Unit struktural dan fungsional sistem saraf adalah saraf(sel saraf). Jaringan antar sel - neuroglia- mewakili struktur seluler (sel glial) yang melakukan fungsi pendukung, pelindung, penyekat dan nutrisi untuk neuron. Sel glia membentuk sekitar 50% dari volume SSP. Mereka membelah sepanjang hidup dan jumlah mereka meningkat seiring bertambahnya usia.

Neuron mampu bersemangat - merasakan iritasi, merespons dengan terjadinya impuls saraf dan melakukan impuls. Sifat utama neuron: 1) Rangsangan- kemampuan untuk menghasilkan potensial aksi untuk iritasi. 2) Konduktivitas - itu adalah kemampuan jaringan dan sel untuk melakukan eksitasi.

Dalam sebuah neuron terdapat badan sel(diameter 10-100 mikron), proses panjang memanjang dari tubuh, - akson(diameter 1-6 mikron, panjang lebih dari 1 m) dan ujung bercabang tinggi - dendrit. Dalam soma neuron, sintesis protein terjadi dan tubuh memainkan fungsi trofik dalam kaitannya dengan proses. Peran proses adalah untuk melakukan eksitasi. Dendrit melakukan eksitasi ke tubuh, dan akson dari tubuh neuron. Struktur di mana PD (generator mound) biasanya terjadi adalah akson mound.

Dendrit rentan terhadap iritasi karena adanya ujung saraf ( reseptor), yang terletak di permukaan tubuh, di organ indera, di organ dalam. Misalnya, di kulit ada sejumlah besar ujung saraf yang merasakan tekanan, rasa sakit, dingin, panas; di rongga hidung ada ujung saraf yang merasakan bau; di mulut, di lidah ada ujung saraf yang merasakan rasa makanan; dan di mata dan telinga bagian dalam, cahaya dan suara.

Transmisi impuls saraf dari satu neuron ke neuron lain dilakukan dengan menggunakan kontak yang disebut sinapsis. Satu neuron dapat memiliki sekitar 10.000 kontak sinaptik.

Klasifikasi neuron.

1. Berdasarkan ukuran dan bentuk neuron dibagi menjadi multipolar(memiliki banyak dendrit) unipolar(memiliki satu proses), bipolar(memiliki dua cabang).

2. Ke arah eksitasi neuron dibagi menjadi sentripetal, mengirimkan impuls dari reseptor ke sistem saraf pusat, yang disebut aferen (sensorik) dan neuron sentrifugal yang mengirimkan informasi dari sistem saraf pusat ke efektor(badan kerja) - eferen (motorik)). Kedua neuron ini sering terhubung satu sama lain melalui plug-in (hubungi) saraf.

3. Menurut penengah, dilepaskan pada ujung akson, neuron adrenergik, kolinergik, serotonergik, dll. dibedakan.

4. Tergantung pada departemen sistem saraf pusat mengalokasikan neuron dari sistem saraf somatik dan otonom.

5. Dengan pengaruh mengalokasikan neuron rangsang dan penghambat.

6. Berdasarkan aktivitas mensekresikan neuron-neuron aktif-latar belakang dan "diam", yang tereksitasi hanya sebagai respons terhadap rangsangan. Neuron yang aktif di latar belakang menghasilkan impuls secara berirama, tidak berirama, dalam kumpulan. Mereka memainkan peran penting dalam menjaga nada sistem saraf pusat dan terutama korteks serebral.

7. Dengan persepsi informasi sensorik dibagi menjadi mono- (neuron pusat pendengaran di korteks), bimodal (di zona sekunder penganalisis di korteks - zona visual bereaksi terhadap rangsangan cahaya dan suara), polimodal (neuron dari zona asosiatif otak )

Fungsi neuron.

1. Fungsi non-spesifik. TETAPI) Sintesis jaringan dan struktur seluler. B) Produksi energi untuk penunjang kehidupan. Metabolisme. C. transport zat dari sel ke dalam sel

2. Fungsi khusus. A) Persepsi perubahan lingkungan eksternal dan internal tubuh dengan bantuan reseptor sensorik, dendrit, badan neuron. B) Transmisi sinyal ke sel saraf dan sel efektor lainnya: otot rangka, otot polos organ dalam, pembuluh darah, dll. melalui sinapsis. C) Pemrosesan informasi yang datang ke neuron melalui interaksi pengaruh rangsang dan penghambatan impuls saraf yang datang ke neuron. D) Menyimpan informasi menggunakan mekanisme memori. E) Menyediakan komunikasi (impuls saraf) antara semua sel tubuh dan pengaturan fungsinya.

Neuron berubah dalam proses ontogenesis - tingkat percabangan meningkat, komposisi kimia sel itu sendiri berubah. Jumlah neuron berkurang seiring bertambahnya usia.

Fungsi neuron

Latar Belakang(tanpa stimulasi) dan menyebabkan(setelah stimulus) aktivitas.

saraf tulang belakang

Ada 31 pasang saraf tulang belakang pada manusia: 8 - serviks, 12 - toraks, 5 - lumbar, 5 - sakral dan 1 pasang - tulang ekor. Mereka dibentuk oleh perpaduan dua akar: posterior - sensitif dan anterior - motorik. Kedua akar terhubung menjadi satu batang yang keluar dari kanal tulang belakang melalui foramen intervertebralis. Di wilayah pembukaan terletak ganglion tulang belakang, yang berisi badan-badan neuron sensorik. Proses pendek memasuki tanduk posterior, yang panjang berakhir dengan reseptor yang terletak di kulit, jaringan subkutan, otot, tendon, ligamen, dan sendi. Akar anterior mengandung serabut motorik dari neuron motorik kornu anterior.

Pleksus saraf

Ada pleksus serviks, brakialis, lumbar dan sakral yang dibentuk oleh cabang-cabang saraf tulang belakang.

Pleksus serviks dibentuk oleh cabang anterior dari 4 saraf serviks atas, terletak di otot leher yang dalam, cabang-cabangnya dibagi menjadi motorik, campuran dan sensorik. Cabang-cabang motorik mempersarafi otot leher bagian dalam, otot-otot leher yang terletak di bawah tulang hyoid, otot trapezius dan otot sternokleidomastoid.

Cabang campuran adalah saraf frenikus. Serabut motoriknya mempersarafi diafragma, dan serabut sensoriknya mempersarafi pleura dan perikardium. Cabang sensorik mempersarafi kulit bagian belakang kepala, telinga, leher, kulit di bawah tulang selangka dan di atas otot deltoid.

Pleksus brakialis dibentuk oleh cabang anterior dari 4 saraf serviks bagian bawah dan cabang anterior saraf toraks pertama. Mempersarafi otot-otot dada, korset bahu dan punggung. Pleksus brakialis subklavia membentuk 3 bundel - medial, lateral dan posterior. Saraf yang muncul dari bundel ini menginervasi otot dan kulit ekstremitas atas.

Cabang anterior saraf toraks (1-11) tidak membentuk pleksus, mereka berjalan seperti saraf interkostal. Serat sensitif menginervasi kulit dada dan perut, serat motorik menginervasi otot interkostal, beberapa otot dada dan perut.

Pleksus lumbalis dibentuk oleh cabang anterior toraks ke-12, 1-4 cabang saraf lumbar. Cabang-cabang pleksus lumbar menginervasi otot-otot perut, punggung bawah, otot-otot permukaan anterior paha, otot-otot kelompok medial paha. Serat sensitif menginervasi kulit di bawah ligamen inguinalis, perineum, kulit paha.

Pleksus sakralis dibentuk oleh cabang saraf lumbal ke-4 dan ke-5. Cabang motorik menginervasi otot-otot perineum, bokong, perineum; sensitif - kulit perineum dan organ genital eksternal. Cabang-cabang panjang pleksus sakral membentuk saraf siatik, saraf terbesar di tubuh, menginervasi otot-otot tungkai bawah.

3. Klasifikasi serabut saraf.

Menurut sifat fungsional (struktur, diameter serat, rangsangan listrik, laju perkembangan potensial aksi, durasi berbagai fase potensial aksi, laju eksitasi), Erlanger dan Gasser membagi serat saraf menjadi serat kelompok A, B dan C. Grup A heterogen, serat tipe A pada gilirannya dibagi menjadi subtipe: A-alpha, A-beta, A-gamma, A-delta.

Serat tipe A ditutupi dengan selubung mielin. Yang paling tebal di antara mereka A-alpha memiliki diameter 12-22 mikron dan kecepatan eksitasi tinggi - 70-120 m/s. Serabut ini melakukan eksitasi dari pusat saraf motorik sumsum tulang belakang ke otot rangka (serat motorik) dan dari proprioseptor otot ke pusat saraf yang sesuai.

Tiga kelompok serat tipe A lainnya (beta, gamma, delta) memiliki diameter lebih kecil dari 8 hingga 1 mikron dan kecepatan eksitasi yang lebih rendah dari 5 hingga 70 m/s. Serabut kelompok ini sebagian besar sensitif, melakukan eksitasi dari berbagai reseptor (taktil, suhu, beberapa reseptor nyeri organ internal) di sistem saraf pusat. Satu-satunya pengecualian adalah serat gamma, bagian penting yang melakukan eksitasi dari sel sumsum tulang belakang ke serat otot intrafusal.

Serat tipe B adalah serat preganglionik mielin dari sistem saraf otonom. Diameternya 1-μm, dan kecepatan eksitasinya 3-18 m/s.

Serat tipe C termasuk serat saraf non-mielin dengan diameter kecil - 0,5-2,0 mikron. Kecepatan eksitasi pada serat ini tidak lebih dari 3 m/s (0,5-3,0 m/s). Sebagian besar serat tipe C adalah serat postganglionik dari divisi simpatik sistem saraf otonom, serta serat saraf yang melakukan eksitasi dari reseptor nyeri, beberapa termoreseptor, dan reseptor tekanan.

4. Hukum konduksi eksitasi sepanjang saraf.

Serat saraf memiliki sifat fisiologis berikut: rangsangan, konduktivitas, labilitas.

Konduksi eksitasi di sepanjang serabut saraf dilakukan sesuai dengan hukum tertentu.

Hukum konduksi bilateral eksitasi sepanjang serabut saraf. Saraf memiliki konduksi bilateral, mis. eksitasi dapat menyebar ke segala arah dari daerah tereksitasi (tempat terjadinya), yaitu secara sentripetal dan sentrifugal. Ini dapat dibuktikan dengan menerapkan elektroda perekam ke serat saraf pada jarak tertentu satu sama lain, dan merangsangnya di antara mereka. Eksitasi akan memperbaiki elektroda di kedua sisi situs iritasi. Arah alami penyebaran eksitasi adalah: di konduktor aferen - dari reseptor ke sel, di eferen - dari sel ke organ kerja.

Hukum integritas anatomi dan fisiologis serat saraf. Konduksi eksitasi di sepanjang serabut saraf hanya mungkin jika integritas anatomis dan fisiologisnya dipertahankan, mis. transmisi eksitasi hanya mungkin dilakukan sepanjang saraf utuh yang tidak berubah secara struktural dan fungsional (hukum integritas anatomis dan fisiologis). Berbagai faktor yang mempengaruhi serat saraf (zat narkotika, pendinginan, pembalut, dll.) menyebabkan pelanggaran integritas fisiologis, mis., pelanggaran mekanisme transmisi eksitasi. Terlepas dari pelestarian integritas anatomisnya, konduksi eksitasi dalam kondisi seperti itu dilanggar.

Hukum konduksi terisolasi eksitasi sepanjang serat saraf. Sebagai bagian dari saraf, eksitasi menyebar di sepanjang serat saraf secara terpisah, tanpa beralih ke serat lain yang merupakan bagian dari saraf. Konduksi eksitasi yang terisolasi disebabkan oleh fakta bahwa resistensi cairan yang mengisi ruang antar sel jauh lebih rendah daripada resistensi membran serat saraf. Oleh karena itu, bagian utama dari arus yang terjadi antara bagian serat saraf yang tereksitasi dan tidak tereksitasi melewati celah antar sel tanpa mempengaruhi serat saraf di dekatnya. Konduksi eksitasi yang terisolasi sangat penting. Saraf mengandung sejumlah besar serabut saraf (sensorik, motorik, vegetatif) yang mempersarafi efektor (sel, jaringan, organ) dari berbagai struktur dan fungsi. Jika eksitasi di dalam saraf menyebar dari satu serat saraf ke serat saraf lainnya, maka fungsi normal organ tidak mungkin.

Eksitasi (potensial aksi) merambat di sepanjang serat saraf tanpa atenuasi.

Saraf perifer praktis tidak ada habisnya.

Mekanisme konduksi eksitasi sepanjang saraf.

Eksitasi (potensial aksi - AP) menyebar di akson, badan sel saraf, dan kadang-kadang di dendrit tanpa penurunan amplitudo dan tanpa penurunan kecepatan (tanpa penurunan). Mekanisme propagasi eksitasi pada serabut saraf yang berbeda tidak sama. Ketika eksitasi menyebar di sepanjang serabut saraf yang tidak bermielin, mekanisme konduksi mencakup dua komponen: efek iritasi catelektroton, yang dihasilkan oleh AP lokal, pada bagian yang berdekatan dari membran yang dapat tereksitasi secara elektrik dan terjadinya AP di bagian membran ini. Depolarisasi lokal membran mengganggu stabilitas listrik membran, polarisasi membran yang berbeda di bagian yang berdekatan menghasilkan gaya gerak listrik dan arus listrik lokal, garis gaya yang ditutup melalui saluran ion. Aktivasi saluran ion meningkatkan konduktivitas natrium; setelah elektrotonik mencapai tingkat kritis depolarisasi (CDL), AP dihasilkan di wilayah membran baru. Pada gilirannya, potensial aksi ini menyebabkan arus lokal, dan mereka menghasilkan potensial aksi di bagian baru membran. Sepanjang serat saraf, proses generasi baru dari potensial aksi membran serat berlangsung. Jenis transmisi ini disebut kontinu.

Kecepatan rambat eksitasi sebanding dengan ketebalan serat dan berbanding terbalik dengan resistansi medium. Konduksi eksitasi tergantung pada rasio amplitudo AP dan nilai potensial ambang. Indikator ini disebut faktor garansi(GF) dan sama dengan 5 - 7, yaitu. PD harus 5-7 kali lebih tinggi dari ambang batas potensial. Jika GF = 1, konduksi tidak dapat diandalkan, jika GF< 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД. Например, в гигантском аксоне кальмара L= 1 мс ´ 25 мм/мс = 25 мм.

Ketersediaan dalam serat mielin selubung dengan hambatan listrik tinggi, serta bagian serat yang tidak memiliki selubung - penyadapan Ranvier menciptakan kondisi untuk jenis konduksi eksitasi yang secara kualitatif baru di sepanjang serabut saraf bermielin. PADA bermielin Arus serat dilakukan hanya di area yang tidak tercakup oleh mielin - penyadapan Ranvier, di area ini PD berikutnya dihasilkan. Intersep dengan panjang 1 m terletak melalui 1000 - 2000 m, dicirikan oleh densitas saluran ion yang tinggi, konduktivitas listrik yang tinggi, dan resistansi yang rendah. Distribusi AP dalam serabut saraf bermielin dilakukan yg berdansa- bertahap dari intersepsi ke intersepsi, mis. eksitasi (AP) tampaknya "melompat" di atas bagian serat saraf yang dilapisi mielin, dari satu intersep ke intersep lainnya. Kecepatan metode ini melakukan eksitasi jauh lebih tinggi dan lebih ekonomis daripada eksitasi kontinu, karena tidak seluruh membran terlibat dalam keadaan aktif, tetapi hanya bagian kecilnya di area intersepsi, sehingga mengurangi beban pada pompa ion.

Skema propagasi eksitasi pada serabut saraf yang tidak bermielin dan bermielin.

5. Parabiosis.

Serabut saraf memiliki labilitas- kemampuan untuk mereproduksi sejumlah siklus eksitasi per satuan waktu sesuai dengan ritme rangsangan kerja. Ukuran labilitas adalah jumlah maksimum siklus eksitasi yang dapat direproduksi oleh serabut saraf per satuan waktu tanpa mengubah ritme stimulasi. Labilitas ditentukan oleh durasi puncak potensial aksi, yaitu fase refraktori absolut. Karena durasi refraktori absolut dari potensi lonjakan serat saraf adalah yang terpendek, labilitasnya adalah yang tertinggi. Serabut saraf mampu mereproduksi hingga 1000 impuls per detik.

Fenomena parabiosis ditemukan oleh ahli fisiologi Rusia N.E. Vvedensky pada tahun 1901 saat mempelajari rangsangan persiapan neuromuskular. Keadaan parabiosis dapat disebabkan oleh berbagai pengaruh - rangsangan yang sangat sering, sangat kuat, racun, obat-obatan dan pengaruh lainnya baik dalam kondisi normal maupun patologis. N. E. Vvedensky menemukan bahwa jika suatu bagian saraf mengalami perubahan (yaitu, terhadap aksi agen perusak), maka labilitas bagian tersebut menurun tajam. Pemulihan keadaan awal serabut saraf setelah setiap potensial aksi di area yang rusak berlangsung lambat. Ketika area ini sering terkena rangsangan, ia tidak dapat mereproduksi ritme rangsangan yang diberikan, dan oleh karena itu konduksi impuls diblokir. Keadaan labilitas yang berkurang ini disebut parabiosis N. E. Vvedensky. Keadaan parabiosis jaringan yang dapat dirangsang terjadi di bawah pengaruh rangsangan yang kuat dan ditandai dengan gangguan fase dalam konduksi dan rangsangan. Ada 3 fase: primer, fase aktivitas terbesar (optimal) dan fase aktivitas berkurang (pessimum). Fase ketiga menggabungkan 3 tahap berturut-turut menggantikan satu sama lain: leveling (sementara, transformasi - menurut N.E. Vvedensky), paradoks dan penghambatan.

Fase pertama (primum) ditandai dengan penurunan rangsangan dan peningkatan labilitas. Pada fase kedua (optimal), eksitabilitas mencapai maksimum, labilitas mulai menurun. Pada fase ketiga (pessimum), eksitabilitas dan labilitas menurun secara paralel dan 3 tahap parabiosis berkembang. Tahap pertama - leveling menurut I.P. Pavlov - ditandai dengan pemerataan respons terhadap iritasi yang kuat, sering dan sedang. PADA fase pemerataan ada pemerataan besarnya respons terhadap rangsangan yang sering dan jarang. Dalam kondisi normal fungsi serat saraf, besarnya respons serat otot yang dipersarafi olehnya mematuhi hukum kekuatan: untuk rangsangan yang jarang, responsnya lebih sedikit, dan untuk rangsangan yang sering, lebih banyak. Di bawah aksi agen parabiotik dan dengan ritme stimulasi yang jarang (misalnya, 25 Hz), semua impuls eksitasi dilakukan melalui situs parabiotik, karena rangsangan setelah impuls sebelumnya memiliki waktu untuk pulih. Dengan ritme stimulasi yang tinggi (100 Hz), impuls selanjutnya dapat tiba pada saat serabut saraf masih dalam keadaan refrakter relatif yang disebabkan oleh potensial aksi sebelumnya. Oleh karena itu, sebagian impuls tidak dilakukan. Jika hanya setiap eksitasi keempat yang dilakukan (yaitu 25 impuls dari 100), maka amplitudo respons menjadi sama dengan rangsangan langka (25 Hz) - responsnya disamakan.

Tahap kedua ditandai dengan respons yang salah - iritasi yang kuat menyebabkan respons yang lebih kecil daripada yang sedang. Di dalam - fase paradoks ada penurunan lebih lanjut dalam labilitas. Pada saat yang sama, respons terjadi terhadap rangsangan yang jarang dan sering, tetapi terhadap rangsangan yang sering jauh lebih sedikit, karena rangsangan yang sering semakin mengurangi labilitas, memperpanjang fase refraktori absolut. Oleh karena itu, sebuah paradoks diamati - respons terhadap rangsangan langka lebih besar daripada yang sering.

PADA fase pengereman labilitas berkurang sedemikian rupa sehingga rangsangan yang jarang dan sering tidak menimbulkan respons. Dalam hal ini, membran serat saraf terdepolarisasi dan tidak masuk ke tahap repolarisasi, yaitu, keadaan aslinya tidak dipulihkan. Baik iritasi kuat maupun sedang tidak menyebabkan reaksi yang terlihat, penghambatan berkembang di jaringan. Parabiosis adalah fenomena reversibel. Jika zat parabiotik tidak bekerja lama, maka setelah penghentian aksinya, saraf keluar dari keadaan parabiosis melalui fase yang sama, tetapi dalam urutan terbalik. Namun, di bawah aksi rangsangan kuat, setelah tahap penghambatan, hilangnya rangsangan dan konduktivitas dapat terjadi, dan kemudian, kematian jaringan.

Karya-karya N.E. Vvedensky tentang parabiosis memainkan peran penting dalam pengembangan neurofisiologi dan kedokteran klinis, menunjukkan kesatuan proses eksitasi, penghambatan dan istirahat, mengubah hukum hubungan kekuatan yang berlaku dalam fisiologi, yang menurutnya reaksinya besar, semakin kuat stimulus akting.

Fenomena parabiosis mendasari anestesi lokal medis. Pengaruh zat anestesi dikaitkan dengan penurunan labilitas dan pelanggaran mekanisme untuk melakukan eksitasi di sepanjang serabut saraf.

zat reseptif.

Dalam sinapsis kolinergik, itu adalah reseptor kolinergik. Ini membedakan pusat pengenalan yang secara khusus berinteraksi secara eksklusif dengan asetilkolin. Saluran ion dikaitkan dengan reseptor, yang memiliki mekanisme gerbang dan filter selektif ion yang memberikan permeabilitas hanya untuk ion tertentu.

Sistem inaktivasi.

Untuk mengembalikan eksitabilitas membran postsinaptik setelah impuls berikutnya, diperlukan inaktivasi mediator. Jika tidak, dengan tindakan mediator yang berkepanjangan, terjadi penurunan sensitivitas reseptor terhadap mediator ini (desensitisasi reseptor). Sistem inaktivasi di sinaps diwakili oleh:

1. Enzim yang menghancurkan mediator, misalnya asetilkolinesterase, yang menghancurkan asetilkolin. Enzim terletak di membran dasar celah sinaptik dan penghancuran kimiawinya (ezerin, prostigmine) menghentikan transmisi eksitasi di sinaps.

2. Sistem umpan balik mediator dengan membran prasinaps.

7. Potensi pasca-sinaptik (PSP) - potensi lokal yang tidak disertai dengan refrakter dan tidak mematuhi hukum "semua atau tidak sama sekali" dan menyebabkan pergeseran potensial pada sel pascasinaps.

Ciri-ciri umum sel saraf

Neuron adalah unit struktural dari sistem saraf. Sebuah neuron memiliki soma (tubuh), dendrit, dan akson. Unit struktural dan fungsional sistem saraf adalah neuron, sel glia, dan pembuluh darah yang memberi makan.

Fungsi neuron

Neuron memiliki sifat lekas marah, rangsangan, konduktivitas, labilitas. Neuron mampu menghasilkan, mentransmisikan, merasakan aksi potensi, mengintegrasikan dampak dengan pembentukan respons. Neuron memiliki Latar Belakang(tanpa stimulasi) dan menyebabkan(setelah stimulus) aktivitas.

Aktivitas latar belakang dapat berupa:

Single - generasi potensial aksi tunggal (AP) pada interval yang berbeda.

Burst - generasi seri 2-10 AP dalam 2-5 ms dengan interval waktu yang lebih lama antara burst.

Grup – seri berisi puluhan PD.

Aktivitas yang disebut terjadi:

Pada saat menyalakan stimulus "ON" - neuron.

Pada saat mematikan "OF" - neuron.

Untuk menghidupkan dan mematikan "ON - OF" - neuron.

Neuron secara bertahap dapat mengubah potensi istirahat di bawah pengaruh stimulus.

Kita sering gugup, terus-menerus menyaring informasi yang masuk, bereaksi terhadap dunia di sekitar kita dan mencoba mendengarkan tubuh kita sendiri, dan sel-sel luar biasa membantu kita dalam semua ini. Mereka adalah hasil dari evolusi yang panjang, hasil kerja alam sepanjang perkembangan organisme di Bumi.

Kami tidak dapat mengatakan bahwa sistem persepsi, analisis, dan respons kami sempurna. Tapi kita sangat jauh dari binatang. Memahami cara kerja sistem yang begitu kompleks sangat penting tidak hanya bagi spesialis - ahli biologi dan dokter. Ini mungkin menarik bagi orang dari profesi lain.

Informasi dalam artikel ini tersedia untuk semua orang dan dapat bermanfaat tidak hanya sebagai pengetahuan, karena memahami tubuh Anda adalah kunci untuk memahami diri sendiri.

Untuk apa dia bertanggung jawab?

Jaringan saraf manusia dibedakan oleh keragaman struktural dan fungsional neuron yang unik dan kekhususan interaksinya. Bagaimanapun, otak kita adalah sistem yang sangat kompleks. Dan untuk mengendalikan perilaku, emosi, dan pemikiran kita, kita membutuhkan jaringan yang sangat kompleks.

Jaringan saraf, struktur dan fungsinya ditentukan oleh kombinasi neuron - sel dengan proses - dan menentukan fungsi normal tubuh, pertama, memastikan aktivitas terkoordinasi dari semua sistem organ. Kedua, menghubungkan organisme dengan lingkungan eksternal dan memberikan reaksi adaptif terhadap perubahannya. Ketiga, ia mengontrol metabolisme di bawah kondisi yang berubah. Semua jenis jaringan saraf adalah komponen material jiwa: sistem pensinyalan - ucapan dan pemikiran, fitur perilaku dalam masyarakat. Beberapa ilmuwan berhipotesis bahwa manusia sangat mengembangkan pikirannya, di mana ia harus "mengorbankan" banyak kemampuan hewani. Misalnya, kita tidak memiliki penglihatan dan pendengaran yang tajam yang dapat dibanggakan oleh hewan.

Jaringan saraf, yang struktur dan fungsinya didasarkan pada transmisi listrik dan kimia, memiliki efek lokal yang jelas. Tidak seperti humoral, sistem ini bertindak secara instan.

Banyak pemancar kecil

Sel-sel jaringan saraf - neuron - adalah unit struktural dan fungsional dari sistem saraf. Sel neuron dicirikan oleh struktur yang kompleks dan spesialisasi fungsional yang meningkat. Struktur neuron terdiri dari tubuh eukariotik (soma), yang diameternya 3-100 mikron, dan proses. Soma neuron mengandung nukleus dan nukleolus dengan peralatan biosintetik yang membentuk enzim dan zat yang melekat pada fungsi khusus neuron. Ini adalah badan Nissl - tangki rata dari retikulum endoplasma kasar yang saling berdekatan, serta aparatus Golgi yang dikembangkan.

Fungsi sel saraf dapat terus dilakukan karena banyaknya "stasiun energi" dalam tubuh yang menghasilkan ATP - kondrosom. Sitoskeleton, diwakili oleh neurofilamen dan mikrotubulus, memainkan peran pendukung. Dalam proses hilangnya struktur membran, pigmen lipofuscin disintesis, yang jumlahnya meningkat seiring bertambahnya usia neuron. Pigmen melatonin diproduksi di neuron batang. Nukleolus terdiri dari protein dan RNA, sedangkan nukleus terdiri dari DNA. Ontogenesis nukleolus dan basofil menentukan respons perilaku utama orang, karena mereka bergantung pada aktivitas dan frekuensi kontak. Jaringan saraf menyiratkan unit struktural utama - neuron, meskipun masih ada jenis jaringan tambahan lainnya.

Fitur struktur sel saraf

Nukleus membran ganda neuron memiliki pori-pori di mana zat-zat limbah menembus dan dikeluarkan. Berkat perangkat genetik, diferensiasi terjadi, yang menentukan konfigurasi dan frekuensi interaksi. Fungsi lain dari nukleus adalah untuk mengatur sintesis protein. Sel saraf yang matang tidak dapat membelah melalui mitosis, dan produk sintesis aktif yang ditentukan secara genetik dari setiap neuron harus memastikan fungsi dan homeostasis di seluruh siklus hidup. Penggantian bagian yang rusak dan hilang hanya dapat terjadi secara intraseluler. Tapi ada juga pengecualian. Di epitel, beberapa ganglia hewan mampu membelah.

Sel-sel jaringan saraf secara visual dibedakan dengan berbagai ukuran dan bentuk. Neuron dicirikan oleh garis yang tidak teratur karena proses, seringkali banyak dan ditumbuhi. Ini adalah konduktor sinyal listrik yang hidup, yang melaluinya busur refleks disusun. Jaringan saraf, yang struktur dan fungsinya bergantung pada sel yang sangat berdiferensiasi, yang berperan untuk menerima informasi sensorik, mengkodekannya melalui impuls listrik dan mengirimkannya ke sel lain yang berdiferensiasi, mampu memberikan respons. Ini hampir seketika. Tetapi beberapa zat, termasuk alkohol, sangat memperlambatnya.

Tentang akson

Semua jenis fungsi jaringan saraf dengan partisipasi langsung dari proses-dendrit dan akson. Akson diterjemahkan dari bahasa Yunani sebagai "sumbu". Ini adalah proses memanjang yang melakukan eksitasi dari tubuh ke proses neuron lain. Ujung akson sangat bercabang, masing-masing mampu berinteraksi dengan 5.000 neuron dan membentuk hingga 10.000 kontak.

Lokus soma dari mana akson bercabang disebut colliculus akson. Ini disatukan dengan akson oleh fakta bahwa mereka tidak memiliki retikulum endoplasma kasar, RNA, dan kompleks enzim.

Sedikit tentang dendrit

Nama sel ini berarti "pohon". Seperti ranting, tunas lele yang pendek dan bercabang kuat tumbuh. Mereka menerima sinyal dan berfungsi sebagai lokus di mana sinapsis terjadi. Dendrit dengan bantuan proses lateral - duri - meningkatkan luas permukaan dan, karenanya, kontak. Dendrit tidak memiliki penutup, sedangkan akson dikelilingi oleh selubung mielin. Myelin adalah lipid di alam, dan tindakannya mirip dengan sifat isolasi dari lapisan plastik atau karet pada kabel listrik. Titik pembangkitan eksitasi - bukit akson - terjadi di tempat akson berangkat dari soma di zona pemicu.

Materi putih dari jalur naik dan turun di sumsum tulang belakang dan otak membentuk akson, di mana impuls saraf dilakukan, melakukan fungsi konduktif - transmisi impuls saraf. Sinyal listrik ditransmisikan ke berbagai bagian otak dan sumsum tulang belakang, membuat komunikasi di antara mereka. Dalam hal ini, organ eksekutif dapat dihubungkan ke reseptor. Materi abu-abu membentuk korteks serebral. Di kanal tulang belakang terdapat pusat refleks bawaan (bersin, batuk) dan pusat otonom aktivitas refleks lambung, buang air kecil, buang air besar. Neuron interkalar, badan motorik dan dendrit melakukan fungsi refleks, melakukan reaksi motorik.

Fitur jaringan saraf disebabkan oleh jumlah proses. Neuron adalah unipolar, pseudo-unipolar, bipolar. Jaringan saraf manusia tidak mengandung unipolar, dengan satu Di multipolar - banyak batang dendritik. Percabangan seperti itu tidak mempengaruhi kecepatan sinyal dengan cara apa pun.

Sel yang berbeda - tugas yang berbeda

Fungsi sel saraf dilakukan oleh berbagai kelompok neuron. Dengan spesialisasi dalam lengkung refleks, neuron aferen atau sensorik dibedakan yang menghantarkan impuls dari organ dan kulit ke otak.

Interneuron, atau asosiatif, adalah sekelompok neuron yang berpindah atau menghubungkan yang menganalisis dan membuat keputusan, melakukan fungsi sel saraf.

Neuron eferen, atau yang sensitif, membawa informasi tentang sensasi - impuls dari kulit dan organ dalam ke otak.

Neuron eferen, efektor, atau motorik, melakukan impuls - "perintah" dari otak dan sumsum tulang belakang ke semua organ kerja.

Keunikan jaringan saraf adalah bahwa neuron melakukan pekerjaan kompleks dan perhiasan di dalam tubuh, oleh karena itu pekerjaan primitif sehari-hari - menyediakan nutrisi, menghilangkan produk pembusukan, fungsi pelindung pergi ke sel neuroglia tambahan atau mendukung sel Schwann.

Proses pembentukan sel saraf

Dalam sel-sel tabung saraf dan pelat ganglion, diferensiasi terjadi, yang menentukan karakteristik jaringan saraf dalam dua arah: yang besar menjadi neuroblas dan neurosit. Sel-sel kecil (spongioblas) tidak membesar dan menjadi gliosit. Jaringan saraf, jenis jaringan yang terdiri dari neuron, terdiri dari dasar dan tambahan. Sel bantu ("gliosit") memiliki struktur dan fungsi khusus.

Yang pusat diwakili oleh jenis gliosit berikut: ependimosit, astrosit, oligodendrosit; perifer - gliosit ganglion, gliosit terminal dan neurolemmosit - sel Schwann. Ependymocytes melapisi rongga ventrikel otak dan kanal tulang belakang dan mengeluarkan cairan serebrospinal. Jenis jaringan saraf - astrosit berbentuk bintang membentuk jaringan materi abu-abu dan putih. Sifat-sifat jaringan saraf - astrosit dan membran glialnya berkontribusi pada penciptaan penghalang darah-otak: batas struktural-fungsional lewat antara jaringan ikat cair dan saraf.

Evolusi kain

Properti utama organisme hidup adalah lekas marah atau sensitif. Jenis jaringan saraf dibenarkan oleh posisi filogenetik hewan dan dicirikan oleh variabilitas yang luas, menjadi lebih kompleks dalam proses evolusi. Semua organisme memerlukan parameter tertentu dari koordinasi dan regulasi internal, interaksi yang tepat antara stimulus untuk homeostasis dan keadaan fisiologis. Jaringan saraf hewan, terutama yang multiseluler, yang struktur dan fungsinya telah mengalami aromorfosis, berkontribusi pada kelangsungan hidup dalam perjuangan untuk eksistensi. Dalam hidroid primitif, itu diwakili oleh bintang, sel-sel saraf yang tersebar di seluruh tubuh dan dihubungkan oleh proses tertipis, terjalin satu sama lain. Jenis jaringan saraf ini disebut difus.

Sistem saraf cacing pipih dan gelang adalah batang, tipe tangga (orthogon) terdiri dari ganglia serebral berpasangan - kelompok sel saraf dan batang memanjang (penghubung) memanjang dari mereka, saling berhubungan oleh kabel transversal-komisura. Di cincin, rantai saraf perut berangkat dari ganglion peripharyngeal, dihubungkan oleh untaian, di setiap segmen di mana ada dua simpul saraf yang berdekatan yang dihubungkan oleh serabut saraf. Di beberapa ganglia saraf bertubuh lunak terkonsentrasi dengan pembentukan otak. Naluri dan orientasi dalam ruang pada artropoda ditentukan oleh cephalization dari ganglia otak berpasangan, cincin saraf peripharyngeal, dan tali saraf ventral.

Dalam chordata, jaringan saraf, jenis jaringan yang diekspresikan dengan kuat, adalah kompleks, tetapi struktur seperti itu dibenarkan secara evolusioner. Lapisan yang berbeda muncul dan terletak di sisi punggung tubuh dalam bentuk tabung saraf, rongganya adalah neurocoel. Pada vertebrata, ia berdiferensiasi menjadi otak dan sumsum tulang belakang. Selama pembentukan otak, pembengkakan terbentuk di ujung anterior tabung. Jika sistem saraf multiseluler yang lebih rendah memainkan peran penghubung murni, maka pada hewan yang sangat terorganisir informasi disimpan, diambil jika perlu, dan juga menyediakan pemrosesan dan integrasi.

Pada mamalia, pembengkakan otak ini menimbulkan bagian utama otak. Dan sisa tabung membentuk sumsum tulang belakang. Jaringan saraf, yang struktur dan fungsinya berbeda pada mamalia tingkat tinggi, telah mengalami perubahan yang signifikan. Ini adalah perkembangan progresif korteks serebral dan semua departemen yang menyebabkan adaptasi kompleks terhadap kondisi lingkungan, dan pengaturan homeostasis.

Pusat dan pinggiran

Departemen sistem saraf diklasifikasikan menurut struktur fungsional dan anatomi. Struktur anatominya mirip dengan toponim, di mana sistem saraf pusat dan perifer dibedakan. Sistem saraf pusat meliputi otak dan sumsum tulang belakang, dan sistem saraf tepi diwakili oleh saraf, simpul dan ujung. Saraf diwakili oleh kelompok proses di luar sistem saraf pusat, ditutupi dengan selubung mielin umum, dan melakukan sinyal listrik. Dendrit neuron sensorik membentuk saraf sensorik, akson membentuk saraf motorik.

Kombinasi proses panjang dan pendek membentuk saraf campuran. Mengumpulkan dan berkonsentrasi, tubuh neuron membentuk node yang melampaui sistem saraf pusat. Ujung saraf dibagi menjadi reseptor dan efektor. Dendrit, melalui cabang terminal, mengubah iritasi menjadi sinyal listrik. Dan ujung eferen akson berada di organ kerja, serat otot, dan kelenjar. Klasifikasi berdasarkan fungsionalitas menyiratkan pembagian sistem saraf menjadi somatik dan otonom.

Beberapa hal yang kita kendalikan dan beberapa hal yang tidak bisa kita kendalikan.

Sifat-sifat jaringan saraf menjelaskan fakta bahwa ia mematuhi kehendak seseorang, menginervasi kerja sistem pendukung. Pusat motorik terletak di korteks serebral. Otonom, yang juga disebut vegetatif, tidak tergantung pada kehendak seseorang. Berdasarkan permintaan Anda sendiri, tidak mungkin untuk mempercepat atau memperlambat detak jantung atau motilitas usus. Karena lokasi pusat otonom adalah hipotalamus, sistem saraf otonom mengontrol kerja jantung dan pembuluh darah, aparatus endokrin, dan organ perut.

Jaringan saraf, foto yang dapat Anda lihat di atas, membentuk divisi simpatik dan parasimpatis yang memungkinkan mereka bertindak sebagai antagonis, memiliki efek yang saling berlawanan. Eksitasi di satu organ menyebabkan proses penghambatan di organ lain. Misalnya, neuron simpatik menyebabkan kontraksi yang kuat dan sering pada bilik jantung, vasokonstriksi, lonjakan tekanan darah, saat norepinefrin dilepaskan. Parasimpatis, melepaskan asetilkolin, berkontribusi pada melemahnya irama jantung, peningkatan lumen arteri, dan penurunan tekanan. Menyeimbangkan kelompok mediator ini menormalkan irama jantung.

Sistem saraf simpatik beroperasi selama masa ketegangan yang intens seperti ketakutan atau stres. Sinyal muncul di daerah vertebra toraks dan lumbar. Sistem parasimpatis diaktifkan selama istirahat dan pencernaan makanan, selama tidur. Badan neuron berada di batang dan sakrum.

Dengan mempelajari lebih detail fitur sel Purkinje, yang berbentuk buah pir dengan banyak dendrit bercabang, orang dapat melihat bagaimana impuls ditransmisikan dan mengungkapkan mekanisme tahapan proses yang berurutan.

jaringan saraf melakukan fungsi persepsi, konduksi dan transmisi eksitasi yang diterima dari lingkungan eksternal dan organ internal, serta analisis, pelestarian informasi yang diterima, integrasi organ dan sistem, interaksi organisme dengan lingkungan eksternal.

Elemen struktural utama dari jaringan saraf - sel neuron dan neuroglia.

Neuron

Neuron terdiri dari tubuh perikarion) dan proses, di antaranya dibedakan dendrit dan akson(neuritis). Mungkin ada banyak dendrit, tetapi selalu ada satu akson.

Sebuah neuron, seperti sel apapun, terdiri dari 3 komponen: nukleus, sitoplasma dan cytolemma. Sebagian besar sel jatuh pada proses.

Inti menempati posisi sentral di perikarion. Satu atau lebih nukleolus berkembang dengan baik di dalam nukleus.

plasmalemma mengambil bagian dalam penerimaan, pembangkitan dan konduksi impuls saraf.

sitoplasma Neuron memiliki struktur yang berbeda di perikaryon dan dalam proses.

Dalam sitoplasma perikaryon ada organel yang berkembang dengan baik: RE, kompleks Golgi, mitokondria, lisosom. Struktur sitoplasma khusus untuk neuron pada tingkat optik cahaya adalah: zat kromatofilik dari sitoplasma dan neurofibril.

zat kromatofilik sitoplasma (zat Nissl, tigroid, zat basofilik) muncul ketika sel-sel saraf diwarnai dengan pewarna dasar (biru metilen, biru toluidin, hematoksilin, dll.).

neurofibril- Ini adalah sitoskeleton yang terdiri dari neurofilamen dan neurotubulus yang membentuk kerangka sel saraf. Fungsi pendukung.

Neurotubulus menurut prinsip-prinsip dasar struktur mereka, mereka sebenarnya tidak berbeda dari mikrotubulus. Seperti di tempat lain, mereka membawa fungsi bingkai (pendukung), menyediakan proses siklosis. Selain itu, inklusi lipid (butiran lipofuscin) sering terlihat pada neuron. Mereka adalah karakteristik usia pikun dan sering muncul selama proses distrofi. Pada beberapa neuron, inklusi pigmen biasanya ditemukan (misalnya, dengan melanin), yang menyebabkan pewarnaan pusat saraf yang mengandung sel-sel tersebut (zat hitam, bintik kebiruan).

Di badan neuron juga terlihat vesikel transpor, beberapa di antaranya mengandung mediator dan modulator. Mereka dikelilingi oleh membran. Ukuran dan strukturnya tergantung pada kandungan zat tertentu.

Dendrit- tunas pendek, sering bercabang kuat. Dendrit di segmen awal mengandung organel seperti badan neuron. Sitoskeleton berkembang dengan baik.

akson(neuritis) paling sering panjang, bercabang lemah atau tidak bercabang. Itu tidak memiliki GREPS. Mikrotubulus dan mikrofilamen dipesan. Dalam sitoplasma akson, mitokondria dan vesikel transpor terlihat. Akson sebagian besar bermielin dan dikelilingi oleh prosesus oligodendrosit di SSP, atau lemmosit di sistem saraf perifer. Segmen awal akson sering diperluas dan disebut bukit akson, di mana terjadi penjumlahan sinyal yang memasuki sel saraf, dan jika sinyal rangsang memiliki intensitas yang cukup, maka potensial aksi terbentuk di akson dan eksitasi diarahkan sepanjang akson, ditransmisikan ke sel lain (potensial aksi).

Axotok (transportasi zat axoplasmic). Serabut saraf memiliki alat struktural khusus - mikrotubulus, di mana zat bergerak dari badan sel ke perifer ( axotok anterograde) dan dari pinggiran ke pusat ( retrograde axotok).

impuls syaraf ditransmisikan sepanjang membran neuron dalam urutan tertentu: dendrit - perikaryon - akson.

Klasifikasi neuron

• 1. Menurut morfologi (dengan jumlah proses), mereka dibedakan:
  • - multipolar neuron (d) - dengan banyak proses (kebanyakan pada manusia),
  • - unipolar neuron (a) - dengan satu akson,
  • - bipolar neuron (b) - dengan satu akson dan satu dendrit (retina, ganglion spiral).
  • - palsu- (semu-) unipolar neuron (c) - dendrit dan akson berangkat dari neuron dalam bentuk proses tunggal, dan kemudian terpisah (di ganglion tulang belakang). Ini adalah varian dari neuron bipolar.
• 2. Berdasarkan fungsinya (berdasarkan lokasi di busur refleks) mereka membedakan:
  • - aferen (sensorik)) neuron (panah di sebelah kiri) - menerima informasi dan mengirimkannya ke pusat saraf. Sensitif tipikal adalah neuron unipolar dan bipolar palsu dari nodus spinal dan kranial;
  • - asosiatif (masukkan) neuron berinteraksi antar neuron, sebagian besar di sistem saraf pusat;
  • - eferen (motorik)) neuron (panah di kanan) menghasilkan impuls saraf dan mengirimkan eksitasi ke neuron lain atau sel dari jenis jaringan lain: otot, sel sekretori.

Neuroglia: struktur dan fungsi.

Neuroglia, atau hanya glia, adalah kompleks kompleks sel pendukung jaringan saraf, umum dalam fungsi dan, sebagian, asal (dengan pengecualian mikroglia).

Sel glia merupakan lingkungan mikro spesifik untuk neuron, menyediakan kondisi untuk pembangkitan dan transmisi impuls saraf, serta melakukan bagian dari proses metabolisme neuron itu sendiri.

Neuroglia melakukan fungsi pendukung, trofik, sekretori, pembatas, dan pelindung.

Klasifikasi

• Sel mikroglia, meskipun termasuk dalam konsep glia, bukanlah jaringan saraf yang tepat, karena berasal dari mesodermal. Mereka adalah sel proses kecil yang tersebar di seluruh materi putih dan abu-abu otak dan mampu melakukan kfagositosis.
• Sel ependimal (beberapa ilmuwan memisahkannya dari glia pada umumnya, beberapa memasukkannya ke dalam makroglia) melapisi ventrikel SSP. Mereka memiliki silia di permukaan, yang dengannya mereka menyediakan aliran cairan.
• Macroglia - turunan dari glioblas, melakukan fungsi pendukung, pembatas, trofik dan sekretori.
• Oligodendrosit - terlokalisasi di sistem saraf pusat, menyediakan mielinisasi akson.
• Sel Schwann - didistribusikan ke seluruh sistem saraf perifer, menyediakan mielinisasi akson, mensekresi faktor neurotropik.
• Sel satelit, atau glia radial - mendukung penyangga kehidupan neuron sistem saraf perifer, adalah substrat untuk perkecambahan serabut saraf.
• Astrosit, yang merupakan astroglia, melakukan semua fungsi glia.
• Glia Bergman, astrosit khusus serebelum, berbentuk seperti glia radial.

Embriogenesis

Dalam embriogenesis, gliosit (kecuali sel mikroglia) berdiferensiasi dari glioblas, yang memiliki dua sumber - medulloblas tabung saraf dan ganglioblas pelat ganglionik. Kedua sumber ini terbentuk pada tahap awal isektoderm.

Mikroglia adalah turunan dari mesoderm.

2. Astrosit, oligodendrosit, mikrogliosit

astrosit saraf glial neuron

Astrosit adalah sel neuroglial. Kumpulan astrosit disebut astroglia.

• Fungsi pendukung dan pembatas - mendukung neuron dan membaginya menjadi kelompok-kelompok (kompartemen) dengan tubuh mereka. Fungsi ini memungkinkan untuk melakukan keberadaan bundel padat mikrotubulus di sitoplasma astrosit.
• Fungsi trofik - pengaturan komposisi cairan antar sel, suplai nutrisi (glikogen). Astrosit juga memastikan pergerakan zat dari dinding kapiler ke cytolemma neuron.
• Partisipasi dalam pertumbuhan jaringan saraf - astrosit mampu mengeluarkan zat, yang distribusinya menentukan arah pertumbuhan saraf selama perkembangan embrio. Pertumbuhan neuron dimungkinkan sebagai pengecualian langka pada organisme dewasa di epitel penciuman, di mana sel-sel saraf diperbarui setiap 40 hari.
• Fungsi homeostatis - ambilan kembali mediator dan ion kalium. Ekstraksi ion glutamat dan kalium dari celah sinaptik setelah transmisi sinyal antar neuron.
• Penghalang darah-otak - perlindungan jaringan saraf dari zat berbahaya yang dapat menembus sistem peredaran darah. Astrosit berfungsi sebagai "gerbang" khusus antara aliran darah dan jaringan saraf, mencegah kontak langsung mereka.
• Modulasi aliran darah dan diameter pembuluh darah -- astrosit mampu menghasilkan sinyal kalsium sebagai respons terhadap aktivitas saraf. Astroglia terlibat dalam kontrol aliran darah, mengatur pelepasan zat tertentu,
• Pengaturan aktivitas saraf - astroglia mampu melepaskan neurotransmiter.

Jenis-jenis astrosit

Astrosit dibagi menjadi berserat (fibrous) dan plasma. Astrosit fibrosa terletak di antara badan neuron dan pembuluh darah, dan astrosit plasma terletak di antara serabut saraf.

Oligodendrosit, atau oligodendrogliosit, adalah sel neuroglial. Ini adalah kelompok sel glia yang paling banyak.

Oligodendrosit terlokalisasi di sistem saraf pusat.

Oligodendrosit juga melakukan fungsi trofik dalam kaitannya dengan neuron, mengambil bagian aktif dalam metabolisme mereka.

jaringan saraf. saraf perifer.

Secara evolusioner jaringan termuda dari tubuh manusia

Berpartisipasi dalam pembangunan organ sistem saraf

Bersama dengan sistem endokrin menyediakan regulasi neurohumoral aktivitas jaringan dan organ menghubungkan dan mengintegrasikan fungsinya di dalam tubuh. Sebaik menyesuaikan mereka terhadap perubahan kondisi lingkungan.

jaringan saraf merasakan iritasi, datang ke keadaan gairah, menciptakan dan melakukan impuls saraf.

Hal ini dalam keadaan review. Tidak mencapai definisi(belum selesai) perkembangan dan seperti itu tidak ada, karena proses pembentukannya berjalan bersamaan dengan pembentukan organ sistem saraf.

Apoteker

Aktivitas jaringan saraf dikonfirmasi oleh apoptosis, yaitu, diprogram oleh kematian sejumlah besar sel. Setiap tahun kita kehilangan hingga 10 juta sel jaringan saraf.

1) Sel saraf (neurosit/neuron)

2) Sel bantu (neuroglia)

Proses perkembangan jaringan saraf pada periode embrio dikaitkan dengan transformasi lansekap saraf. Ini disekresikan di dorsal ektoderm dan dipisahkan darinya dalam bentuk pelat saraf.

pelat saraf tikungan sepanjang garis tengah, membentuk alur saraf. Ujung-ujungnya merapatkan membentuk tabung saraf.

Bagian dari sel pelat saraf bukan bagian dari tabung saraf dan terletak di sisinya , membentuk puncak saraf.

Awalnya, tabung saraf terdiri dari satu lapisan sel silinder, kemudian menjadi berlapis-lapis.

Ada tiga lapisan:

1) Internal / ependymal- sel memiliki proses panjang, sel menembus ketebalan tabung saraf, di pinggiran membentuk membran pembatas

2) lapisan mantel- juga seluler, dua jenis sel

- neuroblas(dari mana sel-sel saraf terbentuk)

- spongeoblast(di antaranya - sel-sel neuroglia astrositik dan aligodendroglia)

Berdasarkan zona ini, materi abu-abu tulang belakang dan otak otak.

Proses sel-sel zona mantel meluas ke selubung marginal.

3) Luar (kerudung tepi)

Tidak memiliki struktur seluler. Berdasarkan itu, itu terbentuk materi putih sumsum tulang belakang dan otak otak.

Sel-sel lempeng ganglion sering terlibat dalam pembentukan sel-sel saraf ganglia otonom dan tulang belakang medula adrenal dan sel-sel pigmen.

Karakterisasi sel saraf

Sel saraf adalah unit struktural dan fungsional jaringan saraf. Mereka menyediakan kemampuannya merasakan iritasi, bersemangat, membentuk dan berperilaku impuls saraf. Berdasarkan fungsi yang dilakukan, sel saraf memiliki struktur tertentu.

Dalam sebuah neuron terdapat:

1) Badan sel (perikareon)

2) Dua jenis proses: akson dan dendrit

1) Dalam komposisi perikoreona termasuk dinding sel, nukleus dan sitoplasma dengan organel dan elemen sitoskeleton.

Dinding sel menyediakan kandang pelindung fungsi. Bagus berpori untuk berbagai ion, memiliki tinggi sifat dpt dirangsang, cepat memegang gelombang depolarisasi (impuls saraf)

inti sel - besar, terletak eksentrik (di tengah), ringan, dengan banyak kromatin berdebu. Di dalam nukleus terdapat nukleolus bulat, yang membuat nukleus mirip dengan mata burung hantu. Inti hampir selalu sama.

Di sel saraf ganglion kelenjar prostat pria dan dinding rahim wanita, hingga 15 inti ditemukan.

PADA sitoplasma semua organel seluler umum hadir, terutama berkembang dengan baik sintesis protein organel.

Sitoplasma mengandung lokal cluster EPS granular tinggi ribosom dan RNA. Daerah ini berwarna menjadi biru toluidin warna (menurut Nissel) dan berada dalam bentuk granul.(tigroid). Ketersediaan tigroid dalam sangkar - indikator tingkat tinggi kematangan atau diferensiasi dan indikator f tinggi fungsional aktivitas.

kompleks golgi lebih sering terletak di tempat sitoplasma di mana akson berangkat dari sel. Tidak ada tigroid di sitoplasmanya. Plot dengan k. Golgi- bukit akson. Kehadiran k. Golgi - transpor aktif protein dari tubuh sel ke dalam akson.

Mitokondria membentuk kelompok besar di titik-titik kontak berdekatan sel saraf dll.

Metabolisme sel saraf bersifat aerobik, oleh karena itu mereka sangat sensitif terhadap hipoksia.

Lisosom memberikan proses regenerasi intraseluler, lisis seluler tua organel.

Pusat Sel berada diantara inti dan dendrit. Sel saraf Jangan berbagi. Mekanisme utama regenerasi adalah regenerasi intraseluler.

sitoskeleton disajikan neurotubulus dan dan neurofibril, membentuk jaringan perikoreoni yang padat dan tetap sehat sel. terletak memanjang di akson langsung mengangkut mengalir antara tubuh dan proses sel saraf.