რა არის გენების დამატებითი ურთიერთქმედება. არაალელური გენების ურთიერთქმედება: ტიპები და ფორმები

კომპლემენტარული არის არაალელური გენების ურთიერთქმედების სახეობა, რომლის დროსაც ერთი ალელური წყვილის გენის მოქმედებას ავსებს სხვა ალელური წყვილის გენის მოქმედება, რის შედეგადაც ყალიბდება თვისობრივად ახალი თვისება.

ამ ურთიერთქმედების კლასიკური მაგალითია ქათმებში სავარცხლის ფორმის მემკვიდრეობა. გვხვდება შემდეგი სავარცხლის ფორმები: ფოთლისებრი - ორი რეცესიული არაალელური გენის ურთიერთქმედების შედეგი. ააბბ; კაკალი - ორი დომინანტური არაალელური გენის ურთიერთქმედების შედეგი ა- ბ-; ვარდის ფორმის და ბარდის ფორმის - გენოტიპებით ა- ბბ და aaB- , შესაბამისად.

კიდევ ერთი მაგალითია თაგვებში ქურთუკის ფერის მემკვიდრეობა. შეღებვა ნაცრისფერი, თეთრი და შავია და მხოლოდ ერთი პიგმენტია - შავი. კონკრეტული საფარის ფერის ფორმირება ემყარება ორი წყვილი არაალელური გენის ურთიერთქმედებას:

ა – გენი, რომელიც განსაზღვრავს პიგმენტის სინთეზს;

ა – გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს პიგმენტის სინთეზს;

ბ – გენი, რომელიც განსაზღვრავს პიგმენტის არათანაბარ განაწილებას;

ბ – გენი, რომელიც განსაზღვრავს პიგმენტის ერთგვაროვან განაწილებას.

ადამიანებში დამატებითი ურთიერთქმედების მაგალითები: რეტინობლასტომა და ნეფრობლასტომა დაშიფრულია ორი წყვილი არაალელური გენით.

F 2-ში გაყოფის შესაძლო ვარიანტები დამატებითი ურთიერთქმედებით: 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

ეპისტაზი

ეპისტაზი არის არაალელური გენების ურთიერთქმედების სახეობა, რომლის დროსაც ერთი ალელური წყვილის გენის მოქმედება თრგუნავს სხვა ალელური წყვილის გენის მოქმედებით.

ეპისტაზის ორი ფორმა არსებობს - დომინანტური და რეცესიული.დომინანტური ეპისტაზის დროს დომინანტური გენი მოქმედებს როგორც სუპრესორული გენი (სუპრესორი), ხოლო რეცესიული ეპისტაზის დროს მოქმედებს რეცესიული გენი.

დომინანტური ეპისტაზის მაგალითია ქათმებში ქლიავის ფერის მემკვიდრეობა. არაალელური გენის ორი წყვილი ურთიერთქმედებს:

თან- გენი, რომელიც განსაზღვრავს ქლიავის ფერს (ჩვეულებრივ ჭრელი),

თან- გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს ქლიავის ფერს,

მე - ფერის ჩახშობის გენი

მეგენი, რომელიც არ თრგუნავს შეღებვას.

გაყოფის ვარიანტები F 2-ში: 12:3:1, 13:3.

ადამიანებში დომინანტური ეპისტაზის მაგალითია ფერმენტოპათია (ენზიმოპათიები) - დაავადებები, რომლებიც ემყარება ამა თუ იმ ფერმენტის არასაკმარის წარმოებას.

რეცესიული ეპისტაზის მაგალითია ეგრეთ წოდებული "ბომბეის ფენომენი": მშობლების ოჯახში, სადაც დედას ჰქონდა სისხლის ჯგუფი O და მამას - A, შეეძინათ ორი ქალიშვილი, რომელთაგან ერთს ჰქონდა სისხლის ჯგუფი AB. . მეცნიერებმა ვარაუდობდნენ, რომ დედას ჰქონდა IB გენი გენოტიპში, მაგრამ მისი ეფექტი თრგუნა ორი რეცესიული ეპისტაზური dd გენით.

პოლიმერიზმი

პოლიმერია არის არაალელური გენების ურთიერთქმედების ტიპი, რომელშიც რამდენიმე არაალელური გენი განსაზღვრავს ერთსა და იმავე მახასიათებელს, აძლიერებს მის გამოვლინებას.ეს ფენომენი პლეიოტროპიის საპირისპიროა. პოლიმერის ტიპის მიხედვით, რაოდენობრივი ნიშნები ჩვეულებრივ მემკვიდრეობით მიიღება, რაც იწვევს ბუნებაში მათი მრავალფეროვნების გამოვლენას.

მაგალითად, ხორბალში მარცვლის ფერი განისაზღვრება არაალელური გენის ორი წყვილით:

ა 1

ა 1 - გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს წითელ ფერს;

ა 2 - გენი, რომელიც განსაზღვრავს წითელ ფერს;

ა 2 - გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს წითელ ფერს.

ა 1 ა 1 ა 2 ა 2 – წითელი მარცვლების მქონე მცენარეების გენოტიპი;

ა 1 ა 1 ა 2 ა 2 - მცენარის გენოტიპთან ერთად თეთრი ფერის მარცვლები.

გაყოფა F 2-ში: 15:1 ან 1:4:6:4:1.

ადამიანებში, პოლიმერის ტიპის მიხედვით, ისეთი თვისებები, როგორიცაა სიმაღლე, თმის ფერი, კანის ფერი, არტერიული წნევა და გონებრივი შესაძლებლობები მემკვიდრეობით მიიღება.

კომპლემენტარულობა.კომპლემენტური (complementum - შევსების საშუალება) არის ურთიერთშემავსებელი გენები, როდესაც ნიშან-თვისების ჩამოყალიბება მოითხოვს რამდენიმე არაალელური (ჩვეულებრივ დომინანტური) გენის არსებობას. ამ ტიპის მემკვიდრეობა ბუნებაში ფართოდ არის გავრცელებული.

ადამიანებისთვის დამახასიათებელია არაალელური გენების დამატებითი ურთიერთქმედება, მაგალითად, სქესის ფორმირების პროცესი. სქესის განსაზღვრა ადამიანში ხდება განაყოფიერების დროს, თუ კვერცხუჯრედი განაყოფიერებულია სპერმატოზოიდით X ქრომოსომით, გოგონები იბადებიან, თუ Y-ით, ბიჭები. დადგინდა, რომ Y ქრომოსომა განსაზღვრავს სასქესო ჯირკვლების დიფერენციაციას მამრობითი ტიპის მიხედვით, ასინთეზირებს ჰორმონ ტესტოსტერონს და ყოველთვის ვერ უზრუნველყოფს მამაკაცის ორგანიზმის განვითარებას. ამისათვის საჭიროა ცილა - რეცეპტორი, რომელიც სინთეზირებულია სხვა ქრომოსომაზე არსებული სპეციალური გენით. ამ გენს შეუძლია მუტაცია და შემდეგ XY კარიოტიპის მქონე ინდივიდი ქალს ჰგავს. ამ ადამიანებს შთამომავლობა არ შეუძლიათ, ტკ. სასქესო ჯირკვლები - სათესლეები - განუვითარებელია და სხეულის ფორმირება ხშირად მიჰყვება ქალის ტიპს, მაგრამ საშვილოსნო და საშო განუვითარებელია. Ეს არის მორისის სინდრომი ან სათესლე ჯირკვლის ფემინიზაცია.

კომპლემენტარობის ტიპიური მაგალითია ადამიანებში სმენის განვითარება. ნორმალური სმენისთვის, ადამიანის გენოტიპი უნდა შეიცავდეს დომინანტურ გენებს სხვადასხვა ალელური წყვილებიდან - D და E, სადაც D პასუხისმგებელია კოხლეის ნორმალურ განვითარებაზე, ხოლო E გენი პასუხისმგებელია სმენის ნერვის განვითარებაზე. რეცესიულ ჰომოზიგოტებში (dd) კოხლეა განუვითარებელი იქნება, ხოლო მისი გენოტიპით, აუდიტორული ნერვი განუვითარებელი იქნება. DDEE, DDEE, DDEE, DDEE გენოტიპების მქონე ადამიანებს ექნებათ ნორმალური სმენა, ხოლო DDEE, DDEE, DDEE, DDEE გენოტიპების მქონე ადამიანებს არ ექნებათ სმენა.

ეპისტაზი- ეს არის არაალელური გენების ურთიერთქმედება, დამატებითის საპირისპირო. არსებობს ეპისტაზური გენი ან ინჰიბიტორი გენი, რომელიც თრგუნავს როგორც დომინანტური, ისე რეცესიული არაალელური გენების მოქმედებას. განასხვავებენ დომინანტურ და რეცესიულ ეპისტაზს.

დომინანტური ეპისტაზი შეიძლება შეინიშნოს ქათმებში ქლიავის ფერის მემკვიდრეობით.

C - პიგმენტის სინთეზი ბუმბულში.

გ - პიგმენტის ნაკლებობა ბუმბულში.

J არის ეპისტაზური გენი, რომელიც თრგუნავს C გენის მოქმედებას.

j - არ თრგუნავს C გენის მოქმედებას.

ადამიანებში რეცესიული ეპისტაზის მაგალითია „ბომბეის ფენომენი“ სისხლის ჯგუფების მემკვიდრეობაში. ეს აღწერილია ქალში, რომელმაც მიიღო ალელი J B (სისხლის მესამე ჯგუფი) დედისგან და ფენოტიპურად ქალს აქვს პირველი სისხლის ჯგუფი. აღმოჩნდა, რომ J B ალელის აქტივობას თრგუნავს x გენის იშვიათი რეცესიული ალელი, რომელსაც ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში აქვს ეპისტატიკური ეფექტი (I B I B xx).

პოლიმერიზმი- ეს არის ფენომენი, რომელშიც რამდენიმე დომინანტური არაალელიური გენი განსაზღვრავს (განსაზღვრავს) ერთ მახასიათებელს. თვისების გამოვლინების ხარისხი დამოკიდებულია გენოტიპში დომინანტური გენების რაოდენობაზე. რაც მეტია, მით უფრო გამოხატულია ნიშანი.

პოლიმერის ტიპის მიხედვით კანის ფერი ადამიანებში მემკვიდრეობით გადადის.

S 1 S 2 - მუქი კანი.

s 1 s 2 - ღია კანი.

ანალოგიურად, მრავალი რაოდენობრივი და თვისებრივი თვისება მემკვიდრეობით მიიღება ადამიანებსა და ცხოველებში: სიმაღლე, სხეულის წონა, არტერიული წნევა და ა.შ.

პოლიგენური თვისებების გამოვლინება დიდწილად დამოკიდებულია გარემო პირობებზეც. ადამიანს შეიძლება ჰქონდეს მიდრეკილება სხვადასხვა დაავადების მიმართ: ჰიპერტენზია, სიმსუქნე, შაქრიანი დიაბეტი, შიზოფრენია და ა.შ. ეს ნიშნები ხელსაყრელ გარემო პირობებში შეიძლება არ გამოჩნდეს ან მსუბუქად იყოს გამოხატული. ეს განასხვავებს პოლიგენურად მემკვიდრეობით მიღებულ თვისებებს მონოგენურისგან. გარემო პირობების შეცვლით და პრევენციული ღონისძიებების გატარებით შესაძლებელია მნიშვნელოვნად შემცირდეს ზოგიერთი მულტიფაქტორული დაავადების სიხშირე და სიმძიმე.

გენის პლეოტროპული მოქმედება- ეს არის რამდენიმე მახასიათებლის ერთი გენის განსაზღვრა. გენის მრავალჯერადი მოქმედება განპირობებულია ცილის სხვადასხვა პოლიპეპტიდური ჯაჭვების სინთეზით, რომლებიც გავლენას ახდენენ ორგანიზმის რამდენიმე შეუსაბამო მახასიათებლისა და თვისების განვითარებაზე. ეს ფენომენი პირველად მენდელმა აღმოაჩინა მეწამული ყვავილების მქონე მცენარეებში, რომლებსაც ყოველთვის წითელი ფერი ჰქონდათ ფოთლის ფოთლის ძირში, ხოლო თესლის საფარი ყავისფერი იყო. ეს სამი თვისება განისაზღვრება ერთი გენის მოქმედებით.

გენის პლეიოტროპული ეფექტი ასევე შეინიშნება კარაკულ ცხვარში.

A არის ნაცრისფერი.

ა - შავი ფერი.

AA - ნაცრისფერი ფერი + ანომალია კუჭის სტრუქტურაში (ნაწიბურის არარსებობა), ანუ დომინანტური გენის მიმართ ჰომოზიგოტური ინდივიდები იღუპებიან დაბადების შემდეგ.

ადამიანებში გენის პლეიოტროპული ეფექტი შეინიშნება, როდესაც დაავადება მემკვიდრეობით მიიღება - მარფანის სინდრომი. ამ შემთხვევაში, ერთი გენი პასუხისმგებელია რამდენიმე თვისების მემკვიდრეობაზე: თვალის ლინზის სუბლუქსაცია, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ანომალიები, „ობობის თითები“.

დამოუკიდებელი მუშაობა

ამ ურთიერთქმედების კლასიკური მაგალითია ქათმებში სავარცხლის ფორმის მემკვიდრეობა. გვხვდება შემდეგი სავარცხლის ფორმები: ფოთლისებრი - ორი რეცესიული არაალელური გენის ურთიერთქმედების შედეგი. ააბბ;კაკალი - ორი დომინანტური არაალელური გენის ურთიერთქმედების შედეგი A-B-;ვარდის ფორმის და ბარდის ფორმის - გენოტიპებით ა-ბბდა aaB-, შესაბამისად.

A-გენი, რომელიც განსაზღვრავს პიგმენტის სინთეზს;

ა -გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს პიგმენტის სინთეზს;

B-გენი, რომელიც განსაზღვრავს პიგმენტის არათანაბარ განაწილებას;

ბ-გენი, რომელიც განსაზღვრავს პიგმენტის ერთგვაროვან განაწილებას.

F 2-ში გაყოფის შესაძლო ვარიანტები დამატებითი ურთიერთქმედებით: 9:3:4; 9:3:3:1; 9:7.

ეპისტაზი

თან- გენი, რომელიც განსაზღვრავს ქლიავის ფერს (ჩვეულებრივ ჭრელი),

თან- გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს ქლიავის ფერს,

მე- ფერის ჩახშობის გენი

მეგენი, რომელიც არ თრგუნავს შეღებვას.

გაყოფის ვარიანტები F 2-ში: 12:3:1, 13:3.

ადამიანებში დომინანტური ეპისტაზის მაგალითია ფერმენტოპათია (ენზიმოპათიები) - დაავადებები, რომლებიც ემყარება ამა თუ იმ ფერმენტის არასაკმარის წარმოებას.

რეცესიული ეპისტაზის მაგალითია ეგრეთ წოდებული „ბომბეის ფენომენი“: მშობლების ოჯახში, სადაც დედას ჰქონდა სისხლის ჯგუფი O და მამას სისხლის ჯგუფის A, შეეძინათ ორი ქალიშვილი, რომელთაგან ერთს ჰქონდა სისხლის ჯგუფი AB. . მეცნიერებმა ვარაუდობდნენ, რომ დედას ჰქონდა IB გენი გენოტიპში, მაგრამ მისი ეფექტი თრგუნა ორი რეცესიული ეპისტაზური dd გენით.

პოლიმერიზმი

A 1

a 1- გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს წითელ ფერს;

A2- გენი, რომელიც განსაზღვრავს წითელ ფერს;

a 2- გენი, რომელიც არ განსაზღვრავს წითელ ფერს.

A 1 A 1 A 2 A 2 -წითელი მარცვლების მქონე მცენარეების გენოტიპი;

a 1 a 1 a 2 a 2 -მცენარის გენოტიპი თეთრი მარცვლებით.

გაყოფა F 2-ში: 15:1 ან 1:4:6:4:1.

პოზიციის ეფექტი

პოზიციის ეფექტი არის არაალელური გენების ურთიერთქმედების ტიპი, გენოტიპში გენის პოზიციის გამო.

მაგალითი - ცილის მემკვიდრეობა Rh-ფაქტორი (Rh ფაქტორი). ევროპელების 85%-ს აქვს Rh ფაქტორი ( Rh+), 15%-ს არ აქვს ( Rh-). Rh ფაქტორი განისაზღვრება ქრომოსომაზე ერთმანეთის გვერდით განლაგებული სამი დომინანტური გენით (C, D, E).

ერთი და იგივე CcDDEe გენოტიპის მქონე ორ ადამიანს ექნება განსხვავებული ფენოტიპი, რაც დამოკიდებულია ალელური გენების განლაგების მიხედვით წყვილ ჰომოლოგიურ ქრომოსომაში: A ვარიანტში არის ბევრი E ანტიგენი, მაგრამ ცოტა C ანტიგენი; B ვარიანტში ცოტაა E ანტიგენი, მაგრამ ბევრია C ანტიგენი.

ვარიანტი A ვარიანტი B

ახლა მოდით მივმართოთ არაალელური გენების ურთიერთქმედების პრობლემას. თუ ნიშან-თვისების განვითარებას აკონტროლებს ერთზე მეტი წყვილი გენი, მაშინ ეს ნიშნავს, რომ ის პოლიგენური კონტროლის ქვეშ იმყოფება. დადგენილია გენების ურთიერთქმედების რამდენიმე ძირითადი ტიპი: კომპლემენტარულობა, ეპისტაზური, პოლიმერიზაცია და პლეიოტროპია.

არაალელური ურთიერთქმედების პირველი შემთხვევა აღწერილი იქნა როგორც მენდელის კანონებიდან გადახრის მაგალითი ინგლისელმა მეცნიერებმა ვ. ბეტსონმა და რ. პენეტმა 1904 წელს ქათმებში სავარცხლის ფორმის მემკვიდრეობის შესწავლისას. სხვადასხვა ჯიშის ქათამი ხასიათდება სხვადასხვა სავარცხლის ფორმით. ვაიანდოტებს აქვთ დაბალი, რეგულარული, პაპილით დაფარული წვერო, რომელიც ცნობილია როგორც "ვარდისფერი". ბრამს და ზოგიერთ მებრძოლ წიწილს აქვთ ვიწრო და მაღალი წვერო სამი გრძივი სიმაღლეებით - "ბარდის ფორმის". ლეგჰორნებს აქვთ მარტივი ან ფოთლის ფორმის წვერო, რომელიც შედგება ერთი ვერტიკალური ფირფიტისგან. ჰიბრიდოლოგიურმა ანალიზმა აჩვენა, რომ უბრალო სავარცხელი იქცევა როგორც სრულიად რეცესიული თვისება ვარდთან და ბარდასთან მიმართებაში. F 2-ში გაყოფა შეესაბამება ფორმულას 3: 1. ვარდის ფორმის და ბარდის ფორმის სავარცხლით რბოლების გადაკვეთისას, პირველი თაობის ჰიბრიდები ავითარებენ სავარცხლის სრულიად ახალ ფორმას, რომელიც წააგავს კაკლის ბირთვის ნახევარს. კავშირი, რომელთანაც სავარცხელს „თხილისებრი“ უწოდეს. მეორე თაობის გაანალიზებისას დადგინდა, რომ F 2-ში წვერის სხვადასხვა ფორმის თანაფარდობა შეესაბამება ფორმულას 9: 3: 3: 1, რაც მიუთითებს გადაკვეთის დიჰიბრიდულ ბუნებაზე. ამ მახასიათებლის მემკვიდრეობის მექანიზმის ასახსნელად შემუშავდა კროსოვერის სქემა.

ქათმებში ქერქის ფორმის განსაზღვრაში მონაწილეობს ორი არაალელური გენი. დომინანტური R გენი აკონტროლებს ვარდისფერი ქედის განვითარებას, ხოლო დომინანტური P გენი აკონტროლებს პიზიფორმის განვითარებას. ამ rrpp გენების რეცესიული ალელების ერთობლიობა იწვევს მარტივი მწვერვალის განვითარებას. კაკლის ქერქი ვითარდება მაშინ, როდესაც გენოტიპში ორივე დომინანტური გენი იმყოფება.

ქათმებში ქედის ფორმის მემკვიდრეობა შეიძლება მივაწეროთ არაალელური გენების დამატებით ურთიერთქმედებას. დამატებითი ან დამატებითი არის გენები, რომლებიც გენოტიპში ჰომო- ან ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში გაერთიანებისას განსაზღვრავენ ახალი მახასიათებლის განვითარებას. თითოეული გენის მოქმედება ინდივიდუალურად ასახავს ერთ-ერთი მშობლის თვისებას.

სქემა, რომელიც ასახავს არაალელური გენების ურთიერთქმედებას,
ქათმებში სავარცხლის ფორმის განსაზღვრა

გენების მემკვიდრეობა, რომლებიც განსაზღვრავენ ქათმებში ქერქის ფორმას, იდეალურად ჯდება დიჰიბრიდულ ჯვარედინი სქემაში, რადგან ისინი დამოუკიდებლად იქცევიან განაწილების დროს. განსხვავება ჩვეულებრივი დიჰიბრიდული გადაკვეთისგან ვლინდება მხოლოდ ფენოტიპის დონეზე და იშლება შემდეგში:

F 1 ჰიბრიდები არ ჰგავს არცერთ მშობელს და აქვთ ახალი თვისება;
F 2-ში ჩნდება ორი ახალი ფენოტიპური კლასი, რომლებიც ორი დამოუკიდებელი გენის ან დომინანტური (თხილის ფორმის სავარცხელი) ან რეცესიული (მარტივი სავარცხელი) ალელის ურთიერთქმედების შედეგია.

მექანიზმი დამატებითი ურთიერთქმედებადეტალურად შეისწავლა დროზოფილაში თვალის ფერის მემკვიდრეობის მაგალითზე. ველური ტიპის ბუზებში თვალების წითელი ფერი განისაზღვრება ორი პიგმენტის, ყავისფერი და ნათელი წითელი ერთდროული სინთეზით, რომელთაგან თითოეულს დომინანტური გენი აკონტროლებს. ამ გენების სტრუქტურაზე მოქმედი მუტაციები ბლოკავს ამა თუ იმ პიგმენტის სინთეზს. დიახ, რეცესიული მუტაცია. ყავისფერი(გენი მდებარეობს მე-2 ქრომოსომაზე) ბლოკავს კაშკაშა წითელი პიგმენტის სინთეზს და, შესაბამისად, ამ მუტაციისთვის ჰომოზიგოტებს ყავისფერი თვალები აქვთ. რეცესიული მუტაცია ალისფერი(გენი მდებარეობს მე-3 ქრომოსომაზე) არღვევს ყავისფერი პიგმენტის სინთეზს და, შესაბამისად, ჰომოზიგოტებს. ქსტაქვს ნათელი წითელი თვალები. ორივე მუტანტური გენის გენოტიპში ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში ერთდროული არსებობით, ორივე პიგმენტი არ წარმოიქმნება და ბუზების თვალები თეთრია.

არაალელური გენების დამატებითი ურთიერთქმედების აღწერილ მაგალითებში F 2-ში ფენოტიპის გაყოფის ფორმულა შეესაბამება 9: 3: 3: 1. ასეთი გაყოფა შეინიშნება, თუ ურთიერთქმედების გენებს ინდივიდუალურად აქვთ არათანაბარი ფენოტიპური გამოვლინება და ის არ ემთხვევა ჰომოზიგოტური რეცესიული ფენოტიპი. თუ ეს პირობა არ არის დაკმაყოფილებული, ფენოტიპების სხვა შეფარდება ხდება F 2-ში.

მაგალითად, როდესაც ორი ჯიშის ფიგურული გოგრა სფერული ნაყოფით იკვეთება, პირველი თაობის ჰიბრიდებს აქვთ ახალი თვისება - ბრტყელი ან დისკოს ფორმის ხილი. F 2-ში ჰიბრიდების ერთმანეთთან შეჯვარებისას შეინიშნება გაყოფა 9 დისკის ფორმის: 6 სფერული: 1 წაგრძელებული თანაფარდობით.

სქემის ანალიზი აჩვენებს, რომ ნაყოფის ფორმის დადგენაში მონაწილეობს ორი არაალელიური გენი ერთი და იგივე ფენოტიპური გამოვლინებით (სფერული ფორმა). ამ გენების დომინანტური ალელების ურთიერთქმედება იძლევა დისკოს ფორმას, რეცესიული ალელების ურთიერთქმედება - წაგრძელებულს.

დამატებითი ურთიერთქმედების კიდევ ერთი მაგალითია თაგვებში ქურთუკის ფერის მემკვიდრეობა. ველური ნაცრისფერი შეფერილობა განისაზღვრება ორი დომინანტური გენის ურთიერთქმედებით. გენი მაგრამპასუხისმგებელია პიგმენტისა და გენის არსებობაზე ATმისი არათანაბარი განაწილებისთვის. თუ მხოლოდ გენი იმყოფება გენოტიპში მაგრამ (ა-ბბ), შემდეგ თაგვები ერთნაირად შეღებილია შავი. თუ მხოლოდ გენი არსებობს AT (aaB-), შემდეგ პიგმენტი არ წარმოიქმნება და თაგვები არ შეღებილნი არიან, ისევე როგორც ჰომოზიგოტური რეცესიული ააბბ. გენების ეს მოქმედება იწვევს იმ ფაქტს, რომ F 2-ში გაყოფა ფენოტიპის მიხედვით შეესაბამება ფორმულას 9: 3: 4.

	AB	აბ	aB	აბ
AB	AABB სერ.	AABb სერ.	AaBB სერ.	AaBb სერ.
აბ	AABb სერ.	AAbb შავი	AaBb სერ.	ააბბ შავი
aB	AaBB სერ.	AaBb სერ.	aaBB თეთრი	aaBb თეთრი
აბ	AaBb სერ.	ააბბ შავი	aaBb თეთრი	ააბბ თეთრი

F 2: 9 სერ. : 3 შავი : 4 ბელ.

დამატებითი ურთიერთქმედება ასევე აღწერილია ტკბილ ბარდაში ყვავილის ფერის მემკვიდრეობაში. ამ მცენარის ჯიშების უმეტესობას აქვს მეწამული ყვავილები მეწამული ფრთებით, რომლებიც დამახასიათებელია ველური სიცილიური რასისთვის, მაგრამ ასევე არის თეთრი ფერის ჯიშები. იასამნისფერი ყვავილებით მცენარეები თეთრი ყვავილებით მცენარეებთან შეჯვარებით, ბეტსონმა და პენეტმა დაადგინეს, რომ ყვავილების მეწამული ფერი მთლიანად დომინირებს თეთრზე, ხოლო F 2-ში არის 3: 1 თანაფარდობა. მაგრამ ერთ შემთხვევაში, ორი თეთრის შეჯვარებიდან. მიიღეს მცენარეები, შთამომავლობა, რომელიც შედგებოდა მხოლოდ ფერადი ყვავილების მქონე მცენარეებისგან. F 1 მცენარეების თვითდამტვერვისას მიიღეს შთამომავლობა, რომელიც შედგებოდა ორი ფენოტიპური კლასისგან: ფერადი და უფერული ყვავილებით 9/16: 7/16 თანაფარდობით.

მიღებული შედეგები აიხსნება ორი წყვილი არაალელური გენის დამატებითი ურთიერთქმედებით, რომელთა დომინანტური ალელები ( თანდა რ) ინდივიდუალურად ვერ უზრუნველყოფენ იასამნისფერი ფერის, აგრეთვე მათი რეცესიული ალელების განვითარებას ( ssrr). შეღებვა ჩნდება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ გენოტიპში ორივე დომინანტური გენი არსებობს, რომელთა ურთიერთქმედება უზრუნველყოფს პიგმენტის სინთეზს.

იასამნისფერი
F2

	CP	cp	cP	cp
CP	CCPP იასამნისფერი	CCPp იასამნისფერი	CCPP იასამნისფერი	CCPp იასამნისფერი
cp	CCPp იასამნისფერი	CCpp თეთრი	CCPp იასამნისფერი	ccpp თეთრი
cP	CCPP იასამნისფერი	CCPp იასამნისფერი	ccPP თეთრი	ccPp თეთრი
cp	CCPp იასამნისფერი	ccpp თეთრი	ccPp თეთრი

F 2: 9 მაგენტა : 7 ბელ.

მოცემულ მაგალითში, გაყოფის ფორმულა F 2 - 9: 7-ში განპირობებულია საკუთარი ფენოტიპური გამოვლინების არარსებობით ორივე გენის დომინანტურ ალელში. თუმცა, იგივე შედეგი მიიღება, თუ ურთიერთქმედების დომინანტურ გენებს აქვთ იგივე ფენოტიპური გამოხატულება. მაგალითად, ორი ჯიშის სიმინდის მეწამულ მარცვლებთან F 1-ში გადაკვეთისას, ყველა ჰიბრიდს აქვს ყვითელი მარცვალი, ხოლო F 2-ში ხდება 9/16 ყვითელის გაყოფა. : 7/16 ფოლ.

ეპისტაზი- სხვა ტიპის არაალელური ურთიერთქმედება, რომლის დროსაც ხდება ერთი გენის მოქმედების ჩახშობა სხვა არაალელური გენის მიერ. გენს, რომელიც ხელს უშლის სხვა გენის გამოხატვას, ეწოდება ეპისტატიკური, ან სუპრესორი, ხოლო გენს, რომლის მოქმედებაც დათრგუნულია, ეწოდება ჰიპოსტატიკური. როგორც დომინანტური, ასევე რეცესიული გენი შეიძლება იმოქმედოს ეპისტაზურ გენად (შესაბამისად, დომინანტური და რეცესიული ეპისტაზი).

დომინანტური ეპისტაზის მაგალითია ქურთუკის ფერის მემკვიდრეობა ცხენებში და ხილის ფერის მემკვიდრეობა გოგრაში. ამ ორი მახასიათებლის მემკვიდრეობითი ნიმუში ზუსტად იგივეა.

	CB	Cb	cB	cb
CB	CCBB სერ.	CCBB სერ.	CCBB სერ.	CCBb სერ.
Cb	CCBb სერ.	CCbb სერ.	CCBb სერ.	ccbb სერ.
cB	CCBB სერ.	CCBb სერ.	ccBB შავი	ccBb შავი
cb	CCBb სერ.	ccbb სერ.	ccBb შავი	ccbb წითელი

F 2: 12 სერ. : 3 შავი : 1 წითელი

სქემა აჩვენებს, რომ ნაცრისფერი ფერის დომინანტური გენი თანარის ეპისტატიკური დომინანტური გენის მიმართ ATრაც იწვევს შავ ფერს. გენის თანდასწრებით თანგენი ATარ აჩვენებს თავის ეფექტს და ამიტომ F 1 ჰიბრიდები ატარებენ ეპისტაზური გენით განსაზღვრულ მახასიათებელს. F 2-ში ორივე დომინანტური გენის კლასი ერწყმის ფენოტიპში (ნაცრისფერი ფერი) კლასს, რომელშიც მხოლოდ ეპისტაზური გენი იმყოფება (12/16). შავი ფერი ჩნდება 3/16 ჰიბრიდულ შთამომავლობაში, რომლის გენოტიპში არ არის ეპისტაზური გენი. ჰომოზიგოტური რეცესიულის შემთხვევაში, სუპრესორული გენის არარსებობა საშუალებას იძლევა გამოჩნდეს რეცესიული c გენი, რაც იწვევს წითელი ფერის განვითარებას.

დომინანტური ეპისტაზი ასევე აღწერილია ქათმებში ბუმბულის ფერის მემკვიდრეობაში. ლეგჰორნის ქათმებში ქლიავის თეთრი ფერი დომინირებს ფერად შავ, ჯიშის და სხვა ფერის ჯიშებზე. თუმცა, სხვა ჯიშების (როგორიცაა პლიმუტ როქსი) თეთრი შეფერილობა ფერად ქლიავთან მიმართებაში რეცესიულია. დომინანტური თეთრი ფერის მქონე ინდივიდებსა და F 1-ში რეცესიული თეთრი ფერის მქონე ინდივიდებს შორის ჯვარედინი წარმოშობს თეთრ შთამომავლობას. F 2-ში დაყოფა შეინიშნება 13: 3 თანაფარდობით.

სქემის ანალიზი აჩვენებს, რომ ქათმებში ბუმბულის ფერის განსაზღვრაში მონაწილეობს არაალელური გენის ორი წყვილი. ერთი წყვილის დომინანტური გენი ( მე) არის ეპისტატიკური მეორე წყვილის დომინანტური გენის მიმართ, რაც იწვევს ფერის განვითარებას ( C). ამასთან დაკავშირებით, მხოლოდ ის პირები, რომელთა გენოტიპი შეიცავს გენს თან, მაგრამ არა ეპისტაზური გენი მე. რეცესიულ ჰომოზიგოტებში cciiმათ არ აქვთ ეპისტაზური გენი, მაგრამ მათ არ აქვთ გენი, რომელიც უზრუნველყოფს პიგმენტის წარმოებას ( C), ამიტომ ისინი თეთრი ფერისაა.

Როგორც მაგალითი რეცესიული ეპისტაზიშეგიძლიათ განიხილოთ სიტუაცია ალბინიზმის გენთან დაკავშირებით ცხოველებში (იხილეთ ზემოთ თაგვებში ქურთუკის ფერის მემკვიდრეობითი ნიმუში). ალბინიზმის გენის ორი ალელის გენოტიპში არსებობა ( აა) არ იძლევა დომინანტური ფერის გენის გამოჩენის საშუალებას ( ბ) - გენოტიპები aaB-.

ურთიერთქმედების პოლიმერული ტიპიპირველად დაადგინა გ.ნილსენ-ელემ ხორბალში მარცვლის ფერის მემკვიდრეობის შესწავლისას. პირველი თაობის წითელმარცვლოვან ხორბლის თეთრმარცვლიანთან შეჯვარებისას ჰიბრიდები შეფერილი იყო, მაგრამ ფერი იყო ვარდისფერი. მეორე თაობაში შთამომავლობის მხოლოდ 1/16-ს ჰქონდა წითელი მარცვლის ფერი და 1/16 - თეთრი, დანარჩენს ჰქონდა შუალედური ფერი, ნიშან-თვისების გამოხატვის სხვადასხვა ხარისხით (მკრთალი ვარდისფერიდან მუქ ვარდისფერამდე). F 2-ში გაყოფის ანალიზმა აჩვენა, რომ მარცვლის ფერის განსაზღვრაში მონაწილეობს ორი წყვილი არაალელური გენი, რომელთა მოქმედება შეჯამებულია. წითელი ფერის სიმძიმე დამოკიდებულია გენოტიპში დომინანტური გენების რაოდენობაზე.

პოლიმერული გენები, როგორც წესი, აღინიშნება იგივე ასოებით ინდექსების დამატებით, არაალელური გენების რაოდენობის შესაბამისად.

ამ შეჯვარებაში დომინანტური გენების მოქმედება ადიტიურია, ვინაიდან რომელიმე მათგანის დამატება აძლიერებს თვისების განვითარებას.

	A 1 A 2	A 1 ა 2	a 1 A 2	a 1 a 2
A 1 A 2	A 1 A 1 A 2 A 2 წითელი	A 1 A 1 A 2 Aa 2 ღია ვარდისფერი.	A 1 a 1 A 2 A 2 ღია ვარდისფერი.	A 1 a 1 A 2 a 2 ვარდისფერი
A 1 ა 2	A 1 A 1 A 2 a 2 ღია ვარდისფერი.	A 1 A 1 a 2 a 2 ვარდისფერი	A 1 a 1 A 2 a 2 ვარდისფერი	A 1 a 1 a 2 a 2 ღია ვარდისფერი.
a 1 A 2	A 1 a 1 A 2 A 2 ღია ვარდისფერი.	A 1 a 1 A 2 a 2 ვარდისფერი	a 1 ა 1 ა 2 ა 2 ვარდისფერი	a 1 ა 1 ა 2 ა 2 ღია ვარდისფერი.
a 1 a 2	A 1 a 1 A 2 a 2 ვარდისფერი	A 1 a 1 a 2 a 2 ღია ვარდისფერი.	a 1 ა 1 ა 2 ა 2 ღია ვარდისფერი.	a 1 a 1 a 2 a 2 თეთრი

F 2: 15 ფერი : 1 ბელ.

პოლიმერიზაციის აღწერილ ტიპს, რომელშიც ნიშან-თვისების განვითარების ხარისხი დამოკიდებულია დომინანტური გენის დოზაზე, ეწოდება კუმულაციური. მემკვიდრეობის ეს ბუნება საერთოა რაოდენობრივი თვისებებისთვის, რომელიც უნდა შეიცავდეს ფერსაც. მისი ინტენსივობა განისაზღვრება წარმოებული პიგმენტის რაოდენობით. თუ არ გავითვალისწინებთ შეღებვის ხარისხს, მაშინ ფერადი და უფერული მცენარეების თანაფარდობა F 2-ში შეესაბამება ფორმულას 15: 1.

თუმცა, ზოგიერთ შემთხვევაში, პოლიმერიზაციას არ ახლავს კუმულაციური ეფექტი. ამის მაგალითია თესლის ფორმის მემკვიდრეობა მწყემსის ჩანთაში. ორი რასის გადაკვეთა, რომელთაგან ერთს სამკუთხა ნაყოფი აქვს, მეორეს კი კვერცხისებრი, პირველ თაობაში იძლევა სამკუთხა ნაყოფის ფორმის ჰიბრიდებს, ხოლო მეორე თაობაში ამ ორი სიმბოლოს მიხედვით გაყოფა შეინიშნება 15 სამკუთხედის თანაფარდობით. : 1 კვერცხი.

მემკვიდრეობის ეს შემთხვევა წინაგან განსხვავდება მხოლოდ ფენოტიპურ დონეზე: დომინანტური გენების დოზის ზრდით კუმულაციური ეფექტის არარსებობა განსაზღვრავს თვისების იგივე სიმძიმეს (ნაყოფის სამკუთხა ფორმა), მიუხედავად მათი რაოდენობისა. გენოტიპი.

არაალელური გენების ურთიერთქმედება ასევე მოიცავს ფენომენს პლეიოტროპია- გენის მრავალჯერადი მოქმედება, მისი გავლენა რამდენიმე მახასიათებლის განვითარებაზე. გენების პლეიოტროპული ეფექტი ამ გენის მუტანტური სტრუქტურის გამო სერიოზული მეტაბოლური დარღვევის შედეგია.

მაგალითად, დექსტერის ჯიშის ირლანდიური ძროხები მჭიდროდ მონათესავე კერის ჯიშისგან განსხვავდებიან დამოკლებული ფეხებითა და თავით, მაგრამ ამავე დროს ხორცის უკეთესი თვისებებითა და გასუქების უნარით. დექსტერის ჯიშის ძროხებისა და ხარების შეჯვარებისას ხბოების 25%-ს აქვს კერის ჯიშის ნიშნები, 50%-ში დექსტერის ჯიშის მსგავსია, დანარჩენ 25%-ში კი მახინჯი ბულდოგის ხბოების აბორტები შეინიშნება. გენეტიკურმა ანალიზმა შესაძლებელი გახადა დადგინდეს, რომ ზოგიერთი შთამომავლობის გარდაცვალების მიზეზი არის დომინანტური მუტაციის ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში გადასვლა, რაც იწვევს ჰიპოფიზის ჯირკვლის განუვითარებლობას. ჰეტეროზიგოტებში ეს გენი იწვევს მოკლე ფეხების, მოკლე თავისა და ცხიმის დეპონირების უნარის გაძლიერებას. ჰომოზიგოტში ამ გენს აქვს ლეტალური ეფექტი, ე.ი. შთამომავლობის სიკვდილთან მიმართებაში ის იქცევა როგორც რეცესიული გენი.

ლეტალური ეფექტი ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში გადასვლისას დამახასიათებელია მრავალი პლეიოტროპული მუტაციისთვის. ასე რომ, მელაებში დომინანტური გენები, რომლებიც აკონტროლებენ პლატინის და თეთრკანიანი ბეწვის ფერებს, რომლებსაც არ აქვთ ლეტალური ეფექტი ჰეტეროზიგოტებში, იწვევს ჰომოზიგოტური ემბრიონების სიკვდილს განვითარების ადრეულ ეტაპზე. ანალოგიური ვითარებაა შირაზის ცხვრებში მატყლის ნაცრისფერი შეფერილობის მემკვიდრეობითობა და სარკე კობრის ქერცლების განუვითარებლობა. მუტაციების ლეტალური ეფექტი მივყავართ იმ ფაქტს, რომ ამ ჯიშის ცხოველები შეიძლება იყვნენ მხოლოდ ჰეტეროზიგოტები და, შეჯვარებისას, ისინი აძლევენ გაყოფას 2 მუტანტის თანაფარდობით: 1 ნორმა.

F1
F 1: 2 დაფა : 1 შავი

თუმცა, ლეტალური გენების უმეტესობა რეცესიულია და მათთვის ჰეტეროზიგოტურ ინდივიდებს აქვთ ნორმალური ფენოტიპი. მშობლებში ასეთი გენების არსებობა შეიძლება შეფასდეს შთამომავლობაში ჰომოზიგოტური ფრიკების, აბორტებისა და მკვდრადშობილთა გამოჩენით. ყველაზე ხშირად, ეს შეინიშნება მჭიდროდ დაკავშირებულ ჯვრებში, სადაც მშობლებს აქვთ მსგავსი გენოტიპები და მავნე მუტაციების ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში გადაყვანის შანსი საკმაოდ მაღალია.

დროზოფილაში გვხვდება ლეტალური ეფექტის მქონე პლეიოტროპული გენები. დიახ, დომინანტური გენები Ხვეული- აწეული ფრთები ვარსკვლავი-ვარსკვლავიანი თვალები ჭრილი- ფრთის დაკბილული კიდე და სხვა რიგი ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში იწვევს ბუზების სიკვდილს განვითარების ადრეულ სტადიაზე.

ცნობილი რეცესიული მუტაცია თეთრი, პირველად აღმოჩენილი და შესწავლილი თ. მორგანის მიერ, ასევე აქვს პლეიოტროპული ეფექტი. ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში ეს გენი ბლოკავს თვალის პიგმენტების სინთეზს (თეთრი თვალები), ამცირებს ბუზების სიცოცხლისუნარიანობას და ნაყოფიერებას და ცვლის სათესლეების ფორმას მამაკაცებში.

ადამიანებში პლეიოტროპიის მაგალითია მარფანის დაავადება (ობობის თითის სინდრომი, ან არაქნოდაქტილია), რომელიც გამოწვეულია დომინანტური გენით, რომელიც იწვევს თითის ზრდას. ამავე დროს, ის განსაზღვრავს თვალის ლინზის ანომალიებს და გულის დაავადებებს. დაავადება ვითარდება ინტელექტის გაზრდის ფონზე, ამასთან დაკავშირებით მას დიდი ადამიანების დაავადებას უწოდებენ. ა.ლინკოლნი, ნ.პაგანინი განიცდიდნენ ამით.

გენის პლეიოტროპული ეფექტი, როგორც ჩანს, საფუძვლად უდევს კორელაციულ ცვალებადობას, რომლის დროსაც ერთი მახასიათებლის ცვლილება იწვევს სხვების ცვლილებას.

არაალელური გენების ურთიერთქმედება ასევე უნდა მოიცავდეს მოდიფიკატორი გენების გავლენას, რომლებიც ასუსტებენ ან აძლიერებენ ძირითადი სტრუქტურული გენის ფუნქციას, რომელიც აკონტროლებს თვისების განვითარებას. დროზოფილაში ცნობილია მოდიფიკატორი გენები, რომლებიც ცვლის ფრთების ვენტილაციის პროცესს. ცნობილია სულ მცირე სამი მოდიფიკატორი გენი, რომლებიც გავლენას ახდენენ წითელი პიგმენტის რაოდენობაზე პირუტყვის თმაში, რის შედეგადაც ქურთუკის ფერი სხვადასხვა ჯიშებში მერყეობს ალუბლისგან დაწყებული. ადამიანებში მოდიფიკატორი გენები ცვლის თვალის ფერს, ზრდის ან ამცირებს მის ინტენსივობას. მათი მოქმედება ხსნის თვალების განსხვავებულ ფერს ერთ ადამიანში.

გენების ურთიერთქმედების ფენომენის არსებობამ გამოიწვია ისეთი ცნებების გაჩენა, როგორიცაა „გენოტიპური გარემო“ და „გენური ბალანსი“. გენოტიპურ გარემოში იგულისხმება ის გარემო, რომელშიც ხვდება ახლად წარმოქმნილი მუტაცია, ე.ი. მოცემულ გენოტიპში არსებული გენების მთელი კომპლექსი. "გენური ბალანსის" კონცეფცია ეხება გენებს შორის თანაფარდობას და ურთიერთქმედებას, რომელიც გავლენას ახდენს ნიშან-თვისების განვითარებაზე. ჩვეულებრივ, გენები აღინიშნება იმ მახასიათებლის სახელით, რომელიც ხდება მუტაციის დროს. სინამდვილეში, ამ მახასიათებლის გამოვლინება ხშირად ხდება სხვა გენების (სუპრესორები, მოდიფიკატორები და ა.შ.) გავლენის ქვეშ გენის ფუნქციის დარღვევის შედეგი. რაც უფრო რთულია ამ თვისების გენეტიკური კონტროლი, რაც უფრო მეტი გენი მონაწილეობს მის განვითარებაში, მით უფრო მაღალია მემკვიდრეობითი ცვალებადობა, ვინაიდან ნებისმიერი გენის მუტაცია არღვევს გენის ბალანსს და იწვევს ნიშან-თვისების ცვლილებას. შესაბამისად, ინდივიდის ნორმალური განვითარებისთვის საჭიროა არა მხოლოდ გენების არსებობა გენოტიპში, არამედ ალელური და არაალელური ურთიერთქმედებების მთელი კომპლექსის განხორციელება.

არაალელური გენების ურთიერთქმედების კიდევ ერთი ტიპი არის კომპლემენტარულობა. ის მდგომარეობს იმაში, რომ თვისების განვითარება მოითხოვს ორი კონკრეტული გენის დომინანტური ალელის გენოტიპში არსებობას. დამატებითი გენის ურთიერთქმედების კლასიკური მაგალითია ტკბილი ბარდის გვირგვინის ფურცლების ფერის მემკვიდრეობა. თეთრი ყვავილების შეჯვარებისას შთამომავლობას აქვს ახალი თვისება - წითელი გვირგვინის ფურცლები, ხოლო მეორე თაობაში გაყოფა არის 9 წითელიდან 7 თეთრამდე.

M - ქრომოგენი N - ქრომოგენაზა

m - არარსებობა n - არარსებობა

R: ♀ ММnn ´ ♂ mmNN

თეთრი თეთრი

გენოტიპი: დიჰეტეროზიგოტური

ფენოტიპი: მეწამული წითელი

P: ♀ MnNn ´ ♂ MmNn

F 2: პუნეტი

♀ ♂	MN	მნ	mN	წთ
MN	MMNN	MMNn	MmNN	MmNn
მნ	MMNn	MMnn	MmNn	მმნ
mN	MmNN	MmNn	mmNN	mmNn
წთ	MmNn	მმნ	mmNn	მმნნ

გენოტიპის მიხედვით: 1: 2: 2: 1: 4: 1: 2: 2: 1

ფენოტიპის მიხედვით: 9:7

მეწამული წითელი თეთრი

ამრიგად, გენების დამატებითი ურთიერთქმედებით, ასევე შეინიშნება გადახრა დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონიდან.

ადამიანებში თმის პიგმენტაციის გენებს აქვთ დამატებითი ეფექტი:

მ 1 - მელანინის მნიშვნელოვანი რაოდენობა

მ 2 - მელანინის საშუალო რაოდენობა

მ 3 - მელანინის მცირე რაოდენობა

R - წითელი პიგმენტი

r - პიგმენტის გარეშე

ამ გენების ალელების კომბინაცია იძლევა თმის ფერების მთელ სპექტრს. დომინანტობის ხარისხი ასეთია: tm 1 >m 2 >R>m 1 >r

გენოტიპები: ფენოტიპი:

მ 1 მ 1 RR შავგვრემანი (პრიალა)

m 1 m 1 Rr შავგვრემანი (მბზინვარე თმა)

მ 1 მ 1 რ შავგვრემანი

მ 1 მ 2 RR მუქი ყავისფერი

m 1 m 3 rr ყავისფერი

მ 2 მ 2 Rr წაბლი

მ 2 მ 2 RR მუქი ფერის

М 2 m 3 RR მუქი ფერის

m 3 m 3 RR ნათელი წითელი

m 3 m 3 Rr ქერა მოწითალო ელფერით

m 3 m 3 rr ქერა

დამატებითი ურთიერთქმედების კიდევ ერთი მაგალითია ადამიანის უჯრედების მიერ ანტივირუსული ნივთიერების, ინტერფერონის წარმოება. მისი სინთეზი დამოკიდებულია გენოტიპში ორი დომინანტური გენის არსებობაზე სხვადასხვა ალელური წყვილებიდან:

ფენოტიპური რადიკალი: ფენოტიპი:

A-B - სინთეზირებულია ინტერფერონი

aaB - ინტერფერონი არ არის სინთეზირებული

A-BB ინტერფერონი არ არის სინთეზირებული

aavv ინტერფერონი არ არის სინთეზირებული

ნორმალური ჰემოგლობინის მემკვიდრეობა დამოკიდებულია სხვადასხვა ალელური წყვილების 4 დომინანტურ გენზე. მხოლოდ ფენოტიპური რადიკალით A-B-C-D- ჰემოგლობინი უკავშირდება O 2-ს (ოქსიჰემოგლობინს) და CO 2-ს (კარბოქსიჰემოგლობინს). გენების ყველა სხვა კომბინაციით რატომღაც.

პორტალი სტუდენტისთვის. თვითმმართველობის ტრენინგი

ეპისტაზი

პოლიმერიზმი

ᲓᲐᲙᲐᲕᲨᲘᲠᲔᲑᲣᲚᲘ ᲡᲢᲐᲢᲘᲔᲑᲘ