Annelidit ovat kahdenvälisesti symmetrisiä segmentoituja eläimiä.

Systematiikka. Tyyppi sisältää 5 luokkaa, joista tunnetuimmat ovat Polychaeta (Polychaeta) - 13000 lajia, Olygochaeta - 3500 lajia ja Iilimatot (Hirudinea) - noin 400 lajia.

Rungon muoto ja koko. Renkaiden runko on ylivoimaisesti madon muotoinen, poikkileikkaukseltaan pyöreä tai soikea. Tavaratilassa on selkeä sekä ulkoinen että sisäinen segmentointi. Tässä tapauksessa puhutaan todellisesta metamerismista. Samaan aikaan metamerismi ulottuu matojen sisäiseen rakenteeseen. Iilimatoissa ulkoinen segmentointi ei vastaa sisäistä segmentointia.

Annelidien koot vaihtelevat muutamasta millimetristä 2 metriin (maanmuodot) ja jopa 3 metriin (merilajit).

Kehon ulkoinen rakenne. Monisoluisissa pään osa on hyvin ilmaistu, ja siinä on eri tarkoituksiin tarkoitettuja elimiä: lonkerot, silmät, kämmenet. Joissakin lajeissa palpit kasvavat monimutkaiseksi metsästyslaitteistoksi. Viimeisessä segmentissä on yksi tai useampi paria sensorisia antenneja. Jokainen kehon segmentti sivuilla kantaa parapodia - monimutkaisia ​​kehon kasvuja. Näiden kasvainten päätehtävä on madon liike. Jokainen parapodia koostuu kahdesta lohkosta, joiden sisällä on lukuisia sipuleita. Näistä useat ovat suurempia, niitä kutsutaan atsikulyiksi. Teroihin on kiinnitetty pari herkkiä antenneja. Parapodia sisältää usein kiduslaitteen. Parapodioilla on melko monipuolinen rakenne.

Oligochaete-madoissa pääosa on heikosti ilmentynyt, sivukasvut (parapodia) puuttuvat. Kasveja on vain suhteellisen vähän. Rungossa on selvästi näkyvissä "vyö", joka koostuu paksunnetuista segmenteistä.

Iilimatoissa on voimakkaat imevät vartalon etu- ja takapäässä. Muutaman lajin sivuilla on kidusten kasvua.

Iho-lihaspussi. Ulkopuolella annelidien runko on peitetty ohuella kynsinauvalla, jonka alla sijaitsevat ihon epiteelin solut. Matojen ihossa on runsaasti rauhassoluja. Näiden solujen salaisuudella on suojaava arvo. Useissa lajeissa ihon eritteitä käytetään erikoisten talojen rakentamiseen. Matojen harjakset ovat epiteelin johdannaisia. Ihon alla on kerros pyöreitä lihaksia, joiden avulla eläin voi muuttaa kehon poikittaiskokoa. Alla on pituussuuntaiset lihakset, jotka muuttavat kehon pituutta. Iilimatoissa rengasmaisten ja pitkittäisten lihasten kerrosten välissä on kerros diagonaalisia lihaksia. Sormuksissa on erityiset lihakset, jotka panevat liikkeelle parapodia, palpit, imevät jne.

kehon ontelo. Kehon seinämän ja renkaan sisäelinten välinen tila edustaa kokonaisuutta - kehon toissijaista onteloa. Se eroaa ensisijaisesta omien epiteeliseinien läsnäolosta, joita kutsutaan coelomic epiteeliksi (koko keho). Coelothelium peittää kehon seinämän pitkittäiset lihakset, suolet, lihasköydet ja muut sisäelimet. Suolen seinämillä koko keho muuttuu kloragogeenisiksi soluiksi, jotka suorittavat eritystoimintoa. Samanaikaisesti kunkin kehon segmentin coelomic pussi eristetään viereisistä väliseinillä - despimenteillä. Coelomic pussin sisällä on nestettä, joka sisältää erilaisia ​​soluelementtejä. Kokonaisuutena se suorittaa erilaisia ​​​​toimintoja - tukevia, troofisia, erittäviä, suojaavia ja muita. Iilimatoissa kokonaisuus on pienentynyt voimakkaasti ja ruumiinseinämän ja sisäelinten välinen tila täyttyy erityisellä kudoksella - mesenkyymillä, jossa kokonaisuus säilyy vain kapeiden kanavien muodossa.

Keskisuole on muotoiltu yksinkertaiseksi putkeksi, josta voi tulla monimutkaisempi. Joten iilimatoissa ja joissakin monisoluisissa suolessa on sivukasvua. Oligochaeteilla on suolen selkäpuolella pitkittäinen poimu, joka työntyy syvälle suolistoonteloon - tyflosoli. Nämä laitteet lisäävät merkittävästi keskisuolen sisäpintaa, mikä mahdollistaa sulavien aineiden täydellisimmän assimilaation. Keskisuolen alkuperä on endoderminen. Pienharjaisissa matoissa etu- ja keskisuolen rajalla on jatke - vatsa. Se voi olla joko ektodermaalinen tai endodermaalinen.

Takasuoli, joka on ektoderman johdannainen, on yleensä lyhyt ja avautuu peräaukon kautta.

Verenkiertoelimistö annelids on suljettu, eli veri liikkuu kaikkialla suonten läpi. Tärkeimmät verisuonet - pitkittäiset - selkä- ja vatsa-, renkaanmuotoiset. Selkärangan verisuonella on kyky sykkiä ja se suorittaa sydämen toimintoa. Oligokeetissä tämän toiminnon suorittavat myös kehon etuosan rengasmaiset suonet. Veri liikkuu takaa eteenpäin selkäsuoneen. Kussakin segmentissä olevien rengasmaisten verisuonten kautta veri kulkee vatsaonteloon ja liikkuu siinä edestä taaksepäin. Pienemmät suonet lähtevät pääsuonista, ja ne puolestaan ​​haarautuvat pienimpiin kapillaareihin, jotka kuljettavat verta kaikkiin matojen kudoksiin. Iilimatoissa verisuonijärjestelmä heikkenee merkittävästi. Veri liikkuu poskiontelojärjestelmän - coelomin jäänteiden - läpi.

Useimpien annelidien veri sisältää hemoglobiinia. Tämä mahdollistaa niiden olemassaolon olosuhteissa, joissa happipitoisuus on alhainen.

Erityinen hengityselimiä yleensä ei, joten kaasunvaihto tapahtuu diffuusion kautta ihon läpi. Polychaete-madoilla ja joillakin iilimatoilla on hyvin kehittyneet kidukset.

eritysjärjestelmä useimmiten edustaa metanefridia, jotka sijaitsevat metameerisesti, eli pareittain kussakin segmentissä. Tyypillistä metanefridiumia edustaa pitkä kierretty putki. Tämä putki alkaa suppilosta, joka avautuu segmentin kokonaisuutena (toissijainen ruumiinontelo), sitten se tunkeutuu segmenttien väliseen väliseinään (dissepimentti) ja menee seuraavassa segmentissä sijaitsevaan rauhasen metanefridiaaliseen runkoon. Tässä rauhasessa putki kiertyy voimakkaasti ja avautuu sitten kehon sivupinnalla olevalla erityshuokosella. Suppilo ja putki on peitetty väreillä, joiden avulla onteloneste pakotetaan metanefridiumiin. Liikkuessaan putken läpi rauhasen läpi nesteestä imeytyy vettä ja erilaisia ​​suoloja, ja vain kehosta poistuvat tuotteet (virtsa) jäävät putken onteloon. Nämä tuotteet erittyvät erityshuokosten kautta. Monissa lajeissa metanefridiaalisen putken takaosassa - rakossa on jatke, johon virtsa kertyy tilapäisesti.

Primitiivisissä annelideissa erityselimet, kuten litteät madot, on järjestetty protonefridian tyypin mukaan.

Hermosto koostuu perifaryngeaalisesta renkaasta ja ventraalisesta hermojohdosta. Nielun yläpuolella on voimakkaasti kehittynyt parillinen hermosolmukompleksi, joka edustaa eräänlaista aivoja. Nielun alla on myös pari hermosolmua. Aivot on yhdistetty nielun alapuolisiin hermosolmuihin, jotka peittävät nielun sivuilta. Kaikkea tätä muodostumista kutsutaan perifaryngeaaliseksi renkaaksi. Lisäksi jokaisessa suolen alla olevassa segmentissä on pari hermosolmua, jotka ovat yhteydessä sekä toisiinsa että viereisten segmenttien ganglioihin. Tätä järjestelmää kutsutaan ventraaliseksi hermojohdoksi. Kaikista ganglioista hermot lähtevät eri elimiin.

Tuntoelimet. Monisukuisten matojen pääosassa on hyvin kehittyneet aistielimet: antennit ja olkaimet (kosketuselimet), silmät (joskus melko monimutkaiset) ja hajukuopat. Jotkut muodot ovat kehittäneet tasapainoelimiä - statokystit. Vartalon sivukasvussa (parapodia) on antenneja, jotka suorittavat kosketustoimintoa.

Oligochaete-madoilla aistielimet ovat paljon vähemmän kehittyneitä kuin monisukuisilla madoilla. Siellä on kemiallisen aistin elimiä, joskus - lonkeroita, statokystia, huonosti kehittyneitä silmiä. Suuri määrä valoherkkiä ja tuntokykyisiä soluja on hajallaan ihossa. Joissakin kosketussoluissa on tappi.

Iilimatoissa monet herkät solut ovat hajallaan ihossa, aina on silmiä ja kemiallisia aistielimiä (makuhermoja).

lisääntymisjärjestelmä. Annelidien joukossa on sekä hermafrodiittisia että kaksikotisia muotoja.

Polychaete-madot ovat enimmäkseen kaksikotisia. Joskus esiintyy seksuaalista dimorfismia. Sukurauhaset (gonadit) muodostuvat coelomic epiteelissä. Tämä prosessi tapahtuu yleensä madon takaosissa.

Pieniharjaisissa matoissa hermafroditismi on yleisempää. Sukupuolirauhaset sijaitsevat yleensä madon etuosan tietyissä osissa. Suhteellisen pienissä miesten sukurauhasissa (kiveksissä) on erityskanavia, jotka ovat joko modifioituja metanefridia tai niistä eristettyjä kanavia. Suuremmissa naisten sukurauhasissa (munasarjoissa) on kanavia, jotka ovat muuttuneita metanefridiaa. Esimerkiksi kun munasarja sijaitsee 13. segmentissä, naisen sukupuolielinten aukot avautuvat 14. päivänä. Siellä on myös siemennestesäiliöitä, jotka täyttyvät pariutumisen aikana toisen madon siittiöillä. Iilimatot ovat enimmäkseen hermafrodiitteja. Kivekset sijaitsevat metameerisesti, munasarjat ovat yksi pari. Hedelmöityminen iilimatoissa tapahtuu spermatoforien vaihdolla kumppanien välillä.

jäljentäminen. Rengasmatoille on ominaista laaja valikoima lisääntymismuotoja.

Aseksuaalinen lisääntyminen on tyypillistä joillekin monisukuisille ja oligochae-madoille. Tässä tapauksessa tapahtuu joko strobilaatiota tai sivuttaista silmua. Tämä on harvinainen esimerkki aseksuaalisesta lisääntymisestä hyvin järjestäytyneiden eläinten keskuudessa yleensä.

Seksuaalisen lisääntymisen aikana kypsät sukurauhaset (epitokaaliset) sisältävät monisoluiset yksilöt siirtyvät ryömimisestä tai istumisesta uivaan. Ja joissakin lajeissa seksuaaliset segmentit voivat sukusolujen kypsyessä jopa irtautua madon kehosta ja johtaa itsenäiseen kelluvaan elämäntapaan. Sukusolut pääsevät veteen kehon seinämän aukkojen kautta. Hedelmöityminen tapahtuu joko vedessä tai naaraan epitonisissa osissa.

Oligochaettien lisääntyminen alkaa ristihedelmöityksellä. Tällä hetkellä kaksi kumppania asetetaan toisiinsa vatsan sivuilta ja vaihtavat siittiöitä, jotka tulevat siemenastioihin. Sen jälkeen kumppanit hajaantuvat.

Tämän jälkeen vyölle erittyy runsaasti limaa, joka muodostaa hihan vyölle. Mato munii munansa tähän kytkimeen. Kun kytkintä siirretään eteenpäin, se kulkee siemensäiliöiden reikien ohi; tässä vaiheessa munasolujen hedelmöittyminen tapahtuu. Kun hedelmöityneiden munien kytkin liukuu pois madon pään päästä, sen reunat sulkeutuvat ja muodostuu kotelo, jossa kehittyy edelleen. Lierojen kotelossa on yleensä 1-3 munaa.

Iilimatoissa lisääntyminen tapahtuu samalla tavalla kuin oligochae-madoilla. Iilimatokotelot ovat suuria, joiden pituus on joissakin lajeissa 2 cm. Kookonissa on 1-200 munaa eri lajeissa.

Kehitys. Annelidien tsygootti läpikäy täydellisen, yleensä epätasaisen pirstoutumisen. Gastrulaatio tapahtuu invaginaatiolla tai epibolialla.

Monisukuisissa matoissa alkiosta muodostuu toukka, jota kutsutaan trochoforiksi. Hänellä on ripset ja hän on melko liikkuva. Tästä toukista kehittyy myöhemmin aikuinen mato. Siten useimmissa monisoluisissa matoissa kehitys etenee muodonmuutoksen myötä. Tunnetaan myös lajeja, jotka kehittyvät suoraan.

Pieniharjaisilla madoilla on suora kehitys ilman toukkavaihetta. Munista nousevat esiin täysin muodostuneet nuoret madot.

Iilimatoissa kotelossa olevista munista muodostuu omituisia toukkia, jotka uivat kotelonnesteessä ciliaarisen laitteen avulla. Siten aikuinen iilimato muodostuu muodonmuutoksen seurauksena.

Uusiutuminen. Monille annelideille on ominaista kehittynyt kyky regeneroida kadonneita ruumiinosia. Joissakin lajeissa koko organismi voi uusiutua vain muutamasta segmentistä. Iilimatoissa uusiutuminen on kuitenkin erittäin heikkoa.

Ravitsemus. Monisukuisten matojen joukossa on sekä petoeläimiä että kasvinsyöjiä. Myös kannibalismitapauksia tunnetaan. Jotkut lajit ruokkivat orgaanisia jäänteitä (detritivores). Pieniharjaiset madot ovat pääosin detritivores, mutta on myös saalistajia.

Pieniharjaiset madot ovat enimmäkseen maaperän asukkaita. Humuspitoisessa maaperässä esimerkiksi enchitreid-matojen määrä on 100-200 tuhatta neliömetriä kohti. Ne elävät myös makeissa, murtovedessä ja suolaisissa vesistöissä. Veden asukkaat asuvat pääasiassa maaperän ja kasvillisuuden pintakerroksissa. Jotkut lajeista ovat kosmopoliittisia, ja jotkut ovat endeemisiä.

Iilimatoja asuu makeissa vesistöissä. Harvat lajit elävät merissä. Jotkut ovat siirtyneet maanpäälliseen elämäntapaan. Nämä madot joko elävät väijytystapoja tai etsivät aktiivisesti isäntiään. Yhdellä verenimellä iilimatot saavat ruokaa useiksi kuukausiksi. Iilimatoissa ei ole kosmopoliitteja; ne rajoittuvat tietyille maantieteellisille alueille.

paleontologiset löydöt annelid-matoja on hyvin vähän. Monisoluiset ovat tässä suhteessa monipuolisempia. Niistä ei ole säilynyt vain painatuksia, vaan monissa tapauksissa myös piippujen jäänteitä. Tämän perusteella oletetaan, että kaikki tämän luokan pääryhmät olivat edustettuina jo paleotsoisessa. Luotettavia oligochaete-matojen ja iilimatojen jäänteitä ei ole toistaiseksi löydetty.

Alkuperä. Tällä hetkellä todennäköisin hypoteesi on annelidien alkuperä parenkymaalisista esivanhemmista (siliaarimadot). Primitiivisimmän ryhmän katsotaan olevan monisoluiset. Tästä ryhmästä oligochaetit ovat todennäköisimmin peräisin, ja jälkimmäisestä iilimatoja syntyi.

Merkitys. Luonnossa annelidilla on suuri merkitys. Eri biotoopeissa asuvat madot sisältyvät lukuisiin ravintoketjuihin, jotka toimivat ravinnoksi valtavalle määrälle eläimiä. Madoilla on johtava rooli maaperän muodostumisessa. Kasvijäämiä käsittelemällä ne rikastavat maaperää mineraali- ja orgaanisilla aineilla. Heidän liikkeensä parantavat maaperän kaasunvaihtoa ja sen viemäröintiä.

Käytännössä vermikompostin tuottajina käytetään useita lierolajeja. Enchitreusmatoa käytetään akvaariokalojen ravinnoksi. Enchitreev rotu valtavia määriä. Samaa tarkoitusta varten tubifex-mato louhitaan luonnossa. Lääkeiilimatoja käytetään tällä hetkellä tiettyjen sairauksien hoitoon. Joissakin trooppisissa maissa he syövät palolo- matojen sukuelinten (epitokaaliset) segmentit, jotka ovat eronneet eläinten etuosasta ja kelluneet veden pinnalle.

Niveljalkaisten tyypin yleiset ominaisuudet.

Niveljalkaiset ovat kahdenvälisesti symmetrisiä segmentoituja eläimiä, joiden raajat on järjestetty metameerisesti. Tämä on lajirikkain ja monipuolisin eläinryhmä.

Systematiikka. Niveljalkaisten tyyppi on jaettu useisiin alatyyppeihin.

Alatyyppi Gill-hengittäjä (luokka Äyriäiset)

Trilobiittien alalaji (sukpuuttoon kuollut ryhmä)

Cheliceraceae-alatyyppi (luokka Merostomaceae, luokka Arachnids)

Alatyyppi Primaarinen henkitorvi

Alatyyppi Henkitorvihengitys (luokka tuhatjalkaiset, luokka hyönteiset).

Merostomaceae-luokkaan kuuluu moderni hevosenkengän rapuja ja sukupuuttoon kuori skorpioneja. Alatyyppiin Ensisijainen henkitorvi mukaan luetaan pienet (enintään 8 cm) trooppiset eläimet, jotka ovat rakenteeltaan väliasennossa annelidien ja niveljalkaisten välillä. Näitä eläinryhmiä ei oteta huomioon tässä.

Rungon mitat. Niveljalkaisten kehon pituus vaihtelee 0,1 mm:stä (jotkut punkit) 90 cm:iin (ravut). Maan niveljalkaiset saavuttavat 15-30 cm. Joidenkin perhosten siipien kärkiväli ylittää 25 cm. Kuolleiden äyriäisten pituus oli 1,5 m ja fossiilisten sudenkoretojen siipien kärkiväli oli 90 cm.

Ulkoinen rakenne. Useimpien niveljalkaisten runko koostuu päästä, rintakehästä ja vatsasta. Luetteloidut osastot sisältävät eri määrän segmenttejä.

Pää, jonka segmentit ovat kiinteästi yhteydessä toisiinsa, kantaa suu- ja aistielimiä. Pää on liitetty liikkuvasti tai kiinteästi seuraavaan osaan - rintakehään.

Rintakehä kantaa käveleviä raajoja. Riippuen rintakehän raajan segmenttien lukumäärästä, lukumäärä voi olla erilainen. Hyönteisillä siivet on myös kiinnitetty rintaan. Rintakehän osat on liitetty toisiinsa liikkuvasti tai liikkumatta.

Vatsa sisältää suurimman osan sisäelimistä ja koostuu useimmiten useista segmenteistä, jotka ovat liikkuvasti yhteydessä toisiinsa. Raajat ja muut lisäkkeet voivat sijaita vatsassa.

Niveljalkaisten suun laite on erittäin monimutkainen. Ravitsemusmenetelmästä riippuen sillä voi olla hyvin monipuolinen rakenne. Suun laitteen osat ovat suurimmaksi osaksi erittäin modifioituja raajoja, jotka on mukautettu melkein minkä tahansa ruoan nauttimiseen. Laite voi sisältää 3-6 paria raajoja.

Kannet. Kitiinistä koostuva kynsinauho on johdannainen upotetusta epiteelista - hypodermista. Kitiini suorittaa tukevan ja suojaavan tehtävän. Kynsinauha voidaan kyllästää kalsiumkarbonaatilla, jolloin siitä tulee erittäin vahva kuori, kuten tapahtuu esimerkiksi äyriäisillä. Siten niveljalkaisissa kehon sisäosat edustavat ulkoista luurankoa. Kynsinauhojen kovien osien liikkuva yhteys saadaan aikaan kalvoisten osien läsnäololla. Niveljalkaisten kynsinauho ei ole elastinen eikä venydy eläimen kasvun aikana, joten ne irrottavat aika ajoin vanhaa kynsinauhoa (moltia) ja kasvavat, kunnes uusi kynsinauho on kovettunut.

kehon ontelo. Niveljalkaisten alkionkehitysprosessissa asetetaan coelomic pussit, mutta myöhemmin ne repeytyvät ja niiden ontelo sulautuu ensisijaiseen ruumiinonteloon. Siten muodostuu sekoitettu kehon ontelo - mixocoel.

lihaksisto joita edustavat erilliset lihaskimput, jotka eivät muodosta jatkuvaa lihaspussia. Lihakset ovat kiinnittyneet sekä suoraan kehon segmenttien sisäseinään että niiden sisäisiin prosesseihin, jotka muodostavat sisäisen luuston. Niveljalkaisten lihakset juovainen.

Ruoansulatuselimistö niveljalkaisilla se koostuu yleensä etu-, keski- ja takasuolesta. Etu- ja takaosa on vuorattu sisältä ohuella kitiinisellä kynsinauhoilla. Ravintotyypistä riippuen suolen rakenne on erittäin monipuolinen. Sylkirauhaset avautuvat suuonteloon, jotka usein tuottavat useita entsyymejä, mukaan lukien ruoansulatusentsyymit. Anaaliaukko avautuu yleensä vartalon takapäähän.

eritysjärjestelmä primaarisissa vedessä elävissä niveljalkaisissa (äyriäisissä) sitä edustavat erityiset rauhaset, jotka sijaitsevat kehon päässä. Näiden rauhasten kanavat avautuvat antennien (antennien) tyvestä. Maan niveljalkaisissa eritysjärjestelmää edustaa ns malpighian alukset- putket, jotka suljetaan sokeasti toisesta päästä ja avautuvat toisesta päästä suoleen keski- ja takaosan rajalla. Nämä tubulukset sijaitsevat kehon ontelossa, ja hemolymfin pestynä ne imevät siitä hajoamistuotteita ja tuovat ne suoleen.

Hengitysjärjestelmä järjestetty aivan eri tavalla. Äyriäisillä on totta kidukset. Ne ovat haarautuneita raajoissa olevia kasvaimia, jotka on peitetty ohuella kitiinillä, jonka kautta tapahtuu kaasunvaihtoa. Jotkut äyriäiset ovat sopeutuneet elämään maalla (esimerkiksi puutäit).

Hämähäkeillä ja skorpioneilla on hengityselimiä lehden muotoiset keuhkot, jotka avautuvat ulospäin rei'illä (stigmat). Keuhkopussin sisällä on lukuisia taitoksia. Keuhkopussin lisäksi joissakin hämähäkeissä on henkitorviputkijärjestelmä, joka ei käytännössä haaraudu.

Punkeilla, tuhatjalkaisilla ja hyönteisillä on hengityselimiä henkitorvi, jotka avautuvat ulospäin rei'illä (spirakkelit, stigmat). Henkitorvi haarautuu voimakkaasti ja tunkeutuu kaikkiin elimiin ja kudoksiin. Henkitorvessa on ohut kitiininen vuori, ja se on vahvistettu sisäpuolelta kitiinisellä spiraalilla, joka ei estä putken putoamista. Lisäksi lentävillä hyönteisillä on jatkeet - ilmapussit, jotka täyttyvät ilmalla ja vähentävät eläimen ominaispainoa. Henkitorven ilmanvaihto on sekä passiivista (diffuusio) että aktiivista (vatsan tilavuuden muutos).

Joillakin hyönteisten toukilla on erityisiä hengityselimiä - henkitorven kidukset. Kaasunvaihto tällaisissa niveljalkaisissa tapahtuu diffuusion kautta.

Joillakin punkeilla ei ole hengityselimiä, ja kaasunvaihto tapahtuu koko kehon pinnan läpi.

Verenkiertoelimistö kaikissa niveljalkaisissa avata Minä, toisin sanoen, ei kaikkialla veri virtaa suonten läpi. Selän kitiinisen peitteen alla on sydän, josta verisuonet lähtevät. Kuitenkin tietyllä etäisyydellä sydämestä verisuonten seinämät katoavat ja veri kulkee edelleen sisäelinten välisten halkeamien läpi. Sitten se tulee sydämeen aukkojen kautta, joita kutsutaan ostiaksi. Äyriäisillä ja punkeilla on pussimainen sydän, kun taas skorpioneilla, hämähäkeillä ja hyönteisillä on monikammioinen sydän. Joillakin punkeilla ei ehkä ole verenkiertojärjestelmää.

Valtaosan niveljalkaisten veri on väritöntä ja sitä kutsutaan yleisesti hemolymfiksi. Tämä on melko monimutkainen neste: se koostuu sekä verestä että ontelon nesteestä. Erityisten pigmenttien puuttumisen vuoksi hemolymfi ei käytännössä voi osallistua aktiivisesti kaasunvaihtoprosessiin. Joidenkin hyönteisten (lehtikuoriaiset, leppäkertut) hemolymfi sisältää melko myrkyllisiä aineita ja sillä voi olla suojaava rooli.

Lihava vartalo. Maanpäällisillä niveljalkaisilla on varastoelin - sisäelinten välissä sijaitseva rasvarunko. Lihavartalo osallistuu veden aineenvaihdunnan säätelyyn.

Hermosto. Yleensä niveljalkaisten hermosto on rakennettu annelidien tyypin mukaan. Se koostuu pariliitoksesta supraesofageaalisesta gangliosta, perifaryngeaalisesta hermorenkaasta ja ventraalisesta hermojohdosta. Ääreishermot lähtevät ketjun ganglioista. Hyönteisten supraesofageaalinen ganglio, jossa yleensä sanotaan aivojen läsnäolo, saavuttaa erityisen kehityksen. Usein esiintyy vatsan hermoketjun ganglioiden keskittymistä ja suurten ganglioiden muodostumista niiden fuusioitumisen vuoksi. Tällainen keskittyminen liittyy usein segmenttien lukumäärän vähenemiseen (niiden yhdistämiseen). Esimerkiksi punkeissa, jotka ovat menettäneet segmentoinnin, vatsaketju muuttuu yhteiseksi hermomassaksi. Ja tuhatjalkaisilla, joiden runko koostuu useista identtisistä segmenteistä, hermoketju on hyvin tyypillinen.

tuntoelimet useimmat niveljalkaiset saavuttavat korkean kehityksen.

näköelimet sijaitsevat päässä ja niitä edustavat usein monimutkaiset (yhdistesilmät), jotka vievät suurimman osan pään pinnasta joillakin hyönteisillä. Monilla äyriäisillä on yhdistelmäsilmät, jotka istuvat varressa. Lisäksi hyönteisillä ja hämähäkkieläimillä on yksinkertaiset silmät. Joillekin äyriäisille on ominaista pariton etusolu.

tuntoelimet joita edustavat erilaiset harjakset ja karvat, jotka sijaitsevat kehossa ja raajoissa.

Haju- ja makuelimet. Suurin osa hajupäätteistä sijaitsee hyönteisten antenneissa ja leukapalppeissa sekä äyriäisten antennullassa. Hyönteisten hajuaisti on hyvin kehittynyt: 100 feromonimolekyyliä per 1 cm 2 naarassilkkiäistoukkien vapauttamaa ilmaa riittää, että uros alkaa etsiä kumppania. Hyönteisten makuelimet sijaitsevat sekä suun raajoissa että jalkojen päätyosissa.

Tasapainoelimet. Äyriäisissä antennien pääsegmentissä on statokysta - kynsinauhojen invaginaatio, joka istuu sisäpuolelta herkkien karvojen kanssa. Tämä onkalo sisältää yleensä pieniä hiekkajyviä, jotka toimivat statoliitteina.

Kuuloelimet. Joillakin hyönteisillä on hyvin kehittyneet ns. tärykalvot, jotka havaitsevat ääniä. Esimerkiksi heinäsirkoilla ne sijaitsevat eturaajojen säärien tyvillä. Pääsääntöisesti ne hyönteiset, jotka pystyvät havaitsemaan ääniä, pystyvät myös tuottamaan niitä. Näitä ovat monet orthoptera, jotkut kovakuoriaiset, perhoset jne. Tätä varten hyönteisillä on erityisiä laitteita, jotka sijaitsevat kehossa, siivessä ja raajoissa.

Pyörivät rauhaset. Joillekin niveljalkaisille on ominaista pyörivät rauhaset. Hämähäkeissä ne sijaitsevat vatsassa ja avautuvat hämähäkkisyylillä vatsan kärjessä. Hämähäkit käyttävät verkkojaan useimmiten metsästykseen ja suojien rakentamiseen. Tämä lanka on yksi vahvimmista luonnostaan.

Useiden hyönteisten toukissa pyörivät rauhaset sijaitsevat kehon etuosassa ja avautuvat lähellä suun aukkoa. Heidän hämähäkinverkkonsa menee enimmäkseen suojan tai kotelon rakentamiseen.

Seksuaalinen järjestelmä. Niveljalkaiset ovat kaksikotisia eläimiä, joilla on usein seksuaalinen dimorfismi. Urokset eroavat naaraista kirkkaamman värin ja usein pienemmän koon suhteen. Uroshyönteisillä antennit ovat paljon kehittyneempiä.

lisääntymisjärjestelmä naaraat koostuu rauhasista - munasarjoista, munanjohtimista ja emättimestä. Tämä sisältää myös apurauhaset ja siemensäiliöt. Ulkopuolisista elimistä voi esiintyä eri rakenteellisia munasoluja.

klo miehiä sukuelimiä edustavat kivekset, efferentitiehyet ja lisärauhaset. Useilla muodoilla on eri tavalla järjestetyt paritteluelimet.

Polymorfismi. Sosiaalisten hyönteisten pesäkkeissä on yksilöitä, jotka eroavat toisistaan ​​rakenteeltaan, fysiologialtaan ja käyttäytymiseltään. Mehiläisten, muurahaisten ja termiittien pesissä on yleensä vain yksi munimaan kykenevä naaras (kohtu tai kuningatar). Pesäkkeen urokset ovat joko jatkuvasti läsnä tai näyttävät siltä, ​​että kohtussa oleva siittiövarasto on ehtynyt edellisestä parittelusta. Kaikkia muita yksilöitä kutsutaan työntekijöiksi, jotka ovat naisia, joilla on masentunut seksuaalinen toiminta. Termiiteissä ja muurahaisissa työntekijät jaetaan kasteihin, joista jokainen suorittaa tietyn tehtävän (ruoan kerääminen, pesän suojaaminen jne.). Urosten ja täysivaltaisten naaraiden ilmestyminen pesään tapahtuu vain tiettyyn aikaan.

Lisääntymisen biologia. Kuten jo mainittiin, niveljalkaiset ovat kaksikotisia eläimiä. Niiden joukossa partenogeneesitapaukset (kirvat, daphnia) eivät kuitenkaan ole harvinaisia. Joskus parittelua edeltää seurustelurituaali ja jopa urosten välinen taistelu naaraasta (polttakuoriaisissa). Parittelun jälkeen naaras syö joskus uroksen (sirkat, jotkut hämähäkit).

Useimmiten munat munitaan ryhmissä tai yksi kerrallaan. Joissakin niveljalkaisissa munien ja toukkien kehittyminen tapahtuu naaraan kehossa. Näissä tapauksissa kyseessä on elävä syntymä (skorpionit, jotkut kärpäset). Monien niveljalkaisten lajien elämässä hoidetaan jälkeläisiä.

Hedelmällisyys niveljalkainen vaihtelee hyvin laajalla alueella ja riippuu hyvin usein ympäristöolosuhteista. Esimerkiksi joissakin kirvissa naaraat munivat vain yhden talvehtivan munan. Mehiläiskuningatar voi munia jopa 3 000 munaa päivässä ja termiittikuningatar jopa 30 000 munaa päivässä. Nämä hyönteiset munivat miljoonia munia elämänsä aikana. Keskimäärin hedelmällisyys on useita kymmeniä tai satoja munia.

Kehitys. Useimmissa niveljalkaisissa kehitys tapahtuu muodonmuutoksen, toisin sanoen transformaation, kanssa. Munasta nousee toukka, joka useiden molttien jälkeen muuttuu aikuiseksi eläimeksi (imago). Usein toukka on hyvin erilainen kuin aikuinen sekä rakenteeltaan että elämäntapoiltaan.

Useiden hyönteisten kehityssyklissä on pupaalivaihe(perhoset, kovakuoriaiset, kärpäset). Tässä tapauksessa puhutaan täydellinen metamorfoosi. Muilla (kirvat, sudenkorennot, hyönteiset) ei ole tällaista vaihetta, ja näiden hyönteisten metamorfoosia kutsutaan ns. epätäydellinen.

Jotkut niveljalkaiset (hämähäkit, skorpionit) kehittyvät suoraan. Tässä tapauksessa täysin muodostuneet nuoret eläimet nousevat munista.

Elinikä niveljalkaiset lasketaan yleensä useissa viikoissa tai kuukausissa. Joissain tapauksissa kehitys viivästyy vuosia. Esimerkiksi toukokuun kovakuoriaisten toukat kehittyvät noin 3 vuotta, peurakuoriaiset - jopa 6 vuotta. Cicadasissa toukat elävät maaperässä jopa 16 vuotta, ja vasta sen jälkeen ne muuttuvat aikuisiksi cicadoiksi. Mayfly-toukat elävät vesistöissä 1-3 vuotta, ja aikuinen hyönteinen elää vain muutaman tunnin, jonka aikana se onnistuu pariutumaan ja munimaan.

Jakelu ja ekologia. Niveljalkaisten tyypin edustajia löytyy melkein kaikista biotoopeista. Niitä löytyy maasta, makeasta ja suolaisesta vedestä sekä ilmasta. Niveljalkaisten joukossa on sekä laajalle levinneitä että endeemisiä lajeja. Ensimmäisiä ovat kaalivalkoinen perhonen, äyriäiset - daphnia, maapunkit. Kotoperäisiä lajeja ovat esimerkiksi suuri ja erittäin kaunis perhonen brameya, joka löytyy vain Colchiksen alangosta.

Yksittäisten lajien levinneisyyttä rajoittavat erilaiset ympäristötekijät.

From abioottiset tekijät Tärkeimmät ovat lämpötila ja kosteus. Niveljalkaisten aktiivisen olemassaolon lämpötilarajat ovat välillä 6 - 42 °C. Lämpötilan laskun tai nousun myötä eläimet joutuvat stuporin tilaan. Niveljalkaisten eri kehitysvaiheet sietävät lämpötilan vaihteluita eri tavoin.

Ympäristön kosteus määrää myös suurelta osin niveljalkaisten olemassaolon mahdollisuuden. Ympäristön liian alhainen kosteus, kuten myös korkea, voivat johtaa kuolemaan. Vedessä eläville niveljalkaisille nestemäisen kosteuden läsnäolo on välttämätön edellytys aktiiviselle olemassaololle.

Myös ihmisen toiminta vaikuttaa suuresti niveljalkaisten levinneisyyteen ( antropogeeninen vaikutus). Muuttuvat ympäristöolosuhteet muuttavat lajikoostumusta. Ihmisten teollisen ja maatalouden toiminnan seurauksena jotkut lajit katoavat, kun taas toiset lajit lisääntyvät erittäin nopeasti ja muuttuvat tuholaisiksi.

Alkuperä. Useimmat tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että niveljalkaiset polveutuivat esivanhemmista, jotka ovat lähellä annelideja. Äyriäisten, chelicerojen ja sukupuuttoon kuolleiden trilobiittien uskotaan kehittyneen renkaasta yhden yhteisen juuren kautta ja tuhatjalkaisten ja hyönteisten toisella.

Paleontologinen materiaali niveljalkaisista on erittäin laaja. Kitiinisen kynsinauhojen ansiosta niiden jäänteet ovat melko hyvin säilyneet kivettyneessä muodossa. Maan niveljalkaiset ovat säilyneet poikkeuksellisen hyvin myös meripihkassa. Tästä huolimatta niveljalkaisten kehitystä on vaikea jäljittää tarkasti: niveljalkaisten kaukaisia ​​esi-isiä geologisissa kerroksissa ei ole säilynyt. Siksi tärkeimmät menetelmät tämän kysymyksen tutkimiseksi ovat vertailevat anatomiset ja vertailevat embryologiset.

Käytännön ihmistoiminnassa on tapana erottaa hyödylliset ja haitalliset lajit.

Annelidien tai annelidien tyyppi kattaa noin 9 tuhatta matolajia, joilla on paljon monimutkaisempi organisaatio kuin muiden matojen edustajilla.

Toukkien tietyt rakenteelliset piirteet, jotka muistuttavat hyvin vapaasti elävien litamatojen toukkamuotoja (runko ei ole jaettu osiin ja se on peitetty värekarvaisella epiteelillä), viittaavat siihen, että renkaat, kuten pyöreät madot, ovat peräisin primitiivisistä lattamatoista, vastaavista rakenteeltaan nykyaikaisten ciliaaristen matojen mukainen. Tämä tapahtui yli 600 miljoonaa vuotta sitten.

Useimpien muotojen runko koostuu erillisistä renkaista - segmenteistä. Monille renkaille on tunnusomaista sivusuunnassa liikkuvat parapodia ja raajojen prototyyppejä olevat kimput. Joillakin annelideilla on ihon kasvua - kiduksia - parapodian selkäosassa.

Ulkoinen segmentointi vastaa kehon sisäisen ontelon jakamista väliseinillä erillisiin osiin ja useiden sisäelinten segmentoitua järjestelyä. Hermosolmukkeet, rengasmaiset verisuonet, erityselimet - metanefridia, keskisuolen taskut ja sukuelimet toistuvat oikein. Iho-lihaspussi koostuu kynsinauhosta, epiteelistä, rengasmaisista ja pitkittäislihaksista sekä kehon ontelon sisävuorauksesta.

Hermostoa edustaa nielun lähellä oleva hermorengas, jossa on hyvin kehittyneet ruokatorven yläpuoliset ja vähemmän näkyvät nielun alapuoliset hermosolmukkeet, sekä vatsan hermoketju, joka muodostaa solmuja jokaiseen kehon segmenttiin. Lukuisat hermot lähtevät heistä. Aistielimet ovat paremmin kehittyneet monisoluisissa annelideissa, ja niitä edustaa yksi tai kaksi silmäparia, jotka sijaitsevat ensimmäisen segmentin selkäpuolella.

Verenkiertojärjestelmä on suljettu, ja se koostuu suonista, joista joissakin on supistuvia seinämiä ("sydämiä"), mikä varmistaa verenkierron. Joillakin ryhmillä ei ole verenkiertoelimistöä. Useiden muotojen veri sisältää hemoglobiinia.

Hengitys tapahtuu useimmissa tapauksissa koko kehon pinnalla, joillakin on erityisiä kasvuja - ihokiduksia.

Ruoansulatusjärjestelmä on päästä päähän, monimutkainen, jaettu nieluun, ruokatorveen, mahalaukkuun ja suoleen, joskus sivusuunnassa; päättyy peräaukkoon.

Eritysjärjestelmää edustavat segmentaalisesti järjestetyt metanefridiat. Niiden suppilo on ruumiinonteloon päin, ja toinen pää avautuu ulospäin.

Annelidit lisääntyvät sukupuolisesti ja aseksuaalisesti orastumalla. Renkaiden joukossa on kaksikotisia lajeja ja hermafrodiitteja. Joillakin renkailla on melko monimutkainen lisääntymisjärjestelmä, kun taas toisilla ei ole erityisiä sukupuolielimiä - sukusolut muodostuvat kehon ontelon sisäkerroksesta ja tuodaan ulos metanefridian kautta.

Tyyppi yhdistää useita luokkia, joista kolme pääluokkaa ovat Polychaete, Low-bristle ja Leeches.

yleiset ominaisuudet

Tyyppi Annelids - laaja ryhmä (12 tuhatta lajia). Se sisältää deuteroidut eläimet, joiden ruumis koostuu toistuvista segmenteistä tai renkaista. Verenkierto annelideissa on suljettu. Verrattuna pyöreisiin maoihin, annelidilla on kehittyneempi hermosto ja aistielimet. Tämän ryhmän pääpiirteet on kerrottava tarkemmin.

Kehon toissijainen ontelo tai koko (kreikan kielestä koiloma - "syventäminen", "ontelo") kehittyy alkiossa mesodermikerroksesta. Tämä on ruumiin seinämän ja sisäelinten välinen tila. Toisin kuin primaarinen ruumiinontelo, toissijainen ontelo on vuorattu sisältäpäin omalla sisäisellä epiteelillä. Kokonaisuus on täytetty nesteellä, joka luo kehon sisäisen ympäristön pysyvyyttä. Nesteen paineen vuoksi toissijainen ontelo säilyttää tietyn muodon madon rungosta ja toimii tukena liikkeen aikana. Toisin sanoen kokonaisuus toimii vesiluurankona. Coelomic neste osallistuu aineenvaihduntaan: se kuljettaa ravinteita, kerää ja poistaa haitallisia aineita sekä poistaa myös lisääntymistuotteita.

Annelidilla on segmentoitu runko: se on jaettu peräkkäisiin osiin - segmentteihin tai renkaisiin (tästä nimi - annelids). Tällaisia ​​segmenttejä voi olla useita tai satoja eri lajeissa. Kehon ontelo on jaettu segmentteihin poikittaisilla väliseinillä. Jokainen segmentti on itsenäinen osasto: sillä on omat ulkoiset kasvunsa, hermoston solmut, erityselimet ja sukupuolirauhaset.

Annelids-suvun ryhmään kuuluvat Polychaete-madot ja Olichaete-madot.

Monisukuisten matojen elinympäristö, rakenne ja toiminta

Noin 7000 monikirkkomatotyyppiä tunnetaan. Suurin osa heistä elää merissä, muutama makeissa vesissä, trooppisten metsien pentueessa. Merissä polychaete-madot elävät pohjassa, missä ne ryömivät kivien, korallien, merikasvillisuuden pensaikkoihin ja kaivautuvat lieteen. Niiden joukossa on istumattomia muotoja, jotka rakentavat suojaputken eivätkä koskaan poistu siitä (kuva 62). On olemassa planktonlajeja. Monisukkaisia ​​matoja esiintyy pääasiassa rannikkokaistaleella, mutta joskus jopa 8000 m:n syvyydellä. Paikoin jopa 90 tuhatta monikirkkomatoa elää 1 m2 merenpohjassa. Niitä syövät äyriäiset, kalat, piikkinahkaiset, coelenteraatit, linnut. Siksi joitain monisukuisia matoja kasvatettiin erityisesti Kaspianmerellä kalojen ravinnoksi.

Riisi. 62. Erilaiset monisoluiset annelidit: 1 - istumaton merimato: 2 - nersis; 3 - merihiiri; 4 - hiekkakivi

Monisukuisten matojen runko on pitkänomainen, hieman litistynyt selän ja vatsan suunnassa tai lieriömäinen, 2 mm - 3 m. Kuten kaikki annelidit, monisukuisten matojen runko koostuu segmenteistä, joiden lukumäärä vaihtelee 5 - 800 on pääosa ja peräaukon lohko.

Näiden matojen päässä on pari palppia, pari lonkeroita ja antenneja. Nämä ovat kosketuksen ja kemiallisen aistin elimiä (kuva 63, A).

Riisi. 63. Nersis: A - osastopäällikkö; B - parapodia (poikittaisleikkaus); B - toukka; 1 - lonkero; 2 - palp; 3 - antennit; 4 - silmä: 5 - harjakset

Jokaisen kehon segmentin sivuilla on havaittavissa iho-lihaskasvuja - liikeelimiä, joita kutsutaan parapodiaksi (kreikan sanasta para - "lähellä" ja podion - "jalka") (kuva 63, B). Parapodiassa on eräänlainen vahvistus - harjaskimput, jotka edistävät liikeelinten jäykkyyttä. Mato haravoi parapodiaan edestä taaksepäin tarttuen alustan epätasaisuuksiin ja ryömi siten eteenpäin.

Matojen istumattomissa muodoissa parapodian osittainen väheneminen (supistuminen) tapahtuu: usein ne säilyvät vain kehon etuosassa.

Monisoluisten matojen runko on peitetty yksikerroksisella epiteelillä. Matojen istumattomissa muodoissa epiteelin eritteet voivat kovettua muodostaen tiiviin suojavaipan kehon ympärille. Iho-lihaspussi koostuu ohuesta kynsinauhoksesta, ihoepiteelistä ja lihaksista (kuva 64, A). Ihon epiteelin alla on kaksi lihaskerrosta: poikittainen eli rengasmainen ja pitkittäinen. Lihaskerroksen alla on yksikerroksinen sisäepiteeli, joka rajaa kehon toissijaista onteloa sisältäpäin ja muodostaa väliseiniä segmenttien väliin.

Riisi. 64. Poikittaiset (A) ja pitkittäisleikkaukset (B) Nereisin rungon läpi (nuolet osoittavat veren liikkeen verisuonten läpi): 1 - parapodim; 2 - pitkittäiset lihakset; 3 - pyöreät lihakset: 4 - suolisto; 5 - vatsan hermoketju; 6 - selän verisuoni; 7 - vatsan verisuoni; 8 - suun aukko; 9 - nielu; 10 - aivot

Ruoansulatuselimistö alkaa suusta, joka sijaitsee pään lohkon vatsan puolella. Suuta, lihaksikasta nielua, seuraavalla alueella monilla saalistomadoilla on kitiiinihampaat, jotka tarttuvat saalista. Nielua seuraavat ruokatorvi ja vatsa. Suoli koostuu kolmesta osasta: etu-, keski- ja takasuolesta (kuva 64, B). Keskisuoli näyttää suoralta putkelta. Se sulattaa ja imee ravinteita. Ulostemassat muodostuvat takasuoleen. Anaaliaukko sijaitsee peräaukon lohkossa. Harkamiesmadot ovat pääasiassa saalistajia, kun taas istumattomat madot ruokkivat pieniä orgaanisia hiukkasia ja veteen suspendoitunutta planktonia.

Hengityselimet. Monisukuisissa matoissa kaasunvaihto (hapen imeytyminen ja hiilidioksidin vapautuminen) suoritetaan joko koko kehon pinnalla tai parapodia-osilla, joihin verisuonet tulevat. Joissakin istumattomissa muodoissa pään lohkossa olevien lonkeroiden teriä suorittaa hengitystoimintoa.

Annelidien verenkiertojärjestelmä on suljettu: missä tahansa madon kehon osassa veri virtaa vain verisuonten läpi. Pääsuonia on kaksi - selkä ja vatsa. Yksi suoni kulkee suolen yli, toinen - sen alta (katso kuva 64). Ne on yhdistetty toisiinsa lukuisilla puolipyöreillä suonilla. Sydäntä ei ole, ja veren liikkeen takaavat selkärangan seinämien supistukset, joissa veri virtaa takaa eteenpäin, vatsassa - edestä taakse.

eritysjärjestelmä joita edustavat parilliset tubulukset, jotka sijaitsevat jokaisessa kehon segmentissä. Jokainen tubulus alkaa leveällä suppilolla, joka on kehon onteloa kohti. Suppilon reunat on peitetty hohtavilla väreillä. Tubuluksen vastakkainen pää avautuu ulospäin kehon sivupuolella. Ulosottotiehyiden järjestelmän avulla coelomic-nesteeseen kerääntyvät jätetuotteet erittyvät ulos.

Hermosto koostuu parillisista supraesofageaalisista tai aivosolmuista (ganglioista), jotka on liitetty säikeillä perifaryngeaaliseen renkaaseen, parillisista vatsahermoketjusta ja niistä ulottuvista hermoista.

tuntoelimet kehittyneimmät vaeltavissa moniselkämadoissa. Monilla heistä on silmät. Kosketus- ja kemialliset aistielimet sijaitsevat antenneissa, antenneissa ja parapodioissa. On olemassa tasapainoelimiä. Kosketus ja muut ärsykkeet vaikuttavat herkkiin ihosoluihin. Niissä syntynyt viritys välittyy hermoja pitkin hermosolmukkeisiin, niistä muita hermoja pitkin lihaksiin aiheuttaen niiden supistumisen.

Jäljentäminen. Useimmilla monikerroksisilla matoilla on eri sukupuoli. Sukupuolirauhasia on lähes kaikissa segmenteissä. Kypsät sukupuolisolut (naarailla - munat, miehillä - siittiöt) saapuvat ensin kokonaisuuteen ja sitten eritysjärjestelmän tubulusten kautta - veteen. Lannoitus on ulkoista. Munasta kehittyy toukka (ks. kuva 63, B), joka ui värien avulla. Sitten hän asettuu pohjalle ja muuttuu aikuiseksi matoksi. Jotkut lajit lisääntyvät myös aseksuaalisesti. Joissakin lajeissa mato jakautuu poikki, ja kumpikin puolikas palauttaa puuttuvan osan. Toisissa tytäryksityiskohdat eivät eroa, ja seurauksena muodostuu ketju, jossa on jopa 30 yksilöä, mutta sitten se katkeaa.

LIITTOVALTION KOULUTUSVIRASTO

TAMBOVIN YLIOPISTO

NIMI GR

Testata

biologiassa

aiheesta: Annelidien yleiset ominaisuudet ja luokittelu

Opiskelijan suorittama

1. vuosi etäopiskelua

Maantieteen tiedekunta

Petropavlovskaya Olesya Sergeevna

(Tarkista Koryakin V.V.)

TYYPPI RENKASTUJA MADOJA

( ANNELIDA )

Annelideja ovat primaariset renkaat, monisarkaiset ja oligochae-madot, iilimatot ja echiuridit. Annelidityypeissä on noin 8 tuhatta lajia. Primitiivisimmät meren primaariset renkaat ovat arkkianelilaiset. Polychaete-renkaat ja echiuridit ovat meren asukkaita. Pienet harjakset ja iilimatot ovat pääasiassa makean veden ja maaperän asukkaita.

Rakenne. Annelidit ovat matojen järjestäytyneimpiä edustajia. Renkaiden koot vaihtelevat millimetrin murto-osista 2,5 m. Nämä ovat pääasiassa vapaasti eläviä muotoja. Renkaiden runko on jaettu kolmeen osaan: pää, runko, joka koostuu renkaista, ja peräaukon lohko. Näin selkeää kehon jakautumista osiin ei löydy eläimistä, jotka ovat organisaatioltaan alempana.

Sormusten pää on varustettu erilaisilla aistielimillä. Monilla renkailla on hyvin kehittyneet silmät. Joillakin on erityisen terävä näkö, ja niiden linssi pystyy mukautumaan. Silmät voivat sijaita paitsi päässä, myös lonkeroissa, vartalossa ja hännän päällä. Sormukset ovat myös kehittäneet makuaistimuksia. Monien päässä ja lonkeroissa on erityisiä hajusoluja ja sädekuoppia, jotka havaitsevat erilaisia ​​hajuja ja monien kemiallisten ärsykkeiden toiminnan. Kuuloelimet, jotka on järjestetty paikanninten tyypin mukaan, ovat hyvin kehittyneet renkaissa. Äskettäin Echiuridien merirenkaista on löydetty kuuloelimiä, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kuin kalojen sivulinjan elimet. Näiden elinten avulla eläin erottaa hienovaraisesti pienimmät kahinat ja äänet, jotka kuullaan paljon paremmin vedessä kuin ilmassa.

Renkaiden runko koostuu renkaista tai segmenteistä. Sormusten määrä voi olla useita satoja. Muut renkaat koostuvat vain muutamasta segmentistä. Jokainen segmentti edustaa jossain määrin itsenäistä yksikköä koko organismista. Jokainen segmentti sisältää osia elintärkeistä elinjärjestelmistä.

Erityiset liikeelimet ovat erittäin tyypillisiä renkaille. Ne sijaitsevat kunkin segmentin sivuilla ja niitä kutsutaan parapodiaksi. Sana "parapodia" tarkoittaa "jalkojen kaltaista". Parapodia ovat vartalon lohkon muotoisia kasvaimia, joista ulkonevat harjaskimput. Joissakin pelagisissa monisoluisissa parapodian pituus on yhtä suuri kuin rungon halkaisija. Parapodia ei ole kehittynyt kaikissa renkaissa. Niitä esiintyy primaarisissa rengasmadoissa ja monisoluisissa matoissa. Oligokeetissä on jäljellä vain harjaksia. Alkukantaisessa iilimatossa acanthobdellassa on harjakset. Muut iilimatot pärjäävät ilman parapodia ja harjaksia liikkeessä. Echiurideilla ei ole parapodiaa, ja niillä on selkäkivet vain kehon takapäässä.

Parapodia, hermoston solmut, erityselimet, sukupuolirauhaset ja joissakin monisoluisissa suolen parilliset taskut toistuvat systemaattisesti jokaisessa osassa. Tämä sisäinen segmentointi osuu yhteen ulkoisen renkaan kanssa. Kehonosien toistuva toisto on nimetty kreikkalaisella sanalla "metamerismi". Metamerismi syntyi evoluutioprosessissa renkaan esi-isien kehon pidentymisen yhteydessä. Kehon venyminen edellytti toistuvaa toistoa, ensin liikeelinten ja niiden lihaksien ja hermoston ja sitten sisäelinten osalta.

Kehon segmentoitu toissijainen ontelo tai koko on äärimmäisen ominaista renkaille. Tämä ontelo sijaitsee suoliston ja kehon seinämän välissä. Kehon ontelo on vuorattu jatkuvalla epiteelisolukerroksella tai coelotheliumilla. Nämä solut muodostavat kerroksen, joka peittää suolet, lihakset ja kaikki muut sisäelimet. Kehon ontelo on jaettu segmentteihin poikittaisilla väliseinillä - dissipaatioilla. Pitkittäinen väliseinä kulkee kehon keskiviivaa pitkin - suoliliepeen, joka jakaa ontelon jokaisen osan oikeaan ja vasempaan osaan.

Kehon ontelo on täytetty nesteellä, joka on kemiallisesti hyvin samanlainen kuin merivesi. Kehon ontelon täyttävä neste on jatkuvassa liikkeessä. Kehon ontelo ja ontelon neste suorittavat tärkeitä tehtäviä. Onteloneste (kuten mikä tahansa neste yleensä) ei puristu ja toimii siksi hyvänä "hydraulisena runkona". Ontelonesteen liike voi kuljettaa erilaisia ​​ravitsevia tuotteita, endokriinisten rauhasten eritteitä sekä hengitysprosessiin osallistuvaa happea ja hiilidioksidia renkaiden rungon sisällä.

Sisäiset väliseinät suojaavat vartaloa vakavien vammojen ja kehon seinämän repeämien varalta. Esimerkiksi puoliksi leikattu kastemato ei kuole. Väliseinät estävät ontelon nestettä virtaamasta ulos kehosta. Sormusten sisäiset väliseinät suojaavat niitä siten kuolemalta. Mutta kaikilla annelidilla ei ole hyvin kehittyneet väliseinät kehon ontelossa. Esimerkiksi echiurideissa ruumiinontelossa ei ole väliseiniä. Echiuridan kehon seinämän puhkaisu voi johtaa sen kuolemaan. Hengitys- ja suojaavan roolin lisäksi toissijainen ontelo toimii säiliönä lisääntymistuotteelle, joka kypsyy siellä ennen kuin ne saadaan ulos.

Sormuksissa on muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta verenkiertoelimistö. Heillä ei kuitenkaan ole sydäntä. Suurten verisuonten seinämät itse supistuvat ja työntävät verta ohuimpien kapillaarien läpi. Iilimatoissa verenkiertoelimen ja toissijaisen ontelon toiminnot ovat niin samansuuntaisia, että nämä kaksi järjestelmää yhdistyvät yhdeksi aukkojen verkostoksi, jonka läpi veri virtaa. Joissakin renkaissa veri on väritöntä, toisissa sen värittää vihreä pigmentti, jota kutsutaan kloorikruoriiniksi. Usein renkaissa on punaista verta, joka on koostumukseltaan samanlainen kuin selkärankaisten veri. Punainen veri sisältää rautaa, joka on osa hemoglobiinipigmenttiä. Jotkut maahan kaivautuvat renkaat kokevat akuutin hapenpuutteen, minkä vuoksi niiden veri on sopeutunut sitomaan happea erityisen intensiivisesti. Esimerkiksi monisoluinen Magelonapapillicornis on kehittänyt pigmentin hemerytriinin, joka sisältää viisi kertaa enemmän rautaa kuin hemoglobiini.

Annuuleissa aineenvaihdunta ja hengitys etenevät paljon intensiivisemmin kuin alemmilla selkärangattomilla. Jotkut monisolurenkaat kehittävät erityisiä hengityselimiä - kiduksia. Kiduksissa haarautuu verisuoniverkosto, jonka seinämän läpi happi tunkeutuu vereen ja leviää sitten koko kehoon. Kidukset voivat sijaita päässä, paropodiassa ja pyrstössä Renkaiden päistä päähän ulottuva suole koostuu useista osista. Jokaisella suolen osalla on oma erityinen tehtävänsä. Suu johtaa kurkkuun. Joillakin renkailla on vahvat kiimainen leuat ja hampaat nielussa, mikä auttaa tarttumaan elävään saalista tiukemmin. Monissa saalistusrenkaissa kurkku toimii voimakkaana hyökkäyksen ja puolustuksen aseena. Ruokatorvi seuraa nielua. Tämä osasto on usein varustettu lihaksikkaalla seinällä. Lihasten peristalttiset liikkeet työntävät ruoan hitaasti seuraaviin osiin. Ruokatorven seinämässä on rauhasia, joiden entsyymi palvelee ruuan ensijalostusta. Ruokatorvea seuraa keskisuoli. Joissakin tapauksissa kehittyy struuma ja vatsa. Keskisuolen seinämän muodostaa epiteeli, jossa on runsaasti rauhassoluja, jotka tuottavat ruoansulatusentsyymiä, muut keskisuolen solut imevät sulavaa ruokaa. Joissakin renkaassa keskisuoli on suoran putken muodossa, toisissa se on kaareutunut silmukoiksi ja toisissa on metameerisia ulosvetoja suolen sivuilta. Takasuolen loppuu peräaukko.

Erityiselimet - metanifridia - vapauttavat sukusoluja - siittiöitä ja munia. Metanefridia alkaa suppilona kehon ontelossa; suppilosta lähtee mutkainen kanava, joka avautuu ulospäin seuraavassa segmentissä. Jokainen segmentti sisältää kaksi metanefridiaa.

Jäljentäminen. Silsat lisääntyvät aseksuaalisesti ja seksuaalisesti. Vesirenkaat lisääntyvät usein aseksuaalisesti. Samaan aikaan heidän pitkä ruumiinsa hajoaa useisiin osiin. Jonkin ajan kuluttua jokainen osa uudistaa päänsä ja häntänsä. Joskus madon kehon keskelle muodostuu pää, jossa on silmät, lonkerot ja aivot, ennen kuin se halkeaa. Tässä tapauksessa irrotetuilla osilla on jo pää, jossa on kaikki tarvittavat aistielimet. Monisoluiset ja oligochaetit ovat suhteellisen hyviä palauttamaan kadonneita ruumiinosia. Iilimatoilla ja echiuridilla ei ole tätä kykyä. Nämä renkaat ovat menettäneet segmentoidun ruumiinontelonsa. Osittain tästä syystä heillä ei ilmeisesti ole kykyä lisääntyä aseksuaalisesti ja palauttaa kadonneita osia.

Munien hedelmöittyminen merirenkaissa tapahtuu useimmiten äidin elimistön ulkopuolella. Tässä tapauksessa urokset ja naaraat vapauttavat samanaikaisesti sukusoluja veteen, jossa hedelmöitys tapahtuu.

Meren monisoluisissa ja echiurideissa hedelmöittyneiden munien murskaaminen johtaa toukan kehittymiseen, joka ei muistuta lainkaan aikuisia eläimiä ja jota kutsutaan trochoforiksi. Trochophora elää lyhyen aikaa veden pintakerroksissa ja asettuu sitten pohjaan ja muuttuu vähitellen aikuiseksi organismiksi. Makean veden ja maan renkaat ovat useimmiten hermafrodiitteja ja niillä on suora kehitys. Tiheät kuoret suojaavat munia mekaanisilta vaurioilta ja kuivumiselta auringon paahtavan säteen alla.

Käytännön arvo. Venäjällä toteutettiin ensimmäistä kertaa maailmantieteen historiassa joidenkin selkärangattomien totuttelu meren ravinnon vahvistamiseksi. Esimerkiksi Kaspianmerellä tottuneesta Nereis-polychaetesta on tullut sammen ja muiden kalojen tärkein ravinto.

Kastemadot eivät ole vain syöttinä kalastukseen ja lintujen ravintoon. Ne tuovat suurta hyötyä ihmiselle, löysentävät maaperää ja tekevät siitä huokoisemman. Tämä edistää ilman ja veden vapaata tunkeutumista kasvien juurille ja lisää satoa. Madot nielevät maata, murskaavat ne ja heittävät pintaan hyvin sekoitettuna orgaaniseen ainekseen. Matojen pintaan tuoma maamäärä on hämmästyttävän suuri. Jos jakaisimme kastematojen kyntämän maaperän 10 vuoden välein koko maan pinnalle, saisimme 5 cm:n paksuisen kerroksen hedelmällistä maata.

Annelidien tyyppi, joka yhdistää noin 12 000 lajia, on ikään kuin solmu eläinmaailman sukupuussa. Olemassa olevien teorioiden mukaan annelidit ovat peräisin muinaisista ciliaarisista matoista (turbellar-teoria) tai muodoista, jotka ovat lähellä ktenoforeja (trochophore-teoria). Niveljalkaiset puolestaan ​​syntyivät annelideista progressiivisen evoluution prosessissa. Lopuksi, annelidit ovat alkuperältään yhteydessä nilviäisten kanssa yhteisen esi-isän kautta. Kaikki tämä osoittaa tarkasteltavana olevan tyypin suuren merkityksen eläinmaailman filogenian ymmärtämiselle. Lääketieteellisesti annelideilla on rajallinen arvo. Vain iilimatot kiinnostavat.

Tyypin yleiset ominaisuudet

Annelidien runko koostuu päälohkosta, segmentoidusta rungosta ja takalohkosta. Rungon osilla lähes koko kehossa on toistensa kaltaisia ​​ulkoisia lisäyksiä ja samanlainen sisäinen rakenne. Siten annelidien organisaatiolle on ominaista rakenteellinen toistettavuus tai metamerismi.

Vartalon sivuilla jokaisessa segmentissä on yleensä ulkoisia lisäyksiä lihaksisina kasvaimina, jotka on varustettu sarjoilla - parapodia - tai kasveilla. Nämä lisäkkeet ovat tärkeitä madon liikkeessä. Parapodia fylogeneesiprosessissa synnytti niveljalkaisten raajat. Vartalon päässä on erityisiä lisäyksiä - lonkerot ja palygit.

Kehitetään iho-lihaspussi, joka koostuu kynsinauhoksesta, yhdestä sen alla olevasta ihosolukerroksesta ja useista lihaskerroksista (katso taulukko 1) sekä toissijaisesta ruumiinontelosta eli coelomista, jossa sisäiset elimet sijaitsevat. Kokonaisuus on vuorattu peritoneaalisella epiteelillä ja jaettu väliseinillä erillisiin kammioihin. Samanaikaisesti jokaisessa kehon osassa on pari coelomic-pussia (vain pää- ja takalohkoissa ei ole coelomia).

Kussakin segmentissä olevat coelomic pussit sijoitetaan suolen ja kehon seinämän väliin ja täytetään vetisellä nesteellä, jossa ameboidisolut kelluvat.

Yleensä se suorittaa tukitoiminnon. Lisäksi suolistosta tulevat ravintoaineet pääsevät coelomic-nesteeseen, joka sitten jakautuu koko kehoon. Yleensä kerääntyy haitallisia aineenvaihduntatuotteita, jotka poistuvat erityselinten kautta. Uros- ja naaraspuoliset sukurauhaset kehittyvät coelomin seinissä.

Keskushermostoa edustavat supraesofageaalinen ganglio ja vatsahermojohto. Hermot aistielimistä siirtyvät supraglottiseen solmukkeeseen: silmiin, tasapainoelimiin, lonkeroihin ja palppeihin. Vatsan hermojohto koostuu solmuista (yksi pari kussakin kehon segmentissä) ja rungoista, jotka yhdistävät solmut toisiinsa. Jokainen solmu hermottaa kaikki tämän segmentin elimet.

Ruoansulatusjärjestelmä koostuu etu-, keski- ja takasuolesta. Etusuola on yleensä jaettu useisiin osiin: nieluun, ruokatorveen, viljelyyn ja mahalaukkuun. Suu on ensimmäisen kehon segmentin vatsan puolella. Takasuolessa avautuu peräaukko takalohkossa. Suolen seinämässä on lihaksisto, joka varmistaa ruoan liikkumisen.

Erityselimet - metanefridia - ovat parillisia putkimaisia ​​elimiä, jotka toistuvat metameerisesti kehon osissa. Toisin kuin protonefridia, niillä on läpivientikanava. Jälkimmäinen alkaa suppilosta, joka avautuu kehon onteloon. Onteloneste tulee nefridiumiin suppilon kautta. Suppilosta lähtee nefridiumtiehy, joka joskus avautuu ulospäin. Putken läpi kulkeva neste muuttaa koostumusta; se tiivistää dissimilaation lopputuotteet, jotka poistuvat kehosta nefridiumin ulkohuokosten kautta.

Ensimmäistä kertaa eläinkunnan filogeneesissä annelidilla on verenkiertojärjestelmä. Tärkeimmät verisuonet kulkevat selkä- ja vatsapuolia pitkin. Anteriorisissa segmenteissä ne on yhdistetty poikittaisilla suonilla. Selkä- ja anterioriset rengassuonet pystyvät supistumaan rytmisesti ja suorittamaan sydämen toiminnan. Useimmissa lajeissa verenkiertoelimistö on suljettu: veri kiertää verisuonijärjestelmän läpi, eikä sitä missään katkaise ontelot, aukot tai poskiontelot. Joissakin lajeissa veri on väritöntä, toisissa se on punaista hemoglobiinin läsnäolon vuoksi.

Useimmat annelidilajit hengittävät ihon läpi, jossa on runsaasti veren kapillaareja. Useilla merimuodoilla on erikoistuneet hengityselimet - kidukset. Ne kehittyvät yleensä parapodiaan tai kämmeniin. Laskimoverta kuljettavat alukset lähestyvät kiduksia; se on kyllästetty hapella ja pääsee madon kehoon valtimoveren muodossa. Annelidien joukossa on kaksikotisia ja hermafrodiittisia lajeja. Sukupuolirauhaset sijaitsevat kehon ontelossa.

Annelidit ovat organisoituneimmin muihin matotyyppeihin verrattuna (katso taulukko 1); ensimmäistä kertaa heillä on toissijainen ruumiinontelo, verenkiertojärjestelmä, hengityselimet ja paremmin organisoitunut hermosto.

Taulukko 1. Erilaisten matotyyppien ominaispiirteet
Tyyppi	Iho-lihaspussi	Ruoansulatuselimistö	Verenkiertoelimistö	lisääntymisjärjestelmä	Hermosto	kehon ontelo
litteät madot	Sisältää kerroksia pitkittäisiä ja pyöreitä lihaksia sekä nippuja selkä-vatsa- ja diagonaalilihaksia	Etupohjasta ja endodermaalisesta keskisuolesta	ei kehitetty	hermafrodiitti	Parillinen aivoganglio ja useita paria hermorunkoja	Poissa, täynnä parenkyymiä
pyöreät madot	Vain pitkittäiset lihakset	Etu- ja takasuolesta sekä endodermaalisesta keskisuolesta	Sama	Kaksikotinen	Periofaryngeaalinen hermorengas ja 6 pitkittäistä runkoa	Ensisijainen
	Ulkoisista pyöreistä ja sisäisistä pitkittäislihaksista	Etu- ja takasuolesta sekä endodermaalisesta keskisuolesta	Hyvin kehittynyt, suljettu	Kaksikotiset tai hermafrodiitit	Parillinen aivoganglio, perifaryngeaalinen hermorengas, vatsahermon nyöri	Toissijainen

Annelidien eli annelidien tyyppiin kuuluville eläimille on ominaista: kolmikerroksinen eli ekto-, ento- ja mesodermin kehittyminen alkioissa; sekundaarinen (kelominen) ruumiinontelo; iho-lihaspussi; kaksipuolinen symmetria; ulkoinen ja sisäinen homonominen (ekvivalentti) metamerismi tai kehon segmentointi; tärkeimpien elinjärjestelmien läsnäolo: ruoansulatus-, hengitys-, eritys-, verenkierto-, hermosto-, seksuaalinen; suljettu verenkiertojärjestelmä; eritysjärjestelmä metanefridian muodossa; hermosto, joka koostuu supraesofageaalisesta gangliosta, perifaryngeaalisista commissuureista ja paritetusta tai parittomasta vatsan hermojohdosta; primitiivisten liikuntaelinten läsnäolo (parapodia) Rengasmadot elävät makeissa ja merivesissä sekä maaperässä. Ilmassa elää useita lajeja. Annelidityyppien pääluokat ovat: monisoluiset (Polychaeta) oligochaeta (Oligochaeta) iilimatoja (Hirudinea) Luokan polychaetal renkaat Eläinmaailman filogeneesin näkökulmasta monisoluiset ovat tärkein annelidien ryhmä, koska korkeampien selkärangattomien ryhmien ilmaantuminen liittyy niiden progressiiviseen kehitykseen. Monisoluisten runko on segmentoitu. On parapodia, joka koostuu selkä- ja vatsahaaroista, joista jokaisessa on lonka. Parapodian lihaksikkaassa seinämässä on paksuja tukijalkoja, ja molempien oksien kärjestä työntyy ohuita kimppuja. Parapodian toiminta on erilainen. Yleensä nämä ovat liikkuvia elimiä, jotka osallistuvat madon liikkeeseen. Joskus selkäpiippu kasvaa ja muuttuu kidukseksi. Monisoluisten verenkiertojärjestelmä on hyvin kehittynyt ja aina suljettu. On lajeja, joilla on iho- ja kidushengitys. Monisoluiset matot ovat kaksikotisia. Ne elävät merissä, pääasiassa rannikkoalueella. Nereid (Nereis pelagica) voi toimia luokan ominaisena edustajana. Sitä tavataan runsaasti maamme merissä; elää pohjallista elämäntapaa, saalistajana, vangitsee saaliin leuoillaan. Toinen edustaja - hiekkamato (Arenicola marina) - asuu merissä, kaivaa reikiä. Se ruokkii kuljettamalla merilietettä ruoansulatuskanavansa läpi. Hengitä kiduksilla. Luokan matalaharjaiset renkaat Oligochaetit ovat jälkeläisiä monisykistä. Vartalon ulkoiset lisäkkeet ovat vartalon seinämiä, jotka istuvat suoraan kehon seinämässä; ei parapodiaa. Verenkiertojärjestelmä on suljettu; ihon hengitys. Pienet harjakset ovat hermafrodiitteja. Suurin osa lajeista on makean veden ja maaperän asukkaita. Kastemato (Lumbricus terrestris) voi toimia luokan tunnusomaisena edustajana. Kastematot elävät maaperässä; päivällä he istuvat koloissa, ja illalla he usein ryömivät ulos. Maaperässä sekaisin ne kuljettavat sen suolinsa läpi ja ruokkivat sen sisältämiä kasvitähteitä. Lieroilla on tärkeä rooli maanmuodostusprosesseissa; ne löysäävät maaperää ja edistävät sen ilmastusta; lehdet vedetään reikiin, rikastaen maaperää orgaanisilla aineilla; ne poistavat syvät maakerrokset pintaan, ja pinnalliset vievät ne syvemmälle. Kastemadon rakenne ja lisääntyminen Kastematolla on poikkileikkaukseltaan lähes pyöreä runko, pituus jopa 30 cm; sisältää 100–180 segmenttiä tai segmenttiä. Kastemadon rungon etukolmanneksessa on paksuuntuminen - vyö (sen solut toimivat seksuaalisen lisääntymisen ja munasarjojen aikana). Jokaisen segmentin sivuille on kehitetty kaksi paria lyhyitä joustavia harjaksia, jotka auttavat eläintä liikkuessaan maaperässä. Runko on väriltään punertavanruskea, litteältä vatsan puolelta vaaleampi ja selän kuperalta puolelta tummempi. Sisäiselle rakenteelle on ominaista se, että lieroille on kehittynyt todellisia kudoksia. Ulkopuolelta keho on peitetty ektodermikerroksella, jonka solut muodostavat sisäkudoksen. Ihon epiteelissä on runsaasti limakalvoisia rauhassoluja. Ihon alla on hyvin kehittynyt lihaksisto, joka koostuu rengasmaisesta kerroksesta ja voimakkaammasta kerroksesta pitkittäisiä lihaksia, jotka sijaitsevat sen alla. Pyöreän lihaksen supistuessa eläimen vartalo venyy ja ohenee, pitkittäisten lihasten supistumisen myötä se paksunee ja työntää maapartikkeleita erilleen. Ruoansulatusjärjestelmä alkaa kehon etupäästä suun aukolla, josta ruoka tulee peräkkäin nieluun, ruokatorveen (lieroissa siihen virtaa kolme paria kalkkirauhasia, joista ruokatorveen tuleva kalkki toimii neutraloijana mätänevien lehtien hapot, joita eläimet ruokkivat). Sitten ruoka siirtyy laajentuneeseen struumaan ja pieneen lihaksikkaaseen vatsaan (sen seinämien lihakset osallistuvat ruoan jauhamiseen). Vatsasta lähes vartalon takapäähän ulottuu keskisuoli, jossa entsyymien vaikutuksesta ruoka sulaa ja imeytyy. Sulamattomat jäämät pääsevät lyhyeen takasuoleen ja heitetään ulos peräaukon kautta. Lierot ruokkivat puoliksi rappeutuneita kasvinjäännöksiä, jotka ne nielevät maan mukana. Kulkiessaan suoliston läpi maaperä sekoittuu hyvin orgaanisen aineksen kanssa. Lierojen ulosteet sisältävät viisi kertaa enemmän typpeä, seitsemän kertaa enemmän fosforia ja yksitoista kertaa enemmän kaliumia kuin tavallisessa maaperässä. Verenkiertojärjestelmä on suljettu ja koostuu verisuonista. Selkäsuoni ulottuu pitkin koko kehoa suoliston yläpuolella ja sen alla - vatsa. Jokaisessa segmentissä niitä yhdistää rengasmainen astia. Etuosissa jotkut rengasmaiset suonet paksuuntuvat, niiden seinämät supistuvat ja sykkivät rytmisesti, minkä vuoksi veri tislautuu selkäsuonesta vatsaonteloon. Veren punainen väri johtuu hemoglobiinin läsnäolosta plasmassa. Useimmille annelideille, mukaan lukien lieroille, ihohengitys on ominaista, lähes kaikki kaasunvaihto tapahtuu kehon pinnalla, joten kastemadot ovat erittäin herkkiä maaperän kosteudelle, eikä niitä esiinny kuivissa hiekkamaissa, joissa niiden iho kuivuu nopeasti, ja sateiden jälkeen. , kun maaperässä on paljon vettä, ryömi pintaan. Eritysjärjestelmää edustaa metanefridia. Metanefridium alkaa kehon ontelosta suppilolla (nefrostomilla), josta kanava ulottuu - ohut silmukan muotoinen kaareva putki, joka avautuu ulospäin ulostumishuokosena kehon sivuseinässä. Jokaisessa madon segmentissä on pari metanefridia - oikea ja vasen. Suppilo ja kanava on varustettu väreillä, jotka aiheuttavat eritysnesteen liikkeen. Hermostossa on annelideille tyypillinen rakenne (katso taulukko 1), kaksi vatsahermon runkoa, joiden solmut ovat yhteydessä toisiinsa ja muodostavat ventraalisen hermoketjun. Aistielimet ovat erittäin huonosti kehittyneet. Kastematolla ei ole todellisia näköelimiä, niiden roolia hoitavat ihossa sijaitsevat yksittäiset valoherkät solut. Siellä sijaitsevat myös kosketuksen, maun ja hajun reseptorit. Kuten hydra, lierot pystyvät uusiutumaan. Lisääntyminen tapahtuu vain seksuaalisesti. Kastematot ovat hermafrodiitteja. Heidän kehonsa edessä ovat kivekset ja munasarjat. Kastematojen lannoitus on risteytys. Parittelun ja munimisen aikana vyöhykkeen solut 32-37 segmentissä erittävät limaa, joka muodostaa munakotelon, ja proteiininestettä, joka ravitsee kehittyvää alkiota. Vyön eritteet muodostavat eräänlaisen limakalvon. Mato ryömi siitä ulos takapää eteenpäin ja munii limaan. Muhvin reunat tarttuvat yhteen ja muodostuu kotelo, joka jää savikuoppaan. Munien alkiokehitys tapahtuu kotelossa, josta nousevat nuoret madot. Lierojen kulkureitit ovat pääosin maan pintakerroksessa 1 m syvyyteen, talveksi ne laskeutuvat 2 m syvyyteen. Minkkien ja lierojen kulkureittien kautta maaperään tunkeutuu ilmaa ja vettä, jotka ovat välttämätön kasvien juurille ja maaperän mikro-organismien elintärkeälle toiminnalle. Suolinsa kautta mato kulkee niin paljon maata päivässä kuin sen keho painaa (keskimäärin 4-5 g). Lierot käsittelevät jokaisella maahehtaarilla päivittäin keskimäärin 0,25 tonnia maata ja vuodessa ne heittävät ulosteena pintaan 10-30 tonnia käsittelemäänsä maaperää. Japanissa kasvatetaan erityisesti kasvatettuja nopeasti lisääntyviä lieromarotuja ja niiden ulosteita käytetään biologiseen maanmuokkausmenetelmään. Tällaisella maaperällä kasvatettujen vihannesten ja hedelmien sokeripitoisuus on lisääntynyt. Charles Darwin toi ensimmäisenä esiin kastematojen tärkeän roolin maanmuodostusprosesseissa. Annelidilla on merkittävä rooli pohjakalojen ravinnossa, sillä madot muodostavat paikoin jopa 50-60 % vesistöjen pohjakerrosten biomassasta. Vuosina 1939-1940. Nereis-mato siirrettiin Azovinmereltä Kaspianmerelle, joka on nyt Kaspianmeren sampien ruokavalion perusta. Iilimato luokka Runko on segmentoitu. Todellisen metamerian lisäksi on väärä soitto - useita renkaita yhdessä segmentissä. Parapodia ja setae puuttuvat. Toissijainen ruumiinontelo pieneni; sen sijaan elinten välissä on poskionteloita ja rakoja. Verenkiertojärjestelmä ei ole suljettu; veri vain osa sen reitistä kulkee verisuonten läpi ja valuu niistä ulos poskionteloihin ja aukkoihin. Hengityselimiä ei ole. Lisääntymisjärjestelmä on hermafrodiitti. Lääketieteellinen iilimato kasvatetaan erityisesti ja lähetetään sitten sairaaloihin. Niitä käytetään esimerkiksi silmänsisäisen paineen nousuun liittyvien silmäsairauksien (glaukooman), aivoverenvuodon ja kohonneen verenpaineen hoidossa. Tromboosin ja tromboflebiitin yhteydessä hirudiini vähentää veren hyytymistä ja edistää veritulppien liukenemista.