A medula espinhal é caracterizada por uma estrutura segmentar pronunciada, refletindo a estrutura segmentar do corpo dos vertebrados. Dois pares de raízes ventrais e dorsais partem de cada segmento espinal. As raízes dorsais formam as entradas aferentes da medula espinhal. Eles são formados pelos processos centrais das fibras dos neurônios aferentes primários, cujos corpos são trazidos para a periferia e estão localizados nos gânglios espinhais. As raízes ventrais formam as saídas eferentes da medula espinhal. Os axônios dos neurônios motores a e g, bem como os neurônios pré-ganglionares do sistema nervoso autônomo, passam por eles. Essa distribuição de fibras aferentes e eferentes foi estabelecida no início do século passado e foi chamada de lei de Bell-Magendie. Após a transecção das raízes anteriores de um lado, observa-se o desligamento completo das reações motoras; mas a sensibilidade deste lado do corpo permanece. A transecção das raízes posteriores desliga a sensibilidade, mas não leva à perda das reações motoras dos músculos.

1 - substância branca;

2 - massa cinzenta;

3 - coluna dorsal (sensível);

4 - nervos espinhais;

5 - raiz anterior (motora);

6 - gânglio espinhal

Os neurônios dos gânglios espinais são neurônios unipolares simples, ou pseudo-unipolares. O nome "pseudo-unipolar" é explicado pelo fato de que, no período embrionário, os neurônios aferentes primários originam-se de células bipolares, cujos processos então se fundem. Os neurônios dos gânglios espinais podem ser divididos em células pequenas e grandes. O corpo dos neurônios grandes tem um diâmetro de cerca de 60-120 µm, enquanto nos neurônios pequenos varia de 14 a 30 µm.

Grandes neurônios dão origem a fibras mielinizadas espessas. Dos pequenos, começam as fibras finas mielinizadas e não mielinizadas. Após a bifurcação, ambos os processos seguem em direções opostas: o central entra na raiz dorsal e, como parte dela, na medula espinhal, o periférico entra em vários nervos somáticos e viscerais adequados às formações de receptores da pele, músculos e órgãos internos.

Às vezes, os processos centrais dos neurônios aferentes primários se estendem até a raiz ventral. Isso ocorre durante a trifurcação do axônio do neurônio aferente primário, pelo que seus processos são projetados na medula espinhal e pelas raízes dorsais e ventrais.

De toda a população de células do gânglio dorsal, aproximadamente 60-70% são pequenos neurônios. Isso corresponde ao fato de que o número de fibras não mielinizadas na raiz dorsal excede o número de fibras mielinizadas.

Os corpos dos neurônios nos gânglios espinais não possuem processos dendríticos e não recebem entradas sinóticas. Sua excitação ocorre como resultado da chegada de um potencial de ação ao longo do processo periférico em contato com os receptores.

As células ganglionares espinais contêm altas concentrações de ácido glutâmico, um dos mediadores putativos. Sua membrana superficial contém receptores especificamente sensíveis ao ácido g-aminobutírico, o que coincide com a alta sensibilidade ao ácido g-aminobutírico das terminações centrais das fibras aferentes primárias. Os neurônios ganglionares pequenos contêm substância P ou somatostatina. Ambos os polipeptídeos também são prováveis ​​mediadores liberados pelas terminações das fibras aferentes primárias.

Cada par de raízes corresponde a uma das vértebras e sai do canal medular pela abertura entre elas. Portanto, os segmentos da medula espinhal são geralmente designados pela vértebra próxima à qual as raízes correspondentes emergem da medula espinhal. A medula espinhal também é geralmente dividida em várias seções: cervical, torácica, lombar e sacral, cada uma das quais contém vários segmentos. Em conexão com o desenvolvimento dos membros, o aparelho neural dos segmentos da medula espinhal que os inervam recebeu o maior desenvolvimento. Isso se refletiu na formação de espessamentos cervicais e lombares. Na área de espessamento da medula espinhal, as raízes contêm o maior número de fibras e têm a maior espessura.

Em uma seção transversal da medula espinhal, uma substância cinzenta localizada centralmente, formada por um acúmulo de células nervosas, e uma substância branca que a circunda, formada por fibras nervosas, são claramente distinguidas. Na substância cinzenta, distinguem-se os cornos ventral e dorsal, entre os quais se encontra uma zona intermediária. Além disso, nos segmentos torácicos, há também uma protrusão lateral da substância cinzenta - os cornos laterais.

Todos os elementos neuronais da medula espinhal podem ser divididos em 4 grupos principais: neurônios eferentes, neurônios intercalares, neurônios do trato ascendente e fibras intraespinhais de neurônios aferentes sensoriais. Os neurônios motores estão concentrados nos cornos anteriores, onde formam núcleos específicos, cujas células enviam seus axônios para um músculo específico. Cada núcleo motor geralmente se estende por vários segmentos. Portanto, os axônios dos neurônios motores que inervam o mesmo músculo deixam a medula espinhal como parte de várias raízes ventrais.

Além dos núcleos motores localizados nos cornos ventrais, há grandes acúmulos de células nervosas na zona intermediária da substância cinzenta. Este é o núcleo principal dos neurônios intercalares da medula espinhal. Os axônios dos neurônios intercalares se espalham tanto dentro do segmento quanto nos segmentos vizinhos mais próximos.

Um acúmulo característico de células nervosas também ocupa a parte dorsal do corno dorsal. Essas células formam entrelaçamentos densos, e a zona indicada é chamada de substância gelatinosa de Roland.

A ideia mais precisa e sistematizada da topografia das células nervosas da substância cinzenta da medula espinhal é dada dividindo-a em camadas sucessivas, ou placas, em cada uma das quais são agrupados principalmente neurônios do mesmo tipo.

Embora a tipografia de substância cinzenta em camadas tenha sido inicialmente identificada na medula espinhal do gato, ela acabou sendo bastante universal e bastante aplicável à medula espinhal de outros vertebrados e humanos.

De acordo com esses dados, toda a matéria cinzenta pode ser dividida em 10 placas. A primeira placa dorsal contém principalmente os chamados neurônios marginais. Seus axônios projetam-se rostralmente, dando origem ao trato espinotalâmico. Nos neurônios de borda, terminam as fibras do trato de Lissauer, que é formado por uma mistura de fibras aferentes primárias e axônios de neurônios propriospinais.

A segunda e terceira placas formam uma substância gelatinosa. Dois tipos principais de neurônios estão localizados aqui: neurônios menores e relativamente grandes. Embora os corpos dos neurônios da segunda placa tenham um diâmetro pequeno, suas ramificações dendríticas são muito numerosas. Os axônios dos neurônios da segunda placa projetam-se para o trato de Lissauer e para o próprio feixe dorsolateral da medula espinhal, mas muitos permanecem dentro da substância gelatinosa. Nas células da segunda e terceira placas, terminam as fibras dos neurônios aferentes primários, principalmente pele e sensibilidade à dor.

A quarta placa ocupa aproximadamente o centro do corno dorsal. Os dendritos dos neurônios da camada IV penetram na substância gelatinosa e seus axônios projetam-se no tálamo e no núcleo cervical lateral. Eles recebem aferências sinápticas dos neurônios da substância gelatinosa e seus axônios são projetados para o tálamo e o núcleo cervical lateral. Eles recebem entradas sinápticas de neurônios da substância gelatinosa e neurônios aferentes primários.

Em geral, as células nervosas da primeira e quarta placas capturam todo o topo do corno dorsal e formam a área sensorial primária da medula espinhal. As fibras da maioria dos aferentes dorsais-radiculares dos exteroreceptores são projetadas aqui, incluindo pele e sensibilidade à dor. Na mesma zona localizam-se as células nervosas, dando origem a vários tratos ascendentes.

A quinta e sexta placas contêm vários tipos de neurônios intercalares que recebem aferências sinápticas das fibras da raiz dorsal e tratos descendentes, especialmente os tratos corticoespinhal e rubroespinhal.

Na sétima e oitava placas localizam-se os neurônios intercalares proprioespinhais, dando origem a longos axônios que atingem os neurônios de segmentos distantes. Fibras aferentes de proprioreceptores, fibras dos tratos vestibuloespinal e reticuloespinhal, axônios de neurônios propriospinais terminam aqui.

Os corpos dos neurônios motores a e g estão localizados na nona placa. Essa área também é alcançada por terminações pré-sinápticas de fibras aferentes primárias de receptores de estiramento muscular, terminações de fibras de tratos descendentes, fibras córtico-espinhais e terminais axônicos de interneurônios excitatórios e inibitórios.

A décima placa circunda o canal medular e contém, juntamente com os neurônios, uma quantidade significativa de células gliais e fibras comissurais.

As células da neuróglia da medula espinhal cobrem a superfície dos neurônios por uma extensão considerável, e os processos da célula glial são direcionados, por um lado, aos corpos dos neurônios e, por outro lado, muitas vezes em contato com os capilares sanguíneos, sendo intermediários entre os elementos nervosos e suas fontes de alimento.

A medula espinhal transmite sinais ao longo das vias ascendentes para os níveis suprasegmentares do cérebro e, ao longo das vias descendentes, recebe comandos de ação a partir daí. As vias ascendentes transmitem impulsos de proprioceptores ao longo das fibras dos feixes espinobulbares de Gaulle e Burdach e dos tratos espinocerebelares de Gowers e Flexigo, de receptores de dor e temperatura ao longo do trato espinotalâmico lateral, de receptores táteis ao longo do trato espinotalâmico ventral e parcialmente através os pacotes de Gaulle e Burdach.

As vias descendentes passam como parte dos tratos corticospinais ou piramidais e extracorticospinais ou extrapiramidais.



De acordo com as características morfofuncionais, distinguem-se 3 tipos principais de neurônios.

Neurônios aferentes (sensoriais, receptores) conduzem impulsos para o SNC, ou seja, centrípeta. Os corpos desses neurônios sempre ficam fora do cérebro ou da medula espinhal nos nódulos (gânglios) do sistema nervoso periférico. Os neurônios motores, secretores, efetores conduzem impulsos ao longo de seus axônios para os órgãos de trabalho (músculos, glândulas). Os corpos desses neurônios estão localizados no sistema nervoso central ou na periferia - nos nódulos simpáticos e parassimpáticos.

A principal forma de atividade nervosa é o reflexo. Reflexo (lat. reflexus - reflexão) - uma reação causal do corpo à irritação, realizada com a participação obrigatória do sistema nervoso central. A base estrutural da atividade reflexa é composta por circuitos neurais de neurônios receptores, intercalares e efetores. Eles formam o caminho ao longo do qual os impulsos nervosos passam dos receptores para o órgão executivo, chamado de arco reflexo, que inclui: receptor -> caminho do nervo aferente -> centro reflexo -> caminho eferente -> efetor.

A medula espinhal (medula espinhal) é a seção inicial do SNC. Está localizado no canal medular e é um fio cilíndrico, achatado da frente para trás com 40-45 cm de comprimento, 1 a 1,5 cm de largura, pesando 34-38 g (2% da massa do cérebro). No topo, passa para a medula oblonga e, abaixo, termina com uma nitidez - um cone cerebral ao nível das vértebras lombares I - II, de onde parte um fino fio terminal (terminal) (um vestígio do caudal ( cauda) extremidade da medula espinhal). O diâmetro da medula espinhal em diferentes partes não é o mesmo. Nas regiões cervical e lombar, forma espessamentos (inervação dos membros superiores e inferiores). Na superfície anterior da medula espinhal há uma fissura mediana anterior, na superfície posterior há um sulco mediano posterior, eles dividem a medula espinhal em metades simétricas direita e esquerda interligadas. Em cada metade, são distinguidos sulcos laterais anteriores e laterais anteriores fracamente expressos. O primeiro é o ponto de saída das raízes motoras anteriores da medula espinhal, o segundo é o ponto de entrada no cérebro das raízes sensoriais posteriores dos nervos espinhais. Esses sulcos laterais também servem como limite entre os cordões anterior, lateral e posterior da medula espinhal. Dentro da medula espinhal há uma cavidade estreita - o canal central, cheio de líquido cefalorraquidiano (em um adulto, em vários departamentos e, às vezes, cresce demais).

A medula espinhal é dividida em partes: cervical, torácica, lombar, sacral e coccígea, e as partes são divididas em segmentos. Um segmento (unidade estrutural e funcional da medula espinhal) é uma seção correspondente a dois pares de raízes (duas anteriores e duas posteriores). Ao longo da medula espinhal, 31 pares de raízes partem de cada lado. Assim, 31 pares de nervos espinhais na medula espinhal são divididos em 31 segmentos: 8 cervicais, 12 torácicos, 5 lombares, 5 sacrais e 1-3 coccígeos.

A medula espinhal é composta de substância cinzenta e branca. Matéria cinzenta - neurônios (13 milhões), formando 3 colunas cinzentas em cada metade da medula espinhal: anterior, posterior e lateral. Em uma seção transversal da medula espinhal, colunas de massa cinzenta de cada lado parecem chifres. O corno anterior mais largo e o corno posterior estreito correspondem aos pilares cinza anterior e posterior. O corno lateral corresponde à coluna intermediária (vegetativa) da substância cinzenta. Na substância cinzenta dos cornos anteriores existem neurônios motores (neurônios motores), os cornos posteriores contêm neurônios sensoriais intercalares e os cornos laterais contêm neurônios autônomos intercalares. A substância branca da medula espinhal está localizada externamente a partir da substância cinzenta e forma os fascículos anterior, lateral e posterior. Consiste principalmente em fibras nervosas que correm longitudinalmente, combinadas em feixes - vias. Na substância branca dos fascículos anteriores existem vias descendentes, nos fascículos laterais - vias ascendentes e descendentes, nos fascículos posteriores - vias ascendentes.

A conexão da medula espinhal com a periferia é realizada através de fibras nervosas que passam nas raízes espinhais. As raízes anteriores contêm fibras motoras centrífugas e as raízes posteriores contêm fibras sensoriais centrípetas (portanto, com a transecção bilateral das raízes posteriores da medula espinhal em um cão, a sensibilidade desaparece, as raízes anteriores permanecem, mas o tônus ​​muscular dos membros desaparece).

A medula espinhal consiste em duas metades simétricas, separadas uma da outra na frente por uma fissura mediana profunda e atrás por um sulco mediano. A medula espinhal é caracterizada por uma estrutura segmentar (metamérica) (31-33 segmentos); cada segmento está associado a um par de raízes anteriores (ventrais) e a um par de raízes posteriores (dorsais).

Na medula espinhal existem matéria cinzenta localizada na parte central e substância branca deitado na periferia.

A borda externa da substância branca da medula espinhal forma membrana da borda glial, consistindo de processos achatados fundidos de astrócitos. Essa membrana é permeada por fibras nervosas que compõem as raízes anterior e posterior.

Ao longo de toda a medula espinhal, no centro da substância cinzenta, passa o canal central da medula espinhal, que se comunica com os ventrículos do cérebro.

A massa cinzenta na seção transversal tem a aparência de uma borboleta e inclui frente, ou ventral, traseira, ou dorsal, e lateral, ou laterais, chifres. A substância cinzenta contém os corpos, dendritos e (parcialmente) axônios de neurônios, bem como células gliais. O principal componente da substância cinzenta, que a distingue da branca, são os neurônios multipolares. Entre os corpos dos neurônios está neurópilo- uma rede formada por fibras nervosas e processos de células gliais.

Entre todos os neurônios da medula espinhal, três tipos de células podem ser distinguidos:

radicular,

interno,

feixe.

axônios células radiculares deixam a medula espinhal como parte de suas raízes anteriores, estas são células dos cornos lateral e anterior. ramificações células internas terminam em sinapses dentro da substância cinzenta da medula espinhal (principalmente neurônios dos cornos posteriores). axônios células de feixe passam na substância branca em feixes separados de fibras que transportam impulsos nervosos de certos núcleos da medula espinhal para seus outros segmentos ou para as partes correspondentes do cérebro, formando vias.

À medida que a medula espinhal se desenvolve a partir do tubo neural, os neurônios são agrupados isogeneticamente em 10 camadas, ou placas Rexeda. Ao mesmo tempo, as placas I-V correspondem aos cornos posteriores, as placas VI-VII correspondem à zona intermediária, as placas VIII-IX correspondem aos cornos anteriores, a placa X corresponde à zona próxima ao canal central. Nos cortes transversais, os grupos nucleares de neurônios são mais claramente visíveis, e nos cortes sagitais, a estrutura lamelar é melhor visualizada, onde os neurônios são agrupados em colunas Rexed.

Células semelhantes em tamanho, estrutura e significado funcional encontram-se na substância cinzenta em grupos chamados núcleos.

NO chifres posteriores distinguir entre uma camada esponjosa, uma substância gelatinosa, o próprio núcleo do corno posterior e o núcleo torácico de Clark, núcleo de Roland com neurônios inibitórios, zona de Lissauer.

Neurônios zona esponjosa e substância gelatinosa realizam uma conexão entre as células sensitivas dos gânglios espinais e as células motoras dos cornos anteriores, fechando os arcos reflexos locais.

Neurônios núcleos clarke recebem informações dos receptores dos músculos, tendões e articulações (sensibilidade proprioceptiva) ao longo das fibras radiculares mais espessas e as transmitem ao cerebelo, são grandes neurônios multipolares.

Neurônios próprio núcleo o corno posterior é intercalado por pequenas células multipolares, cujos axônios terminam na substância cinzenta da medula espinhal do mesmo lado (células associativas) ou do lado oposto (células comissurais).

Entre os cornos posterior e lateral, a substância cinzenta se projeta para o branco como fios, resultando em seu afrouxamento semelhante a uma malha, o que é chamado de formação de malha ou formação reticular da medula espinhal.

Na zona intermediária (chifres laterais) os centros do sistema nervoso autônomo (autônomo) estão localizados - neurônios colinérgicos pré-ganglionares de suas divisões simpática e parassimpática.

NO chifres anteriores são os maiores neurônios da medula espinhal. Estas são células radiculares, uma vez que seus axônios compõem a maior parte das fibras das raízes anteriores. Nos cornos anteriores existem 3 tipos de neurônios que formam 5 grupos de núcleos que são significativos em volume (lateral - grupos anterior e posterior, medial - grupos anterior e posterior e núcleo central ou intermediário).

Neurônios motores alfa- neurônios grandes 100-140 mícrons. Por função, são motores e seus axônios, como parte das raízes anteriores, saem da medula espinhal e vão para os músculos estriados.

Neurônios motores gama- menores, são células que controlam a força e a velocidade de contração.

células Renshaw - as células inibitórias realizam a inibição mútua dos motoneurônios flexores e extensores, e também realizam a inibição recorrente.

substância branca Os cornos do cérebro são divididos em colunas: anterior (descendente), médio (misto) e posterior (ascendente). A substância branca da medula espinhal é um conjunto de fibras nervosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Feixes de fibras nervosas que se comunicam entre diferentes partes do sistema nervoso são chamados de tratos, ou vias, da medula espinhal.

4. Aparelho reflexo da medula espinhal (arcos reflexos somáticos)

O arco reflexo elementar do aparelho intrínseco da medula espinhal é representado por dois neurônios. O corpo do primeiro neurônio aferente localizado no gânglio espinhal. Seu dendrito vai para a periferia e termina com um receptor. O axônio do neurônio aferente, como parte das raízes posteriores, entra na medula espinhal, seus cornos posteriores e transita para as células dos cornos anteriores da medula espinhal. Corpos nos cornos anteriores células eferentes motoras- grandes neurônios motores alfa, nos quais o axônio da célula sensível termina com uma sinapse axossomática. O axônio do neurônio eferente deixa a medula espinhal, entra nas raízes anteriores, depois no nervo espinhal, plexo e, finalmente, como parte do nervo somático, atinge órgão efetor(músculos, glândulas).

Quando a irritação é aplicada (picada de um dedo), o aparelho receptor (noceceptores da pele) é irritado e um impulso nervoso é gerado, que é centrípeto através do dendrito, o corpo do neurônio aferente e seu axônio é conduzido pela sináptica conexão com o corpo do segundo neurônio eferente. A partir daí, o impulso nervoso sai centrifugamente da medula espinhal, raiz anterior, nervo através do axônio da célula e provoca excitação no órgão efetor (bíceps braquial), que, por sua vez, leva ao efeito esperado - afastar a mão.

O princípio da estrutura e operação dos arcos reflexos vegetativos é desmontado de forma independente.

A medula espinhal é a formação mais antiga e primitiva do sistema nervoso central dos vertebrados, mantendo sua segmentação morfológica e funcional nos animais mais altamente organizados. Uma característica da organização da medula espinhal é a periodicidade de sua estrutura na forma de segmentos com entradas na forma de raízes posteriores, uma massa celular de neurônios (substância cinzenta) e saídas na forma de raízes anteriores.

A medula espinhal humana tem 31-33 segmentos: 8 cervicais, 12 torácicos, 5 lombares. 5 sacrais, 1-3 coccígeos.

Não há limites morfológicos entre os segmentos da medula espinhal; portanto, a divisão em segmentos é funcional e é determinada pela zona de distribuição das fibras da raiz posterior nela e pela zona de células que formam a saída das raízes anteriores . Cada segmento inerva três metâmeros do corpo através de suas raízes e também recebe informações de três metâmeros do corpo. Como resultado da sobreposição, cada metômero do corpo é inervado por três segmentos e transmite sinais para três segmentos da medula espinhal.

A medula espinhal humana tem dois espessamentos: cervical e lombar - eles contêm um número maior de neurônios do que em suas outras partes. As fibras que entram nas raízes posteriores da medula espinhal desempenham funções que são determinadas por onde e em quais neurônios essas fibras terminam. As raízes posteriores são aferentes, sensitivas, centrípetas. Anterior - eferente, motor, centrífugo.

As entradas aferentes para a medula espinhal são organizadas pelos axônios dos gânglios espinhais situados fora da medula espinhal, os axônios dos gânglios extra e intramurais das divisões simpática e parassimpática do sistema nervoso autônomo.

O primeiro grupo de aferências aferentes da medula espinhal é formado por fibras sensoriais provenientes de receptores musculares, receptores de tendões, periósteo e membranas articulares. Este grupo de receptores forma o início da sensibilidade proprioceptiva.

O segundo grupo de entradas aferentes da medula espinhal parte dos receptores da pele: dor, temperatura, tátil, pressão - e representa o sistema receptor da pele.

O terceiro grupo de aferências aferentes da medula espinhal é representado por aferências receptivas dos órgãos viscerais; é o sistema viscerorreceptor.

Os neurônios eferentes (motores) estão localizados nos cornos anteriores da medula espinhal, suas fibras inervam todos os músculos esqueléticos.

A medula espinhal tem duas funções: condução e reflexo.

A medula espinhal desempenha uma função condutora devido às vias ascendentes e descendentes que passam pela substância branca da medula espinhal. Essas vias conectam segmentos individuais da medula espinhal entre si. A medula espinhal conecta a periferia com o cérebro através de longas vias ascendentes e descendentes. Impulsos aferentes ao longo das vias da medula espinhal são levados ao cérebro, levando informações sobre mudanças no ambiente externo e interno do corpo. Os impulsos das vias descendentes do cérebro são transmitidos aos neurônios efetores da medula espinhal e causam ou regulam sua atividade.

Como centro reflexo, a medula espinhal é capaz de realizar reflexos motores e autonômicos complexos. Aferente - sensível - caminhos que se une com receptores e eferente - com músculos esqueléticos e todos os órgãos internos.

A substância cinzenta da medula espinhal, as raízes posteriores e anteriores dos nervos espinhais e seus próprios feixes de substância branca formam o aparelho segmentar da medula espinhal. Ele fornece uma função reflexa (segmentar) da medula espinhal.

Os centros nervosos da medula espinhal são centros segmentares ou de trabalho. Seus neurônios estão diretamente conectados com receptores e órgãos de trabalho. A diversidade funcional dos neurônios da medula espinhal, a presença de neurônios aferentes, interneurônios, neurônios motores e neurônios do sistema nervoso autônomo, bem como inúmeras conexões diretas e reversas, segmentares, intersegmentares e conexões com estruturas cerebrais - tudo isso cria condições para a atividade reflexa da medula espinhal com a participação, tanto de suas próprias estruturas quanto do cérebro.

Tal organização permite a implementação de todos os reflexos motores do corpo, diafragma, sistema geniturinário e reto, termorregulação, reflexos vasculares, etc.

O sistema nervoso funciona de acordo com princípios reflexos. O reflexo é uma resposta do corpo a influências externas ou internas e se espalha ao longo do arco reflexo, ou seja, A própria atividade reflexa da medula espinhal é realizada por arcos reflexos segmentares. Arcos reflexos são circuitos formados por células nervosas.

Existem cinco elos no arco reflexo:

receptor;

fibra sensível conduzindo excitação para os centros;

o centro nervoso, onde a excitação muda de células sensoriais para células motoras;

fibra motora que conduz os impulsos nervosos para a periferia;

o órgão ativo é um músculo ou uma glândula.

O arco reflexo mais simples inclui neurônios sensitivos e eferentes, ao longo dos quais o impulso nervoso se move do local de origem (receptor) para o órgão de trabalho (efetor). O corpo do primeiro neurônio sensitivo (pseudo-unipolar) está localizado no gânglio espinhal . O dendrito começa com um receptor que percebe a irritação externa ou interna (mecânica, química, etc.) e a converte em um impulso nervoso que atinge o corpo da célula nervosa. Do corpo do neurônio ao longo do axônio, o impulso nervoso através das raízes sensoriais dos nervos espinhais é enviado para a medula espinhal, onde são formadas sinapses com os corpos dos neurônios efetores. Em cada sinapse interneuronal, com a ajuda de substâncias biologicamente ativas (mediadores), um impulso é transmitido. O axônio do neurônio efetor sai da medula espinhal como parte das raízes anteriores dos nervos espinhais (fibras nervosas motoras ou secretoras) e vai para o órgão de trabalho, causando contração muscular, aumento (inibição) da secreção da glândula.

Os centros reflexos e reflexos espinhais em termos funcionais são os núcleos da medula espinhal. Na região cervical da medula espinhal está o centro do nervo frênico, o centro da constrição da pupila. Nas regiões cervical e torácica existem centros motores para os músculos dos membros superiores, tórax, abdome e costas. Na região lombar existem centros dos músculos das extremidades inferiores. Na região sacral existem centros de micção, defecação e atividade sexual. Nos cornos laterais das regiões torácica e lombar encontram-se os centros sudoríparos e os centros vasomotores.

A medula espinhal tem uma estrutura segmentar. Um segmento é um segmento que dá origem a dois pares de raízes. Se as raízes traseiras do sapo forem cortadas de um lado e as raízes dianteiras do outro, as patas do lado onde as raízes traseiras são cortadas perdem a sensibilidade e, do lado oposto, onde as raízes dianteiras são cortadas, elas ficam paralisadas . Consequentemente, as raízes posteriores da medula espinhal são sensíveis e as raízes anteriores são motoras.

As reações reflexas da medula espinhal dependem da localização, da força da estimulação, da área da zona reflexa irritada, da velocidade de condução ao longo das fibras aferentes e eferentes e, finalmente, da influência do cérebro. A força e a duração dos reflexos da medula espinhal aumentam com a estimulação repetida. Cada reflexo espinhal tem seu próprio campo receptivo e sua própria localização (localização), seu próprio nível. Assim, por exemplo, o centro do reflexo cutâneo está no segmento lombar II-IV; Aquiles - nos segmentos V lombares e I-II sacrais; plantar - no sacro I-II, o centro dos músculos abdominais - nos segmentos torácicos VIII-XII. O centro vital mais importante da medula espinhal é o centro motor do diafragma, localizado nos segmentos cervicais III-IV. Danos a ele levam à morte devido à parada respiratória.

A medula espinhal consiste em duas metades simétricas, separadas uma da outra na frente por uma fissura mediana profunda e atrás por um sulco mediano. A medula espinhal é caracterizada por uma estrutura segmentar; cada segmento está associado a um par de raízes anteriores (ventrais) e a um par de raízes posteriores (dorsais).

Na medula espinhal, distinguem-se a substância cinzenta localizada na parte central e a substância branca na periferia.

A substância branca da medula espinhal é um conjunto de fibras nervosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Feixes de fibras nervosas que se comunicam entre diferentes partes do sistema nervoso são chamados de tratos, ou vias, da medula espinhal.

A substância cinzenta em corte transversal é em forma de borboleta e inclui cornos anterior ou ventral, posterior ou dorsal e lateral ou lateral. A substância cinzenta contém os corpos, dendritos e (parcialmente) axônios de neurônios, bem como células gliais. O principal componente da substância cinzenta são os neurônios multipolares.

Células semelhantes em tamanho, estrutura fina e significado funcional encontram-se na substância cinzenta em grupos chamados núcleos.

Os axônios das células radiculares deixam a medula espinhal como parte de suas raízes anteriores. Os processos das células internas terminam em sinapses na substância cinzenta da medula espinhal. Os axônios das células do feixe passam pela substância branca como feixes separados de fibras que transportam impulsos nervosos de certos núcleos da medula espinhal para seus outros segmentos ou para as partes correspondentes do cérebro, formando vias. Áreas separadas da substância cinzenta da medula espinhal diferem significativamente umas das outras na composição de neurônios, fibras nervosas e neuroglia.

Nos cornos posteriores distinguem-se uma camada esponjosa, uma substância gelatinosa, um núcleo próprio do corno posterior e o núcleo torácico de Clark. Entre os cornos posterior e lateral, a substância cinzenta se projeta no branco como fios, resultando em um afrouxamento semelhante a uma malha, que é chamado de formação de malha ou formação reticular da medula espinhal.

Os cornos posteriores são ricos em células intercalares difusamente localizadas. São pequenas células multipolares associativas e comissurais, cujos axônios terminam na substância cinzenta da medula espinhal do mesmo lado (células associativas) ou do lado oposto (células comissurais).

Os neurônios da zona esponjosa e a substância gelatinosa se comunicam entre as células sensíveis dos gânglios espinais e as células motoras dos cornos anteriores, fechando os arcos reflexos locais.

Os neurônios do núcleo de Clark recebem informações dos receptores musculares, tendinosos e articulares (sensibilidade proprioceptiva) ao longo das fibras radiculares mais espessas e as transmitem ao cerebelo.

Na zona intermediária, existem centros do sistema nervoso autônomo (autônomo) - neurônios colinérgicos pré-ganglionares de suas divisões simpática e parassimpática.

Os maiores neurônios da medula espinhal estão localizados nos cornos anteriores, que formam núcleos de volume considerável. Isso é o mesmo que os neurônios dos núcleos dos cornos laterais, células radiculares, pois seus neuritos compõem a maior parte das fibras das raízes anteriores. Como parte dos nervos espinhais mistos, eles entram na periferia e formam terminações motoras nos músculos esqueléticos. Assim, os núcleos dos cornos anteriores são centros somáticos motores.