ការវិភាគតាមទ្រឹស្តីនៃ leucine-enkephalin, N-terminal tridecapeptide dynorphin និង analogues របស់ពួកគេ Damirov Aslan Gasan ogly ។ អាភៀន peptides

ការងារជាក់ស្តែងនៅលើផ្នែក
"ការបន្តពូជនៃព័ត៌មានហ្សែន"

វាត្រូវបានគេដឹងថាវគ្គសិក្សាទំនើបនៃជីវវិទ្យាទូទៅសម្រាប់សាលារៀនមានសម្ភារៈមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ថ្នាក់អនុវត្តជាក់ស្តែង។ លើសពីនេះ ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬកង្វះមូលដ្ឋានសម្ភារៈ កង្វះឧបករណ៍ និងការផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍គីមី និងជីវសាស្រ្តរបស់សាលា បណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពលំបាកជាមួយថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍ និងការអនុវត្តជាក់ស្តែងក្នុងវគ្គសិក្សាជីវវិទ្យាទូទៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្នែកនៃវគ្គសិក្សាដូចជា "ការបន្តពូជនៃព័ត៌មានហ្សែន" ផ្តល់ឱកាសគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការបណ្តុះបណ្តាលជាក់ស្តែង ដើម្បីបង្កើតជំនាញក្នុងដំណើរការ និងប្រតិបត្តិការព័ត៌មានហ្សែន។

ការងារនេះគឺជាការអភិវឌ្ឍន៍នៃមេរៀនជាក់ស្តែងដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីដឹកនាំការងារឯករាជ្យ និងត្រួតពិនិត្យលើប្រធានបទនេះ ដោយមានការចូលរួមពីសម្ភារលើគីមីវិទ្យាកោសិកា។

ក្នុងអំឡុងពេលវគ្គសិក្សា គោលដៅខាងក្រោមអាចសម្រេចបាន។

1. ការបង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងលើរចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន។

2. ការបង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងអំពីដំណើរការនៃការចម្លងឡើងវិញ - ការចម្លងម៉ាទ្រីស DNA និងគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

3. ការបង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងអំពីការចម្លងនិងការបកប្រែព័ត៌មានហ្សែន - ដំណើរការនៃការចម្លង។

4. ការបង្កើតគោលការណ៍គ្រឹះនៃជីវវិទ្យាអំពីការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែននៅក្នុងកោសិកា៖
DNA ---> mRNA ---> ប្រូតេអ៊ីន។

5. ការពន្យល់អំពីលទ្ធភាពនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានដោយមេរោគដែលមានផ្ទុក RNA យោងតាមគ្រោងការណ៍៖
មេរោគ RNA ---> cDNA ---> mRNA ---> ប្រូតេអ៊ីនមេរោគ។

7. ស្គាល់វិធីសាស្រ្តនៃជីវបច្ចេកវិទ្យាទំនើប។

ជាការពិតណាស់ គោលដៅនៃកិច្ចការដែលបានស្នើឡើងគឺនៅឆ្ងាយពីភាពអស់កល្បនៃរឿងនេះ ប៉ុន្តែពួកគេគ្របដណ្តប់ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃប្រធានបទ "ការបន្តពូជនៃព័ត៌មានហ្សែន"។

ដើម្បីដឹកនាំមេរៀន ចាំបាច់ត្រូវមានចំណេះដឹងល្អអំពីសម្ភារៈអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកូដហ្សែន ដំណើរការនៃការបង្កើតព័ត៌មានហ្សែន (ការចម្លង ការចម្លង និងការបកប្រែ) គោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម ច្បាប់ Chargaff ។ ដែលគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតមុនពេលធ្វើការ។

ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនតែងតែកើតឡើងតាមវិធីជាក់លាក់មួយ ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថា "គោលលទ្ធិនៃជីវវិទ្យា" ពោលគឺមានតែក្នុងទិសដៅពី DNA ទៅ mRNA និងបន្តទៅប្រូតេអ៊ីនប៉ុណ្ណោះ។

ដំណាក់កាលដំបូងក្នុងការបន្តពូជនៃពត៌មានហ្សែនដែលហៅថា ប្រតិចារិកកើតឡើងដោយមានជំនួយពី RNA polymerase ដែលបង្កើតច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃហ្សែនក្នុងទម្រង់ mRNA ។

នៅដំណាក់កាលទីពីរដែលត្រូវបានគេហៅថា ការចាក់ផ្សាយព័ត៌មានត្រូវបានបកប្រែពីភាសានៃនុយក្លេអូទីត (RNA) ទៅជាភាសានៃអាស៊ីតអាមីណូ (ប្រូតេអ៊ីន)។ ដូច្នេះមានការសម្រេចនៃព័ត៌មានហ្សែនសម្រាប់ការសាងសង់ឯកតាមុខងារ - ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលមានមុខងារជាក់លាក់ដែលត្រូវបានជួសជុលហ្សែនផងដែរ។

នៅពេលដែលមេរោគដែលមាន RNA ចូលទៅក្នុងកោសិកា ព័ត៌មានអាចត្រូវបានបញ្ជូនតាមខ្សែសង្វាក់៖ មេរោគ RNA ---> cDNA ---> DNA ---> mRNA ---> ប្រូតេអ៊ីនមេរោគ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ reverse transcriptase ដែលនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការផលិតឡើងវិញនូវព័ត៌មានហ្សែននៃមេរោគ បង្កើតការសរសេរកូដ DNA (cDNA) យោងតាមគំរូ RNA មេរោគ។ បន្ទាប់មក cDNA នេះត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង DNA នៃកោសិកាម៉ាស៊ីន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាកើតឡើងតែនៅពេលដែលធនធាននៃកោសិកាដែលមេរោគបានបញ្ចូលត្រូវបានប្រើប្រាស់។

គ្រោងការណ៍បែបនេះសម្រាប់ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានចាត់ទុកថាជា atavism ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថា RNA ជាក់ស្តែងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍គីមីបានចាប់ផ្តើមដើរតួនាទីនៃម៉ូលេគុលព័ត៌មានលឿនជាង DNA ។ អាគុយម៉ង់ចម្បងក្នុងការពេញចិត្តនៃសេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះគឺវត្តមាននៃសកម្មភាពអង់ស៊ីមនៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ Thomas Cech និងសមត្ថភាពនៃម៉ូលេគុល RNA ដើម្បីបន្តពូជខ្លួនឯង។ អ្នកនិពន្ធនៃការរកឃើញនេះបានទទួលរង្វាន់ណូបែល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សកម្មភាព ribozyme នៃ RNA គឺទាបជាង RNA polymerase រាប់ម៉ឺនដង ហើយមានតែបំណែក RNA ខ្លីប៉ុណ្ណោះ oligonucleotides ដែលមានប្រវែងដល់ទៅ 50-100 bases មានវា។ ម៉្យាងវិញទៀត មានមតិមួយថា សកម្មភាព ribozyme គឺបន្ទាប់បន្សំ ហើយមិនមានពាក់ព័ន្ធនឹងការវិវត្តន៍គីមីនោះទេ។

លេខកូដហ្សែនតែមួយត្រូវបានប្រើដើម្បីកត់ត្រាព័ត៌មានហ្សែន។ ប្រសិនបើលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍មួយ នោះលំដាប់នុយក្លេអូទីត DNA (ឬ RNA) ដែលត្រូវគ្នាអាចត្រូវបានសរសេរនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍មួយផ្សេងទៀត ហើយផ្ទុយទៅវិញ។

ទម្រង់ការងារជាច្រើនដែលមានមូលដ្ឋានលើការបំពេញផែនទីនុយក្លេអូទីត និងផែនទីអាស៊ីតអាមីណូនៃប៉ូលីភីបទីតដែលត្រូវគ្នា (ឧបសម្ព័ន្ធ 1-4) អាចត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់ការងារថ្នាក់។ នេះអាចជាការងារបុគ្គល ឬជាក្រុម។ ការងារជាក្រុមអាចត្រូវបានគេគិតថាជាការងាររបស់មន្ទីរពិសោធន៍ជីវបច្ចេកវិទ្យាដាច់ដោយឡែក ដែលសមាជិកនីមួយៗធ្វើប្រតិបត្តិការជាក់លាក់មួយ។ សិស្សម្នាក់ៗ ឬក្រុមប្តូរកាត បំពេញវាបន្តិចម្តងៗ។ ក្រុមអ្នកជំនាញ ឬអ្នកជំនាញម្នាក់ (វាអាចជាគ្រូបង្រៀន) នៅចុងបញ្ចប់នៃការងារពិនិត្យសន្លឹកបៀ ដោយបង្ហាញពីកំហុសនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

ភាពស្មុគស្មាញនៃការងារនឹងអាស្រ័យលើសមត្ថភាពក្នុងការប្រើប្រាស់សម្ភារៈអប់រំ៖ តារាងនៃកូដហ្សែន ការចម្លងឡើងវិញ ការចម្លង និងការបកប្រែគ្រោងការណ៍ តារាងបំពេញបន្ថែម លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន។ល។ ការងារឯករាជ្យ ឬគ្រប់គ្រង។

ដើម្បីបញ្ជាក់ភារកិច្ច វាជាការប្រសើរក្នុងការប្រើផែនទីនៃ polypeptides តូចៗ ឧទាហរណ៍ អ័រម៉ូន peptide មួយចំនួន។ ចំពោះគោលបំណងនេះ វាងាយស្រួលប្រើ oligopeptides នៃអរម៉ូន vasopressin និង oxytocin ក៏ដូចជា methionine- និង leucine-enkephalins - endorphins ធម្មជាតិដែលផលិតនៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វ និងមនុស្ស (ឧបសម្ព័ន្ធទី 1-4)។ Vasopressin និង oxytocin មានវិសាលគមធំទូលាយនៃសកម្មភាព ហើយសារធាតុដែលស្រដៀងនឹង morphine endogenous កំពុងទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ទាក់ទងនឹងបញ្ហានៃការញៀនថ្នាំ និងការពន្យល់អំពីឥទ្ធិពលគ្រឿងញៀន។

កាតអាចរួមបញ្ចូលសម្ភារៈពីផ្នែក "គីមីវិទ្យាកោសិកា" ដែលជារូបមន្ត និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីតអាមីណូ។ Vasopressin និង oxytocin oligopeptides មានផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូដែលមាន SH (cysteine) ដែលបង្កើតជាស្ពាន disulfide នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃ peptide ដែលអាចត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកម្រិតនៃភាពស្មុគស្មាញនៃការងារ។

ផែនទីរួមមាន terminator codons ដែលត្រូវតែសរសេរជាបីដងដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងខ្សែ DNA ឬ RNA ។ រួមបញ្ចូលផងដែរគឺ codon ផ្តួចផ្តើមសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូ methionine ដែលក្នុងករណីនេះគឺនៅដើមខ្សែសង្វាក់។

នុយក្លេអូទីតនៃលំដាប់នាំមុខបន្ទាប់ពី codon អ្នកផ្តួចផ្តើម (និងអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នា) មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងខ្លឹមសារនៃផែនទីទេ ព្រោះវាមិនមានសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ដំណើរការព័ត៌មានហ្សែន និងត្រូវបានដកចេញពីលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូកំឡុងពេលដំណើរការ ( proteolysis) ។

ការងារដែលបានស្នើឡើងរបស់សិស្សដែលមានកាត និងការបំពេញតារាងសម្រាប់ការបកប្រែព័ត៌មានហ្សែន (ការចម្លង ការចម្លង ការបកប្រែ) ការសរសេររូបមន្ត និងនិមិត្តសញ្ញាអាស៊ីតអាមីណូអាចត្រូវបានគណនាសម្រាប់មេរៀន 1-2 អាស្រ័យលើភាពស្មុគស្មាញ និងធម្មជាតិនៃកិច្ចការ។ .

នៅចុងបញ្ចប់នៃមេរៀន សិស្សត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ ហើយការសន្និដ្ឋានខាងក្រោមត្រូវបានរៀបចំឡើង។

ព័ត៌មានហ្សែនមានលក្ខណៈជាសកល។ គ្មានទម្រង់ជីវិតដែលមានលេខកូដហ្សែនផ្សេងទៀតត្រូវបានរកឃើញទេ។ កូដហ្សែនគឺដូចគ្នាសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ ហើយមិនមានកូដហ្សែនផ្សេងទៀតទេ។ កូដនេះមានលទ្ធភាពគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីពូជទាំងមូលនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

អក្សរកាត់សាមញ្ញត្រូវបានប្រើនៅលើផែនទី៖ mRNA - ព័ត៌មាន RNA; cDNA ការសរសេរកូដខ្សែ DNA; កុំព្យូទ័រ ឌីអិនអេគឺជាខ្សែបន្ថែមនៃ DNA ។ codon អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានជ្រើសរើសតាមអំពើចិត្ត ជាវត្ថុដែលអាចមាន ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងការងាររបស់សិស្ស។

សម្រាប់មេរៀន វ៉ារ្យ៉ង់កាតត្រូវបានប្រើដែលមិនមានបន្ទាត់ណាមួយ ពោលគឺឧ។ មានជម្រើស 5 សម្រាប់កាតនីមួយៗ។ ដូច្នោះហើយ ការងារអាចត្រូវបានចែកចាយដល់ចំនួនជាក់លាក់នៃសិស្ស និងក្រុម។ អ្នកអាចផ្តល់ការងារនៅលើផែនទីផ្សេងទៀតសម្រាប់ peptides ផ្សេងទៀត ចំនួននៃការអនុវត្តគឺគ្មានដែនកំណត់។

ឧបសម្ព័ន្ធ ១

Methionine-enkephalin - អរម៉ូននៃស្នូលនៃខួរក្បាលខួរក្បាលដែលជា peptide opioid endogenous មានអាស៊ីតអាមីណូ 5 ។

អាស៊ីតអាមីណូ

កុំព្យូទ័រ ឌីអិនអេ

ឧបសម្ព័ន្ធ ២

Leucine-enkephalin - អរម៉ូននៃស្នូលនៃខួរក្បាលខួរក្បាលដែលជា peptide opioid endogenous មានអាស៊ីតអាមីណូ 5 ។

រូបមន្តគីមីនៃអាស៊ីតអាមីណូរ៉ាឌីកាល់

អាស៊ីតអាមីណូ

កុំព្យូទ័រ ឌីអិនអេ

ឧបសម្ព័ន្ធទី ៣

Vasopressin - អរម៉ូន antidiuretic - ផលិតដោយក្រពេញ pituitary បណ្តាលឱ្យកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំរលោងកាត់បន្ថយការបញ្ចេញទឹកមានអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 9 ជាមួយនឹងចំណង disulfide មួយ។

រូបមន្តគីមីនៃអាស៊ីតអាមីណូរ៉ាឌីកាល់

អាសេទីលកូលីនលាក់កំបាំងពីស្ថានីយនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ somatic (សរសៃប្រសាទសាច់ដុំ) សរសៃ preganglionic សរសៃ postganglionic cholinergic (parasympathetic) នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត និងសាខា axonal នៃសរសៃប្រសាទ CNS ជាច្រើន (basal ganglia, motor Cortex) ។ សំយោគពី choline និង acetyl-CoA ដោយ choline acetyltransferase មានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល cholinergic ជាច្រើនប្រភេទ។ អន្តរកម្មរយៈពេលខ្លីនៃ ligand ជាមួយ receptor ត្រូវបានបញ្ឈប់ដោយ acetylcholinesterase ដែល hydrolyzes acetylcholine ទៅជា choline និង acetate ។

ជាតិពុល Botulinum ក្លស្ទ្រីដ្យូម botulinumរារាំងការសម្ងាត់នៃ acetylcholine ។

សមាសធាតុ organophosphorus(FOS) រារាំង acetylcholinesterase ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃបរិមាណ acetylcholine នៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ ក្នុងករណីមានការពុល FOS, pralidoxime ជំរុញការបំបែក FOS ពីអង់ស៊ីម, atropine ការពារអ្នកទទួល cholinergic ពីអន្តរកម្មជាមួយនឹងបរិមាណលើសនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។

លាមក toadstool ស្លេក អាម៉ានីតា ហ្វាឡូអ៊ីតមិនត្រឹមតែរារាំងសកម្មភាពរបស់ acetylcholinesterase ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងរារាំងអ្នកទទួល cholinergic ផងដែរ។

ដូប៉ាមីន

ដូប៉ាមីន- សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅចុងបញ្ចប់នៃ axons មួយចំនួននៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងសរសៃប្រសាទ CNS ជាច្រើន (សារធាតុ nigra, midbrain, hypothalamus) ។ បន្ទាប់ពីការសំងាត់ និងអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល សារធាតុ dopamine ត្រូវបានចាប់យកយ៉ាងសកម្មដោយស្ថានីយ presynaptic ដែលវាត្រូវបានបំបែកដោយ monoamine oxidase ។ សារធាតុ Dopamine រំលាយជាមួយនឹងការបង្កើតសារធាតុមួយចំនួន រួមទាំង។ អាស៊ីត homovanillic ។

ជំងឺវិកលចរិក។ក្នុងជំងឺនេះ មានការកើនឡើងនៃចំនួនអ្នកទទួលសារធាតុ D 2 dopamine ។ ថ្នាំ Antipsychotics កាត់បន្ថយសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ dopaminergic ទៅកម្រិតធម្មតា។

Chorea តំណពូជ- មុខងារចុះខ្សោយនៃសរសៃប្រសាទនៃ Cortex និង striatum - ក៏ត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃប្រតិកម្មនៃប្រព័ន្ធ dopaminergic ។

ជំងឺផាកឃីនសុន- ការថយចុះរោគសាស្ត្រនៃចំនួនណឺរ៉ូននៅក្នុង substantia nigra និងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលជាមួយនឹងការថយចុះនៃកម្រិតនៃ dopamine និង methionine-enkephalin ដែលជាឥទ្ធិពលលើសលុបនៃប្រព័ន្ធ cholinergic ។ ការដាក់ពាក្យ អិល-DOPA បង្កើនកម្រិត dopamine, amantadine ជំរុញការសំងាត់ dopamine, bromocriptine ធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល dopamine ។ ថ្នាំ Anticholinergic កាត់បន្ថយសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ cholinergic នៅក្នុងខួរក្បាល។

ថ្នាំ Norepinephrine

ថ្នាំ Norepinephrineលាក់កំបាំងពីសរសៃ sympathetic postganglionic ភាគច្រើន និងជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ រវាងណឺរ៉ូន CNS ជាច្រើន (ឧ. អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ឡូស សេរេយូស)។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពី dopamine ដោយ hydrolysis ដោយមានជំនួយពី dopamine- អ៊ីដ្រូស៊ីឡាស។ Norepinephrine ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង vesicles synaptic បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញវាធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ adrenoreceptors ប្រតិកម្មឈប់ជាលទ្ធផលនៃការចាប់យក norepinephrine ដោយផ្នែក presynaptic ។ កម្រិតនៃ norepinephrine ត្រូវបានកំណត់ដោយសកម្មភាពរបស់ tyrosine hydroxylase និង monoamine oxidase ។ Monoamine oxidase និង catechol- អូ-methyltransferase បំប្លែង norepinephrine ទៅជាសារធាតុរំលាយអាហារអសកម្ម (normetanephrine, 3-methoxy-4-hydroxy-phenylethylene glycol, 3-methoxy-4-hydroxymandelic acid)។

ថ្នាំ Norepinephrine- ថ្នាំ vasoconstrictor ដ៏មានឥទ្ធិពល ឥទ្ធិពលកើតឡើងនៅពេលដែលសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ SMC នៃជញ្ជាំងសរសៃឈាម។

សេរ៉ូតូនីន

សេរ៉ូតូនីន(5-hydroxytryptamine) គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ raphe nucleus ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសកម្ម reticular ascending)។ មុនគេគឺ tryptophan ដែលត្រូវបាន hydroxylated ដោយ tryptophan hydroxylase ទៅ 5-hydroxytryptophan បន្ទាប់មក decarboxylation ដោយ decarboxylase ។ អិល- អាស៊ីតអាមីណូ។ វាត្រូវបានបំបែកដោយ monoamine oxidase ដើម្បីបង្កើតជាអាស៊ីត 5-hydroxyindoacetic ។

ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តកំណត់លក្ខណៈដោយការថយចុះនៃបរិមាណសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីរ (norepinephrine និង serotonin) និងការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញមតិរបស់អ្នកទទួលរបស់ពួកគេ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តបន្ថយចំនួនអ្នកទទួលទាំងនេះ។

រោគសញ្ញា manic ។ក្នុងស្ថានភាពនេះកម្រិតនៃ norepinephrine កើនឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការថយចុះបរិមាណ serotonin និង adrenoreceptors ។ លីចូមកាត់បន្ថយការសំងាត់នៃ norepinephrine ការបង្កើតអ្នកនាំសារទីពីរនិងបង្កើនការបញ្ចេញមតិរបស់ adrenoreceptors ។

អាស៊ីតហ្គាម៉ាអាមីណូប៊ុទីរីក

ជីអេម៉ា-អេអាស៊ីត minobutyric(?-អាស៊ីតអាមីណូប៊ូទីរិច) គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (basal ganglia, cerebellum)។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាស៊ីត glutamic ក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីត glutamic decarboxylase ត្រូវបានចាប់យកពីចន្លោះអន្តរកោសិកាដោយផ្នែក presynaptic និង degrades នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ GABA transaminase ។

ជំងឺឆ្កួតជ្រូក- ការផ្ទុះក្នុងពេលដំណាលគ្នាភ្លាមៗនៃសកម្មភាពរបស់ក្រុមនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃខួរក្បាលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃសកម្មភាពរារាំង អាស៊ីតអាមីណូប៊ូទីក. Phenytoin ធ្វើឱ្យភ្នាសប្លាស្មាមានស្ថេរភាពនៃណឺរ៉ូន និងកាត់បន្ថយការសំងាត់ច្រើនពេកនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ phenobarbital បង្កើនការភ្ជាប់ GABA ទៅនឹងអ្នកទទួល អាស៊ីត valproic បង្កើនមាតិកានៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។

ស្ថានភាពរោទិ៍- ប្រតិកម្មផ្លូវចិត្តដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃឥទ្ធិពល inhibitory នៃ GABA ។ ថ្នាំ benzodiazepines ជំរុញអន្តរកម្មនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទជាមួយអ្នកទទួល និងរក្សាឥទ្ធិពល inhibitory អាស៊ីត g-aminobutyric ។

បេតាអង់ដូហ្វីន

បេតាអង់ដូហ្វីន(?-Endorphin) - សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៃធម្មជាតិ polypeptide នៃសរសៃប្រសាទ CNS ជាច្រើន (hypothalamus, cerebellar tonsil, thalamus, កន្លែងពណ៌ខៀវ) ។ Proopiomelanocortin ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស និងបំបែកដោយ peptidases ទៅជាបំណែក ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះគឺ - អង់ដូហ្វីន. សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានសម្ងាត់នៅ synapse អន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបាន hydrolyzed ដោយ peptidases ។

សារធាតុ P

សារធាតុ P- ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ peptide នៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (basal ganglia, hypothalamus, ថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង) ។ ការបញ្ជូននៃរំញោចការឈឺចាប់ត្រូវបានដឹងដោយមានជំនួយពីសារធាតុ P និង peptides opioid ។

សារធាតុ P(ពីការឈឺចាប់ភាសាអង់គ្លេសការឈឺចាប់) - neuropeptide ពីគ្រួសារ tachykinin ផលិតដោយទាំងកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងកោសិកាដែលមិនមែនជាសរសៃប្រសាទនិងដំណើរការជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (basal ganglia, hypothalamus, ខួរឆ្អឹងខ្នង, ដែលសារធាតុ P បញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីដំណើរការកណ្តាលនៃភាពរសើប។ ណឺរ៉ូនទៅណឺរ៉ូននៃផ្លូវ spinothalamic; តាមរយៈការទទួល opioid, enkephalin ពីណឺរ៉ូន intercalary រារាំងការសម្ងាត់នៃសារធាតុ P ពីណឺរ៉ូនប្រកាន់អក្សរតូចធំនិងការដឹកនាំនៃសញ្ញាការឈឺចាប់) ។ សារធាតុ P ក៏ជួយបង្កើនភាពជ្រាបចូលនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាមនៃស្បែក សរសៃឈាមវ៉ែន ឬ vasoconstrictes SMCs នៃសរសៃឈាមខួរក្បាល ជំរុញការសម្ងាត់នៃក្រពេញទឹកមាត់ និងកាត់បន្ថយ SMCs នៃផ្លូវដង្ហើម និងក្រពះពោះវៀន។ សារធាតុ P ក៏មានមុខងារជាអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកផងដែរ។

Methionine enkephalin និង leucine enkephalin

មេតូនីន- អេនខេផាលីននិង ឡេអូស៊ីន- អេនខេផាលីន- peptides តូចៗ (សំណល់អាស៊ីតអាមីណូ 5) មានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ CNS ជាច្រើន (pallidus, thalamus, caudate nucleus, central gray matter)។ ដូចជាអរម៉ូន endorphins ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងពី pro-opiomelanocortin ។ បន្ទាប់ពីការសំងាត់ពួកវាមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល peptidergic (opioid) ។

ឌីណូហ្វីន

ក្រុមនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនេះមាន 7 peptides នៃលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូស្រដៀងគ្នា ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងណឺរ៉ូននៃតំបន់កាយវិភាគវិទ្យាដូចគ្នាទៅនឹងណឺរ៉ូន enkephalinergic ។ បង្កើតឡើងពី prodynorphin អសកម្មដោយ hydrolysis ។

អាស៊ីត glycine, glutamic និង aspartic

អាស៊ីតអាមីណូទាំងនេះគឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុង synapses មួយចំនួន (glycine នៅក្នុង interneurons នៃខួរឆ្អឹងខ្នង, អាស៊ីត glutamic នៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃ cerebellum និងខួរឆ្អឹងខ្នង, អាស៊ីត aspartic នៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃ Cortex) ។ អាស៊ីត glutamic និង aspartic បណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មរំភើបហើយ glycine - inhibitory ។

Orlov R.S., Nozdrachev A.D. សរីរវិទ្យាធម្មតា។ - M. : GEOTAR-Media, 2009. 688 ទំ។ ជំពូក6. Synapses ។ - ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ ទំព័រ 87-88 +ស៊ីឌីរ៉ូម។

ផាកឃីនសុន James (Parkinson James), គ្រូពេទ្យវះកាត់ជនជាតិអង់គ្លេស (1755-1824); នៅឆ្នាំ 1817 គាត់បានបោះពុម្ភសៀវភៅស្តីពីការញ័រខ្វិន។

DOPA(dihydroxyphenylalanine) ។ អាស៊ីតអាមីណូនេះត្រូវបានញែកចេញពី វីស្យា ហ្វាបា អិលសកម្ម និងប្រើជាភ្នាក់ងារ antiparkinsonian, របស់វា។ អិលទម្រង់ - levodopa ( អិល- DOPA, levodopa, 3-hydroxy- អិល- ទីរ៉ូស៊ីន អិល-dihydroxyphenylalanine) ។ DOPA? decarboxylase (ហ្សែន ឌីឌីស៊ី, 107930, 7p11, EC 4.1.1.28) កាតាលីករ decarboxylation អិល?DOPA; អង់ស៊ីមនេះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃ dopamine ក៏ដូចជា serotonin (ពី 5-hydroxytryptophan) ។

អស់ជាច្រើនសតវត្សមកហើយ អាភៀន ជាពិសេស morphine ត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់។ នៅឆ្នាំ 1680 លោក Thomas Sydenham បានសរសេរថា: «ក្នុងចំណោមថ្នាំទាំងអស់ដែលព្រះដ៏មានមហិទ្ធិឫទ្ធិបានប្រទានដល់មនុស្សដើម្បីសម្រាលទុក្ខលំបាករបស់គាត់ គ្មានអ្វីជាសកល និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងអាភៀនទេ»។ ប៉ុន្តែហេតុអ្វីបានជាខួរក្បាលឆ្អឹងខ្នងមានផ្ទុកសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីតពីគ្រាប់អាភៀន? អ្នកឯកទេសខាងសរសៃប្រសាទបានណែនាំថាអ្នកទទួលអាភៀនមិនត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអាល់កាឡូអ៊ីតរបស់រុក្ខជាតិនោះទេ ប៉ុន្តែដើម្បីយល់ឃើញនិយតករ endogenous នៃអារម្មណ៍ឈឺចាប់។ យោងទៅតាមទស្សនៈនេះ morphine មានប្រសិទ្ធិភាពឱសថសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះព្រោះវាធ្វើត្រាប់តាមសារធាតុដែលមាននៅក្នុងខ្លួនសត្វ។ បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយជាចុងក្រោយនៅឆ្នាំ 1975 នៅពេលដែលលោក John Hughes បានញែកសារធាតុ peptides ដូចអាភៀនពីរចេញពីខួរក្បាលជ្រូក។ pentapeptides ស្រដៀងគ្នានេះដែលហៅថា methionine-enkephalin និង leucine-enkephalin មានវត្តមានក្នុងបរិមាណច្រើននៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទមួយចំនួន។ ពួកគេហាក់ដូចជាចូលរួមនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលនៃព័ត៌មានអារម្មណ៍ទាក់ទងនឹងការឈឺចាប់។

មួយឆ្នាំក្រោយមក Roger Guillemin បានញែក peptides យូរជាង endorphins ចេញពី lobe មធ្យមនៃក្រពេញ pituitary ។ សារធាតុ Endorphins មានសមត្ថភាពស្ទើរតែដូចគ្នាក្នុងការបំបាត់អារម្មណ៍ឈឺចាប់ដូចជា morphine (នៅកំហាប់ដូចគ្នា)។ ការណែនាំនៃអរម៉ូន endorphins ចូលទៅក្នុង ventricles នៃខួរក្បាលរបស់សត្វមន្ទីរពិសោធន៍មាន

អង្ករ។ ៣៥.១៦. លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃ methionine-enkephalin (A), leucine-enkephalin (B) និង P - endorphin (C) ។ ពណ៌ខៀវបង្ហាញពីលំដាប់ tetrapeptide ធម្មតារបស់ពួកគេ។

សកម្មភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ដូច្នេះ P-endorphin បណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ខ្លាំងនៃរាងកាយទាំងមូលអស់រយៈពេលជាច្រើនម៉ោងហើយក្នុងអំឡុងពេលនេះសីតុណ្ហភាពរាងកាយថយចុះ។ ម្យ៉ាងទៀត សត្វមានសភាពទ្រុឌទ្រោម ហើយវាដេករោយរាយប៉ាយ។ បន្ទាប់ពីពីរបីម៉ោងឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូន endorphins បាត់ហើយសត្វមានឥរិយាបថធម្មតាម្តងទៀត។ វាក៏បានក្លាយទៅជាការពិតដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលមួយដែលឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូន endorphins បាត់ទៅវិញពីរបីវិនាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរបស់ naloxone (រូបភាព 35.17) ដែលជាថ្នាំប្រឆាំងដ៏ល្បីរបស់ morphine ។ ដោយវិនិច្ឆ័យដោយការឆ្លើយតបអាកប្បកិរិយាដែលបង្កឡើងដោយអរម៉ូន endorphins សារធាតុ peptides ទាំងនេះនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លើយតបអារម្មណ៍។ វិធីសាស្រ្តជាច្រើនដែលត្រូវការដើម្បីសាកល្បងសម្មតិកម្មនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយ។ ដូច្នេះដើម្បីកំណត់បរិមាណតិចតួចបំផុតនៃ peptides ដូចជា endorphins, radioimmunoassay ត្រូវបានប្រើដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្ត្រវិទ្យុសកម្មអ៊ីសូតូបជាមួយនឹងភាពជាក់លាក់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ នៅទីនេះយើងប្រឈមមុខនឹងការកើតនៃវិស័យថ្មី និងជោគជ័យនៃវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ និងជំងឺផ្លូវចិត្ត។

អង់ដូហ្វីនត្រូវបានបង្កើតឡើងពី lipotropins នៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាល និងនៅក្នុងស្រទាប់កណ្តាលនៃក្រពេញភីតូរីស។ ប្រភេទទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់សមាសធាតុទាំងនេះគឺជាលំដាប់ tetra-peptide នៅ N-terminus ។ Beta-endorphin ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី beta-lipotropin ដោយ proteolysis ។ Beta-lipotropin ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី prohormone precursor proopicortin (ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 29 kDa, 134 សំណល់អាស៊ីតអាមីណូ) ។

នៅក្នុងក្រពេញភីតូរីសមុន ម៉ូលេគុលមុនត្រូវបានបំបែកទៅជា ACTH និង β-lipotropin ដែលត្រូវបានសម្ងាត់ចូលទៅក្នុងប្លាស្មា។ ផ្នែកតូចមួយ (ប្រហែល 15%) នៃ b-lipotropin ត្រូវបានបំបែកទៅជា b-endorphin ។ ជីវសំយោគនៃ proopicortin នៅក្នុងក្រពេញភីតូរីសមុនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ corticoliberin នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ប្រូតេអ៊ីនមុនគេនៃអាភៀន peptide បីផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេស្គាល់: proenkephalin, proopiomelanocortin និង prodynorphin ។

អាភៀន peptides ធម្មជាតិត្រូវបានញែកដាច់ពីគេជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1976 ពីខួរក្បាលរបស់ថនិកសត្វ។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា enkephalins - leucine-enkephalin និង methionine-enkephalin ដែលខុសគ្នាតែនៅក្នុងស្ថានីយ C-residue ប៉ុណ្ណោះ។

នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 មន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងៗជុំវិញពិភពលោកបានរកឃើញថាកោសិកាខួរក្បាលមានអ្នកទទួលដែលភ្ជាប់សារធាតុ morphine ហើយមានតែនៅក្នុងទម្រង់ចងនេះទេដែលវាសកម្ម។ មិនមានហេតុផលណាមួយក្នុងការសន្មត់ថាខួរក្បាលបានរៀបចំជាពិសេសអ្នកទទួលបែបនេះសម្រាប់ធាតុផ្សំដ៏កម្រដូចជា morphine នោះទេ។ មានការសង្ស័យថាមុខងាររបស់អ្នកទទួលទាំងនេះមិនមែនដើម្បីចង morphine ទេ ប៉ុន្តែសារធាតុមួយចំនួននៅជិតវាដែលផលិតដោយរាងកាយខ្លួនឯង។ នៅឆ្នាំ 1976 លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Hughes នៅប្រទេសស្កុតលែនបានទាញយកសារធាតុអាថ៌កំបាំងនេះចេញពីខួរក្បាលរបស់ជ្រូកហ្គីណេ ដែលភ្លាមៗមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃភាពប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់។ Hughes បានដាក់ឈ្មោះសារធាតុ enkephalin ដែលមានន័យថា "ចេញពីខួរក្បាល" ជាភាសាក្រិក។ ហើយសាស្ត្រាចារ្យ Cho Hao Lee នៅទីក្រុង San Francisco បានចម្រាញ់ចេញពីខួរក្បាលរបស់សត្វអូដ្ឋ ហើយជាពិសេសជាងនេះទៅទៀត ពីក្រពេញភីតូរីសរបស់សត្វអូដ្ឋ ដែលជាថ្នាំខាងក្នុងមួយទៀតដែលខ្លាំងជាងថ្នាំ Morphine ដែលគេស្គាល់ 50 ដង។ Cho បានហៅវាថា endorphin - "morphine ខាងក្នុង" ។ ក្នុងឆ្នាំ 1976 ដូចគ្នា ថ្នាំខាងក្នុងពីរបន្ថែមទៀតត្រូវបានញែកចេញពីឈាមរបស់សត្វដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងថ្នាំ morphine ប៉ុន្តែមិនដូចថ្នាំ morphine រុក្ខជាតិ មិនធ្វើអោយថប់ដង្ហើម និងមិននាំឱ្យមានការញៀនថ្នាំ។ ហើយចុងក្រោយ វេជ្ជបណ្ឌិត Pless នៅប្រទេសស្វីសបានសំយោគអរម៉ូន endorphin ពោលគឺគាត់បានផលិតវានៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ក្នុងបំពង់សាកល្បង ដោយដឹងច្បាស់ពីសមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុអាថ៌កំបាំងនេះ។ សារធាតុ opioid peptides ផ្សេងទៀត endorphins ក៏ត្រូវបានញែកចេញពីសារធាតុចំរាញ់ចេញពីជាលិកាក្រពេញភីតូរីស និង hypothalamic ។ ពួកវាទាំងអស់ជាធម្មតាផ្ទុកនូវសំណល់ enkephalin នៅក្នុងតំបន់ N-terminal ។ peptides opioid endogenous ទាំងអស់ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយជាប្រូតេអ៊ីនមុនគេដ៏ធំដោយ proteolysis ។ រចនាសម្ព័ន្ធលំហរបស់ enkephalins គឺស្រដៀងនឹង morphine ។ Enkephalins និង Endorphins មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹក កាត់បន្ថយសកម្មភាពម៉ូទ័រនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន និងប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពអារម្មណ៍។

· MSH - អរម៉ូនរំញោច melanocyte;

· LPG - អរម៉ូន lipotropic;

· KPPP - peptide កម្រិតមធ្យមដូច corticotropin;

· ACTH - អរម៉ូន adrenocorticotropic ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃការសម្ងាត់

រាល់ផលិតផល POMC cleavage ត្រូវបានផលិតក្នុងបរិមាណសមតុល្យ និងត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាមក្នុងពេលតែមួយ។ ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបង្កើនការសំងាត់នៃអរម៉ូន adrenocorticotropic ដោយគ្មានការកើនឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃការបញ្ចេញអរម៉ូន beta-lipotropic ការផលិត POMC ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកត្តាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង hypothalamus និង nucleus នៃខួរក្បាល paraventricular: corticoliberin, arginine ។ vasopressin - ធ្វើឱ្យការសំយោគ ACTH សកម្ម, cortisol - សារធាតុទប់ស្កាត់សំខាន់នៃការសំយោគ corticoliberin និងការបង្កើត POMC ដូច្នេះ corticoliberin, arginine vasopressin, cortisol នឹងប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគនិងការបញ្ចេញ β-endorphin ។

ការសំយោគ β-endorphin ថយចុះនៅក្នុងប្រព័ន្ធ endocrine ជំងឺឆ្លង និងមេរោគ រោគសញ្ញាអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ និងការសំយោគអាចត្រូវបានពង្រឹងដោយមានជំនួយពីសកម្មភាពរាងកាយ។

ការដឹកជញ្ជូន និងការរំលាយអាហារគ្រឿងកុំព្យូទ័រ

សារធាតុ Endorphins ត្រូវបានសំយោគ "សម្រាប់អនាគត" ហើយត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាមនៅក្នុងផ្នែកមួយចំនួនដោយសារតែការបញ្ចេញចោលនូវ vesicles secretory ។ កម្រិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងឈាមកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភាពញឹកញាប់នៃការបញ្ចេញអរម៉ូនពីកោសិកាក្រពេញ។ នៅពេលដែលនៅក្នុងឈាម អ័រម៉ូនភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។ ជាធម្មតាមានតែ 5-10% នៃម៉ូលេគុលអរម៉ូននៅក្នុងឈាមក្នុងស្ថានភាពសេរី ហើយមានតែពួកវាប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល។

ការរិចរិលនៃអរម៉ូន peptide ច្រើនតែចាប់ផ្តើមនៅក្នុងឈាម ឬនៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាម ដំណើរការនេះគឺខ្លាំងជាពិសេសនៅក្នុងតម្រងនោម។ អ័រម៉ូនប្រូតេអុីន - ផេបទីតត្រូវបានអ៊ីដ្រូលីហ្សីសដោយប្រូតេអ៊ីនពោលគឺ exo- (នៅចុងបញ្ចប់នៃខ្សែសង្វាក់) និង endopeptidases ។ Proteolysis បណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតបំណែកជាច្រើន ដែលផ្នែកខ្លះអាចសកម្មជីវសាស្រ្ត។ អ័រម៉ូនប្រូតេអ៊ីន-peptide ជាច្រើនត្រូវបានដកចេញពីប្រព័ន្ធឈាមរត់ដោយការភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសទទួល និង endocytosis ជាបន្តបន្ទាប់នៃស្មុគស្មាញអរម៉ូន-ទទួល។ ការរិចរិលនៃស្មុគស្មាញបែបនេះកើតឡើងនៅក្នុង lysosomes ដែលជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការរិចរិលគឺអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវបានគេប្រើម្តងទៀតជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៅក្នុងដំណើរការ anabolic និង catabolic ។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្ត

គោលដៅសំខាន់នៃអរម៉ូន endorphins គឺជាប្រព័ន្ធដែលហៅថា opioid (គោលបំណងសំខាន់របស់វាគឺការការពារពីការខូចខាតស្ត្រេស បំបាត់ការឈឺចាប់ និងការសម្របសម្រួលការងារនៃប្រព័ន្ធសរីរាង្គ និងជាលិកានៅកម្រិតនៃរាងកាយទាំងមូល) និង opioid អ្នកទទួលជាពិសេស។ Endorphin ទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃក្រពេញខាងក្នុងទាំងអស់ សម្រាប់ដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ សម្រាប់កម្រិតនៃសម្ពាធ ហើយ Endorphin ក៏ប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផងដែរ។ អ្នកទទួល morphine ជាក់លាក់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខួរក្បាល។ អ្នកទទួលទាំងនេះត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើភ្នាស synaptic ។ ប្រព័ន្ធ limbic គឺជាអ្នកមានបំផុតនៅក្នុងពួកគេ ដែលការឆ្លើយតបនឹងអារម្មណ៍អាស្រ័យ។ ក្រោយមក peptides endogenous ត្រូវបានញែកចេញពីជាលិកាខួរក្បាល ដោយធ្វើត្រាប់តាមឥទ្ធិពលផ្សេងៗនៃ morphine នៅពេលចាក់។ សារធាតុ peptides ទាំងនេះដែលមានសមត្ថភាពភ្ជាប់ជាពិសេសទៅនឹងអ្នកទទួលអាភៀនត្រូវបានគេហៅថា endorphins និង enkephalins ។

ដោយសារតែ ចាប់តាំងពីអ្នកទទួលអរម៉ូនអាភៀនមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មា អ័រម៉ូនមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាទេ។ អ័រម៉ូន (អ្នកនាំសារទីមួយនៃសញ្ញា) បញ្ជូនសញ្ញាតាមរយៈអ្នកនាំសារទីពីរដែលតួនាទីត្រូវបានអនុវត្តដោយ cAMP, cGMP, inosotol triphosphate, Ca ions ។ បន្ទាប់ពីការភ្ជាប់អរម៉ូនទៅនឹងអ្នកទទួល ខ្សែសង្វាក់នៃព្រឹត្តិការណ៍មួយកើតឡើងដែលផ្លាស់ប្តូរការរំលាយអាហាររបស់កោសិកា។

ខាងសរីរវិទ្យា អង់ដូហ្វីន និងអេនខេផាលីន មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹក ប្រឆាំងការតក់ស្លុត និងប្រឆាំងនឹងភាពតានតឹងខ្លាំងបំផុត ពួកគេកាត់បន្ថយចំណង់អាហារ និងកាត់បន្ថយភាពប្រែប្រួលនៃផ្នែកខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ Endorphins ធ្វើឱ្យសម្ពាធឈាមមានលក្ខណៈធម្មតា អត្រាផ្លូវដង្ហើម បង្កើនល្បឿននៃការព្យាបាលជាលិកាដែលខូច ការបង្កើត callus នៅក្នុងការបាក់ឆ្អឹង។

អ័រម៉ូន Endorphins ច្រើនតែកើតឡើងដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបញ្ចេញ adrenaline ។ ជាមួយនឹងការហាត់ប្រាណយូរ adrenaline ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងខ្លួន ការឈឺចាប់សាច់ដុំកើនឡើង ហើយ endorphins ចាប់ផ្តើមត្រូវបានផលិត ដែលកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ បង្កើនប្រតិកម្ម និងល្បឿននៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងភាពតានតឹង។

តើប្រព័ន្ធ endorphin មានឥទ្ធិពលអ្វី?

- ផលប៉ះពាល់ថ្នាំស្ពឹក

- ដកដង្ហើមយឺត ញ័រទ្រូង - ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងស្ត្រេស

- ការពង្រឹងភាពស៊ាំ

- គ្រប់គ្រងលំហូរឈាមតំរងនោម

- បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពពោះវៀន

- ការចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការរំភើបនិងការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

- ការចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃទំនាក់ទំនង associative-dissociative នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - បទប្បញ្ញត្តិនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការរំលាយអាហារ

— មានអារម្មណ៍ រំភើប

- ពន្លឿនការព្យាបាលជាលិកាដែលខូច

- ការបង្កើតកោសិកាឆ្អឹងនៅក្នុងការបាក់ឆ្អឹង

លើសពីនេះទៀត endorphins ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង thermoregulation, ការចងចាំ, lipolysis, ការបង្កើតឡើងវិញ, ភាពរីករាយ, ការបំបែកជាតិខ្លាញ់ក្នុងរាងកាយ, antidiuresis, ការទប់ស្កាត់ hyperventilation ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការកើនឡើងនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតនិងការទប់ស្កាត់ការសំយោគ thyrotropin និង gonadotropin ។

រោគវិទ្យា

កង្វះអ័រម៉ូន Endorphin ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ក្នុងស្ថានភាពនៃភាពតានតឹងអារម្មណ៍ថេរ វាធ្វើឱ្យជំងឺរ៉ាំរ៉ៃកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ហើយអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាអស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ។ ដូច្នេះហើយការធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលអមមកជាមួយនិងការបង្កើនភាពងាយនឹងឆ្លងមេរោគ។

ផលិតកម្ម Endorphin ត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងរោគសាស្ត្រមួយចំនួន។ ដោយសារកង្វះអ័រម៉ូន Endorphins នៅក្នុងខ្លួន ហានិភ័យនៃជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ អ្វីដែលគេហៅថា "ជំងឺរបៀបរស់នៅ" ដែលថ្មីៗនេះបានក្លាយជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់កើនឡើង។ ជំងឺរបៀបរស់នៅមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជំងឺផ្លូវដង្ហើមរ៉ាំរ៉ៃ មហារីក និងធាត់។

កង្វះអរម៉ូន endorphins ត្រូវបានបង្ហាញដោយស្មារតីស្ពឹកស្រពន់ អារម្មណ៍មិនល្អ ហើយនៅទីបំផុតនាំមនុស្សទៅជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ មនុស្សគ្រប់គ្នាចង់ដឹងពីរបៀបដើម្បីរីករាយនឹងជីវិត។ អារម្មណ៍រីករាយនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់លេចឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃអរម៉ូន endorphins ដែលត្រូវបានផលិតដោយខួរក្បាលហើយសមាសធាតុគីមីនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងថ្នាំ morphine ។ ដូច្នេះ endorphin បានទទួលឈ្មោះបែបនេះ - morphine endogenous ពោលគឺផលិតដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។

ការបង្ហាញធ្ងន់ធ្ងរបំផុតគឺ anhedonia ដែលជាជំងឺដែលមនុស្សម្នាក់មិនអាចជួបប្រទះការសប្បាយ។

អ័រម៉ូនណឺរ៉ូន

Neurohormones គឺជាសារធាតុដែលមានសកម្មភាពសរីរវិទ្យាខ្ពស់ដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកា neurosecretory នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) ។

យោងទៅតាមយន្តការនៃសកម្មភាព ពួកគេមានច្រើនដូចគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ប៉ុន្តែអ័រម៉ូន neurohormones មិនដូចពួកវាទេ ចូលទៅក្នុងឈាម និងសារធាតុរាវជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ (ទឹករងៃ សារធាតុរាវ cerebrospinal និងសារធាតុរាវជាលិកា) និងមានប្រសិទ្ធិភាពបទប្បញ្ញត្តិពីចម្ងាយរយៈពេលវែង។

យោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធគីមី សារធាតុ neurohormones គឺជា peptides (មានផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូ) ឬ catecholamines (biogenic amines) បំណែកកាតព្វកិច្ចរបស់ពួកគេគឺ 3,4-dihydroxyphenylalanine (catechol) ។

Neurohormones រក្សា homeostasis ទឹក - អំបិលគ្រប់គ្រងសម្លេងសាច់ដុំរលោងនិងដំណើរការមេតាប៉ូលីសហើយក៏ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃក្រពេញ endocrine ផងដែរ។ ជាទូទៅមុខងារនៃសារធាតុទាំងនេះគឺដើម្បីរក្សាមុខងារការពារ និងបន្សាំនៃរាងកាយ។

ការសំយោគនៃសារធាតុ neurohormones កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា neurosecretory នៃ hypothalamus (dopamine, vasopressin, oxytocin, norepinephrine, serotonin និងកត្តាបញ្ចេញ), ខួរឆ្អឹងខ្នង, ក្រពេញ pineal, ក្រពេញ adrenal (ជាលិកា chromaffin នៃ medulla) ពួកវាក៏ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ganglia ផងដែរ។ , paraganglia និងសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ការសំយោគ adrenaline និង norepinephrine) ។

ដំណើរការនៃការសំយោគជីវសាស្រ្តនៃ peptide neurohormones កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលគេហៅថា reticulum endoplasmic; បន្ទាប់មកនៅក្នុងស្មុគ្រស្មាញ Golgi ពួកគេត្រូវបានខ្ចប់ទៅជា granules ហើយពីទីនោះពួកគេត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្សទៅចុងសរសៃប្រសាទ។

Neurophysiology នៃការគេង

យន្តការ neurophysiological នៃការគេងនិងលក្ខណៈពិសេសទាក់ទងនឹងអាយុរបស់វា។

ការគេងគឺជាស្ថានភាពសរីរវិទ្យាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការបាត់បង់ទំនាក់ទំនងផ្លូវចិត្តសកម្មនៃប្រធានបទជាមួយពិភពលោកជុំវិញគាត់។ ការគេងមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សត្វ និងមនុស្សខ្ពស់។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយវាត្រូវបានគេជឿថាការគេងគឺជាការសម្រាកចាំបាច់ដើម្បីស្ដារឡើងវិញនូវថាមពលនៃកោសិកាខួរក្បាលបន្ទាប់ពីការភ្ញាក់សកម្ម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាបានប្រែក្លាយថាសកម្មភាពខួរក្បាលអំឡុងពេលគេងច្រើនតែខ្ពស់ជាងអំឡុងពេលភ្ញាក់។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាសកម្មភាពនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងចំនួននៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលអំឡុងពេលគេងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង; ការគេងគឺជាដំណើរការសរីរវិទ្យាសកម្ម។

ដំណាក់កាលនៃការគេង

ប្រតិកម្ម Reflex អំឡុងពេលគេងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ មនុស្សដេកមិនឆ្លើយតបនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅច្រើនទេ លុះត្រាតែពួកគេមានកម្លាំងខ្លាំងពេក។

ទ្រឹស្តីនៃការគេង៖

ទ្រឹស្តីកំប្លែងចាត់ទុកសារធាតុដែលលេចចេញក្នុងឈាមអំឡុងពេលភ្ញាក់ពីដំណេកយូរជាមូលហេតុនៃការគេង។ ភស្តុតាងនៃទ្រឹស្ដីនេះ គឺជាការពិសោធន៍មួយដែលសត្វឆ្កែដែលភ្ញាក់ពីដំណេកត្រូវបានបញ្ចូលជាមួយនឹងឈាមរបស់សត្វដែលគេងមិនលក់នៅពេលថ្ងៃ។ សត្វអ្នកទទួលភ្លាមៗបានដេកលក់។ ប៉ុន្តែកត្តាកំប្លែងមិនអាចចាត់ទុកថាជាមូលហេតុពិតប្រាកដនៃការគេងនោះទេ។ នេះបង្ហាញឱ្យឃើញដោយការសង្កេតនៃអាកប្បកិរិយារបស់កូនភ្លោះពីរគូដែលមិនបានញែកចេញពីគ្នា។ នៅក្នុងពួកគេការបែងចែកប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានកើតឡើងទាំងស្រុងហើយប្រព័ន្ធឈាមរត់មាន anastomoses ជាច្រើន។ កូនភ្លោះទាំងនេះអាចគេងនៅពេលផ្សេងៗគ្នា៖ ជាឧទាហរណ៍ ក្មេងស្រីម្នាក់អាចគេងលក់ ខណៈម្នាក់ទៀតភ្ញាក់។

ទ្រឹស្តី subcortical និង cortical នៃការគេង។ជាមួយនឹងដុំសាច់ឬដំបៅឆ្លងផ្សេងៗនៃ subcortical ជាពិសេសដើម, ការបង្កើតខួរក្បាល, អ្នកជំងឺមានបញ្ហានៃការគេងផ្សេងៗគ្នា - ពីការគេងមិនលក់រហូតដល់ការគេងមិនលក់យូរដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃមជ្ឈមណ្ឌលនៃការគេង subcortical ។ នៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធក្រោយនៃ subthalamus និង hypothalamus ត្រូវបានជំរុញ សត្វបានដេកលក់ ហើយបន្ទាប់ពីការរំញោចបានឈប់ ពួកគេបានភ្ញាក់ឡើង ដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃមជ្ឈមណ្ឌលគេងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ។

ទ្រឹស្តីគីមី។យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ ផលិតផលអុកស៊ីតកម្មយ៉ាងងាយស្រួលកកកុញនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយអំឡុងពេលភ្ញាក់ជាលទ្ធផល កង្វះអុកស៊ីសែនកើតឡើង ហើយមនុស្សម្នាក់ដេកលក់។ យើងគេងមិនបានដោយសារពុល ឬនឿយហត់ទេ ប៉ុន្តែដើម្បីកុំឲ្យពុល និងមិនហត់។

មុខងារនៃការគេង

o ផ្តល់ការសម្រាកដល់រាងកាយ។

o ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស។ ក្នុងអំឡុងពេលគេងមិនមែន REM អ័រម៉ូនលូតលាស់ត្រូវបានបញ្ចេញ។ ការគេង REM: ការស្ដារឡើងវិញនូវភាពប្លាស្ទិកនៃណឺរ៉ូន និងការបង្កើនអុកស៊ីសែនរបស់ពួកគេ; ជីវសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីន និង RNA នៃណឺរ៉ូន។

o រួមចំណែកដល់ដំណើរការ និងការផ្ទុកព័ត៌មាន។ ការគេង (ជាពិសេសការគេងយឺត) ជួយសម្រួលដល់ការបង្រួបបង្រួមនៃសម្ភារៈដែលបានសិក្សា ការគេង REM អនុវត្តគំរូ subconscious នៃព្រឹត្តិការណ៍រំពឹងទុក។ កាលៈទេសៈចុងក្រោយអាចជាហេតុផលមួយសម្រាប់បាតុភូត deja vu ។

o នេះគឺជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរការបំភ្លឺ (ថ្ងៃ-យប់)។

o ស្តារភាពស៊ាំដោយការធ្វើឱ្យសកម្ម T-lymphocytes ដែលប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្តាសាយនិងជំងឺមេរោគ។

ប្រភេទនៃការគេង

តាមការស្រាវជ្រាវលម្អិតបន្ថែមទៀត វាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការបង្ហាញសរីរវិទ្យារបស់វា ការគេងគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងមានពីរប្រភេទ៖ យឺត (ស្ងប់ស្ងាត់ ឬគ្រិស្តអូស្សូដក់) និងលឿន (សកម្ម ឬផ្ទុយ)។

ជាមួយនឹងការគេងយឺត មានការថយចុះនៃភាពញឹកញាប់នៃការដកដង្ហើម និងចង្វាក់បេះដូង ការសម្រាកសាច់ដុំ និងការថយចុះនៃចលនាភ្នែក។ នៅពេលដែលការគេងរបស់ NREM កាន់តែស៊ីជម្រៅ ចំនួនចលនាសរុបរបស់អ្នកគេងបានក្លាយទៅជាតិចតួចបំផុត។ នៅពេលនេះវាពិបាកក្នុងការដាស់គាត់។ ការគេងមិនមែន REM ជាធម្មតាចំណាយពេល 75 - 80% ។

ជាមួយនឹងការគេង REM មុខងារសរីរវិទ្យាផ្ទុយទៅវិញត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម: ការដកដង្ហើមនិងចង្វាក់បេះដូងកាន់តែញឹកញាប់ សកម្មភាពម៉ូទ័ររបស់អ្នកដេកកើនឡើង ចលនានៃគ្រាប់ភ្នែកកាន់តែលឿន (ទាក់ទងនឹងការគេងប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា "លឿន" ។ ") ចលនាភ្នែករហ័សបង្ហាញថាអ្នកដេកនៅពេលនេះកំពុងសុបិន។ ហើយប្រសិនបើអ្នកដាស់គាត់ 10 - 15 នាទីបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃចលនាភ្នែកយ៉ាងឆាប់រហ័សគាត់នឹងនិយាយអំពីអ្វីដែលគាត់បានឃើញនៅក្នុងសុបិន។ នៅពេលភ្ញាក់ពីដំណេកដែលមិនមែនជា REM មនុស្សម្នាក់ជាក្បួនមិនចងចាំសុបិនទេ។ ទោះបីជាមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃមុខងារសរីរវិទ្យាកាន់តែច្រើននៅក្នុងការគេង REM ក៏ដោយ សាច់ដុំនៃរាងកាយក្នុងអំឡុងពេលនេះត្រូវបានសម្រាក ហើយវាកាន់តែពិបាកក្នុងការដាស់អ្នកគេង។ ការគេង REM គឺចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់រាងកាយ។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានដកហូតដំណេក REM សិប្បនិម្មិត (ដើម្បីភ្ញាក់ឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃចលនាភ្នែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស) បន្ទាប់មកទោះបីជារយៈពេលសរុបនៃការគេងគ្រប់គ្រាន់ក៏ដោយបន្ទាប់ពីប្រាំទៅប្រាំពីរថ្ងៃគាត់នឹងវិវត្តទៅជាជំងឺផ្លូវចិត្ត។

ការឆ្លាស់គ្នានៃការគេងលឿន និងយឺត គឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ ខណៈពេលដែលអ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ល្អ និងមានការប្រុងប្រយ័ត្ន។

មានការបែងចែកដំណាក់កាលនៃការគេងមួយទៀត៖

1. ដំណាក់កាលស្មើគ្នា៖ កំណត់លក្ខណៈដោយឥទ្ធិពលលើទាំងរំញោចខ្លាំង និងខ្សោយ។

2. ដំណាក់កាល Paradoxical: រំញោចខ្លាំងបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបខ្សោយជាង stimuli ខ្សោយ។

3. ដំណាក់កាល Ultradoxal៖ រំញោចវិជ្ជមានរារាំង ហើយការរំញោចអវិជ្ជមានបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌ។

4. ដំណាក់កាលគ្រឿងញៀន៖ ការថយចុះជាទូទៅនៃសកម្មភាពន្របតិកមមតាមលក្ខខណ្ឌជាមួយនឹងការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃការឆ្លុះទៅនឹងការរំញោចខ្សោយជាងអ្នកដែលខ្លាំង។

5. ដំណាក់កាលរារាំង៖ ការរារាំងពេញលេញនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ

លក្ខណៈពិសេសអាយុ៖

ការគេងរបស់កុមារមានលក្ខណៈស្រើបស្រាល និងរសើប។ ពួកគេគេងច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ចំពោះទារកទើបនឹងកើត ការគេងចំណាយពេលភាគច្រើនពេញមួយថ្ងៃ ហើយការគេងសកម្ម ឬការគេងមិនលក់ (ស្រដៀងទៅនឹងការគេង REM ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ) បង្កើតបានជាការគេងភាគច្រើន។ នៅក្នុងខែដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត ពេលវេលានៃការភ្ញាក់ដឹងខ្លួនកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស សមាមាត្រនៃការគេង REM ថយចុះ ហើយការគេងយឺតកើនឡើង។

អនាម័យនៃការគេង៖

ការគេងគួរតែមានរយៈពេល និងជម្រៅគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់អាយុ។ ការគេងឱ្យបានយូរសម្រាប់កុមារដែលមានសុខភាពខ្សោយ ជាសះស្បើយពីជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវ បង្កើនភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងកុមារដែលឆាប់អស់កម្លាំង។ មុនពេលចូលគេង ហ្គេមដ៏រំភើប ការពង្រឹងការងារផ្លូវចិត្តគួរតែត្រូវបានដកចេញ។ អាហារពេលល្ងាចគួរតែមានពន្លឺមិនលើសពី 2-1,5 ម៉ោងមុនពេលចូលគេង។ អំណោយផលសម្រាប់ការគេង:

ខ្យល់ក្នុងផ្ទះស្រស់ ត្រជាក់ (15-16)

គ្រែមិនគួរទន់ឬរឹងទេ។

ក្រណាត់គ្រែស្អាត ទន់ គ្មានស្នាមជ្រួញ

វាជាការល្អប្រសើរជាងមុនក្នុងការដេកនៅលើផ្នែកខាងស្តាំឬត្រឡប់មកវិញដែលផ្តល់នូវការដកដង្ហើមដោយសេរីមិនធ្វើឱ្យស្មុគស្មាញដល់ការងាររបស់បេះដូង។

កុមារគួរត្រូវបានបង្រៀនឱ្យក្រោកពីគេងក្នុងពេលតែមួយ។ កុមារងាយបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងស្ថានភាពនៃការគេង។ ការជំរុញដែលមានលក្ខខណ្ឌក្នុងករណីនេះគឺជាពេលវេលានៃការចូលគេង។

Neurophysiology នៃ ANS

គំនិតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានណែនាំជាលើកដំបូងនៅក្នុងឆ្នាំ 1801 ដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំង A. Besha ។ នាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនេះផ្តល់នូវមុខងារលូតលាស់នៃរាងកាយ និងរួមបញ្ចូលនូវសមាសធាតុបីយ៉ាង៖

1) អាណិតអាសូរ;

2) parasympathetic;

3) ការអាណិតអាសូរ។

មុខងារលូតលាស់រួមមានមុខងារទាំងនោះដែលផ្តល់ការរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង (ការរំលាយអាហារ ចរាចរឈាម ការដកដង្ហើម ការបញ្ចេញចោល។ល។)។ ពួកគេក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវការធានានូវការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃរាងកាយ ការបន្តពូជ ការរៀបចំរាងកាយសម្រាប់ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាន។ ប្រព័ន្ធលូតលាស់គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុង សរសៃឈាម ក្រពេញញើស និងមុខងារស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀត។ វាគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ ភាពរំភើប និងស្វ័យភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ក៏ដូចជាស្ថានភាពសរីរវិទ្យានៃជាលិកា និងសរីរាង្គនីមួយៗ (រួមទាំងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង) សម្របសកម្មភាពរបស់ពួកគេទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

នាយកដ្ឋានអាណិតអាសូរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទធានានូវការកៀរគរធនធានដែលមានសម្រាប់រាងកាយ (ថាមពលនិងបញ្ញា) ដើម្បីអនុវត្តការងារបន្ទាន់វាច្បាស់ណាស់ថានេះអាចនាំឱ្យមានអតុល្យភាពនៅក្នុងខ្លួន។ រាងកាយគឺជាភារកិច្ចនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic ការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលនៃនាយកដ្ឋានអាណិតអាសូរស្ដារនិងរក្សា homeostasis ក្នុងន័យនេះសកម្មភាពនៃនាយកដ្ឋានទាំងនេះនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រតិកម្មមួយចំនួនបង្ហាញរាងវាថាជា antagonistic ។

នៅក្រោម homeostasis នៅក្នុងសរីរវិទ្យាត្រូវបានគេយល់ថាជាការរក្សាបាននូវថេរនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៅក្នុងរាងកាយ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលការរក្សាសមាសភាពឈាមថេរ សីតុណ្ហភាពរាងកាយ។ល។

មជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានទីតាំងនៅដើមខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ មជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic មានទីតាំងនៅដើមខួរក្បាល និងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង sacral ។ នៅកណ្តាលខួរក្បាលមានមជ្ឈមណ្ឌលដែលគ្រប់គ្រងការពង្រីករបស់សិស្ស និងកន្លែងស្នាក់នៅរបស់ភ្នែក។ នៅក្នុង medulla oblongata មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic ដែលសរសៃចេញពីផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទទ្វារមាស ផ្ទៃមុខ និង glossopharyngeal ។ មជ្ឈមណ្ឌលទាំងនេះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការអនុវត្តមុខងារមួយចំនួន រួមទាំងការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុងមួយចំនួន (បេះដូង ក្រពះ ពោះវៀន ថ្លើម។ល។) ត្រូវបាន "កេះ" សម្រាប់ការបញ្ចេញទឹកមាត់ ទឹករំអិល។ល។ មុខងារទាំងអស់នេះត្រូវបានអនុវត្តតាមគោលការណ៍ន្របតិកមម (យោងទៅតាមប្រភេទនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចមួយ) ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងនេះមួយចំនួននឹងត្រូវបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។

នៅក្នុងផ្នែក sacral នៃខួរឆ្អឹងខ្នង ក៏មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធស្វយ័ត parasympathetic សរសៃប្រសាទផងដែរ។ សរសៃពីពួកវាទៅជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទអាងត្រគាក ដែលចូលទៅខាងក្នុងសរីរាង្គអាងត្រគាក (ពោះវៀនធំ ប្លោកនោម ប្រដាប់ភេទ។ល។)។

មជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ sympathetic មានទីតាំងនៅផ្នែក thoracic និង lumbar នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃបន្លែពីមជ្ឈមណ្ឌលទាំងនេះចេញជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងរួមជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។

មជ្ឈមណ្ឌលទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធអាណិតអាសូរនិងសរសៃប្រសាទដែលបានរាយបញ្ជីខាងលើគឺស្ថិតនៅក្រោមមជ្ឈមណ្ឌលស្វ័យភាពខ្ពស់ - អ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយមជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ មជ្ឈមណ្ឌលទាំងអស់នេះបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធ limbic។ ការពិពណ៌នាពេញលេញនៃប្រព័ន្ធនឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងប្រធានបទពាក់ព័ន្ធ ហើយឥឡូវនេះយើងនឹងពិចារណា "ការងារ" នៃផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តសរសៃប្រសាទ។

នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃឆ្អឹងខ្នងពីចំហៀង ventral គឺជាប្រម៉ោយពីរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាខ្សែសង្វាក់អាណិតអាសូរផងដែរ។ ខ្សែសង្វាក់នេះមាន ganglia បុគ្គលដែលតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនិងខួរឆ្អឹងខ្នងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទជាច្រើន។ សរសៃនីមួយៗដែលមកដល់ ganglion នៅខាងក្នុងមានកោសិកាសរសៃប្រសាទរហូតដល់ដប់បួននៅក្នុង ganglion (ភាពខុសគ្នា) ។ សូមអរគុណចំពោះឧបករណ៍បែបនេះ ឥទ្ធិពលនៃការអាណិតអាសូរជាធម្មតាមានចរិតលក្ខណៈទូទៅ។ នៅក្នុងវេន, សរសៃប្រសាទចាកចេញពី ganglia ទាំងនេះដែលត្រូវបានដឹកនាំទៅជញ្ជាំងនៃសរសៃឈាម, ក្រពេញញើសនិងសរីរាង្គខាងក្នុង។ បន្ថែមពីលើ ganglia នៃប្រម៉ោយព្រំដែន នៅចម្ងាយខ្លះពីពួកវាគឺគេហៅថា ganglia prevertebral ។ ធំបំផុតនៃពួកគេគឺ plexus ពន្លឺព្រះអាទិត្យ និង mesenteric nodes ។

ក្រពេញ Adrenal ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមនុស្សក្នុងអំឡុងពេលមុនពេលសម្រាលដោយសារតែការធ្វើចំណាកស្រុកនៃសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូនដែលមិនទាន់មានភាពខុសគ្នា) ពីបំពង់សរសៃប្រសាទទៅកាន់តំបន់តំរងនោម។ នៅទីនោះ កោសិកាទាំងនេះបង្កើតជាសរីរាង្គពិសេសមួយនៅលើកំពូលនៃតម្រងនោមទាំងពីរ - ក្រពេញ Adrenal ។ ក្រពេញ Adrenal ត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ លើសពីនេះទៀតពួកវាអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយអរម៉ូន adrenocorticotropic ដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងភាពតានតឹងពីក្រពេញភីតូរីសនិងឈានដល់ក្រពេញ Adrenal រួមជាមួយនឹងឈាម។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអរម៉ូននេះ ល្បាយនៃ adrenaline និង adrenaline ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាមពីក្រពេញ Adrenal ដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាមចរន្តឈាម និងបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មអាណិតអាសូរមួយចំនួន (ការកើនឡើងចង្វាក់បេះដូង បែកញើស បង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល។ សាច់ដុំ ការឡើងក្រហមនៃស្បែក និងច្រើនទៀត)។

Axons នៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរនៅក្នុង synapses គ្រឿងកុំព្យូទ័រលាក់កំបាំង adrenaline របស់អ្នកសម្រុះសម្រួល។ ម៉ូលេគុលនៃ adrenaline និង norepinephrine ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលដែលត្រូវគ្នា។ ពីរប្រភេទនៃ receptors បែបនេះត្រូវបានគេស្គាល់: អាល់ហ្វានិង beta adrenoreceptors ។ សរីរាង្គខាងក្នុងខ្លះមានតែមួយគត់ក្នុងចំណោមអ្នកទទួលទាំងនេះ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតមានទាំងពីរ។ ដូច្នេះនៅក្នុងជញ្ជាំងសរសៃឈាមមានទាំង alpha- និង beta-adrenergic receptors ។ ការតភ្ជាប់នៃអ្នកសម្របសម្រួលដែលមានសមានចិត្តជាមួយអ្នកទទួល alpha-adrenergic បណ្តាលឱ្យមានការរួមតូចនៃសរសៃឈាមអារទែ ហើយការភ្ជាប់ជាមួយអ្នកទទួល beta-adrenergic បណ្តាលឱ្យមានការពង្រីកសរសៃឈាម។ នៅក្នុងពោះវៀនដែលជាកន្លែងដែលអ្នកទទួល adrenergic ទាំងពីរប្រភេទមានវត្តមាន អ្នកសម្របសម្រួលរារាំងសកម្មភាពរបស់វា។ នៅក្នុងសាច់ដុំបេះដូងនិងជញ្ជាំងនៃ bronchi មានតែអ្នកទទួល beta-adrenergic - អ្នកសម្របសម្រួលដែលមានការអាណិតអាសូរបណ្តាលឱ្យមានការពង្រីកនៃទងសួតនិងការកើនឡើងអត្រាបេះដូង។

ganglia នៃការបែងចែក parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តដែលផ្ទុយទៅនឹងអ្នកអាណិតអាសូរមានទីតាំងនៅជញ្ជាំងនៃសរីរាង្គខាងក្នុងឬនៅជិតពួកគេ។ សរសៃសរសៃប្រសាទ (axon នៃណឺរ៉ូនមួយ) ពីមជ្ឈមណ្ឌល parasympathetic ដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងដើមខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នង sacral ទៅដល់សរីរាង្គខាងក្នុងដោយមិនមានការរំខាន ហើយបញ្ចប់នៅលើសរសៃប្រសាទនៃ ganglion parasympathetic ។ ណឺរ៉ូន Parasympathetic បន្ទាប់មានទីតាំងនៅខាងក្នុងសរីរាង្គ ឬនៅជិតវា។ សរសៃ intraorganic និង ganglia បង្កើតជា plexuses សម្បូរទៅដោយណឺរ៉ូននៅក្នុងជញ្ជាំងនៃសរីរាង្គខាងក្នុងជាច្រើននៃបេះដូង សួត បំពង់អាហារ ក្រពះ ជាដើម ក៏ដូចជានៅក្នុងក្រពេញនៃការសំងាត់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ការរចនាកាយវិភាគវិទ្យានៃផ្នែក parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទលូតលាស់ បង្ហាញថាឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើសរីរាង្គមានមូលដ្ឋានច្រើនជាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

អ្នកសម្របសម្រួលនៅក្នុង synapses គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃប្រព័ន្ធ parasympathetic សរសៃប្រសាទគឺ acetylcholine ដែលមានអ្នកទទួលពីរប្រភេទគឺ M- និង H-cholinergic receptors ។ ការបែងចែកនេះគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាអ្នកទទួល M-cholinergic បាត់បង់ភាពប្រែប្រួលរបស់ពួកគេចំពោះ acetylcholine ក្រោមឥទ្ធិពលនៃ atropine (ដាច់ដោយឡែកពីផ្សិតនៃហ្សែន Muscaris) អ្នកទទួល H-cholinergic - ក្រោមឥទ្ធិពលនៃជាតិនីកូទីន។

ឥទ្ធិពលនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាតេទិច លើមុខងាររបស់រាងកាយ។ នៅក្នុងសរីរាង្គភាគច្រើន ភាពរំជើបរំជួលនៃប្រព័ន្ធស្វយ័ត parasympathetic ដែលគួរឱ្យអាណិត និងសរសៃប្រសាទបង្កើតផលផ្ទុយគ្នា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវតែរក្សាទុកក្នុងចិត្តថាអន្តរកម្មទាំងនេះមិនសាមញ្ញទេ។ ឧទាហរណ៍ សរសៃប្រសាទ parasympathetic បណ្តាលឱ្យមានការបន្ធូរបន្ថយនៃ sphincters នៃប្លោកនោម ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានោះ ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំរបស់វា។ សរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ កន្ត្រាក់សាច់ដុំ sphincter ហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាសម្រាកសាច់ដុំ។ ឧទាហរណ៍មួយទៀត៖ ការរំញោចនៃសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ បង្កើនចង្វាក់ និងកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់បេះដូង ហើយការរលាកនៃសរសៃប្រសាទ vagus (parasympathetic) កាត់បន្ថយចង្វាក់ និងកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់បេះដូង។ លើសពីនេះទៅទៀត, ការសិក្សាបានបង្ហាញថារវាងផ្នែកទាំងនេះនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តសរសៃប្រសាទមិនត្រឹមតែមាន antagonism (ពហុទិស) ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានការរួមបញ្ចូលគ្នា (unidirectional) ផងដែរ។ ការកើនឡើងនៃសម្លេងនៃផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តសរសៃប្រសាទដែលជាក្បួននាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃសម្លេងនៃផ្នែកមួយទៀត។ លើសពីនេះទៅទៀតវាបានប្រែក្លាយថាមានសរីរាង្គនិងជាលិកាដែលមានតែមួយប្រភេទនៃ innervation ។ ឧទាហរណ៍ នាវានៃស្បែក ក្រពេញ Adrenal medulla ស្បូន សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងផ្នែកខ្លះទៀតមានតែការអាណិតអាសូរប៉ុណ្ណោះ ខណៈដែលក្រពេញទឹកមាត់ត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃ parasympathetic ប៉ុណ្ណោះ។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងពីបន្លែ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងនេះមានច្រើន។ ពួកគេត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិជាច្រើននៃរាងកាយរបស់មនុស្ស។ នៅក្នុងការអនុវត្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងពីការលូតលាស់ ឥទ្ធិពលត្រូវបានបញ្ជូនតាមសរសៃប្រសាទដែលត្រូវគ្នា (sympathetic ឬ parasympathetic) ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យបំផុតគឺត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង viscero-visceral (ពីសរីរាង្គខាងក្នុងមួយទៅសរីរាង្គមួយទៀត) viscero-dermal (ពីសរីរាង្គខាងក្នុងទៅស្បែក) និង dermo-visceral (ពីស្បែកទៅសរីរាង្គខាងក្នុង) reflexes ។

ក្នុងចំណោម viscero-visceral រួមមានការផ្លាស់ប្តូរន្របតិកមមក្នុងសកម្មភាពបេះដូង សម្លេងសរសៃឈាម ការបំពេញឈាមនៃលំពែង ជាមួយនឹងការកើនឡើង ឬថយចុះនៃសម្ពាធក្នុង aorta, carotid sinus ឬ pulmonary vessels ។ ជាឧទាហរណ៍ ដោយសារតែការរួមបញ្ចូលនៃការឆ្លុះបញ្ជាំងបែបនេះ ការគាំងបេះដូងកើតឡើងនៅពេលដែលសរីរាង្គពោះត្រូវបានរលាក។ Viscero-dermal reflexes កើតឡើងនៅពេលដែលសរីរាង្គខាងក្នុងរលាក ហើយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពប្រែប្រួលនៃតំបន់ស្បែកដែលត្រូវគ្នា (ស្របតាមសរីរាង្គណាមួយដែលរលាក) បែកញើស និងប្រតិកម្មសរសៃឈាម។ ការឆ្លុះបញ្ចាំង Dermo-visceral ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថានៅពេលដែលតំបន់មួយចំនួននៃស្បែកត្រូវបានរលាកមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដែលត្រូវគ្នានឹងផ្លាស់ប្តូរ។ ជាការពិតណាស់ ការប្រើប្រាស់កំដៅ ឬត្រជាក់តំបន់មួយចំនួននៃស្បែកសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាលគឺផ្អែកលើយន្តការនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងនេះ ឧទាហរណ៍សម្រាប់ការឈឺចាប់នៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។

ការឆ្លុះមើលបន្លែត្រូវបានវេជ្ជបណ្ឌិតប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពមុខងារនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តសរសៃប្រសាទ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងគ្លីនីក ការផ្លាស់ប្តូរន្របតិកមមនៅក្នុងសរសៃឈាមត្រូវបានសិក្សាជាញឹកញាប់ក្នុងអំឡុងពេលរលាកស្បែកដោយមេកានិក (ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលវត្ថុមិនច្បាស់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ស្បែក) ។ ចំពោះមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ នេះបណ្តាលឱ្យរលាកក្នុងរយៈពេលខ្លីនៃតំបន់ស្បែកដែលរលាក (សើស្បែក សើស្បែក)។ ជាមួយនឹងភាពរំជើបរំជួលខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធស្វយ័តសរសៃប្រសាទ បន្ទះពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅកន្លែងនៃការរលាកស្បែក ជាប់នឹងឆ្នូតស្លេកនៃនាវាតូចចង្អៀត (សើស្បែកក្រហម) ហើយជាមួយនឹងភាពរសើបកាន់តែខ្ពស់ ការហើមស្បែកនៅកន្លែងនេះ។ ជាញឹកញាប់នៅក្នុងគ្លីនីក ការធ្វើតេស្តមុខងារលូតលាស់ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធស្វយ័តសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍ ប្រតិកម្ម orthostatic៖ នៅពេលផ្លាស់ប្តូរពីទីតាំងនិយាយកុហកទៅទីតាំងឈរ មានការកើនឡើងសម្ពាធឈាម និងការកើនឡើងនៃចង្វាក់បេះដូង។ ធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធឈាម និងសកម្មភាពបេះដូងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តនេះអាចដើរតួជាសញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនៅក្នុងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសម្ពាធឈាម។ ឧទាហរណ៍មួយទៀតគឺ ប្រតិកម្មភ្នែក-បេះដូង (ការឆ្លុះរបស់ Ashner)៖ នៅពេលសង្កត់លើគ្រាប់ភ្នែក ការថយចុះអត្រាបេះដូងក្នុងរយៈពេលខ្លីកើតឡើង។

មជ្ឈមណ្ឌលបន្លែ. នៅក្នុង medulla oblongata គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលរារាំងសកម្មភាពរបស់បេះដូង (ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus) ។ នៅក្នុងការបង្កើត reticular នៃ medulla oblongata មានមជ្ឈមណ្ឌល vasomotor មួយដែលមានតំបន់ពីរ: pressor និង depressor ។ ការរំភើបនៃតំបន់សម្ពាធនាំឱ្យ vasoconstriction ហើយការរំភើបនៃតំបន់ depressor នាំឱ្យមានការពង្រីករបស់ពួកគេ។ មជ្ឈមណ្ឌល vasomotor និងស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus បញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានឥតឈប់ឈរ អរគុណដែលសម្លេងថេរត្រូវបានរក្សា៖ សរសៃឈាម និងសរសៃឈាមត្រូវបានរួមតូចជានិច្ច ហើយសកម្មភាពបេះដូងត្រូវបានថយចុះ។

នៅក្នុង medulla oblongata គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមដែលនៅក្នុងវេនមានមជ្ឈមណ្ឌលនៃការដកដង្ហើមនិង exhalation ។ នៅកម្រិតនៃស្ពានមានមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម (មជ្ឈមណ្ឌល pneumotaxic) នៃកម្រិតខ្ពស់ដែលសម្របសម្រួលការដកដង្ហើមទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរាងកាយ។ ការដកដង្ហើមរបស់មនុស្សក៏អាចគ្រប់គ្រងដោយស្ម័គ្រចិត្តពីផ្នែកម្ខាងនៃខួរក្បាលខួរក្បាលផងដែរ ឧទាហរណ៍ អំឡុងពេលនិយាយ។

នៅក្នុង medulla oblongata មានមជ្ឈមណ្ឌលដែលជំរុញដល់ការសំងាត់នៃទឹកមាត់ ក្រពេញទឹកប្រមាត់ និងក្រពះ ការបញ្ចេញទឹកប្រមាត់ពីថង់ទឹកប្រមាត់ និងការសំងាត់នៃលំពែង។ នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាល នៅក្រោម tubercles ខាងមុខនៃ quadrigemina មានមជ្ឈមណ្ឌល parasympathetic នៃកន្លែងស្នាក់នៅនៃភ្នែក និង pupillary reflex ។ មជ្ឈមណ្ឌលទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធ sympathetic និង parasympathetic ដែលបានរាយបញ្ជីខាងលើគឺស្ថិតនៅក្រោមមជ្ឈមណ្ឌលស្វ័យភាពខ្ពស់ - អ៊ីប៉ូតាឡាមូស។

តួនាទីរបស់អ៊ីប៉ូតាឡាមូសនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារស្វយ័ត។ ឥទ្ធិពលលើបទប្បញ្ញត្តិនៃការអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាតេទិក អនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានឥទ្ធិពលលើមុខងារស្វយ័តនៃរាងកាយតាមរយៈផ្លូវកំប្លែង និងសរសៃប្រសាទ។ ពីមុនវាត្រូវបានគេយល់រួចហើយថាការរលាកនៃស្នូលនៃក្រុមមុនត្រូវបានអមដោយឥទ្ធិពល parasympathetic ។ ការរលាកនៃស្នូលនៃក្រុមក្រោយបណ្តាលឱ្យមានការអាណិតអាសូរក្នុងដំណើរការនៃសរីរាង្គ។ ការរំញោចនៃស្នូលនៃក្រុមកណ្តាលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃឥទ្ធិពលនៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ ការចែកចាយជាក់លាក់នៃមុខងាររបស់អ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺមិនដាច់ខាតទេ។ រចនាសម្ព័នទាំងអស់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស មានសមត្ថភាពជំរុញឱ្យមានការអាណិតអាសូរ និងឥទ្ធិពលប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាតាទិក ដល់កម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ អាស្រ័យហេតុនេះ មានមុខងារបំពេញបន្ថែម និងផ្តល់សំណងទៅវិញទៅមក ទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។

ជាទូទៅដោយសារតែចំនួននៃការតភ្ជាប់ច្រើន មុខងារច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសអនុវត្តមុខងាររួមបញ្ចូលគ្នានៃនិយតកម្មស្វយ័ត សូម៉ាទិក និងប្រព័ន្ធ endocrine ដែលត្រូវបានបង្ហាញផងដែរនៅក្នុងការរៀបចំមុខងារជាក់លាក់មួយចំនួនដោយស្នូលរបស់វា។ ដូច្នេះនៅក្នុង hypothalamus មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃ homeostasis, thermoregulation, ស្រេកឃ្លាននិង satiety, ស្រេកទឹកនិងការពេញចិត្តរបស់វា, អាកប្បកិរិយាផ្លូវភេទ, ការភ័យខ្លាច, កំហឹង, បទប្បញ្ញត្តិនៃវដ្តភ្ញាក់ - គេង។ មជ្ឈមណ្ឌលទាំងអស់នេះដឹងពីមុខងាររបស់ពួកគេដោយការធ្វើឱ្យសកម្ម ឬរារាំងផ្នែកស្វយ័តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ប្រព័ន្ធ endocrine រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល និងខួរក្បាល។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយមជ្ឈមណ្ឌលខួរក្បាលខ្ពស់មួយចំនួន រួមទាំង Cortex ផងដែរ។

ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានលក្ខណៈពិសេសកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យាមួយចំនួន ដែលកំណត់យន្តការនៃការងាររបស់វា៖

លក្ខណៈសម្បត្តិកាយវិភាគសាស្ត្រ

1. ការរៀបចំបីផ្នែកនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ កម្រិតទាបបំផុតនៃផ្នែកអាណិតអាសូរត្រូវបានតំណាងដោយស្នែងក្រោយពីមាត់ស្បូនទី VII ដល់ឆ្អឹងកងចង្កេះ III-IV និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទិក - ដោយផ្នែកសាក្រាល និងដើមខួរក្បាល។ មជ្ឈមណ្ឌល subcortical ខ្ពស់មានទីតាំងនៅលើព្រំប្រទល់នៃស្នូលនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស (ការបែងចែកអាណិតអាសូរគឺជាក្រុមក្រោយហើយផ្នែក parasympathetic គឺជាផ្នែកខាងមុខ) ។ កម្រិត cortical ស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃវាល Brodmann ទីប្រាំមួយ - ទីប្រាំបី (តំបន់ motosensory) ដែលក្នុងនោះការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃសរសៃប្រសាទដែលចូលមកត្រូវបានសម្រេច។ ដោយសារតែវត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តការងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងមិនឈានដល់កម្រិតនៃស្មារតីរបស់យើងទេ។

2. វត្តមាននៃ ganglia ស្វយ័ត។ នៅក្នុងនាយកដ្ឋានអាណិតអាសូរពួកគេមានទីតាំងនៅទាំងសងខាងតាមបណ្តោយឆ្អឹងខ្នង (ខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ) ឬជាផ្នែកមួយនៃ plexus ។ ដូច្នេះ arch មាន preganglionic ខ្លី និងផ្លូវ postganglionic វែង។ ណឺរ៉ូននៃផ្នែក parasympathetic មានទីតាំងនៅ ganglion ដែលមានទីតាំងនៅជិតសរីរាង្គធ្វើការឬនៅក្នុងជញ្ជាំងរបស់វាដូច្នេះធ្នូមានផ្លូវ preganglionic វែងនិងខ្លី postganglionic ។

លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យា

1. លក្ខណៈពិសេសនៃការប្រព្រឹត្តទៅនៃ ganglia ស្វយ័ត។ វត្តមាននៃបាតុភូតនៃការគុណ (ការកើតឡើងដំណាលគ្នានៃដំណើរការផ្ទុយគ្នាពីរ - ភាពខុសគ្នានិងការបញ្ចូលគ្នា) ។ Divergence គឺជាការបង្វែរនៃសរសៃប្រសាទពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនមួយទៅសរសៃ postganglionic ជាច្រើននៃមួយទៀត។ Convergence - ការបញ្ចូលគ្នានៅលើរាងកាយនៃសរសៃប្រសាទ postganglionic នីមួយៗនៃ impulses ពី preganglionic ជាច្រើន។ នេះធានានូវភាពជឿជាក់នៃការបញ្ជូនព័ត៌មានពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅរាងកាយធ្វើការ។ ការកើនឡើងនៃរយៈពេលនៃសក្តានុពល postsynaptic វត្តមាននៃដាន hyperpolarization និងការពន្យាពេល synaptic រួមចំណែកដល់ការបញ្ជូននៃការរំភើបចិត្តក្នុងល្បឿន 1.5-3.0 m / s ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានពន្លត់ដោយផ្នែក ឬត្រូវបានរារាំងទាំងស្រុងនៅក្នុង ganglia ស្វយ័ត។ ដូច្នេះ ពួកគេគ្រប់គ្រងលំហូរព័ត៌មានពី CNS ។ ដោយសារតែទ្រព្យសម្បត្តិនេះ គេហៅថាមជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទដែលដាក់នៅបរិវេណជុំវិញ ហើយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានគេហៅថាស្វយ័ត។

2. លក្ខណៈពិសេសនៃសរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទ Preganglionic ជារបស់ក្រុម B និងធ្វើការរំភើបក្នុងល្បឿន 3-18 m/s សរសៃសរសៃប្រសាទ postganglionic ជារបស់ក្រុម C. ពួកវាធ្វើសកម្មភាពរំភើបក្នុងល្បឿន 0.5-3.0 m/s ។ ដោយសារផ្លូវនៃការបែងចែកអាណិតអាសូរត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃ preganglionic ហើយផ្លូវ parasympathetic ត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃ postganglionic ល្បឿននៃការបញ្ជូន impulse គឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic ។

ជាទូទៅ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ អនុវត្តមុខងារអាដាប់ធ័រ-ត្រូហ្វីក ដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងការងារអំឡុងពេលហាត់ប្រាណ ប្រតិកម្មអារម្មណ៍ ភាពតានតឹង ការឈឺចាប់ ការបាត់បង់ឈាម។ វាផ្តល់នូវការសម្របខ្លួននៃសារពាង្គកាយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌនៃបរិស្ថាននៃអត្ថិភាព។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic គឺជាអ្នកប្រឆាំងនៃអ្នកអាណិតអាសូរ និងអនុវត្តមុខងារ homeostatic និងការពារ គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញចោលនៃសរីរាង្គប្រហោង។ តួនាទី homeostatic គឺស្ដារឡើងវិញ និងដំណើរការនៅពេលសម្រាក។ នេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងក្នុងទម្រង់នៃការថយចុះនៃភាពញឹកញាប់ និងកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់បេះដូង ការជំរុញសកម្មភាពនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន ជាមួយនឹងការថយចុះកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ល។

ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស

EE "សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ Gomel"

នាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា

អង់ដូហ្វីន

រៀបចំដោយសិស្សនៃក្រុម l-206 Kurmaz V.A.

បានពិនិត្យ Myshkovets N.S.

Gomel ឆ្នាំ 2013

ព័ត៌មានទូទៅ - ៣

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្ត - ៦

រោគវិទ្យា - ៧

អក្សរសិល្ប៍-៩

ព័ត៌មានទូទៅ

អង់ដូហ្វីន( morphine endogenous (ជំនួសឱ្យព្រះក្រិកបុរាណ Morpheus - "អ្នកដែលបង្កើតសុបិន") - ក្រុមនៃសមាសធាតុគីមី polypeptide ស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹងថ្នាំអាភៀន (សមាសធាតុដូច morphine) ដែលត្រូវបានផលិតដោយធម្មជាតិនៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាលនិង មានសមត្ថភាពក្នុងការកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ស្រដៀងទៅនឹងថ្នាំអាភៀន និងឥទ្ធិពលលើស្ថានភាពអារម្មណ៍។ អង់ដូហ្វីនត្រូវបានបង្កើតឡើងពី lipotropins នៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាល និងនៅក្នុងក្រពេញភីតូរីសកម្រិតមធ្យម។ ប្រភេទទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់សមាសធាតុទាំងនេះគឺជាលំដាប់ tetra-peptide នៅ N-terminus .Beta-endorphin ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី beta-lipotropin ដោយ proteolysis.Beta-lipotropin ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបុព្វកថា -prohormone proopicortine (ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 29 kDa, 134 សំណល់អាស៊ីតអាមីណូ)។នៅក្នុងក្រពេញ pituitary gland ខាងមុខ ម៉ូលេគុលមុនគេចូលទៅក្នុង b-lipotropin ដែលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្លាស្មា។ ផ្នែកតូចមួយ (ប្រហែល 15%) នៃ b-lipotropin ត្រូវបានបំបែកទៅជា b-endorphin ។ ជីវសំយោគនៃ proopicortin នៅក្នុងក្រពេញ pituitary gland ខាងមុខត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ cortico ។ លីបេរីននៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ប្រូតេអ៊ីនមុនគេនៃអាភៀន peptide បីផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេស្គាល់: proenkephalin, proopiomelanocortin និង prodynorphin ។

N-Tyr-Gli-Gli-Fen- Met-OH methionine-enkephalin

N-Tyr-Gli-Gli-Fen- Leu-OH leucine-enkephalin

N-Tyr-Gli-Gli-Fen- Met-Tre-Ser-Glu-Liz-Ser-Gln-Tre-Pro-Lay-Val-Tre-Ley-Fen-Liz-Asn-Ala-Ile-Val-Liz-Asn-Ala-Gis-Liz-Liz- Gly-Gln-OH beta-endorphin

MSH - អរម៉ូនរំញោច melanocyte;

LPG - អរម៉ូន lipotropic;

KPPP - peptide កម្រិតមធ្យមដូច corticotropin;

ACTH - អរម៉ូន adrenocorticotropic ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃការសម្ងាត់

ការដឹកជញ្ជូន និងការរំលាយអាហារគ្រឿងកុំព្យូទ័រ

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្ត

តើប្រព័ន្ធ endorphin មានឥទ្ធិពលអ្វី?

ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការឈឺចាប់

ការបន្ថយល្បឿននៃការដកដង្ហើម, ញ័រទ្រូង - ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងស្ត្រេស

ការពង្រឹងភាពស៊ាំ

បទប្បញ្ញត្តិនៃលំហូរឈាមតំរងនោម

បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពពោះវៀន

ការចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការរំភើបនិងការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ការចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃទំនាក់ទំនង associative-dissociative នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - បទប្បញ្ញត្តិនៃអាំងតង់ស៊ីតេមេតាប៉ូលីស

អារម្មណ៍នៃភាពរីករាយ

ពន្លឿនការព្យាបាលជាលិកាដែលខូច

ការបង្កើតឆ្អឹងនៅក្នុងការបាក់ឆ្អឹង

រោគវិទ្យា

អក្សរសិល្ប៍

Endocrinology និងការរំលាយអាហារ / ក្រោម។ ed ។ P. Feliga et al. M.: វេជ្ជសាស្ត្រ ឆ្នាំ ១៩៨៥។

Berezov, T.T. គីមីវិទ្យាជីវសាស្រ្ត / T.T. Berezov, B.F. កូរ៉ូវគីន។ - M. : វេជ្ជសាស្ត្រ,

Rosen V. B. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ endocrinology ។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ: វិទ្យាល័យឆ្នាំ 1984 ។

http://dic.academic.ru/

វិបផតថលសម្រាប់សិស្ស។ ការបណ្តុះបណ្តាលខ្លួនឯង

ការងារជាក់ស្តែងនៅលើផ្នែក "ការបន្តពូជនៃព័ត៌មានហ្សែន"