L-limonén.
Štrukturálny vzorec
D-limonén.
Štrukturálny vzorec
Limonene- bezfarebná kvapalina s citrónovou vôňou. Existuje v dvoch formách – izomér D-limonénu a izomér L-limonénu. Citrusové esenciálne oleje ako citrón alebo pomaranč môžu obsahovať až 90 % D-limonénu. Živica borovice lesnej (Pinus silvestris) terpentín obsahuje 5-6% D-limonénu.
Aplikácia v kozmetike:
D-limonén má výraznú citrusovú vôňu. L-limonén má ihličnatú vôňu. Obe sú široko používané v kozmetike ako vôňa. D-limonén je populárnejší a keď sa povie limonén, väčšinou sa myslí D-izomér.
Aromatizácia však nie je jej jediným využitím. Limonén sa používa ako repelent – nielenže účinne odpudzuje, ale aj zabíja množstvo hmyzu.
Limonén celkom dobre rozpúšťa tuky, čím uľahčuje ich miešanie. V tomto ohľade je vynikajúcou alternatívou k toxickým rozpúšťadlám, akými sú alkohol alebo acetón.
Škody a výhody:
Limonén sa vyrába chemicky. Syntetizuje sa z geranylfosfátu cyklizáciou intermediárneho karbokationu. Takáto „chemickosť“ spôsobuje nedôveru medzi spotrebiteľmi a proti limonénu sú vznášané obvinenia, jedno hroznejšie ako druhé – od alergénnosti po karcinogenitu.
O alergénnosti niet čo polemizovať. Ako každá iná príchuť, aj limonén môže spôsobiť alergie. Treba si však uvedomiť, že alergia je atypická reakcia imunitného systému na tie najneškodnejšie látky. S rovnakým úspechom sa alergia môže prejaviť aj na plodoch datlí či vlne ježka dahurského. Limonén nemá žiadnu zvláštnu alergénnosť.
Pokiaľ ide o karcinogenitu, žiadna z vykonaných štúdií nepreukázala ani najmenšie karcinogénne vlastnosti. Naopak, existujú náznaky, že D-limonén môže pomôcť pri liečbe rakoviny (najmä rakoviny prsníka) vďaka svojej schopnosti zvyšovať hladiny pečeňových enzýmov. Prvé pokusy na potkanoch sú už povzbudivé, no výskum ešte zďaleka nie je ukončený.
Záver: limonén je skvelým príkladom toho, ako vedecký a technologický pokrok posunul chémiu a kozmetológiu na novú úroveň a synteticky vytvoril najužitočnejšie a najbezpečnejšie produkty.
Vedecko-technický pokrok viedol na jednej strane k výraznému zlepšeniu pohodlia života ľudí, na druhej strane negatívne ovplyvnil stav životného prostredia a ľudského zdravia. V dôsledku toho vznikol vedecký smer s názvom „zelená chémia“, ktorého cieľom je urobiť chemický priemysel a jeho produkty čo najbezpečnejšie pre ľudské zdravie a životné prostredie.
Príroda má skutočne neobmedzené zdroje látok a zlúčenín, ktoré môžu ovplyvniť ľudský život. Niektoré z nich sa stávajú skutočnými zdrojmi nových nápadov vo výrobe domácich a priemyselných chemikálií, voňavkárstve a kozmetike, potravinárskom a farmaceutickom priemysle.
Jednou z takýchto látok je d-limonén. Ide o rozšírený terpénový uhľovodík, ktorý je hlavnou zložkou oleja z pomarančovej kôry (až 80-90%). Nachádza sa tiež takmer vo všetkých citrusoch a mnohých ďalších esenciálnych olejoch: citrón, mandarínka, limetka, grapefruit, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, rasca, kôpor, fenikel, petržlen, erigeron, orthodon. d-Limonén sa získava frakčnou destiláciou zmesí terpénov vzniknutých pri ich izolácii z citrusových silic. V súčasnosti ročná produkcia d-limonénu vo svete dosahuje 70 tisíc ton a naďalej rýchlo rastie.
INCI: Limonén
CAS č.: 5989-27-5
EINECS-č.: 5989-27-5
FEMA: 2633
Hrubý vzorec: C10H16
Molekulová hmotnosť: 136,24
Teplota varu: 175,5 °C
Hustota: 0,84 g/cm3 (pri 20°C)
Vzhľad: Číra, bezfarebná kvapalina
s príjemnou citrusovou vôňou.
Rozpustný v alkohole, mastných a minerálnych olejoch, petroleji, acetóne, dimetylsulfoxide, dietyléteri, nerozpustný vo vode, propylénglykol, glycerín.
D-Limonén je široko používaný v priemysle vďaka svojim rôznorodým chemickým vlastnostiam a príjemnej pomarančovej vôni:
d-Limonén sa používa v širokej škále priemyselných odvetví vďaka svojim rôznorodým vlastnostiam. Je súčasťou mnohých parfumérskych produktov, šampónov, pracích a čistiacich prostriedkov, rozpúšťadiel - v každodennom živote aj v práci. V odstraňovaní žuvačiek či nálepiek z kovových, drevených či plastových povrchov snáď nemá konkurenciu. d-Limonene sa používa na odmasťovanie kovov pred priemyselným lakovaním, v domácich chemikáliách, napríklad na čistenie drevených povrchov, na odstraňovanie mastnoty z pokožky rúk. Je to vynikajúca ekologická alternatíva k toxickým a nebezpečným rozpúšťadlám a ropným produktom, ako sú: acetón, benzén, butyl cellosolve, toluén, trichlóretylén, xylén, metyletylketón, lakový benzín atď.
Čistiace prostriedky na báze d-limonénu majú prirodzenú citrusovú vôňu, zanechávajú sviežu vôňu a čo je dôležité, sú biologicky odbúrateľné. Okrem oblasti chemikálií pre domácnosť sa široko používa v parfumérii a kozmetike. Súčasný trend používania bio produktov prispieva k rastúcej obľube prírodných citrusových vôní. Už dlho sa uznáva, že vôňa citrusových plodov je veľmi užitočná na vytvorenie dobrej nálady a vo všeobecnosti má upokojujúci účinok na nervový systém.
Zaujímavé je použitie d-limonénu ako insekticídu. Vzniklo, keď profesor entomológie z Ohio University Fred Hink objavil v pomarančových šupkách smrtiace jedy na blchy. "Možno sú to jediné dostupné prírodné insekticídy, ktoré zabíjajú dospelý hmyz, jeho larvy a vajíčka," hovorí.
Ruskí vedci si chránili patent na použitie aditíva v priemysle alkoholických nápojov na zlepšenie kvality alkoholických nápojov vo forme komplexu éterických olejov, ktorý obsahuje d-limonén. Použitie takejto prísady podľa autorov umožňuje získať vodku so zvýšeným stimulačným a tonizujúcim účinkom, bez nepríjemného „výparového“ zápachu po konzumácii, znižuje závažnosť syndrómu kocoviny a vo všeobecnosti oslabuje škodlivé účinky alkoholu na organizmus.
S pomocou d-limonénu domáci farmakológovia vyvinuli metódu na zníženie hepatotoxicity liekov ako paracetamol, kofeín, fenacytín, ktoré sa v ľudskej pečeni metabolizujú na aktívne metabolity, t.j. látky, ktoré sú ľahko spracované pečeňou. Ako výsledok lekárskych, biochemických štúdií boli získané údaje o hormonálnom regulačnom účinku d-limonénu, ktorý podporuje detoxikáciu estrogénu indukciou syntézy vhodných enzýmov v pečeni. To naznačuje, že táto látka môže byť účinná pri prevencii a liečbe rakoviny prsníka a iných tkanív.
Nižšie uvedené tabuľky zvýrazňujú niekoľko populárnych použití d-limonénu. Informácie o odporúčanom dávkovaní môžu byť použité ako návod na vývoj účinných zmesí.
Štúdie karcinogenity a genotoxicity d-limonénu ukázali, že sa nachádza v „zóne stabilnej bezpečnosti“. Jeho vplyv je približne rovnaký ako účinok kyseliny kávovej z dennej konzumácie kávy. Medzinárodná agentúra pre výskum rakoviny (IARC) klasifikuje d-limonén ako triedu 3, čo znamená, že nie je klasifikovaný ako karcinogén.
Vďaka svojim jedinečným vlastnostiam našiel d-limonén široké uplatnenie v rôznych priemyselných odvetviach. Úsilím chemikov, biológov, lekárov a vedcov iných odborov sa nepochybne rozšíri rozsah použitia tejto úžasnej prírodnej látky a náš svet okolo nás sa stane príjemnejším, harmonickejším a bezpečnejším.
Popis
Citróny a iné citrusové plody sú preslávené nielen vysokým obsahom vitamínu C, okrem tohto silného antioxidantu sú bohaté aj na takú látku, akou je limonén. Táto látka je známa v dvoch opticky aktívnych formách, enantioméroch a racemických zmesiach. Sú obsiahnuté v esenciálnych olejoch citrusových rastlín, vďaka čomu majú špecifickú vôňu. To umožňuje použitie limonénu v parfumérii, pri výrobe aróm ako vône.
Štruktúra látky podlieha rozkladu, keď je vystavená vysokým teplotám, najmä pri zahriatí na približne 300 ° C, limonén sa racemizuje a mení sa na dieptín a rozkladá sa za vzniku izoprénu.
Aplikácia
Hlavnou výhodou, ktorá sa získava z tejto látky, sú jej aromatické vlastnosti, ktoré určujú rozsah jej použitia, kozmetológov a parfumérie, ako aj varenie. Táto látka sa aktívne používa pri výrobe potravinárskych výrobkov, ako aj mnohých zmesí, ako sú napríklad horké alkaloidy. V chemikáliách pre domácnosť sa látka používa na kontrolu škodcov, ako sú ploštice, a pridáva sa aj do čistiacich prostriedkov, aby im dodala citrónovú príchuť. Čoraz častejšie sa limonén používa ako rozpúšťadlo pri čistiacich procesoch, ako je odstraňovanie stôp strojového oleja alebo farby z natretých drevených výrobkov.
Najširšie uplatnenie získala táto látka pri varení, tu je jej hlavným zdrojom kyselina citrónová, ktorá sa používa pri príprave mnohých kulinárskych produktov, napríklad citrónového koláča. Táto látka dodáva tomuto kulinárskemu produktu prirodzenú citrusovú príchuť. Citrónový koláč, ktorého recept je bez obsahu limonénu nepredstaviteľný, si vďaka nemu získal obľubu medzi gazdinkami. Správne uvarený citrónový koláč vonia rovnako silno ako citrónovník v čase kvitnutia.
Pri výrobe koncentrovaných štiav sa používa aj limonén, konkrétne citrónová šťava, ktorá sa vyrába s povinným prídavkom tejto látky, vďaka čomu si citrónová šťava dlhodobo zachováva svoju stabilnú prirodzenú arómu.
Vlastnosti
Okrem svojej praktickosti má v rôznych odvetviach táto látka zdravotné benefity pre ľudí. Citrónová diéta je vďaka obsahu limonénu vysoko účinná. Konzumácia potravín s obsahom limonénu pomáha predchádzať vzniku rakovinového nádoru a ak sa ochorenie už rozvíja, spomaliť jeho progresiu.
Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár
Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.
Uverejnené dňa http://www.allbest.ru/
- 1. Všeobecné informácie
- 3. Získanie limonénu
- 4. Fyzikálne vlastnosti
- 5. Chemické vlastnosti
- 6. Aplikácia limonénu
1. Všeobecné informácie
Limonén patrí do skupiny nezmydelniteľných lipidov, ktoré nie sú hydrolyzované v kyslom a zásaditom prostredí. Zvyčajne sa delia na 2 veľké podtriedy: steroidy a terpény. . Steroidy sú prítomné hlavne v živočíšnych tkanivách, zatiaľ čo terpény sú prítomné hlavne v rastlinných tkanivách. Steroidy a terpény sú vytvorené z rovnakých izoprénových fragmentov a patria do kategórie izoprenoidov.
Terpény zahŕňajú skupinu zlúčenín, ktorá zahŕňa ako polyizoprénové uhľovodíky so všeobecným vzorcom (C 5 H 8) n, tak ich deriváty obsahujúce kyslík - alkoholy, aldehydy a ketóny. Samotné uhľovodíky sa nazývajú terpenické a ich deriváty sa nazývajú terpenoidy. Izoprénové jednotky v terpénoch sú spojené hlava-chvost:
Môžu mať acyklickú a cyklickú štruktúru. Terpény obsahujúce dve izoprénové skupiny sa nazývajú monoterpény. Diterpény obsahujú štyri izoprénové skupiny, triterpény - šesť izoprénových skupín, tetraterpény - osem izoprénových skupín. Ak existujú tri izoprénové skupiny, potom sú to seskviterpény. Terpény môžu byť mono-, bi- alebo polycyklické.
Limonén je uhľovodík, ktorý je typickým predstaviteľom monocyklických terpénov. Existuje vo forme dvoch opticky aktívnych foriem - enantiomérov D-limonénu (( R) - enantiomér) a L-limonén (( S) - enantiomér) a vo forme racemickej zmesi, ktorá bola predtým považovaná za jednu látku, ktorá sa nazývala dipentén. Štruktúru limonénu stanovil E.E. Wagnera v roku 1895 (obr. 1).
(1) (2)
Obrázok 1. Štrukturálne vzorce L-limonénu (1) a D-limonénu (2)
Systematický názov limonénu:
1-metyl-4-izopropenylcyklohexén. Keďže molekula limonénu je založená na uhlíkovom skelete p-mentánu, limonén sa nazýva aj 1,8-n-mentadién (obr. 2).
Obrázok 2. Štruktúrny vzorec para-mentánu
Triviálne názvy pre limonén sú R-limonén a S-limonén, dipentén (pre racemickú zmes)
limonén monocyklický terpén syntetický
2. Prírodné zdroje limonénu
Terpény sa nachádzajú v esenciálnych olejoch rastlín (mäta, citrón, levanduľa, pelargónie a iné), živici ihličnatých stromov a v mliečnej šťave kaučukovníkov.
Limonén sa nachádza v mnohých éterických olejoch (citrusové silice obsahujú až 90 % d-limonénu). Spolu s pinénom sa nachádza v citrónovom oleji, až 60 % v zelerovom oleji, až 40 % v rascovom oleji. Nachádza sa tiež takmer vo všetkých citrusoch a mnohých ďalších esenciálnych olejoch: citrón, mandarínka, limetka, grapefruit, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, rasca, kôpor, fenikel, petržlen, erigeron, orthodon. V terpentíne zo živice borovice lesnej Pinus silvestris obsahuje 4-6% dipenténu. Terpentín – prchavý produkt destilácie živice – je zmesou terpénových uhľovodíkov. Najviac zo všetkého obsahuje b-pinén - až 70%. Okrem toho terpentín obsahuje monocyklické terpény β-pinén, limonén a karén, ako aj malé množstvá iných terpénov.
3. Získanie limonénu
Syntetický limonén sa vyrába niekoľkými spôsobmi. Z izoprénu ako výsledok reakcie syntézy diénu pri jeho zahrievaní (obr. 3):
Obrázok 3. Schéma získania limonénu (dipenténu)
Pyrolýza β-pinénu môže slúžiť ako ďalší spôsob získania syntetického limonénu.
Dipentén sa syntetizoval z terpinhydrátu a b-terpineolu odstránením vody hydrogénsíranom draselným alebo z kyseliny gama-karboxypimelovej podľa metódy Perkina ml.; táto metóda je tiež metódou syntézy b-terpineolu (obr. 4):
Obrázok 4. Schéma získania dipenténu
Rastlinný limonén sa získava frakčnou destiláciou zmesí terpénov vzniknutých pri ich izolácii z citrusových esenciálnych olejov.
Limonén vzniká in vivo z geranylfosfátu cyklizáciou intermediárneho karbokationu (obr. 5):
Obrázok 5. Schéma tvorby limonénu in vivo
4. Fyzikálne vlastnosti
Limonén (1,8-n-mentadién), hrubý vzorec: C10H16, molekulová hmotnosť 136,24, má formu bezfarebnej, prchavej, vo vode nerozpustnej kvapaliny s príjemnou citrónovou vôňou. Ľahko rozpúšťajme v nepolárnych organických rozpúšťadlách: alkohol, mastné a minerálne oleje, petrolej, acetón, dimetylsulfoxid, dietyléter. Existuje vo forme optických izomérov, ktorých fyzikálno-chemické konštanty sú takmer rovnaké: teplota topenia: - 74,35 ° C, teplota varu 175,5-176,5 ° C; hustota: 0,84 g/cm3 (pri 20 °C); relatívny redukčný faktor n D 20 1,4746; rotácia roviny polarizácie [a] D20 = ± 126,3°; tlak pary (20 °C) 139,6 Pa; bod vzplanutia 42°C, bod vznietenia 237°C; LD50 pre (+) - limonén 5 g/kg (potkany, orálne).
5. Chemické vlastnosti
Limonén je nenasýtený uhľovodík, preto má chemické vlastnosti charakteristické pre nenasýtené uhľovodíky.
Limonén ľahko oxiduje na vzduchu; Cielenou oxidáciou v alylovej polohe cyklohexénového jadra možno získať karvón.
V priemysle sa však karvón syntetizuje z limonénu nitrozáciou nitrozylchloridom, po ktorej nasleduje hydrolýza výsledného karvónoxímu. Z karvónu možno limonén získať cez dihydrokarveol (obr. 6):
Obrázok 6. Schéma transformácie l-limonén na karvón a karvón na d-limonén
(+) - limonén a (-) - limonén sú relatívne stabilné pri tepelnom vystavení: pri zahriatí na 250 - 400 ° C sa nemenia na iné uhľovodíky, ale iba postupne racemizujú za vzniku dipenténu.
Praskanie limonénu a dipenténu pri 500-700°C (prechádzanie pár cez horúci kovový povrch) vedie k izoprénu.
Limonén a dipentén sa v prítomnosti minerálnych kyselín hydratujú za vzniku terpineolu a terpínhydrátu, počas katalytickej hydrogenácie sa menia na n-mentán, počas dehydrogenácie na n-cymén.
Obrázok 7. Schéma konverzie d-limonénu na n-cymén
Pri úplnej hydratácii dipenténu v kyslom prostredí vzniká podľa Markovnikovovho pravidla dvojsýtny alkohol Turpin, ktorého prípravok vo forme hydrátu sa používa ako expektorans pri chronickej bronchitíde.
Obrázok 5. Schéma hydrogenácie a hydratácie limonénu
6. Aplikácia limonénu
Limonén sa vďaka svojim rôznorodým vlastnostiam používa v širokej škále priemyselných odvetví. D-limonén (( R) - enantiomér) má výraznú citrusovú vôňu a používa sa ako vôňa v parfumérii a pri výrobe aróm. Vôňa L-limonénu (( R) - enantiomér) pripomína vôňu ihličia, tento enantiomér sa používa aj ako vôňa. Je súčasťou mnohých parfumérskych produktov, šampónov, pracích a čistiacich prostriedkov, rozpúšťadiel - v každodennom živote aj v práci. d-Limonene sa používa na odmasťovanie kovov pred priemyselným lakovaním, v domácich chemikáliách, napríklad na čistenie drevených povrchov, na odstraňovanie mastnoty z pokožky rúk. Je to vynikajúca ekologická alternatíva k toxickým a nebezpečným rozpúšťadlám a ropným produktom, ako sú: acetón, benzén, butyl cellosolve, toluén, trichlóretylén, xylén, metyletylketón, lakový benzín atď.
Čistiace prostriedky na báze d-limonénu majú prirodzenú citrusovú vôňu, zanechávajú sviežu vôňu a čo je dôležité, sú biologicky odbúrateľné. Už dlho sa uznáva, že vôňa citrusových plodov je veľmi užitočná na vytvorenie dobrej nálady a vo všeobecnosti má upokojujúci účinok na nervový systém.
Ruskí vedci si chránili patent na použitie aditíva v priemysle alkoholických nápojov na zlepšenie kvality alkoholických nápojov vo forme komplexu éterických olejov, ktorý obsahuje d-limonén. Použitie takejto prísady podľa autorov umožňuje získať vodku so zvýšeným stimulačným a tonizujúcim účinkom, bez nepríjemného „výparového“ zápachu po konzumácii, znižuje závažnosť syndrómu kocoviny a vo všeobecnosti oslabuje škodlivé účinky alkoholu na organizmus.
S pomocou d-limonénu domáci farmakológovia vyvinuli metódu na zníženie hepatotoxicity liekov ako paracetamol, kofeín, fenacytín, ktoré sa v ľudskej pečeni metabolizujú na aktívne metabolity, t.j. látky, ktoré sú ľahko spracované pečeňou. Ako výsledok lekárskych, biochemických štúdií boli získané údaje o hormonálnom regulačnom účinku d-limonénu, ktorý podporuje detoxikáciu estrogénu indukciou syntézy vhodných enzýmov v pečeni. To naznačuje, že táto látka môže byť účinná pri prevencii a liečbe rakoviny prsníka a iných tkanív.
Mechanizmus biologického pôsobenia D-limonénu spočíva v inhibícii aktivácie prokarcinogénov na cytochróme P-450 a schopnosti tejto látky zvyšovať hladinu redukovaného glutatiónu v organizme, o ktorom je známe, že sa podieľa na konjugácii aktívnych produktov prokarcinogénov. Podrobnejšie štúdie ukázali, že D-limomén nie je schopný inhibovať všetky izoformy pečeňového cytochrómu P-450, ale iba cytochrómy P4501A1 / 2 a P4502E1, t.j. sú to tie izoformy hemoproteínu, ktoré sa podieľajú na biologickej aktivácii paracetamolu na hepatotoxický produkt u ľudí. To. kombinované použitie paracetamolu a D-limonénu môže významne znížiť hepatotoxické vlastnosti analgetika. Okrem paracetamolu na cytochrómoch P450A1A1 / 2 a P4502E1 sa na aktívne hepatotoxické produkty (anitolulín, tetrahydrát rozpúšťadla anitoluén, tetrabenzén, organický chlorid) aktivujú lieky ako fenacetín, kofeín, chlórzoxazón, teofylín, chinolín, chinoxalín, antipyrín, izoniazid, halotán atď. styrén), alkoholy (etanol, propanol, butanol, pentanol). Hepatotoxický účinok všetkých týchto zlúčenín môže byť blokovaný D-limonénom.
Zoznam použitých zdrojov
1. Tyukavkina, N.A. Bioorganická chémia: Učebnica. - 2. vyd., prepracované. a dodatočné / NA. Tyukavkina, Yu.I. Baukov. - M.: Medicína, 1991. - 528 s.: chor.
2. Limonén. Z Wikipédie, voľnej encyklopédie. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene
3. Pinén. Z Wikipédie, voľnej encyklopédie. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/pinene
4. Karrer, P. Kurz organickej chémie. Preklad z nemeckej 13. revízie. a dodatočné vydaniach. Ed. M.N. Kološová / P. Karrer. - Leningrad: Štátne vedecko-technické nakladateľstvo chemickej literatúry, 1960. - 1216 s.
5. Sidorov, I.I. Technológia prírodných silíc a syntetických aromatických látok / I.I. Sidorov, N.A. Turysheva, L.P. Faleeva, E.I. Yasyukevič. - M.: Svetlý a potravinársky priemysel, 1984. - 368 s.
6. Kheifits, L.A. Vône a iné produkty pre parfumériu: Ref. Ed. / L.A. Kheifits, V.M. Dashunin. - M.: Chémia, 1994. - 256 s.
7. Limonén. URL: http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html
8. Kasparov, G.N. Základy výroby parfumérie a kozmetiky. - 2. vyd., prepracované. a dodatočné / G.N. Kašparov. - M.: Agropromizdat, 1988. - 287 s.: ill.
9. Pletnev, M.Yu. Kozmetické a hygienické prostriedky. / M.Yu. Pletnev. - M.: Chémia, 1990. - 272 s.: ill.
10. Wright, R.H. Veda o čuchoch. Preklad z angličtiny L.G. Bulavina a T.A. Nikolskaja. Upravil a s predslovom N.P. Naumov. / R.Kh. Wright. - M.: Mir, - 1966. - 224 s.
11. Prísada do alkoholických nápojov. Patent Ruskej federácie.
12. Spôsob získania lieku so zníženou hepatotoxicitou. Patent Ruskej federácie. Autori: Bobkov Yu.G., Tikhonov A.V., Shcherbakov V.M., Volodarsky V.I. Číslo patentu 2071333. Dátum zverejnenia: 1.10.1997 URL: http://ru-patent. info/20/70-74/2071333.html
Hostené na Allbest.ru
...Podobné dokumenty
Nomenklatúra esterov. Klasifikácia a zloženie bázických esterov. Základné chemické vlastnosti, výroba a použitie butylacetátu, benzoového aldehydu, anizaldehydu, acetoínu, limonénu, jahodového aldehydu, etylformiátu.
prezentácia, pridané 20.05.2013
Koncept alkoholov série p-mentán. Spôsob výroby terpínhydrátu s použitím zmesi kyseliny sírovej a kyseliny p-toluénsulfónovej ako hydratačného činidla. Príprava terpineolu z limonénu cez terpinylacetát. Asymetrické uhlíkové atómy izopulgolu.
test, pridaný 22.11.2013
Pojem a nomenklatúra fenolov, ich základné fyzikálne a chemické vlastnosti, charakteristické reakcie. Spôsoby získavania fenolov a rozsah ich praktického použitia. Toxické vlastnosti fenolu a povaha jeho negatívneho vplyvu na ľudské telo.
ročníková práca, pridaná 16.03.2011
Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti medi, všeobecné informácie o spôsobe získavania, hlavné oblasti použitia. Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti železa a nízkouhlíkovej ocele, všeobecné informácie o spôsobe získavania, hlavné oblasti použitia.
test, pridané 26.01.2007
Distribúcia zinku v prírode, jeho priemyselná ťažba. Suroviny na výrobu zinku, spôsoby jeho výroby. Hlavné minerály zinku, jeho fyzikálne a chemické vlastnosti. Rozsah zinku. Obsah zinku v zemskej kôre. Ťažba zinku v Rusku.
abstrakt, pridaný 12.11.2010
Nájdenie kovu v prírode, charakterizovanie jeho typických minerálov. Spôsoby získavania a oblasť použitia. Fyzikálne a chemické vlastnosti jeho alotropných modifikácií. Uhlík je hlavným legujúcim prvkom. Opis syntézy oxidov železa (II) a (III).
semestrálna práca, pridaná 24.05.2015
Základné fyzikálne a chemické vlastnosti, technológie získavania berýlia, jeho prítomnosť v prírode a oblasti praktického použitia. Zlúčeniny berýlia, ich príprava a výroba. Biologická úloha tohto prvku. Zliatiny berýlia, ich vlastnosti.
abstrakt, pridaný 30.04.2011
Horčík ako prvok hlavnej podskupiny druhej skupiny, tretia perióda s atómovým číslom 12, jeho základné fyzikálne a chemické vlastnosti, štruktúra atómu. Prevalencia horčíka, zlúčeniny a oblasti ich praktického použitia. Regenerácia buniek.
abstrakt, pridaný 18.04.2013
Anglický prírodovedec, fyzik a chemik Henry Cavendish je objaviteľom vodíka. Fyzikálne a chemické vlastnosti prvku, jeho obsah v prírode. Hlavné metódy získavania a oblasti použitia vodíka. Mechanizmus účinku vodíkovej bomby.
prezentácia, pridané 17.09.2012
História objavu stroncia. Nález v prírode. Získavanie stroncia aluminotermickou metódou a jeho skladovanie. fyzikálne vlastnosti. Mechanické vlastnosti. Atómové charakteristiky. Chemické vlastnosti. Technologické vlastnosti. Oblasti použitia.
POZOR Tento produkt nezasielame do miest s leteckou dopravou (8-9 tarifných zón, napr. do miest Vladivostok, Petropavlovsk-Kamčatskij, Južno-Sachalinsk, Jelizovo, Norilsk, Magadan, Jakutsk).
Z bezpečnostných dôvodov posielame tento produkt len ako samostatný balík za ceny doručovacích služieb.
d-Limonene (d-Limonene) je bezfarebná kvapalina s výrazným citrusovým zápachom.
Ide o technický typ oleja. Nerozpúšťa sa vo vode. Dobre rozpúšťa tuky, v tomto smere je výbornou alternatívou k toxickým rozpúšťadlám ako alkohol či acetón.
Dokonale rozpúšťa HIPS, PS polystyrén.
Nerozpúšťa ABS, PLA, PC, POM
Limonén sa používa v rôznych oblastiach, najmä pri výrobe kozmetiky, čistiacich prostriedkov a parfumov.
V neriedenej forme sa používa hlavne ako alternatíva k produktom: acetón, toluén, glykoléter, organické rozpúšťadlá s obsahom fluóru a chlóru, minerálne rozpúšťadlo, metyletylketón. Na rozdiel od vyššie uvedených rozpúšťadiel neobsahuje butyl, alkálie, rozpúšťadlá, fosfáty.
Je netoxický a biologicky odbúrateľný. Buďte však opatrní, v koncentrovanej forme môže limonén silne dráždiť pokožku a sliznice.
Po ošetrení časti limonénom sa musí dôkladne opláchnuť. Pri práci sa odporúča používať rukavice.
Pary limonénu, napriek príjemnej vôni pomaranča, môžu spôsobiť podráždenie slizníc očí, dýchacích ciest a príznaky bolesti hlavy. Odporúča sa pracovať vo vetranom priestore.
NEZOHRIEVAJTE limonén v snahe urýchliť proces - výrazne to zvyšuje riziko vystavenia výparom a môže zmeniť farbu modelu, pri interakcii s farbivom môže zahriaty roztok spôsobiť bledosť jasných farieb.
Limonén je recyklovateľný.
Považovaný za kategóriu nebezpečného odpadu kvôli nízkemu bodu vzplanutia (vznietenie pár). Ak chcete limonén zlikvidovať, uistite sa, že ste ho vložili do nádoby, ktorá sa nerozpustí. Napríklad: kov, sklo, keramika, PE (polyetylén), PP (polypropylén).
