អនុញ្ញាតឱ្យពួកគេលាយ ន មិនមានអន្តរកម្មគីមី រវាងពួកគេ។ ឧត្តមគតិ ឧស្ម័ន។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃទែរម៉ូឌីណាមិកដំបូងនៃស្ថានភាពនៃសមាសធាតុទាំងអស់មុនពេលលាយនិងលក្ខខណ្ឌនៃការលាយ (លក្ខខណ្ឌនៃអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន) ត្រូវបានគេស្គាល់។ ចង់ស្វែងរក លំនឹង ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃស្ថានភាពឧស្ម័នបន្ទាប់ពីលាយ។

ចូរយើងពិចារណាករណីពីរនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាសម្រាប់ភាពសាមញ្ញដោយសន្មតថាដំណើរការនេះកើតឡើង ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរកំដៅជាមួយបរិស្ថាន .

២.១. លាយនៅ W=Const

ក្នុងករណីនេះលក្ខខណ្ឌនៃការលាយគឺដូចជាបរិមាណនៃល្បាយលទ្ធផល វ cm គឺស្មើនឹងផលបូកនៃបរិមាណដំបូងនៃសមាសធាតុនៃល្បាយ W H i៖

(កុំច្រឡំ W H iជាមួយនឹងបរិមាណផ្នែក វីពិភាក្សាក្នុងកថាខណ្ឌ ១.៤.៣។)

បញ្ជាក់៖

P H i- សម្ពាធដំបូង ខ្ញុំឧស្ម័ន;

T H i,t H អាយ- សីតុណ្ហភាពចាប់ផ្តើម ខ្ញុំទី ឧស្ម័ន រៀងគ្នា ដល់ 0 ទៅឬ 0 ជាមួយ.

ដោយសារតែ ប្រព័ន្ធទាំងមូលពី នឧស្ម័ននៅពេលលាយក្នុងលក្ខខណ្ឌ W=Constមិនអនុវត្តការងារខាងក្រៅទេ បន្ទាប់មកយោងទៅតាមច្បាប់ទីមួយនៃទែរម៉ូឌីណាមិក សម្រាប់ករណីនេះ () យើងអាចសរសេរបាន៖

នៅទីនេះ៖ យូ cm គឺជាថាមពលខាងក្នុងនៃល្បាយឧស្ម័នដែលមានម៉ាស់ មសង់ទីម៉ែត្រគីឡូក្រាម

ជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាព T 0 K;

U H i- ថាមពលខាងក្នុង ខ្ញុំ- ម៉ាស់ឧស្ម័ន ម៉ែគីឡូក្រាម

ជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពដំបូង T H i .

ចូរយើងណែនាំការសម្គាល់៖

យូ cm គឺជាថាមពលខាងក្នុងជាក់លាក់នៃល្បាយឧស្ម័ននៅសីតុណ្ហភាពមួយ។ T 0 K;

u H i –ថាមពលខាងក្នុងជាក់លាក់ ខ្ញុំ- ឧស្ម័នដែលមានសីតុណ្ហភាពដំបូង T H i .

បន្ទាប់មកសមីការ (២.១.១) មានទម្រង់ដូចខាងក្រោម៖

(2.1.2)

ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរសម្រាប់ឧស្ម័នដ៏ល្អ du = C v dTមកពីណា ពេលរាប់ថាមពលខាងក្នុង 0 0 ខេអាចត្រូវបានសរសេរ:

នៅទីនេះ៖ - មធ្យមក្នុងជួរ 0 T 0 Kសមត្ថភាពកំដៅ isochoric នៃល្បាយឧស្ម័ន;

ជាមធ្យមក្នុងជួរ 0 T H I 0 Kសមត្ថភាពកំដៅ isochoric ខ្ញុំឧស្ម័ន។

បន្ទាប់ពីជំនួស (2.1.3) ទៅជា (2.1.2) យើងទទួលបាន៖

ប៉ុន្តែអនុលោមតាមកថាខ័ណ្ឌ 1.4.10 សមត្ថភាពកំដៅម៉ាស់ពិតនៃល្បាយឧស្ម័នត្រូវបានបង្ហាញក្នុងន័យនៃប្រភាគម៉ាស់នៃសមាសធាតុ។ ជីនិងសមត្ថភាពកំដៅពិតរបស់ពួកគេដូចខាងក្រោមៈ

ដូចគ្នានេះដែរជាមធ្យមនៅក្នុងជួរ 0 T 0 Kសមត្ថភាពកំដៅ isochoric នៃល្បាយឧស្ម័នត្រូវបានកំណត់ជា៖

ការជំនួសកន្សោមនេះទៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃសមីការ (2.1.4) យើងទទួលបាន៖

ពីណា (2.1.5)

ដោយសារតែ ពីសមីការនៃរដ្ឋ បន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីការជំនួស ម៉ែទៅក្នុងសមីការ (2.1.5) ទីបំផុតយើងទទួលបានរូបមន្តសម្រាប់សីតុណ្ហភាពនៃល្បាយ នឧស្ម័ន៖

ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ , ដូច្នេះរូបមន្ត (2.1.6) អាចត្រូវបានសរសេរក្នុងទម្រង់ដូចខាងក្រោម:

(គួររំលឹកថាផលិតផលគឺជាមធ្យមក្នុងជួរ 0- T H I 0 Kថ្គាម សមត្ថភាពកំដៅ isochoric ខ្ញុំឧស្ម័ន។ )

នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍យោង ការពឹងផ្អែកជាក់ស្តែងនៃសមត្ថភាពកំដៅលើសីតុណ្ហភាពត្រូវបានផ្តល់ឱ្យជាញឹកញាប់សម្រាប់ជួរ 0 t 0 ស៊ី .

បន្ទាប់ពីជំនួស (2.1.8) និង (2.1.9) ទៅជាសមីការ (2.1.2) យើងទទួលបាន៖

ការជំនួស ម៉ែតម្លៃរបស់វា ទីបំផុតយើងទទួលបានរូបមន្តសម្រាប់សីតុណ្ហភាពនៃល្បាយឧស្ម័នគិតជាដឺក្រេ អង្សាសេ :

ការបង្ហាញ R iតាមរយៈទម្ងន់ម៉ូលេគុល យើងទទួលបានរូបមន្តមួយទៀត៖

ភាគបែងនៃរូបមន្ត (2.1.6), (2.1.7), (2.1.10) និង (2.1.11) ផ្ទុកនូវសមត្ថភាពកំដៅមធ្យម ដែលសីតុណ្ហភាពល្បាយត្រូវបានប្រើជាដែនកំណត់ខាងលើនៃមធ្យម ( tឬ ធ) ត្រូវបានកំណត់។ ដោយសារតែនេះសីតុណ្ហភាពនៃល្បាយនេះបើយោងតាមរូបមន្តទាំងនេះត្រូវបានកំណត់ វិធីសាស្រ្តនៃការប៉ាន់ស្មានជាបន្តបន្ទាប់ .

២.១.១. ករណីពិសេសនៃការលាយឧស្ម័ននៅ W=Const

ចូរយើងពិចារណាករណីពិសេសមួយចំនួននៃរូបមន្ត (2.1.6), (2.1.7), (2.1.10) និង (2.1.11)។

1. អនុញ្ញាតឱ្យឧស្ម័នត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដែលក្នុងនោះការពឹងផ្អែកនៃនិទស្សន្ត adiabatic K iសីតុណ្ហភាពអាចត្រូវបានមិនអើពើ។

(ការពិត ទៅថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព, ដោយសារតែ

កន្លែងណា s o r , កគឺជាមេគុណវិជ្ជមានជាក់ស្តែង។

សម្រាប់ការគណនាបច្ចេកទេសក្នុងចន្លោះពី 0 ដល់ 2000 0 С អ្នកអាចប្រើរូបមន្តខាងក្រោម៖

ក) សម្រាប់ឧស្ម័នឌីអាតូមិច ទៅ 1,40 - 0,50 10 -4 t;

ខ) សម្រាប់ផលិតផលចំហេះ ទៅ 1,35 - 0,55 10 -4 t.

ពីរូបមន្តទាំងនេះវាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើនិទស្សន្ត adiabatic ទៅក្លាយជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់តែនៅសីតុណ្ហភាពនៃលំដាប់រាប់រយអង្សាសេ។ )

ដូច្នេះប្រសិនបើយើងសន្មតថា

បន្ទាប់មករូបមន្ត (2.1.6) យកទម្រង់ដូចខាងក្រោមៈ

រូបមន្ត (2.1.12) អាចត្រូវបានប្រើជាការប៉ាន់ស្មានដំបូងសម្រាប់រូបមន្ត (2.1.6), (2.1.7), (2.1.10) និង (2.1.11)

2. អនុញ្ញាតឱ្យឧស្ម័នត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដែលសមត្ថភាពកំដៅ isochoric ម៉ូលេគុលស្មើគ្នា ហើយការពឹងផ្អែកនៃសមត្ថភាពកំដៅទាំងនេះលើសីតុណ្ហភាពអាចត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់ ពោលគឺ៖

បន្ទាប់មកសមីការ (២.១.៧) បង្កើតទម្រង់សាមញ្ញបំផុត៖

ប្រសិនបើឧស្ម័នមានសមត្ថភាពកំដៅ isochoric molar ស្មើគ្នា នោះស្របតាមសមីការ Mayer

សមត្ថភាពកំដៅ isobaric molar ត្រូវតែស្មើគ្នា ហើយជាលទ្ធផល និទស្សន្ត adiabatic ក៏ត្រូវតែស្មើគ្នាដែរ ពោលគឺឧ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនេះ សមីការ (2.1.12) ប្រែទៅជា (2.1.13) ។

២.១.២. សម្ពាធបន្ទាប់ពីលាយឧស្ម័ននៅ W=Const

សម្ពាធដែលបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការលាយឧស្ម័នអាចត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្តនៃកថាខណ្ឌ 1.4.2 ឬពីលក្ខខណ្ឌ៖

រសង់​ទី​ម៉ែ​ត វសង់ទីម៉ែត្រ = មសង់​ទី​ម៉ែ​ត រសង់​ទី​ម៉ែ​ត ធ= មសង់​ទី​ម៉ែ​ត ធ.

អនុញ្ញាតឱ្យនៅក្នុងធុងកំដៅដាច់ដោយឡែកនៅក្រោមសម្ពាធដូចគ្នា។ ទំ មានឧស្ម័ន ប៉ុន្តែនិង អេយកក្នុងបរិមាណនៃ imole ។ នៅពេលដែលនាវាទាំងនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ ការលាយឧស្ម័នដោយឯកឯងនឹងកើតឡើងរហូតដល់សមាសភាពដូចគ្នានៃល្បាយឧស្ម័នត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទូទាំងបរិមាណទាំងមូលនៃប្រព័ន្ធ។ យើងនឹងសន្មត់ថាឧស្ម័នដំបូង និងល្បាយរបស់វាគោរពតាមសមីការនៃស្ថានភាពនៃឧស្ម័នឧត្តមគតិ។ បន្ទាប់មកខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវសម្ពាធឧស្ម័នសរុបថេរ ទំ សម្ពាធផ្នែកនៃឧស្ម័ននៅក្នុងល្បាយលទ្ធផលនឹងស្មើនឹង

នៅពេលដែលឧស្ម័នដ៏ល្អត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា វាមិនមានឥទ្ធិពលកម្ដៅទេ ដូច្នេះមិនមានការផ្លាស់ប្តូរកំដៅរវាងឧស្ម័ន និងកម្តៅទេ ហើយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង entropy នៃប្រព័ន្ធនឹងត្រូវបានកំណត់ទាំងស្រុងដោយភាពមិនអាចត្រឡប់វិញនៃដំណើរការនៅក្នុងប្រព័ន្ធ។

ដើម្បីស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរដែលចង់បាននៅក្នុង entropy វាចាំបាច់ក្នុងការប្រឆាំងនឹងដំណើរការ spontaneous ដែលបានពិពណ៌នាជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរលំនឹងផ្លូវចិត្តរវាងស្ថានភាពដំបូង និងចុងក្រោយនៃប្រព័ន្ធ។

សម្រាប់ការលាយឧស្ម័នដោយលំនឹង យើងប្រើឧបករណ៍សម្មតិកម្មពិសេស ដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយទែម៉ូស្តាតហៅថា គីមីសាស្ត្រ . ឧបករណ៍នេះមានស៊ីឡាំងគ្រប់គ្រងដោយកម្តៅដែលបំពាក់ដោយស្តុងដែលផ្លាស់ទីដោយគ្មានកកិត។ នៅមូលដ្ឋាននៃស៊ីឡាំងមានភ្នាសដែលអាចជ្រាបចូលបានសម្រាប់តែសារធាតុគីមីនីមួយៗដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ក្រោយមកទៀតបំបែកសារធាតុនីមួយៗដែលផ្ទុកទៅក្នុងគីមីសាស្ត្រពីល្បាយដែលបានសិក្សានៃសារធាតុដែលមានទីតាំងនៅក្នុងនាវាមួយទៀត។ មិនដូចទែម៉ូស្តាតទេ ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរក្សាសីតុណ្ហភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យនៃរាងកាយដែលដាក់នៅក្នុងវា ឬដើម្បីកំដៅ ឬត្រជាក់ចុងក្រោយនៅក្នុងរបៀបលំនឹងមួយ ដោយមានជំនួយពី chemostat តម្លៃជាក់លាក់នៃសក្តានុពលគីមីនៃសារធាតុនីមួយៗដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុង ល្បាយនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានរក្សា ក៏ដូចជាការផ្គត់ផ្គង់លំនឹង និងការដកសារធាតុចេញពីល្បាយ។ សក្តានុពលគីមី ខ្ញុំ -gochemical component នៅក្នុង chemostat ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងពិសេសដោយសីតុណ្ហភាព ធនិងសម្ពាធលើ piston ។ ដោយការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធលើ piston វាអាចផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃសមាសធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យតាមរយៈភ្នាសជ្រើសរើស: ប្រសិនបើសក្តានុពលគីមីនៃសមាសធាតុនៅក្នុងល្បាយដែលកំពុងសិក្សានោះ សារធាតុនឹងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅ ល្បាយ, នៅ , វានឹងត្រូវបានយកចេញពីល្បាយ ហើយនៅ , លំនឹងគីមីត្រូវបានរក្សាទុករវាងគីមីសាស្ត្រ និងល្បាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរ quasi-equilibrium នៅក្នុងសមាសភាពនៃល្បាយត្រូវគ្នាទៅនឹងការសាយភាយនៃសារធាតុមួយតាមរយៈភ្នាសនៅក្រោមសកម្មភាពនៃភាពខុសគ្នាតិចតួចបំផុតនៅក្នុងតម្លៃនៃសក្តានុពលគីមីនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាស។

សក្តានុពលគីមីនៃឧស្ម័នឧត្តមគតិ ដោយមិនគិតពីថាតើឧស្ម័ននេះស្ថិតក្នុងស្ថានភាពបុគ្គល ឬនៅក្នុងល្បាយជាមួយឧស្ម័នឧត្តមគតិផ្សេងទៀតទេ ត្រូវបានបង្ហាញដោយទំនាក់ទំនងសាមញ្ញ ដែល ទំ ខ្ញុំគឺជាសម្ពាធនៃឧស្ម័នសុទ្ធ ឬសម្ពាធផ្នែករបស់វានៅក្នុងល្បាយ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលឧស្ម័នដ៏ល្អមួយត្រូវបានផ្ទេរតាមរយៈភ្នាស semipermeable លំនឹងរវាងល្បាយ និង chemostat ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសមភាពនៃសម្ពាធនៅក្នុង chemostat និងសម្ពាធផ្នែកនៃឧស្ម័ននៅក្នុងល្បាយ។

អង្ករ។ ២.៣. ការលាយលំនឹងនៃឧស្ម័នពីរដោយប្រើគីមីសាស្ត្រ៖ កគឺជាស្ថានភាពដំបូងនៃប្រព័ន្ធ; ខ- ស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធបន្ទាប់ពីការពង្រីក isothermal នៃឧស្ម័ន; ក្នុង- ស្ថានភាពចុងក្រោយបន្ទាប់ពីការលាយឧស្ម័នតាមរយៈភ្នាស; 1 - គីមីវិទ្យាសម្រាប់ឧស្ម័នបុគ្គល ក និង ខ ; 2 - ភ្នាសពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបាន; 3 - នាវាសម្រាប់លាយលំនឹងឧស្ម័ន។

ការលាយលំនឹងនៃឧស្ម័នឧត្តមគតិ កនិង ខនឹងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងដោយកម្តៅដែលមានសមាសធាតុគីមីពីរនៃសមាសធាតុនីមួយៗ កនិង ខភ្ជាប់ទៅនឹងនាវាទីបី - អ្នកប្រមូលនៃល្បាយលទ្ធផលដែលបំពាក់ដូចជា chemostats ជាមួយនឹង piston ដែលអាចចល័តបាន (រូបភាព 2.3) ។

អនុញ្ញាតឱ្យនៅដំណាក់កាលដំបូង គីមីសាស្ត្រមាន រៀងគ្នា moles នៃសមាសភាគ កនិង moles នៃសមាសភាគ ខនៅក្រោមសម្ពាធដូចគ្នា។ ទំ ; piston នៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូលល្បាយគឺស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងសូន្យ (បរិមាណឧស្ម័ននៅក្រោម piston គឺសូន្យ) ។ ដំណើរការលាយត្រូវបានអនុវត្តជាពីរដំណាក់កាល។ នៅដំណាក់កាលដំបូង យើងអនុវត្តការពង្រីក isothermal បញ្ច្រាសនៃឧស្ម័ន កនិង ខ; ខណៈពេលដែលសម្ពាធ កយើងកាត់បន្ថយពី ទំ រហូតដល់សម្ពាធនិងសម្ពាធដែលបានកំណត់ ខរៀងគ្នាពី ទំ មុន បរិមាណដែលកាន់កាប់ដោយឧស្ម័ននៅក្នុងគីមីសាស្ត្រទីមួយ និងទីពីរនឹងផ្លាស់ប្តូរពីទៅ និងពីទៅរៀងគ្នា។ ការងារដែលបានធ្វើដោយឧស្ម័នពង្រីកនៅក្នុង chemostat ដំបូងគឺ ; នៅក្នុងទីពីរ . ដូច្នេះនៅដំណាក់កាលដំបូងការងារសរុបត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឧបករណ៍សម្មតិកម្មរបស់យើង។ ដោយសារក្នុងអំឡុងពេលនៃការពង្រីក isothermal នៃឧស្ម័នដ៏ល្អមួយ ថាមពលខាងក្នុងរបស់វាមិនផ្លាស់ប្តូរ ការងារដែលបានបញ្ជាក់ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការផ្គត់ផ្គង់កំដៅសមមូលពីទែម៉ូស្តាត។ ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចបញ្ច្រាស់បាននៃ entropy នៅក្នុងប្រព័ន្ធនឹងស្មើនឹង

នៅដំណាក់កាលទីពីរនៃដំណើរការ (ការលាយពិតប្រាកដ) យើងបញ្ជូនឧស្ម័នពីគីមីសាស្ត្រតាមរយៈភ្នាសជ្រើសរើសទៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូលល្បាយដោយចលនាសមកាលកម្មនៃស្តុងបី។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សម្ពាធថេរមួយត្រូវបានរក្សានៅលើស្តុងនីមួយៗរៀងៗខ្លួន ទាំងនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ និងនៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូល ដែលធានាបាននូវការឆ្លងកាត់លំនឹងនៃឧស្ម័នតាមរយៈភ្នាស (ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត សម្ពាធមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូលដែលជា តិចជាងបន្តិច ទំ ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវកម្លាំងជំរុញមិនសូន្យសម្រាប់ការសាយភាយតាមរយៈភ្នាស)។ ភាពបញ្ច្រាសនៃដំណើរការលាយក្នុងករណីនេះត្រូវបានធានាដោយលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរសមកាលកម្មក្នុងទិសដៅនៃចលនារបស់ piston ទាំងបីដែលនឹងនាំឱ្យមានការបំបែកបញ្ច្រាសនៃល្បាយទៅជាសមាសធាតុនីមួយៗ។ បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការត្រូវបានបញ្ចប់ ល្បាយជាក់ស្តែងនឹងកើនឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូល។

ចាប់តាំងពីក្នុងករណីនៃឧស្ម័នដ៏ល្អ ការលាយមិនត្រូវបានអមដោយឥទ្ធិពលកម្ដៅណាមួយទេ វាមិនមានការផ្លាស់ប្តូរកំដៅរវាងឧបករណ៍របស់យើង និងកម្តៅនៅដំណាក់កាលទីពីរនៃប្រតិបត្តិការនោះទេ។ ដូច្នេះហើយ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង entropy នៃប្រព័ន្ធនៅដំណាក់កាលនេះ, .

វាមានប្រយោជន៍ក្នុងការផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយការគណនាដោយផ្ទាល់ថាការងាររបស់ឧស្ម័ននៅដំណាក់កាលទីពីរគឺសូន្យ។ ជាការពិត ការងារត្រូវបានចំណាយលើការផ្លាស់ទី pistons នៅក្នុង chemostats ខណៈពេលដែលបរិមាណការងារដូចគ្នាត្រូវបានផលិតនៅក្នុងឧបករណ៍ប្រមូលដោយឧស្ម័ន។ ពី​ទីនេះ។

ដូច្នេះការកើនឡើងសរុបនៃ entropy នៅពេលលាយឧស្ម័នត្រូវបានកំណត់ដោយកន្សោម (2.9), . ប្រសិនបើនៅក្រោមបំរែបំរួលលំនឹងនៃការលាយ ការកើនឡើងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់កំដៅបញ្ច្រាស និងការផលិតនៃបរិមាណសមមូលនៃការងារ។ បន្ទាប់មកជាមួយនឹងការលាយឧស្ម័នដោយផ្ទាល់ (មិនអាចត្រឡប់វិញបាន) ការកើនឡើងដូចគ្នានៃ entropy កើតឡើងដោយសារតែជំនាន់របស់វានៅក្នុងប្រព័ន្ធ។ ប្រព័ន្ធមិនដំណើរការណាមួយទេ។

បន្ទាប់ពីការជំនួស (2.8) កន្សោម (2.9) អាចត្រូវបានសរសេរឡើងវិញជា

. (2.10)

ទំនាក់ទំនងនេះត្រូវបានផ្តល់កន្លែងកាតព្វកិច្ចនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃទែរម៉ូឌីណាមិក ដោយសារតែវាហាក់ដូចជាផ្ទុយស្រឡះ។ វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង entropy (នៅពេលលាយឧស្ម័នឧត្តមគតិ!) វាមិនមានបញ្ហាអ្វីដែលត្រូវបានលាយជាមួយនឹងអ្វីហើយក៏នៅសម្ពាធនិងសីតុណ្ហភាពអ្វីដែរ។ សរុបមក នេះគឺជាប្រភពក្រៅផ្លូវការនៃ (2.10)។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងបន្ថែមការទាញយក (2.10) ជាមួយនឹងកូរ៉ូឡាដែលមានប្រយោជន៍របស់វា។ ការណែនាំអំពីប្រភាគ mole នៃសមាសធាតុ ហើយយើងទទួលបានកន្សោមសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ entropy ក្នុង 1 mol នៃល្បាយលទ្ធផល៖

. (2.11)

អតិបរមានៃមុខងារនេះធ្លាក់លើល្បាយឧស្ម័នស្មើគ្នា 0.5 ។

តាមទស្សនៈនៃទ្រឹស្តីនៃការបំបែកនៃល្បាយនៃសារធាតុ វាជាការចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការតាមដានការផ្លាស់ប្តូរក្នុងការផលិត entropy នៅពេលដែលចំនួនច្រើនគ្រប់គ្រាន់នៃ moles នៃសមាសធាតុត្រូវបានបន្ថែម។ ខទៅមួយ mole នៃសមាសភាគ ក. សន្មតថានៅក្នុង (2.10) ហើយយើងទទួលបាន

នៅពេលទាញយក (2.12) យើងបានប្រើតំណាងគណិតវិទ្យានៃអនុគមន៍លោការីត

.

រូបមន្ត (2.12) បង្ហាញថាការរលាយជាបន្តបន្ទាប់នៃល្បាយត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងគ្មានកំណត់នៃ entropy ក្នុងមួយ mole នៃសមាសធាតុមិនបរិសុទ្ធ។

រូបមន្ត (2.10) ផ្តល់តម្លៃអាំងតេក្រាលនៃការកើនឡើង entropy នៅពេលលាយបរិមាណឧស្ម័នកំណត់។ ដើម្បីទៅដល់កន្សោមឌីផេរ៉ង់ស្យែលបង្រួមស្រដៀងនឹងរូបមន្ត (2.7) សម្រាប់ការផ្ទេរកំដៅ យើងកែប្រែគំរូនៃការលាយសមាសធាតុ (សូមមើលរូប 2.4)។ យើងនឹងសន្មត់ថាការលាយកើតឡើងតាមរយៈភ្នាសដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងសមាសធាតុទាំងពីរ ឬតាមរយៈសន្ទះតូចចង្អៀតគ្រប់គ្រាន់ដែលបំបែកនាវាដែលពោរពេញទៅដោយល្បាយ។ កនិង ខសមាសភាពផ្សេងគ្នា។ ប្រព័ន្ធនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកម្តៅ ហើយសម្ពាធថេរត្រូវបានរក្សានៅក្នុងនាវាទាំងពីរដោយមធ្យោបាយនៃ pistons ។ ទំ . ជាមួយនឹងអត្រានៃការលាយមានកំណត់ សមាសភាពនៃល្បាយនៅក្នុងកប៉ាល់នីមួយៗអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឯកសណ្ឋាននៅទូទាំងបរិមាណនៃនាវា។ ដូច្នេះប្រព័ន្ធនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងប្រព័ន្ធផ្លាស់ប្តូរកំដៅដែលមាន baffle conductive ខ្សោយ។

ជំពូកទី 9. ព័ត៌មានទូទៅអំពីការលាយឧស្ម័ន។

គោលដៅ និងគោលបំណងនៃជំពូក៖

ស្វែងយល់អំពីច្បាប់សុវត្ថិភាពអគ្គីភ័យនៅពេលធ្វើការជាមួយអុកស៊ីសែន

ស្វែងយល់អំពីច្បាប់សម្រាប់ដោះស្រាយ និងធ្វើការជាមួយអុកស៊ីសែន

ស្វែងយល់អំពីការអនុវត្ត "ច្បាប់ 40%"

ស្វែងយល់អំពីប្រព័ន្ធលាយឧស្ម័នផ្សេងៗគ្នា។

ពាក្យថ្មីនៅក្នុងជំពូកនេះ។

ត្រីកោណដែលងាយឆេះ (ងាយឆេះ)

ប្រេងរំអិលដែលត្រូវគ្នានឹងអុកស៊ីហ្សែន

កំដៅ Adiabatic (ដំណើរការម៉ាស៊ូត)

ការសម្អាតអុកស៊ីសែន

ច្បាប់ 40%

ការលាយសម្ពាធដោយផ្នែក

ការលាយលំហូរថេរ

ការស្រូបយកជាមួយនឹងការសម្អាតតាមកាលកំណត់នៃសារធាតុស្រូបយក

ការបំបែកភ្នាស។

ក្នុងនាមជាអ្នកមុជទឹកដែលប្រើល្បាយចម្រុះនៅក្នុងការមុជទឹករបស់គាត់ អ្នកគួរតែអាចទទួលបានល្បាយទាំងនេះ។ អ្នកមិនចាំបាច់ដឹងពីរបៀបរៀបចំ nitrox ដោយខ្លួនឯងទេ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកគួរតែមានការយល់ដឹងពីរបៀបដែលពួកគេត្រូវបានរៀបចំ ហើយត្រូវដឹងពីតម្រូវការសម្អាតឧបករណ៍របស់អ្នកដែលកំណត់ដោយការប្រើប្រាស់ nitrox ។ វិធីសាស្រ្តពង្រឹងបន្ថែមដែលប្រើជាទូទៅមួយចំនួនត្រូវបានពិនិត្យនៅក្នុងជំពូកនេះ ហើយគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិរបស់វាត្រូវបានពិភាក្សា។ ល្បាយដែលអ្នកដកដង្ហើមត្រូវតែមានបរិមាណអុកស៊ីសែនត្រឹមត្រូវ។

1. ការដោះស្រាយ និងធ្វើការជាមួយអុកស៊ីសែន។

អុកស៊ីសែនគឺជាឧស្ម័នដ៏អស្ចារ្យ។ គាត់អាចជាមិត្តនិងសត្រូវ។ នៅពេលលាយឧស្ម័នសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ scuba ប្រតិបត្តិករត្រូវតែទទួលបានមាតិកាអុកស៊ីសែនសមស្របនៃល្បាយសម្ពាធខ្ពស់។ នេះអាចត្រូវបានធ្វើដោយការលាយអុកស៊ីសែនសុទ្ធជាមួយនឹងអាសូត ឬខ្យល់ ឬដោយការយកអាសូតមួយចំនួនចេញពីខ្យល់។ បញ្ហាចម្បងនៃការលាយអុកស៊ីហ្សែនសម្ពាធខ្ពស់គឺគ្រោះថ្នាក់ភ្លើង។ អ្វីក៏ដោយដែលមិនត្រូវបានកត់សុីពេញលេញ - ដែលមានន័យថាស្ទើរតែទាំងអស់ - នឹងឆេះនៅក្នុងអុកស៊ីសែនដែលមានសម្ពាធខ្ពស់នៅពេលដែលមានប្រភពបញ្ឆេះ។ មានហានិភ័យខ្លះនៅពេលដោះស្រាយល្បាយ ប៉ុន្តែមានហានិភ័យធំជាងនៅពេលគ្រប់គ្រងអុកស៊ីសែនដែលបានបង្ហាប់សុទ្ធ។ អ្នកមុជទឹកដែលប្រើល្បាយដែលសំបូរទៅដោយសារធាតុចម្រុះ មិនចាំបាច់អាចគ្រប់គ្រងអុកស៊ីហ្សែនសុទ្ធនោះទេ ប៉ុន្តែគាត់គួរតែមានការយល់ដឹងខ្លះៗអំពីកត្តាហានិភ័យដែលពាក់ព័ន្ធ ដោយសារអុកស៊ីសែនកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដោយសារសកម្មភាពរបស់អ្នកមុជទឹកកាន់តែស្មុគស្មាញ និងពង្រីក។

2. ត្រីកោណដែលអាចឆេះបាន (គ្រោះថ្នាក់ភ្លើង) ។

ដើម្បី​បង្ការ​អគ្គិភ័យ​ត្រូវ​ដឹង​ថា សារធាតុ​ផ្សំ​ណា​ខ្លះ​ដែល​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ភ្លើង​ឆេះ​។ សមាសធាតុទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។

នៅក្នុងទម្រង់នៃអ្វីដែលគេហៅថា "ត្រីកោណដែលអាចឆេះបានឬគ្រោះថ្នាក់ភ្លើង" ។ ភ្លើងគឺជាប្រតិកម្មគីមីលឿនរវាងឥន្ធនៈ និងអុកស៊ីហ្សែន (អុកស៊ីតកម្ម) ដែលអាចកើតឡើងបានតែនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រភពបញ្ឆេះ (កំដៅ)។ អុកស៊ីតកម្មអាចដំណើរការដោយគ្មានការបញ្ឆេះដូចជាឧទាហរណ៍នៅក្នុងដំណើរការនៃការច្រេះ។ អគ្គីភ័យកើតឡើងនៅពេលដែលមានប្រភពនៃការបញ្ឆេះ (កំដៅ) ។ បន្ទាប់ពីការបញ្ឆេះ កំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមីនៃចំហេះ ថាមពល (កំដៅ) ត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលគាំទ្រការចំហេះបន្ថែមទៀត។ ប្រសិនបើយើងដកចេញនូវធាតុផ្សំណាមួយ (ឥន្ធនៈ អុកស៊ីហ្សែន ប្រភពនៃការបញ្ឆេះ) ភ្លើងមិនអាចកើតឡើងបានទេ។ ដូច្នេះប្រសិនបើសមាសធាតុទាំងបីមិនមានវត្តមានក្នុងពេលតែមួយ ការបញ្ឆេះនឹងត្រូវបានរារាំង។ ប្រសិនបើអណ្តាតភ្លើងមានរួចហើយ ការយកចេញនូវសមាសធាតុណាមួយនឹងធ្វើឱ្យអណ្តាតភ្លើងស្លាប់។ ទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តីពន្លត់អគ្គីភ័យ។ ចំណុចសំខាន់មួយទៀត គឺភ្លើងត្រូវតែរាលដាល ដើម្បីរក្សាអត្ថិភាពរបស់វា។ ជួនកាលបំណងប្រាថ្នាដើម្បីរាលដាលភ្លើងសូម្បីតែត្រូវបានបន្ថែមជាធាតុផ្សំផ្សេងទៀតនៃ "ត្រីកោណ" ខាងលើ។

3. អុកស៊ីសែន។

នៅក្នុងស្ថានភាពដែលបានពិភាក្សាខាងក្រោម អុកស៊ីសែនមានវត្តមាននៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំធំជាងកំហាប់របស់វានៅក្នុងខ្យល់។ នេះមានន័យថាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុង "ត្រីកោណដែលអាចឆេះបាន" តែងតែមានវត្តមានតាមលំនាំដើម ហើយមិនអាចដកចេញពី "រូបមន្តភ្លើង" នេះបានទេ។ មនុស្សគ្រប់គ្នាដឹងថា អុកស៊ីសែនបរិយាកាស ក្នុងកាលៈទេសៈសមស្រប អាចចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងប្រតិកម្មចំហេះ ដូច្នេះវាមិនគួរភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលកំហាប់ខ្ពស់របស់វាអាចបង្កើនហានិភ័យតែប៉ុណ្ណោះ។ លើសពីនេះ វាត្រូវតែចងចាំថា បរិមាណអុកស៊ីហ្សែនកើនឡើងនៅក្នុងខ្យល់មានន័យថា កាត់បន្ថយបរិមាណនៃឧស្ម័នអសកម្ម។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ និងហេតុផលមួយចំនួនទៀត អាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆេះមិនអាស្រ័យទៅលើភាគរយនៃអុកស៊ីសែននោះទេ។ វាអាស្រ័យទាំងលើភាគរយ (ចំណែក) នៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងល្បាយ និងលើសម្ពាធផ្នែករបស់វា ហើយកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះ។

4. ប្រេងឥន្ធនៈ។

នៅក្នុងកថាខណ្ឌនេះយើងនឹងនិយាយអំពីឥន្ធនៈដែលមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធឧស្ម័នដែលផ្តល់ការប្រើប្រាស់ឧស្ម័នសម្រាប់ការដកដង្ហើម។ នៅពេលមានសម្ពាធអុកស៊ីសែនខ្ពស់ ក្នុងករណីមានអគ្គីភ័យ ប្រព័ន្ធខ្លួនវាអាចក្លាយជាឥន្ធនៈសម្រាប់ប្រតិកម្មគីមី ប៉ុន្តែអ្វីដែលងាយឆេះគឺត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីចាប់ផ្តើមភ្លើង។ វាអាចជាផ្នែកដាច់ដោយឡែកខ្លះនៃប្រព័ន្ធ សារធាតុរំលាយ ប្រេងរំអិល សមាសធាតុទន់នៃប្រព័ន្ធ (កៅស៊ូ ផ្លាស្ទិច)។

ប្រភេទឥន្ធនៈមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធឧស្ម័នអាចអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនងាយឆេះនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា និងអាចឆេះខ្លាំងនៅក្នុងបរិស្ថានដែលសំបូរទៅដោយអុកស៊ីសែន។ ឥន្ធនៈប្រភេទនេះរួមមានខាញ់ស៊ីលីកុន កៅស៊ូស៊ីលីកុន នីអូព្រីន ប្រេងរំអិលម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ បន្ទះប្លាស្ទីក និងលោហធាតុ និងសារធាតុរ៉ែ សារធាតុសរីរាង្គ និងវត្ថុធាតុដើម ធូលីធម្មជាតិផ្សេងៗ សូម្បីតែខាញ់នៅលើសំបកកង់។ ប្រហែលជាឥន្ធនៈគ្រោះថ្នាក់បំផុតគឺប្រេងរំអិល។ មាន​ការ​យល់​ខុស​ជា​ទូទៅ​ថា ស៊ីលីកុន (ប្រហែល​ជា​ដោយសារ​ឈ្មោះ​កម្រ​) មាន​សុវត្ថិភាព​ពេល​ប្រើ​ជាមួយ​អុកស៊ីហ្សែន។ តាមពិតវាមិនមែនទេ។ មានប្រេងរំអិលពិសេសដែលត្រូវគ្នានឹងអុកស៊ីហ្សែនដូចជា Christo-lube, Krytox, Halocarbon ។ វាគឺជាប្រេងរំអិលដោយខ្លួនឯងទាំងនេះ ដែលគួរប្រើក្នុងបរិយាកាសដែលសម្បូរដោយអុកស៊ីហ្សែន។

5. ការបញ្ឆេះ។

ប្រភពមួយចំនួននៃការបញ្ឆេះគឺជាក់ស្តែងទោះជាយ៉ាងណាភាគច្រើននៃពួកគេគឺនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធឧស្ម័នហើយមិនត្រូវបានពិចារណានៅទីនេះ។ ប្រភពសំខាន់ពីរនៃការបញ្ឆេះនៅក្នុងប្រព័ន្ធមួយគឺការកកិត និងការបង្ហាប់ឧស្ម័ននៅពេលដែលវាឆ្លងកាត់ប្រព័ន្ធ។ ពាក្យ "កកិត" ត្រូវបានប្រើនៅទីនេះក្នុងន័យទូទៅ៖ ក្នុងន័យនៃវត្តមាននៃភាគល្អិតនៅក្នុងស្ទ្រីមឧស្ម័ន ឬក្នុងន័យនៃចលនានៃស្ទ្រីមឧស្ម័នដោយខ្លួនឯង និងការប៉ះទង្គិចរបស់វាជាមួយជ្រុងនៃបំពង់បង្ហូរឧស្ម័ន ឬឧបសគ្គផ្សេងៗ។ . បាតុភូតមួយទៀត - ដូចគ្នាដែលបណ្តាលឱ្យស៊ីឡាំងឡើងកំដៅ - ក៏អាចបណ្តាលឱ្យឆេះ (ប្រសិនបើបរិមាណកំដៅគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានបញ្ចេញ) ។ នេះ​គឺ​ជា​ឥទ្ធិពល​ដូចគ្នា​ដែល​បញ្ឆេះ​ឥន្ធនៈ​ក្នុង​ម៉ាស៊ីន​ម៉ាស៊ូត​ដោយ​មិន​មាន​ប៊ូហ្ស៊ី។ ឥទ្ធិពលនេះត្រូវបានគេហៅថា "កំដៅ adiabatic (ដំណើរការម៉ាស៊ូត)" ។

ការបើក និងបិទភ្លាមៗនៃសន្ទះស៊ីឡាំងកំឡុងពេលបង្ហាប់ឧស្ម័នអាចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពដល់ចំណុចនៃការបញ្ឆេះ ហើយប្រសិនបើមានសារធាតុកខ្វក់នៅក្នុងស្ទ្រីមឧស្ម័ននោះ បញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង។ ដូច្នេះម៉ាស៊ីនបង្ហាប់មិនប្រើវ៉ាល់ផ្លាស់ប្តូររហ័សទេ ("សន្ទះបាល់")។

6. ការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធអុកស៊ីសែន។

ចំណុចសំខាន់នៅក្នុងជំពូកនេះគឺថាហានិភ័យក្នុងការគ្រប់គ្រងអុកស៊ីហ្សែនអាចត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមាដោយធ្វើតាមច្បាប់ជាក់លាក់ក្នុងការរចនា និងការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធ។ ជាពិសេស វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការជៀសវាងជ្រុងមុតស្រួច និងសន្ទះបិទបើករហ័ស និងប្រើប្រាស់សម្ភារៈសមស្រប។ លោហធាតុដែលប្រើសម្រាប់បង្កើតប្រព័ន្ធខ្យល់ក៏សមរម្យសម្រាប់ធ្វើប្រព័ន្ធអុកស៊ីហ្សែនផងដែរ។ សម្រាប់ "ផ្នែកទន់" ដូចជា gaskets សន្លាក់ដែលអាចបត់បែនបាន diaphragms ពួកគេត្រូវតែត្រូវបានជំនួសដោយផ្នែកដែលឆបគ្នាជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ ក្នុងករណីខ្លះលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចម្បងគឺភាពងាយឆេះតិចជាងនៅក្នុងអុកស៊ីហ៊្សែនប៉ុន្តែក្នុងករណីភាគច្រើនការកើនឡើងនៃភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងអុកស៊ីសែនក្រោមសម្ពាធខ្ពស់។ ឧបករណ៍ពិសេសអាចរកបានដើម្បីបំប្លែងឧបករណ៍ពីលើអាកាសទៅជាឧបករណ៍សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ nitrox ។

ជាពិសេស ត្រូវអនុវត្តការសម្អាតបរិក្ខារឱ្យបានត្រឹមត្រូវ និងរក្សាឧបករណ៍ឱ្យស្អាត ប្រើប្រាស់ប្រេងរំអិលសមស្រប គ្រប់គ្រងឧស្ម័ន ដើម្បីកុំឱ្យឆេះ សន្ទះបិទបើកយឺត និងរលូន។

7. ឧបករណ៍លាងសម្អាតសម្រាប់ប្រើជាមួយអុកស៊ីសែន។ ការពិចារណាមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការសម្អាតឧបករណ៍។

គំនិតនៃ "ការសម្អាតអុកស៊ីសែន" បណ្តាលឱ្យមានការភ័ន្តច្រឡំមួយចំនួននៅក្នុងជួរនៃអ្នកមុជទឹកកម្សាន្ត។ ហេតុផលគឺថាវាមិនច្បាស់ទាំងស្រុងថាតើឧបករណ៍ត្រូវលាងសម្អាតសម្រាប់ប្រើជាមួយល្បាយដែលមានអុកស៊ីហ្សែនពី 21% ទៅ 40% ដែរឬទេ។ បញ្ហានេះកាន់តែស៊ីជម្រៅ៖ មិនមាននីតិវិធីឧស្សាហកម្មដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងស្តង់ដារសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងល្បាយដែលមានបរិមាណអុកស៊ីសែនកម្រិតមធ្យមមួយចំនួនក្នុងចន្លោះពី 21% (ខ្យល់) ទៅ 100% (អុកស៊ីសែនសុទ្ធ)។ ស្តង់ដារមានសម្រាប់តែការគ្រប់គ្រងអុកស៊ីសែនសុទ្ធប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ ល្បាយណាមួយដែលមានអុកស៊ីហ្សែនច្រើនជាង 21% គឺនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃស្តង់ដារដែលមានស្រាប់ ស្មើនឹងអុកស៊ីសែនសុទ្ធ។ ដូច្នេះ ដើម្បី​អនុវត្ត​ប្រតិបត្តិការ​ទាំងអស់​ឱ្យ​ស្រប​តាម​ស្តង់ដារ​ឧស្សាហកម្ម វា​ចាំបាច់​ក្នុង​ការ​ព្យាបាល​ល្បាយ​ដែល​សំបូរ​ទៅដោយ​អុកស៊ីហ្សែន​សុទ្ធ។

សមាគមឧស្ម័នដែលបានបង្ហាប់ (CGA) សមាគមការពារអគ្គីភ័យជាតិ (NFPA) អង្គការណាសា និងអង្គការមួយចំនួនទៀតបានផ្តល់អនុសាសន៍ថា ឧស្ម័ននៅចន្លោះកំហាប់ត្រូវបានចាត់ទុកជាអុកស៊ីសែនសុទ្ធ។ នេះមិនមានន័យថាពួកគេបានធ្វើការសិក្សាណាមួយនៅក្នុងជួរនៃការប្រមូលផ្តុំនេះទេ។ នេះគ្រាន់តែបង្ហាញថាមិនមានបទដ្ឋានដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងទទួលយកដោយឧស្សាហកម្មទេ ហើយអង្គការទាំងនេះចូលចិត្តប្រកាន់ជំហរអភិរក្សនិយម។ ម៉្យាងវិញទៀត កងទ័ពជើងទឹកអាមេរិកបានបង្កើតនីតិវិធីដែលបញ្ជាក់ថា ល្បាយអុកស៊ីហ្សែនរហូតដល់ 40% អាចត្រូវបានចាត់ទុកជាខ្យល់សម្រាប់គោលបំណងគ្រប់គ្រង។ មិនមានលទ្ធផលតេស្តណាមួយត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយដើម្បីបង្ហាញថាការសន្និដ្ឋាននេះជាការពិតទេ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានអនុវត្តអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ហើយមិនមានរបាយការណ៍អំពីឧប្បត្តិហេតុទាក់ទងនឹងបញ្ហានេះទេ។ NOAA បានអនុម័តកម្រិតកំហាប់នេះនៅពេលដំណើរការជាមួយល្បាយដែលសំបូរទៅដោយសារធាតុចម្រាញ់។ ជាទូទៅ NAUI ផងដែរជាមួយនឹងដែនកំណត់មួយចំនួន។

សម្អាតខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់។

ភាពច្របូកច្របល់មួយទៀតកើតឡើងទាក់ទងនឹងគំនិតនៃ "ខ្យល់ស្អាត" ។ ភាពខុសគ្នានៃ "កម្រិត" នៃភាពបរិសុទ្ធនៃឧស្ម័នដកដង្ហើមដែលប្រើប្រាស់ដោយសមាគម និងអង្គការនានា (CGA, US Navy) មានការភាន់ច្រលំនៅពេលនិយាយអំពីភាពបរិសុទ្ធនៃឧស្ម័នដ៏សំបូរបែប។ ស្តង់ដារអនុញ្ញាតឱ្យមានចំហាយប្រេងមួយចំនួន (អ៊ីដ្រូកាបូន) នៅក្នុងខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ (ជាធម្មតា 5 mg/m3) ។ បរិមាណនេះមានសុវត្ថិភាពពីចំណុចដកដង្ហើម ប៉ុន្តែអាចមានគ្រោះថ្នាក់ពីចំណុចភ្លើងនៅពេលធ្វើការជាមួយអុកស៊ីសែនដែលបានបង្ហាប់។

ដូច្នេះ មិនមានការចាត់ថ្នាក់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃខ្យល់ដែលទទួលយក និងយល់ព្រមជាទូទៅដែលកំណត់ភាពសមស្របរបស់វាសម្រាប់ការលាយជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនសុទ្ធនោះទេ។ សមាជិកសភាស្តង់ដារឧស្សាហកម្មបានយល់ស្របថាកម្រិតនៃអ៊ីដ្រូកាបូនគឺស្ថិតនៅលើលំដាប់នៃ 0.1 mg / cu ។ m អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាអាចទទួលយកបានសម្រាប់ខ្យល់ដែល "ត្រូវតែត្រូវបានលាយបន្ថែមជាមួយអុកស៊ីសែន" ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ប្រព័ន្ធតម្រង (រូបភាព) បានក្លាយជាមានសម្រាប់ផលិតខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ដែលបំពេញតាមតម្រូវការទាំងនេះ។ ម៉ាស៊ីន​បង្ហាប់​ដែល​ការពារ​ខ្យល់​មិន​ឱ្យ​ប៉ះ​នឹង​ប្រេងរំអិល​ធ្វើ​ការងារ​បាន​ល្អ​ប្រសើរ​ជាង​នេះ ប៉ុន្តែ​វា​មាន​តម្លៃ​ថ្លៃ​ជាង​យ៉ាង​ខ្លាំង។​ វិធីសាស្ត្រ​ផ្លូវការ​សម្រាប់​ការ​សម្អាត​អុកស៊ីសែន។

ឃ្លា "ការសម្អាតអុកស៊ីសែន" ស្តាប់ទៅគួរឱ្យភ័យខ្លាចផងដែរសម្រាប់ហេតុផលដែលការអនុវត្តឧស្សាហកម្មរបស់វាតម្រូវឱ្យមានការអនុលោមតាមនីតិវិធីដ៏តឹងរ៉ឹង។ នីតិវិធីដែលបានអនុវត្តជាទៀងទាត់ទាំងនេះត្រូវបានបោះពុម្ពដោយ CGA និងអង្គការផ្សេងទៀត។ ពួកវាត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរក្សាសុវត្ថិភាពនៅពេលធ្វើការជាមួយអុកស៊ីសែនដែលបានបង្ហាប់។

NAUI បញ្ជាក់ថាឧបករណ៍ទាំងឡាយណាដែលមានបំណងប្រើជាមួយអុកស៊ីសែនសុទ្ធ ឬល្បាយដែលមានអុកស៊ីហ្សែនច្រើនជាង 40% នៅសម្ពាធលើសពី 200 psi (ប្រហែល 13 atm) ត្រូវតែជាអុកស៊ីសែនដែលត្រូវគ្នា និងបន្សុតសម្រាប់ប្រើជាមួយអុកស៊ីសែន។ ស៊ីឡាំងដែលជាដំណាក់កាលដំបូងនៃនិយតករនិងទុយោទាំងអស់ត្រូវតែសម្អាត។ ធាតុមួយចំនួននៃឧបករណ៍អាចត្រូវបានបំប្លែងទៅធ្វើការជាមួយល្បាយទាំងនេះដោយប្រើសមាសធាតុពីឧបករណ៍ពិសេស។

8. វិធីសាស្រ្តមិនផ្លូវការចំពោះការសម្អាតអុកស៊ីសែន៖ "ច្បាប់ 40%"

ទោះបីជាមិនមានការធ្វើតេស្តផ្លូវការក៏ដោយ អ្វីដែលគេហៅថា "ច្បាប់ 40%" ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងជោគជ័យនៅក្នុងឧស្សាហកម្មមុជទឹក ហើយកម្មវិធីរបស់វាមិនបានបង្ហាញពីបញ្ហាណាមួយឡើយ។ អគ្គីភ័យជាច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធចម្រុះមុជទឹកបានកើតឡើង ប៉ុន្តែបណ្តាលមកពីកំហាប់អុកស៊ីហ្សែនខ្ពស់ជាង។

NAUI ទទួល​យក​ច្បាប់​នេះ ប៉ុន្តែ​តម្រូវ​ឱ្យ​ឧបករណ៍​ត្រូវ​បាន​សម្អាត​ដោយ​អុកស៊ីហ្សែន និង​ត្រូវ​ប្រើ​ប្រេងរំអិល​ដែល​ត្រូវ​នឹង​អុកស៊ីហ្សែន។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺមិនសូវតឹងរ៉ឹងជាងវិធីផ្លូវការទេ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលធ្វើបានត្រឹមត្រូវ វាមានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំងណាស់។ ការសម្អាតត្រូវតែធ្វើឡើងដោយអ្នកបច្ចេកទេសដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។

គ្រឿងបរិក្ខារត្រូវតែសម្អាតពីភាពកខ្វក់ និងខាញ់ដែលអាចមើលឃើញទាំងអស់ បន្ទាប់មកដុសខាត់ ឬសម្អាតតាម ultrasonic ដោយប្រើឧបករណ៍សម្អាតដ៏រឹងមាំក្នុងទឹកក្តៅ។ វត្ថុរាវល្អសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះដូចជា Joy ។ ភាពស្អាតស្អំមិនគួរអាក្រក់ជាងការរំពឹងទុកពីចាន និងប្រដាប់ធ្វើពីប្រាក់នោះទេ។ បនា្ទាប់ពីសម្ងួត សមាសធាតុទន់ៗត្រូវជំនួសដោយសារធាតុដែលឆបគ្នានឹងអុកស៊ីហ៊្សែន បនា្ទាប់ពីន្រះបរិក្ខារត្រូវបានរំអិលដោយទឹករំអិលដែលត្រូវនឹងអុកស៊ីហ៊្សែន។

បន្ទាប់ពីការលាងសម្អាតឧបករណ៍ត្រូវតែប្រើសម្រាប់តែល្បាយដែលសម្បូរបែបប៉ុណ្ណោះហើយមិនត្រូវប្រើជាមួយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ទេបើមិនដូច្នោះទេវានឹងត្រូវសម្អាតម្តងទៀត។

9. ការរៀបចំល្បាយដែលសំបូរ។

គ្រោងការណ៍ប្រពៃណីសម្រាប់ការសាងសង់ប្រព័ន្ធលាយឧស្ម័នគឺផ្អែកលើការបន្ថែមអុកស៊ីសែនទៅក្នុងខ្យល់ក្នុងមធ្យោបាយមួយឬផ្សេងទៀត។ ថ្មីៗនេះបានអភិវឌ្ឍ និងបង្កើតឱ្យប្រើប្រាស់បាន គឺជាវិធីសាស្រ្តថ្មីពីរដែលធ្វើអោយខ្យល់អាកាសកាន់តែប្រសើរឡើងតាមវិធីផ្សេងគ្នា - ដោយយកអាសូតចេញ។ នៅក្នុងកថាខណ្ឌនេះ 3 វិធីសាស្រ្តជាមួយនឹងការបន្ថែមអុកស៊ីសែននឹងត្រូវបានពិចារណា: លាយដោយទម្ងន់, លាយសម្ពាធដោយផ្នែក, លាយជាមួយលំហូរថេរ; និងវិធីសាស្រ្ត 2 ជាមួយនឹងការដកអាសូត: ការស្រូបយកជាមួយនឹងការសម្អាតតាមកាលកំណត់នៃសារធាតុស្រូបយក, ការបំបែកភ្នាស (Ballantyne and Delp, 1996) ។

ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធលាយឧស្ម័នដែលប្រើគឺមានសារៈសំខាន់ចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ចុងក្រោយ ដែលវាកំណត់នីតិវិធីនៃការបំពេញស៊ីឡាំង និងជួរនៃកំហាប់អុកស៊ីហ្សែនដែលអាចធ្វើបាននៅក្នុងល្បាយលទ្ធផល។

លាយឧស្ម័នដោយទម្ងន់។

វិធីសាស្រ្តសាមញ្ញបំផុត និងគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតនៃការទទួលបានល្បាយដែលមានភាពត្រឹមត្រូវក្នុងសមាសភាពគឺការទិញល្បាយដែលត្រៀមរួចជាស្រេច។ អ្នកផលិតឧស្ម័នឧស្សាហកម្មជាធម្មតាលាយអុកស៊ីសែនសុទ្ធ និងអាសូតសុទ្ធ ជាជាងអុកស៊ីសែន និងខ្យល់សុទ្ធ។

ឧស្ម័នត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដោយទម្ងន់។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីមិនអើពើភាពមិនប្រក្រតីជាច្រើននៅក្នុងឥរិយាបទនៃឧស្ម័នដែលបណ្តាលមកពីភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេពីឧត្តមគតិនិងផ្តល់នូវសមាសភាពឧស្ម័នត្រឹមត្រូវនៃល្បាយ។ ការលាយអាចត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងដបកំប៉ុងដបឬធុង។ វាចាំបាច់ដើម្បីឱ្យមានជញ្ជីងត្រឹមត្រូវដែលមានតម្លៃថ្លៃណាស់ព្រោះពួកគេត្រូវតែអាចវាស់ការផ្លាស់ប្តូរតូចៗជាមួយនឹងទំងន់ធំ។ វិធីសាស្រ្តនៃការលាយឧស្ម័ននេះគឺត្រឹមត្រូវបំផុត ហើយល្បាយលទ្ធផលត្រូវបានវិភាគយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ការអនុលោមតាមសមាសភាពជាក់ស្តែងនៃការប្រកាស។ នៅពេលបង្កើតល្បាយបែបនេះ ក្រុមហ៊ុនឧស្សាហកម្មត្រូវបង្ខំឱ្យប្រើអុកស៊ីសែនសុទ្ធ ប៉ុន្តែអ្នកលក់រាយល្បាយអាចជៀសវាងបញ្ហានេះបាន។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺថ្លៃណាស់ ហើយការចំណាយរបស់វាត្រូវបានកើនឡើងដោយការពិតដែលថាធុងសម្រាប់រក្សាទុកល្បាយជារបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ល្បាយ ដូច្នេះហើយត្រូវបានជួលដោយអ្នកលក់ល្បាយ។

លាយសម្ពាធដោយផ្នែក។

ដូចដែលឈ្មោះនៃវិធីសាស្រ្តនិយាយថាវាត្រូវបានផ្អែកលើសមាមាត្រនៃសម្ពាធផ្នែក។ អ្នកបច្ចេកទេសបំពេញស៊ីឡាំងជាមួយនឹងបរិមាណអុកស៊ីហ្សែនដែលបានកំណត់ទុកជាមុន (ដែលត្រូវបានវាស់ដោយសម្ពាធ) បន្ទាប់មកបំពេញវាដោយខ្យល់បរិសុទ្ធទៅសម្ពាធចុងក្រោយដែលចង់បាន។ អុកស៊ីសែនត្រូវបានបូមមុនគេនៅពេលដែលស៊ីឡាំងនៅទទេ ដែលកាត់បន្ថយគ្រោះថ្នាក់ភ្លើងនៃនីតិវិធី ដោយសារវាមិនចាំបាច់រៀបចំអុកស៊ីសែននៅសម្ពាធពេញលេញនៃស៊ីឡាំងដែលបំពេញនោះទេ។ ដោយសារអុកស៊ីសែនសុទ្ធត្រូវបានប្រើប្រាស់ ប្រព័ន្ធទាំងមូល រួមទាំងស៊ីឡាំងដែលកំពុងត្រូវបានបំពេញ ត្រូវតែជាអុកស៊ីសែនដែលត្រូវគ្នា និងសម្អាត។ ដោយសារសម្ពាធគឺអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព ហើយប៉េងប៉ោងឡើងកំដៅកំឡុងពេលបំពេញ អ្នកត្រូវតែអនុញ្ញាតឱ្យប៉េងប៉ោងត្រជាក់ចុះ ឬយកឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពទៅក្នុងគណនីនៅពេលវាស់សម្ពាធ។ ចាប់តាំងពីការកែតម្រូវចុងក្រោយនៃសមាសភាពត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់បន្ទាប់ពីការត្រជាក់ចុងក្រោយនៃស៊ីឡាំងដំណើរការទាំងមូលនៃការរៀបចំល្បាយត្រូវចំណាយពេលយូរ។ ដំណើរការនេះក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបំពេញធុងជាមួយនឹងល្បាយនៃសមាសភាពដែលគេស្គាល់ទៅជាល្បាយនៃសមាសភាពដូចគ្នាឬដែលបានកំណត់ខុសគ្នា។

ម៉ាស៊ីនបង្ហាប់សម្រាប់លាយដោយវិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រូវបានទាមទារទេប្រសិនបើខ្យល់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ក្នុងសម្ពាធគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបំពេញធុង scuba ដោយគ្មានការបង្ហាប់បន្ថែម។ ដើម្បីបង្កើនការប្រើប្រាស់ធនាគារនៃស៊ីឡាំងបំពេញអ្វីដែលគេហៅថា "បច្ចេកវិទ្យាល្បាក់" ត្រូវបានគេប្រើដែលមានដំបូងដោយប្រើស៊ីឡាំងបំពេញជាមួយនឹងសម្ពាធទាបបំផុតបន្ទាប់មកស៊ីឡាំងដែលមានសម្ពាធខ្ពស់បំផុតត្រូវបានប្រើ។ . ជួនកាលវិធីសាស្រ្តខ្លួនឯងត្រូវបានគេហៅថា "វិធីលាយល្បាក់" ។

ម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះផងដែរ។ ពួកគេមិនត្រូវប្រើប្រេងរំអិល ឬត្រូវតែផ្តល់ខ្យល់បរិសុទ្ធខ្លាំងបំផុត ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់លាយជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ វិធីមួយទៀតដើម្បីបូមខ្យល់ចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងគឺត្រូវប្រើស្នប់ pneumatic ដែលបង្ហាប់ខ្យល់នៅក្នុងសំណុំនៃស៊ីឡាំងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតខុសៗគ្នា pistons ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង camshaft មួយ។ ភ្លើងនៃម៉ូដែលពេញនិយមបំផុត - Haskel ។

ការលាយសម្ពាធដោយផ្នែកគឺមានប្រជាប្រិយភាពយ៉ាងខ្លាំងក្នុងចំណោមមជ្ឈមណ្ឌលមុជទឹក ដែលរៀបចំល្បាយផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនក្នុងបរិមាណតូចៗសម្រាប់គោលបំណងកម្សាន្ត និងបច្ចេកទេសមុជទឹកផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងល្បាយដែលមានបរិមាណអុកស៊ីហ្សែនលើសពី 40% ។ ក្នុងករណីនេះសមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃការចំណាយនៃប្រព័ន្ធគឺជារង្វាស់សម្ពាធដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ ក្នុងករណីនេះការប្រើប្រាស់ស្នប់ pneumatic មានប្រសិទ្ធភាពណាស់។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើនៅក្នុងកន្លែងមុជទឹកពីចម្ងាយ។ ដោយសារអុកស៊ីសែនត្រូវបានបន្ថែមនៅសម្ពាធទាប អ្នកបច្ចេកទេសខ្លះមិនសម្អាតស៊ីឡាំងអុកស៊ីហ្សែនទេ។ ការអនុវត្តនេះគួរតែត្រូវបានជៀសវាង: ស៊ីឡាំងគួរតែត្រូវបានសម្អាតជានិច្ចសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។

10. លាយជាមួយនឹងលំហូរថេរ។

វិធីសាស្រ្តនេះ (ហៅផងដែរថាវិធីសាស្រ្តផ្ទុកខ្យល់ព័ទ្ធជុំវិញ) ត្រូវបានត្រួសត្រាយដោយ NOAA (1979, 1991) និងជាវិធីសាស្ត្រងាយស្រួលប្រើបំផុត (រូបភាព 9-7) ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះ អុកស៊ីសែននៅសម្ពាធទាបត្រូវបានបន្ថែមទៅស្ទ្រីមខ្យល់ចូលដែលចូលទៅក្នុងម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃការដកចំហាយប្រេងចេញ។ ស្ទ្រីមទិន្នផលត្រូវបានវិភាគជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់សមាសភាព ហើយលទ្ធផលនៃការវិភាគនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកែតម្រូវសារធាតុបន្ថែមអុកស៊ីហ្សែនទៅស្ទ្រីមបញ្ចូលស្របតាម។ ស្ទ្រីមចេញអាចឆ្លងកាត់ច្រាំងនៃស៊ីឡាំងបំពេញខណៈពេលដែលការលៃតម្រូវល្បាយ។ នៅពេលដែលល្បាយត្រូវបានបូមចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងបំពេញរួច វាអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅស៊ីឡាំង scuba ដោយផ្លូវវាង ឬដោយប្រើស្នប់ខ្យល់។ នៅក្នុងរោងចក្រលំហូរថេរ ប្រព័ន្ធរងស្រូបយកជាមួយនឹងការសម្អាតតាមកាលកំណត់នៃសារធាតុស្រូបយក PSA ក៏អាចត្រូវបានប្រើជាប្រភពអុកស៊ីសែនផងដែរ។

មានថ្នាក់មួយទៀតនៃការដំឡើងលំហូរថេរដែលផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ដល់អ្នកមុជទឹកពាណិជ្ជកម្មតាមរយៈបំពង់ផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់។ ការដំឡើងបែបនេះមានមធ្យោបាយត្រួតពិនិត្យភាពជាប់លាប់នៃសមាសភាពនៃល្បាយ - ម៉ែត្រលំហូរផ្សេងៗនិងនិយតករ។ សម្ពាធចេញរបស់ពួកគេជាធម្មតានៅក្នុងតំបន់តិចជាង 200 psi (13 atm) ។

11. ការស្រូបយកជាមួយនឹងការសម្អាតតាមកាលកំណត់នៃសារធាតុស្រូបយក (PSA) ។

វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់សម្ភារៈមួយហៅថា "ម៉ូលេគុល Sieve" - ​​សម្ភារៈដែលស្រដៀងនឹងដីឥដ្ឋសំយោគ រន្ធញើសដែលផ្តល់ផ្ទៃធំណាស់។ ផ្ទៃនេះស្រូបយកឧស្ម័ន ("adsorb" មានន័យថា "ស្រូបយកលើផ្ទៃ") ។ អាសូតត្រូវបានស្រូបយកលឿនជាងអុកស៊ីសែន ដូច្នេះខ្យល់ដែលឆ្លងកាត់ adsorbent កាន់តែសម្បូរទៅដោយអុកស៊ីហ្សែន (ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត អាសូតខ្សោយជាង)។ ចាន adsorbing ពីរត្រូវបានគេប្រើដែលរវាងលំហូរខ្យល់ត្រូវបានប្តូរ។ នៅពេលដែលលំហូរត្រូវបានដឹកនាំទៅចានមួយវា adsorbs អាសូត ចានទីពីរនៅពេលនេះត្រូវបានជម្រះនៃអាសូត adsorbed ពីមុន។ បន្ទាប់មកចានផ្លាស់ប្តូរតួនាទី។

ដោយការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធនិងភាពញឹកញាប់នៃការលាងសម្អាតចានវាអាចទៅរួចដើម្បីទទួលបានតម្លៃខុសៗគ្នានៃមាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងល្បាយលទ្ធផល។ មាតិកាអុកស៊ីសែនអតិបរមាដែលអាចសម្រេចបានគឺ 95% នៅសល់គឺ argon ។ Argon មានឥរិយាបទទាក់ទងទៅនឹងប្រភេទនៃ adsorbent នេះស្ទើរតែដូចជាអុកស៊ីសែន (ពោលគឺវាមិនត្រូវបាន adsorbed) ដូច្នេះវានឹងត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងល្បាយច្រកចេញស្ទើរតែសមាមាត្រដូចគ្នាទៅនឹងអុកស៊ីសែនដូចនៅក្នុងខ្យល់ចូល។ argon នេះមិនមានឥទ្ធិពលលើអ្នកមុជទឹកទេ។

រុក្ខជាតិនៃប្រភេទនេះមិនតម្រូវឱ្យមានអុកស៊ីហ៊្សែននៅក្រោមសម្ពាធខ្ពស់នោះទេប៉ុន្តែពួកគេមានភាពស្មុគ្រស្មាញនិងមានតម្លៃថ្លៃណាស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការទទួលបាននិងការថែទាំ; ទឹកហូរត្រូវតែត្រូវបានបូមចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងដោយប្រើម៉ាស៊ីនបង្ហាប់សម្អាតដែលឆបគ្នានឹងអុកស៊ីសែន ឬម៉ាស៊ីនបូមខ្យល់ (រូបភាព)។

12. ការបំបែកភ្នាស។

វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ភ្នាសដែលនៅពេលដែលខ្យល់ស្អាតឆ្លងកាត់វាឆ្លងកាត់ម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែនបានល្អជាងអាសូត។ ដូច្នេះ ល្បាយ​ចេញ​ត្រូវ​បាន​បង្កើន​ដោយ​អុកស៊ីហ្សែន ហើយ​កំហាប់​អុកស៊ីហ្សែន​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ដោយ​ចរន្ត​ចូល។ តម្លៃអតិបរមាដែលអាចសម្រេចបាននៃមាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងប្រព័ន្ធដែលមានពាណិជ្ជកម្មគឺប្រហែល 40% ។ ដោយវិធីនេះ បច្ចេកវិទ្យាដូចគ្នានេះ ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីទាញយកអេលីយ៉ូម និងនៅក្នុងដំណើរការមួយចំនួនផ្សេងទៀត។

ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឯកតា PSA មិនចាំបាច់ប្រើអុកស៊ីសែនសម្ពាធខ្ពស់ទេ។ ទឹកហូរត្រូវតែត្រូវបានបូមចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងដោយប្រើម៉ាស៊ីនបង្ហាប់សម្អាតដែលឆបគ្នានឹងអុកស៊ីសែន ឬស្នប់ខ្យល់។ ប្រព័ន្ធ Membrane គឺអាចទុកចិត្តបាន ហើយមិនត្រូវការការថែទាំច្រើនទេ ផ្តល់ថាភាពបរិសុទ្ធនៃចរន្តចូលគឺគ្រប់គ្រាន់។

ឧស្ម័ន បណ្ណសារ

ល្បាយឧស្ម័ននៃអ៊ីដ្រូសែននិងអុកស៊ីហ៊្សែន, ប្រសិនបើ ពួកគេ។ប្រភាគម៉ាស 1 និង 2 គឺស្មើគ្នារៀងៗខ្លួន ... ប៉ារ៉ាម៉ែត្រកំណត់លក្ខណៈបុគ្គល លក្ខណៈសម្បត្តិឧស្ម័នដូច្នេះហើយគឺ... T=400 K. ៨ ជំពូក 1 មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យានៃមេកានិច ជំពូក 1 មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យានៃមេកានិច...

សេចក្តីផ្តើម ៣ ជំពូកទី១ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងការរកឃើញរបស់ពួកគេ។

អរូបី អរូបី

... ជំពូក. សេចក្តីផ្តើម ជំពូក១៖ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និង ពួកគេ។ការរកឃើញ។ - បទពិសោធន៍បូជាចារ្យ ជំពូក 2. ប្រវត្តិនៃរស្មីសំយោគ។ ជំពូក៣៖ សារៈសំខាន់នៃរស្មីសំយោគក្នុងធម្មជាតិ។ ជំពូក... កាបូន​ឌីអុកស៊ីត ឧស្ម័នចូលទៅក្នុងអុកស៊ីសែន។ កាបូនិក ឧស្ម័នត្រូវការ ... សក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមី។ ទ្រព្យសម្បត្តិភ្នាស thylakoid...

ចូរយើងស្រមៃមើលស្រទាប់ផ្តេកបី A, B និង C នៃជួរឈរឧស្ម័នរបស់យើង ជាមួយនឹងស្រទាប់ B ដែលមានទីតាំងនៅខាងលើ A និង A ខាងលើ C ។ វាតែងតែអាចទទួលបានបរិមាណនៃល្បាយនៃសមាសភាព A ដោយលាយបរិមាណមួយចំនួនពីស្រទាប់ C ជាមួយ a បរិមាណពីស្រទាប់ B. ផ្ទុយទៅវិញ បរិមាណណាមួយនៃល្បាយនៃសមាសភាព A អាចត្រូវបាន decomposed ទៅជាល្បាយពីរនៃសមាសភាព B និង C ។

ការលាយបញ្ចូលគ្នា និងការបំបែកឧស្ម័នទាំងពីរនេះ ក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវិធីដែលអាចបញ្ច្រាស់បានផងដែរ ដោយការពង្រឹងបំពង់ផ្តេកនៅក្នុង A, B និង C ។ ចុងបញ្ចប់នៃបំពង់នីមួយៗដែលចេញពីជួរឈរឧស្ម័នទៅខាងក្រៅត្រូវបានបិទដោយ piston ។ ឥឡូវនេះយើងនឹងរុញ pistons ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ B និង C ដោយផ្លាស់ទីពួកវានិយាយថាពីឆ្វេងទៅស្តាំហើយនៅចំណុច A ផ្ទុយទៅវិញយើងនឹងរុញ piston ចេញពោលគឺពីស្តាំទៅឆ្វេង។ បន្ទាប់មកនៅក្នុង B និង C ម៉ាស់ឧស្ម័នមួយចំនួននឹងចាកចេញពីជួរឈរ ហើយផ្ទុយទៅវិញ បរិមាណនៃល្បាយនឹងចូលទៅក្នុង A ។ យើងនឹងសន្មត់ថាបំពង់នីមួយៗមានម៉ាស់ជាក់លាក់នៃល្បាយនៃសមាសធាតុដូចគ្នាទៅនឹងស្រទាប់ផ្តេកនៃជួរឈរឧស្ម័នដែលបំពង់នេះទាក់ទងគ្នា។

បន្ទាប់មកតម្លៃនឹងត្រូវបានកំណត់ពីសមីការ

ដូច្នេះវាធ្វើតាមនោះ។

ឥឡូវនេះយើងបែងចែកល្បាយតាមវិធីដែលអាចបញ្ច្រាស់បានខ្លះ ហើយគណនាការងារដែលត្រូវចំណាយ។

យើងណែនាំទៅក្នុង A បរិមាណឯកតានៃល្បាយ និងពី B និងទាញយករៀងៗខ្លួនបរិមាណ

ការងារសរុបដែលបានធ្វើនៅក្នុងដំណើរការនេះគឺ

ការជំនួសតម្លៃនៅទីនេះយើងឃើញថាការងារនេះគឺស្មើនឹងសូន្យ។

មានភាពស្រើបស្រាលខ្លះនៅទីនេះ៖ ល្បាយ B ហើយល្បាយ A ត្រូវបានបំបែកឡើងដល់កម្ពស់ខុសៗគ្នា ហើយដូច្នេះទទួលបានថាមពលសក្តានុពលផ្សេងៗគ្នា។ ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីការងារគឺសូន្យហើយសីតុណ្ហភាពនៃប្រព័ន្ធគឺថេរនោះវាអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែប្រព័ន្ធបានផ្តល់ឬទទួលបានបរិមាណកំដៅជាក់លាក់។ ដោយដឹងពីការផ្លាស់ប្តូរនៃថាមពលសក្តានុពល យើងរកឃើញបរិមាណកំដៅដែលទាក់ទងទៅប្រព័ន្ធ ហើយហេតុដូច្នេះហើយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង entropy ។

ការកើនឡើងនៃថាមពលសក្តានុពលនឹងមាន

ប៉ុន្តែវាស្មើនឹងបរិមាណកំដៅដែលផ្តល់ទៅឱ្យប្រព័ន្ធ ដូច្នេះការបង្កើននៅក្នុង entropy នឹងស្មើនឹង

ដោយតម្លៃបែបនេះ ផលបូកនៃបរិមាណនៃល្បាយ B និងបរិមាណនៃល្បាយ C គឺធំជាង entropy នៃបរិមាណឯកតានៃល្បាយ A. ពីទីនេះ គេអាចរកឃើញបរិមាណនៃល្បាយ B និង C, ផលបូកនៃ entropies ដែលស្មើនឹង entropy នៃបរិមាណឯកតានៃល្បាយ A; ដើម្បីធ្វើដូចនេះយើងនាំយកបរិមាណនៃល្បាយ B និង C នៅក្នុងវិធី isothermal ដែលអាចបញ្ច្រាស់បានទៅជាបរិមាណនិងស្មើនឹងផលបូកនៃការកើនឡើងនៅក្នុង entropies នៃល្បាយទាំងពីរនៅក្នុងដំណើរការនេះទៅជាកន្សោម (75) ដែលយកដោយសញ្ញាផ្ទុយ។

ការកើនឡើង entropy សម្រាប់ល្បាយ B នឹងមាន

ចូរយើងជំនួសសមីការ (76) កន្សោមសម្រាប់សម្ពាធក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃដង់ស៊ីតេ

ឥទ្ធិពលនៃពេលវេលាអនុវត្តវ៉ុលលើកម្លាំង dielectric នៃអ៊ីសូឡង់ឧស្ម័ន (លក្ខណៈវ៉ុលទីពីរ - VSH)

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគ anaerobic ឧស្ម័ន។ លក្ខណៈនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ។ រោគសាស្ត្រនៃជំងឺ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមីក្រូជីវសាស្រ្ត។ ការការពារនិងការព្យាបាលជាក់លាក់។

សំណួរ។ សមាសធាតុនៃប្រេង និងឧស្ម័នធម្មជាតិ។ លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាន និងការចាត់ថ្នាក់ឧស្សាហកម្មនៃប្រេង (សំបុត្រលេខ 6)

ពេលវេលានៃសកម្មភាពការពារយោងទៅតាម SDYAV សម្រាប់របាំងឧស្ម័នស៊ីវិល GP-7, GP-5, GP-5M (នាទី។ )

1. ការលាយឧស្ម័ននៅ V=const. ប្រសិនបើបរិមាណសរុបដែលកាន់កាប់ដោយឧស្ម័នមុន និងក្រោយពេលលាយនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ ហើយឧស្ម័នមុនពេលលាយកាន់កាប់បរិមាណ V 1, V 2, ….. V n m 3 នៅសម្ពាធ p 1, p 2, p n និងសីតុណ្ហភាព T 1, T 2 ។ , Т n , និងសមាមាត្រនៃសមត្ថភាពកំដៅនៃឧស្ម័នទាំងនេះជាមួយ р /с v គឺស្មើនឹង k 1 , k 2 ,…. k n បន្ទាប់មកប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃល្បាយត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត៖

សីតុណ្ហភាព

សម្ពាធ

(5.15)

ចំពោះឧស្ម័នដែលសមត្ថភាពកំដៅនៃម៉ូលេគុលគឺស្មើគ្នា ហើយដូច្នេះតម្លៃនៃ k គឺស្មើគ្នា រូបមន្ត (62) និង (63) យកទម្រង់៖

2. ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃស្ទ្រីមឧស្ម័ន។ ប្រសិនបើអត្រាលំហូរដ៏ធំនៃលំហូរលាយគឺស្មើនឹង M 1, M 2, ... M n, kg / h អត្រាលំហូរ volumetric គឺ V 1, V 2, ….. V n m 3 / h, ឧស្ម័ន សម្ពាធ - p 1, p 2, p n និងសីតុណ្ហភាព - T 1 , T 2 , ... T n និងសមាមាត្រនៃសមត្ថភាពកំដៅនៃឧស្ម័ននីមួយៗគឺរៀងគ្នា k 1 , k 2 , ... ។ k n បន្ទាប់មកសីតុណ្ហភាពនៃល្បាយត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត៖

(5.18)

អត្រាលំហូរបរិមាណនៃល្បាយក្នុងមួយឯកតាពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាព T និងសម្ពាធ p:

(5.19)

ចំពោះឧស្ម័នដែលតម្លៃ k គឺស្មើគ្នា សីតុណ្ហភាពនៃល្បាយត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត (64) ។ ប្រសិនបើឧស្ម័នហូរ បន្ថែមពីលើតម្លៃដូចគ្នានៃ k ក៏មានសម្ពាធ នោះរូបមន្ត (66) និង (67) យកទម្រង់៖

(5.21)

ភារកិច្ច

5.1. ស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរថាមពលខាងក្នុងនៃ 1 គីឡូក្រាមនៃខ្យល់ក្នុងអំឡុងពេលការផ្លាស់ប្តូររបស់វាពីស្ថានភាពដំបូង t 1 \u003d 300 0 C ទៅរដ្ឋចុងក្រោយនៅ t 2 \u003d 50 0 C. យកការពឹងផ្អែកនៃសមត្ថភាពកំដៅលើសីតុណ្ហភាពជាលីនេអ៊ែរ។ ផ្តល់ចម្លើយរបស់អ្នកនៅក្នុង kJ ។

ការផ្លាស់ប្តូរថាមពលខាងក្នុងត្រូវបានរកឃើញដោយរូបមន្ត (5.9)៖

Du \u003d C vm (t 2 -t 1) ។

ការប្រើប្រាស់តារាង។ 4.3 យើងទទួលបានខ្យល់

(С vm) 0 t = 0.7084+0.00009349t kJ/(kg K);

(С vm) 50 300 =0.7084+0.00009349(50+300)=0.7411 kJ/(kg K)។

អាស្រ័យហេតុនេះ

Du = 0.7411(50-300)= - 185.3 kJ/kg

ចម្លើយ: DU = - 185.3 kJ / គីឡូក្រាម

5.2. ស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរថាមពលខាងក្នុងនៃ 2 m 3 នៃខ្យល់ ប្រសិនបើសីតុណ្ហភាពរបស់វាធ្លាក់ចុះពី t 1 \u003d 250 0 C ទៅ t 2 \u003d 70 0 C. ទទួលយកការពឹងផ្អែកនៃសមត្ថភាពកំដៅលើសីតុណ្ហភាពជាលីនេអ៊ែរ។ សម្ពាធខ្យល់ដំបូងР 1 = 0.6 MPa ។

ចម្លើយ៖ DU = -1063 kJ ។

5.3. ចំពោះឧស្ម័នដែលរុំព័ទ្ធក្នុងស៊ីឡាំងជាមួយ piston ដែលអាចចល័តបាន 100 kJ នៃកំដៅត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីខាងក្រៅ។ បរិមាណការងារដែលបានធ្វើក្នុងករណីនេះគឺ 115 kJ ។ កំណត់ការផ្លាស់ប្តូរថាមពលខាងក្នុងនៃឧស្ម័នប្រសិនបើបរិមាណរបស់វាគឺ 0,8 គីឡូក្រាម។

ចម្លើយ៖ DU = - 18.2 kJ ។

5.4. 2 m 3 នៃខ្យល់នៅសម្ពាធ 0.5 MPa និងសីតុណ្ហភាព 50 0 C ត្រូវបានលាយជាមួយ 10 m 3 នៃខ្យល់នៅសម្ពាធ 0.2 MPa និងសីតុណ្ហភាព 100 0 C. កំណត់សម្ពាធនិងសីតុណ្ហភាពនៃល្បាយ។

ចម្លើយ៖ t cm \u003d 82 0 C; P cm \u003d 0.25 MPa ។

5.5. ឧស្ម័ន flue នៃ boiler បីដែលមានសម្ពាធបរិយាកាសត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានៅក្នុង boiler house flue ។ សម្រាប់ភាពសាមញ្ញវាត្រូវបានសន្មត់ថាឧស្ម័នទាំងនេះមានសមាសធាតុដូចគ្នាគឺ: CO 2 = 11.8%; O 2 \u003d 6.8%; N 2 \u003d 75.6%; H2O = 5.8% ។ ការប្រើប្រាស់ឧស្ម័នក្នុងមួយម៉ោងគឺ V 1 = 7100 m 3 / h; វី 2 \u003d 2600 ម 3 / ម៉ោង; V 3 \u003d 11200 m 3 / h និងសីតុណ្ហភាពឧស្ម័នរៀងគ្នា t 1 \u003d 170 0 C, t 2 \u003d 220 0 C, t 3 \u003d 120 0 C. កំណត់សីតុណ្ហភាពនៃឧស្ម័នបន្ទាប់ពីលាយ និង បរិមាណរបស់ពួកគេហូរតាមបំពង់ផ្សែងនៅសីតុណ្ហភាពនេះ។

ចម្លើយ៖ t=147 0 С; V = 20900 ម 3 / ម៉ោង។

5.6. ឧស្ម័ន​ចេញ​ពី​ឡចំហាយ​បី​នៅ​សម្ពាធ 0.1 MPa ត្រូវ​បាន​លាយ​បញ្ចូល​ក្នុង​បំពង់​ប្រមូល​ឧស្ម័ន​ហើយ​យក​ចេញ​ទៅ​បរិយាកាស​តាម​បំពង់​ផ្សែង។ សមាសភាពបរិមាណនៃឧស្ម័ន flue ពី boilers បុគ្គលគឺដូចខាងក្រោម: ពីដំបូង

CO 2 = 10.4%; ប្រហែល 2 \u003d 7.2%; N 2 = 77.0%; H2O = 5.4%;

ពីទីពីរ

CO 2 = 11.8%; O 2 \u003d 6.9%; N 2 \u003d 75.6%; H2O = 5.8%;

ពីទីបី

CO 2 = 12.0%; O 2 \u003d 4.1%; N 2 \u003d 77.8%; H 2 O = 6.1% ។

ការប្រើប្រាស់ឧស្ម័នរៀងរាល់ម៉ោងគឺ

M 1 = 12000 គីឡូក្រាម / ម៉ោង; M 2 = 6500 គីឡូក្រាម / ម៉ោង; M 3 = 8400 គីឡូក្រាម / ម៉ោង; និងសីតុណ្ហភាពឧស្ម័នរៀងគ្នា t 1 \u003d 130 0 С; t 2 \u003d 180 0 ស៊ី; t 3 \u003d 200 0 គ។

កំណត់សីតុណ្ហភាពនៃឧស្ម័ន flue បន្ទាប់ពីលាយនៅក្នុងបំពង់ប្រមូលផ្តុំ។ សន្មត់ថាសមត្ថភាពកំដៅម៉ូលេគុលនៃឧស្ម័នទាំងនេះគឺដូចគ្នា។

ចម្លើយ៖ t 2 \u003d 164 0 C ។

5.7. ស្ទ្រីមឧស្ម័នបីត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបំពង់ឧស្ម័នដែលមានសម្ពាធដូចគ្នាស្មើនឹង 0.2 MPa ។ ស្ទ្រីមទីមួយគឺអាសូតជាមួយនឹងបរិមាណលំហូរ V 1 = 8200 ម 3 / ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 200 0 C ស្ទ្រីមទីពីរគឺកាបូនឌីអុកស៊ីតដែលមានអត្រាលំហូរ 7600 ម 3 / ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 500 0 C និង ស្ទ្រីមទីបីគឺជាខ្យល់ដែលមានអត្រាលំហូរ 6400 m 3 / h នៅសីតុណ្ហភាព 800 0 C. ស្វែងរកសីតុណ្ហភាពនៃឧស្ម័នបន្ទាប់ពីលាយនិងបរិមាណលំហូររបស់ពួកគេនៅក្នុងបំពង់បង្ហូរឧស្ម័នធម្មតា។

ចម្លើយ៖ t 1 \u003d 423 0 C; V = 23000 m3/h ។

5.8. ផលិតផលចំហេះចេញពីឡចំហាយទឹកក្នុងបរិមាណ ៤០០ គីឡូក្រាមក្នុងមួយម៉ោង នៅសីតុណ្ហភាព ៩០០ ០ អង្សារសេ ត្រូវតែត្រជាក់ដល់ ៥០០ ០ ស៊ី ហើយបញ្ជូនទៅកន្លែងសម្ងួត។ ឧស្ម័នត្រូវបានធ្វើឱ្យត្រជាក់ដោយការលាយស្ទ្រីមឧស្ម័នជាមួយនឹងស្ទ្រីមខ្យល់នៅសីតុណ្ហភាព 20 0 C. សម្ពាធនៅក្នុងស្ទ្រីមឧស្ម័នទាំងពីរគឺដូចគ្នា។ កំណត់លំហូរខ្យល់រៀងរាល់ម៉ោង ប្រសិនបើគេដឹងថា R gas \u003d R ខ្យល់។ សមត្ថភាពកំដៅនៃផលិតផលចំហេះត្រូវបានគេសន្មត់ថាស្មើនឹងសមត្ថភាពកំដៅនៃខ្យល់។

ចម្លើយ៖ M ខ្យល់ \u003d 366 គីឡូក្រាម / ម៉ោង។