Ang mga lysosome ay mga membranous organelles na may diameter na 0.2 hanggang 2.0 μm. Ang mga ito ay bahagi ng eukaryotic cell, kung saan mayroong daan-daang mga lysosome. Ang kanilang pangunahing gawain ay intracellular digestion (pagkasira ng mga biopolymer), para sa mga organelles na ito ay may isang espesyal na hanay ng mga hydrolytic enzymes (mga 60 species ang kilala ngayon). Ang mga sangkap na enzymatic ay napapalibutan ng isang saradong shell, na pumipigil sa kanilang pagtagos sa cell at pagkasira nito.

Ang unang natukoy na mga lysosome at sinimulan ang kanilang pag-aaral ng Belgian scientist sa larangan ng biochemistry na si Christian de Duve noong 1955.

Mga tampok ng istraktura ng lysosomes

Ang mga lysosome ay parang mga bag ng lamad na may acidic na nilalaman. Ang mga ito ay hugis-itlog o bilog. Ang lahat ng mga selula ng katawan ay naglalaman ng mga lysosome, maliban sa mga pulang selula ng dugo.

Ang isang espesyal na pagkakaiba sa pagitan ng mga lysosome at iba pang mga organelles ay ang pagkakaroon ng acid hydrolases sa panloob na kapaligiran. Nagbibigay ang mga ito ng pagkasira ng mga sangkap ng likas na protina, taba, carbohydrates, at mga nucleic acid.

Kasama sa mga lysosomal enzyme ang phosphatases (marker enzyme), sulfatase, phospholipase, at marami pang iba. Ang pinakamainam na kapaligiran para sa normal na paggana ng mga organelles ay acidic (pH = 4.5 - 5). Sa hindi sapat na mga enzyme o ang kanilang hindi epektibong aktibidad, ang alkalization ng panloob na kapaligiran, mga sakit sa imbakan ng lysosomal (glycogenosis, mucopolysaccharidoses, Gaucher disease, Tay-Sachs disease) ay maaaring mangyari. Bilang isang resulta, ang mga hindi natutunaw na sangkap ay naipon sa cell: glycoproteins, lipids, atbp.

Ang single-membrane membrane ng lysosomes ay nilagyan ng mga transport protein na tinitiyak ang paglipat ng mga produkto ng panunaw mula sa organelle patungo sa panloob na kapaligiran ng cell.

May mga lysosome ba ang mga selula ng halaman?

Hindi. Ang mga cell ng halaman ay naglalaman ng mga vacuoles - mga pormasyon na puno ng juice at nakapaloob sa isang shell. Ang mga ito ay nabuo mula sa provacuoles na umalis mula sa EPS at. Ang mga cellular vacuole ay gumaganap ng maraming mahahalagang pag-andar: ang akumulasyon ng mga sustansya, ang pagpapanatili ng turgor, ang pagtunaw ng mga organikong sangkap (na nagpapahiwatig ng pagkakatulad sa pagitan ng mga vacuole ng halaman at lysosome).

Saan nabuo ang mga lysosome?

Ang pagbuo ng mga lysosome ay nagmumula sa mga vesicle na namumuko mula sa Golgi apparatus. Para sa pagbuo ng mga organelles, kinakailangan din ang pakikilahok ng butil na lamad ng endoplasmic reticulum. Ang lahat ng lysosome enzymes ay synthesize ng ER ribosomes at pagkatapos ay ipinadala sa Golgi apparatus.

Mga uri ng lysosome

Mayroong dalawang uri ng lysosome. Pangunahing lysosome ay nabuo malapit sa Golgi apparatus at naglalaman ng mga non-activated enzymes.

Mga pangalawang lysosome, o mga phagosome ay may mga naka-activate na enzyme na direktang nakikipag-ugnayan sa mga cleaved biopolymer. Bilang isang patakaran, ang lysosome enzymes ay isinaaktibo kapag ang pH ay nagbabago sa acid side.

Ang mga lysosome ay nahahati din sa:

• mga heterolysosome- Mga digestive substance na nakuha ng cell sa pamamagitan ng phagocytosis (solid particle) o pinocytosis (liquid absorption);
• mga autolysosome- dinisenyo upang sirain ang kanilang sariling, intracellular na mga istraktura.

Mga function ng lysosomes sa cell

• Intracellular digestion;
• autophagocytosis;
• autolysis.

intracellular digestion Ang mga compound ng nutrisyon o mga dayuhang ahente (bakterya, mga virus, atbp.) na pumapasok sa cell sa panahon ng endocytosis ay isinasagawa sa ilalim ng pagkilos ng lysosomal enzymes.

Matapos ang panunaw ng nakuha na materyal, ang mga produkto ng pagkabulok ay pumapasok sa cytoplasm, ang mga hindi natutunaw na mga particle ay nananatili sa loob ng organelle, na ngayon ay tinatawag na - natitirang katawan. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang mga katawan ay umalis sa cell. Sa mga selula ng nerbiyos na may mahabang ikot ng buhay, sa panahon ng pagkakaroon, maraming mga natitirang katawan ang naipon, na naglalaman ng pigment ng pagtanda (hindi rin sila tinanggal sa panahon ng pag-unlad ng patolohiya).

autophagocytosis- paghahati ng mga istruktura ng cellular na hindi na kailangan, halimbawa, sa panahon ng pagbuo ng mga bagong organelles, ang mga lumang cell ay nag-aalis ng mga luma sa pamamagitan ng autophagocytosis.

Autolysis- pagsira sa sarili ng cell, na humahantong sa pagkasira nito. Ang prosesong ito ay hindi palaging pathological sa kalikasan, ngunit nangyayari sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng pag-unlad ng indibidwal o sa panahon ng pagkita ng kaibhan ng mga indibidwal na selula.

Halimbawa: ang pagkamatay ng cell ay isang natural na proseso para sa isang normal na gumaganang organismo, kaya mayroong naka-program na kamatayan para sa kanila - apoptosis. Ang papel ng mga lysosome sa apoptosis ay medyo malaki: ang mga hydrolytic enzymes ay nagsasagawa ng pagtunaw ng mga patay na selula at nililinis ang katawan ng mga natupad na ang kanilang pag-andar.

Kapag ang isang tadpole ay naging isang mature na indibidwal, ang mga lysosome na matatagpuan sa mga selula ng buntot ay nahati ito, bilang isang resulta, ang buntot ay nawawala, at ang mga produkto ng panunaw ay nasisipsip ng natitirang bahagi ng mga selula ng katawan.

Talaan ng buod ng istraktura at pag-andar ng mga lysosome

Ang istraktura at pag-andar ng lysosomes
Mga yugto	Mga pag-andar
Maagang endosome	Nabuo sa panahon ng endocytosis ng extracellular material. Mula sa endosome, ang mga receptor na naglipat (dahil sa mababang pH) ang kanilang kargamento ay pumasa pabalik sa panlabas na shell.
late endosome	Ang mga sac na may mga particle na hinihigop sa panahon ng pinocytosis at mga vesicle mula sa isang lamellar complex na may acidic na mga enzyme ay dumadaan mula sa maagang endosome patungo sa lukab ng huli na endosome.
Lysosome	Ang mga vesicle ng late endosome ay dumadaan sa lysosome, naglalaman ng hydrolyzing enzymes at mga sangkap para sa panunaw.
phagosome	Idinisenyo upang masira ang malalaking particle na nakuha ng phagocytosis. Ang mga phagosome pagkatapos ay nagsasama sa lysosome para sa karagdagang pantunaw.
Autophagosome	Ang lugar ng cytoplasm ay napapalibutan ng isang dobleng lamad at nabuo sa panahon ng macroautophagy. Pagkatapos ay nagbubuklod ito sa isang lysosome.
Multivesicular na katawan	Ang mga single-membrane formations, ay naglalaman ng ilang maliliit na membranous sac. Ang mga ito ay nabuo sa panahon ng microautophagocytosis, digest ang materyal na natanggap mula sa labas.
Telolisosome	Mga vesicle na nag-iipon ng mga hindi natutunaw na sangkap (kadalasan, lipofuscin). Sa malusog na mga selula, pinagsama sila sa panlabas na shell at iniiwan ang cell sa tulong ng exocytosis.

Isasaalang-alang ng artikulong ito ang istraktura ng mga lysosome, ang kanilang mga pag-andar at kahalagahan. Kung isinalin mula sa Greek, kung gayon ang lysosome ay ang paglusaw ng katawan. Ito ay isang organelle na ang lukab ay may acidic na kapaligiran. Ang huli ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga enzyme. Ang istraktura ng mga lysosome, komposisyon ng kemikal at mga pag-andar ay maaaring magkakaiba.

Ang pangunahing layunin ng mahalagang bahagi ng cell na ito ay intracellular digestion (ito ay maaaring ipaliwanag ang pagkakaroon ng isang malaking bilang ng iba't ibang mga enzyme).

Ang organoid na ito ay unang natuklasan ng Belgian scientist na si Christian de Duve. Ang mga lysosome ay matatagpuan sa lahat ng mga selula sa mga mammal, maliban sa mga erythrocytes. Ang mga organel na ito ay katangian ng lahat ng eukaryotes. Ang mga prokaryote ay pinagkaitan ng mga lysosome, dahil walang intracellular digestion at phagocytosis.

Mga lysosome

At kaya, ano ang istraktura ng lysosomes? Sa pangkalahatan, lumilitaw ang mga organel bilang mga vesicle ng lamad na may acidic na kapaligiran. Ang mga ito ay nabuo mula sa:

• vesicle;
• endosomes.

Ang istraktura ng lysosomes ay katulad ng ilang mga cell organelles, ngunit may isa pang natatanging tampok - protina enzymes. Tulad ng nabanggit kanina, ang lysosome ay nagbibigay ng intracellular digestion, nagagawa nitong masira ang mga sumusunod na polimer sa pinakasimpleng mga compound:

• protina;
• taba;
• carbohydrates;
• mga nucleic acid.

Nabanggit din dati na ang mga lysosome ay maaaring magkaroon ng iba't ibang laki. Depende sa tirahan, ang kanilang halaga ay mula sa 0.3-0.5 microns.

Ang mga lysosome ay kinakailangan lamang, gumaganap sila ng isang mahalagang papel sa buhay ng cell. Ang mga uri ng vesicle ay nagbibigay ng mga prosesong ito:

• phagocytosis;
• autophagocytosis.

Bagama't maaaring mag-iba ang bilang at hitsura, kadalasan ay may mga sumusunod na anyo ang mga ito:

• spherical;
• hugis-itlog;
• pantubo.

Ang bilang ay maaaring mag-iba mula isa hanggang ilang libo. Halimbawa, ang mga cell ng halaman at fungal ay naglalaman ng isang malaking organelle, habang sa mga selula ng hayop ay maaaring magkaroon ng hanggang ilang libo. Sa huling kaso, ang mga lysosome ay mas maliit at hindi sumasakop ng higit sa limang porsyento ng dami ng cell.

Mga uri ng lysosome

Ang mga lysosome, ang istraktura at pag-andar na isinasaalang-alang namin sa artikulong ito, ay maaaring mahigpit na nahahati sa dalawang grupo:

• pangunahin;
• pangalawa.

Ang mga pangunahin ay mga edukado lamang, hindi pa sila nakikibahagi sa panunaw, ang mga pangalawang lysosome ay kinabibilangan ng mga organel kung saan nagaganap ang panunaw.

Ang mga lysosome ay nahahati din sa mga sumusunod na grupo:

• heterophagic (pagsasama ng phagosome at pangunahing lysosome);
• autophagic (pagsasama ng gumuho na organelle na may pangunahing lysosome);
• multivesicular body (nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng isang likido na napapalibutan ng isang lamad na may pangunahing lysosome);
• natitirang katawan (lysosomes na may nalalabi ng hindi natutunaw na mga sangkap).

Mga pag-andar

Dagli naming sinuri ang istraktura ng lysosome cell, nakilala ang mga uri. Ngayon ay tandaan namin ang mga pangunahing pag-andar. Ano ang layunin ng organelle na ito sa cell? Ang mga tungkulin ng organelle ay kinabibilangan ng:

• intracellular digestion;
• autophagy;
• autolysis;
• metabolismo.

Ngayon ng kaunti pa tungkol sa bawat function. Nauna nang nabanggit na ang mga lysosome ay naglalaman ng isang malaking halaga ng mga enzyme. Ang mga nabubuhay na organismo ay nakikilala sa pamamagitan ng isang proseso na may pangalan - endocytosis. Kasama nito, ang iba't ibang nutrients, bacteria, at iba pa ay pumapasok sa panloob na lukab ng selula. Ang mga enzyme na nakapaloob sa loob ng mga lysosome ay natutunaw ang mga papasok na sangkap, ito ay kung paano nangyayari ang intracellular digestion.

Ang Autophagy ay ang proseso ng pag-renew ng cell. Ang mga lysosome ay natutunaw hindi lamang ang mga sangkap na nagmumula sa labas, kundi pati na rin ang mga ginawa ng mga organel mismo. Nagagawa nilang mapupuksa ang mga hindi kinakailangang elemento, na may kapaki-pakinabang na epekto sa cell at sa katawan sa kabuuan.

Ang autolysis ay ang proseso ng pagsira sa sarili. Madaling sundin ang halimbawa ng pagbabago ng tadpole sa isang palaka. Dahil sa autolysis, nawawala ang buntot ng tadpole.

Dahil sa panahon ng panunaw ng mga sangkap ay nabuo ang mga simpleng elemento na pumapasok sa panloob na kapaligiran ng cell, maaari nating sabihin na ang mga lysosome ay kasangkot sa metabolismo. Ang pinakasimpleng elemento ay hindi nawawala nang walang bakas, ngunit kasangkot sa metabolismo.

Ang paglahok ng mga lysosome sa pantunaw ng cell

Isinasaalang-alang ang istraktura ng lysosome organoid, sinabi na ang mga enzyme ay matatagpuan sa loob ng organelle. Salamat sa kanila, nangyayari ang intracellular digestion. Ngayon higit pa tungkol sa kung ano ang mga enzyme na ito, para sa pagkasira ng kung anong mga sangkap ang kailangan nila? Ang lahat ng mga ito ay maaaring uriin bilang mga sumusunod:

• esterases (cleavage ng ester alcohols, acids);
• peptide hydrolases (protina, peptides);
• nucleases (cleavage ng phosphodiester bonds sa polynucleotide chain ng nucleic acids);
• glycosidases (pantunaw ng carbohydrates).

Ang lahat ng mga enzyme na ito ay mahalaga para sa intracellular digestion. Ang bawat isa ay gumaganap ng kanyang tiyak na function.

Mga lysosome
- mga organel ng cell na nabuo sa pamamagitan ng isang solong bilayer ng lamad. Ang pagkasira ng mga ligand-receptor complex ay nangyayari sa mga lysosome

metabolismo ng kolesterol

Ang mga hydrolases ay nagbabagsak ng mga protina, lipid, carbohydrates, nucleic acid

Sa loob ng mga lysosome, ang isang pare-parehong pH = 5 ay pinananatili, na ibinigay ng isang bomba na umaasa sa ATP, na, sa pamamagitan ng Na antiport
+
at H
+
mga bomba H
+
sa loob ng lysosome. Ang pH ay pinapanatili din ng mga channel ng Cl-ion

Lysosome enzymes: ribonuclease, deoxyribonuclease, phosphatase, glycosidases, arylsulfatases (organic sulfuric acid esters), collagenase, cathepsins

Istraktura ng lysosomal enzyme D cathepsin na may kalakip na asukal kabilang ang mannose: PDB = 1LYA.

lgpA lgpB pangkat ng mga integral na protina 100-120 kDa, mataas ang glycosylated. Ang glycosylation ng self-membrane proteins ay pumipigil sa self-digestion.

Ang mga lysosome protein ay na-synthesize sa ER, na dumadaan sa AG trans-network, bumubuo ng mga endosome na nagsasama.

d=0.2-2 µm. pagkasira ng mga bahagi ng cellular, ~40 hydrolases (nucleases, proteinases, glycosidases, lipases, phosphatases, sulfatase, phospholipases) na may pinakamainam na pH na ~4.5-5 (~7-7.3 sa cytoplasm) - proton pump - proteksyon laban sa pagkasira ng cell

Ang mga protina na nabuo sa SER ay glycosylated sa AG, ang terminal mannose residues (Man) ay phosphorylated sa C-6, na may pagbuo ng isang terminal residue -
mannose-6-phosphate
(Man-6-P). Kinikilala ng mga receptor ng AG ang Man-6-P, mayroong isang lokal na akumulasyon ng mga protina sa AG -
clathrin
– excise at transportasyon ng angkop na mga fragment ng lamad bilang bahagi ng transport vesicles sa mga endolysosome. Sa mga endolysosome, ang pH ay binabaan ng mga proton pump (H
+
-ATP-ase). Mayroong isang dissociation ng mga protina mula sa mga receptor, cleavage ng phosphate group mula sa Man-6-P. Ang mga receptor ng Man-6-P ay ginagamit sa pangalawang pagkakataon pagkatapos ng pag-recycle - inililipat sila sa AG.

naglalaman ng trans-golgi
mannose 6-phosphate receptor nagbubuklod ng phosphorylated mannose ng lysosomal enzymes,
nagdidirekta ng mga enzyme sa transport vesicle.

Pangunahing lysosome.
autophagy
– pagkuha ng organelle =
pangalawang lysosome
- ang proseso ng hydrolytic splitting |
mga natitirang katawan.

Heterocytosis
– pagsasanib ng lysosome na may endosome ng endo- at phagocytosis.

Ang mga elemento ng lamad ng lysosome ay protektado mula sa pagkilos ng mga acid hydrolases ng mga site ng oligosaccharide na hindi kinikilala ng mga enzyme o pinipigilan ang hydrolases na makipag-ugnayan sa kanila.

D-amino acid oxidase
- nag-oxidize ng mga D-amino acid sa mga keto acid.

Pagkasira ng mga protina sa lysosomes.

Ang mga cytoplasmic na protina ay maaaring masira sa mga proteasome (tingnan ang pagsusuri
Mga Proteasome
) o sa mga lysosome. Ang mga degraded na protina ay may isang tiyak na site na nakikilala ng mga chaperone, na nagbubuklod sa protina at dinadala ito sa mga receptor sa lysosome membrane. Ang protina ay hindi pinuputol ng mga chaperone at tumagos sa channel na humahantong sa lysosome, sa kabilang dulo kung saan pinuputol ng protease ang protina sa maliliit na fragment. Ang aktibidad ng landas na ito ay kapansin-pansing nabawasan sa mga fibroblast at mga selula ng atay ng mga lumang daga. Ang ganitong pagbaba ay nag-aambag sa akumulasyon ng mga hindi kinakailangang protina, na nakakagambala sa iba't ibang mga proseso ng cellular.

Autophagy

Sa matagal na gutom, ang cell ay kumukuha ng enerhiya at mga kinakailangang sangkap para sa kaligtasan nito sa pamamagitan ng pagsira sa ilang organelles. Ang mga lysosome ay kasangkot sa pagkasira ng mga organelles.

Ang mga organel ay nabuo mula sa mga lysosome

Sa ilang magkakaibang mga selula, ang mga lysosome ay maaaring magsagawa ng mga tiyak na pag-andar sa pamamagitan ng pagbuo ng mga karagdagang organel. Lahat
Ang mga karagdagang pag-andar ay nauugnay sa pagtatago ng mga sangkap.

organelles	mga selula	mga function
melanosomes	melanocytes, retinal pigment epithelium	pagbuo, imbakan at transportasyon ng melanin
mga butil ng platelet	mga platelet, megakaryocytes	pagpapalabas ng ATP, ADP, serotonin at calcium na mahalaga para sa pamumuo ng dugo
lamellar na mga katawan	uri II epithelium ng baga	imbakan at pagtatago ng surfactant na kailangan para sa trabaho baga
lysing granules	cytotoxic T lymphocytes, NK cells	pagkasira ng mga selulang nahawaan ng virus o tumor
GKG klase II	antigen na ipinakita ng mga cell (dendritic mga cell, B lymphocytes, macrophage, atbp.)	Pagbabago at pagtatanghal ng mga antigen para sa CD4+ T lymphocytes para sa immune regulation
basophilic granules	basophils, mast cells	nag-trigger ng paglabas ng histamines at iba pang nagpapasiklab mga insentibo
azurophilic granules	neutrophils, eosinophils	naglalabas ng mga microbicidal at nagpapaalab na ahente
mga butil ng osteoclast	mga osteoclast	pagkasira ng buto
Weibel-Pallade katawan	endothelial cells	pagkahinog at kinokontrol na paglabas ng von Willebrand factor sa dugo
a-mga butil ng platelet	Mga platelet, megakaryocytes	paglabas ng fibrinogen at von Willebrand factor para sa pagdirikit platelet at pamumuo ng dugo

Mga sakit na nauugnay sa mga lysosome

sakit na Tay-Sachs

chediak-Higashi syndrome

Hermansky-Pudlak syndrome

Griscelli syndrome

Mga pagdadaglat.

ER - endoplasmic reticulum

AG - Golgi apparatus

Ang mga lysosome ay nabanggit na sa mga seksyon sa endocytosis at ang Golgi apparatus.

Ang pagkakaroon ng iba't ibang uri ng lysosomes sa mga cell ay sumasalamin sa proseso ng paglipat ng hydrolytic enzymes na kinakailangan para sa intracellular cleavage ng exogenous (enzocytosis) o endogenous (autophagocytosis) polymers, ang proseso ng pagtatago, ngunit parang nakadirekta "sa loob" ng cell.

Ang pagkakapareho ng lysosomal vacuoles na may secretory vacuoles ay makikita hindi lamang sa pagkakapareho ng kanilang pinagmulan, ngunit kung minsan sa pagkakapareho ng huling yugto ng kanilang aktibidad. Sa ilang mga kaso, ang mga lysosome ay maaaring lumapit sa lamad ng plasma at ilabas ang kanilang mga nilalaman sa panlabas na kapaligiran. Kaya, sa fungal cells, neurospores ng lysosomes, ejecting hydrolases mula sa cell, ay nagbibigay ng extracellular proteolysis. Posible na ang ilang mga macrophage lysosome ay nagbibigay ng extracellular hydrolysis sa parehong paraan sa panahon ng mga proseso ng pamamaga at resorption. Sa panahon ng pagpapabunga, ang sperm acrosome, isang vacuole na katulad ng isang lysosome at naglalaman ng hydrolytic enzymes na hyaluronidase at protease, ay sumasama sa plasma membrane ng sperm at bumubuhos sa ibabaw ng itlog. Ang mga enzyme na inilabas mula sa vacuole ay sumisira sa polysaccharide at mga lamad ng protina ng oocyte, na ginagawang posible para sa dalawang selulang mikrobyo na magsama.

Ang mga lysosome ay hindi kumakatawan sa mga independiyenteng istruktura sa mga cell, sila ay nabuo dahil sa aktibidad ng endoplasmic reticulum at ang Golgi apparatus at sa bagay na ito ay kahawig ng mga secretory vacuoles at ang kanilang pangunahing papel ay lumahok sa mga proseso ng intracellular cleavage ng parehong exogenous at endogenous. biological macromolecules.

Pangkalahatang katangian ng lysosomes

Ang mga lysosome bilang mga partikulo ng intracellular ng lamad ay natuklasan ng mga biochemist (De Duve, 1955). Kapag pinag-aaralan ang light macrosome subfraction mula sa rat liver homogenates, napag-alaman na ang subfraction na ito (hindi katulad ng pangunahing macrosome fraction - ang mitochondrial fraction) ay mayroong grupo ng acidic hydrolytic enzymes (hydrolases) na nagsisisira ng mga protina, nucleic acid, polysaccharides at lipids. Ang impresyon ay ang mga enzyme na ito ay nakapaloob sa isang espesyal na uri ng mga cytoplasmic particle, lysosomes. Ito ay lumabas na ang mga enzyme ng mga nakahiwalay na lysosome ay nagpapakita lamang ng kanilang aktibidad kung ang pinsala sa mga lysosome mismo ay preliminarily sanhi, alinman sa pamamagitan ng pagkakalantad sa osmotic shock o detergents, o sa pamamagitan ng pagyeyelo at lasaw ng mga paghahanda. Batay dito, napagpasyahan na ang mga lysosome ay napapalibutan ng isang lamad ng lipoprotein, na pumipigil sa pag-access ng mga substrate na matatagpuan sa labas sa mga enzyme na matatagpuan sa loob ng mga lysosome.

Ang isang tampok na katangian ng lysosomes ay naglalaman sila ng humigit-kumulang 40 hydrolytic enzymes: proteinases, nucleases, glycosidases, phosphorylases, phosphatases, sulfitases, ang pinakamainam na pagkilos na kung saan ay isinasagawa sa pH 5. Sa lysosomes, ang isang acidic na kapaligiran ay nilikha dahil sa pagkakaroon ng isang H + pump sa kanilang mga lamad na nakadepende sa ATP. Bilang karagdagan, ang mga protina ng carrier ay itinayo sa lamad ng mga lysosome para sa transportasyon mula sa mga lysosome hanggang sa hyaloplasm ng mga produkto ng hydrolysis: mga monomer ng split molecule - amino acids, sugars, nucleotides, lipids. Kapag nakikilala ang gawain ng mga lysosome, ang tanong ay palaging lumitaw, bakit ang mga pormasyon ng lamad na ito ay hindi natutunaw ang kanilang sarili? Malamang, ang mga elemento ng lamad ng lysosomes ay protektado mula sa pagkilos ng acid hydrolases ng mga rehiyon ng oligosaccharide, na alinman ay hindi kinikilala ng lysosomal enzymes o pinipigilan lamang ang hydrolases na makipag-ugnayan sa kanila. Sa isang paraan o iba pa, ang mga bahagi ng lamad ng mga lysosome ay napaka-lumalaban sa mga hydrolases na nasa loob ng mga lysosomal vesicle.

Ang pagkakaroon ng ilang mga hydrolases ay maaaring makita ng mga pamamaraan ng histochemical. Kaya ang isa sa mga katangian ng hydrolases, na nakita pareho sa isang light at electron microscope, ay acid phosphatase, sa pamamagitan ng pagkakaroon nito ay posible na malinaw na matukoy kung ito o ang membrane vesicle ay isang lysosome.

Sa ilalim ng isang electron microscope, makikita na ang lysosome fraction ay binubuo ng isang napaka-variegated na klase ng mga vesicle na 0.2-0.4 microns ang laki (para sa mga selula ng atay), na limitado ng isang solong lamad (ang kapal nito ay halos 7 nm), na may isang napaka heterogenous na nilalaman sa loob (Larawan 187, 188). Sa lysosome fraction, may mga vesicle na may homogenous, structureless na nilalaman, may mga vesicle na puno ng isang siksik na sangkap, na kung saan ay naglalaman ng mga vacuoles, akumulasyon ng mga lamad at siksik na homogenous na mga particle; madalas na posible na makita sa loob ng mga lysosome hindi lamang ang mga seksyon ng mga lamad, kundi pati na rin ang mga fragment ng mitochondria at ER. Sa madaling salita, ang fraction na ito ay naging sobrang heterogenous sa morpolohiya, sa kabila ng patuloy na pagkakaroon ng hydrolases.

Ang mga particle na katulad sa morpolohiya ay inilarawan nang mas maaga sa iba't ibang mga tisyu ng maraming mga hayop. Gayunpaman, hindi maisip ng mga cytologist ang functional na kahalagahan ng mga polymorphic particle na ito. At isang kumbinasyon lamang ng biochemical, cytochemical, at electron microscopy na pamamaraan ng pananaliksik ang naging posible upang maunawaan nang may sapat na detalye ang istraktura, pinagmulan, at paggana ng mga cell lysosome.

Morphological heterogeneity ng lysosomes

Napag-alaman na kabilang sa mga partikulo ng lysosomal ng iba't ibang morpolohiya, hindi bababa sa apat na uri ang maaaring makilala: mga pangunahing lysosome, pangalawang lysosome, autophagosomes, at mga natitirang katawan (Fig. 189). Ang pagkakaiba-iba ng morpolohiya ng lysosomes ay dahil sa ang katunayan na ang mga particle na ito ay kasangkot sa mga proseso ng intracellular digestion, bumubuo ng mga kumplikadong digestive vacuoles ng parehong exogenous (extracellular) at endogenous na pinagmulan.

Pangunahing lysosome ay mga maliliit na vesicle ng lamad na halos 100 nm ang laki, na puno ng isang walang istrukturang sangkap na naglalaman ng isang hanay ng mga hydrolases, kabilang ang acid phosphatase, isang enzyme marker para sa mga lysosome. Ang mga maliliit na vacuole na ito, ang mga pangunahing lysosome, ay halos napakahirap na makilala mula sa mga maliliit na vacuole sa periphery ng Golgi zone. Ang ilan sa kanila ay may dalang clathrin shell. Bukod dito, ang mga vacuoles ng peripheral na bahaging ito ng AG ay naglalaman din ng acid phosphatase. Ang pagsubaybay sa proseso ng synthesis at localization ng enzyme na ito sa mga cell, natagpuan na, tulad ng inaasahan, ang site ng synthesis nito ay ang butil-butil na reticulum, pagkatapos ay lumilitaw ang enzyme na ito sa mga proximal na rehiyon ng dictyosomes, at pagkatapos ay sa maliliit na vacuoles sa kahabaan ng periphery. ng dictyosome at, sa wakas, ay nakita sa mga pangunahing lysosome. Ang buong landas ng pagbuo ng mga pangunahing lysosome ay halos kapareho sa pagbuo ng mga butil ng zymogen sa mga pancreatic cells, maliban sa huling yugto - pagbuga mula sa cell.

Sa tulong ng isang serye ng mga tumpak na eksperimento, itinatag na sa hinaharap, ang mga pangunahing lysosome ay sumanib sa phagocytic o pinocytic vacuoles, endosome, na bumubuo pangalawang lysosome o intracellular digestive vacuole. Kasabay nito, ang mga nilalaman ng pangunahing lysosome ay sumanib sa lukab ng endocytic vacuole, at ang mga hydrolases ng pangunahing lysosome ay nakakakuha ng access sa mga substrate, na nagsisimula silang mag-cleave.

Kapag ang pangunahing lysosome ay sumanib sa endocytic vacuole, ang M-6-P-receptor-hydrolase complex ay naghihiwalay dahil sa acidic na kapaligiran sa loob ng pangalawang lysosome. Pagkatapos, pagkatapos ng pagkawala ng pangkat ng pospeyt, ang na libreng enzyme ay isinaaktibo at nagsisimulang gumana. Ang pinakawalan na mga receptor ng lamad ay pumasa sa maliliit na vesicle na humiwalay mula sa pangalawang lysosome at bumalik sa trans region ng Golgi apparatus, i.e. nangyayari ang kanilang pag-recycle (tingnan ang Fig. 184).

Ang proseso ng pagsasanib ng mga pangunahing lysosome na may mga endocytic vacuoles ay nasubaybayan nang detalyado. Kaya, kung ang isang dayuhang protina peroxidase ay ipinakilala sa katawan ng mouse, nagsisimula itong maipon sa mga endocytic vacuoles. Gamit ang isang histochemical reaction, ang peroxidase ay maaaring makita sa mga naturang vacuoles sa isang electron microscope. Napansin na ang mga vacuole na ito ay nilapitan ng mga pangunahing lysosome na nagtataglay ng acid phosphatase, ang mga produkto ng aktibidad na kung saan ay nakita din sa histochemically. Pagkatapos ay nagsasama ang mga lamad ng vacuole, at ang parehong aktibidad ng peroxidase at phosphatase ay matatagpuan sa pinagsamang dami ng bagong vacuole. Ayon sa morpolohiya nito, ang naturang vacuole ay isang lysosome na naglalaman ng mga sangkap na nakuha sa panahon ng endocytosis. Ito ay pangalawang lysosome. Ang pagkakaiba-iba sa laki at istraktura ng mga cellular lysosome ay pangunahing nauugnay sa pagkakaiba-iba ng mga pangalawang lysosome - mga produkto ng pagsasanib ng mga endocytic vacuole na may mga pangunahing lysosome. Kaya, ang mga pangalawang lysosome ay walang iba kundi ang mga intracellular digestive vacuoles, na ang mga enzyme ay inihahatid ng maliliit na pangunahing lysosome. Samakatuwid, ang laki at panloob na istraktura ng naturang mga lysosome ay nakasalalay sa uri ng hinihigop na mga sangkap o mga particle.

Ang mga lysosome ay maaaring sumanib sa isa't isa at sa ganitong paraan ay tumataas ang dami, habang ang kanilang panloob na istraktura ay nagiging mas kumplikado. Kaya, sa pamamagitan ng pagbibigay ng colloidal iron sa mga tissue culture cells sa isang medium, makikita kung paano ang mga particle nito (well detected sa isang electron microscope) ay unang lumitaw sa phagocytic vacuoles, at pagkatapos ay matatagpuan sa pangalawang lysosomes. Kung, pagkaraan ng ilang oras, ang cell ay muling binibigyan ng isang dayuhang sangkap, halimbawa, colloidal gold (ang mga particle na naiiba sa morpolohiya mula sa mga particle ng colloidal iron), kung gayon ang dinamika ng hitsura nito sa lysosomes ay magiging pareho. Ngunit lilitaw ang mga lysosome, sabay-sabay na naglalaman ng mga butil ng parehong colloidal iron at colloidal gold.

Ang kapalaran ng hinihigop na mga biogenic na sangkap na nakapasok sa lysosome ay binubuo sa kanilang paghahati sa pamamagitan ng hydrolases sa mga monomer at sa transportasyon ng mga monomer na ito sa pamamagitan ng lysosome membrane sa hyaloplasm, kung saan sila ay muling ginagamit at kasama sa iba't ibang mga sintetiko at metabolic na proseso.

Bilang karagdagan sa pakikilahok sa panunaw ng mga hinihigop na mga particle at solusyon, ang mga lysosome ay maaaring gumanap ng papel ng mga intracellular na istruktura na kasangkot sa pagbabago ng mga produktong cellular. Kaya, ang thyroglobulin, isang protina na pasimula ng thyroid hormone, ay na-synthesize sa mga selula ng thyroid gland sa ER. Ang thyroglobulin sa tulong ng AG ay pinalabas mula sa mga selula patungo sa lukab ng mga follicle ng thyroid. Sa hormonal stimulation, ang iodinated thyroglobulin ay muling pumapasok sa glandular cell sa pamamagitan ng pinocytosis. Ang mga pinocytic vacuole na naglalaman ng thyroglobulin ay sumasama sa mga pangunahing lysosome, ang mga enzyme na nagdudulot ng bahagyang hydrolysis ng thyroglobulin, na humahantong sa pagbuo ng thyroxine, isang thyroid hormone, na pagkatapos ay ilalabas mula sa cell, itinatago, at papasok sa daloy ng dugo.

Gayunpaman, ang paghahati at panunaw ng biogenic macromolecules sa loob ng lysosomes ay maaaring hindi makumpleto sa isang bilang ng mga cell. Sa kasong ito, ang akumulasyon ng mga hindi natutunaw na produkto ay nangyayari sa mga cavity ng lysosomes, ang paglipat ng pangalawang lysosomes sa telolisosomes, o mga natitirang katawan. Ang mga natitirang katawan ay naglalaman na ng mas kaunting hydrolytic enzymes, ang mga nilalaman nito ay siksik at muling binago. Kadalasan sa mga natitirang katawan ay may pangalawang istruktura ng mga undigested lipid, na bumubuo ng mga kumplikadong layered na istruktura. Mayroon ding pagtitiwalag ng mga sangkap ng pigment. Sa mga tao, sa panahon ng pagtanda ng katawan sa mga selula ng utak, atay at kalamnan fibers sa telolisosomes, ang "aging pigment" - lipofuscin ay idineposito.

Mga autolysosome(autophagosome) ay patuloy na matatagpuan sa mga selula ng protozoa, halaman at hayop. Ayon sa kanilang morpolohiya, sila ay inuri bilang pangalawang lysosome, ngunit may pagkakaiba na ang mga vacuole na ito ay naglalaman ng mga fragment o kahit na buong cytoplasmic na istruktura, tulad ng mitochondria, plastids, ER elements, ribosomes, glycogen granules, atbp. Ang proseso ng pagbuo ng mga autophagosome ay hindi pa malinaw. Ayon sa ilang mga ideya, ang mga pangunahing lysosome ay maaaring pumila sa paligid ng isang cell organelle, sumanib sa isa't isa at sa gayon ay paghiwalayin ito mula sa mga kalapit na seksyon ng cytoplasm: ang site ay lumabas na pinaghihiwalay ng isang lamad at nakapaloob sa loob ng isang kumplikadong lysosome (tingnan ang Fig. 189).

May isang palagay na ang proseso ng autophagocytosis ay nauugnay sa pagpili at pagkasira ng binago, "nasira" na mga bahagi ng cellular. Sa kasong ito, ang mga lysosome ay kumikilos bilang mga intracellular cleaner na kumokontrol sa mga may sira na istruktura. Ang mitochondria ng atay ay sumasailalim sa naturang autophagy, kung saan ang buhay ng isang indibidwal na mitochondria ay 10 araw. Kapansin-pansin, sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang bilang ng mga autophagosome ay tumataas sa ilalim ng metabolic stress (halimbawa, sa panahon ng hormonal induction ng aktibidad ng selula ng atay). Ang bilang ng mga autophagosome ay makabuluhang tumataas na may iba't ibang pinsala sa cell; sa kasong ito, ang buong mga zone sa loob ng mga cell ay maaaring sumailalim sa autophagocytosis.

Mga patolohiya ng lysosomal

Ang isang pagtaas sa bilang ng mga lysosome sa mga cell sa panahon ng mga proseso ng pathological ay isang pangkaraniwang kababalaghan. Ang pagmamasid na ito ay humantong sa ideya na ang mga lysosome ay maaaring gumanap ng isang aktibong papel sa pagkamatay ng cell. Gayunpaman, sa karamihan ng mga kaso, ang pagkamatay ng cell ay hindi nauna sa pagpapakawala ng mga hydrolases mula sa mga lysosome. Bukod dito, kahit na may pagkalagot ng lamad, ang mga lysosomal hydrolases ay dapat mawala ang kanilang aktibidad, na pumapasok sa cytoplasm na may neutral na halaga ng pH. Ang mga lysosome enzymes ay walang alinlangan na kasangkot sa autolysis ng mga patay na selula, ngunit malamang na ito ay isang pangalawang kababalaghan, at hindi ang sanhi ng pagkamatay ng mga selula mismo.

Mayroong ilang mga congenital na sakit na tinatawag na lysosomal na "mga sakit sa imbakan". Ang isang natatanging tampok ng mga sakit na ito ay ang maraming mga vacuoles ay sinusunod sa mga cell sa ilalim ng isang light microscope. Halimbawa, sa sakit na Pompe, ang glycogen ay naipon sa mga lysosome, kung saan hindi ito nasira dahil sa kawalan ng enzyme acid α-glycosidase sa mga naturang pasyente. Maraming "mga sakit sa imbakan" ang lumitaw bilang isang resulta ng isang pangunahing mutation ng gene, na humahantong sa pagkawala ng aktibidad ng ilang mga enzyme na kasangkot sa paggana ng mga lysosome.

Ngayon, sa kasamaang-palad, higit sa 25 tulad ng mga genetic na sakit na nauugnay sa patolohiya ng lysosomes ay kilala na.

Kadalasan ang mga tao ay nagtataka kung ano ang mga lysosome. Ang mga function ng lysosomes at ang kanilang istraktura ay binago depende sa morpolohiya ng cell mismo. Upang malaman kung ano ang hitsura ng organelle na ito, kung paano nabuo ang mga bagong lysosome, at kung anong mga function ang kanilang ginagawa, kailangan mong pag-aralan ang materyal na ito.

Sa pakikipag-ugnayan sa

Ano ang mga lysosome

Ang mga ito ay mga organel na may sukat na 0.2-0.4 microns at nakahiwalay na bahagi ng lamad. Karaniwan ang mga ito sa fungi at protozoa, at sa mga multicellular na organismo. Ang mga halaman ay may mga vacuole.

Depende sa mga pag-andar na ginawa, ang istraktura, komposisyon ng kemikal, hugis, at bilang ng mga organel ay maaaring mag-iba. Ang mga halaman at fungi ay naglalaman ng 1–2 malalaking vacuole bawat cell, at ang mga hayop ay may 1000 o higit pang mga vacuole na mas maliit sa 1 µm.

Saan nabuo ang mga lysosome?

Ang cell organelle na gumagawa ng mga bagong lysosome ay golgi apparatus. Ang mga endosome ay nakikibahagi sa pagbuo - mga vesicle na may mga particle na nakuha mula sa labas, pati na rin ang mga lamad ng ER. Ang mga enzyme ay nabuo sa pamamagitan ng mga ribosom ng magaspang na endoplasmic chain at dinadala sa Golgi apparatus, pagkatapos ay direkta sa mga vesicle.

Pag-uuri ng lysosome

Upang maunawaan kung ano ang mga lysosome, kailangan mong malaman kung ano ang mga ito. Walang pinag-isang pag-uuri ng mga uri ng bubble at ang kanilang mga yugto ng pag-unlad. Kadalasan mayroong tatlong uri:

1. Pangunahin.
2. Pangalawa.
3. Telolisosome (o mga natitirang katawan).

Ang pagbuo ng pangalawang lysosome ay nagpapatuloy sa pamamagitan ng pagsasanib ng dating na may pino- o phagocytic vacuoles. Sa ganitong paraan, ang mga nilalaman ng endocytic vacuole ay nahahati sa mga monomer gamit ang hydrolytic enzymes.

Depende sa mga nilalaman ng mga vacuole, pati na rin ang kanilang pagsasanib, ang mga vesicle ng iba't ibang istraktura, laki, at mga espesyal na pag-andar ay maaaring mabuo.

Ang ikatlong pangunahing uri ay ang mga natitirang katawan, o telolisosomes. Ito na naman akumulasyon ng hindi natutunaw na mga particle, na siksik at nakabalangkas.

Naiipon din ang mga pigment sa mga vesicle na ito. Sa malusog, ganap na gumaganang mga cell, ang mga telolisosomes ay na-clear sa pamamagitan ng exocytosis sa pagsasanib sa panlabas na kaluban ng lamad. Sa ilalim ng kondisyon ng mga pathology o pagtanda, ang mga natitirang katawan ay naipon sa loob.

Mga uri ng vesicle

Bilang karagdagan sa mga pangunahing uri, marami pa:

• Mga Phagolisosome. Ang kanilang pangunahing gawain ay ang pagsipsip ng malalaking particle (bakterya at iba pang microorganism) gamit ang phagocytosis.
• Autolysosomes (autophagosomes). Laganap sa protozoa. Ang mga ito ay isa sa mga uri ng pangalawang bula. Ang halaga ng autophagosome ay ang pagtanggal/autolysis ng mga bahagi ng cell compartments o cytoplasmic structures ng ganap (ribosomes, plastids, elemento ng endoplasmic reticulum, mitochondria). Madalas silang matatagpuan sa loob ng katawan sa panahon ng gutom, kakulangan sa oxygen, pagkalasing, patolohiya o pagtanda.
• mga katawan ng multivesicular. Ang mga ito ay napapalibutan ng isang solong layer ng lamad at naglalaman ng single-membrane na mga bula ng mas maliliit na laki sa lukab. Ang kanilang pagbuo ay isinasagawa sa pamamagitan ng detatsment mula sa shell. Ang pangunahing gawain ay upang pagkuha at pagsira sa maliliit na particle tulad ng mga panlabas na receptor ng lamad.

Pansin! Ang mga organelles ay nakikilala din ayon sa mga tampok ng kanilang layunin at lokasyon. Karaniwan ang mga ito sa protozoa, halaman, fungi, hayop, tao. Ang istraktura at pag-andar ay naiiba sa bawat isa. Sa mga multicellular na organismo, sila ang madalas na proteksyon at batayan ng immune system, habang sa protozoa sila ang pangunahing paraan ng pagpapakain.

Mga tampok ng istraktura ng lysosome

Ang mga lysosome ay may simpleng istraktura. Ang organoid ay may isang proteksiyon na lamad, ang istraktura na kinabibilangan ng mga receptor para sa pagkilala sa mga phagosome, mga elemento ng transportasyon, at mga dayuhang particle.

Ang lysosome ay isang organelle, maaari itong may iba't ibang laki at naglalaman ng isang malaking bilang ng mga hydrolytic enzymes. Sila ay kasangkot sa maraming mga reaksyon, lalo na, sa proseso ng pagkasira ng mga protina, nucleic acid, at taba.

Ang mga enzyme ay gumagana lamang sa mababang halaga ng pH. Ito ay gumaganap ng isang tiyak na papel para sa buong nilalaman ng cell at pinoprotektahan ito mula sa kumpletong pagkawasak, dahil ang kaasiman ng cytoplasm ay neutral. Mga elemento ng organelles mismo protektado mula sa mga nakakapinsalang epekto ng mga enzyme na may oligosaccharides. Ang view na ito ay may pinasimple na structure diagram.

Pansin! Ang isang katangian ng lysosome ay ang pagkakaroon ng higit sa 40 iba't ibang hydrolytic enzymes: phosphatases, nucleases, proteinases, glycosidases, lipases, atbp. Ang pinakamainam na kaasiman ng kapaligiran kung saan ginagawa nila ang kanilang mga aktibidad sa pinakamahusay na paraan, pH 4.5-5. Ang halaga ng acidity na ito ay pinananatili sa lukab sa tulong ng isang proton pump (H+/K+-ATPase).

Mga pag-andar

Sa mga tuntunin ng kanilang kahalagahan, ang mga organel na ito ay hindi maaaring palitan ng anumang iba pa. Napakalaki ng kahalagahan ng mga gawaing ginagawa nila. Ang pangunahing pag-andar ng lysosomes ay pagkasira ng micro- o macromolecules(endogenous o exogenous na pinanggalingan). Depende sa morpolohiya at mga katangian ng hinihigop na mga molekula, maraming mga gawain ang nakikilala:

1. Pagtunaw ng mga macroparticle na nakuha ng endocytosis (bakterya, microorganism, mas maliit na sukat).
2. Autophagy. Organelle digestion ng mga bahagi ng cell at basura o sirang materyal.
3. Autolysis o self-digestion. Ang proseso na humahantong sa kumpletong pagkasira ng cell.
4. Paglusaw ng mga extracellular na istruktura. Ito ay katangian ng mga osteoclast - mga selula ng tissue ng buto.
5. excretory function. Pag-alis ng mga recycled na bahagi sa labas ng panlabas na lamad.

autophagy

Madalas itong nangyayari sa panahon ng pag-renew ng mga istruktura ng cellular o pagkasira ng mga bahagi ng protina. Isinasagawa ito ng mga autolysosome, na sumisira sa mga labi ng mga istruktura ng cellular, na kasunod na lumahok sa iba pang mga proseso ng intracellular. Minsan nakakatulong ang proseso upang maiwasan ang overspam sa cell ng halaman. Mayroong ilang mga uri ng autophagy:

• Microautophagy. Ang proseso ng pagproseso ng mga panloob na synthesized na sangkap. Sa kakulangan ng enerhiya o nutrients, nagsisimula ang mga microbubble na puno ng mga enzyme masira ang ilang mga protina, mga organel.
• Macroautophagy. Sa tulong nito, na-update ang mga istruktura ng cell at organelles.
• Umaasa sa chaperone. Sa ganitong uri ng autophagy, ang kalahating nawasak na mga bahagi ng protina ay dinadala sa organoid na lukab para sa karagdagang paggamit.

pantunaw sa sarili

Ang autolysis ay nangyayari kapag ang mga lamad ng lamad ng mga vesicle ay nawasak at ang mga hydrolases ay inilabas sa lukab ng cell mismo, kung saan sila ay hindi aktibo. Ang mga enzyme ay gumagana sa isang acidic na kapaligiran, at ang cytoplasm ay may neutral na pH. Kapag nahati ang mga lamad ng lahat ng organelles, proseso ng autolysis. Mayroong dalawang uri ng self-digestion: normal at pathological.

Ang mga unang pumasa sa panahon ng pag-unlad ng organismo o ang pagkita ng kaibhan ng ilang mga cell (sinasamahan ang proseso ng kumpletong pagbabagong-anyo sa larvae ng insekto at resorption ng mga buntot sa tadpoles). Ang isang halimbawa ng pangalawa ay ang kumpletong pagkasira ng mga tisyu ng katawan pagkatapos ng kamatayan o iba pang mga proseso ng pathological na nauugnay sa pagkamatay ng cell.

Heterophagy (intracellular digestion)

Isa sa mga pangunahing kondisyon na kinakailangan para sa buong pagkakaroon ng maraming protozoa. Heterophagy - isang paraan ng panunaw at asimilasyon sustansya ng mikroorganismo. Ang mga bula sa kasong ito ay konektado sa mga vacuole. Sa cavitary digestion, ang mga particle ay pumapasok sa katawan sa pamamagitan ng pino- o phagocytosis. Sa isang selula ng halaman, ang mga sangkap ng pigment, ion, at protina ay maaaring maipon sa mga lysosome. Sa mga multicellular organism, ang pag-andar ng heterophagy ay ginagampanan ng mga leukocytes at microphage - mga elemento ng immune system.

Pansin! Ang mga vesicle na may mga enzyme ay gumaganap ng isang napakahalagang papel. Sa kaso ng paglabag sa kanilang trabaho, hanggang sa 50 iba't ibang mga sakit na minana ay maaaring bumuo. Pangunahing nauugnay ang mga ito sa mga pagkakamali sa synthesis ng mga enzyme o kanilang mga mutasyon, bilang isang resulta kung saan nagsisimula ang akumulasyon ng mga pangalawang metabolite. Ang mga halimbawa ng mga sakit ay Gaucher disease, Tay-Sachs disease.

Lysosomes, istraktura, function sa cell

Mahahalagang organelles - lysosome at kanilang mga uri

Konklusyon

Upang maunawaan kung ano ang mga lysosome, kailangan mong mag-aral ng maraming panitikan. Ito ay isang natatanging organelle sa istraktura nito, na gumaganap ng mahahalagang function para sa pagpapanatili ng viability ng cell.