នៅដើមឆ្នាំ 2019 ព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រ និងឱសថរុស្ស៊ីនឹងប្រព្រឹត្តទៅនៅ St. Petersburg៖ នៅថ្ងៃទី 26-30 ខែមករា សាលារដូវរងារ Future Biotech បន្ទាប់នឹងប្រារព្ធឡើង។ វាគ្មិននៃសាលារដូវរងានៅឆ្នាំនេះនឹងក្លាយជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រឈានមុខគេនៃពិភពលោក: ហាវ៉ាដ, យ៉េល, សាកលវិទ្យាល័យមហាវិទ្យាល័យឡុងដ៍និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីល្បីៗ អ្នកជំនួញសកម្ម អ្នកដឹកនាំការចាប់ផ្តើមអាជីវកម្មដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើវិទ្យាសាស្ត្រ និងនិស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា និងអ្នកស្រាវជ្រាវវ័យក្មេងដែលស្រលាញ់វិទ្យាសាស្ត្រនឹងចូលរួមនៅក្នុងសាលានេះផងដែរ។ ប្រធានបទសំខាន់នៅឆ្នាំនេះគឺត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ inextricably ទៅនឹងថ្នាំ និងត្រូវបានឧទ្ទិសដល់បច្ចេកវិទ្យាកែសម្រួលហ្សែន និងការព្យាបាលដោយហ្សែន។

ទស្សនវិជ្ជានៃសាលាជីវបច្ចេកវិទ្យានាពេលអនាគត

ទីបី នេះពិតជាខ្លឹមសារវិទ្យាសាស្ត្រដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក! ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្រៀន អ្នកនឹងអាចស្វែងយល់អំពីការរកឃើញចុងក្រោយបង្អស់ដោយផ្ទាល់ដៃដោយផ្ទាល់ពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលដឹកនាំការស្រាវជ្រាវ ហើយពិភាក្សាអំពីព័ត៌មានលម្អិត "ក្តៅ" បំផុតជាមួយពួកគេ។

ដូច្នេះហើយ សាលាគឺនៅពេលជាមួយគ្នា ដែលជាទំនាក់ទំនងរវាងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងអាជីវកម្ម ដែលនៅតែមិនទាន់ត្រូវបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី ក៏ដូចជាវេទិកាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបណ្តាញវិជ្ជាជីវៈ និងការបង្កើនចំណេះដឹងរបស់បុគ្គល។

នៅឆ្នាំនេះ ប្រធានបទសំខាន់របស់សាលាគឺការកែសម្រួលហ្សែន និងការព្យាបាលហ្សែន។សព្វថ្ងៃនេះ បច្ចេកវិជ្ជាទាំងនេះគឺជាផ្នែកដែលមានសក្តានុពល និងទទួលបានមូលនិធិច្រើនបំផុតនៃឱសថ និងឱសថពិភពលោក។ នៅឆ្នាំ 2016 ទីផ្សារថ្នាំព្យាបាលហ្សែនត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាមានចំនួន 584 លានដុល្លារ។ ហើយនៅឆ្នាំ 2023 យោងតាមអ្នកវិភាគប្រាក់ចំណូលសកលពីការលក់ថ្នាំបែបនេះនឹងលើសពី $ 4.4 ពាន់លានដុល្លារ - នេះគឺច្រើនជាង 30% ក្នុងមួយឆ្នាំ!

វិធីសាស្រ្តទំនើបនៃវិស្វកម្មហ្សែនរួមផ្សំជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតកំពុងធ្វើបដិវត្តន៍ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺហ្សែន ជំងឺមហារីក និងអូតូអ៊ុយមីនដែលមិនអាចព្យាបាលបានពីមុនមកនៅចំពោះមុខភ្នែករបស់យើង។ វិស្វកម្មហ្សែនមកជួយយើងក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលគេស្គាល់ភាគច្រើន ដែលគំរាមកំហែងក្លាយជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់នៅលើពិភពលោកនៅឆ្នាំ 2050 ។

អត្ថបទពីរនៃគម្រោងពិសេសរបស់យើងត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ប្រវត្តិ និងវិធីសាស្រ្តនៃវិស្វកម្មហ្សែន។ 12 វិធីសាស្រ្តក្នុងរូបភាព» . - ក្រហម.

សព្វថ្ងៃនេះ មានតែថ្នាំមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលផ្អែកលើការព្យាបាលដោយហ្សែននៅលើទីផ្សារពិភពលោក ដែលរាប់សិបប្រភេទកំពុងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃការសាកល្បងព្យាបាល។ នេះ​បើ​តាម​របាយការណ៍ ការស្រាវជ្រាវទីផ្សារសម្ព័ន្ធភាគច្រើននៃថ្នាំព្យាបាលហ្សែនត្រូវបានផលិតសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ oncological ។ ហើយនៅពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខ - យ៉ាងហោចណាស់រហូតដល់ឆ្នាំ 2023 - ទីផ្សារពិសេសនេះនឹងរក្សាបាននូវភាពលេចធ្លោរបស់ខ្លួននៅលើទីផ្សារ។ បន្ទាប់​ពី​ថ្នាំ​មហារីក​គឺ​ការ​ព្យាបាល​ហ្សែន​សម្រាប់​ជំងឺ​កម្រ ជំងឺ​សរសៃឈាម​បេះដូង ជំងឺ​សរសៃប្រសាទ និង​ការ​ឆ្លង​មេរោគ។

ទស្សវត្សរ៍ក្រោយនឹងឆ្លងកាត់ក្រោមការឧបត្ថម្ភនៃការណែនាំនៃការព្យាបាលថ្មីដែលមានគោលបំណងព្យាបាលប្រភេទមហារីកធ្ងន់ធ្ងរ ហ្សែន រោគសរសៃប្រសាទ រោគអូតូអ៊ុយមីន ក៏ដូចជាការណែនាំថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជំនាន់ថ្មីទៅក្នុងការអនុវត្ត។ ហើយនៅចំណុចរបត់នេះ វិទ្យាសាស្ត្រ និងឧស្សាហកម្មរុស្ស៊ីត្រូវប្រឹងប្រែងអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីយកកន្លែងរបស់ពួកគេនៅក្នុងទីផ្សារជីវឱសថសកល ក្លាយជាអ្នកចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ ហើយដូច្នេះផ្តល់ឱ្យជនជាតិរុស្ស៊ីនូវលទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំកម្រិតខ្ពស់នាពេលអនាគត។ Winter School Future Biotech 2019 គួរតែក្លាយជាជំហានឆ្ពោះទៅរកការសម្រេចបាននូវគោលដៅសកលនេះ។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះបាន អ្នករៀបចំរបស់ខ្លួនបានអញ្ជើញអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឈានមុខគេរបស់ពិភពលោកទៅកាន់ទីក្រុង St. Petersburg ដែលការងាររបស់ពួកគេគ្របដណ្តប់លើផ្នែកដែលមានសក្តានុពលបំផុតនៃជីវវេជ្ជសាស្ត្រ និងជីវបច្ចេកវិទ្យា។ ផ្នែកទាំងនេះនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងជំពូកបន្ទាប់។

តើរបកគំហើញអ្វីខ្លះក្នុងឱសថកំពុងរង់ចាំយើង?

ពិភពលោកដែលស្ទើរតែគ្មានជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន មិនមែនគ្រាន់តែជាសុបិនបែបស្រមើស្រមៃនោះទេ៖ វាជាពិភពមួយដែលការព្យាបាលដោយហ្សែន និងការកែសម្រួលហ្សែនបានក្លាយជាអាវុធសំខាន់នៃឱសថ (រូបភាពទី 3)។ រួចទៅហើយនៅថ្ងៃនេះ, អរគុណចំពោះវិធីសាស្រ្តទាំងនេះ, វាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីសម្រេចបាននូវវឌ្ឍនភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការព្យាបាលនៃ pathologies មិនអាចព្យាបាលពីមុនជាច្រើន, ដែលយើងនឹងពិភាក្សាខាងក្រោម។

ការព្យាបាលដោយហ្សែន៖ ឆ្ពោះទៅរកពិភពលោកដែលគ្មានជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។

ដើម្បីបន្តសាច់រឿង យើងនឹងលើកយកវាក្យសព្ទ។ ជំងឺតំណពូជដែលបណ្តាលមកពី "ការបំបែក" នៅក្នុង DNA ត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែន. ប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនតែមួយ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាជាធម្មតា monogenic. ជំងឺបែបនេះរួមមានឧទាហរណ៍ phenylketonuria ជំងឺ Gaucher និងជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកា។ មានរោគសាស្ត្រដែលបណ្តាលមកពីការបំបែកហ្សែនជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ (ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា ពហុហ្សែន) ឬពិការភាពនៅក្នុងផ្នែកសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម ( ក្រូម៉ូសូមជំងឺ) ។ ជំងឺពហុហ្សែនរួមមានប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺមហារីក ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺវិកលចរិក ជំងឺឆ្កួតជ្រូក ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង និងច្រើនទៀត។ ជោគជ័យដ៏អស្ចារ្យបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះត្រូវបានសម្រេចក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺហ្សែន monogenic ចាប់តាំងពីការកែហ្សែនតែមួយគឺជាកិច្ចការដ៏សាមញ្ញជាងការដោះស្រាយជាមួយនឹងជំងឺពហុហ្សែន ឬភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម (ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្វីៗមិនអស់សង្ឃឹមនៅទីនេះទេ!) ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺហ្សែន ការព្យាបាលដោយហ្សែន និងការកែសម្រួលហ្សែនគឺជាឧបករណ៍សំខាន់នៃអនាគតនៅក្នុងដៃរបស់វិស្វករហ្សែន។

គោលគំនិតនៃការព្យាបាលដោយហ្សែនគឺមានភាពឆើតឆាយ និងស្រស់ស្អាត ដូចជាទេពកោសល្យទាំងអស់។ វាមាននៅក្នុងការបញ្ជូនហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អទៅកោសិកាដែលជំនួសកំណែ "ខូច" របស់វា។ ការព្យាបាលដែលត្រូវបានធ្វើតេស្ត និងអនុម័តតាមគ្លីនិកភាគច្រើនប្រើប្រព័ន្ធវ៉ិចទ័រមេរោគ ដើម្បីបញ្ជូន និងបញ្ចូលហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អទៅក្នុងកោសិកា (រូបភាពទី 4) ។ នៅពេលអនាគតដ៏ខ្លី អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រព្យាករណ៍ពីការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធមិនមែនមេរោគសម្រាប់ការបញ្ជូនហ្សែនទៅក្នុងកោសិកា។

មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរ៖ ការព្យាបាលដោយហ្សែនក្រោយសម្រាល (ជួនកាលគេហៅថា somatic) និងការព្យាបាលដោយហ្សែនរបស់ទារក (បើមិនដូច្នេះទេមុនពេលសម្រាល ឬការព្យាបាលដោយហ្សែនរបស់ទារក ដែលថ្មីៗនេះយើងបានសរសេរអំពីនៅក្នុងអត្ថបទ " ការព្យាបាលដោយហ្សែនរបស់ទារក៖ ពីទ្រឹស្តីទៅការអនុវត្ត» ).

ក្នុងករណីដំបូង ហ្សែនត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកា somatic នៃរាងកាយ ដែលធ្វើអោយស្ថានភាពអ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើង ប៉ុន្តែហ្សែនដែលបានកែសម្រួលមិនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅទេ ចាប់តាំងពីការកែសម្រួលប៉ះពាល់ដល់ចំនួនកោសិកានីមួយៗដោយមិនផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃកោសិកាផលិត gamete ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការប្រយុទ្ធឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងជំងឺ oncological ។ ក្នុងករណីទីពីរ DNA ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកែសម្រួលទាំងអស់ ភាគច្រើន ឬជាផ្នែកសំខាន់នៃកោសិកាគភ៌។ ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនេះ ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានទទួលមរតក ដោយហេតុថាកោសិកាមេរោគនឹងអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះផងដែរ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺសន្យាសម្រាប់ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺតំណពូជធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។

រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តថ្នាំចំនួន 16 រួចហើយ ដោយផ្អែកលើការព្យាបាលដោយហ្សែន និងកោសិកា។ ក្នុង​ចំណោម​នោះ​មាន​ថ្នាំ​សម្រាប់​ព្យាបាល​ជំងឺ​មហារីក​គ្រាប់​ឈាម មហារីក​ក្រពេញ​ប្រូស្តាត និង​ជំងឺ​ពិការ​ភ្នែក​ដែល​ទទួល​មរតក​ដ៏​កម្រ។

ការព្យាបាលមុនពេលសម្រាលមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនជាងក្រោយសម្រាល ដែលជាជំនួយដ៏ធំបំផុតនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការវិវត្តន៍នៃជំងឺ នៅពេលដែលដំណើរការរោគវិទ្យាមិនទាន់មានពេលទៅឆ្ងាយ។ សូមអរគុណចំពោះវិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកែហ្សែនដែលខូចនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះគឺនៅដើម 14-16 សប្តាហ៍។ ការកែតម្រូវហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទារកដែលកំពុងអភិវឌ្ឍអនុញ្ញាតឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃចំនួនប្រជាជននៃកោសិកាដើមជាមួយនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ហ្សែន "មានសុខភាពល្អ" ដែលមានន័យថាជំងឺនេះអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុង ឬយ៉ាងហោចណាស់ ដំណើររបស់វាអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ទោះបីជាមានការរំពឹងទុកដ៏ភ្លឺស្វាងក៏ដោយ ក៏អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របច្ចុប្បន្នប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាមួយចំនួនដែលមិនអាចដោះស្រាយបាន។ ការព្យាបាលដោយហ្សែនរបស់ទារកបង្កើនហានិភ័យនៃការរលូតកូន និងការកើតមិនគ្រប់ខែ ដោយសារតែការវិវត្តនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះម្តាយ និងកូន។ លើសពីនេះទៀតវាអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកដែលមិននឹកស្មានដល់ហើយជួនកាលមានមហន្តរាយរួចទៅហើយនៅដំណាក់កាលក្រោយសម្រាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ ហ្សែនដែលបានណែនាំអាចរួមបញ្ចូលមិនជាក់លាក់ទៅក្នុងកន្លែងណាមួយនៅក្នុងហ្សែន ហើយដូច្នេះរំខានដល់ការងាររបស់ហ្សែនផ្សេងទៀត បង្កជាជំងឺហ្សែន ឬជំងឺមហារីក។ ផលប៉ះពាល់មួយទៀតនៃការព្យាបាលដោយហ្សែនរបស់ទារកគឺ សាសនា mosaic(បាតុភូតដែលកោសិកាខ្លះមានហ្សែន "កែតម្រូវ" ខណៈពេលដែលកោសិកាដែលនៅសល់មានកំណែ "ខូច" របស់វា) ដែលអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកដែលមិនអាចទាយទុកជាមុនបាននាពេលអនាគត។

តាមទស្សនៈនៃហានិភ័យដែលអាចកើតមាន វាច្បាស់ណាស់ថាការព្យាបាលដោយហ្សែនរបស់ទារកគួរតែត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណោះ ដែលមិនមានជម្រើសផ្សេងទៀតសម្រាប់កែតម្រូវនោះទេ។ រោគសាស្ត្រទាំងនេះរួមមានជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយចំនួន ដូចជាជំងឺសាច់ដុំ Duchenne, ជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង, ការគេងមិនលក់ក្នុងគ្រួសារធ្ងន់ធ្ងរ, phenylketonuria និង fibrodysplasia ។ ជម្រើសនៃការព្យាបាលហ្សែនកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងសកម្មដើម្បីព្យាបាលពួកគេ ដែលមួយចំនួនស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការសាកល្បងព្យាបាល។ ក្នុងចំណោមជំងឺហ្សែនដ៏កម្របំផុត ពិតណាស់មានជម្ងឺ Gaucher - ជំងឺសរសៃប្រសាទ ដែលជាទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរដែលបច្ចុប្បន្នមិនអាចព្យាបាលបាន និងតែងតែស្លាប់។ ជំងឺ Gaucher គឺជាទម្រង់ទូទៅបំផុតក្នុងចំណោមជំងឺ fermentopathies តំណពូជដ៏កម្រ ពោលគឺជំងឺដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកង្វះអង់ស៊ីម។ ដោយប្រើឧទាហរណ៍របស់នាង ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃការព្យាបាលដោយហ្សែនរបស់ទារកត្រូវបានបង្ហាញជាលើកដំបូងនៅក្នុងការពិសោធន៍លើសត្វកណ្តុរ ហើយឥឡូវនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងរៀបចំសម្រាប់ការសាកល្បងលើមនុស្ស។ នេះមានន័យថា អនាគតដែលកុមារដែលមានជំងឺហ្សែនមិនអាចព្យាបាលបានដូចបានរៀបរាប់ខាងលើអាចជាសះស្បើយបាននឹងមកក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ។

ការព្យាបាលដោយហ្សែនអាចមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង រយៈពេលក្រោយសម្រាលរួមទាំងសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យ។ ជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង (SMA) បានក្លាយជាមួយផ្សេងទៀត កំព្រា(នោះ​គឺ​ជា​ជំងឺ​ហ្សែន​ដ៏​កម្រ​មួយ​) ជា​ក្តី​សង្ឃឹម​ដែល​បាន​រង់ចាំ​ជា​យូរ​មក​ហើយ​សម្រាប់​ការ​ព្យាបាល​ដែល​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​ដោយ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ហ្សែន។ នៅថ្ងៃទី 23 ខែធ្នូឆ្នាំ 2016 FDA បានអនុម័តថ្នាំដំបូងសម្រាប់ SMIs (ដូចដែលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺនេះត្រូវបានគេហៅថាគួរឱ្យស្រឡាញ់) - នុយស៊ីនសិន(ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម ស្ពិនរ៉ាហ្សា) យោងតាមលទ្ធផលនៃការសាកល្បងគ្លីនិក 51% នៃអ្នកជំងឺបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវជំនាញម៉ូតូ ក៏ដូចជាកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការស្លាប់ និងខ្យល់ចេញចូលជាអចិន្ត្រៃយ៍នៃសួតបើធៀបនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យ។

ការព្យាបាលដោយហ្សែនក្រោយសម្រាលក៏មានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំងផងដែរក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ oncological ដែលជាមូលហេតុចម្បងមួយនៃការស្លាប់នៅក្នុងប្រទេសដែលមានកម្រិតជីវភាពរស់នៅខ្ពស់ នេះបើយោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ។ បច្ចុប្បន្នមានថ្នាំចំនួនពីរដែលត្រូវបានអនុម័ត៖ បាទការតានិង គីមរីយ៉ាសំដៅលើការព្យាបាលនៃប្រភេទមហារីកកូនកណ្តុរ B-cell ដែលឈ្លានពានខ្លាំងដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យា CAR-T ។ ខ្លឹមសារនៃបច្ចេកវិទ្យានេះស្ថិតនៅក្នុង "ការលៃតម្រូវ" សិប្បនិម្មិតនៃភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺប្រឆាំងនឹងកោសិកាដុំសាច់។ T-lymphocytes ត្រូវបានយកចេញពីអ្នកជំងឺ និងក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដោយប្រើវ៉ិចទ័រមេរោគដែលគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់ ហ្សែន chimeric antigen receptor (CAR) ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកា T-cells ដែលត្រូវបានកែប្រែដើម្បីសម្គាល់អង់ទីហ្សែនជាក់លាក់មួយនៅលើផ្ទៃនៃសាហាវ។ ខ-កោសិកា។ បន្ទាប់មក T-lymphocytes ដែលបានកែប្រែត្រូវបានបញ្ចូលឡើងវិញទៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺ។ នៅទីនោះពួកគេចាប់ផ្តើមវាយប្រហារ B-lymphocytes របស់ពួកគេដោយបំផ្លាញ "អ្នករត់ចោលស្រុក" សាហាវ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការព្យាបាលនេះ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាប្រតិកម្មអូតូអ៊ុយមីនមានកម្រិតខ្ពស់។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថា antigens ដែលអ្នកចម្បាំងរបស់យើង (កែប្រែ T-lymphocytes) ទទួលស្គាល់ "អ្នករត់ចោលស្រុក" ពេលខ្លះអាចត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងធ្វើការយ៉ាងសកម្មដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះ។

ការព្យាបាលដែលមានមូលដ្ឋានលើ CAR-T ប្រហែលជាជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលជោគជ័យបំផុតរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ននៅចំណុចប្រសព្វនៃការព្យាបាលដោយកោសិកា និងហ្សែន! បច្ចេកវិទ្យានេះអនុញ្ញាតឱ្យសម្រេចបាននូវការធូរស្បើយពេញលេញក្នុងប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃករណីនៃការព្យាបាល ឬពន្យារអាយុជីវិតរបស់អ្នកជំងឺក្នុងករណីភាគច្រើនផ្សេងទៀត។

ការព្យាបាលដោយហ្សែននៅ Future Biotech

បច្ចេកវិទ្យាផ្អែកលើការកែសម្រួលហ្សែននៃកោសិកាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ (CAR-T) និងការជ្រៀតជ្រែក RNA បន្ថែមពីលើការកំណត់ជីវសាស្ត្រ និងជីវសាស្ត្រ មានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរមួយទៀត៖ ការចំណាយខ្ពស់ខ្លាំង! ឧទាហរណ៍ វគ្គសិក្សាពេញលេញនៃការព្យាបាលគ្រឿងញៀន បាទការតាមានតម្លៃ 350,000 ដុល្លារ និងវគ្គនៃការព្យាបាលប្រចាំឆ្នាំ ដែលរួមបញ្ចូលការចាក់ថ្នាំប្រចាំសប្តាហ៍ ប៉ាទីស៊ីរ៉ាននឹងត្រូវចំណាយអស់អ្នកជំងឺ $450,000 ។បញ្ហាទាំងអស់នេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងក្រុមហ៊ុនឱសថនឹងត្រូវដោះស្រាយក្នុងពេលដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ។

បច្ចេកវិទ្យា CRISPR-Cas9 ។ ឧបករណ៍កែហ្សែនត្រឹមត្រូវបំផុត។

ថ្មីៗនេះ សារព័ត៌មានត្រូវបានសរសេរឥតឈប់ឈរអំពីភាពជោគជ័យផ្សេងៗនៃវិធីសាស្រ្តនេះ ហើយសម្រាប់ហេតុផលដ៏ល្អ៖ បន្ទាប់ពីទាំងអស់ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់កែសម្រួលហ្សែនដោយប្រើប្រព័ន្ធ CRISPR-Cas9 គឺពិតជាការអភិវឌ្ឍន៍គួរឱ្យកត់សម្គាល់ (រូបភាពទី 5)!

មានអត្ថបទជាច្រើននៅលើ "Biomolecule" អំពីបច្ចេកវិជ្ជា CRISPR-Cas9 ដ៏អស្ចារ្យ និងមានឥទ្ធិពល ដែលយើងបានលះបង់ផ្នែកទាំងមូលទៅវា! - អេដ។

បញ្ហានៃការរីករាលដាលដ៏ធំនៃការតស៊ូក្នុងចំណោមបាក់តេរីមានហេតុផលជាច្រើន។ ដំណើរការនៃការទទួលបានភាពធន់គឺជាធម្មជាតិ និងជៀសមិនរួច ប៉ុន្តែការបំពានថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ការចោលមិនត្រឹមត្រូវ និងការចេញផ្សាយដ៏ធំរបស់វាទៅក្នុងបរិស្ថាន បានពន្លឿនដំណើរការនេះយ៉ាងខ្លាំង ដែលការឆ្លងមួយចំនួនមិនអាចព្យាបាលបាន សូម្បីតែថ្នាំថ្មីស្មុគស្មាញក៏ដោយ។ ដូច្នេះហើយ ការស្វែងរកថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្មី គឺជាអាទិភាពសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រទំនើប។

គោលដៅទូទៅបំផុតនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដែលគេស្គាល់ទាំងអស់គឺឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីនបាក់តេរី។ ឧបករណ៍បកប្រែនៃ prokaryotes ខុសគ្នាពីរបស់យើងដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើ inhibitors ជាក់លាក់នៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងបាក់តេរីដោយមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិការបស់យើងផ្ទាល់។ ដោយសារតែការចែកចាយដ៏ធំនៃហ្សែនធន់ទ្រាំនៅក្នុងបាក់តេរី អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងសិក្សាយ៉ាងសកម្មនូវឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីនរបស់ពួកគេ ហើយកំពុងស្វែងរកគោលដៅថ្មី និងឧបករណ៍ទប់ស្កាត់ការបកប្រែ។ នៅ​លើ

ជីវបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តដែលប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធរស់នៅ និងផលិតផលរបស់ពួកគេជាមូលដ្ឋានផ្លាស់ប្តូរវិធីសាស្រ្តក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ និងបង្កើនឱកាសនៃការកម្ចាត់ ឬសូម្បីតែការពារជំងឺដែលមិនអាចដោះស្រាយបាន។

​រូបភាពគ្លីនិកនៃពិភពលោក

ការវិនិយោគលើការអភិវឌ្ឍន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តកំពុងរីកចម្រើនឥតឈប់ឈរ។ យោងតាមវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវឧស្សាហកម្ម (IRI) បានឱ្យដឹងថា ការចំណាយសកលលើ R&D ក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត បានកើនឡើងបីដងក្នុងរយៈពេលដប់ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ហើយមានចំនួន 169.3 ពាន់លានដុល្លារក្នុងឆ្នាំ 2016។ លើសពីនេះទៅទៀត 85% នៃធនធានបានមកពីវិស័យជីវឱសថ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការចំណាយលើការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ថ្នាំគឺជាអ្នកដឹកនាំរួមជាមួយ ICT (បច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន និងទំនាក់ទំនង - $204.5 ពាន់លានដុល្លារក្នុងឆ្នាំ 2016)។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំណែកនៃការចំណាយស្រាវជ្រាវក្នុងការចំណាយឯកជន និងសាធារណៈសរុបលើការថែទាំសុខភាព សូម្បីតែនៅក្នុងប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ក៏មានតិចតួចដែរ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលជាប្រទេសឈានមុខគេក្នុងការវិនិយោគ R&D ក្នុងឆ្នាំ 2016 ចំណែករបស់ពួកគេគឺ 4.9% នៃការចំណាយលើការថែទាំសុខភាពសរុប ដែលប៉ាន់ស្មានថាមានចំនួន 3.2 ពាន់ពាន់លានដុល្លារ។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ី - 1,8% នៃការចំណាយសរុបចំនួន 9,7 ពាន់លានដុល្លារឬ 544 ពាន់លានរូប្លិ៍។

តម្រូវការឱសថត្រូវបានកំណត់ដោយរូបភាពគ្លីនិកនៃពិភពលោក។ នៅសតវត្សរ៍ទី 21 វាមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិង oncological ជំងឺ senile ជំងឺតំណពូជនិងសូម្បីតែជំងឺកុមារកំព្រា (កម្រ) នៃ etiologies ជាច្រើន។ លើសពីនេះ វិទ្យាសាស្ត្រនៅតែស្វែងរកមធ្យោបាយដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនឹងមេរោគក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំ ដែលមិនមានលទ្ធភាពក្នុងការចាក់វ៉ាក់សាំងបុរាណ (ជំងឺផ្តាសាយ ការឆ្លងមេរោគអេដស៍) និងប្រភេទកម្រនិងអសកម្មថ្មីៗ ដូចជា SARS, Ebola, Zika។

ជាដំបូង ក្រុមហ៊ុនឱសថ និងរដ្ឋវិនិយោគលើកន្លែងដែលជោគជ័យក្នុងការព្យាបាល និងធានាការត្រឡប់មកវិញលើការវិនិយោគ។ "ជម្រើសនៃផ្នែកពាក់ព័ន្ធក្នុងឱសថគឺផ្អែកលើសក្តានុពលនៃផលិតផលចុងក្រោយទាក់ទងនឹងប្រសិទ្ធភាពរបស់វា តាមការស្នើសុំរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ ដែលអាចជារដ្ឋជាអ្នកតំណាងអ្នកជំងឺ ក៏ដូចជាផលប្រយោជន៍របស់ក្រុមហ៊ុនឯកជន និងអ្នកវិនិយោគនៅក្នុង លោក Denis Kurek នាយកប្រតិបត្តិនៃក្រុមហ៊ុន Future Biotech បានកត់សម្គាល់ពីការអនុវត្តគម្រោងឈានមុខគេជាមួយនឹងការផ្តល់ប្រាក់ត្រឡប់មកវិញខ្ពស់។

ជាពិសេស កងកម្លាំងសំខាន់របស់អ្នកអភិវឌ្ឍន៍រុស្ស៊ី ដែលត្រូវបានចាត់តាំងដោយរដ្ឋ ត្រូវបានគេបោះចូលទៅក្នុងការបង្កើតការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាព និងតម្លៃសមរម្យសម្រាប់ជំងឺមហារីក ដែលជាមូលហេតុទីពីរនៃការស្លាប់នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី បន្ទាប់ពីជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។ បរិមាណលទ្ធកម្មសាធារណៈប្រចាំឆ្នាំសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកលើសពី 60 ពាន់លានរូប្លិ៍។ - ទិន្នន័យបែបនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ DSM Group ។ “ជំងឺ​នេះ​មាន​ទស្សនិកជន​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ តម្លៃ​ថ្នាំ​គឺ​ខ្ពស់។ លោក Sergey Shulyak អ្នកជំនាញផ្នែកទីផ្សារឱសថ នាយកប្រតិបត្តិនៃក្រុមហ៊ុន DSM Group មានប្រសាសន៍ថា ការត្រឡប់មកវិញនៃការវិនិយោគក្នុងការអភិវឌ្ឍការព្យាបាលជំងឺមហារីកគឺលឿនណាស់។

សមិទ្ធិផលនៃប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះក្នុងវិស័យជីវវិទ្យា គីមីវិទ្យា ភាពស៊ាំ ជីវវិទ្យាកោសិកា និងវិទ្យាសាស្រ្តផ្សេងទៀត ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើឱ្យមានរបកគំហើញនៅក្នុងវិស័យនៃការអនុវត្តរបស់ពួកគេនៅក្នុងថ្នាំជាក់ស្តែង។ កើតនៅចំណុចប្រសព្វនៃវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះ ជីវបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំខាងមុខអាចធ្វើអោយមនុស្សជាតិភ្ញាក់ផ្អើលមិនតិចជាងឧទាហរណ៍ បច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន។

ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ

បច្ចេកវិទ្យាដ៏ជោគជ័យមួយសម្រាប់បង្កើតឱសថទំនើបសម្រាប់ជំងឺ oncological និង autoimmune គឺការសំយោគជីវគីមីនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal (MABs) ។ រចនាសម្ព័ន្ធជិតស្និទ្ធទៅនឹង immunoglobulins របស់មនុស្ស ប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាម ដែលជាយន្តការសំខាន់មួយក្នុងការការពាររាងកាយប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង mAbs មានជាតិពុលទាប និងមានសុវត្ថិភាពជាងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីធម្មតា។

ថ្នាំ immunotherapeutic immunotherapeutic ជំនាន់ដំបូងដែលបាននាំចូល ipilimumab (TM Yervoy) ដែលជាអង់ទីករ monoclonal ដែលមានសមត្ថភាពចង និងទប់ស្កាត់ការការពារកោសិកាមហារីកស្បែក (មហារីកស្បែក) ត្រូវបានណែនាំទៅកាន់ទីផ្សារក្នុងឆ្នាំ 2014 ដោយ Bristol-Myers Squibb ។ នៅឆ្នាំ 2018-2019 Biocad គ្រោងនឹងចេញផ្សាយនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនូវថ្នាំដែលដំណើរការលើគោលការណ៍ដូចគ្នា ប៉ុន្តែជាមួយនឹងវិសាលគមធំទូលាយនៃសកម្មភាព។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ពីមុនដោយរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី Veronika Skvortsova ។

សព្វថ្ងៃនេះតម្លៃឱសថនៅប្រទេសរុស្ស៊ីគឺប្រហែល 100 ពាន់រូប្លិ៍។ សម្រាប់ការវេចខ្ចប់។ វគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយថ្នាំជំនួយ ipilimumab នៃថ្នាក់ដូចគ្នា និងក្រុមហ៊ុនដូចគ្នា - nivolumab (TM Opdivo) នឹងត្រូវចំណាយច្រើនជាងពីរដង។ ថ្នាំ​ដែល​នាំ​ចូល​នៅ​តែ​ជា​អ្នក​ផ្តាច់មុខ​នៃ​ទីផ្សារ​ថ្មី។ ការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុស្ស៊ីត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកាត់បន្ថយថ្លៃដើមនៃឱសថសំខាន់ៗ។ កម្មវិធី Pharma 2020 ឧបត្ថម្ភធនដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ក្នុងតំបន់នេះ (សូមមើលដ្យាក្រាម)។ ជាពិសេស Biocad បានបើកដំណើរការឱសថដំបូងបង្អស់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MCA របស់រុស្ស៊ី ឈ្មោះ rituximab នៅក្នុងឆ្នាំ 2014 ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពជាដៃគូសាធារណៈ និងឯកជនដែលផ្តល់មូលនិធិដោយថវិកាសហព័ន្ធ។

ការជំរុញឧស្សាហកម្ម (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2015 មក ឱសថដែលផលិតនៅរុស្ស៊ីមានចំណូលចិត្តយ៉ាងសំខាន់ក្នុងលទ្ធកម្មឱសថសាធារណៈ) បានអនុញ្ញាតឱ្យបច្ចេកវិទ្យារុស្ស៊ីឈានទៅមុខយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរក្នុងការបង្កើតឱសថជំនាន់ថ្មី និងជំរុញឱ្យមានការនាំចូលឱសថ។ យោងតាមក្រុមហ៊ុន DSM Group ក្នុងឆ្នាំ 2015 ចំណែកនៃឱសថដែលផលិតដោយរុស្ស៊ីនៅក្នុងលទ្ធកម្មរបស់រដ្ឋាភិបាលក្រោមកម្មវិធី Seven Nosologies បានកើនឡើងពី 3 ទៅ 20% ។ នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃកម្មវិធីនេះ ឱសថថ្លៃបំផុតសម្រាប់ជំងឺកម្រចំនួនប្រាំពីរ រួមទាំងដុំសាច់សាហាវនៃជាលិកា hematopoietic និង lymphoid ត្រូវបានទិញនៅកណ្តាលដោយប្រើមូលនិធិថវិកាសហព័ន្ធ។ ក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំកន្លងមកនេះ បរិមាណនៃការទិញ រួមទាំងថ្នាំប្រឆាំងមហារីកក្នុងស្រុក ក្រោមកម្មវិធីអត្ថប្រយោជន៍ថ្នាំរដ្ឋ (ONLS) បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។

វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន

ការព្យាបាលដោយថ្នាំ Anticytokine គឺជាពាក្យចុងក្រោយក្នុងការព្យាបាលជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ដែលកោសិកាភាពស៊ាំមួយចំនួនដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីការពាររាងកាយចាប់ផ្តើមសម្លាប់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងទម្រង់បច្ចុប្បន្នរបស់វា បច្ចេកវិទ្យានេះមានគុណវិបត្តិជាក់ស្តែង - រាងកាយរបស់អ្នកជំងឺមិនមែនទាំងអស់ឆ្លើយតបនឹងវាទេ មិនមាន biomarkers ដែលអាចទុកចិត្តបានដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យទស្សន៍ទាយពីភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាលថ្លៃខ្លាំងនេះ។

ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃវិធីសាស្រ្តនេះបើយោងតាមនាយកវិទ្យាសាស្រ្តនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវសហព័ន្ធសម្រាប់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃជីវបច្ចេកវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដែលជាប្រធាននាយកដ្ឋានជីវបច្ចេកវិទ្យានៃមហាវិទ្យាល័យជីវវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋម៉ូស្គូ។ M.V. Lomonosov អ្នកសិក្សា Konstantin Skryabin ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតថ្នាំដោយផ្អែកលើ bispecific ដូចដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅថា អង្គបដិប្រាណដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន ឬវ៉ាក់សាំងគោលពីរ។ ទាំងនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធជីវសាស្ត្រផ្អែកលើអង្គបដិប្រាណ ដែលនិយាយជាន័យធៀបជាមួយនឹងដៃពីរ។ អង្គបដិប្រាណមួយនៅជាប់នឹងផ្ទៃនៃកោសិកាភាពស៊ាំ "ឆ្កួត" ហើយទីពីរ ដូចជាអ្នកចាំទីវាយកូនគោលចូលទៅក្នុងអន្ទាក់ ចាប់ស៊ីតូគីនដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលបញ្ចេញចេញពីកោសិកា និងបន្សាបពួកវា។

ពួកគេប្រហែលជាមិនបង្ហាញខ្លួននៅលើទីផ្សាររហូតដល់ពាក់កណ្តាលឆ្នាំ 2020។ ការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថបែបនេះគឺជាផ្លូវដ៏វែងឆ្ងាយ និងមានតម្លៃថ្លៃ។

ប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវគឺមិនត្រឹមតែអង្គបដិបក្ខខ្លួនឯងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាគោលដៅផងដែរ - កោសិកាបំផ្លិចបំផ្លាញ ឬសារធាតុដែលធ្វើឲ្យសកម្មភាពរបស់វាសកម្ម ហើយដែលចាំបាច់ត្រូវបន្សាប។ លោក Konstantin Skryabin មានប្រសាសន៍ថា "ការកំណត់អត្តសញ្ញាណគោលដៅគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃការបង្កើតថ្មីនៃឱសថ" ។

"អ្នកត្រូវយល់ពីប្រភេទនៃកោសិកា "ឆ្កួត" ដែលយើងកំពុងនិយាយអំពី ហើយដោយមានជំនួយពីអ្វីដែលកោសិកានេះអាចសម្គាល់ពីកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ រឿងសំខាន់គឺវត្តមាននៃគោលដៅគ្រប់គ្រាន់ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកជីវវិទូនិងអ្នកស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាន" Alexander Vlasov នាយកផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនៃក្រុមហ៊ុន Immunobiological ជាតិ (ផ្នែកនៃសាជីវកម្មរដ្ឋ Rostec) យល់ស្រប។

ការដាំដុះជាលិកា

បច្ចេកវិជ្ជាដែលមានស្រាប់ធ្វើឱ្យវាអាចលូតលាស់ជាលិកា និងសូម្បីតែសរីរាង្គទាំងមូលដោយប្រើធនធាននៃសារពាង្គកាយខ្លួនវា (កោសិកាអូតូឡូស កោសិកាដើមដែលល្បីគឺជាពូជរបស់វា)។ ប៉ុន្តែបញ្ហាចម្បងគឺថាការសាងសង់កោសិកាតម្រូវឱ្យមានម៉ាទ្រីស - ស៊ុមមួយដែលតាមឧត្ដមគតិនៅពេលបញ្ចប់ការសាងសង់គួរតែត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកាដែលបានស្ដារឡើងវិញហើយបាត់ដោយគ្មានដាន។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋមូស្គូផ្តល់នូវសរសៃសូត្រសរសៃសូត្រ (ប្រូតេអ៊ីន) ដូចជារន្ទាសម្រាប់ការលូតលាស់ជាលិកា។ រហូតមកដល់ពេលនេះ សារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលអាចបំបែកបានសំយោគបានប្រកួតប្រជែងនៅក្នុងទីផ្សារម៉ាទ្រីស ប៉ុន្តែការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិមើលទៅមានការរីកចម្រើនជាង។ លទ្ធផលដំបូងនៃ bioprosthetics នៃពោះវៀនតូចនៅក្នុងកណ្តុរគឺជាការលើកទឹកចិត្តថាបច្ចេកវិទ្យានេះនឹងស្ថិតនៅក្នុងតម្រូវការ។

“ដើម្បីដុះលូតលាស់ជាលិកា និងសរីរាង្គថ្មីៗ ដូចជាស្បែក ឬពោះវៀនតូច កោសិកាត្រូវតែបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដែលចង់បាននៃសរីរាង្គជាក់លាក់មួយ។ ប្រូតេអ៊ីនសូត្ររបស់ដង្កូវនាងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធក្រណាត់” Konstantin Skryabin កត់សម្គាល់។ តាមគំនិតរបស់គាត់ បច្ចេកវិទ្យាមានអនាគតដ៏អស្ចារ្យ។

វិស្វកម្មហ្សែន

វិទ្យាសាស្រ្តមិនត្រឹមតែបានរៀនអានហ្សែនរបស់មនុស្សជាមួយនឹងព័ត៌មានតំណពូជទាំងអស់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបានរកឃើញវិធីមួយដើម្បីកែសម្រួលវា ដែលបើកឱកាសថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីក វីរុសភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស និងជំងឺ monogenic ។ ឈានមុខគេក្នុងការប្រើប្រាស់ការព្យាបាលដោយការកែសម្រួលហ្សែនសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគអេដស៍ជាមួយនឹងការសាកល្បងព្យាបាលចំនួនប្រាំមួយដែលបានចុះបញ្ជីរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន។ "ការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអនុវត្តការកែសម្រួលហ្សែនគឺគ្មានទីបញ្ចប់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងផ្នែកនៃការប្តូរសរីរាង្គ និងជាលិកា កន្លែងពិសេសមួយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការអភិវឌ្ឍន៍ដើម្បីយកឈ្នះលើប្រភេទ interspecies histological

ភាពឆបគ្នា។ អ្នកនិពន្ធនៃរបាយការណ៍ "ការកែសម្រួលហ្សែននិងលទ្ធភាពនៃការព្យាបាលហ្សែនក្នុងជំងឺមហារីក" បានកត់សម្គាល់អ្នកនិពន្ធនៃរបាយការណ៍ "ការកែសម្រួលហ្សែន" និងលទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយហ្សែននៅក្នុងជំងឺមហារីក។ មូលនិធិ។

បច្ចេកវិជ្ជាវេជ្ជសាស្ត្រពិភពលោក យោងតាមអ្នកសិក្សា Scriabin បានប្តូរទៅវិធានការបង្ការប្រឆាំងនឹងជំងឺដែលមិនអាចដោះស្រាយបាន។ នៅដើមទស្សវត្សរ៍ឆ្នាំ 2000 ការអានហ្សែនមានតម្លៃ 3 ពាន់លានដុល្លារ ឥឡូវនេះបច្ចេកវិទ្យាអនុញ្ញាតឱ្យវាធ្វើបាន 1,000 ដុល្លារ។ ក្រុមហ៊ុនអាមេរិកមួយក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនដែលមានឯកទេសខាងសេវាកម្មនេះបានប្រកាសពីលទ្ធភាពនៃការទទួលបានព័ត៌មានហ្សែនរបស់មនុស្សទាំងអស់ក្នុងរយៈពេលពីរម៉ោងក្នុងតម្លៃមិនលើសពី 100 ដុល្លារ។ .

ការស្វែងរកក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំកន្លងមកនេះសម្រាប់វិធីសាស្រ្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនរាតត្បាតនៃជំងឺហ្សែនរបស់ទារកបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបាននៅដំណាក់កាលដំបូង - រួចទៅហើយបន្ទាប់ពីសប្តាហ៍ទីដប់នៃការមានផ្ទៃពោះ - ដើម្បីកំណត់បំណែក DNA ដោយឥតគិតថ្លៃពីកោសិកាគភ៌នៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ។ គំរូឈាមពីម្តាយគឺគ្រប់គ្រាន់។ នៅទ្វីបអឺរ៉ុប ការធ្វើតេស្តចំនួន 400,000 ត្រូវបានធ្វើឡើងរួចហើយដោយប្រើសម្ភារៈគភ៌ដែលចរាចរនៅក្នុងចរន្តឈាមរបស់ម្តាយនៅក្នុងប្រទេសចិន - 500 ពាន់។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីមានតែការធ្វើតេស្តប្រាំពាន់ដំបូងប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុវត្តរហូតមកដល់ពេលនេះ។ មិនមានឧបករណ៍ចាំបាច់ដែលបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងប្រទេសទេ analogues បរទេសមានតម្លៃថ្លៃណាស់ដូច្នេះសេវាកម្មមិនមាននៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តប្រចាំថ្ងៃទេ។ លើសពីនេះទៀត យោងតាមលោក Konstantin Skryabin ប្រព័ន្ធរដ្ឋនៃការធានារ៉ាប់រងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រជាកំហិត (CHI) ចំណាយសម្រាប់វិធីសាស្ត្រស្តង់ដារនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល អ្វីដែលគេហៅថាការចាក់ - ការប្រមូលវត្ថុធាតុរាវ amniotic ចាំបាច់ជាមួយនឹងការជ្រៀតចូលនៃឧបករណ៍ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញស្បូន។

យោងតាមលោក Kirill Kaem នាយកប្រតិបត្តិនៃ Biomedical Technologies Cluster នៃ Skolkovo Foundation អនាគតជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Big Data ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ៖ “តាមរយៈការប្រមូលទិន្នន័យអំពីចំនួនប្រជាជនច្រើន អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរគំរូសុខភាពទាំងស្រុង។ ទិន្នន័យទាំងនេះនឹងផ្តល់នូវការព្យាករណ៍ហានិភ័យដែលអាចកើតមាន ហើយនឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងចូលរួមក្នុងការការពារមិនត្រឹមតែក្នុងទម្រង់បែបប្រពៃណីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែដើម្បីធ្វើអន្តរាគមន៍ជាក់លាក់ដែលនឹងបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺ។

Alexander Vlasov កំពុងរង់ចាំដំណោះស្រាយដ៏ជោគជ័យក្នុងវិស័យពន្យារអាយុជីវិត និងភាពចាស់ប្រកបដោយផាសុកភាពពីអ្នកជំនាញលោកខាងលិច។ យោងតាមគាត់ ការសិក្សាជាមូលដ្ឋានអំពីបញ្ហាវ័យចំណាស់ នៅតែខ្វះខាតនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។

ការចេញផ្សាយថ្មីនៃទិនានុប្បវត្តិ "Science First Hand" បានចេញមក "តាមគន្លង" នៃសន្និសិទរុស្ស៊ីទាំងអស់ដោយមានការចូលរួមជាអន្តរជាតិ "Biotechnology - Medicine of the Future" ដែលធ្វើឡើងនៅ Novosibirsk Academgorodok ក្នុងខែកក្កដាឆ្នាំ 2017 ។ ក្នុងចំណោមអ្នករៀបចំកម្មវិធី វេទិកាវិទ្យាសាស្ត្រគឺ វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាគីមី និងវេជ្ជសាស្ត្រមូលដ្ឋាន និងវិទ្យាស្ថានស៊ីតូឡូស៊ី និងហ្សែនវិទូនៃសាខាស៊ីបេរីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ក៏ដូចជាសាកលវិទ្យាល័យស្រាវជ្រាវជាតិ Novosibirsk ដែលការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃ អង្គភាពសិក្សាយុទ្ធសាស្ត្រ "ជីវវិទ្យាសំយោគ" ដែលបង្រួបបង្រួមអ្នកចូលរួមរុស្សី និងបរទេសមួយចំនួន ដែលជាវិទ្យាស្ថានចម្បងនៃសាខាស៊ីបេរីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃទម្រង់ជីវសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ នៅក្នុងអត្ថបទដំបូងនៃបញ្ហានេះ អ្នកនិពន្ធរបស់វាផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពទូទៅនៃផ្នែកដែលពាក់ព័ន្ធបំផុត និងលទ្ធផលជោគជ័យនៃការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តវិស្វកម្មហ្សែនថ្មី កោសិកា ជាលិកា បច្ចេកវិទ្យា immunobiological និងឌីជីថលនៅក្នុងឱសថជាក់ស្តែង មួយចំនួន។ ដែលត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងលម្អិតនៅក្នុងអត្ថបទផ្សេងទៀតនៃបញ្ហានេះ។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

Valentin Viktorovich Vlasov- អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី, នាយកវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាគីមីនិងវេជ្ជសាស្ត្រមូលដ្ឋាននៃសាខាស៊ីបេរីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី (ICBFM SB RAS, Novosibirsk), ប្រធាននាយកដ្ឋានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនិងជីវបច្ចេកវិទ្យានៃរដ្ឋ Novosibirsk ។ សាកលវិទ្យាល័យ។ ម្ចាស់រង្វាន់រដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (ឆ្នាំ 1999) ។ អ្នកនិពន្ធ និងជាសហអ្នកនិពន្ធនៃឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រជាង 520 និងប៉ាតង់ចំនួន 30 ។

លោក Dmitry Vladimirovich Pyshny- សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រគីមីនាយកនិងជាប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍គីមីជីវៈ ICBFM SB RAS (Novosibirsk) ។ អ្នកនិពន្ធ និងជាសហអ្នកនិពន្ធនៃឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រជាង 160 និងប៉ាតង់ចំនួន 15 ។

Pavel Evgenievich Vorobyov- បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រគីមី អ្នកស្រាវជ្រាវនៅមន្ទីរពិសោធន៍គីមីជីវៈ ICBFM SB RAS (Novosibirsk) សាស្ត្រាចារ្យរងនៅនាយកដ្ឋានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងជីវបច្ចេកវិទ្យា សាកលវិទ្យាល័យ Novosibirsk State ។ អ្នកនិពន្ធ និងជាសហអ្នកនិពន្ធនៃឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រចំនួន 25 ។

ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត ដោយសារតែការលេចចេញនូវឧបករណ៍ដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ និងការបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់រៀបចំជីវប៉ូលីមឺរព័ត៌មាន និងកោសិកា បានរៀបចំមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថនាពេលអនាគត។ ជាលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ វិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង ឱកាសបានលេចឡើងសម្រាប់ការរចនាសមហេតុផលនៃឱសថប្រឆាំងមេរោគ បាក់តេរី និងថ្នាំប្រឆាំងដុំសាច់ ការព្យាបាលដោយហ្សែន និងការកែសម្រួលហ្សែន។ បច្ចេកវិជ្ជាជីវវេជ្ជសាស្ត្រទំនើបកំពុងចាប់ផ្តើមមានឥទ្ធិពលកាន់តែខ្លាំងឡើងលើសេដ្ឋកិច្ច និងកំណត់គុណភាពជីវិតរបស់មនុស្ស។

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្តសំខាន់ៗត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលម្អិត ហើយវិធីសាស្ត្រសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ biopolymers ទាំងនេះគឺជាវត្ថុធាតុ "ឆ្លាតវៃ" ដោយធម្មជាតិរបស់ពួកគេ ដោយសារពួកគេអាច "ទទួលស្គាល់" និងធ្វើសកម្មភាពលើគោលដៅជីវសាស្រ្តមួយចំនួនតាមរបៀបជាក់លាក់ខ្ពស់។ តាមរយៈ "ការសរសេរកម្មវិធី" គោលដៅនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលបែបនេះ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលអ្នកទទួលសម្រាប់ប្រព័ន្ធវិភាគ ក៏ដូចជាថ្នាំដែលជះឥទ្ធិពលលើកម្មវិធីហ្សែន ឬប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់។

"ថ្នាំឆ្លាតវៃ" ដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រជីវវិទ្យាសំយោគបើកឱកាសសម្រាប់ គោលដៅ(គោលដៅ) ការព្យាបាលដោយអូតូអ៊ុយមីន ជំងឺមហារីក តំណពូជ និងជំងឺឆ្លង។ នេះផ្តល់ហេតុផលដើម្បីនិយាយអំពីការណែនាំនៃវិធីសាស្រ្តថ្នាំផ្ទាល់ខ្លួនទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ដោយផ្តោតលើការព្យាបាលរបស់មនុស្សជាក់លាក់។

ដោយមានជំនួយពីបច្ចេកវិជ្ជាវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប និងឱសថ សព្វថ្ងៃនេះ គេអាចព្យាបាលជម្ងឺជាច្រើន ដែលជាបញ្ហាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដ៏ធំមួយកាលពីអតីតកាល។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃឱសថជាក់ស្តែង និងការកើនឡើងនៃអាយុសង្ឃឹមរស់ ភារកិច្ចនៃការថែទាំសុខភាពក្នុងន័យពិតនៃពាក្យគឺកាន់តែបន្ទាន់ទៅៗ៖ មិនមែនគ្រាន់តែដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវរក្សាសុខភាពដែលមានស្រាប់ដើម្បីឱ្យមនុស្សម្នាក់អាចដឹកនាំបាន។ របៀបរស់នៅសកម្ម និងនៅតែជាសមាជិកពេញសិទ្ធិនៃសង្គមរហូតដល់អាយុចាស់។

បញ្ហានេះអាចត្រូវបានដោះស្រាយដោយការធានានូវការគ្រប់គ្រងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាប្រចាំលើស្ថានភាពនៃរាងកាយ ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យជៀសវាងពីសកម្មភាពនៃកត្តាអវិជ្ជមាន និងការពារការវិវត្តនៃជំងឺ ការបង្ហាញដំណើរការ pathological នៅដំណាក់កាលដំបូងបំផុត និងការលុបបំបាត់មូលហេតុនៃជម្ងឺ។ ជំងឺ។

ក្នុងន័យនេះ ភារកិច្ចចម្បងរបស់ឱសថនាពេលអនាគតអាចត្រូវបានបង្កើតជា "ការគ្រប់គ្រងសុខភាព"។ វាពិតជាមានភាពប្រាកដនិយមក្នុងការធ្វើដូចនេះ ប្រសិនបើអ្នកមានព័ត៌មានពេញលេញអំពីតំណពូជរបស់មនុស្ស និងតាមដានសូចនាករសំខាន់ៗនៃស្ថានភាពនៃរាងកាយ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ "ឆ្លាត"

ដើម្បីគ្រប់គ្រងសុខភាព ចាំបាច់ត្រូវមានវិធីសាស្ត្ររាតត្បាតតិចតួចដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងសាមញ្ញសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺ និងកំណត់ភាពប្រែប្រួលបុគ្គលចំពោះថ្នាំព្យាបាល ក៏ដូចជាកត្តាបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ ការងារដូចជាការបង្កើតប្រព័ន្ធសម្រាប់ការវិភាគហ្សែន និងការរកឃើញធាតុបង្កជំងឺនៃជំងឺឆ្លងរបស់មនុស្ស ការបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic ដែលជាសញ្ញាសម្គាល់ជំងឺ គួរតែត្រូវបានដោះស្រាយ (ហើយកំពុងត្រូវបានដោះស្រាយរួចហើយ)។ .

ដោយឡែកពីគ្នា វាមានតម្លៃក្នុងការគូសបញ្ជាក់អំពីការបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនរាតត្បាតដំបូង ( ការធ្វើកោសល្យវិច័យរាវ) ជំងឺដុំសាច់ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃ DNA និង RNA ក្រៅកោសិកា។ ប្រភពនៃអាស៊ីត nucleic បែបនេះគឺទាំងកោសិកាស្លាប់ និងកោសិការស់។ ជាធម្មតា ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ពួកគេមានកម្រិតទាប ប៉ុន្តែជាធម្មតាកើនឡើងជាមួយនឹងភាពតានតឹង និងការវិវត្តនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រ។ នៅពេលដែលដុំសាច់សាហាវកើតឡើង អាស៊ីត nucleic ដែលលាក់ដោយកោសិកាមហារីកចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម ហើយលក្ខណៈបែបនេះដែលចរាចរ RNA និង DNA អាចដើរតួជាសញ្ញានៃជំងឺ។

ជយោ!

វិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការបែងចែកហ្សែនត្រូវបានណែនាំយ៉ាងទូលំទូលាយទៅក្នុងថ្នាំ ហើយក្នុងពេលអនាគតដ៏ខ្លីអ្នកជំងឺទាំងអស់នឹងមានលិខិតឆ្លងដែនហ្សែន។ ព័ត៌មានអំពីលក្ខណៈតំណពូជរបស់អ្នកជំងឺគឺជាមូលដ្ឋាននៃឱសថផ្ទាល់ខ្លួនដែលអាចព្យាករណ៍បាន។ ការព្រមានទុកជាមុន ដូចដែលអ្នកបានដឹងស្រាប់ហើយថា forearmed ។ មនុស្សម្នាក់ដែលដឹងពីហានិភ័យដែលអាចកើតមានអាចរៀបចំជីវិតរបស់គាត់តាមរបៀបដើម្បីការពារការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ នេះក៏អនុវត្តចំពោះរបៀបរស់នៅ និងជម្រើសនៃអាហារ និងថ្នាំព្យាបាលផងដែរ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការត្រួតពិនិត្យថេរនៃសំណុំនៃសញ្ញាសម្គាល់ដែលបង្ហាញពីគម្លាតនៅក្នុងការងាររបស់រាងកាយវាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកែពួកវាទាន់ពេលវេលា។ រួចហើយ មានវិធីសាស្រ្តជាច្រើនសម្រាប់ត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពនៃរាងកាយ៖ ឧទាហរណ៍ ការប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដែលត្រួតពិនិត្យដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងគុណភាពនៃការគេង ឬឧបករណ៍ដែលវិភាគផលិតផលឧស្ម័ននៅក្នុងខ្យល់ដែលមនុស្សម្នាក់ដកដង្ហើមចេញ។ ឱកាសដ៏ធំសម្បើមកំពុងបើកឡើងក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃបច្ចេកវិជ្ជារាតត្បាតតិចតួចសម្រាប់ការធ្វើកោសល្យវិច័យរាវ និងបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការវិភាគប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុ peptides ដែលចរាចរក្នុងចរន្តឈាម។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺនេះ ក្នុងករណីជាច្រើនអាចកែតម្រូវស្ថានភាពនៃរាងកាយដោយវិធីសាស្ត្រ "ទន់"៖ ការផ្លាស់ប្តូរធម្មជាតិនៃអាហារូបត្ថម្ភ ការប្រើមីក្រូធាតុបន្ថែម វីតាមីន និងប្រូបាយអូទិក។ ថ្មីៗនេះការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេសត្រូវបានបង់ចំពោះលទ្ធភាពនៃការកែតម្រូវគម្លាតនៅក្នុងសមាសភាពនៃ microflora ពោះវៀនរបស់មនុស្សដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រមួយចំនួនធំ។

ឥឡូវនេះនៅលើមូលដ្ឋាននៃសញ្ញាសម្គាល់បែបនេះ វិធីសាស្រ្តកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺមហារីក វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ទស្សន៍ទាយហានិភ័យនៃការវិវត្តរបស់វា ក៏ដូចជាការវាយតម្លៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការនៃជំងឺ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល។ ជាឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានបង្ហាញនៅវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាគីមី និងវេជ្ជសាស្ត្រមូលដ្ឋាននៃសាខាស៊ីបេរី នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីថា កម្រិតនៃ មេទីលផ្នែកជាក់លាក់នៃ DNA ។ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបំបែក DNA ដែលកំពុងចរាចរចេញពីសំណាកឈាម និងវិភាគលក្ខណៈនៃមេទីលលីតរបស់វា។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវដែលមិនរាតត្បាតនៃជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាត ដែលមិនមានសព្វថ្ងៃនេះទេ។

ប្រភពសំខាន់នៃព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពសុខភាពអាចត្រូវបានគេហៅថា RNA ដែលមិនសរសេរកូដពោលគឺ RNAs ទាំងនោះដែលមិនមែនជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែល RNA ដែលមិនសរសេរកូដខុសៗគ្នាជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការផ្សេងៗនៅកម្រិតកោសិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ការសិក្សាអំពីវិសាលគមនៃ microRNAs និង RNAs ដែលមិនសរសេរកូដរយៈពេលយូរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ បើកឱកាសធំទូលាយសម្រាប់ការវិនិច្ឆ័យលឿន និងមានប្រសិទ្ធភាព។ វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងកោសិកា SB RAS (IMKB SB RAS, Novosibirsk) និង ICBFM SB RAS បានកំណត់អត្តសញ្ញាណ miRNAs មួយចំនួន ដែលជាសញ្ញាសម្គាល់នៃជំងឺដុំសាច់។

ដោយមានជំនួយពីបច្ចេកវិទ្យាតម្រៀប RNA និង DNA ទំនើប វេទិកាមួយអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាករណ៍នៃជំងឺ oncological របស់មនុស្សដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃមាតិកា microRNA និង genotyping ពោលគឺ ការបង្កើតហ្សែនជាក់លាក់នៃហ្សែនជាក់លាក់មួយ ក៏ដូចជាការកំណត់ ទម្រង់ កន្សោម(សកម្មភាព) នៃហ្សែន។ វិធីសាស្រ្តនេះបង្កប់នូវសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើការវិភាគច្រើនយ៉ាងរហ័ស និងក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយប្រើឧបករណ៍ទំនើប - មីក្រូជីវសាស្រ្ត.

Biochips គឺជាឧបករណ៍ខ្នាតតូចសម្រាប់ការវិភាគប៉ារ៉ាឡែលនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្តជាក់លាក់។ គំនិតនៃការបង្កើតឧបករណ៍បែបនេះបានកើតនៅវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ V. A. Engelhardt នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី (ម៉ូស្គូ) ត្រឡប់មកវិញនៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 ។ ក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី បច្ចេកវិជ្ជា biochip បានលេចចេញជាផ្នែកឯករាជ្យនៃការវិភាគ ជាមួយនឹងការអនុវត្តជាក់ស្តែងជាច្រើន ចាប់ពីការសិក្សាអំពីបញ្ហាជាមូលដ្ឋាននៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងការវិវត្តន៍នៃម៉ូលេគុល ដល់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំ។

សព្វថ្ងៃនេះ IMB RAS ផលិត និងប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ប្រព័ន្ធតេស្តដើមសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃការឆ្លងមេរោគសំខាន់ៗក្នុងសង្គមមួយចំនួន រួមទាំងជំងឺរបេង ជាមួយនឹងការរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃភាពធន់របស់ពួកគេចំពោះថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ ប្រព័ន្ធសាកល្បងសម្រាប់វាយតម្លៃភាពអត់ធ្មត់បុគ្គលនៃថ្នាំ cytostatic និងច្រើនទៀត។

ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យជីវវិភាគទាមទារឱ្យមានការកែលម្អជាបន្តបន្ទាប់ ភាពរសើប- សមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់សញ្ញាដែលអាចទុកចិត្តបាននៅពេលចុះឈ្មោះបរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុដែលអាចរកឃើញ។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជីវសាស្រ្តគឺជាឧបករណ៍ជំនាន់ថ្មីដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការវិភាគជាក់លាក់នៃខ្លឹមសារនៃសញ្ញាសម្គាល់ជំងឺផ្សេងៗនៅក្នុងគំរូនៃសមាសភាពស្មុគស្មាញ ដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ។

ICBFM SB RAS សហការជាមួយវិទ្យាស្ថាន Novosibirsk នៃរូបវិទ្យា Semiconductor SB RAS បង្កើត microbiosensors ដោយផ្អែកលើ ត្រង់ស៊ីស្ទ័របែបផែនវាលដែលស្ថិតក្នុងចំណោមឧបករណ៍វិភាគដ៏រសើបបំផុត។ biosensor បែបនេះធ្វើឱ្យវាអាចត្រួតពិនិត្យអន្តរកម្មនៃ biomolecules ក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង។ ផ្នែកធាតុផ្សំរបស់វាគឺជាម៉ូលេគុលអន្តរកម្មមួយ ដែលដើរតួរនាទីនៃការស៊ើបអង្កេតម៉ូលេគុល។ ការស៊ើបអង្កេតចាប់យកគោលដៅម៉ូលេគុលពីដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ វត្តមានរបស់ដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ។

ថ្នាំ "បំពេញបន្ថែម"

ការឌិគ្រីបហ្សែនរបស់មនុស្ស និងធាតុបង្កជំងឺនៃការឆ្លងផ្សេងៗបានបើកផ្លូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តរ៉ាឌីកាល់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺដោយកំណត់មូលហេតុឫសគល់របស់ពួកគេ - កម្មវិធីហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ដំណើរការរោគសាស្ត្រ។ ការយល់ដឹងយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីយន្តការនៃការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺនេះ ដែលអាស៊ីត nucleic ជាប់ពាក់ព័ន្ធ ធ្វើឱ្យវាអាចរចនាអាស៊ីត nucleic ព្យាបាលដែលជំនួសមុខងារដែលបាត់បង់ ឬរារាំងរោគសាស្ត្រដែលបានកើតឡើង។

ផលប៉ះពាល់បែបនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើបំណែកនៃអាស៊ីត nucleic - សំយោគ អូលីហ្គោនុយក្លេអូទីតមានសមត្ថភាពជ្រើសរើសអន្តរកម្មជាមួយលំដាប់នុយក្លេអូទីតជាក់លាក់នៅក្នុងសមាសភាពនៃហ្សែនគោលដៅដោយយោងតាមគោលការណ៍ ការបំពេញបន្ថែម. គំនិតនៃការប្រើប្រាស់ oligonucleotides ដើម្បីកំណត់គោលដៅហ្សែនត្រូវបានដាក់ជាលើកដំបូងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៃប៉ូលីម័រធម្មជាតិ (ក្រោយមកនាយកដ្ឋានជីវគីមី) នៃវិទ្យាស្ថានគីមីជីវៈ Novosibirsk សាខាស៊ីបេរីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី (ឥឡូវជាវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យា។ ជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រមូលដ្ឋាន សាខាស៊ីបេរី នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី)។ ការរៀបចំដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅ Novosibirsk សកម្មភាពដឹកនាំដោយហ្សែនសម្រាប់ការជ្រើសរើសអសកម្មនៃមេរោគ និង RNA កោសិកាមួយចំនួន។

ថ្នាំព្យាបាលដែលកំណត់គោលដៅហ្សែនស្រដៀងគ្នាបច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងសកម្មដោយផ្អែកលើអាស៊ីត nucleic, analogs និង conjugates (antisense oligonucleotides, interfering RNA, aptamers, ប្រព័ន្ធកែសម្រួលហ្សែន)។ ការសិក្សាថ្មីៗបានបង្ហាញថាផ្អែកលើ សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម oligonucleotidesវាអាចទទួលបានជួរដ៏ធំទូលាយនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលធ្វើសកម្មភាពលើរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនផ្សេងៗ និងដំណើរការកេះដែលនាំទៅដល់ "បិទ" ហ្សែនបណ្តោះអាសន្ន ឬការផ្លាស់ប្តូរកម្មវិធីហ្សែន - រូបរាង ការផ្លាស់ប្តូរ. វាត្រូវបានបង្ហាញថាដោយមានជំនួយពីសមាសធាតុបែបនេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ក្រាបមុខងារជាក់លាក់ អ្នកនាំសារ RNAកោសិការស់ដោយប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងការពារកោសិកាពីការឆ្លងមេរោគ។

សព្វថ្ងៃនេះ antisense oligonucleotides និង RNA ដែលទប់ស្កាត់មុខងាររបស់ mRNA និង RNA មេរោគត្រូវបានគេប្រើមិនត្រឹមតែក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះទេ។ ថ្នាំប្រឆាំងវីរុស និងប្រឆាំងនឹងការរលាកមួយចំនួនដែលមានមូលដ្ឋានលើអាណាឡូកសិប្បនិម្មិតនៃ oligonucleotides កំពុងត្រូវបានធ្វើតេស្ត ហើយពួកគេមួយចំនួនកំពុងចាប់ផ្តើមដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិករួចហើយ។

មន្ទីរពិសោធន៍គីមីវិទ្យានៃ ICBFM SB RAS ដែលធ្វើការក្នុងទិសដៅនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2013 ដោយសារជំនួយផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ច្រើនពីរដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ វាត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយសាស្រ្តាចារ្យនៃសាកលវិទ្យាល័យ Yale ជ័យលាភីណូបែល S. Altman ។ មន្ទីរពិសោធន៍ធ្វើការស្រាវជ្រាវលើលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា និងជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុ oligonucleotides សិប្បនិម្មិតថ្មីដែលជោគជ័យ ដោយឈរលើមូលដ្ឋានដែលថ្នាំប្រឆាំងបាក់តេរី និងមេរោគគោលដៅ RNA កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគម្រោងដែលដឹកនាំដោយ S. Altman ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធទ្រង់ទ្រាយធំអំពីផលប៉ះពាល់នៃអាណាឡូក oligonucleotide សិប្បនិម្មិតផ្សេងៗលើមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺត្រូវបានអនុវត្ត៖ Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Staphylococcus aureus និងមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ។ ហ្សែនគោលដៅត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលអាចទប់ស្កាត់មេរោគទាំងនេះយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងការព្យាបាលនៃអាណាឡូក oligonucleotide សកម្មបំផុត រួមទាំងការបង្ហាញសកម្មភាពប្រឆាំងបាក់តេរី និងវីរុស កំពុងត្រូវបានវាយតម្លៃ។

នៅក្នុង ICBFM SB RAS ជាលើកដំបូងនៅក្នុងពិភពលោកត្រូវបានសំយោគ ផូស្វ័រហ្គានីឌីននិស្សន្ទវត្ថុ oligonucleotide ។ សមាសធាតុថ្មីទាំងនេះមានលក្ខណៈអព្យាក្រឹតអគ្គិសនី មានស្ថេរភាពនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយជីវសាស្ត្រ និងភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំទៅនឹងគោលដៅ RNA និង DNA ក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏ធំទូលាយមួយ។ ដោយសារតែជួរនៃលក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសៗ ពួកគេកំពុងសន្យាថានឹងប្រើប្រាស់ជាភ្នាក់ងារព្យាបាល ហើយក៏អាចប្រើដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា biochip ផងដែរ។

ឥទ្ធិពល "Antisense" លើ RNAs អ្នកនាំសារមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការទប់ស្កាត់សាមញ្ញនោះទេ។ ការបំបែក(ដំណើរការនៃការ "ចាស់ទុំ" នៃ RNA) ឬការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ប្រសិទ្ធភាពជាងនេះគឺការកាត់អង់ស៊ីមនៃ mRNA ដែលបង្កឡើងដោយការចងនៃ oligonucleotide ព្យាបាលទៅនឹងគោលដៅ។ ក្នុងករណីនេះ oligonucleotide ដែលជាអ្នកបង្កើតការបំបែក - អាចភ្ជាប់ជាបន្តបន្ទាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុល RNA មួយផ្សេងទៀត ហើយធ្វើសកម្មភាពរបស់វាម្តងទៀត។ ICBFM SB RAS បានសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃ oligonucleotides ដែលបង្កើតជាស្មុគស្មាញនៅពេលភ្ជាប់ជាមួយ mRNA ដែលអាចបម្រើជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់អង់ស៊ីម RNase P ។ អង់ស៊ីមនេះខ្លួនឯងគឺជា RNA ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីករ ( ribozyme).

មិនត្រឹមតែនុយក្លេអូទីត antisense ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំង RNAs ពីរខ្សែផងដែរ ដែលធ្វើសកម្មភាពតាមយន្តការ ការរំខាន RNA. ខ្លឹមសារនៃបាតុភូតនេះគឺថា នៅពេលចូលទៅក្នុងកោសិកា dsRNAs វែងត្រូវបានកាត់ជាបំណែកខ្លីៗ (ហៅថា RNAs រំខានតិចតួច, siRNA) បំពេញបន្ថែមទៅតំបន់ជាក់លាក់មួយនៃអ្នកនាំសារ RNA ។ ដោយការភ្ជាប់ទៅនឹង mRNA បែបនេះ siPNAs បង្កឱ្យមានសកម្មភាពនៃយន្តការអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញម៉ូលេគុលគោលដៅ។

ការប្រើប្រាស់យន្តការនេះបើកឱកាសថ្មីសម្រាប់ការបង្កើតជួរដ៏ធំទូលាយនៃឱសថគ្មានជាតិពុលដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ក្នុងការទប់ស្កាត់ការបញ្ចេញហ្សែនស្ទើរតែទាំងអស់ រួមទាំងហ្សែនមេរោគផងដែរ។ ការសន្យាថ្នាំប្រឆាំងមហារីកដោយផ្អែកលើ RNAs ជ្រៀតជ្រែកតូចៗត្រូវបានរចនាឡើងនៅ ICBFM SB RAS ដែលបានបង្ហាញលទ្ធផលល្អក្នុងការពិសោធន៍សត្វ។ ការរកឃើញគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺ RNA ពីរខ្សែនៃរចនាសម្ព័ន្ធដើមដែលជំរុញការផលិត ថ្នាំ interferonដែលទប់ស្កាត់ដំណើរការនៃដុំសាច់មហារីកយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ ការជ្រៀតចូលដ៏ល្អនៃថ្នាំចូលទៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន - ស៊ីតូទិកថ្មី។ ឡេប៉ូសូម(lipid vesicles) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងរួមគ្នាជាមួយអ្នកឯកទេសមកពីសាកលវិទ្យាល័យ Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies ។

តួនាទីថ្មីសម្រាប់អាស៊ីត nucleic

ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគុណអាស៊ីត nucleic - DNA និង RNA ក្នុងបរិមាណគ្មានដែនកំណត់ និងការលេចឡើងនៃបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការជ្រើសរើសម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីត nucleic ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើត RNA និង DNA សិប្បនិម្មិតជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន។ ម៉ូលេគុលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលជ្រើសរើសភ្ជាប់សារធាតុជាក់លាក់ត្រូវបានគេហៅថា aptamers. ដោយផ្អែកលើពួកវា ថ្នាំអាចទទួលបានដែលរារាំងមុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនណាមួយ៖ អង់ស៊ីម អ្នកទទួល ឬនិយតករនៃសកម្មភាពហ្សែន។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ aptamers ជាច្រើនពាន់ត្រូវបានទទួលរួចហើយ ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។

អ្នកដឹកនាំពិភពលោកម្នាក់ក្នុងវិស័យនេះគឺក្រុមហ៊ុនអាមេរិក Soma Logic Inc.. - បង្កើតអ្វីដែលគេហៅថា អ្នកខ្លះដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើសពីបណ្ណាល័យនៃអាស៊ីត nucleic ដែលត្រូវបានកែប្រែគីមីដោយយោងទៅតាមកម្រិតនៃភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់គោលដៅជាក់លាក់។ ការកែប្រែនៅមូលដ្ឋានអាសូតផ្តល់ឱ្យ aptamers បែបនេះបន្ថែមមុខងារ "ដូចប្រូតេអ៊ីន" ដែលធានានូវស្ថេរភាពខ្ពស់នៃស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេជាមួយនឹងគោលដៅ។ លើសពីនេះទៀត នេះបង្កើនប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជ្រើសរើសដោយជោគជ័យនៃ somers សម្រាប់សមាសធាតុទាំងនោះ ដែលវាមិនអាចជ្រើសរើស aptamers ធម្មតា។

ក្នុងចំណោម aptamers ដែលមានភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់គោលដៅសំខាន់ៗរបស់គ្លីនិក បច្ចុប្បន្នមានបេក្ខជនសម្រាប់ថ្នាំព្យាបាលដែលបានឈានដល់ដំណាក់កាលសំខាន់ទីបីនៃការសាកល្បងព្យាបាល។ ម្នាក់​ក្នុង​ចំ​នោម​ពួកគេ - ម៉ាហ្គេន- បានប្រើរួចហើយនៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺនៃរីទីណា; ថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលការចុះខ្សោយនៃភ្នែកដែលទាក់ទងនឹងអាយុនៃរីទីណា ហ្វូវីស្តាបញ្ចប់ការសាកល្បងដោយជោគជ័យ។ ហើយមានថ្នាំបែបនេះជាច្រើននៅក្នុងបំពង់។

ប៉ុន្តែការព្យាបាលមិនមែនជាគោលបំណងតែមួយគត់របស់ aptamers ទេ៖ ពួកគេមានការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងចំពោះអ្នកវិភាគជីវសាស្ត្រថាជាម៉ូលេគុលទទួលស្គាល់នៅពេលបង្កើត ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជីវសាស្ត្រ aptamer.

Bioluminescent aptasensors ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចប្តូរបានកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅ ICBFM រួមជាមួយវិទ្យាស្ថានជីវរូបវិទ្យានៃសាខាស៊ីបេរីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី (Krasnoyarsk) ។ Aptamers ដែលដើរតួជាប្លុកអ្នករាយការណ៍នៃឧបករណ៏ទៅនឹង Ca 2+ -activated photoprotein ត្រូវបានទទួល។ អូបេលីនដែលជាស្លាកសញ្ញា bioluminescent ងាយស្រួល។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានេះអាច "ចាប់យក" ម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ដែលត្រូវការឱ្យត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគំរូ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបានសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាមដែលបានកែប្រែដែលបម្រើជាសញ្ញាសម្គាល់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមកំពុងត្រូវបានសាងសង់ដោយយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍នេះ។

កម្មវិធីផ្ញើសារ (អ្នកនាំសារ) RNA ខ្លួនវាគឺជាវត្ថុថ្មីមួយក្នុងចំណោមអាស៊ីត nucleic ព្យាបាល។ ក្រុមហ៊ុន ការព្យាបាលបែបទំនើប(សហរដ្ឋអាមេរិក) បច្ចុប្បន្នកំពុងធ្វើការសិក្សាព្យាបាលទ្រង់ទ្រាយធំនៃ mRNA ។ នៅពេលចូលទៅក្នុងកោសិកាមួយ mRNAs ធ្វើសកម្មភាពនៅក្នុងវាជារបស់វា។ ជាលទ្ធផល កោសិកាអាចផលិតប្រូតេអ៊ីន ដែលអាចការពារ ឬបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ ភាគច្រើននៃឱសថព្យាបាលដែលមានសក្តានុពលទាំងនេះត្រូវបានដឹកនាំប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង (វីរុសគ្រុនផ្តាសាយ វីរុស Zika មេរោគ cytomegalovirus ។ល។) និងជំងឺ oncological ។

ប្រូតេអ៊ីនជាថ្នាំ

ភាពជឿនលឿនយ៉ាងខ្លាំងនៃជីវវិទ្យាសំយោគក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះក៏ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតប្រូតេអ៊ីនព្យាបាល ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្លីនិករួចហើយ។ ជាដំបូង នេះអនុវត្តចំពោះអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងដុំសាច់ ដោយមានជំនួយពីការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺ oncological មួយចំនួនបានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបាន។

ឥឡូវនេះមានថ្នាំប្រូតេអ៊ីនប្រឆាំងដុំសាច់ថ្មីកាន់តែច្រើនឡើងៗ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺថ្នាំ ឡាក់តាទីនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅ ICBFM SB RAS ដោយផ្អែកលើបំណែកនៃប្រូតេអ៊ីនទឹកដោះគោដ៏សំខាន់មួយរបស់មនុស្ស។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា peptide នេះជំរុញ apoptosis("ការធ្វើអត្តឃាត") កោសិកានៃវប្បធម៌កោសិកាដុំសាច់ស្តង់ដារ - មហារីកសុដន់មនុស្ស។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មហ្សែន អាណាឡូករចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួននៃ lactattin ត្រូវបានទទួល ដែលប្រសិទ្ធភាពបំផុតមួយត្រូវបានជ្រើសរើស។

ការធ្វើតេស្តលើសត្វក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍បានបញ្ជាក់ពីសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ និងសកម្មភាពប្រឆាំងដុំសាច់ និងសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មប្រឆាំងនឹងដុំសាច់មនុស្សមួយចំនួន។ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបាន lactatin ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុ និងកម្រិតថ្នាំត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយ ហើយបណ្តុំពិសោធន៍ដំបូងនៃថ្នាំត្រូវបានផលិត។

អង្គបដិប្រាណព្យាបាលត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងដើម្បីព្យាបាលការឆ្លងមេរោគ។ អ្នកឯកទេសនៃ ICBFM SB RAS បានគ្រប់គ្រងដើម្បីបង្កើតអង្គបដិប្រាណរបស់មនុស្សប្រឆាំងនឹងមេរោគរលាកខួរក្បាលដោយធីកដោយវិធីសាស្ត្រវិស្វកម្មហ្សែន។ ឱសថនេះបានឆ្លងកាត់ការសាកល្បងព្យាបាលមុនទាំងអស់ ដោយបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់របស់វា។ វាបានប្រែក្លាយថាលក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃអង្គបដិប្រាណសិប្បនិម្មិតគឺខ្ពស់ជាងមួយរយដងនៃការរៀបចំអង្គបដិប្រាណពាណិជ្ជកម្មដែលទទួលបានពីសេរ៉ូមអ្នកបរិច្ចាគ។

ការឈ្លានពាននៃតំណពូជ

ការរកឃើញនៃប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះបានពង្រីកលទ្ធភាពនៃការព្យាបាលហ្សែន ដែលរហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះហាក់ដូចជាការប្រឌិតបែបវិទ្យាសាស្ត្រ។ បច្ចេកវិទ្យា ការកែសម្រួលហ្សែនដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធ CRISPR/Cas RNA-protein អាចទទួលស្គាល់លំដាប់ DNA ជាក់លាក់ និងណែនាំការបំបែកចូលទៅក្នុងពួកវា។ ក្នុងអំឡុងពេល "ជួសជុល" សំណង) នៃជំងឺបែបនេះ វាអាចកែតម្រូវការផ្លាស់ប្តូរដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺ ឬណែនាំធាតុហ្សែនថ្មីសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល។

ការកែសម្រួលហ្សែនបើកការរំពឹងទុកនៃដំណោះស្រាយរ៉ាឌីកាល់ចំពោះបញ្ហានៃជម្ងឺហ្សែនដោយការកែប្រែហ្សែនដោយប្រើ ការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro. លទ្ធភាពជាមូលដ្ឋាននៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍រួចហើយ ហើយការបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាដែលធានាដល់កំណើតរបស់កុមារដោយមិនឆ្លងជំងឺតំណពូជ គឺជាកិច្ចការសម្រាប់អនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខ។

ការកែហ្សែនមិនត្រឹមតែអាចប្រើដើម្បី "ជួសជុល" ហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវិធីសាស្រ្តនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគដែលមិនសមស្របនឹងការព្យាបាលបែបប្រពៃណី។ យើងកំពុងនិយាយអំពីមេរោគដែលបញ្ចូលហ្សែនរបស់ពួកគេទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃរាងកាយ ដែលវាមិនអាចប្រើប្រាស់បានចំពោះថ្នាំប្រឆាំងមេរោគទំនើប។ មេរោគទាំងនោះរួមមាន មេរោគអេដស៍-១ មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B មេរោគ papillomaviruses polyomaviruses និងមួយចំនួនទៀត។ ប្រព័ន្ធកែសម្រួលហ្សែនអាចអសកម្ម DNA មេរោគនៅខាងក្នុងកោសិកាដោយកាត់វាទៅជាបំណែកដែលគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់ ឬណែនាំការផ្លាស់ប្តូរអសកម្មទៅក្នុងវា។

ជាក់ស្តែង ការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធ CRISPR/Cas ជាមធ្យោបាយកែតម្រូវការផ្លាស់ប្តូររបស់មនុស្សនឹងអាចកើតឡើងបានលុះត្រាតែមានការកែលម្អរបស់វា ដើម្បីធានាបាននូវកម្រិតខ្ពស់នៃភាពជាក់លាក់ និងធ្វើការសាកល្បងយ៉ាងទូលំទូលាយ។ លើសពីនេះទៀត ដើម្បីទទួលបានជោគជ័យក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគដ៏គ្រោះថ្នាក់ វាចាំបាច់ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៃការចែកចាយភ្នាក់ងារព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពទៅកាន់កោសិកាគោលដៅ។

ដំបូងមានកោសិកាដើម

តំបន់មួយក្នុងចំនោមតំបន់ដែលរីកលូតលាស់លឿនបំផុតក្នុងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រគឺ ការព្យាបាលដោយកោសិកា. ប្រទេសឈានមុខគេកំពុងឆ្លងកាត់ការសាកល្បងព្យាបាលរួចហើយនៃបច្ចេកវិទ្យាកោសិកាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីន អាឡែស៊ី ជំងឺ oncological និងរ៉ាំរ៉ៃ។

នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីការត្រួសត្រាយការងារលើការបង្កើតភ្នាក់ងារព្យាបាលដោយផ្អែកលើ កោសិកា​ដើមនិងវ៉ាក់សាំងកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តនៅវិទ្យាស្ថានមូលដ្ឋានគ្រឹះនិងគ្លីនិក Immunology SB RAS (Novosibirsk) ។ ជាលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវ វិធីសាស្ត្រសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ oncological ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងជំងឺអូតូអ៊ុយមីនត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់រួចហើយនៅក្នុងគ្លីនិកក្នុងរបៀបពិសោធន៍។

គម្រោងនៃការបង្កើតធនាគារវប្បធម៌កោសិការបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺតំណពូជ និងជំងឺមហារីកសម្រាប់ការធ្វើតេស្តការត្រៀមលក្ខណៈឱសថបានក្លាយជាការពាក់ព័ន្ធយ៉ាងខ្លាំងនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រ Novosibirsk គម្រោងបែបនេះកំពុងត្រូវបានអនុវត្តរួចហើយដោយក្រុមអន្តរស្ថាប័នដែលដឹកនាំដោយសាស្រ្តាចារ្យ។ S. M. Zakian ។ អ្នកឯកទេស Novosibirsk បានបង្កើតបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ណែនាំការផ្លាស់ប្តូរទៅជាកោសិកាមនុស្សដែលត្រូវបានដាំដុះ ដែលបណ្តាលឱ្យមានគំរូកោសិកានៃជំងឺដូចជា ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមអាមីតូត្រូហ្វីក ជម្ងឺភ្លេចភ្លាំង ជំងឺសាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង រោគសញ្ញា QT យូរ និងជំងឺបេះដូង hypertrophic ។

ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានពីកោសិកា somatic ធម្មតា។ ដើម pluripotentដែលមានសមត្ថភាពបំប្លែងទៅជាកោសិកាណាមួយនៃសារពាង្គកាយពេញវ័យ នាំទៅដល់ការលេចចេញនូវវិស្វកម្មកោសិកា ដែលធ្វើឱ្យវាអាចស្តាររចនាសម្ព័ន្ធដែលរងផលប៉ះពាល់នៃរាងកាយបាន។ បច្ចេកវិទ្យាដែលកំពុងរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលសម្រាប់ការទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្រសម្រាប់វិស្វកម្មកោសិកា និងជាលិកាដោយផ្អែកលើសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលអាចបំបែកបាន៖ សិប្បនិម្មិតសរសៃឈាម, ម៉ាទ្រីសបីវិមាត្រសម្រាប់ការរីកលូតលាស់ឆ្អឹងខ្ចី និងការបង្កើតសរីរាង្គសិប្បនិម្មិត។

ដូច្នេះអ្នកឯកទេសនៃ ICBFM SB RAS និងមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ។ E. N. Meshalkina (Novosibirsk) បានបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់បង្កើតសិប្បនិម្មិតនៃសរសៃឈាម និងសន្ទះបេះដូងដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ ការបង្វិលអេឡិចត្រូ. ដោយប្រើបច្ចេកវិជ្ជានេះ វាអាចទទួលបានសរសៃដែលមានកម្រាស់ចាប់ពីរាប់សិបណាណូម៉ែត្រទៅជាច្រើនមីក្រូពីដំណោះស្រាយវត្ថុធាតុ polymer ។ ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ វាអាចជ្រើសរើសផលិតផលដែលមានលក្ខណៈរូបវន្តល្អ ដែលឥឡូវនេះកំពុងឆ្លងកាត់ការសាកល្បងដោយជោគជ័យ។ ដោយសារតែភាពស៊ីសង្វាក់នៃជីវជាតិ និង hemocompatibility ខ្ពស់ សិប្បនិម្មិតបែបនេះត្រូវបានជំនួសដោយជាលិការរបស់រាងកាយ។

មីក្រូជីវជាវត្ថុ និងជាកម្មវត្ថុនៃការព្យាបាល

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ហ្សែននៃអតិសុខុមប្រាណជាច្រើនដែលឆ្លងមនុស្សត្រូវបានសិក្សា និងបកស្រាយយ៉ាងល្អ។ ការស្រាវជ្រាវក៏កំពុងដំណើរការលើសហគមន៍អតិសុខុមជីវសាស្ត្រស្មុគស្មាញដែលជាប់ទាក់ទងជានិច្ចជាមួយមនុស្ស - មីក្រូជីវ.

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុកក៏បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ចំពោះផ្នែកនៃការស្រាវជ្រាវនេះ។ ដូច្នេះអ្នកឯកទេសនៃ SSC VB "Vector" (Koltsovo តំបន់ Novosibirsk) ជាលើកដំបូងនៅក្នុងពិភពលោកបានបកស្រាយហ្សែននៃមេរោគ Marburg និងជំងឺអុតស្វាយហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃ ICBFM SB RAS - ហ្សែននៃសញ្ញាធីក។ មេរោគរលាកខួរក្បាល ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ borreliosis ដែលកើតដោយធីក ជាទូទៅនៅលើទឹកដីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ សហគមន៍អតិសុខុមប្រាណដែលទាក់ទងនឹងប្រភេទផ្សេងៗនៃឆ្កដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្សក៏ត្រូវបានសិក្សាផងដែរ។

នៅក្នុងប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ ការងារកំពុងត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្មនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ក្នុងគោលបំណងបង្កើតមធ្យោបាយសម្រាប់ធ្វើនិយតកម្មអតិសុខុមប្រាណនៃរាងកាយមនុស្ស ជាចម្បងបំពង់រំលាយអាហាររបស់វា។ ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយស្ថានភាពនៃសុខភាពអាស្រ័យលើវិសាលភាពធំមួយនៅលើសមាសភាពនៃ microbiome ពោះវៀន។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ជះឥទ្ធិពលដល់មីក្រូជីវៈមានរួចហើយ៖ ឧទាហរណ៍ ពង្រឹងវាជាមួយនឹងបាក់តេរីព្យាបាលថ្មី ដោយប្រើ probioticsដែលអនុគ្រោះដល់ការបន្តពូជនៃបាក់តេរីមានប្រយោជន៍ ក៏ដូចជាការទទួលទាន bacteriophages (មេរោគបាក់តេរី) ដែលជ្រើសរើសសម្លាប់មីក្រូសរីរាង្គ "បង្កគ្រោះថ្នាក់" ។

ថ្មីៗនេះការងារលើការបង្កើតភ្នាក់ងារព្យាបាលដោយផ្អែកលើ bacteriophages បានកាន់តែខ្លាំងនៅជុំវិញពិភពលោកទាក់ទងនឹងបញ្ហានៃការរីករាលដាលនៃបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំ។ ប្រទេសរុស្ស៊ីគឺជាប្រទេសមួយក្នុងចំណោមប្រទេសមួយចំនួនដែលការប្រើប្រាស់ថ្នាំ bacteriophages ត្រូវបានអនុញ្ញាត។ នៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ីមានផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃការត្រៀមលក្ខណៈដែលបានបង្កើតឡើងនៅសម័យសូវៀតហើយដើម្បីទទួលបាន bacteriophages មានប្រសិទ្ធភាពបន្ថែមទៀតវាចាំបាច់ក្នុងការកែលម្អពួកវាហើយបញ្ហានេះអាចត្រូវបានដោះស្រាយដោយវិធីសាស្រ្តនៃជីវវិទ្យាសំយោគ។

វាត្រូវបានដោះស្រាយនៅក្នុងអង្គការស្រាវជ្រាវមួយចំនួននៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី រួមទាំង ICBFM SB RAS ផងដែរ។ វិទ្យាស្ថានកំណត់លក្ខណៈនៃការត្រៀមលក្ខណៈ phage ដែលផលិតជាលក្ខណៈពាណិជ្ជកម្មនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី បកស្រាយហ្សែននៃ bacteriophages មួយចំនួន និងបានបង្កើតបណ្តុំនៃពួកវា ដែលរួមមានមេរោគពិសេសដែលសន្យាថានឹងប្រើប្រាស់ក្នុងឱសថ។ គ្លីនិករបស់វិទ្យាស្ថានកំពុងបង្កើតយន្តការសម្រាប់ផ្តល់ការថែទាំផ្ទាល់ខ្លួនដល់អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីដែលបណ្តាលមកពីមីក្រូសរីរាង្គដែលធន់នឹងថ្នាំ។ ក្រោយមកទៀតកើតឡើងក្នុងការព្យាបាលជើងទឹកនោមផ្អែម ក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃដំបៅសំពាធ ឬផលវិបាកក្រោយការវះកាត់។ វិធីសាស្រ្តកែតម្រូវការរំលោភលើសមាសធាតុនៃមីក្រូជីវសាស្រ្តរបស់មនុស្សក៏កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។

លទ្ធភាពថ្មីទាំងស្រុងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មេរោគកំពុងបើកឡើងទាក់ទងនឹងការបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបានប្រព័ន្ធឆ្លាតវៃដែលមានឥទ្ធិពលជ្រើសរើសខ្ពស់លើកោសិកាមួយចំនួន។ យើងកំពុងនិយាយអំពី មេរោគ oncolyticមានសមត្ថភាពវាយប្រហារតែកោសិកាដុំសាច់ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងរបៀបពិសោធន៍ មេរោគទាំងនេះជាច្រើនត្រូវបានប្រើប្រាស់រួចហើយនៅក្នុងប្រទេសចិន និងសហរដ្ឋអាមេរិក។ ការងារនៅក្នុងតំបន់នេះក៏កំពុងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីដោយមានការចូលរួមពីអ្នកឯកទេសមកពីអង្គការស្រាវជ្រាវទីក្រុងម៉ូស្គូនិង Novosibirsk: IMB RAS, SSC VB "Vector", សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Novosibirsk និង ICBFM SB RAS ។

ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជីវវិទ្យាសំយោគផ្តល់ហេតុផលដើម្បីរំពឹងថានឹងមានការរកឃើញសំខាន់ៗជាច្រើនឆ្នាំខាងមុខ និងការលេចឡើងនៃបច្ចេកវិទ្យាជីវវេជ្ជសាស្ត្រថ្មី ដែលនឹងជួយសង្រ្គោះមនុស្សជាតិពីបញ្ហាជាច្រើន និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគ្រប់គ្រងសុខភាពបានយ៉ាងពិតប្រាកដ ហើយមិនត្រឹមតែព្យាបាលជំងឺតំណពូជ និង "ទទួលបាន" ប៉ុណ្ណោះទេ។

វិស័យស្រាវជ្រាវនៅក្នុងតំបន់នេះគឺធំទូលាយណាស់។ ឧបករណ៍ដែលមានស្រាប់មិនគ្រាន់តែជាប្រដាប់ប្រដាក្មេងលេងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែពិតជាឧបករណ៍មានប្រយោជន៍ ដែលផ្តល់ព័ត៌មានចាំបាច់ដល់មនុស្សម្នាក់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ដើម្បីគ្រប់គ្រង និងថែរក្សាសុខភាព។ បច្ចេកវិជ្ជាថ្មីសម្រាប់ការពិនិត្យស៊ីជម្រៅយ៉ាងឆាប់រហ័សធ្វើឱ្យវាអាចទស្សន៍ទាយ ឬរកឃើញការវិវត្តនៃជំងឺបានទាន់ពេលវេលា ហើយថ្នាំផ្ទាល់ខ្លួនដោយផ្អែកលើជីវប៉ូលីម័រព័ត៌មាន "ឆ្លាតវៃ" នឹងដោះស្រាយបញ្ហានៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង និងហ្សែននាពេលអនាគតដ៏ខ្លីនេះ។

អក្សរសាស្ត្រ
1. Bryzgunova O.E., Laktionov P. P. អាស៊ីត nucleic ក្រៅកោសិកានៃទឹកនោម៖ ប្រភព សមាសភាព ប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ // សកម្មភាពធម្មជាតិ. 2015. V. 7. លេខ 3(26). ទំព័រ ៥៤–៦០។
2. Vlasov VV, នាមត្រកូលពីរបន្ថែមទៀត។ល។ បំពេញបន្ថែមដល់សុខភាព។ អតីតកាល បច្ចុប្បន្នកាល និងអនាគតនៃបច្ចេកវិទ្យាប្រឆាំងវិញ្ញាណ // Science First Hand ។ 2014. V. 55. លេខ 1. S. 38–49 ។
3. Vlasov V. V. , Vorobyov P. E. , Pyshny D. V. et al. ការពិតអំពីការព្យាបាលដោយ phage ឬការរំលឹកដល់វេជ្ជបណ្ឌិតនិងអ្នកជំងឺ // Science First Hand ។ 2016. V. 70. លេខ 4. S. 58–65 ។
4. Vlasov V.V., Zakian S. M., Medvedev S. P. "អ្នកកែសម្រួលហ្សែន" ។ ពី "ម្រាមដៃស័ង្កសី" ទៅ CRISPR // វិទ្យាសាស្រ្តដៃទីមួយ។ 2014. V. 56. លេខ 2. S. 44–53 ។
5. Lifshits G. I., Slepukhina A. A., Subbotovskaya A. I. et al. ការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hemostasis: មូលដ្ឋានឧបករណ៍និងការរំពឹងទុកនៃការអភិវឌ្ឍន៍ // បច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ។ 2016. V. 298. លេខ 4. S. 48–52 ។
6. Richter V. A. ទឹកដោះគោរបស់ស្ត្រី - ប្រភពនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីក // វិទ្យាសាស្ត្រដំបូង។ 2013. V. 52. លេខ 4. S. 26–31 ។
7. Kupryushkin M.S., Pyshnyi D.V., Stetsenko D.A. Phosphoryl guanidines: ប្រភេទថ្មីនៃអាស៊ីត nucleic analogues // សកម្មភាពធម្មជាតិ. 2014. V. 6. លេខ 4(23). ទំ.១១៦–១១៨។
8. Nasedkina T.V., Guseva N.A., Gra O.A. et al ។ microarrays រោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងជំងឺមហារីកឈាម: កម្មវិធីនៃអារេដង់ស៊ីតេខ្ពស់និងទាប // ម៉ុល វិនិច្ឆ័យ។ ធ. 2009. V. 13. N. 2. P. 91–102 ។
9. Ponomaryova A. A., Morozkin E. S., Rykova E. Y. et al ។ ការផ្លាស់ប្តូរថាមវន្តក្នុងកម្រិត miRNA ដែលកំពុងចរាចរក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងដុំសាច់នៃជំងឺមហារីកសួត // ពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវសួត. 2016. V. 42. N. 2. P. 95–102 ។
10. Vorobyeva M., Vorobjev P. និង Venyaminova A. Multivalent Aptamers: ឧបករណ៍ចម្រុះសម្រាប់កម្មវិធីរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាល // ម៉ូលេគុល. 2016. V. 21. N. 12. P. 1612–1633 ។

នោះជាកោះតូចមួយ និងអភិវឌ្ឍន៍តិចតួច គុយបាគ្រប់គ្រងដើម្បីក្លាយជាប្រធាននៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្រ្តដែលចាប់អារម្មណ៍ដល់ពិភពលោកទាំងមូលមិនដែលឈប់ភ្ញាក់ផ្អើល។

មានតែនៅក្នុងវិស័យគ្រប់គ្រងជំងឺមហារីកប៉ុណ្ណោះ បញ្ជីនៃសមិទ្ធិផលគឺគួរអោយចាប់អារម្មណ៍ណាស់។ វេជ្ជបណ្ឌិត Ronaldo Pérez Rodriguez នៃមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំម៉ូលេគុលថ្មីៗនេះបានប្រាប់សន្និសីទអន្តរជាតិមួយអំពីបញ្ហានេះថាប្រទេសគុយបាមានថ្នាំមហារីកចំនួន 28 ដែលបានចុះបញ្ជីហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍។

វ៉ាក់សាំងព្យាបាលផ្សេងៗ អង្គបដិប្រាណ monoclonal, interferons និង peptides ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្ថាប័នវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងតំបន់ ជីវបច្ចេកវិទ្យាថ្ងៃនេះជាក្តីសង្ឃឹមនៃការសង្គ្រោះសម្រាប់មនុស្សជាច្រើនលាននាក់ដែលទទួលរងពីជំងឺដ៏កាចសាហាវនេះ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសមិទ្ធិផលគុយបានៅក្នុងតំបន់នេះគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុត។ មជ្ឈមណ្ឌលវិស្វកម្មហ្សែន និងបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្ត (CGIB) ដែលបានបង្កើតឡើងកាលពី 30 ឆ្នាំមុន បានទទួលលទ្ធផលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ និងបានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការការពារ និងព្យាបាលជំងឺច្រើនជាងពីរដប់។

TsGIB បច្ចុប្បន្នកំពុងបង្កើតគម្រោងស្រាវជ្រាវជាង 50 ដែលរួមមានវ៉ាក់សាំង ប្រូតេអ៊ីនផ្សំឡើងវិញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ព្យាបាល សារធាតុ peptides សំយោគ និងផលិតផលបសុពេទ្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់កសិកម្ម។

ផលិតផលសំខាន់បំផុតគឺ ហេប៊ើប្រូត-ភីដែលជួយសម្រួលដល់ការជាសះស្បើយនៃដំបៅជើងដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមស្មុគស្មាញ និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការកាត់ចេញ។ ថ្នាំនេះកំពុងត្រូវបានយកដោយអ្នកជំងឺប្រហែល 49.000 នាក់នៅក្នុងប្រទេសគុយបា និង 185.000 នាក់នៅខាងក្រៅ។

តួលេខទាំងនេះនឹងកើនឡើងដោយមិនសង្ស័យ បន្ទាប់ពីថ្នាំនេះត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីឱសថសំខាន់ៗនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ លោកស្រី Elena Maksimkina ប្រធាននាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងរដ្ឋនៃចរាចរឱសថនៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី និងជាសហប្រធាននៃក្រុមការងារសុខាភិបាលរុស្ស៊ី-គុយបា បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះលទ្ធផលវិជ្ជមាននៃការសាកល្បងព្យាបាលរបស់ Heberprot-P ។ និងរដ្ឋមន្រ្តីក្រសួងសុខាភិបាល Veronika Skvortsova បានធ្វើអត្ថាធិប្បាយអំពីប្រសិទ្ធភាពរបស់វាក្នុងអំឡុងពេលសន្និសីទតាមទូរស័ព្ទទៅកាន់ប្រធានាធិបតី Vladimir ពូទីន.

ថ្នាំនេះនឹងធ្វើអោយជីវិតរស់នៅរបស់ប្រជាជនរុស្សី 200,000 នាក់ដែលទទួលរងពីជំងឺនេះជារៀងរាល់ឆ្នាំ កាត់បន្ថយចំនួននៃការកាត់ផ្តាច់ និងកាត់បន្ថយអត្រាពិការភាព និងបង្កើនអាយុសង្ឃឹមរស់។

ផលិតផលច្នៃប្រឌិតផ្សេងទៀតនៃឧស្សាហកម្មជីវឱសថគុយបាដែលបានទាក់ទាញការចាប់អារម្មណ៍ទាំងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនិងនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងទៀតគឺ: ហេប៊ើណាវ៉ាក- ថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និង Proctokinasa - ថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលជំងឺឬសដូងបាត។ នៅក្នុងវិស័យកសិកម្ម និងពេទ្យសត្វ ថ្នាំសំលាប់សត្វកកេរជីវសាស្រ្តគឺដាច់ពីគេ ប៊ីរ៉ាត់ (ជីវរ៉ាត់)និង nematicide ហេប៊ើណឹម.

Kirill Kaem អនុប្រធាននៃក្រុម Skolkovo Biomedical Cluster បាននិយាយថា "គុយបាគឺជាឧទាហរណ៍ដ៏អស្ចារ្យនៃភាពជោគជ័យក្នុងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ" ។ លោកបានបន្ថែមថា “ខ្ញុំចំណាយពេលមួយរយៈដើម្បីជឿថា ប្រាក់ចំណូលសរុបនៃឱសថជីវសាស្រ្តនៅក្នុងប្រទេសគុយបាគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រាក់ចំណូលនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី” ។

គម្រោងស្រាវជ្រាវគុយបានៅក្នុងតំបន់នេះ ដែលភាគច្រើនទាក់ទងនឹងជំងឺមហារីក និងជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ កំពុងត្រូវបានសិក្សាដោយមជ្ឈមណ្ឌលច្នៃប្រឌិត ហើយវាត្រូវបានគេរំពឹងថាពួកគេមួយចំនួននឹងទទួលបានមូលនិធិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវរួមគ្នា។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងផ្តល់សក្ខីកម្មនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃការពិតដែលថាកិច្ចសហប្រតិបត្តិការវិទ្យាសាស្រ្តរវាងគុយបានិងរុស្ស៊ីនៅក្នុងតំបន់នេះនឹងអភិវឌ្ឍ។

សក្ដានុពលវិទ្យាសាស្ត្រនៃកោះនេះគឺខ្ពស់ណាស់ ហើយនេះមិនមែនចៃដន្យទេ។ វាទាំងអស់អំពីយុទ្ធសាស្ត្ររបស់រដ្ឋាភិបាល ដែលត្រូវបានដាក់ចេញនៅដើមដំបូងនៃបដិវត្តន៍ ហើយបានបន្តអស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ។ Fidel Castro បាននិយាយកាលពីឆ្នាំ 1960 ថា "អនាគតនៃប្រទេសរបស់យើងត្រូវតែជាអនាគតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ"។ សូម្បីតែនៅក្នុងឆ្នាំដ៏អាក្រក់បំផុតនៃវិបត្តិក៏ដោយ សហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រតែងតែមានការគាំទ្រពីរដ្ឋ ដែលថ្ងៃនេះនាំមកនូវលទ្ធផល។

បើ​បាន​សម្រេច​បាន​ច្រើន​ណាស់​ឥឡូវ​នេះ បើ​ទោះ​បី​ជា​មាន​ការ​លំបាក​ខាង​សេដ្ឋកិច្ច​និង​ការ​បិទ​ផ្លូវ​ក៏​ដោយ សហរដ្ឋអាមេរិកដែលកំណត់ការចូលប្រើបច្ចេកវិទ្យា និងទីផ្សារ តើសក្ដានុពលវិទ្យាសាស្ត្រនេះអាចសម្រេចបានអ្វីខ្លះនាពេលអនាគត បើកទូលាយដល់ពិភពលោកទាំងមូល ហើយនៅពេលណាដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនឹងទទួលបានប្រាក់ខែដែលពួកគេសមនឹងទទួលបាន? ប្រហែលជាពេលអនាគតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនឹងមកដល់។

សព្វថ្ងៃនេះ ជីវបច្ចេកវិទ្យាប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាបច្ចេកវិទ្យាជាច្រើនដែលមិនអាចដោះស្រាយបាន។ អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរសារពាង្គកាយជីវសាស្រ្តដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់មនុស្សដោយប្រើវិធីវិស្វកម្មកោសិកា និងហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ ដើម្បីកែលម្អគុណភាពនៃផលិតផល ទទួលបានប្រភេទរុក្ខជាតិថ្មី និងកែប្រែសត្វ ផ្តល់ឱ្យសារពាង្គកាយមានជីវិតនូវលក្ខណៈសម្បត្តិចាំបាច់ និងបង្កើតថ្នាំថ្មីដោយប្រើវិស្វកម្មហ្សែន ការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិត និងការធ្វើកូនកាត់។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីធ្វើការជាអ្នកជីវបច្ចេកវិទ្យា អ្នកត្រូវដឹងមិនត្រឹមតែហ្សែន ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ជីវគីមី ជីវវិទ្យាកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរុក្ខសាស្ត្រ គីមីវិទ្យា គណិតវិទ្យា បច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន រូបវិទ្យា និងច្រើនទៀត។ និយាយឱ្យចំទៅ អ្នកជីវបច្ចេកវិទ្យាគឺជាវិស្វករក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ និងពិតប្រាកដ។ លោក Dmitry Morozov នាយកប្រតិបត្តិនៃ Biotechnological Biocad ប្រកបដោយការច្នៃប្រឌិត បាននិយាយអំពីវិជ្ជាជីវៈដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នេះ និងអនាគតនៃជីវបច្ចេកវិទ្យា។

Biocad គឺជាក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រច្នៃប្រឌិតអន្តរជាតិ។ វាមានមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវមួយ ការសិក្សាបឋម និងគ្លីនិកនៃឱសថផ្ទាល់របស់វាត្រូវបានធ្វើឡើង។ នាយកដ្ឋានស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ Biocad ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតថ្នាំព្យាបាលហ្សែន និងកោសិកាកម្រិតខ្ពស់ ក៏ដូចជាការស្វែងរក និងការវិភាគនៃផ្លូវសញ្ញា គំរូ និងគោលដៅដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍថ្នាំបង្ការ។

លោក Dmitry Morozov

នាយកប្រតិបត្តិនៃ Biocad

តើជីវបច្ចេកវិទ្យាគឺជាអ្វី?

ជីវបច្ចេកវិទ្យា គឺជាការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធរស់នៅ កោសិកា សារពាង្គកាយ សម្រាប់តម្រូវការជាក់ស្តែងរបស់មនុស្ស។ នោះ​គឺ​ការ​ប្រើប្រាស់​វិទ្យាសាស្ត្រ​ទំនើប​ក្នុង​ការ​រៀបចំ​វត្ថុ​មាន​ជីវិត​ដើម្បី​ទទួល​បាន​អត្ថប្រយោជន៍​ខ្លះៗ និង​លើក​កម្ពស់​ជីវិត​មនុស្ស។

ជីវបច្ចេកវិទ្យាត្រូវបានជំរុញដោយតម្រូវការ។ ជាឧទាហរណ៍ វាមិនមែនជាការឥតប្រយោជន៍ទេដែលមនុស្សធ្វើដំណើរទៅភាគខាងជើង និងសិក្សា geysers ។ ពួកគេ​យល់​ថា​ពួកគេ​អាច​ស្វែងរក​បាន​១០​ឆ្នាំ​ហើយ​មិន​ឃើញ​អ្វី​សោះ។ ប៉ុន្តែពួកគេធ្វើវាយ៉ាងណាក៏ដោយ ព្រោះមិនយូរមិនឆាប់ ពួកគេនឹងរកឃើញបាក់តេរីប្រភេទមួយចំនួន ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផលិតជីវឥន្ធនៈថោកដោយប្រើហ្សែនមួយនៃបាក់តេរីនេះ។ មធ្យោបាយមួយ ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀត មនុស្សគ្រប់រូបនៅពេលចូលរួមក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ សង្ឃឹមថានឹងអនុវត្តវា (លើកលែងតែអ្នករូបវិទ្យាទ្រឹស្តី ទោះបីជាពួកគេក៏ចង់ហោះហើរទៅកាន់លំហ)។ នៅ Biocad យើងប្រើមីក្រូសរីរាង្គដើម្បីបង្កើតថ្នាំ។

មានវិញ្ញាសាជាច្រើននៅក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យា ហើយគម្រោង និងទិសដៅជោគជ័យទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេ។

ពួកគេនិយាយថាការរកឃើញទាំងអស់កើតឡើងនៅចំនុចប្រសព្វនៃឯកទេសផ្សេងៗគ្នា៖ គណិតវិទ្យា ជីវវិទ្យា - ជីវព័ត៌មានវិទ្យា; ជីវវិទ្យា, គីមីវិទ្យា - ជីវគីមី; វេជ្ជសាស្ត្រ, ព័ត៌មានវិទ្យា, ជីវវិទ្យា - ព័ត៌មានជីវសាស្ត្រ។ ទាំងនេះគឺជាប្លុកដាច់ដោយឡែកទាំងអស់ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមនុស្សផ្សេងគ្នា។ បច្ចេកវិជ្ជាជីវវិទ្យាសព្វថ្ងៃនេះ ប្រហែលជាភាគច្រើនយកចិត្តទុកដាក់លើការបង្កើតថ្នាំប្រភេទផ្សេងៗ។ បន្ថែមពីលើទិសដៅឱសថនៃជីវបច្ចេកវិទ្យា កសិកម្ម (ការកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាហារ) បរិស្ថានវិទ្យា ថាមពល (ការទទួលបានជីវឥន្ធនៈ) និងអ្វីៗផ្សេងទៀតគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ ហើយជាការពិតណាស់នៅពេលអនាគតអ្នកអាចគិតអំពីការកែតម្រូវមនុស្សម្នាក់។

វិស្វកម្មហ្សែន និងបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្ត

វិស្វកម្មហ្សែនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យា។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវ ប៉ុន្តែវាមិនចាំបាច់ទាល់តែសោះក្នុងការប្រើវិធីសាស្រ្តរបស់វាដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានប្រយោជន៍ពីវត្ថុមួយ។ ជាឧទាហរណ៍ អ្នកអាចយល់ពីភាពពិសេសនៃការរំលាយអាហាររបស់សារពាង្គកាយមួយ៖ របៀបដែលវារស់នៅក្នុងទីជម្រកធម្មតា និងតើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើយើងផ្ទេរវាទៅទីជម្រកមួយផ្សេងទៀត ជាមួយនឹងកត្តាអាហារូបត្ថម្ភផ្សេងទៀតទៅក្នុងបរិយាកាសផ្សេង - ប្រហែលជាវានឹងជួយវានៅក្នុង ចប់ ហើយ​វា​អាច​គុណ​លឿន​ជាង។ ប៉ុន្តែនេះមិនមែនជាវិស្វកម្មហ្សែនទេ។

ជីវបច្ចេកវិទ្យាគឺជាឧបាយកលនៃចំណេះដឹងដែលមានអំពីវត្ថុដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វិស្វកម្មហ្សែនគ្រាន់តែពង្រីកជួរនៃលទ្ធភាព បន្សំផ្សេងគ្នា ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តឧបាយកលនៅកម្រិតម៉ូលេគុល ដូច្នេះវាមានភាពត្រឹមត្រូវជាង។

បច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តពិតជាមានតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ដូចជាកសិកម្ម។ នៅក្នុងវិស័យកសិកម្ម ជារឿយៗមានគោលដៅជាក់ស្តែងជាក់លាក់មួយ - ឧទាហរណ៍ ដើម្បីបង្កើតពូជសេះលឿន ឬរុក្ខជាតិធន់នឹងជំងឺផ្តាសាយ។ នេះគឺជាអ្វីដែលមនុស្សបានធ្វើរាប់រយឆ្នាំមកហើយតាមរយៈការបង្កាត់ពូជជ្រើសរើសដែលតាមពិតទៅវិធីសាស្រ្តជ្រើសរើសហ្សែន។

សីលធម៌ជីវបច្ចេកវិទ្យា៖ តើសង្គមមានទស្សនៈយ៉ាងណាចំពោះជីវបច្ចេកវិទ្យា?

មនុស្សយល់ឃើញថាការច្នៃប្រឌិតថ្មីក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យាខុសគ្នា។ មានឧទាហរណ៍អវិជ្ជមាន និងវិជ្ជមាននៃការយល់ឃើញ។

ជាឧទាហរណ៍ គំនិតអវិជ្ជមានគឺជាគំនិតដែលថាការណែនាំថ្មីនឹងនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវមេរោគដែលនឹងរីករាលដាលពាសពេញពិភពលោក និងដែលគ្មានវ៉ាក់សាំង ឬការព្យាបាល ហើយការរីករាលដាលតាមកាលកំណត់មានទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងរឿងនេះ។

ក្នុងចំណោមវិជ្ជមាន - ឧទាហរណ៍អ្នកអាចបង្កើតមេរោគដែលផ្លាស់ប្តូរពណ៌ភ្នែកជាបណ្តោះអាសន្ន។ បន្តិចម្តងៗ ពួកវាក្លាយទៅជាពណ៌របស់វា ហើយដំណក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចអាចធ្វើឱ្យពួកវាមានពណ៌ខៀវម្តងទៀត។ វាមានតិចតួចទាក់ទងនឹងការថែទាំសុខភាពក្នុងន័យធម្មតា ប៉ុន្តែនៅតែអស្ចារ្យ។ ឧបាយកលបែបនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមទ្រឹស្តីរួចហើយ ហើយសង្គមចាត់ទុកបច្ចេកវិទ្យាបែបនេះប្រកបដោយភាពវិជ្ជមាន និងដោយស្នាមញញឹម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាទូទៅមនុស្សមានការភ័យខ្លាចចំពោះការដាក់បញ្ចូលបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗ។ បាទ / ចាសហើយដើម្បីណែនាំអ្វីថ្មី ចាំបាច់ត្រូវពិភាក្សាអំពីបញ្ហាសីលធម៌នៃឥទ្ធិពលជាក់លាក់មួយនៃថ្នាំក្នុងកម្រិតខ្ពស់បំផុត ហើយជាធម្មតាវាត្រូវចំណាយពេលយូរ។

បច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តនៅក្នុង Biocad: ការព្យាបាលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ

កាលពីពីរឆ្នាំមុន នៅ Biocad យើងបានបើកនាយកដ្ឋានស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ ដែលគោលដៅសំខាន់គឺបង្កើតផលិតផលឱសថសម្រាប់ការព្យាបាលហ្សែនកម្រិតខ្ពស់។ ពាក្យ​នេះ​នាំ​មក​នូវ​ថ្នាំ​បី​ក្រុម​ដែល​មិន​ដូច​ថ្នាំ​ដទៃ​ទៀត​ដែល​យើង​ធ្លាប់​ប្រើ។

ទីមួយ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំសម្រាប់ការព្យាបាលហ្សែន ទីពីរ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំដែលផ្អែកលើការរៀបចំនៃកោសិកាដើម somatic និងមនុស្ស និងទីបី ទាំងនេះគឺជាថ្នាំវិស្វកម្មជាលិកា។

សកម្មភាពនៃថ្នាំបុរាណគឺផ្អែកលើម៉ូលេគុលតូចមួយនៃធម្មជាតិគីមី ឬនៅលើប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ អង្គបដិបក្ខ ដែលអាចទទួលបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយប្រើវិធីសាស្ត្រជីវបច្ចេកវិទ្យា។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់យើង សារធាតុថ្នាំដែលជាកត្តាសកម្មគឺអាស៊ីត nucleic RNA ឬ DNA ។

នេះគឺជាវិធីថ្មីនៃឥទ្ធិពលលើរាងកាយមនុស្ស។ នាពេលថ្មីៗនេះ ទិសដៅនេះបានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដូច្នេះសម្រាប់ពេលនេះ វាត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។

របៀបដែលថ្នាំព្យាបាលហ្សែនដំណើរការ

ថាំពទ្យរបស់យើងគឺជាមេរោគដែលផ្សំឡើងវិញ ដែលជាភាគល្អិតណាណូផ្អែកលើមេរោគ ដែលនៅខាងក្នុងមានហ្សែនដែលអ្នកជំងឺខ្វះ។ ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានណែនាំជាក្បួនចំពោះជំងឺដែលពិបាកព្យាបាល (ជំងឺតំណពូជដែលមានការបង្ហាញធ្ងន់ធ្ងររហូតដល់ស្លាប់នៅវ័យក្មេង: ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ពិការភ្នែក, ការយល់ឃើញពន្លឺ, ភាពស៊ាំ) ។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺ monogenic ជាចម្បងដែលការបង្ហាញនៃជំងឺនេះគឺដោយសារតែពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនមួយ។ ក្នុងករណីបែបនេះពួកគេត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងល្អ។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ យើងបង្កើតភាគល្អិតមេរោគព្យាបាល ហើយអ្នកជីវព័ត៌មានវិទ្យាជួយយើងយកគំរូតាមការងាររបស់ពួកគេ។

នៅក្នុងករណីនៃជំងឺពហុហ្សែន ដូចជាមហារីក បច្ចេកទេសព្យាបាលហ្សែនអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកែប្រែកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សដើម្បីបង្កើតកោសិកាភាពស៊ាំជាមួយនឹងភាពជាក់លាក់ខ្ពស់សម្រាប់កោសិកាដុំសាច់។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងអនុវត្តវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពេញលេញនៃផលិតផលទាំងពីរប្រភេទនេះ (ពីគំនិតរហូតដល់ការបង្កើតគំរូដែលត្រៀមរួចជាស្រេចសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសត្វ)។ មិនមានរឿងបែបនេះនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីទេប្រហែលជាគ្មានកន្លែងណាទេ។

ការសន្យាស្រាវជ្រាវក្នុងជីវបច្ចេកវិទ្យា

ឱសថនៃអនាគត៖ ការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថប្រភេទថ្មី។

នាយកដ្ឋានរបស់យើងត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមទីភ្នាក់ងារគម្រោងស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់របស់សហរដ្ឋអាមេរិក (DARPA)។ ពួកគេកំពុងព្យាយាមណែនាំសមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាពការពារប្រទេស - នេះគឺជាការពន្លឿនការបង្កើតឡើងវិញ ម្ចាស់ជំនួយជាសកល អាវុធជាដើម។

ប្រហែលជាក្នុងរយៈពេល 5-10 ឆ្នាំខាងមុខ ដោយសារការភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកនៃបច្ចេកវិទ្យាអ៊ីនធឺណិត និងជីវបច្ចេកវិទ្យា ថ្នាំឆ្លាតវៃនឹងពិតជាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឧទាហរណ៍, បង្កើតបន្ទះសៀគ្វីតូចណាស់។: នេះគឺជាកន្សោម ឬមនុស្សយន្តដែលមានភាគល្អិតគ្រឿងញៀនដែលចរាចរក្នុងឈាម ដែលអាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់មនុស្ស សារធាតុដែលចង់បាននឹងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងឈាម។ ពួកគេធ្វើបែបនេះឧទាហរណ៍នៅ MIT ។ មានឧទាហរណ៍ដែលជោគជ័យរួចហើយ៖ អាស្រ័យលើកម្រិតជាតិស្ករ អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងខ្លួន ដែលកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការរាតត្បាតនៃនីតិវិធីព្យាបាល។ មនុស្សម្នាក់បានបញ្ចូលបន្ទះសៀគ្វីម្តង ចាក់ថ្នាំ ហើយយូរណាស់ភ្លេចថាគាត់ត្រូវការលេបថ្នាំ។

សូម្បីតែអ្នកអនាគតដ៏ល្បី Ray Kurzwell និយាយថាមនុស្សនឹងចាប់ផ្តើមរស់នៅបានយូរដោយមានជំនួយពី nanorobots នៅឆ្នាំ 2025។ ភាគច្រើនទំនងជាគាត់មានន័យថាថ្នាំដែលនឹងប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។

ណាណូបូត- ទម្រង់​ថ្មី​នៃ​ថ្នាំ ព្រោះ​បើ​និយាយ​ពី​សារធាតុ​ផ្សំ​ជា​ថ្នាំ មនុស្ស​បាន​ធ្វើ​រួច​រាល់​ហើយ។ យើងមិនមានអ្វីបន្ថែមទៀតដើម្បីផ្តល់ជូនទេ - មានសមាសធាតុគីមីពីរបីប្រភេទដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការព្យាបាល។ នេះ​គឺជា ទាំងប្រូតេអ៊ីន ឬម៉ូលេគុលតូច ឬអាស៊ីត nucleicដែលឥឡូវនេះត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។

វ៉ារ្យ៉ង់ទាំងរបស់ទាំងនោះ និងរបស់ផ្សេងទៀត និងទីបី ជាការពិតអាចបង្កើតបានចំនួនមិនកំណត់ ប៉ុន្តែពួកគេមានសក្តានុពលមានកម្រិតសម្រាប់ការអនុវត្ត ដោយសារពួកគេធ្វើការតាមគោលការណ៍គីមីទូទៅ។ វា​មិន​អាច​ធ្វើ​ទៅ​រួច​ដើម្បី​មាន​ឥទ្ធិពល​លើ​កោសិកា​តាម​វិធី​ផ្សេង​ទៀត​ទេ។

ដូច្នេះនៅពេលអនាគតបញ្ហាចម្បងគឺការផ្តល់ "ប្លុក" ទាំងបីនេះដោយ nanorobots ដែលនឹងនាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃទម្រង់ថ្មីនៃការព្យាបាល។

ជាការពិតណាស់ មនុស្សភាគច្រើនគ្រាន់តែចង់លេបថ្នាំ ប៉ុន្តែមិនមែនសារធាតុឱសថទាំងអស់អាចត្រូវបាន "វិនិយោគ" នៅក្នុងវានោះទេ។ ជម្រើសដ៏សាមញ្ញមួយគឺកន្សោម។ មានប្រសិទ្ធភាពជាង - ការចាក់ថ្នាំនិងថ្នាំគ្រាប់។ ហើយប្រសិនបើមានវិធីព្យាបាលជាសកលមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ដើម្បីចាក់បន្ទះសៀគ្វីមួយចំនួនជាមួយនឹងថ្នាំប្រមូលផ្តុំនៅក្រោមស្បែក ប៉ុន្តែក្នុងមួយឆ្នាំ ខ្ញុំគិតថាមនុស្សជាច្រើននឹងទៅរកវា។

រូបថតរបស់ Biocad។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ

មនុស្សម្នាក់នឹងត្រូវការការវិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យដែលរាតត្បាតតិចតួចបំផុត ដូច្នេះបើនិយាយជារួម តំណក់ឈាមអាចកំណត់ពីស្ថានភាពរបស់មនុស្សបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស៖ ថាតើគាត់មានជំងឺ oncological ហើយប្រសិនបើមាន ថាតើមានការឆ្លងរាលដាល មហារីកប្រភេទណា។ នៅលើ

ឥឡូវនេះនេះអាចត្រូវបានធ្វើនៅលើចំនួនជាក់លាក់នៃមីលីលីត្រនៃឈាមដោយប្រើវិធីសាស្រ្តឆ្លងកាត់ខ្ពស់ប៉ុន្តែរហូតមកដល់ពេលនេះវាមានតម្លៃថ្លៃណាស់។ យើងកំពុងឆ្ពោះទៅរកការកំណត់ទម្រង់បុគ្គលនៃមនុស្សម្នាក់ ដើម្បីដឹងពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងអំពីខ្លួនយើងរហូតដល់កម្រិតនៃម៉ូលេគុលមួយ។ បុគ្គលនោះនឹងយល់ពីអ្វីដែលពិតជាកំពុងកើតឡើងចំពោះគាត់នៅពេលនេះ។

ប្រហែលជាមានអ្វីមួយដូចជាបណ្តាញសង្គមនៃទម្រង់ដែលទិន្នន័យទាំងអស់នឹងត្រូវបានរក្សាទុក - ឧទាហរណ៍នៅលើកន្សោមហ្សែនសម្រាប់ខែចុងក្រោយ។ វាហាក់ដូចជាថាអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺងាយស្រួលនៅទីនេះ ប៉ុន្តែតាមពិតវាមានរាប់ពាន់លានបន្តបន្ទាប់ ហ្សែនរាប់រយដែលមានការផ្លាស់ប្តូរខុសៗគ្នា កម្រិតនៃសារៈសំខាន់ខុសៗគ្នា។ ដូច្នេះហើយ ថ្នាក់ថ្មីនៃវេជ្ជបណ្ឌិតទ្រឹស្តីនឹងត្រូវការ ដែលនឹងអាចបកស្រាយទិន្នន័យដ៏ច្រើននេះ។

ការបង្កើតឡើងវិញ, បញ្ញាសិប្បនិម្មិត

ប្រហែលជានៅពេលអនាគត យើងនឹងរៀនពីរបៀបបង្កើតជាលិកា និងសរីរាង្គឡើងវិញ។ សរីរាង្គកំពុងត្រូវបានដាំដុះរួចហើយពីដំបូងទៅទំហំពិតប្រាកដពីកោសិកា ដោយសារការបោះពុម្ព 3D។ ពួកគេក៏កំពុងព្យាយាមស្តារឆ្អឹងខ្នងបន្ទាប់ពីការរងរបួស - ដើម្បីបោះពុម្ពសរសៃប្រសាទនៅកន្លែងរងរបួស។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតដើម្បី inoculate មនុស្សម្នាក់ជាមួយនឹងកោសិកាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់គុណនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។

ដូចគ្នានេះផងដែរ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនឹងប្រើប្រាស់បញ្ញាសិប្បនិម្មិត និងបណ្តាញសរសៃប្រសាទបន្ថែមទៀតដើម្បីបង្កើតថ្នាំថ្មី។ ការរៀនដោយខ្លួនឯង AI នឹងត្រូវប្រមូលចំណេះដឹងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដោយខ្លួនឯង ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យវាផ្តល់ចម្លើយត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើរឿងនេះមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រង មហន្តរាយអាចនឹងកើតឡើង ប៉ុន្តែម្យ៉ាងវិញទៀត វានឹងអាចដោះដៃអ្នកស្រាវជ្រាវបានយ៉ាងសំខាន់ និងផ្តល់ឱកាសឱ្យពួកគេបង្កើតគំនិតថ្មីៗ ពីព្រោះ AI នឹងគ្រប់គ្រងគ្រប់នីតិវិធីប្រចាំថ្ងៃ។