1. Kapan meiosis terjadi?

Menjawab. Sel germinal hewan terbentuk sebagai hasil dari jenis pembelahan khusus, di mana jumlah kromosom dalam sel yang baru terbentuk dua kali lebih sedikit daripada di sel induk asli. Dengan demikian, sel haploid terbentuk dari sel diploid. Ini diperlukan untuk mempertahankan satu set kromosom organisme yang konstan selama reproduksi seksual. Jenis pembelahan sel ini disebut meiosis. Meiosis (dari bahasa Yunani meiosis - reduksi) adalah pembelahan reduksi di mana set kromosom sel dibelah dua. Meiosis ditandai dengan tahapan yang sama seperti mitosis, tetapi prosesnya terdiri dari dua divisi berturut-turut - divisi I dan divisi II meiosis. Akibatnya, bukan dua, tetapi empat sel dengan satu set kromosom haploid terbentuk.

2. Himpunan kromosom apa yang disebut diploid?

Menjawab. Set kromosom diploid - (nama lain - set kromosom ganda, set kromosom zigotik, set kromosom lengkap, set kromosom somatik) satu set kromosom yang melekat pada sel somatik, di mana semua karakteristik kromosom dari spesies biologis tertentu disajikan berpasangan; pada manusia, set kromosom diploid mengandung 44 autosom dan 2 kromosom seks.

Pertanyaan setelah 30

1. Apa perbedaan meiosis dan mitosis?

Menjawab. Perbedaan utama:

1. meiosis membagi dua jumlah kromosom dalam sel anak, mitosis mempertahankan jumlah kromosom pada tingkat yang stabil, seperti pada sel induk

2. pada meiosis, 2 pembelahan berturut-turut mengikuti, dan tidak ada interfase sebelum yang kedua

3. pada profase 1 meiosis terjadi konjugasi dan kemungkinan pindah silang

4. pada anafase 1 meiosis, seluruh kromosom menyimpang ke kutub. dalam mitosis, kromatid

5. pada metafase 1 meiosis, bivalen kromosom berbaris di sepanjang ekuator sel, pada mitosis semua kromosom berbaris dalam satu baris

6. sebagai hasil meiosis, 4 sel anak terbentuk, dalam mitosis - 2 sel.

2. Apa signifikansi biologis dari meiosis?

Menjawab. Pada hewan dan manusia, meiosis mengarah pada pembentukan sel benih haploid - gamet. Selama proses pembuahan berikutnya (peleburan gamet), organisme generasi baru menerima satu set kromosom diploid, yang berarti bahwa ia mempertahankan kariotipe yang melekat pada jenis organisme ini. Oleh karena itu, meiosis mencegah peningkatan jumlah kromosom selama reproduksi seksual. Tanpa mekanisme pembagian seperti itu, set kromosom akan berlipat ganda dengan setiap generasi yang berurutan.

Pada tumbuhan, jamur, dan beberapa protista, spora diproduksi oleh meiosis. Proses yang terjadi selama meiosis berfungsi sebagai dasar untuk variabilitas kombinatif organisme. Jadi, meiosis:

1) adalah tahap utama gametogenesis;

2) memastikan transfer informasi genetik dari organisme ke organisme selama reproduksi seksual;

3) sel anak secara genetik tidak identik dengan orang tua dan satu sama lain.

3. Pada fase meiosis apakah terjadi pindah silang?

Menjawab. Profase I meiosis adalah yang terpanjang. Pada fase ini, selain proses heliks DNA dan pembentukan spindel fisi, yang khas untuk profase mitosis, dua proses biologis yang sangat penting terjadi: konjugasi (berpasangan) dan pindah silang (crossing) kromosom homolog.

Pindah silang melibatkan pertukaran daerah identik dari kromosom homolog. Pikirkan tentang pentingnya fenomena ini.

Menjawab. Karena pewarisan terkait, kombinasi alel yang berhasil relatif stabil. Akibatnya, kelompok gen terbentuk, yang masing-masing berfungsi sebagai supergen tunggal yang mengontrol beberapa sifat. Pada saat yang sama, selama pindah silang, rekombinasi terjadi - yaitu, kombinasi alel baru. Jadi, pindah silang meningkatkan variabilitas kombinatif organisme.

Ini berarti bahwa:

a) dalam proses seleksi alam, alel-alel yang “berguna” terakumulasi di beberapa kromosom (dan pembawa kromosom tersebut memperoleh keuntungan dalam perjuangan untuk eksistensi), sementara alel yang tidak diinginkan terakumulasi dalam kromosom lain (dan pembawa kromosom tersebut dieliminasi dari permainan - mereka dihilangkan dari populasi);

b) selama seleksi buatan, alel dari sifat-sifat yang bernilai ekonomis terakumulasi dalam beberapa kromosom (dan pembawa kromosom tersebut dipertahankan oleh pemulia), dan alel yang tidak diinginkan terakumulasi dalam kromosom lain (dan pembawa kromosom tersebut dibuang).

Sebagai hasil dari pindah silang, alel yang tidak menguntungkan, awalnya terkait dengan yang menguntungkan, dapat pindah ke kromosom lain. Kemudian muncul kombinasi baru yang tidak mengandung alel yang tidak menguntungkan, dan alel yang tidak menguntungkan ini dihilangkan dari populasi.

Persilangan kromosom homolog EMBRIOLOGI HEWAN

Embriologi Umum: Kamus Terminologi - Stavropol. O.V. Dilekova, T.I. lap. 2010 .

Lihat apa "persilangan kromosom homolog" di kamus lain:

Persimpangan- Ilustrasi pindah silang, Thomas Hunt Morgan (1916) Pindah silang (nama lain dalam biologi adalah silang) adalah pertukaran bagian kromosom homolog selama konjugasi selama meiosis. Selain meiosis, persilangan mitosis juga dijelaskan. ... ... Wikipedia

Menyebrang- (dalam genetika) pertukaran bagian kromatid yang terjadi antara pasangan kromosom homolog dan mengarah pada rekombinasi materi genetik. Ini diamati selama meiosis di chiasm. Sumber: Kamus Kedokteran... istilah medis

BUSUR SILANG- (crossing over) (dalam genetika) pertukaran bagian kromatid yang terjadi antara pasangan kromosom homolog dan mengarah pada rekombinasi materi genetik. Diamati selama meiosis di chiasm... Kamus Penjelasan Kedokteran

Peta genetik kromosom- diagram lokasi relatif dari faktor keturunan yang saling terkait Gen. G.k.x. mencerminkan pengaturan linier kehidupan nyata gen dalam kromosom (Lihat Kromosom) (lihat peta Sitologi kromosom) dan penting ... ... Ensiklopedia Besar Soviet

Konjugasi kromosom- Meiosis (atau pembelahan sel reduksi) adalah pembelahan inti sel eukariotik dengan penurunan jumlah kromosom hingga setengahnya. Ini terjadi dalam dua tahap (reduksi dan tahap persamaan meiosis). Meiosis tidak harus bingung dengan pembentukan gametogenesis ... ... Wikipedia

Menyeberangi double d cross- Pindah silang ganda, d. silang * pindah silang ganda, d. pindah silang ganda * pindah silang kebetulan, atau kebetulan (lihat), dua pindah silang pada dua titik dari pasangan kromosom homolog yang sama, menghasilkan dua pertukaran. . .. ... Genetika. kamus ensiklopedis

Menyeberang (Menyilang)- pertukaran timbal balik bagian kromosom homolog, yang mengarah ke rekombinasi alel. Dapat terjadi selama meiosis... Kamus Psikogenetika

PERSIBANGAN EMBRIOLOGI HEWAN, PELANGGARAN KROMOSOM, PERSIAPAN KROMOSOM HOMOLOGI - fitur konjugasi kromosom dalam meiosis, diekspresikan dalam persilangan kromatid milik kromosom homolog yang berbeda dari pasangan yang diberikan. Ketika konjugasi ... ... Embriologi Umum: Kamus Terminologis

KETURUNAN- Hereditas, fenomena transfer ke keturunan faktor material yang menentukan perkembangan karakteristik suatu organisme dalam kondisi lingkungan tertentu. Tugas mempelajari N. adalah menetapkan pola dalam kejadian, sifat, transmisi dan ... ... Ensiklopedia Medis Besar

meiosis- (dari reduksi meiosis Yunani) atau reduksi pembelahan sel pembelahan inti sel eukariotik dengan separuh jumlah kromosom. Ini terjadi dalam dua tahap (reduksi dan tahap persamaan meiosis). Meiosis tidak harus bingung dengan ... ... Wikipedia

hukum Morgan.

Hukum distribusi independen gen berlaku jika gen yang dipertimbangkan termasuk dalam kromosom yang berbeda dalam gamet (dan, karenanya, dalam pasangan kromosom homolog yang berbeda dalam sel somatik). Jika gen jatuh pada kromosom yang sama, maka mereka harus diwarisi bersama. Inilah tepatnya yang menjelaskan penyimpangan dari hukum kedua Mendel, ditemukan dan dipelajari oleh ahli biologi Amerika T. Morgan, yang diamati setiap kali sifat-sifat tersebut ditentukan oleh gen terkait, yaitu. gen yang berada pada kromosom yang sama. Warisan bersama dari gen terkait disebut hukum Morgan.

Thomas Hunt Morgan (1866 - 1945) adalah pendiri teori kromosom hereditas. Dengan menggunakan konsep kromosom, ia tidak hanya memperkuat hukum Mendel, tetapi juga menunjukkan kondisi penerapannya dan, di samping itu, memperoleh sejumlah hasil penting baru. Hasil baru tersebut tidak hanya mencakup hukum Morgan, tetapi juga fenomena persilangan kromosom yang ditemukan oleh Morgan.

Fenomena persilangan kromosom.

Menyelidiki pewarisan sifat yang ditentukan oleh gen terkait, Morgan menemukan bahwa keterkaitan tidak mutlak: di antara hibrida dari generasi kedua, individu diamati di mana beberapa gen terkait diwarisi dari orang tua, dan sisanya dari yang lain. Setelah melakukan penelitian terhadap lalat buah Drosophila, Morgan menemukan penjelasan atas fakta tersebut. Ia menemukan bahwa proses pembentukan sel buah dalam tubuh (ini disebut meiosis) dimulai dengan semacam "tarian perpisahan" dari kromosom homolog.

Bayangkan dua untaian kromosom homolog memanjang yang, sebelum menyebar ke dalam gamet yang berbeda, saling menempel erat (masing-masing gen ke gen yang sesuai) dan kemudian memutar diri beberapa kali. Pemuntiran kromosom ini, atau, dengan kata lain, saling silang, mengarah pada fakta bahwa gaya intraseluler yang dirancang untuk memisahkan kromosom, menariknya, mematahkan kromosom.

Lokasi pemutusan secara acak berubah dari satu pasang kromosom yang disilangkan ke yang lain. Sebagai hasil dari pemutusan, tidak seluruh kromosom dikirim ke satu gamet, tetapi bagian pelengkap dari kedua kromosom homolog; bagian lain dari kromosom ini dikirim ke gamet lain. Proses ini ditunjukkan secara skematis pada Gambar 6.5. Kami menekankan bahwa pada saat pecah, gen yang sesuai dari kedua kromosom (kita berbicara tentang alel) bersentuhan langsung satu sama lain. Oleh karena itu, di mana pun terjadi pemutusan, alel dari satu kromosom pergi ke gamet lain, dan alel dari kromosom ke gamet lain. Singkatnya, tidak terjadi bahwa di beberapa gamet tidak ada satu alel gen yang bersangkutan. Semua ini dapat dibayangkan seolah-olah pasangan kromosom yang "menari" sebelum berpisah saling bertukar beberapa bagian, dan tentu saja bagian yang sesuai. Pada akhirnya, di setiap gamet yang terbentuk, masih akan ada satu set lengkap tipe gen yang melekat pada kromosom ini. Dalam hal ini, rekombinasi acak alel ayah dan ibu akan terjadi.

Peluang memainkan peran penting dalam fenomena persilangan kromosom. Tempat pemutusan pada satu atau beberapa pasangan kromosom adalah acak, dan oleh karena itu, rekombinasi alel induk adalah acak.

Dengan meningkatkan bidang aksi kebetulan, fenomena persilangan kromosom mendorong perkembangan intraspesifik, menciptakan peluang tambahan untuk mengacak gen orang tua. Pada saat yang sama, fenomena ini, seolah-olah, melindungi spesies dari kemungkinan "perambahan" genetik acak di atasnya. Katakanlah seratus persilangan acak individu dari dua spesies berbeda terjadi dan hibrida muncul. Hibrida ini pada setiap pasangan homolog akan menggabungkan kromosom yang sangat berbeda satu sama lain dalam struktur gen mereka (setelah semua, kromosom ini diambil dari orang tua yang termasuk dalam spesies yang berbeda!). ketika saatnya tiba untuk pembentukan sel germinal, kromosom seperti itu tidak dapat, karena perbedaan timbal balik yang signifikan, melakukan "tarian perpisahan" bersama. Akibatnya, gamet tidak akan dapat terbentuk, dan, akibatnya, hibrida generasi kedua akan muncul. Inilah sebabnya mengapa bagal (hibrida kuda dan keledai) tidak memiliki keturunan.

Menyebrang (eng. pindah silang - persilangan kromosom) - proses pertukaran kromosom homolog dengan bagian selama konjugasinya dalam profase I meiosis. Crossover adalah salah satu mekanisme rekombinasi genetik (pertukaran gen). Frekuensinya tergantung pada jarak antara gen: semakin jauh gen dari satu sama lain, semakin sering ada persilangan di antara mereka. 1% pindah silang diambil sebagai satuan jarak antar gen. Dia bernama morganida untuk menghormati T. Morgan, yang mengembangkan prinsip pemetaan genetik. Tanda sitologi pindah silang adalah chiasma- Sosok bivalen berbentuk selama pertukaran situs. Pindah silang biasanya meiosis, tetapi kadang-kadang terjadi secara mitosis (silang somatik). Itu juga dapat dilakukan di dalam gen.

Pindah silang adalah salah satu proses terpenting yang menyediakan variabilitas kombinatif dan dengan demikian menyediakan bahan untuk seleksi alam.

Inti dari proses ini terdiri dari pertukaran bagian-bagian dari kromosom homolog. Ini terjadi dengan memecah dan kemudian bergabung dalam kromatid orde baru. Pindah silang dapat menyebabkan rekombinasi sebagian besar kromosom dengan beberapa gen atau bagian dari satu gen (disebut pindah silang intragenik), kedua untai molekul DNA, atau hanya satu. Pindah silang terjadi selama konjugasi pada fase I meiosis. Pindah silang juga dapat terjadi ketika pembelahan mitosis, tapi lebih jarang. Dalam kasus organisme aseksual, persilangan mitosis adalah satu-satunya cara untuk rekombinasi genetik. Persilangan mitosis dapat menyebabkan ekspresi mosaik sifat resesif pada individu heterozigot. Ekspresi seperti itu sangat penting dalam onkogenesis dan dalam studi mutasi resesif yang mematikan.

Fenomena pindah silang ditemukan oleh F. Janssens pada tahun 1909 saat mempelajari meiosis sel salamander, tetapi fenomena pindah silang secara teoritis diprediksi sebelumnya. Secara khusus, ahli sitologi Amerika W. Setton pada tahun 1903 menyarankan bahwa beberapa gen dapat ditempatkan pada satu kromosom, dan kemudian pewarisan sifat yang terkait harus diamati, mis. beberapa sifat yang berbeda dapat diwariskan seolah-olah mereka dikendalikan oleh satu gen. Seperangkat gen serupa pada satu kromosom membentuk kelompok pertalian. Sebenarnya, studi tentang pindah silang dan kelompok tautan memungkinkan untuk membuat peta kromosom. Peta kromosom pertama dibuat untuk lalat buah Drosophila.

Jenis crossover

tergantung pada tipe sel dimana terjadi persilangan:

• meiosis - terjadi pada profase pembelahan pertama meiosis, selama pembentukan sel germinal,
• mitosis - selama pembelahan sel somatik, terutama embrionik. Mengarah ke mosaik dalam manifestasi tanda.

Tergantung pada homologi molekuler daerah kromosom memasuki pindah silang:

• normal (sama) - ada pertukaran bagian kromosom yang berbeda.
• tidak sama - ada celah di bagian kromosom yang tidak identik.

Tergantung pada jumlah chiasmata yang terbentuk dan kerusakan kromosom dengan rekombinasi gen berikutnya:

• lajang,
• dobel,
• banyak.

Signifikansi biologis dari pindah silang sangat tinggi, karena rekombinasi genetik memungkinkan untuk membuat kombinasi gen baru yang sebelumnya tidak ada dan dengan demikian meningkatkan variabilitas herediter, yang memberikan banyak peluang bagi organisme untuk beradaptasi dengan berbagai kondisi lingkungan. Nilai pindah silang:

• menyebabkan peningkatan variabilitas kombinatif,
• menyebabkan peningkatan mutasi.

Seseorang secara khusus melakukan hibridisasi untuk mendapatkan kombinasi yang diperlukan untuk digunakan dalam pekerjaan pemuliaan.

lihat Menyeberang.

Nilai tontonan Persilangan Kromosom di kamus lain

Persimpangan- salib, m. (bahasa sehari-hari usang). Sama seperti salib.
Kamus Penjelasan Ushakov

Salib M.— 1. Tindakan berdasarkan nilai. kata kerja: untuk menyeberang (1), untuk menyeberang, untuk menyeberang, untuk menyeberang. 2. Tempat persimpangan, persimpangan smth.
Kamus Penjelasan Efremova

Persimpangan M.Ustar.- 1. Sama dengan: pembaptis silang.
Kamus Penjelasan Efremova

Persimpangan- -sebuah; m.Menyeberang (6-7 rambu) dan Cross (3-4 rambu). P.serat otot.
Kamus Penjelasan Kuznetsov

Persimpangan Wernecking- (F. Ch. G. Werneking, 1798-1835, ahli anatomi Jerman) lihat Crossing of the upper cerebellar peduncles.
Kamus Besar Kedokteran

Kumpulan Kromosom Gametik
Kamus Besar Kedokteran

Himpunan Kromosom Haploid- (syn.: set gametic kromosom, single set kromosom) satu set kromosom yang melekat pada sel germinal matang, di mana dari setiap pasangan karakteristik ini ........
Kamus Besar Kedokteran

Salib Motor- lihat Penyeberangan piramida.
Kamus Besar Kedokteran

Set Ganda Kromosom
Kamus Besar Kedokteran

Kromosom Dekondensasi- (de- + kondensasi) lihat Despiralisasi kromosom.
Kamus Besar Kedokteran

Despiralisasi Kromosom- (sin. dekondensasi kromosom) proses pelepasan kromosom spiral dalam telofase mitosis dan meiosis.
Kamus Besar Kedokteran

Pengurangan kromosom- (syn. chromatin diminution) hilangnya satu atau lebih kromosom atau penolakan bagian terminal dari beberapa kromosom, diamati pada meiosis atau mitosis.
Kamus Besar Kedokteran

Himpunan Kromosom Diploid- (syn.: set kromosom ganda, set kromosom zigotik, set kromosom lengkap, set kromosom somatik) satu set kromosom yang melekat pada sel somatik, ........
Kamus Besar Kedokteran

Himpunan Kromosom zigotik- lihat Set kromosom diploid.
Kamus Besar Kedokteran

Salib Visual- (chiasma opticum, PNA, BNA; chiasma fasciculorumopticorum, JNA; sinonim: optik chiasm, chiasm) adalah persimpangan saraf optik, di mana serat berasal dari medial ........
Kamus Besar Kedokteran

Kondensasi Kromosom- (lat. pemadatan kondensat, penebalan) lihat Kontraksi kromosom.
Kamus Besar Kedokteran

Kontraksi Kromosom- (Latin contraho, contractum untuk mengencangkan, mempersingkat: sinonim: kondensasi kromosom, spiralisasi kromosom) pemadatan gulungan heliks kromosom, mencapai maksimum pada metafase mitosis dan meiosis.
Kamus Besar Kedokteran

Peta Genetik Kromosom- diagram susunan relatif gen dalam kromosom, yang memungkinkan untuk memprediksi sifat pewarisan karakteristik organisme yang dipelajari.
Kamus ensiklopedis besar

Persimpangan Meinert- (Th. Meynert) lihat Persilangan tegmentum dorsal otak tengah.
Kamus Besar Kedokteran

Nondisjungsi kromosom- pelanggaran proses meiosis atau mitosis, yang terdiri dari keberangkatan kromosom homolog atau kromatid selama anafase ke kutub yang sama; dapat menyebabkan aberasi kromosom.
Kamus Besar Kedokteran

Satu Set Kromosom- lihat Set kromosom haploid.
Kamus Besar Kedokteran

Jumlah dasar kromosom- lihat nomor Haploid.
Kamus Besar Kedokteran

Persilangan saraf troklearis- (d. nervorum trochlearium, PNA, BNA, JNA) P. serat saraf trochlear di layar medula atas sebelum meninggalkan otak.
Kamus Besar Kedokteran