ប្រភេទ ciliate ត្រូវបានរៀបចំកាន់តែច្រើននៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ទាក់ទងនឹងអ្នកតំណាងផ្សេងទៀតនៃសាមញ្ញបំផុតហើយយោងទៅតាមប្រភពផ្សេងៗមានសារពាង្គកាយរហូតដល់ 6 - 7 ពាន់ប្រភេទ។ វារួមបញ្ចូលទាំងថ្នាក់ពីរគឺ ciliary (លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃ cilia នៅលើរាងកាយដែលអាចត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាលើរាងកាយឬបង្កើតជាជំងឺក្រិនថ្លើម) និងការជញ្ជក់ (អ្នកតំណាងមនុស្សពេញវ័យនៃថ្នាក់នេះត្រូវបានកំណត់ដោយអវត្តមាននៃ cilia, pharynx និងមាត់ប៉ុន្តែ វត្តមាននៃតង់មួយឬច្រើន) ។

រូបរាងរបស់រាងកាយនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នាអាចមានណាមួយ ប៉ុន្តែភាគច្រើនជាញឹកញាប់វាត្រូវបានពន្លូត និងសម្រួល។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់ ciliates មានបរិធាននុយក្លេអ៊ែរ ដែលមានស្នូលលូតលាស់ធំ និងតូច។ រចនាសម្ព័ននេះគឺជាលក្ខណៈសម្រាប់តែប្រភេទ protozoa នេះប៉ុណ្ណោះ។ លក្ខណៈសម្គាល់សំខាន់មួយទៀតសម្រាប់ ciliates គឺវត្តមាននៃ osmoregulation - មុខងារនៃនិយ័តកម្មសម្ពាធនៃសារធាតុរាវកោសិកានៃបរិយាកាសខាងក្នុង។

ដើម្បីផ្លាស់ទី និងចាប់យកសត្វស៊ីលីត ប្រើ cilia ដែលចលនាត្រូវបានសម្របសម្រួល។ ដំបូង​ពួក​គេ​ពត់​យ៉ាង​លឿន និង​ខ្លាំង​ក្នុង​ទិស​ដៅ​មួយ បន្ទាប់​មក​តម្រង់​ចេញ។ Cilia អាចភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញនិងមានប្រសិទ្ធភាពជាង (cirrhi, membranella) ។

ការបន្តពូជអាចកើតឡើងតាមវិធីជាច្រើន៖ ការបែងចែកកោសិកា asexual, ម្តងហើយម្តងទៀត, ការបែងចែកច្រើន, ឬ budding ។ ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុង ciliates ត្រូវបានគេហៅថា conjugation និងមាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរបណ្តោះអាសន្ននៃផ្នែកនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរជាមួយនឹងចំនួនតូចមួយនៃ cytoplasm នៅក្នុងពួកគេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដំណើរការនេះមិននាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួនអ្នកតំណាងនៃប្រភេទនោះទេវាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពព័ត៌មានហ្សែនរបស់ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ ciliate ហើយជាលទ្ធផលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថាននិងបង្កើនលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់វា។

ប្រភេទនៃ ciliates

ចំនួនចម្បងនៃប្រភេទគឺប្រូតូហ្សូដែលរស់នៅដោយសេរី ដែលរស់នៅក្នុងសមុទ្រ និងទឹកសាប។ ciliates ខ្លះរស់នៅក្នុងដំណក់ទឹកនៃសំណើមដី។ ពួកគេអាចដឹកនាំរបៀបរស់នៅបណ្តែត អង្គុយ ឬភ្ជាប់។

ស្បែកជើង Infusoria (paramecia)

វាគឺជាតំណាងលក្ខណៈនៃប្រភេទនៃប្រូតូហ្សូទឹកសាប។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៃសាកសពទឹក ciliates ដើរតួជាធាតុផ្សំនៃខ្សែសង្វាក់អាហារ។ ពួកវាចិញ្ចឹមលើបាក់តេរី ភាគល្អិតនៃសារាយ ដោយហេតុនេះធ្វើនិយតកម្មលេខរបស់វា និងបន្សុទ្ធទឹកពីការបំពុល ខណៈដែលពួកវាជាអាហារសម្រាប់សត្វឆ្អឹងខ្នង និងត្រីចៀន។

Ciliates - អ្នកប្រមាញ់

ពួកគេក៏រស់នៅក្នុងសាកសពទឹកដែរ ប៉ុន្តែពួកគេមិនប្រើបាក់តេរីជាអាហារទេ ប៉ុន្តែតំណាងតូចៗនៃប្រភេទរបស់វា។ Didinium ciliates ប្រើកោណមាត់ដែលលាតសន្ធឹងពីលើរាងកាយជាមួយនឹងឧបករណ៍ដំបងដែលមានសរសៃ។ ពួក​គេ​ចោះ​និង​ស៊ី​ចំណី​របស់​ពួក​គេ។ អ្នកតំណាងផ្សេងទៀតដូចជា Dileptus មានដំណើរការដ៏យូរនៅលើរាងកាយដែលមានទីតាំងនៅខាងមុខហើយជាមួយវាពួកគេជំរុញអាហារចូលទៅក្នុងមាត់។ ស៊ីលីតដែលជញ្ជក់ Sphaerophrya ចាប់សត្វរបស់វាដោយមានតង់ស្អិតនៅផ្នែកខាងលើ។ មាតិកានៃ ciliate ដែលចាប់បានតាមរបៀបនេះហូរតាមបណ្តាញដែលមានទីតាំងនៅ tentacles ចូលទៅក្នុង endoplasm នៃ predator ciliate ហើយត្រូវបានរំលាយនៅទីនោះ។

ស៊ីលីត - ស៊ីមប៊ីន

បន្ថែមពីលើអាហារដែលផលិតដោយខ្លួនឯងដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ខ្លួនគេក៏មាន ciliates symbiont រស់នៅក្នុង rumen នៃ ruminants (អ្នកតំណាងនៃលំដាប់ Entodiniomorpha) ។ ពួកវាចិញ្ចឹមបាក់តេរី និងជាតិសរសៃ ជួយកែលម្អការរំលាយអាហាររបស់វា។ ហើយលើសពីនេះពួកគេខ្លួនឯងគឺជាអាហារប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់សត្វ។ ជីវម៉ាសនៃអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានស្ដារឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយសារតែអត្រាខ្ពស់នៃការបន្តពូជរបស់វា។

វិធីនៃការឆ្លងរបស់មនុស្ស

កន្លែងឆ្លងទូទៅបំផុតគឺកសិដ្ឋាន និងកសិដ្ឋានឯកជនដែលចិញ្ចឹមជ្រូក ឬបសុសត្វ។ កម្មករកសិដ្ឋានខ្លួនឯងមានហានិភ័យខ្ពស់ជាងប្រជាជនដែលនៅសល់។ ការពិតគឺថា cysts មានភាពអត់ធ្មត់ និងអាចស្ថិតនៅក្នុងការទុកដាក់សំរាមរបស់សត្វរយៈពេលយូរ។ អាយុកាលធ្នើនៃ cysts នៅក្នុងលាមកជ្រូកអាចមានរយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍។ នៅក្នុងទម្រង់លូតលាស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ពួកគេស្លាប់ក្នុងរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃ។ ដុំគីស​អាច​ត្រូវ​បាន​សត្វ​ស្លាប និង​សត្វ​ល្អិត​ដឹក ដោយ​ទទួល​បាន​ជំនួយ​របស់​វា​លើ​បន្លែ និង​ផ្លែឈើ​ដែល​កំពុង​លូតលាស់​យ៉ាង​គ្រោះថ្នាក់​ជិត​មាត់​សត្វ។ ពួកវាក៏អាចត្រូវបានគេយកទៅតាមទឹក ឬតាមរយៈការប៉ះវត្ថុដែលមានមេរោគ ឬអ្នកជំងឺរួចហើយ។ នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់ឆ្លងមេរោគ រោគសញ្ញាលក្ខណៈលេចឡើង។

រោគសញ្ញានិងផលវិបាក

ដំណើរការរោគសាស្ត្រចាប់ផ្តើមដោយសារតែការគុណនៃអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងជញ្ជាំងនៃពោះវៀនធំការឆ្លងនៃផ្នែកចុងក្រោយនៃពោះវៀនតូចនិងការបង្កើតដំបៅអាចធ្វើទៅបាន។ ជំងឺនេះអាចកើតឡើងក្នុងទម្រង់ស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃ។ អ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់រ៉ាំរ៉ៃនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។

ក្នុងទម្រង់ណាមួយ រោគសញ្ញាលក្ខណៈមួយនឹងជារូបរាងនៃរាគរូសដែលមានស្លស និងក្លិនស្អុយ ឬការកើតឡើងនៃ colitis អមដោយការបញ្ចេញទឹករំអិលពាក់កណ្តាលរាវដោយគ្មានឈាម។ ទម្រង់រ៉ាំរ៉ៃនៃការលេចធ្លាយអាចមិនបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងទម្រង់នៃជំងឺមួលទាល់តែសោះគឺស្ថិតនៅក្នុងការធូរស្បើយ។ ក្នុងករណីនេះអ្នកជំងឺជឿថាពួកគេមានជំងឺស្រាលហើយកុំងាកទៅរកអ្នកឯកទេស។ ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមយូរនៃជំងឺនេះ រយៈពេលនៃការធូរស្បើយអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយស្ថានភាពស្រួចស្រាវនឹងបង្ហាញឱ្យឃើញកាន់តែច្បាស់។ នៅពេលបែបនេះ ឱកាសនៃការស្លាប់គឺខ្ពស់ជាង។

ការវិវត្តនៃជំងឺនេះ ជាធម្មតាចែកចេញជាបីដំណាក់កាល៖

• រយៈពេលវីរុសសម្ងំក្នុងខ្លួន;
• រយៈពេលស្រួចស្រាវ;
• balantidiasis រ៉ាំរ៉ៃ។

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ balantidiasis មានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមៈ បាត់បង់ចំណង់អាហារ ឈឺក្បាល ក្តៅខ្លួន គ្រុនក្តៅស្រាល (ឬក្តៅខ្លួន) ខ្សោយ។ រួមជាមួយនឹងសញ្ញាសំខាន់ៗ រោគសញ្ញាលក្ខណៈនៃជំងឺក៏អាចលេចឡើងដែរ៖ ហើមពោះ ឈឺពោះ រាគ ដោយមានការខូចខាតដល់រន្ធគូថ tenesmus (ការជម្រុញមិនពិតដើម្បីបន្ទោរបង់ អមដោយអារម្មណ៍ឈឺចាប់) អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ នៅក្នុងលាមករបស់អ្នកជំងឺមានភាពមិនបរិសុទ្ធនៃឈាមនិងទឹករំអិល។ ប្រហែលជារូបរាងនៃភាពស្ងួតនៃអណ្តាត, អារម្មណ៍ឈឺចាប់នៅក្នុងថ្លើម (យោងទៅតាមអារម្មណ៍ tactile វាកើនឡើង) ។ ក្នុងដំណាក់កាលធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះ គ្រុនក្តៅខ្លាំងចាប់ផ្តើម ចង្អោរញឹកញាប់ រាគរូសមានឈាម និងទឹករំអិលលេចឡើង។ អ្នកជំងឺបែបនេះស្រកទម្ងន់យ៉ាងលឿន ហើយមួយសប្តាហ៍ក្រោយមកពួកគេវិវត្តទៅជា cachexia (អស់កម្លាំងរាងកាយ)។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃវត្តមានរបស់ Balantidium coli ciliates នៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើដើមកំណើត (ការរក្សារចនាសម្ព័ន្ធធម្មជាតិនិងពណ៌នៃសម្ភារៈសាកល្បង) លាបឬកោសចេញពីតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃពោះវៀនដោយប្រើប្រាស់នីតិវិធី sigmoidoscopy ។ ciliates ខ្លួនឯងត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងងាយស្រួលដោយសារតែទំហំធំ រូបរាងលក្ខណៈ និងការចល័តខ្ពស់។ ដុំគីសកាន់តែពិបាករកឃើញ។ អ្នកអាចស្គាល់ពួកវាដោយមានជំនួយពីដំណោះស្រាយដែលមានស្នាមប្រឡាក់ជាមួយនឹងការរៀបចំរបស់ Lugol ។ ជាធម្មតាចំនួនតិចតួចនៃ balantidia ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការលាបពណ៌ ហើយសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ ចាំបាច់ត្រូវឆ្លងកាត់ការវិភាគជាច្រើនដង។ ព័ត៌មានសំខាន់ៗនៅពេលធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺទីកន្លែងរស់នៅរបស់អ្នកជំងឺ ទីតាំងជិតនៃទីតាំងកសិដ្ឋាន និងកន្លែងរក្សាសត្វចិញ្ចឹម។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការរកឃើញបាក់តេរីគ្រោះថ្នាក់ត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីជាច្រើន៖

ស្រាវជ្រាវក្រោមមីក្រូទស្សន៍

ក្នុងករណីនេះ ការលាបពណ៌ដើមត្រូវបានពិនិត្យ។ Balantidia អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមការពង្រីក ចាប់តាំងពីប្រវែងរបស់វាគឺប្រហែល 75 microns ហើយកម្រាស់របស់វាគឺប្រហែល 40 microns។ ដើម្បីរកឃើញវា ការពង្រីកតូចមួយនៃមីក្រូទស្សន៍គឺគ្រប់គ្រាន់។ ដើម្បីសិក្សាអតិសុខុមប្រាណឱ្យបានលំអិតវាមានតម្លៃយកសារធាតុរាវលើសចេញពីការរៀបចំ។ ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះនឹងថយចុះហើយវានឹងអាចពិនិត្យមើលវាឱ្យបានលម្អិតបន្ថែមទៀត។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងបែបនេះ cilia អាចមើលឃើញដែលគ្របដណ្តប់លើរាងកាយរាងពងក្រពើនៃ ciliate ។ នៅកណ្តាលរាងកាយរាងសណ្តែកអាចមើលឃើញ - ស្នូលលូតលាស់ (macronucleus) ។ វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយអង្គធាតុរាវដែលមានពពក - endoplasm ។ ស្រទាប់បន្ទាប់គឺ ectoplasm និង cytoplasm កំណត់កោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ Vacuoles មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនិងខាងក្រោយនៃរាងកាយ។ ពួកវាដូចជាបាល់ពន្លឺដែលលេចឡើងហើយបាត់។

វិធីសាស្រ្ត Heidenhain

នៅពេលសិក្សាការរៀបចំដោយយោងតាមវិធីសាស្ត្រ Heidenhain សញ្ញានៃការបង្ហាញមីក្រូសរីរាង្គគឺដូចគ្នានឹងពេលដែលពិនិត្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ដែរ។ ការសង្កេតក៏ត្រូវបានអនុវត្តនៅកម្រិតពង្រីកទាបផងដែរ។ Balantidia ត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងងាយស្រួលដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃកោសិកា។ ភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអវត្តមាននៃ cilia នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណា។

វិធីសាស្រ្តវប្បធម៌

ដើម្បីសិក្សា balantidia ដោយវិធីសាស្រ្តនេះ ឧបករណ៍ផ្ទុករបស់ Rice ត្រូវបានប្រើប្រាស់។

ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ balantidiasis គួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរឹងរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតឬនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ ដើម្បីបង្កើនសុខុមាលភាព និងបង្កើនល្បឿននៃការជាសះស្បើយ អ្នកជំងឺត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដូចខាងក្រោមៈ

• ថ្នាំ metronidazole;
• ម៉ូណូមីស៊ីន;
• អុកស៊ីតត្រាស៊ីគ្លីន។

ការបង្ការ

ដើម្បីជៀសវាងការឆ្លងជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់ អ្នកគួរតែអនុវត្តតាមច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃអនាម័យផ្ទាល់ខ្លួន៖

• លាងដៃមុនពេលញ៉ាំអាហារនិងក្រោយពេលទៅបង្គន់;
• ព្យាបាលផ្លែឈើនិងបន្លែជាមួយទឹកក្តៅ;
• ដាំទឹកសម្រាប់ធ្វើតែ ឬភេសជ្ជៈផ្សេងៗ។

នៅលើមាត្រដ្ឋានសាធារណៈ វិធានការគួរតែត្រូវបានអនុវត្ត៖

• ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការបំពុលនៃជម្រករបស់មនុស្សដោយការបញ្ចេញជ្រូក;
• ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសុខភាពការងារ និងទប់ស្កាត់ផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានចំពោះសុខភាពរបស់មនុស្សដែលធ្វើការជាមួយសត្វក្នុងកសិដ្ឋាន។
• សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលានៃជំងឺនិងការព្យាបាលមនុស្សដែលឆ្លងជំងឺ balantidiasis ។

Infusoria-shoe - អ្នកតំណាងនៃប្រភេទ Infusoria ។ វាមានអង្គការស្មុគស្មាញបំផុត។ ជម្រករបស់ ciliates គឺជាអាងស្តុកទឹកដែលមានទឹកស្អុយរលួយ។ ប្រវែងនៃរាងកាយរបស់នាងគឺ 0.1-0.3 ម។ Infusoria មានរាងជាអចិន្ត្រៃយ៍ក្នុងទម្រង់ជាស្នាមជើងមនុស្ស។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ ectoplasm បង្កើតជាដុំពកដ៏រឹងមាំ។ សរីរាង្គនៃចលនាគឺ cilia - ការលូតលាស់ប្លាស្មាខ្លីគ្របដណ្តប់រាងកាយរបស់ប្រូតូហ្សូន; ចំនួនរបស់ពួកគេឈានដល់ 10-15 ពាន់នៅក្នុង cytoplasm រវាង cilia មានទម្រង់ការពារពិសេស - trichocysts ។ ជាមួយនឹងការរលាកមេកានិក ឬគីមីនៃ ciliates, trichocysts បាញ់ចេញនូវខ្សែស្រឡាយស្តើងវែង ដែលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្រូវ ឬជនរងគ្រោះ ហើយចាក់សារធាតុពុលដែលមានឥទ្ធិពលខ្វិន។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្បែកជើង infusoria:
1 - Cilia, 2 - vacuoles រំលាយអាហារ, 3 - Macronucleus, 4 - Micronucleus, 5 - Contractile vacuole, 6 - មាត់កោសិកា, 7 - ម្សៅ

ស្បែកជើង infusoria បន្តពូជដោយភេទ - ដោយការបែងចែកឆ្លងកាត់ជាពីរផ្នែក។ ការបន្តពូជចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរ។ micronucleus ឆ្លងកាត់ការបែងចែក mitotic ហើយ macronucleus ត្រូវបានបែងចែកជាពាក់កណ្តាលដោយការ ligation ប៉ុន្តែពីមុនបរិមាណ DNA ត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដងនៅក្នុងវា។ ជំហានចុងក្រោយនៃដំណើរការនៃការបន្តពូជដោយភេទគឺការបែងចែក cytoplasm ដោយការរឹតបន្តឹងឆ្លងកាត់។ លើសពីនេះទៀត ciliates ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំណើរការផ្លូវភេទ - ការភ្ជាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេលដែលព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។ ដំណើរការផ្លូវភេទត្រូវបានអមដោយការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរ។ macronucleus បំបែក ហើយ micronucleus បែងចែក meiotically បង្កើតជា nuclei បួន។ ពួកគេបីនាក់បានស្លាប់ ហើយស្នូលដែលនៅសេសសល់បានបែងចែកម្តងទៀតដោយ mitosis និងបង្កើតជាស្នូល haploid ភេទស្រី និងបុរស។ ciliates ពីរត្រូវបានតភ្ជាប់ជាបណ្តោះអាសន្នដោយស្ពាន cytoplasmic នៅក្នុងតំបន់នៃការបើកមាត់។ ស្នូលរបស់បុរសឆ្លងចូលទៅក្នុងកោសិការបស់ដៃគូ ហើយបញ្ចូលគ្នាជាមួយស្នូលស្រីនៅទីនោះ។ បន្ទាប់ពីនោះ macronucleus ត្រូវបានស្តារឡើងវិញហើយ ciliates ខុសគ្នា។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការភ្ជាប់គ្នា ព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព លក្ខណៈពិសេស និងលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មីលេចឡើងដោយគ្មានការកើនឡើងនៃចំនួនបុគ្គល ដូច្នេះការភ្ជាប់គ្នាមិនអាចត្រូវបានគេហៅថាបន្តពូជបានទេ។ នៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់ ciliates-shoes, conjugation ជំនួសដោយការបន្តពូជ asexual ។

ថ្នាក់ Infusoria (Infusoria ឬ Ciliata)

បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងក្រុមដទៃទៀតនៃប្រូតូហ្សូអា ciliates មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញបំផុតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពចម្រុះនិងភាពស្មុគស្មាញនៃមុខងាររបស់វា។

ស្បែកជើង Infusoria (Paramecium caudatum)

ដើម្បីស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធ និងរបៀបរស់នៅរបស់សារពាង្គកាយឯកកោសិកាដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ទាំងនេះ សូមយើងងាកទៅរកឧទាហរណ៍លក្ខណៈមួយ។ អនុញ្ញាតឱ្យយើងយក ciliates ស្បែកជើង (ប្រភេទនៃ genus Paramecium) ដែលរីករាលដាលនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកសាបរាក់។ ciliates ទាំងនេះមានភាពងាយស្រួលក្នុងការបង្កាត់ពូជនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រីតូចៗប្រសិនបើអ្នកបំពេញស្រះជាមួយស្មៅស្មៅធម្មតា។ នៅក្នុងសារធាតុ tinctures ប្រភេទផ្សេងគ្នាជាច្រើននៃ protozoa មានការរីកចម្រើនហើយ ciliates ស្បែកជើងស្ទើរតែតែងតែអភិវឌ្ឍ។ ដោយមានជំនួយពីមីក្រូទស្សន៍អប់រំធម្មតា អ្នកអាចមើលឃើញនូវអ្វីដែលនឹងត្រូវពិភាក្សាបន្ថែមទៀត។

ក្នុងចំណោមសាមញ្ញបំផុត។ ស្បែកជើង ciliatesគឺជាសារពាង្គកាយធំល្មម។ ប្រវែងរាងកាយរបស់ពួកគេគឺប្រហែល 1/6 - 1/5 ម។

តើឈ្មោះ "ស្បែកជើង infusoria" មកពីណា? អ្នកនឹងមិនភ្ញាក់ផ្អើលទេ ប្រសិនបើអ្នកមើលនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នៅ ciliate ផ្ទាល់ ឬសូម្បីតែរូបភាពរបស់វា (រូបភាព 85) ។

ជាការពិតណាស់ រូបរាងរាងកាយរបស់ ciliate នេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងស្បែកជើងនារីឆើតឆាយ។

ស្បែកជើង infusoria មានចលនាលឿនជាបន្ត។ ល្បឿនរបស់វា (នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់) គឺប្រហែល 2.0-2.5 mm/sec ។ លឿនណាស់សម្រាប់សត្វតូចបែបនេះ! យ៉ាងណាមិញនេះមានន័យថាក្នុងមួយវិនាទីស្បែកជើងរត់ចម្ងាយលើសពីប្រវែងនៃរាងកាយរបស់វា 10-15 ដង។ ផ្លូវនៃស្បែកជើងគឺស្មុគស្មាញជាង។ វាផ្លាស់ទីដោយចុងខាងមុខរបស់វាត្រង់ទៅមុខ ហើយក្នុងពេលតែមួយបង្វិលទៅខាងស្តាំតាមអ័ក្សបណ្តោយនៃរាងកាយ។

ចលនាដ៏សកម្មនៃស្បែកជើងបែបនេះគឺអាស្រ័យលើការងារមួយចំនួនធំនៃចុងសក់ដែលល្អបំផុត - cilia ដែលគ្របដណ្តប់រាងកាយទាំងមូលនៃ ciliate ។ ចំនួន cilia ក្នុងមនុស្សម្នាក់នៃ ciliates ស្បែកជើងគឺ 10-15 ពាន់!

cilium នីមួយៗធ្វើចលនាដូច paddle ញឹកញាប់ណាស់ - នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រហូតដល់ 30 ចង្វាក់ក្នុងមួយវិនាទី។ ក្នុងអំឡុងពេលផ្លុំត្រលប់មកវិញ cilium ត្រូវបានគេដាក់ក្នុងទីតាំងត្រង់។ នៅពេលដែលវាត្រឡប់ទៅទីតាំងដើមវិញ (នៅពេលរំកិលចុះក្រោម) វាផ្លាស់ទីយឺតជាង 3-5 ដង ហើយពិពណ៌នាអំពីរង្វង់ពាក់កណ្តាល។

នៅពេលដែលស្បែកជើងហែលទឹក ចលនារបស់ cilia ជាច្រើនដែលគ្របលើរាងកាយរបស់វាត្រូវបានសង្ខេប។ សកម្មភាពរបស់ cilia នីមួយៗត្រូវបានសម្របសម្រួល ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំញ័រដូចរលកត្រឹមត្រូវនៃ cilia ទាំងអស់។ រលកយោលចាប់ផ្តើមនៅចុងខាងមុខនៃរាងកាយ ហើយបន្តពូជថយក្រោយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ 2-3 រលកនៃការកន្ត្រាក់ឆ្លងកាត់តាមដងខ្លួនរបស់ស្បែកជើង។ ដូច្នេះឧបករណ៍ ciliary ទាំងមូលនៃ ciliate គឺដូចដែលវាគឺជាមុខងារសរីរវិទ្យាទាំងមូលសកម្មភាពនៃអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គលដែល (cilia) ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធ (សំរបសំរួល) ជាមួយគ្នា។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ cilium ស្បែកជើងនីមួយៗ ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងគឺស្មុគស្មាញណាស់។

ទិសដៅនិងល្បឿននៃចលនារបស់ស្បែកជើងគឺមិនថេរនិងមិនផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ។ ស្បែកជើងដូចជាសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ (យើងបានឃើញរួចមកហើយជាមួយនឹងឧទាហរណ៍នៃអាមីបា) មានប្រតិកម្មទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅដោយការផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនៃចលនា។

ការផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនៃចលនារបស់ protozoa ក្រោមឥទ្ធិពលនៃការរំញោចផ្សេងៗត្រូវបានគេហៅថាតាក់ស៊ី។ នៅក្នុង ciliates វាងាយស្រួលក្នុងការសង្កេតមើលតាក់ស៊ីផ្សេងៗ។ ប្រសិនបើនៅក្នុងការធ្លាក់ចុះដែលស្បែកជើងអណ្តែត អ្នកដាក់សារធាតុណាមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ពួកគេ (ឧទាហរណ៍ គ្រីស្តាល់នៃអំបិលតុ) បន្ទាប់មកស្បែកជើងអណ្តែតទៅឆ្ងាយ (ដូចជាពួកគេរត់ទៅឆ្ងាយ) ពីកត្តានេះដែលមិនអំណោយផលសម្រាប់ពួកគេ ( រូប ៨៦)។

មុនពេលយើងគឺជាឧទាហរណ៍នៃតាក់ស៊ីអវិជ្ជមានលើឥទ្ធិពលគីមី (គីមីវិទ្យាអវិជ្ជមាន) ។ អ្នកអាចសង្កេតមើលស្បែកជើង និងគីមីវិទ្យាវិជ្ជមាន។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើតំណក់ទឹកដែលស៊ីលីតហែលត្រូវបានគ្របដោយកញ្ចក់គម្រប ហើយពពុះកាបូនឌីអុកស៊ីត (CO 2) ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យនៅក្រោមវា នោះ ciliates ភាគច្រើននឹងទៅពពុះនេះ ហើយតាំងលំនៅជុំវិញវានៅក្នុង ចិញ្ចៀនមួយ។

បាតុភូតនៃតាក់ស៊ីត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងស្បែកជើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃចរន្តអគ្គិសនី។ ប្រសិនបើចរន្តអគ្គីសនីខ្សោយត្រូវបានឆ្លងកាត់អង្គធាតុរាវដែលស្បែកជើងអណ្តែតនោះរូបភាពខាងក្រោមអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: ciliates ទាំងអស់តម្រង់ទិសអ័ក្សបណ្តោយរបស់ពួកគេស្របទៅនឹងបន្ទាត់បច្ចុប្បន្នហើយបន្ទាប់មកដូចជានៅលើពាក្យបញ្ជាផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅ cathode នៅក្នុង តំបន់​ដែល​ពួកវា​បង្កើត​ជា​ចង្កោម​ក្រាស់។ ចលនានៃ ciliates ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយទិសដៅនៃចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានគេហៅថា galvanotaxis. តាក់ស៊ីផ្សេងៗនៅក្នុង ciliates អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានជាច្រើន។

រាងកាយ cytoplasmic ទាំងមូលនៃ ciliate ត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងច្បាស់ជា 2 ស្រទាប់: ខាងក្រៅគឺស្រាលជាង (ectoplasm) និងខាងក្នុងគឺងងឹតនិង granular (endoplasm) ។ ស្រទាប់ខាងលើបំផុតនៃ ectoplasm បង្កើតបានជាសំបកខាងក្រៅស្តើង ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានោះសំបករឹងមាំ និងយឺត - pellicle ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាលំនឹងនៃរូបរាងរាងកាយរបស់ ciliate ។

នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅ (នៅក្នុង ectoplasm) នៃតួស្បែកជើងដែលមានជីវិត ដំបងខ្លីជាច្រើនអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ ដែលមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃ (សូមមើលរូបភាព 85.7)។ ទម្រង់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺ trichocysts. មុខងាររបស់ពួកគេគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងការការពារនៃសាមញ្ញបំផុត។ ជាមួយនឹងការរលាកមេកានិច គីមី ឬការរលាកខ្លាំងផ្សេងទៀត trichocysts ត្រូវបានគេបោះចោលដោយកម្លាំង ប្រែទៅជាខ្សែស្រឡាយវែងស្តើងដែលបុកសត្វមំសាសីដែលកំពុងវាយប្រហារស្បែកជើង។ Trichocysts គឺជាការការពារដ៏មានឥទ្ធិពល។ ពួកវាត្រូវបានរៀបចំជាទៀងទាត់រវាង cilia ដូច្នេះចំនួននៃ trichocysts ប្រហាក់ប្រហែលនឹងចំនួន cilia ។ ជំនួសឱ្យ trichocysts ដែលបានប្រើ ("បាញ់") ថ្មីកើតឡើងនៅក្នុង ectoplasm នៃស្បែកជើង។

នៅផ្នែកម្ខាង ប្រហែលនៅកណ្តាលដងខ្លួន (សូមមើលរូប 85.5) ស្បែកជើងមានសភាពទ្រុឌទ្រោមខ្លាំង។ នេះ។ បែហោងធ្មែញមាត់, ឬ peristome. Cilia មានទីតាំងនៅតាមជញ្ជាំងនៃ peristome ក៏ដូចជាតាមបណ្តោយផ្ទៃនៃរាងកាយ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះខ្លាំងជាងនៅលើផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ cilia ដែលមានគម្លាតយ៉ាងជិតស្និទ្ធទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំជាពីរក្រុម។ មុខងាររបស់ cilia ដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំងទាំងនេះ គឺមិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយចលនាទេ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងអាហារូបត្ថម្ភ (រូបភាព 87) ។

តើស្បែកជើងញ៉ាំអ្វី និងរបៀបរំលាយអាហារ?

ស្បែកជើងគឺស្ថិតក្នុងចំណោម ciliates ដែលជាអាហារចម្បងរបស់បាក់តេរី។ រួមជាមួយនឹងបាក់តេរី ពួកគេក៏អាចលេបយកភាគល្អិតផ្សេងទៀតដែលព្យួរនៅក្នុងទឹក ដោយមិនគិតពីតម្លៃអាហារូបត្ថម្ភរបស់វាឡើយ។ cilia perioral បង្កើតលំហូរជាបន្តបន្ទាប់នៃទឹកជាមួយនឹងភាគល្អិតផ្អាកក្នុងទិសដៅនៃការបើកមាត់ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុង peristome នេះ។ ភាគល្អិតអាហារតូចៗ (ភាគច្រើនជាបាក់តេរី) ជ្រាបចូលតាមមាត់ចូលទៅក្នុងបំពង់បំពង់តូចមួយ ហើយកកកុញនៅផ្នែកខាងក្រោមរបស់វា នៅតាមព្រំដែនជាមួយ endoplasm ។ ការបើកមាត់តែងតែបើកចំហ។ ប្រហែលជាវាមិនមែនជាកំហុសទេក្នុងការនិយាយថាស្បែកជើង ciliate គឺជាសត្វដ៏សាហាវបំផុតមួយ: វាចិញ្ចឹមជាបន្តបន្ទាប់។ ដំណើរការនេះត្រូវបានរំខានតែនៅគ្រាជាក់លាក់នៃជីវិតដែលទាក់ទងនឹងការបន្តពូជ និងដំណើរការផ្លូវភេទប៉ុណ្ណោះ។

ដុំអាហារដែលប្រមូលផ្តុំនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ pharynx បន្ទាប់មកបំបែកចេញពីផ្នែកខាងក្រោមនៃ pharynx ហើយរួមជាមួយនឹងបរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុរាវចូលទៅក្នុង endoplasm បង្កើតជា vacuole រំលាយអាហារ. ក្រោយមកទៀតមិននៅនឹងកន្លែងនៃការបង្កើតរបស់វាទេ ប៉ុន្តែការធ្លាក់ចូលទៅក្នុងចរន្តនៃ endoplasm ធ្វើឱ្យមានផ្លូវស្មុគស្មាញ និងទៀងទាត់នៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្បែកជើង ដែលហៅថា cyclosis នៃ vacuole រំលាយអាហារ (រូបភាព 88) ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះយូរជាងនេះ (នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ចំណាយពេលប្រហែលមួយម៉ោង) ដំណើរនៃបំពង់រំលាយអាហារ ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនកើតឡើងនៅខាងក្នុងវាទាក់ទងនឹងការរំលាយអាហារនៅក្នុងវា។

នៅទីនេះដូច អាម៉ូបានិងមួយចំនួន flagellatesការរំលាយអាហារ intracellular ធម្មតាកើតឡើង។ ពី endoplasm ជុំវិញ vacuole រំលាយអាហារ អង់ស៊ីមរំលាយអាហារចូលទៅក្នុងវា ដែលធ្វើសកម្មភាពលើភាគល្អិតអាហារ។ ផលិតផលនៃការរំលាយអាហារអាហារត្រូវបានស្រូបតាមរយៈម៉ាស៊ីននៃ vacuole រំលាយអាហារចូលទៅក្នុង endoplasm ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃ cyclosis នៃ vacuole រំលាយអាហារ, ដំណាក់កាលជាច្រើននៃការរំលាយអាហារត្រូវបានជំនួសនៅក្នុងវា។ នៅគ្រាដំបូងបន្ទាប់ពីការបង្កើត vacuole រាវដែលបំពេញវាខុសគ្នាតិចតួចពីវត្ថុរាវនៃបរិស្ថាន។ មិនយូរប៉ុន្មានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារចាប់ផ្តើមចូលទៅក្នុង vacuole ពី endoplasm ហើយប្រតិកម្មនៃបរិស្ថាននៅខាងក្នុងវាក្លាយជាអាស៊ីតយ៉ាងខ្លាំង។ វាងាយស្រួលក្នុងការរកឃើញដោយបន្ថែមសូចនាករមួយចំនួនទៅក្នុងអាហារ ដែលពណ៌ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រតិកម្ម (អាស៊ីត អព្យាក្រឹត ឬអាល់កាឡាំង) នៃបរិស្ថាន។ នៅក្នុងបរិយាកាសអាស៊ីតនេះ ដំណាក់កាលដំបូងនៃការរំលាយអាហារកើតឡើង។ បន្ទាប់មករូបភាពផ្លាស់ប្តូរ ហើយប្រតិកម្មនៅខាងក្នុង vacuoles រំលាយអាហារក្លាយជាអាល់កាឡាំងបន្តិច។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ដំណាក់កាលបន្តនៃការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកាបន្ត។ ដំណាក់កាលអាស៊ីតជាធម្មតាខ្លីជាងដំណាក់កាលអាល់កាឡាំង; វាមានរយៈពេលប្រហែល 1/6 - 1/4 នៃការស្នាក់នៅទាំងមូលនៃ vacuole រំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយរបស់ ciliate នេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមាមាត្រនៃដំណាក់កាលអាសុីត និងអាល់កាឡាំងអាចប្រែប្រួលក្នុងដែនកំណត់ធំទូលាយ ដោយអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃអាហារ។

ផ្លូវនៃ vacuole រំលាយអាហារនៅក្នុង endoplasm បញ្ចប់ដោយការពិតដែលថាវាចូលទៅជិតផ្ទៃនៃរាងកាយនិងតាមរយៈ pellicle មាតិការបស់វាដែលមានសារធាតុរាវនិងសំណល់អាហារដែលមិនបានរំលាយត្រូវបានបោះចោល - ការបន្ទោរបង់កើតឡើង។ ដំណើរការនេះមិនដូចអាម៉ុបេទេ ដែលការបន្ទោរបង់អាចកើតឡើងគ្រប់ទីកន្លែង នៅក្នុងស្បែកជើង ដូចជានៅក្នុង ciliates ផ្សេងទៀត វាត្រូវបានបង្ខាំងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅកាន់តំបន់ជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាង ventral (ពោះត្រូវបានគេហៅថាជាធម្មតាផ្ទៃនៃ សត្វដែលផ្នែកខាងក្នុងត្រូវបានដាក់) ស្ថិតនៅចំកណ្តាលរវាង peristome និងផ្នែកក្រោយនៃរាងកាយ។

ដូច្នេះ ការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា គឺជាដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញមួយដែលមានដំណាក់កាលជាច្រើន ជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមក។

ការគណនាបង្ហាញថាក្នុងរយៈពេលប្រហែល 30-45 នាទីបរិមាណនៃសារធាតុរាវស្មើនឹងបរិមាណនៃរាងកាយ ciliate ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីស្បែកជើងតាមរយៈ vacuoles contractile ។ ដូច្នេះដោយសារតែសកម្មភាពនៃ vacuoles contractile លំហូរបន្តនៃទឹកត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈរាងកាយរបស់ ciliate ដែលចូលពីខាងក្រៅតាមរយៈការបើកមាត់ (រួមជាមួយ vacuoles រំលាយអាហារ) ក៏ដូចជា osmotically ដោយផ្ទាល់តាមរយៈ pellicle ។ vacuoles ជាប់កិច្ចសន្យាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងលំហូរទឹកដែលឆ្លងកាត់រាងកាយរបស់ ciliate និងក្នុងការគ្រប់គ្រងសម្ពាធ osmotic ។ ដំណើរការនេះដំណើរការនៅទីនេះជាគោលការណ៍ក្នុងវិធីដូចគ្នានឹងអាមីបាសដែរ មានតែរចនាសម្ព័ន្ធនៃ vacuole contractile ប៉ុណ្ណោះដែលមានភាពស្មុគស្មាញជាង។

អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ក្នុងចំណោមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីប្រូតូហ្សូអា មានជម្លោះលើសំណួរថាតើមានរចនាសម្ព័ន្ធណាមួយនៅក្នុង cytoplasm ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃ vacuole contractile ឬថាតើវាត្រូវបានបង្កើតឡើងរាល់ពេលម្តងទៀត។ នៅលើ ciliate ដែលមានជីវិត គ្មានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសណាមួយដែលមុននឹងការបង្កើតរបស់វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនោះទេ។ បន្ទាប់ពីការកន្ត្រាក់នៃ vacuole - systole - កើតឡើងពិតជាមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធណាមួយដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុង cytoplasm នៅកន្លែងនៃអតីត vacuole នោះទេ។ បន្ទាប់មក ពពុះថ្លា ឬបណ្តាញ adductor លេចឡើងម្តងទៀត ដែលចាប់ផ្តើមបង្កើនទំហំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្មានទំនាក់ទំនងរវាង vacuole ដែលទើបនឹងចេញថ្មី និង vacuole ដែលមានស្រាប់ពីមុនត្រូវបានរកឃើញទេ។ វាហាក់ដូចជាមិនមានការបន្តរវាងវដ្តបន្តបន្ទាប់នៃ vacuole contractile និង vacuole contractile ថ្មីណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាថ្មីនៅក្នុង cytoplasm ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវពិសេសបានបង្ហាញថា នេះមិនមែនជាករណីពិតប្រាកដនោះទេ។ ការប្រើប្រាស់មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដែលផ្តល់នូវការពង្រីកខ្ពស់ (រហូតដល់ 100 ពាន់ដង) បានបង្ហាញឱ្យឃើញថា ciliate មាន cytoplasm ខុសគ្នាជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ដែល vacuoles contractile ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលរួមមានការភ្ជាប់គ្នានៃបំពង់ស្តើងបំផុត។ ដូច្នេះវាបានប្រែក្លាយថា vacuole contractile មិនកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm ពី "កន្លែងទទេ" ប៉ុន្តែនៅលើមូលដ្ឋាននៃ organoid កោសិកាពិសេសពីមុនមុខងារនៃការដែលជាការបង្កើត vacuole contractile មួយ។

ដូចប្រូតូហ្សូអាទាំងអស់ ciliates មានស្នូលកោសិកា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរ ciliates ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីក្រុមផ្សេងទៀតនៃ protozoa ។

ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ ciliates ត្រូវបានកំណត់ដោយពួកគេ។ ទ្វេនិយម. នេះមានន័យថា ciliates មានស្នូលពីរផ្សេងគ្នា - ខឺណែលធំ, ឬ ម៉ាក្រូនុយក្លេអ៊ែរនិងស្នូលតូច ឬ មីក្រូនុយក្លេអ៊ែរ. ចូរយើងមើលថាតើឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរមានរចនាសម្ព័ន្ធអ្វីខ្លះនៅក្នុង ciliates នៃស្បែកជើង (សូមមើលរូបភាព 85) ។

នៅចំកណ្តាលនៃរាងកាយរបស់ ciliate (នៅកម្រិត peristome) ស្នូលដ៏ធំនៃរាងពងក្រពើឬរាងសណ្តែកត្រូវបានដាក់។ នេះគឺជា macronucleus ។ នៅជិតវាមានស្នូលទីពីរតូចជាងច្រើនដង ដែលជាធម្មតានៅជិតនឹង macronucleus ។ នេះគឺជាមីក្រូនុយក្លេអ៊ែរ។ ភាពខុសគ្នារវាងស្នូលទាំងពីរនេះ មិនត្រឹមតែមានទំហំប៉ុណ្ណោះទេ វាកាន់តែមានសារៈសំខាន់ ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

macronucleus បើប្រៀបធៀបជាមួយមីក្រូនុយក្លេអ៊ែរ គឺសម្បូរទៅដោយសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរពិសេស (ក្រូម៉ាទីន ឬច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត អាស៊ីត deoxyribonucleic អក្សរកាត់ DNA) ដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម។

ការសិក្សាថ្មីៗបានបង្ហាញថា macronucleus មានក្រូម៉ូសូមជាច្រើន (និងនៅក្នុង ciliates រាប់រយដង) ច្រើនជាងក្រូម៉ូសូម។ macronucleus គឺជាប្រភេទពិសេសនៃស្នូលពហុក្រូម៉ូសូម (polyploid) ។ ដូច្នេះ ភាពខុសគ្នារវាងមីក្រូ និងម៉ាក្រូណុច ប៉ះពាល់ដល់សមាសភាពក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេ ដែលកំណត់ភាពសម្បូរបែបនៃសារធាតុនុយក្លេអ៊ែររបស់ពួកគេ - ក្រូម៉ាទីន។

នៅក្នុងមួយនៃប្រភេទទូទៅបំផុតនៃ ciliates - ស្បែកជើង(Paramecium caudatum) - មាន macronucleus មួយ (អក្សរកាត់ Ma) និង micronucleus មួយ (អក្សរកាត់ Mi) ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរនេះគឺជាលក្ខណៈនៃ ciliates ជាច្រើន។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចមាន Ma និង Mi ជាច្រើន។ ប៉ុន្តែលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃ ciliates ទាំងអស់គឺភាពខុសគ្នានៃ nuclei ទៅជាក្រុមពីរដែលមានគុណភាពខុសគ្នាទៅជា Ma និង Mi ឬនិយាយម្យ៉ាងទៀត បាតុភូតនៃ nuclear dualism *។

* (ប្រហែលជាមានករណីលើកលែងមួយចំពោះច្បាប់នេះ - មិនមាននុយក្លេអ៊ែរពីរត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ciliates សមុទ្រនៃ genus Stephanopogon ទេ។ ករណីនេះទាមទារការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។)

របៀប គុណ ciliates? ចូរយើងបង្ហាញឧទាហរណ៍ម្តងទៀតចំពោះស្បែកជើង infusoria ។ ប្រសិនបើអ្នកដាំស្បែកជើងមួយច្បាប់ក្នុងកប៉ាល់តូចមួយ (មីក្រូអាងចិញ្ចឹមត្រី) នោះក្នុងមួយថ្ងៃនឹងមានពីរ ហើយជាញឹកញាប់បួន ciliates ។ តើរឿងនេះកើតឡើងដោយរបៀបណា? បន្ទាប់ពីរយៈពេលជាក់លាក់នៃការហែលទឹកនិងការផ្តល់អាហារយ៉ាងសកម្ម ciliate ត្រូវបានលាតសន្ធឹងបន្តិច។ បន្ទាប់មក នៅចំកណ្តាលរាងកាយ ការរឹតបន្តឹងកាន់តែជ្រៅលេចឡើង (រូបភាព 90)។ នៅទីបញ្ចប់ ciliates ដូចដែលវាត្រូវបានចងជាពាក់កណ្តាលហើយបុគ្គលពីរនាក់ត្រូវបានទទួលពីបុគ្គលម្នាក់ដែលដំបូងបង្អស់មានទំហំតូចជាងបុគ្គលមេ។ ដំណើរការបំបែកទាំងមូលចំណាយពេលប្រហែលមួយម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ការសិក្សាអំពីដំណើរការផ្ទៃក្នុងបង្ហាញថា សូម្បីតែមុនពេលការបង្រួញអន្តរកាលលេចឡើង ដំណើរការនៃការបំបែកបរិធាននុយក្លេអ៊ែរចាប់ផ្តើម។ Mi ត្រូវបានចែករំលែកមុនគេ ហើយបន្ទាប់ពីវាគឺជា Ma យើងនឹងមិនស្នាក់នៅទីនេះដោយការពិចារណាលម្អិតនៃដំណើរការនៃការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរទេ ហើយគ្រាន់តែចំណាំថា Mi ត្រូវបានបែងចែកដោយ mitosis ខណៈពេលដែលការបែងចែក Ma នៅក្នុងរូបរាងប្រហាក់ប្រហែលនឹងការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរដោយផ្ទាល់ - amitosis ។ ដំណើរការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នានៃស្បែកជើង ciliates ដូចដែលយើងឃើញគឺស្រដៀងទៅនឹងការបន្តពូជដោយភេទនៃ amoebas និង flagellates ។ ផ្ទុយទៅវិញ ciliates នៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នាតែងតែបែងចែកនៅទូទាំងខណៈពេលដែលនៅក្នុង flagellates យន្តហោះបែងចែកគឺស្របទៅនឹងអ័ក្សបណ្តោយនៃរាងកាយ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងជ្រៅនៃរាងកាយ ciliate កើតឡើង។ peristome ថ្មីពីរ, pharynxes ពីរ និងការបើកមាត់ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅពេលដំណាលគ្នានោះការបែងចែកស្នូលនៃ cilia ត្រូវបានកំណត់ពេលវេលាដោយសារតែ cilia ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប្រសិនបើចំនួន cilia មិនកើនឡើងក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជទេនោះ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកនីមួយៗ កូនស្រីម្នាក់ៗនឹងទទួលបានប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃចំនួន cilia របស់ម្តាយម្នាក់ៗ ដែលនឹងនាំឱ្យមាន "ទំពែក" នៃ ciliates ពេញលេញ។ តាមពិតរឿងនេះមិនកើតឡើងទេ។

ពីពេលមួយទៅពេលមួយ ciliates ភាគច្រើន រួមទាំងស្បែកជើងមានរូបរាងពិសេស និងពិសេសបំផុត។ ដំណើរការផ្លូវភេទដែលត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ ការភ្ជាប់គ្នា។. យើងនឹងមិនវិភាគនៅទីនេះដោយលម្អិតអំពីការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអ៊ែរដ៏ស្មុគស្មាញទាំងអស់ដែលអមដំណើរនេះទេ ប៉ុន្តែសូមកត់សម្គាល់តែអ្វីដែលសំខាន់បំផុតប៉ុណ្ណោះ។ Conjugation ដំណើរការដូចខាងក្រោម (រូបភព 91) ciliates ពីរចូលទៅជិតគ្នា ភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយភាគី ventral ហើយក្នុងទម្រង់នេះហែលជាមួយគ្នាក្នុងរយៈពេលយូរ (នៅស្បែកជើងប្រហែល 12 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់)។ បន្ទាប់មក conjugants ដាច់ដោយឡែក។ តើមានអ្វីកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ ciliates ក្នុងអំឡុងពេល conjugation? ខ្លឹមសារនៃដំណើរការទាំងនេះមានដូចខាងក្រោម (រូបភាព 91) ។ ស្នូលដ៏ធំ (macronucleus) ដួលរលំហើយរលាយបន្តិចម្តង ៗ នៅក្នុង cytoplasm ។ Micronuclei បែងចែកជាដំបូង នុយក្លេអ៊ែមួយចំនួនដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំបែកត្រូវបានបំផ្លាញ (សូមមើលរូបភាពទី 91)។ conjugants នីមួយៗរក្សាស្នូលពីរ។ មួយក្នុងចំនោមស្នូលទាំងនេះនៅតែមាននៅក្នុងបុគ្គលដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើង ( ស្នូលស្ថានី) ខណៈពេលដែលមួយទៀតផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មចូលទៅក្នុងដៃគូផ្សំ ( ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ nucleus) និងបញ្ចូលគ្នាជាមួយស្នូលស្ថានីរបស់វា។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុង conjugants នីមួយៗនៅដំណាក់កាលនេះមានស្នូលមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ nuclei ស្ថានី និងការធ្វើចំណាកស្រុក។ ស្នូលស្មុគស្មាញនេះត្រូវបានគេហៅថា សមកាលកម្ម. ការបង្កើត synkaryon គឺគ្មានអ្វីក្រៅពីដំណើរការនៃការបង្កកំណើតនោះទេ។ ហើយនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ពេលវេលាដ៏សំខាន់នៃការបង្កកំណើតគឺការលាយបញ្ចូលគ្នានៃស្នូលនៃកោសិកាមេរោគ។ នៅក្នុង ciliates កោសិកាមេរោគមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ មានតែស្នូលផ្លូវភេទប៉ុណ្ណោះដែលបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា។ ដូច្នេះការបង្កកំណើតឆ្លងគ្នាទៅវិញទៅមកកើតឡើង។

មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការបង្កើត synkaryon នេះ conjugants ដាច់ដោយឡែក។ យោងទៅតាមរចនាសម្ព័ននៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែររបស់ពួកគេនៅដំណាក់កាលនេះពួកគេនៅតែមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្វីដែលហៅថាអព្យាក្រឹត (មិនភ្ជាប់គ្នា) ciliates ព្រោះវាមានស្នូលតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលអនាគតដោយសារតែ synkarion ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរធម្មតាត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ synkaryon ត្រូវបានបែងចែក (មួយដងឬច្រើនដង) ។ ផ្នែកនៃផលិតផលនៃការបែងចែកនេះ តាមរយៈការបំប្លែងស្មុគ្រស្មាញដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម និងការពង្រឹងនៅក្នុងក្រូម៉ាទីន ប្រែទៅជា macronuclei ។ អ្នកផ្សេងទៀតរក្សាលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃមីក្រូនុយក្លេអ៊ែរ។ នៅក្នុងវិធីនេះ លក្ខណៈឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ និងលក្ខណៈធម្មតានៃ ciliates ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ បន្ទាប់ពីនោះ ciliates ចាប់ផ្តើមបន្តពូជដោយភេទដោយប្រសព្វ។

ដូច្នេះដំណើរការនៃការផ្សំរួមបញ្ចូលនូវគ្រាជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗចំនួនពីរ៖ ការបង្កកំណើត និងការស្ដារឡើងវិញនូវម៉ាក្រូណូក្យូសថ្មី ដោយសារ synkaryon ។

តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការផ្សំ, តើវាមានតួនាទីអ្វីនៅក្នុងជីវិតរបស់ ciliates? យើងមិនអាចហៅវាថាបន្តពូជបានទេ ព្រោះមិនមានការកើនឡើងនៃចំនួនបុគ្គលនោះទេ។ សំណួរខាងលើបានបម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ការសិក្សាពិសោធន៍ជាច្រើនដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសជាច្រើន។ លទ្ធផលចម្បងនៃការសិក្សាទាំងនេះមានដូចខាងក្រោម។ ទីមួយ ការរួមផ្សំដូចជាដំណើរការផ្លូវភេទផ្សេងទៀត ដែលគោលការណ៍តំណពូជពីរ (មាតាបិតា និងមាតា) រួបរួមគ្នាក្នុងសារពាង្គកាយតែមួយ នាំឱ្យមានការបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជ ភាពចម្រុះនៃតំណពូជ។ ការកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជបង្កើនសមត្ថភាពសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ផ្នែកសំខាន់នៃជីវសាស្រ្តទីពីរនៃការភ្ជាប់គ្នាគឺការវិវត្តនៃ macronucleus ថ្មីដោយសារតែផលិតផលប្រសព្វនៃ synkaryon ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានោះការបំផ្លាញរបស់ចាស់។ ទិន្នន័យពិសោធន៍បង្ហាញថាវាគឺជា macronucleus ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជីវិតរបស់ ciliates ។ វាគ្រប់គ្រងដំណើរការជីវិតសំខាន់ៗទាំងអស់ និងកំណត់សារៈសំខាន់បំផុតនៃពួកវា - ការបង្កើត (ការសំយោគ) នៃប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាផ្នែកសំខាន់នៃ protoplasm នៃកោសិកាមានជីវិត។ ជាមួយនឹងការបន្តពូជផ្លូវភេទយូរដោយការបែងចែកដំណើរការពិសេសនៃ "ភាពចាស់" នៃ macronucleus និងក្នុងពេលតែមួយនៃកោសិកាទាំងមូលកើតឡើង: សកម្មភាពនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសថយចុះអត្រានៃការបែងចែកមានការថយចុះ។ បន្ទាប់ពីការភ្ជាប់គ្នា (ក្នុងអំឡុងពេលដែលដូចដែលយើងបានឃើញ macronucleus ចាស់ត្រូវបានបំផ្លាញ) អត្រាមេតាប៉ូលីសនិងអត្រានៃការបែងចែកត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ ដោយសារដំណើរការនៃការបង្កកំណើតកើតឡើងកំឡុងពេលរួមផ្សំ ដែលនៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតភាគច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបន្តពូជ និងការលេចឡើងនៃជំនាន់ថ្មី នៅក្នុង ciliates បុគ្គលដែលបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់គ្នាក៏អាចចាត់ទុកថាជាជំនាន់ផ្លូវភេទថ្មីផងដែរ ដែលលេចឡើងនៅទីនេះដូចជាប្រសិនបើដល់ពេលកំណត់។ ដល់ "ការស្តារឡើងវិញ" នៃចាស់។

នៅលើឧទាហរណ៍នៃស្បែកជើង ciliate យើងបានជួបជាមួយអ្នកតំណាងធម្មតានៃទូលំទូលាយមួយ។ ថ្នាក់នៃ ciliates . ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាក់នេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រភេទដ៏វិសេសវិសាល ទាំងរចនាសម្ព័ន្ធ និងរបៀបរស់នៅ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលឱ្យបានដិតដល់នូវទម្រង់លក្ខណៈ និងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតមួយចំនួន។

នៅក្នុង ciliates, cilia នៃស្បែកជើងរាបស្មើគ្របដណ្តប់ផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ។ នេះគឺជាលក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធ (ហូឡូទ្រីឆា) ។ ciliates ជាច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈផ្សេងគ្នានៃការអភិវឌ្ឍនៃគម្រប ciliary ។ ការពិតគឺថា cilia នៃ ciliates មានសមត្ថភាពនៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នាដើម្បីបង្កើតជាស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀត។ ជាឧទាហរណ៍ គេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់ថា cilia ដែលមានទីតាំងនៅជួរមួយ ឬពីរនៅជិតគ្នា ភ្ជាប់គ្នា (ស្អិតជាប់គ្នា) ជាមួយគ្នាបង្កើតជាចានដែលដូចជា cilia មានសមត្ថភាពវាយ។ ទម្រង់បែបបទ lamellar contractile ត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាស(ប្រសិនបើពួកគេខ្លី) ឬ ភ្នាស(ប្រសិនបើពួកគេវែង) ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត cilia ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងបាច់តឹង។ ទម្រង់ទាំងនេះ cirres- ស្រដៀង​នឹង​ជក់​សក់​នីមួយៗ​ដែល​ជាប់​នឹង​គ្នា។ ការបង្កើត ciliary ស្មុគស្មាញជាច្រើនគឺជាលក្ខណៈនៃ ciliates ជាច្រើន។ ជាញឹកញាប់ណាស់ គម្រប ciliary មិនលូតលាស់ស្មើៗគ្នាទេ ប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយប៉ុណ្ណោះ។

Infusoria trumpeter (Stentor polymorphic)

នៅក្នុងទឹកសាបប្រភេទ ciliates ដ៏ស្រស់ស្អាតដ៏ធំដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ ប្រភេទនៃត្រែ (Stentor) ។ ឈ្មោះនេះគឺស្របទៅនឹងរូបរាងរាងកាយរបស់សត្វទាំងនេះ ដែលពិតជាស្រដៀងនឹងបំពង់មួយ (រូបភាពទី 92) ដែលបើកយ៉ាងទូលំទូលាយនៅចុងម្ខាង។ នៅពេលអ្នកស្គាល់គ្នាដំបូងជាមួយអ្នកត្រែផ្ទាល់ មនុស្សម្នាក់អាចសម្គាល់ឃើញលក្ខណៈពិសេសមួយដែលមិនមែនជាលក្ខណៈនៃស្បែកជើង។ ជាមួយនឹងការរមាស់តិចតួចបំផុត រួមទាំងមេកានិច (ឧទាហរណ៍ ប៉ះជាមួយខ្មៅដៃលើកញ្ចក់ កន្លែងដែលមានដំណក់ទឹកជាមួយនឹងត្រែ) រាងកាយរបស់ពួកគេចុះកិច្ចសន្យាយ៉ាងខ្លាំង និងឆាប់រហ័ស (ក្នុងមួយវិនាទី) ស្ទើរតែទៀងទាត់។ រាងស្វ៊ែរ។ បន្ទាប់មកយឺតបន្តិច (ពេលវេលាត្រូវបានវាស់ជាវិនាទី) អ្នកផ្លុំត្រែតម្រង់ចេញដោយទទួលយករូបរាងលក្ខណៈរបស់គាត់។ សមត្ថភាពរបស់ត្រែក្នុងការចុះកិច្ចសន្យាយ៉ាងឆាប់រហ័សគឺដោយសារតែវត្តមាននៃសរសៃសាច់ដុំពិសេសដែលមានទីតាំងនៅតាមដងខ្លួននិងនៅក្នុង ectoplasm ។ ដូចនេះ ប្រព័ន្ធសាច់ដុំក៏អាចវិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតាផងដែរ។

នៅក្នុង genus ត្រែមានប្រភេទសត្វមួយចំនួន ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយពណ៌ភ្លឺជាង។ ជារឿងធម្មតាណាស់នៅក្នុងទឹកសាប ត្រែខៀវ(Stentor coeruleus) ដែលមានពណ៌ខៀវភ្លឺ។ ការប្រែពណ៌របស់ត្រែនេះគឺដោយសារតែគ្រាប់ធញ្ញជាតិតូចបំផុតនៃសារធាតុពណ៌ខៀវស្ថិតនៅក្នុង ectoplasm របស់វា។

ប្រភេទសត្វត្រែមួយទៀត (Stentor polymorphus) ច្រើនតែមានពណ៌បៃតង។ ហេតុផលសម្រាប់ពណ៌នេះគឺខុសគ្នាខ្លាំង។ ពណ៌​បៃតង​គឺ​ដោយសារ​តែ​សារាយ​ពណ៌​បៃតង​ឯក​កោសិកា​តូចៗ​រស់​នៅ​និង​គុណ​ក្នុង​ស្រទាប់​ខាង​ចុង​នៃ​ស៊ីលីត ដែល​ផ្តល់​ឱ្យ​តួ​ត្រែ​មាន​ពណ៌​លក្ខណៈ។ Stentor polymorphus គឺជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃការរួមរស់ជាមួយគ្នាដែលមានប្រយោជន៍ - symbiosis ។ ត្រែ និងសារាយមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក៖ ត្រែការពារសារាយដែលរស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់វា ហើយផ្គត់ផ្គង់ពួកវាជាមួយនឹងកាបូនឌីអុកស៊ីតដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការដកដង្ហើម។ សម្រាប់ផ្នែករបស់ពួកគេ សារាយផ្តល់នូវត្រែជាមួយនឹងអុកស៊ីហ៊្សែន ដែលបញ្ចេញនៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ ជាក់ស្តែង ផ្នែកមួយនៃសារាយត្រូវបានរំលាយដោយ ciliates ដែលជាអាហារសម្រាប់អ្នកត្រែ។

ត្រែ​ហែល​យឺតៗ​ក្នុង​ទឹក ដោយ​មាន​ចុង​ធំ​ទៅ​មុខ។ ប៉ុន្តែពួកវាក៏អាចត្រូវបានភ្ជាប់ជាបណ្តោះអាសន្នទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដោយចុងតូចចង្អៀតក្រោយនៃរាងកាយ ដែលស្នប់តូចមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅក្នុងតួរបស់ត្រែ គេអាចបែងចែកផ្នែកត្រែដែលពង្រីកពីខាងក្រោយទៅខាងមុខ ហើយស្ទើរតែកាត់កែងទៅវា

ទីតាំងធំទូលាយ ( peristomal) វាល។ វាលនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងចីវលោសំប៉ែតដែលមិនស៊ីមេទ្រីដែលនៅលើគែមម្ខាងមានកន្លែងសម្រាកមួយ - pharynx ដែលនាំទៅដល់ endoplasm នៃ ciliate ។ រាងកាយរបស់ត្រែត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយជួរបណ្តោយនៃ cilia ខ្លី។ នៅតាមបណ្តោយគែមនៃវាល peristomal ដែលជា perioral ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង ( adoral) តំបន់ភ្នាសឡា (សូមមើលរូបភាពទី 92) ។ តំបន់នេះមានបន្ទះ ciliated បុគ្គលមួយចំនួនធំ ដែលនីមួយៗមានសមាសភាពនៃ cilia ជាច្រើនជាប់គាំងជាមួយគ្នា ដែលមានទីតាំងនៅជួរពីរដែលមានគម្លាតយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។

នៅក្នុងតំបន់នៃការបើកមាត់ភ្នាស perioral ត្រូវបានរុំឆ្ពោះទៅរក pharynx បង្កើតជាវង់ខាងឆ្វេង។ លំហូរនៃទឹកដែលបណ្តាលមកពីការយោលនៃភ្នាសខាងក្នុងនៃភ្នាសរំអិលត្រូវបានតម្រង់ឆ្ពោះទៅរកការបើកមាត់ (ចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃចីវលោដែលបង្កើតឡើងដោយចុងខាងមុខនៃរាងកាយ) ។ រួមជាមួយនឹងទឹក ភាគល្អិតអាហារដែលផ្អាកនៅក្នុងទឹកក៏ចូលទៅក្នុង pharynx ផងដែរ។ វត្ថុ​អាហារ​របស់​អ្នក​ផ្លុំ​ត្រែ​មាន​លក្ខណៈ​ចម្រុះ​ជាង​វត្ថុ​របស់​អ្នក​ផ្លុំ។ រួមជាមួយនឹងបាក់តេរី វាស៊ីប្រូតូហ្សូអាតូចៗ (ឧទាហរណ៍ flagellates) សារាយ unicellular ជាដើម។

ត្រែមាន vacuole contractile ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធប្លែក។ អាងស្តុកទឹកកណ្តាលមានទីតាំងនៅផ្នែកទី 3 នៃដងខ្លួនខាងក្រោមបន្តិចនៃមាត់។ បណ្តាញ adducting វែងពីរចាកចេញពីវា។ មួយក្នុងចំនោមពួកគេចេញពីអាងស្តុកទឹកទៅផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយទីពីរមានទីតាំងនៅតំបន់ peristomal ស្របទៅនឹងតំបន់ perioral នៃភ្នាសរំអិល។

ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែររបស់ត្រែត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបពិសេស។ macronucleus នៅទីនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជា rosaries (មានប្រហែល 10 ក្នុងចំណោមពួកគេ) ភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយស្ពានស្តើង។ មីក្រូនុយក្លេអ៊ែរមួយចំនួន។ ពួកវាតូចណាស់ហើយជាធម្មតាប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹង rosary macronucleus ។

ត្រែ infusoria គឺជាវត្ថុសំណព្វសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍លើការបង្កើតឡើងវិញ។ ការពិសោធន៍ជាច្រើនបានបង្ហាញពីសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញខ្ពស់នៃត្រែ។ ciliate ដែលមានស្បែកក្បាលស្តើងអាចត្រូវបានកាត់ជាផ្នែកជាច្រើន ហើយពួកវានីមួយៗបន្ទាប់ពីរយៈពេលខ្លីមួយ (ច្រើនម៉ោង ជួនកាលក្នុងមួយថ្ងៃ ឬច្រើនជាងនេះ) នឹងក្លាយទៅជាឧបករណ៍បំពងសំឡេងដែលបង្កើតឡើងតាមសមាមាត្រ ប៉ុន្តែជាដុំតូចៗ ដែលបន្ទាប់មកជាលទ្ធផលនៃភាពស្វាហាប់។ អាហារូបត្ថម្ភ ឈានដល់ទំហំធម្មតាសម្រាប់ប្រភេទនេះ។ ដើម្បីបញ្ចប់ដំណើរការស្តារឡើងវិញ ដុំបង្កើតឡើងវិញត្រូវតែមានយ៉ាងហោចណាស់មួយផ្នែកនៃ macronucleus beaded ។

ត្រែដូចដែលយើងបានឃើញមាន cilia ខុសៗគ្នា៖ នៅលើដៃម្ខាង ពួកវាខ្លី គ្របលើរាងកាយទាំងមូល ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត មានភ្នាសរំអិលជិតមាត់។ ដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះការផ្ដាច់នៃ ciliates ដែលត្រែជាកម្មសិទ្ធិត្រូវបានដាក់ឈ្មោះខុសគ្នា។ ciliary ciliates(ហឺតេរ៉ូ ទ្រា) ។

Ciliates Bursaria (Bursaria truncatella)

អ្នកតំណាងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ទីពីរនៃ ciliary ciliates ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងទឹកសាប bursaria(Bursaria truncatella រូបភព 93) ។ នេះគឺជាយក្សក្នុងចំណោម ciliates: វិមាត្ររបស់វាអាចឈានដល់ 2 ម, ទំហំទូទៅបំផុតគឺ 0.5-1.0 មម។ Bursaria អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដោយភ្នែកទទេ។ យោងទៅតាមឈ្មោះរបស់វា bursaria មានរាងជាថង់មួយបើកទូលាយនៅចុងខាងមុខ (bursa គឺជាពាក្យឡាតាំងដែលបកប្រែជាភាសារុស្សីមានន័យថា "កាបូប" "កាបូប") ហើយបានពង្រីកបន្តិចនៅផ្នែកខាងក្រោយ។ រាងកាយទាំងមូលនៃ ciliate ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយជួរបណ្តោយនៃ cilia ខ្លី។ ការវាយដំរបស់ពួកគេបណ្តាលឱ្យមានចលនាទៅមុខយឺតនៃសត្វ។ bursaria ហែលដូចជា "រមៀល" ពីចំហៀងទៅម្ខាង។

ពីចុងខាងមុខជ្រៅចូលទៅក្នុងរាងកាយ (ប្រហែល 2/3 នៃប្រវែងរបស់វា) ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត perioral protrudes - peristome មួយ។ នៅផ្នែកខាង ventral វាប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈរន្ធតូចចង្អៀត ហើយនៅផ្នែកខាងក្រោយ បែហោងធ្មែញ peristome មិនទាក់ទងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅទេ។ ប្រសិនបើអ្នកក្រឡេកមើលផ្នែកឆ្លងកាត់នៃផ្នែកខាងលើទីបីនៃរាងកាយរបស់ bursaria (រូបភាព 93, B) អ្នកអាចឃើញថាបែហោងធ្មែញ peristome កាន់កាប់ភាគច្រើននៃរាងកាយខណៈពេលដែល cytoplasm ព័ទ្ធជុំវិញវាក្នុងទម្រង់ជាគែម។ នៅចុងខាងមុខនៃរាងកាយ នៅខាងឆ្វេង ជាតំបន់ perioral ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង ( adoral) membranella (រូបភាព 93, 4) ។ វាចុះចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃបែហោងធ្មែញ peristome ដោយងាកទៅខាងឆ្វេង។ តំបន់ adoral លាតសន្ធឹងទៅផ្នែកជ្រៅបំផុតនៃ peristome ។ មិនមានទម្រង់ ciliary ផ្សេងទៀតនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ peristomal ក្រៅពីភ្នាស perioral ទេ លើកលែងតែបន្ទះ ciliary ដែលរត់តាមបណ្តោយផ្នែក ventral នៃ peristome cavity (រូបភាព 93, 10) ។ នៅលើជញ្ជាំងក្រោយខាងក្នុងនៃបែហោងធ្មែញ peristomal ស្ទើរតែតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វាមានគម្លាតតូចចង្អៀត (រូបភាព 93, 7) គែមដែលជាធម្មតានៅជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ នេះ។ មាត់រន្ធ។ គែមរបស់វាផ្លាស់ទីដាច់ពីគ្នាតែនៅពេលញ៉ាំ។

Bursaria មិនមានឯកទេសអាហារតូចចង្អៀតទេ ប៉ុន្តែពួកវាជាសត្វមំសាសី។ ពេល​ដើរ​ទៅ​មុខ​គេ​ជួប​នឹង​សត្វ​តូចៗ​ផ្សេងៗ។ សូមអរគុណដល់ការងាររបស់ភ្នាសរំអិលនៃតំបន់ជិតមាត់ សត្វព្រៃត្រូវបានទាញដោយកម្លាំងចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ peristomal ដ៏ធំ ដែលវាមិនអាចហែលចេញបានទៀតទេ។ វត្ថុអាហារត្រូវបានសង្កត់ទៅលើជញ្ជាំងខាងក្រោយនៃបែហោងធ្មែញ peristomal និងជ្រាបចូលទៅក្នុង endoplasm តាមរយៈប្រេះមាត់ដែលពង្រីក។ Bursaria មានភាពច្របូកច្របល់ខ្លាំង ពួកគេអាចលេបវត្ថុធំៗបាន៖ ឧទាហរណ៍ អាហារដែលគេចូលចិត្តបំផុតគឺ ciliates ស្បែកជើង។ Bursaria អាចលេបស្បែកជើង 6-7 ជាប់គ្នា។ ជាលទ្ធផល vacuoles រំលាយអាហារធំណាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង endoplasm នៃ bursaria នេះ។

ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ bursaria គឺស្មុគស្មាញណាស់។ ពួកវាមាន macronucleus រាងជាសាច់ក្រកវែងមួយ និងចំនួនធំ (រហូតដល់ប្រហែល 30) នៃ micronuclei តូចៗដែលរាយប៉ាយដោយចៃដន្យនៅក្នុង endoplasm នៃ ciliate ។

Bursaria ស្ថិតក្នុងចំណោមប្រភេទមួយចំនួននៃ ciliates ទឹកសាបដែលខ្វះ vacuole contractile ។ របៀបដែល osmoregulation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង ciliate ដ៏ធំនេះនៅតែមិនច្បាស់ទាំងស្រុង។ នៅក្រោម ectoplasm នៃ bursaria នៅផ្នែកផ្សេងគ្នានៃរាងកាយ, ពពុះរាវនៃរាងនិងទំហំផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - vacuolesដែលផ្លាស់ប្តូរកម្រិតសំឡេងរបស់ពួកគេ។ ជាក់ស្តែង vacuoles រាងមិនទៀងទាត់ទាំងនេះត្រូវគ្នានឹងមុខងាររបស់វាទៅនឹង vacuoles contractile នៃ ciliates ផ្សេងទៀត។

វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការមើលដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់ ការបន្តពូជផ្លូវភេទ bursaria ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការបែងចែកមានការថយចុះពេញលេញនៃបែហោងធ្មែញទាំងមូលនៃ peristome និងតំបន់ជិតមាត់នៃភ្នាសរំអិល (រូបភាព 94) ។ មានតែ cilium ខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបម្រុងទុក។ Infusoria បង្កើតជាស៊ុត។ បន្ទាប់ពីនោះរាងកាយត្រូវបាន laced ជាមួយ groove ឆ្លងកាត់ជាពីរពាក់កណ្តាល។ នៅក្នុងលទ្ធផលនីមួយៗនៃកូនស្រី ciliates តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរដ៏ស្មុគស្មាញមួយ peristome និងតំបន់ perioral នៃ membranella មានការរីកចម្រើន។ ដំណើរការទាំងមូលនៃការបែងចែក bursaria ដំណើរការយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយចំណាយពេលលើសពីមួយម៉ោង។

វាងាយស្រួលណាស់ក្នុងការសង្កេតមើលដំណើរការជីវិតដ៏សំខាន់មួយផ្សេងទៀតនៅក្នុង bursaria ការចាប់ផ្តើមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលសម្រាប់ ciliates ដំណើរការនៃការបង្កើត cyst ( encystation) បាតុភូតនេះគឺជាលក្ខណៈឧទាហរណ៍នៃអាមីបា។ ប៉ុន្តែវាប្រែថាសូម្បីតែប្រូតូហ្សូដែលរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញដូចជា ciliates អាចឆ្លងចូលទៅក្នុងស្ថានភាពអសកម្មមួយ។ ប្រសិនបើវប្បធម៌ដែល bursaria រស់នៅមិនត្រូវបានចុក ឬត្រជាក់ទាន់ពេលទេ នោះការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនឹងចាប់ផ្តើមក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោងទៀត។ ដំណើរការនេះដំណើរការដូចខាងក្រោម។ Bursarids ក៏ដូចជាមុនពេលការបែងចែកបាត់បង់តំបន់ peristome និង perioral នៃភ្នាស។ បន្ទាប់មកពួកវាក្លាយទៅជាស្វ៊ែរទាំងស្រុង បន្ទាប់ពីនោះពួកគេបែងចែកសំបកពីរនៃរូបរាងលក្ខណៈ (សូមមើលរូបទី 94, ឃ)។

នៅក្នុងស្ថានភាពនៃ cysts, bursaria អាចមានរយៈពេលជាច្រើនខែ។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលកើតឡើង សំបក cyst ផ្ទុះចេញ bursaria ចេញពីវា បង្កើត peristome និងបន្តទៅជីវិតសកម្ម។

ស្ទីឡូនីចៀ (Stylonichia mytilus)

ឧបករណ៍ ciliary ស្មុគ្រស្មាញ និងខុសគ្នាច្រើន មាន ciliates ទាក់ទងនឹង ការផ្ដាច់នៃក្រពះពោះវៀន (Hypotricha) ប្រភេទសត្វជាច្រើនដែលរស់នៅក្នុងទឹកសាប និងសមុទ្រ។ អ្នកតំណាងម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងដែលជួបប្រទះញឹកញាប់បំផុតនៃក្រុមគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នេះអាចត្រូវបានគេហៅថា stilonychia(Stylonichia mytilus) ។ នេះគឺជា ciliate ធំជាង (មានប្រវែងរហូតដល់ 0.3 ម.ម) ដែលរស់នៅបាតអាងស្តុកទឹកសាប លើបន្លែក្នុងទឹក (រូបភាព 95)។ ផ្ទុយទៅនឹងស្បែកជើង ត្រែ និង bursaria stilonychia ខ្វះគម្រប ciliary ជាបន្តបន្ទាប់ ហើយឧបករណ៍ ciliary ទាំងមូលត្រូវបានតំណាងដោយចំនួនកំណត់នៃទម្រង់ ciliary ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

រាងកាយរបស់ Stilonychia (ដូចជា ciliates ventral ផ្សេងទៀត) ត្រូវបានរុញភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទិសដៅ dorso-abdominal ហើយផ្នែក dorsal និង ventral របស់វា, ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយគឺអាចបែងចែកយ៉ាងច្បាស់។ រាងកាយ​ត្រូវ​បាន​ពង្រីក​បន្តិច​ខាង​មុខ​, រួម​តូច​នៅ​ខាង​ក្រោយ​។ នៅពេលពិនិត្យមើលសត្វពីចំហៀង ventral វាឃើញយ៉ាងច្បាស់ថានៅផ្នែកខាងមុខទីបីនៅខាងឆ្វេងមាន pinnate រៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញនិងរន្ធមាត់។

នៅផ្នែកខាងខ្នង cilia គឺកម្រមានទីតាំងណាស់ ដែលមិនមានលទ្ធភាពវាយ។ ពួកវាអាចត្រូវបានគេហៅថាជាសសរស្តើង។ ពួកគេមិនមានចលនា ហើយមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយមុខងារនៃចលនានោះទេ។ cilia ទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានផ្តល់មុខងារ tactile, ប្រកាន់អក្សរតូចធំ។

ការបង្កើត ciliary ទាំងអស់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចលនា និងការចាប់យកអាហារត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅផ្នែកខាង ventral នៃសត្វ (រូបភាព 95) ។ មានចំនួនតិចតួចនៃទម្រង់ដូចម្រាមដៃក្រាស់ ដែលស្ថិតនៅក្នុងក្រុមជាច្រើន។ នេះ។ ក្រិនថ្លើមពោះ. ពួកវានីមួយៗគឺជាការបង្កើត ciliary ដ៏ស្មុគស្មាញដែលជាលទ្ធផលនៃទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធ (ជាប់គ្នា) នៃ cilia បុគ្គលជាច្រើន។ ដូច្នេះ ក្រវិល​គឺ​ដូច​ជា​ជក់​ដែល​រោម​របស់​បុគ្គល​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​គ្នា​យ៉ាង​ជិត​ស្និទ្ធ ហើយ​ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​គ្នា។

ដោយមានជំនួយពីក្រិនថ្លើមសត្វផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿន "រត់" តាមស្រទាប់ខាងក្រោម។ បន្ថែមពីលើ "វារ" និង "រត់" នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម stilonychia មានសមត្ថភាពផលិតការលោតដ៏មុតស្រួចនិងខ្លាំងដោយបំបែកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោមភ្លាមៗ។ ចលនាមុតស្រួចទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីកន្ទុយដ៏មានឥទ្ធិពលពីរ (សូមមើលរូបភាព 95) ដែលមិនចូលរួមក្នុង "វារ" ធម្មតា។

នៅតាមគែមនៃរាងកាយនៅខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងគឺជាជួររឹមពីរ ( បន្ទាប់បន្សំ) cirrh ។ ពីគែមខាងស្តាំនៃសត្វពួកវារត់តាមបណ្តោយរាងកាយទាំងមូលខណៈពេលដែលពីគែមខាងឆ្វេងពួកគេទៅដល់តែតំបន់នៃ peristome ប៉ុណ្ណោះ។ ទម្រង់ ciliary ទាំងនេះបម្រើដើម្បីជំរុញសត្វនៅពេលដែលវាត្រូវបានផ្ដាច់ចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយហែលដោយសេរីនៅក្នុងទឹក។

ដូច្នេះហើយ យើងឃើញថា ឧបករណ៍ ciliary ចម្រុះ និងឯកទេសនៃ stylonychia អនុញ្ញាតឱ្យវាធ្វើចលនាចម្រុះខ្លាំងណាស់ ផ្ទុយទៅវិញ ឧទាហរណ៍ ការរអិលធម្មតាក្នុងទឹក ដូចជាស្បែកជើង ឬត្រែ។

ឧបករណ៍ ciliary ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារនៃអាហាររូបត្ថម្ភក៏ស្មុគស្មាញផងដែរ។ យើងបានឃើញរួចមកហើយថា ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត perioral ( peristome) នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃមាត់ដែលនាំទៅដល់ pharynx មានទីតាំងនៅពាក់កណ្តាលផ្នែកខាងមុខនៃសត្វនៅខាងឆ្វេង។ នៅតាមគែមខាងឆ្វេង ចាប់ផ្តើមពីចុងខាងមុខបំផុតនៃរាងកាយ មានតំបន់អភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងខ្លាំងនៃ perioral ( adoral) ភ្នាសឡា។ ជាមួយនឹងការវាយដំពួកគេដឹកនាំលំហូរទឹកឆ្ពោះទៅរកការបើកមាត់។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងតំបន់នៃ peristomal recess មានភ្នាស contractile បីបន្ថែមទៀត (ភ្នាស) ដែលលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុង pharynx ជាមួយនឹងចុងខាងក្នុងរបស់ពួកគេនិងចំនួននៃ cilia perioral ពិសេស (រូបភាព 95) ។ ឧបករណ៍ស្មុគ្រស្មាញទាំងមូលនេះបម្រើដើម្បីចាប់យក និងដឹកនាំអាហារចូលទៅក្នុងមាត់។

Stilonychia គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រូតូហ្សូដែលមានវត្ថុអាហារយ៉ាងទូលំទូលាយ។ វាអាចត្រូវបានគេហៅថា omnivore យ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ នាងអាចញ៉ាំដូចជាស្បែកជើង បាក់តេរី។ ក្នុងចំណោមវត្ថុអាហាររបស់វាមាន flagellates សារាយ unicellular (ជាញឹកញាប់ diatoms) ។ ទីបំផុត Stilonychia ក៏អាចក្លាយជាសត្វមំសាសី ដោយវាយប្រហារប្រភេទសត្វតូចៗផ្សេងទៀតនៃ ciliates និងលេបត្របាក់ពួកវា។

Stilonychia មានសន្ទះបិទបើក។ វាមានអាងស្តុកទឹកកណ្តាលដែលមានទីតាំងនៅចុងខាងឆ្វេងនៃ peristome និងប្រឡាយ adductor មួយតម្រង់ទៅខាងក្រោយ។

ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ ដូចដែលតែងតែមាននៅក្នុង ciliates មាន macronucleus និង micronucleus ។

macronucleus ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយផ្នែកពីរដែលតភ្ជាប់ដោយ constriction ស្តើងមួយ; មានមីក្រូនុយក្លេអ៊ែពីរ ពួកវាមានទីតាំងនៅជិតពាក់កណ្តាលទាំងពីរនៃម៉ា។

Stilonychia, bursaria មួយផ្នែក, ត្រែ - ទាំងនេះគឺជា ciliates ទាំងអស់ជាមួយនឹងអាហារដ៏ធំទូលាយមួយ។ សមត្ថភាពក្នុងការស្រូបយកអាហារផ្សេងៗគឺជាលក្ខណៈរបស់ ciliates ភាគច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងចំណោមពួកវាមួយក៏អាចរកឃើញប្រភេទសត្វបែបនេះដែលមានឯកទេសយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទាក់ទងនឹងធម្មជាតិនៃអាហារ។

Ciliates - អ្នកប្រមាញ់

ក្នុងចំណោម ciliates មានសត្វមំសាសីដែល "រើស" យ៉ាងខ្លាំងអំពីសត្វព្រៃរបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ដ៏ល្អមួយគឺ infusoria ។ ឌីនីយ៉ា(Didinium nasutum) ។ Didinium គឺជា ciliate តូចមួយដែលមានប្រវែងជាមធ្យមប្រហែល 0.1-0.15 ម។ ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានពន្លូតក្នុងទម្រង់ជា proboscis ដែលនៅចុងបញ្ចប់នៃការបើកមាត់ត្រូវបានដាក់។ ឧបករណ៍ ciliary ត្រូវបានតំណាងដោយ corollas ពីរនៃ cilia (រូបភាព 96) ។ Didinius ហែលយ៉ាងលឿននៅក្នុងទឹក ជាញឹកញាប់ផ្លាស់ប្តូរទិសដៅ។ អាហារដែលចូលចិត្តរបស់ Didinia គឺ ciliates ស្បែកជើង។ ក្នុងករណីនេះ មំសាសីមានទំហំតូចជាងសត្វព្រៃរបស់វា។ ឌីឌីនីយូស ជ្រៀតចូលទៅក្នុងសត្វឈ្មោលមួយ ហើយបន្ទាប់មក ពង្រីកមាត់បន្តិចម្តងៗ កាន់តែខ្លាំង លេបស្បែកជើងទាំងមូល! នៅក្នុង proboscis មានឧបករណ៍ពិសេសមួយដែលគេហៅថាដំបង។ វា​មាន​ដំបង​រឹង​មួយ​ចំនួន​ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅ​ក្នុង cytoplasm តាម​បណ្តោយ​បរិវេណ​នៃ proboscis ។ វាត្រូវបានគេជឿថាឧបករណ៍នេះបង្កើនភាពរឹងមាំនៃជញ្ជាំងនៃ proboscis ដែលមិនផ្ទុះនៅពេលលេបសត្វខ្លាធំបែបនេះបើប្រៀបធៀបទៅនឹង Didinium ដូចជាស្បែកជើង។ Didinius គឺជាឧទាហរណ៍មួយនៃករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃការចាប់រំលោភក្នុងចំណោមប្រូតូហ្សូ។ ប្រសិនបើយើងប្រៀបធៀប Didinium លេបសត្វរបស់វា - ស្បែកជើង - ជាមួយនឹងការ predation នៅក្នុងសត្វខ្ពស់នោះវាពិបាកក្នុងការស្វែងរកឧទាហរណ៍ស្រដៀងគ្នា។

Didinius, លេប paramecia, ជាការពិតណាស់, ហើមយ៉ាងខ្លាំង។ ដំណើរការនៃការរំលាយអាហារគឺលឿនណាស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់វាចំណាយពេលប្រហែលពីរម៉ោងប៉ុណ្ណោះ។ បន្ទាប់មក អដ្ឋិធាតុ​ដែល​មិន​បាន​រំលាយ​ចោល​ត្រូវ​បាន​បោះចោល ហើយ Didinium ចាប់ផ្តើម​តាម​ប្រមាញ់​ជនរងគ្រោះ​ម្នាក់ទៀត។ ការសិក្សាពិសេសបានរកឃើញថា "របបអាហារ" ប្រចាំថ្ងៃរបស់ Didinium គឺស្បែកជើងចំនួន 12 ដែលជាចំណង់អាហារដ៏អស្ចារ្យ! វាត្រូវតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថានៅក្នុងចន្លោះពេលរវាង "ការបរបាញ់" Didinia បន្ទាប់ពេលខ្លះបែងចែក។ ជាមួយនឹងការខ្វះខាតអាហារ ឌីឌីនីយ៉ា ងាយជាប់គាំង ហើយងាយនឹងចេញពីដុំគីសម្តងទៀត។

ciliates ស្មៅ

មិនសូវជាញឹកញាប់ជាងការបួសទេ "ការបួសសុទ្ធ" ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោម ciliates - បរិភោគអាហាររុក្ខជាតិទាំងស្រុង។ ឧទាហរណ៍មួយក្នុងចំណោមឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃ ciliates - "អ្នកបួស" អាចដើរតួជាអ្នកតំណាង ប្រភេទនៃ nassula (ណាសាឡា) ។ វត្ថុអាហាររបស់ពួកគេគឺសារាយពណ៌ខៀវបៃតង (រូបភាព 97) ។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុង endoplasm តាមរយៈមាត់ដែលមានទីតាំងនៅចំហៀងហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានរមួលដោយ infusoria ចូលទៅក្នុងវង់តឹងដែលត្រូវបានរំលាយបន្តិចម្តង ៗ ។ សារធាតុពណ៌សារាយចូលផ្នែកខ្លះចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃ ciliates ហើយប្រឡាក់វាជាពណ៌បៃតងងងឹតភ្លឺ។

Suvoyka (Vorticella nebulifera)

ក្រុម ciliates ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ និងជាក្រុមធំមួយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃចំនួនប្រភេទគឺជាទម្រង់គ្មានទង ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម បង្កើតជា ការផ្ដាច់នៃមាត់មូល (ភឺរីទ្រា) ។ Suvoyki (ប្រភេទនៃ genus Vorticella) គឺជាអ្នកតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយនៃក្រុមនេះ។

Suvoyki ស្រដៀងនឹងផ្កាឆើតឆាយដូចជាកណ្តឹងឬផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំអង្គុយនៅលើដើមវែងដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាមួយនឹងចុងរបស់វា។ suvoyka ចំណាយពេលភាគច្រើននៃជីវិតរបស់ខ្លួននៅក្នុងរដ្ឋមួយដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។

ពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយរបស់ ciliates ។ នៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ទំហំរបស់វាប្រែប្រួលក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយមួយ (រហូតដល់ប្រហែល 150 មីក្រូ)។ ឌីសមាត់ (រូបភាព 98) មានទីតាំងនៅលើផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយ ដែលមិនមានជាតិស៊ីលីយ៉ាទាំងស្រុង។ ឧបករណ៍ ciliary មានទីតាំងនៅតែតាមគែមមាត់ ( peristomal) ថាស (រូបភព 98) នៅក្នុងចង្អូរពិសេសមួយនៅខាងក្រៅដែល roller (បបូរមាត់ peristomal) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ភ្នាស ciliated បីរត់តាមគែមរបស់ roller ដែលពីរមានទីតាំងនៅបញ្ឈរមួយ (ខាងក្រៅ) គឺផ្ដេក។ ពួកវាបង្កើតបានច្រើនជាងមួយវេនពេញនៃ helix ។ ភ្នាស​ទាំងនេះ​មាន​ចលនា​ព្រិចៗ​ឥតឈប់ឈរ ដែល​ដឹកនាំ​លំហូរ​ទឹក​ទៅកាន់​មាត់​ទ្វារ។ ឧបករណ៍មាត់ចាប់ផ្តើមយ៉ាងជ្រៅជាមួយនឹងចីវលោនៅគែមនៃវាល peristomal (រូបភាព 98) ដែលនៅក្នុងជម្រៅនៃការបើកមាត់ដែលនាំទៅដល់ pharynx ខ្លីមួយ។ Suvoys ដូចជាស្បែកជើង ចិញ្ចឹមបាក់តេរី។ មាត់​របស់​គេ​បើក​ឥត​ឈប់ឈរ ហើយ​មាន​ទឹក​ហូរ​បន្ត​មក​មាត់។

មួយ vacuole contractile ដោយគ្មានប្រឡាយ adductor មានទីតាំងនៅជិតមាត់។ macronucleus មានរាងដូចឆ្អឹងជំនីរ ឬសាច់ក្រក ដែលនៅជាប់នឹងវាជាមីក្រូនុយក្លេអ៊ែរតូចមួយ។

Suvoyka អាច​កាត់​ដើម​ខ្លី​បាន​យ៉ាង​ខ្លាំង ដែល​ក្នុង​មួយ​វិនាទី​ត្រូវ​បាន​បង្វិល​ដោយ​ចង្កឹះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះរាងកាយរបស់ ciliate ក៏ចុះកិច្ចសន្យាផងដែរ: ឌីស peristomal និងភ្នាសត្រូវបានទាញខាងក្នុងហើយចុងខាងមុខទាំងមូលបិទ។

សំណួរកើតឡើងដោយធម្មជាតិ៖ ចាប់តាំងពី suvoys ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមតើការតាំងទីលំនៅរបស់ពួកគេនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកត្រូវបានអនុវត្តតាមរបៀបណា? នេះកើតឡើងតាមរយៈការបង្កើតដំណាក់កាលអណ្តែតដោយសេរី - វ៉ារ្យ៉ង់។ នៅចុងខាងក្រោយនៃរាងកាយ ciliate ផ្កាកូរ៉ូឡានៃ cilia លេចឡើង (រូបភាព 99) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះឌីស peristomal ដកថយខាងក្នុងហើយ ciliate បំបែកចេញពីដើម។ ត្រាជាលទ្ធផលអាចហែលបានច្រើនម៉ោង។ បន្ទាប់មកព្រឹត្តិការណ៍ត្រូវបានលេងនៅក្នុងលំដាប់បញ្ច្រាស: ciliate ភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាមួយនឹងចុងរបស់វា stalk លូតលាស់, corolla ក្រោយនៃ cilia ត្រូវបានកាត់បន្ថយ, ឌីស peristomal ត្រង់នៅចុងខាងមុខ, និងភ្នាស adoral ចាប់ផ្តើមដំណើរការ។ . ការបង្កើត vagrants នៅក្នុង suvoyka ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការនៃការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា។ infusoria នៅលើដើមបានបែងចែកហើយកូនស្រីម្នាក់ (ហើយជួនកាលទាំងពីរ) ក្លាយជាឈ្នាន់ហើយហែលទៅឆ្ងាយ។

ប្រភេទជាច្រើននៃ suwoks មានសមត្ថភាព encysting នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនល្អ។

ក្នុងចំនោម ciliates sessile ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃ ciliated មានតែប្រភេទសត្វមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ដូចជា suvoes ដែលបានពិភាក្សាខាងលើ គឺជាទម្រង់រស់នៅតែម្នាក់ឯង។ ភាគច្រើននៃប្រភេទសត្វដែលរួមបញ្ចូលនៅទីនេះគឺជាសារពាង្គកាយអាណានិគម។

ជាធម្មតា អាណានិគមកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជមិនពេញលេញ ឬការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ បុគ្គលដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជក្នុងកម្រិតធំជាង ឬតិចជាង រក្សាទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយរួមគ្នាបង្កើតជាបុគ្គលសរីរាង្គនៃលំដាប់ខ្ពស់ជាង ដោយបង្រួបបង្រួមបុគ្គលមួយចំនួនធំ ដែលត្រូវបានគេហៅថាអាណានិគម (យើងបានជួបជាមួយឧទាហរណ៍រួចហើយ នៃសារពាង្គកាយអាណានិគមនៅក្នុង ថ្នាក់នៃ flagellates .).

អាណានិគមនៃ ciliated រាងមូលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការពិតដែលថាបុគ្គលដែលបានបំបែកមិនប្រែទៅជា vagrants ប៉ុន្តែរក្សាទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយមានជំនួយពី stalks (រូបភាព 100) ។ ក្នុងករណីនេះ ដើមចម្បងនៃអាណានិគម ក៏ដូចជាសាខាដំបូងរបស់វា មិនអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈបុគ្គលណាមួយនោះទេ ប៉ុន្តែជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាណានិគមទាំងមូល។ ជួនកាលអាណានិគមមានបុគ្គលមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ ciliates ចំនួនបុគ្គលម្នាក់ៗនៃអាណានិគមអាចឈានដល់រាប់រយនាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការរីកចម្រើននៃអាណានិគមណាមួយគឺមិនមានដែនកំណត់ទេ។ នៅពេលឈានដល់វិមាត្រលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វនេះ អាណានិគមឈប់កើនឡើង ហើយបុគ្គលដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកបង្កើតជាផ្កាកូរ៉ូឡានៃ cilia ក្លាយជា vagrants និងហែលទៅឆ្ងាយ បង្កើតឱ្យមានអាណានិគមថ្មី។

អាណានិគមនៃ ciliated រាងមូលមានពីរប្រភេទ។ នៅក្នុងមួយចំនួន stalk នៃអាណានិគមគឺមិនអាចកាត់បន្ថយបាន: នៅពេលដែលរលាក, មានតែបុគ្គលនៃកិច្ចសន្យាអាណានិគម, គូរនៅក្នុង pinnate ប៉ុន្តែអាណានិគមទាំងមូលមិនឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរ (ប្រភេទនៃអាណានិគមនេះរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍ genera Epistylis, Opercularia) ។ នៅក្នុងផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ genus Carchesium) ដើមនៃអាណានិគមទាំងមូលអាចចុះកិច្ចសន្យាបាន ចាប់តាំងពី cytoplasm ឆ្លងកាត់សាខាទាំងអស់ ហើយដូច្នេះភ្ជាប់បុគ្គលទាំងអស់នៃអាណានិគមទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅពេលដែលអាណានិគមបែបនេះរលាក ពួកវារួញទាំងស្រុង។ អាណានិគមទាំងមូលក្នុងករណីនេះមានប្រតិកម្មទាំងមូលដូចជាបុគ្គលសរីរាង្គ។

ក្នុងចំណោម ciliated ciliated អាណានិគមទាំងអស់ Zootamnia (Zoothamnium arbuscula) មានការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេស។ អាណានិគមនៃ ciliate នេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពទៀងទាត់ពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ លើសពីនេះ បាតុភូតជីវសាស្ត្រដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃពហុវចនៈត្រូវបានគូសបញ្ជាក់នៅទីនេះក្នុងអាណានិគម។

អាណានិគម Zootamnia មើលទៅដូចជាឆ័ត្រ។ នៅលើមួយ, ដើម, ដើមនៃអាណានិគមគឺជាសាខាបន្ទាប់បន្សំ (រូបភាព 101) ។ ទំហំនៃអាណានិគមមនុស្សពេញវ័យគឺ 2-3 មីលីម៉ែត្រដូច្នេះពួកគេអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដោយភ្នែកទទេ។ Zootamnii រស់នៅក្នុងស្រះតូចៗដែលមានទឹកស្អាត។ អាណានិគមរបស់ពួកគេត្រូវបានរកឃើញជាធម្មតានៅលើរុក្ខជាតិក្រោមទឹកដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅលើ elodea (ប៉េស្តទឹក) ។

ដើមនៃអាណានិគម Zootamnia គឺ contractile ចាប់តាំងពី cytoplasm contractile ឆ្លងកាត់សាខាទាំងអស់នៃអាណានិគម លើកលែងតែផ្នែក basal នៃ stalk ចម្បង។ ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយដែលកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងភ្លាមៗ អាណានិគមទាំងមូលប្រមូលផ្តុំទៅជាដុំមួយ។

Zootamnia ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរៀបចំយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃសាខា។ ដើមចម្បងមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។ សាខាសំខាន់ៗចំនួនប្រាំបួននៃអាណានិគមចាកចេញពីផ្នែកខាងលើរបស់វានៅក្នុងយន្តហោះកាត់កែងទៅនឹងដើម ដែលមានទីតាំងនៅយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក (រូបភាព 102, 6) ។ សាខាបន្ទាប់បន្សំលាតសន្ធឹងពីសាខាទាំងនេះ ដែលបុគ្គលម្នាក់ៗនៃអាណានិគមអង្គុយ។ សាខាបន្ទាប់បន្សំនីមួយៗអាចមានរហូតដល់ 50 ciliates ។ ចំនួនសរុបនៃបុគ្គលនៅក្នុងអាណានិគមឈានដល់ 2-3 ពាន់បុគ្គល។

ភាគច្រើននៃបុគ្គលនៃអាណានិគមនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេប្រហាក់ប្រហែលនឹង suvoiks តូចមួយដែលមានទំហំ 40-60 microns ។ ប៉ុន្តែបន្ថែមលើបុគ្គលតូចៗ ដែលត្រូវបានគេហៅថា microzoids នៅលើអាណានិគមមនុស្សពេញវ័យ ប្រមាណនៅចំកណ្តាលសាខាសំខាន់ៗ បុគ្គលនៃប្រភេទ និងទំហំខុសគ្នាទាំងស្រុងនឹងអភិវឌ្ឍ (រូបភាព 102, 5)។ ទាំងនេះគឺជាបុគ្គលរាងស្វ៊ែរធំដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 200-250 មីក្រូនដែលលើសពីបរិមាណនៃមីក្រូហ្សីដដោយម៉ាស់មួយរយឬច្រើនជាងនេះ។ បុគ្គលធំត្រូវបានគេហៅថា macrozoids ។

នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពួកគេខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីបុគ្គលតូចៗនៃអាណានិគម។ peristome របស់ពួកគេមិនត្រូវបានបង្ហាញទេ: វាត្រូវបានដកចេញពីខាងក្នុងហើយមិនដំណើរការទេ។ ចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាពី microzoid ម៉ាក្រូហ្សូនឈប់ទទួលយកអាហារដោយខ្លួនឯង។ វាខ្វះចន្លោះរំលាយអាហារ។ ការរីកលូតលាស់នៃ macrozoid ត្រូវបានអនុវត្តជាក់ស្តែងដោយចំណាយនៃសារធាតុដែលចូលតាមរយៈស្ពាន cytoplasmic ដែលតភ្ជាប់បុគ្គលទាំងអស់នៃអាណានិគមទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅក្នុងផ្នែកនៃរាងកាយរបស់ macrozoid ដែលវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដើមមានការប្រមូលផ្តុំនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិពិសេស (granules) ដែលដូចដែលយើងនឹងឃើញមានតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងជោគវាសនាបន្ថែមទៀតរបស់វា។ តើ macrozoids រាងស្វ៊ែរធំៗទាំងនេះ មានតួនាទីជីវសាស្រ្តអ្វីខ្លះ ក្នុងជីវិតនៃអាណានិគម Zootamnia? ការសង្កេតបង្ហាញថា macrozoids គឺជា vagrant នាពេលអនាគតដែលអាណានិគមថ្មីអភិវឌ្ឍ។ ដោយបានឈានដល់ទំហំកំណត់នោះ macrozoid បង្កើត corolla នៃ cilia បំបែកចេញពីអាណានិគម ហើយហែលទៅឆ្ងាយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ រូបរាងរបស់វាផ្លាស់ប្តូរខ្លះ ពីស្វ៊ែរ វាក្លាយជារាងសាជី។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះ tramp តែងតែភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាមួយនឹងផ្នែកដែល granularity ស្ថិតនៅ។ ការបង្កើត និងការលូតលាស់នៃដើមចាប់ផ្តើមភ្លាមៗ ហើយគ្រាប់ត្រូវបានចំណាយលើការសាងសង់ដើម ដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃដើម។ នៅពេលដែលដើមដុះលូតលាស់ គ្រាប់ធញ្ញជាតិក៏បាត់ទៅវិញ។ បន្ទាប់ពី stalk ឈានដល់លក្ខណៈប្រវែងចុងក្រោយនៃ zootamnia ស៊េរីនៃការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់យ៉ាងឆាប់រហ័សចាប់ផ្តើមដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតអាណានិគម។ ការបែងចែកទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងតាមលំដាប់កំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង (រូបភាព 102)។ យើងនឹងមិនពឹងផ្អែកលើព័ត៌មានលម្អិតនៃដំណើរការនេះទេ។ សូមឱ្យយើងយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះបាតុភូតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដូចខាងក្រោម។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកដំបូងនៃ zootamnia tramps ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃអាណានិគមនៅក្នុងបុគ្គលដែលបង្កើតបាន pinnate និងមាត់មិនដំណើរការ។ ការផ្តល់ចំណីចាប់ផ្តើមនៅពេលក្រោយនៅពេលដែលអាណានិគមវ័យក្មេងមាន 12-16 បុគ្គលរួចហើយ។ ដូច្នេះគ្រប់ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អាណានិគមត្រូវបានអនុវត្តទាំងស្រុងដោយការចំណាយនៃទុនបំរុងទាំងនោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតួនៃ macrozoid កំឡុងពេលលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វានៅលើអាណានិគមរបស់ម្តាយ។ មានភាពស្រដៀងគ្នាដែលមិនអាចប្រកែកបានរវាងការអភិវឌ្ឍនៃ zootamnia vagrant និងការវិវត្តនៃស៊ុតនៅក្នុងសត្វពហុកោសិកា។ ភាពស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការពិតដែលថាការអភិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងករណីទាំងពីរត្រូវបានអនុវត្តដោយការចំណាយនៃទុនបម្រុងបង្គរពីមុនដោយគ្មានការយល់ឃើញនៃអាហារពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។

នៅពេលសិក្សា ciliary sessile ciliates សំណួរកើតឡើង: តើទម្រង់នៃដំណើរការផ្លូវភេទលក្ខណៈរបស់ ciliates ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងពួកគេយ៉ាងដូចម្តេច? ការភ្ជាប់គ្នា។? វាប្រែថាទាក់ទងនឹងរបៀបរស់នៅស្ងប់ស្ងាត់វាឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗមួយចំនួន។ ដោយការចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការផ្លូវភេទ ពិសេស និងតូចបំផុតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើអាណានិគម។ ផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មដោយមានជំនួយពីផ្កាកូរ៉ូឡានៃ cilia ពួកវាវារអស់មួយរយៈតាមបណ្តោយអាណានិគម ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងបុគ្គលធម្មតាដ៏ធំនៃអាណានិគម។ ដូច្នេះភាពខុសគ្នានៃ conjugants ទៅជាពីរក្រុមនៃបុគ្គលកើតឡើងនៅទីនេះ៖ តូច ចល័ត (មីក្រូកុងជុង) និងធំជាង មិនចល័ត (ម៉ាក្រូខនជឺហ្គែន) ។ ភាពខុសគ្នានៃ conjugants នេះទៅជាពីរប្រភេទ ដែលក្នុងនោះមួយ (microconjugants) គឺជាទូរសព្ទចល័ត គឺជាការសម្របខ្លួនជាចាំបាច់ចំពោះរបៀបរស់នៅស្ងប់ស្ងាត់។ បើគ្មាននេះទេ ដំណើរធម្មតានៃដំណើរការផ្លូវភេទ (ការរួមផ្សំ) ច្បាស់ជាមិនអាចធានាបានទេ។

ការបឺតយក ciliates (Suctoria)

ក្រុមពិសេសមួយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃវិធីដែលពួកគេបរិភោគត្រូវបានតំណាងដោយ ជញ្ជក់ ciliates(Suctoria) ។ សារពាង្គកាយទាំងនេះដូចជា suvoyka និង ciliated ciliated ផ្សេងទៀតគឺមិនមានទេ។ ចំនួននៃប្រភេទសត្វដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់លំដាប់នេះត្រូវបានវាស់ដោយរាប់សិប។ រូបរាងរាងកាយនៃការជញ្ជក់ ciliates គឺមានភាពចម្រុះណាស់។ ប្រភេទខ្លះនៃលក្ខណៈរបស់ពួកវាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 103 ។ ខ្លះអង្គុយលើស្រទាប់ខាងក្រោមនៅលើដើមវែងជាង ឬតិចជាង ខ្លះទៀតមិនមានដើមឡើយ នៅខ្លះមានមែកដងខ្លួនខ្លាំង។ល។ ត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេសពីរដូចខាងក្រោមៈ 1) អវត្តមានពេញលេញ (ក្នុងទម្រង់មនុស្សពេញវ័យ) នៃបរិធាន ciliary 2) វត្តមាននៃ appendages ពិសេស - tentacles ដែលបម្រើដើម្បីបូមចេញសត្វព្រៃ។

នៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការជញ្ជក់ ciliates ចំនួននៃ tentacles គឺមិនដូចគ្នាទេ។ ជារឿយៗពួកគេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាក្រុម។ ជាមួយនឹងការពង្រីកខ្ពស់នៃមីក្រូទស្សន៍ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅចុងបញ្ចប់នៃតង់ត្រូវបានបំពាក់ជាមួយនឹងការក្រាស់រាងជាក្លឹបតូចមួយ។

តើលំពែងដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច? វាមិនពិបាកក្នុងការឆ្លើយសំណួរនេះដោយសង្កេតមើលការជញ្ជក់ ciliates មួយរយៈនោះទេ។ ប្រសិនបើ protozoan តូចៗមួយចំនួន (flagellate, ciliate) ប៉ះនឹង tentacle នៃ suk-torii នោះវានឹងជាប់នឹងវាភ្លាមៗ។ ការប៉ុនប៉ងទាំងអស់របស់ជនរងគ្រោះដើម្បីបំបែកចេញជាធម្មតាគឺឥតប្រយោជន៍។ ប្រសិនបើអ្នកបន្តសង្កេតមើលសត្វដែលជាប់នឹងតង់ អ្នកអាចមើលឃើញថាវាចាប់ផ្តើមថយចុះបន្តិចម្តងៗ។ មាតិការបស់វាតាមរយៈតង់ត្រូវបាន "បូម" បន្តិចម្តងចូលទៅក្នុង endoplasm នៃ ciliate ជញ្ជក់រហូតដល់នៅសល់តែសំបកមួយពីជនរងគ្រោះដែលត្រូវបានបោះចោល។ ដូច្នេះហើយ ត្រសាលនៃការជញ្ជក់ ciliates គឺមានលក្ខណៈប្លែកទាំងស្រុង គ្មានកន្លែងណាផ្សេងទៀតនៅក្នុងពិភពសត្វ គឺជាសរីរាង្គសម្រាប់ដាក់អន្ទាក់ និងនៅពេលដំណាលគ្នាបឺតអាហារ (រូបភាព 103)។

ការបឺតជញ្ជក់ស៊ីលីត គឺជាសត្វមំសាសីដែលមិនមានចលនា ដែលមិនដេញតាមសត្វ ប៉ុន្តែចាប់វាភ្លាមៗ ប្រសិនបើសត្វដែលមិនចេះខ្វល់ខ្វាយប៉ះពួកវា។

ហេតុអ្វីបានជាយើងសំដៅលើសារពាង្គកាយពិសេសទាំងនេះទៅថ្នាក់នៃ ciliates? នៅ glance ដំបូង, ពួកគេមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយពួកគេ។ ការពិតខាងក្រោមនិយាយអំពីកម្មសិទ្ធិរបស់ suctoria ទៅ ciliates ។ ទីមួយ ពួកវាមានឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរធម្មតានៃ ciliates ដែលមាន macronucleus និង micronucleus ។ ទីពីរក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជពួកគេបង្កើត cilia ដែលអវត្តមាននៅក្នុងបុគ្គល "មនុស្សពេញវ័យ" ។ ការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា និងក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការតាំងទីលំនៅថ្មីនៃការជញ្ជក់ ciliates ត្រូវបានអនុវត្តដោយការបង្កើត vagrants បំពាក់ដោយ corollas annular ជាច្រើននៃ cilia ។ ការបង្កើត vagants នៅក្នុង suctoria អាចកើតឡើងតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ ជួនកាលពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកមិនស្មើគ្នា (ពន្លក) ដែលតម្រងនោមនីមួយៗដែលបំបែកចេញពីខាងក្រៅទទួលបានផ្នែក macronucleus និងមីក្រូនុយក្លេអ៊ែរមួយ (រូបភាព 104, អិល) ។ នៅលើបុគ្គលមាតាម្នាក់ ពន្លកកូនស្រីជាច្រើនអាចបង្កើតបានក្នុងពេលតែមួយ (រូបភាព 104, ខ) ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងទៀត (រូបភព 104, D, E) វិធីសាស្រ្តពិសេសនៃ "ពន្លកខាងក្នុង" ត្រូវបានអង្កេត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ បែហោងធ្មែញមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយដែលបូមទឹក ដែលក្នុងនោះក្រលៀន tramp ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាចេញមកតាមរយៈការបើកពិសេស តាមរយៈការដែលវា "ច្របាច់" ជាមួយនឹងការលំបាកដែលគេស្គាល់។

ការវិវឌ្ឍន៍នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនេះនៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយ ហើយបន្ទាប់មកសកម្មភាពបង្កើតកូន គឺជាការប្រៀបធៀបដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃភាពសាមញ្ញបំផុតជាមួយនឹងអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាខ្ពស់។

នៅលើទំព័រមុន អ្នកតំណាងការរស់នៅដោយសេរីធម្មតាមួយចំនួននៃថ្នាក់នៃ ciliates ត្រូវបានគេពិចារណា ប្រែប្រួលខុសគ្នាទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងៗគ្នា។ វាជាការគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៃការសម្របខ្លួន ciliates ទៅនឹងលក្ខខណ្ឌរស់នៅហើយម្យ៉ាងវិញទៀតដើម្បីមើលថាតើអ្វីជាលក្ខណៈទូទៅនៃ ciliates រស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់ជាក់លាក់។

ជាឧទាហរណ៍ ចូរយើងយកទីជម្រកខុសគ្នាខ្លាំងពីរយ៉ាង៖ ជីវិតនៅក្នុងសមាសភាពនៃ plankton និងជីវិតនៅលើបាតក្នុងកម្រាស់នៃខ្សាច់។

Planktonic ciliates

មួយចំនួនធំនៃប្រភេទ ciliate ត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅក្នុងសមុទ្រ និងទឹកសាប Plankton ។

លក្ខណៈពិសេសនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងជួរឈរទឹកត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅក្នុង វិទ្យុសកម្ម. ខ្សែបន្ទាត់សំខាន់នៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងរបៀបរស់នៅរបស់ planktonic ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅនឹងការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះដែលរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងជួរឈរទឹក។

Planktonic ធម្មតា លើសពីនេះទៅទៀត គ្រួសារសមុទ្រស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃ ciliates គឺ tintinnids(Tintinnidae រូបភព 105.5) ។ ចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វដែលគេស្គាល់រហូតមកដល់ពេលនេះ tintinnidប្រហែល 300. ទាំងនេះគឺជាទម្រង់តូចៗដែលកំណត់ដោយការពិតដែលថារាងកាយ protoplasmic នៃ ciliate ត្រូវបានដាក់នៅក្នុងផ្ទះដែលមានតម្លាភាពពន្លឺនិងនៅពេលជាមួយគ្នាដ៏រឹងមាំដែលមានសារធាតុសរីរាង្គ។ ឌីស​មួយ​លេច​ចេញ​ពី​ផ្ទះ​ដោយ​មាន​ផ្កា​កូរ៉ូឡា​នៃ​ផ្កា​ស៊ីលីយ៉ា ដែល​មាន​ចលនា​ភ្លឹបភ្លែតៗ។ នៅក្នុងស្ថានភាពនៃការដាក់ infusoria នៅក្នុងជួរឈរទឹកវាត្រូវបានគាំទ្រជាចម្បងដោយការងារសកម្មថេរនៃបរិធាន ciliary ។ ផ្ទះជាក់ស្តែងអនុវត្តមុខងារការពាររាងកាយទាបនៃ ciliate ។ មានតែ tintinnids 2 ប្រភេទប៉ុណ្ណោះដែលរស់នៅក្នុងទឹកសាប (មិនរាប់បញ្ចូល 7 ប្រភេទលក្ខណៈនៃបឹង Baikal ប៉ុណ្ណោះ) ។

ciliates ទឹកសាបមានការសម្របខ្លួនផ្សេងទៀតទៅនឹងជីវិតនៅក្នុង Plankton ។ នៅក្នុងពួកគេជាច្រើន cytoplasm ត្រូវបាន vacuolated យ៉ាងខ្លាំង (Loxodes, Condylostoma, Trachelius) ដូច្នេះវាស្រដៀងទៅនឹងស្នោ។ នេះនាំឱ្យមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃទំនាញជាក់លាក់។ លើសពីនេះទៀត ciliates ដែលបានរាយបញ្ជីទាំងអស់មានគម្រប ciliary ដោយអរគុណដែលរាងកាយរបស់ ciliate នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃទំនាញជាក់លាក់ដែលលើសពីទំនាញជាក់លាក់នៃទឹកត្រូវបានរក្សាយ៉ាងងាយស្រួលក្នុងស្ថានភាព "អណ្តែត" ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួន រូបរាងរបស់រាងកាយរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងនៃផ្ទៃជាក់លាក់ និងជួយសម្រួលដល់ការហក់ឡើងក្នុងទឹក។ ឧទហរណ៍ ciliates planktonic ខ្លះនៃបឹង Baikal ស្រដៀងនឹងឆ័ត្រ ឬឆ័ត្រយោងនៅក្នុងរូបរាង (Liliomorpha រូបភាព 105.1)។ មាន​ដុំគីស​ស្រូប​ទឹក​មួយ​នៅ​បឹង Baikal (Mucophrya pelagica រូប​ទី ១០៥.៤) ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ខុស​ប្លែក​គ្នា​យ៉ាង​ខ្លាំង​ពី​សាច់​ញាតិ​របស់​វា​ដែល​គ្មាន​ទង។ ប្រភេទ​នេះ​គ្មាន​ដើម។ រាងកាយ protoplasmic របស់វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់ស្តើងធំទូលាយដែលជាការសម្របខ្លួនដែលនាំទៅដល់ការសម្រកទម្ងន់។ តង់​ស្តើង​វែង​នៅ​ជាប់​ដែល​រួម​នឹង​មុខងារ​ផ្ទាល់​របស់​វា​ប្រហែល​ជា​អនុវត្ត​មួយ​ទៀត​ផង​ដែរ​គឺ​ការ​កើន​ឡើង​នៃ​ផ្ទៃ​ជាក់លាក់​ដែល​រួម​ចំណែក​ក្នុង​ការ​កើនឡើង​ក្នុង​ទឹក។

ជាចុងក្រោយ វាចាំបាច់ក្នុងការលើកឡើងមួយបន្ថែមទៀត ដូច្នេះដើម្បីនិយាយ ទម្រង់ប្រយោលនៃការសម្របខ្លួនរបស់ ciliates ទៅនឹងជីវិតនៅក្នុង Plankton ។ នេះគឺជាការភ្ជាប់នៃ ciliates តូចៗទៅនឹងសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅ planktonic ។ បាទ ក្នុងចំណោម ciliates កាត់(Peritricha) មានប្រភេទសត្វជាច្រើនដែលភ្ជាប់ខ្លួនទៅនឹង copepods planktonic ។ នេះគឺជារបៀបរស់នៅធម្មតា និងធម្មតាសម្រាប់ប្រភេទ ciliates ទាំងនេះ។

រួមជាមួយនឹង ciliates រាងមូល និងក្នុងចំណោមការជញ្ជក់ (Suctoria) មានប្រភេទសត្វដែលតាំងទីលំនៅលើសារពាង្គកាយ planktonic ។

ciliates រស់នៅក្នុងដីខ្សាច់

ឆ្នេរខ្សាច់ និងច្រាំងថ្មចោទតំណាងឱ្យជម្រកពិសេសបំផុត។ នៅតាមបណ្តោយឆ្នេរនៃសមុទ្រ ពួកវាកាន់កាប់ទីធ្លាធំទូលាយ និងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសត្វចម្លែក។

ការសិក្សាជាច្រើនដែលបានធ្វើឡើងក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗបានបង្ហាញថាស្រទាប់ខ្សាច់សមុទ្រជាច្រើនសម្បូរទៅដោយពពួកមីក្រូទស្សន៍ ឬមីក្រូទស្សន៍ផ្សេងៗដែលជិតមានទំហំ។ នៅចន្លោះភាគល្អិតខ្សាច់មានចន្លោះតូចៗ និងតូចៗជាច្រើនពោរពេញដោយទឹក។ វាប្រែថាលំហទាំងនេះត្រូវបានប្រជាជនយ៉ាងសម្បូរបែបដោយសារពាង្គកាយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមចម្រុះបំផុតនៃពិភពសត្វ។ សត្វក្រៀលរាប់សិបប្រភេទ ពពួកដង្កូវនាង ពពួកដង្កូវមូល ជាពិសេសពពួកដង្កូវនាងជាច្រើនប្រភេទ សត្វមូសមួយចំនួន រស់នៅទីនេះ។ ក្នុងចំនួនដ៏ច្រើន វាក៏មានប្រូតូហ្សូអាផងដែរ ដែលភាគច្រើនជា ciliates ។ យោងតាមទិន្នន័យទំនើបសត្វនៃ ciliates ដែលរស់នៅក្នុងកម្រាស់នៃខ្សាច់សមុទ្ររួមមានប្រហែល 250-300 ប្រភេទ។ ប្រសិនបើយើងចងចាំមិនត្រឹមតែ ciliates ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងក្រុមផ្សេងទៀតនៃសារពាង្គកាយដែលរស់នៅក្នុងកម្រាស់នៃខ្សាច់នោះចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វរបស់ពួកគេនឹងមានទំហំធំណាស់។ សត្វពាហនៈទាំងមូលដែលរស់នៅក្រាស់នៃខ្សាច់ ដែលរស់នៅក្នុងចន្លោះតូចបំផុតរវាងគ្រាប់ខ្សាច់ ត្រូវបានគេហៅថា ពពួកសត្វ psammophilous.

ភាពសម្បូរបែប និងសមាសភាពនៃប្រភេទសត្វ psammophilic ត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាជាច្រើន។ ក្នុងចំណោមពួកគេ ទំហំភាគល្អិតនៃខ្សាច់មានសារៈសំខាន់ជាពិសេស។ ខ្សាច់​ក្រៀម​មាន​សត្វ​មិន​ល្អ​។ ពពួកសត្វនៃខ្សាច់ដីខ្សាច់ល្អិតល្អន់ (មានអង្កត់ផ្ចិតភាគល្អិតតិចជាង 0.1 មីលីម៉ែត្រ) ក៏អន់ដែរ ដែលជាក់ស្តែង ចន្លោះរវាងភាគល្អិតតូចពេកសម្រាប់សត្វរស់នៅក្នុងពួកវា។ ខ្សាច់ដែលមានជាងគេក្នុងជីវិតគឺមធ្យម និងល្អិតល្អន់។

កត្តាទី 2 ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ពពួកសត្វ psammophilic គឺភាពសម្បូរបែបនៃខ្សាច់នៅក្នុងសំណល់សរីរាង្គ និង decomposing សារធាតុសរីរាង្គ (កម្រិតនៃ saprobity) ។ ខ្សាច់ដែលគ្មានសារធាតុសរីរាង្គគឺក្រីក្រក្នុងជីវិត។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ខ្សាច់ក៏ស្ទើរតែគ្មានជីវិតដែរ ហើយសម្បូរទៅដោយសារធាតុសរីរាង្គ ចាប់តាំងពីការពុកផុយនៃសារធាតុសរីរាង្គនាំឱ្យបាត់បង់អុកស៊ីសែន។ ជាញឹកញាប់ ការ fermentation អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត anaerobic ត្រូវបានបន្ថែមទៅនេះ។

វត្តមាននៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតដោយឥតគិតថ្លៃគឺជាកត្តាអវិជ្ជមានយ៉ាងខ្លាំងដែលប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍនៃសត្វ។

ជារុក្ខជាតិដ៏សំបូរបែបនៃសារាយដែលមានឯកអគ្គិសនី (Diatoms, Peridiniums) ជួនកាលវិវឌ្ឍន៍លើផ្ទៃដីខ្សាច់។ នេះគឺជាកត្តាដែលអនុគ្រោះដល់ការអភិវឌ្ឍនៃពពួកសត្វ psammophilic ចាប់តាំងពីសត្វតូចៗជាច្រើន (រួមទាំង ciliates) ចិញ្ចឹមសារាយ។

ជាចុងក្រោយ កត្តាដែលជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានខ្លាំងទៅលើសត្វ psammophilic គឺការដើរលេង។ នេះ​គឺ​ជា​ការ​យល់​បាន​ណាស់ ព្រោះ​ការ​បោក​បក់​លើ​ស្រទាប់​ខ្សាច់​ខាងលើ សម្លាប់​ភាវៈរស់​ទាំងអស់​នៅ​ទីនេះ។ ពពួកសត្វ psammophilic គឺជាសត្វដែលមានជាងគេបំផុតនៅក្នុងជម្រកដែលមានកំដៅល្អ។ Ebb និងលំហូរមិនរារាំងការអភិវឌ្ឍនៃសត្វ psammophilic ទេ។ នៅពេលដែលទឹកទុកជាបណ្ដោះអាសន្ននៅជំនោរទាប លាតត្រដាងខ្សាច់ បន្ទាប់មកក្នុងកម្រាស់នៃខ្សាច់ក្នុងចន្លោះពេលរវាងគ្រាប់ខ្សាច់ វានៅតែមាន ហើយនេះមិនរារាំងអត្ថិភាពនៃសត្វនោះទេ។

នៅក្នុង ciliates ដែលជាផ្នែកមួយនៃពពួកសត្វ psammophilous និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមប្រព័ន្ធផ្សេងៗ (ការបញ្ជាទិញក្រុមគ្រួសារ) លក្ខណៈទូទៅជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ដែលជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌពិសេសនៃអត្ថិភាពរវាងភាគល្អិតខ្សាច់។

រូបភាពទី 106 បង្ហាញពីប្រភេទសត្វមួយចំនួននៃពពួកសត្វ psammophilic នៃ ciliates ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការបញ្ជាទិញ និងគ្រួសារផ្សេងៗគ្នា។ មានភាពស្រដៀងគ្នាជាច្រើនរវាងពួកគេ។ រាងកាយ​របស់​ពួកវា​ភាគច្រើន​មាន​ប្រវែង​វែង​ច្រើន ឬ​តិច​ដូច​ដង្កូវ។ នេះធ្វើឱ្យវាងាយស្រួលក្នុងការ "ច្របាច់" ចូលទៅក្នុងរន្ធតូចបំផុតរវាងគ្រាប់ខ្សាច់។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើន (រូបភាព 106) ការពន្លូតនៃរាងកាយត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងការរុញភ្ជាប់របស់វា។ ឧបករណ៍ ciliary តែងតែត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសកម្ម ជាមួយនឹងកម្លាំងជាក់លាក់មួយ ដើម្បីផ្លាស់ទីក្នុងចន្លោះតូចចង្អៀត។ ជាញឹកញាប់ cilia លូតលាស់នៅផ្នែកម្ខាងនៃដងខ្លួនដែលមានរាងសំប៉ែតដូចដង្កូវ ហើយម្ខាងគឺទទេ។ លក្ខណៈពិសេសនេះប្រហែលជាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពដែលត្រូវបានប្រកាសនៅក្នុងប្រភេទសត្វ psammophilous ភាគច្រើនក្នុងការស្អិត (ភ្ជាប់) ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមយ៉ាងជិតស្និទ្ធ និងយ៉ាងរឹងមាំតាមរយៈបរិធាន ciliary (បាតុភូតហៅថា thigmotaxis) ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះអនុញ្ញាតឱ្យសត្វនៅនឹងកន្លែងនៅពេលដែលចរន្តទឹកកើតឡើងនៅក្នុងចន្លោះតូចចង្អៀតដែលពួកគេរស់នៅ។ ក្នុងករណីនេះវាប្រហែលជាមានគុណសម្បត្តិច្រើនជាងសម្រាប់ផ្នែកដែលផ្ទុយទៅនឹងអ្វីដែលសត្វភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដើម្បីឱ្យរលោង។

តើ ciliates psammophilic បរិភោគអ្វី? ផ្នែកសំខាន់មួយនៃ "របបអាហារ" នៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើនគឺសារាយជាពិសេស diatoms ។ បាក់តេរីបម្រើពួកវាក្នុងកម្រិតតិចតួចជាអាហារ។ វាក៏អាស្រ័យលើវិសាលភាពធំផងដែរ ទៅលើការពិតដែលថាមានបាក់តេរីតិចតួចនៅក្នុងខ្សាច់ដែលមិនត្រូវបានបំពុលខ្លាំង។ ជាចុងក្រោយ ជាពិសេសក្នុងចំណោម ciliates psammophilous ដ៏ធំបំផុត មានចំនួនដ៏ច្រើននៃទម្រង់ predatory ដែលស៊ី ciliates ផ្សេងទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទសត្វតូចៗ។ Psammophilic ciliates ត្រូវបានរីករាលដាលនៅគ្រប់ទីកន្លែង។

Ciliates apostomata

ciliates spirophria(Spirophrya subparasitica) នៅក្នុងស្ថានភាព encysted មួយអាចត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់អង្គុយនៅលើដើមតូចមួយនៅលើ crustaceans សមុទ្រតូច planktonic (ជាពិសេសជាញឹកញាប់នៅលើ crustaceans នៃ genus Idia) ។ ខណៈពេលដែល crustacean ហែលទឹកយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងទឹកសមុទ្រ spirophria ដែលអង្គុយនៅលើវាមិនមានការកែប្រែណាមួយឡើយ។ សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃ ciliates វាជាការចាំបាច់ដែល crustacean ត្រូវបានបរិភោគដោយ hydroid polyp សមុទ្រដែលកើតឡើងជាញឹកញាប់ (រូបភាព 107) ។ នៅពេលដែល spirophria cysts រួមជាមួយនឹង crustacean ជ្រាបចូលទៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារ នោះ ciliates តូចៗភ្លាមៗចេញពីពួកវា ដែលចាប់ផ្តើមចិញ្ចឹមយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅលើ slurry អាហារដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរំលាយអាហាររបស់ crustacean លេប។ ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោងទំហំនៃ infusoria កើនឡើង 3-4 ដង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបន្តពូជមិនកើតឡើងនៅដំណាក់កាលនេះទេ។ មុនពេលយើងគឺជាដំណាក់កាលលូតលាស់ធម្មតានៃ ciliates ដែលត្រូវបានគេហៅថា trophont ។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះ រួមជាមួយនឹងសំណល់អាហារដែលមិនបានរំលាយ trophont ត្រូវបានបោះចោលដោយសារធាតុ polyp ទៅក្នុងទឹកសមុទ្រ។ នៅទីនេះ ហែលទឹកយ៉ាងសកម្ម វាចុះតាមដងខ្លួននៃប៉ូលីពទៅបាតរបស់វា ដែលជាកន្លែងដែលវាភ្ជាប់ខ្លួនវា ដែលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយដុំគីស។ ដំណាក់កាលនៃ ciliate ដ៏ធំដែលអង្គុយនៅលើ polyp ត្រូវបានគេហៅថា tomont ។ នេះគឺជាដំណាក់កាលបង្កាត់ពូជ។ តូម៉ុនមិនចិញ្ចឹមទេ ប៉ុន្តែបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័សជាច្រើនដងជាប់ៗគ្នា (រូបភាព 107, 7)។ លទ្ធផលគឺក្រុមទាំងមូលនៃ ciliates តូចណាស់។ ចំនួនរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើទំហំនៃ tomont ដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំនៃ trophont ដែលបានផ្តល់ឱ្យវាប្រភពដើមរបស់វា។ ciliates តូចៗបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក tomont (ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា ថមមីឬ ត្រាំ) តំណាងឱ្យដំណាក់កាលនៃការតាំងទីលំនៅ។ ពួកគេចាកចេញពី cyst, ហែលយ៉ាងលឿន (ដោយមិនបរិភោគក្នុងពេលតែមួយ, ប៉ុន្តែការប្រើទុនបំរុងដែលពួកគេមាននៅក្នុង cytoplasm) ។ ប្រសិនបើពួកគេមាន "សំណាង" ដែលបានឆ្លងកាត់ copepod ពួកគេភ្ជាប់ខ្លួនពួកគេទៅវាភ្លាមៗហើយក្លាយជា encysted ។ នេះគឺជាដំណាក់កាលដែលយើងបានចាប់ផ្តើមការពិចារណារបស់យើងអំពីវដ្ត។

នៅក្នុងវដ្តជីវិតនៃ spirophria ដែលយើងបានពិចារណា ការកំណត់យ៉ាងមុតស្រួចនៃដំណាក់កាលដែលមានសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តខុសៗគ្នាទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់។ Trophon គឺជាដំណាក់កាលលូតលាស់។ វាលូតលាស់តែប្រមូលផ្តុំបរិមាណដ៏ធំនៃ cytoplasm និងគ្រប់ប្រភេទនៃសារធាតុបម្រុងដោយសារតែអាហាររូបត្ថម្ភរឹងមាំនិងលឿន។ trophont មិនអាចបន្តពូជបានទេ។ បាតុភូតបញ្ច្រាសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង tomont - អសមត្ថភាពក្នុងការចិញ្ចឹមនិងការបន្តពូជយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ បន្ទាប់ពីការបែងចែកនីមួយៗមិនមានការលូតលាស់ទេហើយដូច្នេះការបន្តពូជរបស់ tomont ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាការពុកផុយយ៉ាងឆាប់រហ័សទៅជា vagrants ជាច្រើន។ ជាចុងក្រោយ សត្វពាហនៈអនុវត្តមុខងារពិសេស និងលក្ខណៈតែមួយគត់របស់ពួកគេ៖ ពួកគេគឺជាបុគ្គល - អ្នកតាំងលំនៅ និងជាអ្នកចែកចាយប្រភេទសត្វ។ ពួកគេមិនអាចបរិភោគ ឬបន្តពូជបានទេ។

វដ្តជីវិតរបស់ ichthyophthirius

នៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលលូតលាស់ ichthyophthirius បើប្រៀបធៀបជាមួយ vagants ឈានដល់ទំហំធំណាស់: អង្កត់ផ្ចិត 0.5-1 ម។ នៅពេលឈានដល់តម្លៃកំណត់ ciliates ផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មចេញពីជាលិការបស់ត្រីចូលទៅក្នុងទឹក ហើយហែលយឺតៗសម្រាប់ពេលខ្លះ ដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍ ciliary គ្របដណ្តប់រាងកាយទាំងមូលរបស់ពួកគេ។ មិនយូរប៉ុន្មាន ichthyophthirius ដ៏ធំបានតាំងលំនៅនៅលើវត្ថុក្រោមទឹកមួយចំនួន ហើយបញ្ចេញដុំពក។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការ encysting ការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់នៃ ciliates ចាប់ផ្តើម: ដំបូងនៅក្នុងពាក់កណ្តាលបន្ទាប់មកកូនស្រីនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកម្តងទៀតជាពីរហើយបន្តរហូតដល់ 10-11 ដង។ ជាលទ្ធផលរហូតដល់ 2000 បុគ្គលតូចៗដែលមានរាងមូលដែលគ្របដណ្តប់ដោយ cilia ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុង cyst ។ នៅខាងក្នុង cyst, vagants កំពុងធ្វើចលនាយ៉ាងសកម្ម។ ពួកគេចោះសំបកហើយចេញមក។ ការហែលទឹកយ៉ាងសកម្មឆ្លងមេរោគត្រីថ្មី។

អត្រានៃការបែងចែក ichthyophthirius នៅក្នុង cysts ក៏ដូចជាអត្រានៃការលូតលាស់របស់វានៅក្នុងជាលិកាត្រីអាស្រ័យលើវិសាលភាពដ៏ធំនៃសីតុណ្ហភាព។ យោងតាមការសិក្សាដោយអ្នកនិពន្ធផ្សេងៗគ្នាតួលេខខាងក្រោមត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ: នៅសីតុណ្ហភាព 26-27 ° C ការវិវត្តនៃ vagrants នៅក្នុង cyst ចំណាយពេល 10-12 ម៉ោងនៅ 15-16 ° C វាត្រូវចំណាយពេល 28-30 ម៉ោងនៅ 4-5 ។ °C វាមានរយៈពេល 6-7 ថ្ងៃ។

ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង ichthyophthirius បង្ហាញពីការលំបាកសំខាន់ៗ។ សារៈសំខាន់ជាចម្បងនៅទីនេះ គឺវិធានការបង្ការដែលមានគោលបំណងការពារមិនឲ្យហែលដោយសេរីពីការជ្រៀតចូលទៅក្នុងជាលិការបស់ត្រី។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការអនុវត្តការប្តូរត្រីឈឺជាញឹកញាប់ទៅក្នុងអាងស្តុកទឹកថ្មីឬអាងចិញ្ចឹមត្រីដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌលំហូរដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាពិសេសក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង ichthyophthirius ។

ciliates trichodina

ប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃការសម្របខ្លួននៃ trichodin ទៅនឹងជីវិតនៅលើផ្ទៃនៃម៉ាស៊ីនគឺមានបំណងមិនបំបែកចេញពីរាងកាយរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ (ដែលស្ទើរតែតែងតែស្មើនឹងការស្លាប់) ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវការចល័ត។ ឧបករណ៍ទាំងនេះគឺល្អឥតខ្ចោះណាស់។ រាងកាយរបស់ trichodinas ភាគច្រើនមានទម្រង់ជាថាសរាបស្មើ ជួនកាលមួក។ ចំហៀងដែលប្រឈមមុខនឹងតួរបស់ម៉ាស៊ីនគឺមានរាងកោងបន្តិច វាបង្កើតជាឧបករណ៍ភ្ជាប់។ នៅតាមគែមខាងក្រៅនៃស្គរមានផ្កាកូរ៉ូឡានៃ cilia ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដោយមានជំនួយពីចលនា (វារ) នៃ ciliates កើតឡើងជាចម្បងនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយរបស់ត្រី។ ផ្កាកូរ៉ូឡានេះត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្កាកូរ៉ូឡាដែលរកឃើញនៅក្នុងអញ្ចាញធ្មេញនៃ ciliated រាងមូល sessile round-ciliated ciliates ដែលបានពិភាក្សាខាងលើ។ ដូច្នេះ trichodina អាចប្រៀបធៀបជាមួយ tramp ។ នៅលើផ្ទៃពោះ (នៅលើឧបករណ៍ជញ្ជក់) ថ្នាំ Trichodin មានឧបករណ៍ទ្រទ្រង់ និងភ្ជាប់ដ៏ស្មុគស្មាញដែលជួយរក្សា ciliates នៅលើម៉ាស៊ីន។ ដោយមិនចូលទៅក្នុងពត៌មានលំអិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា យើងកត់សំគាល់ថា មូលដ្ឋានរបស់វាគឺជារង្វង់នៃការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ ដែលរួមមានផ្នែកដាច់ដោយឡែកដែលមានធ្មេញខាងក្រៅ និងខាងក្នុង (សូមមើលរូបភាព 109, ខ)។ ចិញ្ចៀននេះបង្កើតបាននូវភាពយឺត ហើយក្នុងពេលតែមួយមានមូលដ្ឋានរឹងមាំនៃផ្ទៃពោះ ដែលដើរតួជាអ្នកជញ្ជក់ឈាម។ ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ trichodin ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងចំនួននៃចម្រៀកដែលបង្កើតជាចិញ្ចៀននិងនៅក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃទំពក់ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។

នៅផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយរបស់ trichodina ទល់មុខឌីសមានឧបករណ៍ pinnate និងមាត់។ រចនាសម្ព័នរបស់វាគឺច្រើនឬតិចជាងធម្មតា។ ciliates កាត់. ភ្នាស adoral បង្វិលតាមទ្រនិចនាឡិកានាំឱ្យមានការសម្រាកនៅខាងក្រោមដែលជាមាត់។ ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរនៃ trichodin ត្រូវបានរៀបចំជាធម្មតាសម្រាប់ ciliates: មួយ macronucleus ដូចខ្សែបូនិង micronucleus ដែលមានទីតាំងនៅជាប់វា។ មាន vacuole contractile មួយ។

Trichodins ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកគ្រប់ប្រភេទ។ ជាពិសេសជាញឹកញាប់ពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅលើចៀននៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃត្រី។ ជាមួយនឹងការបន្តពូជដ៏ធំ សារធាតុ Trichodin បង្កគ្រោះថ្នាក់យ៉ាងខ្លាំងដល់ត្រី ជាពិសេសប្រសិនបើពួកវាគ្របដណ្ដប់លើអញ្ចាញៗ។ នេះរំខានដល់ការដកដង្ហើមធម្មតារបស់ត្រី។

ដើម្បីសម្អាតត្រីនៃ trichodin វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើងូតទឹកព្យាបាលពីដំណោះស្រាយ 2% នៃអំបិលតុឬដំណោះស្រាយ 0.01% នៃប៉ូតាស្យូម permanganate (សម្រាប់ចៀន - សម្រាប់ 10-20 នាទី) ។

ciliates នៃពោះវៀននៃ ungulates

ពីស្នាមតាមរយៈសំណាញ់ អាហារត្រូវបានកប់ទៅក្នុងប្រហោងមាត់ ដែលវាត្រូវបានទំពារបន្ថែម (ទំពារស្ករកៅស៊ូ)។ បរិមាណអាហារដែលបានទំពារបានលេបម្តងទៀតតាមរយៈបំពង់ពិសេសដែលបង្កើតឡើងដោយផ្នត់នៃបំពង់អាហារលែងទៅកាន់ស្លាកស្នាមទៀតហើយ ប៉ុន្តែទៅកាន់សៀវភៅ និងពីទីនោះទៅអាបូម៉ាស៊ុំ ដែលវាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងទឹករំលាយអាហាររបស់សត្វចៃ។ នៅក្នុង rennet នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃប្រតិកម្មអាស៊ីតនិងវត្តមាននៃអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ ciliates ស្លាប់។ ទៅដល់ទីនោះជាមួយស្ករកៅស៊ូ ពួកគេត្រូវបានរំលាយ។

ចំនួនប្រូតូហ្សូអានៅក្នុង rumen (ក៏ដូចជានៅក្នុងសុទ្ធ) អាចឈានដល់តម្លៃដ៏ធំ។ ប្រសិនបើអ្នកយកមាតិកានៃស្លាកស្នាមមួយដំណក់ ហើយពិនិត្យវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍មួយ (នៅពេលដែលកំដៅឡើង ចាប់តាំងពី ciliates ឈប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់) បន្ទាប់មក ciliates វាយលុកយ៉ាងពិតប្រាកដនៅក្នុងទិដ្ឋភាព។ វាពិបាកសូម្បីតែនៅក្នុងវប្បធម៌ដើម្បីទទួលបានម៉ាស ciliates បែបនេះក៏ដោយ។ ចំនួននៃ ciliates ក្នុង 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃមាតិកានៃស្លាកស្នាមឈានដល់មួយលានហើយជាញឹកញាប់ច្រើនទៀត។ បើ​និយាយ​ពី​ទំហំ​ទាំងមូល​នៃ​ស្លាកស្នាម​នេះ ផ្តល់​តួលេខ​តារាសាស្ត្រ​យ៉ាង​ពិត​ប្រាកដ! ភាពសម្បូរបែបនៃមាតិកានៃ rumen ជាមួយ ciliates អាស្រ័យលើវិសាលភាពដ៏ធំនៃធម្មជាតិនៃអាហាររបស់ ruminant ។ ប្រសិនបើអាហារសម្បូរទៅដោយជាតិសរសៃ និងខ្សោយក្នុងកាបូអ៊ីដ្រាត និងប្រូតេអ៊ីន (ស្មៅ ចំបើង) នោះមាន ciliates តិចតួចនៅក្នុង rumen ។ នៅពេលដែលកាបូអ៊ីដ្រាតនិងប្រូតេអ៊ីន (កន្ទក់) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងរបបអាហារចំនួន ciliates កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយឈានដល់ចំនួនដ៏ធំ។ វាត្រូវតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាមានលំហូរចេញនៃ ciliates ថេរ។ រួម​ជាមួយ​ស្ករ​កៅស៊ូ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​អាបស្មឹស​ក៏​ស្លាប់។ កម្រិតខ្ពស់នៃចំនួន ciliates ត្រូវបានរក្សាដោយការបន្តពូជយ៉ាងខ្លាំងក្លារបស់ពួកគេ។

សត្វពាហនៈសេស (សេះ លា សេះបង្កង់) ក៏មាន ciliates មួយចំនួនធំនៅក្នុងបំពង់អាហារដែរ ប៉ុន្តែការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មរបស់ពួកគេនៅក្នុងម៉ាស៊ីនគឺខុសគ្នា។ ម្រាមជើងសេស មិនមានក្រពះស្មុគ្រស្មាញទេ ដោយសារតែលទ្ធភាពនៃការវិវត្តនៃប្រូតូហ្សូអានៅក្នុងផ្នែកខាងមុខនៃបំពង់អាហារគឺអវត្តមាន។ ប៉ុន្តែនៅក្នុង equids ធំ និង caecum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានស្ទះដោយម៉ាសអាហារ និងដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារ។ នៅក្នុងផ្នែកនៃពោះវៀននេះ ក៏ដូចជានៅក្នុង rumen និង mesh នៃ ruminants ដែលជាពពួកសត្វដ៏សម្បូរបែបនៃ protozoa មានការវិវឌ្ឍន៍ ភាគច្រើនជា ciliates ដែលភាគច្រើនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ endodiniomorphs ផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បើនិយាយពីសមាសភាពប្រភេទសត្វ ពពួកសត្វនៃពពួកសត្វចៃ និងពពួកសត្វនៃពោះវៀនធំ មិនស្របគ្នានោះទេ”។

Infusoria នៃពោះវៀននៃសត្វចៃ

ចំណាប់អារម្មណ៍បំផុតគឺ ciliates គ្រួសារ ofrioscolecid (Ophryoscolecidae) ដែលទាក់ទងនឹង លំដាប់ endodiniomorph . លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ដាច់នេះគឺអវត្តមាននៃគម្រប ciliary បន្ត។ ការបង្កើត ciliary ស្មុគស្មាញ - cirres - មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយរបស់ ciliates នៅក្នុងតំបន់នៃការបើកមាត់។ ចំពោះធាតុជាមូលដ្ឋានទាំងនេះនៃបរិធាន ciliary ក្រុមបន្ថែមនៃ cirrhae អាចត្រូវបានបន្ថែម ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខ ឬក្រោយនៃរាងកាយ។ ចំនួនសរុបនៃប្រភេទ ciliates នៃគ្រួសារ ofrioscolecid គឺប្រហែល 120 ។

រូបភាពទី 110 បង្ហាញពីតំណាងធម្មតាមួយចំនួន ofrioscolecidពី rumen នៃ ruminants ។ ciliates នៃ genus Entodinium (Entodinium, រូបភាព 110, A) ត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងសាមញ្ញបំផុត។ នៅផ្នែកខាងចុងនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ មានតំបន់ជុំវិញមួយនៃក្រិនថ្លើម។ ចុងខាងមុខនៃសាកសព ដែលមាត់បើកអាចទាញចូលបាន។ Ectoplasm និង endoplasm ត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងខ្លាំង។ បំពង់រន្ធគូថអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅផ្នែកខាងក្រោយ ដែលបម្រើដើម្បីយកសំណល់អាហារដែលមិនបានរំលាយ។ រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញបន្តិច អាប៉ូឡូឌីនីយ៉ា(Anoplodinium, រូបភាព 110, ខ) ។ ពួកវាមានតំបន់ពីរនៃបរិធាន ciliary - perioral cirrhi និង dorsal cirrhi ។ ទាំងពីរមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខ។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយនៃប្រភេទសត្វដែលបង្ហាញក្នុងរូបនោះ មានការរីកដុះដាលយ៉ាងវែងឆ្ងាយ - នេះគឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ប្រភេទសត្វជាច្រើននៃ ofrioscolecids ។ វាត្រូវបានគេណែនាំថាការរីកដុះដាលទាំងនេះរួមចំណែកដល់ "ការរុញ" នៃ ciliates រវាងភាគល្អិតរុក្ខជាតិដែលបំពេញស្នាម។

ប្រភេទ ពូជ Eudiplodynia (Eudip-lodinium, រូបភាព 110, ខ) គឺស្រដៀងទៅនឹង អាប៉ូឡូឌីនីយ៉ាប៉ុន្តែមិនដូចពួកវាទេ មានបន្ទះគ្រោងឆ្អឹងដែលមានទីតាំងនៅតាមគែមខាងស្តាំតាមបណ្តោយ pharynx ។ បន្ទះគ្រោងឆ្អឹងនេះមានសារធាតុដែលនៅជិតធម្មជាតិគីមីទៅនឹងជាតិសរសៃ ពោលគឺសារធាតុដែលបង្កើតជាសំបកនៃកោសិការុក្ខជាតិ។

នៅ ហ្សែន polyplastron (Polyplastron, រូបភាព 110, D, E) មានភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀតនៃគ្រោងឆ្អឹង។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ ciliates ទាំងនេះគឺនៅជិត eudiplodynia ។ ភាពខុសគ្នាបានធ្លាក់ចុះជាចម្បងចំពោះការពិតដែលថាជំនួសឱ្យចានគ្រោងឆ្អឹងមួយ ciliates ទាំងនេះមានប្រាំ។ ពីរក្នុងចំណោមពួកគេដែលធំជាងគេមានទីតាំងនៅខាងស្តាំហើយបីតូចជាងនៅខាងឆ្វេងនៃ ciliate ។ លក្ខណៈពិសេសទីពីរនៃ polyplastron គឺការកើនឡើងនៃចំនួន vacuoles contractile ។ Entodynia មាន vacuole contractile មួយ, anoplodynia និង eudiplodynia មាន vacuoles contractile ពីរ, និង polyplastron មានប្រហែលដប់បួននៃពួកគេ។

នៅ អេពីឌីញ៉ូម(Epidinium, រូបភាពទី 110) ដែលមានគ្រោងឆ្អឹងកាបូអ៊ីដ្រាតដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងស្តាំនៃរាងកាយ តំបន់ dorsal នៃ cirrhus ផ្លាស់ប្តូរពីចុងខាងមុខទៅផ្នែក dorsal ។ ឆ្អឹងខ្នងជារឿយៗវិវត្តនៅចុងបញ្ចប់នៃ ciliates នៃប្រភេទនេះ។

រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញបំផុតបង្ហាញ ពូជ Ofrioscolex (Ophryoscolex) បន្ទាប់មកក្រុមគ្រួសារទាំងមូលនៃ ciliates ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះ (រូបភាព 110, អ៊ី) ។ ពួកវាមានតំបន់មាត់ធ្មេញដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ គ្របដណ្តប់ប្រហែល 2/3 នៃបរិមាត្រនៃរាងកាយ និងបន្ទះគ្រោងឆ្អឹង។ ឆ្អឹងខ្នងជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចុងខាងក្រោយ ដែលជាធម្មតាមួយមានប្រវែងវែង។

ស្គាល់អ្នកតំណាងធម្មតាមួយចំនួន ofrioscolecidបង្ហាញថានៅក្នុងគ្រួសារនេះមានភាពស្មុគស្មាញយ៉ាងសំខាន់នៃអង្គការ (ពី entodynia ទៅ ofrioscolex) ។

បន្ថែមពីលើ ciliates គ្រួសារ ofrioscolecid នៅក្នុង rumen នៃ ruminants អ្នកតំណាងនៃយើងស្គាល់រួចហើយត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណតិចតួច។ ការបំបែកនៃ ciliates isociliary . ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទសត្វមួយចំនួនតូច។ រាងកាយរបស់ពួកគេត្រូវបានគ្របដណ្តប់ស្មើៗគ្នាជាមួយនឹងជួរបណ្តោយនៃ cilia ធាតុគ្រោងឆ្អឹងគឺអវត្តមាន។ នៅក្នុងចំនួនសរុបនៃចំនួនប្រជាជន ciliate នៃ rumen ពួកគេមិនដើរតួនាទីសំខាន់ទេហើយដូច្នេះយើងនឹងមិនរស់នៅលើពួកគេនៅទីនេះទេ។

តើ ciliates ofrioscolecides បរិភោគអ្វី និងរបៀបណា? បញ្ហា​នេះ​ត្រូវ​បាន​សិក្សា​យ៉ាង​លម្អិត​ដោយ​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ជា​ច្រើន ជាពិសេស​ដោយ​សាស្ត្រាចារ្យ V. A. Dogel ។

អាហារ Ofrioscolecid មានភាពចម្រុះណាស់ ហើយឯកទេសជាក់លាក់មួយត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ប្រភេទសត្វតូចបំផុតនៃ genus Entodynia ចិញ្ចឹមលើបាក់តេរី គ្រាប់ម្សៅ ផ្សិត និងភាគល្អិតតូចៗផ្សេងទៀត។ ofrioscolecids មធ្យម និងធំជាច្រើនស្រូបយកភាគល្អិតនៃជាលិការុក្ខជាតិ ដែលបង្កើតបានជាបរិមាណនៃសារធាតុ rumen ។ endoplasm នៃប្រភេទសត្វខ្លះត្រូវបានស្ទះដោយភាគល្អិតរុក្ខជាតិ។ អ្នកអាចមើលឃើញពីរបៀបដែល ciliates លោតលើសំណល់នៃជាលិការុក្ខជាតិ ដោយព្យញ្ជនៈហែកវាទៅជាបំណែក ហើយបន្ទាប់មកលេបវា ជារឿយៗរមួលវាទៅជាវង់នៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ (រូបភាព 111, 4)។ ជួនកាលវាចាំបាច់ដើម្បីសង្កេតមើលរូបភាពបែបនេះ (រូបភាពទី 111, 2) នៅពេលដែលរាងកាយរបស់ ciliate ខ្លួនវាត្រូវបានខូចដោយសារតែបានលេបភាគល្អិតធំ។

នៅក្នុង ofrioscolecid ជួនកាលគេសង្កេតឃើញមាន predation ។ ប្រភេទធំជាងស៊ីសាច់សត្វតូចៗ។ Predation (Fig ។ 112) ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងសមត្ថភាពនៃប្រភេទដូចគ្នាក្នុងការចិញ្ចឹមលើភាគល្អិតរុក្ខជាតិ។

តើ ciliates ចូលទៅក្នុង rumen នៃ ruminant យ៉ាងដូចម្តេច? តើផ្លូវនៃការឆ្លងជាមួយ ofrioscolecides មានអ្វីខ្លះ? វាប្រែថាសត្វចៃដែលទើបនឹងកើតមិនទាន់មាន ciliates នៅក្នុង rumen ទេ។ ពួកវាក៏អវត្តមានខណៈពេលដែលសត្វកំពុងបំបៅទឹកដោះគោ។ ប៉ុន្តែដរាបណាសត្វចៃប្តូរទៅជាអាហាររុក្ខជាតិ នោះ ciliates លេចឡើងភ្លាមៗនៅក្នុងស្លាកស្នាម និងសំណាញ់ ដែលចំនួននេះកំពុងកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ តើ​ពួកគេ​មកពីណា? អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយវាត្រូវបានគេសន្មត់ថា rumen ciliates បង្កើតជាដំណាក់កាលសម្រាកមួយចំនួន (ភាគច្រើនទំនងជា cysts) ដែលបែកខ្ញែកយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយនៅពេលដែលលេបចូល វាផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ដំណាក់កាលសកម្មនៃ ciliates ។ ការសិក្សាបន្ថែមបានបង្ហាញថា ciliates ruminant មិនមានដំណាក់កាលសម្រាកទេ។ វាអាចទៅរួចដើម្បីបញ្ជាក់ថាការឆ្លងមេរោគកើតឡើងជាមួយនឹង ciliates ចល័តសកម្មដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញមាត់នៅពេល burping cud ។ ប្រសិនបើអ្នកពិនិត្យមើលស្ករកៅស៊ូដែលយកចេញពីមាត់ធ្មេញក្រោមមីក្រូទស្សន៍ នោះវាតែងតែផ្ទុកនូវសារធាតុ ciliates សកម្មមួយចំនួនធំ។ ទម្រង់សកម្មទាំងនេះអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងមាត់បានយ៉ាងងាយស្រួល និងចូលទៅក្នុងទឹកមាត់របស់សត្វចៃផ្សេងទៀតពីនាវាធម្មតាសម្រាប់ផឹក រួមជាមួយនឹងស្មៅ ស្មៅ (ដែលអាចមានទឹកមាត់ជាមួយ ciliates) ជាដើម។ ផ្លូវនៃការឆ្លងមេរោគនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍។

ប្រសិនបើដំណាក់កាលសម្រាកគឺអវត្តមានក្នុង ofrioscolecids នោះវាពិតជាងាយស្រួលក្នុងការទទួលបានសត្វ "គ្មានសារធាតុ infusor" ដោយដាក់ពួកវាឱ្យនៅដាច់ដោយឡែកខណៈពេលដែលពួកគេកំពុងបំបៅទឹកដោះគោ។ ប្រសិនបើទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតរវាងការរីកលូតលាស់វ័យក្មេងនិងសត្វចៃជាមួយ ciliates នោះសត្វវ័យក្មេងអាចត្រូវបានទុកចោលដោយគ្មាន ciliates នៅក្នុង rumen ។ ការពិសោធន៍បែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នា។ លទ្ធផលគឺច្បាស់ណាស់។ អវត្ដមាននៃទំនាក់ទំនងរវាងសត្វវ័យក្មេង (ទឹកដោះគោដែលយកពីម្តាយរបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបៅ) និងសត្វចៃដែលមាន ciliates នៅក្នុង rumen សត្វលូតលាស់ដោយគ្មានមេរោគទាក់ទងនឹង ciliates ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសូម្បីតែទំនាក់ទំនងរយៈពេលខ្លីជាមួយសត្វជាមួយ ciliates (ចំណីទូទៅ ធុងទឹកធម្មតាសម្រាប់ផឹក វាលស្មៅទូទៅ) គឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ ciliates ដើម្បីលេចឡើងនៅក្នុង rumen នៃសត្វក្រៀវ។

ខាងលើគឺជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍លើខ្លឹមសារនៃសត្វចៃដែលមិនមានជាតិ ciliates នៅក្នុង rumen និងសុទ្ធ។ នេះត្រូវបានសម្រេចដូចដែលយើងបានឃើញ ដោយភាពឯកោដំបូងរបស់យុវជន។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើឡើងលើចៀម និងពពែ។

តាមរបៀបនេះវាអាចសង្កេតមើលសត្វ "ដោយគ្មាន ciliates" ក្នុងរយៈពេលសន្ធឹកសន្ធាប់ (ជាងមួយឆ្នាំ) ។ តើអវត្ដមាននៃ ciliates នៅក្នុង rumen ប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់ម្ចាស់ផ្ទះយ៉ាងដូចម្តេច? តើអវត្តមាននៃ ciliates ប៉ះពាល់ដល់ម្ចាស់ផ្ទះអវិជ្ជមានឬវិជ្ជមានទេ? ដើម្បីឆ្លើយសំណួរនេះ ការពិសោធន៍ខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្តលើពពែ។ កុមារភ្លោះ (ដែលមានការទុកដាក់សំរាមដូចគ្នា និងភេទដូចគ្នា) ត្រូវបានគេយកទៅ ដើម្បីឱ្យមានសម្ភារៈស្រដៀងគ្នាបន្ថែមទៀត។ បន្ទាប់មកកូនភ្លោះមួយគូនេះត្រូវបានគេចិញ្ចឹមដោយគ្មាន ciliates នៅក្នុង rumen (នៅដាច់ដោយឡែកពីគេដំបូង) ខណៈដែលមួយទៀតតាំងពីដំបូងនៃការផ្តល់អាហាររុក្ខជាតិត្រូវបានឆ្លងមេរោគជាច្រើនប្រភេទនៃ ciliates ។ អ្នកទាំងពីរបានទទួលរបបអាហារដូចគ្នាយ៉ាងពិតប្រាកដ ហើយត្រូវបានចិញ្ចឹមក្នុងលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។ ភាពខុសគ្នាតែមួយគត់រវាងពួកវាគឺវត្តមានឬអវត្តមាននៃ ciliates ។ នៅលើគូជាច្រើននៃកុមារដែលបានសិក្សាតាមរបៀបនេះមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃសមាជិកទាំងពីរនៃគូនីមួយៗ ("infusor" និង "ដោយគ្មាន infusor") ។ ដូច្នេះវាអាចត្រូវបានអះអាងថា ciliates រស់នៅក្នុង rumen និងសំណាញ់មិនមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើមុខងារសំខាន់របស់សត្វម្ចាស់ផ្ទះនោះទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ខាងលើមិនអនុញ្ញាតឱ្យអះអាងថា ciliates នៃ rumen គឺព្រងើយកណ្តើយទាំងស្រុងចំពោះម្ចាស់។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរបបអាហារធម្មតារបស់ម្ចាស់ផ្ទះ។ វាអាចទៅរួចដែលថានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតជាមួយនឹងរបបអាហារផ្សេងគ្នា (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការផ្តល់អាហារមិនគ្រប់គ្រាន់) វានឹងអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ហាញពីឥទ្ធិពលលើម្ចាស់ផ្ទះនៃពពួកសត្វនៃ protozoa ដែលរស់នៅ rumen ។

ការផ្តល់យោបល់ផ្សេងៗត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍អំពីឥទ្ធិពលវិជ្ជមានដែលអាចកើតមាននៃពពួកប្រូតូហ្សូននៃ rumen លើដំណើរការរំលាយអាហាររបស់ម្ចាស់ផ្ទះ។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថា ciliates ជាច្រើនលានដែលហែលទឹកយ៉ាងសកម្មនៅក្នុង rumen និងកំទេចជាលិការុក្ខជាតិរួមចំណែកដល់ការ fermentation និងការរំលាយអាហារនៃម៉ាស់អាហារដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃបំពង់រំលាយអាហារ។ ចំនួនដ៏សំខាន់នៃ ciliates ដែលចូលទៅក្នុង abomasum រួមជាមួយស្ករកៅស៊ូត្រូវបានរំលាយ ហើយប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតបានជាផ្នែកសំខាន់នៃរាងកាយរបស់ ciliates ត្រូវបានស្រូបយក។ ដូច្នេះ Infusoria អាចជាប្រភពប្រូតេអ៊ីនបន្ថែមសម្រាប់ម្ចាស់ផ្ទះ។ វាត្រូវបានគេណែនាំផងដែរថា ciliates រួមចំណែកដល់ការរំលាយអាហារនៃជាតិសរសៃដែលបង្កើតបានជាភាគច្រើននៃអាហាររបស់សត្វចៃ ហើយការផ្ទេររបស់វាទៅរដ្ឋដែលអាចរំលាយបានកាន់តែច្រើន។

ការសន្មត់ទាំងអស់នេះមិនត្រូវបានបញ្ជាក់ទេ ហើយការជំទាស់ត្រូវបានលើកឡើងប្រឆាំងនឹងពួកគេមួយចំនួន។ ជាឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថា ciliates បង្កើត protoplasm នៃរាងកាយរបស់ពួកគេពីប្រូតេអ៊ីនដែលចូលទៅក្នុង rumen ជាមួយអាហាររបស់ម្ចាស់ផ្ទះ។ តាមរយៈការទទួលទានប្រូតេអ៊ីនបន្លែ ពួកវាបំប្លែងវាទៅជាប្រូតេអ៊ីនសត្វនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង abomasum ។ ថាតើវាផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ណាមួយដល់ម្ចាស់ផ្ទះនៅតែមិនច្បាស់លាស់។ បញ្ហាទាំងអស់នេះគឺជាការចាប់អារម្មណ៍ជាក់ស្តែងយ៉ាងខ្លាំងចាប់តាំងពីយើងកំពុងនិយាយអំពីការរំលាយអាហាររបស់សត្វចៃ - វត្ថុសំខាន់នៃការចិញ្ចឹមសត្វ។ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមអំពីតួនាទីរបស់ rumen ciliates ក្នុងការរំលាយអាហារ ruminant គឺគួរអោយចង់បានណាស់។

Ofrioscolecides នៃ ruminants មាន, ជាក្បួន, ជាក់លាក់ធំទូលាយមួយ។ បើ​និយាយ​ពី​ប្រភេទ​សត្វ ប្រជាជន​នៃ​ស្លាកស្នាម និង​សំណាញ់​របស់​គោ ក្របី ចៀម និង​ពពែ គឺ​មាន​ភាព​ស្និទ្ធស្នាល​នឹង​គ្នា។ ប្រសិនបើយើងប្រៀបធៀបសមាសភាពប្រភេទសត្វនៃ rumen នៃ antelopes អាហ្រ្វិកជាមួយគោក្របី នោះនៅទីនេះផងដែរប្រហែល 40% នៃចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វនឹងជារឿងធម្មតា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានប្រភេទជាច្រើននៃ ofrioscolecid ដែលត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង antelopes ឬតែនៅក្នុងសត្វក្តាន់ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃភាពជាក់លាក់ទូទៅនៃ ofrioscolecides មនុស្សម្នាក់អាចនិយាយអំពីប្រភេទជាក់លាក់តូចចង្អៀតនៃពួកវាដាច់ដោយឡែក។

Infusoria នៃពោះវៀននៃ equids

ឥឡូវនេះ ចូរយើងងាកទៅរកអ្នកស្គាល់គ្នាដោយសង្ខេបជាមួយនឹង ciliates ដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ដ៏ធំ និង caecum នៃ equids ។

នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃប្រភេទសត្វនេះដូចជាសត្វនៃ rumen នៃ ruminants ក៏មានភាពចម្រុះណាស់។ បច្ចុប្បន្ននេះ សត្វស៊ីលីតប្រហែល 100 ប្រភេទដែលរស់នៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់សត្វត្រូវបានពិពណ៌នា។ គ្រួសារសេះ . ciliates ដែលបានរកឃើញនៅទីនេះក្នុងន័យថាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមប្រព័ន្ធផ្សេងៗគ្នាគឺមានភាពចម្រុះជាង ciliates នៃ rumen of ruminants ។

នៅក្នុងពោះវៀនរបស់សេះមានប្រភេទ ciliates មួយចំនួនដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់លំដាប់នៃ isociliary ពោលគឺ ciliates ដែលឧបករណ៍ ciliary មិនបង្កើតជាភ្នាសរំអិល ឬក្រិនថ្លើមនៅជិតតំបន់មាត់ (រូបភាព 113, 1) ។

បញ្ជាទិញ entodyniomorph (Entodiniomorpha) ក៏ត្រូវបានតំណាងយ៉ាងសម្បូរបែបនៅក្នុងពោះវៀនរបស់សេះ។ ខណៈពេលដែលមានតែក្រុមគ្រួសារ endodiniomorphs (គ្រួសារ ofrioscolecid) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង rumen of ruminants អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារបីរស់នៅក្នុងពោះវៀនរបស់សេះដែលទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយយើងនឹងមិនស្នាក់នៅទីនេះទេដោយកំណត់ខ្លួនយើងត្រឹមតែគំនូរសេះពីរបីប៉ុណ្ណោះ។ ប្រភេទសត្វធម្មតា (រូបភាព ១១៣)។

ការសិក្សាលម្អិតដោយ A. Strelkov បានបង្ហាញថា ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ ciliates គឺនៅឆ្ងាយពីការចែកចាយស្មើៗគ្នានៅតាមបណ្តោយពោះវៀនធំរបស់សេះ។ មាន​ពីរ​ក្រុម​ផ្សេង​គ្នា​, សត្វ​ពីរ​ដូច​ជា​វា​មាន​។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេរស់នៅក្នុង caecum និងផ្នែកពោះនៃពោះវៀនធំ (ផ្នែកដំបូងនៃពោះវៀនធំ) និងផ្សេងទៀត - ផ្នែក dorsal នៃពោះវៀនធំនិងពោះវៀនតូច។ ប្រភេទសត្វស្មុគ្រស្មាញទាំងពីរនេះ ត្រូវបានគេកំណត់យ៉ាងច្បាស់។ មានប្រភេទសត្វតិចតួចធម្មតាចំពោះផ្នែកទាំងពីរនេះ - តិចជាងមួយដប់។

វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាក្នុងចំណោមប្រភេទសត្វជាច្រើននៃ ciliates ដែលរស់នៅក្នុងពោះវៀនធំនៃ equids មានអ្នកតំណាងនៃប្រភេទមួយទាក់ទងនឹងការជញ្ជក់ ciliates ។ ដូចដែលយើងបានឃើញខាងលើ។ ជញ្ជក់ ciliates(Suctoria) គឺជាសារពាង្គកាយដែលមិនមានជីវិតធម្មតាជាមួយនឹងវិធីពិសេសនៃការផ្តល់អាហារដោយជំនួយពីតង់ (សូមមើលរូបភាព 103)។ ប្រភេទមួយនៃប្រភេទ suctoria បានសម្របខ្លួនទៅនឹងជម្រកដែលហាក់ដូចជាមិនធម្មតាដូចជាពោះវៀនធំរបស់សេះ ឧទាហរណ៍ ប្រភេទជាច្រើន allantosis(Allantosoma) ។ សត្វចម្លែកទាំងនេះ (រូបភាពទី 114) មិនមានដើមឡើយ cilia គឺអវត្តមាន ត្រសាលរាងដូចក្លឹបក្រាស់នៅខាងចុងត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

ដោយមានជំនួយពី tentacles, allantosomes ជាប់នឹងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ ciliates ហើយបូមវាចេញ។ ជាញឹកញយ សត្វឈ្មោលគឺធំជាងសត្វមំសាសីច្រើនដង។

សំណួរនៃធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងរវាង ciliates នៃពោះវៀនធំនៃ equids និងម៉ាស៊ីនរបស់ពួកគេនៅតែមិនច្បាស់លាស់។ ចំនួន ciliates អាចមានច្រើន ហើយជួនកាលច្រើនជាងនេះទៅទៀត ជាងនៅក្នុង rumen of ruminants ។ មានទិន្នន័យបង្ហាញថាចំនួន ciliates នៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់សេះអាចឈានដល់ 3 លានក្នុង 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 ។ សារៈសំខាន់ symbiotic ដែលត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនគឺទំនងជាតិចជាងសម្រាប់ rumen ciliates ។

មតិដែលទំនងបំផុតគឺថាពួកគេបង្កគ្រោះថ្នាក់ខ្លះដល់ម្ចាស់ផ្ទះ ដោយស្រូបយកបរិមាណអាហារយ៉ាងច្រើន។ ផ្នែកមួយនៃ ciliates ត្រូវបានយកចេញ - ចេញជាមួយនឹងម៉ាសលាមកហើយដូច្នេះសារធាតុសរីរាង្គ (រួមទាំងប្រូតេអ៊ីន) ដែលបង្កើតរាងកាយរបស់ពួកគេនៅតែមិនត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយម្ចាស់។

Balantidia ចាប់យកភាគល្អិតអាហារជាច្រើនពីមាតិកានៃពោះវៀនធំ។ ជាពិសេសដោយស្ម័គ្រចិត្ដ គាត់ចិញ្ចឹមលើគ្រាប់ម្សៅ។ ប្រសិនបើ balantidia រស់នៅក្នុង lumen នៃពោះវៀនធំរបស់មនុស្សនោះវាចិញ្ចឹមលើមាតិកានៃពោះវៀនហើយមិនមានផលប៉ះពាល់អ្វីឡើយ។ នេះគឺជា "រទេះ" ធម្មតាដែលយើងបានជួបរួចហើយនៅពេលពិចារណា អាម៉ូបា dysenteric. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ balantidia ទំនងជាតិចជាងអាមីបា dysenteric ដើម្បីនៅតែជា "អ្នកជួលដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់" ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះអ្នកឯកទេសបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តជាច្រើនដែលអនុញ្ញាតឱ្យដាំដុះ balantidia នៅក្នុងបរិយាកាសសិប្បនិម្មិត - នៅខាងក្រៅសារពាង្គកាយម្ចាស់ផ្ទះ។

ដូចដែលអាចមើលឃើញពីរូបភាព troglodytella គឺជា endodiniomorphs ដ៏ស្មុគស្មាញមួយ។ នាង បន្ថែមពីលើតំបន់ជុំវិញនៃជម្ងឺក្រិនថ្លើម (នៅចុងខាងមុខនៃរាងកាយ) មានតំបន់ចំនួនបីទៀតនៃ cirrhi ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដែលគ្របដណ្ដប់លើរាងកាយរបស់ ciliate ។ Trogloditells មានឧបករណ៍គ្រោងឆ្អឹងដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អដែលមានជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតដែលគ្របដណ្ដប់ស្ទើរតែផ្នែកខាងចុងនៃរាងកាយ។ ទំហំនៃ ciliates ពិសេសទាំងនេះគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ប្រវែងពួកវាឈានដល់ 200-280 មីក្រូ។

គាំទ្រដល់ការបង្កើតគ្រោងឆ្អឹង បង្កើតជាចម្បងនៅផ្នែកខាងចុងនៃរាងកាយ ដែលត្រូវតែជួបប្រទះភាពតានតឹងផ្នែកមេកានិច និងជំនះឧបសគ្គ ដោយរុញច្រានតាមរយៈ lumen ពោះវៀនរវាងភាគល្អិតអាហារ។ ប្រភេទសត្វ genus radiophria (Radiophrya) នៅចុងផ្នែកខាងមុខនៃផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយ (ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាផ្នែកខាងពោះ) មានឆ្អឹងជំនីរយឺតខ្លាំង (spicules) ស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃនៃ ectoplasm (រូបភាព 117, C, D, E) ។ . ប្រភេទសត្វ ពូជ Menilella (Mesnilella) ក៏មានកាំរស្មីទ្រទ្រង់ (spicules) ដែលប្រវែងរបស់វាភាគច្រើនស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ជ្រៅនៃ cytoplasm (នៅក្នុង endoplasm រូបភាព 117, A)។ ទម្រង់គាំទ្រដែលបានរៀបចំស្រដៀងគ្នានេះក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួនផ្សេងទៀតនៃប្រភេទ Astomat ។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុង ciliates ខ្លះ astomat ដំណើរការតាមរបៀបពិសេស។ ជំនួសឱ្យការបែងចែកឆ្លងកាត់ជាពីរដែលជាលក្ខណៈនៃ ciliates ភាគច្រើន astomats ជាច្រើនមានការបែងចែកមិនស្មើគ្នា ( ពន្លក) ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ តម្រងនោមដែលបំបែកនៅផ្នែកខាងក្រោយ នៅតែជាប់ទាក់ទងជាមួយម្តាយម្នាក់ៗមួយរយៈ (រូបភាព 117, ខ)។ ជាលទ្ធផល ខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានទទួល ដែលរួមមានបុគ្គលធំ និងក្រោយតូចជាង ( តម្រងនោម) នៅពេលអនាគតតម្រងនោមបំបែកបន្តិចម្តង ៗ ពីខ្សែសង្វាក់ហើយបន្តទៅអត្ថិភាពឯករាជ្យ។ ទម្រង់ពិសេសនៃការបន្តពូជនេះគឺរីករាលដាលជាឧទាហរណ៍នៅក្នុង radiophria ដែលស្គាល់យើងរួចហើយ។ ច្រវាក់នៃអាតូមមួយចំនួនដែលកើតចេញពីការដុះពន្លកស្រដៀងនឹងខ្សែសង្វាក់នៃដង្កូវនាង។ នៅទីនេះម្តងទៀតយើងជួបប្រទះបាតុភូតនៃការបញ្ចូលគ្នា។

បរិធាននុយក្លេអ៊ែររបស់ astomat មានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ ciliates: macronucleus ដែលភាគច្រើនមានរាងដូចខ្សែបូ (រូបភាព 117) និង micronucleus មួយ។ ជាធម្មតា vacuoles ជាប់កិច្ចសន្យាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ប្រភេទសត្វភាគច្រើនមាន vacuoles contractile ជាច្រើន (ជួនកាលលើសពីរាប់សិប) ដែលរៀបចំក្នុងជួរបណ្តោយមួយ។

ការសិក្សាអំពីការបែងចែកប្រភេទសត្វ Astomat ដោយប្រភេទម៉ាស៊ីនផ្សេងៗគ្នា បង្ហាញថាប្រភេទសត្វ Astomat ភាគច្រើនត្រូវបានបង្ខាំងទៅនឹងប្រភេទម៉ាស៊ីនដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ astomats ភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពជាក់លាក់តូចចង្អៀត: មានតែសត្វមួយប្រភេទប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើជាម្ចាស់ផ្ទះសម្រាប់ពួកគេ។

ទោះបីជាការសិក្សាមួយចំនួនធំត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពី astomat ciliates ទិដ្ឋភាពសំខាន់មួយនៃជីវវិទ្យារបស់ពួកគេនៅតែមិនច្បាស់លាស់ទាំងស្រុង៖ តើការបញ្ជូន ciliates ទាំងនេះពីបុគ្គលម្ចាស់ផ្ទះមួយទៅបុគ្គលផ្សេងទៀតកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? វាមិនដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសង្កេតមើលការបង្កើត cysts នៅក្នុង ciliates ទាំងនេះ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានណែនាំថាការឆ្លងមេរោគកើតឡើងយ៉ាងសកម្ម - ដំណាក់កាលចល័ត។

ciliates ពោះវៀន urchin សមុទ្រ

សត្វអណ្តើកសមុទ្រមានច្រើនណាស់នៅក្នុងតំបន់ឆ្នេរនៃភាគខាងជើងរបស់យើង (Barents) និងសមុទ្រ Far East (សមុទ្រជប៉ុន ឆ្នេរប៉ាស៊ីហ្វិកនៃកោះ Kuril) ។ សត្វអណ្តើកសមុទ្រភាគច្រើនចិញ្ចឹមលើអាហាររុក្ខជាតិ ជាចម្បងសារាយ ដែលពួកគេកោសចេញពីវត្ថុនៅក្រោមទឹកដែលមាន "ធ្មេញ" មុតស្រួចពិសេសជុំវិញមាត់។ នៅក្នុងពោះវៀននៃ hedgehogs ស្មៅទាំងនេះមានពពួកសត្វដែលសំបូរទៅដោយ ciliates ។ ជារឿយៗពួកវាអភិវឌ្ឍនៅទីនេះក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន ហើយមាតិកានៃពោះវៀនរបស់ urchin សមុទ្រនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍គឺស្ទើរតែដូចជា "teeming" ជាមួយ infusoria ដូចជាមាតិកានៃ rumen នៃ ruminants ។ វាត្រូវតែត្រូវបាននិយាយថាបន្ថែមពីលើភាពខុសគ្នាយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនៅក្នុងជីវភាពរស់នៅរបស់ ciliates នៃពោះវៀននៃ urchin សមុទ្រនិង rumen នៃ ruminant មានភាពស្រដៀងគ្នាមួយចំនួន។ ពួកគេកុហកនៅក្នុងការពិតដែលថា ciliates នៅទីនេះនិងទីនោះរស់នៅក្នុងបរិយាកាសដែលសម្បូរទៅដោយសំណល់រុក្ខជាតិ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ត្រីស៊ីលីតជាង 50 ប្រភេទ ត្រូវបានគេស្គាល់ថារស់នៅក្នុងពោះវៀនរបស់សត្វអណ្តើកសមុទ្រ ដែលត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងតំបន់ឆ្នេរ ជាកន្លែងដែល urchins ចិញ្ចឹមនៅលើសារាយ។ នៅជម្រៅដ៏អស្ចារ្យ ជាកន្លែងដែលសារាយលែងលូតលាស់ វាមិនមាន ciliates នៅក្នុង urchins សមុទ្រទេ។

យោងទៅតាមវិធីនៃជីវិត និងធម្មជាតិនៃអាហារូបត្ថម្ភ ភាគច្រើននៃ ciliates នៃពោះវៀនរបស់ urchins សមុទ្រគឺជារុក្ខជាតិស្មៅ។ ពួកគេចិញ្ចឹមនៅលើសារាយដែលក្នុងបរិមាណច្រើនបំពេញពោះវៀនរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ។ ប្រភេទសត្វខ្លះគឺពិតជា "មិនសមរម្យ" នៅក្នុងជម្រើសនៃអាហាររបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ strobilidium (Strobilidium, រូបភាព 118, A) ចិញ្ចឹមស្ទើរតែទាំងស្រុងលើ diatoms ធំ។ វាក៏មានសត្វមំសាសីដែលស៊ីតំណាងនៃប្រភេទតូចៗផ្សេងទៀតនៃ ciliates ។

នៅក្នុង ciliates ពីពោះវៀនរបស់ urchins សមុទ្រ មិនដូច astomat ទេ មិនមានការបង្ខាំងយ៉ាងតឹងរឹងចំពោះប្រភេទសត្វមួយចំនួននោះទេ។ ពួកគេរស់នៅក្នុងតំបន់ទឹកសមុទ្រដែលស៊ីសារាយជាច្រើនប្រភេទ។

វិធីនៃការឆ្លងនៃ urchins សមុទ្រជាមួយ ciliates មិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅទីនេះជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃប្រូបាប៊ីលីតេ វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថាវាកើតឡើងនៅក្នុងទម្រង់អណ្តែតទំនេរសកម្ម។ ការពិតគឺថា ciliates ពីពោះវៀនរបស់ urchins សមុទ្រអាចរស់នៅក្នុងទឹកសមុទ្របានយូរ (ច្រើនម៉ោង) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេបានសម្របខ្លួនយ៉ាងច្រើនទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងពោះវៀនរបស់សត្វ hedgehogs ដែលនៅខាងក្រៅខ្លួនរបស់ពួកគេ នៅក្នុងទឹកសមុទ្រ មិនយូរមិនឆាប់ពួកគេស្លាប់។

ការបញ្ចប់ការស្គាល់គ្នាជាមួយ ciliates វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ម្តងទៀតថាពួកគេតំណាងឱ្យសម្បូរទៅដោយប្រភេទសត្វដែលជាក្រុមទូលំទូលាយនិងវិបុលភាព (ថ្នាក់) នៃពិភពសត្វ។ នៅសេសសល់នៅកម្រិតនៃអង្គការកោសិកា សារធាតុ infusoria បានឈានដល់ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃ protozoa ដែលជាភាពស្មុគស្មាញបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ តួនាទីដ៏សំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើននេះ (ការវិវត្តន៍) ប្រហែលជាត្រូវបានលេងដោយការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ និងការកើតឡើងនៃនុយក្លេអ៊ែរពីរនិយម (គុណភាពមិនសមមូលនៃនុយក្លេអ៊ែរ)។ ភាពសម្បូរបែបនៃ macronucleus នៅក្នុងសារធាតុ nucleic ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការមេតាបូលីសសកម្ម ជាមួយនឹងដំណើរការដ៏ខ្លាំងក្លានៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង cytoplasm និង nuclei ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

យើងបានមកដល់ទីបញ្ចប់នៃការពិនិត្យឡើងវិញរបស់យើងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងរបៀបនៃជីវិតនៃប្រភេទដ៏ធំនៃពិភពសត្វ - ប្រូតូហ្សូ។ លក្ខណៈ​ពិសេស​របស់​ពួក​គេ ដូច​ដែល​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កត់​ធ្ងន់​ម្តង​ហើយ​ម្តង​ទៀត​ខាង​លើ​គឺ​ភាព​ឯកតា។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ protozoa គឺជាកោសិកា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមិនអាចប្រៀបផ្ទឹមបានជាមួយនឹងកោសិកាដែលបង្កើតជាសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ពីព្រោះពួកវាជាសារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះប្រូតូហ្សូគឺជាសារពាង្គកាយនៅកម្រិតកោសិកានៃអង្គការ។ ប្រូតូហ្សូអាដែលមានការរៀបចំខ្ពស់មួយចំនួនដែលមានស្នូលជាច្រើន ហាក់ដូចជាហួសពីដែនកំណត់នៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនហៅប្រូតូហ្សូអាបែបនេះថា "supracellular" ។ នេះផ្លាស់ប្តូរខ្លឹមសារនៃបញ្ហាតិចតួច ពីព្រោះអង្គការ unicellular នៅតែមានលក្ខណៈធម្មតារបស់ Protozoa ។

នៅក្នុងដែនកំណត់នៃភាពឯកកោ ប្រូតូហ្សូអាបានឈានទៅដល់ការវិវត្តន៍វិវត្តន៍ដ៏វែងឆ្ងាយ ហើយបានផ្តល់ទម្រង់ជាច្រើនដែលសម្របតាមលក្ខខណ្ឌដ៏សម្បូរបែបបំផុតនៃជីវិត។ នៅក្នុងបេះដូងនៃដើម pedigree នៃ protozoa មានពីរថ្នាក់: sarcodes និង flagellates ។ សំណួរនៃថ្នាក់ទាំងនេះ មួយណាដែលមានលក្ខណៈបឋមជាង នៅតែត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។ នៅលើដៃមួយអ្នកតំណាងទាបនៃ Sarcodidae (ameba) មានរចនាសម្ព័ន្ធបឋមបំផុត។ ប៉ុន្តែ flagellates បង្ហាញពីភាពប្លាស្ទិកដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃប្រភេទនៃការរំលាយអាហារ និងឈរដូចដែលវាស្ថិតនៅលើព្រំដែនរវាងពិភពសត្វ និងរុក្ខជាតិ។ នៅក្នុងវដ្តជីវិតនៃ sarcodes មួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ foraminifera) មានដំណាក់កាល flagellar (gametes) ដែលបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយ flagellates ។ វាច្បាស់ណាស់ថាទាំង Sarcodidae សម័យទំនើប និង flagellates ទំនើបមិនអាចជាក្រុមដំបូងនៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វនោះទេ ពីព្រោះពួកវាខ្លួនឯងបានឈានទៅដល់ការវិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្រ្តដ៏វែងឆ្ងាយ ហើយបានអភិវឌ្ឍការសម្របខ្លួនជាច្រើនចំពោះជីវភាពរស់នៅបែបទំនើបនៅលើផែនដី។ ប្រហែលជា ប្រូតូហ្សូអាទំនើបទាំងពីរប្រភេទនេះ គួរតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រម៉ោយពីរនៅក្នុងការវិវត្តន៍ ដែលកើតចេញពីទម្រង់បុរាណដែលមិនទាន់បានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ដែលរស់នៅពេលព្រឹកព្រលឹមនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវិតនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។

នៅក្នុងការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀតនៃប្រូតូហ្សូអា ការផ្លាស់ប្តូរនៃធម្មជាតិផ្សេងគ្នាបានកើតឡើង។ ពួកគេមួយចំនួននាំឱ្យមានការកើនឡើងជាទូទៅនៅក្នុងកម្រិតនៃអង្គការ ការកើនឡើងនៃសកម្មភាព និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការជីវិត។ ការផ្លាស់ប្តូរ phylogenetic (ការវិវត្ត) បែបនេះរួមមានឧទាហរណ៍ ការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គនៃចលនា និងការចាប់យកអាហារ ដែលឈានដល់កម្រិតខ្ពស់នៃភាពល្អឥតខ្ចោះនៅក្នុងថ្នាក់នៃ ciliates ។ វាមិនអាចប្រកែកបានថា cilia គឺជាសរីរាង្គដែលត្រូវគ្នា (ដូចគ្នា) ទៅ flagella ។ ខណៈពេលដែលនៅក្នុង flagellates ជាមួយនឹងករណីលើកលែងមួយចំនួនចំនួន flagella គឺតូចនៅក្នុង ciliates ចំនួន cilia បានឈានដល់រាប់ពាន់នាក់។ ការអភិវឌ្ឍនៃបរិធាន ciliary បានបង្កើនសកម្មភាពរបស់ protozoa យ៉ាងខ្លាំងដែលធ្វើឱ្យទម្រង់នៃទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយបរិស្ថានកាន់តែសម្បូរបែបនិងស្មុគស្មាញទម្រង់នៃប្រតិកម្មទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅ។ វត្តមានរបស់ឧបករណ៍ ciliary ខុសគ្នា ដោយមិនសង្ស័យ គឺជាហេតុផលចម្បងមួយសម្រាប់ការវិវត្តន៍រីកចម្រើននៅក្នុងថ្នាក់នៃ ciliates ដែលទម្រង់ជាច្រើនដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងទីជម្រកផ្សេងៗគ្នាបានកើតឡើង។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃបរិធាន ciliary នៃ ciliates គឺជាឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍ប្រភេទនេះ ដែលត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយ Acad ។ Severtsov aromorphoses ។ Aromorphoses ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកើនឡើងជាទូទៅនៅក្នុងអង្គការការអភិវឌ្ឍនៃការសម្របខ្លួននៃសារៈសំខាន់ធំទូលាយ។ ការកើនឡើងនៃអង្គការត្រូវបានគេយល់ថាជាការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយ; ពួកវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃមុខងារនៃផ្នែករបស់វា ដែលនាំឱ្យមានទម្រង់នៃការទំនាក់ទំនងចម្រុះកាន់តែច្រើនរវាងសារពាង្គកាយ និងបរិស្ថាន។ ការអភិវឌ្ឍន៍បរិធាន ciliary នៃ ciliates សំដៅយ៉ាងជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ នេះគឺជា aromorphosis ធម្មតា។

នៅ ប្រូតូហ្សូដូចដែលត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ដោយ V. A. Dogel ការផ្លាស់ប្តូរនៃប្រភេទនៃ aromorphoses ជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនសរីរាង្គ។ Polymerization នៃសរីរាង្គកើតឡើង។ ការអភិវឌ្ឍន៍ឧបករណ៍ ciliary នៅក្នុង ciliates គឺជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ។ ឧទាហរណ៍ទីពីរនៃ aromorphosis នៅក្នុងការវិវត្តនៃ ciliates គឺជាឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែររបស់ពួកគេ។ យើងបានពិនិត្យខាងលើលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលនៃ ciliates ។ Dualism នុយក្លេអ៊ែរនៃ ciliates (វត្តមានរបស់ micronucleus និង macronucleus) ត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង macronucleus (បាតុភូតនៃ polyploidy) ។ ដោយសារក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការសំយោគសំខាន់ៗនៅក្នុងកោសិកា ជាចម្បងជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ដំណើរការនេះបាននាំឱ្យមានការកើនឡើងជាទូទៅនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃមុខងារសំខាន់ៗសំខាន់ៗ។ នៅទីនេះផងដែរ វត្ថុធាតុ polymerization បានកើតឡើងដែលប៉ះពាល់ដល់ស្មុគស្មាញក្រូម៉ូសូមនៃស្នូល។

ciliates- ក្រុមមួយក្នុងចំណោមក្រុមជាច្រើន និងរីកចម្រើនបំផុតនៃ protozoa មកពី flagellates ។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយភាពស្រដៀងគ្នា morphological ពេញលេញនៃ organoids នៃចលនារបស់ពួកគេ។ ដំណាក់កាលនៃការវិវត្តន៍នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងក្លិនបិដោរធំពីរ៖ មួយក្នុងចំណោមពួកវាប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គនៃចលនា ទីពីរ - ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងពីរប្រភេទនេះមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក ចាប់តាំងពីទាំងពីរនាំទៅរកការកើនឡើងនៃសកម្មភាពសំខាន់ និងភាពស្មុគស្មាញនៃទម្រង់នៃការទាក់ទងគ្នាជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។

រួមជាមួយនឹង aromorphoses មានប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍មួយផ្សេងទៀតដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃការសម្របខ្លួន (ការសម្របខ្លួន) ទៅនឹងលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ជាក់លាក់នៃអត្ថិភាព។ ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍នេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា dioadaptation ដោយ Severtsov ។ នៅក្នុងការវិវត្តន៍នៃប្រូតូហ្សូអា ការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទនេះបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ ខាងលើ នៅពេលពិចារណាលើថ្នាក់ផ្សេងៗនៃប្រូតូហ្សូអា គំរូជាច្រើននៃការផ្លាស់ប្តូរ idioadaptive ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ ការសម្របខ្លួនទៅនឹងរបៀបរស់នៅរបស់ planktonic នៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗគ្នានៃ protozoa ការសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងខ្សាច់នៅក្នុង ciliates ការបង្កើតសំបកការពារនៃ oocysts នៅក្នុង coccidia និងច្រើនទៀត - ទាំងអស់នេះគឺជា idioadaptation ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការកើតមាន និងការអភិវឌ្ឍន៍។ នៃក្រុមបុគ្គល ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររីកចម្រើនទូទៅនៅក្នុងអង្គការនោះទេ។

ការសម្របខ្លួនទៅនឹងជម្រកជាក់លាក់ផ្សេងៗនៅក្នុងប្រូតូហ្សូគឺមានភាពចម្រុះណាស់។ ពួកគេបានធានានូវការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៃប្រភេទនេះនៅក្នុងប្រភេទទីជម្រកដ៏ធំទូលាយ ដែលត្រូវបានពិភាក្សាយ៉ាងលម្អិតខាងលើ នៅពេលពិពណ៌នាអំពីថ្នាក់នីមួយៗ។

សំណួរ៖

1. ផ្អែកលើសញ្ញាអ្វីដែលគេអាចប្រកែកបានថា កោសិកាអាមីបាជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ?

2. ពិពណ៌នាអំពីដំណើរការនៃអាហាររូបត្ថម្ភ និងការបញ្ចេញចោលក្នុងអាមីបា។

3. ពន្យល់ពីតួនាទីរបស់ប្រូតូហ្សូអានៅក្នុងធម្មជាតិ។

4. បង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងទីជម្រក និងប្រភេទនៃអាហាររូបត្ថម្ភរបស់ euglena បៃតង។

5. ប្រៀបធៀបវិធីសាស្រ្តបង្កាត់ពូជរបស់ amoeba proteus និង euglena ពណ៌បៃតង។

6. ផ្តល់យុត្តិកម្មសម្រាប់សេចក្តីថ្លែងការណ៍អំពីទីតាំងមធ្យមនៃ euglena ពណ៌បៃតងរវាងនគរទាំងពីរនៃសត្វព្រៃ។

7. តើអ្វីទៅជាភាពស្មុគស្មាញនៃការរៀបចំទម្រង់អាណានិគមនៃ flagellates? ពន្យល់ចម្លើយរបស់អ្នកជាមួយឧទាហរណ៍។

8. បង្ហាញជាមួយឧទាហរណ៍ជាក់លាក់ថា ciliates មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាង sarcodes និង flagellates ។

9. បង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ ciliates - ស្បែកជើងនិងដំណើរការនៃអាហាររូបត្ថម្ភនិងការបញ្ចេញចោល។

10. ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការនៃការបន្តពូជនៃ ciliates-ស្បែកជើង។

11. ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលដំណើរការផ្លូវភេទមិនមែនជាការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ តើអ្វីជាសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តរបស់វា?

12. ពន្យល់ពីមុខងារអ្វីដែលកោសិកាប្រូតូហ្សូនដំណើរការ។

13. ដាក់ឈ្មោះវិធានការដែលការពារជំងឺគ្រុនចាញ់ និងគ្រុនចាញ់។

14. បង្កើតការសន្និដ្ឋានអំពីតួនាទីរបស់ប្រូតូហ្សូអានៅក្នុងធម្មជាតិ និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើមនុស្ស។

15. ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលកោសិកាប្រូតូហ្សូនជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ។

16. ពិពណ៌នាអំពីជម្រកនៃសារពាង្គកាយឯកតា។ តើលក្ខខណ្ឌអ្វីដែលចាំបាច់សម្រាប់អត្ថិភាពរបស់ពួកគេ?

17. ពន្យល់ពីមុខងាររបស់ vacuoles នៅក្នុងខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយឯកត្តជន។

18. បង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនិងវិធីសាស្រ្តនៃចលនានៃសារពាង្គកាយឯកតា។

19. តើលក្ខណៈពិសេសអ្វីខ្លះនៃការបន្សាំនៃប្រូតូហ្សូអាទៅនឹងលក្ខខណ្ឌមិនល្អ។

20. ពិពណ៌នាអំពីតួនាទីនៅក្នុងធម្មជាតិនៃអ្នកតំណាងពីរឬបីនៃប្រូតូហ្សូដែលរស់នៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។

21. តើ​មាន​វិធានការ​អ្វីខ្លះ​ដើម្បី​ការពារ​ជំងឺ​ដែល​បង្កឡើង​ដោយ​ប្រូ​តូ​ហ្សូ​អា​។

22. តើអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលពិពណ៌នាអំពីក្រុមប្រូតូហ្សូណាដំបូងមានឈ្មោះអ្វី?

23. តើអ្វីជារឿងធម្មតានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតូហ្សូ?

24. ហេតុអ្វីបានជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអះអាងថាសត្វ និងរុក្ខជាតិមានបុព្វបុរសធម្មតា?

25. ពន្យល់ពីអត្ថន័យដែលគ្រូពេទ្យតែងតែប្រើពាក្យថា "ជំងឺដៃកខ្វក់"។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃជំងឺដែលវាសំដៅទៅលើ។

26. បំពេញប្រយោគដោយបញ្ចូលពាក្យចាំបាច់។

ប្រសិនបើពាងមួយ .... ទុកជាច្រើនថ្ងៃនៅក្នុងទូងងឹតមួយនោះពណ៌នឹងបាត់ពីវា។ ... នឹង​ក្លាយ​ទៅ​ជា​ពន្លឺ ប៉ុន្តែ​នឹង​មិន​ស្លាប់​ទេ ព្រោះ​នៅ​ទី​ងងឹត​គេ​ចិញ្ចឹម​ដូច​ជា ...។ នៅក្នុងពន្លឺ ... ម្តងទៀត .... ហើយចាប់ផ្តើមញ៉ាំដូច ....

27. បំពេញអក្សរដែលបាត់។ ផ្តល់និយមន័យនៃគំនិត។

S..mb..oz - ...

K..lonia - ...

មហារីក..កំហុស -...

Ts..sta - ...

28. ពន្យល់ពីរបៀបនៃការហូបចុក និងរបៀបរស់នៅរបស់សាមញ្ញបំផុតមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។

29. តើ​សេចក្តី​ថ្លែង​ការណ៍​ពិត​ថា​៖ «​ដីស​សាលា ជញ្ជាំង​វាំង និង​ជញ្ជាំង​ប្រាសាទ​ពីរ៉ាមីត មាន​ប្រភព​តែមួយ មូលដ្ឋាន​មួយ?

តើសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយណាពិត?

1. កោសិកានៃសាមញ្ញបំផុតអនុវត្តតួនាទីរបស់សារពាង្គកាយឯករាជ្យ។

2. ការបន្តពូជនៅក្នុងអាមីបាគឺមានលក្ខណៈផ្លូវភេទ ហើយនៅក្នុងស្បែកជើង ciliates - ទាំងផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទ។

3. សរីរាង្គនៃចលនារបស់ ciliates - ស្បែកជើងគឺ pseudopods ។

4. Euglena green គឺជាទម្រង់អន្តរកាលពីរុក្ខជាតិទៅសត្វ៖ វាមានសារធាតុ chlorophyll ដូចនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែរ ប៉ុន្តែវាចិញ្ចឹមតាមលក្ខណៈ heterotrophically និងផ្លាស់ទីដូចសត្វ។

5. Amoeba មានស្នូលពីរប្រភេទនៅក្នុងខ្លួន។

6. ស្នូលតូចៗនៅក្នុង ciliates គឺពាក់ព័ន្ធនឹងការបន្តពូជផ្លូវភេទ ហើយស្នូលដ៏ធំគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពសំខាន់។

7. ជំងឺមួលអាម៉ីបាត្រូវបានសម្លាប់ដោយមូស។

ភាពជាក់លាក់នៃការគ្រប់គ្រង hydrobiological គឺថាមានតែវាទេដែលអាចវាយតម្លៃផលវិបាកនៃការបំពុល ប៉ុន្តែមិនមែនជាផលវិបាករបស់វានោះទេ។ វាក៏សំខាន់ផងដែរដែលការគ្រប់គ្រងជីវសាស្រ្ត នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត ផ្តល់នូវការឆ្លើយតបរហ័ស ពោលគឺវាជាវិធីសាស្ត្របញ្ចេញមតិ។

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាការធ្វើតេស្តជីវសាស្រ្តមានពីរប្រភេទ។ នៅសំណាកទឹកដោយផ្ទាល់ ឬអេកូឡូស៊ីដំបូង ប្រភេទ និងសមាសភាពបរិមាណនៃសត្វត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកយោងទៅតាមតារាង សូចនាករនៃសារពាង្គកាយផ្តល់នូវការសន្និដ្ឋានអំពីស្ថានភាពនៃអាងស្តុកទឹក (ថាតើអាងស្តុកទឹកជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាងមួយឬអត់។ ឬតំបន់សុជីវធម៌ផ្សេងទៀត)។ នៅក្នុងទីពីរ, ដោយប្រយោល, ឬសរីរវិទ្យា, ការវាយតម្លៃនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយត្រូវបានប្រើ។ ប្រភេទសត្វដាច់ដោយឡែក ឬសារពាង្គកាយសាកល្បងត្រូវបានជ្រើសរើស ដែលត្រូវបានដាំដុះក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយបន្ទាប់មកដាក់ក្នុងសំណាកទឹក (មធ្យម) ដែលកំពុងធ្វើតេស្ត។ សន្ទស្សន៍សម្រាប់វាយតម្លៃគុណភាពទឹកគឺជាប្រតិកម្មមួយឬមួយផ្សេងទៀតនៃសារពាង្គកាយសាកល្បង។ ឧទាហរណ៍កម្ពស់ទំហំនិងអ្នកដទៃ។

ស្ថានភាពសុខភាពរបស់សត្វកសិដ្ឋានក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង "ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៃ rumen" ។ នៅក្រោមឥទិ្ធពល ស្ថានភាពនៃជម្រករបស់អតិសុខុមប្រាណ endobiont ក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ដោយសារតែការចិញ្ចឹមសត្វមិនបានគ្រប់គ្រាន់ សមាសភាពនៃអតិសុខុមប្រាណក៏ប្រែប្រួលដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ cicatricial និងការរំលាយអាហារ ការកើតឡើងនៃជំងឺដូចជា acidosis និង alkalosis នៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វ។

គោលដៅនិងគោលបំណង។ ពាក់ព័ន្ធនឹងបញ្ហាខាងលើ យើងបានកំណត់គោលដៅ និងគោលបំណងនៃការងារដូចខាងក្រោម៖

សិក្សាអក្សរសិល្ប៍លើប្រធានបទការងារ;

ដើម្បីស្គាល់និងធ្វើជាម្ចាស់នៃវិធីសាស្រ្តនៃមីក្រូទស្សន៍និងវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើឱ្យ micropreparations បណ្តោះអាសន្ន;

ស្គាល់ខ្លួនឯង និងធ្វើជាម្ចាស់លើវិធីសាស្រ្តដាំដុះប្រូតូហ្សូអា;

ដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ សកម្មភាពសំខាន់នៃ ciliates - ស្បែកជើង;

ធ្វើការពិសោធន៍ដើម្បីសិក្សាចលនានិងតាក់ស៊ីនៃ infusoria-shoes;

ដើម្បីស្គាល់វិធីសាស្រ្តនៃការដាំដុះនៃ ciliates endobiotic នៃសត្វកសិកម្ម;

ការសិក្សាអំពីភាពធន់នៃកោសិកា ciliates ចំពោះការសំងាត់រុក្ខជាតិងាយនឹងបង្កជាហេតុ;

ដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ សកម្មភាពសំខាន់ និងសារៈសំខាន់នៃ ciliates endobiotic នៃសត្វកសិកម្ម។

ដំណាក់កាលដំបូងត្រូវបានប្រារព្ធឡើងក្នុងឆ្នាំសិក្សា 2002-03 ហើយដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការងារ ពួកគេបានចូលរួមក្នុងសន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងជាក់ស្តែងរបស់សិស្សសាលា "ជំហានទៅអនាគត"។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ការងារនេះបានទទួលរង្វាន់ជាជ័យលាភីនៃការប្រកួតបើកទូលាយវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីទាំងអស់សម្រាប់សិស្សសាលា "ជំហានដំបូង - 2004" ដែលធ្វើឡើងនៅទីក្រុងម៉ូស្គូ។

ដំណាក់កាលទីពីរនៃការងារត្រូវបានអនុវត្តនៅខែតុលាដល់ខែធ្នូឆ្នាំ 2003-04 ។ នៅដំណាក់កាលនៃការងារនេះ យើងបានសិក្សាពីវិធីសាស្រ្តនៃការដាំដុះ endobiotic ciliates និងការសិក្សារបស់ពួកគេ។ ជាលទ្ធផលនៃការងារនេះត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងសន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រនៃសិស្សសាលានៅទីក្រុង Yakutsk ។

1. 1. រចនាសម្ព័ន្ធ សកម្មភាពជីវិត និងភាពសម្បូរបែបនៃប្រូតូហ្សូ

Ciliates រួមបញ្ចូលប្រហែល 6000 ប្រភេទនៃ protozoa, organelles, ចលនាដែលជាចំនួនដ៏ធំនៃ cilia ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងក្រុមដទៃទៀតនៃប្រូតូហ្សូអា ciliates មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញបំផុតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពចម្រុះនិងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ciliates ភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃស្នូលពីរ: លូតលាស់ធំ - macronucleus និងតូចជាង - micronucleus ។ macronucleus គ្រប់គ្រងដំណើរការមេតាប៉ូលីស micronucleus ចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្លូវភេទ។

សារពាង្គកាយអាហារូបត្ថម្ភរួមមានការបើកមុនមាត់ដែលនាំទៅដល់មាត់កោសិកាដែលឆ្លងចូលទៅក្នុង pharynx កោសិកា។ ទឹកដែលមានបាក់តេរីតាមរយៈមាត់កោសិកាចូលទៅក្នុង pharynx កោសិកាបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុង endoplasm (ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ cytoplasm) ដែលជាកន្លែងដែល vacuoles រំលាយអាហារត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Vacuoles ផ្លាស់ទីតាមដងខ្លួនរបស់ ciliate ។ សំណល់អាហារដែលមិនបានរំលាយត្រូវបានយកចេញពីខាងក្រៅតាមរយៈម្សៅ - រន្ធដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោយនៃរាងកាយ។

ciliate ស្បែកជើងមាន vacuoles contractile ពីរដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនិងខាងក្រោយនៃរាងកាយ។ vacuole នីមួយៗមានអាងស្តុកទឹករាងមូល និងមានបំពង់ 5-7 ចូលទៅជិតវាក្នុងទម្រង់ជាផ្កាយ។ ផលិតផលរាវ និងទឹកពី cytoplasm ដំបូងចូលទៅក្នុង tubules afferent បន្ទាប់មក tubules ទាំងអស់ចុះកិច្ចសន្យាភ្លាមៗ ហើយចាក់មាតិការបស់វាទៅក្នុងអាងស្តុកទឹក បន្ទាប់មក ក្រោយមកទៀតចុះកិច្ចសន្យា ហើយបញ្ចេញសារធាតុរាវតាមរន្ធទៅខាងក្រៅ និង tubules នៅពេលនេះ។ បំពេញ។ vacuoles ចុះកិច្ចសន្យាម្តងមួយៗ។

ការបន្តពូជតាមភេទរបស់ ciliates ត្រូវបានអនុវត្តដោយការបែងចែកឆ្លងកាត់ និងត្រូវបានអមដោយការបែងចែកម៉ាក្រូ និងមីក្រូនុយក្លេអ៊ែរ។ ការបន្តពូជត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីជំនាន់ជាច្រើននៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់ ciliates ដំណើរការផ្លូវភេទកើតឡើង - ការភ្ជាប់គ្នា។ ciliates ពីរចូលទៅជិតគ្នាជាមួយនឹងផ្នែក ventral របស់ពួកគេ សែលរលាយនៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនង ហើយស្ពាន cytoplasmic បង្កើតរវាងពួកវា។ ក្នុងករណីនេះ macronuclei ត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយ micronuclei ត្រូវបានបែងចែកដោយ meiosis ទៅជា 4 nuclei ដែល 3 ត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយទី 4 ត្រូវបានបែងចែកម្តងទៀតជាពាក់កណ្តាលដោយ mitosis ។ ជាលទ្ធផល ស្នូលបុរស (ចំណាកស្រុក) និងស្ត្រី (ស្ថានី) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង ciliate នីមួយៗ។ បន្ទាប់មក រវាងបុគ្គលម្នាក់ៗ ការផ្លាស់ប្តូរនៃស្នូលធ្វើចំណាកស្រុកកើតឡើង បន្ទាប់មកដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃស្នូលស្ថានី និងនុយក្លេអ៊ែរផ្លាស់ប្តូរ បន្ទាប់មកបុគ្គលនោះបែកខ្ញែក។ មិនយូរប៉ុន្មាន នៅក្នុងពួកវានីមួយៗ នុយក្លេអ៊ែរបានបែងចែក ហើយជាបន្តបន្ទាប់ មីក្រូ និងម៉ាក្រូណុចត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផ្លូវភេទចំនួន ciliates មិនកើនឡើងទេប៉ុន្តែលក្ខណៈសម្បត្តិតំណពូជនៃ macronucleus ត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព។

ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ ciliates ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងទឹកសាប។ មួយក្នុងចំណោមទូទៅបំផុតនៃ ciliary ciliates គឺ stylonychia ។ នេះគឺជា ciliate ដ៏ធំមួយដែលមានប្រវែងរហូតដល់ 0.3 ម.ម ដែលរស់នៅបាតអាងស្តុកទឹកសាប និងនៅលើបន្លែក្នុងទឹក។ omnivore នេះចិញ្ចឹមលើបាក់តេរី សារាយ unicellular និងអាចវាយប្រហារ protozoa តូចផ្សេងទៀត។

Ciliates គឺជាសត្វដែលមានការរៀបចំបំផុតក្នុងចំណោមសត្វសាមញ្ញបំផុត។ ពួកគេក៏ជាក្រុមដែលរីកចម្រើន និងរីកចម្រើនក្នុងចំណោមសត្វកោសិកាតែមួយ។

នៅក្នុងការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រនៃ ciliates ពីបំពង់រំលាយអាហាររបស់ថនិកសត្វពាក្យអព្យាក្រឹត "endobionts" ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅ។

ជាលើកដំបូងវត្តមានរបស់ ciliates នៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហាររបស់ថនិកសត្វត្រូវបានរាយការណ៍នៅឆ្នាំ 1843 ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិបារាំង Gruby និង Delafon ដែលបានពិពណ៌នាខ្លីៗអំពីប្រូតូហ្សូអាពីពោះវៀនសេះ ឆ្កែ ជ្រូក និងពីក្រពះ។ គោមួយ។ អត្ថបទខ្លីនេះបានចាប់ផ្តើមការសិក្សារយៈពេលវែងនៃ ciliates endobiotic ។ សព្វថ្ងៃនេះ ជាង 500 ប្រភេទសត្វពាហនៈ endobiotic ciliates ត្រូវបានគេស្គាល់ ហើយការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេនៅតែបន្ត។ ការ​សិក្សា​ច្រើន​បំផុត​នា​ពេល​បច្ចុប្បន្ន​គឺ​សត្វ​គោ​ក្របី និង​សេះ។ Endobiont ciliates ត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមសត្វមួយចំនួនដូចជា គោក្នុងស្រុក សេប៊ូ ក្របី ប៊ីសុន ពពែ ចៀម សត្វរមាំង សត្វអូដ្ឋមួយក្បាល និងសត្វអូដ្ឋពីរក្បាល។

ការងារវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពី ciliates នៅក្នុងម៉ាស៊ីនជាក់លាក់មួយ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌភូមិសាស្រ្ត ទាំងនេះគឺជាការងារចម្បងដែលទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពី ciliates នៃគោក្របី និងសេះនៅអឺរ៉ុប ប្រេស៊ីល អាហ្រ្វិក និងតំបន់ភាគខាងជើងនៃអឺរ៉ាស៊ី។

ciliates ដែលរស់នៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហាររបស់ ungulates ជាពិសេសមានច្រើន និងចម្រុះ។ នៅក្នុងសត្វចៃឆ្កែ (គោក្របី ចៀម ពពែ សត្វក្តាន់ សត្វក្តាន់) ciliates ទាំងនេះរស់នៅផ្នែកខាងមុខនៃក្រពះក្នុងចំនួនដ៏ច្រើន។ នៅក្នុង rumen (ផ្នែកដែលមានសមត្ថភាពបំផុតនៃក្រពះរបស់សត្វចៃ) ពពួកបាក់តេរី និងប្រូហ្សូអា (flagellates និង ciliates) រស់នៅក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន។ ចំនួន ciliates ក្នុង 1 សង់ទីម៉ែត្រ 3 នៃមាតិកានៃស្លាកស្នាមនេះឈានដល់ 1 លានហើយជាញឹកញាប់ច្រើនទៀត។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាចំនួន ciliates នៅក្នុង rumen ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើការផ្តល់អាហារដល់ម្ចាស់ផ្ទះទាំងក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃនិងតាមរដូវ។ កត្តាដូចជាជំងឺម៉ាស៊ីន និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើ endobiotic ciliates ។

ស្ថានភាពសុខភាពរបស់សត្វកសិដ្ឋានក៏ទាក់ទងទៅនឹង "ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៃ rumen" ផងដែរ។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាផ្សេងៗ ជាឧទាហរណ៍ ដោយសារតែការចិញ្ចឹមសត្វមិនបានគ្រប់គ្រាន់ ទីជម្រករបស់អតិសុខុមប្រាណ rumen ក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ ជាលទ្ធផលសមាសភាពនៃមីក្រូសរីរាង្គក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ cicatricial និងការរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វម្ចាស់ផ្ទះ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាក្នុងករណីដែលមានបរិមាណលើសនៃកាបូអ៊ីដ្រាតរលាយ (ម្សៅស្ករ) ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងរបបអាហាររបស់សត្វបរិយាកាសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងលំពែងដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃបាក់តេរីអាស៊ីតឡាក់ទិក។ ការ fermentation អាស៊ីតឡាក់ទិកត្រូវបានអមដោយការបង្កើតបរិមាណដ៏ធំនៃអាស៊ីតឡាក់ទិកការផ្លាស់ប្តូរ pH នៃ rumen ទៅផ្នែកអាស៊ីត។ អាស៊ីត Rumen មានការរីកចម្រើន - ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលជាលក្ខណៈនៃការពុលនៃសារពាង្គកាយម្ចាស់ផ្ទះជាមួយនឹងអាស៊ីតឡាក់ទិក។

សត្វពាហនៈសេស (សេះ លា សេះបង្កង់) ក៏មាន ciliates មួយចំនួនធំនៅក្នុងបំពង់អាហារផងដែរ។ ciliates នៃគ្រួសារ ofrioscolecid រស់នៅក្នុងតំបន់ធំ និង caecum នៃ equids ។

តួនាទីបង្កជំងឺនៃ ciliates endobiotic មួយចំនួនត្រូវបានណែនាំ។ Balantidium coli ពោះវៀន (Balantidium coli) ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងពោះវៀនរបស់ថនិកសត្វ និងបង្កឱ្យមានជំងឺពោះវៀន។ ciliates ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង primates, rhinoceros ឥណ្ឌា, សេះ, ក្របី, bull, camel, rodents, fox ។ ដូច្នេះសំណួរនៃតួនាទីរបស់ endobiotic ciliates នៅក្នុងជីវិតរបស់ម្ចាស់ផ្ទះមិនទាន់ត្រូវបានដោះស្រាយពេញលេញនៅឡើយទេ។

2. ការប្រើប្រាស់ប្រូតូហ្សូជាវត្ថុសាកល្បងក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវសាស្ត្រ និងអេកូឡូស៊ី។

ដើម្បីទទួលបានប្រតិបត្តិការប្រតិបតិ្តការលើកម្រិតនៃភាពជឿជាក់នៃជីវសាស្រ្តនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីផ្សេងៗ ការធ្វើតេស្តជីវគីមីផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលអាចត្រូវបានអនុវត្តគ្រប់ទីកន្លែង និងប្រចាំថ្ងៃ។ ការត្រួតពិនិត្យជីវសាស្រ្តនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីគួរតែត្រូវបានយល់ថាជាការវាយតម្លៃនៃសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៃវត្ថុនៃបរិស្ថានរូបវិទ្យា និងគីមី ( biotope) ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយពួកវា (biocenosis) ហើយជាទូទៅនៅក្នុង ដើម្បីទស្សន៍ទាយភាពជឿជាក់នៃលទ្ធភាពជោគជ័យនៃប្រព័ន្ធអេកូ។

ឯកសារនេះពិចារណាលើការធ្វើតេស្ត biotest ដែលប្រើអត្តសញ្ញាណជាមូលដ្ឋាននៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌ និងផលប៉ះពាល់បរិស្ថានអវិជ្ជមាននៃសារពាង្គកាយដែលផ្លាស់ទីដោយសេរី ដោយមិនគិតពីកម្រិតជីវសាស្ត្រ ឬឋានានុក្រម។ ក្នុងនាមជាវត្ថុសាកល្បង ស្បែកជើងស៊ីលីអាត ដែលងាយស្រួលធ្វើចលនាដោយសេរី និងងាយស្រួលដាំដុះត្រូវបានប្រើប្រាស់។

ការធ្វើតេស្តជីវគីមីដែលបានណែនាំអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់យ៉ាងរហ័ស ថោក និងកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយនូវការពុល អត្ថប្រយោជន៍ និងសកម្មភាពមិនជាក់លាក់នៃចំណី ទឹក ដី ខ្យល់ អាហារ ថ្នាំ និងសារធាតុមិនស្គាល់។ នេះគឺចាំបាច់ជាពិសេសសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍អនាម័យ-រោគរាតត្បាត ពេទ្យសត្វ សេវាគយ ស្តង់ដារ វិញ្ញាបនប័ត្រ និងស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យ មជ្ឈមណ្ឌលត្រួតពិនិត្យអាងទឹក និងខ្យល់ ព្រៃឈើ និងធនធានដី។

Express - biotest អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតធនាគារទិន្នន័យនៃការត្រួតពិនិត្យជីវសាស្រ្តនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដើម្បីកំណត់និងរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូក្រោមឥទ្ធិពលនៃការបំពុល។ ដោយមានជំនួយរបស់វា វាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងថាប្រព័ន្ធអេកូស្ថិតក្នុងគ្រោះថ្នាក់ ហើយត្រូវការវិធានការបន្ទាន់សមស្រប ដើម្បីស្ដារប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីឡើងវិញ។

1. សម្ភារៈ និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ

2. 1. វិធីសាស្រ្តនៃការដាំដុះប្រូតូហ្សូ

សម្រាប់ការដាំដុះប្រូតូហ្សូអា ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម និងវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់៖

1. អ្នកអាចរៀបចំឧបករណ៍ផ្ទុកចម្រុះ។ ដំណោះស្រាយអំបិលត្រូវបានរៀបចំ: សូដ្យូមក្លរួ - 0.1; ប៉ូតាស្យូមក្លរួ - 0.01; ម៉ាញ៉េស្យូមក្លរួ - 0.01; សូដ្យូមប៊ីកាបូណាត - 0,02; កាល់ស្យូមក្លរួ - 0.01; ទឹកចម្រោះ - រហូតដល់ 1 លីត្រ។ កាត់ស្មៅចម្រុះដែលមានគុណភាពខ្ពស់ចូលទៅក្នុងពែងវាស់មួយ ហើយចាក់វាជាមួយនឹងដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 2 ។ ល្បាយលទ្ធផលត្រូវបានដាំឱ្យពុះរយៈពេល 20 នាទីទុកឱ្យត្រជាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដល់ 35 - 40 ° C ត្រងតាមរយៈមារៈបង់រុំពីរដងហើយវត្ថុរាវត្រូវបានដាក់ក្នុងទែម៉ូស្តាតនៅ 37 ° C រយៈពេល 3 ថ្ងៃ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះនាងឆ្អែតដោយដំបងហៃ។ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកគឺ 6.8 ។ ល្បាយសារធាតុចិញ្ចឹមដែលបានរៀបចំត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងទូទឹកកក។ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ - 1 ខែ។

2. ហាន់ចំបើងត្រូវចាក់ជាមួយទឹកដាំឱ្យពុះរយៈពេល 10-15 នាទី ទុកអោយត្រជាក់ ទុករយៈពេល 2-3 ថ្ងៃរហូតទាល់តែមានខ្សែភាពយន្តបាក់តេរី។ បន្ថែមទឹក 1-2 មីលីលីត្រពីអាងស្តុកទឹកអាងចិញ្ចឹមត្រីឬដុំដីស្រស់។ ទប់ទល់ 1-2 ថ្ងៃ។

មុនពេលប្រើ ឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ ហើយបរិមាណដែលត្រូវការត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងដប។ ដបទឹកត្រូវបានទុកក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍រហូតដល់ឧបករណ៍ផ្ទុកនៅក្នុងវាក្តៅរហូតដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ បន្ទាប់មកបន្ថែម inoculum លាយយ៉ាងហ្មត់ចត់និងកំណត់ដំណាក់កាលលូតលាស់និងដង់ស៊ីតេនៃវប្បធម៌។ ទាំងសម្រាប់ការបន្តពូជ និងសម្រាប់ការងារ វប្បធម៌មួយត្រូវបានប្រើដែលមានយ៉ាងហោចណាស់ 2500-3000 បុគ្គលក្នុងមួយមីលីលីត្រនៃមធ្យមក្នុងដំណាក់កាលអិចស្ប៉ូណង់ស្យែល និងយ៉ាងហោចណាស់ 6500-7500 ក្នុងដំណាក់កាលស្ថានី។ ការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអត្រា 10 មីលីលីត្រនៃ inoculum ក្នុង 400 មីលីលីត្រនៃសារធាតុចិញ្ចឹម។

ដបទឹកដែលទើបនឹងបញ្ចូលថ្មីជាមួយឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានសម្គាល់ដោយកាលបរិច្ឆេទនៃការសាបព្រួស ហើយដាក់ក្នុងទែម៉ូស្តាតនៅសីតុណ្ហភាព 25°C។ កម្តៅត្រូវបានបំភ្លឺដោយពន្លឺថ្ងៃ ឬពន្លឺសិប្បនិម្មិតរយៈពេល 6 ម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរ វប្បធម៌រយៈពេល 4 ថ្ងៃឈានដល់ដំណាក់កាលលូតលាស់អិចស្ប៉ូណង់ស្យែល ខណៈពេលដែលវប្បធម៌ 7 ថ្ងៃឈានដល់ដំណាក់កាលស្ថានី។

មានវដ្តនៃការបន្តពូជនៃប្រូតូហ្សូ។ ដូច្នេះពួកវាបង្កាត់ពូជបានយ៉ាងល្អនៅនិទាឃរដូវនិងរដូវក្តៅដែលកាន់តែអាក្រក់ - នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះនិងរដូវរងា (ជាពិសេសអាកាសធាតុត្រជាក់) ។ លើសពីនេះទៀតសូម្បីតែជាមួយនឹងការបន្តពូជដ៏ល្អរបស់ពួកគេពួកគេឈប់ធ្វើចលនានៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍ត្រជាក់ (សីតុណ្ហភាពខាងក្រោម + 18-20 អង្សាសេ) ជាពិសេសនៅពេលប៉ះជាមួយស្លាយកញ្ចក់ត្រជាក់ដោយមិនគិតពីឥទ្ធិពលពុល។

ដើម្បីធ្វើការពិសោធន៍របស់យើងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការងារ យើងបានប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំវប្បធម៌ប្រូតូហ្សូណាលេខ 2 ដោយហេតុថាវិធីសាស្ត្រនេះមានលក្ខណៈចម្រុះ តម្លៃសមរម្យ និងមិនសូវមានកម្លាំងពលកម្ម។

2. វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈនៃ endobiotic ciliates សម្រាប់មីក្រូទស្សន៍

គំរូនៃមាតិកានៃ rumen ឬគំរូនៃមាតិកានៃ caecum និងពោះវៀនតូចត្រូវបានគេយកនៅឯការសំលាប់សត្វកសិដ្ឋាន។ សម្ភារៈត្រូវបានដាក់ក្នុងអំបិលសម្រាប់ការសង្កេតនិងការដាំដុះហើយដាក់ក្នុងធុងកំដៅ។ ផ្នែកមួយនៃសម្ភារៈត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវជួសជុល - ដំណោះស្រាយនៃ 4% formalin ឬអាល់កុល 96% ។

នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ គំរូដែលទទួលបានត្រូវបានពិនិត្យដោយមីក្រូទស្សន៍។ ដើម្បីរៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈបណ្តោះអាសន្ន ស្លាយកញ្ចក់ស្ងួត និងស្អាតត្រូវបានគេយក ការធ្លាក់ចុះនៃសម្ភារៈធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តទៅវា បន្ទាប់មកដំណក់ទឹកថ្នាំពណ៌មេទីលលីន។ គ្របដោយកញ្ចក់គម្របមួយ បន្ទាប់មកការរៀបចំត្រូវបានដាក់នៅលើដំណាក់កាលមីក្រូទស្សន៍ ហើយវត្ថុដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានមីក្រូទស្សន៍។

2. 3. វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ infusions នៃ gruel ។

ការរៀបចំ infusions នៃរុក្ខជាតិ។ ដើម្បីរៀបចំ infusions រុក្ខជាតិត្រូវបានកំទេចទៅជាភាគល្អិតនៃ 1-5 ម, ចាក់ជាមួយទឹករំពុះ, ដាំឱ្យពុះនៅលើកំដៅទាបសម្រាប់ 3-5 នាទី, ទទូចសម្រាប់ 1-2 ថ្ងៃនៅក្នុង thermostat មួយ។ កុំកិនរុក្ខជាតិច្រើនពេក (ម៉ាស៊ីនកិនកាហ្វេ ឬម៉ាស៊ីនកិន)។ នៅពេលដែលជន់លិចដោយទឹក នេះនាំទៅរកការច្រេះនៃសម្ភារៈ និងការទាញយកសារធាតុសកម្មមិនល្អ។

ការរៀបចំបបររុក្ខជាតិ។ ស្លឹករុក្ខជាតិហាន់ល្អិតៗត្រូវកិនក្នុងបាយអ ហើយដាក់លើកញ្ចក់នាឡិកាភ្លាមៗ។ នៅក្នុងករណីនៃការឈរយូរនៃសម្ភារៈផោន, សកម្មភាព phytoncidal ត្រូវបានបាត់បង់។ ប្រសិនបើស្លឹកមិនមានសំណើមគ្រប់គ្រាន់ហើយមិនកិនល្អទេនោះបរិមាណទឹកតិចតួចត្រូវបានបន្ថែមទៅបាយអ។ នៅពេលកិនស្លឹករឹង (eucalyptus, poplar, coniferous) កញ្ចក់កំទេចដែលបានរែងតាមរយៈ Sieve បាន (1-2 មម) ឬខ្សាច់រ៉ែថ្មខៀវដែលលាងរួចត្រូវបានបន្ថែមទៅបាយអ។ នៅពេលកំទេចកញ្ចក់វាល្អប្រសើរជាងមុនដើម្បីប្រើថង់ linen និងញញួរ។

3. លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវ

3. 1. ការសង្កេតនៃចលនារបស់តាក់ស៊ីនៃ ciliates - ស្បែកជើង។

នៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការសិក្សាយើងបានធ្វើការពិសោធន៍ដើម្បីសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងជីវិតរបស់ ciliates - ស្បែកជើង។ Infusoria - ស្បែកជើងអណ្តែតដោយសារតែការងារសម្របសម្រួលរបស់ cilia ។ cilia ពីមួយទៅមួយ ធ្វើឱ្យដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ហើយរលកនៃចលនាចែវរត់កាត់រាងកាយរបស់ ciliates ពីចុងខាងមុខទៅចុងក្រោយ។ រលកនីមួយៗបន្តពូជក្នុងទិសអង្កត់ទ្រូង ដូច្នេះស្បែកជើងផ្លាស់ទីតាមគន្លងវង់ ដោយបង្វិលជុំវិញអ័ក្សបណ្តោយរបស់វា។ ប្រសិនបើឧបសគ្គភ្លាមៗកើតឡើងនៅមុខ infusoria ឬវាធ្លាក់ចូលទៅក្នុងតំបន់នៃផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានការងាររបស់ cilia ភ្លាមៗឈប់ហើយបន្តក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។ វាបន្តផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅថ្មីរហូតដល់វាគ្រប់គ្រងដើម្បីជុំវិញឧបសគ្គ ឬលក្ខខណ្ឌក្លាយជាអំណោយផលម្តងទៀត។ នេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃអាកប្បកិរិយាដែលមានបំណងស្វែងរកលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរដោយការសាកល្បង និងកំហុស។

Cilia (ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយ) ហាក់ដូចជាអាចដឹងពីការរំញោចខាងក្រៅ។ សារធាតុ infusoria មានប្រតិកម្មទៅនឹងការប៉ះ កំហាប់ខ្ពស់នៃសារធាតុគីមីផ្សេងៗនៅក្នុងបរិស្ថាន មាតិកានៃអុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត និងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងពន្លឺ។

តាក់ស៊ី - ការផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនៃចលនារបស់ protozoa ក្រោមឥទ្ធិពលនៃការរំញោចផ្សេងៗ។ សង្កេត៖ ក) តាក់ស៊ីវិជ្ជមាន (ចលនាទៅកត្តាជំរុញ); ខ) តាក់ស៊ីអវិជ្ជមាន (ចលនាពីការជំរុញ; គ) galvanotaxis - ចលនាកំណត់ដោយទិសដៅនៃចរន្តអគ្គិសនី។ ប្រសិនបើចរន្តអគ្គិសនីខ្សោយត្រូវបានឆ្លងកាត់អង្គធាតុរាវដែលស្បែកជើងកំពុងអណ្តែតនោះ វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថា ciliates ទាំងអស់តម្រង់ទិសអ័ក្សបណ្តោយរបស់វាស្របទៅនឹងបន្ទាត់បច្ចុប្បន្ន ហើយបន្ទាប់មកដូចជានៅលើពាក្យបញ្ជា ផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅកាន់ cathode នៅក្នុង តំបន់ដែលពួកគេបង្កើតជាចង្កោមក្រាស់។ បន្ទាប់មក យើងបានត្រួតពិនិត្យឥទ្ធិពលនៃចរន្តអគ្គិសនីខ្សោយ (ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរកម្លាំងបច្ចុប្បន្ន) ទៅលើការរស់រានរបស់ ciliates ។ វ៉ុលបច្ចុប្បន្នត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ voltmeter ចល័ត។ Ciliates ស្លាប់បន្ទាប់ពី 2 នាទីនៅក្រោមសកម្មភាពនៃចរន្តអគ្គិសនីក្រោមវ៉ុល 12 វ៉ុល។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃចរន្តអគ្គិសនីខ្សោយ (វ៉ុល 3 វ៉ុល) ការស្លាប់កោសិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពី 8 នាទី។

យើងបានធ្វើការពិសោធន៍ដើម្បីកំណត់ពីឥទ្ធិពលនៃកត្តាមិនអំណោយផលទៅលើអាយុជីវិតរបស់ ciliates ជាពិសេសសារធាតុគីមី។ ដំណោះស្រាយនៃក្លរួសូដ្យូមនៃកំហាប់ផ្សេងៗត្រូវបានគេយកជាការឆាប់ខឹង។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃសូលុយស្យុងក្លរួសូដ្យូមលើសពី 1% ការទប់ស្កាត់សកម្មភាពកោសិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដែលបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃដំណោះស្រាយទាំងនេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់នៅក្នុងអាយុកាលនៃកោសិកា ciliate ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយក្លរួ sodium ពី 4% ទៅ 8% ។ ការស្លាប់កោសិកាស្ទើរតែភ្លាមៗត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយ 8% ។

ដូច្នេះ ciliates-shoes ដឹកនាំរបៀបរស់នៅសកម្មក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍អំណោយផល និងឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាមួយនឹងតាក់ស៊ីផ្សេងៗ។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃការឆាប់ខឹងខ្លាំង (ចរន្តអគ្គិសនី) នៃកត្តាមិនអំណោយផលសារធាតុគីមីមួយចំនួនការស្លាប់នៃកោសិកា ciliate ត្រូវបានអង្កេត។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសូលុយស្យុងក្លរួសូដ្យូម 8% និងអាស៊ីតអាសេទិក 2% ការស្លាប់ភ្លាមៗនៃ ciliates - ស្បែកជើងត្រូវបានអង្កេត។

3. 2. ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃក្លរួសូដ្យូមនៃការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗលើអត្រារស់រានមានជីវិតរបស់ ciliates - ស្បែកជើង

ខ្លឹមសារនៃការងារនេះគឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ ដោយមានជំនួយពីកត្តាមិនអំណោយផលនៃវត្ថុជីវសាស្រ្តដែលកំពុងសិក្សា ភាពធន់នៃកោសិកា។ យើងបានប្រើវប្បធម៌ ciliate នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការលូតលាស់។

វឌ្ឍនភាព។ ដំណោះស្រាយនៃក្លរួសូដ្យូម (5 មីលីលីត្រ) នៃការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗត្រូវបានបន្ថែមទៅ 5 បំពង់នៃ 1 មីលីលីត្រនៃវប្បធម៌ ciliate ស្ថានភាពនៃ ciliates ត្រូវបានវាយតម្លៃហើយអាយុកាលនៃកោសិកាត្រូវបានត្រួតពិនិត្យរហូតដល់ការស្លាប់ 100% ក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ លទ្ធផលនៃការសង្កេតត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងតារាងខាងក្រោម។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ដំណោះស្រាយ 1% នៃក្លរួ sodium មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើសកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកាហើយអាយុកាលរបស់ ciliates គឺ 35 នាទី។ ការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់នៃអាយុសង្ឃឹមរស់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូមពី 4% ទៅ 8% ដែលអាយុសង្ឃឹមរស់ត្រូវបានកាត់បន្ថយពី 4 ទៅ 1 នាទី។ ការស្លាប់កោសិកាស្ទើរតែភ្លាមៗត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូម 8% ។

ដូច្នេះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃសូលុយស្យុងក្លរួសូដ្យូមលើសពី 1% ការទប់ស្កាត់សកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកា ciliate ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ហើយអាយុជីវិតរបស់កោសិកាត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលពុលនៃដំណោះស្រាយក្លរួ sodium ក្នុងកំហាប់កើនឡើង។ .

3. ការសិក្សាអំពីការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ endobiotic ciliates នៃសត្វកសិដ្ឋាន

ដើម្បីសិក្សាពីរចនាសម្ព័ននិងភាពសម្បូរបែបនៃ ciliates endobiotic យើងបានប្រើការត្រៀមរៀបចំដោយយោងតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ គំរូត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2004 ក្នុងអំឡុងពេលសំលាប់សត្វកសិដ្ឋាន។ យើងបានសិក្សាការត្រៀមរៀបចំដែលបានរៀបចំពីខ្លឹមសារនៃ rumen នៃគោក្របី សេះ Yakut និងសត្វរមាំង។

Infusoria នៃ rumen នៃគោក្របី។ ស្លាកស្នាមគឺជាផ្នែកដំបូង និងទូលំទូលាយបំផុតនៃក្រពះបួនបន្ទប់របស់សត្វចៃ។ វាទាក់ទងជាមួយក្រឡាចត្រង្គ, ក្រឡាចត្រង្គជាមួយសៀវភៅ, សៀវភៅជាមួយ abomasum (តាមពិតក្រពះក្រពេញ) ។ ដោយកាន់កាប់ប្រហែល 80% នៃសមត្ថភាពនៃក្រពះស្មុគ្រស្មាញ rumen គឺជាកន្លែងទទួលដ៏សំខាន់សម្រាប់បរិមាណចំណីដែលសត្វប្រើប្រាស់។ មាតិកា cicatricial នៃ ruminants បង្កើតបរិយាកាសអំណោយផលសម្រាប់ជីវិតរបស់ microflora និង microfauna ។ លក្ខខណ្ឌរស់នៅរបស់សារពាង្គកាយដៃគូត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈនៃកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យានៃសត្វម្ចាស់ផ្ទះ។ នៅក្នុង rumen លក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាព pH និងសមាសធាតុឧស្ម័នរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតជាក់លាក់មួយ។ Microflora និង microfauna ទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹម និងទឹកពីម្ចាស់ផ្ទះ។ ពួកគេមិនអាចរស់នៅដោយគ្មានមេបានទេ។ ប៉ុន្តែទោះជាគ្មានពួកគេក៏ដោយ ក៏ម្ចាស់មិនអាចរស់នៅបានដែរ។ បើគ្មានពួកគេទេគាត់ស្លាប់ដោយសារតែការរំលោភលើដំណើរការរំលាយអាហារនិងបញ្ហាមេតាប៉ូលីស។

សត្វទន្សោងចិញ្ចឹមលើអាហាររុក្ខជាតិដែលមានបរិមាណដ៏ច្រើននៃសរសៃរុក្ខជាតិ និង lignin ។ សត្វទន្សោងមិនមានអង់ស៊ីមដែលមានសមត្ថភាពបំផ្លាញសម្ភារៈនេះទេ។ ទាំង microflora និង microfauna អាចបំបែកសែលុយឡូស។ អតិសុខុមប្រាណនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាមានឯកទេសជាក់លាក់មួយ: ពួកវាខ្លះបំបែកសែលុយឡូសនិង xylose ខ្លះទៀតមានតែសែលុយឡូសនិងផ្សេងទៀត - ម្សៅ។ ពពួកសត្វនៃស្លាកស្នាមត្រូវបានតំណាងជាចម្បងដោយប្រូហ្សូអា ហើយភាគច្រើននៃពួកវាគឺស៊ីលីត។

ciliates ជាង 30 ប្រភេទត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង rumen នៃគោក្របី។ ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃមាតិកា cicatricial មានពី 0,2 ទៅ 2 លាន ciliates អាស្រ័យលើបរិមាណនិងគុណភាពនៃអាហារដែលបានយក។ Ciliates មានទំហំពី 20 ទៅ 200 មីក្រូន ម៉ាស់សរុបរបស់ពួកគេគឺរហូតដល់ 20% នៃម៉ាសនៃមាតិកានៃស្លាកស្នាម។

នៅផ្នែកខាងមុខនៃក្រពះរបស់សត្វចៃ (rumen) មានចំនួនដ៏ច្រើននៃ ciliates ពីក្រុមរង Entodinomorfa ឧទាហរណ៍ ក្រុមគ្រួសារ Ofrioscolecidae ជាដើម។ អ្នកតំណាងនៃក្រុម ciliates នេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយរូបរាងដ៏ចម្លែក ចាប់តាំងពីរាងកាយរបស់ពួកគេ មាន spikes, ដំណើរការ, ល ពួកគេមានឧបករណ៍ ciliary កាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង - មានភ្នាស perioral និងខ្សែក្រវ៉ាត់ឬបាច់នៃ membranella នៅលើរាងកាយ។

2. Endobiont ciliates ពីសត្វក្តាន់ rumen ។ សត្វក្តាន់គឺជាសត្វស៊ីស្មៅ ដែលក្នុងនោះការ fermentation នៃអាហារកើតឡើងនៅផ្នែកខាងមុខនៃក្រពះ ក៏ដូចជានៅក្នុងគោក្របីផងដែរ។ ការផ្ទេរ ciliates ទៅម្ចាស់ថ្មីកើតឡើងនៅពេលសត្វក្តាន់លិទ្ធមាត់គ្នាទៅវិញទៅមក។ ការឆ្លងនៃម៉ាស៊ីនថ្មីត្រូវបានអនុវត្តដោយស្មុគស្មាញទាំងមូលនៃប្រភេទ endobiotic ciliates ។ នៅក្នុងសមាសភាពនៃ rumen សត្វរមាំងមានតំណាងនៃក្រុមគ្រួសារដូចគ្នានៃ Ophryoscolecidae (Ophryoscolecidae) ។

ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការនៃសហគមន៍ដែលរស់នៅក្នុង rumen ផលិតផលចាំបាច់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភរបស់សត្វម្ចាស់ផ្ទះត្រូវបានបង្កើតឡើង: អាស៊ីតអាសេទិក propionic អាស៊ីត butyric និង lactic វីតាមីនជាដើម។ អាស៊ីតខ្លាញ់ងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងឈាម សត្វធ្វើជាម្ចាស់ផ្ទះ និងចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារ។ ឧទាហរណ៍អាស៊ីត propionic ត្រូវបានបំលែងទៅជាគ្លុយកូសហើយដូច្នេះចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតរបស់សត្វចៃ។ microflora និង microfauna ដែលរស់នៅក្នុងលំពែងសំយោគ thiamine, riboflavin, អាស៊ីត pantothenic, pyridoxine, biotin, អាស៊ីតហ្វូលិក, cyanocobalamin និងវីតាមីនផ្សេងទៀតដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់រាងកាយរបស់សត្វ។ Microflora និង microfauna ពីស្នាម, សំណាញ់និងសៀវភៅចូលទៅក្នុង abomasum ហើយត្រូវបានរំលាយនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃទឹកក្រពះ។ ប្រូតេអ៊ីនអតិសុខុមប្រាណដ៏មានតម្លៃមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងប្រូតេអ៊ីននៃសារពាង្គកាយម្ចាស់ផ្ទះ។

ស្ថានភាពសុខភាពរបស់សត្វកសិដ្ឋានក៏ទាក់ទងទៅនឹង "ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៃ rumen" ផងដែរ។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាផ្សេងៗ ជាឧទាហរណ៍ ដោយសារតែការចិញ្ចឹមសត្វមិនបានគ្រប់គ្រាន់ ទីជម្រករបស់អតិសុខុមប្រាណ rumen ក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ ជាលទ្ធផលសមាសភាពនៃមីក្រូសរីរាង្គក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ cicatricial និងការរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វម្ចាស់ផ្ទះ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាក្នុងករណីដែលមានបរិមាណលើសនៃកាបូអ៊ីដ្រាតរលាយ (ម្សៅស្ករ) ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងរបបអាហាររបស់សត្វបរិយាកាសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងលំពែងដែលជំរុញការបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃបាក់តេរីអាស៊ីតឡាក់ទិក។ ការ fermentation អាស៊ីតឡាក់ទិកត្រូវបានអមដោយការបង្កើតបរិមាណដ៏ធំនៃអាស៊ីតឡាក់ទិកការផ្លាស់ប្តូរ pH នៃ rumen ទៅផ្នែកអាស៊ីត។ អាស៊ីត Rumen មានការរីកចម្រើន - ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលជាលក្ខណៈនៃការពុលនៃសារពាង្គកាយម្ចាស់ផ្ទះជាមួយនឹងអាស៊ីតឡាក់ទិក។

ជាមួយនឹងការលើសនៃអាហារប្រូតេអ៊ីនដែលមានផ្ទុកអាសូតនៅក្នុងរបបអាហារនោះ មីក្រូសារពាង្គកាយដែលមានជាតិប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុ putrefactive alkaliphilic កើនឡើងយ៉ាងច្រើន។ ការប្រើប្រាស់ប្រូតេអ៊ីនរបស់ពួកគេត្រូវបានអមដោយការបង្កើតផលិតផលកម្រិតមធ្យមនិងចុងក្រោយនៃការបំបែកប្រូតេអ៊ីនរួមទាំងអាម៉ូញាក់។ ជាលទ្ធផល pH នៃមាតិកា cicatricial ផ្លាស់ប្តូរទៅខាងអាល់កាឡាំង, alkalosis នៃស្លាកស្នាមមានការរីកចម្រើន - ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ, ការពុលអាម៉ូញាក់។

ការផ្លាស់ប្តូរ pH នៃមាតិកា cicatricial នៅក្នុង acidosis និង alkalosis ជំងឺផ្សេងទៀតនៃ proventriculus នាំឱ្យមានការថយចុះនៃសមាសភាពប្រភេទសត្វនិងចំនួន ciliates ការថយចុះនៃសកម្មភាពម៉ូទ័ររបស់ពួកគេនិងសូម្បីតែការស្លាប់។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការធ្វើឱ្យ microbiocenosis "ធម្មតា" នៅក្នុង rumen ឥឡូវនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឧទាហរណ៍ 1-2 លីត្រនៃមាតិកា rumen ស្រស់ដែលទទួលបានពីគោដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុង rumen នៃសត្វឈឺ។

ដូច្នេះ symbionts ដែលរស់នៅក្នុង rumen ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ និងក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ ruminants ។ បើគ្មាន "ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៃ rumen" អត្ថិភាព និងការបន្តពូជរបស់សត្វចៃនឹងមិនអាចទៅរួចទេ។

3. Endobiont ciliates ពីពោះវៀនសេះ។ ជាញឹកញាប់នៅក្នុងសំណាកលាមកសេះ ciliates cyclophostiums, tripalmari ត្រូវបានរកឃើញដែលមានចានគ្រោងឆ្អឹងពិសេស និងស្រទាប់ cuticle ក្រាស់ និងប្រើប្រាស់បានយូរ។ នៅក្នុងគំរូនៃមាតិកានៃពោះវៀនរបស់សេះ ciliates cyclophostiums, blepharocores, បាច់និងប្រភេទសត្វដទៃទៀតត្រូវបានរកឃើញ។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ បណ្តុំដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងអក្សរសិល្ប៍ () ជាពិសេស chlamydobundle គឺស្ថិតក្នុងចំណោមដុំគីសក្នុងពោះវៀនទូទៅបំផុត។ ពួកគេជួបគ្នានៅទូទាំងពិភពលោក។ ចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុងគំរូឈានដល់ 150,000 សំណាកក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃមាតិកាពោះវៀនសេះ។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលថា endobiotic ciliates ពីពោះវៀនរបស់សេះ Yakut បានបង្ហាញពីភាពធន់ខ្ពស់ចំពោះលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានខ្លាំង។ សមាសភាពនៃសារធាតុលាមក និងការទទួលទានជាបន្តបន្ទាប់ដោយម្ចាស់ថ្មី។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ciliates នៅតែអាចដំណើរការបានរហូតដល់ 2-3 ម៉ោងក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានសំខាន់ៗ (ការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពទាបទឹកនិងខ្យល់) ។

4. ការកំណត់ភាពធន់នៃកោសិកាទៅនឹងសារធាតុរុក្ខជាតិងាយនឹងបង្កជាហេតុ

នៅក្នុងការងារនេះយើងសិក្សាពីសកម្មភាព phytoncidal ប្រៀបធៀបនៃរុក្ខជាតិផ្សេងៗលើភាពធន់នៃកោសិកា ciliate - ស្បែកជើង (Paramecium caudatum) ។

វឌ្ឍនភាព។ សម្រាប់ការពិសោធន៍ ពួកគេយកវប្បធម៌ប្រូតូហ្សូអា រៀបចំទុកជាមុន។ ការធ្លាក់ចុះនៃវប្បធម៌ប្រូតូហ្សូនត្រូវបានដាក់នៅលើស្លាយកញ្ចក់ជាមួយនឹងសារធាតុរអិលនៃវត្ថុសាកល្បងដើម្បីកុំឱ្យពួកគេប៉ះ។ ពួកគេសង្កេតមើលក្នុងមីក្រូទស្សន៍ក្នុងកម្រិតពង្រីក ៣០០ ឬ ៦០០ កត់សម្គាល់ពេលវេលានៃការបញ្ឈប់ចលនារបស់ប្រូហ្សូអា និងការស្លាប់ 100% ។

រុក្ខជាតិដែលគេស្គាល់ដូចជាខ្ទឹមបារាំង និងខ្ទឹមស (អំពូល) ក៏ដូចជាស្លឹកបៃតងនៃខ្ទឹមបារាំង និង geraniums បន្ទប់ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការពិសោធន៍។ ទិន្នន័យនៃលទ្ធផលនៃការសិក្សាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាងខាងក្រោម។

រុក្ខជាតិទាំងអស់មានលក្ខណៈសម្បត្តិ phytoncidal ប៉ុន្តែលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះអាចប៉ះពាល់ដល់សារពាង្គកាយមានជីវិតខុសៗគ្នា។ Phytoncides នៃរុក្ខជាតិខ្លះមានលក្ខណៈសម្បត្តិ bactericidal និង procystocidal ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតមានប្រសិទ្ធិភាពជន៍លើសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេ។ នៅក្នុងផ្ទាំង។ រូបភាពទី 2 បង្ហាញពីទិន្នន័យស្តីពីការស្លាប់របស់ប្រូតូហ្សូអា ក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុពីស្លឹក geranium នៅក្នុងបន្ទប់។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃការបញ្ចេញទឹករំអិលដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃស្លឹក ciliates geranium - ស្បែកជើងស្លាប់ជាមធ្យមបន្ទាប់ពី 8.8 នាទីពោលគឺ phytoncides នៃរុក្ខជាតិនេះធ្វើសកម្មភាពអវិជ្ជមានលើប្រូតូហ្សូដែលបណ្តាលឱ្យស្លាប់របស់ពួកគេ។

វាត្រូវបានគេដឹងថាស្លឹករបស់ geranium និងរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត (rosemary, laurel, mint ។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាយូរមកហើយដោយវេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងឱសថរុក្ខជាតិ - ការព្យាបាលដោយក្លិន ពោលគឺការព្យាបាលជាមួយនឹងក្លិននៃរុក្ខជាតិឱសថ (4) ។

នៅក្នុងផ្ទាំង។ លេខ 4 បង្ហាញពីទិន្នន័យនៃការពិសោធន៍លើឥទ្ធិពលនៃភាពងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃអំពូលខ្ទឹមលើ ciliates - ស្បែកជើង។ ភាព​ងាយ​ស្រួល​នៃ​សារធាតុ​រំអិល​ពី​អំពូល​ខ្ទឹម​បណ្តាល​ឱ្យ​ប្រូតុង​ស្លាប់​ក្នុង​រយៈពេល ៣ នាទី (៤) ។

សារធាតុ phytoncides ងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងទឹកខ្ទឹមមានសមត្ថភាពពិសេសក្នុងការសម្លាប់មេរោគផ្សេងៗ (dysenteric bacillus, vibrio cholerae, tubercle bacillus ជាដើម) និងផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ (ផ្សិត)។ ភាពខុសគ្នានៃទិន្នន័យអក្សរសិល្ប៍ និងភាពមិនស្របគ្នារវាងទិន្នន័យនៃលទ្ធផលស្រាវជ្រាវរបស់យើង និងទិន្នន័យអក្សរសិល្ប៍បង្ហាញថា ច្រើននៅទីនេះអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន និងជាចម្បងលើលក្ខខណ្ឌនៃការពិសោធន៍។ ការពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានអនុវត្តឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ចាប់តាំងពីការបញ្ចេញសារធាតុ phytoncides ងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្នុងរុក្ខជាតិភាគច្រើនឈប់យ៉ាងលឿនបន្ទាប់ពីរុក្ខជាតិត្រូវបានកំទេច (ឈឺ និងមានសុខភាពល្អ) ទីកន្លែង និងលក្ខខណ្ឌនៃការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ។ល។ ការពិសោធន៍ដដែលៗក៏មានផងដែរ។ មិនមានសារៈសំខាន់តិចតួច។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

2. Ciliates-ស្បែកជើងដឹកនាំរបៀបរស់នៅសកម្មក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍អំណោយផល និងឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានរបស់ពួកគេជាមួយនឹងរថយន្តតាក់ស៊ីជាច្រើន។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃការឆាប់ខឹងខ្លាំង (ចរន្តអគ្គិសនី) នៃកត្តាមិនអំណោយផលសារធាតុគីមីមួយចំនួនការស្លាប់នៃកោសិកា ciliate ត្រូវបានអង្កេត។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសូលុយស្យុងក្លរួសូដ្យូម 8% និងអាស៊ីតអាសេទិក 2% ការស្លាប់ភ្លាមៗនៃ ciliates - ស្បែកជើងត្រូវបានអង្កេត។

3. សត្វទន្សោងចិញ្ចឹមលើអាហាររុក្ខជាតិដែលមានបរិមាណដ៏ច្រើននៃសរសៃរុក្ខជាតិ និង lignin ។ សត្វទន្សោងមិនមានអង់ស៊ីមដែលមានសមត្ថភាពបំផ្លាញសម្ភារៈនេះទេ។ ទាំង microflora និង microfauna អាចបំបែកសែលុយឡូស។ microfauna នៃ rumen ត្រូវបានតំណាងជាចម្បងដោយ protozoa ហើយភាគច្រើននៃពួកវាគឺជា ciliates ដែលអាច decompose អាហាររុក្ខជាតិ coarse ។ ciliates ជាង 30 ប្រភេទត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង rumen នៃគោក្របី។

4. ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការនៃសហគមន៍ដែលរស់នៅក្នុង rumen ផលិតផលដែលចាំបាច់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភរបស់សត្វម្ចាស់ផ្ទះត្រូវបានបង្កើតឡើង: អាស៊ីតអាសេទិក propionic អាស៊ីត butyric និង lactic វីតាមីន។ ល។ microflora និង microfauna ពី rumen សំណាញ់ ហើយសៀវភៅចូលទៅក្នុង abomasum និងស្ថិតនៅក្រោមការរំលាយអាហារដោយឥទ្ធិពលនៃទឹកក្រពះ។ ប្រូតេអ៊ីនអតិសុខុមប្រាណដ៏មានតម្លៃមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងប្រូតេអ៊ីននៃសារពាង្គកាយម្ចាស់ផ្ទះ។

5. ក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាផ្សេងៗ ឧទាហរណ៍ ដោយសារតែការចិញ្ចឹមសត្វមិនបានគ្រប់គ្រាន់ ទីជម្រករបស់អតិសុខុមប្រាណ rumen ក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ ជាលទ្ធផលសមាសភាពនៃមីក្រូសរីរាង្គក៏ផ្លាស់ប្តូរដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ cicatricial និងការរំលាយអាហារ, ការកើតនៃជំងឺដូចជា acidosis និង alkalosis នៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វម្ចាស់ផ្ទះ។ នេះនាំឱ្យមានការថយចុះនៃសមាសភាពប្រភេទសត្វនិងភាពសម្បូរបែបនៃ ciliates ការថយចុះនៃសកម្មភាពម៉ូទ័ររបស់ពួកគេនិងសូម្បីតែការស្លាប់។ ដូច្នេះ ស៊ីមប៊ីយ៉ុង rumen-dwelling ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារ និងការរំលាយអាហាររបស់សត្វម្ចាស់ផ្ទះ។ បើគ្មាន "ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៃ rumen" អត្ថិភាព និងការបន្តពូជរបស់សត្វចៃនឹងមិនអាចទៅរួចទេ។

6. យោងតាមលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់យើង វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា ភាពងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃស្លឹកខ្ទឹមបារាំងបៃតង បណ្តាលឱ្យស្លាប់របស់ ciliates ក្នុងរយៈពេលខ្លីជាងការសម្ងាត់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃអំពូលខ្ទឹមបារាំង - ក្នុងរយៈពេល 8.6 និង 15 នាទី។ រុក្ខជាតិទាំងអស់ដែលបានប្រើនៅក្នុងការពិសោធន៍ (ខ្ទឹមបារាំង - ស្លឹកនិងអំពូល, ខ្ទឹម - អំពូល, geranium - ស្លឹក) បណ្តាលឱ្យស្លាប់របស់ ciliates ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរមានការថយចុះនៃចលនាហើយបន្ទាប់មកការស្លាប់បន្តិចម្តង ៗ នៃកោសិកាប្រូតូហ្សូន: នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃការបញ្ចេញចោលនៃខ្ទឹមសបន្ទាប់ពី 15,2 នាទីស្លឹក geranium - 8,8 នាទី។