ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកុមារដែលមានពន្លឺថ្ងៃ។ តើពួកគេជាអ្វី កុមារនៃព្រះអាទិត្យ ឬកុមារដែលមានជម្ងឺ Down

ជម្ងឺ Down ចំពោះកុមារជារឿយៗត្រូវបានកំណត់រួចហើយនៅពេលកើត - ដោយផលបូកនៃលក្ខណៈរូបវន្តជាក់លាក់នៃមនុស្សដែលមានរោគសាស្ត្រហ្សែននេះ។

កុមារ​ខ្លះ​មាន​សញ្ញា​តិចតួច​ប៉ុណ្ណោះ ខណៈ​ខ្លះ​ទៀត​មាន​សញ្ញា​ស្ទើរតែ​ទាំងអស់​។ ដោយសារតែលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននេះក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងមនុស្សដែលមិនមានរោគសញ្ញា Down ការធ្វើតេស្តហ្សែនត្រូវតែធ្វើដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។

សញ្ញាលក្ខណៈរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down៖

  • សម្លេងសាច់ដុំទាប (ទារកកើតមក "យឺត");
  • brachycephaly (លលាដ៍ក្បាលខ្លី);
  • លក្ខណៈផ្ទះល្វែង ច្រមុះតូចណាស់;
  • ពង្រីកជ្រុងខាងក្រៅនៃភ្នែក (ការកាត់ oblique);
  • epicanthus (បត់ស្បែកបញ្ឈរនៅជិតជ្រុងខាងក្នុងនៃភ្នែកនៅលើត្របកភ្នែកខាងលើ);
  • តូចណាស់ ត្រចៀករាងមិនទៀងទាត់;
  • កក្រាស់ខ្លី;
  • នៅលើបាតដៃមានផ្នត់ឆ្លងកាត់ជ្រៅមួយនៅចំកណ្តាល។
  • ភាពបត់បែនខ្លាំង (ដោយសារតែភាពចល័តនៃសន្លាក់);
  • ម្រាមដៃតូចរមួល;
  • ចម្ងាយច្រើនពេករវាងម្រាមជើងធំ និងទីពីរ;
  • អណ្តាតធំនិងពាក់កណ្តាលមាត់បើកចំហ;
  • ម្រាមដៃខ្លី និងអវយវៈ។

បញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹងជម្ងឺ Down

ប្រហែល 50% នៃកុមារដែលមានជម្ងឺ Down កើតមកមានពិការភាពបេះដូង ហើយធ្ងន់ធ្ងរដែលកុមារអាចជួបប្រទះនឹងជំងឺខ្សោយបេះដូងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនគ្រប់ពិការភាពបេះដូងទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយសញ្ញាខាងក្រៅនោះទេ ដូច្នេះកុមារទាំងអស់ដែលមានជម្ងឺ Down គួរតែមានការពិនិត្យអេកូក្នុងកំឡុងប៉ុន្មានខែដំបូងនៃជីវិត ដើម្បីប្រាកដថាកុមារមានបញ្ហាបេះដូងឬអត់។

ពិការភាពតូចតាចអាចត្រូវបានកែដំរូវដោយថ្នាំ ប៉ុន្តែពិការភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងទាមទារការធ្វើអន្តរាគមន៍វះកាត់។

អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មានបញ្ហាអ័រម៉ូនច្រើនជាងមនុស្សទូទៅ។ ប្រហែល 10% នៃកុមារដែលមានជម្ងឺ Down និង 50% នៃមនុស្សពេញវ័យបែបនេះទទួលរងពីជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ជំងឺទូទៅបំផុតក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Down គឺ hypothyroidism ដែលជាស្ថានភាពដែលបណ្តាលមកពីកង្វះអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតយូរអង្វែង។ Hypothyroidism អាចត្រូវបានកែតម្រូវដោយថ្នាំ។

ជាងពាក់កណ្តាលនៃកុមារដែលមានជម្ងឺ Down មានបញ្ហាក្នុងការមើលឃើញដូចជា strabismus, ការមើលឃើញជិត, ការមើលឃើញឆ្ងាយ, ឬជំងឺភ្នែកឡើងបាយ។ ក្នុងករណីជាច្រើន ស្ថានភាពអាចត្រូវបានកែដំរូវដោយជំនួយពីវ៉ែនតា ឬការវះកាត់។

ការចុះខ្សោយនៃការស្តាប់ក៏ជារឿងធម្មតាផងដែរចំពោះកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដូច្នេះពួកគេគួរតែត្រូវបានពិនិត្យជាទៀងទាត់ដោយគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងភ្នែកនិង ENT ដើម្បីកំណត់បញ្ហាជាមួយនឹងការមើលឃើញនិងការស្តាប់ឱ្យបានទាន់ពេលវេលា។ បើមិនដូច្នោះទេអ្នកនឹងត្រូវដោះស្រាយបញ្ហាជាមួយនឹងការវិវត្តនៃការនិយាយដែលនឹងលេចឡើងជាលទ្ធផលនៃរោគសាស្ត្រនៃការស្តាប់និងចក្ខុវិស័យ។

អ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺ Down មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកឈាម (15-20 ដង) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងមនុស្សធម្មតា។ លើសពីនេះទៅទៀត, ជាក្បួន, ជំងឺនេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងក្នុងអំឡុងពេលបីឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារ, ប៉ុន្តែមានអត្រាព្យាបាលខ្ពស់ជាងមធ្យម។ ទម្រង់បណ្តោះអាសន្ននៃជំងឺមហារីកឈាមចំពោះកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ក៏អាចវិវឌ្ឍន៍ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតដែរ ប៉ុន្តែជាធម្មតាវាដោះស្រាយដោយខ្លួនឯងក្នុងរយៈពេលពីរទៅបីខែដំបូង។

ប្រហែល 10-12% នៃកុមារដែលកើតមកមានជម្ងឺ Down ក៏ទទួលរងពីបញ្ហានៃការលូតលាស់នៃការរលាកក្រពះពោះវៀន ដែលជាធម្មតាត្រូវការអន្តរាគមន៍វះកាត់។

ប្រហែលមួយភាគបួននៃមនុស្សពេញវ័យ (អាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ) ដែលមានរោគសញ្ញា Down មានសញ្ញានៃជំងឺ Alzheimer (ជំងឺវង្វេង) ។ ជាធម្មតា ជំងឺ Alzheimer មិនវិវត្តន៍មុនអាយុ 50 ឆ្នាំទេ ហើយមានតែ 5-10% នៃមនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុលើសពី 65 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះដែលមានរោគសញ្ញារបស់វា។

ហៅទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ហើយនិយាយអំពីជម្ងឺ Down ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ឬគ្រោងនឹងមានផ្ទៃពោះ ហើយមាន (ឬដៃគូរបស់អ្នក) ប្រវត្តិគ្រួសារនៃការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ។

នៅពេលដែលការមានគភ៌ដែលចង់បានទីបំផុតមកដល់ វាគឺជាថ្ងៃបុណ្យពិតប្រាកដ។ ដោយបានរង់ចាំការសាកល្បងពីរសន្លឹក ឪពុកម្តាយនាពេលអនាគតមានអារម្មណ៍រីករាយ និងសប្បាយរីករាយ ប៉ុន្តែយូរៗទៅពួកគេក៏មានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចខ្លះដែរ។ ជាពិសេសមួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺជាបទពិសោធន៍របស់

ឪពុកម្តាយនាពេលអនាគតជាច្រើនតែងតែសួរសំណួរថាហេតុអ្វីបានជាកុមារដែលមានជម្ងឺ Down អាចកើតបាន? ហើយ​តើ​មាន​វិធី​ការពារ​រោគ​នេះ​ដែរ​ឬ​ទេ?

ចូរយើងស្វែងយល់ថាតើកុមារ "ពន្លឺថ្ងៃ" ទាំងនេះជានរណា។

រោគសញ្ញាពីកំណើត

ជាដំបូង ចាំបាច់ត្រូវយល់ថា រោគសញ្ញាពីកំណើតណាមួយ រួមទាំងរោគសញ្ញា Down មិនមែនជាជំងឺទេ ដូច្នេះហើយការព្យាបាលរបស់វាគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ រោគសញ្ញាមួយត្រូវបានគេយល់ថាជាចំនួនសរុបនៃរោគសញ្ញាមួយចំនួនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រផ្សេងៗនៅក្នុងខ្លួន។ មួយចំនួនធំនៃរោគសញ្ញាពីកំណើតគឺជាតំណពូជ ប៉ុន្តែរោគសញ្ញា Down លេចធ្លោចេញពីបញ្ជីនេះ ដែលជាករណីលើកលែងមួយ។ វាបានទទួលឈ្មោះរបស់វាពីវេជ្ជបណ្ឌិតដែលបានពិពណ៌នាវាជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1866 (John Langdon Down) ។ តើ Down មានក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មាន? បន្ថែមទៀតអំពីវាខាងក្រោម។

តើបណ្តាលមកពីអ្វី?

រោគសញ្ញានេះបណ្តាលមកពីការកើនឡើងបីដងនៃក្រូម៉ូសូមទីម្ភៃដំបូង។ ជាធម្មតាមនុស្សម្នាក់មានក្រូម៉ូសូមចំនួនម្ភៃបីគូ ប៉ុន្តែក្នុងករណីខ្លះមានការបរាជ័យ ហើយជំនួសឱ្យគូទីម្ភៃដំបូង ក្រូម៉ូសូមបីបានលេចឡើង។ ម្នាល​អាវុសោ​ទាំងឡាយ នេះ​ជា​អរិយ​សច្ចៈ ជា​ហេតុ​នៃ​រោគ​នេះឯង។ ការពិតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1959 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Jérôme Lejeune ។

អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថា "កុមារព្រះអាទិត្យ" ។ តើពួកគេជានរណាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់មនុស្សជាច្រើន។ ភាពខុសប្រក្រតីនៃហ្សែន ដែលមាននៅក្នុងវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែម សម្គាល់ពួកវាពីអ្នកដទៃ។ ពាក្យថា "ពន្លឺថ្ងៃ" ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យកុមារបែបនេះសម្រាប់ហេតុផលដ៏ល្អព្រោះពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពរីករាយពិសេសពួកគេស្រលាញ់ខ្លាំងណាស់ហើយក្នុងពេលតែមួយស្តាប់បង្គាប់។ ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកគេមានកម្រិតជាក់លាក់នៃការពន្យាពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្នុងន័យផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយ។ កម្រិត IQ របស់ពួកគេមានចាប់ពីម្ភៃទៅចិតសិបបួនពិន្ទុ ខណៈដែលមនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អភាគច្រើនមានចាប់ពីកៅសិបទៅមួយរយដប់។ ហេតុអ្វីបានជាឪពុកម្តាយមានសុខភាពល្អកើតមក

មូលហេតុនៃកំណើតរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down

នៅលើពិភពលោកសម្រាប់កុមារពីប្រាំពីររយទៅប្រាំបីរយមានកុមារម្នាក់ដែលមានជម្ងឺ Down ។ ទារកដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះច្រើនតែត្រូវបានគេបោះបង់ចោលនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភព ដែលនៅទូទាំងពិភពលោកចំនួននៃ "បដិសេធ" បែបនេះគឺប៉ែតសិបប្រាំភាគរយ។ គួរកត់សម្គាល់ថា នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន វាមិនមែនជាទម្លាប់ក្នុងការបោះបង់ចោលកុមារដែលមានវិកលចរិត រួមទាំងកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ផងដែរ។ ដូច្នេះ នៅប្រទេស Scandinavia ជាគោលការណ៍មិនមានស្ថិតិបែបនេះទេ ហើយនៅអឺរ៉ុប និងសហរដ្ឋអាមេរិក ពួកគេបដិសេធត្រឹមតែប្រាំភាគរយប៉ុណ្ណោះ។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលថានៅក្នុងប្រទេសទាំងនេះជាទូទៅមានការអនុវត្តនៃការចិញ្ចឹមកូន "ដែលមានពន្លឺថ្ងៃ" ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅអាមេរិក គ្រួសារពីររយហាសិបកំពុងរង់ចាំវេនសម្រាប់ទារកដែលមានជម្ងឺ Down ។

យើងបានកំណត់រួចហើយថាកុមារ "ព្រះអាទិត្យ" (ពួកគេជានរណា យើងបានពន្យល់) មានក្រូម៉ូសូមបន្ថែម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយតើវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលណា? ភាពមិនធម្មតានេះលេចឡើងជាចម្បងនៅក្នុងស៊ុត នៅពេលដែលវាស្ថិតនៅក្នុងអូវែរ។ ដោយសារកត្តាមួយចំនួន ក្រូម៉ូសូមរបស់វាមិនបែកគ្នា ហើយនៅពេលដែលកោសិកាស៊ុតនេះបញ្ចូលគ្នាជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល ហ្សីហ្គោត "មិនត្រឹមត្រូវ" ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកអំប្រ៊ីយ៉ុង និងទារកកើតចេញពីវា។

នេះអាចកើតឡើងផងដែរដោយសារតែហេតុផលហ្សែន ប្រសិនបើស៊ុតទាំងអស់ / មេជីវិតឈ្មោល ឬចំនួនជាក់លាក់នៃពួកវាមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមពីកំណើត។

ប្រសិនបើយើងកំពុងនិយាយអំពីមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អនោះ ឧទាហរណ៍នៅប្រទេសអង់គ្លេស កត្តាមួយក្នុងចំណោមកត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ហ្សែនគឺភាពចាស់នៃស៊ុត ដែលកើតឡើងស្របនឹងអាយុរបស់ស្ត្រី។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវិធីសាស្រ្តពិសេសកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីលើកកម្ពស់ការ rejuvenation នៃស៊ុត។

លក្ខណៈពិសេសនៃ "ពន្លឺថ្ងៃ" របស់កុមារ

ចំពោះរូបរាង កុមារដែលមានជម្ងឺ Down មានលក្ខណៈពិសេសដូចជា៖

  • ភ្នែកស្លេក;
  • អណ្តាតធំទូលាយនិងសំប៉ែត;
  • បបូរមាត់ធំទូលាយ;
  • ក្បាលមូល;
  • ថ្ងាសតូចចង្អៀត;
  • ត្រចៀកត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា;
  • ម្រាមដៃតូចខ្លីបន្តិច;
  • ជើង និងដៃខ្លីជាងកុមារធម្មតា។

តើមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down រស់នៅប៉ុន្មានឆ្នាំ? អាយុសង្ឃឹមរស់គឺអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការបង្ហាញរោគសញ្ញា និងស្ថានភាពសង្គម។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មិនមានជំងឺបេះដូង, ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនៃការរលាក gastrointestinal, ជំងឺភាពស៊ាំ, បន្ទាប់មកគាត់នឹងអាចរស់នៅបានរហូតដល់ 65 ឆ្នាំ។

តួអក្សរអស្ចារ្យ

កុមារ "Sunny" មានតួអក្សរដ៏អស្ចារ្យនិងប្លែក។ តាំងពីក្មេងមក ពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ដោយសកម្មភាព ភាពព្រងើយកន្តើយ ភាពច្របូកច្របល់ និងសេចក្តីស្រឡាញ់មិនធម្មតានៃសេចក្តីស្រឡាញ់។ ពួកគេតែងតែរីករាយខ្លាំងណាស់ វាពិបាកក្នុងការផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់របស់ពួកគេទៅលើរឿងជាក់លាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមានការត្អូញត្អែរអំពីការគេង និងចំណង់អាហាររបស់ពួកគេឡើយ។ ឪពុកម្តាយអាចត្អូញត្អែរអំពីអ្វីផ្សេងទៀត: វាពិតជាលំបាកណាស់ក្នុងការដោះស្រាយជាមួយក្មេងបែបនេះនៅឯពិធីជប់លៀងឬនៅតាមផ្លូវដោយសារតែសកម្មភាពរបស់គាត់និងតម្រូវការថេរសម្រាប់ការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះខ្លួនគាត់។ គាត់​មាន​សំឡេង​រំខាន​ខ្លាំង​ណាស់​ហើយ​មិន​ស្ងប់។ វាពិបាកសម្រាប់ទារកដែលមានជំងឺ trisomy 21 ដើម្បីពន្យល់អ្វីទាំងអស់។ វិធីសាស្រ្តធម្មតានៃការចិញ្ចឹមកូនបែបនេះគឺគ្មានប្រសិទ្ធភាពទេ ពួកគេមិនអាចត្រូវបានស្តីបន្ទោសទេ ពីព្រោះប្រតិកម្មផ្ទុយនឹងកើតឡើង៖ ទាំងមានការជាប់គាំងនៅក្នុងខ្លួន ឬអាកប្បកិរិយាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។

អាចដោះស្រាយបាន។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកអាចដោះស្រាយជាមួយស្ថានភាពណាមួយ។ ជាមួយនឹងកុមារបែបនេះអ្វីដែលសំខាន់បំផុតគឺត្រូវជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តជាមួយគាត់។ ថាមពល​ដែល​មិន​ចេះ​ចប់​មិន​ចេះ​ហើយ​ទុច្ចរិត​ត្រូវ​ចំណាយ​និង​ប្រើ​ក្នុង​វិធី​ត្រឹម​ត្រូវ។ នេះតម្រូវឱ្យលេងហ្គេមក្រៅឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយនៅខាងក្រៅឱ្យបានញឹកញាប់ដើម្បីឱ្យកុមារអាចរត់បានច្រើន។ អ្នកមិនចាំបាច់គ្រប់គ្រងវាច្រើនពេកទេ ហាមឃាត់រឿងជាច្រើន ឬរកកំហុសដោយរឿងតូចតាច។ ថ្ងៃណាមួយថាមពលរបស់កុមារនឹងថយចុះបន្តិច គាត់នឹងចាប់ផ្តើមស្តាប់ឪពុកម្តាយរបស់គាត់កាន់តែច្រើន ហើយចាប់ផ្តើមលេងល្បែងដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ និងស្ងប់ស្ងាត់។

ប្រសិនបើកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងចាំបាច់ត្រូវបានធ្វើឡើង នោះកុមារ "ដែលមានពន្លឺថ្ងៃ" ថែមទាំងអាចទៅសាលាមត្តេយ្យ និងសាលារៀនសាមញ្ញមួយ ដោយបានរៀបចំពីមុននៅក្នុងសាលាកែតម្រូវដែលបានរចនាឡើងជាពិសេស។ អ្នកខ្លះថែមទាំងទទួលបានការអប់រំវិជ្ជាជីវៈទៀតផង។ ប្រហែល​ជា​រឿង​សំខាន់​បំផុត​គឺ​ផ្តល់​ភាព​កក់​ក្ដៅ ក្ដី​ស្រឡាញ់ ក្ដី​ស្រឡាញ់ និង​ការ​យក​ចិត្ត​ទុក​ដាក់​គ្រប់គ្រាន់​ដល់​ពួកគេ​ក្នុង​វ័យ​កុមារភាព។ ពួក​គេ​ស្រឡាញ់​គ្នា​ខ្លាំង​ណាស់ ហើយ​មាន​ចិត្ត​ស្អិត​រមួត​ជាមួយ​ឪពុក​ម្ដាយ។ បើគ្មានវាទេ ពួកគេនឹងមិនអាចរស់បានតាមន័យត្រង់នៃពាក្យនោះទេ។ តើចំនួនក្រូម៉ូសូមចុះក្រោមមានប៉ុន្មាន ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។

តើអ្នកណាអាចមានកូន "ពន្លឺថ្ងៃ"?

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែមិនអាចរកឃើញមូលហេតុដែលបង្កឱ្យមានការបរាជ័យក្នុងហ្សែន និងបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជម្ងឺ Down ។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាកើតឡើងដោយសារតែឱកាសដាច់ខាត។ កុមារដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាអាចកើតមកដោយមិនគិតពីរបៀបរស់នៅដែលឪពុកម្តាយរបស់គាត់ដឹកនាំ ទោះបីជាមនុស្សជាច្រើនតែងតែប្រាកដថារោគសាស្ត្របែបនេះជាលទ្ធផលនៃអាកប្បកិរិយាមិនអាចទទួលយកបានរបស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដោយ។ តាមពិតអ្វីៗគឺខុសគ្នា។

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down មិនថយចុះសូម្បីតែនៅក្នុងគ្រួសារដែលសមាជិករបស់ពួកគេប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍នៃរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អពិសេសក៏ដោយ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលចម្លើយចំពោះសំណួរថាហេតុអ្វីបានជាកុមារបែបនេះកើតមកឪពុកម្តាយធម្មតាអាចឆ្លើយបានតាមវិធីនេះ: មានការបរាជ័យហ្សែនដោយចៃដន្យ។ ទាំងម្តាយ ឬឪពុកក៏មិនត្រូវស្តីបន្ទោសចំពោះការលេចចេញនូវរោគសាស្ត្រនេះដែរ។ ហេតុអ្វីបានជាកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថាពន្លឺថ្ងៃ ឥឡូវនេះយើងដឹងហើយ។

ប្រូបាប៊ីលីតេ

គួរកត់សម្គាល់ថាកុមារដែលមានជម្ងឺ Down នៅតែកម្រកើតក្នុងឪពុកម្តាយដែលមានសុខភាពល្អ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានក្រុមមនុស្សដែលមានហានិភ័យច្រើនជាងអ្នកដទៃ។

ក្មេង "ពន្លឺថ្ងៃ" ទំនងជាលេចឡើង:

  • ឪពុកម្តាយដែលមានអាយុលើសពីសែសិបប្រាំឆ្នាំសម្រាប់ឪពុកនិងសាមសិបប្រាំសម្រាប់ម្តាយ។
  • នៅក្នុងវត្តមានរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់របស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down នៅក្នុងគ្រួសារ;
  • អាពាហ៍ពិពាហ៍រវាងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺ Down អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះកំពុងបន្ត។

ការចាប់អារម្មណ៍បំផុតគឺការពិតដែលថានៅក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍ដែលមានសុខភាពល្អឪពុកម្តាយដែលមានសុខភាពល្អឥតខ្ចោះអាចមានកូន "ពន្លឺថ្ងៃ" ដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃអាយុរបស់ពួកគេ។ តើវាភ្ជាប់ជាមួយអ្វី? ការពិតគឺថាមុនអាយុ 25 ឆ្នាំស្ត្រីម្នាក់អាចផ្តល់កំណើតដល់កូនដោយគម្លាតនេះជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេស្មើនឹង 1: 1400 ។ រហូត​ដល់​អាយុ​សាមសិប​ឆ្នាំ វា​អាច​កើត​ឡើង​ចំពោះ​ស្ត្រី​ម្នាក់​ក្នុង​មួយ​ពាន់​នាក់។ នៅសាមសិបប្រាំ មានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃហានិភ័យនេះដល់ 1:350 បន្ទាប់ពីសែសិបពីរឆ្នាំ - 1:60 ហើយទីបំផុតបន្ទាប់ពីសែសិបប្រាំបួនឆ្នាំ - រហូតដល់ 1:12 ។

វិនិច្ឆ័យដោយស្ថិតិ ៨០ ភាគរយនៃកុមារដែលមានរោគសាស្ត្រនេះកើតមកម្តាយដែលមិនទាន់ឈានដល់អាយុសាមសិបឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាមុនពេលសាមសិបស្ត្រីផ្តល់កំណើតឱ្យស្ត្រីច្រើនជាងក្រោយ។

ការបង្កើនអាយុរបស់ស្ត្រីក្នុងពលកម្ម

បច្ចុប្បន្ននេះ មាននិន្នាការបង្កើនអាយុរបស់ស្ត្រីក្នុងការសម្រាលកូន។ ប៉ុន្តែយើងត្រូវតែចងចាំថា ទោះបីជាស្ត្រីមើលទៅអស្ចារ្យនៅអាយុសាមសិបប្រាំ ហើយកំពុងបន្តអាជីពរបស់នាងយ៉ាងសកម្មក៏ដោយ ក៏អាយុជីវសាស្រ្តរបស់នាងនឹងនៅតែធ្វើការប្រឆាំងនឹងនាងដដែល។ ឥឡូវនេះ វាកម្រមានអ្នកណាម្នាក់មើលអាយុរបស់ពួកគេណាស់ ព្រោះស្ត្រីពាក់កណ្តាលនៃប្រជាជនបានរៀនថែរក្សាខ្លួនឯងយ៉ាងល្អ។ វាច្បាស់ណាស់ថាពេលវេលានេះគឺសមស្របបំផុតក្នុងគោលបំណងដើម្បីដឹកនាំជីវិតដ៏រំភើប សកម្ម ព្រឹត្តិការណ៍ ការធ្វើដំណើរ កសាងអាជីព ចាប់ផ្តើមទំនាក់ទំនងស្នេហា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារធាតុហ្សែន ក៏ដូចជាកោសិកាផ្លូវភេទស្ត្រី មានអាយុជាលំដាប់ បន្ទាប់ពីស្ត្រីឈានដល់អាយុម្ភៃប្រាំឆ្នាំ។ លើសពីនេះ ធម្មជាតិបានផ្តល់ឱ្យថា យូរៗទៅមានការថយចុះនៃសមត្ថភាពរបស់ស្ត្រីក្នុងការមានគភ៌ និងសម្រាលកូន។

គួរកត់សម្គាល់ថាហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានភាពមិនប្រក្រតីគឺខ្ពស់មិនត្រឹមតែចំពោះម្តាយប្រភេទនេះប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងចំពោះស្ត្រីវ័យក្មេងពេកក្នុងពលកម្មដែលមិនទាន់ដល់អាយុ 16 ឆ្នាំផងដែរ។

ការវិវត្តនៃជម្ងឺ Down មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយយេនឌ័ររបស់កុមារនោះទេ ហើយរោគសាស្ត្រនេះទំនងជាកើតមានដូចគ្នាចំពោះក្មេងស្រី និងក្មេងប្រុស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិទ្យាសាស្រ្តទំនើបអាចទស្សន៍ទាយពីកំណើតនៃកូនដែលមានរោគសញ្ញានេះ សូម្បីតែនៅក្នុងផ្ទៃក៏ដោយ នៅពេលដែលមានជម្រើសមួយគឺត្រូវចាកចេញពីគាត់ ឬកម្ចាត់ការមានផ្ទៃពោះ ហើយឪពុកម្តាយអាចសម្រេចចិត្តដោយខ្លួនឯងបាន។

យើង​បាន​រក​ឃើញ​ថា​តើ​កុមារ​ដែល​មាន​ពន្លឺ​ថ្ងៃ​ជា​នរណា។

តារាល្បី

មានមតិមួយថា អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មិនអាចសិក្សា ឬធ្វើការ ឬជោគជ័យក្នុងជីវិតបានទេ។ ប៉ុន្តែការយល់ឃើញនេះគឺខុស។ ក្នុងចំណោមរឿង "កុមារនៃព្រះអាទិត្យ" មានតារាសម្ដែង សិល្បករ អត្តពលិក និងគ្រូបង្រៀនដែលមានទេពកោសល្យជាច្រើន។ តារាល្បីមួយចំនួនដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានរាយបញ្ជីខាងក្រោម។

តារា​សម្ដែង​អេស្ប៉ាញ និង​ជា​គ្រូ​ដ៏​ល្បី​ល្បាញ​របស់​ពិភពលោក។ Pascal Duquinne - តារាសម្តែងល្ខោននិងភាពយន្ត។ រូបគំនូររបស់វិចិត្រករជនជាតិអាមេរិកដែលមានជម្ងឺ Down លោក Raymond Hu រីករាយនឹងអ្នកស្គាល់។ Masha Langovaya - អត្តពលិករុស្ស៊ីបានក្លាយជាជើងឯកពិភពលោកក្នុងការហែលទឹក។

ជារឿយៗមនុស្សប្រើពាក្យថា "ជម្ងឺ Down" ជារឿយៗនិយាយថាជំងឺនេះមិនអាចព្យាបាលបានទេ។ អ្នកផ្សេងទៀតជឿថាមានជម្ងឺ Down ហើយមានជម្ងឺ Down ហើយស្ថានភាពរបស់កុមារនិងឱកាសនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើរឿងនេះ។ ប៉ុន្តែវាគួរអោយកត់សំគាល់ថាសេចក្តីថ្លែងការណ៍បែបនេះគឺមិនត្រឹមត្រូវនិងមិនសមហេតុផល។ តាមពិតជម្ងឺ Down មិនមែនជាជំងឺទេ។ ពាក្យ "រោគសញ្ញា" មានន័យថាជាសំណុំជាក់លាក់នៃលក្ខណៈពិសេសឬសញ្ញា។ ជាលើកដំបូងលក្ខណៈពិសេសបែបនេះត្រូវបានពិពណ៌នានៅឆ្នាំ 1866 ដោយ John Langdon Dun ដែលជាមូលហេតុដែលរោគសញ្ញាមានឈ្មោះបែបនេះ។ ហើយមានតែប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានយល់ពីមូលហេតុនៃរោគសញ្ញានេះ - វាគឺជាក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនៅក្នុងកូដហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ជាធម្មតារាងកាយមានក្រូម៉ូសូម 46 ។ ចំពោះកុមារដែលមានរោគសញ្ញានេះមាន 47 នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេ - គូទី 21 មានមួយបន្ថែមទៀត។ ដូច្នេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដោយមានជំនួយពីការធ្វើតេស្តឈាម។

តើមានហេតុផលអ្វីខ្លះ?

រហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានការពិតដែលអាចជឿទុកចិត្តបានអំពីហេតុផលសម្រាប់ការលេចឡើងនៃក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀតនោះទេ។ កុមារបែបនេះកើតក្នុងចំនួនស្មើគ្នានៅក្នុងប្រទេសដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ល្អ និងក្នុងប្រទេសក្រីក្រ ក្នុងគ្រួសារអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងក្នុងគ្រួសារអ្នកអត់ការងារធ្វើ។ តាមពិតទៅ វា​គ្មាន​កំហុស​របស់​អ្នក​ណា​ម្នាក់​ក្នុង​រូបរាង​របស់​កុមារ​ដែលមាន​ជំងឺ Down នោះទេ។ ក៏ដូចជាកំហុសដែលមនុស្សម្នាក់កើតមកតាមរបៀបនេះ - កាន់តែដូច្នេះ។ កូន​បែប​នេះ​ក៏​ដូច​គ្នា​ដែរ គាត់​គ្រាន់​តែ​មាន​ក្រូម៉ូសូម​មួយ​ទៀត គឺ​ក្រូម៉ូសូម "តូច" មួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែភាពខុសប្លែកគ្នាបន្តិចបន្តួច មនុស្សតែងតែដាក់រឹមធំរវាងកុមារដែលមានជម្ងឺ Down និងកុមារធម្មតា។

លក្ខណៈពិសេសនៃកុមារនៃព្រះអាទិត្យ

ជាអកុសល ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនេះធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈពិសេសខាងសរីរវិទ្យាមួយចំនួន ដែលទាក់ទងនឹងកុមារដែលមានជម្ងឺ Down មានការរីកចម្រើនយឺតជាងមិត្តភក្ដិរបស់គេ។ វាត្រូវបានគេជឿថាពីមុន កុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Down គឺមានភាពយឺតយ៉ាវពេកហើយមិនអាចទទួលយកបានក្នុងការរៀន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិទ្យាសាស្ត្រទំនើប បន្ទាប់ពីការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់បានអះអាងថា កុមារទាំងអស់មានភាពខុសប្លែកគ្នា ហើយជម្ងឺ Down មានកម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរខុសៗគ្នា។ កុមារភាគច្រើនអាចរៀននិយាយ សរសេរ អាន ដើរ និងធ្វើរឿងជាច្រើនដែលក្មេងធម្មតាធ្វើបានយ៉ាងងាយស្រួល។ ការអភិវឌ្ឍន៍របស់កុមារបែបនេះត្រូវបានលើកកម្ពស់ដោយបរិយាកាសនៃសេចក្តីសប្បុរសនិងសេចក្តីស្រឡាញ់នៅក្នុងផ្ទះនិងកម្មវិធីពិសេសដែលត្រូវគ្នា។

កុមារនៃព្រះអាទិត្យនិងសង្គម

ឪពុកម្តាយ និងសាច់ញាតិទាំងអស់គួរតែព្យាបាលកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដោយក្តីស្រឡាញ់ និងការអត់ធ្មត់ ចូលរួមក្នុងកម្មវិធីអន្តរាគមន៍ដំបូងជាមួយកុមារ ផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ ហើយបន្ទាប់មកអ្នកអាចសង្ឃឹមថានឹងមានភាពប្រសើរឡើងជាវិជ្ជមាន។ សង្គមគួរតែមានការអត់ឱនចំពោះមនុស្សបែបនេះ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជារឿយៗកូនរបស់ព្រះអាទិត្យប្រឈមមុខនឹងការចំអក ភាពព្រងើយកន្តើយ ឬការអាណិត (មានតែអ្នកទន់ខ្សោយប៉ុណ្ណោះដែលរួចជីវិត ជួយប្រសើរជាង ឬកុំជ្រៀតជ្រែកជាមួយក្មេងបែបនេះ!)។ ដូច្នេះហើយ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកធម្មតា ចូរដាក់បញ្ចូលគាត់នូវគុណភាពនៃការអត់ឱនតាំងពីកុមារភាពមកលើមនុស្សទាំងនោះ ដែលខុសពីយើងដោយក្រូម៉ូសូមតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

កំណើតនៃកូនពិសេសគឺតែងតែជាការធ្វើតេស្តពិតប្រាកដសម្រាប់ឪពុកម្តាយហើយនេះគឺជាធម្មជាតិទាំងស្រុង។ ម្តាយគ្រប់រូបចង់មានកូនដែលមានសុខភាពល្អ ប៉ុន្តែមិនមែនតែងតែអាចមានឥទ្ធិពលលើជីវិតរបស់យើងនោះទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ក៏ដូចជាកុមារដែលមានជំងឺផ្សេងទៀតតែងតែសួរខ្លួនឯងនូវសំណួរ - "ហេតុអ្វីបានជាយើងត្រូវការវា?" សំណួរ​នេះ​នឹង​មិន​ត្រូវ​បាន​ឆ្លើយ​ទេ ព្រោះ​វា​មិន​អាច​ជា​គោលការណ៍។ គេមិនដឹងថាហេតុអ្វីបានជាទារកមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនោះទេ។ វាបានកើតឡើងហើយគ្មាននរណាម្នាក់ត្រូវស្តីបន្ទោសទេ។ ប៉ុន្តែតាមការពិត ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ឪពុកម្តាយ មិនមែនជាកំណើតរបស់កូនព្រះអាទិត្យនោះទេ ប៉ុន្តែជាអាកប្បកិរិយារបស់សង្គមចំពោះកុមារពិសេស។ និយាយអីញ្ចឹងតើអ្នកដឹងទេថាហេតុអ្វីបានជា Downy ត្រូវបានគេហៅថាកុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ? ដោយសារតែពួកគេបើកចំហចំពោះមនុស្សហើយតែងតែញញឹម។ ដោយបានផ្តល់ឱ្យទារកបែបនេះជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមបន្ថែម ធម្មជាតិបានផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវបេះដូងដែលបង្កើតឡើងសម្រាប់ក្ដីស្រឡាញ់។ ប្រហែល​ជា​ដើម្បី​បង្រៀន​ស្នេហា​ដល់​អ្នក​ដទៃ...

មានកូនដែលមានជម្ងឺ Down

ឪពុកម្តាយទាំងអស់របស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ជួបប្រទះនឹងភាពតក់ស្លុតពិតប្រាកដ ទោះបីជាពួកគេបានដឹងជាមុនអំពីប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃការមានកូនពិសេសពីលទ្ធផលនៃការពិនិត្យក៏ដោយ។ កុំខ្លាចក្នុងការស្វែងរកជំនួយផ្លូវចិត្តពីអ្នកជំនាញ ឬសហគមន៍របស់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានពន្លឺថ្ងៃ។ កុំលាក់បាំងពីបញ្ហា - វានឹងមិនទៅឆ្ងាយទេប៉ុន្តែអ្នកកាន់តែឆាប់អ្នកស្គាល់ការរំពឹងទុកសម្រាប់ជីវិតនិងការសម្របខ្លួនរបស់ទារកដោយមានសិទ្ធិរបស់អ្នកក្នុងការជួយពីរដ្ឋនោះអ្នកនឹងមានអារម្មណ៍កាន់តែជឿជាក់។

វាអាចចំណាយពេលយូរដើម្បីសម្របខ្លួន។ នេះក៏ជាធម្មជាតិដែរ - យ៉ាងណាមិញ ជីវិតរបស់អ្នកបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ អ្វី​ដែល​សំខាន់​បំផុត​គឺ​ត្រូវ​អាច​យល់​ថា​ទាំង​អ្នក​និង​កូន​របស់​អ្នក​មិន​ត្រូវ​បន្ទោស​ចំពោះ​ការ​ដែល​គាត់​មាន​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​បែប​នេះ​ទេ។

វាអាចទៅរួចដែលថាអ្នកនឹងធ្លាក់ក្រោមសម្ពាធផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សជិតស្និទ្ធដែលមិនដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីលក្ខណៈរបស់កុមារធ្លាក់ចុះ ប៉ុន្តែដោយចិត្តចង់ប្រាប់អ្នកអំពីអនាគតដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចសម្រាប់ជីវិត និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ។ កុំចុះចាញ់នឹងសម្ពាធពីខាងក្រៅ៖ គ្មាននរណាម្នាក់ទេ លើកលែងតែឪពុកម្តាយជាអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះជោគវាសនារបស់ទារក។

ចុះបើគ្រួសារមានកូនរួចហើយ? អ្នកត្រូវប្រាប់ពួកគេអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ជាភាសាដែលពួកគេយល់ និងយល់។ ពន្យល់ថាបងប្អូនប្រុសស្រីដែលទើបនឹងកើតរបស់ពួកគេមិនដូចពួកគេទេ ហើយគ្មានអ្វីដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។ កុមារសម្របខ្លួនបានល្អប្រសើរក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ៖ ស្មារតីរបស់ពួកគេមិនទាន់ត្រូវបានបិទបាំងដោយគំរូដែលថាមនុស្សវិកលចរិតគឺជាវណ្ណៈខុសគ្នា។ ប៉ុន្តែ​ដោយសារ​ឪពុកម្តាយ​មានការ​បាក់ទឹកចិត្ត កូន​ប្រាកដជា​រងទុក្ខ​មិន​យល់​ពី​អ្វីដែល​បាន​កើតឡើង​។ ដូច្នេះ កំណើតនៃកូនដែលមានជម្ងឺ Down ចំពោះកុមារដទៃទៀតក្នុងគ្រួសារមិនគួរជាសោកនាដកម្មឡើយ។ អ្នក​នឹង​ភ្ញាក់ផ្អើល​ថា​តើ​ទារក​នឹង​មាន​ប្រតិកម្ម​យ៉ាងណា​នៅពេល​ជួយ​អ្នក​ក្នុង​ការ​ថែទាំ​កុមារ​ពិសេស។

ការអភិវឌ្ឍកុមារដែលមានជម្ងឺ Down

តើឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិសេសអាចរំពឹងអ្វីខ្លះ? ជាដំបូង អ្នកត្រូវធ្វើការពិនិត្យសុខភាពទារកឱ្យបានពេញលេញ ព្រោះក្នុងករណីខ្លះ ជម្ងឺ Down ទាក់ទងនឹងជំងឺ somatic មួយចំនួន - ជំងឺបេះដូងពីកំណើត ការចុះខ្សោយនៃការស្តាប់ និងចក្ខុវិស័យ និងបញ្ហាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ នេះសំខាន់ព្រោះអ្នកត្រូវដឹងពីអ្វីដែលពិតប្រាកដដែលបណ្តាលឱ្យមានការពន្យាពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍៖ ឧទាហរណ៍ ការចុះខ្សោយនៃការស្តាប់ ឬការមើលឃើញអាចធ្វើឱ្យមានការលំបាកក្នុងការរៀបចំថ្នាក់អភិវឌ្ឍន៍។

លក្ខណៈពិសេសចម្បងរបស់កុមារដែលមានពន្លឺថ្ងៃគឺសុវត្ថិភាពនៃផ្នែកអារម្មណ៍របស់ពួកគេ ក៏ដូចជាសមត្ថភាពធ្វើត្រាប់តាមដ៏ល្អ ហើយវាគឺជាគុណសម្បត្តិទាំងនេះ ដែលឪពុកម្តាយ និងគ្រូគួរប្រើតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីធានាដល់ការវិវត្តរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។

ការគិតរបស់កុមារបែបនេះគឺយឺតហើយការយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការចងចាំមេកានិចនឹងត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀត។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកមួយទៀតរបស់កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យគឺតន្ត្រីរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះក្នុងនាមជាការអភិវឌ្ឍន៍ដំបូងគេហៅថាការព្យាបាលដោយតន្ត្រីត្រូវបានណែនាំ - ការអភិវឌ្ឍជំនាញម៉ូតូទូទៅក្រោមការបន្ទរតន្ត្រី។ កុំដកកូនរបស់អ្នកពីការចូលរួមក្នុងហ្គេមជាមួយកុមារផ្សេងទៀត - គាត់នឹងចម្លងអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេ ហើយនិយាយពាក្យដដែលៗ ហើយនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។

លក្ខណៈពិសេសមួយរបស់កុមារដែលចុះក្រោម គឺពួកគេចាប់ផ្តើមអង្គុយ លូន និងដើរយឺតជាងកុមារធម្មតា ហើយក៏យឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជំនាញម៉ូតូល្អ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការចាប់ផ្តើមថ្នាក់អភិវឌ្ឍន៍ និងធ្វើលំហាត់ពិសេសក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ នេះនឹងជួយកាត់បន្ថយការពន្យារពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍។

ដើម្បីអភិវឌ្ឍការនិយាយរបស់កុមារបែបនេះ ឪពុកម្តាយត្រូវរៀនពីរបៀបបញ្ចេញមតិលើសកម្មភាពរបស់ពួកគេ ហើយធ្វើវាជាភាសាសាមញ្ញ៖ "ខ្ញុំលាងចាន" "ខ្ញុំញ៉ាំនំប៉័ង" ។ កុមារនឹងទន្ទេញសកម្មភាព និងធ្វើឈ្មោះឡើងវិញ។ សៀវភៅដែលអ្នកអានឱ្យកូនរបស់អ្នកគួរមានរូបភាពភ្លឺច្បាស់ - វានឹងជួយផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់របស់កុមារ។

ការបង្រៀនកុមារដែលមានជម្ងឺ Down

សំណួរនេះធ្វើឱ្យឪពុកម្តាយទាំងអស់ព្រួយបារម្ភដោយគ្មានករណីលើកលែង។ តើអនាគតកូនព្រះអាទិត្យទៅជាយ៉ាងណា? តើគាត់អាចរៀនបានទេ ហើយតើរឿងនេះកើតឡើងដោយរបៀបណា? ជាដំបូង អ្នកត្រូវចាំថា កូនរបស់អ្នកមានសិទ្ធិចូលរៀននៅមតេយ្យ និងសាលាទូលំទូលាយ។ វា​គឺ​ជា​ការ​ធ្វើ​សមាហរណកម្ម​ទៅ​ក្នុង​បរិយាកាស​បែប​នេះ​ដែល​ជា​វិធីសាស្ត្រ​ដែល​មាន​ជោគជ័យ​បំផុត​ក្នុង​ការ​បង្រៀន​កុមារ​ដែល​មាន​ជម្ងឺ Down។

កុមារសិក្សាក្នុងថ្នាក់ធម្មតាតាមកម្មវិធីពិសេស។ អាចសិក្សានៅសាលាកែប្រែបាន។ ចំណុចសំខាន់មួយគឺសកម្មភាពអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែម - តន្ត្រី ការអប់រំកាយ គំរូ និងសូម្បីតែរង្វង់ល្ខោន។

បន្ទាប់ពីចូលរៀន យុវជនដែលមានជម្ងឺ Down អាចទទួលបានការអប់រំ និងការងារដំបូង។ ដោយវិធីនេះ លក្ខណៈពិសេសដ៏អស្ចារ្យមួយរបស់កុមារធ្លាក់ចុះគឺថា ពួកគេពូកែធ្វើការលើកុំព្យូទ័រ។ នេះក៏អាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការបង្រៀនផងដែរ។ ៥ ក្នុងចំណោម ៥ (៧ សំឡេង)

មានកុមារដែលមិនដូចអ្នកដទៃ - ពួកគេបានកើតមកពិសេស: ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមបន្ថែមឬទស្សនៈពិភពលោកដែលខុសពីធម្មតា។ កូន​បែប​នេះ​មិន​មែន​ជា​ការ​សោកសៅ មិន​មែន​ជា​ទោស និង​មិន​មែន​ជា​ការ​ដាក់​ទោស​ឪពុក​ម្ដាយ​ឡើយ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាភ្លឺឬមានពន្លឺថ្ងៃព្រោះពួកគេញញឹមញឹកញាប់ជាងអ្នកដទៃ។ ពួកគេអាចស្រលាញ់ និងរស់នៅពេញមួយជីវិត ទោះបីជាពួកគេកើតមកមិនសាកសមនឹងពិភពលោកនេះទាំងស្រុងក៏ដោយ។ ឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិសេសត្រូវស្វែងរកវិធីសាស្រ្តពិសេសមួយ ហើយបន្ទាប់មកពួកគេនឹងដើរតាមមាគ៌ាពិសេសផ្សេងគ្នានៅក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។

ស្ថិតិគឺឥតឈប់ឈរ - ជម្ងឺ Down កើតឡើងនៅគ្រប់កុមារទី 700 នៅលើពិភពលោក ហើយជំងឺអូទីសឹម - ក្នុងកុមារម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 88 នាក់។

ម្ដាយ​ដែល​ដឹង​ថា​កូន​មិន​ដូច​អ្នក​ដទៃ ពិបាក​សម្រេច​ចិត្ត​ថា​ត្រូវ​ធ្វើ​អ្វី​បន្ទាប់។ មនុស្សជាច្រើនជឿថា ពួកគេនឹងត្រូវបញ្ចប់ជីវិតរបស់ពួកគេ ប្រសិនបើទារកកើតមកជាមួយនឹងជំងឺហ្សែន។ ប៉ុន្តែឪពុកម្តាយតារាដែលមានឱកាសបង្ហាញស្ថានភាពរបស់ពួកគេជាសាធារណៈ ធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ហាញថាកូនពិសេសគឺជាសមាជិកពេញសិទ្ធិក្នុងសង្គម និងសមនឹងទទួលបានសេចក្តីស្រឡាញ់។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍ខ្លាំងបំផុតអំពីភាពជាម្តាយ "ផ្សេងទៀត" របស់នាងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយតារាសម្តែងនិងតារាចម្រៀង Evelina Bledans ដែលក្នុងឆ្នាំ 2012 បានផ្តល់កំណើតឱ្យកូនប្រុសទីពីររបស់នាង Semyon ។ សូម្បីតែនៅក្នុងស្បូនក៏ដោយ ក្មេងប្រុសនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Down និងការច្របាច់ម្រាមដៃនៅលើជើងឆ្វេងរបស់គាត់ ប៉ុន្តែម្តាយ និងឪពុកចង់ឱ្យគាត់កើតមក ទោះក្នុងករណីណាក៏ដោយ ។

Evelina និយាយថា "មនុស្សត្រូវបានបំភិតបំភ័យដោយការរើសអើង ដូច្នេះហើយ 85% នៃឪពុកម្តាយខ្លាចការលំបាកបន្ថែមក្នុងការចិញ្ចឹមកូនដែលមិនដូចអ្នកដទៃទៀត" ។

នាងបានសម្រេចចិត្តបំផ្លាញគំរូដែលមានស្រាប់ ដែលចាំបាច់ត្រូវរក្សាភាពស្ងៀមស្ងាត់អំពីកុមារដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន ហើយជារៀងរាល់ថ្ងៃនាងបង្ហាញប្រាប់ឪពុកម្តាយទាំងអស់ថា ទារក ទោះវាជាអ្វីក៏ដោយ គឺជាសុភមង្គលដ៏អស្ចារ្យ។

“ទំព័រនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលហៀបនឹងមាន ឬមានកូនរួចហើយ។ ខ្ញុំ​បាន​ចាប់​ផ្តើម​វា​ក្នុង​គោល​បំណង​ធ្វើ​សង្គម​មនុស្ស​ដែល​មាន​ជម្ងឺ Down ។ ខ្ញុំ​ចង់​ពន្យល់​ថា​ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​នេះ​មិន​គួរ​ត្រូវ​បាន​គេ​ខ្លាច​ឡើយ - មនុស្ស​បែប​នេះ​គួរ​តែ​ត្រូវ​បាន​ប្រព្រឹត្ត​ដោយ​ភាព​ស្មោះត្រង់»។

Evelina សរសេរជាទៀងទាត់អំពីកូនប្រុសរបស់នាង Semyon ការអភិវឌ្ឍន៍របស់គាត់ ផ្តល់អនុសាសន៍គ្រប់ប្រភេទ ផ្តល់ទំនុកចិត្តដល់ឪពុកម្តាយ និងផ្តល់អាកប្បកិរិយាវិជ្ជមាន។

ក្នុង​ចំណោម​តារា​ល្បី​ៗ មិន​ត្រឹម​តែ Evelina ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ចិញ្ចឹម​កូន​ពិសេស​ម្នាក់។ Lolita Milyavskaya ក៏មានកូនស្រីដែលមានពន្លឺថ្ងៃផងដែរ - នៅពេលកើត Eva ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Down ប៉ុន្តែក្រោយមកវាត្រូវបានប្តូរទៅជាជំងឺអូទីសឹម - ភាពឯកោខាងផ្លូវចិត្តពីកំណើត។ Lolita មិនលាក់បាំងការពិតដែលកូនរបស់នាងដែលមានអាយុរហូតដល់ 4 ឆ្នាំមិននិយាយអ្វីទាំងអស់មិនឃើញល្អនិងមានបញ្ហាសុខភាពជាច្រើន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តារាចម្រៀងរូបនេះតែងតែសរសើរកូនស្រីរបស់នាង ហើយក្តីស្រលាញ់របស់ម្តាយបានធ្វើអព្ភូតហេតុ ដោយពេលនេះ អ៊ីវ៉ា មានអាយុ 16 ឆ្នាំ ហើយនាងបានទៅសាលារៀន ដែលនាងអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនខុសពីអាកប្បកិរិយា និងកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពីមិត្តភក្ដិរបស់នាងឡើយ។

កូនស្រីរបស់នាយកដ៏ល្បីល្បាញ Fyodor Bondarchuk ឈ្មោះ Varvara ក៏កើតមកមានជម្ងឺ Down ។ ឪពុកម្តាយមិនចាត់ទុកក្មេងស្រីនេះឈឺទេប៉ុន្តែពួកគេហៅនាងថាពិសេស។ ពួកគេ​និយាយ​ថា ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​បែប​នេះ​គ្រាន់​តែ​ពង្រឹង​ក្រុម​គ្រួសារ​ប៉ុណ្ណោះ។

អ្នកនិពន្ធ Konstantin Meladze មានកូនបីនាក់ពីអាពាហ៍ពិពាហ៍ដំបូងរបស់គាត់។ កូនពៅក្នុងចំណោមពួកគេ Valery ទទួលរងនូវទម្រង់ដ៏កម្រនៃជំងឺអូទីសឹម។ ក្មេងប្រុសនេះរស់នៅក្នុងពិភពពិសេសរបស់គាត់ ហើយជាក់ស្តែងមិនទាក់ទងជាមួយមនុស្សទេ។ Yana ដែលជាម្តាយរបស់ Valery និងជាអតីតភរិយារបស់តន្ត្រីករបាននិយាយជាលើកដំបូងអំពីជំងឺរបស់កូនប្រុសរបស់នាងបន្ទាប់ពីការលែងលះរបស់នាងពី Konstantin ។

វេជ្ជបណ្ឌិតបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថា Valera មានជម្ងឺអូទីសឹម។ ការព្យាបាល​ជំងឺ​នេះ​នៅ​គ្រប់​ប្រទេស​ក្នុង​ពិភពលោក​គឺ​ថ្លៃ​ណាស់ រួមទាំង​អ៊ុយក្រែន​ផង​។ ទេ នេះមិនមែនជាប្រយោគទេ នេះគឺជាការបាញ់ប្រហារ ដែលបន្ទាប់មកអ្នកត្រូវបានទុកឱ្យរស់នៅ។ នេះ​ជា​ជំងឺ​ធ្ងន់ធ្ងរ​ដែល​មិន​ទាន់​បាន​ព្យាបាល​តាម​វិធី​ណា​មួយ​ទេ ប៉ុន្តែ​វា​អាច​កែ​តម្រូវ​បាន។ ខ្ញុំកំពុងនិយាយអំពីទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺអូទីស្សឹម។ កុមារទាំងនេះអាចត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាល។ ខ្ញុំ​គិត​ថា ឪពុកម្តាយ​ដែល​ប្រឈមមុខ​នឹង​បញ្ហា​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ ស្គាល់​ពី​អារម្មណ៍​ភ័យខ្លាច ភាព​អស់សង្ឃឹម នៅពេល​ប្រឈមមុខ​នឹង​ភាពសោកសៅ និង​ភាពអាម៉ាស់។ សង្គមរបស់យើងមិនទទួលយក មិនទទួលស្គាល់ "អ្នកដទៃ"។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលកូនទទួលបានភាពជោគជ័យដំបូង ក្តីសង្ឃឹម និងសេចក្តីជំនឿភ្ញាក់ឡើង - ហើយបន្ទាប់មកចំណុចចាប់ផ្តើមថ្មីសម្រាប់ជ័យជំនះពិត និងមោទនភាពដ៏ភ្លឺស្វាងសម្រាប់កូនរបស់អ្នកចាប់ផ្តើម។ ឪពុកម្តាយមិនត្រូវខ្មាសគេ បន្ទោសខ្លួនឯង។ កុំគិតថាអ្នកអាចធ្វើខុស។ នៅពេលអ្នកយល់ពីបេសកកម្មប្រកបដោយការទទួលខុសត្រូវដែលអ្នកកំពុងអនុវត្តនៅក្នុងជីវិតរបស់កូនអ្នក អ្នកនឹងដឹងពីតម្លៃ ឬសូម្បីតែតួនាទីមិនអាចកាត់ថ្លៃបាននៃតួនាទីរបស់អ្នក។

នៅអាយុបីឆ្នាំ កូនប្រុសរបស់ Sylvester Stallone ក៏ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Autism ផងដែរ។ Little Sergio មានការលំបាកក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងពិភពលោកជុំវិញគាត់: គាត់មិនអាចសូម្បីតែបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយសាច់ញាតិរបស់គាត់ដោយមិននិយាយអំពីអ្នកដែលនៅសល់នៅជុំវិញគាត់។ ម្តាយរបស់ Sergio បានចូលរួមយ៉ាងសកម្មចំពោះកុមារ ហើយថែមទាំងអាចបើកមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺអូទីសស្ទិចទៀតផង។

ឥឡូវនេះ Sergio មានអាយុ 35 ឆ្នាំគាត់មិនដែលចាកចេញពីពិភពលោករបស់គាត់ទេ - គាត់រស់នៅយ៉ាងស្ងប់ស្ងាត់និងតែម្នាក់ឯង។ ឪពុក​របស់​គាត់​មក​លេង​គាត់ យក​ថ្នាំ ហើយ​នៅ​តែ​ខឹង៖ «ខ្ញុំ​មាន​លុយ និង​ឱកាស​គ្រប់គ្រាន់ ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​មិន​អាច​ជួយ​គាត់​តាម​មធ្យោបាយ​ណា​មួយ​បាន​ទេ»។

តារា​ចម្រៀង​អាមេរិក Toni Braxton ក៏​ប្រឈម​នឹង​បញ្ហា​ជំងឺ​អូទីសឹម​ក្នុង​វ័យ​កុមារ​ដែរ។ នាង​មាន​អារម្មណ៍​ថា​មាន​អ្វី​ខុស​ចំពោះ​កូន​របស់​នាង​នៅ​ពេល​ដែល​គាត់​មិន​ទាន់​មាន​អាយុ​មួយ​ឆ្នាំ។ តារាចម្រៀងរូបនេះបានខិតខំប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ក្មេងប្រុស ហើយអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺមិនឥតប្រយោជន៍នោះទេ - គាត់អាចទៅសាលារៀនជាមួយកុមារធម្មតា។

ជោគវាសនាស្រដៀងគ្នានេះមិនបានឆ្លងកាត់តារាល្បី ៗ ជាច្រើនទេហើយពួកគេទាំងអស់គ្នានិយាយថាភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនមិនមែនជាប្រយោគទេ។ ជាការបញ្ជាក់ - មនុស្សល្បីបំផុតទាំង 10 ដែលមានជម្ងឺ Down និងជំងឺ Autism ដែលអាចទទួលបានជោគជ័យក្នុងអាជីវកម្មដែលពួកគេចូលចិត្ត។


មនុស្សទាំងនេះបញ្ជាក់ថា មនុស្សគ្រប់រូបមានឱកាសសម្រាប់អនាគតដ៏ភ្លឺស្វាង អ្នកគ្រាន់តែត្រូវការមើលឃើញវា។ ហើយ​មិន​បោះបង់​ឡើយ ទោះ​បី​ក្រូម៉ូសូម​ប៉ុន្មាន​ក៏​ដោយ។ ស្រឡាញ់កុមារ "ពន្លឺថ្ងៃ" ពិសេសអាចធ្វើការអស្ចារ្យ។ ហើយខ្ញុំចង់ជឿថានៅពេលអនាគតដ៏ខ្លីនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងនឹងមានមនុស្ស "ពិសេស" ដែលទទួលបានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំង។

មតិដែលដំណើរការដោយ HyperComments

badmama.com.ua

ក្មេងៗដែលមានពន្លឺថ្ងៃ។ ការពិតនិងទេវកថា

ទារកដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថាកុមារ "ពន្លឺថ្ងៃ" ។ វាគឺជាពួកគេដែលបង្កើនភាគរយនៃសេចក្តីសប្បុរសនៅក្នុងពិភពលោករបស់យើង។ ហើយកុមារទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាកុមារនៃថ្ងៃទីប្រាំបី។ ឈ្មោះនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយរឿងដ៏ស្រស់ស្អាតបែបនេះ: ព្រះបានបង្កើតពិភពលោកក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយថ្ងៃនៅថ្ងៃទី 7 គាត់បានសម្រាក។ ប៉ុន្តែ​នៅ​ថ្ងៃ​ទី​ប្រាំបី ព្រះ​បាន​បង្កើត​កូន​ពិសេស​ដើម្បី​សាកល្បង​ចិត្ត​មនុស្ស​ផ្សេង​ទៀត។

ការពិតនិងទេវកថាអំពីកុមារដែលមានជម្ងឺ Down

ទេវកថា៖ ជម្ងឺ Down គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ។

ការពិត៖ ជម្ងឺ Down គឺជាជំងឺហ្សែនទូទៅបំផុត។ កុមារប្រហែល 5,000 នាក់កើតមកមានជម្ងឺ Down ជារៀងរាល់ឆ្នាំ ដែលប្រហែលមួយក្នុងចំនោមទារកទើបនឹងកើតពី 600 ទៅ 800 នាក់។

ទេវកថា: កុមារភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down កើតចេញពីឪពុកម្តាយដែលមានវ័យចំណាស់។

ការពិត៖ វាជាការពិតដែលថា ឪពុកម្តាយទំនងជាមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down នៅពេលពួកគេចាស់ ប៉ុន្តែម្តាយដែលនៅក្មេង ផ្តល់កំណើតញឹកញាប់ជាង ដូច្នេះហើយមានអត្រាកំណើតខ្ពស់ចំពោះកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។

ទេវកថា៖ កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ពិបាកហ្វឹកហាត់ណាស់។

ការពិត: ចំពោះកុមារដែលមានជម្ងឺ Down IQ ប្រែប្រួលពី 20 ទៅ 75 ហើយអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើកម្មវិធីពិសេស និងបរិមាណនៃសកម្មភាពទាំងនេះ។ កម្រិតនៃភាពវៃឆ្លាតរបស់កុមារទាំងនេះមានកម្រិតទាប ប៉ុន្តែទោះបីជាយ៉ាងនេះក៏ដោយ ពួកគេមានការយកចិត្តទុកដាក់ គោរពប្រតិបត្តិ និងអត់ធ្មត់ក្នុងការរៀនសូត្រ។

ទេវកថា៖ សង្គមចាត់ទុកមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ថាជា "មនុស្សក្រៅផ្ទះ"

ការពិត៖ ប្រទេសជាច្រើនផ្សេងទៀតបានបង្កើតកម្មវិធីសង្គមពិសេសសម្រាប់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ ហើយទន្ទឹមនឹងនោះ ពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យរស់នៅដូចមនុស្សធម្មតា ពួកគេសិក្សានៅសាលា វិទ្យាស្ថាន គ្រប់ជ្រុងជ្រោយ ពួកគេមិនត្រូវបានគេបោះបង់ចោលឡើយ។

ទេវកថា៖ មនុស្សពេញវ័យដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានបិទ។

ការពិត៖ យុវជនភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down បានបញ្ចប់ការសិក្សា បន្ទាប់មកទទួលបានការអប់រំវិជ្ជាជីវៈដែលអាចឱ្យពួកគេទទួលបានការងារធ្វើ។

ទេវកថា: មនុស្សម្នាក់ដែលមានជម្ងឺ Down មិនអាចបង្កើតទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធដែលនាំឱ្យមានអាពាហ៍ពិពាហ៍។

ការពិត៖ អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មានភាពរសើបខ្លាំង ហើយបើកចំហរក្នុងការទាក់ទងជាមួយអ្នកដទៃ ដូច្នេះលទ្ធភាពនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍គឺខ្ពស់ណាស់ ហើយលើសពីនេះទៀត នៅក្នុងទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួនរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down សេចក្តីស្រឡាញ់ និងការគាំទ្រច្រើនគឺជាលក្ខណៈខ្លាំងណាស់។

មែនហើយ កុមារដែលមានជម្ងឺ Down គឺជាការធ្វើតេស្តសម្រាប់ឪពុកម្តាយ សាច់ញាតិ និងខ្លួនពួកគេ ប៉ុន្តែកុមារទាំងនេះកើតមកដោយសេចក្តីស្រឡាញ់ចំពោះយើង ដោយការជឿជាក់លើពិភពលោក... យ៉ាងណាមិញ វាមិនមែនសម្រាប់អ្វីទាំងអស់ដែលកុមារកើតមកមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថា "ពន្លឺថ្ងៃ" ... ដូច្នេះតើគាត់មានទោសអ្វី? ហេតុអ្វីបានជាសង្គមបិទមុនគាត់នូវលទ្ធភាពនៃការអភិវឌ្ឍន៍ សុភមង្គលនៃការនៅក្នុងចំណោមមនុស្ស? តើកូននេះខ្វះអ្វី? ទេ! សូម្បីតែផ្ទុយមកវិញ! គាត់មានអ្វីមួយដែលអ្នកដទៃមិនមាន - ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមដែលធ្វើឱ្យគាត់ពិសេស។

ទារកដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថាកុមារ "ពន្លឺថ្ងៃ" ។ វាគឺជាពួកគេដែលបង្កើនភាគរយនៃសេចក្តីសប្បុរសនៅក្នុងពិភពលោករបស់យើង។ ហើយកុមារទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាកុមារនៃថ្ងៃទីប្រាំបី។ ឈ្មោះនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយរឿងដ៏ស្រស់ស្អាតបែបនេះ: ព្រះបានបង្កើតពិភពលោកក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយថ្ងៃនៅថ្ងៃទី 7 គាត់បានសម្រាក។ ប៉ុន្តែ​នៅ​ថ្ងៃ​ទី​ប្រាំបី ព្រះ​បាន​បង្កើត​កូន​ពិសេស​ដើម្បី​សាកល្បង​ចិត្ត​មនុស្ស​ផ្សេង​ទៀត។

សមិទ្ធិផលរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down

Pascal Duquesne តារាសម្តែង។ ក្នុងឆ្នាំ 1997 គាត់បានទទួលរង្វាន់ធំសម្រាប់តួនាទីបុរសល្អបំផុតនៅមហោស្រពភាពយន្ត Cannes ។

នៅទីក្រុងមូស្គូមាន "មហោស្រពគ្មានកំហុស" ដែលក្នុងនោះតួសម្តែងភាគច្រើនមានជម្ងឺ Down ។

Pablo Pineda ។ គាត់បានក្លាយជាមនុស្សដំបូងដែលមានជម្ងឺ Down ដែលបានបញ្ចប់ការសិក្សា។

Andrey Vostrikov ។ អ្នកស្រុក Voronezh ដែលបានក្លាយជាម្ចាស់ជើងឯកអឺរ៉ុបដាច់ខាតក្នុងកីឡាកាយសម្ព័ន្ធសិល្បៈ។

Miguel Thomasin ។ អ្នកវាយស្គរសម្រាប់ក្រុមអាហ្សង់ទីន Reynols ។

ជនជាតិអាមេរិក Sajit Desai ។ លេងឧបករណ៍ ៦ យ៉ាង!

bibliomenedzer.blogspot.ru

កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ

  • ផ្ទះ
  • រឿង
  • កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ

កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ

រាល់ទារកទី 700 នៅលើពិភពលោក យោងតាមស្ថិតិរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក កើតមកមានជម្ងឺ Down ។ សមាមាត្រនេះគឺដូចគ្នានៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នា តំបន់អាកាសធាតុ និងកម្រិតសង្គម។ ការបរាជ័យហ្សែនចំពោះកុមារកើតឡើងដោយមិនគិតពីរបៀបរស់នៅរបស់ឪពុកម្តាយរបស់គាត់ សុខភាព ស្ថានភាពហិរញ្ញវត្ថុ ទម្លាប់ និងការអប់រំរបស់ពួកគេ។ ការរើសអើងជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺនេះបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសង្គម។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើជាពាក្យប្រមាថ។ ដោយសារកង្វះព័ត៌មានដែលអាចទុកចិត្តបាន គ្រួសាររាប់ពាន់ត្រូវបង្ខំចិត្តតស៊ូដើម្បីអនាគតដ៏សមរម្យសម្រាប់កូនរបស់ពួកគេ ដោយជួបប្រទះការយល់ខុស និងអរិភាពពីអ្នកដទៃ។ Open Asia Online ថ្ងៃនេះ ក្នុងថ្ងៃទិវាកុមារអន្តរជាតិ នឹងប្រាប់អំពីជនជាតិកាហ្សាក់ស្ថាន ដែលជឿជាក់យ៉ាងមុតមាំថា ជម្ងឺ Down មិនមែនជាប្រយោគទាល់តែសោះ។

Marat Sadykov ដែលជាពិធីករទូរទស្សន៍ដ៏ល្បីនៅអាស៊ីកណ្តាលបាននិយាយច្រើនជាងម្តងនៅលើកញ្ចក់ទូរទស្សន៍អំពីកុមារពិការ ប៉ុន្តែសូម្បីតែនៅក្នុងសុបិន្តអាក្រក់គាត់មិនអាចនឹកស្មានថាគាត់ផ្ទាល់នឹងប្រឈមមុខនឹងបញ្ហានេះនៅថ្ងៃណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី ពេលប្រពន្ធសម្រាលបានកូនប្រុសមួយ ប្តីប្រពន្ធនេះត្រូវបានគេដឹងថា កូនមានជម្ងឺ Down ។

ដំណឹងនេះបានប្រែក្លាយជាការភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំង ហើយក្នុងអំឡុងពេលគេងមិនលក់ ពេលដែលគំនិតច្របូកច្របល់ អនាគតឪពុកបានគិតអំពីការទុកទារកនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថានេះគឺមកពីភាពល្ងង់ខ្លៅនៃបញ្ហានិងពីភាពមិនច្បាស់លាស់ពេញលេញអំពីរបៀបរស់នៅជាមួយវា។ ហើយនៅពេលដែលខ្ញុំបានឃើញ Damir ដែលទើបនឹងកើត គំនិតនេះហាក់ដូចជាត្រូវបានដកចេញដោយដៃ។ គាត់​និយាយ​ថា វា​ពិតជា​អាម៉ាស់ ឈឺចាប់ និង​ប្រមាថ​ខ្លាំងណាស់​។ បុរស​នោះ​បាន​ទាញ​ខ្លួន​គាត់​ចូល​រួម ហើយ​ជួយ​ប្រពន្ធ​របស់​គាត់ Alla ទប់ទល់​នឹង​ស្ថានភាព​តក់ស្លុត។ Marat និង Alla មិនមានព្រលឹងនៅក្នុង Damir របស់ពួកគេទេ។ ក្មេងប្រុសនេះក៏ត្រូវបានស្រលាញ់ដោយបងស្រីរបស់គាត់ Milan ផងដែរ។ កុមារ​ត្រូវ​បាន​គេ​យក​ទៅ​អាង​ទឹក ជា​កន្លែង​ដែល​គាត់​ចូល​ចិត្ត​លេង​ទឹក​ជាមួយ​កុមារ​ពិសេស​ដូច​គ្នា។ ហើយឪពុកម្តាយរបស់កុមារទំនាក់ទំនងនៅក្នុងសហគមន៍ដែលបានបង្កើតជាពិសេសនៅក្នុងបណ្តាញសង្គម។ ពួកគេនិយាយថាពួកគេបានយល់ពីរឿងសំខាន់: ពួកគេមិនមែនតែម្នាក់ឯងទេ។

Arina Egorova មានអាយុត្រឹមតែ 24 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ នាងចិញ្ចឹម Masha តែម្នាក់ឯងបន្ទាប់ពីប្តីរបស់នាងចាកចេញ។ ខ្ញុំ​បាន​ដឹង​ពី​ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​របស់​កូនស្រី​ខ្ញុំ​ក្រោយ​កើត ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​មិន​បាន​គិត​ចង់​បោះបង់​កូន​នោះ​ទេ។

ប្រសិនបើកូនបែបនេះបានកើតរួចហើយ អ្នកមិនចាំបាច់បដិសេធគាត់ទេ ផ្ទុយទៅវិញអ្នកត្រូវប្រឹងប្រែងឱ្យអស់ពីសមត្ថភាព ទើបគាត់ធំឡើងក្នុងគ្រួសារ អារីណាប្រាកដ។ - ជា​ការ​ពិត​ណាស់​នេះ​គឺ​ជា​ការ​លំបាក​ក្នុង​ការ​ទទួល​យក​ពី​ដំបូង​។ នេះ​ជា​ការ​តក់ស្លុត​សម្រាប់​គ្រួសារ​ទាំង​មូល ហើយ​មាន​ចម្ងល់៖ ហេតុអ្វី​ខ្ញុំ? តាមពិត កូនត្រូវគិតមិនមែន "ដើម្បីអ្វី" ប៉ុន្តែ "ដើម្បីអ្វី" បានជាកូនបែបនេះកើតមក? ឲ្យ​យើង​រៀន​ស្រលាញ់​គ្នា ចេះ​អត់ឱន​ឲ្យ​បាន​ច្រើន ទើប​អាច​រីករាយ​នឹង​រឿង​តូចតាច។

Alena Kim បាននាំកូនស្រីអាយុមួយឆ្នាំរបស់នាង Amina ទៅមជ្ឈមណ្ឌល Kenes ជាកន្លែងដែលពួកគេចិញ្ចឹមកូនពិសេសដូចគ្នា។ ការផ្លាស់ប្តូរជាវិជ្ជមានលើកដំបូងនៅក្នុងអាកប្បកិរិយា និងអារម្មណ៍របស់នាងគឺអាចកត់សម្គាល់បានក្នុងរយៈពេលមួយខែ ហើយប្រាំមួយខែក្រោយមក ក្មេងស្រីនេះបានរៀនរាំ និងញ៉ាំអាហារដោយឯករាជ្យ ដោយកាន់ស្លាបព្រាយ៉ាងប៉ិនប្រសប់។

នាងចាប់ផ្តើមធ្វើចលនាម្តងទៀតនៅពេលយើងរាំ - អាលេណាមានមោទនភាព។ - យើងកំពុងរៀនញ៉ាំអី នាងមិនចង់នៅផ្ទះទេ ប៉ុន្តែនៅទីនេះ ក្រឡេកមើលក្មេងៗផ្សេងទៀត នាងក៏ចាប់ផ្តើមដែរ។ នេះក៏ជាការក្លែងបន្លំផងដែរ។ "Kenes" មានន័យថា "ក្រុមប្រឹក្សា" Kenes Center for Disabled Children គឺជាកន្លែងដែលឪពុកម្តាយជួប ប្រាស្រ័យទាក់ទង និងបង្រៀនកូនពិសេសរបស់ពួកគេ។ ជម្ងឺ Down ជារឿយៗត្រូវបានអមដោយជំងឺរួមគ្នា ហើយនៅពេលដែលពួកគេចាប់ផ្តើមធ្វើការជាមួយកុមារកាន់តែឆាប់ នោះជំងឺទាំងនេះទំនងជានឹងឈ្នះ។

Mayra Suleeva ជាប្រធានមជ្ឈមណ្ឌលនេះអស់រយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំមកហើយ។ នៅប្រទេសកាហ្សាក់ស្ថាន នាងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកឯកទេសឈានមុខគេក្នុងការធ្វើការជាមួយកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ ដោយបានចិញ្ចឹមកូនរបស់នាងផ្ទាល់នាងបានចិញ្ចឹមក្មេងស្រីម្នាក់ឈ្មោះ Alina ដែលត្រូវបានផ្តល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខកចិត្ត។ នាងសារភាពថា ពេលនោះនាងសម្រេចចិត្ត៖ ប្រសិនបើខ្លួននាងមិនអាចចិញ្ចឹមកូនដែលមានជម្ងឺ Down បានទេ តើនាងនឹងជួយអ្នកដទៃដោយរបៀបណា? Maira ប្រាកដណាស់ថាឪពុកម្តាយជាច្រើនគ្រាន់តែមិនដឹងថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនមែនជាការកាត់ទោសទាល់តែសោះ។ កុមារទាំងនេះអាចទទួលបានកម្ពស់ដ៏អស្ចារ្យ ហើយវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបដិសេធកុមារបែបនេះ។

Mayra Suleeva បាននិយាយថា របួសរបស់កុមារ ហើយវាមិនអាចប្រៀបធៀបជាមួយនឹងអ្វីទាំងអស់ ហើយប្រហែលជាគ្មានសង្រ្គាមណាមួយអាចឈឺចាប់ដូចការបដិសេធរបស់ឪពុកម្តាយខ្លួនឯងនោះទេ។ Mayra Suleeva បាននិយាយថា។ - វាជាការយល់ច្រឡំនៅពេលដែលពួកគេគិតថាកុមារពិសេសមិនយល់ពីរឿងនេះ។ កូន​ក្នុង​ផ្ទៃ​នៅ​តែ​យល់​ថា​គេ​ចង់​ឬ​មិន​ចង់ ហើយ​រឹត​តែ​ខ្លាំង​ទៀត​ពេល​គេ​បោះ​បង់។

90% - បដិសេធ

ប្រធានគ្រូពេទ្យនៃមណ្ឌលកុមារកំព្រា Latipa Kozhamkulova បង្ហាញ Yersain តិចតួចដែលត្រូវបានគេដាក់នៅលើជើងរបស់គាត់ដោយមានជំនួយពីប្រតិបត្តិការជាច្រើន។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភពដែលម្តាយរបស់គាត់បានចាកចេញពីគាត់ គ្រូពេទ្យបានទទូចជាឯកច្ឆ័ន្ទថាកូននឹងមិនរស់នៅទេ។ Little Maryam ក៏ត្រូវបានបំបៅនៅទីនេះផងដែរ។ ឪពុក​របស់​នាង​ដោយ​ដឹង​ថា​ក្មេង​ស្រី​នោះ​ពិការ​ក៏​ស្តីបន្ទោស​ប្រពន្ធ​ពី​រឿង​នេះ ហើយ​ចាក​ចេញពី​គ្រួសារ ។ ម្ដាយ​មិន​អាច​ចិញ្ចឹម​កូន​ស្រី​តែ​ម្នាក់​ឯង​បាន​ទេ ហើយ​បញ្ជូន​នាង​ទៅ​មណ្ឌល​កុមារ​កំព្រា។ កុមារា ម៉ាក សាត អាយុ ៥ ឆ្នាំ ក៏​ត្រូវ​បាន​គេ​បោះ​បង់​ចោល​ដែរ។ ក្មេងនោះបានក្លាយទៅជាមនុស្សឆ្លាត៖ គាត់រៀននិយាយ គូរ និងរាំ។ អ្នកអប់រំហៅវាថាមោទនភាពរបស់ពួកគេ។

គ្រូ​និយាយ​ថា​មាន​ឧទាហរណ៍​ច្រើន​បែប​នេះ។ ក្នុងករណី 9 ក្នុងចំណោម 10 ឪពុកម្តាយបដិសេធកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ ប៉ុន្តែ​ប្រសិនបើ​ពួកគេ​ដឹង​ថា​វា​អាច​និង​ចាំបាច់​ក្នុង​ការ​ប្រយុទ្ធ​នោះ​ប្រាកដ​ជា​មាន​ការ​បដិសេធ​តិច​ជាង​មុន​។ វីរបុរសរបស់យើងត្រូវខិតខំជួយ អប់រំ និងអប់រំកុមារឈឺ។ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់គ្នាប្រាកដណាស់ថានៅពេលមួយពួកគេបានធ្វើការសម្រេចចិត្តត្រឹមត្រូវតែមួយគត់ដោយទុកឱ្យទារកនៅក្នុងគ្រួសារ។ ហើយ​អ្វី​ទាំង​អស់​នេះ​ដោយ​សារ​ពួក​គេ​បាន​ដឹង​ថា​ពួក​គេ​មិន​មែន​នៅ​ម្នាក់​ឯង​នោះ​ទេ។ សព្វថ្ងៃនេះមូលនិធិមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសកាហ្សាក់ស្ថានដែលបង្រួបបង្រួមឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិសេស។ តាមគំរូរបស់ពួកគេ គ្រួសារបែបនេះបង្ហាញថានៅពេលអ្នកស្រលាញ់ អ្នកអាចស្វែងរកផ្លូវចេញពីស្ថានភាពណាមួយ។ រឿងចំបងគឺមានអារម្មណ៍ថាអ្នកមិននៅម្នាក់ឯងទេ។

រឿងទាំងអស់នេះបានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃផ្នែកមួយនៃគម្រោង Heroes Nearby ។ វាត្រូវបានបើកដំណើរការដោយ Internews នៅអាស៊ីកណ្តាល។ ក្រុមហ៊ុនទូរទស្សន៍មកពីកាហ្សាក់ស្ថាន តាជីគីស្ថាន និងកៀហ្ស៊ីស៊ីស្ថាន នឹងបង្ហាញរបាយការណ៍ពិសេសជាបន្តបន្ទាប់អំពីសកម្មជនស៊ីវិលដែលជាផ្នែកមួយនៃគម្រោងនេះ។ ខ្សែភាពយន្តអំពីកុមារដែលមានជម្ងឺ Down អាចមើលបាននៅទីនេះ។

កំពូល