Jalan Vavilov dan pemandangannya
Nama saya Polina Fetisova. Saya belajar di GBOU School No. 199. Salah satu bangunan sekolah kami, tempat kelas dasar belajar, berdiri di Jalan Vavilov. Terletak di antara jalan Ordzhonikidze dan Garibaldi sejajar dengan Leninsky Prospekt. Ini adalah salah satu jalan terpanjang di Moskow. Panjangnya 4,9 km. Ada dua nama bekas jalan: Dump Highway (1925) dan 1st Academic Proezd (1952). Nama modern jalan itu disetujui pada 30 Juli 1963 untuk menghormati Sergei Ivanovich Vavilov, seorang fisikawan, Presiden Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet. Di atasnya terletak: Sberbank Rusia, Museum Negara Darwin, Pusat Ilmiah Kesehatan Anak-anak dari Akademi Ilmu Kedokteran Rusia, delapan lembaga penelitian federal yang berbeda.
Ada sebuah bangunan di Jalan Vavilov yang selalu menarik perhatian semua orang yang lewat. Itu dibangun dengan gaya neoklasik. Kolom, serambi, plesteran. Di pedimen bangunan itu tercantum "Institut Pertambangan 1951-1955". Manajer proyek adalah arsitek terkenal Rusia dan Soviet I.V. Zholtovsky. K.I. bekerja di timnya. Solomonov, P.N. Sheverdyaev, Sh.A. Airapetov dari Academproekt.
Institut Pertambangan Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet dibangun sebagai bagian dari kota besar institut ilmiah di Jalan Raya Kaluga (sekarang Leninsky Prospekt). Harus dikatakan bahwa pembangunan kampus ilmiah telah dimulai bahkan sebelum perang dan dikembangkan secara luas pada tahun-tahun pasca perang. Misalnya, beberapa bangunan terletak di Jalan Vavilov.
Jadi, bangunan arsitek Zholtovsky. Baik konstruksi volume-spasial maupun bentuk arsitektural di sini dibangun dengan gaya gedung pencakar langit era “Stalinis”. Komposisi simetris aksial benar-benar statis. Bangunan utama yang diperpanjang diapit di kedua sisi oleh "sayap", membentuk cour d'honneur berbentuk trapesium yang menghadap ke Jalan Vavilov. Bangunan utama enam lantai memiliki struktur dua bagian. Empat lantai pertama ditandai dengan barisan tiang yang berat dengan tatanan raksasa. Ini adalah kutipan hampir kata demi kata dari tema fasad House on Mokhovaya, sebuah bangunan pra-perang yang terkenal karya I. Zholtovsky (1934). Loggia yang dalam bersembunyi di balik barisan tiang di sisi fasad utama. Di bagian bawah, seperti pada dasarnya, ditempatkan volume 2 lantai dengan ukuran lebih kecil, dilengkapi dengan pedimen setengah pelana yang lebar dan rendah. Fasad bagian atas ini didekorasi dengan murah hati dengan segala macam plesteran. Berikut adalah potret para ilmuwan besar masa lalu dengan kutipan tentang pentingnya ilmu geologi, dan pita, bintang, karangan bunga, bahkan ada lambang teknik. Bangunan samping didekorasi jauh lebih sederhana, penampilan fasad "miring" utama mereka secara langsung berkaitan dengan urutan konstruksinya. Bangunan Institut Pertambangan adalah contoh nyata dari gaya "Stalinis". Ansambel Institut Pertambangan tidak dapat disangkal monumentalitas dan bahkan keagungan bentuk; pada kenalan pertama itu selalu membuat kesan yang jelas dan mudah diingat.
Saat ini, gedung ini menampung Institut Biologi Molekuler. V.A. Engelhardt RAS. Itu diselenggarakan sebagai Institut Radiasi dan Biologi Fisik-Kimia (IRFCB) dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet dengan Keputusan Presidium Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet pada 26 April 1957 No. 370. Hanya sesuai dengan Keputusan Presidium Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet tertanggal 17 April 1959 No. 281, yang mengangkat V.A. Engelgardt sebagai direktur, Institut tersebut benar-benar mulai bekerja. IRFCB dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet berganti nama menjadi Institut Biologi Molekuler Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet dengan Keputusan Presidium Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet No. 328 tanggal 18 Juni 1965. Dengan Keputusan Dewan Menteri Uni Soviet 22 Maret 1988 No. 357 dan Ordo Presidium Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet 12 Mei 1988 No. 10123-635 Institut Biologi Molekuler Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet dinamai V.A. Engelhardt.
Institut adalah unit struktural Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia dan merupakan bagian dari Divisi Ilmu Biologi dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia, yang menyediakan manajemen ilmiah, metodologis, dan organisasi ilmiah dari Institut. Prinsip utama yang ditetapkan oleh V. A. Engelgardt ketika menyelenggarakan Institut adalah kombinasi yang harmonis dan pengembangan pendekatan biologi, biokimia, kimia, fisik dan matematis dalam penelitian biologi molekuler.
Institut Biologi Molekuler - pemrakarsa penelitian tentang analisis struktural dan fungsional kromosom manusia dan tumbuhan, sintetase tRNA dan aminoasil-tRNA, kristalografi protein, enzimologi molekuler, transkripsi balik, decoding urutan nukleotida DNA dan RNA, imunologi molekuler, struktur nukleosom , elemen genetik seluler hewan , interaksi DNA-ligan, microchip biologis, sidik jari genom.
Dalam sepuluh tahun, saya akan senang bekerja di gedung yang luar biasa indah dan "penting", yang utama adalah bangunan seperti itu tidak hilang dari peta Moskow.

Informasi Hibah

17-04-01318; "Mekanisme seluler patologi aorta asendens dan katup aorta"; pemimpin Malashicheva A.B.

Pekerjaan ini dikhususkan untuk mencari tautan molekuler yang terlibat dalam patogenesis aneurisma aorta toraks asendens dan kalsifikasi dan katup aorta - penyakit kardiovaskular yang umum dan berbahaya pada manusia.

Berdasarkan analisis data yang dipublikasikan, hipotesis diajukan bahwa gangguan fungsi jalur sinyal utama TGF-beta, Notch, BMP dapat menyebabkan gangguan jalur transduksi sinyal di sel-sel aorta dan katup aorta selama aneurisma dan kalsifikasi katup aorta, hingga perubahan ekspresi elemen pengatur jalur sinyal yang sesuai. Untuk menguji hipotesis ini, beberapa jenis sel vaskular dan sel katup dari donor sehat dan pasien dengan aneurisma aorta toraks asendens atau kalsifikasi katup aorta akan dibandingkan dalam hal aktivitas jalur pensinyalan TGF-beta, Notch, dan BMP.

Berdasarkan hasil yang diperoleh, kesimpulan akan ditarik tentang peran perubahan aktivitas jalur pensinyalan dan mekanisme seluler ini dalam patogenesis aneurisma aorta toraks asendens dan kalsifikasi katup aorta.

18-315-00177; "Studi tentang peran DNA mitokondria ekstraseluler dan microRNA dalam pengembangan peradangan dan penggantian fibro-lemak miokardium"; kepala Khudyakov A.A.

Proses peradangan, fibrosis dan penggantian lemak miokardium adalah penyebab umum gagal jantung dan serangan jantung mendadak. Meskipun sejumlah besar akumulasi data, alasan untuk perubahan ini belum ditetapkan.

Baru-baru ini, ada peningkatan jumlah penelitian yang ditujukan untuk molekul biologis aktif yang disekresikan oleh sel ke dalam lingkungan ekstraseluler, khususnya DNA mitokondria (mtDNA) dan microRNA. MtDNA ekstraseluler adalah penginduksi peradangan yang kuat, dan miRNA yang disekresikan, menembus ke dalam sel, mampu mengatur ekspresi gen mereka, memicu proses fisiologis dan patologis.

Tujuan dari proyek yang disajikan adalah penilaian komparatif komposisi kualitatif dan kuantitatif mtDNA ekstraseluler dan microRNA dalam sampel biologis pasien dengan kardiomiopati aritmogenik dan donor sehat.

Sebagai hasil dari implementasi proyek yang dipresentasikan, kandungan mtDNA dan microRNA ekstraseluler dalam berbagai fraksi media kultur kardiomiosit dibedakan dari sel punca pluripoten terinduksi spesifik pasien dan fraksi cairan perikardial pasien dengan kardiomiopati aritmogenik dan kontrol kelompok yang akan dipelajari. Analisis komparatif konten mtDNA ekstraseluler dan miRNA akan dilakukan, penilaian imunogenisitas mtDNA ekstraseluler dan pencarian bioinformatika untuk target miRNA ekstraseluler yang teridentifikasi di antara kaskade pensinyalan akan dilakukan. Hasil yang diperoleh akan memungkinkan kita untuk merumuskan hipotesis tentang peran mtDNA dan miRNA dalam proses peradangan, fibrosis, dan penggantian lemak dan untuk mengembangkan pendekatan diagnostik menggunakan cairan perikardial.

18-34-00277; "Mekanisme takik yang bergantung pada interaksi antar sel endotel dan sel mesenkim"; kepala Kostina A.S.

Proyek ini didedikasikan untuk mempelajari interaksi antara sel endotel dan mesenkim. Menggunakan ko-kultivasi sel endotel dan mesenkim, pengaruh interaksi antar sel pada induksi diferensiasi osteogenik dan otot polos akan dipelajari. Peran jalur pensinyalan Notch dalam induksi diferensiasi sel sebagai jalur pensinyalan utama yang bertanggung jawab untuk komunikasi sel-sel endotel dengan sel-sel yang mendasari asal mesenkim akan dianalisis. Proyek ini akan menggunakan sel endotel manusia primer dari berbagai sumber: vena umbilikalis, aorta, katup aorta, dan sel manusia primer asal mesenkim: sel punca mesenkim jaringan adiposa, sel otot polos aorta, sel interstisial katup aorta. Hasil yang diperoleh akan memungkinkan kita untuk menarik kesimpulan tentang peran interaksi sel endotel dengan sel asal mesenkim, serta kontribusi aktivasi jalur pensinyalan Notch terhadap diferensiasi sel mesenkim.

18-29-17074; "Perancah nanofiber 3D berdasarkan polisakarida untuk rekayasa jaringan"; kepala Skorik Yu.A.

Penciptaan bahan dengan sifat yang diinginkan adalah tugas mendesak kimia modern dan ilmu material. Proyek ini didedikasikan untuk pengembangan dan pembuatan perancah non-anyaman untuk pertumbuhan sel berdasarkan polisakarida biokompatibel dan bioresorbable alami yang diperoleh dengan electrospinning.

Sampai saat ini, electrospinning nanofibers dari larutan polimer adalah salah satu metode paling umum yang memungkinkan untuk mendapatkan matriks berukuran nano untuk berbagai aplikasi. Diameter nanofibers yang dihasilkan sesuai dengan ukuran matriks ekstraseluler. Salah satu pendekatan untuk mengontrol sifat material akhir adalah dengan mendapatkan material komposit yang berbasis campuran polimer atau matriks polimer dengan nanofiller. Material komposit memiliki sifat dari kedua komponen tersebut.

Dalam proyek ini, direncanakan untuk mendapatkan perancah komposit non-anyaman dengan pencetakan berturut-turut larutan biopolimer, serta pencetakan campuran larutan biopolimer dengan nanofibril kitin, multilayer berdasarkan non-kombinasi lapisan asam poli dan kitosan, dan memodifikasi serat dengan memasukkan nanofiller ke dalam larutan cetakan - nanopartikel yang dimodifikasi (nanofibril) dari kitin. Sifat fisikokimia dari perancah yang dihasilkan (kapasitas menahan air dan sifat kekuatan), serta toksisitas umum mereka, dan efeknya pada adhesi sel dan proliferasi, akan diselidiki. Direncanakan untuk mempelajari pengaruh interaksi elektrostatik antara polimer dan nanofiller, pembentukan PEC pada proses electrospinning dan sifat scaffold.

18-315-2005; "Pengembangan metode untuk mempelajari regulasi neurogenik dari sirkulasi paru dan remodeling arteri pulmonalis dan pembuktian metode baru untuk pengobatan hipertensi pulmonal dengan tindakan selektif pada elemen saraf"; kepala Mikhailov E.N.

Pembuluh darah paru dipersarafi oleh serabut saraf simpatis dan parasimpatis. Terletak terutama di arteri pulmonalis proksimal, serabut saraf simpatis mempengaruhi jumlah resistensi pembuluh darah paru dan kepatuhan (kekakuan) arteri pulmonalis. Indikator-indikator di atas berkaitan erat dengan derajat beratnya gangguan hemodinamik dan prognosis pada hipertensi pulmonal.

Studi percontohan telah menunjukkan bahwa tanda yang secara tidak langsung mencerminkan perubahan struktur dan persarafan pembuluh sirkulasi paru dapat menjadi reaksi terhadap stimulasi listrik arteri pulmonalis. Tingkat keparahan reaksi ini tergantung pada kepadatan ujung saraf dan nada sistem saraf simpatik. Pada gilirannya, perubahan reaksi vasomotor mungkin merupakan cerminan dari perubahan struktural pada dinding pembuluh darah. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari reaksi vasomotor pembuluh darah sirkulasi pulmonal dan mekanisme pelaksanaannya sebagai respons terhadap stimulasi listrik arteri pulmonalis, serta untuk menetapkan hubungan antara reaksi otonom dan perubahan struktural di paru. arteri dalam kondisi normal dan dalam kondisi hipertensi pulmonal.

Berdasarkan hasil penelitian, direncanakan untuk memperoleh prasyarat dasar yang diperlukan untuk pengembangan metode pengobatan menggunakan denervasi selektif arteri pulmonalis.

19-015-00313; "Mekanisme partisipasi lamin A dalam diferensiasi sel induk"; kepala Kostareva A.A.

Proyek ini bertujuan untuk memecahkan masalah mendasar dalam biologi perkembangan dan kedokteran - studi tentang peran lamin tipe A/C dalam diferensiasi sel. Tujuan dari proyek ini adalah untuk mempelajari mekanisme partisipasi lamin A dalam diferensiasi sel.

Sel punca mesenkim residen dan sel punca pluripoten terinduksi akan digunakan, dengan model mutasi pada gen lamin A/C, atau diperoleh langsung dari pasien dengan laminopati terverifikasi dan mutasi pada gen A/C lamin. Interaksi lamin A dengan jalur pensinyalan intraseluler yang memediasi diferensiasi sel akan dipelajari. Seharusnya untuk mengevaluasi jalur pensinyalan mana yang terlibat dalam interaksi dengan lamin A selama diferensiasi sel. Garis sel induk (mesenkim dan pluripoten terinduksi) akan diperoleh dari pasien dengan mutasi terverifikasi pada gen LMNA dan laminopati yang dikonfirmasi secara klinis. Pekerjaan lamin mutan dalam sel juga akan dimodelkan dengan memasukkan gen mutan pada pembawa lentiviral ke dalam kultur sel primer yang berasal dari mesenkim, tergantung pada ada/tidaknya mutasi pada gen LMNA, dan dengan demikian menandakan jalur dan gen yang lamin A berinteraksi selama diferensiasi telah diidentifikasi.

19-29-01066; “Metode untuk menganalisis data besar yang tidak terstruktur untuk mengembangkan sistem untuk menilai prognosis pemulihan fungsi integratif otak dan menciptakan metode pengobatan dalam kondisi gangguan kesadaran — kombinasi kehilangan dan integrasi patologis baru dari tubuh”; kepala Kondratieva E. A.

Penelitian ilmiah yang diusulkan didasarkan pada hipotesis berikut: kesadaran adalah hasil dari aktivitas integratif seluruh organisme. Dengan tidak adanya kesadaran, sistem fungsional baik yang menyadari fenomena kesadaran (misalnya, sistem motorik) dan memastikan pemeliharaan aktivitas vital seluler-molekuler yang memadai dari otak (dari sistem kardiovaskular ke sistem kekebalan tubuh) putus. generasi seperti itu. Penurunan kesadaran, tergantung pada tingkat keparahannya, secara klinis dimanifestasikan oleh hilangnya fungsi. Namun putus sekolah tersebut selalu disertai dengan organisasi baru (integrasi) dari fungsi-fungsi yang tersisa. Hilangnya organisasi semacam itu (kematian otak) sekarang secara hukum diakui sebagai kematian biologis suatu organisme.

Karya itu seharusnya mempelajari berbagai opsi untuk integrasi tubuh yang melanggar kesadaran. Berdasarkan analisis kondisi stabil yang tercatat dalam riwayat medis dalam sistem informasi medis: data dari studi klinis, intrascopic dengan program fungsional, neuroendokrin, metabolisme otak, genetik, metode baru, lebih sensitif dan spesifik untuk memprediksi hasil, kemungkinan organisasi fungsi yang lebih tinggi akan dikembangkan. Identifikasi varian organisasi patologis dari aktivitas vital organisme pada pasien ini (allostasis) akan menjadi dasar untuk pengembangan metode pengobatan baru. Berdasarkan analisis data semi-terstruktur dari sistem medis elektronik menggunakan metode pembelajaran mesin, dimungkinkan untuk memprediksi kejadian klinis, serta menganalisis dan menafsirkan keadaan otak yang stabil berdasarkan data medis semi-terstruktur yang heterogen.

17-15-01292; "Mekanisme struktural dan molekuler dari disfungsi saluran Nav1.5 di miokardium"; pemimpin Zhorov B.S. (pelaksana yang bertanggung jawab - Kostareva A.A.)

Gangguan irama jantung merupakan masalah medis yang penting. Dalam banyak kasus, gangguan ritme disebabkan oleh mutasi herediter atau de-novo pada saluran natrium Nav1.5, yang bertanggung jawab untuk fase awal (0) dari potensial aksi di kardiomiosit. Tujuan utama dari proyek ini adalah untuk lebih memahami mekanisme molekuler struktural yang mendasari channelopathies natrium miokard.

Mutasi herediter pada saluran menyebabkan kondisi patologis - channelopathies. Secara khusus, mutasi pada saluran Nav1.5 dan Nav1.1/Nav1.2 masing-masing menyebabkan gangguan irama jantung dan epilepsi. Dalam kerangka proyek, pengurutan gen Nav1.5 (SCN5A) pada pasien dengan gangguan irama jantung akan dilakukan. Data dari eksperimen ini akan dianalisis dengan metode bioinformatika untuk mengidentifikasi mutasi yang berpotensi bertanggung jawab untuk mengganggu properti saluran Nav1.5. Mutasi kandidat yang paling mungkin akan dieksplorasi dalam model homologi Nav1.5 yang dibangun menggunakan struktur mikroskopis sinar-X dan cryoelectron terbaru dari saluran natrium, kalsium, dan kalium homolog. Kontak yang bergantung pada keadaan saluran akan diidentifikasi dan dianalisis dengan perbandingan Monte Carlo dari model energi yang diminimalkan dari keadaan tertutup dan terbuka Nav1.5 dan mutan yang sesuai. Hipotesis akan diuji dengan ekspresi dalam sel HEK-293 atau CHO-K1 dari bentuk mutan Nav1.5, yang mungkin menyebabkan channelopathies, serta Nav1.5 dengan mutasi pada kontak yang bergantung pada saluran, analisis sifat elektrofisiologis mutan dan perbandingan mereka dengan karakteristik saluran tipe liar.

17-75-30052; "Pengembangan terapi yang dipersonalisasi untuk obesitas dan diabetes mellitus tipe 2 untuk mengurangi risiko kardiovaskular"; pemimpin Shlyakhto E. V. (pelaksana yang bertanggung jawab - Babenko A. Yu.)

Diabetes mellitus tipe 2 (DM2), yang berkembang terutama dengan latar belakang obesitas visceral, adalah penyakit yang signifikan secara sosial, pengurangan kerugian yang merupakan salah satu prioritas dalam pengembangan kedokteran modern. Transisi ke pilihan terapi yang dipersonalisasi adalah cara utama untuk menyelesaikan masalah ini.

Dalam algoritme modern, keputusan untuk memilih pengobatan untuk obesitas dan DMT2 didasarkan pada pemilihan "kandidat ideal" untuk satu atau beberapa opsi pengobatan, yang tidak selalu efektif, karena tidak mempertimbangkan karakteristik psikologis, jenis perilaku makan, prediktor genetik, keadaan fungsional aparatus insular dan tingkat hormon yang mengatur metabolisme karbohidrat, kenyamanan setiap jenis perawatan untuk pasien. Ini tidak hanya mempengaruhi efektivitas, tetapi juga kepatuhan pasien terhadap terapi, dan pemeliharaan jangka panjang dari parameter target, yang menentukan prognosis kardiovaskular. Pembuatan program analitik/teknologi pengambilan keputusan berdasarkan jumlah data maksimum dan dengan mempertimbangkan fitur yang terdaftar dan prediktor respons terhadap terapi, serta mempertimbangkan dinamika penanda genetik molekuler plastik yang mencerminkan efek pilihan terapi yang dipilih pada sistem kardiovaskular, kemungkinan besar akan memungkinkan pencapaian target dengan peningkatan maksimum dalam prognosis kardiovaskular dan, sambil menjaga keamanan pengobatan, akan memastikan personalisasi pengobatan. Implementasi proyek akan memungkinkan penggunaan obat yang paling rasional, meminimalkan jumlah kesalahan dalam pilihan pengobatan.

18-14-00152; "Mekanisme genetik molekuler kalsifikasi jantung dan pembuluh darah"; pemimpin Malashicheva A.B.

Proyek ini bertujuan untuk menjelaskan mekanisme awal aktivasi diferensiasi osteogenik yang mengarah pada kalsifikasi jaringan jantung dan pembuluh darah. Pembentukan tulang dan kalsifikasi patologis pada jaringan jantung dan pembuluh darah memiliki ciri yang serupa - terutama pada stadium lanjut. Pemicu yang mengarah pada kalsifikasi patologis jantung dan pembuluh darah sebagian besar masih belum diselidiki, dan penanda awal osteogenesis tidak diketahui. Kalsifikasi katup adalah komplikasi kardiovaskular yang umum dan saat ini tidak ada pengobatan konservatif untuk patologi ini. Mekanisme terjadinya kalsifikasi katup dan aorta masih belum jelas. Tujuan dari proyek ini adalah untuk mengidentifikasi mekanisme molekuler-seluler dan genetik yang mengarah pada induksi diferensiasi osteogenik dalam jaringan katup aorta jantung dan aorta. Proyek ini melibatkan penggunaan sel interstisial dan endotel katup aorta, sel endotel dan otot polos aorta, serta sel stroma multipoten mesenkim dari jaringan adiposa. Proyek ini akan mengidentifikasi penanda molekuler awal diferensiasi osteogenik dalam sistem sel yang dipelajari; peran interaksi antar sel dalam induksi gen pro-osteogenik akan dijelaskan; peran sejumlah jalur pensinyalan dalam induksi diferensiasi osteogenik dianalisis; perbandingan dibuat dari sel-sel yang diperoleh dari orang sehat dan dari pasien dengan kalsifikasi katup aorta dalam hal kemampuan sel-sel ini untuk diferensiasi osteogenik. Peran pensinyalan purinergik dalam induksi osteogenesis dalam sel katup aorta akan dipelajari; peran matriks ekstraseluler dalam induksi diferensiasi sel osteogenik akan diselidiki. Menggunakan urutan generasi berikutnya dari kohort pasien dengan kalsifikasi katup aorta, kontribusi komponen genetik terhadap terjadinya kalsifikasi akan dinilai. Pendekatan terpadu semacam itu akan memberikan pengetahuan baru yang mendasar tentang mekanisme inisiasi proses kalsifikasi dan diferensiasi osteogenik dalam kondisi normal dan patologis. Rencana proyek yang diusulkan telah disetujui oleh komite etika lokal N.N. V.A. Almazova. Semua studi yang melibatkan individu akan dilakukan sesuai dengan Deklarasi Helsinki. Pelaksanaan proyek ini akan memungkinkan untuk menarik kesimpulan tentang mekanisme awal kalsifikasi katup aorta dan aorta, persamaan atau perbedaan proses ini pada katup dan sel aorta dengan diferensiasi osteogenik sel punca stroma multipotensi mesenkim, peran jalur pensinyalan yang terkait dengan induksi osteogenesis, peran pensinyalan purinergik dalam aktivasi mekanisme proosteogenik dalam kondisi normal dan patologis. Memperoleh data tersebut penting untuk memahami mekanisme dasar inisiasi diferensiasi osteogenik, baik untuk mencegah diferensiasi tersebut dan untuk mengaktifkannya dalam patologi yang sesuai.

16-15-10178; "Studi tentang mekanisme gangguan regenerasi otot rangka dan penggantian patologis jaringan otot fungsional dengan jaringan adiposa"; pemimpin Dmitrieva R.I.

Identifikasi mekanisme molekuler regulasi substitusi patologis jaringan otot fungsional untuk jaringan adiposa masih menjadi masalah serius yang belum terselesaikan dalam kedokteran fundamental.

Hipotesis utama yang kami uji dalam proyek ini adalah asumsi bahwa perkembangan jaringan adiposa dan otot diatur secara bersamaan, jalur pensinyalan adipogenik dan miogenik diregulasi selama perkembangan normal dan pertumbuhan otot rangka dan pada penyakit yang ditandai dengan penggantian patologis fungsi fungsional. jaringan otot rangka oleh jaringan adiposa. , keseimbangan stimulasi jalur pensinyalan adipogenik dan miogenik terganggu. Hipotesis dibentuk selama pengerjaan proyek No16-15-10178, sebagai hasilnya kami memperoleh data baru tentang regulasi terkoordinasi program transkripsi miogenik dan adipogenik selama pengembangan dan regenerasi otot rangka. Hasil yang diperoleh untuk garis sel myoblast tikus C2C12 umumnya dikonfirmasi oleh penelitian menggunakan kultur primer sel satelit otot tikus, serta sel satelit otot manusia dan prekursor otot manusia mesenkim.

Dalam proyek ini, kami berencana untuk mengatasi kekurangan ini dengan memperoleh model diferensiasi otot yang dapat direproduksi dari sel poluripoten manusia yang diinduksi (iPSCs). Model diferensiasi otot iPSC akan diturunkan dari sel mononuklear pasien dengan distrofi otot yang disebabkan oleh mutasi pada gen yang mengkode protein kompleks LINC. Sampel iPSC dari donor sehat diperoleh sebelumnya di institut kami dan disimpan di biobank Center.

Penelitian lini kedua juga dibentuk berdasarkan data yang kami peroleh selama pelaksanaan proyek No16-15-10178. Bukti menunjukkan bahwa mutasi R482L pada gen lamin merangsang pembentukan timbunan lemak di mioblas dan miotube, sekaligus menginduksi hipertrofi serat otot, yang sesuai dengan keragaman fenotipe patologi otot pada pasien dengan lipodistrofi parsial familial Dunningan (FPLD2 ). Oleh karena itu, dalam proyek ini, kami berencana untuk mempelajari peran perubahan struktur kompleks regulasi LMNA-DNA yang disebabkan oleh mutasi LMNA-R482L dan untuk mengidentifikasi mekanisme degenerasi lemak pada FPLD2. Serangkaian percobaan ini akan dilakukan menggunakan myoblast tikus C2C12 yang dimodifikasi secara genetik dengan konstruksi lentiviral LMNA-R482L.

17-75-10125; "Investigasi peran gen sinemine (SYNM) dalam diferensiasi sel stroma mesenkim dan pembentukan malformasi kongenital"; kepala Zlotina A.M.

Protein filamen menengah adalah kelompok luas protein sitoskeletal yang terlibat dalam menjaga integritas struktural dan mekanik sel, serta terlibat dalam sejumlah fungsi seluler kunci lainnya. Diketahui bahwa cacat pada gen filamen menengah dapat menyebabkan perkembangan patologi herediter yang parah, banyak di antaranya mempengaruhi jaringan asal mesenkim, termasuk miopati dan kardiomiopati, lipodistrofi, beberapa patologi kerangka, dan kombinasi sindrom kompleks.

Proyek ini bertujuan untuk mempelajari peran gen SYNM yang mengkode filamen intermediet synemine dalam diferensiasi sel stroma mesenkim multipoten dan untuk mempelajari signifikansi fungsional dari varian genetiknya. Secara khusus, data yang diperoleh akan memungkinkan evaluasi efek dari varian genetik sinemen yang sebelumnya tidak dikarakterisasi, yang kami identifikasi pada pasien dengan fenotipe sindrom ulnar-mamaria, pada diferensiasi sel mesenkim stroma, yang akan membantu memperluas pemahaman kita tentang mekanisme molekuler dan seluler dari perkembangan cacat bawaan kompleks yang mempengaruhi jaringan asal mesenkim. , serta spektrum patologi klinis yang terkait dengan mutasi pada gen filamen menengah.

18-75-10042; "Studi tentang prediktor respon glikemik postprandial dan kebutuhan terapi insulin pada wanita dengan diabetes mellitus gestasional untuk mempersonalisasi pendekatan pengobatannya"; pemimpin Pustozerov E. A.

Tujuan dari pekerjaan ini adalah untuk mempelajari prediktor respon glikemik postprandial (PPGO) dan kebutuhan terapi insulin pada wanita dengan diabetes mellitus gestasional (GDM) untuk mempersonalisasi pendekatan pengobatan dan membuat aplikasi seluler interaktif untuk wanita dengan GDM. Tahap I - studi prediktor, konstruksi dan pengujian model untuk memprediksi PPGO dan kebutuhan terapi insulin pada wanita dengan GDM; pengembangan aplikasi seluler interaktif untuk wanita dengan GDM.

Tahap II - uji coba terkontrol secara acak dari penggunaan aplikasi seluler interaktif untuk wanita dengan GDM.

Direncanakan: membuat database pasien GDM berdasarkan buku harian elektronik pengendalian diri; memvalidasi buku harian makanan elektronik untuk ekskresi biomarker harian dalam urin; untuk mempelajari komposisi mikrobioma usus pada wanita dengan GDM dan wanita dengan toleransi glukosa normal; untuk mempelajari kontribusi karakteristik mikrobioma usus terhadap PPGO; untuk mempelajari peran variasi genetik gen yang mengatur sekresi insulin dan berhubungan dengan resistensi insulin dalam memprediksi PPGO; untuk mempelajari peran variasi genetik dalam gen yang mengatur sekresi insulin dan terkait dengan resistensi insulin dan karakteristik mikrobioma usus dalam memprediksi kebutuhan terapi insulin pada wanita dengan GDM; membangun model untuk memprediksi PPGO pada wanita dengan GDM pada berbagai tahap kehamilan; mengembangkan aplikasi seluler interaktif dengan formula bawaan untuk peramalan PPGO waktu nyata; melakukan studi acak tentang dampak penggunaan aplikasi seluler interaktif pada kontrol glikemik pada wanita dengan GDM dan hasil kehamilan.

18-75-00006; "Studi tentang hubungan varian langka dan pemendekan pada gen titin dengan varian perjalanan remodeling miokard pasca-infark"; kepala Kiselyov A. M.

Tujuan dari proyek ini adalah untuk mengidentifikasi varian langka dan pemendekan dari gen titin yang dapat mempengaruhi jalannya remodeling miokard pascainfark. Studi akan dilakukan pada kelompok siap-untuk-analisis, dijelaskan dan ditandai yang terdiri dari pasien yang telah mengalami infark miokard akut (600 pasien). Topik remodeling pasca-infark dan identifikasi gen yang bertanggung jawab untuk proses ini baru-baru ini menarik banyak peneliti. Beberapa makalah telah diterbitkan menjelaskan varian patogen dari berbagai struktural, z-disc-terkait dan gen pengatur yang terkait dengan dilatasi miokard. Di antara mereka, banyak perhatian diberikan pada efek pemendekan varian gen titin pada perjalanan berbagai penyakit jantung. Kehadiran varian seperti itu pada 2-4% dari populasi yang sehat bersyarat dapat mendukung tidak adanya efek patogen langsung pada perjalanan penyakit. Namun, penelitian yang menunjukkan hubungan yang signifikan dan menyelidiki efek varian pemendekan titin pada dilatasi ruang jantung pada kondisi pasca infark miokard akut belum dilakukan.

Tujuan utama dari proyek ini adalah untuk mempelajari hubungan pemendekan dan varian patogen langka dari gen titin dan perjalanan remodeling miokard pascainfark. Untuk menyelesaikan tugas tersebut, teknologi pengurutan generasi baru dengan pengayaan yang ditargetkan, metode analisis data bioinformatika akan digunakan. Perhatian khusus akan diberikan pada pemrosesan statistik dari data yang diperoleh dan pada identifikasi hubungan antara adanya pemendekan dan varian patogen langka dari gen titin dan perkembangan dilatasi miokard yang terkait dengan remodeling pascainfark. Berdasarkan data yang diperoleh, akan ditarik kesimpulan tentang hubungan antara adanya varian langka dan pemendek dari gen titin dengan risiko dilatasi dan gagal jantung kronis pada pasien dengan infark miokard akut. Kebaruan ilmiah dari proyek yang disajikan ditentukan oleh fakta bahwa:

1) Tidak ada studi dalam literatur yang dapat mengungkapkan hubungan antara pemendekan dan varian langka dari gen titin dan perkembangan remodeling miokard pascainfark.

2) Data yang diperoleh, bersama dengan teknologi pengujian genetik modern, akan memungkinkan pengembangan pendekatan yang dipersonalisasi untuk pengobatan pasien dengan infark miokard akut. 3) Data yang diperoleh akan menjadi dasar untuk studi fungsional masa depan tentang hubungan antara keberadaan varian titin yang langka dan yang memendek dan patogenesis berbagai penyakit jantung.

19-75-20076; "Dasar molekuler dari partisipasi subpopulasi vesikel ekstraseluler dalam pengembangan respons inflamasi sistemik yang diprakarsai oleh kerusakan pada elemen sistem kardiovaskular"; kepala Golovkin A.S.

Proyek ini bertujuan untuk mempelajari mekanisme regulasi melalui vesikel ekstraseluler dari respon inflamasi sistemik (SIR) yang berkembang ketika elemen sistem kardiovaskular rusak. Tujuan khusus dari proyek ini adalah untuk mengkarakterisasi (fenotipe, komposisi molekul, sifat imunogenik) subpopulasi vesikel ekstraseluler yang bersirkulasi dalam darah jika terjadi kerusakan pada elemen sistem kardiovaskular dan untuk menilai kontribusinya terhadap regulasi respons inflamasi sistemik. Relevansi masalah ditentukan oleh prevalensi penyakit kardiovaskular yang merupakan penyebab utama kematian dan kecacatan di dunia. Serta peran kunci dari respons inflamasi sistemik yang berkembang sebagai respons terhadap kerusakan dan menentukan perjalanan penyakit lebih lanjut, komplikasi dan hasilnya. Studi ini akan mempelajari dua kelompok pasien yang menjalani cangkok bypass arteri koroner (CABG), dilakukan dengan dan tanpa bypass kardiopulmoner (EC), model hewan dari cedera miokard karena iskemia-reperfusi (tikus) dan cryoinjury (Danio rerio), serta sebagai hewan (Danio rerio) dan seluler (kultur monosit manusia THP-1) model pengembangan respon imun. Kebaruan ilmiah dari proyek ini terletak pada penerapan pendekatan terpadu yang menggabungkan metode modern biologi molekuler dan seluler, kedokteran klinis dan eksperimental untuk studi terperinci vesikel ekstraseluler dalam sampel unik bahan biologis pasien dan beberapa sistem model. Sitometri aliran resolusi tinggi akan digunakan untuk mempelajari heterogenitas populasi vesikel ekstraseluler yang bersirkulasi berdasarkan keberadaan satu set penanda permukaan tertentu dalam komposisinya, sementara immunosorting yang ditargetkan akan memungkinkan penilaian komposisi molekuler, imunogenisitas, dan kontribusi terhadap patogenesis. dari subpopulasi individu vesikel. Sifat subpopulasi spesifik vesikel akan ditentukan melalui deteksi biomolekul dalam komposisinya, termasuk analisis kuantitatif DNA mitokondria dan miRNA, serta pembuatan profil skala besar level RNA pendek menggunakan pengurutan generasi berikutnya. Analisis fungsional dari sifat imunogenik subpopulasi vesikel akan dilakukan baik secara in vitro maupun in vivo dalam model respon imun Danio rerio. Analisis fenotipe, komposisi molekul, dan sifat imunogenik vesikel ekstraseluler yang beredar dalam darah pada berbagai tahap kerusakan elemen sistem kardiovaskular akan memungkinkan untuk menentukan perannya dalam pengaturan respons inflamasi sistemik, serta untuk mendapatkan informasi tentang biomarker perjalanan WIR yang rumit dan tidak rumit dan target terapi potensial.

19-75-00070; "Peran GSK3B kinase dalam remodeling struktur cakram interkalasi kardiomiosit dalam kondisi normal dan patologis"; kepala Khudyakov A.A.

Cakram kardiomiosit yang diselingi diperlukan untuk pembentukan hubungan mekanis yang kuat antara kardiomiosit dan untuk memastikan konduktivitas listrik jaringan miokard. Baru-baru ini, minat pada struktur dan fungsi cakram interkalasi telah meningkat secara signifikan, karena ditemukan bahwa cakram interkalasi bertindak sebagai mekanosensor dan juga berpartisipasi dalam pensinyalan intraseluler. Lebih dari dua ratus protein yang terkait dengan cakram interkalasi diketahui, perubahan yang mengarah pada perkembangan penyakit jantung, yang paling umum adalah kardiomiopati aritmogenik, penyakit heterogen secara genetik dan fenotip. Keragaman determinan genetik yang mengarah pada perkembangan fenotipe penyakit serupa menunjukkan bahwa perubahan pada tingkat molekuler dapat dimulai di kompartemen sel yang berbeda, tetapi selanjutnya mengarah pada gangguan karakteristik struktur cakram interkalasi dari kardiomiopati aritmogenik. Salah satu kandidat untuk peran pembawa sinyal antara disk interkalasi dan ruang intraseluler adalah GSK3B kinase. Ada bukti bahwa penghambat GSK3B kinase mampu mencegah perkembangan kardiomiopati aritmogenik pada model hewan, tetapi mekanisme molekuler terperinci dari efek ini masih belum diselidiki.

Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari peran GSK3B kinase dalam regulasi struktur diskus interkalasi pada kondisi normal dan pada kardiomiopati aritmogenik. Perhatian khusus direncanakan untuk diberikan pada saluran ion yang terkait dengan cakram interkalasi dan fungsi listrik kardiomiosit. Selama penelitian, studi genetik pasien dengan kardiomiopati aritmogenik akan dilakukan, sel pluripoten yang diinduksi spesifik pasien akan diperoleh, dan hipotesis tentang efek aktivasi dan penghambatan GSK3B pada karakteristik elektrofisiologi kardiomiosit akan diuji menggunakan kardiomiosit terdiferensiasi dari sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi, dan peran GSK3B dalam regulasi transpor dan lokalisasi membran komponen individu dari cakram interkalar.

15-07-2019-161; "Pengembangan pendekatan pribadi untuk pengobatan hipertensi arteri, dengan mempertimbangkan genetik molekuler dan penanda sitokin, pengaruh neurogenik, kerusakan organ dan gangguan metabolisme"; pemimpin Konradi A.O.

Proyek ini dikhususkan untuk mempelajari mekanisme peningkatan tekanan darah dan kerusakan subklinis pada organ target pada obesitas pada tingkat genetik dan seluler molekuler dengan mencari target baru dan menerjemahkan hasil studi eksperimental ke dalam klinik.

Tampaknya menjanjikan untuk mempelajari peran peptida aktif biologis yang diproduksi oleh jaringan adiposa - sitokin (adipokin), serta efek peningkatan aktivitas sistem saraf simpatik. Dua saluran ion dipilih sebagai target seluler potensial untuk adipokin: saluran kation TRPC dan saluran natrium epitel ENaC. Agaknya, saluran ini dapat menjadi target adipokin dan terlibat dalam perkembangan kerusakan subklinis pada organ target dan hipertensi arteri pada obesitas.

Proyek ini akan mempelajari peran adipokin dalam regulasi saluran TRPC glomeruli podosit pada nefron dan ENaC pada nefron distal. Direncanakan untuk mengevaluasi perubahan aktivitas fungsional saluran di podosit nefron glomeruli dan di sel nefron distal di bawah pengaruh adipokin tertentu. Penanda genetik molekuler yang menjanjikan untuk obesitas dan distribusi jaringan adiposa adalah gen FTO, yaitu pembawa alel A rs9939609 dari polimorfisme gen FTO. Distribusi jaringan adiposa mungkin memainkan peran penting dalam menjaga kesehatan metabolisme pada pasien obesitas. Proyek ini untuk pertama kalinya akan mengevaluasi perubahan berbagai parameter dan faktor dengan penurunan aktivitas sistem saraf simpatik dalam studi prospektif pada pasien obesitas dengan hipertensi resisten yang menjalani ablasi frekuensi radio saraf simpatis ginjal.

Publikasi terpilih

1. Kostareva A., Sjöberg G., Bruton J., Zhang S. J., Balogh J., Gudkova A., Hedberg B., Edström L., Westerblad H., Sejersen T.

Tikus yang mengekspresikan desmin mutan L345P menunjukkan perubahan morfologis dan fungsional mitokondria rangka dan jantung.

2. Kostareva A., Gudkova A., Sjöberg G., Mörner S., Semernin E., Krutikov A., Shlyakhto E., Sejersen T.

Penghapusan pada gen TNNI3 dikaitkan dengan kardiomiopati restriktif.

3. Anna Kostareva, Alexandra Gudkova, Gunnar Sjoberg, Ivan Kiselev, Olga Moiseeva, Elena Karelkina, Lev Goldfarb, Eugeniy Schlyakhto dan Thomas Sejersen.

Mutasi Desmin dalam kohort kardiomiopati St. Petersburg. Acta Myologica, 2006, 2006 Des; 25(3):109-15.

4. Goudeau B., Rodrigues-Lima F., Fischer D., Casteras-Simon M., Sambuughin N., de Visser M., Laforet P., Ferrer X., Chapon F., Sjoberg G., Kostareva A. , Sejersen T., Dalakas M. C., Goldfarb L. G., Vicart P.

Potensi patogenik variabel dari mutasi yang terletak di domain alfa-heliks desmin. Hum Mutat. 2006 Sep; 27(9):906-13.

5. Bar H., Kostareva A., Sjoberg G., Sejersen T., Katus H. A., Herrmann H.

Ekspresi paksa mutan desmin dan desmin dalam sel yang dikultur: dampak mutasi missense miopati di domain kumparan pusat pada pembentukan jaringan. Exp Sel Res. 2006 15 Mei; 312(9): 1554-65. Epub 2006 7 Maret

6. Bar H., Mucke N., Kostareva A., Sjoberg G., Aebi U., Herrmann H.

Mutasi desmin penyebab penyakit otot yang parah mengganggu perakitan filamen in vitro pada tahap yang berbeda. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 18 Okt; 102 (42): 15099-104. Epub 2005 10 Oktober.

7. Sjöberg G., Kostareva A., Sejersen T.

Lakartidningen. 2005 14-20 Maret; 102(11): 845-7, 850-3. tinjauan. Orang Swedia.

8. Grineva E., Babenko A., Vahrameeva N., Bogdanova M., Kostareva A., Popcova D., Larionova V.

Polimorfisme Thr92Ala tipe 2 deiodinase berdampak pada perjalanan klinis dan remodeling miokard pada pasien dengan penyakit Graves Siklus Sel 2009: 15; 8 (16): 2565-9.

9. Malashicheva A., Kanzler B., Tolkunova E., Trono D., Tomilin A.

Lentivirus sebagai alat untuk manipulasi gen spesifik garis keturunan. Asal. Juli 2007; 45(7):456-459.

10. Tolkunova E., Malashicheva A., Parfenov V. N., Sustmann C., Grosschedl R., Tomilin A.

11. Aksoy I., Sakabedoyan C., Bourillot P. Y., Malashicheva A. B., Mancip J., Knoblauch K., Afanassieff M., Savatier P.

Pembaharuan diri sel punca embrionik murine didukung oleh serin/treonin kinase pim-1 dan pim-3. Sel induk. Desember 2007; 25(12): 2996-3004.

12. Enukashvily N.I., Malashicheva A.B., Waisertreiger I.S.

Lokalisasi spasial DNA satelit dan aktivitas transkripsi dalam sel induk E-14 dan IOUD2 embrionik tikus. Sitogenet Genom Res. 2009; 124(3-4): 277-87. Epub 2009 25 Juni

13. Correia A.S., Anisimov S.V., Li J.Y., Brundin P.

Faktor pertumbuhan dan sel pengumpan mempromosikan diferensiasi sel induk embrionik manusia menjadi neuron dopaminergik: peran baru untuk faktor pertumbuhan fibroblas-20. Neurosci depan. 2008 Juni; 2(1):26-34. Epub 2008 7 Juli PMID: 18982104

(Jalan Vavilov, 32). Itu diselenggarakan pada tahun 1959 sebagai Institut Radiasi dan Biologi Fisik-Kimia (nama modern sejak 1965; dinamai penyelenggara dan direktur pertama V.A. Engelgardt). Dasar molekuler transmisi dan realisasi informasi turun-temurun diselidiki.

• - Institut Akustik dinamai N.N. Andreev RAS. Dibuat pada tahun 1953 berdasarkan laboratorium akustik FIAN oleh Akademisi N.N. Andreev...

  Moskow (ensiklopedia)

• - GAIS. Itu dibuat dalam sistem Universitas Negeri Moskow pada tahun 1931 oleh penggabungan Observatorium Astronomi Universitas Moskow, Institut Penelitian Astronomi dan Geodesi Universitas Negeri Moskow dan Institut Astrofisika Negeri ...

  Moskow (ensiklopedia)

• - Institut Biologi Gen RAS. Diselenggarakan pada tahun 1990...

  Moskow (ensiklopedia)

• - Institut Biologi Perkembangan dinamai N.K. Koltsov RAS. Dibuat pada tahun 1967 sebagai hasil reorganisasi Institut Morfologi Hewan Severtsov dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet. Sejak 1975 - dinamai N.K. Koltsova...

  Moskow (ensiklopedia)

• - Institut Biokimia dinamai A.N. Bach RAS, diselenggarakan pada tahun 1935, sejak tahun 1944 lembaga ini dinamai A.N. Bach. Penelitian dasar tentang penguraian mekanisme biokimia dari organisasi dan fungsi biologis ...

  Moskow (ensiklopedia)

• - diselenggarakan pada tahun 1935, sejak tahun 1944 lembaga ini dinamai A.N. Bach. Penelitian dasar tentang penguraian mekanisme biokimia dari organisasi dan fungsi sistem biologis...

  Moskow (ensiklopedia)

• - diselenggarakan pada tahun 1978 berdasarkan departemen biologi Institut Energi Atom. Penggagas penciptaan departemen radiobiologi adalah fisikawan - akademisi I.E. Tam, I.V. Kurchatov, A.P. Alexandrov...

  Moskow (ensiklopedia)

• - mereka. N. K. Koltsova RAS, osn. pada tahun 1967 di Moskow atas dasar Institut Morfologi. Akademi Ilmu Pengetahuan N. A. Severtsova Uni Soviet. Studi tentang individu. pengembangan well-nyh-dan masalah pengelolaan proses ontogenesis ...

  Ilmu pengetahuan Alam. kamus ensiklopedis

• - korespondensi timbal balik dari struktur yang saling melengkapi, ditentukan oleh sifat kimianya, misalnya. K. molekul antigen dan antibodi, basa purin dan pirimidin dari asam nukleat ...

  Kamus Besar Kedokteran

• - lembaga penelitian Universitas Kazan. V.I. Ulyanov-Lenin ...
• - Lembaga penelitian negara Universitas Moskow ...

  Ensiklopedia Besar Soviet

• - Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet, lembaga penelitian terkemuka di bidang biologi molekuler. Diselenggarakan pada tahun 1957 . Pendiri dan direktur institut ini adalah V. A. Engelgardt...

  Ensiklopedia Besar Soviet

• - INSTITUT BIOLOGI AIR INTERNAL RAS - didirikan pada tahun 1962 di distrik Nekouzsky di wilayah Yaroslavl. Penelitian biologi di perairan pedalaman...
• - Cabang Timur Jauh dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia - didirikan pada tahun 1970 di Vladivostok. Studi tentang biota laut Timur Jauh, pengembangan masalah teoretis dan praktis reproduksi organisme laut...

  Kamus ensiklopedis besar

• - mereka. N. K. Koltsov RAS - didirikan pada tahun 1967 di Moskow atas dasar Institut Morfologi. Akademi Ilmu Pengetahuan Severtsov dari Uni Soviet. Ilmu yang mempelajari perkembangan individu hewan dan masalah pengendalian proses ontogenesis...

  Kamus ensiklopedis besar

• - mereka. A. O. Kovalevsky dari Akademi Ilmu Pengetahuan Ukraina - diselenggarakan pada tahun 1963 di Sevastopol berdasarkan stasiun biologis Sevastopol dan Karadag; pada tahun 1964, Stasiun Biologi Odessa menjadi bagian dari institut ...

  Kamus ensiklopedis besar

"Institute of Molecular Biology dinamai V.A. Engelhardt RAS" dalam buku

pengarang Tim penulis

Data biologi molekuler menegaskan dan menyempurnakan kesimpulan tentang evolusi yang diperoleh di bidang sains lainnya.

Dari buku Asal Usul Kehidupan. Ilmu dan Iman pengarang Tim penulis

Data biologi molekuler menegaskan dan menyempurnakan kesimpulan tentang evolusi yang diperoleh di bidang sains lainnya. Charles Darwin dan ahli biologi lainnya dari abad ke-19 sampai pada kesimpulan mereka tentang evolusi meskipun faktanya mereka hampir tidak tahu apa-apa tentang dasar molekuler kehidupan.

Dari buku Vladimir Putin pengarang Medvedev Roy Alexandrovich

Dari buku Secret Tour. Biografi Leningrad dari Vladimir Vysotsky penulis Buku Tahunan Leo

Vysotsky terkesan dengan kematian kosmonot Komarov April 1967, Institut Teknologi Leningrad dinamai Lensoviet Pada akhir 1960-an, Vysotsky berbicara beberapa kali di aula pertemuan Institut Teknologi Leningrad dinamai Lensoviet. Ini

pengarang Vetokhin Yuri Alexandrovich

Dari buku Rawan Melarikan Diri pengarang Vetokhin Yuri Alexandrovich

Bab 27

Dari buku Time of Putin pengarang Medvedev Roy Alexandrovich

Institut dinamai Yu. V. Andropov Institut Spanduk Merah dinamai Yu. V. Andropov, yang sekarang dikenal sebagai Akademi Intelijen Asing, menjadi bagi Vladimir Putin, sebagai perwira intelijen, mungkin ujian utama pada 1980-an. Di sini mereka tidak hanya mengajar, tetapi juga belajar sendiri

Dari buku Garis Putus Kenangan pengarang Kazantsev Alexander Petrovich

5. INSTITUT YANG DInamai SETELAH JULES VERNE Dua hari pertama perang saya menyelesaikan halaman terakhir novel "Jembatan Arktik" dan berhasil menyerahkannya kepada direktur Detizdat Dubrovina, yang sudah mengenakan seragam mayor.

Bapak biologi molekuler Linus Carl Pauling (28 Februari 1901, Portland - 19 Agustus 1994, Big Sur)

Dari buku Great American. 100 cerita dan takdir yang luar biasa pengarang Gusarov Andrey Yurievich

Bapak Biologi Molekuler Linus Carl Pauling (28 Februari 1901, Portland - 19 Agustus 1994, Big Sur) Pada tahun 1970, sebuah buku terlaris diterbitkan di Amerika Serikat. Itu disebut Vitamin C dan Common Cold. Penulisnya berpendapat bahwa asupan harian dari 6 hingga 18

Dari buku Melawan Arus pengarang Osterman Lev Abramovich

Pembentukan Institut Biologi Molekuler Pada akhir tahun 1959 atau pada awal tahun 1960, pembaca reguler jurnal ilmiah Amerika yang tebal, Physical Review, cukup terkejut dengan isi dari dua edisi berturut-turutnya. Majalah ini telah diterbitkan secara teratur selama beberapa dekade

Penemuan biologi molekuler dan mitos mempopulerkan

Dari buku penulis

Penemuan Biologi Molekuler dan Mitos Popularisasi Genetika molekuler telah menjawab banyak pertanyaan dan memperjelas banyak pertanyaan - misalnya, pertanyaan tentang kemungkinan kawin silang antara sapiens dan bentuk manusia sebelumnya. Pada saat yang sama, ilmu baru yang muncul ini

Dari buku Great Soviet Encyclopedia (MO) dari penulis TSB

Dari buku Great Soviet Encyclopedia (PE) penulis TSB

Dari buku Overloaded Brain [Aliran Informasi dan Batasan Memori Kerja] pengarang Klingberg Thorkel

Institute for the Study of Aging di Albert Einstein Medical Center Studi menunjukkan bahwa pekerjaan mempengaruhi kemampuan kognitif. Joe Vergis dan timnya (Lembaga Studi Penuaan di Pusat Medis dinamai

Dogma sentral biologi molekuler

Dari buku Mengapa dunia kita seperti itu [Alam. Pria. Masyarakat (kompilasi)] pengarang Krongauz Maxim Anisimovich

Dogma sentral biologi molekuler "Dogma" bukanlah kata yang baik. Beberapa takut akan hal itu, berpikir bahwa itu pasti sesuatu yang lembam, pada dasarnya tidak dapat dibuktikan, membatasi kebebasan berpikir. Sama halnya dengan teori Darwin: entah kenapa ada orang yang

Institut Biologi Molekuler. V.A. Engelhardt RAS

Institut Biologi Molekuler V.A. Engelhardt RAS (IMB RAS)
nama internasional	Institut Biologi Molekuler Engelhardt dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia
Didirikan
Direktur
Lokasi	Rusia Moskow
Alamat yang sah	119991, Moskow, st. Vavilova, 32 (stasiun metro Leninsky Prospekt, Akademicheskaya)
Situs web

Institut Biologi Molekuler. V.A. Engelhardt(IMB RAS) - lembaga penelitian Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia. Nama resmi lembaga dengan indikasi bentuk organisasi dan hukum: Pendirian Institut Biologi Molekuler Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia. V. A. Engelhardt RAS - status lembaga negara. Singkatan nama lembaga: IMB RAS. Profil organisasi: Terlibat dalam penelitian fundamental di bidang biologi. Institut ini adalah bagian dari Departemen Ilmu Biologi dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia.

Sejarah lembaga

Unit penelitian

Lembaga ini melakukan banyak penelitian yang bersifat fundamental dan terapan, dan jangkauannya terus berkembang. Di bawah ini adalah semua divisi ilmiah, di antaranya banyak kelompok dan laboratorium baru.

Laboratorium Mobilitas Genom. Akademisi Ilyin Yuri Viktorovich

Laboratorium Mekanisme Molekuler Adaptasi Biologis. d.b.n. Evgeniev Mikhail Borisovich

Laboratorium Evolusi Genom Eukariotik. d.b.n. Kramerov Dmitry Alexandrovich

Laboratorium Organisasi Genom. d.b.n. Churikov Nikolai Andreevich

Kelompok regulasi transkripsi genom. d.b.n. Kravchenko Yu.E.

Analisis struktural dan fungsional biopolimer

Laboratorium Interaksi DNA-Protein. Anggota yang sesuai Gursky Georgy Valerianovich

Kelompok enzimologi senyawa aktif biologis. Anggota Koresponden Khomutov Radiy Mikhailovich

Laboratorium basa kimia biokatalisis. d.h.s. Demidkina Tatyana Viktorovna

Laboratorium Dasar Molekuler untuk Aksi Senyawa Aktif Secara Fisiologis. Anggota yang sesuai Sergey Nikolaevich Kochetkov

Laboratorium Keadaan Terkondensasi Asam Nukleat. d.h.s. Evdokimov Yuri Mikhailovich

Laboratorium Fisika Biopolimer. d.p.m.s. Livshit Mikhail Aronovich

Laboratorium Stabilitas Konformasi Protein dan Metode Analisis Fisik. Akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia Makarov Alexander Alexandrovich

Laboratorium stereokimia reaksi enzimatik. d.h.s. Mikhailov Sergey Nikolaevich

Laboratorium Bioinformatika dan Sistem Biologi.D.Sc. Tumanyan Vladimir Gaevich

Kelompok analisis komputer informasi genetik. d.p.m.s. Lysov Yuri Petrovich

Kelompok metode analisis isotop. Ph.D. Skoblov Yuri Samoilovich

Pusat Penggunaan Bersama

Pusat Penggunaan Kolektif "Genome" Ph.D. Poltaraus Andrey Borisovich

Pusat penggunaan kolektif teknologi microchip biologis. d.b.n. Barsky Victor Evgenievich

Pusat penggunaan kolektif "Fosfor". Ph.D. Skoblov Yuri Samoilovich

Unit pendukung ilmiah

Layanan Keselamatan Radiasi. Besschetnikova Zhanna Alekseevna

Departemen informasi ilmiah dan teknis. bagian spesialis. Tomina Irina Ivanovna

Vivarium. Korneeva Ludmila Alekseevna

Tautan

Yayasan Wikimedia. 2010 .

Lihat apa "Institute of Molecular Biology dinamai V. A. Engelhardt RAS" di kamus lain:

Institut Biologi Molekuler dinamai V.A. Engelhardt RAS (jalan Vavilova, 32). Itu diselenggarakan pada tahun 1959 sebagai Institut Radiasi dan Fisiko-Kimia Biologi (nama modern sejak 1965; menyandang nama penyelenggara dan direktur pertama). Meneliti... ... Moskow (ensiklopedia)

- (Jalan Vavilov, 32). Itu diselenggarakan pada tahun 1959 sebagai Institut Radiasi dan Biologi Fisikokimia (nama modern sejak 1965; menyandang nama penyelenggara dan direktur pertama V.A. Engelgardt). Dasar molekuler dari transmisi dan implementasi ... ... Moskow (ensiklopedia)

LEMBAGA BIOLOGI MOLEKULER (IMB) mereka. V. A. Engelhardt dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia, yang diselenggarakan di Moskow pada tahun 1957. Nama modern sejak 1965. Studi tentang struktur dan fungsi perangkat genetik organisme tingkat tinggi pada tingkat molekuler, kimia dan fisik ... ... kamus ensiklopedis

- (IMB) im. V. A. Engelhardt RAS diselenggarakan di Moskow pada tahun 1957. Nama saat ini adalah dari tahun 1965. Studi tentang struktur dan fungsi perangkat genetik organisme yang lebih tinggi pada tingkat molekuler, dasar kimia dan fisik dari aksi enzim, dll ... Kamus Ensiklopedis Besar

- (IMB) im. V. A. Engelhardt dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia, diselenggarakan di Moskow pada tahun 1957. Nama modern sejak tahun 1965. Studi tentang struktur dan fungsi perangkat genetik organisme tingkat tinggi pada tingkat molekuler, dasar kimia dan fisik dari kerja enzim, dll. ... kamus ensiklopedis

- (IMB) im. V. A. Engelhardt dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia, yang diselenggarakan di Moskow pada tahun 1957. Modern. nama sejak tahun 1965. Issl. struktur dan fungsi genetik. peralatan yang lebih tinggi organisme pada mol. tingkat, kimia. dan fisik dasar-dasar kerja enzim, dll. Ilmu pengetahuan Alam. kamus ensiklopedis

Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet, lembaga penelitian terkemuka di bidang biologi molekuler (Lihat. Biologi molekuler). Diselenggarakan pada tahun 1957 (sampai 1965 - Institut Radiasi dan Fisika-Kimia Biologi). Pendiri dan direktur institut ini adalah V. A. Engelgardt. Bidang utama pekerjaan penelitian: transmisi dan implementasi informasi herediter, mekanisme molekuler biosintesis protein, dasar kimia dan fisik dari aksi enzim, hubungan antara struktur asam nukleat dan protein dengan fungsinya di dalam sel, organisasi makromolekul kromosom, pengembangan metode fisik untuk mempelajari makromolekul. Dalam M.b. dan. struktur utama dari dua asam ribonukleat transpor (t-RNA) diuraikan; secara eksperimental memperkuat dan merumuskan teori regulasi fungsi genom pada organisme tingkat tinggi; untuk pertama kalinya di Uni Soviet, urutan asam amino dalam molekul protein-enzim besar, aspartat aminotransferase, ditentukan (bersama dengan Institut Kimia Bioorganik MM Shemyakin dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet); pendekatan baru untuk mempelajari struktur pusat aktif enzim (analisis inhibitor) dan daerah fungsional RNA (metode "molekul potong") diusulkan; metode baru untuk studi struktural protein dan asam nukleat telah dikembangkan. Pada awal tahun 1973 di M. b. dan. ada 13 laboratorium. Bersama dengan Dewan Masalah Biologi Molekuler dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet, Institut menyelenggarakan pertemuan dan simposium internasional. Karya karyawan M. dan. diterbitkan dalam jurnal berikut: Biologi Molekuler (sejak 1967), Biokimia (sejak 1936), Sitologi (sejak 1959), Laporan Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet (sejak 1933), Biofisika (sejak 1956), Biochimica et Biophysica Acta" (N. Y. - Amst., sejak 1947), "FEBS Letters" (Amst., sejak 1968), "European Journal of Biochemistry" (V., sejak 1967), dalam koleksi dan dalam bentuk monografi.

Lit.: Institut Biologi Molekuler, Moskow, 1971.

M.Ya.Timofeeva.

• - Nilai Nama Dimensi Notasi Berisi satuan SI Internasional Rusia Jumlah zat mol N mol mol gram-mol* g∙mol g∙mol 1 g∙mol = 1 mol gram-atom* g∙atom g∙at 1 g∙atom = 1 mol ...

  Kamus Ensiklopedis Hewan

• - Institut Biologi Gen RAS. Diselenggarakan pada tahun 1990...

  Moskow (ensiklopedia)

• - Institut Biologi Perkembangan dinamai N.K. Koltsov RAS. Dibuat pada tahun 1967 sebagai hasil reorganisasi Institut Morfologi Hewan Severtsov dari Akademi Ilmu Pengetahuan Uni Soviet. Sejak 1975 - dinamai N.K. Koltsova...

  Moskow (ensiklopedia)

• - Diselenggarakan pada tahun 1959 sebagai Institut Radiasi dan Fisika-Kimia Biologi. Dasar molekuler dari transmisi dan implementasi informasi herediter sedang diselidiki...

  Moskow (ensiklopedia)

• - diselenggarakan pada tahun 1978 berdasarkan departemen biologi Institut Energi Atom. Penggagas penciptaan departemen radiobiologi adalah fisikawan - akademisi I.E. Tam, I.V. Kurchatov, A.P. Alexandrov...

  Moskow (ensiklopedia)

• - nama kolektif dari beberapa metode numerik untuk memecahkan desember fisik tugas dengan memodelkan pergerakan atom, molekul, koloid, dll. partikel yang membentuk yang dipelajari ...

  Ensiklopedia Fisik

• - mereka. N. K. Koltsova RAS, osn. pada tahun 1967 di Moskow atas dasar Institut Morfologi. Akademi Ilmu Pengetahuan N. A. Severtsova Uni Soviet. Studi tentang individu. pengembangan well-nyh-dan masalah pengelolaan proses ontogenesis ...

  Ilmu pengetahuan Alam. kamus ensiklopedis

• - ...

  Ensiklopedia Kedokteran

• - korespondensi timbal balik dari struktur yang saling melengkapi, ditentukan oleh sifat kimianya, misalnya. K. molekul antigen dan antibodi, basa purin dan pirimidin dari asam nukleat ...

  Kamus Besar Kedokteran

• - Aborigin dalam biologi, sama dengan autochthons ...
• - Spesies, unit struktural utama dalam sistem organisme hidup, tahap kualitatif evolusi mereka ...

  Ensiklopedia Besar Soviet

• - Jenis dalam biologi, 1) kategori taksonomi tertinggi dalam taksonomi hewan, menyatukan kelas terkait ...

  Ensiklopedia Besar Soviet

• - INSTITUT BIOLOGI AIR INTERNAL RAS - didirikan pada tahun 1962 di distrik Nekouzsky di wilayah Yaroslavl. Penelitian biologi di perairan pedalaman...
• - Cabang Timur Jauh dari Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia - didirikan pada tahun 1970 di Vladivostok. Studi tentang biota laut Timur Jauh, pengembangan masalah teoretis dan praktis reproduksi organisme laut...

  Kamus ensiklopedis besar

• - mereka. N. K. Koltsov RAS - didirikan pada tahun 1967 di Moskow atas dasar Institut Morfologi. Akademi Ilmu Pengetahuan Severtsov dari Uni Soviet. Ilmu yang mempelajari perkembangan individu hewan dan masalah pengendalian proses ontogenesis...

  Kamus ensiklopedis besar

• - mereka. A. O. Kovalevsky dari Akademi Ilmu Pengetahuan Ukraina - diselenggarakan pada tahun 1963 di Sevastopol berdasarkan stasiun biologis Sevastopol dan Karadag; pada tahun 1964, Stasiun Biologi Odessa menjadi bagian dari institut ...

  Kamus ensiklopedis besar

"Institut Biologi Molekuler" dalam buku

pengarang Steele Edward

pengarang Tim penulis

penulis Raff Rudolph A

Penemuan dan pencapaian paling penting dari genetika molekuler

Dari buku Bagaimana jika Lamarck benar? Imunogenetika dan evolusi pengarang Steele Edward

Penemuan dan pencapaian paling penting dari genetika molekuler 1952. Telah terbukti bahwa materi hereditas pada bakteriofag adalah DNA, bukan protein (A. Hershey dan M. Chase). 1953 Struktur (double helix) DNA ditemukan (J. Watson dan F. Crick). P. Medawar dkk mengungkap fakta

Data biologi molekuler menegaskan dan menyempurnakan kesimpulan tentang evolusi yang diperoleh di bidang sains lainnya.

Dari buku Asal Usul Kehidupan. Ilmu dan Iman pengarang Tim penulis

Data biologi molekuler menegaskan dan menyempurnakan kesimpulan tentang evolusi yang diperoleh di bidang sains lainnya. Charles Darwin dan ahli biologi lainnya dari abad ke-19 sampai pada kesimpulan mereka tentang evolusi meskipun faktanya mereka hampir tidak tahu apa-apa tentang dasar molekuler kehidupan.

Berbagai jenis evolusi molekuler

Dari buku Embrio, Gen, dan Evolusi penulis Raff Rudolph A

Berbagai Jenis Evolusi Molekuler Dalam membahas catatan fosil dan laju evolusi morfologi yang diturunkan darinya, secara diam-diam diasumsikan bahwa laju ini mencerminkan perubahan dalam genom. Adanya hubungan antara evolusi genom dan morfologi

Bapak biologi molekuler Linus Carl Pauling (28 Februari 1901, Portland - 19 Agustus 1994, Big Sur)

Dari buku Great American. 100 cerita dan takdir yang luar biasa pengarang Gusarov Andrey Yurievich

Bapak Biologi Molekuler Linus Carl Pauling (28 Februari 1901, Portland - 19 Agustus 1994, Big Sur) Pada tahun 1970, sebuah buku terlaris diterbitkan di Amerika Serikat. Itu disebut Vitamin C dan Common Cold. Penulisnya berpendapat bahwa asupan harian dari 6 hingga 18

Dari buku Melawan Arus pengarang Osterman Lev Abramovich

Pembentukan Institut Biologi Molekuler Pada akhir tahun 1959 atau pada awal tahun 1960, pembaca reguler jurnal ilmiah Amerika yang tebal, Physical Review, cukup terkejut dengan isi dari dua edisi berturut-turutnya. Majalah ini telah diterbitkan secara teratur selama beberapa dekade

Penemuan biologi molekuler dan mitos mempopulerkan

Dari buku penulis

Penemuan Biologi Molekuler dan Mitos Popularisasi Genetika molekuler telah menjawab banyak pertanyaan dan memperjelas banyak pertanyaan - misalnya, pertanyaan tentang kemungkinan kawin silang antara sapiens dan bentuk manusia sebelumnya. Pada saat yang sama, ilmu baru yang muncul ini

Masa Depan Nanoteknologi Molekuler

penulis Dearing Michael

Masa Depan Nanoteknologi Molekuler Nanoteknologi molekuler yang matang adalah titik akhir dari sejarah panjang miniaturisasi sistem mekanik dan listrik. Nanoteknologi molekuler - kontrol penuh atas struktur materi pada tingkat atom.

Perspektif bioteknologi molekuler

Dari buku Dawn of the Singularity penulis Dearing Michael

Prospek untuk Bioteknologi Molekuler Pengetahuan biologi terakumulasi pada tingkat yang eksponensial. Segera semua proses biologis akan terurai sepenuhnya. Bioteknologi molekuler - pemahaman lengkap dan kontrol proses biologis pada molekul

Dari buku Great Soviet Encyclopedia (MO) dari penulis TSB

TERAPIS GEN PERGI UNTUK BERJUANG (DARI PERANGKAT LUNAK GENETIK MOLEKULER)

Dari buku Namanya AIDS [The Fourth Horseman of the Apocalypse] pengarang Tarantul Vyacheslav Zalmanovich

TERAPIS GEN PERGI BERTEMPUR (DARI PERANGKAT LUNAK GENETIK MOLEKULER) Non progredi est regredi (Tidak maju berarti mundur) Qui quaerit, reperit (Siapa yang mencari, dia akan menemukan) Ahli mistik dan penipu tidak dapat menghentikan kemajuan, biarkan sendiri menggantikannya. Tidak peduli berapa banyak Anda menebak, tidak peduli berapa banyak dukun - tidak ada

Dogma sentral biologi molekuler

Dari buku Mengapa dunia kita seperti itu [Alam. Pria. Masyarakat (kompilasi)] pengarang Krongauz Maxim Anisimovich

Dogma sentral biologi molekuler "Dogma" bukanlah kata yang baik. Beberapa takut akan hal itu, berpikir bahwa itu pasti sesuatu yang lembam, pada dasarnya tidak dapat dibuktikan, membatasi kebebasan berpikir. Sama halnya dengan teori Darwin: entah kenapa ada orang yang

4.4.5. Seperti apa hierarki skala dalam nanoteknologi molekuler?

Dari buku Nanoteknologi [Ilmu Pengetahuan, Inovasi dan Peluang] oleh Foster Lynn

4.4.5. Seperti apa hierarki skala dalam nanoteknologi molekuler? Hirarki interaksi yang dijelaskan di atas adalah salah satu masalah terpenting dalam pengembangan teknik apa pun. Menariknya, nanoteknologi menawarkan kepada kita dua cara untuk mengatasi hal ini secara bersamaan.