Mikä on Sarin? Sariinikaasu on orgaanista alkuperää oleva kemiallinen yhdiste, joka perustuu fosforiin. Myrkyllinen isopropyylieetteri on kevyt, kevyt, liikkuva neste, väritön ja hajuton.

Tutkijat löysivät sariinin vuonna 1938 ainekokeiden aikana. Löytettyään kemiallisen seoksen tutkijat lähettivät sen armeijalle, joka saatuaan tietää vaarallisista ominaisuuksista alkoi käyttää kaasua laajalti aseena.

Sariinikaasu: sovellus

Sariinikaasua käytetään yleisin kemiallisena aseena – voimakkaana myrkkynä, joka vaikuttaa motorisiin ja hermostoon. Aine voi tunkeutua kehoon joutuessaan kosketuksiin ihon, vaatteiden tai kenkien kanssa. Sariini uhkaa ihmishenkeä, koska sitä ei voida havaita ilmassa.

Myrkyllistä ainetta sariinia käytetään joukkotuhoaseena iskemällä tykistöammuksilla tai raketteilla. Ympäristö on myrkytetty sariinihöyryillä, jotka voivat levitä nopeasti jopa 20 kilometrin etäisyydelle vaurion lähteestä. Kaasulla on vahva vastus: kesällä vaikutusaika on useita tunteja ja talvella jopa 2 päivää.

Voit suojautua sariinilta erittäin hermeettisissä suojissa suodatin-ilmanvaihtoyksiköillä. Tältä osin kaasulta suojaavat laitteet saa poistaa erikoiskäsittelyn ja ympäristömyrkytyksen valvonnan jälkeen.

Sariinin vaikutusmekanismi

Kaasu on vuorovaikutuksessa kehon entsyymien kanssa, jotka välittävät signaaleja elimille hermosolujen avulla. Kaasun myrkytetty entsyymi menettää toimintakykynsä: havaitaan elinten kiihtynyt tila. Tämä kuluttaa kehoa suuresti ja johtaa sen elintoimintojen lakkaamiseen.

Sariinimyrkytys voi olla lievää, kohtalaista tai vaikeaa. Luokittelu riippuu nautitun myrkyn annoksesta.

Sariinimyrkytyksen ensimmäinen aste on myrkyn aiheuttama lievä vaurio keholle: havaitaan lisääntynyttä väsymystä, kipua silmissä ja unihäiriöitä. Uhrilla saattaa olla ahtautuneet pupillit ja näön hämärtyminen. Ensimmäisen vaiheen oireet eivät ole erityisiä: yleinen heikkous kehossa ja hengenahdistus ovat merkkejä myrkytyksestä myrkyllisillä aineilla. Toiselle myrkytysasteelle on ominaista myrkyn tunkeutuminen hengitysteihin.

Toisen asteen myrkytyksen oireet:

1. Tukehtuminen;
2. Vatsakipu;
3. Kylmä hiki;
4. Oksentelu ja pahoinvointi;
5. Virtsankarkailu;
6. löysät ulosteet;
7. Paniikkitila.

Tässä vaiheessa uhri tarvitsee ambulanssia, muuten tila muuttuu peruuttamattomaksi. Kroonisten komplikaatioiden estämiseksi tarvitaan vastalääkettä kiireellisesti.

Kolmannessa myrkyllisten kaasuvaurioiden asteessa havaitaan kouristuksia ja halvaantumista. Oireet ovat samanlaisia ​​kuin toisen asteen myrkytys, mutta ilmentymien luonne on nopeampi: uhri menettää tajuntansa, iho ja limakalvot sinertyvät, tapahtuu terävä lihasten supistuminen, joka muuttuu halvaantuneeksi. Muutaman minuutin kuluttua hengitys pysähtyy ja kuolema tapahtuu.

Myrkytyksen kliiniset oireet

Hermokaasu sariini pääsee elimistöön hengitysteiden, ihon ja suun limakalvojen kautta. On syytä huomata, että henkilö ei huomaa myrkytystä ennen kuin ensisijaiset oireet ilmaantuvat.

Ensimmäiset sariinimyrkytykselle ominaiset vauriot eivät käytännössä eroa myrkytyksestä millään muulla kaasulla.

Oireet kehon vaurioista:

• riittämätön ilmansyöttö;
• Ihon ja limakalvojen sininen väri;
• Nenän vuotamista;
• Raskaus kehon rintakehän alueella;
• epäselvä puhe, hermostunut levottomuus;
• kaulan suonten jännitys;
• Sumu ja kipu silmissä;
• Epänormaali uloste;
• Kouristeleva kipu vatsassa;
• Huimaus;
• Oksentelu;
• Voimakas syljen eritys;
• Vapina lihaksissa, kouristukset;
• Hengitys- ja sydämenpysähdys;
• Tappava lopputulos.

Myrkytyksen alkuvaiheissa havaitaan sydämen sykkeen ja verenpaineen nousua. Myöhemmin sydämen syke hidastuu ja verenpaine laskee.

Ensiapu ja hoito

Ensiapu on tehokasta lievässä tai kohtalaisessa sariinimyrkytyksessä. III asteen myrkytyksen saanutta voi auttaa vain pätevä lääketieteellinen hoito ja erikoislääkkeet.

Avun vaiheet:

1. Rajoita henkilön vuorovaikutusta myrkyllisen kaasun kanssa tai anna hänelle erityiset suojapuvut ja kaasunaamari (hengityssuojain tai sideharso). Jos olet päihtynyt sariinista huoneessa, sinun on avattava ikkunat ja ovet ilman kaasupitoisuuden vähentämiseksi.
2. Hävitä vahingoittuneet vaatteet.
3. Pese altistuneet kehon alueet käyttämällä erityistä pussissa olevaa kemiallista liuosta tai valmista liuos soodasta.
4. Ruiskuta vastalääke lihakseen: atropiinisulfaatti, hyoskamiinisulfaatti tai triheksifenidyyli. Antidoottien puuttuessa on mahdollista käyttää allergialääkkeitä: domperidonia, donormiiliä, tavegilia. Lääkettä tulee antaa 10 minuutin välein, kunnes potilaan tila paranee (pupillin laajeneminen, hengitys normalisoituu).
5. Hoito lääkkeillä lihasspasmien lopettamiseksi: Sibazon; pralidoksiimi; Isonitrotsiini.

Oikea-aikaisella avustuksella keskivaikea ihminen saa voimansa täysin takaisin. On tärkeää tarjota potilaalle rauha ja raitista ilmaa.

Sariinimyrkytyksen mahdolliset seuraukset

Sariini voi kertyä elimiin ja vaikuttaa myrkyllisesti ihmisten ja eläinten hermosoluihin. Se lamauttaa ja johtaa lukuisten patologioiden muodostumiseen ja suurina annoksina sydämenpysähdykseen.

Myrkytyksen ensimmäisessä vaiheessa henkilö menettää työkykynsä useiksi päiviksi. Lääkärintarkastus on tarpeen ei-toivottujen seurausten estämiseksi. Kuntoutus kestää viikon. Kun myrkky on lopullisesti poistettu kehosta, ihmisen terveys palautuu vähitellen.

Keskivaikealla myrkytysasteella kehon toiminnot heikkenevät kahden viikon ajan. Oikea-aikaisella hoidolla kuoleman riski pienenee. Puolentoista tai kahden kuukauden kuluttua myrkytyksen merkit ovat lähes näkymättömiä.

Sariini on vaarallinen myrkky; jokaisen ihmisen on tiedettävä tämän kaasun myrkytyksen tyypilliset oireet ja kuinka antaa ensiapua.

Video: 5 vaarallisinta myrkkyä

Sariini on myrkyllinen kemikaali, jonka monet ihmiset muistavat elämänturvatunneista. Tämä eetteri luokiteltiin joukkotuhoaseeksi vuonna 1991, vaikka sitä alettiin käyttää paljon aikaisemmin. Sariini, kuten monet muutkin kemialliset sodankäyntiaineet, kuuluu hermoparalyyttisten seosten ryhmään, joka aiheuttaa vakavia oireita, mukaan lukien kuoleman.

Löytämisen ja soveltamisen historia

Vuonna 1938 erään saksalaisen kemian yrityksen tutkijat saivat toista hyönteismyrkkyä kehittäessään epätavallisen aineen, joka saattoi häiritä ihmisen keskushermoston toimintaa. Seos sai koodinumeron 146 ja lähetettiin sotateollisuudelle. Siten alettiin valmistaa isoperustuvia kemiallisia aseita (tämä on aineen koko nimi, joka selittää täysin sen alkuperän luonteen).

Tämä on mielenkiintoista: Sarin sai yksinkertaistetun nimensä neljän kehittäjän ensimmäisistä kirjoista: Schrader, Ambros, Ritter ja Van der Linde. Viimeisestä sukunimestä otettiin toinen ja kolmas kirjain päätteen -in luomiseksi.

Huolimatta siitä, että sariinin keksintö oli lähellä toista maailmansotaa, Saksa ei käyttänyt sitä taisteluissa. Syynä tähän oli Adolf Hitlerin määräys, jolla oli kielteinen asenne erityyppisiin myrkyllisiin kaasuihin (tiedetään, että saksalainen Fuhrer vahingoitti vakavasti näköään niiden vuoksi osallistuessaan ensimmäiseen maailmansotaan).

Toisen maailmansodan päättyessä sariinipohjaiset kemialliset sodankäyntiaineet olivat jo levinneet ympäri maailmaa. Myös Iso-Britannia, Neuvostoliitto ja USA ottivat sen käyttöön, mutta aineen käyttötapauksia ei kirjattu.

Sariinin ensimmäiset uhrit

Vuonna 1953 se tosiasia, että sariinia testattiin ihmisillä, sai julkista resonanssia, koska koehenkilö kuoli kokeen aikana. Tapaus keksittiin ja esiteltiin oikeudessa onnettomuudena, mutta kapeissa piireissä tiedettiin, että kuolemaan johtavan myrkytyksen syy oli juuri sariinin vaikutus.

Irak alkoi käyttää sariinia laajassa mittakaavassa Iranin sodan aikana. Massiivinen kaasuhyökkäys keväällä 1988 tappoi noin 7 000 ihmistä, joista lähes 90 % oli siviilejä.

Hyökkäyksessä käytettiin erilaisia ​​kemiallisia sodankäynnin aineita, mukaan lukien sariini. Ihmiset eivät ehtineet tuntea oireita ja kuolivat lähes välittömästi, koska kaasut levisivät maata pitkin ja niiden pitoisuus oli erittäin korkea.

Sariinin vaikutus ihmisiin

Normaaleissa olosuhteissa sariini on nestemäinen aine, joka haihtuu helposti ja jolla ei ole hajua. Jälkimmäisestä ominaisuudesta johtuen sariinia ei voi haistaa ilmassa, joten myrkytys voidaan todeta vasta oireiden ilmaantuessa. Pienin myrkytysoireita aiheuttava pitoisuus on vain 0,0005 mg/kuutiodesimetri ilmaa. Jos sariinia on 150 kertaa enemmän (0,075 mg), kuolema tapahtuu, kun henkilö pysyy saastuneella alueella minuutin.

Sariinilla voi olla myrkyllinen vaikutus myös nestemäisessä muodossa. Kriittinen annos on 24 mg/1 kg ihmisen painoa, kun aine joutuu kosketuksiin ihon kanssa. Jos sariinia joutuu suuonteloon, niin 0,14 mg painokiloa kohden riittää, että henkilöllä on vaikeasti yhteensopivia elämän kanssa yhteensopivia oireita.

Tämä on mielenkiintoista: Sariinin jähmettymislämpötila on -57 °C. Tämä ominaisuus mahdollistaa aineen käytön joukkotuhotarkoituksiin jopa talvella ja alueilla, joilla on kylmä ilmasto.

Lähes kaikki kemialliset sodankäynnin aineet on tarkoitettu vahingoittamaan ihmisen hermostoa. Sariinin tyypillinen fysiologinen piirre on sen kyky sitoa monia entsyymejä. Erityisesti se vaikuttaa erityiseen proteiiniin, koliiniesteraasiin, joka sariinin vaikutuksesta muuttaa modifikaatiotaan eikä voi enää suorittaa päätehtäväänsä - tukea hermosäikeiden toimintaa.

Myrkytyksen oireet

Kukaan ei ole turvassa sariinimyrkytyksestä. Koska ei tiedetä, kuka, milloin ja mihin tarkoitukseen päättää käyttää massiivisesti SDYAV:ia (voimakkaasti myrkyllisiä aineita). Myrkytys tapahtuu hengitettäessä höyryä, ihon läpi imeytymisen seurauksena ja saastuneen veden tai ruoan nielemisen seurauksena.

Lievä aste

Myrkytysoireita pienellä määrällä sariinia tai pienellä ainepitoisuudella ilmassa on vaikea erottaa muiden myrkyllisten kaasujen myrkytyksen oireista. Näitä ovat hengenahdistus, rintakipu, yleinen heikkous, sumu.

Keskimääräinen tutkinto

Sariinin aiheuttaman vaurion merkit suuremmilla pitoisuuksilla ovat selvempiä. Ilmeisin oire on pupillien supistuminen. Se muuttuu mustaksi pisteeksi; Samaan aikaan silmiini sattuu kovasti, kyyneleet valuvat. On myös päänsärkyä.

Vähitellen myrkytetty saa pelon tunteen, kylmää hiki ilmaantuu ja kurkunpää tarttuu kouristukseen. Tämä johtaa vakavaan hengenahdistukseen, astmakohtauksiin sekä pahoinvointiin ja oksenteluun. Sydän reagoi myös kaikkiin näihin muutoksiin: sen supistusten tiheys lisääntyy, lihasten nykiminen alkaa, muuttuen vapinaksi. Virtsan- ja ulosteenpidätyskyvyttömyys on myös mahdollista.

Huomio! Todennäköisyys kuolla kohtalaiseen sariinimyrkytykseen on 50 %. Mutta jos apua ei anneta ajoissa, riski kasvaa lähes 100 prosenttiin.

Vaikea tutkinto

Tapahtuu, kun suuri määrä sariinia pääsee kehoon kriittisenä pitoisuutena. Oireet ovat samat kuin kohtalaisen myrkytyksen, mutta ne ilmaantuvat hyvin nopeasti ja voimakkaasti. Silmien ja pään kipu muuttuu sietämättömäksi. Oksentelu alkaa, virtsaa ja ulosteita vapautuu. 1-2 minuutin kuluttua uhri menettää tajuntansa. Samaan aikaan hänen ruumiinsa ravistelevat kouristukset, jotka muuttuvat halvaantuneiksi. 5-10 minuutin kuluttua hengityskeskus halvaantuu ja henkilö kuolee.

Kuinka auttaa henkilöä, joka on saanut sariinimyrkytyksen

Ensiapu ja jatkohoito ovat tehokkaita vain lievän tai kohtalaisen myrkytyksen yhteydessä. Vakava tutkinto on 100 % kohtalokas, koska kaikki tapahtuu hyvin nopeasti.

Jos sariinimyrkytyksen merkkejä havaitaan, toimiin on ryhdyttävä tietyn algoritmin mukaisesti.

1. Poista uhri vaurion lähteestä tai anna hänelle henkilökohtaiset suojavarusteet (kaasunaamari, erikoispuku). Ennen kuin puet tämän kaiken päälle, sinun tulee päästä eroon saastuneista vaatteista ja pestä kasvosi nesteellä yksittäisestä kemikaalipussista tai teesoodaliuoksella.
2. Ruiskuta myrkytetylle vastalääke lihakseen. Sariinimyrkytyksen vastalääke on antikolinergiset lääkkeet, esimerkiksi atropiini. Annostetaan 0,1-prosenttista liuosta: 2 kuutiota lievää myrkytysastetta varten ja 4 kuutiota kohtalaista myrkytystä varten. Atropiinia tulee antaa 10 minuutin välein, kunnes tilanne paranee (pupillien tulee laajentua, kouristukset häviävät, kivun tulee vähentyä).
3. Seuraavaksi hoito suoritetaan lisälääkkeillä, mukaan lukien praldoksiimi, dipyroksiimi, toksagoniini, diatsepaami jne. Ne pysäyttävät kohtaukset ja palauttavat koliiniesteraasiaktiivisuuden.

Mahdolliset seuraukset

Vaikka apua annetaan ajoissa ja hoito suoritetaan tehokkaasti, sariinimyrkytykselle altistumisen seuraukset vaikuttavat silti kehoon. Jos tämä on lievä aste, henkilö menettää työkyvyn vähintään 5 päiväksi. Sitä seuraa viikon mittainen toipumisjakso, jolloin elimistö alkaa päästä eroon kivusta ja toipua. Kohtalaisen sariinimyrkytyksen tapauksessa uhri ei voi työskennellä ja havaita riittävästi ympäröivää maailmaa 2 viikon ajan. Lisäksi 4 viikkoa kuntoutukseen.

Tietoja kemiallisista aseista

1.4 Terrori-isku Tokion metroon

1.5 Kemiallisten aseiden hyökkäysyritys Irakissa

1.6 Sovellus Syyriassa (2011–2013)

2 Synteesi ja kemialliset ominaisuudet

• 2.1 Kestävyys
• 2.2 Binäärinen sariini
• 2.3 Sariinin käyttöiän pidentäminen

3 Tunnistus

4 Fysiologinen toiminta

• 4.1 Toimintamekanismi
• 4.2 Kliininen kuva

5 Ennaltaehkäisy

6 Hoito

7 Huomautuksia

8 Kirjallisuus

9 Linkkejä

Tarina

Avaaminen

Sariinin löysivät vuonna 1938 Wuppertalissa (Elberfeld) Saksan Bergin osavaltiossa kaksi saksalaista tiedemiestä, jotka yrittivät kehittää tehokkaampia torjunta-aineita. Sariini on Saksassa valmistetuista neljästä G-sarjan myrkyllisestä aineesta kolmanneksi myrkyllisin somaanin ja syklosariinin jälkeen. G-sarja on ensimmäinen ja vanhin hermoaineperhe: GA (tabun), GB (sariini), GD (soman) ja GF (syklosariini). Sariini, jonka löytö tapahtui lauman jälkeen, nimettiin sen tutkijoiden mukaan: S Chrader, A mbros, Rüdiger ja Van der L sisään de.

Toinen maailmansota

Vuoden 1938 puolivälissä aineen kaava siirrettiin Wehrmachtin kemiallisten aseiden osastolle, joka tilasi sariinin massatuotannon sotilaallisiin tarpeisiin.

Toisen maailmansodan loppuun mennessä oli rakennettu useita koelaitoksia, ja myös tehdas tämän myrkyllisen aineen tuotantoa varten rakennettiin teollisessa mittakaavassa (rakennus ei ollut valmis). Saksassa tuotetun sariinin kokonaismäärän arvioidaan olevan 500 kilosta 10 tonniin.

Huolimatta siitä, että sariini, tabun ja somaan sisältyivät jo kemiallisten kranaatinheittimien ja raketinheittimien tykistökuoreihin, Saksa luopui suunnitelmista hermokaasujen käyttämiseksi taistelussa pääasiassa Adolf Hitlerin kielteisen asenteen vuoksi, joka itse kärsi myrkyllisistä kaasukaasuista. ensimmäisen maailmansodan aikana tämäntyyppisiin aseisiin. Uskotaan myös, että Hitler oletti, että Neuvostoliitolla ja liittoutuneiden armeijalla olisi enemmän kemiallisia aseita, ja otti myös huomioon sen tosiasian, että kemiallisten sodankäyntiaineiden vaikutus kemiallisilla suojavarusteilla varustettuihin sotilaisiin ei ollut riittävän tehokas.

Tabunin, sariinin ja somaanin tuotantoa tehtiin toisen maailmansodan aikana myös Yhdysvalloissa ja Isossa-Britanniassa.

Toisen maailmansodan jälkeen

US Honest John -ohjuksen esittelykärje, jossa näkyy M139-sariinikapselit (noin 1960-luvun kuva)

1950-luvun alkupuoliskolla NATO otti sariinin käyttöön. Neuvostoliitto ja USA tuottivat tällä hetkellä sariinia sotilaallisiin tarkoituksiin.

Vuonna 1953 20-vuotias Ronald Maddison, RAF-insinööri Consettista, Durhamin kreivikunnasta, kuoli testatessaan sariinia ihmisillä Porton Downin tutkimus- ja kehityslaboratoriossa Wiltshiressä. Maddisonille kerrottiin, että hän osallistui kokeeseen flunssan hoitamiseksi. Kymmenen päivää hänen kuolemansa jälkeen tutkintaa suoritettiin salassa, minkä jälkeen palautettiin tuomio "onnettomuudesta". Vuonna 2004 tutkinta aloitettiin uudelleen, ja 64 päivää kestäneen kuulemisen jälkeen tuomioistuin päätti, että Maddison tapettiin laittomasti "altistumalla hermomyrkkylle epäinhimillisessä kokeessa".

Sariinin säännöllinen tuotanto Yhdysvalloissa lopetettiin vuonna 1956, ja olemassa olevat myrkyllisen aineen varastot tislattiin uudelleen, mikä jatkui vuoteen 1970 asti.

Vuonna 1978 Michael Townley todisti valan alla chiläläisessä tuomioistuimessa, että sariinia tuotti kemisti Eugenio Berrios Chilen diktaattorin Augusto Pinochetin DINA-salaisen poliisin johdolla. Berriosin päähän ammuttu ruumis löydettiin haudattuna Uruguayn rannalta vuonna 1995. Townley sanoi myös, että sariinia käytettiin valtion arkiston varsinaisen ylläpitäjän Renato Leon Centenon ja armeijan korpraali Manuel Leightonin tappamiseen.

Iran-Irak sota

Irak käytti sariinia Irania vastaan ​​sodassa 1980-1988.

16.-17. maaliskuuta 1988 Irakin ilmailu altisti Halabjan kaupungin Irakin Kurdistanissa kaasuhyökkäykselle käyttämällä erilaisia ​​myrkyllisiä aineita: sinappikaasua, sariinia, tabunia, VX-kaasua. Uhrien määrä, jotka kuuluivat lähes yksinomaan siviileihin, vaihteli eri arvioiden mukaan useista sadasta 7 000 ihmiseen; Yleensä annettu luku on 5 000 kuollutta ja 20 000 loukkaantunutta. Kuolleiden joukossa oli monia lapsia, kun kaasu levisi maahan.

Raportoitiin, että sodan aikaan Irakilla oli hallussaan 3 315 tonnia myrkyllisiä aineita ja se käytti noin 80% arsenaalistaan ​​​​taisteluoperaatioissa, eli noin 2,5 tuhatta tonnia. Keskimääräinen käytännön kemiallisten aineiden kulutus kuolleita kohti on 0,5 kg/henkilö, uhria (kuollut mukaan lukien) 0,1 kg/henkilö.

YK:n turvallisuusneuvoston vuonna 1991 julkaistussa päätöslauselmassa 687 otettiin käyttöön käsite "joukkotuhoaseet" ja vaadittiin kemiallisten aseiden välitöntä tuhoamista Irakissa, kaikkien Irakin hallussa olevien yli 150 kilometrin kantaman ohjusten tuhoamista, ja jos mahdollista, kaikkien kemiallisten aseiden tuhoaminen maailmassa.

Kemiallisten aseiden yleissopimus

Vuonna 1993 Pariisissa 162 YK:n jäsenvaltiota allekirjoitti kemiallisten aseiden kieltosopimuksen, joka kieltää monien kemikaalien, mukaan lukien sariinin, tuotannon ja varastoinnin. Yleissopimus tuli voimaan 29. huhtikuuta 1997, ja siinä vaadittiin kaikkien tiettyjen kemikaalien varastojen tuhoamista huhtikuuhun 2007 mennessä.

Terrori-isku Tokion metroon

Pääartikkeli: Sariinin hyökkäys Tokion metroon

27. kesäkuuta 1994 tehtiin ensimmäinen terrori-isku, jossa käytettiin kemiallisia aseita siviilejä vastaan. Japanilainen uskonnollinen lahko Aum Shinrikyo käytti saastunutta sariinia Matsumotossa Naganon prefektuurissa. Iskussa kuoli seitsemän ihmistä ja loukkaantui yli kaksisataa. Aum Shinrikyon jäsenet käyttivät sariinia uudelleen 20. maaliskuuta 1995 Tokion metroon tehdyssä hyökkäyksessä. 12 ihmistä kuoli, 54 vakavasti myrkytettiin, mikä johti pitkäaikaisiin terveysongelmiin, noin tuhannella ihmisellä oli lyhytaikainen näkövamma terrori-iskun jälkeen.

Kemiallisten aseiden hyökkäysyritys Irakissa

Toukokuun 14. päivänä 2004 kapinalliset asettivat Irakiin omatekoisen räjähteen, joka perustui 155 mm:n kuoreen, joka sisälsi useita litroja aineita - sariinikomponentteja. IED:n neutralointiprosessissa (muiden lähteiden mukaan partion kulun aikana) tapahtui osittainen räjähdys, mutta mahdollisesti binäärikaavion mukaan tehty ammus päästi hyvin pienen määrän sariinia. Kaksi sotilasta loukkaantui lievästi.

Hakemus Syyriassa (2011-2013)

Pääartikkeli: Syyrian joukkotuhoaseet. Käyttö sisällissodan aikana (2011-2013)

Vuonna 2013 Syyrian sisällissodan aikana hallitus- ja oppositiolähteet saivat ristiriitaisia ​​raportteja, joissa syytettiin toista puolta kemiallisten aseiden, mukaan lukien sariinin, käytöstä.

Pääartikkeli: Kemialliset hyökkäykset Ghoutassa

Syyrian sisällissodan suurin kemiallinen hyökkäys tapahtui 21. elokuuta 2013. Tapahtumaa tutkineen YK:n komission mukaan Damaskoksen esikaupunkiin ammuttiin useita raketteja, joissa oli yhteensä 350 litraa sariinia. Kahdeksan vauriota raportoitiin. Eri lähteiden mukaan 281–1 729 ihmistä kuoli, uhrien määrä: noin 3 600 ihmistä. Siten sariinin käytännön kulutus yöhyökkäyksessä tiheästi asuttua kaupunkia vastaan, jonka väestö ei ollut valmistautunut hyökkäykseen ilman suojakeinoja ja lääkkeiden puutetta, yhden kuolleena laskettuna, vaihteli välillä 0,22-1,35 kg/henkilö , uhria kohden (kuolleet mukaan lukien): 0,07–0,1 kg/henkilö.

Synteesi ja kemialliset ominaisuudet

Sariinin synteesi suoritetaan esteröimällä isopropyylialkoholi metyylifosfonihappodikloridilla, kun taas alkalimetallifluorideja voidaan käyttää fluorin lähteenä:

ja metyylifosfonihappodifluoridi:

Huoneenlämmössä sariini on väritöntä nestettä, jossa on heikko kukkivien omenapuiden tuoksu. Sekoittuu kaikilta osin veteen ja orgaanisiin liuottimiin. Sen suhteellisen korkea höyrynpaine saa sen haihtumaan nopeasti (noin 36 kertaa nopeammin kuin tabun, toinen hermoaine). Kaasumaisessa tilassaan sariini on myös väritöntä ja hajutonta.

Sariinimolekyyli on kiraalinen, koska se sisältää neljä erilaista kemiallista substituenttia, jotka on liitetty yhteen fosforiatomilla muodostaen tetraedrin. SP-enantiomeeri (vasempaan kiertävä isomeeri) on biologisesti aktiivisempi, koska sillä on suurempi affiniteettiin.

Sariini, joka on happofluoridi, reagoi fluoria korvaavien nukleofiilien kanssa. Hydrolysoituu hitaasti veden kanssa, reagoi helposti alkalien, ammoniakin ja amiinien vesiliuosten kanssa (näitä reaktioita voidaan käyttää kaasunpoistoon). Tyypillisesti sariinin poistamiseen käytetään 18-prosenttista natriumhydroksidin vesiliuosta. Fenolaatit ja alkoholaatit poistavat sariinin erittäin helposti (myös kuivassa tilassa).

Lämpöstabiili 100 °C asti, lämpöhajoaminen kiihtyy happojen läsnä ollessa. Haihtuvuus on 11,3 mg/l 20 °C:ssa Höyryn suhteellinen tiheys on 4,86 ​​kertaa suurempi kuin ilman tiheys.

Kestävyys

Sariini kuuluu epästabiilien kemiallisten aineiden ryhmään. Pisara-nestemuodossa sariinin pysyvyys voi olla: kesällä - useita tunteja, talvella - useita päiviä. Elinikä voi lyhentyä huomattavasti, jos sariinin syntetisointiin käytetyissä reagensseissa on epäpuhtauksia.

Binäärinen Sarin

50- ja 60-luvuilla Yhdysvalloissa kehitettiin menetelmiä sariinin ja sen analogien käyttämiseksi binääriaseina. Sariinia voidaan käyttää kaksikomponenttisena kemiallisena aseena sen kahden esiasteen - metyylifosfonyylidifluoridin ja isopropyylialkoholin ja isopropyyliamiinin seoksen - muodossa.

Sariinin käyttöiän pidentäminen

Yksittäisen (eli puhtaan) sariinin käyttöikää voidaan pidentää seuraavilla tunnetuilla menetelmillä:

• Lisäämällä synteesin esiasteiden ja välituotteiden puhtautta sekä parantamalla tuotantoprosessia.
• Lisäämällä stabilointiainetta nimeltä tributyyliamiini. Se korvattiin myöhemmin di-isopropyylikarbodi-imidillä (di-c-di), joka mahdollisti sariinin säilyttämisen alumiinisäiliöissä.
• Binääristen (kaksikomponenttisten) kemiallisten aseiden kehittäminen, joissa esiasteaineet varastoidaan erillään toisistaan ​​yhdessä ammuksessa. Tällaisessa ammuksessa varsinainen reagenssien sekoitus ja kemiallisten taisteluaineiden synteesi suoritetaan välittömästi ennen laukaisua tai jo lennon aikana. Tämä lähestymistapa on kaksinkertainen hyöty, koska se ratkaisee lyhyen käyttöiän ongelman ja lisää merkittävästi turvallisuutta ammusten varastoinnin ja kuljetuksen aikana.

Näin ollen CIA:n mukaan Irakissa vuonna 1996 he yrittivät voittaa sariinin lyhyen käyttöiän ongelman puhdistamalla synteesiprekursoreita, parantamalla itse tuotantoprosessia ja kehittämällä myös binaariammus.

Havaitseminen

Vetyperoksidin läsnä ollessa sariini tuottaa peroksidianionia, joka pystyy hapettamaan monia aromaattisia amiineja värillisiksi diatsoyhdisteiksi.

Fysiologinen toiminta

Sariini on myrkyllinen aine, jolla on hermoja lamauttava vaikutus. Vaurioittaa kaikentyyppisessä altistumisessa, varsinkin nopeasti hengitettynä. Ensimmäiset merkit vauriosta (mioosi ja hengitysvaikeudet) ilmaantuvat, kun sariinipitoisuus ilmassa on 0,0005 mg/l (2 minuutin kuluttua). Keskimääräinen tappava pitoisuus hengityselinten kautta 1 minuutin ajan on 0,075 mg/l, ihon kautta - 0,12 mg/l. Puolitappava annos (LD50) ihokosketuksessa on 24 mg/painokilo, suun kautta elimistöön joutuessa (suun kautta) - 0,14 mg/painokilo.

Samalla kemiallisten aineiden käytännön kulutus (käytetyn aineen määrän suhde saavutettuihin tuloksiin) joukkotuhoaseena todellisissa olosuhteissa (perustuu tunnettujen hyökkäysten tuloksiin, mukaan lukien käyttö tiheästi asutuilla alueilla vastaan henkilöt, joita ei ole suojattu suojavarusteilla) on 100-1000 kertaa korkeampi kuin teoreettiset.

Toimintamekanismi

Kuten muutkin hermoaineet, sariini kohdistuu kehon hermostoon.

Kun motorisia ja autonomisia hermosoluja stimuloidaan, välittäjäaine asetyylikoliini vapautuu synapsin synaptiseen rakoon, jolloin se välittää impulssin lihakseen tai elimeen. Normaalisti impulssin siirron jälkeen asetyylikoliini entsyymi asetyylikoliiniesteraasi (AChE) pilkkoo, minkä seurauksena signaalin siirto pysähtyy.

Sariini estäää muodostamalla kovalenttisen yhdisteen entsyymin kohtaan, jossa asetyylikoliini hydrolysoituu. Tämän seurauksena asetyylikoliinin pitoisuus synaptisessa raossa kasvaa ja kiihottavia signaaleja välitetään jatkuvasti, mikä pitää autonomisten ja motoristen hermojen hermottamat elimet hyperaktiivisessa tilassa (eritys- tai jännitystilassa) niiden täydelliseen uupumukseen asti.

Kliininen kuva

Ensimmäiset merkit altistumisesta sariinille (ja muille hermomyrkytysaineille) ovat nenävuoto, rintakehän tukkoisuus ja pupillien ahtautuminen. Pian tämän jälkeen uhrilla on hengitysvaikeuksia, pahoinvointia ja lisääntynyttä syljeneritystä. Sitten uhri menettää täysin kehon toimintojen hallinnan, oksentaa ja tapahtuu tahatonta virtsaamista ja ulostamista. Tähän vaiheeseen liittyy kouristuksia. Lopulta uhri joutuu koomaan ja tukehtuu kouristuskohtaukseen, jota seuraa sydänpysähdys.

Uhrin kokemia lyhyt- ja pitkäaikaisia ​​oireita ovat:

Vaikutuksen lokalisointi		Merkit ja oireet
Paikallinen toiminta
	Oppilaat	Mioosi, voimakas, yleensä maksimi (terävä), joskus epätasainen
	Siliaarinen vartalo	Päänsärky etuosan alueella; kipu silmissä keskittyessä; lievä näön hämärtyminen; joskus pahoinvointia ja oksentelua
	Sidekalvo	Hyperemia
	Bronkiaalinen puu	Puristava tunne rinnassa, joskus pitkittynyt hengenahdistus, mikä osoittaa bronkospasmia tai lisääntynyttä keuhkoputkien eritystä; yskä
	Hikirauhaset	Hikoilu nestemäisen aineen kanssa kosketuskohdassa
	Poikkijuovaiset lihakset	Närästys nesteelle altistumiskohdassa
Resorptiivinen toiminta
	Muskariinille herkät järjestelmät
	Bronkiaalinen puu	Puristava tunne rinnassa, johon joskus liittyy pitkittynyttä hengenahdistusta, mikä osoittaa bronkospasmia tai lisääntynyttä eritystä; hengenahdistus, lievä rintakipu; lisääntynyt keuhkoputkien eritys; yskä; keuhkopöhö; syanoosi
	Ruoansulatuskanava	anoreksia; pahoinvointi; oksentaa; kouristeleva vatsakipu; raskauden tunne ylävatsan ja rintalastan takaosassa, johon liittyy närästystä ja röyhtäilyä; ripuli; tenesmus; tahaton ulostaminen
	Hikirauhaset	Lisääntynyt hikoilu
	Sylkirauhaset	Lisääntynyt syljeneritys
	Kyynelrauhaset	Lisääntynyt kyynelvuoto
	Sydän	Lievä bradykardia
	Oppilaat	Heikko mioosi, joskus epätasainen; myöhemmin - selvempi mioosi
	Siliaarinen vartalo	Näön hämärtyminen
	Virtsarakko	Virtsaamistarvettavuus; tahaton virtsaaminen
	Nikotiiniherkät järjestelmät
	Poikkijuovaiset lihakset	nopea väsymys; lievä heikkous; lihasten nykiminen; fascikulaatio; kouristukset; yleinen heikkous, mukaan lukien hengityslihakset, hengenahdistus ja syanoosi
	Sympaattisen hermoston gangliot	Kalpeus; säännöllinen paineen nousu
	keskushermosto	Huimaus; jännittynyt tila; ahdistus, hermostunut jännitys; ahdistuneisuus; emotionaalinen labilisuus; liiallinen uneliaisuus; unettomuus; painajaisia; päänsärky; vapina; apatia; vieroitusoireet ja masennus; hitaiden aaltojen purkaukset kohonneella jännitteellä EEG:n aikana, erityisesti hyperventilaation aikana; torkut; keskittymisvaikeudet; anamnestinen reaktio; hämmennys; sammaltava puhe; ataksia; yleinen heikkous; kouristukset; hengitys- ja verenkiertoelimistön lama, johon liittyy hengenahdistusta, syanoosia ja verenpaineen laskua.

Ennaltaehkäisy

Ennaltaehkäisy perustuu palautuvan antikoliiniesteraasiaineen antamiseen. Pyridostigmiinia suositellaan 30 mg:n annoksina kolmesti päivässä estämään noin 30 % veren koliiniesteraasista. Vakavassa myrkytystapauksessa tämä 30 % suojatusta koliiniesteraasista aktivoituu spontaanisti uudelleen, ja jos sama ilmiö tapahtuu kolinergisissa synapseissa, uhri toipuu. (Entsyymin esto voi tapahtua uudelleen, jos myrkyllinen aine jää elimistöön ja on valmis sitoutumaan koliiniesteraaseihin pyridostigmiinin eliminoitumisen jälkeen.)

Hoito

Sariiniin sairastuneen henkilön hoito tulee aloittaa välittömästi diagnoosin jälkeen. Välittömiin toimiin kuuluu uhrin kiireellinen eristäminen vahingollisesta aineesta (saastunut alue, saastunut ilma, vaatteet jne.) sekä kaikista mahdollisista ärsyttävistä aineista (esimerkiksi kirkkaasta valosta), koko kehon pinnan käsitteleminen heikolla aineella. alkaliliuosta tai tavallista kemiallista suoja-ainetta. Jos myrkyllistä ainetta joutuu maha-suolikanavaan, huuhtele vatsa suurella määrällä lievästi emäksistä vettä. Samanaikaisesti yllä olevien toimien kanssa on välttämätöntä käyttää kiireellisesti seuraavia vastalääkkeitä:

• Atropiinia, M-kolinergisen reseptorin salpaajaa, käytetään lievittämään myrkytyksen fysiologisia oireita.
• Pralidoksiimi, dipyroksiimi, toksogoniini, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, VDV-26, VDV-27 -attorit, organofosforiaineiden spesifiset vastalääkkeet, jotka voivat palauttaa aaktiivisuuden, jos niitä käytetään ensimmäiset tunnit myrkytyksen jälkeen.
• Diatsepaami on keskushermostoon vaikuttava antikonvulsantti. Kohtausten väheneminen väheni huomattavasti, kun hoidon aloitusta viivästyi; 40 minuuttia altistuksen jälkeen väheneminen on minimaalista. Useimmat kliinisesti tehokkaat epilepsialääkkeet eivät ehkä pysty pysäyttämään sariinin aiheuttamia kohtauksia.
• Kenttäolosuhteissa on välttämätöntä antaa Athene (Budaxim) välittömästi ruiskuputkesta (sisältyy yksilölliseen ensiapulaukkuun AI-1, joka on varustettu jokaisen mobilisoidun sotilaan kanssa); jos niitä ei ole saatavilla, voit käyttää 1-2 Taren-tabletit ensiapulaukusta AI-2.

Myöhemmin patogeneettinen ja oireenmukainen hoito suoritetaan riippuen vaurion vallitsevista oireista tietyssä uhrissa.

Huomautuksia

1. Hermokaasukuolema oli "laiton" (englanniksi). BBC News (15. marraskuuta 2004). Haettu 4. lokakuuta 2014.
2. Irakin kemiallisten aseiden ohjelma Iraq Watch
3. http://www.centrasia.ru/newsA.php4?st=1084813320 Sariinin kuori löydetty Irakista
4. Puolalaiset sotilaat löysivät kemiallisia aseita Irakista // LENTA.RU
5. Kemiallisen hyökkäyksen aikana 21. elokuuta Syyrian pääkaupungin esikaupunkialueella käytettiin yli 350 litraa sariinia Gudok.ru 16. syyskuuta 2013
6. Tietojen turvaluokittelu on poistettu
7. Ruumiita löydetään edelleen väitetyn Syyrian kemiallisen hyökkäyksen jälkeen: vastustus
8. Avustusryhmä kertoo hoitaneensa 3 600 "kemian uhria" Syyriassa
9. Damaskos
10. Yhdysvaltain ulkoministeri: Syyrian hallitus yrittää tuhota todisteita osallisuudesta kemialliseen hyökkäykseen
11. Satoja ihmisiä kuoli kemiallisessa iskussa Syyriassa
12. The Independent: Kemiallinen hyökkäys Damaskoksen lähellä oli yllätys Bashar al-Assadin armeijalle. Jopa hyökkäyksen tapahtuma-alueiden lähellä oleva sotilashenkilöstö ei käyttänyt hallussaan olevia kaasunaamareita
13. D. E. C. Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology", 5. painos Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5.
14. (Maaliskuu 2003) "Askeskuksen ja rotkon konformaatiot analysoituna kombinatorisilla mutaatioilla ja enantiomeerisilla fosfonaateilla." Biochem. J. 373 (Pt. 1): 33–40. DOI:10.1042/BJ20021862. PMID 12665427.
15. (1988) "Hermoainestereoisomeerit: analyysi, eristäminen ja toksikologia." Acc. Chem. Res. 21 (10): 368–374. DOI:10.1021/ar00154a003.
16. CBRNE - Hermoaineet, binaariset - GB2, VX2.
17. Irakin kemiallisten aseiden vakaus. Yhdysvaltain keskustiedustelupalvelu (15. heinäkuuta 1996). Haettu 3. elokuuta 2007.

Kirjallisuus

• Alexandrov V.N., Emelyanov V.I. "Myrkylliset aineet" M. Voenizdat 1990
• Saunders B. "Fosforin ja fluorin orgaanisten yhdisteiden kemia ja teknologia" 1961
• Grob D. Antikoliiniesteraasimyrkytys ihmisellä ja sen hoito. Berliini, Springer Verlag, 1963.

Linkit

Wikisanakirjassa on artikkeli "sariini"

• Hermomyrkytysvaurioiden hoitoon tarkoitettujen vastalääkeaineiden nykyinen kehitysaste
• 18. marraskuuta 2009 myrkyllisen sariinin tuhoaminen saatiin päätökseen Maradykovsky-laitoksella.

Kemialliset sodankäyntiaineet
Yleensä myrkyllinen	Syaanivetys (AC) Syaanikloridi (CK) Arsiini (SA) Fosfiini (PH) Hiilimonoksidi (CO)
Tukahduttava vaikutus	Fosgeeni (CG) Difosgeeni (DP) Kloori (CL)
Rakkuloittava toiminta	Sinappi (HD) Lewisiitti (L) Metyylidiklorarsiini (MD) Etyylidiklorarsiini (ED) Fenyylidiklooriarsiini (PD) Seskviprite (Q) Typpisinappi (HN1-kaasu, HN2-kaasu, HN3-kaasu) Happisinappi (T)
Hermotoiminta
Ärsyttävä toiminta (ärsyttäviä aineita)
Psykokemiallinen toiminta (kyvyttömät)	Kinuklidyyli-3-bensilaatti (BZ) Fensyklidiini (SN) LSD (K) Apomorfiini EA 3167
Kivulias toiminta (algogeenit)	1-metoksi-1,3,5-sykloheptatrieeni (CH)
Metaboliset myrkyt (sytotoksiset aineet)	1,2-dikloorietaani Etyleenioksidi Polyklooridibentsodioksiinit (PCDD:t) Polyklooridibentsofuraanit (PCDF:t)

Zarina, Zarina Altynbaeva, Zarina Diyas, Zarina-verkkokauppa, Zarina Nizomiddinova, Zarinan vaatteet, Zarina Omarova, Zarinan virallinen verkkosivusto, Zarina Tilidze, Zarina Tilidze-äiti

Sarin Tietoja

Kemiallisen rakenteensa mukaan hermomyrkyt kuuluvat organofosforiaineisiin (OPS). Näitä ovat sariini, somaan ja V-kaasut.

Myrkyllisten aineiden lisäksi on syntetisoitu ja syntetisoitu edelleen runsaasti rauhanomaisiin tarkoituksiin tarkoitettuja organofosforiaineita. Näitä ovat ensisijaisesti organofosforihyönteismyrkyt (klorofossi, tiofossi, metafossi, karbofossi, fosamidi jne.), organofosforilääkkeet (pyrofossi, fosfakoli, armiini, fosarbiini, fadamaan jne.), organofosforilisäaineet orgaanisille polymeerisille, voiteluöljyille, ja syntefossille.

Organofosforille myrkylliset aineet ovat fosforihappojen (orto- ja pyrofosforihappojen) estereitä. Joten sariini on isopryylieetteri.

Sariini ja somaani ovat värittömiä (tai hieman kellertäviä) nesteitä, joilla on kullekin aineelle ominainen haju; näiden aineiden ominaispaino on hieman suurempi kuin yksikkö (1,02-1,1). Ne liukenevat hyvin orgaanisiin liuottimiin, mukaan lukien rasvat ja rasvan kaltaiset aineet, liukenevat vähemmän veteen ja muodostavat nopeasti tappavia höyrypitoisuuksia ilmaan. Pisara-nestetilassa ne voivat saastuttaa alueen kesällä: sariini jopa 8 tuntia, soman jopa vuorokauden.

Sariini ja somaani eivät ole stabiileja emäksisessä ympäristössä: 8-10-prosenttiset emästen liuokset (emäksinen kalium ja kaustinen natrium) sekä 10-prosenttinen ammoniakkiliuos vedessä tuhoavat nopeasti myrkyllisen aineen.

V-kaasujen kemiallinen nimi on fosforyylitiokoliinit. O-etyyli-3-dimetyyvoidaan mainita tämän organofosforiaineiden alaryhmän edustajana. Tämä aine on väritön neste, liukenee heikosti veteen, liukenee hyvin orgaanisiin liuottimiin, syttyviin aineisiin ja voiteluaineisiin. Tunkeutuu hyvin kumituotteisiin ja imeytyy maali- ja lakkapinnoitteisiin. Alhaisen haihtuvuuden (10-8 mg/l lämpötilassa 20 °C) ansiosta se pysyy paikoillaan pitkään.

V-kaasut, somaan, sariini ovat pysyviä myrkyllisiä aineita.

Näitä kaasuja käytettäessä vammoja syntyy useimmiten, kun pisaranestemäistä ainetta joutuu iholle tai hengittäen näiden aineiden höyryjä.

Tappavat pitoisuudet ja annokset: sariinin inhalaatioannos on 0,06; somaan - 0,002; V-kaasut - 0,001.

Kaikilla FOV:n edustajilla on selvä kumulatiivinen vaikutus.

Luonnosta ja tuotannosta löytyviä yhdisteitä on käytetty kemiallisina aseina.

Sisäänpääsy ja jakautuminen kehoon. FOV:n sisäänkäyntiportit ovat iho, hengityselimet, sidekalvo ja ruoansulatuselimet. OPA:t joutuvat kehoon ja vereen epäsuotuisiin olosuhteisiin, koska ne ovat epävakaita emäksisessä ympäristössä ja veressä on lievästi emäksinen reaktio.

Se osa ainetta, joka ei sitoudu biokemiallisiin rakenteisiin, neutraloituu veressä jonkin ajan kuluttua. Oletetaan, että entsyymit voivat katalysoida OPA:n tuhoutumisprosessia. OPA:n muuntumistuotteet yksinkertaisten yhdisteiden (erityisesti fosforin) muodossa poistuvat munuaisten kautta.

Kliininen kuva

Akuuttien leesioiden klinikka. Ensimmäiset FOV-vaurion oireet ilmaantuvat yleensä tietyn piilevien ilmiöiden ajanjakson jälkeen; Sitten klinikka kehittyy nopeasti.

Prodromaalijakso on pidempi (10-15 minuuttia), kun aine joutuu kehoon ihon kautta. Hengitysvaurioiden ja maha-suolikanavan kautta tapahtuvien vaurioiden yhteydessä piilevien ilmiöiden ajanjakso voi olla käytännössä poissa. Sairauden ensimmäiset oireet ovat puristava tunne rinnassa ja tukehtuminen. Näkyvät limakalvot ja iho muuttuvat syanoottisiksi, kaulan suonet jännittyvät. Hengitys on meluisaa, potilas hengittää suu auki ja on kiinnitetty astmaattiseen asentoon (istuu kädet lepäämään, jotta apulihakset osallistuvat hengitystoimintoon).

Huomionarvoisia ovat laajentuneet kylkiluiden väliset tilat ja tynnyrin muotoinen laajennettu rintakehä. Keuhkojen alaraja on alennettu. Lyömäsoittimet on koteloitu.

Auskultaatiossa kuivia ja karkeaa kosteaa ääniä kuuluu hajanaisesti. Pulssi on tiheä, aluksi täyteläinen, sitten muuttuu harvinaiseksi ja helposti puristuvaksi. Verenpaine pienen lyhytaikaisen nousun jälkeen laskee, joskus laskee katastrofaalisesti. Samaan aikaan näkö on heikentynyt: potilas valittaa kipua silmäkuopissa, hänellä on vaikeuksia erottaa kaukana olevia esineitä, hän näkee huonosti hämärässä (kuten hemerolopiapotilas - "yösokeus"), hänen silmäripset näyttävät teräviltä paksuuntunut. Vatsakipua ilmenee ajoittain. Pahoinvointia, runsasta syljeneritystä, oksentelua ja ripulia havaitaan. Lihaskuitujen ja lihasryhmien nykimistä esiintyy. Lisäksi nykiminen yleistyy. Potilas menettää tajuntansa ja kaatuu. Samanaikaisesti ilmaantuu kasvojen, kaulan, vyön yläosan lihasten kloonis-toonisia kouristuksia ja lopuksi kokonaisia ​​kloonis-tonisia kouristuksia. Joskus kouristuksia esiintyy jatkuvasti ja ne päättyvät halvaantumiseen, joskus kohtaukset: kouristukset korvataan rentoutumisjaksolla, jota seuraa uusi kloonis-tonisen kouristuksen hyökkäys. Kouristusten aikana syanoosi lisääntyy. Kuolema tapahtuu, kun hengitys pysähtyy. Sydämen toiminta jatkuu useita minuutteja.

Saapumisreitistä riippuen taudin kehittymisessä voi esiintyä joitain piirteitä. Siten, kun aine tunkeutuu ihon ja haavan pinnan läpi, ensimmäiset merkit vauriosta ovat lihasten nykiminen alueella, jossa myrkky imeytyy. Ruoansulatuskanavan kautta tapahtuvassa myrkytystapauksessa kuolaa, oksentelua, ripulia ja kouristelevaa vatsakipua kehittyvät nopeammin. Näkö ja hengitys heikkenevät nopeasti FOV:n sisäänhengitysvaurion yhteydessä ja jonkin verran hitaammin, jos myrkytys tapahtuu ihon tai ruoansulatuskanavan kautta.

Organofosforiaineiden aiheuttamat vauriot voivat olla myrkkyannoksesta riippuen lieviä, kohtalaisia ​​tai vakavia.

Helppo tappio. Sen vallitsevan oireyhtymän vuoksi jotkut toksikologit kutsuvat tätä muotoa "mystiseksi". Potilas valittaa "jännitystilasta", heikkoudesta, levottomasta unesta, päänsärkystä, joka sijoittuu silmäkuoppiin, huonosta näkemyksestä kaukaisiin esineisiin, hämäränäön puuttumisesta tai jyrkästä heikkenemisestä ja liiallisesta syljenerityksestä. Jotkut valittavat puristavasta tunteesta rintalastan takana ja toistuvasta löysästä ulosteesta.

Tutkimuksessa havaitaan pupillin kapeneminen, joskus neulanpään kokoiseksi, ja sidekalvon verisuonten injektio. Hyvin täytetty pulssi lisääntyy yleensä. Verenpaine on hieman kohonnut tai normaali. Keuhkoissa lyömäsoittimen ääni on keuhkoista, vinkumista ei kuulu. Kieli on puhdas ja kostea. Vatsa on pehmeä ja kivuton. Laskevassa paksusuolessa nestesisältö havaitaan tunnustelussa.

Diagnoosi perustuu näköhäiriöiden (kuten hämäränäön heikkeneminen, akuutin myopian kehittyminen, mioosi), silmänympärysalueen kivun ja unihäiriöiden sekä lisääntyneen syljenerityksen yhdistelmään.

Kohtalainen vahinko. Kohtalaisia ​​vaurioita kutsutaan joskus taudin bronkospastiseksi muodoksi. Potilas valittaa tukehtumisesta, kohtauksellisesta vatsakipusta, usein löysästä ulosteesta, huonosta näkemyksestä kaukana oleviin esineisiin, pimeänäön heikkenemisestä tai puuttumisesta. Potilas on astmaattisessa asennossa. Iho ja näkyvät limakalvot ovat sinertäviä, niskalaskimot ovat turvonneet ja hengitys on meluisaa. Yksittäisten lihasryhmien nykiminen havaitaan. Potilas hikoilee voimakkaasti. Pupillit ahtautuvat, sidekalvon verisuonet ruiskutetaan. Pulssi on hyvin täynnä ja harvinainen. Verenpaine on normaali tai hieman kohonnut. Rintakehä on tynnyrin muotoinen laajennettu. Lyömäsoittimet on koteloitu. Keuhkojen alareuna on laskettu.

Auskultaatio paljastaa suuren määrän kuivia ja kosteaa karkeaa kuplivaa ryppyä, kosteaa kieltä, runsasta syljeneritystä, oksentelua, vatsa on pehmeä, perna ei ole käsin kosketeltava, paksusuoli tunnustellaan narujen muodossa, uloste on nestemäistä ja liman sekoitus.

Diagnoosi tehdään keuhkoastma-oireyhtymän, mioosin, yksittäisten lihasryhmien fibrillaarisen nykimisen, kouristelevan vatsakivun ja ripulin sekä veren koliiniesteraasiaktiivisuuden laskun (60-70 %) perusteella.

Raskas tappio. Tätä vaurion muotoa kutsutaan kouristus-paralyyttiseksi. Keskivaikealle sairaudelle tyypillisten FOB-vaurion oireiden ilmaantumisen jälkeen potilas putoaa yleensä nopeasti tajuttomaan tilaan. Silmät ovat auki, pupillit ovat jyrkästi ahtautuneet. Iho ja limakalvot ovat syanoottisia. Todetaan kloonis-tonisia kouristuksia, joita esiintyy jatkuvasti, tai kouristukset korvataan rentoutumisjaksoilla. Mitä pidemmät ja pidemmät rentoutumisjaksot ovat, sitä edullisempi on vaurion lopputulos. Kouristusten taustalla ja rentoutumisjaksojen aikana havaitaan eri lihasryhmien nykimistä. Pulssi on heikko, harvinainen. Verenpaine laskee, joskus jopa katastrofaalisesti. Hengitys on meluisaa, rintakehä on piippumainen, lyömäsoittimet ovat laatikkomaisia, keuhkojen alareuna on laskettu. Auskultaatiossa kuullaan massaa kuivia ja karkeita ryppyjä. Kouristuksen aikana keuhkojen tuuletus pysähtyy kokonaan, ja ihon ja limakalvojen syanoosi lisääntyy jyrkästi. On runsasta syljeneritystä ja oksentelua on mahdollista. Vatsa on pehmeä interkonvulsiivisena aikana, maksa ja perna eivät ole käsin kosketeltavat. Paksusuoli tunnustetaan narun muodossa. Peräsuolen sulkijalihas aukeaa. Suolen ja virtsarakon sisältö irtoaa tahattomasti. Kuolema tapahtuu yleensä ensisijaisesta hengityspysähdyksestä. Diagnoosi tehdään kloonis-tonisen kouristusten ja keuhkoastma-oireyhtymän, yleistyneiden fibrillaatioiden, mioosin, ripulin, ihon ja limakalvojen sinertymisen sekä veren koliiniesteraasiaktiivisuuden laskun (80-90 %) perusteella. .

Akuutin vamman komplikaatiot ja seuraukset. Kun FOB:sta kärsivä henkilö yhdistää kouristukset oksentamiseen, koska luonnollinen oksentelukanava on suljettu pureskelulihasten kouristuksen vuoksi, voi esiintyä oksentamista ja tukehtua keuhkoputkien luumenin tukkeutumisen vuoksi. . Jos oksentelu ei ollut runsasta ja oksennus pääsi keuhkoihin, on mahdollista aspiraatiokeuhkokuume, joka on luonteeltaan usein märkivää (absessikeuhkokuume).

Keuhkokeuhkokuume, joka on seurausta kouristelevien keuhkoputkien ja keuhkoputkien tukkeutumisesta, jossa on runsaasti keuhkoputkien rauhasia - limatulppia, on melko yleinen. Mustelmat, dislokaatiot ja jopa murtumat ovat erittäin todennäköisiä, joita voi esiintyä kouristusten aikana. FOB:n vakavien vaurioiden seurauksena havaitaan pareesi, halvaus ja mielenterveyshäiriöt. Potilaiden käyttäytymisen luonne muuttuu jyrkästi: heistä tulee yhteistyökyvyttömiä ja ammattitaito heikkenee. Todettiin pitkäaikainen polyneuriitti ja vakava lihasatrofia. FOB-vaurion pitkäaikaiset seuraukset ovat vegetatiiviset neuroosit sydän- ja verisuonijärjestelmästä (vaskulaarinen dystonia, angina pectoris), ruoansulatuselinten (ruoansulatuskanavan eritys- ja motoristen toimintojen häiriöt, jotka voivat simuloida gastriittia, gastroenteriittiä, enterokoliittia, spastista paksusuolitulehdusta), hengityselimet (bronkiaalinen astma).

Kroonisen myrkytyksen klinikka

Toistuva altistuminen OPA:lle pieninä annoksina sekä turvallisuusmääräysten rikkominen tuotannon, varastoinnin, kuljetuksen tai järjettömän käytön aikana orgaanisten fosforiyhdisteiden hyönteismyrkkyinä ja lääkkeinä voi kehittyä krooninen myrkytys, koska näillä myrkkyillä on voimakas kumulatiivisuus .

Kroonisen OPV-myrkytyksen kliininen kuva on hyvin monipuolinen ja riippuu useista syistä: sisääntuloportaalista, kosketuksen kestosta, kokonaisannoksesta ja autonomisen hermoston alkutilasta. Kun organofosfaattimyrkkyjä pääsee sidekalvopussiin, voi kehittyä tilapäinen likinäköisyys ja pimeänäön heikkeneminen. Kun OPA joutuu kehoon hengitettynä, tukehtumiskohtaukset ovat myrkytyksen varhaisia ​​ilmentymiä. Näköhäiriöt ovat myös yleisiä potilailla.

Jos myrkytys johtuu OPV:n nauttimisesta maha-suolikanavan kautta, taudin ensimmäiset merkit ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja kouristeleva vatsakipu. Eri järjestelmien ja elinten vaurioiden selektiivisyys riippuu suurelta osin sympaattisten ja parasympaattisten hermojen sävyn suhteesta eri elimissä: parasympaattisten hermojen sävyn yleisyys luo olosuhteet tietyn elimen lisääntyneelle herkkyydelle FOB:lle. Näin ollen ihmisillä, joilla on fysiologisesti lisääntynyt eritys ja maha-suolikanavan peristalttinen aktiivisuus, kroonisen FOB-myrkytyksen ensimmäiset ilmentymät ovat pahoinvointi, kouristeleva vatsakipu ja ripuli. Ihmisillä, jotka ovat alttiita hypotonisille reaktioille ja sydänsuonten kouristuksille, esiintyy ensisijaisesti sydän- ja verisuonisairauksia. Mielenterveyden häiriöt havaitaan millä tahansa vastaanottoreitillä. Aluksi potilaat valittavat häiritsevästä unesta ja pelottavista unista, syyttömästä ahdistuneisuudesta, jännityksestä, muistin ja huomion heikkenemisestä. Heistä tulee vaikea kommunikoida ryhmässä, he menettävät usein ammatilliset taidot - he huonontuvat asiantuntijoina.

Siten krooninen myrkytys organofosforiyhdisteillä voi aiheuttaa vakavia häiriöitä sekä mielen alueella että sisäelimissä. Kroonisen myrkytyksen kuva on hyvin monipuolinen, mikä voi johtaa potilaan eri profiilien lääkäreiden luo: psykiatri, neurologi, terapeutti, silmälääkäri.

Patogeneesi

Limakalvojen ja ihon läpi imeytyneet orgaaniset fosforiaineet pääsevät vereen ja tunkeutuvat sen mukana kaikkiin kehon kudoksiin.

Tiedetään, että FOB:illa on ominaisuus estää elintärkeiden entsyymien, kuten koliiniesteraasin, dehydrogenaasin, fosfataasin, trombiinin, trypsiinin jne. toimintaa. Suurimmat seuraukset myrkytetylle organismille johtuvat koliiniesteraasien toiminnan estämisestä.

Koliiniesteraasit ovat entsyymejä, jotka säätelevät kehossa aktiivisen aineen määrää, joka osallistuu hermoimpulssien johtamiseen synaptisten muodostumien kautta - asetyylikoliini. Aineita, joilla on tällaisia ​​ominaisuuksia, kutsutaan välittäjiksi. Asetyylikoliinia vapautuu virittyneiden keskipakohermojen päistä ja se aiheuttaa hermottuneen solun virittymisen. Hermoja, jotka kiihottavat solua asetyylikoliinilla, kutsutaan kolinergisiksi. Heti kun kolinergisen hermon viritys lakkaa, kiihtyneen solun on mentävä lepotilaan, jota varten asetyylikoliini on tuhottava. Asetyylikoliini hajoaa koliiniesteraasien mukana koliiniksi ja etikkahapoksi.

Myrkytettäessä OPA:lla, johtuen niiden kyvystä estää koliiniesteraasien toimintaa, kehoon kertyy suuri määrä asetyylikoliinia, mikä pitää solut herkkinä tälle välittäjälle pitkittyneen virityksen tilassa. Välittäjä asetyylikoliini aiheuttaa solujen virittymisen eri elimissä ja kudoksissa: keskushermostossa, autonomisissa hermosolmuissa, kaikissa sisäelimissä sekä motorisissa lihaksissa. Asetyylikoliinin kerääntyessä ja pidättyessä näissä elimissä patologinen kiihtyminen jää jäljelle, ja jos ne altistuvat erittäin suurelle määrälle välittäjää, niiden toiminta voi halvaantua. Siten ylimäärä asetyylikoliinia luurankolihaksissa johtaa aluksi sen jännitykseen ja aiheuttaa yksittäisten kuitujen nykimistä (värinä). Jos välittäjä jatkaa kerääntymistä, lihasten sävy laskee - ne rentoutuvat eivätkä pysty supistumaan.

Jos nämä ilmiöt kehittyvät hengityslihaksissa, kuolema tapahtuu ulkoisen hengityksen lopettamisen seurauksena. Tätä ilmiötä kutsutaan neuromuskulaariseksi tukoksi tai hengityslihasten rentoutukseksi. Asetyylikoliinin kertyminen keuhkoputkiin ja suolistoihin johtaa näiden elinten lihasten vähenemiseen - kehittyy keuhkoputkien kouristuksia, suoliston kouristuksia tai lisääntynyt peristaltiikka. Valtimon lihakset rentoutuvat asetyylikoliinin vaikutuksesta, jolloin verenpaine laskee ja syke hidastuu. On viitteitä siitä, että FOB:t vaikuttavat kehon kolinoreaktiivisiin rakenteisiin ei vain epäsuorasti (asetyylikoliinin kautta), vaan myös suoraan (vuorovaikutuksessa niiden kanssa).

FOB-entsyymien fosfoglukomutaasit ja dehydrogenaasit, jotka osallistuvat soluissa tapahtuvien oksidatiivisten prosessien aktivoimiseen ja tarjoavat niille tarvittavaa energiaa, esto johtaa kudosten energiannälkään. Tämä pahentaa ylimääräisen asetyylikoliinin haitallisia vaikutuksia.

Siten koliiniesteraasitoiminnan estyminen ja siihen liittyvä asetyylikoliinin kertyminen kehoon FOB-myrkytysten aikana vääristää keskus- ja ääreishermoston ja luonnollisesti kaikkien elinten normaalia toimintaa.

Sairastuneiden FOV-kohteiden hoidon tehokkuus riippuu suurelta osin siitä, kuinka FOV-solujen pääsy kehoon lopetetaan ajoissa. Jos kemialliset aineet joutuvat kosketuksiin ihon kanssa pisara-nestetilassa tai tihkusateen muodossa, altistuneet ihoalueet tulee käsitellä yksittäisen anti-kemiallisen pakkauksen (IPP) nesteellä. Jos sitä ei ole saatavilla, voit käyttää 10-prosenttista ammoniakkiliuosta - ammoniakkia. Jos iho joutuu kosketuksiin FOV:n kanssa, pyyhi se voimakkaasti kaasunpoistoaineella ja pese se sitten saippualla ja vedellä. Jos FOV joutuu silmiin, sidekalvopussi pestään 2-prosenttisella ruokasoodaliuoksella.

Jos myrkytys tapahtuu ruoansulatuskanavan kautta, anna runsaasti soodaa (2 % ruokasoodaliuosta) ja oksenna. Pese mahalaukku mahdollisuuksien mukaan 2-prosenttisella ruokasoodaliuoksella, minkä jälkeen annetaan aktiivihiilisuspensiota (10-15 g aktiivihiiltä sekoitetaan 3/4 kupilliseen 2-prosenttista ruokasoodaliuosta). Sairastuneiden FOB-solujen hoitoon käytetään vasta-aineita (antidoteja), syndroomalääkkeitä ja oireenmukaisia ​​lääkkeitä.

Kon ehdotettu vastalääkkeiksi, mutta asetyylikoliiniantagonistit - antikolinergiset aineet (atropiini) ja adrenergiset agonistit (adrenaliini, efedriini) ovat yleisempiä. Atropiinia annetaan lihakseen toistuvasti 0,1-prosenttisena 1-3 ml:n liuoksena. Atropiinin vuorokausiannos FOV-vaurion vakavien muotojen hoidossa voi olla 24-30 ml ja yli 0,1 % liuosta. Atropiinin reseptihoito on suunniteltu siten, että potilas ei valita hengitysvaikeuksista ja huomaa lievää suun kuivumista. Limakalvojen vakava kuivuus, jano, pupillin jyrkkä laajentuminen, kasvojen punoitus viittaavat atropiinin yliannostukseen. Vakavissa FOV-vaurioissa käytetään antikolinergisiä aineita yhdessä kokanssa: diperoksiimi, 1 ml 15 % vesiliuosta, annetaan lihakseen 4-6 tunnin välein. Adrenaliini 0,1 % liuoksessa, 1 ml kutakin, ja efedriini 5 % liuoksessa 1 ml liuosta annetaan lihakseen.

Jos vastalääkkeiden antaminen ei helpota kohtauksia, niiden lievittämiseen käytetään yhtä barbituurihapporyhmän lääkeaineista - barbituraatteja (natriumtiopentaali, heksenaali, barbamyyli). Natriumtiopentaali annetaan lihakseen 2,5-prosenttisena liuoksena, 5 ml kutakin, heksenaalia - 5 ml 10-prosenttista liuosta, myös lihakseen. Luotettava antikonvulsiivinen vaikutus saavutetaan injektoimalla lihakseen 2 ml 2,5-prosenttista aminatsiiniliuosta, 2 ml 2-prosenttista difenhydramiiniliuosta ja 2 ml 2-prosenttista promedoliliuosta. Vakavassa hengitysvaikeudessa sairastuneelle FOV:lle annetaan tekohengitystä ja määrätään happea.

Koska yksi hengitysvaikeuden syistä on keuhkoputkien ontelon kaventuminen, tavanomaiset kahden käden keinohengityksen menetelmät ovat tehottomia. Tällaiset sairaat ihmiset tarvitsevat aktiivista tekohengitystä - instrumentaalista (DP-3, GS-6, RPA-3 jne.) tai suusta suuhun -menetelmää käyttäen. Käytetään myös verenpainetta nostavia oireenmukaisia ​​lääkkeitä (10 % kofeiini-natriumbentsoaattiliuos, 1 ml lihakseen tai ihon alle jne.), jotka stimuloivat hengitystä ja antavat samanaikaisesti happea (cytiton, 1 ml lihakseen). Vakavasti sairaat FOV:t vaativat yleensä (keuhkokuumeen ehkäisyä ja hoitoa varten) antibiootteja ja sulfonamideja. Kaikkien manipulointien tulee olla mahdollisimman hellävaraisia.

Tällaiset potilaat tarvitsevat jatkuvaa lääkintähenkilöstön seurantaa. Lisäksi vakavasti sairastuneille potilaille tulee oksennuksen yhteydessä antaa viipymättä suun laajentimet, ja jos oksennusta aspiroidaan, heidät tulee imeä ulos.

Ennaltaehkäisy

Jos on olemassa uhka koskettaa FOV:ia, on käytettävä kaasunaamareita ja ihosuojaimia. Jos ne ovat saaneet pisaranesteen FOV-tartunnan, iho ja näkyvät vaatealueet tulee käsitellä IPP-kaasunpoistajilla ja henkilökohtaiset aseet tulee poistaa kaasun yksittäisen kaasunpoistopaketin (IDP) nesteellä. Jos PPI:tä ei ole, iho tulee pyyhkiä 10 % ammoniakkiliuoksella (V-kaasut eivät tuhoudu). Limakalvot tulee suojata IPP-kaasunpoistajalta ja ammoniakilta. Hoitoon pääsevät limakalvot pestään 2-prosenttisella soodaliuoksella. Jos sinulla ei ole PPI:tä tai ammoniakkia käsilläsi, altistunut iho tulee pestä vedellä ja saippualla (mieluiten taloussaippualla). FOV-infektion yhteydessä annetaan profylaktista vastalääkettä ennen myrkytysoireiden ilmaantumista.

Tällä hetkellä käytetään useita ennaltaehkäisevän vastalääkkeen reseptejä, joista yksi voi koostua proseriinin vesiliuoksesta ja atropiinisulfaatin vesiliuoksesta.

FOV-infektion yhteydessä annetaan täysi annos, ja jos epäillään tai uhkaa infektiota, annetaan puolet annoksesta profylaktista vastalääkettä. Mahdollisimman pian sinun on mentävä suihkuun, vaihdettava alusvaatteet ja univormu.

Ensiapu. Pue kaasunaamari, ruiskuta vastalääke lihakseen ruiskuputkesta, käsittele altistunut iho ja näkyvät saastuneiden vaatteiden alueet PPI-kaasunpoistajilla ja poista kaasut henkilökohtaiset aseet. Suorita tukehtumistapauksessa tekohengitystä irrottamatta kaasunaamaria. Jos ilmenee kouristuksia, anna vastalääke uudelleen.

Ensiapu. Altistuneet ihoalueet käsitellään uudelleen PPI-kaasunpoistajalla ja annetaan vastalääke. Tukehtumistapauksessa happea annetaan yhdistämällä kaasunaamarikypärä happilaitteeseen. Suorita tekohengitystä. Lihakseen annetaan adrenaliini (1 ml 0,1-prosenttista vesiliuosta), efedriini (1 ml 5-prosenttista vesiliuosta), kofeiini-natriumbentsoaatti (1 ml 10-prosenttista vesiliuosta), 1 ml cititonia. Kylmällä säällä sairastunut tulee kääriä lämpimästi ja peittää lämpötyynyillä.

Hermoaineet voivat vaikuttaa ihmisiin mitä tahansa kehoon pääsyä pitkin. Lievillä inhalaatiovaurioilla havaitaan näön hämärtymistä, silmäpupillien supistumista (mioosi), hengitysvaikeuksia, raskauden tunnetta rinnassa (retrosternaalinen vaikutus) ja lisääntynyttä syljen ja liman eritystä nenästä. Näihin ilmiöihin liittyy voimakasta päänsärkyä ja ne voivat kestää 2–3 päivää. Kun keho altistuu tappaville pitoisuuksille 0B, ilmenee vakavaa mioosia, tukehtumista, runsasta syljeneritystä ja hikoilua, pelon tunnetta, oksentelua ja ripulia, useita tunteja kestäviä kouristuksia ja tajunnan menetystä. Kuolema johtuu hengitys- ja sydänhalvauksesta.

Ihon läpi altistuessaan vauriokuvio on periaatteessa samanlainen kuin hengittämisen aiheuttama. Erona on, että oireet ilmaantuvat jonkin ajan kuluttua (useasta minuutista useisiin tunteihin). Tässä tapauksessa 0V:n kosketuskohdassa ilmenee lihasten nykimistä, sitten kouristuksia, lihasheikkoutta ja halvausta.

Ensiapu. Sairastuneen on puettava kaasunaamari (jos 0B aerosolia tai pisaraa joutuu kasvojen iholle, kaasunaamari laitetaan päälle vasta sen jälkeen, kun kasvot on käsitelty PPI:n nesteellä). Anna vastalääke käyttämällä punaisella korkilla varustettua ruiskuputkea yksittäisestä ensiapulaukusta ja poista sairastunut henkilö saastuneesta ilmasta. Jos kouristukset eivät helpota 10 minuutin kuluessa, anna vastalääke uudelleen. Jos hengitys lakkaa, suorita tekohengitystä. Jos 0V joutuu kehoon, käsittele tartunnan saaneet alueet välittömästi PPI:llä. Jos 0B joutuu mahalaukkuun, on oksennettava, mikäli mahdollista, vatsa huuhdellaan 1 % ruokasoodaliuoksella tai puhtaalla vedellä, sairaat silmät 2 % ruokasoodaliuoksella tai puhtaalla vedellä. Sairastunut henkilökunta kuljetetaan lääkäriasemalle.

Hermomyrkyn 0V esiintyminen ilmassa, maassa, aseissa ja sotilasvarusteissa havaitaan kemiallisilla tiedustelulaitteilla (ilmaisinputki punaisella renkaalla ja pisteellä) ja kaasuilmaisimilla. AP-1-indikaattorikalvoa käytetään VX-aerosolien havaitsemiseen.

Sariini (GB)

Sariini (GS) on väritön tai kellertävä haihtuva neste, käytännössä hajuton ja ei jäädy talvella. Sekoittuu veteen ja orgaanisiin liuottimiin missä tahansa suhteessa, liukenee rasvoihin. Se kestää vettä, mikä saastuttaa seisovia vesistöjä pitkään - jopa 2 kuukautta. Kun se joutuu kosketuksiin ihmisen ihon, univormujen, kenkien ja muiden huokoisten materiaalien kanssa, se imeytyy nopeasti niihin.

Sariinia käytetään tuhoamaan työvoimaa saastuttamalla maaperän ilmakerros tykistön lyhyillä tulipaloilla, ohjusiskuilla ja taktisilla lentokoneilla. Päätaistelutila on höyry. Keskimääräisissä sääolosuhteissa sariinihöyryt voivat levitä myötätuulessa jopa 20 kilometrin päähän levityspaikasta. Sariinin kestävyys (suppiloissa): kesällä - useita tunteja, talvella - jopa 2 päivää.

Kun yksiköt käyttävät sotilasvarusteita sariinin saastuttamassa ilmapiirissä, suojana käytetään kaasunaamareita ja yhdistettyä aseita kattavaa suojasarjaa. Kun työskentelet saastuneilla alueilla jalan, käytä lisäksi suojasukkia. Kun oleskelee pitkään alueilla, joilla on korkea sariinihöyry, on käytettävä kaasunaamaria ja yleistä suojapakkausta haalarin muodossa. Suojaus sariinia vastaan ​​varmistetaan myös umpinaisten laitteiden ja suodatin-ilmanvaihtoyksiköillä varustettujen suojien käytöllä. Sariinihöyryt voivat imeytyä univormuihin ja haihtua poistuttuaan saastuneesta ilmakehästä ja saastuttaa ilman. Siksi kaasunaamarit poistetaan vasta univormujen, laitteiden ja ilman saastumisen valvonnan jälkeen.

Ensimmäiset merkit sariinivauriosta havaitaan noin 0,0005 mg/l pitoisuuksilla minuutin kuluttua (silmäpupillien supistelu, hengitysvaikeudet), tappava pitoisuus ilmassa on 0,07 mg/l. valotuksella 1 min. Ihon läpi imeytymisen tappava pitoisuus on 0,12 mg/l. On olemassa vastalääkkeitä, kuten atropiini. Suojaus sariinia vastaan ​​- kaasunaamari ja suojavaatteet.