Voidaan kyseenalaistaa ja poistaa. Voit parantaa artikkelia lisäämällä tarkempia viittauksia lähteisiin.

siirtomaa-organismi- termi, joka yhdistää kaksi organismiryhmää:

• Organismit, jotka koostuvat monista soluista, jotka ovat huonosti erilaistuneita ja jakautumattomia kudoksiin; monissa tapauksissa jokainen tällainen solu säilyttää lisääntymiskyvyn (Volvox-vihreät levät jne., monet jack-o'-lyhtylajit ja muut protistiryhmät).
• Monisoluiset organismit, jotka muodostavat pesäkkeitä useista yksilöistä, jotka ovat enemmän tai vähemmän läheisiä ja joilla on yleensä sama genotyyppi ja yhteiset aineenvaihdunta- ja säätelyjärjestelmät. Eläinten joukossa tällaisia ​​organismeja ovat monenlaiset korallipolyypit, sammaleet, sienet jne. Kasvitieteessä termiä "modulaarinen" (toisin kuin yhtenäinen) käytetään viittaamaan tällaisiin organismeihin - näitä ovat esimerkiksi juurakot, lilja laaksosta jne.

Siirtomaa-organismien erityispiirteet

Siirtomaaprotistit eroavat todellisista monisoluisista organismeista ensisijaisesti alhaisemmalla eheyden tasolla (esimerkiksi yksittäiset yksilöt reagoivat usein yksittäisiin ärsykkeisiin, eivät koko pesäke kokonaisuudessaan), ja siirtomaaprotisteilla on myös alempi solujen erilaistumisaste. Monissa erittäin integroituneissa liikkuvissa pesäkkeissä (merihöyhenet, sifonoforit jne.) eheyden taso saavuttaa yksittäisen organismin tason, ja yksittäiset yksilöt toimivat pesäkkeen eliminä. Tällaisilla (ja monilla muilla) pesäkkeillä on yhteinen osa (varsi, runko), joka ei kuulu kenellekään yksilöistä.

pesäkkeiden muodostuminen

Useimpien siirtomaaorganismien elinkaaressa on yksittäisiä vaiheita. Yleensä sukupuolisen lisääntymisen jälkeen kehitys alkaa yhdestä solusta, josta monisoluisissa eläimissä syntyy alkuperäinen monisoluinen yksilö. Hän puolestaan ​​synnyttää pesäkkeen suvuttoman tai kasvullisen lisääntymisen seurauksena, jota ei ole vielä saatu päätökseen.
Joissakin protisteissa ja bakteereissa pesäkkeiden kaltaisia ​​muodostumia (esimerkiksi myksomykeettien tai myksobakteerien hedelmäkappaleita) voidaan muodostaa myös toisella tavalla - yhdistämällä alun perin itsenäisiä yksittäisiä yksilöitä.

Esimerkkejä

Siirtomaaorganismien merkittäviä edustajia ovat siirtomaavihreät levät (esim. Pandorina, Eudorine sekä volvox, joka on siirtymämuoto todellisille monisoluisille organismeille). Siirtomaamuodot ovat yleisiä myös muiden leväryhmien keskuudessa - piilevät, kultaiset jne. Heterotrofisten flagellaattien ja ripsien joukossa on myös monia siirtomaamuotoja. On olemassa siirtomaa-radiolaaria.

Suurin osa eläimistä on siirtomaa

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http:// www. kaikkea hyvää. fi/

Siirtokunnatyksisoluineneliöt

yksisoluinenorganigm-molekyylinen vitamiini

Yksisoluiset organismit ovat ei-systeeminen elävien organismien luokka, jonka runko koostuu yhdestä (toisin kuin monisoluisista) soluista (yksisoluisuus). Se voi sisältää sekä prokaryootteja että eukaryootteja. Termiä "yksisoluinen" käytetään joskus myös synonyyminä protistille (lat. alkueläin, Protista).

Yksisoluisten pääryhmät:

Särmät (12 mikronia - 3 mm)...

Ameba (jopa 0,3 mm)

Ripsien

Prokaryootit ovat pääosin yksisoluisia, lukuun ottamatta joitakin sinileviä ja aktinomykeettejä. Eukaryoottien joukossa alkueläimillä, useilla sienillä ja joillakin levillä on yksisoluinen rakenne. Yksisoluiset organismit voivat muodostaa pesäkkeitä.

Pesäke (lat. colonia) - biologiassa tämä on saman lajin yksittäisten organismien suhde, jotka elävät yhdessä, yleensä molemminpuolisen hyödyn perusteella, esimerkiksi suojellakseen tai hyökätäkseen suurta saalista. Jotkut lajit (kuten mehiläiset ja muurahaiset) elävät yksinomaan yhdyskunnissa. Laji on portugalilainen vene (Physaliaphysalis), yksi esimerkkejä pesäkkeen polyyppimuodoista. Yksisoluisten organismien pesäkkeitä kutsutaan siirtomaaorganismiksi.

Siirtomaaorganismi on termi, joka yhdistää kaksi organismiryhmää:

Organismit, jotka koostuvat monista soluista, jotka ovat huonosti erilaistuneita ja jakautumattomia kudoksiin; monissa tapauksissa jokainen tällainen solu säilyttää lisääntymiskyvyn (volvox-vihreät levät Pandorina, Eudorine jne., monet hiekkaruoholajit ja muut protistiryhmät).

Monisoluiset organismit, jotka muodostavat pesäkkeitä useista yksilöistä, jotka ovat enemmän tai vähemmän läheisiä ja joilla on yleensä sama genotyyppi ja yhteiset aineenvaihdunta- ja säätelyjärjestelmät. Eläinten joukossa tällaisia ​​organismeja ovat monenlaiset korallipolyypit, sammalet, sienet jne. Kasvitieteessä termiä "modulaarinen" (toisin kuin yhtenäinen) käytetään kuvaamaan tällaisia ​​organismeja - näitä ovat esimerkiksi juurakot, kielo. laakso jne.

Siirtomaaeliöiden merkittäviä edustajia ovat siirtomaavihreät levät (esimerkiksi Eudorina, Pandorina ja Volvox, joka on siirtymämuoto todellisille monisoluisille organismeille). Siirtomaamuodot ovat yleisiä myös muiden leväryhmien keskuudessa - piilevät, kultaiset jne. Heterotrofisten flagellaattien ja ripsien joukossa on myös monia siirtomaamuotoja. On olemassa siirtomaa-radiolaaria.

Siirtomaaeläimiin kuuluvat useimmat sienet ja coelenteraatit (korallipolyypit, hydroidipolyypit, sifonoforit), melkein kaikki sammal- ja kamptoeläimet, monet vaippaeläimet ja jotkin siipikidukset. Monissa eläinryhmissä tilapäisiä pesäkkeitä muodostuu suvuttoman lisääntymisen aikana.

Siirtomaaprotistit eroavat todellisista monisoluisista organismeista ensisijaisesti alhaisemmalla eheyden tasolla (esimerkiksi yksittäiset yksilöt reagoivat usein yksittäisiin ärsykkeisiin, eivät koko pesäke kokonaisuudessaan), ja siirtomaaprotisteilla on myös alempi solujen erilaistumisaste. Monissa erittäin integroituneissa liikkuvissa pesäkkeissä (merihöyhenet, sifonoforit jne.) eheyden taso saavuttaa yksittäisen organismin tason, ja yksittäiset yksilöt toimivat pesäkkeen eliminä. Tällaisilla (ja monilla muilla) pesäkkeillä on yhteinen osa (varsi, runko), joka ei kuulu kenellekään yksilöistä.

Useimpien siirtomaaorganismien elinkaaressa on yksittäisiä vaiheita. Yleensä sukupuolisen lisääntymisen jälkeen kehitys alkaa yhdestä solusta, josta monisoluisissa eläimissä syntyy alkuperäinen monisoluinen yksilö. Se puolestaan ​​synnyttää pesäkkeen epätäydellisen suvuttoman tai kasvullisen lisääntymisen seurauksena. Joissakin protisteissa ja bakteereissa pesäkkeiden kaltaisia ​​muodostumia (esim. myksomykeettien tai myksobakteerien hedelmäkappaleita) voi muodostua myös toisella tavalla - yhdistämällä alun perin itsenäisiä yksittäisiä yksilöitä.

Uskotaan, että ensimmäiset elävät organismit maan päällä olivat yksisoluisia. Vanhimmat niistä ovat bakteerit ja arkeat. Yksisoluiset eläimet ja prokaryootit löysi A. Leeuwenhoek.

Eukaryootit eli Nuclear (lat. Eucaryota kreikasta ee- - hyvä ja kbshpn - ydin) - elävien organismien alue (superkuningaskunta), jonka solut sisältävät ytimiä. Kaikki organismit paitsi bakteerit ja arkeat ovat ydinaineita (virukset ja viroidit eivät myöskään ole eukaryootteja, mutta kaikki biologit eivät pidä niitä elävinä organismeina).

Eläimet, kasvit, sienet ja organismiryhmä, jota kutsutaan yhteisesti protisteiksi, ovat kaikki eukaryoottisia organismeja. Ne voivat olla yksisoluisia ja monisoluisia, mutta kaikilla on yhteinen solusuunnitelma. Uskotaan, että kaikilla näillä erilaisilla organismeilla on yhteinen alkuperä, joten ydinryhmää pidetään korkeimman tason monofyleettisenä taksonina. Yleisimpien hypoteesien mukaan eukaryootit ilmestyivät 1,5-2 miljardia vuotta sitten. Tärkeä rooli eukaryoottien evoluutiossa oli symbiogeneesillä - symbioosilla eukaryoottisolun, jolla on ilmeisesti jo ydin ja joka kykenee fagosytoosiin, ja tämän solun nielmien bakteerien - mitokondrioiden ja kloroplastien esiasteiden - välillä.

Vuorovaikutussäänteleväjärjestelmätsisäänkehon

Organismin elintärkeä toiminta on jatkuvan lukuisten häiritsevien tekijöiden vaikutuksen alaisena. Reaktio, joka on vastaus tiettyyn vaikutukseen, ei yleensä rajoitu yhteen järjestelmään. Kaikki kehon järjestelmät kokonaisuutena osallistuvat siihen, koska tämä reaktio on seurausta useista monimutkaisista ja toisiinsa liittyvistä säätelyprosesseista, joiden tarkoituksena on ylläpitää vakaata tilaa. Tämän vuorovaikutuksen seurauksena organismin toimintataso muuttuu jatkuvasti.

Säätelyjärjestelmien vuorovaikutus on helpoimmin jäljitettävissä, jos keho saadaan pois tasapainosta vaikuttamalla siihen suprafysiologisella ärsykkeellä. Samaan aikaan kehossa tapahtuu erilaisia ​​​​muutoksia, joista usein voidaan havaita adrenaliinin, ACTH:n, kortikosteroidien mobilisoituminen, hyperglykemia, lisääntynyt proteiini- ja rasvakatabolismi, glukoneogeneesi, fosforyloimattoman hapettumisen ilmaantuminen ja lisääntyneet glykolyyttiset prosessit, muutokset lämmönmuodostuksen ja lämmönsiirron mekanismeissa, verenvirtauksen uudelleenjakautumisessa, kiertävän veren tilavuuden muutoksissa, epätäydellisesti hapettuneiden aineenvaihduntatuotteiden vapautumisessa verenkiertoon, veren puskurikapasiteetin heikkenemiseen, suodatustoiminnon muutokseen munuaisten toiminta, lisääntynyt kardiovaskulaarinen toiminta ja hengitys jne.

Häiritsevän tekijän eliminoitumisen jälkeen energiantarpeet täytetään uusilla tilavuus- ja lineaarisen verenvirtausnopeuden arvoilla, hengityksen tiheydellä ja syvyydellä, lisääntyneellä energiasubstraattien, vitamiinien, hormonien, hivenaineiden, elektrolyyttien jne. Tässä tapauksessa jatkuvan altistuksen tapauksessa tasapainotila voidaan saavuttaa uudella, korkeammalla tai alemmalla toiminnallisella tasolla.

Useat kehon prosessit ovat koordinoituja, yhteydessä toisiinsa ja toisistaan ​​riippuvaisia. Siten lämmöntuotannon lisääntyminen johtaa tehokkaan lämmönsiirron lisääntymiseen ja verisuonijärjestelmän lisäkapasiteetti täyttyy varastosta mobilisoidulla verellä. Verenvirtauksen ja keuhkorakkuloiden tuuletuksen järjestelmät muuttuvat siten, että kaasunvaihdolle syntyy uusia olosuhteita. Veren lisääntynyt kaliumpitoisuus, joka vaikuttaa haitallisesti sydämen toimintaan, vähenee munuaissuodatuksella. Lisääntynyt veren virtaus kapillaarien läpi edistää solujen hapettumisen lisääntymistä jne.

Monimutkaisin ja mielenkiintoisin kysymys on, kuinka järjestelmän jokin uusi tasapainotila varmistetaan häiritsevän tekijän vaikutuksen jälkeen.

Häiriö voi johtaa kehon täydelliseen hajoamiseen. Sääntelyjärjestelmät kuitenkin seuraavat jatkuvasti toimintojen tilaa ja toimivat niiden mukaan estäen muuttujien ei-hyväksyttäviä poikkeamia. Tässä tapauksessa voidaan havaita sekä jonkin säädellyn toiminnon vahvistumista että heikkenemistä. Esimerkiksi konvektio-, säteily- ja hikoilumekanismit lisäävät lämmönsiirron tehokkuutta. Ilmanvaihto ja munuaisten toiminta vähentävät vetyionien pitoisuutta veressä, substraatin huuhtoutuminen solusta hidastaa entsyymi-substraatti-vuorovaikutuksen nopeutta (ks. esim. M. Dixonin ja E. Webbin työ, 1961).

Solujen hapettumisen intensiteetti vaihtelee riippuen entsymaattisesta järjestelmästä, hapetettavista substraateista, hapettumisen lopputuotteista, solun lämpötilasta, pH:sta, happijännityksestä (/S). Solun p02-taso riippuu veren p02:sta, solujen huuhtelusta ja lineaarisesta verenvirtauksen nopeudesta. Valtimoveren happipaine riippuu veren happisaturaation pH:sta, pCO2:sta, elektrolyyttipitoisuudesta ja veren lämpötilasta. Nämä indikaattorit puolestaan ​​riippuvat sydämen toiminnasta, hengitystiloista jne.

Siten muodostuu yksi monisilmukaisen, homeostaattisen "järjestelmän" syy-seuraus-suhteiden kompleksi, jossa jokainen syy on samanaikaisesti seuraus ja joidenkin alijärjestelmien lähtömuuttujat toimivat samanaikaisesti sisääntulona "Signaaleja muille alajärjestelmille.

Tämä kompleksi voidaan esittää epäsuorien vaikutusten joukkona, kun jokaisella muuttujalla on suora tai epäsuora vaikutus mihin tahansa muuhun muuttujaan. Luonnollisesti tämä vaikutus ilmenee eri tavoin eri tilanteissa. Fysiologisen levon olosuhteissa kaikkien kehon järjestelmien toiminta on hienosti koordinoitua: sama määrä happea tulee valtimovereen alveolien kautta ja kulkeutuu veren mukana kudoksiin. Samaan aikaan kaikki järjestelmät ovat "tasa-arvoisissa olosuhteissa", mikään niistä ei häiritse muiden työtä, ne toimivat ikään kuin ne olisivat lenkkejä yhdessä ketjussa, minkä vuoksi termi "happiviestikilpailu" on niin menestynyt käytettynä. ns. happijärjestelmän säätöjärjestelmään (A. 3. Kolchinskaya et ai., 1966). Samanlaisia ​​"ketjuja" voidaan erottaa muille substraateille - glukoosille, suoloille, proteiineille jne. Samaa reaktiosarjaa voidaan harkita lämpöenergian osalta.

Kaikki nämä ketjut muodostavat yhden kompleksin, jossa ne ovat tiiviisti (kietoutuneina, niillä on usein yhteinen materiaalikantaja (esim. veri tai imusolmuke)) ja ne sijaitsevat spatiaalisesti samoissa kehon kudoksissa, joskus käyttämällä samoja rakenteita. , olosuhteissa Lepotilassa yhden järjestelmän häiritsevä vaikutus toiseen on minimoitu. Käytännössä ne toimivat risteämättä, toisistaan ​​riippumatta. Joten mukavuusolosuhteissa lämmönsäätelyjärjestelmällä ei ole häiritsevää vaikutusta hengitykseen ja verenkiertoa, eivätkä ne puolestaan ​​vaikuta siihen.

Tietenkin järjestelmien vuorovaikutus ei pysähdy missään olosuhteissa, ja muiden järjestelmien pieni vaikutus tähän järjestelmään vain sallii kaikkien järjestelmien, lähes tilaansa muuttamatta, ylläpitää toiminnan johdonmukaisuutta.

Samanlainen tilanne havaitaan automaattisen ohjauksen teoriassa monimutkaisten (ns. moninkertaisesti kytkettyjen) ohjausjärjestelmien tutkimuksessa. Osoittautuu, että jos tällaisissa järjestelmissä on muutettava jotakin lähtösignaalia tietyllä arvolla, tämä voidaan saavuttaa joko suurella, karkealla muutoksella yhdessä tämän järjestelmän tulosignaaleista tai pienillä muutoksilla useissa tuloissa. signaalit samaan aikaan (E. Mishkin ja L. Brown, 1961).

Jos fysiologisen levon olosuhteissa kaikki säätelyjärjestelmät toimivat tasavertaisesti, toimivat itsenäisesti, ikään kuin eristyksissä, niin stressaavissa olosuhteissa säätelyjärjestelmät joutuvat joskus hyvin monimutkaisiin suhteisiin. Samaan aikaan "puskurimekanismit, jotka eristävät järjestelmiä toisistaan, ovat lopussa, ja joidenkin järjestelmien suora häiritsevä vaikutus vaikuttaa muihin - hierarkkisten vaikutusten, hallitsevan aseman, kilpailusuhteiden vaikutukset. Tätä havainnollistaa esimerkki verenpaineen säätelyjärjestelmien ja lämmönsäätelyn vuorovaikutus. Ensimmäisen aktiivisuus äärimmäisissä olosuhteissa voidaan suunnata ihon verisuonten kaventamiseen, toisen - laajentumiseen. Voimakkaassa kuormituksessa korkean ympäristön lämpötilan olosuhteissa toiminta Lämpösäätelyjärjestelmä on vallitseva, mikä voi joskus johtaa termiseen romahtamiseen (G. Hensel, 1960).

Immuniteetti on fysiologinen toiminto, joka varmistaa kehon vastustuskyvyn vieraiden antigeenien toiminnalle. Ihmisen immuniteetti tekee siitä immuuni monille bakteereille, viruksille, sienille, matoille, alkueläimille, erilaisille eläinmyrkkyille ja suojaa kehoa syöpäsoluilta. Immuunijärjestelmän tehtävänä on tunnistaa ja tuhota kaikki vieraat rakenteet.

Immuunijärjestelmä on homeostaasin säätelijä. Tämä toiminto suoritetaan autovasta-aineiden tuotannon vuoksi, jotka esimerkiksi voivat sitoa ylimääräisiä hormoneja.

Immunologinen reaktio toisaalta on olennainen osa humoraalista, koska useimmat fysiologiset ja biokemialliset prosessit suoritetaan humoraalisten välittäjien suoran osallistumisen avulla. Usein immunologinen reaktio on kuitenkin kohdennettu ja siten muistuttaa hermosäätelyä. Immuunivasteen intensiteettiä puolestaan ​​säädellään neurofiilisellä tavalla. Immuunijärjestelmän toimintaa korjaavat aivot ja hormonitoiminta. Tällainen hermoston ja humoraalinen säätely suoritetaan välittäjäaineiden, neuropeptidien ja hormonien avulla. Promediatorit ja neuropeptidit saapuvat immuunijärjestelmän elimiin hermojen aksoneja pitkin, ja hormonit erittävät umpirauhaset riippumattomasti vereen ja siten toimittavat immuunijärjestelmän elimiin.

Fysiologiset prosessit ihmiskehossa etenevät koordinoidusti, koska niiden säätelymekanismit ovat olemassa. Kehon eri prosessien säätely tapahtuu hermostollisten ja humoraalisten mekanismien avulla.

Humoraalinen säätely tapahtuu humoraalisten tekijöiden (hormonien) avulla, joita veri ja imusolmukkeet kuljettavat kaikkialla kehossa.

hermostunutsäätösuoritettukanssaautahermostunutjärjestelmät

Hermostolliset ja humoraaliset toimintojen säätelymenetelmät liittyvät läheisesti toisiinsa. Verenkierron mukana tulevat kemikaalit vaikuttavat jatkuvasti hermoston toimintaan, ja useimpien kemikaalien muodostuminen ja vapautuminen vereen on hermoston jatkuvassa hallinnassa.

Kehon fysiologisten toimintojen säätelyä ei voida suorittaa vain hermoston tai vain humoraalisen säätelyn avulla - tämä on yksi toimintojen neurohumoraalisen säätelyn kompleksi.

Viime aikoina on ehdotettu, että säätelyjärjestelmiä ei ole kahta (hermosto ja humoraalinen), vaan kolme (hermosto, humoraalinen ja immuuni).

hermostunutsäätö

Hermosäätely on hermoston koordinoivaa vaikutusta soluihin, kudoksiin ja elimiin, joka on yksi päämekanismeista koko organismin toimintojen itsesäätelyssä. Hermosäätely tapahtuu hermoimpulssien avulla. Hermosto on nopeaa ja paikallista, mikä on erityisen tärkeää liikkeiden säätelyssä ja vaikuttaa kaikkiin (!) kehon järjestelmiin.

Refleksiperiaate on hermoston säätelyn taustalla. Refleksi on universaali kehon ja ympäristön vuorovaikutuksen muoto; se on kehon reaktio ärsytykseen, joka tapahtuu keskushermoston kautta ja jota se hallitsee.

Refleksin rakenteellinen ja toiminnallinen perusta on refleksikaari - sarjaan kytketty hermosolujen ketju, joka reagoi ärsytykseen. Kaikki refleksit tapahtuvat keskushermoston - aivojen ja selkäytimen - toiminnan vuoksi.

humoraalinensäätö

Humoraalinen säätely on fysiologisten ja biokemiallisten prosessien koordinointia, joka tapahtuu kehon nestemäisten välineiden (veri, imusolmukkeiden, kudosnesteiden) kautta solujen, elinten ja kudosten elämänsä aikana erittämien biologisesti aktiivisten aineiden (hormonien) avulla. .

Humoraalinen säätely syntyi evoluutioprosessissa aikaisemmin kuin hermostosäätely. Siitä tuli monimutkaisempi evoluutioprosessissa, minkä seurauksena umpieritysjärjestelmä (endokriiniset rauhaset) syntyi.

Humoraalinen säätely on alisteinen hermosäätelylle ja muodostaa yhdessä sen kanssa yhden kehon toimintojen neurohumoraalisen säätelyjärjestelmän, jolla on tärkeä rooli kehon sisäisen ympäristön koostumuksen ja ominaisuuksien (homeostaasin) suhteellisen pysyvyyden ylläpitämisessä ja sen mukautumisessa. muuttuviin olemassaolon olosuhteisiin.

Rooliyksisoluineneliötsisäänluontojaelämääihmisen

Alkueläimet ovat ravintolähde muille eläimille. Merissä ja makeissa vesissä alkueläimet, pääasiassa ripset ja siimaeläimet, toimivat pienten monisoluisten eläinten ravinnoksi. Madot, nilviäiset, pienet äyriäiset sekä monien kalojen poikaset syövät pääasiassa yksisoluisia. Nämä pienet monisoluiset organismit puolestaan ​​ruokkivat muita, suurempia organismeja. Suurin maapallolla koskaan elänyt eläin, sinivalas, kuten kaikki muutkin baleenvalaat, ruokkii hyvin pieniä äyriäisiä, jotka elävät valtamerissä. Ja nämä äyriäiset ruokkivat yksisoluisia organismeja. Viime kädessä valaiden olemassaolo riippuu yksisoluisista eläimistä ja kasveista.

Yksinkertaisimmat ovat osallistujia kivien muodostumiseen. Tarkasteltaessa mikroskoopilla murskattua tavallista kirjoitusliitua, huomaa, että se koostuu pääosin joidenkin eläinten pienimmistä kuorista. Meren alkueläimillä (rhizopods ja radiolarians) on erittäin tärkeä rooli meren sedimenttikivien muodostumisessa. Monien kymmenien miljoonien vuosien ajan niiden mikroskooppisesti pienet mineraalirungot asettuivat pohjalle ja muodostivat paksuja kerrostumia. Muinaisilla geologisilla aikakausilla, vuorenrakennusprosessin aikana, merenpohja muuttui kuivaksi maaksi. Kalkkikivet, liitu ja jotkut muut kivet koostuvat suurelta osin meren alkueläinten luurankojen jäännöksistä. Kalkkikivellä on pitkään ollut suuri käytännön merkitys rakennusmateriaalina.

Alkueläinten fossiilisten jäänteiden tutkimuksella on tärkeä rooli maankuoren eri kerrosten iän määrittämisessä ja öljyä sisältävien kerrosten löytämisessä.

Vesistöjen saastumisen torjunta on valtion tärkein tehtävä. Yksinkertaisimmat ovat makean veden saastumisasteen indikaattori. Jokainen alkueläinlaji tarvitsee tietyt edellytykset olemassaololle. Jotkut alkueläimet elävät vain puhtaassa vedessä, jossa on paljon liuennutta ilmaa ja jotka eivät ole tehtaiden ja tehtaiden jätteiden saastuttamia; toiset ovat sopeutuneet elämään kohtalaisen saastuneissa vesistöissä. Lopuksi, on joitakin alkueläimiä, jotka voivat elää erittäin saastuneissa viemärivesissä. Siten tietyn tyyppisten alkueläinten esiintyminen säiliössä mahdollistaa sen saastumisen asteen arvioimisen.

Joten yksinkertaisimmilla on suuri merkitys luonnossa ja ihmisen elämässä. Jotkut niistä eivät ole vain hyödyllisiä, vaan myös välttämättömiä; toiset päinvastoin ovat vaarallisia.

Virukset--ei-soluinenlomakkeitaelämää

Yksi- ja monisoluisten organismien ohella luonnossa on muita elämänmuotoja. Nämä ovat viruksia, joilla ei ole solurakennetta. Ne edustavat siirtymämuotoa elottoman ja elävän aineen välillä.

Venäläinen tiedemies D.I. Ivanovsky löysi virukset (lat. virus - myrkky) vuonna 1892 tutkiessaan tupakanlehtien mosaiikkitautia.

Jokainen viruspartikkeli koostuu RNA:sta tai DNA:sta, joka on suljettu proteiinikuoreen, jota kutsutaan kapsidiksi. Täysin muodostunutta tarttuvaa hiukkasta kutsutaan virioniksi. Joillakin viruksilla (esimerkiksi herpes tai influenssa) on myös ylimääräinen lipoproteiinivaippa, joka syntyy isäntäsolun plasmakalvosta.

Koska virukset sisältävät aina yhden tyyppistä nukleiinihappoa - DNA:ta tai RNA:ta, virukset jaetaan myös DNA:ta sisältäviin ja RNA:ta sisältäviin. Tässä tapauksessa kaksijuosteisen DNA:n ja yksijuosteisen RNA:n lisäksi on yksijuosteinen DNA ja kaksijuosteinen RNA. DNA:lla voi olla lineaarisia ja pyöreitä rakenteita, kun taas RNA on yleensä lineaarinen. Suurin osa viruksista on RNA-tyyppisiä.

Virukset voivat lisääntyä vain muiden organismien soluissa. Organismien solujen ulkopuolella ne eivät osoita elonmerkkejä. Monet niistä ovat ulkoisessa ympäristössä kiteiden muodossa. Virusten koot ovat halkaisijaltaan 20-300 nm.

Tupakan mosaiikkivirusta, joka on sauvamainen ja ontto sylinteri, on tutkittu hyvin. Sylinterin seinämä muodostuu proteiinimolekyyleistä ja sen ontelossa sijaitsee RNA-kierre (kuva 5.2). Proteiinikuori suojaa nukleiinihappoa haitallisilta ympäristöolosuhteilta ja estää myös soluentsyymien tunkeutumisen RNA:han ja sen pilkkoutumisen.

Viruksen RNA-molekyylit voivat lisääntyä itse. Tämä tarkoittaa, että virus-RNA on geneettisen tiedon ja samalla mRNA:n lähde. Siksi sairastuneessa solussa viruksen nukleiinihappoohjelman mukaisesti syntetisoidaan spesifisiä virusproteiineja isäntäsolun ribosomeissa ja suoritetaan näiden proteiinien itsekokoonpano nukleiinihapon kanssa uusiksi viruspartikkeleiksi. Solu uupuu ja kuolee. Joidenkin virusten vaikutuksesta solut eivät tuhoudu, vaan ne alkavat jakautua intensiivisesti muodostaen usein pahanlaatuisia kasvaimia eläimissä, myös ihmisissä.

Bakteriofagit. Erityistä ryhmää edustavat bakteerivirukset - bakteriofagit tai faagit, jotka pystyvät tunkeutumaan bakteerisoluun ja tuhoamaan sen.

Escherichia coli -faagin runko koostuu päästä, josta ulottuu ontto sauva, jota ympäröi supistuvan proteiinin vaippa. Tanko päätyy pohjalevyllä, johon on kiinnitetty kuusi lankaa (katso kuva 5.2). Pään sisällä on DNA. Bakteriofagi kiinnittyy Escherichia colin pintaan prosessien avulla ja liuottaa soluseinää entsyymin avulla sen kanssa kosketuskohdassa. Sen jälkeen pään supistumisen vuoksi faagi-DNA-molekyyli ruiskutetaan sauvakanavan kautta soluun. Noin 10-15 minuuttia myöhemmin tämän DNA:n vaikutuksesta bakteerisolun koko aineenvaihdunta järjestyy uudelleen ja se alkaa syntetisoida bakteriofagi-DNA:ta, ei omaa. Samaan aikaan syntetisoidaan myös faagiproteiinia. Prosessi päättyy 200-1 000 uuden faagihiukkasen ilmaantumista, minkä seurauksena bakteerisolu kuolee.

Bakteriofageja, jotka muodostavat infektoituneisiin soluihin uuden sukupolven faagipartikkeleita, jotka johtavat bakteerisolun hajoamiseen (hajoamiseen), kutsutaan virulenteiksi faageiksi.

Jotkut bakteriofagit eivät replikoidu isäntäsolun sisällä. Sen sijaan niiden nukleiinihappo liitetään isännän DNA:han muodostaen sen kanssa yhden molekyylin, joka kykenee replikoitumaan. Tällaisia ​​faageja kutsutaan lauhkeiksi faageiksi tai profageiksi.

Virussairaudet. Elävien organismien soluihin asettuessaan virukset aiheuttavat vaarallisia sairauksia monille maatalouskasveille (tupakan, tomaattien, kurkkujen mosaiikkitauti; lehtien käpristyminen, kääpiö, keltatauti jne.) ja kotieläimille (suu- ja sorkkatauti, sikojen ja lintujen rutto). , tarttuva anemia hevosilla, syöpä jne.). Nämä taudit vähentävät rajusti satoa ja johtavat eläinten joukkokuolemiin. Virukset aiheuttavat myös monia vaarallisia ihmissairauksia: influenssa, tuhkarokko, isorokko, poliomyeliitti, sikotauti, raivotauti, keltakuume jne. Viime vuosina niihin on lisätty toinen kauhea sairaus - AIDS.

AIDS - Acquired Immune Deficiency Syndrome - on epidemia, joka vaikuttaa ensisijaisesti ihmisen immuunijärjestelmään, joka suojaa sitä erilaisilta taudinaiheuttajilta. Solujen immuunijärjestelmän vaurioituminen johtaa tartuntatauteihin ja pahanlaatuisiin kasvaimiin. Keho muuttuu puolustuskyvyttömäksi mikrobeille, jotka eivät normaalisti aiheuta tauteja.

Taudin aiheuttaja on ihmisen immuunikatovirus (HIV). HIV-genomia edustaa kaksi identtistä RNA-molekyyliä, jotka koostuvat noin 10 tuhannesta emäsparista. Samaan aikaan eri AIDS-potilaista eristetyt HIV:t eroavat toisistaan ​​​​emästen lukumäärässä (80 - 1 000).

HIV:llä on ainutlaatuinen vaihtelu, joka on viisi kertaa suurempi kuin influenssaviruksella ja sata kertaa suurempi kuin hepatiitti B -viruksella. Viruksen jatkuva geneettinen ja antigeeninen vaihtelevuus ihmispopulaatiossa johtaa uusien HIV-virionien syntymiseen. , mikä vaikeuttaa suuresti rokotteen saantia ja vaikeuttaa erityisen AIDS-ehkäisyn suorittamista. Lisäksi tämä HIV:n ominaisuus joidenkin asiantuntijoiden mukaan kyseenalaistaa erittäin perustavanlaatuisen mahdollisuuden luoda tehokas rokote suojaamaan AIDSia vastaan.

Yksi AIDS-virustartunnan ilmenemismuodoista on keskushermoston vaurioituminen. Tyypillisiä AIDSin oireita ei ole tunnistettu.

AIDS:lle on ominaista erittäin pitkä itämisaika (laskettu tappion hetkestä taudin ensimmäisten merkkien ilmestymiseen). Aikuisilla se on keskimäärin 5 vuotta. HIV:n oletetaan säilyvän ihmiskehossa koko elämän ajan. Tämä tarkoittaa, että tartunnan saaneet voivat koko loppuelämänsä tartuttaa muita ja oikeissa olosuhteissa itse sairastua AIDSiin.

Yksi tärkeimmistä HIV-tartuntatavoista ja AIDSin leviämisestä on seksuaalinen kontakti, sillä taudinaiheuttaja löytyy useimmiten tartunnan saaneiden ihmisten verestä, siemennesteestä ja emättimen eritteistä.

Toinen tartuntatapa on ei-steriilien lääketieteellisten instrumenttien käyttö, joita huumeidenkäyttäjät usein käyttävät. Tartunta on mahdollista myös veren ja joidenkin lääkkeiden välityksellä, elinten ja kudosten siirrossa, luovuttajan siittiöiden avulla jne. Tartunta voi tapahtua myös raskauden aikana, lapsen syntymän aikana tai HIV-tartunnan saaneen äidin imetyksen aikana tai imetyksen aikana. AIDS.

Taudin leviämisen johtavia riskitekijöitä ovat myös prostituutio ja tiheä sukupuolikumppanien vaihto sekä homo- että biseksuaalisissa ja heteroseksuaalisissa tartunnan leviämisissä. Eri arvioiden mukaan aviopareissa tartunta yhdeltä tartunnan saaneelta tapahtuu 35-60 prosentin taajuudella. Tartunnan leviämisen seuraukset ja sen terveysvaikutukset ovat arvaamattomia.

Aidsin turvallisuuden tae on terveet elämäntavat, avioliiton ja perheiden vahvuus, kielteinen asenne seksuaaliseen perversioon ja välinpitämättömyyteen sekä satunnainen seksi. Erityisenä ehkäisytoimenpiteenä on korostettava fyysisten ehkäisyvälineiden - kondomien - käyttöä.

varsisoluja

Kantasolut ovat erilaistumattomia (epäkypsiä) soluja, joita löytyy kaikista monisoluisista organismeista. Kantasolut pystyvät uusiutumaan, muodostamaan uusia kantasoluja, jakautumaan mitoosin kautta ja erilaistumaan erikoistuneiksi soluiksi eli muuttumaan eri elinten ja kudosten soluiksi.

Monisoluisten organismien kehitys alkaa yhdestä kantasolusta, tsygootista. Lukuisten jakautumissyklien ja erilaistumisprosessin seurauksena muodostuu kaikentyyppisiä soluja, jotka ovat ominaisia ​​tietylle biologiselle lajille. Tällaisia ​​solutyyppejä ihmiskehossa on yli 220. Kantasolut säilyvät ja toimivat aikuisen elimistössä, joiden ansiosta kudosten ja elinten uusiutuminen ja palauttaminen voidaan suorittaa. Kehon ikääntyessä niiden määrä kuitenkin vähenee.

Nykyaikaisessa lääketieteessä ihmisen kantasoluja siirretään, eli ne siirretään lääketieteellisiin tarkoituksiin. Esimerkiksi hematopoieettisten kantasolujen siirto suoritetaan hematopoieesiprosessin (hematopoieesi) palauttamiseksi leukemian ja lymfoomien hoidossa.

Alkion kantasolut (ESC) muodostavat sisäisen solumassan (ICM) eli embryoblastin alkionkehityksen varhaisessa vaiheessa. Ne ovat pluripotentteja. ESC:iden tärkeä etu on, että ne eivät ilmennä HLA:ta (humanleucocyteantigens), eli ne eivät tuota kudosyhteensopivuusantigeenejä. Jokaisella ihmisellä on ainutlaatuinen sarja näitä antigeenejä, ja niiden epäsopivuus luovuttajan ja vastaanottajan välillä on tärkein syy yhteensopimattomuuteen transplantaatiossa. Näin ollen mahdollisuus, että vastaanottajan keho hylkää luovuttajan alkiosolut, on hyvin pieni. Kun alkion kantasolut siirretään immuunipuutoseläimiin, ne pystyvät muodostamaan monimutkaisen (monikudoksen) rakenteen omaavia kasvaimia - teratomeja, joista osa voi muuttua pahanlaatuisiksi. Ei ole luotettavaa tietoa siitä, miten nämä solut käyttäytyvät immuunivapaassa organismissa, esimerkiksi ihmiskehossa. Samalla on huomattava, että kliiniset tutkimukset, joissa käytetään ESC:iden erilaistettuja johdannaisia ​​(johdannaisia ​​soluja), ovat jo alkaneet. ESC:iden saamiseksi laboratoriossa on välttämätöntä tuhota blastokysta ECM:n eristämiseksi eli alkion tuhoamiseksi. Siksi tutkijat eivät halua työskennellä suoraan alkioiden kanssa, vaan valmiiden, aiemmin eristettyjen ESC-linjojen kanssa.

ESC:itä käyttävät kliiniset tutkimukset ovat erityisen eettisen tarkastelun kohteena. Monissa maissa ESC-tutkimusta rajoittaa laki.

Yksi ESC:iden suurimmista haitoista on autologisen eli oman materiaalin mahdottomuus käyttää transplantaation aikana, koska ESC:iden eristäminen alkiosta ei ole yhteensopiva sen jatkokehityksen kanssa.

Sikiön kantasolut saadaan sikiön materiaalista abortin jälkeen (yleensä raskausikä eli sikiön kohdunsisäinen kehitys on 9-12 viikkoa). Luonnollisesti tällaisen biomateriaalin tutkiminen ja käyttö aiheuttaa myös eettisiä ongelmia. Joissakin maissa, esimerkiksi Ukrainassa ja Isossa-Britanniassa, työ jatkuu niiden tutkimusten ja kliinisten sovellusten parissa. Esimerkiksi brittiläinen ReNeuron-yhtiö tutkii mahdollisuutta käyttää sikiön kantasoluja aivohalvauksen hoitoon.

Huolimatta siitä, että kypsän organismin kantasoluilla on alhaisempi teho kuin alkion ja sikiön kantasoluilla, eli ne voivat synnyttää pienemmän määrän erilaisia ​​solutyyppejä, niiden tutkimuksen ja käytön eettinen puoli ei aiheuta vakavaa kiistaa. . Lisäksi mahdollisuus käyttää autogeenista materiaalia varmistaa hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden. Aikuisen organismin kantasolut voidaan jakaa kolmeen pääryhmään: hematopoieettiset (hematopoieettiset), multipotentit mesenkymaaliset (stromaaliset) ja kudosspesifiset progenitorisolut. Joskus napanuoran verisolut eristetään erilliseen ryhmään, koska ne ovat vähiten erilaistuneet kaikista kypsän organismin soluista, eli niillä on suurin teho. Napanuoraveri sisältää pääasiassa hematopoieettisia kantasoluja sekä multipotentteja mesenkymaalisia kantasoluja, mutta se sisältää myös muita ainutlaatuisia kantasolulajikkeita, jotka tietyissä olosuhteissa kykenevät erilaistumaan eri elinten ja kudosten soluiksi.

Hematopoieettiset kantasolut (HSC:t) ovat multipotentteja kantasoluja, jotka synnyttävät kaikkia myeloidin verisoluja (monosyytit, makrofagit, neutrofiilit, basofiilit, eosinofiilit, punasolut, megakaryosyytit ja verihiutaleet, dendriittisolut) ja lymfoidisarjaa (T-lymfosyytit) lymfosyytit ja luonnolliset tappajat). Hematopoieettisten solujen määritelmää on uudistettu perusteellisesti viimeisten 20 vuoden aikana. Hematopoieettinen kudos sisältää soluja, joilla on pitkän ja lyhyen aikavälin regeneraatiokyky, mukaan lukien multipotentit, oligopotentit ja progenitorisolut. Myelooinen kudos sisältää yhden HSC:n 10 000 solua kohti. HSC:t ovat heterogeeninen populaatio. HSC:itä on kolme alapopulaatiota lymfaattisten ja myeloidisten jälkeläisten suhteellisen suhteen (L/M) mukaan. Myeloidisuuntautuneilla HSC:illä on alhainen L/M-suhde (> 0,<3), у лимфоидно ориентированных -- высокое (>kymmenen). Kolmas ryhmä koostuu "tasapainoisista" HSC:istä, joille 3 ? L/M? 10. Tällä hetkellä erilaisten HSC-ryhmien ominaisuuksia tutkitaan aktiivisesti, mutta välitulokset osoittavat, että vain myeloidisuuntaiset ja "tasapainoiset" HSC:t kykenevät pitkäaikaiseen itsensä lisääntymiseen. Lisäksi transplantaatiokokeet ovat osoittaneet, että jokainen HSC-ryhmä luo ensisijaisesti uudelleen oman verisolutyyppinsä, mikä viittaa siihen, että jokaiselle alapopulaatiolle on peritty epigeneettinen ohjelma.

HSC-populaatio muodostuu alkion synnyn eli alkionkehityksen aikana. On osoitettu, että nisäkkäillä ensimmäiset HSC:t löytyvät mesodermialueilta, joita kutsutaan aortaksi, sukurauhasiksi ja mesonefroksiksi, ennen luuytimen muodostumista populaatio laajenee sikiön maksassa. Tällaiset tutkimukset auttavat ymmärtämään mekanismeja, jotka ovat vastuussa HSC-populaation syntymisestä (muodostumisesta) ja laajenemisesta, ja vastaavasti sellaisten biologisten ja kemiallisten tekijöiden (aktiivisten aineiden) löytämistä, joita voidaan viime kädessä käyttää HSC:iden viljelyyn in vitro .

Ennen napanuoraveren käyttöönottoa HSC:iden päälähteenä pidettiin luuydintä. Tätä lähdettä käytetään edelleen laajalti elinsiirroissa. HSC:t sijaitsevat aikuisten luuytimessä, mukaan lukien reisiluu, kylkiluut, rintalastan mobilisaatiot ja muut luut. Soluja voidaan saada suoraan reidestä neulalla ja ruiskulla tai verestä sytokiinien esikäsittelyn jälkeen, mukaan lukien G-CSF (granulosyyttikolonia stimuloiva tekijä), joka edistää solujen vapautumista luuytimestä.

Toiseksi tärkein ja lupaavin HSC:n lähde on napanuoraveri. HSC:n pitoisuus napanuoraveressä on kymmenen kertaa suurempi kuin luuytimessä. Lisäksi tällä lähteellä on useita etuja. Niistä tärkeimmät:

Ikä. Napanuoraverta kerätään organismin hyvin varhaisessa vaiheessa. Napanuoraveren HSC:t ovat maksimaalisesti aktiivisia, koska ne eivät ole altistuneet ulkoisen ympäristön negatiivisille vaikutuksille (tartuntataudit, epäterveellinen ruokavalio jne.). Napanuoraveren HSC:t pystyvät luomaan suuren solupopulaation lyhyessä ajassa.

Yhteensopivuus. Autologisen materiaalin eli oman napanuoraveren käyttö takaa 100 % yhteensopivuuden. Yhteensopivuus veljien ja sisarten kanssa on jopa 25 %, pääsääntöisesti lapsen napanuoraverta on mahdollista käyttää myös muiden lähisukulaisten hoitoon. Vertailun vuoksi sopivan kantasoluluovuttajan löytämisen todennäköisyys on 1:1 000 ja 1:1 000 000 välillä.

Multipotentit mesenkymaaliset stroomasolut (MMSC:t) ovat multipotentteja kantasoluja, jotka pystyvät erilaistumaan osteoblasteiksi (luukudossoluiksi), kondrosyyteiksi (rustosoluiksi) ja adiposyyteiksi (rasvasoluiksi).

MMSC:iden esiasteet alkiokehityksen aikana ovat mesenkymaaliset kantasolut (MSC). Ne löytyvät mesenkyymin eli alkion sidekudoksen jakautumisesta.

MMSC:n päälähde on luuydin. Lisäksi niitä löytyy rasvakudoksesta ja useista muista kudoksista, joilla on hyvä verenkierto. On olemassa todisteita siitä, että MMSC:iden luonnollinen kudosrako sijaitsee perivaskulaarisesti verisuonten ympärillä. Lisäksi MMSC:itä löydettiin maitohampaiden massasta, lapsivedestä, napanuoraverestä ja Whartonin hyytelöstä. Näitä lähteitä tutkitaan, mutta niitä sovelletaan harvoin käytännössä. Esimerkiksi nuorten MMSC-solujen eristäminen Whartonin hyytelöstä on erittäin työläs prosessi, koska sen solut sijaitsevat myös perivaskulaarisesti. Vuosina 2005-2006 MMSC-asiantuntijat määrittelivät virallisesti joukon parametreja, jotka solujen on täytettävä voidakseen luokitella ne MMSC-populaatioksi. On julkaistu artikkeleita, jotka esittelevät MMSC-immunofenotyyppiä ja ortodoksisen erilaistumisen suuntia. Näitä ovat erilaistuminen luu-, rasva- ja rustokudosten soluiksi. On tehty useita kokeita MMSC:iden erottamiseksi hermosolujen kaltaisiksi soluiksi, mutta tutkijat epäilevät edelleen, että tuloksena olevat neuronit ovat toimivia. Kokeita tehdään myös MMSC:n erilaistumisen alalla myosyyteiksi - lihaskudossoluiksi. Tärkein ja lupaavin MMSC-solujen kliinisen sovelluksen alue on yhteissiirto HSC:iden kanssa luuydinnäytteen tai napanuoraveren kantasolujen siirtämisen parantamiseksi. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että ihmisen MMSC:t voivat välttää transplantaatin hylkimisen, olla vuorovaikutuksessa dendriittisolujen ja T-lymfosyyttien kanssa ja luoda immunosuppressiivisen mikroympäristön sytokiinien tuotannon kautta. On osoitettu, että ihmisen MMSC:iden immunomodulatoriset toiminnot tehostuvat, kun ne siirretään tulehtuneeseen ympäristöön, jossa gamma-interferonitasot ovat kohonneet. Muut tutkimukset ovat ristiriidassa näiden havaintojen kanssa johtuen eristettyjen MSC:iden heterogeenisestä luonteesta ja niiden välisistä merkittävistä eroista riippuen viljelymenetelmästä.

MSC:t voidaan aktivoida tarvittaessa. Niiden tehokkuus on kuitenkin suhteellisen alhainen. Joten esimerkiksi lihasvauriot jopa MSC-siirron jälkeen paranevat hyvin hitaasti. Tällä hetkellä tutkimuksia MSC:iden aktivoinnista on meneillään. Aiemmat tutkimukset MSC:iden suonensisäisestä siirrosta ovat osoittaneet, että tämä siirtomenetelmä johtaa usein hylkimiskriisiin ja sepsikseen. Nykyään tiedetään, että perifeeristen kudosten sairauksia, kuten suoliston tulehdusta, hoidetaan parhaiten ei siirrolla, vaan menetelmillä, jotka lisäävät MSC:iden paikallista pitoisuutta.

Ruokospesifiset progenitorisolut (edeltäjäsolut) ovat heikosti erilaistuneita soluja, jotka sijaitsevat eri kudoksissa ja elimissä ja ovat vastuussa solupopulaationsa päivittämisestä, eli ne korvaavat kuolleita soluja. Näitä ovat esimerkiksi myosatellosyytit (lihaskuitujen esiasteet), lymfo- ja myelopoieesin esiastesolut. Nämä solut ovat oligo- ja unipotentteja, ja niiden tärkein ero muihin kantasoluihin on, että kantasolut voivat jakautua vain tietyn määrän kertoja, kun taas muut kantasolut kykenevät uusiutumaan rajattomasti. Siksi niiden kuuluvuus todellisiin kantasoluihin kyseenalaistetaan. Neuraalisia kantasoluja, jotka myös kuuluvat kudosspesifiseen ryhmään, tutkitaan erikseen. Ne erilaistuvat alkion kehityksen ja sikiön aikana, jolloin muodostuvat kaikki tulevan aikuisen organismin hermorakenteet, mukaan lukien keskus- ja ääreishermosto. Näitä soluja löydettiin myös aikuisen organismin keskushermostosta, erityisesti subependymaalisesta vyöhykkeestä, hippokampuksesta, hajuaivoista jne. Huolimatta siitä, että suurinta osaa kuolleista hermosoluista ei korvata, neurogeneesiprosessi aikuisella Keskushermosto on edelleen mahdollista hermoston kantasolujen ansiosta, eli hermosolujen populaatio voi "palautua", mutta tätä tapahtuu sellaisessa volyymissa, ettei se merkittävästi vaikuta patologisten prosessien lopputulokseen.

Alkion kantasolujen ominaisuudet:

Pluripotenssi -- kyky muodostaa mikä tahansa aikuisen organismin noin 350 solutyypistä (nisäkkäissä);

Kohdistus - kehoon vietyjen kantasolujen kyky löytää vaurioalue ja korjata se suorittamalla kadonneen toiminnon;

Totipotenssi - kyky erilaistua kokonaiseksi organismiksi (11 päivää hedelmöityksen jälkeen);

Tekijät, jotka määräävät kantasolujen ainutlaatuisuuden, eivät sijaitse tumassa, vaan sytoplasmassa. Tämä on ylimäärä mRNA:ta kaikista 3 tuhannesta geenistä, jotka ovat vastuussa alkion varhaisesta kehityksestä;

Telomeraasitoiminta. Jokaisella replikaatiolla osa telomeereistä menetetään (katso Hayflick-raja). Kanta-, itu- ja kasvainsoluilla on telomeraasiaktiivisuutta, niiden kromosomien päät ovat rakentuneet, eli nämä solut pystyvät läpikäymään mahdollisesti äärettömän määrän solujakautumisia, ne ovat kuolemattomia.

Mmolekyylinenvitamiinithormonaalinentekijätkasvuniitäroolisisäänelämääihmisen

Korkeampien organismien elämän ylläpitämisessä proliferaation, erilaistumisen ja suunnatun soluliikkeen hallinta on avainasemassa. Näiden prosessien normaali kulku varmistaa kehon oikean kehityksen ja suojareaktiot. Jatkuvasti uusiutuvat kudokset (esim. epiteeli tai verisolut) edellyttävät myös tiukkaa kantasolujen lisääntymisen säätelyä. Kontrollin menettäminen tai heikkeneminen voi johtaa vakaviin sairauksiin, kuten syöpään ja ateroskleroosiin. Solujen lisääntymisen, erilaistumisen ja liikkuvuuden välttämätön säätely suoritetaan useilla eri mekanismeilla. Yksi niistä on solun vuorovaikutus kasvutekijöiden kanssa.

Kasvutekijät ovat ryhmä proteiinimolekyylejä, jotka indusoivat DNA-synteesiä solussa (Goustin A.S. ea, 1986). Myöhemmin havaittiin, että näiden komponenttien vaikutusalue soluihin on paljon laajempi kuin alun perin luultiin. Siten jotkut tämän ryhmän proteiinit voivat reagoivien solujen tyypistä riippuen indusoida erilaistumista ja tukahduttaa proliferaatiota. Lisäksi ne sisältävät säätelypolypeptidejä, jotka moduloivat solujen liikkuvuutta, mutta eivät välttämättä vaikuta solun jakautumiseen (Stoker M. ja Gherardi E., 1987). Suurin ero kasvutekijöiden ja proteiinihormonien välillä on autokriininen vaikutusmekanismi tai parakriininen toimintamekanismi (hormonien holokriininen vaikutusmekanismi; Deuel T.F., 1987).

Ensimmäiset julkaisut mahdollisuudesta säilyttää biologisia kudosfragmentteja in vitro ilmestyivät 90 vuotta sitten, mutta yksittäisten solujen rutiiniviljely tuli mahdolliseksi alle 50 vuotta sitten. Nisäkässolujen jakautumisprosessin onnistunut ylläpito riippuu viljelyalustan komponenteista. Perinteisesti viljelyalusta koostuu ravintoaineista ja vitamiineista puskuroidussa suolaliuoksessa. Avainkomponentti on eläinseerumi, kuten naudan sikiön seerumi. Ilman tällaista lisäainetta useimmat viljellyt solut eivät lisää omaa DNA:taan eivätkä siksi lisääntyy. Myöhemmin eristettiin verihiutaleiden erittynyt polypeptidi, jonka molekyylipaino oli 30 kD ja jolla oli mitogeenisiä ominaisuuksia. Sitä on kutsuttu verihiutaleperäiseksi kasvutekijäksi (PDGF).

Kuten hormonit, kasvutekijät ovat vuorovaikutuksessa vastaavien kasvutekijäreseptoriensa kanssa suurella affiniteetilla ja voivat käynnistää useita vaikutuksia kasvun säätelystä, erilaistumisesta ja geeniekspressiosta apoptoosin alkamiseen. Kasvutekijöiden vaikutukset, toisin kuin hormonit, voivat kestää useita päiviä.

Kasvutekijät ovat yleensä pieniä polypeptidejä, jotka stimuloivat tai estävät tiettyjen solutyyppien lisääntymistä. Yleensä niitä erittää yksi solu ja ne vaikuttavat muihin soluihin, vaikka joskus tapahtuu, että ne vaikuttavat samoihin soluihin, jotka erittävät niitä. Nämä tekijät ovat tärkeitä alkion kehitysprosesseille ja myös aikuisen organismin solutasapainon ylläpitämiselle. Esimerkiksi ihosolujen, suoliston ja hematopoieettisen järjestelmän tasapainoiseen uusiutumiseen. Kaikissa näissä tapauksissa suhteellisen pieni määrä pluripotentteja kantasoluja loi perustan merkittävästi suuremman määrän progenitorisoluja muodostumiselle, jotka sitten erilaistuvat edelleen kypsiksi post-mitoottisiksi soluiksi. Jälkimmäiset korvaavat vanhoja soluja, jotka kuolevat esimerkiksi apoptoosin seurauksena.

Kasvutekijät vaikuttavat kohdesoluihinsa, jotka eroavat muista soluista solukalvojen pinnalle paljastuneiden ja tälle solutyypille ominaisten reseptorien suhteen.

Lopulta solu poistuu G0-lepovaiheesta ja alkaa jakautua. Kokonaiskuva monien tekijöiden vuorovaikutuksista useiden solujen kanssa on monimutkainen, varsinkin kun usein yhdelläkin kasvutekijällä on useita tehtäviä. Kasvutekijöiden poistaminen alustasta ei aina johda yksinkertaiseen solunjakautumisen pysähtymiseen, vaan aiheuttaa usein ohjelmoidun solukuoleman.

Kasvutekijät eivät vain jäljittele solujen jakautumista, vaan päinvastoin, jotkut niistä estävät tätä prosessia. Etenkin inhibiittorin roolia hoitavat suuren kasvutekijöiden perheen - TGF-beetan - jäsenet. katso kuva 5 cs ja taulukko 2. Kasvutekijät ja niiden rooli normaalissa kehossa

Huolimatta luonnehdittujen kasvutekijöiden valtavasta valikoimasta ja soluvasteiden valtavasta erosta (arvioineet Cross M. ja Dexter T.M., 1991), yleiset säätelysäännöt voidaan muotoilla:

1. Korkeampien organismien normaalien solujen elämän ylläpitämiseksi on ehdottoman välttämätöntä niiden vuorovaikutus spesifisten kasvutekijöiden ainutlaatuisen yhdistelmän kanssa.

2. Sama solu voi olla vuorovaikutuksessa useiden kasvutekijöiden kanssa; sama kasvutekijä voi vaikuttaa erityyppisiin soluihin.

3. Tietyn kasvutekijän ilmentymistaso sekä vasteen herkkyys ja luonne ovat spesifisiä kullekin tietylle solutyypille.

Syövän ytimessä ovat lisääntymisen hallinnan loukkaukset sekä solujen keskinäiset vuorovaikutukset. Usein neoplastinen transformaatio vaikuttaa solun omaan säätelyohjelmaan – reaktioihin kasvutekijöihin. Useimpien onkogeenien toiminnot liittyvät jotenkin tähän.

Solujen lisääntymisprosessit ja niiden asteittainen erikoistuminen (erilaistuneet) tapahtuvat kehossa erittäin järjestyneellä ja koordinoidulla tavalla. Tämä järjestys perustuu siihen, että solujen välisten vuorovaikutusten seurauksena aktivoituvat erilaisia ​​solunsisäisiä ohjelmia, jotka määräävät solun käyttäytymisen naapureiden käyttäytymisestä ja organismin tarpeista riippuen. Avainrooli solujen välisessä signaloinnissa on eritetyillä polypeptideillä, joita kutsutaan polypeptidikasvutekijöiksi.

Kasvutekijät, jotka ovat endogeenisiä polypeptidejä, ovat ihanteellisia ehdokkaita aivohalvauksen hoitoon, koska niillä on hermoja suojaavia, korjaavia ja proliferatiivisia ominaisuuksia.

Sytoteknologiatmahdollisuudetjanäkökulmianiitäkäyttää

Nisäkässolujen kontrolloidun viljelyn periaatteiden kehittäminen perustuen perisolun massansiirron ja massansiirron käsitteisiin sekä soluadheesion ja -liikkuvuuden taustalla oleviin oletuksiin, solupopulaatioiden kinetiikkamallien käyttöön ja soluviljelmien tutkimuksen mahdollistamiseen yksikerroksisessa kerroksessa, suspensiossa ja mikrokantajilla.

Jaksottaisten tarkkojen lämpötilavaikutusten vaikutusta soluviljelmään (solukierto, solujen lisääntyminen ja kuolema) ja eläinsolujen lämpösietokykyä hypertermian ja joidenkin antioksidanttien yhteisvaikutuksessa soluviljelmään lämpöterapiamenetelmien tehokkuuden lisäämiseksi kliinisessä onkologiassa.

Hypoksisten tilojen tutkimus solutasolla ja joidenkin antihypoksanttien vaikutusmekanismien tutkimus

Solujen lisääntymisen, kuoleman ja erilaistumisen mallinnus perustuen nykyaikaisiin solusyklin käsitteisiin.

Käärmeiden myrkkyrauhasten erittävän epiteelin solujen toiminnallisten ominaisuuksien tutkimus in vitro.

Soluviljelmän monikerroksisen kudosmaisen kasvun tutkiminen tarkan perisolun massansiirron olosuhteissa.

Sovellettu

Teknologian kehittäminen biologisesti aktiivisten aineiden ja materiaalien saamiseksi solujen ja kudosten viljelymenetelmillä. Erilaisten materiaalien ja solujen bioyhteensopivuuden tutkimus.

Syöpälääkkeiden seulonta elin- ja soluviljelmillä.

Kantasolujen ja kudosspesifisten fragmenttien viljelymenetelmien kehittäminen korvaavan leukakirurgian kudostekniikan ongelmien ratkaisemiseksi.

Perusteellista

Nisäkässolujen kontrolloidun viljelyn teoreettiset perustat on luotu.

Diffuusiorajoitusten rooli minimaalisesti transformoituneiden ja normaalien solujen yksi- ja monikerroksisen kasvun säätelyssä esitetään.

Kiinnittymisestä riippuvaisten solujen kasvukinetiikkaa monikerrossoluviljelmissä tutkittiin.

On osoitettu, että on mahdollista lisätä lämpötilan vaikutuksen selektiivisyyttä normaalien ja kasvainsolujen kuolemaan, koska lisääntyvien solujen herkkyys lämpötilavaikutuksille vaihtelee solusyklissä: 370 C:n lämpötilassa solut kuolevat. vain syklin G2 + M -vaiheessa ja 40 °C:n lämpötilassa vaiheissa G1 ja G2+M; solukuolemaa S-vaiheessa lämpötila-alueella 37-400 °C ei havaittu; näitä tutkimuksia suoritettaessa käytettiin sytoteknologian laboratoriossa kehitettyä mallia solujen lisääntymisestä ja kuolemasta epäspesifisten ulkoisten vaikutusten vaikutuksesta. On todettu, että säännöllinen lämpötila-altistus mahdollistaa solukuolemien määrän lisäämisen kroonisen hypertermian aikana noin 1,5-kertaiseksi oleskelun yksikköä kohti.

Myrkkyä erittävien epiteelisolujen viljelmä, joka kykeni lisääntymään ja myrkkykomponenttien synteesiin, saatiin sferoidien muodossa; myrkkyrauhassolujen ultrarakennetta tutkittiin in vivo ja in vitro, selvitettiin solujen vastustuskykymekanismia myrkyn autotoksiselle vaikutukselle ja arvioitiin agonistien ja antagonistien vaikutus myrkyn erittymiseen in vitro.

Organokobolttiyhdisteiden kasvaimia estävän vaikutuksen molekyyli-sellulaarisia mekanismeja on tutkittu.

Eläinten somaattisten solujen vitaalitoiminnasta ja proliferaationopeuden säätelystä on kehitetty fenomenologinen moniparametrinen malli.

...

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Elävien organismien solu- ja ei-solumuodot, niiden tärkeimmät erot. Eläinten ja kasvien kudokset. Biokenoosi - elävät organismit, joilla on yhteinen elinympäristö. Maan biosfääri ja sen kuoret. Taksoni on ryhmä organismeja, joilla on tietyt ominaisuudet.

esitys, lisätty 1.7.2011


Tieteellinen elämän määritelmä F. Engelsin mukaan. Molekyyligeneettinen, organismi, populaatiolajikohtainen elämänorganisaatiotaso. Prokaryootit yksisoluisina esiydinorganismeina. Metafaasikromosomin rakenne. Geneettisen materiaalin pakkaustasot.

tiivistelmä, lisätty 29.5.2013


Kaikkien elävien organismien kokonaisuus muodostaa Maan elävän kuoren eli biosfäärin. Se kattaa litosfäärin yläosan, troposfäärin ja hydrosfäärin. Elävät organismit tarvitsevat vettä, ilmastoa, ilmaa ja muita eläviä organismeja elintärkeisiin prosesseihinsa.

tiivistelmä, lisätty 24.12.2008


Veden ja maaperän fysikaaliset ominaisuudet. Valon ja kosteuden vaikutus eläviin organismeihin. Abioottisten tekijöiden perustoiminnan tasot. Valoaltistuksen keston ja voimakkuuden rooli - valojakson elävien organismien toiminnan ja niiden kehityksen säätelyssä.

esitys, lisätty 9.2.2014


Elävien organismien ominaisuudet ja niiden ominaisuuksien ominaisuudet. Hapen käyttö hengitys- ja ravitsemusprosessissa kasvun, kehityksen ja elämän edistämiseksi. Lisääntyminen omaisuutena luoda omanlaisensa. Eliöiden kuolema, elämänprosessien pysähtyminen.

esitys, lisätty 8.4.2011


Käsite geneettisesti muunnetuista organismeista (GMO:t) elävinä organismeina, joilla on keinotekoisesti muunneltu genotyyppi. Geneettisen muuntamisen päätyypit. GMO:ien luomisen tavoitteet ja menetelmät, niiden käyttö tieteellisiin tarkoituksiin: sairauksien kuvioiden tutkimus.

esitys, lisätty 19.10.2011


esitys, lisätty 1.2.2011


Ydin monisoluisten kasvien ja eläinten kaikkien solujen vakiokomponenttina, sen rakenne ja pääelementit, mahdolliset tilat, muoto ja koko, kemiallisen koostumuksen ominaisuudet. Yksisoluisten ja ei-soluisten organismien lajikkeet ja ominaisuudet.

tiivistelmä, lisätty 10.7.2009


Alkueläimet. Alkueläinten neljä pääluokkaa. Lisääntyminen on elämän perusta. Pienten alkueläinten suuri rooli. Alkueläinten elinympäristö on meri, makea vesi, kostea maaperä. Flagella, juurakot, itiöt, ripset. vaarallisten sairauksien patogeenejä.

tiivistelmä, lisätty 1.10.2006


Kasvit - maaperän olosuhteiden indikaattorit. Maaperän hedelmällisyyden, happamuuden ja suolaisuuden osoitus. Eliöiden sopeutuminen kalkkikivellä elämiseen. Maaperän eliöiden ekologiset ryhmät. Kaukasuksen luoteisosan kasvit-kalkefiilit.

siirtomaa eliöt

vesieliöt, jotka aseksuaalisen (kasvillisen) lisääntymisen aikana pysyvät yhteydessä tyttäreen ja seuraaviin sukupolviin muodostaen enemmän tai vähemmän monimutkaisen yhdistyksen - pesäkkeen (katso siirtomaa). Siirtomaakasveihin kuuluu erilaisia ​​yksisoluisia leviä: sinivihreä, vihreä, kultainen, keltavihreä, piilevät, pyrofyytit, euglenoidit. Pesäkkeiden muodostumismenetelmän mukaan ne jaetaan zoosporeihin ja autosporeihin (lisätään zoosporeilla tai autosporeilla). Siirtomaaeläimiin kuuluvat pääasiassa merieläimet - selkärangattomat ja alemmat sointulajit. Yksisoluisista eli alkueläimistä - jotkut siimot, radiolaariat, ripset; muista selkärangattomista - monet sienet, useimmat suolen ontelot, mukaan lukien sifonoforit, lähes kaikki hydroidit, monet korallipolyypit ja joidenkin syphoidien polypoidisukupolvet, sammaleläimistä, huokosensisäisistä, rabdopleurasta pinnatibrancheista. Alemmista chordaateista - synascidia-pyrosomit, salpit ja tynnyrit. Tämä sisältää myös sukupuuttoon kuolleet graptoliitit. Jotkut siirtomaa-eläimet (sammaleet, hydroidit, korallipolyypit, synaskidiat jne.) elävät kiinnittyneen elämäntavan; pesäke on yleensä liikkumaton alustalla ja sillä on enemmän tai vähemmän kehittynyt luuranko. Vesipatsaassa elää siirtomaa-radiolaaria, sifonoforia, pyrosomeja, tynnyrimatoja ja salpeja. Yleensä ne ovat läpikuultavia, niiden luuranko ei ole kehittynyt. Monilla on metageneesi. : siirtomaa, kasvullisesti lisääntyvä sukupolvi vuorottelee yksinäisen, seksuaalisesti lisääntyvän sukupolven kanssa. K. o. näytteli välilinkin roolia monisoluisten eläinten syntymisprosessissa yksisoluisista.

D. V. Naumov, T. V. Sedova.

Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja. - M.: Neuvostoliiton tietosanakirja. 1969-1978 .

Katso, mitä "siirtomaaorganismit" ovat muissa sanakirjoissa:

Vesieliöt, joissa tytärsukupolvet säilyvät sidoksissa emoeliöihin, kun ne lisääntyvät suvuttomasti. Siirtomaa-organismeja löytyy pääasiassa yksisoluisista levistä, sienistä, coelenteraateista (koralli... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

Organismit, joissa tytärsukupolvien yksilöt aseksuaalisen lisääntymisen (orjumisen) aikana pysyvät yhteydessä emoorganismiin muodostaen b. tai m. pesäkkeen monimutkainen yhdistys. K. o. tavata ch. arr. yksisoluisten levien, sienten, ...... Biologinen tietosanakirja

Vesieliöt, joissa suvuttomasti lisääntyessään tytärsukupolvet pysyvät yhteydessä emoeliöihin. Siirtomaa-organismeja löytyy pääasiassa yksisoluisista levistä, sienistä, coelenteraateista (koralli... tietosanakirja

siirtomaa eliöt- kolonijiniai organizmai statusas T-alan ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Nelytinio dauginimosi vandens organizmai, antriniai individai neatsiejami nuo pagrindinių ir sudaro koloniją (pvz., melsvadumbliai, šarvadumbliai, infuzorijos… Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas

siirtomaa-organismit- organismit, jotka aseksuaalisen (vegetatiivisen) lisääntymisen aikana pysyvät yhteydessä tyttäreen ja seuraaviin sukupolviin muodostaen b. m. monimutkainen yhdistepesäke ... Kasvitieteellisten termien sanasto

Vesieliöt, joissa suvuttoman lisääntymisen aikana tytärsukupolvet pysyvät yhteydessä emoeliöihin. K. o. Kap. arr. yksisoluisten levien, sienien, coelenteraattien (korallipolyyppien), sammaleläinten joukossa ... Luonnontiede. tietosanakirja

Organismit, joissa aseksuaalisen lisääntymisen aikana tytär ja myöhemmät sukupolvet pysyvät yhteydessä alkuperäiseen yksilöön. O. to., joka koostuu homogeenisista yksilöistä, kutsutaan funktioiden mukaan polymorfisiksi. Geologinen sanakirja: 2 x ... ... Geologinen tietosanakirja

Siirtomaaorganismi on termi, joka yhdistää kaksi organismiryhmää: Organismit, jotka koostuvat monista soluista, jotka ovat huonosti erilaistuneet ja jotka eivät ole jakautuneet kudoksiin; monissa tapauksissa jokainen tällainen solu säilyttää kyvyn lisääntyä ... ... Wikipedia

ORGANISMI- ORGANISMI, joukko vuorovaikutuksessa olevia elimiä, jotka muodostavat eläimen tai kasvin. Itse sana O. tulee kreikan organonista, eli teos, työkalu. Ilmeisesti ensimmäistä kertaa Aristoteles kutsui eläviä olentoja organismeiksi, koska hänen mukaansa ... ... Suuri lääketieteellinen tietosanakirja

Viherlevien suku. Liikkuvat siirtomaaorganismit (pallomaiset pesäkkeet, joiden halkaisija on enintään 3 mm). Noin 20 lajia. Ne elävät seisovissa makeissa vesissä antaen heille vihreän värin. * * * VOLVOX VOLVOX, viherleväsuku. Siirrettävä…… tietosanakirja

Siirtomaa-elävät organismit koostuvat identtisistä soluista, jotka elävät yhdessä (korallit) Siirtomaa-organismi termi, joka yhdistää kaksi organismiryhmää:

1. Organismit, jotka koostuvat pienestä määrästä soluja, jotka ovat huonosti erilaistuneet ja jotka eivät ole jakautuneet kudoksiin; Monissa tapauksissa tällainen solu säilyttää lisääntymiskyvyn (volvox-vihreät levät pandorina, Eudorine ja muut, monen tyyppiset suviyokat ja muut ryhmät vastustavat).

2. Monisoluiset organismit, jotka muodostavat useiden yksilöiden pesäkkeitä, jotka ovat enemmän tai vähemmän läheisiä toisilleen ja joilla on yleensä sama genotyyppi ja yhteiset aineenvaihdunta- ja säätelyjärjestelmät.

Siirtomaaorganismit, jotka aseksuaalisen (kasvillisen) lisääntymisen aikana pysyvät yhteydessä tyttäreen ja seuraaviin sukupolviin muodostaen enemmän tai vähemmän monimutkaisen yhdistyksen - siirtokunnan. Siirtomaakasveihin kuuluvat erilaiset yksisoluiset levät: sinivihreä, vihreä, kultainen, keltavihreä, piilevät, pyrofyytit, euglenovi. Pesäkkeiden muodostumismenetelmän mukaan ne jaetaan eläinporeihin ja moottoriurheiluun (lisätään zoosporeilla tai moottoriurheilulla). Siirtomaaeläimiin kuuluvat pääasiassa merieläimet - selkärangattomat ja alemmat sointulajit. Yksisoluisista - jotkut siimat, radiolaariat, ripset; muissa selkärangattomissa on monia sieniä, suurin osa suolen onteloista, mukaan lukien sifonoforit, lähes kaikki hydroidit, monet korallipolyypit ja joidenkin sypoidien polypoidisukupolvet, sammaleet. Alemmista chordaateista - salpit ja doliolidit (Doliolida). Tämä sisältää myös sukupuuttoon kuolleet graptoliitit. Jotkut siirtomaa-eläimet (sammaleet, hydroidit, korallipolyypit, synaskidiat jne.) elävät kiinnittyneen elämäntavan; pesäke on yleensä liikkumaton alustalla ja sillä on enemmän tai vähemmän kehittynyt luuranko. Vesipatsassa elävät siirtomaa-radiolaariat, sifonoforit, pyrosomit, tynnyrit ja salpit. Yleensä ne ovat läpikuultavia, niiden luuranko ei ole kehittynyt. Monille on ominaista metageneesi: siirtomaasukupolvi, lisääntyy vegetatiivisesti, vuorotellen yhden sukupuolen kanssa. Siirtomaaorganismit näyttelivät välilinkin roolia monisoluisten eläinten syntymisprosessissa yksisoluisista.

Siirtomaaorganismit koostuvat tietystä määrästä yhden tai useamman tyypin soluja. Kuitenkin toisin kuin monisoluiset organismit, siirtomaasolut toimivat yleensä itsenäisesti.

vesieliöt, jotka aseksuaalisen (kasvillisen) lisääntymisen aikana pysyvät yhteydessä tyttäreen ja seuraaviin sukupolviin muodostaen enemmän tai vähemmän monimutkaisen yhdistyksen - pesäkkeen (katso siirtomaa). Siirtomaakasveihin kuuluu erilaisia ​​yksisoluisia leviä: sinivihreä, vihreä, kultainen, keltavihreä, piilevät, pyrofyytit, euglenoidit. Pesäkkeiden muodostumismenetelmän mukaan ne jaetaan zoosporeihin ja autosporeihin (lisätään zoosporeilla tai autosporeilla). Siirtomaaeläimiin kuuluvat pääasiassa merieläimet - selkärangattomat ja alemmat sointulajit. Yksisoluisista eli alkueläimistä - jotkut siimot, radiolaariat, ripset; muista selkärangattomista - monet sienet, useimmat suolen ontelot, mukaan lukien sifonoforit, lähes kaikki hydroidit, monet korallipolyypit ja joidenkin syphoidien polypoidisukupolvet, sammaleläimistä, huokosensisäisistä, rabdopleurasta pinnatibrancheista. Alemmista chordaateista - synascidia-pyrosomit, salpit ja tynnyrit. Tämä sisältää myös sukupuuttoon kuolleet graptoliitit. Jotkut siirtomaa-eläimet (sammaleet, hydroidit, korallipolyypit, synaskidiat jne.) elävät kiinnittyneen elämäntavan; pesäke on yleensä liikkumaton alustalla ja sillä on enemmän tai vähemmän kehittynyt luuranko. Vesipatsaassa elää siirtomaa-radiolaaria, sifonoforia, pyrosomeja, tynnyrimatoja ja salpeja. Yleensä ne ovat läpikuultavia, niiden luuranko ei ole kehittynyt. Monilla on metageneesi. : siirtomaa, kasvullisesti lisääntyvä sukupolvi vuorottelee yksinäisen, seksuaalisesti lisääntyvän sukupolven kanssa. K. o. näytteli välilinkin roolia monisoluisten eläinten syntymisprosessissa yksisoluisista.

D. V. Naumov, T. V. Sedova.

• - eurooppalaisten löydöt ja valloitukset 1400-luvun alussa - 1600-luvun puolivälissä. Afrikassa, Aasiassa, Amerikassa ja Oseaniassa...

  Maantieteellinen tietosanakirja

• - katso Art. Sota...

  Neuvostoliiton historiallinen tietosanakirja

• - Euroopan maihin siirtomaista tuodut tavarat - merentakaisista ja trooppisista maista ...

  Viitekaupallinen sanakirja

• - vesieliöt, joissa suvuttoman lisääntymisen aikana tytärsukupolvet pysyvät yhteydessä emoeliöihin ...

  Luonnontiede. tietosanakirja

• - organismit, joissa tytär ja myöhemmät sukupolvet ovat sukupuolisen lisääntymisen aikana yhteydessä alkuperäiseen yksilöön. O. to., joka koostuu homogeenisista yksilöistä, kutsutaan niiden toimintojen mukaan - polymorfisiksi ...

  Geologinen tietosanakirja

• - muualta maailmasta tuodut tavarat...
• - ...

  Taloustieteen ja oikeustieteen tietosanakirja

• - Katso kolonisaatio...
• - tämä on kuuman alueen raakatuotteiden nimi - kahvi, sokeri, tee, mausteet, hyttystuotteet, riisi, puuvilla, maalit, jotkut käsityössä käytetyt puutuotteet jne....

  Brockhausin ja Euphronin tietosanakirja

• - siirtomaa- ja riippuvaisia ​​maita hallitsevien imperialististen valtioiden pankit. Metropolien rahoituspääoma käytti niitä näiden maiden kansojen orjuuttamiseen ja siirtomaavallan käyttöön ...
• - kapitalististen valtioiden asevoimien sotilaalliset muodostelmat ja järjestöt, jotka ylläpitävät kolonialistien valtaa ja tukahduttavat kansallisen vapautusliikkeen siirtomaissa ja ...

  Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

• - vesieliöt, jotka aseksuaalisen lisääntymisen aikana pysyvät yhteydessä tyttäreen ja seuraaviin sukupolviin muodostaen enemmän tai vähemmän monimutkaisen yhdistyksen - pesäkkeen ...

  Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

• - COLONIAL pankit - suurkaupunkimaiden pankit tai niiden sivuliikkeet, jotka toimivat siirtomaa- ja riippuvaisissa maissa. Niitä käytettiin pääoman vientiin ja ei-vastaavaan kauppaan metropolien ja siirtokuntien välillä ...
• - 1) suurkaupunkivaltioiden siirtokuntien sotilasmuodostelmat, jotka säilyttivät valta-asemaansa 2) siirtomaissa muodostetut joukot, jotka osallistuivat taisteluihin 1. ja 2. maailmansodassa ...

  Suuri tietosanakirja

• - vesieliöt, joissa suvuttomasti lisääntyessään tytärsukupolvet pysyvät yhteydessä emoeliöihin...

  Suuri tietosanakirja

• - pääasiassa eurooppalaisten siirtokunnista Eurooppaan tuodut raakatuotteet. Länsi-Intia ja Intia...

  Venäjän kielen vieraiden sanojen sanakirja

"siirtomaaorganismit" kirjoissa

siirtomaamarkkinat

Kirjasta British Empire kirjoittaja Bespalova Natalya Jurievna

Siirtomaamarkkinat Menimme kuitenkin edellä, emmekä ehtineet kertoa lukijalle olosuhteista, joissa Britannia sai omaisuutta Länsi-Intiassa eli Karibianmeren saarilla sekä Keski- ja Etelä-Amerikassa. "Elizabethin merikoirat" näissä

GEOPOLIITTINEN siirtomaatilaisuus

Kirjasta Geopolitics: Works of Different Years kirjailija Haushofer Karl

GEOPOLITISET siirtomaamahdollisuudet Ennen kuin keskustellaan ja kuvataan tärkeää asiaa - geopoliittisia siirtomaamahdollisuuksia, tulee ensin ajatella ja ymmärtää, tajuta samalla kolme täysin erilaista perustaa, kaukana toisistaan

§ 2. Ensimmäiset siirtomaavaltakunnat

Kirjasta Yleinen historia. Uuden ajan historia. 7. luokka kirjoittaja Burin Sergei Nikolajevitš

§ 2. Ensimmäiset siirtomaavaltakunnat Portugalin valta idässä Merimiesten jälkeen kaikki nopeaa rikastumista kaipaavat ryntäsivät uusille maille: työttömät aateliset, turmeltuneet talonpojat ja käsityöläiset, rikolliset ja seikkailijat

Luku 25 siirtomaasodat

Kirjasta Ranska. Tarina vihamielisyydestä, kilpailusta ja rakkaudesta kirjoittaja Shirokorad Aleksanteri Borisovitš

Luku 25 siirtomaasodat Lähes jokaisen siirtomaariippuvuudesta vapautetun maan pääaukioilla on monumentteja "kenttäkomentajille" - kolonialisteja vastaan ​​käytävään taisteluun osallistuneille. Kuitenkin, jos alkuperäisillä viranomaisilla olisi omatunto, he asentaisivat kolme

PORTUGALIN siirtomaapolitiikka

kirjoittaja Kirjoittajien ryhmä

PORTUGALIN siirtomaavaltakunnan historia 1600-luvulla. johtui suurelta osin vastakkainasettelu uusien nousevien siirtomaavaltojen – Alankomaiden ja myöhemmin Englannin – kanssa XVI vuosisadalla. Portugalin omaisuutta Aasiassa ja

ALANKOMAIDEN siirtomaaomaisuutta

Kirjasta World History: 6 osassa. Osa 3: Maailma varhaismodernina aikoina kirjoittaja Kirjoittajien ryhmä

ALANKOMAIDEN siirtomaavallat Alankomaiden siirtomaavalta alkoi muotoutua aivan 1500-luvun lopulla, kun pohjoiset maakunnat vapautettiin Espanjan kruunun vallasta. Nuori valtio pyrki osallistumaan kannattavaan kauppaan Aasian kanssa. Ensiksi

RANSKAN siirtomaaomaisuutta

Kirjasta World History: 6 osassa. Osa 3: Maailma varhaismodernina aikoina kirjoittaja Kirjoittajien ryhmä

RANSKAN siirtomaaomaisuus "Aurinko paistaa minulle, samoin kuin muille... Jumala loi maata paitsi joillekin espanjalaisille ..." - siis legendan mukaan jo 1500-luvulla. Ranskan kuningas Francis I hahmotteli suhtautumistaan ​​Euroopan ulkopuolisten vaikutuspiirien jakoon Espanjan välillä

2. NAPOLEONIN siirtomaasodat III

Kirjasta Volume 1. Diplomacy from muinaisista ajoista vuoteen 1872. kirjoittaja Potemkin Vladimir Petrovitš

2. NAPOLEONIN siirtomaasodat III Sota Indo-Kiinassa (1858-1862). Vuodesta 1860 lähtien alkoi sarja Ranskan siirtomaasotia. Näillä sodilla Napoleon III yritti saavuttaa suosiota suurporvariston keskuudessa, johon hän oli läheisessä yhteydessä.

Kirjasta Portugalin historia kirjoittaja Saraiva José Ermanu

Portugalin siirtomaa-omaisuus XIX-XX-luvuilla.

siirtomaarahoitus

Kirjasta Pietari Suuren Persian kampanja. Ruohonjuuritason joukko Kaspianmeren rannoilla (1722-1735) kirjoittaja Kurukin Igor Vladimirovich

Siirtomaatalous Kuten jo mainittiin, Venäjän komento yritti saada aikaan veronkeräyksen uusille omistuksille. Tsaarin ohjeiden mukaan tullien ja verojen kantaminen olisi pitänyt aloittaa välittömästi: heti kun joukot "astuvat", Matjuškin joutui "Bakuun".

Siirtomaapankit

TSB

siirtomaajoukot

Kirjailijan kirjasta Great Soviet Encyclopedia (KO). TSB

siirtomaa eliöt

Kirjailijan kirjasta Great Soviet Encyclopedia (KO). TSB

siirtomaa unelmia

Kirjasta Myyttejä Kiinasta: kaikki, mitä tiesit maailman väkirikkaimmasta maasta, ei ole totta! Kirjailija: Chu Ben

Colonial Dreams Muuten meidän pitäisi yrittää rehellistä itsetutkiskelua. Jatkuvat keskustelut ja fantasiat Kiinasta "hallitsemaan maailmaa" tuovat esiin alitajunnan, joka on edelleen täynnä tykkiveneitä ja kypäriä. Kiinan investoinnit Afrikan maihin,

siirtomaa sodat

Kirjasta Man of the Future kirjoittaja Burovski Andrei Mihailovitš

Siirtomaasodat Monilla esimerkeillä voidaan osoittaa, että historiallisen ajan kuluessa sodat muuttuvat yhä vähemmän verisiksi. "Ritarisodan" periaatteet voittaa, ja suhtautuminen viholliseen muuttuu yhä inhimillisemmäksi, ja sitä säätelee yhä enemmän