Suchergebnisse für „Naphthalinoxidation“. In Naphthalinderivaten Organische Chemie

Der einfachste der kondensierten benzolischen Kohlenwasserstoffe ist Naphthalin:

Die Positionen 1,4,5 und 8 werden mit „α“ bezeichnet, die Positionen 2, 3,6,7 mit „β“.

Methoden zur Beschaffung.

Der Großteil des Naphthalins wird aus Steinkohlenteer gewonnen.

Unter Laborbedingungen kann Naphthalin gewonnen werden, indem Benzol- und Acetylendämpfe über Holzkohle geleitet werden:

Dehydrocyclisierung von Benzolhomologen mit einer Seitenkette aus vier oder mehr Kohlenstoffatomen über Platin:

Nach der Reaktion der Diensynthese von 1,3-Butadien mit P-Benzochinon:

Naphthalin ist eine kristalline Substanz mit T pl. 80 0 C, gekennzeichnet durch hohe Flüchtigkeit.

Naphthalin geht leichter elektrophile Substitutionsreaktionen ein als Benzol. In diesem Fall befindet sich der erste Substituent fast immer in der α-Position:

Der Eintritt eines elektrophilen Agens in die β-Position wird seltener beobachtet. Dies geschieht in der Regel unter bestimmten Voraussetzungen. Insbesondere die Sulfonierung von Naphthalin bei 60 0 C verläuft als kinetisch kontrollierter Prozess mit überwiegender Bildung von 1-Naphthalinsulfonsäure. Die Sulfonierung von Naphthalin bei 160 0 C verläuft als thermodynamisch kontrollierter Prozess und führt zur Bildung von 2-Naphthalinsulfonsäure:

Wenn ein zweiter Substituent in ein Naphthalinmolekül eingeführt wird, wird die Orientierung durch die Art des bereits darin vorhandenen Substituenten bestimmt. Im Naphthalinmolekül befindliche elektronenschiebende Substituenten lenken den Angriff auf denselben Ring in der 2. und 4. Position:

Elektronenziehende Substituenten im Naphthalinmolekül lenken den Angriff auf einen anderen Ring in der 5. und 8. Position:

Oxidation

Die Oxidation von Naphthalin mit Luftsauerstoff unter Verwendung von Vanadiumpentoxid als Katalysator führt zur Bildung von Phthalsäureanhydrid:

Erholung

Naphthalin kann durch Einwirkung verschiedener Reduktionsmittel unter Zusatz von 1, 2 oder 5 Mol Wasserstoff reduziert werden:

2.2. Anthracen, Phenanthren

Durch den Aufbau eines weiteren Rings aus Naphthalin können zwei isomere Kohlenwasserstoffe gewonnen werden – Anthracen und Phenanthren:

Die Positionen 1, 4, 5 und 8 werden mit „α“ bezeichnet, die Positionen 2, 3, 6 und 7 werden mit „β“ bezeichnet, die Positionen 9 und 10 werden mit „γ“ oder „meso“ – der mittleren Position – bezeichnet.

Methoden zur Beschaffung.

Der Großteil des Anthracens wird aus Steinkohlenteer gewonnen.

Unter Laborbedingungen wird Anthracen durch die Friedel-Crafts-Reaktion aus Benzol oder mit Tetrabromethan gewonnen:

oder durch Reaktion mit Phthalsäureanhydrid:

Bei der Reaktion entsteht Anthrachinon, das leicht zu Anthracen reduziert werden kann. Zum Beispiel Natriumborhydrid:

Auch die Fittig-Reaktion wird genutzt, bei der aus zwei Molekülen ein Anthracen-Molekül entsteht ortho-Brombenzylbromid:

Eigenschaften:

Anthracen ist eine kristalline Substanz mit T pl. 213 0 C. Alle drei Benzolringe von Anthracen liegen in derselben Ebene.

Anthracen fügt leicht Wasserstoff, Brom und Maleinsäureanhydrid an die Positionen 9 und 10 hinzu:

Das Produkt der Bromaddition verliert leicht Bromwasserstoff und bildet 9-Brommanthracen.

Unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wird Anthracen leicht zu Anthrachinon oxidiert:

Phenanthren ist wie Anthracen Bestandteil von Kohlenteer.

Genau wie Anthracen fügt Phenanthren Wasserstoff und Brom an die 9,10-Position hinzu:

Unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wird Phenanthren leicht zu Phenanthrenchinon oxidiert, das weiter zu 2,2'-Biphensäure oxidiert wird:

Suchergebnisse

Gefundene Ergebnisse: 24717 (2,29 Sek.)

Den freien Zugang

Beschränkter Zugang

Die Lizenzverlängerung wird bestätigt

Allgemeine chemische Technologie „Herstellung von Schwefelsäure. Computermodellierung“-Methode. Anweisungen

Der Leitfaden beschreibt die theoretischen Grundlagen der chemischen Herstellung von Schwefelsäure. Die Anweisungen sind gemäß den Anforderungen des Bildungsprogramms der staatlichen Bildungseinrichtung für Hochschulbildung verfasst und richten sich an Studierende nichttechnischer Fachrichtungen von Universitäten.

Oxidation von Schwefeldioxid …………………………24 3. 1 Physikalisch-chemische Grundlagen der Oxidation von Schwefeldioxid …………………………...24<...>SO2-Oxidationsgrad 95 %.<...>Oxidation von Schwefeldioxid 3.1 Physikalisch-chemische Grundlagen der Schwefeldioxidoxidation 3.1.1 Chemisches Gleichgewicht<...>4 Klassifizieren Sie die Oxidationsreaktion von Schwefeldioxid. 5 Wie beeinflusst die Temperatur den Gleichgewichtszustand der Oxidation?<...>Oxidation von Dioxid 3.1 Physikochemische Grundlagen der Schwefeldioxidoxidation 3.1.1 Chemisches Gleichgewicht

Vorschau: Allgemeine chemische Technologie Herstellung von Schwefelsäure. Computermodellierung.pdf (0,2 MB)

TRANSFORMATION VON NAPHTHALEN UND DIMETHYLNAPHTHALINEN DURCH BAKTERIEN DER GATTUNG PSEUDOMONAS ABSTRACT DIS. ... KANDIDAT DER BIOLOGISCHEN WISSENSCHAFTEN

M.: INSTITUT FÜR MIKROBIOLOGIE

1. Untersuchung der Fähigkeit von Vertretern der Bodenmikroflora, Naphthalin als Kohlenstoff- und Energiequelle zu nutzen; 2. Untersuchung der Wege der mikrobiologischen Umwandlung von Naphthalin und Dimethylnaphthalinen; 3. Untersuchung der Möglichkeit, durch mikrobiologische Umwandlung von Naphthalin und Dimethylnaphthalin Verbindungen von praktischem Wert zu erhalten.

Die Adsorption von Naphthalin-Oxidationsprodukten aus der Kulturflüssigkeit erfolgte mittels Anionenaustausch<...>Die Oxidation von Naphthalin durch isolierte Bakterien ermöglichte die Einteilung der untersuchten Kulturen in zwei Gruppen.<...>flüssiges Naphthalin g/l Naphthalin-Oxidationsprodukte an Punkten maximaler Konzentration Bakterien 1<...>Gleichzeitig wurden in der Kulturflüssigkeit keine Naphthalin-Oxidationsprodukte gefunden.<...>Gentisinsäure ist ein Produkt der mikrobiologischen Oxidation von Naphthalin. Izv.

Vorschau: TRANSFORMATION VON NAPHTHALEN UND DIMETHYLNAPHTHALINEN DURCH BAKTERIEN DER GATTUNG PSEUDOMONAS.pdf (0,1 Mb)

Der Artikel präsentiert die Ergebnisse einer Reihe von Experimenten zur Wirkung hochviskoser Öle auf die Oxygenaseaktivität der einheimischen Bodenmikroflora. Es hat sich gezeigt, dass sich Mikroorganismen nach einer Anpassungsphase an die Kohlenwasserstoffe hochviskoser Öle anpassen und die Geschwindigkeit der biochemischen Oxidation zunimmt. Es wurde festgestellt, dass die Ausnutzung der untersuchten Öle über 180 Tage des Experiments zwischen 62 und 86 % lag. Die Analyse der restlichen Ölkohlenwasserstoffe mittels IR-Spektrometrie zeigte das Vorhandensein einer großen Anzahl sauerstoffhaltiger Verbindungen, die Zwischenprodukte des Stoffwechsels bei der mikrobiologischen Oxidation von Kohlenwasserstoffen (HC) des Öls sind. Mittels Chromatographie-Massenspektrometrie (CMS) wurde die Fähigkeit der einheimischen Bodenmikroflora nachgewiesen, alle Erdölkohlenwasserstoffe in einem Modellbodensystem biologisch abzubauen.

Mithilfe der GC-MS-Methode wurden Kohlenwasserstoffe wie Alkane, Cycloalkane, Alkylbenzole (AB) und Naphthaline in Ölen identifiziert<...>Diese Komponenten sind für die mikrobiologische Oxidation schwer zu erreichen.<...>4,13838 0,79541 Cycloalkane 0,17546 0,00138 1,70736 0,07231 Alkylbenzole 0,02356 0,00023 0,04627 0,00011 Naphthalin<...>5,56824 1,13323 Cyclohexane 2,30779 0,70320 0,80732 0,12411 Alkylbenzole 0,59821 0,00398 0,02415 0,00056 Naphthalin<...>Die mikrobiologische Oxidation von Naphthalinen betrug 65...75 %, Phenanthren 57...73 %, Fluoranthene 53...71 %.

Lehrbuch der organischen Chemie. Zuschuss (für Fernunterricht)

Das Lehrbuch ist nach dem Lehrplan des Studiengangs „Organische Chemie“ für Fernstudierende der Fachrichtungen „Biologie“ und „Ökologie“ der Fakultät für Biologie und Ökologie der Staatlichen Universität Jaroslawl zusammengestellt. P.G. Demidova. Es umfasst kurze Vorlesungen, Tests für den Studiengang Organische Chemie, die die Studierenden selbstständig absolvieren müssen, und Beschreibungen grundlegender Laborarbeiten.

Naphthalin wird aus Kohlenteer gewonnen.<...>Bei der Oxidation von Naphthalin entsteht ortho-Phthalsäure: [O] COOH COOH Es kommt zur Naphthalin-Hydrierung<...>Schreiben Sie die Reaktionsgleichungen für die Oxidation von Naphthalin und Anthracen. 20.<...>; b) p-Dimethylbenzol; c) Naphthalin?<...>Schreiben Sie die Reaktionsgleichungen für die Oxidation von Naphthalin. Option 28 1.

Vorschau: Studienführer Organische Chemie.pdf (1,0 MB)

Einführung in den Studiengang Organische Chemie. Technologien zur Gewinnung kohlenstoffhaltiger Nanomaterialien, Lehrbuch. Zuschuss

Verlag der NSTU

Das Lehrbuch ist eine Vorlesungsreihe zur organischen Chemie für Studierende des Studiengangs Umweltingenieurwesen. Das Handbuch untersucht allgemeine Fragen der organischen Chemie: die Grundprinzipien der Struktur organischer Substanzen, Arten der Isomerie, Nomenklatur der Hauptklassen organischer Verbindungen, Arten chemischer Bindungen, Mechanismen und Arten chemischer Reaktionen. Die Herstellungsmethoden und physikalisch-chemischen Eigenschaften der Hauptklassen chemischer Verbindungen (Alkane, Alkene, Alkadiene, Alkine, Cycloalkane, aromatische Verbindungen, Alkohole, Aldehyde, Ketone, Amine, Zucker und Kohlenhydrate) werden im Detail betrachtet. Es werden Methoden der chemischen Technologie zur Herstellung kohlenstoffhaltiger Nanomaterialien beschrieben. Berücksichtigt werden die Entstehungsmechanismen kohlenstoffhaltiger Materialien und die wissenschaftlichen Grundlagen zur Regulierung ihrer Entstehungsprozesse.

Oxidationsreaktion.<...>Ein Beweis für das Vorhandensein von zwei Ringen in Naphthalin kann die Reaktion seiner Oxidation mit Chromsäureanhydrid sein.<...>Naphthalin-Oxidationsreaktion.<...>Wenn Naphthalin in Gegenwart von Vanadiumpentoxid mit Sauerstoff oxidiert wird, wird ein Ring zerstört und<...>Die Oxidation von Naphthalin und einigen seiner Derivate führt zur Zerstörung des aromatischen Charakters von Naphthalin

Vorschau: Einführung in den Studiengang Organische Chemie. Technologien zur Herstellung kohlenstoffhaltiger Nanomaterialien.pdf (0,5 Mb)

ORGANISCHE CHEMIE Anerkannt von der UMS OGPU als pädagogisches und methodisches Hilfsmittel für Studierende im Bereich Vorbereitung 44.03.05 Pädagogische Ausbildung (mit zwei Ausbildungsprofilen), Profile Biologie und Chemie in der Disziplin „Organische Chemie“

Das Handbuch richtet sich an Bachelorstudierende (Profil „Biologie und Chemie“), die im 4. und 5. Semester organische Chemie studieren. Das Handbuch enthält einen Labor- und Praxisplan und eine Anleitung zur Laborarbeit, Prüfungsaufgaben und Prüfungstexte sowie Fragen zu Prüfungen und Prüfungen, eine Liste empfohlener Literatur.

Oxidation von Ketonen.<...>Naphthalin. Anthracen, Phenanthren. 1. Naphthalin: Herstellung und Struktur. 2.<...>Chemische Eigenschaften von Naphthalin:  Substitutionsreaktionen;  Additionsreaktionen;  Oxidationsreaktionen. 3.<...>Auch die Oxidation von Naphthalin erfolgt leicht: zum Beispiel mit Chrom(VI)-oxid in Essigsäure.<...>Die Sulfonierung und Oxidation von Anthracen verläuft ähnlich wie die von Naphthalin.

Vorschau: ORGANISCHE CHEMIE.pdf (0,5 Mb)

Organische Chemie. Ausgewählte Abschnitte von Lehrbüchern. Zuschuss

Verlag der NSTU

Das Lehrbuch enthält theoretisches Material zu den für Studierende schwer zu erlernenden Hauptabschnitten der organischen Chemie, Lernaufgaben sowie Aufgaben zum selbstständigen Arbeiten und Fragen zur Selbstkontrolle.

aromatische Kohlenwasserstoffe nehmen in der Reihe zu: Benzol  Naphthalin  Anthracen.<...>Naphthalin, je nach Bedingungen wird entweder Phthalsäureanhydrid oder 1,4-Naphthochinon erhalten.<...>C O C O O O O 1,4 NaphthochinonNaphthalinPhthalsäureanhydrid O2/V2O5 CrO3/CH3COOH Phthalsäureanhydrid Naphthalin<...>O CH3 O O Toluol 3,4-oxid Naphthalin 1,2-oxid Benzanthracenepoxid (Benzanthracen-5,6-oxid) Toluol<...>verläuft schrittweise: Naphthalin 1,4 Dihydronaphthalin Tetralin Decalin 2H 2H 6H Naphthalin 1, 4 – Dihydronaphthalin

Vorschau: Organische Chemie. Ausgewählte Abschnitte.pdf (0,6 MB)

Organische Chemie. Teil V, VI Lehrbuch. Zuschuss

M.: Prometheus Verlag

Bei dieser Veröffentlichung handelt es sich um die Teile V und VI des Lehrbuchs für die Vorlesung „Organische Chemie“. Es umfasst Verbindungen der zyklischen Reihe und enthält moderne Daten zur Nomenklatur und Isomerie, zur elektronischen Struktur, zu Herstellungsmethoden und zu charakteristischen chemischen Eigenschaften der Klasse der alicyclischen Kohlenwasserstoffe (Cycloalkane), aromatischen Verbindungen, einschließlich der Benzolreihe, mehrkerniger aromatischer Kohlenwasserstoffe mit isolierten und kondensierte Kerne sowie heterocyclische Verbindungen mit einem oder mehreren Heteroatomen im Ring. Eigenschaften werden in engem Zusammenhang mit der Struktur organischer Verbindungen betrachtet. Besonderes Augenmerk wird auf Reaktionsmechanismen gelegt, die die Eigenschaften des chemischen Verhaltens erklären. Die Präsentation des Materials wird von Illustrationen zur biologischen Rolle organischer Substanzen der entsprechenden Klasse begleitet. Am Ende jedes Abschnitts gibt es eine Liste mit Fragen und Aufgaben zur Wiederholung und Festigung des Stoffes.

<...> <...> <...>Vergleichen Sie die Bedingungen für die Oxidation eines der Kerne von Naphthalin und Benzol. Geben Sie Reaktionsgleichungen an. 13.<...>Oxidation und Reduktion Oxidation.

Vorschau: Organische Chemie Teile V-VI. Studienführer.pdf (1,0 MB)

Nr. 1 [Bulletin der Staatlichen Universität Tomsk. Chemie, 2017]

Die Zeitschrift ist eine spezialisierte periodische wissenschaftliche Publikation. Aus der allgemeinen wissenschaftlichen Zeitschrift „Bulletin der Staatlichen Universität Tomsk“ im Jahr 2014 eine eigenständige Zeitschrift geworden. „Bulletin der Staatlichen Universität Tomsk. „Chemistry“ ist die erste Fachzeitschrift für Chemie in Tomsk und zielt darauf ab, die Publikationsaktivität des Forschungspersonals an Universitäten in der Region Tomsk und darüber hinaus zu steigern. Hauptabschnitte der Zeitschrift: Synthese und Eigenschaften von Stoffen und Materialien. Physikalisch-chemische Gesetze von Prozessen, Struktur und Eigenschaften von Verbindungen. Theoretische und angewandte Fragen der analytischen Chemie. Chemische Technologie. Biochemische Eigenschaften anorganischer und organischer Verbindungen

Fluoreszenzspektren von Naphthalin in Gegenwart von HS und HMC (g/l): 1 – reines Naphthalin; 2 – 4×10–2; 3 – 3.2<...>Fluoreszenzspektren von HS und SMC (C = 10–2 g/l): a – in Abwesenheit von Naphthalin; b – in Gegenwart von Naphthalin<...>Wechselwirkung eines HS-Fragments mit Naphthalin (Stapelwechselwirkung) Naphthalin interagiert in geringerem Maße<...>Synthese von HA durch Oxidation von GO. Der Reaktor ist maximal zur Hälfte seines Volumens gefüllt.<...>Wir haben echte Mischungen von GO-Oxidationsprodukten verarbeitet.

Vorschau: Bulletin der Staatlichen Universität Tomsk. Chemie Nr. 1 2017.pdf (0,8 Mb)

Organische Chemie. [Um 6 Uhr]. Teile I, II; Teile III, IV; Teil V, VI [Set] Lehrbuch. Zuschuss

Diese Publikation besteht aus drei Büchern (Teil I – VI) eines Lehrbuchs für den Studiengang „Organische Chemie“. Das erste Buch (Teil I und II) enthält aktualisierte Inhalte, die alle wichtigen Klassen azyklischer Kohlenwasserstoffe der Alpha-Reihe abdecken. Das zweite Buch behandelt die Hauptklassen funktioneller (Teil III) und heterofunktioneller (Teil IV) Derivate aliphatischer Kohlenwasserstoffe. Die Teile V und VI des Lehrbuchs behandeln Verbindungen der zyklischen Reihe und enthalten moderne Daten zu Nomenklatur und Isomerie, elektronischer Struktur, Herstellungsmethoden und charakteristischen chemischen Eigenschaften der Klasse der alicyclischen Kohlenwasserstoffe (Cycloalkane), aromatischen Verbindungen sowie heterocyclischen Verbindungen mit einem oder mehreren Heteroatomen im Ring.

Phthalsäure entsteht durch Oxidation von Naphthalin.<...>Aufgrund der Symmetrie des Naphthalinmoleküls bildet es zwei Reihen monosubstituierter: Disubstituierte Naphthaline<...>Die Nitrierung von Naphthalin führt zur Bildung von α-Nitronaphthalin, das wir bei anschließender Oxidation erhalten<...>Homologe von Naphthalin werden bei Einwirkung von Natriumdichromat in einer neutralen Umgebung am Alkyl oxidiert<...>Vergleichen Sie die Bedingungen für die Oxidation eines der Kerne von Naphthalin und Benzol. Geben Sie Reaktionsgleichungen an. 13.

Vorschau: Organische Chemie Teile I-VI (1).pdf (2,6 Mb)
Vorschau: Organische Chemie Teile I-VI (3).pdf (1,0 Mb)
Vorschau: Organische Chemie Teile I-VI (5).pdf (0,9 Mb)

Der Artikel liefert Daten zur Herstellung und Verwendung wässriger Lösungen von Peressigsäure (PAA). Ein wesentlicher Teil des Artikels ist den NAA-Stabilisatoren und ihrem Wirkmechanismus gewidmet. Es wurde eine vergleichende Analyse der Wirksamkeit verschiedener Stabilisatoren durchgeführt und die kinetischen Parameter des Prozesses zur Gewinnung wässriger NAA-Lösungen berücksichtigt, die bei der Gestaltung der industriellen Produktion von darauf basierenden Desinfektionsmitteln verwendet werden können.

Es basiert auf der Oxidationsreaktion von Essigsäure (AA) mit wässrigen Lösungen von Wasserstoffperoxid (HP): (<...>Kinetische Muster der Flüssigphasenoxidation von Essigsäure mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart<...>In Abb. Abbildung 3 zeigt die kinetischen Kurven der UA-Anreicherung während der Flüssigphasenoxidation von UA mit Wasserstoffperoxid<...>Oxidation von Naphthalinen zu Chinonen mit Peressigsäure. Dissertation des Kandidaten, M., MHTI, 1985. 3.<...>Kettenreaktionen der Kohlenwasserstoffoxidation, 1965. 18. Shmid R., Sapunov V.N. Informelle Kinetik.

Mit den Methoden der IR-Spektrometrie und der Gaschromatographie-Massenspektrometrie wurden die Prozesse der Biooxidation von Ölkohlenwasserstoffen untersucht und die wichtigsten Bioindikatoren bestimmt, die die Aktivität biodestruktiver Prozesse unter den Bedingungen von Tiefbrunnen des Wachskoje-Feldes charakterisieren.

Es wurden monoaromatische (Alkylbenzole), biaromatische (Naphthaline, Fluorene) und triaromatische Verbindungen identifiziert<...>Bei der Analyse ergaben sich die größten Veränderungen im Prozess der Ölbiotransformation im Gehalt an Alkylbenzolen und Naphthalinen<...>Scannen nach Fragmentionen von Alkylbenzolen m/z 92, Naphthalinen m/z 142, 156, 170, 184 und Phenanthren<...>Dabei werden die aromatischen Ringe von Alkylbenzolen, Naphthalinen, deren Ersatzstoffen sowie Anthracen und Phenanthren gespalten<...>Massenfragmentogramm der Verteilung von n-Alkylbenzolen (m/z 92) (A), Naphthalinen (m/z 142, 156, 170, 184)

Intensivierung von Ethylenproduktionsprozessen am Beispiel der OAO Nizhnekamskneftekhim, Zusammenfassung. dis. ... offen. Technik. Wissenschaften

Die vorgestellte Dissertationsarbeit widmet sich der Entwicklung eines Maßnahmenpakets zur Intensivierung der in einer Ethylenanlage ablaufenden Prozesse, darunter: Erhöhung der Flexibilität der Pyrolyseanlage für Rohstoffe durch Einbindung der Gaszerlegungsanlage in die Verarbeitung von Sekundärströmen; Entwicklung von Technologien zur Neutralisierung von Abwasser aus einer Ethylenanlage und zur Verarbeitung flüssiger Sekundärströme zu Zielprodukten.

Es wurden Oxidationsbedingungen bestimmt: Luftstrom 415–420 kg/h, Oxidationszeit 1,52,5 Stunden, Dosierung<...>technologisches Diagramm der Hydrodealkylierungsanlage mit Vakuumkolonne (Abb. 7) mit Freisetzung von kommerziellem Naphthalin<...>Vakuumkolonne zur Abtrennung von Biphenyl und Naphthalin aus dem Sumpfprodukt der Harzkolonne.<...>Harzabtrennung 35 28 Hochreines Biphenyl für Benzolproduktionsanlagen oder Naphthalin als kommerzielles Produkt<...>Methylnaphthaline 82,55 5,51 82,43 39,44 0,12 0,01 Diphenyl 1282,64 85,51 6,63 3,17 1276,01 98,84 Naphthalin

Vorschau: Intensivierung der Ethylenproduktionsprozesse am Beispiel von Nizhnekamskneftekhim OJSC. Zusammenfassung.pdf (0,1 MB)

Intensivierung der Abwasserbehandlung aus der chemischen Industrie aus Kohlenwasserstoffen mittels oxidativer Methoden. dis. ... offen. Technik. Wissenschaften

Die vorgestellte Dissertationsarbeit widmet sich der Ermittlung effektiver Bedingungen für die Umsetzung der Abwasserbehandlung aus der chemischen Industrie aus Kohlenwasserstoffen mit oxidativen Methoden.

Darüber hinaus wurden im Abwasser Verbindungen wie 1,3,5,7-Cyclooctatetraen (2,1 %), Tridecan (2,1 %) und Naphthalin gefunden<...>Benzol (51,4 %), 4,7-Dimethylinden (7,5 %), Toluol (5,4 %), Styrol (5,4 %), sowie Verbindungen wie Naphthalin<...>Die Hauptbestandteile chemisch belasteter Ethanpyrolyseabwässer sind Benzol (15,4 %), Naphthalin<...>Bei der Behandlung von Abwasser OVS verschwanden Verbindungen wie 1,3,5,7-Cyclooctatetraen, Tridecan und Naphthalin aus seiner Zusammensetzung<...>9-Hexadecensäureester (0,34 %), 9-Hexadecensäureoctadecylester (0,11 %), Decanal, Naphthalin

Vorschau: Intensivierung der Abwasserreinigung aus der chemischen Industrie aus Kohlenwasserstoffen mittels oxidativer Verfahren. Zusammenfassung.pdf (0,1 MB)

KONZENTRATION VON ZN, SI, CO UND MO MIT ORGANISCHEN CO-PRÄZIDENTEN IN DER ANALYSE VON BÖDEN, PFLANZEN UND NATÜRLICHEM WASSER ABSTRAKTE DIS. ... KANDIDAT DER AGRARWISSENSCHAFTEN

Allunionsorden der Lenin-Akademie für Agrarwissenschaften, benannt nach W. I. Lenin

Das Ziel dieser Studie war die Entwicklung von Methoden zur Konzentration von Mikroelementen während ihrer Bestimmung in Böden, Pflanzen und natürlichen Gewässern.

Eutektisches Gemisch aus Diphenylamin (Gew. %) und Naphthalin (36,4 Gew. %) Diphenylamin-Naphthalin-Eutektikum<...>Mischung aus Diphenylamin und Leinen Diphenylamin Naphthalin Eutektikum Mischung aus Diphenylamin und Leinen i (63,6 NaphthanaphthaCo<...>Die gleichzeitige Fällung von Molybdän mit Tannin und „oxidiertem“ Stenhouse-Farbstoff ermöglicht die Bestimmung des Mobilen<...>Elemente werden effektiv mit einer Mischung aus Diphenylamin und Naphthalin gemeinsam ausgefällt. 2.<...>Es wurde festgestellt, dass das aschefreie organische Cofällungsmittel den Stenhouse-Farbstoff zusammen mit Tannin „oxidierte“.

Vorschau: KONZENTRATION VON ZN, SI, CO UND MO MIT ORGANISCHEN CO-PRÄZIDIENTEN IN DER ANALYSE VON BÖDEN, PFLANZEN UND NATÜRLICHEM WASSER.pdf (0,0 Mb)

Tests in der organischen Chemie, Teil I Methode. Anweisungen

Bei dieser Arbeit handelt es sich um Prüfungsaufgaben in der organischen Chemie zum Thema „Kohlenwasserstoffe“ für Fernstudierende. Es kann auch für selbstständiges Arbeiten und als Meilensteintests für Vollzeitstudierende technischer Fachrichtungen verwendet werden.

Geben Sie Schemata für die Herstellung von Naphthalin aus Benzol und Acetylen und seine Sulfonierung bei 160 ° C an, gefolgt von<...>Schreiben Sie die folgenden Reaktionen für Naphthalin: a) Nitrierung, b) Halogenierung.<...>Schreiben Sie die folgenden Reaktionen für Naphthalin auf: a) Oxidation mit Chromsäureanhydrid, b) Nitrierung und anschließende Oxidation<...>Geben Sie alle Stufen der Gewinnung von Naphthalin aus Benzol und Acetylen an.<...>Schreiben Sie die Reaktionen der Naphthalinnitrierung und anschließenden Chlorierung des Nitrierungsprodukts 7 auf.

Vorschau: Tests in der organischen Chemie, Teil I.pdf (0,1 Mb)

Nr. 1 [Petrochemie, 2017]

Den Chromatomen wurde die Oxidationsstufe II zugeordnet.<...> <...>In diesem Fall beträgt die Umwandlung von Naphthalin 100 % bei einer Ausbeute an Dekalinen von 82 %.<...>Unter den Verfahren der Olefinoxidation ist die Cyclohexenoxidation immer noch Gegenstand intensiver Forschung.<...>) und der Anteil an Enol (weniger oxidierte Form) nahm ab.

Vorschau: Petrochemie Nr. 1 2017.pdf (0,1 Mb)

FORSCHUNG DER WASSERPFLANZEN-MIKROBIELLEN VEREINIGUNG UNTER BEDINGUNGEN DER ÖLVERSCHMUTZUNG ABSTRACT DIS. ... KANDIDAT DER BIOLOGISCHEN WISSENSCHAFTEN

Der Zweck der Arbeit besteht darin, das destruktive und assoziative Potenzial der von Elodea Canada gebildeten Wasserpflanzen-Mikrobengemeinschaft zu untersuchen, um ihre Rolle bei den Prozessen der Selbstreinigung von Gewässern aus Öl zu identifizieren. Um dieses Ziel zu erreichen, wurden folgende Aufgaben gelöst: 1. Bewertung der gegenseitigen Beeinflussung von Elodea canada, aquatischen Mikroorganismen und Ölkohlenwasserstoffen. 2. Isolieren und untersuchen Sie Periphyton-Bakterien. 3. Bestimmen Sie das zerstörerische Potenzial der Pflanze-Mikroben-Assoziation und ihrer einzelnen Komponenten in Bezug auf Ölkohlenwasserstoffe. 4. Bestimmen Sie den Beitrag von Elodea-Enzymsystemen zur Zerstörung von Schadstoffen. 5. Untersuchen Sie individuelle assoziative Eigenschaften der Komponenten der von Elodea canada gebildeten Wasserpflanzen-Mikroben-Gemeinschaft.

Als Vertreter der PAK wurden Naphthalin und Phenanthren untersucht.<...>Zerstörerische Aktivität von Extrakt (pH 8,2) und Exsudaten von Elodea. Aktivität von Elodea-Enzymen, die für die Oxidation verantwortlich sind<...>min/mg Protein), Tyrosinase (0,12–0,78 µmol/min/mg Protein) und Peroxidaseaktivität (1,02–4,11 für Oxidation).<...>Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Elodea sowohl über Oxidase- als auch Peroxidasemechanismen für die Oxidation von Catechol verfügt.<...>Die Anlage war in der Lage, Phenol, Toluol, Benzol und Naphthalin zu oxidieren.

Vorschau: STUDIE ZUM ZUSAMMENHANG VON WASSERPFLANZEN UND MIKROBIEN UNTER ÖLVERSCHMUTZUNG.pdf (0,0 MB)

Die Erzeugung von Superoxidanionen durch öloxidierende Mikroorganismen von zwei Stämmen der Art Acinetobacter calcoaceticus wurde mithilfe der Lucigenin-aktivierten Chemilumineszenzmethode untersucht. Es wurde gezeigt, dass beide Stämme dieses Mikroorganismus bei Inkubation mit bestimmten Kohlenwasserstoffen Superoxidanionen produzierten. Die aktivste Bildung von Superoxidanionen in Bakterien wurde durch Dieselkraftstoff und Naphthalin verursacht

Die aktivste Bildung von Superoxidanionen in Bakterien wurde durch Dieselkraftstoff und Naphthalin verursacht.<...>Die Hypothese wurde im Rahmen einer Reihe von Experimenten zur Hemmung der Oxidation experimentell bestätigt<...>Einzelne Kohlenwasserstoffe (Pentan, Decan, Hexadecan (HD), Benzol, Naphthalin,<...>Der Mechanismus der Bildung von Superoxidanionenradikalen wird ausgelöst, was die Möglichkeit einer nichtenzymatischen Oxidation bestätigt<...>Die Rolle der Oxidation freier Radikale in den Prozessen der mikrobiologischen Umwandlung von Öl / I.S.

Die spektralen (1H NMR, IR), optischen und voltammetrischen Eigenschaften von Komplexen von Pd(II), Pt(II), Rh(III), Ir(III) mit Ethylendiamin und metallierten Azolleuchtstoffen – 2-Phenylbenzoxazol, 2-Phenylbenzothiazol, 2,5-Diphenyloxazol, 2-[(1,1"-Biphenyl)-4-yl]-5-phenyloxazol, 2-(Naphthalin-1-yl)benzothiazol. Der Unterschied in den spektroskopischen Parametern der Komplexe ist zurückzuführen auf eine Steigerung der Effizienz der Donor-Akzeptor-Wechselwirkung mit den Liganden Pt(II), Ir(III) im Vergleich zu Pd(II), Rh(III). Es besteht eine Korrelation zwischen der Energie der Metall-Ligand-Ladungstransferbänder und der Potentialdifferenz von Ein-Elektronen-Prozessen der Oxidation und Reduktion der Komplexe. Das Löschen der Fluoreszenz metallierter Azole und die Phosphoreszenz von Komplexen in den sichtbaren Bereichen aus dem metallmodifizierten angeregten Intraligandenzustand sind mit einer Steigerung der Effizienz von Singulett- Triplettumwandlung als Ergebnis der Spin-Bahn-Wechselwirkung von Platinmetallen.

Phenylbenzoxazol, 2-Phenylbenzothiazol, 2,5-Diphenyloxazol, 2-[(1,1"-Biphenyl)-4-yl]-5-phenyloxazol, 2-(Naphthalin).<...>Phenylbenzothiazol (Hbt), 2,5-Diphenyloxazol (Hpo), 2-[(1,1"-Biphenyl)-4-yl]-5phenyloxazol (Hbpo), 2-(Naphthalin).<...>Die Oxidation von Azolleuchtstoffen erfolgt bei einem Potential > 2 V.<...>Platin(II)-hexafluorphosphat (Ethylendiamin).<...>Bis(ethylendiamin)iridium(III)hexafluorphosphat.

Nr. 4 [Petrochemie, 2017]

Gegründet 1961. Veröffentlicht Originalartikel und Rezensionen theoretischer und experimenteller Forschung zu den Problemen der Chemie und Geochemie der Öl-, Öl- und Gasraffination, einschließlich der Tiefenölraffination, Verfahren und Katalysatoren für petrochemische Prozesse, Fragen der Gewinnung neuer Erdölprodukte, einschließlich Schmierstoffe und Zusatzstoffe sowie Umweltschutz. Die Zeitschrift ist peer-reviewed und in die Liste der Higher Attestation Commissions aufgenommen.

Als Naphthalin und Phenanthren.<...> <...>Im Vergleich zu MPF-NiWS-Katalysatoren, Naphthalin-Umsatz in Tabelle 1.<...>Das Hauptprodukt der Naphthalinhydrierung ist in allen Fällen Tetralin.<...>Der Naphthalinspiegel steigt.

Vorschau: Petrochemie Nr. 4 2017.pdf (0,1 Mb)

Nr. 4 [Kinetik und Katalyse, 2017]

Schlüsselwörter: Oxidation von Dodecylmercaptan, kinetische Muster der Thioloxidation, immobilisiert<...>Ein anderes Muster wurde bei der Naphthalin-HID-Reaktion beobachtet (Abb. 1.<...>Katalysatorumwandlung, % k × 104, mol g–1 h–1 SGID/OS*τ = 0,06 h τ = 0,02 h DBT-Naphthalin DBT-Naphthalin<...>Ein ähnlicher Ansatz wurde zur Schätzung der HID-Rate von Naphthalin verwendet.<...>Katalysator GDS DBT HYD Naphthalin n Kads. DK, kPa–1 R2 n Kads.

Vorschau: Kinetik und Katalyse Nr. 4 2017.pdf (0,1 Mb)

Organische Chemie. Um 16 Uhr Teil 2 Tutorial

M.: Wissenslabor

Das Lehrbuch beschreibt organische Verbindungen systematisch nach Klassen und erläutert außerdem die theoretischen Grundprinzipien der organischen Chemie. Die Struktur und Eigenschaften organischer Verbindungen werden sowohl vom Standpunkt der Theorie der elektronischen Verschiebungen als auch der Theorie der Molekülorbitale betrachtet. Der zweite Teil umfasst Kapitel über Stereochemie, nukleophile Substitutions- und Eliminierungsreaktionen sowie die Chemie von Alkoholen, Thiolen, Ethern und Sulfiden sowie freien Radikalen. Außerdem wird das Konzept der Aromatizität vorgestellt.

Und auch über die größere Stabilität von Naphthalin im Vergleich zu Benzol.<...> <...>Substituierte Naphthaline verhalten sich ähnlich wie Benzolderivate.<...>Die Oxidation von Naphthalin mit Kaliumpermanganat in alkalischem Medium geht mit der Zerstörung eines Aromaten einher<...>Substituierte Naphthaline verhalten sich ähnlich wie Benzolderivate.

Vorschau: Organische Chemie. Um 16 Uhr Teil 2 (1).pdf (0,2 Mb)

Laborworkshop zur Methode der organischen Chemie. Anweisungen

Die Richtlinien sind in Übereinstimmung mit den Anforderungen des FGP-Bildungsprogramms verfasst. Die Richtlinien für den Laborworkshop in der organischen Chemie beschreiben Methoden und Techniken für den Umgang mit organischen Substanzen, Laborglasgeräten und -materialien, die Bestimmung der wichtigsten Konstanten und die qualitative Analyse der Elementzusammensetzung organischer Verbindungen und ihrer funktionellen Gruppen. Die Richtlinien bestehen aus neunzehn Werken zur Synthese organischer Verbindungen. Jede Laborarbeit besteht aus einer kurzen theoretischen Präsentation des Materials, einer Beschreibung der Experimente und endet mit Kontrollfragen, die der Student beantworten muss.

Sublimation / Sublimation / Reagenzien und Ausrüstung: Naphthalin oder technisches Phthalsäureanhydrid 1,0 g; technochemisch<...>Laut Literatur hat Naphthalin einen Schmelzpunkt von 80 °C, Phthalsäureanhydrid 130,8 °C. 5.4 Erfahrung<...>Substanzen werden experimentell durch Kryoskopie unter Verwendung von Benzol und Naphthalin als Lösungsmittel bestimmt<...>dann wird die doppelte Menge Alkalimetall verwendet oder die untersuchten Substanzen werden mit Naphthalin für Stickstoff imprägniert<...>Naphthalin?

Vorschau: Laborworkshop zur organischen Chemie.pdf (0,1 Mb)

Methoden zur Gewinnung organischer Verbindungen, Lehrbuch. Zuschuss

Es werden Methoden zur Gewinnung der Hauptklassen organischer Verbindungen und einiger ihrer Derivate betrachtet. Jeder Abschnitt ist mit einer Vielzahl von Aufgaben unterschiedlicher Schwierigkeitsgrade ausgestattet, so dass Studierende unterschiedlicher Vorbereitungsniveaus für das Studium der organischen Chemie das Handbuch nutzen können. Am Ende des Handbuchs werden Antworten auf Probleme gegeben, die es Ihnen ermöglichen, die Logik der Problemlösung zu verstehen und die Richtigkeit ihrer Lösung zu überprüfen. Das Handbuch zielt auf das eigenständige Studium des Themas ab.

Naphthalin, Phenol und Chinolin werden aus mittlerem Öl isoliert.<...>, als einer der wichtigen Schritte bei der Herstellung von Naphthalin und seinen trisubstituierten Derivaten nach Haworth.<...>Oxidation von Isopropylbenzol.<...>Auf Oxidationsreaktionen basierende Herstellungsmethoden a) Oxidation und Dehydrierung von Alkoholen.<...>Oxidation aromatischer Kohlenwasserstoffe Benzol und Naphthalin unter rauen Bedingungen und in Gegenwart von Pentoxid

Vorschau: Methoden zur Gewinnung organischer Verbindungen. Studienführer.pdf (0,2 MB)

UNTERSUCHUNG VON HEFE-GLYZERAL-DEHYD-3-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE ABSTRACT DIS. ... KANDIDAT DER BIOLOGISCHEN WISSENSCHAFTEN

M.: STAATLICHE UNIVERSITÄT MOSKAU, BENANNT NACH M.V. LOMONOSOV

Der Zweck dieser Arbeit besteht darin, die Frage der Wechselwirkung des Cofaktors mit GAPDH weiter zu untersuchen. In der Arbeit wurden folgende Aufgaben gestellt: 1) herauszufinden, welche Rolle einzelne Fragmente von NAD bei seiner Bindung an Protein spielen. 2) Um die Bereiche der Oberfläche des Proteinmoleküls zu charakterisieren, die an der Bindung des Coenzyms beteiligt sind, untersuchen Sie die Wechselwirkung von GAPDH mit einer hydrophoben Verbindung (1-Anilino-8-naphthalinsulfonat, ANS) und finden Sie heraus, ob der Ort der Fixierung von Diese fluoreszierende Probe steht im Zusammenhang mit der Zone des aktiven Zentrums der Dehydrogenase.

Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit der PHA-Oxidation vom pH-Wert in Tris-HCl-Puffer bei verschiedenen Ionenstärken.<...>Einfluss von Nad auf die Kinetik der PHA-Oxidationsreaktion.<...>Einfluss von Phosphat auf die Kinetik der REA-Oxidationsreaktion.<...>Ein vereinfachtes Schema, nach dem die PHA-Oxidation abläuft, kann wie folgt dargestellt werden: E"HA#*+ PHA<...>Kombinierte Hemmung der GAPDH-Aktivität durch 1-Anilino-8-naphthalinsulfonat und ADP.

Vorschau: STUDIE ÜBER HEFE-GLYZERAL-DEHYD-3-PHOSPHAT-DEHYDROGENASE.pdf (0,0 Mb)

Struktur und Eigenschaften von Kohlenwasserstoffen. Richtlinien

Staatliche Universität für Chemische Technologie Iwanowo

Die Richtlinien wurden als Vorlesungsreihe zum Fach Organische Chemie und Grundlagen der Biochemie (Teil I, Kohlenwasserstoffe) für Fernstudenten der ISUTU entwickelt, die in den Fachgebieten 240202 Chemische Technologie und Ausrüstung für die Endproduktion, 240201 – Technologie und Ausrüstung für die Produktion von studieren Chemiefasern und darauf basierende Verbundwerkstoffe und 240501 Chemische Technologie makromolekularer Verbindungen (HTMC), enthalten Aufgaben für Test Nr. 1 und Empfehlungen für deren Durchführung.

Benennen Sie die Oxidationsprodukte. 19.<...>Oxidationsreaktionen Wenn Alkine mit Ozon oder KMnO4 bei pH=7 oxidiert werden, entstehen sie, die für die weitere Verwendung weniger stabil sind<...>Oxidation von α,α-Diketonen R-CO-CO-R. 7.<...>Oxidationsreaktionen.<...>Farblose Naphthalinkristalle (n=2).

Vorschau: Struktur und Eigenschaften von Kohlenwasserstoffen.pdf (0,3 Mb)

Laborworkshop zur organischen Chemie. Zuschuss

Das Lehrbuch beschreibt Methoden und Techniken für den Umgang mit organischen Stoffen und Materialien. Es werden Definitionen der wichtigsten Konstanten, eine qualitative Analyse der elementaren Zusammensetzung organischer Stoffe und ihrer funktionellen Gruppen gegeben. Jede Laborarbeit besteht aus kurzem theoretischem Material, Beschreibungen von Experimenten und endet mit Kontrollfragen, die der Student beantworten muss.

Sublimation wird zur Reinigung von Chinonen, Naphthalin und mehrkernigen Kohlenwasserstoffen eingesetzt; organische Säuren<...>Laut Literatur hat Naphthalin einen Schmelzpunkt von 80 °C, Phthalsäureanhydrid 130,8 °C.<...>Alkene werden leicht oxidiert.<...>Oxidationsreaktionen Oxidation ist der Prozess, bei dem Elektronen verloren gehen, zum Beispiel: Fe+2  Fe+3 + eAs<...>Welche Verbindung entsteht bei der Oxidation von Naphthalin?

Vorschau: Laborworkshop zur organischen Chemie.pdf (1,0 Mb)

Nr. 4 [Zeitschrift der Sibirischen Föderalen Universität. Chemie. Zeitschrift der Sibirischen Föderalen Universität/Chemie, 2011]

Die Reihe „Chemie“ ist multidisziplinär im Hinblick auf die veröffentlichten Ergebnisse der Grundlagen- und angewandten Forschung. Bevorzugt werden jedoch Arbeiten, die sich den chemischen Aspekten des Umweltmanagements widmen. Die hohe Relevanz dieses Themas ist auf das Vorhandensein enormer Ressourcen an natürlichen, mineralischen und organischen Rohstoffen in der sibirischen Region zurückzuführen. Neue Technologien zur chemischen Verarbeitung dieser Ressourcen zu beliebten Produkten (Edel- und Nichteisenmetalle, Kraftstoffe, Zellulose usw.) müssen nicht nur kostengünstig sein, sondern auch minimale Schäden für die Umwelt und die menschliche Gesundheit gewährleisten.

Als Lösungsmittel wurden Naphthalin, Tetralin und Decalin untersucht.<...>Unter den Bedingungen des Hydrierungsprozesses wird Tetralin dehydriert und in 59–71 Gew.-% umgewandelt. % in Naphthalin.<...>In Abwesenheit von Katalysatoren und Kohle wurden diese Naphthalin-Umwandlungsprodukte nicht nachgewiesen.<...>Indikatoren der Braunkohlehydrierung in der Umgebung von Naphthalin und Dekalin, Katalysator, Grad der Massenvernichtungswaffenumwandlung,<...>In einer Naphthalin-Umgebung beträgt das Verhältnis Kohle:Naphthalin = 1:1 Gew. Teile Ohne Katalysator 37,3 13,4 8,7 ≈ 0,1

Vorschau: Zeitschrift der Sibirischen Föderalen Universität. Ser. Chemie Nr. 4 2011.pdf (0,6 Mb)

M.: PROMEDIA

Das elektrochemische Verhalten von Silber und der SrM925-Legierung in Lösungen, die eine organische Verbindung mit zwei Sulfidgruppen enthalten, wurde untersucht. Es wurde festgestellt, dass bei der Verarbeitung von Silber und CrM925-Legierung in den untersuchten Umgebungen passivierende Schichten auf der Metalloberfläche gebildet werden, die einen Schutz vor Verdunkelung bieten.

schwerlösliche Verbindungen mit organischen Verbindungen, die in ihrer Struktur Schwefel in der Oxidationsstufe enthalten<...>Photoelektrochemische Eigenschaften von Oberflächenschichten, die durch anodische Oxidation auf Titan gebildet werden<...>Lyubimov QUANTUMCHEMISCHE BEWERTUNG ELASTISCHER EIGENSCHAFTEN VON NAPHTHALEN-MOLEKÜLEN UNTER ERWEITERUNG (Staat Jaroslawl<...> [email protected] Die Verformungskurven des Naphthalinmoleküls wurden mit der quantenchemischen Methode DFT B3LYP/6-31G* berechnet<...>Schlüsselwörter: Nanoröhren, Naphthalin, Verformung, quantenchemische Berechnung, Vibrationen, Zerstörungsmodellierung

In vier Ölen aus dem Norden Westsibiriens wurde die Zusammensetzung gesättigter und aromatischer Kohlenwasserstoffe untersucht und die Struktur- und Gruppeneigenschaften von Harzen und Asphaltenen bestimmt. Cenomanische Öle (Ablagerungen der Schichten PK, K2c) der Felder Russkoje, Barsukowskoje und Pangodinskoje sind nach Angaben zur Verteilung der Kohlenwasserstoffe naphthenisch, und die Pangodinskaya-Probe aus dem Unterkreide-Reservoir (Schicht BN9) ist Methan. Merkmale der Kohlenwasserstoffzusammensetzung der gesättigten Fraktion und die Eigenschaften heterozyklischer Komponenten weisen auf die Bildung der untersuchten Öle unter den Bedingungen der Hauptölbildungszone aus dispergiertem organischem Material gemischter Genese hin. Folglich sind die Quelllagerstätten in Tiefen eingetaucht, die die aktuelle Position der Lagerstätten der untersuchten Öle deutlich überschreiten. Sekundäre (krypto-hypergene: Oxidation und biologischer Abbau) Veränderungen in oberflächennahen Ölen bestimmten deren moderne überwiegend naphthenische Zusammensetzung und erschwerten die Rekonstruktion der Arten der ursprünglich dispergierten organischen Substanz erheblich. Es wird angenommen, dass der gemischte Genotyp der untersuchten Öle nicht nur auf ihre heterogene Quelle zurückzuführen ist, sondern auch auf die Prozesse der Reformierung primärer Ölvorkommen während des kenozoischen Stadiums der Tektogenese. Die naphthenischen Öle Cenomanian Russian und Pangodinskaya sind mit Adamantoiden angereichert, die sich während des biologischen Abbaus selektiv anreichern können

Sekundäre (Krypto-Hypergen: Oxidation und biologischer Abbau) Veränderungen in oberflächennahen Ölen bestimmt<...>In der Fraktion der biaromatischen Kohlenwasserstoffe wurden Naphthalin, Methylnaphthaline, Isomere und Trimethylnaphthaline identifiziert<...>In Pangodinskaya-Ölen sind Alkylnaphthaline in der folgenden Konzentrationsreihe angeordnet: Di > Mono > Trimethylnaphthaline > Naphthalin<...>Der Gehalt an Methylnaphthalinen in diesem Öl ist höher als der Gehalt an Naphthalin und Dimethylnaphthalinen.<...>MF + 9-MF) 1,15 1,22 » 1,38 MP�-3 = (2+ 3-MF)/(9+ 1-MF) 0,76 0,81 » 0,92 Hinweis: nf – Naphthalin

Nr. 10 [Agrochemie, 2018]

Die Themen der in der Zeitschrift veröffentlichten Artikel weisen auf den integralen Charakter der Probleme der Agrochemie hin. Die Zeitschrift veröffentlicht die Ergebnisse grundlegender Studien zur Bodenfruchtbarkeit bei langfristigem Einsatz von Düngemitteln, zum Einfluss chemischer Wirkstoffe auf die biologische Aktivität von Böden, zu physiologischen und biochemischen Aspekten der Optimierung der mineralischen Ernährung von Pflanzen, zum Einsatz von Düngemitteln und zu Wachstumsregulatoren und Pestizide. Berücksichtigt werden die Fragen der Pflanzenresistenz gegenüber abiotischen Umweltfaktoren und agrarökologische Aspekte des Einsatzes gentechnisch veränderter Nutzpflanzen. Den Themen Agrarökologie und Ökotoxikologie wird derzeit große Aufmerksamkeit geschenkt. Die Zeitschrift präsentiert Arbeiten zur Erforschung der Folgen des globalen Klimawandels; Verringerung der Toxizität von Böden, die mit Schwermetallen, Pestiziden und Erdölprodukten kontaminiert sind; Es werden Methoden vorgeschlagen, um die Pflanzenresistenz gegenüber schädlichen Umweltfaktoren zu erhöhen.

Für die Umwandlung von PAK sind mehrere Wege möglich: chemische Oxidation mit Sauerstoff, Photooxidation, Auswaschung<...>Putida 53a wurde eine Variante erhalten, die durch die Anreicherung von Catechol (einem der Produkte unvollständiger Oxidation) gekennzeichnet ist<...>Naphthalin).<...>Inokulation von Senfkörnern mit dem P. fluorescens-Stamm Pf-5 (NPL-41), der das NPL-41-Plasmid mit einem unvollständigen Oxidationsweg enthält<...>Als organische Schadstoffe wurden Naphthalin (1 g/kg) oder eine Mischung aus PAK (Naphthalin 1 g/kg und Phenanthren) zugesetzt

Vorschau: Agrochemie Nr. 10 2018.pdf (0,1 Mb)

Nr. 5 [Journal of Physical Chemistry, 2017]

Die Zeitschrift veröffentlicht theoretische und experimentelle Arbeiten zu Fragen der chemischen Thermodynamik und Thermochemie, der biophysikalischen Chemie, der Photochemie und Magnetochemie, der Struktur von Materialien, der Quantenchemie, der physikalischen Chemie von Nanomaterialien und -lösungen, Oberflächenphänomenen und Adsorption sowie Methoden und Instrumenten der physikalischen und chemischen Forschung .

Die Propanoxidationsreaktion wurde bei Temperaturen von 450 und 500 °C durchgeführt.<...>In diesen Systemen findet die Reaktion der vollständigen Oxidation von Propan unter Bildung von CO2 und H2O statt.<...>organische Verbindungen, bei der Oxidation von CO sowie in anderen Prozessen.<...>Rohstoffe – 8 %ige Naphthalinlösung in Decan.<...>in OWCNT wurde eine 8 %ige Lösung von Naphthalin in Decan verwendet.

Vorschau: Journal of Physical Chemistry Nr. 5 2017.pdf (0,2 Mb)

Nr. 4 [Öl- und Gaschemie, 2017]

Der Zweck der Veröffentlichung der Zeitschrift besteht darin, die wissenschaftlichen und technischen Errungenschaften von Spezialisten aus aller Welt in den Bereichen Öl- und Gasraffinierung, Petrochemie und Gaschemie widerzuspiegeln, die einen einzigen miteinander verbundenen petrochemischen Komplex darstellen. Ziel der Redaktion der Zeitschrift „Petroleum and Gas Chemistry“ ist es, die Verbindung zwischen Wissenschaft und Produktion zu stärken und eine Plattform zu schaffen, auf der Wissenschaftler und Vertreter produzierender Unternehmen der Branche Best Practices austauschen können.

sie und dadurch die Oxidationskette unterbrechen oder ihre Entwicklung einschränken.<...>Die Säurezahl des Öls vor der Oxidation beträgt 0,4.<...>Wenn man den Zustand der Mischung zweier Systeme (Moleküle) betrachtet, ist Naphthalin - 4-Methylhexadecan konstant<...>Naphthalin 96,910 97,505 81,96 73,070 3.<...>Naphthalin 5,802 0,0004 3.

Vorschau: Erdöl- und Gaschemie Nr. 4 2017.pdf (0,5 Mb)

Physikalische und kolloidale Chemie

VSU-Verlag

Das Handbuch umfasst Laborarbeiten zu den wichtigsten Abschnitten der physikalischen und kolloidalen Chemie (chemische Thermodynamik, Phasengleichgewichte, Elektrochemie, physikalische Chemie disperser Systeme), die im Bildungs- und Laborkomplex (ULC) „Chemie“ durchgeführt werden.

Der Schmelzpunkt von Diphenylamin (C6H5)2NH liegt bei 54–55 °C, der von Naphthalin C10H8 bei 80 °C.<...>Reduktions- und Oxidationsreaktionen in einer galvanischen Zelle finden also an verschiedenen Elektroden statt<...>Die Elektrode, an der die Oxidation stattfindet, wird Anode genannt; Elektrode, an der die Reduktion auftritt<...>Während des Oxidationsprozesses an der Anode gebildete Elektronen bewegen sich entlang des äußeren Stromkreises zur Kathode und nehmen daran teil<...>E wird mithilfe der Nernst-Gleichung berechnet: d Ox a a nF RTEE Re ln+°= , (3.14) wobei aOx und aRed die Aktivitäten der oxidierten Substanz sind

Vorschau: Physikalische und kolloidale Chemie.pdf (1,2 Mb)

Organische Chemie von Kraftstoffen, Lehrbuch. Zuschuss

Geschwister. föderal Universität

Es werden Kurzinformationen zu Struktur, Herstellung, Eigenschaften und Anwendung aller betrachteten Verbindungsklassen gegeben. Die Laborarbeit wird mit einer Beschreibung des experimentellen Teils, Sicherheitsregeln, Ausrüstung sowie Aufgaben und Fragen zur Selbstkontrolle vorgestellt.

Oxidation.<...>Oxidation.<...>Arene (außer Benzol, Naphthalin und andere einkernige Homologe) gehen leicht Oxidationsreaktionen ein.<...>Am beständigsten gegen Oxidation durch Luftsauerstoff sind Benzol und Naphthalin.<...>Die wichtigsten sind Benzol, Toluol, Xylole, Ethylbenzol, Naphthalin. 2.10.

Vorschau: Organische Chemie von Kraftstoffen.pdf (0,5 Mb)

BIOSENSOREN ZUM NACHWEIS VON SULFOAROMATISCHEN UND PHENOLISCHEN VERBINDUNGEN AUF BASIS VON BAKTERIEN DER GENERUS COMAMONAS UND PSEUDOMONAS – ZERSTÖRER VON I-TOLUOLSULFONAT UND PHENOL ABSTRACT DIS. ... KANDIDAT DER BIOLOGISCHEN WISSENSCHAFTEN

INSTITUT FÜR BIOCHEMIE UND PHYSIOLOGIE VON PFLANZEN UND MIKROORGANISMEN RUSSISCHE AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN

Zweck der Studie. Ziel der Arbeit war die Entwicklung elektrochemischer Biosensoren zum Nachweis von sulfoaromatischen und phenolischen Verbindungen auf Basis von Bakterien der Gattungen Comamonas und Pseudomonas, die L-Toluolsulfonat als Vertreter sulfoaromatischer Verbindungen bzw. Phenol zerstören.

Bewertung der Stöchiometrie des TC-Oxidationsprozesses durch Zellen.<...>Einzelne Stämme wurden auf ihre Fähigkeit getestet, auf Substraten mit einzelnen Ölkomponenten zu wachsen: Naphthalin<...>, 2-Methylnaphthalin, Phenanthren, Hexadecan, m-Kresol, Phenol und eine Reihe anderer.<...>entlang des Metawegs und Oxidation des resultierenden Brenzcatechins zu Brenztraubensäure.<...>Ethanol, 3-Glycerin, 4-Sorbitol, 5-Sorbose, 6-Xylose, 7-Butanol, 8-Isopropanol, 9-Glucose, 10-Brenzcatechin, 11-Naphthalin

Vorschau: BIOSENSOREN ZUM NACHWEIS VON SULFOAROMATISCHEN UND PHENOLISCHEN VERBINDUNGEN AUF BASIS VON BAKTERIEN DER GATTUNG COMAMONAS UND PSEUDOMONAS – ZERSTÖRER VON I-TOLUENSULFONAT UND PHENOL.pdf (0,0 Mb)

Zum ersten Mal wurde eine Methode zur In-situ-Herstellung von trägerlosen Nickel-Wolframsulfid-Katalysatoren für die Hydrodesaromatisierung durch Zersetzung nichtwässriger Emulsionen von Lösungen verschiedener Vorläufer in Dimethylsulfoxid (DMSO) in einem Kohlenwasserstoffmedium untersucht, das durch das stabilisiert wurde Tensid SPAN-80. Als Vorläufer wurden Ammoniumthiowolframat (NH4)2WS4 und Nickelthiowolframat 1-Butyl-1-methylpiperidinium 2Ni2 verwendet. Als Nickelquelle wurde Nickelnitrat-Hexahydrat gewählt. Die resultierenden Nickel-Wolfram-Katalysatoren wurden mittels TEM und XPS charakterisiert. Die katalytische Aktivität von in situ erhaltenen Ni-W-Partikeln wurde in der Hydrierungsreaktion von Naphthalin im Temperaturbereich von 350–400 °C und einem Wasserstoffdruck von 5,0 MPa untersucht.

Als Kohlenwasserstoffmedium wurde eine 10 %ige Lösung von Naphthalin in n-Hexadecan verwendet.<...>Die Molverhältnisse von Wasserstoff/Substrat betrugen 60/1, Naphthalin/W – 105/1.<...>1,5 98,5 30 Reaktionsbedingungen: 350 °C, 5,0 MPa H2, 10 h, W/Naphthalin = 1/105 Abb. 1.<...>Als Vorläufer (NH4)2WS4 und Ni(NO3)2 entsteht ein Katalysator, auf dessen Oberfläche sich Schwefel in der Oxidationsstufe befindet<...>In diesem Fall beträgt die Umwandlung von Naphthalin 100 % bei einer Ausbeute an Dekalinen von 82 %.

Es wurden experimentelle Studien zum biologischen Abbau aromatischer Verbindungen von Leichtöl aus dem Vakh-Feld durchgeführt, das den Boden in einer Konzentration von 50 g/kg belastet. Die biologische Zerstörung erfolgte 30 Tage lang durch natürliche Bodenmikroflora und Mikroflora, die durch eine Zusammensetzungslösung aktiviert wurde, die Tenside, stickstoffhaltiges Substrat und Phosphate enthielt. Mittels Chromatographie-Massenspektrometrie wurde festgestellt, dass die maximalen Veränderungen in der Zusammensetzung aromatischer Kohlenwasserstoffe im Öl nach dem biologischen Abbau durch aktivierte Bodenmikroflora beobachtet wurden. Es wurde festgestellt, dass Monoarene, Biarene und Triarene am anfälligsten für den biologischen Abbau sind. Beim Aufbau von Arenen werden zunächst unsubstituierte Homologe abgespalten, dann deren Methyl- und Dimethyl-substituierte. Bei Tetraarenen wurden minimale Veränderungen festgestellt. Schlüsselwörter: Bodenmikroflora; biologische Zerstörung; aromatische Erdölkohlenwasserstoffe; Nährsubstrat.

Die wichtigsten Enzyme, die die Oxidation von Kohlenwasserstoffen katalysieren, sind Katalase und Dehydrogenase<...>Sie werden durch Derivate von Naphthalin und Fluoren repräsentiert (Abb. 2).<...>Die folgenden aromatischen Verbindungen einer Reihe von Naphthalinen wurden identifiziert: Naphthalin (N), sein Methyl (MH), Dimethyl<...>Das aus der typischen Variante gewonnene Öl enthält kein unsubstituiertes Naphthalin, sondern ist methylsubstituiert<...>Massenfragmentogramm der Verteilung von Naphthalinen (m/z 142, 156, 170, 184) (A) und Fluorenen (m/z 166, 180,

Nr. 5 [Wasser: Chemie und Ökologie, 2013]

Die Zeitschrift veröffentlicht wissenschaftliche Originalartikel und Rezensionen theoretischer und praktischer Natur, die sich der innovativen Forschung auf dem Gebiet der Chemie und Technologie der Wasseraufbereitung, Wasserversorgung, Abwasserentsorgung, Wasserqualitätskontrolle und Überwachung von Gewässern widmen.

M.: PROMEDIA

Mit der quantenchemischen Methode DFT B3LYP/6-31G* wurde die Verformung von Naphthalinmolekülen unter Spannung bis hin zur Zerstörung in zwei Richtungen berechnet, die den „Stuhl“- und „Zickzack“-Strukturen für Kohlenstoffnanoröhren entsprechen. Die Gleichgewichtsverteilung der Zustände über die Schwingungsenergieniveaus wird für verschiedene Temperaturen berechnet.

Silber in Lösungen mit einem Passivierungszusatz sorgt für eine deutliche Reduzierung der Oxidationsrate<...>In Abb. Abbildung 1 zeigt zwei den Daten entsprechende Möglichkeiten der Krafteinwirkung auf die Kohlenstoffatome des Naphthalinmoleküls<...>Beladungsschemata für Naphthalinmoleküle 1.<...>Verformungskurven eines Naphthalinmoleküls: 1. Strecke nach Schema a, 2. Strecke nach Schema b 2.<...>Wahrscheinlichkeitsverteilung der Füllstände bei verschiedenen Temperaturen für ein Naphthalinmolekül (Energie).

In dieser Arbeit werden Vorversuche zur Adsorptionsmodifizierung der Oberfläche von Metallpulvern mit Bestandteilen von Motorölen vorgestellt. Es hat sich gezeigt, dass die verwendete Methode in der Lage ist, Unterschiede in der Modifikation abhängig von der Art des Modifizierungsmittels und der Art des Metalls aufzuzeigen. Es wurden Methoden zur Bestimmung der Beschaffenheit der Oberfläche (polar oder unpolar) vorgeschlagen.

Als Sondensubstanzen wurden Benzol, Naphthalin, Anthracen und Benzoesäure verwendet.<...>Benzol, Naphthalin und Anthracen sind wie üblich universelle Substanzen für Testsäulen<...>Dekan 1,17 Anthracen Dekan 1,17 Benzoesäure Dekan 1,31 Reihenfolge der Freisetzung von Benzol, Naphthalin, Anthracen<...>Die Reihenfolge der Freisetzung des Gemisches aus Benzol, Naphthalin, Anthracen und Benzoesäure auf den Säulen ist etwas anders.<...>Dies deutet darauf hin, dass die Oberfläche neben oxidiertem Oberflächenkohlenstoff auch Kohlenstoff enthält

Systematische Nomenklatur der Organischen Chemie: Ein Verzeichnis zum Verständnis und zur Anwendung ihrer Grundprinzipien

M.: Wissenslabor

Verbindende Nomenklatur: Naphthalin -1,2,4,6,7-Pentaessigsäure Ersetzende Nomenklatur: Naphthalin<...>Aldehydgruppe: ...onische Säuren (allgemeiner Name: Aldonsäuren); b) terminale Oxidation<...>Namen komplexer Verbindungen: Naphthalin-2-yl-(E)-diazenolat von Lithium. Traditioneller Name: Naphthalin-2-antidiazoat<...>Verbindende Nomenklatur: Naphthalin-1,2,4,6,7-Pentaessigsäure Ersetzende Nomenklatur: Verbindungen der Naphthalin-Reihe

Ebenso kann der hohe Sauerstoffgehalt (18 %) auf eine Oxidation der Probe während des Tests zurückzuführen sein<...>Am aktivsten bei der Hydrierung von Naphthalin bei einer Temperatur von 380 °C und einem Wassergehalt in den Vorläufern von 1 Gew.-%.<...>Die Umwandlung von Naphthalin in seiner Gegenwart erreichte 98 %, die Gesamtselektivität für Dekaline betrug 55 %.<...>Einfluss der Vorläuferzusammensetzung auf die Naphthalinumwandlung (α) und die Dekalinselektivität (S).<...>Der Ersatz von Naphthalin durch sterisch stärker gehinderte Mono- und Dimethylnaphthaline führte zu einer spürbaren Abnahme

Nr. 6 [Kinetik und Katalyse, 2017]

Gegründet 1960. Derzeit die einzige russische Fachzeitschrift, die die Ergebnisse theoretischer und experimenteller Forschung auf dem Gebiet der homogenen und heterogenen Kinetik und Katalyse veröffentlicht. Das Thema der Zeitschrift umfasst die Mechanismen und Kinetik nichtkatalytischer Prozesse in Gas-, Flüssigkeits- und Festphasen, Photokatalyse, quantenchemische Berechnungen im Bereich Kinetik und Katalyse, Herstellung von Katalysatoren, Probleme ihrer Deaktivierung, Makrokinetik und Computermodellierung in dem Gebiet der Katalyse. Die Zeitschrift „Kinetics and Catalysis“ ist in der Liste der Höheren Beglaubigungskommissionen aufgeführt

Rostov n/d.: Southern Federal University Publishing House

Das Lehrbuch ist auf der Grundlage langjähriger Erfahrungen in der Lehre der organischen Chemie an der Fakultät für Chemie der Southern Federal University zusammengestellt und enthält theoretisches Material, Möglichkeiten für individuelle Hausaufgaben und Zusatzaufgaben zu vier Modulthemen („Elektrophile Substitution im aromatischen Ring“) “, „Phenole“, „Aromatische Amine. Diazoniumsalze“, „Nukleophile Substitution im aromatischen Kern“), die von Studierenden im Rahmen des allgemeinen Kurses „Organische Chemie“ studiert werden.

Beziehung von Phenolen zur Oxidation.<...>Ausgehend von Naphthalin erhält man 1-Amino-2-hydroxynaphthalin. 3.<...>Seitenkettenoxidation. Oxidations- und Reduktionsreaktionen des Benzolrings. Birchs Reaktion.<...>Naphthalin, Anthracen und Phenanthren. Mottenkugeln

Das Lehrbuch enthält die wesentlichen theoretischen Grundlagen der Vorlesung zum Fachgebiet Organische Chemie und die Grundlagen der Biochemie, eine Prüfungsaufgabe und Empfehlungen zu deren Umsetzung. Empfohlen vom Bildungs- und Methodenverband für die Ausbildung auf dem Gebiet der chemischen Technologie und Biotechnologie als Lehrmittel für Studierende höherer Bildungseinrichtungen, die in den Bereichen chemische Technologie und Energie- und ressourcenschonende Prozesse in der chemischen Technologie, Petrochemie und Biotechnologie studieren.

Oxidationsreaktionen.<...>Als Verunreinigung entsteht bei der Trimerisierung von Acetylen Naphthalin. 3.<...>Farblose Naphthalinkristalle (n=2).<...>Naphthalin wird in der Dampfphase an V2O5-haltigen Katalysatoren bei erhöhten Temperaturen oxidiert.<...>Oxidation von Alkoholen: a)

laut Literaturangaben diejenigen, die im Wasser in der höchsten Konzentration vorkommen (Phenanthren, Fluoranthen, Naphthalin).<...>stören nicht (verursachen nicht das Verschwinden der Lumineszenz am Ende der Bestimmung) Phenanthren, Fluoranthen, Naphthalin<...>Für Benzo(a)pyren in allen Medien und für weitere 5 PAK (Anthracen, Acenaphthen, Naphthalin) wurden Standards festgelegt<...>Folgende Reagenzien wurden verwendet: Naphthalin, Acenaphthylen, Fluoren, Fluoranthen, Pyren, Benzanthracen, Chrysen<...>Parameter der fluorimetrischen Detektion von PAH PAH tR, min λAnregung, nm λEmission, nm Naphthalin

Vorschau: Journal of Analytical Chemistry Nr. 6 2017.pdf (0,1 Mb)

HIGH ENERGY CHEMISTRY, 2008, Band 42, Nr. 5, S. 381-387

^ STRAHLUNG

GASPHASISCHE STRAHLUNG-CHEMISCHE OXIDATION VON NAPHTHALEN

* Gemeinsames Institut für Energie- und Kernforschung – „Sosny“ der Nationalen Akademie der Wissenschaften von Belarus Weißrussland, 220109, Minsk, st. Akademikerin Krasina, 99 E-Mail: [email protected]**Institut für Mechanik, Staatliche Universität Moskau. M.V. Lomonosova 119192, Moskau, Michurinsky Prospekt, 1 E-Mail: [email protected] Eingegangen beim Herausgeber am 7. April 2008.

Basierend auf einer Analyse von Literaturdaten wurde ein kinetisches Modell der strahlungschemischen Oxidation von Naphthalin in der Gasphase erstellt. Mithilfe des Modells wurden die Hauptkanäle der Naphthalinumwandlung untersucht. Es hat sich gezeigt, dass unter den Bedingungen der Elektronenstrahlreinigung von Industriegasen von NO und SO2 (EBDS-Verfahren) das Hauptprodukt der Naphthalin-Radiolyse Nitronaphthalin ist. Die Ergebnisse numerischer Berechnungen werden mit experimentellen Daten verglichen.

Der derzeitige Einsatz organischer Brennstoffe in verschiedenen Bereichen der menschlichen Tätigkeit führt zu einer erheblichen Umweltverschmutzung durch die Produkte ihrer Verbrennung. Unter den schädlichen Bestandteilen von Verbrennungsprodukten nehmen polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) eine Sonderstellung ein, von denen viele eine hohe krebserregende Wirkung haben. Der einfachste und häufigste Vertreter von RAS in der städtischen Atmosphäre ist Naphthalin.

Daten zu den kinetischen Mechanismen der Gasphasenoxidation selbst der einfachsten RAS sind aufgrund der Vielfalt und Komplexität der Struktur der resultierenden Produkte recht begrenzt und beziehen sich hauptsächlich auf die Hochtemperaturoxidation von RAS während der Verbrennung und ihre photochemische Umwandlung in der Atmosphäre . Für eine korrekte quantitative Beschreibung der betrachteten Prozesse und Bewertung ihrer Auswirkungen auf die Umwelt ist eine detailliertere Untersuchung ihrer Mechanismen und die Identifizierung möglicher Oxidationsprodukte erforderlich.

Eine theoretische Untersuchung der strahlenchemischen Oxidation von RAS in Gas unter dem Einfluss eines Elektronenstrahls wurde durchgeführt, wobei die Hauptwege der Bildung und Umwandlung dieser Verbindungen in Bezug auf die Elektronenstrahlmethode zur Reinigung von Industriegasen betrachtet werden NO und 802 (BBB^-Verfahren). Der kinetische Mechanismus des Prozesses wird jedoch in vereinfachter Form dargestellt, ohne die Konzentrationen der Oxidationsprodukte zu quantifizieren, von denen einige möglicherweise toxischer sind als die ursprünglichen Reagenzien. Experimental

Es liegen keine detaillierten Daten zu RAS-Radiolyseprodukten in einer oxidierenden Umgebung vor.

In dieser Arbeit wird ein kinetisches Modell der Gasphasenoxidation von Naphthalin (Nr.<) под действием ионизирующего излучения. С помощью модели сделана оценка концентраций основных продуктов окисления при типичных условиях проведения БББ8-процесса.

KINETISCHES MODELL DES PROZESSES

Die wichtigste auslösende Rolle bei der strahlenchemischen Oxidation von RAS spielen OH- und NO^-Radikale sowie 03-Moleküle. Die Mechanismen der Wechselwirkung aromatischer Moleküle mit diesen aktiven Komponenten sind noch nicht vollständig untersucht und bedürfen weiterer Aufklärung. Dennoch ermöglichen verfügbare theoretische und experimentelle Studien die Bestimmung der Hauptkanäle des oxidativen Prozesses und die Konstruktion seines kinetischen Modells.

Die Wechselwirkung von OH-Radikalen mit RAS-Molekülen ist durch eine nichtmonotone Abhängigkeit der Reavon der Temperatur im Bereich T = 250-1250 K gekennzeichnet. Es lassen sich zwei Temperaturbereiche unterscheiden, die sich durch unterschiedliche Reaktionskanäle und dementsprechend unterschiedliches Verhalten der k0H = ^H(7)-Kurve auszeichnen. Bei hohen Temperaturen (G > 400 K für Benzol) wird das H-Atom vom aromatischen Molekül abstrahiert und es entsteht ein aromatisches Radikal, das weiter mit dem molekularen Sauerstoff wechselwirkt

Haus, was letztendlich zur Bildung von CO und H20 führt (Verbrennungsprozess).

Bei niedrigen Temperaturen (T< 350 К для бензола) начальную стадию окислительного процесса можно представить в виде цепочки реакций присоединения радикала ОН к ароматической молекуле с образованием ОН-аддукта (С10Н8-ОН в случае окисления нафталина), который далее преобразуется в другие соединения в реакциях с участием радикалов ОН и молекул О2, КО, ЫО2 . Скорость процесса практически не зависит от температуры и определяется скоростью первой стадии с константой скорости кОН, зависящей от вида соединения. В частности, для таких молекул, как бензол, нафталин, фенантрен и антрацен кОН равна соответственно 7.2 х 1011, 1.4 х 1013, 1.5 х 1013 и 1.1 х 1014 см3/(моль с) при Т = 350 К .

Es ist zu beachten, dass der Niedertemperaturbereich, in dem die Reaktion der Wechselwirkung des OH-Radikals mit einem aromatischen Molekül auf dem Weg der Bildung des OH-Addukts abläuft, fast vollständig mit dem Temperaturregime des EBB8-Prozesses übereinstimmt. Andererseits liegt bei RAS-Molekülen im Gegensatz zu Benzol die Obergrenze dieses Bereichs bei deutlich höheren Temperaturen (ca. 700 – 900 K für Anthracen). Daher wird die Hochtemperaturoxidation aromatischer Moleküle, die entlang des Weges der Abstraktion des H-Atoms durch OH-Radikale unter Bildung und anschließender Zersetzung eines aromatischen Radikals erfolgt, nicht weiter betrachtet.

Einer der Hauptkanäle für die strahlenchemische Oxidation von Naphthalin ist die Bildung von Nitronaphthalin C10H7-CO2 bei der Wechselwirkung des OH-Addukts mit NO2-Molekülen. Bei den für den EBC8-Prozess typischen Konzentrationen von NO2 im Gas (ca. 100 cm3/m3) spielt dieser Kanal, wie weitere Berechnungen zeigen, im Anfangsstadium des Prozesses der Naphthalinumwandlung eine herausragende Rolle (B< 8 кГр).

Durch die Wechselwirkung des OH-Addukts mit molekularem Sauerstoff entsteht Naphthol C10H7-OH, das bei Reaktion mit OH-Radikalen und NO2-Molekülen in Hydroxy-Nitronaphthalin NO2-C10H6-OH umgewandelt wird. In dieser Reaktionskette können Zwischenprodukte zusätzlich mit O2 und CO2 reagieren, was zu einer Verringerung der Ausbeute an Hydroxynitronaphthalin und der Bildung anderer Produkte des Oxidationsprozesses führt.

Das durch Addition des OH-Radikals an das PAN-Molekül bei der Reaktion mit O2 entstehende OH-Addukt kann auch in ein bicyclisches Radikal umgewandelt werden, das bei Wechselwirkung mit molekularem Sauerstoff und Stickoxid weiter zerstört wird. Der Prozess verläuft in Richtung einer Verringerung der Anzahl aromatischer Ringe im PANO-Molekül. Im Fall von Naphthalin sind die Reaktionsprodukte für diesen Oxidationskanal von PAN8-Molekülen Glyoxal

HC(O)CHO und 2-Formylbenzaldehyd C6H4(CHO)2.

Der Mechanismus der Wechselwirkung von NO3-Radikalen mit aromatischen Molekülen ähnelt in vielerlei Hinsicht dem entsprechenden Mechanismus mit OH-Radikalen. Die Reaktion der Addition des NO3-Radikals an ein Naphthalinmolekül führt zur Bildung eines NO3-Addukts, das dann entweder in Naphthol und NO2 zerfällt oder bei Wechselwirkung mit NO2 Nitronaphthalin und NO2 bildet. Die Geschwindigkeit des Prozesses wird, wie im Fall von OH-Radikalen, durch die Geschwindigkeit der ersten Stufe bestimmt, wobei die Geschwindigkeitskonstante etwa viermal kleiner als die von kOH ist. Daher leistet dieser Mechanismus nur dann einen wesentlichen Beitrag zum Prozess der Naphthalinumwandlung, wenn die Konzentration der NO3-Radikale im Gas die Konzentration der OH-Radikale übersteigt.

Die Wechselwirkung von O3-Molekülen mit aromatischen Molekülen sollte die Dynamik des oxidativen Prozesses nicht wesentlich beeinflussen. Wie eine Analyse der verfügbaren Daten zeigt, ist die Geschwindigkeitskonstante dieser Wechselwirkung acht Größenordnungen kleiner als der entsprechende Wert für die Wechselwirkung aromatischer Moleküle mit OH-Radikalen.

Basierend auf einer Analyse von Literaturdaten wird in dieser Arbeit ein kinetisches Modell der strahlenchemischen Oxidation von Naphthalin unter Berücksichtigung der oben aufgeführten Mechanismen erstellt. Eine Liste der Reaktionen zusammen mit den Geschwindigkeitskonstanten in Vorwärts- (+) und Rückwärtsrichtung (-) ist in der Tabelle aufgeführt. 1. Für Reaktionen, für die keine kinetischen Informationen vorliegen, werden die Reaktionsprodukte und Geschwindigkeitskonstanten analog zu den Daten für Benzol angegeben. Wie aus der Tabelle hervorgeht, wurden einige Oxidationsprodukte von Naphthalin und seinen Derivaten nicht identifiziert, was auf das Fehlen relevanter Informationen zurückzuführen ist.

Die OH- und NO3-Radikale, die im betrachteten Prozess die Hauptrolle spielen, entstehen im Gas bei der Strahlungseinwirkung der Strahlung auf die Makrokomponenten des Gases (K2, O2, H2O und CO2). Um die Konzentrationen dieser Radikale in der strahlenchemischen Zone zu bestimmen, wurde ein mathematisches Modell des EBB8-Prozesses verwendet.

RESULTATE UND DISKUSSION

Da keine experimentellen Daten zu den Produkten der strahlenchemischen Oxidation von Naphthalin vorliegen, wurde die Prüfung des kinetischen Modells anhand der Ergebnisse der Photolyse eines Gemisches aus Naphthalin, Methylnitrit (CH3ONO), KO und NO2 in Luft durchgeführt. Prozesstemperatur T = 296 K, Druck ð = 0,1 MPa, Prozesszeit r = 500 s, Komponentenkonzentrationen: CH3ОØ = 2,1 x 1014, СО = 2,4 x x 1014, Ø2 = 4,1 x 1013, NL = 2,1 x 1013 Molekül/cm3. OH-Radikale entstehen durch die photolytische Zersetzung von Methylnitrit mit einer Geschwindigkeitskonstanten

Tabelle 1. Kinetisches Schema der Naphthalinoxidation bei T = 300 K

Nr. Reaktion k+ k_ Literatur

1 SHI8 + OH - C10H8-OH 13,15 -

Bei Substitutionsreaktionen in Naphthalinderivaten erfolgt der Eintritt eines elektrophilen Teilchens nach folgenden Regeln:

1) Die elektronenspendende Gruppe lenkt das elektrophile Reagens zu dem Ring, in dem es sich befindet. Befindet sich diese Gruppe an Position 1, verdrängt die elektrophile Spezies einen Wasserstoff an Position 2 oder an Position 4, die elektrophile Gruppe an Position 2 dirigiert die elektrophile Spezies an Position 1.

2) Die elektronenziehende Gruppe lenkt das elektrophile Reagens zu einem anderen unsubstituierten Ring (zu Position 5 oder 8 bei Halogenierung und Nitrierung).

Diese Substitutionsrichtung lässt sich wie folgt erklären. Die Ausrichtung hat den größten Einfluss auf den Ring, dem sie zugeordnet ist. Am erfolgreichsten ist daher der Angriff des Elektrophils E Å auf den Ring mit der elektronenspendenden Gruppe G, in dem sich die positive Ladung besser verteilen kann.

Reduktion und Oxidation von Naphthalin

Wenn Naphthalin in Gegenwart von Vanadiumpentoxid oxidiert wird, wird ein Ring zerstört und Phthalsäureanhydrid gebildet.

Naphthalin wird durch eine Mischung aus K 2 Cr 2 O 7 und H 2 SO 4 zu Phthalsäure oxidiert.

Befindet sich in einem der Ringe ein Substituent, dann wird der Ring mit erhöhter Elektronendichte oxidiert.

Im Gegensatz zu Benzol kann Naphthalin mit chemischen Reduktionsmitteln reduziert werden.

Der Benzolring in Tetralin wird nur unter harschen Bedingungen reduziert.

Anthracen und Phenanthren

Anthracen und Phenanthren sind aromatische Verbindungen. Es handelt sich um flache zyklische Strukturen, die eine geschlossene Struktur enthalten P- Elektronenwolke, die sich unterhalb und oberhalb der Ringebene befindet. Nummer P- Elektronen nach Hückels Regel beträgt 4n + 2 = 4 × 3 + 2 = 14.

Anthracen kann als Resonanzhybrid der Strukturen I–IV betrachtet werden.

Seine Resonanzenergie beträgt 352 kJ/mol.

Phenanthren kann als Resonanzhybrid der Strukturen V-IX dargestellt werden.

Die Resonanzenergie von Phenanthren beträgt 386 kJ/mol.

Anthracen und Phenanthren unterliegen elektrophilen Substitutionsreaktionen. Ihre aktiven Positionen 9 und 10 liegen im mittleren Ring, da beim Angriff an diesen Positionen die Aromatizität der beiden seitlichen Benzolsysteme mit einer Resonanzenergie von 153 × 2 = 306 kJ/mol erhalten bleibt. Beim Angriff auf die Seitenringe bleibt die Aromatizität eines Naphthalinfragments mit einer Resonanzenergie von 256 kJ/mol erhalten.

Die Schlussfolgerung über die Aktivität der Positionen 9 und 10 gilt sowohl für die elektrophile Substitution als auch für Oxidations- und Reduktionsreaktionen.

Die Hauptanwendungsgebiete von Naphthalin sind im Diagramm dargestellt (Abb. 16).

Einer der wichtigsten industriellen Einsatzbereiche von Naphthalin ist die Oxidation zu Phthalsäureanhydrid. Die Oxidation von Naphthalin erfolgt im Dampfphasenverfahren an einem Vanadium-Kaliumsulfat-Katalysator in einem stationären oder Wirbelbett:

4-502 - a: > +2С02 + 2Н20

Die Ausbeute an Phthalsäureanhydrid auf diesem Katalysator beträgt

86-89 %, Produktproduktivität 40 kg/h pro 1 m3 Katalysator. Nebenprodukte des Prozesses sind 1,4-naf-Tochinon, Maleinsäureanhydrid, CO2.

Durch die Modifizierung des Katalysators konnte seine Produktivität auf 50–55 kg/(h m3) und die Ausbeute an Phthalsäureanhydrid auf 90–94 % gesteigert werden. Der Oxidationsprozess findet bei einem Massenverhältnis Naphthalin:Luft = 1:35 und einer Temperatur von 360-370°C statt. Der Naphthalinverbrauch beträgt 1,05-1,1 t pro 1 t Phthalsäureanhydrid.

Die Firma Badger hat ein Verfahren zur Oxidation von Naphthalin in höherer Konzentration (Massenverhältnis Naphthalin:Luft – 1:12) in einem Wirbelschichtkatalysator entwickelt.

Durch Dampfphasenoxidation von Naphthalin mit Luft bei 250-450°C in Gegenwart der Katalysatoren V205, V205-A1203, ZrO2, SiO2-W03, B203, Alkalimetallphosphate wird auch 1,4-Naphthochinon erhalten. Es ist möglich, mit Oxiden von Fe, Sn, Si, Ti, Al modifiziertes V205-K2S04 als Katalysator zu verwenden.

CC) °°n

С6Н^П(С2Н5)„

GeCl3 COCH3

Na28x Thioindigoid

С1СН2СН2С1

CH2=C(11)-C(H)=CH2

Reis. 16 (Fortsetzung)

Bei einer Temperatur von 430–480 °C erfolgt die Naphthalinoxidation mit hoher Umwandlung, wodurch die Stufen der Trennung und Wiederverwertung der Rohstoffe entfallen.

Es ist möglich, 1,4-Naphthochinon durch Oxidation von 1-Naphthol mit Sauerstoff mit einer Ausbeute von 90 % in Gegenwart des katalytischen Komplexes Co-Salcomin in Dimethylformamid zu erhalten.

1,4-Naphthochinon wird zur Synthese von Anthrachinon und seinen Derivaten, Farbstoffen, antibakteriellen Arzneimitteln und Fungiziden verwendet.

Durch Alkylierung von Naphthalin mit höheren linearen a-Olefinen mit 12–20 Kohlenstoffatomen werden höhere Alkylnaphthaline erhalten. Als Katalysatoren werden makroporöse Y-Typ-Zeolithe mit H+- und NH4-Austauschzentren, dieselben mit Rhenium modifizierten Zeolithe und feste Säurekatalysatoren auf Basis von ZrO2-modifiziertem (NH4)6H4W1205 verwendet. Die resultierenden Monoalkylnaphthaline werden als Schmieröle und Hochtemperaturkühlmittel mit hoher Wärmeleitfähigkeit verwendet.

Anstelle von Olefinen können auch Alkohole und Alkylhalogenide als Alkylierungsmittel verwendet werden. Mobil Oil Corp. patentierte den MSM-49-Katalysator der Zusammensetzung X203 pU02 für die Alkylierung von Naphthalin, wobei p< 35, X - трехвалентный элемент (А1, В, Fe, Ga или их смесь), Y - четырехвалентный элемент (Si, Ti, Ge или их смесь) .

1975 wurde das Hochtemperatur-Kühlmittel Termolan auf Basis höherer Alkylnaphthaline entwickelt, hergestellt von Orgsintez PA (Novomoskovsk). Dabei handelt es sich um ein flüssiges Produkt mit einem Schmelzpunkt von -30-45 °C, einem Siedepunkt von 450-500 °C und einem stabilen Betriebstemperaturbereich von -35 bis 350 °C. Das Kühlmittel zeichnet sich durch geringe Toxizität (MPC = 30 mg/m3), niedrigen Sättigungsdampfdruck (0,05–0,1 MPa bei maximaler Einsatztemperatur), relativ niedrige Viskosität (60 mm2/s bei 20 °C), geringe Korrosivität usw. aus hohe Strahlungsbeständigkeit.

Alkylnaphthaline, gewonnen aus Naphthalin und 1-Eicosen oder 1-Docosen, werden als Arbeitsflüssigkeit in Vakuum-Dampfstrahlpumpen eingesetzt und sorgen für die Erzeugung von Ultrahochvakuum (2,8-4,8) ■ 10“7 Pa. Anstelle einzelner α-Olefine kann die C18-C20-Fraktion des Paraffin-Crackdestillats für die Naphthalin-Alkylierung verwendet werden. Die Naphthalin-Alkylierung wird in Gegenwart des BF3-H3P04-S03-Katalysators bei 100 °C für 1 Stunde durchgeführt, die Ausbeute an Alkylnaphthalinen beträgt 50–55 %. Die resultierende Vakuumflüssigkeit beträgt 280
Mit dem Namen Alkaren-1 können Sie in Diffusionspumpen ein Vakuum von etwa 10–7 Pa erzeugen.

Basierend auf der 180-240 °C-Fraktion des Crackdestillats, das C8-C20-a-Olefine und Naphthalin enthält, wurde auch das Vakuumarbeitsmedium Alcaren-24 erhalten. Um eine Oligomerisierung zu vermeiden, wurden α-Olefine vorab in Gegenwart von 1 Gew.-% gpCl2 auf Kieselgel hydrochloriert. Die Alkylierung von Naphthalin mit Alkylchloriden wurde in Gegenwart von AlC13 bei 20–100 °C durchgeführt. Vakuumöle wurden auch durch Alkylierung von Biphenyl mit C8-C12-Alkylchloriden (Alcaren D24) und C12-C14-a-Olefinen (Alcaren D35) erhalten. Die Technologie zur Herstellung von Alkaren-Vakuumölen wurde in der Pilotanlage der Khimprom Production Association (Kemerowo) getestet. Ein wichtiger Vorteil von Vakuumölen auf Basis von Naphthalin oder Biphenyl und industriellen Mischungen von a-Olefinen im Vergleich zu ausländischen Analoga, die unter Verwendung einzelner Kohlenwasserstoffe gewonnen werden, sind ihre deutlich geringeren Kosten.

Durch Alkylierung von Naphthalin mit Alkoholen, beispielsweise 2-Butanol, und gleichzeitige Sulfonierung mit konzentriertem H2804 oder schwachem Oleum werden Alkylnaphthalinsulfonate erhalten, die als Tenside eingesetzt werden. Alkylnaphthalinsulfate werden auch als Korrosionsschutz- und Detergens-Dispergiermittel-Additive für Schmieröle verwendet.

Durch Nitrierung von Naphthalin mit einer Mischung aus konzentriertem NJ)3 und H2O4 bei 50-60°C wird 1-Nitronaphthalin erhalten. Die Verunreinigungen von 2-Nitronaphthalin machen 4-5 % (vielleicht) und Dinitronaphthaline etwa 3 % (vielleicht) aus. Durch weitere Nitrierung von 1-Nitronaphthalin entsteht eine Mischung aus 1,5- und 1,8-Dinitronaphthalin.

Durch Hydrierung von 1-Nitronaphthalin in Gegenwart von Na oder Cu wird 1-Naphthylamin erhalten, bei dessen Sulfonierung Naphthionsäure entsteht:

Die Umlagerung von 1-Naphthylaminhydrosulfat wird in o-Dichlorbenzol bei 175–180 °C durchgeführt.

Die Sulfonierung von Naphthalin mit konzentriertem H2S04 bei einer Temperatur von etwa 80 °C führt zur Bildung von 1-Naphthalinsulfonsäure und bei Temperaturen über 150 °C zu 2-Naphthalinsulfonsäure.

Die Firma Chemie AG Bitterfeld-Wolfen hat sich ein Verfahren zur Herstellung von Naphthionsäure durch Umsetzung von 1 Mol Natronlauge patentieren lassen

1-Naphthylamin und 1-1,2 mol 95-100 % H2S04 unter Bildung von Naphthylaminhydrosulfat und dessen anschließende Sinterung mit

1-1,3 mol feinkristalline Amidosulfonsäure bei 160-200 °C. Naphthionsäure wird durch Erhitzen der Reaktionsmischung mit 1 N isoliert. HC1 zum Sieden gebracht und über Natriumnaphthionat unter Verwendung von Aktivkohle gereinigt. Gereinigte Naphthionsäure eignet sich zur Herstellung von Lebensmittelfarben.

Durch Reaktion von 1-Naphthylamin mit Anilin in der flüssigen Phase bei 230–250 °C in Gegenwart von 12 g-Toluolsulfonsäure oder in der Dampfphase bei 800 °C über Gel A1203 entsteht N-Phenyl-1-naphthylamin (Neozon). A) wird erhalten, das zur Herstellung von Arylmethanfarbstoffen verwendet wird.

Bei der Nitrierung von 1-Naphthalinsulfonsäure entsteht ein Gemisch aus 5- und 8-Nitronaphthalin-1-sulfonsäuren, bei dessen Reduktion mit Gusseisenspänen die entsprechenden Aminoderivate entstehen:

Auf ähnliche Weise werden Kleve-Säuren aus 2-Naphthalinsulfonsäure gewonnen – einem Gemisch aus 5- und 8-Aminonaphthalin-2-sulfonsäuren. Naphthylaminosulfonsäuren werden zur Herstellung von Farbstoffen sowie Reagenzien für die Film- und Fotoindustrie verwendet.

Bei der zweistufigen Sulfonierung von Naphthalin zunächst mit 20 % Oleum bei einer Temperatur nicht über 35 °C, dann mit 65 % Oleum 282

Bei 55 °C entsteht Naphthalin-1,5-disulfonsäure (Armstrong-Säure) mit einer Beimischung von Naphthalin-1,6-disulfonsäure.

Durch alkalisches Schmelzen von Naphthalin-2-sulfonsäure bei 300–315 °C wird 2-Naphthol mit einer Ausbeute von bis zu 82 % gewonnen. Es ist möglich, 2-Naphthol durch Hydroxylierung von Naphthalin mit einer 28 %igen H2O2-Lösung zu erhalten, zunächst bei 50 °C, dann bei 80 °C in Gegenwart eines Katalysators – Kupfertetrakis(decachlor)phthalocyanin. Der Naphthalinumsatz beträgt 22,3 %, die Selektivität zur Bildung von 2-Naphthol beträgt 90 %.

Durch die Alkylierung von Naphthalin mit 2-Propanol in Gegenwart von Mordenit bei 250 °C entsteht 2-Isopropylnaphthalin, dessen Oxidation zu Hydroperoxid und Säurezersetzung auch 2-Naphthol und Aceton erzeugt. Die maximale Ausbeute an 2-Naphthol – 61 % – wurde bei Verwendung von HC104 als Katalysator in einer Essigsäurelösung erreicht.

Bei der Alkylierung von Naphthalin mit 2-Propanol an H-U- und LaH-U-Zeolithen entsteht hauptsächlich 1-Isopropylnaphthalin, aus dem 1-Naphthol gewonnen werden kann. In der Industrie wird 1-Naphthol durch alkalisches Schmelzen von Naphthalin-1-sulfonsäure mit NaOH bei 300 °C mit einer Ausbeute von etwa 93 % oder durch Hydrolyse von 1-Naphthylamin unter dem Einfluss von 20 % H2804 bei 185–240 °C hergestellt C.

Die Alkylierung von Naphthalin mit Propylen oder 2-Propanol in Gegenwart von H-Typ auf Mordenit mit einem Molverhältnis von SiO2/Al2O3 über 15 und einer Naphthalinumwandlung von 95,2 % geht mit der Bildung von 2,6-Diisopropylnaphthalin einher eine Selektivität von 61,9 %. Bei der Alkylierung von Naphthalin auf demselben Mordenit-Zeolith mit 0,5 % (Gew.) P1 in Gegenwart von Wasserzusätzen steigt der Umsatz auf 97,5 % und die Selektivität für die Bildung von 2,6-Diisopropylnaphthalin auf 67,3 %. Die Imprägnierung von H-Mordenit mit Cernitrat (bei 30 % (Gew.) Ce) führt zu einer Erhöhung der Selektivität für das gleiche Isomer auf 70 %

Computersuche nach dem optimalen Synthesekatalysator

Auch 2,6-Diisopropylnaphthalin bestätigte die Wahl von Mordenit

Bei der katalytischen Wechselwirkung von Naphthalin mit Di- und Trimethylnaphthalinen in Gegenwart von Zeolithen kommt es gleichzeitig zu Transmethylierungs- und Isomerisierungsreaktionen mit der Anreicherung des Reaktionsgemisches mit 2,6-Dimethylnaphthalin.

Bei der Alkylierung von Naphthalin mit Methanol unter Verwendung von H-hvM-b-Zeolith entsteht 2-Methylnaphthalin. Der Mechanismus der P-selektiven Methylierung wird dadurch erklärt, dass 1-Methylnaphthalin-Moleküle, die ein größeres Volumen haben, nicht in die Zeolithkanäle eindringen. Eine weitere Methylierung von 2-Methylnaphthalin auf ZSM-5-Zeolith, insbesondere wenn seine äußere Oberfläche mit 2,4-Dimethylchinolin vergiftet ist, erzeugt selektiv 2,6-Dimethylnaphthalin.

Ähnliche Methoden können zur Gewinnung von 2,6-Diethylnaphthalin verwendet werden. Durch die Alkylierung von Naphthalin mit Ethylen oder Ethylhalogenid in Gegenwart von Zeolithen entsteht überwiegend 2,6-Diethylnaphthalin, das durch Kristallisation oder Chromatographie an einem mit Na-, K- oder Ba-Ionen modifizierten Zeolith vom Y-Typ gereinigt wird.

Nippon Steel Chemical Co. patentierte ein Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diethylnaphthalin durch Reaktion von Naphthalin oder 2-Ethylnaphthalin mit Polyethylbenzolen in Gegenwart von Zeolith U. Wenn also 2-Ethylnaphthalin mit Tetraethylbenzolen bei 80 °C nach 2 Stunden reagierte, kam es zu einer Umwandlung von 2-Ethylnaphthalin Es wurden 82,7 % erreicht, die Ausbeute an Diethylnaphthalinen betrug 62,3 %, deren Zusammensetzung, %:

2,6-50,1; 2,7–24,8; 1,6-15; 1,7–5,3; andere Isomere 4.8. Durch Oxidation von 2,6-Dialkylnaphthalinen entsteht 2,6-Naphthalindicarbonsäure.

Die Hydrierung von Naphthalin in Gegenwart von Nickelkatalysatoren bei 150 °C führt zur Bildung von Tetralin und bei 200 °C zu einer Mischung aus cis- und trans-Decalinen. Die Ausbeute an Dekalinen beträgt etwa 95 %, wenn Tetralin auf einem auf A1203 getragenen Platinalumophosphat-Katalysator bei einer Prozesstemperatur von 220 °C und einem Druck von 5,17 MPa hydriert wird. Ein wirksamer Katalysator für die Hydrierung von Naphthalin zu Dekalinen ist 0,1 % (Gew.) Ru auf Mischoxiden Mn203-Ni0.

Die Hydrierung von Tetralin zu cis- und mpawc-Decalin erfolgt mit hoher Ausbeute in einem Zweiphasensystem, einschließlich eines Katalysators – Chlor(1,5-hexadien)rhodiumdimer und einer wässrigen Pufferlösung mit einem Tensid. Der Katalysator bleibt auch nach 8 Zyklen hochaktiv.

Es wird empfohlen, anstelle von 100–200 aromatischen Lösungsmitteln – gefährlichen Luftschadstoffen – Tetralin und Decalin zu verwenden. Sie werden in Farben und Tinten, Pharmazeutika und bei der Herstellung von Agrochemikalien verwendet. Tetralin und Decalin werden insbesondere von der amerikanischen Firma Koch Specialty Chemicals im Werk in Corpus Christi, PC, hergestellt. Texas. In Russland wird Tetralin von JSC Torzhok Printing Inks Plant in der Region Twer hergestellt.

Auf Basis von Alkyltetralinen werden mittelalkalische Sulfonat-Additive für Motorenöle gewonnen.

Bei der Flüssigphasenchlorierung von Naphthalin in Gegenwart von FeCl3 entsteht 1-Chlornaphthalin mit Beimischungen von 2-Chlor-, 1,4- und 1,5-Dichlornaphthalinen. Durch die Chlorierung von geschmolzenem Naphthalin entsteht auch eine Mischung aus Tri- und Tetrachlornaphthalinen – Halowachs. Halovax wird als Phlegmatisierungsmittel, als Ersatz für Wachs und Harze beim Imprägnieren von Stoffen, Isolieren von Drähten und bei der Herstellung von Kondensatoren verwendet.

Wenn Naphthalin mit Essigsäureanhydrid in Dichlorethan oder Chlorbenzol acetyliert wird, erhält man es mit einer Ausbeute von 98 %

1-Acetylnaphthalin und bei Durchführung der Reaktion in Nitrobenzol 2-Acetylnaphthalin mit einer Ausbeute von etwa 70 %. 2-Acetylnaphthalin wird als Duftstoff und Geruchsfixierer bei der Herstellung von Duftstoffen für Seifen und Parfümkompositionen verwendet.

Durch Reaktion von 1-Acetylnaphthalin mit Natriumpolysulfid wird ein rotbrauner Thioindigoid-Farbstoff erhalten:

Thioindigoidfarbstoffe sind gegenüber der Einwirkung von Oxidationsmitteln und Alkalien beständiger als Indigoidfarbstoffe und werden zum Drucken auf Baumwolle, Leinen, Viskose, zum Küpenfärben von Wolle und Pelz sowie als Pigmente im Druck verwendet.

Portal für Schüler. Selbstvorbereitung