एक ही गुणसूत्र युग्म पर स्थित जीन को "जुड़ा हुआ" कहा जाता है। जुड़े हुए जीन मेंडल के दूसरे नियम का पालन नहीं करते हैं; वे एक दूसरे के साथ मुक्त पुनर्संयोजन नहीं देते हैं। मिंक में, काली और भूरी आंखों वाले पेस्टल के लिए उत्परिवर्ती जीन जुड़े हुए हैं; तो, ज़ाहिर है, उनके सामान्य एलीलोमोर्फ हैं। लिंग से जुड़े जीन गुणसूत्र पर लिंग-निर्धारण जीन से जुड़े होते हैं; स्वाभाविक रूप से, वे एक दूसरे से भी जुड़े हुए हैं।

मनुष्यों में, वर्णांधता और हीमोफिलिया के लिए उत्परिवर्तित जीन लिंग-सम्बद्ध हैं (अध्याय 15 देखें) और इसलिए एक दूसरे से जुड़े हुए हैं। ऐसा होता है कि दोनों उत्परिवर्ती जीन एक ही परिवार में हो सकते हैं। ऐसे परिवार दो भिन्न प्रकार के होते हैं।

टाइप Iइन परिवारों में, एक या दूसरे जीन वाले लोगों के बीच विवाह के परिणामस्वरूप दो उत्परिवर्ती जीनों को जोड़ा गया था। इस प्रकार जीन विभिन्न गुणसूत्रों पर निवास करते हैं; आनुवंशिकी की भाषा में, वे "प्रतिकर्षण" की प्रक्रिया में जुड़े हुए हैं (चित्र 62, मैं, पहली पंक्ति)।

टाइप II।इन परिवारों में, उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप इन असामान्यताओं में से एक, जैसे हीमोफिलिया, एक गुणसूत्र पर होता है जो पहले से ही एक और उत्परिवर्तित जीन रखता है। दोनों उत्परिवर्ती जीन एक ही X गुणसूत्र पर होते हैं; वे "आकर्षण" की प्रक्रिया में जुड़े हुए हैं (चित्र 62 देखें, द्वितीय, पहली पंक्ति)।

दोनों प्रकार के परिवारों में अधिकांश महिलाएं फेनोटाइपिक रूप से सामान्य होंगी, लेकिन कई एक या दोनों उत्परिवर्ती जीनों के लिए विषमयुग्मजी होंगी (चित्र 62, दूसरी पंक्ति देखें), और इन महिलाओं के बेटे प्रभावित हो सकते हैं। चूंकि बेटे को मां से केवल एक एक्स गुणसूत्र विरासत में मिलता है, इसलिए प्रभावित बेटे विषमयुग्मजी होते हैं मैंप्रकार या तो हीमोफिलिया या रंग अंधापन से पीड़ित हैं, लेकिन एक ही समय में दोनों रोग नहीं हैं (चित्र 62, तीसरी पंक्ति देखें), जबकि हेटेरोजाइट्स के बीमार बेटे द्वितीयटाइप में एक ही समय में दोनों रोग होते हैं। हालाँकि, अपवाद हो सकते हैं। उन्हें अंजीर में चौथी पंक्ति में दिखाया गया है। 62.

शायद ही कभी, एक महिला में एक एक्स गुणसूत्र पर रंग अंधापन के लिए एक जीन और दूसरे पर हीमोफिलिया के लिए एक जीन होता है (प्रकार मैं), दोनों रोगों से पीड़ित पुत्र को जन्म दे सकता है; या एक ही एक्स गुणसूत्र पर दोनों रोगों के लिए जीन ले जाने वाली महिला (प्रकार .) द्वितीय) इनमें से केवल एक रोग से पीड़ित पुत्र को जन्म दे सकता है।

यह देखना आसान है कि ये अपवाद पैलोमिनो मिंक शावकों के समान हैं, जो एक गुणसूत्र दो जीनों में संयुक्त होते हैं जो उनके माता-पिता के पास अलग-अलग साथी गुणसूत्रों पर होते हैं। इन सभी मामलों में, उत्परिवर्तित जीन एक गुणसूत्र से अपने साथी की ओर बढ़ता हुआ प्रतीत होता है। इस प्रक्रिया को क्रॉसिंग ओवर कहा जाता है; यह उन जीनों के बीच सीमित संख्या में पुनर्संयोजन की अनुमति देता है जो मेंडल के दूसरे नियम का पालन नहीं करते हैं।

पार करने की घटना ने पिछले दस वर्षों में बड़ी संख्या में प्रयोगों और मान्यताओं को जन्म दिया है, लेकिन अभी तक इसे पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। हालाँकि, पार करने के परिणाम सर्वविदित हैं और किसी भी मामले में मेंडल के नियमों के परिणामों के समान ही भविष्यवाणी की जा सकती है।

अंजीर पर। 63 दो गुणसूत्रों के लिए पार करने के परिणाम दिखाता है, या बल्कि, उनमें स्थित जीन के लिए।

गुणसूत्रों की मूल जोड़ी में ( ए) भागीदारों में से एक को दूसरे से अलग करने के लिए छायांकित किया जाता है, बीऔर मेंकई प्रकार के क्रॉसओवर के दो प्रकार हैं जिन्हें जोड़ी ए में देखा जा सकता है। दोनों ही मामलों में, साझेदार गुणसूत्रों के बीच टुकड़ों का आदान-प्रदान हुआ। कब बीएक्सचेंज अंतिम टुकड़े बन गया, और इसके लिए केवल एक बिंदु की आवश्यकता थी ( एक्स) अदला-बदली; मामले में सी बीच के टुकड़ों का आदान-प्रदान होता था, और इसके लिए दो बिंदुओं की आवश्यकता होती थी ( एक्सऔर आप).

पार करने की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता साझेदार गुणसूत्रों के विनिमय बिंदुओं के बीच सटीक पत्राचार है। यदि ऐसा सटीक मिलान नहीं होता, तो साथी गुणसूत्र जल्द ही लंबाई के बराबर नहीं रह जाते; इसके अलावा, उनमें जीन की संख्या अब समान नहीं होगी, और बहुत बड़ी या छोटी संख्या में जीन वाले गुणसूत्र चक्र में आ सकते हैं, और इससे विकृति और मृत्यु का आभास होगा।

यदि, उदाहरण के लिए (चित्र। 64), गुणसूत्रों में से एक में विनिमय बिंदु 4 और 5 वें जीन के बीच आता है, और दूसरे में 6 वें और 7 वें जीन के बीच होता है, तो अंत टुकड़ों के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप, एक गुणसूत्र 5वें और 6वें जीन के नुकसान के साथ प्राप्त किया जाएगा, और साथी गुणसूत्र में ये जीन दोगुनी मात्रा में होंगे।

सबसे आम दृष्टिकोण यह है कि क्रॉसिंग ओवर अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत में होता है, जब साथी गुणसूत्र न केवल बारीकी से और बिल्कुल स्पर्श करते हैं, बल्कि एक दूसरे के चारों ओर लपेटते भी हैं; घुमावदार तनाव के कारण, गुणसूत्र समान बिंदुओं पर टूट सकते हैं और भागीदारों के बीच टुकड़ों के साथ फिर से जुड़ सकते हैं। अन्य धारणाएँ भी बनाई जाती हैं, लेकिन अभी तक इस मुद्दे पर एक भी दृष्टिकोण नहीं है।

पार्टनर क्रोमोसोम के बीच टुकड़ों का आदान-प्रदान आसानी से इसके आनुवंशिक अभिव्यक्ति में क्रॉसिंग ओवर की व्याख्या करता है, भले ही यह किस तंत्र के अंतर्गत आता हो।

अंजीर पर। 65 से पता चलता है कि विपरीत गुणसूत्रों पर इन विसंगतियों के लिए जीन को वहन करने वाली महिला में कलर ब्लाइंडनेस और हीमोफिलिया वाले बेटे के जन्म की व्याख्या कैसे की जा सकती है ( मैं), क्या बेटे की एक महिला में केवल एक विसंगति है, जिसके दोनों जीन एक ही गुणसूत्र पर हैं ( द्वितीय).

यदि विनिमय बिंदुओं का स्थानीयकरण संयोग से निर्धारित होता है, तो किसी को यह उम्मीद करनी चाहिए कि गुणसूत्र में एक-दूसरे से काफी दूर वाले जीनों के बीच क्रॉसिंग अधिक बार निकट स्थान वाले जीनों की तुलना में अधिक होगा; वास्तव में यही होता है। जब दो जीन एक-दूसरे के बहुत करीब होते हैं, तो इस बात की बहुत कम संभावना होती है कि विनिमय बिंदु उनके बीच आ जाए, और पार करना दुर्लभ है। दो जीनों के बीच की दूरी जितनी अधिक होगी, विनिमय बिंदु उनके बीच स्थित होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी, और पार होने की घटना उतनी ही अधिक होगी। दो जीन स्वतंत्र रूप से संयुक्त हो सकते हैं जैसे कि वे गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में थे, ऐसे मामलों में जहां उनके बीच की दूरी एक निश्चित मूल्य से अधिक हो।

ऐतिहासिक और तार्किक रूप से, यह स्थिति गाड़ी को घोड़े के आगे रखती है। यह आनुवंशिक जुड़ाव की खोज के परिणामस्वरूप था कि जीन को गुणसूत्र जोड़े से जोड़ना संभव हो गया, जबकि क्रॉसिंग ओवर की खोज ने क्रॉसिंग की घटना की आवृत्ति की इकाइयों में जीन के बीच की दूरी को मापना संभव बना दिया। यह कहना आसान और छोटा है कि दो जीन 10 क्रॉसिंग ओवर यूनिट हैं, यह कहने के अलावा कि इन दो जीनों का एक विषमयुग्मजी 10% क्रॉसओवर युग्मक पैदा करता है।

जब गुणसूत्रों की एक जोड़ी में कई या कई ज्ञात जीन होते हैं, तो क्रॉसओवर प्रयोगों का उपयोग गुणसूत्र "मानचित्र" उत्पन्न करने के लिए किया जा सकता है जो जीन के स्थान और एक दूसरे से उनकी सापेक्ष दूरी को दर्शाता है।

ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में लाल आँख के जीन होते हैं ( अनुसूचित जनजाति, आवर्ती), फैला हुआ सेटे ( एसबी, प्रमुख) और घुमावदार पंख ( घन, आवर्ती) तीसरे गुणसूत्र पर स्थित होते हैं, दो लंबे ऑटोसोम में से एक। के बीच क्रॉसओवर दूरी अनुसूचित जनजातिऔर एसबी 14% है, और के बीच घनऔर एसबी 8% के बराबर है। ये आंकड़े अकेले तीन जीनों के स्थान की कल्पना करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं, क्योंकि वे दो अलग-अलग स्थितियों में हो सकते हैं (चित्र 66, मैंऔर द्वितीय) हालाँकि, जब यह ज्ञात हो जाता है कि क्रॉसिंग-ओवर के बीच की दूरी अनुसूचित जनजातिऔर घनबराबर 6, और के बीच घनऔर एसबी 8 के बराबर, फिर जीनों का क्रम अनुसूचित जनजाति, घनऔर एसबीबिल्कुल सेट करें (अंजीर देखें। 66, तृतीय) अन्य जीनों की स्थिति को इसी तरह मानचित्र पर प्लॉट किया जा सकता है। वर्तमान में, इस गुणसूत्र का नक्शा 150 से अधिक जीनों का स्थान देता है। तथ्य यह है कि जीन को हमेशा इस तरह से मैप किया जा सकता है, गुणसूत्र के साथ उनकी रैखिक व्यवस्था का प्रमाण है। यदि व्यवस्था भिन्न होती, उदाहरण के लिए, कुछ जीन गुणसूत्र से पार्श्व शाखाओं में निकलते हैं, तो तीन जीनों के बीच की दूरी को हमेशा इस तरह व्यक्त नहीं किया जा सकता है कि एक दूरी अन्य दो (चित्र 67) का योग है। वास्तव में, यह आमतौर पर इस राशि से कुछ कम निकलता है; लेकिन इस छोटे से विवरण की व्याख्या की जा सकती है, और हमें इस पर यहाँ ध्यान देने की आवश्यकता नहीं है।

चावल। 66. जीन कैसे मैप किए जाते हैं। सेंट और एसबी के बीच की दूरी क्रॉसिंग ओवर के 14% के बराबर है; सेंट और क्यू के बीच की दूरी क्रॉसिंग ओवर का 8% है; सेंट और क्यू के बीच की दूरी क्रॉसिंग ओवर का 6% है। इसलिए, जीनों का क्रम पंक्ति III में दिखाया गया है

एक पशुधन प्रजनक के लिए, क्रॉसिंग ओवर का महत्व पुनर्संयोजन की संभावना में निहित है, अर्थात, जुड़े हुए जीनों का कनेक्शन या पृथक्करण।

क्या यह आसानी से और आर्थिक रूप से प्राप्त किया जा सकता है यह उस जीन के बीच की दूरी पर निर्भर करता है जिसमें ब्रीडर रुचि रखता है। जब जीन काफी दूर होते हैं, तो लिंकेज पुनर्संयोजन के लिए एक बाधा नहीं है। जब जुड़े हुए जीन लिंकेज का पता लगाने में सक्षम होने के लिए काफी करीब हैं, तो ब्रीडर को पहले यह निर्धारित करना होगा कि उसके पास इच्छित प्रजनन योजना को पूरा करने की पर्याप्त क्षमता है या नहीं।

कला में कुशल व्यक्ति गुलाबी आंखों वाले चूहे की नस्ल 1 को पार करना चाहता है और चिनचिला नस्ल गुलाबी आंखों वाली चिनचिला रंग की माउस नस्ल का उत्पादन करने के लिए इसे बिना किसी कठिनाई या खर्च के प्राप्त कर सकता है; चूंकि गुलाबी आंखों और चिनचिला फर के लिए जीन के बीच क्रॉसिंग-ओवर दूरी लगभग 15% है, इसलिए, इन जीनों को ले जाने वाले हेटेरोजाइट्स, प्रतिकर्षण पर, लगभग 15% युग्मक बनाते हैं जो इन जीनों को पूरे समय तक ले जाते हैं। दूसरी ओर, एक शौकिया जो चूहों को प्रजनन करता है और एक हल्के कोट रंग और छोटे कानों वाली नस्ल से एक ढीले कोट रंग और सामान्य कानों के साथ चूहों की एक नस्ल प्राप्त करना चाहता है, उसे पहले माउस आनुवंशिकी पर एक मैनुअल से परामर्श करना चाहिए कि क्या वह करेगा ऐसा करने में सक्षम हो, क्योंकि हल्के कोट और छोटे कान के जीन बहुत निकट से जुड़े हुए हैं, और यदि एक माउस दोनों जीनों को एक गुणसूत्र पर और दूसरे पर सामान्य एलीलोमोर्फ दोनों को जोड़ता है, तो लगभग 1000 में केवल 1 युग्मक ही प्रकाश ले जाएगा। शॉर्ट ईयर जीन के बिना कोट जीन।

1 (गुलाबी आंख का जीन सफेद फर और गुलाबी आंखों के लिए एल्बिनो जीन से अलग है, और वास्तव में चिनचिला जीन का एक एलीलोमोर्फ है।)

1. एक व्यक्ति में दो प्रकार के अंधेपन होते हैं, और प्रत्येक को उसके आवर्ती ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो आपस में जुड़े नहीं होते हैं। यदि पिता और माता एक ही प्रकार के अंधेपन से पीड़ित हैं और दोनों द्विसमयुग्मजी हैं, तो एक अंधे बच्चे के होने की प्रायिकता क्या है? यदि माता-पिता दोनों द्विसमयुग्मजी हैं और विभिन्न प्रकार के वंशानुगत अंधेपन से पीड़ित हैं, तो एक अंधे बच्चे के होने की संभावना क्या है?

व्याख्या:

पहला क्रॉस:

आर: एएवीवी एक्स एएवीवी

जी: एवी एक्स एवी

F1: AABB एक नेत्रहीन बच्चा है।

एकरूपता का नियम प्रकट होता है। अंधे बच्चे होने की संभावना 100% है।

दूसरा क्रॉस:

आर: एएवीवी एक्स एएबीबी

जी: एवी एक्स एवी

F1: एएबीवी एक स्वस्थ बच्चा है।

एकरूपता का नियम प्रकट होता है। दोनों प्रकार के अंधेपन अनुपस्थित हैं। नेत्रहीन संतान होने की प्रायिकता 0% है।

2. मनुष्यों में, कलर ब्लाइंडनेस एक एक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन के कारण होता है। थैलेसीमिया को एक ऑटोसोमल प्रमुख विशेषता के रूप में विरासत में मिला है और इसे दो रूपों में देखा जाता है: होमोज़ाइट्स में - गंभीर, अक्सर घातक, विषमयुग्मजी में - हल्के रूप में।

हल्के थैलेसीमिया और सामान्य दृष्टि वाली एक महिला, जिसका विवाह एक रंगहीन व्यक्ति से हुआ है, जो थैलेसीमिया जीन के लिए स्वस्थ है, उसका एक कलरब्लाइंड बेटा है जिसे माइल्ड थैलेसीमिया है। दोनों विसंगतियों वाले बच्चों की इस जोड़ी के होने की प्रायिकता क्या है? संभावित संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें।

व्याख्या:

आर: एएएक्सडीएक्सडी एक्स एएएक्सडीवाई

जी: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY

F1: AaXdY - माइल्ड थैलेसीमिया वाला कलरब्लाइंड बॉय

AaXDXd - सामान्य दृष्टि और हल्के थैलेसीमिया वाली लड़की

aaXdXd - थैलेसीमिया के बिना कलरब्लाइंड गर्ल

AaXdXd - माइल्ड थैलेसीमिया वाली कलरब्लाइंड गर्ल

aaXDХd - थैलेसीमिया के बिना सामान्य दृष्टि वाली लड़की

एएएक्सडीवाई - सामान्य दृष्टि और हल्के थैलेसीमिया वाला लड़का

aaXdY - थैलेसीमिया के बिना कलरब्लाइंड बॉय

एएएक्सडीवाई - सामान्य दृष्टि वाला लड़का और थैलेसीमिया नहीं

अर्थात्, जीनोटाइप के आठ प्रकार होने की समान संभावना के साथ प्राप्त किए जाते हैं। थैलेसीमिया और कलर ब्लाइंडनेस के हल्के रूप वाले बच्चे के होने की संभावना 2/8 या 25% (लड़का होने की 12.5% ​​संभावना और लड़की होने की 12.5%) है। एक रंगहीन बच्चे को थैलेसीमिया के गंभीर रूप से होने की संभावना 0% है।

3. एक नीली आंखों वाला गोरा-बालों वाला पुरुष और एक भूरे-आंखों वाले काले बालों वाली महिला ने शादी में प्रवेश किया। विवाहित जोड़े के जीनोटाइप, साथ ही बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें। द्विसमयुग्मजी जीनोटाइप वाले बच्चे के होने की प्रायिकता निर्धारित करें।

व्याख्या:ए - भूरी आँखें

एक नीली आँखें

बी - काले बाल

सी - गोरा बाल

आर: एएवीवी एक्स एएवीवी

जी: एवी एक्स एबी, एवी, एवी, एबी

F1: एएबीवी - भूरी आँखें, काले बाल

aavv - नीली आँखें, सुनहरे बाल

Aaww - भूरी आँखें, गोरे बाल

एएबीवी - नीली आंखें, काले बाल

प्रत्येक जीनोटाइप वाले बच्चे के होने की संभावना 25% है। (और एक द्विसमयुग्मजी जीनोटाइप (एएवीबी) के साथ एक बच्चा होने की संभावना - 25%)

संकेत सेक्स से जुड़े नहीं हैं। यहीं से स्वतंत्र उत्तराधिकार का नियम लागू होता है।

4. जब एक भूरे (ए) झबरा खरगोश को एक काले झबरा खरगोश के साथ पार किया गया, तो संतानों में विभाजन देखा गया: काले झबरा खरगोश और भूरे रंग के झबरा खरगोश। फेनोटाइपिक रूप से समान खरगोशों के दूसरे क्रॉसिंग में, संतान प्राप्त की गई: काले झबरा खरगोश, काले चिकने बालों वाले, ग्रे झबरा, ग्रे चिकने बालों वाले। इन क्रॉस में आनुवंशिकता का कौन सा नियम प्रकट होता है?

व्याख्या:

ए - काला रंग

ए - ग्रे रंग

बी - प्यारे खरगोश

सी - चिकने बालों वाला खरगोश

पहला क्रॉस:

आर: एएबीबी एक्स एएबीबी

F1: एएबीबी - काले शराबी खरगोश

एएबीबी - ग्रे प्यारे खरगोश

दूसरा क्रॉस:

आर: एएबीवी एक्स एएबीवी

जी: аВ, x , av, , аВ

F1: 8 जीनोटाइप और 4 फेनोटाइप्स

аВВ, 2АаВв - ग्रे प्यारे खरगोश

Aavv - काले चिकने बालों वाले खरगोश

ааВВ, аВв - ग्रे प्यारे खरगोश

aavv - भूरे चिकने बालों वाले खरगोश

इस मामले में, स्वतंत्र विरासत का कानून लागू होता है, क्योंकि प्रस्तुत संकेत स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।

5. एक कलगीदार (ए) हरी (बी) महिला के लिए, एक विश्लेषण क्रॉस किया गया था, संतानों में चार फेनोटाइपिक वर्ग प्राप्त किए गए थे। परिणामी कलगी वाली संतानों को आपस में पार कर लिया गया। क्या इस क्रॉसिंग में बिना शिखा के संतान प्राप्त करना संभव है? यदि हां, तो यह किस लिंग का होगा, क्या फेनोटाइप? कैनरी में, शिखा की उपस्थिति एक ऑटोसोमल जीन पर निर्भर करती है, आलूबुखारे का रंग (हरा या भूरा) एक्स गुणसूत्र से जुड़े जीन पर निर्भर करता है। पक्षियों में विषमलैंगिक लिंग मादा है।

व्याख्या:

पहला क्रॉस:

आर: एएएचवीयू एक्स एएएचवीएचवी

जी: एएचवी, एएचवी, एयू, एयू एक्स एएचवी

F1: аХВХв - कलगीदार हरा नर

аХВХв - बिना शिखा वाला हरा नर

AaHvU - कलगीदार भूरी मादा

हम एक नर और मादा को एक शिखा के साथ पार करते हैं:

आर: एएएचवीएचवी एक्स एएएचवीयू

जी: एएचवी, एएचवी, एएचवी, एएचवी एक्स एएचवी, एयू, एएचवी, एयू

F2: हमें 16 जीनोटाइप मिलते हैं, जिनमें से केवल 4 फेनोटाइप को ही पहचाना जा सकता है।

शिखा के बिना व्यक्तियों के फेनोटाइप:

मादा: ааХВУ - बिना शिखा वाली हरी मादा

аХвУ - बिना शिखा के भूरी मादा

नर: аХВХв - बिना शिखा वाला हरा नर

аХвХв - बिना शिखा वाला भूरा नर।

6. मादा ड्रोसोफिला को सामान्य पंखों और सामान्य आंखों और कम पंखों और छोटी आंखों वाले नरों को पार करने में, सभी संतानों के सामान्य पंख और सामान्य आंखें थीं। पहली पीढ़ी में प्राप्त महिलाओं को मूल माता-पिता के साथ बैकक्रॉस किया गया था। ड्रोसोफिला में पंखों का आकार एक ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, आंखों के आकार के लिए जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होता है। क्रॉसब्रीडिंग योजनाएं बनाएं, माता-पिता के व्यक्तियों और क्रॉस में संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करें। क्रॉसब्रीडिंग के नियम क्या हैं?

व्याख्या:

ए - सामान्य पंख

ए - कम पंख

एक्सबी - सामान्य आंखें

पहला क्रॉस:

आर: एएएचवीएचवी एक्स वीवीएचवीयू

जी: एएचवी एक्स एएचवी, एयू

एएएचवीएचवी - सामान्य पंख, सामान्य आंखें

एएएचवीयू - सामान्य पंख, सामान्य आंखें

दूसरा क्रॉस:

आर: एएएचवीएचवी एक्स एएएचवीएन

जी: एएचवी, एएचवी, एएचवी, एएचवी एक्स एएचवी, एयू

аХВХв, аХВУ - सामान्य पंख, सामान्य आंखें

авХв, аХвУ - कम पंख, छोटी आंखें

AaHvHv, AaHvU - सामान्य पंख, छोटी आंखें

аХВХв, ааХВУ - कम पंख, सामान्य आंखें

सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस का नियम यहां लागू होता है (आंख के आकार का जीन एक्स क्रोमोसोम के साथ विरासत में मिला है), और विंग जीन स्वतंत्र रूप से विरासत में मिला है।

7. जब एक ड्रोसोफिला मक्खी को एक भूरे रंग के शरीर (ए) और सामान्य पंखों (बी) के साथ पार करते हैं, एक काले शरीर और मुड़ पंखों के साथ, 58 मक्खियों को एक भूरे रंग के शरीर और सामान्य पंखों के साथ, 52 एक काले शरीर के साथ प्राप्त किया गया था और मुड़े हुए पंख, 15 - एक भूरे शरीर और घूमते हुए पंखों के साथ, 14 - एक काले शरीर और सामान्य पंखों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता व्यक्तियों, संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। चार फेनोटाइपिक वर्गों के गठन की व्याख्या करें। इस मामले में कौन सा कानून लागू होता है?

व्याख्या:ए - ग्रे बॉडी

एक काला शरीर

बी - सामान्य पंख

सी - घूमता पंख

क्रॉसिंग: आर: एएवीवी एक्स आवव

जी: एबी, एवी, एवी, एबी एक्स एवी

F1: एएबीवी - धूसर शरीर, सामान्य पंख - 58

एएवीवी - काला शरीर, घूमता हुआ पंख - 52

Aavv - धूसर शरीर, घूमते हुए पंख - 15

एएबीवी - काला शरीर, सामान्य पंख - 14

जीन ए और बी और ए और बी जुड़े हुए हैं, इसलिए वे 58 और 52 व्यक्तियों के समूह बनाते हैं, और शेष दो समूहों के मामले में, क्रॉसिंग ओवर हुआ और इन जीनों को जोड़ा जाना बंद हो गया, और इसलिए 14 और 15 व्यक्तियों का गठन हुआ।

8. गोल फलों के साथ एक डायथेरोज़ीगस लम्बे टमाटर के पौधे के क्रॉसिंग का विश्लेषण करते समय, फेनोटाइप के अनुसार संतानों का विभाजन प्राप्त किया गया था: गोल फलों के साथ 38 लम्बे पौधे, नाशपाती के आकार के फलों के साथ 10 लम्बे पौधे, गोल फलों के साथ 10 बौने पौधे, नाशपाती के आकार के फलों वाले 42 बौने पौधे। एक क्रॉसब्रीडिंग योजना बनाएं, मूल व्यक्तियों, संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करें। चार फेनोटाइपिक वर्गों के गठन की व्याख्या करें।

व्याख्या:

A एक लंबा पौधा है

ए - बौना पौधा

बी - गोल फल

सी - नाशपाती के आकार का फल

आर: एएबीवी एक्स aavb

जी: एबी, एवी, एबी, एवी एक्स एवी

F1: एएबीवी - गोल फलों वाले लम्बे पौधे - 38

आवव - नाशपाती के आकार के फल वाले बौने पौधे - 42

एएबीवी - गोल फलों वाले बौने पौधे - 10

आवव - नाशपाती के आकार के फलों वाले लम्बे पौधे - 10

यहां हम संकेतों के दो समूहों को अलग कर सकते हैं:

1. एएबीवी और एएवीबी - पहले मामले में, ए और बी विरासत में जुड़े हुए हैं, और दूसरे में - ए और सी।

2. एएबीवी और आवब - एक क्रॉसिंग ओवर था।

9. मनुष्यों में, लाल बालों पर गैर-लाल बाल प्रमुख होते हैं। पिता और माता विषमयुग्मजी रेडहेड्स हैं। उनके आठ बच्चे हैं। उनमें से कितने लाल हो सकते हैं? क्या इस प्रश्न का कोई निश्चित उत्तर है?

व्याख्या:ए - लाल बाल

एक लाल बाल

आर: आ एक्स आ

जी: ए, ए एक्स ए, ए

F1: AA: 2Aa: aa

जीनोटाइप द्वारा विभाजन - 1:2:1।

फेनोटाइप द्वारा विभाजन - 3:1। इसलिए, गैर-लाल बच्चा होने की संभावना 75% है। लाल बालों वाला बच्चा होने की संभावना 25% है।

प्रश्न का कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है, क्योंकि अजन्मे बच्चे के जीनोटाइप को ग्रहण करना असंभव है, क्योंकि विभिन्न जीनोटाइप वाले रोगाणु कोशिकाएं पाई जा सकती हैं।

10. एक परिवार में माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें जहां सभी बेटे कलर ब्लाइंड हैं और बेटियां स्वस्थ हैं।

व्याख्या: XDXd - स्वस्थ लड़की

XdY - लड़का कलर ब्लाइंड है

यह स्थिति अधिक संभव होगी यदि माता वर्णान्ध है (चूंकि महिला लिंग समयुग्मक है), और पिता स्वस्थ है (विषमलैंगिक लिंग)।

आइए एक क्रॉसओवर स्कीम लिखें।

पी: एक्सडीएक्सडी एक्स एक्सडीवाई

जी: एक्सडी एक्स एक्सडी, वाई

F1: XDXd - एक स्वस्थ लड़की, लेकिन वर्णांधता के लिए जीन का वाहक।

एक्सडीवाई - कलरब्लाइंड बॉय

11. मनुष्यों में, ग्लूकोमा को एक ऑटोसोमल रिसेसिव विशेषता (ए) के रूप में विरासत में मिला है, और मार्फन सिंड्रोम, संयोजी ऊतक के विकास में एक विसंगति के साथ, एक ऑटोसोमल प्रमुख विशेषता (बी) के रूप में विरासत में मिला है। जीन ऑटोसोम के विभिन्न जोड़े में स्थित होते हैं। पति-पत्नी में से एक ग्लूकोमा से पीड़ित है और उसके पूर्वज मार्फन सिंड्रोम से पीड़ित नहीं थे, और दूसरा इन संकेतों के अनुसार डायथेरोज़ीगस है। माता-पिता के जीनोटाइप, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप, एक स्वस्थ बच्चा होने की संभावना का निर्धारण करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। इस मामले में आनुवंशिकता का कौन सा नियम प्रकट होता है?

व्याख्या:ग्लूकोमा एक आवर्ती लक्षण है और केवल होमोजीगोट के साथ ही प्रकट होता है, और मार्फन सिंड्रोम खुद को हेटेरो- और होमोजीगोट दोनों के साथ प्रकट करता है, लेकिन एक प्रमुख विशेषता है, क्रमशः, हम माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करेंगे: एक माता-पिता ग्लूकोमा से पीड़ित हैं - आ, लेकिन मार्फन सिंड्रोम - सीसी से पीड़ित नहीं है, और दूसरा माता-पिता दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी है - एएबीवी।

आर: एएवीवी एक्स एएवीवी

जी: एवी एक्स एबी, एवी, एवी, एबी

F1: एएबीवी - सामान्य दृष्टि + मार्फन सिंड्रोम

एएवीवी - ग्लूकोमा

आव - सामान्य दृष्टि, नो मार्फन सिंड्रोम - स्वस्थ बच्चा

एएबीवी - ग्लूकोमा + मार्फन सिंड्रोम

पुनेट जाली को खींचकर, आप देख सकते हैं कि प्रत्येक बच्चे के होने की संभावना समान है - 25%, जिसका अर्थ है कि एक स्वस्थ बच्चा होने की संभावना समान होगी।

इन लक्षणों के जीन आपस में जुड़े नहीं हैं, जिसका अर्थ है कि स्वतंत्र वंशानुक्रम का नियम प्रकट होता है।

12. छोटे आकार के (बौने) टमाटर के छिलके वाले फलों के पौधे और चिकने फलों वाले सामान्य ऊंचाई के पौधों को क्रॉस किया गया। संतानों में, पौधों के दो फेनोटाइपिक समूह प्राप्त किए गए: अंडरसिज्ड और चिकने फल और चिकने फलों के साथ सामान्य ऊंचाई। जब छोटे आकार के टमाटर के पौधों को काटने वाले फलों के साथ एक सामान्य तने की ऊंचाई और काटने वाले फल वाले पौधों के साथ पार करते हैं, तो सभी संतानों में एक सामान्य स्टेम ऊंचाई और काटने का निशानवाला फल होता है। क्रॉसओवर पैटर्न बनाएं। माता-पिता और टमाटर के पौधों की संतानों के जीनोटाइप को दो क्रॉस में निर्धारित करें। इस मामले में आनुवंशिकता का कौन सा नियम प्रकट होता है?

व्याख्या:पहले क्रॉसिंग में, एक डायहोमोज़ायगोट को एक विशेषता के लिए एक समयुग्मजी पौधे और दूसरे के लिए एक विषमयुग्मजी पौधे के साथ पार किया जाता है (इसे समझने के लिए, आपको कई विकल्प लिखने की आवश्यकता है, यह संतान केवल ऐसे माता-पिता के साथ प्राप्त होती है)। दूसरे क्रॉसिंग में, सब कुछ सरल है - दो डायहोमोज़ाइट्स को पार किया जाता है (केवल दूसरे माता-पिता में एक प्रमुख गुण होगा)।

ए - अंडरसिज्ड व्यक्ति

ए - सामान्य ऊंचाई

सी - काटने का निशानवाला फल

बी - चिकने फल

पी: एएवीबी एक्स आब

F1: aaBb - चिकने फलों वाले छोटे आकार के व्यक्ति

एएबीवी - सामान्य ऊंचाई, चिकने फल

पी: एएवीवी एक्स एएवी

F1: Aavv - सामान्य ऊंचाई, चिकने फल।

दोनों ही मामलों में, स्वतंत्र विरासत का कानून प्रकट होता है, क्योंकि ये दोनों लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।

13. चित्र में दर्शाई गई वंशावली के अनुसार, काले रंग में हाइलाइट किए गए लक्षण के वंशानुक्रम की प्रकृति का निर्धारण और व्याख्या करें। माता-पिता, संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, जो आरेख पर संख्या 2, 3, 8 द्वारा इंगित किया गया है, और उनके गठन की व्याख्या करें।

व्याख्या:चूंकि पहली पीढ़ी में हम एकरूपता देखते हैं, और दूसरी पीढ़ी में - 1: 1 को विभाजित करते हुए, हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि माता-पिता दोनों समयुग्मजी थे, लेकिन एक आवर्ती विशेषता के लिए, और दूसरा एक प्रमुख के लिए। यानी पहली पीढ़ी में सभी बच्चे विषमयुग्मजी होते हैं। 2 - आ, 3 - आ, 8 - आ।

14. एक ही मुर्गे के साथ एक मोटली क्रेस्टेड (बी) चिकन को पार करते समय, आठ मुर्गियां प्राप्त की गईं: चार मोटली क्रेस्टेड मुर्गियां, दो सफेद (ए) क्रेस्टेड और दो ब्लैक क्रेस्टेड। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, लक्षणों की विरासत की प्रकृति और विभिन्न रंगों वाले व्यक्तियों की उपस्थिति की व्याख्या करें। इस मामले में आनुवंशिकता के कौन से नियम प्रकट होते हैं?

व्याख्या:इस तरह का विभाजन तभी संभव है जब माता-पिता रंग में विषमयुग्मजी हों, अर्थात भिन्न रंग में जीनोटाइप - आ

एए - काला रंग

आ - सफेद रंग

आ - भिन्न रंग

पी: एएबीबी एक्स एएबीबी

जी: एबी, एबी

F1: एएबीबी - चितकबरा कलगी (4 चूजे)

एएबीबी - सफेद कलगी (दो मुर्गियां)

एएबीबी - ब्लैक क्रेस्टेड

रंग से, जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा विभाजन समान है: 1: 2: 1, क्योंकि अपूर्ण प्रभुत्व की घटना है (एक मध्यवर्ती संस्करण काले और सफेद दोनों के बीच दिखाई देता है), संकेत स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।

15. मनुष्यों में, सामान्य श्रवण जीन (बी) बहरेपन जीन पर हावी होता है और ऑटोसोम में स्थित होता है; कलर ब्लाइंडनेस के लिए जीन (कलर ब्लाइंडनेस - डी) आवर्ती है और एक्स क्रोमोसोम से जुड़ा हुआ है। एक ऐसे परिवार में जहां मां बहरेपन से पीड़ित थी, लेकिन सामान्य रंग दृष्टि थी, और पिता की सामान्य सुनवाई (समयुग्मक), रंगहीन थी, सामान्य सुनवाई वाली रंग-अंधा लड़की का जन्म हुआ था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। सामान्य सुनवाई और बधिर बच्चों वाले रंग-अंधे बच्चों के इस परिवार में माता-पिता, बेटियों, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और भविष्य के जन्म की संभावना का निर्धारण करें।

व्याख्या:समस्या की स्थितियों से यह देखा जा सकता है कि बहरापन जीन के लिए माँ विषमयुग्मजी है और अंधेपन जीन के लिए समयुग्मजी है, और पिता के पास अंधापन जीन है और बहरापन जीन के लिए विषमयुग्मजी है। तब बेटी अंधेपन जीन के लिए समयुग्मजी होगी और बहरापन जीन के लिए विषमयुग्मजी होगी।

पी: (मां) एक्सडीएक्सडी एक्स (पिता) एक्सडीवाईबीबी

बेटी - XdXdBb - कलरब्लाइंड, सामान्य सुनवाई

युग्मक - XDb, Xdb, XdB, YB

बच्चे: XDXdBb - सामान्य दृष्टि, सामान्य सुनवाई

XDYBb - सामान्य दृष्टि, सामान्य सुनवाई

XdXdBb - कलरब्लाइंड, सामान्य सुनवाई

XdYBb - कलरब्लाइंड, सामान्य सुनवाई

बंटवारा: 1:1:1:1, यानी सामान्य सुनने वाले रंग-अंधे बच्चे की संभावना 50% है, और रंग-अंधे बच्चे के पैदा होने की संभावना 0% है।

16. पति और पत्नी की सामान्य दृष्टि होती है, इस तथ्य के बावजूद कि दोनों पति-पत्नी के पिता वर्णान्धता (रंग अंधापन) से पीड़ित हैं। वर्णांधता के लिए जीन पुनरावर्ती होता है और X गुणसूत्र से जुड़ा होता है। पति और पत्नी के जीनोटाइप का निर्धारण करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। सामान्य दृष्टि वाले पुत्र, सामान्य दृष्टि वाली पुत्री, वर्णान्ध पुत्र, वर्णान्ध पुत्री होने की प्रायिकता क्या है?

व्याख्या:बता दें कि पति-पत्नी की माताएं स्वस्थ थीं।

हम पति और पत्नी के माता-पिता के संभावित जीनोटाइप भी लिखेंगे।

पी: एक्सडीएक्सडी एक्स एक्सडीवाई एक्सडीएक्सडी एक्स एक्सडीवाई

↓ ↓

एक्सडीएक्सडी एक्स एक्सडीवाई

↓

बच्चों के संभावित जीनोटाइप:

XDXD - स्वस्थ लड़की

एक्सडीवाई - स्वस्थ लड़का

XDXd - स्वस्थ लड़की

एक्सडीवाई - कलरब्लाइंड बॉय

प्रत्येक जीनोटाइप वाले बच्चे के होने की संभावना 25% है। एक स्वस्थ लड़की होने की संभावना 50% है (एक मामले में, बच्चा विषमयुग्मजी है, दूसरे में, समयुग्मक)। वर्णान्ध लड़की होने की प्रायिकता 0% है। कलर ब्लाइंड बॉय होने की प्रायिकता 25% है।

17. मटर की बुवाई में बीज का पीला रंग हरे रंग पर हावी होता है, फल का उत्तल आकार - फलों पर कसना के साथ। जब पीले उत्तल फलों वाले पौधे को पीले बीज वाले पौधे और कसना वाले फलों के साथ पार किया जाता है, तो पीले बीज वाले 63 पौधे और उत्तल फल प्राप्त होते हैं। 58 पीले बीज और पके हुए फलों के साथ, 18 हरे बीज और उत्तल फल के साथ, और 20 हरे बीज और सिकुड़े हुए फलों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। मूल पौधों और वंशजों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। विभिन्न फेनोटाइपिक समूहों के उद्भव की व्याख्या करें।

व्याख्या:

ए - पीला रंग

एक हरा रंग

बी - उत्तल आकार

सी - कसना के साथ फल

समस्या की स्थिति को ध्यान से पढ़ने के बाद, कोई यह समझ सकता है कि एक मूल पौधा डायहेटेरोज़ायगस है, और दूसरा फल के आकार के लिए समयुग्मजी है, और बीज के रंग के लिए हेटेरोज़ीगस है।

आइए समस्या को हल करने के लिए एक योजना लिखें:

पी: एएबीवी एक्स आवब

जी: एबी, एवी, एवी, एबी एक्स एवी, एवी

F1: इसका परिणाम 3:1 विभाजन और निम्नलिखित पहली पीढ़ी की संतानों में होता है:

63 - A_Vv - पीले बीज, उत्तल फल

58 - अ_वव - पीले बीज, कसना वाले फल

18 - आबव - हरे बीज, फल का उत्तल आकार

20 - आव्व - हरे बीज, कसना वाले फल

यहां हम स्वतंत्र उत्तराधिकार के नियम का पालन करते हैं, क्योंकि प्रत्येक लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिला है।

18. स्नैपड्रैगन में, फूलों का लाल रंग सफेद पर अधूरा हावी होता है, और संकीर्ण पत्तियां चौड़ी होती हैं। जीन विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। गुलाबी फूलों वाले पौधों और मध्यम चौड़ाई के पत्तों वाले पौधों को सफेद फूलों और संकीर्ण पत्तियों वाले पौधों के साथ पार किया जाता है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। इस क्रॉसिंग से किस संतान और किस अनुपात में उम्मीद की जा सकती है? क्रॉसिंग के प्रकार, माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। इस मामले में क्या है कानून।

व्याख्या:एए - लाल रंग

आ - गुलाबी रंग

आ - सफेद रंग

बी बी - संकीर्ण पत्ते

в - मध्यवर्ती चौड़ाई के पत्ते

cc - चौड़ी पत्तियाँ

पार प्रजनन:

आर: एएवीवी एक्स एएवीवी

जी: एबी, एवी, एवी, एबी एक्स एबी

F1: एएबीबी - गुलाबी फूल, संकरी पत्तियां

एएबीवी - सफेद फूल, मध्यवर्ती चौड़ाई के पत्ते

एएबीवी - गुलाबी फूल, मध्यवर्ती चौड़ाई के पत्ते

एएबीबी - सफेद फूल, संकीर्ण पत्ते

प्रत्येक जीनोटाइप के साथ फूलों के दिखने की संभावना 25% है।

क्रॉसिंग डायहाइब्रिड है (चूंकि विश्लेषण दो लक्षणों पर आधारित है)।

इस मामले में, अपूर्ण प्रभुत्व और लक्षणों की स्वतंत्र विरासत के नियम लागू होते हैं।

स्वतंत्र समाधान के लिए कार्य

1. कुत्तों में, काले कोट भूरे रंग पर हावी होते हैं, और लंबे कोट छोटे (जीन जुड़े नहीं होते हैं)। क्रॉस के विश्लेषण के दौरान एक काले लंबे बालों वाली मादा से संतान प्राप्त की गई: 3 काले लंबे बालों वाले पिल्ले, 3 भूरे लंबे बालों वाले पिल्ले। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप को उनके फेनोटाइप के अनुरूप निर्धारित करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। अपने परिणामों की व्याख्या करें।

2. भेड़ में, भूरे रंग (ए) का ऊन काले रंग पर हावी होता है, और सींग (बी) परागित (सींग रहित) पर हावी होता है। जीन जुड़े नहीं हैं। समयुग्मजी अवस्था में, भूरे रंग का जीन भ्रूण की मृत्यु का कारण बनता है। क्या व्यवहार्य संतान (फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा) और किस अनुपात में एक विषमयुग्मजी भेड़ को एक विषमयुग्मजी ग्रे पोल नर के साथ पार करने की उम्मीद की जा सकती है? हदाची को हल करने के लिए एक योजना बनाएं। अपने परिणामों की व्याख्या करें। इस मामले में आनुवंशिकता का कौन सा नियम प्रकट होता है?

3. मक्का में, रिसेसिव जीन "शॉर्टेड इंटरनोड्स" (बी) एक ही क्रोमोसोम पर होता है, जिसमें रिसेसिव जीन "रूडिमेंटरी पैनिकल" (v) होता है। सामान्य इंटर्नोड्स और एक सामान्य पैनिकल के साथ एक डायथेरोज़ीगस पौधे का विश्लेषण क्रॉस आयोजित करते समय, संतान प्राप्त की गई: सामान्य इंटर्नोड्स और एक सामान्य पैनिकल के साथ 48%, छोटे इंटर्नोड्स के साथ 48% और एक अल्पविकसित पैनिकल, सामान्य इंटर्नोड्स के साथ 2% और एक अल्पविकसित पैनिकल , 2% छोटे इंटर्नोड्स और सामान्य पैनिकल के साथ। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। अपने परिणामों की व्याख्या करें। इस मामले में आनुवंशिकता का कौन सा नियम प्रकट होता है?

4. जब चिकने रंग के बीज वाले मकई के पौधे को झुर्रीदार बिना रंग के बीज (जीन जुड़े हुए) पैदा करने वाले पौधे के साथ जोड़ा गया, तो संतानों में चिकने रंग के बीज निकले। F1 से संकरों के क्रॉसिंग का विश्लेषण करते समय, पौधों को चिकने रंग के बीज, झुर्रीदार बिना रंग के बीज, झुर्रीदार रंग के बीज और चिकने बिना रंग के बीज प्राप्त हुए। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतान F1 और F2 के जीनोटाइप का निर्धारण करें। इन क्रॉस में आनुवंशिकता के कौन से नियम प्रकट होते हैं? F2 में व्यक्तियों के चार फेनोटाइपिक समूहों की उपस्थिति की व्याख्या करें?

5. जब एक मकई के पौधे को चिकने रंग के बीजों के साथ झुर्रीदार बिना रंग के बीज (जुड़े हुए जीन) वाले पौधे के साथ पार करते हैं, तो संतान चिकने रंग के बीज के साथ निकली। F1 से संकर के आगे के विश्लेषण के साथ, बीज वाले पौधे प्राप्त किए गए: 7115 चिकने रंग के बीज के साथ, 7327 झुर्रीदार बिना रंग के बीज के साथ, 218 झुर्रीदार रंग के बीज के साथ, 289 चिकने बिना रंग के बीज के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतान F1, F2 के जीनोटाइप का निर्धारण करें। F2 में आनुवंशिकता का कौन सा नियम प्रकट होता है? बताएं कि आपका उत्तर किस पर आधारित है।

6. मनुष्यों में, मोतियाबिंद (नेत्र रोग) एक प्रमुख ऑटोसोमल जीन पर निर्भर करता है, और इचिथोसिस (त्वचा रोग) एक एक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन पर निर्भर करता है। स्वस्थ आंखों और सामान्य त्वचा वाली महिला, जिसके पिता इचिथोसिस से पीड़ित थे, मोतियाबिंद और स्वस्थ त्वचा वाले पुरुष से शादी करती है, जिसके पिता को ये रोग नहीं थे। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें। इस मामले में आनुवंशिकता के कौन से नियम प्रकट होते हैं?

7. झबरा बालों वाले सफेद खरगोशों और चिकने बालों वाले काले खरगोशों को पार करते समय, संतान प्राप्त हुई: 50% काला झबरा और 50% काला चिकना। झबरा बालों वाले सफेद खरगोशों और चिकने बालों वाले काले खरगोशों की एक और जोड़ी को पार करने पर, 50% संतानें काली झबरा और 50% सफेद झबरा निकलीं। प्रत्येक क्रॉस का आरेख बनाएं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। बताएं कि इस मामले में कौन सा कानून प्रकट होता है?

8. लंबी धारीदार फलों वाले तरबूज के पौधे को गोल हरे फलों वाले पौधे के साथ पार करने पर संतानों में लंबे हरे और गोल हरे फल वाले पौधे प्राप्त होते हैं। जब उसी तरबूज को लंबी धारीदार फलों के साथ गोल धारीदार फलों वाले पौधे के साथ पार किया गया, तो सभी संतानों में गोल धारीदार फल थे। प्रत्येक क्रॉस का आरेख बनाएं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। इस क्रॉसिंग का नाम क्या है और इसे क्यों किया जाता है?

9. एक काले बालों वाली, नीली आंखों वाली महिला, द्विसमयुग्मजी, ने काले बालों वाले, नीली आंखों वाले पुरुष से शादी की, पहले एलील के लिए विषमयुग्मजी। गहरे बालों का रंग और भूरी आँखें प्रमुख लक्षण हैं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप, युग्मकों के प्रकार और बच्चों के संभावित जीनोटाइप का निर्धारण करें।

10. घुंघराले बालों वाली एक काले बालों वाली महिला, पहली विशेषता के लिए विषमयुग्मजी, पहले एलील के लिए विषमयुग्मजी, गहरे चिकने बालों वाले पुरुष से शादी की। काले और घुंघराले बाल प्रमुख लक्षण हैं। माता-पिता के जीनोटाइप, उनके द्वारा उत्पादित युग्मकों के प्रकार, संभावित जीनोटाइप और संतानों के फेनोटाइप का निर्धारण करें।

11. एक काले बालों वाली, भूरी आंखों वाली महिला, पहले एलील के लिए विषमयुग्मजी, ने दूसरे गुण के लिए एक गोरे बालों वाले, भूरी आंखों वाले पुरुष से शादी की। काले बाल और भूरी आँखें प्रमुख लक्षण हैं, गोरे बाल और नीली आँखें आवर्ती लक्षण हैं। माता-पिता के जीनोटाइप और उनके द्वारा उत्पादित युग्मकों, संतानों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें।

12. एक लाल-आंखों वाला ग्रे (ए) ड्रोसोफिला, दो एलील के लिए विषमयुग्मजी, पहले एलील के लिए एक लाल आंखों वाले काले (एक्सबी) ड्रोसोफिला, विषमयुग्मजी के साथ पार किया गया था। माता-पिता के जीनोटाइप, उनके द्वारा उत्पन्न युग्मक, जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा संतानों के विभाजन का संख्यात्मक अनुपात निर्धारित करें।

13. दो एलील के लिए विषमयुग्मजी एक काले बालों वाले खरगोश को दूसरे एलील के लिए एक सफेद बालों वाले खरगोश के साथ पार किया गया था। काला झबरा फर प्रमुख लक्षण है, सफेद चिकना फर आवर्ती लक्षण है। माता-पिता के जीनोटाइप और उनके द्वारा उत्पन्न युग्मक, फेनोटाइप द्वारा संतानों के विभाजन का संख्यात्मक अनुपात निर्धारित करें।

14. मां का तीसरा रक्त समूह और सकारात्मक आरएच कारक है, और पिता के पास चौथा रक्त समूह है और आरएच कारक नकारात्मक है। माता-पिता के जीनोटाइप, उनके द्वारा उत्पादित युग्मक और बच्चों के संभावित जीनोटाइप का निर्धारण करें।

15. एक काली बिल्ली से एक कछुआ और कई काली बिल्ली के बच्चे पैदा हुए। ये लक्षण सेक्स-लिंक्ड हैं, यानी रंग जीन केवल सेक्स एक्स क्रोमोसोम पर पाए जाते हैं। काले रंग के लिए जीन और लाल रंग के लिए जीन अधूरा प्रभुत्व देता है, जब इन दोनों जीनों को मिला दिया जाता है, तो एक टोटी रंग प्राप्त होता है। पिता के जीनोटाइप और फेनोटाइप, माता-पिता द्वारा उत्पादित युग्मक, बिल्ली के बच्चे के लिंग का निर्धारण करें।

16. एक विषमयुग्मजी ग्रे मादा ड्रोसोफिला को एक ग्रे नर के साथ पार किया गया था। ये लक्षण सेक्स-लिंक्ड हैं, यानी जीन केवल सेक्स एक्स क्रोमोसोम पर पाए जाते हैं। शरीर का धूसर रंग पीले रंग पर हावी होता है। माता-पिता, युग्मक के जीनोटाइप का निर्धारण करें। जो वे पैदा करते हैं, और लिंग और शरीर के रंग से संतानों का संख्यात्मक विभाजन।

17. टमाटर में, उच्च पौधों की वृद्धि का कारण बनने वाले जीन (ए) और फल के गोल आकार (बी) एक ही गुणसूत्र पर जुड़े और स्थानीयकृत होते हैं, और जीन जो कम वृद्धि और नाशपाती के आकार का कारण बनते हैं, वे ऑटोसोम में होते हैं . उन्होंने एक विषमयुग्मजी टमाटर के पौधे को पार किया, जिसमें कम नाशपाती वाले पौधे के साथ एक उच्च वृद्धि और एक गोल फल का आकार होता है। माता-पिता की संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें, अर्धसूत्रीविभाजन में गठित युग्मक यदि कोई गुणसूत्र क्रॉसिंग नहीं था।

18. ड्रोसोफिला में, सामान्य पंख और भूरे शरीर के रंग के लिए प्रमुख जीन एक गुणसूत्र पर जुड़े और स्थानीयकृत होते हैं, और प्राथमिक पंख और काले शरीर के रंग के लिए पीछे हटने वाले जीन दूसरे समरूप गुणसूत्र पर होते हैं। हमने सामान्य पंखों और भूरे रंग के शरीर के साथ दो डायहेटेरोज़ीगस ड्रोसोफिला को पार किया। गुणसूत्र क्रॉसिंग के बिना बने माता-पिता और युग्मकों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, साथ ही जीनोटाइप और फेनोटाइप द्वारा संतानों के विभाजन का संख्यात्मक अनुपात।

19. यदि गोरे बालों वाली मां और काले बालों वाले पिता की शादी में पांच बच्चे हैं, सभी काले बालों वाले हैं, तो माता-पिता और बच्चों के जीनोटाइप क्या हैं? आनुवंशिकता का नियम क्या है?

20. माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप क्या हैं, यदि सभी संतानें काले बैल के साथ लाल कोट रंग वाली गाय को पार करने से काली हैं? प्रमुख और पुनरावर्ती जीन और प्रभुत्व की प्रकृति का निर्धारण करें।

21. बच्चों में क्या फेनोटाइप और जीनोटाइप संभव हैं यदि मां का पहला रक्त समूह और समयुग्मक आरएच-पॉजिटिव कारक है, और पिता के पास चौथा रक्त समूह और आरएच-नकारात्मक कारक (रिसेसिव विशेषता) है? इनमें से प्रत्येक विशेषता वाले बच्चे होने की संभावना निर्धारित करें।

22. परिवार में एक नीली आंखों वाले बच्चे का जन्म हुआ, जो इस विशेषता में उसके पिता के समान था। बच्चे की मां भूरी आंखों वाली, नानी नीली आंखों वाली और दादा भूरी आंखों वाली है। दादा-दादी भूरी आंखों वाले हैं। माता-पिता और दादा-दादी के जीनोटाइप का निर्धारण करें। इस परिवार में भूरी आंखों वाला बच्चा होने की क्या प्रायिकता है?

23. गोरे बाल और सीधी नाक वाली महिला ने काले बालों और रोमन नाक वाले पुरुष से शादी की, पहले लक्षण के लिए विषमयुग्मजी और दूसरे के लिए समयुग्मक। काले बाल और रोमन नाक प्रमुख लक्षण हैं। माता-पिता के जीनोटाइप और युग्मक क्या हैं? बच्चों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप क्या हैं?

24. कछुआ बिल्ली से कई बिल्ली के बच्चे पैदा हुए, जिनमें से एक लाल बिल्ली निकली। बिल्लियों में, कोट रंग के जीन सेक्स से जुड़े होते हैं और केवल एक्स गुणसूत्र पर पाए जाते हैं। कछुआ कोट का रंग काले और लाल रंग के जीन के संयोजन से संभव है। माता-पिता के जीनोटाइप और पिता के फेनोटाइप, साथ ही साथ संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

25. एक विषमयुग्मजी ग्रे मादा ड्रोसोफिला को एक ग्रे नर के साथ पार किया गया था। माता-पिता द्वारा उत्पादित युग्मक, साथ ही फेनोटाइप (लिंग और शरीर के रंग द्वारा) और जीनोटाइप द्वारा संकरों के विभाजन के संख्यात्मक अनुपात का निर्धारण करें। ये लक्षण लिंग से जुड़े हुए हैं और केवल X गुणसूत्रों पर पाए जाते हैं। ग्रे शरीर का रंग एक प्रमुख लक्षण है।

26. मकई में, भूरे रंग और चिकने बीज के आकार के लिए प्रमुख जीन एक गुणसूत्र पर जुड़े और स्थानीयकृत होते हैं, और सफेद रंग और झुर्रीदार आकार के लिए पुनरावर्ती जीन दूसरे समरूप गुणसूत्र पर होते हैं। जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुसार क्या संतान की उम्मीद की जानी चाहिए जब सफेद चिकने बीजों वाले डायहेटेरोज़ीगस पौधे को सफेद झुर्रीदार बीजों वाले पौधे के साथ पार किया जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसिंग ओवर नहीं हुआ। माता-पिता द्वारा उत्पादित युग्मकों का निर्धारण करें।

27. मक्का में, भूरे रंग और चिकने बीज के आकार के लिए प्रमुख जीन एक गुणसूत्र पर जुड़े और स्थानीयकृत होते हैं, और सफेद रंग और झुर्रीदार आकार के लिए पुनरावर्ती जीन दूसरे समरूप गुणसूत्र पर होते हैं। गहरे चिकने बीजों वाले समयुग्मजी पौधे के साथ सफेद चिकने बीजों वाले डायहेटेरोज़ीगस पौधे को पार करते समय जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुसार किस संतान की उम्मीद की जानी चाहिए। अर्धसूत्रीविभाजन में, क्रॉसिंग ओवर होता है। माता-पिता द्वारा बिना क्रॉस किए और क्रॉस ओवर के बाद उत्पन्न युग्मकों का निर्धारण करें।

28. जब एक झबरा सफेद खरगोश एक झबरा काले खरगोश के साथ पार किया गया, तो संतान में एक चिकना सफेद खरगोश दिखाई दिया। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें। जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुसार हम किस संख्यात्मक अनुपात में संतानों के विभाजन की उम्मीद कर सकते हैं?

29. एक शिकारी ने एक कुत्ता खरीदा जिसके बाल छोटे हैं। उसके लिए यह जानना महत्वपूर्ण है कि वह शुद्ध है। कौन से कार्य शिकारी को यह निर्धारित करने में मदद करेंगे कि उसके कुत्ते में पुनरावर्ती जीन नहीं है - लंबे बाल? समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और एक शुद्ध कुत्ते को एक विषमयुग्मजी के साथ पार करने से प्राप्त संतानों के जीनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें।

30. एक आदमी हीमोफीलिया से पीड़ित है। इस आधार पर उनकी पत्नी के माता-पिता स्वस्थ हैं। हीमोफिलिया जीन (एच) सेक्स एक्स क्रोमोसोम पर स्थित है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। एक विवाहित जोड़े के जीनोटाइप, संभावित संतान, बेटियों के होने की संभावना का निर्धारण करें जो इस बीमारी की वाहक हैं।

31. हाइपरट्रिचोसिस वाई गुणसूत्र वाले व्यक्ति में फैलता है, और पॉलीडेक्टली (बहु-उंगली) एक ऑटोसोमल प्रभावशाली विशेषता है। जिस परिवार में पिता को हाइपरट्रिकोसिस था और माँ को पॉलीडेक्टली था, वहाँ एक सामान्य बेटी का जन्म हुआ। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और पैदा हुई बेटी के जीनोटाइप का निर्धारण करें और संभावना है कि अगले बच्चे में दो असामान्य विशेषताएं होंगी।

32. गोल फल (ए) और प्यूब्सेंट पत्तियों (बी) के साथ डायहेटेरोज़ीगस टमाटर के पौधों को अंडाकार फल और गैर-यौवन पत्ती एपिडर्मिस वाले पौधों के साथ पार किया गया था। पत्ती एपिडर्मिस की संरचना और फल के आकार के लिए जिम्मेदार जीन विरासत में जुड़े हुए हैं। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, वंश के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें, संतानों में आवर्ती लक्षणों वाले पौधों की उपस्थिति की संभावना।

33. एक टमाटर को बैंगनी तने (ए) और लाल फल (बी) और एक टमाटर को हरे रंग के तने और लाल फलों के साथ पार करते समय, बैंगनी स्टेम और लाल फल वाले 750 पौधे और बैंगनी स्टेम और पीले फल वाले 250 पौधे थे प्राप्त। बैंगनी तना रंग और लाल फलों के रंग के लिए प्रमुख जीन स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, पहली पीढ़ी में संतान और संतान में जीनोटाइप और फेनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें।

34. धतूरा के पौधे में बैंगनी रंग के फूल (ए) और चिकने बक्से (सी) बैंगनी फूलों और कांटेदार बक्से के साथ एक पौधे के साथ पार किए गए थे। संतानों में निम्नलिखित फेनोटाइप्स प्राप्त किए गए थे: बैंगनी फूलों और काँटेदार बक्से के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने बक्सों के साथ, सफेद फूलों और काँटेदार बक्सों के साथ, सफेद फूलों और चिकने बक्सों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स के संभावित अनुपात का निर्धारण करें। लक्षणों की विरासत की प्रकृति स्थापित करें।

35. लाल और सफेद फूलों वाले दो स्नैपड्रैगन पौधों को पार किया गया। उनकी संतान गुलाबी फूलों वाली निकली। माता-पिता के जीनोटाइप, पहली पीढ़ी के संकर और लक्षणों के वंशानुक्रम के प्रकार का निर्धारण करें।

36. एक भूरी (ए) लंबे बालों वाली (सी) मादा को एक समयुग्मक काले (ए) छोटे बालों वाली (बी) नर (जीन जुड़े नहीं हैं) के साथ पार किया जाता है। समस्या को हल करने के लिए एक योजना तैयार करें और उनकी पहली पीढ़ी की संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप अनुपात का निर्धारण करें। डायहेटेरोज़ायगोट्स को पार करने से दूसरी पीढ़ी के जीनोटाइप और फेनोटाइप का अनुपात क्या है। इस क्रॉसिंग में कौन से आनुवंशिक पैटर्न प्रकट होते हैं?

37. सूअरों में, काले रंग का ब्रिसल रंग (ए) लाल, लंबे ब्रिस्टल (बी) - शॉर्ट पर हावी होता है (जीन जुड़े नहीं होते हैं)। लंबे ठूंठ के साथ एक डायहेटेरोज़ीगस काले को छोटे ठूंठ वाली मादा के साथ एक समयुग्मक काले के साथ पार किया गया था। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतान, संतान फेनोटाइप और उनके अनुपात के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

38. मनुष्यों में छोटे दाढ़ों की अनुपस्थिति एक प्रमुख ऑटोसोमल विशेषता के रूप में विरासत में मिली है। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें यदि पति-पत्नी में से एक के छोटे दाढ़ हैं, और दूसरा इस जीन के लिए विषमयुग्मजी है। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और उन बच्चों के होने की संभावना निर्धारित करें जिनके छोटे दाढ़ नहीं हैं।

लिंक्ड इनहेरिटेंस एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन के कुछ राज्यों के सहसंबद्ध वंशानुक्रम की घटना है।

अर्धसूत्रीविभाजन के कारण कोई पूर्ण सहसंबंध नहीं है, क्योंकि जुड़े हुए जीन विभिन्न युग्मकों में परिवर्तित हो सकते हैं। क्रॉसिंग ओवर जीन के उन एलील की संतानों में अनप्लगिंग के रूप में मनाया जाता है और तदनुसार, माता-पिता में जुड़े लक्षणों की स्थिति।

थॉमस मॉर्गन द्वारा किए गए अवलोकनों से पता चला है कि जीन के विभिन्न जोड़े के बीच पार करने की संभावना अलग है, और विचार विभिन्न जीनों के बीच क्रॉसिंग की आवृत्तियों के आधार पर जीन मानचित्र बनाना था। पहला जीन नक्शा मॉर्गन के छात्र अल्फ्रेड स्टुरटेवेंट ने 1913 में ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर से बनाया था।

एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच की दूरी उनके बीच पार करने के प्रतिशत से निर्धारित होती है और इसके सीधे आनुपातिक होती है। क्रॉसिंग-ओवर का 1% (1 मॉर्गनाइड या 1 सेंटीऑर्गेनाइड) एक दूरी इकाई के रूप में लिया जाता है। गुणसूत्र में जीन एक दूसरे से जितने दूर होंगे, उनके बीच उतनी ही बार क्रॉसिंग ओवर होगा। एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच अधिकतम दूरी 49 सेंटीऑर्गेनाइड्स हो सकती है।

जुड़े हुए संकेत

लिंक्ड लक्षण वे लक्षण हैं जो एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं। स्वाभाविक रूप से, वे पूर्ण युग्मन के मामलों में एक साथ प्रेषित होते हैं।

मॉर्गन का नियम

एक ही गुणसूत्र पर स्थित लिंक्ड जीन एक साथ विरासत में मिले हैं और स्वतंत्र वितरण नहीं दिखाते हैं

बदलते हुए

हालांकि, समजातीय गुणसूत्र पार कर सकते हैं (क्रॉस ओवर या क्रॉस ओवर) और समरूप क्षेत्रों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। इस मामले में, एक गुणसूत्र के जीन दूसरे में गुजरते हैं, इसके समरूप। गुणसूत्र में जीन एक-दूसरे के जितने करीब स्थित होते हैं, उनके बीच संबंध उतना ही मजबूत होता है और क्रॉसिंग के दौरान वे कम बार अलग हो जाते हैं, और, इसके विपरीत, जीन जितने दूर होते हैं, उनके बीच संबंध उतना ही कमजोर होता है और अधिक बार उसका उल्लंघन संभव है।

विभिन्न प्रकार के युग्मकों की संख्या पार करने की आवृत्ति या विश्लेषण किए गए जीन के बीच की दूरी पर निर्भर करेगी। जीन के बीच की दूरी की गणना मॉर्गनाइड्स में की जाती है: एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच की दूरी की एक इकाई 1% क्रॉसिंग ओवर से मेल खाती है। दूरियों और क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति के बीच इस तरह के संबंध का पता केवल 50 मोर्गनाइड्स तक ही लगाया जा सकता है।

27. आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत।

आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत एक सिद्धांत है जिसके अनुसार कोशिका नाभिक में संलग्न गुणसूत्र जीन के वाहक होते हैं और आनुवंशिकता के भौतिक आधार का प्रतिनिधित्व करते हैं, अर्थात कई पीढ़ियों में जीवों के गुणों की निरंतरता निरंतरता से निर्धारित होती है। उनके गुणसूत्रों का। आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में उत्पन्न हुआ। सेलुलर सिद्धांत के आधार पर और हाइब्रिडोलॉजिकल विश्लेषण के जीवों के वंशानुगत गुणों का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल किया गया था।

गुणसूत्र सिद्धांत के संस्थापक थॉमस जेंट मॉर्गन, अमेरिकी आनुवंशिकीविद्, नोबेल पुरस्कार विजेता। मॉर्गन और उनके छात्रों ने पाया कि:

- गुणसूत्र में प्रत्येक जीन का एक विशिष्ट स्थान (स्थान) होता है;

- गुणसूत्र में जीन एक निश्चित क्रम में स्थित होते हैं;

- एक गुणसूत्र के सबसे निकट स्थित जीन जुड़े हुए हैं, इसलिए वे मुख्य रूप से एक साथ विरासत में मिले हैं;

- एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के समूह लिंकेज समूह बनाते हैं;

- लिंकेज समूहों की संख्या समयुग्मक व्यक्तियों में गुणसूत्रों के अगुणित सेट के बराबर होती है और विषमलैंगिक व्यक्तियों में n + 1;

- समजातीय गुणसूत्रों के बीच, साइटों का आदान-प्रदान (क्रॉसिंग ओवर) हो सकता है; पार करने के परिणामस्वरूप, युग्मक उत्पन्न होते हैं, जिनमें से गुणसूत्रों में जीन के नए संयोजन होते हैं;

- गैर-युग्मक जीनों के बीच पार करने की आवृत्ति (% में) उनके बीच की दूरी के समानुपाती होती है;

- किसी दिए गए प्रकार (कैरियोटाइप) की कोशिकाओं में गुणसूत्रों का समूह प्रजातियों की एक विशिष्ट विशेषता है;

- समजातीय गुणसूत्रों के बीच पार करने की आवृत्ति एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच की दूरी पर निर्भर करती है। यह दूरी जितनी अधिक होगी, क्रॉसओवर आवृत्ति उतनी ही अधिक होगी। जीन के बीच की दूरी की एक इकाई को 1 मोर्गनाइड (क्रॉसिंग ओवर का 1%) या क्रॉसओवर व्यक्तियों की घटना के प्रतिशत के रूप में लिया जाता है। 10 मॉर्गनाइड्स के इस मान के साथ, यह तर्क दिया जा सकता है कि इन जीनों के स्थान के बिंदुओं पर गुणसूत्र क्रॉसिंग की आवृत्ति 10% है और 10% संतानों में नए आनुवंशिक संयोजन प्रकट होंगे।

गुणसूत्रों में जीनों के स्थान की प्रकृति को निर्धारित करने और उनके बीच पार करने की आवृत्ति निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक मानचित्र बनाए जाते हैं। नक्शा गुणसूत्र पर जीन के क्रम और एक ही गुणसूत्र पर जीन के बीच की दूरी को दर्शाता है। मॉर्गन और उनके सहयोगियों के इन निष्कर्षों को आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत कहा जाता है। इस सिद्धांत के सबसे महत्वपूर्ण परिणाम आनुवंशिकता की एक कार्यात्मक इकाई के रूप में जीन के बारे में आधुनिक विचार हैं, इसकी विभाज्यता और अन्य जीनों के साथ बातचीत करने की क्षमता है।

गुणसूत्र सिद्धांत के गठन को लिंग के आनुवंशिकी के अध्ययन में प्राप्त आंकड़ों द्वारा सुगम बनाया गया था, जब विभिन्न लिंगों के जीवों में गुणसूत्रों के सेट में अंतर स्थापित किया गया था।

1906 में, डब्ल्यू। बैट्सन और आर। पेनेट ने मीठे मटर के पौधों को पार करते हुए और पराग के रूप और फूलों के रंग की विरासत का विश्लेषण करते हुए पाया कि ये लक्षण संतानों में स्वतंत्र वितरण नहीं देते हैं, संकर हमेशा पैतृक रूपों के लक्षणों को दोहराते हैं। यह स्पष्ट हो गया कि सभी लक्षणों को संतानों और मुक्त संयोजन में स्वतंत्र वितरण की विशेषता नहीं है।

प्रत्येक जीव में बड़ी संख्या में विशेषताएं होती हैं, और गुणसूत्रों की संख्या कम होती है। नतीजतन, प्रत्येक गुणसूत्र में एक जीन नहीं होता है, बल्कि विभिन्न लक्षणों के विकास के लिए जिम्मेदार जीनों का एक पूरा समूह होता है। उन्होंने उन लक्षणों की विरासत का अध्ययन किया जिनके जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। टी. मॉर्गन. यदि मेंडल ने मटर पर अपने प्रयोग किए, तो मॉर्गन के लिए मुख्य उद्देश्य ड्रोसोफिला फल मक्खी थी।

ड्रोसोफिला हर दो सप्ताह में 25 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर कई संतान देता है। नर और मादा बाहरी रूप से अच्छी तरह से अलग-अलग होते हैं - नर का पेट छोटा और गहरा होता है। उनके द्विगुणित सेट में केवल 8 गुणसूत्र होते हैं, वे एक सस्ते पोषक माध्यम पर टेस्ट ट्यूब में काफी आसानी से गुणा करते हैं।

एक ड्रोसोफिला मक्खी को एक भूरे रंग के शरीर और सामान्य पंखों के साथ एक गहरे शरीर के रंग और अल्पविकसित पंखों के साथ पार करके, पहली पीढ़ी में, मॉर्गन ने भूरे रंग के शरीर और सामान्य पंखों के साथ संकर प्राप्त किया (जीन जो पेट के भूरे रंग को निर्धारित करता है) गहरे रंग पर हावी है, और वह जीन जो सामान्य पंखों के विकास को निर्धारित करता है, - अविकसित लोगों के जीन पर)। एक एफ 1 महिला के एक पुरुष के साथ एक विश्लेषण क्रॉसिंग करते समय, जिसमें पीछे हटने वाले लक्षण थे, सैद्धांतिक रूप से इन लक्षणों के संयोजन के साथ 1: 1: 1: 1 के अनुपात में संतान प्राप्त करने की उम्मीद थी। हालांकि, संतानों में, माता-पिता के रूप के लक्षण वाले व्यक्ति स्पष्ट रूप से प्रबल होते हैं (41.5% - ग्रे लंबे पंख वाले और 41.5% - अल्पविकसित पंखों के साथ काला), और मक्खियों के केवल एक महत्वहीन हिस्से में इसके अलावा अन्य संकेतों का संयोजन था। माता-पिता (8.5% - काले लंबे पंखों वाले और 8.5% - अल्पविकसित पंखों वाला ग्रे)। ऐसे परिणाम केवल तभी प्राप्त किए जा सकते हैं जब शरीर के रंग और पंखों के आकार के लिए जिम्मेदार जीन एक ही गुणसूत्र पर हों।

1 - गैर-क्रॉसओवर युग्मक; 2 - क्रॉसओवर युग्मक।

यदि शरीर के रंग और पंखों के आकार के जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं, तो इस क्रॉसिंग के साथ, व्यक्तियों के दो समूह प्राप्त किए जाने चाहिए, माता-पिता के रूपों के संकेतों को दोहराते हुए, क्योंकि मातृ जीव को केवल दो प्रकार के युग्मक बनाने चाहिए - एबी और ab, और पैतृक एक - एक प्रकार - ab । इसलिए, संतानों में जीनोटाइप AABB और aabb वाले व्यक्तियों के दो समूह बनने चाहिए। हालाँकि, व्यक्ति संतानों में (यद्यपि कम संख्या में) पुनर्संयोजित लक्षणों के साथ दिखाई देते हैं, अर्थात्, जीनोटाइप आब और एएबीबी वाले। इसे समझाने के लिए, रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के तंत्र को याद करना आवश्यक है - अर्धसूत्रीविभाजन। पहले अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ में, समजातीय गुणसूत्र संयुग्मित होते हैं, और इस समय उनके बीच क्षेत्रों का आदान-प्रदान हो सकता है। क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप, कुछ कोशिकाओं में, जीन ए और बी के बीच गुणसूत्र वर्गों का आदान-प्रदान होता है, युग्मक एबी और एबी दिखाई देते हैं, और, परिणामस्वरूप, जीन के मुक्त संयोजन के साथ, वंश में फेनोटाइप के चार समूह बनते हैं। लेकिन, चूंकि क्रॉसिंग ओवर तब होता है जब युग्मकों का एक छोटा हिस्सा बनता है, फेनोटाइप्स का संख्यात्मक अनुपात 1:1:1:1 अनुपात के अनुरूप नहीं होता है।

क्लच समूह- एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन और एक साथ विरासत में मिले। लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट से मेल खाती है।

लिंक्ड इनहेरिटेंस- लक्षणों का वंशानुक्रम जिनके जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं। जीन के बीच जुड़ाव की ताकत उनके बीच की दूरी पर निर्भर करती है: जीन एक दूसरे से जितना दूर स्थित होते हैं, क्रॉसिंग की आवृत्ति उतनी ही अधिक होती है और इसके विपरीत। पूरी पकड़- एक प्रकार का जुड़ा हुआ वंशानुक्रम, जिसमें विश्लेषण किए गए लक्षणों के जीन एक दूसरे के इतने करीब स्थित होते हैं कि उनके बीच पार करना असंभव हो जाता है। अधूरा क्लच- एक प्रकार का जुड़ा हुआ वंशानुक्रम, जिसमें विश्लेषण किए गए लक्षणों के जीन एक दूसरे से कुछ दूरी पर स्थित होते हैं, जो उनके बीच पार करना संभव बनाता है।

स्वतंत्र विरासत- लक्षणों का वंशानुक्रम जिनके जीन समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थानीयकृत होते हैं।

गैर-क्रॉसओवर युग्मक- युग्मक, जिसके निर्माण के दौरान क्रॉसिंग ओवर नहीं हुआ।

गैर-पुनः संयोजक- संकर व्यक्ति जिनमें माता-पिता के समान लक्षणों का संयोजन होता है।

रिकोम्बिनेंट्स- संकर व्यक्ति अपने माता-पिता की तुलना में पात्रों का एक अलग संयोजन रखते हैं।

जीनों के बीच की दूरी को में मापा जाता है मॉर्गनाइड्स- क्रॉसओवर युग्मकों के प्रतिशत या पुनः संयोजकों के प्रतिशत के अनुरूप मनमानी इकाइयाँ। उदाहरण के लिए, ड्रोसोफिला में भूरे रंग के शरीर के रंग और लंबे पंखों (शरीर का काला रंग और अल्पविकसित पंख) के लिए जीन के बीच की दूरी 17% या 17 मॉर्गनाइड है।

डायहेटेरोज़ीगोट्स में, प्रमुख जीन या तो एक ही गुणसूत्र पर स्थित हो सकते हैं ( सीआईएस-चरण), या अलग में ( ट्रांस चरण).

1 - सीआईएस-चरण का तंत्र (गैर-क्रॉसओवर युग्मक); 2 - ट्रांस-चरण तंत्र (गैर-क्रॉसओवर युग्मक)।

टी. मॉर्गन के शोध का परिणाम किसका निर्माण था? आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत:

1. जीन गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं; विभिन्न गुणसूत्रों में असमान संख्या में जीन होते हैं; गैर-समरूप गुणसूत्रों में से प्रत्येक के लिए जीन का सेट अद्वितीय है;
2. प्रत्येक जीन का गुणसूत्र पर एक विशिष्ट स्थान (ठिकाना) होता है; युग्मक जीन समजातीय गुणसूत्रों के समरूप लोकी में स्थित होते हैं;
3. जीन एक निश्चित रैखिक अनुक्रम में गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं;
4. एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ विरासत में मिले हैं, जिससे एक लिंकेज समूह बनता है; लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट के बराबर होती है और प्रत्येक प्रकार के जीवों के लिए स्थिर होती है;
5. क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया के दौरान जीन लिंकेज को तोड़ा जा सकता है, जिससे पुनः संयोजक गुणसूत्रों का निर्माण होता है; क्रॉसिंग ओवर की आवृत्ति जीन के बीच की दूरी पर निर्भर करती है: जितनी अधिक दूरी, क्रॉसिंग ओवर का मूल्य उतना ही अधिक;
6. प्रत्येक प्रजाति में गुणसूत्रों का अपना सेट होता है, कैरियोटाइप।

के लिए जाओ व्याख्यान №17आनुवंशिकी की मूल अवधारणाएँ। मेंडल के नियम »

लिंक्ड इनहेरिटेंस. जीन का स्वतंत्र वितरण (मेंडल का दूसरा नियम) इस तथ्य पर आधारित है कि विभिन्न एलील से संबंधित जीन समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में स्थित होते हैं। प्रश्न स्वाभाविक रूप से उठता है: यदि विभिन्न गुणसूत्रों के एक ही जोड़े में रहते हैं तो कई पीढ़ियों में विभिन्न (गैर-युग्मक) जीनों का वितरण कैसे होगा? ऐसी घटना अवश्य होनी चाहिए, क्योंकि जीनों की संख्या गुणसूत्रों की संख्या से कई गुना अधिक होती है। जाहिर है, स्वतंत्र वितरण का कानून (मेंडल का दूसरा नियम) एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन पर लागू नहीं होता है। यह केवल उन मामलों तक सीमित है जहां अलग-अलग एलील के जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर होते हैं।

विरासत का पैटर्नजब एक गुणसूत्र में जीन की खोज की गई, तो टी. मॉर्गन और उनके स्कूल द्वारा सावधानीपूर्वक अध्ययन किया गया। शोध का मुख्य उद्देश्य एक छोटी फल मक्खी ड्रोसोफिला थी

यह कीट आनुवंशिक कार्य के लिए अत्यंत सुविधाजनक है। मक्खी आसानी से प्रयोगशाला में पैदा हो जाती है, हर 10-15 दिनों में 25-26 डिग्री सेल्सियस के इष्टतम तापमान पर एक नई पीढ़ी देती है, इसमें कई और विविध वंशानुगत लक्षण होते हैं, और इसमें गुणसूत्रों की एक छोटी संख्या होती है (द्विगुणित सेट में 8) .

प्रयोगों से पता चला है कि एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन होते हैं जुड़े हुए, अर्थात्, वे स्वतंत्र वितरण नहीं दिखाते हुए मुख्य रूप से एक साथ विरासत में मिले हैं। आइए एक विशिष्ट उदाहरण पर विचार करें। यदि आप एक ड्रोसोफिला को एक भूरे रंग के शरीर और सामान्य पंखों के साथ एक गहरे शरीर के रंग और अल्पविकसित पंखों के साथ पार करते हैं, तो पहली पीढ़ी में सभी मक्खियां भूरे रंग की होंगी, सामान्य पंखों के साथ। यह एलील्स के दो जोड़े (ग्रे शरीर - गहरा शरीर और सामान्य पंख - अल्पविकसित पंख) के लिए एक विषमयुग्मजी है। चलो एक क्रॉसओवर करते हैं। हम इन डायहेटेरोज़ीगस मक्खियों (ग्रे शरीर और सामान्य पंखों) की मादाओं को पीछे हटने वाले लक्षणों वाले पुरुषों के साथ पार करते हैं - एक काला शरीर और अल्पविकसित पंख। दूसरे के आधार पर, कोई संतान में चार मक्खियों की अपेक्षा करेगा: 25% ग्रे, सामान्य पंखों के साथ; 25% ग्रे, अल्पविकसित पंखों के साथ; 25% अंधेरा, सामान्य पंखों के साथ; अल्पविकसित पंखों के साथ 25% अंधेरा।

वास्तव में, प्रयोग में, लक्षणों के प्रारंभिक संयोजन के साथ मक्खियाँ (ग्रे शरीर - सामान्य पंख, गहरा शरीर - अल्पविकसित पंख) पुनर्संयोजित लक्षणों (ग्रे शरीर) के साथ मक्खियों की तुलना में काफी अधिक (इस प्रयोग में, 41.5% प्रत्येक) निकलती हैं। - अल्पविकसित पंख और गहरा शरीर - सामान्य पंख)।

प्रत्येक प्रकार का केवल 8.5% होगा। इस उदाहरण से पता चलता है कि जिन जीनों के कारण धूसर शरीर - सामान्य पंख और काले शरीर - अल्पविकसित पंख मुख्य रूप से एक साथ विरासत में मिले हैं, या, दूसरे शब्दों में, एक दूसरे से जुड़े हुए हैं। यह जुड़ाव एक ही गुणसूत्र पर जीन के स्थानीयकरण का परिणाम है। इसलिए, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, ये जीन अलग नहीं होते हैं, लेकिन एक साथ विरासत में मिलते हैं। एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के जुड़ाव की घटना को मॉर्गन के नियम के रूप में जाना जाता है।

फिर, दूसरी पीढ़ी के संकरों में, माता-पिता के लक्षणों के पुनर्संयोजन वाले व्यक्तियों की एक छोटी संख्या क्यों दिखाई देती है? जीन लिंकेज निरपेक्ष क्यों नहीं है? अध्ययनों से पता चला है कि जीन का यह पुनर्संयोजन इस तथ्य के कारण है कि अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में, समरूप गुणसूत्रों के संयुग्मन के दौरान, वे कभी-कभी अपने वर्गों का आदान-प्रदान करते हैं, या, दूसरे शब्दों में, उनके बीच एक क्रॉसओवर होता है।

यह स्पष्ट है कि इस मामले में, मूल रूप से दो समरूप गुणसूत्रों में से एक पर स्थित जीन अलग-अलग समरूप गुणसूत्रों पर समाप्त हो जाएंगे। उनके बीच एक पुनर्संयोजन होगा। विभिन्न जीनों के लिए क्रॉसओवर आवृत्ति भिन्न होती है। यह उनके बीच की दूरी पर निर्भर करता है। गुणसूत्र पर जीन जितने करीब स्थित होते हैं, उतनी ही बार जब वे पार करते हैं तो वे अलग हो जाते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि गुणसूत्र विभिन्न क्षेत्रों का आदान-प्रदान करते हैं, और निकट दूरी वाले जीन एक साथ समाप्त होने की अधिक संभावना रखते हैं। इस नियमितता के आधार पर, अच्छी तरह से अध्ययन किए गए जीवों के लिए गुणसूत्रों के आनुवंशिक मानचित्र बनाना संभव था, जिस पर जीन के बीच की सापेक्ष दूरी को प्लॉट किया जाता है।

गुणसूत्रों के क्रॉसओवर का जैविक महत्व बहुत अधिक है। उसके लिए धन्यवाद, जीन के नए वंशानुगत संयोजन बनाए जाते हैं, वंशानुगत परिवर्तनशीलता बढ़ जाती है, जो सामग्री की आपूर्ति करती है।

सेक्स आनुवंशिकी. यह सर्वविदित है कि द्विअंगी जीवों (मनुष्यों सहित) में लिंगानुपात आमतौर पर 1:1 होता है। विकासशील जीव के लिंग का निर्धारण कौन से कारक करते हैं? यह प्रश्न अपने महान सैद्धांतिक और व्यावहारिक महत्व के कारण लंबे समय से मानवता में दिलचस्पी रखता है। अधिकांश द्विअंगी जीवों में नर और मादा का गुणसूत्र समूह समान नहीं होता है। आइए ड्रोसोफिला में गुणसूत्रों के एक सेट के उदाहरण पर इन अंतरों से परिचित हों।

गुणसूत्रों के तीन जोड़े पर, नर और मादा एक दूसरे से भिन्न नहीं होते हैं। लेकिन एक जोड़े के संबंध में महत्वपूर्ण अंतर हैं। मादा में दो समान (युग्मित) छड़ के आकार के गुणसूत्र होते हैं; नर में केवल एक ऐसा गुणसूत्र होता है, जिसका जोड़ा एक विशेष, दो भुजाओं वाला गुणसूत्र होता है। वे गुणसूत्र जिनके संबंध में नर और मादा में कोई अंतर नहीं होता है, ऑटोसोम कहलाते हैं। वे गुणसूत्र जिनके द्वारा नर और मादा एक दूसरे से भिन्न होते हैं, लिंग गुणसूत्र कहलाते हैं। इस प्रकार, ड्रोसोफिला क्रोमोसोम सेट में छह ऑटोसोम और दो सेक्स क्रोमोसोम होते हैं। लिंग, छड़ के आकार का गुणसूत्र, जो एक महिला में दोगुने संख्या में और एक पुरुष में एक में मौजूद होता है, X गुणसूत्र कहलाता है; दूसरा, लिंग (दो-सशस्त्र पुरुष गुणसूत्र, मादा में अनुपस्थित) - वाई-गुणसूत्र।

इस प्रक्रिया में पुरुषों और महिलाओं के गुणसूत्र सेटों में माना जाने वाला लिंग अंतर कैसे बनाए रखा जाता है? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान और निषेचन के दौरान गुणसूत्रों के व्यवहार को स्पष्ट करना आवश्यक है। इस प्रक्रिया का सार चित्र में दिखाया गया है।

एक महिला में रोगाणु कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान, प्रत्येक अंडा कोशिका अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप चार गुणसूत्रों का एक सेट प्राप्त करती है: तीन ऑटोसोम और एक एक्स गुणसूत्र। पुरुषों में, दो किस्मों के शुक्राणु समान मात्रा में बनते हैं। कुछ में तीन ऑटोसोम और एक एक्स क्रोमोसोम होता है, जबकि अन्य में तीन ऑटोसोम और एक वाई क्रोमोसोम होता है। निषेचन के दौरान, दो संयोजन संभव हैं। एक अंडे के समान रूप से X या Y गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित होने की संभावना होती है। पहले मामले में, एक निषेचित अंडे से एक महिला विकसित होगी, और दूसरे में, एक नर। जीव का लिंग निषेचन के समय निर्धारित होता है और युग्मनज के गुणसूत्र सेट पर निर्भर करता है।

मनुष्यों में, लिंग निर्धारण के लिए गुणसूत्र तंत्र ड्रोसोफिला के समान ही है। मानव गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या 46 है। इस संख्या में 22 जोड़े ऑटोसोम और 2 लिंग गुणसूत्र शामिल हैं। महिलाओं में दो एक्स क्रोमोसोम होते हैं, जबकि पुरुषों में एक एक्स और एक वाई क्रोमोसोम होता है।

तदनुसार, पुरुषों में, दो किस्मों के शुक्राणु बनते हैं - एक्स- और वाई-गुणसूत्रों के साथ।

कुछ द्विअंगी जीवों (उदाहरण के लिए, कुछ कीड़े) में Y गुणसूत्र बिल्कुल नहीं होता है। इन मामलों में, पुरुष में एक कम गुणसूत्र होता है: X और Y के बजाय, उसके पास एक X गुणसूत्र होता है। फिर, अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में पुरुष युग्मकों के निर्माण के दौरान, X गुणसूत्र में संयुग्मन के लिए एक साथी नहीं होता है और यह कोशिकाओं में से एक में चला जाता है। नतीजतन, सभी शुक्राणुओं में से आधे में एक एक्स गुणसूत्र होता है, जबकि दूसरे आधे में इसकी कमी होती है। जब एक एक्स क्रोमोसोम वाले शुक्राणु द्वारा एक अंडे को निषेचित किया जाता है, तो दो एक्स क्रोमोसोम वाला एक कॉम्प्लेक्स प्राप्त होता है, और एक महिला ऐसे अंडे से विकसित होती है। यदि एक अंडाणु बिना X गुणसूत्र के शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है, तो एक X गुणसूत्र (मादा से अंडे के माध्यम से प्राप्त) वाला एक जीव विकसित होगा, जो एक नर होगा।

ऊपर चर्चा किए गए सभी उदाहरणों में, दो श्रेणियों के शुक्राणु विकसित होते हैं: या तो एक्स- और वाई-गुणसूत्रों (ड्रोसोफिला, मानव) के साथ, या आधे शुक्राणुओं में एक्स-गुणसूत्र होता है, और दूसरा पूरी तरह से रहित होता है। सेक्स क्रोमोसोम की दृष्टि से अंडे सभी समान होते हैं। इन सभी मामलों में, हमारे पास पुरुष विषमलैंगिकता (विभिन्न युग्मक) हैं। महिला लिंग समरूप (समयुग्मक) है। इसके साथ ही प्रकृति में एक अन्य प्रकार का लिंग निर्धारण भी पाया जाता है, जिसकी विशेषता स्त्री विषमलैंगिकता है। यहां हमारे पास उन लोगों के विपरीत संबंध हैं जिन्हें अभी माना जाता है। विभिन्न लिंग गुणसूत्र या केवल एक X गुणसूत्र महिला लिंग की विशेषता है। पुरुष लिंग में समान X गुणसूत्रों की एक जोड़ी होती है। जाहिर है, इन मामलों में महिला विषमलैंगिकता होगी। अर्धसूत्रीविभाजन के बाद, दो किस्मों के अंडाणु बनते हैं, जबकि गुणसूत्र परिसर के संबंध में, सभी शुक्राणु समान होते हैं (सभी में एक X गुणसूत्र होता है)। इसलिए, भ्रूण का लिंग निर्धारित किया जाएगा कि कौन सा अंडा - एक्स या वाई गुणसूत्र के साथ - निषेचित किया जाएगा।