वाविलोव स्ट्रीट और इसके दर्शनीय स्थल
मेरा नाम पोलीना फेटिसोवा है। मैं GBOU स्कूल नंबर 199 में पढ़ता हूं। हमारे स्कूल की इमारतों में से एक, जहां प्राथमिक ग्रेड अध्ययन करते हैं, वाविलोव स्ट्रीट पर स्थित है। यह लेनिन्स्की प्रॉस्पेक्ट के समानांतर ऑर्डोज़ोनिकिड्ज़ और गैरीबाल्डी सड़कों के बीच स्थित है। यह मॉस्को की सबसे लंबी सड़कों में से एक है। इसकी लंबाई 4.9 किमी है। सड़क के दो पूर्व नाम थे: डंप हाईवे (1925) और प्रथम शैक्षणिक प्रोज़ड (1952)। सड़क के आधुनिक नाम को 30 जुलाई, 1963 को यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के अध्यक्ष, भौतिक विज्ञानी सर्गेई इवानोविच वाविलोव के सम्मान में अनुमोदित किया गया था। इस पर स्थित हैं: रूस के सर्बैंक, राज्य डार्विन संग्रहालय, रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के बच्चों के स्वास्थ्य के लिए वैज्ञानिक केंद्र, आठ अलग-अलग संघीय अनुसंधान संस्थान।
वाविलोव स्ट्रीट पर एक इमारत है जो हमेशा सभी राहगीरों का ध्यान आकर्षित करती है। इसे नवशास्त्रीय शैली में बनाया गया था। कॉलम, पोर्टिको, प्लास्टर। इमारत के पेडिमेंट पर "1951-1955 खनन संस्थान" सूचीबद्ध है। परियोजना प्रबंधक प्रसिद्ध रूसी और सोवियत वास्तुकार आई.वी. ज़ोल्तोव्स्की। K.I. ने उनकी टीम में काम किया। सोलोमोनोव, पी.एन. शेवरडयेव, श.ए. Academproekt से ऐरापेटोव।
यूएसएसआर के विज्ञान अकादमी का खनन संस्थान कलुगा राजमार्ग (अब लेनिन्स्की प्रॉस्पेक्ट) पर वैज्ञानिक संस्थानों के एक विशाल शहर के हिस्से के रूप में बनाया गया था। यह कहा जाना चाहिए कि वैज्ञानिक परिसर का निर्माण युद्ध से पहले ही शुरू हो गया था और युद्ध के बाद के वर्षों में व्यापक रूप से विकसित हुआ था। उदाहरण के लिए, कई इमारतें वाविलोव स्ट्रीट पर स्थित हैं।
तो, वास्तुकार Zholtovsky की इमारत। यहां मात्रा-स्थानिक निर्माण और स्थापत्य दोनों रूपों को "स्टालिनिस्ट" युग के गगनचुंबी इमारतों की शैली में बनाया गया है। अक्षीय सममित संरचना पूरी तरह से स्थिर है। विस्तारित मुख्य भवन दोनों तरफ "पंखों" से घिरा हुआ है, जो वाविलोव स्ट्रीट का सामना करने वाला एक ट्रैपेज़ॉयड आकार का आंगन बनाता है। छह मंजिला मुख्य भवन में दो भाग की संरचना है। पहली चार मंजिलों को एक विशाल क्रम के भारी उपनिवेश द्वारा चिह्नित किया गया है। यह मोखोवाया पर सदन के मुखौटे विषय का लगभग शब्दशः उद्धरण है - आई। झोल्तोव्स्की (1934) की प्रसिद्ध युद्ध-पूर्व इमारत। मुख्य अग्रभाग के किनारों पर कोलोनेड्स के पीछे गहरे लॉगगिआ छिपते हैं। निचले हिस्से पर, आधार के रूप में, एक छोटे आकार की 2 मंजिला मात्रा होती है, जो एक विस्तृत और निम्न आधा-गेबल-आधा-पेडिमेंट के साथ पूर्ण होती है। इस ऊपरी भाग का अग्रभाग उदारतापूर्वक सभी प्रकार के प्लास्टर से सजाया गया है। यहाँ अतीत के महान वैज्ञानिकों के चित्र भूवैज्ञानिक विज्ञान के महत्व के बारे में उद्धरणों के साथ हैं, और रिबन, तारे, माला, यहाँ तक कि एक इंजीनियरिंग प्रतीक भी है। साइड की इमारतों को बहुत अधिक विनम्रता से सजाया गया है, उनके मुख्य, "ढलान" पहलुओं की उपस्थिति सीधे उनके निर्माण के अनुक्रम से संबंधित है। खनन संस्थान की इमारत "स्टालिनवादी" शैली का एक ज्वलंत उदाहरण है। खनन संस्थान के कलाकारों की टुकड़ी को स्मारकीयता और यहां तक ​​​​कि रूपों की महिमा से इनकार नहीं किया जा सकता है; पहले परिचित में यह हमेशा एक ज्वलंत और यादगार छाप बनाता है।
वर्तमान में, इस भवन में आण्विक जीवविज्ञान संस्थान है। वीए एंगेलहार्ड्ट आरएएस। यह 26 अप्रैल, 1957 नंबर 370 के यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के प्रेसिडियम के डिक्री द्वारा यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के विकिरण और भौतिक-रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान (आईआरएफसीबी) के रूप में आयोजित किया गया था। केवल के अनुसार 17 अप्रैल, 1959 नंबर 281 के यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के प्रेसिडियम के डिक्री के साथ, जिसने वी.ए. एंगेलगार्ड को निदेशक के रूप में नियुक्त किया, संस्थान ने वास्तव में काम शुरू किया। यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के आईआरएफसीबी को 18 जून, 1965 के यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज नंबर 328 के प्रेसिडियम के डिक्री द्वारा यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी का नाम दिया गया था। मंत्रिपरिषद की डिक्री द्वारा 22 मार्च, 1988 का यूएसएसआर नंबर 357 और यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के 12 मई, 1988 नंबर 10123- 635 के प्रेसिडियम का आदेश यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के आणविक जीवविज्ञान संस्थान का नाम वी.ए. एंगेलहार्ड्ट।
संस्थान रूसी विज्ञान अकादमी की एक संरचनात्मक इकाई है और रूसी विज्ञान अकादमी के जैविक विज्ञान प्रभाग का हिस्सा है, जो संस्थान के वैज्ञानिक, पद्धतिगत और वैज्ञानिक-संगठनात्मक प्रबंधन प्रदान करता है। संस्थान का आयोजन करते समय वी.ए. एंगेलगार्ड द्वारा निर्धारित मुख्य सिद्धांत आणविक जैविक अनुसंधान में जैविक, जैव रासायनिक, रासायनिक, भौतिक और गणितीय दृष्टिकोणों का सामंजस्यपूर्ण संयोजन और विकास है।
आण्विक जीवविज्ञान संस्थान - मानव और पौधों के गुणसूत्रों, टीआरएनए और एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस, प्रोटीन क्रिस्टलोग्राफी, आणविक एंजाइमोलॉजी, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन, डीएनए और आरएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों की डिकोडिंग, आणविक इम्यूनोलॉजी, न्यूक्लियोसोम संरचना के संरचनात्मक और कार्यात्मक विश्लेषण पर अनुसंधान के आरंभकर्ता , जानवरों के मोबाइल आनुवंशिक तत्व, डीएनए-लिगैंड इंटरैक्शन, जैविक माइक्रोचिप्स, जीनोमिक फिंगरप्रिंटिंग।
दस वर्षों में, मुझे इतनी आश्चर्यजनक रूप से सुंदर और "महत्वपूर्ण" इमारत में काम करने में खुशी होगी, मुख्य बात यह है कि ऐसी इमारतें मास्को के नक्शे से गायब नहीं होती हैं।

अनुदान सूचना

17-04-01318; "आरोही महाधमनी और महाधमनी वाल्व के विकृति विज्ञान के सेलुलर तंत्र"; नेता मालाशिचेवा ए.बी.

काम आरोही थोरैसिक महाधमनी और कैल्सीफिकेशन और महाधमनी वाल्व के एन्यूरिज्म के रोगजनन में शामिल आणविक लिंक की खोज के लिए समर्पित है - मनुष्यों में आम और खतरनाक हृदय रोग।

प्रकाशित आंकड़ों के विश्लेषण के आधार पर, एक परिकल्पना सामने रखी गई थी कि मुख्य सिग्नलिंग मार्ग टीजीएफ-बीटा, नॉच, बीएमपी के कामकाज में व्यवधान से एन्यूरिज्म के दौरान महाधमनी और महाधमनी वाल्व की कोशिकाओं में सिग्नल ट्रांसडक्शन पथों में व्यवधान हो सकता है। महाधमनी वाल्व का कैल्सीफिकेशन, संबंधित सिग्नल पथ के नियामक तत्वों की अभिव्यक्ति में परिवर्तन के लिए। इस परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए, स्वस्थ दाताओं से कई प्रकार के संवहनी और वाल्व कोशिकाओं और आरोही थोरैसिक महाधमनी धमनीविस्फार या महाधमनी वाल्व कैल्सीफिकेशन वाले रोगियों की तुलना टीजीएफ-बीटा, नॉच और बीएमपी सिग्नलिंग मार्ग की गतिविधि के संदर्भ में की जाएगी।

प्राप्त परिणामों के आधार पर, आरोही थोरैसिक महाधमनी धमनीविस्फार और महाधमनी वाल्व कैल्सीफिकेशन के रोगजनन में इन सिग्नलिंग मार्ग और सेलुलर तंत्र की परिवर्तित गतिविधि की भूमिका के बारे में निष्कर्ष निकाला जाएगा।

18-315-00177; "सूजन के विकास और मायोकार्डियम के फाइब्रो-वसा प्रतिस्थापन में बाह्य माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए और माइक्रोआरएनए की भूमिका का अध्ययन"; मुखिया खुद्याकोव ए.ए.

मायोकार्डियम की सूजन, फाइब्रोसिस और वसायुक्त प्रतिस्थापन की प्रक्रियाएं हृदय की विफलता और अचानक हृदय गति रुकने का एक सामान्य कारण हैं। संचित डेटा की एक महत्वपूर्ण मात्रा के बावजूद, इन परिवर्तनों के कारणों को अभी तक स्थापित नहीं किया गया है।

हाल ही में, कोशिकाओं द्वारा बाह्य वातावरण में स्रावित जैविक रूप से सक्रिय अणुओं के लिए समर्पित अध्ययनों की संख्या में वृद्धि हुई है, विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) और माइक्रोआरएनए में। एक्स्ट्रासेलुलर एमटीडीएनए सूजन का एक मजबूत संकेतक है, और स्रावित miRNAs, कोशिकाओं में घुसकर, अपने जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करने में सक्षम हैं, शारीरिक और रोग प्रक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं।

प्रस्तुत परियोजना का उद्देश्य अतालताजनक कार्डियोमायोपैथी और स्वस्थ दाताओं वाले रोगियों के जैविक नमूनों में बाह्य एमटीडीएनए और माइक्रोआरएनए की गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना का तुलनात्मक मूल्यांकन है।

प्रस्तुत परियोजना के कार्यान्वयन के परिणामस्वरूप, कार्डियोमायोसाइट्स के संस्कृति माध्यम के विभिन्न अंशों में बाह्य एमटीडीएनए और माइक्रोआरएनए की सामग्री रोगी-विशिष्ट प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं और एरिथोजेनिक कार्डियोमायोपैथी और नियंत्रण वाले रोगियों के पेरीकार्डियल तरल पदार्थ के अंशों से भिन्न होती है। समूह का अध्ययन किया जाएगा। बाह्य कोशिकीय mtDNA और miRNA की सामग्री का एक तुलनात्मक विश्लेषण किया जाएगा, बाह्य कोशिकीय mtDNA की प्रतिरक्षण क्षमता का आकलन किया जाएगा और सिग्नलिंग कैस्केड के बीच पहचाने गए बाह्य कोशिकीय miRNAs के लक्ष्यों के लिए एक जैव सूचनात्मक खोज की जाएगी। प्राप्त परिणाम हमें सूजन, फाइब्रोसिस और वसा प्रतिस्थापन की प्रक्रियाओं में एमटीडीएनए और एमआईआरएनए की भूमिका के बारे में परिकल्पना तैयार करने और पेरीकार्डियल तरल पदार्थ का उपयोग करके नैदानिक ​​दृष्टिकोण विकसित करने की अनुमति देंगे।

18-34-00277; "एंडोथेलियल और मेसेनकाइमल कोशिकाओं के अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं के पायदान-निर्भर तंत्र"; प्रमुख कोस्टिना ए.एस.

परियोजना एंडोथेलियल और मेसेनकाइमल कोशिकाओं के बीच बातचीत का अध्ययन करने के लिए समर्पित है। एंडोथेलियल और मेसेनकाइमल कोशिकाओं की सह-खेती का उपयोग करते हुए, ओस्टोजेनिक और चिकनी मांसपेशियों के भेदभाव के प्रेरण पर अंतरकोशिकीय बातचीत के प्रभाव का अध्ययन किया जाएगा। मेसेनकाइमल मूल की अंतर्निहित कोशिकाओं के साथ एंडोथेलियल कोशिकाओं के संचार के लिए जिम्मेदार मुख्य सिग्नलिंग मार्ग के रूप में सेल भेदभाव को शामिल करने में नॉच सिग्नलिंग मार्ग की भूमिका का विश्लेषण किया जाएगा। परियोजना विभिन्न स्रोतों से प्राथमिक मानव एंडोथेलियल कोशिकाओं का उपयोग करेगी: गर्भनाल शिरा, महाधमनी, महाधमनी वाल्व, और मेसेनकाइमल मूल की प्राथमिक मानव कोशिकाएं: वसा ऊतक मेसेनकाइमल स्टेम सेल, महाधमनी चिकनी पेशी कोशिकाएं, महाधमनी वाल्व बीचवाला कोशिकाएं। प्राप्त परिणाम हमें मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाओं के साथ एंडोथेलियल कोशिकाओं की बातचीत की भूमिका के बारे में निष्कर्ष निकालने की अनुमति देंगे, साथ ही मेसेनकाइमल कोशिकाओं के भेदभाव के लिए नॉच सिग्नलिंग मार्ग के सक्रियण के योगदान के बारे में भी।

18-29-17074; "टिशू इंजीनियरिंग के लिए पॉलीसेकेराइड पर आधारित 3डी नैनोफाइबर मचान"; सिर स्कोरिक यू.ए.

वांछित गुणों वाली सामग्री का निर्माण आधुनिक रसायन विज्ञान और सामग्री विज्ञान का एक जरूरी कार्य है। यह परियोजना इलेक्ट्रोसपिनिंग द्वारा प्राप्त प्राकृतिक बायोकंपैटिबल और बायोरेसोरेबल पॉलीसेकेराइड के आधार पर सेल विकास के लिए गैर-बुने हुए मचानों के विकास और निर्माण के लिए समर्पित है।

आज, बहुलक समाधानों से नैनोफाइबर का इलेक्ट्रोस्पिनिंग सबसे आम तरीकों में से एक है जो विभिन्न अनुप्रयोगों के लिए नैनोसाइज्ड मैट्रिक्स प्राप्त करना संभव बनाता है। परिणामी नैनोफाइबर का व्यास बाह्य मैट्रिक्स के आकार से मेल खाता है। अंतिम सामग्री के गुणों को नियंत्रित करने के तरीकों में से एक है पॉलिमर या नैनोफिलर के साथ बहुलक मैट्रिक्स के मिश्रण के आधार पर मिश्रित सामग्री प्राप्त करना। मिश्रित सामग्री में दोनों घटकों के गुण होते हैं।

इस परियोजना में, बायोपॉलिमर समाधानों के क्रमिक मोल्डिंग द्वारा समग्र गैर-बुना मचान प्राप्त करने की योजना बनाई गई है, साथ ही चिटिन नैनोफिब्रिल्स के साथ बायोपॉलिमर समाधानों के मिश्रण को ढलाई, पॉलीएसिड और चिटोसन की परतों के गैर-संयोजन के आधार पर बहुपरत, और संशोधित करने की योजना है। मोल्डिंग समाधान में एक नैनोफिलर पेश करके फाइबर - चिटिन के संशोधित नैनोकणों (नैनोफिब्रिल्स)। प्राप्त मचानों के भौतिक-रासायनिक गुणों (पानी को बनाए रखने की क्षमता और शक्ति गुण), साथ ही साथ उनकी सामान्य विषाक्तता, कोशिका आसंजन और प्रसार पर प्रभाव की जांच की जाएगी। यह पॉलिमर और नैनोफिलर के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन के प्रभाव, इलेक्ट्रोस्पिनिंग प्रक्रिया पर पीईसी के गठन और मचान के गुणों का अध्ययन करने की योजना है।

18-315-20050; "फुफ्फुसीय परिसंचरण के न्यूरोजेनिक विनियमन के अध्ययन के लिए एक विधि का विकास और फुफ्फुसीय धमनी की रीमॉडेलिंग और तंत्रिका तत्वों पर चयनात्मक कार्रवाई द्वारा फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए एक नई विधि की पुष्टि"; प्रमुख मिखाइलोव ई. एन.

फेफड़ों के जहाजों को सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंतुओं द्वारा संक्रमित किया जाता है। मुख्य रूप से समीपस्थ फुफ्फुसीय धमनी में स्थित, सहानुभूति तंत्रिका फाइबर फुफ्फुसीय संवहनी प्रतिरोध की मात्रा और फुफ्फुसीय धमनी के अनुपालन (कठोरता) को प्रभावित करते हैं। उपरोक्त संकेतक फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप में हेमोडायनामिक विकारों की गंभीरता और रोग का निदान से निकटता से संबंधित हैं।

पायलट अध्ययनों से पता चला है कि एक संकेत जो अप्रत्यक्ष रूप से फुफ्फुसीय परिसंचरण के जहाजों की संरचना और संक्रमण में परिवर्तन को दर्शाता है, फुफ्फुसीय धमनी की विद्युत उत्तेजना की प्रतिक्रिया हो सकती है। इस प्रतिक्रिया की गंभीरता तंत्रिका अंत के घनत्व और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के स्वर पर निर्भर करती है। बदले में, वासोमोटर प्रतिक्रियाओं में परिवर्तन संवहनी दीवार में संरचनात्मक परिवर्तनों का प्रतिबिंब हो सकता है। इस अध्ययन का उद्देश्य फुफ्फुसीय परिसंचरण के जहाजों की वासोमोटर प्रतिक्रियाओं और फुफ्फुसीय धमनी के विद्युत उत्तेजना के जवाब में उनके कार्यान्वयन के तंत्र का अध्ययन करना है, साथ ही साथ स्वायत्त प्रतिक्रियाओं और फुफ्फुसीय में संरचनात्मक परिवर्तनों के बीच संबंध स्थापित करना है। सामान्य परिस्थितियों में और फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप की स्थितियों में धमनी।

अध्ययन के परिणामों के आधार पर, फुफ्फुसीय धमनी के चयनात्मक निषेध का उपयोग करके उपचार पद्धति के विकास के लिए आवश्यक बुनियादी शर्तें प्राप्त करने की योजना है।

19-015-00313; "स्टेम सेल भेदभाव में लैमिन ए की भागीदारी के तंत्र"; प्रमुख कोस्टारेवा ए.ए.

परियोजना का उद्देश्य विकासात्मक जीव विज्ञान और चिकित्सा में एक मूलभूत समस्या को हल करना है - सेल भेदभाव में ए / सी प्रकार के विटामिन की भूमिका का अध्ययन। परियोजना का उद्देश्य सेल भेदभाव में लैमिन ए की भागीदारी के तंत्र का अध्ययन करना है।

निवासी मेसेनकाइमल स्टेम सेल और प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल का उपयोग लैमिन ए/सी जीन में मॉडलिंग म्यूटेशन के साथ किया जाएगा, या लैमिन ए/सी जीन में सत्यापित लैमिनोपैथी और म्यूटेशन वाले रोगियों से सीधे प्राप्त किया जाएगा। सेल भेदभाव की मध्यस्थता करने वाले इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग रास्ते के साथ लैमिन ए की बातचीत का अध्ययन किया जाएगा। यह मूल्यांकन करना है कि सेल भेदभाव के दौरान टुकड़े टुकड़े ए के साथ बातचीत में कौन से सिग्नलिंग मार्ग शामिल हैं। स्टेम सेल लाइन्स (मेसेनकाइमल और प्रेरित प्लुरिपोटेंट) LMNA जीन में सत्यापित उत्परिवर्तन और चिकित्सकीय रूप से पुष्टि किए गए लैमिनोपैथियों वाले रोगियों से प्राप्त की जाएगी। कोशिकाओं में उत्परिवर्ती लैमिन का कार्य भी एक लेंटिवायरल वाहक पर उत्परिवर्तित जीन को मेसेनकाइमल मूल के प्राथमिक सेल संस्कृतियों में पेश करके प्रतिरूपित किया जाएगा। LMNA जीन में एक उत्परिवर्तन की उपस्थिति/अनुपस्थिति के आधार पर, और इस प्रकार सिग्नलिंग मार्ग और जीन जिसके साथ भेदभाव के दौरान लैमिन ए इंटरेक्शन की पहचान की गई है।

19-29-01066; "मस्तिष्क के एकीकृत कार्य को बहाल करने और अशांत चेतना की स्थितियों में उपचार के तरीकों को बनाने के लिए एक प्रणाली विकसित करने के लिए बड़े असंरचित डेटा का विश्लेषण करने के तरीके - शरीर के नुकसान और नए रोग एकीकरण का संयोजन"; प्रमुख कोंद्रातिवा ई.ए.

प्रस्तावित वैज्ञानिक अनुसंधान निम्नलिखित परिकल्पना पर आधारित है: चेतना पूरे जीव की एकीकृत गतिविधि का परिणाम है। चेतना की अनुपस्थिति में, कार्यात्मक प्रणालियाँ चेतना की घटना (उदाहरण के लिए, मोटर सिस्टम) को महसूस करती हैं और मस्तिष्क की पर्याप्त आणविक-सेलुलर महत्वपूर्ण गतिविधि (हृदय से शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली तक) के रखरखाव को सुनिश्चित करती हैं। ऐसी पीढ़ी। चेतना की हानि, गंभीरता के आधार पर, चिकित्सकीय रूप से कार्यों के नुकसान से प्रकट होती है। लेकिन ऐसे ड्रॉपआउट हमेशा शेष कार्यों के एक नए संगठन (एकीकरण) के साथ होते हैं। ऐसे संगठन का पूर्ण नुकसान (ब्रेन डेथ) अब कानूनी रूप से किसी जीव की जैविक मृत्यु के रूप में मान्यता प्राप्त है।

कार्य चेतना के उल्लंघन में शरीर के एकीकरण के लिए विभिन्न विकल्पों का अध्ययन करने वाला है। चिकित्सा सूचना प्रणालियों में चिकित्सा इतिहास में दर्ज स्थिर स्थितियों के विश्लेषण के आधार पर: नैदानिक ​​​​अध्ययन से डेटा, कार्यात्मक कार्यक्रमों के साथ इंट्रास्कोपिक, न्यूरोएंडोक्राइन, मस्तिष्क चयापचय, आनुवंशिक, नए, अधिक संवेदनशील और परिणाम की भविष्यवाणी करने के लिए विशिष्ट तरीके, एक की संभावना कार्यों का उच्च संगठन विकसित किया जाएगा। इन रोगियों (एलोस्टेसिस) में जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि के रोग संगठन के रूपों की पहचान उपचार के नए तरीकों के विकास के आधार के रूप में कार्य करेगी। मशीन सीखने के तरीकों का उपयोग करके इलेक्ट्रॉनिक चिकित्सा प्रणालियों के अर्ध-संरचित डेटा के विश्लेषण के आधार पर, नैदानिक ​​​​घटनाओं की भविष्यवाणी करना संभव है, साथ ही विषम, अर्ध-संरचित चिकित्सा डेटा के आधार पर स्थिर मस्तिष्क राज्यों का विश्लेषण और व्याख्या करना संभव है।

17-15-01292; "मायोकार्डियम में Nav1.5 चैनल की शिथिलता के संरचनात्मक और आणविक तंत्र"; नेता ज़ोरोव बी.एस. (जिम्मेदार निष्पादक - कोस्टारेवा ए.ए.)

हृदय ताल गड़बड़ी एक महत्वपूर्ण चिकित्सा समस्या है। कई मामलों में, लय गड़बड़ी Nav1.5 सोडियम चैनलों में वंशानुगत या डी-नोवो म्यूटेशन के कारण होती है, जो कार्डियोमायोसाइट्स में ऐक्शन पोटेंशिअल के प्रारंभिक (0) चरण के लिए जिम्मेदार होते हैं। इस परियोजना का मुख्य लक्ष्य संरचनात्मक आणविक तंत्र को बेहतर ढंग से समझना है जो मायोकार्डियल सोडियम चैनलोपैथी के अंतर्गत आता है।

चैनलों में वंशानुगत उत्परिवर्तन पैथोलॉजिकल स्थितियों का कारण बनता है - चैनलोपैथी। विशेष रूप से, Nav1.5 और Nav1.1/Nav1.2 चैनलों में उत्परिवर्तन क्रमशः हृदय ताल गड़बड़ी और मिर्गी का कारण बनता है। परियोजना के ढांचे के भीतर, हृदय ताल विकार वाले रोगियों में Nav1.5 (SCN5A) जीन की अनुक्रमण किया जाएगा। इन प्रयोगों के डेटा का विश्लेषण जैव सूचनात्मक विधियों द्वारा किया जाएगा ताकि एनएवी1.5 चैनल के गुणों को बाधित करने के लिए संभावित रूप से जिम्मेदार उत्परिवर्तन की पहचान की जा सके। नवीनतम एक्स-रे और समरूप सोडियम, कैल्शियम और पोटेशियम चैनलों के क्रायोइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी संरचनाओं का उपयोग करके निर्मित नव 1.5 होमोलॉजी मॉडल में सबसे संभावित उम्मीदवार उत्परिवर्तन का पता लगाया जाएगा। चैनल राज्य-निर्भर संपर्कों की पहचान और विश्लेषण मोंटे कार्लो द्वारा किया जाएगा, जो कि Nav1.5 के बंद और खुले राज्यों और संबंधित म्यूटेंट के न्यूनतम ऊर्जा मॉडल की तुलना करते हैं। परिकल्पनाओं का परीक्षण एचईके-293 या सीएचओ-के1 कोशिकाओं में नव 1.5 के उत्परिवर्ती रूपों की अभिव्यक्ति द्वारा किया जाएगा, संभवतः चैनलोपैथी का कारण बनता है, साथ ही चैनल-निर्भर संपर्कों में उत्परिवर्तन के साथ एनएवी 1.5, म्यूटेंट के इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल गुणों का विश्लेषण और जंगली-प्रकार के चैनल की विशेषताओं के साथ उनकी तुलना।

17-75-30052; "हृदय जोखिम को कम करने के लिए मोटापे और टाइप 2 मधुमेह मेलिटस के लिए व्यक्तिगत चिकित्सा का विकास"; नेता श्लाखतो ई। वी। (जिम्मेदार निष्पादक - बबेंको ए। यू।)

टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस (DM2), जो मुख्य रूप से आंत के मोटापे की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, एक सामाजिक रूप से महत्वपूर्ण बीमारी है, जिससे नुकसान में कमी आधुनिक चिकित्सा के विकास में प्राथमिकताओं में से एक है। चिकित्सा की एक व्यक्तिगत पसंद के लिए संक्रमण इस समस्या को हल करने का मुख्य तरीका है।

आधुनिक एल्गोरिदम में, मोटापे और T2DM दोनों के लिए एक उपचार चुनने का निर्णय एक या दूसरे उपचार विकल्प के लिए "आदर्श उम्मीदवारों" के चयन पर आधारित होता है, जो हमेशा प्रभावी नहीं होता है, क्योंकि यह मनोवैज्ञानिक विशेषताओं, प्रकार को ध्यान में नहीं रखता है। खाने का व्यवहार, आनुवंशिक भविष्यवक्ता, द्वीपीय तंत्र की कार्यात्मक स्थिति और कार्बोहाइड्रेट चयापचय को नियंत्रित करने वाले हार्मोन का स्तर, रोगी के लिए प्रत्येक प्रकार के उपचार की सुविधा। यह न केवल प्रभावशीलता को प्रभावित करता है, बल्कि चिकित्सा के लिए रोगियों के पालन और लक्ष्य मापदंडों के दीर्घकालिक रखरखाव को भी प्रभावित करता है, जो हृदय रोग का निर्धारण करता है। डेटा की अधिकतम मात्रा के आधार पर एक विश्लेषणात्मक कार्यक्रम / निर्णय लेने वाली तकनीक का निर्माण और चिकित्सा के प्रति प्रतिक्रिया की सूचीबद्ध विशेषताओं और भविष्यवाणियों को ध्यान में रखते हुए, साथ ही प्लास्टिक आणविक आनुवंशिक मार्करों की गतिशीलता को ध्यान में रखते हुए जो इसके प्रभाव को दर्शाते हैं। कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम पर चयनित चिकित्सा विकल्प, कार्डियोवैस्कुलर पूर्वानुमान में अधिकतम सुधार के साथ लक्ष्य प्राप्त करने की अनुमति देगा और उपचार की सुरक्षा को बनाए रखते हुए, उपचार के वैयक्तिकरण को सुनिश्चित करेगा। परियोजना का कार्यान्वयन दवाओं के सबसे तर्कसंगत उपयोग की अनुमति देगा, उपचार के चुनाव में त्रुटियों की संख्या को कम करेगा।

18-14-00152; "हृदय और रक्त वाहिकाओं के कैल्सीफिकेशन के आणविक आनुवंशिक तंत्र"; नेता मालाशिचेवा ए.बी.

इस परियोजना का उद्देश्य ओस्टोजेनिक भेदभाव के सक्रियण के प्रारंभिक तंत्र को स्पष्ट करना है जिससे हृदय और संवहनी ऊतकों का कैल्सीफिकेशन हो जाता है। हृदय और रक्त वाहिकाओं के ऊतकों के अस्थि निर्माण और रोग संबंधी कैल्सीफिकेशन में समान विशेषताएं हैं - विशेष रूप से उन्नत चरणों में। ट्रिगर जो हृदय और रक्त वाहिकाओं के पैथोलॉजिकल कैल्सीफिकेशन की ओर ले जाते हैं, काफी हद तक अस्पष्टीकृत रहते हैं, और ओस्टोजेनेसिस के शुरुआती मार्कर अज्ञात हैं। वाल्वुलर कैल्सीफिकेशन एक सामान्य हृदय संबंधी जटिलता है और वर्तमान में इस विकृति के लिए कोई रूढ़िवादी उपचार नहीं है। वह तंत्र जिसके द्वारा वाल्वुलर और महाधमनी कैल्सीफिकेशन होता है, अस्पष्ट रहता है। इस परियोजना का उद्देश्य आणविक, सेलुलर और आनुवंशिक तंत्र की पहचान करना है जिससे हृदय और महाधमनी के महाधमनी वाल्व के ऊतकों में ओस्टोजेनिक भेदभाव को शामिल किया जा सके। इस परियोजना में एओर्टिक वाल्व की इंटरस्टीशियल और एंडोथेलियल कोशिकाओं, महाधमनी की एंडोथेलियल और चिकनी पेशी कोशिकाओं के साथ-साथ वसा ऊतक के मेसेनकाइमल मल्टीपोटेंट स्ट्रोमल कोशिकाओं का उपयोग शामिल है। परियोजना अध्ययन किए गए सेल सिस्टम में ओस्टोजेनिक भेदभाव के प्रारंभिक आणविक मार्करों की पहचान करेगी; प्रो-ओस्टोजेनिक जीन को शामिल करने में अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं की भूमिका को स्पष्ट किया जाएगा; ओस्टोजेनिक भेदभाव को शामिल करने में कई सिग्नलिंग मार्गों की भूमिका का विश्लेषण किया गया था; इन कोशिकाओं की ओस्टोजेनिक भेदभाव की क्षमता के संदर्भ में स्वस्थ लोगों और महाधमनी वाल्व कैल्सीफिकेशन वाले रोगियों से प्राप्त कोशिकाओं की तुलना की गई थी। महाधमनी वाल्व कोशिकाओं में अस्थिजनन को शामिल करने में प्यूरिनर्जिक संकेतन की भूमिका का अध्ययन किया जाएगा; ओस्टोजेनिक सेल भेदभाव के प्रेरण में बाह्य मैट्रिक्स की भूमिका की जांच की जाएगी। महाधमनी वाल्व कैल्सीफिकेशन वाले रोगियों के एक समूह की अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का उपयोग करते हुए, कैल्सीफिकेशन की घटना में आनुवंशिक घटक के योगदान का आकलन किया जाएगा। इस तरह का एक एकीकृत दृष्टिकोण सामान्य और रोग स्थितियों में कैल्सीफिकेशन और ओस्टोजेनिक भेदभाव की प्रक्रियाओं की शुरुआत के तंत्र के बारे में मौलिक रूप से नया ज्ञान प्रदान करेगा। प्रस्तावित परियोजना की योजना को एन.एन. की स्थानीय आचार समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था। वी ए अल्माज़ोवा। व्यक्तियों से जुड़े सभी अध्ययन हेलसिंकी की घोषणा के अनुसार आयोजित किए जाएंगे। इस परियोजना के कार्यान्वयन से महाधमनी वाल्व और महाधमनी के कैल्सीफिकेशन के प्रारंभिक आरंभिक तंत्र के बारे में निष्कर्ष निकालना संभव हो जाएगा, मेसेनकाइमल मल्टीनेट स्ट्रोमल स्टेम सेल के ओस्टोजेनिक भेदभाव के साथ वाल्व और महाधमनी कोशिकाओं में इस प्रक्रिया की समानताएं या अंतर, भूमिका ओस्टोजेनेसिस को शामिल करने से जुड़े सिग्नलिंग मार्ग, सामान्य और रोग स्थितियों में सक्रियण प्रोस्टोजेनिक तंत्र में प्यूरिनर्जिक सिग्नलिंग की भूमिका। इस तरह के भेदभाव को रोकने और संबंधित विकृति में इसे सक्रिय करने के लिए, ओस्टोजेनिक भेदभाव दीक्षा के मूलभूत तंत्र को समझने के लिए इस तरह के डेटा प्राप्त करना महत्वपूर्ण है।

16-15-10178; "कंकाल की मांसपेशियों के बिगड़ा हुआ उत्थान के तंत्र का अध्ययन और वसा ऊतक के साथ कार्यात्मक मांसपेशी ऊतक के रोग प्रतिस्थापन"; नेता दिमित्रीवा आर.आई.

वसा ऊतक के लिए कार्यात्मक मांसपेशी ऊतक के पैथोलॉजिकल प्रतिस्थापन के नियमन के आणविक तंत्र की पहचान अभी भी मौलिक चिकित्सा में एक गंभीर अनसुलझी समस्या बनी हुई है।

इस परियोजना में हम जिस मुख्य परिकल्पना का परीक्षण कर रहे हैं, वह यह धारणा है कि वसा और मांसपेशियों के ऊतकों का विकास कंसर्ट में नियंत्रित होता है, एडिपोजेनिक और मायोजेनिक सिग्नलिंग मार्ग सामान्य विकास और कंकाल की मांसपेशियों के विकास के दौरान और कार्यात्मक के पैथोलॉजिकल प्रतिस्थापन द्वारा विशेषता रोगों में अपग्रेड किए जाते हैं। वसा ऊतक द्वारा कंकाल की मांसपेशी ऊतक। , एडिपोजेनिक और मायोजेनिक सिग्नलिंग मार्ग की उत्तेजना का संतुलन गड़बड़ा जाता है। परियोजना संख्या 16-15-10178 पर काम के दौरान परिकल्पना का गठन किया गया था, जिसके परिणामस्वरूप हमने कंकाल की मांसपेशियों के विकास और पुनर्जनन के दौरान मायोजेनिक और एडिपोजेनिक ट्रांसक्रिप्शनल कार्यक्रमों के समन्वित विनियमन पर नया डेटा प्राप्त किया। माउस मायोब्लास्ट सेल लाइन C2C12 के लिए प्राप्त परिणाम आम तौर पर माउस मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं की प्राथमिक संस्कृतियों के साथ-साथ मानव मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं और मेसेनकाइमल मानव मांसपेशी अग्रदूतों का उपयोग करके अध्ययन द्वारा पुष्टि की गई थी।

इस परियोजना में, हम प्रेरित मानव पोलुरिपोटेंट कोशिकाओं (आईपीएससी) से पेशी विभेदन का एक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य मॉडल प्राप्त करके इस कमी को दूर करने की योजना बना रहे हैं। मांसपेशियों के विभेदन का IPSC मॉडल LINC कॉम्प्लेक्स के प्रोटीन को कूटने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण पेशीय डिस्ट्रोफी वाले रोगियों की मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं से प्राप्त किया जाएगा। स्वस्थ दाताओं से आईपीएससी के नमूने पहले हमारे संस्थान में प्राप्त किए गए थे और केंद्र के बायोबैंक में संग्रहीत हैं।

परियोजना संख्या 16-15-10178 के कार्यान्वयन के दौरान हमारे द्वारा प्राप्त आंकड़ों के आधार पर अनुसंधान की दूसरी पंक्ति भी बनाई गई थी। साक्ष्य से पता चलता है कि लैमिन जीन में R482L उत्परिवर्तन मांसपेशी फाइबर के अतिवृद्धि को प्रेरित करते हुए मायोबलास्ट्स और मायोट्यूब में वसा जमा के गठन को उत्तेजित करता है, जो डनिंगन (FPLD2) के पारिवारिक आंशिक लिपोडिस्ट्रॉफी वाले रोगियों में मांसपेशी विकृति फेनोटाइप की विविधता के साथ अच्छी तरह से फिट बैठता है। इसलिए, इस परियोजना में, हम LMNA-R482L उत्परिवर्तन के कारण LMNA-DNA नियामक परिसरों की संरचना में परिवर्तन की भूमिका का अध्ययन करने और FPLD2 में वसायुक्त अध: पतन के तंत्र की पहचान करने की योजना बना रहे हैं। प्रयोगों की यह श्रृंखला LMNA-R482L लेंटिवायरल निर्माणों के साथ आनुवंशिक रूप से संशोधित C2C12 माउस मायोबलास्ट का उपयोग करके की जाएगी।

17-75-10125; "मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाओं के भेदभाव और जन्मजात विकृतियों के गठन में साइनमाइन जीन (एसवाईएनएम) की भूमिका की जांच"; प्रमुख ज़्लोटिना ए.एम.

इंटरमीडिएट फिलामेंट प्रोटीन कोशिका की संरचनात्मक और यांत्रिक अखंडता को बनाए रखने के साथ-साथ कई अन्य प्रमुख सेलुलर कार्यों में शामिल होने में शामिल साइटोस्केलेटल प्रोटीन का एक व्यापक समूह है। यह ज्ञात है कि मध्यवर्ती तंतुओं के जीन में दोष गंभीर वंशानुगत विकृति के विकास को जन्म दे सकता है, जिनमें से कई मेसेनकाइमल मूल के ऊतकों को प्रभावित करते हैं, जिनमें मायोपैथिस और कार्डियोमायोपैथी, लिपोडिस्ट्रॉफी, कुछ कंकाल विकृति और जटिल सिंड्रोमिक संयोजन शामिल हैं।

इस परियोजना का उद्देश्य बहुशक्तिशाली मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाओं के विभेदीकरण में सिनमाइन मध्यवर्ती फिलामेंट को कूटबद्ध करने वाले SYNM जीन की भूमिका का अध्ययन करना और इसके आनुवंशिक रूपों के कार्यात्मक महत्व का अध्ययन करना है। विशेष रूप से, प्राप्त डेटा, स्ट्रोमल मेसेनकाइमल कोशिकाओं के विभेदन पर, उलनार-स्तन सिंड्रोम के फेनोटाइप के साथ एक रोगी में पहचाने गए सिनमेन के पहले से अप्रचलित आनुवंशिक संस्करण के प्रभाव का मूल्यांकन करने की अनुमति देगा, जो हमारी समझ का विस्तार करने में मदद करेगा। मेसेनकाइमल मूल के ऊतकों को प्रभावित करने वाले जटिल जन्मजात दोषों के विकास के आणविक-सेलुलर तंत्र। , साथ ही मध्यवर्ती फिलामेंट्स के जीन में उत्परिवर्तन से जुड़े नैदानिक ​​विकृति का स्पेक्ट्रम।

18-75-10042; "पोस्टप्रैन्डियल ग्लाइसेमिक प्रतिक्रिया के भविष्यवक्ताओं का अध्ययन और इसके उपचार के दृष्टिकोण को वैयक्तिकृत करने के लिए गर्भकालीन मधुमेह मेलिटस वाली महिलाओं में इंसुलिन थेरेपी की आवश्यकता"; नेता पुस्टोज़ेरोव ई.ए.

काम का उद्देश्य उपचार के दृष्टिकोण को निजीकृत करने और जीडीएम के साथ महिलाओं के लिए एक इंटरैक्टिव मोबाइल एप्लिकेशन बनाने के लिए पोस्टप्रैन्डियल ग्लाइसेमिक प्रतिक्रिया (पीपीजीओ) के भविष्यवाणियों और गर्भकालीन मधुमेह मेलिटस (जीडीएम) के साथ महिलाओं में इंसुलिन थेरेपी की आवश्यकता का अध्ययन करना है। स्टेज I - भविष्यवाणियों का अध्ययन, पीपीजीओ की भविष्यवाणी के लिए मॉडल का निर्माण और परीक्षण और जीडीएम के साथ महिलाओं में इंसुलिन थेरेपी की आवश्यकता; जीडीएम के साथ महिलाओं के लिए एक इंटरैक्टिव मोबाइल एप्लिकेशन का विकास।

स्टेज II - जीडीएम वाली महिलाओं के लिए एक इंटरैक्टिव मोबाइल एप्लिकेशन के उपयोग का एक यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण।

यह योजना बनाई गई है: आत्म-नियंत्रण की इलेक्ट्रॉनिक डायरी के आधार पर जीडीएम वाले रोगियों का डेटाबेस बनाना; मूत्र में बायोमार्कर के दैनिक उत्सर्जन के लिए इलेक्ट्रॉनिक खाद्य डायरी को मान्य करना; जीडीएम वाली महिलाओं और सामान्य ग्लूकोज सहनशीलता वाली महिलाओं में आंतों के माइक्रोबायोम की संरचना का अध्ययन करना; PPGO में आंतों के माइक्रोबायोम की विशेषताओं के योगदान का अध्ययन करने के लिए; जीन की आनुवंशिक विविधताओं की भूमिका का अध्ययन करने के लिए जो इंसुलिन स्राव को नियंत्रित करते हैं और पीपीजीओ की भविष्यवाणी में इंसुलिन प्रतिरोध से जुड़े होते हैं; जीडीएम के साथ महिलाओं में इंसुलिन थेरेपी की आवश्यकता का अनुमान लगाने में इंसुलिन स्राव को नियंत्रित करने वाले और इंसुलिन प्रतिरोध और आंत माइक्रोबायोम की विशेषताओं से जुड़े जीन में आनुवंशिक विविधताओं की भूमिका का अध्ययन करने के लिए; गर्भावस्था के विभिन्न चरणों में जीडीएम के साथ महिलाओं में पीपीजीओ की भविष्यवाणी के लिए मॉडल बनाना; वास्तविक समय पीपीजीओ पूर्वानुमान के लिए अंतर्निर्मित सूत्रों के साथ एक इंटरैक्टिव मोबाइल एप्लिकेशन विकसित करना; जीडीएम और गर्भावस्था के परिणामों वाली महिलाओं में ग्लाइसेमिक नियंत्रण पर एक इंटरैक्टिव मोबाइल एप्लिकेशन के उपयोग के प्रभाव का यादृच्छिक अध्ययन करना।

18-75-00006; "पोस्ट-इन्फार्कशन मायोकार्डियल रीमॉडेलिंग के पाठ्यक्रम के एक प्रकार के साथ टाइटिन जीन में दुर्लभ और छोटा वेरिएंट के सहयोग का अध्ययन"; प्रमुख किसलीव ए.एम.

इस परियोजना का उद्देश्य टाइटिन जीन के दुर्लभ और छोटे रूपों की पहचान करना है जो पोस्टिनफार्क्शन मायोकार्डियल रीमॉडेलिंग के पाठ्यक्रम को प्रभावित कर सकते हैं। अध्ययन एक तैयार-से-विश्लेषण, वर्णित और विशेषता समूह पर किया जाएगा जिसमें तीव्र रोधगलन (600 रोगी) वाले रोगी शामिल होंगे। रोधगलन के बाद की रीमॉडेलिंग और इस प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान के विषय ने हाल ही में बड़ी संख्या में शोधकर्ताओं को आकर्षित किया है। मायोकार्डियल डिलेटेशन से जुड़े विभिन्न संरचनात्मक, जेड-डिस्क-जुड़े और नियामक जीन के रोगजनक वेरिएंट का वर्णन करते हुए कई पत्र प्रकाशित किए गए हैं। उनमें से, विभिन्न हृदय रोगों के दौरान टाइटिन जीन के छोटे रूपों के प्रभाव पर बहुत ध्यान दिया जाता है। सशर्त रूप से स्वस्थ आबादी के 2-4% में ऐसे वेरिएंट की उपस्थिति रोग के पाठ्यक्रम पर उनके प्रत्यक्ष रोगजनक प्रभाव की अनुपस्थिति के पक्ष में बोल सकती है। हालांकि, पोस्ट-एक्यूट मायोकार्डियल इंफार्क्शन की स्थिति में कार्डियक चैम्बर फैलाव पर टाइटिन शॉर्टिंग वेरिएंट के प्रभाव की जांच करने और एक महत्वपूर्ण सहयोग का प्रदर्शन करने वाले अध्ययन अभी तक आयोजित नहीं किए गए हैं।

परियोजना का मुख्य उद्देश्य टाइटिन जीन के छोटे और दुर्लभ रोगजनक रूपों के संबंध और पोस्टिनफार्क्शन मायोकार्डियल रीमॉडेलिंग के पाठ्यक्रम का अध्ययन करना है। कार्य को पूरा करने के लिए, लक्षित संवर्धन के साथ नई पीढ़ी की अनुक्रमण तकनीकों, डेटा विश्लेषण के जैव सूचना विज्ञान विधियों का उपयोग किया जाएगा। प्राप्त आंकड़ों के सांख्यिकीय प्रसंस्करण और टाइटिन जीन के शॉर्टिंग और दुर्लभ रोगजनक रूपों की उपस्थिति और पोस्टिनफार्क्शन रीमॉडेलिंग से जुड़े मायोकार्डियल डिलेटेशन के विकास के बीच संबंधों की पहचान पर विशेष ध्यान दिया जाएगा। प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, टाइटिन जीन के दुर्लभ और छोटे रूपों की उपस्थिति और तीव्र रोधगलन वाले रोगियों में फैलाव और पुरानी हृदय विफलता के जोखिम के बीच संबंध के बारे में निष्कर्ष निकाला जाएगा। प्रस्तुत परियोजना की वैज्ञानिक नवीनता इस तथ्य से निर्धारित होती है कि:

1) साहित्य में कोई अध्ययन नहीं है जो टाइटिन जीन के छोटे और दुर्लभ रूपों और पोस्टिनफार्क्शन मायोकार्डियल रीमॉडेलिंग के विकास के बीच संबंधों को प्रकट कर सके।

2) प्राप्त डेटा, आधुनिक आनुवंशिक परीक्षण प्रौद्योगिकियों के साथ, तीव्र रोधगलन वाले रोगियों के उपचार के लिए व्यक्तिगत दृष्टिकोण के विकास की अनुमति देगा। 3) प्राप्त डेटा टाइटिन के दुर्लभ और छोटे रूपों की उपस्थिति और विभिन्न हृदय रोगों के रोगजनन के बीच संबंधों के भविष्य के कार्यात्मक अध्ययन के लिए एक आधार तैयार करेगा।

19-75-20076; "हृदय प्रणाली के तत्वों को नुकसान से शुरू की गई एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास में बाह्य कोशिकीय पुटिकाओं के उप-जनसंख्या की भागीदारी का आणविक आधार"; गोलोवकिन ए.एस.

परियोजना का उद्देश्य प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया (एसआईआर) के बाह्य पुटिकाओं के माध्यम से विनियमन के तंत्र का अध्ययन करना है जो तब विकसित होता है जब हृदय प्रणाली के तत्व क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। परियोजना का विशिष्ट उद्देश्य हृदय प्रणाली के तत्वों को नुकसान के मामले में रक्त में परिसंचारी बाह्य पुटिकाओं की उप-जनसंख्या (फेनोटाइप, आणविक संरचना, इम्युनोजेनिक गुण) को चिह्नित करना और प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया के नियमन में उनके योगदान का आकलन करना है। समस्या की प्रासंगिकता हृदय रोगों की व्यापकता से निर्धारित होती है, जो दुनिया में मृत्यु और विकलांगता का प्रमुख कारण हैं। साथ ही प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया की महत्वपूर्ण भूमिका जो क्षति के जवाब में विकसित होती है और रोग के आगे के पाठ्यक्रम, इसकी जटिलताओं और परिणामों को निर्धारित करती है। अध्ययन उन रोगियों के दो समूहों का अध्ययन करेगा, जिन्होंने कोरोनरी धमनी बाईपास ग्राफ्टिंग (सीएबीजी) से गुजरना, कार्डियोपल्मोनरी बाईपास (ईसी) के साथ और बिना प्रदर्शन किया, इस्किमिया-रीपरफ्यूजन (चूहों) और क्रायोइनजुरी (डैनियो रेरियो) के कारण मायोकार्डियल चोट के पशु मॉडल, साथ ही साथ प्रदर्शन किया। जानवरों (डैनियो रेरियो) और सेलुलर (मानव मोनोसाइट संस्कृति THP-1) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकास के मॉडल के रूप में। परियोजना की वैज्ञानिक नवीनता एक एकीकृत दृष्टिकोण के अनुप्रयोग में निहित है जो रोगी जैविक सामग्री और कई मॉडल प्रणालियों के अद्वितीय नमूनों में बाह्य कोशिकीय पुटिकाओं के विस्तृत अध्ययन के लिए आणविक और सेलुलर जीव विज्ञान, नैदानिक ​​और प्रायोगिक चिकित्सा के आधुनिक तरीकों को जोड़ती है। उच्च-रिज़ॉल्यूशन प्रवाह साइटोमेट्री का उपयोग उनकी संरचना में सतह मार्करों के एक निश्चित सेट की उपस्थिति के आधार पर बाह्य कोशिकीय पुटिकाओं को प्रसारित करने की आबादी की विविधता का अध्ययन करने के लिए किया जाएगा, जबकि लक्षित इम्यूनोसॉर्टिंग आणविक संरचना, इम्युनोजेनेसिटी और रोगजनन में योगदान का आकलन करने की अनुमति देगा। पुटिकाओं की व्यक्तिगत उप-जनसंख्या। पुटिकाओं के विशिष्ट उप-जनसंख्या के गुणों को उनकी संरचना में जैव-अणुओं का पता लगाने के माध्यम से निर्धारित किया जाएगा, जिसमें माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए और miRNAs के मात्रात्मक विश्लेषण के साथ-साथ अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का उपयोग करके छोटे आरएनए स्तरों की बड़े पैमाने पर रूपरेखा शामिल है। पुटिका उप-जनसंख्या के इम्युनोजेनिक गुणों का कार्यात्मक विश्लेषण डैनियो रेरियो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मॉडल में इन विट्रो और विवो दोनों में किया जाएगा। कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के तत्वों को नुकसान के विभिन्न चरणों में रक्त में परिसंचारी बाह्य पुटिकाओं के फेनोटाइप्स, आणविक संरचना और इम्युनोजेनिक गुणों के विश्लेषण से प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया के नियमन में उनकी भूमिका निर्धारित करना संभव हो जाएगा, साथ ही साथ। एसवीआर और संभावित चिकित्सीय लक्ष्यों के जटिल और जटिल पाठ्यक्रम के बायोमार्कर के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए।

19-75-00070; "सामान्य और रोग स्थितियों में कार्डियोमायोसाइट्स की इंटरकलेटेड डिस्क की संरचना के रीमॉडेलिंग में GSK3B kinase की भूमिका"; मुखिया खुद्याकोव ए.ए.

कार्डियोमायोसाइट्स के इंटरकलेटेड डिस्क कार्डियोमायोसाइट्स के बीच एक मजबूत यांत्रिक संबंध बनाने और मायोकार्डियल ऊतक की विद्युत चालकता सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक हैं। हाल ही में, इंटरकलेटेड डिस्क की संरचना और कार्य में रुचि काफी बढ़ गई है, क्योंकि यह पाया गया है कि इंटरकलेटेड डिस्क मैकेनोसेंसर के रूप में कार्य करती हैं और इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग में भी शामिल होती हैं। इंटरकलेटेड डिस्क से जुड़े दो सौ से अधिक प्रोटीन ज्ञात हैं, जिनमें परिवर्तन हृदय रोगों के विकास की ओर ले जाते हैं, जिनमें से सबसे आम अतालताजनक कार्डियोमायोपैथी है, जो आनुवंशिक रूप से और फेनोटाइपिक रूप से विषम बीमारी है। आनुवंशिक निर्धारकों की विविधता जो एक समान रोग फेनोटाइप के विकास की ओर ले जाती है, यह बताती है कि आणविक स्तर पर परिवर्तन विभिन्न सेल डिब्बों में शुरू किए जा सकते हैं, लेकिन आगे चलकर अतालताजनक कार्डियोमायोपैथी की इंटरकलेटेड डिस्क संरचना के विघटन की ओर ले जाते हैं। इंटरकलेटेड डिस्क और इंट्रासेल्युलर स्पेस के बीच सिग्नल कैरियर की भूमिका के लिए उम्मीदवारों में से एक GSK3B kinase है। इस बात के प्रमाण हैं कि GSK3B किनेज अवरोधक पशु मॉडल में अतालताजनक कार्डियोमायोपैथी के विकास को रोकने में सक्षम हैं, लेकिन इस आशय के विस्तृत आणविक तंत्र अस्पष्टीकृत हैं।

वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य सामान्य परिस्थितियों में और अतालताजनक कार्डियोमायोपैथी में इंटरकलेटेड डिस्क की संरचना के नियमन में GSK3B kinase की भूमिका का अध्ययन करना है। इंटरकलेटेड डिस्क और कार्डियोमायोसाइट के विद्युत कार्य से जुड़े आयन चैनलों पर विशेष ध्यान देने की योजना है। अध्ययन के दौरान, अतालताजनक कार्डियोमायोपैथी वाले रोगियों का एक आनुवंशिक अध्ययन किया जाएगा, रोगी-विशिष्ट प्रेरित प्लुरिपोटेंट कोशिकाएं प्राप्त की जाएंगी, और कार्डियोमायोसाइट्स की इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल विशेषताओं पर GSK3B सक्रियण और निषेध के प्रभाव पर परिकल्पनाओं का परीक्षण अलग-अलग कार्डियोमायोसाइट्स का उपयोग करके किया जाएगा। प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल, और इंटरकैलेरी डिस्क के अलग-अलग घटकों के परिवहन और झिल्ली स्थानीयकरण के नियमन में GSK3B की भूमिका।

075-15-2019-161; "आणविक आनुवंशिक और साइटोकिन मार्करों, न्यूरोजेनिक प्रभावों, अंग क्षति और चयापचय संबंधी विकारों को ध्यान में रखते हुए धमनी उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए व्यक्तिगत दृष्टिकोण का विकास"; नेता कोनराडी ए.ओ.

यह परियोजना नए लक्ष्यों की खोज और क्लिनिक में प्रयोगात्मक अध्ययन के परिणामों के अनुवाद के साथ आणविक आनुवंशिक और सेलुलर स्तरों पर मोटापे में लक्षित अंगों को बढ़े हुए रक्तचाप और उपनैदानिक ​​क्षति के तंत्र के अध्ययन के लिए समर्पित है।

यह वसा ऊतक - साइटोकिन्स (एडिपोकिंस) द्वारा उत्पादित जैविक रूप से सक्रिय पेप्टाइड्स की भूमिका के साथ-साथ सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की बढ़ी हुई गतिविधि के प्रभाव का अध्ययन करने का वादा करता है। दो आयन चैनलों को एडिपोकिंस के लिए संभावित सेलुलर लक्ष्य के रूप में चुना गया था: टीआरपीसी केशन चैनल और ईएनएसी एपिथेलियल सोडियम चैनल। संभवतः, ये चैनल एडिपोकिंस का लक्ष्य हो सकते हैं और मोटापे में लक्ष्य अंगों और धमनी उच्च रक्तचाप के लिए उपनैदानिक ​​क्षति के विकास में शामिल हैं।

यह परियोजना नेफ्रॉन के पोडोसाइट ग्लोमेरुली और डिस्टल नेफ्रॉन के ईएनएसी के टीआरपीसी चैनलों के नियमन में एडिपोकिंस की भूमिका का अध्ययन करेगी। नेफ्रॉन ग्लोमेरुली के पॉडोसाइट्स में चैनलों की कार्यात्मक गतिविधि में परिवर्तन का मूल्यांकन करने की योजना बनाई गई है और चयनित एडिपोकिंस के प्रभाव में डिस्टल नेफ्रॉन की कोशिकाओं में। मोटापे का एक आशाजनक आणविक आनुवंशिक मार्कर और वसा ऊतक का वितरण FTO जीन है, अर्थात्, FTO जीन बहुरूपता के A एलील rs9939609 की गाड़ी। मोटे रोगियों में चयापचय स्वास्थ्य को बनाए रखने में वसा ऊतक का वितरण महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। पहली बार, परियोजना मोटापे और प्रतिरोधी उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में एक संभावित अध्ययन में सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की गतिविधि में कमी के साथ विभिन्न मापदंडों और कारकों में परिवर्तन का आकलन करेगी, जो वृक्क सहानुभूति तंत्रिकाओं के रेडियोफ्रीक्वेंसी एब्लेशन से गुजरे थे।

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8. ग्रिनेवा ई।, बबेंको ए।, वहरामेवा एन।, बोगडानोवा एम।, कोस्टारेवा ए।, पोपकोवा डी।, लारियोनोवा वी।

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(वाविलोव स्ट्रीट, 32)। यह 1959 में विकिरण और भौतिक-रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान के रूप में आयोजित किया गया था (आधुनिक नाम 1965 से; आयोजक और प्रथम निदेशक वी.ए. एंगेलगार्ड के नाम पर)। वंशानुगत जानकारी के संचरण और प्राप्ति के आणविक आधार की जांच की जाती है।

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  बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

"इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी का नाम वी.ए. एंगेलहार्ड्ट आरएएस के नाम पर रखा गया है" किताबों में

लेखक लेखकों की टीम

आणविक जीव विज्ञान के डेटा ने विज्ञान के अन्य क्षेत्रों में प्राप्त विकास के बारे में निष्कर्षों की पुष्टि की और उन्हें परिष्कृत किया।

जीवन की उत्पत्ति पुस्तक से। विज्ञान और आस्था लेखक लेखकों की टीम

आणविक जीव विज्ञान के डेटा ने विज्ञान के अन्य क्षेत्रों में प्राप्त विकास के बारे में निष्कर्षों की पुष्टि की और उन्हें परिष्कृत किया। 19वीं शताब्दी के चार्ल्स डार्विन और अन्य जीवविज्ञानी इस तथ्य के बावजूद विकास के बारे में अपने निष्कर्ष पर पहुंचे कि वे जीवन के आणविक आधार के बारे में लगभग कुछ भी नहीं जानते थे।

व्लादिमीर पुतिन की किताब से लेखक मेदवेदेव रॉय अलेक्जेंड्रोविच

सीक्रेट टूर किताब से। व्लादिमीर वैयोट्स्की की लेनिनग्राद जीवनी लेखक इयरबुक लियो

Vysotsky कॉस्मोनॉट कोमारोव की मृत्यु से प्रभावित था अप्रैल 1967, लेनिनग्राद टेक्नोलॉजिकल इंस्टीट्यूट का नाम Lensoviet के नाम पर रखा गया 1960 के दशक के अंत में, Vysotsky ने Lensoviet के नाम पर लेनिनग्राद टेक्नोलॉजिकल इंस्टीट्यूट के असेंबली हॉल में कई बार बात की। ये

लेखक वेतोखिन यूरी अलेक्जेंड्रोविच

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यू वी एंड्रोपोव के नाम पर संस्थान यू वी एंड्रोपोव के नाम पर रेड बैनर संस्थान, जिसे आज विदेशी खुफिया अकादमी के रूप में जाना जाता है, व्लादिमीर पुतिन के लिए एक खुफिया अधिकारी के रूप में बन गया, शायद 1980 के दशक में मुख्य परीक्षा। यहां उन्होंने न केवल पढ़ाया, बल्कि खुद भी अध्ययन किया

यादों की बिंदीदार रेखा पुस्तक से लेखक कज़ंतसेव अलेक्जेंडर पेट्रोविच

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आणविक जीव विज्ञान के पिता लिनुस कार्ल पॉलिंग (28 फरवरी, 1901, पोर्टलैंड - 19 अगस्त, 1994, बिग सुर)

ग्रेट अमेरिकन्स पुस्तक से। 100 उत्कृष्ट कहानियाँ और नियति लेखक गुसारोव एंड्री यूरीविच

आणविक जीव विज्ञान के जनक लिनुस कार्ल पॉलिंग (28 फरवरी, 1901, पोर्टलैंड - 19 अगस्त, 1994, बिग सुर) 1970 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में एक सबसे अधिक बिकने वाली पुस्तक प्रकाशित हुई थी। इसे विटामिन सी और कॉमन कोल्ड कहा जाता था। इसके लेखक ने तर्क दिया कि दैनिक सेवन 6 से 18

पुस्तक अगेंस्ट द फ्लो से लेखक ओस्टरमैन लेव अब्रामोविच

आण्विक जीवविज्ञान संस्थान का गठन 1959 के अंत में या 1960 की शुरुआत में, अमेरिकी मोटी वैज्ञानिक पत्रिका फिजिकल रिव्यू के नियमित पाठक इसके लगातार दो मुद्दों की सामग्री से काफी हैरान थे। यह पत्रिका कई दशकों से नियमित रूप से प्रकाशित हो रही है

आणविक जीव विज्ञान और लोकप्रियकरण मिथकों की खोज

लेखक की किताब से

आण्विक जीव विज्ञान की खोज और लोकप्रिय होने के मिथक आणविक आनुवंशिकी ने अनेक प्रश्नों को बिंदुबद्ध किया है और कई प्रश्नों को स्पष्ट किया है - उदाहरण के लिए, सेपियन्स और मनुष्य के पहले के रूपों के बीच क्रॉस-ब्रीडिंग की संभावना का प्रश्न। साथ ही, यह नया उभरता हुआ विज्ञान

लेखक की पुस्तक ग्रेट सोवियत इनसाइक्लोपीडिया (MO) से टीएसबी

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ओवरलोडेड ब्रेन [इन्फॉर्मेशन फ्लो एंड द लिमिट्स ऑफ वर्किंग मेमोरी] पुस्तक से लेखक क्लिंगबर्ग थोरकेल

अल्बर्ट आइंस्टीन मेडिकल सेंटर स्टडीज में उम्र बढ़ने के अध्ययन के लिए संस्थान से पता चलता है कि व्यवसाय संज्ञानात्मक क्षमता को प्रभावित करता है। जो वर्गिस और उनकी टीम (मेडिकल सेंटर में उम्र बढ़ने के अध्ययन के लिए संस्थान के नाम पर)

आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता

किताब से हमारी दुनिया कैसी है [प्रकृति। आदमी। समाज (संकलन)] लेखक क्रोनगौज़ मैक्सिम अनिसिमोविच

आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता "डोगमा" एक अच्छा शब्द नहीं है। कुछ इससे डरते हैं, यह सोचकर कि यह निश्चित रूप से कुछ निष्क्रिय है, मौलिक रूप से अप्राप्य है, विचार की मुक्त उड़ान को सीमित करता है। डार्विन के सिद्धांत के साथ भी ऐसा ही है: किसी कारण से ऐसे लोग हैं जो

आण्विक जीवविज्ञान संस्थान। वी. ए. एंगेलहार्ड्ट रास

वी.ए. एंगेलहार्ड्ट इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी RAS (आईएमबी आरएएस)
अंतरराष्ट्रीय नाम	एंगेलहार्ड्ट इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी ऑफ रशियन एकेडमी ऑफ साइंसेज
स्थापित
निदेशक
जगह	रूसमास्को
वैधानिक पता	119991, मॉस्को, सेंट। वाविलोवा, 32 (मेट्रो स्टेशन लेनिन्स्की प्रॉस्पेक्ट, एकेडमिकेशकाया)
वेबसाइट

आण्विक जीवविज्ञान संस्थान। वी. ए. एंगेलहार्ड्ट(आईएमबी आरएएस) - रूसी विज्ञान अकादमी का अनुसंधान संस्थान। संगठनात्मक और कानूनी रूप के संकेत के साथ संस्थान का आधिकारिक नाम: रूसी एकेडमी ऑफ साइंसेज इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी की स्थापना। V. A. Engelhardt RAS - एक राज्य संस्थान की स्थिति। संस्थान का संक्षिप्त नाम: IMB RAS। संगठन प्रोफाइल: जीव विज्ञान के क्षेत्र में मौलिक अनुसंधान में लगे हुए हैं। संस्थान रूसी विज्ञान अकादमी के जैविक विज्ञान विभाग का एक हिस्सा है।

संस्थान का इतिहास

अनुसंधान इकाइयां

संस्थान में बहुत सारे मौलिक और अनुप्रयुक्त अनुसंधान किए जा रहे हैं, और उनका दायरा लगातार बढ़ रहा है। नीचे सभी वैज्ञानिक विभाग हैं, उनमें से कई नए समूह और प्रयोगशालाएं हैं।

जीनोम गतिशीलता प्रयोगशाला। शिक्षाविद इलिन यूरी विक्टरोविच

जैविक अनुकूलन के आणविक तंत्र की प्रयोगशाला। डी.बी.एन. एवगेनिएव मिखाइल बोरिसोविच

यूकेरियोटिक जीनोम इवोल्यूशन लेबोरेटरी। डी.बी.एन. क्रेमेरोव दिमित्री अलेक्जेंड्रोविच

जीनोम संगठन प्रयोगशाला। डी.बी.एन. चुरिकोव निकोलाई एंड्रीविच

जीनोम प्रतिलेखन के नियमन का समूह। डी.बी.एन. क्रावचेंको यू.ई.

बायोपॉलिमर का संरचनात्मक और कार्यात्मक विश्लेषण

डीएनए-प्रोटीन इंटरैक्शन की प्रयोगशाला। संबंधित सदस्य गुर्स्की जॉर्जी वेलेरियनोविच

जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों के एंजाइमोलॉजी का समूह। संबंधित सदस्य खोमुतोव रेडी मिखाइलोविच

जैव उत्प्रेरण के रासायनिक आधारों की प्रयोगशाला। डी.एच.एस. डेमिडकिना तात्याना विक्टोरोव्ना

शारीरिक रूप से सक्रिय यौगिकों की क्रिया के लिए आणविक आधार की प्रयोगशाला। संबंधित सदस्य सर्गेई निकोलाइविच कोचेतकोव

न्यूक्लिक एसिड के संघनित राज्य की प्रयोगशाला। डी.एच.एस. एवदोकिमोव यूरी मिखाइलोविच

बायोपॉलिमर भौतिकी प्रयोगशाला। डी.पी.एम.एस. लिवशिट्स मिखाइल एरोनोविच

प्रोटीन की संरचनात्मक स्थिरता की प्रयोगशाला और विश्लेषण के भौतिक तरीके। रूसी विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद मकरोव अलेक्जेंडर अलेक्जेंड्रोविच

एंजाइमी प्रतिक्रियाओं की स्टीरियोकेमिस्ट्री की प्रयोगशाला। डी.एच.एस. मिखाइलोव सर्गेई निकोलाइविच

जैव सूचना विज्ञान और प्रणाली जीव विज्ञान की प्रयोगशाला। डी.एससी। तुमानयन व्लादिमीर गेविच

आनुवंशिक जानकारी के कंप्यूटर विश्लेषण का समूह। डी.पी.एम.एस. लिसोव यूरी पेट्रोविच

विश्लेषण के समस्थानिक विधियों का समूह। पीएच.डी. स्कोब्लोव यूरी समोइलोविच

साझा उपयोग केंद्र

सामूहिक उपयोग केंद्र "जीनोम" पीएच.डी. पोल्टारॉस एंड्री बोरिसोविच

जैविक माइक्रोचिप प्रौद्योगिकी के सामूहिक उपयोग के लिए केंद्र। डी.बी.एन. बार्स्की विक्टर एवगेनिविच

सामूहिक उपयोग के लिए केंद्र "फास्फोरस"। पीएच.डी. स्कोब्लोव यूरी समोइलोविच

वैज्ञानिक सहायता इकाइयाँ

विकिरण सुरक्षा सेवा। बेसचेतनिकोवा झन्ना अलेक्सेवना

वैज्ञानिक और तकनीकी सूचना विभाग। चौ. विशेषज्ञ। टोमिना इरीना इवानोव्ना

मछली पालने का बाड़ा। कोर्नीवा लुडमिला अलेक्सेवना

लिंक

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

देखें कि "V. A. Engelhardt RAS के नाम पर इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी का नाम वी.ए. एंगेलहार्ड्ट आरएएस (वाविलोवा स्ट्रीट, 32)। यह 1959 में विकिरण और भौतिक-रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान के रूप में आयोजित किया गया था (आधुनिक नाम 1965 से; आयोजक और प्रथम निदेशक का नाम है)। शोध कर रहा है...... मास्को (विश्वकोश)

- (वाविलोव स्ट्रीट, 32)। यह 1959 में विकिरण और भौतिक-रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान (1965 से आधुनिक नाम; आयोजक और प्रथम निदेशक वी.ए. एंगेलगार्ड का नाम है) के रूप में आयोजित किया गया था। संचरण और कार्यान्वयन का आणविक आधार ... ... मास्को (विश्वकोश)

आणविक जीव विज्ञान संस्थान (आईएमबी) उन्हें। 1957 में मास्को में आयोजित रूसी विज्ञान अकादमी के वी। ए। एंगेलहार्ड्ट। 1965 से आधुनिक नाम। आणविक स्तर, रासायनिक और भौतिक पर उच्च जीवों के आनुवंशिक तंत्र की संरचनाओं और कार्यों का अध्ययन ... ... विश्वकोश शब्दकोश

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- (आईएमबी) आईएम। 1957 में मास्को में आयोजित रूसी विज्ञान अकादमी के वी। ए। एंगेलहार्ड्ट। 1965 से आधुनिक नाम। आणविक स्तर पर उच्च जीवों के आनुवंशिक तंत्र की संरचनाओं और कार्यों का अध्ययन, एंजाइमों की कार्रवाई की रासायनिक और भौतिक नींव, आदि। ... विश्वकोश शब्दकोश

- (आईएमबी) आईएम। 1957 में मास्को में आयोजित रूसी विज्ञान अकादमी के वी। ए। एंगेलहार्ड्ट। आधुनिक। नाम 1965 के बाद से। इस्ल। आनुवंशिक संरचना और कार्य। उच्च का उपकरण मोल पर जीव। स्तर, रसायन। और शारीरिक एंजाइम, आदि की कार्रवाई की मूल बातें। प्राकृतिक विज्ञान। विश्वकोश शब्दकोश

यूएसएसआर की विज्ञान अकादमी, आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में अग्रणी शोध संस्थान (देखें। आणविक जीव विज्ञान)। 1957 में आयोजित (1965 तक - विकिरण और भौतिक-रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान)। संस्थान के संस्थापक और निदेशक V. A. Engelgardt हैं। अनुसंधान कार्य के मुख्य क्षेत्र: वंशानुगत जानकारी का संचरण और कार्यान्वयन, प्रोटीन जैवसंश्लेषण के आणविक तंत्र, एंजाइम की क्रिया के रासायनिक और भौतिक आधार, कोशिका में उनके कार्यों के साथ न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन की संरचना के बीच संबंध, गुणसूत्रों का मैक्रोमोलेक्यूलर संगठन, मैक्रोमोलेक्यूल्स के अध्ययन के लिए भौतिक तरीकों का विकास। एम. बी. में और। दो परिवहन राइबोन्यूक्लिक एसिड (टी-आरएनए) की प्राथमिक संरचना को समझ लिया गया था; उच्च जीवों में जीनोम के कामकाज के नियमन के सिद्धांत को प्रयोगात्मक रूप से प्रमाणित और तैयार किया; यूएसएसआर में पहली बार, एक बड़े प्रोटीन-एंजाइम अणु, एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज में अमीनो एसिड का क्रम निर्धारित किया गया था (एक साथ यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के एमएम शेम्याकिन इंस्टीट्यूट ऑफ बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री के साथ); एंजाइम सक्रिय साइटों (निरोधात्मक विश्लेषण) और आरएनए के कार्यात्मक क्षेत्रों ("कट अणु" विधि) की संरचना के अध्ययन के लिए नए दृष्टिकोण प्रस्तावित किए गए थे; प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के संरचनात्मक अध्ययन के लिए नए तरीके विकसित किए गए हैं। 1973 की शुरुआत में एम. बी. और। 13 प्रयोगशालाएं थीं। यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज की आण्विक जीवविज्ञान की समस्याओं पर परिषद के साथ, संस्थान अंतरराष्ट्रीय बैठकों और संगोष्ठियों का आयोजन करता है। एम. के कर्मचारियों के कार्य। और। निम्नलिखित पत्रिकाओं में प्रकाशित: मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (1967 से), बायोकैमिस्ट्री (1936 से), साइटोलॉजी (1959 से), यूएसएसआर की एकेडमी ऑफ साइंसेज की रिपोर्ट्स (1933 से), बायोफिजिक्स (1956 से), बायोचिमिका एट बायोफिजिका एक्टा" (एन. वाई. - एमस्ट।, 1947 से), "एफईबीएस लेटर्स" (एम्स्ट।, 1968 से), "यूरोपियन जर्नल ऑफ बायोकैमिस्ट्री" (वी।, 1967 से), संग्रह में और मोनोग्राफ के रूप में।

लिट.:इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, मॉस्को, 1971।

एम। हां टिमोफीवा।

• - मान नाम आयाम संकेतन में SI इकाइयाँ शामिल हैं रूसी अंतर्राष्ट्रीय पदार्थ की मात्रा mol N mol mol gram-mol* g∙mol g∙mol 1 g∙mol = 1 mol ग्राम-परमाणु* g∙atom g∙at 1 g∙atom = 1 मोल ...

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• - इंस्टीट्यूट ऑफ डेवलपमेंटल बायोलॉजी का नाम एन.के. कोल्टसोव आरएएस। 1967 में यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के सेवर्ट्सोव इंस्टीट्यूट ऑफ एनिमल मॉर्फोलॉजी के पुनर्गठन के परिणामस्वरूप बनाया गया। 1975 से - एन.के. कोल्ट्सोवा...

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• - 1959 में विकिरण और भौतिक-रासायनिक जीव विज्ञान संस्थान के रूप में आयोजित किया गया। वंशानुगत जानकारी के संचरण और कार्यान्वयन के आणविक आधार की जांच की जा रही है ...

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• - परमाणु ऊर्जा संस्थान के जैविक विभाग के आधार पर 1978 में आयोजित किया गया। रेडियोबायोलॉजिकल विभाग के निर्माण के आरंभकर्ता भौतिक विज्ञानी थे - शिक्षाविद आई.ई. टैम, आई.वी. कुरचटोव, ए.पी. अलेक्जेंड्रोव ...

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• - कई का सामूहिक नाम दिसंबर को हल करने के लिए संख्यात्मक तरीके। शारीरिक परमाणुओं, अणुओं, कोलाइडल, आदि कणों की गति को मॉडलिंग करके कार्य जो अध्ययन को बनाते हैं ...

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• - उदाहरण के लिए, उनके रासायनिक गुणों द्वारा निर्धारित एक दूसरे के पूरक संरचनाओं का पारस्परिक पत्राचार। K. एंटीजन और एंटीबॉडी अणु, न्यूक्लिक एसिड के प्यूरीन और पाइरीमिडीन बेस ...

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• - उन्हें। N. K. Koltsov RAS - की स्थापना 1967 में मास्को में आकृति विज्ञान संस्थान के आधार पर की गई थी। यूएसएसआर के सेवरत्सोव एकेडमी ऑफ साइंसेज। जानवरों के व्यक्तिगत विकास और ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने की समस्याओं का अध्ययन...

  बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

• - उन्हें। यूक्रेन की विज्ञान अकादमी के ए.ओ. कोवालेव्स्की - सेवस्तोपोल और कराडाग जैविक स्टेशनों के आधार पर 1963 में सेवस्तोपोल में आयोजित; 1964 में, ओडेसा जैविक स्टेशन संस्थान का हिस्सा बन गया ...

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किताबों में "आणविक जीवविज्ञान संस्थान"

लेखक स्टील एडवर्ड

लेखक लेखकों की टीम

लेखक रफ रूडोल्फ ए

आणविक आनुवंशिकी की सबसे महत्वपूर्ण खोजें और उपलब्धियां

किताब से क्या होगा अगर लैमार्क सही है? इम्यूनोजेनेटिक्स और विकास लेखक स्टील एडवर्ड

आणविक आनुवंशिकी 1952 की सबसे महत्वपूर्ण खोजें और उपलब्धियां। यह दिखाया गया है कि बैक्टीरियोफेज में आनुवंशिकता की सामग्री डीएनए है, प्रोटीन नहीं (ए। हर्षे और एम। चेस)। 1953 डीएनए की संरचना (डबल हेलिक्स) की खोज की गई थी (जे. वाटसन और एफ. क्रिक)। पी. मेदावर और उनके सहयोगियों ने इस तथ्य का खुलासा किया

आणविक जीव विज्ञान के डेटा ने विज्ञान के अन्य क्षेत्रों में प्राप्त विकास के बारे में निष्कर्षों की पुष्टि की और उन्हें परिष्कृत किया।

जीवन की उत्पत्ति पुस्तक से। विज्ञान और आस्था लेखक लेखकों की टीम

आणविक जीव विज्ञान के डेटा ने विज्ञान के अन्य क्षेत्रों में प्राप्त विकास के बारे में निष्कर्षों की पुष्टि की और उन्हें परिष्कृत किया। 19वीं शताब्दी के चार्ल्स डार्विन और अन्य जीवविज्ञानी इस तथ्य के बावजूद विकास के बारे में अपने निष्कर्ष पर पहुंचे कि वे जीवन के आणविक आधार के बारे में लगभग कुछ भी नहीं जानते थे।

विभिन्न प्रकार के आणविक विकास

भ्रूण, जीन और विकास पुस्तक से लेखक रफ रूडोल्फ ए

आणविक विकास के विभिन्न प्रकार जीवाश्म रिकॉर्ड और इससे प्राप्त रूपात्मक विकास की दरों पर चर्चा करते हुए, यह चुपचाप माना गया है कि ये दरें जीनोम में परिवर्तन को दर्शाती हैं। जीनोम के विकास और रूपात्मक के बीच संबंध का अस्तित्व

आणविक जीव विज्ञान के पिता लिनुस कार्ल पॉलिंग (28 फरवरी, 1901, पोर्टलैंड - 19 अगस्त, 1994, बिग सुर)

ग्रेट अमेरिकन्स पुस्तक से। 100 उत्कृष्ट कहानियाँ और नियति लेखक गुसारोव एंड्री यूरीविच

आणविक जीव विज्ञान के जनक लिनुस कार्ल पॉलिंग (28 फरवरी, 1901, पोर्टलैंड - 19 अगस्त, 1994, बिग सुर) 1970 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में एक सबसे अधिक बिकने वाली पुस्तक प्रकाशित हुई थी। इसे विटामिन सी और कॉमन कोल्ड कहा जाता था। इसके लेखक ने तर्क दिया कि दैनिक सेवन 6 से 18

पुस्तक अगेंस्ट द फ्लो से लेखक ओस्टरमैन लेव अब्रामोविच

आण्विक जीवविज्ञान संस्थान का गठन 1959 के अंत में या 1960 की शुरुआत में, अमेरिकी मोटी वैज्ञानिक पत्रिका फिजिकल रिव्यू के नियमित पाठक इसके लगातार दो मुद्दों की सामग्री से काफी हैरान थे। यह पत्रिका कई दशकों से नियमित रूप से प्रकाशित हो रही है

आणविक जीव विज्ञान और लोकप्रियकरण मिथकों की खोज

लेखक की किताब से

आण्विक जीव विज्ञान की खोज और लोकप्रिय होने के मिथक आणविक आनुवंशिकी ने अनेक प्रश्नों को बिंदुबद्ध किया है और कई प्रश्नों को स्पष्ट किया है - उदाहरण के लिए, सेपियन्स और मनुष्य के पहले के रूपों के बीच क्रॉस-ब्रीडिंग की संभावना का प्रश्न। साथ ही, यह नया उभरता हुआ विज्ञान

आणविक नैनो प्रौद्योगिकी का भविष्य

लेखक डियरिंग माइकल

आण्विक नैनोटेक्नोलॉजी का भविष्य परिपक्व आणविक नैनोटेक्नोलॉजी यांत्रिक और विद्युत प्रणालियों के लघुकरण के एक लंबे इतिहास का अंतिम बिंदु है। आणविक नैनोटेक्नोलॉजी - परमाणु स्तर पर पदार्थ की संरचना पर पूर्ण नियंत्रण।

आणविक जैव प्रौद्योगिकी के परिप्रेक्ष्य

डॉन ऑफ द सिंगुलैरिटी पुस्तक से लेखक डियरिंग माइकल

आणविक जैव प्रौद्योगिकी के लिए संभावनाएं जैविक ज्ञान एक घातीय दर से जमा हो रहा है। जल्द ही सभी जैविक प्रक्रियाओं को पूरी तरह से सुलझा लिया जाएगा। आणविक जैव प्रौद्योगिकी - आणविक पर जैविक प्रक्रियाओं की पूरी समझ और नियंत्रण

लेखक की पुस्तक ग्रेट सोवियत इनसाइक्लोपीडिया (MO) से टीएसबी

जीन चिकित्सक लड़ाई के लिए जाते हैं (आणविक आनुवंशिकी के शस्त्रागार से)

किताब से उसका नाम एड्स है [सर्वनाश का चौथा घुड़सवार] लेखक टारेंटुल व्याचेस्लाव ज़ाल्मनोविच

जीन थेरेपिस्ट लड़ाई के लिए जाते हैं (आणविक आनुवंशिकी के शस्त्रागार से) गैर-आगे बढ़ने का अर्थ है पीछे जाना) क्वी क्वारिट, रिपीट (जो चाहता है, वह पाएगा) रहस्यवादी और चार्लटन प्रगति को रोकने में सक्षम नहीं हैं, इसे अकेले ही बदलें। आप कितना भी अनुमान लगा लें, जादूगर कितना भी हो - कुछ नहीं

आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता

किताब से हमारी दुनिया कैसी है [प्रकृति। आदमी। समाज (संकलन)] लेखक क्रोनगौज़ मैक्सिम अनिसिमोविच

आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता "डोगमा" एक अच्छा शब्द नहीं है। कुछ इससे डरते हैं, यह सोचकर कि यह निश्चित रूप से कुछ निष्क्रिय है, मौलिक रूप से अप्राप्य है, विचार की मुक्त उड़ान को सीमित करता है। डार्विन के सिद्धांत के साथ भी ऐसा ही है: किसी कारण से ऐसे लोग हैं जो

4.4.5. आणविक नैनोटेक्नोलॉजी में स्केल पदानुक्रम कैसा दिखता है?

नैनोटेक्नोलॉजी [विज्ञान, नवाचार और अवसर] पुस्तक से फोस्टर लिन द्वारा

4.4.5. आणविक नैनोटेक्नोलॉजी में स्केल पदानुक्रम कैसा दिखता है? ऊपर वर्णित अंतःक्रियाओं का पदानुक्रम किसी भी तकनीक के विकास में सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं में से एक है। दिलचस्प बात यह है कि नैनो टेक्नोलॉजी हमें एक ही समय में इससे उबरने के दो तरीके प्रदान करती है।