Sisältyvät monisoluisiin organismeihin, ja solunsisäisiä osia eri tekijöiden (ärsyttävien aineiden) vaikutuksesta kutsutaan takseiksi (kreikan sanasta taxis - järjestys, järjestely).

Nämä liikkeet voivat olla joko kohti ärsykettä - positiivisia takseja tai poispäin siitä - negatiivisia. Niitä ärsyttäjiä, jotka houkuttelevat itseensä, kutsutaan houkuttelijoiksi (latinan sanasta attraxo - vedän puoleensa), ja ärsykkeitä, joista ne siirtyvät pois, kutsutaan karkotteiksi (latinan sanasta repello - karkotan, ajaan pois). On myös liikkeitä, jotka eivät ole suuntautuneet ärsytyksen lähteeseen.

Jos ärsyke on kevyt, niin liikettä kutsutaan fototaksiseksi, jos kemiallinen aine on kemotaksis, lämpötila on termotaksinen, vaurio on traumataksis, sähkövirta on galvanotaxis, painovoima on geotaksis jne.

Sama ärsyttävä aine voi olla houkutteleva aine joillekin lajeille ja karkote toisille. Yksisoluinen euglena siis liikkuu aina valonlähdettä kohti ja trumpetin infusoria aina poispäin siitä.

Taksit voivat riippua ärsykkeen voimakkuudesta. Esimerkiksi fototaksis voi olla positiivinen alhaisella valonvoimakkuudella, negatiivinen korkealla valovoimakkuudella, eikä se näy ollenkaan kohtuullisella valovoimakkuudella. Negatiivinen galvanotaxis (kun liike menee kohti katodia) kengän väreissä virranvoimakkuuden kasvaessa korvataan positiivisella. Ja on melko vaikeaa määrittää, mikä termotaksilla tällä ripsilla on. Jos kenkä asetetaan vaakasuoraan putkeen, jonka toisessa päässä on lämpötilaero +40°C:sta toisessa +15°C:een, niin hetken kuluttua kaikki väreet kerääntyvät putken paikalle, jossa lämpötila on +26°, +27° KANSSA. Täällä heille ilmeisesti edullisimmat olosuhteet: ei kuuma eikä kylmä.

Taksien ansiosta yksisoluiset organismit löytävät ruokaa, löytävät paikkoja, joissa on suotuisammat elinolot, sekä löytävät oman lajinsa yksilöitä ja välttyvät haitallisilta vaikutuksilta.

Solunsisäisistä taksseista parhaiten tutkitaan kasvin lehdissä olevien kloroplastien fototaksia. Ne sisältävät klorofylliä, jonka ansiosta se menee valoon. Yleensä pimeässä olevissa lehdissä kloroplastit ovat jakautuneet enemmän tai vähemmän tasaisesti kaikkia seiniä pitkin. Kohtuullisessa valossa ne liikkuvat kohti tulevaan valoon nähden kohtisuorassa olevia seiniä. Tällä saavutetaan maksimaalinen kloroplastien valaistus. Kun valon kirkkaus kasvaa merkittävästi, kloroplastit siirtyvät valonsäteen suuntaisille seinille ja niiden valaistu pinta pienenee minimiin. Kloroplastisten fototaksisten biologinen merkitys on ilmeinen.

Territorialismista, joka ulottuu eläimiin, käännytään takseihin - kasvien liikkeisiin. Menemme vielä pidemmälle, sukeltamme vielä syvemmälle psyykemme arkaaisiin kerroksiin. Motiivi-eläintieteestä siirrytään motiivi-kasvitiikkaan.

"Taksit ovat tilattuja ulkoisten ärsykkeiden aiheuttamia vapaita liikkeitä" (R. Vainar, 1987, s. 48).

Jos liike tapahtuu ärsytyslähteen suuntaan - meillä on positiivinen taksi. Päinvastaisessa tapauksessa puhutaan negatiivisista takseista.

Esimerkiksi purppurabakteeri Thiospirillum. Sen toisessa päässä on nippu flagellaa. Heti kun tämä spirillan pää putoaa pimeyteen, se kääntää liikkeensä ja siimakimppu kääntyy vastakkaiseen suuntaan (kuva 3.3).

Riisi. 3. 3. Thiospirilumin positiivinen fotofobinen vaste (tekijä: Vainar R., 1987, s. 49)

Asento 2 - sisääntulo kirkkaaseen kenttään,

paikat 4 ja 7 - käänteinen palaute

vaalean ja pimeän kentän rajalla

Spirilla näyttää "pelkäävän" pimeää. Kuitenkin yrittäessään "paeta" pimeyttä, hän jatkaa liikkumista valaistun kentän poikki, kunnes löytää jälleen itsensä pimennetyltä alueelta. Sitten bakteeri kääntyy ympäri ja "pakenee" taas pimeydestä. Joten vähitellen hän siirtyy ajelehtimaan valaistulle alueelle.

Valaistua kenttää, johon bakteerit kerääntyvät, kutsutaan valoloukkuksi. Jos valaistus muuttuu liian voimakkaaksi, bakteerit poistuvat kentältä (vainar R., 1987, s. 49-50 mukaan).

Spirillan liikkeet ovat tyypillinen esimerkki fotofobisesta vasteesta. Vasteen luonteen mukaan erotetaan topotaksis ja fobotaxis. Jos topotaxis on tarkoituksellista liikesuunnan muutosta, niin fobotaxis antaa vaikutelman "pelkoreaktiosta" ("phobos" kreikaksi tarkoittaa "pelkoa"), ja samalla keho tulee alueelle ärsykkeen optimaalinen toiminta, niin sanotusti kiertoradalla” (Vainar R., 1987, s. 48).

Motivaatiokoulutuksen kannalta riittää, että taksit jaetaan positiivisiin ja negatiivisiin. Haluttaessa voidaan kuitenkin käyttää myös fobotaksisen käsitettä, ymmärtäen sen kaoottisina liikkeinä vastauksena pelottavaan ärsykkeeseen.

Taulukossa on esitetty erilaisia ​​biologian taksityyppejä. 3.2 (mukaan: Vainar R., 1987).

Taulukko 3.2

Taksityypit biologiassa

Pöydän loppu. 3.2.

Henkilöllä on myös halu automaattisiin toimiin ulkoisen ärsykkeen houkuttelevuudesta tai inhosta johtuen. Samaan aikaan ärsykkeen houkuttelevuus ei tarkoita lainkaan sen ehdotonta biologista hyödyllisyyttä organismille. Ärsykkeen inho on myös subjektiivista, eikä se aina liity ärsykkeen objektiiviseen biologiseen haitallisuuteen.

Meille on tärkeää todeta, että tietyt ärsykkeet tietyissä olosuhteissa aiheuttavat lähes automaattisesti tiettyjä toimia ihmisissä yleensä tai tässä tietyssä henkilössä, ja tämä automatismi on vastustamatonta tai erittäin vaikea voittaa, vaikka se toteutuisikin.

Automaattisesti ilmaantuvaa halua lähestyä ärsykettä tai siirtyä pois siitä kutsumme takseiksi. Taksien nimet annetaan niitä aiheuttavan ärsykkeen ominaisuuksien mukaan.

Taulukossa. 3.3 esittää neljä taksityyppiä, jotka olen luonut kirjallisuuden parissa ja oman kokemukseni perusteella.

Taulukko 3. 3.

Oletetut taksityypit ihmisissä

1 Karisma - kyky houkutella ihmisiä itseesi, valloittaa heidät persoonallisuudellasi ja tavoitteillasi.

Karismaattinen persoonallisuus on henkilö, jonka tavoitteet haluat tunnistaa omiksi (Oxford Advanced Learner's Dictionary, 1982).

Suorittaessaan ryhmätyötä "Taksit" (päivä 2) Moskovan koulutuksen ensimmäisen ryhmän ("Arsenal", syyskuu 1999) osallistujat tunnistivat muita takseja, jotka sitten viimeisen puolentoista päivän aikana koulutus "toimii" - osallistujat huomasivat ilmenemismuotonsa, viittasivat niihin, kuvasivat aikaisempaa kokemusta, yrittivät herättää niitä motivoimalla muita osallistujia. Tämä luettelo on esitetty taulukossa. 3.4.

Taulukko 3.4

Moskovassa motivoivan koulutuksen ensimmäisessä ryhmässä perustetut taksityypit

Taulukon 3 jatko. 4.

Pöydän loppu. 3.4

Vertailutaulukko. 3.3 ja 3.4, näemme, että jotkut taksit menevät jossain määrin päällekkäin, kuten rytmotaksit ja rajataksit, pomo-taksit ja karismataksit, infotaksit ja uustaksit.

Nämä yhteensattumat ovat kuitenkin vain osittaisia. Rytmitaksit osuvat rajatakseihin vain, jos tarkastelemme rytmiä laajasti esimerkiksi organisaation työn rytminä. Pomotaksit ja karismataksit eivät aina ole samat, koska jokainen pomo ei ole karismaattinen.

Infotaksit ja uustaksit eivät aina ole samat. Uusi ärsyke vetää puoleensa, mutta aina ei ole selvää, mitä uutta tietoa se kantaa, se on vain signaali oletettavasti uudesta tiedosta, mutta ei itse tästä tiedosta. Toisaalta infotaksit voivat heijastaa halukkuutta ei niinkään uuteen kuin oikeaan tietoon, sillä likimääräinen on jo saatavilla.

Koska listatut taksit eivät täsmää täysin, on hyödyllistä säilyttää tämä koko luettelo. Koulutuksen aikana on mahdollista viitata aikaisempien ryhmien löytämiin takseihin. Epäilemättä on hyödyllistä täydentää taksiluetteloa jokaisessa uudessa koulutuksessa.

Yksisoluisten organismien, samoin kuin monisoluisia organismeja muodostavien yksittäisten solujen ja solunsisäisten osien suunnattuja liikkeitä eri tekijöiden (ärsykkeiden) vaikutuksesta kutsutaan takseiksi (kreikan sanasta taxis - järjestys, järjestely).

Nämä liikkeet voivat olla joko kohti ärsykettä - positiivisia takseja tai poispäin siitä - negatiivisia. Niitä ärsyttäviä aineita, jotka houkuttelevat itseään, kutsutaan houkuttelijoiksi (latinan sanasta attraxo - vedän puoleensa), ja ärsykkeitä, joista ne siirtyvät pois, kutsutaan karkotteiksi (latinan sanasta repello - hylkään, aja pois). On myös liikkeitä, jotka eivät ole suuntautuneet ärsytyksen lähteeseen.

Jos ärsyke on kevyt, niin liikettä kutsutaan fototaksiseksi, jos kemiallinen aine on kemotaksis, lämpötila on termotaksinen, vaurio on traumataksis, sähkövirta on galvanotaxis, painovoima on geotaksis jne.

Sama ärsyttävä aine joillekin lajeille voi olla houkutusaine, ja toisille - karkote. Yksisoluinen euglena siis liikkuu aina valonlähdettä kohti ja trumpetin infusoria aina poispäin siitä.

Taksit voivat riippua ärsykkeen voimakkuudesta. Esimerkiksi fototaksis voi olla positiivinen alhaisella valonvoimakkuudella, negatiivinen korkealla valon voimakkuudella ja ei ollenkaan keskiteholla. Negatiivinen galvanotaxis (kun liike menee kohti katodia) kengän väreissä virranvoimakkuuden kasvaessa korvataan positiivisella. Ja on melko vaikeaa määrittää, mikä termotaksilla tällä ripsilla on. Jos kenkä asetetaan vaakasuoraan putkeen, jota pitkin on lämpötilaero +40°C toisesta päästä toiseen, niin hetken kuluttua kaikki ripset kerääntyvät putken paikalle, jossa lämpötila on +26°. , +27°C. Täällä heille ilmeisesti edullisimmat olosuhteet: ei kuuma eikä kylmä.

Taksien ansiosta yksisoluiset organismit löytävät ruokaa, löytävät paikkoja, joissa on suotuisammat elinolot, sekä löytävät oman lajinsa yksilöitä ja välttyvät haitallisilta vaikutuksilta.

Solunsisäisistä taksseista parhaiten on tutkittu kloroplastien fototaksia kasvien lehtisoluissa. Ne sisältävät pigmenttiklorofylliä, jonka ansiosta fotosynteesi tapahtuu valossa. Yleensä tummissa lehdissä kloroplastit ovat jakautuneet enemmän tai vähemmän tasaisesti kaikkia soluseiniä pitkin. Kohtuullisessa valossa ne liikkuvat kohti tulevaan valoon nähden kohtisuorassa olevia seiniä. Tällä saavutetaan maksimaalinen kloroplastien valaistus. Kun valon kirkkaus kasvaa merkittävästi, kloroplastit siirtyvät valonsäteen suuntaisille seinille ja niiden valaistu pinta pienenee minimiin. Kloroplastisten fototaksisten biologinen merkitys on ilmeinen.

Esimerkki monisoluisen organismin yksittäisten solujen takseista on leukosyyttien (valkosolujen) kemotaksis. Tulehduksen aikana muodostuneiden houkuttelevien aineiden vaikutuksesta ne siirtyvät tulehdusprosessin paikkaan, jossa ne osallistuvat patogeenisten mikrobien ja täällä kuolleiden solujäänteiden sieppaamiseen ja pilkkomiseen (katso Fagosytoosi). Kuvaamisen ansiosta pystyttiin määrittämään: jos kehyksessä on liikkumaton leukosyytti ja tuolloin tuodaan sisään jokin houkutin, niin leukosyytissä alkavat välittömästi ilmestyä kasvaimia - pseudopodeja, joiden avulla se liikkuu. Lisäksi ne syntyvät houkuttimen puoleiselle puolelle. Tämä tarkoittaa, että leukosyytti havaitsee eron houkuttimen konsentraatiossa kehonsa molemmilla puolilla, eli noin 8 mikronin etäisyydeltä. Tämä on spatiaalinen periaate aineen pitoisuuksien eron määrittämiseksi. On todistettu, että leukosyyteissä on erityisiä herkkiä keskuksia, jotka reagoivat mikrobien erittymistuotteisiin.

Erilainen kemotaksismekanismi bakteereissa, mikä auttaa niitä löytämään ruokaa ja paeta ympäristön haitallisista kemiallisista komponenteista. He näyttävät vertaavan aineen tämänhetkistä pitoisuutta hieman aikaisempaan pitoisuuteen. Tämä on väliaikainen periaate. Erilaiset biokemiallisilla ja geneettisillä menetelmillä tehdyt kokeet ovat osoittaneet, että bakteerisolussa on myös keskuksia, jotka ovat herkkiä kemotaktisille aineille. Koska bakteerit erottavat aineen pitoisuuden muutokset ajan myötä, se tarkoittaa, että ne "muistavat" sen. On mahdollista, että bakteerien kemotaksiksen tutkimus auttaa määrittämään muistimekanismit.

Yksi elävän organismin pääominaisuuksista on liike tai reagointi ärsyttävään tekijään. Kehittyneissä organismeissa liike on lihastoimintaa, jonka toteuttaminen saavutetaan hermoimpulssin vaikutuksesta lihakseen. Alkeisorganismeissa liike ja reagointi stimulaatioon saavat kuitenkin hieman erilaisen muodon. Yleensä nämä ilmiöt yhdistyvät "taksien" käsitteeseen. Tämä on kehon, sen osan tai erillisen organellin motorinen reaktio ärsykkeen suuntaan tai siitä poispäin. Kasveissa termillä "tropismi" on samanlainen tulkinta. Taksit ja tropismit voivat olla positiivisia tai negatiivisia.

Ärsytyksen lähteet

Ärsytyslähteet, jotka voivat provosoida takseja, ovat eläviä ja elottomia tekijöitä. Kaikki fysikaaliset ilmiöt, biologiset tekijät tai kemialliset aineet voivat aiheuttaa organismin liikkeen, jos sen elintärkeä toiminta riippuu niistä. Esimerkiksi kemotaksis on suunnattu liike kohti kemikaalin sijaintia. Jos solu liikkuu kohti molekyyliä, jolla on arvoa metabolisena substraattina, tällainen kemotaksis on positiivinen. Negatiivinen kemotaksis on kemikaalin ja solun välisen etäisyyden tahallinen lisääminen. Esimerkki positiivisesta kemotaksista on leukosyytin liikkuminen tulehduskohtaan.

Negatiiviset kemialliset taksit ovat solujen aktiivista lentoa tai yritystä erottaa niistä, voivatko aineet johtaa niiden kuolemaan. Ärsytyksen lähde on myös eri aallonpituuksilla oleva sähkömagneettinen säteily, neste, maaperä ja muut tekijät. Kussakin tapauksessa taksit voivat olla positiivisia, eli organismi, sen osa tai erillinen organoidi lähestyy ärsykettä tai negatiivinen. Negatiiviset taksit ovat organismin ja ärsyttävän tekijän välisen etäisyyden tahallista lisäämistä.

Tropismi ja taksit

Tropismi on erityinen esimerkki takseista kasveissa. Heillä on monia maamerkkejä, joiden suhteen he liikkuvat elämän tai päivittäisen syklin aikana. Esimerkiksi lähes kaikkien fotosynteettisten kasvien latvoissa on negatiivinen geotropismi ja positiivinen heliotropismi. Tämä tarkoittaa, että he pyrkivät tavoittamaan aurinkoa lisätäkseen fotosynteesin tehokkuutta. Kasveilla on myös positiivinen hydrotropismi, negatiivinen termotropismi.

Tietyt tropismit ja taksit

Ymmärrettyään, mitä taksit ovat biologiassa, joidenkin organismien erityisten ärsykkeiden määritelmä antaa meille mahdollisuuden ymmärtää niiden aineenvaihdunnan piirteitä. Erityisesti organismeilla, joiden aineenvaihdunnan on edettävä korkeissa lämpötiloissa, on positiivinen termotropismi. On myös magnetotaxis, anemotaksinen (liike ilman suunnassa), barotaksinen, sytotaksinen, reotaksinen (riippuen virtauksesta vesistöissä), galvanotaxis (suhteessa sähkövirtaan). Samaan aikaan taksit ovat yksisoluisten tai monisoluisten organismien perustavanlaatuinen käyttäytymismuoto. Vain suhteessa vertailupisteeseen, joka on jokin edellä mainituista tekijöistä, organismit voivat liikkua villieläimissä.