328. हेक्सामेथिलेंटेट्रामिनम

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन

यूरोट्रोपिनम यूरोट्रोपिन मेथेनामिनम *

सी 6 एच 12 एन 4 एम. सी. 140.19

विवरण। बेरंग क्रिस्टल या सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन, जलन और मीठा, और फिर कड़वा स्वाद। गर्म करने पर यह बिना पिघले वाष्पित हो जाता है।

घुलनशीलता। पानी और शराब में आसानी से घुलनशील, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील, ईथर में बहुत थोड़ा घुलनशील।

प्रामाणिकता। 2 एमएलदवा के घोल (1:10) को 2 . के साथ गर्म किया जाता है एमएलपतला सल्फ्यूरिक एसिड; फॉर्मल्डेहाइड की गंध है। फिर 2 . जोड़ें एमएल 30% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल और फिर से गरम किया जाता है; अमोनिया की गंध है।

अम्लता या क्षारीयता। समाधान 4 जी 10 . पर दवा एमएलपानी लिटमस के लिए क्षारीय होना चाहिए और फिनोलफथेलिन के लिए क्षारीय नहीं होना चाहिए।

अमोनियम लवण और पैराफॉर्म। कश्मीर 10 एमएलनेस्लर के अभिकर्मक की 5 बूंदों को दवा के ताजे तैयार घोल (1:20) में मिलाया जाता है और 5 मिनट के लिए 50 ° पर पानी के स्नान में गरम किया जाता है। घोल का पीला रंग और मैलापन नहीं दिखना चाहिए।

टिप्पणी। दवा (1:20) का एक समाधान तैयार करने के लिए, आसुत जल जो राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं को पूरा करता है, को अतिरिक्त रूप से उबाला जाता है (मात्रा का लगभग 1/3 तक) जब तक कि नेस्लर के अभिकर्मक के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया प्राप्त न हो जाए। परीक्षण निम्नानुसार किया जाता है: 10 एमएलपानी को 50 ° पर 10 मिनट के लिए पानी के स्नान में नेस्लर के अभिकर्मक की 5 बूंदों से गर्म किया जाता है। पीला मलिनकिरण और बादल नहीं दिखना चाहिए।

नेस्लर के अभिकर्मक का उपयोग एक महीने से अधिक के शेल्फ जीवन के साथ नहीं किया जाता है। कार्बनिक अशुद्धियाँ। पहले सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड से धुली हुई परखनली में डालें 2 एमएलकेंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड, धीरे-धीरे 0.1 . डालें जीदवा और हिला। घोल रंगीन नहीं होना चाहिए।

क्लोराइड। 1.5 जीदवा 30 . में भंग कर दी जाती है एमएलपानी। दस एमएलपरिणामी समाधान क्लोराइड के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.004% से अधिक नहीं)।

सल्फेट्स। दस एमएलएक ही समाधान के सल्फेट परीक्षण (निर्माण में 0.02% से अधिक नहीं) पास करना होगा।

हैवी मेटल्स। समाधान 2 जी 10 . पर दवा एमएलपानी को भारी धातुओं के परीक्षण का सामना करना होगा (तैयारी में 0.00025% से अधिक नहीं)।

सल्फेट राख। 0.5 जीदवा को तौले हुए क्रूसिबल में रखा जाता है और सावधानी से जलाया जाता है। क्रूसिबल को ठंडा करने के बाद, अवशेषों को 0.5 . से सिक्त किया जाता है एमएलकेंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड, गर्म और स्थिर वजन के लिए कैलक्लाइंड। सल्फेटेड राख भार रहित होनी चाहिए।

परिमाण। लगभग 0.12 ग्राम दवा (सटीक रूप से तौला) एक शंक्वाकार फ्लास्क में 10 . में घुल जाती है एमएलपानी, 50 . डालना एमएल 0.1 एन सल्फ्यूरिक एसिड के घोल में, मिश्रण को कम आँच पर 30 मिनट तक उबाला जाता है और ठंडा किया जाता है। मिथाइल रेड घोल की 2 बूंदों को ठंडा तरल में मिलाया जाता है और अतिरिक्त सल्फ्यूरिक एसिड को 0.1 N के साथ अनुमापन किया जाता है। सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल पीला होने तक।

समानांतर में, एक नियंत्रण प्रयोग करें।

1 मिली 0.1एन। सल्फ्यूरिक एसिड समाधान 0.003505 . से मेल खाती है जीसी 6 एच 12 एन 4 , जो तैयारी में कम से कम 99.0% होना चाहिए।

भंडारण। एक अच्छी तरह से सील कंटेनर में।

एंटीसेप्टिक, अंदर और अंतःशिरा में उपयोग किया जाता है।

टिप्पणी। इंजेक्शन के लिए हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को अतिरिक्त रूप से निम्नलिखित परीक्षण पास करने होंगे।

अमीन्स। 2 जीदवा 5 . में भंग कर दी जाती है एमएलपानी, 0.5 . डालें एमएलएसीटोन और ताजा तैयार सोडियम नाइट्रोप्रासाइड की 10 बूंदें; 10 मिनट के बाद कोई गुलाबी-बैंगनी रंग नहीं दिखना चाहिए।

अमोनियम लवण और पैराफॉर्म। समाधान 2 जी 10 . पर दवा एमएलपानी को अमोनियम लवण और पैराफॉर्म के लिए परीक्षण पास करना होगा।

यूरोट्रोपिन (हेक्सामाइन, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन, मेटेनामाइन, खाद्य योज्य E239, सूखा ईंधन, सूखी शराब)- एक सिंथेटिक दवा, एक जीवाणुरोधी दवा, प्लास्टिक और सिंथेटिक रबर के उत्पादन में एक घटक।

भौतिक रासायनिक विशेषताएं।

रासायनिक सूत्र: सी 6 एच 12 एन 4। सूरत - रंगहीन समचतुर्भुज क्रिस्टल, गंधहीन। घनत्व: 1.27 ग्राम/सेमी3. गलनांक 263°C. अपघटन तापमान 280 डिग्री सेल्सियस। गर्म करने पर यह बिना पिघले वाष्पित हो जाता है। यह एक पीली लौ के साथ जलता है। जलीय विलयन क्षारीय होते हैं। एक अम्लीय वातावरण में, यह टूट जाता है, फॉर्मलाडेहाइड जारी करता है।

विभिन्न सॉल्वैंट्स में यूरोट्रोपिन की घुलनशीलता

विलायक	तापमान, डिग्री सेल्सियस	घुलनशीलता, जी / 100 ग्राम विलायक
इथेनॉल	12	3,2
	20	2,89
मेथनॉल	20	7,25
एसीटोन	20	0,65
बेंजीन	20	0,23
एमिल अल्कोहल	20	1,84
तरल अमोनिया	20	1,3
ग्लिसरॉल	20	20,5
डायइथाइल इथर	20	0,06
ज़ाइलीन	20	0,14
पेट्रोलियम ईथर		घुलनशील नहीं
कार्बन डाइसल्फ़ाइड	20	0,17
कार्बन टेट्राक्लोराइड	20	0,85
ट्राईक्लोरोइथीलीन	20	0,11
क्लोरोफार्म	20	13,4
पानी	12	81,3
	20	167

आवेदन पत्र।

यूरोट्रोपिन का उपयोग यीस्ट के गर्भाशय कल्चर को विकसित करने के लिए किया जाता है। रेडीमेड यीस्ट में इसका अवशेष नहीं होना चाहिए।
प्लास्टिक, सिंथेटिक रबर, वार्निश फिल्मों के उत्पादन में यूरोट्रोपिन तकनीकी का उपयोग किया जाता है; बफर समाधान की तैयारी के लिए विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में, कई आयनों की माइक्रोक्रिस्टलोस्कोपिक खोज के लिए; विस्फोटकों के उत्पादन में (हेक्सोजेन के उत्पादन के लिए कच्चा माल) और हेक्सामेथिलीन ट्राइपरोक्साइड डायमाइन; संक्षारण अवरोधक के रूप में।
यह मूत्र पथ और एंटी-इन्फ्लूएंजा एजेंट के उपचार के लिए दवा (एंटीसेप्टिक) के रूप में दवा में प्रयोग किया जाता है।
खाद्य उद्योग में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन का उपयोग E239 परिरक्षक योज्य के रूप में किया जाता है। इसका उपयोग पनीर बनाने के साथ-साथ लाल कैवियार के संरक्षण के लिए किया जाता है।
रोजमर्रा की जिंदगी में, इसका उपयोग खाना पकाने (हीटिंग) के लिए, स्टोव, हीटिंग सेलर, गैरेज आदि को जलाने और शांत करने के लिए सूखे ईंधन ("सूखी शराब") के रूप में किया जाता है। कैलोरी मान 30.045 एमजे / किग्रा है।

थर्मल पावर उपकरण की सफाई में जंग अवरोधक के रूप में यूरोट्रोपिन का उपयोग।

हीट एक्सचेंजर्स में कार्बन स्टील्स के आयरन ऑक्साइड जमा को रासायनिक रूप से हटाने के लिए, विभिन्न जटिल अवरोधकों का उपयोग किया जाता है, जिसमें यूरोट्रोपिन शामिल हैं।

लोहे के आक्साइड और गिरावट से आंतरिक सतह की एक साथ सफाई एक जलीय घोल के साथ की जाती है: 0.5% यूरोट्रोपिन; 0.5% पीबी -5 अवरोधक; 0.3% ओपी -7। यह घोल 60 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान पर स्टील की सुरक्षा करता है। स्केल के तहत स्टील की विघटन दर (80 डिग्री सेल्सियस पर) 15 ग्राम/एम 2 * एच है।

स्टील 20 और स्थिर तन्यता तनाव के लिए 220 एमपीए तक, 0.5% यूरोट्रोपिन और 0.5% पीबी -5 के अतिरिक्त के साथ 4% हाइड्रोक्लोरिक एसिड के एक धोने के समाधान का उपयोग किया जाता है।

बॉयलर स्टील के हाइड्रोजनीकरण में उल्लेखनीय कमी के साथ उच्च तापमान वाले बॉयलरों के पैमाने को साफ करने के लिए, एक समाधान का उपयोग किया जा सकता है: 3% हाइड्रोक्लोरिक एसिड; 1% सल्फ्यूरिक एसिड; 0.3% कैटापाइन; 0.5% यूरोट्रोपिन। काम कर रहे समाधान का तापमान 80 डिग्री सेल्सियस है।

एल -62 पीतल से बने ताप विनिमय उपकरण की सतह को 0.05% Fe 3+ और Cu 2+ (तापमान 60-80 डिग्री सेल्सियस, समाधान वेग 1 मीटर) युक्त 3% हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान से धोकर लौह-तांबे जमा से साफ किया जाता है। / एस ) अवरोधकों के अतिरिक्त के साथ: 0.5% पीबी -5; 0.15% यूरोट्रोपिन; 0.96% सोडियम थायोसल्फेट। 80 डिग्री सेल्सियस पर जमा के तहत पीतल की विघटन दर 13.8 ग्राम / एम 2 * एच है, और 60 डिग्री सेल्सियस पर यह 6 ग्राम / एम 2 * एच है।

धातुओं की नक़्क़ाशी धातु की सतहों पर पेंट, सुरक्षात्मक और सजावटी फिल्मों को लगाने से पहले और साथ ही उन्हें अन्य धातुओं के साथ लेप करने से पहले एक प्रारंभिक ऑपरेशन है। सभी कार्यों का अंतिम परिणाम नक़्क़ाशी की गुणवत्ता पर निर्भर करता है।

नक़्क़ाशी आपको धातु के हिस्सों से उनकी सतह (जंग, स्केल और अन्य जंग उत्पादों) का दृढ़ता से पालन करने वाले दूषित पदार्थों को हटाने की अनुमति देता है। नक़्क़ाशी का मुख्य उद्देश्य जंग उत्पादों को हटाना है; जबकि बेस मेटल को नक़्क़ाशीदार नहीं किया जाना चाहिए।

नक़्क़ाशी के लिए व्यंजनों में, एसिड के समाधान का उपयोग किया जाता है: नाइट्रिक, सल्फ्यूरिक, हाइड्रोक्लोरिक, ऑर्थोफॉस्फोरिक, एसिटिक। धातु की नक़्क़ाशी को रोकने के लिए, विशेष योजक समाधान में पेश किए जाते हैं। यूरोट्रोपिन ऐसे एडिटिव्स को संदर्भित करता है। यूरोट्रोपिन को एसिड के उपरोक्त सभी समाधानों और उनके संयोजनों के लिए आवेदन की बहुमुखी प्रतिभा की विशेषता है। सभी नक़्क़ाशी के घोल में 0.5 ग्राम यूरोट्रोपिन प्रति 1 लीटर एसिड घोल मिलाया जाता है।

यूरोट्रोपिन का उपयोग सीमित संख्या में खाद्य उत्पादों (गैर-बड़े पैमाने पर खपत वाले उत्पादों) को संरक्षित करने के लिए किया जाता है। यह मानव स्वास्थ्य के लिए यूरोट्रोपिन के खतरे के कारण है। विशेष रूप से, मछली के अंडे के संरक्षण के लिए, यूरोट्रोपिन का उपयोग उत्पाद के 1000 मिलीग्राम / किग्रा तक की एकाग्रता में किया जाता है।

यूरोट्रोपिन में फॉर्मलाडेहाइड होता है, जो इसका सक्रिय सिद्धांत है। जब यूरोट्रोपिन में सुधार किया जाता है, तो फॉर्मलाडेहाइड को हटा दिया जाता है। फॉर्मलडिहाइड एक मजबूत कीटाणुनाशक है। खाद्य योजकों पर संयुक्त एफएओ/डब्ल्यूएचओ समिति द्वारा खाद्य योज्य के रूप में इसकी अनुशंसा नहीं की जाती है। फॉर्मलडिहाइड सक्रिय रूप से प्रोटीन के साथ बातचीत करता है और उनके साथ मुश्किल-से-क्लीव प्रोटीज कॉम्प्लेक्स बनाता है। इस मामले में, प्रोटीन का सख्त होना होता है। इस घटना का उपयोग ऊतकीय तैयारी के भंडारण में किया जाता है।

रसीद।

यूरिज़ोल मेथनॉल के फॉर्मलाडेहाइड के संपर्क रूपांतरण द्वारा निर्मित होता है, जो यूरोट्रोपिन क्रिस्टल बनाने के लिए तरल चरण में अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करता है, इसके बाद वर्षा और सेंट्रीफ्यूजेशन, सुखाने और सिलिकॉन डाइऑक्साइड के साथ स्थिरीकरण द्वारा इसका अलगाव होता है।

आम
व्यवस्थित नाम	1,3,5,7-टेट्राज़ोट्रीसाइक्लोडेकेन
पारंपरिक नाम	यूरोट्रोपिन, मिथेनमाइन
रसायन। सूत्र	सी 6 एच 12 एन 4
भौतिक गुण
अणु भार	140.2 ग्राम/मोल
वर्गीकरण
रेग। सीएएस संख्या	100-97-0
पबकेम
रेग। ईआईएनईसीएस संख्या	202-905-8
मुस्कान
InChI
कोडेक्स अलिमेंतारिउस	E239
चेबी
केमस्पाइडर
डेटा मानक स्थितियों (25 डिग्री सेल्सियस, 100 केपीए) पर आधारित है जब तक कि अन्यथा उल्लेख न किया गया हो।

प्राप्त करना और गुण

पहली बार 1859 में रूसी रसायनज्ञ ए.एम. बटलरोव द्वारा प्राप्त किया गया था। यह फॉर्मलाडेहाइड (6 mol) के साथ अमोनिया (4 mol) की परस्पर क्रिया से बनता है। संरचनात्मक रूप से एडामेंटेन के समान।

सड़े हुए मछली की गंध के साथ सफेद क्रिस्टलीय पदार्थ, स्वाद में मीठा, 270 डिग्री सेल्सियस पर उदात्त। हाइग्रोस्कोपिक, पानी में आसानी से घुलनशील, शराब, क्लोरोफॉर्म और कार्बन डाइसल्फ़ाइड में घुलनशील, डायथाइल ईथर में विरल रूप से घुलनशील। पानी में यूरोट्रोपिन के घोल में क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। यूरोट्रोपिन इथेनॉल से रंगहीन चमकदार rhombohedrons के रूप में क्रिस्टलीकृत होता है, लगभग बिना अपघटन के निर्वात में उदात्त हो जाता है, और गर्मी की रिहाई के साथ और हेक्साहाइड्रेट के गठन के साथ पानी में घुल जाता है। गर्म पानी में, ठंडे पानी की तुलना में यूरोट्रोपिन कम घुलनशील होता है, और एथिल अल्कोहल में, इसके विपरीत, ठंडे पानी की तुलना में गर्म पानी में यूरोट्रोपिन अधिक घुलनशील होता है।

क्षार के साथ बातचीत करते समय, यूरोट्रोपिन अमोनिया छोड़ता है, जिसका आसानी से पता लगाया जा सकता है। एसिड के साथ, यह क्रिस्टलीय यौगिक बनाता है जो पानी में घुलनशील होते हैं। कार्बनिक अम्ल या नाइट्रिक अम्ल की उपस्थिति में हाइड्रोजन परॉक्साइड के साथ क्रिया करके हेक्सामेथिलीन ट्राइपरॉक्साइड डाइऐमीन बनाता है। इसकी बहुत अधिक प्रतिक्रियाशीलता है और कई लवण बनाता है, फिनोल के साथ अतिरिक्त उत्पाद देता है। जब आग लगाई जाती है, तो यह एक शांत, धूम्रपान रहित लौ से जलती है; ज्वलनशील लेकिन विस्फोटक नहीं। दहन की गर्मी 30.045 MJ/kg है।

रूस में यूरोट्रोपिन का सबसे बड़ा उत्पादक गुबाखिंस्की ओएओ मेटाफ्रैक्स है।

आवेदन पत्र

पॉलिमर उत्पादन

इसका उपयोग फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन के उत्पादन में किया जाता है। यूरोट्रोपिन का उपयोग प्रोटीन और अन्य प्लास्टिक के उत्पादन में फॉर्मलाडेहाइड के विकल्प के रूप में भी किया जाता है।

दवाई

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन 100 से अधिक वर्षों के इतिहास के साथ वर्तमान में उपयोग की जाने वाली कुछ सिंथेटिक दवाओं में से एक है: इसका उपयोग 19 वीं -20 वीं शताब्दी के मोड़ पर किया जाने लगा। दवा का एंटीसेप्टिक प्रभाव होता है, मुख्य रूप से मूत्र पथ में। इसका उपयोग शुद्ध रूप में और संयुक्त दवाओं के हिस्से के रूप में किया जाता है (उदाहरण के लिए, कैल्सेक्स)। अपने शुद्ध रूप में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को लवण के रूप में मौखिक रूप से या अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है: हिपपुरेट, इंडिगो कैरमिनेट या कपूर। कार्रवाई का तंत्र मुक्त की रिहाई पर आधारित है

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन। यूरोट्रोपिन हेक्सामेथिलेंटेट्रामिनम

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन अमोनिया के साथ फॉर्मलाडेहाइड समाधान की बातचीत का एक उत्पाद है। यह पहली बार ए.एम. बटलरोव (1860) द्वारा प्राप्त किया गया था, लेकिन खोज के 35 साल बाद ही इसका उपयोग दवा में किया जाने लगा। अर्द्ध के लिए कच्चा माल

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को पानी और अमोनिया के पानी में फॉर्मलाडेहाइड के 40% घोल से उपचारित किया जाता है। फॉर्मलाडेहाइड के घोल में 25% अमोनिया पानी मिलाया जाता है, मिश्रण को हिलाया जाता है और तापमान 40-50 डिग्री सेल्सियस के भीतर बना रहता है।

प्रतिक्रिया के पूरा होने के बाद, प्रतिक्रिया मिश्रण का माध्यम "क्षारीय होना चाहिए और अमोनिया की गंध होनी चाहिए। मिश्रण में सक्रिय कार्बन मिलाया जाता है, इसे फ़िल्टर किया जाता है, छानना वैक्यूम में एक भावपूर्ण द्रव्यमान में वाष्पित हो जाता है। ठंडा होने पर, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के क्रिस्टल क्रिस्टलीकृत हो जाते हैं। उन्हें 30-35 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर चूसा, धोया और सुखाया जाता है। परिणामी हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को अल्कोहल से पुन: क्रिस्टलीकृत किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है, जो अत्यधिक हीड्रोस्कोपिक है। कोई गंध नहीं है। स्वाद जल रहा है, पहले मीठा, फिर कड़वा। दवा पानी और शराब में आसानी से घुलनशील है, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील है, ईथर में लगभग अघुलनशील है। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल में थोड़ी क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। गर्म होने पर, वे बिना पिघले वाष्पित हो जाते हैं। जब हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल को गर्म किया जाता है, तो यह फॉर्मलाडेहाइड और अमोनिया के निर्माण के साथ हाइड्रोलाइज हो जाता है।

एक अम्लीय वातावरण में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन फॉर्मलाडेहाइड की रिहाई के साथ विघटित हो जाता है। जब अभिक्रिया मिश्रण में क्षार विलयन मिलाया जाता है, तो अमोनिया की गंध महसूस होती है।

यह प्रतिक्रिया GF X द्वारा .hexamethylenetetramine की प्रामाणिकता की प्रतिक्रिया के रूप में दी जाती है।

सान्द्र सल्फ्यूरिक अम्ल की उपस्थिति में सैलिसिलिक अम्ल के साथ गर्म करने पर एक बैंगनी-लाल रंग बनता है।

प्रतिक्रिया फॉर्मलाडेहाइड की रिहाई पर आधारित है, जो सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में सैलिसिलिक एसिड के साथ, एक ऑरिन डाई बनाती है (प्रामाणिकता प्रतिक्रियाएं देखें।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक एकल एसिड बेस है,

तृतीयक नाइट्रोजन इसे इसके मूल गुण देता है, इसलिए यह एसिड के साथ दोहरे लवण बनाता है, उदाहरण के लिए, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड (CHL^-HC!। तृतीयक नाइट्रोजन की उपस्थिति, जैसे कि एल्कलॉइड में, पिक्रेट्स (पीला अवक्षेप), टेट्राआयोडाइड्स के गठन का कारण बनता है। (सीएच 2) ^-14 और अन्य प्रतिक्रिया उत्पादों में। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन में चांदी, कैल्शियम और फॉस्जीन के लवण के साथ जटिल यौगिक देने की क्षमता है।

तैयारी की अच्छी गुणवत्ता के संबंध में, GF X को कार्बनिक अशुद्धियों और अमोनियम लवण की अशुद्धियों की अनुपस्थिति की आवश्यकता होती है (गर्म होने पर घोल में नेस्लर अभिकर्मक मिलाने से पीला धुंधला दिखाई नहीं देना चाहिए), पैराफॉर्म अशुद्धियाँ (समाधान की क्लाउडिंग जोड़ने से) गर्म होने पर नेस्लर का अभिकर्मक)। क्लोराइड, सल्फेट्स, भारी धातुओं की अशुद्धियों को संबंधित मानकों की सीमा के भीतर अनुमति है।

दवा की मात्रात्मक सामग्री को बेअसर करने की विधि द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। दवा के एक नमूने को एक निश्चित मात्रा में सल्फ्यूरिक एसिड के घोल से गर्म किया जाता है, मिश्रण को ठंडा करने के बाद, अतिरिक्त एसिड को मिथाइल रेड के ऊपर क्षार के साथ मिलाया जाता है। समानांतर में, समान परिस्थितियों में, एक नियंत्रण प्रयोग किया जाता है (फार्माकोपियल विधि)।

एक आधार के रूप में हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को एक मिश्रित संकेतक (मेथिलीन नीला और मिथाइल नारंगी) के खिलाफ एसिड के साथ तब तक शीर्षक दिया जा सकता है जब तक कि रंग हरे से नीले-बैंगनी में बदल न जाए।

यह विधि पहले वाले की तुलना में कम सटीक है, लेकिन दवा मिश्रणों के स्पष्ट विश्लेषण में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन का उपयोग कीटाणुनाशक के रूप में किया जाता है। इसकी क्रिया एक अम्लीय वातावरण में फॉर्मलाडेहाइड के निर्माण पर आधारित होती है, जिसका कीटाणुनाशक प्रभाव होता है। मूत्र पथ के संक्रमण के लिए उपयोग किया जाता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यदि मूत्र में अम्लीय प्रतिक्रिया नहीं होती है, तो दवा अप्रभावी होती है, क्योंकि यह फॉर्मलाडेहाइड में विभाजित नहीं होगी। एंटीसेप्टिक प्रभाव के साथ, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन कुछ हद तक एक एंटी-ओडग्रा प्रभाव भी प्रदर्शित करता है, इसलिए इसका उपयोग गठिया के लिए भी किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन का व्यापक रूप से एक एंटी-इन्फ्लूएंजा एजेंट के रूप में भी उपयोग किया जाता है। दवा को पाउडर और गोलियों में मौखिक रूप से और 40% समाधान के रूप में अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है।

0.25 और 0.5 ग्राम के पाउडर और गोलियों के साथ-साथ 40% घोल के 5-10 मिलीलीटर ampoules में उपलब्ध है। अच्छी तरह से बंद जार में स्टोर करें।

आधुनिक दुनिया में, बिल्कुल हर व्यक्ति को कम से कम एक बार एक निश्चित रोगजनक सूक्ष्मजीव के कारण किसी प्रकार की संक्रामक बीमारी होती है। मानव शरीर में बैक्टीरिया के सबसे आम स्थानीयकरणों में से एक मूत्र प्रणाली है। जब ये अंग प्रभावित होते हैं, तो अप्रिय लक्षण होते हैं, जैसे:

यदि इनमें से एक या अधिक लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको तुरंत एक मूत्र रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए जो उचित परीक्षण निर्धारित करेगा और आवश्यक उपचार करेगा।

इसलिए, उदाहरण के लिए, ऐसे मामलों में अक्सर यूरोट्रोपिन का उपयोग किया जाता है। यह किस प्रकार की दवा है, इसका सूत्र क्या है, और "यूरोट्रोपिन" का हिस्सा क्या है, इसके बारे में नीचे विस्तार से चर्चा की जाएगी।

विवरण

गुबाखा शहर के पर्म क्षेत्र में स्थित रूसी संयंत्र ओजेएससी मेटाफ्रैक्स द्वारा निर्मित दवा में मुख्य सक्रिय संघटक के रूप में मेटेनामाइन नामक पदार्थ होता है।

बाह्य रूप से, यह एक पाउडर है, जिसमें सफेद रोम्बिक क्रिस्टल होते हैं, और इसमें थोड़ी विशिष्ट गंध और मीठा स्वाद भी होता है।

दवा की एक विशिष्ट विशेषता दवा में उपयोग का समृद्ध इतिहास है। इसमें लगभग सौ साल हैं, यानी लगभग एक सदी से दवा कुछ बीमारियों से प्रभावी ढंग से निपटने में मदद कर रही है।

सूत्र

अपनी रासायनिक प्रकृति से "यूरोट्रोपिन" पॉलीसाइक्लिक एमाइन के वर्ग से संबंधित है। ये कार्बनिक पदार्थ हैं, जिनमें कई बेंजीन के छल्ले होते हैं, साथ ही साथ नाइट्रोजन परमाणु भी होते हैं।

रासायनिक सूत्र "यूरोट्रोपिन" का पूरा नाम 1,3,5,7-tetraazotricyclo-decane है।

यदि हम बात करें कि नाइट्रोजन के परमाणु, जो कि औषध अणु का भाग है, कैसे स्थित होते हैं, तो उनका स्थान इस प्रकार है।

इसे "यूरोट्रोपिन" का संरचनात्मक सूत्र कहा जाता है, जिसे देखकर आप स्पष्ट रूप से देख सकते हैं कि कार्बन बांड द्वारा नाइट्रोजन परमाणु एक दूसरे से कैसे जुड़े हैं।

हालांकि, अक्सर ऐसा होता है कि किसी पदार्थ की ऐसी वर्तनी हमेशा सुविधाजनक नहीं होती है। इसलिए, संक्षिप्त सूत्र "यूरोट्रोपिन" का अक्सर उपयोग किया जाता है - सी 6 एच 12 एन 4।

इस प्रकार, मिथेनामाइन में कार्बन और हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। इसके अलावा, "यूरोट्रोपिन" सूत्र में चार और नाइट्रोजन परमाणु शामिल हैं।

दवा के घटक

अक्सर चिकित्सा और पशु चिकित्सा पद्धति में, इंजेक्शन के लिए एक समाधान का उपयोग किया जाता है। अगला, हम "यूरोट्रोपिन" की संरचना का अधिक विस्तार से विश्लेषण करेंगे।

उपयोग के लिए निर्देश इंगित करते हैं कि इसमें शामिल हैं:

• मेटेनामाइन सक्रिय संघटक है।
• इंजेक्शन के लिए पानी - विलायक के रूप में।

रिलीज़ फ़ॉर्म

दवा बाजार में, दवा कई रूपों में प्रस्तुत की जाती है:

1. अंतःशिरा प्रशासन के लिए इंजेक्शन समाधान, 40% की एकाग्रता के साथ।
2. पाउडर, जिसे बैग में पैक किया जाता है।
3. 0.25 और 0.5 जीआर की गोलियां।

उपयोग के संकेत

"यूरोट्रोपिन" एक सार्वभौमिक दवा है। इसके अलावा, इसकी स्थितियों की एक विविध सूची है जिसमें इसका उपयोग प्रासंगिक है। इसमे शामिल है:

• मूत्र प्रणाली के संक्रामक रोग (सिस्टिटिस, पाइलिटिस, पायलोनेफ्राइटिस)।
• हाइपरहाइड्रोसिस। बगल, हथेलियों और पैरों के पसीने को खत्म करने के लिए दवा का प्रभावी ढंग से उपयोग किया जाता है।
• "यूरोट्रोपिन" का व्यापक रूप से पशु चिकित्सा में उपयोग किया जाता है। एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव होने के कारण, यह मवेशियों में गुर्दे, मूत्राशय और स्तन ग्रंथियों के रोगों को जल्दी से समाप्त करने में सक्षम है।

उपयोग के लिए मतभेद

किसी भी अन्य दवा की तरह, "यूरोट्रोपिन" में कई प्रकार के contraindications हैं, अर्थात्:

• 6 साल तक के बच्चों की उम्र।
• दवा के लिए व्यक्तिगत असहिष्णुता।
• गुर्दे या जिगर की विफलता।
• शरीर की निर्जलित अवस्था।

गर्भावस्था के दौरान और स्तनपान के दौरान उपयोग करें

इस अवधि के दौरान महिलाओं की सुरक्षा पर कोई वैज्ञानिक रूप से सिद्ध डेटा नहीं है, इसलिए इस समूह के लोगों के लिए यूरोट्रोपिन के साथ उपचार से बचना बेहतर है।

दुष्प्रभाव

कुछ मामलों में, यूरोट्रोपिन शरीर पर विशेष रूप से गुर्दे और मूत्राशय के कार्य पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है।

मुख्य अवांछित पक्ष प्रतिक्रियाएं इस प्रकार हैं:

• त्वचा पर एक खुजलीदार दाने के रूप में एलर्जी की प्रतिक्रिया। दवा बंद करने के बाद यह लक्षण जल्दी और बिना किसी निशान के गायब हो जाता है।
• हेमट्यूरिया मूत्र में रक्त की उपस्थिति है।
• प्रोटीनुरिया मूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति है।
• जल्दी पेशाब आना।

यदि ऐसी नकारात्मक प्रतिक्रियाएं होती हैं, तो आपको यूरोट्रोपिन के साथ उपचार रोकने या इसकी खुराक को समायोजित करने के मुद्दे को हल करने के लिए तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

जमा करने की अवस्था

दवा को एक सूखी जगह में, 25 डिग्री से अधिक के तापमान पर, धूप से दूर और बच्चों की पहुंच से बाहर रखा जाना चाहिए।

फार्मेसियों से वितरण की शर्तें

"यूरोट्रोपिन" एक प्रिस्क्रिप्शन दवा है, इसलिए इसे सार्वजनिक डोमेन में नहीं पाया जा सकता है। इसे बेचते समय, फार्मासिस्ट (या फार्मासिस्ट) निश्चित रूप से एक प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म मांगेगा, जिसे उपस्थित चिकित्सक को लिखना होगा।

दवा की लागत

"यूरोट्रोपिन" (सूत्र सी 6 एच 12 एन 4) एक सस्ती दवा है। इसकी लागत प्रति पैकेज 100 रूबल से अधिक नहीं है।

निष्कर्ष

"यूरोट्रोपिन" कार्रवाई की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम के साथ एक अनूठी दवा है।

दवा का मुख्य लाभ इसकी कम लागत, साथ ही उच्च दक्षता, समय-परीक्षण है।

नुकसान साइड इफेक्ट्स की एक पूरी सूची की उपस्थिति है, जिसके कारण कुछ रोगियों को यूरोट्रोपिन के साथ उपचार के पाठ्यक्रम को रोकना पड़ता है और दवा को बदलने के लिए फिर से डॉक्टर के पास जाना पड़ता है।

यह याद रखना चाहिए कि उपाय शरीर को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकता है, इसलिए डॉक्टर के पर्चे के बिना इसे स्वतंत्र रूप से उपयोग करना अस्वीकार्य है।