जीव विज्ञान परीक्षा चुनिंदा लोगों में से एक है और जो अपने ज्ञान में विश्वास रखते हैं वे इसे लेंगे। जीव विज्ञान में परीक्षा को एक कठिन विषय माना जाता है, क्योंकि अध्ययन के वर्षों में संचित ज्ञान का परीक्षण किया जाता है।

जीव विज्ञान में यूएसई के कार्यों को विभिन्न प्रकार के होने के लिए चुना जाता है, उन्हें हल करने के लिए, स्कूल जीव विज्ञान पाठ्यक्रम के मुख्य विषयों के बारे में आश्वस्त ज्ञान की आवश्यकता होती है। आधारित क़ौमशिक्षकों ने प्रत्येक विषय के लिए 10 से अधिक परीक्षण कार्य विकसित किए हैं।

FIPI से असाइनमेंट पूरा करते समय उन विषयों को देखें जिनका आपको अध्ययन करने की आवश्यकता है। प्रत्येक कार्य के लिए, क्रियाओं का अपना एल्गोरिथ्म निर्धारित किया जाता है, जो समस्याओं को हल करने में मदद करेगा।

जीव विज्ञान में KIM USE 2020 में कोई बदलाव नहीं किया गया है।

जीव विज्ञान में यूएसई कार्यों की संरचना:

• भाग 1- ये एक संक्षिप्त उत्तर के साथ 1 से 21 तक के कार्य हैं, जिन्हें पूरा करने के लिए लगभग 5 मिनट तक आवंटित किए जाते हैं।

सलाह: प्रश्नों के शब्दों को ध्यान से पढ़ें।

• भाग 2- ये विस्तृत उत्तर के साथ 22 से 28 तक के कार्य हैं, जिन्हें पूरा करने के लिए लगभग 10-20 मिनट आवंटित किए जाते हैं।

सलाह: अपने विचारों को साहित्यिक तरीके से व्यक्त करें, प्रश्न का उत्तर विस्तार से और व्यापक रूप से दें, जैविक शब्दों की परिभाषा दें, भले ही असाइनमेंट में इसकी आवश्यकता न हो। उत्तर में एक योजना होनी चाहिए, ठोस पाठ में न लिखें, बल्कि बिंदुओं को हाइलाइट करें।

परीक्षा में छात्र के लिए क्या आवश्यक है?

• ग्राफिक जानकारी (आरेख, ग्राफ, टेबल) के साथ काम करने की क्षमता - इसका विश्लेषण और उपयोग;
• बहुविकल्पी;
• अनुपालन की स्थापना;
• अनुक्रमण।

USE बायोलॉजी में प्रत्येक कार्य के लिए अंक

जीव विज्ञान में उच्चतम ग्रेड प्राप्त करने के लिए, आपको 58 प्राथमिक अंक प्राप्त करने होंगे, जो एक पैमाने पर एक सौ में परिवर्तित हो जाएंगे।

• 1 अंक - 1, 2, 3, 6 कार्यों के लिए।
• 2 अंक - 4, 5, 7-22।
• 3 अंक - 23-28।

बायोलॉजी टेस्ट की तैयारी कैसे करें

1. सिद्धांत की पुनरावृत्ति।
2. प्रत्येक कार्य के लिए समय का उचित आवंटन।
3. कई बार व्यावहारिक समस्याओं का समाधान।
4. ऑनलाइन परीक्षणों को हल करके ज्ञान के स्तर की जाँच करना।

रजिस्टर करें, अध्ययन करें और उच्च अंक प्राप्त करें!

परीक्षा को सफलतापूर्वक पास करने की समस्या स्कूली बच्चों को 11वीं कक्षा खत्म करने से एक या दो साल पहले ही परेशान करने लगती है। और कोई आश्चर्य नहीं - परीक्षा केवल एक शर्त नहीं है कि आपको स्नातक पार्टी में एक स्कूल प्रमाण पत्र से सम्मानित किया जाएगा, बल्कि एक तरह की कुंजी भी है जो एक सफल वयस्क जीवन का द्वार खोलती है। यह कोई रहस्य नहीं है कि देश के उच्च शिक्षण संस्थानों में प्रवेश के लिए कई विशिष्ट विषयों में यूएसई प्रमाणपत्रों की अनिवार्य उपस्थिति की आवश्यकता होती है। और USE इन बायोलॉजी 2019 भविष्य के डॉक्टरों, मनोवैज्ञानिकों, पशु चिकित्सकों और कई अन्य लोगों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

सबसे पहले यह विषय उन बच्चों के लिए आवश्यक है जो चिकित्सा, पशु चिकित्सा, कृषि विज्ञान या रासायनिक उद्योग की विभिन्न शाखाओं का अध्ययन करने में सफल होना चाहते हैं, लेकिन 2019 में शारीरिक शिक्षा के संकायों में प्रवेश के लिए जीव विज्ञान में यूएसई प्रमाण पत्र भी उद्धृत किया जाएगा। , मनोविज्ञान, जीवाश्म विज्ञान, परिदृश्य डिजाइन और अन्य

जीव विज्ञान एक ऐसा विषय है जिसे कई स्कूली बच्चे पसंद करते हैं, क्योंकि कई विषय छात्रों के करीब और समझने योग्य होते हैं, और अधिकांश प्रयोगशाला कार्य उनके आसपास की दुनिया के ज्ञान से संबंधित होते हैं, जिससे बच्चों में वास्तविक रुचि पैदा होती है। लेकिन जीव विज्ञान में यूएसई चुनते समय, यह समझना महत्वपूर्ण है कि परीक्षा के लिए काफी बड़ी मात्रा में सामग्री जमा की जाती है, और विभिन्न संकायों में प्रवेश के लिए, रसायन विज्ञान, प्राकृतिक विज्ञान या भौतिकी में प्रमाण पत्र की भी अक्सर आवश्यकता होती है।

जरूरी! आवश्यक यूएसई प्रमाणपत्रों की एक पूरी सूची जो आपको रूसी संघ के किसी विशेष विश्वविद्यालय में बजटीय या संविदात्मक शिक्षा के लिए आवेदन करने की अनुमति देती है, उस शैक्षणिक संस्थान की वेबसाइट पर पाई जा सकती है जिसमें आप रुचि रखते हैं।

पिंड खजूर।

अन्य सभी विषयों की तरह, 2019 में जीव विज्ञान में परीक्षा जीआईए कैलेंडर द्वारा निर्धारित दिनों में ली जाएगी। इस दस्तावेज़ के मसौदे को नवंबर में अनुमोदित किया जाना चाहिए। जैसे ही परीक्षाओं की तारीखों का पता चलेगा, हम आपको सबसे पहले बताएंगे कि जीव विज्ञान और अन्य विषयों में परीक्षण कब होंगे।

पिछले साल के कैलेंडर को पढ़कर आप मोटे तौर पर समझ सकते हैं कि परीक्षा कब निर्धारित की जा सकती है। तो, 2018 में, ऐसे दिनों में जीव विज्ञान लिया गया था:

	मुख्य तिथि	रिजर्व डे
शीघ्र
बुनियादी

आत्मसमर्पण करने के लिए फिर से भर्ती किए गए व्यक्तियों के लिए, अप्रैल और जून में परीक्षण के लिए उनकी तिथियां भी निर्धारित की गई थीं।

नवाचार 2019

हालांकि मौलिक परिवर्तन जीव विज्ञान में यूएसई को प्रभावित नहीं करेंगे, फिर भी 2019 के टिकटों में कुछ बदलाव होंगे।

2018-2019 शैक्षणिक वर्ष का मुख्य नवाचार दूसरी पंक्ति (बहुविकल्पी) के 2-बिंदु कार्य को 1-बिंदु कार्य के साथ बदलना होगा जिसमें तालिका के साथ काम करना शामिल है। इस प्रकार, विषय में प्राथमिक अंकों की अधिकतम संख्या अब 58 हो जाएगी (2018 की तुलना में 1 अंक कम)।

अन्यथा, KIM संरचना अपरिवर्तित रहेगी, जिसे 11 वीं कक्षा के छात्रों को खुश करना चाहिए, क्योंकि तैयारी प्रक्रिया में इंटरनेट पर उपलब्ध 2018 की कई सामग्रियों पर भरोसा करना संभव होगा।

जीव विज्ञान में KIM की संरचना

तो, पहले से ही जानते हुए कि जीव विज्ञान में परीक्षा में क्या बदलाव होंगे, आइए टिकट में कार्यों के प्रकार और उनके वितरण पर करीब से नज़र डालें। KIM, पहले की तरह, 28 कार्यों को दो भागों में विभाजित करेगा:

प्रस्तावित सीआईएम प्रारूप आपको 7 मुख्य ब्लॉकों में स्नातक के ज्ञान का मूल्यांकन करने की अनुमति देता है:

कठिनाई स्तरों द्वारा कार्यों का वितरण इस प्रकार होगा:

2019 में, जीव विज्ञान में परीक्षा के पेपर को पूरा करने के लिए 3.5 घंटे (210 मिनट) आवंटित किए जाएंगे, इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि परीक्षार्थी को पहले ब्लॉक के प्रत्येक कार्य पर औसतन 5 मिनट से अधिक नहीं खर्च करना चाहिए, और इसके लिए दूसरे ब्लॉक की प्रत्येक इमारत - 10 से 20 मिनट तक।

अपने साथ अतिरिक्त सामग्री और उपकरण लाने के साथ-साथ जीव विज्ञान में परीक्षा के दौरान उनका उपयोग करना मना है!

काम का मूल्यांकन

पहले ब्लॉक के 21 कार्यों को सही ढंग से पूरा करने के लिए, परीक्षार्थी अधिकतम 38 प्राथमिक अंक प्राप्त कर सकता है, और दूसरे के 7 कार्यों को पूरा करने के लिए - एक और 20, जो कुल 58 अंक है, जो 100 के अनुरूप होगा एकीकृत राज्य परीक्षा का -बिंदु परिणाम।

कार्य का पहला खंड, जिसके दौरान परीक्षार्थी उत्तर की तालिका भरता है, एक इलेक्ट्रॉनिक विधि द्वारा जाँच की जाती है, और दूसरे ब्लॉक का मूल्यांकन दो स्वतंत्र विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है। यदि उनकी राय 2 से अधिक बिंदुओं से भिन्न होती है, तो तीसरा विशेषज्ञ कार्य की जाँच में शामिल होता है।

हालांकि परीक्षा के परिणाम अब 5-बिंदु पैमाने पर कुछ अंकों के बराबर नहीं हैं, फिर भी कई लोग यह जानना चाहते हैं कि उन्होंने कार्य का सामना कैसे किया। निम्नलिखित अनुमानित पत्राचार तालिका का उपयोग करके 2019 के परिणाम को स्कूल ग्रेड में अनुवाद करना संभव होगा:

एक प्रमाण पत्र प्राप्त करने के लिए, यह 16 प्राथमिक (या 36 परीक्षण कॉल) अंक प्राप्त करने के लिए पर्याप्त होगा, हालांकि ऐसा परिणाम आपको विश्वविद्यालय में राज्य द्वारा वित्त पोषित स्थान के लिए संघर्ष में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देगा।

वहीं, विश्वविद्यालयों में पासिंग स्कोर 65 से 98 अंक (प्राथमिक नहीं, बल्कि पहले से ही परीक्षण) के बीच है। स्वाभाविक रूप से, मॉस्को विश्वविद्यालयों की पासिंग थ्रेशोल्ड सीमा की ऊपरी सीमा के जितना संभव हो उतना करीब है, जिससे 11 वीं कक्षा के छात्र अपनी तैयारी को अधिक गंभीरता से लेते हैं और 100-बिंदु के निशान पर ध्यान केंद्रित करते हैं, न कि न्यूनतम सीमा पर।

तैयारी का राज

जीव विज्ञान एक आसान विज्ञान नहीं है, इसके लिए ध्यान और समझ की आवश्यकता होती है, न कि केवल यांत्रिक याद रखने की। इसलिए, तैयारी आवश्यक व्यवस्थित और निरंतर है।

बुनियादी प्रशिक्षण में शब्दावली का अध्ययन शामिल है, इसके ज्ञान के बिना जीव विज्ञान में विज्ञान के रूप में नेविगेट करना मुश्किल है। याद रखने की सुविधा के लिए, दृष्टांत सामग्री के साथ सिद्धांत को सुदृढ़ करें, चित्रों, रेखांकन, आरेखों की तलाश करें जो स्मृति के सहयोगी कार्य का आधार बनेंगे। जीव विज्ञान परीक्षा की संरचना को समझने के लिए आपको केआईएम के डेमो संस्करण से भी परिचित होना होगा।

एक निश्चित प्रकार के कार्यों को हल करने के लिए अभ्यास की आवश्यकता होती है। FIPI वेबसाइट पर प्रस्तुत विकल्पों को व्यवस्थित रूप से हल करके, छात्र कार्यों को पूरा करने और आत्मविश्वास हासिल करने के लिए एक रणनीति बनाते हैं, जो सफलता प्राप्त करने में एक अनिवार्य सहायक है।

2019 में जीव विज्ञान में परीक्षा की तारीख जनवरी 2019 में ही पता चलेगी।

परीक्षा में क्या परीक्षण किया जाता है?

परीक्षा के पेपर को पूरा करने के लिए, यूएसई प्रतिभागी को सक्षम होना चाहिए:

• डायग्राम, ड्रॉइंग, ग्राफ, टेबल और हिस्टोग्राम के साथ काम करें,
• तथ्यों की व्याख्या करें
• निष्कर्ष निकालना और निष्कर्ष निकालना,
• जैविक समस्याओं का समाधान
• जैविक वस्तुओं की छवि के साथ जैविक जानकारी के साथ काम करें।

जीव विज्ञान पाठ्यक्रम के निम्नलिखित वर्गों के अध्ययन के दौरान गठित स्नातकों के ज्ञान और कौशल की जाँच की जाती है:

1. "पौधे"।
2. "बैक्टीरिया। मशरूम। लाइकेन।
3. "जानवरों"।
4. "आदमी और उसका स्वास्थ्य"।
5. "सामान्य जीवविज्ञान"।

परीक्षा कार्य में सामान्य जीव विज्ञान के कार्यों का वर्चस्व है, जो सामान्य जैविक पैटर्न पर विचार करते हैं जो वन्यजीवों के संगठन के विभिन्न स्तरों पर खुद को प्रकट करते हैं। इसमे शामिल है:

• सेलुलर, गुणसूत्र और विकासवादी सिद्धांत;
• आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियम;
• जीवमंडल के विकास के पारिस्थितिक नियम।

यह इतना उपयोगी वीडियो है कि हमारा सुझाव है कि आप अभी देखें:

जीव विज्ञान में एकीकृत राज्य परीक्षा का छठा भवन कार्य है। जो लोग अभी जीव विज्ञान या विशेष रूप से परीक्षा की तैयारी शुरू कर रहे हैं, उनके लिए यह भयानक है। बहुत व्यर्थ। किसी को केवल यह पता लगाना है कि कैसे सब कुछ सरल और आसान हो जाएगा। मैं

मूल स्तर को संदर्भित करता है, एक सही उत्तर के साथ, आप 1 प्राथमिक बिंदु प्राप्त कर सकते हैं।

इस कार्य को सफलतापूर्वक पूरा करने के लिए, आपको कोडिफायर में दिए गए निम्नलिखित विषयों को जानना चाहिए:

कार्य संख्या 6 . के लिए कोडिफायर में विषय

आनुवंशिकी, इसके कार्य। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता जीवों के गुण हैं। आनुवंशिकी के तरीके। बुनियादी आनुवंशिक अवधारणाएं और प्रतीकवाद। आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। जीन और जीनोम के बारे में आधुनिक विचार

आनुवंशिकता के पैटर्न, उनका साइटोलॉजिकल आधार। जी. मेंडल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम के पैटर्न, उनकी साइटोलॉजिकल नींव (मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग)। टी. मॉर्गन के नियम: लिंक्ड इनहेरिटेंस ऑफ ट्रिट्स, उल्लंघन जीन्स के लिंकेज का। सेक्स आनुवंशिकी। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत। जीन की परस्पर क्रिया। एक अभिन्न प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। मानव आनुवंशिकी। मानव आनुवंशिकी के अध्ययन के लिए तरीके। आनुवंशिक समस्याओं का समाधान। क्रॉस ब्रीडिंग स्कीम तैयार करना।

"मैं परीक्षा हल करूंगा" कार्यों को दो बड़े समूहों में विभाजित करता है: मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग।

समस्याओं को हल करने से पहले, हम यह समझने के लिए शब्दों और अवधारणाओं की एक छोटी शब्दावली संकलित करने का सुझाव देते हैं कि हमें क्या चाहिए।

क्रॉसब्रीडिंग कार्यों के लिए सिद्धांत

दो प्रकार के लक्षण हैं: आवर्ती और प्रमुख।

« प्रमुख विशेषता आवर्ती विशेषता को ओवरराइड करती है' एक निश्चित मुहावरा है। दबाने का क्या मतलब है? इसका मतलब यह है कि एक प्रमुख और एक अप्रभावी विशेषता के बीच चुनाव में, प्रभावशाली व्यक्ति अनिवार्य रूप से प्रकट होगा। फिर भी। एक प्रमुख विशेषता एक बड़े अक्षर द्वारा इंगित की जाती है, और एक पुनरावर्ती विशेषता एक छोटे अक्षर द्वारा इंगित की जाती है। सब कुछ तार्किक है। संतान में पुनरावर्ती गुण प्रकट होने के लिए, यह आवश्यक है कि जीन में मादा और नर दोनों से एक पुनरावर्ती गुण होता है।

स्पष्टता के लिए, आइए एक संकेत की कल्पना करें, उदाहरण के लिए, बिल्ली के बच्चे के कोट का रंग। मान लीजिए कि घटनाओं के विकास के लिए हमारे पास दो विकल्प हैं:

1. काला ऊन
2. सफेद ऊन

सफेद पर काला ऊन हावी है। सामान्य तौर पर, कार्य हमेशा इंगित करते हैं कि क्या हावी है, आवेदकों को सब कुछ जानने की आवश्यकता नहीं है, खासकर आनुवंशिकी से।

काले ऊन को तब बड़े अक्षर से दर्शाया जाएगा। सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाता है ए, बी, सी, और इसी तरह वर्णानुक्रम में। सफेद ऊन, क्रमशः, छोटे अक्षरों में।

एक काला ऊन।

एक सफेद ऊन।

यदि युग्मकों के संलयन से संयोजन होता है: एए, एए, एए, तो इसका मतलब है कि पहली पीढ़ी के वंशजों का ऊन काला होगा।

यदि युग्मकों को आपस में मिलाने पर संयोजन a प्राप्त होता है, तो ऊन सफेद हो जाएगा।

समस्या की स्थिति में माता-पिता के पास कौन से युग्मक हैं, इसके बारे में बताया जाएगा।

युग्मक, या सेक्स कोशिकाएं, प्रजनन कोशिकाएं हैं जिनमें गुणसूत्रों का एक अगुणित (एकल) सेट होता है और विशेष रूप से यौन प्रजनन में शामिल होते हैं।

युग्मनजनिषेचन से उत्पन्न एक द्विगुणित कोशिका।

Heterozygote - एक विशेषता निर्धारित करने वाले दो जीन भिन्न होते हैं (Aa)

Homozygous - दो जीन जो एक विशेषता को निर्धारित करते हैं वे समान होते हैं (AA या aa)

डायहाइब्रिड क्रॉस- जीवों को पार करना जो वैकल्पिक लक्षणों के दो जोड़े में भिन्न होते हैं।

मोनोहाइब्रिड क्रॉस- क्रॉसिंग, जिसमें पार किए गए जीव केवल एक विशेषता में भिन्न होते हैं।

क्रॉस का विश्लेषण- पुनरावर्ती युग्मविकल्पियों के लिए एक समयुग्मजी के साथ एक संकर व्यक्ति को पार करना।

ग्रेगर मेंडल - आनुवंशिकी के "पिता"

तो, इस प्रकार के क्रॉसिंग के बीच अंतर कैसे करें:

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ, हम एक विशेषता के बारे में बात कर रहे हैं: रंग, आकार, आकार।

एक डायहाइब्रिड क्रॉस में, हम एक जोड़ी लक्षणों के बारे में बात कर रहे हैं।

क्रॉस के विश्लेषण के साथ, एक व्यक्ति बिल्कुल कोई भी हो सकता है, लेकिन अन्य युग्मकों में विशेष रूप से आवर्ती लक्षण होना चाहिए।

जेनेटिक तत्व- एक ही जीन के विभिन्न रूप समजातीय गुणसूत्रों के समान क्षेत्रों में स्थित होते हैं।

यह बहुत स्पष्ट नहीं लगता। आइए इसका पता लगाएं:

1 जीन में 1 गुण होता है।

1 एलील में एक विशेषता मान होता है (यह प्रमुख या पुनरावर्ती हो सकता है)।

जीनोटाइपएक जीव के जीन की समग्रता है।

फेनोटाइप- विकास के एक निश्चित चरण में किसी व्यक्ति में निहित विशेषताओं का एक समूह।

समस्याओं को अक्सर एक विशेष जीनोटाइप या फेनोटाइप वाले व्यक्तियों के प्रतिशत को इंगित करने के लिए, या जीनोटाइप या फेनोटाइप द्वारा विभाजन को इंगित करने के लिए कहा जाता है। यदि हम फेनोटाइप की परिभाषा को सरल बनाते हैं, तो फेनोटाइप जीनोटाइप से लक्षणों की बाहरी अभिव्यक्ति है।

किसी भी अवधारणा के अलावा, आपको ग्रेगोर मेंडल के नियमों को जानने की जरूरत है - आनुवंशिकी के पिता।

ग्रेगोर मेंडल ने मटर को फलों के साथ पार किया जो रंग और त्वचा की चिकनाई में भिन्न थे। उनकी टिप्पणियों के लिए धन्यवाद, आनुवंशिकी के तीन नियम सामने आए:

I. पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम:

विभिन्न समयुग्मजों के मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ, पहली पीढ़ी के सभी वंशज फेनोटाइप में समान होंगे।

द्वितीय. बंटवारा कानून

पहली पीढ़ी की संतानों को पार करते समय, फेनोटाइप में 3:1 और जीनोटाइप में 1:2:1 का विभाजन देखा जाता है।

III. स्वतंत्र विभाजन का नियम

जब दूसरी पीढ़ी में दो अलग-अलग समयुग्मजों का द्विसंकर संकरण होता है, तो प्ररूपी विभाजन 9:3:3:1 के अनुपात में देखा जाता है।

जब आनुवंशिक समस्याओं को हल करने का कौशल प्राप्त हो जाता है, तो प्रश्न उठ सकता है: मुझे मेंडल के नियमों को क्यों जानना चाहिए, यदि मैं समस्या को पूरी तरह से हल कर सकता हूं और विशेष मामलों में विभाजन ढूंढ सकता हूं? ध्यान उत्तर: कुछ कार्यों में यह इंगित करना आवश्यक हो सकता है कि कानून का विभाजन क्या हुआ, लेकिन यह विस्तृत उत्तर वाले कार्यों पर अधिक लागू होता है।

सैद्धांतिक रूप से जानकार होने के कारण, आप अंततः कार्यों पर आगे बढ़ सकते हैं। मैं

विशिष्ट कार्यों का विश्लेषण नंबर 6 जीव विज्ञान में उपयोग करें

एक व्यक्ति में युग्मकों के प्रकार

aabb जीनोटाइप वाले व्यक्ति में कितने प्रकार के युग्मक बनते हैं?

हमारे पास युग्मक गुणसूत्रों के दो जोड़े हैं:

पहला जोड़ा: आ

दूसरी जोड़ी: बीबी

ये सभी समयुग्मजी हैं। आप केवल एक संयोजन बना सकते हैं: ab.

पार करते समय युग्मकों के प्रकार

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान डायहेटेरोज़ीगस मटर के पौधों में कितने प्रकार के युग्मक बनते हैं (जीन एक लिंकेज समूह नहीं बनाते हैं)? अपने उत्तर के लिए एक संख्या लिखिए।

चूंकि पौधे डायहेटेरोज़ीगस हैं, इसका मतलब है कि, दोनों लक्षणों के अनुसार, उनके पास एक एलील प्रभावशाली है, और दूसरा पीछे हटने वाला है।

हमें जीनोटाइप एएबीबी और एएबीबी मिलते हैं।

कार्यों में युग्मक G अक्षर से निरूपित होते हैं, इसके अलावा, अल्पविराम के बिना, मंडलियों में, पहले एक व्यक्ति के युग्मकों को इंगित किया जाता है, फिर एक अर्धविराम (;) लगाया जाता है, दूसरे व्यक्ति के युग्मक लिखे जाते हैं, वह भी मंडलियों में।

क्रॉसिंग को "x" द्वारा दर्शाया गया है।

आइए युग्मकों को लिखें, इसके लिए हम सभी संयोजनों को छाँटेंगे:

पहले और दूसरे व्यक्तियों के युग्मक समान निकले, इसलिए उनका जीनोटाइप भी समान था। तो, हमें 4 अलग-अलग प्रकार के युग्मक मिले:

Diheterozygotes के अनुपात की गणना

जब एएबीबी जीनोटाइप वाले व्यक्तियों को एएबीबी (जीन जुड़े नहीं हैं) के साथ पार करते हैं, तो संतानों में दोनों एलील्स (डायथेरोज़ीगोट्स) के लिए हेटेरोजाइट्स का अनुपात (%) होगा ....

आइए एक पुनेट जाली बनाएं। ऐसा करने के लिए, हम एक कॉलम में एक व्यक्ति के युग्मक लिखते हैं, दूसरे के युग्मक एक पंक्ति में, हमें एक तालिका मिलती है:

आइए तालिका में डायहेटेरोज़ीगोट्स खोजें:

कुल युग्मनज: 16

डायहेटेरोज़ीगोट्स: 4

आइए प्रतिशत की गणना करें: =

मेंडल के नियमों का अनुप्रयोग

पहली पीढ़ी की एकरूपता का नियम प्रकट होगा यदि माता-पिता में से एक का जीनोटाइप आब है, और दूसरा है

एकरूपता के नियम के अनुसार, मोनोहाइब्रिड होमोज़ाइट्स को पार किया जाना चाहिए, एक प्रमुख गुण के साथ, और दूसरा एक अप्रभावी गुण के साथ। इसलिए, दूसरे व्यक्ति का जीनोटाइप AABB होना चाहिए।

उत्तर: एएबीबी।

फेनोटाइप अनुपात

माता-पिता में से एक का जीनोटाइप एएबीबी होगा, यदि डायहाइब्रिड क्रॉसिंग और लक्षणों के स्वतंत्र वंशानुक्रम के विश्लेषण के दौरान, संतान में फेनोटाइप में विभाजन अनुपात में देखा जाता है। उत्तर को अवरोही क्रम में परिणामी फेनोटाइप के अनुपात को दर्शाने वाली संख्याओं के अनुक्रम के रूप में लिखें।

डायहाइब्रिड क्रॉस का विश्लेषण, जिसका अर्थ है कि दूसरे व्यक्ति के पास एक पुनरावर्ती डायहोमोज़ाइट है: आब।

यहां आप पुनेट जाली के बिना कर सकते हैं।

पीढ़ियों को एफ अक्षर से निरूपित किया जाता है।

F1: एएबीबी; एबीबी; एएबीबी; अब्बू

फेनोटाइप के सभी चार प्रकार भिन्न हैं, इसलिए वे 1:1:1:1 के रूप में एक दूसरे से संबंधित हैं।

ऐसे परिवार में स्वस्थ लड़कों के जन्म की संभावना क्या है जहां मां स्वस्थ है और पिता हाइपरट्रिचोसिस से बीमार है, वाई गुणसूत्र से जुड़े जीन की उपस्थिति के कारण होने वाली बीमारी है?

यदि लक्षण Y गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है, तो यह X गुणसूत्र को प्रभावित नहीं करता है।

महिला लिंग समयुग्मजी है: XX, और पुरुष विषमयुग्मजी XY है।

व्यावहारिक रूप से सेक्स क्रोमोसोम के साथ समस्याओं को हल करना ऑटोसोम के साथ समस्याओं को हल करने से अलग नहीं है।

आइए एक जीन और विशेषता तालिका बनाएं, जिसे ऑटोसोमल गुणसूत्रों के बारे में समस्याओं के लिए भी संकलित किया जाना चाहिए, यदि लक्षण इंगित किए गए हैं और यह महत्वपूर्ण है।

Y के ऊपर का अक्षर इंगित करता है कि जीन उस गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। लक्षण प्रमुख और पुनरावर्ती हैं, वे बड़े और छोटे अक्षरों द्वारा इंगित किए जाते हैं, वे कार्य के आधार पर एच-गुणसूत्र और वाई-गुणसूत्र दोनों को संदर्भित कर सकते हैं।

XX एक्स एक्सवाई ए

F1: XX-लड़की, स्वस्थ

एक्सवाई ए - लड़का, बीमार

इस जोड़े से पैदा हुए लड़के 100% बीमार होंगे, इसलिए 0% स्वस्थ।

रक्त समूह

ABO प्रणाली के अनुसार जीनोटाइप I B I 0 वाले व्यक्ति का रक्त प्रकार क्या होता है? अपने उत्तर के लिए एक संख्या लिखिए।

आइए तालिका का उपयोग करें:

आनुवंशिकी, इसके कार्य। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता जीवों के गुण हैं। आनुवंशिकी के तरीके। बुनियादी आनुवंशिक अवधारणाएं और प्रतीकवाद। आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। जीन और जीनोम के बारे में आधुनिक विचार

आनुवंशिकी, इसके कार्य

18वीं-19वीं शताब्दी में प्राकृतिक विज्ञान और कोशिका जीव विज्ञान की सफलताओं ने कई वैज्ञानिकों को कुछ वंशानुगत कारकों के अस्तित्व के बारे में अनुमान लगाने की अनुमति दी, जो निर्धारित करते हैं, उदाहरण के लिए, वंशानुगत रोगों का विकास, लेकिन इन मान्यताओं को उपयुक्त साक्ष्य द्वारा समर्थित नहीं किया गया था। यहां तक ​​कि 1889 में एच. डी व्रीस द्वारा तैयार किए गए इंट्रासेल्युलर पैंजेनेसिस का सिद्धांत, जिसने कोशिका नाभिक में कुछ "पैंगेंस" के अस्तित्व को ग्रहण किया, जो जीव के वंशानुगत झुकाव को निर्धारित करते हैं, और उनमें से केवल उन लोगों के प्रोटोप्लाज्म में रिलीज होते हैं जो निर्धारित करते हैं सेल प्रकार, स्थिति को नहीं बदल सका, साथ ही ए। वीज़मैन द्वारा "जर्म प्लाज़्म" का सिद्धांत, जिसके अनुसार ओटोजेनेसिस की प्रक्रिया में प्राप्त लक्षण विरासत में नहीं मिले हैं।

केवल चेक शोधकर्ता जी. मेंडल (1822-1884) की कृतियाँ ही आधुनिक आनुवंशिकी की आधारशिला बनीं। हालांकि, इस तथ्य के बावजूद कि उनके कार्यों को वैज्ञानिक प्रकाशनों में उद्धृत किया गया था, समकालीनों ने उन पर ध्यान नहीं दिया। और केवल तीन वैज्ञानिकों द्वारा स्वतंत्र वंशानुक्रम के पैटर्न की पुनर्खोज - ई। चेर्मक, के। कोरेंस और एच। डी व्रीस - ने वैज्ञानिक समुदाय को आनुवंशिकी की उत्पत्ति की ओर मुड़ने के लिए मजबूर किया।

आनुवंशिकीएक विज्ञान है जो आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों और उन्हें प्रबंधित करने के तरीकों का अध्ययन करता है।

आनुवंशिकी के कार्यवर्तमान चरण में वंशानुगत सामग्री की गुणात्मक और मात्रात्मक विशेषताओं का अध्ययन, जीनोटाइप की संरचना और कार्यप्रणाली का विश्लेषण, जीन की बारीक संरचना का डिकोडिंग और जीन गतिविधि को विनियमित करने के तरीके, जीन की खोज है। मानव वंशानुगत बीमारियों और उनके "सुधार" के तरीकों के विकास का कारण, डीएनए टीकों द्वारा दवाओं की एक नई पीढ़ी का निर्माण, आनुवंशिक और सेल इंजीनियरिंग उपकरणों का उपयोग करके नए गुणों वाले जीवों का निर्माण जो मनुष्यों के लिए आवश्यक दवाओं और भोजन का उत्पादन कर सकते हैं , साथ ही मानव जीनोम का पूर्ण डिकोडिंग।

आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता - जीवों के गुण

वंशागति- जीवों की कई पीढ़ियों में अपनी विशेषताओं और गुणों को प्रसारित करने की क्षमता है।

परिवर्तनशीलता- जीवन के दौरान नई विशेषताओं को प्राप्त करने के लिए जीवों की संपत्ति।

लक्षण- ये जीवों की कोई भी रूपात्मक, शारीरिक, जैव रासायनिक और अन्य विशेषताएं हैं जिनमें से कुछ दूसरों से भिन्न होती हैं, उदाहरण के लिए, आंखों का रंग। गुणवे जीवों के किसी भी कार्यात्मक लक्षण को भी कहते हैं, जो एक निश्चित संरचनात्मक विशेषता या प्राथमिक विशेषताओं के समूह पर आधारित होते हैं।

जीवों को विभाजित किया जा सकता है गुणवत्ताऔर मात्रात्मक. गुणात्मक चिन्हों में दो या तीन विपरीत अभिव्यक्तियाँ होती हैं, जो कहलाती हैं वैकल्पिक सुविधाएँ,उदाहरण के लिए, नीली और भूरी आँखें, जबकि मात्रात्मक (गायों की दुग्ध उपज, गेहूं की उपज) में स्पष्ट रूप से परिभाषित अंतर नहीं होते हैं।

आनुवंशिकता का भौतिक वाहक डीएनए है। यूकेरियोट्स में दो प्रकार की आनुवंशिकता होती है: जीनोटाइपिकऔर कोशिका द्रव्य. जीनोटाइपिक आनुवंशिकता के वाहक नाभिक में स्थानीयकृत होते हैं, और आगे हम इसके बारे में बात करेंगे, और साइटोप्लाज्मिक आनुवंशिकता के वाहक माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड में स्थित परिपत्र डीएनए अणु हैं। साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम मुख्य रूप से अंडे के साथ संचरित होता है, इसलिए इसे भी कहा जाता है मम मेरे।

मानव कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में बहुत कम संख्या में जीन स्थानीयकृत होते हैं, लेकिन उनके परिवर्तन से जीव के विकास पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ सकता है, उदाहरण के लिए, अंधापन का विकास या गतिशीलता में क्रमिक कमी। प्लास्टिड पौधों के जीवन में समान रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। तो, पत्ती के कुछ हिस्सों में, क्लोरोफिल-मुक्त कोशिकाएं मौजूद हो सकती हैं, जो एक तरफ पौधों की उत्पादकता में कमी की ओर ले जाती हैं, और दूसरी ओर, सजावटी बागवानी में ऐसे विभिन्न जीवों को महत्व दिया जाता है। इस तरह के नमूनों को मुख्य रूप से अलैंगिक रूप से पुन: पेश किया जाता है, क्योंकि यौन प्रजनन के दौरान साधारण हरे पौधे अधिक बार प्राप्त होते हैं।

आनुवंशिक तरीके

1. हाइब्रिडोलॉजिकल विधि, या क्रॉस की विधि, माता-पिता के चयन और संतानों के विश्लेषण में शामिल है। उसी समय, एक जीव के जीनोटाइप को एक निश्चित क्रॉसिंग योजना द्वारा प्राप्त संतानों में जीन के फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों द्वारा आंका जाता है। यह आनुवंशिकी की सबसे पुरानी सूचनात्मक विधि है, जिसे जी. मेंडल द्वारा पहली बार सांख्यिकीय पद्धति के संयोजन में पूरी तरह से लागू किया गया था। नैतिक कारणों से यह विधि मानव आनुवंशिकी में लागू नहीं होती है।

2. साइटोजेनेटिक विधि कैरियोटाइप के अध्ययन पर आधारित है: शरीर के गुणसूत्रों की संख्या, आकार और आकार। इन विशेषताओं के अध्ययन से विभिन्न विकासात्मक विकृतियों की पहचान करना संभव हो जाता है।

3. जैव रासायनिक विधि शरीर में विभिन्न पदार्थों की सामग्री, विशेष रूप से उनकी अधिकता या कमी, साथ ही साथ कई एंजाइमों की गतिविधि को निर्धारित करना संभव बनाती है।

4. आणविक आनुवंशिक विधियों का उद्देश्य संरचना में भिन्नताओं की पहचान करना और अध्ययन किए गए डीएनए वर्गों के प्राथमिक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को समझना है। वे आपको भ्रूण में भी वंशानुगत बीमारियों के लिए जीन की पहचान करने, पितृत्व स्थापित करने आदि की अनुमति देते हैं।

5. जनसंख्या-सांख्यिकीय पद्धति किसी जनसंख्या की आनुवंशिक संरचना, कुछ जीनों और जीनोटाइप की आवृत्ति, आनुवंशिक भार, और जनसंख्या के विकास की संभावनाओं की रूपरेखा निर्धारित करना संभव बनाती है।

6. संस्कृति में दैहिक कोशिकाओं के संकरण की विधि आपको गुणसूत्रों में कुछ जीनों के स्थानीयकरण को निर्धारित करने की अनुमति देती है जब विभिन्न जीवों की कोशिकाएं विलीन हो जाती हैं, उदाहरण के लिए, चूहे और हम्सटर, चूहे और मनुष्य, आदि।

बुनियादी आनुवंशिक अवधारणाएं और प्रतीकवाद

जीन- यह डीएनए अणु, या गुणसूत्र का एक खंड है, जो किसी जीव के एक निश्चित गुण या संपत्ति के बारे में जानकारी रखता है।

कुछ जीन एक साथ कई लक्षणों की अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकते हैं। ऐसी घटना को कहा जाता है pleiotropy. उदाहरण के लिए, जीन जो वंशानुगत बीमारी के विकास को निर्धारित करता है arachnodactyly (मकड़ी की उंगलियां) भी लेंस की वक्रता का कारण बनती हैं, कई आंतरिक अंगों की विकृति।

प्रत्येक जीन गुणसूत्र में कड़ाई से परिभाषित स्थान रखता है - ठिकाना. चूंकि अधिकांश यूकेरियोटिक जीवों की दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्र युग्मित (समरूप) होते हैं, प्रत्येक युग्मित गुणसूत्र में एक विशेष गुण के लिए जिम्मेदार जीन की एक प्रति होती है। ऐसे जीन कहलाते हैं एलीलिक.

एलीलिक जीन अक्सर दो प्रकारों में मौजूद होते हैं - प्रमुख और पुनरावर्ती। प्रभुत्व वालाएक एलील कहा जाता है जो स्वयं प्रकट होता है, भले ही जीन दूसरे गुणसूत्र पर हो, और एक पुनरावर्ती जीन द्वारा एन्कोड किए गए गुण के विकास को दबा देता है। प्रमुख एलील आमतौर पर लैटिन वर्णमाला (ए, बी, सी, आदि) के बड़े अक्षरों द्वारा इंगित किए जाते हैं, जबकि पुनरावर्ती एलील को लोअरकेस अक्षरों (ए, बी, सी, आदि) द्वारा दर्शाया जाता है। पीछे हटने काएलील्स को केवल तभी व्यक्त किया जा सकता है जब वे दोनों युग्मित गुणसूत्रों पर लोकी पर कब्जा कर लेते हैं।

एक जीव जिसके दोनों समजात गुणसूत्रों पर समान युग्मविकल्पी होते हैं, कहलाते हैं समयुग्मकउस जीन के लिए, या समयुग्मक(AA, aa, AABB, aabb, आदि), और एक ऐसा जीव जिसके समजात गुणसूत्रों - प्रभावी और पुनरावर्ती दोनों में भिन्न जीन प्रकार होते हैं - कहलाते हैं विषमयुग्मजीउस जीन के लिए, या विषमयुग्मजी(आ, एएबीबी, आदि)।

कई जीनों में तीन या अधिक संरचनात्मक रूप हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त समूह तीन एलील - I A, I B, i द्वारा एन्कोड किए जाते हैं। ऐसी घटना को कहा जाता है एकाधिक एलीलिज़्म।हालांकि, इस मामले में भी, एक जोड़ी से प्रत्येक गुणसूत्र में केवल एक एलील होता है, अर्थात, एक जीव में सभी तीन जीन वेरिएंट का प्रतिनिधित्व नहीं किया जा सकता है।

जीनोम- गुणसूत्रों के अगुणित सेट की विशेषता वाले जीन का एक सेट।

जीनोटाइप- गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट की विशेषता वाले जीन का एक सेट।

फेनोटाइप- एक जीव के संकेतों और गुणों का एक समूह, जो जीनोटाइप और पर्यावरण की बातचीत का परिणाम है।

चूंकि जीव एक दूसरे से कई लक्षणों में भिन्न होते हैं, इसलिए संतानों में दो या दो से अधिक लक्षणों का विश्लेषण करके ही उनकी विरासत के पैटर्न को स्थापित करना संभव है। क्रॉसिंग, जिसमें वंशानुक्रम पर विचार किया जाता है और एक जोड़ी वैकल्पिक लक्षणों के लिए संतानों का सटीक मात्रात्मक लेखा-जोखा किया जाता है, कहलाता है मोनोहाइब्रिडमी, दो जोड़े में - द्विसंकर, अधिक संकेतों के अनुसार - बहुसंकर.

किसी व्यक्ति के फेनोटाइप के अनुसार, उसके जीनोटाइप को स्थापित करना हमेशा संभव नहीं होता है, क्योंकि प्रमुख जीन (एए) और विषमयुग्मजी (एए) के लिए समरूप जीव दोनों में फेनोटाइप में प्रमुख एलील की अभिव्यक्ति होगी। इसलिए, क्रॉस-निषेचन के साथ किसी जीव के जीनोटाइप की जांच करने के लिए, क्रॉस का विश्लेषणएक क्रॉस जिसमें एक प्रमुख लक्षण वाले जीव को एक समयुग्मजी अप्रभावी जीन के साथ पार किया जाता है। इस मामले में, प्रमुख जीन के लिए समयुग्मजी जीव संतान में विभाजन नहीं पैदा करेगा, जबकि विषमयुग्मजी व्यक्तियों की संतानों में समान संख्या में प्रभावशाली और पुनरावर्ती लक्षणों वाले व्यक्ति देखे जाते हैं।

निम्नलिखित सम्मेलनों का उपयोग अक्सर क्रॉसओवर योजनाओं को लिखने के लिए किया जाता है:

आर (अक्षांश से। माता-पिता- माता-पिता) - मूल जीव;

$♀$ (शुक्र का रासायनिक चिन्ह - एक हैंडल वाला दर्पण) - मातृ व्यक्ति;

$♂$ (मंगल का रासायनिक चिन्ह - ढाल और भाला) - पैतृक व्यक्ति;

$×$ क्रॉस साइन है;

एफ 1, एफ 2, एफ 3, आदि - पहली, दूसरी, तीसरी और बाद की पीढ़ियों के संकर;

एफ ए - क्रॉस के विश्लेषण से संतान।

आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत

आनुवंशिकी के संस्थापक जी. मेंडल, साथ ही उनके निकटतम अनुयायियों को वंशानुगत झुकाव, या जीन के भौतिक आधार के बारे में कोई जानकारी नहीं थी। हालाँकि, पहले से ही 1902-1903 में, जर्मन जीवविज्ञानी टी। बोवेरी और अमेरिकी छात्र डब्ल्यू। सेटन ने स्वतंत्र रूप से सुझाव दिया था कि कोशिका परिपक्वता और निषेचन के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार मेंडल के अनुसार वंशानुगत कारकों के विभाजन की व्याख्या करना संभव बनाता है, अर्थात, में उनकी राय में, जीन गुणसूत्रों पर स्थित होने चाहिए। ये धारणाएँ आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत की आधारशिला बन गई हैं।

1906 में, अंग्रेजी आनुवंशिकीविद् डब्ल्यू। बैट्सन और आर। पेनेट ने मीठे मटर को पार करते समय मेंडेलियन विभाजन के उल्लंघन की खोज की, और उनके हमवतन एल। डोनकास्टर ने आंवले की तितली के साथ प्रयोगों में, सेक्स से जुड़ी विरासत की खोज की। इन प्रयोगों के परिणामों ने स्पष्ट रूप से मेंडेलियन लोगों का खंडन किया, लेकिन यह देखते हुए कि उस समय तक यह पहले से ही ज्ञात था कि प्रायोगिक वस्तुओं के लिए ज्ञात सुविधाओं की संख्या गुणसूत्रों की संख्या से कहीं अधिक है, और इसने सुझाव दिया कि प्रत्येक गुणसूत्र में एक से अधिक जीन होते हैं, और एक गुणसूत्र के जीन एक साथ विरासत में मिले हैं।

1910 में, टी. मॉर्गन के समूह के प्रयोग एक नई प्रयोगात्मक वस्तु - ड्रोसोफिला फल मक्खी पर शुरू हुए। इन प्रयोगों के परिणामों ने 20 वीं शताब्दी के मध्य 20 के दशक तक आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधानों को तैयार करने के लिए, गुणसूत्रों में जीन की व्यवस्था के क्रम और उनके बीच की दूरी को निर्धारित करने के लिए, यानी संकलन करने के लिए संभव बना दिया। गुणसूत्रों के पहले नक्शे।

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधान:

1. जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। एक ही गुणसूत्र पर जीन एक साथ विरासत में मिले हैं, या जुड़े हुए हैं, और कहलाते हैं क्लच समूह. लिंकेज समूहों की संख्या संख्यात्मक रूप से गुणसूत्रों के अगुणित सेट के बराबर होती है।
2. प्रत्येक जीन गुणसूत्र में एक कड़ाई से परिभाषित स्थान रखता है - एक स्थान।
3. जीन गुणसूत्रों पर रैखिक रूप से व्यवस्थित होते हैं।
4. जीन लिंकेज का विघटन केवल क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप होता है।
5. एक गुणसूत्र पर जीन के बीच की दूरी उनके बीच पार करने के प्रतिशत के समानुपाती होती है।
6. स्वतंत्र वंशानुक्रम केवल गैर-समरूप गुणसूत्रों के जीन की विशेषता है।

जीन और जीनोम के बारे में आधुनिक विचार

बीसवीं सदी के शुरुआती 40 के दशक में, जे. बीडल और ई. टाटम, न्यूरोस्पोर कवक पर किए गए आनुवंशिक अध्ययनों के परिणामों का विश्लेषण करते हुए, इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि प्रत्येक जीन एक एंजाइम के संश्लेषण को नियंत्रित करता है, और सिद्धांत "एक जीन" तैयार किया। - एक एंजाइम"।

हालांकि, पहले से ही 1961 में, एफ। जैकब, जे। एल। मोनोड और ए। लवोव एस्चेरिचिया कोलाई जीन की संरचना को समझने और इसकी गतिविधि के नियमन का अध्ययन करने में कामयाब रहे। इस खोज के लिए उन्हें 1965 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

अध्ययन के दौरान, कुछ लक्षणों के विकास को नियंत्रित करने वाले संरचनात्मक जीन के अलावा, वे नियामक लोगों की पहचान करने में सक्षम थे, जिनमें से मुख्य कार्य अन्य जीनों द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों की अभिव्यक्ति है।

प्रोकैरियोटिक जीन की संरचना।प्रोकैरियोट्स के संरचनात्मक जीन में एक जटिल संरचना होती है, क्योंकि इसमें नियामक क्षेत्र और कोडिंग अनुक्रम शामिल होते हैं। नियामक क्षेत्रों में प्रमोटर, ऑपरेटर और टर्मिनेटर शामिल हैं। प्रमोटरजीन के उस क्षेत्र को कहा जाता है जिससे आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम जुड़ा हुआ है, जो प्रतिलेखन के दौरान एमआरएनए के संश्लेषण को सुनिश्चित करता है। साथ में ऑपरेटर, प्रमोटर और संरचनात्मक अनुक्रम के बीच स्थित, बांध सकता है दमनकारी प्रोटीन, जो आरएनए पोलीमरेज़ को कोडिंग अनुक्रम से वंशानुगत जानकारी को पढ़ना शुरू करने की अनुमति नहीं देता है, और केवल इसे हटाने से प्रतिलेखन शुरू होता है। दमनकर्ता की संरचना आमतौर पर गुणसूत्र के दूसरे भाग में स्थित एक नियामक जीन में एन्कोडेड होती है। सूचना का पठन जीन के एक भाग पर समाप्त होता है जिसे कहा जाता है टर्मिनेटर.

कोडिंग अनुक्रमसंरचनात्मक जीन में संबंधित प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी होती है। प्रोकैरियोट्स में कोडिंग अनुक्रम को कहा जाता है सिस्ट्रोनोम, और प्रोकैरियोटिक जीन के कोडिंग और नियामक क्षेत्रों का सेट - ओपेरोन. सामान्य तौर पर, प्रोकैरियोट्स, जिनमें ई. कोलाई शामिल हैं, में अपेक्षाकृत कम संख्या में जीन एकल वलय गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।

प्रोकैरियोट्स के साइटोप्लाज्म में अतिरिक्त छोटे गोलाकार या खुले डीएनए अणु भी हो सकते हैं जिन्हें प्लास्मिड कहा जाता है। प्लास्मिड गुणसूत्रों में एकीकृत होने और एक कोशिका से दूसरी कोशिका में स्थानांतरित होने में सक्षम होते हैं। वे यौन विशेषताओं, रोगजनकता और एंटीबायोटिक प्रतिरोध के बारे में जानकारी ले सकते हैं।

यूकेरियोटिक जीन की संरचना।प्रोकैरियोट्स के विपरीत, यूकेरियोटिक जीन में एक ऑपेरॉन संरचना नहीं होती है, क्योंकि उनमें एक ऑपरेटर नहीं होता है, और प्रत्येक संरचनात्मक जीन के साथ केवल एक प्रमोटर और एक टर्मिनेटर होता है। इसके अलावा, यूकेरियोटिक जीन में महत्वपूर्ण क्षेत्र ( एक्सॉनों) महत्वहीन के साथ वैकल्पिक ( इंट्रोन्स), जो पूरी तरह से mRNAs में स्थानांतरित हो जाते हैं और फिर उनकी परिपक्वता के दौरान उत्सर्जित होते हैं। इंट्रोन्स की जैविक भूमिका महत्वपूर्ण क्षेत्रों में उत्परिवर्तन की संभावना को कम करना है। प्रोकैरियोट्स के लिए वर्णित की तुलना में यूकेरियोटिक जीन विनियमन बहुत अधिक जटिल है।

मानव जीनोम। प्रत्येक मानव कोशिका में, 46 गुणसूत्रों में लगभग 2 मीटर डीएनए होता है, जो एक डबल हेलिक्स में घनी रूप से पैक किया जाता है, जिसमें लगभग 3.2 $ × $ 10 9 न्यूक्लियोटाइड जोड़े होते हैं, जो लगभग 10 1900000000 संभव अद्वितीय संयोजन प्रदान करते हैं। 1980 के दशक के अंत तक, लगभग 1,500 मानव जीनों का स्थान ज्ञात था, लेकिन उनकी कुल संख्या लगभग 1,00,000 थी, क्योंकि मनुष्यों में केवल 10,000 वंशानुगत बीमारियां थीं, कोशिकाओं में निहित विभिन्न प्रोटीनों की संख्या का उल्लेख नहीं करने के लिए।

1988 में, अंतर्राष्ट्रीय परियोजना "ह्यूमन जीनोम" शुरू की गई थी, जो 21 वीं सदी की शुरुआत तक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के पूर्ण डिकोडिंग के साथ समाप्त हो गई थी। उन्होंने यह समझना संभव किया कि दो अलग-अलग लोगों में 99.9% समान न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं, और केवल शेष 0.1% ही हमारे व्यक्तित्व को निर्धारित करते हैं। कुल मिलाकर, लगभग 30-40 हजार संरचनात्मक जीन की खोज की गई थी, लेकिन तब उनकी संख्या 25-30 हजार तक कम हो गई थी। इन जीनों में न केवल अद्वितीय हैं, बल्कि सैकड़ों और हजारों बार दोहराए गए हैं। हालांकि, ये जीन बहुत अधिक संख्या में प्रोटीन को एन्कोड करते हैं, जैसे कि हजारों सुरक्षात्मक प्रोटीन - इम्युनोग्लोबुलिन।

हमारे जीनोम का 97% आनुवंशिक "कचरा" है जो केवल इसलिए मौजूद है क्योंकि यह अच्छी तरह से पुन: उत्पन्न कर सकता है (इन क्षेत्रों में लिखित आरएनए कभी भी नाभिक नहीं छोड़ता है)। उदाहरण के लिए, हमारे जीनों में न केवल "मानव" जीन होते हैं, बल्कि 60% जीन भी फल मक्खी के जीन के समान होते हैं, और हमारे 99% तक जीन चिंपैंजी से संबंधित होते हैं।

जीनोम के डिकोडिंग के समानांतर, गुणसूत्र मानचित्रण भी हुआ, जिसके परिणामस्वरूप न केवल पता लगाना संभव था, बल्कि वंशानुगत रोगों के विकास के लिए जिम्मेदार कुछ जीनों के स्थान का निर्धारण करना भी संभव था, साथ ही साथ दवा लक्ष्य भी। जीन।

मानव जीनोम की व्याख्या का अभी तक कोई सीधा प्रभाव नहीं पड़ा है, क्योंकि हमें इस तरह के एक जटिल जीव को एक व्यक्ति के रूप में इकट्ठा करने के लिए एक तरह का निर्देश मिला है, लेकिन यह नहीं सीखा है कि इसे कैसे बनाया जाए या कम से कम इसमें त्रुटियों को ठीक किया जाए। फिर भी, आणविक चिकित्सा का युग पहले से ही दहलीज पर है, दुनिया भर में तथाकथित जीन तैयारियों का विकास हो रहा है जो जीवित लोगों में पैथोलॉजिकल जीन को अवरुद्ध, हटा या बदल सकते हैं, न कि केवल एक निषेचित अंडे में।

हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि यूकेरियोटिक कोशिकाओं में डीएनए न केवल नाभिक में होता है, बल्कि माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स में भी होता है। परमाणु जीनोम के विपरीत, माइटोकॉन्ड्रियल और प्लास्टिड जीन के संगठन में प्रोकैरियोटिक जीनोम के संगठन के साथ बहुत कुछ समान है। इस तथ्य के बावजूद कि ये अंग कोशिका की वंशानुगत जानकारी का 1% से कम ले जाते हैं और अपने स्वयं के कामकाज के लिए आवश्यक प्रोटीन के पूरे सेट को भी एन्कोड नहीं करते हैं, वे शरीर की कुछ विशेषताओं को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं। तो, क्लोरोफाइटम, आइवी और अन्य के पौधों में भिन्नता वंशजों की एक नगण्य संख्या द्वारा विरासत में मिली है, तब भी जब दो प्रकार के पौधों को पार किया जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि प्लास्टिड और माइटोकॉन्ड्रिया ज्यादातर अंडे के साइटोप्लाज्म के साथ संचरित होते हैं, इसलिए इस आनुवंशिकता को जीनोटाइपिक के विपरीत मातृ, या साइटोप्लाज्मिक कहा जाता है, जो कि नाभिक में स्थानीयकृत होता है।

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"आनुवंशिकी" विषय पर शैक्षिक सामग्री के ज्ञान की जाँच करना। आनुवंशिकता ”जीव विज्ञान में एकीकृत राज्य परीक्षा का कार्य 6 प्रदान करता है। सभी परीक्षण विकल्पों में काफी व्यापक मात्रा में सामग्री होती है, जिसे कई उप-विषयों में विभाजित किया जाता है। टिकट का एक हिस्सा आनुवंशिक शर्तों के लिए समर्पित है। क्या आप परीक्षा को सफलतापूर्वक पास करना चाहते हैं? परीक्षा से पहले दोहराएं - जीनोटाइप और फेनोटाइप, जीनोम और कोडन, जीन पूल और जेनेटिक कोड क्या है, समरूप गुणसूत्रों के युग्मित जीन को क्या कहा जाता है, और एक जीव कैसे होता है जिसके जीनोटाइप में एक जीन के विभिन्न एलील होते हैं। निश्चित रूप से टिकट विकल्पों में से एक में प्रसिद्ध वैज्ञानिक ग्रेगर जोहान मेंडल के कार्यों के लिए समर्पित प्रश्न होंगे: उन्होंने उन संकेतों को कैसे कहा जो पहली पीढ़ी के संकरों में प्रकट नहीं होते हैं, या "वंशानुगत कारक" की अवधारणा क्या उन्होंने पेश की है आज बुलाया।

जीव विज्ञान में यूएसई के टास्क 6 में सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस के लिए कई कार्य भी शामिल हैं। "क्या हीमोफिलिक पिता की हीमोफिलिया वाली बेटी हो सकती है?", "हीमोफिलिया जीन वाली महिला और स्वस्थ पुरुष में हीमोफिलिक लड़के के पैदा होने की क्या संभावना है।" जीन पूल के संकलन के लिए समस्याओं को हल करने के लिए परीक्षा से पहले अभ्यास करें - जीव विज्ञान में एकीकृत राज्य परीक्षा के टास्क नंबर 6 में भी उनमें से बहुत सारे हैं। ऐसे कार्यों के विशिष्ट उदाहरण हैं: "रंगहीन व्यक्ति के जीनोटाइप की रचना करें" या "रंग-अंधे पिता की भूरी आंखों वाली बेटी के जीनोटाइप की रचना करें यदि उसकी सामान्य रंग दृष्टि है।" इनमें से प्रत्येक कार्य में, जीनोटाइप के विभिन्न रूपों को उत्तर विकल्पों के रूप में दिया जाएगा, आपको केवल सही विकल्प चुनना होगा।