echinodermata - deuterostoma.- yang luas, sekitar 5000 spesies, kelompok hewan dasar laut, sebagian besar bergerak bebas, lebih jarang menempel ke dasar melalui tangkai khusus, ini bintang laut , bulu babi , holothurian ( Nasi. 514).

Jenis Echinodermata dicirikan oleh fitur-fitur berikut.

1. Echinodermata memiliki radial dan, terlebih lagi, biasanya simetri lima sinar, tetapi nenek moyang mereka adalah hewan simetris bilateral.

2. Pada lapisan ikat subkutan echinodermata, kerangka lempeng berkapur berkembang dengan paku, jarum, dll. Mencuat di permukaan tubuh.

3. Organ dalam terletak pada rongga tubuh yang luas (coelom).

Salah satu fitur paling orisinal dari struktur echinodermata harus dipertimbangkan diferensiasi kompleks bagian selom menjadi sejumlah sistem, termasuk pembentukan sistem organ pergerakan ambulacral (pembuluh air) karena selom.

4. Ada sistem peredaran darah; organ pernapasan kurang berkembang atau tidak ada; tidak ada organ ekskresi khusus.

5. Sistem saraf bersifat primitif dan sebagian terletak langsung pada ketebalan epitel kulit atau pada epitel bagian dinding tubuh yang terdorong ke dalam.

6. Echinodermata memiliki jenis kelamin terpisah. Telur mengalami penghancuran radial yang lengkap. Pada perkembangan echinodermata terdapat ciri khas larva dipleurula yang mengalami metamorfosis kompleks.

Ciri khas chordata

Ciri-ciri khas chordata Berbagai jenis makhluk hidup Jenis cephalization chordata

Filum hewan besar terakhir yang juga dimiliki manusia adalah filum Chordata. Tipe ini ditandai dengan adanya notochord, tabung saraf yang terletak di punggung, kantung faring berpasangan, dan celah insang. Yang terakhir hadir di semua chordata, jika tidak pada orang dewasa, maka setidaknya dalam keadaan embrionik (pada vertebrata yang lebih tinggi). Selain ikan, amfibi, reptil, burung, dan mamalia, yang membentuk kelas subtipe vertebrata (Vertebrata) dan dicirikan oleh adanya kolom tulang rawan atau tulang, chordata termasuk dua subtipe hewan laut bertubuh lunak yang khas. yang memiliki beberapa karakteristik chordata dan sangat menarik sebagai kemungkinan penghubung antara vertebrata dan invertebrata.

Notochord adalah untai longitudinal yang terletak di punggung, terdiri dari massa sel bervakuol yang tertutup dalam selubung fibrosa. Turgiditas sel-sel ini memberikan kekakuan yang cukup besar pada notochord yang dikombinasikan dengan fleksibilitas yang cukup. Notochord mencegah pemendekan tubuh selama kontraksi otot longitudinal dinding tubuh dan memfasilitasi gerakan tubuh seperti gelombang lateral pada ikan saat berenang. Tali saraf yang terletak di atas akord berbeda dari tali saraf invertebrata tidak hanya di lokasinya, tetapi juga dalam strukturnya: ia tunggal, tidak ganda, dan merupakan tabung berongga. Chordata juga memiliki kantung faring memanjang ke samping dari bagian anterior saluran pencernaan menuju dinding tubuh; kantung ini bisa meledak ke luar, membentuk celah insang. Rupanya, chordata awal memperoleh makanan dengan menyaringnya keluar dari air, dan sistem kantong dan celah seperti itu memungkinkan untuk mengeluarkan air, memusatkan partikel kecil makanan di usus. Pada saat yang sama, chordata memiliki sejumlah fitur yang sama dengan beberapa invertebrata: mereka memiliki tiga lapisan benih, tubuh simetris bilateral dan dibangun seperti dua tabung bersarang satu ke yang lain, di antaranya ada coelom sejati yang memisahkan usus dari dinding tubuh.

Vertebrata kurang beragam dan lebih sedikit daripada serangga, tetapi mereka dapat bersaing dengan mereka dalam hal kemampuan beradaptasi dengan gaya hidup yang berbeda dan, mungkin, melampaui serangga dalam kemampuan untuk merasakan iritasi dan meresponsnya. Vertebrata, sebagai suatu peraturan, adalah hewan aktif di mana cephalization sangat diucapkan, yaitu, pusat saraf dan organ sensorik yang paling penting terkonsentrasi di kepala.

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Peringkat Anda: Tidak Ada Rata-rata: 3,1 (185 suara)

Tunicata (Tunicata)

Berbagai jenis makhluk hidup Tunicates Jenis chordata

Subtipe pertama chordata diwakili oleh tunikata, yang sebagian besar, tidak seperti chordata lainnya, menjalani gaya hidup yang tidak banyak bergerak; perwakilan primitif dari tunicates sering disalahartikan bahkan untuk spons atau coelenterata. Namun, larva tunicate, yang terlihat seperti kecebong, memiliki struktur khas chordata: ia memiliki faring dengan celah insang dan ekor berotot panjang yang berisi notochord dan tabung saraf punggung. Larva akhirnya menempel di dasar laut; ia kehilangan ekornya, notochord, dan sebagian besar sistem saraf, sehingga pada tunik dewasa hanya celah insang yang menunjukkan kemungkinan mereka termasuk dalam chordata.

Dalam bentuk dewasa, tunik terbentuk yang menutupi seluruh tubuh; di sebagian besar spesies sangat tebal. Menariknya, tunik terutama terdiri dari jenis selulosa khusus. Ini memiliki dua lubang, atau sifon: yang oral, melalui mana air dan makanan masuk, dan kloaka, melalui mana air, produk limbah dan gamet keluar.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Peringkat Anda: Tidak Ada Rata-rata: 4,1 (50 suara)

Tengkorak (Cephalochordata)

Berbagai jenis makhluk hidup Cranial Type chordata

Dalam perwakilan dari subtipe kedua chordata - non-kranial - ketiga tanda chordata diekspresikan dengan baik. Mereka memiliki akord berjalan dari ujung kepala ke ujung ekor, daerah insang yang luas dengan banyak pasang celah insang, dan tabung saraf berongga. Tanpa tengkorak - hewan kecil seperti ikan tembus pandang (panjang beberapa sentimeter) dengan tubuh tersegmentasi, runcing di kedua ujungnya, hidup di seluruh dunia di wilayah laut yang dangkal; mereka baik mengambang bebas atau menggali di pasir di tepi bawah zona intertidal. Mereka memberi makan dengan menciptakan aliran air ke dalam rongga mulut dengan bantuan silia dan mengejan hewan mikroskopis dan organisme tumbuhan. Air melewati celah insang ke atrium, rongga yang dilapisi dengan ektoderm. Atrium memiliki lubang - atriopore, terletak di sisi ventral tubuh, tepat di depan anus. Untuk menghilangkan produk metabolisme, digunakan protonephridia bersilia, yang membuka ke atrium di setiap segmen tubuh. Secara lahiriah, agak mirip dengan ikan, hewan-hewan ini jauh lebih primitif daripada yang terakhir: mereka tidak memiliki sirip berpasangan, rahang, organ sensorik yang berkembang, dan otak. Secara umum diterima bahwa perwakilan dari lancelet non-kranial (Amphioxus) sangat mirip dengan hewan primitif dari mana vertebrata berasal. Tidak seperti invertebrata, di lancelet, darah mengalir di pembuluh perut ke ujung anterior tubuh, dan di pembuluh punggung ke posterior.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Peringkat Anda: Tidak Ada Rata-rata: 3,9 (49 suara)

Vertebrata

Berbagai jenis makhluk hidup Vertebrata Jenis chordata

Vertebrata berbeda karena mereka memiliki kerangka tulang rawan atau tulang internal yang memperkuat atau menggantikan notochord. Notochord di semua chordata adalah tali kerangka fleksibel yang tidak tersegmentasi yang membentang di sepanjang tubuh. Pada vertebrata, notochord dikelilingi oleh tulang segmental atau tulang rawan. Pada vertebrata yang lebih tinggi, notochord hanya dapat dilihat pada tahap awal perkembangan: kemudian sepenuhnya digantikan oleh vertebra. Vertebrata memiliki tengkorak - kotak bertulang atau tulang rawan yang mengelilingi dan melindungi otak (ujung anterior yang diperluas dari tabung saraf dorsal).

Vertebrata memiliki sepasang mata yang berkembang dari pertumbuhan lateral otak. Invertebrata, seperti serangga dan cumi, mungkin memiliki mata yang berkembang dengan baik dan berfungsi sempurna, tetapi mata ini berkembang dari tonjolan kulit. Ciri lain dari vertebrata adalah sepasang telinga, yang pada vertebrata terendah berfungsi terutama sebagai organ keseimbangan. Koklea yang mengandung sel-sel yang peka terhadap getaran suara adalah akuisisi selanjutnya.

Sistem peredaran darah vertebrata dicirikan oleh fakta bahwa semua darah tertutup dalam pembuluh dan digerakkan oleh kontraksi organ otot yang terletak di bagian perut - jantung. Invertebrata yang lebih tinggi, seperti arthropoda dan moluska, juga memiliki "jantung" (atau hati), tetapi terletak di sisi punggung tubuh dan memompa darah ke ruang terbuka tubuh yang disebut hemocoel. Vertebrata memiliki apa yang disebut sistem peredaran darah tertutup; pada arthropoda dan moluska, sistem peredaran darah tidak tertutup, karena tidak semua darah mereka ada di pembuluh darah tubular.

Subtipe vertebrata (Vertebrata) meliputi kelas-kelas berikut: cyclostomes (Agnatha), yang meliputi lamprey; ikan berahang paling awal, Placodermi, yang hanya diketahui dari fosil; ikan bertulang rawan (Chondrichthyes), yaitu hiu dan pari; tulang ikan (Osteichthyes); amfibi (Amfibi), seperti katak dan salamander; reptil (Reptilia), yang meliputi ular, kura-kura, buaya dan banyak bentuk fosil, seperti dinosaurus; burung (Aves) dan, akhirnya, mamalia (Mammalia) adalah hewan berdarah panas yang ditutupi dengan wol dan memberi makan anaknya dengan susu. Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes dan Osteichthyes dikelompokkan ke dalam superclass Pisces (ikan), dan Amphibia, Reptilia, Aves dan Mammalia dikelompokkan ke dalam superclass Tetrapoda (berkaki empat). Kami tidak memiliki fosil yang berhubungan dengan nenek moyang chordata, karena nenek moyang ini tidak diragukan lagi berukuran kecil dan bertubuh lunak. Di Skotlandia, jejak binatang yang mirip dengan lancelet ditemukan di endapan Silur. Beberapa ahli paleontologi melihat bentuk ini, yang disebut Iamoytius, sebagai vertebrata primitif.

Teori asal usul chordata harus dibangun di atas data dari jenis yang berbeda. Teori yang paling umum adalah bahwa echinodermata, hemichordata, dan chordata memiliki asal yang sama. Ini didasarkan pada kemiripan yang mencolok antara larva Balanogloss tornaria dan larva bintang laut Bipinnaria, serta kesamaan umum dalam cara mesoderm dan coelom terbentuk sebagai perwakilan dari ketiga jenis ini.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Siklostom (Agnatha)

Berbagai jenis makhluk hidup Siklostom Jenis chordata

Sisa-sisa fosil paling awal dari vertebrata milik perisai (Ostracodermi) dan ditemukan di deposit Ordovisium. Ini adalah hewan kecil seperti ikan yang tidak memiliki rahang dan sirip berpasangan dan ditutupi dengan cangkang; mereka hidup di dasar badan air tawar dan memperoleh makanan dengan menyaringnya dari air. Karapas mereka terdiri dari lempengan tulang berat di kepala dan sisik tebal di badan dan ekor; itu mungkin berfungsi untuk melindungi udang kalajengking air raksasa (Eurypterida). Ikan perisai terus ada di periode Silur dan Devon, dan ikan pertama dengan rahang, ikan lapis baja (Placodermi), berasal dari mereka.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Peringkat Anda: Tidak Ada Rata-rata: 4,1 (47 suara)

Kerang (Placodermi)

Berbagai jenis makhluk hidup Jenis chordata Ikan lapis baja

Di Silur dan Devonian, rahang dan sirip berpasangan muncul di beberapa keturunan sisik, dan bentuk-bentuk ini dari hewan pemakan plankton bentik berubah menjadi predator aktif. Ikan paling awal dengan rahang adalah hiu cangkang milik kelas Placodermi, sebagian besar kecil, bentuk air tawar bercangkang dengan jumlah sirip berpasangan yang bervariasi (hingga 7 pasang). Salah satu perwakilan paling terkenal dari grup ini - Dunkleosteus - mencapai ukuran mengerikan - panjangnya hingga 9 m; kepala dan bagian depan tubuhnya ditutupi dengan cangkang bertulang, tetapi bagian tubuh lainnya tetap tidak terlindungi. Transformasi sebagian kerangka lengkung insang menjadi rahang memungkinkan hiu cangkang dan keturunannya beradaptasi dengan gaya hidup predator baru. Kepunahan corymb tidak diragukan lagi merupakan konsekuensi dari keberhasilan evolusi vertebrata dengan rahang.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Peringkat Anda: Tidak Ada Rata-rata: 4 (39 suara)

Ikan bertulang rawan ( Chondrichthyes )

Berbagai jenis makhluk hidup Jenis chordata Ikan bertulang rawan

Ostracodermi dan Placodermi sebagian besar adalah ikan air tawar; hanya sedikit perwakilan mereka yang menyeberang ke laut. Ikan bertulang rawan muncul di Devonian, berhasil berkembang di laut, dan sebagian besar tetap menjadi penghuni lautan, meskipun beberapa spesies kembali ke air tawar untuk kedua kalinya.

Pada ikan bertulang rawan, yang menjadi milik hiu dan pari, kerangkanya terdiri dari tulang rawan; terkadang kerangka itu direndam dalam jeruk nipis. Kerangka tulang rawan ini adalah fitur embrio yang diawetkan dalam bentuk dewasa, karena nenek moyang ikan bertulang rawan memiliki kerangka tulang dalam keadaan dewasa. Hiu anjing adalah objek umum yang digunakan dalam kelas biologi, karena ciri-ciri utama vertebrata terungkap di dalamnya dalam bentuk yang sederhana dan tidak rumit. Semua ikan bertulang rawan memiliki sepasang rahang dan dua pasang sirip. Kulit mengandung sejumlah besar sisik, terdiri dari lapisan luar - email dan lapisan dalam - dentin. Lapisan rongga mulut memiliki sisik yang sama, hanya lebih besar, yang berfungsi sebagai gigi. Gigi vertebrata yang lebih tinggi homolog dengan sisik hiu ini.

Semua ikan, dari lamprey hingga ikan bertulang tinggi, memiliki insang dengan jaringan pembuluh darah yang padat dan area permukaan yang luas untuk menyerap oksigen dan melepaskan karbon dioksida. Pada beberapa ikan, insang juga mengeluarkan garam untuk menjaga keseimbangan osmotik antara darah dan air di sekitarnya. Air masuk melalui mulut, membasahi insang dan keluar melalui celah insang, terus menerus memasok ikan dengan oksigen terlarut. Ikan bertulang rawan memiliki 5 sampai 7 pasang insang.

Ikan bertulang rawan tidak memiliki kantung renang, dan berat jenisnya di atas 1; oleh karena itu, untuk tetap berada di air, mereka harus aktif berenang. Dalam hal ini, gaya angkat diciptakan oleh sirip dada yang besar, dan sebagian juga oleh ekor, yang membuat gerakan mendayung.

Hiu paus, yang panjangnya mencapai 20 m, adalah ikan terbesar yang diketahui, meskipun memakan krustasea mikroskopis dan organisme planktonik lainnya. Hiu adalah predator dengan tubuh ramping memanjang, mereka aktif berenang dan menangkap ikan lain. Ikan pari adalah makhluk yang lambat dengan tubuh yang rata; mereka hidup sebagian terkubur di pasir dan memakan bivalvia. Sirip dada besar ikan pari, melengkung dalam gelombang, gerakkan ke depan di bagian paling bawah. Ikan pari Dasyatis akajei memiliki ekor berbentuk cambuk dengan paku bergerigi di ujungnya, yang dapat menimbulkan luka yang menyakitkan. Ikan pari listrik memiliki organ listrik di kedua sisi kepalanya; ini adalah otot-otot yang dimodifikasi yang dapat menghasilkan pelepasan listrik yang cukup kuat untuk menyetrum ikan yang cukup besar. Kulit hiu disamak dan digunakan untuk membuat sepatu dan tas tangan, dan minyak hati hiu merupakan sumber vitamin A yang penting. Beberapa hiu dan pari dimakan.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Ikan bertulang (Osteichthyes)

Berbagai jenis makhluk hidup Jenis chordata Ikan bertulang

Ikan bertulang mencakup berbagai macam ikan air tawar dan laut, dari yang kecil seperti guppy hingga sebesar sturgeon, yang beratnya bisa lebih dari satu ton. Fosil menunjukkan bahwa ikan bertulang berevolusi dari Placodermi secara independen dari ikan bertulang rawan dan muncul kira-kira pada waktu yang sama dengan mereka, yaitu ikan bertulang bukan merupakan kelanjutan langsung dari garis evolusi ikan bertulang rawan.

Ikan bertulang awalnya muncul di perairan tawar, tetapi kemudian memasuki laut, di mana mereka juga menjadi kelompok yang dominan. Pada pertengahan Devonian, mereka dibagi menjadi tiga jenis utama: lungfish, lobe-finned dan ray-finned. Semua ikan ini memiliki paru-paru dan cangkang sisik bertulang. Beberapa spesies lungfish bertahan hingga hari ini, dan yang bersirip pari, setelah evolusi lambat sepanjang sisa Paleozoikum dan Mesozoikum awal, bercabang menjadi banyak kelompok dan memunculkan ikan bertulang modern (Teleostei). Ikan bersirip lobus, yang dianggap sebagai nenek moyang vertebrata darat, hampir punah pada akhir Paleozoikum. Dulu diperkirakan mereka menghilang di Mesozoikum, tetapi pada tahun 1939 dan tahun-tahun berikutnya, beberapa spesimen ikan hidup bersirip lobus yang panjangnya hampir dua meter ditangkap di perairan dalam di lepas pantai timur Afrika Selatan.

Pada sebagian besar ikan bertulang, tubuh memiliki bentuk ramping yang indah; mereka berenang terutama karena kontraksi otot-otot tubuh dan ekor, akibatnya ekor bergerak dari sisi ke sisi seperti dayung buritan. Sirip terutama digunakan sebagai kemudi. Hampir semua ikan bertulang memiliki kantung renang, kantung berisi gas yang terletak di bagian punggung rongga tubuh. Dengan melepaskan gas ke dalam gelembung renang atau menyerapnya kembali, ikan dapat mengubah berat jenis rata-rata tubuhnya dan, dengan demikian, "mengambang" di air pada satu atau lain kedalaman. Insang ikan bertulang ditutupi dengan pelat tulang pelindung yang keras, yang disebut penutup insang. Kerangka sebagian besar terdiri bukan dari tulang rawan, tetapi dari tulang; kepala dilindungi oleh banyak lempeng tulang yang membentuk tengkorak. Pada kulit ikan bertulang terdapat sisik tulang pelindung yang saling tumpang tindih, yang berbeda dengan sisik ikan hiu.

Banyak ikan bertulang, terutama bentuk tropis, memiliki warna cerah yang indah yang meliputi merah, oranye, kuning, hijau, biru dan hitam. Beberapa ikan, seperti flounder, mampu mengubah nada dan pola warna tubuh sesuai dengan warna dan sifat substrat dan dengan demikian menjadi tidak terlihat oleh pemangsa. Dalam proses evolusi ikan, berbagai macam ukuran, bentuk, dan warna telah muncul, dan sejumlah adaptasi menarik telah dikembangkan. Misalnya, kuda laut jantan memiliki tas khusus untuk membawa telur sampai benih menetas; beberapa ikan laut dalam memiliki organ bercahaya yang berfungsi untuk menarik mangsa; stickleback jantan membangun sarang dari bilah rumput dan ganggang, dihubungkan oleh benang dari bahan yang dikeluarkannya, dan kemudian menjaga telur di sarang ini; belut dari sungai-sungai Amerika Utara dan Eropa bermigrasi untuk bertelur di Samudera Atlantik, di kawasan Bermuda. Ada banyak contoh seperti itu.

Pada suatu waktu, diasumsikan bahwa nenek moyang vertebrata darat adalah lungfish, tetapi dalam hal lokasi tulang tengkorak, sifat gigi, struktur kerangka tulang sirip dan jenis tulang belakang, ikan bersirip lobus sangat mirip dengan amfibi primitif, sedangkan lungfish tidak menunjukkan kesamaan tersebut.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Peringkat Anda: Tidak Ada Rata-rata: 3,9 (55 suara)

Amfibi, atau amfibi (Amfibi)

Berbagai jenis makhluk hidup Jenis chordata Amfibi

Vertebrata darat dengan empat anggota badan - amfibi, reptil, burung dan mamalia - kadang-kadang digabungkan ke dalam superclass Tetrapoda (berkaki empat). Benar, tidak semua "berkaki empat" memiliki empat kaki (ular, misalnya, tidak memiliki kaki sama sekali), tetapi mereka semua diturunkan dari nenek moyang berkaki empat. Beberapa tetrapoda saat ini hidup di laut (seperti paus dan anjing laut), tetapi nenek moyang mereka adalah bentuk terestrial.

Vertebrata pertama yang berhasil membangun diri di darat adalah labirin amfibi kuno, sangat mirip dengan nenek moyang mereka, ikan bersirip lobus, tetapi telah mengembangkan anggota badan yang cukup kuat untuk menopang berat badan mereka di darat. Anggota badan ini berjari lima, dan struktur anggota badan ini dipertahankan di semua kelompok utama vertebrata tingkat tinggi. Ada banyak kelompok amfibi kuno yang berbeda, tetapi mereka semua punah pada paruh pertama Mesozoikum. Dari labirin (ini adalah hewan dengan berbagai ukuran, beberapa mencapai ukuran buaya), kelompok lain dari amfibi primitif, serta katak modern, kadal air dan salamander, dan, akhirnya, reptil awal - kotilosaur berasal. Amfibi berekor dan tidak berekor modern muncul di paruh kedua Mesozoikum. Salamander dan kadal air telah mempertahankan lebih banyak kemiripan mereka dengan amfibi kuno, sementara katak dan kodok telah berkembang pesat sebagai hasil dari spesialisasi mereka dalam melompat.

Meskipun beberapa amfibi dewasa cukup beradaptasi dengan kehidupan darat dan dapat hidup di tempat yang relatif kering, mereka harus kembali ke air untuk bereproduksi. Peletakan telur dan pelepasan sperma biasanya terjadi di air: telur yang dibuahi pertama kali berkembang menggunakan kuning telurnya untuk makanan, dan kemudian, setelah mencapai tahap larva atau berudu, bernapas melalui insang dan memakan tanaman air. Setelah beberapa waktu, metamorfosis terjadi, dan larva berubah menjadi katak atau salamander dewasa muda, yang memiliki paru-paru dan anggota badan. Metamorfosis diatur oleh tiroksin, hormon yang disekresikan oleh kelenjar tiroid; jika Anda menghapus kelenjar tiroid atau kelenjar pituitari, yang mengeluarkan hormon perangsang tiroid (merangsang kelenjar tiroid), maka metamorfosis tidak terjadi. Selama metamorfosis, anggota badan tumbuh dari dasar yang sesuai; insang dan celah insang menghilang, ekor diserap; ada pemendekan saluran pencernaan, mulut mengembang, lidah berkembang; gendang telinga dan kelopak mata muncul, bentuk lensa berubah. Selain itu, ada banyak perubahan biokimia yang diperlukan untuk transisi dari gaya hidup akuatik ke akuatik-terestrial.

Pada amfibi dewasa, fungsi pertukaran gas dilakukan tidak hanya oleh paru-paru primitif: kulit lembab, yang disuplai dengan pembuluh darah, juga berfungsi sebagai permukaan pernapasan. Kulit amfibi dan katak berekor tidak memiliki sisik dan terkadang berwarna cerah. Katak dapat berubah warna dari terang menjadi gelap dan sebaliknya. Perubahan warna diatur oleh intermedin (hormon yang merangsang melanosit) yang disekresikan oleh lobus perantara kelenjar hipofisis. Amfibi berekor, tidak seperti katak, memiliki kemampuan yang signifikan untuk meregenerasi anggota badan dan ekor yang hilang. Pada beberapa spesies katak dan kodok, telur yang dibuahi tidak berkembang di dalam air, tetapi ditetaskan di punggung betina, di mulut jantan, atau di tali khusus yang dililitkan di sekitar kaki belakang jantan.

Banyak katak, kodok, dan amfibi berekor memiliki kelenjar kulit yang mengeluarkan zat beracun. Ada kemungkinan bahwa ini berkontribusi pada konservasi spesies, menakut-nakuti predator.

Ada sekelompok kecil amfibi tropis tak berkaki (Apoda) yang hidup di tanah lembab.

Seberapa puaskah Anda dengan jawaban atas pertanyaan Anda?:

Tidak puas)

Diharapkan lebih

Puas

Lebih dari

Reptil atau hewan melata (Reptilia)

Berbagai jenis makhluk hidup Jenis chordata Reptil

Kelas reptil mencakup lebih banyak spesies punah daripada yang hidup. Ini adalah hewan darat sejati yang tidak perlu kembali ke air untuk berkembang biak seperti amfibi. Embrio berkembang di lingkungan akuatik yang tertutup telur, yang dilindungi oleh cangkang yang terbentuk di tubuh betina. Karena spermatozoa tidak dapat menembus cangkang ini, pembuahan harus terjadi di dalam tubuh betina sebelum cangkang terbentuk. Dan sehubungan dengan ini, beberapa cara mau tidak mau harus dikembangkan untuk mentransfer sperma dari tubuh pria ke tubuh wanita. Reptil memiliki penis - organ seksual laki-laki yang melayani tujuan ini.

Tubuh reptil ditutupi dengan sisik tanduk kering, yang melindungi hewan dari kehilangan air dan dari pemangsa. Reptil bernapas hanya dengan paru-parunya, karena kulit kering dan bersisik tidak dapat berfungsi sebagai organ pernapasan. Seperti ikan dan amfibi, reptil tidak memiliki mekanisme untuk mengatur suhu tubuh dan oleh karena itu memiliki suhu yang sama dengan lingkungan. Dalam cuaca panas, suhu tubuh mereka tinggi, metabolisme mereka intens dan mereka cukup aktif. Dalam cuaca dingin, suhu tubuh turun, metabolisme melambat dan hewan sangat tidak aktif. Dalam hal ini, di negara-negara dengan iklim hangat, reptil adalah kelompok yang jauh lebih makmur daripada di negara-negara dingin. Reptil modern termasuk kura-kura, buaya, ular, kadal, dan tuatara Selandia Baru.

Reptil pertama - cotilosaurus - muncul di paruh kedua periode Karbon dan mirip dengan nenek moyang mereka - labirin. Mereka lambat, hewan seperti kadal dengan kaki pendek seperti tunggul yang memanjang secara horizontal dari tubuh. Dari reptil nenek moyang awal ini turun pelikosaurus, karnivora dengan tubuh yang lebih ramping daripada kotilosaur; dari mereka, pada gilirannya, mamalia diyakini telah turun dalam garis lurus. Pada Permian akhir, pelikosaurus memunculkan kelompok reptil lain - terapis, yang sudah memiliki beberapa ciri mamalia. Salah satu perwakilan kelompok ini - Cynognathus - adalah hewan ramping dan ringan dengan panjang sekitar 1,5 m; giginya, berbeda dengan jenis kerucut yang sama, karakteristik reptil, dibedakan menjadi gigi seri, taring dan geraham.

Selama Mesozoikum, berbagai jenis reptil muncul, yang kemudian menyimpang, menimbulkan variasi bentuk yang lebih besar, dan akhirnya punah. Ada enam cabang utama evolusi reptil. Cabang paling primitif termasuk, selain tengkorak utuh kuno (kotylosaurus), kura-kura yang muncul di Perm. Kura-kura telah mengembangkan cangkang yang paling kompleks (di antara hewan darat); itu terdiri dari pelat asal epidermal, menyatu dengan tulang rusuk dan tulang dada yang mendasarinya. Dengan alat pelindung ini, penyu dan kura-kura laut selamat dari masa pra-dinosaurus dengan hanya beberapa perubahan struktural. Kaki kura-kura menjauh dari tubuh dalam arah horizontal, yang membuat gerakan menjadi sulit dan lambat; fitur ini diberikan kepada mereka tidak berubah dari seluruh tengkorak kuno.

Kelompok kedua reptil, datang dengan perubahan yang relatif kecil dari seluruh tengkorak leluhur, adalah kadal (reptil modern paling banyak), serta ular. Kebanyakan kadal mempertahankan jenis gerakan primitif dengan kaki yang berbeda secara horizontal, meskipun banyak dari mereka berlari cepat. Biasanya kadal berukuran kecil, meskipun biawak Indonesia panjangnya mencapai 4 m, dan beberapa bentuk fosil memiliki panjang 8 m.Mosasaurus Kapur adalah kadal laut yang panjangnya mencapai 12 m, dengan ekor yang panjang digunakan untuk berenang. Selama periode Kapur, ular berevolusi dari nenek moyang kadal. Perbedaan penting antara ular dan kadal bukanlah hilangnya kaki (beberapa kadal juga tidak memiliki kaki), tetapi perubahan tertentu dalam struktur tengkorak dan rahang yang memungkinkan ular untuk membuka mulut mereka cukup lebar untuk menelan hewan yang lebih besar dari diri mereka sendiri. Perwakilan dari cabang kuno, entah bagaimana berhasil bertahan hingga hari ini di Selandia Baru, adalah tuatara (Sphenodon punctatum). Dia telah melestarikan beberapa tanda dari nenek moyangnya - kotilosaur; salah satu tanda ini adalah adanya mata ketiga di bagian atas tengkorak.

Kelompok utama reptil Mesozoikum adalah archosaurs, satu-satunya perwakilan yang hidup adalah aligator dan buaya. Pada salah satu tahap awal evolusi mereka, archosaurs, yang kemudian mencapai panjang 1 m, beradaptasi untuk berjalan dengan dua kaki. Kaki depan mereka memendek, sementara kaki belakang mereka memanjang, diperkuat dan sangat mengubah bentuknya. Hewan-hewan ini beristirahat dan berjalan dengan keempat kakinya, tetapi dalam keadaan kritis mereka berdiri dan berlari dengan dua kaki belakang, menggunakan ekornya yang agak panjang sebagai keseimbangan. Banyak bentuk khusus yang berbeda berevolusi dari archosaurs awal, beberapa di antaranya terus berjalan dengan dua kaki sementara yang lain kembali berjalan dengan keempat kaki. Keturunan ini termasuk phytosaurs - akuatik, reptil mirip buaya yang umum di Trias; buaya, yang muncul di Jurassic dan menggantikan fitosaurus sebagai bentuk air, dan akhirnya pterosaurus, atau reptil terbang, yang termasuk hewan seukuran robin, serta hewan terbesar yang pernah terbang - Pteranodon dengan lebar sayap hingga 9 m. Reptil dibagi menjadi dua kelompok: beberapa memiliki ekor panjang, dilengkapi dengan bilah ekor di ujungnya, sementara yang lain memiliki ekor pendek. Anggota dari kedua kelompok tampaknya memakan ikan dan mungkin terbang jauh di atas air untuk mencari makanan. Kaki hewan-hewan ini tidak disesuaikan untuk berdiri, dan oleh karena itu diasumsikan bahwa mereka, seperti kelelawar, beristirahat dalam keadaan ditangguhkan, menempel pada semacam dukungan.

Dari semua cabang reptil, dinosaurus adalah yang paling terkenal, yang berarti "kadal yang mengerikan" dalam terjemahan. Mereka dibagi menjadi dua kelompok utama: ornithischia dan kadal.

Saurischia (kadal) pertama kali muncul di Trias dan ada sampai Kapur. Kadal awal cepat, bentuk bipedal predator seukuran ayam jantan, mungkin dimangsa oleh kadal dan pada saat itu mamalia. Selama periode Jurassic dan Cretaceous, kelompok ini menunjukkan tren peningkatan ukuran, yang berpuncak pada predator raksasa Cretaceous Tyrannosaurus Rex. Saurischia lainnya, yang muncul di akhir Trias, beralih ke makanan nabati, sekali lagi mulai berjalan dengan empat kaki, dan selama Jurassic dan Cretaceous memunculkan sejumlah bentuk raksasa yang memimpin gaya hidup amfibi. Hewan berkaki empat terbesar yang pernah hidup ini termasuk brontosaurus dengan panjang hingga 20 m, diplodocus, yang mencapai panjang lebih dari 25 m, dan brachiosaurus, yang massanya diperkirakan mencapai 50 ton.

Kelompok dinosaurus lain, Ornithischia (ornithischia), adalah herbivora, mungkin sejak awal evolusi mereka. Meskipun beberapa dari mereka berjalan dengan kaki belakang, sebagian besar bergerak dengan keempat kaki. Alih-alih kehilangan gigi depan, mereka mengembangkan selubung tanduk yang kuat, mirip dengan paruh burung, yang dalam beberapa bentuk lebar dan rata, seperti bebek (karenanya dinamakan dinosaurus "berparuh bebek"). Kelompok ini ditandai dengan kaki berselaput. Pada spesies lain, tubuhnya mengenakan cangkang piring besar, yang melindungi mereka dari kadal pemangsa. Ankylosaurus memiliki tubuh datar lebar yang ditutupi dengan pelat tulang dan paku besar yang menonjol dari samping. Akhirnya, beberapa ornithischia Kapur mengembangkan lempeng tulang di sekitar kepala dan leher mereka. Salah satunya, Triceratops, memiliki dua tanduk di atas mata dan sepertiga di atas daerah hidung.

Dua kelompok reptil Mesozoikum lain yang berbeda satu sama lain dan dari dinosaurus adalah plesiosaurus laut dan ichthyosaurus. Yang pertama dicirikan oleh leher yang sangat panjang, yang lebih dari setengah panjang hewan (sekitar 15 m). Tubuhnya lebar, pipih, menyerupai tubuh kura-kura, dan ekornya pendek. Plesiosaurus berenang dengan kaki seperti sirip. Ichthyosaurus (ikan kadal) memiliki penampilan yang mirip dengan ikan atau paus dengan leher pendek, sirip punggung besar dan ekor seperti hiu. Mereka berenang dengan gerakan ekor yang cepat, menggunakan anggota tubuh mereka hanya sebagai kemudi. Dipercayai bahwa anak ichthyosaurus lahir hidup, menetas dari telur di tubuh ibu, karena orang dewasa terlalu terspesialisasi dan tidak bisa pergi ke darat untuk bertelur, dan telur reptil tenggelam di air. Penemuan kerangka remaja di rongga perut fosil dewasa mendukung teori ini.

Pada akhir Kapur, banyak reptil mati. Mereka jelas tidak bisa beradaptasi dengan perubahan signifikan dalam kondisi lingkungan. Ketika iklim menjadi lebih dingin dan lebih kering, banyak tanaman yang menjadi makanan bagi reptil herbivora menghilang. Beberapa reptil herbivora terlalu besar untuk bergerak di darat ketika rawa mengering. Mamalia berdarah panas yang lebih kecil yang telah muncul memiliki keunggulan dalam persaingan untuk mendapatkan makanan, dan banyak dari mereka bahkan memakan telur reptil. Kepunahan banyak reptil mungkin merupakan hasil kombinasi dari beberapa faktor, bukan salah satunya.

"Kelas - Burung"

Burung adalah vertebrata yang sangat terorganisir. Kemampuan untuk terbang jangka panjang, berdarah panas, dan fitur kehidupan lainnya memberi mereka kesempatan untuk menyebar luas di Bumi. Kehidupan burung dikaitkan dengan padang rumput, ladang, rawa, tepi waduk, area terbuka air. Namun, sebagian besar spesies mereka adalah penghuni hutan. Di mahkota pohon dan semak, payudara, kinglets, crossbill adalah umum, di batang pohon - pelatuk, nuthatches, pika, di tanah - belibis hitam, belibis hazel, capercaillie. Dalam hal jumlah spesies, kelas burung adalah yang terbesar di antara vertebrata darat (sekitar 9 ribu spesies).

Fitur struktur dan kehidupan burung

Kemampuan untuk terbang, bersama dengan mode gerakan lainnya, menentukan banyak fitur khusus dari struktur eksternal dan internal burung.

Bangunan luar. Burung memiliki kepala yang relatif kecil, leher panjang yang dapat digerakkan, dan tubuh yang kompak. Di kepala terdapat paruh, terdiri dari tulang rahang dan penutup tanduk. Lubang hidung terletak di mandibula. Mata yang besar memiliki kelopak mata yang dapat digerakkan dan membran yang dapat bergerak. Di kepala (lebih dekat ke belakang kepala) adalah lubang pendengaran.

Tubuh burung ditutupi dengan bulu: kontur, bawah, bawah. Bulu kontur terdiri dari batang, pelat padat - kipas, bagian batang yang bebas - okin. Kipas angin dibentuk oleh duri orde pertama dan kedua, saling terkait satu sama lain oleh kait mikroskopis duri orde kedua. Bulu berbulu halus tidak memiliki kipas yang padat. Bawah - bulu dengan batang yang sangat pendek dan seikat janggut memanjang darinya. Kontur bulu merampingkan tubuh burung, melindungi dari angin. Yang terbesar dari mereka membentuk permukaan terbang sayap (bulu primer) dan ekor (bulu ekor). Bulu bawah dan bulu bawah mencegah perpindahan panas. Burung mengembalikan integritas jaring yang terbelah dengan paruhnya, melumasinya dengan lemak. Bulu yang aus diganti dengan yang baru selama pergantian musim.

Kulit burung tipis dan kering. Sebagian besar hanya memiliki kelenjar tulang ekor (menghasilkan cairan berminyak yang digunakan burung untuk melumasi bulu). Pada kaki burung terdapat sisik bertanduk.

Fitur kerangka. Kerangka burung ringan (sebagian besar tulang diisi dengan udara) dan kuat (banyak tulang menyatu bersama pada tahap awal perkembangan embrio). Daerah serviks mencakup 11 hingga 25 vertebra (kepala dapat berputar hampir 180 derajat). Vertebra toraks menyatu. Dengan tulang rusuk dan tulang dada, mereka membentuk tulang rusuk. Sebagian besar burung memiliki pertumbuhan di tulang dada - lunas. Ini meningkatkan area perlekatan otot-otot dada.

Vertebra torakalis terakhir, semua vertebra lumbar, sakral, dan kaudal anterior menyatu menjadi sakrum kompleks. Bagian ekor terdiri dari beberapa ruas tulang belakang dan ruas tulang belakang yang saling berhubungan secara bergerak membentuk tulang coccygeal, yang berfungsi sebagai tempat melekatnya bulu-bulu ekor.

Dalam kerangka sayap, 3 jari terbelakang dipertahankan, tulang-tulang kecil tangan menyatu menjadi satu tulang - gesper. Korset kaki depan terdiri dari tulang belikat berpasangan, klavikula (menyatu di ujung bawah) dan tulang gagak. Di kerangka kaki, beberapa tulang kecil kaki telah tumbuh bersama menjadi satu tulang - tarsus, yang memungkinkan burung berjalan. Sabuk tungkai belakang - panggul dibentuk oleh dua tulang panggul yang menyatu dengan sakrum kompleks.

Otot burung. Otot pada burung telah mencapai perkembangan yang tinggi, terutama otot pektoralis mayor yang menurunkan sayap. Dalam selebaran yang baik, mereka membentuk 1/5 dari berat badan. Di antara otot-otot tungkai belakang (hingga 35 otot individu) ada otot dengan tendon panjang. Ketika seekor burung duduk di cabang, tendon meregang dan meremas jari-jarinya.

Fitur struktur organ rongga tubuh. Kerongkongan pada banyak burung memiliki ekspansi - gondok, tempat makanan menumpuk, melunak dan sebagian dicerna. Lambung terdiri dari dua bagian: kelenjar dan otot. Di kelenjar, makanan diproses oleh cairan pencernaan, di otot, digiling dengan kerikil kecil yang ditelan burung. Usus besar pendek dan burung sering buang air besar (adaptasi untuk menurunkan berat badan). Burung memiliki kloaka.

Paru-paru burung adalah tubuh sepon yang padat. Udara melewati trakea, dua bronkus, yang bercabang dan berakhir dengan gelembung berdinding tipis, dijalin dengan kapiler. Bagian dari cabang bronkus melampaui paru-paru dan membentuk kantung udara, yang peran utamanya adalah berpartisipasi dalam mekanisme pernapasan selama penerbangan. Ketika sayap naik, volume rongga tubuh meningkat, yang mengarah pada peregangan kantung udara. Dalam hal ini, udara dari paru-paru masuk ke kantung udara anterior, dan udara dari lingkungan eksternal melalui saluran pernapasan masuk ke paru-paru dan ke kantung udara posterior. Selama waktu ini, pertukaran gas terjadi di paru-paru. Ketika sayap diturunkan, volume rongga tubuh berkurang dan, di bawah tekanan organ-organ internal, udara yang mengandung banyak oksigen mengalir dari kantung udara belakang ke paru-paru, dan udara dari kantung anterior ke trakea. dan dibuang ke luar. Dengan demikian, udara melewati paru-paru baik saat menghirup maupun saat menghembuskan napas. Semakin intens penerbangan, semakin baik ventilasi paru-paru. Saat bergerak di darat dan saat istirahat, pernapasan burung terjadi tanpa partisipasi kantung udara.

Burung memiliki jantung empat bilik (dua atrium dan dua ventrikel). Lingkaran besar dan kecil sirkulasi darah benar-benar terpisah (darah arteri memasuki sirkulasi sistemik dari jantung, dan darah vena memasuki lingkaran kecil). Kecepatan sirkulasi darah pada burung sangat tinggi, yang dikaitkan dengan frekuensi kontraksi jantung yang tinggi.

Alat ekskresi burung adalah ginjal berbentuk kacang. Urin yang dihasilkan mengalir ke ureter ke kloaka dan diekskresikan bersama feses.

Metabolisme. Pernapasan yang sempurna, konsumsi makanan dalam jumlah besar dan pencernaannya yang cepat, detak jantung yang tinggi dan suplai nutrisi dan oksigen yang cepat ke jaringan memastikan tingkat metabolisme yang tinggi pada burung. Berkat penutup bulu, pelepasan panas ke lingkungan eksternal menurun secara signifikan dan suhu burung menjadi tinggi (hingga 43 ° C) dan konstan.

Sistem saraf. Pada burung, belahan otak depan, otak tengah dan otak kecil sangat berkembang. Dengan perkembangan belahan otak depan, pembentukan cepat berbagai refleks terkondisi dikaitkan, dengan otak tengah, peningkatan penglihatan, dengan otak kecil, koordinasi gerakan kompleks, terutama selama penerbangan. Perilaku burung sangat kompleks, yang dimanifestasikan dalam pilihan tempat bersarang, membangun sarang, melindungi wilayah bersarang, membiakkan dan memberi makan anak ayam, hubungan orang dewasa satu sama lain, dll.

Reproduksi dan perkembangan burung

Ciri-ciri organ reproduksi. Pada sebagian besar burung betina, ovarium kanan kurang berkembang dan hanya ovarium kiri yang berfungsi. Telur di ovarium tidak matang pada saat yang bersamaan. Telur yang berkembang, melewati saluran telur, dibuahi oleh sperma yang dimasukkan oleh jantan ke dalam kloaka betina.

Struktur telur. Sebagian besar telur ditempati oleh telur itu sendiri - kuning telur dengan cakram germinal (selalu menghadap ke atas). Setelah pembuahan, kuning telur ditutupi dengan protein, membran subkulit dua lapis (di ujung tumpul telur terkelupas dan membentuk ruang udara), cangkang berkapur dengan banyak pori-pori, dan membran suprakulit tertipis yang melindungi telur dari penetrasi mikroba.

Perkembangan embrio. Betina dari sebagian besar burung bertelur di sarang yang telah dibuat sebelumnya. Sarang, bahkan lubang di tanah, berkontribusi pada pengaturan telur yang kompak, pelestarian panas dan kelembaban udara di bawah burung yang sedang mengerami. Perkembangan embrio dalam telur terjadi pada suhu tinggi (sekitar 39 ° C) dan kelembaban tertentu. Anak ayam yang terbentuk menempelkan paruhnya ke dalam ruang udara dan menghirup udara. Ia memiliki gigi bertanduk di paruhnya. Setelah menembus cangkang, anak ayam keluar.

Jenis perkembangan anak ayam. Menurut tingkat perkembangan anak ayam yang menetas dari telur, burung dibagi menjadi induk dan anak ayam. Pada burung induk (belis hitam, belibis hazel, ayam, bebek), anak ayam lahir terlihat, ditutupi dengan bulu tebal. Induk ayam menuntun mereka dengan induk, menghangatkan mereka dengan kehangatan tubuhnya, memberikan sinyal bahaya, memanggil mereka ke makanan yang ditemukan, dll. Pada anak ayam (merpati, jalak, payudara), anak ayam menetas buta, telanjang atau dengan bulu tipis .

Orang tua menghangatkan mereka di sarang dengan kehangatan mereka, membawakan mereka makanan, melindungi mereka dari musuh.

Fenomena musiman dalam kehidupan burung

Bersarang burung. Di musim semi, burung memilih tempat bersarang, membangun atau memperbaiki sarang, betina bertelur di dalamnya, dan kemudian mengeraminya. Paling sering, burung bersarang berpasangan dan melindungi wilayah yang dipilih dari invasi individu spesies mereka sendiri dan terkait. Dengan pilihan tempat bersarang yang terbatas dan kemampuan untuk mencari makan dari area yang luas, beberapa burung (benteng, sand martin, camar kepala hitam) berkoloni. Pada beberapa burung, sarang kolonial muncul sebagai adaptasi untuk pertahanan bersama melawan musuh.

periode pasca kawin. Fenomena musiman penting kedua dalam kehidupan burung adalah molting. Sebagai aturan, itu terjadi secara bertahap, dan burung-burung tidak kehilangan kemampuan untuk terbang. Hanya pada beberapa (angsa, bebek, angsa) selama molting, semua bulu primer rontok sekaligus, dan burung tidak dapat terbang selama beberapa minggu. Pada periode pasca-bersarang, burung-burung berkumpul dalam kawanan kecil dan berkeliaran mencari makanan. Beberapa dari mereka (pemecah kacang, jay) menyimpan makanan untuk musim dingin. Pada akhir musim panas dan musim gugur, migrasi pasca kawin meningkat dan secara bertahap, pada beberapa spesies burung, mereka berubah menjadi migrasi musim gugur dan musim dingin, dan pada yang lain, menjadi migrasi musim gugur. Menurut perkembangan pergerakan musiman, burung dibagi menjadi menetap, nomaden dan bermigrasi.

Burung yang menetap dan nomaden. Burung menetap (house sparrow, gagak, merpati batu) hidup di daerah yang sama, telah beradaptasi dengan transisi dari satu jenis makanan ke yang lain, penggunaan limbah dapur manusia. Magpies, belibis hitam, capercaillie, belibis hazel, payudara dekat dengan burung yang tidak banyak bergerak.

Burung nomaden (pelatuk, nuthatches, bullfinches) menjauh dari habitat musim panas selama puluhan bahkan ribuan kilometer. Mereka tidak memiliki tempat musim dingin yang permanen dan rute pergerakan yang berulang. Pada akhir musim dingin, burung pengembara biasanya mendekati tempat bersarang sebelumnya.

Burung yang bermigrasi (orioles, walet, bebek, angsa, bangau) terbang ke tempat musim dingin dan bersarang di sepanjang rute migrasi yang telah berkembang selama berabad-abad. Sinyal utama penerbangan adalah penurunan hari.

Cara mempelajari migrasi burung. Pengetahuan tentang daerah musim dingin dan jalur terbang burung diperoleh dengan bandeng. Baru-baru ini, sensor miniatur yang dipasang di punggung burung telah digunakan. Pengetahuan tentang migrasi burung diperlukan untuk perlindungan dan perikanan yang berkelanjutan.

Asal usul migrasi burung. Para ilmuwan percaya bahwa penerbangan burung muncul beberapa ratus ribu tahun yang lalu, ketika musim mulai terjadi di Bumi dengan perubahan iklim di garis lintang sedang. Alasan utama terjadinya penerbangan adalah kurangnya atau tidak adanya makanan di daerah bersarang selama musim dingin.

Asal dan ordo utama burung

Persamaan antara burung modern dan reptil. Burung dan reptil modern memiliki sejumlah kesamaan: kulit kering, penutup bersisik (pada burung di kaki), kloaka, telur kaya akan kuning telur dan memiliki cangkang seperti perkamen atau berkapur, perkembangan tanpa transformasi. Pada burung tropis modern, hoatzin, anak ayam memiliki jari-jari yang mereka gunakan untuk berpegangan pada cabang-cabang pohon. Semua ini menunjukkan bahwa burung dan reptil modern adalah kelompok hewan yang terkait dan memiliki nenek moyang yang sama.

Burung pertama. Bukti penting tentang asal usul burung dari reptil purba adalah jejak fosil kerangka dan bulu salah satu burung purba, yang disebut burung pertama, atau Archaeopteryx. Burung pertama berukuran sebesar burung murai. Rahang dengan gigi, ekor panjang dengan 20 tulang belakang menyerupai reptil. Kaki depan mereka memiliki semua tanda sayap burung. Tarsus dikembangkan pada tungkai belakang, jari-jari berada, seperti pada burung, - tiga jari ke depan, dan satu ke belakang. Burung pertama berasal sekitar 180 juta tahun yang lalu dari reptil purba yang berlari di tanah dengan kaki belakangnya, bisa memanjat pohon, melompat dari dahan ke dahan.

Ordo burung yang paling penting. Di kelas burung, sekitar 30 ordo telah diidentifikasi. Yang terbesar dari mereka adalah detasemen passeriformes. Ini mencakup berbagai jenis larks, burung pipit, burung layang-layang, wagtails, jalak, gagak, burung gagak, burung hitam. Passerine paling banyak di hutan. Kaki burung ordo ini berjari empat (tiga jari mengarah ke depan dan satu jari ke belakang). Selama periode bersarang, mereka hidup berpasangan, membangun sarang yang terampil. Anak ayam lahir telanjang, tak berdaya.

Dari ordo burung lainnya, yang terbesar dari segi jumlah spesiesnya adalah Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes, dan Bangau. Urutan burung pantai termasuk woodcock, lapwing, plover, carrier dan sandpiper lainnya - burung kecil dan sedang dengan kaki panjang dan paruh panjang tipis. Mereka hidup di lahan basah, di sepanjang tepi sungai dan badan air lainnya. Sandpiper adalah burung induk. Mereka memberi makan terutama pada invertebrata.

Anseriformes termasuk angsa, bebek, dan angsa. Unggas air ini memiliki bulu yang lebat dengan bulu yang mengembang, kelenjar minyak yang besar, dan selaput renang di antara jari-jari kaki. Tepi paruh lebar dengan gigi atau dengan pelat melintang membentuk alat penyaringan. Banyak yang menyelam dengan baik, mendapatkan makanan dari dasar reservoir.

Ordo galliformes (belibis, belibis hitam, capercaillie, puyuh, ayam hutan, burung pegar, ayam hutan dan ayam kampung, kalkun) termasuk burung dengan kaki kuat yang beradaptasi dengan menyapu tanah atau serasah hutan saat mencari makan, sayap pendek dan lebar, memberikan kecepatan lepas landas dan penerbangan singkat. Mereka memimpin terutama gaya hidup menetap atau nomaden. Galliformes adalah burung induk. Anak ayam memakan terutama serangga, cacing dan invertebrata lainnya, orang dewasa terutama herbivora.

Urutan burung bangau (bangau, bangau, pahit) menggabungkan burung ukuran sedang dan besar dengan leher panjang dan kaki panjang. Mereka memakan padang rumput yang lembab, rawa-rawa atau di bagian pantai badan air dengan amfibi, ikan kecil, dan moluska. Mereka biasanya bersarang di koloni.

Ordo falconiformes termasuk elang, elang, layang-layang, elang. Mereka memiliki kaki yang kuat dengan cakar yang tajam dan melengkung, paruh yang bengkok, dan penglihatan yang tajam. Sayapnya sempit, tajam, berkontribusi pada penerbangan cepat, atau lebar, memungkinkan Anda melayang di udara untuk mencari mangsa. Anak-anak burung ini menetas dari telur yang terlihat, ditutupi dengan bulu tebal.

Kelompok burung pelatuk meliputi pelatuk tutul besar dan kecil, pelatuk hijau, pelatuk hitam (zhelna), dan burung kenari. Mereka memiliki paruh berbentuk pahat yang tajam, lidah bergerigi yang panjang dan tajam, ujung bulu ekor yang elastis ditekuk ke arah penyangga, kaki dengan dua jari mengarah ke depan dan dua ke belakang, yang memungkinkan mereka untuk berpegangan dengan baik pada batang pohon. Pengecualian adalah wryneck, yang memiliki paruh lurus dan lemah, batang ekornya tidak elastis. Burung pelatuk adalah burung yang bersarang, burung yang bersarang berongga.

Kelompok burung ekologis

Kelompok ekologi utama burung. Habitat ini atau itu dihuni oleh burung-burung dari ordo yang berbeda. Sehubungan dengan adaptasi terhadap kehidupan dalam kondisi yang sama, mereka mengembangkan fitur struktur dan perilaku yang serupa, dan kelompok burung ekologis terbentuk: burung hutan, burung rawa, badan air tawar dan pantainya, burung di padang gurun-stepa terbuka. , burung di ruang terbuka, predator diurnal.

Burung hutan hidup di ruang yang dibatasi oleh pepohonan dan semak belukar. Dalam kondisi seperti itu, mereka mengembangkan adaptasi untuk lepas landas dengan cepat dan pendaratan yang tepat di cabang, bermanuver di antara pohon (sayap lebar pendek, ekor agak panjang).

Burung kecil yang makan terutama di mahkota pohon dan semak (payudara, kinglets) memiliki paruh tipis dan tajam, jari kaki ulet dengan cakar tajam. Burung pelatuk dan beberapa burung passerine (pikas dan nuthatches) memiliki bulu ekor yang kaku dengan puncak yang runcing, paruh yang agak kuat, kaki yang pendek dengan jari-jari ulet yang membantu berpegangan pada batang pohon saat memperoleh makanan. Burung-burung di tingkat hutan yang lebih rendah (belibis, belibis hitam, belibis hazel) telah mengembangkan adaptasi untuk mencari makan di tanah.

Burung rawa, pantai dan daerah terbuka air tawar. Beberapa burung dari kelompok ini (burung bangau, pahit, bangau) biasanya mencari makan di rawa-rawa, padang rumput yang lembab, dan di bagian pantai waduk. Mereka memiliki leher panjang, kaki panjang kurus. Burung yang mencari makan di daerah terbuka badan air (bebek, itik, angsa) memiliki bulu lebat, bulu yang sangat berkembang dan lemak subkutan, kelenjar minyak yang berkembang, kaki pendek dengan selaput renang, dan paruh lebar dengan alat penyaring.

Burung stepa dan gurun (burung unta Afrika, bustard, bustard kecil) memiliki penglihatan yang tajam, leher yang panjang, kaki yang berkembang dengan baik, memungkinkan mereka untuk menyadari bahaya pada waktunya dan bersembunyi dari musuh. Bustard (jantan dengan berat hingga 16 kg) dan bustard kecil (berat badan hingga 1 kg) yang hidup di stepa negara kita adalah burung langka. Alasan utama untuk ini adalah pembajakan stepa dan perburuan liar.

Burung di ruang terbuka - walet (desa, perkotaan, pesisir), walet - menghabiskan sebagian besar kehidupan aktifnya di udara. Penerbangan cepat burung-burung ini difasilitasi oleh sayap sempit yang panjang, otot dada yang sangat berkembang, dan ekor berlekuk - kemudi selama penerbangan. Dengan cepat, mereka menangkap serangga dengan mulut terbuka lebar.

Predator diurnal (elang, elang, elang, layang-layang) hidup di berbagai habitat - di hutan, pegunungan, dan di dataran. Setiap predator diurnal dapat dikenali dari paruh berbentuk kait yang kuat, kaki yang kuat dengan jari yang kuat, dan cakar yang melengkung. Diantaranya adalah pemulung, seperti burung nasar dan burung nasar.

Jenis unggas. unggas

Pentingnya burung di alam dan kehidupan manusia. Burung menahan peningkatan jumlah serangga - hama tanaman, pembawa patogen hewan dan manusia, hewan pengerat kecil. Banyak dari mereka menghancurkan benih gulma, berkontribusi pada penyebaran benih abu gunung, pinus cedar, biji ek, dll. Mereka dan telur yang mereka taruh termasuk dalam rantai makanan banyak hewan, beberapa reptil.

Bebek, angsa, woodcock, snipes, great snipes, puyuh, burung pegar sebagai objek olahraga berburu, belibis hazel, belibis hitam, capercaillie dan beberapa burung lain sebagai objek perdagangan sangat menarik bagi seseorang.

Perlindungan burung. Untuk melestarikan jumlah burung di negara kita, periode perburuan yang ditentukan secara ketat telah ditetapkan, dan penangkapan burung selama pembiakan dan pergantian bulu dilarang. Tempat ditemukannya burung langka menjadi kawasan lindung. Dalam beberapa tahun terakhir, perhatian khusus telah diberikan pada perlindungan burung langka seperti bustard, bustard kecil, bangau putih, elang ekor putih.

Setiap orang harus merawat burung. Cara perawatan yang paling mudah diakses adalah membuat dan menggantung sarang buatan (lubang, retakan, titmouse), menanam pagar semak berduri di sekitar taman di mana berbagai sarang burung pemakan serangga, memberi makan burung di musim dingin.

Jenis unggas. Manusia telah menjinakkan sejumlah kecil spesies burung, terutama untuk tujuan memperoleh daging, telur, bulu, dan bulu. Ayam, bebek, angsa, kalkun, dan ayam mutiara adalah yang paling penting dalam perekonomian manusia. Tempat pertama di antara unggas ditempati oleh ayam. Mereka memiliki daging yang empuk dan lezat, membawa banyak telur, mereka dapat disimpan di tempat yang terbatas. Nenek moyang ayam kampung adalah ayam bankir liar. Dia masih tinggal di hutan India, Burma dan Kepulauan Melayu.

Kelas Mamalia

Umum karakteristik kelas Mamalia adalah kelas hewan chordata yang sangat terorganisir, berjumlah sekitar 4,5 ribu spesies. Perwakilannya menghuni semua lingkungan kehidupan, termasuk permukaan tanah, tanah, laut dan badan air tawar, dan lapisan permukaan atmosfer.

Berasal dari reptil mirip hewan dari Karbon Atas, mamalia berkembang biak di era Kenozoikum.

Ciri-ciri khas organisasi mereka adalah sebagai berikut:

Tubuhnya dibagi lagi menjadi kepala, leher, batang tubuh, tungkai depan dan belakang berpasangan, dan ekor. Tungkai terletak di bawah tubuh, karena itu diangkat di atas tanah, yang memungkinkan hewan bergerak dengan kecepatan tinggi.

Kulitnya relatif tebal, kuat dan elastis, ditutupi dengan garis rambut, mempertahankan panas yang dihasilkan oleh tubuh dengan baik. Terletak di kulit sebaceous, keringat, seperti susu dan kelenjar bau.

Medula tengkorak lebih besar dari pada reptil. Tulang belakang terdiri dari lima bagian. Selalu ada tujuh vertebra di daerah serviks.

Otot diwakili oleh sistem kompleks otot yang berbeda. Ada septum otot torakoabdominal - diafragma. Dikembangkan otot subkutan memberikan perubahan posisi garis rambut, serta berbagai Raut Wajah. Jenis gerakannya bervariasi: berjalan, berlari, memanjat, melompat, berenang, terbang.

Sistem pencernaan sangat berbeda. Air liur mengandung enzim pencernaan. Gigi pada tulang rahang duduk di lubang dan dibagi menurut struktur dan tujuan. pada gigi seri, taring dan asli. Pada hewan herbivora, sekum berkembang secara signifikan. Sebagian besar tidak memiliki kloaka.

Sebuah jantung empat kamar, seperti burung. Ada lengkung aorta kiri. Semua organ dan jaringan tubuh disuplai dengan darah arteri murni. Substansi tulang spons sangat berkembang, sumsum merah yang merupakan organ hematopoietik.

Sistem pernapasan - paru-paru- Memiliki permukaan pernafasan yang besar karena alveolar bangunan. Dalam gerakan pernapasan, selain otot-otot interkostal, juga berpartisipasi diafragma. Intensitas proses vital tinggi, banyak panas dihasilkan, jadi mamalia - berdarah panas(homeothermic) hewan (seperti burung).

organ ekskresi - ginjal panggul. Urine dikeluarkan melalui uretra ke luar.

Otak, seperti semua vertebrata, terdiri dari lima bagian. Terutama ukuran besar belahan otak, tertutupi kulit pohon(dalam banyak spesies berliku-liku), otak kecil. Korteks menjadi departemen tertinggi dari sistem saraf pusat, mengkoordinasikan pekerjaan bagian lain dari otak dan seluruh organisme. Perilaku itu kompleks.

Organ penciuman, pendengaran, penglihatan, rasa, sentuhan memiliki resolusi tinggi, yang memungkinkan hewan untuk dengan mudah menavigasi di habitatnya.

Mamalia adalah hewan dioecious dengan fertilisasi internal. Embrio berkembang di dalam rahim(pada mayoritas). Pertukaran nutrisi dan gas terjadi melalui plasenta. Setelah lahir, bayi diberi makan susu.

Fitur struktur dan proses kehidupan. Penampilan dan ukuran mamalia sangat beragam tergantung kondisi dan gaya hidupnya. Berat badan berkisar dari 1,5 g (bayi shrew) hingga 150 ton (paus biru). Tungkai depan dan belakang yang panjang terletak di bawah tubuh dan berkontribusi pada gerakan cepat, sehingga hewan bukan tak tertandingi dalam kecepatan. Pada cheetah, misalnya, mencapai 110 km / jam.

Kulit pada mamalia itu lebih tebal dan lebih elastis daripada pada hewan dari kelas lain. Sel-sel lapisan luar - epidermis, secara bertahap aus dan menjadi keratin, digantikan oleh yang baru dan muda. Lapisan dalam kulit - dermis - berkembang dengan baik, lemak disimpan di bagian bawahnya. Turunan dari epidermis adalah formasi tanduk berserabut - rambut. Garis rambut, seperti bulu burung, merupakan adaptasi sempurna untuk termoregulasi. Ini didasarkan pada bulu halus tipis dan lembut yang membentuk lapisan bawah. Rambut pelindung yang lebih panjang, kaku, dan jarang terbentuk di antara keduanya, melindungi rambut halus dan kulit dari kerusakan mekanis. Selain itu, banyak mamalia memiliki rambut sensitif yang panjang dan kaku - vibrissae - di kepala, leher, dada, dan kaki depan. Garis rambut berubah secara berkala. Frekuensi dan waktu ganti kulit pada spesies mamalia yang berbeda berbeda.

Turunan epidermis adalah kuku, cakar, kuku, sisik dan tanduk berlubang (misalnya, pada sapi jantan, kambing, domba jantan, kijang). Tulang tanduk rusa, rusa berkembang dari lapisan dalam kulit - dermis.

Kulit disuplai dengan kelenjar - keringat, sebaceous, berbau, seperti susu. Penguapan sekresi keringat hewan berkontribusi pada pendinginannya. Sekresi sebaceous melindungi rambut dari basah dan kulit dari kekeringan. Rahasia kelenjar bau memungkinkan individu dari spesies yang sama untuk menemukan satu sama lain, menandai wilayah, dan menakuti pengejar (musang, sigung, dll.). Kelenjar susu mengeluarkan susu, yang betina memberi makan anak-anak mereka.

Kerangka mamalia dalam struktur pada dasarnya mirip dengan kerangka vertebrata darat, tetapi ada beberapa perbedaan: jumlah vertebra serviks konstan dan sama dengan tujuh, tengkorak lebih tebal, yang dikaitkan dengan ukuran otak yang besar. Tulang tengkorak menyatu agak terlambat, memungkinkan otak berkembang saat hewan tumbuh. Tungkai mamalia dibangun sesuai dengan karakteristik tipe lima jari dari vertebrata darat. Mode pergerakan mamalia berbeda - berjalan, berlari, memanjat, terbang, menggali, berenang - yang tercermin dalam struktur anggota badan. Jadi, pada mamalia yang berlari paling cepat, jumlah jari berkurang: pada artiodactyl, dua (ketiga dan keempat) jari dikembangkan, dan pada kuda - satu (ketiga). Pada hewan yang menjalani gaya hidup bawah tanah, misalnya, pada tahi lalat, sikatnya diperbesar dan diatur secara khusus. Hewan yang mampu merencanakan (tupai terbang, kelelawar) memiliki jari jari yang memanjang dan selaput kasar di antara mereka.

Sistem pencernaan. Gigi duduk di sel tulang rahang dan dibagi menjadi gigi seri, taring dan geraham.Jumlah dan bentuknya berbeda dan berfungsi sebagai fitur sistematis penting dari hewan. Insektivora memiliki sejumlah besar gigi yang berdiferensiasi buruk. Hewan pengerat dicirikan oleh perkembangan yang kuat dari hanya satu pasang gigi seri, tidak adanya taring dan permukaan mengunyah yang rata pada gigi geraham. Karnivora memiliki taring yang sangat berkembang yang berfungsi untuk menangkap dan membunuh mangsa, dan gigi geraham memiliki bagian atas untuk mengunyah. Pada sebagian besar spesies mamalia, gigi berubah sekali seumur hidup. Pembukaan mulut dikelilingi oleh berdaging bibir, yang merupakan ciri khas mamalia dalam hubungannya dengan pemberian makan dengan susu. Di rongga mulut, makanan, selain mengunyah dengan gigi, terkena aksi kimia enzim air liur, dan kemudian secara berurutan masuk ke kerongkongan dan perut. Perut pada mamalia dipisahkan dengan baik dari bagian lain dari saluran pencernaan dan disuplai dengan kelenjar pencernaan. Pada sebagian besar spesies mamalia, perut dibagi menjadi beberapa bagian. Ini paling rumit pada artiodactyl ruminansia. Usus memiliki bagian yang tipis dan tebal. Di perbatasan bagian tipis dan tebal, sekum berangkat, di mana fermentasi serat terjadi. Saluran hati dan pankreas membuka ke dalam rongga duodenum. Tingkat pencernaannya tinggi. Menurut sifat nutrisinya, mamalia dibagi menjadi herbivora, karnivora, dan omnivora.

Sistem pernapasan. mamalia bernapas lampu, yang memiliki struktur alveolar, yang menyebabkan permukaan pernapasan melebihi permukaan tubuh sebanyak 50 kali atau lebih. Mekanisme pernapasan disebabkan oleh perubahan volume dada karena pergerakan tulang rusuk dan karakteristik otot khusus mamalia - diafragma.

Sistem sirkulasi mamalia tidak memiliki perbedaan mendasar dari burung. Tidak seperti burung, pada mamalia, lengkung aorta kiri berangkat dari ventrikel kiri. Selain itu, darah memiliki kapasitas oksigen yang besar karena adanya pigmen pernapasan - hemoglobin, terbungkus dalam banyak eritrosit non-nuklir kecil. Karena tingginya intensitas proses vital dan sistem termoregulasi yang sangat berkembang dalam tubuh mamalia, seperti pada burung, suhu tinggi yang konstan dipertahankan.

Pilihan. Ginjal panggul mamalia serupa pada struktur dengan burung-burung itu. Urine dengan kandungan urea yang tinggi mengalir dari ginjal melalui ureter ke kandung kemih, dan keluar darinya.

Otak mamalia memiliki ukuran yang relatif besar karena peningkatan volume belahan otak depan dan otak kecil. Perkembangan otak depan terjadi karena pertumbuhan atapnya - forniks serebral, atau korteks serebral.

Dari organ indera mamalia memiliki organ penciuman dan pendengaran yang lebih berkembang. Indera penciuman halus, memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi musuh, menemukan makanan, dan satu sama lain. Organ pendengaran pada sebagian besar mamalia berkembang dengan baik: selain bagian internal dan tengah, saluran pendengaran eksternal dan telinga terbentuk. tenggelam meningkatkan persepsi suara. Di rongga telinga tengah, selain sanggurdi, seperti pada amfibi, reptil, dan burung, mamalia memiliki dua tulang pendengaran lagi - maleus dan landasan. Organ sensitif Corti dikembangkan di telinga bagian dalam.

visi untuk mamalia kurang signifikan dibandingkan burung. Ketajaman visual dan perkembangan mata berbeda, yang terkait dengan kondisi keberadaan. Hewan yang hidup di ruang terbuka (antelop) memiliki mata yang besar dan penglihatan yang tajam, sedangkan spesies bawah tanah (tahi lalat) memiliki mata yang lebih kecil. Fungsi menyentuh melakukan vibrissa.

reproduksi mamalia dicirikan oleh pembuahan internal, telur kecil (0,05-0,2 mm), tanpa nutrisi cadangan, kelahiran hidup (dengan pengecualian beberapa spesies), pembangunan sarang khusus oleh sebagian besar spesies untuk melahirkan, serta memberi makan bayi yang baru lahir dengan susu.

Pada sebagian besar spesies mamalia, perkembangan intrauterin (kehamilan) dikaitkan dengan pembentukan plasenta (atau tempat anak) pada wanita. Melalui plasenta, koneksi dibuat antara pembuluh darah anak dan organisme ibu, yang memungkinkan pertukaran gas dalam tubuh embrio, masuknya nutrisi dan pembuangan produk pembusukan.

Durasi perkembangan intrauterin pada spesies yang berbeda berbeda: dari 11-13 hari (pada hamster abu-abu) hingga 11 bulan (pada paus). Jumlah anak dalam tandu juga sangat bervariasi: dari 1 hingga 12 -15.

Sekelompok kecil mamalia tidak mengembangkan plasenta dan berkembang biak dengan bertelur. Tetapi dalam kedua kasus, anak-anaknya diberi makan susu, yang mengandung zat organik dan mineral yang diperlukan untuk perkembangan.

Setelah akhir pemberian susu, hubungan antara orang tua dan anak tetap untuk beberapa waktu. Penting untuk mentransfer pengalaman individu orang tua kepada keturunannya. Pasangan di sebagian besar mamalia terbentuk untuk satu musim kawin, lebih jarang selama beberapa tahun (serigala, monyet).

Asal usul mamalia. Nenek moyang mamalia adalah reptil Paleozoikum primitif yang tidak terspesialisasi - bergigi binatang. Gigi mereka dibedakan menjadi gigi seri, taring dan geraham dan terletak di sel. Di Trias, salah satu kelompok kadal bergigi binatang mulai memperoleh ciri-ciri organisasi progresif dan memunculkan mamalia.

Keanekaragaman mamalia dan kepentingannya. Kelas dibagi menjadi dua subkelas: Ovipar, atau Binatang Pertama, dan Binatang Nyata, atau Plasenta.

Subclass Oviparous, atau Binatang Pertama. Ini termasuk mamalia modern yang paling primitif dan kuno. Tidak seperti kebanyakan mamalia, mereka bertelur besar yang kaya kuning telur yang mengerami (platypus) atau mengerami dalam kantong induk (echidna). Anak-anaknya diberi makan dengan susu, menjilatnya dari bidang kelenjar kulit dengan lidah mereka (mereka tidak memiliki bibir), karena kelenjar susu tidak memiliki puting susu. Kloaka berkembang. Suhu tubuh rendah dan tidak stabil (26-35°C).

Hewan didistribusikan terutama di Australia dan di pulau-pulau yang berdekatan dengannya. platipus menjalani kehidupan semi-akuatik. Tubuhnya ditutupi dengan rambut tebal yang tidak basah oleh air. Jari-jari kaki dihubungkan oleh selaput renang, ekornya diratakan. Dengan bantuan paruh lebar, ditutupi dari dalam dengan pelat tanduk, platipus menyaring air seperti bebek.

Echidna- mamalia penggali terestrial, dipersenjatai dengan cakar panjang yang kuat. Tubuh ditutupi dengan rambut keras dan jarum tajam. Hidup di liang, memakan serangga, mengeluarkannya dengan lidah panjang yang ditutupi dengan air liur yang lengket.

Subkelas Hewan nyata, atau plasental. Subkelas ini termasuk ordo Marsupial, Insektivora, Kelelawar, Tikus, dll.

Pesan Marsupial membentuk kelompok hewan tingkat rendah. Mereka dicirikan oleh tidak adanya atau perkembangan plasenta yang buruk. Anaknya setelah masa kehamilan yang singkat dilahirkan kecil (1,5-3 cm) dan kurang berkembang. Untuk waktu yang lama mereka ditetaskan dalam tas kasar di perut, di mana mereka melekat pada puting susu.

Didistribusikan di Australia dan di pulau-pulau yang berdekatan dengannya. Ini termasuk kanguru, beruang berkantung - koala, serigala berkantung, tupai berkantung, dll.

Kelompok hewan tingkat tinggi mencakup sebagian besar mamalia modern, tersebar di semua benua. Mereka memiliki plasenta yang berkembang, dan anak-anaknya dilahirkan mampu mengisap susu sendiri. Suhu tubuh tinggi dan relatif konstan. Gigi biasanya dibedakan menjadi gigi seri, taring, dan geraham. Pada kebanyakan hewan, gigi susu digantikan oleh gigi permanen.

Ordo Insektivora menyatukan hewan plasenta yang paling primitif. Otak mereka relatif kecil, kulitnya halus, tidak berbelit-belit, di sebagian besar gigi giginya berdiferensiasi buruk. Moncongnya memanjang menjadi belalai panjang yang bisa digerakkan. Ukuran tubuhnya sedang dan kecil. Mereka memakan serangga dan larva mereka. Perwakilan - tahi lalat, tikus, landak, tikus kesturi.

Pesan Chiroptera- detasemen besar mamalia terbang, umum di mana-mana kecuali Kutub Utara dan Antartika. Kelelawar terbang berkat adanya selaput kasar yang membentang di antara jari-jari panjang kaki depan, sisi tubuh, kaki belakang, dan ekor. Seperti burung, mereka memiliki lunas di tulang dada, tempat otot-otot dada yang kuat melekat, menggerakkan sayap. Mereka menjalani gaya hidup senja atau malam hari, mengorientasikan diri di wilayah udara menggunakan lokasi suara. Dalam kebanyakan kasus, mereka mendapat manfaat dengan memakan serangga berbahaya (kelelawar). Beberapa di antaranya menghisap darah hewan (vampir).

Pasukan hewan pengerat- yang paling banyak di antara mamalia (sekitar 2 ribu spesies). Hewan pengerat ada di mana-mana. Mereka dicirikan oleh tidak adanya taring dan gigi seri yang sangat berkembang. Gigi seri, dan banyak dari gigi geraham, tidak memiliki akar dan tumbuh sepanjang hidup. Antara gigi seri dan geraham adalah ruang yang luas tanpa gigi.

Urutan termasuk tikus, tupai, tupai tanah, marmut, berang-berang, hamster, tikus, jerboa. Beberapa hewan pengerat memiliki kepentingan komersial, seperti tupai, muskrat, berang-berang, nutria, dll. Banyak spesies hewan pengerat (tikus, voles, rats) adalah hama pertanian dan pembawa sejumlah penyakit berbahaya bagi manusia dan hewan peliharaan(wabah, tularemia, demam kambuhan tick-borne, ensefalitis, dll.).

Pasukan Karnivora mencakup 240 spesies. Mereka memainkan peran penting dalam biocenosis dan sangat penting secara praktis. Fitur utama mereka adalah struktur gigi: gigi seri kecil, gigi taring selalu berkembang dengan baik, geraham adalah gigi tuberkel dengan ujung pemotongan yang tajam. Mereka kebanyakan karnivora, jarang omnivora. Keluarga utama adalah anjing(Rubah Arktik, rubah, serigala, anjing), kukus(sable, cerpelai, musang, marten, luak, berang-berang), licik(singa, harimau, lynx, macan tutul, kucing liar dan domestik), kasar(beruang coklat dan putih). Beruang coklat dan lynx terdaftar dalam Buku Merah Republik Belarus.

Banyak spesies berfungsi sebagai objek perdagangan bulu atau dibiakkan di peternakan bulu (cerpelai Amerika, musang, rubah biru, rubah perak-hitam). Jumlah predator paling berbahaya (serigala) diatur oleh manusia.

Pesan Pinniped mencakup 30 jenis. Mereka menghabiskan sebagian besar hidup mereka di air, dan keluar di darat atau es untuk berkembang biak dan berganti kulit. Karena bentuk tubuh yang ramping, anggota badan yang diperpendek dan dimodifikasi menjadi sirip, serta timbunan lemak subkutan yang besar, pinniped beradaptasi dengan baik untuk kehidupan di lingkungan perairan. Mereka memberi makan terutama pada ikan. Mereka adalah objek perdagangan yang berharga dan menyediakan lemak, kulit, daging, dan bulu. Pesanan termasuk anjing laut, anjing laut berbulu, walrus.

Pesan Cetacea mencakup 80 spesies. Mamalia air eksklusif yang memiliki bentuk tubuh seperti ikan dengan sirip ekor yang terletak mendatar. Kaki depan berubah menjadi sirip, kaki belakang tidak ada. Mereka tidak memiliki mantel dan daun telinga. Lapisan lemak subkutan tebal, mencapai 50 cm, berat jenis cetacea besar mendekati berat jenis air. Paus bergigi (lumba-lumba, paus sperma) memiliki banyak gigi dengan struktur yang sama. Mereka memakan ikan. Pada paus balin tanpa gigi (paus biru), alih-alih gigi, alat penyaringan dikembangkan dalam bentuk pelat tanduk (tulang paus), duduk di sisi langit-langit dan menggantung ke dalam rongga mulut. Saring plankton, jarang makan ikan. Setiap hari, paus biru (berat 150 ton, panjang 33 m) makan 4-5 ton makanan.

Paus baleen telah lama menjadi perikanan penting, sehingga stoknya menurun karena pemusnahan intensif. Banyak spesies cetacea terdaftar dalam Buku Merah International Union for the Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN).

Pesan Artiodactyls mencakup 170 spesies. Ini termasuk mamalia berkuku dengan jari ketiga dan keempat yang berkembang sama kuatnya. Jari pertama tidak ada, jari kedua dan kelima kurang berkembang atau sama sekali tidak ada. Ada artiodactyl non-ruminansia dan ruminansia. Non-ruminansia (babi, kuda nil) memiliki perut yang sederhana dan tidak memuntahkan makanan untuk dikunyah kembali. Artiodactyls ruminansia (sapi, domba, kambing, rusa, unta, rusa, antelop, jerapah, dll.) Memiliki perut yang kompleks, terdiri dari empat bagian: bekas luka, jaring, buku, dan abomasum. Massa makanan nabati kasar yang tidak dihancurkan oleh gigi masuk ke bekas luka, di mana mereka mengalami fermentasi di bawah pengaruh aktivitas bakteri dan ciliates. Dari bekas luka, makanan masuk ke dalam jaring, dari mana, dengan bersendawa, makanan masuk ke mulut untuk dikunyah kembali. Massa semi-cair dicampur dengan air liur ditelan dan masuk ke buku, dan dari sana ke abomasum (perut asli), di mana ia diproses oleh jus lambung asam, yang mencerna bagian protein dari pakan.

Semua (kecuali yak dan kerbau) breed ternak termasuk dalam ordo ini. Mereka dibiakkan dari beberapa spesies banteng liar. Salah satunya adalah auroch, tersebar luas di Eropa dan Asia dan menghilang 350 tahun yang lalu. Pemuliaan dan pemilihan ternak mengarah pada penciptaan keturunan yang bekerja, susu, daging dan daging dan susu.

Pesan ungulata berujung ganjil mencakup 16 jenis. Urutannya termasuk kuda, badak, keledai, zebra. Satu (ketiga) jari kaki sangat berkembang di kaki.

Hingga saat ini, hanya satu spesies kuda liar yang bertahan - kuda Przewalski, yang hidup dalam jumlah kecil di gurun pegunungan Mongolia.

Kuda itu muncul di antara hewan peliharaan jauh lebih lambat dari anjing, babi, domba, kambing, dan sapi jantan. Manusia mengarahkan seleksi menuju penciptaan ras kuda berkuda, ringan dan berat. Di antara ras kuda tunggang, yang dibedakan oleh daya tahan yang luar biasa dan kemampuan untuk melakukan perjalanan hingga 300 km per hari, trotter Oryol dan kuda Don dikenal di CIS. Truk berat Vladimir dibedakan oleh eksteriornya yang kuat, kekuatan, dan efisiensinya yang tinggi. Mereka dapat membawa beban hingga 16 ton.Kuda ras lokal digunakan untuk transportasi dan pekerjaan pertanian. Susu kuda digunakan untuk membuat koumiss yang lezat dan menyembuhkan. Di stepa Asia Tengah, kulan yang dekat dengan kuda bertahan hingga hari ini.

Pasukan Monyet, atau Primata, mencakup 190 spesies. Otaknya relatif besar. Belahan otak depan sangat besar, memiliki banyak lilitan. Rongga mata diarahkan ke depan. Jari memiliki kuku. Jempol anggota badan bertentangan dengan yang lain. Sepasang puting susu terletak di dada.

Mereka hidup di hutan tropis dan subtropis, menjalani gaya hidup arboreal dan terestrial. Mereka memakan makanan nabati dan hewani. Keluarga kera besar (orangutan, simpanse, gorila) hidup di hutan Afrika khatulistiwa dan tropis.

Jadi, meskipun keanekaragaman spesiesnya relatif kecil, mamalia memainkan peran luar biasa dalam keanekaragaman hayati alami. cenosis. Ini didefinisikan proses kehidupan tingkat tinggi, serta mobilitas yang tinggi. Mamalia adalah komponen utama rantai makanan dan jaringan biocenosis yang paling beragam. Aktivitas makanan mereka berkontribusi pada percepatan siklus biologis zat dan transformasi lanskap. Dengan demikian, "lanskap berang-berang" telah menyebar luas di Amerika Utara. Marmut di stepa gunung secara tidak dapat dikenali mengubah penampilan mereka, ungulata di sabana memastikan keberadaan komunitas tanaman yang stabil dan sangat produktif. Mamalia, memasuki hubungan yang kompleks dengan vegetasi, hewan lain, dan tanah, merupakan faktor penting dalam pembentukan lingkungan.

Sejumlah besar spesies mamalia diperlukan dan berguna bagi manusia. Mereka adalah pemasok makanan, bulu, bahan baku teknis dan obat-obatan, sumber untuk domestikasi dan penjaga dana genetik untuk meningkatkan keturunan hewan peliharaan. Namun, banyak spesies mamalia khususnya, hewan pengerat menyebabkan kerugian besar bagi perekonomian nasional, merusak dan merusak tanaman dan berbagai jenis hasil pertanian. Mereka adalah pembawa sejumlah penyakit menular berbahaya bagi manusia dan hewan peliharaan. Mamalia predator (serigala) sering menyebabkan kerusakan yang signifikan pada ternak dengan menyerang ternak.

Eksploitasi berlebihan dari banyak spesies mamalia komersial, transformasi dan pencemaran biogeocenosis alami selama aktivitas ekonomi manusia telah menyebabkan penurunan tajam dalam jumlah banyak spesies. Ancaman kepunahan dari muka planet menggantung lebih dari lusinan spesies di negara kita. Edisi kedua Buku Merah Belarusia, yang diterbitkan pada tahun 1993, juga mencakup 6 spesies mamalia dengan jumlah total spesies yang dilindungi sama dengan 14.

Sifat umum virus

19.10.2010 23:27

Secara umum, virus merupakan formasi submikroskopik yang terdiri dari protein dan asam nukleat dan tersusun dalam bentuk partikel virus, sering disebut korpuskel virus, virion, virospora, atau nukleokapsid.

Ukuran partikel virus berkisar antara 15-18 hingga 300-350 nm. Mereka hanya dapat dilihat dengan mikroskop elektron. Satu-satunya pengecualian adalah virus cacar dan beberapa virus besar lainnya yang dapat dilihat dengan mikroskop cahaya presisi tinggi.

Virus tunggal dari berbagai jenis adalah formasi berbagai bentuk (bulat, berbentuk batang atau lainnya), yang mengandung asam nukleat (DNA atau RNA) yang terbungkus dalam cangkang protein (kapsid).

Kapsid virus dibangun dari rantai polipeptida (protein berbeda) yang dilipat menjadi beberapa lapisan. Pada beberapa virus, kapsid dikelilingi oleh membran tambahan yang dibangun dari protein spesifik virus yang kompleks (glikoprotein) dan lapisan ganda lipid yang identik dengan lipid membran plasma sel inang. Membran virus ini sering disebut sebagai superkapsid.

Signifikansi fungsional kapsid ditentukan oleh fakta bahwa ia melindungi genom virus (asam nukleat) dari kerusakan, dan juga mengandung reseptor yang memastikan adsorpsi partikel virus pada sel yang mereka pengaruhi.

Isi internal virus, sering disebut sebagai genom atau kromosom virus, yang terdiri dari beberapa gen, adalah DNA atau RNA dalam berbagai bentuk. Misalnya, genom virus bakteri MI3 dan XI74 diwakili oleh molekul DNA melingkar beruntai tunggal, sedangkan pada parvovirus, yang mencakup banyak virus sapi, babi, kucing, tikus, dan hewan lain, diwakili oleh satu- molekul DNA linier terdampar. Genom virus polioma dan SV40 diwakili oleh molekul DNA melingkar beruntai ganda, tetapi pada adenovirus, DNA melingkar beruntai ganda memiliki protein yang terikat secara kovalen pada ujung rantai 5 ", dan pada virus cacar, beruntai ganda DNA dicirikan oleh fakta bahwa ujung rantainya secara kovalen "terikat silang" oleh ikatan fosfodiester.

Genom virus mosaik tembakau, poliomielitis, dan beberapa virus bakteri diwakili oleh RNA untai tunggal, sedangkan genom reovirus adalah RNA untai ganda. Reproduksi virus terjadi di sel inang dan terdiri dari beberapa tahap, yaitu: adsorpsi dan penetrasi virus ke dalam sel, sintesis protein virus yang diperlukan untuk replikasi asam nukleat virus, replikasi asam nukleat, sintesis protein kapsid, perakitan virus, dan pelepasan partikel virus "selesai" dari sel.

Virus yang mengandung DNA memiliki enzim replikasinya sendiri (dalam kapsid), atau genomnya mengkode informasi tentang sintesis enzim virus yang memastikan replikasi asam nukleat virus. Jumlah enzim ini berbeda dalam aplikasi untuk virus yang berbeda. Misalnya, genom virus bakteri T4 mengkodekan informasi tentang sintesis sekitar 30 enzim virus. Selanjutnya, genom virus besar mengkodekan nuklease yang menghancurkan DNA sel inang, serta protein, yang efeknya pada RNA polimerase seluler disertai dengan fakta bahwa RNA polimerase "diperlakukan" dengan cara ini mentranskripsi virus yang berbeda gen pada berbagai tahap infeksi virus. Sebaliknya, virus kecil yang mengandung DNA lebih bergantung pada enzim sel inang. Misalnya, sintesis DNA adenovirus disediakan oleh enzim seluler.

Replikasi virus yang mengandung DNA dimulai dengan titik 0 dari kromosomnya, di mana protein sel inang dilekatkan, "menarik" enzim replikasi virus dan seluler.

Beberapa virus yang mengandung RNA mengkodekan transkriptase yang bergantung pada RNA (transkriptase terbalik) dalam genom. Oleh karena itu, replikasi genom virus RNA dikatalisis oleh reverse transcriptase mereka sendiri, yang dikemas dalam kapsid setiap kali virus bereplikasi di sel inang. Virus yang mengandung RNA semacam itu disebut retrovirus (dari bahasa Latin retro - kembali ke belakang).

Retrovirus termasuk human immunodeficiency virus (HIV), yang merupakan penyebab Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). Namun, RNA virus polio berfungsi sebagai mRNA.

Klasifikasi virus rumit dan sering kontroversial. Namun, virus yang mengandung DNA dan RNA biasanya diklasifikasikan secara terpisah ke dalam keluarga yang berbeda. Misalnya, di antara virus hewan yang mengandung DNA, famili parvovirus (virus tikus, kucing, dan hewan lainnya), papovavirus (virus kutil manusia, lengkap dan lain-lain), adenovirus (virus faringitis dan konjungtivitis manusia, virus mamalia) , poxvirus (virus cacar pada manusia dan hewan), virus herpes (virus herpes, herpes zoster pada manusia, avian laryngotracheitis, dll), iridovirus (virus cacar babi, demam babi Afrika, dll).

Di antara virus hewan yang mengandung RNA, famili picornavirus (rhinovirus manusia, virus poliomielitis manusia, virus polio hewan, virus penyakit mulut dan kuku hewan, dll.), reovirus (virus tendosynovitis ayam, dll.), miksovirus (influenza, campak, rabies manusia, distemper anjing, dll.), arbovirus (virus tick-borne dan ensefalitis Jepang, demam kuning manusia, dll.). Klasifikasi serupa ada untuk virus tumbuhan; untuk fag, mereka diklasifikasikan berdasarkan bakteri yang mereka lisis. Misalnya, fag usus adalah fag yang melisiskan bakteri usus, fag disentri adalah fag yang melisiskan bakteri disentri, dll.

Virus hewan, tumbuhan dan bakteri

19.10.2010 23:30

Karena virus ditemukan dalam sel organisme dari kelompok sistematik yang berbeda, di sini kita akan membahas virus manusia, hewan (mamalia), tumbuhan, dan bakteri secara terpisah. Virus manusia dan hewan adalah yang paling banyak dipelajari dibandingkan dengan virus asal lain. Mereka menyebabkan penyakit, banyak di antaranya ditandai dengan keparahan pengobatan yang lebih besar dan kematian yang tinggi. Penyakit virus manusia yang paling terkenal adalah influenza, poliomielitis, rabies, cacar, ensefalitis tick-borne dan lainnya, dan hewan peliharaan - rabies, penyakit kaki dan mulut, wabah, cacar, ensefalomielitis, dll., Beberapa di antaranya adalah penyakit epidemi.

Morfologi virus manusia dan hewan cukup beragam, tetapi pada umumnya berbentuk oval dengan diameter beberapa puluh nanometer (Gbr. 40).

Seperti yang telah dicatat, reproduksi virus hanya terjadi di sel hidup, yaitu, sintesis genom virus (asam nukleat) dan protein kapsid hanya terjadi di sel. Dalam sel, perakitan partikel virus baru yang menular dari asam nukleat virus dan protein juga dilakukan.

Infeksi virus pada manusia (hewan) dimulai dengan fakta bahwa virus yang menginfeksi mengikat membran sitoplasma sel, setelah itu menembus ke dalam sel sebagai akibat dari endositosis. Di dalam sel, partikel virus berada di dalam nukleus atau di sitosol, tempat asam nukleatnya dilepaskan dari kapsid. Misalnya, DNA virus herpes manusia dilepaskan dari kapsid di dalam nukleus. Perakitan nukleokapsid baru juga terjadi di sana, setelah itu mereka meninggalkan sel. Sebaliknya, RNA dari beberapa virus RNA dilepaskan dari kapsid di sitosol, setelah itu diterjemahkan pada ribosom sel inang untuk membentuk RNA polimerase yang dikodekan virus. Yang terakhir mensintesis RNA, beberapa salinannya bertindak sebagai mRNA, yang diterjemahkan ke dalam protein membran dan kapsid. Perakitan partikel virus kemudian terjadi pada membran plasma, setelah itu mereka meninggalkan sel.

Pelepasan partikel virus dari sel ditandai dengan fitur yang ditentukan oleh jenis virus. Partikel virus yang baru terbentuk dapat keluar dari sel secara bertahap. Dalam hal ini, struktur sel tidak terganggu, sintesis partikel virus baru berlanjut di dalamnya. Namun, setelah infeksi sel, materi genetik virus dapat dimasukkan ke dalam genom mereka dan tinggal di sana untuk waktu yang lama dalam keadaan aktif. Dalam hal ini, virus berperilaku seperti apa yang disebut infeksi laten (tersembunyi). Perkembangan lebih lanjut dari virus laten dapat terjadi sebagai akibat dari beberapa dampak, setelah itu virus dilepaskan dari sel dengan atau tanpa lisis.

Selain kemampuan menyebabkan penyakit menular pada manusia dan hewan, jenis virus tertentu memiliki kemampuan untuk menginduksi pembentukan tumor. Baik virus yang mengandung DNA maupun yang mengandung RNA (retrovirus) memiliki sifat ini. Virus yang mampu menyebabkan tumor disebut virus tumorigenik atau onkogenik, dan proses perubahan sel menjadi sel kanker disebut transformasi neoplastik virus.

Dalam kasus virus manusia dan hewan yang mengandung DNA, kemampuannya menyebabkan tumor tergantung pada rasio DNA virus dengan kromosom sel. DNA virus dapat tetap, seperti llasmid dalam sel, dalam keadaan otonom, bereplikasi bersama dengan kromosom seluler. Dalam hal ini, regulasi pembelahan sel tidak terganggu. Namun, DNA virus dapat dimasukkan ke dalam satu atau lebih kromosom sel inang. Dengan hasil ini, pembelahan sel menjadi tidak teratur. Dengan kata lain, sel yang terinfeksi virus yang mengandung DNA berubah menjadi sel kanker. Contoh virus yang mengandung DNA onkogenik adalah virus SV40 yang diisolasi bertahun-tahun yang lalu dari sel monyet. Efek onkogenik virus ini tergantung pada fakta bahwa gen virus individu bertindak sebagai onkogen, mengaktifkan DNA seluler dan menginduksi sel untuk memasuki fase 8, diikuti oleh pembelahan yang tidak terkendali. Virus yang mengandung RNA, karena inklusi RNA mereka dalam satu atau lebih kromosom sel inang, juga memiliki efek onkogenik. Genom virus ini juga mengandung onkogen, namun, mereka berbeda secara signifikan dari onkogen virus yang mengandung DNA dalam hal homolognya dalam bentuk proto-onkogen hadir dalam genom sel inang. Ketika virus yang mengandung RNA menginfeksi sel, mereka "menangkap" proto-onkogen ke dalam genom mereka, yang merupakan urutan DNA yang mengontrol sintesis protein (kinase, faktor pertumbuhan, reseptor faktor pertumbuhan, dll.) yang terlibat dalam regulasi pembelahan sel. Namun, diketahui bahwa ada cara lain untuk mengubah proto-onkogen seluler menjadi onkogen virus.

Sampai saat ini, sejumlah besar proto-onkogen telah diidentifikasi. Contoh virus yang mengandung RNA onkogenik adalah virus sarkoma ayam Rous, serta virus sarkoma burung, tikus, kucing, monyet, dan hewan lainnya (Tabel 1).

Data tentang virus onkogenik sangat penting tidak hanya untuk memahami keanekaragaman kehidupan, tetapi juga untuk menemukan cara yang efektif untuk mengobati dan mencegah neoplasma ganas pada manusia dan hewan.

Terakhir, seperti yang telah disebutkan, HIV atau HIV (Human immunodeficiency virus) mampu menyebabkan AIDS atau AIDS (acquired immunodeficiency syndrom), yang pada akhirnya berakibat fatal bagi manusia. Tidak seperti retrovirus lainnya, HIV mengandung lima kerangka baca terbuka tambahan dalam genomnya yang mengkode protein yang mengaktifkan atau menekan sintesis protein virus dan kemungkinan fungsi lainnya. Efek mematikan dari virus ini disebabkan oleh fakta bahwa, dengan membunuh sel-sel pembantu khusus SDH (sel T), itu merusak sistem kekebalan manusia, karena tanpa sel-sel ini, sel B tidak dapat berkembang biak sebagai respons terhadap masuknya virus baru. antigen ke dalam tubuh (lihat. 96). Mekanisme efek infeksi dan letal HIV pada sel SHS secara umum adalah ketika sel terinfeksi, protein kapsidnya berikatan dengan protein seluler transmembran, setelah itu kapsid virus menyatu dengan membran sel, kemudian RNA virus dilepaskan. ke dalam sel, di mana setelah diubah menjadi DNA untai ganda, ia dimasukkan ke dalam kromosom sebagai provirus. Protein yang disintesis di bawah kendali pro-virus memungkinkan sel T yang terinfeksi untuk menyatu dengan sel T yang tidak terinfeksi, yang menyebabkan kematian semua sel ini. Akibatnya, seseorang meninggal karena ketidakmampuan untuk mempertahankan diri secara imunologis terhadap infeksi-infeksi yang tidak berakibat fatal pada dirinya sendiri.

HIV pertama kali diisolasi pada tahun 1959 di Zaire, setelah itu kasus kedua isolasi virus ini (di AS) dimulai pada tahun 1969. Sejak itu, sejumlah jenis HIV telah diisolasi. Penemuan HIV memungkinkan untuk melihat kembali dunia virus, di satu sisi, dan sifat komunikasi antar manusia, di sisi lain.

Virus tanaman juga tersebar luas di alam, menyebabkan penyakit tanaman dari berbagai spesies. Seperti telah disebutkan, virus pertama yang ditemukan adalah virus mosaik MBT-tembakau (Gbr. 41), yang merusak daun tanaman spesies ini. Selain virus mosaik tembakau, virus nekrosis tembakau, virus katai kuning kentang, virus mosaik kuning lobak, dan virus yang menginfeksi banyak tanaman budidaya dan liar lainnya juga dikenal luas.

Bentuk virus tumbuhan terutama berbentuk batang dan bulat. Dimensi virus berbentuk batang adalah 300-480 x 15 nm, dan yang berbentuk bulat adalah 25-30 nm.

Jalur utama penularan virus dari tanaman sakit ke tanaman sehat adalah kontak fisik antar tanaman, okulasi tanaman, penularan virus melalui tanah, dan penularan melalui serangga.

Penyakit tanaman virus menyebabkan kerusakan signifikan pada pertanian.

Virus bakteri, atau bakteriofag (fag), menginfeksi bakteri yang termasuk dalam kelompok sistematis yang berbeda. Dalam biologi molekuler pada awal perkembangannya, peran luar biasa sebagai model eksperimental dimiliki oleh bakteriofag dari apa yang disebut kelompok-T, di mana sel-sel E. coli sensitif. Bakteriofag ini sekarang

adalah yang paling banyak dipelajari, dan segala sesuatu yang diketahui tentang bakteriofag terutama disebabkan oleh bakteriofag T.

Bakteriofag T-group berbentuk seperti stik drum berukuran 100 x 25 nm. Genom mereka diwakili oleh DNA. Mereka adalah fag virulen, karena setelah mereka menginfipate sel bakteri, yang terakhir dilisiskan dengan pelepasan sejumlah besar partikel fag yang baru disintesis.

Berbeda dengan fag virulen, yang disebut fag sedang, atau hanya fag sedang, diketahui. Perwakilan khas dari fag tersebut adalah fag K, yang juga telah digunakan dan digunakan sebagai model eksperimental untuk menjelaskan banyak masalah genetika molekuler. Phage X memiliki dua sifat penting. Seperti fag virulen, ia dapat menginfeksi sel bakteri, bereproduksi secara vegetatif, menghasilkan ratusan salinan dalam sel, dan melisiskan sel untuk melepaskan partikel fag yang matang. Namun, DNA fag ini dapat dimasukkan dalam kromosom bakteri, berubah menjadi pro-fag. Dalam hal ini, apa yang disebut lisogenisasi bakteri terjadi, dan bakteri yang mengandung profag disebut lisogenik. Sel bakteri lisogenik dapat memiliki profag untuk waktu yang sangat lama tanpa mengalami lisis. Lisis dengan pelepasan partikel fag baru dicatat setelah paparan bakteri lisogenik ke beberapa faktor, seperti radiasi UV, yang menginduksi perkembangan profag menjadi fag. Studi bakteri lisogenik memungkinkan untuk memperoleh sejumlah data baru tentang peran berbagai protein dalam aksi gen fag.

Bakteriofag digunakan dalam pengobatan sebagai agen terapeutik dan profilaksis dalam kasus penyakit bakteri tertentu.

Berbagai teori telah dikemukakan mengenai asal usul virus. Beberapa penulis percaya bahwa virus adalah hasil dari manifestasi ekstrim dari evolusi regresif bakteri atau organisme uniseluler lainnya. Hipotesis evolusi regresif tidak dapat menjelaskan keragaman materi genetik dalam virus, organisasi non-selulernya, cara reproduksi disjungtif, dan tidak adanya sistem sintesis protein. Oleh karena itu, saat ini, hipotesis ini agak memiliki signifikansi historis dan tidak dimiliki oleh sebagian besar ahli virologi.

Menurut hipotesis kedua, virus adalah keturunan dari bentuk kehidupan pra-seluler kuno - protobion yang mendahului kemunculan bentuk kehidupan seluler, dari mana evolusi biologis dimulai. Hipotesis ini juga saat ini tidak dimiliki oleh sebagian besar ahli virologi, karena tidak menjelaskan pertanyaan yang sama bahwa hipotesis pertama ternyata tidak berdaya untuk diselesaikan.

Hipotesis ketiga menunjukkan bahwa virus berasal dari elemen genetik sel yang menjadi otonom, meskipun tidak jelas elemen mana yang memunculkan berbagai materi genetik dalam virus. Hipotesis ini, yang ironisnya disebut hipotesis "gen yang marah", menemukan jumlah pendukung terbesar, tetapi tidak dalam bentuk aslinya di mana ia diekspresikan, karena tidak menjelaskan keberadaan bentuk materi genetik dalam virus (untai tunggal DNA, RNA untai ganda) yang tidak ada dalam sel, pembentukan kapsid, adanya dua bentuk simetri, dll.

Mungkin, virus memang turunan dari elemen genetik sel, tetapi mereka muncul dan berevolusi seiring dengan munculnya dan evolusi bentuk kehidupan seluler. Alam, seolah-olah, mencoba semua kemungkinan bentuk materi genetik (berbagai jenis RNA dan DNA) pada virus sebelum akhirnya memilih bentuk kanoniknya - DNA untai ganda, umum untuk semua bentuk seluler organisme, dari bakteri hingga manusia. Menjadi, di satu sisi, struktur genetik otonom, di sisi lain, tidak mampu berkembang di luar sel, virus, selama miliaran tahun evolusi biologis, telah melalui jalur perkembangan yang begitu beragam sehingga kelompok masing-masing tidak memilikinya. hubungan yang berurutan satu sama lain. Rupanya, kelompok virus yang berbeda muncul pada waktu yang berbeda secara historis dari elemen genetik sel yang berbeda, dan oleh karena itu berbagai kelompok virus yang ada saat ini berasal dari polifiletik, yaitu, mereka tidak memiliki satu nenek moyang yang sama. Namun demikian, "universalitas kode genetik meluas ke virus, dengan demikian menunjukkan bahwa mereka juga merupakan produk dari dunia organik bumi.

Metabolisme dan energi. Nutrisi. Anabolisme. katabolisme . Metabolisme materi dan energi mendasari semua manifestasi kehidupan dan merupakan serangkaian proses transformasi materi dan energi dalam organisme hidup dan pertukaran materi dan energi antara organisme dan lingkungan. Untuk menjaga aktivitas vital dalam proses metabolisme dan energi, kebutuhan plastik dan energi tubuh disediakan. Kebutuhan plastik dipenuhi dengan mengorbankan zat yang digunakan untuk membangun struktur biologis, dan kebutuhan energi dipenuhi dengan mengubah energi kimia nutrisi yang masuk ke dalam tubuh menjadi energi makroergik (ATP dan molekul lain) dan tereduksi (NADP H - nikotin amida adenin senyawa dinukleotida fosfat). Energi mereka digunakan oleh tubuh untuk mensintesis protein, asam nukleat, lipid, serta komponen membran sel dan organel sel, untuk melakukan aktivitas sel yang terkait dengan penggunaan energi kimia, listrik, dan mekanik. Pertukaran zat dan energi (metabolisme) dalam tubuh manusia adalah serangkaian proses yang saling terkait, tetapi multi arah: anabolisme (asimilasi) dan katabolisme (dissimilasi). Anabolisme adalah serangkaian proses biosintesis zat organik, komponen sel, dan struktur organ dan jaringan lainnya. Anabolisme memastikan pertumbuhan, perkembangan, pembaruan struktur biologis, serta resintesis terus menerus dari senyawa makroergik dan akumulasinya. Katabolisme adalah serangkaian proses untuk pemecahan molekul kompleks, komponen sel, organ, dan jaringan menjadi zat sederhana (menggunakan beberapa di antaranya sebagai prekursor biosintesis) dan menjadi produk akhir metabolisme (dengan pembentukan makroergik dan senyawa tereduksi) . Hubungan antara proses katabolisme dan anabolisme didasarkan pada kesatuan transformasi biokimia yang menyediakan energi untuk semua proses vital dan pembaruan konstan jaringan tubuh. Konjugasi proses anabolik dan katabolik dalam tubuh dapat dilakukan oleh berbagai zat, tetapi ATP, NADP H memainkan peran utama dalam konjugasi ini.Tidak seperti mediator lain dari transformasi metabolik, ATP secara siklis refosforilasi, dan NADP H dipulihkan, yang menjamin kelangsungan proses katabolisme dan anabolisme. Penyediaan energi untuk proses vital dilakukan karena katabolisme anaerobik (bebas oksigen) dan aerob (menggunakan oksigen) protein, lemak dan karbohidrat yang masuk ke dalam tubuh bersama makanan. Selama pemecahan anaerobik glukosa (glikolisis) atau glikogen substrat cadangannya (glikogenolisis), konversi 1 mol glukosa menjadi 2 mol laktat menghasilkan pembentukan 2 mol ATP. Laktat adalah produk antara metabolisme. Dalam ikatan kimia molekulnya, sejumlah besar energi telah terakumulasi. Energi yang dihasilkan selama metabolisme anaerobik tidak cukup untuk melakukan proses vital organisme hewan. Karena glikolisis anaerobik, hanya kebutuhan energi jangka pendek yang dapat dipenuhi sel. Dalam organisme hewan dan manusia, dalam proses metabolisme aerobik, zat organik, termasuk produk metabolisme anaerobik, dioksidasi menjadi produk akhir - CO2 dan H20. Jumlah total molekul ATP yang terbentuk selama oksidasi 1 mol glukosa menjadi CO2 dan H20 adalah 25,5 mol. Ketika molekul lemak dioksidasi, lebih banyak mol ATP terbentuk daripada ketika molekul karbohidrat dioksidasi. Jadi, ketika 1 mol asam palmitat dioksidasi, 91,8 mol ATP terbentuk. Jumlah mol ATP yang terbentuk selama oksidasi lengkap asam amino dan karbohidrat kira-kira sama. ATP memainkan peran sebagai "mata uang energi" internal dalam tubuh dan akumulator energi kimia sel. Sumber utama energi pemulihan untuk reaksi biosintesis asam lemak, kolesterol, asam amino, hormon steroid, prekursor untuk sintesis nukleotida dan asam nukleat adalah NADP H. Pembentukan zat ini dilakukan di sitoplasma sel selama jalur fosfoglukonat katabolisme glukosa. Dengan pemecahan ini, terbentuk 12 mol NADP H dari 1 mol glukosa.Proses anabolisme dan katabolisme di dalam tubuh berada dalam keadaan keseimbangan dinamis atau prevalensi sementara salah satunya. Dominasi proses anabolik di atas katabolik mengarah pada pertumbuhan, akumulasi massa jaringan, dan katabolik - penghancuran sebagian struktur jaringan, pelepasan energi. Keadaan keseimbangan atau rasio non-ekuilibrium anabolisme dan katabolisme tergantung pada usia. Di masa kanak-kanak, proses anabolisme mendominasi, dan pada usia pikun - katabolisme. Pada orang dewasa, proses ini seimbang. Rasio mereka juga tergantung pada keadaan kesehatan, aktivitas fisik atau psiko-emosional yang dilakukan oleh seseorang.

Masuknya nutrisi ke dalam sel

Masuknya zat ke dalam sel dan pelepasan produk metabolisme ke lingkungan terjadi pada mikroorganisme melalui seluruh permukaan tubuh secara osmosis atau adsorpsi. Intensitas proses ini dipengaruhi oleh berbagai faktor: perbedaan konsentrasi nutrisi di dalam dan di luar sel, serta permeabilitas membran ploum untuk mereka.

Osmosis adalah difusi zat dalam larutan melalui membran semipermeabel.

Osmosis terjadi di bawah aksi perbedaan tekanan osmotik dalam larutan di kedua sisi membran semipermeabel. Nilai tekanan osmotik suatu larutan tergantung pada konsentrasi molar zat terlarut di dalamnya.

Membran sel bersifat permeabel dan hanya menyimpan mikromolekul. Membran sitoplasma sel memiliki semipermeabilitas: itu adalah penghalang osmotik, mengatur masuk dan keluar dari sel zat terlarut. Zat yang tidak larut dalam air, protein, tidak dapat digunakan oleh sel. Mereka dapat menembusnya hanya setelah membelah menjadi yang lebih sederhana, yang terjadi dengan bantuan eksoenzim mikroba.

Jadi, selama penetrasi osmotik nutrisi ke dalam sel, kekuatan pendorongnya adalah perbedaan tekanan osmotik antara medium dan sel. Pemindahan zat secara pasif seperti itu tidak memerlukan pengeluaran energi dan berlangsung sampai konsentrasinya setara dengan larutan eksternal.

Zat yang memasuki sel termasuk dalam reaksi metabolisme konstruktif dan energi, konsentrasi beberapa di antaranya akan lebih rendah daripada di lingkungan, dan masuknya zat ini dimungkinkan sampai benar-benar habis dari substrat.

Jika mikroorganisme memasuki substrat, yang tekanan osmotiknya lebih tinggi daripada di dalam sel, maka sitoplasma melepaskan air ke lingkungan eksternal. Nutrisi tidak masuk ke dalam sel, isi sel berkurang volumenya dan protoplas tertinggal di belakang membran sel. Fenomena ini disebut plasmolisis sel.

Dengan tekanan osmotik yang terlalu rendah dari lingkungan eksternal, plasmoptis sel dapat terjadi - sebuah fenomena yang berlawanan dengan plasmolisis, ketika, karena perbedaan tekanan osmotik yang tinggi, sitoplasma meluap dengan air dan menyebabkan pecahnya membran sel.

Cara kedua zat masuk ke dalam sel adalah aktif. Dengan mentransfernya dengan zat khusus yang bersifat enzimatik yang terlokalisasi di membran sitoplasma. Transduser ini, yang disebut permease, bersifat spesifik-substrat.

Masing-masing hanya mengangkut zat tertentu. Di sisi luar membran sitoplasma, pembawa menyerap zat, masuk ke dalam ikatan sementara dengannya, dan di sisi dalam zat yang diangkut memberikannya ke sitoplasma.

Fotosintesis dan kemosintesis

Fotosintesis

Fotosintesis adalah proses sintesis senyawa organik dari zat anorganik, yang disebabkan oleh energi cahaya (Gbr. 2.2).

Semua makhluk hidup di biosfer modern bergantung pada proses ini. Fotosintesis membuat energi Matahari dan karbon tersedia untuk organisme hidup dan memastikan pengayaan atmosfer bumi dengan oksigen. Proses fotosintesis dijelaskan oleh persamaan keseluruhan

6CO2 + 6H2O + energi matahari → C6H12O6 + 6O2

Ilmuwan Rusia K. A. Timiryazev menunjukkan bahwa klorofil, zat hijau yang menyerap sinar matahari di bagian spektrum merah dan biru-ungu, diperlukan untuk fotosintesis. Pada tumbuhan tingkat tinggi, klorofil ditemukan di membran bagian dalam kloroplas, organel sel tumbuhan khusus tempat reaksi fotosintesis berlangsung.

Fotosintesis berlangsung dalam dua fase - terang dan gelap. (fase keringat hanya terjadi dalam cahaya, sedangkan di bawah aksi berputar molekul klorofil kehilangan elektron dan masuk ke keadaan tereksitasi. Di bawah pengaruh molekul klorofil bermuatan positif menurut persamaan

2H20→4H+ + O2 T + 4e

fotolisis air terjadi dengan pembentukan molekul oksigen, elektron dan proton. Energi radiasi matahari dan fase cahaya fotosintesis digunakan oleh kloroplas untuk mensintesis ATP dari adenosin difosfat (ADP) dan fosfat, untuk mereduksi NADP (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) menjadi NADP H2.

Karbohidrat yang diperoleh dalam proses fotosintesis selanjutnya digunakan sebagai bahan awal untuk sintesis senyawa organik lainnya.

Kemosintesis

Kemosintesis - sintesis senyawa organik dari zat anorganik menggunakan energi kimia yang dilepaskan dalam reaksi oksidasi zat anorganik.

Proses kemosintesis ditemukan oleh ahli mikrobiologi Rusia S. N. Vinogradsky pada tahun 1887. Beberapa kelompok bakteri - bakteri nitrifikasi, bakteri besi, bakteri belerang mampu mengakumulasi energi yang dilepaskan dalam proses oksidasi dan kemudian menggunakannya untuk sintesis zat organik. Proses kemosintesis berlangsung tanpa partisipasi klorofil, untuk implementasinya, keberadaan cahaya tidak diperlukan.

Misalnya, bakteri nitrifikasi mengoksidasi amonia menjadi asam nitrat.

Energi yang dilepaskan terakumulasi dalam molekul ATP dan digunakan untuk sintesis zat organik, berjalan sesuai dengan jenis reaksi fase gelap fotosintesis. Bakteri sintesis kemo memainkan peran penting dalam siklus materi. Bakteri nitrofitik berkontribusi pada akumulasi nitrat di dalam tanah.

Konsep diperkenalkan: sistem ambulacral (pembuluh air), kaki ambulacral, insang kulit, lili laut, bintang laut, bulu babi, holothurian, bintang rapuh.

pengantar

Echinodermata adalah rongga sekunder. Rongga sekunder tubuh dipisahkan dari organ oleh epitelnya sendiri. Pada echinodermata, ia sangat berkembang dan memiliki struktur yang kompleks. Rongga dibagi menjadi beberapa bagian, termasuk rongga tubuh itu sendiri dan sistem ambulakral (atau pembuluh air). Rongga tubuh digunakan oleh echinodermata untuk bernafas, bergerak dan memperoleh makanan, ekskresi dan perlindungan tubuh.

Beras. 1. Struktur tubuh echinodermata pada contoh bintang laut

Jenis Echinodermata. karakteristik umum

Perwakilan dari tipe ini memiliki kerangka mineral yang dikembangkan, yang terdiri dari pelat berkapur. Seringkali membentuk hasil eksternal: jarum, paku, dll. Untuk ini, echinodermata mendapatkan namanya. Berdasarkan asalnya, echinodermata adalah hewan simetris bilateral, tetapi simetri bilateral orang dewasa hilang secara sekunder. Mereka memiliki simetri radial (radial). Namun, larva echinodermata mempertahankan simetri bilateral.

Beras. 2. Echinodermata: bintang laut dan bulu babi

Echinodermata dewasa biasanya memposisikan mulutnya ke arah substrat tempat mereka merangkak. Anus biasanya terletak di sisi tubuh yang berlawanan. Tidak ada sistem pernapasan dan ekskresi khusus. Sebagian besar fungsi tubuh diambil alih oleh rongga tubuh yang dimodifikasi. Echinodermata sensitif terhadap keberadaan oksigen. Cairan rongga tubuh, bukan darah, mengangkut oksigen dan karbon dioksida. Semua echinodermata memiliki sistem vaskular air, yang dengannya mereka dapat bergerak, menyentuh, dan bahkan bernapas. Kaki ambulakral adalah tabung berongga yang bekerja berdasarkan prinsip hidrolika. Mereka sering memiliki cangkir hisap di ujungnya. Kaki ambulakral digunakan untuk gerakan lambat di sepanjang bagian bawah, berburu.

Rongga tubuh memasuki pertumbuhan khusus - insang kulit yang melakukan fungsi pernapasan. Cairan rongga tubuh mengandung banyak sel amoeboid yang menyerap produk limbah dan benda asing, dan kemudian dibuang. Dengan demikian, mereka melakukan fungsi ekskresi dan kekebalan. Sistem saraf echinodermata kurang berkembang dan memiliki simetri radial. Termasuk cincin saraf dan tali saraf radial. Organ indera echinodermata cukup beragam. Mereka adalah sel-sel sensitif terpisah yang tersebar di seluruh tubuh. Sel peka cahaya dapat dikumpulkan di mata.

Kebanyakan echinodermata adalah hewan dioecious yang membentuk banyak telur kecil. Namun, ada bentuk hermaprodit dan ovovivipar. Pemupukan pada echinodermata bersifat eksternal, mereka memuntahkan produk reproduksi ke dalam air. Perkembangan, sebagai suatu peraturan, terjadi dengan metamorfosis. Ada larva yang berenang bebas yang bergerak dengan bantuan silia. Larva dicirikan oleh simetri bilateral. Echinodermata mampu regenerasi dan reproduksi vegetatif.

Jenis Echinodermata. Gaya hidup, artinya

Echinodermata hidup secara eksklusif di dasar laut - dari perairan dangkal hingga kedalaman yang sangat dalam. Mereka tidak mentolerir perubahan salinitas. Banyak echinodermata adalah detritivora; ada bentuk omnivora dan pemakan alga, serta predator. Mereka muncul di Prakambrium dan berkembang di Paleozoikum. Echinodermata terawetkan dengan baik dalam bentuk fosil karena kerangka berkapur. Filum ini mencakup sekitar 13.000 spesies yang punah. Echinodermata sangat beragam dalam ukuran dan bentuk tubuh. Panjang tubuh dari 5 mm hingga 5 m Tidak ada pembagian tubuh menjadi departemen yang kita kenal (kepala, batang tubuh, dll.).

Secara total, ada sekitar 7.000 spesies modern. Mereka digabungkan ke dalam kelas - bintang laut, bulu babi, bintang rapuh, holothurian, dan lili laut.

Beras. 3. Kelas echinodermata modern

Bunga lili laut kelas

Bunga lili laut terlihat sedikit seperti bunga, itulah sebabnya mereka mendapatkan namanya. Ini adalah hewan bentik dengan tubuh berbentuk cangkir, di tengahnya ada mulut, dan mahkota sinar bercabang memanjang ke atas. Biasanya ada 5 dari mereka, tetapi mereka dapat bercabang hingga 200 atau lebih proses. Batang perlekatan hingga 1 m memanjang ke bawah dari kelopak, tumbuh ke tanah.

Mulutnya terangkat. Filter feeder, pari dan cabangnya membentuk jaringan untuk menjebak plankton dan detritus. Bernapaslah ke seluruh permukaan tubuh. Kerangka bunga lili laut terdiri dari segmen berkapur. Sistem ambulacral lebih sederhana daripada echinodermata lainnya. Bunga lili laut bertangkai dan tidak bertangkai. Crinoid batang adalah hewan sessile yang hidup di kedalaman hingga 9700 m. Yang tidak bertangkai paling beragam di perairan dangkal laut tropis, seringkali berwarna cerah dan beraneka ragam. Mereka mampu melepaskan diri dari substrat, bergerak di sepanjang dasar, dan bahkan berenang karena gerakan tangan mereka.

Beras. 4. Bunga lili laut bertangkai

Bunga lili laut mencapai puncaknya di Paleozoikum Tengah. Lalu ada lebih dari 5000 spesies. Pada akhir periode Permian, kebanyakan dari mereka mati, saat ini ada sekitar 700 spesies.

Kelas Bintang Laut

Hewan yang tidak bergerak dengan bentuk tubuh berbentuk bintang atau pentagonal, memiliki 5 hingga 50 sinar. Pembukaan mulut ada di bagian bawah tubuh. Sisi atas menanggung anus (beberapa bintang tidak memilikinya). Sinar (atau lengan) mengandung hasil perut dan proses organ genital, serta elemen kerangka. Kulit dilengkapi dengan pelat kerangka, yang dipersenjatai dengan paku dan jarum.

Beras. 5. Anatomi Bintang Laut

Ujung tipis setiap lengan berpuncak pada kaki ambulacral kecil dan penutup mata merah. Dua atau empat baris kaki ambulacral memanjang dari mulut sepanjang setiap ray. Kakinya fleksibel, berbentuk tabung dengan cangkir hisap di ujungnya. Mereka didukung oleh tekanan air. Semua bersama-sama, kaki dapat mengembangkan kekuatan yang kuat, dengan bantuan mereka bintang laut dapat memanjat batu secara vertikal atau memanjat dinding akuarium. Kaki ambulakral juga terlibat dalam pernapasan. Sistem pencernaan bintang laut menempati sebagian besar tubuh. Mulut terbuka ke kerongkongan pendek, yang mengarah ke perut besar. Banyak bintang laut mencerna makanan di luar tubuh dengan cara memutar perut ke arah luar. Ketika asupan makanan selesai, otot perut berkontraksi, menarik perut kembali. Kebanyakan bintang laut memakan bangkai atau predasi.

Beberapa bintang laut berkembang biak dengan membelah diri. Biasanya, bintang laut dioecious. Ada juga beberapa spesies hermaprodit. Pemupukan, sebagai suatu peraturan, bersifat eksternal, dan perkembangan terjadi dengan metamorfosis. Satu betina dapat bertelur hingga 2,5 juta telur. Ada juga spesies yang menghasilkan telur besar yang kaya kuning telur. Spesies ini memiliki perkembangan langsung. Mereka hidup cukup lama - hingga 10 tahun atau lebih. Fosil sudah dikenal sejak zaman Ordovisium. Ada sekitar 1600 spesies modern, ukuran berkisar dari 2 cm hingga 1 m, meskipun sebagian besar 12-25 cm, banyak spesies berwarna cerah.

Kelas bulu babi

Tubuhnya bulat, mulai dari ukuran 2-3 hingga 30 cm, ditutupi dengan deretan pelat berkapur. Pelat membentuk cangkang padat. Bulu babi benar dan salah. Pada landak biasa, bentuk tubuhnya hampir bulat, simetris secara radial. Landak tidak beraturan memiliki bentuk tubuh yang pipih.

Beras. 6. Landak laut yang benar

Beras. 7 Landak Laut yang Salah

Jarum bisa bergerak, perwakilan dari beberapa spesies dapat bergerak di sepanjang bagian bawah dengan bantuan mereka. Mulut dilengkapi dengan alat pengunyah dan terletak di bagian bawah tubuh. Mereka memakan ganggang, hewan menetap, lumpur. Usus tubular tidak memiliki struktur radial. Organ pernapasan adalah insang kulit dan sistem ambulakral. Organ-organ indera dan sistem saraf agak kurang berkembang. Selain kaki ambulacral taktil, landak memiliki mata primitif. Mereka terletak di sisi atas tubuh. Jenis kelamin terpisah; kadang-kadang laki-laki agak berbeda dalam penampilan dari perempuan. Satu betina menelurkan hingga 20 juta telur. Perkembangan dengan larva planktonik. Beberapa spesies bersifat vivipar. Pada beberapa spesies bulu babi, perawatan untuk keturunan diamati: mereka melahirkan telur dan remaja di tubuh. Bulu babi hidup rata-rata 10-15 tahun.

Sekitar 940 perwakilan kelas modern telah dijelaskan. Mereka tersebar luas di laut dengan salinitas normal, pada kedalaman hingga 7 km. Mereka tersebar luas di terumbu karang dan di perairan pantai, sering menetap di celah-celah dan depresi di bebatuan. Bulu babi yang benar lebih menyukai permukaan berbatu; salah - tanah lunak dan berpasir.

Kelas Holothuria, atau Teripang

Holothurian berbeda dari echinodermata lain dalam bentuk tubuhnya yang memanjang seperti cacing. Kerangka dengan jarum hampir menghilang, hanya menyisakan tulang kecil berkapur di dinding tubuh. Simetri lima sinar tubuh pada holothurians terlihat lemah.

Beras. 8. Holothuria

Dinding tubuh tebal dan elastis, dengan kumpulan otot yang berkembang dengan baik. Mulutnya dikelilingi oleh mahkota yang terdiri dari 10-30 tentakel yang berfungsi untuk menangkap makanan. Untuk bernafas, sistem ambulacral dan yang disebut paru-paru air berfungsi. Tidak seperti echinodermata lainnya, holothurians berbaring miring di bagian bawah. Beberapa spesies merangkak karena gerakan tubuh seperti cacing. Saat disentuh, holothuria menyusut dengan kuat dan menjadi seperti mentimun. Teripang yang terkait dengan holothurians dapat dimakan, mereka ditangkap dan bahkan dibiakkan secara khusus. Panjang tubuh holothurians biasanya dari beberapa milimeter sampai 2 m.

Holothurians makan terutama pada hewan yang hidup di permukaan lumpur, tumbuhan dan sisa-sisa mereka. Hampir semua holothurian memiliki jenis kelamin terpisah, tetapi ada juga hermafrodit. Pembuahan sel telur dan perkembangan embrio pada sebagian besar spesies bersifat eksternal. Holothurians berkembang dengan metamorfosis: larva mengambang muncul dari telur. Beberapa spesies echinodermata ini merawat keturunannya. Satu betina menelurkan hingga 77 juta telur. Holothurians hidup di laut pada berbagai kedalaman, mereka kurang sensitif terhadap salinitas dibandingkan echinodermata lainnya. Fauna modern diwakili oleh 1150 spesies.

Kelas Ophiura

Echinodermata datar, bergerak bebas yang terlihat seperti bintang laut. Tubuh mereka terdiri dari piringan pusat datar dan 5, jarang 10 lengan panjang yang fleksibel, atau sinar, memanjang darinya. Diameter piringan tidak melebihi 10 cm, panjang sinar dapat mencapai 60 cm. Sinar bintang yang rapuh diartikulasikan, terdiri dari banyak vertebra internal dan tidak mengandung proses organ internal.

Beras. 9. Ofiura

Bintang-bintang rapuh bergerak, mengangkat tubuh di atas tanah dengan bantuan sinar. Membentangkan sinar bercabang, bintang rapuh dapat menyaring air atau mengambil partikel makanan besar. Sisi punggung dan perut rapuh rapuh ditutupi dengan sisik berkapur. Mulutnya terletak di tengah piringan dan memiliki bentuk segi lima karena 5 rahang menonjol ke dalam lumennya. Perut seperti kantung menempati sebagian besar disk. Pembukaan anal tidak ada. Sebagian besar anggota kelas hanya bereproduksi secara seksual. Bintang rapuh biasanya dioecious, tetapi ada juga hermaprodit. Perkembangan terjadi pada kebanyakan kasus dengan metamorfosis, dengan pembentukan larva yang berenang bebas. Nama itu diberikan untuk cara pergerakannya yang aneh: ketika bintang rapuh itu merangkak di bagian bawah, lengannya menggeliat seperti ular. Kelas echinodermata yang paling beragam adalah sekitar 2 ribu spesies. Dikenal sebagai fosil dari Ordovisium awal.

Arti dari Echinodermata

Echinodermata memakan spons, coelenterata, satu sama lain dan banyak lainnya. Bintang Pasifik tropis Acanthaster ("mahkota duri") dikenal karena kecepatannya memakan polip karang. Bintang-bintang ini telah menghancurkan sejumlah besar terumbu karang di beberapa daerah. Echinodermata juga mampu memakan ganggang, sisa-sisanya, dan bangkai. Pada gilirannya, echinodermata berfungsi sebagai makanan untuk lobster, ikan laut, burung, dan mamalia. Manusia juga tidak segan-segan memakan beberapa echinodermata, seperti bulu babi dan teripang. Bintang laut dapat secara serius merusak guci tiram atau kerang komersial dengan memakan kerang.

Akimushkin I. I. Dunia binatang. Invertebrata. hewan fosil. - M.: "Pemikiran", 1992. Kehidupan Hewan. T 2. Diedit oleh Pasternak R. K. - M .: "Pencerahan", 1988. Latyushin V. V., Shapkin V. A. Biology. Hewan. kelas 7. - M.: Bustard, 2011. Sonin N. I., Zakharov V. B. Biologi. berbagai organisme hidup. Hewan. kelas 8. - M.: Bustard, 2009.

Kamus dan ensiklopedia di Academician. Kamus dan ensiklopedia di Academician. Kamus dan ensiklopedia di Academician. Youtube. com. Wikipedia. Wikipedia. Wikipedia.

Apa yang memungkinkan untuk menggabungkan hewan yang berbeda menjadi satu jenis? Apakah ada echinodermata di daerah Anda? Coba tebak mengapa echinodermata tidak dapat mentolerir perubahan salinitas yang sangat kecil sekalipun. Atas dasar apa jenis echinodermata dan kelasnya mendapatkan nama mereka?

Jenis echinodermata milik hewan laut invertebrata perwakilan dari ahli taksonomi

Nama latin Echinodermata

Ciri-ciri umum echinodermata

Mengetik echinodermata termasuk hewan laut eksklusif: bintang laut, bulu babi, ekor ular, kapsul laut, atau holothurian, dan lili laut, serta beberapa kelompok yang benar-benar punah. Saat ini echinodermata yang hidup diwakili oleh sekitar 6000 spesies.

Deuterostom, mereka berbeda dalam fitur perkembangan embrionik dari semua jenis protostom yang dijelaskan sebelumnya. Mulut echinodermata, seperti semua deuterostom, selalu berkembang untuk kedua kalinya karena invaginasi ektoderm di ujung anterior tubuh embrio; blastopore berubah menjadi anus atau tumbuh terlalu besar. Dasar mesoderm dan coelom dibentuk dengan metode enterocoel, yaitu, dari tonjolan metamerik seperti kantung dari usus primer (endoderm) dari gastrula. Ciri-ciri perkembangan membawa echinodermata lebih dekat ke deuterostoma lain, termasuk chordata.

Echinodermata adalah hewan yang sangat purba yang telah ada sejak zaman Prakambrium dan kaya diwakili dalam fauna periode geologis masa lalu.

Echinodermata modern. Lili laut: 1 - Metacrinus rotunaus, 2 - Heliometra glacialis, bintang laut: 3 - Astropecten auranciacus, 4 - planet Acanthaster, 5 - Culcita conacea, bintang rapuh: 6 - Ophiurarobusta, 7 - Uphiacantha truncata, 8 - Asteronix loveni, 9 - Gorgonocephalus arktikus; bulu babi: 10 - Echinosigra phiale, 11 - Heterocentrotus mamillatus, 12 - Rotula augusti, 13 - Spatangus purpureus; holothurians: 14 - Cucumaria frondosa, 15 - Leptosynapta inhaerens, 16 - Pelagothuria natatnx,

Menjadi hewan selom yang relatif sangat terorganisir, echinodermata pada saat yang sama memiliki simetri sinar. Di tubuh echinodermata, kami membedakan kutub mulut, tempat mulut berada. Kebanyakan echinodermata modern diputar dengan kutub mulutnya ke bawah dan merangkak di sisi mulutnya (bintang laut, bulu babi, ular). Sebaliknya, kutub aboral, anus biasanya terletak. Pada beberapa echinodermata, sinar yang kurang lebih berkembang berangkat ke arah radial (bintang laut, serpentine, lili laut), sementara di yang lain tubuhnya bulat (bulu babi) atau berbentuk tong, memanjang ke arah oral-aboral (holothuria).

Arah radial yang lewat dari pusat kutub oral (dari tengah mulut) ke simpul sinar disebut jari-jari, dan arah dari pusat ke tepi cakram di antara dua sinar disebut interradii.

Simetri balok, kecuali echinodermata, terdapat pada invertebrata yang lebih rendah, misalnya, di rongga usus, yang memiliki simetri multi balok, atau simetri delapan, enam, empat dan dua balok, sementara kebanyakan echinodermata dicirikan oleh lima -simetri balok Simetri radial coelenterata adalah yang utama, karena nenek moyang mereka tidak memiliki simetri bilateral. Simetri sinar muncul di dalamnya untuk kedua kalinya. Ogi berasal dari hewan simetris bilateral. Hal ini dibuktikan dengan struktur bilateral larva echinodermata dan simetri sinar yang tidak lengkap dari bentuk dewasa. Pada echinodermata dewasa, tidak semua sistem organ memiliki simetri radial (sistem pencernaan).

Bukti paleontologis menunjukkan bahwa spesies purba menjalani gaya hidup yang menetap dan terikat. Di antara echinodermata modern, kelompok paling kuno adalah lili laut. Di masa lalu fauna crinoid sangat kaya dan crinoid purba didominasi bentuk sesil. Munculnya simetri sinar dari simetri bilateral terjadi di bawah pengaruh transisi ke gaya hidup menetap dari nenek moyang echinodermata modern yang sangat jauh.

Echinodermata modern, kecuali beberapa spesies lili laut, bergerak. Di semua lili laut, larva planktonik menetap di dasar lebih cepat dan beralih ke cara hidup yang melekat. Transisi sementara yang sama ke gaya hidup menetap selama metamorfosis diamati pada fase larva pada bintang laut. Sangat mengherankan bahwa di sejumlah echinodermata modern, di bawah pengaruh kembalinya ke cara hidup yang bergerak dan merangkak, terjadi pelanggaran signifikan terhadap simetri sinar. Jadi, bersama dengan bulu babi biasa, di mana mulutnya terletak di tengah sisi oral, dan anus terletak di sisi aboral, ada sekelompok bulu babi tidak beraturan dengan tubuh bulat telur atau diskoid, dengan mulut bergeser ke depan di sepanjang salah satu jari-jari, dan anus dari sisi aboral tengah - ke tepi cangkang atau ke sisi oral. Pada bulu babi yang tidak teratur, ujung anterior dan posterior tubuh, sisi perut dan punggung muncul, mis., simetri bilateral berkembang untuk kedua kalinya.

Beralih ke karakteristik morfofisiologis echinodermata, kita akan mengingat terutama bintang laut, sambil mencatat fitur umum yang menjadi karakteristik semua echinodermata.

Penutup tubuh dan kerangka

Tidak seperti protostom, di mana integumen kulit terdiri dari epitel ektodermal satu lapis dan turunannya (kutikula), di semua echinodermata kulit terdiri dari dua lapisan: dari epidermis satu lapis ditutupi dengan silia (asal ektodermal), dan yang mendasarinya. lapisan jaringan ikat itu sendiri.kulit, disebut kutis, berasal dari mesoderm. Echinodermata dicirikan oleh kerangka berkapur internal, yang juga berkembang dengan mengorbankan mesoderm. Kerangka ini terdiri dari pelat berkapur atau membentuk cangkang berkapur terus menerus, yang menanggung sejumlah besar kadang-kadang sangat besar jarum berkapur ("echinodermata") mencuat. Pada bintang laut, tubuh ditutupi dengan kulit, di mana pelat kerangka berada. Jarum di ujungnya sering terbuka dari kulit, dan pada bintang yang rapuh, formasi kerangka tidak memiliki kulit sama sekali. Ini menciptakan kesan yang salah bahwa kerangka mereka adalah eksternal, mirip dengan cangkang moluska atau penutup chitinous dari arthropoda. Faktanya, di semua echinodermata, formasi kerangka dalam bentuk lempeng berkapur kecil mikroskopis selalu diletakkan di lapisan jaringan ikat mesoderm kulit di bawah epidermis.

Pada holothurian, kerangkanya tidak membentuk lempengan besar, apalagi cangkang berkapur. Di luar, tubuh holothurian ditutupi dengan epidermis, di mana, di lapisan jaringan ikat kulit yang sangat berkembang, ada pelat kerangka berkapur yang terpisah, kadang-kadang dengan bentuk yang aneh.

Bintang laut memiliki kerangka paling berkembang di sisi mulut. Ini terdiri dari pelat berkapur yang terletak di bagian bawah sinar. Di tengah sisi oral pari, terdapat dua baris lempeng ambulakral yang ditempatkan saling bersudut sehingga membentuk alur ambulakral di bagian bawah pari. Di sisi lempeng ambulakral ada satu baris lempeng adambulacral, dan di atasnya, menutupi sisi sinar, ada dua baris lempeng marginal. Semua pelat kerangka dihubungkan secara bergerak oleh otot. Kerangka sisi aboral bintang laut terdiri dari lempengan-lempengan kecil.

Di permukaan pelat kerangka, pada tuberkel khusus, jarum berkapur sering ditemukan. Mereka memiliki nilai perlindungan, dan pada bulu babi mereka juga berfungsi untuk pergerakan.

Banyak echinodermata (bintang laut, bulu babi) memiliki jarum yang berubah menjadi pinset yang aneh. Inilah yang disebut pedicellaria, yang duduk di atas kaki yang bisa digerakkan. Pedicellaria melakukan beberapa fungsi: sanitasi, menghilangkan partikel asing dan kotoran hewan yang tersangkut di antara jarum, pelindung dan menangkap makanan. Banyak pedicellariae dilengkapi dengan kelenjar racun.

Sistem pencernaan

Usus echinodermata hampir seluruhnya terbentuk dari endoderm: bagian ektoderm anterior dan posteriornya sangat kecil atau tidak ada sama sekali. Jadi, bintang laut dan bintang rapuh tidak memiliki faring. Pada holothurian, bulu babi, dan lili laut, mulutnya mengarah ke faring ektodermik pendek, yang membuka ke usus endodermik yang panjang. Yang terakhir melebihi panjang tubuh dan membentuk loop. Usus belakang pendek terbuka dengan anus. Bintang-bintang rapuh tidak memiliki usus belakang atau anus. Pada bintang laut, mulutnya, yang terletak di tengah kutub mulut, mengarah ke kerongkongan pendek, dan kemudian ke perut seperti kantung yang tebal, yang dibagi menjadi dua bagian. Bagian bawah perut mampu berputar ke luar melalui mulut yang terbuka di banyak bintang. Dengan demikian, bintang mengambil alih mangsanya (bintang laut adalah predator, memberi makan terutama pada moluska dan berbagai echinodermata) dan, membungkusnya dengan perut terbalik, mencerna makanan.

Lima pasang pelengkap hati kelenjar, yang berperan sebagai kelenjar pencernaan, berangkat secara radial dari bagian aboral lambung. Perut masuk ke usus belakang pendek, yang terbuka di kutub aboral dengan anus. Pada echinodermata lain - pada bulu babi, lili laut, dan teripang - susunan bagian-bagian sistem pencernaan tidak mengikuti simetri radial dan dengan demikian mempertahankan fitur struktural leluhur simetris bilateral.

Keseluruhan dan turunannya

Echinodermata memiliki beberapa sistem rongga, yang berasal dari berbagai primordia rongga tubuh sekunder, yang berasal dari berbagai primordia rongga tubuh sekunder, atau coelom. Dari beberapa dasar selom, rongga tubuh itu sendiri berkembang, yang, sebagai aturan, adalah ruang uap, diekspresikan dengan jelas, dilapisi dengan epitel bersilia selom dan diisi dengan cairan selom. Di banyak bintang, rongga tubuh ini berlanjut menjadi sinar. Dari dasar selom lainnya, dua sistem rongga berkembang, diisolasi baik dari rongga tubuh maupun dari satu sama lain:

1. ambulakral
2. pseudohemal, atau pseudo-darah.

Sistem sirkulasi

Sinus pseudohemal menyertai sistem peredaran darah (lacunar), atau lebih tepatnya, mengelilingi pembuluh darah. Di bawah kanal annular ambulacral terletak sinus annular dari sistem pseudohemal, dibagi sepanjang panjangnya oleh septum, di mana pembuluh darah annular lewat. Sinus radial berangkat dari sinus annular menjadi sinar, dan pembuluh darah radial terletak di septum longitudinal yang memisahkannya.

Dari sinus annular sistem pseudohemal ke kutub aboral, dua sinus, yang merupakan bagian dari kompleks aksial, berangkat secara interradial (sesuai dengan posisi kanal berbatu).

Dari apa yang telah dikatakan, jelas bahwa pembuluh darah memiliki susunan yang sama dengan sinus sistem pseudohemal, dan terdiri dari cincin peripharyngeal, pembuluh radial, dan sering juga pembuluh annular di sisi aboral, memberikan cabang ke alat kelamin. Cincin oral dan aboral terhubung ke organ aksial.

Sistem peredaran darah echinodermata bukanlah sistem pembuluh dengan dindingnya sendiri. Sebaliknya, ini adalah sistem kekosongan yang terletak di parenkim septa sistem pseudohemal. Karena itu, lebih baik berbicara bukan tentang sistem peredaran darah, tetapi tentang sistem lakunar. Secara morfologis, kekosongan darah dianggap sebagai sisa dari rongga tubuh primer.

Kompleks aksial organ, yang disebutkan dalam deskripsi ambulakral, pseudohemal, dan sistem peredaran darah, adalah kabel yang berjalan secara interradial dari sisi oral tubuh ke aboral. Kompleks aksial terutama mencakup organ aksial, yang merupakan pleksus lakuna darah kecil yang terbenam dalam jaringan kelenjar dan menghubungkan pembuluh darah annular oral dan aboral (lakuna). Organ aksial menghasilkan amoebosit dan tampaknya berperan dalam proses ekskresi. Seperti disebutkan di atas, organ aksial disertai dengan sinus sistem pseudohemal. Kanal berbatu dari sistem ambulacral lewat di dekat organ aksial. Dengan demikian, kompleks aksial meliputi organ aksial, sinus pseudohemal, dan saluran petrosus.

Sistem pernapasan

Banyak echinodermata (lili laut, ekor ular) tidak memiliki organ pernapasan khusus, sedangkan bintang laut dan bulu babi memiliki insang kulit. Pada bintang laut, mereka diwakili oleh banyak papila, di mana coelom masuk dan yang terletak terutama di sisi aboral. Bulu babi memiliki seikat insang kulit bercabang yang terletak di sepanjang tepi bidang perioral. Pada holothurian, organ pernapasan adalah paru-paru air, yang membuka ke kloaka. Yang terakhir berkurang secara berirama, karena itu air di paru-paru terus diperbarui. Pada ophiuroid, fungsi pernapasan dilakukan oleh bursa - tonjolan ektodermal sakular berpasangan dari cakram oral (di dasar sinar).

Pada banyak echinodermata, sistem ambulacral (lili laut, bintang rapuh) dan pencernaan (holothuria, lili laut) berpartisipasi dalam respirasi. Mereka memainkan peran utama dalam proses respirasi cairan selom dan cairan sistem ambulakral. Pada beberapa echinodermata, sel-sel dengan pigmen pernapasan yang dekat dengan hemoglobin ditemukan dalam cairan ini.

Darah praktis tidak terlibat dalam pernapasan. Fungsi utama darah, tampaknya, adalah pengangkutan nutrisi. Darah echinodermata dapat dianggap secara fungsional mirip dengan hemolimfa serangga.

sistem ekskresi

Produk metabolisme cair echinodermata sebagian dikeluarkan melalui epitel usus dan organ pernapasan. Produk disimilasi padat dikeluarkan dari tubuh oleh amoebosit khusus, yang ditemukan dalam jumlah besar dalam cairan selom sistem ambulakral dan pseudohemal. Sel amoeboid diproduksi oleh organ aksial dan badan Tiedemann.

Sistem saraf

Echinodermata memiliki sistem saraf yang sangat primitif. Ini terdiri dari tiga departemen, biasanya disebut sistem: ectoneural superfisial; hiponeural yang dalam; apikal yang lebih dalam, atau aboral. Semua departemen diwakili oleh cincin saraf dengan saraf memanjang dari mereka.

Pada bintang laut dan beberapa echinodermata lainnya, sistem sensorik ektoneural paling berkembang. Ini diwakili oleh cincin saraf yang terletak langsung di epitel sisi mulut. Saraf berangkat darinya dalam radius yang berjalan di sepanjang bagian bawah alur ambulacral. Di bawah sistem ektoneural, di epitel kanal pseudohemal, terletak sistem hiponeural, terutama sistem motorik. Lebih dalam lagi, di epitel selom sisi aboral tubuh, terletak cincin motorik saraf apikal, atau aboral dengan saraf radial. Di bunga lili laut, sistem apikal paling berkembang, sisanya kurang berkembang atau tidak ada.

Ciri primitif dari struktur sistem saraf echinodermata adalah dualitas pembentukannya: dari ektoderm (ektoneural) dan dari mesoderm (hiponeural dan apikal).

organ indera

Selain sel-sel sensitif yang tersebar di kulit, tidak semua echinodermata memiliki organ sensorik. Organ sentuhan adalah kaki ambulacral, selain itu, di ujung sinar bintang laut ada tentakel pendek, yang juga merupakan kaki ambulacral yang dimodifikasi.

Bintang laut memiliki mata yang tersusun sangat primitif. Mereka ditempatkan di ujung sinar, di dasar tentakel. Dengan mata ini, bintang laut mungkin hanya bisa membedakan intensitas cahaya sekitar.

Perkembangan lemah organ sensorik echinodermata dan sistem saraf dijelaskan oleh mobilitas yang rendah dan aktivitas yang lemah dari hewan-hewan ini.

sistem reproduksi

Echinodermata, sebagai suatu peraturan, adalah hewan dioecious, ada beberapa bentuk hermafrodit. Pada sebagian besar spesies, gonad dewasa tersusun dalam simetri radial. Lima gonad tubular berpasangan pada bintang laut dan lima gonad sakular pada landak terbuka ke luar dengan saluran pendek (pada landak - pada pelat interradial khusus, pada bintang laut - di antara sinar di interradii). Pemupukan terjadi di air.

Perkembangan

Perkembangan echinodermata sangat menarik, karena memungkinkan untuk memverifikasi asal mereka dari hewan bilateral, dan di sisi lain, banyak fitur perkembangan individu menunjukkan bahwa echinodermata milik deuterostom.

Pada echinodermata, telur biasanya miskin kuning telur. Pembelahan hampir selalu lengkap dan seragam pada awalnya (hingga tahap delapan blastomer), itu berlangsung sesuai dengan tipe radial, yaitu, blastomer setengah hewan embrio terletak tepat di atas blastomer bagian vegetatif. Jenis penghancuran radial sangat khas dari deuterostoma.

Fragmentasi lebih lanjut pada bulu babi terjadi secara tidak merata: setelah pembelahan keempat (tahap 16 blastomer), delapan sel hewan lebih kecil dari empat blastomer vegetatif besar yang terletak di bawahnya, dari mana empat blastomer sangat kecil yang terletak di kutub vegetatif dipisahkan. Ini adalah bagaimana diferensiasi terjadi menjadi dasar ektoderm (blastomer hewan), endoderm dan mesoderm (empat sel besar). Blastomer kecil kemudian membentuk mesenkim larva.

Pada echinodermata lain, misalnya, pada banyak bintang rapuh dan teripang, pembelahan telur cukup seragam.

Selanjutnya, sebagai hasil penghancuran, blastula khas terbentuk, dan kemudian gastrula invaginasi. Selama gastrulasi, sel-sel mesenkim larva dipisahkan menjadi blastodel, dari mana formasi kerangka larva echinodermata berkembang.

Tahap selanjutnya dalam perkembangan echinodermata adalah pembentukan dasar mesoderm dan coelom. Pada ujung invaginasi lambung yang buta, vesikel tertutup dengan rongga di dalamnya terlepas dari usus primer. Vesikel atau kantung yang tidak berpasangan ini segera bergabung menjadi dua kantung, yang terletak di kedua sisi usus primer dan mewakili awal mesoderm dan selom. Dalam keadaan ini adalah dasar dari coelom pada tahap larva awal echinodermata. Metode pembentukan dasar selom ini disebut enterocoel.

Bersamaan dengan pembentukan dua dasar utama coelom, di ujung buta usus primer, ektoderm tumbuh bersama dengan usus primer. Ini adalah bagaimana mulut sekunder terbentuk di dalamnya dan di deuterostom lainnya. Pada saat yang sama, blastopore menutup. Sebagai gantinya, dengan invaginasi ektoderm, usus posterior dan anus terbentuk. Proses ini melengkapi pembentukan tahap larva pertama, yang serupa di semua echinodermata.

Larva awal echinodermata memanjang-oval. Di sisi ventral, lebih dekat ke ujung anterior, terdapat lekukan perioral yang lebar, di tengahnya ditempatkan mulut. Bidang perioral dibatasi oleh gulungan sel bersilia, atau tali siliaris. Usus larva terdiri dari usus depan, tengah dan belakang. Kantung coelomic terletak di sisi usus tengah. Anus juga dipindahkan ke sisi perut. Jadi, larva awal dari semua echinodermata, yang disebut dipleurula, memiliki simetri bilateral yang berbeda.

Perubahan lebih lanjut dalam dua dasar selom terdiri dari kenyataan bahwa masing-masing dari mereka dicampur menjadi tiga dasar (kantung), dan sekarang tiga pasang dasar selom terletak di sisi usus, di mana dua dasar posterior berada. jelas lebih berkembang. Rongga tubuh itu sendiri berkembang dari pasangan posterior dasar, dan otot, jaringan ikat, kerangka, bagian dari sistem peredaran darah, dan organ genital terbentuk dari dindingnya. Rudiment tengah kanan, dan seringkali anterior kanan, direduksi. Sebuah kanal berbatu dengan pelat madreporous, organ aksial, dan sinus pseudohemal berkembang dari dasar anterior kiri. Bagian lain dari sistem ambulakral berkembang dari dasar tengah kiri. Semua perubahan ini dimulai pada tahap larva mengikuti dipleurula dan berakhir pada metamorfosis.

Dipleurula berkembang menjadi tahap larva kedua, yang berbeda di kelas yang berbeda dari echinodermata. Selama transformasi dipleurula, perubahan utama direduksi menjadi pertumbuhan dan komplikasi tali siliaris, yang sering membentuk tikungan dan pertumbuhan yang kompleks, hingga perkembangan kerangka larva, terutama pada larva bulu babi dan ular, sebagai akibatnya larva sering memperoleh bentuk yang aneh, mempertahankan, bagaimanapun, simetri bilateral. Larva ini memiliki nama yang berbeda: echinopluteus (dalam bulu babi), auricularia (dalam holothurians), bipinnaria (dalam bintang laut), ophiopluteus (dalam ophiurs).

Transformasi larva ini menjadi landak muda, bintang, dll. terjadi melalui metamorfosis kompleks.

Klasifikasi

Jenis echinodermata memiliki sekitar 6000 spesies fauna modern. Semua echinodermata adalah penghuni laut dan samudera, dan laut yang relatif hangat dan, yang paling penting, cukup asin adalah yang terkaya di dalamnya. Oleh karena itu, di antara lautan Rusia, laut Timur Jauh dan Laut Barents adalah yang terkaya di echinodermata. Ada sangat sedikit echinodermata di Laut Hitam (tiga spesies holothurian dan dua spesies ular). Kasihan mereka dan Laut Baltik. Tidak ada sama sekali di Laut Kaspia.

reproduksi seksual

Kebanyakan echinodermata adalah hewan dioecious, mereka membentuk banyak telur kecil yang miskin kuning telur dan meletakkannya di dalam air. Fertilisasi pada echinodermata bersifat eksternal. Perkembangan embrio terjadi di air, sebagai bagian dari meroplankton. Telur yang telah dibuahi (zigot) mulai membelah dan setelah beberapa saat membentuk blastula. Penghancuran selesai, tipe radial.

Echinodermata biasanya menetas dari telur pada tahap blastula. Larva seperti blastula seperti itu adalah gelembung, yang dindingnya terdiri dari satu lapisan sel flagela (blastomer), dan rongganya (blastocoel) diisi dengan cairan agar-agar. Blastula mampu bergerak dengan bantuan flagela. Seringkali, di kutub hewan larva, flagela lebih panjang dan melakukan fungsi sensorik (organ apikal).

Setelah beberapa waktu, penggusuran (imigrasi) beberapa sel ke dalam blastocoel terjadi di kutub vegetatif. Sel-sel mesenkim utama yang terlibat dalam pembentukan kerangka larva. Setelah itu, invaginasi (invaginasi) dinding vegetatif ke dalam blastocoel terjadi, akibatnya usus primer tertutup (archenteron) terbentuk. Pada saat yang sama, sel-sel mesenkim sekunder dikeluarkan dari puncak arkenteron ke dalam blastocoel, yang memiliki mobilitas amoeboid dan mendorong invaginasi, dan kemudian pemisahan selom, pembentukan mulut dan lengan larva.

Kemudian ada pemisahan mesoderm coelomic, yang merupakan bagian dari archenteron, dengan pembentukan tonjolan dinding, yang diikat dalam bentuk kantung coelomic, yaitu dengan metode enterocoel. Di masa depan, selom pertama dibagi menjadi kanan dan kiri, dan kemudian menjadi tiga pasang selom: axocel kanan dan kiri (anterior), hydrocoels (tengah) dan somatocoels (posterior).

Biasanya, selom kiri berada di depan yang kanan dalam perkembangan, yang dikaitkan dengan peran utama mereka dalam metamorfosis. Ini melengkapi proses gastrulasi, akibatnya tiga lapisan benih dipisahkan: ektoderm (integumen larva), endoderm (usus) dan mesoderm (mesenkim primer dan sekunder, utuh). Blastopori bergeser ke sisi perut dan menjadi bubuk (anus). Di ujung anterior, di sisi perut, invaginasi ektoderm terbentuk, yang disebut rongga mulut (stomodeum), yang menyatu dengan usus dan membentuk mulut. Usus dibagi menjadi tiga bagian: kerongkongan, perut melebar dan usus kecil.

Tubuh menjadi bulat telur. Di sekitar mulut, rongga mulut dekat terbentuk, di sepanjang tepinya terbentuk tali silia, di seluruh permukaan tubuh, silia menghilang. Dengan bantuan pemukulan silia sel-sel tali silia, larva bergerak dan menyesuaikan makanan ke mulut. Tahap larva simetris bilateral, umum untuk kebanyakan echinodermata, disebut dipleurula.

Di masa depan, larva memperoleh adaptasi dengan gaya hidup planktonik, yang berbeda di kelas yang berbeda, dan menjadi pluteus (bulu babi dan bintang rapuh), auricularia (holothurians) atau bipinnaria, dan kemudian - brachiolaria (bintang laut). Pada spesies dengan sejumlah besar kuning telur, larva doliolaria berbentuk tong lecithotrophic (yaitu, memakan kuning telur), yang diikat dengan cincin silia melintang, berkembang dari telur.

Setelah beberapa waktu, larva simetris bilateral yang berenang bebas mulai bermetamorfosis, sebagai akibatnya mereka berubah menjadi hewan dewasa yang simetris secara radial. Di tubuh larva, kuman hewan dewasa masa depan (cakram imajiner) terbentuk. Sisi oral hewan terbentuk di sisi kiri larva, dan sisi aboral terbentuk di sisi kanan. Pada akhir metamorfosis, pengurangan lengkap organ larva terjadi.

echinodermata

(Echinodermata), sejenis invertebrata laut. Ukuran dari beberapa milimeter hingga 1 m (jarang lebih pada spesies modern) dan hingga 20 m pada beberapa fosil crinoid. Selom, hewan simetris radial sekunder milik superfilum deuterostoma. Mereka muncul di Prakambrium, di Paleozoikum awal, tampaknya, ada 23 kelas I., kebanyakan dari mereka mati di Paleozoikum, termasuk semua kelas subtipe (Homalozoa).

Menurut rencana, strukturnya sangat berbeda dari semua hewan lain. Simetri radial paling sering adalah lima sinar. Bentuk tubuh bervariasi: berbentuk bintang, bulat, berbentuk hati, berbentuk cakram, berbentuk tong, berbentuk cacing atau menyerupai bunga. I. memiliki kerangka berkapur yang terbentuk di kulit, seringkali dengan banyak. ext. pelengkap (jarum, duri, pedicellaria, dll.), serta sistem ambulacral yang unik untuk seluruh kerajaan hewan. Ada sistem peredaran darah. Spesialis. tidak ada alat ekskresi.

Sistem sarafnya primitif (cincin dan tali saraf radial di epitel kulit). Usus berbentuk tabung atau sakular. Dioecious (jarang hermaprodit).

5 modern kelas milik 3 subtipe:

• lili laut - subtipe (Crinozoa) (Pelmatozoa);
• bintang laut;
• bintang rapuh - subtipe (Asterozoa);
• bulu babi;
• holothurians - subtipe (Echinozoa).

OKE. 6000 modern spesies (sekitar 16.000 spesies punah diketahui), banyak di semua lautan dan di laut dengan samudera normal. salinitas - dari pesisir ke dalam. 11 km. Produk seksual biasanya dicuci ke dalam air. Perkembangan dengan tahap larva mengambang dan metamorfosis (beberapa melahirkan embrio sampai pembentukan juvenil).

Banyak I. pemakan detritus, ada polifag (pl. bintang rapuh), predator (sebagian besar bintang laut), dan herbivora (pl. bulu babi). I. - kelompok dominan hewan bentik di kedalaman yang sangat dalam (Ch. arr. Holothurians). M N. perairan dangkal I. berwarna cerah. Mereka berfungsi sebagai makanan untuk ikan bawah. Sejumlah spesies (bulu babi, teripang) menjadi objek penangkapan ikan. Beberapa bintang laut pemangsa menghancurkan moluska komersial (misalnya, asterias), karang pembentuk terumbu (mahkota duri).

Echinodermata (Echinodermata)- jenis hewan laut yang meliputi: bintang laut, lili laut, bulu babi, bintang rapuh dan teripang. Kita tahu sekitar 6000 spesies echinodermata yang masih hidup. Kebanyakan echinodermata adalah hewan bentik yang memiliki berbagai kebiasaan makan, termasuk penyaringan air, makan bangkai, dan predasi. Echinodermata modern, terlepas dari kenyataan bahwa mereka berevolusi dari nenek moyang yang tidak banyak bergerak, dapat bergerak.

Echinodermata memiliki endoskeleton yang terdiri dari pelat berkapur. Pada bintang laut dan bintang rapuh, lempeng memiliki struktur yang fleksibel. Pada bulu babi, lempengan-lempengan itu menyatu, yang memberi hewan-hewan itu struktur rangka yang kaku.

Echinodermata memiliki simetri radial lima sinar yang dominan, karena tubuh mereka dibagi menjadi lima bagian yang sama di sekitar sumbu pusat. Echinodermata mengembangkan simetri ini melalui evolusi berdasarkan simetri bilateral yang dimiliki nenek moyang mereka. Karena alasan ini, simetri radial echinodermata tidak berarti bahwa mereka berkerabat dekat dengan organisme lain dengan jenis simetri ini, seperti cnidaria.

Karakter utama

Karakteristik utama echinodermata meliputi:

• endoskeleton berkapur, terdiri dari pelat atau tulang;
• simetri radial (lima balok);
• sistem vaskular air;
• pedicellariae (cakar kerangka kecil yang digunakan oleh bulu babi dan bintang untuk membersihkan dan menangkap mangsa);
• insang kulit (kulit tuberkel yang digunakan untuk menyerap oksigen dari air).

Klasifikasi

Echinodermata dibagi menjadi kelompok taksonomi berikut:

• lili laut (Krinoidea);
• bintang laut (Asteroidea);
• Ofiury (Ophiuroidea);
• bulu babi (Echinoidea);
• Holothuria (Holothurioidea).