Kalusugan

Ang isang anomalya, sa kahulugan, ay isang bagay na iba sa karaniwan, ito ay isang bagay na tiyak, espesyal, abnormal, na mahirap uriin. Sa biology ng tao, ang anomalya ay isang genetic na pagkakaiba o isang bagay na hindi maipaliwanag.

Sa kabila ng katotohanan na ang mga tao sa pangkalahatan ay may mga katulad na katangian sa mga tuntunin ng biology, kung minsan ang mga siyentipiko ay nakatagpo ng ilang mga kakaibang gusto kong pag-usapan.

Mga Paglihis sa Sekswal

Isa sa mga kakaibang katangian ng tao na nauugnay sa biology ay matatawag sekswal na paglihis na matatagpuan sa ilang mga indibidwal. Kasama sa mga paglihis na ito ang kakaibang pag-uugali at kakaibang pagnanasang sekswal na iba sa karaniwan.

Para sa ilang kadahilanan, ang ilang mga tao ay mayroon kakaibang sexual stimuli na hindi pa maipaliwanag ng siyensya. Ang isa sa pinakatanyag na mga anomalya ay eksibisyonismo, na binubuo sa pagpapakita ng mga ari sa mga pampublikong lugar.

Ang ilang mga siyentipiko ay naniniwala na ito ay isang paglihis ay hindi likas at nakuha ng isang tao sa lipunan, ang iba ay sigurado na ito ay isang biological na problema. Kapansin-pansin, karamihan sa mga sekswal na anomalya ay nakikita sa mga lalaki.

Paraphilia

Noong 1920s, isang Austrian psychiatrist Wilhelm Stekel ipinakilala ang termino "paraphilia" upang ilarawan ang isang abnormal na sekswal na pagkahumaling sa mga bagay, sitwasyon, o mga tao na nagreresulta sa pagdurusa at malubhang problema.

Hindi ito kilala nang eksakto gaano karaming iba't ibang uri ng paraphilia ang mayroon, ayon sa isang source, mayroong 549 sa kanila. Ang ilang mga aktibidad na may kaugnayan sa sekswal na paglihis ay pinarurusahan ng batas at hindi itinuturing na isang sakit. Halimbawa, pedophilia.

Kawili-wiling katotohanan: Bago ang 1974 homosexuality ay kasama sa listahan ng mga sakit na nauugnay sa sekswalidad.

Ang impluwensya ng araw sa tao

siyentipikong Sobyet Alexander Chizhevsky itinuturing na tagapagtatag ng cosmic natural science, siya ang unang nag-explore ang epekto ng solar energy sa Earth at sa mga naninirahan dito. Nakakita siya ng katibayan na ang Araw ay maaaring magdulot ng iba't ibang kababalaghan sa lupa. Ikinonekta niya ang 11-taong cycle ng Araw sa pagbabago ng klima at aktibidad ng masa.

Isinulat ni Chizhevsky na ang negatibong ionization sa atmospera ay may direktang epekto sa pagiging sensitibo ng tao at pag-uugali ng masa. Ibinatay niya ang teoryang ito sa makasaysayang datos at istatistika. Naniniwala siya na ang buong kasaysayan ng sangkatauhan ay nasa ilalim ng impluwensya 11-taong cycle ng solar activity.

Pinag-aralan ng siyentipiko ang mga makasaysayang pangyayari 72 bansa mula 500 BC hanggang 1922, na nagmamarka ng magulong panahon tulad ng mga mandirigma, rebolusyon, kaguluhan, ekspedisyon, at migrasyon, at tiningnan din kung gaano karaming tao ang nakibahagi sa mga kaganapang ito. Yun pala 80 porsyento ang pinakamahalagang makasaysayang kaganapan ay naganap nang eksakto sa pinakamataas na aktibidad ng solar.

Ang mga datos na ito ay paulit-ulit na sinuri ng mga siyentipiko pagkatapos ng Chizhevsky, at muli ang ebidensya ng impluwensya ng Araw sa mga tao ay natagpuan. Napag-alaman na ang mga solar flare ay nakakaapekto sa central nervous system, aktibidad ng utak (kabilang ang balanse), at pag-uugali at emosyonal na mga tugon.

Magnetic na bagyo

Ang mga solar flare ay sanhi sa Earth magnetikong bagyo, na nagiging sanhi ng mga tao na maging mas kinakabahan, hindi mapakali, balisa, nalilito, magagalitin, matamlay, pagod, pagod. Ang ilang mga tao ay nag-uulat na nakakaranas matagal na pananakit ng ulo at intracranial pressure. Ang iba ay nag-uulat ng matinding insomnia sa panahon ng peak solar activity.

Kawili-wiling katotohanan: Sa panahon mula 1948 hanggang 1997 Institute of Problems of Industrial Ecology of the North sa Russia natagpuan na ang geomagnetic na aktibidad ay may tatlong seasonal maxima, na nagdulot ng pagtaas ng pagkabalisa, depresyon, bipolar disorder, at pagtaas ng bilang ng mga pagpapakamatay sa lungsod ng Kirovsk. Kakalampas lang namin sa solar maximum. noong Pebrero 2013.

Kaliwang kamay at kanang kamay

Sa mga tao, ang pangingibabaw ng isang kamay sa kabila ay nauugnay sa hindi pantay na pamamahagi ng mga mahusay na kasanayan sa motor. Hindi pa alam ang dahilan kung bakit hindi natin magawa ang mga pang-araw-araw na gawain sa magkaibang mga kamay sa parehong paraan.

Malinaw, mas maraming right-hander kaysa left-hander ( 70-90 porsyento ng lahat ng tao sa planeta). Ang porsyento ng mga taong kanang kamay sa mga primitive na tao ay mas mababa. Sa nakalipas na 25 taon, ipinakita iyon ng pananaliksik Ang mga kaliwete ay may mas maraming panganib sa kalusugan kaysa sa mga kanang kamay.

Ipinakita rin ng pananaliksik na ang mga taong kaliwete ay mas nahihirapan sa pagbuo ng mga kasanayan sa wika at kadalasang nakakaranas ng mga kahirapan sa pag-aaral, mas malamang na magkaroon sila ng mental retardation. Sa mga lefties mayroon ding medyo mataas na porsyento ng mga nagdurusa dyslexia- kawalan ng kakayahang magbasa. Gayunpaman, napakadalas sa mga taong kaliwete ay nakakasalamuha nila mga mahuhusay na mathematician at musikero. Ang mga kakayahan sa palakasan ng mga kaliwete ay mas mababa, sa karaniwan ay mayroon sila mas mababang paglago at gayundin sila mas payat kaysa righties.

Ipinapakita ng mga pag-aaral na ang mga taong kaliwete ay may posibilidad na magkaroon ng mas kaunting mga anak at mayroon ding mas maikling pag-asa sa buhay. Noong 1991 isang pag-aaral na inilathala sa journal Psychological Bulletin, inihambing ang mga kaliwete at kanang kamay sa mga atleta na naglalaro ng basketball at kuliglig. Yun pala ang mga lefties ay namamatay bago ang righties.

Nalaman ng isa pang pag-aaral noong 2007 Ang mga babaeng kaliwete ay mas maagang namatay kaysa mga kanang kamay na babae. Gayundin, ang dating ay mas malamang na magkaroon ng mga kaso ng rectal cancer, sakit sa puso at vascular.

Kinumpirma rin na ang mga kaliwete ay mas malamang na magkaroon ng depresyon, pagkalulong sa droga, pagdumi, mga sakit sa pagtulog, mga sakit sa autoimmune, mas malamang na sila ay ipinanganak nang maaga at mas madaling magpakamatay. May mga mungkahi na hormonal imbalance sa katawan ng ina sa panahon ng pagbubuntis ay maaaring magkaroon ng epekto sa pagsilang ng isang kaliwang kamay na bata.

Kawili-wiling katotohanan: Bagama't hindi pa natutuklasan ng mga siyentipiko ang isang espesyal na hanay ng mga gene ng kaliwete, alam na karaniwang lumilitaw ang mga kaliwete sa mga pamilya kung saan ang isa sa mga kamag-anak. mayroon nang parehong anomalya.

Mga tampok ng sistema ng paghinga

cycle ng ilong- isang biyolohikal na anomalya na nangyayari sa humigit-kumulang 80 porsiyento ng populasyon ng mundo. Sa mga taong ito, ang hininga ay lumilipat mula sa isang butas ng ilong patungo sa isa pa. Mula sa isang pisyolohikal na pananaw, ang isang tao ay may dalawang butas ng ilong na dapat magtulungan upang magbigay ng patuloy na humidification, pagsasala at pag-init ng hangin na pumapasok sa mga baga.

Ang mga butas ng ilong ay pinaghihiwalay ng isang manipis na dingding ng kartilago na tinatawag nasal septum. Ang dalawang lukab ng ilong ay nagsasama sa lalamunan upang bumuo ng isang lagusan na humahantong sa mga baga.

Sa isang ilong cycle na tumatagal ng isang average 2.5 oras ang cavernous tissue ay namamaga sa isang butas ng ilong, hinaharangan ito (hindi ganap). Kasabay nito, ang himaymay ng kabilang butas ng ilong ay nagkontrata, na nagbubukas para sa paghinga. Kaya, ang isang butas ng ilong ay patuloy na kumikilala 85 porsiyento ng hininga.

Sa loob ng mahabang panahon, hindi maintindihan ng mga siyentipiko kung bakit nangyayari ang cycle ng ilong, ngunit ipinakita ng mga kamakailang pag-aaral na ang paglipat mula sa isang butas ng ilong patungo sa isa pa. nagpapabuti ng pakiramdam ng pang-amoy at nakakatulong na maiwasan ang pagkatuyo at impeksyon sa ilong. Ito ay nananatiling hindi malinaw kung bakit 20 porsiyento ng mga tao ay walang ilong cycle.

Kawili-wiling katotohanan: Napagmasdan na kung nakahiga ka sa isang bahagi ng katawan, sa pamamagitan ng 12-15 minuto ang cavernous tissue ng mga butas ng ilong sa bahaging ito ng iyong katawan ay magsisimulang mamaga hanggang sa gumulong ka sa kabilang panig. Ito ay marahil ang ilong cycle na gumagawa ng isang tao gumulong sa iyong pagtulog sa lahat ng oras.

intraanesthetic na paggising

Hindi pa malinaw kung bakit may mga tao hindi gaanong sensitibo sa kawalan ng pakiramdam, kaysa sa iba. Para sa karamihan sa atin, anesthesia o kawalan ng pakiramdam nagiging sanhi ng pagkawala ng malay, ngunit ang ilang mga pasyente huwag matulog. Ang mga nananatili sa paglikha ay maaaring makaramdam ng presyon sa paligid ng sugat sa panahon ng operasyon, makaramdam ng gutom, marinig ang mga tinig ng mga doktor, at mahihirapang huminga.

Kung ang anesthesia ay hindi gumagana, ang tao ay maaaring makaranas ng sakit, gulat, at humigit-kumulang 70 porsyento ang mga taong ito ay nakakaranas ng matagal na sintomas, pisikal man o neurological.

Minsan sa kawalan ng pakiramdam, ang isang tao ay nananatiling may kamalayan habang sila ay tumatanggap hindi sapat na dami ng general anesthetic, o ang pasyente ay nasa intensive care unit at siya ay paralisado. Gayundin, kadalasan ay hindi gumagana ang anesthesia para sa mga nakakonekta sa life support system.

Ang mga taong nananatiling malay sa panahon ng kawalan ng pakiramdam ay maaaring makaranas matinding pinsala. Ipinakita ng mga pag-aaral na hindi gumagana ang anesthesia isa o dalawang tao sa isang libong pasyente.

Ang isang malaking bilang ng mga genetic abnormalities maaaring makaapekto sa kung gaano kabilis makatulog ang mga pasyente sa panahon ng anesthesia. Ang mga babae ay karaniwang nangangailangan ng mas malaking dosis ng anesthetic kaysa sa mga lalaki. Ang eksaktong dahilan para dito ay hindi pa malinaw, ngunit may mga mungkahi na ang isang babae ay karaniwang kumonsumo ng mas kaunting alak, may iba't ibang mga hormone at ibang pamamahagi ng taba sa katawan.

Kawili-wiling katotohanan: Ipinakita ng mga pag-aaral na ang mga taong may pulang buhok ay nangangailangan ng malaking dosis ng anesthetic, madalas silang lumalaban sa mga lokal na pangpawala ng sakit tulad ng novocaine. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga redheads ay mas sensitibo sa sakit dahil sa gene mutation (MC1R) na nakakaapekto sa kulay ng buhok.

Mongolian spot

Mongolian spot ay isang irregularly shaped bluish birthmark sa mga sanggol na nangyayari sa balat sa sacrum, minsan sa mga hita at pigi, at pangunahing katangian ng mga bata mula sa Asia, Polynesia, East Africa at Native Americans. Ang mga spot na ito ay natuklasan ng mga siyentipiko Erwin Balz pagkatapos ng malalim na pag-aaral ng mga Mongol, kaya ang pangalan.

Kadalasan ang mga spot na ito ay maasul na kulay at medyo nakapagpapaalaala ng mga pasa, minsan maaari silang maging madilim na kayumanggi. Karaniwang nawawala ang mga Mongolian spot 3-5 taon pagkatapos ng kapanganakan, at sa pagdadalaga ay nananatili sila sa mga yunit. Kadalasan ang mga spot na ito ay sinusunod sa mga sanggol. Mga pangkat ng Silangang Asya, ngunit matatagpuan sa mga tao sa ibang mga lugar.

Ang kulay ng Mongolian spot ay nauugnay sa melanocytes, mga cell na naglalaman ng melanin. Sa mga tao, ang melanin ay may mahalagang papel sa kulay ng balat. Mga taong nanirahan ang mga ninuno sa mahabang panahon mga lugar na malapit sa ekwador magkaroon ng higit pang pigment eumelanin.

Ang hitsura ng mga Mongolian spot ay hindi nakasalalay sa kasarian. Sa ilang mga kaso, kung hindi alam ng mga tao kung ano ang Mongolian spot, sila maaaring malito sila sa mga pasa, na maaaring magdulot ng mga hinala tungkol sa paggamot sa mga bata. Sa kabutihang palad Mongolian spot hindi nakakapinsala sa mga tao.

Kawili-wiling katotohanan: Ang mga Mongolian spot at kulay ng buhok ay tinutukoy ng parehong mga selula ng katawan. Tulad ng para sa kulay ng mata, sa pag-unlad ng bata, ang mga melanocytes, mga pigment cell, ay nagsisimulang dahan-dahang gumawa ng melanin, kaya kaagad pagkatapos ng kapanganakan, ang kulay ng mata ng lahat ng mga bata ay pareho.

Komunikasyon sa pagitan ng mga tao at hayop

Hindi pa rin nauunawaan ng siyensya nang eksakto kung paano maaaring makipag-usap ang mga tao at hayop gamit di-berbal na mga pahiwatig at tunog. Ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga alagang hayop at kanilang mga may-ari ay nasa anyo ng isang diyalogo nang hindi gumagamit ng pananalita.

Halimbawa, ang isang aso na pinapagalitan ay hindi nakakaintindi ng wika, ngunit maaari biological signal, ang posisyon ng katawan ng tao, ang kanyang tono, body language, facial expression. Naiintindihan din ng isang tao ang isang aso o iba pang mga alagang hayop sa paraan ng kanilang pag-uugali at vocalization. Halimbawa, kung ang isang hayop ay nasa ilalim ng stress, madali itong mapapansin.

Pinagtatalunan ng mga iskolar kung ang mga kilos ng tao tulad ng ngiti, pagngiwi at paggalaw ng kilay unibersal at kung tumutugma ang mga ito sa mga senyales ng iba pang primate. Ito ay pinaniniwalaan na ang wika ng katawan ng tao ay kinabibilangan ng mga hindi sinasadyang reaksyon na "nabasa" ng mga hayop.

Sa ilang mga kaso, ang isang tao ay kailangang gayahin ang pag-uugali ng mga hayop upang makipag-ugnayan sa kanila at makakuha ng tiwala. Halimbawa, ang mga pusa ay may banayad na reaksyon kapag sila panaka-nakang buksan at isara ang mga mata pakiramdam kumportable. Ang isang tao ay hindi sinasadya na ginagaya ang gayong pag-uugali upang makapagtatag ng isang magandang relasyon sa isang pusa. Kapag una mong nakilala ang isang aso, ikaw unconsciously iunat ang iyong kamay para maamoy ito ng hayop. Nagbibigay-daan ito sa aso na makilala ka at maramdaman na hindi ka banta.

Kawili-wiling katotohanan: Ipinakita ng mga pag-aaral na mayroon ang mga taong may mga alagang hayop mas malusog na puso, mas aktibo sila at mas malamang na makaramdam ng kawalan ng pag-asa at stress. Tinutulungan ng mga alagang hayop ang isang tao na bumuo ng kaligtasan sa sakit laban sa mga alerdyi, hika, pagkabalisa at iba pang mga karamdaman.

kambal

Identical o identical twins ay ipinanganak mula sa isang fertilized cell, na nahahati sa dalawa o higit pang bahagi. Ang mga batang ito ay palaging kapareho ng kasarian, at mayroon sila halos parehong hanay ng mga gene, pati na rin ang parehong DNA. Ang magkaparehong kambal ay mas karaniwan kaysa sa kambal o fraternal twins. Ang huli ay umuunlad nang sabay-sabay, ngunit mula sa iba't ibang mga fertilized na itlog.

Magkaparehong kambal ay natural na mga clone ng bawat isa, at ang ilang bahagi ng kanilang katawan ay maaaring salamin na salamin. Halimbawa, sa maraming pagkakataon ang isa sa kambal ay kanang kamay, ang isa naman ay kaliwa. Naiulat din na ang naturang kambal ay maaaring may iba't ibang laki ng binti.

Sa nakalipas na siglo, ang kambal ay madalas na pinag-aralan upang makilala genetic link sa pagitan ng mga sakit at DNA. Dahil ang magkaparehong kambal ay nagbabahagi ng parehong mga gene, maraming mga eksperimento ang isinagawa upang matukoy ang mga congenital o nakuha na mga tampok.

Hindi pa katagal, nakatulong ang magkaparehong kambal na matukoy iyon Ang pagkahimatay sa mga tao ay may genetic na batayan.

Sa kriminal na mundo, magkatulad na kambal sa ilang mga kaso manatiling libre kung ang isa sa kanila ay gumawa ng krimen. Imposibleng patunayan nang eksakto kung sino ito. Halimbawa, sa isang sikat na kaso sa 2009 ang dalawang kambal ay pinalaya dahil parehong may DNA na nauugnay sa pagnanakaw ng mga alahas, ngunit walang nakitang ebidensya kung sino sa kanila ang gumawa ng krimen.

Magkaparehong kambal: magkatulad, ngunit hindi lubos

Syempre, identical twins meron ilang pagkakaiba sa hitsura sa bawat isa, ngunit kadalasan ay imposibleng makilala ang mga ito sa unang tingin. Ipinakita ng mga pag-aaral na ang identical twins ay ipinanganak isa sa 240 babaeng nanganganak.

Kawili-wiling katotohanan: Si Elvis Presley ay may magkaparehong kambal na kapatid Jesse Garon Presley, na ipinanganak 35 minuto bago si Elvis, ngunit namatay kaagad pagkatapos ng kapanganakan.

Chimera

Chimera ay isang organismo o tissue na naglalaman ng hindi bababa sa dalawang magkaibang set ng DNA, kadalasang nagreresulta mula sa pagsasanib ng dalawang magkaibang zygotes(mga fertilized na itlog). Ang mga chimera ay nakukuha mula sa hindi bababa sa 4 na parental cell.

Habang lumalaki ang isang organismo, ang bawat populasyon ng mga selula ay nagpapanatili ng mga katangian nito, na nagreresulta sa isang halo ng mga tisyu. Ang posibilidad ng mga supling ng mga chimera ay tumataas nang may in vitro fertilization. Noong 1953 sa british medical journal Ang kaso ng pagsilang ng isang chimera man ay unang inilarawan. Napag-alamang may dalawang magkaibang uri ng dugo ang babae.

tao chimera

Noong 2002 babaeng Ingles Lydia Fairchild nag DNA analysis sa kanyang mga anak para patunayan na pinangalanan ng lalaki Jamie Townsend ay ang kanilang ama. Bilang resulta ng pagsusuri, lumabas na si Townsend nga ang ama ng mga bata, ngunit si Fairchild ay hindi nila ina. Ang balitang ito ay ikinagulat ni Lydia, na walang pag-aalinlangan na ang mga bata ay kanya. Inaresto ng pulisya si Fairchild at kinasuhan siya ng pandaraya at sangkot siya sa surrogacy.

Natagpuan ng abogado ang isang artikulo sa isang magasin New England Journal of Medicine kung saan inilarawan ang isang katulad na kaso. Pagkatapos ng maraming pagsusuri, ito pala Si Lydia ay isang chimera at ang mga bata ay tunay na kanya. Si Lydia ay nagkaroon dalawang magkaibang set ng DNA, naalis siya sa lahat ng mga singil at pumasok sa isang espesyal na database.

Ang mga chimera ay maaaring artipisyal na makuha sa pamamagitan ng piling paglipat ng mga embryonic cell mula sa isang organismo patungo sa isa pa. Maraming mga chimera na tao ay walang mga espesyal na tampok na nakikilala sila mula sa mga ordinaryong tao, habang ang iba ay mayroon. Halimbawa, noong 1998, ang mga doktor mula sa Unibersidad ng Edinburgh nakatanggap ng isang pasyente na nagkaroon parehong babae at lalaki reproductive organs. Karamihan sa mga chimera ay may maliliit na katangian, gaya ng iba't ibang kulay ng mata o buhok.

Kawili-wiling katotohanan: Noong 2007, ang mga siyentipiko mula sa Unibersidad ng Nevada lumikha ng isang tupa na may laman ang dugo 15 porsiyento ng mga selula ng tao at 85 na mga selula ng tupa. Ang eksperimentong ito ay isang pagtatangka na lumikha ng isang potensyal na hybrid ng tao-hayop na maaaring magamit upang makagawa ng mga cell o organo. Naturally, ang mga pag-aaral na ito ay nagtaas ng maraming ingay at tinawag na hindi etikal. Nagpasa ng batas ang US pagbabawal ng mga eksperimento sa mga chimera.

Sino ang nakakaramdam ng magnetic field ng Earth?

magnetic flair- ang kakayahang madama ang magnetic field ng Earth upang matukoy ang direksyon, latitude at lokasyon. Ang galing nila bacteria, ibon, fungi, insekto, pagong, dolphin, lobster, pating, ray at marami pang ibang hayop. Ang mekanismo na ginagamit nila upang makita ang magnetic field ay hindi alam, ngunit ang mga siyentipiko ay may ilang mga hypotheses tungkol dito.

Ayon sa isang teorya, ang kakayahang maramdaman ang magnetic field ay nauugnay sa cryptochromes- isang klase ng mga photosensitive na protina ng mga halaman at hayop. Tinutulungan ng mga cryptochrome ang ilang mga hayop na makakita ng magnetic field. Ayon sa isa pang bersyon, ang magnetic flair ay obligado magnetic iron oxide.

Natuklasan na ang isang tao ay maaari ding magkaroon ng magnetic sense. Natagpuan ng mga siyentipiko magnetic bones sa ilong ng tao. Nakapagtataka, ang mga butong ito, na naglalaman ng iron oxide, ay nakatanggap ng napakakaunting pag-aaral. Iminungkahi ng isang pag-aaral noong 2007 na ang mga low-frequency na magnetic field ay maaaring mag-trigger ng tugon sa utak ng tao.

Isang nakakagulat na pagtuklas din ang ginawa: isang magnetic field-sensitive na protina ang natagpuan sa mata ng tao. cryptochrome-2. Ang mga siyentipiko ay nagsagawa ng isang serye ng mga eksperimento, bilang isang resulta kung saan ito ay lumabas na kung ang protina na ito ay iniksyon sa mga langaw ng prutas, sila ay bubuo kakayahang makita ang magnetic field. Hindi pa tiyak kung gumagana ang protina na ito sa parehong paraan sa mga tao tulad ng ginagawa nito sa mga hayop.

Sa kabila ng pananaliksik sa magnetic sensing, wala pang nakakahanap sensitibong receptor, na responsable para sa kakayahang maramdaman ang magnetic field. Ang problema ay ang pananaliksik ay madalas na gumagamit ng mas malakas na magnetic field kaysa sa Earth.

Mahirap sabihin nang eksakto kung paano naaapektuhan ng magnetic field ng ating planeta ang buhay, ngunit tiyak na alam iyon nararamdaman ng mga hayop ang lakas at anggulo nito, kung saan ang patlang ay nakakatugon sa ibabaw.

Ipinakita ng nakaraang pananaliksik na bilang karagdagan sa pagtulong sa mga ibon na mag-navigate sa kalawakan, malamang na nakakatulong ang magnetic sense nakikita nila ang mundo sa kanilang paligid.

Kawili-wiling katotohanan: Matapos ang pagtuklas ng cryptochrome-2 sa mata ng tao, ang tanong ng ikaanim na pandama ng tao ay itinaas. Ang protina na ito ay nauugnay sa regulasyon ng circadian rhythms, iyon ay, ang "biological clock" ng isang tao.

Ang isang residente ng Estados Unidos, si Lydia Fairchild, ay nasa isang hindi kasiya-siyang sorpresa nang, pagkatapos ng diborsiyo, nag-aplay siya para sa mga benepisyong panlipunan. Ang kanyang asawa ay kailangang kumpirmahin ang pagiging ama sa pamamagitan ng pagsusuri sa DNA - at ipinakita ng huli na si Lydia ay hindi ina ng dalawang karaniwang anak (at sa parehong oras ang pangatlo, kung kanino siya buntis sa oras na iyon). Noong una, may pag-aakalang ang sanhi ay tissue transplant o pagsasalin ng dugo, ngunit hindi nalantad ang babae o ang mga bata.

Nagsampa ng kaso ng pandaraya ang estado. Ang sitwasyon ay nailigtas ng abogado ni Mrs. Fairchild - binigyan niya ang korte ng isang artikulo mula sa New England Journal of Medicine:

Ang guro sa Boston na si Karen Keegan, 52, ay nangangailangan ng kidney transplant. Tatlo sa kanyang mga anak na lalaki ang sumang-ayon na maging mga donor, ngunit sa pagsusuri ng genetiko ay lumabas na dalawa sa kanila ay hindi kamag-anak ng kanilang sariling ina! Ang pananaliksik ay nagtatag ng maraming mga kagiliw-giliw na katotohanan: sa partikular, ito ay naka-out na si Karen ay may kambal na kapatid na babae, na sumanib sa surviving embryo sa isang maagang yugto ng pag-unlad ng embryonic. Ang guro sa Boston ay naging isang chimera - isang nilalang kung saan ang katawan ay mayroong, nang hindi nakakasagabal sa isa't isa, mga tisyu na may iba't ibang hanay ng mga gene.

Sa precedent kay Mrs. Fairchild, ang lahat ay naging mas kumplikado - ang DNA ng mga anak ni Lydia ay nagpatunay lamang ng isang relasyon sa kanilang lola, ang ina ni Mrs. Fairchild. Posibleng malaman ito salamat lamang sa pagsusuri ng buhok, at ang buhok sa ulo at pubic na buhok ng babae ay naglalaman ng iba't ibang genetic na materyal. Si Mrs. Fairchild ay lumabas na hindi nasaktan, at noong 2006, ang programang "My Twin in Me" ay nakatuon sa kanyang kuwento.

Mga apatnapung kaso ng chimerism ang opisyal na naitala, ngunit sa katunayan ay marami pa. Na may mataas na posibilidad, ang sikat na maniac na si Chikatilo ay isang chimera, na ang data sa uri ng dugo at tamud ay hindi tumutugma. Minsan ang chimerism ay hindi sinasadyang lumalabas kapag sinusubukang i-in vitro fertilization o artipisyal na insemination: inilarawan ng mga siyentipiko mula sa Germany ang isang pasyente kung saan 99% ng mga cell sa katawan ay naglalaman ng babaeng chromosome set XX at 1% - lalaki, XY. Ang nangyari, ang kanyang kambal na kapatid na lalaki ay namatay sa kapanganakan, ngunit ang kanyang mga selda ay naninirahan sa katawan ng kanyang kapatid na babae.

At ito ay mga kaso lamang na iniulat sa pangkalahatang medikal na komunidad.

Paws, pakpak at buntot

Ang terminong "chimera" ay kinuha mula sa mitolohiyang Griyego - ito ay isang "composite" na halimaw na may katawan ng kambing, ulo ng leon, buntot ng ahas, atbp. Ito ay nabuo ng mga pangit na halimaw - isang kalahating babae na kalahating ahas na Echidna at ang higanteng Typhon, pinatay, ayon sa isang bersyon, ng isang bayaning si Bellerophon. Sa biology, ang isang chimera, tulad ng nabanggit na, ay isang nilalang na may heterogenous genetic material na magkakasamang nabubuhay sa isang organismo. Ang termino ay unang ipinakilala noong 1907 ng German botanist na si Hans Winkler, na tinawag na chimeras na mga halaman na nakuha sa pamamagitan ng paghugpong ng nightshade sa tangkay ng kamatis. Ang isa pang botanist, si Erwin Baur, ay ipinaliwanag ang likas na katangian ng hindi pangkaraniwang bagay. At ang unang "compound" na hayop ay itinayo noong 1984 - isang artipisyal na "mosaic" ng isang tupa at isang kambing, isang cub ng apat na magulang, ang ilan sa mga cell ay naglalaman ng genome ng tupa, at ang ilan - isang kambing.

Ang chimerism sa mga halaman ay ang resulta ng natural na mutations o grafting, kapag ang isang sangay ng isang halaman ng isang species ay nakatanim sa trunk ng isa pa. Ang mga eksperimento ni Luther Burbank sa sikat na Russet Burbank, isang iba't ibang patatas na ngayon ay bumubuo ng hanggang 50% ng pananim ng patatas sa United States of America, mga seedless plum, at pineapple-scented quince ay halos mga likha ng Frankenstein sa mundo ng halaman.

Ganoon din ang ginawa ng sikat na Michurin, na nag-aral nang detalyado kung paano nakakaapekto ang rootstock (isang batang halaman kung saan nakatanim ang pagputol ng ibang tao) sa ani, posibilidad na mabuhay at iba pang mga katangian ng scion. Ang sakit na graft-versus-host na gumagawa ng mga organ transplant na lubhang mapanganib sa mga tao at hayop, sa pangkalahatan, ay hindi pangkaraniwan para sa mga halaman. Ang tanging kahirapan ay ang mga berdeng chimera, bilang panuntunan, ay hindi ipinapasa ang kanilang mga katangian sa pamamagitan ng mana, kailangan nilang palaganapin sa pamamagitan ng vegetative na paraan.

Ang chimerism sa mga mammal ay maaaring resulta ng ilang mga proseso, parehong natural at artipisyal. Ang una ay ang tinatawag na tetragametic chimerism, kapag ang dalawang itlog ay nagsanib, na ang bawat isa ay pinataba ng sarili nitong tamud, o dalawang embryo sa mga unang yugto ng pag-unlad, bilang isang resulta kung saan ang iba't ibang mga organo o mga selula ng naturang organismo ay naglalaman ng ibang chromosome set. Ang mga kwentong may "absorbed twin" ay isang tipikal na halimbawa ng naturang chimerism.

Ang pangalawa ay microchimerism. Ang mga selula ng sanggol ay maaaring makapasok sa sistema ng sirkulasyon ng ina at mag-ugat sa kanyang mga tisyu (fetal microchimerism). Halimbawa, ang mga fetal immune cell ay maaaring (kahit ilang taon man lang) na gumaling sa isang ina ng rheumatoid arthritis, tumulong sa pagpapanumbalik ng kalamnan sa puso pagkatapos ng pagpalya ng puso na nabuo sa panahon ng pagbubuntis, o pataasin ang resistensya ng ina sa kanser. Sa kabaligtaran, ang mga maternal cell ay tumatawid sa placental barrier sa fetus (maternal microchimerism). Hindi kung wala ang kanyang tulong, ang sistema ng likas na kaligtasan sa sakit ay nabuo: ang immune system ng fetus ay "sinanay" upang labanan ang mga sakit, kaligtasan sa sakit na binuo ng ina. Ang flip side ng barya na ito ay ang isang bata sa sinapupunan ay maaaring maging biktima ng kanyang sariling mga sakit. Sa partikular, ang isang autoimmune na sakit tulad ng neonatal lupus ay madalas na matatagpuan sa mga bata na ang mga ina ay dumaranas ng systemic lupus erythematosus.

Ang ikatlong variant ng natural na chimerism ay "kambal", kapag, dahil sa pagsasanib ng mga daluyan ng dugo, ang mga heterozygous na kambal ay naglilipat ng kanilang mga selula sa isa't isa (hindi pareho, tulad ng sa homozygous, ngunit kapareho ng sa magkakapatid, magkakaibang hanay ng mga gene). Ganito naging chimera ang pasyenteng German na binanggit sa itaas.

Ang susunod na variant ng chimerism ay post-transplantation, kapag pagkatapos ng pagsasalin ng dugo o organ transplant sa katawan ng tao, ang sariling mga cell ay magkakasamang nabubuhay sa mga selula ng donor. Ito ay napakabihirang, ngunit nangyayari na ang mga selula ng donor ay ganap na "isinasama" sa katawan ng tatanggap - halimbawa, ilang taon na ang nakalilipas, pagkatapos ng isang transplant sa atay, isang Australian na batang babae ang permanenteng nagbago ng uri ng dugo.

Ang huling opsyon ay isang bone marrow transplant, kung saan ang mga doktor ay nagsisikap na gumawa ng chimera mula sa isang pasyente at gawin ang mga transplanted cell na gumana sa halip na ang host.

Ang sariling bone marrow ng pasyente ay pinapatay sa pamamagitan ng pag-iilaw at mga espesyal na paghahanda, ang mga donor hematopoietic na selula ay iniksyon sa lugar nito at naghihintay sila. Kung ang mga pagsusuri ay nagpapakita ng donor chimerism, ang lahat ay masaya, ang proseso ay isinasagawa, at kung ang pagtanggi sa transplant ay pinamamahalaan, may mga pagkakataon na gumaling. Ngunit ang pagbabalik ng "katutubong" mga selula ay nangangahulugan ng maagang pagbabalik ng sakit.

Mga chimera sa laboratoryo

Ang kasaysayan ng mga chimeric embryo ay nagsimula sa mga toro ni Dr. Ray Owen at mga manok ni Dr. Peter Brian Medawar, salamat sa kung saan nabuo ang mekanismo ng chimerization.

Ang mga guya at manok ay unang napansin ni Owen na sa kambal na guya, ang mga selula na may heterogenous genetic material ay perpektong magkakasamang nabubuhay sa katawan, at ang dahilan nito ay ang pagsasanib ng mga daluyan ng dugo. At unang pinagdugtong ni Dr. Medawar ang mga itlog ng manok na pinutol sa shell gamit ang "mga bintana", pagkatapos ay nag-set up siya ng mga eksperimento sa pagpapakilala ng mga kultura ng selula ng pato sa mga embryo ng manok, pagkatapos ay sinimulan niyang ikonekta ang mga sistema ng sirkulasyon ng mga embryo ng manok at, sa wakas, nabuo ang terminong "immunological tolerance" - ang kahandaan ng katawan na tumanggap ng mga dayuhang selula. Siya ang unang nag-transplant ng mga embryo ng mga daga mula sa isang purong linya ng mga embryonic cell patungo sa isa pa, at pagkatapos ay inilipat ang mga flap ng balat sa mga nakaligtas na chimeras upang ipakita na ang mga inilipat na biomaterial ay nagpapanatili ng mga katangian ng katutubong organismo at hindi tinatanggihan. Ang mga siyentipiko sa Chicago at Liverpool ay gumawa ng mga chimera ng wood mice at house mice sa mga laboratoryo sa pamamagitan ng pagpapakilala ng karagdagang genetic material sa mga embryo sa yugto ng blastocyst.

Ang mga daga ay naging medyo mabubuhay: mas aktibo kaysa sa mga domestic na daga, ngunit hindi gaanong aktibo kaysa sa mga daga sa kagubatan. Sa Russia, matagumpay na lumaki ang mga chimera ng manok - mga puting leghorn na may pulang buntot ng Rhodeland.

laruang lalaki

Ang isa pang pagpipilian para sa paglikha ng mga chimera ay ang pagpapakilala ng DNA ng tao sa isang itlog ng hayop. Ang genetic material ng cybrids - cell hybrids - ay halos ganap na tao, tumatanggap lamang sila ng mitochondrial DNA mula sa isang hayop. Totoo, ang mga pagtatangka na magdala ng mga hybrid na embryo sa pagsilang ng mga chimera sa kasalukuyang antas ng agham ay tiyak na mabibigo; bukod sa, ang pag-clone ng tao, at higit pa kaya ang paglikha ng mga chimera ng tao-hayop, ay legal na ipinagbabawal sa lahat ng mauunlad na bansa. At walang punto sa gayong kumplikadong mga eksperimento. Ilang dosenang cybrid embryo, na nilikha para sa mga layunin ng pananaliksik, ay nawasak ilang araw pagkatapos ng pagsisimula ng paghahati ng itlog.

Mga doktor at homunculi

Kinailangan ng mga siyentipiko ng humigit-kumulang dalawampung taon (mula noong unang matagumpay na operasyon ni Dr. Thomas) upang matutunan kung paano pumili ng mga donor at tatanggap na tugma para sa mga antigen ng leukocyte ng tao - mga protina, ang hindi pagkakatugma nito ay nag-uudyok sa isang kaskad ng mga molekular na reaksyon na humahantong sa pagtanggi sa transplant, at sa labanan ang pagtanggi sa tulong ng mga gamot, immunosuppressive. Noong 1990, humigit-kumulang 4,000 bone marrow transplant ang naisagawa, mas mababa kaysa sa ginagawa sa isang taon ngayon. Ngayon ang limang taong survival rate (sa katunayan, pagbawi) para sa talamak na leukemia ay 65%. Alinsunod dito, naging posible na obserbahan ang mga hindi inaasahang epekto ng chimerism.

Ang mga doktor at kamag-anak ng mga pasyente ay matagal nang handa para sa katotohanan na pagkatapos ng paglipat ng uri ng dugo, ang Rh factor at istraktura ng buhok ay maaaring magbago - ngunit ito ay hindi lahat.

Ang katotohanan na ang isang bone marrow transplant ay maaari pang gamutin ang AIDS ay isang aksidenteng pagtuklas, ang suwerte ng mga doktor na Aleman. Humigit-kumulang 1% ng mga Europeo ang kilala na lumalaban sa HIV. Isang 42-anyos na Amerikanong lalaki na may parehong lymphoma at AIDS ang sumailalim sa bone marrow transplant upang maalis ang isa sa kanyang mga sakit. At sa hindi inaasahan para sa lahat (kabilang ang mga doktor), siya ay gumaling ng pareho - ang kanyang donor ay naging isang carrier ng isang mutation na nagbibigay ng paglaban sa virus, at inilipat ito sa tatanggap kasama ang utak ng buto.

Kaalaman sa ika-21 siglo - mga pag-unlad sa intrauterine cell therapy. Ang mga stem cell ng dugo ay tinuturok sa isang fetus na nagdurusa mula sa immunodeficiency, thalassemia, granulocytosis - at ayon sa teorya, ang bata ay dapat ipanganak na malusog. Sa pagsasagawa, posible na makamit ang isang epekto lamang sa mga fetus na may immunodeficiency, sa lahat ng iba pang mga kaso, kahit na may kaunting chimerism, ang sakit ay hindi humupa. Ang mga eksperimento sa kumplikadong therapy ay aktibong isinasagawa sa mga hayop: una, ang pangsanggol na kaligtasan sa sakit ay "naka-off", at pagkatapos ay isinasagawa ang isang transplant. Ngunit ang eksperimento ng tao ay malayo pa.

Chimerism para sa kabutihan

Inilagay ng medisina ang mga posibilidad ng chimerism sa serbisyo nito bago pa man pag-aralan ang hindi pangkaraniwang bagay na ito sa kabuuan nito. Noong 1940, ang unang pagtatangka ay ginawa upang i-transplant ang bone marrow ng kanyang kapatid sa isang pasyente na may aplastic anemia. Noong 1958, anim na Yugoslav physicist na nasugatan sa aksidente sa isang nuclear power plant ay ginagamot ng bone marrow transplant sa Paris, lima sa kanila ang nakaligtas. Noong 1957, sa USA, pinamamahalaan ni Dr. Edward Thomas (pagkatapos ng kabuuang pag-iilaw ng katawan) upang makamit ang engraftment sa dalawang batang may leukemia. Hindi nagtagal ay namatay ang mga bata, at pagkatapos ng 10 taon, sa 417 transplant na ginawa ni Thomas, tatlo lamang ang matagumpay. Noong 1968, isang ganap na matagumpay na transplant ang isinagawa: isang bata na may malubhang immunodeficiency ay na-injected sa bone marrow ng kanyang kapatid. Ang pasyente ay nakabawi, naging isang chimera - sa halip na ang kanyang sariling mga selula, ang dugo sa katawan ay ginawa ng "kapatid". Natanggap ni Edward Thomas ang Nobel Prize sa Medisina noong 1990.

na-edit na balita olqa.weles - 28-01-2012, 17:47

Ang sabay-sabay na presensya ng mga cell ng iba't ibang genotypes sa katawan ay chimerism. Sa mga tao, mayroon itong ilang mga uri at sanhi ng hitsura, isasaalang-alang natin ito nang mas detalyado.

Sa mitolohiyang Griyego, ang chimera ay kinakatawan ng isang halimaw na may katawan ng kambing, ulo at leeg ng leon, at buntot ng ahas. Sa ngayon, mga 100 kaso ng chimerism ng tao ang kilala. Wala itong kinalaman sa mitolohiya at batay sa isang tiyak na mutation ng mga gene sa proseso ng paglilihi at pagbuo ng embryo. Ang pathological na kondisyon ay may ilang mga uri at anyo, na naiiba sa mga sanhi ng paglitaw.

Maaaring mangyari ang mga biological chimera kapag nag-interbreed ang dalawang magkaibang lahi. Kadalasan ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang pamamahagi ng iba't ibang pigmentation sa katawan. Kung ang isang kumpletong pagsasanib ay nangyayari, pagkatapos ito ay nagpapahiwatig ng isang patolohiya ng dugo kapag ang bata ay may dalawang hibla ng DNA. O ang kambal na lumaki sa iisang sinapupunan ay may tolerance sa blood type ng isa't isa. Ang isang katulad na depekto ay nangyayari sa panahon ng paglipat ng organ at maging sa panahon ng pagsasalin ng dugo.

ICD-10 code

Q99.0 Mosaic [chimera] 46,XX/46,XY

Mga sanhi ng chimerism sa mga tao

Mula sa isang genetic na pananaw, ang mga mutasyon ay lumitaw dahil sa pagkakaroon ng isang tao ng dalawa o higit pang mga cell filament na nabubuo mula sa iba't ibang mga zygotes. Ang mga sanhi ng chimerism ay iba-iba, kadalasan ito ay ang paghahalo ng dugo. Ang patolohiya na ito ay naghihikayat sa hitsura ng 46,XX/46,XY karyotype. Ang depekto ay maaaring dahil sa paghahalo ng mga selula mula sa buhay at namatay na kambal sa sinapupunan ng ina o ang kumbinasyon ng dalawang zygotes sa isang embryo.

Ang mga pangunahing sanhi ng chimerism sa mga tao:

• Tetragametic - dalawang itlog ang sumanib sa isa, ngunit bawat isa sa kanila ay pinataba ng iba't ibang tamud. Nangyayari ito kapag ang mga unang yugto ng pagbuo ng isa sa mga embryo ay sumisipsip ng pangalawa. Dahil dito, ang mga organo at mga selula ng isang organismo ay may ibang chromosome set.
• Microchimerism - ang mga fetal cell ay tumagos sa maternal circulatory system at nag-ugat sa mga tisyu nito. May mga kaso kapag ang mga immune cell ng embryo ay gumaling ng isang buntis mula sa malubhang sakit at nadagdagan ang paglaban sa mga oncological pathologies. Gumagana rin ang prosesong ito sa kabaligtaran, iyon ay, ang mga selula ng ina ay isinama sa embryo sa pamamagitan ng placental barrier. Ang pangunahing panganib ng disorder ay kahit na sa sinapupunan, ang sanggol ay maaaring makakuha ng mga sakit sa ina.
• Ang Gemini ay isang pagsasanib ng mga daluyan ng dugo. Ang heterozygous twin embryo ay naglilipat ng mga bahagi ng kanilang mga selula sa isa't isa. Nagreresulta ito sa pagkakaroon ng dalawang hibla ng DNA ng bata.
• Post-transplant - nangyayari dahil sa pagsasalin ng dugo o paglipat ng organ. Ang sariling mga selula ng katawan ay nabubuhay nang sabay-sabay sa mga selula ng donor. Sa ilang mga kaso, ang mga selula ng donor ay ganap na isinama sa inilipat na organismo.
• Pag-transplant ng utak ng buto - ang pamamaraan mismo ay naglalayong sa genetic transformation ng katawan ng pasyente. Sa tulong ng radiation at droga, napatay ang bone marrow ng pasyente. Ang mga donor cell ay iniksyon sa lugar nito. Kung ang mga resulta ng mga pagsusuri ay nagsiwalat ng donor chimerism, kung gayon ang graft ay nag-ugat.

Pathogenesis

Ang mekanismo ng pag-unlad ng chimerism ay nakasalalay sa mga kadahilanan na nagpukaw nito. Ang pathogenesis ay nahahati sa mga sumusunod na uri:

1. Transplantation (iatrogenic) chimeras
2. Pangunahing chimerism

• Embryonic
• Hindi sigurado

1. Mga Pangalawang Mutation

• Feto-fetal chimeras ("fetus - fetus")
• Mga mutasyon ng uri ng "ina-fetus".
• Mga chimera ng uri na "fetus - ina"

Napag-diagnose ng mga siyentipiko ang isang tetragametic disorder, iyon ay, ang pagsasanib ng dalawang itlog na pinataba ng magkaibang tamud. Ang mekanismo ng pag-unlad ng kondisyong ito ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dalawang hibla ng DNA sa isang (nakaligtas) na embryo. Ang pathogenesis ng microchimerism ay nagpapahiwatig ng pagtagos ng mga selula ng sanggol sa hematopoietic system ng mga selula ng ina o ina sa fetus.

Ang isa pang pagpipilian para sa pagbuo ng isang depekto ay ang pagsasanib ng mga daluyan ng dugo ng heterozygous twins, na naglilipat ng kanilang genetic data sa bawat isa. Ang post-transplant ay nangyayari sa panahon ng paglipat ng bone marrow, hematopoietic organ at pagsasalin ng dugo. Mayroon ding mga kilalang kaso ng mga mutasyon sa laboratoryo (ang mga eksperimento ay isinagawa sa mga hayop at halaman) ayon sa mekanismo ng chimerization na binuo ng mga siyentipiko.

Mga sintomas ng chimerism sa mga tao

Upang matukoy kung ang isang tao ay isang chimera, kinakailangan na magsagawa ng isang komprehensibong pagsusuri sa genetic. Sa karamihan ng mga kaso, walang malinaw na sintomas ng isang pathological na kondisyon. Siyempre, kung ang mutation ay walang panlabas na mga palatandaan.

Ang chimerism ay nangyayari sa pagbuo ng pangsanggol. Nangyayari ito kapag nagsanib ang dalawang fertilized na itlog, ang isa ay sumisipsip ng pangalawa, gayundin kapag ang genetic na impormasyon ng embryo at ina ay pinaghalo, o bilang isang komplikasyon ng mga pamamaraan ng pagsasalin ng dugo.

Ang mga panlabas na sintomas ng chimerism sa mga tao ay ipinakikita ng incest ng iba't ibang lahi. Mukhang ibang kulay ng mata sa isang bata o isang mosaic na kulay ng balat. Ngunit sa karamihan ng mga kaso, ang mga sintomas ay nakita sa isang detalyadong pagsusuri sa dugo, na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng dalawang linya ng DNA.

Texas baby

Ang isa sa mga pinakakilalang kaso ng chimerism na kilala sa medisina ay ang kuwento ng isang interracial mutation. The Texas Kid ang tawag sa insidente. Ang kanang kalahati ng sanggol ay isang mulatto na babae, at ang kaliwang kalahati ay isang negro na lalaki. Ito ay isang halimbawa ng totoong hermaphroditism na may genetically developed na pangunahin at pangalawang sekswal na katangian ng parehong kasarian sa isang katawan. Si Chimera ay sumailalim sa isang operasyon, binigyan siya ng isang lalaking kasarian, inaalis ang mga panlabas na palatandaan ng babae. Siyempre, na genetically, ang bata ay nanatiling bisexual na may dalawang hibla ng DNA.

Ang isa pang nakakatakot na kuwento ng chimerism ay nagsasabi tungkol sa isang 11-taong-gulang na babaeng Chinese. Mula sa likuran ng bata ay nabuo ang isang kambal na kapatid na hinihigop niya. Ang ganitong mga mutasyon ay nangyayari sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol, kapag ang dalawang zygotes (hinaharap na kambal) ay sumanib sa isang organismo. Iyon ay, sa katunayan, sa isang katawan mayroong dalawang tao na may sariling hanay ng mga gene.

Mga unang palatandaan

Ang pagkakaroon ng dalawang hibla ng DNA sa isang tao ay ang unang tanda ng chimerism. Sa karamihan ng mga kaso, ang mutation ay hindi nagpapakita ng mga panlabas na sintomas. Upang maitaguyod na ang isang tao ay isang chimera ay posible lamang sa tulong ng genetic research.

Isaalang-alang ang ilang mga kaso ng chimerism:

• Isang guro sa Boston ang nangangailangan ng kidney transplant. Tatlo sa kanyang mga anak ang sumang-ayon na maging mga donor, ngunit ipinahiwatig ng genetic analysis na dalawa sa kanila ay walang kaugnayan sa kanilang ina. Ang karagdagang pananaliksik ay nagpatunay na ang guro ay may kambal na kapatid na babae na sumanib sa nabubuhay na fetus sa panahon ng pag-unlad ng embryonic. Iyon ay, ang guro ay naging isang chimera, dahil dalawang magkaibang hanay ng mga gene ang naninirahan sa kanyang katawan na hindi nakakasagabal sa isa't isa.
• Ang isa pang kaso ng pagtuklas ng chimerism ay naganap din sa panahon ng paglipat. Ayon sa mga resulta ng mga pagsusuri, ang mga sariling anak ng babae ay hindi genetically kanyang mga anak. Sila ay kamag-anak lamang ng kanilang lola. Samakatuwid, ang isang pagsusuri ay ginawa ng buhok na naglalaman ng iba't ibang genetic na materyal at nakumpirma na mga relasyon sa pamilya.

Mga porma

Upang matukoy kung ano ang sanhi ng mutation, ang doktor ay kumukuha ng isang kasaysayan at nagsasagawa ng maraming diagnostic genetic na pagsusuri.

genetic chimerism

Sa maagang pagbubuntis, iyon ay, sa panahon ng pagbuo ng embryo, ang isang bilang ng mga mutasyon ay maaaring mangyari. Ang genetic chimerism ay nangyayari kapag ang isang pares ng fertilized na itlog ay nagsanib sa isa. Ang bawat isa sa mga zygotes ay naglalaman ng isang strand ng DNA ng magulang, iyon ay, ang sarili nitong genetic profile. Sa panahon ng pagsasamahan, pinapanatili ng mga cell ang kanilang indibidwal na genetic makeup. Iyon ay, ang resultang embryo ay kumbinasyon ng pareho. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga taong may ganitong mutasyon ay may immune system na mapagparaya sa lahat ng genetic na populasyon sa katawan.

Sa kaibuturan nito, ang gayong mutation ng tao ay sarili nitong katapat at bihira. Upang matukoy ito, ang isang komprehensibong pagsusuri sa genetic ay isinasagawa. Ang pagsusuri sa DNA ay ginagawa ng mga magulang at ng bata. Kadalasan, ang mga naturang pag-aaral ay kinakailangan upang magtatag ng isang biological na koneksyon sa pagitan ng mga bata at mga magulang, dahil ang bata ay may ibang genetic profile.

Tetragametic chimerism

Alam ng medisina ang mga kaso kapag, sa panahon ng pagsubok, ang mga magulang at mga bata ay walang pagkakatulad ng genetic, iyon ay, biologically hindi sila kamag-anak. Ang Tetragametic chimerism ay nangyayari kapag ang dalawang kambal ay pinagsama sa isa sa panahon ng pag-unlad ng embryonic. Namatay ang isang bata, at dinadala ng survivor ang kanyang at ang kanyang DNA.

Ang ganitong mga kaso ng chimerism ay maaaring makilala sa pamamagitan ng ilang mga palatandaan:

• Hermaphroditism
• populasyon ng RBC
• Mosaic na kulay ng balat
• magkaibang kulay ng mata

Inilarawan ng mga siyentipiko ang isang kaso kapag, sa panahon ng paglilihi, ang genetic na impormasyon ay inilipat sa bata hindi ng ama, ngunit mula sa kanyang kambal na kapatid, na namatay at nasisipsip sa sinapupunan. Ibig sabihin, sa genetic point of view, ang magulang ay ang namatay na kambal na kapatid. Sa pag-aaral ng kasong ito, napag-alaman na ang genetic code ng bata at ng kanyang ama ay nag-tutugma ng 10%.

biological chimerism

Ang isa sa mga mahiwagang phenomena na kilala sa medisina ay ang kumbinasyon ng ilang genome sa isang katawan. Ang biological chimerism ay nangyayari sa mga tao, hayop, at halaman. Kung isasaalang-alang natin ang mutation na ito sa mga tao, kung gayon ito ay nangyayari sa mga ganitong kaso:

• Ang pagsasanib ng dalawang fertilized na itlog sa isa sa panahon ng embryonic development.
• Organ transplant, bone marrow, pagsasalin ng dugo.
• Insesto ng iba't ibang lahi.

Posible ang ganap na pagsasanib kapag ang dalawang fetus na lumalaki sa iisang sinapupunan ay may iisang inunan at mapagparaya sa dugo ng isa't isa. Iyon ay, kung kinakailangan, maaari silang maisalin sa dugo ng bawat isa, dahil ang reaksyon ng pagtanggi ay pinigilan sa antas ng genetic. Sa panlabas, ang isang biological mutation ay nagpapakita ng sarili bilang iba't ibang mga kulay ng iris sa isang tao o isang kumbinasyon ng ilang mga kulay ng balat (bilang isang panuntunan, mayroon silang isang mosaic arrangement).

chimerism ng dugo

Ang isa pang kamangha-manghang kababalaghan sa medisina ay ang dalawang uri ng dugo sa isang tao. Ang chimerism ng dugo ay nangyayari dahil sa isang genetic mutation sa panahon ng pagbuo ng pangsanggol. Sa kalikasan, mayroong mga pangkat ng dugo: O (I), A (II), B (III) at AB (IV).

• Ang pangkat A na dugo ay nagdadala ng antigen (naghihikayat sa katawan na gumawa ng antibodies) A ​​at antibodies B.
• Ang pangkat B na dugo ay nagdadala ng B antigen at A antibodies.
• Ang Group AB ay naglalaman ng parehong uri ng antigens, ngunit walang antibodies.
• Ang Group A ay may parehong uri ng antibodies, ngunit walang antigens.

Batay dito, ang pangkat A ay tugma sa A at O, B sa B at O. Ang mga natatanging tatanggap ay ang mga may-ari ng AB, dahil ang kanilang biological fluid ay tugma sa lahat ng available na grupo. Ang O group ay kumikilos bilang isang unibersal na donor, ngunit ito ay katugma lamang sa parehong O group.

Batay sa kurso ng anatomy, alam na ang isang buhay na organismo ay maaaring magkaroon lamang ng isa sa kanila. Dahil ang mga immune cell ay hindi tumatanggap ng dugo ng ibang tao, na nagiging sanhi ng reaksyon ng pagtanggi sa panahon ng pagsasalin ng dugo. Ang isang pagbubukod sa panuntunang ito ay mga chimera ng dugo. Ang ganitong mga tao ay may dalawang magkaibang uri ng dugo at mga tisyu na gumagawa ng parehong uri ng mga selula ng dugo. Ang patolohiya na ito ay nangyayari sa parehong mga tao at hayop. Ang lahat ng kilalang chimera ay kambal. Ang dugo ay nahahati sa pagitan ng dalawang embryo, nagpapalitan sila ng mga tisyu na gumagawa ng dugo, at ang reaksyon ng pagtanggi ay pinigilan.

Hindi kumpletong erythrocyte chimerism

Mayroong natural at artipisyal na mga kadahilanan na pumukaw sa paglitaw ng hindi kumpletong erythrocyte chimerism:

• Sa dizygotic twins, dahil sa pagpapalitan ng mga hematopoietic cells gamit ang vascular anastomoses, nangyayari ang mga natural na mutasyon.
• Ang artificial chimerism ay nabuo sa panahon ng allogeneic bone marrow transplantation at pagkatapos ng pagsasalin ng dugo. Ito ay dahil sa pag-aalis ng mga donor erythrocytes at pagbabalik sa orihinal na uri ng dugo. Kapag naglilipat ng mga organo o bone marrow, ang sariling mga pulang selula ng dugo ng pasyente ay pinapalitan ng mga donor.

Ang hindi kumpletong chimerism ay nailalarawan sa pagkakaroon ng donor at autologous erythrocytes sa tatanggap. Ang uri na ito ay kumakatawan sa isang lumilipas na sirkulasyon ng mga donor erythrocyte na nagsimulang mag-repopulate o passively transfused kasama ng bone marrow.

Ang pathological na kondisyon na ito ay nagdudulot ng pag-aalala. Ito ay dahil sa hindi natukoy na mga pisikal na pagbabago sa katawan ng tatanggap. Bilang karagdagan, ang chimerism ay maaaring magdulot ng mga sikolohikal na problema. Dahil hindi lahat ng mga pasyente ay handa na tanggapin ang kanilang binagong anatomy at pisyolohiya.

Post-transfusion chimerism

Ang transfusiology ay ang agham ng pamamahala ng katawan sa pamamagitan ng naka-target na epekto sa morphological na komposisyon ng dugo sa pamamagitan ng pagsasalin ng dugo. Ang post-transfusion chimerism ay nangyayari kapag ang dalawang magkaibang uri ng dugo ay pinaghalo, kapag ang mga donor cell ay ganap na pinapalitan o magkakasamang nabubuhay sa genetic code ng tatanggap. Ang patolohiya na ito ay maaaring tawaging isang komplikasyon ng pagsasalin ng dugo o paglipat.

Ang mga sumusunod na ahente ng pagsasalin ng dugo ay nakikilala:

• Dugo at mga bahagi nito (erythrocytes, leukocytes, platelets, plasma).
• Ang mga pamalit sa dugo ay mga therapeutic solution na ginagamit sa paglabag sa mga function ng dugo, para sa normalisasyon o pagpapalit nito.
• Pag-transplant ng bone marrow at hematopoietic organs.

Maaaring mangyari ang post-transfusion chimerism dahil sa pagkakaroon ng mga leukocytes sa donasyong dugo. Kung ang mga leukocyte ay tinanggal mula sa biological fluid o erythrocyte mass, kung gayon ang panganib ng post-transfusion chimerism, alloimmunization at iba pang mga komplikasyon ay minimal.

Mga komplikasyon at kahihinatnan

Ang isa sa mga panganib ng chimerism ay hindi nakokontrol na mga proseso sa katawan ng tao. Ang mga kahihinatnan ng chimerization ay maaaring nauugnay sa mga pamamaraan ng post-transfusion o mga pathology sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol.

Bilang karagdagan, kinukuwestiyon ng chimerism ang katotohanan ng mga pagsusuri sa DNA at maraming kaso sa korte. Dahil sa genetic disorder, maraming problema sa pagtatatag ng paternity. Mayroon ding isang tiyak na porsyento ng mga mag-asawa na baog dahil sa mutation.

Ang pagkakaroon ng dalawang hibla ng DNA sa isang organismo ay maaaring magdulot ng maraming komplikasyon. Una sa lahat, ito ay konektado sa mga pisikal na pathologies. Alam ng agham ang ilang mga kaso kapag ang mga bata ay ipinanganak na may iba't ibang kulay ng mata, marble pigmentation o karagdagang mga paa mula sa kambal na hinihigop sa panahon ng pag-unlad ng embryonic.

Ang isa pang komplikasyon ng mutation na ito ay kung ang isang organ transplant ay kinakailangan at isang kaugnay na donor ay pinili, isang genetic mismatch ay ipinahayag. Ito ay nagpapataas ng maraming katanungan at nagpapalubha sa proseso ng paglipat. Pagkatapos ng paglipat, maaaring mangyari ang mga pagbabago sa istraktura ng buhok, uri ng dugo at Rh factor.

Nalaman ang isang kaso kapag ang isang pasyenteng may AIDS at lymphoma ay sumailalim sa bone marrow transplantation. Ang donor ay naging carrier ng isang mutation na nagbigay ng paglaban sa virus. Pagkatapos ng transplant, ang recipient ay nag-donate nito kasama ng bone marrow. Ito ay humantong sa katotohanan na ang pasyente ay ganap na gumaling sa kanyang mga sakit.

Diagnosis ng chimerism sa mga tao

Bilang isang patakaran, ang diagnosis ng chimerism ay isinasagawa gamit ang isang pagsubok sa DNA, iyon ay, isang pagsubok upang matukoy ang mga relasyon sa pamilya. Ang pagpili ng pag-aaral na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa antas ng cellular, ang depekto ay isang pinaghalong dalawang genotype sa isang organismo.

Ang mga high-tech na molecular na pamamaraan ay ginagamit para sa pagsusuri. Kung pinaghihinalaang chimerism, ang pasyente ay naghihintay para sa isang kumplikadong mga pagsubok, instrumental at ipinag-uutos na mga diagnostic na kaugalian. Natututo ang doktor tungkol sa isang kasaysayan ng pamilya, iyon ay, isang namamana na predisposisyon sa mga mutasyon.

Ang paggamit ng isa o ibang paraan ay nakasalalay sa pagkakaroon ng impormasyon tungkol sa posibleng uri ng kaguluhan. Ang mga pagsusuri para sa pinaghihinalaang chimerism ay naglalayong sa genetic na pagsusuri ng dugo at DNA. Ginagamit ang mga pamamaraan ng screening at detection laboratory, isaalang-alang ang mga ito:

1. Mutation screening - ay ginagamit kapag ang likas na katangian ng mutation ay hindi alam, ngunit ang family history ay nagmumungkahi ng pagkakaroon ng isang gene rearrangement.

• Pagsusuri ng mga macroarrangement sa pamamagitan ng DNA blotting.
• pagsusuri ng heteroduplex.
• Pagsusuri ng single-stranded DNA conformation polymorphism.
• Electrophoresis ng double-stranded DNA sa isang denaturant gradient.
• Denaturing high performance liquid chromatography.

1. Ang pagtuklas ng kemikal ng mga hindi tugmang nucleotides - ang pagtuklas ng mga mutasyon ay batay sa denaturation ng isang control sample na may normal na DNA. Ang mga sample ay pinalamig upang bumuo ng mga duprex, na ang ilan sa mga ito ay magkakaroon ng hindi pagkakatugma na nagpapahiwatig ng isang mutation.

• Proteksyon ng Rkaza.
• Screening.
• Pag-detect ng mutation.

Ang mga pagsusuri sa itaas ay ginagamit sa molecular study ng DNA para sa iba't ibang genetic pathologies, mutations, kabilang ang chimerism.

Mga instrumental na diagnostic

Kung ang isang pasyente ay pinaghihinalaang ng chimerism, isang buong hanay ng iba't ibang mga diagnostic na pamamaraan ang naghihintay. Ang mga instrumental na diagnostic ay kinakailangan upang pag-aralan ang estado at istraktura ng mga panloob na organo at iba pang mga istruktura ng katawan. Dahil alam na sa chimerism, ang mga hematopoietic na organo (bone marrow, thymus, spleen, endocrine glands, at iba pa) ay gumagawa ng dugo na may iba't ibang DNA alleles.

Ang pasyente ay sumasailalim sa screening studies, CT, MRI, ultrasound diagnostics at iba pang mga pamamaraan. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga detalyadong instrumental na diagnostic ay kinakailangan para sa paglipat ng organ o pagsasalin ng dugo, kapag ang pasyente ay gustong kumilos bilang isang donor o tatanggap.

Sa tulong ng genetic engineering, kinokontrol ng mga doktor ang proseso ng chimerization. Ito ay posible sa bone marrow transplantation, ibang mga organo o pagsasalin ng dugo. Ito ay isang uri ng paglikha ng radiation chimerism sa isang klinikal na setting.

Tulad ng para sa paggamot ng mga chimera na may mga panlabas na pagpapakita, tulad ng, halimbawa, sa kaso ng bata sa Texas, na may mosaic na kulay ng balat, iba't ibang kulay ng mata, o may karagdagang mga limbs mula sa kambal na hinihigop sa sinapupunan, ang therapy ay naglalayong iwasto ang panlabas. mga depekto. Ang paggamot ay isinasagawa sa mga unang taon ng buhay ng pasyente. Nagbibigay-daan ito sa iyo na makamit ang magagandang resulta at mabawasan ang pagkagambala sa proseso ng pagsasapanlipunan. Sa kasong ito, ang mga pagbabago sa genetic, iyon ay, ang pag-alis ng isa sa mga hibla ng DNA, ay hindi ginagamit.

Pag-iwas

Ang pag-aaral ng genetic abnormalities sa katawan ng tao ay naglalayong maiwasan ang iba't ibang mutasyon. Ang pag-iwas sa chimerism na dulot ng natural na mga kadahilanan ay imposible. Dahil ngayon ay walang magagamit at ligtas na mga paraan upang masubaybayan ang pag-unlad ng mga embryo sa sinapupunan ng ina.

Ngunit posible na maiwasan ang chimerism na dulot ng mga pamamaraan pagkatapos ng pagsasalin ng dugo (paglilipat ng utak ng buto, paglipat ng organ, pagsasalin ng dugo). Ang genetic engineering ay ginagamit ng mga mag-asawang may mataas na panganib na magkaroon ng mga anak na may mga genetic disorder. Sa kasong ito, upang maiwasan ang mga mutasyon, ang mga karagdagang selula ay itinanim sa embryo, na gawing normal ang chromosome set ng hindi pa isinisilang na bata.

Pagtataya

Ang chimerism sa mga tao ay ibang genetic code sa isang organismo. Ang pagbabala ng naturang mutation ay depende sa sanhi na naging sanhi nito. Kung ito ay mga chimera ng dugo, kung gayon sa buong buhay ng isang tao ay maaaring hindi malaman na mayroon siyang dalawang set ng DNA. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga espesyal na pag-aaral ay kinakailangan upang makilala ang mga anomalya at sa karamihan ng mga kaso ang ganitong uri ng karamdaman ay walang mga panlabas na palatandaan. Kung ang chimerization ay nauugnay sa mga artipisyal na pamamaraan, kung gayon ang pagbabala nito ay mahirap matukoy. Kaya, sa panahon ng paglipat ng utak ng buto, ang uri ng dugo ng pasyente, Rh factor at ilang mga tampok ng hitsura (kulay ng mga mata, buhok) na mayroon ang donor ay maaaring magbago.

Mahalagang malaman!

Karaniwan, ang mga unang sintomas ng Chediak-Higashi syndrome ay lumilitaw sa mga bata bago ang edad na 5, at madalas kaagad pagkatapos ng kapanganakan. Kapag kumukuha ng anamnesis sa naturang mga bata, kinakailangang bigyang-pansin ang pagkakaroon ng depigmented na balat mula sa kapanganakan (katulad ng depigmentation sa albinism, ngunit may mosaic na pamamahagi ng pigment), blond na buhok at asul na mga mata, pag-unlad ng adenopathy, gingivitis, aphthous stomatitis, hyperhidrosis, miliary rash pagkatapos ng kapanganakan , jaundice, malubha at matagal na pyoderma, paulit-ulit na impeksyon sa sinopulmonary, lagnat na hindi nauugnay sa kasalukuyang mga impeksyon.

Mga gene at pag-unlad ng katawan Alexander Alexandrovich Neifakh

3 Animal Chimeras

3 Animal Chimeras

Ang pamamaraan ng pagkuha ng chimeric, o, kung tawagin din sila, allopheneous, embryo ay pinakamahusay na pinagkadalubhasaan ngayon sa mga mammal. Ito ay pinadali ng kawalan ng ooplasmic segregation sa kanila at, dahil dito, ang kumpletong pagkakapantay-pantay ng lahat ng mga cell sa mga unang yugto. Dalawang embryo sa mga yugto ng dalawa hanggang walong blastomeres, na nakuha mula sa mga daga ng iba't ibang mga genetic na linya (kadalasang gumagamit ng mga linya na may iba't ibang kulay ng amerikana), ay inilalagay sa isang patak ng nutrient medium at pinagsama-sama upang sila ay sumanib sa isang embryo. Ang chimeric embryo ay pagkatapos ay inilipat sa matris ng isang ikatlong mouse, kung saan ito bubuo. Sa isang malaking porsyento ng mga kaso, ang ganap na normal na mga daga, na binubuo ng mga selula ng dalawang linya, ay bubuo at ipinanganak mula sa naturang mga pinagsama-samang embryo. Kung ang mga linyang ito ay naiiba sa kulay ng amerikana (halimbawa, itim at puti), ang balat ng mga daga na ito ay maglalaman ng mga guhit na itim at puti.

Ang isa pang paraan upang makakuha ng mga chimera ay tinatawag na iniksyon. Sa kasong ito, ang isang mas huling embryo ay ginagamit, na naglalaman ng halos isang daang mga selula at kumakatawan sa isang guwang na vesicle - isang blastocyst, kung saan kakaunti lamang ang mga selula - ang germinal nodule o inner cell mass - ang magbibigay ng embryo mismo. Sa gayong blastocyst, ang mga selula ng embryo ng isa pang linya ay iniksyon. Ang ilan sa mga cell na ito ay sumunod sa germinal nodule at isinama sa pagbuo ng embryo.

Sa parehong mga pamamaraan, ang mga cell ng dalawang linya ng mga daga ay ganap na ibinahagi sa embryo nang random, at samakatuwid ang mga guhitan ng iba't ibang kulay sa mga chimeric na daga ay random ding ipinamamahagi. Gayunpaman, ang Amerikanong tagapagpananaliksik na si Mints, nang pag-aralan ang daan-daang gayong mga daga, ay pinamamahalaang upang ipakita na mayroong ilang regularidad sa pamamahagi ng mga guhitan ng isang kulay o iba pa sa balat. Mahalaga na ang pangkulay ay bumubuo ng mga guhit, at hindi mga spot o tuldok. Ang isa o isa pa sa 17 transverse stripes ay maaaring lagyan ng kulay sa itim o puti, at hiwalay para sa kanan o kaliwang bahagi ng ulo, para sa likod at buntot, iyon ay, maaaring mayroong 34 na mga guhit sa kabuuan. Ang bawat isa sa mga guhit na ito maaaring puti o itim na pantay ang posibilidad. Madaling kalkulahin na sa kasong ito, sa dose-dosenang mga allopheneous na daga, mahirap makahanap ng dalawang magkaparehong kulay na daga.

Mula sa mga eksperimentong ito, gumawa si Mintz ng isang mahalagang konklusyon na sa sandali ng pag-unlad, nang matukoy ang mga pigment cell, mayroon lamang silang 34. Pagkatapos, bilang resulta ng isang serye ng mga dibisyon, bawat isa sa kanila ay nabuo ng isang populasyon ng mga pigment cell. na lumipat nang napakalimitado, sa kahabaan lamang ng isang makitid na sona ng balat, mula sa tagaytay hanggang sa tiyan, at bawat isa sa kanila ay tinutukoy ang kulay ng isang guhit. Gayunpaman, naging imposible na magsagawa ng parehong pagsusuri ng mga selula ng pigment epithelium ng mata: sa kurso ng pag-unlad, ang mga itim at hindi nabahiran na mga cell ay naghahalo at ang isang pangkat ng mga pigmented na selula ay hindi maituturing na progeny ng isang pangunahing. -determinadong cell. Ang mga eksperimento sa mga chimera ay nagbigay din ng iba pang kawili-wiling data, bagaman ang kanilang interpretasyon ay maaaring hindi palaging hindi malabo.

Ang kasarian ng walong-cell na mga embryo sa oras ng kanilang pagsasanib sa isa't isa ay hindi alam, at samakatuwid sa 50% ng mga kaso ay lumitaw ang mga chimera, na binubuo ng isang halo ng mga babaeng selula na may dalawang X chromosome (XX) at mga male cell na may mga sex chromosome ( XY). Ito ay naging mas madalas, kahit na hindi palaging, ang kasarian ng naturang mga chimera ay lalaki, at madalas na nangyayari ang mga hermaphrodite, kung saan ang isang gonad ay lalaki at ang isa ay babae. Maaaring ipagpalagay na ang kasarian ng glandula ay natutukoy sa pamamagitan ng random na nagaganap na ratio ng mga cell na may XX at XY genotypes sa loob nito, na may mga XY na cell na may mas malakas na impluwensya.

Sa chimeric mice, ang mga erythrocytes ng parehong mga linya ay naroroon sa dugo, ngunit ito ay naka-out na ang proporsyon ng mga erythrocytes ng isa sa mga linya ng mga daga (C57B1) ay palaging mas malaki kaysa sa isa (SZN). Malinaw, ang kakayahan ng mga hematopoietic na selula na dumami sa iba't ibang mga strain ng mga daga ay iba. Sa kabilang banda, sa atay ng mga chimera na ito, nangingibabaw ang mga selula ng SZN.

Ang dugo ng chimeric mice ay naglalaman ng mga lymphocytes ng parehong linya, na mapagparaya (tugma) sa mga tisyu ng parehong linya. Nangangahulugan ito ng sumusunod: ang mga piraso ng balat ng C57B1 na inilipat sa katawan ng isang SZN mouse ay mabilis na tinatanggihan. Mapagparaya din siya sa mga reverse transplant mula sa SZN hanggang C57B1. Ang mga piraso ng balat ng ho mula sa parehong linya ng "magulang" ng mga daga ay mahusay na nag-ugat sa mga chimeric na daga na nagmula sa dalawang linyang ito. Babalik tayo sa isyu ng tissue compatibility sa chapter on immunity.

Ang mga chimera ay lubhang kawili-wili na may kaugnayan sa kanilang kakayahang bumuo ng mga tumor. Kaya, ang linya ng AKR ng mga daga ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na dalas ng mga tumor ng lymphatic tissue - lymphomas, at ang linya ng SZN - mga tumor sa atay - hepatomas. Sa mga chimera sa pagitan ng mga linyang ito, ang parehong mga tumor ay lumitaw, at ang mga lymphoma ay palaging nabuo mula sa mga selula ng AKP, at mga hepatoma - mula sa SZN. Tila ang mga tumor ay bumangon nang ganap na nagsasarili mula sa natitirang bahagi ng katawan at tinutukoy lamang ng genotype ng cell. Gayunpaman, kung ang mga chimera ng iba't ibang linya ng high-cancer ay nakuha gamit ang isang low-cancer na linya ng CBA, kung gayon ang saklaw ng pagbuo ng tumor ay kapansin-pansing bumababa. Ang mekanismo ng mahalagang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi pa rin malinaw.

Ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa mga eksperimento na may mga chimera ng iniksyon, kapag ang mga selula ng isang espesyal na tumor, teratocarcinoma, ay na-injected sa blastocyst. Ang tumor na ito ay maaaring makuha sa artipisyal na paraan sa pamamagitan ng paglipat ng isang normal na embryo ng anumang linya ng mga daga sa ilalim ng balat ng isang adult na mouse at pagkatapos ay regular na ilipat ang lumalaking graft mula sa mouse patungo sa mouse. Bilang isang resulta, ang teratocarcinoma ay lumitaw - isang transplanted na tumor, sa gitna kung saan mayroong mabilis na pagpaparami ng mga hindi nakikilalang mga selula, at kasama ang mga periphery na lugar ng isang malawak na pagkakaiba-iba ng mga tisyu ay nabuo. Ngunit kapag ang gitnang bahagi ng naturang tumor ay na-injected sa blastocyst, ang mga selula nito ay nagiging bahagi ng embryo at hindi na nagiging mga selulang tumor. Ang mga ito ay kumikilos tulad ng mga ordinaryong chimera, iyon ay, sila ay nagiging normal na mga selula sa iba't ibang organo ng isang may sapat na gulang na mouse. Ito marahil ang unang halimbawa kung paano ang mga selula ng tumor, sa ilalim ng impluwensya ng mga embryonic tissue, ay nagiging normal na mga selula ng katawan. Gayunpaman, wala pang mga supling na may genotype ng linya ng tumor na nakuha mula sa mga chimeric na daga na ito. Ang mga teratocarcinoma cells, bilang mga tumor cells, ay nagpapanatili ng mataas na potency at maaaring mag-iba sa maraming direksyon, ngunit malamang na nawalan pa rin sila ng kakayahang bumuo ng mga normal na selula ng mikrobyo. Ang mga espesyal na chimera ay nakuha sa ating bansa ni N. G. Khrushchov. Ang isang irradiated mouse, na ang mga hematopoietic cell ay napatay, ay na-injected ng bone marrow o rat spleen cells sa daluyan ng dugo. Ang mga daga ay bumuo ng mga hematopoietic na kolonya ng mga selula ng daga. Ang kanilang kapalaran at karagdagang mga pagbabago ay madaling sundin salamat sa mga tampok ng mga selula ng mouse at daga, na madaling makilala sa ilalim ng mikroskopyo.

Sa Drosophila, ang mga chimera ay nilikha sa pamamagitan ng pag-iniksyon ng embryonic nuclei ng isang linya ng langaw sa isang fertilized na itlog ng isa pang linya, na may sariling nuclei. Ang kapalaran ng injected nuclei ay depende sa site ng kanilang pagpapakilala. Sa hulihan na dulo ng itlog, sila ay nagiging mga selulang mikrobyo. Sa iba pang mga bahagi ng itlog, pumapasok sila sa isa o ibang lugar ng cytoplasm sa ibabaw at, nang naaayon, bumubuo ng mga cell na bahagi ng mga tisyu ng larva o adult fly. Kasabay nito, pinapanatili nila ang mga natatanging katangian ng kanilang genetic line. Ang isang katulad na resulta ay nakuha sa pag-iniksyon ng nuclei mula sa ilang paulit-ulit na inilipat na mga kultura ng cell ng Drosophila sa itlog, ngunit ang mga cell ng mikrobyo ay hindi nabuo sa kasong ito. Napakahalaga na, sa ilalim ng ilang mga pangyayari, ang mga selula ay hindi pa rin nawawala ang kanilang kakayahang mag-iba, ngunit hindi na sila makakabuo ng mga selulang mikrobyo. Pinipilit nito ang isa na tingnan ang germline hindi bilang isang kapaki-pakinabang na abstraction, ngunit bilang isang tiyak na katotohanan.

Sa kabanatang ito, sinubukan naming ipakita kung paano lumilikha ang iba't ibang paraan ng hybridization ng mga kumbinasyon ng dalawang genotype at cytoplasm, o mga kumbinasyon ng mga cell na may magkakaibang genotype. Ang mga posibilidad na inaalok ng mga pamamaraang pamamaraan na ito ay hindi pa nauubos, at gumagana sa mga direksyong ito (lalo na sa mga somatic hybrid at chimera) ay aktibong nagpapatuloy. Ang hybridization ng mga hayop at halaman ay humantong na sa napakalaking praktikal na tagumpay sa pagkuha ng mga bagong breed at varieties. Maaaring asahan na ang mga pamamaraan ng "cellular engineering" ay magbibigay ng hindi lamang mahalagang teoretikal, kundi pati na rin ang mga praktikal na resulta.

Ang pagsasanib ng mga maagang embryo ay humahantong sa paglitaw ng mga allopheneic na daga (chimeras)

Ang mga embryo ng mga daga ng iba't ibang linya (halimbawa, na may itim at puting kulay) sa yugto ng walong mga selula ay inalis mula sa mga organismo ng ina, napalaya mula sa mga lamad at pinagsama. Sa kasong ito, nabuo ang isang embryo ng halo-halong pinagmulan. Siya ay inilipat sa isang ikatlong mouse - "ina-guro", na nagsilang ng mga chimeric mice

Mula sa aklat na Ring of King Solomon may-akda Lorenz Konrad Z.

WIKA NG HAYOP Alam niya ang lahat ng mga ibon ng dila. Ang kanilang mga pangalan at sikreto. Nagsagawa ng mga pag-uusap sa mga pagpupulong… H. Longfellow Animals ay walang wika sa tunay na kahulugan ng salita. Sa mas mataas na vertebrates, pati na rin sa mga insekto - higit sa lahat sa mga social species ng dalawang malalaking ito

Mula sa aklat na Journey to the Past may-akda Golosnitsky Lev Petrovich

Ang mundo ng mga invertebrates Sa mga Proterozoic layer ng sedimentary rocks, nakita na natin ang mga labi ng mga organismo na nabuhay noon: mga kopya ng seaweed, sea worm, sponge needles, labi ng brachiapods na may bivalve shell. Lahat ng hayop na nabuhay sa Archean

Mula sa aklat na Sphinxes ng XX siglo may-akda Petrov Rem Viktorovich

Ang mga biological chimera na si Ray Owen, propesor ng biology sa California Institute of Technology, ay walang swerte sa mga termino. Noong 1945, siya ang kauna-unahan sa mundo na nakakita, nag-isip at isaalang-alang na kinakailangan upang ilarawan ang mga hayop na ang hematopoietic tissue ay binubuo ng mga cell na immunologically naiiba,

Mula sa aklat na Animal Life Volume I Mammals may-akda Bram Alfred Edmund

3. Pag-unlad ng mga Hayop Ang bawat nilalang na ipinanganak ay nagsisimula sa kanyang buhay mula sa isang egg cell at pagkatapos ay dumaan sa mahabang serye ng mga pagbabago bago maging ganap na katulad sa hitsura at panloob na istraktura sa mga adultong hayop. Ang buong serye ng unti-unti

Mula sa aklat na Homeopathic Treatment of Cats and Dogs may-akda Hamilton Don

Helminthiases sa mga hayop Karaniwang tinatanggap na ang mga hayop at helminth ay hindi mapaghihiwalay na mga konsepto, halos magkasingkahulugan; sa antas ng sambahayan, ang paksang ito ay nakakuha ng malaking bilang ng mga alamat at takot. Mayroong apat na pangunahing klase ng helminths sa mga pusa at aso: roundworms,

Mula sa aklat na In the wilds of time may-akda Chizhevsky German Mikhailovich

Mga pakpak na chimeras Ngunit ano ito? Mula sa direksyon ng araw, maraming itim na tuldok ang lumapit sa akin. Mabilis silang dumami at sa wakas ay nagwalis na parang mga itim na anino sa ibabaw ng clearing. Ang mga ito ay wing-lizard, o pterosaur - lumilipad na butiki, totoong buhay na mga dragon mula sa mga nakakatakot na kwento.

Mula sa aklat na Animal Life, Volume III, Reptiles. Mga amphibian. Isda may-akda Bram Alfred Edmund

BUHAY NG HAYOP Sa tatlong tomoVolume III

Mula sa aklat na Entertaining Zoology. Mga sanaysay at kwento tungkol sa mga hayop may-akda Zinger Yakov Alexandrovich

Tungkol sa bilang ng mga hayop Ang mga kinatawan ng ilang mga species ay napakabihirang sa kalikasan, habang ang iba, sa kabaligtaran, ay napakarami. Sa mga mandaragit, leon, tigre, leopard ay napakakaunti; ngunit ang bilang ng mga lobo, sa kabaligtaran, sa kabila ng lahat ng mga hakbang na ginawa upang puksain ang mga ito,

Mula sa aklat na Inhabitants of the Reservoirs may-akda Lasukov Roman Yurievich

Mula sa aklat na Stop, sino ang nangunguna? [Biology ng pag-uugali ng tao at iba pang mga hayop] may-akda Zhukov. Dmitry Anatolyevich

Ang Animal Training Man ay gumagamit din ng hindi nakokontrol na stress upang kontrolin ang pag-uugali ng mga hayop. Kaya, halimbawa, ang lumang Russian na trabaho - falconry - ay nangangailangan ng isang malaking bilang ng mga sinanay na ibon. Samakatuwid, ang nahuli na falcon bago magsimula ang pagsasanay ay hindi

Mula sa librong Problems of Ethology may-akda Akimushkin Igor Ivanovich

Mga Ranggo sa Mga Hayop Pinag-aralan ng mga biologist ng Hapon ang buhay ng mga macaque, na sa ilang lugar ay nananatili pa rin sa kanilang mga isla. Ang kanilang mga pamamaraan ay pareho sa iba pang mga ethologist: ayon sa iba't ibang mga palatandaan, tandaan "sa mukha" ng lahat ng mga unggoy, bilangin ang mga ito at subaybayan ang pag-uugali ng bawat isa. Ang mga mananaliksik ay nagpinta

Mula sa aklat na Animal World. Volume 1 [Tales of the platypus, echidna, kangaroo, hedgehogs, wolves, foxes, bears, leopards, rhinos, hippos, gazelles at marami pang iba may-akda Akimushkin Igor Ivanovich

Mga Animal Squad

Mula sa aklat na Why We Love [The Nature and Chemistry of Romantic Love] may-akda Fisher Helen

Selectivity sa mga hayop Labis na enerhiya, tumuon sa isang solong nilalang, pagnanais na hanapin ang kanyang atensyon, kawalan ng gana sa pagkain, pagpupursige, lahat ng uri ng banayad na palo, paghalik, pagdila, sinusubukang magkayakap sa isa't isa, mapaglarong coquetry - lahat

Mula sa aklat na Genes and Development of the Body may-akda Neifakh Alexander Alexandrovich

1. Animal hybrids Ang pag-aaral ng hybrids sa developmental biology ay karaniwang binubuo ng pagtuklas ng pagpapahayag ng paternal traits sa iba't ibang yugto ng pag-unlad. Kapag pumipili ng mga crossed pairs, nahaharap ang mananaliksik sa isang kontradiksyon: mas malapit ang mga tumawid na indibidwal, mas mabuti.

Mula sa aklat na Reproduction of Organisms may-akda Petrosova Renata Armenakovna

6. Gametogenesis sa mga hayop Gametogenesis ay ang proseso ng pagbuo ng mga cell ng mikrobyo. Ang mga multicellular na hayop ay may diploid na set ng mga chromosome (2n). Sa proseso ng gametogenesis, na nakabatay sa meiosis, ang mga nagresultang gametes ay mayroong haploid set ng mga chromosome (n).

Mula sa aklat ng may-akda

7. Pagpapabunga sa mga hayop Ang pagpapabunga ay ang proseso ng pagsasanib ng mga selulang mikrobyo ng lalaki at babae, na nagreresulta sa pagbuo ng isang zygote. Ang zygote ay isang fertilized na itlog. Ito ay palaging may isang diploid na hanay ng mga chromosome. Ang zygote ay bubuo sa isang embryo na nagbubunga

Ang mga chimera ay tinatawag na mga organismo o ang kanilang mga bahagi, na binubuo ng mga genetically heterogenous na tisyu. Sa unang pagkakataon, ang terminong ito ay ginamit ng German botanist na si G. Winkler (1907) para sa mga anyo ng halaman na nakuha sa pamamagitan ng pagsasama ng nightshade at kamatis. Nang maglaon (1909) nalaman ni E. Baur, na nag-aaral ng variegated pelargonium, ang likas na katangian ng chimeras. Mayroong ilang mga uri ng mga kakaibang organismo:

• Mosaic chimeras (hyperchimeras) - sa kanila ang genetically different tissues ay bumubuo ng manipis na mosaic;
• Ang mga chimera ay vectorial - mayroon silang mga heterogenous na tisyu na matatagpuan sa malalaking lugar;
• periclinal chimeras - ang mga tisyu na may iba't ibang genotype ay nakahiga sa mga layer sa ibabaw ng bawat isa;
• · mericlinal chimeras - ang kanilang mga tisyu ay binubuo ng pinaghalong sektoral at periclinal na mga seksyon. Ang mga chimera ay maaaring lumitaw bilang isang resulta ng paghugpong ng halaman at sa ilalim ng impluwensya ng mga mutasyon sa mga somatic cell. Ang mga bahagi ng chimeras ay maaaring magkaiba sa bawat isa sa mga tuntunin ng nuclear genes, bilang ng mga chromosome, o plastid o mitochondrial genes. Ang mga kakaibang organismo ay kadalasang ginagamit sa siyentipikong pananaliksik.

Ang prinsipyo ng pagkuha ng chimeras ay nabawasan pangunahin sa paghihiwalay ng dalawa o higit pa maagang mga embryo at ang kanilang pagsasanib. Sa kaso kung ang genotype ng mga embryo na ginamit upang lumikha ng chimera ay naiiba sa isang bilang ng mga katangian, posible na masubaybayan ang kapalaran ng mga cell ng parehong species. Sa tulong ng mga kakaibang daga, halimbawa, ang tanong ng paraan ng paglitaw ng mga multinuclear cell ng mga striated na kalamnan sa kurso ng pag-unlad ay nalutas. Ang pag-aaral ng mga chimeric na hayop ay nalutas ang maraming mga problema, at sa hinaharap, salamat sa aplikasyon ng pamamaraang ito, posible na malutas ang mga kumplikadong problema ng genetika at embryolohiya. Ang pagkuha ng gayong mga embryo ay isinasagawa sa maraming mga laboratoryo. Ang prinsipyo ng pagkuha ng mga chimera ay nababawasan pangunahin sa paghihiwalay ng dalawa o higit pang mga maagang embryo at ang kanilang pagsasanib. Sa kaso kapag ang genotype ng mga embryo na ginamit upang lumikha ng chimera ay naiiba sa isang bilang ng mga katangian, posible na masubaybayan ang kapalaran ng parehong uri ng mga cell.

Dalawang paraan para sa pagkuha ng chimeras: 1) aggregation - pagsasama-sama ng dalawa o higit pang morulae o blastocysts sa isang embryo; 2) iniksyon - microinjection ng mga cell ng intracellular mass ng donor blastocyst sa blastocoel ng recipient embryo. Mayroong mga intraspecific at interspecific na chimera ng mga hayop sa laboratoryo at mga hayop sa agrikultura. Sa mga supling ng chimeric na hayop, ang genotype ng magulang ay hindi napanatili, nangyayari ang paghahati, at ang mahahalagang kumbinasyon ng genetic ay nilalabag.

Ang pagbuo ng genetic engineering ay lumikha ng isang panimula na bagong batayan para sa pagbuo ng mga sequence ng DNA na kinakailangan ng mananaliksik. Ang mga pag-unlad sa eksperimental na embryology ay naging posible upang lumikha ng mga pamamaraan para sa pagpapakilala ng mga naturang artipisyal na nilikha na mga gene sa nuclei ng spermatozoa o mga itlog. Bilang resulta, naging posible na makakuha ng mga transgenic na hayop.

mga transgenic na organismo

Ang transgenic ay tumutukoy sa mga halaman at hayop na naglalaman sa kanilang mga selula ng gene ng isang dayuhang organismo, na kasama sa mga chromosome. Ang mga ito ay nakuha gamit ang mga pamamaraan ng genetic engineering. Ang mga transgenic na organismo ay maaaring pinakamahalaga upang mapabuti ang kahusayan ng agrikultura at sa pananaliksik sa larangan ng molecular biology.

Ang unang genetically modified organism na nakuha gamit ang molecular biology na mga pamamaraan ay lumitaw lamang noong 80s ng XX century. Nagawa ng mga siyentipiko na baguhin ang genome ng mga selula ng halaman, idinagdag sa kanila ang mga kinakailangang gene ng iba pang mga halaman, hayop, isda at maging ng mga tao.

Ang unang transgenic na organismo (mouse) ay nakuha ni J. Gordon et al. noong 1980. Sa simula ng 90s, ang mga unang komersyal na pagsubok ng genetically modified varieties ng tabako at mga kamatis na lumalaban sa mga virus ay isinagawa sa China. At noong 1994, sa Estados Unidos, sa unang pagkakataon, ang mga bunga ng genetically modified na mga kamatis na may pinababang panahon ng pagkahinog ay pumasok sa network ng pamamahagi ng pagkain.

Sa isang bilang ng mga eksperimento, natagpuan na ang mga daga na nabubuo mula sa isang zygote kung saan ang dayuhang DNA ay ipinakilala ay naglalaman ng mga fragment ng DNA na ito sa kanilang genome, at kung minsan ay nagpapahayag din sila ng mga dayuhang gene.

Ang layunin ng paglikha ng mga transgenic na organismo ay upang makakuha ng isang organismo na may mga bagong katangian. Ang mga selula ng isang transgenic na organismo ay gumagawa ng isang protina na ang gene ay ipinakilala sa genome. Ang bagong protina ay maaaring gawin ng lahat ng mga selula sa katawan (di-tiyak na pagpapahayag ng bagong gene) o ilang uri ng cell (tiyak na pagpapahayag ng bagong gene).

Ang paglikha ng mga transgenic na organismo ay ginagamit:

• - sa isang siyentipikong eksperimento para sa pagbuo ng teknolohiya para sa paglikha ng mga transgenic na organismo, para sa pag-aaral ng papel ng ilang mga gene at protina at biological na proseso; Ang mga transgenic na organismo na may mga marker gene ay nagkaroon ng malaking kahalagahan sa siyentipikong eksperimento
• - sa agrikultura upang makakuha ng mga bagong uri ng halaman at lahi ng hayop;
• - sa biotechnological na produksyon ng mga plasmid at protina.

Sa kasalukuyan, isang malaking bilang ng mga strain ng transgenic bacteria, mga linya ng transgenic na hayop at halaman ang nakuha. Malapit sa kahulugan at kahulugan sa mga transgenic na organismo ang mga transgenic cell culture. Ang pangunahing hakbang sa teknolohiya ng paglikha ng mga transgenic na organismo ay ang paglipat - ang pagpapakilala ng DNA sa mga selula ng hinaharap na transgenic na organismo.

Kung ang hybrid na DNA ay ipinakilala sa isang fertilized na itlog, ang mga transgenic na organismo ay maaaring makuha na nagpapahayag ng mutant gene at ipinapasa ito sa mga supling. Ang genetic na pagbabagong-anyo ng mga hayop ay ginagawang posible upang maitaguyod ang papel ng mga indibidwal na gene at kanilang mga produkto ng protina kapwa sa regulasyon ng aktibidad ng iba pang mga gene at sa iba't ibang mga proseso ng pathological. Sa tulong ng genetic engineering, ang mga linya ng mga hayop na lumalaban sa mga sakit na viral, pati na rin ang mga lahi ng hayop na may mga katangiang kapaki-pakinabang para sa mga tao, ay nilikha.