1. როდის ხდება მეიოზი?

უპასუხე. ცხოველების ჩანასახები წარმოიქმნება სპეციალური ტიპის დაყოფის შედეგად, რომლის დროსაც ახლად წარმოქმნილ უჯრედებში ქრომოსომების რაოდენობა ორჯერ ნაკლებია, ვიდრე თავდაპირველ დედა უჯრედში. ამრიგად, ჰაპლოიდური უჯრედები წარმოიქმნება დიპლოიდური უჯრედისგან. ეს აუცილებელია სქესობრივი გამრავლების დროს ორგანიზმების ქრომოსომების მუდმივი ნაკრების შესანარჩუნებლად. ამ ტიპის უჯრედების დაყოფას მეიოზს უწოდებენ. მეიოზი (ბერძნულიდან meiosis - შემცირება) არის შემცირების გაყოფა, რომელშიც უჯრედის ქრომოსომული ნაკრები განახევრებულია. მეიოზს ახასიათებს იგივე ეტაპები, რაც მიტოზს, მაგრამ პროცესი შედგება ორი თანმიმდევრული განყოფილებისგან - მეიოზის I და მეიოზის II განყოფილებისგან. შედეგად, იქმნება არა ორი, არამედ ოთხი უჯრედი ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით.

2. ქრომოსომების რომელ კომპლექტს ეწოდება დიპლოიდი?

უპასუხე. ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები - (სხვა სახელები - ქრომოსომების ორმაგი ნაკრები, ქრომოსომების ზიგოტური ნაკრები, ქრომოსომების სრული ნაკრები, ქრომოსომების სომატური ნაკრები) სომატური უჯრედების თანდაყოლილი ქრომოსომების ნაკრები, რომელშიც მოცემული ქრომოსომა დამახასიათებელია. ბიოლოგიური სახეობები წარმოდგენილია წყვილებში; ადამიანებში ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები შეიცავს 44 აუტოსომას და 2 სასქესო ქრომოსომას.

კითხვები §30-ის შემდეგ

1. რა განსხვავებაა მეიოზსა და მიტოზს შორის?

უპასუხე. ძირითადი განსხვავებები:

1. მეიოზი ანახევრებს ქრომოსომების რაოდენობას ქალიშვილ უჯრედებში, მიტოზი ინარჩუნებს ქრომოსომების რაოდენობას სტაბილურ დონეზე, როგორც დედა უჯრედში.

2. მეიოზის დროს 2 ზედიზედ გაყოფა მოჰყვება და მეორემდე ინტერფაზა არ არის

3. მეიოზის 1 პროფაზაში ხდება კონიუგაცია და შესაძლებელია გადაკვეთა

4. მეიოზის 1 ანაფაზაში მთელი ქრომოსომა პოლუსებზე გადადის. მიტოზის, ქრომატიდების დროს

5. მეიოზის 1-ლ მეტაფაზაში ქრომოსომის ბივალენტები რიგდებიან უჯრედის ეკვატორის გასწვრივ, მიტოზის დროს ყველა ქრომოსომა ერთ ხაზში.

6. მეიოზის შედეგად წარმოიქმნება 4 ქალიშვილური უჯრედი, მიტოზის დროს - 2 უჯრედი.

2. რა ბიოლოგიური მნიშვნელობა აქვს მეიოზს?

უპასუხე. ცხოველებსა და ადამიანებში მეიოზი იწვევს ჰაპლოიდური ჩანასახოვანი უჯრედების - გამეტების წარმოქმნას. განაყოფიერების (გამეტების შერწყმის) შემდგომი პროცესის დროს ახალი თაობის ორგანიზმი იღებს ქრომოსომების დიპლოიდურ კომპლექტს, რაც ნიშნავს, რომ ინარჩუნებს ამ ტიპის ორგანიზმისთვის დამახასიათებელ კაროტიპს. ამიტომ მეიოზი ხელს უშლის ქრომოსომების რაოდენობის ზრდას სქესობრივი გამრავლების დროს. ასეთი გაყოფის მექანიზმის გარეშე, ქრომოსომების ნაკრები გაორმაგდება ყოველი მომდევნო თაობით.

მცენარეებში, სოკოებში და ზოგიერთ პროტისტში სპორები წარმოიქმნება მეიოზის შედეგად. პროცესები, რომლებიც ხდება მეიოზის დროს, ემსახურება ორგანიზმების კომბინაციურ ცვალებადობას. ამრიგად, მეიოზი:

1) არის გამეტოგენეზის ძირითადი ეტაპი;

2) უზრუნველყოფს გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემას ორგანიზმიდან ორგანიზმში სქესობრივი გამრავლების დროს;

3) ქალიშვილი უჯრედები გენეტიკურად არ არის მშობლისა და ერთმანეთის იდენტური.

3. მეიოზის რომელ ფაზაში ხდება გადაკვეთა?

უპასუხე. მეიოზის I პროფაზა ყველაზე გრძელია. ამ ფაზაში, გარდა მიტოზის პროფაზისთვის დამახასიათებელი დნმ-ის სპირალისა და დაშლის ღეროს წარმოქმნისა, ხდება ორი ბიოლოგიურად ძალიან მნიშვნელოვანი პროცესი: ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონიუგაცია (დაწყვილება) და გადაკვეთა (გადაკვეთა).

გადაკვეთა გულისხმობს ჰომოლოგიური ქრომოსომების იდენტური უბნების გაცვლას. იფიქრეთ ამ ფენომენის მნიშვნელობაზე.

უპასუხე. დაკავშირებული მემკვიდრეობის გამო, ალელების წარმატებული კომბინაციები შედარებით სტაბილურია. შედეგად, იქმნება გენების ჯგუფები, რომელთაგან თითოეული ფუნქციონირებს როგორც ერთი სუპერგენი, რომელიც აკონტროლებს რამდენიმე მახასიათებელს. ამავდროულად, გადაკვეთის დროს ხდება რეკომბინაციები - ანუ ალელების ახალი კომბინაციები. ამრიგად, გადაკვეთა ზრდის ორგანიზმების კომბინაციურ ცვალებადობას.

Ეს ნიშნავს, რომ:

ა) ბუნებრივი გადარჩევისას ზოგიერთ ქრომოსომაში გროვდება „სასარგებლო“ ალელები (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები უპირატესობას იძენენ არსებობისთვის ბრძოლაში), ხოლო არასასურველი ალელები გროვდება სხვა ქრომოსომებში (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები გამოირიცხება თამაში - ისინი აღმოიფხვრება პოპულაციებიდან);

ბ) ხელოვნური გადარჩევისას ზოგიერთ ქრომოსომაში გროვდება ეკონომიკურად ღირებული ნიშან-თვისებების ალელები (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები შენარჩუნებულია სელექციონერის მიერ), ხოლო არასასურველი ალელები გროვდება სხვა ქრომოსომებში (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები უგულებელყოფილია).

გადაკვეთის შედეგად, არახელსაყრელი ალელები, რომლებიც თავდაპირველად დაკავშირებულია ხელსაყრელთან, შეუძლიათ გადავიდნენ სხვა ქრომოსომაში. შემდეგ წარმოიქმნება ახალი კომბინაციები, რომლებიც არ შეიცავს არახელსაყრელ ალელებს და ეს არახელსაყრელი ალელები გამოირიცხება პოპულაციისგან.

ჰომოლოგიური ქრომოსომების კროსოვერი ცხოველთა ემბრიოლოგია

ზოგადი ემბრიოლოგია: ტერმინოლოგიური ლექსიკონი - სტავროპოლი. ო.ვ. დილეკოვა, თ.ი. ლაპინი. 2010 .

ნახეთ, რა არის „ჰომოლოგიური ქრომოსომების გადაკვეთა“ სხვა ლექსიკონებში:

გზაჯვარედინზე- Crossing-over ილუსტრაცია, Thomas Hunt Morgan (1916) Crossing-over (ბიოლოგიაში სხვა სახელია ჯვარი) არის ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლა მეიოზის დროს კონიუგაციის დროს. მეიოტური გარდა, აღწერილია ასევე მიტოზური გადაკვეთა. ... ... ვიკიპედია

Გადაკვეთა- (გენეტიკაში) ქრომატიდების მონაკვეთების გაცვლა, რომელიც ხდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების წყვილებს შორის და იწვევს გენეტიკური მასალის რეკომბინაციას. შეიმჩნევა ქიაზმში მეიოზის დროს. წყარო: სამედიცინო ლექსიკონი... სამედიცინო ტერმინები

CROSSBOW- (გადაკვეთა) (გენეტიკაში) ქრომატიდების მონაკვეთების გაცვლა, რომელიც ხდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების წყვილებს შორის და იწვევს გენეტიკური მასალის რეკომბინაციას. დაფიქსირდა მეიოზის დროს ქიაზმში... მედიცინის განმარტებითი ლექსიკონი

ქრომოსომების გენეტიკური რუქები- ურთიერთდაკავშირებული მემკვიდრეობითი ფაქტორების გენების ფარდობითი მდებარეობის დიაგრამები. G. k. x. ასახავს ქრომოსომებში გენების განლაგების რეალურ ხაზოვან წესრიგს (იხ. ქრომოსომები) (იხ. ქრომოსომების ციტოლოგიური რუქები) და მნიშვნელოვანია ... ... დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

ქრომოსომის კონიუგაცია- მეიოზი (ან შემცირებული უჯრედის დაყოფა) არის ევკარიოტული უჯრედის ბირთვის გაყოფა ქრომოსომების რაოდენობის განახევრებით. ეს ხდება ორ ეტაპად (მეიოზის შემცირების და განტოლების ეტაპები). მეიოზი არ უნდა აგვერიოს გამეტოგენეზის წარმოქმნაში ... ... ვიკიპედიაში

გადაკვეთა ორმაგ დ ჯვარზე- გადაკვეთა ორმაგზე, დ. ჯვარედინი * ორმაგი გადაკვეთა, დ. ორმაგი გადაკვეთა * ორმაგი გადაკვეთა დამთხვევაზე, ან დამთხვევა (იხ.), ორი გადაკვეთა ერთი და იგივე წყვილი ქრომოსომების ორ წერტილზე, რის შედეგადაც ხდება ორი გაცვლა. . ..... გენეტიკა. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

გადაკვეთა (ჯვარი)- ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთების ურთიერთგაცვლა, რაც იწვევს ალელების რეკომბინაციას. შეიძლება მოხდეს მეიოზის დროს... ფსიქოგენეტიკის ლექსიკონი

ცხოველთა ემბრიოლოგიის გადაკვეთა, ქრომოსომების გადაკვეთა, ჰომოლოგიური ქრომოსომების გადაკვეთა - ქრომოსომების კონიუგაციის თავისებურება მეიოზში, გამოიხატება მოცემული მოცემული ჰომოლოგიური ქრომოსომების კუთვნილი ქრომატიდების გადაკვეთაში. როდესაც უღლება ... ... ზოგადი ემბრიოლოგია: ტერმინოლოგიური ლექსიკონი

მემკვიდრეობა- მემკვიდრეობა, მატერიალური ფაქტორების შთამომავლობაზე გადაცემის ფენომენი, რომლებიც განსაზღვრავენ ორგანიზმის მახასიათებლების განვითარებას კონკრეტულ გარემო პირობებში. ნ-ს შესწავლის ამოცანაა ჩამოყალიბდეს შაბლონები წარმოშობის, თვისებების, გადაცემის და ... ... დიდი სამედიცინო ენციკლოპედია

მეიოზი- (ბერძნული მეიოზის შემცირებიდან) ან ევკარიოტული უჯრედის ბირთვის უჯრედების დაყოფის დაყოფა ქრომოსომების რაოდენობის განახევრებით. ეს ხდება ორ ეტაპად (მეიოზის შემცირების და განტოლების ეტაპები). მეიოზი არ უნდა აგვერიოს ... ... ვიკიპედიაში

მორგანის კანონი.

გენების დამოუკიდებელი განაწილების კანონი მოქმედებს, თუ განხილული გენები შედის გამეტის სხვადასხვა ქრომოსომაში (და, შესაბამისად, სომატურ უჯრედში ჰომოლოგიური ქრომოსომების სხვადასხვა წყვილში). თუ გენები ერთსა და იმავე ქრომოსომაზე ხვდება, მაშინ ისინი ერთად უნდა იყოს მემკვიდრეობით მიღებული. სწორედ ამით აიხსნება გადახრა მენდელის მეორე კანონიდან, რომელიც აღმოაჩინა და შეისწავლა ამერიკელმა ბიოლოგმა ტ. მორგანმა, რომელიც შეინიშნება ყოველთვის, როცა განსახილველი ნიშნები განისაზღვრება დაკავშირებული გენებით, ე.ი. გენები, რომლებიც იმავე ქრომოსომაზეა. დაკავშირებული გენების ერთობლივ მემკვიდრეობას მორგანის კანონი ეწოდება.

თომას ჰანტ მორგანი (1866 - 1945) არის მემკვიდრეობის ქრომოსომის თეორიის ფუძემდებელი. ქრომოსომების ცნებების გამოყენებით მან არა მხოლოდ დაასაბუთა მენდელის კანონები, არამედ მიუთითა მათი გამოყენების პირობები და, გარდა ამისა, მიიღო არაერთი ახალი მნიშვნელოვანი შედეგი. ასეთი ახალი შედეგები მოიცავს არა მარტო მორგანის კანონს, არამედ მორგანის მიერ აღმოჩენილ ქრომოსომების გადაკვეთის ფენომენსაც.

ქრომოსომის გადაკვეთის ფენომენი.

დაკავშირებული გენების მიერ განსაზღვრული თვისებების მემკვიდრეობის გამოკვლევისას, მორგანმა აღმოაჩინა, რომ კავშირი არ არის აბსოლუტური: მეორე თაობის ჰიბრიდებს შორის შეინიშნება ინდივიდები, რომლებშიც ზოგიერთი დაკავშირებული გენი მემკვიდრეობით მიიღება მშობლისგან, ხოლო დანარჩენი მეორისგან. დროზოფილას ბუზზე კვლევის შემდეგ მორგანმა ამ ფაქტის ახსნა იპოვა. მან აღმოაჩინა, რომ სხეულში ხილის უჯრედების წარმოქმნის პროცესი (ამას მეიოზი ეწოდება) იწყება ჰომოლოგიური ქრომოსომების ერთგვარი „გამომშვიდობების ცეკვით“.

წარმოიდგინეთ ორი წაგრძელებული ჰომოლოგიური ქრომოსომული ძაფები, რომლებიც სხვადასხვა გამეტებში გაფანტვამდე მჭიდროდ ეკვროდნენ ერთმანეთს (თითოეული გენი შესაბამის გენს) და შემდეგ რამდენჯერმე ტრიალებდნენ გარშემო. ქრომოსომების ეს გადახვევა ან, სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ურთიერთგადაკვეთა, იწვევს იმ ფაქტს, რომ უჯრედშიდა ძალები, რომლებიც შექმნილია ქრომოსომების განცალკევებისთვის, მათი დაშორებისთვის, ქრომოსომების გასატეხად.

შესვენების მდებარეობა შემთხვევით იცვლება ერთი წყვილი ჯვარედინი ქრომოსომადან მეორეზე. შესვენების შედეგად ერთ გამეტში იგზავნება არა მთელი ქრომოსომა, არამედ ორივე ჰომოლოგიური ქრომოსომის დამატებითი ნაწილები; ამ ქრომოსომების სხვა ნაწილები იგზავნება სხვა გამეტში. ეს პროცესი სქემატურად არის ნაჩვენები სურათზე 6.5. ხაზგასმით აღვნიშნავთ, რომ გახეთქვის მომენტში ორივე ქრომოსომის შესაბამისი გენი (საუბარია ალელებზე) უშუალო კავშირშია ერთმანეთთან. ამიტომ, სადაც არ უნდა მოხდეს შესვენება, ალელი ერთი ქრომოსომიდან მეორე გამეტში გადადის, ხოლო ალელი ქრომოსომიდან მეორე გამეტში. ერთი სიტყვით, არ ხდება, რომ რომელიმე გამეტში არ იყოს სადავო გენის ერთი ალელი. ეს ყველაფერი ისე შეიძლება წარმოვიდგინოთ, თითქოს "მოცეკვავე" წყვილი ქრომოსომა განშორებამდე ერთმანეთს უცვლიან ზოგიერთ ნაწილს და აუცილებლად შესაბამის ნაწილებს. საბოლოო ჯამში, თითოეულ ჩამოყალიბებულ გამეტში კვლავ იქნება ამ ქრომოსომისთვის დამახასიათებელი გენების ტიპების სრული ნაკრები. ამ შემთხვევაში მოხდება მამისა და დედის ალელების შემთხვევითი რეკომბინაცია.

შანსი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ქრომოსომის გადაკვეთის ფენომენში. ამა თუ იმ წყვილ ქრომოსომაში შესვენების ადგილი შემთხვევითია და, შესაბამისად, მშობლის ალელების რეკომბინაცია შემთხვევითია.

შემთხვევითობის მოქმედების სფეროს გაზრდით, ქრომოსომების გადაკვეთის ფენომენი ხელს უწყობს შიდასახეობრივ განვითარებას, ქმნის დამატებით შესაძლებლობებს მშობლის გენების არევისათვის. ამავდროულად, ეს ფენომენი, როგორც იქნა, იცავს სახეობებს მასზე შესაძლო შემთხვევითი გენეტიკური „შეტევებისგან“. ვთქვათ, რომ მოხდა ორი სხვადასხვა სახეობის ინდივიდის ასი შემთხვევითი შეჯვარება და გაჩნდა ჰიბრიდები. ეს ჰიბრიდები თითოეულ ჰომოლოგიურ წყვილში აერთიანებს ქრომოსომებს, რომლებიც ძალიან განსხვავდებიან ერთმანეთისგან მათი გენის სტრუქტურით (ბოლოს და ბოლოს, ეს ქრომოსომა აღებულია სხვადასხვა სახეობის მშობლებისგან!). როდესაც ჩანასახის უჯრედების ფორმირების დრო დადგება, ასეთ ქრომოსომებს მნიშვნელოვანი ურთიერთგანსხვავებების გამო არ შეუძლიათ ერთობლივი „გამომშვიდობების ცეკვის“ შესრულება. შედეგად, გამეტები ვერ წარმოიქმნება და, შესაბამისად, გაჩნდება მეორე თაობის ჰიბრიდები. ამიტომ ჯორებს (ცხენისა და ვირის ჰიბრიდი) შთამომავლობა არ ჰყავთ.

Გადაკვეთა (ინგლ. crossing-over - ქრომოსომების გადაკვეთა) - მეიოზის I პროფაზაში ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთებთან მათი კონიუგაციის დროს გაცვლის პროცესი. კროსოვერი ერთ-ერთია გენეტიკური რეკომბინაციის მექანიზმები (გენის გაცვლა). მისი სიხშირე დამოკიდებულია გენებს შორის მანძილზე: რაც უფრო შორს არიან გენები ერთმანეთისგან, მით უფრო ხშირად ხდება მათ შორის ჯვარედინი. 1% გადაკვეთა აღებულია როგორც გენებს შორის მანძილის ერთეული. ის დასახელებულია მორგანიდათ.მორგანის პატივსაცემად, რომელმაც განავითარა გენეტიკური რუკების პრინციპები. გადაკვეთის ციტოლოგიური ნიშანი არის ჭიაზმა- ბივალენტების χ-ფორმის ფიგურები ადგილების გაცვლის დროს. გადაკვეთა ჩვეულებრივ მეიოტურია, მაგრამ ზოგჯერ ხდება მიტოზის დროს (სომატური გადაკვეთა). ის ასევე შეიძლება განხორციელდეს გენის შიგნით.

გადაკვეთა უზრუნველყოფის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პროცესია კომბინირებული ცვალებადობადა ამით უზრუნველყოფს მასალას ბუნებრივი გადარჩევისთვის.

ამ პროცესის არსიშედგება ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლაში. ეს ხდება ქრომატიდების ახალი რიგის გატეხვით და შეერთებით. გადაკვეთამ შეიძლება გამოიწვიოს ქრომოსომის დიდი მონაკვეთების რეკომბინაცია რამდენიმე გენთან ან ერთი გენის ნაწილთან (ე.წ. ინტრაგენური გადაკვეთა), დნმ-ის მოლეკულის ორივე ჯაჭვი, ან მხოლოდ ერთი. გადაკვეთა ხდება I ფაზაში კონიუგაციის დროს მეიოზი. გადაკვეთა ასევე შეიძლება მოხდეს, როდესაც მიტოზური დაყოფა, მაგრამ ნაკლებად ხშირად. ასექსუალური ორგანიზმების შემთხვევაში, მიტოზური გადაკვეთა ერთადერთი გზაა გენეტიკური რეკომბინაციისთვის. მიტოზურმა გადაკვეთამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰეტეროზიგოტურ ინდივიდში რეცესიული ნიშან-თვისებების მოზაიკური გამოხატვა. ასეთ გამოხატვას დიდი მნიშვნელობა აქვს ონკოგენეზში და ლეტალური რეცესიული მუტაციების შესწავლაში.

გადაკვეთის ფენომენი აღმოაჩინა ფ.იანსენსმა 1909 წელს სალამანდრის უჯრედების მეიოზის შესწავლისას, მაგრამ გადაკვეთის ფენომენი თეორიულად ადრე იყო ნაწინასწარმეტყველები. კერძოდ, ამერიკელმა ციტოლოგმა W. Setton-მა 1903 წელს გამოთქვა ვარაუდი, რომ ერთ ქრომოსომაზე შეიძლება განთავსდეს რამდენიმე გენი და შემდეგ უნდა დაფიქსირდეს ნიშნების დაკავშირებული მემკვიდრეობა, ე.ი. რამდენიმე განსხვავებული თვისება შეიძლება მემკვიდრეობით გადავიდეს, თითქოს მათ ერთი გენი აკონტროლებდეს. გენების მსგავსი ნაკრები ერთ ქრომოსომაზე ქმნის შემაკავშირებელ ჯგუფს. რეალურად, გადაკვეთისა და დაკავშირების ჯგუფების შესწავლამ შესაძლებელი გახადა შექმნა ქრომოსომის რუქები. პირველი ქრომოსომის რუკა დროზოფილას ბუზისთვის შეიქმნა.

კროსოვერის ტიპები

დამოკიდებულია უჯრედის ტიპზესადაც ხდება გადაკვეთა:

• მეიოტური - ხდება მეიოზის პირველი გაყოფის პროფაზაში, ჩანასახოვანი უჯრედების წარმოქმნის დროს;
• მიტოზური - სომატური უჯრედების გაყოფისას, ძირითადად ემბრიონული. იწვევს მოზაიკას ნიშნების გამოვლინებაში.

დამოკიდებულია იმაზე ქრომოსომის რეგიონების მოლეკულური ჰომოლოგიაგადაკვეთაში შესვლა:

• ნორმალური (თანაბარი) - ხდება ქრომოსომების სხვადასხვა ნაწილების გაცვლა.
• არათანაბარი - არის უფსკრული ქრომოსომების არაიდენტურ ნაწილებში.

დამოკიდებულია იმაზე წარმოქმნილი ჭიაზმების რაოდენობა და ქრომოსომის რღვევებიგენების შემდგომი რეკომბინაციით:

• მარტოხელა,
• ორმაგი,
• მრავალჯერადი.

გადაკვეთის ბიოლოგიური მნიშვნელობა უკიდურესად მაღალია, ვინაიდან გენეტიკური რეკომბინაცია შესაძლებელს ხდის გენების ახალი, მანამდე არარსებული კომბინაციების შექმნას და ამით გაზრდის მემკვიდრეობითი ცვალებადობას, რაც ორგანიზმს აძლევს უამრავ შესაძლებლობას მოერგოს სხვადასხვა გარემო პირობებს. კროსოვერის ღირებულება:

• იწვევს კომბინაციური ცვალებადობის ზრდას,
• იწვევს მუტაციების ზრდას.

პირი სპეციალურად ატარებს ჰიბრიდიზაციას, რათა მოიპოვოს სანაშენე სამუშაოებში გამოსაყენებლად საჭირო კომბინაციები.

იხილეთ გადაკვეთა.

საათის ღირებულება ქრომოსომის გადაკვეთასხვა ლექსიკონებში

გზაჯვარედინზე- ჯვარი, მ (სასაუბრო მოძველებული). იგივეა, რაც ჯვარი.
უშაკოვის განმარტებითი ლექსიკონი

ჯვრის მ.— 1. მოქმედება ღირებულებით. ზმნა: გადაკვეთა (1), გადაჯვარება, გადაკვეთა, გადაკვეთა. 2. გადაკვეთის ადგილი სმთ.
ეფრემოვას განმარტებითი ლექსიკონი

გზაჯვარედინ M. Ustar.- 1. იგივეა, რაც: ჯვარ-ნათლისმცემელი.
ეფრემოვას განმარტებითი ლექსიკონი

გზაჯვარედინზე- -ა; მ ჯვრამდე (6-7 ნიშანი) და ჯვარი (3-4 ნიშანი). P. კუნთების ბოჭკოები.
კუზნეცოვის განმარტებითი ლექსიკონი

მიმავალი გზაჯვარედინზე- (F. Ch. G. Werneking, 1798-1835, გერმანელი ანატომისტი) იხ.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების გამეტური ნაკრები
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები- (სინ.: ქრომოსომების გამეტური ნაკრები, ქრომოსომების ერთი ნაკრები) სექსუალურ ჩანასახში დამახასიათებელი ქრომოსომების ერთობლიობა, რომელშიც თითოეული წყვილი ამ ........
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

საავტომობილო ჯვარი- იხილეთ პირამიდების გადაკვეთა.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების ორმაგი ნაკრები
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

დეკონდენსაციის ქრომოსომა- (დე- + კონდენსაცია) იხილეთ ქრომოსომების დესპირალიზაცია.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების დესპირალიზაცია- (სინ. ქრომოსომების დეკონდენსაცია) მიტოზისა და მეიოზის ტელოფაზაში სპირალიზებული ქრომოსომების გაფუჭების პროცესი.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომის შემცირება- (სინ. ქრომატინის შემცირება) ერთი ან მეტი ქრომოსომის დაკარგვა ან ზოგიერთი ქრომოსომის ტერმინალური მონაკვეთის უარყოფა, რომელიც შეინიშნება მეიოზის ან მიტოზის დროს.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები- (სინ.: ქრომოსომების ორმაგი ნაკრები, ქრომოსომების ზიგოტური ნაკრები, ქრომოსომების სრული ნაკრები, ქრომოსომების სომატური ნაკრები) სომატური უჯრედების თანდაყოლილი ქრომოსომების ნაკრები, ........
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების ზიგოტური ნაკრები- იხილეთ ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ვიზუალური ჯვარი- (chiasma opticum, PNA, BNA; chiasma fasciculorumopticorum, JNA; სინონიმი: მხედველობის ჭიაზმა, ქიაზმი) არის მხედველობის ნერვების შეერთება, რომელშიც ბოჭკოები მოდის მედიალურიდან ........
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომის კონდენსაცია- (ლათ. condensatio დატკეპნა, გასქელება) იხილეთ ქრომოსომის შეკუმშვა.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების შეკუმშვა- (ლათინური contraho, contractum გამკაცრება, შემოკლება: სინონიმი: ქრომოსომების კონდენსაცია, ქრომოსომების სპირალიზაცია) ქრომოსომების სპირალის ხვეულების დატკეპნა, მაქსიმუმს აღწევს მიტოზისა და მეიოზის მეტაფაზაში.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების გენეტიკური რუქები- ქრომოსომებში გენების შედარებითი განლაგების დიაგრამები, რომლებიც შესაძლებელს ხდის ორგანიზმების შესწავლილი მახასიათებლების მემკვიდრეობის ბუნების პროგნოზირებას.
დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

მაინერტის გზაჯვარედინზე- (თ. მეინერტი) იხ.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების შეუთავსებლობა- მეიოზის ან მიტოზის პროცესის დარღვევა, რომელიც შედგება ანაფაზის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომების ან ქრომატიდების იმავე პოლუსზე გადასვლაში; შეიძლება გამოიწვიოს ქრომოსომული აბერაციები.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების ერთი ნაკრები- იხილეთ ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ქრომოსომების ძირითადი რაოდენობა- იხილეთ ჰაპლოიდური ნომერი.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

ტროქლეარული ნერვების გადაკვეთა- (d. nervorum trochlearium, PNA, BNA, JNA) ტროქლეარული ნერვების P. ბოჭკოები ტვინიდან გასვლამდე ზედა მედულარული იალქანი.
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი