ជំនួសឱ្យការសន្និដ្ឋាន។ វឌ្ឍនភាពនៃការវិវត្តន៍៖ ទេវកថា និងការពិត

ភាពអស្ចារ្យ និងពិបាកបំផុតក្នុងការពន្យល់អំពីទ្រព្យសម្បត្តិនៃការវិវត្តន៍ គឺជាទិសដៅរីកចម្រើនទូទៅរបស់វា ចលនាពីសាមញ្ញទៅស្មុគស្មាញ។ ទិសដៅនេះគឺនៅឆ្ងាយពីការមើលឃើញនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍វិវត្តន៍ និងការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់ (ជាញឹកញាប់ជាងភាពស្មុគស្មាញ ការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងសារពាង្គកាយកើតឡើងនៅកម្រិតដូចគ្នានៃអង្គការ) ប៉ុន្តែវាអាចត្រូវបានតាមដានជានិន្នាការទូទៅ។ ក្រុមដែលលេចធ្លោនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីភាគច្រើនត្រូវបានក្លាយជាបណ្តើរៗដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ជាងមុន។

លើសពីនេះទៅទៀត ការរីកចម្រើននៃអង្គការ ភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមិនកើតឡើងទាល់តែសោះ។ ដំណើរការទាំងនេះមានតួអក្សរមិនបន្តជាក់លាក់។ ការផ្លាស់ប្តូរទៅកម្រិតវិវត្តន៍ថ្មី (ព្រឹត្តិការណ៍បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា aromorphosis) ជាធម្មតាកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស បន្ទាប់មកដោយការជាប់គាំងវិវត្តន៍យូរឬតិច (រយៈពេលនៃស្ថេរភាពដែលទាក់ទងគ្នា)។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាក៏កើតឡើងផងដែរដែលសញ្ញារីកចម្រើនប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងក្រុមនៃសារពាង្គកាយក្នុងរយៈពេលរាប់សិបលានឆ្នាំ។

លើសពីនេះ វឌ្ឍនភាពនឹងត្រូវបានយល់ថាជាភាពស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ។ ជាអកុសល នៅក្នុងការបោះពុម្ភមួយ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការគ្របដណ្តប់គ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃវឌ្ឍនភាពនៃការវិវត្ត ទោះបីជាក្នុងន័យតូចចង្អៀតបែបនេះក៏ដោយ។ ដូច្នេះ ទិដ្ឋភាពសំខាន់ៗជាច្រើននឹងនៅតែហួសពីវិសាលភាពនៃការពិភាក្សា (ភាពស្មុគស្មាញនៃសហគមន៍ ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ជីវមណ្ឌលទាំងមូល និងច្រើនទៀត)។ វានឹងគ្រាន់តែជាវឌ្ឍនភាពក្នុងកម្រិតនៃសារពាង្គកាយប៉ុណ្ណោះ។

វិធីវាស់ភាពស្មុគស្មាញនៃសារពាង្គកាយ

តើសារពាង្គកាយមានជីវិតជាអ្វី? សម្រាប់គោលបំណងរបស់យើង យើងអាចតំណាងឱ្យសារពាង្គកាយមួយតាមគ្រោងការណ៍ជាបណ្តាញសាខានៃធាតុមុខងារ និងអន្តរកម្មរបស់វា។

នេះត្រូវបានគេមើលឃើញល្អបំផុតនៅកម្រិតនៃកោសិកាដែលមានអ្វីដែលគេហៅថាបណ្តាញនិយតកម្ម - មេតាប៉ូលីសដែលដំណើរការនៅកម្រិតសំខាន់ពីរ។ នៅកម្រិតទីមួយ - សារធាតុគីមី អ៊ីយ៉ុង និងម៉ូលេគុល (ទាំងម៉ូលេគុលជីវប៉ូលីម័រតូច និងធំ) ក៏ដូចជាប្រតិកម្មគីមីដែលសារធាតុប្រែទៅជាគ្នាទៅវិញទៅមក។ ប្រតិកម្មគីមីភាគច្រើនជំរុញ (រំញោច) ប្រូតេអ៊ីនពិសេស - អង់ស៊ីម។ នេះគឺជាបណ្តាញមេតាបូលីស ឬប្រព័ន្ធមេតាបូលីស។ នៅកម្រិតទីពីរ (ខ្ពស់ជាងនេះ) មានការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិ និងផលប៉ះពាល់។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងប្រូតេអ៊ីននៃប្រភេទមួយផ្សេងទៀត - receptors ដែលឆ្លើយតបទៅនឹងកត្តាខាងក្រៅឬខាងក្នុងជាក់លាក់និងបញ្ជូនសញ្ញាគីមីដែលប៉ះពាល់ដល់ការងាររបស់ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត។ ក្រុមពិសេសនៃប្រូតេអ៊ីននិយតកម្មគឺជាអ្វីដែលហៅថាកត្តាចម្លង និងប្រូតេអ៊ីនឯកទេសផ្សេងទៀតដែលគ្រប់គ្រងដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអានកូដហ្សែន និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ឧទាហរណ៍ អ្នកទទួល A មានប្រតិកម្មទៅនឹងពន្លឺ និងសំយោគសារធាតុសញ្ញា B ដែលធ្វើសកម្មភាពការផលិតកត្តាចម្លង C ដែលវាភ្ជាប់ទៅនឹងតំបន់ DNA ជាក់លាក់មួយ ហើយបើកដំណើរការអានហ្សែន D ដែលជាលទ្ធផលនៃអង់ស៊ីមមួយណា។ D ត្រូវបានសំយោគ ដែលជំរុញប្រតិកម្ម E ក្នុងអំឡុងពេលដែលសារធាតុ G. ជាលទ្ធផល វាប្រែថានៅក្នុងពន្លឺ កោសិកាសំយោគសារធាតុ G ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងទីងងឹតទេ។

នេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃឥទ្ធិពលនិយតកម្មដែលត្រូវបានគាំទ្រដោយកោសិកា "ដោយដឹងខ្លួន" និងសម្រាប់ការអនុវត្តដែលវាមានហ្សែននិងប្រូតេអ៊ីនពិសេស។ ប៉ុន្តែបន្ថែមលើតំណភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិ "សំខាន់" មានអនុវិទ្យាល័យ និងអនុវិទ្យាល័យជាច្រើន។ ការពិតគឺថា ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ ប្រតិកម្មគីមីណាមួយ (ហើយជាទូទៅដំណើរការណាមួយដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា) ផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់វា ហើយទីបំផុតប៉ះពាល់ដល់ ទាំងអស់។ដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅ អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺជាប់នឹងអ្វីៗទាំងអស់។ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលសារាយ unicellular ធ្វើរស្មីសំយោគ លទ្ធផលសំខាន់នៃដំណើរការនេះគឺការបំប្លែងថាមពលពន្លឺទៅជាថាមពលនៃចំណងគីមី និងការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីអសរីរាង្គ។ ប៉ុន្តែដំណើរការនេះក៏ត្រូវបានអមដោយផលប៉ះពាល់ "ចំហៀង" ជាច្រើន។ ជាពិសេស ជាលទ្ធផលនៃការដកកាបូនឌីអុកស៊ីតចេញពីបរិស្ថាន សន្ទស្សន៍ជាតិអាស៊ីត (pH) របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកកើនឡើង ដែលជះឥទ្ធិពលធម្មជាតិដល់ដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍ ផលប៉ះពាល់បទប្បញ្ញត្តិណាមួយនៃផលប៉ះពាល់ទាំងនេះអាចត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា ពង្រឹង និងជួសជុល (ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីនឯកទេសថ្មីអាចលេចឡើងដែលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនេះ ដែលជាលទ្ធផលនឹងឈប់ជាផលប៉ះពាល់)។

ជាការពិតណាស់នេះគ្រាន់តែជាគំនិតទូទៅបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃបណ្តាញនិយតកម្ម - មេតាប៉ូលីសដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធរស់នៅណាមួយដែលដូច្នេះអាចត្រូវបានកំណត់ដោយ "មុខងារ" របស់វា (នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះ មេ តួនាទីត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យអង់ស៊ីម) និង "ឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិ" (ជាមួយនឹងការពិពណ៌នារបស់ពួកគេអំពីតួនាទីសំខាន់ដែលលេងដោយប្រូតេអ៊ីននិយតកម្ម) ។

ប្រសិនបើយើងប្រៀបធៀបប្រព័ន្ធរស់នៅជាមួយកម្មវិធីកុំព្យូទ័រ នោះយើងអាចប្រដូច "មុខងារ" ទៅនឹងប្រតិបត្តិករដែលអនុវត្តសកម្មភាពជាក់លាក់មួយចំនួនជាមួយទិន្នន័យ ពោលគឺអនុវត្តការបំប្លែងទិន្នន័យ (ឧទាហរណ៍ ប្រតិបត្តិករកិច្ចការ); និង "ឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិ" នៅក្នុងភាពស្រដៀងគ្នានេះទាក់ទងទៅនឹងប្រតិបត្តិករការផ្លាស់ប្តូរតាមលក្ខខណ្ឌ ដែលអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន "បើក" ឬ "បិទ" (គ្រប់គ្រង) សកម្មភាពរបស់ប្រតិបត្តិករ (ឬ "មុខងារ") ។

ដោយផ្អែកលើនេះមនុស្សម្នាក់អាចព្យាយាមកំណត់នូវអ្វីដែលគួរយល់ដោយភាពស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ។ ដោយភាពស្មុគស្មាញយើងមានន័យថាការកើនឡើងនៃចំនួនធាតុខុស ៗ គ្នានៃបណ្តាញនិយតកម្ម - មេតាប៉ូលីស។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតវាគឺជារូបរាងនៃ "មុខងារ" ថ្មី - អង់ស៊ីមថ្មីដែលជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្មមួយចំនួនឬរូបរាងនៃឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិ "គាំទ្រ" ថ្មី។

អត្ថន័យផ្សេងគ្នានៃការវិវត្តន៍នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នា

តើ​ផលវិបាក​នៃ​សារពាង្គកាយ​ពិត​ជា​កើត​ឡើង​យ៉ាង​ណា​ក្នុង​ការ​វិវត្តន៍?

កំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល គឺជាសំណុំទិន្នន័យដ៏ធំសម្បើម ដែលពិតជាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការគ្របដណ្តប់ព័ត៌មានលម្អិតទាំងអស់នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃការបោះពុម្ពមួយ។ ដូច្នេះ ខ្ញុំ​នឹង​គូស​បញ្ជាក់​តែ​ដំណាក់កាល និង​ដំណាក់កាល​សំខាន់ៗ​ប៉ុណ្ណោះ។

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាអាយុរបស់ផែនដីគឺប្រហែល 4.5 ពាន់លានឆ្នាំប៉ុន្តែជាអកុសល 700 លានឆ្នាំដំបូងនៃអត្ថិភាពរបស់វាមិនបានបន្សល់ទុកឱ្យយើងនូវភស្តុតាងបុរាណវិទ្យាទេព្រោះប្រហែល 3.8 ពាន់លានឆ្នាំមុនសំបកដំបូងត្រូវបានបំផ្លាញនិងរលាយចូលទៅក្នុង អាវធំ។ ដូច្នេះថ្ម sedimentary ចាស់បំផុតដែលនៅរស់រានមានជីវិតគឺមិនលើសពី 3.8 ពាន់លានឆ្នាំ។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលបំផុតនោះគឺថាសូម្បីតែនៅក្នុងថ្មបែបនេះក៏មានសញ្ញានៃជីវិតដែលមិនគួរឱ្យសង្ស័យរួចទៅហើយ។ ហើយនៅក្នុងសំណាកថ្មដែលមានអាយុកាលរហូតដល់ 3.5 ពាន់លានឆ្នាំ ហ្វូស៊ីលនៅសល់នៃបាក់តេរីត្រូវបានរកឃើញរួចហើយ។

ប្រូការីយ៉ូត។រហូតមកដល់ពេលនេះ យើងមិនអាចកំណត់កាលបរិច្ឆេទឲ្យបានច្បាស់លាស់ទាំងពេលនៃរូបរាងនៃជីវិត ឬគ្រានៃការលេចឡើងនៃកោសិកាពិតដំបូងឡើយ។ វាគ្រាន់តែច្បាស់ថារឿងទាំងពីរបានកើតឡើងនៅក្នុង 700-1000 លានឆ្នាំដំបូងនៃអត្ថិភាពរបស់ផែនដី។ ប៉ុន្តែយើងអាចនិយាយដោយភាពប្រាកដប្រជាខ្ពស់ថានៅក្នុងពាន់លានឆ្នាំទីពីរនៃអត្ថិភាពនៅលើផែនដី (3.8-2.7 ពាន់លានឆ្នាំមុន) ជីវមណ្ឌលគឺ prokaryotic ទាំងស្រុង។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតមានតែបាក់តេរី - សារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយដែលមិនមានស្នូល។

វឌ្ឍនភាពនៅក្នុងជីវមណ្ឌលបែបនេះមានជាចម្បងនៅក្នុងរូបរាង លក្ខណៈ​ពិសេស​ថ្មី"ឧ. ការលេចចេញនូវអង់ស៊ីមថ្មី ដែលបង្កើតឱ្យមានប្រតិកម្មគីមីថ្មី។ ប្រព័ន្ធនិយតកម្មនៃ prokaryotes ដោយសារតែលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេមិនអាចអភិវឌ្ឍលើសពីកម្រិតដំបូងបំផុតដែលជាបឋម។

Eukaryotes ។ចំណុចរបត់ដ៏អស្ចារ្យដំបូងក្នុងការវិវត្តន៍នៃជីវិតបានកើតឡើងប្រហែល 2 ពាន់លានឆ្នាំមុន នៅពេលដែល eukaryotes ដំបូងបានបង្ហាញខ្លួន។ ភាពខុសគ្នាចម្បងរបស់ពួកគេពី prokaryotes (បាក់តេរី) គឺថាពួកគេបានបង្កើតស្នូលកោសិកាហើយដូច្នេះតំបន់នៃការរំលាយអាហារសកម្ម (cytoplasm) ត្រូវបានបំបែកចេញពីតំបន់នៃការផ្ទុក, ការអាននិងបទប្បញ្ញត្តិនៃហ្សែននេះ។ នេះបានបើកផ្លូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធនិយតកម្មស្មុគស្មាញ។

ផលវិបាកនៃព្រឹត្តិការណ៍នេះគឺធំធេងណាស់។ ធម្មជាតិ និងអត្ថន័យនៃដំណើរការវិវត្តន៍បានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ "មុខងារ" ថ្មី (អង់ស៊ីម និងផ្លូវមេតាបូលីស) លែងជាខ្លឹមសាររបស់វាទៀតហើយ។ ការ​រីក​ចម្រើន​ពី​នេះ​ទៅ​មុខ​មាន​នៅ​ក្នុង​រូបរាង ផលប៉ះពាល់បទប្បញ្ញត្តិថ្មី។

ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធនិយតកម្មស្មុគ្រស្មាញអនុញ្ញាតឱ្យ eukaryotes ដែលមានហ្សែនដូចគ្នា អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ បង្កើតប្រភេទកោសិកាខុសគ្នាទាំងស្រុង។ បាក់តេរីមិនអាចអនុវត្តបានទេ។ វាគឺជាអរគុណចំពោះទ្រព្យសម្បត្តិនេះដែល eukaryotes អាចក្លាយទៅជាពហុកោសិកា។

សារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាសារពាង្គកាយពហុកោសិកាណាមួយកើតឡើងពីកោសិកាតែមួយ - ស៊ុតមួយ។ ស៊ុតបានបែងចែក ហើយកោសិកាកូនស្រីដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែករកឃើញថាពួកគេស្ថិតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា (ទីតាំងផ្សេងគ្នានៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង បរិយាកាសខុសគ្នា ហើយជាលទ្ធផល ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅជុំវិញកោសិកា)។ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌដែលកោសិកាមេជីវិតរកឃើញដោយខ្លួនវា ក្រុមមួយចំនួននៃហ្សែនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវា។ ជាលទ្ធផល កោសិកាមេរោគផ្សេងៗមានការវិវឌ្ឍន៍តាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា ហើយជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើងពីពួកវា។ ដូច្នេះប្រសិនបើយើងពិចារណាសារពាង្គកាយពហុកោសិកាយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងដំណើរការនៃ ontogenesis ដូចជា កម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល(ពោលគឺនេះជារបៀបដែលវាគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅពេលនិយាយអំពីការវិវត្តន៍ - បន្ទាប់ពីទាំងអស់វាគឺជា ontogenies ដែលវិវត្តហើយមិនមែនមនុស្សពេញវ័យទេ) វាប្រែថាភាពចម្រុះទាំងមូលនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងជាក់លាក់។ ផលប៉ះពាល់បទប្បញ្ញត្តិ(ប្រតិបត្តិករលោតតាមលក្ខខណ្ឌ) រួមបញ្ចូលក្នុងកម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍។

ដូច្នេះការរីកចម្រើននៃ eukaryotes (និងជាពិសេសកោសិកាជាច្រើន) មិនមាននៅក្នុងរូបរាងនៃ "មុខងារ" ថ្មី (អង់ស៊ីម) ដូចជានៅក្នុងបាក់តេរីនោះទេប៉ុន្តែនៅក្នុងឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិថ្មី។ ហើយពីនិក្ខេបបទនេះជាផលវិបាកធម្មជាតិនៃភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យត្រូវបានកាត់ចេញរួចហើយ។ ជាឧទាហរណ៍ មានសារពាង្គកាយមួយដែលមានជើងដូចគ្នា 10 គូ។ ប្រសិនបើគាត់មានជើងដូចគ្នាពីរគូទៀត នេះមិនអាចចាត់ទុកថាជាភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់សារពាង្គកាយបានទេ - មិនមានការភ្ជាប់និយតកម្មថ្មីបានបង្ហាញខ្លួនទេ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងទើបតែចុះមក "ការបោះពុម្ព" ថ្មីមួយចំនួននៃនិយមន័យនៃប្រតិបត្តិករសាខាតាមលក្ខខណ្ឌចាស់។ ប្រតិបត្តិករប្រភេទ "រាងជើងរហូតដល់មាន 10 គូ" ត្រូវបានជំនួសដោយប្រតិបត្តិករ "រាងជើងរហូតដល់មាន 12 គូ" ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើជើងគូទីមួយនៅក្នុងសារពាង្គកាយនេះចាប់ផ្តើមខុសពីអ្វីដែលនៅសល់ ចូរនិយាយថាដោយវត្តមានរបស់ក្រញ៉ាំបន្ថែម នោះមានការរីកចម្រើនរួចទៅហើយ ព្រោះនេះមានន័យថាប្រតិបត្តិករផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌថ្មីបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកម្មវិធី ontogeny នៃ វាយ "ប្រសិនបើខ្ញុំជាផ្នែកនៃជើងនៃគូទីមួយ បន្ទាប់មកបង្កើតក្រញ៉ាំបន្ថែម។

ដំណាក់កាលទីពីរនៃការវិវត្តន៍នេះ នៅពេលដែលការរីកចម្រើនមានភាពស្មុគស្មាញនៃឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិបានបន្តរហូតដល់ពេលដែល Homo sapiens បានបង្ហាញខ្លួន។

ដំណាក់កាលទំនើប។នៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន (ទីបី) នៃការវិវត្តន៍ វឌ្ឍនភាពមិនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្នែកនៃបទប្បញ្ញត្តិហ្សែនទៀតទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងវិស័យវប្បធម៌សង្គម។ ខ្ញុំនឹងមិនរស់នៅលើលក្ខណៈនៃការរីកចម្រើនរបស់មនុស្សជាតិទេ។ ខ្ញុំនឹងកត់សំគាល់ថា មានការបន្តច្បាស់លាស់នៅទីនេះ ព្រោះចិត្ត (ឬមនសិការ) ពិតជាប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងនៃកម្រិតខ្ពស់បំផុត។

ពេលវេលានៃការវិវត្តន៍

ដូច្នេះ យើងអាចបែងចែកដំណាក់កាលសំខាន់ៗចំនួនបីនៃការវិវត្តន៍ ដែលនីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយខ្លឹមសាររបស់វា (ការតំរង់ទិស) នៃការវិវត្តន៍៖

  1. ការវិវត្តន៍នៃមុខងារជីវគីមី។ ជីវមណ្ឌល prokaryotic ។ ជីវគីមីនៃសារពាង្គកាយកំពុងអភិវឌ្ឍ។
  2. ការវិវត្តន៍នៃបទបញ្ជា (ការគ្រប់គ្រង) នៃមុខងារ។ ជីវមណ្ឌល eukaryotic ។ សរីរវិទ្យា (រចនាសម្ព័ន្ធ) នៃសារពាង្គកាយមានការរីកចម្រើន។
  3. វិវឌ្ឍ​នៃ​ការ​វិវឌ្ឍ​នៃ​មនសិការ ឬ​ការ​គ្រប់គ្រង​បទប្បញ្ញត្តិ (?!) ។ អន្ធពាល។ ប្រព័ន្ធវប្បធម៌សង្គមកំពុងអភិវឌ្ឍ។

លក្ខណៈសំខាន់នៃដំណើរការវិវត្តន៍

បន្ថែមពីលើរយៈពេលដែលបានកត់សម្គាល់នៃដំណើរការវិវត្តន៍ លក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗជាច្រើនទៀតរបស់វា ដែលត្រូវបានបង្ហាញជាពិសេសពីការវិភាគទិន្នន័យបុរាណវិទ្យាទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់៖

  1. សារពាង្គកាយថ្មី និងស្មុគស្មាញជាងនេះជាធម្មតាមិនផ្លាស់ទីលំនៅ ឬជំនួសបុព្វបុរសដើមរបស់វាឡើយ។ ទម្រង់​សាមញ្ញ​នៅ​តែ​បន្ត​មាន​ជាមួយ​នឹង​ទម្រង់​ស្មុគស្មាញ - មាន ការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង biota នៃសារពាង្គកាយកាន់តែស្មុគស្មាញ និងការកើនឡើងជាទូទៅក្នុងភាពចម្រុះនៃជីវិត (ឧទាហរណ៍ ពិភពបាក់តេរីនៅតែបន្តកើតមាន និងរីកចម្រើនរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ រួមជាមួយនឹងសារពាង្គកាយ eukaryotic ស្មុគស្មាញជាច្រើនទៀត)។
  2. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពី aromorphoses សំខាន់ៗ (ការផ្លាស់ប្តូរទៅកម្រិតខ្ពស់នៃអង្គការ) ការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុងស្រទាប់ថ្មីនៃ biota ដែលមានសារពាង្គកាយស្មុគស្មាញ។ ដូច្នេះជាមួយនឹងការមកដល់នៃ eukaryotes ការវិវឌ្ឍន៍នៃបាក់តេរីបានឈប់អនុវត្ត - បាក់តេរីខ្លះមានរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះចាប់ពីសម័យ Archean (ជិត 3 ពាន់លានឆ្នាំ) ស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ វាក៏មានហេតុផលដ៏ធ្ងន់ធ្ងរផងដែរក្នុងការជឿថាជាមួយនឹងវត្តមានរបស់មនុស្ស ការវិវត្តន៍រីកចម្រើននៃសត្វ និងរុក្ខជាតិបានឈប់ (ឬយ៉ាងហោចណាស់ថយចុះយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ)។
  3. លក្ខណៈពិសេសទីបីគឺទាក់ទងទៅនឹងទីពីរ: គំរូទូទៅមួយត្រូវបានតាមដានដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថាសរីរាង្គកាន់តែស្មុគស្មាញនោះលទ្ធភាពនៃផលវិបាករបស់វាកាន់តែខ្ពស់។ ក្នុង​ន័យ​នេះ ដំណើរ​វិវត្តន៍​ហាក់​ដូច​ជា​មាន​ការ​កើន​ឡើង។
  4. ភាពស្មុគស្មាញរីកចម្រើនគឺជាព្រឹត្តិការណ៍វិវត្តន៍ដ៏កម្រមួយ។ ភាពញឹកញាប់នៃព្រឹត្តិការណ៍បែបនេះគឺជាលំដាប់ជាច្រើននៃរ៉ិចទ័រទាបជាងភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងក្នុងកម្រិតដូចគ្នានៃភាពស្មុគស្មាញ ឬជាមួយនឹងការថយចុះនៃកម្រិតនេះ ពោលគឺជាមួយនឹងភាពសាមញ្ញ។

តើការរីកចំរើនដោយឯកឯងនៃប្រព័ន្ធរស់នៅអាចធ្វើទៅបានទេ?

លក្ខណៈ​នៃ​ការ​វិវត្តន៍​រីកចម្រើន​បង្ក​ជា​សំណួរ​ជា​ច្រើន។ ខាងក្រោមនេះត្រូវបានលើកឡើងជាញឹកញាប់៖ តើការរីកចំរើនដោយឯកឯងអាចធ្វើទៅបានទេ ប្រសិនបើនៅក្នុងធម្មជាតិគ្មានជីវិត យើងឃើញថាអ្វីៗទាំងអស់តែងតែដួលរលំ និងសាមញ្ញ ប៉ុន្តែស្ទើរតែមិនដែលស្មុគស្មាញជាងនេះទេ?

ភាពស្មុគស្មាញដោយឯកឯងនៃប្រព័ន្ធ ដូចដែលបានគិតពីមុន ផ្ទុយនឹងច្បាប់ទី 2 នៃទែរម៉ូឌីណាមិក - ច្បាប់នៃការលូតលាស់របស់អេត្រូភី (មានតែភាពវឹកវរកើតឡើងដោយឯកឯង ប៉ុន្តែមិនមែនអង្គការទេ)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រូបវិទូ និងគីមីវិទូដ៏ល្បីម្នាក់ ដែលជាស្ថាបនិកនៃទែរម៉ូឌីណាមិកនៃប្រព័ន្ធមិនលំនឹង និងជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល I.R. Prigogine បានបង្ហាញថានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន (នៅក្នុងប្រព័ន្ធមិនស្មើគ្នាបើកចំហជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់រូបធាតុ និងថាមពលថេរពីខាងក្រៅ) ការរៀបចំដោយខ្លួនឯងគឺអាចធ្វើទៅបាន - ការបង្កើត "លំដាប់ពីភាពវឹកវរ" ពោលគឺការរីកចម្រើនក្នុងន័យដែលបានអនុម័តនៅក្នុងអត្ថបទនេះ។ ឧទាហរណ៏មួយគឺការបង្កើតកោសិកា convective hexagonal ធម្មតា នៅពេលដែលសារធាតុរាវ viscous ជាក់លាក់ត្រូវបានកំដៅ។

អរគុណចំពោះការរកឃើញរបស់ Prigogine ការវិវត្តន៍រីកចម្រើនលែងផ្ទុយនឹងច្បាប់ធម្មជាតិ និងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទស្សនៈពិភពលោកខាងសម្ភារៈនិយមទៀតហើយ។ ពួកគេមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីបញ្ហានៃប្រភពដើមនៃជីវិត និងបាតុភូតដូចជាវដ្តកាតាលីករ។ ដំណើរការគីមីស៊ីក្លូត្រូវបានគេស្គាល់ថានៅក្នុងនោះផលិតផលដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលនីមួយៗនៃវដ្តបម្រើជាកាតាលីករសម្រាប់ដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់ទៀត។ វាប្រែចេញនូវប្រព័ន្ធគីមីដែលទ្រទ្រង់ដោយខ្លួនឯង ដែលបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង ពីនេះទៅទៀត ជាទូទៅវាមិនឆ្ងាយទេ សូម្បីតែទម្រង់ជីវិតដំបូងបំផុតក៏ដោយ។

ទម្រង់ជីវិតថ្មី។

ឧទាហរណ៍គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការរកឃើញថ្មីៗនៅក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ប្រហែលជាថ្មីៗនេះ នៅចំពោះមុខភ្នែករបស់យើង ទម្រង់ជីវិតថ្មីមួយបានលេចឡើងនៅលើផែនដី។ យើងកំពុងនិយាយអំពី priions ដ៏ល្បីល្បាញ (ភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីនដែលបណ្តាលឱ្យខូចខួរក្បាល - encephalopathy - នៅក្នុងមនុស្សនិងសត្វ) ។ ទាំងនេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនធម្មតាដែលមាននៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទថនិកសត្វ។ ពួកគេបានអនុវត្តប្រភេទនៃតួនាទីរបស់ពួកគេហើយមិនទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទេ។ ប៉ុន្តែម្តង (វាហាក់បីដូចជានៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 19) ភាគច្រើនទំនងជានៅក្នុងគោមួយចំនួន ម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីនបែបនេះសម្រាប់ហេតុផលដែលមិនស្គាល់ទាំងស្រុង និងចៃដន្យមួយចំនួន មិនត្រឹមត្រូវ "បត់" - បន្ទាប់ពីទាំងអស់ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន បន្ទាប់ពីពួកវា ត្រូវបានសំយោគ, ត្រូវតែនៅក្នុងវិធីមួយដើម្បី curl ឡើង, ដើម្បីបង្កើតជាប្រភេទនៃ globule (និងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ spatial នៃម៉ូលេគុលមួយភាគច្រើនកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា) ។ ហើយម៉ូលេគុល prion នេះបានបត់ "មិនត្រឹមត្រូវ" ហើយជាលទ្ធផលដោយចៃដន្យបានទទួលពីរ លក្ខណៈសម្បត្តិថ្មី៖ភាពធន់នឹង proteases (អង់ស៊ីមដែលជំរុញការបំបែកប្រូតេអ៊ីន) - និយាយម្យ៉ាងទៀតរាងកាយមិនអាចបំផ្លាញប្រូតេអ៊ីននេះបានទេ។ និងសមត្ថភាពក្នុងការជំរុញការបំភាន់ដូចគ្នានៃ prions ផ្សេងទៀត។ ហើយវាបានប្រែក្លាយប្រភេទនៃសារពាង្គកាយពាក់កណ្តាលនៃប្រភេទថ្មី អ្វីមួយដូចជាវីរុស ដោយគ្មានហ្សែន! រឿងនេះប្រែទៅជាមិនអាចបំផ្លាញបានទាំងស្រុង៖ ព្រីយ៉ុងបត់ "មិនត្រឹមត្រូវ" បែបនេះមិនត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងក្រពះចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រហើយដូចជានៅក្នុងប្រតិកម្មសង្វាក់បណ្តាលឱ្យ prion ទាំងអស់បត់តាមរបៀបដូចគ្នានៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ - រលកនៃ "ការបត់មិនត្រឹមត្រូវ" នេះឈានដល់ខួរក្បាលដែល "ខុស" ប្រូតេអ៊ីន "រុំ" ណឺរ៉ូនទាំងអស់ (បន្ទាប់ពីទាំងអស់វាមិនអាចបំផ្លាញបាន) ដែលជាលទ្ធផលដែលមនុស្សម្នាក់ឆ្កួតហើយឆាប់ស្លាប់។ ការបង្ហាញដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតមួយនៃសមត្ថភាពរបស់ prions គឺជំងឺរលាកស្រោមខួរ ("ជំងឺគោឆ្កួត") ដែលមិនយូរប៉ុន្មានកន្លងទៅនេះស្ទើរតែបំផ្លាញឧស្សាហកម្មបសុសត្វ និងសាច់នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន។

ដើម្បីបញ្ឈប់វដ្ត autocatalytic បែបនេះ (ការបង្កើនល្បឿនដោយខ្លួនឯង) វាចាំបាច់ក្នុងការបំផ្លាញ prions "ខុស" ទាំងអស់ទៅចុងក្រោយ។ ឧទាហរណ៍នេះបង្ហាញថាវដ្ត autocatalytic អាចក្លាយជាកម្លាំងដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច: នៅពេលដែលវាកើតឡើង វានឹងបន្តពូជ និងគាំទ្រខ្លួនវាយ៉ាងសកម្ម ហើយវាពិបាកណាស់ក្នុងការបញ្ឈប់វា។ ដូច្នេះវាប្រហាក់ប្រហែលនឹងមេរោគនៃ "កម្លាំងជីវិត" ដ៏អាថ៌កំបាំងនោះ ដែលត្រូវបានសាកល្បងច្រើនជាងម្តង ដើម្បីតំណាងឱ្យកម្លាំងជំរុញនៃការវិវត្តន៍។

តួនាទីរបស់ RNA នៅក្នុងប្រភពដើមនៃជីវិត

ប្រព័ន្ធ autocatalytic ចម្បងដែលបានចាប់ផ្តើមជីវិតនៅលើផែនដី ទំនងជាម៉ូលេគុល RNA ខ្លីដែលមានសមត្ថភាពជំរុញការសំយោគនៃច្បាប់ចម្លងរបស់វា។ ប្រព័ន្ធ autocatalytic លទ្ធផលគួរតែស្រូបយកភ្លាមៗនូវម៉ូលេគុល RNA ដែលត្រូវបានសំយោគដោយជីវគីមីផ្សេងទៀត - RNA បែបនេះ (ជាមួយនឹងសកម្មភាពប៉ូលីមែរ) នឹងសំយោគមិនត្រឹមតែច្បាប់ចម្លងរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងចម្លងនៃ RNAs "ជិតខាង" ផ្សេងទៀតផងដែរ ដែលវាក្លាយជាសម្ភារៈសម្រាប់ជ្រើសរើស។ ហើយនៅទីនេះវាជាការសមរម្យណាស់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិសោធន៍មន្ទីរពិសោធន៍។ ការជ្រើសរើសនិង​សូម្បីតែ ការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាពត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងវដ្តអូតូកាតាលីកសាមញ្ញបំផុត - វដ្តកាតាលីករ "ជោគជ័យ" (មានប្រសិទ្ធភាពបំផុត) "លូតលាស់" និង "បង្ខំ" ចេញ" គូប្រជែង" ដែលមានប្រសិទ្ធភាពតិចរបស់ពួកគេ។

ដូច្នេះ ដោយពិចារណាលើសមត្ថភាពដែលបានរកឃើញថ្មីៗរបស់ RNA ដើម្បីបំពេញមុខងារកាតាលីករ (អង់ស៊ីម) ផ្សេងៗ អ្វីដែលគេហៅថាសារពាង្គកាយ RNA ដែលជាមុនគេនៃកោសិកាមានជីវិត អាចបង្កើតបានយ៉ាងឆាប់រហ័សពីប្រព័ន្ធ RNA បឋមបែបនេះ។ សារពាង្គកាយ RNA នេះអាចរួចហើយដោយ "ការចូលរួម" ប្រូតេអ៊ីនខ្លីដំបូងហើយបន្ទាប់មកយូរជាងនេះទៅក្នុងបណ្តាញមេតាប៉ូលីសរបស់វា ដើម្បីបង្កើនយន្តការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយផ្អែកលើអង់ស៊ីម RNA ដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតកូដហ្សែន និងយន្តការទំនើបនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ .

ការវិវត្តន៍មិនអាចកាត់បន្ថយទៅជាទ្រឹស្តីប្រូបាប៊ីលីតេបានទេ។

ការជំទាស់លក្ខណៈមួយចំពោះទ្រឹស្ដីបុរាណនៃការវិវត្តន៍គឺថា ការបង្កើតធាតុស្មុគ្រស្មាញណាមួយ - ឧទាហរណ៍ អង់ស៊ីមថ្មី - ជាលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យ (ការរាប់បញ្ចូលដោយចៃដន្យនៃជម្រើស) គឺមិនអាចទៅរួចទេពីទស្សនៈនៃ ទ្រឹស្តីប្រូបាប៊ីលីតេ។ ប្រូតេអ៊ីន "មុខងារ" ធម្មតាមានសមាសធាតុផ្សំនៃអាស៊ីតអាមីណូជាច្រើនរយ (មានតែអាស៊ីតអាមីណូមូលដ្ឋានចំនួន 20 ប៉ុណ្ណោះ) ។ ដូច្នេះ អ្នកបង្កើតហេតុផល ដើម្បីទទួលបានប្រូតេអ៊ីន "មុខងារ" យ៉ាងហោចណាស់ 100 អាស៊ីដអាមីណូដោយការជ្រើសរើសដោយចៃដន្យ អ្នកត្រូវតម្រៀបតាមជម្រើសជាច្រើន ដែលពេលវេលាទាំងមូលនៃអត្ថិភាពនៃសកលលោកគឺមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់រឿងនេះទេ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងដោយចៃដន្យនៃប្រូតេអ៊ីនដែលធ្វើការត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងដោយនិយាយថាយន្តហោះពីសំរាមដែលជាលទ្ធផលនៃខ្យល់ព្យុះកំបុតត្បូងឆ្លងកាត់កន្លែងចាក់សំរាមក្នុងទីក្រុង។

តើអ្វីជាកំហុសជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងហេតុផលទាំងនេះ? តាមពិតមានកំហុសច្រើន។ ចំណុចសំខាន់មួយមានដូចតទៅ៖ ការបំប្លែងការវិវត្តន៍រីកចម្រើន មិនមែនជាលទ្ធផលនៃការរាប់បញ្ចូលនៃជម្រើសដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់។ ជាធម្មតានៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់នៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅ ប្លុក ឬម៉ូឌុល គោលការណ៍នៃការជួបប្រជុំគ្នាត្រូវបានប្រើ។ ដូចដែលត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ច្រើនជាងមួយដងសូម្បីតែមុនពេលរូបរាងនៃជីវិតនៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគ abiogenic ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនខ្លីដែលជាការបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃអាស៊ីតអាមីណូអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អពីអាស៊ីតអាមីណូ។ វាបានប្រែក្លាយថាប្រូតេអ៊ីនខ្លីបែបនេះរួចទៅហើយមានលក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីករខ្សោយហើយលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះគឺខុសគ្នាសម្រាប់ម៉ូលេគុលផ្សេងគ្នា។ ប្រូតេអ៊ីនដ៏ធំ ស្មុគ្រស្មាញ "ពិតប្រាកដ" (និងប្រភេទរបស់វាទាំងអស់ - ក្រុមគ្រួសារនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងកោសិកា) អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្សំនៃមួយទៅពីររយនៃបំណែកខ្លីៗទាំងនេះ (ប្លុក) ។ វិនិច្ឆ័យដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនដែលគេស្គាល់ នេះគឺពិតជាអ្វីដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិ។

Symbiosis

គោលការណ៍ប្លុកនៃការផ្គុំប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញពីប្រព័ន្ធសាមញ្ញត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងបាតុភូតនៃ symbiosis ។ រូបរាងរបស់ eukaryotes ត្រូវបានពិភាក្សារួចហើយថាជាព្រឹត្តិការណ៍វិវត្តន៍ដ៏សំខាន់បំផុតមួយក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រជីវិតទាំងមូល។ ដូច្នេះកោសិកា eukaryotic បានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ prokaryotes - បាក់តេរី។ បាក់តេរីទាំងនេះដំបូងមានតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយជាសមាសធាតុនៃសហគមន៍បាក់តេរីរួមបញ្ចូលគ្នា។ បន្ទាប់ពីប្រព័ន្ធស្ថេរភាពនៃអន្តរកម្ម និងការសម្របសម្រួលគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងពួកវា បាក់តេរីទាំងនេះបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងសារពាង្គកាយតែមួយ ដែលបានក្លាយជាកោសិកា eukaryotic ដំបូង។

Symbiosis ប្រហែលជាបានដើរតួយ៉ាងធំនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តដែលកំពុងរីកចម្រើនផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍ដ៏ល្បីល្បាញបំផុតគឺផ្កាថ្ម, lichens, ruminants, termites ។ បាតុភូតនៃ symbiosis ក៏បានដើរតួនាទីយ៉ាងធំនៅក្នុងករណីផ្សេងទៀតនៃ aromorphoses បើទោះបីជានេះមិនត្រូវបានប្រកាសដូច្នេះ។

ការរៀបចំទុកជាមុន

សារៈសំខាន់ស្មើគ្នាក្នុងការវិវត្តន៍គឺជាតួនាទីនៃការសម្របខ្លួនជាមុន (ឱកាសលាក់បាំងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ)។ "មុខងារ" ថ្មី និងការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិកើតឡើងមិនមែន "ចេញពីអ្វីសោះ" ប៉ុន្តែមកពីម៉ាស់ដ៏ធំនៃមុខងារបន្ទាប់បន្សំ ឬផ្នែកខាង និងការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិដែលជៀសមិនរួចនៅក្នុងបណ្តាញបទប្បញ្ញត្តិ-មេតាបូលីស ជាធម្មតាដោយធម្មជាតិរបស់វា។

ហ្សែនថ្មីជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការចម្លង (ការផ្លាស់ប្តូរដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងទ្វេដងនៃផ្នែកជាក់លាក់) នៃហ្សែនចាស់ និង "ភាពខុសគ្នា" ជាបន្តបន្ទាប់នៃមុខងាររបស់ពួកគេ នៅពេលដែលហ្សែនមួយរក្សាមុខងារចម្បងចាស់ ហើយទីពីរបង្កើនមុខងារមួយចំនួន។ នៃអតីតមុខងារបន្ទាប់បន្សំ។

ការបង្កើនល្បឿននៃវឌ្ឍនភាព

សរុបសេចក្តីមក វាមិនអាចទៅរួចទេដែលមិនប៉ះពាល់ដល់បញ្ហាដ៏ចម្រូងចម្រាសបំផុតមួយនៅក្នុងទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ - ធម្មជាតិនៃដំណើរការវិវត្តន៍ដោយស្វ័យប្រវត្តិ (ការពន្លឿនដោយខ្លួនឯង) ។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយ កំណត់ត្រាហ្វូស៊ីលបង្ហាញថា សារពាង្គកាយកាន់តែស្មុគ្រស្មាញ ទំនងជាកូនចៅខ្លះរបស់វាអាចកាន់តែស្មុគស្មាញ។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀត អ្វីមួយដូចជាការបង្កើនល្បឿនដោយខ្លួនឯង (autocatalysis) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងដំណើរការវិវត្តន៍។ ជាង​វា​អាច​បណ្តាល​មក​ពី​? ប្រធានបទនេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចបំផុតនៅក្នុងទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍សម័យទំនើប ប៉ុន្តែការពន្យល់មួយក្នុងចំណោមការពន្យល់នេះបើយោងតាមអ្នកនិពន្ធអាចមានដូចខាងក្រោម។

នៅក្នុងដំណើរនៃការវិវត្តន៍ ការសម្រុះសម្រួលបទប្បញ្ញត្តិមួយប្រភេទត្រូវតែសម្រេចបានរវាងតម្រូវការនៃការសម្របខ្លួន (សមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំឡើងវិញស្របតាមការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ) និងសុចរិតភាពនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ។ ក្រុមទី 1 ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈនៃទំនាក់ទំនងនៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅស្វែងរកការបង្កើនតួនាទីនៃបទបញ្ជាខាងក្រៅ (ដើម្បីឆ្លើយតបឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន) ។ ក្រុមទី 2 ដែលកំណត់ដោយសុចរិតភាពនៃសារពាង្គកាយ ស្វែងរកការបង្កើនតួនាទីនៃបទបញ្ជាផ្ទៃក្នុង (ដូច្នេះផ្នែកនីមួយៗ និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញ កែតម្រូវគ្នាទៅវិញទៅមក អភិវឌ្ឍ និងធ្វើសកម្មភាពក្នុងប្រគុំតន្ត្រី)។

ដោយការពិចារណាអំពីលទ្ធភាពនៃការសម្រេចបាននូវការសម្របសម្រួលនេះ យើងអាចបង្កើតគ្រោងការណ៍ខាងក្រោមដែលកំណត់ទិសដៅនៃការវិវត្តន៍៖ ភាពស្មុគស្មាញ → បញ្ហានៃការថែរក្សាសុចរិតភាព → ការបង្វែរការតភ្ជាប់ផ្នែកខាងក្នុង → បញ្ហានៃការឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់ចំពោះលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ → តម្រូវការក្នុងការ បង្កើតការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិខាងក្រៅថ្មី → ភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀត។

សារពាង្គកាយកាន់តែស្មុគស្មាញ វាកាន់តែលំបាកក្នុងការធានានូវការងារសម្របសម្រួលនៃផ្នែកទាំងអស់របស់វា។ នេះជៀសមិនរួចនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិ "ខាងក្នុង" - សកម្មភាពនៃហ្សែននិងប្រូតេអ៊ីន "មុខងារ" នឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រងកាន់តែខ្លាំងឡើងដោយកត្តាខាងក្នុងមួយចំនួនហើយមិនត្រឹមតែដោយផ្ទាល់ដោយការរំញោចខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ។ ចរាចរបន្តនៃការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិ "ខាងក្នុង" ហាក់ដូចជានាំឱ្យការពិតដែលថារាងកាយ "បិទដោយខ្លួនឯង" ផ្តោតលើស្ថានភាពខាងក្នុងរបស់វាហើយកាន់តែងាយរងគ្រោះទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរកត្តាខាងក្រៅ។ ជម្លោះកើតឡើងរវាងតម្រូវការដើម្បីរក្សាភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយស្មុគស្មាញ និងឆ្លើយតបឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ។ ជម្លោះនេះអាចដោះស្រាយបាន៖

  1. ការបង្កើតតំណភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិខាងក្រៅថ្មី;
  2. ការបង្កើនភាពឯករាជរបស់រាងកាយពីលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅដោយរក្សាលំនឹងខាងក្នុង (ឧទាហរណ៍ សីតុណ្ហភាពរាងកាយថេរ) ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរកត្តាខាងក្រៅតិចជាញឹកញាប់ផ្តល់នូវភាពផ្ទុយគ្នាជាមួយនឹងដំណើរការខាងក្នុងនៅក្នុងរាងកាយ។
  3. ការបង្កើតសិប្បនិម្មិត ឬស្វែងរកលក្ខខណ្ឌសមរម្យសម្រាប់ខ្លួនឯង (ពំនូកសត្វល្អិត សំបុក លំនៅដ្ឋានផ្សេងទៀត); ចលនាសកម្មទៅកន្លែងដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលជាង (ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃសត្វការហោះហើររបស់បក្សី) ។

គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថាមធ្យោបាយណាមួយដែលបានរាយបញ្ជី ទាមទារឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀតនៃសារពាង្គកាយ។ ផ្លូវទីមួយណែនាំទំនាក់ទំនងបទប្បញ្ញត្តិខាងក្រៅថ្មី - ភាពស្មុគស្មាញជាក់ស្តែង។ ផ្លូវទីពីរទាមទារឱ្យមានការរីកចម្រើននៃការរំលាយអាហារជាលិកាភ្ជាប់ - នៅទីនេះផងដែរមនុស្សម្នាក់មិនអាចធ្វើបានដោយគ្មានភាពស្មុគស្មាញដល់ប្រព័ន្ធទាំងមូល។ វិធីទីបីពាក់ព័ន្ធនឹងការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃប្រព័ន្ធនិយតកម្ម។

នៅក្នុងគ្រោងការណ៍នេះមនុស្សម្នាក់អាចមើលឃើញយន្តការមតិត្រឡប់វិជ្ជមាន: ភាពស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធនាំឱ្យមានជម្លោះការដកចេញដែលអាចធ្វើទៅបានតែតាមរយៈភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀត។ ប្រហែលជានេះជាហេតុផលចម្បងសម្រាប់ការបង្កើនល្បឿននៃវឌ្ឍនភាព។

ហើយនេះគឺជាខ្សែសង្វាក់មួយទៀតនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងដំណើរវិវត្តន៍៖ ភាពស្មុគស្មាញ → ការលេចចេញនៃការបង្កើតថ្មីជាច្រើន (មិនបានគ្រោងទុក គម្លាតចៃដន្យពីបទដ្ឋាន ជាពិសេសពីការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតានៃសារពាង្គកាយ) → ការគំរាមកំហែងដល់ភាពសុចរិត និងលទ្ធភាពជោគជ័យ → តម្រូវការសម្រាប់ការកើតឡើងនៃការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិថ្មី។

ទិដ្ឋភាពមួយបន្ថែមទៀតអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ "ភាពស្មុគស្មាញបឋម" ណាមួយ (រូបរាងនៃការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិថ្មី) ដោយស្វ័យប្រវត្តិនាំទៅរកការលេចឡើងនៃ creodes ថ្មីជាច្រើនដែលអាចលេចឡើងនៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរ។ ការចូលទៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលវា "មិនត្រូវបានរចនាឡើង" ការតភ្ជាប់ថ្មី (រួមបញ្ចូលដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយនៅក្នុងបណ្តាញទូទៅតែមួយនិងចុងក្រោយប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយ) អាចផ្តល់នូវឥទ្ធិពល "មិនបានមើលឃើញទុកជាមុន" ជាច្រើន។ ម៉្យាងវិញទៀត ទាំងនេះគឺជាការសម្របខ្លួនជាមុនថ្មី និង "សម្ភារៈសម្រាប់ការជ្រើសរើស" ថ្មី ម្យ៉ាងវិញទៀត ការកើនឡើងនៃភាពញឹកញាប់នៃ "ការមើលមិនឃើញ" គម្លាតចៃដន្យគំរាមកំហែងដល់សុចរិតភាព និងលទ្ធភាពជោគជ័យនៃប្រព័ន្ធ។ ដើម្បីទប់ទល់នឹងផលរំខាននៃភាពស្មុគស្មាញនេះ ជារឿយៗអាចធ្វើទៅបានតែដោយភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមប៉ុណ្ណោះ (ឧទាហរណ៍ ការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិថ្មីត្រូវបានបន្ថែមទៅការតភ្ជាប់បទប្បញ្ញត្តិ "ជូត" ដែលធ្វើនិយ័តកម្មចាស់)។ ដូច្នេះសូម្បីតែជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនេះដំណើរការនៃភាពស្មុគស្មាញប្រែទៅជា autocatalytic និងដំណើរការជាមួយនឹងការបង្កើនល្បឿន។

សំណួរដើម្បីបង្រួបបង្រួមសម្ភារៈ។

1. តំណាងរបស់ J.B. Lamarck និង C. Darwin លើទិសដៅនៃការវិវត្តន៍។

2. តើទិសដៅនៃការវិវត្តន៍អ្វីខ្លះដែល A.N. Severtsov?

3. និយមន័យនៃវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ និងវិធីសាស្រ្តនៃការសម្រេចបានរបស់វា។

4. អ្វីទៅជា aromorphosis និង idioadaptation? ឧទាហរណ៍។

5. តើអ្វីទៅជា arogenesis, allogenesis, ឯកទេស?

6. តើទម្រង់ឯកទេសអ្វីខ្លះដែល I.I. Schmalhausen?

1 គំនិត និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើន។

2 ចំណាត់ថ្នាក់នៃបាតុភូតនៃវឌ្ឍនភាព, លក្ខណៈរបស់ពួកគេ។

3 វឌ្ឍនភាពគ្មានដែនកំណត់ និងគ្មានដែនកំណត់។

4 វឌ្ឍនភាពជីវបច្ចេកទេស (រូបវិទ្យា និងមេកានិក) ។

1 គំនិត និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើន. បញ្ហានៃការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើននៅក្នុងធម្មជាតិបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកស្រាវជ្រាវជាយូរមកហើយ។ គំនិតនៃវឌ្ឍនភាពនៃការវិវត្តន៍ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងដោយមិនដឹងខ្លួននៅក្នុង "ជណ្ដើរ" ឋានានុក្រមផ្សេងៗនៃសត្វមានជីវិតដែលត្រូវបានសាងសង់តាំងពីបុរាណកាល។ នាពេលថ្មីៗនេះ បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយនៅក្នុងការងារជាច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែអត្ថិភាពនៃវឌ្ឍនភាពនៅក្នុងធម្មជាតិក៏អាចត្រូវបានជំទាស់ដោយហេតុផលថាគ្មានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគោលបំណងសម្រាប់បែងចែករវាងទម្រង់រីកចម្រើន និងទម្រង់មិនសូវរីកចម្រើន។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើយើងវិភាគទិន្នន័យអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍនៃធម្មជាតិសរីរាង្គនៅលើផែនដី វាបង្ហាញថានៅគ្រប់សម័យកាលសំខាន់ៗនៃប្រវត្តិសាស្រ្តអតីតកាលនៃជីវមណ្ឌល មានក្រុមសត្វ និងរុក្ខជាតិដែលអាចត្រូវបានគេហៅថា "លេចធ្លោ" ។ នៅដើម Paleozoic ពួកវាជា coelenterates, annelids, arthropods - trilobites, crustaceans; នៅចុង Paleozoic - ការចេញផ្កានៃសត្វឆ្អឹងខ្នងបុព្វកាល (ត្រី amphibians); នៅក្នុង Mesozoic - ការចេញផ្កានៃសត្វល្អិតខ្ពស់និងសត្វល្មូន; នៅ Cenozoic - ការចេញផ្កានៃបក្សីនិងថនិកសត្វ។ ស៊េរីស្រដៀងគ្នានៃរូបរាងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តនៃទម្រង់ដ៏ល្អឥតខ្ចោះកាន់តែច្រើនឡើងផ្តល់នូវការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិសំខាន់ៗនៅលើផែនដី: ferns, gymnosperms, angiosperms ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ នៅក្នុងការវិវត្តន៍ មានការផុតពូជនៃក្រុមបុគ្គលដែលធ្លាប់រីករាលដាល និងរីកចម្រើន។ ដូចដែលការពិតគឺអត្ថិភាពក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃក្រុមបុរាណបំផុតដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងសាមញ្ញ (unicellular, coelenterates, ដង្កូវមួយចំនួន។ មានឧទាហរណ៍ជាច្រើននៃរូបរាងនៃការសម្របខ្លួនដ៏ល្អឥតខ្ចោះកាន់តែច្រើនដែលកំណត់ការអនុវត្តមុខងារកាន់តែច្រើន និងមានប្រសិទ្ធភាព ឧទាហរណ៍ ចលនា (ហែលទឹក ការហោះហើរ ការរត់) សរីរាង្គអារម្មណ៍ (ចក្ខុវិស័យ ក្លិន ជាដើម) ដែលមិនមាន កើតឡើងនៅក្នុងសមាជិកនៃស៊េរី phylogenetic ដូចគ្នា ប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៅក្នុងក្រុមផ្សេងគ្នា។ ដូច្នេះ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ វិធីដ៏ល្អឥតខ្ចោះបំផុតនៃការហោះហើរជាមួយនឹងការចំណាយថាមពលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតគឺត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសត្វនាគ ដែលជាក្រុមបុរាណដែលមានជីវសាស្ត្រ ហើយមេអំបៅពេលយប់ខ្លះប្រហែលជាមានសរីរាង្គក្លិនស្អុយដ៏ល្អឥតខ្ចោះបំផុត។ បាតុភូតទាំងអស់នេះ អង្គហេតុដែលអាចសង្កេតឃើញជាក់ស្តែងនៃវឌ្ឍនភាពនៃការវិវត្តនៅក្នុងធម្មជាតិ ត្រូវតែឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងទ្រឹស្តីនៃវឌ្ឍនភាព។



នៅពេលពិចារណាពីប្រវត្តិនៃធម្មជាតិរស់នៅ វាច្បាស់ណាស់ថាការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា ជាទូទៅត្រូវបានអនុវត្តពីស្មុគស្មាញតិចទៅស្មុគស្មាញ ពីតិចល្អឥតខ្ចោះទៅល្អឥតខ្ចោះ ពោលគឺឧ។ ការវិវត្តន៍បានកើតឡើង និងកំពុងកើតឡើង។ នេះត្រូវបានគេមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងការវិភាគទិន្នន័យ paleontological ។ ប្រសិនបើដាននៃជីវិតមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើនៃសម័យ Catharhean នោះនៅក្នុងយុគសម័យបន្តបន្ទាប់គ្នា រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយកាន់តែស្មុគស្មាញ។ មាគ៌ានៃការអភិវឌ្ឍន៍ពីសាមញ្ញទៅស្មុគស្មាញ ពីបុព្វកាលទៅកាន់តែល្អឥតខ្ចោះ ជាធម្មតាសំដៅលើពាក្យ "វឌ្ឍនភាព"។ ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានេះ គំនិតនៃអង្គការដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងខ្ពស់ជាងនេះ នៅតែមិនបង្ហាញឱ្យឃើញ។ ការកំណត់កម្រិតនៃអង្គការគឺមិនងាយស្រួលនោះទេ។ វាត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងថនិកសត្វ (មិនគួរឱ្យសង្ស័យជាទម្រង់ខ្ពស់បំផុតក្នុងចំណោមសត្វ) សរីរាង្គជាច្រើននិងប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងមូលគឺស្មុគស្មាញតិចជាងសត្វដទៃទៀត។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមដទៃទៀតនៃសារពាង្គកាយ។ ជាឧទាហរណ៍ តើវានឹងរីកចម្រើន ឬថយក្រោយ ដើម្បីបំប្លែងសត្វល្មូនធម្មតាដែលមានអវយវៈបួនទៅជាពស់? ម្យ៉ាងវិញទៀត នេះគឺជាការរីកចំរើន ព្រោះពស់អាចផ្លាស់ទីបានលឿនជាងមុននៅក្នុងស្មៅក្រាស់ ប៉ុន្តែម្យ៉ាងវិញទៀត អវយវៈរបស់ពួកគេត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយចំនួននៃធាតុឆ្អឹងខ្នងដែលមានឈ្មោះដូចគ្នាបានកើនឡើង ដែលអាចចាត់ទុកថាជាការតំរែតំរង់។ ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃអវយវៈម្រាមដៃប្រាំទៅជាអវយវៈនៃ artiodactyls និង equids អវយវៈត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានសម្របខ្លួនទៅនឹងការរត់លឿន ប៉ុន្តែនេះគឺដោយសារតែការថយចុះនៃឆ្អឹងមួយចំនួន។ ការផ្លាស់ប្តូរបុព្វបុរសរបស់មនុស្សទៅជាចលនានៅលើអវយវៈទាំងពីរអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការផ្លាស់ប្តូររីកចម្រើនប៉ុន្តែវាត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរតំរែតំរង់មួយចំនួន - ការរួមតូចនៃមុខងារនៃចុងទាបបំផុតនិងឯកទេសតូចចង្អៀតរបស់ពួកគេការកាត់បន្ថយកន្ទុយនិងការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមាននៅក្នុង ឆ្អឹងអាងត្រគាកដែលរារាំងសកម្មភាពនៃការសម្រាលកូន, រូបរាងនៃជំងឺ - ជំងឺឬសដូងបាត, សរសៃ varicose ។ មានឧទាហរណ៍បែបនេះជាច្រើន។ នៅក្នុងពួកគេណាមួយ ការផ្លាស់ប្តូររីកចម្រើននៅក្នុងផ្នែកខ្លះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅកម្រិតមួយ ឬមួយផ្សេងទៀតជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរតំរែតំរង់នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀត។

ធាតុ​នៃ​ការ​បក​ស្រាយ​តាម​គ្រាម​ភាសា​នៃ​បញ្ហា​នៃ​ការ​រីក​ចម្រើន​ក្នុង​ធម្មជាតិ​រស់​នៅ​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ​ដោយ​ទស្សនវិទូ។ Ch. Darwin បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់វិធីសាស្រ្តធម្មជាតិ-វិទ្យាសាស្រ្តក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតនេះ។ ជាបឋម គាត់បានបង្ហាញថាកត្តាមួយនៃការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើនគឺការជ្រើសរើសដោយធម្មជាតិ ចាប់តាំងពីលទ្ធផលចុងក្រោយរបស់វាត្រូវបានសម្តែងនៅក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃសារពាង្គកាយទាក់ទងនឹងលក្ខខណ្ឌជុំវិញរបស់វា។ C. Darwin បានស្នើឡើងនូវលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ (សញ្ញា) នៃវឌ្ឍនភាព ដែលជាចំណុចសំខាន់ដែលគាត់បានកំណត់សមត្ថភាពប្រកួតប្រជែង និងជំនាញផ្នែកសរីរាង្គ។ ការរួមចំណែកដ៏ធំបំផុតចំពោះដំណោះស្រាយសម្ភារៈនិយមនៃបញ្ហានៃវឌ្ឍនភាពគឺជាការងាររបស់ A.N. Severtsov "ទិសដៅសំខាន់នៃដំណើរការវិវត្តន៍" (1967) ។ យោងតាម ​​A.N. Svertsov សម្រាប់វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមៈ 1) ការកើនឡើងជាលំដាប់នៃចំនួនក្រុមរីកចម្រើនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបុព្វបុរស 2) ការពង្រីកជួរនៃកូនចៅធៀបនឹងបុព្វបុរស (ការតាំងទីលំនៅរីកចម្រើន) 3) ការបែកបាក់ទៅជាអ្នកក្រោមបង្គាប់។ ឯកតាជាប្រព័ន្ធនៅពេលដែលសារពាង្គកាយចូលទៅក្នុងលក្ខខណ្ឌថ្មីនៃអត្ថិភាព (ការកើនឡើងនៃភាពចម្រុះផ្នែកពន្ធដារ) ។

2 ចំណាត់ថ្នាក់នៃបាតុភូតនៃវឌ្ឍនភាព, លក្ខណៈរបស់ពួកគេ។ A.N. Severtsov ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយនៅក្នុងប្រធានបទមុនបានលើកឡើងពីវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តដែលផ្អែកលើការបំប្លែង morphophysiological បួនប្រភេទ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះក៏ជាមធ្យោបាយ មធ្យោបាយដើម្បីសម្រេចបានវាដែរ (A.S. Severtsov, 1987, 2005)។ វាហាក់ដូចជាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈរបស់ពួកគេ។ Aromorphoses (វឌ្ឍនភាព morphophysiological) ត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធយ៉ាងស៊ីជម្រៅ ជាលទ្ធផលនៃការសម្របខ្លួនថ្មី ទូលំទូលាយ និងល្អឥតខ្ចោះបន្ថែមទៀតចំពោះលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមូលដ្ឋានកើតឡើង។ Aromorphoses ផ្តល់ឱ្យសារពាង្គកាយនូវឱកាសដើម្បីពង្រីកការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ ដើម្បីទៅហួសពីបរិស្ថានដែលបុព្វបុរសរបស់ពួកគេរស់នៅ និងចាប់យកកន្លែងថ្មីដែលជាញឹកញាប់ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៃជម្រក។ Aromorphoses គឺជាដំណើរការវិវត្តន៍ដែលសេរីនៃសារពាង្គកាយពីការរឹតបន្តឹងខ្លាំងពេកទាក់ទងនឹងបរិស្ថាន ហើយដូចដែលវាត្រូវបានលើកឡើងខាងលើលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ជាច្រើន។ សារពាង្គកាយកាន់តែសកម្ម កាន់តែច្រើនឡើងកាន់កាប់មធ្យោបាយសំខាន់ៗនៃបរិស្ថាន។ ក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ កម្រិតនៃភាពខុសគ្នាគឺសម្រេចចិត្ត ហើយជាពិសេសភាពសុខដុមរមនាយ៉ាងតឹងរឹងរបស់អង្គការ ពោលគឺឧ។ ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាពេញលេញនៃផ្នែកនៅក្នុងមុខងារសំខាន់របស់វា។ ដូច្នេះជាមួយនឹង aromorphoses សំខាន់ៗទាំងអស់ ការផ្លាស់ប្តូរនៃអង្គការទាំងមូលត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រភពដើមនៃថនិកសត្វ។ ការកើនឡើងជាទូទៅនៅក្នុងសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេត្រូវបានអមដោយការទទួលបានសីតុណ្ហភាពរាងកាយថេរនិងខ្ពស់ (ការវិវត្តនៃឈាមក្តៅ) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរូបរាងនៃសក់ការវិវត្តនៃសួតនិងប្រព័ន្ធឈាមរត់។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតបេះដូងបួនបន្ទប់នៅក្នុងថនិកសត្វនិងការបំបែកពេញលេញនៃសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាមវ៉ែន។ អវយវៈ និងសាច់ដុំរបស់ពួកគេបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យថនិកសត្វផ្លាស់ទីទៅទម្រង់ចលនាលឿនជាងមុន។ សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ (olfactory និងការស្តាប់) និងខួរក្បាលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលជាលក្ខណៈពិសេសនៃថនិកសត្វដែល Cortex ខួរក្បាលជាលើកដំបូងត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងជាសរីរាង្គដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះទម្រង់ខ្ពស់នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។ ក្រោយមកទៀត ការកំណត់ទម្រង់នៃឥរិយាបទ បានផ្តល់ថនិកសត្វជាមួយនឹងទីតាំងលេចធ្លោនៅលើដី និងអនុញ្ញាតឱ្យពួកវារីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយនៅលើវា។ ការផ្សព្វផ្សាយទៅកាន់ប្រទេសត្រជាក់ក៏ត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការបង្កកំណើតខាងក្នុង ការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន និងការទទួលបានកំណើតរស់។ អង្គការខ្ពស់នៃថនិកសត្វបានអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេត្រឡប់ទៅទឹក (cetaceans) ក៏ដូចជាផ្លាស់ទីទៅចលនានៅលើអាកាស (ប្រចៀវ) ។ ដូចដែលអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា aromorphoses ជាធម្មតាផ្អែកលើការទិញយកមួយចំនួនដែលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលបានផ្តល់ឱ្យភ្លាមៗនាំឱ្យមានគុណសម្បត្តិសំខាន់ៗសម្រាប់សារពាង្គកាយបង្កើនភាពសម្បូរបែបនិងភាពប្រែប្រួលរបស់វាហើយដោយហេតុនេះបង្កើនល្បឿននៃការវិវត្តបន្ថែមទៀតរបស់វា។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌអំណោយផលទាំងនេះ បន្ទាប់មកមានការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញពេញលេញនៃអង្គការទាំងមូល។ នៅក្នុងបេះដូងនៃ aromorphosis ដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតថនិកសត្វគឺដូចជាការទិញដែលហាក់ដូចជាមិនសំខាន់ដូចជាសក់។ អ្វីៗផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះជាលទ្ធផលនៃការបាត់បង់កំដៅនិងការកើនឡើងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ នេះគឺជាអ្វីដែលធ្វើឱ្យវាអាចបន្តទៅសកម្មភាពកាន់តែច្រើននៅក្នុងចលនាក្នុងការស្វែងរកសត្វព្រៃ ហើយជាលទ្ធផលទៅទម្រង់ខ្ពស់នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។ ការទទួលបានកំណើតបន្តផ្ទាល់នៅពេលក្រោយក៏អាចប្រើប្រាស់បានពេញលេញតែក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយថេរ ហើយនេះក៏អនុញ្ញាតឱ្យថនិកសត្វដឹងពីលទ្ធភាពនៃការតាំងលំនៅនៅក្នុងប្រទេសត្រជាក់ផងដែរ។ មានឧទាហរណ៍ជាច្រើនទៀតនៃ aromorphoses: រូបរាងនៃ eukaryotes, ដំណើរការផ្លូវភេទ, ពហុកោសិកា, ស៊ីមេទ្រីរាងកាយទ្វេភាគីនៅក្នុងសត្វ, រស្មីសំយោគ; ដើម, ការអភិវឌ្ឍឫស, ការបង្កើតស្លឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិ; ការចុះចតនៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ; រូបរាងនៃលលាដ៍ក្បាល ឧបករណ៍ថ្គាម និងព្រុយជាគូនៅក្នុងត្រី; អវយវៈម្រាមដៃប្រាំ, ការអភិវឌ្ឍនៃសួត, ការបែងចែក atrium ទៅជាពីរបន្ទប់និងរូបរាងនៃរង្វង់ពីរនៃឈាមរត់នៅក្នុង amphibians; ការអភិវឌ្ឍរីកចម្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងសរីរាង្គអារម្មណ៍នៅក្នុងសត្វផ្សេងៗគ្នា។

ការបន្សាំខ្លួន- ទាំងនេះគឺជាករណីទាំងអស់នៃការផ្លាស់ប្តូរការសម្របខ្លួននៅក្នុងកម្រិតដូចគ្នានៃអង្គការ។ ដូច្នេះមានការបំប្លែងអវយវៈនៅក្នុងថនិកសត្វ សត្វល្អិត ទាក់ទងនឹងការសម្របខ្លួនសម្រាប់ដើរ រត់ ជីក លោត ហែលទឹក ជាដើម។ ដោយមានជំនួយពី idioadaptations ការការពារពណ៌ ការសម្របខ្លួនជាក់លាក់សម្រាប់ការ pollination ការផ្ទេរផ្លែឈើ និងគ្រាប់ពូជ និងការបន្តពូជលូតលាស់នៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឧទាហរណ៍ ហ្សែនហ្សែនគឺជាប្រភេទផ្សេងៗនៃសំបកស៊ុត ស៊ុតពណ៌លឿង ដែលផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹមសម្រាប់អំប្រ៊ីយ៉ុង និងដង្កូវ។ amnion នៃសត្វល្មូន សត្វស្លាប និងថនិកសត្វ ការពារអំប្រ៊ីយ៉ុងពីការប៉ះទង្គិច និងផលប៉ះពាល់៖ អំប្រ៊ីយ៉ុងខាងក្រៅនៅក្នុងកូនដង្កូវទឹកភ្លោះ។ អត្ថិភាពបុគ្គល ពោលគឺរយៈពេលដែលសត្វវ័យក្មេងនៅតូចនៅឡើយ និងគ្មានទីពឹង។

នេះជាទស្សនៈរបស់ A.N. Severtsov លើវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត។ ទន្ទឹមនឹងនោះ បទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនរបស់ខ្លួន គឺជាកម្មវត្ថុនៃការរិះគន់។ យោងតាម ​​I.I. Schmalhausen ពាក្យ "idioadaptation" គឺជាអកុសល។ ពាក្យនេះ ស្នើឡើងដោយ A.N. Severtsov តាមន័យត្រង់មានន័យថា ប្រភេទសត្វ ពោលគឺតំណពូជ ការសម្របខ្លួននៃសារពាង្គកាយ ដូច្នេះពាក្យនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះគ្រប់វិធីទាំងអស់នៃវឌ្ឍនភាពជីវសាស្ត្រ។ Shmalgauzen I.I. បានស្នើឱ្យជំនួសវាដោយពាក្យ " allomorphosis" ដែលបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ A.N. Severtsov ក៏ត្រូវបានគេរិះគន់ផងដែរចំពោះការបង្ហាញពីគំនិតនៃវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត និងវឌ្ឍនភាព morphophysiological ដោយជឿថាមិនមានហេតុផលសម្រាប់ការបែងចែកវឌ្ឍនភាពទៅជាប្រភេទដែលបានចង្អុលបង្ហាញទាំងពីរនោះទេ។

បន្ទាប់ពីស្នាដៃរបស់ A.N. គំរូនៃការវិវត្តន៍រីកចម្រើនរបស់ Severtsov ត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើន - I.I. Schmalhausen, B.S. Matveev, A.A. Paramonov, J. Huxley, B. Rensch និងអ្នកផ្សេងទៀតនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ I.I. Schmalhausen (1982) បានកត់សម្គាល់ពីគោលជំហរថា វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តក្នុងន័យជាក់លាក់មួយគឺមានន័យដូចនឹងកន្សោមដូចជា "ការវិវត្តន៍រីកចម្រើន" ឬ "វឌ្ឍនភាពវិវត្តន៍" (A.S. Severtsov, 1990)។ B. Rensch (ដូចជា J.B. Lamarck) ជឿថាការវិវត្តន៍អាចទៅទាំងផ្ដេក និងបញ្ឈរ។ អាដាប់ធ័រវិទ្យុសកម្ម (ការលេចឡើងនៃភាពចម្រុះនៅកម្រិតនៃអង្គការ) គាត់បានហៅ cladogenesisនិងឈានដល់កម្រិតថ្មីនៃវិទ្យុសកម្មប្រែប្រួល - anagenesis ។ J. Huxley បានត្រលប់ទៅពាក្យ Lamarckian "grads" (ជំហាន) ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃអង្គការ គាត់ក៏បានចាត់ទុកទិសដៅទីបីនៃការវិវត្តន៍ - Stasigenesis,បាតុភូតនៃស្ថេរភាពនៃការវិវត្តន៍ ពោលគឺការរក្សាសាខាដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ។

3 វឌ្ឍនភាពគ្មានដែនកំណត់ និងគ្មានដែនកំណត់។ក្នុងចំណោមទម្រង់សំខាន់ៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើននៅពេលបច្ចុប្បន្ន រួមជាមួយនឹងជីវសាស្រ្ត មានការរីកចម្រើនមានកម្រិត និងគ្មានដែនកំណត់ ទ្រឹស្ដីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ J. Huxley ។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ ការវិវត្តន៍គឺជាដំណើរការរីកចម្រើនមួយ ប៉ុន្តែការរីកចំរើននេះមានកម្រិតជាចម្បងគឺក្រុម។ ការផ្លាស់ប្តូរពីព្រឹលទៅជាព្រឹល ក្រុមនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗ (taxon) មានការវិវឌ្ឍន៍ជាលំដាប់ ប៉ុន្តែនៅទីបញ្ចប់ ឈានដល់ដំណាក់កាល Stasigenesis ឬផុតពូជ។ មានតែទិសដៅមួយនៃការវិវត្តន៍ដែលនាំទៅដល់ការកើតរបស់មនុស្ស គឺជាផ្លូវនៃវឌ្ឍនភាពគ្មានដែនកំណត់ ព្រោះវាកំណត់កម្រិតថ្មីនៃការវិវត្តន៍ - សង្គម។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ដោយ A.V. Yablokov និង A.G. Yusufova (1989) វឌ្ឍនភាពគ្មានដែនកំណត់ គឺជាទម្រង់ទូទៅនៃវឌ្ឍនភាព ដែលជាវិធីចម្បងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវិត។ ខ្លឹមសាររបស់វាគឺការអភិវឌ្ឍន៍ដែលធ្វើឡើងដោយគោលបំណងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃផែនដី ពីជីវិតសាមញ្ញបំផុតដល់សង្គមមនុស្ស។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់បំផុតសម្រាប់វឌ្ឍនភាពគ្មានដែនកំណត់គឺការកើនឡើងនៃភាពឯករាជ្យពីលក្ខខណ្ឌមុននៃអត្ថិភាព ការទិញយកដោយក្រុមនៃលក្ខណៈពិសេសថ្មីៗដូចជា aromorphoses និងកម្រិតកាន់តែខ្ពស់នៃភាពជាម្ចាស់នៃពិភពលោកជុំវិញ។ ជាមួយនឹងការរីកចម្រើនមានកម្រិត (ក្រុម) អង្គការមួយឬក្រុមផ្សេងទៀតឈានដល់កម្រិតជាក់លាក់នៃភាពល្អឥតខ្ចោះ។ ការរីកចម្រើនបន្ថែមទៀតរបស់វាមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ហើយក្រុមនេះនៅទីបញ្ចប់ ឆ្លងទៅរកភាពមិនប្រែប្រួលនៃទម្រង់វិវត្តន៍ ឬស្លាប់ចេញ។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់វឌ្ឍនភាពបែបនេះគឺការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃអង្គការ morphophysiological នៃក្រុមទាំងមូលខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។

៤ ជីវបច្ចេកទេស (រូបវិទ្យា និងបច្ចេកទេស) វឌ្ឍនភាព. វឌ្ឍនភាពនៃជីវបច្ចេកទេសត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការលេចឡើងនៃភាពល្អឥតខ្ចោះនៃធម្មជាតិ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ភាពខុសគ្នា និងការកណ្តាលនៃសរីរាង្គ និងមុខងារត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដែលនាំទៅដល់ការអនុវត្តកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពនៃមុខងារពិសេសបំផុតណាមួយ។ វាមានដូចជា "ការកើនឡើង ការពង្រឹង ការបង្កើនល្បឿន" នៃការបំពេញមុខងារសំខាន់ៗទាំងអស់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាជារឿយៗកើតឡើងដែលសរីរាង្គនៃប្រភេទសត្វដែលមានវ័យចំណាស់មានមុខងារ (តាមទស្សនៈបច្ចេកទេស) ល្អឥតខ្ចោះជាងសរីរាង្គដែលត្រូវគ្នារបស់អ្នកតំណាងក្រុមវ័យក្មេង។ ដូច្នេះសរីរាង្គ olfactory នៅក្នុងចំនួននៃ arthropods មានមុខងារច្រើនដងមានប្រសិទ្ធភាពជាងសរីរាង្គស្រដៀងគ្នានៅក្នុង vertebrates ។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់នៃវឌ្ឍនភាពជីវបច្ចេកទេសគឺសូចនាករថាមពលនៃរាងកាយ "ប្រសិទ្ធភាព" នៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធ (V. Franz) ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលសត្វឆ្អឹងខ្នងចុះចតនៅលើដី ផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នែកត្រូវបានរក្សាទុក ប៉ុន្តែអំណាចដោះស្រាយរបស់វាត្រូវបានពង្រឹង។

ទម្រង់វិវឌ្ឍដោយឡែកពីគ្នាមិនលេចឡើងក្នុងភាពឯកោទេ ប៉ុន្តែស្ថិតក្នុងអន្តរកម្មស្មុគស្មាញ។ ការអភិវឌ្ឍន៍តាមខ្សែបន្ទាត់សំខាន់នៃការវិវត្តន៍មិនដំណើរការដោយរលូនទេ ប៉ុន្តែមានគម្លាតជាច្រើន។ ការផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនៃការបង្កើនអង្គការមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរនៃសរីរាង្គបុគ្គលនោះទេ ប៉ុន្តែទាក់ទងនឹងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ពួកគេនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររ៉ាឌីកាល់នៅក្នុងវិធីនៃជីវិត សក្តានុពលនៃការវិវត្តនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេ។ ការផ្លាស់ប្តូរ morphophysiological រីកចម្រើន (ដូចជា aromorphoses) គឺជាការវិវត្តន៍ជាមូលដ្ឋាន និងស្ថិតស្ថេរ។ ដោយផ្អែកលើអង្គការដែលសម្រេចបាន មានការពង្រីកប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី (វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តនៃសាខា arogenic) ។ ការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរនៃកោសិកា (ដោយភាពខុសគ្នា) ការបង្កើនដំណើរការមេតាប៉ូលីសដែលទាក់ទងនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃប្រព័ន្ធ enzymatic intracellular ការលេចឡើងនៃដំណើរការផ្លូវភេទនិងពហុកោសិកាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ morphophysiological, biotechnical និងទម្រង់ផ្សេងទៀតនៃ ការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើន។

ជាទូទៅ ដំណាក់កាលទាំងអស់នៃដំណើរការវិវត្តន៍មិនដាច់ពីគ្នាទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយដំណើរផ្លាស់ប្តូរ។

ដូច្នេះ ទោះបីជាវិទ្យាសាស្ត្រទំនើបមិនអាចផ្តល់និយមន័យទូទៅនៃគំនិតនៃ "វឌ្ឍនភាព" ក្នុងជីវវិទ្យាក៏ដោយ ក៏ខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងល្អនៅក្នុងឈ្មោះឡាតាំងរបស់វា - "វឌ្ឍនភាព" ដែលមានន័យថាឆ្ពោះទៅមុខ។ វឌ្ឍនភាព ដែលជាទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ នាំទៅរកភាពរុងរឿងនៃប្រភេទសត្វ ការកើនឡើងនៃចំនួនរបស់វា និងការពង្រីកជួររបស់វា។

ជំនួសឱ្យការសន្និដ្ឋាន។ វឌ្ឍនភាពនៃការវិវត្តន៍៖ ទេវកថា និងការពិត

គ្រប់សម័យកាលមានទេវកថារបស់វា។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាការពិតខ្ពស់បំផុត។

ការប្រមូលផ្តុំដោយក្រុម phyletic នៃចំណេះដឹងអំពីតំបន់សម្របខ្លួនរបស់វាដោយធម្មជាតិបង្កើនឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់វា។ ការរីកចម្រើនឥតឈប់ឈរនៃការសម្របខ្លួនមានច្រើនដូចគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលជាប្រពៃណីហៅថាវឌ្ឍនភាពវិវត្តនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ជីវសាស្រ្តរុស្ស៊ី។ ឧទាហរណ៍អ្នកវិវត្តន៍សូវៀតដ៏ល្បីល្បាញ L.Sh. Davitashvili ផ្តល់និយមន័យដូចតទៅ៖ "វឌ្ឍនភាពវិវត្តន៍ ឬ aromorphosis យើងនឹងហៅប្រភេទនៃការវិវត្តន៍នៃទម្រង់សរីរាង្គដែលមិនត្រឹមតែអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាមាននៅក្នុងបរិយាកាសអេកូឡូស៊ីដែលពួកគេកាន់កាប់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្កើតលទ្ធភាពនៃការចេញដោយផ្ទាល់នៃវត្ថុទាំងនេះផងដែរ។ ទម្រង់ ឬកូនចៅជិតស្និទ្ធបំផុតរបស់ពួកគេ លើសពីស្ថានភាពអេកូឡូស៊ីដែលបានផ្តល់ឱ្យ»។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយតើវាមានន័យយ៉ាងណាក្នុងការ "ទៅហួសពីបរិស្ថានអេកូឡូស៊ីដែលបានផ្តល់ឱ្យ"? ប្រសិនបើយើងកំពុងនិយាយអំពីការផ្លាស់ប្តូរទៅជាតំបន់អេកូឡូស៊ីដែលនៅជិតខាង ហើយបន្ទាប់មកពីវាទៅមួយទៀត ស្រដៀងទៅនឹងទីមួយ នោះគឺជារឿងមួយ។ ប្រសិនបើអ្វីដែលគេហៅថាការទម្លុះចូលទៅក្នុងតំបន់បន្សាំថ្មីមួយគឺមានន័យ នោះវាខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ក្នុងករណីទី 1 បន្ទាត់ phyletic ប្រមូលផ្តុំចំណេះដឹងអំពីតំបន់បន្សាំរបស់វា ហើយដំណើរការនេះអាចត្រូវបានគេហៅថាវឌ្ឍនភាព ហើយនៅក្នុងទីពីរ បន្ទាត់នេះបាត់បង់ចំណេះដឹងអំពីបរិយាកាសអតីតកាលរបស់វា ហើយចាប់ផ្តើមប្រមូលចំណេះដឹងអំពីថ្មីមួយទាំងស្រុង។ ដូច្នេះ ការវិវត្តន៍អាចទាក់ទងគ្នាបាន។

ចំណេះដឹងអំពីតំបន់បន្សាំត្រូវបានបញ្ចូលដោយប្រភេទសត្វទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធការងារពហុមុខងារដ៏ស្មុគស្មាញដែលអាចផ្លាស់ប្តូរសមត្ថភាពរបស់ពួកគេបានយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងតម្រូវការបរិស្ថានធម្មតា។ ចំណេះដឹងនេះត្រូវតែត្រូវបានកត់ត្រាដោយរបៀបណានៅក្នុងលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃ DNA ដូច្នេះការរឹតបន្តឹងលើបរិមាណនៃព័ត៌មានហ្សែនដែលកំណត់ជាចម្បងដោយបន្ទុកហ្សែនបំរែបំរួល បានដាក់ដែនកំណត់ខាងលើលើលទ្ធភាពនៃក្រុមវិវត្តក្នុងការធ្វើជាម្ចាស់នៃជីវមណ្ឌល។ បន្ទាត់ Phyletic ជានិច្ច "ខិតខំ" ដើម្បីបង្កើនកម្រិតនៃការសម្របខ្លួនរបស់ពួកគេឱ្យខ្ពស់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ និន្នាការនេះត្រូវបានជំទាស់ដោយអស្ថិរភាពជាមូលដ្ឋាននៃបរិស្ថាន ជាពិសេស ពេលវេលាកំណត់នៃអត្ថិភាពនៃតំបន់សម្របខ្លួនណាមួយ។ តាមធម្មជាតិ ការបាត់ខ្លួននៃតំបន់បន្សាំ ធ្វើឱ្យតម្លៃនៃការកើនឡើងនៃការវិវត្តពីមុន។

ជាការពិតណាស់ វឌ្ឍនភាពបច្ចេកវិទ្យាមានច្រើនដូចគ្នាជាមួយនឹងការវិវត្តន៍។ មនុស្សជាតិ ដូចជាបណ្តុំ phyletic ដែលកំពុងវិវឌ្ឍន៍ ប្រមូលផ្តុំចំណេះដឹងអំពីពិភពលោកជុំវិញខ្លួនឥតឈប់ឈរ ហើយបញ្ចូលពួកវានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធការងាររបស់វា (ម៉ាស៊ីន និងយន្តការ) ដឹកនាំលំហូរនៃថាមពល និងរូបធាតុពីពិភពខាងក្រៅទៅកាន់ជីវម៉ាសរបស់មនុស្ស។ ក្នុងករណីទាំងពីរមានបំណងប្រាថ្នាសន្សំសំចៃថាមពលនិងសម្ភារៈ។

មនុស្សជាតិនៅតែអាចបង្កើនចំនួនចំណេះដឹងបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ក្រឡេកមើលប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់យើងវិញ យើងឃើញថាយើងអាចគ្រប់គ្រងការប្រើប្រាស់ថាមពលរបស់យើងទ្វេដងរៀងរាល់ 20 ឆ្នាំម្តង។ មិនមានអ្វីត្រូវនិយាយអំពីការរីកចម្រើននៃអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសទេ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ចំណេះដឹង និងសមត្ថភាពបច្ចេកទេសរបស់ពិភពលោករបស់យើងនៅតែបន្តកើនឡើងឥតឈប់ឈរ ដោយមិនបង្ហាញសញ្ញានៃការថមថយឡើយ។

តាមធម្មជាតិ ស្ថានភាពនៃកិច្ចការនេះបានបង្កើតឱ្យមានគំនិតនៃភាពគ្មានដែនកំណត់នៃដំណើរការនៃការយល់ដឹងអំពីពិភពលោក ហើយដូច្នេះ ភាពគ្មានដែនកំណត់នៃសមត្ថភាពបច្ចេកទេសរបស់យើង។ ជំនឿដ៏ទូលំទូលាយនេះនៅតែជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ទេវកថាមួយនៃសតវត្សទី 19 និងទី 20 ដែលជាទេវកថានៃវឌ្ឍនភាពបច្ចេកវិទ្យា។ ការផ្ទេរគំនិតអរូបីដ៏សំខាន់នេះទៅកាន់ពិភពសរីរាង្គ បានបង្កើតឱ្យមានគំនិតនៃការវិវត្តន៍គ្មានដែនកំណត់ ដែលជាលក្ខណៈពិសេសដ៏សំខាន់បំផុតនោះគឺការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់ថាមពលរបស់រាងកាយ និងការកើនឡើងនូវឯករាជ្យភាពរបស់វាពីបរិស្ថាន។ វាហាក់ដូចជាពួកយើងដែលថាយើងបង្កើនចំណេះដឹងរបស់យើងយ៉ាងឆាប់រហ័សអំពីបរិស្ថានដោយមានជំនួយពីបញ្ញា និងបណ្ណាល័យរបស់យើង គឺជាតំណាងនៃនិន្នាការវិវត្តន៍ពីបុរាណ។ ពិតមែន ខ្សែកោងកំណើននៃភាពស្មុគស្មាញ និងថាមពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធការងារ គឺមិនដូចនិទស្សន្តដែលព្យាយាមសម្រាប់ភាពគ្មានទីបញ្ចប់នោះទេ។ គ្រប់ទីកន្លែងដែលយើងឃើញខ្សែកោងបែបនេះបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីលក្ខណៈដែលទាក់ទង និងកម្រិតនៃដំណើរការវិវត្តន៍។

ចំពោះគំនិតនៃវឌ្ឍនភាពបច្ចេកវិទ្យាគ្មានដែនកំណត់របស់យើង ខណៈពេលដែលយើងរស់នៅក្នុងយុគសម័យនៃកំណើនអិចស្ប៉ូណង់ស្យែលក្នុងការប្រើប្រាស់ថាមពល និងរូបធាតុដោយមនុស្សជាតិ ទោះបីជាវាមិនធ្វើតាមពីគ្រប់ទិសទីក៏ដោយ ដែលស្ថានភាពនៃកិច្ចការនេះនឹងបន្តជារៀងរហូត។ ទីមួយ ទុនបំរុងថាមពលនៅលើផែនដីគឺមិនមានដែនកំណត់ទេ ហើយទីពីរ ខ្សែកោងនៃការប្រើប្រាស់ថាមពល និងរូបធាតុដែលកំពុងកើនឡើងត្រូវបានបន្តដោយខ្សែកោងកំណើនដូចគ្នានៃកាកសំណល់របស់យើងដូចជាស្រមោល។ ការតភ្ជាប់ដ៏សាមញ្ញនេះរវាងវឌ្ឍនភាពបច្ចេកវិទ្យា និងការបំពុលបរិស្ថានកំពុងត្រូវបានទទួលស្គាល់កាន់តែខ្លាំងឡើង។ ហើយ​អ្នក​អាច​ឮ​ពាក្យ​ឧទាន​រួច​ហើយ៖ “គ្រប់គ្រាន់!”

ដែនកំណត់មួយទៀតលើវឌ្ឍនភាពបច្ចេកវិទ្យាត្រូវតែទាក់ទងទៅនឹងលទ្ធភាពកំណត់នៃបញ្ញារបស់យើង។ បរិមាណនៃចំណេះដឹងដែលមនុស្សជាមធ្យមមាន និងប្រើប្រាស់ពិតប្រាកដគឺស្ទើរតែកើនឡើង។ យើងរៀនអំពីចំនួនដូចគ្នា និងអំពីវិធីសាស្រ្តដូចគ្នានឹងបុព្វបុរសរបស់យើងបានសិក្សានៅសតវត្សទី 18-19 ។ ការកើនឡើងនៃចំនេះដឹងគឺត្រូវបានធានាដោយឯកទេសតូចចង្អៀតយ៉ាងឆាប់រហ័សប៉ុណ្ណោះ។ ភ័ស្តុតាងដ៏រស់រវើកនៃរឿងនេះគឺនិក្ខេបបទ៖ "ពេលវេលានៃសព្វវចនាធិប្បាយបានកន្លងផុតទៅ" ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ harbiners ដំបូងនៃការធ្លាក់ចុះនៃលំហូរព័ត៌មាននាពេលខាងមុខដែលលិចលង់នាយកដ្ឋានបច្ចេកទេសនៃបណ្ណាល័យរបស់យើងបានបង្ហាញខ្លួនរួចហើយ។ ចំណេះដឹងផ្នែកមនុស្សធម៌កំពុងចាប់ផ្តើមមានតម្លៃកាន់តែច្រើនឡើង ដែលមិនបង្កើនលំហូរថាមពលដល់ជីវម៉ាស់របស់យើង ប៉ុន្តែបម្រើដើម្បីបំពេញតម្រូវការខាងវិញ្ញាណ។ វាហាក់បីដូចជាពេលវេលានៃអ្នកបច្ចេកវិជ្ជាជិតដល់ទីបញ្ចប់ ហើយជាមួយនឹងវា ដំណាក់កាលនៃការរីកចម្រើនផ្នែកបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងនឹងបញ្ចប់។

នៅក្នុងការបង្កើតទេវកថានៃវឌ្ឍនភាពវិវត្ត តួនាទីដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយទំនោរមិនដឹងខ្លួនរបស់មនុស្សដើម្បីពន្យល់ពីបាតុភូតធម្មជាតិ ដោយមានជំនួយពីច្បាប់ដែលតឹងរ៉ឹងបំផុត ពោលគឺជាមួយនឹងភាពចាំបាច់ដាច់ខាតនៃការតភ្ជាប់ព្រឹត្តិការណ៍ដែលបានសង្កេត។ ច្បាប់ថាមវន្តបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យ (នៅក្នុងវត្តមាននៃព័ត៌មានដ៏ទូលំទូលាយ) ពី 100% ប្រូបាប៊ីលីតេទស្សន៍ទាយស្ថានភាពនាពេលអនាគតនៃប្រព័ន្ធនៃភាពស្មុគស្មាញណាមួយ។ ទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធរស់នៅ វិធីសាស្រ្តនេះនាំទៅដល់ការទទួលស្គាល់នូវកម្លាំងពិសេសដែលមិនទាន់រកឃើញ ដែលជំរុញសារធាតុរស់នៅឆ្ពោះទៅរកអង្គការខ្ពស់ជាង។ គំនិតដ៏សាមញ្ញ និងទាក់ទាញនេះ បានដាក់ចេញដំបូងដោយ J.-B. Lamarck, បន្តរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះដើម្បីរក្សាចំនួនដ៏សន្ធឹកសន្ធាប់នៃអ្នកកាន់។ គ្រាផ្លូវចិត្ត ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការយល់ឃើញថា ចៃដន្យជាទ្រព្យសម្បត្តិមូលដ្ឋាននៃរូបធាតុ ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងអាកប្បកិរិយាអវិជ្ជមានរបស់ A. Einstein ចំពោះមូលដ្ឋានគ្រឹះស្ថិតិនៃរូបវិទ្យា quantum ។ នៅក្នុងសំបុត្រផ្ញើទៅ J. Frank គាត់បានសរសេរថា “ខ្ញុំនៅតែអាចស្រមៃថា ព្រះបានបង្កើតពិភពលោកមួយ ដែលមិនមានច្បាប់ធម្មជាតិ សរុបមកថាគាត់បានបង្កើតភាពវឹកវរ។ ប៉ុន្តែ​សម្រាប់​ច្បាប់​ស្ថិតិ​ត្រូវ​បញ្ចប់​ជា​ស្ថាពរ ហើយ​ព្រះ​នឹង​លេង​ករណី​នីមួយៗ​ដោយ​ឡែក​ពី​គ្នា - ការ​គិត​បែប​នេះ​គឺ​ជា​ការ​មិន​អាណិត​អាសូរ​បំផុត​សម្រាប់​ខ្ញុំ។ និងនៅឡើយទេ លក្ខណៈជាមូលដ្ឋាននៃភាពចៃដន្យនៃបាតុភូតមួយចំនួនដែលមានសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ដំណើរការវិវត្តគឺហួសពីការសង្ស័យ។ សារៈសំខាន់បំផុតនៅទីនេះ ហាក់ដូចជាអវត្តមាននៃការជាប់ទាក់ទងគ្នារវាងទំហំ និងសញ្ញានៃឥទ្ធិពលផ្លាស់ប្តូរលើមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ហើយនៅលើដៃម្ខាង និងការផ្លាស់ប្តូរនៃបរិស្ថាន ដែលផ្លាស់ប្តូរតម្រូវការរបស់វាសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធនេះនៅលើ ផ្សេងទៀត។

នៅក្នុងសៀវភៅនេះ យើងបានព្យាយាមបង្ហាញពីរបៀបដែលភាពទៀងទាត់ដែលមានស្ថិតិនៅក្នុងធម្មជាតិអាចផ្តល់នូវការពន្យល់ដ៏ពេញចិត្តសម្រាប់បាតុភូតនៃការវិវត្តន៍រីកចម្រើនដោយមិនពាក់ព័ន្ធនឹងកត្តាថាមវន្តពិសេសណាមួយដែលមិនស្គាល់ចំពោះជីវវិទូ។

<<< Назад
ទៅមុខ >>>

គំនិតនៃការវិវត្តន៍ម៉ាក្រូ។គំនិតនៃ "ការវិវឌ្ឍន៍ម៉ាក្រូ" សំដៅទៅលើប្រភពដើមនៃពន្ធដារ (ប្រភេទ លំដាប់ ថ្នាក់ ប្រភេទ ការបែងចែក)។ នៅក្នុងន័យទូទៅរបស់វា។ ការវិវឌ្ឍន៍ម៉ាក្រូអាចត្រូវបានគេហៅថាការអភិវឌ្ឍន៍ជីវិត

នៅលើផែនដីទាំងមូល រួមទាំងប្រភពដើមរបស់វា។ ព្រឹត្តិការណ៍ម៉ាក្រូវិវឌ្ឍន៍មួយក៏ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការលេចឡើងនៃមនុស្សផងដែរ ដែលខុសពីប្រភេទជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតតាមវិធីជាច្រើន។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការគូសបន្ទាត់មុតស្រួចរវាងមីក្រូ និងម៉ាក្រូវិវឌ្ឍន៍ ពីព្រោះដំណើរការនៃមីក្រូវិវឌ្ឍដែលដំបូងបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃចំនួនប្រជាជន (រហូតដល់ការបញ្ជាក់) នៅតែបន្តដោយគ្មានការរំខាននៅកម្រិតម៉ាក្រូវិវត្តន៍នៅក្នុងទម្រង់ដែលទើបនឹងកើត។

អវត្ដមាននៃភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងដំណើរការនៃមីក្រូ និងម៉ាក្រូវិវឌ្ឍអនុញ្ញាតឱ្យយើងពិចារណាពួកវាជាភាគីទាំងពីរនៃដំណើរការវិវត្តន៍តែមួយ ហើយអនុវត្តសម្រាប់ការវិភាគរបស់វានូវគំនិតដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍មីក្រូ ចាប់តាំងពីបាតុភូតម៉ាក្រូវិវត្តន៍ (ការកើតឡើងនៃគ្រួសារថ្មី, ការបញ្ជាទិញនិងក្រុមផ្សេងទៀត) គ្របដណ្តប់រាប់សិបលានឆ្នាំហើយមិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពនៃការសិក្សាពិសោធន៍ផ្ទាល់របស់ពួកគេ។

វឌ្ឍនភាព និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការវិវត្តន៍។ពេញមួយប្រវត្តិសាស្រ្តនៃធម្មជាតិរស់នៅ ការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាត្រូវបានអនុវត្តពីសាមញ្ញទៅស្មុគស្មាញ ពីតិចល្អឥតខ្ចោះទៅល្អឥតខ្ចោះ i.e. ការវិវត្តន៍មានការរីកចម្រើន។ ដូច្នេះផ្លូវទូទៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃធម្មជាតិរស់នៅគឺពីសាមញ្ញទៅស្មុគស្មាញ ពីបុព្វកាលទៅល្អឥតខ្ចោះ។ វាគឺជាផ្លូវនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃធម្មជាតិរស់នៅដែលត្រូវបានកំណត់ដោយពាក្យ "វឌ្ឍនភាព" ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសំណួរតែងតែកើតឡើងដោយធម្មជាតិ: ហេតុអ្វីបានជាទម្រង់រៀបចំទាបមាននៅក្នុងពពួកសត្វទំនើបនិងរុក្ខជាតិក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងទម្រង់ដែលមានការរៀបចំខ្ពស់? នៅពេលដែលបញ្ហាស្រដៀងគ្នានេះបានកើតឡើងមុនពេល Zh.B. Lamarck គាត់ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យមករកការទទួលស្គាល់នៃជំនាន់ spontaneous ថេរនៃសារពាង្គកាយសាមញ្ញពីរូបធាតុអសរីរាង្គ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត Ch. Darwin បានជឿថាអត្ថិភាពនៃទម្រង់ខ្ពស់ជាង និងទាបមិនពិបាកពន្យល់ទេ ចាប់តាំងពីការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ឬការរស់រានមានជីវិតរបស់សមបំផុត មិនបញ្ជាក់ពីការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើនជាកាតព្វកិច្ចនោះទេ វាគ្រាន់តែផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះប៉ុណ្ណោះ។ ដែលអំណោយផលសម្រាប់សត្វដែលមានពួកវានៅក្នុងស្ថានភាពលំបាកក្នុងជីវិត។ ហើយប្រសិនបើនេះគ្មានប្រយោជន៍ទេ នោះការជ្រើសរើសធម្មជាតិនឹងមិនធ្វើឱ្យទម្រង់ទាំងនេះប្រសើរឡើងទាល់តែសោះ ឬនឹងធ្វើឱ្យពួកគេប្រសើរឡើងដល់កម្រិតខ្សោយបំផុត ដូច្នេះពួកគេនឹងត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ពេលវេលាគ្មានទីបញ្ចប់នៅកម្រិតទាបនៃអង្គការរបស់ពួកគេ។

ចំពោះបញ្ហានេះនៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ សតវត្សទី 20 A.N. សឺវើតសូវ។ គោលលទ្ធិនៃវឌ្ឍនភាពក្នុងការវិវត្តន៍ត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតដោយសិស្សរបស់គាត់ I.I. Schmal-Gausen ក៏ដូចជា A.A. Paramonov, A.L. Takhtadzhyan, J. Huxley ។

ដំណើរការនៃការវិវត្តន៍បន្តទៅមុខជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងទិសដៅនៃការសម្របខ្លួនជាអតិបរមានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន (ពោលគឺមានការកើនឡើងនៃសម្បទារបស់កូនចៅធៀបនឹងបុព្វបុរស)។ ការកើនឡើងនៃការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងបរិស្ថាន A.N. Severtsov បានដាក់ឈ្មោះ វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត។ ការកើនឡើងថេរនៃកាយសម្បទារបស់សារពាង្គកាយធានានូវការកើនឡើងនៃចំនួន ការចែកចាយកាន់តែទូលំទូលាយនៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យ (ឬក្រុមនៃប្រភេទសត្វ) នៅក្នុងលំហ និងការបែងចែកទៅជាក្រុមរង។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តគឺ៖

    ការកើនឡើងនៃចំនួនបុគ្គល;

    ការពង្រីកជួរ;

    ភាពខុសគ្នារីកចម្រើន - ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រុមជាប្រព័ន្ធដែលបង្កើតបានជាពន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

អត្ថន័យវិវត្តនៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលបានជ្រើសរើសមានដូចខាងក្រោម។ ការលេចឡើងនៃការសម្របខ្លួនថ្មីកាត់បន្ថយការលុបបំបាត់បុគ្គលជាលទ្ធផលកម្រិតមធ្យមនៃភាពសម្បូរបែបនៃប្រភេទសត្វកើនឡើង។ ការកើនឡើងជាលំដាប់នៃចំនួនកូនចៅធៀបនឹងបុព្វបុរសនាំទៅរកការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេប្រជាជន ដែលតាមរយៈការកើនឡើងនៃការប្រកួតប្រជែង intraspecific បណ្តាលឱ្យមានការពង្រីកជួរ។ នេះក៏រួមចំណែកដល់ការកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលផងដែរ។ ការពង្រីកជួរនាំឱ្យការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការតាំងទីលំនៅប្រភេទសត្វជួបប្រទះនឹងកត្តាបរិស្ថានថ្មីដែលវាចាំបាច់ដើម្បីសម្របខ្លួន។ នេះជារបៀបដែលភាពខុសគ្នានៃប្រភេទកើតឡើង ភាពខុសគ្នាកើនឡើង ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួនកូនតាសា។ ដូច្នេះ វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត គឺជាផ្លូវទូទៅបំផុតនៃការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្ត។

នៅក្នុងការងារលើទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ ពាក្យថា "វឌ្ឍនភាព morphophysiological" ពេលខ្លះត្រូវបានជួបប្រទះ។ នៅក្រោម វឌ្ឍនភាព morphophysiological ស្វែងយល់ពីភាពស្មុគស្មាញ និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃអង្គការនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

ការតំរែតំរង់ និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការវិវត្តន៍។តំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត - បាតុភូតផ្ទុយទៅនឹងវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការថយចុះនៃចំនួនបុគ្គលដោយសារតែអត្រាមរណៈលើសពីការមានកូន ការរួមតូច ឬការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសុចរិតភាពនៃជួរ ការថយចុះបន្តិចម្តងៗ ឬយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃភាពចម្រុះនៃប្រភេទក្រុម។ ការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្តអាចនាំអោយប្រភេទសត្វផុតពូជ។ មូលហេតុទូទៅនៃការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្តគឺភាពយឺតយ៉ាវក្នុងអត្រានៃការវិវត្តន៍នៃក្រុមពីអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ កត្តាវិវត្តន៍ដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពប្រសើរឡើងនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង (ជាញឹកញាប់បំផុតដោយសារតែសកម្មភាពរបស់មនុស្សដែលមិនមានគំនិត) ប្រភេទសត្វមិនមានពេលវេលាដើម្បីបង្កើតការសម្របខ្លួនសមស្របនោះទេ។ នេះនាំឱ្យមានការថយចុះនៃប្រភេទសត្វ ការរួមតូចនៃជួររបស់វា និងការគំរាមកំហែងនៃការផុតពូជ។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត។ ក្នុងចំណោមសត្វ ទាំងនេះគឺជាថនិកសត្វធំៗ ដូចជា ខ្លា Ussuri ខ្លា ខ្លាឃ្មុំប៉ូល (រូបភាព 4.21) ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិ - ginkgoes តំណាងនៅក្នុងពពួករុក្ខជាតិទំនើបដោយប្រភេទមួយ - ginkgo biloba (រូបភាព 4.22) ។

ប្រភពដើម និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃក្រុមធំៗនៃសារពាង្គកាយ (ប្រភេទ ការបែងចែក ថ្នាក់) ត្រូវបានគេហៅថា ការវិវត្តន៍ម៉ាក្រូ។ ការអភិវឌ្ឍនៃធម្មជាតិរស់នៅពីទម្រង់សាមញ្ញទៅស្មុគស្មាញជាងត្រូវបានគេហៅថាវឌ្ឍនភាព។ បែងចែកវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តនិង morphophysiological ។ វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកើនឡើងនៃចំនួនបុគ្គល ការពង្រីកជួរ និងភាពខុសគ្នាជាលំដាប់នៃក្រុម។ ភាពផ្ទុយគ្នានៃវឌ្ឍនភាពត្រូវបានគេហៅថា តំរែតំរង់។ ការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្តអាចនាំទៅដល់ការផុតពូជនៃក្រុមទាំងមូល ឬភាគច្រើននៃប្រភេទរបស់វា។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃធម្មជាតិរស់នៅត្រូវបានអនុវត្តពីស្មុគស្មាញតិចទៅស្មុគស្មាញ ពីតិចល្អឥតខ្ចោះទៅល្អឥតខ្ចោះ ពោលគឺការវិវត្តន៍រីកចម្រើនបានកើតឡើង និងកំពុងកើតឡើង។ នេះគឺច្បាស់ជាពិសេសនៅក្នុងការវិភាគទិន្នន័យ paleontological ។ ប្រសិនបើគ្មានដាននៃជីវិតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើនៃយុគសម័យ Archean ទេនោះនៅក្នុងយុគសម័យបន្តបន្ទាប់គ្នា និងសម័យកាល រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយកាន់តែស្មុគស្មាញ។ ដូច្នេះផ្លូវទូទៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃធម្មជាតិរស់នៅគឺពីសាមញ្ញទៅស្មុគស្មាញ ពីបុព្វកាលទៅល្អឥតខ្ចោះ។ វាគឺជាផ្លូវនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃធម្មជាតិរស់នៅដែលត្រូវបានកំណត់ដោយពាក្យ "វឌ្ឍនភាព" ។

ដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងទិសដៅនៃការសម្របខ្លួនជាអតិបរមានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន (នោះគឺមានការកើនឡើងនៃសម្បទារបស់កូនចៅធៀបនឹងបុព្វបុរស)។ A. N. Severtsov បានហៅការកើនឡើងនៃការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តបរិស្ថាន។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តគឺ៖ 1) ការកើនឡើងចំនួន; 2) ការពង្រីកជួរ; 3) ភាពខុសគ្នារីកចម្រើន - ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រុមប្រព័ន្ធដែលបង្កើតបានជាពន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តត្រូវបានសម្រេចតាមវិធីផ្សេងៗ ដែលជាទិសដៅសំខាន់នៃដំណើរការវិវត្តន៍។ បច្ចុប្បន្ននេះ មាគ៌ានៃដំណើរការជីវសាស្រ្តដូចខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: arogenesis, allogenesis និង catagenesis ។

Arogenesis គឺជាផ្លូវនៃការអភិវឌ្ឍនៃក្រុមនៃសារពាង្គកាយជាមួយនឹងការចូលទៅកាន់តំបន់បន្សាំមួយផ្សេងទៀតក្រោមឥទ្ធិពលនៃការទិញយកដោយក្រុមនៃការសម្របខ្លួនថ្មីជាមូលដ្ឋានមួយចំនួន។ មធ្យោបាយបែបនេះដើម្បីសម្រេចបាននូវវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តគឺ aromorphosis ឬវឌ្ឍនភាព morphophysiological ។ ឧទាហរណ៏នៃ arogenesis នៅលើមាត្រដ្ឋានតូចមួយគឺការកើតនិងការរីកដុះដាលនៃក្រុមបក្សីមួយ (ការលេចឡើងនៃស្លាបជាសរីរាង្គនៃការហោះហើរដែលជាបេះដូងបួនបន្ទប់ដ៏ល្អឥតខ្ចោះដែលបានបង្កើនយ៉ាងខ្លាំងនូវអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសនិងធានាបាននូវភាពកក់ក្តៅ។ ការហូរឈាម, ការអភិវឌ្ឍនៃតំបន់ខួរក្បាលដែលសម្របសម្រួលចលនានៅក្នុងខ្យល់) ។

នៅក្នុងពិភពនៃរុក្ខជាតិ, arogeneses ធម្មតាគឺជាការលេចឡើងនៃរុក្ខជាតិនៅលើដី, ការកើតនៃ gymnosperms, angiosperms ជាដើម។

aromorphoses ធម្មតានៅក្នុង invertebrates រួមមាន: ស៊ីមេទ្រីរាងកាយ, ភាពខុសគ្នាផ្លូវភេទ, ការផ្លាស់ប្តូរទៅផ្លូវដង្ហើម pulmonary; នៅក្នុងបក្សីនិងថនិកសត្វ - ការបែងចែកពេញលេញនៃបេះដូងទៅជាពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃរង្វង់ពីរនៃឈាមរត់ការកើនឡើងនៃសមត្ថភាពការងាររបស់សួតជាដើម។

aromorphoses ដ៏ធំនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃរុក្ខជាតិរួមមានការកើតនៃជាលិកានិងសរីរាង្គការផ្លាស់ប្តូរជាទៀងទាត់នៃជំនាន់នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ការបង្កើតផ្កានិងផ្លែឈើ។ Aromorphoses ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការប្រែប្រួលតំណពូជ និងការជ្រើសរើសធម្មជាតិ និងជាការសម្របខ្លួននៃសារៈសំខាន់ដ៏ធំទូលាយ។ ពួកគេផ្តល់គុណសម្បត្តិនៅក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព និងបើកឱកាសសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃជម្រកថ្មីដែលពីមុនមិនអាចចូលទៅដល់បាន។

Allogenesis គឺជាទិសដៅនៃការវិវត្តនៃក្រុមនៃសារពាង្គកាយ ដែលក្នុងនោះប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនឹងផ្លាស់ប្តូរការសម្របខ្លួនជាក់លាក់មួយដោយមួយផ្សេងទៀត ហើយកម្រិតទូទៅនៃអង្គការនៅតែដដែល។ វិធីនៃការសម្រេចបាននូវវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការជ្រៀតចូលនៃសារពាង្គកាយចូលទៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានតូចចង្អៀត (ខុសគ្នា) ដែលជាលទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍនៃការសម្របខ្លួនជាក់លាក់។ ការសម្របខ្លួនជាក់លាក់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា allomorphoses ឬ idioadaptations,

ការតំរែតំរង់និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការវិវត្តន៍។ ការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្តគឺជាបាតុភូតមួយដែលផ្ទុយទៅនឹងវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសញ្ញាផ្ទុយគ្នា៖ ការថយចុះនៃចំនួនបុគ្គល ការរួមតូចនៃជួរ ការថយចុះបន្តិចម្តងៗ ឬយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃភាពចម្រុះនៃក្រុម។ ការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្តអាចនាំអោយប្រភេទសត្វផុតពូជ។ មូលហេតុទូទៅនៃការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្តគឺភាពយឺតយ៉ាវក្នុងអត្រានៃការវិវត្តន៍នៃក្រុមពីអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ កត្តាវិវត្តន៍ដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពប្រសើរឡើងនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង (ជាញឹកញាប់ដោយសារតែសកម្មភាពរបស់មនុស្សមិនត្រឹមត្រូវ) ប្រភេទសត្វមិនមានពេលវេលាដើម្បីបង្កើតការសម្របខ្លួនសមស្របនោះទេ។ នេះនាំឱ្យមានការថយចុះនៃប្រភេទសត្វ ការរួមតូចនៃជួររបស់វា និងការគំរាមកំហែងនៃការផុតពូជ។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនស្ថិតក្នុងស្ថានភាពនៃការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត ឧទាហរណ៍ ថនិកសត្វធំៗដូចជា ខ្លា Ussuri ខ្លាឃ្មុំ ខ្លាឃ្មុំប៉ូល ជាដើម។

ការតំរែតំរង់ morphological គឺជាការធ្វើឱ្យសាមញ្ញនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទមួយឬមួយផ្សេងទៀតដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការសម្របខ្លួនដែលបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចដាក់ក្រុមមួយនៅលើផ្លូវនៃវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តប្រសិនបើវាចូលទៅក្នុងទីជម្រកចង្អៀត។