जब तक उन्होंने अपना डिप्लोमा प्राप्त किया, तब तक अलेक्जेंडर अर्बुज़ोव के पास पहले से ही अपना पहला स्वतंत्र वैज्ञानिक कार्य था - केटोन्स पर हैलाइड एल्काइल और जिंक की संयुक्त क्रिया द्वारा तृतीयक अल्कोहल का संश्लेषण।

अर्बुज़ोव के पहले मुद्रित कार्य को "कज़ान विश्वविद्यालय की रासायनिक प्रयोगशाला से" कहा जाता था। अलेक्जेंडर अर्बुज़ोव द्वारा एलिल्मिथाइलफेनिलकार्बिनोल के बारे में। इसके बाद यह हुआ कि अलेक्जेंडर अर्बुज़ोव, ग्रिग्नार्ड से स्वतंत्र रूप से, आज "ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया" के रूप में जानी जाने वाली प्रतिक्रिया को अंजाम देते हैं - ऑर्गोमैग्नेशियम संश्लेषण।

आर्बुज़ोव पहले रूसी रसायनज्ञ थे जिन्होंने कार्बनिक संश्लेषण के अभ्यास में ऑर्गोमैग्नेशियम यौगिकों का उपयोग किया था। लेकिन ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिकों का अब कई तरीकों से उपयोग किया जाता है: कार्बनिक संश्लेषण अभिकर्मकों के रूप में, जीवाणुनाशकों के रूप में, प्लास्टिक और घिसने के उत्पादन में पोलीमराइजेशन उत्प्रेरक, और इसी तरह।

क्रीमिया में प्रसिद्ध शाही निकित्स्की वाइन-मेकिंग गार्डन में मुख्य विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ का पद लेने का निमंत्रण प्राप्त करने के बाद, अलेक्जेंडर एर्मिनिंगल्डोविच दक्षिण जाने के लिए तैयार थे, लेकिन 1900 में विकसित राजनीतिक स्थिति के कारण, सीमावर्ती क्षेत्रों में नियुक्तियां, क्रीमिया सहित, रद्द कर दिया गया। अर्बुज़ोव ने मास्को में पेट्रोवस्की-रज़ुमोव्स्की कृषि संस्थान में प्रवेश करने का फैसला किया। कज़ान विश्वविद्यालय के स्नातकों को तुरंत तीसरे वर्ष में भर्ती कराया गया।

संस्थान की रासायनिक प्रयोगशाला अच्छी तरह से सुसज्जित थी: इसमें पानी के दबाव के साथ गैस और पानी की आपूर्ति प्रणाली थी, जो पानी के जेट पंप के संचालन को सुनिश्चित करती थी। एफ। एफ। सेलिवानोव अरबुज़ोव के प्रमुख बने। सिकंदर

Ermingeldovich ने प्रयोगशाला अभ्यास में कई व्यावहारिक तकनीकों को पेश किया, जो अभी भी पूरी दुनिया में उपयोग की जाती हैं।

उन्होंने अपने शोध प्रबंध के लिए कार्बनिक फास्फोरस यौगिकों को चुना। अलेक्जेंडर अर्बुज़ोव ने उल्लेख किया कि कुछ रसायनज्ञों ने फॉस्फोरस एसिड ट्राइबेसिक को त्रिसंयोजक फॉस्फोरस परमाणु में हाइड्रॉक्सिल समूहों की एक सममित व्यवस्था के साथ माना, जबकि अन्य ने इसे पेंटावैलेंट फॉस्फोरस परमाणु में दो हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ द्विक्षारकीय माना। और अर्बुज़ोव ने मुख्य रूप से अपने एस्टर के रूप में फॉस्फोरस एसिड के कार्बनिक डेरिवेटिव के क्षेत्र में एक समाधान खोजने का फैसला किया। उन्होंने ऐसे यौगिकों की तलाश शुरू की जो त्रिसंयोजक फास्फोरस के विशिष्ट क्रिस्टलीय डेरिवेटिव का उत्पादन करने में सक्षम हों।

1903 में, बताए गए विषय पर पहला काम जर्नल ऑफ़ द रशियन फिजिकल एंड केमिकल सोसाइटी में छपा। लेख का शीर्षक था "फॉस्फोरस एसिड के एस्टर के साथ कॉपर हेमीहैलाइड्स के यौगिकों पर"।

1905 में, केमिस्ट का काम प्रकाशित हुआ, जहां शोध प्रबंध विषय पर सभी परिणाम एकत्र किए गए थे। रक्षा उसी वर्ष हुई थी। मास्टर ऑफ केमिस्ट्री अर्बुज़ोव, "फॉस्फोरस एसिड और उसके डेरिवेटिव की संरचना पर" काम के लिए धन्यवाद, पेशेवर हलकों में व्यापक रूप से जाना जाने लगा।

1906 में, अर्बुज़ोव को इस काम के लिए ज़िनिन-वोस्करेन्स्की पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

उसी 1906 में, अलेक्जेंडर अर्बुज़ोव ने नोवो-अलेक्जेंड्रिया संस्थान में कार्बनिक रसायन विज्ञान और कृषि रासायनिक विश्लेषण विभाग का नेतृत्व किया।

वैज्ञानिक का अगला महत्वपूर्ण कार्य तांबे के लवण ("फिशर-अर्बुज़ोव प्रतिक्रिया") के माध्यम से एरिलहाइड्राज़ोन का उत्प्रेरक अपघटन था। अब इस प्रतिक्रिया का उपयोग उद्योग में कई इंडोल डेरिवेटिव प्राप्त करने के लिए किया जाता है (इसका उपयोग दवाओं के संश्लेषण के लिए किया जाता है)।

1910 में, अर्बुज़ोव ने फिर से विदेश यात्रा की, इस बार एडॉल्फ वॉन बेयर के साथ।

1911 में, अर्बुज़ोव कज़ान विश्वविद्यालय में एक विभाग के प्रमुख बने (इस शर्त के साथ कि वह तीन साल के भीतर अपने डॉक्टरेट शोध प्रबंध को लिखें और बचाव करें)। शोध प्रबंध का शीर्षक था "कुछ फास्फोरस यौगिकों के परिवर्तन के क्षेत्र में उत्प्रेरण की घटना पर। प्रयोगात्मक अध्ययन"।

अर्बुज़ोव ने प्रयोगशाला कार्य की तकनीक में कई नवाचारों की शुरुआत की: वैक्यूम के तहत आसवन के लिए एक उपकरण, बेहतर गैस बर्नर, नए प्रकार के प्रयोगशाला अभिकर्मकों और भाटा के लिए उपकरण का अधिग्रहण किया। प्रयोगशाला के लिए बड़ी संख्या में व्यंजन बनाए गए थे, जिनमें से कुछ अर्बुज़ोव के रेखाचित्रों के अनुसार बनाए गए थे।

1915 में, अर्बुज़ोव को अंततः एक प्रोफेसर के रूप में अनुमोदित किया गया था।
प्रथम विश्व युद्ध के दौरान, अर्बुज़ोव ने क्रेस्टोवनिकोव भाइयों के रासायनिक संयंत्र के साथ सहयोग स्थापित किया, जहां उन्होंने फिनोल सैलिसिलिक उत्पादन का नेतृत्व किया।

1943 में, अर्बुज़ोव ने व्यक्तिगत रूप से डिपाइरिडिल प्राप्त करने की विधि विकसित और सुधार की, और कुछ गुप्त प्रश्नों को विकसित करने के लिए वैज्ञानिकों के एक समूह का नेतृत्व भी किया।
युद्ध के बाद के वर्षों में, शिक्षाविद अर्बुज़ोव ने 1959 में कज़ान में स्थापित IOKHAN का नेतृत्व किया।

1952 - VI मेंडेलीव पाठक। यूएसएसआर के सर्वोच्च सोवियत के 2-6 दीक्षांत समारोह (1946-1966) के उप।

बेकेटोव निकोलाई निकोलाइविच (1827 - 1911)

बेकेटोव निकोलाई निकोलाइविच - रूसी भौतिक रसायनज्ञ, सेंट पीटर्सबर्ग एकेडमी ऑफ साइंसेज के शिक्षाविद (1886), भौतिक रसायन विज्ञान और रासायनिक गतिकी के संस्थापकों में से एक, ने एल्युमिनोथर्मी के सिद्धांत की नींव रखी। उन्होंने प्रथम सेंट पीटर्सबर्ग जिमनैजियम में शिक्षा प्राप्त की; 1844 में उन्होंने सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय में प्रवेश लिया, लेकिन तीसरे वर्ष से वे कज़ान विश्वविद्यालय में स्थानांतरित हो गए, जहाँ से उन्होंने 1849 में प्राकृतिक विज्ञान में डिग्री के साथ स्नातक किया।

कज़ान विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, उन्होंने एन एन ज़िनिन के लिए काम किया। 1855 से वह रसायन विज्ञान में सहायक थे, 1859-1887 में वे खार्कोव इंपीरियल विश्वविद्यालय में प्रोफेसर थे। 1865 में उन्होंने अपनी डॉक्टरेट थीसिस का बचाव किया "कुछ धातुओं के दूसरों द्वारा विस्थापन की घटना पर शोध।" 1886 में वे सेंट पीटर्सबर्ग चले गए, जहां उन्होंने एक अकादमिक रासायनिक प्रयोगशाला में काम किया और उच्च महिला पाठ्यक्रमों में पढ़ाया। 1887-1889 में उन्होंने त्सरेविच निकोलाई अलेक्जेंड्रोविच, भविष्य के सम्राट निकोलस II के उत्तराधिकारी को रसायन शास्त्र पढ़ाया।

1890 में उन्होंने मास्को विश्वविद्यालय में "थर्मोकैमिस्ट्री के बुनियादी सिद्धांत" पाठ्यक्रम पढ़ाया।
बेकेटोव ने दबाव में हाइड्रोजन लवण द्वारा उनके विलयन से धातुओं के विस्थापन की खोज की और पाया कि उच्च तापमान पर मैग्नीशियम और जस्ता अन्य धातुओं को उनके लवणों से विस्थापित करते हैं। 1859-1865 में। ने दिखाया कि उच्च तापमान पर एल्युमीनियम धातुओं को उनके आक्साइड से कम करता है। बाद में, इन प्रयोगों ने एल्युमिनोथर्मी के उद्भव के लिए शुरुआती बिंदु के रूप में कार्य किया।

बेकेटोव की एक बड़ी योग्यता एक स्वतंत्र वैज्ञानिक और शैक्षिक अनुशासन के रूप में भौतिक रसायन विज्ञान का विकास है। 1860 में वापस, खार्कोव में, बेकेटोव ने "भौतिक और रासायनिक घटनाओं का एक दूसरे से संबंध" पाठ्यक्रम पढ़ाया, और 1865 में - पाठ्यक्रम "भौतिक रसायन विज्ञान"। 1864 में, बेकेटोव के सुझाव पर, विश्वविद्यालय में एक भौतिक और रासायनिक विभाग की स्थापना की गई, जहां व्याख्यान के साथ, भौतिक रसायन विज्ञान पर एक कार्यशाला शुरू की गई और भौतिक और रासायनिक अनुसंधान किया गया। बेकेटोव के छात्र ए.पी. एल्टेकोव, एफ.एम. फ्लेवित्स्की, आई.पी. ओसिपोव और अन्य थे।

बोरोडिन अलेक्जेंडर पोर्फिरीविच (1833 - 1887)

अलेक्जेंडर पोर्फिरीविच बोरोडिन का जन्म सेंट पीटर्सबर्ग में हुआ था।

पहले से ही बचपन में, उन्होंने संगीत प्रतिभा की खोज की, 9 साल की उम्र में उन्होंने अपना पहला काम - पोल्का "हेलेन" लिखा। उन्होंने संगीत वाद्ययंत्र बजाने का अध्ययन किया - पहले बांसुरी और पियानो पर, और 13 साल की उम्र से - सेलो पर। उसी समय उन्होंने संगीत का पहला गंभीर टुकड़ा बनाया - बांसुरी और पियानो के लिए एक संगीत कार्यक्रम।

10 साल की उम्र में, उन्हें रसायन विज्ञान में दिलचस्पी हो गई, जो वर्षों से शौक से उनके जीवन के काम में बदल गया।

1850 की गर्मियों में, बोरोडिन ने प्रथम सेंट पीटर्सबर्ग जिमनैजियम में मैट्रिक परीक्षा उत्तीर्ण की, और उसी वर्ष सितंबर में, सत्रह वर्षीय "व्यापारी" अलेक्जेंडर बोरोडिन ने एक स्वयंसेवक के रूप में सेंट पीटर्सबर्ग मेडिकल एंड सर्जिकल अकादमी में प्रवेश किया। , जिससे उन्होंने दिसंबर 1856 में स्नातक किया। चिकित्सा का अध्ययन करते हुए, बोरोडिन ने एन एन ज़िनिन के मार्गदर्शन में रसायन विज्ञान का अध्ययन जारी रखा।

1864 से, बोरोडिन एक साधारण प्रोफेसर रहे हैं, 1874 से - एक रासायनिक प्रयोगशाला के प्रमुख, और 1877 से - मेडिको-सर्जिकल अकादमी के एक शिक्षाविद। 1883 से - रूसी डॉक्टरों की सोसायटी के मानद सदस्य। एपी बोरोडिन उत्कृष्ट रसायनज्ञ निकोलाई ज़िनिन के छात्र और निकटतम सहयोगी हैं, जिनके साथ 1868 में वे रूसी केमिकल सोसाइटी के संस्थापक सदस्य बने।

रसायन विज्ञान में 40 से अधिक पत्रों के लेखक। यह ए.पी. बोरोडिन था जिसने एसिड के चांदी के लवण पर ब्रोमीन की क्रिया द्वारा ब्रोमीन-प्रतिस्थापित हाइड्रोकार्बन प्राप्त करने के लिए एक विधि की खोज की, जिसे बोरोडिन-हंसडीकर प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है, दुनिया में पहली बार (1862 में) एक ऑर्गनोफ्लोरीन यौगिक प्राप्त करने वाला था - बेंजॉयल फ्लोराइड, एसिटालडिहाइड का एक अध्ययन किया, एल्डोल और एल्डोल संघनन की रासायनिक प्रतिक्रिया का वर्णन किया।

एपी बोरोडिन को रूस में सिम्फनी और चौकड़ी की शास्त्रीय शैलियों के संस्थापकों में से एक माना जाता है। बोरोडिन की पहली सिम्फनी, 1867 में लिखी गई और रिमस्की-कोर्साकोव और पी। आई। त्चिकोवस्की द्वारा पहली सिम्फोनिक रचनाओं के साथ-साथ प्रकाशित हुई, ने रूसी सिम्फनीवाद की वीर-महाकाव्य दिशा की नींव रखी। 1876 ​​​​में लिखी गई संगीतकार की दूसरी ("बोगटायर") सिम्फनी को रूसी और विश्व महाकाव्य सिम्फनीवाद के शिखर के रूप में मान्यता प्राप्त है।

1879 और 1881 में संगीत प्रेमियों को प्रस्तुत किए गए सर्वश्रेष्ठ कक्ष वाद्य कार्यों में प्रथम और द्वितीय चौकड़ी हैं।

अलेक्जेंडर मिखाइलोविच बटलरोव (1828 - 1886)

अलेक्जेंडर मिखाइलोविच बटलरोव का जन्म सितंबर 1828 में पूर्व कज़ान प्रांत के चिस्तोपोल शहर में हुआ था। 1844 में उन्होंने कज़ान विश्वविद्यालय में प्रवेश किया। बटलरोव निकोले निकोलाइविच ज़िनिन द्वारा रसायन विज्ञान के लिए आकर्षित हुए, जिन्होंने कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक पाठ्यक्रम पढ़ाया और जिनके मार्गदर्शन में प्रयोगशाला में व्यावहारिक कक्षाएं आयोजित की गईं। जल्द ही ज़िनिन सेंट पीटर्सबर्ग चले गए, और नौसिखिए वैज्ञानिक को एक नेता के बिना छोड़ दिया गया।

रूसी रसायनज्ञ, सेंट पीटर्सबर्ग एकेडमी ऑफ साइंसेज के शिक्षाविद (1874 से), रूसी भौतिक और रासायनिक सोसायटी के रसायन विज्ञान विभाग के अध्यक्ष (1878-1882), कई वैज्ञानिक समाजों के मानद सदस्य। 1828 में चिस्तोपोल में जन्मे, 1849 में उन्होंने कज़ान विश्वविद्यालय से स्नातक किया। उन्होंने वहां काम किया: 1857 से - प्रोफेसर, 1860 और 1863 में - रेक्टर। 1868 से सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय में प्रोफेसर।

पूर्वाह्न। बटलरोव कार्बनिक पदार्थों की रासायनिक संरचना के सिद्धांत के निर्माता हैं, जो आधुनिक रसायन विज्ञान को रेखांकित करता है। इस सिद्धांत के मुख्य प्रावधानों को पहली बार सितंबर 1861 में जर्मन प्रकृतिवादियों की कांग्रेस में "पदार्थों की रासायनिक संरचना पर" रिपोर्ट में निर्धारित किया गया था।

पूर्वाह्न। बटलरोव ने उनके द्वारा प्रस्तुत संरचना के सिद्धांत की पुष्टि करते हुए बड़ी संख्या में प्रयोग किए।

दो आइसोमेरिक ब्यूटेन और तीन पेंटेन सहित कई कार्बनिक यौगिकों के समरूपता की भविष्यवाणी और व्याख्या की (1864)। तृतीयक अल्कोहल के वर्ग की खोज करने के साथ-साथ एमाइल (C5) तक के अन्य आइसोमेरिक अल्कोहल, टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल और इसके होमोलॉग प्राप्त किए।

एक शर्करा पदार्थ (1861) का पहला पूर्ण संश्लेषण किया।

विनाइल ब्रोमाइड CH2=CHBr और कुछ अन्य विनाइल मोनोमर्स के पोलीमराइजेशन (1861) का अध्ययन करते हुए, उन्होंने "पॉलीमर" और "पोलीमराइजेशन" शब्दों की एक आधुनिक व्याख्या दी।

1862 में उन्होंने कार्बन परमाणु का एक चतुष्फलकीय मॉडल प्रस्तावित किया।

1870 के दशक में, उन्होंने अपने विचारों को प्रतिवर्ती आइसोमेरिक परिवर्तनों (टॉटोमेरिज़्म) के अध्ययन में लागू किया। "ऑर्गेनिक केमिस्ट्री के संपूर्ण अध्ययन का परिचय" (1864) लिखा - रासायनिक संरचना के सिद्धांत पर आधारित विज्ञान के इतिहास में पहला मैनुअल।

उन्होंने रूसी रसायनज्ञों का एक स्कूल बनाया, जिसमें वी.वी. मार्कोवनिकोव, ए.एम. जैतसेव, ई.ई. वैगनर, ए.ई. फेवोर्स्की, आई.एल. कोंडाकोव और अन्य।

जैतसेव अलेक्जेंडर मिखाइलोविच (1841 - 1910)

ए एम बटलरोव का एक छात्र। कज़ान विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, उन्होंने ए.वी.जी. कोल्बे और एस.ए. वर्त्ज़ की प्रयोगशालाओं में (1862-1865) काम किया। 1870 में उन्होंने अपने डॉक्टरेट थीसिस का बचाव किया "फैटी एसिड को उनके संबंधित अल्कोहल में परिवर्तित करने का एक नया तरीका" और एक असाधारण के रूप में अनुमोदित किया गया था, और 1871 में - कज़ान विश्वविद्यालय में एक साधारण प्रोफेसर।

जैतसेव के शोध ने बटलरोव के सिद्धांत के विकास और मजबूती में योगदान दिया। 1870 से, ज़ैतसेव ने संतृप्त अल्कोहल पर शोध किया, और सोडियम अमलगम के साथ फैटी एसिड क्लोराइड की कमी के द्वारा उनके संश्लेषण के लिए एक सामान्य विधि विकसित की। विशेष रूप से, उन्होंने सामान्य प्राथमिक ब्यूटाइल अल्कोहल प्राप्त किया, जिसके अस्तित्व की भविष्यवाणी संरचनात्मक सिद्धांत द्वारा की गई थी। 1873 में जैतसेव ने एथिल आयोडाइड और फॉर्मिक एथिल ईथर के मिश्रण पर जिंक की क्रिया द्वारा डायथाइलकार्बिनोल को संश्लेषित किया। इस काम ने फ्रांसीसी रसायनज्ञ एफ। बारबियर, एफ। ग्रिग्नार्ड और अन्य के शोध की नींव रखी (ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया भी देखें)।

1885 में जैतसेव ने एल्काइल हैलाइड और कीटोन के मिश्रण पर जिंक की क्रिया द्वारा तृतीयक संतृप्त अल्कोहल के संश्लेषण के लिए एक नई विधि का प्रस्ताव रखा। 1875-1907 में जैतसेव ने कई असंतृप्त अल्कोहल का संश्लेषण किया। जैतसेव और उनके छात्रों द्वारा हलोजन-ऑर्गनोजिंक यौगिकों की मदद से विकसित संश्लेषण विधियों ने बड़ी संख्या में संतृप्त और असंतृप्त अल्कोहल और उनके डेरिवेटिव प्राप्त करना संभव बना दिया। अपने छात्रों के साथ, ज़ैतसेव ने कई असंतृप्त हाइड्रोकार्बन (ब्यूटिलीन, डायलिल, आदि) को संश्लेषित किया।

विशेष रूप से महान सैद्धांतिक महत्व असंतृप्त हाइड्रोकार्बन के लिए हाइड्रोजन हैलाइड्स (HX) के तत्वों को जोड़ने और एल्काइल हैलाइड्स ("जैतसेव के नियम") से HX के उन्मूलन के क्रम पर जैतसेव के अध्ययन हैं। जैतसेव और उनके छात्रों द्वारा कई काम पॉलीहाइड्रिक अल्कोहल और ऑक्साइड के लिए समर्पित हैं, असंतृप्त एसिड, हाइड्रॉक्सी एसिड और लैक्टोन की तैयारी - 1873 में जैतसेव द्वारा खोजे गए कार्बनिक यौगिकों का एक वर्ग। जैतसेव ने रसायनज्ञों का एक बड़ा स्कूल (ई। ई। वैगनर) लाया। , ए। ई। अर्बुज़ोव, एस। एन। रिफॉर्मत्स्की, ए। एन। रिफॉर्मत्स्की, आई। आई। कानोनिकोव और अन्य)।

अल्कोहल का नया संश्लेषण, "जर्नल ऑफ़ द रशियन फिजिकल एंड केमिकल सोसाइटी", 1874. वी. 6, पृ. 122 (ई.ई. वैगनर के साथ);

कार्बनिक यौगिकों में हाइड्रोजन आयोडाइड के तत्वों के योग और पृथक्करण के क्रम के प्रश्न पर, ibid। 1875, वी. 7. पृ. 289-93;

कार्बनिक रसायन विज्ञान का कोर्स, कज़ान, 1890-92।

ज़िनिन निकोलाई निकोलाइविच (1812 - 1880)

शुशा (एलिजावेटपोल प्रांत) में ज़िनिन निकोलाई निकोलाइविच, जहां उनके पिता, निकोलाई इवानोविच ज़िनिन, एक राजनयिक मिशन पर थे।

1830 में वह कज़ान आए, और एक राज्य के छात्र के रूप में दार्शनिक (बाद में भौतिक और गणितीय) संकाय के गणितीय विभाग में प्रवेश किया (जिन छात्रों के पास अध्ययन करने का साधन नहीं था; वे विश्वविद्यालय में रहते थे और स्नातक स्तर पर सेवा करने के लिए बाध्य थे। 6 साल के लिए सार्वजनिक सेवा)। प्रमुख प्रोफेसरों ने जल्द ही उनका ध्यान आकर्षित किया: विश्वविद्यालय के रेक्टर, गणितज्ञ एन। आई। लोबचेवस्की, खगोलशास्त्री आई। एम। सिमोनोव और विश्वविद्यालय के ट्रस्टी एम। एन। मुसिन-पुश्किन।

ज़िनिन ने 1833 में विश्वविद्यालय से स्नातक की उपाधि प्राप्त की और प्रस्तुत निबंध "ग्रहों के अण्डाकार गति के गड़बड़ी पर" के लिए एक उम्मीदवार की डिग्री और एक स्वर्ण पदक प्राप्त किया, जिसके बाद उन्हें भौतिकी पढ़ाने के लिए कज़ान विश्वविद्यालय में छोड़ दिया गया, और 1834 से वह था शिक्षण यांत्रिकी के साथ भी सौंपा। 1835 से, ज़िनिन ने सैद्धांतिक रसायन विज्ञान में एक पाठ्यक्रम भी पढ़ाया। इस नियुक्ति का इतिहास दिलचस्प है। जैसा कि ऊपर से देखा जा सकता है, ज़िनिन विशेष रूप से रसायन विज्ञान में रुचि नहीं रखते थे, उन्होंने गणितीय विज्ञान पढ़ाया, और खुद को मुख्य रूप से गणितज्ञ मानते थे। विश्वविद्यालय के रेक्टर लोबचेव्स्की ने फैसला किया कि एक प्रतिभाशाली युवा वैज्ञानिक रसायन विज्ञान विभाग को ऐसे शैक्षणिक संस्थान के योग्य स्तर पर लाने में सक्षम होगा। ज़िनिन ने लोबचेवस्की को नमन किया और उसे मना करने की हिम्मत नहीं की, परिणामस्वरूप, रूसी विज्ञान को एक वैज्ञानिक स्कूल के संस्थापक, एक शानदार रसायनज्ञ प्राप्त हुआ।

1837 में विश्वविद्यालय के परिवर्तन के बाद, उन्हें रसायन विज्ञान विभाग में सहायक नियुक्त किया गया था, और उसी वर्ष के वसंत में, मुसिन-पुश्किन के अनुरोध पर, उन्हें विदेश में अध्ययन करने के लिए भेजा गया था। सबसे पहले, ज़िनिन बर्लिन गए, जहां उन्होंने के. एहरेनबर्ग, टी. श्वान और जोहान मुलर के साथ अध्ययन करते हुए ई. मित्शेर्लिच और रोज़ (उस समय जर्मनी में काम करने वाले दो प्रसिद्ध रसायनज्ञ भाई हेनरिक और गुस्ताव रोज़) के साथ रसायन शास्त्र का अध्ययन किया; फिर उन्होंने उस समय के उत्कृष्ट वैज्ञानिकों की अन्य प्रयोगशालाओं में काम किया: पेरिस में जूल्स-थियोफाइल पेलुजा के साथ, लंदन में एम। फैराडे के साथ, एक वर्ष से अधिक (1839-1840) तक गिसेन में प्रोफेसर जे। लिबिग के साथ।

ज़िनिन का पहला लेख लिबिग के एनालेन में प्रकाशित हुआ था, 1839 में ज़िनिन ने कड़वे बादाम के तेल को बेंज़ोइन में परिवर्तित करने के लिए एक नई विधि के बारे में बताया,

1841 में, ज़िनिन को प्रौद्योगिकी विभाग में एक असाधारण प्रोफेसर के रूप में अनुमोदित किया गया था। वह 1847 तक कज़ान में रहे, जब उन्हें मेडिकल और सर्जिकल अकादमी में रसायन विज्ञान के प्रोफेसर के रूप में सेंट पीटर्सबर्ग में सेवा करने का निमंत्रण मिला, जहाँ उन्होंने पहले एक साधारण प्रोफेसर (1848-1859) के रूप में काम किया, फिर एक शिक्षाविद के रूप में (तब से) 1856), सम्मानित प्रोफेसर (1864-1869), फिर "रासायनिक कार्यों के निदेशक" (1864-1874)

1868 में, डी.आई. मेंडेलीव, एन.ए. मेन्शुटकिन और अन्य लोगों के साथ, उन्होंने रूसी केमिकल सोसाइटी का आयोजन किया और दस वर्षों तक इसके अध्यक्ष (1878 तक) रहे।

मार्कोवनिकोव व्लादिमीर वासिलीविच (1837 - 1907)

रूसी रसायनज्ञ व्लादिमीर वासिलीविच मार्कोवनिकोव का जन्म 13 दिसंबर (25), 1837 को गांव में हुआ था। एक अधिकारी के परिवार में कन्यागिनिनो, निज़नी नोवगोरोड प्रांत। उन्होंने निज़नी नोवगोरोड नोबल इंस्टीट्यूट में अध्ययन किया, 1856 में उन्होंने कानून के संकाय में कज़ान विश्वविद्यालय में प्रवेश किया। उसी समय, उन्होंने रसायन विज्ञान पर ए। एम। बटलरोव के व्याख्यान में भाग लिया, अपनी प्रयोगशाला में एक कार्यशाला पारित की। 1860 में विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, मार्कोवनिकोव, बटलरोव की सिफारिश पर, विश्वविद्यालय रासायनिक प्रयोगशाला में प्रयोगशाला सहायक के रूप में छोड़ दिया गया था, 1862 से उन्होंने व्याख्यान दिया। 1865 में

मार्कोवनिकोव ने मास्टर डिग्री प्राप्त की और उन्हें दो साल के लिए जर्मनी भेजा गया, जहां उन्होंने ए। बायर, आर। एर्लेनमेयर और जी। कोल्बे की प्रयोगशालाओं में काम किया। 1867 में वे कज़ान लौट आए, जहाँ उन्हें रसायन विज्ञान विभाग में सहायक प्रोफेसर चुना गया। 1869 में उन्होंने अपने डॉक्टरेट शोध प्रबंध का बचाव किया और उसी वर्ष, बटलरोव के सेंट पीटर्सबर्ग जाने के संबंध में, उन्हें प्रोफेसर चुना गया। 1871 में, मार्कोवनिकोव, अन्य वैज्ञानिकों के एक समूह के साथ, प्रोफेसर पीएफ लेसगाफ्ट की बर्खास्तगी के विरोध में, कज़ान विश्वविद्यालय छोड़ दिया और ओडेसा चले गए, जहां उन्होंने नोवोरोस्सिय्स्क विश्वविद्यालय में काम किया। 1873 में, मार्कोवनिकोव ने मास्को विश्वविद्यालय में प्रोफेसर की उपाधि प्राप्त की।

मार्कोवनिकोव के मुख्य वैज्ञानिक कार्य रासायनिक संरचना, कार्बनिक संश्लेषण और पेट्रोकेमिस्ट्री के सिद्धांत के विकास के लिए समर्पित हैं। किण्वन के ब्यूटिरिक एसिड के उदाहरण पर, जिसमें एक सामान्य संरचना होती है, और आइसोब्यूट्रिक एसिड, 1865 में मार्कोवनिकोव ने पहली बार फैटी एसिड के बीच आइसोमेरिज्म के अस्तित्व को दिखाया। मास्टर की थीसिस में "कार्बनिक यौगिकों के समरूपता पर" (1865)। मार्कोवनिकोव ने रासायनिक संरचना (विशेष रूप से, मार्कोवनिकोव के नियम) पर प्रतिस्थापन, उन्मूलन, दोहरे बंधन जोड़, और आइसोमेराइजेशन की प्रतिक्रियाओं की दिशा की निर्भरता से संबंधित कई नियमितताएं स्थापित कीं। मार्कोवनिकोव ने असंतृप्त यौगिकों में डबल और ट्रिपल बॉन्ड की विशेषताओं को भी दिखाया, जिसमें सिंगल बॉन्ड की तुलना में उनकी अधिक ताकत होती है, लेकिन दो या तीन साधारण बॉन्ड के समकक्ष नहीं।

मार्कोवनिकोव ने घरेलू रासायनिक उद्योग के विकास की सक्रिय रूप से वकालत की। विज्ञान के इतिहास पर मार्कोवनिकोव के कार्यों का बहुत महत्व है; उन्होंने, विशेष रूप से, रासायनिक संरचना के सिद्धांत को बनाने में ए.एम. बटलरोव की प्राथमिकता को साबित किया। उनकी पहल पर, लोमोनोसोव संग्रह (1901) प्रकाशित हुआ, जो रूस में रसायन विज्ञान के इतिहास को समर्पित है। मार्कोवनिकोव रूसी केमिकल सोसाइटी (1868) के संस्थापकों में से एक थे। प्रयोगशाला से, जिसे उन्होंने मॉस्को विश्वविद्यालय में सुसज्जित किया, कई विश्व प्रसिद्ध रसायनज्ञ सामने आए: एम। आई। कोनोवलोव, एन। एम। किज़नर, आई। ए। काब्लुकोव और अन्य।

डी. एन. ट्रिफोनोव

कार्बनिक रसायन का निर्माण।
कज़ान स्कूल ऑफ केमिस्ट्री

(पुस्तक से "रूस में रसायन विज्ञान का इतिहास। संक्षिप्त निबंध")

XIX सदी के मध्य और अंत के सबसे प्रमुख घरेलू शोधकर्ताओं के नामों की सूची में। एक प्रशंसनीय बहुमत कार्बनिक रसायनज्ञ हैं।

XIX सदी की पहली छमाही में। कार्बनिक रसायन का सबसे अधिक विकास फ्रांस और जर्मनी में हुआ था। इसकी सफलता काफी हद तक जर्मन एफ। वोहलर, जे। लिबिग, आर। बन्सन और फ्रेंच ए। डुमास और सी। वर्टज़ के नामों से जुड़ी है। यह उनकी प्रयोगशालाओं में था कि युवा रूसी शोधकर्ताओं ने प्रशिक्षित किया, जो हमारे देश में कार्बनिक रसायन विज्ञान के विकास के संस्थापक बने। ध्यान दें कि 1830 के दशक से विदेशों में घरेलू रसायनज्ञों की वैज्ञानिक यात्राएं। व्यापक होने लगे हैं। संचित अनुभव और कौशल बाद में अत्यंत उपयोगी साबित हुए।

"रूसी रसायन विज्ञान के दादा" डी.आई. मेंडेलीव ए.ए. जी उठने। इस वैज्ञानिक ने वास्तव में रूस में कार्बनिक यौगिकों के व्यवस्थित अध्ययन की शुरुआत को प्रेरित किया। छात्र जी.आई. हेस, उन्होंने जीसेन में लिबिग की प्रयोगशाला में अपनी शिक्षा जारी रखी। यहां उन्होंने सबसे पहले नेफ़थलीन और क्विनिक एसिड की मौलिक संरचना की स्थापना की, संरचना का निर्धारण किया और क्विनोन (1838) का सूत्र प्रस्तावित किया। अपनी मातृभूमि में लौटकर, 1841 में वोस्करेन्स्की ने एक प्राकृतिक अल्कलॉइड, थियोब्रोमाइन को अलग कर दिया। ऐसी उपलब्धियां किसी भी जैविक रसायनज्ञ के लिए सम्मान की बात होंगी। हालांकि, जल्द ही वोस्क्रेन्स्की ने वास्तव में प्रायोगिक अनुसंधान को रोक दिया, खुद को पूरी तरह से शिक्षण के लिए समर्पित कर दिया, जिसने रूसी रसायनज्ञों के उच्च योग्य कैडरों के प्रशिक्षण में बहुत योगदान दिया।

कज़ान विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, उन्होंने लिबिग और एन.एन. के साथ दो साल तक काम किया। ज़िनिन। कज़ान लौटकर, उन्होंने बेंजोइक एल्डिहाइड (कड़वा बादाम का तेल) से बेंजोइन तैयार करने के लिए एक विधि विकसित करना जारी रखा और 1841 में पहली बार बेंज़ोइन संघनन किया, जो सुगंधित केटोन्स के संश्लेषण के मुख्य तरीकों में से एक था। सुगंधित नाइट्रो यौगिकों की कमी प्रतिक्रिया की खोज के लिए विश्व प्रसिद्धि ने उन्हें अगले वर्ष, 1842 में लाया। इसने ज़िनिन को एनिलिन और नेफ्थिलामाइन प्राप्त करने की अनुमति दी। ज़िनिन की प्रतिक्रिया बहुत व्यावहारिक महत्व की थी, क्योंकि यह ऐनिलो-पेंट उद्योग में बुनियादी प्रक्रिया बन गई थी। सामान्य तौर पर, बेंज़ोइक एल्डिहाइड वैज्ञानिक के अध्ययन के मुख्य "अभिनेताओं" में से एक निकला, क्योंकि उनमें से अधिकांश किसी न किसी तरह इस प्रारंभिक यौगिक से जुड़े थे। इतिहास ने ज़िनिन को कार्बनिक संश्लेषण के महानतम स्वामी के रूप में स्थान दिया है, और यहां तक ​​​​कि रूस में भी सचमुच उनके बराबर कुछ थे। वाल्डेन ने उन्हें "रूसी लिबिग कहा जिसने कार्बनिक रसायन शास्त्र और रूस में कार्बनिक रसायनज्ञों का स्कूल बनाया।" घरेलू शोधकर्ताओं के बीच ज़िनिन का अधिकार इतना अधिक था कि जब 1868 में रूसी केमिकल सोसाइटी की स्थापना हुई, तो उन्हें सर्वसम्मति से इसका पहला अध्यक्ष चुना गया।

वोस्करेन्स्की और ज़िनिन का एक छोटा समकालीन - ए.एम. बटलरोव - डी.आई. के साथ माना जाता है। मेंडेलीव उन्नीसवीं सदी के रूसी रसायन विज्ञान में सबसे उल्लेखनीय व्यक्ति थे। कज़ान विश्वविद्यालय से स्नातक होने के नाते, 1851 से 1857 तक उन्होंने विदेश में बिताया, पेरिस में एस। वर्ट्ज़ के साथ और हीडलबर्ग में ए। केकुले के साथ काम किया। उनके सैद्धांतिक विचारों के निर्माण पर उत्तरार्द्ध का बहुत प्रभाव था। एएम के अनुसार बटलरोव, यूरोपीय वैज्ञानिकों की प्रयोगशालाओं में उनके प्रवास ने "एक छात्र से एक वैज्ञानिक में परिवर्तन" को पूरा किया।
शायद वह आत्म-सम्मान में बहुत विनम्र था, क्योंकि ए.एम. की विदेशी गतिविधियाँ। बटलरोवा को काफी उच्च स्वतंत्रता की विशेषता थी।

एएम के लिए "स्टार" बन गया। बटलरोव ने 1861 में, जब उन्होंने पहली बार हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन (यूरोट्रोपिन) को संश्लेषित किया - एक यौगिक जो व्यावहारिक और सैद्धांतिक दृष्टि से महत्वपूर्ण है, और एक शर्करा पदार्थ का एक पूर्ण संश्लेषण भी किया, जिसे उन्होंने "मिथाइलनिटेन" कहा। और 19 सितंबर को, स्पीयर में जर्मन डॉक्टरों और प्रकृतिवादियों की कांग्रेस में, वैज्ञानिक ने "पदार्थों की रासायनिक संरचना पर" एक रिपोर्ट बनाई। इसमें उन्होंने कार्बनिक यौगिकों की संरचना के अपने प्रसिद्ध सिद्धांत के मुख्य सिद्धांतों को तैयार किया। प्रारंभिक अभिधारणा में पढ़ा गया: "... एक जटिल कण की रासायनिक प्रकृति प्राथमिक घटकों की प्रकृति, उनकी संख्या और रासायनिक संरचना से निर्धारित होती है ... प्रत्येक रासायनिक परमाणु जो शरीर को बनाता है, इस बाद के निर्माण में भाग लेता है। और अपनी रासायनिक शक्ति (आत्मीयता) की एक निश्चित मात्रा के साथ यहां कार्य करता है"। हालांकि सभी समकालीनों ने एएम के विचारों को साझा नहीं किया। बटलरोव और उठाई गई आपत्तियों के अनुसार, रासायनिक संरचना के सिद्धांत का कार्बनिक रसायन विज्ञान के विकास पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ा। इसके अलावा, यह अनिवार्य रूप से कार्बनिक रसायन विज्ञान में अनुभवजन्य तथ्यों का पहला मौलिक सामान्यीकरण बन गया, जो एक रूसी वैज्ञानिक का है। 1830-1850 की अवधि में। पश्चिमी यूरोपीय वैज्ञानिकों ने कई सिद्धांत प्रस्तावित किए जिनका उद्देश्य कार्बनिक यौगिकों की संरचना और गुणों की व्याख्या करना था। एक सिद्धांत को दूसरे सिद्धांत द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था, अक्सर सार में विपरीत। हालांकि, इन सभी सिद्धांतों ने अंततः परमाणु और आणविक सिद्धांत के अंतिम अनुमोदन में योगदान दिया। रूस में, इस अवधि के दौरान, कार्बनिक रसायन विज्ञान विशुद्ध रूप से प्रायोगिक विज्ञान बना रहा। इसका मुख्य कार्य नए यौगिकों का संश्लेषण था। एएम के सिद्धांत के आगमन के साथ। बटलरोव की स्थिति में काफ़ी बदलाव आने लगा।

सबसे पहले, इसके लेखक ने स्वयं अपने सिद्धांत को प्रायोगिक कार्य में व्यापक रूप से लागू किया, ठीक उसी तरह जैसे कुछ साल बाद डी.आई. मेंडेलीव अज्ञात तत्वों के अस्तित्व और गुणों की भविष्यवाणी करने के लिए आवधिक प्रणाली की भविष्य कहनेवाला शक्ति का उपयोग करेगा। एएम की संरचना के सिद्धांत के आधार पर। 1864 में बटलरोव ने कई कार्बनिक यौगिकों में आइसोमेरिज़्म की घटना की भविष्यवाणी और व्याख्या की, और संश्लेषण भी किया और कई संतृप्त और असंतृप्त यौगिकों की संरचना की स्थापना की। हम एक और उल्लेखनीय परिस्थिति पर ध्यान देते हैं: इसके गठन के पहले दशकों में, घरेलू कार्बनिक रसायन विज्ञान ने सुगंधित यौगिकों के अध्ययन पर ध्यान केंद्रित किया। 1860 के दशक से शुरू। स्निग्ध यौगिकों पर काम काफी गुंजाइश प्राप्त कर रहा है।

1864-1866 में। पूर्वाह्न। बटलरोव ने पाठ्यपुस्तक "ऑर्गेनिक केमिस्ट्री के पूर्ण अध्ययन का परिचय" पर काम किया। वाल्डेन द्वारा दी गई विशेषताओं के अनुसार, यह "रूसी में पहली पाठ्यपुस्तक थी, जिसमें रासायनिक संरचना के नए सिद्धांत के आधार पर, सभी कार्बनिक रसायन शास्त्र प्रस्तुत किए गए थे। यह सामान्य रूप से पहली पाठ्यपुस्तक भी है, जिसने संक्षिप्त रूप में इस शिक्षण का एक सुसंगत और पूर्ण अनुप्रयोग दिया है।

शायद एएम के सर्वश्रेष्ठ रचनात्मक वर्ष। बटलरोव कज़ान विश्वविद्यालय से जुड़े हुए हैं। हालाँकि, 1867 में सेंट पीटर्सबर्ग चले जाने के बाद, वह कम सक्रिय नहीं रहे। पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय ए.एम. बटलरोव ने छात्रों की एक आकाशगंगा को प्रशिक्षित किया, जिनमें से कई उत्कृष्ट रसायनज्ञ बन गए।

XIX सदी के मध्य के प्रमुख पीटर्सबर्ग शोधकर्ताओं में। यू.एफ. का उल्लेख नहीं करना असंभव है। फ्रित्शे और बी.एस. जैकोबी। उनमें से पहला, सैक्सोनी का मूल निवासी, रूस में 40 से अधिक वर्षों तक रहा। वह एक कुशल प्रयोगकर्ता था, लेकिन रसायन विज्ञान की विभिन्न समस्याओं का जिक्र करते हुए, उनके मूल कार्य का एक-दूसरे के साथ कोई आंतरिक संबंध नहीं था, हालांकि उनका "जैविक घटक" महत्वपूर्ण था। फ्रिट्ज़्शे रूस में नील से एनिलिन को अलग करने और एन्थ्रानिलिक एसिड (1840) प्राप्त करने वाला पहला व्यक्ति था, जो डाइनिट्रोएंथ्राक्विनोन को संश्लेषित करता है, जो सुगंधित हाइड्रोकार्बन के साथ एक रंग प्रतिक्रिया देता है, और कोयला टार (1866) से एन्थ्रेसीन निकालता है।

बी.एस. बर्लिन और गॉटिंगेन विश्वविद्यालयों में शिक्षित जैकोबी ने रूस में विद्युत रासायनिक अनुसंधान में रुचि को पुनर्जीवित किया। उनकी सबसे बड़ी उपलब्धियों में 1838 में इलेक्ट्रोफॉर्मिंग की खोज शामिल है।

जैसा कि हम देख सकते हैं, हमारे देश में कार्बनिक रसायन विज्ञान में शोधकर्ताओं की गतिविधियाँ काफी हद तक कज़ान विश्वविद्यालय से जुड़ी हुई थीं। इसकी दीवारों के भीतर, पहला घरेलू रासायनिक स्कूल उत्पन्न हुआ। सामान्यतया, "वैज्ञानिक विद्यालय" की अवधारणा की कोई स्पष्ट परिभाषा नहीं है। यह संयुक्त रूप से वैज्ञानिकों के समुदाय का प्रतिनिधित्व कर सकता है
एक या अधिक संबंधित समस्याओं से निपटना। एक अन्य मामले में, स्कूल का नेतृत्व एक प्रमुख वैज्ञानिक-नेता द्वारा किया जा सकता है, जिसके कर्मचारी और छात्र उसके द्वारा सामने रखे गए मौलिक विचार के विकास में लगे हुए हैं। कज़ान स्कूल ऑफ केमिस्ट्री बल्कि पहले प्रकार से मेल खाती है। लेकिन फिर भी, इसकी मुख्य विशेषता यह थी कि यह घरेलू जैविक रसायनज्ञों के संवर्ग का एक सच्चा समूह बन गया। ज़िनिन को कज़ान स्कूल का संस्थापक माना जाना चाहिए। जैसा कि उनके छात्र बटलरोव ने कहा, ज़िनिन का नाम "रूसी रसायनज्ञों के कई नामों को प्रकट करता है जो विज्ञान में प्रसिद्ध हो गए हैं, और इनमें से अधिकतर रसायनज्ञ ज़िनिन के छात्र या उनके छात्रों के छात्र हैं।" ज़िनिन के सेंट पीटर्सबर्ग चले जाने के बाद, बटलरोव ने कज़ान विश्वविद्यालय में अपनी परंपराओं को जारी रखा और विकसित किया। उनके छात्रों में ऐसे प्रमुख जैविक शोधकर्ता हैं जैसे वी.वी. मार्कोवनिकोव और ए.एम. जैतसेव।

सभी रूसी रसायनज्ञों में से वी.वी. मार्कोवनिकोव ने बटलरोव के रासायनिक संरचना के सिद्धांत में सबसे महत्वपूर्ण योगदान दिया, विशेष रूप से, उन्होंने परमाणुओं के पारस्परिक प्रभाव के सिद्धांत को विकसित किया। उन्होंने "आइसोमेरिज़्म" और "मेटामेरिज़्म" की अवधारणाओं की स्पष्ट परिभाषाएँ भी दीं, एक रासायनिक यौगिक (मार्कोवनिकोव के नियम) की संरचना के आधार पर प्रतिस्थापन, उन्मूलन, एक डबल बॉन्ड और आइसोमेराइज़ेशन की प्रतिक्रियाओं की दिशा के लिए नियम तैयार किए। . मार्कोवनिकोव ने व्यावहारिक रूप से पेट्रोकेमिस्ट्री की नींव रखी और कार्बनिक यौगिकों के एक नए वर्ग की खोज की - नैफ्थीन।

पूर्वाह्न। जैतसेव कार्बनिक संश्लेषण के क्षेत्र में मौलिक कार्य के स्वामी हैं। उनमें से, सबसे पहले, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उनके द्वारा 1870-1875 में विकसित किया गया था। ऑर्गेनोजिंक यौगिकों के माध्यम से विभिन्न वर्गों के अल्कोहल प्राप्त करने के तरीके। कार्बनिक संश्लेषण के कई क्षेत्रों के लिए इस तरह के तरीके जल्द ही सार्वभौमिक हो गए।

कज़ान स्कूल ऑफ केमिस्ट्री के "स्नातकों" की गतिविधियों ने काफी हद तक पश्चिमी यूरोपीय से घरेलू कार्बनिक रसायन विज्ञान के बैकलॉग को दूर करना संभव बना दिया, और कुछ मामलों में बाद की उपलब्धियों को भी पार कर गया।

कज़ान विश्वविद्यालय में रासायनिक प्रयोगशाला 1837 में खोली गई थी। के.के. क्लॉस, जिन्होंने दोरपत विश्वविद्यालय से स्नातक किया है। इसके बाद, उन्होंने प्लेटिनम धातुओं के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण योगदान दिया, जिसे जी. ओज़ान के साथ मिलकर डॉर्पट विश्वविद्यालय में उनके शोध से काफी हद तक मदद मिली।

1844 में, प्लैटिनम अयस्क के प्रसंस्करण से कचरे में, क्लॉस ने एक नए रासायनिक तत्व - रूथेनियम की खोज की, जिसका नाम रूस के लैटिन नाम - रूथेनिया से आया है। रुथेनियम महान धातु परिवार का अंतिम शेष अज्ञात सदस्य था। जे. बर्ज़ेलियस, जिन्होंने इस खोज की अत्यधिक सराहना की, ने कज़ान के वैज्ञानिक को लिखा कि उनका नाम "रसायन विज्ञान के इतिहास में अमिट रूप से अंकित हो जाएगा।" क्लॉस हमारे देश में प्लेटिनम धातुओं के व्यवस्थित अध्ययन के संस्थापक बन सकते हैं। उस समय उनका काम विश्व स्तर पर स्पष्ट रूप से पार हो गया था। उन्होंने न केवल परिवार के व्यक्तिगत तत्वों के गुणों का अध्ययन किया, बल्कि इन गुणों में परिवर्तन के पैटर्न स्थापित करने का भी प्रयास किया। क्लॉस ने पहले प्लेटिनम धातुओं को दो समूहों में विभाजित करने का प्रस्ताव रखा: प्रकाश (रूथेनियम-रोडियम-पैलेडियम) और भारी (ऑस्मियम-इरिडियम-प्लैटिनम)। उन्होंने प्लैटिनम के जटिल यौगिकों का भी अध्ययन किया, विशेष रूप से अमोनिया में। 1854 में, वैज्ञानिक ने जर्मन में मोनोग्राफ "प्लेटिनम मेटल्स के रसायन विज्ञान के लिए सामग्री" प्रकाशित किया, जिसमें संदर्भ सामग्री का खजाना था। यह काम केवल 1928 में रूसी में प्रकाशित हुआ था। दुर्भाग्य से, क्लॉस के कोई छात्र या अनुयायी नहीं थे। यदि उनका काम जारी रहता, तो रूस जटिल यौगिकों के रसायन विज्ञान पर शोध में सबसे आगे आ जाता, क्योंकि प्लैटिनम और प्लैटिनोइड्स इस क्षेत्र के लिए सबसे उपजाऊ वस्तु हैं। केवल 19 वीं शताब्दी के अंत में, स्विस वैज्ञानिक ए। वर्नर द्वारा समन्वय सिद्धांत के निर्माण के बाद, इन यौगिकों का अध्ययन एन.एस. कुर्नाकोव और एल.ए. चुगेव।

ऑक्सीकरण डिग्री (ऑक्सीकरण संख्या) एक सशर्त संकेतक है जो यौगिकों में एक परमाणु के आवेश की विशेषता है। उदाहरण के लिए, आयनिक बंधन वाले अणुओं में, यह आयन के आवेश के साथ मेल खाता है। NaCl में, सोडियम की ऑक्सीकरण अवस्था +1 है, क्लोरीन -1 है। सहसंयोजक यौगिकों में, ऑक्सीकरण अवस्था को उस आवेश के रूप में लिया जाता है जो एक परमाणु को प्राप्त होगा यदि एक रासायनिक बंधन को पूरा करने वाले इलेक्ट्रॉनों के सभी जोड़े पूरी तरह से अधिक विद्युतीय परमाणुओं में स्थानांतरित हो जाते हैं, उदाहरण के लिए। HCl में, हाइड्रोजन की ऑक्सीकरण अवस्था +1, क्लोरीन? 1 है। ऑक्सीकरण की डिग्री की अवधारणा का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं के लिए समीकरण तैयार करने में।

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  गणितीय विश्वकोश

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  धातुकर्म शब्दों की शब्दावली

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  बिग मेडिकल डिक्शनरी

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  भूवैज्ञानिक विश्वकोश

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  महान सोवियत विश्वकोश

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08. इलेक्ट्रोनगेटिविटी, ऑक्सीकरण अवस्था, ऑक्सीकरण और कमी

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6.1.5 कामकाजी मांसपेशियों में एरोबिक ऑक्सीकरण के तंत्र की संभावनाओं का विकास। 6.1.5.1 एरोबिक एटीपी पुनर्संश्लेषण में सक्षम मांसपेशी फाइबर की संख्या में वृद्धि।

थ्योरी एंड मेथड्स ऑफ पुल-अप्स पुस्तक से (भाग 1-3) लेखक कोज़ुरकिन ए.एन.

6.1.5 कामकाजी मांसपेशियों में एरोबिक ऑक्सीकरण के तंत्र की संभावनाओं का विकास। 6.1.5.1 एरोबिक एटीपी पुनर्संश्लेषण में सक्षम मांसपेशी फाइबर की संख्या में वृद्धि। अपने अपार्टमेंट को साफ करने के लिए, आपको पहले एक अपार्टमेंट का अधिग्रहण करना होगा। मांसपेशियों के लिए

एक यौगिक में एक रासायनिक तत्व, इस धारणा से गणना की जाती है कि सभी बंधन आयनिक हैं।

ऑक्सीकरण राज्यों में एक सकारात्मक, नकारात्मक या शून्य मान हो सकता है, इसलिए एक अणु में तत्वों के ऑक्सीकरण राज्यों का बीजगणितीय योग, उनके परमाणुओं की संख्या को ध्यान में रखते हुए, 0 है, और एक आयन में - आयन का प्रभार।

1. यौगिकों में धातुओं की ऑक्सीकरण अवस्था सदैव धनात्मक होती है।

2. उच्चतम ऑक्सीकरण अवस्था आवर्त प्रणाली के समूह संख्या से मेल खाती है जहां यह तत्व स्थित है (अपवाद है: औ+3(मैं समूह), घन+2(II), समूह VIII से, ऑक्सीकरण अवस्था +8 केवल ऑस्मियम में हो सकती है ओएसऔर रूथेनियम आरयू.

3. अधातुओं की ऑक्सीकरण अवस्था इस बात पर निर्भर करती है कि यह किस परमाणु से जुड़ी है:

• यदि धातु परमाणु के साथ, तो ऑक्सीकरण अवस्था ऋणात्मक होती है;
• यदि एक अधातु परमाणु के साथ, तो ऑक्सीकरण अवस्था धनात्मक और ऋणात्मक दोनों हो सकती है। यह तत्वों के परमाणुओं की वैद्युतीयऋणात्मकता पर निर्भर करता है।

4. अधातुओं की उच्चतम ऋणात्मक ऑक्सीकरण अवस्था को उस समूह की संख्या 8 से घटाकर ज्ञात किया जा सकता है जिसमें यह तत्व स्थित है, अर्थात्। उच्चतम सकारात्मक ऑक्सीकरण अवस्था बाहरी परत पर इलेक्ट्रॉनों की संख्या के बराबर होती है, जो समूह संख्या से मेल खाती है।

5. साधारण पदार्थों की ऑक्सीकरण अवस्था 0 होती है, चाहे वह धातु हो या अधातु।

स्थिर ऑक्सीकरण अवस्था वाले तत्व।

तत्व	अभिलक्षणिक ऑक्सीकरण अवस्था	अपवाद
		धातु हाइड्राइड: LIH-1
		ऑक्सीकरण अवस्थाइस धारणा के तहत कण का सशर्त चार्ज कहा जाता है कि बंधन पूरी तरह से टूट गया है (एक आयनिक चरित्र है)। एच- क्लोरीन = एच + + क्लोरीन - , हाइड्रोक्लोरिक एसिड में बंधन सहसंयोजक ध्रुवीय है। इलेक्ट्रॉन युग्म परमाणु के प्रति अधिक पक्षपाती होता है क्लोरीन - , इसलिये यह अधिक विद्युत ऋणात्मक संपूर्ण तत्व है। ऑक्सीकरण की डिग्री कैसे निर्धारित करें? वैद्युतीयऋणात्मकतापरमाणुओं की अन्य तत्वों से इलेक्ट्रॉनों को आकर्षित करने की क्षमता है। ऑक्सीकरण अवस्था को तत्व के ऊपर दर्शाया गया है: बीआर 2 0 , ना 0 , ओ +2 एफ 2 -1 ,क + क्लोरीन - आदि। यह नकारात्मक और सकारात्मक हो सकता है। एक साधारण पदार्थ (अनबाउंड, फ्री स्टेट) की ऑक्सीकरण अवस्था शून्य होती है। अधिकांश यौगिकों में ऑक्सीजन की ऑक्सीकरण अवस्था -2 है (अपवाद पेरोक्साइड है एच 2 ओ 2, जहां यह -1 है और फ्लोरीन के साथ यौगिक - हे +2 एफ 2 -1 , हे 2 +1 एफ 2 -1 ). - ऑक्सीकरण अवस्थाएक साधारण एकपरमाणुक आयन इसके आवेश के बराबर होता है: ना + , सीए +2 . इसके यौगिकों में हाइड्रोजन की ऑक्सीकरण अवस्था +1 होती है (हाइड्राइड अपवाद हैं - ना + एच - और कनेक्शन टाइप करें सी +4 एच 4 -1 ). धातु-गैर-धातु बंधों में, जिस परमाणु में सबसे अधिक इलेक्ट्रोनगेटिविटी होती है, उसकी एक नकारात्मक ऑक्सीकरण अवस्था होती है (इलेक्ट्रोनगेटिविटी डेटा पॉलिंग स्केल पर दिया जाता है): एच + एफ - , घन + बीआर - , सीए +2 (ना 3 ) - आदि। रासायनिक यौगिकों में ऑक्सीकरण की डिग्री निर्धारित करने के नियम। चलो एक कनेक्शन लेते हैं केएमएनओ 4 , मैंगनीज परमाणु की ऑक्सीकरण अवस्था का निर्धारण करना आवश्यक है। विचार: आवर्त सारणी के समूह I में पोटेशियम एक क्षार धातु है, और इसलिए इसमें +1 का केवल एक सकारात्मक ऑक्सीकरण अवस्था है। ऑक्सीजन को इसके अधिकांश यौगिकों में ऑक्सीकरण अवस्था -2 के लिए जाना जाता है। यह पदार्थ पेरोक्साइड नहीं है, जिसका अर्थ है कि यह कोई अपवाद नहीं है। एक समीकरण बनाता है: कश्मीर+एमएनएक्सओ 4 -2 होने देना एक्स- मैंगनीज के ऑक्सीकरण की डिग्री हमारे लिए अज्ञात है। पोटैशियम के परमाणुओं की संख्या 1, मैंगनीज-1, ऑक्सीजन-4 होती है। यह सिद्ध हो गया है कि अणु विद्युत रूप से तटस्थ है, इसलिए इसका कुल आवेश शून्य के बराबर होना चाहिए। 1*(+1) + 1*(एक्स) + 4(-2) = 0, एक्स = +7, अत: पोटेशियम परमैंगनेट में मैंगनीज की ऑक्सीकरण अवस्था = +7। आइए एक ऑक्साइड का एक और उदाहरण लें Fe2O3. लोहे के परमाणु की ऑक्सीकरण अवस्था का निर्धारण करना आवश्यक है। विचार: लोहा एक धातु है, ऑक्सीजन एक अधातु है, जिसका अर्थ है कि यह ऑक्सीजन है जो एक ऑक्सीकरण एजेंट होगा और एक नकारात्मक चार्ज होगा। हम जानते हैं कि ऑक्सीजन की ऑक्सीकरण अवस्था -2 होती है। हम परमाणुओं की संख्या पर विचार करते हैं: लोहा - 2 परमाणु, ऑक्सीजन - 3. हम एक समीकरण बनाते हैं जहाँ एक्स- लौह परमाणु की ऑक्सीकरण अवस्था: 2*(X) + 3*(-2) = 0, निष्कर्ष: इस ऑक्साइड में लोहे की ऑक्सीकरण अवस्था +3 है। उदाहरण।अणु में सभी परमाणुओं के ऑक्सीकरण राज्यों का निर्धारण करें। 1. K2Cr2O7. ऑक्सीकरण अवस्था कश्मीर+1, ऑक्सीजन ओ -2. दिए गए सूचकांक: ओ=(-2)×7=(-14), के=(+1)×2=(+2)। इसलिये एक अणु में तत्वों के ऑक्सीकरण राज्यों का बीजगणितीय योग, उनके परमाणुओं की संख्या को ध्यान में रखते हुए, 0 है, तो सकारात्मक ऑक्सीकरण राज्यों की संख्या नकारात्मक लोगों की संख्या के बराबर होती है। ऑक्सीकरण अवस्था के+ओ=(-14)+(+2)=(-12)। इससे यह निष्कर्ष निकलता है कि क्रोमियम परमाणु की सकारात्मक शक्तियों की संख्या 12 है, लेकिन अणु में 2 परमाणु हैं, जिसका अर्थ है कि प्रति परमाणु (+12):2=(+6) हैं। उत्तर: के 2 + सीआर 2 +6 ओ 7 -2। 2.(एएसओ 4) 3-। इस स्थिति में, ऑक्सीकरण अवस्थाओं का योग अब शून्य के बराबर नहीं होगा, बल्कि आयन के आवेश के बराबर होगा, अर्थात। - 3. आइए एक समीकरण बनाते हैं: एक्स+4×(- 2)= - 3 . उत्तर: (+5 ओ 4 -2 के रूप में) 3-।