ពូជពង្ស

1. បន្សំ

2. ការផ្លាស់ប្តូរ

ការបង្កើតប្រភេទផ្សេងៗនៃភាពប្រែប្រួលគឺជាផលវិបាកនៃអន្តរកម្មរវាងបរិស្ថាន និងប្រភេទហ្សែន។

លក្ខណៈនៃភាពប្រែប្រួល phenotypic ។

ភាពប្រែប្រួល Phenotypic - ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype ដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលមិនប៉ះពាល់ដល់ genotype ទោះបីជាកម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយ genotype ក៏ដោយ។

ភាពប្រែប្រួល Ontogenetic - នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរថេរនៃសញ្ញានៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍរបស់បុគ្គល ( ontogeny នៃ amphibians, សត្វល្អិត, ការអភិវឌ្ឍនៃ morphophysiological និងសញ្ញាផ្លូវចិត្តនៅក្នុងមនុស្ស) ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ - ការផ្លាស់ប្តូរ phenotypic កើតឡើងពីឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានលើរាងកាយ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន។ ការកែប្រែមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ ហើយមានលក្ខណៈតាមរដូវកាល និងបរិស្ថាន។

ការកែប្រែតាមរដូវ - ការកំណត់ហ្សែននៃការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុ។

ការកែប្រែបរិស្ថាន - ការផ្លាស់ប្តូរអាដាប់ធ័រនៅក្នុង phenotype ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ Phenotypically, ពួកគេបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងកម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈនេះ។ ការកែប្រែអេកូឡូស៊ីប៉ះពាល់ដល់បរិមាណ (ទម្ងន់របស់សត្វ ពូជពង្ស) និងគុណភាព (ពណ៌ស្បែករបស់មនុស្សក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មីយូវី) សញ្ញា។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃម៉ូដ៖

ការកែប្រែមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

កើតឡើងបន្តិចម្តងៗ មានទម្រង់អន្តរកាល។

ការកែប្រែបង្កើតជាស៊េរីបន្ត ហើយត្រូវបានដាក់ជាក្រុមជុំវិញតម្លៃមធ្យម។

ក្រោកឡើងតាមទិសដៅ - ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានដូចគ្នា ក្រុមនៃសារពាង្គកាយផ្លាស់ប្តូរតាមរបៀបស្រដៀងគ្នា។

អាដាប់ធ័រ ( អាដាប់ធ័រ ) តួអក្សរមានការកែប្រែទូទៅបំផុតទាំងអស់។

ដូច្នេះការកើនឡើងនៃចំនួន erythrocytes និងខ្លឹមសារនៃ Hb នៅក្នុងឈាមរបស់សត្វ និងមនុស្សនៅលើភ្នំតំណាងឱ្យការសម្របខ្លួនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនកាន់តែប្រសើរ។ ការ sunburn គឺជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងផលប៉ះពាល់នៃការ insolation ច្រើនពេក។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាមានតែការកែប្រែទាំងនោះដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរធម្មតានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិប៉ុណ្ណោះដែលមានលក្ខណៈប្រែប្រួល។ វាមិនមានការកែប្រែតម្លៃប្រែប្រួលដែលបណ្តាលមកពីកត្តាគីមី និងរូបវន្តផ្សេងៗ។ ដូច្នេះដោយការបញ្ចោញកូនឆ្កែ Drosophila ទៅនឹងសីតុណ្ហភាពកើនឡើង បុគ្គលដែលមានស្លាបរមួលអាចទទួលបាន ជាមួយនឹងការច្រឹបលើពួកវា ដែលស្រដៀងនឹងការផ្លាស់ប្តូរ។

ការកែប្រែបរិស្ថាន អាចបញ្ច្រាស់បាន។ ហើយជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនជំនាន់ អាស្រ័យនឹងការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅ ពួកវាប្រហែលជាមិនលេចឡើងទេ (ការប្រែប្រួលនៃទិន្នផលទឹកដោះគោ ការផ្លាស់ប្តូរចំនួននៃ erythrocytes និង leukocytes នៅក្នុងជំងឺ ឬការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌរស់នៅ)។ ប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌមិនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចំនួននៃជំនាន់នោះកម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈនៅក្នុងកូនចៅត្រូវបានរក្សាទុក។ ការកែប្រែបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាយូរអង្វែង។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លាស់ប្តូរ ការកែប្រែរយៈពេលវែងមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ គំនិតគឺខុសដែលថាដោយការចិញ្ចឹមបីបាច់និងឥទ្ធិពលខាងក្រៅវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីជួសជុលលក្ខណៈថ្មីនៅក្នុងកូនចៅ (ឧទាហរណ៍នៃការហ្វឹកហាត់ឆ្កែ) ។

ការកែប្រែត្រូវបានពាក់ គ្រប់គ្រាន់ តួអក្សរ, i.e. កម្រិតនៃការបង្ហាញលក្ខណៈគឺអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើប្រភេទ និងរយៈពេលនៃកត្តា។ ដូច្នេះ ការកែលម្អ​លក្ខខណ្ឌ​បសុសត្វ​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ការកើនឡើង​នៃ​បរិមាណ​សត្វ​។

មួយនៃលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃការកែប្រែគឺរបស់ពួកគេ។ តួអក្សរធំ - កត្តាដូចគ្នាបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាចំពោះបុគ្គលដែលមានហ្សែនស្រដៀងគ្នា។ ដែនកំណត់និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការកែប្រែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ genotype ។

ការកែប្រែមានកម្រិតនៃភាពធន់ខុសៗគ្នា៖ រយៈពេលវែង និងខ្លី។ ដូច្នេះ, tan នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់បាត់បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃសកម្មភាពនៃការ insolation ។ ការកែប្រែផ្សេងទៀតដែលបានកើតឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អាចបន្តពេញមួយជីវិត (buck-legged បន្ទាប់ពី rickets) ។

ការកែប្រែគឺមិនច្បាស់លាស់សម្រាប់សារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈបឋមបំផុត និងមានរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់។ ការកែប្រែទាំងនេះរួមមានការផ្លាស់ប្តូរ phenotypic ដែលទាក់ទងនឹងអាហារូបត្ថម្ភ។ ការផ្លាស់ប្តូរមិនត្រឹមតែបរិមាណប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងគុណភាពនៃអាហារអាចបណ្តាលឱ្យមានការកែប្រែដូចខាងក្រោមៈ beriberi របស់មនុស្ស dystrophy, rickets ។ ការកែប្រែរបស់មនុស្សភាគច្រើនរួមមានសញ្ញា phenotypic ដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពរាងកាយ៖ ការកើនឡើងនៃបរិមាណសាច់ដុំដែលជាលទ្ធផលនៃការហ្វឹកហាត់ ការកើនឡើងនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាម ការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមាននៅក្នុងរបៀបរស់នៅមិនសូវស្រួល។

ដោយសារការកែប្រែមិនត្រូវបានទទួលមរតក វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដើម្បីសម្គាល់ពួកវាពីការបំប្លែង។ ការកែប្រែដែលកើតឡើងចំពោះមនុស្សគឺអាចកែតម្រូវបាន ខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរបំរែបំរួលបណ្តាលឱ្យមានរោគសាស្ត្រដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។

បំរែបំរួលក្នុងកន្សោមហ្សែនមិនមានដែនកំណត់ទេ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់ដោយប្រតិកម្មធម្មតានៃរាងកាយ។

អត្រាប្រតិកម្ម - នេះគឺជាដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែនៃលក្ខណៈ។ អត្រាប្រតិកម្មត្រូវបានទទួលមរតក មិនមែនការកែប្រែខ្លួនឯងទេ i.e. សមត្ថភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍលក្ខណៈមួយ ហើយទម្រង់នៃការបង្ហាញរបស់វាអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ អត្រាប្រតិកម្មគឺជាលក្ខណៈបរិមាណ និងគុណភាពជាក់លាក់នៃប្រភេទហ្សែន។ មានសញ្ញាដែលមានអត្រាប្រតិកម្មធំទូលាយ និងតូចចង្អៀតមួយ។ ខ្នាតធំមួយរួមមានសូចនាករបរិមាណ៖ បរិមាណសត្វ ទិន្នផលដំណាំ។ អត្រាប្រតិកម្មតូចចង្អៀតត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសញ្ញាលក្ខណៈ: ភាគរយនៃមាតិកាខ្លាញ់នៅក្នុងទឹកដោះគោមាតិកាប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្ស។ អត្រាប្រតិកម្មដែលមិនច្បាស់លាស់ក៏ជាលក្ខណៈនៃលក្ខណៈគុណភាពភាគច្រើនផងដែរ - ពណ៌សក់ភ្នែក។

នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាបង្កគ្រោះថ្នាក់មួយចំនួនដែលមនុស្សម្នាក់មិនជួបប្រទះនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែអាចកើតឡើងដែលស្ថិតនៅក្រៅបទដ្ឋាននៃប្រតិកម្ម។ ការខូចទ្រង់ទ្រាយឬភាពមិនប្រក្រតីកើតឡើងដែលត្រូវបានគេហៅថា morphoses ។ ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង morphological, ជីវគីមី, លក្ខណៈសរីរវិទ្យានៅក្នុងថនិកសត្វ។ ឧទាហរណ៍ 4 បេះដូង ភ្នែកមួយ ក្បាលពីរ; ចំពោះមនុស្ស - អវត្ដមាននៃអវយវៈរបស់កុមារនៅពេលកើត, ស្ទះពោះវៀន, ហើមបបូរមាត់ខាងលើ។ មូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះគឺ teratogens: ថ្នាំ thalidomide, quinine, hallucinogen LSD, ថ្នាំ, គ្រឿងស្រវឹង។ Morphosis ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនូវលក្ខណៈថ្មីមួយ ផ្ទុយទៅនឹងការកែប្រែដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃលក្ខណៈមួយ។ Morphoses អាចកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដ៏សំខាន់នៃ ontogeny និងមិនមែនជាលក្ខណៈប្រែប្រួល។

Phenotypically, morphoses គឺស្រដៀងទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរហើយនៅក្នុងករណីបែបនេះពួកគេត្រូវបានគេហៅថា phenocpies ។ យន្តការនៃ phenocopies គឺជាការរំលោភលើការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ។ ពួកវាកើតឡើងដោយសារតែការបង្ក្រាបមុខងារនៃហ្សែនជាក់លាក់។ នៅក្នុងការបង្ហាញរបស់ពួកគេពួកគេស្រដៀងទៅនឹងមុខងារនៃហ្សែនដែលគេស្គាល់ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

ភាពប្រែប្រួលហ្សែន។ តម្លៃនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាក្នុងការធានានូវពហុពន្ធុនៃមនុស្សជាតិ។

ភាពប្រែប្រួលហ្សែន - ភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយមួយដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែននៃកោសិកា ឬការរួមផ្សំនៃហ្សែននៅក្នុង genotype ដែលអាចនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវលក្ខណៈថ្មី ឬការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃពួកវា។

ភាពប្រែប្រួលដែលកើតឡើងនៅពេលឆ្លងកាត់ ដែលជាលទ្ធផលនៃការរួមផ្សំគ្នានៃហ្សែន អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានគេហៅថា បន្សំ។ ក្នុងករណីនេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។

យន្តការសម្រាប់ការកើតឡើងនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា៖

ឆ្លងកាត់;

ភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង meiosis;

ការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃ gametes កំឡុងពេលបង្កកំណើត។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្សំត្រូវបានទទួលមរតកយោងទៅតាមច្បាប់របស់ Mendel ។ ការបង្ហាញលក្ខណៈនៅក្នុងភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយអន្តរកម្មនៃហ្សែនពីគូអាឡែលីកមួយ និងផ្សេងគ្នា អាល់ឡែលច្រើន ឥទ្ធិពល pleiotropic នៃហ្សែន ការភ្ជាប់ហ្សែន ការជ្រៀតចូល ការបង្ហាញហ្សែន។ល។

ដោយសារភាពប្រែប្រួលចម្រុះ លក្ខណៈតំណពូជដ៏ធំទូលាយរបស់មនុស្សត្រូវបានផ្តល់ជូន។

ការបង្ហាញនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងមនុស្សត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយប្រព័ន្ធឆ្លងកាត់ឬប្រព័ន្ធនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍: ការបង្កាត់ពូជនិងការបង្កាត់ពូជ។

ការបង្កាត់ពូជ - អាពាហ៍ពិពាហ៍​រួម​គ្នា​។ វា​អាច​មាន​កម្រិត​ខុសៗ​គ្នា អាស្រ័យ​លើ​កម្រិត​ញាតិ​សន្តាន​របស់​អ្នក​ដែល​ចូល​រោងការ។ អាពាហ៍ពិពាហ៍​របស់​បងប្អូន​ជាមួយ​បងប្អូន​ស្រី ឬ​ឪពុក​ម្តាយ​មាន​កូន​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​កម្រិត​ញាតិវង្ស​ដំបូង។ មិនសូវជិតស្និទ្ធ - រវាងបងប្អូនជីដូនមួយនិងបងប្អូនស្រីក្មួយប្រុសជាមួយពូឬមីង។

ផលវិបាកហ្សែនដ៏សំខាន់ដំបូងនៃការបង្កាត់ពូជគឺការកើនឡើងនៃភាពដូចគ្នានៃកូនចៅជាមួយជំនាន់នីមួយៗសម្រាប់ហ្សែនដែលទទួលមរតកដោយឯករាជ្យទាំងអស់។

ទីពីរ​គឺ​ការ​បំបែក​ចំនួន​ប្រជាជន​ទៅ​ជា​ចំនួន​នៃ​ហ្សែន​ខុស​គ្នា​។ ភាពប្រែប្រួលនៃចំនួនប្រជាជន inbred នឹងកើនឡើង ខណៈពេលដែលភាពប្រែប្រួលនៃបន្ទាត់ដាច់ស្រយាលនីមួយៗនឹងថយចុះ។

ការបង្កាត់ពូជច្រើនតែនាំទៅរកការចុះខ្សោយ និងសូម្បីតែការចុះខ្សោយនៃកូនចៅ។ នៅក្នុងមនុស្ស ការបង្កាត់ពូជជាទូទៅមានគ្រោះថ្នាក់។ នេះបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ និងការស្លាប់មុនអាយុរបស់កូនចៅ។ ប៉ុន្តែឧទាហរណ៍នៃការបង្កាត់ពូជយ៉ាងជិតស្និទ្ធរយៈពេលវែង ដែលមិនត្រូវបានអមដោយផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់ ត្រូវបានគេស្គាល់ថា ជាឧទាហរណ៍ ពង្សាវតាររបស់ស្តេចផារ៉ោននៃប្រទេសអេហ្ស៊ីប។

ដោយសារភាពប្រែប្រួលនៃប្រភេទនៃសារពាង្គកាយណាមួយនៅពេលណាមួយគឺជាតម្លៃកំណត់ វាច្បាស់ណាស់ថាចំនួនបុព្វបុរសក្នុងជំនាន់ណាមួយគួរតែលើសពីចំនួននៃប្រភេទដែលវាមិនអាចទៅរួចទេ។ នេះ​បញ្ជាក់​ថា ក្នុង​ចំណោម​បុព្វបុរស​មាន​ការ​រៀប​ការ​ក្នុង​កម្រិត​ញាតិ​វង្ស​ខុស​ៗ​គ្នា ដែល​ជា​លទ្ធផល​ដែល​ចំនួន​ដូនតា​ខុស​ៗ​គ្នា​ត្រូវ​បាន​កាត់​បន្ថយ។ នេះអាចត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍នៃមនុស្សម្នាក់។

មនុស្សម្នាក់មានជាមធ្យម 4 ជំនាន់ក្នុងមួយសតវត្ស។ ដូច្នេះ 30 ជំនាន់មុន, i.e. ប្រហែលឆ្នាំ ១២០០ គ.ស. យើងម្នាក់ៗគួរតែមានបុព្វបុរស 1,073,741,824 ។ តាមពិតចំនួននៅពេលនោះមិនបានឈានដល់ 1 ពាន់លានទេ។ យើងត្រូវសន្និដ្ឋានថានៅក្នុងពូជពង្សរបស់មនុស្សម្នាក់ៗមានអាពាហ៍ពិពាហ៍ជាច្រើនរវាងសាច់ញាតិទោះបីជាភាគច្រើននៅឆ្ងាយណាស់ដែលពួកគេមិនសង្ស័យទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេ។

តាមការពិត អាពាហ៍ពិពាហ៍បែបនេះបានកើតឡើងច្រើនដងច្រើនជាងការពិចារណាខាងលើ ចាប់តាំងពី។ សម្រាប់ប្រវត្តិសាស្រ្តភាគច្រើនរបស់វា មនុស្សជាតិបានកើតមានក្នុងទម្រង់ជាប្រជាជនឯកោ និងក្រុមកុលសម្ព័ន្ធ។

ដូច្នេះ ភាតរភាព​នៃ​មនុស្ស​ទាំង​អស់​គឺ​ពិត​ជា​ហ្សែន​ពិត​ប្រាកដ។

ការបង្កាត់ពូជ - អាពាហ៍ពិពាហ៍ដែលមិនពាក់ព័ន្ធ។ បុគ្គល​ដែល​មិន​ពាក់ព័ន្ធ​ជា​បុគ្គល​ដែល​មិន​មាន​បុព្វការី​ទូទៅ​ក្នុង​៤-៦​ជំនាន់។

ការបង្កាត់ពូជបង្កើន heterozygosity នៃ offspring រួមបញ្ចូលគ្នានូវ alleles នៅក្នុងកូនកាត់ដែលមានដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងឪពុកម្តាយ។ ហ្សែនដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឪពុកម្តាយនៅក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នាត្រូវបានបង្ក្រាបនៅក្នុងកូនចៅ heterozygous សម្រាប់ពួកគេ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនទាំងអស់នៅក្នុងហ្សែននៃកូនកាត់កើនឡើង ហើយតាមនោះ ភាពប្រែប្រួលនៃបន្សំនឹងត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងទូលំទូលាយ។

ភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងគ្រួសារមានការព្រួយបារម្ភទាំងហ្សែនធម្មតា និងរោគសាស្ត្រ ដែលអាចមានវត្តមាននៅក្នុងហ្សែនរបស់ប្តីប្រពន្ធ។ នៅពេលដោះស្រាយបញ្ហានៃផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងហ្សែននៃគ្រួសារ ចាំបាច់ត្រូវកំណត់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវនូវប្រភេទនៃមរតកនៃជំងឺនេះ - autosomal dominant, autosomal recessive ឬទាក់ទងនឹងការរួមភេទ បើមិនដូច្នេះទេការព្យាករណ៍នឹងមិនត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានហ្សែនមិនធម្មតានៅក្នុងស្ថានភាពតំណពូជ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃកុមារដែលមានជំងឺគឺ 25% ។

ភាពញឹកញាប់នៃជម្ងឺ Down ចំពោះកុមារដែលកើតពីម្តាយដែលមានអាយុ 35 ឆ្នាំ - 0.33%, 40 ឆ្នាំនិងចាស់ជាង - 1.24% ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ទ្រឹស្តីរបស់ H. De Vries ។ ចំណាត់ថ្នាក់ និងលក្ខណៈនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ - នេះគឺជាប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗ និងមិនទៀងទាត់នៅក្នុងលក្ខណៈតំណពូជ។ ការផ្លាស់ប្តូរ - ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរជាប់លាប់ភ្លាមៗនៅក្នុងឧបករណ៍ហ្សែន រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីស្ថានភាពអាឡែលីកមួយទៅរដ្ឋមួយទៀត និងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន ចំនួន និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម និងប្លាស្មាស៊ីតូប្លាស្មា។

រយៈពេល ការផ្លាស់ប្តូរ ត្រូវបានស្នើឡើងជាលើកដំបូងដោយ H. de Vries នៅក្នុងការងាររបស់គាត់ ទ្រឹស្តីផ្លាស់ប្តូរ (1901-1903)។ បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីនេះ៖

ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងភ្លាមៗ ទម្រង់ថ្មីមានស្ថេរភាព។

ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរគុណភាព។

ការផ្លាស់ប្តូរអាចមានប្រយោជន៍ ឬបង្កគ្រោះថ្នាក់។

ការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាអាចកើតឡើងម្តងហើយម្តងទៀត។

ការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាក្រុម (តារាងទី 9) ។ តួនាទីចម្បងជាកម្មសិទ្ធិ ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់ ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយអាចត្រូវបានរកឃើញ ប្រសិនបើ gamete ដែលផ្ទុកហ្សែន mutant ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត zygote មួយ។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរមានលក្ខណៈលេចធ្លោ នោះលក្ខណៈ ឬទ្រព្យសម្បត្តិថ្មីនឹងលេចឡើងសូម្បីតែនៅក្នុងបុគ្គលដែលមានតំណពូជដែលមានប្រភពចេញពី gamete នេះ។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរមានសភាពទ្រុឌទ្រោម នោះវាអាចលេចឡើងបន្ទាប់ពីជាច្រើនជំនាន់នៅពេលដែលវាឆ្លងចូលទៅក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នា ។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរឥទ្ធិពលទូទៅនៅក្នុងមនុស្សគឺរូបរាងនៃពងបែកនៃស្បែកនៃជើង, ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ, brachyphalangia (ម្រាមដៃខ្លីជាមួយនឹង phalanges មិនគ្រប់គ្រាន់) ។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរ generative recessive spontaneous នៅក្នុងមនុស្សគឺ hemophilia នៅក្នុងគ្រួសារនីមួយៗ។

តារាងទី 9 - ចំណាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ

ការផ្លាស់ប្តូរ somatic តាមធម្មជាតិ ពួកវាមិនខុសពីមនុស្សជំនាន់មុនទេ ប៉ុន្តែតម្លៃនៃការវិវត្តន៍របស់ពួកគេគឺខុសគ្នា និងត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទនៃការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរ somatic ដើរតួនាទីនៅក្នុងសារពាង្គកាយជាមួយនឹងការបន្តពូជ asexual ។ ដូច្នេះនៅក្នុងការបន្តពូជផ្លែឈើ និងរុក្ខជាតិ berry ការផ្លាស់ប្តូរ somatic អាចផ្តល់ឱ្យរុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈ mutant ថ្មី។ មរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic បច្ចុប្បន្នមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីមូលហេតុនៃជំងឺមហារីកចំពោះមនុស្ស។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាសម្រាប់ដុំសាច់សាហាវការផ្លាស់ប្តូរនៃកោសិកាធម្មតាទៅជាកោសិកាមហារីកកើតឡើងយោងទៅតាមប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនឬចំណុច - ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរ cytologically មើលមិនឃើញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចមានលក្ខណៈលេចធ្លោ ឬថយចុះ។ យន្តការម៉ូលេគុលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលំដាប់នៃគូ nucleotide នៅក្នុងម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic នៅកន្លែងនីមួយៗ។ ខ្លឹមសារនៃការផ្លាស់ប្តូរ intragenic ក្នុងតំបន់អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាបួនប្រភេទនៃការរៀបចំឡើងវិញនៃនុយក្លេអូទីត៖

ការជំនួស គូមូលដ្ឋាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA៖

ក) ការផ្លាស់ប្តូរ៖ការជំនួសមូលដ្ឋាន purine ជាមួយនឹងមូលដ្ឋាន purine ឬមូលដ្ឋាន pyrimidine ជាមួយមូលដ្ឋាន pyrimidine;

ខ) ការផ្លាស់ប្តូរ៖ការជំនួសមូលដ្ឋាន purine សម្រាប់មូលដ្ឋាន pyrimidine និងច្រាសមកវិញ។

ការលុប (ការបាត់បង់) នៃគូមួយ ឬក្រុមនៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA មួយ;

បញ្ចូល មួយគូ ឬក្រុមនៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA មួយ;

ស្ទួន - ម្តងទៀតនៃគូ nucleotide មួយ;

ការផ្លាស់ប្តូរ ទីតាំងនៃ nucleotides នៅក្នុងហ្សែនមួយ។

ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនៃហ្សែននាំឱ្យមានទម្រង់ថ្មីនៃការសរសេរព័ត៌មានហ្សែនពីវា ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការកើតឡើងនៃដំណើរការជីវគីមីនៅក្នុងកោសិកា ហើយនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មីនៅក្នុងកោសិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ . ជាក់ស្តែង ការផ្លាស់ប្តូរចំណុចមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ការវិវត្តន៍។

យោងតាមឥទ្ធិពលលើធម្មជាតិនៃ polypeptides ដែលបានអ៊ិនកូដ ការផ្លាស់ប្តូរចំណុចអាចត្រូវបានតំណាងជាបីថ្នាក់៖

ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ Missense - កើតឡើងនៅពេលដែលនុយក្លេអូទីតត្រូវបានជំនួសនៅក្នុង codon ហើយបណ្តាលឱ្យមានការជំនួសអាស៊ីតអាមីណូមិនត្រឹមត្រូវនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ តួនាទីសរីរវិទ្យានៃប្រូតេអ៊ីនកំពុងផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កើតវាលសម្រាប់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ នេះ​ជា​ថ្នាក់​សំខាន់​នៃ​ការ​បំប្លែង​បំរែបំរួល intragenic ដែល​លេចឡើង​ក្នុង mutagenesis ធម្មជាតិ​ក្រោម​ឥទ្ធិពល​នៃ​វិទ្យុសកម្ម និង mutagens គីមី។

ការផ្លាស់ប្តូរមិនសមហេតុផល - រូបរាងនៃ codons ស្ថានីយនៅក្នុងហ្សែនដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអូទីតនីមួយៗនៅក្នុង codon ។ ជាលទ្ធផលដំណើរការបកប្រែត្រូវបានរំខាននៅកន្លែងនៃរូបរាងនៃ codon ស្ថានីយ។ ហ្សែនអាចបំប្លែងបានតែបំណែកនៃសារធាតុ polypeptide រហូតដល់ចំណុចដែល codon ស្ថានីយលេចឡើង។

ការផ្លាស់ប្តូរ Frameshift ការអាន កើតឡើងនៅពេលដែលការបញ្ចូល និងការលុបកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនមួយ។ ក្នុងករណីនេះ បន្ទាប់ពីគេហទំព័រដែលបានកែប្រែ ខ្លឹមសារនៃហ្សែនទាំងមូលបានផ្លាស់ប្តូរ។ នេះបណ្តាលមកពីការរួមផ្សំថ្មីនៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងបីកូន ចាប់តាំងពីបីដង បន្ទាប់ពីទម្លាក់ ឬបញ្ចូល ទទួលបានសមាសភាពថ្មីដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរដោយគូនុយក្លេអូទីតមួយ។ ជាលទ្ធផលខ្សែសង្វាក់ polypeptide ទាំងមូលទទួលបានអាស៊ីតអាមីណូខុសផ្សេងទៀតបន្ទាប់ពីកន្លែងនៃការផ្លាស់ប្តូរចំណុច។

ការរៀបចំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការដាច់នៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម និងការបញ្ចូលគ្នាឡើងវិញរបស់ពួកគេ។ បែងចែក៖

កង្វះ​ខាត​និង​ការ​លុប​ចោល - កង្វះរៀងគ្នានៃផ្នែកស្ថានីយនិងកណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម;

ស្ទួន - ទ្វេដងឬគុណនៃផ្នែកខ្លះនៃក្រូម៉ូសូម;

បញ្ច្រាស - ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការរៀបចំលីនេអ៊ែរនៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដោយសារតែការត្រឡប់ 180˚ នៃផ្នែកនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូម។

ការរៀបចំ Interchromosomal ឡើងវិញ ទាក់ទងជាមួយការផ្លាស់ប្តូរតំបន់រវាងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង។

ហ្សែន ការផ្លាស់ប្តូរប៉ះពាល់ដល់ហ្សែនរបស់កោសិកា និងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងហ្សែន។ នេះអាចបណ្តាលមកពីការកើនឡើង ឬថយចុះនៃចំនួនសំណុំ haploid ឬក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន polyploidy និង aneuploidy ។

Polyploidy - ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន រួមមានការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម ដែលជាពហុគុណនៃ haploid ។ កោសិកាដែលមានចំនួនផ្សេងគ្នានៃសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានគេហៅថា: 3n - triploids, 4n - tetraploids ជាដើម។ Polyploidy នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ: ការកើនឡើងនៃការមានកូន ទំហំកោសិកា និងជីវម៉ាស។ ប្រើក្នុងការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ។ Polyploidy ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរនៅក្នុងសត្វ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុង ciliates ដង្កូវនាង និង amphibians ។

ភាពស្លេកស្លាំង - ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជាពហុគុណនៃសំណុំ haploid: 2n + 1; 2n-1; 2n-2; 2n+2។ ចំពោះមនុស្ស ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះបណ្តាលឱ្យមានរោគសាស្ត្រ៖ រោគសញ្ញា trisomy នៅលើក្រូម៉ូសូម X, trisomy នៅលើក្រូម៉ូសូមទី 21 (ជំងឺ Down), monosomy នៅលើក្រូម៉ូសូម X ជាដើម។ បាតុភូត aneuploidy បង្ហាញថាការរំលោភលើចំនួនក្រូម៉ូសូមនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនិងការថយចុះនៃលទ្ធភាពជោគជ័យនៃសារពាង្គកាយ។

ការផ្លាស់ប្តូរ cytoplasmic - នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរ plasmogens ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញា និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះមានស្ថេរភាព និងត្រូវបានបញ្ជូនបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ដូចជាការបាត់បង់ cytochrome oxidase នៅក្នុង mitochondria ផ្សិត។

យោងតាមតម្លៃប្រែប្រួល ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបែងចែកទៅជា: មានប្រយោជន៍, គ្រោះថ្នាក់(ស្លាប់ និងពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវ) និង អព្យាក្រឹត. ការបែងចែកនេះមានលក្ខខណ្ឌ។ មានការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ស្ទើរតែរវាងការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍ និងដ៍សាហាវ ដោយសារតែការបង្ហាញហ្សែន។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវនិង sublethal នៅក្នុងមនុស្សគឺ epiloia (រោគសញ្ញាដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរីកសាយស្បែក, វិកលចរិត) និងជំងឺឆ្កួតជ្រូកក៏ដូចជាវត្តមាននៃដុំសាច់នៃបេះដូង, តម្រងនោម, ichthyosis ពីកំណើត, amaurotic idiocy (ការបន្សល់នៃសារធាតុខ្លាញ់នៅក្នុង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល, អមដោយ degeneration នៃ medulla, ពិការភ្នែក), thalassemia, ល។

ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង កើតឡើងដោយធម្មជាតិដោយគ្មានការប៉ះពាល់ពិសេសទៅនឹងភ្នាក់ងារមិនធម្មតា។ ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ភាពញឹកញាប់ជាក់លាក់នៃការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរគឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទនីមួយៗនៃសារពាង្គកាយ។ ប្រភេទសត្វខ្លះមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ជាងប្រភេទដទៃទៀត។ ភាពទៀងទាត់ដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រេកង់នៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោមៈ

ហ្សែនផ្សេងគ្នានៅក្នុង genotype ដូចគ្នាផ្លាស់ប្តូរនៅប្រេកង់ផ្សេងគ្នា (មានហ្សែនដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបាននិងមានស្ថេរភាព);

ហ្សែនស្រដៀងគ្នានៅក្នុង genotypes ផ្សេងគ្នាផ្លាស់ប្តូរក្នុងអត្រាផ្សេងគ្នា។

ហ្សែននីមួយៗផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងកម្រ ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីពេលនោះមក ចំនួនហ្សែននៅក្នុង genotype មានទំហំធំ បន្ទាប់មកប្រេកង់នៃការផ្លាស់ប្តូរសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់គឺខ្ពស់ណាស់។ ដូច្នេះចំពោះមនុស្ស ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនគឺ 4·10 -4 សម្រាប់ thalassemia, 2.8·10 -5 សម្រាប់ជំងឺអាល់ប៊ីន និង 3.2·10 -5 សម្រាប់ជំងឺ hemophilia ។

ភាពញឹកញាប់នៃការ mutagenesis ដោយឯកឯងអាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយហ្សែនជាក់លាក់ - ហ្សែនផ្លាស់ប្តូរ ដែលអាចផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរនៃសារពាង្គកាយយ៉ាងខ្លាំង។ ហ្សែនបែបនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង Drosophila, ពោត, Escherichia coli, ផ្សិត និងសារពាង្គកាយដទៃទៀត។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាហ្សែន mutator ផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ DNA polymerase ដែលឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំ។

ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយស្ថានភាពសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីនៃកោសិកា។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្នុងដំណើរការនៃការចាស់, ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងចំណោមមូលហេតុដែលអាចកើតមាននៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងគឺការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងហ្សែននៃការផ្លាស់ប្តូរដែលរារាំងការសំយោគជីវសាស្ត្រនៃសារធាតុមួយចំនួន ដែលជាលទ្ធផលនឹងមានការប្រមូលផ្តុំច្រើនហួសហេតុនៃសារធាតុមុននៃសារធាតុបែបនេះដែលអាចមានលក្ខណៈសម្បត្តិ mutagenic ។ តួនាទីជាក់លាក់មួយនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងរបស់មនុស្សអាចត្រូវបានលេងដោយវិទ្យុសកម្មធម្មជាតិ ដោយសារតែការដែលពី 1/4 ទៅ 1/10 នៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងនៅក្នុងមនុស្សអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ។

ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទមួយ និងនៅពេលប្រៀបធៀបចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា N. I. Vavilov បានបង្កើត ច្បាប់នៃស៊េរីដូចគ្នា។ ភាពប្រែប្រួលតំណពូជ៖ "ប្រភេទ និងពូជដែលជិតស្និទ្ធនឹងហ្សែនត្រូវបានកំណត់ដោយស៊េរីស្រដៀងគ្នានៃការប្រែប្រួលតំណពូជជាមួយនឹងភាពទៀងទាត់បែបនេះ ដែលដោយដឹងពីចំនួនទម្រង់នៅក្នុងប្រភេទមួយ មនុស្សម្នាក់អាចព្យាករណ៍ពីការរកឃើញនៃទម្រង់ស្របគ្នានៅក្នុងប្រភេទ និងពូជដទៃទៀត។"ហ្សែនកាន់តែខិតទៅជិត genera ស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធទូទៅ ភាពពេញលេញជាងនេះគឺភាពស្រដៀងគ្នានៃភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងស៊េរីរបស់វា។ រឿងសំខាន់នៅក្នុងច្បាប់នៃស៊េរី homologous គឺជាវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយដើម្បីយល់ពីគោលការណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងធម្មជាតិ។ វាបានប្រែក្លាយថាការប្រែប្រួលតំណពូជគឺជាបាតុភូតដែលបានបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រ។ ការផ្លាស់ប្តូរគឺចៃដន្យនៅពេលដែលត្រូវបានគេយកជាលក្ខណៈបុគ្គល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជាទូទៅនៅក្នុងពន្លឺនៃច្បាប់នៃស៊េរី homologous ពួកគេក្លាយជាបាតុភូតធម្មជាតិនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃប្រភេទសត្វ។

ការបំប្លែងទៅជាដោយចៃដន្យក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា នៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នា បង្ហាញពីច្បាប់ទូទៅមួយ។

ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរដែលជំរុញ ការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជក្រោមឥទ្ធិពលនៃផលប៉ះពាល់ពិសេសនៃកត្តានៃបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។

យន្តការសម្រាប់ការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ Mutagenesis និងមហារីក។ គ្រោះថ្នាក់ហ្សែននៃការបំពុលបរិស្ថានដោយ mutagens ។

កត្តា mutagenesis ទាំងអស់អាចត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទ៖ រាងកាយ គីមី និងជីវសាស្រ្ត។

ក្នុងចំណោម រាងកាយ កត្តាសំខាន់បំផុតគឺវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ។ វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដត្រូវបានបែងចែកជាៈ

អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (រលក) ទាំងនេះរួមមានកាំរស្មីអ៊ិចដែលមានរលកចម្ងាយពី 0.005 ទៅ 2 nm កាំរស្មីហ្គាម៉ា និងកាំរស្មីលោហធាតុ។

វិទ្យុសកម្មរាងកាយ - ភាគល្អិតបេតា (អេឡិចត្រុង និងប៉ូស៊ីតរ៉ុន) ប្រូតុង នឺត្រុង (លឿន និងកម្ដៅ) ភាគល្អិតអាល់ហ្វា (ស្នូលនៃអាតូមអេលីយ៉ូម) ។ល។ ឆ្លងកាត់វត្ថុមានជីវិត វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ បញ្ចេញអេឡិចត្រុងចេញពីសំបកខាងក្រៅនៃអាតូម និងម៉ូលេគុល។ ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរគីមីរបស់ពួកគេ។

សត្វផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពប្រែប្រួលផ្សេងៗគ្នាចំពោះវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដដែលមានចាប់ពី 700 roentgens សម្រាប់មនុស្សរហូតដល់រាប់រយរាប់ពាន់លាន និង roentgens សម្រាប់បាក់តេរី និងមេរោគ។ វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដជាចម្បងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍ហ្សែននៃកោសិកា។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាស្នូលកោសិកាគឺ 100 ពាន់ដងដែលងាយនឹងវិទ្យុសកម្មជាង cytoplasm ។ កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល (មេជីវិតឈ្មោល) មានភាពរសើបចំពោះវិទ្យុសកម្មជាងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល (មេជីវិតឈ្មោល)។ ក្រូម៉ូសូម DNA មានភាពរសើបបំផុតចំពោះឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្ម។ ការវិវត្តនៃការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងការរៀបចំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម។

វាត្រូវបានបង្ហាញថាភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរអាស្រ័យលើកម្រិតវិទ្យុសកម្មសរុប និងសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកម្រិតវិទ្យុសកម្ម។

វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដប៉ះពាល់ដល់ឧបករណ៍ហ្សែនមិនត្រឹមតែដោយផ្ទាល់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ដោយប្រយោលផងដែរ។ ពួកគេបណ្តាលឱ្យវិទ្យុសកម្មនៃទឹក។ រ៉ាឌីកាល់លទ្ធផល (H + , OH -) មានឥទ្ធិពលបំផ្លាញ។

mutagens រាងកាយខ្លាំងរួមមានកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (ប្រវែងរលករហូតដល់ 400 nm) ដែលមិនបញ្ចេញអ៊ីយ៉ូដអាតូម ប៉ុន្តែគ្រាន់តែធ្វើឱ្យសំបកអេឡិចត្រុងរបស់វារំភើបប៉ុណ្ណោះ។ ជាលទ្ធផល ប្រតិកម្មគីមីកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ដែលអាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ។ ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងរលករហូតដល់ 240-280 nm (ត្រូវគ្នាទៅនឹងវិសាលគមស្រូបយក DNA)។ កាំរស្មី UV បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម ប៉ុន្តែក្នុងបរិមាណតិចតួចជាងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ។

ការ mutagen រាងកាយដែលខ្សោយជាងគឺសីតុណ្ហភាពកើនឡើង។ ការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព 10 បង្កើនអត្រាផ្លាស់ប្តូរ 3-5 ដង។ ក្នុងករណីនេះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងសារពាង្គកាយទាប។ កត្តានេះមិនប៉ះពាល់ដល់សត្វឈាមក្តៅដែលមានសីតុណ្ហភាពរាងកាយថេរ និងមនុស្សទេ។

គីមី mutagens មានសារធាតុផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន ហើយបញ្ជីរបស់ពួកគេត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជានិច្ច។ សារធាតុ mutagens គីមីដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតគឺ៖

alkylating សមាសធាតុ: dimethyl sulfate; ឧស្ម័ន mustard និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា - ethyleneimine, nitrosoalkyl-nitromethyl, nitrosoethylurea ជាដើម ជួនកាលសារធាតុទាំងនេះគឺជា supermutagens និង carcinogens ។

ក្រុមទីពីរនៃ mutagens គីមីគឺ អាណាឡូកមូលដ្ឋានអាសូត (5-bromouracil, 5-bromodeoxyurodine, 8-azoguanine, 2-aminopurine, ជាតិកាហ្វេអ៊ីន។ល។)។

ក្រុមទីបីមាន ថ្នាំលាបអាគ្រីឌីន (acridine លឿងទឹកក្រូច proflavin) ។

ក្រុមទីបួនគឺ ផ្សេងៗ យោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ: អាស៊ីតនីត្រូស, អ៊ីដ្រូស៊ីឡាមីន, អ៊ីដ្រូសែន peroxides, សារធាតុ formaldehyde ។

mutagens គីមីអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។ ពួកវាបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនច្រើនជាងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ និងកាំរស្មីយូវី។

ទៅ mutagens ជីវសាស្រ្ត រួមបញ្ចូលប្រភេទមួយចំនួននៃមេរោគ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថា មេរោគមនុស្ស សត្វ និងរុក្ខជាតិភាគច្រើនបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង Drosophila ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាម៉ូលេគុលមេរោគ DNA តំណាងឱ្យធាតុ mutagenic ។ សមត្ថភាពនៃមេរោគក្នុងការធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបាក់តេរី និង actinomycetes ។

ជាក់ស្តែង សារធាតុ mutagens ទាំងអស់ ទាំងរូបវិទ្យា និងគីមី គឺជាគោលការណ៍ជាសកល។ អាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទម្រង់ណាមួយនៃជីវិត។ សម្រាប់ mutagens ដែលគេស្គាល់ទាំងអស់ មិនមានកម្រិតទាបជាងសម្រាប់សកម្មភាព mutagens របស់ពួកគេទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរបណ្តាលឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើត និងជំងឺតំណពូជរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះភារកិច្ចបន្ទាន់គឺការពារមនុស្សពីសកម្មភាពរបស់ mutagens ។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងការគោរពនេះគឺការហាមឃាត់ការសាកល្បងបរិយាកាសនៃអាវុធនុយក្លេអ៊ែរ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសង្កេតមើលវិធានការការពារមនុស្សពីវិទ្យុសកម្មនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនុយក្លេអ៊ែរនៅពេលធ្វើការជាមួយអ៊ីសូតូប កាំរស្មីអ៊ិច។ តួនាទីជាក់លាក់មួយអាចត្រូវបានលេងដោយ antimutagens - សារធាតុដែលកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃ mutagens (cysteamine, quinacrine, sulfonamides មួយចំនួន, ដេរីវេនៃអាស៊ីត propionic និង gallic) ។

ការជួសជុលសម្ភារៈហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលទាក់ទងនឹងការជួសជុលខ្សោយ និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងរោគវិទ្យារបស់មនុស្ស។

មិនមែនការខូចខាតទាំងអស់ចំពោះឧបករណ៍ហ្សែនដែលបណ្តាលមកពី mutagens ត្រូវបានគេដឹងក្នុងទម្រង់នៃការផ្លាស់ប្តូរនោះទេ។ ពួកវាជាច្រើនត្រូវបានកែដំរូវដោយជំនួយពីអង់ស៊ីមជួសជុលពិសេស។

ជួសជុល តំណាងឱ្យឧបករណ៍ដែលបានអភិវឌ្ឍដោយវិវត្តន៍ដែលបង្កើនភាពស៊ាំនៃសំលេងរំខាននៃព័ត៌មានហ្សែន និងស្ថេរភាពរបស់វាក្នុងជំនាន់មួយចំនួន។ យន្តការជួសជុលគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាម៉ូលេគុល DNA នីមួយៗមានសំណុំព័ត៌មានហ្សែនពេញលេញពីរដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងខ្សែ polynucleotide បំពេញបន្ថែម។ នេះធានាថាព័ត៌មានដែលមិនខូចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្សែស្រឡាយមួយ ទោះបីជាមួយទៀតត្រូវបានខូចខាតក៏ដោយ ហើយនឹងកែតម្រូវកំហុសលើខ្សែស្រឡាយដែលមិនខូច។

បច្ចុប្បន្នមានយន្តការសំណងចំនួន ៣ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់៖ photoreactivation ការជួសជុលងងឹត ការជួសជុលក្រោយការចម្លង។

ការធ្វើឱ្យសកម្មឡើងវិញ មាននៅក្នុងការលុបបំបាត់ដោយពន្លឺដែលអាចមើលឃើញនៃ thymine dimers ជាពិសេសជាញឹកញាប់កើតឡើងនៅក្នុង DNA ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មី UV ។ ការជំនួសត្រូវបានអនុវត្តដោយអង់ស៊ីម photoreactivating ពិសេស ម៉ូលេគុលដែលមិនមានទំនាក់ទំនងសម្រាប់ DNA ដដែល ប៉ុន្តែទទួលស្គាល់ thymine dimers ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កើតរបស់វា។ ស្មុគ្រស្មាញនេះនៅតែមានស្ថេរភាពរហូតទាល់តែប៉ះនឹងពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ ពន្លឺដែលមើលឃើញធ្វើឱ្យសកម្មម៉ូលេគុលអង់ស៊ីម វាបំបែកចេញពី thymine dimer ហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាបំបែកវាទៅជា thymines ពីរដាច់ដោយឡែក ស្ដាររចនាសម្ព័ន្ធ DNA ដើម។

សំណងងងឹត មិនតម្រូវឱ្យមានពន្លឺ។ វាមានសមត្ថភាពជួសជុលការខូចខាត DNA ជាច្រើនប្រភេទ។ ការជួសជុលងងឹតដំណើរការក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើនដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីមជាច្រើន៖

ម៉ូលេគុល endonucleases ពិនិត្យម៉ូលេគុល DNA ជានិច្ច កំណត់អត្តសញ្ញាណការខូចខាត អង់ស៊ីមកាត់ខ្សែ DNA នៅជិតវា;

Endo- ឬ exonuclease ធ្វើឱ្យមានស្នាមវះទីពីរនៅក្នុងខ្សែស្រឡាយនេះ excsing តំបន់ដែលខូច;

exonuclease យ៉ាងសំខាន់ពង្រីកគម្លាតលទ្ធផល, កាត់ផ្តាច់រាប់សិបឬរាប់រយនៃ nucleotides;

ប៉ូលីមឺរ៉ាស បង្កើតគម្លាតស្របតាមលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែទីពីរ (នៅដដែល) នៃ DNA ។

ការជួសជុលពន្លឺ និងងងឹតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ មុនពេលការចម្លងនៃម៉ូលេគុលដែលខូចបានកើតឡើង។ ប្រសិនបើម៉ូលេគុលដែលខូចមិនចម្លងទេនោះ ម៉ូលេគុលកូនស្រីអាចនឹងឆ្លងកាត់ ការជួសជុលក្រោយការចម្លង។ យន្តការរបស់វាមិនទាន់ច្បាស់នៅឡើយទេ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាជាមួយនឹងវា ចន្លោះប្រហោងនៃ DNA អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងបំណែកដែលយកចេញពីម៉ូលេគុលនៅដដែល។

សារៈសំខាន់បំផុតគឺភាពខុសគ្នានៃហ្សែននៅក្នុងសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមជួសជុល។ មានភាពខុសគ្នាស្រដៀងគ្នានៅក្នុងមនុស្ស។ បុគ្គលនោះមានជំងឺដែលគេស្គាល់ xeroderma pigmentosum . ស្បែករបស់មនុស្សបែបនេះងាយនឹងកាំរស្មីព្រះអាទិត្យ ហើយជាមួយនឹងការប៉ះពាល់ខ្លាំងរបស់ពួកគេ ក្លាយជាគ្របដណ្តប់ដោយចំណុចពណ៌ធំ ដំបៅ និងអាចវិវត្តទៅជាមហារីកស្បែក។ Xeroderma pigmentosa បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរដែលរំខានដល់យន្តការជួសជុលនៃការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពី DNA នៃកោសិកាស្បែកដោយកាំរស្មី UV ពីពន្លឺព្រះអាទិត្យ។

បាតុភូតនៃការជួសជុល DNA គឺរីករាលដាលពីបាក់តេរីទៅមនុស្ស ហើយមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់រក្សាស្ថេរភាពនៃព័ត៌មានហ្សែនដែលបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

បំរែបំរួលបំរែបំរួល - ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype នៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលក្នុងករណីភាគច្រើនមានលក្ខណៈប្រែប្រួលនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រភេទហ្សែនជាមួយបរិស្ថាន។ ការផ្លាស់ប្តូររាងកាយ ឬការកែប្រែមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ ជាទូទៅ គំនិតនៃ "ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ" ត្រូវគ្នាទៅនឹងគំនិតនៃ "ភាពប្រែប្រួលដែលបានកំណត់" ដែលត្រូវបានណែនាំដោយដាវីន។

ការចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខខណ្ឌនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

• ដោយធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខ្លួន
  • ការផ្លាស់ប្តូរ morphological
  • ការបន្សាំសរីរវិទ្យានិងជីវគីមី - homeostasis
• យោងទៅតាមវិសាលគមស្តង់ដារប្រតិកម្ម
  • ចង្អៀត
  • ធំទូលាយ
• តាមតម្លៃ
  • ការកែប្រែតាមតម្រូវការ
  • morphoses
  • ភេនណូកូប
• តាមរយៈពេល
  • សង្កេតឃើញតែចំពោះបុគ្គលដែលប៉ះពាល់នឹងកត្តាបរិស្ថានមួយចំនួន (រយៈពេលតែមួយ)
  • សង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនចៅរបស់បុគ្គលទាំងនេះ (ការកែប្រែរយៈពេលវែង) សម្រាប់ចំនួនជាក់លាក់នៃជំនាន់

យន្តការនៃភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ

ការកែប្រែភាពប្រែប្រួលមិនមែនជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះទេ ប៉ុន្តែជាការឆ្លើយតបរបស់វាចំពោះលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នោះគឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនមិនផ្លាស់ប្តូរទេ - ការបង្ហាញនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

ជាលទ្ធផល នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាននៅលើរាងកាយ អាំងតង់ស៊ីតេនៃប្រតិកម្មអង់ស៊ីមប្រែប្រួល ដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃជីវសំយោគរបស់ពួកគេ។ អង់ស៊ីមមួយចំនួនដូចជា MAP kinase សម្របសម្រួលបទប្បញ្ញត្តិនៃការចម្លងហ្សែន ដែលអាស្រ័យលើកត្តាបរិស្ថាន។ ដូច្នេះកត្តាបរិស្ថានអាចគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ហ្សែន និងការផលិតប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ ដែលមុខងាររបស់វាស្របគ្នានឹងបរិស្ថានបំផុត។

ជាឧទាហរណ៍នៃការកែប្រែការសម្របខ្លួន សូមពិចារណាអំពីយន្តការនៃការបង្កើតសារធាតុពណ៌មេឡានីន។ ការផលិតរបស់វាត្រូវគ្នាទៅនឹងហ្សែនចំនួន 4 ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។ ចំនួនដ៏ធំបំផុតនៃ alleles នៃហ្សែនទាំងនេះ - 8 - មានវត្តមាននៅក្នុងមនុស្សដែលមានពណ៌រាងកាយងងឹត។ ប្រសិនបើ integument ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយកត្តាបរិស្ថានវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេបន្ទាប់មកនៅពេលដែលវាជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ epidermis កោសិកានៃក្រោយត្រូវបានបំផ្លាញ។ មានការបញ្ចេញអរម៉ូន endothelin-1 និង eicosanoids (ផលិតផលបំបែកអាស៊ីតខ្លាញ់) ដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាព និងបង្កើនការសំយោគអង់ស៊ីម tyrosinase ។ Tyrosinase ជំរុញការកត់សុីនៃអាស៊ីតអាមីណូ tyrosine ។ ការបង្កើតបន្ថែមទៀតនៃ melanin កើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមពី tyrosinase ប៉ុន្តែការកើនឡើងនៃ biosynthesis នៃ tyrosinase និងការធ្វើឱ្យសកម្មរបស់វាបណ្តាលឱ្យមាន tan មួយដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងកត្តាបរិស្ថាន។

ឧទាហរណ៍មួយទៀតគឺការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវនៃពណ៌រោមសត្វ (molting) ។ ការស្រក់ចេញ និងពណ៌ជាបន្តបន្ទាប់គឺដោយសារតែសកម្មភាពនៃសូចនាករសីតុណ្ហភាពនៅលើក្រពេញភីតូរីស ដែលជំរុញការផលិតអរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ នេះបណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពលលើក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអរម៉ូនដែល molting កើតឡើង។

អត្រាប្រតិកម្ម

អត្រាប្រតិកម្មគឺជាវិសាលគមនៃការបញ្ចេញហ្សែនជាមួយនឹងប្រភេទហ្សែនដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ ដែលកម្រិតសកម្មភាពសមស្របបំផុតរបស់ឧបករណ៍ហ្សែនត្រូវបានជ្រើសរើស ហើយបង្កើតជា phenotype ជាក់លាក់មួយ។ ជាឧទាហរណ៍ មានអាឡែលនៃហ្សែន X a ដែលបណ្តាលឱ្យការផលិតត្រចៀកស្រូវសាលីកាន់តែច្រើន និងអាឡែលនៃហ្សែន Y b ដែលផលិតត្រចៀកស្រូវសាលីមួយចំនួនតូច។ ការបង្ហាញនៃ alleles នៃហ្សែនទាំងនេះគឺទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ វិសាលគមកន្សោមទាំងមូលមានទីតាំងនៅចន្លោះកន្សោមអតិបរមានៃអាឡែរ និងកន្សោមអតិបរិមានៃ b អាឡែល ហើយអាំងតង់ស៊ីតេនៃកន្សោមអាឡែឡេទាំងនេះអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអំណោយផល (ជាមួយនឹងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃជាតិសំណើមសារធាតុចិញ្ចឹម) allele "គ្របដណ្តប់" និងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលការបង្ហាញនៃ b allele គ្របដណ្តប់។

អត្រាប្រតិកម្មមានដែនកំណត់នៃការបង្ហាញសម្រាប់ប្រភេទសត្វនីមួយៗ - ឧទាហរណ៍ ការបង្កើនការផ្តល់អាហារដល់សត្វនឹងបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃម៉ាស់របស់វា ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានឹងស្ថិតនៅក្នុងវិសាលគមនៃការរកឃើញលក្ខណៈនេះសម្រាប់ប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ អត្រាប្រតិកម្មត្រូវបានកំណត់តាមហ្សែន និងទទួលមរតក។ សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗ មានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នានៃការបង្ហាញនៃបទដ្ឋានប្រតិកម្ម។ ឧទាហរណ៍ បរិមាណនៃទិន្នផលទឹកដោះគោ ផលិតភាពនៃធញ្ញជាតិ (ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ) ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌របស់សត្វប្រែប្រួលបន្តិច។ល។ (ការផ្លាស់ប្តូរគុណភាព) ។ អនុលោមតាមនេះអត្រាប្រតិកម្មអាចតូចចង្អៀត (ការផ្លាស់ប្តូរគុណភាព - ពណ៌នៃ pupae និងមនុស្សពេញវ័យនៃមេអំបៅមួយចំនួន) និងធំទូលាយ (ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ - ទំហំនៃស្លឹករបស់រុក្ខជាតិទំហំនៃរាងកាយរបស់សត្វល្អិតអាស្រ័យលើ។ អាហារូបត្ថម្ភរបស់កូនឆ្កែរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណមួយចំនួនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអត្រាប្រតិកម្មតូចចង្អៀត (មាតិកាខ្លាញ់នៃទឹកដោះគោ ចំនួនម្រាមជើងនៅក្នុងបបរ) និងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពមួយចំនួន (ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌តាមរដូវនៅក្នុងសត្វនៃរយៈទទឹងខាងជើង) ជាទូទៅ។ អត្រាប្រតិកម្ម និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបញ្ចេញហ្សែនដោយផ្អែកលើវាកំណត់ទុកជាមុននូវភាពស្រដៀងគ្នានៃឯកតា intraspecific ។

លក្ខណៈនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

• ការផ្លាស់ប្តូរ - ការផ្លាស់ប្តូរបាត់នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់ដែលនាំឱ្យមានការកែប្រែលេចឡើងបាត់;
• តួអក្សរក្រុម;
• ការផ្លាស់ប្តូរ phenotype មិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ - បទដ្ឋាននៃប្រតិកម្មហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតក។
• ភាពទៀងទាត់នៃស្ថិតិនៃស៊េរីបំរែបំរួល;
• ការកែប្រែធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នានៃ phenotype ដោយមិនផ្លាស់ប្តូរ genotype ។

ការវិភាគ និងលំនាំនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

ការបង្ហាញនៃការបង្ហាញនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ - ស៊េរីបំរែបំរួល - ស៊េរីនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែនៃទ្រព្យសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយមួយ រួមមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃ phenotype របស់សារពាង្គកាយដែលត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់ឡើងឬចុះនៃកន្សោមបរិមាណនៃទ្រព្យសម្បត្តិ (ទំហំស្លឹក ការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេពណ៌រោមសត្វ។ល។) សូចនាករតែមួយនៃសមាមាត្រនៃកត្តាពីរនៅក្នុងស៊េរីបំរែបំរួលមួយ (ឧទាហរណ៍ប្រវែងនៃរោមនិងអាំងតង់ស៊ីតេនៃសារធាតុពណ៌របស់វា) ត្រូវបានគេហៅថាវ៉ារ្យ៉ង់។ ជាឧទាហរណ៍ ស្រូវសាលីដែលដុះនៅក្នុងវាលមួយអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងចំនួន spikelets និងត្រចៀក ដោយសារតែប៉ារ៉ាម៉ែត្រដីផ្សេងគ្នា។ ការប្រៀបធៀបចំនួន spikelets ក្នុងមួយ spikelet និងចំនួនត្រចៀក អ្នកអាចទទួលបានស៊េរីបំរែបំរួលដូចខាងក្រោមៈ

ខ្សែកោងបំរែបំរួល

តំណាងក្រាហ្វិកនៃការបង្ហាញភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ - ខ្សែកោងបំរែបំរួល - ឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងជួរនៃបំរែបំរួលថាមពល និងភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃបំរែបំរួលបុគ្គល។

បន្ទាប់ពីការគូសវាសខ្សែកោងវាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាទូទៅបំផុតគឺវ៉ារ្យ៉ង់មធ្យមនៃការបង្ហាញនៃទ្រព្យសម្បត្តិ (ច្បាប់របស់ Quetelet) ។ ហេតុផលសម្រាប់ការនេះគឺឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានលើដំណើរនៃ ontogeny ។ កត្តាមួយចំនួនរារាំងការបញ្ចេញហ្សែន ខណៈពេលដែលកត្តាខ្លះទៀតបង្កើនវា។ ស្ទើរតែជានិច្ចកាល, កត្តាទាំងនេះ, ធ្វើសកម្មភាពស្មើភាពគ្នានៅលើ ontogeny, neutralize គ្នាទៅវិញទៅមក, i.e. ការបង្ហាញយ៉ាងខ្លាំងនៃលក្ខណៈត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើង។ នេះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ការកើតឡើងកាន់តែច្រើននៃបុគ្គលដែលមានការបង្ហាញជាមធ្យមនៃលក្ខណៈ។ ឧទាហរណ៍កម្ពស់ជាមធ្យមរបស់បុរស - 175 សង់ទីម៉ែត្រ - គឺជារឿងធម្មតាបំផុត។

នៅពេលបង្កើតខ្សែកោងបំរែបំរួល មនុស្សម្នាក់អាចគណនាតម្លៃនៃគម្លាតស្តង់ដារ ហើយផ្អែកលើនេះ បង្កើតក្រាហ្វនៃគម្លាតស្តង់ដារពីមធ្យម - ការបង្ហាញលក្ខណៈដែលកើតឡើងញឹកញាប់បំផុត។

ក្រាហ្វនៃគម្លាតស្តង់ដារ ដែលបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃខ្សែកោងបំរែបំរួល "ការកែប្រែការប្រែប្រួលនៃស្រូវសាលី"

ទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

ភេនណូកូប

Phenocopies - ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានអវិជ្ជមានដែលស្រដៀងទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរ។ ហ្សែនមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ មូលហេតុរបស់ពួកគេគឺ teratogens - រាងកាយគីមី (ថ្នាំ។ Phenocopies ច្រើនតែស្រដៀងទៅនឹងជំងឺតំណពូជ។ ជួនកាល phenocpies មានប្រភពចេញពីការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ឧទាហរណ៍នៃ phenocopies គឺការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ontogeny - វិសាលគមនៃ phenocopies អាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ។

morphoses

Morphoses គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានខ្លាំង។ ជាលើកដំបូង morphoses បង្ហាញខ្លួនពួកគេយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុង phenotype ហើយអាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរប្រែប្រួល ដែលត្រូវបានយកដោយទ្រឹស្តីអេពីហ្សែននៃការវិវត្តន៍ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ចលនានៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិដោយផ្អែកលើភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ។ Morphoses គឺមិនប្រែប្រួល និងមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៅក្នុងធម្មជាតិ ពោលគឺដូចជាការផ្លាស់ប្តូរ ពួកវាជា labile។ ឧទាហរណ៍នៃ morphoses គឺស្នាមរបួស របួស រលាកជាដើម។

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែរយៈពេលវែង

ការកែប្រែភាគច្រើនមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ ហើយគ្រាន់តែជាប្រតិកម្មនៃហ្សែនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានប៉ុណ្ណោះ។ ជាការពិតណាស់ ពូជពង្សរបស់បុគ្គលដែលត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងកត្តាមួយចំនួនដែលបានបង្កើតអត្រាប្រតិកម្មទូលំទូលាយក៏អាចមានការផ្លាស់ប្តូរធំទូលាយដូចគ្នាដែរ ប៉ុន្តែពួកវានឹងលេចឡើងនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងកត្តាមួយចំនួន ដែលតាមរយៈសកម្មភាពហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានច្រើនទៀត។ ប្រតិកម្មអង់ស៊ីមខ្លាំង។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រូតូហ្សូអា បាក់តេរី និងសូម្បីតែ eukaryotes ខ្លះ មានភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែរយៈពេលវែងមួយ ដោយសារតែតំណពូជ cytoplasmic ។ ដើម្បីបញ្ជាក់អំពីយន្តការនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែរយៈពេលវែង សូមឲ្យយើងពិចារណាជាមុនអំពីបទប្បញ្ញត្តិនៃគន្លឹះដោយកត្តាបរិស្ថាន។

កំណត់បទប្បញ្ញត្តិដោយការកែប្រែ

ជាឧទាហរណ៍នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែរយៈពេលវែង សូមពិចារណា operon បាក់តេរី។ operon គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំសម្ភារៈហ្សែនដែលហ្សែនដែលសរសេរកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលធ្វើការជាមួយគ្នា ឬតាមលំដាប់លំដោយត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាក្រោមអ្នកផ្សព្វផ្សាយមួយ។ បាក់តេរី operon មានបន្ថែមលើរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែន ផ្នែកពីរ - អ្នកផ្សព្វផ្សាយ និងប្រតិបត្តិករ។ ប្រតិបត្តិករមានទីតាំងនៅចន្លោះអ្នកផ្សព្វផ្សាយ (គេហទំព័រដែលការចម្លងចាប់ផ្តើម) និងហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធ។ ប្រសិនបើប្រតិបត្តិករត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន repressor ជាក់លាក់ នោះពួកគេរួមគ្នាការពារ RNA polymerase ពីការផ្លាស់ទីតាមខ្សែសង្វាក់ DNA វាចាប់ផ្តើមជាមួយអ្នកផ្សព្វផ្សាយ។ ប្រសិនបើមាន operon ពីរ ហើយប្រសិនបើពួកវាមានទំនាក់ទំនងគ្នា (ហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធនៃ operon ទីមួយបានអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីន repressor សម្រាប់ operon ទីពីរ និងផ្ទុយមកវិញ) បន្ទាប់មកពួកគេបង្កើតប្រព័ន្ធមួយហៅថា trigger ។ នៅពេលដែលសមាសធាតុទីមួយនៃកេះគឺសកម្ម សមាសធាតុផ្សេងទៀតគឺអកម្ម។ ប៉ុន្តែនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានមួយចំនួន កេះអាចប្តូរទៅ operon ទីពីរ ដោយសារតែការរំខាននៃការសរសេរកូដនៃប្រូតេអ៊ីន repressor សម្រាប់វា។

ឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរកេះអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទម្រង់ជីវិតដែលមិនមែនជាកោសិកាមួយចំនួនដូចជា bacteriophages និងនៅក្នុង prokaryotes ដូចជា Escherichia coli ។ ចូរយើងពិចារណាករណីទាំងពីរ។

colibacillus - សំណុំនៃប្រភេទបាក់តេរីដែលមានអន្តរកម្មជាមួយសារពាង្គកាយមួយចំនួនជាមួយនឹងអត្ថប្រយោជន៍រួម (ទៅវិញទៅមក) ។ ពួកវាមានសកម្មភាពអង់ស៊ីមខ្ពស់ប្រឆាំងនឹងជាតិស្ករ (ឡាក់តូស គ្លុយកូស) លើសពីនេះទៅទៀត ពួកគេមិនអាចបំបែកជាតិស្ករ និងជាតិ lactose ក្នុងពេលដំណាលគ្នាបានទេ។ បទប្បញ្ញត្តិនៃសមត្ថភាពក្នុងការបំបែកជាតិ lactose ត្រូវបានអនុវត្តដោយ lactose operon ដែលមានអ្នកផ្សព្វផ្សាយ ប្រតិបត្តិករ និង terminator ក៏ដូចជាហ្សែនដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីន repressor សម្រាប់អ្នកផ្សព្វផ្សាយ។ អវត្ដមាននៃជាតិ lactose នៅក្នុងបរិស្ថាន ប្រូតេអ៊ីន repressor ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រតិបត្តិករ ហើយការចម្លងឈប់។ ប្រសិនបើ lactose ចូលទៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី វារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីន repressor ផ្លាស់ប្តូរការអនុលោមតាមរបស់វា និងបំបែកប្រូតេអ៊ីន repressor ពីប្រតិបត្តិករ។

Bacteriophages គឺជាមេរោគដែលឆ្លងបាក់តេរី។ នៅពេលដែលបាក់តេរីចូលទៅក្នុងកោសិកាមួយ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនល្អ បាក់តេរីនៅតែអសកម្ម ជ្រាបចូលទៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែន និងត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាកូនស្រី កំឡុងពេលបំបែកប្រព័ន្ធគោលពីរនៃកោសិកាម្តាយ។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី កេះនឹងប្តូរទៅ bacteriophage ដែលជាលទ្ធផលនៃការទទួលទានសារធាតុចិញ្ចឹម ហើយ bacteriophages កើនឡើង និងបំបែកចេញពីបាក់តេរី។

បាតុភូតនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងមេរោគ និង prokaryotes ប៉ុន្តែវាស្ទើរតែមិនដែលកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។

តំណពូជ cytoplasmic

តំណពូជ cytoplasmic គឺជាតំណពូជដែលមាននៅក្នុងការចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃសារធាតុ inductor ដែលបង្កឱ្យមានការបញ្ចេញហ្សែន (ធ្វើឱ្យដំណើរការ operon) ឬនៅក្នុងការបន្តពូជដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃផ្នែកនៃ cytoplasm ។

ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលដុះពន្លកបាក់តេរី bacteriophage ត្រូវបានទទួលមរតក ដែលមានទីតាំងនៅស៊ីតូប្លាស ហើយដើរតួជាប្លាស្មា។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអំណោយផល ការចម្លង DNA បានកើតឡើងរួចហើយ ហើយឧបករណ៍ហ្សែនរបស់កោសិកាត្រូវបានជំនួសដោយឧបករណ៍ហ្សែននៃមេរោគ។ ឧទាហរណ៍ស្រដៀងគ្នានៃភាពប្រែប្រួលនៅក្នុង Escherichia coli គឺជាការងាររបស់ E. coli lactose operon - ក្នុងករណីដែលគ្មានជាតិគ្លុយកូស និងវត្តមាននៃជាតិ lactose បាក់តេរីទាំងនេះផលិតអង់ស៊ីមដើម្បីបំបែក lactose ដោយសារតែការប្តូរ lactose operon ។ ការផ្លាស់ប្តូរ operon នេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកក្នុងអំឡុងពេលចេញពន្លកដោយបញ្ជូន lactose ទៅបាក់តេរីកូនស្រីក្នុងអំឡុងពេលបង្កើតរបស់វា ហើយបាក់តេរីកូនស្រីក៏ផលិតអង់ស៊ីម (lactase) ដើម្បីបំបែក lactose សូម្បីតែនៅក្នុងអវត្តមាននៃ disaccharide នេះនៅក្នុងបរិស្ថាន។

ផងដែរ មរតក cytoplasmic ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូររយៈពេលវែងដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ្នកតំណាង eukaryotic ដូចជា beetle ដំឡូង Colorado និង Habrobracon wasps ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃសូចនាករកំដៅខ្លាំងនៅក្នុង pupae នៃ beetle ដំឡូង Colorado ពណ៌នៃ beetles បានផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាកាតព្វកិច្ចដែល beetle ញីក៏ជួបប្រទះឥទ្ធិពលនៃសូចនាករកំដៅខ្លាំងនៅក្នុងកូនចៅនៃ beetles នេះការបង្ហាញបច្ចុប្បន្ននៃលក្ខណៈនៅតែបន្តកើតមានជាច្រើនជំនាន់ហើយបន្ទាប់មកបទដ្ឋានពីមុននៃលក្ខណៈបានត្រឡប់មកវិញ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែបន្តនេះក៏ជាឧទាហរណ៍នៃតំណពូជ cytoplasmic ផងដែរ។ ហេតុផលសម្រាប់ការបន្តពូជគឺការផលិតឡើងវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃផ្នែកទាំងនោះនៃ cytoplasm ដែលបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរ។ ចូរយើងពិចារណាយន្តការនៃការបន្តពូជដោយស្វ័យប្រវត្តិថាជាមូលហេតុនៃតំណពូជ cytoplasmic យ៉ាងលម្អិត។ នៅក្នុង cytoplasm សរីរាង្គដែលមាន DNA និង RNA ផ្ទាល់របស់ពួកគេ និង plasmogens ផ្សេងទៀតអាចបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងបាន។ សរីរាង្គដែលអាចបន្តពូជដោយខ្លួនឯងបានគឺ mitochondria និង plastids ដែលមានសមត្ថភាពចម្លងដោយខ្លួនឯង និង biosynthesis ប្រូតេអ៊ីនតាមរយៈការចម្លង និងដំណាក់កាលនៃការចម្លង។ ដំណើរការ និងការបកប្រែ។ ដូច្នេះ ភាពបន្តនៃការបង្កើតឡើងវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃសរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានធានា។ Plasmogenes ក៏មានសមត្ថភាពបន្តពូជដោយខ្លួនឯងផងដែរ។ ប្រសិនបើនៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃបរិស្ថាន plasmogen បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដែលកំណត់សកម្មភាពនៃហ្សែននេះ ឧទាហរណ៍ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបែកប្រូតេអ៊ីន repressor ឬសមាគមដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីន នោះវាចាប់ផ្តើមផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាលក្ខណៈជាក់លាក់មួយ។ . ចាប់តាំងពី plasmogens អាចដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ភ្នាសនៃស៊ុតស្ត្រី ហើយដូច្នេះបានទទួលមរតក ស្ថានភាពជាក់លាក់របស់ពួកគេក៏ត្រូវបានទទួលមរតកផងដែរ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការកែប្រែដែលហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីការធ្វើឱ្យការបញ្ចេញមតិរបស់វាសកម្មក៏ត្រូវបានរក្សាទុកផងដែរ។ ប្រសិនបើកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការបញ្ចេញហ្សែន និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយវាត្រូវបានបម្រុងទុកកំឡុងពេល ontogenesis ទៅកូនចៅរបស់បុគ្គលនោះ លក្ខណៈនឹងត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅបន្ទាប់។ ដូច្នេះ ការកែប្រែរយៈពេលវែងត្រូវរក្សាបានដរាបណាមានកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យមានការកែប្រែនេះ។ ជាមួយនឹងការបាត់ខ្លួននៃកត្តា ការកែប្រែបន្តិចម្តងៗបាត់ទៅវិញក្នុងរយៈពេលជាច្រើនជំនាន់។ នេះគឺជាកន្លែងដែលការកែប្រែរយៈពេលវែងខុសពីការកែប្រែធម្មតា។

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ និងទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិគឺជាការរស់រានមានជីវិតរបស់បុគ្គលដែលស័ក្តិសមបំផុត និងរូបរាងរបស់កូនចៅជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជោគជ័យថេរ។ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ៤ ប្រភេទ៖

ការជ្រើសរើសស្ថេរភាព. ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសនេះនាំទៅដល់៖ ក) អព្យាក្រឹតភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរដោយការជ្រើសរើស បន្សាបសកម្មភាពដឹកនាំផ្ទុយរបស់ពួកគេ ខ) ការកែលម្អហ្សែន និងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលជាមួយនឹង phenotype ថេរ និង គ) ការបង្កើតទុនបម្រុងនៃអព្យាក្រឹត។ ការផ្លាស់ប្តូរ។ ជាលទ្ធផលនៃការជ្រើសរើសនេះ សារពាង្គកាយដែលមានអត្រាប្រតិកម្មជាមធ្យមគ្រប់គ្រងក្រោមលក្ខខណ្ឌទាបនៃអត្ថិភាព។

ការជ្រើសរើសការបើកបរ. ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសនេះនាំទៅដល់៖ ក) ការបង្ហាញនៃទុនបំរុងបំរុង ដែលរួមមានការផ្លាស់ប្តូរអព្យាក្រឹត ខ) ការជ្រើសរើសនៃការផ្លាស់ប្តូរអព្យាក្រឹត និងសមាសធាតុរបស់វា និង គ) ការបង្កើត phenotype និង genotype ថ្មី។ ជាលទ្ធផលនៃការជ្រើសរើសនេះ សារពាង្គកាយដែលមានអត្រាប្រតិកម្មជាមធ្យមថ្មីគ្របដណ្ដប់ ដែលវាកាន់តែសមស្របទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលពួកគេរស់នៅ។

ការជ្រើសរើសរំខាន. ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសនេះនាំមកនូវដំណើរការដូចគ្នាទៅនឹងការជ្រើសរើសដោយការជម្រុញដែរ ប៉ុន្តែវាមិនសំដៅទៅលើការបង្កើតអត្រាប្រតិកម្មមធ្យមថ្មីនោះទេ ប៉ុន្តែគឺការរស់រានមានជីវិតនៃសារពាង្គកាយដែលមានអត្រាប្រតិកម្មខ្លាំង។

ការជ្រើសរើសផ្លូវភេទ. ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសនេះនាំឱ្យមានការសម្របសម្រួលដល់ការជួបគ្នារវាងភេទ ដោយកំណត់ការចូលរួមក្នុងការបន្តពូជនៃប្រភេទបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈផ្លូវភេទមិនសូវអភិវឌ្ឍ។

ជាទូទៅ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភាគច្រើនពិចារណាលើស្រទាប់ខាងក្រោមនៃជម្រើសធម្មជាតិ រួមជាមួយនឹងកត្តាថេរផ្សេងទៀត (តំណពូជ ការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព) ការប្រែប្រួលតំណពូជ។ ទស្សនៈទាំងនេះត្រូវបានដឹងនៅក្នុងលទ្ធិអភិរក្សនិយម Darwinism និងនៅក្នុង neo-Darwinism (ទ្រឹស្តីសំយោគនៃការវិវត្តន៍)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយថ្មីៗនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនបានចាប់ផ្តើមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវទិដ្ឋភាពផ្សេងគ្នាដែលយោងទៅតាមស្រទាប់ខាងក្រោមមុនពេលជ្រើសរើសធម្មជាតិគឺ morphosis - ប្រភេទដាច់ដោយឡែកនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ។ ទស្សនៈនេះបានវិវត្តទៅជាទ្រឹស្ដីអេពីហ្សែននៃការវិវត្តន៍។

Darwinism និង Neo-Darwinism

តាមទស្សនៈរបស់ Darwinism កត្តាសំខាន់មួយនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ដែលកំណត់ពីភាពរឹងមាំរបស់សារពាង្គកាយ គឺការប្រែប្រួលតំណពូជ។ នេះនាំទៅរកការត្រួតត្រានៃបុគ្គលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដោយជោគជ័យ ដែលជាលទ្ធផលនៃកត្តានេះ - ដល់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ហើយប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានប្រកាសយ៉ាងខ្លាំង ទៅជា speciation ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែអាស្រ័យលើប្រភេទហ្សែន។ ទ្រឹស្តីសំយោគនៃការវិវត្តន៍ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងសតវត្សទី 20 ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវទស្សនៈដូចគ្នាទាក់ទងនឹងការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ M. Vorontsov ។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីអត្ថបទខាងលើ ទ្រឹស្ដីទាំងពីរនេះចាត់ទុកប្រភេទហ្សែនជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ដែលផ្លាស់ប្តូរក្រោមឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ដែលជាទម្រង់មួយនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរបទដ្ឋាននៃប្រតិកម្ម ព្រោះវាជាប្រភេទហ្សែនដែលកំណត់វា។ អត្រាប្រតិកម្មកំណត់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype ហើយដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង phenotype ដែលនាំឱ្យមានការអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានកាន់តែច្រើនប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរមានលក្ខណៈសមស្រប។ ដំណាក់កាលនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិយោងទៅតាម Darwinism និង neo-Darwinism មានដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ

1) ទីមួយបុគ្គលលេចឡើងជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មី (ដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ);

2) បន្ទាប់មកនាងអាចឬមិនអាចចាកចេញពីកូនចៅ;

3) ប្រសិនបើបុគ្គលម្នាក់ទុកកូនចៅ នោះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរបស់វាត្រូវបានជួសជុលតាមជំនាន់ ហើយចុងក្រោយនេះនាំទៅរកការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

ទ្រឹស្តី Epigenetic នៃការវិវត្តន៍

ទ្រឹស្ដីអេពីហ្សែននៃការវិវត្តន៍បានចាត់ទុក phenotype ជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៃជម្រើសធម្មជាតិ ហើយការជ្រើសរើសមិនត្រឹមតែជួសជុលការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងចូលរួមក្នុងការបង្កើតរបស់វាផងដែរ។ ឥទ្ធិពលចម្បងលើតំណពូជមិនមែនជាហ្សែនទេប៉ុន្តែប្រព័ន្ធអេពីតូហ្សែន - សំណុំនៃកត្តាដែលដើរតួលើ ontogeny ។ ជាមួយនឹង morphosis ដែលជាប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែនោះគន្លងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលមានស្ថេរភាព (creod) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងបុគ្គល - ប្រព័ន្ធអេពីដេតដែលសម្របខ្លួនទៅនឹង morphosis ។ ប្រព័ន្ធនៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះគឺផ្អែកលើការរួមផ្សំហ្សែននៃសារពាង្គកាយដែលមាននៅក្នុងការកែប្រែនៃការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់មួយ - ការចម្លងហ្សែនការកែប្រែដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរអេពីតូហ្សែននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ាទីន។ នេះមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពហ្សែនអាចជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ និងកត្តាបរិស្ថាន។ ទាំងនោះ។ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការកែប្រែជាក់លាក់មួយក្រោមឥទ្ធិពលខ្លាំងនៃបរិស្ថាន ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានជ្រើសរើសដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរថ្មី។ នេះជារបៀបដែលហ្សែនថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបង្កើតជា phenotype ថ្មី។ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ យោងទៅតាម et មានដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ

1) កត្តាបរិស្ថានខ្លាំងនាំឱ្យមាន morphosis;

2) morphosis នាំឱ្យមានអស្ថិរភាពនៃ ontogeny;

3) អស្ថិរភាពនៃ ontogeny នាំឱ្យមានរូបរាងនៃ phenotype មិនធម្មតាមួយដែលស្របបំផុតជាមួយនឹង morphosis;

4) ជាមួយនឹងការផ្គូផ្គងដោយជោគជ័យនៃ phenotype ថ្មីការកែប្រែត្រូវបានចម្លងដែលនាំឱ្យមានស្ថេរភាព - បទដ្ឋានប្រតិកម្មថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង;

លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជ និងមិនមែនតំណពូជ

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជីវិតរបស់មនុស្ស

ជាទូទៅ បុរសបានប្រើប្រាស់ចំណេះដឹងអំពីការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ជាឧទាហរណ៍នៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ច។ ដោយដឹងពីលក្ខណៈបុគ្គលជាក់លាក់នៃរុក្ខជាតិនីមួយៗ (ឧទាហរណ៍ តម្រូវការពន្លឺ ទឹក លក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាព) វាអាចរៀបចំផែនការកម្រិតអតិបរមានៃការប្រើប្រាស់ (តាមបទដ្ឋានប្រតិកម្ម) នៃរុក្ខជាតិនេះ - ដើម្បីសម្រេចបាននូវផ្លែផ្កាខ្ពស់បំផុត។ ដូច្នេះមនុស្សដាក់ប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ការបង្កើតរបស់ពួកគេក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា - ក្នុងរដូវផ្សេងៗគ្នា។ល។ ស្ថានភាពគឺស្រដៀងគ្នាជាមួយសត្វ - ចំណេះដឹងអំពីតម្រូវការឧទាហរណ៍គោបណ្តាលឱ្យផលិតកម្មទឹកដោះគោកើនឡើងហើយជាលទ្ធផលការកើនឡើងនៃទិន្នផលទឹកដោះគោ។

ដោយសារមុខងារ asymmetry នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសមិទ្ធិផលនៃអាយុជាក់លាក់មួយ ហើយចំពោះមនុស្សដែលមិនចេះអក្សរ វាមានតិចជាង វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថា asymmetry គឺជាផលវិបាកនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ។ ដូច្នេះហើយ នៅដំណាក់កាលនៃការបណ្តុះបណ្តាល វាគឺជាទីប្រឹក្សាបំផុតក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណសមត្ថភាពរបស់កុមារ ដើម្បីដឹងឱ្យបានពេញលេញបំផុតនូវ phenotype របស់វា។

ឧទាហរណ៍នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

• នៅក្នុងសត្វល្អិតនិងសត្វ
• ការកើនឡើងនៃកោសិកាឈាមក្រហមនៅពេលឡើងភ្នំក្នុងសត្វ (homeostasis)
  • បង្កើនសារធាតុពណ៌ស្បែកជាមួយនឹងការប៉ះពាល់ខ្លាំងទៅនឹងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ
  • ការអភិវឌ្ឍន៍ឧបករណ៍ម៉ូទ័រដែលជាលទ្ធផលនៃការហ្វឹកហាត់
  • ស្លាកស្នាម (morphosis)
  • ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃ beetles ដំឡូង Colorado ជាមួយនឹងការប៉ះពាល់យូរទៅនឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ឬទាបនៅលើ pupae របស់ពួកគេ
  • ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃរោមសត្វនៅក្នុងសត្វមួយចំនួនជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុ
  • សមត្ថភាពរបស់មេអំបៅពី genus Vanessa (Vanessa) ដើម្បីផ្លាស់ប្តូរពណ៌របស់ពួកគេជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព
• នៅក្នុងរុក្ខជាតិ
  • រចនាសម្ព័នផ្សេងគ្នានៃស្លឹកនៅក្រោមទឹក និង emersed នៅក្នុងរុក្ខជាតិ ranunculus ទឹក។
  • ការអភិវឌ្ឍនៃទម្រង់តូចតាចពីគ្រាប់ពូជនៃរុក្ខជាតិទំនាបដុះនៅលើភ្នំ

• នៅក្នុងបាក់តេរី
  • ដំណើរការនៃហ្សែននៃ lactose operon នៃ Escherichia coli