Qual é a capacidade de adaptação de uma população. Distúrbios no estado de equilíbrio das populações: mutações, seleção natural, migrações, isolamento

Entre os fatores da dinâmica genética de uma população que violam seu estado de equilíbrio estão: o processo de mutação, seleção, deriva genética, migração, isolamento.

Mutações e seleção natural

Em cada geração, o pool genético da população é reabastecido com novos mutações. Entre eles, pode haver mudanças completamente novas e mutações já existentes na população. Este processo é chamado de pressão mutacional. A magnitude da pressão de mutação depende do grau de mutabilidade dos genes individuais, da proporção de mutações diretas e reversas, da eficiência do sistema de reparo e da presença de fatores mutagênicos no ambiente. Além disso, a magnitude da pressão mutacional é afetada pela extensão em que a mutação afeta a viabilidade e a fertilidade do indivíduo.

Estudos mostram que populações naturais estão saturadas de genes mutantes, que em sua maioria se encontram no estado heterozigoto. O processo de mutação cria a variabilidade genética primária da população, com a qual outras ações devem ser tomadas. seleção natural. No caso de uma mudança nas condições externas e uma mudança na direção da seleção, a reserva de mutações permite que a população se adapte rapidamente à nova situação.

A eficiência de seleção depende se a característica mutante é dominante ou recessiva. A purificação da população de indivíduos com uma mutação dominante prejudicial pode ser alcançada em uma geração se seu portador não deixar descendentes. Ao mesmo tempo, mutações recessivas prejudiciais escapam à ação da seleção se estiverem em estado heterozigoto, e especialmente nos casos em que a seleção atua em favor dos heterozigotos. Estes últimos costumam ter uma vantagem seletiva sobre os genótipos homozigotos devido a uma taxa de reação mais ampla, o que aumenta o potencial adaptativo de seus proprietários. Com a preservação e reprodução de heterozigotos, a probabilidade de separação de homozigotos recessivos simultaneamente aumenta. A seleção em favor de heterozigotos é chamada de equilibrando.

Um exemplo marcante dessa forma de seleção é a situação com a herança da anemia falciforme. Esta doença é generalizada em partes da África. É causada por uma mutação no gene que codifica a síntese da cadeia b da hemoglobina, na qual um aminoácido (valina) é substituído por outro (glutamina). Homozigotos para esta mutação sofrem de anemia grave, quase sempre levando à morte em idade precoce. Os eritrócitos dessas pessoas são em forma de foice. A heterozigosidade para esta mutação não leva à anemia. Os eritrócitos em heterozigotos têm uma forma normal, mas contêm 60% de hemoglobina normal e 40% de hemoglobina alterada. Isso sugere que ambos os alelos funcionam em heterozigotos - normais e mutantes. Uma vez que os homozigotos para o alelo mutante são completamente eliminados da reprodução, seria de esperar uma diminuição na frequência do gene nocivo na população. No entanto, em algumas tribos africanas, a proporção de heterozigotos para este gene é de 30-40%. A razão para esta situação é que as pessoas com um genótipo heterozigoto são menos propensas a serem infectadas com dengue, o que causa alta mortalidade nessas áreas, em comparação com a norma. Nesse sentido, a seleção preserva ambos os genótipos: normal (homozigoto dominante) e heterozigoto. A reprodução de geração em geração de duas classes genotípicas diferentes de indivíduos em uma população é chamada de polimorfismo balanceado. Tem um valor adaptativo.

Existem outras formas de seleção natural. Seleção estabilizadora preserva a norma como a variante do genótipo que melhor atende às condições prevalecentes, eliminando os desvios que dela surgem. Essa forma de seleção geralmente opera quando a população está em condições de existência relativamente estáveis ​​por um longo tempo. Em contraste, a seleção de motivos retém uma nova característica se a mutação resultante for benéfica e der alguma vantagem a seus portadores. Seleção perturbador(rasgar) atua simultaneamente em duas direções, preservando as variantes extremas do desenvolvimento do traço. Ch. Darwin deu um exemplo típico desta forma de seleção. Trata-se da preservação de duas formas de insetos nas ilhas: alados e sem asas, que vivem em lados diferentes da ilha - sotavento e sem vento.

O principal resultado da atividade da seleção natural reduz-se a um aumento no número de indivíduos com características, na direção da qual a seleção procede. Ao mesmo tempo, também são selecionados signos vinculados a eles e signos que estão em relação correlativa com os primeiros. Para genes que controlam características que não são afetadas pela seleção, a população pode estar em estado de equilíbrio por muito tempo, e a distribuição dos genótipos para eles será próxima da fórmula de Hardy-Weinberg.

A seleção natural opera amplamente e simultaneamente afeta muitos aspectos da vida do organismo. Destina-se a preservar as características que são benéficas para o organismo, que aumentam sua adaptabilidade e lhe conferem uma vantagem sobre outros organismos. Em contraste, o efeito da seleção artificial, que ocorre em populações de plantas cultivadas e animais domésticos, é mais estreito e, na maioria das vezes, afeta características que são benéficas para humanos, e não para seus portadores.

deriva genética

Causas aleatórias têm grande influência na estrutura genotípica das populações. Estes incluem: flutuações no tamanho da população, a composição etária e sexual das populações, a qualidade e quantidade de recursos alimentares, a presença ou ausência de competição, a natureza aleatória da amostra que dá origem à próxima geração, etc. freqüências em uma população por razões aleatórias geneticista americano S. Wright chamado deriva genética, e N. P. Dubinin é um processo genético-automático. Flutuações acentuadas no tamanho da população têm um efeito particularmente notável na estrutura genética das populações - ondas populacionais, ou ondas de vida. Foi estabelecido que em pequenas populações, os processos dinâmicos prosseguem muito mais intensamente, e o papel do acaso no acúmulo de genótipos individuais aumenta. Quando uma população é reduzida, alguns genes mutantes podem ser preservados acidentalmente nela, enquanto outros também podem ser eliminados aleatoriamente. Com um aumento subsequente no tamanho da população, o número desses genes preservados pode aumentar rapidamente. A taxa de deriva é inversamente proporcional ao tamanho da população. No momento da diminuição dos números, a deriva é especialmente intensa. Com uma redução muito acentuada da população, pode haver uma ameaça de sua extinção. Esta é a chamada situação de “gargalo”. Se a população conseguir sobreviver, como resultado da deriva genética, suas frequências mudarão, o que afetará a estrutura da nova geração.

Processos genético-automáticos são especialmente claros em isolados, quando um grupo de indivíduos é isolado de uma grande população e forma um novo assentamento. Existem muitos exemplos na genética de populações humanas. Assim, no estado da Pensilvânia (EUA) vive uma seita de menonitas, com vários milhares de pessoas. Casamentos aqui são permitidos apenas entre membros da seita. O isolamento começou com três casais que se estabeleceram na América no final do século XVIII. Esse grupo de pessoas é caracterizado por uma concentração incomumente alta do gene pleiotrópico, que no estado homozigoto causa uma forma especial de nanismo com polidactilia. Cerca de 13% dos membros desta seita são heterozigotos para esta rara mutação. É provável que o “efeito ancestral” tenha ocorrido aqui: por acaso, um dos fundadores da seita era heterozigoto para esse gene, e casamentos intimamente relacionados contribuíram para a disseminação dessa anomalia. Em outros grupos de menonitas espalhados pelos Estados Unidos, tal doença não foi encontrada.

Migrações

Outra razão para alterar as frequências de genes em uma população é migração. Durante o movimento de grupos de indivíduos e seu cruzamento com membros de outra população, os genes são transferidos de uma população para outra. O efeito da migração depende do tamanho do grupo de migrantes e da diferença nas frequências gênicas entre as populações em intercâmbio. Se as frequências iniciais dos genes nas populações forem muito diferentes, pode ocorrer uma mudança significativa nas frequências. À medida que a migração progride, as diferenças genéticas entre as populações se estabilizam. O resultado final da pressão das migrações é o estabelecimento de uma certa concentração média para cada mutação em todo o sistema de populações entre as quais há troca de indivíduos.

Um exemplo do papel das migrações é a distribuição de genes que determinam os grupos sanguíneos humanos do sistema AB0. A Europa é caracterizada pela predominância do grupo MAS, para a Ásia - grupos NO. A razão das diferenças, segundo os geneticistas, está nas grandes migrações da população que ocorreram de Leste para Oeste no período de 500 a 1500 anos. de Anúncios.

Isolamento

Se os indivíduos de uma população não cruzam total ou parcialmente com indivíduos de outras populações, essa população experimenta um processo isolamento. Se a separação é observada ao longo de várias gerações e a seleção atua em diferentes direções em diferentes populações, ocorre um processo de diferenciação de populações. O processo de isolamento opera tanto no nível intrapopulacional quanto interpopulacional.

Existem dois tipos principais de isolamento: espacial, ou mecânica, isolamento e biológico isolamento. O primeiro tipo de isolamento ocorre tanto sob a influência de fatores geográficos naturais (construção de montanhas; surgimento de rios, lagos e outros corpos d'água; erupção vulcânica, etc.) plantações florestais, etc.). Uma das consequências do isolamento espacial é a formação de uma distribuição descontínua das espécies, característica, em particular, da pega azul, zibelina, rã comum, junça e loach comum.

isolamento biológico subdivididos em morfofisiológicos, ecológicos, etológicos e genéticos. Todos esses tipos de isolamento são caracterizados pelo aparecimento de barreiras reprodutivas que limitam ou excluem o cruzamento livre.

Isolamento morfofisiológico ocorre principalmente ao nível dos processos reprodutivos. Em animais, é frequentemente associado a diferenças na estrutura dos órgãos copulatórios, o que é especialmente verdadeiro para insetos e alguns roedores. Nas plantas, características como o tamanho do grão de pólen, o comprimento do tubo polínico e a coincidência dos períodos de maturação do pólen e dos estigmas desempenham um papel importante.

No isolamento etológico nos animais, as diferenças no comportamento dos indivíduos durante o período reprodutivo servem como um obstáculo, por exemplo, observa-se o namoro malsucedido de um macho por uma fêmea.

Isolamento ambiental pode se manifestar de diferentes formas: na preferência por um determinado território reprodutivo, em diferentes períodos de maturação das células germinativas, taxas de reprodução, etc. . Representantes dessas populações podem diferir em tamanho, cor, tempo de início da puberdade e outras características relacionadas ao processo reprodutivo.

isolamento genético inclui diversos mecanismos. Na maioria das vezes, ocorre devido a violações do curso normal da meiose e à formação de gametas não viáveis. As causas das violações podem ser poliploidia, rearranjos cromossômicos, incompatibilidade nuclear-plasma. Cada um desses fenômenos pode levar à limitada panmixia e infertilidade dos híbridos e, consequentemente, à limitação do processo de livre combinação de genes.

O isolamento raramente é criado por qualquer mecanismo. Normalmente, várias formas diferentes de isolamento ocorrem ao mesmo tempo. Eles podem atuar tanto na fase anterior à fertilização quanto depois dela. Neste último caso, o sistema de isolamento é menos econômico, pois uma quantidade significativa de recursos energéticos é desperdiçada, por exemplo, na produção de descendentes estéreis.

Os fatores listados da dinâmica genética de populações podem atuar isoladamente e em conjunto. Neste último caso, pode ser observado um efeito cumulativo (por exemplo, um processo de mutação + seleção), ou a ação de um fator pode reduzir a eficácia de outro (por exemplo, o aparecimento de migrantes pode reduzir o efeito da deriva gênica ).

O estudo de processos dinâmicos em populações permitiu a S.S. Chetverikov (1928) para formular a ideia homeostase genética. Por homeostase genética, ele entendia o estado de equilíbrio de uma população, sua capacidade de manter sua estrutura genotípica em resposta à ação de fatores ambientais. O principal mecanismo para manter um estado de equilíbrio é o livre cruzamento de indivíduos, sob as próprias condições em que, de acordo com Chetverikov, é estabelecido um aparelho para estabilizar as proporções numéricas dos alelos.

Os processos genéticos que consideramos, ocorrendo no nível populacional, criam a base para a evolução de grupos sistemáticos maiores: espécies, gêneros, famílias, ou seja, por macroevolução. Os mecanismos de micro e macroevolução são semelhantes em muitos aspectos, apenas a escala das mudanças que ocorrem é diferente.

Na natureza, cada espécie existente é um complexo complexo ou mesmo um sistema de grupos intraespecíficos que incluem indivíduos com características estruturais, fisiológicas e comportamentais específicas. Essa associação intraespecífica de indivíduos é população.

A palavra "população" vem do latim "populus" - povo, população. Consequentemente, população- um conjunto de indivíduos da mesma espécie que vivem em um determinado território, ou seja, aqueles que apenas cruzam entre si. O termo "população" é usado atualmente no sentido estrito da palavra quando se fala de um agrupamento intraespecífico específico que habita uma determinada biogeocenose, e em um sentido amplo e geral - para se referir a grupos isolados de uma espécie, independentemente do território que ocupa e que informação genética ele carrega.

Os membros da mesma população afetam uns aos outros não menos do que os fatores físicos do ambiente ou outras espécies de organismos que vivem juntos. Nas populações, em um grau ou outro, todas as formas de relacionamento características de relações interespecíficas se manifestam, mas as mais pronunciadas mutualista(mutuamente benéfico) e competitivo. As populações podem ser monolíticas ou consistir em agrupamentos de nível de subpopulação - famílias, clãs, rebanhos, rebanhos etc. A combinação de organismos da mesma espécie em uma população cria propriedades qualitativamente novas. Comparado com o tempo de vida de um organismo individual, uma população pode existir por muito tempo.

Ao mesmo tempo, uma população é semelhante a um organismo como biossistema, pois possui uma certa estrutura, integridade, um programa genético de autorreprodução e capacidade de autorregulação e adaptação. A interação das pessoas com espécies de organismos que se encontram no meio ambiente, no meio natural ou sob o controle econômico do homem, geralmente é mediada por populações. É importante que muitos padrões de ecologia populacional também se apliquem às populações humanas.

populaçãoé a unidade genética de uma espécie, cujas mudanças são realizadas pela evolução da espécie. Como um grupo de indivíduos da mesma espécie vivendo juntos, a população atua como o primeiro macrossistema biológico supraorganismático. A capacidade adaptativa de uma população é muito maior do que a de seus indivíduos constituintes. Uma população como uma unidade biológica tem certa estrutura e funções.

Estrutura da população caracterizada por seus indivíduos constituintes e sua distribuição no espaço.

Funções de população semelhante às funções de outros sistemas biológicos. Eles são caracterizados pelo crescimento, desenvolvimento, capacidade de manter a existência em condições em constante mudança, ou seja, populações têm características genéticas e ecológicas específicas.

As populações têm leis que permitem que os recursos limitados do ambiente sejam usados ​​dessa maneira para garantir que os descendentes sejam deixados. Populações de muitas espécies têm propriedades que lhes permitem regular seus números. A manutenção da população ótima sob determinadas condições é chamada de homeostase da população.

Assim, as populações, como associações de grupos, possuem uma série de propriedades específicas que não são inerentes a cada indivíduo. As principais características das populações: número, densidade, taxa de natalidade, mortalidade, taxa de crescimento.

As populações são caracterizadas por uma certa organização. A distribuição dos indivíduos no território, a proporção dos grupos por sexo, idade, características morfológicas, fisiológicas, comportamentais e genéticas refletem estrutura populacional.É formado, por um lado, com base nas propriedades biológicas gerais da espécie e, por outro lado, sob a influência de fatores ambientais abióticos e populações de outras espécies. A estrutura das populações, portanto, tem um caráter adaptativo.

As possibilidades adaptativas de uma espécie como um todo como um sistema de populações são muito mais amplas do que as características adaptativas de cada indivíduo em particular.

Estrutura populacional da espécie

O espaço ou área ocupada por uma população pode ser diferente tanto para espécies diferentes quanto dentro da mesma espécie. O alcance de uma população é amplamente determinado pela mobilidade dos indivíduos ou pelo raio de atividade individual. Se o raio da atividade individual for pequeno, o tamanho da faixa populacional geralmente também é pequeno. Dependendo do tamanho do território ocupado, é possível distinguir três tipos de população: elementar, ecológico e geográfico (Fig. 1).

Arroz. 1. Subdivisão espacial das populações: 1, distribuição das espécies; 2-4 - respectivamente populações geográficas, ecológicas e elementares

Há sexo, idade, estrutura genética, espacial e ecológica das populações.

A estrutura sexual da população representa a proporção de indivíduos de sexos diferentes nele.

Estrutura etária da população- a proporção na composição da população de indivíduos de diferentes idades, representando um ou vários descendentes de uma ou várias gerações.

Estrutura genética da populaçãoé determinado pela variabilidade e diversidade de genótipos, pela frequência de variações de genes individuais - alelos, bem como pela divisão da população em grupos de indivíduos geneticamente próximos, entre os quais, ao cruzar, há uma troca constante de alelos.

A estrutura espacial da população - a natureza da colocação e distribuição de membros individuais da população e seus grupos na área. A estrutura espacial das populações difere marcadamente entre animais sedentários e nômades ou migratórios.

Estrutura ecológica da populaçãoé a divisão de qualquer população em grupos de indivíduos interagindo de forma diferente com os fatores ambientais.

Cada espécie, ocupando um determinado território ( variar) é representado nele por um sistema de populações. Quanto mais complexo o território ocupado por uma espécie é dissecado, mais oportunidades existem para o isolamento de populações individuais. No entanto, em menor grau, a estrutura populacional de uma espécie é determinada por suas características biológicas, como a mobilidade de seus indivíduos constituintes, o grau de sua fixação ao território e a capacidade de superar as barreiras naturais.

Isolamento de populações

Se os membros de uma espécie constantemente se misturam e se misturam em vastas áreas, tal espécie é caracterizada por um pequeno número de grandes populações. Com habilidades de locomoção pouco desenvolvidas, muitas pequenas populações são formadas na composição das espécies, refletindo a natureza mosaica da paisagem. Em plantas e animais sedentários, o número de populações depende diretamente do grau de heterogeneidade do ambiente.

O grau de isolamento das populações vizinhas da espécie é diferente. Em alguns casos, são nitidamente separados por território inabitável e claramente localizados no espaço, como populações de percas e tencas em lagos isolados.

A variante oposta é a colonização contínua de grandes territórios pela espécie. Dentro de uma mesma espécie, pode haver populações com limites bem definidos e borrados, e dentro de uma espécie, as populações podem ser representadas por grupos de tamanhos diferentes.

As relações entre as populações sustentam a espécie como um todo. O isolamento muito longo e completo das populações pode levar à formação de novas espécies.

As diferenças entre populações individuais são expressas em graus variados. Eles podem afetar não apenas as características do grupo, mas também as características qualitativas da fisiologia, morfologia e comportamento de indivíduos individuais. Essas diferenças são criadas principalmente sob a influência da seleção natural, que adapta cada população às condições específicas de sua existência.

Classificação e estrutura das populações

Um sinal obrigatório de uma população é sua capacidade de existir independentemente em um determinado território por um tempo indefinidamente longo devido à reprodução, e não ao influxo de indivíduos de fora. Assentamentos temporários de diferentes escalas não pertencem à categoria de populações, mas são considerados subdivisões intrapopulacionais. A partir dessas posições, a espécie é representada não por uma subordinação hierárquica, mas por um sistema espacial de populações vizinhas de diferentes escalas e com graus variados de conexões e isolamento entre elas.

As populações podem ser classificadas de acordo com sua estrutura espacial e etária, densidade, cinética, persistência ou mudança de habitat e outros critérios ecológicos.

Os limites territoriais das populações de diferentes espécies não coincidem. A diversidade das populações naturais também se expressa na variedade de tipos de sua estrutura interna.

Os principais indicadores da estrutura das populações são o número, a distribuição dos organismos no espaço e a proporção de indivíduos de qualidade diferente.

As características individuais de cada organismo dependem das características de seu programa hereditário (genótipo) e de como esse programa é realizado no curso da ontogênese. Cada indivíduo tem certos tamanhos, sexo, características distintivas de morfologia, características comportamentais, seus próprios limites de resistência e adaptabilidade às mudanças ambientais. A distribuição desses traços em uma população também caracteriza sua estrutura.

A estrutura da população não é estável. O crescimento e desenvolvimento de organismos, o nascimento de novos, a morte por várias causas, mudanças nas condições ambientais, aumento ou diminuição do número de inimigos - tudo isso leva a uma mudança em várias relações dentro da população. A direção de suas mudanças posteriores depende em grande parte da estrutura da população em um determinado período de tempo.

Estrutura sexual das populações

O mecanismo genético de determinação do sexo prevê a divisão da prole por sexo em uma proporção de 1: 1, a chamada proporção sexual. Mas não se segue daí que a mesma proporção seja característica da população como um todo. Traços ligados ao sexo geralmente determinam diferenças significativas na fisiologia, ecologia e comportamento de fêmeas e machos. Devido à viabilidade diferente dos organismos masculinos e femininos, esta razão primária muitas vezes difere da razão secundária e especialmente da razão terciária, que é característica dos adultos. Assim, em humanos, a razão sexual secundária é de 100 meninas para 106 meninos, aos 16-18 anos essa proporção é nivelada devido ao aumento da mortalidade masculina e aos 50 anos é de 85 homens por 100 mulheres, e pelo idade de 80 - 50 homens por 100 mulheres.

A razão sexual em uma população é estabelecida não apenas de acordo com as leis genéticas, mas também, até certo ponto, sob a influência do ambiente.

Estrutura etária das populações

As taxas de natalidade e mortalidade, a dinâmica populacional estão diretamente relacionadas com a estrutura etária da população. A população é composta por indivíduos de diferentes idades e sexos. Para cada espécie, e às vezes para cada população dentro de uma espécie, suas próprias proporções de grupos etários são características. Em relação à população, costumam distinguir três eras ecológicas: pré-reprodutivo, reprodutivo e pós-reprodutivo.

Com a idade, as exigências de um indivíduo ao meio ambiente e a resistência aos seus fatores individuais mudam de forma natural e muito significativa. Em diferentes estágios da ontogênese, pode ocorrer uma mudança nos habitats, uma mudança no tipo de nutrição, na natureza do movimento e na atividade geral dos organismos.

As diferenças de idade na população aumentam significativamente sua heterogeneidade ecológica e, consequentemente, sua resistência ao meio ambiente. Aumenta a probabilidade de que, no caso de fortes desvios das condições da norma, pelo menos uma parte dos indivíduos viáveis ​​permaneça na população, e ela poderá continuar sua existência.

A estrutura etária das populações tem um caráter adaptativo. É formado com base nas propriedades biológicas das espécies, mas sempre reflete a força do impacto dos fatores ambientais.

Estrutura etária de populações em plantas

Nas plantas, a estrutura etária da cenopopulação, ou seja, população de uma fitocenose particular é determinada pela proporção de grupos etários. A idade absoluta, ou calendário, de uma planta e seu estado de idade não são conceitos idênticos. Plantas da mesma idade podem estar em diferentes estados de idade. A idade ou estado ontogenético de um indivíduo é o estágio de sua ontogênese, no qual ele se caracteriza por certas relações com o meio ambiente.

A estrutura etária da cenopopulação é amplamente determinada pelas características biológicas da espécie: a frequência de frutificação, o número de sementes produzidas e primórdios vegetativos, a capacidade de rejuvenescimento dos primórdios vegetativos, a taxa de transição de indivíduos de um estado de idade para outro, a capacidade de formar clones, etc. A manifestação de todas essas características biológicas, por sua vez, depende das condições ambientais. O curso da ontogênese também muda, o que pode ocorrer em uma espécie em muitas variantes.

Diferentes tamanhos de plantas refletem diferentes vitalidade indivíduos de cada faixa etária. A vitalidade de um indivíduo se manifesta no poder de seus órgãos vegetativos e geradores, que corresponde à quantidade de energia acumulada, e na resistência aos efeitos adversos, que é determinada pela capacidade de se regenerar. A vitalidade de cada indivíduo muda na ontogênese ao longo de uma curva de pico único, aumentando no ramo ascendente da ontogênese e diminuindo no descendente.

Muitas espécies de prados, florestas e estepes quando cultivadas em viveiros ou culturas, ou seja, no melhor background agrotécnico, reduzem sua ontogenia.

A capacidade de alterar o caminho da ontogênese garante a adaptação às mudanças nas condições ambientais e expande o nicho ecológico da espécie.

Estrutura etária das populações em animais

Dependendo das características de reprodução, os membros de uma população podem pertencer à mesma geração ou a gerações diferentes. No primeiro caso, todos os indivíduos têm idades próximas e passam aproximadamente simultaneamente pelos próximos estágios do ciclo de vida. O momento da reprodução e a passagem dos estágios de idade individuais geralmente estão confinados a uma estação específica do ano. O tamanho de tais populações é, via de regra, instável: fortes desvios das condições do ótimo em qualquer estágio do ciclo de vida afetam toda a população de uma só vez, causando mortalidade significativa.

Em espécies com uma única reprodução e ciclos de vida curtos, várias gerações são substituídas durante o ano.

Quando da exploração humana de populações naturais de animais, levar em consideração sua estrutura etária é de suma importância. Em espécies com um grande recrutamento anual, uma parte maior da população pode ser removida sem a ameaça de prejudicar seus números. Por exemplo, no salmão rosa, que amadurece no segundo ano de vida, é possível capturar até 50-60% dos indivíduos em desova sem a ameaça de um declínio populacional adicional. Para o salmão chum que amadurece mais tarde e tem uma estrutura etária mais complexa, as taxas de remoção de um rebanho maduro devem ser menores.

Uma análise da estrutura etária ajuda a prever o tamanho da população ao longo da vida de várias gerações seguintes.

O espaço ocupado pela população fornece-lhe os meios de subsistência. Cada território pode alimentar apenas um certo número de indivíduos. Naturalmente, a completude do uso dos recursos disponíveis depende não apenas do tamanho total da população, mas também da distribuição dos indivíduos no espaço. Isso se manifesta claramente em plantas cuja área de alimentação não pode ser inferior a um determinado valor limite.

Na natureza, encontra-se ocasionalmente uma distribuição ordenada quase uniforme de indivíduos no território ocupado. No entanto, na maioria das vezes os membros da população estão distribuídos de forma desigual no espaço.

Em cada caso específico, o tipo de distribuição no espaço ocupado acaba por ser adaptativo, ou seja, permite o uso ideal dos recursos disponíveis. As plantas em uma cenopopulação são na maioria das vezes distribuídas de forma extremamente desigual. Muitas vezes, o centro mais denso do aglomerado é cercado por indivíduos menos espaçados.

A heterogeneidade espacial da cenopopulação está relacionada com a natureza do desenvolvimento dos aglomerados no tempo.

Nos animais, devido à sua mobilidade, os métodos de ordenação das relações territoriais são mais diversos do que nas plantas.

Nos animais superiores, a distribuição intrapopulacional é regulada por um sistema de instintos. Eles são caracterizados por um comportamento territorial especial - uma reação à localização de outros membros da população. No entanto, a vida sedentária está repleta de ameaças de esgotamento rápido de recursos se a densidade populacional for muito alta. A área total ocupada pela população é dividida em áreas individuais ou em grupo, o que permite um uso ordenado de suprimentos de alimentos, abrigos naturais, criadouros, etc.

Apesar do isolamento territorial dos membros da população, mantém-se a comunicação entre eles por meio de um sistema de diversos sinais e contatos diretos nas fronteiras das posses.

A "segurança do local" é alcançada de várias maneiras: 1) protegendo os limites do espaço ocupado e pela agressão direta ao estranho; 2) comportamento ritual especial que demonstra uma ameaça; 3) um sistema de sinais e marcas especiais que indicam a ocupação do território.

A reação usual às marcas territoriais - evitação - é hereditária nos animais. O benefício biológico desse tipo de comportamento é claro. Se a posse de um território fosse decidida apenas pelo resultado de uma luta física, o aparecimento de cada estrangeiro mais forte ameaçaria o proprietário com a perda do território e a eliminação da reprodução.

A sobreposição parcial de territórios individuais serve como forma de manter contatos entre os membros da população. Indivíduos vizinhos muitas vezes mantêm um sistema estável de conexões mutuamente benéficas: aviso mútuo de perigo, proteção conjunta contra inimigos. O comportamento normal dos animais inclui uma busca ativa de contatos com membros de sua própria espécie, que muitas vezes se intensifica durante um período de declínio no número.

Algumas espécies formam grupos amplamente nômades que não estão vinculados a um território específico. Este é o comportamento de muitas espécies de peixes durante as migrações alimentares.

Não há distinções absolutas entre as diferentes formas de uso do território. A estrutura espacial da população é muito dinâmica. Está sujeito a rearranjos sazonais e outros rearranjos adaptativos de acordo com o local e o tempo.

Os padrões de comportamento animal são objeto de uma ciência especial - etologia. O sistema de relações entre os membros de uma população é, portanto, chamado de estrutura etológica ou comportamental da população.

O comportamento dos animais em relação a outros membros da população depende, em primeiro lugar, se um modo de vida solitário ou em grupo é característico da espécie.

Um estilo de vida solitário, no qual os indivíduos de uma população são independentes e isolados uns dos outros, é característico de muitas espécies, mas apenas em determinados estágios do ciclo de vida. A existência completamente solitária de organismos não ocorre na natureza, pois nesse caso seria impossível realizar sua principal função vital - a reprodução.

Com um estilo de vida familiar, os laços entre pais e filhos também são fortalecidos. O tipo mais simples de tal conexão é o cuidado de um dos pais com os ovos postos: guardando a ninhada, incubação, aeração adicional, etc. Com um estilo de vida familiar, o comportamento territorial dos animais é mais pronunciado: vários sinais, marcações, formas rituais de ameaça e agressão direta garantem a posse de um terreno suficiente para criar filhos.

Maiores associações de animais - rebanhos, manadas e colônias. Sua formação é baseada na complicação adicional das relações comportamentais nas populações.

A vida em grupo através dos sistemas nervoso e hormonal se reflete no curso de muitos processos fisiológicos no corpo do animal. Em indivíduos isolados, o nível de metabolismo muda visivelmente, as substâncias de reserva são usadas mais rapidamente, vários instintos não se manifestam e a viabilidade geral piora.

Efeito de grupo positivo se manifesta apenas até um certo nível ótimo de densidade populacional. Se houver muitos animais, ameaça a todos com a falta de recursos ambientais. Em seguida, outros mecanismos entram em ação, levando à diminuição do número de indivíduos no grupo por meio de sua divisão, dispersão ou queda na taxa de natalidade.

Metas: formar o conceito de população como unidade elementar de evolução; mostram o papel da variabilidade hereditária como um dos fatores evolutivos, as causas da variabilidade das espécies.

jogada lição

EU. Verificação de conhecimento.

1. Teste.

1) A presença de características estruturais semelhantes de organismos determina

critério:

a) genética;

b) morfológico;

c) fisiológico;

e) ecológico.

2) A semelhança dos ancestrais comprova o critério:

a) histórico;

b) morfológico;

c) genética d) geográfica.

3) O cariótipo dos organismos estuda o critério:

a) genética:

b) fisiológico;

c) morfológico; e) histórico.

4) A influência de fatores ambientais bióticos sobre os organismos considera o critério:

a) geográfica; b) ambientais;

c) fisiológico;

e) história.

5) A distribuição das espécies na natureza considera o critério:

a) ecológico;

b) geográfica; c) histórico;

e) fisiológico.

6) A diferenciação das espécies de acordo com o conjunto de enzimas é realizada de acordo com:

a) com critério morfológico;

b) critério fisiológico;

c) critério bioquímico;

d) critério genético.

7) a capacidade dos organismos de produzir descendentes férteis

serve de base para:

a) para critério morfológico; b) critério fisiológico;

c) critério genético;

d) critério ecológico.

8) A semelhança dos processos de nutrição e respiração estuda o critério:

a) ecológico;

b) fisiológico;

c) bioquímico;

e) genética.

9) A totalidade dos fatores ambientais é a base:

a) critério genético;

b) critério geográfico;

c) critério ecológico;

d) critério histórico.

2. Resposta escrita no cartão.

Exercício.

Preencha as lacunas nas seguintes frases:

1) O conjunto de fatores ambientais em que a espécie existe é... o critério da espécie

2) A principal razão para isolar um grupo de indivíduos em uma população é ...

3) Indivíduos de duas populações da mesma espécie...

5) A semelhança das reações do corpo às influências externas, os ritmos de desenvolvimento e estudos de reprodução ... critério

II. Aprendendo novos materiais.

1 Populações.

Os organismos vivos na natureza, via de regra, não vivem sozinhos, mas formam grupos mais ou menos permanentes. Existem muitas razões para a formação de tais grupos, mas as principais são que organismos pertencentes à mesma espécie se acumulam em locais mais favoráveis ​​à sua existência e reprodução.

Um conjunto de indivíduos de uma mesma espécie, habitando um determinado espaço por um longo tempo, reproduzindo-se por cruzamento livre e até certo ponto isolados uns dos outros, é chamado de população.

A existência de espécies na forma de populações é consequência da heterogeneidade das condições externas. As populações permanecem estáveis ​​no tempo e no espaço, embora seus números possam variar de ano para ano devido a diferenças nas condições de reprodução e desenvolvimento dos organismos. Dentro das populações, existem ainda trupes menores, nas quais indivíduos com comportamento semelhante ou com base em laços familiares podem se unir. No entanto, eles não são capazes de se sustentar de forma sustentável.

Os organismos que compõem uma população estão relacionados entre si de várias maneiras. Eles competem entre si por certos tipos de recursos. As relações internas nas populações são complexas e contraditórias. Dentro de cada população de organismos de reprodução sexuada, há uma constante troca de material genético.

O cruzamento de indivíduos de diferentes populações ocorre com menos frequência, de modo que a troca genética entre diferentes populações é limitada. Como resultado, cada população é caracterizada por seu próprio conjunto específico de genes com uma razão de frequências de ocorrência de diferentes alelos inerentes apenas a essa população. A existência de espécies na forma de populações aumenta sua resistência às mudanças locais nas condições de vida.

2. Genética de populações.

No tempo de Darwin, a genética não existia. Ela como ciência começou a se desenvolver no século XX. ficou conhecido que os portadores da variabilidade hereditária são os genes. As representações da genética fizeram explicações profundas na teoria da seleção natural de Charles Darwin. A síntese da genética e do darwinismo clássico levou ao nascimento da genética de populações, que possibilitou explicar a partir de novas posições os processos de mudança da composição genética das populações, o surgimento de novas propriedades dos organismos e sua consolidação sob a influência da seleção natural .

Uma população é uma coleção de organismos da mesma espécie, cada um com um determinado genótipo. A totalidade dos genótipos de todos os indivíduos de uma população é chamada de pool gênico da população. A riqueza do pool genético depende da diversidade alélica. Isso significa que em uma população onde não há diversidade alélica para um gene em particular, todos os indivíduos têm um genótipo idêntico para aquele gene AA. Os genes que possuem duas ou mais variantes alélicas em uma população são chamados de polimórficos. Com dois alelos, existem três genótipos (AA, Aa, aa), com três alelos - seis genótipos, e então seu número aumenta rapidamente.

A riqueza do pool gênico de uma espécie é determinada não apenas pela diversidade alélica, ou seja, pelo polimorfismo dos loci, mas também pela diversidade de combinações de alelos. Uma diminuição acentuada no número de espécies leva a uma redução na diversidade alélica e no número de combinações. Portanto, é importante preservar os pools de genes de espécies selvagens, para evitar um esgotamento acentuado. A intensidade dos processos que ocorrem nas populações depende em grande parte do nível de diversidade genética.

O processo de mutação é a fonte da variabilidade hereditária. Em uma população composta por vários milhões de indivíduos, várias mutações de cada gene presente nessa população podem ocorrer em cada geração. Devido à variabilidade combinativa, as mutações se espalham em uma população.

O processo de mutação constante e o cruzamento livre levam ao acúmulo de um grande número de mudanças qualitativas que não aparecem externamente (a grande maioria das mutações emergentes são recessivas) dentro da população. Esses fatos foram estabelecidos pelo cientista russo S. S. Chetverikov.

Estudos genéticos de populações naturais de plantas e animais mostraram que, apesar de sua relativa uniformidade fenotípica, elas estão saturadas com várias mutações recessivas. Os cromossomos nos quais ocorreram mutações, como resultado da duplicação durante a divisão celular, gradualmente se espalharam entre as populações. As mutações não aparecem fenotipicamente enquanto permanecem heterozigotas.

Ao atingir uma concentração suficientemente alta de mutações, torna-se possível que indivíduos portadores de genes alélicos recessivos se cruzem.

Nesses casos, as mutações se manifestam fenotipicamente e caem sob o controle direto da seleção natural, que é justamente a capacidade de adaptação da população, ou seja, de se adaptar a novos fatores - mudanças climáticas, surgimento de um novo predador ou competidor, e até mesmo à poluição humana.

III. Consolidação.

Trabalho de laboratório

Tópico: DETECÇÃO DE VARIABILIDADE EM INDIVÍDUOS DA MESMA ESPÉCIE

Metas: formar o conceito de variabilidade dos organismos, continuar o desenvolvimento de habilidades para observar objetos naturais, encontrar sinais de variabilidade.

Equipamento: apostila ilustrando a variabilidade dos organismos (plantas de 5-6 espécies, 2-3 exemplares de cada espécie, conjuntos de sementes, frutos, folhas, etc.)

Progresso

1. Compare 2-3 plantas da mesma espécie (ou seus órgãos individuais: folhas, sementes, frutos, etc.). Encontre sinais de semelhança em sua estrutura. Explique as razões para a semelhança de indivíduos da mesma espécie.

2. Identificar sinais de diferença nas plantas estudadas. Responda à pergunta: quais propriedades dos organismos causam diferenças entre indivíduos da mesma espécie? 3. Expandir o significado dessas propriedades dos organismos para a evolução. Quais, na sua opinião, são diferenças devido à variabilidade hereditária, que não são variabilidade hereditária? Explique como podem ter surgido diferenças entre indivíduos da mesma espécie.

Lição de casa: § 54, 55.

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Plano de aula de biologia

Tópico: Composição genética de populações

genética mutação genética população hereditária

Tipo de aula: uma aula que revela o conteúdo do tópico.

O objetivo da aula: continuar a aprofundar e expandir o conhecimento sobre as populações, para caracterizar o conceito de pool genético de populações.

Tarefas:

Educacional. Formar o conceito de genética de populações; caracterizar o pool genético de uma população; descobrir que o processo de mutação é uma fonte constante de variabilidade hereditária.

Em desenvolvimento. Continue a formar a capacidade de observar e notar o principal ao ouvir mensagens, trabalhando com material didático.

Educacional. Continue a formar uma visão científica, amor pela natureza, cultura de trabalho baseada em manter registros em um caderno.

Equipamento

Tabelas, livro.

Durante as aulas

1. Momento organizacional 1-2 min. Pesquisa de trabalho de casa: 1) O que é uma população? 2) Por que as espécies biológicas existem na forma de populações? 5-7 min.

2. Aprendendo novos materiais. 25 minutos.

3. Consolidação do material estudado. Classificação.

4. Trabalho de casa.

2. Aprendendo novo material

Consolidação do material estudado

4. Lição de casa

genética de populações. Na época de Darwin, a ciência da genética ainda não existia. Começou a se desenvolver no início do século XX. Tornou-se conhecido que os portadores da variabilidade hereditária são os genes.

As representações da genética introduziram explicações adicionais aprofundadas na teoria da seleção natural de Charles Darwin. A síntese da genética e do darwinismo clássico levou ao nascimento de uma área especial de pesquisa - genética de populações, que possibilitou explicar a partir de novas posições os processos de mudança da composição genética das populações, o surgimento de novas propriedades dos organismos e sua consolidação sob a influência da seleção natural.

Conjunto de genes. Cada população é caracterizada por um determinado pool genético, ou seja, a quantidade total de material genético que é composto dos genótipos de indivíduos individuais.

Os pré-requisitos necessários para o processo evolutivo são a ocorrência de mudanças elementares no aparato da hereditariedade - mutações, sua distribuição e fixação nos pools gênicos de populações de organismos. Mudanças direcionadas nos pools gênicos de populações sob a influência de vários fatores são mudanças evolutivas elementares.

Como já observado, as populações naturais em diferentes partes da área de distribuição de uma espécie são geralmente mais ou menos diferentes. Dentro de cada população há cruzamento livre de indivíduos. Como resultado, cada população é caracterizada por seu próprio pool de genes com proporções de vários alelos inerentes apenas a essa população.

O processo de mutação é uma fonte constante de variabilidade hereditária. Em uma população composta por vários milhões de indivíduos, várias mutações de literalmente todos os genes presentes nessa população podem ocorrer em cada geração. Devido à variabilidade combinativa, as mutações se espalham em uma população.

Populações naturais estão saturadas com uma grande variedade de mutações. Isso foi notado pelo cientista russo Sergey Sergeevich Chetverikov (1880-1959), que descobriu que uma parte significativa da variabilidade do pool genético está escondida, já que a grande maioria das mutações resultantes é recessiva e não aparece externamente. Mutações recessivas parecem ser “absorvidas por uma espécie em estado heterozigoto”, porque a maioria dos organismos são heterozigotos para muitos genes. Tal variabilidade latente pode ser revelada em experimentos com cruzamento de indivíduos intimamente relacionados. Com tal cruzamento, alguns alelos recessivos que estavam em um estado heterozigoto e, portanto, latente, entrarão em um estado homozigoto e poderão aparecer.

A variabilidade genética significativa de populações naturais é facilmente detectada no curso da seleção artificial. Na seleção artificial, esses indivíduos são selecionados da população em que quaisquer características economicamente valiosas são mais pronunciadas e esses indivíduos são cruzados entre si.A seleção artificial é eficaz em quase todos os casos em que se recorre. Consequentemente, nas populações há variabilidade genética para literalmente cada característica de um determinado organismo.

As forças que causam mutações genéticas operam aleatoriamente. A probabilidade de um indivíduo mutante aparecer em um ambiente em que a seleção o favorecerá não é maior do que em um ambiente em que quase certamente perecerá. S.S. Chetverikov mostrou que, com raras exceções, a maioria das mutações emergentes são prejudiciais e no estado homozigoto, como regra, reduzem a viabilidade dos indivíduos. Eles persistem em populações apenas por seleção em favor de heterozigotos. No entanto, mutações que são prejudiciais em algumas condições podem aumentar a viabilidade em outras condições. Assim, uma mutação que causa o subdesenvolvimento ou ausência completa de asas nos insetos é certamente prejudicial em condições normais, e indivíduos sem asas são rapidamente substituídos por normais. Mas em ilhas oceânicas e passagens de montanha, onde sopram ventos fortes, esses insetos têm vantagens sobre indivíduos com asas normalmente desenvolvidas.

Como qualquer população geralmente está bem adaptada ao seu ambiente, grandes mudanças geralmente reduzem essa aptidão, assim como grandes mudanças acidentais no mecanismo de um relógio (remoção de alguma mola ou adição de uma roda) levam à sua falha. Existem grandes estoques de tais alelos em populações que não trazem nenhum benefício em um determinado local ou em um determinado momento; eles permanecem na população em um estado heterozigoto até que, como resultado de uma mudança nas condições ambientais, de repente se tornem úteis. Assim que isso acontece, sua frequência sob a influência da seleção começa a aumentar e, eventualmente, eles se tornam o principal material genético. É aí que reside a capacidade de adaptação da população, ou seja, adaptar-se a novos fatores - mudanças climáticas, surgimento de um novo predador ou competidor e até poluição humana.

Um exemplo de tal adaptação é a evolução de espécies de insetos resistentes a inseticidas. Os eventos em todos os casos se desenvolvem da mesma maneira: quando um novo inseticida (um veneno que age nos insetos) é introduzido na prática, uma pequena quantidade é suficiente para controlar com sucesso uma praga de insetos. Com o tempo, a concentração do inseticida tem que ser aumentada até que, finalmente, se torne ineficaz. O primeiro relato de resistência a inseticidas em insetos surgiu em 1947 e estava relacionado à resistência de moscas domésticas ao DDT. Posteriormente, a resistência a um ou mais inseticidas foi encontrada em pelo menos 225 espécies de insetos e outros artrópodes. Genes capazes de conferir resistência a inseticidas parecem estar presentes em cada uma das populações dessas espécies; sua ação e garantiu a redução final da eficácia dos venenos usados ​​no controle de pragas.

Assim, o processo de mutação cria material para transformações evolutivas, formando uma reserva de variabilidade hereditária no pool gênico de cada população e espécie como um todo. Ao manter um alto grau de diversidade genética nas populações, fornece a base para o funcionamento da seleção natural e da microevolução.

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1. O que é seleção natural?

Responda. A seleção natural é um processo originalmente definido por Charles Darwin como levando à sobrevivência e reprodução preferencial de indivíduos que são mais adaptados a determinadas condições ambientais e possuem características hereditárias úteis. De acordo com a teoria de Darwin e a moderna teoria sintética da evolução, o principal material para a seleção natural são as mudanças hereditárias aleatórias - recombinação de genótipos, mutações e suas combinações.

2. O que é um genótipo?

Responda. O termo "genótipo" foi introduzido na ciência por Ioganson em 1909. Genótipo (genótipo, do grego genos - gênero e typos - impressão, forma, padrão) - a totalidade dos genes do corpo, em um sentido mais amplo - a totalidade de todos fatores hereditários do corpo, como nucleares e não nucleares. A combinação de genomas únicos (conjuntos) obtidos de cada um dos pais cria o genótipo subjacente à personalidade genética. Os conceitos de genótipo e fenótipo são muito importantes na biologia. Como mencionado acima, a totalidade de todos os genes de um organismo compõe seu genótipo. A totalidade de todos os sinais de um organismo (morfológico, anatômico, funcional, etc.) é o fenótipo. Ao longo da vida de um organismo, seu fenótipo pode mudar, mas o genótipo permanece inalterado. Isso se deve ao fato de que o fenótipo é formado sob a influência do genótipo e das condições ambientais. A palavra genótipo tem dois significados. Em sentido amplo, é a totalidade de todos os genes de um determinado organismo. Mas em relação aos experimentos do tipo que Mendel montou, a palavra genótipo denota uma combinação de alelos que controlam uma determinada característica (por exemplo, os organismos podem ter o genótipo AA, Aa ou aa).

Assim, o genótipo é: - a totalidade das características genéticas (genômicas) características de um determinado indivíduo e as características de determinados pares de alelos que o indivíduo possui na região do genoma em estudo.

Perguntas após § 55

1. Qual é o pool genético de uma população?

Responda. Cada população é caracterizada por um determinado pool genético, ou seja, a quantidade total de material genético que é constituído pelos genótipos de indivíduos individuais.

Os pré-requisitos necessários para o processo evolutivo são a ocorrência de mudanças elementares no aparato da hereditariedade - mutações, sua distribuição e fixação nos pools gênicos de populações de organismos. Mudanças direcionadas nos pools gênicos de populações sob a influência de vários fatores são mudanças evolutivas elementares.

Como já observado, as populações naturais em diferentes partes da área de distribuição de uma espécie são geralmente mais ou menos diferentes. Dentro de cada população há cruzamento livre de indivíduos. Como resultado, cada população é caracterizada por seu próprio pool de genes com proporções de vários alelos inerentes apenas a essa população.

2. Por que a maioria das mutações não aparece externamente?

Responda. Populações naturais estão saturadas com uma grande variedade de mutações. Isso foi notado pelo cientista russo Sergey Sergeevich Chetverikov (1880-1959), que descobriu que uma parte significativa da variabilidade do pool genético está escondida, uma vez que a grande maioria das mutações resultantes são recessivas e não aparecem externamente. Mutações recessivas parecem ser “absorvidas por uma espécie em estado heterozigoto”, porque a maioria dos organismos são heterozigotos para muitos genes. Tal variabilidade latente pode ser revelada em experimentos com cruzamento de indivíduos intimamente relacionados. Com tal cruzamento, alguns alelos recessivos que estavam em um estado heterozigoto e, portanto, latente, entrarão em um estado homozigoto e poderão aparecer. A variabilidade genética significativa de populações naturais é facilmente detectada no curso da seleção artificial. Na seleção artificial, esses indivíduos são selecionados da população em que quaisquer características economicamente valiosas são mais pronunciadas e esses indivíduos são cruzados entre si. A seleção artificial é eficaz em quase todos os casos em que se recorre a ela. Consequentemente, nas populações há variabilidade genética para literalmente cada característica de um determinado organismo.

3. Qual é a capacidade de uma população se adaptar (adaptar) a novas condições?

Responda. Como qualquer população geralmente está bem adaptada ao seu ambiente, grandes mudanças geralmente reduzem essa aptidão, assim como grandes mudanças acidentais no mecanismo de um relógio (remoção de alguma mola ou adição de uma roda) levam à sua falha. Existem grandes estoques de tais alelos em populações que não trazem nenhum benefício em um determinado local ou em um determinado momento; eles permanecem na população em um estado heterozigoto até que, como resultado de uma mudança nas condições ambientais, de repente se tornem úteis. Assim que isso acontece, sua frequência sob a influência da seleção começa a aumentar e, eventualmente, eles se tornam o principal material genético. É aí que reside a capacidade de adaptação de uma população, ou seja, de se adaptar a novos fatores – mudanças climáticas, surgimento de um novo predador ou competidor, e até mesmo à poluição humana.

Um exemplo de tal adaptação é a evolução de espécies de insetos resistentes a inseticidas. Os eventos em todos os casos se desenvolvem da mesma maneira: quando um novo inseticida (um veneno que age nos insetos) é introduzido na prática, uma pequena quantidade é suficiente para controlar com sucesso uma praga de insetos. Com o tempo, a concentração do inseticida tem que ser aumentada até que, finalmente, se torne ineficaz. O primeiro relato de resistência a inseticidas em insetos surgiu em 1947 e estava relacionado à resistência de moscas domésticas ao DDT. Posteriormente, a resistência a um ou mais inseticidas foi encontrada em pelo menos 225 espécies de insetos e outros artrópodes. Genes capazes de conferir resistência a inseticidas parecem estar presentes em cada uma das populações dessas espécies; sua ação e, em última análise, garantiu a diminuição da eficácia dos venenos usados ​​no controle de pragas

4. Como identificar os alelos recessivos?

Responda. Alelo recessivo (alelo recessivo, do latim recessus - recuo) - um alelo cujo fenótipo não aparece em heterozigotos, mas se manifesta em um genótipo homozigoto ou hemizigoto para esse alelo. Se os alelos recessivos estiverem no estado homozigoto, eles aparecerão no fenótipo. Se você precisar descobrir se eles estão presentes no genótipo de um organismo com um fenótipo dominante, os cruzamentos de análise são usados. Para fazer isso, o organismo testado é cruzado com um portador de um fenótipo recessivo. Se houver indivíduos recessivos na prole, o organismo testado é o portador do gene recessivo.