Cortex ខួរក្បាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ (ផ្លូវចិត្ត) របស់មនុស្ស និងគ្រប់គ្រងការអនុវត្តមុខងារ និងដំណើរការសំខាន់ៗមួយចំនួនធំ។ វាគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូលនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ហើយកាន់កាប់ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃបរិមាណរបស់វា។

អឌ្ឍគោលខួរក្បាលកាន់កាប់ប្រហែល 80% នៃបរិមាណនៃ cranium ហើយត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុពណ៌សដែលជាមូលដ្ឋានដែលមាន axons myelinated វែងនៃណឺរ៉ូន។ នៅខាងក្រៅ អឌ្ឍគោលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុប្រផេះ ឬខួរក្បាលខួរក្បាល ដែលរួមមានណឺរ៉ូន សរសៃដែលមិនមែនជា myelinated និងកោសិកា glial ដែលត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងកម្រាស់នៃផ្នែកនៃសរីរាង្គនេះផងដែរ។

ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាតំបន់ជាច្រើន មុខងារគឺគ្រប់គ្រងរាងកាយនៅកម្រិតនៃការឆ្លុះ និងសភាវគតិ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, វាមានមជ្ឈមណ្ឌលនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តខ្ពស់របស់មនុស្ស, ការផ្តល់ស្មារតី, assimilation នៃព័ត៌មានដែលទទួលបាន, អនុញ្ញាតឱ្យសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថាន, និងតាមរយៈវា, នៅកម្រិត subconscious ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ANS) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ដែលគ្រប់គ្រងសរីរាង្គនៃឈាមរត់ ផ្លូវដង្ហើម ការរំលាយអាហារ ការបញ្ចេញចោល ការបន្តពូជ និងការរំលាយអាហារ។

ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែល Cortex ខួរក្បាលគឺនិងរបៀបដែលការងាររបស់វាត្រូវបានអនុវត្តវាត្រូវបានទាមទារដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៅកម្រិតកោសិកា។

មុខងារ

Cortex កាន់កាប់អឌ្ឍគោលខួរក្បាលភាគច្រើន ហើយកម្រាស់របស់វាមិនស្មើគ្នាលើផ្ទៃទាំងមូល។ លក្ខណៈពិសេសនេះគឺដោយសារតែចំនួនដ៏ច្រើននៃបណ្តាញតភ្ជាប់ជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលធានានូវការរៀបចំមុខងារនៃ Cortex ខួរក្បាល។

ផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះចាប់ផ្តើមបង្កើតក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់គភ៌ និងមានភាពប្រសើរឡើងពេញមួយជីវិត តាមរយៈការទទួល និងដំណើរការសញ្ញាពីបរិស្ថាន។ ដូច្នេះវាទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារខាងក្រោមនៃខួរក្បាល៖

• ភ្ជាប់សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធនៃរាងកាយជាមួយគ្នា និងបរិស្ថាន ព្រមទាំងផ្តល់នូវការឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរ។
• ដំណើរការព័ត៌មានដែលទទួលបានពីមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូតូ ដោយមានជំនួយពីដំណើរការផ្លូវចិត្ត និងការយល់ដឹង។
• មនសិការ, ការគិតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវា, និងការងារបញ្ញាក៏ត្រូវបានដឹង;
• គ្រប់គ្រងមជ្ឈមណ្ឌលនិយាយ និងដំណើរការដែលកំណត់លក្ខណៈនៃស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត-អារម្មណ៍របស់មនុស្ស។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទិន្នន័យត្រូវបានទទួល ដំណើរការ និងរក្សាទុកដោយសារតែចំនួនដ៏សំខាន់នៃកម្លាំងរុញច្រានដែលឆ្លងកាត់ និងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលតភ្ជាប់ដោយដំណើរការដ៏វែង ឬអ័ក្ស។ កម្រិតនៃសកម្មភាពកោសិកាអាចត្រូវបានកំណត់ដោយសរីរវិទ្យា និងស្ថានភាពផ្លូវចិត្តនៃរាងកាយ ហើយបានពិពណ៌នាដោយប្រើសូចនាករទំហំ និងប្រេកង់ ចាប់តាំងពីធម្មជាតិនៃសញ្ញាទាំងនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងកម្លាំងអគ្គិសនី ហើយដង់ស៊ីតេរបស់វាអាស្រ័យលើតំបន់ដែលដំណើរការផ្លូវចិត្តកើតឡើង។ .

វានៅតែមិនច្បាស់ថាតើផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលខួរក្បាលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃរាងកាយនោះទេប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេដឹងថាវាមិនងាយនឹងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅដូច្នេះការពិសោធន៍ទាំងអស់ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់នៃកម្លាំងអគ្គិសនីនៅលើផ្នែកនេះ។ ខួរក្បាលមិនបានរកឃើញការឆ្លើយតបច្បាស់លាស់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាមនុស្សដែលផ្នែកខាងមុខត្រូវបានខូចខាតជួបប្រទះបញ្ហាក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយបុគ្គលផ្សេងទៀត មិនអាចដឹងខ្លួននៅក្នុងសកម្មភាពការងារណាមួយឡើយ ហើយពួកគេព្រងើយកន្តើយនឹងរូបរាង និងមតិរបស់ភាគីទីបី។ ពេលខ្លះមានការបំពានផ្សេងទៀតក្នុងការអនុវត្តមុខងាររបស់ស្ថាប័ននេះ៖

• កង្វះការផ្តោតអារម្មណ៍លើរបស់របរប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះ;
• ការបង្ហាញនៃភាពមិនដំណើរការច្នៃប្រឌិត;
• ការរំលោភលើស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត - អារម្មណ៍របស់មនុស្ស។

ផ្ទៃនៃ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា 4 តំបន់ដែលគូសបញ្ជាក់ដោយការបន្ទុះច្បាស់លាស់ និងសំខាន់បំផុត។ ផ្នែកនីមួយៗក្នុងពេលតែមួយគ្រប់គ្រងមុខងារសំខាន់ៗនៃខួរក្បាលខួរក្បាល៖

1. តំបន់ parietal - ទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពប្រែប្រួលសកម្មនិងការយល់ឃើញតន្ត្រី;
2. នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃក្បាលគឺជាតំបន់មើលឃើញចម្បង;
3. ខាងសាច់ឈាម ឬខាងសាច់ឈាម ទទួលខុសត្រូវចំពោះមជ្ឈមណ្ឌលនិយាយ និងការយល់ឃើញនៃសំឡេងដែលមកពីបរិយាកាសខាងក្រៅ លើសពីនេះ វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតការបង្ហាញអារម្មណ៍ដូចជា ភាពរីករាយ កំហឹង ភាពរីករាយ និងការភ័យខ្លាច។
4. តំបន់ខាងមុខគ្រប់គ្រងសកម្មភាពម៉ូទ័រ និងផ្លូវចិត្ត ហើយក៏គ្រប់គ្រងជំនាញម៉ូទ័រនិយាយផងដែរ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex ខួរក្បាល

រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យានៃ Cortex ខួរក្បាលកំណត់លក្ខណៈពិសេសរបស់វា និងអនុញ្ញាតឱ្យវាអនុវត្តមុខងារដែលបានកំណត់ទៅវា។ Cortex ខួរក្បាលមានលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមៈ

• ណឺរ៉ូននៅក្នុងកម្រាស់របស់វាត្រូវបានរៀបចំជាស្រទាប់;
• មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានទីតាំងនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពនៃផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយ។
• កម្រិតនៃសកម្មភាពនៃ Cortex អាស្រ័យលើឥទ្ធិពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical របស់វា;
• វាមានទំនាក់ទំនងជាមួយរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋានទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
• វត្តមាននៃវាលនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាផ្សេងគ្នាដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិនិត្យ histological ខណៈពេលដែលវាលនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ណាមួយ;
• វត្តមាននៃផ្នែកពាក់ព័ន្ធពិសេសធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតទំនាក់ទំនងមូលហេតុរវាងការរំញោចខាងក្រៅនិងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះពួកគេ;
• សមត្ថភាពក្នុងការជំនួសតំបន់ដែលខូចជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្បែរនោះ;
• ផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះអាចរក្សាទុកដាននៃការរំភើបនៃណឺរ៉ូន។

អឌ្ឍគោលធំនៃខួរក្បាលមានជាចម្បងនៃអ័ក្សវែង ហើយក៏មានចង្កោមណឺរ៉ូនក្នុងកម្រាស់របស់វា បង្កើតបានជាស្នូលធំបំផុតនៃមូលដ្ឋាន ដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ extrapyramidal ។

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយការបង្កើត Cortex ខួរក្បាលកើតឡើងសូម្បីតែក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀនហើយដំបូង Cortex មានស្រទាប់ខាងក្រោមនៃកោសិកាហើយរួចទៅហើយនៅអាយុ 6 ខែនៃកុមាររចនាសម្ព័ន្ធនិងវាលទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវា។ ការបង្កើតចុងក្រោយនៃណឺរ៉ូនកើតឡើងនៅអាយុ 7 ឆ្នាំ ហើយការលូតលាស់នៃរាងកាយរបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចប់នៅអាយុ 18 ឆ្នាំ។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺថា កម្រាស់នៃសំបកមិនស្មើគ្នានៅទូទាំងប្រវែងរបស់វា ហើយរួមបញ្ចូលនូវចំនួនស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នា៖ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងតំបន់នៃ gyrus កណ្តាល វាឈានដល់ទំហំអតិបរមារបស់វា និងមានទាំង 6 ស្រទាប់ និងតំបន់នៃ សំបកចាស់ និងបុរាណមាន 2 និង 3 ស្រទាប់។ x រចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់រៀងគ្នា។

ណឺរ៉ូននៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះត្រូវបានកម្មវិធីដើម្បីជួសជុលតំបន់ដែលខូចតាមរយៈទំនាក់ទំនង synoptic ដូច្នេះកោសិកានីមួយៗព្យាយាមយ៉ាងសកម្មដើម្បីជួសជុលការតភ្ជាប់ដែលខូច ដែលធានានូវភាពប្លាស្ទិកនៃបណ្តាញសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានដកចេញ ឬដំណើរការខុសប្រក្រតី ណឺរ៉ូនដែលភ្ជាប់វាជាមួយនឹងផ្នែកចុងក្រោយចាប់ផ្តើមលូតលាស់ទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។ លើសពីនេះ ភាពស្លេកស្លាំង cortical ក៏បង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា នៅពេលដែលជំនាញថ្មីកំពុងត្រូវបានរៀន ឬជាលទ្ធផលនៃរោគវិទ្យា នៅពេលដែលមុខងារដែលបានអនុវត្តដោយតំបន់រងការខូចខាតត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកជិតខាងនៃខួរក្បាល ឬសូម្បីតែអឌ្ឍគោល។

Cortex ខួរក្បាលមានសមត្ថភាពក្នុងការរក្សាដាននៃការរំភើបចិត្តសរសៃប្រសាទសម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរមួយ។ លក្ខណៈពិសេសនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករៀន ចងចាំ និងឆ្លើយតបជាមួយនឹងប្រតិកម្មជាក់លាក់នៃរាងកាយទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅ។ នេះជារបៀបដែលការបង្កើតន្របតិកមមដែលមានលក្ខខណ្ឌកើតឡើង ផ្លូវសរសៃប្រសាទដែលមានឧបករណ៍ 3 តភ្ជាប់ជាស៊េរី៖ ឧបករណ៍វិភាគ ឧបករណ៍បិទនៃការតភ្ជាប់ន្របតិកមមតាមលក្ខខណ្ឌ និងឧបករណ៍ដំណើរការ។ ភាពទន់ខ្សោយនៃមុខងារបិទនៃ Cortex និងការបង្ហាញដានអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះកុមារដែលមានជំងឺវិកលចរិតធ្ងន់ធ្ងរ នៅពេលដែលទំនាក់ទំនងតាមលក្ខខណ្ឌដែលបង្កើតឡើងរវាងណឺរ៉ូនមានភាពផុយស្រួយ និងមិនអាចទុកចិត្តបាន ដែលនាំឱ្យមានការលំបាកក្នុងការសិក្សា។

Cortex ខួរក្បាលរួមមាន 11 តំបន់ដែលមាន 53 វាលដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្តល់លេខនៅក្នុង neurophysiology ។

តំបន់និងតំបន់នៃ Cortex

Cortex គឺជាផ្នែកវ័យក្មេងនៃ CNS ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីផ្នែកខាងចុងនៃខួរក្បាល។ ការវិវត្តន៍នៃសរីរាង្គនេះកើតឡើងជាដំណាក់កាល ដូច្នេះជាធម្មតាវាត្រូវបានបែងចែកជា 4 ប្រភេទ៖

1. Archicortex ឬ Cortex បុរាណ ដោយសារតែការចុះខ្សោយនៃអារម្មណ៍ក្លិន បានប្រែទៅជាការបង្កើត hippocampal និងមាន hippocampus និងរចនាសម្ព័ន្ធដែលពាក់ព័ន្ធរបស់វា។ វាគ្រប់គ្រងអាកប្បកិរិយា អារម្មណ៍ និងការចងចាំ។
2. Paleocortex ឬ Cortex ចាស់បង្កើតបានជាតំបន់ olfactory ភាគច្រើន។
3. neocortex ឬ neocortex មានកម្រាស់ប្រហែល 3-4 ម។ វាគឺជាផ្នែកដែលមានមុខងារ និងធ្វើសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាងមុន៖ វាដំណើរការព័ត៌មានអារម្មណ៍ ផ្តល់ការបញ្ជាម៉ូទ័រ ហើយវាក៏បង្កើតការគិត និងការនិយាយរបស់មនុស្សផងដែរ។
4. mesocortex គឺជាបំរែបំរួលកម្រិតមធ្យមនៃ Cortex 3 ប្រភេទដំបូង។

សរីរវិទ្យានៃ Cortex ខួរក្បាល

Cortex ខួរក្បាលមានរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញ និងរួមបញ្ចូលកោសិការអារម្មណ៍ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ និងអ៊ីនធឺណេរ៉ុន ដែលមានសមត្ថភាពបញ្ឈប់សញ្ញា និងរំភើបអាស្រ័យលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន។ ការរៀបចំនៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើគោលការណ៍ columnar ដែលក្នុងនោះជួរឈរត្រូវបានបង្កើតឡើងទៅជា micromodules ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា។

ប្រព័ន្ធនៃ micromodules គឺផ្អែកលើកោសិកាផ្កាយ និង axons របស់ពួកគេ ខណៈពេលដែលណឺរ៉ូនទាំងអស់ឆ្លើយតបតាមរបៀបដូចគ្នាទៅនឹងកម្លាំងជំរុញដែលចូលមក ហើយក៏បញ្ជូនសញ្ញា efferent មួយស្របគ្នាក្នុងការឆ្លើយតបផងដែរ។

ការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលធានាបាននូវដំណើរការពេញលេញនៃរាងកាយកើតឡើងដោយសារតែការភ្ជាប់ខួរក្បាលជាមួយណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ ហើយ Cortex ធានានូវការធ្វើសមកាលកម្មនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តជាមួយនឹងចលនានៃសរីរាង្គ និងតំបន់ដែលទទួលខុសត្រូវ។ ការវិភាគនៃសញ្ញាចូល។

ការបញ្ជូនសញ្ញាក្នុងទិសផ្ដេកកើតឡើងតាមរយៈសរសៃឆ្លងកាត់ដែលស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់នៃ Cortex ហើយបញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានពីជួរឈរមួយទៅជួរឈរមួយទៀត។ យោងតាមគោលការណ៍នៃការតំរង់ទិសផ្ដេក Cortex ខួរក្បាលអាចត្រូវបានបែងចែកជាផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ

• សមាគម;
• អារម្មណ៍ (ប្រកាន់អក្សរតូចធំ);
• ម៉ូទ័រ។

នៅពេលសិក្សាតំបន់ទាំងនេះ វិធីសាស្ត្រផ្សេងៗនៃការជះឥទ្ធិពលលើណឺរ៉ូនដែលរួមបញ្ចូលក្នុងសមាសភាពរបស់វាត្រូវបានគេប្រើ៖ ការរលាកគីមី និងរាងកាយ ការដកផ្នែកខ្លះនៃតំបន់ ក៏ដូចជាការអភិវឌ្ឍន៍នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ និងការចុះឈ្មោះនៃចរន្តជីវសាស្ត្រ។

តំបន់សហការភ្ជាប់ព័ត៌មានញ្ញាណដែលចូលមកជាមួយចំណេះដឹងដែលទទួលបានពីមុន។ បន្ទាប់ពីដំណើរការវាបង្កើតសញ្ញាមួយហើយបញ្ជូនវាទៅតំបន់ម៉ូទ័រ។ ដូច្នេះហើយ វាគឺពាក់ព័ន្ធនឹងការចងចាំ ការគិត និងការរៀនជំនាញថ្មីៗ។ តំបន់ដែលពាក់ព័ន្ធនៃ Cortex ខួរក្បាលមានទីតាំងនៅជិតតំបន់អារម្មណ៍ដែលត្រូវគ្នា។

តំបន់រសើបឬអារម្មណ៍កាន់កាប់ 20% នៃ Cortex ខួរក្បាល។ វាក៏មានធាតុផ្សំជាច្រើនផងដែរ៖

• somatosensory ដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ parietal ទទួលខុសត្រូវចំពោះ tactile និង autonomic sensitivity;
• មើលឃើញ;
• សូរសព្ទ;
• រសជាតិ;
• olfactory ។

កម្លាំងរុញច្រានពីអវយវៈ និងសរីរាង្គកាយនៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃរាងកាយត្រូវបានបញ្ជូនតាមគន្លងដែលមានទិសដៅទៅកាន់ផ្នែកទល់មុខនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលសម្រាប់ដំណើរការបន្ថែមទៀត។

ណឺរ៉ូននៃតំបន់ម៉ូទ័រត្រូវបានរំភើបដោយកម្លាំងដែលបានទទួលពីកោសិកាសាច់ដុំ ហើយមានទីតាំងនៅកណ្តាល gyrus នៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ។ យន្តការបញ្ចូលគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងតំបន់អារម្មណ៍ ដោយសារផ្លូវម៉ូទ័របង្កើតបានជាការត្រួតស៊ីគ្នានៅក្នុង medulla oblongata ហើយបន្តទៅតំបន់ម៉ូទ័រទល់មុខ។

ស្នាមជ្រួញ និងស្នាមប្រេះ

Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ជាច្រើននៃណឺរ៉ូន។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះគឺជាចំនួនដ៏ច្រើននៃស្នាមជ្រួញឬ convolutions ដោយសារតែតំបន់របស់វាច្រើនដងធំជាងផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោល។

វាលស្ថាបត្យកម្ម Cortical កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនៃផ្នែកនៃ Cortex ខួរក្បាល។ ពួកវាទាំងអស់មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈ morphological និងគ្រប់គ្រងមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះ 52 វាលផ្សេងគ្នាត្រូវបានបែងចែកដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ជាក់លាក់។ យោងតាមលោក Brodman ផ្នែកនេះមើលទៅដូចនេះ:

1. sulcus កណ្តាលបំបែក lobe ផ្នែកខាងមុខពីតំបន់ parietal, gyrus precentral ស្ថិតនៅពីមុខវាហើយ gyrus កណ្តាលក្រោយស្ថិតនៅខាងក្រោយវា។
2. ចង្អូរក្រោយបំបែកតំបន់ parietal ពីតំបន់ occipital ។ ប្រសិនបើអ្នករាលដាលគែមចំហៀងរបស់វា នោះនៅខាងក្នុងអ្នកអាចមើលឃើញរន្ធមួយ នៅចំកណ្តាលមានកោះមួយ។
3. parieto-occipital sulcus បំបែក lobe parietal ពី lobe occipital ។

ស្នូលនៃម៉ាស៊ីនវិភាគម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅ gyrus precentral ខណៈពេលដែលផ្នែកខាងលើនៃ gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខជារបស់សាច់ដុំនៃអវយវៈក្រោម ហើយផ្នែកខាងក្រោមជារបស់សាច់ដុំនៃប្រហោងមាត់ បំពង់ក និងបំពង់ក។

gyrus ផ្នែកខាងស្តាំបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយឧបករណ៍ម៉ូទ័រនៃផ្នែកខាងឆ្វេងនៃផ្នែកខាងឆ្វេង - ជាមួយផ្នែកខាងស្តាំ។

gyrus retrocentral នៃ lobe ទី 1 នៃអឌ្ឍគោលមានស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគនៃអារម្មណ៍ tactile ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយផ្នែកផ្ទុយនៃរាងកាយផងដែរ។

ស្រទាប់កោសិកា

Cortex ខួរក្បាលដំណើរការមុខងាររបស់វាតាមរយៈសរសៃប្រសាទដែលស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់របស់វា។ ជាងនេះទៅទៀត ចំនួនស្រទាប់នៃកោសិកាទាំងនេះអាចខុសគ្នាអាស្រ័យលើគេហទំព័រ ដែលទំហំរបស់វាក៏ប្រែប្រួលទៅតាមទំហំ និងសណ្ឋានដីផងដែរ។ អ្នកជំនាញបែងចែកស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ Cortex ខួរក្បាល៖

1. ស្រទាប់ម៉ូលេគុលលើផ្ទៃត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងពី dendrites ដោយមានការប្រសព្វគ្នាបន្តិចបន្តួចជាមួយណឺរ៉ូន ដំណើរការដែលមិនចាកចេញពីព្រំដែនស្រទាប់។
2. គ្រាប់ខាងក្រៅមានពីរ៉ាមីត និងណឺរ៉ូនផ្កាយ ដែលជាដំណើរការតភ្ជាប់វាជាមួយស្រទាប់បន្ទាប់។
3. ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត អ័ក្សដែលត្រូវបានដឹកនាំចុះក្រោម ដែលពួកគេបំបែក ឬបង្កើតជាសរសៃភ្ជាប់ ហើយ dendrites របស់ពួកគេភ្ជាប់ស្រទាប់នេះជាមួយនឹងស្រទាប់មុន។
4. ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនផ្កាយ និងពីរ៉ាមីតតូចៗ ដែល dendrites ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ពីរ៉ាមីត ហើយសរសៃវែងរបស់វាចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើ ឬចុះទៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល។
5. Ganglionic មាន neurocytes ពីរ៉ាមីតធំ axons របស់ពួកគេលាតសន្ធឹងហួសពី Cortex និងភ្ជាប់រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនិងនាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាមួយគ្នា។

ស្រទាប់ពហុទម្រង់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្រប់ប្រភេទនៃណឺរ៉ូន ហើយ dendrites របស់វាត្រូវបានតម្រង់ទិសទៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយ axons ជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់មុន ឬហួសពី Cortex និងបង្កើតជាសរសៃភ្ជាប់គ្នាដែលបង្កើតជាទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកាសារធាតុប្រផេះ និងផ្នែកដែលនៅសល់។ មជ្ឈមណ្ឌលមុខងារនៃខួរក្បាល។

វីដេអូ៖ ខួរក្បាលខួរក្បាល

សំបកឈើថ្មី។(neocortex) គឺជាស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមានផ្ទៃដីសរុប 1500-2200 សង់ទីម៉ែត្រការ៉េ គ្របដណ្តប់លើអឌ្ឍគោលធំ។ neocortex បង្កើតបានប្រហែល 72% នៃផ្ទៃសរុបនៃ Cortex និងប្រហែល 40% នៃម៉ាសនៃខួរក្បាល។ សំបកថ្មីមាន ១៤ លាន។ ណឺរ៉ូន និងចំនួនកោសិកា glial គឺប្រហែល 10 ដងច្រើនជាង។

Cortex ខួរក្បាលក្នុងន័យ phylogenetic គឺជារចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលក្មេងជាងគេ។ នៅក្នុងមនុស្សវាអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិខ្ពស់បំផុតនៃមុខងាររាងកាយនិងដំណើរការផ្លូវចិត្តដែលផ្តល់នូវទម្រង់ផ្សេងៗនៃអាកប្បកិរិយា។

ក្នុងទិសដៅពីផ្ទៃនៃ Cortex ថ្មីក្នុងជម្រៅ ស្រទាប់ផ្តេកចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានសម្គាល់។

ស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ វាមានកោសិកាតិចតួចណាស់ ប៉ុន្តែមួយចំនួនធំនៃ dendrites នៃកោសិកាពីរ៉ាមីតដែលបង្កើតជា plexus ស្របទៅនឹងផ្ទៃ។ នៅលើ dendrites ទាំងនេះ សរសៃ afferent បង្កើតបានជា synapses ដែលចេញមកពី nuclei ពាក់ព័ន្ធ និង nonspecific នៃ thalamus ។

ស្រទាប់ក្រឡាចត្រង្គខាងក្រៅ។ ផ្សំឡើងជាចម្បងនៃកោសិកាផ្កាយ និងផ្នែកពីរ៉ាមីត។ សរសៃនៃកោសិកានៃស្រទាប់នេះមានទីតាំងនៅជាចម្បងតាមបណ្តោយផ្ទៃនៃ Cortex បង្កើតជាទំនាក់ទំនង corticocortical ។

ស្រទាប់សាជីជ្រុងខាងក្រៅ។ មានកោសិកាសាជីជ្រុងដែលមានទំហំមធ្យម។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះ ដូចជាកោសិកាគ្រាប់នៃស្រទាប់ទី 2 បង្កើតជាទំនាក់ទំនង corticocortical associative ។

ស្រទាប់ខាងក្នុង។ ដោយធម្មជាតិនៃកោសិកា (កោសិកាផ្កាយ) និងទីតាំងនៃសរសៃរបស់វាវាស្រដៀងទៅនឹងស្រទាប់ក្រឡាចត្រង្គខាងក្រៅ។ នៅក្នុងស្រទាប់នេះ សរសៃ afferent មានចុង synaptic ដែលចេញមកពីណឺរ៉ូននៃស្នូលជាក់លាក់នៃ thalamus ហើយជាលទ្ធផលពីអ្នកទទួលនៃប្រព័ន្ធញ្ញាណ។

ស្រទាប់ពីរ៉ាមីតខាងក្នុង។ បង្កើតឡើងដោយកោសិកាសាជីជ្រុងមធ្យមនិងធំ។ លើសពីនេះទៅទៀត កោសិកាពីរ៉ាមីតដ៏ធំរបស់ Betz មានទីតាំងនៅក្នុងខួរក្បាលម៉ូទ័រ។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះបង្កើតជាផ្លូវម៉ូទ័រ corticospinal និង corticobulbar afferent ។

ស្រទាប់កោសិកាប៉ូលីម័រ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយកោសិការាង spindle ដែលជាអ័ក្សដែលបង្កើតជាផ្លូវ corticothalamic ។

ការវាយតម្លៃការតភ្ជាប់ afferent និង efferent នៃ neocortex ទាំងមូលវាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងស្រទាប់ទី 1 និងទី 4 ការយល់ឃើញនិងដំណើរការនៃសញ្ញាដែលចូលទៅក្នុង Cortex កើតឡើង។ ណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ទី 2 និងទី 3 អនុវត្តការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនង corticocortical ។ ផ្លូវដែលចាកចេញពី Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងស្រទាប់ទី 5 និងទី 6 ។

ទិន្នន័យ Histological បង្ហាញថាសៀគ្វីសរសៃប្រសាទបឋមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការព័ត៌មានមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះពួកវាមានទីតាំងនៅក្នុងរបៀបមួយដែលពួកវាចាប់យកស្រទាប់ទាំងអស់នៃ Cortex ។ សមាគមនៃសរសៃប្រសាទបែបនេះត្រូវបានហៅដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។ ជួរឈរសរសៃប្រសាទ. ជួរឈរសរសៃប្រសាទដែលនៅជិតគ្នាអាចត្រួតលើគ្នាដោយផ្នែកហើយក៏អាចទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកផងដែរ។

ការកើនឡើងនៃ phylogenesis នៃតួនាទីនៃ Cortex ខួរក្បាល ការវិភាគ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងាររាងកាយ និងការអនុលោមតាមផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានកំណត់ថាជា មុខងារ corticalization(សហភាព) ។

រួមជាមួយនឹង corticalization នៃមុខងាររបស់ neocortex វាជាទម្លាប់ក្នុងការដាក់ចេញនូវការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃមុខងាររបស់វា។ វិធីសាស្រ្តដែលប្រើជាទូទៅបំផុតចំពោះការបែងចែកមុខងារនៃខួរក្បាលខួរក្បាលគឺការបែងចែកនៃតំបន់អារម្មណ៍ សមាគម និងម៉ូទ័រនៅក្នុងវា។

តំបន់អារម្មណ៍នៃ Cortex - តំបន់ដែលរំញោចអារម្មណ៍ត្រូវបានព្យាករ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុង lobes parietal, ខាងសាច់ឈាមនិង occipital ។ ផ្លូវ Afferent ចូលទៅក្នុង Cortex នៃអារម្មណ៍ភាគច្រើនពីស្នូលនៃអារម្មណ៍ជាក់លាក់នៃ thalamus (កណ្តាល, ក្រោយក្រោយ និង medial)។ Cortex នៃអារម្មណ៍មានស្រទាប់ 2 និង 4 ដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ ហើយត្រូវបានគេហៅថា granular ។

តំបន់នៃសរសៃប្រសាទ រលាក ឬការបំផ្លិចបំផ្លាញដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរច្បាស់លាស់ និងអចិន្ត្រៃយ៍នៅក្នុងភាពប្រែប្រួលនៃរាងកាយត្រូវបានគេហៅថា តំបន់អារម្មណ៍បឋម(ផ្នែកនុយក្លេអ៊ែររបស់អ្នកវិភាគ ដូចដែល I.P. Pavlov បានជឿ)។ ពួកវាមានជាចម្បងនៃណឺរ៉ូន monomodal និងបង្កើតជាអារម្មណ៍នៃគុណភាពដូចគ្នា។ កន្លែងទទួលអារម្មណ៍បឋមជាធម្មតាមានតំណាងយ៉ាងច្បាស់លាស់ (សណ្ឋានដី) នៃផ្នែករាងកាយ វាលទទួលរបស់ពួកគេ។

នៅជុំវិញតំបន់អារម្មណ៍បឋមគឺមិនសូវមានមូលដ្ឋានីយកម្មទេ។ តំបន់អារម្មណ៍បន្ទាប់បន្សំណឺរ៉ូន polymodal ដែលឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពនៃការរំញោចជាច្រើន។

តំបន់អារម្មណ៍សំខាន់បំផុតគឺ Cortex parietal នៃ gyrus postcentral និងផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃ lobule ក្រោយកណ្តាល នៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោល (វាល 1-3) ដែលត្រូវបានកំណត់ថាជា តំបន់ somatosensory. នៅទីនេះមានការព្យាករនៃភាពប្រែប្រួលនៃស្បែកនៃផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយពី tactile, ការឈឺចាប់, ទទួលសីតុណ្ហភាព, interoceptive sensitivity និងភាពប្រែប្រួលនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ពីសាច់ដុំ, articular, tendon receptors ។ ការព្យាករណ៍នៃផ្នែករាងកាយនៅក្នុងតំបន់នេះត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថាការព្យាករណ៍នៃក្បាលនិងផ្នែកខាងលើនៃរាងកាយមានទីតាំងនៅតំបន់ inferolateral នៃ gyrus ក្រោយកណ្តាល ការព្យាករណ៍នៃពាក់កណ្តាលខាងក្រោមនៃ trunk និងជើងគឺស្ថិតនៅក្នុង តំបន់ medial ខាងលើនៃ gyrus និងការព្យាករនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃជើងទាបនិងជើងគឺនៅក្នុង Cortex នៃ lobule postcentral នៅលើអឌ្ឍគោលផ្ទៃ medial (រូបភាព 12) ។

ទន្ទឹមនឹងនេះការព្យាករណ៍នៃតំបន់ដែលងាយរងគ្រោះបំផុត (អណ្តាត, បំពង់ក, ម្រាមដៃជាដើម) មានតំបន់ធំបើប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។

អង្ករ។ 12. ការព្យាករណ៍នៃផ្នែកនៃរាងកាយរបស់មនុស្សនៅលើតំបន់នៃចុង cortical នៃអ្នកវិភាគនៃភាពប្រែប្រួលទូទៅ

(ផ្នែកនៃខួរក្បាលនៅក្នុងយន្តហោះខាងមុខ)

នៅក្នុងជម្រៅនៃ groove នៅពេលក្រោយមានទីតាំងស្ថិតនៅ auditory Cortex(cortex នៃ gyri ខាងសាច់ឈាមឆ្លងកាត់នៃ Heschl) ។ នៅក្នុងតំបន់នេះ ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួល auditory នៃសរីរាង្គ Corti អារម្មណ៍នៃសម្លេងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកម្រិតសំឡេង សម្លេង និងគុណភាពផ្សេងទៀត។ មានការព្យាករណ៍ប្រធានបទច្បាស់លាស់នៅទីនេះ៖ នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex ផ្នែកផ្សេងៗនៃសរីរាង្គ Corti ត្រូវបានតំណាង។ Cortex នៃការព្យាករនៃ lobe ខាងសាច់ឈាមក៏រួមបញ្ចូលផងដែរ ដូចដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រណែនាំ មជ្ឈមណ្ឌលនៃ vestibular analyzer នៅក្នុង gyri ខាងសាច់ឈាមកំពូល និងកណ្តាល។ ពត៌មានអារម្មណ៍ដែលបានដំណើរការត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើត "ផែនទីរាងកាយ" និងគ្រប់គ្រងមុខងារនៃ cerebellum (ផ្លូវបណ្តោះអាសន្ន-ស្ពាន-cerebellar) ។

តំបន់មួយទៀតនៃ neocortex មានទីតាំងនៅ Cortex occipital ។ នេះ​គឺជា តំបន់មើលឃើញបឋម. មានតំណាងប្រធានបទនៃអ្នកទទួលរីទីណានៅទីនេះ។ ក្នុងករណីនេះចំនុចនីមួយៗនៃរីទីណាត្រូវគ្នាទៅនឹងតំបន់របស់វាផ្ទាល់នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពិភាក្សាមិនពេញលេញនៃផ្លូវដែលមើលឃើញ ពាក់កណ្តាលដូចគ្នានៃរីទីណាត្រូវបានព្យាករចូលទៅក្នុងតំបន់ដែលមើលឃើញនៃអឌ្ឍគោលនីមួយៗ។ វត្តមាននៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗនៃការព្យាករនៃរីទីណានៃភ្នែកទាំងពីរគឺជាមូលដ្ឋាននៃចក្ខុវិស័យកែវយឹត។ ការរលាកនៃ Cortex ខួរក្បាលនៅក្នុងតំបន់នេះនាំឱ្យមានរូបរាងនៃអារម្មណ៍ពន្លឺ។ នៅជិតតំបន់មើលឃើញបឋម តំបន់មើលឃើញបន្ទាប់បន្សំ. ណឺរ៉ូននៃតំបន់នេះមានពហុម៉ូឌីល ហើយឆ្លើយតបមិនត្រឹមតែពន្លឺប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរំញោច tactile និង auditory ផងដែរ។ វាមិនមែនជារឿងចៃដន្យទេដែលវាស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ដែលមើលឃើញនេះ ដែលការសំយោគនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃភាពប្រែប្រួលកើតឡើង ហើយរូបភាពដែលមើលឃើញកាន់តែស្មុគស្មាញ និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់វាកើតឡើង។ ការរលាកនៃតំបន់នៃ Cortex នេះបណ្តាលឱ្យមានការយល់ឃើញដែលមើលឃើញ, អារម្មណ៍ obsessive, ចលនាភ្នែក។

ផ្នែកសំខាន់នៃព័ត៌មានអំពីពិភពលោកជុំវិញ និងបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ ដែលបានទទួលនៅក្នុងខួរក្បាលនៃអារម្មណ៍ត្រូវបានបញ្ជូនសម្រាប់ដំណើរការបន្ថែមទៀតទៅកាន់ Cortex រួម។

តំបន់សមាគមនៃ Cortex (intersensory, interanalyzer) រួមបញ្ចូលតំបន់នៃខួរក្បាលខួរក្បាលថ្មី ដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹងតំបន់ញ្ញាណ និងម៉ូទ័រ ប៉ុន្តែមិនអនុវត្តមុខងារសតិអារម្មណ៍ ឬម៉ូទ័រដោយផ្ទាល់ទេ។ ព្រំដែននៃតំបន់ទាំងនេះមិនត្រូវបានសម្គាល់ច្បាស់លាស់ទេ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតំបន់ការព្យាករបន្ទាប់បន្សំ លក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារដែលមានលក្ខណៈអន្តរកាលរវាងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការព្យាករបឋម និងតំបន់ពាក់ព័ន្ធ។ Cortex សហការគឺជាតំបន់ដែលក្មេងជាងគេបំផុតនៃ neocortex ដែលបានទទួលការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៅក្នុងសត្វព្រូន និងមនុស្ស។ នៅក្នុងមនុស្សវាបង្កើតបានប្រហែល 50% នៃ Cortex ទាំងមូលឬ 70% នៃ neocortex ។

លក្ខណៈពិសេសខាងសរីរវិទ្យាសំខាន់នៃណឺរ៉ូននៃ Cortex សមាគមដែលបែងចែកពួកវាពីណឺរ៉ូននៃតំបន់បឋមគឺប៉ូលីសេនសឺរ (polymodality) ។ ពួកវាឆ្លើយតបស្ទើរតែកម្រិតដូចគ្នា មិនមែនចំពោះមួយទេ ប៉ុន្តែចំពោះការរំញោចជាច្រើនដូចជា ការមើលឃើញ សូរសព្ទ ស្បែកជាដើម។ ធាតុចូល afferent ពី associative nuclei នៃ thalamus ដែលក្នុងនោះដំណើរការស្មុគ្រស្មាញនៃពត៌មានពីផ្លូវញ្ញាណផ្សេងៗបានកើតឡើងរួចហើយ។ ជាលទ្ធផល associative Cortex គឺជាឧបករណ៍ដ៏មានឥទ្ធិពលសម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមនៃអារម្មណ៍រំភើបចិត្តផ្សេងៗ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចដំណើរការស្មុគស្មាញនៃព័ត៌មានអំពីបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ ហើយប្រើវាដើម្បីអនុវត្តមុខងារផ្លូវចិត្តខ្ពស់។

យោងតាមការព្យាករណ៍ thalamocortical ប្រព័ន្ធទំនាក់ទំនងពីរនៃខួរក្បាលត្រូវបានសម្គាល់:

thalamothemenal;

តាឡូម៉ូថេមព័រ។

ប្រព័ន្ធ thalamotenalវាត្រូវបានតំណាងដោយតំបន់ភ្ជាប់នៃ Cortex parietal ដែលទទួលបានធាតុចូលសំខាន់ពីក្រុមក្រោយនៃស្នូលដែលពាក់ព័ន្ធនៃ thalamus (ស្នូលក្រោយក្រោយនិងខ្នើយ) ។ Cortex សមាគម parietal មានលទ្ធផល afferent ទៅ nuclei នៃ thalamus និង hypothalamus, motor Cortex និង nuclei នៃប្រព័ន្ធ extrapyramidal ។ មុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធ thalamo-temporal គឺ gnosis ការបង្កើត "គ្រោងការណ៍រាងកាយ" និង praxis ។

Gnosis- ទាំងនេះគឺជាប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការទទួលស្គាល់៖ រាង ទំហំ អត្ថន័យនៃវត្ថុ ការយល់ដឹងនៃការនិយាយ។ល។ មុខងារ Gnostic រួមមានការវាយតម្លៃនៃទំនាក់ទំនងលំហ ឧទាហរណ៍ ទីតាំងទាក់ទងនៃវត្ថុ។ នៅក្នុង Cortex parietal, កណ្តាលនៃការ stereognosis គឺដាច់ឆ្ងាយ (មានទីតាំងនៅខាងក្រោយផ្នែកកណ្តាលនៃ gyrus ក្រោយកណ្តាល) ។ វាផ្តល់នូវសមត្ថភាពក្នុងការសម្គាល់វត្ថុដោយការប៉ះ។ បំរែបំរួលនៃមុខងារ gnostic ក៏ជាការបង្កើតនៅក្នុងគំនិតនៃគំរូបីវិមាត្រនៃរាងកាយ ("គ្រោងការណ៍រាងកាយ") ។

នៅក្រោម praxisយល់ពីសកម្មភាពដែលមានគោលបំណង។ មជ្ឈមណ្ឌល praxis មានទីតាំងនៅ supramarginal gyrus និងធានានូវការផ្ទុក និងការអនុវត្តកម្មវិធីនៃសកម្មភាពស្វ័យប្រវត្តិកម្ម (ឧទាហរណ៍ ការសិតសក់ ចាប់ដៃ។ល។)។

ប្រព័ន្ធ Thalamolobic. វាត្រូវបានតំណាងដោយតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃ Cortex ផ្នែកខាងមុខដែលមានធាតុបញ្ចូលសំខាន់ពីស្នូលមធ្យមនៃ thalamus ។ មុខងារចម្បងនៃ Cortex ផ្សារភ្ជាប់ផ្នែកខាងមុខគឺការបង្កើតកម្មវិធីអាកប្បកិរិយាដែលដឹកនាំដោយគោលដៅ ជាពិសេសនៅក្នុងបរិយាកាសថ្មីសម្រាប់មនុស្សម្នាក់។ ការអនុវត្តមុខងារនេះគឺផ្អែកលើមុខងារផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធ thalomolobic ដូចជា៖

ការបង្កើតនៃការលើកទឹកចិត្តដ៏មានឥទ្ធិពលដែលផ្តល់នូវទិសដៅនៃអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្ស។ មុខងារនេះត្រូវបានផ្អែកលើការតភ្ជាប់ទ្វេភាគីយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៃ Cortex ផ្នែកខាងមុខនិងប្រព័ន្ធ limbic និងតួនាទីនៃក្រោយនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃអារម្មណ៍របស់មនុស្សខ្ពស់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពសង្គមនិងការច្នៃប្រឌិតរបស់គាត់;

ផ្តល់នូវការព្យាករណ៍ដែលអាចកើតមាន ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយាក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថាន និងការលើកទឹកចិត្តដែលលេចធ្លោ។

ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃសកម្មភាពដោយការប្រៀបធៀបឥតឈប់ឈរនៃលទ្ធផលនៃសកម្មភាពជាមួយនឹងចេតនាដើមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតឧបករណ៍មើលឃើញជាមុន (យោងទៅតាមទ្រឹស្តីនៃប្រព័ន្ធមុខងាររបស់ P.K. Anokhin ដែលជាអ្នកទទួលយកលទ្ធផលនៃសកម្មភាព) .

ជាលទ្ធផលនៃ lobotomy prefrontal ដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយវេជ្ជសាស្ត្រដែលក្នុងនោះទំនាក់ទំនងរវាង lobe ផ្នែកខាងមុខនិង thalamus ប្រសព្វគ្នានោះមានការវិវត្តនៃ "ភាពស្រពិចស្រពិលនៃអារម្មណ៍" កង្វះនៃការលើកទឹកចិត្ត ចេតនារឹងមាំ និងផែនការដោយផ្អែកលើការព្យាករណ៍។ មនុស្សបែបនេះក្លាយជាមនុស្សឈ្លើយ គ្មានកលល្បិច ពួកគេមានទំនោរក្នុងការធ្វើសកម្មភាពម៉ូតូម្តងទៀត ទោះបីជាស្ថានភាពផ្លាស់ប្តូរតម្រូវឱ្យអនុវត្តសកម្មភាពខុសគ្នាទាំងស្រុងក៏ដោយ។

រួមជាមួយនឹងប្រព័ន្ធ thalamo-temporal និង thalamo-temporal អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះស្នើឱ្យបែងចែកប្រព័ន្ធ thalamo-temporal ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គំនិតនៃប្រព័ន្ធ thalamotemporal មិនទាន់ទទួលបានការបញ្ជាក់ និងការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រគ្រប់គ្រាន់នៅឡើយទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកត់សម្គាល់ពីតួនាទីជាក់លាក់នៃ Cortex ខាងសាច់ឈាម។ ដូច្នេះ មជ្ឈមណ្ឌល​សហការ​មួយ​ចំនួន (ឧទាហរណ៍ ការ​ស្តេរ៉េអូណូស និង​ប្រាកស៊ីស) ក៏​រួម​បញ្ចូល​ផ្នែក​នៃ​ខួរ​ក្បាល​ខាង​សាច់​ឈាម​ផង​ដែរ។ នៅក្នុង Cortex ខាងសាច់ឈាម គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលស្តាប់សម្លេងនៃសុន្ទរកថារបស់ Wernicke ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកក្រោយនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាម។ វាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនេះដែលផ្តល់នូវការយល់ឃើញការនិយាយ - ការទទួលស្គាល់ និងការផ្ទុកការនិយាយផ្ទាល់មាត់ ទាំងផ្ទាល់ខ្លួន និងរបស់នរណាម្នាក់ផ្សេងទៀត។ នៅផ្នែកកណ្តាលនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់ មានមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ទទួលស្គាល់សំឡេងតន្ត្រី និងការបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេ។ នៅលើព្រំដែននៃ lobes ខាងសាច់ឈាម parietal និង occipital មានមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការអានសុន្ទរកថាដែលបានសរសេរដែលផ្តល់នូវការទទួលស្គាល់និងការផ្ទុករូបភាពនៃការនិយាយជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។

វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាមុខងារ psychophysiological អនុវត្តដោយ associative Cortex ផ្តួចផ្តើមអាកប្បកិរិយាដែលជាធាតុផ្សំជាកាតព្វកិច្ចដែលជាចលនាស្ម័គ្រចិត្តនិងគោលបំណងដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមជាកាតព្វកិច្ចនៃ Cortex ម៉ូទ័រ។

តំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex . គំនិតនៃអឌ្ឍគោលម៉ូទ័រនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលបានចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 នៅពេលដែលវាត្រូវបានបង្ហាញថាការរំញោចអគ្គិសនីនៃតំបន់ cortical ជាក់លាក់នៅក្នុងសត្វបណ្តាលឱ្យមានចលនានៃអវយវៈនៃភាគីផ្ទុយ។ ដោយផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវទំនើបនៅក្នុងផ្នែកម៉ូទ័រ វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែកតំបន់ម៉ូទ័រពីរ៖ បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ។

អេ Cortex ម៉ូទ័របឋម(precentral gyrus) គឺជាណឺរ៉ូនដែលចូលខាងក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃសាច់ដុំមុខ ប្រម៉ោយ និងអវយវៈ។ វាមានសណ្ឋានដីច្បាស់លាស់នៃការព្យាករនៃសាច់ដុំនៃរាងកាយ។ ក្នុងករណីនេះការព្យាករណ៍នៃសាច់ដុំនៃចុងទាបបំផុតនិងប្រម៉ោយមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃ gyrus precentral និងកាន់កាប់តំបន់តូចមួយហើយការព្យាករណ៍នៃសាច់ដុំនៃចុងខាងលើមុខនិងអណ្តាតមានទីតាំងនៅ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃ gyrus និងកាន់កាប់តំបន់ធំមួយ។ គំរូចម្បងនៃការតំណាងសណ្ឋានដីគឺថាបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសាច់ដុំដែលផ្តល់នូវចលនាត្រឹមត្រូវនិងចម្រុះបំផុត (ការនិយាយ, ការសរសេរ, ទឹកមុខ) តម្រូវឱ្យមានការចូលរួមនៃតំបន់ធំនៃ Cortex ម៉ូតូ។ ប្រតិកម្មរបស់ម៉ូទ័រចំពោះការរំញោចនៃ Cortex ម៉ូទ័របឋមត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងកម្រិតអប្បបរមា ដែលបង្ហាញពីភាពរំជើបរំជួលខ្ពស់របស់វា។ ពួកវា (ប្រតិកម្មម៉ូទ័រទាំងនេះ) ត្រូវបានតំណាងដោយការកន្ត្រាក់បឋមនៃផ្នែកផ្ទុយនៃរាងកាយ។ ជាមួយនឹងការបរាជ័យនៃតំបន់ cortical នេះ, សមត្ថភាពក្នុងការសម្របសម្រួលចលនាដ៏ល្អនៃអវយវៈជាពិសេសម្រាមដៃត្រូវបានបាត់បង់។

Cortex ម៉ូទ័របន្ទាប់បន្សំ. វាមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃក្រោយនៃអឌ្ឍគោល ទល់មុខ precentral gyrus (premotor Cortex)។ វាអនុវត្តមុខងារម៉ូទ័រខ្ពស់ដែលទាក់ទងនឹងការធ្វើផែនការ និងការសម្របសម្រួលនៃចលនាស្ម័គ្រចិត្ត។ Cortex របស់ premotor ទទួលបានភាគច្រើននៃ efferent impulses ពី ganglia basal និង cerebellum ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការកត់ត្រាព័ត៌មានអំពីផែនការនៃចលនាស្មុគស្មាញ។ ការរលាកនៃតំបន់នៃ Cortex នេះបណ្តាលឱ្យមានចលនាសំរបសំរួលស្មុគស្មាញ (ឧទាហរណ៍ការបង្វិលក្បាលភ្នែកនិងដងខ្លួនក្នុងទិសដៅផ្ទុយ) ។ នៅក្នុង premotor Cortex មានមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារសង្គមរបស់មនុស្ស: នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខកណ្តាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការនិយាយជាលាយលក្ខណ៍អក្សរនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខទាបគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការនិយាយម៉ូតូ (Broca's center) ក៏ដូចជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រតន្ត្រី ដែលកំណត់សំនៀងនៃការនិយាយ និងសមត្ថភាពក្នុងការច្រៀង។

Cortex ម៉ូទ័រត្រូវបានសំដៅជាញឹកញាប់ថាជា Cortex agranular ដោយសារតែស្រទាប់ granular ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងលំបាកនៅក្នុងវា ប៉ុន្តែស្រទាប់ដែលមានកោសិកាពីរ៉ាមីតយក្សរបស់ Betz គឺច្បាស់ជាង។ ណឺរ៉ូន Cortex របស់ម៉ូទ័រ ទទួលបានធាតុចូល afferent តាមរយៈ thalamus ពីអ្នកទទួលសាច់ដុំ សន្លាក់ និងស្បែក ក៏ដូចជាពី ganglia basal និង cerebellum ។ ទិន្នផលសំខាន់នៃ Cortex ម៉ូទ័រទៅកាន់ដើម និងមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាពីរ៉ាមីត។ ពីរ៉ាមីត និងណឺរ៉ូន intercalary ដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា មានទីតាំងនៅបញ្ឈរទាក់ទងទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ។ ស្មុគ្រស្មាញណឺរ៉ូនដែលនៅជាប់គ្នាបែបនេះដែលបំពេញមុខងារស្រដៀងគ្នាត្រូវបានគេហៅថា ជួរឈរម៉ូទ័រមុខងារ. ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតនៃជួរឈរម៉ូទ័រអាចរំភើប ឬរារាំងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃមជ្ឈមណ្ឌលដើម និងឆ្អឹងខ្នង។ ជួរឈរជិតខាងមានមុខងារត្រួតលើគ្នា ហើយណឺរ៉ូនសាជីជ្រុងដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសាច់ដុំមួយជាធម្មតាមានទីតាំងនៅក្នុងជួរឈរជាច្រើន។

ការតភ្ជាប់សំខាន់នៃ Cortex ម៉ូទ័រត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈផ្លូវពីរ៉ាមីត និង extrapyramidal ដោយចាប់ផ្តើមពីកោសិកាពីរ៉ាមីតយក្សនៃ Betz និងកោសិកាសាជីជ្រុងតូចជាងនៃ Cortex នៃ precentral gyrus, premotor Cortex និង postcentral gyrus ។

ផ្លូវពីរ៉ាមីតមានសរសៃចំនួន 1 លាននៃ corticospinal tract ចាប់ផ្តើមពី Cortex នៃផ្នែកខាងលើ និងពាក់កណ្តាលទីបីនៃ precentral gyrus និង 20 លាន fibers នៃ corticobulbar tract ចាប់ផ្តើមពី Cortex នៃ precentral gyrus ទីបី។ កម្មវិធីម៉ូទ័រដែលដឹកនាំដោយគោលដៅសាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញតាមអំពើចិត្ត ត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈផ្នែកម៉ូទ័រ និងផ្លូវពីរ៉ាមីត (ឧទាហរណ៍ ជំនាញវិជ្ជាជីវៈ ការបង្កើតដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុង ganglia basal និងបញ្ចប់នៅ Cortex ម៉ូទ័របន្ទាប់បន្សំ) ។ ភាគច្រើននៃសរសៃនៃផ្លូវពីរ៉ាមីតត្រូវបានឆ្លងកាត់។ ប៉ុន្តែផ្នែកតូចមួយនៃពួកវានៅតែមិនឆ្លងកាត់ ដែលជួយទូទាត់សងសម្រាប់មុខងារចលនាខ្សោយនៅក្នុងដំបៅឯកតោភាគី។ តាមរយៈផ្លូវពីរ៉ាមីត Cortex premotor ក៏ដំណើរការមុខងាររបស់វាផងដែរ (ជំនាញម៉ូតូនៃការសរសេរ ការបង្វិលក្បាល និងភ្នែកក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។ល។)។

ទៅ cortical ផ្លូវ extrapyramidalរួមបញ្ចូលផ្លូវ corticobulbar និង corticoretical pathways ដែលចាប់ផ្តើមប្រហែលនៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នាទៅនឹងផ្លូវពីរ៉ាមីត។ សរសៃនៃផ្លូវ corticobulbar បញ្ចប់នៅលើសរសៃប្រសាទនៃស្នូលក្រហមនៃខួរក្បាលកណ្តាល ដែលពីផ្លូវ rubrospinal បន្ត។ សរសៃនៃផ្លូវ corticoreticular បញ្ចប់នៅលើសរសៃប្រសាទនៃស្នូល medial នៃការបង្កើត reticular នៃ pons (ផ្លូវ reticulospinal medial មានប្រភពមកពីពួកគេ) និងនៅលើណឺរ៉ូននៃកោសិកាយក្ស reticular នៃ medulla oblongata ដែល reticulospinal ក្រោយ។ ផ្លូវមានប្រភព។ តាមរយៈផ្លូវទាំងនេះ បទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេង និងឥរិយាបថត្រូវបានអនុវត្ត ដោយផ្តល់នូវចលនាគោលដៅត្រឹមត្រូវ។ Cortical extrapyramidal pathways គឺជាធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធ extrapyramidal នៃខួរក្បាល ដែលរួមមាន cerebellum, basal ganglia និងមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃខួរក្បាល។ ប្រព័ន្ធនេះគ្រប់គ្រងសម្លេង ឥរិយាបថ ការសម្របសម្រួល និងការកែតម្រូវចលនា។

ការវាយតម្លៃជាទូទៅតួនាទីនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃចលនាដឹកនាំស្មុគស្មាញ វាអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា កម្លាំងជំរុញ (ការលើកទឹកចិត្ត) ដើម្បីផ្លាស់ទីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្នែកខាងមុខ គំនិតនៃចលនាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង Cortex ជាប់ទាក់ទងនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល កម្មវិធីនៃចលនាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង ganglia basal, cerebellum និង premotor Cortex ហើយការប្រតិបត្តិនៃចលនាស្មុគ្រស្មាញកើតឡើងតាមរយៈខួរក្បាលម៉ូតូ មជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃប្រម៉ោយ និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ទំនាក់​ទំនង​អន្តរទ្វីប ទំនាក់ទំនង Interhemispheric ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងមនុស្សក្នុងទម្រង់សំខាន់ពីរ៖

មុខងារ asymmetry នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល៖

សកម្មភាពរួមគ្នានៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

មុខងារ asymmetry នៃអឌ្ឍគោល គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិផ្លូវចិត្តដ៏សំខាន់បំផុតនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្ស។ ការសិក្សាអំពីមុខងារ asymmetry នៃអឌ្ឍគោល បានចាប់ផ្តើមនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំង M. Dax និង P. Broca បានបង្ហាញថា ជំងឺនៃការនិយាយរបស់មនុស្សកើតឡើងនៅពេលដែល Cortex នៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខទាប ដែលជាធម្មតាអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងគឺ ខូច។ មួយសន្ទុះក្រោយមក វិកលចរិតជនជាតិអាឡឺម៉ង់ K. Wernicke បានរកឃើញមជ្ឈមណ្ឌលនិយាយ auditory នៅក្នុង Cortex ក្រោយនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមខាងលើនៃអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង ដែលជាការបរាជ័យដែលនាំទៅដល់ការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងនៃការនិយាយផ្ទាល់មាត់។ ទិន្នន័យទាំងនេះ និងវត្តមាននៃភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានៃម៉ូទ័រ (ដៃស្តាំ) បានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតគំនិតនេះ ដែលមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការត្រួតត្រានៃអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការវិវត្តន៍ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពការងារ និងជាទ្រព្យសម្បត្តិជាក់លាក់របស់គាត់ ខួរក្បាល។ នៅសតវត្សរ៍ទី 20 ជាលទ្ធផលនៃការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តព្យាបាលផ្សេងៗ (ជាពិសេសនៅក្នុងការសិក្សាលើអ្នកជំងឺដែលមានខួរក្បាលបំបែក corpus callosum ត្រូវបានកាត់) វាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្នុងមុខងារផ្លូវចិត្តមួយចំនួន មនុស្សម្នាក់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងមិន ដោយខាងឆ្វេង ប៉ុន្តែដោយអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ។ ដូច្នេះ គំនិតនៃការគ្រប់គ្រងដោយផ្នែកនៃអឌ្ឍគោលបានកើតមានឡើង (អ្នកនិពន្ធរបស់វាគឺ R. Sperry)។

វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែក ផ្លូវចិត្ត, ញ្ញាណនិង ម៉ូទ័រ asymmetry interhemispheric នៃខួរក្បាល។ ជាថ្មីម្តងទៀត នៅក្នុងការសិក្សានៃការនិយាយ វាត្រូវបានបង្ហាញថា ឆានែលព័ត៌មានពាក្យសំដីត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង ហើយឆានែលមិនមែនពាក្យសំដី (សំឡេង ការបញ្ចេញសំឡេង) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយខាងស្តាំ។ ការគិតអរូបី និងមនសិការត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង។ នៅពេលបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ អឌ្ឍគោលខាងស្តាំគ្របដណ្ដប់ក្នុងដំណាក់កាលដំបូង ហើយអំឡុងពេលធ្វើលំហាត់ប្រាណ នោះគឺការពង្រឹងការឆ្លុះបញ្ចាំង អឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងគ្របដណ្ដប់។ អឌ្ឍគោលខាងស្តាំដំណើរការព័ត៌មានក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយស្ថិរភាព យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការកាត់ចេញ លក្ខណៈវិសាលភាព និងទំនាក់ទំនងនៃវត្ថុត្រូវបានយល់ឃើញប្រសើរជាងមុន។ អឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងដំណើរការព័ត៌មានតាមលំដាប់លំដោយ ការវិភាគ យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃអាំងឌុចស្យុង វាយល់បានកាន់តែច្បាស់ពីលក្ខណៈដាច់ខាតនៃវត្ថុ និងទំនាក់ទំនងខាងសាច់ឈាម។ នៅក្នុងផ្នែកអារម្មណ៍ អឌ្ឍគោលខាងស្តាំកំណត់ជាចម្បង អារម្មណ៍អវិជ្ជមានដែលចាស់ជាង គ្រប់គ្រងការបង្ហាញនៃអារម្មណ៍ខ្លាំង។ ជាទូទៅអឌ្ឍគោលខាងស្តាំគឺ "អារម្មណ៍" ។ អឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងកំណត់អារម្មណ៍វិជ្ជមានជាចម្បងគ្រប់គ្រងការបង្ហាញនៃអារម្មណ៍ខ្សោយ។

នៅក្នុងវិស័យអារម្មណ៍ តួនាទីនៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អបំផុតក្នុងការយល់ឃើញដែលមើលឃើញ។ អឌ្ឍគោលខាងស្តាំយល់ឃើញរូបភាពដែលមើលឃើញជារួម ភ្លាមៗនៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតទាំងអស់ វាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៃការបែងចែកវត្ថុ និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណរូបភាពដែលមើលឃើញនៃវត្ថុដែលពិបាកនឹងពណ៌នាជាពាក្យ បង្កើតតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការគិតជាក់ស្តែង។ អឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងវាយតម្លៃរូបភាពដែលមើលឃើញ។ វត្ថុដែលធ្លាប់ស្គាល់កាន់តែងាយស្រួលទទួលស្គាល់ ហើយបញ្ហានៃភាពស្រដៀងគ្នានៃវត្ថុត្រូវបានដោះស្រាយ រូបភាពដែលមើលឃើញមិនមានព័ត៌មានលម្អិតជាក់លាក់ និងមានកម្រិតខ្ពស់នៃភាពអរូបី តម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការគិតឡូជីខលត្រូវបានបង្កើតឡើង។

asymmetry ម៉ូតូគឺដោយសារតែការពិតដែលថាសាច់ដុំនៃអឌ្ឍគោល, ផ្តល់នូវកម្រិតខ្ពស់ថ្មីនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារខួរក្បាលស្មុគ្រស្មាញ, ក្នុងពេលដំណាលគ្នាបង្កើនតម្រូវការសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសកម្មភាពនៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរ។

សកម្មភាពរួមគ្នានៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ត្រូវបានផ្តល់ដោយវត្តមាននៃប្រព័ន្ធ commissural (corpus callosum, anterior and posterior, hippocampal and habenular commissures, interthalamic fusion) ដែលភ្ជាប់កាយវិភាគវិទ្យានៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរនៃខួរក្បាល។

ការសិក្សាគ្លីនិកបានបង្ហាញថាបន្ថែមពីលើសរសៃ commissural ឆ្លងកាត់ដែលផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងអន្តរកម្មនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ក៏មានសរសៃបណ្តោយ ក៏ដូចជាសរសៃ commissural បញ្ឈរផងដែរ។

សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង៖

លក្ខណៈទូទៅនៃ Cortex ថ្មី។

មុខងារនៃ Cortex ថ្មី។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex ថ្មី។

តើជួរឈរសរសៃប្រសាទជាអ្វី?

តើផ្នែកអ្វីខ្លះនៃ Cortex ត្រូវបានសម្គាល់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ?

លក្ខណៈនៃ Cortex អារម្មណ៍។

តើអ្វីជាតំបន់អារម្មណ៍បឋម? លក្ខណៈរបស់ពួកគេ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​តំបន់​អារម្មណ៍​បន្ទាប់បន្សំ? គោលបំណងមុខងាររបស់ពួកគេ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​អ្វី​ទៅ​ជា​ Cortex somatosensory ហើយ​តើ​វា​ស្ថិត​នៅ​ឯណា?

លក្ខណៈពិសេសនៃ auditory Cortex ។

តំបន់មើលឃើញបឋម និងអនុវិទ្យាល័យ។ លក្ខណៈទូទៅរបស់ពួកគេ។

លក្ខណៈនៃតំបន់សមាគមនៃ Cortex ។

លក្ខណៈនៃប្រព័ន្ធសមាគមនៃខួរក្បាល។

តើអ្វីទៅជាប្រព័ន្ធ thalamotenoid ។ មុខងាររបស់នាង។

តើអ្វីទៅជាប្រព័ន្ធ thalamolobal ។ មុខងាររបស់នាង។

លក្ខណៈទូទៅនៃ Cortex ម៉ូទ័រ។

Cortex ម៉ូទ័របឋម; លក្ខណៈរបស់នាង។

Cortex ម៉ូទ័របន្ទាប់បន្សំ; លក្ខណៈរបស់នាង។

តើអ្វីទៅជាជួរឈរម៉ូទ័រមុខងារ។

លក្ខណៈនៃផ្លូវពីរ៉ាមីត cortical និង extrapyramidal ។

Neocortex -ការវិវត្តន៍ជាផ្នែកតូចបំផុតនៃ Cortex ដែលកាន់កាប់ភាគច្រើននៃផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោល។ កម្រាស់របស់វានៅក្នុងមនុស្សគឺប្រហែល 3 ម។

សមាសភាពកោសិកានៃ neocortex គឺមានភាពចម្រុះណាស់ ប៉ុន្តែប្រហែលបីភាគបួននៃណឺរ៉ូននៃ Cortex គឺជាណឺរ៉ូនសាជីជ្រុង (ពីរ៉ាមីត) ដូច្នេះហើយការចាត់ថ្នាក់សំខាន់មួយនៃណឺរ៉ូន Cortical បែងចែកពួកវាទៅជាសាជីជ្រុង និងមិនមែនអ៊ីរ៉ាម (fusiform, stellate)។ , granular, កោសិកា candelabra, កោសិកា Martinotti ។ល។ ) ។ ការចាត់ថ្នាក់មួយផ្សេងទៀតគឺទាក់ទងទៅនឹងប្រវែងនៃអ័ក្ស (សូមមើលផ្នែក 2.4) ។ កោសិកាអ័ក្សវែង Golgi I ភាគច្រើនជាពីរ៉ាមីត និង spindles អ័ក្សរបស់ពួកគេអាចចេញពី Cortex កោសិកាដែលនៅសល់គឺខ្លី-axon Golgi II ។

ណឺរ៉ូន Cortical ក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងទំហំនៃរាងកាយកោសិកាផងដែរ៖ ទំហំនៃណឺរ៉ូនតូចជ្រុលគឺ 6x5 មីក្រូន ទំហំនៃកោសិកាយក្សគឺច្រើនជាង 40 x 18 ។ ណឺរ៉ូនធំបំផុតគឺពីរ៉ាមីត Betz ទំហំរបស់វាគឺ 120 x 30- 60 មីក្រូ។

ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត (សូមមើលរូប 2.6, ឆ)មានរាងជាសាជីជ្រុង ដែលផ្នែកខាងលើត្រូវបានតម្រង់ទៅខាងលើ។ ដេនរីត apical លាតសន្ធឹងពីកំពូលនេះ ហើយឡើងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ cortical ដែលត្រួតលើគ្នា។ Basal dendrites លាតសន្ធឹងពីសូម៉ាដែលនៅសល់។ dendrites ទាំងអស់មានឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្ស​វែង​ចេញ​ពី​មូលដ្ឋាន​កោសិកា​បង្កើត​ជា​វត្ថុ​បញ្ចាំ​ជា​ច្រើន​រួម​ទាំង​វត្ថុ​ដែល​កើត​ឡើង​វិញ​ដែល​ពត់​និង​ឡើង​លើ។ កោសិកា Stellat មិនមាន apical dendrite ទេ កោសិកា spinules នៅលើ dendrites គឺអវត្តមាននៅក្នុងករណីភាគច្រើន។ នៅក្នុងកោសិកា fusiform, dendrites ធំពីរចេញពីប៉ូលទល់មុខនៃរាងកាយ, ក៏មាន dendrites តូចដែលលាតសន្ធឹងពីនៅសល់នៃរាងកាយ។ Dendrites មានឆ្អឹងខ្នង។ axon គឺវែង, សាខាបន្តិច។

កំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង Cortex ថ្មីចាំបាច់ឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រាំមួយស្រទាប់ ដោយភាពចាស់ទុំនៅតំបន់ខ្លះចំនួនស្រទាប់អាចថយចុះ។ ស្រទាប់ជ្រៅគឺចាស់ជាង phylogenetically ស្រទាប់ខាងក្រៅគឺក្មេងជាង។ ស្រទាប់នីមួយៗនៃ Cortex ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសមាសភាពសរសៃប្រសាទ និងកម្រាស់របស់វា ដែលអាចខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃ Cortex ។

ចូរយើងរាយបញ្ជី ស្រទាប់នៃ neocortex(រូបភាព 9.8) ។

ខ្ញុំស្រទាប់ - ម៉ូលេគុល- ខាងក្រៅបំផុតផ្ទុកនូវណឺរ៉ូនមួយចំនួនតូច ហើយភាគច្រើនមានសរសៃដែលរត់ស្របទៅនឹងផ្ទៃ។ Dendrites នៃណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅស្រទាប់ខាងក្រោមក៏កើនឡើងនៅទីនេះដែរ។

ស្រទាប់ II - ក្រឡាចត្រង្គខាងក្រៅ, ឬ ក្រឡាចត្រង្គខាងក្រៅ, - មានជាចម្បងនៃណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតតូចៗ និងកោសិកាផ្កាយទំហំមធ្យមមួយចំនួនតូច។

ស្រទាប់ III - សាជីជ្រុងខាងក្រៅ -ស្រទាប់ធំទូលាយ និងក្រាស់បំផុត មានសាជីជ្រុងតូច និងមធ្យម និងណឺរ៉ូនផ្កាយ។ នៅក្នុងជម្រៅនៃស្រទាប់មានពីរ៉ាមីតធំនិងយក្ស។

ស្រទាប់ IV - គ្រាប់ខាងក្នុង, ឬ គ្រាប់ខាងក្នុង, - មានជាចម្បងនៃណឺរ៉ូនតូចៗនៃពូជទាំងអស់ វាក៏មានពីរ៉ាមីតធំមួយចំនួនផងដែរ។

ស្រទាប់ V - សាជីជ្រុងខាងក្នុង, ឬ ganglionicលក្ខណៈលក្ខណៈដែលមានវត្តមានធំ និងក្នុងតំបន់មួយចំនួន (ជាចម្បងនៅក្នុងវាលទី 4 និងទី 6 រូបភព 9.9 ផ្នែករង 9.3.4) - ណឺរ៉ូនសាជីជ្រុងយក្ស (ពីរ៉ាមីត Betz) ។ dendrites apical នៃពីរ៉ាមីតជាក្បួនឈានដល់ស្រទាប់ទីមួយ។

ស្រទាប់ VI - ប៉ូលីម័រហ្វីក, ឬ ពហុទម្រង់, -មានកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានរាងដូច spindle លើសលុប ក៏ដូចជាកោសិកានៃទម្រង់ផ្សេងទៀតទាំងអស់។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រទាប់រងពីរ ដែលអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនចាត់ទុកថាជាស្រទាប់ឯករាជ្យ ដោយនិយាយក្នុងករណីនេះសំបកមានប្រាំពីរស្រទាប់។

អង្ករ។ ៩.៨.

ក- ណឺរ៉ូនមានស្នាមប្រឡាក់ទាំងមូល; ខ- មានតែសាកសពនៃសរសៃប្រសាទប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានលាបពណ៌; ក្នុង- លាប

ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនតែប៉ុណ្ណោះ

មុខងារសំខាន់ៗស្រទាប់នីមួយៗក៏ខុសគ្នាដែរ។ ស្រទាប់ I និង II អនុវត្តទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ផ្សេងៗនៃ Cortex ។ សរសៃ Callosal និង associative fibers ភាគច្រើនបានមកពីពីរ៉ាមីតនៃស្រទាប់ III ហើយមកដល់ស្រទាប់ II ។ សរសៃ afferent សំខាន់ៗដែលចូលទៅក្នុង Cortex ពី thalamus បញ្ចប់នៅលើស្រទាប់ IV ណឺរ៉ូន។ ស្រទាប់ V ត្រូវបានភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយប្រព័ន្ធនៃសរសៃការព្យាករធ្លាក់ចុះ។ អ័ក្សនៃពីរ៉ាមីតនៃស្រទាប់នេះបង្កើតបានជាផ្លូវសំខាន់នៃ Cortex ខួរក្បាល។

នៅក្នុងវាល cortical ភាគច្រើនស្រទាប់ទាំងប្រាំមួយត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យស្មើគ្នា។ សំបកឈើបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ភាពដូចគ្នាទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងវិស័យខ្លះភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្រទាប់អាចផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលអភិវឌ្ឍ។ សំបកនេះត្រូវបានគេហៅថា តំណពូជ។វាមានពីរប្រភេទ៖

granular (សូន្យ 3, 17, 41; រូបភព 9.9) ដែលនៅក្នុងនោះចំនួននៃណឺរ៉ូននៅខាងក្រៅ (II) និងជាពិសេសនៅក្នុងស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុង (IV) ត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ជាលទ្ធផលដែលស្រទាប់ IV ត្រូវបានបែងចែក ចូលទៅក្នុងស្រទាប់រងបី។ Cortex បែបនេះគឺជាលក្ខណៈនៃតំបន់អារម្មណ៍បឋម (សូមមើលខាងក្រោម);

Agranular (វាល 4 និង 6 ឬ motor និង premotor Cortex; រូបភព 9.9) ដែលផ្ទុយទៅវិញមានស្រទាប់ II តូចចង្អៀតណាស់ ហើយជាក់ស្តែងមិនមាន IV ទេ ប៉ុន្តែស្រទាប់សាជីជ្រុងធំទូលាយណាស់ ជាពិសេសស្រទាប់ខាងក្នុង (V) .

Cortex ថ្មី (មានន័យដូច៖ neocortex, isocortex) (ឡាតាំង neocortex) - តំបន់ថ្មីនៃ Cortex ខួរក្បាល ដែលនៅក្នុងថនិកសត្វខាងក្រោមត្រូវបានគូសបញ្ជាក់តែប៉ុណ្ណោះ ហើយចំពោះមនុស្សពួកគេបង្កើតបានជាផ្នែកសំខាន់នៃ Cortex ។ Cortex ថ្មីមានទីតាំងនៅស្រទាប់ខាងលើនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលមានកំរាស់ 2-4 មិល្លីម៉ែត្រ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាងមុន - ការយល់ឃើញតាមអារម្មណ៍ ការប្រតិបត្តិនៃបញ្ជាម៉ូទ័រ ការគិតប្រកបដោយមនសិការ និងការនិយាយរបស់មនុស្ស។

neocortex មានណឺរ៉ូនសំខាន់ៗពីរប្រភេទ៖ ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត (~80% នៃណឺរ៉ូន neocortical) និង ណឺរ៉ូន (~20% នៃណឺរ៉ូន neocortical) ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ neocortex គឺដូចគ្នាបេះបិទ (ដូច្នេះឈ្មោះជំនួស: "isocortex") ។ នៅក្នុងមនុស្ស វាមានស្រទាប់ផ្តេកចំនួនប្រាំមួយនៃណឺរ៉ូនដែលខុសគ្នានៅក្នុងប្រភេទ និងធម្មជាតិនៃការតភ្ជាប់។ បញ្ឈរ ណឺរ៉ូនត្រូវបានរៀបចំទៅជាជួរឈរនៃ Cortex ។ នៅក្នុងសត្វផ្សោត neocortex មាន 3 ស្រទាប់ផ្តេកនៃណឺរ៉ូន។

គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការ

ទ្រឹស្តីថ្មីជាមូលដ្ឋាននៃក្បួនដោះស្រាយនៃ neocortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង Menlo Park រដ្ឋ California សហរដ្ឋអាមេរិក (Silicon Valley) ដោយ Jeff Hawkins ។ ទ្រឹស្តីនៃអង្គចងចាំបណ្តោះអាសន្នតាមឋានានុក្រមត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកម្មវិធីជាក្បួនដោះស្រាយកុំព្យូទ័រ ដែលអាចប្រើបានក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណពី numenta.com ។

ក្បួនដោះស្រាយដូចគ្នាដំណើរការអារម្មណ៍ទាំងអស់។

មុខងាររបស់ណឺរ៉ូនគឺផ្អែកលើការចងចាំតាមពេលវេលា អ្វីមួយដូចជាទំនាក់ទំនងបុព្វហេតុ ដែលតាមលំដាប់លំដោយទៅជាវត្ថុធំ និងធំជាងពីវត្ថុតូចៗ។

សំណួរទី 21

ឫសនៃសរសៃប្រសាទ cranial ចាកចេញពី medulla oblongata: XII - hypoglossal, XI - សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្លាស់, X - សរសៃប្រសាទ vagus, IX - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal ។ រវាង medulla oblongata និងស្ពានឫសនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល VII និង VIII - មុខនិង auditory - លេចឡើង។ ឫសនៃសរសៃប្រសាទ VI និង V ផុសចេញពីស្ពាន - abducens និង trigeminal ។

នៅក្នុងខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ ផ្លូវនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងម៉ូទ័រសំរបសំរួលស្មុគស្មាញជាច្រើនត្រូវបានបិទ។ នៅទីនេះមានមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់ៗសម្រាប់បទបញ្ជានៃការដកដង្ហើម សកម្មភាពសរសៃឈាមបេះដូង មុខងារនៃសរីរាង្គរំលាយអាហារ និងការរំលាយអាហារ។ ស្នូលនៃ medulla oblongata ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការអនុវត្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងបែបនេះដូចជាការបំបែកនៃទឹករំលាយអាហារ, ទំពារ, បឺត, លេប, ក្អួត, កណ្តាស់។

ចំពោះទារកទើបនឹងកើត medulla oblongata រួមគ្នាជាមួយនឹងស្ពានមានទម្ងន់ប្រហែល 8 ក្រាមដែលជា 2% នៃម៉ាស់ខួរក្បាល (ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - 1.6%) ។ ស្នូលនៃ medulla oblongata ចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅអំឡុងពេលមុនពេលសម្រាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយនៅពេលកើត។ ភាពចាស់ទុំនៃស្នូលនៃ medulla oblongata បញ្ចប់ត្រឹម 7 ឆ្នាំ។

គូ IX - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal យោងទៅតាមសមាសភាពនៃសរសៃរួមមានទាំងអារម្មណ៍និងម៉ូទ័រក៏ដូចជាសរសៃ secretory ។ សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal មានប្រភពចេញពីស្នូលចំនួនបួនដែលមានទីតាំងនៅ medulla oblongata ។ សរសៃប្រសាទគូទីប្រាំបួនត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយគូទី 10 នៃសរសៃប្រសាទ vagus (ស្នូលខ្លះត្រូវបានចែករំលែកជាមួយសរសៃប្រសាទ vagus) ។ សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal ផ្គត់ផ្គង់សរសៃញ្ញាណ (gustatory) ទៅកាន់ផ្នែកក្រោយទីបីនៃអណ្តាត និងក្រអូមមាត់ ហើយថែមទាំងចូលទៅក្នុងត្រចៀកកណ្តាល និង pharynx រួមជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទ vagus ។ សរសៃម៉ូទ័រនៃសរសៃប្រសាទនេះរួមជាមួយនឹងសាខានៃសរសៃប្រសាទ vagus ផ្គត់ផ្គង់សាច់ដុំនៃ pharynx ។

សរសៃ secretory នៅខាងក្នុងនៃក្រពេញទឹកមាត់ parotid ។ ជាមួយនឹងការបរាជ័យនៃសរសៃប្រសាទ glossopharyngeal, ជំងឺមួយចំនួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ, ឧទាហរណ៍, បញ្ហារសជាតិ, ការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៅក្នុង pharynx ក៏ដូចជា spasms ស្រាលនៃសាច់ដុំ pharyngeal ។ ក្នុងករណីខ្លះ ទឹកមាត់អាចចុះខ្សោយ។

គូ X - សរសៃប្រសាទ vagus ។ ចេញពីស្នូលដែលមានទីតាំងនៅ medulla oblongata ។ ស្នូលមួយចំនួនត្រូវបានចែករំលែកជាមួយគូទីប្រាំបួន។ សរសៃប្រសាទ vagus អនុវត្តមុខងារស្មុគស្មាញមួយចំនួននៃធម្មជាតិរសើប ម៉ូទ័រ និងអាថ៌កំបាំង។ ដូច្នេះ វាផ្គត់ផ្គង់ម៉ូទ័រ និងសរសៃវិញ្ញាណដល់សាច់ដុំនៃ pharynx (រួមជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទ IX), ក្រអូមមាត់ទន់, បំពង់ក, epiglottis, ខ្សែសំលេង (សូមមើលរូបភាពទី 8)។ មិនដូចសរសៃប្រសាទ cranial ផ្សេងទៀតទេ សរសៃប្រសាទនេះលាតសន្ធឹងឆ្ងាយហួសពីលលាដ៍ក្បាល ហើយចូលទៅខាងក្នុង trachea, bronchi, សួត, បេះដូង, រលាកក្រពះពោះវៀន និងសរីរាង្គខាងក្នុងមួយចំនួនទៀត ព្រមទាំងសរសៃឈាមផងដែរ។ ដូច្នេះវគ្គសិក្សាបន្ថែមទៀតនៃសរសៃរបស់វាចូលរួមក្នុង innervation ស្វយ័តដែលបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធមួយ - parasympathetic ។

នៅក្នុងការរំលោភលើមុខងារនៃសរសៃប្រសាទ vagus (ជាមួយនឹងការខូចខាតផ្នែកទ្វេភាគី) ជំងឺនៃការលេបកើតឡើង, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង timbre នៃសំលេង (ច្រមុះ, សម្លេងច្រមុះ), រហូតដល់ anarthria ពេញលេញ; មានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួននៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងផ្លូវដង្ហើម។ ជាមួយនឹងការបិទទាំងស្រុងនៃមុខងារនៃសរសៃប្រសាទ vagus ការស្លាប់អាចកើតឡើងដោយសារតែការខ្វិននៃបេះដូងនិងសកម្មភាពផ្លូវដង្ហើម។

គូ XI - សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្សំ។ វាគឺជាសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។ ស្នូលរបស់វាមានទីតាំងនៅខួរឆ្អឹងខ្នង និង medulla oblongata ។ សរសៃនៃសរសៃប្រសាទនេះបញ្ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំនៃកញ្ចឹងក និងខ្សែក្រវាត់ស្មា ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងចលនាដូចជា បង្វិលក្បាល លើកស្មា និងនាំយកដាវស្មាទៅឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានអនុវត្ត។ ជាមួយនឹងការខូចខាតដល់សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្សំ ការខ្វិន atrophic នៃសាច់ដុំទាំងនេះវិវឌ្ឍន៍ជាលទ្ធផលដែលវាពិបាកក្នុងការបត់ក្បាល ស្មាត្រូវបានបន្ទាប។ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទត្រូវបានរលាក, ការប្រកាច់ប៉ូវកំលាំងនៃសាច់ដុំមាត់ស្បូនអាចកើតមានឡើងដែលជាលទ្ធផលដែលក្បាលត្រូវបានរុញទៅចំហៀងដោយបង្ខំ (torticollis) ។ ការស្ពឹកក្លូននៅក្នុងសាច់ដុំទាំងនេះ (ទ្វេភាគី) បណ្តាលឱ្យមានចលនាងក់ក្បាលយ៉ាងខ្លាំង។

គូទី XII - សរសៃប្រសាទ hypoglossal ។ សរសៃចាប់ផ្តើមពីស្នូលដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ fossa rhomboid ។ ពួកវាបញ្ចូលសាច់ដុំអណ្តាត ដែលផ្តល់ភាពបត់បែន និងចល័តអតិបរមា។ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទ hypoglossal ត្រូវបានខូចខាត សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទីរបស់វាត្រូវបានចុះខ្សោយ ដែលចាំបាច់សម្រាប់អនុវត្តមុខងារនិយាយ និងមុខងារនៃការញ៉ាំ។ ក្នុងករណីបែបនេះ ការនិយាយក្លាយទៅជាមិនច្បាស់លាស់ វាក្លាយទៅជាមិនអាចនិយាយពាក្យស្មុគស្មាញបានទេ។

ជាមួយនឹងការខូចខាតទ្វេភាគីចំពោះសរសៃប្រសាទ hypoglossal ការនិយាយក្លាយជាមិនអាចទៅរួច (anarthria) ។ រូបភាពធម្មតានៃភាពមិនប្រក្រតីនៃការនិយាយ និងការបញ្ចេញសំឡេងត្រូវបានសង្កេតឃើញជាមួយនឹងដំបៅរួមបញ្ចូលគ្នានៃសរសៃប្រសាទគូ IX, X និង XII ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា bulbar palsy ។

នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ស្នូលនៃ medulla oblongata ឬឫស និងសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីពួកវាត្រូវបានប៉ះពាល់។ មានការខ្វិននៃអណ្តាត, ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនៃការនិយាយ, ក៏ដូចជាការពិបាកលេប, ស្លាក់, អាហាររាវហូរចេញតាមច្រមុះ, សំលេងក្លាយជាច្រមុះ។

ការខ្វិនបែបនេះត្រូវបានអមដោយការដាច់សាច់ដុំ ហើយមានសញ្ញាទាំងអស់នៃភាពខ្វិនផ្នែកខាង។ ជាញឹកញាប់មានករណីនៃដំបៅនៃផ្លូវកណ្តាល (cortical-bulbar) ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងវ័យកុមារភាព បន្ទាប់ពីទទួលរងនូវជំងឺរលាកស្រោមខួរ parainfectious ជាមួយនឹងការខូចខាតទ្វេភាគីចំពោះការរលាក cortical-bulbar បាតុភូតកើតឡើងដែលមានលក្ខណៈខាងក្រៅស្រដៀងទៅនឹងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ប៉ុន្តែមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។ ចាប់តាំងពីខ្វិននេះគឺជាកណ្តាល, មិនមានសាច់ដុំ atrophy ។ ជំងឺ​ប្រភេទ​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ស្គាល់​ថា​ជា Pseudobulbar palsy។

សំណួរទី 22. សរសៃប្រសាទខួរក្បាលនៃស្ពាន (V. VI. VII. VIII)

គូ V - សរសៃប្រសាទ trigeminal (លាយគ្នា) ។ វាផ្តល់នូវចលនា និងអារម្មណ៍ខាងក្នុង ផ្តល់នូវដំណើរការនៃភាពប្រែប្រួលពីស្បែកនៃមុខ ស្បែកក្បាលផ្នែកខាងមុខ ភ្នាស mucous នៃប្រហោងក្នុងច្រមុះ និងមាត់ អណ្តាត គ្រាប់ភ្នែក meninges ។ សរសៃម៉ូទ័រនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal នៅខាងក្នុងសាច់ដុំ masticatory ។

សរសៃវិញ្ញាណនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ដូចជាសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចាប់ផ្តើមនៅក្នុង ganglion អារម្មណ៍ដែលស្ថិតនៅលើផ្ទៃខាងមុខនៃសាជីជ្រុងនៃឆ្អឹងខាងសាច់ឈាម។ ដំណើរការផ្នែកខាងនៃកោសិកាប្រសាទនៃថ្នាំងនេះបញ្ចប់នៅក្នុងការទទួលនៅមុខ ស្បែកក្បាល ហើយដំណើរការកណ្តាលរបស់ពួកគេទៅកាន់ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ដែលសរសៃប្រសាទទីពីរនៃផ្លូវអារម្មណ៍ពីផ្ទៃមុខស្ថិតនៅ។ . សរសៃដែលចេញមកពីពួកវាបង្កើតបានជារង្វិលជុំ trigeminal បន្ទាប់មកទៅផ្នែកម្ខាងទៀត ហើយភ្ជាប់ជាមួយ medial loop (ផ្លូវអារម្មណ៍ធម្មតាពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅ thalamus)។

ណឺរ៉ូនទីបីស្ថិតនៅក្នុង thalamus ។ ស្នូលជំរុញគឺនៅលើស្ពាន។ នៅមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាលសរសៃប្រសាទ trigeminal ផុសចេញពីកម្រាស់នៃស្ពាននៅក្នុងតំបន់នៃមុំ cerebellopontine ។ សាខាបីនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ចាកចេញពីថ្នាំង Hesser ។ សរសៃប្រសាទចេញពីលលាដ៍ក្បាលទៅផ្ទៃមុខ ហើយបង្កើតជាបីសាខា៖ ក) ភ្នែក (ophthalmic) ខ) ហ្សីហ្គោម៉ាត (zygomatic) គ) ឆ្អឹងកងខ្នង។

សាខាពីរដំបូងគឺប្រកាន់អក្សរតូចធំ។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែកនៃតំបន់ផ្ទៃមុខខាងលើ ក៏ដូចជាភ្នាសរំអិលនៃច្រមុះ ត្របកភ្នែក ត្របកភ្នែក ថ្គាមខាងលើ អញ្ចាញធ្មេញ និងធ្មេញ។ ផ្នែកមួយនៃសរសៃផ្គត់ផ្គង់ដល់ភ្នាសរំអិល។

សាខាទីបីនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសមាសភាពសរសៃ។ សរសៃ​វិញ្ញាណ​របស់​វា​ចូល​ទៅ​ខាងក្នុង​ផ្នែក​ខាងក្រោម​នៃ​ផ្ទៃ​ស្បែក​នៃ​ផ្ទៃមុខ ផ្ទៃ​ខាងមុខ​ពីរ​ភាគ​បី​នៃ​អណ្តាត ភ្នាស​នៃ​មាត់ ធ្មេញ និង​អញ្ចាញធ្មេញ​នៃ​ថ្គាម​ខាងក្រោម​។ សរសៃម៉ូតូនៃសាខានេះ innervate សាច់ដុំ masticatory និងចូលរួមក្នុងការអនុវត្តមុខងារនៃរសជាតិ។ សរសៃប្រសាទ sympathetic ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការ innervation នៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ។

ជាមួយនឹងការបរាជ័យនៃសាខាគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ភាពប្រែប្រួលនៃស្បែកនៃមុខគឺតូចចិត្ត។ មានការវាយប្រហារយ៉ាងខ្លាំងនៃការឈឺចាប់ (trigeminal neuralgia) ដោយសារតែដំណើរការរលាកនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃផ្នែកម៉ូទ័រនៃសរសៃបណ្តាលឱ្យខ្វិននៃសាច់ដុំ masticatory ជាលទ្ធផលដែលចលនានៃថ្គាមខាងក្រោមមានកម្រិតយ៉ាងខ្លាំងដែលធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការទំពារអាហារ និងរំខានដល់ការបញ្ចេញសំឡេង (រូបភាពទី 8) ។

គូ VI - សរសៃប្រសាទ abducens (ម៉ូទ័រ) នៅខាងក្នុងនៃសាច់ដុំ rectus ខាងក្រៅនៃភ្នែកដែលផ្លាស់ទីគ្រាប់ភ្នែកទៅខាងក្រៅ។ ស្នូលសរសៃប្រសាទមានទីតាំងនៅផ្នែកក្រោយនៃស្ពាននៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ fossa rhomboid ។ សរសៃ​ប្រសាទ​ចេញ​ទៅ​មូលដ្ឋាន​ខួរក្បាល​នៅ​ព្រំដែន​រវាង pons និង medulla oblongata។ តាមរយៈការប្រេះស្រាំនៃគន្លងខាងលើ សរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ពីបែហោងធ្មែញខួរក្បាលទៅកាន់គន្លង។

គូទី VII - សរសៃប្រសាទមុខ (ម៉ូទ័រ) ខាងក្នុងធ្វើត្រាប់តាមសាច់ដុំនិងសាច់ដុំនៃ auricle ។ ស្នូលសរសៃប្រសាទមានទីតាំងនៅព្រំដែនរវាងស្ពាននិង medulla oblongata ។ សរសៃសរសៃប្រសាទចេញពីខួរក្បាលនៅក្នុងតំបន់នៃមុំ cerebellopontine ហើយរួមជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear (គូទី VIII) ចូលទៅក្នុងការបើកផ្នែកខាងក្នុងនៃឆ្អឹងខាងសាច់ឈាម បន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងប្រឡាយនៃឆ្អឹងខាងសាច់ឈាម។

នៅក្នុងប្រឡាយនៃឆ្អឹងខាងសាច់ឈាម សរសៃប្រសាទនេះទៅជាមួយសរសៃប្រសាទកម្រិតមធ្យម ដែលផ្ទុកនូវសរសៃវិញ្ញាណនៃភាពប្រែប្រួលនៃរសជាតិ ពីផ្នែកខាងមុខពីរភាគបីនៃអណ្តាត និងសរសៃទឹកមាត់ស្វយ័តទៅកាន់ក្រពេញទឹកមាត់ sublingual និង submandibular ។ សរសៃប្រសាទមុខទុកលលាដ៍ក្បាលតាមរយៈ stylomastoid foramen ដោយបែងចែកទៅជាសាខាស្ថានីយមួយចំនួនដែលបញ្ចូលសាច់ដុំមុខ។

ជាមួយនឹងដំបៅឯកតោភាគីនៃសរសៃប្រសាទមុខ (ជារឿយៗជាលទ្ធផលនៃជំងឺផ្តាសាយ) ខ្វិនសរសៃប្រសាទមានការរីកចម្រើនដែលក្នុងនោះរូបភាពខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: ទីតាំងរោមចិញ្ចើមទាបការប្រេះស្រាំ palpebral គឺធំជាងផ្នែកដែលមានសុខភាពល្អ ត្របកភ្នែកមិន បិទយ៉ាងតឹងណែន ផ្នត់ nasolabial ត្រូវបានរលូន ជ្រុងមាត់ស្រក ធ្វើចលនាតាមអំពើចិត្ត មិនអាចងឿងឆ្ងល់ និងលើកចិញ្ចើម ផាត់ថ្ពាល់ស្មើៗគ្នា ផ្លុំបបូរមាត់ ឬបញ្ចេញសំឡេង "u" បានទេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះការស្ពឹកត្រូវបានគេមានអារម្មណ៍នៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃមុខដែលរងផលប៉ះពាល់ការឈឺចាប់។ ដោយសារតែការពិតដែលថាសមាសភាពនៃសរសៃប្រសាទមុខរួមមាន secretory និងសរសៃរសជាតិ, salivation ត្រូវបានរំខាន, រសជាតិគឺតូចចិត្ត។

គូទី VIII - សរសៃប្រសាទ auditory ។ សរសៃប្រសាទ auditory ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងត្រចៀកខាងក្នុងដោយមានសាខាពីរ។ សាខាទីមួយ - សរសៃប្រសាទត្រចៀក - ចាកចេញពី ganglion វង់ដែលមានទីតាំងនៅ cochlea នៃ labyrinth ។ កោសិកានៃ ganglion spiral គឺ bipolar ពោលគឺពួកគេមានដំណើរការពីរដោយក្រុមមួយនៃដំណើរការ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ទៅកោសិកាសក់នៃសរីរាង្គ Corti ផ្សេងទៀតបង្កើតសរសៃប្រសាទ auditory ។

សាខាទីពីរនៃសរសៃប្រសាទ auditory ចម្រុះត្រូវបានគេហៅថា សរសៃប្រសាទ vestibular ។ សាខានេះចេញពីបរិធាន vestibular ដែលមានទីតាំងនៅត្រចៀកខាងក្នុង និងមានបំពង់ឆ្អឹងបី និងថង់ពីរ។ នៅខាងក្នុងបណ្តាញសារធាតុរាវមួយហូរចេញ - endolymph ដែលក្នុងនោះថ្មដែលមានជាតិសរសៃ - otoliths អណ្តែត។

ផ្ទៃខាងក្នុងនៃថង់ និងប្រឡាយត្រូវបានបំពាក់ដោយចុងសរសៃប្រសាទដែលចេញមកពីសរសៃប្រសាទ Scarpov ដែលស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រឡាយ auditory ខាងក្នុង។ ដំណើរការដ៏វែងនៃថ្នាំងបង្កើតបានជាសាខាសរសៃប្រសាទ vestibular ។ នៅពេលចាកចេញពីត្រចៀកខាងក្នុង សាខា auditory និង vestibular ភ្ជាប់គ្នា ហើយបង្កើតបានជាសរសៃប្រសាទ auditory - គូទីប្រាំបី។

ដោយបានចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ medulla oblongata សរសៃប្រសាទទាំងនេះចូលទៅជិតស្នូលដែលដេកនៅទីនេះបន្ទាប់ពីនោះពួកគេត្រូវបានផ្តាច់ម្តងទៀតដោយនីមួយៗធ្វើតាមទិសដៅរបស់វា។ ពីស្នូលនៃ medulla oblongata សរសៃប្រសាទ auditory ទៅរួចហើយនៅក្រោមឈ្មោះផ្លូវ auditory ។ លើសពីនេះទៅទៀតផ្នែកមួយនៃសរសៃឆ្លងកាត់នៅកម្រិតនៃស្ពានហើយឆ្លងកាត់ទៅម្ខាងទៀត។ ផ្នែកផ្សេងទៀតដើរតាមផ្នែករបស់វា រួមទាំងណឺរ៉ូនពីការបង្កើតនុយក្លេអ៊ែរមួយចំនួន (រាងកាយ trapezoid ។ល។)។ ផ្នែកនៃផ្លូវ auditory នេះត្រូវបានគេហៅថា រង្វិលជុំក្រោយ។ វាបញ្ចប់នៅក្នុង tubercles ក្រោយនៃ quadrigemina និងសាកសពខាងក្នុង។ ផ្លូវ auditory ឆ្លងកាត់ក៏សមនៅទីនេះដែរ។

ពីផ្នែកខាងក្នុងនៃប្រដាប់បន្តពូជ ផ្នែកទី 3 នៃផ្លូវ auditory ចាប់ផ្តើម ដែលឆ្លងកាត់ថង់ខាងក្នុង ហើយចូលទៅជិត lobe ខាងសាច់ឈាម ដែលជាកន្លែងស្នូលកណ្តាលនៃ auditory analyzer ស្ថិតនៅ។ ជាមួយនឹងការខូចខាតឯកតោភាគីចំពោះសរសៃប្រសាទ auditory និងស្នូលរបស់វា ថ្លង់មានការរីកចម្រើននៅក្នុងត្រចៀកដែលមានឈ្មោះដូចគ្នា។ ជាមួយនឹងការខូចខាតជាឯកតោភាគីចំពោះ auditory tract (loop lateral) ក៏ដូចជា cortical auditory zone មិនមានការរំខានខាងផ្នែក auditory នោះទេ ប៉ុន្តែមានការបាត់បង់ការស្តាប់មួយចំនួននៅក្នុងត្រចៀកផ្ទុយគ្នា (ដោយសារតែ innervation ពីរដង)។ ភាពថ្លង់ cortical ពេញលេញគឺអាចធ្វើទៅបានតែជាមួយ foci ទ្វេភាគីនៅក្នុងតំបន់ auditory ដែលត្រូវគ្នា។ បរិធាន vestibular ដែលចាប់ផ្តើមពីថ្នាំងរបស់ Scarp ហើយបានធ្វើដំណើរចម្ងាយមួយចំនួនរួមគ្នាជាមួយសាខា auditory ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ medulla oblongata ហើយចូលទៅជិតស្នូល angular ។

ស្នូលជ្រុងមានស្នូលក្រោយរបស់ Deiters ដែលជាស្នូលនៃ Bekhterev និងស្នូលខាងក្នុង។ ពីស្នូល angular, conductors ទៅកាន់ cerebellar vermis (dentate និង roofing nuclei) ទៅកាន់ខួរឆ្អឹងខ្នងតាមបណ្តោយសរសៃនៃ vestibulo-spinal និង posterior longitudinal bundle ដែលតាមរយៈការទំនាក់ទំនងជាមួយ thalamus ត្រូវបានអនុវត្ត។ នៅពេលដែលបរិធាន vestibular ត្រូវបានខូចខាត តុល្យភាពគឺតូចចិត្ត វិលមុខ ចង្អោរ និងក្អួតលេចឡើង។

សំណួរទី 23. សរសៃប្រសាទ Cranial នៃ midbrain ។ (I. II. III. IV)

សរសៃប្រសាទ cranial មានប្រភពចេញពីដើមខួរក្បាល ដែលស្នូលរបស់វាស្ថិតនៅ។ ករណីលើកលែងគឺសរសៃប្រសាទ olfactory, auditory និង optic ដែលជាណឺរ៉ូនទីមួយដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅដើមខួរក្បាល។

តាមធម្មជាតិ សរសៃប្រសាទខួរក្បាលភាគច្រើនត្រូវបានលាយឡំគ្នា៖ ពួកវាមានទាំងសរសៃប្រសាទ និងសរសៃម៉ូទ័រ ដោយមានអារម្មណ៏គ្របដណ្ដប់លើផ្នែកខ្លះ និងម៉ូទ័រនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀត។ សរសៃប្រសាទខួរក្បាលមានដប់ពីរគូ។

ខ្ញុំគូ- សរសៃប្រសាទ olfactory ។ ផ្លូវ olfactory ចាប់ផ្តើមនៅក្នុង mucosa ច្រមុះក្នុងទម្រង់ជាសរសៃសរសៃប្រសាទស្តើងដែលឆ្លងកាត់ឆ្អឹង ethmoid នៃលលាដ៍ក្បាលចេញនៅមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាលហើយប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្លូវ olfactory ។ សរសៃ olfactory ភាគច្រើនបញ្ចប់ដោយ uncinate gyrus នៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃ Cortex នៅក្នុងស្នូលកណ្តាលនៃ olfactory analyzer ។

II គូ- សរសៃប្រសាទអុបទិក។ ផ្លូវដែលមើលឃើញចាប់ផ្តើមនៅក្នុងរីទីណា ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាដែលហៅថាកំណាត់ និងកោណ។ កោសិកាទាំងនេះគឺជាអ្នកទទួលដែលយល់ឃើញនូវពន្លឺ និងពណ៌ផ្សេងៗ។ បន្ថែមពីលើកោសិកាទាំងនេះ មានកោសិកាសរសៃប្រសាទ ganglion នៅក្នុងភ្នែក dendrites ដែលបញ្ចប់ដោយកោណ និងកំណាត់ ហើយ axons បង្កើតជាសរសៃប្រសាទអុបទិក។ សរសៃប្រសាទអុបទិក ចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង តាមរយៈការបើកឆ្អឹង ហើយឆ្លងកាត់ផ្នែកខាងក្រោមនៃមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាល។ នៅមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាល សរសៃប្រសាទអុបទិក បង្កើតបានជាការពិភាក្សាពាក់កណ្តាល - chiasm ។

មិនមែនសរសៃសរសៃប្រសាទទាំងអស់ត្រូវបានឆ្លងកាត់នោះទេ ប៉ុន្តែមានតែសរសៃដែលចេញមកពីផ្នែកខាងក្នុងនៃរីទីណាប៉ុណ្ណោះ។ សរសៃដែលមកពីផ្នែកខាងក្រៅមិនឆ្លងកាត់ទេ ពួកវានៅជាប់នឹងខ្លួន។ បណ្តុំដ៏ធំនៃផ្លូវសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតបន្ទាប់ពីការប្រសព្វនៃសរសៃអុបទិកត្រូវបានគេហៅថា ផ្លូវអុបទិក។ នៅក្នុងបំពង់អុបទិកនៃផ្នែកម្ខាងៗ សរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់មិនមែនចេញពីភ្នែកម្ខាងទេ ប៉ុន្តែមកពីផ្នែកដូចគ្នានៃរីទីណានៃភ្នែកទាំងពីរ។ ឧទាហរណ៍ ក្នុង​ផ្លូវ​អុបទិក​ខាងឆ្វេង​ពី​ពាក់កណ្តាល​ខាងឆ្វេង​ទាំងពីរ​នៃ​រីទីណា និង​ក្នុង​ផ្លូវ​ខាងស្តាំ​ពី​ពាក់កណ្តាល​ខាងស្តាំ​ទាំងពីរ។ សរសៃប្រសាទភាគច្រើននៃបំពង់អុបទិកចូលទៅដល់សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ ដែលជាផ្នែកតូចមួយនៃសរសៃប្រសាទចូលទៅជិតស្នូលនៃ tubercles ខាងមុខនៃ quadrigemina ទៅខ្នើយនៃ thalamus ។ ពីកោសិកានៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ ផ្លូវដែលមើលឃើញទៅកាន់ Cortex ខួរក្បាល . ផ្នែកនៃផ្លូវនេះត្រូវបានគេហៅថាធ្នឹម Graziole. ផ្លូវដែលមើលឃើញបញ្ចប់នៅក្នុង Cortex នៃ lobe occipital ដែលស្នូលកណ្តាលរបស់អ្នកវិភាគមើលឃើញស្ថិតនៅ។ ភាពមើលឃើញនៅក្នុងកុមារអាចត្រូវបានពិនិត្យដោយប្រើតារាងពិសេស។ ការយល់ឃើញពណ៌ក៏ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយសំណុំនៃរូបភាពពណ៌ផងដែរ។ ការខូចខាតដល់ផ្លូវដែលមើលឃើញអាចកើតឡើងនៅផ្នែកណាមួយ។ អាស្រ័យលើនេះ រូបភាពគ្លីនិកផ្សេងគ្នានៃការចុះខ្សោយចក្ខុវិញ្ញាណក៏នឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។

III ប្តីប្រពន្ធ- សរសៃប្រសាទ oculomotor ។

IV ប្តីប្រពន្ធ- សរសៃប្រសាទ trochlear ។

VI គូ- សរសៃប្រសាទ abducens ។ សរសៃប្រសាទ cranial ទាំងបីគូអនុវត្តចលនានៃគ្រាប់ភ្នែក និងជា oculomotors ។ សរសៃប្រសាទទាំងនេះបញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានទៅកាន់សាច់ដុំដែលផ្លាស់ទីគ្រាប់ភ្នែក។

មានការខ្វិននៃសាច់ដុំដែលត្រូវគ្នានិងការរឹតបន្តឹងលើចលនានៃគ្រាប់ភ្នែក - strabismus ។ លើសពីនេះទៀតជាមួយនឹងការខូចខាតដល់គូទីបីនៃសរសៃប្រសាទ cranial, ptosis (ការធ្លាក់ចុះនៃត្របកភ្នែកខាងលើ) និងភាពមិនស្មើគ្នានៃសិស្សត្រូវបានអង្កេត។ ក្រោយមកទៀតក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការខូចខាតដល់សាខានៃសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរដែលចូលរួមក្នុង innervation នៃភ្នែក។