តើអ្វីទៅជា synapse និង synaptic cleft ។ សាកលវិទ្យាល័យក្នុងតំបន់ Synapse ជាទំនាក់ទំនងមុខងារនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse គីមី

គ្រោងការណ៍នៃដំណើរការនៃការបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទនៅក្នុង synapse គីមីមួយ។

សម្មតិកម្ម porocytosis

មានភ័ស្តុតាងពិសោធន៍សំខាន់ៗដែលឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានលាក់ចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹងដោយសារតែការធ្វើឱ្យសកម្មសមកាលកម្មនៃក្រុម hexagonal នៃ MPV (សូមមើលខាងលើ) និង vesicles ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាដែលបានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បង្កើតសម្មតិកម្ម។ porocytosis(ភាសាអង់គ្លេស) porocytosis) សម្មតិកម្មនេះគឺផ្អែកលើការសង្កេតដែលថា vesicles ភ្ជាប់ជាមួយកិច្ចសន្យា SSV ធ្វើសមកាលកម្មនៅពេលទទួលបានសក្តានុពលសកម្មភាពមួយ ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានេះ លាក់ចំនួនដូចគ្នានៃអ្នកសម្រុះសម្រួលចូលទៅក្នុង synaptic cleft រាល់ពេល ដោយបញ្ចេញតែផ្នែកមួយនៃមាតិកានីមួយៗ។ នៃ vesicles ប្រាំមួយ។ ពាក្យ "porocytosis" ខ្លួនវាមកពីពាក្យក្រិក ប៉ូរ៉ូ(មានន័យថារន្ធញើស) និង cytosis(ពិពណ៌នាអំពីការដឹកជញ្ជូនសារធាតុគីមីឆ្លងកាត់ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា)។

ទិន្នន័យពិសោធន៍ភាគច្រើនស្តីពីដំណើរការនៃប្រសព្វអន្តរកោសិកា monosynaptic ត្រូវបានទទួលពីការសិក្សានៃប្រសព្វ neuromuscular ដាច់ឆ្ងាយ។ ដូចនៅក្នុង synapses interneuronal រចនាសម្ព័ន្ធ hexagonal ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង synapses neuromuscular នៃ MPV ។ រចនាសម្ព័នប្រាំមួយនេះអាចត្រូវបានកំណត់ថាជា "synaptomer" - នោះគឺរចនាសម្ព័ន្ធដែលជាអង្គភាពមូលដ្ឋាននៅក្នុងដំណើរការនៃការសំងាត់អ្នកសម្របសម្រួល។ synaptomer មាន, បន្ថែមពីលើរន្ធញើសពិតប្រាកដ, រចនាសម្ព័ន្ធ filamentous ប្រូតេអ៊ីនដែលមាន vesicles លំដាប់លីនេអ៊ែរ; អត្ថិភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នានេះក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរសម្រាប់ synapses នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើយន្តការ porocytic បង្កើត quantum បញ្ជូនសរសៃប្រសាទប៉ុន្តែដោយគ្មានភ្នាសនៃ vesicle បុគ្គលរួមបញ្ចូលគ្នាទាំងស្រុងជាមួយភ្នាស presynaptic ។ មេគុណតូចនៃបំរែបំរួល (<3 %) у величин постсинаптических потенциалов является индикатором того, что в единичном синапсе имеются не более 200 синаптомеров , каждый из которых секретирует один квант медиатора в ответ на один потенциал действия . 200 участков высвобождения (то есть синаптомеров, которые высвобождают медиатор), найденные на небольшом мышечном волокне, позволяют рассчитать максимальный квантовый лимит, равный одной области высвобождения на микрометр длины синаптического контакта , это наблюдение исключает возможность существования квантов медиатора, обеспечивающих передачу нервного сигнала, в объеме одной везикулы.

ការប្រៀបធៀបនៃ porocytosis និងសម្មតិកម្ម quantum-vesicular

ការប្រៀបធៀបសម្មតិកម្ម TBE ដែលបានទទួលយកថ្មីៗនេះជាមួយនឹងសម្មតិកម្មនៃ porocytosis អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយការប្រៀបធៀបមេគុណទ្រឹស្តីនៃការប្រែប្រួលជាមួយនឹងការពិសោធន៍ដែលបានគណនាសម្រាប់ទំហំនៃសក្តានុពលអគ្គិសនី postsynaptic ដែលបង្កើតក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទនីមួយៗពី presynapse ។ ដោយសន្មតថាដំណើរការនៃ exocytosis កើតឡើងនៅក្នុង synapse តូចមួយដែលមានប្រហែល 5,000 vesicles (50 សម្រាប់ micron នីមួយៗនៃប្រវែង synapse) សក្តានុពល postsynaptic គួរតែត្រូវបានបង្កើតដោយ vesicles ជ្រើសរើសចៃដន្យចំនួន 50 ដែលផ្តល់មេគុណទ្រឹស្តីនៃការប្រែប្រួល 14% ។ តម្លៃនេះគឺប្រហែល 5 ដងធំជាងមេគុណនៃបំរែបំរួលនៃសក្តានុពល postsynaptic ដែលទទួលបាននៅក្នុងការពិសោធន៍ ដូច្នេះវាអាចត្រូវបានអះអាងថាដំណើរការនៃការ exocytosis នៅក្នុង synapse គឺមិនចៃដន្យទេ (មិនស្របគ្នាជាមួយនឹងការចែកចាយ Poisson) - ដែលមិនអាចទៅរួចទេប្រសិនបើ បានពន្យល់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសម្មតិកម្ម TBE ប៉ុន្តែគឺស្របជាមួយនឹងសម្មតិកម្ម porocytosis ។ ការពិតគឺថាសម្មតិកម្ម porocytosis សន្មត់ថា vesicles ទាំងអស់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាស presynaptic ច្រានអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅពេលតែមួយ; ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ចំនួនថេរនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលបានច្រានចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសក្តានុពលសកម្មភាពនីមួយៗ (និរន្តរភាពត្រូវបានបង្ហាញដោយមេគុណទាបនៃការប្រែប្រួលនៃការឆ្លើយតប postsynaptic) អាចត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងល្អដោយការចេញផ្សាយបរិមាណតូចមួយនៃអ្នកសម្របសម្រួលដោយ មួយចំនួនធំនៃ vesicles - ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ vesicles កាន់តែច្រើនចូលរួមក្នុងដំណើរការនេះ មេគុណជាប់ទាក់ទងគ្នាកាន់តែតូច ទោះបីជាវាមើលទៅមានលក្ខណៈផ្ទុយស្រឡះពីទស្សនៈនៃស្ថិតិគណិតវិទ្យាក៏ដោយ។

ចំណាត់ថ្នាក់

synapses គីមីអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមទីតាំងរបស់វា និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់រចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវគ្នា៖

  • គ្រឿងកុំព្យូទ័រ
    • សរសៃប្រសាទ
    • neurosecretory (axo-vasal)
    • អ្នកទទួល - សរសៃប្រសាទ
  • កណ្តាល
    • axo-dendritic - ជាមួយ dendrites រួមទាំង axo-spinic - ជាមួយ dendritic ឆ្អឹងខ្នង outgrowth នៅលើ dendrites;
    • axo-somatic - ជាមួយសាកសពនៃណឺរ៉ូន;
    • axo-axonal - រវាងអ័ក្ស;
    • dendro-dendritic - រវាង dendrites;

អាស្រ័យលើអ្នកសម្របសម្រួល synapses ត្រូវបានបែងចែកទៅជា

  • aminergic ដែលមានផ្ទុកអាមីណូជីវសាស្ត្រ (ឧទាហរណ៍ serotonin, dopamine;
    • រួមទាំង adrenergic ដែលមានផ្ទុក adrenaline ឬ norepinephrine;
  • cholinergic ដែលមាន acetylcholine;
  • purinergic ដែលមានផ្ទុក purines;
  • peptidergic ដែលមានផ្ទុក peptides ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មានតែអ្នកសម្រុះសម្រួលតែមួយប៉ុណ្ណោះមិនតែងតែត្រូវបានផលិតនៅក្នុង synapse នោះទេ។ ជាធម្មតា អ្នកសម្រុះសម្រួលសំខាន់ត្រូវបានច្រានចេញ រួមជាមួយនឹងអ្នកផ្សេងទៀត ដែលដើរតួជាអ្នកកែប្រែ។

តាមសញ្ញាសកម្មភាព៖

  • គួរឱ្យរំភើប
  • ហ្វ្រាំង។

ប្រសិនបើអតីតរួមចំណែកដល់ការលេចចេញនូវភាពរំជើបរំជួលនៅក្នុងកោសិកា postsynaptic នោះ ក្រោយមកទៀត ផ្ទុយទៅវិញបញ្ឈប់ ឬទប់ស្កាត់ការកើតឡើងរបស់វា។ ជាធម្មតា inhibitory គឺ glycinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - glycine) និង GABAergic synapses (អ្នកសម្រុះសម្រួល - អាស៊ីត gamma-aminobutyric) ។

នៅក្នុង synapses មួយចំនួនការបង្រួម postsynaptic មានវត្តមាន - តំបន់ក្រាស់អេឡិចត្រុងដែលមានប្រូតេអ៊ីន។ យោងទៅតាមវត្តមាន ឬអវត្តមានរបស់វា ការសំយោគ asymmetric និងស៊ីមេទ្រីត្រូវបានសម្គាល់។ វាត្រូវបានគេដឹងថា synapses glutamatergic ទាំងអស់គឺ asymmetric ចំណែក GABAergic synapses គឺស៊ីមេទ្រី។

ក្នុងករណីដែលផ្នែកបន្ថែម synaptic ជាច្រើនចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាស postsynaptic នោះ synapses ច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ឧបករណ៍ Spiny ដែលក្នុងនោះការលេចចេញតែមួយឬច្រើននៃភ្នាស postsynaptic នៃ dendrite មានទំនាក់ទំនងជាមួយការពង្រីក synaptic គឺជាទម្រង់ពិសេសនៃ synapses ។ ឧបករណ៍ Spiny បង្កើនចំនួនទំនាក់ទំនង synaptic យ៉ាងសំខាន់នៅលើណឺរ៉ូន ហើយជាលទ្ធផល បរិមាណនៃព័ត៌មានត្រូវបានដំណើរការ។ synapses "មិន spiky" ត្រូវបានគេហៅថា "sessile" ។ ឧទាហរណ៍ GABAergic synapses ទាំងអស់គឺ sessile ។

កំណត់ចំណាំ

តំណភ្ជាប់

  • Saveliev A.V.ប្រភពនៃការប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈសម្បត្តិថាមវន្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅកម្រិត synaptic // បញ្ញាសិប្បនិម្មិត. - NAS នៃអ៊ុយក្រែន, Donetsk, 2006. - លេខ 4. - S. 323-338 ។

សូម​មើល​ផង​ដែរ

5. synapses គីមីដោយធម្មជាតិនៃសរសៃប្រសាទបែងចែកទៅជា cholinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - acetylcholine), adrenergic (norepinephrine), dopaminergic (dopamine), GABAergic (អាស៊ីត y-aminobutyric) ជាដើម។ នៅក្នុង CNS មាន synapses គីមីជាចម្បង ប៉ុន្តែក៏មាន synapses រំភើបអគ្គិសនី និង electrochemical synapses ផងដែរ។

ខ.ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse គីមី - ភ្នាស presynaptic និង postsynaptic និង synaptic cleft (រូបភាព 2.5) ។

នៅស្ថានីយ presynapticមាន vesicles synaptic (vesicles) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 40 nm ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយនៃណឺរ៉ូនហើយដោយមានជំនួយពី microtubules និង microfilaments ត្រូវបានបញ្ជូនទៅចុងបញ្ចប់ presynaptic ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានបំពេញដោយអ្នកសម្របសម្រួលនិង ATP ។ . អ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលបញ្ចប់ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ ការបញ្ចប់ presynaptic មាន vesicles ជាច្រើនពាន់ដែលនីមួយៗមានពី 1 ទៅ 10 ពាន់ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុគីមីដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនឥទ្ធិពលតាមរយៈ synapse ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថាអ្នកសម្របសម្រួល (អ្នកសម្រុះសម្រួល) ។ mitochondria នៃស្ថានីយ presynaptic ផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការនៃការបញ្ជូន synaptic ។ ភ្នាស presynaptic គឺជាផ្នែកនៃភ្នាសនៃស្ថានីយ presynaptic ដែលកំណត់ការបំបែក synaptic ។

synaptic cleftមានទទឹងខុសគ្នា (20-50 nm) មានសារធាតុរាវ intercellular និង mucopolysaccharide ក្រាស់

សារធាតុមួយក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះ ស្ពាន ដែលផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងរវាងភ្នាសមុន និងក្រោយសំយោគ ហើយអាចមានអង់ស៊ីម។

ភ្នាស postynaptic នេះគឺជាផ្នែកក្រាស់នៃភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាខាងក្នុងដែលមានអ្នកទទួលប្រូតេអ៊ីនដែលមានបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងមានសមត្ថភាពចងម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ភ្នាស postsynaptic នៃប្រសព្វ neuromuscular ត្រូវបានគេហៅផងដែរថាចានចុង។

INយន្តការផ្ទេរការរំភើបនៅក្នុង synapse អគ្គិសនី ស្រដៀងទៅនឹងសរសៃប្រសាទ៖ AP ដែលកើតឡើងនៅលើភ្នាស presynaptic ធ្វើឱ្យរលាកដោយផ្ទាល់នូវភ្នាស postsynaptic និងផ្តល់នូវការរំភើបរបស់វា។ synapses អគ្គិសនី ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយ មានឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើការរំលាយអាហារនៃកោសិកាទំនាក់ទំនង។ មានភស្តុតាងនៃវត្តមាននៃ synapses អគ្គិសនី inhibitory នៅក្នុង CNS ប៉ុន្តែពួកគេមិនត្រូវបានគេសិក្សាគ្រប់គ្រាន់ទេ។

ជីការបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុង synapses គីមី។ សក្តានុពលសកម្មភាព (AP) ដែលទទួលបាននៅពេលបញ្ចប់ presynaptic នៃ synapse គីមីបណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាសរបស់វាដែលបើក Ca-channels ដែលពឹងផ្អែកលើវ៉ុល។ អ៊ីយ៉ុង Ca 2+ ចូលទៅក្នុងចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទយោងទៅតាមជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី "ផ្តល់នូវការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលចូលទៅក្នុង synaptic cleft តាមរយៈ exocytosis ។ ម៉ូលេគុលបញ្ជូនដែលចូលទៅក្នុង synaptic cleft សាយភាយទៅភ្នាស postsynaptic ហើយធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលរបស់វា។ សកម្មភាពនៃម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងចលនានៃអ៊ីយ៉ុង Na + និង K + យោងទៅតាមជម្រាលអេឡិចត្រូគីមីជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃចរន្តនៃអ៊ីយ៉ុង Na + ចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលនាំទៅដល់ការបំបែករបស់វា។ depolarization នេះត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល postsynaptic excitatory (EPSP) ដែលនៅ neuromuscular synapse ត្រូវបានគេហៅថា end plate potential (EPP) (រូបភាព 2.6) ។

ការបញ្ចប់នៃសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synaptic ត្រូវបានអនុវត្តដោយមធ្យោបាយនៃការបំផ្លាញរបស់វាដោយអង់ស៊ីមដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រហោង synaptic និងនៅលើភ្នាស postsynaptic ដោយការសាយភាយនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលទៅក្នុងបរិស្ថាន និងដោយការស្តារឡើងវិញដោយសរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ចប់។

ឃ.លក្ខណៈនៃដំណើរការរំភើបនៅក្នុង synapses គីមី។

1 . សកម្មភាពឯកតោភាគីនៃការរំភើប -ពីការបញ្ចប់ presynaptic ឆ្ពោះទៅរកភ្នាស postsynaptic ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានដោះលែងពីការបញ្ចប់ presynaptic ហើយអ្នកទទួលដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយវាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតែនៅលើភ្នាស postsynaptic ប៉ុណ្ណោះ។

    ការរីករាលដាលយឺតនៃការរំភើបនៅក្នុង synapsesបើប្រៀបធៀបជាមួយសរសៃសរសៃប្រសាទវាត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាវាត្រូវការពេលវេលាសម្រាប់ការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលពីការបញ្ចប់ presynaptic ការរីករាលដាលនៃអ្នកសម្របសម្រួលនៅក្នុង synaptic cleft និងសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ ការពន្យាពេលសរុបនៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុងណឺរ៉ូនឈានដល់តម្លៃនៃលំដាប់នៃ 2 ms នៅក្នុង synapse neuromuscular 0.5-1.0 ms ។

    lability ទាបនៃ synapses គីមី។នៅក្នុង synapse neuromuscular វាស្មើនឹង 100-150 ការបញ្ជូននៃកម្លាំងក្នុងមួយវិនាទីដែលទាបជាង 5-6 ដងនៃ lability នៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុង synapses ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានភាពប្រែប្រួលខ្លាំង - វាអាចមានច្រើនឬតិច។ ហេតុផលសម្រាប់ការយឺតយ៉ាវនៃ synapse គឺការពន្យាពេល synaptic ។

4. ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត Synaptic (អស់កម្លាំងនៃ synapse) -
ការចុះខ្សោយនៃការឆ្លើយតបរបស់កោសិកាទៅនឹងការជំរុញលើកទឹកចិត្ត, ការបង្ហាញ
កើតឡើងនៅក្នុងការថយចុះនៃសក្តានុពល postsynaptic ក្នុងអំឡុងពេលដ៏យូរមួយ។
រលាក telny ឬបន្ទាប់ពីវា។ វាត្រូវបានពន្យល់ដោយការចំណាយ
អ្នកសម្រុះសម្រួល, ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរំលាយអាហារ, ការធ្វើឱ្យអាស៊ីតនៃបរិស្ថាន
កំឡុងពេលរំភើបយូរនៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់ដូចគ្នា -
ខ្សែសង្វាក់មកុដ។

អ៊ី.synapses អគ្គិសនី មានគម្លាតលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រតូចជាង synapses គីមី ធ្វើសញ្ញាក្នុងទិសដៅទាំងពីរដោយគ្មានការពន្យាពេល synaptic ការបញ្ជូនមិនត្រូវបានរារាំងនៅពេលដែល Ca 2+ ត្រូវបានយកចេញ ពួកគេមិនមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះឱសថឱសថ និងសារធាតុពុល ហើយត្រូវបានអនុវត្តជាក់ស្តែង។ មិនចេះអស់កម្លាំង ដូចជាសរសៃប្រសាទ។ ភាពធន់ទាបបំផុតនៃភ្នាសមុន និងក្រោយសំយោគដែលនៅជាប់គ្នាធានាបាននូវចរន្តអគ្គិសនីល្អ។

២.២. លក្ខណៈនៃបទបញ្ជាអ័រម៉ូន

ប្រតិកម្ម​ឆ្លុះ​អាច​មាន​តំណ​អ័រម៉ូន ដែលជាតួយ៉ាងសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុង - មុខងារលូតលាស់ ផ្ទុយទៅនឹងមុខងារ somatic បទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលត្រូវបានអនុវត្តតែដោយផ្លូវសរសៃប្រសាទ (សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal) ។ ប្រសិនបើតំណភ្ជាប់អ័រម៉ូនត្រូវបានបើកនោះនេះគឺដោយសារតែការផលិតបន្ថែមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលរំញោចខ្លាំង (ត្រជាក់ កំដៅ អារម្មណ៍ឈឺចាប់) ធ្វើសកម្មភាពលើ exteroreceptors ស្ទ្រីមដ៏មានឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងជំរុញចិត្តចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ខណៈដែលបរិមាណបន្ថែមនៃអរម៉ូន adrenaline និង adrenal cortex ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាម ដើរតួជាអាដាប់ធ័រ ( តួនាទីការពារ។

អរម៉ូន (ភាសាក្រិច pogtab - ខ្ញុំរំភើប) - សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលផលិតដោយក្រពេញ endocrine ឬកោសិកាឯកទេសដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងលំពែងក្នុងការរលាក gastrointestinal) ។ អ័រម៉ូនក៏ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាប្រសាទផងដែរ - អ័រម៉ូន neurohormones ឧទាហរណ៍អរម៉ូននៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស (លីបេរិននិងថ្នាំស្តាទីន) ដែលគ្រប់គ្រងមុខងារនៃក្រពេញភីតូរីស។ សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក៏ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាដែលមិនមានឯកទេសផងដែរ - អរម៉ូនជាលិកា (អរម៉ូន paracrine, អរម៉ូននៃសកម្មភាពក្នុងតំបន់, កត្តា paracrine - parahormones) ។ សកម្មភាពរបស់អរម៉ូន ឬប៉ារ៉ាអ័រម៉ូនដោយផ្ទាល់ទៅលើកោសិកាជិតខាង ដោយឆ្លងកាត់ឈាមត្រូវបានគេហៅថា សកម្មភាពប៉ារ៉ាក្លូន។ ដោយកន្លែងធ្វើសកម្មភាព ដើម្បីកំណត់គោលដៅសរីរាង្គ ឬទៅក្រពេញ endocrine ផ្សេងទៀត អរម៉ូនត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ 1) អរម៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល; ធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកា effector (ឧទាហរណ៍អាំងស៊ុយលីនដែលគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារក្នុងរាងកាយបង្កើនការសំយោគ glycogen នៅក្នុងកោសិកាថ្លើមបង្កើនការដឹកជញ្ជូនគ្លុយកូសនិងសារធាតុផ្សេងទៀតតាមរយៈភ្នាសកោសិកាបង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន); 2) អរម៉ូនបីដង (tropins), ធ្វើសកម្មភាពលើក្រពេញ endocrine ផ្សេងទៀត និងធ្វើនិយ័តកម្មមុខងាររបស់វា (ឧទាហរណ៍ ផ្សព្វផ្សាយ-

អរម៉ូន pituitary renocorticotropic - corticotropin (ACTH) - គ្រប់គ្រងការផលិតអរម៉ូនដោយក្រពេញ adrenal ។

ប្រភេទនៃឥទ្ធិពលអរម៉ូន។ អរម៉ូនមានឥទ្ធិពលពីរប្រភេទលើសរីរាង្គ ជាលិកា និងប្រព័ន្ធនៃរាងកាយ៖ មុខងារ (ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់រាងកាយ) និង morphogenetic (ផ្តល់ morphogenesis - ការលូតលាស់រាងកាយ ផ្លូវភេទ និងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្ត។ កង្វះ thyroxine ទទួលរងពីការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលហើយជាលទ្ធផលការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្ត) ។

1. ឥទ្ធិពលមុខងារនៃអរម៉ូនមានបីប្រភេទ។

ឥទ្ធិពលចាប់ផ្តើម -នេះគឺជាសមត្ថភាពរបស់អរម៉ូនដើម្បីជំរុញសកម្មភាពរបស់ effector ។ ឧទាហរណ៍ adrenaline បង្កឱ្យមានការបំបែក glycogen នៅក្នុងថ្លើមនិងការបញ្ចេញជាតិគ្លុយកូសទៅក្នុងឈាម vasopressin (អរម៉ូន antidiuretic - ADH) បើកការស្រូបយកទឹកឡើងវិញពីបំពង់ប្រមូលនៃ nephron ចូលទៅក្នុង interstitium នៃតម្រងនោម។

ឥទ្ធិពលម៉ូលេគុលនៃអរម៉ូន -ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃលំហូរនៃដំណើរការជីវគីមីនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ឧទាហរណ៍ការធ្វើឱ្យដំណើរការអុកស៊ីតកម្មសកម្មដោយ thyroxin ដែលអាចប្រព្រឹត្តទៅដោយគ្មានវា; ការរំញោចសកម្មភាពបេះដូងដោយ adrenaline ដែលឆ្លងកាត់ដោយគ្មាន adrenaline ។ ឥទ្ធិពល​ម៉ូលេគុល​នៃ​អ័រម៉ូន​ក៏​ជា​ការ​ផ្លាស់ប្តូរ​ភាព​ប្រែប្រួល​នៃ​ជាលិកា​ទៅនឹង​សកម្មភាព​របស់​អ័រម៉ូន​ផ្សេងទៀត​ដែរ។ ឧទាហរណ៍ folliculin បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ progesterone នៅលើ mucosa ស្បូន អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតបង្កើនឥទ្ធិពលនៃ catecholamines ។

ឥទ្ធិពលអនុញ្ញាតនៃអរម៉ូន -សមត្ថភាពនៃអរម៉ូនមួយដើម្បីធានាការអនុវត្តឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនមួយទៀត។ ឧទាហរណ៍អាំងស៊ុយលីនគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបង្ហាញនៃសកម្មភាពនៃអរម៉ូនលូតលាស់, follitropin គឺចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តឥទ្ធិពលនៃ lutropin ។

2. ឥទ្ធិពល morphogenetic នៃអរម៉ូន(សម្រាប់ការលូតលាស់រាងកាយ
និងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ) ត្រូវបានសិក្សាលម្អិតដោយវិញ្ញាសាផ្សេងទៀត។
(សរីរវិទ្យា ជីវគីមី) និងតែផ្នែកខ្លះប៉ុណ្ណោះ - នៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃសរីរវិទ្យា (សូមមើល។
ឆ. ៦). ប្រភេទទាំងពីរនៃឥទ្ធិពលអ័រម៉ូន (morphogenetic និងមុខងារ
nal) ត្រូវបានដឹងតាមរយៈការបំបែកដំណើរការមេតាប៉ូលីស។
បញ្ចេញតាមរយៈប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមកោសិកា។

២.៣. បទប្បញ្ញត្តិដោយមេតាបូលីត

និងអ័រម៉ូនជាលិកា។

យន្តការ MYOGENIC នៃបទប្បញ្ញត្តិ។

មុខងារនិយតកម្មនៃ BBB

មេតាបូលីត - ផលិតផលដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយកំឡុងពេលរំលាយអាហារដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មជីវគីមីផ្សេងៗ។ ទាំងនេះគឺជាអាស៊ីតអាមីណូ នុយក្លេអូទីត កូអង់ស៊ីម អាស៊ីតកាបូនិក ម៉ូ-

មូលដ្ឋាន, pyruvic, អាស៊ីត adenylic, ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង, ការផ្លាស់ប្តូរ pH ។ បទប្បញ្ញត្តិដោយមេតាបូលីតនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ phylogenesis គឺតែមួយគត់។ មេតាបូលីតនៃកោសិកាមួយប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ កោសិកាជិតខាង ឬក្រុមកោសិកាផ្សេងទៀត ដែលវាធ្វើសកម្មភាពដូចគ្នានៅលើកោសិកាខាងក្រោម។ (បទប្បញ្ញត្តិទំនាក់ទំនង) ។ ជាមួយនឹងការមកដល់នៃ hemolymph និងប្រព័ន្ធសរសៃឈាម ការរំលាយអាហារបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ hemolymph ក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយ ហើយនេះកាន់តែលឿន។ បន្ទាប់មកប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញខ្លួនជាប្រព័ន្ធនិយតកម្មហើយសូម្បីតែក្រោយមក - ក្រពេញ endocrine ។ Metabolite ទោះបីជាពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ជានិយតករក្នុងស្រុកក៏ដោយក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ផងដែរ។ ទៅសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ និងជាលិកានៅលើសកម្មភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍ការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតកាបូននៅក្នុងឈាមនាំឱ្យមានការរំភើបនៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមនិងបង្កើនការដកដង្ហើម។ ឧទាហរណ៏នៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការលេងសើចក្នុងតំបន់គឺ hyperemia នៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដែលធ្វើការខ្លាំង - សារធាតុរំលាយអាហារដែលប្រមូលផ្តុំផ្តល់នូវការពង្រីកសរសៃឈាមដែលបង្កើនការបញ្ជូនអុកស៊ីសែន និងសារធាតុចិញ្ចឹមទៅសាច់ដុំ។ ឥទ្ធិពលនិយតកម្មស្រដៀងគ្នានៃសារធាតុរំលាយអាហារកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្មផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។

អ័រម៉ូនជាលិកា៖ អាមីណូជីវសាស្រ្ត (អ៊ីស្តាមីន, សេរ៉ូតូនីក), ប្រូស្តាហ្គាលិនឌីននិងគីនីន។ ពួកគេកាន់កាប់ទីតាំងកម្រិតមធ្យមរវាងអរម៉ូន និងសារធាតុរំលាយអាហារដែលជាកត្តានិយតកម្មកំប្លែង។ សារធាតុទាំងនេះបញ្ចេញឥទ្ធិពលនិយតកម្មរបស់ពួកគេលើកោសិកាជាលិកាដោយការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិជីវរូបវិទ្យារបស់ពួកគេ (ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស ភាពរំជើបរំជួលរបស់ពួកគេ) ការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការមេតាបូលីស ភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួលកោសិកា និងការបង្កើតអ្នកសម្របសម្រួលទីពីរ។ ជាលទ្ធផលនៃការនេះ ភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាទៅនឹងឥទ្ធិពលភ័យ និងកំប្លែងបានផ្លាស់ប្តូរ។ ដូច្នេះអ័រម៉ូនជាលិកា ត្រូវបានគេហៅថា modules-tori សញ្ញានិយតកម្ម - ពួកគេមានឥទ្ធិពលម៉ូឌុល។ អ័រម៉ូនជាលិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាដែលមិនមានឯកទេស ប៉ុន្តែពួកវាធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈអ្នកទទួលកោសិកាពិសេស ឧទាហរណ៍ អ្នកទទួលពីរប្រភេទត្រូវបានរកឃើញសម្រាប់អ៊ីស្តាមីន - H (និង H 2។ ចាប់តាំងពីអ័រម៉ូនជាលិកាប៉ះពាល់ដល់ការជ្រាបចូលនៃភ្នាសកោសិកា ពួកវាគ្រប់គ្រងដំណើរការ ការចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការចាកចេញពីកោសិកានៃសារធាតុផ្សេងៗ និងអ៊ីយ៉ុងដែលកំណត់សក្តានុពលនៃភ្នាស ដូច្នេះហើយការវិវត្តនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។

យន្តការ Myogenic នៃបទប្បញ្ញត្តិ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសាច់ដុំនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍យន្តការ myogenic នៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារកាន់តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់បន្តិចម្តង ៗ ។ រាងកាយរបស់មនុស្សមានសាច់ដុំប្រហែល 50% ។ នេះគឺជាសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង

ra (40% នៃទំងន់រាងកាយ), សាច់ដុំបេះដូង, សាច់ដុំរលោងចរាចរ និងនាវា lymphatic, ជញ្ជាំងនៃការរលាក gastrointestinal, ថង់ទឹកប្រមាត់, ប្លោកនោមនិងសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត។

ខ្លឹមសារនៃយន្តការ myogenic នៃបទប្បញ្ញត្តិគឺថាការលាតសន្ធឹងកម្រិតមធ្យមបឋមនៃគ្រោងឆ្អឹងឬសាច់ដុំបេះដូងបង្កើនកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់របស់ពួកគេ។ សកម្មភាព contractile នៃសាច់ដុំរលោងក៏អាស្រ័យលើកម្រិតនៃការបំពេញនៃសរីរាង្គសាច់ដុំប្រហោង ដូច្នេះហើយការលាតសន្ធឹងរបស់វា។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការបំពេញសរីរាង្គ សម្លេងនៃសាច់ដុំរលោងដំបូងនឹងកើនឡើង ហើយបន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅកម្រិតដើមរបស់វាវិញ (ភាពប្លាស្ទិកនៃសាច់ដុំរលោង) ដែលធានាបាននូវបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសរសៃឈាម និងការបំពេញសរីរាង្គប្រហោងខាងក្នុងដោយគ្មាន ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃសម្ពាធនៅក្នុងពួកគេ (រហូតដល់តម្លៃជាក់លាក់មួយ) ។ លើសពីនេះទៀតសាច់ដុំរលោងភាគច្រើនគឺដោយស្វ័យប្រវត្តិពួកគេតែងតែស្ថិតក្នុងកម្រិតខ្លះនៃការកន្ត្រាក់ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងរុញច្រានដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនពួកគេ (ឧទាហរណ៍សាច់ដុំពោះវៀនសរសៃឈាម) ។ កម្លាំងរុញច្រានដែលមករកពួកគេតាមរយៈសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានឥទ្ធិពលម៉ូឌុល - ពួកគេបង្កើនឬបន្ថយសម្លេងនៃសរសៃសាច់ដុំរលោង។

មុខងារបទប្បញ្ញត្តិរបស់ BBB ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាវាបង្កើតបរិយាកាសខាងក្នុងពិសេសនៃខួរក្បាលដោយផ្តល់នូវរបៀបដ៏ល្អប្រសើរនៃសកម្មភាពនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានគេជឿថាមុខងាររបាំងក្នុងករណីនេះ អនុវត្ត រចនាសម្ព័ន្ធពិសេសនៃជញ្ជាំងនៃ capillaries នៃខួរក្បាល។ endothelium របស់ពួកគេមានរន្ធញើសតិចតួចណាស់ ចំនុចប្រសព្វខាងឆ្វេងតូចចង្អៀតរវាងកោសិកាស្ទើរតែគ្មានបង្អួច។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃរបាំងក៏ជាកោសិកា glial ដែលបង្កើតជាប្រភេទនៃករណីនៅជុំវិញ capillaries ដែលគ្របដណ្តប់ប្រហែល 90% នៃផ្ទៃរបស់វា។ ការរួមចំណែកដ៏ធំបំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គំនិតអំពីរបាំងឈាម-ខួរក្បាល ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ L. S. Stern និងអ្នកសហការរបស់នាង។ របាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យទឹក អ៊ីយ៉ុង គ្លុយកូស អាស៊ីតអាមីណូ ឧស្ម័នឆ្លងកាត់ ដោយរក្សាសារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាជាច្រើន៖ អាដ្រេណាលីន សេរ៉ូតូនីន ដូប៉ាមីន អាំងស៊ុយលីន ធីរ៉ូស៊ីន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមាន "បង្អួច" នៅក្នុងវា * តាមរយៈនោះកោសិកាខួរក្បាលដែលត្រូវគ្នា - chemoreceptors - ទទួលបានព័ត៌មានដោយផ្ទាល់អំពីវត្តមាននៃអរម៉ូននិងសារធាតុផ្សេងទៀតនៅក្នុងឈាមដែលមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងរបាំង; កោសិកាខួរក្បាលលាក់កំបាំង neurosecrets របស់ពួកគេ។ តំបន់នៃខួរក្បាលដែលមិនមានរបាំងឈាម - ខួរក្បាលរបស់ពួកគេគឺក្រពេញ pituitary gland ក្រពេញ pineal ផ្នែកខ្លះនៃ hypothalamus និង medulla oblongata ។

BBB ក៏មានមុខងារការពារផងដែរ។ - ការពារការចូលនៃអតិសុខុមប្រាណ សារធាតុបរទេស ឬសារធាតុពុលនៃធម្មជាតិ exogenous និង endogenous ចូលទៅក្នុងចន្លោះ intercellular នៃខួរក្បាល។ BBB មិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុឱសថជាច្រើនឆ្លងកាត់ទេ ដែលត្រូវតែយកមកពិចារណាក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

២.៤. គោលការណ៍ប្រព័ន្ធនៃបទប្បញ្ញត្តិ

ការថែរក្សាសូចនាករនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសរីរាង្គផ្សេងៗនិងប្រព័ន្ធសរីរវិទ្យារួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាប្រព័ន្ធមុខងារតែមួយ - រាងកាយ។ គំនិតនៃប្រព័ន្ធមុខងារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ P.K. Anokhin (1898-1974) ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះទ្រឹស្តីនៃប្រព័ន្ធមុខងារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ K.V. Sudakov ដោយជោគជ័យ។

ក.រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធមុខងារ។ ប្រព័ន្ធមុខងារ គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសរីរាង្គផ្សេងៗ និងប្រព័ន្ធសរីរវិទ្យានៃរាងកាយ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីសម្រេចបាននូវលទ្ធផលសម្របខ្លួនដ៏មានប្រយោជន៍។ ឧទាហរណ៍ ដើម្បី​រត់​ចម្ងាយ​ផ្លូវ​បាន​លឿន វា​ចាំបាច់​ត្រូវ​បង្កើន​សកម្មភាព​នៃ​សរសៃឈាម​បេះដូង ផ្លូវដង្ហើម ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ និង​សាច់ដុំ។ ប្រព័ន្ធមុខងាររួមមានធាតុដូចខាងក្រោមៈ 1) ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យ -មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទតំណាងឱ្យការរួបរួមនៃស្នូលនៃកម្រិតផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល; 2) គាត់ ប៉ុស្តិ៍ចុងសប្តាហ៍(សរសៃប្រសាទនិងអរម៉ូន); ៣) ស្ថាប័នប្រតិបត្តិ ឥទ្ធិពល-រី,ការធានានៅក្នុងដំណើរការនៃសកម្មភាពសរីរវិទ្យាការថែរក្សាដំណើរការគ្រប់គ្រង (សូចនាករ) នៅកម្រិតល្អប្រសើរបំផុត (លទ្ធផលមានប្រយោជន៍នៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធមុខងារ); ៤) អ្នកទទួលលទ្ធផល(ឧបករណ៍ទទួលអារម្មណ៍) - ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដែលទទួលព័ត៌មានអំពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃគម្លាតនៃដំណើរការដែលបានគ្រប់គ្រង (សូចនាករ) ពីកម្រិតល្អប្រសើរបំផុត; 5) ឆានែលមតិត្រឡប់(បណ្តាញបញ្ចូល) ជូនដំណឹងដល់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ ដោយមានជំនួយពីកម្លាំងរុញច្រានពីអ្នកទទួលលទ្ធផល ឬដោយជំនួយពីសកម្មភាពផ្ទាល់នៃសារធាតុគីមីនៅលើមជ្ឈមណ្ឌល - ព័ត៌មានអំពីភាពគ្រប់គ្រាន់ ឬមិនគ្រប់គ្រាន់នៃកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដើម្បីរក្សាដំណើរការដែលបានកំណត់ (សូចនាករ ) នៅកម្រិតដ៏ល្អប្រសើរមួយ (រូបភាព 2.7) ។

Afferent impulses ពីអ្នកទទួលនៃលទ្ធផលតាមរយៈបណ្តាញមតិត្រឡប់ចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងសូចនាករមួយឬមួយផ្សេងទៀតមជ្ឈមណ្ឌលផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការងាររបស់សរីរាង្គដែលត្រូវគ្នា។

នៅពេលផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃ effector, the អត្រាមេតាប៉ូលីស, ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធមុខងារជាក់លាក់មួយ (ដំណើរការកំប្លែងនៃបទប្បញ្ញត្តិ) ។

ខ.គោលការណ៍ Multiparametric នៃអន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធមុខងារផ្សេងៗ - គោលការណ៍កំណត់សកម្មភាពទូទៅនៃប្រព័ន្ធមុខងារ (K.V. Sudakov) ។ ស្ថេរភាពដែលទាក់ទងនៃសូចនាករនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយគឺជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំរបសំរួលរបស់មនុស្សជាច្រើន។

ប្រព័ន្ធមុខងារ។ វាបានប្រែក្លាយថាសូចនាករផ្សេងៗនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយគឺ មានទំនាក់ទំនងគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ការទទួលទានទឹកច្រើនហួសប្រមាណទៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃបរិមាណឈាមរត់ ការកើនឡើងសម្ពាធឈាម និងការថយចុះនៃសម្ពាធ osmotic នៃប្លាស្មាឈាម។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធមុខងារដែលរក្សាកម្រិតល្អបំផុតនៃសមាសធាតុឧស្ម័ននៃឈាម អន្តរកម្មនៃ pH, P CO2 និង P 02 ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ការផ្លាស់ប្តូរមួយនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះភ្លាមៗនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈបរិមាណនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀត។ ដើម្បីសម្រេចបាននូវលទ្ធផលសម្របខ្លួនណាមួយ ប្រព័ន្ធមុខងារសមស្របមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។

IN ការបង្កើតប្រព័ន្ធ។ នេះ​បើ​តាម​លោក P.K. Anokhin។ ការបង្កើតប្រព័ន្ធ -ជ្រើសរើសភាពចាស់ទុំ និងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធមុខងារក្នុង ontogenesis មុន និងក្រោយសម្រាល។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះពាក្យ "systemogenesis" ត្រូវបានប្រើក្នុងន័យទូលំទូលាយខណៈពេលដែល systemogenesis ត្រូវបានគេយល់មិនត្រឹមតែជាដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំ ontogenetic នៃប្រព័ន្ធមុខងារប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងការបង្កើតនិងការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធមុខងារក្នុងដំណើរជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមួយ។

កត្តាបង្កើតប្រព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធមុខងារនៃកម្រិតណាមួយគឺជាលទ្ធផលសម្របខ្លួនដែលមានប្រយោជន៍សម្រាប់ជីវិតរបស់សារពាង្គកាយដែលចាំបាច់នៅពេលនេះ និងការលើកទឹកចិត្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងពេលតែមួយ។ ឧទាហរណ៍ដើម្បីអនុវត្តការលោតខ្ពស់ជាមួយនឹងបង្គោលមួយតួនាទីនាំមុខត្រូវបានលេងដោយសាច់ដុំនៃផ្នែកខាងលើ

អវយវៈរបស់ពួកគេក្នុងការលោតដ៏វែង - សាច់ដុំនៃចុងទាបបំផុត។

Heterochronism នៃភាពចាស់ទុំនៃប្រព័ន្ធមុខងារ។ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ontogenesis រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃរាងកាយត្រូវបានដាក់នៅពេលវេលាខុសៗគ្នា និងមានភាពចាស់ទុំក្នុងអត្រាផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះ មជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទត្រូវបានដាក់ជាក្រុម ហើយជាធម្មតាចាស់ទុំជាងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលដាក់នៅខាងក្នុង ហើយចាស់ទុំ។ នៅក្នុង ontogenesis ជាដំបូង ប្រព័ន្ធមុខងារទាំងនោះមានភាពចាស់ទុំ ដោយគ្មានការដែលការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃសារពាង្គកាយគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ជាឧទាហរណ៍ នៃប្រព័ន្ធមុខងារទាំងបីដែលជាប់ទាក់ទងនឹងមាត់ស្បូន ក្រោយពេលកើត មានតែប្រព័ន្ធមុខងារនៃការជញ្ជក់ប៉ុណ្ណោះត្រូវបានបង្កើតឡើង ក្រោយមកប្រព័ន្ធមុខងារនៃការទំពារត្រូវបានបង្កើតឡើង បន្ទាប់មកប្រព័ន្ធមុខងារនៃការនិយាយ។

ការបញ្ចូលគ្នានៃធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធមុខងារ -ការរួមបញ្ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធមុខងារនៃបំណែកបុគ្គលដែលអភិវឌ្ឍនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ការបង្រួបបង្រួមបំណែកនៃប្រព័ន្ធមុខងារគឺជាចំណុចសំខាន់មួយ។ ការអភិវឌ្ឍនៃស្ថាបត្យកម្មសរីរវិទ្យារបស់វា។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដើរតួនាទីនាំមុខក្នុងដំណើរការនេះ។ឧទាហរណ៍ បេះដូង សរសៃឈាម ឧបករណ៍ផ្លូវដង្ហើម ឈាមត្រូវបានផ្សំជាប្រព័ន្ធមុខងារមួយសម្រាប់រក្សាភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសធាតុឧស្ម័ននៃបរិយាកាសខាងក្នុង ដោយផ្អែកលើការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃទំនាក់ទំនងរវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ក៏ដូចជានៅលើ មូលដ្ឋាននៃការអភិវឌ្ឍនៃការតភ្ជាប់ខាងក្នុងរវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងរចនាសម្ព័ន្ធគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលត្រូវគ្នា។

ប្រព័ន្ធមុខងារទាំងអស់នៃកម្រិតផ្សេងៗគ្នាមានស្ថាបត្យកម្មដូចគ្នា។(រចនាសម្ព័ន្ធ) ។

២.៥. ប្រភេទនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងាររាងកាយ

1. ការគ្រប់គ្រងគម្លាត - យន្តការរង្វិល ដែលគម្លាតណាមួយពីកម្រិតដ៏ល្អប្រសើរនៃសូចនាករដែលបានកំណត់ ប្រមូលផ្តុំឧបករណ៍ទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធមុខងារ ដើម្បីស្ដារវាឡើងវិញនៅកម្រិតមុន។ បទប្បញ្ញត្តិដោយគម្លាតបង្កប់ន័យវត្តមាននៃឆានែលមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ មតិប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន, ការផ្តល់នូវឥទ្ធិពលពហុទិសដៅ៖ ការពង្រឹងយន្តការគ្រប់គ្រងការលើកទឹកចិត្ត ក្នុងករណីសូចនាករដំណើរការចុះខ្សោយ ឬចុះខ្សោយយន្តការលើកទឹកចិត្ត ក្នុងករណីមានការពង្រឹងសូចនាករដំណើរការច្រើនពេក។ ជាឧទាហរណ៍ ជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធឈាម យន្តការនិយតកម្មត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលធានាឱ្យមានការថយចុះនៃសម្ពាធឈាម ហើយជាមួយនឹងសម្ពាធឈាមទាប ប្រតិកម្មផ្ទុយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ខុសពីមតិអវិជ្ជមាន វិជ្ជមាន

មតិកែលម្អ, ដែលកម្រមាននៅក្នុងរាងកាយ មានតែ unidirectional, បង្កើនឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការ, ដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃស្មុគ្រស្មាញត្រួតពិនិត្យ។ ដូច្នេះ មតិកែលម្អជាវិជ្ជមានធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធមិនស្ថិតស្ថេរ មិនអាចធានាបាននូវស្ថេរភាពនៃដំណើរការដែលបានកំណត់ក្នុងកម្រិតសរីរវិទ្យាល្អបំផុត។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើសម្ពាធសរសៃឈាមត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយយោងតាមគោលការណ៍នៃមតិវិជ្ជមាន ក្នុងករណីមានការថយចុះនៃសម្ពាធសរសៃឈាម សកម្មភាពនៃយន្តការនិយតកម្មនឹងនាំឱ្យមានការថយចុះកាន់តែខ្លាំង ហើយក្នុងករណីមានការកើនឡើងដល់កម្រិតស្មើគ្នា។ ការកើនឡើងកាន់តែច្រើន។ ឧទាហរណ៏នៃមតិវិជ្ជមានគឺការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញទឹករំលាយអាហារនៅក្នុងក្រពះបន្ទាប់ពីអាហារដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានជំនួយពីផលិតផល hydrolysis ស្រូបចូលទៅក្នុងឈាម។

2. ការគ្រប់គ្រងដឹកនាំ ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាយន្តការនិយតកម្មត្រូវបានប្តូរមុនពេលការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃដំណើរការគ្រប់គ្រង (សូចនាករ) ដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធមុខងារ និងជាសញ្ញានៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងដំណើរការគ្រប់គ្រងនាពេលអនាគត។ ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍ចាប់សីតុណ្ហភាព (ឧបករណ៍ចាប់សីតុណ្ហភាព) ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងរាងកាយផ្តល់នូវការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពនៃតំបន់ខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ Thermoreceptors ស្បែកដើរតួជាសំខាន់នៃឧបករណ៍ចាប់សីតុណ្ហភាពបរិស្ថាន។ ជាមួយនឹងគម្លាតយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ តម្រូវការជាមុនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងសីតុណ្ហភាពនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជាធម្មតាវាមិនកើតឡើងទេចាប់តាំងពីការជំរុញពី thermoreceptors នៃស្បែកដែលបន្តចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល thermoregulatory hypothalamic អនុញ្ញាតឱ្យវាធ្វើការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការងាររបស់ effectors នៃប្រព័ន្ធ។ រហូតដល់ពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៃសីតុណ្ហភាពនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃសារពាង្គកាយ។ ការកើនឡើងនៃខ្យល់នៃសួតអំឡុងពេលធ្វើលំហាត់ប្រាណចាប់ផ្តើមមុនពេលការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន និងការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតកាបូននៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្ស។ នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការជំរុញខ្លាំងពី proprioreceptors នៃសាច់ដុំធ្វើការយ៉ាងសកម្ម។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការជំរុញនៃ proprioreceptors ដើរតួជាកត្តារៀបចំការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃដំណើរការនៃប្រព័ន្ធមុខងារ ដែលរក្សាកម្រិតល្អបំផុតនៃ P 02, P ss, 2 សម្រាប់ការរំលាយអាហារ និង pH នៃបរិយាកាសខាងក្នុងជាមុន។

ការត្រួតពិនិត្យជាមុនអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើយន្តការ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាអ្នកដឹកនាំនៃរថភ្លើងដឹកទំនិញក្នុងរដូវរងារមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការផលិតកំដៅនៅពេលដែលពួកគេផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីស្ថានីយ៍ចាកចេញដែលជាកន្លែងដែល conductor នៅក្នុងបន្ទប់ក្តៅមួយ។ នៅតាមផ្លូវត្រឡប់មកវិញនៅពេលយើងកាន់តែខិតជិត


រាងកាយ

នៅក្នុង synapses ភាគច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ សារធាតុគីមីត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជូនសញ្ញាពីណឺរ៉ូន presynaptic ទៅណឺរ៉ូន postsynaptic - អ្នកសម្របសម្រួល ឬអ្នកបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។សញ្ញាគីមីត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ synapses គីមី(រូបភព 14) រួមទាំងភ្នាសនៃកោសិកាមុន និង postsynaptic និងការបំបែកពួកវា synaptic cleft- តំបន់នៃចន្លោះខាងក្រៅប្រហែល 20 nm ធំទូលាយ។

Fig.14 ។ synapse គីមី

នៅក្នុងតំបន់នៃ synapse, axon ជាធម្មតាពង្រីក, បង្កើតអ្វីដែលគេហៅថា។ បន្ទះ presynaptic ឬបន្ទះបញ្ចប់។ ស្ថានីយ presynaptic មាន vesicles synaptic- vesicles ហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 50 nm ដែលនីមួយៗមានម៉ូលេគុល 10 4 - 5x10 4 ។ ប្រហោង synaptic ត្រូវបានបំពេញដោយ mucopolysaccharide ដែលស្អិតជាប់ជាមួយភ្នាសមុន និង postsynaptic ជាមួយគ្នា។

លំដាប់នៃព្រឹត្តិការណ៍ខាងក្រោមត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបញ្ជូនតាមរយៈ synapse គីមី។ នៅពេលដែលសក្តានុពលសកម្មភាពឈានដល់ការបញ្ចប់ presynaptic ភ្នាស depolarizes នៅក្នុងតំបន់ synapse ឆានែលកាល់ស្យូមនៃភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មហើយ Ca 2+ ions ចូលទៅក្នុងការបញ្ចប់។ ការកើនឡើងនៃកម្រិតកាល់ស្យូមក្នុងកោសិកាចាប់ផ្តើម exocytosis នៃ vesicles ដែលពោរពេញទៅដោយអ្នកសម្របសម្រួល។ ខ្លឹមសារនៃ vesicles ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងលំហក្រៅកោសិកា ហើយម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលមួយចំនួន ដោយការសាយភាយ ភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលអ្នកទទួលនៃភ្នាស postsynaptic ។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានអ្នកទទួលដែលអាចគ្រប់គ្រងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដោយផ្ទាល់។ ការចងនៃម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលទៅនឹងអ្នកទទួលបែបនេះគឺជាសញ្ញាសម្រាប់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ ដូច្នេះ រួមជាមួយនឹងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលពឹងផ្អែកលើវ៉ុលដែលបានពិភាក្សានៅក្នុងផ្នែកមុន មានបណ្តាញដែលពឹងផ្អែកលើអ្នកសម្របសម្រួល (បើមិនដូច្នេះទេគេហៅថា ឆានែលលីហ្គែន សកម្ម ឬ អ៊ីយ៉ូណូត្រូពិក ទទួល) ។ ពួកគេបើកហើយអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវគ្នាចូលទៅក្នុងក្រឡា។ ចលនានៃអ៊ីយ៉ុងតាមជម្រាលអេឡិចត្រូគីមីរបស់វាបង្កើតសូដ្យូម depolarizing(គួរឱ្យរំភើប) ឬប៉ូតាស្យូម (ក្លរីន) hyperpolarizing (ហ្វ្រាំង) ចរន្ត។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃចរន្ត depolarizing សក្តានុពលរំភើប postsynaptic មានការរីកចម្រើន ឬ សក្តានុពលនៃបន្ទះបញ្ចប់(ព. កា.) ។ ប្រសិនបើសក្ដានុពលនេះលើសពីកម្រិតកំណត់ បណ្តាញសូដ្យូមដែលបិទដោយវ៉ុលបានបើក ហើយ AP កើតឡើង។ អត្រានៃការដឹកនាំនៃកម្លាំងរុញច្រាននៅក្នុង synapse គឺតិចជាងនៅតាមបណ្តោយសរសៃ, i.e. មានការពន្យាពេល synaptic ឧទាហរណ៍នៅក្នុង synapse neuromuscular នៃកង្កែប - 0.5 ms ។ លំដាប់នៃព្រឹត្តិការណ៍ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់អ្វីដែលគេហៅថា។ ការបញ្ជូន synaptic ដោយផ្ទាល់.

បន្ថែមពីលើអ្នកទទួលដែលគ្រប់គ្រងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដោយផ្ទាល់ ការបញ្ជូនសារធាតុគីមីពាក់ព័ន្ធនឹង G-protein ភ្ជាប់អ្នកទទួលឬអ្នកទទួល metabotropic.


ប្រូតេអ៊ីន G ដែលមានឈ្មោះដូច្នេះសម្រាប់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចងទៅនឹង nucleotides guanine គឺជា trimers ដែលមានអនុក្រុមបី៖ α, β និង g. មានចំនួនច្រើននៃប្រភេទរងនីមួយៗ (20 α, 6 β , 12γ) ។ ដែលបង្កើតមូលដ្ឋានសម្រាប់ចំនួនដ៏ច្រើននៃបន្សំរបស់ពួកគេ។ ប្រូតេអ៊ីន G ត្រូវបានបែងចែកជា 4 ក្រុមធំ ៗ យោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធនិងគោលដៅនៃ α-subunits របស់ពួកគេ: G s រំញោច adenylate cyclase; G i រារាំង adenylate cyclase; G q ភ្ជាប់ទៅនឹង phospholipase C; គោលដៅ C 12 មិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ។ គ្រួសារ G i រួមមាន G t (transducin) ដែលធ្វើអោយ cGMP phosphodiesterase សកម្ម ក៏ដូចជា G 0 isoforms ពីរដែលភ្ជាប់ទៅនឹងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ប្រូតេអ៊ីន G នីមួយៗអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ effectors ជាច្រើន ហើយប្រូតេអ៊ីន G ផ្សេងគ្នាអាចកែប្រែសកម្មភាពនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដូចគ្នា។ នៅក្នុងស្ថានភាពអសកម្ម guanosine diphosphate (GDP) ត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹង α-subunit ហើយអនុរងទាំងបីត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជា trimer ។ អន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មអនុញ្ញាតឱ្យ guanosine triphosphate (GTP) ជំនួស GDP នៅលើ α-subunit ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបែកបាក់នៃα -- និងអនុ βγ (ក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យា β - និង γ-រងនៅតែចង)។ α--- និង βγ-subunits ឥតគិតថ្លៃភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនគោលដៅ និងកែប្រែសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។ α-subunit ឥតគិតថ្លៃមានសកម្មភាព GTPase ដែលបណ្តាលឱ្យ hydrolysis នៃ GTP បង្កើត GDP ។ ជាលទ្ធផល α -- និងអនុ βγ ចងម្តងទៀត ដែលនាំទៅដល់ការបញ្ចប់សកម្មភាពរបស់ពួកគេ។

រហូតមកដល់ពេលនេះ > 1000 metabotropic receptors ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ខណៈពេលដែលអ្នកទទួលដែលចងភ្ជាប់ឆានែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអគ្គិសនីនៅក្នុងភ្នាស postsynaptic ក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែពីរបីមិល្លីវិនាទី ឬលឿនជាងនេះ អ្នកទទួលដែលមិនភ្ជាប់ឆានែលត្រូវចំណាយពេលជាច្រើនរយមីលីវិនាទីឬច្រើនជាងនេះដើម្បីសម្រេចបាននូវឥទ្ធិពលមួយ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាស៊េរីនៃប្រតិកម្មអង់ស៊ីមត្រូវតែកើតឡើងរវាងសញ្ញាដំបូងនិងការឆ្លើយតប។ លើសពីនេះទៅទៀត សញ្ញាខ្លួនឯងជារឿយៗត្រូវបាន "ព្រិលៗ" មិនត្រឹមតែនៅក្នុងពេលវេលាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏នៅក្នុងលំហផងដែរ ចាប់តាំងពីវាត្រូវបានបង្កើតឡើងថា សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានបញ្ចេញមិនមែនចេញពីចុងសរសៃប្រសាទនោះទេ ប៉ុន្តែមកពីការឡើងក្រាស់នៃសរសៃរោហិណី (nodules) ដែលមានទីតាំងនៅតាមអ័ក្ស។ ក្នុងករណីនេះមិនមាន synapses ដែលត្រូវបានប្រកាសដោយ morphologically, nodules មិននៅជាប់នឹងតំបន់ទទួលឯកទេសណាមួយនៃកោសិកា postsynaptic នោះទេ។ ដូច្នេះ អ្នកសម្រុះសម្រួលសាយភាយក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ ធ្វើសកម្មភាព (ដូចជាអរម៉ូន) ភ្លាមៗនៅលើវាលទទួលនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងសូម្បីតែលើសពីវា។ នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា។ ដោយប្រយោល។ការបញ្ជូន synaptic ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការដំណើរការ, synapses ឆ្លងកាត់ការរៀបចំឡើងវិញនូវមុខងារនិង morphological ។ ដំណើរការនេះមានឈ្មោះ ប្លាស្ទិចសំយោគ. ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេដឹងច្បាស់បំផុតក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពប្រេកង់ខ្ពស់ដែលជាលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិសម្រាប់ដំណើរការនៃ synapses នៅក្នុង vivo ។ ឧទាហរណ៍ ភាពញឹកញាប់នៃការបាញ់នៃណឺរ៉ូន intercalary នៅក្នុង CNS ឈានដល់ 1000 Hz ។ ប្លាស្ទិកអាចបង្ហាញខ្លួនឯងថាជាការកើនឡើង (សក្តានុពល) ឬការថយចុះ (ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត) នៅក្នុងប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ជូន synaptic ។ វាមានទម្រង់ខ្លីៗ (វិនាទី និងនាទីចុងក្រោយ) និងរយៈពេលវែង (ម៉ោង ខែ ឆ្នាំ) ទម្រង់នៃទម្រង់ប្លាស្ទិកសំយោគ។ ក្រោយមកទៀតគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសដែលពួកគេត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងដំណើរការនៃការរៀននិងការចងចាំ។ ឧទាហរណ៍ សក្តានុពលរយៈពេលវែងគឺជាការកើនឡើងជាលំដាប់នៃការបញ្ជូន synaptic ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចប្រេកង់ខ្ពស់។ ផ្លាស្ទិចប្រភេទនេះអាចបន្តបានច្រើនថ្ងៃ ឬច្រើនខែ។ សក្តានុពលរយៈពេលវែងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃ CNS ប៉ុន្តែត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងពេញលេញបំផុតនៅឯ glutamatergic synapses នៅក្នុង hippocampus ។ ការធ្លាក់ទឹកចិត្តរយៈពេលវែងក៏កើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចប្រេកង់ខ្ពស់ និងបង្ហាញខ្លួនឯងថាជាការចុះខ្សោយរយៈពេលវែងនៃការបញ្ជូន synaptic ។ ប្រភេទនៃផ្លាស្ទិចនេះមានយន្តការស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងសក្តានុពលរយៈពេលវែង ប៉ុន្តែអភិវឌ្ឍនៅកំហាប់ខាងក្នុងកោសិកាទាបនៃអ៊ីយ៉ុង Ca2+ ខណៈពេលដែលសក្តានុពលរយៈពេលវែងមានការរីកចម្រើនក្នុងកម្រិតខ្ពស់មួយ។

ការដោះលែងអ្នកសម្រុះសម្រួលពីការបញ្ចប់ presynaptic និងការបញ្ជូនគីមីនៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទនៅក្នុង synapse អាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបញ្ចេញចេញពីសរសៃប្រសាទទីបី។ ណឺរ៉ូន និងអ្នកសម្រុះសម្រួលបែបនេះអាចរារាំងការបញ្ជូន synaptic ឬផ្ទុយទៅវិញជួយសម្រួលវា។ ក្នុងករណីទាំងនេះមនុស្សម្នាក់និយាយអំពី ម៉ូឌុល heterosynaptic - ការរារាំងឬការសម្របសម្រួល heterosynapticអាស្រ័យលើលទ្ធផលចុងក្រោយ។

ដូច្នេះ ការបញ្ជូនសារធាតុគីមីគឺមានភាពបត់បែនជាងការបញ្ជូនអគ្គិសនី ដោយសារទាំងសកម្មភាពរំភើប និងទប់ស្កាត់អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយគ្មានការលំបាក។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលបណ្តាញ postsynaptic ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយភ្នាក់ងារគីមីនោះចរន្តខ្លាំងគ្រប់គ្រាន់អាចកើតឡើងដែលអាចបំផ្លាញកោសិកាធំ ៗ ។

អ្នកសម្របសម្រួល - ចំណុចនៃការអនុវត្ត និងធម្មជាតិនៃសកម្មភាព

ភារកិច្ចដ៏លំបាកបំផុតមួយដែលប្រឈមមុខនឹងអ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទគឺការកំណត់អត្តសញ្ញាណគីមីច្បាស់លាស់នៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលធ្វើសកម្មភាពនៅ synapses ផ្សេងៗគ្នា។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន សមាសធាតុជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់ថាអាចដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីក្នុងការបញ្ជូនអន្តរកោសិកានៃសរសៃប្រសាទ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែចំនួនកំណត់នៃអ្នកសម្របសម្រួលបែបនេះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ មួយចំនួនដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម។ ដើម្បីឱ្យមុខងារសំរបសំរួលនៃសារធាតុនៅក្នុងជាលិកាណាមួយត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយមិនអាចប្រកែកបាន លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយចំនួនត្រូវតែបំពេញតាម៖

1. នៅពេលអនុវត្តដោយផ្ទាល់ទៅភ្នាស postsynaptic សារធាតុគួរតែបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ខាងសរីរវិទ្យាដូចគ្នានៅក្នុងកោសិកា postsynaptic ដូចជានៅពេលដែលសរសៃ presynaptic ត្រូវបានជំរុញ។

2. វាត្រូវតែត្រូវបានបង្ហាញថាសារធាតុនេះត្រូវបានបញ្ចេញនៅពេលដែលធ្វើឱ្យសកម្មនៃណឺរ៉ូន presynaptic;

3. សកម្មភាពនៃសារធាតុត្រូវតែត្រូវបានរារាំងដោយភ្នាក់ងារដូចគ្នាដែលរារាំងដំណើរការធម្មជាតិនៃសញ្ញា។

រចនាសម្ព័ន្ធ synapse

synapse ធម្មតាគឺជា synapse គីមី axo-dendritic ។ synapse បែបនេះមានពីរផ្នែក៖ presynapticបង្កើតឡើងដោយផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបនៃចុងអ័ក្សនៃកោសិកាបញ្ជូន និង postynapticតំណាងដោយតំបន់ទំនាក់ទំនងនៃ cytolemma នៃកោសិកាយល់ឃើញ (ក្នុងករណីនេះតំបន់ dendrite) ។ synapse គឺជាចន្លោះបំបែកភ្នាសនៃកោសិកាទំនាក់ទំនង ដែលចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទសម។ ការបញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានអនុវត្តដោយគីមី ដោយមានជំនួយពីអ្នកសម្របសម្រួល ឬដោយអគ្គិសនីតាមរយៈការឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ុងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។

រវាងផ្នែកទាំងពីរមានគម្លាត synaptic - គម្លាត 10-50 nm ធំទូលាយរវាងភ្នាស postynaptic និង presynaptic ដែលគែមរបស់វាត្រូវបានពង្រឹងដោយទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។



ផ្នែកនៃ axolemma នៃផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបដែលនៅជាប់នឹង cleft synaptic ត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាស presynaptic. ផ្នែកនៃ cytolemma នៃកោសិកាយល់ឃើញដែលកំណត់ការបំបែក synaptic នៅម្ខាងត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាស postynapticនៅក្នុង synapses គីមី វាមានភាពធូរស្រាល និងមានអ្នកទទួលជាច្រើន។

នៅក្នុងផ្នែកបន្ថែម synaptic មាន vesicles តូចៗ អ្វីដែលគេហៅថា vesicles synapticមានទាំងអ្នកសម្រុះសម្រួល (អ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងការផ្ទេរការរំភើបចិត្ត) ឬអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួលនេះ។ នៅលើ postsynaptic ហើយជារឿយៗនៅលើភ្នាស presynaptic មានអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួលមួយឬផ្សេងទៀត។

ចំណាត់ថ្នាក់ Synapse

អាស្រ័យលើយន្តការនៃការបញ្ជូននៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទមាន

  • គីមី;
  • អេឡិចត្រិច - កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយទំនាក់ទំនងដែលអាចជ្រាបចូលបានខ្ពស់ដោយប្រើឧបករណ៍ភ្ជាប់ពិសេស (ឧបសម្ព័ន្ធនីមួយៗមានអនុក្រុមប្រូតេអ៊ីនចំនួនប្រាំមួយ) ។ ចម្ងាយរវាងភ្នាសកោសិកានៅក្នុង synapse អគ្គិសនីគឺ 3.5 nm (ធម្មតា intercellular គឺ 20 nm)

ដោយសារភាពធន់នៃសារធាតុរាវក្រៅកោសិកាគឺតូច (ក្នុងករណីនេះ) កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ដោយមិនឈប់តាមរយៈ synapse ។ ការ​ប្រើ​អគ្គិសនី​ជា​ធម្មតា​គឺ​ជា​ការ​រំភើប។

សម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ថនិកសត្វ ចរន្តអគ្គិសនីមានលក្ខណៈតិចជាងសារធាតុគីមី។

  • synapses ចម្រុះ៖ សក្តានុពលសកម្មភាព presynaptic បង្កើតចរន្តដែល depolarizes ភ្នាស postsynaptic នៃ synapse គីមីធម្មតា ដែលភ្នាសមុន និង postsynaptic មិនជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ដូច្នេះនៅក្នុង synapses ទាំងនេះការបញ្ជូនគីមីបម្រើជាយន្តការពង្រឹងចាំបាច់។

ការសំយោគគីមីទូទៅបំផុត។

synapses គីមីអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមទីតាំងរបស់វា និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់រចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវគ្នា៖

  • គ្រឿងកុំព្យូទ័រ
    • សរសៃប្រសាទ
    • neurosecretory (axo-vasal)
    • អ្នកទទួល - សរសៃប្រសាទ
  • កណ្តាល
    • axo-dendritic- ជាមួយ dendrites, incl ។
      • axo-spiky- ជាមួយនឹងឆ្អឹងខ្នង dendritic, outgrowth នៅលើ dendrites;
    • axo-somatic- ជាមួយសាកសពនៃណឺរ៉ូន;
    • axo-axonal- រវាងអ័ក្ស;
    • dendro-dendritic- រវាង dendrites;

អាស្រ័យលើ អ្នកសម្របសម្រួល synapses ត្រូវបានបែងចែកទៅជា

  • aminergic ដែលមានផ្ទុកអាមីណូជីវសាស្រ្ត (ឧទាហរណ៍ serotonin, dopamine;)
    • រួមទាំង adrenergic ដែលមានផ្ទុក adrenaline ឬ norepinephrine;
  • cholinergic ដែលមាន acetylcholine;
  • purinergic ដែលមានផ្ទុក purines;
  • peptidergic ដែលមានផ្ទុក peptides ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មានតែអ្នកសម្រុះសម្រួលតែមួយប៉ុណ្ណោះមិនតែងតែត្រូវបានផលិតនៅក្នុង synapse នោះទេ។ ជាធម្មតា អ្នកសម្រុះសម្រួលសំខាន់ត្រូវបានច្រានចេញ រួមជាមួយនឹងអ្នកផ្សេងទៀត ដែលដើរតួជាអ្នកកែប្រែ។

តាមសញ្ញាសកម្មភាព៖

  • គួរឱ្យរំភើប
  • ហ្វ្រាំង.

ប្រសិនបើអតីតរួមចំណែកដល់ការលេចឡើងនៃការរំភើបនៅក្នុងកោសិកា postsynaptic (ជាលទ្ធផលនៃការទទួលនៃកម្លាំងរុញច្រានភ្នាស depolarizes នៅក្នុងពួកវាដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន។ ) បន្ទាប់មកក្រោយមកទៀតនៅលើផ្ទុយមកវិញ។ បញ្ឈប់ ឬទប់ស្កាត់ការកើតឡើងរបស់វា ទប់ស្កាត់ការរីករាលដាលបន្ថែមទៀតនៃកម្លាំងរុញច្រាន។ ជាធម្មតា inhibitory គឺ glycinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - glycine) និង GABAergic synapses (អ្នកសម្រុះសម្រួល - អាស៊ីត gamma-aminobutyric) ។

Inhibitory synapses មានពីរប្រភេទ៖ 1) synapse នៅក្នុងការបញ្ចប់ presynaptic ដែលអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានបញ្ចេញដែលធ្វើអោយភ្នាស postsynaptic កើនឡើង និងបណ្តាលឱ្យរូបរាងនៃសក្តានុពល postsynaptic inhibitory ។ 2) axo-axonal synapse ផ្តល់នូវការរារាំង presynaptic ។ cholinergic synapse (s. cholinergica) - synapse ដែល acetylcholine គឺជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។

synapses មួយចំនួនមាន ការបង្រួម postynaptic- តំបន់ក្រាស់អេឡិចត្រុងដែលមានប្រូតេអ៊ីន។ Synapses ត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមាន ឬអវត្តមានរបស់វា។ asymmetricalនិង ស៊ីមេទ្រី. វាត្រូវបានគេដឹងថា synapses glutamatergic ទាំងអស់គឺ asymmetric ចំណែក GABAergic synapses គឺស៊ីមេទ្រី។

ក្នុងករណីដែលផ្នែកបន្ថែម synaptic ជាច្រើនមានទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាស postsynaptic ពួកវាបង្កើតបាន។ synapses ច្រើន។.

ទម្រង់ពិសេសនៃ synapses រួមមាន ឧបករណ៍ឆ្អឹងខ្នងដែលក្នុងនោះការលេចចេញតែមួយ ឬច្រើននៃភ្នាស postsynaptic នៃ dendrite មានទំនាក់ទំនងជាមួយការពង្រីក synaptic ។ ឧបករណ៍ Spiny បង្កើនចំនួនទំនាក់ទំនង synaptic យ៉ាងសំខាន់នៅលើណឺរ៉ូន ហើយជាលទ្ធផល បរិមាណនៃព័ត៌មានត្រូវបានដំណើរការ។ synapses "មិន spiky" ត្រូវបានគេហៅថា "sessile" ។ ឧទាហរណ៍ GABAergic synapses ទាំងអស់គឺ sessile ។

យន្តការនៃដំណើរការនៃ synapse គីមី

នៅពេលដែលស្ថានីយ presynaptic ត្រូវបាន depolarized ឆានែលកាល់ស្យូមដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំបានបើក អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុងស្ថានីយ presynaptic និងបង្កឱ្យមានយន្តការនៃ synaptic vesicle fusion ជាមួយភ្នាស។ ជាលទ្ធផលអ្នកសម្រុះសម្រួលចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន receptor នៃភ្នាស postsynaptic ដែលបែងចែកទៅជា metabotropic និង ionotropic ។ អតីតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន G និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មបញ្ជូនសញ្ញា intracellular ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលបើកនៅពេលដែលឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃភ្នាស។ អ្នកសម្របសម្រួលធ្វើសកម្មភាពក្នុងរយៈពេលខ្លីបំផុតបន្ទាប់ពីនោះវាត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង cholinergic synapses អង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅក្នុង synaptic cleft គឺ acetylcholinesterase ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះផ្នែកនៃអ្នកសម្របសម្រួលអាចផ្លាស់ទីដោយជំនួយពីប្រូតេអ៊ីននៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាស postsynaptic (ការចាប់យកដោយផ្ទាល់) និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយតាមរយៈភ្នាស presynaptic (ការចាប់យកបញ្ច្រាស) ។ ក្នុងករណីខ្លះអ្នកសម្របសម្រួលក៏ត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកា neuroglia ជិតខាងផងដែរ។

យន្តការបញ្ចេញពីរត្រូវបានរកឃើញ៖ ជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នាពេញលេញនៃ vesicle ជាមួយនឹងប្លាស្មាម៉ា និងអ្វីដែលគេហៅថា "ថើបហើយរត់ចេញ" (eng. ថើបហើយរត់) នៅពេលដែល vesicle ភ្ជាប់ទៅភ្នាស ហើយម៉ូលេគុលតូចៗចេញពីវាចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ខណៈពេលដែលដុំធំៗនៅតែមាននៅក្នុង vesicle ។ យន្តការទីពីរសន្មតថាលឿនជាងទីមួយ ដោយមានជំនួយពីការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងនៅមាតិកាខ្ពស់នៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមនៅក្នុងបន្ទះ synaptic ។

ផលវិបាកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse នេះគឺជាការដឹកនាំឯកតោភាគីនៃសរសៃប្រសាទ។ មានអ្វីដែលគេហៅថា ការពន្យាពេល synapticគឺជាពេលវេលាដែលវាត្រូវការសម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ រយៈពេលរបស់វាគឺប្រហែល - 0.5 ms ។

អ្វីដែលគេហៅថា "គោលការណ៍ដាល" (ណឺរ៉ូនមួយ - អ្នកសម្របសម្រួលមួយ) ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាខុស។ ឬ ដូចដែលវាត្រូវបានគេជឿថា ពេលខ្លះវាត្រូវបានកែលម្អ៖ មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែអ្នកសម្រុះសម្រួលជាច្រើនអាចត្រូវបានដោះលែងពីចុងម្ខាងនៃក្រឡាមួយ ហើយសំណុំរបស់ពួកគេគឺថេរសម្រាប់ក្រឡាដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ

  • នៅឆ្នាំ 1897 Sherrington បានបង្កើតគំនិតនៃ synapses ។
  • សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ រួមទាំងការបញ្ជូន synaptic ក្នុងឆ្នាំ 1906 រង្វាន់ណូបែលត្រូវបានប្រគល់ជូន Golgi និង Ramon y Cajal ។
  • នៅឆ្នាំ 1921 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូទ្រីស O. Loewi បានបង្កើតលក្ខណៈគីមីនៃការបញ្ជូនរំភើបតាមរយៈ synapses និងតួនាទីរបស់ acetylcholine នៅក្នុងវា។ បានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1936 រួមគ្នាជាមួយ G. Dale (N. Dale) ។
  • នៅឆ្នាំ 1933 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត A.V. Kibyakov បានបង្កើតតួនាទីរបស់ adrenaline ក្នុងការបញ្ជូន synaptic ។
  • 1970 - B. Katz (V. Katz, Great Britain), U. von Euler (U. v. Euler, Sweden) និង J. Axelrod (J. Axelrod, USA) បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញតួនាទីរបស់ norepinephrine ក្នុង synaptic ការឆ្លង។

1. គំនិតនៃ synapse មួយ។

2. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse ។

3. ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses ។

4. យន្តការនៃដំណើរការនៃ synapse គីមី។

5. ប្រវត្តិនៃការរកឃើញនៃ synapse នេះ។

សាកលវិទ្យាល័យសហព័ន្ធ Kazan (Privolzhsky)

វិទ្យាស្ថានមេកានិច និងគណិតវិទ្យា

យោងទៅតាមកាយវិភាគសាស្ត្រអាយុ

សម្តែង៖

និស្សិតឆ្នាំទី១ ក្រុម១១០១

Valitova Julia ។

បានពិនិត្យ៖

Rusinova S.I.

synapse គឺជាទីតាំងនៃមុខងារជាជាងទំនាក់ទំនងរាងកាយរវាងណឺរ៉ូន។ វាបញ្ជូនព័ត៌មានពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ Synapses ត្រូវបានរកឃើញជាធម្មតារវាងសាខាស្ថានីយនៃ axon នៃណឺរ៉ូនមួយ និង dendrites ( axodendritic synapses) ឬរាងកាយ ( axosomatic synapses) នៃណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ ចំនួននៃ synapses ជាធម្មតាមានទំហំធំណាស់ ដែលផ្តល់នូវតំបន់ដ៏ធំមួយសម្រាប់ការផ្ទេរព័ត៌មាន។ ឧទាហរណ៍មាន synapses ច្រើនជាង 1000 នៅលើ dendrites និងសាកសពនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័របុគ្គលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ កោសិកាខួរក្បាលមួយចំនួនអាចមានរហូតដល់ 10,000 synapses (រូបភាព 16.8) ។

មាន synapses ពីរប្រភេទ - អគ្គិសនីនិង គីមី- អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃសញ្ញាដែលឆ្លងកាត់ពួកវា។ នៅចន្លោះចុងបញ្ចប់នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ និងផ្ទៃនៃសរសៃសាច់ដុំមាន ប្រសព្វ neuromuscularដែលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពី synapses interneuronal ប៉ុន្តែមានមុខងារស្រដៀងគ្នាទៅនឹងពួកវា។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យារវាង synapse ធម្មតា និងប្រសព្វ neuromuscular នឹងត្រូវបានពិពណ៌នានៅពេលក្រោយ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse គីមី

synapses គីមីគឺជាប្រភេទ synapse ទូទៅបំផុតនៅក្នុង vertebrates ។ ទាំងនេះគឺជា bulbous thickenings នៃចុងសរសៃប្រសាទដែលហៅថា បន្ទះ synapticហើយមានទីតាំងនៅជិតចុងបញ្ចប់នៃ dendrite ។ cytoplasm នៃបន្ទះ synaptic មាន mitochondria, reticulum endoplasmic រលោង, microfilaments និងជាច្រើន vesicles synaptic. ពពុះនីមួយៗមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 50 nm និងមាន អ្នកសម្របសម្រួលសារធាតុដែលបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ synapse ។ ភ្នាសនៃបន្ទះ synaptic នៅក្នុងតំបន់នៃ synapse ខ្លួនវាត្រូវបានក្រាស់ជាលទ្ធផលនៃការបង្រួមនៃ cytoplasm និងទម្រង់។ ភ្នាស presynaptic. ភ្នាស dendrite នៅក្នុងតំបន់នៃ synapse ក៏ត្រូវបានក្រាស់និងបង្កើត ភ្នាស postynaptic. ភ្នាសទាំងនេះត្រូវបានបំបែកដោយគម្លាតមួយ - synaptic cleftទទឹងប្រហែល 20 nm ។ ភ្នាស presynaptic ត្រូវបានរចនាឡើងតាមរបៀបដែល vesicles synaptic អាចភ្ជាប់ទៅនឹងវា ហើយសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។ ភ្នាស postsynaptic មានម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំដែលដើរតួជា អ្នកទទួលអ្នកសម្របសម្រួល និងជាច្រើននាក់។ ឆានែលនិង រន្ធញើស(ជាធម្មតាបិទ) តាមរយៈការដែលអ៊ីយ៉ុងអាចចូលទៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic (សូមមើលរូប 16.10, ក)។

Synaptic vesicles មានផ្ទុកសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងទាំងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន (និងចូលទៅក្នុងបន្ទះ synaptic ដោយឆ្លងកាត់អ័ក្សទាំងមូល) ឬដោយផ្ទាល់នៅក្នុងបន្ទះ synaptic ។ ក្នុងករណីទាំងពីរការសំយោគនៃអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវការអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយកោសិកានៅលើ ribosomes ។ នៅក្នុងបន្ទះ synaptic ម៉ូលេគុលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបាន "ខ្ចប់" ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចេញ។ អ្នកសម្របសម្រួលសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង - អាសេទីលកូលីននិង norepinephrineប៉ុន្តែមានអ្នកសម្របសម្រួលផ្សេងទៀតដែលនឹងត្រូវពិភាក្សានៅពេលក្រោយ។

Acetylcholine គឺជាដេរីវេនៃអាម៉ូញ៉ូម ដែលរូបមន្តត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ ១៦.៩. នេះគឺជាអ្នកសម្របសម្រួលដំបូងគេដែលស្គាល់។ នៅឆ្នាំ 1920 Otto Levi បានញែកវាចេញពីស្ថានីយនៃសរសៃប្រសាទ parasympathetic នៃសរសៃប្រសាទ vagus នៅក្នុងបេះដូងកង្កែប (ផ្នែក 16.2) ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ norepinephrine ត្រូវបានពិភាក្សាលម្អិតនៅក្នុង Sec ។ ១៦.៦.៦. ណឺរ៉ូនដែលបញ្ចេញអាសេទីលកូលីនត្រូវបានគេហៅថា cholinergicនិងការបញ្ចេញ norepinephrine - adrenergic.

យន្តការនៃការបញ្ជូន synaptic

វាត្រូវបានគេជឿថាការមកដល់នៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទនៅក្នុងបន្ទះ synaptic បណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាស presynaptic និងការកើនឡើងនៃការ permeability របស់វាសម្រាប់ Ca 2+ ions ។ អ៊ីយ៉ុង Ca 2+ ចូលទៅក្នុងបន្ទះ synaptic បណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចូលគ្នានៃ vesicles synaptic ជាមួយភ្នាស presynaptic និងការបញ្ចេញមាតិការបស់ពួកគេពីកោសិកា។ (exocytosis)បណ្តាលឱ្យវាចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។ ដំណើរការទាំងមូលនេះត្រូវបានគេហៅថា ការផ្សំអេឡិចត្រូលីត. បន្ទាប់ពីការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលសម្ភារៈ vesicle ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើត vesicles ថ្មីដែលពោរពេញទៅដោយម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ដបនីមួយៗមានម៉ូលេគុល acetylcholine ប្រហែល 3,000 ។

ម៉ូលេគុលបញ្ជូនបន្តសាយភាយតាមរន្ធ synaptic (ដំណើរការនេះត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 0.5 ms) ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាស postsynaptic ដែលអាចស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនៃ acetylcholine ។ នៅពេលដែលម៉ូលេគុល receptor ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកសម្រុះសម្រួល ការកំណត់របស់វាផ្លាស់ប្តូរ ដែលនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងការបញ្ចូលអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុងកោសិកា postsynaptic ដែលបណ្តាលឱ្យ depolarizationឬ hyperpolarization(រូបភព 16.4, ក) ភ្នាសរបស់វាអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបានបញ្ចេញ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលទទួល។ ម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស postsynaptic ត្រូវបានដកចេញភ្លាមៗពីប្រហោង synaptic ដោយការស្រូបយកឡើងវិញដោយភ្នាស presynaptic ឬដោយការសាយភាយចេញពី cleft ឬ enzymatic hydrolysis ។ ពេលណា​ cholinergic synapses, acetylcholine ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រហោង synaptic ត្រូវបាន hydrolyzed ដោយអង់ស៊ីម អាសេទីលកូលីនស្តេរ៉េសមានទីតាំងនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ ជាលទ្ធផលនៃ hydrolysis, choline ត្រូវបានបង្កើតឡើង, វាត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុង synaptic plaque ហើយម្តងទៀតបានបម្លែងនៅទីនោះទៅជា acetylcholine, ដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង vesicles (រូបភាព 16.10) ។

IN គួរឱ្យរំភើបនៅក្នុង synapses នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ acetylcholine បណ្តាញសូដ្យូមនិងប៉ូតាស្យូមជាក់លាក់បើកហើយ Na + ions ចូលទៅក្នុងកោសិកាហើយ K + ions ទុកវាឱ្យស្របតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។ លទ្ធផលគឺ depolarization នៃភ្នាស postsynaptic ។ depolarization នេះត្រូវបានគេហៅថា សក្តានុពល postsynaptic រំភើប(VPSP) ។ ទំហំនៃ EPSP ជាធម្មតាតូច ប៉ុន្តែរយៈពេលរបស់វាវែងជាងសក្តានុពលនៃសកម្មភាព។ ទំហំនៃ EPSP ផ្លាស់ប្តូរក្នុងលក្ខណៈជាជំហានៗ ហើយនេះបង្ហាញថាឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ចេញជាផ្នែកៗ ឬ "quanta" ហើយមិនមែនក្នុងទម្រង់នៃម៉ូលេគុលបុគ្គលនោះទេ។ តាមមើលទៅ quantum នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលពី vesicle synaptic មួយ។ EPSP តែមួយជាធម្មតាមិនអាចបង្កើតកម្រិត depolarization ដែលត្រូវការសម្រាប់សក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើង។ ប៉ុន្តែឥទ្ធិពល depolarizing នៃ EPSPs ជាច្រើនបន្ថែមឡើង ហើយបាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា ការបូកសរុប. EPSPs ពីរឬច្រើនដែលកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅ synapses ផ្សេងគ្នានៃណឺរ៉ូនដូចគ្នាអាចបង្កើតជាសមូហភាព depolarization គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរំភើបសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic ។ វាត្រូវបានគេហៅថា ការបូកសរុបលំហ. ការចេញផ្សាយម្តងហើយម្តងទៀតនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលពី vesicles នៃបន្ទះ synaptic ដូចគ្នាក្រោមឥទ្ធិពលនៃការរំញោចខ្លាំងបណ្តាលឱ្យ EPSPs ដាច់ដោយឡែកដែលកើតឡើងជាញឹកញាប់មួយបន្ទាប់ពីមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងពេលវេលាដែលឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេក៏បន្ថែមនិងជំរុញឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ postsynaptic ។ វា​ហៅថា ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្ន. ដូច្នេះ ការជំរុញអាចកើតឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic តែមួយ ទាំងជាលទ្ធផលនៃការរំញោចខ្សោយនៃសរសៃប្រសាទ presynaptic ជាច្រើនដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយវា ឬជាលទ្ធផលនៃការរំញោចម្តងហើយម្តងទៀតនៃសរសៃប្រសាទ presynaptic មួយ។ IN ហ្វ្រាំង synapses ការបញ្ចេញអ្នកសម្របសម្រួលបង្កើនភាពជ្រាបនៃភ្នាស postsynaptic ដោយបើកបណ្តាញជាក់លាក់សម្រាប់ K + និង Cl - ions ។ ការផ្លាស់ទីតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃភ្នាស ហៅថា សក្តានុពល postynaptic inhibitory(TPSP) ។

អ្នកសម្រុះសម្រួលខ្លួនឯងមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិរំភើបឬរារាំងទេ។ ឧទាហរណ៍ acetylcholine មានឥទ្ធិពលរំភើបនៅប្រសព្វ neuromuscular ភាគច្រើន និង synapses ផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែបណ្តាលឱ្យមានការរារាំងនៅប្រសព្វ neuromuscular នៃបេះដូង និងសាច់ដុំ visceral ។ ផលប៉ះពាល់ផ្ទុយគ្នានេះគឺដោយសារតែព្រឹត្តិការណ៍ដែលលាតត្រដាងនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ លក្ខណៈសម្បត្តិម៉ូលេគុលរបស់ receptor កំណត់ថាតើអ៊ីយ៉ុងណាមួយនឹងចូលទៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic ហើយអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះកំណត់ពីធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពល postsynaptic ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។

synapses អគ្គិសនី

នៅក្នុងសត្វជាច្រើន រួមទាំង coelenterates និង vertebrates ការបញ្ជូននៃ impulses តាមរយៈ synapses មួយចំនួនត្រូវបានអនុវត្តដោយការឆ្លងកាត់ចរន្តអគ្គិសនីរវាង pre- និង postsynaptic neurons ។ ទទឹងនៃគម្លាតរវាងណឺរ៉ូនទាំងនេះគឺត្រឹមតែ 2 nm ហើយភាពធន់ទ្រាំសរុបទៅនឹងចរន្តពីផ្នែកម្ខាងនៃភ្នាស និងសារធាតុរាវដែលបំពេញចន្លោះគឺតូចណាស់។ Impulses ឆ្លងកាត់ synapses ដោយមិនបង្អង់យូរ ហើយការបញ្ជូនរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយថ្នាំ ឬសារធាតុគីមីផ្សេងទៀតទេ។

ប្រសព្វ neuromuscular

ប្រសព្វ neuromuscular គឺជាប្រភេទឯកទេសនៃ synapse រវាងចុងបញ្ចប់នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (motoneuron) និង endomysiumសរសៃសាច់ដុំ (ផ្នែក 17.4.2) ។ សរសៃសាច់ដុំនីមួយៗមានតំបន់ឯកទេស - ចានចុងម៉ូទ័រដែលជាកន្លែងដែល axon នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (motoneuron) បង្កើតជាសាខា unmyelinated ក្រាស់ប្រហែល 100 nm ឆ្លងកាត់ក្នុងចង្អូររាក់តាមបណ្តោយផ្ទៃនៃភ្នាសសាច់ដុំ។ ភ្នាសនៃកោសិកាសាច់ដុំ - sarcolemma - បង្កើតជាផ្នត់ជ្រៅជាច្រើនដែលហៅថាផ្នត់ postsynaptic (រូបភាព 16.11) ។ cytoplasm នៃចុងបញ្ចប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺស្រដៀងទៅនឹងមាតិកានៃបន្ទះ synaptic ហើយបញ្ចេញ acetylcholine កំឡុងពេលរំញោចដោយប្រើយន្តការដូចគ្នាដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលទទួលដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ sarcolemma នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង permeability របស់វាសម្រាប់ Na + និង K + ហើយជាលទ្ធផល depolarization ក្នុងតំបន់កើតឡើងដែលហៅថា សក្តានុពលនៃបន្ទះបញ្ចប់(ព. កា.) ។ depolarization នេះគឺគ្រប់គ្រាន់ក្នុងទំហំសម្រាប់ការកើតឡើងនៃសក្ដានុពលសកម្មភាព ដែលបន្តសាយភាយតាមបណ្តោយ sarcolemma ជ្រៅទៅក្នុងសរសៃតាមប្រព័ន្ធនៃបំពង់ឆ្លងកាត់ ( ប្រព័ន្ធ T) (ផ្នែក 17.4.7) និងធ្វើឱ្យសាច់ដុំកន្ត្រាក់។

មុខងារនៃ synapses និងប្រសព្វ neuromuscular

មុខងារសំខាន់នៃ synapses interneuronal និង neuromuscular junctions គឺដើម្បីបញ្ជូនសញ្ញាពី receptors ទៅ effectors ។ លើសពីនេះ រចនាសម្ព័ន និងការរៀបចំនៃកន្លែងសម្ងាត់គីមីទាំងនេះ កំណត់នូវលក្ខណៈសំខាន់ៗមួយចំនួននៃដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ ដែលអាចសង្ខេបបានដូចខាងក្រោម៖

1. ការបញ្ជូនតាមទិស។ការបញ្ចេញអ្នកសម្រុះសម្រួលពីភ្នាស presynaptic និងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic អនុញ្ញាតឱ្យបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយផ្លូវនេះក្នុងទិសដៅតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលធានានូវភាពជឿជាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

2. ទទួលបាន។ការជំរុញសរសៃប្រសាទនីមួយៗបណ្តាលឱ្យ acetylcholine គ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានបញ្ចេញនៅប្រសព្វ neuromuscular ដើម្បីបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបដែលរីករាលដាលនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំ។ ដោយសារតែនេះ, ការជំរុញសរសៃប្រសាទដែលចូលមកប្រសព្វ neuromuscular, មិនថាខ្សោយ, អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្ម effector, ហើយនេះបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃប្រព័ន្ធ។

3. ការសម្របខ្លួនឬការស្នាក់នៅ។ជាមួយនឹងការរំញោចជាបន្តបន្ទាប់ បរិមាណអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបញ្ចេញនៅក្នុង synapse ថយចុះបន្តិចម្តងៗ រហូតដល់ហាងរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានអស់។ បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយថា synapse អស់កម្លាំងហើយការបញ្ជូនសញ្ញាបន្ថែមទៀតទៅពួកគេត្រូវបានរារាំង។ តម្លៃនៃការសម្របខ្លួននៃភាពអស់កម្លាំងគឺថាវាការពារការខូចខាតដល់ effector ដោយសារការហួសកម្លាំង។ ការសម្របសម្រួលក៏កើតឡើងនៅកម្រិតទទួល។ (សូមមើលការពិពណ៌នានៅក្នុងផ្នែក 16.4.2 ។ )

4. សមាហរណកម្ម។ណឺរ៉ូន postsynaptic អាចទទួលសញ្ញាពីចំនួនដ៏ច្រើននៃណឺរ៉ូន presynaptic រំភើប និង inhibitory (synaptic convergence); ក្នុងករណីនេះ ណឺរ៉ូន postsynaptic អាចសង្ខេបសញ្ញាពីណឺរ៉ូន presynaptic ទាំងអស់។ ដោយសារតែការបូកសរុបនៃលំហ ណឺរ៉ូនរួមបញ្ចូលសញ្ញាពីប្រភពជាច្រើន និងបង្កើតការឆ្លើយតបដែលសម្របសម្រួល។ នៅក្នុង synapses មួយចំនួន ការសម្របសម្រួលកើតឡើង ដែលរួមមានការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីការរំញោចនីមួយៗ synapse កាន់តែមានភាពរសើបចំពោះការជំរុញបន្ទាប់។ ដូច្នេះ ការរំញោចខ្សោយជាបន្តបន្ទាប់អាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតប ហើយបាតុភូតនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃ synapses មួយចំនួន។ ការសម្របសម្រួលមិនអាចចាត់ទុកថាជាការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្នទេ៖ មានការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅក្នុងភ្នាស postsynaptic ហើយមិនមែនជាការបូកសរុបអគ្គិសនីនៃសក្តានុពលនៃភ្នាស postsynaptic នោះទេ។

5. ការរើសអើង។ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្ននៅ synapse អនុញ្ញាតឱ្យមានការច្រោះផ្ទៃខាងក្រោយខ្សោយ មុនពេលវាទៅដល់ខួរក្បាល។ ឧទាហរណ៍ អ្នកទទួលខាងក្រៅនៃស្បែក ភ្នែក និងត្រចៀក តែងតែទទួលសញ្ញាពីបរិស្ថានដែលមិនមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសចំពោះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ មានតែ ការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃការជំរុញដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃប្រេកង់នៃកម្លាំងរុញច្រានដែលធានាការបញ្ជូនរបស់ពួកគេតាមរយៈ synapse និងការឆ្លើយតបត្រឹមត្រូវ។

6. ហ្វ្រាំង។សញ្ញាឆ្លងកាត់ synapses និងប្រសព្វ neuromuscular អាចត្រូវបានរារាំងដោយភ្នាក់ងារទប់ស្កាត់មួយចំនួនដែលធ្វើសកម្មភាពនៅលើភ្នាស postsynaptic (សូមមើលខាងក្រោម) ។ ការទប់ស្កាត់ Presynaptic ក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ ប្រសិនបើនៅចុងបញ្ចប់នៃ axon នៅពីលើ synapse នេះ axon មួយទៀតបញ្ចប់ដោយបង្កើតបានជា synapse inhibitory ។ នៅពេលដែល synapse inhibitory បែបនេះត្រូវបានជំរុញចំនួននៃ synaptic vesicles ដែលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុង synapse excitatory ដំបូងមានការថយចុះ។ ឧបករណ៍បែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូរឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទ presynaptic ដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយប្រើសញ្ញាដែលមកពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។

ឥទ្ធិពលគីមីនៅលើ synapse និងប្រសព្វ neuromuscular

សារធាតុ​គីមី​ធ្វើ​មុខងារ​ខុសៗ​គ្នា​ជាច្រើន​ក្នុង​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ។ ផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុមួយចំនួនត្រូវបានរីករាលដាល និងយល់ច្បាស់ (ដូចជាឥទ្ធិពលរំភើបនៃ acetylcholine និង adrenaline) ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃសារធាតុផ្សេងទៀតគឺក្នុងតំបន់ និងមិនទាន់ច្បាស់លាស់គ្រប់គ្រាន់នៅឡើយ។ សារធាតុមួយចំនួន និងមុខងាររបស់វាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង។ ១៦.២.

ថ្នាំមួយចំនួនដែលប្រើសម្រាប់ជំងឺផ្លូវចិត្តដូចជាការថប់បារម្ភ និងការធ្លាក់ទឹកចិត្ត ត្រូវបានគេគិតថារំខានដល់ការបញ្ជូនសារធាតុគីមីនៅ synapses ។ ថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ និងថ្នាំងងុយគេងជាច្រើន (ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic imipramine, reserpine, monoamine oxidase inhibitors ។ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំទប់ស្កាត់ monoamine oxidase រារាំងអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំបែក adrenaline និង norepinephrine ហើយភាគច្រើនទំនងជាមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលរបស់ពួកគេក្នុងការធ្លាក់ទឹកចិត្តដោយការបង្កើនរយៈពេលនៃអ្នកសម្របសម្រួលទាំងនេះ។ ប្រភេទនៃសារធាតុ hallucinogens អាស៊ីត lysergic diethylamideនិង មួលបង្កាច់បង្កើតឡើងវិញនូវសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្របសម្រួលធម្មជាតិមួយចំនួននៃខួរក្បាល ឬបង្ក្រាបសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលផ្សេងទៀត។

ការសិក្សានាពេលថ្មីៗនេះស្តីពីឥទ្ធិពលនៃថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់មួយចំនួន អាភៀន។ ហេរ៉ូអ៊ីននិង ម័រហ្វីន- បានបង្ហាញថានៅក្នុងខួរក្បាលរបស់ថនិកសត្វមានធម្មជាតិ (ធម្មជាតិ)សារធាតុដែលបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ស្រដៀងគ្នា។ សារធាតុទាំងអស់នេះដែលមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលអាភៀនត្រូវបានគេហៅថាជាសមូហភាព អង់ដូហ្វីន. រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ សារធាតុផ្សំបែបនេះជាច្រើនត្រូវបានគេរកឃើញ។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ ក្រុមនៃ peptides តូចដែលទាក់ទងត្រូវបានគេហៅថា enkephalins(meth-enkephalin, β-endorphin ជាដើម)។ ពួកគេ​ត្រូវ​បាន​គេ​ជឿ​ថា​អាច​បំបាត់​ការ​ឈឺចាប់ ប៉ះពាល់​ដល់​អារម្មណ៍ និង​ទាក់ទង​នឹង​ជំងឺ​ផ្លូវចិត្ត​មួយ​ចំនួន។

ទាំងអស់នេះបានបើកផ្លូវថ្មីសម្រាប់ការសិក្សាអំពីមុខងារខួរក្បាល និងយន្តការជីវគីមីដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រង និងការព្យាបាលការឈឺចាប់ តាមរយៈវិធីសាស្រ្តចម្រុះដូចការផ្ដល់យោបល់, hypno? និងការចាក់ម្ជុលវិទ្យាសាស្ត្រ។ សារធាតុប្រភេទ Endorphin ផ្សេងទៀតជាច្រើននៅតែត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ វានឹងអាចទទួលបានរូបភាពពេញលេញនៃការងាររបស់ខួរក្បាល ហើយនេះគ្រាន់តែជាបញ្ហានៃពេលវេលាប៉ុណ្ណោះ ដោយសារវិធីសាស្ត្រសម្រាប់ញែក និងវិភាគសារធាតុដែលមានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចតួចនេះ ត្រូវបានកែលម្អឥតឈប់ឈរ។

អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង