ნუკლეოტიდების ზოგადი თანმიმდევრობა: CGTTGGGCTAGGCTT. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს.
გთხოვთ დამეხმარეთ!) სასურველია ახსნა-განმარტებით!.)1. დნმ-ის 2 ჯაჭვი ერთმანეთს უჭირავს წყალბადური ბმებით. განსაზღვრეთ წყალბადის ბმების რაოდენობა დნმ-ში, თუ ადენინი არის 42, გუანინი არის 32.
2. რნმ-ის ყველა ტიპი სინთეზირებულია დნმ-ზე. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტზე: A, T, A, G, C, T, G, A, A, C, G, G, A, C, T. სინთეზირებულია tRNA მარყუჟის ცენტრალური რეგიონი. განსაზღვრეთ tRNA ანტიკოდონი, ამინომჟავა, თუ მე-3 სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს.
ეს მოლეკულა შეიცავს 51 ამინომჟავას და ნუკლეინის მჟავაში ერთი ნუკლეოტიდის წრფივი სიგრძეა 3,4 ანგსტრომი?
2. რა არის დნმ-ის მოლეკულის იმ ნაწილის მასა, რომელიც კოდირებს ინსულინის მოლეკულას, თუ ცნობილია, რომ ეს მოლეკულა შეიცავს 51 ამინომჟავას, ხოლო ერთი ნუკლეოტიდის საშუალო მოლეკულური წონა არის 345 ა.უ. შესახებ. მ.
(ციტოზინი) თუ ცნობილია, რომ 880 = 20%
1. ცნობილია, რომ გულის ციკლის ხანგრძლივობაა 0,8 წმ. რამდენ წამს გაგრძელდება წინაგულების შეკუმშვის ფაზა, თუ ერთ გულშიციკლი 3 ფაზა?
ა) 0,1 წმ
ბ) 0,3 წმ
გ) 0,5 წმ
დ) 0,7 წმ
2. გულის მარცხენა პარკუჭის შეკუმშვის დროს
ა) იხსნება ბიკუსპიდური სარქველი
ბ) ბიკუსპიდური სარქველი იხურება
დ) ბიკუსპიდური და ნახევარმთვარის სარქველების პოზიცია არ იცვლება
3. გულის მარჯვენა პარკუჭის შეკუმშვის მომენტში
ა) იხსნება ტრიკუსპიდური სარქველი
ბ) ნახევარმთვარის სარქველები იხურება
ბ) ტრიკუსპიდური სარქველი იხურება
დ) ტრიკუსპიდური და ნახევარმთვარის სარქველების პოზიცია არ იცვლება
4. გულის რომელი წარმონაქმნი ხელს უშლის სისხლის საპირისპირო მოძრაობას მარცხენა პარკუჭიდან მარცხენა წინაგულში?
ა) პერიკარდიული ტომარა
ბ) ბიკუსპიდური სარქველი
დ) ნახევარმთვარის სარქველები
5. გულის რომელი წარმონაქმნი უშლის ხელს სისხლის მოძრაობას გულის მარცხენა მხრიდან მარჯვნივ?
ა) პერიკარდიული ტომარა
ბ) ტრიკუსპიდური სარქველი
ბ) გულის კუნთის სეპტიუმი
დ) ნახევარმთვარის სარქველები
6. ცნობილია, რომ გულის ციკლის ხანგრძლივობაა 0,8 წმ. რამდენ წამს გაგრძელდება ზოგადი რელაქსაციის ფაზა, თუ გულის ერთ ციკლში 3 ფაზაა?
ა) 0,4 წმ
ბ) 0,5 წმ
გ) 0,6 წმ
დ) 0,7 წმ
7. ჩამოთვლილთაგან რომელია ადამიანის გულის მუშაობაში ავტომატიზმის წყარო?
ა) ნერვული ცენტრი ზურგის ტვინის გულმკერდის არეში
ბ) პერიკარდიულ პარკში განლაგებული ნერვული უჯრედები
გ) მკვრივი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის სპეციალური უჯრედები
დ) გულის კუნთების გამტარი სისტემის სპეციალური კუნთოვანი უჯრედები
8. გულის რომელ ნაწილს აქვს ყველაზე სქელი კედელი?
ა) მარცხენა პარკუჭის
ბ) მარჯვენა პარკუჭის
ბ) მარცხენა წინაგულში
დ) მარჯვენა ატრიუმი
9. რა როლი აქვს წინაგულებსა და პარკუჭებს შორის მდებარე სარქველებს?
ა) ატენიანებს გულის კამერებს
ბ) უზრუნველყოფს სისხლის მიმოქცევას გულში
გ) შეკუმშვა და სისხლი სისხლძარღვებში
დ) აფერხებს სისხლის მიმოქცევას საპირისპირო მიმართულებით
10. რატომ აგრძელებს სხეულიდან ამოღებული ბაყაყის გული შეკუმშვას მარილში რამდენიმე საათის განმავლობაში?
ა) სარქველები მუშაობს გულში.
ბ) პერიკარდიული ტომრის სითხე ატენიანებს გულს.
გ) აღგზნება პერიოდულად ხდება გულის კუნთის ბოჭკოებში.
დ) გულის კუნთში მდებარე ნერვული კვანძების უჯრედები იკუმშება.
11. გულის კუნთის ამოუწურვის მიზეზი არის
ა) ავტომატიზაციის უნარი
ბ) მონაცვლეობით შეკუმშვა და რელაქსაცია
გ) მისი უჯრედების სტრუქტურული თავისებურებები
დ) წინაგულებისა და პარკუჭების არაერთდროული შეკუმშვა
12. გულის ციკლის რომელ სტადიაზე დგება მაქსიმალური არტერიული წნევა?
ა) პარკუჭების მოდუნება
ბ) პარკუჭების შეკუმშვა
ბ) წინაგულების რელაქსაცია
დ) წინაგულების შეკუმშვა
13. გულის სარქველები უზრუნველყოფენ
ა) არტერიული წნევის რეგულირება
ბ) გულისცემის რეგულირება
გ) ავტომატიზმი გულის მუშაობაში
დ) სისხლის მოძრაობა ერთი მიმართულებით
ამოცანა მიეკუთვნება სირთულის უმაღლეს დონეს. სწორი პასუხისთვის მიიღებთ 3 ქულა.
დაახლოებით მდე 10-20 წუთი.
ბიოლოგიაში 27 დავალების შესასრულებლად, თქვენ უნდა იცოდეთ:
- დავალების ტიპებიციტოლოგიაზე, რომლებიც გვხვდება ამოცანებში:
- ტიპი 1 - ასოცირდება დნმ-ში ნუკლეოტიდების პროცენტის განსაზღვრასთან
- ტიპი 2 - საანგარიშო ამოცანები, რომლებიც ეძღვნება ცილაში ამინომჟავების რაოდენობის განსაზღვრას, აგრეთვე ნუკლეოტიდების და ტრიპლეტების რაოდენობას დნმ-ში ან რნმ-ში.
- ტიპი 3, 4 და 5 - ეძღვნება გენეტიკურ კოდის ცხრილთან მუშაობას, მოითხოვს ტრანსკრიფციისა და თარგმანის პროცესების ცოდნას.
- ტიპი 6 - მიტოზისა და მეიოზის დროს უჯრედის გენეტიკური ნაკრების ცვლილებების შესახებ ცოდნის საფუძველზე,
- ტიპი 7 - ამოწმებს მასალის ასიმილაციას ევკარიოტულ უჯრედში დისიმილაციის გზით.
- პრობლემების გადაჭრის მოთხოვნები:
- გადაწყვეტილების კურსი უნდა შეესაბამებოდეს უჯრედში მიმდინარე პროცესებს.
- ყოველი ქმედება თეორიულად გამართლებულია.
- დნმ-ის, mRNA, tRNA ჯაჭვები სწორია, ნუკლეოტიდების სიმბოლოები მკაფიოა, რომლებიც განლაგებულია იმავე ხაზზე ჰორიზონტალურად.
- დნმ-ის, mRNA, tRNA ჯაჭვები უნდა განთავსდეს ერთ ხაზზე გადატანის გარეშე.
- დაწერეთ თქვენი პასუხები ამოხსნის ბოლოს.
C3. რა როლი აქვს ნერწყვს საჭმლის მონელებაში? რა რეფლექსები უზრუნველყოფს ნერწყვდენას და რა პირობებში
საპასუხო ელემენტები:
1) ნერწყვი შეიცავს ფერმენტებს, რომლებიც ანადგურებენ სახამებელს, აგრეთვე ნივთიერებებს, რომლებიც ქმნიან საკვების ბოლუსს ყლაპვისთვის;
2) უპირობო რეფლექსური ნერწყვდენა ხდება პირის ღრუს რეცეპტორების გაღიზიანებისას;
3) პირობითი რეფლექსური ნერწყვდენა ხდება ვიზუალური, ყნოსვითი, სმენის ანალიზატორების გაღიზიანების საპასუხოდ.
C1.
საპასუხო ელემენტები:
C3. მიუთითეთ მეტაბოლიზმის რომელი საბოლოო პროდუქტები წარმოიქმნება ადამიანის ორგანიზმში და რომელი ორგანოების მეშვეობით ხდება მათი ამოღება.
საპასუხო ელემენტები:
1) აზოტის ცვლის საბოლოო პროდუქტები (შარდოვანა, შარდმჟავა), წყალი, მინერალური მარილები გამოიყოფა საშარდე ორგანოების მეშვეობით;
2) წყალი, მინერალური მარილები და ნაწილობრივ აზოტის ცვლის პროდუქტები გამოიყოფა კანის საოფლე ჯირკვლებით;
3) წყლის ორთქლი და ნახშირორჟანგი ამოღებულია სასუნთქი ორგანოების მიერ.
C1.ახსენით, რატომ არ შეუძლიათ მომწიფებულ ერითროციტებს ცილების სინთეზირება.
საპასუხო ელემენტები:
1) მომწიფებულ ერითროციტებში არ არის ბირთვი, სადაც განლაგებულია დნმ-ის მოლეკულები - მემკვიდრეობითი ინფორმაციის მატარებლები;
2) დნმ-ის არარსებობა შეუძლებელს ხდის mRNA და tRNA სინთეზს, რომლებიც მონაწილეობენ ცილების სინთეზში.
C2. დაადგინეთ, ფიგურაში რომელი ძვალია მითითებული "X" ნიშნით. ჩონჩხის რომელ ნაწილს ეკუთვნის? რა როლს ასრულებს ეს დეპარტამენტი?
საპასუხო ელემენტები:
1) ძვალი - სკაპულა;
2) არის მხრის სარტყელის, ან ზედა კიდურების სარტყლის ნაწილი;
3) ქმნის საყრდენს თავისუფალ ზედა კიდურს, აკავშირებს მას სხეულთან;
4) უზრუნველყოფს ზედა კიდურის მობილობას
C4. ხერხემლიანებში სმენის ორგანო შეიცვალა ევოლუციის პროცესში. რა თანმიმდევრობით ჩამოყალიბდა მისი მონაკვეთები სხვადასხვა კლასის ხერხემლიანებში?
საპასუხო ელემენტები:
1) თევზს აქვს შიდა ყური;
2) ამფიბიებს და ქვეწარმავლებს აქვთ შიდა და შუა ყური;
3) ძუძუმწოვრებში - შიდა, შუა, გარე ყური.
C2. განვიხილოთ სურათი, დაადგინეთ რა არის ნაჩვენები 1 და 2 რიცხვების ქვეშ? რა როლს ასრულებენ ეს სტრუქტურები სახსარში? ახსენით პასუხი.
1) 1 - სასახსრე ჩანთა; 2 - ხრტილით დაფარული სასახსრე ზედაპირები
2) სასახსრე ჩანთა უზრუნველყოფს სახსრის სიმტკიცეს, უჭირავს ძვლებს
3) სასახსრე ზედაპირები უზრუნველყოფს ძვლების სრიალს (მობილურობას)
C2. დაასახელეთ ადამიანის გულის სტრუქტურები, რომლებიც მითითებულია რიცხვებით. მიუთითეთ მათი ფუნქციები.
საპასუხო ელემენტები:
1) 1 - პარკუჭების კუნთოვანი კედელი, 2 - სარქველი;
2) როდესაც პარკუჭების კედელი იკუმშება, სისხლი უბიძგებს ცირკულაციის წრეების ჭურჭელში;
3) სარქველები უზრუნველყოფს სისხლის მოძრაობას მხოლოდ ერთი მიმართულებით.
C3. სად მდებარეობს პანკრეასის წვენის უპირობო რეფლექსური რეგულირების ცენტრი და როგორია ამ პროცესის ჰუმორული რეგულირება. რა როლი აქვს ამ წვენს საჭმლის მონელებაში?
საპასუხო ელემენტები:
1) ცენტრი განლაგებულია medulla oblongata;
2) ჰუმორული რეგულაცია განპირობებულია საკვების დაშლის დროს სისხლში მოხვედრილი ნივთიერებებით;
3) პანკრეასის წვენი შეიცავს ფერმენტებს, რომლებიც ანადგურებენ ცილებს, ლიპიდებს, საკვების ნახშირწყლებს მათ მონომერებად, რომლებიც შეიწოვება სხეულის უჯრედებს.
C2. რომელ ორგანოთა სისტემას მიეკუთვნება ნახატზე ნაჩვენები ადამიანის ორგანოები? დაასახელეთ, რა როლს ასრულებენ ისინი ორგანიზმში?
საპასუხო ელემენტები:
1) ექსკრეტორული სისტემა (შარდში)
2) თირკმელები - ფილტრავენ სისხლს, აშორებენ მისგან მავნე მეტაბოლურ პროდუქტებს, მონაწილეობენ შინაგანი გარემოს მუდმივი შემადგენლობის შენარჩუნებაში.
3) შარდსაწვეთი - შარდს ატარებს შარდის ბუშტში
C3.რა ფუნქციები აქვს ადამიანის ყურის თითოეულ ნაწილს?
საპასუხო ელემენტები:
1) გარე ყური იჭერს და წარმართავს ხმას;
2) შუა ყური გადასცემს და აძლიერებს ხმას;
3) შიდა ყური - სმენის რეცეპტორები გაღიზიანებულია და ნერვული იმპულსები წარმოიქმნება
C2. დაასახელეთ ადამიანის გულის კამერები, რომლებიც მითითებულია ფიგურაში 1 და 2 ნომრებით. როგორი სისხლია მათში და რომელ ჭურჭელში შედის ის გულის შეკუმშვის დროს?
საპასუხო ელემენტები:
1) 1 - მარჯვენა პარკუჭი, ვენური სისხლი;
2) სისხლი შედის ფილტვის არტერიაში;
3) 2 - მარცხენა პარკუჭი, არტერიული სისხლი; 4) სისხლი შედის აორტაში.
C2.განვიხილოთ ადამიანის სხეულის უჯრედები, რომლებიც ნაჩვენებია ფიგურაში 1 და 2 ნომრების ქვეშ. დაადგინეთ, რა ტიპის ქსოვილებს მიეკუთვნება ისინი. შედეგად, ერთი და იგივე გენოტიპის მქონე უჯრედები ორგანიზმის ფორმირებისას სხვადასხვა სპეციალიზაციას იძენენ?
საპასუხო ელემენტები:
1) 1 - ეპითელური;
2) 2 - გლუვი კუნთი;
3) ქსოვილების ფორმირების დროს ხდება უჯრედების სპეციალიზაცია. მათში, ერთი და იგივე გენოტიპებით, სხვადასხვა გენი აქტიურია, ამიტომ უჯრედები განსხვავებულია აგებულებითა და ფუნქციებით.
C3.დაასახელეთ მინიმუმ სამი ფუნქცია, რომელსაც ასრულებს ხმელეთის ხერხემლიანების ჩონჩხი.
საპასუხო ელემენტები:
1) იცავს შინაგან ორგანოებს დაზიანებისგან;
2) ასრულებს მხარდაჭერისა და მოძრაობის ფუნქციებს;
3) მონაწილეობს ჰემატოპოეზისა და მეტაბოლიზმში.
C1.მრავალი პროფესიის ადამიანი მთელი სამუშაო დღის განმავლობაში გაუნძრევლად დგანან ფეხზე, ამიტომ ხშირად უვითარდებათ პროფესიული დაავადება - ქვედა კიდურების ვენების ვარიკოზული გაგანიერება. ახსენით რაზეა საუბარი.
საპასუხო ელემენტები:
1) ხანგრძლივი დგომისას ირღვევა ვენებიდან სისხლის გადინება;
2) არ არის ქვედა კიდურების კუნთების შეკუმშვა, რაც ხელს უწყობს ვენების კედლების შეკუმშვას და სისხლის მოძრაობას ზემოთ.
C2.დაადგინეთ, რომელი ძვალი არის მითითებული ფიგურაში "?" ნიშნით. მიუთითეთ, მიუთითეთ ჩონჩხის რომელ ნაწილს ეკუთვნის? ჩამოთვალეთ ჩონჩხის ამ ნაწილის მნიშვნელობა.
საპასუხო ელემენტები:
1) ძვალი - კლავიკული;
2) ზედა კიდურების სარტყელი ან მხრის სარტყელი;
3) ქმნის ზედა კიდურებს საყრდენს, აკავშირებს ზედა კიდურებსა და ღეროს;
4) უზრუნველყოფს თავისუფალი ზედა კიდურის მობილობას.
C3.სად მდებარეობს ადამიანის ორგანიზმში კუჭის წვენის კვების რეგულირების ცენტრები? როგორ ხორციელდება საჭმლის მონელების პროცესების უპირობო რეფლექსი და პირობითი რეფლექსური რეგულირება?
საპასუხო ელემენტები:
1) უპირობო რეფლექსური ცენტრი განლაგებულია მედულას მოგრძო ტვინში. პირობითი რეფლექსი - KBP GM-ში
2) უპირობო რეფლექსური ცენტრი უზრუნველყოფს კუჭის წვენის გამოყოფას, როდესაც საკვები შედის პირის ღრუში და კუჭში.
3) კუჭის წვენის პირობითი რეფლექსური სეკრეცია ხდება საკვების დანახვისას, ყნოსვისას, ფიქრის დროს.
ზოგადი ბიოლოგია ნაწილი C
C2.რა ჰქვია ფიგურაში ნაჩვენები თანამედროვე ცხენის წინაპრების სერიას? რა ცვლილებები მოხდა ცხენის კიდურებში? ჩამოთვალეთ მინიმუმ სამი მახასიათებელი
საპასუხო ელემენტები:
1) თანამედროვე ცხენის წინაპრების ევოლუციურ სერიას ფილოგენეტიკური სერია ეწოდება;
2) კიდურების გახანგრძლივება;
3) თითების რაოდენობის შემცირება ერთამდე;
4) ჩლიქის ფორმირება.
C4. რატომ ითვლება სახეობების დიაპაზონის გაფართოება ბიოლოგიური პროგრესის ნიშნად? მიეცით 3 მტკიცებულება.
საპასუხო ელემენტები:
1) იზრდება გარემო პირობების მრავალფეროვნება, რომელიც უზრუნველყოფს სახეობის ინდივიდების გამრავლებასა და განვითარებას;
2) კვების შესაძლებლობების გაფართოება, საკვებით მომარაგების გაუმჯობესება;
3) შიდასახეობრივი კონკურენცია სუსტდება.
C2. პანკრეასის და ჩონჩხის კუნთების უჯრედების შედარებითი კვლევისას, განსხვავება აღმოჩნდა გოლჯის აპარატის სტრუქტურების პროცენტულ მაჩვენებელში. ახსენით ეს განსხვავებები მისი ფუნქციის მიხედვით.
საპასუხო ელემენტები:
1) გოლჯის აპარატი აგროვებს უჯრედში სინთეზირებულ პროდუქტებს, ფუთავს მათ და უზრუნველყოფს გამოყოფას;
2) პანკრეასის უჯრედებში, ჩონჩხის კუნთის უჯრედებისგან განსხვავებით, სინთეზირდება და გამოიყოფა საჭმლის მომნელებელი წვენი და ჰორმონები, შესაბამისად, მათში გოლჯის აპარატის პროცენტული მაჩვენებელი უფრო მაღალია.
C4.რა გარდაქმნებს ახლდა სტრუქტურაში და სასიცოცხლო საქმიანობაში ქვეწარმავლების ევოლუცია მათი მიწის განვითარების დროს? ჩამოთვალეთ მინიმუმ სამი ცვლილება.
საპასუხო ელემენტები:
1) მშრალი კერატინიზებული კანი ჯირკვლების გარეშე, წყლის დაკარგვის თავიდან ასაცილებლად;
2) გამრავლება არ არის დაკავშირებული წყალთან (შიდა განაყოფიერება, ემბრიონის განვითარება კვერცხუჯრედის მკვრივი ნაჭუჭებით);
3) სუნთქვის, გამოყოფისა და სისხლის მიმოქცევის ორგანოების პროგრესირებადი განვითარება.
C1.აუხსენით, რატომ ჩნდება ტკივილის შეგრძნება მოუმზადებელი ადამიანის კუნთოვანი ქსოვილის უჯრედებში ინტენსიური ფიზიკური მუშაობის შემდეგ.
საპასუხო ელემენტები:
1) ინტენსიური ფიზიკური მუშაობის დროს კუნთოვანი ქსოვილის უჯრედებში ხდება ჟანგბადის ნაკლებობა;
2) ხდება გლიკოლიზი, რის შედეგადაც ხდება რძემჟავას დაგროვება, რაც იწვევს ამ სიმპტომებს.
C3. რა სტრუქტურული მახასიათებლებით შეიძლება განვასხვავოთ ბაქტერიული უჯრედი მცენარის უჯრედისაგან? ჩამოთვალეთ მინიმუმ სამი მახასიათებელი
საპასუხო ელემენტები:
1) ბაქტერიულ უჯრედში არ არის ჩამოყალიბებული ბირთვი;
2) ბაქტერიული უჯრედის გენეტიკური მასალა წარმოდგენილია წრიული დნმ-ის მოლეკულით;
3) ბაქტერიულ უჯრედებში არ არის მემბრანული ორგანელები
C4.როგორ იმოქმედა ფოტოსინთეზური ორგანიზმების გამოჩენამ დედამიწაზე სიცოცხლის შემდგომ ევოლუციაზე?
საპასუხო ელემენტები:
ფოტოსინთეზური ორგანიზმები უზრუნველყოფენ:
1) მზის ენერგიის გარდაქმნა, ორგანული ნივთიერებების სინთეზი არაორგანულიდან, ჰეტეროტროფების კვება;
2) ატმოსფეროში ჟანგბადის დაგროვება, რამაც ხელი შეუწყო ჟანგბადის ტიპის მეტაბოლიზმის გაჩენას;
3) ოზონის ფენის გამოჩენა, რომელიც იცავს ორგანიზმებს ულტრაიისფერი გამოსხივებისგან, რაც უზრუნველყოფდა ორგანიზმების ხმელეთზე გაშვებას.
C1. მე-18 საუკუნეში ინგლისელმა მეცნიერმა დ.პრისტლიმ ჩაატარა ექსპერიმენტი. მან აიღო ორი იდენტური მინის ქუდი. პირველი თავსახურის ქვეშ მოათავსა თაგვი, ხოლო მეორის ქვეშ - თაგვი შიდა მცენარეებით. ახსენით, რატომ მოკვდა გარკვეული პერიოდის შემდეგ პირველი თაგვი შუშის თავსახურის ქვეშ, ხოლო მეორემ სიცოცხლე განაგრძო.
საპასუხო ელემენტები:
1) პირველი თაგვი მოკვდა ჟანგბადის ნაკლებობისა და სუნთქვის დროს გამოთავისუფლებული ნახშირორჟანგის ჭარბი გამო;
2) სახლის მცენარემ შთანთქა ნახშირორჟანგი ფოტოსინთეზის დროს და გამოუშვა ჟანგბადი, რომელიც აუცილებელია ორივე ორგანიზმის სუნთქვისთვის, ამიტომ მეორე თაგვმა განაგრძო სიცოცხლე.
C4. რა ადაპტაციები ჩამოყალიბდა მცენარეებში ევოლუციის პროცესში მათი ფართო გავრცელების გამო ხმელეთზე? მოიყვანეთ მინიმუმ სამი მაგალითი.
საპასუხო ელემენტები:
1) ქსოვილის დიფერენციაცია: მექანიკური, გამტარი, მთლიანი;
2) ვეგეტატიური ორგანოების გამოჩენა, რომლებიც უზრუნველყოფენ სასიცოცხლო ფუნქციებს;
3) წყლისგან სქესობრივი გამრავლების პროცესის დამოუკიდებლობა.
C1.ახსენით, რატომ არ შეუძლიათ მომწიფებულ ერითროციტებს ცილების სინთეზირება.
საპასუხო ელემენტები:
1) მომწიფებულ ერითროციტებში არ არის ბირთვი, სადაც განლაგებულია დნმ-ის მოლეკულები - მემკვიდრეობითი ინფორმაციის მატარებლები;
2) დნმ-ის არარსებობა შეუძლებელს ხდის mRNA და tRNA სინთეზს, რომლებიც მონაწილეობენ ცილების სინთეზში.
C3. რით განსხვავდება მაღალი თესლის მცენარეები ქვედა მცენარეებისგან? მიეცით მინიმუმ სამი ნიშანი.
საპასუხო ელემენტები:
1) სხვადასხვა ქსოვილების არსებობა, ვეგეტატიური და გენერაციული ორგანოების განვითარება;
2) თესლით გამრავლება, განაყოფიერების დამოუკიდებლობა წყლის არსებობისგან;
3) განვითარების ციკლში სპოროფიტის (ასექსუალური თაობა) გამეტოფიტზე (სექსუალური თაობა) დომინირება.
C4.რა როლი აქვს ევოლუციის მამოძრავებელ ძალებს დარვინის სწავლებების მიხედვით ორგანიზმების ფიტნესის ჩამოყალიბებაში?
საპასუხო ელემენტები:
1) მემკვიდრეობითი ცვალებადობის გამო, პოპულაცია ხდება ჰეტეროგენული და ჩნდება ახალი პერსონაჟები;
2) არსებობისთვის ბრძოლის შედეგად ირჩევენ ამ მახასიათებლების მქონე ორგანიზმებს;
3) ბუნებრივი გადარჩევა ინარჩუნებს ინდივიდებს სასარგებლო მემკვიდრეობითი ცვლილებებით, რაც უზრუნველყოფს გარკვეულ პირობებთან ადაპტაციის ფორმირებას.
C1.ბიოლოგიური დაჟანგვა ადამიანის ორგანიზმში ქიმიური პროცესით მსგავსია საწვავის (ქვანახშირის, ტორფის, ხის) წვისას. რა ნივთიერებები იჟანგება ადამიანის ორგანიზმში და რა პროდუქტები წარმოიქმნება წვის დროს ამ პროცესების შედეგად?
საპასუხო ელემენტები:
1) ადამიანის ორგანიზმში ორგანული ნივთიერებები (ცილები, ცხიმები, ნახშირწყლები) განიცდიან ბიოლოგიურ დაჟანგვას;
2) მათი დაჟანგვის შედეგად, როგორც წვის დროს, წარმოიქმნება ნახშირორჟანგი და წყალი.
C1.მოყვარულმა მებაღემ დათესა თვითდამტვერავი ჰეტეროზიგოტური ჯიშის კიტრი და ძალიან მაღალი მოსავალი დაკრიფა. მომდევნო წელს, როდესაც მიღებული ნათესებიდან აღებული თესლიდან დათესეს, მან გაცილებით ნაკლები მოსავალი მოიტანა, თუმცა მცენარეები იმავე პირობებში გაიზარდა. Ახსენი რატომ.
საპასუხო ელემენტები:
1) ახალი ჰეტეროზიგოტური ჯიშები ჰეტეროზული ეფექტის მქონე ჰიბრიდებია;
2) ჰეტეროზული ფორმების დათესვისას ხდება ნიშან-თვისებების გაყოფა, ჰეტეროზიგოტების წილი მცირდება და ჰომოზიგოტების წილი იზრდება, ამიტომ მცირდება მოსავლის მთლიანი მასა;
საპასუხო ელემენტები:
2) მათ ახასიათებთ ადაპტაციის მაღალი ხარისხი სხვადასხვა ორგანიზმების სხეულებში (კაკვები, წიწაკები, მონელებისადმი წინააღმდეგობა);
3) მათი დიდი რაოდენობა განპირობებულია ნაყოფიერების დონით;
4) ფართო გავრცელება უზრუნველყოფილია მასპინძელი ორგანიზმების მიგრაციით.
C4. ანთროპოგენეზის რომელმა სოციალურმა ფაქტორებმა შეუწყო ხელი ადამიანის ევოლუციას? ჩამოთვალეთ მინიმუმ 3 ფაქტორი.
საპასუხო ელემენტები:
1) შრომითი საქმიანობა;
2) სოციალური ცხოვრების წესი, წინა თაობების გამოცდილების გამოყენებით;
3) მეტყველების განვითარება, აბსტრაქტული აზროვნება, წერის გაჩენა.
C4. ახსენით, რატომ იქცევა ხშირად მტკნარი წყლის ობიექტები ბუნებაში ჭაობებად.
საპასუხო ელემენტები:
1) ჟანგბადის ნაკლებობის გამო, ზოგიერთი მკვდარი მცენარე ძირს დნება დაშლის გარეშე;
2) წყალსაცავები თანდათან ზედაპირდება მკვდარი მცენარეების დაგროვების გამო და წყლის მცენარეულობა გადადის წყალსაცავების ცენტრში;
3) მკვდარი მცენარეებიდან მდიდარი ორგანული ნივთიერებების ერთობლიობა და ჭურვი იწვევს ნახევრად წყლის მცენარეულობის ზრდას და ხდება წყალდიდობა.
C4. გააფართოვეთ მცენარეების როლი ისტორიაში მიეცით მინიმუმ ოთხი მნიშვნელობა.
საპასუხო ელემენტები:
1) უზრუნველყო მზის ენერგიის გარდაქმნა, ორგანული ნივთიერებების შექმნა და ჰეტეროტროფული ორგანიზმების კვება;
2) უზრუნველყოფდა ატმოსფეროში ჟანგბადის დაგროვებას და აერობული ორგანიზმების გამოჩენას;
3) წვლილი შეიტანა ოზონის შრის წარმოქმნაში, რამაც უზრუნველყო ხმელეთზე ორგანიზმების გაჩენა;
4) მონაწილეობდა ნიადაგის, ტორფის, მინერალების ფორმირებაში, ასრულებს გარემოს ფორმირების ფუნქციას.
C1.ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის მქონე ადამიანები გამოიმუშავებენ პათოლოგიურ ჰემოგლობინს, რაც იწვევს სისხლის წითელი უჯრედების არანორმალურ წარმოქმნას. რა სახის მუტაციებზეა საუბარი? დაასაბუთეთ პასუხი.
საპასუხო ელემენტები:
1) ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია გამოწვეულია გენის მუტაციით;
2) ჰემოგლობინში ხდება ამინომჟავების თანმიმდევრობის ცვლილება, რაც დაკავშირებულია ჰემოგლობინის მოლეკულის პირველადი სტრუქტურის მაკოდირებელი გენის სტრუქტურის დარღვევასთან.
C4. ევოლუციის პროცესში ორგანიზმებმა შეიმუშავეს სხვადასხვა ადაპტაცია გარემოსთან. რა არის მათი მნიშვნელობა და როგორ ვლინდება ფიტნესის შედარებითი ბუნება? ახსენით თქვენი პასუხი მაგალითით.
საპასუხო ელემენტები:
1) ფიტნესი ეხმარება ორგანიზმს გადარჩეს იმ პირობებში, რომელშიც ის ჩამოყალიბდა ევოლუციის მამოძრავებელი ძალების გავლენის ქვეშ;
2) ფიტნესის ნებისმიერი თვისება გარკვეულ პირობებში სასარგებლოა ორგანიზმისთვის სიცოცხლისთვის, ცვალებად პირობებში ფიტნესი ხდება უსარგებლო და მავნეც კი - ეს აჩვენებს ფიტნესის შედარებით ბუნებას;
3) ნებისმიერი მაგალითი (თეთრი კურდღლის სეზონური ფერის შეცვლა).
C1.რატომ არ გამორიცხავს ბუნებრივი გადარჩევის ყველა მავნე გენის მუტაციას? რა მნიშვნელობა აქვს ამ მუტაციებს ევოლუციისთვის?
საპასუხო ელემენტები:
1) მრავალი გენის მუტაცია რეცესიულია და რჩება ჰეტეროზიგოტური ორგანიზმების პოპულაციების გენოფონდში;
2) როდესაც გარემო პირობები იცვლება, ზოგიერთი ადრე მავნე რეცესიული მუტაცია შეიძლება სასარგებლო აღმოჩნდეს და მათი მატარებლები მოიპოვებენ უპირატესობას არსებობისთვის ბრძოლაში, რის შედეგადაც შეიძლება შეიქმნას ახალი სახეობა.
C1.რა გლობალურ ცვლილებებამდე შეიძლება გამოიწვიოს ტყეების მასობრივი განადგურება პლანეტაზე? მოიყვანეთ მინიმუმ სამი მაგალითი.
საპასუხო ელემენტები:
1) ჰაერის შემადგენლობის ცვლილება, ატმოსფეროში ნახშირორჟანგისა და ჟანგბადის შემცველობა, სათბურის ეფექტი;
2) ბიომრავალფეროვნების შემცირებამდე;
3) ნიადაგის წყლის რეჟიმის ცვლილება იწვევს ეროზიას, გამოშრობას და გაუდაბნოებას.
C4. წარსულში სხვადასხვა კონტინენტის სტეპებისა და პრერიების ღია სივრცეებში ძოვდნენ სხვადასხვა ტიპის ბალახისმჭამელები: ბიზონები, ანტილოპები, ველური ტურები, ველური ცხენები. რა მიზეზებმა განაპირობა დღემდე ზოგიერთი სახეობის რაოდენობის შემცირება და სრული გადაშენება?
საპასუხო ელემენტები:
1) სასოფლო-სამეურნეო მიწად ქცეული სტეპებისა და პრერიების ბუნებრივი სივრცეები
2) ბუნებრივი ჰაბიტატების შემცირებამ გამოიწვია გარეული ცხოველების რაოდენობის მკვეთრი შემცირება
3) ცხოველების ნაწილი ნადირობით განადგურდა
C1რა ეკოლოგიური შედეგები შეიძლება მოჰყვეს ტყის ხანძრებს რუსეთში?
საპასუხო ელემენტები:
1) მცენარეთა და ცხოველთა ზოგიერთი სახეობის სრული გაქრობა;
2) ბიოცენოზის სტრუქტურის ცვლილება, ლანდშაფტის გარეგნობის დარღვევა.
C4.ზოგიერთ წლებში ბუნებაში შეინიშნება მწერების მავნებლების აფეთქებები. რა ბიოტიკურ ფაქტორებს შეუძლიათ მათი რიცხვის შემცირება? მიუთითეთ მინიმუმ 3 ფაქტორი.
საპასუხო ელემენტები:
1) მწერიჭამია ფრინველების რაოდენობის ზრდა;
3) შიდასახეობრივი და სახეობათაშორისი შეჯიბრი საკვებისა და თავშესაფრისთვის.
1 . როგორ გარდაიქმნება მზის სინათლის ენერგია ფოტოსინთეზის ნათელ და ბნელ ფაზებში გლუკოზის ქიმიური ბმების ენერგიად? ახსენით პასუხი.
1) მზის შუქის ენერგია გარდაიქმნება აღგზნებული ქლოროფილის ელექტრონების ენერგიად;
2) აღგზნებული ელექტრონების ენერგია გარდაიქმნება ატფ-ის მაკროერგიული ბმების ენერგიად, რომლის სინთეზი ხდება სინათლის ფაზაში (ენერგიის ნაწილი გამოიყენება NADP-2H-ის ფორმირებისთვის);
3) ბნელი ფაზის რეაქციებში ატფ-ის ენერგია გარდაიქმნება გლუკოზის ქიმიური ბმების ენერგიად, რომელიც სინთეზირდება ბნელ ფაზაში.
2 . ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტს, რომელზეც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის ადგილი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: ACGCCCTAATTCAT. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა UGTGTGAUUAAGUA;
2) GAU ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა (მესამე ტრიპლეტი) შეესაბამება კოდონს CUA mRNA-ზე;
3) გენეტიკური კოდის ცხრილის მიხედვით, ეს კოდონი შეესაბამება ამინომჟავას Leu-ს, რომელსაც ეს tRNA ატარებს.
3 . ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები არის 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა კვერცხუჯრედის ერთ-ერთ უჯრედში მეიოზამდე, მეიოზის ანაფაზა I და მეიოზის ანაფაზა II. ახსენით რა პროცესები მიმდინარეობს ამ პერიოდებში და როგორ მოქმედებს ისინი დნმ-ის და ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებაზე.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
2) მეიოზის I ანაფაზაში დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 56, ქრომოსომების რაოდენობა 28, ჰომოლოგიური ქრომოსომა გადადის უჯრედის პოლუსებზე;
3) მეიოზის II ანაფაზაში, დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 28, ქრომოსომა - 28, დის ქრომატიდები - ქრომოსომა გადადის უჯრედის პოლუსებზე, რადგან I მეიოზის შემცირების შემდეგ, ქრომოსომების და დნმ-ის რაოდენობა შემცირდა. 2 ჯერ
4. ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის ჯაჭვის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: ACGGTAATTHCTATC. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: UGCCAUUAACGAUAG;
2) UAA ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა (მესამე სამეული) შეესაბამება კოდონს AUV mRNA-ზე;
3) გენეტიკური კოდის ცხრილის მიხედვით, ეს კოდონი შეესაბამება ამინომჟავას Ile, რომელსაც ეს tRNA იქნება.
5. ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტს, რომელზეც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის ადგილი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: ACGGTAAAAGCTATC. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: UGTSAUUUUUTSGAUAG;
2) ანტიკოდონის UUU-ის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა (მესამე სამეული) შეესაბამება AAA mRNA-ზე არსებულ კოდონს;
3) გენეტიკური კოდის ცხრილის მიხედვით, ეს კოდონი შეესაბამება ამინომჟავას Lys-ს, რომელსაც ეს tRNA ატარებს.
6. ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის ჯაჭვის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: TGCCATTTCGTTACG. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა - ACGGGUAAGCAAUGC;
2) AAG ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა (მესამე ტრიპლეტი) შეესაბამება კოდონს UUC mRNA-ზე;
3) გენეტიკური კოდის ცხრილის მიხედვით, ეს კოდონი შეესაბამება ამინომჟავას Phen-ს, რომელსაც ეს tRNA იქნება
7. ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები არის 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა ფესვის წვერის უჯრედებში მიტოზამდე, მეტაფაზაში და ტელოფაზის ბოლოს. ახსენით რა პროცესები მიმდინარეობს ამ პერიოდებში და როგორ მოქმედებს ისინი დნმ-ის მოლეკულების და ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებაზე.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მიტოზის დაწყებამდე დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 56, რადგან ისინი ორმაგდებიან და ქრომოსომების რაოდენობა არ იცვლება - 28;
2) მიტოზის მეტაფაზაში დნმ-ის რაოდენობაა 56, ქრომოსომა 28, ქრომოსომა განლაგებულია ეკვატორის სიბრტყეში, ღეროვანი ბოჭკოები დაკავშირებულია ცეტრომერებთან;
3) მიტოზის ტელოფაზის ბოლოს წარმოიქმნება 2 ბირთვი, თითოეულ ბირთვში დნმ-ის რაოდენობაა 28, ქრომოსომა - 28. შემდეგ წარმოიქმნება 2 უჯრედი ქრომოსომების ნაკრებით, რომელიც იდენტურია თავდაპირველი დედა უჯრედის;
8. რა ქრომოსომული ნაკრები დამახასიათებელია ფოთლების, სპორების, გვიმრის ზრდის უჯრედებისთვის. ახსენით, როგორ იქმნება ქრომოსომების ნაკრები თითოეულ შემთხვევაში.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) გვიმრის ფოთლის უჯრედებში 2n ქრომოსომის დიპლოიდური ნაკრები, ვინაიდან ზრდასრული გვიმრა მცენარეა სპოროფიტი და ვითარდება განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან;
2) გვიმრის სპორში ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები არის n, რადგან მეიოზის შედეგად წარმოიქმნება სპორები, ამიტომ ქრომოსომების ნაკრები 2-ჯერ ნაკლებია;
3) გამონაყარის უჯრედებში ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები არის n, რადგან ნერგი ვითარდება ჰაპლოიდური სპორისგან.
9 . ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა ფესვის წვერის უჯრედებში მიტოზის წინ, ანაფაზაში და მიტოზის ტელოფაზის ბოლოს. ახსენით რა პროცესები მიმდინარეობს ამ ფაზებში და როგორ მოქმედებს ისინი დნმ-ის მოლეკულების და ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებაზე.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მიტოზის დაწყებამდე დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 56, რადგან ისინი გაორმაგდებიან. ხოლო ქრომოსომების რაოდენობა არ იცვლება - 28.
2) მიტოზის ანაფაზაში დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 56, ქრომოსომა - 56. დის ქრომოსომა უჯრედის პოლუსებისკენ იხრება, ამიტომ უჯრედში ქრომოსომების საერთო რაოდენობა 2-ჯერ იზრდება.
3) მიტოზის ტელოფაზის ბოლოს წარმოიქმნება 2 ბირთვი, დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 28, ქრომოსომა - 28, შემდეგ წარმოიქმნება 2 უჯრედი დედა უჯრედის იდენტური ქრომოსომების ნაკრებით.
10 . ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები არის 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა კვერცხუჯრედის უჯრედებში მეიოზამდე, მეიოზის მეტაფაზა I-ში და მეიოზის მეტაფაზა II. ახსენით რა პროცესები მიმდინარეობს ამ პერიოდებში და როგორ მოქმედებს ისინი დნმ-ის და ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებაზე.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მეიოზის დაწყებამდე დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა 56-ია, რადგან ისინი გაორმაგდებიან, ხოლო ქრომოსომების რაოდენობა არ იცვლება - არის 28;
2) მეიოზის I მეტაფაზაში დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 56, ქრომოსომების რაოდენობა 28, ჰომოლოგიური ქრომოსომა განლაგებულია ეკვატორული სიბრტყის ზემოთ და ქვემოთ წყვილებში, იქმნება გაყოფის ღერო;
3) მეიოზის II მეტაფაზაში დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 28, ქრომოსომა - 14, ვინაიდან I მეიოზის შემცირების შემდეგ ქრომოსომებისა და დნმ-ის რაოდენობა 2-ჯერ შემცირდა, ქრომოსომა განლაგებულია სიბრტყეში. ეკვატორი, იქმნება გაყოფის ღერძი.
11. ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის ფრაგმენტი, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: ACG-CGA-CGT-GGT-CGA დააყენეთ tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის დროს. ბიოსინთეზი, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. ახსენით პასუხი.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: UGC-HCU-HCA-CCA-HCC;
2) ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა - HCA (მესამე ტრიპლეტი) შეესაბამება კოდონს CGU mRNA-ზე;
3) გენეტიკური კოდის ცხრილის მიხედვით, ეს კოდონი შეესაბამება ამინომჟავას Apr, რომელსაც ეს tRNA გადაიტანს.
12. ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები არის 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა კვერცხუჯრედში მეიოზამდე, მეიოზის I პროფაზის ბოლოს და მეიოზის ტელოფაზა I-ის ბოლოს. ახსენით რა პროცესები ხდება ამ პერიოდებში. და როგორ მოქმედებენ ისინი დნმ-ის და ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებაზე.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მეიოზის დაწყებამდე დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა 56-ია, რადგან ისინი გაორმაგდებიან, ხოლო ქრომოსომების რაოდენობა არ იცვლება - არის 28;
2) მეიოზის I პროფაზაში დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 56, ქრომოსომების რაოდენობა 28, ქრომოსომა სპირალიზებულია, ჰომოლოგიური ქრომოსომა წყვილდება და ქმნის ორვალენტიანებს, ხდება კონიუგაცია და გადაკვეთა;
3) მეიოზის I ტელოფაზაში დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობაა 28, ქრომოსომების რაოდენობა 14, ხდება შემცირების გაყოფა, 2 უჯრედი იქმნება ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით, თითოეული ქრომოსომა შედგება ორი დის ქრომატიდისგან.
13 . რა ქრომოსომული ნაკრები დამახასიათებელია გუგულის სელის ხავსის მცენარის ფოთლებისთვის, მისი გამეტებისთვის და სპოროგონებისთვის (ყუთები ღეროზე). ახსენით შედეგი თითოეულ შემთხვევაში
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) ფოთლებში - ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები - n, რადგან ზრდასრული მცენარე ვითარდება ჰაპლოიდური სპორისგან;
2) გამეტები - ჰაპლოიდური - n, რადგან ვითარდება ზრდასრულ მცენარეზე მიტოზით;
3) სპოროგონი - დიპლოიდური - 2n, რადგან ვითარდება ზიგოტიდან.
1. სიმინდის რეცესიული გენი "შემოკლებული კვანძების" (b) არის იმავე ქრომოსომაზე, როგორც რეცესიული გენი "რუდიმენტური პანიკისთვის" (v). ნორმალური ჯირკვლების და ნორმალური პანიკის მქონე მცენარესთან საანალიზო ჯვრის ჩატარებისას, ყველა შთამომავალი იყო ერთ-ერთი მშობლის მსგავსი.
როდესაც მიღებული ჰიბრიდები ერთმანეთს გადაკვეთეს, ნორმალური ჯირკვლების და ნორმალური პანიკების მქონე მცენარეების 75% აღმოჩნდა შთამომავლობაში, ხოლო მცენარეების 25% დამოკლებული კვანძებით და რუდიმენტური პანიკით. განსაზღვრეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები ორ ჯვარში. შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა. ახსენით თქვენი შედეგები. მემკვიდრეობის რომელი კანონი ვლინდება მეორე შემთხვევაში?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მშობლების პირველი გადაკვეთის გენოტიპები: ნორმა: BBVV x bbvv;
გამეტები: BV bv;
შთამომავლობა: BbVv;
2) მშობლების მეორე გადაკვეთის გენოტიპები: BbVv x BbVv;
გამეტები: BV, bv BV, bv;
შთამომავლობა: 75% BBVV და BbVv, 25% bbvv.
3) გენები დაკავშირებულია, გადაკვეთა არ ხდება. გამოიხატება მორგანის ნიშან-თვისებების დაკავშირებული მემკვიდრეობის კანონი.
2. ცხვარში მატყლის ნაცრისფერი ფერი (A) დომინირებს შავზე, ხოლო რქა (B) დომინირებს ურქოზე (ურქოვანი). გენები არ არის დაკავშირებული. ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში ნაცრისფერი ფერის გენი იწვევს ემბრიონის სიკვდილს. რა სიცოცხლისუნარიანი შთამომავლობა (ფენოტიპისა და გენოტიპის მიხედვით) და რა თანაფარდობით შეიძლება ველოდოთ დიჰეტეროზიგოტური ცხვრის ჰეტეროზიგოტურ ნაცრისფერ გამოკითხულ მამრთან შეჯვარებას? შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა. ახსენით თქვენი შედეგები. მემკვიდრეობითობის რა კანონი ვლინდება ამ შემთხვევაში?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მშობლების გენოტიპები: P ქალი - AaBb x მამრობითი - Aabb;
გამეტები G AB, Ab, aB, ab Ab, აბ
2) შთამომავლობა: F 1: 2 ნაცრისფერი რქა - ააბბ, 2 ნაცრისფერი რქა - ააბბ, 1 შავი რქა - ააბბ, 1 შავი რქა - ააბბ;
3) შთამომავლობაში ჰომოზიგოტური ნაცრისფერი გამოკითხული ცხვარი AAbb, AAb არ არსებობს ემბრიონების სიკვდილის შედეგად. ვლინდება მენდელის თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი.
3 . სისხლის ტიპი და Rh ფაქტორი აუტოსომური შეუკავშირებელი ნიშნებია. სისხლის ჯგუფს აკონტროლებს ერთი გენის სამი ალელი - i°, I A, I B. I A და I B ალელები დომინანტურია i° ალელთან მიმართებაში. პირველი ჯგუფი (0) განისაზღვრება რეცესიული i° გენით, მეორე ჯგუფი (A) განისაზღვრება დომინანტური ალელით I A, მესამე ჯგუფი (B) განისაზღვრება დომინანტური ალელით I B, ხოლო მეოთხე (AB) განისაზღვრება. ორი დომინანტური ალელით I A I B. დადებითი Rh ფაქტორი R დომინირებს უარყოფით r-ზე.
მამას აქვს პირველი სისხლის ჯგუფი და უარყოფითი Rh, დედას აქვს მეორე ჯგუფი და დადებითი Rh (დიჰეტეროზიგოტი). განსაზღვრეთ მშობლების გენოტიპები, ბავშვების შესაძლო გენოტიპები და ფენოტიპები, მათი სისხლის ჯგუფები და Rh ფაქტორი. შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა. მემკვიდრეობითობის რა კანონი ვლინდება ამ შემთხვევაში?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მშობლების გენოტიპები: დედა - I A i°Rr, მამა - i°i°rr;
გამეტები I A R, I A r, i°R, i°r, i°r;
2) შთამომავლობა: მეორე ჯგუფი, Rh დადებითი - I A i°Rr; მეორე ჯგუფი არის Rh უარყოფითი - I A i ° rr; პირველი ჯგუფი არის Rh დადებითი - i ° i ° Rr; პირველი ჯგუფი არის Rh უარყოფითი i°i°rr;
4. ცხვარში მატყლის ნაცრისფერი ფერი (A) დომინირებს შავზე, ხოლო რქა (B) დომინირებს პოლულზე (ურქოვანი). გენები არ არის დაკავშირებული. ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში ნაცრისფერი ფერის გენი იწვევს ემბრიონის სიკვდილს. რა სიცოცხლისუნარიანი შთამომავლობა (ფენოტიპისა და გენოტიპის მიხედვით) და რა თანაფარდობით შეიძლება ველოდოთ დიჰეტეროზიგოტური ცხვრის შავ რქიან (ჰომოზიგოტ) მამრთან შეჯვარებას? შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა. მემკვიდრეობითობის რა კანონი ვლინდება ამ შემთხვევაში?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მშობლების გენოტიპები: P ქალი - AaBb x მამრობითი - aaBB;
გამეტები G AB, Ab, aB, ab aB
2) შთამომავლობა F 1: ნაცრისფერი რქა - AaBB, AaB, შავი რქა - aaBB, aaB;
3) ვლინდება მენდელის თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი.
5. ცხვარში მატყლის ნაცრისფერი ფერი (A) დომინირებს შავზე, ხოლო რქა (B) დომინირებს ურქოზე (ურქოვანი). გენები არ არის დაკავშირებული. ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში ნაცრისფერი ფერის გენი იწვევს ემბრიონის სიკვდილს. რა სიცოცხლისუნარიანი შთამომავლობა (ფენოტიპისა და გენოტიპის მიხედვით) და რა თანაფარდობით შეიძლება ველოდოთ დიჰეტეროზიგოტური ცხვრის შეჯვარებას ნაცრისფერ რქიან მამრობით ჰომოზიგოტთან მეორე მახასიათებლისთვის? შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა. ახსენით თქვენი შედეგები. მემკვიდრეობითობის რა კანონი ვლინდება ამ შემთხვევაში?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მშობლების გენოტიპები: P ქალი-AaBb x მამრობითი-AaBB;
გამეტები G AB, Ab, aB, ab AB, aB
2) შთამომავლობა Fi: ნაცრისფერი რქიანი - AaBB, AaB, შავი რქა - aaBB, aaB;
3) ჰომოზიგოტური ნაცრისფერი რქოვანი AABB, AABA არ არსებობს ემბრიონების სიკვდილის შედეგად. ვლინდება მენდელის თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი.
6 . კანარებში სქესთან დაკავშირებული გენი X B განსაზღვრავს ქლიავის მწვანე ფერს, X b - ყავისფერს. ფრინველებში ჰომოამეტური სქესი არის მამრობითი სქესი, ჰეტეროგამეტური სქესი მდედრობითი სქესი, ხოლო ქერქის არსებობა დომინანტური აუტოსომური მახასიათებელია (A). მწვანე ღერძიანი მამრი გადაკვეთეს ყავისფერ უწვერო მდედრს. შთამომავლობაში გაჩნდა წვეტიანი მწვანე, ღერძიანი ყავისფერი, თხრილის მწვანე და ყავისფერი ყავისფერი გარეშე. შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა, დაადგინეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები, მათი შესაბამისი ფენოტიპები, დაადგინეთ შთამომავლობის შესაძლო სქესი. მემკვიდრეობითობის რა კანონები ვლინდება ამ შემთხვევაში?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) R: ? aa X b Y x? Aa X B X ბ
G: a X b; a U AX B; A X b, a X B; a X ბ
2) შთამომავლობის გენოტიპები და ფენოტიპები:
Aa X B X b - მწვანე crested;
Aa X b X b - ყავისფერი crested;
aa X B X b - მწვანე ტუფის გარეშე;
aa X b X b - ყავისფერი გარეშე tuft;
Aa X V U - მწვანე crested;
Aa X b Y - ყავისფერი crested;
aa Х В У - მწვანე ტუფის გარეშე;
aa X b Y - ყავისფერი ტუფის გარეშე.
3) ვლინდება დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი და სქესთან დაკავშირებული თვისებების მემკვიდრეობა
7 . კანარებში სქესთან დაკავშირებული გენი X B განსაზღვრავს ქლიავის მწვანე ფერს, X b - ყავისფერს. ფრინველებში ჰომოამეტური სქესი არის მამრობითი სქესი, ჰეტეროგამეტური სქესი მდედრობითი სქესი, ხოლო ქერქის არსებობა დომინანტური აუტოსომური მახასიათებელია (A). ქერქიანი ყავისფერი მამრი გადაკვეთეს მწვანე მდედრს წვერის გარეშე. შთამომავლობაში ყველა მდედრობითი სქესის მქონე და მის გარეშე ყავისფერი იყო, ხოლო ყველა მამრი წვეტიანი და მის გარეშე მწვანე იყო. დაადგინეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები, რომლებიც შეესაბამება მათ ფენოტიპებს, რა მემკვიდრეობის კანონები ვლინდება. შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) P: aaX B Y x AaX b X b
G: aX Bipsup> aY AX b aX b
2) F 1: AaX B X b - ? ქერქიანი მწვანე
aaX B X b - მწვანე ქედის გარეშე;
AaX V U - crested ყავისფერი;
ааХ ВУ - ყავისფერი ფერის გარეშე.
3) ვლინდება თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი და სქესობრივი მემკვიდრეობა
8. კანარებში სქესთან დაკავშირებული გენი X B განსაზღვრავს ქლიავის მწვანე ფერს, X b - ყავისფერს. ფრინველებში ჰომოამეტური სქესი არის მამრობითი სქესი, ჰეტეროგამეტური სქესი მდედრობითი სქესი, ხოლო ქერქის არსებობა დომინანტური აუტოსომური მახასიათებელია (A). ქერქიანი ყავისფერი მამრი გადაკვეთეს მწვანე მდედრს წვერის გარეშე. ყველა შთამომავლობა ქერქიანი აღმოჩნდა, მაგრამ ყველა მდედრი ყავისფერია, მამრები კი მწვანე. განსაზღვრეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები, რომლებიც შეესაბამება მათ ფენოტიპებს. მემკვიდრეობის რა ნიმუშები ვლინდება ამ შემთხვევაში. შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) R: aaX B Y x AAX b X b
G: aX B; aU AH ბ
2) F 1 AaX B X b - crested მწვანე
AaX b U - crested ყავისფერი
3) ჩნდება თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონები და თვისებების სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა
9 . ნახატზე ნაჩვენები საგვარეულოდან გამომდინარე, დაადგინეთ და ახსენით შავად გამოკვეთილი თვისების მემკვიდრეობის ბუნება. დაადგინეთ მშობლების გენოტიპები, შთამომავლობა 1,6, 7 და ახსენით მათი გენოტიპების ფორმირება.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
2) მშობლების გენოტიპები: მამა - X a Y, დედა - X A X A, ქალიშვილი 1 - X A X გენის მატარებელი, რადგან ის მემკვიდრეობით იღებს X a - ქრომოსომას მამისგან;
3) შვილები: ქალიშვილი 6 X A X A ან X A X a, ვაჟი 7 X a Y, თვისება გამოიხატა, რადგან X ქრომოსომა დედისგან ვიღებთ მემკვიდრეობით.
10. ძაღლებში, სკუპური ქურთუკი დომინირებს ყავისფერზე, ხოლო გრძელი ქურთუკი მოკლეზე (გენები არ არის დაკავშირებული). შავი გრძელთმიანი მდედრიდან ჯვრების ანალიზის დროს მიიღეს შთამომავლობა: 3 შავი გრძელბეწვიანი ლეკვი, 3 ლეკვი შავი გრძელთმიანი. განსაზღვრეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები, რომლებიც შეესაბამება მათ ფენოტიპებს. შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა. ახსენით თქვენი შედეგები.
1) მშობლების გენოტიპები: P ქალი - AABb x მამრობითი - aabb;
გამეტები G AB, Ab, ab;
2) შთამომავლობა F 1: შავი მოკლე თმა - Aabb, შავი გრძელი თმა - Aabb;
3) თუ დიჰიბრიდული გადაკვეთის ანალიზის დროს შთამომავლობაში ჩნდება 2 ფენოტიპური ჯგუფი 1: 1 თანაფარდობით, მაშინ დომინანტური ფენოტიპის მქონე ქალი ჰეტეროზიგოტურია ქურთუკის სიგრძით.
11. კანარებში სქესთან დაკავშირებული გენი X B განსაზღვრავს ქლიავის მწვანე ფერს, X b კი ყავისფერს. ფრინველებში ჰომოგამეტური სქესი არის მამრობითი და ჰეტეროგამეტური სქესი მდედრი. ქედის არსებობა ა-ს დომინანტური აუტოსომური მახასიათებელია. მწვანე ქერქიანი მამრი გადაკვეთეს ყავისფერ მდედრს ქედის გარეშე. ყველა შთამომავლობა ქერტლიანი აღმოჩნდა, მაგრამ ნახევარი იყო მწვანე, ნახევარი კი ყავისფერი ბუმბულით. შეადგინეთ პრობლემის გადაჭრის სქემა. განსაზღვრეთ მშობლებისა და შთამომავლების გენოტიპები, რომლებიც შეესაბამება მათ ფენოტიპებს, შთამომავლობის შესაძლო სქესს. მემკვიდრეობითობის რა კანონები ვლინდება ამ შემთხვევაში?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) მშობლების გენოტიპები: P ქალი aaX b Y x მამრობითი AAX B X b
გამეტები aX b aY AX B AX b
2) შთამომავლობის გენოტიპები F 1:
მამრობითი სქესის: crested მწვანე AaX B X b; ქერქიანი ყავისფერი AaX b X b;
Crested მწვანე ქალი AaX B U; ქერქიანი ყავისფერი - AaX b U.
3) თვისებების და სქესთან დაკავშირებული თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობა.
12. ნახატზე ნაჩვენები საგვარეულოდან გამომდინარე, დაადგინეთ და ახსენით შავად გამოკვეთილი თვისების მემკვიდრეობის ბუნება. განსაზღვრეთ მშობლების გენოტიპები 3.4, შთამომავლობა 8.11. და ახსენით მათი გენოტიპების ფორმირება.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) თვისება არის რეცესიული, სქესთან დაკავშირებული (X-ქრომოსომა), რადგან ვლინდება მხოლოდ მამაკაცებში და არა ყველა თაობაში;
2) მშობლების გენოტიპები: მამა – X A Y, რადგან არანაირი ნიშანი; დედა 3 - X A X გენის მატარებელი, რადგან მემკვიდრეობით იღებს X a - ქრომოსომას მამისგან,
3) შვილები: ვაჟი 8 - X და Y, რადგან მემკვიდრეობით იღებს X ქრომოსომა a-ს მე-3 დედისგან; ქალიშვილი 11 X A X a - გენის მატარებელი, რადგან იღებს მემკვიდრეობით X A ქრომოსომას დედისგან და X a მამისგან
13. ძაღლებში შავი ქურთუკის ფერი დომინირებს ყავისფერზე, გრძელი ქურთუკი მოკლეზე. შავი მოკლეთმიანი მდედრიდან და ყავისფერი გრძელთმიანი მამრიდან გამოჩნდა 1 შავი მოკლებეწვიანი ლეკვი. 1 ლეკვი ყავისფერი გრძელი თმა. განსაზღვრეთ ფენოტიპების შესაბამისი მშობლებისა და შთამომავლობის გენოტიპები. რა არის მემკვიდრეობის კანონი?
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) P Aabb x aaBb
გამეტები Аb ab aB ab
შავი გრძელი თმა AaBb;
შავი მოკლებეწვიანი AAbb;
ყავისფერი გრძელი თმა aaBb;
ყავისფერი მოკლე თმა aabb;
3) ჩნდება დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი.
14. სწორი თმების მქონე ქალს ჭორფლების გარეშე ორივე მშობელი ხვეული თმით და ჭორფლით ჰყავს. გენები არ არის დაკავშირებული. მისი ქმარი დიჰეტეროზიგოტურია ამ თვისებების მიმართ. განსაზღვრეთ ქალის, მისი ქმრის გენოტიპები, მათი შვილების შესაძლო გენოტიპები და ფენოტიპები. მემკვიდრეობითობის რა კანონი ვლინდება ამ შემთხვევაში? შეადგინეთ გადაკვეთის სქემა.
პრობლემის გადაჭრის სქემა მოიცავს:
1) P: aabb x AaBb
გამეტები ab AB Ab aB აბ
2) შესაძლო შთამომავლობა
AaBb - ხვეული freckles;
Aabb - ხვეული ჭორფლების გარეშე;
aaBb - სწორი თმა ნაოჭებით;
aabb - სწორი თმა ნაოჭების გარეშე.
3) გამოიხატება თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი.
მას აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა ATA-GCT-GAA-CHG-ACT. დააყენეთ tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე. რომელი mRNA კოდონი შეესატყვისება ამ tRNA-ს ანტიკოდონს, თუ იგი ატარებს GLU ამინომჟავას ცილის სინთეზის ადგილზე. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი:
ახსნა.
1) tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა - UAU-CGA-CUU-GCC-UGA;
2) GAA კოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა;
3) tRNA ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა - CUU, რომელიც შეესაბამება GAA კოდონს კომპლემენტარობის წესის მიხედვით.
C 5 No11273.გენი შეიცავს 1500 ნუკლეოტიდს. ერთ-ერთი ჯაჭვი შეიცავს 150 A ნუკლეოტიდს, 200 T ნუკლეოტიდს, 250 D ნუკლეოტიდს და 150 C ნუკლეოტიდს. თითოეული ტიპის რამდენი ნუკლეოტიდი იქნება დნმ-ის ჯაჭვში, რომელიც კოდირებს ცილებს? რამდენი ამინომჟავა იქნება კოდირებული დნმ-ის ამ ფრაგმენტით?
ახსნა.
1) ნუკლეოტიდების კომპლემენტარობის წესის შესაბამისად, დნმ-ის კოდირების ჯაჭვი შეიცავს: ნუკლეოტიდს T - 150, ნუკლეოტიდს A - 200, ნუკლეოტიდს C - 250, ნუკლეოტიდს G - 150. ამრიგად, საერთო ჯამში A და T არის 350 ნუკლეოტიდი. , G და C 400 ნუკლეოტიდით.
2) ცილა კოდირებულია დნმ-ის ერთ-ერთი ჯაჭვით.
3) ვინაიდან თითოეულ ჯაჭვს აქვს 1500/2=750 ნუკლეოტიდი, მას აქვს 750/3=250 სამეული. მაშასადამე, დნმ-ის ეს ნაწილი 250 ამინომჟავას კოდირებს.
C 5 No11274.ამინომჟავების თანმიმდევრობა ცილის მოლეკულის ფრაგმენტში ასეთია: FEN-GLU-MET. განსაზღვრეთ გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით დნმ-ის შესაძლო სამეულები, რომლებიც კოდირებენ ამ ცილის ფრაგმენტს.
ახსნა.
1) ფენის ამინომჟავა კოდირებულია შემდეგი mRNA ტრიპლეტებით: UUU ან UUC, შესაბამისად, დნმ-ზე ის კოდირებულია AAA ან AAG სამეულით.
2) GLU ამინომჟავა კოდირებულია შემდეგი mRNA სამეულით: GAA ან GAG. ამიტომ, დნმ-ზე ის კოდირებულია CTT ან CTC ტრიპლეტებით.
3) MET ამინომჟავა კოდირებულია AUG mRNA ტრიპლეტით. ამიტომ, დნმ-ზე ის კოდირებულია TAC ტრიპლეტით.
C 5 No 11275.ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA ადგილი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა TTG-GAA-AAA-CHG-ACT. დააყენეთ tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე. რომელი mRNA კოდონი შეესაბამება ამ tRNA-ს ცენტრალურ ანტიკოდონს? რა ამინომჟავას გადაიტანს ეს tRNA? ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა.
1) tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა AAC-CUU-UUU-GCC-UGA;
2) tRNA ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა - UUU;
3) mRNA კოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა - AAA;
4) ტრანსპორტირებადი ამინომჟავა - ლიზინი.
C 5 No11276.
ტრანსლაციის პროცესში მონაწილეობდა 30 t-RNA მოლეკულა. განსაზღვრეთ ამინომჟავების რაოდენობა, რომლებიც ქმნიან სინთეზირებულ ცილას, ასევე ტრიპლეტებისა და ნუკლეოტიდების რაოდენობას გენში, რომელიც ამ ცილის კოდირებას ახდენს.
ახსნა .
1) ერთი tRNA გადააქვს ერთი ამინომჟავა. ვინაიდან 30 tRNA მონაწილეობდა ცილის სინთეზში, ცილა შედგება 30 ამინომჟავისგან.
2) ნუკლეოტიდების სამმაგი კოდირებს ერთ ამინომჟავას, რაც ნიშნავს, რომ 30 ამინომჟავა 30 სამეულს აკოდირებს.
3) ტრიპლეტი შედგება 3 ნუკლეოტიდისგან, რაც ნიშნავს, რომ გენში ნუკლეოტიდების რაოდენობა 30 ამინომჟავის ცილის მაკოდირებელია 30x3=90.
C 5 No11277.განსაზღვრეთ ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა mRNA-ზე, tRNA ანტიკოდონებზე და ცილის მოლეკულის შესაბამისი ფრაგმენტის ამინომჟავების თანმიმდევრობა (გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით), თუ დნმ-ის ჯაჭვის ფრაგმენტს აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: ГТГЦГТКААААА.
ახსნა. კომპლემენტარობის პრინციპის მიხედვით, ჩვენ განვსაზღვრავთ mRNA (დნმ-ით) და tRNA (მრნმ-ით) თანმიმდევრობას.
1) თანმიმდევრობა i-RNA-ზე: CACGGCAGUUUU;
2) ანტიკოდონები t-RNA-სთვის: GUG, CCG, UCA, AAA;
3) ამინომჟავების თანმიმდევრობა: Gis-gli-ser-phen.
C 5 No11278. დნმ-ის ერთ-ერთ ჯაჭვს აქვს ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: CAT-GHC-THT-TCC-GTC... ახსენით, როგორ შეიცვლება ცილის მოლეკულის სტრუქტურა, თუ დნმ-ის ჯაჭვში ნუკლეოტიდების მეოთხე სამეული გაორმაგდება?
ახსნა.
1) მოხდა დუბლირება. დნმ-ის ახალი ჯაჭვი იქნება: CAT - GHC - TGT - TCC - TCC - GTC.
2) i-RNA-ს სტრუქტურა იქნება: GUA - CCG - ACA - AGG - AGG - CAG.
3) იქნება ცილის მოლეკულის გახანგრძლივება ერთი ამინომჟავით. ცილის მოლეკულა შედგება ამინომჟავებისგან: შახტი - პრო - ტრე - არგ - არგ - გლნ.
C 5 No11279.პოლიპეპტიდის ბიოსინთეზში შედის tRNA მოლეკულები ანტიკოდონებით UGA, AUG, AGU, GHC, AAU. განსაზღვრეთ დნმ-ის მოლეკულის თითოეული ჯაჭვის მონაკვეთის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც ატარებს ინფორმაციას სინთეზირებული პოლიპეპტიდის შესახებ და ადენინის (A), გუანინის (G), თიმინის (T), ციტოზინის (C) შემცველი ნუკლეოტიდების რაოდენობა ორჯერ. -ჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულა. ახსენით პასუხი.
ახსნა.
1) mRNA: ACC - UAC - UCA - CCG - UUA (კომპლიმენტურობის პრინციპის მიხედვით).
2) დნმ: 1 ჯაჭვი: TGA - ATG - AGT - GHC - AAT
მე-2 ჯაჭვი: ACT - TATS -TCA -CCG - TTA
3) ნუკლეოტიდების რაოდენობა: A - 9 (30%), T - 9 (30%), ვინაიდან A=T; G - 6 (20%), C - 6 (20%), რადგან G \u003d C.
C 5 No 11280.ცილის ბიოსინთეზში მონაწილეობდა t-RNA-ები ანტიკოდონებით: UUA, GHC, CHC, AUU, CGU. განსაზღვრეთ დნმ-ის მოლეკულის თითოეული ჯაჭვის მონაკვეთის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც ატარებს ინფორმაციას სინთეზირებული პოლიპეპტიდის შესახებ და ადენინის, გუანინის, თიმინის, ციტოზინის შემცველი ნუკლეოტიდების რაოდენობა ორჯაჭვიან დნმ-ის მოლეკულაში.
ახსნა.
mRNA AAU-GUTS-CAA-AUA.
2) tRNA ანტიკოდონები UUA, CAG, GUU, UAU.
3) ამინომჟავების თანმიმდევრობა: asn-val-gln-ile.
C 5 No11375. C5. ცილა შედგება 100 ამინომჟავისგან. დაადგინეთ, რამდენჯერ აღემატება ამ ცილის კოდირებული გენის მონაკვეთის მოლეკულური წონა ცილის მოლეკულურ წონას, თუ ამინომჟავის საშუალო მოლეკულური წონა არის 110, ხოლო ნუკლეოტიდი 300. განმარტეთ თქვენი პასუხი.
ახსნა.
1) გენეტიკური კოდი სამმაგია, შესაბამისად, 100 ამინომჟავისგან შემდგარი ცილა კოდირებს 300 ნუკლეოტიდს;
2) ცილის მოლეკულური წონა 100 x 110 = 11000; გენის მოლეკულური წონა 300 x 300 = 90000;
3) დნმ-ის სეგმენტი 8-ჯერ უფრო მძიმეა, ვიდრე მის მიერ კოდირებული ცილა (90,000/11,000).
C 5 No11376. C5. ტრანსლაციის პროცესში მონაწილეობდა 30 tRNA მოლეკულა. განსაზღვრეთ ამინომჟავების რაოდენობა, რომლებიც ქმნიან სინთეზირებულ ცილას, ასევე ტრიპლეტებისა და ნუკლეოტიდების რაოდენობას გენში, რომელიც ამ ცილის კოდირებას ახდენს.
ახსნა. 1) ერთი tRNA გადააქვს ერთი ამინომჟავა, შესაბამისად, 30 tRNA შეესაბამება 30 ამინომჟავას, ხოლო ცილა შედგება 30 ამინომჟავისგან;
2) ერთი ამინომჟავა აკოდირებს ნუკლეოტიდების სამეულს, ამიტომ 30 ამინომჟავა 30 სამეულს;
3) ნუკლეოტიდების რაოდენობა გენში, რომელიც აკოდირებს ცილას 30 ამინომჟავისგან, 30 x 3 = 90.
C 5 No11377. C5. მეიოზის რომელი განყოფილებაა მიტოზის მსგავსი? ახსენით, როგორ არის გამოხატული და რა ქრომოსომების ნაკრები იწვევს უჯრედში.
ახსნა. 1) მსგავსება მიტოზთან შეინიშნება მეიოზის მეორე განყოფილებაში;
2) ყველა ფაზა მსგავსია, დის ქრომოსომა (ქრომატიდები) განსხვავდება უჯრედის პოლუსებთან;
3) მიღებულ უჯრედებს აქვთ ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები.
C 5 No 11380. C5.ახსენით მსგავსება და განსხვავება მუტაციურ და კომბინაციურ ცვალებადობას შორის.
ახსნა. 1) მსგავსება: მუტაციური და კომბინაციური ცვალებადობა გავლენას ახდენს ორგანიზმის გენოტიპზე და მემკვიდრეობითია;
2) მუტაციები - გენოტიპში ცვლილებები განპირობებულია მემკვიდრეობითი სტრუქტურების (გენები, ქრომოსომები, გენომი) ცვლილებებით;
3) კომბინაციური ცვალებადობით წარმოიქმნება გენების სხვადასხვა კომბინაციები.
C 5 No11381. C5. ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა ATAGCTGAACGGACT. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა. 1) UAUCGATSUUGCCUGA tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა;
2) CUU ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა (მესამე ტრიპლეტი) შეესაბამება კოდონს GAA mRNA-ზე; 3) გენეტიკური კოდის ცხრილის მიხედვით, ეს კოდონი შეესაბამება GLU ამინომჟავას, რომელსაც ეს tRNA ატარებს.
C 5 No 11393. C5.დნმ-ის ჯაჭვის ფრაგმენტს აქვს ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა GTGTATGGAAGT. განსაზღვრეთ ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა mRNA-ზე, შესაბამისი tRNA-ის ანტიკოდონები და ამინომჟავების თანმიმდევრობა ცილის ფრაგმენტში გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით.
ახსნა. 1) mRNA ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: CACAUACCUUCCA;
2) tRNA მოლეკულების ანტიკოდონები: GUG, UAU, GGA, AGU;
3) ამინომჟავების თანმიმდევრობა ცილის მოლეკულაში: gis-ile-pro-ser.
C 5 No 11500.რა ქრომოსომული ნაკრები დამახასიათებელია თესლის ემბრიონისა და ენდოსპერმის უჯრედებისთვის, აყვავებული მცენარის ფოთლებისთვის. ახსენით შედეგი თითოეულ შემთხვევაში.
ახსნა 1) სათესლე ემბრიონის უჯრედებში ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები არის 2n, ვინაიდან ემბრიონი ვითარდება ზიგოტიდან - განაყოფიერებული კვერცხუჯრედიდან;
2) თესლის ენდოსპერმის უჯრედებში, ქრომოსომების ტრიპლოიდური ნაკრები არის 3n, რადგან იგი წარმოიქმნება კვერცხუჯრედის ცენტრალური უჯრედის ორი ბირთვის (2n) და ერთი სპერმის (n) შერწყმით;
3) აყვავებული მცენარის ფოთლების უჯრედებს აქვთ ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები - 2n, რადგან ზრდასრული მცენარე ემბრიონიდან ვითარდება.
C 5 No 11700.რიბოსომული გენის ფრაგმენტს აქვს ATTGCCGATTACCAAAGTACCCAAT თანმიმდევრობა. როგორი იქნება ამ რეგიონის მიერ კოდირებული რნმ-ის თანმიმდევრობა? რნმ-ის რომელ კლასს მიეკუთვნება? რა იქნება მისი ფუნქცია?
ახსნა. 1. რნმ თანმიმდევრობა - UAATSGGTSUAAUGGUUUTCAUGGUUA.
C 5 № 11750.
რიბოსომული გენის ფრაგმენტს აქვს თანმიმდევრობა CCTATGTATTACGGAAGAGGCATT. როგორი იქნება ამ რეგიონის მიერ კოდირებული რნმ-ის თანმიმდევრობა? რნმ-ის რომელ კლასს მიეკუთვნება? Რა არის
რა იქნება მისი ფუნქცია?
ახსნა. 1. რნმ-ის თანმიმდევრობა არის GGGAUATSAUAAAUGTTSUUTSUTTSUGUAA.
2. რიბოსომა შეიცავს rRNA-ს, რომელიც წარმოიქმნება ამ დნმ-ის რეგიონიდან ტრანსკრიფციის დროს.
3. მონაწილეობს ცილის სინთეზში, აკავშირებს mRNA-ს რიბოსომას.
C 5 No12017.დნმ-ის მოლეკულის ნაწილს აქვს შემდეგი შემადგენლობა:
გ-ა-თ-გ-ა-ა-(თ)-ა-გ-თ-გ-ც-ტ-ტ-ც. ჩამოთვალეთ მინიმუმ 3 შედეგი, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს თიმინის მეშვიდე ნუკლეოტიდის შემთხვევით ჩანაცვლებამ ციტოზინით (C).
ახსნა. 1) მოხდება გენის მუტაცია - შეიცვლება მესამე ამინომჟავის კოდონი;
2) ცილაში ერთი ამინომჟავა შეიძლება შეიცვალოს მეორით, რის შედეგადაც შეიცვლება ცილის პირველადი სტრუქტურა;
3) ცილის ყველა სხვა სტრუქტურა შეიძლება შეიცვალოს, რაც გამოიწვევს ორგანიზმში ახალი თვისების გამოჩენას, ან ცილის გაუმართაობას.
C 5 No12018.ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები არის 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა კვერცხუჯრედის ერთ-ერთ უჯრედში მეიოზის დაწყებამდე, მეიოზის 1 ანაფაზაში და მეიოზის ანაფაზაში 2. ახსენით, რა პროცესები ხდება ამ პერიოდებში და როგორ მოქმედებს ისინი დნმ-ის და ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებაზე.
ახსნა. კვერცხუჯრედის უჯრედები შეიცავს ქრომოსომების დიპლოიდურ კომპლექტს - 28 (2n2c).
მეიოზის ანაფაზაში 1- ქრომოსომა, რომელიც შედგება ორი ქრომატიდისგან, გადადის უჯრედის პოლუსებზე. უჯრედის გენეტიკური მასალა იქნება (2n4c = n2c+n2c) - 28 ქრომოსომა, 56 დნმ.
მეიოზის დროს 2 2 ქალიშვილი უჯრედი შემოდის ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით (n2c) - 14 ქრომოსომა, 28 დნმ.
მეიოზის ანაფაზაში 2- ქრომატიდები განსხვავდებიან უჯრედის პოლუსებისკენ. ქრომატიდების დივერგენციის შემდეგ ქრომოსომების რაოდენობა იზრდება 2-ჯერ (ქრომატიდები დამოუკიდებელ ქრომოსომებად იქცევიან, მაგრამ ჯერჯერობით ყველა ერთ უჯრედშია) - (2n2с = nc + nc) - 28 ქრომოსომა, 28 დნმ
C 5 No12073.რა ქრომოსომული ნაკრებია დამახასიათებელი ფოთლის ეპიდერმისის უჯრედული ბირთვებისთვის და აყვავებული მცენარის კვერცხუჯრედის რვა ბირთვიანი ემბრიონის ტომრისთვის? ახსენით, რა საწყისი უჯრედებიდან და რა დაყოფის შედეგად წარმოიქმნება ეს უჯრედები.
ახსნა. 1. ფოთლის ეპიდერმისს აქვს ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები. მომწიფებული მცენარე სპოროფიტია.
2. ემბრიონის ტომრის ყველა უჯრედი ჰაპლოიდურია, მაგრამ ცენტრში არის დიპლოიდური ბირთვი (ორი ბირთვის შერწყმის შედეგად წარმოქმნილი) – ეს უკვე არა რვა ბირთვიანი, არამედ შვიდუჯრედიანი ემბრიონის ტომარაა. ეს არის გამეტოფიტი.
3. სპოროფიტი წარმოიქმნება სათესლე ემბრიონის უჯრედებიდან მიტოზური გაყოფით. გამეტოფიტი წარმოიქმნება მიტოზური გაყოფით ჰაპლოიდური სპორისგან.
C 5 No 12125.მოცემულია tRNA ანტიკოდონები. გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით, დაადგინეთ ამინომჟავების თანმიმდევრობა ცილის მოლეკულის ფრაგმენტში, mRNA-ს კოდონები და ტრიპლეტები ამ ცილის კოდირების გენის ფრაგმენტში. tRNA ანტიკოდონები: GAA, HCA, AAA, ACC.
ახსნა. 1) i-RNA კოდონები: TSUU-TsGU-UUU-UGG (განსაზღვრულია კომპლემენტარობის პრინციპით).
2) ამინომჟავები: ley-arg-fen-tri (განსაზღვრულია გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით).
3) გენის ფრაგმენტი: GAA-HCA-AAA-ACC (განისაზღვრება კომპლემენტარობის პრინციპით mRNA-ზე დაყრდნობით).
C 5 No12175.ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის ჯაჭვის ფრაგმენტს, რომელზეც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: TCCGCATACGATAGG. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე ტრიპლეტი არის tRNA ანტიკოდონი. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა. 1) სინთეზირებული tRNA - AGGTSGUAUGTSUAUTZTS (კომპლიმენტურობის პრინციპის მიხედვით, მითითებულ დნმ-ის ჯაჭვზე დაყრდნობით)
2) ვინაიდან tRNA-ს ანტიკოდონი არის მესამე სამეული - AUG მდგომარეობის მიხედვით, მაშინ mRNA-ზე კოდონი არის UAC
3) გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით ვადგენთ, რომ კოდონი mRNA-ზე - UAC - კოდირებს ამინომჟავას TIR.
C 5 No12279.დაუნის სინდრომი ადამიანებში ვლინდება 21-ე წყვილი ქრომოსომის ტრიზომიით. ახსენით ადამიანში ასეთი ქრომოსომის ნაკრების გაჩენის მიზეზები.
ახსნა. 1. მეიოზის დარღვევისას ქალებში ხდება ქრომოსომების არადისიუნქცია.
2. ნორმალური გამეტების ნაცვლად წარმოიქმნება პათოლოგიური უჯრედები (XX).
3. განაყოფიერების დროს გამეტი 21-ე წყვილი ქრომოსომების არანორმალური ნაკრებით (XX) ერწყმის ნორმალურ სპერმატოზოვას, რომელიც შეიცავს ბირთვში 21-ე წყვილის ერთ ქრომოსომას. შედეგად, წარმოიქმნება ზიგოტი ქრომოსომების ნაკრებით 21-ე წყვილისთვის - XXX.
C 5 No12394. I-RNA შედგება 156 ნუკლეოტიდისგან. განსაზღვრეთ ამინომჟავების რაოდენობა, რომელიც შედის მის მიერ კოდირებულ ცილაში, ტ-რნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა, რომლებიც მონაწილეობენ ამ ცილის ბიოსინთეზში და ტრიპლეტების რაოდენობა გენში, რომელიც აკოდირებს ცილის პირველად სტრუქტურას. ახსენით თქვენი შედეგები.
ახსნა. 1. ცილა შეიცავს 52 ამინომჟავას. ერთი ამინომჟავა აკოდირებს ერთ სამეულს (156:3).
2. თ-რნმ გადააქვს ერთი ამინომჟავა ცილის სინთეზის ადგილზე, შესაბამისად, სინთეზში სულ 52 ტ-რნმ მონაწილეობს.
3. გენში ცილის პირველადი სტრუქტურა დაშიფრულია 52 სამეულით, ვინაიდან თითოეული ამინომჟავა კოდირებულია ერთი სამეულით.
C 5 No12494.მიუთითეთ ქრომოსომების რაოდენობა და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა პირველი და მეორე მეიოტური უჯრედების დაყოფის პროფაზაში. რა მოვლენა ხდება ქრომოსომებთან პირველი გაყოფის პროფაზაში?
ახსნა. 1. პირველი გაყოფის პროფაზაში ქრომოსომების და დნმ-ის რაოდენობა შეესაბამება ფორმულას 2n4s.
2. მეორე გაყოფის პროფაზაში ფორმულა არის p2s, ვინაიდან უჯრედი ჰაპლოიდურია.
3. პირველი გაყოფის პროფაზაში ხდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონიუგაცია და გადაკვეთა.
C 5 No12594. ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები არის 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა კვერცხუჯრედის ბირთვში (უჯრედში) მეიოზამდე I და მეიოზ II. ახსენით შედეგები თითოეულ შემთხვევაში.
ახსნა. 1) კვერცხუჯრედის უჯრედები შეიცავს ქრომოსომების დიპლოიდურ კომპლექტს - 28 (2n2c).
2) მეიოზის დაწყებამდე ინტერფაზის S-პერიოდში - დნმ-ის გაორმაგება: 28 ქრომოსომა, 56 დნმ (2n4c).
3) 1 შემცირების განყოფილება. მეიოზ 2-ში შედის 2 ქალიშვილი უჯრედი ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით (n2c) - 14 ქრომოსომა, 28 დნმ.
C 5 No 12644.ცხოველის სომატურ უჯრედს ახასიათებს ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები (n) და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა (c) უჯრედში მეიოტური პროფაზა I და მეიოტური მეტაფაზა II. ახსენით შედეგები თითოეულ შემთხვევაში.
ახსნა. ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები 2n2c
1) მეიოზის დაწყებამდე ინტერფაზის S-პერიოდში - დნმ-ის გაორმაგება: მეიოზის პროფაზა I - 2n4с.
2) პირველი განყოფილება არის შემცირება. მეიოზი 2 მოიცავს 2 ქალიშვილ უჯრედს ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით (n2c)
3) მეიოზის II მეტაფაზა - ქრომოსომები დგანან ეკვატორზე n2c.
C 5 No12694.ცილის მოლეკულის ფრაგმენტში მუტაციის შედეგად ამინომჟავა ტრეონინი (tre) შეიცვალა გლუტამინით (hln). დაადგინეთ ნორმალური და მუტაციური ცილის მოლეკულის ფრაგმენტის და მუტაციური mRNA-ს ფრაგმენტის ამინომჟავის შემადგენლობა, თუ ნორმალურ mRNA-ს აქვს თანმიმდევრობა: GUCACAGCGAUCAAU. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა.
1) mRNA GCC-ACA-GCH-AUC-AAU
ნორმალური პროტეინი val tre ala ile asn
2) მუტაციის შემდეგ ცილის მოლეკულის ფრაგმენტს ექნება შემადგენლობა val-gln-ala-ile-asn.
3) გლუტამინი კოდირებულია ორი კოდონით CAA და CAG, შესაბამისად, მუტაციური mRNA იქნება HCC-CAA-HCH-AUC-AAU ან HTC-CAG-HCH-AUC-AAU.
C 5 No12744.ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის ჯაჭვის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: ACGGTAATTHCTATC. დააყენეთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე, და ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადასცემს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა 1) სინთეზირებული tRNA - UGC-CAU-UAA-CGA-UAG (კომპლიმენტურობის პრინციპის მიხედვით, მითითებულ დნმ-ის ჯაჭვზე დაყრდნობით)
2) ვინაიდან tRNA-ს ანტიკოდონი არის მესამე სამეული - UAA პირობით, მაშინ კოდონი mRNA-ზე კომპლემენტარობის პრინციპის მიხედვით არის AUU.
3) გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით ვადგენთ, რომ კოდონი mRNA-ზე - AYU - აკოდირებს ამინომჟავას ილე.
C 5 No13844.ცილის მოლეკულის ფრაგმენტში მუტაციის შედეგად ამინომჟავა ფენილალანინი (ფენი) შეიცვალა ლიზინით (lys). განსაზღვრეთ ნორმალური და მუტაციური ცილის მოლეკულის ფრაგმენტის და მუტაციური mRNA-ს ფრაგმენტის ამინომჟავის შემადგენლობა, თუ ნორმალურ mRNA-ს აქვს თანმიმდევრობა: CUCGCAACGUUCAAU. ახსენით პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა. 1) mRNA CUC-HCA-ACG-UUC-AAU ნორმალური ცილა leu-alatre-phen-asn
ჩვენ განვსაზღვრავთ ამინომჟავების თანმიმდევრობას გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით.
2) მუტაციის შემდეგ ცილის მოლეკულის ფრაგმენტს ექნება შემადგენლობა leu-alatre-lys-asn.
3) ლიზინი დაშიფრულია AAA და AAG ორი კოდონით, შესაბამისად, მუტაციური mRNA იქნება CUC-HCA-ACG-AAA-AAU ან CUC-HCA-ACG-AAG-AAU
დამატება.
სავარაუდოდ, მოხდა მუტაცია - რომელშიც AAG ტრიპლეტი (დამატებითი UUC დნმ-ს) არ ითარგმნა კომპლემენტარობის პრინციპის მიხედვით, მაგრამ მუტაციური mRNA იყო "გადაწერილი როგორც არის" CUTS-HCA-ACG-AAG-AAU.
C 5 No13894.პოლიპეპტიდის ბიოსინთეზში ჩართულია tRNA მოლეკულები ანტიკოდონებით UAC, UUU, GCC, CAA ამ თანმიმდევრობით. განსაზღვრეთ შესაბამისი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა mRNA, დნმ და ამინომჟავების თანმიმდევრობა ცილის ფრაგმენტში გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით.
ახსნა. 1) i-RNA კოდონები: AUG-AAA-CHG-GUU (განსაზღვრულია კომპლემენტარობის პრინციპით) 2) ამინომჟავები: met-lys-arg-val (განსაზღვრულია გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით) 3) გენის ფრაგმენტი: TAC -TTT- HCC-CAA (განსაზღვრულია კომპლემენტარობის პრინციპით mRNA-ზე დაფუძნებული).
C 5 No13944.რა ქრომოსომული ნაკრებია დამახასიათებელი გუგულის სელის მცენარის გამეტებისა და სპორებისთვის? ახსენით რომელი უჯრედებიდან და რა დაყოფის შედეგად წარმოიქმნება ისინი.
ახსნა. გუგულის სელის ხავსის გამეტები წარმოიქმნება გამეტოფიტებზე ჰაპლოიდური უჯრედიდან მიტოზის გზით. გამეტებში ქრომოსომების სიმრავლე არის ერთჯერადი - n.
გუგულის სელის ხავსის სპორები წარმოიქმნება დიპლოიდურ სპოროფიტზე სპორანგიაში დიპლოიდური უჯრედებიდან მეიოზის შედეგად. სპორებში ქრომოსომების ნაკრები ერთჯერადია - n.
C 5 No 14044.ცილის მოლეკულის ფრაგმენტის ბიოსინთეზში თანმიმდევრულად მონაწილეობდნენ tRNA მოლეკულები ანტიკოდონებით ACC, HUC, UGA, CCA და AAA. განსაზღვრეთ ცილის მოლეკულის სინთეზირებული ფრაგმენტის ამინომჟავების თანმიმდევრობა და ორჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულის რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც კოდირებს ინფორმაციას ცილის ფრაგმენტის პირველადი სტრუქტურის შესახებ. ახსენით თქვენი მოქმედებების თანმიმდევრობა. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა. 1) i-RNA კოდონები: UGG-CAG-ACU-GGU-UUU (განსაზღვრულია კომპლემენტარობის პრინციპით).
ამინომჟავები: three-gln - tre-gly-fen (განისაზღვრება გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით).
I დნმ: ACC-GTC-TGA-CCA-AAA
II დნმ: TGG-CAG-ACT-GGT-TTT
C 5 No14094.ცილის მოლეკულის ფრაგმენტის ბიოსინთეზში თანმიმდევრულად მონაწილეობდნენ tRNA მოლეკულები ანტიკოდონებით AAG, AAU, GGA, UAA და CAA. განსაზღვრეთ ცილის მოლეკულის სინთეზირებული ფრაგმენტის ამინომჟავების თანმიმდევრობა და ორჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულის რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც კოდირებს ინფორმაციას ცილის ფრაგმენტის პირველადი სტრუქტურის შესახებ. ახსენით თქვენი მოქმედებების თანმიმდევრობა. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა. 1) i-RNA კოდონები: UUC-UUA-CCU-AUU-GUU (განსაზღვრულია კომპლემენტარობის პრინციპით). 2) ამინომჟავები: ფენ - ლეუ-პრო-ილ-ვალი (განსაზღვრულია გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით). 3) ორჯაჭვიანი დნმ-ის ფრაგმენტი. პირველი ჯაჭვი განისაზღვრება mRNA-ზე დაფუძნებული კომპლემენტარობის პრინციპით, მეორე ჯაჭვი პირველ დნმ-ზე დაფუძნებული კომპლემენტარობის პრინციპით. I დნმ: AAG-AAT-GGA-TAA-CAA
II დნმ: TTC-TTA-TCT-ATT-GTT
C 5 No14144.დროზოფილას სომატური უჯრედები შეიცავს 8 ქრომოსომას. როგორ შეიცვლება ბირთვში ქრომოსომებისა და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა გამეტოგენეზის დროს გაყოფის დაწყებამდე და მეიოზის I ტელოფაზის ბოლოს? ახსენით შედეგები თითოეულ შემთხვევაში.
ახსნა. 1. უჯრედი შეიცავს 8 ქრომოსომას და 8 დნმ-ის მოლეკულას. ეს არის დიპლოიდური ნაკრები.
2. ინტერფაზაში გაყოფამდე ხდება დნმ-ის მოლეკულების გაორმაგება. 8 ქრომოსომა და 16 დნმ მოლეკულა.
3. რადგან ანაფაზა I-ში ჰომოლოგიური ქრომოსომა გადადის უჯრედის პოლუსებთან, შემდეგ ტელოფაზა I-ში უჯრედები იყოფა და ქმნიან 2 ჰაპლოიდურ ბირთვს. 4 ქრომოსომა და 8 დნმ-ის მოლეკულა - თითოეული ქრომოსომა შედგება ორი ქრომატიდისგან (დნმ) - შემცირების დაყოფისგან.
C 5 No14194.ცილის მოლეკულის ფრაგმენტის ბიოსინთეზში თანმიმდევრულად მონაწილეობდნენ tRNA მოლეკულები ანტიკოდოსთან ერთად.
us ACC, ACC, GUA, CUA, CGA. განსაზღვრეთ ცილის მოლეკულის სინთეზირებული ფრაგმენტის ამინომჟავების თანმიმდევრობა და ორჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულის რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა, რომელიც კოდირებს ინფორმაციას ცილის ფრაგმენტის პირველადი სტრუქტურის შესახებ. ახსენით თქვენი მოქმედებების თანმიმდევრობა. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
ახსნა. 1) ვინაიდან tRNA-ები მიმაგრებულია mRNA-ს კომპლემენტარობის პრინციპით, მაშინ tRNA-ს საფუძველზე ვადგენთ mRNA-ს თანმიმდევრობას, შემდეგ ვადგენთ ამინომჟავების თანმიმდევრობას ცილაში გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით.
i-RNA კოდონები: UCG-UGG-CAU-GAU-GCU (განსაზღვრულია კომპლემენტარობის პრინციპით).
2) ამინომჟავები: se-tri-gis-asp-ala (განსაზღვრულია გენეტიკური კოდის ცხრილის გამოყენებით).
3) ორჯაჭვიანი დნმ-ის ფრაგმენტი. პირველი ჯაჭვი განისაზღვრება mRNA-ზე დაფუძნებული კომპლემენტარობის პრინციპით, მეორე ჯაჭვი პირველ დნმ-ზე დაფუძნებული კომპლემენტარობის პრინციპით.
დნმ I: AGC-ACC-GTA-CTA-CGA
II დნმ: TSH-THG-CAT-GAT-HCT
C 5 No14244.ხორბლის სომატური უჯრედების ქრომოსომული ნაკრები არის 28. განსაზღვრეთ ქრომოსომული ნაკრები და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა კვერცხუჯრედში მეიოზის I და მეიოზის II ბოლოს. ახსენით შედეგები თითოეულ შემთხვევაში.
ახსნა. 1) კვერცხუჯრედის უჯრედები შეიცავს ქრომოსომების დიპლოიდურ კომპლექტს - 28 (2n2c).
ინტერფაზის S-პერიოდში მეიოზის დაწყებამდე ხდება დნმ-ის დუბლირება: 28 ქრომოსომა, 56 დნმ (2n4c).
2) მეიოზის ანაფაზაში 1 - ქრომოსომა, რომელიც შედგება ორი ქრომატიდისგან, გადადის უჯრედის პოლუსებზე. რედუქციური გაყოფა I მეიოზის ბოლოს უჯრედი n2c -14 ქრომოსომების ნაკრებით წარმოიქმნება 28 დნმ 3) II მეიოზში შედის 2 ქალიშვილი უჯრედი ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით (n2c).
მეიოზის II ანაფაზაში ქრომატიდები განსხვავდებიან უჯრედის პოლუსებისკენ. ტელოფაზა II-ში ქრომატიდის გამოყოფის შემდეგ წარმოიქმნება 4 ჰაპლოიდური უჯრედი nc - 14 ქრომოსომა, 14 დნმ-ის ნაკრებით.
C 5 No15933.ცხოველის სომატურ უჯრედს ახასიათებს ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები. განსაზღვრეთ ქრომოსომის ნაკრები (n) და დნმ-ის მოლეკულების რაოდენობა (c) უჯრედში მეიოზის ტელოფაზა I და მეიოზის ანაფაზა II ბოლოს. ახსენით შედეგები თითოეულ შემთხვევაში.
ახსნა. 1) მეიოზის I ტელოფაზის ბოლოს, ქრომოსომების ნაკრები არის n; დნმ ნომერი, 2s;
2) მეიოზის II ანაფაზაში ქრომოსომების ნაკრები არის 2n; დნმ ნომერი, 2s;
3) ტელოფაზა I-ის ბოლოს მოხდა რედუქციური გაყოფა, ქრომოსომების და დნმ-ის რაოდენობა შემცირდა 2-ჯერ, ქრომოსომა ორქრომატიდულია;
4) მეიოზის II ანაფაზაში დის ქრომატიდები (ქრომოსომა) განსხვავდებიან პოლუსებზე, ამიტომ ქრომოსომების რაოდენობა უდრის დნმ-ის რაოდენობას.
C 5 No15983. მეცნიერმა შეისწავლა ქსოვილის ორი პრეპარატი. ორივეზე უჯრედები მჭიდროდ არის შეფუთული, ერთზე კი ყველა უჯრედი ეხება სარდაფის მემბრანას, მეორეზე კი სარდაფის ფენა დევს სარდაფის მემბრანაზე, ხოლო დარჩენილი ფენები ერთმანეთზეა განთავსებული. რა ქსოვილის ტიპისაა პრეპარატები? რა სახის ქსოვილებია ხელმისაწვდომი?
ახსნა.
1) ორივე პრეპარატი არის ეპითელური ქსოვილი 2) პირველი არის ერთშრიანი ეპითელიუმი 3) მეორე არის სტრატიფიცირებული ეპითელიუმი.
C 5 No16033.პრეპარატზე ნაპოვნი იქნა ქსოვილები შემდეგი სტრუქტურებით:
ა) ერთმანეთთან მჭიდროდ მიმდებარე უჯრედების ფენა,
ბ) უჯრედები გამოყოფილია კარგად განვითარებული უჯრედშორისი ნივთიერებით,
გ) უჯრედები ძლიერ წაგრძელებულია და მათში შეიმჩნევა განივი ზოლები. დაწერეთ რომელ ქსოვილს ეკუთვნის თითოეული ეს სტრუქტურა.
ახსნა. 1) ეპითელური ქსოვილი 2) შემაერთებელი ქსოვილი 3) განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილი.
დავალება ნომერი 1.
ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: –CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–.
კითხვები:
1. დაადგინეთ ამ ფრაგმენტზე სინთეზირებული tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა?
2. დაადგინეთ ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადაიტანს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე ტრიპლეტი შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს?
3. ახსენით თქვენი პასუხი. პრობლემის გადასაჭრელად გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
მოცემული: | გადაწყვეტილება: |
დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია tRNA-ს ცენტრალური მარყუჟის რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: –CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–. | 1.
2.
ჩვენ განვსაზღვრავთ ამინომჟავას, რომელსაც ეს tRNA გადაიტანს ცილის ბიოსინთეზის პროცესში, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. 3. tRNA ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა არის CGA, რომელიც შეესაბამება mRNA კოდონს - HCC კომპლემენტარობის წესის მიხედვით.
1. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტის მიხედვით, ჩვენ განვსაზღვრავთ tRNA ადგილის ნუკლეოტიდურ თანმიმდევრობას, რომელიც სინთეზირებულია ამ ფრაგმენტზე. დნმ: 3"–CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–5“, tRNA: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3". დნმ-ზე 3" ბოლოდან, tRNA აგებულია 5" ბოლოდან: 2.
ჩვენ განვსაზღვრავთ ამინომჟავას, რომელსაც ეს tRNA გადაიტანს ცილის ბიოსინთეზის პროცესში, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. - CGA- |
იპოვე: |
|
1. tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა. 2. ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადაიტანს ცილის ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება tRNA ანტიკოდონს. |
|
პასუხი:
1. tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3". |
უპასუხე:
1. tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: –HCA–ACC–CGA–UCC–GAA–
2. ამინომჟავა, რომელიც გადაიცემა ტრნმ-ით ცილების ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება mRNA კოდონს: -HCU-ალანინი.
პასუხი (ვარიანტი 2, ინსულტის ბოლოების გათვალისწინებით):
1. tRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3"
2. ამინომჟავა, რომელიც გადაიცემა ტრნმ-ით ცილების ბიოსინთეზის დროს, თუ მესამე სამეული შეესაბამება mRNA კოდონს: 5"-UCG-3", სერინის ამინომჟავა.
დავალება ნომერი 2.
დნმ-ის მოლეკულის კოდ ტრიპლეტში -GAA-ში (რომლითაც სინთეზირდება tRNA-ები ტრანსკრიფციის დროს) დაშიფრულია tRNA ანტიკოდონი.
კითხვები:
1. განსაზღვრეთ tRNA ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა;
2. დაადგინეთ ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადაიტანს ცილის ბიოსინთეზის დროს.
3. ამინომჟავის განსაზღვრის პროცესში ყურადღება მიაქციეთ ტრანსკრიფციისა და თარგმანის რეალური მექანიზმების სპეციფიკას და გაითვალისწინეთ პრობლემის გადაჭრისას.
მოცემული: | გადაწყვეტილება: |
კოდის სამმაგი-GAA-დნმ მოლეკულები. | 1. დნმ: -GAA- 2. GAA mRNA კოდონის შესაბამისი ამინომჟავა არის გლუტამინის მჟავა.
გამოსავალი 2, ინსულტის ბოლოების გათვალისწინებით: 1. დნმ: 3 "-GAA-5", შესაბამისად, ანტიკოდონი tRNA-ზე: 5"-CUU-3", შესაბამისად mRNA კოდონი: 5"-AAG-3" 2. mRNA კოდონის შესაბამისი ამინომჟავა AAG-ლიზინი |
იპოვე: |
|
1. tRNA ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა. 2. ამინომჟავა tRNA |
|
პასუხი: პასუხი (ვარიანტი 2, ინსულტის ბოლოების გათვალისწინებით): 1. დნმ: 3"-GAA-5" ანტიკოდონი tRNA-ზე: 5"-CUU-3", კოდონი mRNA-ზე: 5"-AAG-3" 2. mRNA კოდონის შესაბამისი ამინომჟავა - AAG–, ლიზინი |
უპასუხე:
1. tRNA ანტიკოდონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: CUU.
2. ამინომჟავა, რომელსაც ეს tRNA გადაიტანს ცილის ბიოსინთეზის დროს: GAA – გლუტამინის მჟავა.
პასუხი (ვარიანტი 2, ინსულტის ბოლოების გათვალისწინებით):
1. დნმ: 3"-GAA-5", tRNA ანტიკოდონი: 5"-CUU-3", mRNA კოდონი: 5"-AAG-3"
2. mRNA კოდონის შესაბამისი ამინომჟავა - AAG-ლიზინი
დავალება ნომერი 3.
ცნობილია, რომ ლაბორატორიული თეთრი თაგვის გენის დნმ-ის კოდირების ჯაჭვის ფრაგმენტი შეიცავს 1800 ნუკლეოტიდს. აქედან 600 არის ინტრონი. ამ გენის ფრაგმენტის ეგზონები შეიცავს 300 ადენილის ნუკლეოტიდს, 200 თიმიდილ ნუკლეოტიდს და 100 გუანილის ნუკლეოტიდს.
კითხვები:
1. განსაზღვრეთ დნმ-ის მოლეკულის ამ ფრაგმენტის სიგრძე;
2. დაითვალეთ კოდონების რაოდენობა მომწიფებულ mRNA-ში, რომელიც შეესაბამება დნმ-ის მოლეკულის მოცემულ ფრაგმენტს;
3. გამოთვალეთ თითოეული ტიპის ნუკლეოტიდების პროცენტი მომწიფებულ mRNA-ში;
4. დაადგინეთ ამინომჟავების რაოდენობა ცილის მოლეკულის შესაბამის ფრაგმენტში.
მოცემული: | გადაწყვეტილება: |
თეთრი თაგვის ლაბორატორიული გენის დნმ-ის კოდირების ჯაჭვის ფრაგმენტი შეიცავს 1800 ნუკლეოტიდს. | 1. ერთი ნუკლეოტიდის ლ დნმ-ის ჯაჭვში = 0,34 ნმ. 2. ინტრონები დნმ-ის მოლეკულაში არის დნმ-ის არაკოდიციური რეგიონები, რომლებიც ამოკვეთილია შერწყმის დროს. 3. ვინაიდან არსებობს მხოლოდ 1800 ნუკლეოტიდი და მათგან 600 არის ინტრონი, მაშინ მომწიფებული mRNA შეიცავს 1200 ნუკლეოტიდს. მომწიფებული mRNA წარმოიქმნება შერწყმის პროცესის დროს, როდესაც მხოლოდ ეგზონები (კოდირების რეგიონები) გაერთიანებულია. დნმ-ში: 1200 ნუკლეოტიდიდან 300 არის ადენილი, 200 არის თიმიდილ, 100 არის გუანილი და დანარჩენი 600 არის ციტიდილი. ჩვენ ვიანგარიშებთ ურაცილის პროცენტს 1200-100% 300*100%/1200=25% ურაცილისთვის. ჩვენ ვიანგარიშებთ ადენილის პროცენტს 1200-100% 200*100%/1200==17% ადენილს. გამოთვალეთ ციტიდილის პროცენტი 1200-100% 100% * 100/1200 = 8% ციტიდილისთვის. გამოთვალეთ გუანილის პროცენტი 1200-100% 100%*600/1200 = 50% გუანილისთვის ასე რომ, U=25%, A=17%, C=8%, G=50% 4. ერთი ტრიპლეტი აკოდირებს ერთ ამინომჟავას, აღმოჩნდა, რომ მომწიფებული mRNA-ს ეს ფრაგმენტი შეიცავს 400 სამეულს, შესაბამისად, 400 ამინომჟავა კოდირებს ამ ფრაგმენტს. გამოსავალი 2, იმის გათვალისწინებით, რომ: 1 ჯაჭვი კოდირებს დნმ-ს, ჩვენ ვაშენებთ 2 ჯაჭვს - ეს არის მატრიქსის დნმ - მისგან ვაშენებთ mRNA-ს: ამიტომ ვცვლით A-ს T-ზე, შემდეგ Y-ზე და ა.შ. mRNA-ში ნუკლეოტიდების პროცენტის გამოსათვლელად, ჩვენ ვიყენებთ პროპორციებს: ჩვენ ვიანგარიშებთ ადენილის პროცენტს (A-T-A) 300*100%/1200=25% ადენილისთვის. ჩვენ ვიანგარიშებთ ურაცილის პროცენტს (T-A-U) 200*100%/1200==17% ურაცილისთვის. გამოთვალეთ გუანილის პროცენტი (G-C-G) 100%*100/1200 = 8% გუანილისთვის. ჩვენ ვიანგარიშებთ ციტიდილის პროცენტს (C-G-C) 100%*600/1200 = 50% ციტიდილისთვის ასე რომ, A=25%, Y=17%, G=8%, C=50% დნმ-ის ფრაგმენტის სიგრძე, კოდონების რაოდენობა mRNA-ში და ამინომჟავების რაოდენობა ცილაში დარჩება როგორც 1 ხსნარში. |
იპოვე: |
|
1. დნმ-ის მოლეკულის მოცემული ფრაგმენტის ლ. 2. კოდონების რაოდენობა მომწიფებულ mRNA-ში. 3. თითოეული ტიპის ნუკლეოტიდების პროცენტი მომწიფებულ mRNA-ში. 4. ამინომჟავების რაოდენობა ცილის მოლეკულის შესაბამის ფრაგმენტში. |
|
პასუხი:
Y=25%, A=17%, C=8%, G=50% პასუხი 2, იმის გათვალისწინებით, რომ: 1 ჯაჭვი კოდირებს დნმ-ს, ჩვენ ვაშენებთ 2 ჯაჭვს - ეს არის მატრიცული დნმ - მისგან ვაშენებთ mRNA-ს: 1. დნმ-ის მოლეკულის ამ ფრაგმენტის ლ = 612 ნმ. 2. კოდონების რაოდენობა მომწიფებულ mRNA-ში = 400. 3. |
პასუხი:
1. დნმ-ის მოლეკულის ამ ფრაგმენტის ლ = 612 ნმ.
2. კოდონების რაოდენობა მომწიფებულ mRNA-ში = 400.
3. თითოეული ტიპის ნუკლეოტიდების პროცენტი მომწიფებულ mRNA-ში: Y=25%, A=17%, C=8%, G=50%
4. ცილის მოლეკულის შესაბამის ფრაგმენტში ამინომჟავების რაოდენობა = 400 ამინომჟავა.
პასუხი 2, იმის გათვალისწინებით, რომ: 1 ჯაჭვი კოდირებს დნმ-ს, ჩვენ ვაშენებთ 2 ჯაჭვს - ეს არის მატრიცული დნმ - მისგან ვაშენებთ mRNA-ს:
1. დნმ-ის მოლეკულის ამ ფრაგმენტის ლ = 612 ნმ.
2. კოდონების რაოდენობა მომწიფებულ mRNA-ში = 400.
3. თითოეული ტიპის ნუკლეოტიდების პროცენტი მომწიფებულ mRNA-ში: A=25%, Y=17%, D=8%, C=50%
დავალება ნომერი 4.
ცნობილია, რომ ყველა ტიპის რნმ სინთეზირებულია დნმ-ის შაბლონზე. დნმ-ის მოლეკულის ფრაგმენტს, რომელზედაც სინთეზირებულია ერთ-ერთი ფუნქციური rRNA მარყუჟის ცენტრალური რეგიონი, აქვს შემდეგი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: –ATG–HCC–CAA–ACG–HCC–.
კითხვები:
1. დაადგინეთ ამ ფრაგმენტზე სინთეზირებული rRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა?
2. თუ შესაძლებელია, რა არის ამინომჟავა(ები), რომელიც შეესაბამება მოცემულ ნუკლეოტიდულ თანმიმდევრობას?
3. ახსენით თქვენი პასუხი. ამოცანის ამოსახსნელად, საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენეთ გენეტიკური კოდის ცხრილი.
1. rRNA რეგიონის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა: –UAC–CGG–GUU–UHC–CGA–
2. ცილა შეიძლება განისაზღვროს უშუალოდ მხოლოდ mRNA-ს მიერ, გენეტიკური როდესაც ცხრილის გამოყენებით.
დავალება ნომერი 5.
მაღალპროდუქტიული სასოფლო-სამეურნეო კულტურის ტეტრაპლოიდური სომატური უჯრედის ბირთვის 32 ქრომოსომაში დნმ-ის მოლეკულების საერთო მასა არის 8∙10−9 მგ.
კითხვები:
1. დაადგინეთ რა იქნება დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა ბირთვებში ინტერფაზის ბოლოს?
2. დაადგინეთ რა იქნება დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა ბირთვებში I მეიოზის ტელოფაზის ბოლოს?
3. დაადგინეთ რა იქნება დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა ბირთვებში II მეიოზის ტელოფაზას ბოლოს?
4. ახსენით თქვენი პასუხი.
მოცემული: | გადაწყვეტილება: |
დნმ-ის მოლეკულების მასა 32 ქრომოსომაში არის 8∙10−9 მგ. |
2. მეიოტური ტელოფაზა I-ის ბოლოს ბირთვებში დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა: 2 * 8∙10−9 მგ (ტელოფაზა I-ის ბოლოს წარმოიქმნება ორი უჯრედი 2n სიმრავლით.) |
იპოვე: |
|
1. დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა ბირთვებში ინტერფაზის ბოლოს. 2. დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა ბირთვებში I მეიოზის ტელოფაზას ბოლოს. 3. მეიოზის II ტელოფაზის ბოლოს ბირთვებში დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა. |
|
პასუხი: 1. დნმ-ის მოლეკულების მასა ინტერფაზის ბოლოს: 2 * 8∙10−9= 16∙10−9 მგ.(დნმ-ის მოლეკულების გაორმაგების გამო) 3. მეიოზის II ტელოფაზის ბოლოს ბირთვებში დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა: 4 * 4∙10−9 მგ. (ქრომატიდების განსხვავებისა და ოთხი ჰაპლოიდური უჯრედის წარმოქმნის გამო) |
1. დნმ-ის მოლეკულების მასა ინტერფაზის ბოლოს: 2 * 8∙10−9= 16∙10−9 მგ.(დნმ-ის მოლეკულების გაორმაგების გამო)
2. მეიოზის I ტელოფაზის ბოლოს ბირთვებში დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა: 2 * 8∙10−9 მგ. (ტელოფაზა I-ის ბოლოს წარმოიქმნება ორი უჯრედი 2n სიმრავლით.)
3. მეიოზის II ტელოფაზის ბოლოს ბირთვებში დნმ-ის ყველა მოლეკულის მასა: 4 * 4∙10−9 მგ. (ქრომატიდების განსხვავებისა და ოთხი ჰაპლოიდური უჯრედის წარმოქმნის გამო)
