Hasil penelusuran untuk \"oksidasi naftalena\". Dalam turunan naftalena Kimia organik

Hidrokarbon benzenoid terkondensasi yang paling sederhana adalah naftalena:

Posisi 1,4,5 dan 8 diberi tanda "α", posisi 2, 3,6,7 diberi tanda "β".

Metode memperoleh.

Sebagian besar naftalena diperoleh dari tar batubara.

Dalam kondisi laboratorium, naftalena dapat diperoleh dengan melewatkan uap benzena dan asetilena di atas arang:

Dehidrosiklisasi pada homolog benzena platinum dengan rantai samping empat atau lebih atom karbon:

Menurut reaksi sintesis diena 1,3-butadiena dengan P-benzokuinon:

Naftalena adalah zat kristal dengan T pl. 80 0 C, ditandai dengan volatilitas yang tinggi.

Naftalena lebih mudah mengalami reaksi substitusi elektrofilik dibandingkan benzena. Dalam hal ini, substituen pertama hampir selalu berada pada posisi α:

Masuknya agen elektrofilik ke posisi β lebih jarang diamati. Biasanya, ini terjadi dalam kondisi tertentu. Secara khusus, sulfonasi naftalena pada 60 0 C berlangsung sebagai proses yang dikontrol secara kinetik dengan pembentukan asam sulfonat 1-naftalena yang dominan. Sulfonasi naftalena pada 160 0 C berlangsung sebagai proses yang dikontrol secara termodinamika dan mengarah pada pembentukan asam sulfonat 2-naftalena:

Ketika substituen kedua dimasukkan ke dalam molekul naftalena, orientasinya ditentukan oleh sifat substituen yang sudah ada di dalamnya. Substituen pemberi elektron yang terletak pada molekul naftalena mengarahkan serangan ke cincin yang sama pada posisi ke-2 dan ke-4:

Substituen penarik elektron yang terletak pada molekul naftalena mengarahkan serangan ke cincin lain pada posisi ke-5 dan ke-8:

Oksidasi

Oksidasi naftalena dengan oksigen atmosfer menggunakan vanadium pentoksida sebagai katalis mengarah pada pembentukan anhidrida ftalat:

Pemulihan

Naftalena dapat direduksi dengan aksi berbagai zat pereduksi dengan penambahan 1, 2 atau 5 mol hidrogen:

2.2. Antracena, fenantren

Dengan menumbuhkan cincin lain dari naftalena, dua hidrokarbon isomer dapat diperoleh - antrasena dan fenantrena:

Posisi 1, 4, 5 dan 8 diberi tanda "α", posisi 2, 3, 6 dan 7 diberi tanda "β", posisi 9 dan 10 diberi tanda "γ" atau "meso" - posisi tengah.

Metode memperoleh.

Sebagian besar antrasena diperoleh dari tar batubara.

Dalam kondisi laboratorium, antrasena diperoleh melalui reaksi Friedel-Crafts dari benzena atau dengan tetrabromoetana:

atau melalui reaksi dengan ftalat anhidrida:

Reaksi tersebut menghasilkan antrakuinon, yang mudah direduksi menjadi antrasena. Misalnya, natrium borohidrida:

Reaksi Fittig juga digunakan, dimana molekul antrasena diperoleh dari dua molekul orto-bromobenzil bromida:

Properti:

Antracena adalah zat kristal dengan T pl. 213 0 C. Ketiga cincin benzena antrasena terletak pada bidang yang sama.

Antracena dengan mudah menambahkan hidrogen, brom, dan anhidrida maleat ke posisi 9 dan 10:

Produk penambahan brom dengan mudah kehilangan hidrogen bromida membentuk 9-bromomantrasena.

Di bawah pengaruh zat pengoksidasi, antrasena mudah teroksidasi menjadi antrakuinon:

Phenanthrene, seperti antrasena, adalah komponen tar batubara.

Sama seperti antrasena, fenantrena menambahkan hidrogen dan bromin pada posisi 9,10:

Di bawah pengaruh zat pengoksidasi, fenantrena mudah teroksidasi menjadi fenantrenekuinon, yang selanjutnya dioksidasi menjadi asam 2,2'-bifenat:

hasil pencarian

Hasil ditemukan: 24717 (2,29 detik)

Akses gratis

Akses terbatas

Perpanjangan lisensi sedang dikonfirmasi

Teknologi kimia umum "Produksi asam sulfat. Metode pemodelan komputer". instruksi

Pedoman tersebut menguraikan landasan teoritis produksi kimia asam sulfat. Petunjuk tersebut ditulis sesuai dengan persyaratan program pendidikan Perguruan Tinggi Negeri dan ditujukan bagi mahasiswa spesialisasi non-teknis di universitas.

Oksidasi belerang dioksida ………………………24 3. 1 Dasar fisika-kimia oksidasi belerang dioksida ………………………...24<...>Bilangan oksidasi SO2 95%.<...>Oksidasi sulfur dioksida 3.1 Dasar fisika-kimia oksidasi sulfur dioksida 3.1.1 Kesetimbangan kimia<...>4 Klasifikasikan reaksi oksidasi belerang dioksida. 5 Bagaimana suhu mempengaruhi keadaan kesetimbangan oksidasi<...>Oksidasi dioksida 3.1 Dasar fisikokimia oksidasi belerang dioksida 3.1.1 Kesetimbangan kimia

Pratinjau: Teknologi kimia umum Produksi asam sulfat. Pemodelan komputer.pdf (0,2 Mb)

TRANSFORMASI NAFTALEN DAN DIMETILNAFTALIN OLEH BAKTERI GENUS PSEUDOMONAS ABSTRAK DIS. ... CALON ILMU BIOLOGIS

M.: INSTITUT MIKROBIOLOGI

1. Kajian kemampuan perwakilan mikroflora tanah dalam memanfaatkan naftalena sebagai sumber karbon dan energi; 2. Kajian cara transformasi mikrobiologi naftalena dan dimetilnaftalena; 3. Kajian kemungkinan memperoleh senyawa yang bernilai praktis melalui transformasi mikrobiologis naftalena dan dimetilnaftalena.

Adsorpsi produk oksidasi naftalena dari cairan kultur dilakukan dengan menggunakan penukar anion<...>Oksidasi naftalena oleh bakteri terisolasi memungkinkan untuk membagi kultur yang diteliti menjadi dua kelompok.<...>Naftalena cair g/l Produk oksidasi naftalena pada titik konsentrasi maksimum Bakteri 1st<...>Pada saat yang sama, tidak ada produk oksidasi naftalena yang ditemukan dalam cairan kultur.<...>Asam gentisat adalah produk oksidasi mikrobiologis naftalena. Izv.

Pratinjau: TRANSFORMASI NAFTHALENA DAN DIMETHYLNAPHTHALINES OLEH BAKTERI GENUS PSEUDOMONAS.pdf (0.1 Mb)

Artikel ini menyajikan hasil serangkaian percobaan tentang pengaruh minyak dengan viskositas tinggi terhadap aktivitas oksigenase mikroflora tanah asli. Telah terbukti bahwa setelah periode adaptasi, mikroorganisme beradaptasi dengan hidrokarbon minyak dengan viskositas tinggi dan laju oksidasi biokimia meningkat. Ditemukan bahwa selama 180 hari percobaan, pemanfaatan minyak yang diteliti berkisar antara 62 hingga 86%. Analisis sisa hidrokarbon minyak menggunakan spektrometri IR menunjukkan adanya sejumlah besar senyawa yang mengandung oksigen, yang merupakan produk antara metabolisme selama oksidasi mikrobiologis hidrokarbon (HC) minyak. Dengan menggunakan kromatografi-spektrometri massa (CMS), kemampuan mikroflora tanah asli untuk mendegradasi semua hidrokarbon minyak bumi dalam sistem model tanah telah ditunjukkan.

Dengan menggunakan metode GC-MS, hidrokarbon seperti alkana, sikloalkana, alkilbenzena (AB), naftalena diidentifikasi dalam minyak<...>Komponen-komponen ini sulit dijangkau untuk oksidasi mikrobiologis.<...>4,13838 0,79541 Sikloalkana 0,17546 0,00138 1,70736 0,07231 Alkilbenzena 0,02356 0,00023 0,04627 0,00011 Naftalena<...>5,56824 1,13323 Sikloheksana 2,30779 0,70320 0,80732 0,12411 Alkilbenzena 0,59821 0,00398 0,02415 0,00056 Naftalena<...>Oksidasi mikrobiologis naftalena adalah 65...75%, fenanten 57...73%, fluoranten 53...71%.

Buku teks kimia organik. tunjangan (untuk pembelajaran jarak jauh)

Buku teks ini disusun sesuai dengan kurikulum mata kuliah “Kimia Organik” untuk mahasiswa pembelajaran jarak jauh pada spesialisasi “Biologi” dan “Ekologi” dari Fakultas Biologi dan Ekologi Universitas Negeri Yaroslavl. hal. Demidova. Meliputi perkuliahan singkat, ulangan mata kuliah kimia organik yang harus diselesaikan mahasiswa secara mandiri, dan uraian pekerjaan laboratorium dasar.

Naftalena diekstraksi dari tar batubara.<...>Ketika naftalena dioksidasi, asam orto-ftalat diperoleh: [O] COOH COOH Terjadi hidrogenasi naftalena<...>Tuliskan persamaan reaksi oksidasi naftalena dan antrasena. 20.<...>; b) p-dimetilbenzena; c) naftalena?<...>Tuliskan persamaan reaksi oksidasi naftalena. Opsi 28 1.

Pratinjau: Panduan Belajar Kimia Organik.pdf (1.0 Mb)

Pengantar mata kuliah kimia organik. Teknologi untuk memperoleh bahan nano yang mengandung karbon, buku teks. uang saku

Penerbitan NSTU

Buku ajar ini merupakan mata kuliah perkuliahan kimia organik untuk mahasiswa jurusan Teknik Lingkungan. Manual ini membahas masalah umum kimia organik: prinsip dasar struktur zat organik, jenis isomerisme, tata nama golongan utama senyawa organik, jenis ikatan kimia, mekanisme dan jenis reaksi kimia. Metode pembuatan dan sifat fisikokimia dari golongan utama senyawa kimia (alkana, alkena, alkadiena, alkuna, sikloalkana, senyawa aromatik, alkohol, aldehida, keton, amina, gula dan karbohidrat) dibahas secara rinci. Metode teknologi kimia untuk memproduksi bahan nano yang mengandung karbon dijelaskan. Mekanisme pembentukan bahan yang mengandung karbon dan dasar ilmiah untuk mengatur proses pembentukannya dipertimbangkan.

Reaksi oksidasi.<...>Bukti adanya dua cincin pada naftalena dapat berupa reaksi oksidasinya dengan kromat anhidrida,<...>Reaksi oksidasi naftalena.<...>Ketika naftalena dioksidasi dengan oksigen dengan adanya vanadium pentoksida, satu cincin hancur dan<...>Oksidasi naftalena dan beberapa turunannya menyebabkan rusaknya karakter aromatik salah satunya

Pratinjau: Pengantar mata kuliah kimia organik. Teknologi untuk memproduksi bahan nano yang mengandung karbon.pdf (0,5 Mb)

KIMIA ORGANIK Disetujui oleh OGPU UMS sebagai alat bantu pendidikan dan metodologi bagi mahasiswa bidang persiapan 44/03/05 Pendidikan pedagogi (dengan dua profil pelatihan), profil Biologi dan Kimia pada disiplin ilmu “Kimia Organik”

Manual ini ditujukan untuk mahasiswa sarjana (profil “Biologi dan Kimia”) yang mempelajari kimia organik pada semester 4 dan 5. Manual ini mencakup rencana laboratorium dan kelas praktik serta instruksi untuk pekerjaan laboratorium, tugas tes dan teks tes, serta pertanyaan untuk tes dan ujian, daftar literatur yang direkomendasikan.

Oksidasi keton.<...>Naftalena. Antracena, fenantren. 1. Naftalena: produksi dan struktur. 2.<...>Sifat kimia naftalena:  reaksi substitusi;  reaksi adisi;  reaksi oksidasi. 3.<...>Oksidasi naftalena juga terjadi dengan mudah: misalnya dengan kromium (VI) oksida dalam asam asetat.<...>Sulfonasi dan oksidasi antrasena berlangsung serupa dengan naftalena.

Pratinjau: KIMIA ORGANIK.pdf (0,5 Mb)

Kimia organik. Bagian buku teks yang dipilih. uang saku

Penerbitan NSTU

Buku ajar berisi materi teori pada bagian-bagian utama kimia organik yang sulit dipelajari siswa, tugas-tugas pembelajaran, serta tugas-tugas kerja mandiri dan soal-soal pengendalian diri.

hidrokarbon aromatik meningkat dalam deret: benzena  naftalena  antrasena.<...>naftalena, tergantung pada kondisinya, diperoleh anhidrida ftalat atau 1,4-naftokuinon.<...>C O C O O O O 1,4 NaftoquinonNaftalena Anhidrida ftalat O2/V2O5 CrO3/CH3COOH Anhidrida ftalat Naftalena<...>O CH3 O O Toluena 3,4 oksida Naftalena 1,2 oksida Benzantrasena epoksida (benzantrasena -5,6 oksida) Toluena<...>berlangsung secara bertahap: Naftalena 1,4 Dihidronaftalena Tetralin Stikerin 2H 2H 6H Naftalena 1, 4 – Dihidronaftalena

Pratinjau: Kimia organik. Bagian yang dipilih.pdf (0,6 MB)

Kimia organik. Bagian V, VI buku teks. uang saku

M.: Rumah Penerbitan Prometheus

Publikasi ini merupakan bagian V dan VI dari buku teks untuk mata kuliah “Kimia Organik”. Ini mencakup senyawa deret siklik dan mencakup data modern tentang tata nama dan isomerisme, struktur elektronik, metode pembuatan dan sifat kimia karakteristik dari kelas hidrokarbon alisiklik (sikloalkana), senyawa aromatik, termasuk deret benzena, hidrokarbon aromatik polinuklir dengan terisolasi dan inti yang menyatu, serta senyawa heterosiklik dengan satu atau lebih heteroatom di dalam cincin. Sifat-sifat dianggap berkaitan erat dengan struktur senyawa organik. Perhatian besar diberikan pada mekanisme reaksi yang menjelaskan karakteristik perilaku kimia. Penyajian materi disertai dengan ilustrasi peran biologis zat organik pada golongan yang bersangkutan. Pada akhir setiap bagian terdapat daftar pertanyaan dan tugas untuk pengulangan dan pemantapan materi.

<...> <...> <...>Bandingkan kondisi oksidasi salah satu inti naftalena dan benzena. Berikan persamaan reaksi. 13.<...>Oksidasi dan reduksi Oksidasi.

Pratinjau: Kimia organik Bagian V-VI. Panduan belajar.pdf (1.0 Mb)

No.1 [Buletin Universitas Negeri Tomsk. Kimia, 2017]

Jurnal adalah publikasi ilmiah berkala khusus. Dipecah menjadi majalah independen dari jurnal ilmiah umum “Bulletin of Tomsk State University” pada tahun 2014. “Bulletin of Tomsk State University. Chemistry" adalah jurnal khusus kimia pertama di Tomsk dan bertujuan untuk meningkatkan aktivitas publikasi staf peneliti di universitas-universitas di wilayah Tomsk dan sekitarnya. Bagian utama jurnal: Sintesis dan sifat zat dan bahan Hukum fisika-kimia proses, struktur dan sifat senyawa Masalah teoritis dan terapan kimia analitik Teknologi kimia Sifat biokimia senyawa anorganik dan organik

Spektrum fluoresensi naftalena dengan adanya HS dan HMC (g/l): 1 – naftalena murni; 2 – 4×10–2; 3 – 3.2<...>Spektrum fluoresensi HS dan SMC (C = 10–2 g/l): a – tanpa adanya naftalena; b – dengan adanya naftalena<...>Interaksi fragmen HS dengan naftalena (interaksi susun) Naftalena berinteraksi pada tingkat lebih rendah<...>Sintesis HA dengan oksidasi GO. Reaktor diisi tidak lebih dari setengah volumenya.<...>Kami memproses campuran asli produk oksidasi GO.

Pratinjau: Buletin Universitas Negeri Tomsk. Kimia No.1 2017.pdf (0.8 Mb)

Kimia organik. [Jam 6]. Bagian I, II; Bagian III, IV; Bagian V, VI [kumpulan] buku teks. uang saku

Publikasi ini terdiri dari tiga buku (bagian I – VI) dari buku teks mata kuliah “Kimia Organik”. Buku pertama (bagian I dan II) mencakup konten terbaru yang mencakup semua kelas utama hidrokarbon asiklik seri alfa. Buku kedua mencakup kelas utama turunan hidrokarbon alifatik fungsional (Bagian III) dan heterofungsional (Bagian IV). Bagian V dan VI buku teks ini mencakup senyawa deret siklik dan mencakup data modern tentang tata nama dan isomerisme, struktur elektronik, metode pembuatan dan sifat kimia karakteristik dari golongan hidrokarbon alisiklik (sikloalkana), senyawa aromatik, serta senyawa heterosiklik dengan satu atau lebih heteroatom di dalam cincin.

Asam ftalat diproduksi oleh oksidasi naftalena.<...>Karena simetri molekul naftalena, ia membentuk dua rangkaian tersubstitusi tunggal: Untuk naftalena tersubstitusi<...>Nitrasi naftalena mengarah pada pembentukan α-nitronaftalena, setelah oksidasi selanjutnya kita memperoleh<...>Homolog naftalena, bila terkena natrium dikromat dalam lingkungan netral, mengalami oksidasi di alkil<...>Bandingkan kondisi oksidasi salah satu inti naftalena dan benzena. Berikan persamaan reaksi. 13.

Pratinjau: Kimia organik Bagian I-VI (1).pdf (2.6 Mb)
Pratinjau: Kimia organik Bagian I-VI (3).pdf (1.0 Mb)
Pratinjau: Kimia organik Bagian I-VI (5).pdf (0.9 Mb)

Artikel ini memberikan data tentang persiapan dan penggunaan larutan asam perasetat (PAA) dalam air. Sebagian besar artikel ini dikhususkan untuk stabilisator NAA dan mekanisme kerjanya. Analisis komparatif efektivitas berbagai zat penstabil dilakukan dan parameter kinetik dari proses memperoleh larutan NAA dalam air, yang dapat digunakan dalam merancang produksi industri disinfektan berdasarkan padanya, dipertimbangkan.

Hal ini didasarkan pada reaksi oksidasi asam asetat (AA) dengan larutan berair hidrogen peroksida (HP): (<...>Pola kinetik oksidasi fase cair asam asetat dengan hidrogen peroksida dengan adanya<...>Pada Gambar. Gambar 3 menunjukkan kurva kinetik akumulasi UA selama oksidasi fase cair UA dengan hidrogen peroksida<...>Oksidasi naftalena menjadi kuinon dengan asam perasetat. Disertasi Kandidat, M., MHTI, 1985. 3.<...>Reaksi berantai oksidasi hidrokarbon, 1965. 18. Shmid R., Sapunov V.N. Kinetika informal.

Dengan menggunakan metode spektrometri IR dan kromatografi gas-spektrometri massa, proses biooksidasi hidrokarbon minyak dipelajari dan bioindikator paling signifikan yang mencirikan aktivitas proses biodestruktif dalam kondisi sumur dalam di ladang Vakhskoe ditentukan.

Monoaromatik (alkilbenzena), biaromatik (naftalena, fluorena), triaromatik telah diidentifikasi<...>Berdasarkan analisa, perubahan maksimal pada proses biotransformasi minyak terjadi pada kandungan alkilbenzena dan naftalena.<...>Memindai ion fragmen alkilbenzena m/z 92, naftalena m/z 142, 156, 170, 184, fenantrena<...>Cincin aromatik alkilbenzena, naftalena, penggantinya, serta antrasena dan fenantrena terpecah<...>Fragmentogram massa distribusi n-alkilbenzena (m/z 92) (A), naftalena (m/z 142, 156, 170, 184)

Intensifikasi proses produksi etilen menggunakan contoh OAO Nizhnekamskneftekhim, abstrak. dis. ... cand. teknologi. ilmu pengetahuan

Karya disertasi yang disajikan dikhususkan untuk pengembangan serangkaian tindakan untuk mengintensifkan proses yang terjadi di pabrik etilen, yang meliputi: meningkatkan fleksibilitas unit pirolisis bahan baku dengan melibatkan unit pemisahan gas dalam pemrosesan aliran sekunder; pengembangan teknologi untuk menetralkan air limbah dari pabrik etilen dan mengolah aliran sekunder cair menjadi produk target.

Kondisi oksidasi ditentukan: aliran udara 415-420 kg/jam, waktu oksidasi 1,52,5 jam, dosis<...>diagram teknologi unit hidrodealkilasi dengan kolom vakum (Gbr. 7), dengan pelepasan naftalena komersial<...>Kolom vakum untuk memisahkan bifenil dan naftalena dari produk dasar kolom resin.<...>pemisahan resin 35 28 Bifenil dengan kemurnian tinggi untuk pabrik produksi benzena atau naftalena sebagai produk komersial<...>Metilnaftalena 82,55 5,51 82,43 39,44 0,12 0,01 Difenil 1282,64 85,51 6,63 3,17 1276,01 98,84 Naftalena

Pratinjau: Intensifikasi proses produksi etilen menggunakan contoh OJSC Nizhnekamskneftekhim. Abstrak.pdf (0,1 Mb)

Intensifikasi pengolahan air limbah industri kimia dari hidrokarbon menggunakan metode oksidatif. dis. ... cand. teknologi. ilmu pengetahuan

Karya disertasi yang disajikan dikhususkan untuk menentukan kondisi efektif pelaksanaan pengolahan air limbah industri kimia dari hidrokarbon dengan menggunakan metode oksidatif.

Selain itu, senyawa seperti 1,3,5,7-siklooktatetraena (2,1%), tridecane (2,1%), naftalena ditemukan dalam air limbah.<...>benzena (51,4%), 4,7-dimetilindena (7,5%), toluena (5,4%), stirena (5,4%), serta senyawa seperti naftalena<...>Komponen utama air limbah pirolisis etana yang terkontaminasi kimia adalah benzena (15,4%), naftalena<...>pengolahan air limbah OVS, senyawa seperti 1,3,5,7-cyclooctatetraene, tridecane, naphthalene menghilang dari komposisinya<...>9-hexadecenoic acid ester (0,34%), 9-hexadecenoic acid octadecyl ester (0,11%), dekanal, naftalena

Pratinjau: Intensifikasi pengolahan air limbah industri kimia dari hidrokarbon menggunakan metode oksidatif. Abstrak.pdf (0,1 Mb)

KONSENTRASI ZN, SI, CO DAN MO DENGAN KO-PRESIDIEN ORGANIK DALAM ANALISIS TANAH, TUMBUHAN DAN AIR ALAMI ABSTRAK DIS. ... CALON ILMU PERTANIAN

ORDER ALL-UNION AKADEMI ILMU PERTANIAN LENIN DInamai V. I. LENIN

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan metode pemekatan unsur mikro selama penentuannya di tanah, tumbuhan dan perairan alami.

campuran eutektik dari difenilamina berat %) dan naftalena (36,4 berat %) difenilamin naftalena eutektik<...>campuran difenilamina dan linen difenilamina naftalena campuran eutektik difenilamina dan linen i (63,6 naftanaphthaCo<...>Ko-presipitasi molibdenum dengan tanin dengan pewarna Stenhouse “teroksidasi” memungkinkan untuk menentukan mobile<...>Unsur-unsur dikopresipitasi secara efektif dengan campuran difenilamin dan naftalena. 2.<...>Telah ditetapkan bahwa co-presipitan organik tanpa abu “mengoksidasi” pewarna Stenhouse bersama dengan tanin

Pratinjau: KONSENTRASI ZN, SI, CO DAN MO DENGAN KO-PRESIDIEN ORGANIK DALAM ANALISIS TANAH, TUMBUHAN DAN AIR ALAMI.pdf (0.0 Mb)

Tes kimia organik, metode bagian I. instruksi

Karya ini merupakan tugas tes kimia organik dengan topik “Hidrokarbon” untuk siswa pembelajaran jarak jauh. Ini juga dapat digunakan untuk pekerjaan mandiri dan sebagai ujian tonggak sejarah bagi mahasiswa penuh waktu spesialisasi teknologi.

Berikan skema produksi naftalena dari benzena dan asetilena serta sulfonasinya pada 160ºС, diikuti dengan<...>Tuliskan reaksi naftalena berikut: a) nitrasi, b) halogenasi.<...>Tuliskan reaksi naftalena berikut: a) oksidasi dengan kromat anhidrida, b) nitrasi, dan kemudian oksidasi<...>Tunjukkan semua tahap produksi naftalena dari benzena dan asetilena.<...>Tuliskan reaksi nitrasi naftalena yang diikuti dengan klorinasi produk nitrasi 7.

Pratinjau: Tes kimia organik, bagian I.pdf (0,1 Mb)

No.1 [Petrokimia, 2017]

Atom kromium diberi bilangan oksidasi II.<...> <...>Dalam hal ini konversi naftalena adalah 100% dengan rendemen stikerin 82%.<...>Di antara proses oksidasi olefin, oksidasi sikloheksena masih menjadi objek penelitian intensif.<...>) dan proporsi enol (bentuk yang kurang teroksidasi) menurun.

Pratinjau: Petrokimia No. 1 2017.pdf (0,1 Mb)

PENELITIAN ASOSIASI TUMBUHAN-MIKROBA AIR DALAM KONDISI PENCEMARAN MINYAK ABSTRAK DIS. ... CALON ILMU BIOLOGIS

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari potensi destruktif dan asosiatif komunitas mikroba tumbuhan air yang dibentuk oleh Elodea kanada untuk mengidentifikasi perannya dalam proses pemurnian diri badan air dari minyak. Untuk mencapai tujuan ini, tugas-tugas berikut diselesaikan: 1. Menilai pengaruh timbal balik Elodea canada, mikroorganisme akuatik dan hidrokarbon minyak. 2. Isolasi dan periksa bakteri perifiton. 3. Menentukan potensi destruktif dari asosiasi mikroba tumbuhan dan masing-masing komponennya dalam kaitannya dengan hidrokarbon minyak. 4. Menentukan kontribusi sistem enzim Elodea terhadap penghancuran polutan. 5. Menyelidiki ciri-ciri asosiatif individu dari komponen komunitas mikroba tumbuhan air yang dibentuk oleh Elodea canada.

Naftalena dan fenantrena dipelajari sebagai perwakilan PAH.<...>Aktivitas destruktif ekstrak (pH 8,2) dan eksudat elodea Aktivitas enzim elodea yang bertanggung jawab untuk oksidasi<...>min/mg protein), tirosinase (0,12-0,78 µmol/min/mg protein) dan aktivitas peroksidase (1,02-4,11 untuk oksidasi<...>Selain itu, Elodea telah terbukti memiliki mekanisme oksidase dan peroksidase untuk oksidasi katekol.<...>Tanaman ini mampu mengoksidasi fenol, toluena, benzena dan naftalena.

Pratinjau: STUDI ASOSIASI TUMBUHAN-MIKROBA AIR DALAM PENCEMARAN MINYAK.pdf (0.0 Mb)

Pembentukan anion superoksida oleh mikroorganisme pengoksidasi minyak dari dua strain spesies Acinetobacter calcoaceticus dipelajari menggunakan metode chemiluminescence yang diaktifkan lucigenin. Terlihat bahwa kedua strain mikroorganisme ini menghasilkan anion superoksida ketika diinkubasi dengan hidrokarbon tertentu. Pembentukan anion superoksida paling aktif pada bakteri disebabkan oleh bahan bakar diesel dan naftalena

Pembentukan anion superoksida paling aktif pada bakteri disebabkan oleh bahan bakar diesel dan naftalena.<...>hipotesis ini mendapat konfirmasi eksperimental selama serangkaian percobaan tentang penghambatan oksidasi<...>Hidrokarbon individu (pentana, dekana, heksadekana (HD), benzena, naftalena,<...>mekanisme pembentukan radikal anion superoksida dipicu, yang menegaskan kemungkinan oksidasi non-enzimatik<...>Peran oksidasi radikal bebas dalam proses transformasi mikrobiologis minyak / I.S.

Karakteristik spektral (1H NMR, IR), optik dan voltametri kompleks Pd(II), Pt(II), Rh(III), Ir(III) dengan etilendiamin dan fosfor azol metalisasi – 2-fenilbenzoksazol, 2-fenilbenzotiazol, 2, 5-diphenyloxazole, 2-[(1,1"-biphenyl)-4-yl]-5-phenyloxazole, 2-(naphthalene-1-yl)benzothiazole. Perbedaan parameter spektroskopi kompleks disebabkan oleh peningkatan efisiensi interaksi donor-akseptor dengan ligan Pt(II), Ir(III) dibandingkan dengan Pd(II), Rh(III).Terdapat korelasi antara energi pita transfer muatan logam-ligan dengan potensi perbedaan proses satu elektron dalam oksidasi dan reduksi kompleks. Pendinginan fluoresensi azol metalisasi dan pendar kompleks di daerah tampak dari keadaan tereksitasi intra-ligan yang dimodifikasi logam dikaitkan dengan peningkatan efisiensi konversi singlet-triplet sebagai hasil interaksi spin-orbit logam platina.

fenilbenzoksazol, 2-fenilbenzotiazol, 2,5-difeniloksazol, 2-[(1,1"-bifenil)-4-il]-5-feniloksazol, 2-(naftalena<...>fenilbenzotiazol (Hbt), 2,5difeniloksazol (Hpo), 2-[(1,1"-bifenil)-4-il]-5feniloksazol (Hbpo), 2-(naftalena<...>Oksidasi fosfor azol terjadi pada potensial > 2 V.<...>Platinum(II) heksafluorofosfat (etilendiamin).<...>Bis(etilendiamin)iridium(III) heksafluorofosfat.

No.4 [Petrokimia, 2017]

Didirikan pada tahun 1961. Menerbitkan artikel asli dan ulasan penelitian teoretis dan eksperimental tentang masalah kimia dan geokimia penyulingan minyak, minyak dan gas, termasuk penyulingan minyak dalam, proses dan katalis untuk proses petrokimia, masalah perolehan produk minyak baru, termasuk pelumas dan aditif, dan perlindungan lingkungan. Jurnal ini ditinjau oleh rekan sejawat dan dimasukkan dalam Daftar Komisi Pengesahan Tinggi.

Dibandingkan naftalena dan fenantrena.<...> <...>Dibandingkan dengan katalis MPF-NiWS, konversi naftalena pada Tabel 1.<...>Produk utama hidrogenasi naftalena dalam semua kasus adalah tetralin.<...>kadar naftalena meningkat.

Pratinjau: Petrokimia No. 4 2017.pdf (0,1 Mb)

No.4 [Kinetika dan katalisis, 2017]

Kata kunci: oksidasi dodesil merkaptan, pola kinetika oksidasi tiol, imobilisasi<...>Pola yang berbeda diamati pada reaksi naftalena HID (Gbr. 2). 1.<...>Konversi Katalis, % k × 104, mol g–1 jam–1 SGID/OS*τ = 0,06 jam τ = 0,02 jam DBT naftalena DBT naftalena<...>Pendekatan serupa digunakan untuk memperkirakan tingkat HID naftalena.<...>Katalis GDS DBT HYD naftalena dan Kads. DK, kPa–1 R2 n Kads.

Pratinjau: Kinetika dan Katalisis No. 4 2017.pdf (0.1 Mb)

Kimia organik. Pada jam 4 sore, tutorial Bagian 2

M.: Laboratorium Pengetahuan

Buku teks ini secara sistematis menjelaskan senyawa organik berdasarkan kelasnya, dan juga menguraikan prinsip-prinsip teori dasar kimia organik. Struktur dan sifat senyawa organik ditinjau dari sudut pandang teori perpindahan elektronik dan teori orbital molekul. Bagian kedua mencakup bab tentang stereokimia, reaksi substitusi dan eliminasi nukleofilik, serta kimia alkohol, tiol, eter dan sulfida, radikal bebas, dan diperkenalkan konsep aromatisitas.

Dan juga tentang stabilitas naftalena yang lebih besar dibandingkan benzena.<...> <...>Naftalena tersubstitusi berperilaku serupa dengan turunan benzena.<...>Oksidasi naftalena dengan kalium permanganat dalam media basa disertai dengan penghancuran salah satu aromatik<...>Naftalena tersubstitusi berperilaku serupa dengan turunan benzena.

Pratinjau: Kimia organik. Pukul 4 sore Bagian 2 (1).pdf (0,2 Mb)

Workshop laboratorium metode kimia organik. instruksi

Pedoman tersebut ditulis sesuai dengan persyaratan program pendidikan FGP. Pedoman lokakarya laboratorium kimia organik menguraikan metode dan teknik pengerjaan bahan organik, peralatan dan bahan gelas laboratorium, penentuan konstanta terpenting, dan analisis kualitatif komposisi unsur senyawa organik dan gugus fungsinya. Pedoman tersebut terdiri dari sembilan belas karya tentang sintesis senyawa organik. Setiap praktikum terdiri dari pemaparan materi teori singkat, uraian percobaan, dan diakhiri dengan soal kontrol yang harus dijawab siswa.

Sublimasi / Sublimasi / Reagen dan peralatan: Naftalena, atau anhidrida ftalat teknis 1,0 g; teknokimia<...>Menurut literatur, naftalena memiliki titik leleh 80 °C, ftalat anhidrida 130,8 °C. 5.4 Pengalaman<...>zat ditentukan secara eksperimental dengan krioskopi menggunakan benzena dan naftalena sebagai pelarut<...>kemudian dua kali lipat jumlah logam alkali yang digunakan, atau zat yang diteliti diresapi dengan naftalena untuk nitrogen<...>naftalena?

Pratinjau: Workshop laboratorium kimia organik.pdf (0.1 Mb)

Metode memperoleh senyawa organik, buku teks. uang saku

Metode untuk memperoleh golongan utama senyawa organik dan beberapa turunannya dipertimbangkan. Setiap bagian dilengkapi dengan sejumlah besar soal dengan tingkat kesulitan yang berbeda-beda, sehingga siswa dari berbagai tingkat kesiapan mempelajari kimia organik dapat menggunakan manual ini. Di akhir manual, jawaban atas masalah diberikan yang memungkinkan Anda memahami logika pemecahan masalah dan memeriksa kebenaran solusinya. Manual ini ditujukan untuk mempelajari subjek secara mandiri.

Naftalena, fenol, dan kuinolin diisolasi dari minyak sedang.<...>, sebagai salah satu tahapan penting dalam produksi naftalena dan turunan trisubstitusinya menurut Haworth.<...>Oksidasi isopropilbenzena.<...>Metode pembuatan berdasarkan reaksi oksidasi a) Oksidasi dan dehidrogenasi alkohol.<...>Oksidasi hidrokarbon aromatik Benzena dan naftalena dalam kondisi keras dan dengan adanya pentoksida

Pratinjau: Metode memperoleh senyawa organik. Panduan belajar.pdf (0,2 Mb)

STUDI YEAST GLYCERAL DEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE ABSTRAK DIS. ... CALON ILMU BIOLOGIS

M.: UNIVERSITAS NEGERI MOSKOW DInamai M.V.LOMONOSOV

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari lebih lanjut masalah interaksi kofaktor dengan GAPDH. Tugas-tugas berikut ditetapkan dalam pekerjaan ini: 1) untuk mengetahui peran masing-masing fragmen NAD dalam pengikatannya dengan protein. 2) Untuk mengkarakterisasi luas permukaan molekul protein yang terlibat dalam pengikatan koenzim, pelajari interaksi GAPDH dengan senyawa hidrofobik (1-anilino 8-naphthalene sulfonate, ANS) dan cari tahu apakah tempat fiksasinya sampel fluoresen ini berhubungan dengan zona pusat aktif dehidrogenase.

Ketergantungan laju reaksi oksidasi PHA pada pH dalam buffer Tris-HCI pada kekuatan ionik yang berbeda.<...>Pengaruh Nad terhadap kinetika reaksi oksidasi PHA.<...>Pengaruh fosfat terhadap kinetika reaksi oksidasi FGD.<...>Skema sederhana terjadinya oksidasi PHA dapat direpresentasikan sebagai berikut: E"HA#*+ PHA<...>Gabungan penghambatan aktivitas GAPDH oleh 1-anilino8-naftalena-sulfonat dan ADP.

Pratinjau: STUDI RAGI GLYCERAL DEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE.pdf (0.0 Mb)

Pedoman Struktur dan Sifat Hidrokarbon

Universitas Teknologi Kimia Negeri Ivanovo

Pedoman tersebut dikembangkan sebagai mata kuliah perkuliahan pada disiplin ilmu Kimia organik dan dasar-dasar biokimia (bagian I, hidrokarbon) untuk mahasiswa korespondensi di ISUTU yang mempelajari spesialisasi 240202 Teknologi kimia dan peralatan untuk menyelesaikan produksi, 240201 - Teknologi dan peralatan untuk produksi serat kimia dan bahan komposit berdasarkan padanya dan 240501 Teknologi kimia senyawa makromolekul (HTMC), meliputi tugas pengujian No. 1 dan rekomendasi pelaksanaannya.

Sebutkan produk oksidasinya? 19.<...>Reaksi oksidasi Ketika alkuna dioksidasi dengan ozon atau KMnO4 pada pH=7, terbentuk alkuna yang kurang stabil untuk selanjutnya<...>oksidasi α,α-diketon R-CO-CO-R. 7.<...>Reaksi oksidasi.<...>Naftalena (n=2) kristal tidak berwarna.

Pratinjau: Struktur dan sifat hidrokarbon.pdf (0,3 Mb)

Workshop laboratorium kimia organik. uang saku

Buku teks ini menguraikan metode dan teknik untuk bekerja dengan bahan dan bahan organik. Definisi konstanta yang paling penting, analisis kualitatif komposisi unsur zat organik dan gugus fungsinya diberikan.Setiap pekerjaan laboratorium terdiri dari materi teori singkat, uraian percobaan dan diakhiri dengan soal kontrol yang harus dijawab siswa.

Sublimasi digunakan untuk pemurnian kuinon, naftalena, dan hidrokarbon polinuklir; asam organik<...>Menurut literatur, naftalena memiliki titik leleh 80 °C, ftalat anhidrida 130,8 °C.<...>Alkena mudah teroksidasi.<...>Reaksi oksidasi Oksidasi adalah proses pelepasan elektron, contoh: Fe+2  Fe+3 + eAs<...>Senyawa apa yang terbentuk selama oksidasi naftalena?

Pratinjau: Workshop laboratorium kimia organik.pdf (1.0 Mb)

No.4 [Jurnal Universitas Federal Siberia. Kimia. Jurnal Universitas Federal Siberia/ Kimia, 2011]

Seri “Kimia” bersifat multidisiplin dalam hal publikasi hasil penelitian fundamental dan terapan. Namun, preferensi diberikan pada karya yang ditujukan pada aspek kimia pengelolaan lingkungan. Tingginya relevansi topik ini disebabkan oleh adanya sumber daya alam, mineral, dan bahan baku organik yang sangat besar di wilayah Siberia. Teknologi baru untuk pengolahan kimia sumber daya ini menjadi produk populer (logam mulia dan non-besi, bahan bakar motor, selulosa, dll.) tidak hanya harus hemat biaya, namun juga memastikan kerusakan minimal terhadap lingkungan dan kesehatan manusia.

Naftalena, tetralin dan stikerin diselidiki sebagai pelarut.<...>Dalam kondisi proses hidrogenasi, tetralin didehidrogenasi, berubah menjadi 59-71 berat. % dalam naftalena.<...>Dengan tidak adanya katalis dan batubara, produk konversi naftalena ini tidak terdeteksi.<...>Indikator hidrogenasi batubara coklat di lingkungan naftalena dan dekalin Tingkat Katalis konversi WMD,<...>dalam lingkungan naftalena, rasio batubara: naftalena = 1:1 berat. bagian Tanpa katalis 37,3 13,4 8,7 ≈ 0,1

Pratinjau: Jurnal Universitas Federal Siberia. Ser. Kimia No.4 2011.pdf (0.6 Mb)

M.: PROMEDIA

Perilaku elektrokimia perak dan paduan SrM925 dalam larutan yang mengandung senyawa organik dengan dua gugus sulfida dipelajari. Telah ditetapkan bahwa ketika paduan perak dan CrM925 diproses di lingkungan yang diteliti, lapisan pasif terbentuk pada permukaan logam, memberikan perlindungan terhadap penggelapan.

senyawa yang sedikit larut dengan senyawa organik yang mengandung belerang dalam strukturnya dalam keadaan oksidasi<...>Sifat fotoelektrokimia lapisan permukaan yang terbentuk pada titanium melalui oksidasi anodik<...>Lyubimov PENILAIAN KIMIA KUANTUM TERHADAP SIFAT ELASTIS MOLEKUL NAFTALEN DALAM EKSTENSI (Negara Bagian Yaroslavl<...> [dilindungi email] Kurva deformasi molekul naftalena dihitung menggunakan metode kimia kuantum DFT B3LYP/6-31G*<...>Kata Kunci: nanotube, naftalena, deformasi, perhitungan kimia kuantum, vibrasi, Pemodelan destruksi

Dalam empat minyak dari utara Siberia Barat, komposisi hidrokarbon jenuh dan aromatik dipelajari, dan karakteristik struktural dan kelompok resin dan aspalten ditentukan. Minyak Cenomanian (endapan lapisan PK, K2c) di ladang Russkoe, Barsukovskoe dan Pangodinskoe, menurut informasi distribusi hidrokarbon, bersifat naftena, dan sampel Pangodinskaya dari reservoir Kapur Bawah (lapisan BN9) adalah metana. Ciri-ciri komposisi hidrokarbon fraksi jenuh dan karakteristik komponen heterosiklik menunjukkan pembentukan minyak yang diteliti dalam kondisi zona pembentukan minyak utama dari bahan organik terdispersi dari genesis campuran. Akibatnya, endapan sumber terendam hingga kedalaman yang jauh melebihi posisi endapan minyak yang diteliti saat ini. Perubahan sekunder (kripto-hipergen: oksidasi dan biodegradasi) pada minyak dangkal menentukan komposisi modernnya yang didominasi naftena, sehingga secara signifikan mempersulit rekonstruksi jenis bahan organik terdispersi asli. Diasumsikan bahwa genotipe campuran dari minyak yang diteliti tidak hanya disebabkan oleh sumbernya yang heterogen, tetapi juga karena proses reformasi deposit minyak primer selama tahap tektogenesis Kenozoikum. Minyak naftenat Cenomanian Rusia dan Pangodinskaya diperkaya dengan adamantoid, yang dapat terakumulasi secara selektif selama biodegradasi

Perubahan sekunder (kripto-hipergen: oksidasi dan biodegradasi) pada minyak dangkal ditentukan<...>Naftalena, metilnaftalena, dan isomer trimetilnaftalena diidentifikasi dalam fraksi hidrokarbon biaromatik<...>Dalam minyak Pangodinskaya, alkilnaftalena disusun dalam rangkaian konsentrasi berikut: di> mono> trimetilnaftalena > naftalena<...>Kandungan metilnaftalena pada minyak ini lebih tinggi dibandingkan kandungan naftalena dan dimetilnaftalena.<...>MF + 9-MF) 1.15 1.22 » 1.38 MP�-3 = (2+ 3-MF)/(9+ 1-MF) 0.76 0.81 » 0.92 Catatan: nf – naftalena

No.10 [Agrokimia, 2018]

Topik artikel yang diterbitkan di jurnal ini menunjukkan sifat integral dari masalah agrokimia. Jurnal ini mempublikasikan hasil kajian mendasar kesuburan tanah dengan penggunaan pupuk jangka panjang, pengaruh bahan kimia terhadap aktivitas biologis tanah, aspek fisiologis dan biokimia dalam optimalisasi nutrisi mineral tanaman, penggunaan pupuk, zat pengatur tumbuh , dan pestisida. Masalah ketahanan tanaman terhadap faktor lingkungan abiotik dan aspek agroekologi dari penggunaan tanaman hasil rekayasa genetika dipertimbangkan. Banyak perhatian saat ini diberikan pada isu agroekologi dan ekotoksikologi. Jurnal ini menyajikan karya penelitian mengenai konsekuensi perubahan iklim global; mengurangi toksisitas tanah yang terkontaminasi logam berat, pestisida, dan produk minyak bumi; metode diusulkan untuk meningkatkan ketahanan tanaman terhadap faktor lingkungan yang merugikan.

Beberapa jalur transformasi PAH dimungkinkan: oksidasi kimia dengan oksigen, foto-oksidasi, pencucian<...>putida 53a, diperoleh varian yang ditandai dengan akumulasi katekol (salah satu produk oksidasi tidak sempurna<...>naftalena).<...>inokulasi biji sawi dengan P. fluorescens strain Pf-5(NPL-41) yang mengandung plasmid NPL-41 dengan jalur oksidasi tidak sempurna<...>Naftalena (1 g/kg) atau campuran PAH (naftalena 1 g/kg dan fenantrena) ditambahkan sebagai polutan organik

Pratinjau: Agrokimia No. 10 2018.pdf (0,1 Mb)

No.5 [Jurnal Kimia Fisika, 2017]

Jurnal ini menerbitkan karya teoretis dan eksperimental yang ditujukan untuk isu-isu termodinamika kimia dan termokimia, kimia biofisik, fotokimia dan magnetokimia, struktur material, kimia kuantum, kimia fisik bahan nano dan larutan, fenomena permukaan dan adsorpsi, metode dan instrumentasi penelitian fisika dan kimia. .

Reaksi oksidasi propana dilakukan pada suhu 450 dan 500°C.<...>Dalam sistem ini, reaksi oksidasi lengkap propana terjadi dengan pembentukan CO2 dan H2O.<...>senyawa organik, dalam oksidasi CO, serta dalam proses lainnya.<...>Bahan baku – larutan naftalena 8% dalam dekana.<...>di OWCNT, larutan naftalena 8% dalam dekana digunakan.

Pratinjau: Jurnal Kimia Fisika No. 5 2017.pdf (0.2 Mb)

No.4 [Kimia minyak dan gas, 2017]

Tujuan penerbitan jurnal ini adalah untuk mencerminkan pencapaian ilmiah dan teknis para spesialis dari seluruh dunia di bidang penyulingan minyak dan gas, petrokimia dan kimia gas, yang mewakili satu kompleks petrokimia yang saling berhubungan. Dewan editorial jurnal “Petroleum and Gas Chemistry” bertujuan untuk memperkuat hubungan antara sains dan produksi, untuk menciptakan platform di mana para ilmuwan dan perwakilan perusahaan manufaktur di industri dapat bertukar praktik terbaik.

mereka dan dengan demikian memutus rantai oksidasi atau membatasi perkembangannya.<...>Bilangan asam minyak sebelum oksidasi adalah 0,4.<...>Saat mempertimbangkan keadaan pencampuran dua sistem (molekul) naftalena - 4-metilheksadekana pada konstan<...>Naftalena 96.910 97.505 81.96 73.070 3.<...>Naftalena 5,802 0,0004 3.

Pratinjau: Kimia minyak bumi dan gas No. 4 2017.pdf (0,5 Mb)

Kimia fisik dan koloid

Rumah Penerbitan VSU

Manual ini mencakup pekerjaan laboratorium pada bagian terpenting kimia fisik dan koloid (termodinamika kimia, kesetimbangan fase, elektrokimia, kimia fisik sistem dispersi), yang dilakukan di kompleks pendidikan dan laboratorium (ULC) “Kimia”.

Titik leleh difenilamin (C6H5)2NH adalah 54–55 oC, naftalena C10H8 adalah 80 oC.<...>Reaksi reduksi dan oksidasi pada sel galvani terjadi pada elektroda yang berbeda<...>Elektroda tempat terjadinya oksidasi disebut anoda; elektroda tempat terjadinya reduksi<...>Elektron yang terbentuk selama proses oksidasi di anoda bergerak sepanjang sirkuit luar menuju katoda, berpartisipasi<...>E dihitung menggunakan persamaan Nernst: d Ox a a nF RTEE Re ln+°= , (3.14) dimana aOx dan aRed adalah aktivitas oksidator

Pratinjau: Kimia fisika dan koloid.pdf (1.2 Mb)

Kimia organik bahan bakar, buku teks. uang saku

Saudara. federal Universitas

Informasi singkat tentang struktur, persiapan, sifat dan penerapan semua kelas senyawa disajikan. Pekerjaan laboratorium disajikan dengan uraian bagian percobaan, peraturan keselamatan, peralatan, serta tugas dan pertanyaan untuk pengendalian diri.

Oksidasi.<...>Oksidasi.<...>Arena (kecuali benzena, naftalena, dan homolog hononuklear lainnya) mudah mengalami reaksi oksidasi.<...>Yang paling tahan terhadap oksidasi oleh oksigen atmosfer adalah benzena dan naftalena.<...>Yang paling penting adalah benzena, toluena, xilena, etilbenzena, naftalena. 2.10.

Pratinjau: Kimia organik bahan bakar.pdf (0,5 Mb)

BIOSENSOR UNTUK DETEKSI SENYAWA SULFOAROMATIK DAN FENOLIK BERDASARKAN BAKTERI GENERUS COMAMONAS DAN PSEUDOMONAS - PENGHANCUR I-TOLUENESULPHONATE DAN FENOL ABSTRAK DIS. ... CALON ILMU BIOLOGIS

INSTITUT BIOKIMIA DAN FISIOLOGI TUMBUHAN DAN MIKROORGANISME AKADEMI ILMU PENGETAHUAN RUSIA

Tujuan penelitian. Tujuan dari pekerjaan ini adalah untuk membuat biosensor tipe elektrokimia untuk mendeteksi senyawa sulfoaromatik dan fenolik berdasarkan bakteri dari genera Comamonas dan Pseudomonas, yang masing-masing merupakan penghancur l-toluenesulfonate, sebagai perwakilan senyawa sulfoaromatik, dan fenol.

Penilaian stoikiometri proses oksidasi TC oleh sel.<...>Strain individu diuji kemampuannya untuk tumbuh pada substrat komponen minyak individu: naftalena<...>, 2metil naftalena, fenantrena, heksadekana, m-kresol, fenol dan sejumlah lainnya.<...>sepanjang jalur meta dan oksidasi katekol yang dihasilkan menjadi asam piruvat.<...>etanol, 3-gliserol, 4-sorbitol, 5-sorbosa, 6-xilosa, 7-butanol, 8-isopropanol, 9-glukosa, 10-katekol, 11-naftalena

Pratinjau: BIOSENSOR UNTUK DETEKSI SENYAWA SULFOAROMATIK DAN FENOLIK BERDASARKAN BAKTERI GENERUS COMAMONAS DAN PSEUDOMONAS - PENGHANCUR DAN-TOLUENESULFONAT DAN FENOL.pdf (0.0 Mb)

Untuk pertama kalinya, suatu metode telah dipelajari untuk pembuatan in situ katalis nikel-tungsten sulfida tanpa dukungan untuk hidrodearomatisasi dengan dekomposisi emulsi non-air dari larutan berbagai prekursor dalam dimetil sulfoksida (DMSO) dalam media hidrokarbon, distabilkan oleh surfaktan SPAN-80. Amonium tiotungstat (NH4)2WS4 dan nikel tiotungstat 1-butil-1-metilpiperidinium 2Ni2 digunakan sebagai prekursor. Nikel nitrat heksahidrat dipilih sebagai sumber nikel. Katalis nikel-tungsten yang dihasilkan dikarakterisasi dengan TEM dan XPS. Aktivitas katalitik partikel Ni–W yang diperoleh in situ dipelajari dalam reaksi hidrogenasi naftalena pada kisaran suhu 350–400°C dan tekanan hidrogen 5,0 MPa.

Larutan naftalena 10% dalam n-heksadekana digunakan sebagai media hidrokarbon.<...>Rasio molar hidrogen/substrat adalah 60/1, naftalena/W – 105/1.<...>1.5 98.5 30 Kondisi reaksi: 350°С, 5.0 MPa H2, 10 jam, W/naftalena = 1/105 Gambar. 1.<...>Sebagai prekursor (NH4)2WS4 dan Ni(NO3)2, terbentuk katalis, pada permukaannya belerang dalam keadaan oksidasi<...>Dalam hal ini konversi naftalena adalah 100% dengan rendemen stikerin 82%.

Studi eksperimental telah dilakukan pada biodegradasi senyawa aromatik minyak ringan dari ladang Vakh, yang mencemari tanah pada konsentrasi 50 g/kg. Biodestruksi dilakukan selama 30 hari oleh mikroflora tanah alami dan mikroflora yang diaktivasi dengan larutan komposisi yang mengandung surfaktan, substrat nitrogen dan fosfat. Dengan menggunakan spektrometri massa kromatografi, ditemukan bahwa perubahan maksimum komposisi hidrokarbon aromatik diamati dalam minyak setelah biodegradasi oleh mikroflora tanah yang diaktifkan. Telah diketahui bahwa monoarena, biarena, dan triarena paling rentan terhadap biodegradasi. Dalam komposisi arena, homolog yang tidak tersubstitusi dihilangkan terlebih dahulu, dan kemudian homolog yang tersubstitusi metil dan dimetil. Perubahan minimal dicatat untuk tetraarena. Kata kunci: mikroflora tanah; penghancuran hayati; hidrokarbon minyak bumi aromatik; substrat nutrisi.

Enzim utama yang mengkatalisis oksidasi hidrokarbon adalah katalase dan dehidrogenase<...>Mereka diwakili oleh turunan naftalena dan fluorena (Gbr. 2).<...>Senyawa aromatik berikut dari sejumlah naftalena telah diidentifikasi: naftalena (N), metilnya (MH), dimetil<...>Dalam minyak yang diekstraksi dari varian tipikal, tidak ada naftalena yang tidak tersubstitusi, yang tersubstitusi metil<...>Fragmentogram massa distribusi naftalena (m/z 142, 156, 170, 184) (A) dan fluorena (m/z 166, 180,

No.5 [Air: kimia dan ekologi, 2013]

Jurnal ini menerbitkan artikel ilmiah asli dan ulasan yang bersifat teoritis dan praktis, yang ditujukan untuk penelitian inovatif di bidang kimia dan teknologi pengolahan air, pasokan air, pembuangan air limbah, pengendalian kualitas air dan pemantauan badan air.

M.: PROMEDIA

Dengan menggunakan metode kimia kuantum DFT B3LYP/6-31G*, deformasi molekul naftalena di bawah tekanan hingga kehancuran dalam dua arah sesuai dengan struktur “kursi” dan “zigzag” untuk tabung nano karbon telah dihitung. Distribusi kesetimbangan keadaan pada tingkat energi getaran dihitung untuk berbagai suhu.

perak dalam larutan yang mengandung aditif pasif memberikan pengurangan laju oksidasi yang signifikan<...>Pada Gambar. Gambar 1 menunjukkan dua opsi untuk menerapkan gaya pada atom karbon dari molekul naftalena, sesuai dengan data<...>Skema pemuatan molekul naftalena 1.<...>Kurva deformasi molekul naftalena: regangan pertama sesuai skema a, regangan kedua sesuai skema b 2.<...>Distribusi probabilitas tingkat pengisian pada suhu yang berbeda untuk molekul naftalena (energi

Karya ini menyajikan uji pendahuluan modifikasi adsorpsi permukaan serbuk logam dengan komponen oli motor. Telah terbukti bahwa metode yang digunakan mampu menunjukkan perbedaan modifikasi tergantung pada sifat bahan pengubah dan jenis logam. Metode telah diusulkan untuk menentukan sifat permukaan (kutub atau non-polar)

Benzena, naftalena, antrasena, dan asam benzoat digunakan sebagai zat penyelidikan.<...>Benzena, naftalena, dan antrasena adalah zat universal untuk kolom pengujian, seperti pada biasanya<...>Decane 1.17 Anthracene Decane 1.17 Asam benzoat Decane 1.31 Urutan pelepasan benzena, naftalena, antrasena<...>Urutan pelepasan campuran benzena, naftalena, antrasena, asam benzoat pada kolom agak berbeda,<...>Hal ini menunjukkan bahwa selain karbon permukaan yang teroksidasi, permukaan tersebut juga mengandung karbon

Tata Nama Sistematis Kimia Organik: Direktori Pemahaman dan Penerapan Prinsip Dasarnya

M.: Laboratorium Pengetahuan

Tata nama penghubung: naftalena -1,2,4,6,7-asam pentaasetat Tata nama pengganti: naftalena<...>gugus aldehida: ...asam onat (nama umum - asam aldonat); b) oksidasi terminal<...>Nama senyawa kompleks naftalena -2-il-(E)-diazenolat litium Nama tradisional: naftalena -2-anti-diazoat<...>Tata nama penghubung: naftalena -1,2,4,6,7-asam pentaasetat Tata nama pengganti: senyawa Seri naftalena

Demikian pula, kandungan oksigen yang tinggi (18%) mungkin disebabkan oleh oksidasi sampel selama proses<...>Paling aktif dalam hidrogenasi naftalena pada suhu 380°C dan kandungan air dalam prekursor 1 berat.<...>Konversi naftalena dengan adanya mencapai 98%, selektivitas keseluruhan untuk stikerin adalah 55%.<...>Pengaruh komposisi prekursor terhadap konversi naftalena (α) dan selektivitas stikerin (S).<...>Mengganti naftalena dengan mono dan dimetilnaftalena yang lebih terhambat secara sterik menyebabkan penurunan yang nyata

No.6 [Kinetika dan katalisis, 2017]

Didirikan pada tahun 1960. Saat ini, satu-satunya majalah khusus Rusia yang menerbitkan hasil penelitian teoretis dan eksperimental di bidang kinetika dan katalisis homogen dan heterogen. Pokok bahasan jurnal ini meliputi mekanisme dan kinetika proses non-katalitik pada fasa gas, cair dan padat, fotokatalisis, perhitungan kimia kuantum dalam bidang kinetika dan katalisis, penyusunan katalis, permasalahan penonaktifannya, makrokinetika dan pemodelan komputer dalam bidang katalisis. Jurnal “Kinetika dan Katalisis” termasuk dalam Daftar Komisi Pengesahan Tinggi

Rostov n/d.: Rumah Penerbitan Universitas Federal Selatan

Buku teks ini disusun berdasarkan pengalaman bertahun-tahun dalam mengajar kimia organik di Fakultas Kimia Universitas Federal Selatan dan berisi materi teoretis, pilihan untuk pekerjaan rumah individu, dan tugas tambahan pada empat topik modul (“Substitusi elektrofilik pada cincin aromatik ", "Fenol", "Amina aromatik. Garam diazonium", "Substitusi nukleofilik dalam inti aromatik"), dipelajari oleh siswa sebagai bagian dari mata kuliah umum “Kimia Organik”.

Hubungan fenol dengan oksidasi.<...>Mulai dari naftalena, dapatkan 1-amino-2-hidroksinaftalena. 3.<...>Oksidasi rantai samping. Reaksi oksidasi dan reduksi cincin benzena. Reaksi Birch.<...>Naftalena, antrasena, dan fenantrena. kapur barus

Buku ajar memuat pokok-pokok teori pokok mata kuliah pada disiplin ilmu Kimia organik dan dasar-dasar biokimia, tugas ujian dan rekomendasi pelaksanaannya. Direkomendasikan oleh asosiasi pendidikan dan metodologi pendidikan di bidang teknologi kimia dan bioteknologi sebagai alat bantu pengajaran bagi mahasiswa perguruan tinggi yang mempelajari bidang teknologi kimia dan proses penghematan energi dan sumber daya dalam teknologi kimia, petrokimia dan bioteknologi.

Reaksi oksidasi.<...>Sebagai pengotor, trimerisasi asetilena menghasilkan naftalena. 3.<...>Naftalena (n=2) kristal tidak berwarna.<...>Naftalena dioksidasi dalam fase uap melalui katalis yang mengandung V2O5 pada suhu tinggi.<...>Oksidasi alkohol: a)

menurut data literatur, yang ditemukan di air dengan konsentrasi tertinggi (phenanthrene, fluoranthene, naphthalene<...>tidak mengganggu (tidak menyebabkan hilangnya pendaran pada akhir penentuan) phenanthrene, fluoranthene, naphthalene<...>standar telah ditetapkan untuk benzo(a)pyrene di semua media dan untuk 5 PAH lainnya (antracena, acenaphthene, naphthalene<...>Reagen berikut digunakan: naftalena, acenaphthylene, fluorene, fluoranthene, pyrene, benzanthracene, chrysene<...>Parameter deteksi fluorimetri PAH PAH tR, min λeksitasi, nm λemisi, nm Naftalena

Pratinjau: Jurnal Kimia Analitik No. 6 2017.pdf (0.1 Mb)

KIMIA ENERGI TINGGI, 2008, volume 42, no.5, hal. 381-387

^ RADIASI

OKSIDASI KIMIA RADIASI FASE GAS NAFTALEN

* Institut Gabungan untuk Penelitian Energi dan Nuklir - "Sosny" dari Akademi Ilmu Pengetahuan Nasional Belarus Belarus, 220109, Minsk, st. Akademisi Krasina, 99 Email: [dilindungi email]**Institut Mekanika, Universitas Negeri Moskow. M.V. Lomonosova 119192, Moskow, Michurinsky Prospekt, 1 Email: [dilindungi email] Diterima oleh redaksi pada tanggal 7 April 2008.

Berdasarkan analisis data literatur, model kinetik radiasi fasa gas-oksidasi kimia naftalena dibangun. Dengan menggunakan model tersebut, saluran utama konversi naftalena dipelajari. Telah terbukti bahwa dalam kondisi pemurnian berkas elektron gas industri dari NO dan SO2 (proses EBDS), produk utama radiolisis naftalena adalah nitronaftalena. Hasil perhitungan numerik dibandingkan dengan data eksperimen.

Tingkat penggunaan bahan bakar organik saat ini di berbagai bidang aktivitas manusia menyebabkan pencemaran lingkungan yang signifikan melalui hasil pembakarannya. Di antara komponen berbahaya dari produk pembakaran, hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH), yang banyak di antaranya memiliki aktivitas karsinogenik tinggi, menempati tempat khusus. Perwakilan RAS yang paling sederhana dan paling umum di atmosfer perkotaan adalah naftalena.

Data tentang mekanisme kinetik oksidasi fase gas bahkan dari RAS yang paling sederhana sekalipun sangat terbatas karena keragaman dan kompleksitas struktur produk yang dihasilkan dan terutama berkaitan dengan oksidasi RAS suhu tinggi selama pembakaran dan transformasi fotokimianya di atmosfer. . Untuk deskripsi kuantitatif yang benar tentang proses yang sedang dipertimbangkan dan penilaian dampaknya terhadap lingkungan, diperlukan studi yang lebih rinci tentang mekanismenya dan identifikasi kemungkinan produk oksidasi.

Sebuah studi teoritis tentang oksidasi radiasi-kimia RAS dalam gas di bawah pengaruh berkas elektron dilakukan, di mana cara utama pembentukan dan transformasi senyawa ini dipertimbangkan dalam kaitannya dengan metode berkas elektron untuk memurnikan gas industri dari NO dan 802 (proses BBB^). Namun, mekanisme kinetik proses disajikan dalam bentuk yang disederhanakan tanpa mengukur konsentrasi produk oksidasi, beberapa di antaranya mungkin lebih toksik dibandingkan reagen aslinya. Eksperimental

Tidak ada data rinci tentang produk radiolisis RAS dalam lingkungan pengoksidasi.

Dalam karya ini, model kinetik oksidasi fasa gas naftalena (No.<) под действием ионизирующего излучения. С помощью модели сделана оценка концентраций основных продуктов окисления при типичных условиях проведения БББ8-процесса.

MODEL KINETIK PROSES

Peran awal utama dalam oksidasi radiasi-kimia RAS dimainkan oleh radikal OH dan NO^ serta molekul 03. Mekanisme interaksi molekul aromatik dengan komponen aktif ini belum sepenuhnya dipelajari dan memerlukan klarifikasi lebih lanjut. Namun demikian, studi teoretis dan eksperimental yang tersedia memungkinkan untuk menentukan saluran utama proses oksidatif dan membangun model kinetiknya.

Interaksi radikal OH dengan molekul RAS dicirikan oleh ketergantungan nonmonotonik konstanta laju reaksi terhadap suhu pada daerah T = 250-1250 K. Dua rentang suhu dapat dibedakan, dibedakan berdasarkan saluran reaksi yang berbeda dan, oleh karena itu, perilaku kurva k0H = ^H(7) yang berbeda. Pada suhu tinggi (G> 400 K untuk benzena), atom H diambil dari molekul aromatik dan radikal aromatik terbentuk, yang selanjutnya berinteraksi dengan molekul oksigen.

rumah, yang pada akhirnya berujung pada terbentuknya CO dan H20 (proses pembakaran).

Pada suhu rendah (T< 350 К для бензола) начальную стадию окислительного процесса можно представить в виде цепочки реакций присоединения радикала ОН к ароматической молекуле с образованием ОН-аддукта (С10Н8-ОН в случае окисления нафталина), который далее преобразуется в другие соединения в реакциях с участием радикалов ОН и молекул О2, КО, ЫО2 . Скорость процесса практически не зависит от температуры и определяется скоростью первой стадии с константой скорости кОН, зависящей от вида соединения. В частности, для таких молекул, как бензол, нафталин, фенантрен и антрацен кОН равна соответственно 7.2 х 1011, 1.4 х 1013, 1.5 х 1013 и 1.1 х 1014 см3/(моль с) при Т = 350 К .

Perlu dicatat bahwa wilayah suhu rendah, di mana reaksi interaksi radikal OH dengan molekul aromatik berlangsung sepanjang jalur pembentukan hasil aduk OH, hampir seluruhnya bertepatan dengan rezim suhu proses EBB8. Di sisi lain, untuk molekul RAS, berbeda dengan benzena, batas atas wilayah ini berada pada suhu yang jauh lebih tinggi (sekitar 700 - 900 K untuk antrasena). Oleh karena itu, oksidasi molekul aromatik suhu tinggi, yang terjadi sepanjang jalur abstraksi atom H oleh radikal OH dengan pembentukan dan dekomposisi selanjutnya dari radikal aromatik, tidak dipertimbangkan lebih lanjut.

Salah satu saluran utama oksidasi radiasi-kimia naftalena adalah pembentukan nitronaftalena C10H7-CO2 selama interaksi hasil aduk OH dengan molekul NO2. Pada konsentrasi NO2 dalam gas yang khas untuk proses EBC8 (sekitar 100 cm3/m3), saluran ini, seperti yang ditunjukkan oleh perhitungan lebih lanjut, memainkan peran utama dalam proses konversi naftalena pada tahap awal (B< 8 кГр).

Interaksi hasil aduk OH dengan oksigen molekuler mengarah pada pembentukan naftol C10H7-OH, yang bila bereaksi dengan radikal OH dan molekul NO2, diubah menjadi hidroksi-nitronaftalena NO2-C10H6-OH. Dalam rantai reaksi ini, produk antara juga dapat bereaksi dengan O2 dan CO2, yang menyebabkan penurunan hasil hidroksinitronaftalena dan pembentukan produk lain dari proses oksidasi.

Hasil samping OH yang dibentuk oleh penambahan radikal OH ke molekul PAN dalam reaksi dengan O2 juga dapat diubah menjadi radikal bisiklik, yang selanjutnya dihancurkan ketika berinteraksi dengan molekul oksigen dan oksida nitrat. Proses berlangsung ke arah pengurangan jumlah cincin aromatik dalam molekul PANO. Dalam kasus naftalena, produk reaksi untuk saluran oksidasi molekul PAN8 ini adalah glioksal

HC(O)CHO dan 2-formilbenzaldehida C6H4(CHO)2.

Mekanisme interaksi radikal NO3 dengan molekul aromatik dalam banyak hal mirip dengan mekanisme yang melibatkan radikal OH. Reaksi penambahan radikal NO3 ke molekul naftalena mengarah pada pembentukan hasil aduk NO3, yang kemudian terurai menjadi naftol dan NO2, atau, ketika berinteraksi dengan NO2, membentuk nitronaftalena dan NO2. Laju proses, seperti halnya radikal OH, ditentukan oleh laju tahap pertama dengan konstanta laju kira-kira 4 kali lebih kecil dari kOH. Oleh karena itu, mekanisme ini memberikan kontribusi yang signifikan terhadap proses konversi naftalena hanya ketika konsentrasi radikal NO3 dalam gas melebihi konsentrasi radikal OH.

Interaksi molekul O3 dengan molekul aromatik tidak terlalu mempengaruhi dinamika proses oksidatif. Seperti yang ditunjukkan oleh analisis data yang tersedia, konstanta laju interaksi ini delapan kali lipat lebih kecil dari nilai interaksi molekul aromatik dengan radikal OH.

Berdasarkan analisis data literatur, penelitian ini membangun model kinetik oksidasi radiasi-kimia naftalena, dengan mempertimbangkan mekanisme yang tercantum di atas. Daftar reaksi beserta konstanta laju pada arah maju (+) dan mundur (-) diberikan pada tabel. 1. Untuk reaksi yang tidak mempunyai informasi kinetik, produk reaksi dan konstanta laju diberikan dengan analogi dengan data benzena. Seperti dapat dilihat dari tabel, beberapa produk oksidasi naftalena dan turunannya belum teridentifikasi, hal ini disebabkan oleh kurangnya informasi yang relevan.

Radikal OH dan NO3, yang memainkan peran utama dalam proses yang sedang dipertimbangkan, terbentuk di dalam gas selama efek radiasi radiasi pada komponen makro gas (K2, O2, H2O dan CO2). Untuk menentukan konsentrasi radikal ini di zona radiasi-kimia, digunakan model matematika dari proses EBB8.

HASIL DAN DISKUSI

Karena tidak ada data eksperimen produk oksidasi radiasi-kimia naftalena, maka dilakukan pengujian model kinetik terhadap hasil fotolisis campuran naftalena, metil nitrit (CH3ONO), KO dan NO2 di udara. Suhu proses T = 296 K, tekanan р = 0,1 MPa, waktu proses r = 500 s, konsentrasi komponen: CH3ОШ = 2,1 x 1014, СО = 2,4 x x 1014, Ш2 = 4,1 x 1013, NL = 2,1 x 1013 molekul/cm3 . Radikal OH dihasilkan karena dekomposisi fotolitik metil nitrit dengan laju konstan

Tabel 1. Skema kinetika oksidasi naftalena pada T = 300 K

No Reaksi k+ k_ Sastra

1 SHI8 + OH - C10H8-OH 13,15 -

Pada reaksi substitusi turunan naftalena, masuknya partikel elektrofilik terjadi sesuai dengan aturan berikut:

1) Gugus pemberi elektron mengarahkan reagen elektrofilik ke cincin tempatnya berada. Jika gugus ini berada pada posisi 1, spesi elektrofilik menggantikan hidrogen pada posisi 2 atau pada posisi 4, gugus donor elektron pada posisi 2 mengarahkan spesi elektrofilik ke posisi 1.

2) Gugus penarik elektron mengarahkan reagen elektrofilik ke cincin lain yang tidak tersubstitusi (ke posisi 5 atau 8 dalam halogenasi dan nitrasi).

Arah substitusi ini dapat dijelaskan sebagai berikut. Orientasi mempunyai pengaruh terbesar pada cincin yang dikaitkan. Oleh karena itu, yang paling berhasil adalah serangan elektrofil E Å pada cincin dengan gugus donor elektron G, di mana muatan positif dapat didistribusikan dengan lebih baik.

Reduksi dan oksidasi naftalena

Ketika naftalena dioksidasi dengan adanya vanadium pentoksida, satu cincin hancur dan anhidrida ftalat terbentuk.

Naftalena dioksidasi oleh campuran K 2 Cr 2 O 7 dan H 2 SO 4 menjadi asam ftalat.

Jika terdapat substituen pada salah satu cincin, maka cincin dengan kerapatan elektron yang meningkat akan teroksidasi.

Berbeda dengan benzena, naftalena dapat direduksi dengan zat pereduksi kimia.

Cincin benzena dalam tetralin tereduksi hanya dalam kondisi yang keras.

Antracena dan fenantrena

Antracena dan fenantrena merupakan senyawa aromatik. Mereka adalah struktur siklik datar yang mengandung struktur tertutup P- awan elektron terletak di bawah dan di atas bidang cincin. Nomor P- elektron menurut aturan Hückel adalah 4n + 2 = 4 × 3 + 2 = 14.

Antracena dapat dianggap sebagai hibrida resonansi dari struktur I-IV.

Energi resonansinya adalah 352 kJ/mol.

Fenantrena dapat direpresentasikan sebagai hibrida resonansi dari struktur V-IX.

Energi resonansi fenantrena adalah 386 kJ/mol.

Antracena dan fenantrena mengalami reaksi substitusi elektrofilik. Posisi aktifnya 9 dan 10 terletak di cincin tengah, karena ketika posisi ini diserang, aromatisitas sistem benzena kedua sisi dipertahankan dengan energi resonansi 153 × 2 = 306 kJ/mol. Ketika menyerang cincin samping, aromatisitas satu fragmen naftalena dipertahankan dengan energi resonansi 256 kJ/mol.

Kesimpulan tentang aktivitas posisi 9 dan 10 berlaku baik untuk substitusi elektrofilik maupun untuk reaksi oksidasi dan reduksi.

Area utama penerapan naftalena disajikan dalam diagram (Gbr. 16).

Salah satu bidang penggunaan industri naftalena yang paling penting adalah oksidasi menjadi ftalat anhidrida. Oksidasi naftalena dilakukan dengan metode fase uap pada katalis vanadium-kalium sulfat dalam unggun stasioner atau terfluidisasi:

4-502 - a: > +2С02 + 2Н20

Hasil anhidrida ftalat pada katalis ini adalah

86-89%, produktivitas produk 40 kg/jam per 1 m3 katalis. Produk sampingan dari proses ini adalah 1,4-naf - toquinon, maleat anhidrida, CO2.

Modifikasi katalis memungkinkan peningkatan produktivitas hingga 50-55 kg/(h m3) dan hasil anhidrida ftalat hingga 90-94%. Proses oksidasi terjadi pada perbandingan massa naftalena:udara = 1:35 dan suhu 360-370°C. Konsumsi naftalena adalah 1,05-1,1 ton per 1 ton ftalat anhidrida.

Perusahaan Badger telah mengembangkan proses untuk mengoksidasi naftalena pada konsentrasi yang lebih tinggi (rasio massa naftalena:udara - 1:12) dalam unggun terfluidisasi katalis.

Dengan oksidasi fase uap naftalena dengan udara pada 250-450°C dengan adanya katalis V205, V205-A1203, Zr02, Si02-W03, B203, fosfat logam alkali, 1,4-naftokuinon juga diperoleh. Dimungkinkan untuk menggunakan V205-K2S04 yang dimodifikasi dengan oksida Fe, Sn, Si, Ti, Al sebagai katalis.

CC) °°n

С6Н^П(С2Н5)„

GeCl3 COCH3

Na28x tioindigoid

С1СН2СН2С1

CH2=C(11)-C(H)=CH2

Beras. 16 (lanjutan)

Pada suhu 430-480 °C, oksidasi naftalena terjadi dengan konversi tinggi, sehingga menghilangkan tahap pemisahan dan daur ulang bahan baku.

1,4-naftokuinon dapat diperoleh melalui oksidasi 1-naftol dengan oksigen dengan hasil 90% dengan adanya kompleks katalitik Co-salcomine dalam dimetilformamida.

1,4-Naphthoquinone digunakan untuk sintesis antrakuinon dan turunannya, pewarna, obat antibakteri dan fungisida.

Dengan alkilasi naftalena dengan a-olefin linier lebih tinggi yang mengandung 12-20 atom karbon, diperoleh alkilnaftalena yang lebih tinggi. Katalis yang digunakan adalah zeolit makropori tipe Y dengan pusat penukar H+ dan NH4, zeolit yang sama dimodifikasi dengan renium, dan katalis asam padat berbahan dasar Zr02 termodifikasi (NH4)6H4W1205. Monoalkylnaphthalene yang dihasilkan digunakan sebagai minyak pelumas dan pendingin suhu tinggi dengan konduktivitas termal yang tinggi.

Alkohol dan alkil halida dapat digunakan sebagai zat alkilasi sebagai pengganti olefin. Mobil Oil Corp. mematenkan katalis MSM-49 dengan komposisi X203 pU02 untuk alkilasi naftalena, dimana p< 35, X - трехвалентный элемент (А1, В, Fe, Ga или их смесь), Y - четырехвалентный элемент (Si, Ti, Ge или их смесь) .

Pada tahun 1975, pendingin suhu tinggi Termolan berdasarkan alkilnaftalena yang lebih tinggi dikembangkan, diproduksi oleh Orgsintez PA (Novomoskovsk). Ini adalah produk cair dengan titik leleh -30-45°C, titik didih 450-500°C dan kisaran suhu pengoperasian yang stabil dari -35 hingga 350°C. Pendingin dicirikan oleh toksisitas yang rendah (MPC = 30 mg/m3), tekanan uap jenuh yang rendah (0,05-0,1 MPa pada suhu penggunaan maksimum), viskositas yang relatif rendah (60 mm2/s pada 20 °C), sifat korosif yang rendah, dan ketahanan radiasi yang tinggi.

Alkilnaftalena, diperoleh dari naftalena dan 1-eicosene atau 1-docosene, digunakan sebagai fluida kerja dalam pompa jet uap vakum dan menghasilkan vakum sangat tinggi (2,8-4,8) ■ 10“7 Pa. Alih-alih α-olefin individual, fraksi C18-C20 dari distilat perengkahan parafin dapat digunakan untuk alkilasi naftalena. Alkilasi naftalena dilakukan dengan adanya katalis BF3-H3P04-S03 pada suhu 100 °C selama 1 jam, rendemen alkilnaftalena 50-55%. Cairan vakum yang dihasilkan, 280
disebut Alkaren-1, memungkinkan Anda membuat ruang hampa sekitar 10“7 Pa dalam pompa difusi.

Berdasarkan fraksi 180-240 °C dari distilat perengkahan yang mengandung C8-C20 a-olefin dan naftalena, juga diperoleh fluida kerja vakum Alcaren-24. Untuk menghindari oligomerisasi, α-olefin terlebih dahulu dihidroklorinasi dengan adanya 1% berat gpCl2 pada silika gel. Alkilasi naftalena dengan alkil klorida dilakukan dengan adanya AlC13 pada suhu 20-100°C. Minyak vakum juga diperoleh dengan alkilasi bifenil dengan alkil klorida C8-C12 (Alcaren D24) dan a-olefin C12-C14 (Alcaren D35). Teknologi untuk memproduksi minyak vakum Alkaren diuji di pabrik percontohan Asosiasi Produksi Khimprom (Kemerovo). Keuntungan penting dari minyak vakum berbahan dasar naftalena atau bifenil dan campuran industri a-olefin dibandingkan dengan minyak asing yang diperoleh dengan menggunakan hidrokarbon individu adalah biayanya yang jauh lebih rendah.

Dengan alkilasi naftalena dengan alkohol, misalnya 2-butanol, dan sulfonasi simultan dengan H2804 pekat atau oleum lemah, diperoleh alkilnaftalena sulfonat, yang digunakan sebagai surfaktan. Alkylnaphthalene sulfat juga digunakan sebagai aditif anti korosi dan pendispersi deterjen untuk minyak pelumas.

Dengan nitrasi naftalena dengan campuran NJ)3 pekat dan H2O4 pada 50-60°C, diperoleh 1-nitronaftalena. Pengotor 2-nitronaphthalene berjumlah 4-5% (Mei) dan Dinitronaphthalene - sekitar 3% (Mei). Nitrasi lebih lanjut dari 1-nitronaphthalene menghasilkan campuran 1,5- dan 1,8-dinitronaphthalene.

Dengan menghidrogenasi 1-nitronaftalena dengan adanya Na atau Cu, diperoleh 1-naftilamina, sulfonasinya menghasilkan asam naftionat:

Penataan ulang 1-naftilamina hidrosulfat dilakukan dalam o-diklorobenzena a pada suhu 175-180 °C.

Sulfonasi naftalena dengan H2S04 pekat pada suhu sekitar 80 ° C mengarah pada pembentukan asam 1-naftalena sulfonat, dan pada suhu di atas 150 ° C - menjadi asam 2-naftalena linsulfonat.

Perusahaan Chemie AG Bitterfeld-Wolfen telah mematenkan metode produksi asam naftionat dengan mereaksikan 1 mol

1-naftilamina dan 1-1,2 mol 95-100% H2S04 dengan pembentukan naftilamina hidrosulfat dan sintering selanjutnya dengan

1-1,3 mol asam aminosulfonat kristal halus pada 160-200 °C. Asam naftionat diisolasi dengan memanaskan campuran reaksi dengan 1 N. HC1 sampai mendidih dan dimurnikan melalui natrium naftionat menggunakan karbon aktif. Asam naftionat yang dimurnikan cocok untuk memproduksi pewarna makanan.

Dengan mereaksikan 1-naftilamina dengan anilin dalam fase cair pada suhu 230-250 °C dengan adanya asam 12 atau /g-toluenasulfonat atau dalam fase uap pada suhu 800 °C dengan gel A1203, N-fenil-1-naftilamina (neozon A) diperoleh, yang digunakan dalam produksi pewarna arilmetana.

Ketika nitrasi asam 1-naftalena sulfonat, campuran asam 5- dan 8-nitronaftalena-1-sulfonat diperoleh, reduksi yang dengan putaran besi tuang menghasilkan turunan amino yang sesuai:

Dengan cara yang sama, asam Kleve diperoleh dari asam 2-naftalena sulfonat - campuran asam 5- dan 8-aminonaftalena-2-sulfonat. Asam naftilaminosulfonat digunakan dalam produksi pewarna, serta reagen untuk industri film dan foto.

Dalam sulfonasi naftalena dua tahap, pertama dengan oleum 20% pada suhu tidak melebihi 35°C, kemudian dengan oleum 65% 282

Pada 55 °C, diperoleh asam naftalena-1,5-disulfonat (asam Armstrong) dengan campuran asam naftalena-1,6-disulfonat.

Dengan peleburan basa asam naftalena-2-sulfonat pada 300-315 ° C, 2-naftol diperoleh dengan hasil hingga 82%. 2-naftol dapat diperoleh melalui hidroksilasi naftalena dengan larutan H2O2 28%, pertama pada 50 °C, kemudian pada 80 °C dengan adanya katalis - tembaga tetrakis(decachlor)phthalocyanine. Konversi naftalena 22,3%, selektivitas pembentukan 2-naftol 90%.

Alkilasi naftalena dengan 2-propanol dengan adanya mordenit pada 250 °C menghasilkan 2-isopropilnaftalena, oksidasi menjadi hidroperoksida dan dekomposisi asam juga menghasilkan 2-naftol dan aseton. Hasil maksimum 2-naftol - 61% - dicapai bila menggunakan HC104 sebagai katalis dalam larutan asam asetat.

Ketika naftalena dialkilasi dengan 2-propanol pada zeolit H-U dan LaH-U, terutama 1-isopropilnaftalena terbentuk, dari mana 1-naftol dapat diperoleh. Dalam industri, 1-naftol diproduksi dengan peleburan basa asam naftalena-1-sulfonat dengan NaOH pada 300 °C dengan hasil sekitar 93% atau dengan hidrolisis 1-naftilamina di bawah pengaruh 20% H2804 pada 185-240 ° C.

Alkilasi naftalena dengan propilena atau 2-propanol dengan adanya tipe H didukung pada mordenit dengan rasio molar SiO2/Al2O3 lebih dari 15, dengan konversi naftalena 95,2%, disertai dengan pembentukan 2,6-diisopropilnaftalena dengan selektivitas 61,9%. Ketika naftalena dialkilasi pada zeolit mordenit yang sama dengan 0,5% (berat) P1 dengan adanya aditif air, konversi meningkat menjadi 97,5% dan selektivitas untuk pembentukan 2,6-diisopropilnaftalena menjadi 67,3%. Impregnasi H-mordenit dengan cerium nitrat (pada 30% (berat) Ce) menyebabkan peningkatan selektivitas untuk isomer yang sama hingga 70%

Pencarian komputer untuk katalis sintesis yang optimal

2,6-diisopropylnaphthalene juga menegaskan pilihan mordenit

Selama interaksi katalitik naftalena dengan di- dan tri-metilnaftalena dengan adanya zeolit, reaksi transmetilasi dan isomerisasi terjadi bersamaan dengan pengayaan campuran reaksi dengan 2,6-dimetilnaftalena.

Ketika naftalena dialkilasi dengan metanol menggunakan zeolit H-hvM-b, terbentuk 2-metilnaftalena. Mekanisme metilasi selektif P dijelaskan oleh fakta bahwa molekul 1-metilnaftalena yang memiliki volume lebih besar tidak menembus saluran zeolit. Metilasi lebih lanjut 2-metilnaftalena pada zeolit ZSM-5, terutama bila permukaan luarnya diracuni dengan 2,4-dimetilkuinolin, secara selektif menghasilkan 2,6-dimetilnaftalena.

Metode serupa dapat digunakan untuk memperoleh 2,6-dietilnaftalena. Alkilasi naftalena dengan etilen atau etil halida dengan adanya zeolit menghasilkan sebagian besar 2,6-dietilnaftalena, yang dimurnikan dengan kristalisasi atau kromatografi pada zeolit tipe Y yang dimodifikasi dengan ion Na, K atau Ba.

Nippon Steel Chemical Co. mematenkan proses untuk memproduksi 2,6-dietilnaftalena dengan mereaksikan naftalena atau 2-etilnaftalena dengan polietilbenzena dengan adanya zeolit U. Jadi, ketika 2-etilnaftalena direaksikan dengan tetraetilbenzena pada 80 °C setelah 2 jam, terjadi konversi 2-etilnaftalena dari Tercapai 82,7%, rendemen dietilnaftalena 62,3 %, komposisinya, %:

2.6-50.1; 2.7-24.8; 1.6-15; 1.7-5.3; isomer lainnya 4.8. Oksidasi 2,6-dialkilnaftalena menghasilkan asam 2,6-naftalenedikarboksilat.

Hidrogenasi naftalena dengan adanya katalis nikel pada 150°C mengarah pada pembentukan tetralin, dan pada 200°C - menjadi campuran cis- dan trans-dekalin. Hasil dekalin sekitar 95% ketika tetralin dihidrogenasi pada katalis platinum aluminofosfat yang didukung pada A1203 pada suhu proses 220 °C dan tekanan 5,17 MPa. Katalis yang efektif untuk hidrogenasi naftalena menjadi stikerin adalah 0,1% (berat) Ru pada campuran oksida Mn203-Ni0.

Hidrogenasi tetralin menjadi cis- dan mpawc-decalin terjadi dengan hasil tinggi dalam sistem dua fase, termasuk katalis - dimer kloro(1,5-heksadiena)rhodium dan larutan buffer berair dengan surfaktan. Katalis tetap sangat aktif setelah 8 siklus.

Tetralin dan stikerin direkomendasikan untuk digunakan sebagai pengganti 100-200 pelarut aromatik - polutan udara berbahaya. Mereka digunakan dalam cat dan tinta, obat-obatan, dan produksi bahan kimia pertanian. Tetralin dan stikerin diproduksi, khususnya, oleh perusahaan Amerika Koch Specialty Chemicals di pabrik di Corpus Christi, PC. Texas. Di Rusia, tetralin diproduksi oleh Pabrik Tinta Cetak JSC Torzhok di Wilayah Tver.

Berdasarkan alkiltetralin, diperoleh aditif sulfonat basa sedang untuk oli motor.

Klorinasi naftalena fase cair dengan adanya FeCl3 menghasilkan 1-kloronaftalena dengan campuran 2-kloro-, 1,4- dan 1,5-di-kloronaftalena. Klorinasi naftalena cair juga menghasilkan campuran tri- dan tetrakloronaftalena - halo - lilin. Halovax digunakan sebagai phlegmatizer, pengganti lilin dan resin dalam menghamili kain, isolasi kabel, dan pembuatan kapasitor.

Ketika naftalena diasetilasi dengan asetat anhidrida dalam dikloroetana atau klorobenzena, diperoleh hasil 98%

1-asetilnaftalena, dan bila reaksi dilakukan dalam nitrobenzena, 2-asetilnaftalena dengan hasil sekitar 70%. 2-Asetil - naftalena digunakan sebagai zat pewangi dan pengikat bau dalam pembuatan wewangian untuk sabun dan komposisi parfum.

Dengan mereaksikan 1-asetilnaftalena dengan natrium polisulfida, diperoleh pewarna tioindigoid merah-coklat:

Pewarna tioindigoid lebih tahan dibandingkan pewarna indigoid terhadap zat pengoksidasi dan alkali dan digunakan untuk mencetak pada kapas, linen, viscose, untuk pewarnaan wol dan bulu dalam tong, sebagai pigmen dalam pencetakan.

Portal untuk anak sekolah. Persiapan diri