Yksinkertaisin kondensoituneista bentsenoidihiilivedyistä on naftaleeni:

Asemat 1, 4, 5 ja 8 on merkitty "α":lla, paikat 2, 3, 6, 7 on merkitty "β".

Hankintamenetelmät.

Suurin osa naftaleenista saadaan kivihiilitervasta.

Naftaleenia voidaan saada laboratorio-olosuhteissa ohjaamalla bentseeni- ja asetyleenihöyryjä hiilen yli:

Neljän tai useamman hiiliatomin sivuketjun sisältävien bentseenihomologien dehydrosyklisointi platinalla:

Mukaan reaktion dieenisynteesin 1,3-butadieenin kanssa P-bentsokinoni:

Naftaleeni on kiteinen aine, jonka T pl. 80 0 C, jolle on ominaista suuri haihtuvuus.

Naftaleeni käy läpi elektrofiilisiä substituutioreaktioita helpommin kuin bentseeni. Tässä tapauksessa ensimmäinen substituentti tulee melkein aina a-asemaan:

Elektrofiilisen aineen pääsyä p-asentoon havaitaan harvemmin. Yleensä tämä tapahtuu tietyissä olosuhteissa. Erityisesti naftaleenin sulfonointi 60 0 C:ssa etenee kineettisesti kontrolloituna prosessina, jossa vallitsee 1-naftaleenisulfonihapon muodostus. Naftaleenin sulfonointi 160 0 C:ssa etenee termodynaamisesti kontrolloituna prosessina ja johtaa 2-naftaleenisulfonihapon muodostumiseen:

Kun toinen substituentti lisätään naftaleenimolekyyliin, orientaatio määräytyy siinä jo olevan substituentin luonteen mukaan. Naftaleenimolekyylissä sijaitsevat elektroneja luovuttavat substituentit ohjaavat hyökkäyksen samaan renkaaseen 2. ja 4. asemassa:

Naftaleenimolekyylissä sijaitsevat elektroneja vetävät substituentit ohjaavat hyökkäyksen toiseen renkaaseen 5. ja 8. asemassa:

Hapetus

Naftaleenin hapetus ilmakehän hapella käyttämällä vanadiinipentoksidia katalyyttinä johtaa ftaalihappoanhydridin muodostumiseen:

Elpyminen

Naftaleeni voidaan pelkistää erilaisten pelkistysaineiden vaikutuksesta lisäämällä 1, 2 tai 5 moolia vetyä:

2.2. Antraseeni, fenantreeni

Kasvattamalla toinen rengas naftaleenista, voidaan saada kaksi isomeeristä hiilivetyä - antraseeni ja fenantreeni:

Asemat 1, 4, 5 ja 8 on merkitty "a", paikat 2, 3, 6 ja 7 on merkitty "β", paikat 9 ja 10 on merkitty "y" tai "meso" - keskiasento.

Hankintamenetelmät.

Suurin osa antraseenista saadaan kivihiilitervasta.

Laboratorio-olosuhteissa antraseeni saadaan Friedel-Crafts-reaktiolla bentseenistä tai tetrabromietaanista:

tai reaktiolla ftaalihappoanhydridin kanssa:

Reaktio tuottaa antrakinonia, joka pelkistyy helposti antraseeniksi. Esimerkiksi natriumboorihydridi:

Käytetään myös Fittig-reaktiota, jolla antraseenimolekyyli saadaan kahdesta molekyylistä orto-bromibentsyylibromidi:

Ominaisuudet:

Antraseeni on kiteinen aine, jonka T pl. 213 0 C. Kaikki kolme antraseenin bentseenirengasta ovat samassa tasossa.

Antraseeni lisää helposti vetyä, bromia ja maleiinihappoanhydridiä asemiin 9 ja 10:

Bromin lisäystuote menettää helposti bromivetyä muodostaen 9-bromimantraseenia.

Hapettavien aineiden vaikutuksesta antraseeni hapettuu helposti antrakinoniksi:

Fenantreeni, kuten antraseeni, on kivihiilitervan komponentti.

Aivan kuten antraseeni, fenantreeni lisää vetyä ja bromia 9,10-asemaan:

Hapettavien aineiden vaikutuksesta fenantreeni hapettuu helposti fenantrenekinoniksi, joka hapettuu edelleen 2,2'-bifeenihapoksi:

hakutuloksia

Löydetyt tulokset: 24717 (2,29 s)

Vapaa pääsy

Rajoitettu pääsy

Lisenssin uusimista vahvistetaan

1

Yleinen kemiallinen tekniikka "Rikkihapon valmistus. Tietokonemallinnus" -menetelmä. ohjeet

Ohjeissa hahmotellaan rikkihapon kemiallisen tuotannon teoreettiset perusteet. Ohjeet on laadittu Valtion korkeakoulun koulutusohjelman vaatimusten mukaisesti ja ne on tarkoitettu yliopistojen ei-teknisten erikoisalojen opiskelijoille.

Rikkidioksidin hapetus ……………………………24 3. 1 Rikkidioksidin hapettumisen fysikaalis-kemialliset perusteet ………………………………24<...>SO2-hapetusaste 95 %.<...>Rikkidioksidin hapetus 3.1 Rikkidioksidin hapettumisen fysikaalis-kemialliset perusteet 3.1.1 Kemiallinen tasapaino<...>4 Luokittele rikkidioksidin hapetusreaktio. 5 Miten lämpötila vaikuttaa hapettumisen tasapainotilaan<...>Dioksidin hapetus 3.1 Rikkidioksidin hapettumisen fysikaalis-kemialliset perusteet 3.1.1 Kemiallinen tasapaino

Esikatselu: Yleinen kemiallinen tekniikka Rikkihapon tuotanto. Tietokonemallinnus.pdf (0,2 Mb)

2

NAFTALEENIN JA DIMETYYLINAFTALIINIEN MUUTOS PSEUDOMONAS-SUUN BAKTEERIIN TIIVISTELMÄ DIS. ... BIOLOGIATIETEIDEN EHDOTTAJA

M.: MIKROBIOLOGIA INSTITUUTTI

1. Tutkimus maaperän mikroflooran edustajien kyvystä käyttää naftaleenia hiilen ja energian lähteenä; 2. Naftaleenin ja dimetyylinaftaleenien mikrobiologisen muuntamisen tapojen tutkiminen; 3. Tutkimus mahdollisuudesta saada käytännön arvoisia yhdisteitä naftaleenin ja dimetyylinaftaleenien mikrobiologisella muuntamisella.

Naftaleenin hapetustuotteiden adsorptio viljelynesteestä suoritettiin käyttämällä anioninvaihtoa<...>Naftaleenin hapetus eristettyjen bakteerien toimesta mahdollisti tutkittujen viljelmien jakamisen kahteen ryhmään.<...>nestemäinen Naftaleeni g/l Naftaleenin hapettumistuotteet maksimipitoisuuksissa Bakteerit 1<...>Samaan aikaan viljelynesteestä ei löytynyt naftaleenin hapettumistuotteita.<...>Gentisiinihappo on naftaleenin mikrobiologisen hapettumisen tuote. Izv.

Esikatselu: NAFTALEENIN JA DIMETYYLINAFTALIINIEN MUUTOS PSEUDOMONAS-SUUN BAKTEERIIN.pdf (0,1 Mb)

3

Artikkelissa esitellään tulokset koesarjasta korkeaviskositeettisten öljyjen vaikutuksesta maaperän luonnollisen mikroflooran oksigenaasiaktiivisuuteen. On osoitettu, että sopeutumisjakson jälkeen mikro-organismit sopeutuvat korkeaviskoosisten öljyjen hiilivetyihin ja biokemiallisen hapettumisen nopeus kasvaa. Todettiin, että 180 päivän kokeen aikana tutkittujen öljyjen käyttöaste vaihteli välillä 62-86 %. Jäännösöljyn hiilivetyjen analyysi IR-spektrometrialla osoitti suuren määrän happea sisältäviä yhdisteitä, jotka ovat aineenvaihdunnan välituotteita öljyn hiilivetyjen (HC) mikrobiologisen hapettumisen aikana. Kromatografia-massaspektrometriaa (CMS) käyttämällä osoitettiin maaperän luonnollisen mikroflooran kyky biohajota kaikki maaöljyn hiilivedyt mallimaaperässä.

GC-MS-menetelmällä öljyistä tunnistettiin hiilivedyt, kuten alkaanit, sykloalkaanit, alkyylibentseenit (AB), naftaleenit.<...>Näitä komponentteja on vaikea saavuttaa mikrobiologisen hapettumisen vuoksi.<...>4,13838 0,79541 Sykloalkaanit 0,17546 0,00138 1,70736 0,07231 Alkyylibentseenit 0,02356 0,00023 0,04627 0,00011 Naftaleeni<...>5,56824 1,13323 Sykloheksaanit 2,30779 0,70320 0,80732 0,12411 Alkyylibentseenit 0,59821 0,00398 0,02415 0,00056 Naftaleeni<...>Naftaleenien mikrobiologinen hapetus oli 65...75 %, fenantreeni 57...73 %, fluoranteenit 53...71 %.

4

Orgaanisen kemian oppikirja. lisä (etäopiskelu)

Oppikirja on koottu Jaroslavlin osavaltion yliopiston biologian ja ekologian tiedekunnan etäopiskelijoille suunnatun "Orgaaninen kemia" -kurssin opetussuunnitelman mukaisesti "Biologia" ja "Ekologia". P.G. Demidova. Se sisältää lyhyitä luentoja, orgaanisen kemian kurssin kokeita, jotka opiskelijan tulee suorittaa itsenäisesti, sekä kuvauksia laboratoriotyön perustehtävistä.

Naftaleeni uutetaan kivihiilitervasta.<...>Kun naftaleeni hapetetaan, saadaan ortoftaalihappoa: [O] COOH COOH Naftaleeni hydrautuu<...>Kirjoita naftaleenin ja antraseenin hapettumisen reaktioyhtälöt. 20.<...>; b) p-dimetyylibentseeni; c) naftaleeni?<...>Kirjoita naftaleenin hapettumisen reaktioyhtälöt. Vaihtoehto 28 1.

Esikatselu: Orgaaninen kemia Opintoopas.pdf (1,0 Mb)

5

Johdatus orgaanisen kemian kurssiin. Tekniikat hiilipitoisten nanomateriaalien saamiseksi, oppikirja. korvaus

NSTU:n kustantaja

Oppikirja on orgaanisen kemian luentokurssi ympäristötekniikan pääaineen opiskelijoille. Käsikirjassa tarkastellaan orgaanisen kemian yleisiä kysymyksiä: orgaanisten aineiden rakenteen perusperiaatteet, isomeriatyypit, orgaanisten yhdisteiden pääluokkien nimikkeistö, kemiallisten sidosten tyypit, mekanismit ja kemiallisten reaktioiden tyypit. Kemiallisten yhdisteiden pääluokkien (alkaanit, alkeenit, alkadieenit, alkyynit, sykloalkaanit, aromaattiset yhdisteet, alkoholit, aldehydit, ketonit, amiinit, sokerit ja hiilihydraatit) valmistusmenetelmiä ja fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia tarkastellaan yksityiskohtaisesti. Kuvataan kemiallisen teknologian menetelmiä hiiltä sisältävien nanomateriaalien valmistamiseksi. Tarkastellaan hiiltä sisältävien materiaalien muodostumismekanismeja ja tieteellistä perustaa niiden muodostumisprosessien säätelylle.

Hapetusreaktio.<...>Todiste kahden renkaan läsnäolosta naftaleenissa voi olla sen hapettumisen reaktio kromianhydridin kanssa,<...>Naftaleenin hapetusreaktio.<...>Kun naftaleeni hapetetaan hapella vanadiinipentoksidin läsnä ollessa, yksi rengas tuhoutuu ja<...>Naftaleenin ja joidenkin sen johdannaisten hapettuminen johtaa yhden aromaattisen luonteen tuhoutumiseen.

Esikatselu: Johdatus orgaanisen kemian kurssiin. Hiiltä sisältävien nanomateriaalien tuotantotekniikat.pdf (0,5 Mb)

6

ORGAANISET KEMIAT Hyväksytty UMS OGPU:n koulutus- ja metodologiseksi apuvälineeksi opiskelijoille valmistelun alalla 03/44/05 Pedagoginen koulutus (kaksi koulutusprofiilia), profiilit Biologia ja kemia tieteenalalla "Orgaaninen kemia"

Käsikirja on tarkoitettu perustutkinto-opiskelijoille (profiili "Biologia ja kemia"), jotka opiskelevat orgaanista kemiaa 4. ja 5. lukukaudella. Käsikirja sisältää laboratorio- ja käytännön tuntien suunnitelman ja ohjeet laboratoriotyöskentelyyn, testitehtävät ja kokeiden tekstit sekä kokeisiin ja kokeisiin liittyvät kysymykset, luettelo suositeltavasta kirjallisuudesta.

Ketonien hapettuminen.<...>Naftaleeni. Antraseeni, fenantreeni. 1. Naftaleeni: tuotanto ja rakenne. 2.<...>Naftaleenin kemialliset ominaisuudet:  substituutioreaktiot;  additioreaktiot;  hapettumisreaktiot. 3.<...>Naftaleenin hapettuminen tapahtuu myös helposti: esimerkiksi kromi(VI)oksidilla etikkahapossa.<...>Antraseenin sulfonointi ja hapetus etenee samalla tavalla kuin naftaleenin.

Esikatselu: ORGANIC CHEMISTRY.pdf (0,5 Mb)

7

Orgaaninen kemia. Valitut oppikirjojen osat. korvaus

NSTU:n kustantaja

Oppikirja sisältää teoreettista materiaalia opiskelijoiden vaikeasti opittavan orgaanisen kemian pääosista, oppimistehtävistä sekä itsenäiseen työhön liittyviä tehtäviä ja itsehillintäkysymyksiä.

aromaattiset hiilivedyt lisääntyvät sarjassa: bentseeni  naftaleeni  antraseeni.<...>Naftaleeni, olosuhteista riippuen saadaan joko ftaalihappoanhydridiä tai 1,4-naftokinonia.<...>C O C O O O O 1,4 NaftokinoniNaftaleeniFtaalihappoanhydridi O2/V2O5 CrO3/CH3COOH Ftaalihappoanhydridi Naftaleeni<...>O CH3 O O Tolueeni 3,4-oksidi Naftaleeni 1,2-oksidi Bentsantraseeniepoksidi (bentsantraseeni-5,6-oksidi) Tolueeni<...>etenee vaiheittain: Naftaleeni 1,4 Dihydronaftaleeni Tetraliini Dekaliini 2H 2H 6H Naftaleeni 1, 4 – Dihydronaftaleeni

Esikatselu: Orgaaninen kemia. Valitut kohdat.pdf (0,6 MB)

8

Orgaaninen kemia. Osa V, VI oppikirja. korvaus

M.: Prometheus Publishing House

Tämä julkaisu edustaa Orgaaninen kemia -kurssin oppikirjan osaa V ja VI. Se kattaa syklisen sarjan yhdisteet ja sisältää nykyaikaista tietoa alisyklisten hiilivetyjen (sykloalkaanien), aromaattisten yhdisteiden, mukaan lukien bentseenisarjan, nimistöstä ja isomeriasta, elektronirakenteesta, valmistusmenetelmistä ja tyypillisistä kemiallisista ominaisuuksista, aromaattisista yhdisteistä, joissa on eristetyt polynukleaariset aromaattiset hiilivedyt. ja fuusioidut ytimet sekä heterosykliset yhdisteet, joissa on yksi tai useampi heteroatomi renkaassa. Ominaisuuksia tarkastellaan läheisessä yhteydessä orgaanisten yhdisteiden rakenteeseen. Huomattavaa huomiota kiinnitetään reaktiomekanismeihin, jotka selittävät kemiallisen käyttäytymisen ominaisuuksia. Aineiston esittelyyn liittyy kuvia vastaavan luokan orgaanisten aineiden biologisesta roolista. Jokaisen osan lopussa on luettelo kysymyksistä ja tehtävistä materiaalin toistoa ja konsolidointia varten.

<...> <...> <...>Vertaa naftaleenin ja bentseenin ytimien hapettumisolosuhteita. Esitä reaktioyhtälöt. 13.<...>Hapetus ja pelkistys Hapetus.

Esikatselu: Orgaaninen kemia Osat V-VI. Opinto-opas.pdf (1,0 Mb)

9

Nro 1 [Tomskin valtionyliopiston tiedote. Kemia, 2017]

Lehti on erikoistunut kausijulkaisu. Jaettu itsenäiseksi aikakauslehdeksi yleisestä tieteellisestä lehdestä "Bulletin of Tomsk State University" vuonna 2014. "Bulletin of Tomsk State University. Chemistry" on Tomskin ensimmäinen kemian erikoislehti, jonka tavoitteena on lisätä tutkijan julkaisutoimintaa yliopistoissa Tomskin alueella ja sen ulkopuolella. Lehden pääosastot: Aineiden ja materiaalien synteesi ja ominaisuudet Prosessien fysikaalis-kemialliset lait, yhdisteiden rakenne ja ominaisuudet Analyyttisen kemian teoreettiset ja soveltavat kysymykset Kemiallinen teknologia Epäorgaanisten ja orgaanisten yhdisteiden biokemialliset ominaisuudet

Naftaleenin fluoresenssispektrit HS:n ja HMC:n läsnä ollessa (g/l): 1 – puhdas naftaleeni; 2 – 4×10–2; 3 – 3.2<...>HS:n ja SMC:n fluoresenssispektrit (C = 10–2 g/l): a – naftaleenin puuttuessa; b – naftaleenin läsnä ollessa<...>HS-fragmentin vuorovaikutus naftaleenin kanssa (pinoamisvuorovaikutus) Naftaleeni vuorovaikuttaa pienemmässä määrin<...>HA:n synteesi GO:n hapettamalla. Reaktori täytetään enintään puoleen tilavuudestaan.<...>Käsittelimme oikeita GO-hapetustuotteiden seoksia.

Esikatselu: Tomskin valtionyliopiston tiedote. Kemia nro 1 2017.pdf (0,8 Mb)

10

Orgaaninen kemia. [Kello 6]. osat I, II; Osat III, IV; Osa V, VI [sarja] oppikirja. korvaus

Tämä julkaisu koostuu kolmesta kirjasta (osat I – VI) Orgaaninen kemia -kurssin oppikirjasta. Ensimmäinen kirja (osat I ja II) sisältää päivitetyn sisällön, joka kattaa kaikki tärkeimmät alfa-sarjan asyklisten hiilivetyjen luokat. Toinen kirja kattaa alifaattisten hiilivetyjen funktionaalisten (osa III) ja heterofunktionaalisten (osa IV) johdannaisten pääluokat. Oppikirjan osat V ja VI kattavat syklisen sarjan yhdisteet ja sisältävät nykyaikaista tietoa nimikkeistöstä ja isomeriasta, elektronirakenteesta, valmistusmenetelmistä ja alisyklisten hiilivetyjen (sykloalkaanien), aromaattisten yhdisteiden sekä heterosyklisten yhdisteiden luokan kemiallisista ominaisuuksista. jossa on yksi tai useampi heteroatomi renkaassa.

Ftaalihappoa syntyy naftaleenin hapettuessa.<...>Naftaleenimolekyylin symmetrian vuoksi se muodostaa kaksi sarjaa monosubstituoituja: Disubstituoidut naftaleenit<...>Naftaleenin nitraus johtaa α-nitronaftaleenin muodostumiseen, jonka myöhemmässä hapetuksessa saadaan<...>Naftaleenin homologit hapettuvat alkyylissä, kun ne altistetaan natriumdikromaatille neutraalissa ympäristössä<...>Vertaa naftaleenin ja bentseenin ytimien hapettumisolosuhteita. Esitä reaktioyhtälöt. 13.

Esikatselu: Orgaaninen kemia, osat I-VI (1).pdf (2,6 Mb)
Esikatselu: Orgaaninen kemia, osat I-VI (3).pdf (1,0 Mb)
Esikatselu: Orgaaninen kemia, osat I-VI (5).pdf (0,9 Mb)

11

Artikkelissa on tietoja peretikkahapon (PAA) vesiliuosten valmistamisesta ja käytöstä. Merkittävä osa artikkelista on omistettu NAA-stabilisaattoreille ja niiden vaikutusmekanismille. Suoritettiin vertaileva analyysi eri stabilointiaineiden tehokkuudesta ja tarkasteltiin NAA:n vesiliuosten valmistusprosessin kineettisiä parametreja, joita voidaan käyttää siihen perustuvien desinfiointiaineiden teollisen tuotannon suunnittelussa.

Se perustuu etikkahapon (AA) hapettumisreaktioon vetyperoksidin (HP) vesiliuosten kanssa: (<...>Etikkahapon nestefaasihapetuksen kineettiset kuviot vetyperoksidilla läsnä ollessa<...>Kuvassa Kuva 3 esittää UA:n kertymisen kineettiset käyrät UA:n nestefaasihapetuksen aikana vetyperoksidilla<...>Naftaleenien hapetus kinoneiksi peretikkahapolla. Väitöskirja, M., MHTI, 1985. 3.<...>Hiilivetyjen hapetuksen ketjureaktiot, 1965. 18. Shmid R., Sapunov V.N. Epävirallinen kinetiikka.

12

IR-spektrometrian ja kaasukromatografia-massaspektrometrian menetelmillä tutkittiin öljyn hiilivetyjen biohapetusprosesseja ja määritettiin merkittävimmät biohajoavien prosessien aktiivisuutta kuvaavat bioindikaattorit Vakhskoye-kentän syvien kaivojen olosuhteissa.

Monoaromaattiset (alkyylibentseenit), biaromaattiset (naftaleenit, fluoreenit), triaromaattiset on tunnistettu<...>analyysin mukaan suurimmat muutokset öljyn biotransformaatioprosessissa tapahtuivat alkyylibentseenien ja naftaleenien pitoisuudessa<...>Alkyylibentseenien m/z 92, naftaleenien m/z 142, 156, 170, 184, fenantreenin fragmentti-ionien skannaus<...>Alkyylibentseenien, naftaleenien, niiden korvikkeiden, sekä antraseenin ja fenantreenin aromaattiset renkaat lohkeavat<...>Massafragmentogrammi n-alkyylibentseenien (m/z 92) (A), naftaleenien (m/z 142, 156, 170, 184) jakautumisesta

13

Eteenin tuotantoprosessien tehostaminen OAO Nizhnekamskneftekhimin esimerkillä, abstrakti. dis. ... cand. tekniikka. tieteet

Esitetty väitöskirjatyö on omistettu eteenilaitoksessa tapahtuvien prosessien tehostamiseen tähtäävän toimenpidekokonaisuuden kehittämiselle, joka sisältää: pyrolyysiyksikön joustavuuden lisääminen raaka-aineille ottamalla kaasunerotusyksikkö mukaan sekundäärivirtojen käsittelyyn; teknologioiden kehittäminen eteenitehtaan jäteveden neutraloimiseksi ja nestemäisten sekundäärivirtojen käsittelemiseksi kohdetuotteiksi.

Hapetusolosuhteet määritettiin: ilmavirta 415-420 kg/h, hapetusaika 1,52,5 tuntia, annostus<...>teknologinen kaavio hydrodealkylointiyksiköstä vakuumikolonnissa (kuva 7) kaupallisen naftaleenin vapautumisesta<...>Tyhjiökolonni bifenyylin ja naftaleenin erottamiseen hartsikolonnin pohjatuotteesta.<...>hartsin erotus 35 28 Erittäin puhdas bifenyyli bentseenin tuotantolaitokseen tai naftaleeni kaupallisena tuotteena<...>Metyylinaftaleenit 82,55 5,51 82,43 39,44 0,12 0,01 Difenyyli 1282,64 85,51 6,63 3,17 1276,01 98,84 Naftaleeni

Esikatselu: Eteenin tuotantoprosessien tehostaminen Nizhnekamskneftekhim OJSC:n esimerkillä. Abstract.pdf (0,1 Mb)

14

Kemianteollisuuden jätevesien käsittelyn tehostaminen hiilivedyistä oksidatiivisilla menetelmillä. dis. ... cand. tekniikka. tieteet

Esitetty väitöskirjatyö on omistettu tehokkaiden edellytysten määrittämiselle kemianteollisuuden jätevesien käsittelyn toteuttamiselle hiilivedyistä oksidatiivisilla menetelmillä.

Lisäksi jätevedestä löytyi yhdisteitä, kuten 1,3,5,7-syklo-oktatetraeeni (2,1 %), tridekaani (2,1 %), naftaleeni<...>bentseeni (51,4 %), 4,7-dimetyyli-indeeni (7,5 %), tolueeni (5,4 %), styreeni (5,4 %) sekä yhdisteet, kuten naftaleeni<...>Kemiallisesti saastuneen etaanipyrolyysijäteveden pääkomponentit ovat bentseeni (15,4 %), naftaleeni<...>jäteveden käsittely OVS, kuten 1,3,5,7-syklo-oktatetraeeni, tridekaani, naftaleeni, hävisi koostumuksestaan<...>9-heksadekeenihappoesteri (0,34 %), 9-heksadekeenihapon oktadekyyliesteri (0,11 %), dekanaali, naftaleeni

Esikatselu: Kemianteollisuuden jätevesien käsittelyn tehostaminen hiilivedyistä oksidatiivisilla menetelmillä. Abstract.pdf (0,1 Mb)

15

ZN:N, SI:N, CO:N JA MO:N KESKITTYMINEN ORGAANISTEN KOHTAISPREZIDENTIEN KANSSA MAA-, KASVI- JA LUONNONVEDEN ANALYYSIIN ABSTRACT DIS. ... MAATALOUSTIETEIDEN EHDOTTAJA

V. I. LENININ NIMINEN LENININ MAATALOUSTIETEELLISEN AKATEMIAN YLITYÖJÄRJESTYS

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää menetelmiä mikroelementtien konsentroimiseksi niiden määrityksen aikana maaperässä, kasveissa ja luonnonvesissä.

difenyyliamiinin (paino-%) ja naftaleenin (36,4 paino-%) eutektinen seosnen<...>difenyyliamiinin ja pellavadifenyyliamiinin seos naftaleenin eutektinen seos difenyyliamiinia ja pellavaa i (63,6 naftanaftaCo<...>Molybdeenin ja tanniinin yhteissaostaminen "hapettuneen" Stenhouse-värin kanssa mahdollistaa liikkuvan<...>Alkuaineet saostetaan tehokkaasti difenyyliamiinin ja naftaleenin seoksen kanssa. 2.<...>Todettiin, että tuhkaton orgaaninen saostusaine "hapetti" Stenhouse-värin yhdessä tanniinin kanssa

Esikatselu: ZN:N, SI:n, CO:N JA MO:N KESKITTÄMINEN ORGAANISTEN KOHTAISPREZIDENTTEIDEN KANSSA MAA-, KASVI- JA LUONNONVEDEN ANALYYSIIN.pdf (0,0 Mb)

16

Orgaanisen kemian kokeet, osa I menetelmä. ohjeet

Tämä työ edustaa orgaanisen kemian koetehtäviä aiheesta "Hiilivedyt" etäopiskelijoille. Sitä voidaan käyttää myös itsenäiseen työskentelyyn ja virstanpylvästesteihin tekniikan alan päätoimisille opiskelijoille.

Esitä kaavioita naftaleenin valmistamiseksi bentseenistä ja asetyleenistä ja sen sulfonoinnista 160 ºC:ssa, minkä jälkeen<...>Kirjoita naftaleenille seuraavat reaktiot: a) nitraus, b) halogenointi.<...>Kirjoita naftaleenille seuraavat reaktiot: a) hapetus kromianhydridillä, b) nitraus ja sitten hapetus<...>Ilmoittakaa kaikki naftaleenin valmistusvaiheet bentseenistä ja asetyleenistä.<...>Kirjoita naftaleenin nitrauksen ja sen jälkeen nitraustuotteen kloorauksen reaktiot 7.

Esikatselu: Orgaanisen kemian kokeet, osa I.pdf (0,1 Mb)

17

Nro 1 [Petrokemia, 2017]

Kromiatomeille määritettiin hapetusaste II.<...> <...>Tässä tapauksessa naftaleenin konversio on 100 % ja dekaliinien saanto 82 %.<...>Olefiinien hapetusprosesseista syklohekseenin hapetus on edelleen intensiivisen tutkimuksen kohteena.<...>) ja enolin (vähemmän hapettunut muoto) osuus pieneni.

Esikatselu: Petrochemistry No. 1 2017.pdf (0,1 Mb)

18

VESIKASVI-MIKROBI YHDISTYKSEN TUTKIMUS ÖLJYN SAASTUMISEN TILOISSA TIIVISTELMÄ DIS. ... BIOLOGIATIETEIDEN EHDOTTAJA

Työn tarkoituksena on tutkia Elodea canadan muodostaman vesikasvi-mikrobiyhteisön tuhoavaa ja assosiatiivista potentiaalia tunnistaakseen sen roolia vesistöjen itsepuhdistusprosesseissa öljystä. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi ratkaistiin seuraavat tehtävät: 1. Arvioi Elodea canadan, vesien mikro-organismien ja öljyhiilivetyjen keskinäistä vaikutusta. 2. Eristä ja tutki perifytonibakteerit. 3. Määritä kasvi-mikrobi-yhdistyksen ja sen yksittäisten komponenttien tuhovoima suhteessa öljyn hiilivetyihin. 4. Selvitä Elodea-entsyymijärjestelmien osuus saasteiden tuhoamisessa. 5. Tutki Elodea canadan muodostaman vesikasvi-mikrobiyhteisön komponenttien yksittäisiä assosiatiivisia ominaisuuksia.

Naftaleeni ja fenantreeni tutkittiin PAH-yhdisteiden edustajina.<...>Elodean uutteen (pH 8,2) ja eritteiden tuhoisa vaikutus Hapeutumisesta vastuussa olevien elodeaentsyymien aktiivisuus<...>min/mg proteiinia), tyrosinaasi (0,12-0,78 µmol/min/mg proteiinia) ja peroksidaasiaktiivisuus (1,02-4,11 hapettumista varten)<...>Lisäksi on osoitettu, että Elodealla on sekä oksidaasi- että peroksidaasimekanismit katekolin hapetuksessa.<...>Laitos kykeni hapettamaan fenolia, tolueenia, bentseeniä ja naftaleenia.

Esikatselu: TUTKIMUS VESIKASVI-MIKROBI-YHDISTYKSESTÄ ÖLJYSAASTEEN ALALLA.pdf (0,0 Mb)

19

Superoksidianionin muodostumista öljyä hapettavien mikro-organismien toimesta kahdessa Acinetobacter calcoaceticus -lajin kannassa tutkittiin lusigeniiniaktivoidulla kemiluminesenssimenetelmällä. Osoitettiin, että tämän mikro-organismin molemmat kannat tuottivat superoksidianionia, kun niitä inkuboitiin tiettyjen hiilivetyjen kanssa. Aktiivisin superoksidianionin sukupolvi bakteereissa johtui dieselpolttoaineesta ja naftaleenista

Aktiivisin superoksidianionin sukupolvi bakteereissa johtui dieselpolttoaineesta ja naftaleenista.<...>hypoteesi sai kokeellisen vahvistuksen hapettumisen estämistä koskevien kokeiden sarjan aikana<...>Yksittäiset hiilivedyt (pentaani, dekaani, heksadekaani (HD), bentseeni, naftaleeni,<...>superoksidianioniradikaalin muodostumismekanismi laukeaa, mikä vahvistaa ei-entsymaattisen hapettumisen mahdollisuuden<...>Vapaiden radikaalien hapettumisen rooli öljyn mikrobiologisessa muunnosprosesseissa / I.S.

20

Pd(II), Pt(II), Rh(III), Ir(III) kompleksien spektri (1H NMR, IR), optiset ja voltammetriset ominaisuudet etyleenidiamiinin ja metalloitujen atsoliloisteaineiden kanssa – 2-fenyylibentsoksatsoli, 2-fenyylibentsotiatsoli, 2,5-difenyylioksatsoli, 2-[(1,1"-bifenyl)-4-yyli]-5-fenyylioksatsoli, 2-(naftalen-1-yyli)bentsotiatsoli Kompleksien spektroskooppisten parametrien ero johtuu donori-akseptori-vuorovaikutuksen tehokkuuden kasvu ligandien Pt(II), Ir(III) kanssa verrattuna Pd(II), Rh(III) metalli-ligandi-varauksensiirtovyöhykkeiden energian ja potentiaalin välillä on korrelaatio yhden elektronin hapetus- ja kompleksien pelkistysprosessien ero Metalloitujen atsolien fluoresenssin sammuminen ja kompleksien fosforesenssi näkyvillä alueilla metallimodifioidusta ligandin sisäisestä virittyneestä tilasta liittyvät singletti-triplettikonversion tehokkuuden lisääntymiseen platinametallien spin-kiertoradan vuorovaikutuksen seurauksena.

fenyylibentsoksatsoli, 2-fenyylibentsotiatsoli, 2,5-difenyylioksatsoli, 2-[(1,1"-bifenyyli)-4-yyli]-5-fenyylioksatsoli, 2-(naftaleeni<...>fenyylibentsotiatsoli (Hbt), 2,5-difenyylioksatsoli (Hpo), 2-[(1,1"-bifenyl)-4-yyli]-5-fenyylioksatsoli (Hbpo), 2-(naftaleeni<...>Atsoliloisteaineiden hapettuminen tapahtuu jännitteellä > 2 V.<...>Platina(II)heksafluorifosfaatti (etyleenidiamiini).<...>Bis(etyleenidiamiini)iridium(III)heksafluorifosfaatti.

21

Nro 4 [Petrokemia, 2017]

Perustettu vuonna 1961. Julkaisi alkuperäisiä artikkeleita ja katsauksia teoreettisesta ja kokeellisesta tutkimuksesta öljyn, öljyn ja kaasun jalostuksen kemian ja geokemian ongelmista, mukaan lukien öljyn syväjalostus, petrokemian prosessien prosessit ja katalyytit, uusien öljytuotteiden, mukaan lukien voiteluaineiden, saaminen. lisäaineet ja ympäristönsuojelu. Lehti on vertaisarvioitu ja sisällytetty korkeampien todistuskomissioiden luetteloon.

Kuin naftaleeni ja fenantreeni.<...> <...>MPF-NiWS-katalyytteihin verrattuna naftaleenin konversio taulukossa 1.<...>Naftaleenin hydrauksen päätuote on kaikissa tapauksissa tetraliini.<...>naftaleenin taso nousee.

Esikatselu: Petrochemistry No. 4 2017.pdf (0,1 Mb)

22

Nro 4 [Kinetiikka ja katalyysi, 2017]

Avainsanat: dodekyylimerkaptaanin hapetus, tiolin hapettumisen kineettiset kuviot, immobilisoitu<...>Naftaleeni-HID-reaktiossa havaittiin erilainen kuvio (kuva 1). 1.<...>Katalysaattorin muunnos, % k × 104, mol g–1 h–1 SGID/OS*τ = 0,06 h τ = 0,02 h DBT-naftaleeni DBT-naftaleeni<...>Samanlaista lähestymistapaa käytettiin naftaleenin HID:n nopeuden arvioimiseen.<...>Katalysaattori GDS DBT HYD naftaleeni n Kads. DK, kPa–1 R2 n Kads.

Esikatselu: Kinetiikka ja katalyysi nro 4 2017.pdf (0,1 Mb)

23

Orgaaninen kemia. Klo 16 osan 2 opetusohjelma

M.: Knowledge Laboratory

Oppikirjassa kuvataan systemaattisesti orgaaniset yhdisteet luokittain ja hahmotellaan myös orgaanisen kemian teoreettiset perusperiaatteet. Orgaanisten yhdisteiden rakennetta ja ominaisuuksia tarkastellaan sekä elektronisten siirtymien teorian että molekyyliratojen teorian näkökulmasta. Toinen osa sisältää luvut stereokemiasta, nukleofiilisistä substituutio- ja eliminaatioreaktioista sekä alkoholien, tiolien, eetterien ja sulfidien, vapaiden radikaalien kemiasta ja esitellään aromaattisuuden käsite.

Ja myös naftaleenin paremmasta stabiilisuudesta bentseeniin verrattuna.<...> <...>Substituoidut naftaleenit käyttäytyvät samalla tavalla kuin bentseenijohdannaiset.<...>Naftaleenin hapettumiseen kaliumpermanganaatilla emäksisessä väliaineessa seuraa yhden aromaattisen aineksen tuhoutuminen.<...>Substituoidut naftaleenit käyttäytyvät samalla tavalla kuin bentseenijohdannaiset.

Esikatselu: Orgaaninen kemia. Klo 16. Osa 2 (1).pdf (0,2 Mb)

24

Laboratoriotyöpaja orgaanisen kemian menetelmästä. ohjeet

Ohjeet on kirjoitettu FGP:n koulutusohjelman vaatimusten mukaisesti. Orgaanisen kemian laboratoriotyöpajan ohjeissa hahmotellaan menetelmiä ja tekniikoita työskentelyyn orgaanisten aineiden, laboratoriolasien ja -materiaalien kanssa, tärkeimpien vakioiden määrittämiseen sekä orgaanisten yhdisteiden ja niiden funktionaalisten ryhmien alkuainekoostumuksen kvalitatiiviseen analysointiin. Ohjeet koostuvat 19 orgaanisten yhdisteiden synteesiä käsittelevästä teoksesta. Jokainen laboratoriotyö koostuu materiaalin lyhyestä teoreettisesta esittelystä, kokeiden kuvauksesta ja päättyy kontrollikysymyksiin, joihin opiskelijan tulee vastata.

Sublimointi / Sublimointi / Reagenssit ja laitteet: Naftaleeni tai tekninen ftaalihappoanhydridi 1,0 g; teknokemiallinen<...>Kirjallisuuden mukaan naftaleenin sulamispiste on 80 °C ja ftaalihappoanhydridin 130,8 °C. 5.4 Kokemus<...>aineet määritetään kokeellisesti kryoskopialla käyttämällä liuottimena bentseeniä ja naftaleenia<...>sitten käytetään kaksinkertainen määrä alkalimetallia tai tutkittavat aineet kyllästetään naftaleenilla typeksi<...>naftaleeni?

Esikatselu: Orgaanisen kemian laboratoriotyöpaja.pdf (0,1 Mb)

25

Menetelmät orgaanisten yhdisteiden saamiseksi, oppikirja. korvaus

Tarkastellaan menetelmiä orgaanisten yhdisteiden pääluokkien ja joidenkin niiden johdannaisten saamiseksi. Jokainen osa on varustettu suurella määrällä eri vaikeusasteisia tehtäviä, jotta orgaanisen kemian opiskelua eri tasoiset opiskelijat voivat käyttää käsikirjaa. Käsikirjan lopussa annetaan vastauksia ongelmiin, joiden avulla voit ymmärtää ongelmien ratkaisun logiikan ja tarkistaa niiden ratkaisun oikeellisuuden. Käsikirja on tarkoitettu aiheen itsenäiseen opiskeluun.

Naftaleeni, fenoli ja kinoliini eristetään keskimääräisestä öljystä.<...>, yhtenä tärkeistä vaiheista naftaleenin ja sen trisubstituoitujen johdannaisten valmistuksessa Haworthin mukaan.<...>Isopropyylibentseenin hapetus.<...>Hapetusreaktioihin perustuvat valmistusmenetelmät a) Alkoholien hapetus ja dehydraus.<...>Aromaattisten hiilivetyjen hapetus Bentseeni ja naftaleeni ankarissa olosuhteissa ja pentoksidin läsnä ollessa

Esikatselu: Menetelmät orgaanisten yhdisteiden saamiseksi. Opinto-opas.pdf (0,2 Mb)

26

TUTKIMUS HIIVAN GLYSERAALIDEHYDI-3-FOSFAATTIDEHYDROGENAASI ABSTRACT DIS. ... BIOLOGIATIETEIDEN EHDOTTAJA

M.: M.V. LOMONOSOVIN NIMINEN MOSKOVAN VALTIONYLIOPISTO

Tämän työn tarkoituksena on tutkia edelleen kysymystä kofaktorin vuorovaikutuksesta GAPDH:n kanssa. Työssä asetettiin seuraavat tehtävät: 1) selvittää NAD:n yksittäisten fragmenttien rooli sen sitoutumisessa proteiiniin. 2) Koentsyymin sitoutumiseen osallistuvien proteiinimolekyylin pinnan alueiden karakterisoimiseksi tutki GAPDH:n vuorovaikutusta hydrofobisen yhdisteen (1-anilino-8-naftaleenisulfonaatti, ANS) kanssa ja selvitä, onko tämä fluoresoiva näyte liittyy dehydrogenaasin aktiivisen keskuksen vyöhykkeeseen.

PHA:n hapettumisen reaktionopeuden riippuvuus pH:sta Tris-HCl-puskurissa eri ionivahvuuksilla.<...>Nadin vaikutus PHA-hapetusreaktion kinetiikkaan.<...>Fosfaatin vaikutus FGD-hapetusreaktion kinetiikkaan.<...>Yksinkertaistettu kaavio, jonka mukaan PHA:n hapettumista tapahtuu, voidaan esittää seuraavasti: E"HA#*+ PHA<...>Yhdistetty GAPDH-aktiivisuuden esto 1-anilino8-naftaleenisulfonaatilla ja ADP:llä.

Esikatselu: TUTKIMUS HIIVAN GLYSERAALIDEHYDI-3-PHOSFAATTIDEHYDROGENAASI.pdf (0,0 Mb)

27

Hiilivetyjen rakenne ja ominaisuudet Ohjeet

Ivanovo State University of Chemical Technology

Ohjeet kehitettiin Orgaaninen kemia ja biokemian perusteet (osa I, hiilivedyt) luentokurssina ISUTU:n erikoisalaa opiskeleville kirjeenvaihtaja-opiskelijoille 240202 Kemiallinen tekniikka ja laitteet tuotannon viimeistelyyn, 240201 - Valmistustekniikka ja laitteet. kemialliset kuidut ja niihin perustuvat komposiittimateriaalit sekä 240501 Makromolekyyliyhdisteiden kemiallinen teknologia (HTMC), sisältävät kokeen nro 1 tehtäviä ja suosituksia sen toteuttamiseksi.

Nimeä hapettumistuotteet. 19.<...>Hapetusreaktiot Kun alkyynit hapetetaan otsonilla tai KMnO4:llä pH=7:ssä, muodostuu niitä, jotka ovat vähemmän stabiileja jatkossa<...>α,α-diketonien R-CO-CO-R hapetus. 7.<...>Hapetusreaktiot.<...>Naftaleeni (n=2) värittömiä kiteitä.

Esikatselu: Hiilivetyjen rakenne ja ominaisuudet.pdf (0,3 Mb)

28

Orgaanisen kemian laboratoriotyöpaja. korvaus

Oppikirjassa hahmotellaan menetelmiä ja tekniikoita työskentelyyn orgaanisten aineiden ja materiaalien kanssa. Tärkeimpien vakioiden määritelmät, laadullinen analyysi orgaanisten aineiden alkuainekoostumuksesta ja niiden funktionaalisista ryhmistä annetaan Jokainen laboratoriotyö koostuu lyhyestä teoreettisesta materiaalista, kokeiden kuvauksista ja päättyy kontrollikysymyksiin, joihin opiskelijan tulee vastata.

Sublimaatiota käytetään kinonien, naftaleenin ja moniytimien hiilivetyjen puhdistukseen; orgaaniset hapot<...>Kirjallisuuden mukaan naftaleenin sulamispiste on 80 °C ja ftaalihappoanhydridin 130,8 °C.<...>Alkeenit hapettuvat helposti.<...>Hapetusreaktiot Hapetus on elektronien menetysprosessi, esimerkiksi: Fe+2  Fe+3 + eAs<...>Mitä yhdistettä muodostuu naftaleenin hapettumisen aikana?

Esikatselu: Orgaanisen kemian laboratoriotyöpaja.pdf (1,0 Mb)

29

Nro 4 [Siperian liittovaltion yliopiston lehti. Kemia. Journal of Siberian Federal University/ Chemistry, 2011]

”Kemia”-sarja on monitieteinen perus- ja soveltavan tutkimuksen julkaistujen tulosten osalta. Etusijalle asetetaan kuitenkin ympäristöhallinnon kemiallisia näkökohtia käsittelevät teokset. Tämän aiheen suuri merkitys johtuu siitä, että Siperian alueella on valtavia luonnon-, mineraali- ja orgaanisten raaka-aineiden resursseja. Uusien teknologioiden näiden resurssien kemialliseksi prosessoimiseksi suosituiksi tuotteiksi (jalometallit ja ei-rautametallit, moottoripolttoaineet, selluloosa jne.) tulee olla kustannustehokkaita, mutta niiden on myös varmistettava mahdollisimman vähäiset vahingot ympäristölle ja ihmisten terveydelle.

Naftaleenia, tetraliinia ja dekaliinia tutkittiin liuottimina.<...>Hydrausprosessin olosuhteissa tetraliini dehydrataan, jolloin muodostuu 59-71 painoprosenttia. % naftaleenissa.<...>Katalyyttien ja hiilen puuttuessa näitä naftaleenin konversiotuotteita ei havaittu.<...>Ruskohiilen hydrauksen indikaattorit naftaleenin ja dekaliinin ympäristössä Katalyytin joukkotuhoaseiden konversioaste,<...>naftaleeniympäristössä hiilen ja naftaleenin suhde = 1:1 painoprosentti. osat Ilman katalyyttiä 37,3 13,4 8,7 ≈ 0,1

Esikatselu: Siperian liittovaltion yliopiston lehti. Ser. Chemistry No. 4 2011.pdf (0,6 Mb)

30

M.: PROMEDIA

Tutkittiin hopean ja SrM925-lejeeringin sähkökemiallista käyttäytymistä liuoksissa, jotka sisälsivät orgaanista yhdistettä, jossa on kaksi sulfidiryhmää. On todettu, että kun hopeaa ja CrM925-lejeerinkiä käsitellään tutkituissa ympäristöissä, metallin pinnalle muodostuu passivoivia kerroksia, jotka suojaavat tummumista vastaan.

niukkaliukoiset yhdisteet, joiden rakenteessa on rikkiä sisältäviä orgaanisia yhdisteitä hapetustilassa<...>Titaanille anodisella hapetuksella muodostuneiden pintakerrosten valoelektrokemialliset ominaisuudet<...>Lyubimov KVANTTIKEMIALLINEN ARVIOINTI LAAJENNETTUJEN NAFTALEENIMOLEKYYLIJEN EMUSTOIMINAISUUKSISTA (Jaroslavlin osavaltio<...> [sähköposti suojattu] Naftaleenimolekyylin muodonmuutoskäyrät laskettiin käyttämällä kvanttikemiallista menetelmää DFT B3LYP/6-31G*<...>Avainsanat: nanoputket, naftaleeni, muodonmuutos, kvanttikemiallinen laskenta, värähtely, tuhoutuminen mallinnus

31

Neljässä Länsi-Siperian pohjoisosasta peräisin olevassa öljyssä tutkittiin tyydyttyneiden ja aromaattisten hiilivetyjen koostumusta sekä määritettiin hartsien ja asfalteenien rakenne- ja ryhmäominaisuudet. Russkoje-, Barsukovskoje- ja Pangodinskoje-kenttien Cenomanian öljyt (kerrosten PK, K2c esiintymät) ovat hiilivetyjen jakautumista koskevien tietojen mukaan nafteenisia, ja Pangodinskaya-näyte Alaliitukauden säiliöstä (kerros BN9) on metaania. Tyydyttyneen fraktion hiilivetykoostumuksen ominaisuudet ja heterosyklisten komponenttien ominaisuudet viittaavat tutkittujen öljyjen muodostumiseen pääöljynmuodostusvyöhykkeen olosuhteissa sekasyntyisestä dispergoidusta orgaanisesta aineesta. Tämän seurauksena lähdeesiintymät ovat upotettuina syvyyksiin, jotka ylittävät merkittävästi tutkittujen öljyjen nykyisen sijainnin. Sekundaariset (crypto-hypergene: hapetus ja biohajoaminen) muutokset matalissa öljyissä määrittelivät niiden nykyaikaisen, pääasiassa nafteenisen koostumuksen, mikä vaikeuttaa merkittävästi alkuperäisen hajallaan olevan orgaanisen aineksen tyyppien rekonstruointia. Oletetaan, että tutkittujen öljyjen sekagenotyyppi ei johdu pelkästään niiden heterogeenisestä lähteestä, vaan myös primääristen öljyesiintymien reformaatioprosesseista tektogeneesin kainosooisessa vaiheessa. Cenomanian Russian ja Pangodinskaya nafteeniset öljyt on rikastettu adamantoideilla, jotka voivat kertyä selektiivisesti biohajoamisen aikana

Toissijaiset (kryptohypergeeni: hapettuminen ja biohajoaminen) muutokset matalissa öljyissä määritettiin<...>Biaromaattisten hiilivetyjen fraktiosta tunnistettiin naftaleenia, metyylinaftaleeneja, isomeerejä ja trimetyylinaftaleeneja<...>Pangodinskaya-öljyissä alkyylinaftaleenit on järjestetty seuraaviin pitoisuussarjoihin: di> mono> trimetyylinaftaleenit> naftaleeni<...>Tämän öljyn metyylinaftaleenipitoisuus on korkeampi kuin naftaleenin ja dimetyylinaftaleenien pitoisuus.<...>MF + 9-MF) 1,15 1,22 » 1,38 MP�-3 = (2+ 3-MF)/(9+ 1-MF) 0,76 0,81 » 0,92 Huomautus: nf – naftaleeni

32

Nro 10 [Agrokemia, 2018]

Lehden artikkelien aiheet osoittavat agrokemian ongelmien kokonaisuuden. Lehti julkaisee tuloksia perustutkimuksista maaperän hedelmällisyydestä lannoitteiden pitkäaikaiskäytössä, kemiallisten aineiden vaikutuksesta maaperän biologiseen aktiivisuuteen, kasvien mineraaliravinnon optimoinnin fysiologisista ja biokemiallisista näkökohdista, lannoitteiden käytöstä, kasvunsäätelyaineista. ja torjunta-aineet. Käsitellään kasvien kestävyyttä abioottisille ympäristötekijöille ja geneettisesti muunnettujen viljelykasvien käytön agroekologisia näkökohtia. Tällä hetkellä kiinnitetään paljon huomiota agroekologiaan ja ekotoksikologiaan. Lehti esittelee teoksia globaalin ilmastonmuutoksen seurausten tutkimuksesta; raskasmetallien, torjunta-aineiden ja öljytuotteiden saastuttaman maaperän myrkyllisyyden vähentäminen; ehdotetaan menetelmiä kasvien vastustuskyvyn lisäämiseksi haitallisia ympäristötekijöitä vastaan.

PAH-yhdisteiden muuntumisreittejä on useita: kemiallinen hapetus hapella, valohapetus, liuotus<...>putida 53a, saatiin variantti, jolle oli tunnusomaista katekolin kertyminen (yksi epätäydellisen hapettumisen tuotteista<...>naftaleeni).<...>sinapinsiementen siirrostaminen P. fluorescens -kannalla Pf-5(NPL-41), joka sisältää NPL-41-plasmidin, jossa on epätäydellinen hapetusreitti<...>Naftaleenia (1 g/kg) tai PAH-yhdisteiden seosta (naftaleeni 1 g/kg ja fenantreeni) lisättiin orgaanisina saasteina

Esikatselu: Agrokemia nro 10 2018.pdf (0,1 Mb)

33

Nro 5 [Journal of Physical Chemistry, 2017]

Lehti julkaisee teoreettisia ja kokeellisia teoksia kemiallisen termodynamiikan ja termokemian, biofysikaalisen kemian, fotokemian ja magnetokemian, materiaalien rakenteen, kvanttikemian, nanomateriaalien ja liuosten fysikaalisen kemian, pintailmiöiden ja adsorption, fysikaalisen ja kemiallisen tutkimuksen menetelmistä ja instrumenteista. .

Propaanin hapetusreaktio suoritettiin lämpötiloissa 450 ja 500 °C.<...>Näissä systeemeissä tapahtuu propaanin täydellisen hapettumisen reaktio CO2:n ja H2O:n muodostuessa.<...>orgaaniset yhdisteet, CO:n hapetuksessa sekä muissa prosesseissa.<...>Raaka-aineet – 8 % naftaleeniliuos dekaanissa.<...>OWCNT:ssä käytettiin 8-prosenttista naftaleenin liuosta dekaanissa.

Esikatselu: Journal of Physical Chemistry No. 5 2017.pdf (0,2 Mb)

34

Nro 4 [Öljy- ja kaasukemia, 2017]

Lehden julkaisemisen tarkoituksena on heijastaa öljyn ja kaasun jalostuksen, petrokemian ja kaasukemian asiantuntijoiden tieteellisiä ja teknisiä saavutuksia eri puolilta maailmaa edustaen yhtä toisiinsa liittyvää petrokemian kompleksia. "Petroleum and Gas Chemistry" -lehden toimituskunnan tavoitteena on vahvistaa tieteen ja tuotannon yhteyttä, luoda foorumi, jossa tutkijat ja alan valmistavien yritysten edustajat voivat vaihtaa parhaita käytäntöjä.

ne katkaisevat hapetusketjun tai rajoittavat sen kehitystä.<...>Öljyn happoluku ennen hapetusta on 0,4.<...>Kun otetaan huomioon kahden järjestelmän (molekyylin) sekoittumistila naftaleeni - 4-metyyliheksadekaani vakiona<...>Naftaleeni 96,910 97,505 81,96 73,070 3.<...>Naftaleeni 5,802 0,0004 3.

Esikatselu: Öljy- ja kaasukemia nro 4 2017.pdf (0,5 Mb)

35

Fysikaalinen ja kolloidinen kemia

Kustantaja VSU

Käsikirja sisältää laboratoriotyöt fysikaalisen ja kolloidisen kemian tärkeimmistä osista (kemiallinen termodynamiikka, faasitasapainot, sähkökemia, dispersiojärjestelmien fysikaalinen kemia), jotka suoritetaan koulutus- ja laboratoriokompleksissa (ULC) "Chemistry".

Difenyyliamiinin (C6H5)2NH sulamispiste on 54–55 oC, naftaleenin C10H8 80 oC.<...>Pelkistys- ja hapettumisreaktiot galvaanisessa kennossa tapahtuvat eri elektrodeilla, ts<...>Elektrodia, jossa hapettuminen tapahtuu, kutsutaan anodiksi; elektrodi, jossa pelkistys tapahtuu<...>Anodin hapetusprosessin aikana muodostuneet elektronit liikkuvat ulkoista piiriä pitkin katodille osallistuen<...>E lasketaan käyttämällä Nernst-yhtälöä: d Ox a a nF RTEE Re ln+°= , (3.14) missä aOx ja aRed ovat hapettuneiden aktiivisuudet

Esikatselu: Fysikaalinen ja kolloidinen kemia.pdf (1,2 Mb)

36

Polttoaineiden orgaaninen kemia, oppikirja. korvaus

Sib. liittovaltion- yliopisto

Esitetään lyhyet tiedot kaikkien tarkasteltujen yhdisteluokkien rakenteesta, valmistuksesta, ominaisuuksista ja käytöstä. Laboratoriotyöt esitetään kokeellisen osan kuvausten, turvallisuussääntöjen, laitteiden sekä itsevalvontatehtävien ja kysymysten kera.

Hapetus.<...>Hapetus.<...>Areeenit (paitsi bentseeni, naftaleeni ja muut hononuclear homologit) käyvät helposti läpi hapetusreaktioiden.<...>Ilmakehän hapen aiheuttamaa hapettumista vastustuskykyisimpiä ovat bentseeni ja naftaleeni.<...>Tärkeimmät ovat bentseeni, tolueeni, ksyleenit, etyylibentseeni, naftaleeni. 2.10.

Esikatselu: Polttoaineiden orgaaninen kemia.pdf (0,5 Mb)

37

Biosensorit SUULFOAROMAATTISTEN JA FENOLISTEN YHDISTEIDEN TUNNISTAMISEEN PERUSTUVAT GENERUS COMAMONAS- JA PSEUDOMONAS-BAKTEERIIN - I-TOLUEENISUULFONAATIN JA FENOLIN ABSTRACT DIS. ... BIOLOGIATIETEIDEN EHDOTTAJA

KASVI- JA MIKROORGANISMI BIOKEMIAN JA FYSIOLOGIAN INSTITUUTTI VENÄJÄN TIETEETAKATEMIA

Tutkimuksen tarkoitus. Työn tavoitteena oli luoda sähkökemiallisen tyyppisiä biosensoreita sulfoaromaattisten ja fenoliyhdisteiden havaitsemiseksi, jotka perustuvat Comamonas- ja Pseudomonas-suvun bakteereihin, jotka ovat l-tolueenisulfonaatin tuhoajia sulfoaromaattisten yhdisteiden edustajana ja fenoliyhdisteitä vastaavasti.

TC-hapetusprosessin stoikiometrian arviointi solujen mukaan.<...>Yksittäisistä kannoista testattiin niiden kyky kasvaa yksittäisillä öljykomponenttien substraateilla: naftaleenilla<...>2-metyylinaftaleeni, fenantreeni, heksadekaani, m-kresoli, fenoli ja monet muut.<...>meta-reittiä pitkin ja tuloksena olevan katekolin hapettuminen pyruviinihapoksi.<...>etanoli, 3-glyseroli, 4-sorbitoli, 5-sorboosi, 6-ksyloosi, 7-butanoli, 8-isopropanoli, 9-glukoosi, 10-katekoli, 11-naftaleeni

Esikatselu: BIOSANTURIT SUULFOAROMAATTISTEN JA FENOLISTEN YHDISTEIDEN TUNNISTAMISEEN PERUSTUVAT GENERUS COMAMONAS- JA PSEUDOMONAS-BAKTEERIIN - TOLUEENI- JA TOLUEENILULFONAATIN JA FENOLIN TUHOJAT.pdf (0,0 Mb)

38

Ensimmäistä kertaa on tutkittu menetelmää tukemattomien nikkeli-volframisulfidikatalyyttien valmistamiseksi in situ hydrodearomatisointia varten hajottamalla erilaisten dimetyylisulfoksidin (DMSO) prekursorien liuosten ei-vesipitoisia emulsioita hiilivetyväliaineessa, joka on stabiloitu pinta-aktiivinen aine SPAN-80. Ammoniumtiovolframaattia (NH4)2WS4 ja nikkelitiotiovolframaattia 1-butyyli-1-metyylipiperidinium 2Ni2 käytettiin prekursoreina. Nikkelin lähteeksi valittiin nikkelinitraattiheksahydraatti. Tuloksena saadut nikkeli-volframikatalyytit karakterisoitiin TEM:llä ja XPS:llä. In situ saatujen Ni-W-hiukkasten katalyyttistä aktiivisuutta tutkittiin naftaleenin hydrausreaktiossa lämpötila-alueella 350-400°C ja vedyn paineessa 5,0 MPa.

Hiilivetyväliaineena käytettiin 10-prosenttista naftaleenin liuosta n-heksadekaanissa.<...>Vedyn/substraatin moolisuhteet olivat 60/1, naftaleeni/W – 105/1.<...>1,5 98,5 30 Reaktio-olosuhteet: 350°С, 5,0 MPa H2, 10 h, W/naftaleeni = 1/105 Kuva. 1.<...>Esiasteina (NH4)2WS4 ja Ni(NO3)2 muodostuu katalyytti, jonka pinnalle rikki hapetustilassa<...>Tässä tapauksessa naftaleenin konversio on 100 % ja dekaliinien saanto 82 %.

39

Kokeellisia tutkimuksia on tehty Vakh-kentältä peräisin olevan kevyen öljyn aromaattisten yhdisteiden biohajoamisesta, joka saastuttaa maaperää pitoisuudella 50 g/kg. Biotuhoa suoritettiin 30 päivän ajan luonnollisella maaperän mikroflooralla ja pinta-aktiivisia aineita, typpipitoista substraattia ja fosfaatteja sisältävällä koostumusliuoksella aktivoidulla mikroflooralla. Kromatografia-massaspektrometrialla todettiin, että öljyssä havaittiin suurimmat muutokset aromaattisten hiilivetyjen koostumuksessa aktivoituneen maaperän mikroflooran aiheuttaman biohajoamisen jälkeen. On osoitettu, että monoareenit, biareenit ja triareenit ovat alttiimpia biologiselle hajoamiselle. Areeenien koostumuksesta eliminoidaan ensin substituoimattomat homologit ja sitten niiden metyyli- ja dimetyylisubstituoidut. Tetraareenien kohdalla havaittiin vähäisiä muutoksia. Avainsanat: maaperän mikrofloora; biologinen tuhoaminen; aromaattiset maaöljyhiilivedyt; ravinteiden substraatti.

Tärkeimmät entsyymit, jotka katalysoivat hiilivetyjen hapettumista, ovat katalaasi ja dehydrogenaasi<...>Niitä edustavat naftaleenin ja fluoreenin johdannaiset (kuva 2).<...>Useista naftaleeneista on tunnistettu seuraavat aromaattiset yhdisteet: naftaleeni (N), sen metyyli (MH), dimetyyli<...>Tyypillisestä variantista uutetussa öljyssä ei ole substituoimatonta naftaleenia, sen metyyli on substituoitu<...>Massafragmentogrammi naftaleenien (m/z 142, 156, 170, 184) (A) ja fluoreenien (m/z 166, 180,

40

Nro 5 [Vesi: kemia ja ekologia, 2013]

Lehti julkaisee alkuperäisiä tieteellisiä artikkeleita ja luonteeltaan teoreettisia ja käytännöllisiä katsauksia, jotka on omistettu innovatiiviselle tutkimukselle kemian ja vedenkäsittelyn tekniikan, vesihuollon, jäteveden käsittelyn, veden laadunvalvonnan ja vesistöjen seurannan alalla.

M.: PROMEDIA

Kvanttikemiallisella menetelmällä DFT B3LYP/6-31G* laskettiin naftaleenimolekyylien muodonmuutos jännityksessä aina tuhoutumiseen asti kahteen suuntaan, jotka vastaavat hiilinanoputkien "tuoli" ja "siksak" rakenteita. Tilojen tasapainojakauma värähtelyenergiatasoilla lasketaan eri lämpötiloissa.

hopea liuoksissa, jotka sisältävät passivoivaa lisäainetta, vähentää merkittävästi hapettumisnopeutta<...>Kuvassa Kuvassa 1 on kaksi vaihtoehtoa voiman kohdistamiseksi naftaleenimolekyylin hiiliatomeihin, jotka vastaavat tietoja<...>Naftaleenimolekyylien latauskaaviot 1.<...>Naftaleenimolekyylin muodonmuutoskäyrät: 1. venytys kaavion a mukaan, 2. venytys kaavion b mukaan 2.<...>Naftaleenimolekyylin täyttötasojen todennäköisyysjakauma eri lämpötiloissa (energia

42

Tässä työssä esitellään alustavat testit metallijauheiden pinnan adsorptiomodifikaatiosta moottoriöljyjen komponenteilla. On osoitettu, että käytetty menetelmä pystyy osoittamaan eroja modifikaatioissa modifiointiaineen luonteesta ja metallityypistä riippuen. On ehdotettu menetelmiä pinnan luonteen määrittämiseksi (polaarinen tai ei-polaarinen)

Koetinaineina käytettiin bentseeniä, naftaleenia, antraseenia ja bentsoehappoa.<...>Bentseeni, naftaleeni ja antraseeni ovat yleisiä aineita kolonnien testaukseen, kuten normaalisti<...>Dekaani 1.17 Antraseeni Dekaani 1.17 Bentsoehappo Dekaani 1.31 Bentseenin, naftaleenin, antraseenin vapautumisjärjestys<...>Bentseenin, naftaleenin, antraseenin, bentsoehapon seoksen vapautumisjärjestys kolonneissa on hieman erilainen,<...>Tämä viittaa siihen, että hapettuneen pintahiilen lisäksi pinta sisältää hiiltä

43

Orgaanisen kemian systemaattinen nimikkeistö: hakemisto sen perusperiaatteiden ymmärtämiseen ja soveltamiseen

M.: Knowledge Laboratory

Yhdysnimikkeistö: naftaleeni -1,2,4,6,7-pentaetikkahappo Korvaava nimikkeistö: naftaleeni<...>aldehydiryhmä: ...onihapot (yleinen nimi - aldonihapot); b) terminaalinen hapetus<...>Monimutkaisten yhdisteiden nimet naftaleeni-2-yyli-(E)-litiumdiatsenolaatti Perinteinen nimi: naftaleeni-2-antidiatsoaatti<...>Yhdysnimikkeistö: naftaleeni -1,2,4,6,7-pentaetikkahappo Korvaava nimikkeistö: naftaleeni-sarjan yhdisteet

Vastaavasti korkea happipitoisuus (18 %) voi johtua näytteen hapettumisesta aikana<...>Aktiivisin naftaleenin hydrauksessa 380 °C:n lämpötilassa ja esiasteiden vesipitoisuudessa 1 painoprosentti.<...>Naftaleenin konversio sen läsnä ollessa saavutti 98 %, kokonaisselektiivisyys dekaliinien suhteen oli 55 %.<...>Esiastekoostumuksen vaikutus naftaleenin konversioon (α) ja dekaliiniselektiivisyyteen (S).<...>Naftaleenin korvaaminen steerisesti estyneemmillä mono- ja dimetyylinaftaleeneilla johti huomattavaan laskuun

46

Nro 6 [Kinetiikka ja katalyysi, 2017]

Perustettu vuonna 1960. Tällä hetkellä ainoa venäläinen erikoistunut aikakauslehti, joka julkaisee teoreettisen ja kokeellisen tutkimuksen tuloksia homogeenisen ja heterogeenisen kinetiikan ja katalyysin alalla. Lehden aihepiiri kattaa ei-katalyyttisten prosessien mekanismit ja kinetiikka kaasu-, neste- ja kiinteäfaasissa, fotokatalyysi, kvanttikemialliset laskelmat kinetiikan ja katalyysin alalla, katalyyttien valmistus, niiden deaktivoinnin ongelmat, makrokinetiikka ja tietokonemallinnus katalyysin alalla. "Kinetics and Catalysis" -lehti sisältyy korkeampien todistuspalkkioiden luetteloon

Rostov n/d.: Southern Federal University Publishing House

Oppikirja on koottu useiden vuosien kokemuksen pohjalta orgaanisen kemian opettamisesta Southern Federal Universityn kemian tiedekunnassa ja sisältää teoreettista materiaalia, vaihtoehtoja yksilöllisiin kotitehtäviin ja lisätehtäviä neljästä moduulin aiheesta ("Elektrofiilinen substituutio aromaattisessa renkaassa" ”, "Fenolit", "Aromaattiset amiinit. Diatsoniumsuolat", "Nukleofiilinen substituutio aromaattisessa ytimessä"), joita opiskelivat osana yleiskurssia "Orgaaninen kemia".

Fenolien suhde hapettumiseen.<...>Naftaleenista alkaen hanki 1-amino-2-hydroksinaftaleeni. 3.<...>Sivuketjun hapetus. Bentseenirenkaan hapetus- ja pelkistysreaktiot. Koivun reaktio.<...>Naftaleeni, antraseeni ja fenantreeni. koipalloja

Oppikirja sisältää tieteenalan Orgaaninen kemia ja biokemian perusteet luentojen kurssin teoreettiset pääperiaatteet, testitehtävän ja suosituksia sen toteuttamiseksi. Kemian tekniikan ja biotekniikan koulutusalan koulutus- ja metodologinen yhdistys suosittelee opetusvälineeksi korkeakoulujen opiskelijoille, jotka opiskelevat kemian tekniikan ja energian ja resursseja säästävien prosessien aloilla kemiantekniikassa, petrokemiassa ja biotekniikassa.

Hapetusreaktiot.<...>Epäpuhtautena asetyleenin trimerisaatio tuottaa naftaleenia. 3.<...>Naftaleeni (n=2) värittömiä kiteitä.<...>Naftaleeni hapetetaan höyryfaasissa V2O5:tä sisältävien katalyyttien päällä korotetuissa lämpötiloissa.<...>Alkoholien hapettuminen: a)

kirjallisuuden tietojen mukaan vedestä suurimmat pitoisuudet (fenantreeni, fluoranteeni, naftaleeni)<...>älä häiritse (älä aiheuta luminesenssin häviämistä määrityksen lopussa) fenantreeni, fluoranteeni, naftaleeni<...>standardit on vahvistettu bentso(a)pyreenille kaikissa väliaineissa ja vielä viidelle PAH:lle (antraseeni, asenafteeni, naftaleeni)<...>Käytettiin seuraavia reagensseja: naftaleeni, asenafteeni, fluoreeni, fluoranteeni, pyreeni, bentsantraseeni, kryseeni<...>PAH:n fluorimetrisen ilmaisun parametrit PAH tR, min λviritys, nm λemissio, nm Naftaleeni

Esikatselu: Journal of Analytical Chemistry No. 6 2017.pdf (0,1 Mb)

HIGH ENERGY CHEMISTRY, 2008, osa 42, nro 5, s. 381-387

^ SÄTEILY

KAASUVAASI SÄTEILY - NAFTALEENIN KEMIALLINEN HAPPETUS

© 2008 G. V. Nichipor*, G. Ya. Gerasimov**

* Energia- ja ydintutkimuksen yhteinen instituutti - Valko-Venäjän kansallisen tiedeakatemian "Sosny", Valko-Venäjä, 220109, Minsk, st. Akateemikko Krasina, 99 Sähköposti: [sähköposti suojattu]**Moskovan valtionyliopiston mekaniikan instituutti. M.V. Lomonosova 119192, Moskova, Michurinsky Prospekt, 1 Sähköposti: [sähköposti suojattu] Vastaanotettu toimittajan 7. huhtikuuta 2008.

Kirjallisuustietojen analyysin perusteella rakennettiin naftaleenin kaasufaasisäteily-kemiallinen hapettumisen kineettinen malli. Mallin avulla tutkittiin naftaleenin konversion pääkanavat. On osoitettu, että teollisuuskaasujen elektronisuihkupuhdistuksen olosuhteissa NO:sta ja SO2:sta (EBDS-prosessi) naftaleenin radiolyysin päätuote on nitronaftaleeni. Numeeristen laskelmien tuloksia verrataan kokeellisiin tietoihin.

Orgaanisten polttoaineiden nykyinen käyttöaste ihmisen toiminnan eri osa-alueilla aiheuttaa merkittävää ympäristön saastumista niiden palamistuotteista. Polttotuotteiden haitallisten komponenttien joukossa polysykliset aromaattiset hiilivedyt (PAH), joista monilla on korkea karsinogeeninen aktiivisuus, ovat erityisen tärkeitä. Yksinkertaisin ja yleisin RAS:n edustaja kaupunkiilmakehässä on naftaleeni.

Tiedot jopa yksinkertaisimpien RAS:n kaasufaasihapetuksen kineettisistä mekanismeista ovat melko rajallisia johtuen syntyvien tuotteiden rakenteen monimuotoisuudesta ja monimutkaisuudesta ja liittyvät pääasiassa RAS:n korkeassa lämpötilassa tapahtuvaan hapettumiseen palamisen aikana ja niiden fotokemialliseen muuttumiseen ilmakehässä. . Tarkasteltavien prosessien oikea kvantitatiivinen kuvaus ja niiden ympäristövaikutusten arviointi edellyttää niiden mekanismien tarkempaa selvitystä ja mahdollisten hapetustuotteiden tunnistamista.

Teoreettinen tutkimus RAS:n säteilykemiallisesta hapettumisesta kaasussa elektronisuihkun vaikutuksen alaisena suoritettiin vuonna, jossa tarkastellaan näiden yhdisteiden pääasiallisia muodostumistapoja ja muunnoksia suhteessa elektronisuihkumenetelmään teollisuuskaasujen puhdistamiseksi. NO ja 802 (BBB^-prosessi). Prosessin kineettinen mekanismi esitetään kuitenkin yksinkertaistetussa muodossa ilman hapettumistuotteiden pitoisuuksien kvantifiointia, joista osa voi olla myrkyllisempiä kuin alkuperäiset reagenssit. Kokeellinen

RAS-radiolyysituotteista hapettavassa ympäristössä ei ole yksityiskohtaisia ​​tietoja.

Tässä työssä kineettinen malli naftaleenin kaasufaasihapetuksesta (nro.<) под действием ионизирующего излучения. С помощью модели сделана оценка концентраций основных продуктов окисления при типичных условиях проведения БББ8-процесса.

PROSESSIN KINETINEN MALLI

Pääaloitusrooli RAS:n säteilykemiallisessa hapetuksessa on OH- ja NO^-radikaaleilla sekä molekyylillä 03. Aromaattisten molekyylien vuorovaikutusmekanismeja näiden aktiivisten komponenttien kanssa ei ole täysin tutkittu ja ne vaativat lisäselvitystä. Käytettävissä olevat teoreettiset ja kokeelliset tutkimukset mahdollistavat kuitenkin hapettumisprosessin pääkanavien määrittämisen ja sen kineettisen mallin rakentamisen.

OH-radikaalien vuorovaikutukselle RAS-molekyylien kanssa on ominaista reaktionopeusvakion ei-monotoninen riippuvuus lämpötilasta alueella T = 250-1250 K. Voidaan erottaa kaksi lämpötila-aluetta, jotka erottuvat erilaisten reaktiokanavien ja vastaavasti k0H = ^H(7) -käyrän erilaisen käyttäytymisen perusteella. Korkeissa lämpötiloissa (G > 400 K bentseenillä) H-atomi irtoaa aromaattisesta molekyylistä ja muodostuu aromaattinen radikaali, joka on edelleen vuorovaikutuksessa molekyylihapen kanssa

talo, joka lopulta johtaa CO:n ja H20:n muodostumiseen (palamisprosessi).

Matalissa lämpötiloissa (T< 350 К для бензола) начальную стадию окислительного процесса можно представить в виде цепочки реакций присоединения радикала ОН к ароматической молекуле с образованием ОН-аддукта (С10Н8-ОН в случае окисления нафталина), который далее преобразуется в другие соединения в реакциях с участием радикалов ОН и молекул О2, КО, ЫО2 . Скорость процесса практически не зависит от температуры и определяется скоростью первой стадии с константой скорости кОН, зависящей от вида соединения. В частности, для таких молекул, как бензол, нафталин, фенантрен и антрацен кОН равна соответственно 7.2 х 1011, 1.4 х 1013, 1.5 х 1013 и 1.1 х 1014 см3/(моль с) при Т = 350 К .

On huomattava, että matalan lämpötilan alue, jossa OH-radikaalin vuorovaikutuksen reaktio aromaattisen molekyylin kanssa etenee OH-adduktin muodostumisreittiä pitkin, on melkein täysin sama kuin EBB8-prosessin lämpötila. Toisaalta RAS-molekyyleillä, toisin kuin bentseenillä, tämän alueen yläraja on huomattavasti korkeammissa lämpötiloissa (n. 700 - 900 K antraseenille). Siksi aromaattisten molekyylien korkeassa lämpötilassa tapahtuvaa hapettumista, joka tapahtuu pitkin H-atomin abstrahoitumista OH-radikaalien toimesta, jolloin muodostuu ja myöhempi hajoaa aromaattinen radikaali, ei oteta huomioon enempää.

Yksi naftaleenin säteilykemiallisen hapettumisen pääkanavista on nitronaftaleeni C10H7-CO2 muodostuminen OH-adduktin vuorovaikutuksessa NO2-molekyylien kanssa. EBC8-prosessille tyypillisillä NO2-pitoisuuksilla kaasussa (noin 100 cm3/m3) tällä kanavalla on, kuten lisälaskelmat osoittavat, hallitseva rooli naftaleenin konversioprosessissa sen alkuvaiheessa (B< 8 кГр).

OH-adduktin vuorovaikutus molekyylihapen kanssa johtaa naftolin C10H7-OH muodostumiseen, joka reagoidessaan OH-radikaalien ja NO2-molekyylien kanssa muuttuu hydroksinitronaftaleeniksi NO2-C10H6-OH. Tässä reaktioketjussa välituotteet voivat lisäksi reagoida O2:n ja CO2:n kanssa, mikä johtaa hydroksinitronaftaleenin saannon vähenemiseen ja muiden hapetusprosessin tuotteiden muodostumiseen.

OH-addukti, joka muodostuu lisäämällä OH-radikaali PAN-molekyyliin reaktiossa O2:n kanssa, voidaan myös muuttaa bisykliseksi radikaaliksi, joka tuhoutuu edelleen vuorovaikutuksessa molekyylihapen ja typpioksidin kanssa. Prosessi etenee PANO-molekyylin aromaattisten renkaiden määrän vähentämiseen. Naftaleenin tapauksessa tämän PAN8-molekyylien hapetuskanavan reaktiotuotteet ovat glyoksaali

HC(O)CHO ja 2-formyylibentsaldehydi C6H4(CHO)2.

NO3-radikaalien vuorovaikutusmekanismi aromaattisten molekyylien kanssa on monella tapaa samanlainen kuin vastaava OH-radikaaleja koskeva mekanismi. NO3-radikaalin lisäyksen reaktio naftaleenimolekyyliin johtaa NO3-adduktin muodostumiseen, joka sitten joko hajoaa naftoliksi ja NO2:ksi tai muodostaa vuorovaikutuksessa NO2:n kanssa nitronaftaleenia ja NO2:ta. Prosessin nopeus, kuten OH-radikaalien tapauksessa, määräytyy ensimmäisen vaiheen nopeudella, jonka nopeusvakio on noin 4 kertaa pienempi kuin kOH. Siksi tämä mekanismi edistää merkittävästi naftaleenin konversioprosessia vain silloin, kun NO3-radikaalien pitoisuus kaasussa ylittää OH-radikaalien pitoisuuden.

O3-molekyylien vuorovaikutus aromaattisten molekyylien kanssa ei saisi merkittävästi vaikuttaa hapettumisprosessin dynamiikkaan. Kuten saatavilla olevien tietojen analyysi osoittaa, tämän vuorovaikutuksen nopeusvakio on kahdeksan suuruusluokkaa pienempi kuin vastaava arvo aromaattisten molekyylien vuorovaikutukselle OH-radikaalien kanssa.

Kirjallisuusaineiston analyysin perusteella tämä työ konstruoi kineettisen mallin naftaleenin säteilykemiallisesta hapetuksesta ottaen huomioon edellä luetellut mekanismit. Taulukossa on luettelo reaktioista sekä nopeusvakiot eteenpäin (+) ja taaksepäin (-). 1. Reaktioille, joista ei ole kineettistä tietoa, reaktiotuotteet ja nopeusvakiot on annettu analogisesti bentseenin tietojen kanssa. Kuten taulukosta voidaan nähdä, joitain naftaleenin ja sen johdannaisten hapetustuotteita ei ole tunnistettu, mikä johtuu asiaankuuluvien tietojen puutteesta.

Käsiteltävänä olevassa prosessissa pääroolissa olevat OH- ja NO3-radikaalit muodostuvat kaasussa säteilyn säteilyvaikutuksen aikana kaasun makrokomponentteihin (K2, O2, H2O ja CO2). Näiden radikaalien pitoisuuksien määrittämiseksi säteilykemiallisella vyöhykkeellä käytettiin EBB8-prosessin matemaattista mallia.

TULOKSET JA KESKUSTELU

Koska naftaleenin säteilykemiallisen hapettumisen tuotteista ei ole kokeellista tietoa, kineettisen mallin testaus suoritettiin naftaleenin, metyylinitriitin (CH3ONO), KO:n ja NO2:n seoksen fotolyysin tuloksilla ilmassa. Prosessilämpötila T = 296 K, paine р = 0,1 MPa, prosessiaika r = 500 s, komponenttien pitoisuudet: CH3ОШ = 2,1 x 1014, СО = 2,4 x x 1014, Ш2 = 4,1 x 1013, NL = 2,1 mol/013 x.1 . OH-radikaaleja syntyy metyylinitriitin fotolyyttisen hajoamisen seurauksena nopeusvakiolla

Taulukko 1. Naftaleenin hapettumisen kineettinen kaavio lämpötilassa T = 300 K

Nro Reaktio k+ k_ Kirjallisuus

1 SHI8 + OH - C10H8-OH 13,15 -

Naftaleenijohdannaisten substituutioreaktioissa elektrofiilisen hiukkasen sisäänpääsy tapahtuu seuraavien sääntöjen mukaisesti:

1) Elektroneja luovuttava ryhmä ohjaa elektrofiilisen reagenssin renkaaseen, jossa se sijaitsee. Jos tämä ryhmä on kohdassa 1, elektrofiiliset lajit syrjäyttävät vedyn asemassa 2 tai asemassa 4, elektroneja luovuttava ryhmä kohdassa 2 ohjaa elektrofiiliset lajit asemaan 1.

2) Elektroneja vetävä ryhmä ohjaa elektrofiilisen reagenssin toiseen substituoimattomaan renkaaseen (asemaan 5 tai 8 halogenoinnissa ja nitrauksessa).

Tämä substituution suunta voidaan selittää seuraavasti. Suuntauksella on suurin vaikutus renkaaseen, johon se liittyy. Siksi menestynein on renkaan elektrofiilin E Å hyökkäys elektroneja luovuttavalla ryhmällä G, jossa positiivinen varaus voi jakautua paremmin.

Naftaleenin pelkistys ja hapetus

Kun naftaleeni hapetetaan vanadiinipentoksidin läsnä ollessa, yksi rengas tuhoutuu ja muodostuu ftaalihappoanhydridiä.

Naftaleeni hapetetaan K 2 Cr 2 O 7:n ja H 2 SO 4:n seoksella ftaalihapoksi.

Jos jossakin renkaassa on substituentti, niin rengas, jonka elektronitiheys on kasvanut, hapettuu.

Toisin kuin bentseeniä, naftaleeni voidaan pelkistää kemiallisilla pelkistysaineilla.

Tetraliinin bentseenirengas pelkistyy vain ankarissa olosuhteissa.

Antraseeni ja fenantreeni

Antraseeni ja fenantreeni ovat aromaattisia yhdisteitä. Ne ovat litteitä syklisiä rakenteita, jotka sisältävät suljetun p- elektronipilvi, joka sijaitsee renkaiden tason ala- ja yläpuolella. Määrä p- Elektronien määrä Hückelin säännön mukaan on 4n + 2 = 4 × 3 + 2 = 14.

Antraseenia voidaan pitää rakenteiden I-IV resonanssihybridinä.

Sen resonanssienergia on 352 kJ/mol.

Fenantreeni voidaan esittää rakenteiden V-IX resonanssihybridinä.

Fenantreenin resonanssienergia on 386 kJ/mol.

Antraseeni ja fenantreeni käyvät läpi elektrofiilisiä substituutioreaktioita. Niiden aktiiviset asemat 9 ja 10 sijaitsevat keskirenkaassa, koska näihin kohtiin hyökätessä kahden puolen bentseenisysteemin aromaattisuus säilyy resonanssienergialla 153 × 2 = 306 kJ/mol. Sivurenkaita vastaan ​​hyökätessään yhden naftaleenifragmentin aromaattisuus säilyy resonanssienergialla 256 kJ/mol.

Päätelmä asemien 9 ja 10 aktiivisuudesta pätee sekä elektrofiiliseen substituutioon että hapetus- ja pelkistysreaktioihin.

Naftaleenin pääkäyttöalueet on esitetty kaaviossa (kuva 16).

Yksi naftaleenin teollisen käytön tärkeimmistä alueista on hapetus ftaalihappoanhydridiksi. Naftaleenin hapetus suoritetaan höyryfaasimenetelmällä vanadiini-kaliumsulfaattikatalyytillä kiinteässä tai leijukerroksessa:

4-502 - a: > +2С02 + 2Н20

Ftaalihapon anhydridin saanto tälle katalyytille on

86-89 %, tuottavuus 40 kg/h per 1 m3 katalyyttiä. Prosessin sivutuotteita ovat 1,4-naf - tokinoni, maleiinihappoanhydridi, CO2.

Katalyytin modifiointi mahdollisti sen tuottavuuden nostamisen arvoon 50-55 kg/(h m3) ja ftaalihappoanhydridin saannon 90-94 %:iin. Hapetusprosessi tapahtuu naftaleenin:ilman massasuhteessa 1:35 ja lämpötilassa 360-370°C. Naftaleenin kulutus on 1,05-1,1 t / t ftaalihapon anhydridiä.

Badger-yhtiö on kehittänyt prosessin naftaleenin hapettamiseksi korkeammalla pitoisuudella (naftaleeni:ilman massasuhde 1:12) katalyyttileijupedissä.

Naftaleenin höyryfaasihapetuksella ilmalla 250-450 °C:ssa katalyyttien V205, V205-A1203, Zr02, Si02-W03, B203, alkalimetallifosfaattien läsnä ollessa saadaan myös 1,4-naftokinonia. Katalyyttinä voidaan käyttää Fe, Sn, Si, Ti, Al oksideilla modifioitua V205-K2S04:ää.

CC) °°n

С6Н^П(С2Н5)„

GeCl3COCH3 Na28x tioindigoidi

С1СН2СН2С1

CH2=C(11)-C(H)=CH2

Riisi. 16 (jatkuu)

430-480 °C:n lämpötilassa naftaleenin hapettuminen tapahtuu korkealla konversiolla, mikä eliminoi raaka-aineiden erottelu- ja kierrätysvaiheet.

On mahdollista saada 1,4-naftokinonia hapettamalla 1-naftoli hapella 90 %:n saannolla katalyyttisen kompleksin Co-salcomine läsnä ollessa dimetyyliformamidissa.

1,4-naftokinonia käytetään antrakinonin ja sen johdannaisten, väriaineiden, antibakteeristen lääkkeiden ja sienitautien synteesiin.

Alkyloimalla naftaleeni korkeammilla lineaarisilla a-olefiineilla, jotka sisältävät 12-20 hiiliatomia, saadaan korkeampia alkyylinaftaleeneja. Katalyytteinä käytetään makrohuokoisia Y-tyyppisiä zeoliitteja, joissa on H+- ja NH4-vaihtokeskuksia, samoja reniumilla modifioituja zeoliitteja sekä Zr02-modifioituun (NH4)6H4W1205:een perustuvia kiinteitä happokatalyyttejä. Syntyviä monoalkyylinaftaleeneja käytetään voiteluöljyinä ja korkean lämpötilan jäähdytysnesteinä, joilla on korkea lämmönjohtavuus.

Alkylointiaineena voidaan käyttää alkoholeja ja alkyylihalogenideja olefiinien sijasta. Mobil Oil Corp. patentoi koostumuksen X203 pU02 MSM-49 katalyytin naftaleenin alkylointiin, jossa p< 35, X - трехвалентный элемент (А1, В, Fe, Ga или их смесь), Y - четырехвалентный элемент (Si, Ti, Ge или их смесь) .

Vuonna 1975 kehitettiin korkeampiin alkyylinaftaleeneihin perustuva korkean lämpötilan jäähdytysneste Termolan, jota valmistaa Orgsintez PA (Novomoskovsk). Tämä on nestemäinen tuote, jonka sulamispiste on -30-45°C, kiehumispiste 450-500°C ja vakaa käyttölämpötila-alue -35-350°C. Jäähdytysnesteelle on ominaista alhainen myrkyllisyys (MPC = 30 mg/m3), alhainen kylläisen höyryn paine (0,05-0,1 MPa maksimikäyttölämpötilassa), suhteellisen alhainen viskositeetti (60 mm2/s 20 °C:ssa), alhainen syövyttävyys ja korkea säteilynkestävyys.

Naftaleenista ja 1-eikoseenistä tai 1-dooseenista saatuja alkyylinaftaleeneja käytetään työnesteinä tyhjiöhöyrysuihkupumpuissa ja ne tarjoavat ultrakorkean tyhjiön (2,8-4,8) ■ 10“7 Pa:n. Yksittäisten α-olefiinien sijasta naftaleenin alkylointiin voidaan käyttää parafiinikrakkaustisleen C18-C20-fraktiota. Naftaleenialkylointi suoritetaan BF3-H3P04-S03-katalyytin läsnä ollessa 100 °C:ssa 1 tunnin ajan, alkyylinaftaleenien saanto on 50-55 %. Tuloksena oleva tyhjiöneste, 280
Alkaren-1:n avulla voit luoda noin 10"7 Pa:n tyhjiön diffuusiopumpuissa.

C8-C20-a-olefiineja ja naftaleenia sisältävän krakkaustisleen 180-240 °C jakeen perusteella saatiin myös tyhjiötyöneste Alcaren-24. Oligomerisoitumisen välttämiseksi a-olefiinit hydrokloorattiin alustavasti 1 paino-% gpCl2:n läsnä ollessa silikageelillä. Naftaleenin alkylointi alkyyliklorideilla suoritettiin AlC13:n läsnä ollessa 20-100 °C:ssa. Tyhjiööljyjä saatiin myös alkyloimalla bifenyyli C8-C12-alkyyliklorideilla (Alcaren D24) ja C12-C14-a-olefiineilla (Alcaren D35). Alkaren-tyhjiööljyjen valmistustekniikkaa testattiin Khimprom Production Associationin pilottitehtaalla (Kemerovo). Naftaleeniin tai bifenyyliin ja a-olefiinien teollisiin seoksiin perustuvien tyhjööljyjen tärkeä etu verrattuna vieraisiin analogeihin, jotka saadaan käyttämällä yksittäisiä hiilivetyjä, on niiden huomattavasti alhaisempi hinta.

Alkyloimalla naftaleeni alkoholeilla, esimerkiksi 2-butanolilla, ja samanaikaisesti sulfonoimalla väkevällä H2804:llä tai heikolla oleumilla saadaan alkyylinaftaleenisulfonaatteja, joita käytetään pinta-aktiivisina aineina. Alkyylinaftaleenisulfaatteja käytetään myös voiteluöljyjen korroosionesto- ja pesuaine-dispergointilisäaineina.

Nitraamalla naftaleeni väkevän NJ)3:n ja H204:n seoksella 50-60 °C:ssa saadaan 1-nitronaftaleeni. 2-nitronaftaleenin epäpuhtaudet muodostavat 4-5 % (toukokuu) ja dinitronaftaleenien - noin 3 % (toukokuu). 1-nitronaftaleenin lisänitraus tuottaa 1,5- ja 1,8-dinitronaftaleenien seoksen.

Hydraamalla 1-nitronaftaleenia Na:n tai Cu:n läsnä ollessa saadaan 1-naftyyliamiinia, jonka sulfonoinnissa syntyy naftionihappoa:

1-naftyyliamiinihydrosulfaatin uudelleenjärjestely suoritetaan o-diklooribentseenissä a 175-180 °C:ssa.

Naftaleenin sulfonointi väkevällä H2S04:llä noin 80 °C:n lämpötilassa johtaa 1-naftaleenisulfonihapon muodostumiseen ja yli 150 °C:n lämpötiloissa 2-naftaleenilinsulfonihapoksi.

Chemie AG Bitterfeld-Wolfen on patentoinut menetelmän naftionihapon valmistamiseksi saattamalla reagoimaan 1 mol

1-naftyyliamiini ja 1-1,2 mol 95-100 % H2S04, jolloin muodostuu naftyyliamiinihydrosulfaattia ja sen jälkeen sintraus

1-1,3 mol hienokiteistä amidosulfonihappoa 160-200 °C:ssa. Naftionihappo eristetään kuumentamalla reaktioseosta 1 N:lla. HC1 kiehuvaksi ja puhdistettu natriumnaftionaatin läpi käyttämällä aktiivihiiltä. Puhdistettu naftionihappo soveltuu elintarvikevärien valmistukseen.

Saattamalla 1-naftyyliamiini reagoimaan aniliinin kanssa nestefaasissa 230-250 °C:ssa 12 tai /g-tolueenisulfonihapon läsnä ollessa tai höyryfaasissa 800 °C:ssa geelin A1203 päällä, N-fenyyli-1-naftyyliamiini (neotsoni) Saadaan A), jota käytetään aryylimetaaniväriaineiden valmistuksessa.

Nitrattaessa 1-naftaleenisulfonihappoa saadaan 5- ja 8-nitronaftaleeni-1-sulfonihappojen seos, jonka pelkistys valurautasorvauksella tuottaa vastaavat aminojohdannaiset:

Samalla tavalla Kleve-happoja saadaan 2-naftaleenisulfonihaposta - 5- ja 8-aminonaftaleeni-2-sulfonihappojen seoksesta. Naftyyliaminosulfonihappoja käytetään väriaineiden valmistuksessa sekä filmi- ja valokuvateollisuuden reagensseina.

Naftaleenin kaksivaiheisessa sulfonoinnissa ensin 20 % oleumilla enintään 35°C:n lämpötilassa, sitten 65 % oleumilla 282

55 °C:ssa saadaan naftaleeni-1,5-disulfonihappoa (Armstrongin happoa) naftaleeni-1,6-disulfonihapon seoksen kanssa.

Naftaleeni-2-sulfonihapon alkalisella sulatuksella 300-315 °C:ssa saadaan 2-naftolia jopa 82 %:n saannolla. On mahdollista saada 2-naftolia hydroksyloimalla naftaleeni 28-prosenttisella H2O2-liuoksella ensin 50 °C:ssa, sitten 80 °C:ssa katalyytin - kuparitetrakis(dekakloori)ftalosyaniinin - läsnä ollessa. Naftaleenikonversio on 22,3 %, selektiivisyys 2-naftolin muodostumiselle on 90 %.

Naftaleenin alkylointi 2-propanolilla mordeniitin läsnä ollessa 250 °C:ssa tuottaa 2-isopropyylinaftaleenia, jonka hapettuminen hydroperoksidiksi ja happohajoaminen tuottaa myös 2-naftolia ja asetonia. 2-naftolin enimmäissaanto - 61 % - saavutettiin käytettäessä HC104:ää katalyyttinä etikkahappoliuoksessa.

Kun naftaleeni alkyloidaan 2-propanolilla H-U- ja LaH-U-zeoliiteilla, muodostuu pääasiassa 1-isopropyylinaftaleenia, josta voidaan saada 1-naftolia. Teollisuudessa 1-naftolia valmistetaan sulattamalla naftaleeni-1-sulfonihappoa alkalisesti NaOH:lla 300 °C:ssa noin 93 %:n saannolla tai hydrolysoimalla 1-naftyyliamiinia 20 % H2804:n vaikutuksesta 185-240 °C:ssa C.

Naftaleenin alkylointi propeenilla tai 2-propanolilla H-tyypin läsnä ollessa mordeniitilla, jonka moolisuhde SiO2/Al2O3 on yli 15, naftaleenin konversiolla 95,2 %, seuraa 2,6-di-isopropyylinaftaleenin muodostuminen selektiivisyys 61,9 %. Kun naftaleeni alkyloidaan samalla mordeniittizeoliitilla 0,5 % (paino) Pl:llä veden lisäaineiden läsnä ollessa, konversio kasvaa 97,5 %:iin ja selektiivisyys 2,6-di-isopropyylinaftaleenin muodostumiselle 67,3 %:iin. H-mordeniitin kyllästäminen ceriumnitraatilla (30 % (paino) Ce) johtaa saman isomeerin selektiivisyyden nousuun 70 %:iin

Tietokone etsii optimaalista synteesikatalyyttiä

2,6-di-isopropyylinaftaleeni vahvisti myös mordeniitin valinnan

Naftaleenin katalyyttisen vuorovaikutuksen aikana di- ja trimetyylinaftaleenien kanssa zeoliittien läsnä ollessa transmetylaatio- ja isomerointireaktiot tapahtuvat samanaikaisesti reaktioseoksen rikastamisen kanssa 2,6-dimetyylinaftaleenilla.

Kun naftaleeni alkyloidaan metanolilla käyttämällä H-hvM-b-zeoliittia, muodostuu 2-metyylinaftaleenia. P-selektiivisen metylaation mekanismi selittyy sillä, että 1-metyylinaftaleenimolekyylit, joilla on suurempi tilavuus, eivät tunkeudu zeoliittikanaviin. 2-metyylinaftaleenin lisämetylointi ZSM-5-zeoliitilla, erityisesti kun sen ulkopinta on myrkytetty 2,4-dimetyylikinoliinilla, tuottaa selektiivisesti 2,6-dimetyylinaftaleenia.

Samanlaisia ​​menetelmiä voidaan käyttää 2,6-dietyylinaftaleenin saamiseksi. Naftaleenin alkylointi eteenillä tai etyylihalogenidilla zeoliittien läsnä ollessa tuottaa pääasiassa 2,6-dietyylinaftaleenia, joka puhdistetaan kiteyttämällä tai kromatografoimalla Y-tyypin zeoliitilla, joka on modifioitu Na-, K- tai Ba-ioneilla.

Nippon Steel Chemical Co. patentoi menetelmän 2,6-dietyylinaftaleenin valmistamiseksi antamalla naftaleenin tai 2-etyylinaftaleenin reagoida polyetyylibentseenien kanssa zeoliitti U:n läsnä ollessa. Näin ollen, kun 2-etyylinaftaleeni reagoi tetraetyylibentseenien kanssa 80 °C:ssa 2 tunnin kuluttua, 2-etyylinaftaleeni muuttui Saavutettiin 82,7 %, dietyylinaftaleenien saanto 62,3 %, niiden koostumus, %:

2,6-50,1; 2,7-24,8; 1,6-15; 1,7-5,3; muut isomeerit 4.8. 2,6-dialkyylinaftaleenien hapetus tuottaa 2,6-naftaleenidikarboksyylihappoa.

Naftaleenin hydraus nikkelikatalyyttien läsnä ollessa 150 °C:ssa johtaa tetraliinin muodostumiseen ja 200 °C:ssa cis- ja trans-dekaliinien seokseen. Dekaliinien saanto on noin 95 %, kun tetraliinia hydrataanillä, joka on kantoaineella A1203 prosessilämpötilassa 220 °C ja paineessa 5,17 MPa. Tehokas katalyytti naftaleenin hydraamiseksi dekaliiniksi on 0,1 % (paino) Ru sekaoksidien Mn203-Ni0 kanssa.

Tetraliinin hydraus cis- ja mpawc-dekaliiniksi tapahtuu suurella saannolla kaksifaasijärjestelmässä, joka sisältää katalyytin - kloori(1,5-heksadieeni)rodiumdimeerin ja vesipitoisen puskuriliuoksen, jossa on pinta-aktiivista ainetta. Katalyytti pysyy erittäin aktiivisena 8 syklin jälkeen.

Tetraliinia ja dekaliinia suositellaan käytettäväksi 100-200 aromaattisen liuottimen sijaan - vaarallisia ilmansaasteita. Niitä käytetään maaleissa ja musteissa, lääkkeissä ja maatalouskemikaalien tuotannossa. Tetraliinia ja dekaliinia valmistaa erityisesti amerikkalainen Koch Specialty Chemicals Corpus Christin tehtaalla PC:ssä. Texas. Venäjällä tetraliinia tuottaa JSC Torzhok Printing Inks Plant Tverin alueella.

Alkyylitetraliinien perusteella saadaan keski-alkalisia sulfonaattilisäaineita moottoriöljyihin.

Naftaleenin nestefaasiklooraus FeCl3:n läsnä ollessa tuottaa 1-kloorinaftaleenia 2-kloori-, 1,4- ja 1,5-dikloorinaftaleenien seoksilla. Sulan naftaleenin klooraus tuottaa myös tri- ja tetrakloorinaftaleenien - halogeenivaha -seoksen. Halovaxia käytetään flegmatisaattorina, vahan ja hartsien korvikkeena kankaiden kyllästyksessä, eristyslangoissa ja kondensaattoreiden valmistuksessa.

Kun naftaleeni asetyloidaan etikkahappoanhydridillä dikloorietaanissa tai klooribentseenissä, sitä saadaan 98 %:n saannolla

1-asetyylinaftaleeni, ja kun reaktio suoritetaan nitrobentseenissä, 2-asetyylinaftaleeni saannolla noin 70 %. 2-asetyyli-naftaleenia käytetään tuoksuaineena ja hajunkiinnitysaineena valmistettaessa tuoksuja saippuoihin ja hajustekoostumuksiin.

Saattamalla 1-asetyylinaftaleeni reagoimaan natriumpolysulfidin kanssa saadaan punaruskea tioindigoidiväri:

Tioindigoidivärit kestävät indigoidivärejä paremmin hapettimien ja emästen vaikutuksen, ja niitä käytetään painamiseen puuvillalle, pellavalle, viskoosille, villan ja turkisten altaaseen värjäämiseen, pigmentteinä painatuksessa.