សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ។ រាងកាយ geniculate ចំហៀង

នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical ដែលធានានូវការបញ្ជូនព័ត៌មានរួចហើយនៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ។

នៅក្នុងមនុស្ស រចនាសម្ព័ន្ធនេះមានកោសិកាចំនួនប្រាំមួយ ស្រទាប់ដូចនៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ។ សរសៃពីរីទីណា ឆ្លងកាត់ និងមិនបានឆ្លងកាត់ទៅ chiasma opticus ។ ស្រទាប់ទី 1 ទី 4 ទី 6 ទទួលបានសរសៃឆ្លងកាត់។ ស្រទាប់ទី 2 ទី 3 ទី 5 ត្រូវបានទទួលដោយមិនឆ្លងកាត់។

ព័ត៌មានទាំងអស់ដែលមកដល់រាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយពីរីទីណាត្រូវបានបញ្ជាទិញ ហើយការព្យាករលើ retinotopic ត្រូវបានរក្សាទុក។ ចាប់តាំងពីសរសៃចូលទៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយក្នុងលក្ខណៈដូចសិតសក់នោះ មិនមានណឺរ៉ូននៅក្នុង NKT ដែលទទួលព័ត៌មានពីរីទីណាពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នានោះទេ។ វាកើតឡើងពីនេះដែលថាមិនមានអន្តរកម្មកែវយឹតនៅក្នុងណឺរ៉ូន NKT ទេ។ សរសៃពីកោសិកា M និង P-cells ចូលទៅក្នុងបំពង់។ M-path ដែលទំនាក់ទំនងព័ត៌មានពីកោសិកាធំៗ បញ្ជូនព័ត៌មានអំពីចលនារបស់វត្ថុ ហើយបញ្ចប់នៅស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 ។ ផ្លូវ P ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងព័ត៌មានពណ៌ ហើយសរសៃបញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ទី 3 ទី 4 ទី 5 ទី 6 ។ នៅក្នុងស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 នៃបំពង់ វាលទទួលគឺមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះចលនា ហើយមិនបែងចែកលក្ខណៈវិសាលគម (ពណ៌)។ វាលទទួលបែបនេះក៏មានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចតួចនៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងទៀតនៃបំពង់។ នៅស្រទាប់ទី 3 និងទី 4 ណឺរ៉ូនដែលមានមជ្ឈមណ្ឌល OFF នាំមុខ។ វាមានពណ៌ខៀវ - លឿងឬខៀវ - ក្រហម + បៃតង។ នៅស្រទាប់ទី 5 និងទី 6 ណឺរ៉ូនដែលមានមជ្ឈមណ្ឌល ON មានពណ៌ក្រហមបៃតងជាចម្បង។ វាលទទួលនៃកោសិកានៃរាងកាយ geniculate ពេលក្រោយមានវាលទទួលដូចគ្នានឹងកោសិកា ganglion ។

ភាពខុសគ្នារវាងផ្នែកទទួលទាំងនេះ និងកោសិកា ganglion៖

1. នៅក្នុងទំហំនៃវាលទទួល។ កោសិកានៃរាងកាយ geniculate ក្រោយគឺតូចជាង។

2. ណឺរ៉ូនមួយចំនួននៃ NKT មានតំបន់រារាំងបន្ថែមជុំវិញបរិវេណ។

សម្រាប់ក្រឡាដែលមានមជ្ឈមណ្ឌល ON តំបន់បន្ថែមបែបនេះនឹងមានសញ្ញាប្រតិកម្មស្របគ្នានឹងចំណុចកណ្តាល។ តំបន់ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដោយសារតែការបង្កើនការរារាំងនៅពេលក្រោយរវាងណឺរ៉ូននៃ NKT ។ ស្រទាប់ទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតនៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ។ មនុស្សមានប្រាំមួយស្រទាប់ មំសាសីមានបួន។

ទ្រឹស្តីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាបានបង្ហាញខ្លួននៅចុងទសវត្សឆ្នាំ 1950 ។ នៅក្នុងរីទីណាកង្កែប (នៅក្នុងកោសិកា ganglion) ប្រតិកម្មត្រូវបានរកឃើញដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយា។ ការរំជើបរំជួលនៃកោសិកា ganglion retinal មួយចំនួនបាននាំឱ្យមានការឆ្លើយតបខាងអាកប្បកិរិយា។ ការពិតនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតគំនិតមួយដែលយោងទៅតាមរូបភាពដែលបង្ហាញនៅលើរីទីណាត្រូវបានដំណើរការដោយកោសិកា ganglion ដែលត្រូវបានសម្រួលយ៉ាងជាក់លាក់ចំពោះធាតុរូបភាព។ កោសិកា ganglion បែបនេះមានសាខា dendritic ជាក់លាក់ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់នៃវាលទទួល។ ប្រភេទកោសិកា ganglion ជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានរកឃើញ។ ក្រោយមក ណឺរ៉ូនដែលមានទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានគេហៅថាណឺរ៉ូនរាវរក។ ដូច្នេះ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា គឺជាណឺរ៉ូនដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងរូបភាពជាក់លាក់មួយ ឬផ្នែករបស់វា។ វាប្រែថាសត្វដទៃទៀតដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ក៏មានសមត្ថភាពក្នុងការគូសបញ្ជាក់និមិត្តសញ្ញាជាក់លាក់ផងដែរ។

1. ឧបករណ៍ចាប់គែមប៉ោង - ក្រឡាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលដែលវត្ថុធំមួយបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងវាលនៃទិដ្ឋភាព។

2. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកម្រិតពណ៌តូចមួយដែលមានចលនា - ភាពរំភើបរបស់វានាំឱ្យមានការប៉ុនប៉ងចាប់យកវត្ថុនេះ; ផ្ទុយទៅនឹងវត្ថុដែលបានចាប់យក; ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រតិកម្មអាហារ;

3. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដាច់ភ្លើង - បណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មការពារ (រូបរាងនៃសត្រូវដ៏ធំ) ។

កោសិកា ganglion retinal ទាំងនេះត្រូវបានសម្រួលដើម្បីបន្លិចធាតុមួយចំនួននៃបរិស្ថាន។

ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវដែលធ្វើការលើប្រធានបទនេះ: Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz ។

ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសតិអារម្មណ៍ផ្សេងទៀតក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាផងដែរ។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធមើលឃើញត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរកឃើញចលនា។ ណឺរ៉ូនមានប្រតិកម្មកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងល្បឿននៃចលនារបស់វត្ថុ។ ឧបករណ៍រាវរកត្រូវបានរកឃើញទាំងសត្វស្លាប និងថនិកសត្វ។ ឧបករណ៍រាវរកសត្វផ្សេងទៀតត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅកន្លែងជុំវិញ។ សត្វស្លាបត្រូវបានគេរកឃើញថាមានឧបករណ៍រាវរកផ្ទៃផ្តេក ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតម្រូវការចុះចតលើវត្ថុផ្តេក។ ឧបករណ៍ចាប់ផ្ទៃបញ្ឈរក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ ដែលផ្តល់នូវចលនាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់បក្សីឆ្ពោះទៅកាន់វត្ថុទាំងនេះ។ វាបានប្រែក្លាយថាសត្វកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងឋានានុក្រមវិវត្តន៍ ឧបករណ៍រាវរកកាន់តែខ្ពស់ ពោលគឺឧ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះអាចមានទីតាំងនៅមិនត្រឹមតែនៅក្នុងរីទីណាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងផ្នែកខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធមើលឃើញផងដែរ។ នៅក្នុងថនិកសត្វខ្ពស់៖ នៅក្នុងស្វា និងមនុស្ស ឧបករណ៍រាវរកមានទីតាំងនៅក្នុងខួរក្បាលដែលមើលឃើញ។ នេះគឺមានសារៈសំខាន់ព្រោះវិធីជាក់លាក់ដែលផ្តល់នូវប្រតិកម្មទៅនឹងធាតុនៃបរិយាកាសខាងក្រៅត្រូវបានផ្ទេរទៅកម្រិតខ្ពស់នៃខួរក្បាលហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះប្រភេទសត្វនីមួយៗមានប្រភេទឧបករណ៍រាវរកជាក់លាក់របស់វា។ ក្រោយមកវាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុង ontogenesis លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានៃប្រព័ន្ធអារម្មណ៍ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថាន។ ដើម្បីបង្ហាញពីទ្រព្យសម្បត្តិនេះ ការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកស្រាវជ្រាវ អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល Hubel និង Wiesel ។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តដែលបង្ហាញថាការបង្កើតលក្ខណៈសម្បត្តិឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកើតឡើងនៅក្នុង ontogeny ដំបូងបំផុត។ ឧទាហរណ៍ កូនឆ្មាបីក្រុមត្រូវបានប្រើប្រាស់៖ ការគ្រប់គ្រងមួយ និងពិសោធន៍ពីរ។ ការពិសោធន៍ទីមួយត្រូវបានដាក់ក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលមានបន្ទាត់តម្រង់ទិសផ្ដេកជាចម្បង។ ការពិសោធន៍ទីពីរត្រូវបានដាក់ក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលភាគច្រើនមានបន្ទាត់ផ្ដេក។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានសាកល្បងថា ណឺរ៉ូនណាដែលបង្កើតនៅក្នុង Cortex នៃក្រុមកូនឆ្មានីមួយៗ។ នៅក្នុង Cortex នៃសត្វទាំងនេះមាន 50% នៃណឺរ៉ូនដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មទាំងផ្ដេកនិង 50% បញ្ឈរ។ សត្វដែលចិញ្ចឹមក្នុងបរិយាកាសផ្តេកមានចំនួនណឺរ៉ូនសំខាន់ៗនៅក្នុង Cortex ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយវត្ថុផ្តេក ជាក់ស្តែងមិនមានណឺរ៉ូនដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលយល់ឃើញវត្ថុបញ្ឈរនោះទេ។ នៅក្នុងក្រុមពិសោធន៍ទីពីរមានស្ថានភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយវត្ថុផ្ដេក។ កូនឆ្មានៃក្រុមផ្ដេកទាំងពីរមានពិការភាពជាក់លាក់។ កូនឆ្មានៅក្នុងបរិយាកាសផ្តេកអាចលោតបានល្អឥតខ្ចោះលើជំហាន និងផ្ទៃផ្ដេក ប៉ុន្តែមិនដំណើរការបានល្អទាក់ទងនឹងវត្ថុបញ្ឈរ (ជើងតុ)។ កូនឆ្មានៃក្រុមពិសោធន៍ទីពីរមានស្ថានភាពដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់វត្ថុបញ្ឈរ។ ការពិសោធន៍នេះបានបង្ហាញថា៖

1) ការបង្កើតណឺរ៉ូននៅក្នុង ontogenesis ដំបូង;

2) សត្វមិនអាចធ្វើអន្តរកម្មបានគ្រប់គ្រាន់ទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថសត្វនៅក្នុងបរិយាកាសផ្លាស់ប្តូរ។ ជំនាន់នីមួយៗមានសំណុំនៃរំញោចខាងក្រៅរបស់ខ្លួនដែលបង្កើតសំណុំណឺរ៉ូនថ្មី។

លក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ

ពីកោសិកានៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (មានរចនាសម្ព័ន្ធ 6 ស្រទាប់) axons ទៅ 4 ស្រទាប់នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ ភាគច្រើននៃ axons នៃ lateral geniculate body (NKT) ត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 និងស្រទាប់រងរបស់វា។ ពីស្រទាប់ទី 4 ព័ត៌មានហូរទៅស្រទាប់ផ្សេងទៀតនៃ Cortex ។ Cortex ដែលមើលឃើញរក្សាគោលការណ៍នៃការព្យាករ retinotopic តាមរបៀបដូចគ្នានឹង LNT ដែរ។ ព័ត៌មានទាំងអស់ពីរីទីណាទៅណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញ ដូចជាណឺរ៉ូននៃកម្រិតមូលដ្ឋាន មានវាលទទួល។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃវាលទទួលនៃណឺរ៉ូននៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញខុសគ្នាពីវាលទទួលនៃ NKT និងកោសិការីទីណាល់។ Hubel និង Wiesel ក៏បានសិក្សាផ្នែកដែលមើលឃើញផងដែរ។ ការងាររបស់ពួកគេបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតចំណាត់ថ្នាក់នៃវាលទទួលនៃណឺរ៉ូននៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ (RPNZrK) ។ H. និង V. បានរកឃើញថា RPNZrK មិនផ្តោតសំខាន់ទេ ប៉ុន្តែមានរាងចតុកោណកែង។ ពួកវាអាចតម្រង់ទិសនៅមុំផ្សេងគ្នា មានតំបន់ប្រឆាំង 2 ឬ 3 ។

កន្លែងទទួលបែបនេះអាចបន្លិច៖

1. ការផ្លាស់ប្តូរការបំភ្លឺផ្ទុយ - វាលបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា វាលទទួលសាមញ្ញ;

2. ណឺរ៉ូនដែលមានវាលទទួលស្មុគស្មាញ- អាចបែងចែកវត្ថុដូចគ្នាទៅនឹងណឺរ៉ូនសាមញ្ញ ប៉ុន្តែវត្ថុទាំងនេះអាចមានទីតាំងនៅកន្លែងណាមួយនៃរីទីណា។

3. វាល supercomplex- អាចជ្រើសរើសវត្ថុដែលមានចន្លោះប្រហោង ស៊ុម ឬការផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់វត្ថុ ឧ. វាលទទួលដែលមានភាពស្មុគស្មាញខ្ពស់អាចបន្លិចរាងធរណីមាត្រ។

Gestalts គឺជាណឺរ៉ូនដែលរំលេចរូបភាពរង។

កោសិកានៃ Cortex ដែលមើលឃើញអាចបង្កើតបានតែធាតុមួយចំនួននៃរូបភាពប៉ុណ្ណោះ។ តើភាពជាប់លាប់មកពីណា តើរូបភាពដែលមើលឃើញលេចឡើងនៅឯណា? ចម្លើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការមើលឃើញផងដែរ។

ប្រព័ន្ធមើលឃើញអាចបែងចែកលក្ខណៈពណ៌ផ្សេងៗ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃពណ៌គូប្រជែងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបន្លិចស្រមោលផ្សេងៗ។ ការទប់ស្កាត់ចំហៀងគឺចាំបាច់។

វាលទទួលមានតំបន់ប្រឆាំង។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញគឺអាចបញ្ឆេះគ្រឿងបរិក្ខារទៅជាពណ៌បៃតង ខណៈពេលដែលផ្នែកកណ្តាលត្រូវបានបាញ់ទៅសកម្មភាពនៃប្រភពពណ៌ក្រហម។ សកម្មភាពនៃពណ៌បៃតងនឹងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្ម inhibitory សកម្មភាពនៃពណ៌ក្រហមនឹងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មរំភើប។

ប្រព័ន្ធមើលឃើញយល់ឃើញមិនត្រឹមតែពណ៌វិសាលគមសុទ្ធប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្រមោលផងដែរ។ តំបន់ជាច្រើននៃ Cortex ខួរក្បាលមិនត្រឹមតែផ្ដេកប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធបញ្ឈរផងដែរ។ នេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ។ នេះត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ប្រព័ន្ធ somatosensory ។ អង្គការបញ្ឈរឬជួរឈរ។ វាបានប្រែក្លាយថាបន្ថែមពីលើស្រទាប់ Cortex ដែលមើលឃើញក៏មានជួរឈរតម្រង់ទិសបញ្ឈរផងដែរ។ ការកែលម្អបច្ចេកទេសនៃការចុះឈ្មោះនាំឱ្យមានការពិសោធន៍កាន់តែច្បាស់។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញ បន្ថែមពីលើស្រទាប់ក៏មានអង្គការផ្តេកផងដែរ។ microelectrode ត្រូវបានឆ្លងកាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ។ វាលដែលមើលឃើញសំខាន់ៗទាំងអស់ស្ថិតនៅក្នុង Cortex occipital កណ្តាល។ ដោយសារវាលទទួលមានអង្គការរាងចតុកោណ ចំណុច ចំណុច វត្ថុប្រមូលផ្តុំណាមួយមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មណាមួយនៅក្នុង Cortex នោះទេ។

ជួរឈរ - ប្រភេទនៃប្រតិកម្ម ជួរឈរដែលនៅជាប់គ្នាក៏បញ្ជាក់ពីជម្រាលនៃបន្ទាត់ដែរ ប៉ុន្តែវាខុសគ្នាពីចំណុចមុនដោយ 7-10 ដឺក្រេ។ ការសិក្សាបន្ថែមបានបង្ហាញថាជួរឈរមានទីតាំងនៅក្បែរនោះ ដែលមុំផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងជំហានស្មើគ្នា។ ប្រហែល 20-22 ជួរឈរដែលនៅជាប់គ្នានឹងរំលេចជម្រាលទាំងអស់ពី 0 ទៅ 180 ដឺក្រេ។ សំណុំជួរឈរដែលមានសមត្ថភាពបន្លិចការធ្វើថ្នាក់ទាំងអស់នៃលក្ខណៈនេះត្រូវបានគេហៅថា macrocolumn ។ ទាំងនេះគឺជាការសិក្សាដំបូងដែលបង្ហាញថា Cortex ដែលមើលឃើញអាចគូសបញ្ជាក់មិនត្រឹមតែទ្រព្យសម្បត្តិតែមួយប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងស្មុគស្មាញផងដែរ - ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមានទាំងអស់នៅក្នុងលក្ខណៈមួយ។ នៅក្នុងការសិក្សាបន្ថែម វាត្រូវបានបង្ហាញថា នៅជាប់ macrocolumns ដែលជួសជុលមុំ មាន macrocolums ដែលអាចបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបភាពផ្សេងទៀត៖ ពណ៌ ទិសដៅនៃចលនា ល្បឿននៃចលនា ក៏ដូចជា macrocolumns ដែលទាក់ទងនឹងរីទីណាខាងស្តាំ ឬខាងឆ្វេង (columns ឥទ្ធិពលនៃភ្នែក) ។ ដូច្នេះ macrocolums ទាំងអស់ត្រូវបានបង្រួមតូចនៅលើផ្ទៃនៃ Cortex ។ វាត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីហៅសំណុំនៃ macrocolumns hypercolumns ។ Hypercolumns អាចវិភាគសំណុំលក្ខណៈនៃរូបភាពដែលមានទីតាំងនៅក្នុងតំបន់នៃរីទីណា។ Hypercolumns គឺជាម៉ូឌុលដែលរំលេចនូវសំណុំនៃលក្ខណៈពិសេសនៅក្នុងតំបន់មូលដ្ឋាននៃរីទីណា (1 និង 2 គឺជាគំនិតដូចគ្នាបេះបិទ)។

ដូច្នេះ Cortex ដែលមើលឃើញមានសំណុំនៃម៉ូឌុលដែលវិភាគលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរូបភាព និងបង្កើតរូបភាពរង។ Cortex ដែលមើលឃើញមិនមែនជាដំណាក់កាលចុងក្រោយក្នុងដំណើរការព័ត៌មានដែលមើលឃើញនោះទេ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃចក្ខុវិស័យកែវយឹត (ការមើលឃើញស្តេរ៉េអូ)

លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ទាំងសត្វ និងមនុស្សក្នុងការយល់ឃើញពីចម្ងាយនៃវត្ថុ និងជម្រៅនៃលំហ។ ដើម្បីឱ្យសមត្ថភាពនេះបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯង ចលនាភ្នែក (បញ្ចូលគ្នា-ខុសគ្នា) ទៅកាន់ fovea កណ្តាលនៃរីទីណាត្រូវបានទាមទារ។ នៅពេលពិចារណាវត្ថុដែលនៅឆ្ងាយ មានការបំបែក (ភាពខុសគ្នា) នៃអ័ក្សអុបទិក និងការបញ្ចូលគ្នាសម្រាប់វត្ថុដែលមានចន្លោះជិតគ្នា (ការបញ្ចូលគ្នា) ។ ប្រព័ន្ធនៃចក្ខុវិស័យកែវយឹតបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងៗគ្នា។ ប្រព័ន្ធនេះគឺល្អឥតខ្ចោះបំផុតនៅក្នុងសត្វទាំងនោះដែលភ្នែកមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងមុខនៃក្បាល: នៅក្នុងសត្វមំសាសីជាច្រើន សត្វស្លាប ព្រីមឹត ស្វាដែលប្រមឹកបំផុត។

នៅក្នុងផ្នែកមួយទៀតនៃសត្វ ភ្នែកមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ (ungulates, ថនិកសត្វ ។ល។)។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ពួកគេមានបរិមាណដ៏ធំនៃការយល់ឃើញនៃលំហ។

នេះគឺដោយសារទីជម្រក និងកន្លែងរបស់វានៅក្នុងសង្វាក់អាហារ (សត្វឈ្មោល-សត្វព្រៃ) ។

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការយល់ឃើញនេះ, កម្រិតនៃការយល់ឃើញត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយ 10-15%, i.e. សារពាង្គកាយដែលមានទ្រព្យសម្បត្តិនេះមានគុណសម្បត្តិមួយនៅក្នុងភាពត្រឹមត្រូវនៃចលនារបស់ពួកគេផ្ទាល់ និងការជាប់ទាក់ទងរបស់ពួកគេជាមួយនឹងចលនានៃគោលដៅ។

វាក៏មានសញ្ញា monocular នៃជម្រៅនៃលំហ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការយល់ឃើញតាមកែវយឹត៖

1. Fusion - ការបញ្ចូលគ្នានៃរូបភាពដូចគ្នាទាំងស្រុងនៃរីទីណាពីរ។ ក្នុងករណីនេះ វត្ថុត្រូវបានគេយល់ថាជាប្លង់ពីរវិមាត្រ។

2. ការបញ្ចូលគ្នានៃរូបភាពពីរដែលមិនដូចគ្នាបេះបិទ។ ក្នុងករណីនេះវត្ថុត្រូវបានយល់ឃើញជាបីវិមាត្រ។

3. ការប្រកួតប្រជែងនៃវិស័យដែលមើលឃើញ។ រូបភាពពីរផ្សេងគ្នាមកពីរីទីណាខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ ខួរក្បាលមិនអាចបញ្ចូលគ្នានូវរូបភាពពីរផ្សេងគ្នាទេ ដូច្នេះហើយពួកវាត្រូវបានយល់ឃើញឆ្លាស់គ្នា។

ចំនុចដែលនៅសេសសល់នៃកែវភ្នែកគឺខុសគ្នា។ កម្រិតនៃភាពមិនស្មើគ្នានឹងកំណត់ថាតើវត្ថុត្រូវបានយល់ឃើញជាបីវិមាត្រ ឬថាតើវានឹងត្រូវបានយល់ឃើញជាមួយនឹងការប្រកួតប្រជែងនៃទិដ្ឋភាព។ ប្រសិនបើភាពខុសគ្នាមានកម្រិតទាប នោះរូបភាពត្រូវបានយល់ឃើញជាបីវិមាត្រ។ ប្រសិនបើភាពខុសគ្នាគឺខ្ពស់ណាស់ នោះវត្ថុមិនត្រូវបានយល់ឃើញទេ។

ណឺរ៉ូនបែបនេះមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងថ្ងៃទី 17 នោះទេប៉ុន្តែ នៅថ្ងៃទី 18 និងទី 19វាល។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងវាលទទួលនៃកោសិកាបែបនេះ៖ សម្រាប់ណឺរ៉ូនបែបនេះនៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ វាលទទួលគឺសាមញ្ញ ឬស្មុគស្មាញ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនទាំងនេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងផ្នែកទទួលពីរីទីណាខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ ភាពខុសគ្នានៃវាលទទួលនៃណឺរ៉ូនបែបនេះអាចជាបញ្ឈរ ឬផ្ដេក (សូមមើលទំព័របន្ទាប់):

ទ្រព្យសម្បត្តិនេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការសម្របខ្លួនកាន់តែប្រសើរឡើង។

(+) Cortex ដែលមើលឃើញមិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងនិយាយថារូបភាពដែលមើលឃើញត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវាទេបន្ទាប់មកភាពស្ថិតស្ថេរគឺអវត្តមាននៅក្នុងគ្រប់ផ្នែកនៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។

ព័ត៌មានស្រដៀងគ្នា។

តំណាងឱ្យកម្ពស់រាងពងក្រពើតូចមួយនៅផ្នែកខាងក្រោយ-ខាងក្រោមនៃពំនូកដែលមើលឃើញនៅផ្នែកម្ខាងនៃ pulvinar ។ នៅកោសិកា ganglion នៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ សរសៃនៃចុងបំពង់អុបទិក និងសរសៃនៃបណ្តុំ Graziole មានប្រភពចេញពីពួកវា។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូនផ្នែកខាងចុងបញ្ចប់នៅទីនេះ ហើយណឺរ៉ូនកណ្តាលនៃផ្លូវអុបទិកមានប្រភពដើម។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាទោះបីជាសរសៃភាគច្រើននៃបំពង់អុបទិកបញ្ចប់នៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយក៏ដោយ នៅតែផ្នែកតូចមួយនៃពួកវាទៅកាន់ pulvinar និង quadrigemina ផ្នែកខាងមុខ។ ទិន្នន័យកាយវិភាគសាស្ត្រទាំងនេះបានផ្តល់មូលដ្ឋានសម្រាប់ទិដ្ឋភាពដែលបានរក្សាទុកជាយូរមកហើយដែលទាំងរាងកាយ geniculate ក្រោយ និង pulvinar និង quadrigemina ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានពិចារណា។ មជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋម.

នាពេលបច្ចុប្បន្ន ទិន្នន័យជាច្រើនបានប្រមូលផ្តុំដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងពិចារណា pulvinar និង quadrigemina ផ្នែកខាងមុខជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋម។

ការប្រៀបធៀបនៃទិន្នន័យគ្លីនិក និងរោគសាស្ត្រ ក៏ដូចជាទិន្នន័យកាយវិភាគសាស្ត្រអំប្រ៊ីយ៉ុង និងប្រៀបធៀប មិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់គុណលក្ខណៈតួនាទីរបស់មជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋមទៅនឹង pulvinar នោះទេ។ ដូច្នេះបើយោងតាមការសង្កេតរបស់ Genshen នៅក្នុងវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរ pathological នៅក្នុងវាល pulvinar នៃទិដ្ឋភាពនៅតែធម្មតា។ Brouwer កត់សម្គាល់ថាជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយនិង pulvinar មិនផ្លាស់ប្តូរ, hemianopsia ដូចគ្នាត្រូវបានអង្កេត; ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង pulvinar និងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ វាលដែលមើលឃើញនៅតែធម្មតា។

ដូចគ្នានេះដែរគឺជាការពិតជាមួយ quadrigemina ផ្នែកខាងមុខ. សរសៃនៃបំពង់អុបទិកបង្កើតជាស្រទាប់ដែលមើលឃើញនៅក្នុងវា ហើយបញ្ចប់ដោយក្រុមកោសិកាដែលនៅជិតស្រទាប់នេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការពិសោធន៍របស់ Pribytkov បានបង្ហាញថា ការបញ្ចូលភ្នែកម្ខាងនៅក្នុងសត្វ មិនត្រូវបានអមដោយការ degeneration នៃសរសៃទាំងនេះទេ។

ដោយផ្អែកលើអ្វីទាំងអស់ខាងលើ បច្ចុប្បន្នមានហេតុផលដើម្បីជឿថាមានតែរាងកាយ geniculate ក្រោយមកគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញចម្បង។

ងាកទៅនឹងសំណួរនៃការព្យាករនៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយមកទៀតគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ដូចខាងក្រោម។ Monakov ជាទូទៅ បានបដិសេធចំពោះវត្តមាននៃការព្យាករណ៍ណាមួយនៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ. គាត់ជឿថាសរសៃទាំងអស់ដែលមកពីផ្នែកផ្សេងៗនៃរីទីណា រួមទាំងសរសៃ papillomacular ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាពេញរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅទាំងមូល។ Genshen ត្រលប់ទៅទសវត្សរ៍ទី 90 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយបានបង្ហាញពីភាពខុសឆ្គងនៃទស្សនៈនេះ។ នៅក្នុងអ្នកជំងឺ 2 នាក់ដែលមានជំងឺ hemianopsia ទាបដូចគ្នា ការពិនិត្យក្រោយការស្លាប់បានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរមានកម្រិតនៅក្នុងផ្នែក dorsal នៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។

Ronne (Ronne) ជាមួយនឹងការចុះខ្សោយនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកជាមួយ scotomas កណ្តាលដោយសារតែការស្រវឹងស្រាបានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរមានកម្រិតនៃកោសិកា ganglion នៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយដែលបង្ហាញថាតំបន់នៃ macula ត្រូវបានព្យាករណ៍ទៅលើផ្នែក dorsal នៃរាងកាយ geniculate ។

ការសង្កេតខាងលើបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ វត្តមាននៃការព្យាករណ៍ជាក់លាក់នៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ. ប៉ុន្តែការសង្កេតខាងគ្លីនិក និងកាយវិភាគសាស្ត្រដែលមានក្នុងរឿងនេះមានតិចតួចពេក ហើយមិនទាន់ផ្តល់គំនិតត្រឹមត្រូវអំពីធម្មជាតិនៃការព្យាករនេះនៅឡើយ។ ការសិក្សាពិសោធន៍របស់ Brouwer និង Zeman លើសត្វស្វាដែលយើងបានលើកឡើងនោះ បានធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាបានដល់កម្រិតខ្លះនៃការព្យាករណ៍នៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ ពួកគេបានរកឃើញថាភាគច្រើននៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការព្យាករនៃតំបន់ភ្នែកដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសកម្មភាពនៃកែវយឹតនៃចក្ខុវិស័យ។ បរិមាត្រធ្ងន់ធ្ងរនៃពាក់កណ្តាលច្រមុះនៃរីទីណាដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអឌ្ឍចន្ទបណ្តោះអាសន្នដែលត្រូវបានយល់ឃើញដោយ monocularly ត្រូវបានព្យាករលើតំបន់តូចចង្អៀតនៅក្នុងផ្នែក ventral នៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។ ការព្យាករណ៍នៃ macula កាន់កាប់តំបន់ដ៏ធំមួយនៅក្នុងផ្នែក dorsal ។ រាងបួនជ្រុងខាងលើនៃគម្រោងរីទីណា ទៅលើរាងកាយក្រោយ geniculate ventro-medially; បួនជ្រុងទាប - ventro-laterally ។ ការព្យាករណ៍នៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយនៅក្នុងសត្វស្វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ប្រាំបី។

នៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (រូបភាព 9)

អង្ករ។ ៩.រចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (យោងទៅតាម Pfeifer) ។

វាក៏មានការព្យាករដាច់ដោយឡែកនៃសរសៃឆ្លងកាត់និងមិនឆ្លង។ ការសិក្សារបស់ M. Minkowski រួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបញ្ជាក់អំពីបញ្ហានេះ។ គាត់បានបង្កើតឡើងថានៅក្នុងសត្វមួយចំនួនបន្ទាប់ពីការ enucleation នៃភ្នែកមួយក៏ដូចជានៅក្នុងមនុស្សដែលមានពិការភ្នែកឯកតោភាគីយូរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ។ ការដាច់សរសៃសរសៃប្រសាទអុបទិក និងកោសិកា ganglion atrophy. ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Minkowski បានរកឃើញលក្ខណៈពិសេសមួយ: នៅក្នុងរាងកាយទាំងពីរ geniculate, atrophy ជាមួយនឹងភាពទៀងទាត់ជាក់លាក់មួយរីករាលដាលទៅស្រទាប់ផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ganglion ។ នៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយនៃភាគីនីមួយៗ ស្រទាប់ដែលមានកោសិកា ganglion atrophied ឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងស្រទាប់ដែលកោសិកានៅតែធម្មតា។ ស្រទាប់ Atrophic នៅផ្នែកម្ខាងនៃ enucleation ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្រទាប់ដូចគ្នានៅសងខាង ដែលនៅតែមានលក្ខណៈធម្មតា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះស្រទាប់ស្រដៀងគ្នាដែលនៅតែធម្មតានៅលើផ្នែកម្ខាងនៃ enucleation, atrophy នៅម្ខាង។ ដូច្នេះ ការដាច់រលាត់នៃស្រទាប់កោសិកានៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយដែលកើតឡើងបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលនៃភ្នែកម្ខាងគឺពិតជាឆ្លាស់គ្នានៅក្នុងធម្មជាតិ។ ដោយផ្អែកលើការសង្កេតរបស់គាត់ Minkowski បានសន្និដ្ឋានថា ភ្នែកនីមួយៗមានតំណាងដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ. សរសៃដែលឆ្លងកាត់ និងមិនឆ្លង ដូច្នេះត្រូវបញ្ចប់នៅស្រទាប់កោសិកា ganglion ផ្សេងៗគ្នា ដូចដែលបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងដ្យាក្រាមរបស់ Le Gros Clark (រូបភាព 10)។

អង្ករ។ ដប់។គ្រោងការណ៍នៃការបញ្ចប់នៃសរសៃនៃបំពង់អុបទិកនិងការចាប់ផ្តើមនៃសរសៃនៃបណ្តុំ Graziola នៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ (យោងទៅតាម Le Gros Clark) ។
បន្ទាត់រឹងគឺជាសរសៃឈើឆ្កាង បន្ទាត់ដាច់ៗគឺជាសរសៃដែលមិនឆ្លងកាត់។ 1 - ផ្លូវមើលឃើញ; 2 - រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ 3 - បាច់ Graziola; 4 - Cortex នៃ lobe occipital.

ទិន្នន័យរបស់ Minkowski ក្រោយមកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិសោធន៍ និងការសិក្សាគ្លីនិក និងកាយវិភាគសាស្ត្រដោយអ្នកនិពន្ធផ្សេងទៀត។ L. Ya. Pines និង I. E. Prigonnikov បានពិនិត្យរាងកាយក្រោយ geniculate 3.5 ខែបន្ទាប់ពីការ enucleate នៃភ្នែកមួយ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការផ្លាស់ប្តូរ degenerative ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងកោសិកា ganglion នៃស្រទាប់កណ្តាលនៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយនៅផ្នែកម្ខាងនៃ enucleation ខណៈពេលដែលស្រទាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៅតែធម្មតា។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃតួ geniculate នៅពេលក្រោយ ទំនាក់ទំនងបញ្ច្រាសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖ ស្រទាប់កណ្តាលនៅតែធម្មតា ខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរ degenerative ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងស្រទាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ការសង្កេតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ទាក់ទងនឹងករណី ពិការភ្នែកឯកតោភាគីជាយូរយារណាស់មកហើយ ថ្មីៗនេះត្រូវបានបោះពុម្ពដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆេកូស្លូវ៉ាគី F. Vrabeg ។ អ្នកជំងឺអាយុ 50 ឆ្នាំម្នាក់បានដកចេញភ្នែកមួយនៅអាយុដប់ឆ្នាំ។ ការពិនិត្យសាកសពក្រោយការធ្វើកោសល្យវិច័យក្រោយមកបានបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្លាស់គ្នានៃកោសិកា ganglion។

ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលបានបង្ហាញ វាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាភ្នែកទាំងពីរមានតំណាងដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ ហើយដូច្នេះសរសៃដែលឆ្លងកាត់និងមិនឆ្លងកាត់បញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ganglion ។

សកម្មភាពនៃក្រពេញ endocrine សំខាន់បំផុតមួយនៃក្រពេញ adrenal ។ ផ្នែកក្រោយនៃខួរក្បាលគឺជាផ្នែកមួយនៃជញ្ជាំងនៃ ventricle ទីបី។

តំបន់បរទេសនៃ metathalamus ដែលរួមមានសរីរាង្គខាងក្នុងនិងខាងក្រៅគឺទាក់ទងទៅនឹងការដឹកនាំនៃការមើលឃើញ (រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ) និង auditory (រាងកាយ geniculate ខាងក្នុង) ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស អ៊ីប៉ូតាឡាមូស មានមុខងារសំខាន់ណាស់។

2.3 តំបន់ Hypodermic (hypothalamus)

តំបន់អ៊ីប៉ូតាឡាមិក (អ៊ីប៉ូតាឡាមូស) ស្ថិតនៅចុះពីតំបន់ភ្នំដែលមើលឃើញ និងជាចង្កោមនៃស្នូលដែលមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង ដែលមានចំនួន 32 គូ (រូបភាពទី 8)។

រូប ៨. តំបន់ Hypodermic (គ្រោងការណ៍):

1 corpus callosum; 2 ក្រពេញ pituitary: 3 tubercle មើលឃើញ; 4 ក្រពេញ pineal; 5 ដុំពណ៌ប្រផេះ; 6, 7, 8 ស្នូលនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស

ស្នូលទាំងអស់នេះត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុមគឺខាងមុខ, កណ្តាល, ក្រោយ។ ក្រុមនីមួយៗនៃស្នូលមានមុខងារមុខងាររៀងៗខ្លួន។ ផ្នែកកណ្តាលនៃស្នូលរួមមាន tubercle ពណ៌ប្រផេះ ចីវលោ (infundibulum) និងផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាលនៃក្រពេញភីតូរីស។

តំបន់ hypothalamic គឺជាឧបករណ៍ឆ្លុះស្មុគ្រស្មាញ ដែលបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយសម្របខ្លួនទៅនឹងសកម្មភាពខាងក្រៅនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅដែលផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ ពោលគឺឧ។ ការរក្សាលំនឹងនៃបរិយាកាសខាងក្នុង (homeostasis) ។ តំបន់អ៊ីប៉ូតាឡាមូស គឺជាតំណភ្ជាប់រួមបញ្ចូលគ្នាមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារស្វយ័តនៃរាងកាយ (ពោលគឺនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ឈាមរត់ ផ្លូវដង្ហើម ដំណើរការមេតាបូលីស។ល។)។ ស្នូលជាក់លាក់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានលក្ខណៈសម្បត្តិការពារសរសៃប្រសាទពោលគឺឧ។ បញ្ចេញអរម៉ូនដែលគ្រប់គ្រងមុខងារសរីរាង្គមួយចំនួន។ ស្នូលទាំងនេះមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងក្រពេញភីតូរីសដែលជាក្រពេញ endocrine សំខាន់នៃរាងកាយ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូននៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស សារធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលនៅពេលដែលពួកវាចូលទៅក្នុងក្រពេញភីតូរីស គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញអរម៉ូនជាច្រើន។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃក្រពេញ endocrine ទាំងអស់ ច្រើនជាងក្រពេញភេទផ្សេងទៀត ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងក្រពេញ Adrenal ។

ស្នូលនៃតំបន់ hypothalamic ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃគ្រប់ប្រភេទនៃការរំលាយអាហារនិង thermoregulation (ពោលគឺនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការផ្ទេរកំដៅរាងកាយ) ។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដ៏ខ្ពស់មួយ ដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុង និងប្រព័ន្ធ។ តួនាទីសំខាន់មួយជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ៊ីប៉ូតាឡាមូសក្នុងបទបញ្ជានៃការគេង។ ការបរាជ័យនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសអាចត្រូវបានអមដោយជំងឺនៃការគេងនិងការភ្ញាក់។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសផ្តល់នូវសកម្មភាពរបស់មនុស្សស្របតាមតម្រូវការរបស់រាងកាយ។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលរាងកាយត្រូវការអំបិល ការរំលោភលើសម្ពាធ osmotic colloid នៃឈាមកើតឡើង។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសមាសភាពនៃឈាមនេះដើរតួជាការឆាប់ខឹងចំពោះក្រុមកោសិកាជាក់លាក់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសដែលនៅទីបញ្ចប់ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការឆ្លើយតបអាកប្បកិរិយានៃរាងកាយស្របតាមការពេញចិត្តនៃតម្រូវការអំបិល។ ដូចគ្នានេះដែរតំបន់ hypothalamic ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតអារម្មណ៍នៃការស្រេកទឹកនិងភាពអត់ឃ្លាន។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសចូលរួមក្នុងការបង្កើតអារម្មណ៍ និងអាកប្បកិរិយាសម្របខ្លួនតាមអារម្មណ៍។ ប្រភេទបុព្វហេតុនៃការជម្រុញអាកប្បកិរិយា (ភាពអត់ឃ្លានការស្រេកឃ្លានការគេងការចង់បានផ្លូវភេទ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ផ្តល់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារលូតលាស់ និងអនុវត្តពណ៌បន្លែនៃអារម្មណ៍ទាំងអស់។

នៅក្នុងជម្រៅនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺ ventricle ទីបី។

ventricle ទីបីមានបែហោងធ្មែញស្រដៀងនឹងរន្ធមួយហើយមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះកណ្តាលដែលទំនាក់ទំនងជាមួយ ventricles នៅពេលក្រោយតាមរយៈការបើក interventricular និងជាមួយ ventricle IV តាមរយៈ aqueduct ខួរក្បាល។ ជញ្ជាំងក្រោយនៃ ventricle ទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្ទៃខាងក្នុងនៃ tubercles ដែលមើលឃើញ។ នៅពីក្រោយ ventricle ទីបីគឺជាក្រពេញ pineal ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricle គឺជាការបង្កើតអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ដែលជាស្នូលនៃក្រុមកណ្តាលនៃស្នូល សាកសព mamillary មើមប្រផេះ ចីវលោ និងក្រពេញភីតូរីស។

រវាងស្នូល subcortical នៃមូលដ្ឋាន (thalamus និងស្នូល caudate នៅលើដៃមួយ និង nucleus នៅលើផ្សេងទៀត) មានស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌សហៅថា កន្សោមខាងក្នុង. វាត្រូវបានបែងចែកចេញជាបីផ្នែក: សរសៃពួរខាងមុខដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះស្នូល caudate និង lenticular nuclei ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះ thalamus និង lenticular nucleus និងជង្គង់នៃកន្សោមខាងក្នុង។

កន្សោមខាងក្នុងគឺជាការបង្កើតដ៏សំខាន់បំផុត។ តាមរយៈវាឆ្លងកាត់ conductors ទាំងអស់ដែលឆ្ពោះទៅ Cortex ហើយ conductors ចេញពី Cortex ទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ផ្លូវនៃអារម្មណ៍ទាំងអស់ឆ្លងកាត់កន្សោមខាងក្នុង ក៏ដូចជាផ្លូវពី Cortex ទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ផ្លូវអារម្មណ៍ចូលទៅជិត thalamus ដែលផ្លូវថ្មីរបស់ពួកគេទៅកាន់ Cortex ចាប់ផ្តើម: សរសៃនៃណឺរ៉ូនទី 3 នៃអារម្មណ៍គ្រប់ប្រភេទ ផ្លូវដែលមើលឃើញនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ ផ្លូវ auditory ពីរាងកាយ geniculate ខាងក្នុង។ ពី Cortex ខួរក្បាលចាប់ផ្តើមផ្លូវខាងមុខនៃស្ពាន (សរសៃពី lobe ផ្នែកខាងមុខទៅស្ពានហើយបន្ទាប់មកទៅ cerebellum) ផ្លូវ occipital-temporal នៃស្ពាន (ពី occipital និង lobes ខាងសាច់ឈាមនៃ Cortex ទៅស្ពានហើយបន្ទាប់មក ទៅ cerebellum), ផ្លូវម៉ូទ័រទូទៅ (ពីរ៉ាមីត) (ពី Cortex តំបន់ម៉ូទ័រទៅផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងទៅស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial ម៉ូតូ) ផ្លូវពី Cortex ខួរក្បាលទៅ tubercle អុបទិក។

3. រចនាសម្ព័ន្ធនៃតំបន់ subcortical នៃខួរក្បាល។ ដើមខួរក្បាល, cerebellum និង medulla oblongata

3.1 រចនាសម្ព័ន្ធនៃដើមខួរក្បាល

សមាសភាពនៃដើមខួរក្បាលរួមមានជើងនៃខួរក្បាលជាមួយនឹង quadrigemina ស្ពាននៃខួរក្បាលជាមួយនឹង cerebellum នេះ medulla oblongata (សូមមើលរូបភព។ 9) ។

ខួរក្បាល peduncles និង quadrigeminaអភិវឌ្ឍពី mesencephalon mesencephalon (សូមមើលរូបភាពទី 10) ។

នៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (រូបភាព 9)

អង្ករ។ ៩.រចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (យោងទៅតាម Pfeifer) ។

បរទេស ឬ metathalamus

Metathalamus (lat. Metathalamus) គឺជាផ្នែកមួយនៃតំបន់ thalamic នៃខួរក្បាលថនិកសត្វ។ បង្កើតឡើងដោយផ្គូផ្គងសាកសព medial និង geniculate នៅពេលក្រោយដែលស្ថិតនៅខាងក្រោយ thalamus នីមួយៗ។

រាងកាយ geniculate medial មានទីតាំងនៅខាងក្រោយ thalamus cushion; វារួមជាមួយ hillocks ខាងក្រោមនៃ midbrain roof plate (quadrigemina) គឺជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃ auditory analyzer ។ រាងកាយ geniculate ក្រោយ មានទីតាំងនៅខាងក្រោមពីខ្នើយ។ រួមគ្នាជាមួយកំពូលភ្នំនៃបន្ទះដំបូលវាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃឧបករណ៍វិភាគដែលមើលឃើញ។ ស្នូលនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយផ្លូវជាមួយមជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអ្នកវិភាគមើលឃើញ និងសោតទស្សន៍។

នៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលនៃ thalamus ស្នូលកណ្តាល និងក្រុមនៃស្នូលកណ្តាលត្រូវបានសម្គាល់។

ស្នូល mediodorsal មានទំនាក់ទំនងទ្វេភាគីជាមួយ olfactory Cortex នៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ និង cingulate gyrus នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល អាមីហ្គាដាឡា និងស្នូល anteromedial នៃ thalamus ។ តាមមុខងារ វាក៏មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងប្រព័ន្ធ limbic និងមានទំនាក់ទំនងទ្វេភាគីជាមួយ Cortex នៃខួរក្បាល parietal, temporal និង insular lobes នៃខួរក្បាល។

នុយក្លេអូស្យុង មេឌីឌ័រ ជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងការអនុវត្តដំណើរការផ្លូវចិត្តខ្ពស់ជាង។ ការបំផ្លិចបំផ្លាញរបស់វានាំឱ្យមានការថយចុះនៃការថប់បារម្ភការថប់បារម្ភភាពតានតឹងការឈ្លានពានការលុបបំបាត់ការគិតមមៃ។

ស្នូលកណ្តាលមានច្រើន ហើយកាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាលបំផុតនៅក្នុង thalamus ។ ពួកគេទទួលបានសរសៃ afferent (ឧ. ឡើង) ពីអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ពីស្នូលរ៉ាហ្វ ចំណុចពណ៌ខៀវនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃដើមខួរក្បាល និងមួយផ្នែកពីផ្លូវឆ្អឹងខ្នង-thalamic ដែលជាផ្នែកមួយនៃរង្វិលជុំកណ្តាល។ សរសៃ Efferent ពីស្នូលកណ្តាលត្រូវបានបញ្ជូនទៅ hippocampus, amygdala និង cingulate gyrus នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ limbic ។ ការតភ្ជាប់ជាមួយ Cortex ខួរក្បាលគឺទ្វេភាគី។

ស្នូលកណ្តាលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃការភ្ញាក់ដឹងខ្លួន និងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃខួរក្បាលខួរក្បាល ក៏ដូចជាក្នុងការផ្តល់នូវដំណើរការចងចាំផងដែរ។

នៅក្នុងផ្នែកចំហៀង (ឧ. ចំហៀង) នៃ thalamus, dorsolateral, ventrolateral, ventral posteromedial, និង posterior nuclei មានទីតាំងនៅ។

ស្នូលនៃក្រុម dorsolateral ត្រូវបានគេសិក្សាតិចតួច។ ពួកគេត្រូវបានគេដឹងថាមានជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងប្រព័ន្ធយល់ឃើញនៃការឈឺចាប់។

ស្នូលនៃក្រុម ventrolateral ខុសគ្នាតាមកាយវិភាគសាស្ត្រ និងមុខងារពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ស្នូលក្រោយនៃក្រុម ventrolateral ជារឿយៗត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាស្នូល ventrolateral នៃ thalamus ។ ក្រុមនេះទទួលបានសរសៃនៃផ្លូវឡើងនៃភាពប្រែប្រួលទូទៅដែលជាផ្នែកមួយនៃរង្វិលជុំ medial ។ សរសៃរសើបនៃរសជាតិ និងសរសៃពីស្នូល vestibular ក៏មកទីនេះដែរ។ សរសៃ Efferent ដែលចាប់ផ្តើមពីស្នូលនៃក្រុម ventrolateral ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ Cortex នៃ lobe parietal នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ដែលពួកគេធ្វើព័ត៌មាន somatosensory ពីរាងកាយទាំងមូល។

សរសៃ Afferent ពី colliculi កំពូលនៃ quadrigemina និងសរសៃនៅក្នុង tracts អុបទិកទៅ nuclei នៃក្រុមក្រោយ (ស្នូលនៃខ្នើយ thalamus) ។ សរសៃ Efferent ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង Cortex នៃផ្នែកខាងមុខ, parietal, occipital, temporal និង limbic lobes នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

មជ្ឈមណ្ឌលនុយក្លេអ៊ែរនៃខ្នើយ thalamus ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការវិភាគស្មុគស្មាញនៃការរំញោចអារម្មណ៍ផ្សេងៗ។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការយល់ឃើញ (ទាក់ទងនឹងការយល់ឃើញ) និងសកម្មភាពនៃការយល់ដឹង (ការយល់ដឹងផ្លូវចិត្ត) នៃខួរក្បាលក៏ដូចជានៅក្នុងដំណើរការនៃការចងចាំ - ការផ្ទុកនិងការបង្កើតឡើងវិញនៃព័ត៌មាន។

ក្រុម intralaminar នៃស្នូល thalamic ស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់នៃស្រទាប់ Y បញ្ឈរនៃសារធាតុពណ៌ស។ ស្នូល intralaminar ត្រូវបានទាក់ទងគ្នាជាមួយ ganglia basal, ស្នូលធ្មេញនៃ cerebellum និង Cortex ខួរក្បាល។

ស្នូលទាំងនេះដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងប្រព័ន្ធធ្វើឱ្យខួរក្បាលសកម្ម។ ការខូចខាតដល់ស្នូល intralaminar នៅក្នុង thalamus ទាំងពីរនាំឱ្យមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រក៏ដូចជាការព្រងើយកន្តើយនិងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធលើកទឹកចិត្តនៃបុគ្គលិកលក្ខណៈ។

Cortex ខួរក្បាល ដោយសារទំនាក់ទំនងទ្វេភាគីជាមួយស្នូលនៃ thalamus អាចបញ្ចេញឥទ្ធិពលនិយតកម្មលើសកម្មភាពមុខងាររបស់ពួកគេ។

ដូច្នេះមុខងារសំខាន់ៗរបស់ thalamus គឺ៖

ដំណើរការនៃព័ត៌មានអារម្មណ៍ពី receptors និងមជ្ឈមណ្ឌលប្តូរ subcortical ជាមួយនឹងការផ្ទេរជាបន្តបន្ទាប់របស់វាទៅ Cortex;

ការចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃចលនា;

ធានាការទំនាក់ទំនង និងការរួមបញ្ចូលផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល

វិបផតថលសម្រាប់សិស្ស។ ការបណ្តុះបណ្តាលខ្លួនឯង

អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង

អត្ថបទដែលទាក់ទង