1. As enzimas da glicogenólise são
+ fosforilase
+ fosfofrutoquinase
– glucoquinase
+ piruvato quinase
2. Que sistemas enzimáticos distinguem a gliconeogênese da glicólise?
+ piruvato carboxilase, fosfoenolpiruvato carboxiquinase,
+ fosfoenolpiruvato carboxiquinase, frutose difosfatase,
- piruvato carboxilase, frutose difosfatase, glicose-6-fosfatase, aldolase
+ piruvato carboxilase, fosfoenolpiruvato carboxiquinase, frutose difosfatase e glicose-6-fosfatase
– hexoquinase, glicose-6-fosfatase, glicerato quinase e triose fosfato isomerase
3. Quais vitaminas estão envolvidas na descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico?
+ B1;
+B2;
+B3;
+B5;
- ÀS 6.
4. Com a participação de quais enzimas a glicose-6-fosfato é convertida em ribulose-5-fosfato?
– glicose fosfato isomerase
+ gluconolactonase
+ glicose-6-fosfato desidrogenase
+ fosfogluconato desidrogenase
– transaldolase
5. Quais funções o glicogênio desempenha?
+ energia
+ regulatório
+ backup
– transporte
– estrutural
6. Para a atividade ideal da fosfofrutoquinase, a presença de
– ATP, citrato
- NAD (recuperado), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (reduzido) e ácido fosfórico
+ NAD, íons de magnésio
7. Que parâmetros sanguíneos e urinários devem ser estudados para avaliar o estado do metabolismo dos carboidratos?
+ galactose
– ureia
+ pH
+ gravidade específica da urina
+ teste de tolerância à glicose
8. Quais compostos são o substrato, produto de reação e inibidor de LDH1,2
+ ácido lático
- Ácido de maçã
+ ácido pirúvico
- ácido de limão
+ NADH2
9. Quantas moléculas de NADH2 e dióxido de carbono podem ser formadas durante a oxidação completa de 1 molécula de PVC
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
– 2 NADH2
10. Quais são os sintomas típicos do quadro clínico de adenoma das ilhotas de Langerhans?
+ hipoglicemia
- hiperglicemia
– glicosúria
+ perda de consciência
+ convulsões
11. Quais enzimas estão envolvidas na glicólise
+ aldolase
– fosforilase
+ enolase
+ piruvato quinase
+ fosfofrutoquinase
– piruvato carboxilase
6. As enzimas estão envolvidas na conversão de lactato em acetil-CoA
+ LDH1
-LDG5
– piruvato carboxilase
+ piruvato desidrogenase
- succinato desidrogenase
7. A biossíntese de quantas ligações macroérgicas é acompanhada pela oxidação completa de uma molécula de glicose ao longo de uma via dicotômica com a participação do ciclo de Krebs
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. As reações de desidrogenação no ciclo das pentoses envolvem
- ACIMA DE
- MANIA
+ NADP
– FMN
- ácido tetrahidrofólico
9. Em que órgãos e tecidos é criada uma reserva de glicogênio para todo o organismo?
- músculos esqueléticos
– miocárdio
- cérebro
+ fígado
– baço
10. A fosfofrutoquinase é inibida
– AMF
+ NADH2
+ ATP
- ACIMA DE
+ citrato
11. Quais indicadores bioquímicos da urina devem ser estudados para identificar distúrbios do metabolismo de carboidratos?
+ açúcar
+ corpos cetônicos
+ gravidade específica da urina
- proteína
+ pH
– indican
12. Qual é a causa do aumento da fragilidade dos eritrócitos na doença hereditária anemia por drogas hemolíticas
+ deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase em eritrócitos
+ Deficiência de vitamina B5
+ falta de insulina
- superprodução de insulina
+ recuperação prejudicada de glutationa
13. Quantos mols de ATP são formados durante a oxidação completa de 1 molécula de frutose-1,6-difosfato
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de aspartato em fosfoenolpiruvato
+ aspartato aminotransferase
- piruvato descarboxilase
- lactato desidrogenase
– piruvato carboxilase
15. Para a conversão de frutose-6-fosfato em frutose-1,6-difosfato, além da enzima correspondente, é necessário
– ADP
– NADP
+ íons de magnésio
+ ATP
– frutose-1-fosfato
16. A gliconeogênese no corpo humano é possível a partir dos seguintes precursores
– ácidos graxos, aminoácidos cetogênicos
+ piruvato, glicerol
- ácido acético, álcool etílico
+ lactato, lúcio
+ aminoácidos glicogênio e fosfato de diidroxiacetona
17. Qual produto final é formado durante a descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico em condições aeróbicas?
– lactato
+ acetil-CoA
+ dióxido de carbono
– oxaloacetato
+ NADH2
18. Qual enzima é usada para descarboxilação no ciclo das pentoses?
– gluconolactonase
– glicose fosfato isomerase
+ fosfogluconato desidrogenase
– transcetolase
19. Especifique as enzimas envolvidas na mobilização de glicogênio em glicose-6-fosfato
– fosfatase
+ fosforilase
+ amil-1,6-glicosidase
+ fosfoglucomutase
– hexoquinase
20. Quais hormônios ativam a gliconeogênese?
– glucagon
+ ação
+ glicocorticóides
– insulina
– adrenalina
21. A hiperglicemia pode levar a
- ótima atividade física
+ situações estressantes
+ consumo excessivo de carboidratos com alimentos
+ Doença de Itsenko-Cushing
+ hipertireoidismo
22. Quais enzimas e vitaminas estão envolvidas na descarboxilação oxidativa do alfa-cetoglutarato
+ alfa-cetoglutarato desidrogenase
+ dihidrolipoato desidrogenase
- tiocinase succinil-CoA
+ B1 e B2
– B3 e B6
+ B5 e ácido lipóico
23. Quais produtos são formados com a participação da álcool desidrogenase
- dióxido de carbono
+ álcool etílico
- ácido acético
+ NADH2
+ ACIMA
+ acetaldeído
24. Quais dos seguintes sintomas são típicos para o quadro clínico da doença de Gierke?
+ hipoglicemia, hiperuricemia
+ hiperlipidemia, cetonemia
+ hiperglicemia, cetonemia
+ hiperlactatemia, hiperpiruvatemia
- hiperproteinemia, azotúria
25. A gliceraldeído fosfato desidrogenase contém em um estado ligado à proteína
+ ACIMA
– NADP
– ATP
– íons de cobre (p)
+ Grupos Sn
26. A gliconeogênese prossegue intensamente
- músculos esqueléticos
- miocárdio e cérebro
+ no fígado
– baço
+ camada cortical dos rins
27. Com a transformação de qual substrato em TCA está associada a síntese de GTP?
– alfa-cetoglutarato
– fumarato
– succinato
+ succinil-CoA
– isocitrato
28. Qual das seguintes enzimas está envolvida na oxidação direta da glicose?
– piruvato carboxilase
+ glicose-6-fosfato desidrogenase
- lactato desidrogenase
– aldolase
+ 6-fosfogluconato desidrogenase
+ transaldolase
29. Que trifosfato de nucleosídeo é necessário para a síntese de glicogênio a partir da glicose?
+ UTF
– GTP
+ ATP
– CTF
– TTF
30. Quais hormônios bloqueiam a gliconeogênese?
– glucagon
– adrenalina
– cortisol
+ insulina
– STG
31. Qual dos estudos propostos deve ser realizado em primeiro lugar para confirmar o diabetes mellitus?
+ determinar o nível de corpos cetônicos no sangue
+ para determinar o nível de glicose no sangue com o estômago vazio
- para determinar o conteúdo de colesterol e lipídios no sangue
+ determinar o pH do sangue e da urina
+ determinar a tolerância à glicose
32. Nomeie os substratos de oxidação no TCA
– lúcio
+ isocitrato
+ alfa-cetaglutarato
– fumarato
+ malato
+ succinato
33. Quais dos seguintes sintomas são típicos para o quadro clínico da doença de Terje
- hiperlactatemia
- hiperpiruvatemia
- hipoglicemia
+ cãibras musculares dolorosas durante o exercício intenso
+ mioglobinúria
34. Quais produtos são formados a partir do PVC sob a ação da piruvato descarboxilase
- ácido acético
+ acetaldeído
+ dióxido de carbono
– etanol
– lactato
35. A conversão de glicose-6-fosfato em frutose-1,6-difosfato é realizada na presença de
– fosfoglucomutase
– aldolase
+ glicose fosfato isomerase
– glicose fosfato isomerase e aldolase
+ fosfofrutoquinase
36. Qual é a enzima reguladora da gliconeogênese?
– enolase
– aldolase
– glicose-6-fosfatase
+ frutose-1,6-difosfatase
+ piruvato carboxilase
37. Quais metabólitos do TCA são oxidados com a participação de desidrogenases dependentes de NAD
+ alfa-cetoglutarato
- ácido acético
- ácido succínico
+ ácido isocítrico
+ ácido málico
38. O pirofosfato de tiamina é uma coenzima de quais enzimas?
– transaldolase
+ transcetolase
+ piruvato desidrogenase
+ piruvato descarboxilase
39. Que sistemas enzimáticos distinguem entre glicólise e glicogenólise?
+ fosforilase
– glicose-6-fosfato desidrogenase
+ fosfoglucomutase
– frutose-1,6-bisfosfatase
+ glucoquinase
40. Qual dos hormônios aumenta os níveis de açúcar no sangue?
– insulina
+ adrenalina
+ tiroxina
– ocitocina
+ glucagon
41. Em que doença é observado aumento do fígado, falha de crescimento, hipoglicemia grave, cetose, hiperlipidemia, hiperuricemia?
- doença do sarampo
- Doença de McArdle
+ Doença de Gierke
- Doença de Andersen
- Doença de Wilson
42. Quais vitaminas estão incluídas nas enzimas PFC
+ B1
- ÀS 3
+ B5
- ÀS 6
- EM 2
43. Quais dos seguintes sintomas são típicos para o quadro clínico de aglicogenose?
+ hipoglicemia grave com o estômago vazio
+ vômito
+ convulsões
+ retardo mental
- hiperglicemia
+ perda de consciência
44. Quais enzimas da glicólise estão envolvidas na fosforilação do substrato
– fosfofrutoquinase
+ fosfoglicerato quinase
– hexoquinase
– fosfoenolpiruvato carboxiquinase
+ piruvato quinase
45. Quais enzimas realizam a conversão de frutose-1,6-difosfato em fosfotrioses e frutose-6-fosfato
– enolase
+ aldolase
- triose fosfato isomerase
+ frutose difosfatase
– glicose fosfato isomerase
46. Quais dos seguintes compostos são os substratos iniciais da gliconeogênese
+ ácido málico
- ácido acético
+ fosfato de glicerol
- ácido graxo
+ ácido lático
47. Qual metabólito é formado durante a condensação de acetil-CoA com PAA
+ citril-CoA
+ ácido cítrico
- ácido succínico
- ácido lático
– ácido alfa-cetoglutárico
48. Que quantidade de NADPH2 é formada durante a oxidação completa de 1 molécula de glicose ao longo da via direta de decomposição?
- 6 moléculas
– 36 moléculas
+ 12 moléculas
- 24 moléculas
- 26 moléculas
49. Onde estão localizadas as enzimas responsáveis pela mobilização e síntese do glicogênio?
+ citoplasma
- núcleo
– ribossomos
- mitocôndria
- lisossomos
50. Quais hormônios reduzem os níveis de açúcar no sangue?
– tiroxina
– ACTH
+ insulina
– glucagon
- hormônio do crescimento
51. O sujeito apresenta hipoglicemia, tremores, fraqueza, fadiga, sudorese, sensação constante de fome, distúrbios da atividade cerebral são possíveis, qual a causa desses sintomas?
- hiperfunção da glândula tireóide
+ hiperfunção das células beta das ilhotas de Langerhans do pâncreas
+ hiperfunção das células alfa das ilhotas de Langerhans do pâncreas
- adenoma das ilhotas de Langerhans do pâncreas
52. Quais vitaminas fazem parte dos sistemas enzimáticos que catalisam a conversão de succinil-CoA em ácido fumárico
- EM 1
+ B2
+ B3
- ÀS 5
– H
53. Defeito de qual enzima é observada na doença de McArdle
- fosforilase hepática
- glicogênio sintase miocárdica
+ fosforilase do tecido muscular
- fosfofrutoquinase muscular
- enzima hepática
54. Quais produtos são formados durante a fosforilação do substrato em cCTK
– malato
+ succinato
– fumarato
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
- hiperfunção das células alfa das ilhotas de Langerhans do pâncreas
- hiperfunção do córtex adrenal
55. Qual é a forma ativa da glicose na síntese do glicogênio
+ glicose-6-fosfato
+ glicose-1-fosfato
– UDP-glucuronato
+ UDP-glicose
– UDP-galactose
56. Qual das reações não ocorre no TCA
– desidratação do ácido cítrico com formação de ácido cis-aconítico
- descarboxilação oxidativa de alfa-cetoglutarato com a formação de succinil-CoA
– hidratação do ácido fumárico para formar ácido málico
+ descarboxilação do ácido cítrico para formar oxalosuccinato
– desidrogenação do ácido succínico com formação de ácido fumárico
+ descarboxilação oxidativa do PAA com a participação da malato desidrogenase dependente de NADP
57. A partir de qual metabólito ocorre a síntese de glicose ao longo do caminho da gliconeogênese com consumo mínimo de ATP
– piruvato
+ glicerina
– malato
– lactato
– isocitrato
58. Quantas moléculas de dióxido de carbono são formadas durante a oxidação da glicose por apotomia?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Qual enzima está envolvida na formação da ligação alfa-1,6-glicosídica do glicogênio?
– fosforilase
- glicogênio sintetase
+ enzima ramificada
– amil-1,6-glicosidase
+ (4=6) – glicosiltransferase
60. Qual dos hormônios estimula a quebra do glicogênio no fígado?
- glicocorticóides
– vasopressina
– insulina
+ adrenalina
+ glucagon
61. Em que condições fisiológicas o ácido lático se acumula no sangue?
- transmissão de impulsos nervosos
- Situações estressantes
+ aumento da atividade física
- divisão celular
+ hipóxia
62. Quais substratos iniciais são necessários para a ação da enzima citrato sintase
– succinato
+ acetil-CoA
– malato
– acil-CoA
+ PIQUE
63. Defeito de qual enzima é observado na doença de Andersen?
- glicogênio sintase hepática
+ enzima hepática ramificada
– aldolase
+ enzima de ramificação do baço
- fosforilase hepática
64. A atividade das desidrogenases citoplasmáticas será aumentada no fígado sob condições aeróbicas (efeito Pasteur)
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ glicerolfosfato desidrogenase
– gliceroaldeído fosfato desidrogenase
+ malato desidrogenase
65. As reações irreversíveis da glicólise são catalisadas por enzimas
+ hexoquinase
+ fosfofruto-quinase
+ piruvato quinase
– aldolase
- triosefosfatisomerase
66. Quantas moléculas de GTP serão necessárias para a síntese de 1 molécula de glicose a partir de piruvato?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Qual é o efeito energético da descarboxilação oxidativa do PVC
+ 3 moléculas de ATP
- 36 moléculas de ATP
- 12 moléculas de ATP
- 10 moléculas de ATP
- 2 moléculas de ATP
68. Qual é o destino do NADPH2 formado no ciclo das pentoses?
+ reações de desintoxicação de drogas e venenos
+ restauração de glutationa
- síntese de glicogênio
+ reações de hidroxilação
+ síntese de ácidos biliares
69. Por que o glicogênio do músculo esquelético pode ser usado apenas localmente?
– falta de lactato desidrogenase I
- falta de amilase
- falta de glucoquinase
- sem fosfoglucomutase
70. Quais hormônios são ativadores da glicoquinase hepática?
- norepinefrina
– glucagon
+ insulina
– glicocorticóides
– ACTH
71. Em que condições patológicas o ácido lático se acumula no sangue?
+ hipóxia
- diabete
+ Doença de Gierke
– jade
+ epilepsia
72. Quantas moléculas de ATP são formadas durante a oxidação completa de 1 molécula de ácido lático?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Qual é a razão para o desenvolvimento de distúrbios dispépticos ao alimentar uma criança com leite
+ deficiência de lactase
- deficiência de fosfofrutoquinase
+ deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase
- deficiência de frutoquinase
74. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de piruvato em PEPVC
- piruvato quinase
+ piruvato carboxilase
- fosfoglicerato quinase
+ fosfoenolpiruvato carboxiquinase
- piruvato desidrogenase
75. A reação de formação de glicose-6-fosfato a partir do glicogênio é acelerada por enzimas
+ glucoquinase
+ fosfoglucomutase
+ fosforilase
– fosfatase
– glicose fosfato isomerase
+ amil-1,6-glicosidase
76. Quantas moléculas de ATP serão necessárias para sintetizar 1 molécula de glicose a partir de malato?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Qual é o efeito energético da oxidação do PVC em produtos finais de dióxido de carbono e troca de água?
- 38 moléculas de ATP
+ 15 moléculas de ATP
- 3 moléculas de ATP
- 10 moléculas de ATP
- 2 moléculas de ATP
78. Qual é o destino da ribulose-5-fosfato formada no ciclo das pentoses?
+ síntese de prolina
+ síntese de ácidos nucleicos
+ síntese de c3,5AMP
+ Síntese de ATP
- síntese de carnitina
79. Por que o glicogênio hepático é uma reserva de glicose para todo o organismo?
- presença de glucoquinase
+ a presença de glicose-6-fosfatase
– a presença de frutose-1,6-bisfosfatase
- presença de aldolase
- presença de fosfoglucomutase
80. Os ativadores da síntese de glicogênio hepático são
+ glicocorticóides
– glucagon
+ insulina
- tiroxina e norepinefrina
– adrenalina
81. A pessoa examinada tem um fígado aumentado, falha de crescimento, hipoglicemia grave, cetose, hiperlipidemia, qual é a causa desses sintomas?
+ falta de glicose-6-fosfatase
- falta de glucoquinase
– ausência de galactose-1-fosfato uridiltransferase
- sem aldolase
- falta de glicogênio fosforilase
82. Quais enzimas estão envolvidas no consumo de ATP no processo de gliconeogênese a partir do piruvato?
+ piruvato carboxilase
– fosfoenolpiruvato carboxiquinase
+ fosfoglicerato quinase
– frutose-1,6-bisfosfatase
– glicose-6-fosfatase
83. Quantas moléculas de ATP são formadas durante a oxidação do lactato em acetil-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. O que causa diabetes
+ deficiência de insulina
- excesso de insulina
+ ativação da insulina prejudicada
+ alta atividade de insulinase
+ síntese prejudicada de receptores de insulina nas células-alvo
85. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de ácido 3-fosfoglicérico em ácido 2-fosfoenolpirúvico
- triosefosfatizomerase
+ enolase
– aldolase
- piruvato quinase
+ fosfoglicerato mutase
86. A gliconeogênese é inibida pelos seguintes ligantes
+ AMP
– ATP
+ ADP
– íons de magnésio
– GTP
87. A formação de quais produtos finais termina a descarboxilação oxidativa do alfa-cetoglutarato?
– Acetil-CoA
- ácido de limão
+ succinil-CoA
+ dióxido de carbono
– fumarato
88. Através de quais metabólitos intermediários ocorre o ciclo das pentoses associado à glicólise
+ 3-fosfogliceraldeído
– xilulose-5-fosfato
+ frutose-6-fosfato
– 6-fosfogluconato
- ribose 5-fosfato
89. Quais ligantes são ativadores da degradação do glicogênio?
+ AMPc
+ ADP
– citrato
– cGMP
- íons de ferro
90. Quais compostos são ativadores de piruvato carboxilase?
+ acetil-CoA
– AMF
+ ATP
– citrato
+ biotina
+ dióxido de carbono
91. Em que doença o paciente apresenta os seguintes sintomas: hipoglicemia, tremores, fraqueza, fadiga, sudorese, sensação constante de fome, distúrbios da atividade cerebral são possíveis?
- Doença de Wilson
- Doença de McArdle
- diabete
+ adenoma de células beta das ilhotas de Langerhans do pâncreas
+ hiperinsulinismo
92. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de glicose-6-fosfato em UDP-glicose?
– hexoquinase
+ fosfoglucomutase
- fosfogliceromutase
+ glicose-1-fosfato uridililtransferase
- enzima ramificada
93. Qual o motivo da diminuição da lipogênese em pacientes diabéticos?
+ baixa atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase
- síntese de glicogênio prejudicada
+ diminuição da atividade das enzimas glicolíticas
+ baixa atividade de glucoquinase
– aumento da atividade das enzimas glicolíticas
94. Quantas moléculas de ATP são formadas durante a oxidação completa de 1 molécula de ácido 3-fosfoglicérico
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. A transferência de um grupo fosfato de fosfoenolpiruvato para ADP é catalisada por enzimas e formas
- Fosforilase quinase
- Carbamato quinase
+ piruvato
+ piruvato quinase
+ ATP
96. O ativador da gliconeogênese é
+ acetil-CoA
– ADP
+ ATP
– AMF
+ acil-CoA
97. A descarboxilação oxidativa do alfa-cetoglutarato é realizada com a participação de
+ tiamina
+ ácido pantotênico
– piridoxina
+ ácido lipóico
+ riboflavina
+ niacina
98. Em quais organelas celulares o ciclo das pentoses ocorre de forma intensa?
- mitocôndria
+ citoplasma
– ribossomos
- núcleo
- lisossomos
99. Qual das seguintes enzimas é alostérica na síntese de glicogênio
+ glicogênio sintetase
– fosforilase
– enzima ramificada 4-glicose-1-fosfato uridililtransferase
– amil-1,6-glicosidase
100. Qual enzima da glicólise é inibida pelo glucagon?
– enolase
+ piruvato quinase
– hexoquinase
- lactato desidrogenase
101. Em que doença em uma criança há aumento do teor de açúcar no sangue, aumento do teor de galactose, presença de galactose na urina?
– frutosemia
+ galactosemia
- Doença de Gierke
- hiperinsulinismo
- diabete
102. Quais metabólitos se acumulam no sangue e a atividade de quais enzimas sanguíneas aumenta durante a hipóxia (infarto do miocárdio)?
- ácido acetoacético
+ ácido lático
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ ASAT
103. Quantas moléculas de FADH2 são formadas durante a oxidação completa de uma molécula de DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Quais sistemas enzimáticos do metabolismo de carboidratos contêm vitamina B2
- dihidrolipoato acetiltransferase
+ dihidrolipoil desidrogenase
+ alfa-cetoglutarato oxidase
- tiocinase succinil-CoA
+ succinato desidrogenase
105. Quais enzimas realizam a conversão de frutose-6-fosfato em fosfotrioses
– hexoquinase
– enolase
– fosfoglucomutase
+ aldolase
– fosforilase
+ fosfofrutoquinase
106. Quantas moléculas de glicerol serão necessárias para a síntese de 2 moléculas de glicose ao longo do caminho da gliconeogênese
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Com a participação de quais sistemas enzimáticos ocorre a conversão do ácido lático em Pike
– alfa-cetoglutarato desidrogenase
- piruvato desidrogenase
+ lactato desidrogenase
- piruvato desidrogenase
+ piruvato carboxilase
108. Em quais organelas e tecidos as enzimas do ciclo das pentoses são mais ativas?
+ glândulas supra-renais
+ fígado
+ tecido adiposo
- pulmões
- cérebro
109. Qual das enzimas é alostérica na quebra do glicogênio?
+ fosforilase
– fosfatase
– amil-1,6-glicosidase
- triose fosfato isomerase
– aldolase
110. Qual enzima do ciclo de Krebs é inibida pelo ácido malônico?
+ succinato desidrogenase
- isocitrato desidrogenase
– cisaconitase
- citrato sintetase
– alfa-cetoglutarato desidrogenase
111. Uma criança tem um aumento no açúcar total no sangue, um aumento no conteúdo de galactose no sangue, seu aparecimento na urina, qual é a causa desses distúrbios?
+ deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase
+ deficiência de galactoquinase
- deficiência de glucoquinase
112. Quantas moléculas de NADH2 são formadas durante a oxidação completa de 1 molécula de glicose em dióxido de carbono e água?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Defeito de quais enzimas podem levar ao desenvolvimento de aglicogenose
- glicogênio fosforilase
+ glicogênio sintase
+ enzima ramificada
+ fosfoglucomutase
– glicose-6-fosfatase
114. Quais compostos podem ser os precursores do PAA, necessários para a estimulação do TCA e o processo de gliconeogênese
– Acetil-CoA
+ piruvato
+ dióxido de carbono
+ aspartato
+ piridoxal fosfato
- etanol
115. Para a conversão do fosfato de dihidroxiacetona em ácido 1,3-difosfoglicérico, é necessária a ação de enzimas
– aldolase
– hexoquinase
– glicose fosfato isomerase
+ triose fosfato isomerase
- glicerato quinase
+ gliceraldeído fosfato desidrogenase
116. Quantos mols de NADH2 serão necessários para a síntese da 1ª molécula de glicose a partir do malato?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Quais substratos de TCA entram em reações de hidratação?
+ isocitrila-CoA
+ fumarato
+ aconitado
– oxaloacetato
– succinato
118. Quantas moléculas de água são necessárias para a oxidação direta da glicose?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Quais produtos finais são formados no processo de glicogenólise?
+ piruvato
– frutose-6-fosfato
– glicose-6-fosfato
+ lactato
+ glicose
120. De que fatores depende a taxa de oxidação do acetil-CoA no TCA?
– lactato
+ ácido malônico
+ ácido oxaloacético
+ piruvato
+ carga de energia da célula
+ condições aeróbicas
121. Quais estudos bioquímicos devem ser realizados para diferencial
diagnóstico de diabetes e diabetes insipidus?
- determinar ESR
+ determinar a gravidade específica da urina
- detectar proteína na urina
- determinar as frações proteicas do sangue
+ Determinar urina e açúcar no sangue
+ determinar o pH da urina
122. A concentração de quais metabólitos do metabolismo de carboidratos aumentará no sangue durante o estresse?
+ lactato
– glicogênio
+ glicose
– glicerina
– alanina
123. Quantas moléculas UTP são necessárias para ativar 100 resíduos de glicosil no processo de glicogênese
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de DOAP em frutose-6-fosfato
+ aldolase
+ triose fosfato isomerase
– fosfofrutoquinase
+ frutose-1,6-difosfatase
– fosfogluco-mutase
125. As seguintes enzimas estão envolvidas nas reações de conversão de piruvato em dióxido de carbono e álcool etílico
+ piruvato descarboxilase
- lactato desidrogenase
+ etanol desidrogenase
+ álcool desidrogenase
- fosfoglicerato quinase
126. Quantas moléculas de água serão necessárias para a síntese de 10 moléculas de glicose a partir do piruvato?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Quais substratos de TCA são oxidados com a participação de desidrogenases dependentes de FAD
+ alfa-cetoglutarato
– malato
– isocitrato
+ succinato
– oxalosuccinato
128. Quais dos seguintes metais são ativadores do ciclo das pentoses
– cobalto
+ magnésio
+ manganês
- ferro
- cobre
129. Quais enzimas da glicogenólise requerem a presença de fosfato inorgânico
- piruvato quinase
+ glicogênio fosforilase
– fosfoglucomutase
+ gliceraldeído desidrogenase
- fosfoglicerato quinase
130. Qual das enzimas da glicólise é estimulada pelo AMP?
– enolase
+ piruvato quinase
+ fosfofruto-quinase
– frutose-1,6-bisfosfatase
131. Qual é a principal causa de diabetes juvenil
- hiperfunção do córtex adrenal
+ falta absoluta de insulina
- relativa falta de insulina
- hiperfunção da medula adrenal
- deficiência de glucagon
132. De que forma ativa a vitamina B1 participa da descarboxilação oxidativa dos alfa-cetoácidos?
+ cocarboxilase
- cloreto de tiamina
- monofosfato de tiamina
+ pirofosfato de tiamina
- trifosfato de tiamina
133. Quantas moléculas de fosfogliceraldeído são formadas durante a oxidação de 3 moléculas de glicose no ciclo das pentoses?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. A deficiência de quais enzimas leva ao metabolismo prejudicado da frutose
– hexoquinase
+ frutoquinase
+ cetose-1-fosfato aldolase
– fosfofrutoquinase
- triosefosfatisomerase
135. O piruvato é convertido em ácido lático pela ação de uma enzima
+ LDH 4,5
– fosforilase
– etanol desidrogenase
– LDH 1.2
– gliceroaldeído fosfato desidrogenase
136. Em quais órgãos e tecidos a enzima glicose-6-fosfatase atua ativamente?
+ fígado
+ túbulos renais mucosos
+ mucosa intestinal
– miocárdio
– baço
137. Quais substratos sofrem descarboxilação no TCA
+ oxalosuccinato
– cisconitato
– succinato
+ alfa-cetoglutarato
– oxaloacetato
138. Qual é o papel biológico do ciclo das pentoses?
+ catabólico
+ energia
– transporte
+ anabolizante
+ protetor
139. Quais produtos são formados pela ação da fosforilase e amilo-1,6-
glicosidases
– glicose-6-fosfato
+ glicose
– maltose
+ glicose-1-fosfato
+ dextrinas
– amilose
140. Qual das enzimas é ativada pelo citrato
- lactato desidrogenase
– fosfofrutoquinase
– glucoquinase
– fosforilase
+ frutose-1,6-difosfatase
141. O exame do dispensário revelou hiperglicemia (8 mmol/l) em um paciente,
depois de tomar 100 g de glicose, sua concentração no sangue aumentou para 16 mmol / le
foi mantido por 4 horas, em que as doenças são as indicadas
mudanças?
- cirrose do fígado
+ diabete
– jade
- diabete hipofisário
- diabetes esteróide
142. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de frutose em 3FHA no músculo
e tecido adiposo e rins?
+ hexoquinase
– glucoquinase
– frutoquinase
+ fosfofrutoquinase
+ aldolase
143. Quantas moléculas de oxigênio são usadas na oxidação de 1 molécula de 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. As seguintes afirmações estão corretas
+ glicólise nos eritrócitos é o principal fornecedor de energia necessária
para o seu funcionamento
- fosforilação oxidativa - a principal via de síntese de ATP nos eritrócitos
+ um aumento na concentração de 2,3PDG e lactato nos eritrócitos reduz a afinidade
hemoglobina A1 em oxigênio
+ aumentar a concentração de 2,3PDG e lactato nos eritrócitos aumenta o retorno
oxigênio da hemoglobina
+ A fosforilação do substrato é a principal via para a síntese de ATP nos eritrócitos
145. Qual é a eficiência energética da glicogenólise em condições anaeróbicas?
- 2 moléculas de ATP
+ 3 moléculas de ATP
- 15 moléculas de ATP
- 4 moléculas de ATP
- 1 molécula de ATP
146. Que número de moléculas de dióxido de carbono é necessário para ativar a síntese de glicose a partir do piruvato?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Qual composto é o produto final da glicólise aeróbica?
+ piruvato
– lactato
– fosfoenolpiruvato
- ácido oxaloacético
+ NADH2
148. Quais dos seguintes compostos são metabólitos intermediários do ciclo das pentoses?
+ glicose-6-fosfato
– ácido 1,3-difosfoglicérico
+ 6-fosfogluconato
+ xilulose-5-fosfato
+ eritrose-4-fosfato
149. Quanto ATP é necessário para ativar a fosforilase B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Qual metabólito regula a transferência de equivalentes redutores do citosol através das membranas internas das mitocôndrias e vice-versa
+ glicerol-3-fosfato
+ malato
– glutamato
+ oxaloacetato
+ fosfato de dihidroxiacetona
151. O que causa hipoglicemia e falta de glicogênio no fígado
– deficiência de glicose-6-fosfatase
+ deficiência de enzimas ramificadas
- deficiência de glicogênio fosforilase
+ deficiência de fosfoglucomutase
+ deficiência de glicogênio sintetase
152. Quantas moléculas de oxigênio são necessárias para a oxidação completa de 1 molécula de acetil-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de frutose em 3fga nos hepatócitos
+ frutoquinase
– glucoquinase
– fosfofrutoquinase
+ cetose-1-fosfato aldolase
– aldolase
– frutose-1,6-bisfosfatase
154. Quais doenças são acompanhadas de glicosúria?
+ diabete
- adenoma pancreático
+ Doença de Itsenko-Cushing
+ jade
+ diabete hipofisário
- diabetes insípido
155. Quanto ATP pode ser sintetizado durante a oxidação da glicose a piruvato sob condições aeróbicas
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. Em que organelas do fígado se encontra a enzima piruvato carboxilase?
+ citoplasma
+ mitocôndrias
- essencial
– ribossomos
- nucléolo
157. Qual metabólito do TCA sofre desidrogenação com a participação da oxidase
desidrogenases dependentes?
– alfa-cetoglutarato
– citrato
– fumarato
+ succinato
– malato
158. Qual dos seguintes substratos do ciclo das pentoses pode ser usado para suprir as necessidades energéticas do corpo?
– 6-fosfogluconato
– ribulose-5-fosfato
– ribose-5-fosfato
+ 3-fosfogliceraldeído
+ frutose-6-fosfato
159. Onde a biossíntese de glicogênio ocorre mais intensamente?
- cérebro
+ fígado
- pâncreas
– miocárdio
+ músculos esqueléticos
160. A deficiência de quais vitaminas leva à interrupção do funcionamento dos mecanismos de transporte
- EM 1
+ B2
- ÀS 3
+ B5
+ B6
- A PARTIR DE
161. Em que condições patológicas se observa um aumento do nível de PVK no sangue acima de 0,5 mmol/l?
- diabete
+ polineurite
– nefrose
– galactosemia
+ Pega-pega
162. Quais enzimas estão envolvidas na conversão de galactose em glicose no fígado
+ galactoquinase
+ galactose-1-fosfato uridililtransferase
+ epimerase
+ glicose-6-fosfatase
+ fosfoglucomutase
- frutose-1-fosfato aldolase
163. Quantas moléculas de ATP são formadas durante a oxidação completa de 3 moléculas de ribose-5-fosfato
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Em quais doenças são observados os seguintes sintomas: hipoglicemia grave
jejum, náuseas, vômitos, convulsões, perda de consciência, retardo mental?
+ Doença de Gierke
+ Doença dela
+ aglicogenoses
+ hiperinsulinismo
- hipertireoidismo
165. Quantas moléculas de ATP são formadas durante a oxidação completa de 1 molécula de DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Quantas moléculas de ATP serão necessárias para a síntese de glicose a partir do glicerol?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Quais enzimas e vitaminas estão envolvidas na conversão de lactato em acetil-CoA
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ piruvato oxidase
+ B2 e B5
+ B3 e B1
– B6 e ácido lipóico
168. Qual dos seguintes ligantes aumenta a taxa de oxidação direta da glicose
– AMF
- fosfato inorgânico
+ ATP
+ NADP
- acampamento
169. Quais enzimas estão envolvidas na formação de glicose-1-fosfato a partir de glicose
+ glucoquinase
+ fosfoglucomutase
- glicogênio fosforilase
+ hexoquinase
- fosfogliceromutase
170. Qual enzima do metabolismo de carboidratos nos hepatócitos é estimulada pela insulina?
– enolase
– hexoquinase
+ glucoquinase
+ glicogênio sintetase
– fosforilase
171. Em que condições patológicas há um aumento da atividade
alfa-amilase no sangue e na urina?
+ pancreatite aguda
- hepatite viral
+ pielonefrite
- infarto do miocárdio
- Doença de Wilson
172. Qual doença é caracterizada pelo seguinte quadro clínico: limitação
capacidade de realizar exercícios intensos devido a cãibras musculares?
- Doença dela
- Doença de Gierke
+ Doença de Terje
+ Doença de McArdle
- Doença de Andersen
Vamos agora determinar o rendimento de energia química na forma de ATP durante a oxidação da glicose em células animais até e .
A quebra glicolítica de uma molécula de glicose sob condições aeróbicas dá duas moléculas de piruvato, duas moléculas de NADH e duas moléculas de ATP (todo esse processo ocorre no citosol):
Em seguida, dois pares de elétrons de duas moléculas de NADH citosólico, formados durante a glicólise sob a ação da gliceraldeído fosfato desidrogenase (seção 15.7), são transferidos para a mitocôndria usando o sistema de transporte malato-aspartato. Aqui eles entram na cadeia de transporte de elétrons e são direcionados através de uma série de transportadores sucessivos para o oxigênio. Este processo dá porque a oxidação de duas moléculas de NADH é descrita pela seguinte equação:
(É claro que, se em vez do sistema de transporte malato-aspartato o fosfato de glicerol um atua, então não três, mas apenas duas moléculas de ATP são formadas para cada molécula de NADH.)
Podemos agora escrever a equação completa para a oxidação de duas moléculas de piruvato em duas moléculas de acetil-CoA e duas moléculas na mitocôndria. Como resultado dessa oxidação, duas moléculas de NADH são formadas. que então transferem dois de seus elétrons através da cadeia respiratória para o oxigênio, que é acompanhado pela síntese de três moléculas de ATP para cada par de elétrons transferidos:
Vamos também escrever uma equação para a oxidação de duas moléculas de acetil-CoA através do ciclo do ácido cítrico e para a fosforilação oxidativa acoplada com a transferência de elétrons separados do isocitrato, -cetoglutarato e malato para o oxigênio: neste caso, três moléculas de ATP são formados para cada par de elétrons transferidos. Adicione a isso duas moléculas de ATP formadas durante a oxidação do succinato e mais duas que são formadas a partir de succinil-CoA via GTP (Seção 16.5e):
Se agora somarmos essas quatro equações e cancelarmos os termos comuns, obteremos a equação total para glicólise e respiração:
Assim, para cada molécula de glicose que sofre oxidação completa no fígado, rins ou miocárdio, ou seja, onde funciona o sistema de transporte malato-aspartato, são formadas no máximo 38 moléculas de ATP. (Se o fosfato de glicerol atua em vez do sistema malato-aspartato, então 36 moléculas de ATP são formadas para cada molécula de glicose totalmente oxidada). Em células intactas, no entanto, a eficiência dessa transformação provavelmente excede 70%, uma vez que as concentrações intracelulares de glicose e ATP não são as mesmas e são muito inferiores a 1,0 M, ou seja, a concentração a partir da qual se costuma proceder ao calcular a energia livre padrão (ver Apêndice 14-2).
Deve ser considerado:
- Reações que acompanham o custo ou formação de ATP e GTP;
- Reações produzindo NADH e FADH 2 e usando-os;
- Como a glicose forma duas trioses, todos os compostos formados abaixo da reação GAF-desidrogenase são formados em quantidade dupla (em relação à glicose).
Cálculo de ATP na oxidação anaeróbica
Locais de glicólise associados à formação e gasto de energia
Na fase preparatória, 2 moléculas de ATP são gastas na ativação da glicose, o fosfato de cada uma das quais está em triose - fosfato de gliceraldeído e fosfato de diidroxiacetona.
A próxima segunda etapa inclui duas moléculas de fosfato de gliceraldeído, cada uma das quais é oxidada a piruvato com a formação de 2 moléculas de ATP na sétima e décima reações - reações de fosforilação do substrato. Assim, resumindo, temos que no caminho da glicose ao piruvato, 2 moléculas de ATP são formadas na forma pura.
No entanto, deve-se ter em mente a quinta reação, a gliceraldeído fosfato desidrogenase, da qual o NADH é liberado. Se as condições forem anaeróbicas, ele é usado na reação da lactato desidrogenase, onde é oxidado para formar lactato e não participa da produção de ATP.
Cálculo do efeito energético da oxidação anaeróbica da glicose
Oxidação aeróbica
Sítios de oxidação da glicose associados à geração de energia
Se houver oxigênio na célula, o NADH da glicólise é enviado para as mitocôndrias (sistemas de transporte), para os processos de fosforilação oxidativa, e sua oxidação traz dividendos na forma de três moléculas de ATP.
O piruvato formado na glicólise é convertido em condições aeróbicas no complexo PVC-desidrogenase em acetil-S-CoA, com a formação de 1 molécula de NADH.
Acetil-S-CoA está envolvido no TCA e, sendo oxidado, dá 3 moléculas de NADH, 1 molécula de FADH 2, 1 molécula de GTP. As moléculas de NADH e FADH 2 passam para a cadeia respiratória, onde, ao serem oxidadas, formam-se um total de 11 moléculas de ATP. Em geral, durante a combustão de um grupo aceto no TCA, 12 moléculas de ATP são formadas.
Resumindo os resultados da oxidação do NADH "glicolítico" e "piruvato desidrogenase", ATP "glicolítico", o rendimento energético do TCA e multiplicando tudo por 2, obtemos 38 moléculas de ATP.
Etapa 1 - preparatória
Polímeros → monômeros
Estágio 2 - glicólise (sem oxigênio)
C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 RO 4 \u003d 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O
Estágio - oxigênio
2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP
Equação Resumo:
C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATP
TAREFAS
1) No processo de hidrólise, formaram-se 972 moléculas de ATP. Determine quantas moléculas de glicose foram clivadas e quantas moléculas de ATP foram formadas como resultado da glicólise e oxidação completa. Explique a resposta.
Responda:1) durante a hidrólise (fase de oxigênio), 36 moléculas de ATP são formadas a partir de uma molécula de glicose, portanto, a hidrólise sofreu: 972: 36 = 27 moléculas de glicose;
2) durante a glicólise, uma molécula de glicose é quebrada em 2 moléculas de PVC com a formação de 2 moléculas de ATP, então o número de moléculas de ATP é: 27 x 2 = 54;
3) com a oxidação completa de uma molécula de glicose, 38 moléculas de ATP são formadas, portanto, com a oxidação completa de 27 moléculas de glicose, 27 x 38 \u003d 1026 moléculas de ATP são formadas (ou 972 + 54 \u003d 1026).
2) Qual dos dois tipos de fermentação - álcool ou ácido lático - é energeticamente mais eficiente? Calcule a eficiência usando a fórmula:
3) eficiência da fermentação do ácido lático:
4) a fermentação alcoólica é energeticamente mais eficiente.
3) Duas moléculas de glicose sofreram glicólise, apenas uma foi oxidada. Determine o número de moléculas de ATP formadas e moléculas de dióxido de carbono liberadas neste caso.
Solução:
Para resolver, usamos as equações do 2º estágio (glicólise) e do 3º estágio do metabolismo energético (oxigênio).
A glicólise de uma molécula de glicose produz 2 moléculas de ATP e a oxidação de 36 ATP.
De acordo com a condição do problema, 2 moléculas de glicose sofreram glicólise: 2∙× 2=4, e apenas uma molécula foi oxidada
4+36=40 ATP.
O dióxido de carbono é formado apenas no estágio 3, com a oxidação completa de uma molécula de glicose, 6 CO 2 é formado
Responda: 40 ATP; CO 2 .- 6
4) No processo de glicólise, formaram-se 68 moléculas de ácido pirúvico (PVA). Determine quantas moléculas de glicose foram clivadas e quantas moléculas de ATP foram formadas durante a oxidação completa. Explique a resposta.
Responda:
1) durante a glicólise (uma etapa do catabolismo sem oxigênio), uma molécula de glicose é clivada com a formação de 2 moléculas de PVC, portanto, a glicólise sofreu: 68: 2 = 34 moléculas de glicose;
2) com a oxidação completa de uma molécula de glicose, formam-se 38 moléculas de ATP (2 moléculas durante a glicólise e 38 moléculas durante a hidrólise);
3) com a oxidação completa de 34 moléculas de glicose, formam-se 34 x 38 = 1292 moléculas de ATP.
5) No processo de glicólise, formaram-se 112 moléculas de ácido pirúvico (PVA). Quantas moléculas de glicose foram clivadas e quantas moléculas de ATP são formadas durante a oxidação completa da glicose nas células eucarióticas? Explique a resposta.
Explicação. 1) No processo de glicólise, quando 1 molécula de glicose é quebrada, 2 moléculas de ácido pirúvico são formadas e a energia é liberada, o que é suficiente para a síntese de 2 moléculas de ATP.
2) Se 112 moléculas de ácido pirúvico foram formadas, então, 112: 2 = 56 moléculas de glicose sofreram clivagem.
3) Com oxidação completa por molécula de glicose, 38 moléculas de ATP são formadas.
Portanto, com a oxidação completa de 56 moléculas de glicose, 38 x 56 \u003d 2128 moléculas de ATP são formadas
6) Durante o estágio de oxigênio do catabolismo, 1368 moléculas de ATP foram formadas. Determine quantas moléculas de glicose foram clivadas e quantas moléculas de ATP foram formadas como resultado da glicólise e oxidação completa? Explique a resposta.
Explicação.
7) Durante o estágio de oxigênio do catabolismo, 1368 moléculas de ATP foram formadas. Determine quantas moléculas de glicose foram clivadas e quantas moléculas de ATP foram formadas como resultado da glicólise e oxidação completa? Explique a resposta.
Explicação. 1) No processo de metabolismo energético, 36 moléculas de ATP são formadas a partir de uma molécula de glicose, portanto, 1368: 36 = 38 moléculas de glicose sofreram glicólise e, em seguida, oxidação completa.
2) Durante a glicólise, uma molécula de glicose é quebrada em 2 moléculas de PVC com a formação de 2 moléculas de ATP. Portanto, o número de moléculas de ATP formadas durante a glicólise é 38 × 2 = 76.
3) Com a oxidação completa de uma molécula de glicose, formam-se 38 moléculas de ATP, portanto, com a oxidação completa de 38 moléculas de glicose, formam-se 38 × 38 = 1444 moléculas de ATP.
8) No processo de dissimilação, 7 mols de glicose foram clivados, dos quais apenas 2 mols sofreram clivagem completa (oxigênio). Definir:
a) quantos mols de ácido lático e dióxido de carbono são formados neste caso;
b) quantos mols de ATP são sintetizados neste caso;
c) quanta energia e de que forma é acumulada nessas moléculas de ATP;
d) Quantos mols de oxigênio são gastos na oxidação do ácido lático resultante.
Solução.
1) De 7 mols de glicose, 2 sofreram clivagem completa, 5 - não metade (7-2 = 5):
2) compor uma equação para a quebra incompleta de 5 mol de glicose; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;
3) faz a equação total para a quebra completa de 2 mol de glicose:
2С 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;
4) some a quantidade de ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol de ATP; 5) determine a quantidade de energia nas moléculas de ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.
Responda:
a) 10 mol de ácido lático, 12 mol de CO 2 ;
b) 86 mol de ATP;
c) 3440 kJ, na forma de energia da ligação química das ligações macroérgicas na molécula de ATP;
d) 12 mol O2
9) Como resultado da dissimilação, 5 mol de ácido lático e 27 mol de dióxido de carbono foram formados nas células. Definir:
a) quantos mols de glicose foram consumidos no total;
b) quantos deles sofreram apenas desdobramentos incompletos e quantos desdobramentos completos;
c) quanto ATP é sintetizado e quanta energia é acumulada;
d) quantos mols de oxigênio são consumidos para a oxidação do ácido lático resultante.
Responda:
b) 4,5 moles completos + 2,5 moles incompletos;
c) 176 mol ATP, 7040 kJ;
Neste artigo, consideraremos como a glicose é oxidada. Carboidratos são compostos do tipo polihidroxicarbonila, assim como seus derivados. As características características são a presença de grupos aldeído ou cetona e pelo menos dois grupos hidroxila.
De acordo com sua estrutura, os carboidratos são divididos em monossacarídeos, polissacarídeos, oligossacarídeos.
Monossacarídeos
Os monossacarídeos são os carboidratos mais simples que não podem ser hidrolisados. Dependendo de qual grupo está presente na composição - aldeído ou cetona, aldoses são isoladas (estas incluem galactose, glicose, ribose) e cetoses (ribulose, frutose).
Oligossacarídeos
Os oligossacarídeos são carboidratos que possuem em sua composição de dois a dez resíduos de origem monossacarídica, ligados por ligações glicosídicas. Dependendo do número de resíduos de monossacarídeos, dissacarídeos, trissacarídeos e assim por diante são distinguidos. O que é formado quando a glicose é oxidada? Isso será discutido mais tarde.
Polissacarídeos
Os polissacarídeos são carboidratos que contêm mais de dez resíduos de monossacarídeos ligados por ligações glicosídicas. Se a composição do polissacarídeo contiver os mesmos resíduos de monossacarídeos, será chamado de homopolissacarídeo (por exemplo, amido). Se esses resíduos forem diferentes, então com um heteropolissacarídeo (por exemplo, heparina).
Qual é a importância da oxidação da glicose?
Funções dos carboidratos no corpo humano
Os carboidratos desempenham as seguintes funções principais:
- Energia. A função mais importante dos carboidratos, pois servem como a principal fonte de energia do corpo. Como resultado de sua oxidação, mais da metade das necessidades energéticas de uma pessoa são satisfeitas. Como resultado da oxidação de um grama de carboidratos, 16,9 kJ são liberados.
- Reserva. Glicogênio e amido são uma forma de armazenamento de nutrientes.
- Estrutural. A celulose e alguns outros compostos polissacarídeos formam uma estrutura forte nas plantas. Além disso, eles, em combinação com lipídios e proteínas, são um componente de todas as biomembranas celulares.
- Protetor. Os heteropolissacarídeos ácidos desempenham o papel de um lubrificante biológico. Eles revestem as superfícies das articulações que se tocam e se esfregam, as membranas mucosas do nariz e o trato digestivo.
- Anticoagulante. Um carboidrato como a heparina tem uma importante propriedade biológica, ou seja, impede a coagulação do sangue.
- Os carboidratos são uma fonte de carbono necessária para a síntese de proteínas, lipídios e ácidos nucléicos.
No processo de cálculo da reação glicolítica, deve-se levar em consideração que cada etapa da segunda etapa é repetida duas vezes. A partir disso, podemos concluir que duas moléculas de ATP são gastas no primeiro estágio e 4 moléculas de ATP são formadas durante o segundo estágio por fosforilação do tipo substrato. Isso significa que, como resultado da oxidação de cada molécula de glicose, a célula acumula duas moléculas de ATP.
Consideramos a oxidação da glicose pelo oxigênio.
Via de oxidação anaeróbica da glicose
A oxidação aeróbica é um processo de oxidação em que a energia é liberada e que ocorre na presença de oxigênio, que atua como aceptor final de hidrogênio na cadeia respiratória. O doador é a forma reduzida de coenzimas (FADH2, NADH, NADPH), que são formadas durante a reação intermediária de oxidação do substrato.
O processo de oxidação da glicose do tipo dicotômico aeróbio é a principal via de catabolismo da glicose no corpo humano. Este tipo de glicólise pode ser realizado em todos os tecidos e órgãos do corpo humano. O resultado desta reação é a divisão da molécula de glicose em água e dióxido de carbono. A energia liberada será então armazenada em ATP. Esse processo pode ser dividido basicamente em três etapas:
- O processo de conversão de uma molécula de glicose em um par de moléculas de ácido pirúvico. A reação ocorre no citoplasma da célula e é uma via específica para a quebra da glicose.
- O processo de formação de acetil-CoA como resultado da descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico. Essa reação ocorre nas mitocôndrias celulares.
- O processo de oxidação do acetil-CoA no ciclo de Krebs. A reação ocorre nas mitocôndrias celulares.
Em cada etapa desse processo, formam-se formas reduzidas de coenzimas, que são oxidadas através dos complexos enzimáticos da cadeia respiratória. Como resultado, ATP é formado durante a oxidação da glicose.
Formação de coenzimas
As coenzimas que são formadas no segundo e terceiro estágios da glicólise aeróbica serão oxidadas diretamente nas mitocôndrias das células. Paralelamente a isso, o NADH, que se formou no citoplasma da célula durante a reação do primeiro estágio da glicólise aeróbica, não tem a capacidade de penetrar através das membranas mitocondriais. O hidrogênio é transferido do NADH citoplasmático para as mitocôndrias celulares por meio de ciclos de transporte. Entre esses ciclos, destaca-se o principal - malato-aspartato.
Então, com a ajuda do NADH citoplasmático, o oxaloacetato é reduzido a malato, que, por sua vez, penetra na mitocôndria celular e é então oxidado para reduzir o NAD mitocondrial. O oxaloacetato retorna ao citoplasma da célula na forma de aspartato.
Formas modificadas de glicólise
O curso da glicólise pode adicionalmente ser acompanhado pela liberação de 1,3 e 2,3-bifosfogliceratos. Ao mesmo tempo, o 2,3-bisfosfoglicerato sob a influência de catalisadores biológicos pode retornar ao processo de glicólise e depois mudar sua forma para 3-fosfoglicerato. Essas enzimas desempenham uma variedade de papéis. Por exemplo, o 2,3-bifosfoglicerato, encontrado na hemoglobina, promove a transferência de oxigênio para os tecidos, ao mesmo tempo em que promove a dissociação e diminui a afinidade do oxigênio e dos glóbulos vermelhos.
Conclusão
Muitas bactérias podem alterar a forma de glicólise em seus vários estágios. Nesse caso, seu número total pode ser reduzido ou essas etapas podem ser modificadas como resultado da ação de vários compostos enzimáticos. Alguns dos anaeróbios têm a capacidade de decompor os carboidratos de outras maneiras. A maioria dos termófilos tem apenas duas enzimas glicolíticas, em particular a enolase e a piruvato quinase.
Examinamos como a oxidação da glicose ocorre no corpo.
