ჰექსენალი (ევიპან ნატრიუმი) - 1,5-დიმეთილ-5- (ციკლოჰექსენ-1-ილ) - ნატრიუმის ბარბიტურატი - არის ჰექსობარბიტალის ნატრიუმის მარილი. ეს არის თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო ქაფიანი მწარე მასა. ჰაერის ტენის ზემოქმედებით ჰექსენალი ვრცელდება, ნახშირორჟანგის ზემოქმედებით კი იშლება. ის ადვილად იხსნება წყალში, ეთილის სპირტში და ქლოროფორმში, ოდნავ ხსნადი დიეთილის ეთერში.გეკსენალი გამოიყოფა ორგანული გამხსნელებით მჟავე წყალხსნარებიდან.

განაცხადი.მოქმედება სხეულზე.გეკსენალი ავლენს ჰიპნოზურ ეფექტს და დიდი დოზებით აქვს ნარკოტიკული თვისებები. გამოიყენება ანესთეზიისთვის აზოტის ოქსიდთან (I), ჰალოტანთან და ზოგიერთ სხვა ნივთიერებასთან ერთად, თავად გექსენალი შეიძლება გამოვიყენოთ ხანმოკლე ანესთეზიისთვის (ხანგრძლივობა 15-20 წუთი).

მეტაბოლიზმი.ჰექსენალოტი ეხება ბარბიტურატებს მოქმედების მოკლე ხანგრძლივობით. ორგანიზმში ის მეტაბოლიზდება რამდენიმე გზით. მეტაბოლიზმის დროს ჰექსენალის ციკლოჰექსილის ჯგუფი შეიძლება ჰიდროქსილირებული იყოს. მიღებულ ჰიდროქსილაციის პროდუქტს შეუძლია გაიაროს დაჟანგვა 3"-კეტოჰექსაბარბიტალის წარმოქმნით. ეს მეტაბოლიტი, თავის მხრივ, შეიძლება გაიაროს N-დემეთილაცია. ზოგიერთი ჰექსენალი მეტაბოლიზდება N-დემეთილირებით აზოტის ატომში მესამე პოზიციაზე. შედეგად. წარმოიქმნება ნორჰექსაბარბიტალი.ჰექსენალის გარკვეული რაოდენობა, რომელიც შედის ორგანიზმში, მეტაბოლიზდება ბარბიტური მჟავების დარღვევით.

ჰექსენალის გამოვლენა

1. კობალტისა და იზოპროპილამინ ჰექსენოლის მარილების დამატებისგან ჩნდება იისფერი ფერი.

2. ჰექსენალი კობალტის ტუტე მარილებით ვარდისფერ ან წითელ ფერს აძლევს.

3. კონცენტრირებული გოგირდის მჟავას ჰექსენალში დამატებისგან წარმოიქმნება ნალექი, რომელიც შედგება წიწაკისებრი კრისტალების ნამრავლისაგან.

4. ჰექსენალი კალიუმის იოდიდის დამჟავებული ალკოჰოლური ხსნარით ქმნის კრისტალურ ნალექს.

ჩამოთვლილი რეაქციების განხორციელების მეთოდები აღწერილია ზემოთ (იხ. თავი V, § 12).

5. ჰექსენალის გამოვლენა ულტრაიისფერი სპექტრით ქიმიურ-ტოქსიკოლოგიური ანალიზის დროს ჰექსენალი ბიოლოგიური მასალისგან იზოლირებულია ჰექსობარბიტალის სახით, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს შთანთქმის სპექტრებით (იხ. თავი V, § 12).

სპექტრის IR რეგიონში ჰექსენალს (დისკს კალიუმის ბრომიდით) აქვს ძირითადი მწვერვალები 1712, 1660, 1390, 1358 სმ -1.

§ 20. ქსანტინის წარმოებულები

ქიმიურ-ტოქსიკოლოგიურ ანალიზში განსაკუთრებით საინტერესოა ქსანტინის წარმოებულები ან ე.წ პურინები. ეს ნივთიერებები შეიცავს იმიდაზოლისა და პირიმიდინის შერწყმული რგოლის სისტემას.

მედიცინაში გამოყენებული ქსანტინის წარმოებულები მოიცავს კოფეინს, თეობრომინტოფილინს, რომლებიც წარმოადგენენ ალკალოიდებს:

კოფეინის, თეობრომინისა და თეოფილინის გამოსავლენად გამოიყენება მურექსიდის წარმოქმნის რეაქცია, ალკალოიდების ჯგუფური დალექვის რეაქციები, ზოგიერთი ფიზიკოქიმიური მეთოდი და ა.შ.

მურექსიდის წარმოქმნის რეაქცია.ჟანგვის აგენტების (ქლორის წყალი, ბრომი წყალი, წყალბადის ზეჟანგი, კალიუმის ქლორატი KClO 3 და სხვ.) და მარილმჟავას მოქმედებით ქსანტინის წარმოებულებზე წარმოიქმნება ალოქსანისა და დიალურის მჟავას წარმოებულების ნარევი. ამ ნარევის სახით ამიაკის დამატების შედეგად წარმოიქმნება მურექსიდის მეთილის წარმოებული (ტეტრამეთილპურპური მჟავას ამონიუმის მარილი), რომელსაც აქვს მეწამული ფერი:

რეაქციის შესრულება. ლიტერატურაში აღწერილია მირექსიდის რეაქციის რამდენიმე ვარიანტი, ამ ვარიანტებიდან ზოგიერთი მოცემულია ქვემოთ:

ა) 5-6 წვეთი საცდელი ნივთიერების ხსნარს ქლოროფორმში უმატებენ ფაიფურის ფინჯანს და აორთქლებენ მშრალამდე ოთახის ტემპერატურაზე. მშრალ ნარჩენს ემატება 0,5-1,0 მლ ბრომიანი წყალი (ბრომის გაჯერებული ხსნარი წყალში), 2-3 წვეთი მარილმჟავა, შემდეგ ფაიფურის ჭიქის შიგთავსი აორთქლდება სიმშრალემდე წყლის აბაზანაში. მიღებულ ნარჩენს, რომელსაც აქვს წითელი ან წითელ-ყავისფერი ფერი, დაამატეთ 25% ამიაკის ხსნარის წვეთი. მეწამული ან იისფერი ფერის გამოჩენა მიუთითებს ხსნარში ქსანტინის წარმოებულების არსებობაზე;

ბ) ქლოროფორმის ხსნარის აორთქლების შემდეგ მიღებულ მშრალ ნარჩენს დაუმატეთ 2-3 წვეთი კონცენტრირებული მარილმჟავა და კალიუმის ქლორატის რამდენიმე კრისტალი (KClO 3). ამ ნარევის მორევის შემდეგ, იგი აორთქლდება მშრალ მდგომარეობაში წყლის აბაზანაზე. მშრალ ნარჩენს ემატება 2 ნ ამიაკის ხსნარის წვეთი. კოფეინის, თეობრომინის, თეოფილინის ან სხვა ქსანტინის წარმოებულების თანდასწრებით ნიმუშში ჩნდება მეწამული ან იისფერი ფერი.

ბრომის წყლის მომზადება(იხ. დანართი 1, რეაგენტი 3).

ქსანტინის ცალკეული წარმოებულების გამოვლენის ინდივიდუალური რეაქციები მოცემულია ქვემოთ კოფეინის, თეობრომინის და თეოფილინის იდენტიფიკაციის მეთოდების აღწერაში.

ხარისხის პრობლემების გადაჭრა
ორგანული ქიმიის კურსი

არჩევითი კურსი მე-11 კლასი

გაგრძელება. იხილეთ No23/2006, 7/2007.

ნაწილი 2
ნივთიერებების სტრუქტურის დადგენა
ფიზიკოქიმიური მეთოდების მონაცემებზე დაყრდნობით
და ქიმიური თვისებები (გაგრძელება)

გაკვეთილი 6. გამოთვლის ამოცანები
მატერიის სტრუქტურის დადგენა

სამიზნე. ასწავლოს სკოლის მოსწავლეებს გამოთვლების ამოცანების გადაჭრა მატერიის სტრუქტურის დასადგენად.

სავარჯიშო 1.ჩამოაყალიბეთ ნახშირწყალბადის სტრუქტურა, რომლის ერთი მოცულობის წვის შედეგად წარმოიქმნება ექვსი მოცულობის ნახშირორჟანგი, ხოლო სინათლეში ქლორირებისას - მხოლოდ ორი მონოქლორის წარმოებული.

გადაწყვეტილება

დავალების სქემა:

სინამდვილეში, პრობლემის გადასაჭრელად ორი მინიშნება არსებობს: ეს არის CO 2-ის ექვსი მოცულობის გამოყოფა (რაც ნიშნავს, რომ მოლეკულაში ნახშირბადის 6 ატომია) და რომ ქლორირება ხდება შუქზე (რაც ნიშნავს, რომ ეს არის ალკანი). .

ნახშირწყალბადის ფორმულა არის C 6 H 14.

სტრუქტურის დაყენება. ვინაიდან ამ ნახშირწყალბადს აქვს მხოლოდ ორი მონოქლორო წარმოებული, მისი ნახშირბადის ჯაჭვი შემდეგია:

ეს არის 2,3-დიმეთილბუტანი. ქლოროჰიდროკარბონატების ჩარჩოები შემდეგია:

დავალება 2.ალკანის ნაწილის დასაწვავად, რომელიც შეიცავს 1 10 23 მოლეკულას, საჭიროა ჟანგბადის ნაწილი, რომელიც შეიცავს 1,6 10 24 ატომს. დააყენეთ ალკანის შემადგენლობა და შესაძლო სტრუქტურა (ყველა იზომერი).

გადაწყვეტილება

ამოხსნის გაანალიზებისას ყურადღება უნდა მიაქციოთ კოეფიციენტების განლაგებას ზოგადი ფორმით (მეშვეობით ნ), რადგან ამის გარეშე პრობლემის გადაჭრა შეუძლებელია:

თან ნ H2 ნ+2 + (1,5ნ+ 0.5)O 2 \u003d ნ CO 2 + ( ნ+ 1) H 2 O.

(ალკანი) \u003d 1 10 23 / (6.02 10 23) \u003d 0.166 მოლი,

(O 2) \u003d 1.6 10 24 / (6.02 10 23 2) \u003d 1.33 მოლი.

მოდით გავაკეთოთ პროპორცია:

1 მოლი ალკანი - 1,5 ნ+ 0,5 ჟანგბადი,

0,166 მოლი ალკანი - 1,33 მოლი ჟანგბადი.

აქედან ნ = 5.

ეს არის C 5 H 12 პენტანი, მისთვის შესაძლებელია სამი იზომერი:

დავალება 3.ალკანისა და ჟანგბადის ნარევი, რომლის მოცულობითი თანაფარდობა შეესაბამება სტოიქიომეტრულს, წვის, ორთქლის კონდენსაციისა და საწყის პირობებამდე დაყვანის შემდეგ, მოცულობით ნახევარით შემცირდა. ჩამოაყალიბეთ ალკანის სტრუქტურა, რომელიც ნარევის ნაწილი იყო.

გადაწყვეტილება

ამოხსნის გაანალიზებისას აუცილებელია ყურადღება მიაქციოთ კოეფიციენტების განლაგებას ზოგადი ფორმით მეშვეობით ნ, იმიტომ ამის გარეშე პრობლემის გადაჭრა შეუძლებელია:

თან ნ H2 ნ+2 + (1,5ნ+ 0.5)O 2 \u003d ნ CO 2 + ( ნ+ 1) H 2 O.

რეაქციამდე აირების საერთო მოცულობა იყო:

(1 + 1,5ნ+ 0,5) ლ.

რეაქციის შემდეგ ვითვალისწინებთ მხოლოდ CO 2-ის მოცულობას - ნლ (წყალი H 2 O 20 ° C ტემპერატურაზე - თხევადი).

ვაკეთებთ განტოლებას: 1 + 1.5 ნ + 0,5 = 2ნ.

აქედან ნ = 3.

უპასუხე. პროპანი C 3 H 8 .

დავალება 4.ალკანისა და ჟანგბადის ნარევი, რომლის მოცულობითი თანაფარდობა შეესაბამება წყლის ორთქლის წვის, სტოქიომეტრიულ, კონდენსაციას და სტანდარტამდე შემცირებას. შემცირდა მოცულობა 1,8-ჯერ. განსაზღვრეთ ალკანის ფორმულა, რომელიც იყო ნარევის ნაწილი, თუ ცნობილია, რომ მის მოლეკულას აქვს ოთხი პირველადი ნახშირბადის ატომები.

უპასუხე. ნეოპენტანი (CH 3) 3 CCH 3.

დავალება 5.როდესაც ალკენის ცის- და ტრანს-იზომერების ნაზავი გადადიოდა კალიუმის პერმანგანატის ხსნარის სიჭარბით, წარმოქმნილი ნალექის მასა საწყის ალკენის მასაზე მეტი აღმოჩნდა. დააყენეთ ალკენის სტრუქტურა.

გადაწყვეტილება

მოდით დავწეროთ ალკენის რეაქციის განტოლება კალიუმის პერმანგანატის ხსნართან:

3С ნ H2 ნ+ 2KMnO 4 + 4H 2 O \u003d 3С ნ H2 ნ(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH.

რეაქციაში შევა 1 მოლი ალკენი, შემდეგ გამოიყოფა 0,6667 მოლი მანგანუმის (IV) ოქსიდი.

Ბატონი(MnO 2) = 87, მ(MnO 2) \u003d 87 0,6667 \u003d 58 გ.

ამიტომ, პრობლემის მდგომარეობის გათვალისწინებით, ალკენის ფარდობითი მოლეკულური წონა 58-ზე ნაკლებია. ამ პირობას აკმაყოფილებენ ალკენები C 2 H 4 , C 3 H 6 , C 4 H 8 .

პრობლემის მდგომარეობის მიხედვით, ალკენს აქვს ცის- და ტრანს-იზომერები. მაშინ ეთენი და პროპენი ნამდვილად არ არის შესაფერისი. ბუტენ-2 რჩება: მხოლოდ მას აქვს ცის- და ტრანს-იზომერები.

უპასუხე. ბუტენი-2.

დავალება 6.ბენზოლის ერთ-ერთი ჰომოლოგის ნიტრაცია 31,8 გ მასით მიიღება მხოლოდ ერთი მონონიტრო წარმოებული 45,3 გ მასით.დაადგინეთ რეაქციის პროდუქტის საწყისი ნივთიერების სტრუქტურა.

გადაწყვეტილება

პრობლემის მდგომარეობის მიხედვით (C 6 H 5 R) \u003d (C 6 H 4 RNO 2). ფორმულის გამოყენებით = მ/მ, ვიღებთ:

31.8 / (77 + R) = 45.3 / (77 - 1 + 46 + R).

აქედან გამომდინარე, R = 29.

ვინაიდან R = C ნ H2 ნ+1, თანაფარდობა სწორია:

12ნ + 2ნ + 1 = 29.

Ისე ნ\u003d 2, რადიკალი R არის C 2 H 5.

თუმცა, პრობლემის მდგომარეობის მიხედვით, მიიღება მხოლოდ ერთი ნიტრო წარმოებული. აქედან გამომდინარე, საწყისი მასალა არ შეიძლება იყოს ეთილბენზოლი, მას შემდეგ წარმოიქმნება ორთო- და პარანიტრო წარმოებულები. ეს ნიშნავს, რომ ბენზოლის ჰომოლოგი შეიცავს არა ეთილის რადიკალს, არამედ ორ მეთილის რადიკალს. ისინი განლაგებულია სიმეტრიულად წყვილი-ქსილენი). შემცვლელების ამ განლაგებით მიიღება მხოლოდ ერთი ნიტრო წარმოებული.

რეაქციის განტოლება:

დავალება 7.ორი გაჯერებული პირველადი სპირტის ნარევის გაცხელებით განშტოებული ჩონჩხით გოგირდმჟავას თანდასწრებით, მიიღეს სამი ორგანული ნივთიერების ნარევი, რომლებიც მიეკუთვნება ნაერთების იმავე კლასს. ნივთიერებები მიიღეს თანაბარი მოლური თანაფარდობით, საერთო მასით 21,6 გ, ხოლო წყალი გამოვიდა 2,7 გ მასით. დააყენეთ საწყისი ნაერთების ყველა შესაძლო ფორმულა და გამოთვალეთ საწყისი ნარევის მასა.

გადაწყვეტილება

ჩვენ ვაანალიზებთ პრობლემის მდგომარეობას განტოლების დასაწერად. გოგირდის მჟავას თანდასწრებით შესაძლებელია ინტრამოლეკულური ან ინტერმოლეკულური დეჰიდრატაცია, ან ორივეს კომბინაცია. თუ დეჰიდრატაცია ინტრამოლეკულურია, მაშინ მიიღება მხოლოდ ორი უჯერი ნახშირწყალბადი, თუ ინტერმოლეკულურია, მაშინ სამი ეთერის ნარევი მიიღება. კომბინირებული ვარიანტის განხილვას აზრი არ აქვს, რადგან. პირობით, მიიღება იმავე კლასის ნივთიერებები. რეაქციის განტოლება:

გამოთვალეთ წყლის ნივთიერების რაოდენობა:

(H 2 O) = მ/მ\u003d 2.7 / 18 \u003d 0.15 მოლი.

ვინაიდან რეაქციის პროდუქტები მიიღეს თანაბარი მოლური თანაფარდობით, ეს ნიშნავს, რომ თითოეული ეთერი აღმოჩნდა: 0,15 / 3 \u003d 0,05 მოლი.

ჩვენ ვადგენთ მატერიალური ბალანსის განტოლებას:

0,05 (მ(R) + ( მ(R") + 16) + 0.05 (2 მ(R) + 16) + 0.05 (2 მ(R") + 16) = 21.6

აქედან ( მ(R)+ მ(R") = 128. ორივე რადიკალი R და R" შეზღუდულია, ამიტომ მათი მთლიანი მოლური მასა შეიძლება ჩაიწეროს შემდეგნაირად:

მ(თან ნ H2 ნ+1) = 128.

ატომური მასების მნიშვნელობების ჩანაცვლებით, ჩვენ ვპოულობთ:

12ნ + 2ნ+ 1 = 128, ნ = 9.

ორი სპირტის მოლეკულები შეიცავს 9 ნახშირბადის ატომს.

პრობლემის მდგომარეობიდან გამომდინარე, ალკოჰოლები პირველადია და აქვთ განშტოებული ნახშირბადის ჩონჩხი. ეს ნიშნავს, რომ ერთი ალკოჰოლი შეიცავს 4 ნახშირბადის ატომს, ხოლო მეორე - 5.

ფორმულის ვარიანტები:

საწყისი ნარევის მასა: 21,6 + 2,7 = 24,3 გ.

ნაწილი 3
ორგანული ნივთიერებების იდენტიფიკაცია
(ხარისხობრივი რეაქციები სხვადასხვა კლასის ნაერთებზე)

გაკვეთილი 7. ორგანული ნივთიერებების ამოცნობა
ხარისხობრივი პასუხებით

მიზნები. ასწავლოს ნივთიერებების განსაზღვრის ამოცანების ამოხსნა, სხვადასხვა კლასის ორგანული ნაერთების ხარისხობრივი რეაქციების ცოდნის კონსოლიდაცია.

სავარჯიშო 1.ოთხი საცდელი მილი შეიცავს შემდეგ ნივთიერებებს: ჰექსანს, 2-მეთილპენტენს-1,
Pentin-2, Pentin-1. რა ქიმიური რეაქციები შეიძლება გამოვიყენოთ ამ ნივთიერებების გასარჩევად?

გადაწყვეტილება

ამ პრობლემაში წარმოდგენილია ნაერთების სამი კლასი: ალკანები, ალკენები და ალკინები. ალკანებისთვის განსაკუთრებული ხარისხობრივი რეაქციები არ არსებობს, ალკენებისთვის ეს არის ბრომის წყლისა და კალიუმის პერმანგანატის ხსნარის გაუფერულება. ალკინებს ასევე ახასიათებს ბრომის წყლისა და კალიუმის პერმანგანატის გაუფერულება, მაგრამ რეაქცია უფრო ნელია (ცხრილი 1). შემოთავაზებული ორი ალკინი განსხვავდება სამმაგი ბმის პოზიციით. ალკინები, რომლებსაც აქვთ სამმაგი ბმა კიდეზე, რეაგირებენ ვერცხლის ოქსიდის და სპილენძის(I) ოქსიდის ამიაკის ხსნართან.

ცხრილი 1

მილის ნომერი	რეაგენტები			დასკვნა - ნივთიერება ინ ვიტრო
	ოჰ	Br 2 (H 2 O-ში)	KMnO 4 (ხსნარი)
1	–	–	–	ჰექსანი
2	–	სწრაფი გაუფერულება	სწრაფი გაუფერულება	2-მეთილპენტენი-1
3	–	ნელი გაუფერულება	ნელი გაუფერულება	პენტინი-2
4	ნალექი	ნელი გაუფერულება	ნელი გაუფერულება	პენტინი-1

პირველი, რეაქცია ტარდება პენტინ-1-ის გამოსავლენად:

CH 3 CH 2 CH 2 CCH + OH CH 3 CH 2 CH 2 CCAg + 2NH 3 + H 2 O.

შემდეგ, ბრომიან წყალთან რეაქციის არარსებობის გამო, გამოვლენილია ჰექსანი:

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + Br 2 (H 2 O) ....

პენტინ-2 ნელა აფერხებს ბრომიან წყალს, ხოლო 2-მეთილპენტენ-2-ს სწრაფად:

კალიუმის პერმანგანატთან რეაქცია შეიძლება გამოტოვდეს.

დავალება 2.სამი საცდელი მილი წარწერების გარეშე შეიცავს სითხეებს: ნ-პროპანოლი, 1-ქლორბუტანი და გლიცერინი. განასხვავეთ ეს ნივთიერებები.

გადაწყვეტილება

საცდელი მილები შეიცავს სამი კლასის ნივთიერებებს: ალკოჰოლს, პოლიჰიდრულ სპირტს და ალკანების ჰალოგენურ წარმოებულებს. გლიცერინს აქვს სიბლანტე, ამიტომ უკვე შეგვიძლია ვივარაუდოთ, რომელ სინჯარაშია. ხარისხობრივი რეაქცია პოლიჰიდრულ სპირტებზე - ურთიერთქმედება სპილენძის (II) ჰიდროქსიდთან სიმინდის ლურჯ შეღებვამდე. ალკოჰოლი შეიძლება განვასხვავოთ ჰალოალკანისგან ნატრიუმთან გათბობის გარეშე რეაქციით. სინჯარაში ალკოჰოლთან ერთად შეინიშნება წყალბადის გაზის ბუშტები (ცხრილი 2).

ცხრილი 2

მილის ნომერი	Რეაგენტი			დასკვნა - ნივთიერება ინ ვიტრო
	გარეგნობით	Cu(OH)2	ნა
1	სიბლანტე	სიმინდისფერი ლურჯი შეღებვა	ეფერება	გლიცერინი
2	–	–	ეფერება	პროპანოლი
3	–	–	–	1-ქლორობუტანი

რეაქციის განტოლებები:

დავალება 3.შემდეგ სითხეებს ასხამენ სამ სინჯარაში: ბენზოლი, სტირონი, ფენილაცეტილენი. დაადგინეთ რომელი ნივთიერება რომელია.

გადაწყვეტილება

ყველა ნივთიერება შეიცავს არომატულ რგოლს:

რეაქციის განტოლებები:

მოდით გავაკეთოთ ცხრილი (ცხრილი 3).

ცხრილი 3

მილის ნომერი	Რეაგენტი		დასკვნა - ნივთიერება სინჯარაში
	ოჰ	Br 2 (H 2 O-ში)
1	–	–	C 6 H 6, ბენზოლი
2	–	ბრომი წყლის გაუფერულება	C 6 H 5 CH \u003d CH 2, სტირონი
3	ნალექები	ბრომი წყლის გაუფერულება	C 6 H 5 CCH, ფენილაცეტილენი

დავალება 4.სამი სინჯი ხელმოწერის გარეშე შეიცავს შემდეგ ნივთიერებებს: ბუტანოლ-1, ეთილენგლიკოლი, ფენოლის ხსნარი ბენზოლში. რა რეაქციები შეიძლება გამოვიყენოთ ამ ნივთიერებების გასარჩევად?

გადაწყვეტილება

მოდით გავაკეთოთ ცხრილი (ცხრილი 4).

ცხრილი 4

რეაქციის განტოლებები:

ამოცანა თვითმმართველობის გადაწყვეტისთვის

სავარჯიშო 1.ოთხი არაეტიკეტირებული კოლბა შეიცავს შემდეგ ორგანულ ნივთიერებებს: ეთანოლს, აცეტალდეჰიდს, ეთილენგლიკოლს და ფენოლის წყალხსნარს. შემოგვთავაზეთ ამ ნივთიერებების გარჩევის საშუალება.

გავაკეთოთ ცხრილი - ამოხსნის სქემა (ცხრილი 5).

ცხრილი 5

მილის ნომერი	რეაგენტები			დასკვნა - ნივთიერება კოლბაში
	Cu(OH)2	Br 2 (H 2 O-ში)	ოჰ
1	–	–	–	ეთანოლი
2	–	–	ნალექი	აცეტალდეჰიდი
3	სიმინდისფერი ლურჯი შეღებვა	–	–	ეთილენგლიკოლი
4	–	ნალექი	–	ფენოლი (H2O-ში)

დავალება 2.ოთხი საცდელი მილი შეიცავს შემდეგ ნივთიერებებს: ჭიანჭველას, პროპიონის მჟავას, მეთანოლს, აცეტალდეჰიდს. რა რეაქციები შეიძლება გამოვიყენოთ ამ ნივთიერებების გასარჩევად? დაწერეთ განტოლებები ამ რეაქციებისთვის.

შევადგინოთ ცხრილი - ამოხსნის სქემა (ცხრილი 6).

ცხრილი 6

მილის ნომერი	რეაგენტები		დასკვნა - ნივთიერება სინჯარაში
	ლაკმუსი	ოჰ
1	წითელი	ნალექი	ჭიანჭველა მჟავა
2	წითელი	–	პროპიონის მჟავა
3	იისფერი	–	მეთანოლი
4	იისფერი	ნალექი	ძმარმჟავა ალდეჰიდი

დავალება 3.დაწერეთ რეაქციის განტოლებები, რომლითაც შეგიძლიათ განასხვავოთ შემდეგი ორგანული ნივთიერებები: გლუკოზა, საქაროზა, ნატრიუმის აცეტატი, სახამებელი და ფენოლი.

გავაკეთოთ ცხრილი - ამოხსნის სქემა (ცხრილი 7).

ცხრილი 7

მილის ნომერი	რეაგენტები
	ხსნადობა ცივ წყალში	Cu(OH)2		იოდის ხსნარი
1	ხსნადი	სიმინდისფერი ლურჯი შეღებვა	ფერის შეცვლა სტაფილოზე	გამოცდილებას არ ვატარებთ	გლუკოზა
2	ხსნადი	სიმინდისფერი ლურჯი შეღებვა	პრაქტიკულად უცვლელი	გამოცდილებას არ ვატარებთ	საქაროზა
3	ხსნადი	ცვლილებების გარეშე	ცვლილებების გარეშე	ცვლილებების გარეშე	ნატრიუმის აცეტატი
4	უხსნადი	გამოცდილებას არ ვატარებთ	გამოცდილებას არ ვატარებთ	ლურჯი შეღებვა	სახამებელი
5	ოდნავ ხსნადი	გამოცდილებას არ ვატარებთ	გამოცდილებას არ ვატარებთ	ცვლილებების გარეშე	ფენოლი

რეაქცია ბრომის წყლის ხსნართან ფენოლის დასადგენად შეიძლება გამოტოვდეს. ამოუცნობი დარჩა ორი ნივთიერება - ნატრიუმის აცეტატი და ფენოლი. გარდა ამისა, ნატრიუმის აცეტატი ძალიან ხსნადია ცივ წყალში, ფენოლი კი ცუდად. ასე რომ, ისინი შეიძლება გამოირჩეოდნენ.

დავალება 4.როგორ განვასხვავოთ ორგანული ნივთიერებები: ფენილამონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის აცეტატი, გლუკოზა, ამინოძმარმჟავა? დაწერეთ რეაქციების განტოლებები, რომლებიც უნდა განხორციელდეს ნივთიერებების ამოცნობისთვის.

გავაკეთოთ ცხრილი - ამოხსნის სქემა (ცხრილი 8).

ცხრილი 8

მილის ნომერი	რეაგენტები			დასკვნა - ანალიტი
	Cu(OH)2	კავშირი გათბობის ხსნარებთან სიმინდისფერი ლურჯი შეღებვით	NaOH (სოლ.) გაცხელებისას
1	ცვლილებების გარეშე	ცვლილებების გარეშე	გაზის ევოლუცია, ამიაკის სუნი	ფენილ ამონიუმის ქლორიდი
2	ცვლილებების გარეშე	ცვლილებების გარეშე	მეთანის გაზის გამოყოფა	ნატრიუმის აცეტატი
3	სიმინდისფერი ლურჯი შეღებვა	ფერის შეცვლა სტაფილოზე	შესამჩნევი ცვლილებები არ არის	გლუკოზა
4	მუქი ლურჯი შეღებვა	ცვლილებების გარეშე	შესამჩნევი ცვლილებები არ არის	ამინოძმარმჟავა

Გაგრძელება იქნება

ჰექსანი არის ორგანული ნივთიერება, ხაზოვანი გაჯერებული ნახშირწყალბადი ქიმიური ფორმულით C6H14. მიეკუთვნება ალკანების, სხვაგვარად პარაფინების, ალიფატური ნახშირწყალბადების კლასს. ამ ტიპის ქიმიურ ნაერთებს ახასიათებს წყალბადის ატომებით გაჯერება (მოლეკულაში მათი მაქსიმალური შესაძლო რაოდენობაა) და მარტივი ბმები. ნახშირბადის ატომი დაკავშირებულია წყალბადის ოთხ ატომთან, როგორც ზედა კვანძი ტეტრაედრონში. ნახშირბადის ატომები ერთმანეთთან დაკავშირებულია არაპოლარული ბმით. C-C და C-H ბმების ორივე ტიპი ხასიათდება საკმარისი სიმტკიცით, რაც უზრუნველყოფს ჰექსანის დაბალ ქიმიურ აქტივობას. ჰექსანში სივრცეში ნახშირბადის ატომების სტრუქტურის განლაგების მიხედვით გამოირჩევა ხუთი იზომერი.

წნევისა და ტემპერატურის გარკვეული პირობების შექმნისას ჰექსანი ურთიერთქმედებს აზოტის მჟავას სუსტ ხსნართან, შედის ჰალოგენაციის, სულფოქლორირების რეაქციებში. იჟანგება ჟანგბადით ჰიდროპეროქსიდის წარმოქმნით; იწვის დიდი რაოდენობით სითბოს გამოყოფით. კატალიზატორების თანდასწრებით დაჟანგვამ შეიძლება წარმოქმნას ალკოჰოლი, ალდეჰიდი, კარბოქსილის მჟავა. კატალიზატორის თანდასწრებით რეფორმაციით მიიღება ჰექსანის იზომერები და ბენზოლი.

ეს არის გამჭვირვალე მოძრავი აქროლადი სითხე, მსუბუქი სუნით. სითხე არის აალებადი და ფეთქებადი. წყალში არ იხსნება, მაგრამ კარგად ერევა ორგანულ გამხსნელებს: ქლოროფორმს, ეთანოლს, მეთანოლს, აცეტონს, დიეთილის ეთერს.

ქვითარი

ჰექსანი მიიღება ნავთობის პირველი დისტილაციის ბენზინის ფრაქციებიდან და მასთან დაკავშირებული აირების კონდენსატებიდან.
ჰექსანის იზომერები იზოლირებულია ალკილაციით ან კატალიზური კრეკინგით მიღებული ბენზინებიდან; ჰიდროკრეკინგი გაზის ზეთებიდან (ნავთობის მძიმე ფრაქციები), ასევე ტარებიდან მყარი კომპონენტების მოცილების შემდეგ.

ჰექსანის საფრთხე

ჰექსანი აღიზიანებს კანს; შინაგანად მოხმარებისას აზიანებს ფილტვებს; შესუნთქვისას მოქმედებს როგორც ნარკოტიკული ნივთიერება, იწვევს ძილიანობას, თავბრუსხვევას, პერიფერიული ნერვული სისტემის დაზიანებას და ფეხების დაბუჟებას, ცენტრალური ნერვული სისტემის დეპრესიას. ჰექსანის ორთქლი იწვევს თვალების ლორწოვანი გარსის გაღიზიანებას.

ჰექსანის ორთქლის რეგულარული ინჰალაციის დროს ხდება ქრონიკული მოწამვლა, რაც იწვევს ნერვული სისტემის სერიოზულ დაავადებებს, რაც ვლინდება ფეხების მგრძნობელობის დაქვეითებით, დაღლილობით, კუნთების ტონის დაქვეითებით, თავის ტკივილით და კიდურების დამბლაც კი.

ჰექსანი აალებადი და ფეთქებადია. მასთან მუშაობა ნებადართულია მხოლოდ კარგი ვენტილაციის მქონე ოთახებში ან გამწოვში, ხანძარსაწინააღმდეგო წესების დაცვით, ყველა დამცავი აღჭურვილობის, მათ შორის გაზის ნიღბების გამოყენებით ავტონომიური ჰაერის მიწოდებით.

ჰექსანის ტრანსპორტირება უნდა განხორციელდეს დალუქულ კონტეინერებში სპეციალური საინფორმაციო მარკირებით, აალებადი ნივთიერებებისგან განცალკევებით. შენახვა - ვენტილირებადი ოთახში, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ და გრილ.

განაცხადი

ნეიტრალური გამხსნელი საღებავებისა და ლაქებისთვის, წებოები ავეჯისა და ფეხსაცმლისთვის, ადჰეზივები.
- ბენზინის და ბენზინის დანამატების (ჰექსანის იზომერების) წარმოება მისი თვისებების გასაუმჯობესებლად.
- ნედლეული ბენზოლის, სინთეტიკური რეზინის, პოლიოლეფინების წარმოებისთვის.
- ქიმიურ მრეწველობაში ნივთიერებების ფრაქციული გაწმენდისთვის.
- როგორც სამრეწველო ცხიმის გამწმენდი და გამწმენდი.
- კვების მრეწველობაში მცენარეული ზეთების მოპოვების გასაწმენდად.
- ლაბორატორიულ პრაქტიკაში - წყლის, მედიკამენტების, საკვების, ნავთობპროდუქტების ხარისხის ანალიზისთვის. გამოიყენება კომპლექსურ და ზუსტ კვლევებში (ფტორიმეტრია, UV სპექტროსკოპია, გაზის ქრომატოგრაფია). არაპოლარული გამხსნელი ქიმიურ რეაქციებში.
- როგორც ინდიკატორი სითხე თერმომეტრებში მინუს მნიშვნელობების დიაპაზონით.
- ჰექსანი არის შესანიშნავი გამხსნელი პარაფინის საცობებისთვის ზეთის წარმოებაში.
- ელექტრონულ, საბურავების ინდუსტრიაში.

ჩვენს მაღაზიაში შეგიძლიათ შეიძინოთ ჰექსანი „სუფთა“ (სუფთა) და ჰექსანი „სუფთა“ (ქიმიურად სუფთა), დამცავი აღჭურვილობა, ქიმიკატების ფართო არჩევანი და საქონელი ლაბორატორიებისთვის.