O nouă carte despre genealogia ADN-ului arată un model de mutații în cromozomul Y al strămoșilor umani antici de-a lungul a sute de mii de ani și arată legătura dintre acest model de mutații cu istoria omenirii. Se arată cum aceste modele de mutații pot fi transformate în indicatori cronologici și cum evenimentele istorice antice și relativ recente pot fi datate în ani, secole, milenii. În același timp, cronometrul care permite întâlnirea nu este „extern”, el este încorporat în ADN-ul nostru. Prin urmare, calculele din genealogia ADN-ului sunt protejate fundamental de manipulările „din exterior”, deoarece, de exemplu, timpul de înjumătățire al elementelor radioactive din fizică și chimie este protejat. Orice ai face, dezintegrarea radioactivă se „curcă” în timp, așa cum ar trebui, conform legilor fizice. Același lucru este valabil și în genealogia ADN-ului - mutațiile „ticulează” după aceleași legi, modelele fundamentale sunt aceleași. Aceste legi sunt baza metodologică a genealogiei ADN, iar aceasta, această bază, permite construirea istoriei dezvoltării omenirii pe toate continentele. Așadar, cartea prezintă genealogia ADN-ului în haplogrupuri de la A la T. Cu alte cuvinte, genealogia ADN-ului fiecărui cititor de sex masculin, fără excepție, este descrisă, unele aproape literal, altele din vedere de pasăre, și astfel încât să se dovedească pentru a fi literal - trebuie doar să faceți un test pentru haplogrupuri-subclade și haplotipuri. Pentru cine este această carte? Pentru cei care doresc să înțeleagă istoria lor și strămoșii lor și modul în care această istorie personală este încorporată în istoria grupului lor etnic, țării, întregii umanități.

O serie: Genealogia ADN-ului

* * *

Următorul fragment din carte Genealogia ADN de la A la T (A. A. Klyosov, 2016) oferit de partenerul nostru de carte - compania LitRes.

Haplogrupul E

Acesta este unul dintre cele mai populate haplogrupuri ale omenirii, câteva sute de milioane de oameni de pe planetă au mutațiile sale caracteristice în cromozomii lor. „Mutații caracteristice” și nici o mutație caracteristică nu este o calificare. Haplogrupul E este determinat de 151 de mutații și toate îl determină în mod egal. Desigur, unul dintre ei a fost primul, la un anumit copil, și de la el, care a supraviețuit și a dat descendenți, a început numărătoarea inversă a vieții haplogrupului E.

Acest lucru face posibilă ilustrarea mai multor puncte importante. Primul este că nu este încă posibil să se stabilească care mutație a fost prima, deoarece toți se află în purtătorii haplogrupului E. Calculele bazate pe snips arată că haplogrupul E s-a format cu aproximativ 63.500 de ani în urmă, iar calculele privind mutațiile în haplotipuri da aceeasi intalnire. Să presupunem că toate aceste mutații s-au format la descendenții purtători de prima mutație de-a lungul multor milenii, dar în acest fel toți purtătorii moderni ai haplogrupului E au aceste mutații în agregat. Poate că nu toți purtătorii haplogrupului le au, dar metodele moderne le au. nu permit încă să fie detectate asemenea diferențe subtile. Prin urmare, toate cele 151 de tăieturi sunt considerate în mod egal pentru a forma haplogrupul E. O altă caracteristică a clasificării este că multe tăieturi sunt sinonime pentru altele, astfel de sinonime sunt scrise cu o bară oblică, cum ar fi M96 / PF1823 sau CTS433 / M5384 / PF1504.

Ca parte a haplogrupului E, există 140 de subclade, adică subniveluri ale haplogrupului. Vă prezentăm doar 26 dintre ele.

Arborele subcladei haplogrup E. Conform ISOGG.

Haplotipurile contemporanilor noștri haplogrup E

Figura de mai jos arată arborele de haplotip al subcladei E1b1b1-M35.1 (și subcladelor din aval până la V92) construit folosind 470 de haplotipuri în format de 111 markeri. Puteți vedea cum arborele diverge în ramuri și, dacă doriți, fiecare ramură poate fi analizată separat. Vârsta întregului copac, adică distanța de timp până la strămoșul comun al copacului, este ușor de calculat, așa cum se arată în bara laterală. Se pare că strămoșul comun al tuturor celor 470 de oameni a trăit în urmă cu aproximativ 10 mii de ani. Dar acesta este strămoșul comun al subcladei M35.1, al optulea nivel din schema subcladei. Strămoșul comun al haplogrupului E, așa cum a fost raportat mai sus, a trăit acum aproximativ 60 de mii de ani.

Subclada, al cărei arbore haplotip este prezentat în figura de mai jos, are indicele M35.1. Ce înseamnă această continuare a indexului după punct? Până de curând, doar mutația M35 a fost listată în nomenclatură și se referea la o mutație la nucleotida cu numărul 21 milioane 741 mii 703, în care guanina originală s-a transformat în citozină, adică G>C. Această mutație marchează subcladele E1b1b1 (vezi schema subcladelor haplogrupului E). Ulterior s-a constatat că, întâmplător, în cromozomul Y cu cele 58 de milioane de nucleotide ale sale, tocmai în nucleotida indicată a apărut o altă mutație, ulterioară, în care citozina rezultată s-a transformat în timină, C>T. Desigur, acest lucru s-a întâmplat în același haplogrup E, doar în subclada descendentă, și anume în E1b1b1a1b1a3. Prin urmare, prima mutație a fost desemnată M35.1, iar a doua, M35.2. Există câteva sute de astfel de exemple în nomenclatură, și anume 429 din 20076 snips (aproximativ 2%) conform nomenclatorului ISOGG la sfârșitul lunii decembrie 2015.

Calculul duratei de viață a strămoșului comun al subcladei E1b1b1-M35.1 (arborele haplotipurilor cu 111 markeri este prezentat mai jos)

Este deja prea laborios să se calculeze manual o astfel de serie de haplotipuri, deoarece 470 de haplotipuri în format de 111 markeri conțin 52170 alele, adică numere în haplotipuri, iar toate aceste alele conțin 27187 mutații. De îndată ce numărul de mutații este finalizat, următorul pas este simplu - împărțim 27187 la numărul de haplotipuri și la constanta ratei de mutație pentru haplotipurile cu 111 markeri (0,198 mutații per haplotip pe generație condiționată la 25 de ani), obținem 27187. /470/0,198 = 292 → 392 generații condiționate, adică 9800 ± 980 de ani înainte de strămoșul comun.

Dar, desigur, nimeni nu gândește așa manual. Nimeni nu contează, nu doar pentru că durează mult, ci pentru că sunt doar doi oameni în lume care pot procesa o astfel de serie de haplotipuri și știu să o facă. Pe lângă autorul acestei cărți, un altul este I.L. Rozhansky, cu care am publicat o serie de articole despre genealogia ADN-ului. Și, desigur, nu are sens să numărăm manual astfel de serii de date; pentru asta a fost dezvoltat un program special. Ea numără numărul de mutații și efectuează restul calculelor. Pentru această serie de 470 de haplotipuri în format de 111 markeri, calculul se efectuează în decurs de o secundă, iar programul afișează timpul strămoșului comun: 9801 ± 982 ani. După cum puteți vedea, acesta este același timp care a fost obținut la numărarea manuală, doar fără rotunjire. Pentru aceleași haplotipuri, dar în formatul cu 67 de markeri, timpul până la strămoșul comun (fără rotunjire) este de 9241 ± 927 de ani, adică diferența este de numai 6% și ambele numere coincid în eroarea indicată. Acest lucru este destul de acceptabil pentru astfel de calcule. Acest lucru arată, ca în multe sute de exemple similare, că aparatul de calcul al genealogiei ADN este depanat și funcționează fiabil.

ADN-ul haplogrup E fosil

Până acum, a fost găsit doar un haplogrup E fosil, subclada V13. Dar chiar și ea singură a spus o poveste interesantă despre trecutul Europei. ADN-ul a fost izolat din rămășițele osoase găsite într-o necropolă antică din nord-estul Spaniei, cu o dată arheologică de acum 7.000 de ani. Dintre cele șase persoane din înmormântare, cinci s-au dovedit a fi G2a (vor fi discutate mai jos), una - E1b-V13.

Arborele de 470 de haplotipuri în format de 111 markeri haplogrup/subcladă E1b1b1-M35 (și subcladele din aval până la V92).

Construit conform Proiectului.

Așadar, în 2011, am aflat că purtătorii subcladei V13 trăiau în Europa acum 7.000 de ani. Trei ani mai târziu, a fost dezvoltată o metodologie pentru calcularea timpilor de formare a subcladelor de-a lungul lanțului de SNP și s-a constatat că subclada E-V13 s-a format cu aproximativ 7700 de ani în urmă. Dar dacă calculăm prin mutații în haplotipuri, se dovedește că strămoșul comun al purtătorilor moderni de E-V13 a trăit doar cu 3450 ± 350 de ani în urmă. Figura arată arborele corespunzător de haplotipuri colectate în toată Europa și teritoriile adiacente. Se poate observa că formează un arbore genealogic ADN simetric, ceea ce indică originea lor dintr-un strămoș comun. Toate cele 193 de haplotipuri în formatul de 67 de markeri conțin 2857 de mutații, așa că strămoșul lor comun a trăit acum 2857/193/0,12 = 123 → 138 de generații condiționate, adică aceleași cu 3450 ± 350 de ani în urmă.

Arborele de 193 de haplotipuri în format de haplogrup/subcladă cu 67 de markeri E1b1b1-V13 (vezi schema de subclade în text). Construit conform proiectelor, . Strămoșul comun al seriei de haplotipuri prezentate a trăit acum 3450 ± 350 de ani.

Ne oprim asupra acestui lucru atât de detaliat pentru a arăta decalajul în timp dintre datarea haplotipului fosil al grupului V-13 și datarea strămoșului comun. contemporan purtători din același grup. Decalajul este de trei mii și jumătate de ani. De fapt, decalajul a început cel mai probabil cu aproximativ 4.500 de ani în urmă și a continuat timp de o mie de ani. A fost timpul de supraviețuire al liniei genealogice ADN E1b-V13 până când supraviețuirea a fost completă.

Dar de ce exact acum 4500 de ani? Cum se știe asta? Se știe pentru că haplogrupul E nu este singurul care a dispărut în Europa la acea vreme și a renascut după unul sau două milenii, depășind blocajul populației. Mai mult, această renaștere s-a dovedit adesea a fi în alte teritorii, la periferia Europei sau dincolo de granițele acesteia. Haplogrupurile E-V13, G2a, I1, I2, R1a au dispărut din Europa, iar în timp acest lucru coincide cu două evenimente istorice majore - distrugerea „Vechii Europe”, al cărei nume a fost introdus de cercetătoarea lituano-americană Maria Gimbutas jumătate. cu un secol în urmă, și s-a bazat pe un complex mare de date arheologice (în special, sute de așezări arse din acea vreme), și așezarea Europei de către Erbins, purtători ai haplogrupului R1b, care a creat așa-numita cultură arheologică a cupe în formă de clopot (acum 4800–3900 de ani). Erbins au părăsit Peninsula Iberică pentru Europa continentală acum 4800-4600 de ani și s-au așezat în următorii 700 de ani. Acest lucru a dus la dispariția aproape a întregii „populații indigene” masculine din Europa. Și femeile din „Vechea Europă” nu au dispărut, de fapt, numărul lor a început în curând să crească, așa cum arată mtDNA fosil. De atunci au trecut peste 4 mii de ani, dar și acum purtătorii haplogrupului R1b reprezintă aproape două treimi din populația Europei Centrale și de Vest. Restul sunt fie descendenți ai triburilor care au supraviețuit la periferia Europei (în Balcani, Scandinavia, Insulele Britanice), fie descendenți ai migranților de mai târziu în Europa. Printre aceștia au fost purtători ai subcladei E-V13, deoarece strămoșul comun al transportatorilor moderni a trăit cu aproximativ 3500 de ani în urmă, el a reînviat genul V13 în Europa. Toate ramurile figurative ale cromozomului Y ale E-V13 modern sunt atrase de acesta.

Să facem un experiment interesant pe hârtie - verificați cum se corelează haplotipul fosil V13 cu haplotipul strămoșului comun al V13 modern, ținând cont că ar trebui să existe aproximativ 3500 de ani între ei, acesta este decalajul dintre „Vechea Europă” și „ Noua Europă”. Haplotipul fosil arată ca

13 24 13 10 16 19 și 13 și 31 16 14 20 10 22

(fosila E1b-V13, Spania)

Haplotipul ancestral, spre care converge arborele, în format de 67 de markeri are forma

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(haplotipul ancestral E1b-V13, acum 3450 de ani)

În markerii indicați pentru haplotipul fosil, acesta este redus la următoarele:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(ancestral E1b-V13, 3450 BP)

Patru mutații între haplotipuri (notate) le separă cu 4/0,0305 = 131 → 150 de generații condiționate, sau aproximativ 3750 de ani, și plasează strămoșul lor comun la aproximativ (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 de ani în urmă, ceea ce corespunde cu datarea. a haplotipului fosil în cadrul erorii de calcul. Aici, 0,0305 mutații per haplotip pentru o generație condiționată de 25 de ani reprezintă constanta ratei de mutație pentru un haplotip cu 15 markeri determinată din resturi osoase fosile; săgeată, ca de obicei, corecție tabelară pentru mutații inverse. Astfel, descendentul direct al haplotipului „spaniol” a supraviețuit, depășind blocajul populației și a preluat ștafeta genului, care a format acum arborele de haplotip prezentat mai sus.

Să vedem unde din lume, în ce regiuni haplogrupul E este cel mai frecvent. Aceasta este în primul rând Africa de Nord - în Maroc reprezintă 83% din totalul populației masculine, în Tunisia 72%, în Algeria 59%, în Egipt 46%. În Orientul Mijlociu, există mai puțini purtători de haplogrup E, dar totuși destul de mulți - în Iordania 26%, în Palestina 20%, în Liban 18%. În unele țări europene, cifrele sunt similare, dar mai ales în sud - în Kosovo 48%, în Albania 28%, în Grecia în medie 21%, dar în centrul și sudul Greciei 30% și, respectiv, 27%, în Muntenegru 27 %, Serbia 18%, în Italia 14%, în Germania 6%.

În Rusia, există doar 2,5% dintre purtătorii de haplogrup E, în Țările Baltice și mai puțin - de la 0,5% la 1%, în Caucaz sunt, de asemenea, puțini - practic nu există ceceni, armenii și azerii au câte 6% fiecare. Tătarii și chuvașii sunt mai mari - 10%, respectiv 13%.

După cum se poate observa, ponderea haplogrupului E în ansamblu scade atunci când se deplasează din Africa de Nord, sudul Europei și Orientul Mijlociu mai la nord și la est. În Afganistan și Asia Centrală, este aproape inexistent. Astfel, dintre cele 1023 de haplotipuri de pe teritoriul Bactriei istorice, doar 16 haplotipuri ale haplogrupului E (1,6%) au fost găsite printre tadjici (2 persoane din 198), khorazani (4 persoane din 20) și khazari (10 persoane din 161). ).

Evreii ashkenazi ies oarecum în evidență, au haplogrup E aproximativ 21%. De fapt, și Einstein a aparținut acestui grup. Poate de aceea, când s-a anunțat că Hitler are haplogrupul E, presa l-a notat imediat ca evreu, deși acesta este un argument complet insuficient.

În încheierea acestei secțiuni, vom analiza pe scurt un exemplu concret - V.V. Jirinovski, care a spus Dumei de Stat că este rudă cu Napoleon și Einstein. Dacă da, atunci are haplogrup E, deoarece Napoleon și Einstein au și haplogrup E, la fel ca aproximativ 200 de milioane de alți purtători ai acestui haplogrup. Majoritatea europenilor care au haplogrup E (în marea majoritate a subcladelor E1b-M35.1) au un strămoș comun care a trăit cu aproximativ 35 de mii de ani în urmă. Purtătorii haplogrupului / subcladei E1b-M35.1 includ Napoleon, Einstein, Hitler și, aparent, V.V. Jirinovski. Dacă restrângem puțin căutarea, observăm că Napoleon are subclada E1b1b1b2a1-M34, în timp ce Einstein are E1b1b1b2-Z830. Poate un strămoș comun acum 35 de mii de ani - acesta este nivelul relației lui V.V. Jirinovski, Napoleon Bonaparte și A. Einstein, cu cel puțin 200 de milioane de rude pe toată planeta.

Asta arată dacă V.V. a avut dreptate. Jirinovski când a anunțat că este rudă cu Napoleon și Einstein. Pentru un răspuns mai concret la această întrebare, este necesar să se definească termenul, ce este o „rudă”. Toți oamenii sunt într-o anumită măsură rude între ei, toți aparțin aceluiași gen și specie biologică. După cum sa raportat mai devreme în această carte, strămoșul comun al tuturor ne-africanilor moderni a trăit acum 64 ± 6 mii de ani. Deci, într-adevăr, toată lumea este înrudită între ei. Dar, în sensul cotidian, „rudele” sunt oameni al căror strămoș comun a trăit cu zeci sau sute de ani în urmă, iar toate generațiile dinaintea lui (sau după el) sunt în general cunoscute și documentate, sau cel puțin presupuse - conform legendelor familiei, de exemplu . În acest sens, purtătorii haplogrupului E, toți câteva sute de milioane de oameni, aparțin aceluiași gen, au avut un strămoș comun și toți poartă o mutație a haplogrupului E. Toți, prin urmare, sunt rude. Dar nu în sensul general acceptat.

Genul E1b1b1 (snp M35) reunește aproximativ 5% din toți oamenii de pe Pământ și are aproximativ 700 de generații până la un strămoș comun. Strămoșul genului E1b1b1 s-a născut cu aproximativ 15-20 de mii de ani în urmă în Cornul Africii (posibil în nordul Etiopiei) sau în Orientul Mijlociu (eventual în Yemen).

Timp de câteva milenii, purtătorii acestui haplogrup au trăit în patria lor istorică din Etiopia și s-au angajat în vânătoare și culegere. Prin apartenență rasială, hamitii aparțineau ramurii mari Kushite a trunchiului rasial occidental și vorbeau limba maternă nostratică sau afro-asiatică. Conform teoriei lui Dyakonov-Bender, în Etiopia, proto-limba hamito-semită s-a separat de limba nostratică în urmă cu aproximativ 14 mii de ani.

Cu aproximativ 13 mii de ani în urmă, clima de pe Pământ a început să se schimbe și nu în bine. Epoca căldurii și umidității ridicate a luat sfârșit. A fost o perioadă lungă de climă rece și uscată. Este probabil că aceste schimbări climatice au contribuit la faptul că triburile din Africa de Est, aparținând în principal haplogrupului E1b1b1, și-au început mișcarea din Etiopia spre nord, spre zone mai favorabile vieții: spre Nubia, Egipt și Orientul Mijlociu. În neolitic, genul E1b1b1 s-a răspândit în regiunea mediteraneană și în Africa de Sud. Această relocare a contribuit la izolarea grupurilor individuale de E1b1b. Au apărut popoare separate cu propria limbă și cultură: egipteni, berberi, libieni, kușiți, etiopieni, himyariti, canaaniți și păstori sud-africani. La bărbații acestor noi popoare au apărut noi mutații SNP pe cromozomul Y, pe care le-au transmis descendenților lor.

Astfel, subramurile au apărut în genul E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Vechii egipteni și descendenții lor, inclusiv cei din Europa: micenieni, macedoneni, epiroți, parțial libieni și nubieni.
2. E1b1b1b (snp M81). berberi. Descendenții maurilor din Europa.
3. E1b1b1c (snp M123). Descendenții canaaniților.
4. E1b1b1d (snp M281). Etiopienii de Sud (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Etiopienii de Nord (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). tanzanieni sau etiopieni.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanieni (Datog, Sandawe) și namibieni (Khoe).

Haplogrupul E1b1b1a (snp M78) este principalul haplogrup al egiptenilor antici.
Strămoșul comun a trăit acum 11-12 mii de ani. Genul E1b1b1a (snp M78) a stat la originile civilizației egiptene antice.

În epoca bronzului, egiptenii sau descendenții lor s-au mutat în Balcani. În prezent, haplogrupul E1b1b1a este cel mai comun printre albanezi și greci și este reprezentat de subcladele balcanice:

E1b1b1a2 (snp V13) - descendenți ai micenienilor, macedonenilor și epiroților și
E1b1b1a5 (snp M521) posibil descendenți ai ionienilor.
În plus față de cele două subclade de mai sus, încă trei se disting în haplogrupul E1b1b1a:
E1b1b1a1 (snp V12) - descendenți ai egiptenilor din sud
E1b1b1a3(snp V22) - descendenți ai egiptenilor din nord și
E1b1b1a4 (snp V65) - libieni și berberi marocani.

Descendenții biblicului Mizraim au adus o contribuție uriașă la istoria, arta, știința și religia lumii. Reprezentanții haplogrupului E1b1b1а au scos la iveală primele culturi agricole, au inventat una dintre cele mai vechi scripturi, au fondat una dintre statele maiestuoase de pe Pământ - Egiptul Antic.

Descendenții vechilor egipteni au fost frații Wright - creatorii primei aeronave din lume capabile de zbor controlat, navigatorul și exploratorul portughez al Africii de Vest Joan Afonso de Aveiro, vicepreședintele SUA John Caldwell Calhoun și mulți alți oameni de seamă.

Haplogrup

(în genetica populației umane, știința care studiază istoria genetică a omenirii) este un grup mare de haplotipuri similare, care sunt o serie de alele pe regiuni nerecombinabile ale cromozomului Y. Halpogrupurile sunt împărțite în cromozomiale Y (ADN-Y) și mitocondriale (ADN-mt). Y-DNA este linia paternă directă, adică fiul, tatăl, bunicul etc., iar ADNmt este linia maternă directă, adică fiica, mama, bunica, străbunica și așa mai departe. Termenul „haplogrup” este utilizat pe scară largă în genealogia ADN-ului genetic.

Haplogrupul R1a1 are aproximativ 300 de milioane de bărbați. Primul strămoș comun al purtătorilor moderni R1a1 a trăit cu aproximativ 300 de generații în urmă.

Distribuția haplogrupului R1a:
Procentul indică ponderea lui R1a din numărul total al grupului etnic

• ruși 48%


• Poli 56%


• ucraineni 54%


• bieloruși 51%


• cehi 34%


• Kârgâz 63%


• Shors 56%


• Altaieni 54%


• civaș 31,5%


• Tadjiks 53%


• Punjabi 54% (Pakistan-India)


• India în ansamblu 30%, caste superioare 43%

O excursie în istoria antică a haplogrupului R1a

A apărut în urmă cu aproximativ 15.000 de ani în Asia și, ulterior, s-a rupt în mai multe subclade sau, așa cum sunt numite și haplogrupuri copii. Le vom lua în considerare pe cele principale - acestea sunt Z283 și Z93. R1a1-Z93 este un marker asiatic caracteristic turcilor, evreilor, indienilor. Cu participarea haplogrupului R1a1-Z93, au inventat roata în stepă, au proiectat primele vagoane și au îmblânzit calul. Acestea au fost culturile cercului Andronov. Haplogrupul a stăpânit rapid întreaga fâșie a stepelor eurasiatice de la Marea Caspică până la Transbaikalia, împărțindu-se în multe triburi diferite cu caracteristici etno-culturale diferite.

R1a1-Z283 este un marker european și este tipic în cea mai mare parte pentru slavi, dar nu numai, scandinavii și britanicii au și propriile subclade separate. În general, astăzi vechiul haplogrup R1a1 este cel mai caracteristic grupurilor etnice slave, turcești și indiene.

Săpăturile din „Țara orașelor” din Uralii de Sud au confirmat că deja în urmă cu aproximativ 4000 de ani în așezarea fortificată Arkaim existau spații pentru uz personal și public, rezidențiale și ateliere. În unele încăperi s-au găsit nu doar ateliere de olărit, ci și producție metalurgică.

În timpul săpăturilor, aproximativ 8.000 mp. m din suprafața așezării (aproximativ jumătate), a doua parte a fost investigată folosind metode arheomagnetice. Astfel, amenajarea monumentului a fost complet stabilită. Aici, pentru prima dată în Trans-Urali, s-a aplicat metoda reconstrucției, iar L.L. Gurevici a realizat desene ale unui posibil tip de așezare. R1a1-Z93 a fost probabil unul dintre principalele haplogrupuri din Arkaim și Sintasht.

În prezent, cea mai mare parte a Europei vorbește limbi indo-europene, în timp ce haplogrupul R1b mai specific Europei de Vest și R1a- Europa de Est. În țările mai apropiate de Europa centrală, ambele haplogrupuri sunt prezente. Asa de haplogrupul R1a ocupă aproximativ 30% din populația Norvegiei și aproximativ 15% în Germania de Est - se pare că rămășițele liniilor Y directe ale slavilor polabieni asimilate cândva de către germani.

În al doilea mileniu î.Hr., probabil din cauza schimbărilor climatice sau din cauza luptei militare, o parte din R1a1 (subclada Z93 și alte haplogrupuri din Asia Centrală) a început să migreze spre sud și est dincolo de stepă, o parte (subclada L657) a mers spre India și, s-a alăturat triburilor locale, a luat parte la crearea unei societăți de caste. Aceste evenimente îndepărtate sunt descrise în cea mai veche sursă literară a omenirii - „Rig Veda”.

Cealaltă parte a început să se miște în direcția Orientului Mijlociu. Pe teritoriul Turciei moderne, probabil că au fondat statul hitit, care a concurat cu succes cu Egiptul antic. Hitiții au construit orașe, dar nu au putut deveni faimoși pentru construirea de piramide uriașe, deoarece, spre deosebire de Egipt, societatea hitită era o societate oameni liberiși erau străini de ideea de a folosi munca forțată. stat hitit a dispărut brusc, măturat de un val puternic de triburi barbare cunoscute sub numele de „poporul mării”. La mijlocul secolului trecut, arheologii au găsit cea mai bogată bibliotecă de tăblițe de lut cu texte hitite, limba s-a dovedit a aparține grupului de limbi indo-europene. Așa că am dobândit cunoștințe detaliate despre prima stare, o parte din liniile masculine ale cărei probabil constau din haplogrupul R1a1-Z93.
Subcladele slave ale haplogrupului R1a1-Z283 formează propriul grup de haplotipuri, care nu are nicio legătură cu nicio subclade din Europa de Vest haplogrupul R1a, nici indo-iraniană, iar separarea difuzoarelor europene R1a1-Z283 de cele asiatice R1a1-Z93 a avut loc acum aproximativ 6.000 de ani.

În octombrie 539 (î.Hr.), tribul iranian de perși a capturat Babilonul, conducătorul perșilor, Cyrus, a decis să nu plece, ci să se stabilească serios în orașul capturat. Ulterior, Cyrus a reușit să-și extindă semnificativ posesiunile, așa că a apărut marele Imperiu Persan, care a durat mai mult decât toate imperiile din lume - 1190 de ani! În 651 d.Hr., Persia, slăbită de luptele civile, a căzut sub atacul arabilor, iar acest lucru poate să fi dus la o schimbare în componența haplogrupului a populației. Acum în Iranul de astăzi haplogrupul R1a reprezintă aproximativ 10% din populație.

Trei religii mondiale sunt asociate cu indo-arienii - hinduismul, budismul și zoroastrismul.
Zoroastru era persan și posibil purtător de R1a1, iar Buddha provenea din tribul indian Shakya, printre ai cărui reprezentanți moderni s-au găsit haplogrupurile O3 și J2.

Majoritatea popoarelor constau din multe haplogrupuri și nu există niciun gen care să domine pe restul. De asemenea, nu există nicio legătură între haplogrup și aspectul unei persoane și, după cum puteți vedea, mulți reprezentanți ai haplogrupului R1a1 chiar aparțin unor rase diferite. mulți R1a1-Z93 se caracterizează prin trăsături mongoloide (kirghizi, altaieni, khotoni etc.), în timp ce purtătorii R1a1-Z283 sunt în mare parte europene ca înfățișare (polonezi, ruși, belarusi etc.). Un număr mare de triburi finlandeze au procente mari haplogrupul R1a1, dintre care unele au fost asimilate odată cu venirea coloniştilor slavi din secolul al IX-lea.

Realizări cu care R1a1 poate fi asociat:

Roată, vagoane, domesticirea cailor, metalurgie, pantaloni, bocanci, rochii, prima „autobahn” asfaltată din lume cu o lungime de peste 1000 km cu stații de „alimentare” – înlocuind caii și multe altele.

Într-un articol mic este dificil de spus întreaga istorie a primilor indo-europeni, este posibil să trezești interesul pentru istoria strămoșilor strămoși ai slavilor doar cu câteva fragmente istorice. Introduceți cuvinte în motorul de căutare Indo-arieni, turci, slavi, sciți, sarmați, Persia, și te vei cufunda într-o călătorie fascinantă prin istoria glorioasă a popoarelor indo-europene și slave.

arbore de haplogrup.

Până în 2007, nimeni nu a efectuat reconstrucții detaliate ale nașterii, nimeni nu a venit cu această idee și nu a fost posibil să se rezolve o sarcină atât de grandioasă. Mulți geneticieni ai populației au lucrat cu mostre mici de haplotipuri scurte cu 6 markeri, care fac posibilă obținerea de idei genografice generale despre distribuția haplogrupurilor.

În 2009, un genetician profesionist al populației și-a propus să construiască un arbore genealogic detaliat al acestui haplogrup. Confruntat cu o serie de probleme, de exemplu, calcularea eșantioanelor mari pe haplotipuri lungi prin metode convenționale a fost imposibilă din cauza numărului astronomic de operații, nici un singur computer nu a reușit să sorteze numărul necesar de combinații, dar datorită ingeniozității. și dorința de a construi un arbore din haplogrupul său, aceste probleme au fost depășite.
După R1a1 multe haplogrupuri au început să-și creeze propriile arbori.

Haplogrupurile în sine nu poartă informații genetice, deoarece informația genetică este localizată în autozomi - primele 22 de perechi de cromozomi. Puteți vedea distribuția componentelor genetice în Europa. Haplogrupurile sunt doar semne ale vremurilor trecute, în zorii formării popoarelor moderne.

Haplogrupul R1b

Haplogrupul R1b este o subcladă paralelă pentru haplogrupul R1a. Strămoșul haplogrupului R1b s-a născut acum aproximativ 16.000 de ani în Asia Centrală din genul părinte R1. Cu aproximativ 10.000 de ani în urmă, haplogrupul R1b s-a rupt în mai multe subclade, care au început să diverge în direcții diferite. Ramura de est, subclada R1b-M73, este asociată de unii oameni de știință cu vechii Tocharieni, care au luat parte la etnogeneza unui astfel de popor precum uigurii moderni.

Promovare haplogrupul R1b la vest spre Europa a avut loc probabil în mai multe etape. Unele pot fi asociate cu migrațiile neolitice din Asia Mică și Transcaucazia, iar altele cu migrațiile post-neolitice și răspândirea culturii arheologice a Cupelor în formă de clopot.
Există și o versiune despre migrația de-a lungul coastei nord-africane către strâmtoarea Gibraltar, cu transfer în continuare în Pirinei sub forma culturii arheologice a Cupelor în formă de clopot - dar sunt prea multe întinderi în această ipoteză. În orice caz, majoritatea reprezentanților europeni ai haplogrupului R1b au tăierea P312, care a apărut cu siguranță deja în Europa.

După ce oamenii de știință egipteni au analizat mumia Tutankhamon, s-a descoperit că faraon s-a dovedit a fi un membru al haplogrupului R1b.

Acum majoritatea reprezentanților haplogrupul R1b1a2 locuiește în Europa de Vest, unde haplogrupul R1b1a2 este haplogrupul principal. În Rusia, numai oamenii Bashkir au un procent mare din acest haplogrup. La poporul rus, haplogrupul R1b nu este mai mare de 5%. În epocile Petrine și Ecaterina, s-a dus politica de stat de atragere în masă a specialiștilor străini din Germania și din restul Europei, mulți R1b ruși fiind descendenții lor. De asemenea, o parte ar putea intra în etnia rusă din Est - aceasta este în primul rând o subcladă a R1b-M73. Unii R1b-L23 pot fi migranți din Caucaz, unde au venit din Transcaucaz și Asia de Vest.

Europa

Concentrarea modernă haplogrupul R1b este maxim în teritoriile rutelor de migrație ale celților și germanilor: în sudul Angliei aproximativ 70%, în nordul și vestul Angliei, Spania, Franța, Țara Galilor, Scoția, Irlanda - până la 90% sau mai mult. Și, de asemenea, de exemplu, printre basci - 88,1%, spanioli - 70%, italieni - 40%, belgieni - 63%, germani - 39%, norvegieni - 25,9% și alții.

În Europa de Est haplogrupul R1b apare mult mai rar. Cehi și slovaci - 35,6%, letoni - 10%, maghiari - 12,1%, estonieni - 6%, polonezii - 10,2% -16,4%, lituanieni - 5%, belaruși - 4,2%, ruși - de la 1,3% la 14%, ucraineni. - de la 2% la 11,1%.

În Balcani - printre greci - de la 13,5% la 22,8%, sloveni - 21%, albanezi - 17,6%, bulgari - 17%, croații - 15,7%, români - 13%, sârbi - 10, 6%, herțegovineni - 3,6 %, bosniaci - 1,4%.

Asia

În Uralii de Sud, este semnificativ comun în rândul bașkirilor - aproximativ 43%.

În Caucaz, Digora a fost găsită printre oseți - 23% și armeni - 28,4%.

În Turcia ajunge la 16,3%, în Irak - 11,3% și în alte țări din Asia de Vest.

În Asia Centrală, s-a găsit, în special, printre turkmeni - 36,7%, uzbeci - 9,8%, tătari - 8,7%, kazahi - 5,6%, uiguri - de la 8,2% la 19,4%

În Pakistan - 6,8%, în India este nesemnificativ - 0,55%.

Africa

Dintre arabii algerieni din Oran - 10,8%, arabii tunisieni - 7%, berberii algerieni - 5,8%, în Maroc - aproximativ 2,5%, în Africa subsahariană distribuită în Camerun - aproximativ 95% (subclada R1b-V88) .

Rezumat: Pe baza a 12 haplotipuri marker ale cromozomului Y (240 haplotipuri în total), a fost efectuată datarea genocronologică a 13 strămoși comuni ai evreilor ashkenazi, purtători ai haplogrupului E1b1b1. Strămoșii comuni ai celor mai mulți dintre cei testați au trăit în secolele XIV-XVIII d.Hr. Este luată în considerare geografia haplogrupului E1b1b1. Sunt propuse două metode de analiză a structurii probelor de haplotip.

Cuvinte cheie: evrei, genetica populației, cronologia genelor, haplogrup E1b1b1(M35).

1. Introducere

Rezultatele datarii cronologice genetice a clusterelor haplogrupului E1b1b1 sub forma tabulara /

1. Introducere

Autorul publicației [Aliev, 2010] a efectuat datarea cronologică a genelor a clusterelor de haplotipuri ale liniilor haplogrupului E1b1b1(M35) al cromozomului Y folosind baza de date. Ei îi caracterizează pe evreii ashkenazi în linia masculină. Datarea a fost efectuată pe haplotipuri cu 37 și 67 de markeri. Pentru patru grupuri de haplotipuri s-au obținut datele de viață ale strămoșilor lor comuni - secolele 9-11, pentru celelalte două grupuri - secolele 2-3 d.Hr. Aceste date sunt legate de istoria evreilor. Cu toate acestea, unele probleme metodologice importante ale datării cronologice ale genelor nu au fost încă rezolvate. Principala este identificarea fiabilă a clusterelor de haplotipuri care datează de la strămoși comuni. Publicația [Aliev, 2010] nu ia în considerare principiile identificării clusterelor de haplotipuri datate și structura acestora. În mod evident, autorul său consideră că nu există probleme în această chestiune și, prin urmare, partea tehnică a datării cronologice a genelor poate fi omisă din articol. Este suficient să oferiți un link către o bază de date bine organizată și oricine cunoaște elementele de bază ale datării cronologice genetice o poate face singur. Ne-am gândit că ar fi interesant să facem asta.

2. Caracteristici ale portretului genetic al evreilor

O serie de date ADN despre evrei este prezentată în publicație. Haplogrupurile au o rezoluție scăzută. Eșantionul include Ashkenazi Cohanim (76), Ashkenazi Levits (60), Ashkenazi Israeliți (100), Sefarzi Kohanim (69), Sefarzi Leviți (31) și Sefarzi israeliți (63). Sunt dominați de purtători ai haplogrupului J: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Purtătorii haplogrupului E*(xE3a) în rândul evreilor sunt 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% și 19,1%. În plus, pentru comparație, sunt prezentate rezultatele testelor ADN la germani (eșantion de 88 de persoane), norvegieni (83 persoane), sârbi lusacieni (112 persoane) și belaruși (360 persoane). Ei au purtători ai haplogrupului E * (xE3a) reprezintă 3,4%, 1,2%, 6,3% și 4,6%. Aceste date oferă doar cea mai generală idee despre geografia haplogrupului E.

Datele ADN foarte rezolvate despre evrei sunt prezentate în publicație. Acestea includ haplogrupurile și haplotipurile a 1575 de evrei, inclusiv 215 de cohen, 154 de leviți, 738 de israeliți și 468 care nu știu căreia dintre cele trei caste aparțin. Datele despre frecvențele haplogrupurilor în formă tabelară sunt date numai pentru Cohen și israeliți, fără a le împărți în Ashkenazi și non-Ashkenazi. Purtătorii haplogrupului E1b1b1 (M35) nu au fost identificați printre Cohanim. Printre israeliți sunt 20 (2,7%). În total, există 15 (7,0%) purtători ai haplogrupului E printre Cohen și 138 (18,7%) printre israeliți. Purtători ai haplogrupului J printre Cohanim - 162 (75,3%), israelieni - 265 (35,9%).

Astfel, datarea evreilor din haplogrupul E1b1b1 nu caracterizează sub nicio formă etapele formării castei preoțești a lui Cohens. Nu există purtători ai acestui haplogrup printre ei. În ceea ce privește o altă castă preoțească - leviții, nu avem date. Pe de altă parte, se poate afirma fără echivoc că datarea evreilor din haplogrupul E1b1b1 caracterizează etapele formării israeliților, cea mai mare castă de evrei.

3. Rezultatele datarii cronologice a genelor

Datarea genocronologică a evreilor din haplogrupul E1b1b1 a fost efectuată pe baza înțelegerii noastre a principiilor de identificare a grupurilor de haplotipuri care datează de la un strămoș comun. În același timp, au fost luate în considerare 12 haplotipuri de marker (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS3989,- DYS3989). Acest lucru extinde semnificativ baza de datare statistică, în comparație cu datarea cu 37 și 67 de haplotipuri de markeri, ceea ce vă permite să vedeți mai bine structura eșantionului. Se presupune că rata de mutație este de 0,002 per marker pe generație [Tyurin, 2009, Rate de mutație]. „Generație” este considerată egală cu 25 de ani. Anul 1980 a fost luat ca an de referință (presupunând că vârsta medie a celor testați este de aproximativ 30 de ani).

Grupurile de linii E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* și E1b1b1c1a identificate în grupurile de haplotip sunt prezentate în tabelele 1-6. Rezultatele rezumate ale datării sunt în Tabelul 7. Au fost identificate 14 grupuri de haplotipuri, 13 dintre ele au fost datate. În total, 240 de haplotipuri au fost luate în considerare la întâlnirea cu evrei. Autorul publicației [Aliev, 2010] a luat în considerare 101 haplotipuri. Rezultatele întâlnirilor sunt convertite într-un parametru care caracterizează numărul de evrei ai căror strămoși datați au trăit într-un anumit secol. În calculul său, numărul de haplotipuri de clustere a căror dată strămoșului comun a căzut la începutul secolului (datele „1500” și „1600”) a fost împărțit în proporții egale între secolele conjugate.

4. Geografia liniilor E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* și E1b1b1c1a

În baza de date, pentru toți evreii testați, sunt indicate numele de familie și teritoriul de reședință al celor mai apropiați strămoși (originea). Strămoșii evreilor au fost grupați compact pe teritoriul Ucrainei - 39, Polonia - 30, Rusia - 23, Belarus - 21, Lituania - 20 și Germania - 18. Un total de 154 (61,2%). Alte țări europene au indicat 38 (15,8%) testate. Trei dintre ei au indicat America Latină, doi - Israel (?). 43 (17,9%) evrei nu au indicat locul de reședință al strămoșilor lor. Pe baza acestor date se pot trage următoarele concluzii. Strămoșii celui mai mare număr de evrei testați au trăit în regiunea așenării așkenazi la începutul secolelor XIX și XX. Acestea din urmă sunt caracterizate de eșantionul de haplotipuri luate în considerare. Aceeași concluzie, dar pe baza numelor celor testați, a fost făcută de autorul publicației [Aliev, 2010].

În haplotipurile bazei de date din liniile E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* și E1b1b1c1a, sunt identificate și grupuri „neevreiești”. Geografia lor este fundamental diferită de geografia grupurilor evreiești. Excepție este grupul E1b1b1c1a-B. Statisticile prezentate mai jos nu iau în calcul. În total, grupurile luate în considerare includ 223 de haplotipuri. Teritoriul așezării așkenazi, ca loc de reședință al strămoșilor lor, a fost indicat de 24 (10,8%) dintre non-evreii testați, inclusiv 20 - Germania și câte 1 - Polonia, Rusia, Belarus și Ucraina. Alte țări europene au raportat 110 (49,3%) testate. Orientul Mijlociu - 15, alte țări - Asia și Africa - 12, țările continentului american - 9. Nu a indicat patria strămoșilor lor - 77 (34,5%) testate. Să reparăm încă un număr. Teritoriul Greciei, Turciei și Ciprului ca loc de reședință al strămoșilor lor a fost indicat de 7 ne-evrei testați. Adică, Estul Mediteranei și Orientul Mijlociu au indicat 22 (9,9%) ne-evrei. Această cifră nu este de acord cu ideea că aceste regiuni au fost locul de stabilire inițială a purtătorilor haplogrupului E1b1b1 [Aliev, 2010].

Strămoșii non-evreilor testați care au căzut în grupul E1b1b1c1a-B (un total de 53 de haplotipuri) au fost grupați compact pe același teritoriu cu strămoșii evreilor: Ucraina - 12, Polonia - 5, Rusia - 2, Belarus - 6, Lituania - 4, iar Germania - 6. Total 33 (66,0%). Pentru 3 persoane testate, locul de reședință al strămoșilor lor a fost Slovacia și Israel (?), pentru 1 - Olanda și Anglia. 9 testați nu au indicat locul de reședință al strămoșilor lor. Dacă îi excludem din grupurile de evrei pe cei care nu au indicat locul de reședință al strămoșilor lor, atunci obținem că 78,2% dintre aceștia provin de pe teritoriul reședinței ashkenazi. Pentru grupul non-evreiesc E1b1b1c1a-B, această cifră este de 75,0%.

Datarea strămoșilor comuni ai celor două grupuri din grupul E1b1b1c1a-B (Tabelul 8) a dat aceleași cifre ca pentru majoritatea femeilor evreiești din grupuri. Acest grup are o caracteristică izbitoare. Primul său cluster coincide cu primul cluster al grupului E1b1b1c1a-A. Modal și 5 haplotipuri asociate coincid. Acest lucru face posibilă fuzionarea celor două clustere indicate. Datarea grupului combinat al liniei E1b1b1c1a (72 de haplotipuri în total) a dat durata de viață a strămoșului comun cu 16,8 generații sau 420 de ani în urmă. Acesta este 1560. Remarcăm convergența ridicată a rezultatelor evaluării vieții unui strămoș comun, două clustere formate pe bază națională pe baza unui cluster unit izolat teritorial. Pentru evrei este 18,0, pentru neevrei este acum 15,5 generații. Rețineți că coincidența haplotipului, pe care nu l-am inclus în grupurile grupului E1b1b1c1a-B (Tabelul 8), cu unul dintre haplotipurile similare ale grupului E1b1b1c1a-A, este asociată cu eroarea de eșantionare. Acestea sunt rezultatele testelor aceleiași persoane (numele - Caligur, numărul testului - 71213, nu este indicat locul de reședință al strămoșilor).

5. Interpretarea rezultatelor datarii

1. Strămoșii comuni ai evreilor ashkenazi, purtători ai liniilor E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* și E1b1b1c1a sunt datați. Strămoșii comuni ai celor mai mulți dintre cei testați au trăit în secolele XIV-XVIII.

2. Strămoșii neevrei ai acestor linii au trăit mai ales în afara regiunii istorice a așenării așkenazi.

3. Unul dintre grupurile de non-evrei din grupul E1b1b1c1a-B este identic cu grupul de evrei din grupul E1b1b1c1a-A.

În același timp, conform rezultatelor analizei bazei de date, nu a fost posibilă localizarea regiunii geografice a reședinței inițiale a purtătorilor haplogrupului E1b1b1. Autorul publicației (Aliev, 2010) o localizează în estul Mediteranei și Orientul Mijlociu pe baza geografiei genetice moderne. Luând în considerare rezultatele întâlnirilor noastre, concretizăm această localizare. Regiunea de reședință inițială a purtătorilor haplogrupului considerat a fost Imperiul Bizantin și apoi Imperiul Otoman. Acum avem totul pentru a face reconstrucția populației. Rezultatele datarii strămoșului comun al celui de-al doilea cluster Grup E1b1b1*-D - acum 57,7 generații sau 1445 de ani, nu le vom lua în considerare încă, deoarece o analiză aprofundată (bazată pe proceduri formale de prelucrare a datelor ADN) a fiabilității acestora nu a fost efectuată. O astfel de analiză este necesară tocmai pentru că data strămoșului comun al clusterului nu corespunde în mod fundamental celorlalte 11 date.

Începând din secolul al XIV-lea, de pe teritoriul Bizanțului, apoi Turciei otomane, a avut loc o permanentă strămutare a unor grupuri sociale pe teritoriul Europei din afara Balcanilor. Printre aceștia au fost purtători ai liniilor E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* și E1b1b1c1a. Ei au fost strămoșii oamenilor ale căror haplotipuri formau grupuri datate. Dar există un punct fundamental aici. Geografia liniilor haplogrupului E1b1b1 este de așa natură încât opțiunea de a forma grupuri din strămoși pe teritoriul Europei pare puțin probabilă. Formarea primară a clusterelor a avut loc în „patria” haplogrupului E1b1b1. Reprezentanții grupurilor sociale s-au mutat pe teritoriul Europei, printre care purtători de clustere de haplotip izolate existau deja. Cei dintre ei care au căzut în regiunea de formare a comunității religioase și etnice ashkenazi și-au completat comunitățile. Acest lucru a condus la faptul că descendenții migranților, în cea mai mare parte, sunt astăzi evrei, iar în rândul populației indigene din regiune, descendenții lor sunt relativ puțini. Acei migranți care au căzut în afara regiunii de formare ashkenazi au fost asimilați în rândul populației locale. Prin urmare, printre locuitorii indigeni ai Europei din afara regiunii desemnate, există considerabil mai mulți transportatori ai liniilor luate în considerare decât printre cei care trăiesc în ea. Purtătorii de haplotipuri ale grupului unit al liniei E1b1b1c1a au o istorie specială. Fie strămoșii lor au fost împărțiți aproximativ în mod egal în comunități sociale evreiești și non-evreiești, fie purtătorii neevrei din descendența E1b1b1c1a sunt descendenți ai evreilor. Împotriva celei de-a doua versiuni se evidențiază numărul relativ mic de purtători ai celorlalte descendențe luate în considerare printre neevreii din zona Ashkenazi.

Să exprimăm a doua versiune a interpretării rezultatelor obținute. Majoritatea haplogrupului non-evreu E1b1b1 sunt descendenți ai evreilor. În regiunea Ashkenazi, evreii erau izolați rigid de celelalte comunități sociale ale acesteia din punct de vedere teritorial, cultural și în funcție de religia pe care o profesau. Prin urmare, aici procesele de asimilare a acestora nu au avut o amploare semnificativă. Când evreii au imigrat în afara regiunii Ashkenazi, descendenții lor au fost asimilați în rândul populației indigene în timpul primelor generații. Aceasta reflectă caracteristicile geografiei haplogrupului E1b1b1

6. Probleme de datare cronologică a genelor

Starea anormală a lucrurilor în domeniul estimărilor ratelor de mutații ale markerilor de haplotip al cromozomului Y și aplicarea lor în datare este, în opinia noastră, o consecință a confuziei deliberate a acestei probleme [Tyurin, 2009, Ratele mutațiilor]. Dar o altă problemă - alocarea clusterelor de haplotipuri care datează de la un strămoș, nu este doar confuză, ci se află în zona „tăcerii”. Prețul său este afișat folosind datarea iakutilor ca exemplu (Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts). Mai simplu spus, susținem că autorii publicațiilor [Adamov, 2008; Harkov, 2008; Pakendorf 2006] a efectuat datarea incorectă cronologică a genelor a strămoșului comun al haplogrupului Yakut N1c1. Iakutii, purtători ai acestei filiații, nu au un haplotip modal, așa cum cred autorii publicațiilor, ci trei. Adică, Yakuții, purtători ai haplogrupului N1c1, se întorc la trei strămoși comuni. Datarea lor cronologică genetică ar trebui să se bazeze pe aceasta.

Problema evaluării corectitudinii selecției clusterelor de haplotipuri „scurte” (nu mai mult de 17-25 de markeri) este rezolvată extrem de simplu. Este necesar să se creeze un model de simulare pe care să se poată calcula sarcinile directe de datare cronologică a genelor. Doar trei parametri care caracterizează clusterul datat ar trebui să fie introduși la intrarea modelului: numărul de markeri în haplotipuri, rata de mutație acceptată și rezultatul de datare în sine. Rezultatele modelării ar trebui să fie distribuția relativă a numărului de haplotipuri diferite (modale și diferite de acesta cu 1 sau mai mulți pași), precum și valorile probabile ale haplotipurilor identice. Există o singură problemă în crearea unui astfel de model. Calculele efectuate asupra acestuia vor „răsturna” rezultatele datării cronologice genetice a foarte mulți autori. Rețineți că autorul publicației [Adamov, 2008] a efectuat un calcul teoretic al distribuției numărului de haplotipuri la datarea Yakuților. Dar el nu a calculat valorile probabile ale haplotipurilor identice.

Există o altă problemă în alocarea clusterelor de haplotipuri. În haplotipurile grupului E1b1b1c1*-D1, am identificat patru grupuri, fiecare dintre acestea asociat cu unul dintre haplotipurile modale (Tabelul 4). Structura eșantionului este simplă și clară. Pe baza acesteia, este prezentată o ipoteză specifică: fiecare grup este asociat cu un strămoș care a avut un haplotip specific cu 12 markeri. Aceasta este baza datarii cronologice a genelor. Adică, însăși presupunerea prezenței unui strămoș comun (vorbim despre cel mai apropiat strămoș comun, care este datat prin metoda cronologică a genelor) la persoanele ale căror haplotipuri sunt incluse în cluster și au o anumită lungime este o ficțiune. De fapt, numărul de markeri din cromozomii Y, care reflectă relația dintre oameni din aceeași linie de haplogrup, este cu ordine de mărime mai mare decât, de exemplu, acei 12 markeri la care ne-am limitat. Acest lucru este ușor de înțeles când luăm în considerare 67 de haplotipuri de markeri ale grupului E1b1b1c1*-D1. Printre acestea, nu există un singur haplotip care ar putea fi luat ca modal. Cel puțin noi nu l-am găsit. Autorul publicației [Aliev, 2010], după cum înțelegem, a putut data acest grup doar pe baza unui haplotip modal surogat. Acesta este haplotipul strămoșului fictiv. Ni se pare că folosirea unui „strămoș fictiv” în datarea cronologică a genelor este o operațiune complet corectă. Este necesar doar să înțelegem clar că strămoșul comun al unui cluster haplotip este fictiv, indiferent de numărul de markeri din haplotipurile cluster. Puteți data grupul și un marker. Poate fi datat cu 6, 12, …. 67, ….. haplotipuri marker. Nu este esential. Este important ca strămoșul comun să fie întotdeauna fictiv, deoarece nu este datat de el, ci de momentul apariției unei secțiuni a cromozomului Y de o anumită lungime.

Acum putem compara rezultatele de întâlnire ale grupului E1b1b1c1*-D1. Autorul publicației [Aliev, 2010] a luat-o drept un singur cluster. Data strămoșului comun a fost obținută - acum 40,0 generații sau 1000 de ani. Am identificat 4 clustere în acest grup. Datele strămoșilor lor sunt acum 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 generații. Dacă combinăm al doilea grup cu al treilea și primul cu al patrulea, atunci datele strămoșilor vor fi acum 25,2 și 15,7 generații. Rezultatele celor două întâlniri diferă semnificativ. Am efectuat datarea cu 12 haplotipuri marker, autorul publicației [Aliev, 2010] – până la 67. Dar datarea noastră a fost precedată de o analiză detaliată a structurii eșantionului cu identificarea clusterelor din acesta. Și care este structura a 67 de haplotipuri marker ale grupului E1b1b1c1*-D1?

Când am analizat structura a 67 de haplotipuri de markeri (34 în total) ale grupului E1b1b1c1*-D1, am folosit două metode. Primul dintre ele este selectarea modurilor în numărul de alele fiecărui marker de haplotip, al doilea este urmărirea haplotipului modal. Markerii de haplotip care nu au mutații sunt excluși din analiză. În total au rămas 27 din 67 de markere.În 6 markere au fost identificate clar două moduri, în rest, un singur mod. Numărul total de mutații în markerii cu un mod este de 41 spre scăderea numărului de alele și 38 spre creșterea acestuia. Acordul bun dintre aceste numere sugerează că mutațiile markerilor cu un singur mod sunt un proces aleatoriu cu o distribuție normală a rezultatelor sale. Două moduri din marker indică faptul că eșantionul include haplotipuri care datează de la diferiți strămoși comuni. Printre alelele markerului DYS389-2, au fost identificate în mod clar două moduri, 30 și 31. Este posibil să se aranjeze haplotipurile corespunzătoare acestora în două mostre și să se selecteze din nou moduri în ele. În proba DYS389-2 = 31, 5 markeri au două moduri în numărul de alele, în proba DYS389-2 = 31, 1 marker. În eșantionul de 9 hapotipuri marker de Yakuts (172 de haplotipuri), markerii DYS392 și DYS389-2 au două moduri de număr de alele. Adică, acest eșantion nu poate fi atribuit unui singur strămoș comun, pe care l-am fundamentat în publicația [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts].

Mutații marker M78, L18

La rândul său, E1b1b1a1 (M78) este împărțit în subclade: și

Origine

Haplogrupul E1b1b1a1 a apărut acum 9975±1500 de ani [ ] în estul deșertului libian modern, care la acea vreme era o zonă fertilă.

Haplogrupul E1b1b1a1-M78 provine dintr-o mutație a haplogrupului care a apărut la o persoană care a trăit acum 20,0 mii de ani. Durata de viață a strămoșului comun al tuturor purtătorilor vii ai haplogrupului cromozomial Y E1b1b1a1 este de acum 13,5 mii de ani (datele sunt determinate de SNP de către compania YFull).

În mileniile următoare, reprezentanții haplogrupului E1b1b1a1 (M78) s-au răspândit în Egipt, unde au creat cele mai vechi culturi agricole, au inventat una dintre cele mai vechi scripturi, au fondat una dintre cele mai vechi și mai durabile dintre statele de pe Pământ -.

Începând din epoca Vechiului Regat, și posibil mai devreme, reprezentanții haplogrupului E1b1b1a1 (M78) au început să se răspândească dincolo de Egipt. [ ]

Haplogrupul E1b1b1a1-M78 a fost găsit în probe marocane în urmă cu 14,8-13,9 mii de ani.

Răspândirea

Haplogrupul E1b1b1a1 se găsește în Africa (Est, Nord și Sud), Europa (Sud-Est, Sud și Central, regiunea Novgorod) și Asia de Vest. În prezent, haplogrupul E1b1b1a1 (M78) este distribuit între popoarele din Europa de Sud-Est, de Sud și Centrală (albanezi, greci, carpato-ruși, slavi macedoneni și italieni din sud), Africa de Nord-Est și de Est (arabi egipteni și copți, sudanezi de vest, somalezi). și etiopieni) și, într-o măsură mai mică, Asia de Vest (ciprioții turci, druzi și arabi palestinieni).

Subcladele

E1b1b1a1*

În prezent, haplogrupul E1b1b1a1 * (M78), adică fără mutații SNP în aval, este extrem de rar. Un total de 13 indivizi au fost găsiți în diferite populații: Egiptul de Sud (2), Maroc (2), Sudan (2), Sardinia (1), Albania (2), Ungaria (1), Anglia (1), Danemarca (1). ) și Nord-Vestul Rusiei (1).

Cea mai mare concentrație de E-M78* (5,9%) a fost găsită de Cruciani și colab. în 2007 printre arabi din oaza Gurna de lângă Luxor, în sudul Egiptului.

E1b1b1a1a

Pentru haplogrupul Y E1b1b1a1a (V12), originea egipteană de sud este cea mai probabilă. Strămoșul comun al haplogrupului E1b1b1a1a (V12) s-a născut cu aproximativ 4300 ± 680 de ani în urmă, probabil în Egiptul de Sus, în timpul declinului Vechiului Regat. [ ]

Populațiile cu cea mai mare proporție de E1b1b1a1a-V12:

• Arabii din sudul Egiptului - 44%,
• Arabi din oază (Bahariya) - 15%,
• Arabii oazei (aproximativ) - 9%
• Arabii din Delta Nilului - 6%,
• nord-estul turcilor - 4%

E1b1b1a1b

Haplogrupul E1b1b1a1b (V13) este distribuit în prezent foarte departe de patria haplogrupului ancestral E1b1b1a1 (M78), în principal în sud-estul Europei (albanezi, greci, carpato-ruși, macedoneni-țigani, macedoneni-slavi) și, într-o zonă mai mică. întindere, în Asia de Vest (ciprioții turci, druzii galileeni, turci).

Există două versiuni cu privire la locul de apariție a mutației V13 SNP - Balcanii sau Asia de Vest.

Deși proporția de E-V13 în populațiile din Asia de Vest este de câteva ori mai mică decât în ​​Europa de Sud-Est, teritoriile acestora, precum și insulele din Estul Mediteranei, pot fi considerate posibili candidați pentru casa ancestrală a strămoșului comun al E1b1b1a1b-V13. Într-adevăr, la descendenții egiptenilor, mutația V13 SNP ar fi putut avea loc oriunde de-a lungul rutei lor din Egipt către Balcani.

În ceea ce privește durata de viață a strămoșului comun al haplogrupului E1b1b1a1b-V13, opiniile autorilor variază foarte mult. Și acest lucru este legat doar de faptul dacă acești autori folosesc sau nu corecții evolutive (sau de altă natură) în calculele lor.

Durata de viață a strămoșului comun al haplogrupului E1b1b1a1b conform autorilor care nu folosesc corecții evolutive:

• 2470-1000 î.Hr e. – Dienekes Pontikos (bazat pe 103 haplotipuri din proiectul Haplozone E-M35, 8 haplotipuri din Imathia și 20 haplotipuri din Argolis)
• 1720-1180 î.Hr e. - V. M. Urasin (pe baza a 336 de haplotipuri cu 67 de markeri din diferite baze de date)

După cum se poate observa, datele sunt cuprinse între secolele 25 și 4 î.Hr. e. Pentru Europa, acesta este sfârșitul neoliticului, al epocii bronzului și al antichității timpurii.

Cu toate acestea, ultimele descoperiri arheologice fac posibilă atribuirea apariției mutației SNP V13 mileniului al VI-lea î.Hr. e. sau la o perioadă anterioară. În 2011, Marie Lacan et al. a studiat ADN-ul izolat din rămășițele umane de la începutul mileniului V î.Hr. e., găsit în peștera Avellaner din Catalonia (Spania). Înmormântarea antică aparține culturii olăritului cardial, care s-a răspândit în mileniul VI-V î.Hr. e. de la coasta Adriatică a Balcanilor până la . Haplogrupul ADN al cromozomului Y al rămășițelor unuia dintre cei șase bărbați a fost determinat ca E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

Ponderea E-V13 și E-M35 (*) în unele populații moderne conform diferiților autori: [ ]

• Albanezi kosovari - 44%,
• Grecii ahei - 44% *
• Grecii magnezieni - 40% *
• Carpatho-Rusyns - 32-33%
• Grecii argivi - 35% *
• Romi din Republica Macedonia - 30%
• Grecii din Epir - 29% *
• Macedoneni-slavi - 22%
• Sârbi - 19%
• Grecii macedoneni - 19-24% *
• Bulgari - 16%
• Italienii din Apulia - 12%
• ciprioți turci - 11%
• Arabii druzi din nordul Israelului - 11%

Sub semnul *, este indicată ponderea E1b1b1-M35 în ansamblu, excluzând subcladele, fără semn - ponderea doar E1b1b1а2-V13. Se știe că în populațiile din sud-estul Europei, inclusiv printre greci și albanezi, proporția de E1b1b1a2-V13 este de cel puțin 85% - 90% din E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Haplogrupul E1b1b1a1c (V22) a apărut în Egiptul Central sau în Delta Nilului în jurul anului 3125 î.Hr. e. (±600 ani) [ ] Ulterior, reprezentanți ai haplogrupului E1b1b1a1c (V22) s-au stabilit din nordul Egiptului în diferite direcții, în principal spre sud (dintre locuitorii Etiopiei - 25%), precum și spre vest (Maroc - 7-8%), pentru la est (Palestina - 6, 9%) și la nord (Sicilia - 4,6%).

Populațiile cu cea mai mare proporție de E1b1b1a1c-V22:

• Etiopieni de diferite naționalități - 25%
• Arabi din oaza Bahariya din Egiptul Central - 22%
• Arabii din Delta Nilului - 14%

E1b1b1a1d

Haplogrupul E1b1b1a1d (V65) este comun în rândul berberilor și arabilor din Maroc, se găsește printre arabii din Libia, berberii din Egipt și, într-o măsură mai mică, printre italienii din Sicilia și Sardinia

Probabil, SNP V65 a apărut acum 2625 ± 400 de ani, adică în prima jumătate a mileniului I î.Hr. e. în Maroc sau în Libia printre imigranţii din Egipt. Poate că au ajuns acolo în timpul campaniilor militare libiene din secolele XIII-XII î.Hr. e. [ ]

E1b1b1a1e

Haplogrupul E1b1b1a1e (M521) este prezent doar în Balcani, până acum au fost găsite doar două persoane (doi greci atenieni).

Note

Literatură

• Cruciani și colab., „Analiza filogeografică a cromozomilor Y haplogrup E3b (E-M215) relevă evenimente migratorii multiple în interiorul și în afara Africii”, T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . Preluat la 5 aprilie 2011.
• Cruciani et al., „Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromozomal Haplogroups E-M78 and J-M12”, Biologie moleculară și evoluție T. 24: 1300-1311, :10,1093/molbev/msm049 , Vezi si.
• Battaglia și colab. (2008), „Dovezile cromozomiale Y ale difuzării culturale a agriculturii în sud-estul Europei”, Jurnalul European de Genetică Umană, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (iunie 2009), „Atribuirea geografică a unor ramuri ale arborelui filogenetic E1b1b1a2-V13”, Vol. 1 (1): 14-19 , . Preluat la 5 aprilie 2011.
• Lacan şi colab. (31 octombrie 2011), „ADN-ul antic sugerează rolul principal jucat de bărbați în diseminarea neolitică”, Actele Academiei Naționale de Științe a Statelor Unite ale Americii (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

linkuri externe

Arbore filogenetic

Proiecte

• Proiectul „Ytree” al forumului de discuții „Molecular Genealogy”. Haplogrupul E1b1b1a. (link indisponibil)

. . arbore evolutiv
				A1a
					A1b1