« ចំណុច​សំខាន់​គឺ​មិន​ត្រូវ​មាន​អារម្មណ៍​សោកសៅ​ទេ ប៉ុន្តែ​ត្រូវ​ស៊ូទ្រាំ​ដោយ​អំណរគុណ។
ព្រះតេជគុណ Macarius នៃ Optina

កុមារដែលមានពន្លឺថ្ងៃ - ឈ្មោះនេះត្រូវបានបញ្ចូលយ៉ាងរឹងមាំនៅក្នុងកុមារដែលមិនមានភាពខុសគ្នាច្រើនពីកុមារដទៃទៀតនៅលើភពផែនដី។ គ្រាន់​តែ​ពួក​គេ​ញញឹម​ញឹក​ញាប់ ពួក​គេ​ផ្អែម​ល្ហែម និង​ចិត្ត​ល្អ វា​គ្រាន់​តែ​ថា​អ្នក​នៅ​ជុំ​វិញ​ពួក​គេ​និយាយ​យ៉ាង​កក់​ក្តៅ​ពី​ពួក​គេ ពួក​គេ​គ្រាន់​តែ​មាន​ជម្ងឺ Down ។

ថ្ងៃទី 21 ខែមីនាគឺជាទិវាអន្តរជាតិ Down Syndrome លើកទី 4 ។ ដើម្បីអ្វី? មិនត្រឹមតែជួយមនុស្សទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេ។ ពួកគេច្រើនតែថែរក្សាខ្លួនឯងបានល្អ។ ផ្ទុយទៅវិញ ដើម្បីជួយសង្គមឱ្យកាន់តែមានចិត្តល្អ រៀនការយល់ដឹង និងការយល់ចិត្ត។ ក្នុងគោលបំណងដើម្បីចាកចេញពីការភ័យខ្លាចនិងការសង្ស័យអំពីកុមារបែបនេះបណ្តាលឱ្យ, ជាអកុសលដោយល្ងង់ខ្លៅបឋមនិងពេលខ្លះព្រងើយកណ្តើយ។

ឈឺចាប់សម្រាប់អ្នកជិតខាង
អែលឌើរ Paisios Svyatogorets បាន​ជឿ​ថា តាមរយៈ​ការ​ថែទាំ​កុមារ​ពិសេស ការ​លះបង់​ភាព​រីករាយ និង​ការ​កម្សាន្ត​មួយ​ចំនួន​សម្រាប់​ការ​នេះ ម្ដាយ និង​ឪពុក « លុប​បំបាត់ » អំពើបាប​របស់​ពួកគេ ។ ប្រសិន​បើ​ពួក​គេ​គ្មាន​អំពើ​បាប​ទេ នោះ​ពួក​គេ​ត្រូវ​បាន​ញែក​ជា​បរិសុទ្ធ។ ព្រឹទ្ធាចារ្យ​ហៅ​ទេវតា​កុមារ​ពិសេស ហើយ​ប្រាប់​មាតាបិតា​របស់​កុមារ​នោះ​ថា ជា​កិត្តិយស​ដ៏​ខ្ពង់ខ្ពស់​សម្រាប់​ពួកគេ​ដែល​បាន​មើល​ថែ​ទេវតា ហើយ​ថា​កូន​នឹង​បាន​ទៅ​ឋានសួគ៌។ ជាការពិតណាស់ ឪពុកម្ដាយឈឺចាប់ចំពោះកូនៗ ប៉ុន្តែអ្នកចាស់ទុំបានប្រាប់ពួកគេជាការលួងចិត្តថា៖ «នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់ឈឺចាប់ចំពោះអ្នកជិតខាង ទង្វើនេះនាំឱ្យព្រះទន់ភ្លន់។ ព្រះ​អរ​សប្បាយ​ដោយ​សារ​មនុស្ស​បែប​នេះ​បង្ហាញ​ដោយ​សេចក្ដី​ស្រឡាញ់​របស់​គាត់​ថា​គាត់​មាន​ទំនាក់​ទំនង​នឹង​ព្រះ ហើយ​នេះ​ផ្ដល់​ឱ្យ​គាត់​នូវ​ការ​លួង​លោម​ដ៏​ទេវភាព។ ហើយការលួងលោមនេះផ្តល់ឱ្យមនុស្សម្នាក់នូវសមត្ថភាពក្នុងការស៊ូទ្រាំនឹងការឈឺចាប់សម្រាប់អ្នកជិតខាងរបស់គាត់។

វិទ្យាសាស្រ្តបន្តិច ឬ "រោគសញ្ញា" មិនមែនជា "ជំងឺ"
ជម្ងឺ Down គឺជាជំងឺហ្សែនទូទៅបំផុតមួយ។ ដើម្បីឱ្យកាន់តែច្បាស់លាស់ នៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយ ក្នុងក្រូម៉ូសូមគូទី 21 មានក្រូម៉ូសូមបីជំនួសឱ្យពីរ។ ជាលទ្ធផល ជំនួសឱ្យក្រូម៉ូសូមធម្មតាចំនួន 46 នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ 47 ត្រូវបានទទួល។ ហេតុផលសម្រាប់ការនេះមិនត្រូវបានកំណត់ច្បាស់លាស់ទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាពាក្យ "ជម្ងឺ Down" ជាជាង "ជម្ងឺ Down" គឺល្អសម្រាប់សំដៅទៅលើជំងឺហ្សែនបែបនេះ។ ដោយវិធីនេះថ្ងៃនិងខែនៃទិវារោគសញ្ញា Down អន្តរជាតិត្រូវបានជ្រើសរើសស្របតាមលេខគូនិងចំនួនក្រូម៉ូសូម - 21.03 ។ អត្រាកំណើតរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down គឺប្រហែល 1 ក្នុងចំណោមទារកទើបនឹងកើត 700 ។ រោគសញ្ញានេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមគ្រូពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេសលោក John Down ដែលបានពិពណ៌នាវាជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1866 ។ ទំនាក់ទំនងរវាងរោគសញ្ញា និងការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកំណត់ត្រឹមឆ្នាំ 1959 ដោយអ្នកជំនាញពន្ធុជនជាតិបារាំង Jérôme Lejeune ។

ពាក្យ "រោគសញ្ញា" មានន័យថាសំណុំនៃសញ្ញាឬលក្ខណៈ។ តើលក្ខណៈទាំងនេះជាអ្វី? វត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែមបណ្តាលឱ្យមានរូបរាងនៃលក្ខណៈសរីរវិទ្យាមួយចំនួន: ទារកមានការវិវត្តយឺតជាងហើយឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលយឺតជាងមិត្តភក្ដិរបស់គាត់។ វាពិបាកជាងសម្រាប់ក្មេងបែបនេះក្នុងការរៀន ហើយកុមារភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down ក្លាយទៅជាដូចអ្នកដទៃដែរ។

យើងអាចនិយាយបានថា ទេវកថាដែលមនុស្សទាំងអស់ដែលមានជម្ងឺ Down គឺមានភាពវិកលចរិត និងឆាប់ខឹងត្រូវបានលុបចោលទាំងស្រុងដោយការស្រាវជ្រាវទំនើប។

"កុំដកយើងចេញ"
នេះគឺជាចំណងជើងសៀវភៅដែលសរសេរដោយ Jason Kingsley និង Mitchell Levitz ជនជាតិអាមេរិកវ័យក្មេងដែលមានជម្ងឺ Down ។ ខ្ញុំ​ចង់​ផ្តល់​អត្ថបទ​មួយ​ពី​វា ដែល​មាន​ចម្លើយ​ដល់​អ្នក​ដែល​ជឿ​លើ​គំនិត​មិន​ពិត​អំពី​មនុស្ស​បែប​នេះ។

“ពេលខ្ញុំកើតមក ពេទ្យសម្ភពប្រាប់ថា ខ្ញុំមិនអាចរៀនបានទេ មិនដែលឃើញម្តាយឪពុកខ្ញុំ ហើយមិនដែលរៀនអ្វីទាំងអស់ ហើយណែនាំខ្ញុំឱ្យបញ្ជូនទៅមណ្ឌលកុមារកំព្រា។ ខ្ញុំគិតថាវាខុស។ បើ​ខ្ញុំ​បាន​ឃើញ​ពេទ្យ​សម្ភព​ខ្ញុំ​ប្រាប់​គាត់...

ខ្ញុំនឹងប្រាប់គាត់ថា "ជនពិការអាចសិក្សា!" បន្ទាប់មកខ្ញុំនឹងប្រាប់គ្រូពេទ្យសម្ភពអំពីខ្លួនខ្ញុំ។ ជាឧទាហរណ៍ ខ្ញុំសិក្សាភាសាថ្មី ធ្វើដំណើរច្រើន ចូលរួមក្រុមក្មេងជំទង់ និងកម្មវិធីជប់លៀងយុវជន ចូលមើលការសាកល្បង ក្លាយជាអ្នកឯករាជ្យ ធ្វើការជាប្រតិបត្តិករភ្លើងបំភ្លឺ តារាសម្តែង។ ខ្ញុំនឹងនិយាយអំពីប្រវត្តិសាស្រ្ត គណិតវិទ្យា ភាសាអង់គ្លេស ពិជគណិត គណិតវិទ្យាអាជីវកម្ម ការសិក្សាសង្គម។ ភ្លេចប្រាប់ពេទ្យសម្ភពថា ខ្ញុំមានគម្រោងប្រឡងសញ្ញាបត្រមធ្យមសិក្សាទុតិយភូមិ...

ខ្ញុំសម្តែងក្នុងរឿង "The Fall Guy" ហើយថែមទាំងសរសេរសៀវភៅនេះទៀតផង! គាត់មិនដែលនឹកស្មានថាខ្ញុំអាចសរសេរសៀវភៅបានទេ! ខ្ញុំនឹងផ្ញើមួយច្បាប់ទៅគាត់ ដើម្បីអោយគាត់ដឹង។ ខ្ញុំ​នឹង​ប្រាប់​គាត់​ថា ខ្ញុំ​អាច​លេង​វីយូឡុង ថា​ខ្ញុំ​បង្កើត​ទំនាក់ទំនង​ជាមួយ​អ្នក​ដទៃ ខ្ញុំ​លាប​ប្រេង ខ្ញុំ​លេង​ព្យាណូ ខ្ញុំ​ចេះ​ច្រៀង ខ្ញុំ​ចូល​លេង​កីឡា ក្នុង​ក្រុម​ល្ខោន ខ្ញុំ​មាន​មិត្តភ័ក្ដិ​ច្រើន​ហើយ ជីវិតដែលបំពេញ។ ខ្ញុំសូមជូនពរឆ្មបនឹងមិននិយាយបែបនេះម្តងទៀតទៅកាន់ឪពុកម្តាយណាដែលមានកូនពិការឡើយ។ បើបញ្ជូនកុមារពិការទៅមណ្ឌលកុមារកំព្រា កុមារនឹងមិនមានឱកាសធំធាត់ និងរៀនបានឡើយ… ហើយក៏ទទួលបានសញ្ញាបត្រផងដែរ។ កុមារនឹងខ្វះទំនាក់ទំនងស្នេហា និងជំនាញក្នុងការរស់នៅដោយឯករាជ្យ។ ផ្តល់ឱកាសឱ្យកុមារពិការមានជីវិតពេញលេញ។ តោះមើលកញ្ចក់ពាក់កណ្តាល ជំនួសឱ្យពាក់កណ្តាលទទេ។ ហើយគិតអំពីសមត្ថភាពរបស់អ្នក មិនមែនអំពីអសមត្ថភាពរបស់អ្នកទេ។ ខ្ញុំរីករាយដែលយើងមិនបានស្តាប់គ្រូពេទ្យសម្ភព... យើងនឹងផ្ញើសៀវភៅនេះទៅ [គាត់] ហើយនិយាយថា "សូមមើលទំព័រ 27" ។ ខ្ញុំឆ្ងល់ថាតើគាត់នឹងនិយាយអ្វី។ ខ្ញុំឆ្ងល់ថាតើគាត់នឹងមករកយើងហៅយើង ... ហើយយើងសង្ឃឹមថាគាត់នឹងនិយាយថាគាត់ច្រឡំ។ ហើយ​បន្ទាប់​មក​គាត់​នឹង​ក្លាយ​ជា​វេជ្ជបណ្ឌិត​ល្អ​ជាង»។

ផ្តល់ឱកាសដល់ក្មេងៗ!
សព្វថ្ងៃនេះវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការបង្ហាញនៃការព្រួយបារម្ភសម្រាប់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះ - ដើម្បីធ្វើតេស្តអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះសម្រាប់លទ្ធភាពនៃកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ យោងតាមលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តកម្រិតនៃហានិភ័យត្រូវបានកំណត់ប្រសិនបើវាខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ស្ត្រីអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យរំលូតកូន។ ព្រះវិហារបង្រៀនថា ការរំលូតកូនគឺជាអំពើបាបមួយ ប៉ុន្តែម្តាយដែលមានកូនបែបនេះក៏ជឿថា នេះជាបទឧក្រិដ្ឋដែរ។ ពួកគេសប្បាយចិត្តជាមួយកូនរបស់ពួកគេ ស្រឡាញ់ពួកគេ ហើយត្រៀមខ្លួនជួយអ្នកដទៃឱ្យរៀនទទួលយកកុមារដែលមានតម្រូវការពិសេស។ នេះជារបៀបដែលពួកគេធ្វើវា (យោងទៅតាមគេហទំព័រ sunchildren.narod.ru) ។

ចម្លើយចំពោះសំណួរដែលឈឺចាប់បំផុត៖
"ចុះគាត់ជាកូនស្លូតត្រង់ស្អី?"

ជម្ងឺ Down មិន​មែន​ជា​ប្រយោគ​ទេ ដោយ​វា​មនុស្ស​ម្នាក់​អាច​រស់​នៅ​បាន​ច្រើន​ឬ​តិច​ក្នុង​ជីវិត​ធម្មតា។ កម្រិតនៃភាពវៃឆ្លាត និងភាពពេញលេញរបស់វាអាស្រ័យដំបូង ប្រហែលជាមានតែលើស្ថានភាពសុខភាពរបស់ទារក និងអារម្មណ៍របស់ឪពុកម្តាយ ហើយបន្ទាប់មកលើអាកប្បកិរិយារបស់សង្គម ដែលពួកយើងសង្ឃឹមថានឹងផ្លាស់ប្តូរ។ រួមទាំងស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ឪពុកម្តាយដូចគ្នា។

ដើម្បីបកស្រាយប្រស្នានេះ យើងអាចនិយាយបានថា ការមានជម្ងឺ Down (ឬជាឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down) មិនមែនជាជោគវាសនានោះទេ។ នេះគឺជាទិសដៅ។ ហើយជោគវាសនាអាស្រ័យលើរបៀបបោះចោលវាសនានេះ។

« តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងមានមិត្តទេ?

ប្រាកដណាស់! អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ច្រើនតែទាក់ទាញកុមារ។ ប្រសិនបើអ្នកបង្រៀនគាត់ឱ្យប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយអ្នកដទៃហើយមិនលាក់ខ្លួននៅក្នុងសែលរបស់គាត់ទេកូនរបស់អ្នកនឹងបង្កើតមិត្ត។

« តើកូនរបស់ខ្ញុំអាចធ្វើការបានទេ?

អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ច្រើនតែមិនធ្វើការងារពិបាកពេក ដែលមិនតម្រូវឱ្យមានគុណវុឌ្ឍិខ្ពស់ (អ្នកលក់ ជាងកាត់ដេរ និងអ្វីៗផ្សេងទៀត)។ វាត្រូវបានគេជឿថាអ្នកដែលមានជម្ងឺ Down គឺល្អក្នុងការធ្វើការជាមួយរុក្ខជាតិឬសត្វដូច្នេះវាសមហេតុផលក្នុងការលើកទឹកចិត្តឱ្យកូនរបស់អ្នកចាប់អារម្មណ៍លើសត្វព្រៃ។ ដោយមានភាពចាស់ទុំ គាត់ប្រហែលជាចង់ធ្វើការនៅក្នុងសួនទីក្រុង សួនសត្វ សួនសត្វ កសិដ្ឋានជាដើម គាត់នឹងស្វែងរកកន្លែងរបស់គាត់នៅក្នុងពិភពលោកនេះ និងឱកាសដើម្បីមានអារម្មណ៍សុខដុមរមនាពីការទំនាក់ទំនងជាមួយធម្មជាតិ។ អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ច្រើនតែមានត្រចៀកតន្ត្រីល្អ សិល្បៈ និងសមត្ថភាពក្នុងការត្រាប់តាម។

"តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងចាកចេញពីផ្ទះនៅពេលគាត់ធំឡើងទេ?"

មិនមែនមនុស្សពេញវ័យទាំងអស់ដែលមានជម្ងឺ Down អាចរស់នៅដោយខ្លួនឯងបានទេ។ ពេលខ្លះពួកគេបង្កើតគ្រួសារ ពេលខ្លះពួកគេរស់នៅជាមួយឪពុកម្តាយពេញមួយជីវិត។

កុមារដែលមានជម្ងឺ Down គឺដូចគ្នានឹងកុមារដទៃទៀតដែរ។ ប្រសិនបើមានកុមារដែលមានជម្ងឺ Down នៅក្បែរអ្នក (ប្រហែលជានេះជាកូនប្រុសរបស់មិត្តភ័ក្តិរបស់អ្នកហើយគាត់រស់នៅក្នុងសង្កាត់) - អរគុណព្រះ។ ព្រះអម្ចាស់​បាន​ប្រទាន​ឱកាស​ដល់​អ្នក​ក្នុង​ការ​អភិវឌ្ឍ​ខាង​វិញ្ញាណ ហើយ​ក្លាយ​ជា​មនុស្ស​ល្អ​ជាង​មុន ។ បង្ហាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះទារក គ្រួសាររបស់គាត់ និងសេចក្តីរីករាយដែលបានជួបពួកគេ។ ខ្ញុំជឿថាព្រះនឹងអរសប្បាយនៅក្នុងអ្នក។ តើអ្នកណាដឹង ប្រហែលជាសម្រាប់ទ្រង់ យើងដែលមានសុខភាពល្អខាងរាងកាយ ឈឺក្នុងព្រលឹងច្រើនជាងកុមារដែលមានតម្រូវការពិសេស។

មានកុមារដែលមិនដូចអ្នកដទៃ - ពួកគេបានកើតមកពិសេស: ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមបន្ថែមឬទស្សនៈពិភពលោកដែលខុសពីធម្មតា។ កូន​បែប​នេះ​មិន​មែន​ជា​ការ​សោកសៅ មិន​មែន​ជា​ទោស និង​មិន​មែន​ជា​ការ​ដាក់​ទោស​ឪពុក​ម្ដាយ​ឡើយ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាភ្លឺឬមានពន្លឺថ្ងៃព្រោះពួកគេញញឹមញឹកញាប់ជាងអ្នកដទៃ។ ពួកគេអាចស្រលាញ់ និងរស់នៅពេញមួយជីវិត ទោះបីជាពួកគេកើតមកមិនសាកសមនឹងពិភពលោកនេះទាំងស្រុងក៏ដោយ។ ឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិសេសត្រូវស្វែងរកវិធីសាស្រ្តពិសេសមួយ ហើយបន្ទាប់មកពួកគេនឹងដើរតាមមាគ៌ាពិសេសផ្សេងគ្នានៅក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។

ស្ថិតិគឺឥតឈប់ឈរ - ជម្ងឺ Down កើតឡើងនៅគ្រប់កុមារទី 700 នៅលើពិភពលោក ហើយជំងឺអូទីសឹម - ក្នុងកុមារម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 88 នាក់។

ម្ដាយ​ដែល​ដឹង​ថា​កូន​មិន​ដូច​អ្នក​ដទៃ ពិបាក​សម្រេច​ចិត្ត​ថា​ត្រូវ​ធ្វើ​អ្វី​បន្ទាប់។ មនុស្សជាច្រើនជឿថា ពួកគេនឹងត្រូវបញ្ចប់ជីវិតរបស់ពួកគេ ប្រសិនបើទារកកើតមកជាមួយនឹងជំងឺហ្សែន។ ប៉ុន្តែឪពុកម្តាយតារាដែលមានឱកាសបង្ហាញស្ថានភាពរបស់ពួកគេជាសាធារណៈធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ហាញថាកូនពិសេសគឺជាសមាជិកពេញលេញនៃសង្គមនិងសមនឹងទទួលបានសេចក្តីស្រឡាញ់។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍ខ្លាំងបំផុតអំពីភាពជាម្តាយ "ផ្សេងទៀត" របស់នាងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយតារាសម្តែងនិងតារាចម្រៀង Evelina Bledans ដែលក្នុងឆ្នាំ 2012 បានផ្តល់កំណើតឱ្យកូនប្រុសទីពីររបស់នាង Semyon ។ សូម្បីតែនៅក្នុងស្បូនក៏ដោយ ក្មេងប្រុសនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Down និងការច្របាច់ម្រាមដៃនៅលើជើងឆ្វេងរបស់គាត់ ប៉ុន្តែម្តាយ និងឪពុកចង់ឱ្យគាត់កើតមក ទោះក្នុងករណីណាក៏ដោយ ។

Evelina និយាយថា "មនុស្សត្រូវបានបំភិតបំភ័យដោយការរើសអើង ដូច្នេះហើយ 85% នៃឪពុកម្តាយខ្លាចការលំបាកបន្ថែមក្នុងការចិញ្ចឹមកូនដែលមិនដូចអ្នកដទៃទៀត" ។

នាងបានសម្រេចចិត្តបំផ្លាញគំរូដែលមានស្រាប់ ដែលចាំបាច់ត្រូវរក្សាភាពស្ងៀមស្ងាត់អំពីកុមារដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន ហើយជារៀងរាល់ថ្ងៃនាងបង្ហាញប្រាប់ឪពុកម្តាយទាំងអស់ថា ទារក ទោះវាជាអ្វីក៏ដោយ គឺជាសុភមង្គលដ៏អស្ចារ្យ។

“ទំព័រនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលហៀបនឹងមាន ឬមានកូនរួចហើយ។ ខ្ញុំ​បាន​ចាប់​ផ្តើម​វា​ក្នុង​គោល​បំណង​ធ្វើ​សង្គម​មនុស្ស​ដែល​មាន​ជម្ងឺ Down ។ ខ្ញុំ​ចង់​ពន្យល់​ថា​ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​នេះ​មិន​គួរ​ត្រូវ​បាន​គេ​ខ្លាច​ឡើយ - មនុស្ស​បែប​នេះ​គួរ​តែ​ត្រូវ​បាន​ប្រព្រឹត្ត​ដោយ​ភាព​ស្មោះត្រង់»។

Evelina សរសេរជាទៀងទាត់អំពីកូនប្រុសរបស់នាង Semyon ការអភិវឌ្ឍន៍របស់គាត់ ផ្តល់អនុសាសន៍គ្រប់ប្រភេទ ផ្តល់ទំនុកចិត្តដល់ឪពុកម្តាយ និងផ្តល់អាកប្បកិរិយាវិជ្ជមាន។

ក្នុង​ចំណោម​តារា​ល្បី​ៗ មិន​ត្រឹម​តែ Evelina ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ចិញ្ចឹម​កូន​ពិសេស​ម្នាក់។ Lolita Milyavskaya ក៏មានកូនស្រីដែលមានពន្លឺថ្ងៃផងដែរ - នៅពេលកើត Eva ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Down ប៉ុន្តែក្រោយមកវាត្រូវបានប្តូរទៅជាជំងឺអូទីសឹម - ភាពឯកោខាងផ្លូវចិត្តពីកំណើត។ Lolita មិនលាក់បាំងការពិតដែលកូនរបស់នាងដែលមានអាយុរហូតដល់ 4 ឆ្នាំមិននិយាយអ្វីទាំងអស់មិនឃើញល្អនិងមានបញ្ហាសុខភាពជាច្រើន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តារាចម្រៀងរូបនេះតែងតែសរសើរកូនស្រីរបស់នាង ហើយក្តីស្រលាញ់របស់ម្តាយបានធ្វើអព្ភូតហេតុ ដោយពេលនេះ អ៊ីវ៉ា មានអាយុ 16 ឆ្នាំ ហើយនាងបានទៅសាលារៀន ដែលនាងអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនខុសពីអាកប្បកិរិយា និងកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពីមិត្តភក្ដិរបស់នាងឡើយ។

កូនស្រីរបស់នាយកដ៏ល្បីល្បាញ Fyodor Bondarchuk ឈ្មោះ Varvara ក៏កើតមកមានជម្ងឺ Down ។ ឪពុកម្តាយមិនចាត់ទុកក្មេងស្រីនេះឈឺទេប៉ុន្តែពួកគេហៅនាងថាពិសេស។ ពួកគេ​និយាយ​ថា ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​បែប​នេះ​គ្រាន់​តែ​ពង្រឹង​ក្រុម​គ្រួសារ​ប៉ុណ្ណោះ។

អ្នកនិពន្ធ Konstantin Meladze មានកូនបីនាក់ពីអាពាហ៍ពិពាហ៍ដំបូងរបស់គាត់។ កូនពៅក្នុងចំណោមពួកគេ Valery ទទួលរងនូវទម្រង់ដ៏កម្រនៃជំងឺអូទីសឹម។ ក្មេងប្រុសនេះរស់នៅក្នុងពិភពពិសេសរបស់គាត់ ហើយជាក់ស្តែងមិនទាក់ទងជាមួយមនុស្សទេ។ Yana ដែលជាម្តាយរបស់ Valery និងជាអតីតភរិយារបស់តន្ត្រីករបាននិយាយជាលើកដំបូងអំពីជំងឺរបស់កូនប្រុសរបស់នាងបន្ទាប់ពីការលែងលះរបស់នាងពី Konstantin ។

វេជ្ជបណ្ឌិតបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថា Valera មានជម្ងឺអូទីសឹម។ ការព្យាបាល​ជំងឺ​នេះ​នៅ​គ្រប់​ប្រទេស​ក្នុង​ពិភពលោក​គឺ​ថ្លៃ​ណាស់ រួមទាំង​អ៊ុយក្រែន​ផង​។ ទេ នេះមិនមែនជាប្រយោគទេ នេះគឺជាការបាញ់ប្រហារ ដែលបន្ទាប់មកអ្នកត្រូវបានទុកឱ្យរស់នៅ។ នេះ​ជា​ជំងឺ​ធ្ងន់ធ្ងរ​ដែល​មិន​ទាន់​បាន​ព្យាបាល​តាម​វិធី​ណា​មួយ​ទេ ប៉ុន្តែ​វា​អាច​កែ​តម្រូវ​បាន។ ខ្ញុំកំពុងនិយាយអំពីទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺអូទីស្សឹម។ កុមារទាំងនេះអាចត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាល។ ខ្ញុំ​គិត​ថា ឪពុកម្តាយ​ដែល​ប្រឈមមុខ​នឹង​បញ្ហា​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ ស្គាល់​ពី​អារម្មណ៍​ភ័យខ្លាច ភាព​អស់សង្ឃឹម នៅពេល​ប្រឈមមុខ​នឹង​ភាពសោកសៅ និង​ភាពអាម៉ាស់។ សង្គមរបស់យើងមិនទទួលយក មិនទទួលស្គាល់ "អ្នកដទៃ"។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលកូនទទួលបានភាពជោគជ័យដំបូង ក្តីសង្ឃឹម និងសេចក្តីជំនឿភ្ញាក់ឡើង - ហើយបន្ទាប់មកចំណុចចាប់ផ្តើមថ្មីសម្រាប់ជ័យជំនះពិត និងមោទនភាពដ៏ភ្លឺស្វាងសម្រាប់កូនរបស់អ្នកចាប់ផ្តើម។ ឪពុកម្តាយមិនត្រូវខ្មាសគេ បន្ទោសខ្លួនឯង។ កុំគិតថាអ្នកអាចធ្វើខុស។ នៅពេលអ្នកយល់ពីបេសកកម្មប្រកបដោយការទទួលខុសត្រូវដែលអ្នកកំពុងអនុវត្តនៅក្នុងជីវិតរបស់កូនអ្នក អ្នកនឹងដឹងពីតម្លៃ ឬសូម្បីតែតួនាទីមិនអាចកាត់ថ្លៃបាននៃតួនាទីរបស់អ្នក។

នៅអាយុបីឆ្នាំ កូនប្រុសរបស់ Sylvester Stallone ក៏ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Autism ផងដែរ។ Little Sergio មានការលំបាកក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងពិភពលោកជុំវិញគាត់: គាត់មិនអាចសូម្បីតែបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយសាច់ញាតិរបស់គាត់ដោយមិននិយាយអំពីអ្នកដែលនៅសល់នៅជុំវិញគាត់។ ម្តាយរបស់ Sergio បានចូលរួមយ៉ាងសកម្មចំពោះកុមារ ហើយថែមទាំងអាចបើកមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺអូទីសស្ទិចទៀតផង។

ឥឡូវនេះ Sergio មានអាយុ 35 ឆ្នាំគាត់មិនដែលចាកចេញពីពិភពលោករបស់គាត់ទេ - គាត់រស់នៅយ៉ាងស្ងប់ស្ងាត់និងតែម្នាក់ឯង។ ឪពុក​របស់​គាត់​មក​លេង​គាត់ យក​ថ្នាំ ហើយ​នៅ​តែ​ខឹង៖ «ខ្ញុំ​មាន​លុយ និង​ឱកាស​គ្រប់គ្រាន់ ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​មិន​អាច​ជួយ​គាត់​តាម​មធ្យោបាយ​ណា​មួយ​បាន​ទេ»។

តារា​ចម្រៀង​អាមេរិក Toni Braxton ក៏​ប្រឈម​នឹង​បញ្ហា​ជំងឺ​អូទីសឹម​ក្នុង​វ័យ​កុមារ​ដែរ។ នាង​មាន​អារម្មណ៍​ថា​មាន​អ្វី​ខុស​ចំពោះ​កូន​របស់​នាង​នៅ​ពេល​ដែល​គាត់​មិន​ទាន់​មាន​អាយុ​មួយ​ឆ្នាំ។ តារាចម្រៀងរូបនេះបានខិតខំប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ក្មេងប្រុស ហើយអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺមិនឥតប្រយោជន៍នោះទេ - គាត់អាចទៅសាលារៀនជាមួយកុមារធម្មតា។

ជោគវាសនាស្រដៀងគ្នានេះមិនបានឆ្លងកាត់តារាល្បី ៗ ជាច្រើនទេហើយពួកគេទាំងអស់គ្នានិយាយថាភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនមិនមែនជាប្រយោគទេ។ ជាការបញ្ជាក់ - មនុស្សល្បីបំផុតទាំង 10 ដែលមានជម្ងឺ Down និងជំងឺ Autism ដែលអាចទទួលបានជោគជ័យក្នុងអាជីវកម្មដែលពួកគេចូលចិត្ត។

មនុស្សទាំងនេះបញ្ជាក់ថា មនុស្សគ្រប់រូបមានឱកាសសម្រាប់អនាគតដ៏ភ្លឺស្វាង អ្នកគ្រាន់តែត្រូវការមើលឃើញវា។ ហើយ​មិន​បោះបង់​ឡើយ ទោះ​បី​ក្រូម៉ូសូម​ប៉ុន្មាន​ក៏​ដោយ។ ស្រឡាញ់កុមារ "ពន្លឺថ្ងៃ" ពិសេសអាចធ្វើការអស្ចារ្យ។ ហើយខ្ញុំចង់ជឿថានៅពេលអនាគតដ៏ខ្លីនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងនឹងមាន "មនុស្សពិសេស" ដែលទទួលបានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំង។

មតិដែលដំណើរការដោយ HyperComments

badmama.com.ua

ក្មេងៗដែលមានពន្លឺថ្ងៃ។ ការពិតនិងទេវកថា

ទារកដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថាកុមារ "ពន្លឺថ្ងៃ" ។ វាគឺជាពួកគេដែលបង្កើនភាគរយនៃសេចក្តីសប្បុរសនៅក្នុងពិភពលោករបស់យើង។ ហើយកុមារទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាកុមារនៃថ្ងៃទីប្រាំបី។ ឈ្មោះនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយរឿងដ៏ស្រស់ស្អាតបែបនេះ: ព្រះបានបង្កើតពិភពលោកក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយថ្ងៃនៅថ្ងៃទី 7 គាត់បានសម្រាក។ ប៉ុន្តែ​នៅ​ថ្ងៃ​ទី​ប្រាំបី ព្រះ​បាន​បង្កើត​កូន​ពិសេស​ដើម្បី​សាកល្បង​ចិត្ត​មនុស្ស​ផ្សេង​ទៀត។

ការពិតនិងទេវកថាអំពីកុមារដែលមានជម្ងឺ Down

ទេវកថា៖ ជម្ងឺ Down គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ។

ការពិត៖ ជម្ងឺ Down គឺជាជំងឺហ្សែនទូទៅបំផុត។ កុមារប្រហែល 5,000 នាក់កើតមកមានជម្ងឺ Down ជារៀងរាល់ឆ្នាំ ដែលប្រហែលមួយក្នុងចំនោមទារកទើបនឹងកើតពី 600 ទៅ 800 នាក់។

ទេវកថា: កុមារភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down កើតចេញពីឪពុកម្តាយដែលមានវ័យចំណាស់។

ការពិត៖ វាជាការពិតដែលថា ឪពុកម្តាយទំនងជាមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down នៅពេលពួកគេចាស់ ប៉ុន្តែម្តាយដែលនៅក្មេង ផ្តល់កំណើតញឹកញាប់ជាង ដូច្នេះហើយមានអត្រាកំណើតខ្ពស់ចំពោះកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។

ទេវកថា៖ កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ពិបាកហ្វឹកហាត់ណាស់។

ការពិត: ចំពោះកុមារដែលមានជម្ងឺ Down IQ ប្រែប្រួលពី 20 ទៅ 75 ហើយអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើកម្មវិធីពិសេស និងបរិមាណនៃសកម្មភាពទាំងនេះ។ កម្រិតនៃភាពវៃឆ្លាតរបស់កុមារទាំងនេះមានកម្រិតទាប ប៉ុន្តែទោះបីជាយ៉ាងនេះក៏ដោយ ពួកគេមានការយកចិត្តទុកដាក់ គោរពប្រតិបត្តិ និងអត់ធ្មត់ក្នុងការរៀនសូត្រ។

ទេវកថា៖ សង្គមចាត់ទុកមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ថាជា "មនុស្សក្រៅផ្ទះ"

ការពិត៖ ប្រទេសជាច្រើនផ្សេងទៀតបានបង្កើតកម្មវិធីសង្គមពិសេសសម្រាប់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ ហើយទន្ទឹមនឹងនោះ ពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យរស់នៅដូចមនុស្សធម្មតា ពួកគេសិក្សានៅសាលា វិទ្យាស្ថាន គ្រប់ជ្រុងជ្រោយ ពួកគេមិនត្រូវបានគេបោះបង់ចោលឡើយ។

ទេវកថា៖ មនុស្សពេញវ័យដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានបិទ។

ការពិត៖ យុវជនភាគច្រើនដែលមានជម្ងឺ Down បានបញ្ចប់ការសិក្សា បន្ទាប់មកទទួលបានការអប់រំវិជ្ជាជីវៈដែលអាចឱ្យពួកគេទទួលបានការងារធ្វើ។

ទេវកថា: មនុស្សម្នាក់ដែលមានជម្ងឺ Down មិនអាចបង្កើតទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធដែលនាំឱ្យមានអាពាហ៍ពិពាហ៍។

ការពិត៖ អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មានភាពរសើបខ្លាំង ហើយបើកចំហរក្នុងការទាក់ទងជាមួយអ្នកដទៃ ដូច្នេះលទ្ធភាពនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍គឺខ្ពស់ណាស់ ហើយលើសពីនេះទៀត នៅក្នុងទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួនរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down សេចក្តីស្រឡាញ់ និងការគាំទ្រច្រើនគឺជាលក្ខណៈខ្លាំងណាស់។

មែនហើយ កុមារដែលមានជម្ងឺ Down គឺជាការធ្វើតេស្តសម្រាប់ឪពុកម្តាយ សាច់ញាតិ និងខ្លួនពួកគេ ប៉ុន្តែកុមារទាំងនេះកើតមកដោយសេចក្តីស្រឡាញ់ចំពោះយើង ដោយការជឿជាក់លើពិភពលោក... យ៉ាងណាមិញ វាមិនមែនសម្រាប់អ្វីទាំងអស់ដែលកុមារកើតមកមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថា "ពន្លឺថ្ងៃ" ... ដូច្នេះតើគាត់មានទោសអ្វី? ហេតុអ្វីបានជាសង្គមបិទមុនគាត់នូវលទ្ធភាពនៃការអភិវឌ្ឍន៍ សុភមង្គលនៃការនៅក្នុងចំណោមមនុស្ស? តើ​កូន​ម្នាក់​នេះ​បាត់​អ្វី​ខ្លះ? ទេ! សូម្បីតែផ្ទុយមកវិញ! គាត់មានអ្វីមួយដែលអ្នកដទៃមិនមាន - ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមដែលធ្វើឱ្យគាត់ពិសេស។

ទារកដែលមានជម្ងឺ Down ត្រូវបានគេហៅថាកុមារ "ពន្លឺថ្ងៃ" ។ វាគឺជាពួកគេដែលបង្កើនភាគរយនៃសេចក្តីសប្បុរសនៅក្នុងពិភពលោករបស់យើង។ ហើយកុមារទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាកុមារនៃថ្ងៃទីប្រាំបី។ ឈ្មោះនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយរឿងដ៏ស្រស់ស្អាតបែបនេះ: ព្រះបានបង្កើតពិភពលោកក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយថ្ងៃនៅថ្ងៃទី 7 គាត់បានសម្រាក។ ប៉ុន្តែ​នៅ​ថ្ងៃ​ទី​ប្រាំបី ព្រះ​បាន​បង្កើត​កូន​ពិសេស​ដើម្បី​សាកល្បង​ចិត្ត​មនុស្ស​ផ្សេង​ទៀត។

សមិទ្ធិផលរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down

Pascal Duquesne តារាសម្តែង។ ក្នុងឆ្នាំ 1997 គាត់បានទទួលរង្វាន់ធំសម្រាប់តួនាទីបុរសល្អបំផុតនៅមហោស្រពភាពយន្ត Cannes ។

នៅទីក្រុងមូស្គូមាន "មហោស្រពគ្មានកំហុស" ដែលក្នុងនោះតួសម្តែងភាគច្រើនមានជម្ងឺ Down ។

Pablo Pineda ។ គាត់បានក្លាយជាមនុស្សដំបូងដែលមានជម្ងឺ Down ដែលបានបញ្ចប់ការសិក្សា។

Andrey Vostrikov ។ អ្នកស្រុក Voronezh ដែលបានក្លាយជាម្ចាស់ជើងឯកអឺរ៉ុបដាច់ខាតក្នុងកីឡាកាយសម្ព័ន្ធសិល្បៈ។

Miguel Thomasin ។ អ្នកវាយស្គរសម្រាប់ក្រុមអាហ្សង់ទីន Reynols ។

ជនជាតិអាមេរិក Sajit Desai ។ លេងឧបករណ៍ ៦ យ៉ាង!

bibliomenedzer.blogspot.ru

កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ

• ផ្ទះ
• រឿង
• កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ

កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ

រាល់ទារកទី 700 នៅលើពិភពលោក យោងតាមស្ថិតិរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក កើតមកមានជម្ងឺ Down ។ សមាមាត្រនេះគឺដូចគ្នានៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នា តំបន់អាកាសធាតុ និងកម្រិតសង្គម។ ការបរាជ័យហ្សែនចំពោះកុមារកើតឡើងដោយមិនគិតពីរបៀបរស់នៅរបស់ឪពុកម្តាយរបស់គាត់ សុខភាព ស្ថានភាពហិរញ្ញវត្ថុ ទម្លាប់ និងការអប់រំរបស់ពួកគេ។ ការរើសអើងជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺនេះបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសង្គម។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើជាពាក្យប្រមាថ។ ដោយសារកង្វះព័ត៌មានដែលអាចទុកចិត្តបាន គ្រួសាររាប់ពាន់ត្រូវបង្ខំចិត្តតស៊ូដើម្បីអនាគតដ៏សមរម្យសម្រាប់កូនរបស់ពួកគេ ដោយជួបប្រទះការយល់ខុស និងអរិភាពពីអ្នកដទៃ។ Open Asia Online ថ្ងៃនេះ ក្នុងថ្ងៃទិវាកុមារអន្តរជាតិ នឹងប្រាប់អំពីជនជាតិកាហ្សាក់ស្ថាន ដែលជឿជាក់យ៉ាងមុតមាំថា ជម្ងឺ Down មិនមែនជាប្រយោគទាល់តែសោះ។

Marat Sadykov ដែលជាពិធីករទូរទស្សន៍ដ៏ល្បីនៅអាស៊ីកណ្តាលបាននិយាយច្រើនជាងម្តងនៅលើកញ្ចក់ទូរទស្សន៍អំពីកុមារពិការ ប៉ុន្តែសូម្បីតែនៅក្នុងសុបិន្តអាក្រក់គាត់មិនអាចនឹកស្មានថាគាត់ផ្ទាល់នឹងប្រឈមមុខនឹងបញ្ហានេះនៅថ្ងៃណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី ពេលប្រពន្ធសម្រាលបានកូនប្រុសមួយ ប្តីប្រពន្ធនេះត្រូវបានគេដឹងថា កូនមានជម្ងឺ Down ។

ដំណឹងនេះបានប្រែក្លាយជាការភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំង ហើយក្នុងអំឡុងពេលគេងមិនលក់ ពេលដែលគំនិតច្របូកច្របល់ អនាគតឪពុកបានគិតអំពីការទុកទារកនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថានេះគឺមកពីភាពល្ងង់ខ្លៅនៃបញ្ហានិងពីភាពមិនច្បាស់លាស់ពេញលេញអំពីរបៀបរស់នៅជាមួយវា។ ហើយនៅពេលដែលខ្ញុំបានឃើញ Damir ដែលទើបនឹងកើត គំនិតនេះហាក់ដូចជាត្រូវបានដកចេញដោយដៃ។ គាត់​និយាយ​ថា វា​ពិតជា​អាម៉ាស់ ឈឺចាប់ និង​ប្រមាថ​ខ្លាំងណាស់​។ បុរស​នោះ​បាន​ទាញ​ខ្លួន​គាត់​ចូល​រួម ហើយ​ជួយ​ប្រពន្ធ​របស់​គាត់ Alla ទប់ទល់​នឹង​ស្ថានភាព​តក់ស្លុត។ Marat និង Alla មិនមានព្រលឹងនៅក្នុង Damir របស់ពួកគេទេ។ ក្មេងប្រុសនេះក៏ត្រូវបានស្រលាញ់ដោយបងស្រីរបស់គាត់ Milan ផងដែរ។ កុមារ​ត្រូវ​បាន​គេ​យក​ទៅ​អាង​ទឹក ជា​កន្លែង​ដែល​គាត់​ចូល​ចិត្ត​លេង​ទឹក​ជាមួយ​កុមារ​ពិសេស​ដូច​គ្នា។ ហើយឪពុកម្តាយរបស់កុមារទំនាក់ទំនងនៅក្នុងសហគមន៍ដែលបានបង្កើតជាពិសេសនៅក្នុងបណ្តាញសង្គម។ ពួកគេនិយាយថាពួកគេបានយល់ពីរឿងសំខាន់: ពួកគេមិនមែនតែម្នាក់ឯងទេ។

Arina Egorova មានអាយុត្រឹមតែ 24 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ នាងចិញ្ចឹម Masha តែម្នាក់ឯងបន្ទាប់ពីប្តីរបស់នាងចាកចេញ។ ខ្ញុំ​បាន​ដឹង​ពី​ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​របស់​កូនស្រី​ខ្ញុំ​ក្រោយ​កើត ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​មិន​បាន​គិត​ចង់​បោះបង់​កូន​នោះ​ទេ។

ប្រសិនបើកូនបែបនេះបានកើតរួចហើយ អ្នកមិនចាំបាច់បដិសេធគាត់ទេ ផ្ទុយទៅវិញអ្នកត្រូវប្រឹងប្រែងឱ្យអស់ពីសមត្ថភាព ទើបគាត់ធំឡើងក្នុងគ្រួសារ អារីណាប្រាកដ។ - ជា​ការ​ពិត​ណាស់​នេះ​គឺ​ជា​ការ​លំបាក​ក្នុង​ការ​ទទួល​យក​ពី​ដំបូង​។ នេះ​ជា​ការ​តក់ស្លុត​សម្រាប់​គ្រួសារ​ទាំង​មូល ហើយ​មាន​ចម្ងល់៖ ហេតុអ្វី​ខ្ញុំ? តាមពិត កូនត្រូវគិតមិនមែន "ដើម្បីអ្វី" ប៉ុន្តែ "ដើម្បីអ្វី" បានជាកូនបែបនេះកើតមក? ឲ្យ​យើង​រៀន​ស្រលាញ់​គ្នា ចេះ​អត់ឱន​ឲ្យ​បាន​ច្រើន ទើប​អាច​រីករាយ​នឹង​រឿង​តូចតាច។

Alena Kim បាននាំកូនស្រីអាយុមួយឆ្នាំរបស់នាង Amina ទៅមជ្ឈមណ្ឌល Kenes ជាកន្លែងដែលពួកគេចិញ្ចឹមកូនពិសេសដូចគ្នា។ ការផ្លាស់ប្តូរជាវិជ្ជមានលើកដំបូងនៅក្នុងអាកប្បកិរិយា និងអារម្មណ៍របស់នាងគឺអាចកត់សម្គាល់បានក្នុងរយៈពេលមួយខែ ហើយប្រាំមួយខែក្រោយមក ក្មេងស្រីនេះបានរៀនរាំ និងញ៉ាំអាហារដោយឯករាជ្យ ដោយកាន់ស្លាបព្រាយ៉ាងប៉ិនប្រសប់។

នាងចាប់ផ្តើមធ្វើចលនាម្តងទៀតនៅពេលយើងរាំ - អាលេណាមានមោទនភាព។ - យើងកំពុងរៀនញ៉ាំអី នាងមិនចង់នៅផ្ទះទេ ប៉ុន្តែនៅទីនេះ ក្រឡេកមើលក្មេងៗផ្សេងទៀត នាងក៏ចាប់ផ្តើមដែរ។ នេះក៏ជាការក្លែងបន្លំផងដែរ។ "Kenes" មានន័យថា "ក្រុមប្រឹក្សា" Kenes Center for Disabled Children គឺជាកន្លែងដែលឪពុកម្តាយជួប ប្រាស្រ័យទាក់ទង និងបង្រៀនកូនពិសេសរបស់ពួកគេ។ ជម្ងឺ Down ជារឿយៗត្រូវបានអមដោយជំងឺរួមគ្នា ហើយនៅពេលដែលពួកគេចាប់ផ្តើមធ្វើការជាមួយកុមារកាន់តែឆាប់ នោះជំងឺទាំងនេះទំនងជានឹងឈ្នះ។

Mayra Suleeva ជាប្រធានមជ្ឈមណ្ឌលនេះអស់រយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំមកហើយ។ នៅប្រទេសកាហ្សាក់ស្ថាន នាងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកឯកទេសឈានមុខគេក្នុងការធ្វើការជាមួយកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ ដោយបានចិញ្ចឹមកូនរបស់នាងផ្ទាល់នាងបានចិញ្ចឹមក្មេងស្រីម្នាក់ឈ្មោះ Alina ដែលត្រូវបានផ្តល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខកចិត្ត។ នាងសារភាពថា ពេលនោះនាងសម្រេចចិត្ត៖ ប្រសិនបើខ្លួននាងមិនអាចចិញ្ចឹមកូនដែលមានជម្ងឺ Down បានទេ តើនាងនឹងជួយអ្នកដទៃដោយរបៀបណា? Maira ប្រាកដណាស់ថាឪពុកម្តាយជាច្រើនគ្រាន់តែមិនដឹងថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនមែនជាការកាត់ទោសទាល់តែសោះ។ កុមារទាំងនេះអាចទទួលបានកម្ពស់ដ៏អស្ចារ្យ ហើយវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបដិសេធកុមារបែបនេះ។

Mayra Suleeva បាននិយាយថា របួសរបស់កុមារ ហើយវាមិនអាចប្រៀបធៀបជាមួយនឹងអ្វីទាំងអស់ ហើយប្រហែលជាគ្មានសង្រ្គាមណាមួយអាចឈឺចាប់ដូចការបដិសេធរបស់ឪពុកម្តាយខ្លួនឯងនោះទេ។ Mayra Suleeva បាននិយាយថា។ - វាជាការយល់ច្រឡំនៅពេលដែលពួកគេគិតថាកុមារពិសេសមិនយល់ពីរឿងនេះ។ កូន​ក្នុង​ផ្ទៃ​នៅ​តែ​យល់​ថា​គេ​ចង់​ឬ​មិន​ចង់ ហើយ​រឹត​តែ​ខ្លាំង​ទៀត​ពេល​គេ​បោះ​បង់។

90% - បដិសេធ

ប្រធានគ្រូពេទ្យនៃមណ្ឌលកុមារកំព្រា Latipa Kozhamkulova បង្ហាញ Yersain តិចតួចដែលត្រូវបានគេដាក់នៅលើជើងរបស់គាត់ដោយមានជំនួយពីប្រតិបត្តិការជាច្រើន។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសម្ភពដែលម្តាយរបស់គាត់បានចាកចេញពីគាត់ គ្រូពេទ្យបានទទូចជាឯកច្ឆ័ន្ទថាកូននឹងមិនរស់នៅទេ។ Little Maryam ក៏ត្រូវបានបំបៅនៅទីនេះផងដែរ។ ឪពុក​របស់​នាង​ដោយ​ដឹង​ថា​ក្មេង​ស្រី​នោះ​ពិការ​ក៏​ស្តីបន្ទោស​ប្រពន្ធ​ពី​រឿង​នេះ ហើយ​ចាក​ចេញពី​គ្រួសារ ។ ម្ដាយ​មិន​អាច​ចិញ្ចឹម​កូន​ស្រី​តែ​ម្នាក់​ឯង​បាន​ទេ ហើយ​បញ្ជូន​នាង​ទៅ​មណ្ឌល​កុមារ​កំព្រា។ កុមារា ម៉ាក សាត អាយុ ៥ ឆ្នាំ ក៏​ត្រូវ​បាន​គេ​បោះ​បង់​ចោល​ដែរ។ ក្មេងនោះបានក្លាយទៅជាមនុស្សឆ្លាត៖ គាត់រៀននិយាយ គូរ និងរាំ។ អ្នកអប់រំហៅវាថាមោទនភាពរបស់ពួកគេ។

គ្រូ​និយាយ​ថា​មាន​ឧទាហរណ៍​ច្រើន​បែប​នេះ។ ក្នុងករណី 9 ក្នុងចំណោម 10 ឪពុកម្តាយបដិសេធកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។ ប៉ុន្តែ​ប្រសិនបើ​ពួកគេ​ដឹង​ថា​វា​អាច​និង​ចាំបាច់​ក្នុង​ការ​ប្រយុទ្ធ​នោះ​ប្រាកដ​ជា​មាន​ការ​បដិសេធ​តិច​ជាង​មុន​។ វីរបុរសរបស់យើងត្រូវខិតខំជួយ អប់រំ និងអប់រំកុមារឈឺ។ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់គ្នាប្រាកដណាស់ថានៅពេលមួយពួកគេបានធ្វើការសម្រេចចិត្តត្រឹមត្រូវតែមួយគត់ដោយទុកឱ្យទារកនៅក្នុងគ្រួសារ។ ហើយ​អ្វី​ទាំង​អស់​នេះ​ដោយ​សារ​ពួក​គេ​បាន​ដឹង​ថា​ពួក​គេ​មិន​មែន​នៅ​ម្នាក់​ឯង​នោះ​ទេ។ សព្វថ្ងៃនេះមូលនិធិមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសកាហ្សាក់ស្ថានដែលបង្រួបបង្រួមឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិសេស។ តាមគំរូរបស់ពួកគេ គ្រួសារបែបនេះបង្ហាញថានៅពេលអ្នកស្រលាញ់ អ្នកអាចស្វែងរកផ្លូវចេញពីស្ថានភាពណាមួយ។ រឿងចំបងគឺមានអារម្មណ៍ថាអ្នកមិននៅម្នាក់ឯងទេ។

រឿងទាំងអស់នេះបានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃផ្នែកមួយនៃគម្រោង Heroes Nearby ។ វាត្រូវបានបើកដំណើរការដោយ Internews នៅអាស៊ីកណ្តាល។ ក្រុមហ៊ុនទូរទស្សន៍មកពីកាហ្សាក់ស្ថាន តាជីគីស្ថាន និងកៀហ្ស៊ីស៊ីស្ថាន នឹងបង្ហាញរបាយការណ៍ពិសេសជាបន្តបន្ទាប់អំពីសកម្មជនស៊ីវិលដែលជាផ្នែកមួយនៃគម្រោងនេះ។ ខ្សែភាពយន្តអំពីកុមារដែលមានជម្ងឺ Down អាចមើលបាននៅទីនេះ។

កំពូល

"ខ្ញុំស្រឡាញ់សត្វឆ្កែ", "ខ្ញុំស្រឡាញ់ការងាររបស់ខ្ញុំនៅ McDonald's", "ខ្ញុំចូលចិត្តទៅមើលកុនជាមួយមិត្តរបស់ខ្ញុំ Kitty", "ខ្ញុំជាអ្នកគាំទ្រ Chelsea", "ខ្ញុំចូលចិត្ត James Bond" ... ការវិនិច្ឆ័យធម្មតារបស់ មនុស្សធម្មតា មិនខុសគ្នាច្រើនពីអ្នក និងខ្ញុំទេ - ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាតែមួយប៉ុណ្ណោះ៖ មនុស្សទាំងអស់នេះ ដែលត្រូវបានថតនៅក្នុងអាល់ប៊ុមរូបថតពិសេសដោយអ្នកថតរូប R. Bailey បានកើតមកជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយ។

ស្នូលនៃកោសិកាមនុស្សមាន 46 ក្រូម៉ូសូម - 23 គូ។ ជួនកាលនៅក្នុងដំណើរការនៃ meiosis - ការបែងចែកពិសេសដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតកោសិកាមេជីវិត - មួយគូមិនបំបែកចេញជាលទ្ធផលស៊ុតឬកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមិនមាន 23 ប៉ុន្តែមានក្រូម៉ូសូម 24 ហើយនៅពេលដែលវាជួបជាមួយកោសិកានៃ ភេទផ្ទុយ ហ្សីហ្គោត នឹងមិនទទួលបាន 46 ទេ ប៉ុន្តែមាន 47 ក្រូម៉ូសូម។ ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? រហូត​មក​ដល់​ពេល​នេះ​មិន​មាន​ចម្លើយ​ទេ។ ប៉ុន្តែប្រាកដណាស់មិនមែនដោយសារតែមនុស្សផឹក ជក់បារី លេបថ្នាំ ឬស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃការចម្លងរោគវិទ្យុសកម្មនោះទេ ភាពមិនធម្មតាបែបនេះកើតឡើងនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងប្រហែលមួយក្នុង 700 (កុមារដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យកើតគឺតិចជាងបន្តិច - មួយក្នុង 1000) ។ គំរូតែមួយគត់ដែលបានកត់សម្គាល់រហូតមកដល់ពេលនេះគឺថាស្ត្រីដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំទំនងជាបន្តិចប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់ធានាថារឿងនេះនឹងមិនកើតឡើងចំពោះម្តាយវ័យក្មេងនោះទេ។

ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃរាងកាយ។ ពួកគេខ្លះអាចមើលឃើញដោយ "ភ្នែកទទេ"៖ មុខសំប៉ែត ក្បាលពោះរាបស្មើ ក្រអូមមាត់ និងសម្លេងសាច់ដុំថយចុះ ដែលជាលទ្ធផលនៃមាត់អាចហៀរចេញ លលាដ៍ក្បាលខ្លី ស្បែកផ្នត់បន្ថែមនៅបាតដៃ។ , ច្រមុះខ្លី។ សញ្ញា​មួយ​ដែល​គួរ​ឱ្យ​កត់​សម្គាល់​បំផុត​គឺ​ផ្នត់​ស្បែក​នៅ​ជ្រុង​ខាង​ក្នុង​នៃ​ភ្នែក ដែល​ស្រដៀង​នឹង​រូបរាង​ភ្នែក​របស់​អ្នក​តំណាង​នៃ​ការ​ប្រណាំង​ម៉ុងហ្គោលី។ ដោយសារតែរោគសញ្ញានេះ គ្រូពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេស J.L. Down ដែលបានពិពណ៌នារោគសញ្ញានេះនៅឆ្នាំ 1862 បានហៅវាថា "Mongolism" ។ ពាក្យនេះ - និង "idiocy ម៉ុងហ្គោលី" ផងដែរ - ត្រូវបានគេប្រើរហូតដល់ឆ្នាំ 1972 នៅពេលដែលបន្ទាប់ពីការតស៊ូជាច្រើនឆ្នាំ ទីបំផុតវាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថារោគវិទ្យាមិនអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជាមួយនឹងលក្ខណៈពូជសាសន៍ ហើយឈ្មោះទំនើប ជម្ងឺ Down ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ភាពខុសប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមនេះមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះសញ្ញាខាងក្រៅនោះទេ - ពិការភាពបេះដូង, strabismus, ជំងឺមហារីកឈាម, ជំងឺអ័រម៉ូនជារឿយៗដើរទន្ទឹមគ្នាជាមួយវា ដូច្នេះការពិនិត្យសុខភាពជាទៀងទាត់ដោយអ្នកឯកទេសពាក់ព័ន្ធគឺជាកាតព្វកិច្ច។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ ដូច្នេះមនុស្សម្នាក់អាចឈឺដោយជំងឺឆ្លងញឹកញាប់ និងធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ។ ម្តងនេះ ដោយសារហេតុផលទាំងនេះ អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មិនរស់នៅបានយូរទេ ប៉ុន្តែថ្នាំទំនើបអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេរស់នៅយ៉ាងតិច 50 ឆ្នាំ។ មិនដូចជម្ងឺ Down ទេ ទាំងអស់នេះគឺអាចព្យាបាលបាន។ ជួនកាលជម្ងឺ Down ត្រូវបានអមដោយការចុះខ្សោយនៃការស្តាប់ - ក្នុងករណីនេះត្រូវការជំនួយពីអ្នកជំនាញផ្នែកសោតទស្សន៍។

អ្វី​ដែល​ឪពុក​ម្ដាយ​ខ្លាច​បំផុត​គឺ​ការ​ពន្យារ​ពេល​នៃ​ការ​អភិវឌ្ឍ។ កុមារបែបនេះចាប់ផ្តើមកាន់ក្បាលរបស់ពួកគេតែនៅអាយុបីខែប៉ុណ្ណោះអង្គុយចុះ - នៅអាយុមួយឆ្នាំដើរ - មិនលឿនជាងពីរឆ្នាំ។ មនុស្សបែបនេះយឺតយ៉ាវទាំងការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្ត និងក្នុងការនិយាយ (ក្រោយមកទៀតត្រូវបានពន្យល់មិនត្រឹមតែដោយការវិកលចរិតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដោយរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសនៃប្រហោងមាត់ និងកាត់បន្ថយសម្លេងសាច់ដុំផងដែរ ដូច្នេះថ្នាក់ជាមួយអ្នកព្យាបាលការនិយាយគឺត្រូវបានទាមទារ)។

ចំពោះ​ការ​វិកលចរិត​របស់​អ្នក​ដែល​មាន​ជំងឺ Down គឺ​និយាយ​បំផ្លើស​យ៉ាង​ខ្លាំង។ កម្រិតធ្ងន់ធ្ងររបស់វាត្រូវបានសង្កេតឃើញតែពីរបីប៉ុណ្ណោះ ហើយក្នុងករណីភាគច្រើនយើងកំពុងនិយាយអំពីកម្រិតមធ្យម ឬកម្រិតស្រាលនៃការថយចុះបញ្ញា។ ជាការពិតណាស់សូម្បីតែក្នុងករណីនេះទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរដែលមានអសមត្ថភាពពេញលេញក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងការរស់នៅឯករាជ្យក្នុងចំណោមមនុស្សអាចត្រូវបាន "រៀបចំ" - សម្រាប់រឿងនេះវាចាំបាច់ក្នុងការបំបែកទារកទើបនឹងកើតចេញពីឪពុកម្តាយរបស់គាត់ហើយដាក់គាត់នៅក្នុងស្ថាប័នបិទពិសេស។. ដែលពួកគេបានធ្វើអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ដោយហេតុនេះគាំទ្រដល់ទេវកថានៃការខ្វះខាតទាំងស្រុងនៃការសិក្សារបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down និងអសមត្ថភាពក្នុងការសម្របខ្លួនក្នុងសង្គម។

ទន្ទឹមនឹងនេះប្រសិនបើកុមារបែបនេះស្នាក់នៅជាមួយឪពុកម្តាយរបស់គាត់ប្រសិនបើគាត់ត្រូវបានគេព្យាបាលតាមវិធីពិសេសនោះការអភិវឌ្ឍន៍របស់គាត់អាចទទួលបានជោគជ័យ។ ជាការពិតណាស់ គាត់នឹងមិនបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យទេ (ទោះបីជាឧទាហរណ៍បែបនេះត្រូវបានគេដឹងក៏ដោយ) ប៉ុន្តែវាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអភិវឌ្ឍជំនាញសម្រាប់សេវាកម្មខ្លួនឯង និងជីវិតនៅក្នុងសង្គម ក៏ដូចជាមនុស្សបែបនេះមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការធ្វើជាម្ចាស់លើវិជ្ជាជីវៈមួយចំនួន។

អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down ជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថា "កុមារដែលមានពន្លឺថ្ងៃ" ដោយហេតុថាពួកគេញញឹមកើនឡើង និងការស្នាក់នៅថេរក្នុងអារម្មណ៍ល្អ។ នេះមិនមែនដូច្នោះទេ - ជាការពិតណាស់ ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍មាននៅក្នុងពួកគេតាមរបៀបដូចគ្នាទៅនឹងមនុស្សទាំងអស់ដែរ ប៉ុន្តែពួកគេមានលក្ខណៈចរិតលក្ខណៈមួយចំនួន៖ ពួកគេគោរពប្រតិបត្តិ អត់ធ្មត់។ អ្វី​ដែល​មិន​មែន​ជា​លក្ខណៈ​របស់​ពួក​គេ​នោះ​គឺ​ការ​ឈ្លានពាន។

តើ​មនុស្ស​បែប​នេះ​នៅ​ក្នុង​សង្គម​មាន​ឋានៈ​អ្វី?

A. ហ៊ីត្លែរបានរួមបញ្ចូលមនុស្សដែលទទួលរងពី "ម៉ុងហ្គោលី" នៅក្នុងកម្មវិធី eugenics របស់គាត់ T-4 ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "សកម្មភាព - ការស្លាប់ចេញពីការអាណិត" ។ វេជ្ជបណ្ឌិតសម័យទំនើបជាច្រើនមានសាមគ្គីភាពពេញលេញជាមួយ Führer ក្នុងការតស៊ូរបស់គាត់ដើម្បីភាពបរិសុទ្ធនៃពូជមនុស្ស៖ ភ្លាមៗនៅពេលដែលការពិនិត្យលើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះបង្ហាញពីរោគសញ្ញា Down ឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះកូនដែលកើតរួចហើយនោះការវាយប្រហារផ្លូវចិត្តដ៏ធំមួយ។ នៅលើឪពុកម្តាយភ្លាមៗចាប់ផ្តើម - "មានការរំលូតកូន / សរសេរការបដិសេធអ្នកនៅក្មេងផ្តល់កំណើតឱ្យកូនមួយទៀត - មានសុខភាពល្អហេតុអ្វីបានជាអ្នកត្រូវការជនពិការ" ។ល។ ជារឿយៗ សាច់ញាតិ និងអ្នកស្គាល់គ្នា "ចិត្តល្អ" ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង "ដំណើរការ" (ស្ត្រីម្នាក់ក៏អាចត្រូវបានគេបំភិតបំភ័យដោយការពិតដែលថាប្តីរបស់នាងច្បាស់ជាទុកនាងឱ្យនៅជាមួយកូនបែបនេះ) ។ វាមិនទាន់ត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីសម្លាប់កូនដែលកើតរួចហើយ - ប៉ុន្តែមាន "អ្នកជឿនលឿន" រួចទៅហើយដែលកំពុងជំរុញគំនិតនៃអ្វីដែលគេហៅថា។ "ការរំលូតកូនក្រោយសម្រាល"... មិនមែនឪពុកម្តាយទាំងអស់អាចទប់ទល់នឹងសម្ពាធផ្លូវចិត្តបែបនេះទេ - មនុស្សជាច្រើនទៅរកការរំលូតកូន ឬបោះបង់ចោលកូនរបស់ពួកគេ។ ជាលទ្ធផល កុមារត្រូវបញ្ចប់នៅមណ្ឌលកុមារកំព្រា ដែលពួកគេមិនបានទទួលការអភិវឌ្ឍន៍ត្រឹមត្រូវ ដោយហេតុនេះគាំទ្រដល់ទេវកថានៃភាពមិនអាចបង្រៀនបានពេញលេញ និងអសមត្ថភាពសង្គមរបស់មនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ដែលបំភ័យឪពុកម្តាយថ្មី ... រង្វង់ដ៏កាចសាហាវបែបនេះ!

អ្នកដែលបានទៅលេងប្រទេសលោកខាងលិចកត់សំគាល់ថាមានទាំងកុមារ និងមនុស្សពេញវ័យដែលមានជម្ងឺ Down អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងហាង នៅតាមដងផ្លូវ និងគ្រប់ទីកន្លែង ខណៈពេលដែលយើងហាក់ដូចជាមិនមានពួកគេ - មិនមែនដោយសារតែនៅភាគខាងលិចមនុស្សបែបនេះច្រើនតែកើតមក ប៉ុន្តែ ព្រោះពួកគេមិនដាច់ពីសង្គមនៅទីនោះ។ មិនមែនគ្រប់បទពិសោធន៍លោកខាងលិចសុទ្ធតែស័ក្តិសមក្នុងការយកតម្រាប់តាមនោះទេ ប៉ុន្តែនេះពិតជាអ្វីដែលអាច និងគួរត្រូវបានទទួលយក។ ជាងនេះទៅទៀត កុមារដែលមានវិកលចរិតកម្រិតស្រាល ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ត្រឹមត្រូវ មានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការចូលរៀននៅសាលាមត្តេយ្យ និងសិក្សានៅសាលាធម្មតា។

តើវាអាចទៅរួចទេក្នុងការណែនាំការអប់រំរួមបញ្ចូលសម្រាប់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ? ប្រហែលជាមិនមែនទេ ហើយចំណុចនៅទីនេះគឺមិនត្រឹមតែថាមិនមែនគ្រូបង្រៀនទាំងអស់ដឹងពីរបៀបធ្វើការជាមួយពួកគេនោះទេ។ នាំក្មេងបែបនេះទៅសាលាមត្តេយ្យធម្មតា - មិនត្រឹមតែមិត្តភក្ដិរបស់គាត់នឹងបំភ័យគាត់ប៉ុណ្ណោះទេ ឪពុកម្តាយរបស់គាត់នឹងលុតក្បាល ហើយបន្ទាប់មក GORONO ដោយការអំពាវនាវដោយកំហឹងថា "ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកំពុងសិក្សាជាមួយកូន ៗ របស់យើង!" ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនមែនជាការបង្ហាញតែមួយគត់នៃអាកប្បកិរិយាមិនគ្រប់គ្រាន់ចំពោះជនពិការជាទូទៅ និងចំពោះមនុស្សដែលមានជម្ងឺ Down ជាពិសេសនោះទេ។ របៀបដែលចំណាប់អារម្មណ៍មិនល្អដែលបង្ហាញដោយស្ទើរតែគ្រប់អ្នកស្គាល់គ្នា (សូម្បីតែអ្នកធម្មតា) យាយីឪពុកម្តាយរបស់កុមារបែបនេះ - សម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនដែលមនុស្សគ្រប់គ្នាចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងដើម្បីដឹងថា "តើវាសម្រាប់អ្វី", "អាចព្យាបាលបាន", "តើអ្នកដឹងអំពីវាទេ? មុនពេលកើត" ហើយសំខាន់បំផុត - "ប្រហែលជាវាពិបាកសម្រាប់អ្នកក្នុងការស្វែងយល់អំពីរឿងនេះ?" អ្នកខ្លះថែមទាំងត្រូវបានទទួលយកដើម្បីសម្តែងការរំលែកទុក្ខ ... ជាការពិត ការប៉ះទង្គិចគ្នាជាមួយនឹងពិការភាព - ថាតើវាជារោគសញ្ញា Down ឬអ្វីផ្សេងទៀត - គឺជា "ការធ្វើតេស្ត" ដ៏អស្ចារ្យមួយនិងអារម្មណ៍នៃកលល្បិច និងភាពគួរសម និងគ្រាន់តែជាមនុស្សជាតិ។

កំណើតនៃកូនពិសេសគឺតែងតែជាការធ្វើតេស្តពិតប្រាកដសម្រាប់ឪពុកម្តាយហើយនេះគឺជាធម្មជាតិទាំងស្រុង។ ម្តាយគ្រប់រូបចង់មានកូនដែលមានសុខភាពល្អ ប៉ុន្តែមិនមែនតែងតែអាចមានឥទ្ធិពលលើជីវិតរបស់យើងនោះទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ក៏ដូចជាកុមារដែលមានជំងឺផ្សេងទៀតតែងតែសួរខ្លួនឯងនូវសំណួរ - "ហេតុអ្វីបានជាយើងត្រូវការវា?" សំណួរ​នេះ​នឹង​មិន​ត្រូវ​បាន​ឆ្លើយ​ទេ ព្រោះ​វា​មិន​អាច​ជា​គោលការណ៍។ គេមិនដឹងថាហេតុអ្វីបានជាទារកមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនោះទេ។ វាបានកើតឡើងហើយគ្មាននរណាម្នាក់ត្រូវស្តីបន្ទោសទេ។ ប៉ុន្តែតាមការពិត ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ឪពុកម្តាយ មិនមែនជាកំណើតរបស់កូនព្រះអាទិត្យនោះទេ ប៉ុន្តែជាអាកប្បកិរិយារបស់សង្គមចំពោះកុមារពិសេស។ និយាយអីញ្ចឹងតើអ្នកដឹងទេថាហេតុអ្វីបានជា Downy ត្រូវបានគេហៅថាកុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យ? ដោយសារតែពួកគេបើកចំហចំពោះមនុស្សហើយតែងតែញញឹម។ ដោយបានផ្តល់ឱ្យទារកបែបនេះជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមបន្ថែម ធម្មជាតិបានផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវបេះដូងដែលបង្កើតឡើងសម្រាប់ក្ដីស្រឡាញ់។ ប្រហែល​ជា​ដើម្បី​បង្រៀន​ស្នេហា​ដល់​អ្នក​ដទៃ...

មានកូនដែលមានជម្ងឺ Down

ឪពុកម្តាយទាំងអស់របស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ជួបប្រទះនឹងភាពតក់ស្លុតពិតប្រាកដ ទោះបីជាពួកគេបានដឹងជាមុនអំពីប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃការមានកូនពិសេសពីលទ្ធផលនៃការពិនិត្យក៏ដោយ។ កុំខ្លាចក្នុងការស្វែងរកជំនួយផ្លូវចិត្តពីអ្នកជំនាញ ឬសហគមន៍របស់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានពន្លឺថ្ងៃ។ កុំលាក់បាំងពីបញ្ហា - វានឹងមិនទៅឆ្ងាយទេប៉ុន្តែអ្នកកាន់តែឆាប់អ្នកស្គាល់ការរំពឹងទុកសម្រាប់ជីវិតនិងការសម្របខ្លួនរបស់ទារកដោយមានសិទ្ធិរបស់អ្នកក្នុងការជួយពីរដ្ឋនោះអ្នកនឹងមានអារម្មណ៍កាន់តែជឿជាក់។

វាអាចចំណាយពេលយូរដើម្បីសម្របខ្លួន។ នេះក៏ជាធម្មជាតិដែរ - យ៉ាងណាមិញ ជីវិតរបស់អ្នកបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ អ្វី​ដែល​សំខាន់​បំផុត​គឺ​ត្រូវ​អាច​យល់​ថា​ទាំង​អ្នក​និង​កូន​របស់​អ្នក​មិន​ត្រូវ​បន្ទោស​ចំពោះ​ការ​ដែល​គាត់​មាន​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​បែប​នេះ​ទេ។

វាអាចទៅរួចដែលថាអ្នកនឹងធ្លាក់ក្រោមសម្ពាធផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សជិតស្និទ្ធដែលមិនដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីលក្ខណៈរបស់កុមារធ្លាក់ចុះ ប៉ុន្តែដោយចិត្តចង់ប្រាប់អ្នកអំពីអនាគតដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចសម្រាប់ជីវិត និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ។ កុំចុះចាញ់នឹងសម្ពាធពីខាងក្រៅ៖ គ្មាននរណាម្នាក់ទេ លើកលែងតែឪពុកម្តាយជាអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះជោគវាសនារបស់ទារក។

ចុះបើគ្រួសារមានកូនរួចហើយ? អ្នកត្រូវប្រាប់ពួកគេអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ជាភាសាដែលពួកគេយល់ និងយល់។ ពន្យល់ថាបងប្អូនប្រុសស្រីដែលទើបនឹងកើតរបស់ពួកគេមិនដូចពួកគេទេ ហើយគ្មានអ្វីដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។ កុមារសម្របខ្លួនបានល្អប្រសើរក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ៖ ស្មារតីរបស់ពួកគេមិនទាន់ត្រូវបានបិទបាំងដោយគំរូដែលថាមនុស្សវិកលចរិតគឺជាវណ្ណៈខុសគ្នា។ ប៉ុន្តែ​ដោយសារ​ឪពុកម្តាយ​មានការ​បាក់ទឹកចិត្ត កូន​ប្រាកដជា​រងទុក្ខ​មិន​យល់​ពី​អ្វីដែល​បាន​កើតឡើង​។ ដូច្នេះ កំណើតនៃកូនដែលមានជម្ងឺ Down ចំពោះកុមារដទៃទៀតក្នុងគ្រួសារមិនគួរជាសោកនាដកម្មឡើយ។ អ្នក​នឹង​ភ្ញាក់ផ្អើល​ថា​តើ​ទារក​នឹង​មាន​ប្រតិកម្ម​យ៉ាងណា​នៅពេល​ជួយ​អ្នក​ក្នុង​ការ​ថែទាំ​កុមារ​ពិសេស។

ការអភិវឌ្ឍកុមារដែលមានជម្ងឺ Down

តើឪពុកម្តាយរបស់កុមារពិសេសអាចរំពឹងអ្វីខ្លះ? ជាដំបូង អ្នកត្រូវធ្វើការពិនិត្យសុខភាពទារកឱ្យបានពេញលេញ ព្រោះក្នុងករណីខ្លះ ជម្ងឺ Down ទាក់ទងនឹងជំងឺ somatic មួយចំនួន - ជំងឺបេះដូងពីកំណើត ការចុះខ្សោយនៃការស្តាប់ និងចក្ខុវិស័យ និងបញ្ហាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ នេះសំខាន់ព្រោះអ្នកត្រូវដឹងពីអ្វីដែលពិតប្រាកដដែលបណ្តាលឱ្យមានការពន្យាពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍៖ ឧទាហរណ៍ ការចុះខ្សោយនៃការស្តាប់ ឬការមើលឃើញអាចធ្វើឱ្យមានការលំបាកក្នុងការរៀបចំថ្នាក់អភិវឌ្ឍន៍។

លក្ខណៈពិសេសចម្បងរបស់កុមារដែលមានពន្លឺថ្ងៃគឺសុវត្ថិភាពនៃផ្នែកអារម្មណ៍របស់ពួកគេ ក៏ដូចជាសមត្ថភាពធ្វើត្រាប់តាមដ៏ល្អ ហើយវាគឺជាគុណសម្បត្តិទាំងនេះ ដែលឪពុកម្តាយ និងគ្រូគួរប្រើតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីធានាដល់ការវិវត្តរបស់កុមារដែលមានជម្ងឺ Down ។

ការគិតរបស់កុមារបែបនេះគឺយឺតហើយការយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការចងចាំមេកានិចនឹងត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀត។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកមួយទៀតរបស់កុមារពន្លឺព្រះអាទិត្យគឺតន្ត្រីរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះក្នុងនាមជាការអភិវឌ្ឍន៍ដំបូងគេហៅថាការព្យាបាលដោយតន្ត្រីត្រូវបានណែនាំ - ការអភិវឌ្ឍជំនាញម៉ូតូទូទៅក្រោមការបន្ទរតន្ត្រី។ កុំដកកូនរបស់អ្នកពីការចូលរួមក្នុងហ្គេមជាមួយកុមារផ្សេងទៀត - គាត់នឹងចម្លងអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេ ហើយនិយាយពាក្យដដែលៗ ហើយនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។

លក្ខណៈពិសេសមួយរបស់កុមារដែលចុះក្រោម គឺពួកគេចាប់ផ្តើមអង្គុយ លូន និងដើរយឺតជាងកុមារធម្មតា ហើយក៏យឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជំនាញម៉ូតូល្អ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការចាប់ផ្តើមថ្នាក់អភិវឌ្ឍន៍ និងធ្វើលំហាត់ពិសេសក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ នេះនឹងជួយកាត់បន្ថយការពន្យារពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍។

ដើម្បីអភិវឌ្ឍការនិយាយរបស់កុមារបែបនេះ ឪពុកម្តាយត្រូវរៀនពីរបៀបបញ្ចេញមតិលើសកម្មភាពរបស់ពួកគេ ហើយធ្វើវាជាភាសាសាមញ្ញ៖ "ខ្ញុំលាងចាន" "ខ្ញុំញ៉ាំនំប៉័ង" ។ កុមារនឹងទន្ទេញសកម្មភាព និងធ្វើឈ្មោះឡើងវិញ។ សៀវភៅដែលអ្នកអានឱ្យកូនរបស់អ្នកគួរមានរូបភាពភ្លឺច្បាស់ - វានឹងជួយផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់របស់កុមារ។

ការបង្រៀនកុមារដែលមានជម្ងឺ Down

សំណួរនេះធ្វើឱ្យឪពុកម្តាយទាំងអស់ព្រួយបារម្ភដោយគ្មានករណីលើកលែង។ តើអនាគតកូនព្រះអាទិត្យទៅជាយ៉ាងណា? តើគាត់អាចរៀនបានទេ ហើយតើរឿងនេះកើតឡើងដោយរបៀបណា? ជាដំបូង អ្នកត្រូវចាំថា កូនរបស់អ្នកមានសិទ្ធិចូលរៀននៅមតេយ្យ និងសាលាទូលំទូលាយ។ វា​គឺ​ជា​ការ​ធ្វើ​សមាហរណកម្ម​ទៅ​ក្នុង​បរិយាកាស​បែប​នេះ​ដែល​ជា​វិធីសាស្ត្រ​ដែល​មាន​ជោគជ័យ​បំផុត​ក្នុង​ការ​បង្រៀន​កុមារ​ដែល​មាន​ជម្ងឺ Down។

កុមារសិក្សាក្នុងថ្នាក់ធម្មតាតាមកម្មវិធីពិសេស។ អាចសិក្សានៅសាលាកែប្រែបាន។ ចំណុចសំខាន់មួយគឺសកម្មភាពអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែម - តន្ត្រី ការអប់រំកាយ គំរូ និងសូម្បីតែរង្វង់ល្ខោន។

បន្ទាប់ពីចូលរៀន យុវជនដែលមានជម្ងឺ Down អាចទទួលបានការអប់រំ និងការងារដំបូង។ ដោយវិធីនេះ លក្ខណៈពិសេសដ៏អស្ចារ្យមួយរបស់កុមារធ្លាក់ចុះគឺថា ពួកគេពូកែធ្វើការលើកុំព្យូទ័រ។ នេះក៏អាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការបង្រៀនផងដែរ។ ៥ ក្នុងចំណោម ៥ (៧ សំឡេង)

ជារឿយៗមនុស្សប្រើពាក្យថា "ជម្ងឺ Down" ជារឿយៗនិយាយថាជំងឺនេះមិនអាចព្យាបាលបានទេ។ អ្នកផ្សេងទៀតជឿថាមានជម្ងឺ Down ហើយមានជម្ងឺ Down ហើយស្ថានភាពរបស់កុមារនិងឱកាសនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើរឿងនេះ។ ប៉ុន្តែវាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាការថ្លែងបែបនេះគឺមិនត្រឹមត្រូវនិងមិនសមហេតុផល។ តាមពិតជម្ងឺ Down មិនមែនជាជំងឺទេ។ ពាក្យ "រោគសញ្ញា" មានន័យថាជាសំណុំជាក់លាក់នៃលក្ខណៈពិសេសឬសញ្ញា។ ជាលើកដំបូងលក្ខណៈពិសេសបែបនេះត្រូវបានពិពណ៌នានៅឆ្នាំ 1866 ដោយ John Langdon Dun ដែលជាមូលហេតុដែលរោគសញ្ញាមានឈ្មោះបែបនេះ។ ហើយមានតែប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានយល់ពីមូលហេតុនៃរោគសញ្ញានេះ - វាគឺជាក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនៅក្នុងកូដហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ជាធម្មតារាងកាយមានក្រូម៉ូសូម 46 ។ ចំពោះកុមារដែលមានរោគសញ្ញានេះមាន 47 នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេ - គូទី 21 មានមួយបន្ថែមទៀត។ ដូច្នេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដោយមានជំនួយពីការធ្វើតេស្តឈាម។

តើមានហេតុផលអ្វីខ្លះ?

រហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានការពិតដែលអាចជឿទុកចិត្តបានអំពីហេតុផលសម្រាប់ការលេចឡើងនៃក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀតនោះទេ។ កុមារបែបនេះកើតក្នុងចំនួនស្មើគ្នានៅក្នុងប្រទេសដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ល្អ និងក្នុងប្រទេសក្រីក្រ ក្នុងគ្រួសារអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងក្នុងគ្រួសារអ្នកអត់ការងារធ្វើ។ តាមពិតទៅ វា​គ្មាន​កំហុស​របស់​អ្នក​ណា​ម្នាក់​ក្នុង​រូបរាង​របស់​កុមារ​ដែលមាន​ជំងឺ Down នោះទេ។ ក៏ដូចជាកំហុសដែលមនុស្សម្នាក់កើតមកតាមរបៀបនេះ - កាន់តែដូច្នេះ។ កូន​បែប​នេះ​ក៏​ដូច​គ្នា​ដែរ គាត់​គ្រាន់​តែ​មាន​ក្រូម៉ូសូម​មួយ​ទៀត គឺ​ក្រូម៉ូសូម "តូច" មួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែភាពខុសប្លែកគ្នាបន្តិចបន្តួច មនុស្សតែងតែដាក់រឹមធំរវាងកុមារដែលមានជម្ងឺ Down និងកុមារធម្មតា។

លក្ខណៈពិសេសនៃកុមារនៃព្រះអាទិត្យ

ជាអកុសល ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនេះធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈពិសេសខាងសរីរវិទ្យាមួយចំនួន ដែលទាក់ទងនឹងកុមារដែលមានជម្ងឺ Down មានការរីកចម្រើនយឺតជាងមិត្តភក្ដិរបស់គេ។ វាត្រូវបានគេជឿថាពីមុន កុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Down គឺមានភាពយឺតយ៉ាវពេកហើយមិនអាចទទួលយកបានក្នុងការរៀន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិទ្យាសាស្ត្រទំនើប បន្ទាប់ពីការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់បានអះអាងថា កុមារទាំងអស់មានភាពខុសប្លែកគ្នា ហើយជម្ងឺ Down មានកម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរខុសៗគ្នា។ កុមារភាគច្រើនអាចរៀននិយាយ សរសេរ អាន ដើរ និងធ្វើរឿងជាច្រើនដែលក្មេងធម្មតាធ្វើបានយ៉ាងងាយស្រួល។ ការអភិវឌ្ឍន៍របស់កុមារបែបនេះត្រូវបានលើកកម្ពស់ដោយបរិយាកាសនៃសេចក្តីសប្បុរសនិងសេចក្តីស្រឡាញ់នៅក្នុងផ្ទះនិងកម្មវិធីពិសេសដែលត្រូវគ្នា។

កុមារនៃព្រះអាទិត្យនិងសង្គម

ឪពុកម្តាយ និងសាច់ញាតិទាំងអស់គួរតែព្យាបាលកុមារដែលមានជម្ងឺ Down ដោយក្តីស្រឡាញ់ និងការអត់ធ្មត់ ចូលរួមក្នុងកម្មវិធីអន្តរាគមន៍ដំបូងជាមួយកុមារ ផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ ហើយបន្ទាប់មកអ្នកអាចសង្ឃឹមថានឹងមានភាពប្រសើរឡើងជាវិជ្ជមាន។ សង្គមគួរតែមានការអត់ឱនចំពោះមនុស្សបែបនេះ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជារឿយៗកូនរបស់ព្រះអាទិត្យប្រឈមមុខនឹងការចំអក ភាពព្រងើយកន្តើយ ឬការអាណិត (មានតែអ្នកទន់ខ្សោយប៉ុណ្ណោះដែលរួចជីវិត ជួយប្រសើរជាង ឬកុំជ្រៀតជ្រែកជាមួយក្មេងបែបនេះ!)។ ដូច្នេះហើយ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកធម្មតា ចូរដាក់បញ្ចូលគាត់នូវគុណភាពនៃការអត់ឱនតាំងពីកុមារភាពមកលើមនុស្សទាំងនោះ ដែលខុសពីយើងដោយក្រូម៉ូសូមតែមួយប៉ុណ្ណោះ។