Shoshina Vera Nikolaevna

អ្នកព្យាបាលរោគ, ការអប់រំ: សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រខាងជើង។ បទពិសោធន៍ការងារ ១០ ឆ្នាំ។

អត្ថបទដែលបានសរសេរ

ខួរក្បាលរបស់មនុស្សសម័យទំនើប និងរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ស្មុគស្មាញរបស់វាគឺជាសមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃប្រភេទសត្វនេះ និងអត្ថប្រយោជន៍របស់វា មិនដូចអ្នកតំណាងដទៃទៀតនៃពិភពរស់នៅនោះទេ។

Cortex ខួរក្បាលគឺជាស្រទាប់ស្តើងបំផុតនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមិនលើសពី 4.5 មីលីម៉ែត្រ។ វាមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ និងផ្នែកម្ខាងនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ដែលគ្របដណ្ដប់ពួកគេពីខាងលើ និងតាមបរិវេណ។

កាយវិភាគសាស្ត្រនៃ Cortex ឬ Cortex, ស្មុគស្មាញ។ គេហទំព័រនីមួយៗអនុវត្តមុខងាររបស់វាហើយមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអនុវត្តសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។ គេហទំព័រនេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសមិទ្ធិផលខ្ពស់បំផុតនៃការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យារបស់មនុស្សជាតិ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងការផ្គត់ផ្គង់ឈាម

Cortex ខួរក្បាលគឺជាស្រទាប់នៃកោសិកាបញ្ហាពណ៌ប្រផេះដែលបង្កើតបានប្រហែល 44% នៃបរិមាណសរុបនៃអឌ្ឍគោល។ តំបន់នៃ Cortex របស់មនុស្សជាមធ្យមគឺប្រហែល 2200 សង់ទីម៉ែត្រការ៉េ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងទម្រង់នៃ furrows ឆ្លាស់គ្នានិង convolutions ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបង្កើនទំហំនៃ Cortex និងនៅពេលដូចគ្នានេះសមបង្រួមនៅក្នុង cranium នេះ។

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ គំរូនៃការវិលជុំ និងរណ្ដៅគឺមានលក្ខណៈបុគ្គលដូចជាការបោះពុម្ពនៃបន្ទាត់ papillary នៅលើម្រាមដៃរបស់មនុស្ស។ បុគ្គលម្នាក់ៗមានលក្ខណៈបុគ្គលតាមលំនាំ និង។

Cortex នៃអឌ្ឍគោលពីផ្ទៃខាងក្រោម៖

1. ផ្នែកខាងលើ។ វានៅជាប់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល (តុដេក)។
2. ទាបជាង។ ផ្នែក​ខាង​មុខ និង​កណ្តាល​របស់​វា​ស្ថិត​នៅ​លើ​ផ្ទៃ​ខាង​ក្នុង​នៃ​មូលដ្ឋាន​លលាដ៍​ក្បាល ហើយ​ផ្នែក​ក្រោយ​សម្រាក​នៅ​លើ cerebellum ។
3. medial ។ វាត្រូវបានដឹកនាំទៅការប្រេះស្រាំបណ្តោយនៃខួរក្បាល។

កន្លែងដែលលេចចេញច្រើនបំផុតត្រូវបានគេហៅថាបង្គោល - ផ្នែកខាងមុខ occipital និងខាងសាច់ឈាម។

Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកដោយស៊ីមេទ្រីទៅជា lobes:

• ផ្នែកខាងមុខ;
• ខាងសាច់ឈាម;
• parietal;
• occipital;
• កូនកោះ។

នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ Cortex ខួរក្បាលរបស់មនុស្សត្រូវបានសម្គាល់៖

• ម៉ូលេគុល;
• គ្រាប់ខាងក្រៅ;
• ស្រទាប់នៃសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីត;
• គ្រាប់ខាងក្នុង;
• ganglionic, សាជីជ្រុងខាងក្នុងឬស្រទាប់កោសិកា Betz;
• ស្រទាប់នៃកោសិកាពហុទម្រង់ ប៉ូលីម័រហ្វីក ឬកោសិការាងពងក្រពើ។

ស្រទាប់នីមួយៗមិនមែនជាការបង្កើតឯករាជ្យដាច់ដោយឡែកនោះទេ ប៉ុន្តែតំណាងឱ្យប្រព័ន្ធតែមួយដែលដំណើរការបានល្អ។

តំបន់មុខងារ

Neurostimulation បានបង្ហាញថា Cortex ត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកខាងក្រោមនៃ Cortex ខួរក្បាល:

1. ញ្ញាណ (រសើប, ការព្យាករ) ។ ពួកគេទទួលសញ្ញាចូលពីអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ។
2. ម៉ូទ័រ​, សញ្ញា​ចេញ​បាន​ផ្ញើ​ទៅ​កាន់ effectors ។
3. សហការ ដំណើរការ និងរក្សាទុកព័ត៌មាន។ ពួកគេវាយតម្លៃទិន្នន័យដែលទទួលបានពីមុន (បទពិសោធន៍) ហើយចេញចម្លើយដោយផ្អែកលើពួកគេ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃ Cortex ខួរក្បាលរួមមានធាតុដូចខាងក្រោមៈ

• មើលឃើញ, ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe occipital;
• auditory, កាន់កាប់ lobe ខាងសាច់ឈាមនិងផ្នែកនៃ parietal នេះ;
• vestibular ត្រូវបានសិក្សាតិច ហើយនៅតែជាបញ្ហាសម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវ។
• olfactory គឺនៅលើបាត;
• រសជាតិមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងសាច់ឈាមនៃខួរក្បាល;
• Cortex somatosensory លេចឡើងក្នុងទម្រង់នៃតំបន់ពីរ - I និង II ដែលមានទីតាំងនៅ lobe parietal ។

រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញបែបនេះនៃ Cortex បង្ហាញថាការរំលោភតិចតួចបំផុតនឹងនាំឱ្យមានផលវិបាកដែលប៉ះពាល់ដល់មុខងារជាច្រើននៃរាងកាយនិងបណ្តាលឱ្យមានរោគសាស្ត្រនៃអាំងតង់ស៊ីតេខុសៗគ្នាអាស្រ័យលើជម្រៅនៃដំបៅនិងទីតាំងនៃទីតាំង។

តើ Cortex ភ្ជាប់ទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលយ៉ាងដូចម្តេច?

តំបន់ទាំងអស់នៃ Cortex របស់មនុស្សមិនមាននៅក្នុងភាពឯកោទេ ពួកគេត្រូវបានទាក់ទងគ្នា និងបង្កើតជាច្រវាក់ទ្វេភាគីដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបានជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលកាន់តែជ្រៅ។

សារៈសំខាន់និងសំខាន់បំផុតគឺការតភ្ជាប់រវាង Cortex និង thalamus ។ នៅពេលដែលលលាដ៍ក្បាលត្រូវបានរងរបួស ការខូចខាតកាន់តែសំខាន់ប្រសិនបើ thalamus ត្រូវបានរងរបួសរួមជាមួយ Cortex ផងដែរ។ ការរងរបួសទៅលើ Cortex តែឯងត្រូវបានគេរកឃើញថាមានទំហំតូចជាង និងមានផលវិបាកតិចជាងសម្រាប់រាងកាយ។

ការតភ្ជាប់ស្ទើរតែទាំងអស់ពីផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex ឆ្លងកាត់ thalamus ដែលផ្តល់ហេតុផលដើម្បីបញ្ចូលគ្នានូវផ្នែកទាំងនេះនៃខួរក្បាលទៅក្នុងប្រព័ន្ធ thalamocortical ។ ការរំខាននៃការតភ្ជាប់រវាង thalamus និង Cortex នាំឱ្យបាត់បង់មុខងារនៃផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃ Cortex ។

ផ្លូវចេញពីសរីរាង្គញ្ញាណ និងអ្នកទទួលទៅ Cortes ក៏ដំណើរការតាមរយៈ thalamus ផងដែរ ដោយលើកលែងតែផ្លូវ olfactory មួយចំនួន។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍អំពី Cortex ខួរក្បាល

ខួរក្បាលរបស់មនុស្សគឺជាការបង្កើតតែមួយគត់នៃធម្មជាតិ ដែលម្ចាស់ខ្លួនឯង ពោលគឺមនុស្សមិនទាន់បានរៀនយល់ច្បាស់នៅឡើយ។ វាមិនយុត្តិធម៌ទាំងស្រុងទេក្នុងការប្រៀបធៀបវាជាមួយនឹងកុំព្យូទ័រ ព្រោះឥឡូវនេះសូម្បីតែកុំព្យូទ័រទំនើប និងខ្លាំងបំផុតក៏មិនអាចទប់ទល់នឹងបរិមាណនៃកិច្ចការដែលខួរក្បាលធ្វើបានក្នុងរយៈពេលមួយវិនាទីដែរ។

យើងទម្លាប់ក្នុងការមិនយកចិត្តទុកដាក់លើមុខងារធម្មតារបស់ខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងការថែរក្សាជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់យើង ប៉ុន្តែសូម្បីតែការបរាជ័យតូចបំផុតបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនេះ យើងនឹងមានអារម្មណ៍ថាវា "នៅក្នុងស្បែករបស់យើង" ភ្លាមៗ។

“កោសិកាប្រផេះតូច” ដូចដែលលោក Hercule Poirot មិនអាចបំភ្លេចបាន ឬតាមទស្សនៈវិទ្យាសាស្ត្រ ខួរក្បាលខួរក្បាលគឺជាសរីរាង្គដែលនៅតែជាអាថ៌កំបាំងសម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។ យើងបានរកឃើញច្រើន ជាឧទាហរណ៍ យើងដឹងថាទំហំនៃខួរក្បាលមិនប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃភាពវៃឆ្លាតតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ ព្រោះថា ទេពកោសល្យដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់គឺ Albert Einstein មានខួរក្បាលទាបជាងមធ្យមគឺប្រហែល 1230 ក្រាម។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ មានសត្វដែលមានខួរក្បាលនៃរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា និងទំហំធំជាង ប៉ុន្តែមិនទាន់ឈានដល់កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្សនៅឡើយ។

ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺ សត្វផ្សោតដែលមានមន្តស្នេហ៍ និងឆ្លាតវៃ។ មនុស្សមួយចំនួនជឿថា ដើមឈើនៃជីវិតបានបំបែកជាពីរសាខា។ ដូនតា​យើង​ទៅ​ផ្លូវ​មួយ ហើយ​ផ្សោត​ក៏​ទៅ​ផ្លូវ​ផ្សេង ពោល​គឺ​យើង​ប្រហែល​ជា​មាន​ដូនតា​រួម​ជាមួយ​វា​ដែរ។

លក្ខណៈពិសេសនៃ Cortex ខួរក្បាលគឺជាភាពមិនអាចខ្វះបានរបស់វា។ ទោះបីជាខួរក្បាលអាចសម្របខ្លួនទៅនឹងរបួស ហើយសូម្បីតែផ្នែកខ្លះ ឬទាំងស្រុងអាចស្ដារមុខងាររបស់វាឡើងវិញក៏ដោយ ប្រសិនបើផ្នែកនៃ Cortex ត្រូវបានបាត់បង់ មុខងារដែលបាត់បង់មិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញទេ។ លើសពីនេះទៅទៀត អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចសន្និដ្ឋានបានថា ផ្នែកនេះភាគច្រើនកំណត់បុគ្គលិកលក្ខណៈរបស់មនុស្ស។

ជាមួយនឹងការរងរបួសទៅនឹង lobe ផ្នែកខាងមុខឬវត្តមាននៃដុំសាច់នៅទីនេះបន្ទាប់ពីការវះកាត់និងការយកចេញនៃផ្នែកដែលត្រូវបានបំផ្លាញនៃ Cortex អ្នកជំងឺផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ នោះ​គឺ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​មិន​ត្រឹម​តែ​មាន​ការ​ព្រួយ​បារម្ភ​ពី​អាកប្បកិរិយា​របស់​គាត់​ប៉ុណ្ណោះ​ទេ​ប៉ុន្តែ​ក៏​មាន​បុគ្គលិក​លក្ខណៈ​ទាំងមូល​។ មាន​ករណី​ដែល​មនុស្ស​ចិត្ត​ល្អ​ប្រែ​ក្លាយ​ជា​បិសាច​ពិត។

ផ្អែកលើបញ្ហានេះ អ្នកចិត្តសាស្រ្ត និងអ្នកជំនាញខាងឧក្រិដ្ឋកម្មមួយចំនួនបានសន្និដ្ឋានថា ការខូចខាតក្នុងស្បូនចំពោះ Cortex ខួរក្បាល ជាពិសេសផ្នែកខាងមុខរបស់វា នាំឱ្យកើតកូនដែលមានអាកប្បកិរិយាប្រឆាំងនឹងសង្គម ជាមួយនឹងទំនោរខាងសង្គម។ កុមារទាំងនេះមានឱកាសខ្ពស់ក្នុងការក្លាយជាឧក្រិដ្ឋជន និងសូម្បីតែមនុស្សឆ្កួត។

រោគសាស្ត្រ CHM និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ពួកគេ។

រាល់ការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃខួរក្បាល និង Cortex របស់វាអាចបែងចែកជាពីកំណើត និងទទួលបាន។ ដំបៅទាំងនេះខ្លះមិនស៊ីគ្នានឹងជីវិត ឧទាហរណ៍ anencephaly - អវត្តមានពេញលេញនៃខួរក្បាល និង acrania - អវត្តមាននៃឆ្អឹង cranial ។

ជំងឺផ្សេងទៀតទុកឱកាសសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត ប៉ុន្តែត្រូវបានអមដោយជំងឺផ្លូវចិត្តដូចជា encephalocele ដែលផ្នែកនៃជាលិកាខួរក្បាល និងភ្នាសរបស់វាលេចចេញមកខាងក្រៅតាមរន្ធលលាដ៍ក្បាល។ ក្រុមដូចគ្នានេះក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវខួរក្បាលតូចមួយដែលមិនទាន់បានអភិវឌ្ឍ អមដោយទម្រង់ផ្សេងៗនៃការវិកលចរិត (oligophrenia, idiocy) និងការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយ។

វ៉ារ្យ៉ង់កម្រនៃរោគសាស្ត្រគឺ macrocephaly ពោលគឺការកើនឡើងនៃខួរក្បាល។ រោគសាស្ត្រត្រូវបានបង្ហាញដោយការវិកលចរិតនិងការប្រកាច់។ ជាមួយនឹងវា ការកើនឡើងនៃខួរក្បាលអាចជាផ្នែកមួយ នោះគឺ asymmetric hypertrophy ។

រោគសាស្ត្រដែល Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានប៉ះពាល់ត្រូវបានតំណាងដោយជំងឺដូចខាងក្រោម:

1. Holoprosencephaly គឺជាលក្ខខណ្ឌមួយដែលអឌ្ឍគោលមិនត្រូវបានបំបែក និងមិនមានការបែងចែកពេញលេញទៅជា lobes ។ កុមារដែលមានជំងឺបែបនេះកើតមកស្លាប់ឬស្លាប់នៅថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត។
2. Agyria គឺជាការអភិវឌ្ឍតិចតួចនៃ gyri ដែលមុខងារនៃ Cortex ត្រូវបានចុះខ្សោយ។ Atrophy ត្រូវបានអមដោយជំងឺជាច្រើន ហើយនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់ទារកក្នុងអំឡុងពេល 12 ខែដំបូងនៃជីវិត។
3. Pachygyria គឺជាលក្ខខណ្ឌមួយដែល gyri បឋមត្រូវបានពង្រីកដល់ការរំខានដល់អ្នកដទៃ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ furrows គឺខ្លីនិងត្រង់រចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex និងរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ត្រូវបានរំខាន។
4. Micropolygyria ដែលក្នុងនោះខួរក្បាលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ convolutions តូចនិង Cortex មិនមាន 6 ស្រទាប់ធម្មតានោះទេប៉ុន្តែមានតែ 4. លក្ខខណ្ឌគឺ diffuse និងក្នុងស្រុក។ ភាពមិនពេញវ័យនាំទៅរកការវិវត្តនៃ plegia និង paresis សាច់ដុំ, ជំងឺឆ្កួតជ្រូក, ដែលវិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងឆ្នាំដំបូង, វិកលចរិត។
5. Focal cortical dysplasia ត្រូវបានអមដោយវត្តមាននៅក្នុង lobes ខាងសាច់ឈាម និងផ្នែកខាងមុខនៃតំបន់ pathological ជាមួយនឹងណឺរ៉ូនដ៏ធំ និងមិនធម្មតា។ រចនាសម្ព័នកោសិកាមិនត្រឹមត្រូវនាំអោយមានការកើនឡើងនៃភាពរំជើបរំជួល និងប្រកាច់ អមដោយចលនាជាក់លាក់។
6. Heterotopia គឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍមិនបានទៅដល់កន្លែងរបស់ពួកគេនៅក្នុង Cortex ។ ស្ថានភាពទោលអាចលេចឡើងបន្ទាប់ពីអាយុដប់ឆ្នាំ ការប្រមូលផ្តុំធំបណ្តាលឱ្យប្រកាច់ដូចជាជំងឺឆ្កួតជ្រូក និងវិកលចរិត។

ជំងឺដែលទទួលបានគឺជាផលវិបាកចម្បងនៃការរលាកធ្ងន់ធ្ងរ ការរងរបួស ហើយក៏លេចឡើងបន្ទាប់ពីការវិវត្តឬការយកចេញនៃដុំសាច់ - ស្លូតឬសាហាវ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះ ជាក្បួន កម្លាំងរុញច្រានចេញពី Cortex ទៅសរីរាង្គដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានរំខាន។

គ្រោះថ្នាក់បំផុតគឺអ្វីដែលគេហៅថា រោគសញ្ញាមុនមុខ។ តំបន់នេះគឺជាការព្យាករណ៍នៃសរីរាង្គទាំងអស់របស់មនុស្ស ដូច្នេះការខូចខាតដល់ lobe ផ្នែកខាងមុខនាំឱ្យមានការចងចាំ ការនិយាយ ចលនា ការគិត ក៏ដូចជាការខូចទ្រង់ទ្រាយផ្នែក ឬពេញលេញ និងការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលិកលក្ខណៈរបស់អ្នកជំងឺ។

រោគសាស្ត្រមួយចំនួនដែលអមដោយការផ្លាស់ប្តូរខាងក្រៅ ឬគម្លាតនៃអាកប្បកិរិយាមានភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ខ្លះទៀតត្រូវការការសិក្សាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នបន្ថែមទៀត ហើយដុំសាច់ដែលត្រូវបានដកចេញត្រូវឆ្លងកាត់ការពិនិត្យ histological ដើម្បីបដិសេធពីធម្មជាតិសាហាវ។

សញ្ញាប្រកាសអាសន្នសម្រាប់នីតិវិធីគឺវត្តមាននៃរោគសាស្ត្រពីកំណើតឬជំងឺនៅក្នុងគ្រួសារ, hypoxia របស់ទារកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ, asphyxia អំឡុងពេលសម្រាលកូននិងរបួសពីកំណើត។

វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើត

ឱសថទំនើបជួយការពារការកើតកូនដែលមានការខូចទ្រង់ទ្រាយធ្ងន់ធ្ងរនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ ចំពោះបញ្ហានេះ ការពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តនៅត្រីមាសទី 1 នៃការមានផ្ទៃពោះ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណរោគសាស្ត្រនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងការអភិវឌ្ឍនៃខួរក្បាលនៅដំណាក់កាលដំបូងបំផុត។

នៅក្នុងទារកដែលកើតមកដោយមានរោគវិទ្យាដែលសង្ស័យ ការវិភាគសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ "fontanelle" ហើយកុមារនិងមនុស្សធំត្រូវបានពិនិត្យដោយការប្រព្រឹត្ត។ វិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រឹមតែអាចរកឃើញពិការភាពប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាចមើលទំហំ រូបរាង និងទីតាំងរបស់វាផងដែរ។

ប្រសិនបើគ្រួសារជួបប្រទះបញ្ហាតំណពូជដែលទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃ Cortex និងខួរក្បាលទាំងមូល ការពិគ្រោះហ្សែន និងការពិនិត្យ និងវិភាគជាក់លាក់គឺត្រូវបានទាមទារ។

"កោសិកាប្រផេះ" ដ៏ល្បីល្បាញគឺជាសមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃការវិវត្តន៍និងល្អបំផុតសម្រាប់មនុស្ស។ ការខូចខាតអាចកើតឡើងមិនត្រឹមតែដោយជំងឺតំណពូជនិងរបួសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏ដោយសាររោគសាស្ត្រដែលទទួលបានដែលបង្កឡើងដោយមនុស្សខ្លួនឯងផងដែរ។ គ្រូពេទ្យជំរុញឱ្យអ្នកថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នក បោះបង់ទម្លាប់អាក្រក់ អនុញ្ញាតឱ្យរាងកាយ និងខួរក្បាលរបស់អ្នកសម្រាក និងកុំឱ្យចិត្តរបស់អ្នកខ្ជិលច្រអូស។ ការផ្ទុកមានប្រយោជន៍មិនត្រឹមតែសម្រាប់សាច់ដុំនិងសន្លាក់ប៉ុណ្ណោះទេ - ពួកគេមិនអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាសរសៃប្រសាទចាស់និងបរាជ័យ។ អ្នកដែលសិក្សា ធ្វើការ និងផ្ទុកខួរក្បាលរបស់គាត់ ទទួលរងនូវការឈឺចាប់តិចជាងមុន ហើយក្រោយមកបានមកបាត់បង់សមត្ថភាពផ្លូវចិត្ត។

Cortex ខួរក្បាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ (ផ្លូវចិត្ត) របស់មនុស្ស និងគ្រប់គ្រងការអនុវត្តមុខងារ និងដំណើរការសំខាន់ៗមួយចំនួនធំ។ វាគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូលនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ហើយកាន់កាប់ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃបរិមាណរបស់វា។

អឌ្ឍគោលខួរក្បាលកាន់កាប់ប្រហែល 80% នៃបរិមាណនៃ cranium ហើយត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុពណ៌សដែលជាមូលដ្ឋានដែលមាន axons myelinated វែងនៃណឺរ៉ូន។ នៅខាងក្រៅ អឌ្ឍគោលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុប្រផេះ ឬខួរក្បាលខួរក្បាល ដែលរួមមានណឺរ៉ូន សរសៃដែលមិនមែនជា myelinated និងកោសិកា glial ដែលត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងកម្រាស់នៃផ្នែកនៃសរីរាង្គនេះផងដែរ។

ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាតំបន់ជាច្រើន មុខងារគឺគ្រប់គ្រងរាងកាយនៅកម្រិតនៃការឆ្លុះ និងសភាវគតិ។ វាក៏មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តខ្ពស់របស់មនុស្សម្នាក់ ដែលផ្តល់នូវស្មារតី ការប្រមូលផ្តុំព័ត៌មានដែលទទួលបាន អនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់សម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថាន ហើយតាមរយៈវា នៅកម្រិត subconscious ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ANS) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ hypothalamus ដែលគ្រប់គ្រងសរីរាង្គនៃចរន្តឈាម ការដកដង្ហើម ការរំលាយអាហារ ការបញ្ចេញចោល ការបន្តពូជ និងការរំលាយអាហារ។

ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែល Cortex ខួរក្បាលគឺនិងរបៀបដែលការងាររបស់វាត្រូវបានអនុវត្តវាត្រូវបានទាមទារដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៅកម្រិតកោសិកា។

មុខងារ

Cortex កាន់កាប់អឌ្ឍគោលខួរក្បាលភាគច្រើន ហើយកម្រាស់របស់វាមិនស្មើគ្នាលើផ្ទៃទាំងមូលទេ។ លក្ខណៈពិសេសនេះគឺដោយសារតែចំនួនដ៏ច្រើននៃបណ្តាញតភ្ជាប់ជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលធានានូវការរៀបចំមុខងារនៃ Cortex ខួរក្បាល។

ផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះចាប់ផ្តើមបង្កើតក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់គភ៌ និងមានភាពប្រសើរឡើងពេញមួយជីវិត តាមរយៈការទទួល និងដំណើរការសញ្ញាពីបរិស្ថាន។ ដូច្នេះវាទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារខាងក្រោមនៃខួរក្បាល៖

• ភ្ជាប់សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធនៃរាងកាយជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក និងបរិស្ថាន ហើយក៏ផ្តល់នូវការឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។
• ដំណើរការព័ត៌មានដែលទទួលបានពីមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូតូ ដោយមានជំនួយពីដំណើរការផ្លូវចិត្ត និងការយល់ដឹង។
• មនសិការ, ការគិតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវា, និងការងារបញ្ញាក៏ត្រូវបានដឹង;
• គ្រប់គ្រងមជ្ឈមណ្ឌលនិយាយ និងដំណើរការដែលកំណត់លក្ខណៈនៃស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត-អារម្មណ៍របស់មនុស្ស។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទិន្នន័យត្រូវបានទទួល ដំណើរការ និងរក្សាទុកដោយសារតែចំនួនដ៏សំខាន់នៃកម្លាំងរុញច្រានដែលឆ្លងកាត់ និងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលតភ្ជាប់ដោយដំណើរការដ៏វែង ឬអ័ក្ស។ កម្រិតនៃសកម្មភាពកោសិកាអាចត្រូវបានកំណត់ដោយសរីរវិទ្យា និងស្ថានភាពផ្លូវចិត្តនៃរាងកាយ ហើយបានពិពណ៌នាដោយប្រើសូចនាករទំហំ និងប្រេកង់ ដោយហេតុថាលក្ខណៈនៃសញ្ញាទាំងនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងកម្លាំងអគ្គិសនី ហើយដង់ស៊ីតេរបស់វាអាស្រ័យទៅលើតំបន់ដែលដំណើរការផ្លូវចិត្តកើតឡើង។ .

វានៅតែមិនច្បាស់ថាតើផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលខួរក្បាលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃរាងកាយនោះទេប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេដឹងថាវាមិនងាយនឹងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅដូច្នេះការពិសោធន៍ទាំងអស់ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់នៃកម្លាំងអគ្គិសនីនៅលើផ្នែកនេះ។ ខួរក្បាលមិនបានរកឃើញការឆ្លើយតបច្បាស់លាស់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាមនុស្សដែលផ្នែកខាងមុខត្រូវបានខូចខាតជួបប្រទះបញ្ហាក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយបុគ្គលផ្សេងទៀត មិនអាចដឹងខ្លួននៅក្នុងសកម្មភាពការងារណាមួយឡើយ ហើយពួកគេព្រងើយកន្តើយចំពោះរូបរាង និងមតិរបស់ភាគីទីបី។ ពេលខ្លះមានការបំពានផ្សេងទៀតក្នុងការអនុវត្តមុខងាររបស់ស្ថាប័ននេះ៖

• កង្វះការផ្តោតអារម្មណ៍លើរបស់របរប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះ;
• ការបង្ហាញនៃភាពមិនដំណើរការច្នៃប្រឌិត;
• ការរំលោភលើស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត - អារម្មណ៍របស់មនុស្ស។

ផ្ទៃនៃ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា 4 តំបន់ដែលគូសបញ្ជាក់ដោយការបន្ទុះច្បាស់លាស់ និងសំខាន់បំផុត។ ផ្នែកនីមួយៗក្នុងពេលតែមួយគ្រប់គ្រងមុខងារសំខាន់ៗនៃខួរក្បាលខួរក្បាល៖

1. តំបន់ parietal - ទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពប្រែប្រួលសកម្មនិងការយល់ឃើញតន្ត្រី;
2. នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃក្បាលគឺជាតំបន់មើលឃើញបឋម;
3. ខាងសាច់ឈាម ឬខាងសាច់ឈាម គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះមជ្ឈមណ្ឌលនិយាយ និងការយល់ឃើញនៃសំឡេងដែលមកពីបរិយាកាសខាងក្រៅ លើសពីនេះ វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតការបង្ហាញអារម្មណ៍ដូចជា ភាពរីករាយ កំហឹង ភាពរីករាយ និងការភ័យខ្លាច។
4. តំបន់ខាងមុខគ្រប់គ្រងសកម្មភាពម៉ូទ័រ និងផ្លូវចិត្ត ហើយក៏គ្រប់គ្រងជំនាញម៉ូទ័រនិយាយផងដែរ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex ខួរក្បាល

រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យានៃ Cortex ខួរក្បាលកំណត់លក្ខណៈពិសេសរបស់វា និងអនុញ្ញាតឱ្យវាអនុវត្តមុខងារដែលបានកំណត់ទៅវា។ Cortex ខួរក្បាលមានលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមៈ

• ណឺរ៉ូននៅក្នុងកម្រាស់របស់វាត្រូវបានរៀបចំជាស្រទាប់;
• មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានទីតាំងនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពនៃផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយ។
• កម្រិតនៃសកម្មភាពនៃ Cortex អាស្រ័យលើឥទ្ធិពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical របស់វា;
• វាមានទំនាក់ទំនងជាមួយរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋានទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
• វត្តមាននៃវាលនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាផ្សេងគ្នាដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិនិត្យ histological ខណៈពេលដែលវាលនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ណាមួយ;
• វត្តមាននៃផ្នែកពាក់ព័ន្ធពិសេសធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតទំនាក់ទំនងមូលហេតុរវាងការរំញោចខាងក្រៅនិងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះពួកគេ;
• សមត្ថភាពក្នុងការជំនួសតំបន់ដែលខូចជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្បែរនោះ;
• ផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះអាចរក្សាទុកដាននៃការរំភើបនៃណឺរ៉ូន។

អឌ្ឍគោលធំនៃខួរក្បាលមានជាចម្បងនៃអ័ក្សវែង ហើយក៏មានចង្កោមណឺរ៉ូនក្នុងកម្រាស់របស់វា បង្កើតបានជាស្នូលធំបំផុតនៃមូលដ្ឋាន ដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ extrapyramidal ។

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយការបង្កើត Cortex ខួរក្បាលកើតឡើងសូម្បីតែក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់ខាងក្នុងស្បូនហើយដំបូងឡើយ Cortex មានស្រទាប់ខាងក្រោមនៃកោសិកាហើយរួចទៅហើយនៅអាយុ 6 ខែនៃកុមាររចនាសម្ព័ន្ធនិងវាលទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវា។ ការបង្កើតចុងក្រោយនៃណឺរ៉ូនកើតឡើងនៅអាយុ 7 ឆ្នាំ ហើយការលូតលាស់នៃរាងកាយរបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចប់នៅអាយុ 18 ឆ្នាំ។

ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺថាកម្រាស់នៃ Cortex គឺមិនស្មើគ្នានៅទូទាំងនិងរួមបញ្ចូលចំនួនផ្សេងគ្នានៃស្រទាប់: ឧទាហរណ៍នៅក្នុងតំបន់នៃ gyrus កណ្តាលវាឈានដល់ទំហំអតិបរមារបស់ខ្លួននិងមាន 6 ស្រទាប់ទាំងអស់, និងតំបន់នៃចាស់និង Cortex បុរាណមាន 2 និង 3 ស្រទាប់។ x រចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់រៀងគ្នា។

ណឺរ៉ូននៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះត្រូវបានកម្មវិធីដើម្បីជួសជុលតំបន់ដែលខូចតាមរយៈទំនាក់ទំនង synoptic ដូច្នេះកោសិកានីមួយៗព្យាយាមយ៉ាងសកម្មដើម្បីជួសជុលការតភ្ជាប់ដែលខូច ដែលធានានូវភាពប្លាស្ទិកនៃបណ្តាញសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានដកចេញ ឬដំណើរការខុសប្រក្រតី ណឺរ៉ូនដែលភ្ជាប់វាជាមួយនឹងផ្នែកចុងក្រោយចាប់ផ្តើមលូតលាស់ទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។ លើសពីនេះ ភាពប្លាស្ទិកនៃ Cortex ក៏បង្ហាញខ្លួនវានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា នៅពេលដែលដំណើរការនៃការរៀនជំនាញថ្មីកើតឡើង ឬជាលទ្ធផលនៃរោគវិទ្យា នៅពេលដែលមុខងារដែលបានអនុវត្តដោយតំបន់រងការខូចខាតត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកជិតខាងនៃខួរក្បាល ឬសូម្បីតែ អឌ្ឍគោល។

Cortex ខួរក្បាលមានសមត្ថភាពរក្សាដាននៃការរំភើបចិត្តសរសៃប្រសាទក្នុងរយៈពេលយូរ។ លក្ខណៈពិសេសនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករៀន ចងចាំ និងឆ្លើយតបជាមួយនឹងប្រតិកម្មជាក់លាក់នៃរាងកាយទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅ។ នេះជារបៀបដែលការបង្កើតន្របតិកមមតាមលក្ខខណ្ឌកើតឡើង ផ្លូវសរសៃប្រសាទដែលមានឧបករណ៍ 3 តភ្ជាប់ជាស៊េរី៖ ឧបករណ៍វិភាគ ឧបករណ៍បិទនៃការតភ្ជាប់ន្របតិកមមតាមលក្ខខណ្ឌ និងឧបករណ៍ដំណើរការ។ ភាពទន់ខ្សោយនៃមុខងារបិទនៃ Cortex និងការបង្ហាញដានអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះកុមារដែលមានជំងឺវិកលចរិតធ្ងន់ធ្ងរ នៅពេលដែលទំនាក់ទំនងតាមលក្ខខណ្ឌដែលបង្កើតឡើងរវាងណឺរ៉ូនមានភាពផុយស្រួយ និងមិនអាចទុកចិត្តបាន ដែលនាំឱ្យមានការលំបាកក្នុងការសិក្សា។

Cortex ខួរក្បាលរួមមាន 11 តំបន់ដែលមាន 53 វាលដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្តល់លេខនៅក្នុង neurophysiology ។

តំបន់និងតំបន់នៃ Cortex

Cortex គឺជាផ្នែកវ័យក្មេងនៃ CNS ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីផ្នែកខាងចុងនៃខួរក្បាល។ ការវិវត្តន៍នៃសរីរាង្គនេះកើតឡើងជាដំណាក់កាល ដូច្នេះជាធម្មតាវាត្រូវបានបែងចែកជា 4 ប្រភេទ៖

1. Archicortex ឬ Cortex បុរាណ ដោយសារតែការចុះខ្សោយនៃអារម្មណ៍នៃក្លិនបានប្រែទៅជាការបង្កើត hippocampal និងមាន hippocampus និងរចនាសម្ព័ន្ធពាក់ព័ន្ធរបស់វា។ វាគ្រប់គ្រងអាកប្បកិរិយា អារម្មណ៍ និងការចងចាំ។
2. Paleocortex ឬ Cortex ចាស់បង្កើតបានភាគច្រើននៃតំបន់ olfactory ។
3. neocortex ឬ neocortex មានកម្រាស់ប្រហែល 3-4 ម។ វាគឺជាផ្នែកដែលមានមុខងារ និងធ្វើសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាងមុន៖ វាដំណើរការព័ត៌មានអារម្មណ៍ ផ្តល់ការបញ្ជាម៉ូទ័រ ហើយវាក៏បង្កើតការគិត និងការនិយាយរបស់មនុស្សផងដែរ។
4. mesocortex គឺជាបំរែបំរួលកម្រិតមធ្យមនៃ Cortex 3 ប្រភេទដំបូង។

សរីរវិទ្យានៃ Cortex ខួរក្បាល

Cortex ខួរក្បាលមានរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញ និងរួមបញ្ចូលកោសិការអារម្មណ៍ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ និងអ៊ីនធឺណេរ៉ុន ដែលមានសមត្ថភាពបញ្ឈប់សញ្ញា និងរំភើបអាស្រ័យលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន។ ការរៀបចំនៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើគោលការណ៍ columnar ដែលក្នុងនោះជួរឈរត្រូវបានបង្កើតឡើងទៅជា micromodules ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា។

ប្រព័ន្ធនៃ micromodules គឺផ្អែកលើកោសិកាផ្កាយ និង axons របស់ពួកគេ ខណៈពេលដែលណឺរ៉ូនទាំងអស់ឆ្លើយតបតាមរបៀបដូចគ្នាទៅនឹងកម្លាំងជំរុញដែលចូលមក ហើយក៏បញ្ជូនសញ្ញា efferent មួយស្របគ្នាក្នុងការឆ្លើយតបផងដែរ។

ការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលធានាបាននូវដំណើរការពេញលេញនៃរាងកាយកើតឡើងដោយសារតែការភ្ជាប់ខួរក្បាលជាមួយណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ ហើយ Cortex ធានានូវការធ្វើសមកាលកម្មនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តជាមួយនឹងចលនានៃសរីរាង្គ និងតំបន់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះ ការវិភាគនៃសញ្ញាចូល។

ការបញ្ជូនសញ្ញាក្នុងទិសផ្ដេកកើតឡើងតាមរយៈសរសៃឆ្លងកាត់ដែលស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់នៃ Cortex ហើយបញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានពីជួរឈរមួយទៅជួរឈរមួយទៀត។ យោងតាមគោលការណ៍នៃការតំរង់ទិសផ្ដេក Cortex ខួរក្បាលអាចត្រូវបានបែងចែកជាផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ

• សមាគម;
• អារម្មណ៍ (ប្រកាន់អក្សរតូចធំ);
• ម៉ូទ័រ។

នៅពេលសិក្សាតំបន់ទាំងនេះ វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗនៃការជះឥទ្ធិពលលើណឺរ៉ូនដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វាត្រូវបានគេប្រើ: ការរលាកគីមី និងរាងកាយ ការដកផ្នែកខ្លះនៃតំបន់ ក៏ដូចជាការវិវត្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ និងការចុះឈ្មោះនៃ biocurrents ។

តំបន់សហការភ្ជាប់ព័ត៌មានញ្ញាណដែលចូលមកជាមួយចំណេះដឹងដែលទទួលបានពីមុន។ បន្ទាប់ពីដំណើរការវាបង្កើតសញ្ញាមួយហើយបញ្ជូនវាទៅតំបន់ម៉ូទ័រ។ ដូច្នេះហើយ វាគឺពាក់ព័ន្ធនឹងការចងចាំ ការគិត និងការរៀនជំនាញថ្មីៗ។ តំបន់ដែលពាក់ព័ន្ធនៃ Cortex ខួរក្បាលមានទីតាំងនៅជិតតំបន់អារម្មណ៍ដែលត្រូវគ្នា។

តំបន់រសើបឬអារម្មណ៍កាន់កាប់ 20% នៃ Cortex ខួរក្បាល។ វាក៏មានធាតុផ្សំជាច្រើនផងដែរ៖

• somatosensory ដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ parietal ទទួលខុសត្រូវចំពោះ tactile និង autonomic sensitivity;
• មើលឃើញ;
• សូរសព្ទ;
• រសជាតិ;
• olfactory ។

កម្លាំងរុញច្រានពីអវយវៈ និងសរីរាង្គកាយនៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃរាងកាយត្រូវបានបញ្ជូនតាមគន្លងផ្លូវទៅកាន់ផ្នែកទល់មុខនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលសម្រាប់ដំណើរការបន្ថែមទៀត។

ណឺរ៉ូននៃតំបន់ម៉ូទ័រត្រូវបានរំភើបដោយកម្លាំងដែលទទួលពីកោសិកាសាច់ដុំ ហើយមានទីតាំងនៅកណ្តាល gyrus នៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ។ យន្តការបញ្ចូលគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងតំបន់អារម្មណ៍ ដោយសារផ្លូវម៉ូទ័របង្កើតបានជាការត្រួតស៊ីគ្នានៅក្នុង medulla oblongata ហើយបន្តទៅតំបន់ម៉ូទ័រទល់មុខ។

ស្នាមជ្រួញ និងស្នាមប្រេះ

Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ជាច្រើននៃណឺរ៉ូន។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃផ្នែកនៃខួរក្បាលនេះគឺជាចំនួនដ៏ច្រើននៃស្នាមជ្រួញ ឬ convolutions ដោយសារតែតំបន់របស់វាច្រើនដងធំជាងផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោល។

វាលស្ថាបត្យកម្ម Cortical កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនៃផ្នែកនៃ Cortex ខួរក្បាល។ ពួកវាទាំងអស់មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈ morphological និងគ្រប់គ្រងមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះ 52 វាលផ្សេងគ្នាត្រូវបានបែងចែកដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ជាក់លាក់។ យោងតាមលោក Brodman ផ្នែកនេះមើលទៅដូចនេះ:

1. sulcus កណ្តាលបំបែក lobe ផ្នែកខាងមុខពីតំបន់ parietal, gyrus precentral ស្ថិតនៅពីមុខវាហើយ gyrus កណ្តាលក្រោយស្ថិតនៅខាងក្រោយវា។
2. ចង្អូរក្រោយបំបែកតំបន់ parietal ពីតំបន់ occipital ។ ប្រសិនបើអ្នករាលដាលគែមចំហៀងរបស់វា នោះនៅខាងក្នុងអ្នកអាចមើលឃើញរន្ធមួយ នៅចំកណ្តាលមានកោះមួយ។
3. sulcus parieto-occipital បំបែក lobe parietal ពី lobe occipital ។

ស្នូលនៃម៉ាស៊ីនវិភាគម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅ gyrus precentral ខណៈពេលដែលផ្នែកខាងលើនៃ gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខជារបស់សាច់ដុំនៃអវយវៈក្រោម ហើយផ្នែកខាងក្រោមជារបស់សាច់ដុំនៃប្រហោងមាត់ បំពង់ក និងបំពង់ក។

gyrus ផ្នែកខាងស្តាំបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយឧបករណ៍ម៉ូទ័រនៃផ្នែកខាងឆ្វេងនៃផ្នែកខាងឆ្វេង - ជាមួយផ្នែកខាងស្តាំ។

gyrus retrocentral នៃ lobe ទី 1 នៃអឌ្ឍគោលមានស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគនៃអារម្មណ៍ tactile ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយផ្នែកផ្ទុយនៃរាងកាយផងដែរ។

ស្រទាប់កោសិកា

Cortex ខួរក្បាលដំណើរការមុខងាររបស់វាតាមរយៈណឺរ៉ូនដែលស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់របស់វា។ ជាងនេះទៅទៀត ចំនួនស្រទាប់នៃកោសិកាទាំងនេះអាចខុសគ្នាអាស្រ័យលើគេហទំព័រ ដែលទំហំរបស់វាក៏ប្រែប្រួលទៅតាមទំហំ និងសណ្ឋានដីផងដែរ។ អ្នកជំនាញបែងចែកស្រទាប់ខាងក្រោមនៃ Cortex ខួរក្បាល៖

1. ស្រទាប់ម៉ូលេគុលលើផ្ទៃត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងពី dendrites ដោយមានការប្រសព្វគ្នាបន្តិចបន្តួចជាមួយណឺរ៉ូន ដំណើរការដែលមិនចាកចេញពីព្រំដែនស្រទាប់។
2. គ្រាប់ខាងក្រៅមានពីរ៉ាមីត និងណឺរ៉ូនផ្កាយ ដែលជាដំណើរការតភ្ជាប់វាជាមួយស្រទាប់បន្ទាប់។
3. ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត អ័ក្សដែលត្រូវបានដឹកនាំចុះក្រោម ដែលពួកគេបំបែក ឬបង្កើតជាសរសៃភ្ជាប់ ហើយ dendrites របស់ពួកគេភ្ជាប់ស្រទាប់នេះជាមួយនឹងស្រទាប់មុន។
4. ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនផ្កាយ និងពីរ៉ាមីតតូចៗ ដែល dendrites ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ពីរ៉ាមីត ហើយសរសៃវែងរបស់វាចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើ ឬចុះទៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល។
5. Ganglionic មាន neurocytes ពីរ៉ាមីតធំ axons របស់ពួកគេលាតសន្ធឹងហួសពី Cortex ហើយភ្ជាប់រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនិងនាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាមួយគ្នា។

ស្រទាប់ពហុទម្រង់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្រប់ប្រភេទនៃណឺរ៉ូន ហើយ dendrites របស់វាត្រូវបានតម្រង់ទិសទៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយ axons ជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់មុន ឬទៅហួសពី Cortex និងបង្កើតជាសរសៃភ្ជាប់គ្នាដែលបង្កើតជាទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកាសារធាតុប្រផេះ និងផ្នែកដែលនៅសល់។ មជ្ឈមណ្ឌលមុខងារនៃខួរក្បាល។

វីដេអូ៖ ខួរក្បាលខួរក្បាល

Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានតំណាងដោយស្រទាប់ឯកសណ្ឋាននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមានកម្រាស់ 1.3-4.5 មីលីម៉ែត្រ ដែលមានកោសិកាសរសៃប្រសាទជាង 14 ពាន់លាន។ ដោយសារតែការបត់នៃសំបកឈើផ្ទៃរបស់វាឈានដល់ទំហំធំ - ប្រហែល 2200 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ។

កម្រាស់នៃ Cortex មានកោសិកាចំនួនប្រាំមួយ ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយស្នាមប្រឡាក់ពិសេស និងការពិនិត្យក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ កោសិកានៃស្រទាប់មានរូបរាង និងទំហំខុសគ្នា។ ពីពួកគេដំណើរការពង្រីកចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃខួរក្បាល។

វាត្រូវបានគេរកឃើញថាតំបន់ផ្សេងគ្នា - វាលនៃ Cortex ខួរក្បាលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។ វាលបែបនេះ (ហៅផងដែរថាតំបន់ ឬមជ្ឈមណ្ឌល) ត្រូវបានសម្គាល់ពី 50 ទៅ 200។ មិនមានព្រំដែនតឹងរឹងរវាងតំបន់នៃខួរក្បាលខួរក្បាលនោះទេ។ ពួកវាបង្កើតជាឧបករណ៍ដែលផ្តល់ការទទួល ដំណើរការនៃសញ្ញាចូល និងការឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាចូល។

នៅក្នុង gyrus កណ្តាលក្រោយ, នៅពីក្រោយ sulcus កណ្តាល, មានទីតាំងស្ថិតនៅ តំបន់នៃស្បែកនិងភាពប្រែប្រួលនៃសាច់ដុំសន្លាក់. នៅទីនេះ សញ្ញាត្រូវបានយល់ឃើញ និងវិភាគដែលកើតឡើងនៅពេលប៉ះរាងកាយរបស់យើង នៅពេលដែលវាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងត្រជាក់ ឬកំដៅ ឬផលប៉ះពាល់នៃការឈឺចាប់។

ផ្ទុយទៅនឹងតំបន់នេះ - នៅក្នុង gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខនៅពីមុខ sulcus កណ្តាលមានទីតាំងនៅ តំបន់ម៉ូទ័រ. វាបង្ហាញតំបន់ដែលផ្តល់ចលនានៃចុងទាបបំផុត សាច់ដុំនៃប្រម៉ោយ ដៃ ក្បាល។ នៅពេលដែលតំបន់នេះត្រូវបានរលាកដោយចរន្តអគ្គិសនី ការកន្ត្រាក់នៃក្រុមសាច់ដុំដែលត្រូវគ្នាកើតឡើង។ របួសឬការខូចខាតផ្សេងទៀតចំពោះ Cortex នៃតំបន់ម៉ូទ័រធ្វើឱ្យខ្វិននៃសាច់ដុំនៃរាងកាយ។

នៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាមគឺ តំបន់ auditory. Impulses ដែលកើតឡើងនៅក្នុង receptors នៃ cochlea នៃត្រចៀកខាងក្នុងត្រូវបានទទួលនៅទីនេះ ហើយវិភាគនៅទីនេះ។ ការរលាកនៃផ្នែកនៃតំបន់ auditory បណ្តាលឱ្យមានអារម្មណ៍នៃសម្លេង ហើយនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះ ការស្តាប់ក៏បាត់បង់។

តំបន់ដែលមើលឃើញមានទីតាំងនៅ Cortex នៃ lobes occipital នៃអឌ្ឍគោល។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានរលាកដោយចរន្តអគ្គិសនីកំឡុងពេលវះកាត់ខួរក្បាល មនុស្សម្នាក់ជួបប្រទះនូវអារម្មណ៍នៃពន្លឺ និងភាពងងឹត។ ប្រសិនបើវារងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺណាមួយវាកាន់តែអាក្រក់ហើយការមើលឃើញត្រូវបានបាត់បង់។

នៅជិត furrow ខាងក្រោយមានទីតាំងស្ថិតនៅ តំបន់រសជាតិដែលជាកន្លែងដែលអារម្មណ៍នៃរសជាតិត្រូវបានវិភាគនិងបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើសញ្ញាដែលកើតឡើងនៅក្នុងអ្នកទទួលនៃអណ្តាត។ ក្លិនស្អុយតំបន់នេះស្ថិតនៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថាខួរក្បាល olfactory នៅមូលដ្ឋាននៃអឌ្ឍគោល។ នៅពេលដែលតំបន់ទាំងនេះរលាកអំឡុងពេលវះកាត់ ឬអំឡុងពេលរលាក មនុស្សធុំក្លិន ឬភ្លក់សារធាតុណាមួយ។

សុទ្ធសាធ តំបន់និយាយមិន​មាន។ វាត្រូវបានតំណាងនៅក្នុង Cortex នៃ lobe ខាងសាច់ឈាម, gyrus ផ្នែកខាងមុខទាបនៅខាងឆ្វេងនិងនៅក្នុងតំបន់នៃ lobe parietal ។ ជំងឺរបស់ពួកគេត្រូវបានអមដោយជំងឺនៃការនិយាយ។

ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីមួយនិងទីពីរ

តួនាទីនៃ Cortex ខួរក្បាលក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃប្រព័ន្ធសញ្ញាដំបូងនិងការអភិវឌ្ឍនៃទីពីរគឺមានតម្លៃមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន។ គំនិតទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ I.P. Pavlov ។ ប្រព័ន្ធសញ្ញាទាំងមូលត្រូវបានយល់ថាជាចំនួនសរុបនៃដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអនុវត្តការយល់ឃើញ ដំណើរការព័ត៌មាន និងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយ។ វាភ្ជាប់រាងកាយជាមួយពិភពខាងក្រៅ។

ប្រព័ន្ធសញ្ញាដំបូង

ប្រព័ន្ធសញ្ញាដំបូងកំណត់ការយល់ឃើញនៃរូបភាពជាក់លាក់តាមអារម្មណ៍។ វាគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ ប្រព័ន្ធនេះមានទាំងសត្វ និងមនុស្ស។

នៅក្នុងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស រចនាសម្ព័ន្ធទំនើបមួយបានបង្កើតឡើងក្នុងទម្រង់ជាប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរ។ វាពិសេសសម្រាប់តែមនុស្សប៉ុណ្ណោះ ហើយត្រូវបានបង្ហាញដោយការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នាដោយពាក្យសំដី ការនិយាយ គំនិត។ ជាមួយនឹងការមកដល់នៃប្រព័ន្ធសញ្ញានេះ ការគិតអរូបីបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបាន ភាពទូទៅនៃសញ្ញារាប់មិនអស់នៃប្រព័ន្ធសញ្ញាដំបូង។ យោងទៅតាម I.P. Pavlov ពាក្យបានប្រែទៅជា "សញ្ញានៃសញ្ញា" ។

ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរ

ការលេចឡើងនៃប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែទំនាក់ទំនងការងារដ៏ស្មុគស្មាញរវាងមនុស្សចាប់តាំងពីប្រព័ន្ធនេះគឺជាមធ្យោបាយទំនាក់ទំនងការងាររួម។ ការប្រាស្រ័យទាក់ទងដោយពាក្យសំដីមិនអភិវឌ្ឍក្រៅសង្គមទេ។ ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរបានផ្តល់នូវការគិតអរូបី (អរូបី) ការគិត ការសរសេរ ការអាន ការរាប់។

ពាក្យក៏ត្រូវបានយល់ឃើញដោយសត្វដែរ ប៉ុន្តែខុសគ្នាទាំងស្រុងពីមនុស្ស។ ពួកគេយល់ឃើញថាពួកគេជាសំឡេង មិនមែនអត្ថន័យមានន័យដូចមនុស្សទេ។ ដូច្នេះសត្វមិនមានប្រព័ន្ធផ្តល់សញ្ញាទីពីរទេ។ ប្រព័ន្ធសញ្ញារបស់មនុស្សទាំងពីរមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ពួកគេរៀបចំអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សក្នុងន័យទូលំទូលាយនៃពាក្យ។ ជាងនេះទៅទៀត ទីពីរបានផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធសញ្ញាទីមួយ ចាប់តាំងពីប្រតិកម្មរបស់ទីមួយចាប់ផ្តើមពឹងផ្អែកយ៉ាងធំទៅលើបរិយាកាសសង្គម។ មនុស្សម្នាក់បានក្លាយទៅជាអាចគ្រប់គ្រងការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌរបស់គាត់, សភាវគតិ, i.e. ប្រព័ន្ធសញ្ញាដំបូង។

មុខងារនៃ Cortex ខួរក្បាល

ការស្គាល់មុខងារសរីរវិទ្យាដ៏សំខាន់បំផុតនៃខួរក្បាលខួរក្បាលបង្ហាញពីសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យរបស់វានៅក្នុងជីវិត។ Cortex រួមជាមួយនឹងទម្រង់ subcortical ដែលនៅជិតបំផុតគឺជានាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃសត្វនិងមនុស្ស។

មុខងារនៃ Cortex ខួរក្បាលគឺជាការអនុវត្តនៃប្រតិកម្មឆ្លុះស្មុគស្មាញដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ (អាកប្បកិរិយា) របស់មនុស្ស។ វាមិនមែនជារឿងចៃដន្យទេដែលនាងបានទទួលការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតពីគាត់។ លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសនៃ Cortex គឺស្មារតី (ការគិតការចងចាំ) ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរ (ការនិយាយ) ការរៀបចំខ្ពស់នៃការងារនិងជីវិតជាទូទៅ។

មនុស្សគឺជាស្រទាប់ផ្ទៃដែលគ្របដណ្ដប់លើអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយកោសិកាប្រសាទតម្រង់ទិសបញ្ឈរ (ហៅថាណឺរ៉ូន) ក៏ដូចជាដំណើរការ និង efferent (centrifugal) បណ្តុំ afferent (centripetal) និងសរសៃប្រសាទ។

លើសពីនេះទៀតមូលដ្ឋាននៃសមាសភាពនៃ Cortex នេះរួមបញ្ចូលទាំងកោសិកាក៏ដូចជា neuroglia ។

លក្ខណៈសំខាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធគឺស្រទាប់ក្រាស់ផ្តេក ដែលជាចម្បងដោយសារតែការរៀបចំតាមលំដាប់ទាំងមូលនៃរាងកាយនីមួយៗនៃកោសិកាប្រសាទ និងសរសៃ។ មានស្រទាប់សំខាន់ៗចំនួន 6 ដែលភាគច្រើនខុសគ្នាត្រង់ទទឹងរបស់វា ដង់ស៊ីតេរួមនៃទីតាំងរបស់វា ទំហំ និងរូបរាងរបស់ណឺរ៉ូនខាងក្រៅដែលមានធាតុផ្សំទាំងអស់។

លើសលុប ច្បាស់ណាស់ ដោយសារតែការតំរង់ទិសបញ្ឈរនៃដំណើរការរបស់ពួកគេ បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទផ្សេងៗ ក៏ដូចជារាងកាយនៃណឺរ៉ូនដែលមានខ្សែបញ្ឈរ។ ហើយសម្រាប់អង្គការដែលមានមុខងារពេញលេញនៃ Cortex ខួរក្បាលរបស់មនុស្ស ទីតាំងបញ្ឈរដូចជួរឈរនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទខាងក្នុងទាំងអស់នៅលើផ្ទៃនៃតំបន់ Cortex ខួរក្បាលគឺមានសារៈសំខាន់នៅទីនេះ។

ប្រភេទសំខាន់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទសំខាន់ៗទាំងអស់ដែលជាផ្នែកនៃខួរក្បាលខួរក្បាលគឺជាកោសិកាពីរ៉ាមីតពិសេស។ រាងកាយនៃកោសិកាទាំងនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងកោណធម្មតា ពីកម្ពស់ដែល apical dendrite វែងនិងក្រាស់ចាប់ផ្តើមចាកចេញ។ axon និង dendrites basal ខ្លីក៏ចាកចេញពីមូលដ្ឋាននៃរាងកាយនៃកោសិកាពីរ៉ាមីតនេះ ឆ្ពោះទៅរកសារធាតុពណ៌សពេញលេញ ដែលមានទីតាំងនៅដោយផ្ទាល់នៅក្រោម Cortex ខួរក្បាល ឬសាខានៅក្នុង Cortex ។

dendrites ទាំងអស់នៃកោសិកានៃពីរ៉ាមីតផ្ទុកនូវចំនួនដ៏ច្រើនគួរសមនៃឆ្អឹងខ្នង ការរីកដុះដាលដែលដើរតួយ៉ាងសកម្មបំផុតក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic ពេញលេញនៅចុងបញ្ចប់នៃសរសៃ afferent ដែលមកដល់ Cortex ខួរក្បាលពីទម្រង់ និងផ្នែក subcortical ផ្សេងទៀត។ នៃ Cortex ។ អ័ក្ស​នៃ​កោសិកា​ទាំងនេះ​អាច​បង្កើត​ជា​ផ្លូវ​សំខាន់​ដែល​ទៅ​ដោយផ្ទាល់​ពី C.G.M. ទំហំនៃកោសិកាពីរ៉ាមីតទាំងអស់អាចប្រែប្រួលពី 5 ទៅ 150 មីក្រូន (150 គឺជាកោសិកាយក្សដាក់ឈ្មោះតាម Betz) ។ បន្ថែមពីលើសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីត K.G.M. សមាសភាពរួមមានប្រភេទនៃ interneurons ដែលមានរាងដូច spindle និង stellate មួយចំនួនដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការទទួលសញ្ញា afferent ចូល ក៏ដូចជាការបង្កើតទំនាក់ទំនងមុខងារ interneuronal ។

លក្ខណៈពិសេសនៃ Cortex ខួរក្បាល

ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យ phylogenesis ផ្សេងៗ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជាបុរាណ (paleocortex) ចាស់ (archicortex) និងថ្មី (neocortex) ។ នៅក្នុង phylogeny របស់ K.G.M. មានការកើនឡើងដែលទាក់ទងគ្នានៅលើទឹកដីនៃផ្ទៃថ្មីនៃសំបកជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចនៅក្នុងតំបន់នៃចាស់និងបុរាណ។

តាមមុខងារ តំបន់នៃ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកជា 3 ប្រភេទ៖ សមាគម ម៉ូទ័រ និងញ្ញាណ។ លើសពីនេះទៀត Cortex ខួរក្បាលក៏ទទួលខុសត្រូវចំពោះតំបន់ដែលត្រូវគ្នា។

តើ Cortex ខួរក្បាលទទួលខុសត្រូវចំពោះអ្វី?

លើសពីនេះទៀតវាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថា Cortex ខួរក្បាលទាំងមូល, បន្ថែមពីលើទាំងអស់ខាងលើ, គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះអ្វីគ្រប់យ៉ាង។ ជាផ្នែកមួយនៃតំបន់នៃ Cortex ខួរក្បាល ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូនដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធចម្រុះ រួមមាន ផ្កាយ ពីរ៉ាមីតតូច និងធំ កន្ត្រក fusiform និងផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងទំនាក់ទំនងមុខងារ ណឺរ៉ូនសំខាន់ៗទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ

1. ណឺរ៉ូន intercalary (fusiform, សាជីជ្រុងតូចនិងផ្សេងទៀត) ។ ណឺរ៉ូន intercalary ក៏មានផ្នែករង ហើយអាចជាទាំង inhibitory និង excitatory (ណឺរ៉ូនតូច និងធំ ណឺរ៉ូនដែលមានកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងអ័ក្សរាង candelabra)
2. Afferent (ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលហៅថា stellate) - ដែលទទួលការជំរុញពីគ្រប់ផ្លូវជាក់លាក់ ក៏ដូចជាអារម្មណ៍ជាក់លាក់ផ្សេងៗ។ វាគឺជាកោសិកាទាំងនេះដែលបញ្ជូនកម្លាំងដោយផ្ទាល់ទៅណឺរ៉ូន efferent និង intercalary ។ ក្រុមនៃណឺរ៉ូន polysensory រៀងគ្នា ទទួលការជំរុញផ្សេងគ្នាពី tubercles អុបទិកនៃស្នូលដែលពាក់ព័ន្ធ
3. ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល (ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាសាជីជ្រុងធំ) - កម្លាំងរុញច្រានពីកោសិកាទាំងនេះទៅកាន់អ្វីដែលគេហៅថា បរិមាត្រ ដែលពួកគេផ្តល់នូវប្រភេទសកម្មភាពជាក់លាក់។

ណឺរ៉ូន ក៏ដូចជាដំណើរការនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាលខួរក្បាល ត្រូវបានរៀបចំជាប្រាំមួយស្រទាប់ផងដែរ។ ណឺរ៉ូន​ដែល​អនុវត្ត​មុខងារ​ឆ្លុះ​ឆ្លុះ​ដូចគ្នា​មាន​ទីតាំង​យ៉ាង​តឹងរ៉ឹង​មួយ​នៅ​ពីលើ​ម្ខាង​ទៀត។ ដូច្នេះ ជួរឈរនីមួយៗត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃផ្ទៃនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ ហើយការតភ្ជាប់ដែលបញ្ចេញសម្លេងបំផុតរវាងដំណាក់កាលទីបីទីបួននិងទីប្រាំនៃស្រទាប់ K.G.M.

បន្ទះនៃ Cortex ខួរក្បាល

កត្តាខាងក្រោមក៏អាចចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងនៃវត្តមានរបស់ជួរឈរនៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល៖
ជាមួយនឹងការណែនាំនៃមីក្រូអេឡិចត្រូនិចផ្សេងៗទៅក្នុង K.G.M. កម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានកត់ត្រា (កត់ត្រា) យ៉ាងតឹងរ៉ឹងកាត់កែងក្រោមឥទ្ធិពលពេញលេញនៃប្រតិកម្មឆ្លុះបញ្ចាំងស្រដៀងគ្នា។ ហើយនៅពេលដែលអេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងទិសដៅផ្ដេកយ៉ាងតឹងរ៉ឹង កម្លាំងរុញច្រានលក្ខណៈត្រូវបានកត់ត្រាសម្រាប់ប្រតិកម្មឆ្លុះបញ្ចាំងផ្សេងៗ។ ជាទូទៅអង្កត់ផ្ចិតនៃជួរឈរមួយគឺ 500 μm។ ជួរឈរដែលនៅជាប់គ្នាទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងមុខងារមុខងារទាំងអស់ ហើយជារឿយៗមានទីតាំងនៅគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមកយ៉ាងជិតស្និទ្ធ (ខ្លះរារាំង ខ្លះទៀតរំភើប)។

នៅពេលដែល stimuli ធ្វើសកម្មភាពលើការឆ្លើយតប ជួរឈរជាច្រើនក៏ពាក់ព័ន្ធផងដែរ ហើយការសំយោគ និងការវិភាគដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃ stimuli កើតឡើង - នេះគឺជាគោលការណ៍ពិនិត្យ។

ចាប់តាំងពី Cortex ខួរក្បាលលូតលាស់នៅក្នុងបរិវេណនោះ ស្រទាប់ខាងលើទាំងអស់នៃ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងពេញលេញទៅនឹងប្រព័ន្ធសញ្ញាទាំងអស់។ ស្រទាប់ខាងលើទាំងនេះមានកោសិកាប្រសាទមួយចំនួនធំ (ប្រហែល 15 ពាន់លាន) ហើយរួមជាមួយនឹងដំណើរការរបស់ពួកគេ ដោយមានជំនួយពីលទ្ធភាពនៃមុខងារបិទគ្មានដែនកំណត់បែបនេះ សមាគមធំទូលាយត្រូវបានបង្កើតឡើង - នេះគឺជាខ្លឹមសារនៃសកម្មភាពទាំងអស់។ នៃប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការទាំងអស់នេះ s.s. ទីពីរ។ ធ្វើការជាមួយប្រព័ន្ធផ្សេងទៀត។

យកចិត្តទុកដាក់!

CORTEX (Cortexencephali) - ផ្ទៃទាំងអស់នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលដែលគ្របដណ្ដប់ដោយអាវទ្រនាប់ (palium) ដែលបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ រួមជាមួយនឹងនាយកដ្ឋានផ្សេងទៀតរបស់ គ. ន. ជាមួយ។ សំបកឈើត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ និងការសម្របសម្រួលនៃមុខងាររាងកាយទាំងអស់ ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងផ្លូវចិត្ត ឬសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ (សូមមើល)។

ស្រប​តាម​ដំណាក់កាល​នៃ​ការ​វិវត្តន៍​នៃ​គ. ន. ជាមួយ។ សំបកត្រូវបានបែងចែកទៅជាចាស់និងថ្មី។ Cortex ចាស់ (archicortex - Cortex ចាស់ខ្លួនវាផ្ទាល់ និង paleocortex - Cortex បុរាណ) គឺជាការបង្កើត phylogenetically ចាស់ជាង Cortex ថ្មី (neocortex) ដែលបានបង្ហាញខ្លួនក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល (សូមមើល ស្ថាបត្យកម្មនៃ Cortex ខួរក្បាលខួរក្បាល) ។

Morphologically, K. m. ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទ (សូមមើល) ដំណើរការរបស់ពួកគេនិង neuroglia (សូមមើល) ដែលមានមុខងារគាំទ្រ - trophic ។ នៅក្នុង primates និងមនុស្សនៅក្នុង Cortex មានប្រហាក់ប្រហែល។ 10 ពាន់លាន neurocytes (ណឺរ៉ូន) ។ អាស្រ័យលើរូបរាង សរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីត និងផ្កាយត្រូវបានសម្គាល់ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយភាពចម្រុះដ៏អស្ចារ្យ។ អ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីតត្រូវបានបញ្ជូនទៅសារធាតុពណ៌ស subcortical និង dendrites apical របស់ពួកគេ - ទៅស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ Cortex ។ neurocytes រាងផ្កាយ មានតែ axons intracortical ប៉ុណ្ណោះ។ Dendrites និង axons នៃ stellate neurocytes សាខា យ៉ាងបរិបូរណ៍នៅជិតសាកសពកោសិកា; អ័ក្សមួយចំនួនចូលទៅជិតស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ Cortex ដែលតាមផ្ដេកពួកវាបង្កើតជា plexus ក្រាស់ជាមួយនឹងកំពូលនៃ dendrites apical នៃ neurocytes សាជីជ្រុង។ នៅតាមបណ្តោយផ្ទៃនៃ dendrites មានការលូតលាស់ឡើងវិញ ឬឆ្អឹងខ្នងដែលតំណាងឱ្យតំបន់នៃ axodendritic synapses (សូមមើល) ។ ភ្នាសរាងកាយកោសិកាគឺជាតំបន់នៃ axosomatic synapses ។ នៅក្នុងតំបន់នីមួយៗនៃ Cortex មានសរសៃបញ្ចូល (afferent) និងទិន្នផល (efferent) ជាច្រើន។ សរសៃ Efferent ទៅតំបន់ផ្សេងទៀត K. នៃ m, ការអប់រំ subcrustal ឬទៅមជ្ឈមណ្ឌលជម្រុញនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (សូមមើល) ។ សរសៃ Afferent ចូលទៅក្នុង Cortex ពីកោសិកានៃរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ។

Cortex បុរាណនៅក្នុងមនុស្ស និងថនិកសត្វខ្ពស់ជាងមានស្រទាប់កោសិកាតែមួយ ដែលខុសគ្នាយ៉ាងលំបាកពីរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical មូលដ្ឋាន។ តាមពិតសំបកចាស់មាន ២-៣ ស្រទាប់។

សំបកឈើថ្មីមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញជាង និងចំណាយពេលប្រហែល (ក្នុងមនុស្ស)។ 96% នៃផ្ទៃទាំងមូលនៃ K. g. m. ដូច្នេះនៅពេលដែលពួកគេនិយាយអំពី K. g. m. ពួកគេជាធម្មតាមានន័យថាសំបកថ្មីដែលត្រូវបានបែងចែកទៅជា lobes frontal, temporal, occipital និង parietal ។ lobes ទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាតំបន់ និង cytoarchitectonic fields (សូមមើល Architectonics of the cerebral Cortex)។

កម្រាស់នៃ Cortex នៅក្នុង primates និងមនុស្សប្រែប្រួលពី 1,5 មម (នៅលើផ្ទៃនៃ gyri) ទៅ 3-5 មម (នៅក្នុងជម្រៅនៃ furrows) ។ នៅលើផ្នែកដែលត្រូវបានលាបពណ៌នៅទូទាំង Nissl រចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់នៃសំបកឈើអាចមើលឃើញ ការកាត់អាស្រ័យលើការដាក់ក្រុមនៃ neurocytes នៅកម្រិតផ្សេងគ្នារបស់វា (ស្រទាប់) ។ នៅក្នុងសំបកឈើវាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែក 6 ស្រទាប់។ ស្រទាប់ទីមួយគឺខ្សោយនៅក្នុងកោសិកា; ទីពីរនិងទីបី - មាន neurocytes សាជីជ្រុងតូចមធ្យមនិងធំ; ស្រទាប់ទីបួនគឺជាតំបន់នៃ neurocytes ផ្កាយ; ស្រទាប់ទីប្រាំមានកោសិកាសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីតយក្ស (កោសិកាពីរ៉ាមីតយក្ស); ស្រទាប់ទីប្រាំមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃ neurocytes ពហុទម្រង់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការរៀបចំស្រទាប់ប្រាំមួយនៃ Cortex គឺមិនមានលក្ខណៈដាច់ខាតទេ ព្រោះការពិតនៅក្នុងផ្នែកជាច្រើននៃ Cortex មានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗ និងឯកសណ្ឋានរវាងស្រទាប់។ កោសិកានៃស្រទាប់ទាំងអស់ដែលមានទីតាំងនៅកាត់កែងដូចគ្នាទាក់ទងទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកនិងមានទម្រង់ subcortical ។ ស្មុគស្មាញបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាជួរឈរនៃកោសិកា។ ជួរឈរនីមួយៗគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការយល់ឃើញនៃប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលខ្លាំងបំផុត។ ឧទាហរណ៍ ជួរឈរមួយនៃតំណាង cortical នៃអ្នកវិភាគដែលមើលឃើញយល់ឃើញចលនារបស់វត្ថុមួយនៅក្នុងយន្តហោះផ្តេក មួយជិតខាង - ក្នុងបញ្ឈរមួយ។ល។

ស្មុគស្មាញកោសិកាស្រដៀងគ្នានៃ neocortex មានទិសដៅផ្ដេក។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាជាឧទាហរណ៍ ស្រទាប់កោសិកាតូច II និង IV មានកោសិកាទទួល និងជា "ច្រកចូល" ទៅកាន់ Cortex ស្រទាប់កោសិកាធំ V គឺជា "ច្រកចេញ" ពី Cortex ទៅរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ហើយស្រទាប់កោសិកាកណ្តាល III គឺ associative, តភ្ជាប់តំបន់ផ្សេងគ្នានៃ Cortex នេះ។

ដូច្នេះប្រភេទនៃការតភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់និងមតិត្រឡប់ជាច្រើនរវាងធាតុកោសិកានៃ Cortex និងទម្រង់ subcortical អាចត្រូវបានសម្គាល់: បាច់បញ្ឈរនៃសរសៃដែលផ្ទុកព័ត៌មានពីរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ទៅ Cortex និងខាងក្រោយ; បណ្តុំ intracortical (ផ្ដេក) នៃសរសៃភ្ជាប់គ្នាឆ្លងកាត់នៅកម្រិតផ្សេងគ្នានៃ Cortex និងសារធាតុពណ៌ស។

ភាពប្រែប្រួលនិងភាពដើមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ neurocytes បង្ហាញពីភាពស្មុគស្មាញយ៉ាងខ្លាំងនៃបរិធាននៃការប្តូរ intracortical និងវិធីសាស្រ្តនៃការតភ្ជាប់រវាង neurocytes ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ K. g. m គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជា morfol ដែលស្មើនឹងប្រតិកម្មខ្លាំងរបស់វា និង funkts, plasticity ដែលផ្តល់ឱ្យវានូវមុខងារសរសៃប្រសាទខ្ពស់។

ការកើនឡើងនៃបរិមាណនៃជាលិកា cortical បានកើតឡើងនៅក្នុងចន្លោះដែលមានកំណត់នៃលលាដ៍ក្បាល ដូច្នេះផ្ទៃនៃ Cortex ដែលរលោងនៅក្នុងថនិកសត្វទាបត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា convolution និង furrows នៅក្នុងថនិកសត្វខ្ពស់ និងមនុស្ស (រូបភាពទី 1) ។ វាគឺជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃ Cortex រួចទៅហើយនៅក្នុងសតវត្សចុងក្រោយនេះដែលអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តបានផ្សារភ្ជាប់ទិដ្ឋភាពនៃសកម្មភាពខួរក្បាលដូចជាការចងចាំ (សូមមើល), ភាពវៃឆ្លាត, ស្មារតី (មើល), ការគិត (មើល) ជាដើម។

I. P. Pavlov បានកំណត់ឆ្នាំ 1870 ថាជាឆ្នាំ "ពីអ្វីដែលការងារប្រកបដោយផ្លែផ្កានៃវិទ្យាសាស្ត្រលើការសិក្សាអំពីអឌ្ឍគោលខួរក្បាលចាប់ផ្តើម" ។ នៅឆ្នាំនេះ Fritsch និង Gitzig (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) បានបង្ហាញថាការរំញោចអគ្គិសនីនៃផ្នែកខ្លះនៃផ្នែកខាងមុខនៃ CG នៃសត្វឆ្កែបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃក្រុមសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងមួយចំនួន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនជឿថានៅពេលដែលត្រូវបានជំរុញដោយ K. m. "មជ្ឈមណ្ឌល" នៃចលនាស្ម័គ្រចិត្តនិងការចងចាំម៉ូទ័រត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅតែ Ch. Sherrington ពេញចិត្តក្នុងការជៀសវាង funkts ការបកស្រាយនៃបាតុភូតនេះហើយត្រូវបានកំណត់តែដោយសេចក្តីថ្លែងការណ៍ថាតំបន់នៃសំបក, irritation កាត់បណ្តាលឱ្យកាត់បន្ថយនៃក្រុមសាច់ដុំ, ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងស្និទ្ធស្នាលជាមួយនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ទិសដៅនៃការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍ K. នៃ m នៃចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សចុងក្រោយនេះត្រូវបានភ្ជាប់ស្ទើរតែជានិច្ចជាមួយនឹងបញ្ហាក្រូចឆ្មារ, សរសៃប្រសាទ។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះ ការពិសោធន៍ត្រូវបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការតុបតែងផ្នែកខ្លះ ឬពេញលេញនៃខួរក្បាល (សូមមើល)។ ការតុបតែងពេញលេញជាលើកដំបូងនៅក្នុងសត្វឆ្កែមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Goltz (F. L. Goltz, 1892) ។ ឆ្កែតុបតែងបានប្រែទៅជាអាចដំណើរការបាន ប៉ុន្តែមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើនរបស់វាត្រូវបានចុះខ្សោយយ៉ាងខ្លាំង - ការមើលឃើញ ការស្តាប់ ការតំរង់ទិសក្នុងលំហ ការសម្របសម្រួលនៃចលនាជាដើម។ . ការណែនាំនៃវិធីសាស្រ្តឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅក្នុងការអនុវត្តនៃការពិសោធន៍ជាមួយនឹងការផុតពូជបានបើកយុគសម័យថ្មីមួយនៅក្នុងការសិក្សានៃអង្គការរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃ CG m ។

ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការរកឃើញនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌសំណួរបានកើតឡើងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធសម្ភារៈរបស់វា។ ចាប់តាំងពីការប៉ុនប៉ងលើកដំបូងដើម្បីបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៅក្នុងសត្វឆ្កែតុបតែងបានបរាជ័យ I. P. Pavlov បានសន្និដ្ឋានថា C. g. m. គឺជា "សរីរាង្គ" នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាបន្ថែមបានបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៅក្នុងសត្វតុបតែង។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌមិនត្រូវបានរំខានក្នុងអំឡុងពេលកាត់បញ្ឈរនៃតំបន់ផ្សេងៗនៃ K. g. m. និងការបំបែករបស់វាពីទម្រង់ subcortical ។ ការពិតទាំងនេះរួមជាមួយនឹងទិន្នន័យ electrophysiological បានផ្តល់ហេតុផលដើម្បីពិចារណាការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតការតភ្ជាប់ពហុឆានែលរវាងរចនាសម្ព័ន្ធ cortical និង subcortical ផ្សេងៗ។ ភាពខ្វះខាតនៃវិធីសាស្រ្តនៃការផុតពូជសម្រាប់ការសិក្សាពីសារៈសំខាន់នៃ C. g. m នៅក្នុងអង្គការនៃអាកប្បកិរិយាបានជំរុញឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបញ្ច្រាសមុខងារការដកចេញនៃ Cortex ។ Burresh និង Burreshova (J. Bures, O. Buresova, 1962) បានអនុវត្តបាតុភូតនៃអ្វីដែលគេហៅថា។ ការរីករាលដាលនៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដោយការលាបប៉ូតាស្យូមក្លរីត ឬសារធាតុដែលឆាប់ខឹងផ្សេងទៀតទៅផ្នែកមួយឬផ្សេងទៀតនៃ Cortex ។ ដោយសារការធ្លាក់ទឹកចិត្តមិនរីករាលដាលតាមរន្ធរោម វិធីសាស្ត្រនេះអាចប្រើបានតែលើសត្វដែលមានផ្ទៃរលោង K. g. m. (កណ្តុរ កណ្តុរ)។

វិធីផ្សេងទៀត funkts បិទ K. m. - ភាពត្រជាក់របស់វា។ វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ N. Yu. Belenkov et al ។ (1969) មាននៅក្នុងការពិតដែលថាដោយអនុលោមតាមរូបរាងនៃផ្ទៃនៃតំបន់ cortical ដែលត្រូវបានកំណត់ពេលសម្រាប់ការបិទ, កន្សោមត្រូវបានធ្វើឡើងដែលត្រូវបាន implanted នៅលើ dura mater; ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ អង្គធាតុរាវត្រជាក់មួយត្រូវបានឆ្លងកាត់កន្សោម ដែលជាលទ្ធផលដែលសីតុណ្ហភាពនៃសារធាតុ cortical នៅក្រោមកន្សោមថយចុះដល់ ២២-២០ អង្សាសេ។ ការចាត់តាំង biopotentials ដោយមានជំនួយពី microelectrodes បង្ហាញថានៅសីតុណ្ហភាពបែបនេះ សកម្មភាពជំរុញនៃណឺរ៉ូនឈប់។ វិធីសាស្រ្តតុបតែងត្រជាក់ដែលប្រើនៅក្នុង hron ការពិសោធន៍លើសត្វបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការបិទជាបន្ទាន់នៃ Cortex ថ្មី។ វាបានប្រែក្លាយថាការបិទបែបនេះបញ្ឈប់ការអនុវត្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលបានអភិវឌ្ឍពីមុន។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបង្ហាញថា K. g. m. គឺជារចនាសម្ព័ន្ធចាំបាច់សម្រាប់ការបង្ហាញនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៅក្នុងខួរក្បាលដែលនៅដដែល។ អាស្រ័យហេតុនេះ អង្គហេតុដែលបានសង្កេតឃើញនៃការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៅក្នុងសត្វដែលតុបតែងដោយការវះកាត់គឺជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញនូវសំណងដែលកើតឡើងក្នុងចន្លោះពេលចាប់ពីពេលប្រតិបត្តិការរហូតដល់ការចាប់ផ្តើមនៃការសិក្សាសត្វនៅក្នុង hron ការពិសោធន៍។ បាតុភូតប៉ះប៉ូវកើតឡើង ហើយក្នុងករណី funkts ការបិទ-បិទសំបកថ្មី។ ដូចជាការបិទត្រជាក់ ការបិទស្រួចស្រាវនៃ neocortex នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ ដោយមានជំនួយពីការរីករាលដាលនៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត រំខានយ៉ាងខ្លាំងដល់សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

ការវាយតម្លៃប្រៀបធៀបនៃផលប៉ះពាល់នៃការតុបតែងពេញលេញ និងដោយផ្នែកនៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងៗ បានបង្ហាញថា ស្វាស៊ូទ្រាំនឹងប្រតិបត្តិការទាំងនេះពិបាកជាងឆ្មា និងឆ្កែ។ កម្រិតនៃភាពមិនដំណើរការកំឡុងពេលផុតពូជនៃតំបន់ដូចគ្នានៃ Cortex គឺមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសត្វនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តន៍។ ជាឧទាហរណ៍ ការដកចេញនូវតំបន់បណ្ដោះអាសន្ននៅក្នុងឆ្មា និងសត្វឆ្កែធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ការស្តាប់តិចជាងសត្វស្វា។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ការមើលឃើញបន្ទាប់ពីការយកចេញនៃ lobe occipital នៃ Cortex ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ក្នុងវិសាលភាពធំជាងនៅក្នុងសត្វស្វាជាងឆ្មានិងសត្វឆ្កែ។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃទិន្នន័យទាំងនេះមានគំនិតនៃ corticolization នៃមុខងារនៅក្នុងដំណើរនៃការវិវត្តនៃគ។ ន. N នៃទំព័រនេះបើយោងតាម ​​Krom phylogenetically តំណភ្ជាប់មុននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទឆ្លងទៅកម្រិតទាបនៃឋានានុក្រម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ K. g. m. បង្កើតឡើងវិញនូវមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធចាស់ៗដែលមានលក្ខណៈសរីរវិទ្យា ស្របតាមឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថាន។

ការព្យាករណ៍ Cortical នៃប្រព័ន្ធ afferent K. នៃ m តំណាងឱ្យស្ថានីយ៍បញ្ចប់ឯកទេសនៃមធ្យោបាយពីសរីរាង្គអារម្មណ៍។ ផ្លូវដែលមានឥទ្ធិពលចេញពី K. m. ទៅណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលជាផ្នែកមួយនៃផ្លូវពីរ៉ាមីត។ ពួកវាមានដើមកំណើតជាចម្បងពីតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex ដែលនៅក្នុង primates និងមនុស្សត្រូវបានតំណាងដោយ gyrus កណ្តាល anterior ដែលមានទីតាំងនៅ anterior ទៅ sulcus កណ្តាល។ នៅពីក្រោយ sulcus កណ្តាលគឺជាតំបន់ somatosensory K. m. - gyrus កណ្តាលក្រោយ។ ផ្នែកនីមួយៗនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបាន corticolized ទៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ អវយវៈក្រោម និងប្រម៉ោយត្រូវបានតំណាងឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងតិចបំផុតនៅក្នុង gyrus កណ្តាល anterior ដែលជាតំណាងនៃសាច់ដុំនៃដៃកាន់កាប់តំបន់ធំមួយ។ ផ្ទៃធំជាងនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងសាច់ដុំនៃមុខ អណ្តាត និងបំពង់ក។ នៅក្នុង gyrus កណ្តាលក្រោយ ក្នុងសមាមាត្រដូចគ្នានឹង gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខ ការព្យាករណ៍ afferent នៃផ្នែករាងកាយត្រូវបានបង្ហាញ។ វាអាចនិយាយបានថាសារពាង្គកាយគឺដូចដែលវាត្រូវបានគេព្យាករទៅក្នុងបដិវត្តន៍ទាំងនេះក្នុងទម្រង់នៃ "homunculus" អរូបីដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការគិតទុកជាមុនយ៉ាងខ្លាំងចំពោះការពេញចិត្តនៃផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយ (រូបភាពទី 2 និងទី 3) ។ .

លើសពីនេះ Cortex រួមបញ្ចូលតំបន់ដែលពាក់ព័ន្ធ ឬមិនជាក់លាក់ ដែលទទួលព័ត៌មានពីអ្នកទទួល ដែលយល់ឃើញពីភាពរំជើបរំជួលនៃទម្រង់ផ្សេងៗ និងពីតំបន់ព្យាករណ៍ទាំងអស់។ ការអភិវឌ្ឍន៍ phylogenetic នៃ C. g. m. ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាចម្បងដោយការរីកលូតលាស់នៃតំបន់ពាក់ព័ន្ធ (រូបភាពទី 4) និងការបំបែកពួកវាពីតំបន់ព្យាករណ៍។ នៅក្នុងថនិកសត្វទាប (សត្វកកេរ) ស្ទើរតែ Cortex ទាំងមូលមានតំបន់ព្យាករតែម្នាក់ឯង ដែលក្នុងពេលដំណាលគ្នាអនុវត្តមុខងាររួម។ នៅក្នុងមនុស្ស, តំបន់ព្យាករណ៍កាន់កាប់តែផ្នែកតូចមួយនៃ Cortex; អ្វីៗផ្សេងទៀតត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់តំបន់ពាក់ព័ន្ធ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាតំបន់សហការដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តទម្រង់ស្មុគស្មាញនៅក្នុង គ. ន. ឃ.

នៅក្នុងសត្វព្រូន និងមនុស្ស តំបន់ផ្នែកខាងមុខ (prefrontal) ឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ វាគឺជា phylogenetically រចនាសម្ព័ន្ធក្មេងបំផុតទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងមុខងារផ្លូវចិត្តខ្ពស់បំផុត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាយាមធ្វើគម្រោងមុខងារទាំងនេះទៅកាន់តំបន់ដាច់ដោយឡែកនៃ Cortex ផ្នែកខាងមុខមិនទទួលបានជោគជ័យទេ។ ជាក់ស្តែងផ្នែកណាមួយនៃ Cortex ផ្នែកខាងមុខអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការអនុវត្តមុខងារណាមួយ។ ផលប៉ះពាល់ដែលបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃតំបន់នេះគឺមានរយៈពេលខ្លី ឬជាញឹកញាប់អវត្តមានទាំងស្រុង (សូមមើល Lobectomy) ។

ការបង្ខាំងរចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែកនៃ K. នៃ m ទៅនឹងមុខងារជាក់លាក់ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាបញ្ហានៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃមុខងារនៅតែជាបញ្ហាដ៏លំបាកបំផុតមួយនៃសរសៃប្រសាទ។ ដោយកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងសត្វបន្ទាប់ពីការដកចេញនូវតំបន់ព្យាករណ៍បុរាណ (ការស្តាប់ការមើលឃើញ) ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងការរំញោចដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានរក្សាទុកដោយផ្នែក I.P. Pavlov បានសន្មតថាអត្ថិភាពនៃ "ស្នូល" នៃឧបករណ៍វិភាគនិងធាតុរបស់វា "ខ្ចាត់ខ្ចាយ" ពាសពេញ។ C. g. ដោយមានជំនួយពីវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវមីក្រូអេឡិចត្រូនិច (សូមមើល) វាត្រូវបានទទួលជោគជ័យក្នុងការចុះឈ្មោះសកម្មភាពនៃ neurocytes ជាក់លាក់ដែលឆ្លើយតបទៅនឹងការលើកទឹកចិត្តនៃទម្រង់ការប៉ះជាក់លាក់នៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗ K. នៃ m ។ ការចាត់តាំងដ៏វិសេសវិសាលនៃសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីបង្ហាញពីការចែកចាយសក្តានុពលដែលកើតឡើងបឋមនៅលើតំបន់សន្ធឹកសន្ធាប់ K. នៃ m - នៅខាងក្រៅតំបន់ព្យាករណ៍ដែលត្រូវគ្នា និងវាល cytoarchitectonic ។ ការពិតទាំងនេះ រួមជាមួយនឹងមុខងារច្រើននៃការរំខាននៅពេលដកចេញនូវតំបន់អារម្មណ៍ណាមួយ ឬការបិទបញ្ច្រាសរបស់វា បង្ហាញពីតំណាងជាច្រើននៃមុខងារនៅក្នុង C.g.m. មុខងារម៉ូទ័រក៏ត្រូវបានចែកចាយលើតំបន់ធំនៃផ្លូវ C.g.m. ដែលមានទីតាំងនៅមិនត្រឹមតែនៅក្នុងតំបន់ម៉ូទ័រប៉ុណ្ណោះទេ។ ប៉ុន្តែលើសពីពួកគេ។ បន្ថែមពីលើកោសិការអារម្មណ៍ និងម៉ូទ័រ នៅក្នុង K. m. ក៏មានកោសិកាកម្រិតមធ្យម ឬ interneurocytes ដែលបង្កើតបានជាភាគច្រើននៃ K. g. m. និងប្រមូលផ្តុំ ch ។ អារេ នៅក្នុងតំបន់សមាគម។ ភាពរំជើបរំជួលច្រើនបែបបានបញ្ចូលគ្នានៅលើ interneurocytes ។

ទិន្នន័យពិសោធន៍បង្ហាញដូច្នេះ ទំនាក់ទំនងនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃមុខងារនៅក្នុង C. g. m. អវត្ដមាននៃ cortical "centers" ដែលបានបម្រុងទុកសម្រាប់មុខងារមួយឬផ្សេងទៀត។ ភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួចបំផុតនៅក្នុង funkts ទំនាក់ទំនងគឺជាផ្នែកដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់នៃប្លាស្ទិក និងលទ្ធភាពផ្លាស់ប្តូរគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនធ្វើតាមពីនេះទេដែលថាតំបន់ពាក់ព័ន្ធមានសមភាព។ គោលការណ៍នៃភាពស្មើគ្នានៃ Cortex (សមមូលនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា) បង្ហាញដោយ Lashley (K. S. Lashley) ក្នុងឆ្នាំ 1933 ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃលទ្ធផលនៃការផុតពូជនៃ Cortex កណ្តុរដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួច ទាំងមូលមិនអាចពង្រីកដល់អង្គការ Cortical បានទេ។ សកម្មភាពនៅក្នុងសត្វខ្ពស់ និងមនុស្ស។ I.P. Pavlov បានប្រៀបធៀបគោលការណ៍នៃសមភាពជាមួយនឹងគំនិតនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មថាមវន្តនៃមុខងារនៅក្នុង C.G.M.

ការដោះស្រាយបញ្ហានៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ C. g. m. ត្រូវបានរារាំងយ៉ាងខ្លាំងដោយការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃរោគសញ្ញានៃការផុតពូជនិងការរំញោចនៃតំបន់ cortical មួយចំនួនជាមួយនឹងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃមុខងាររបស់ K. g. m. សំណួរនេះទាក់ទងនឹងទិដ្ឋភាពវិធីសាស្រ្តនៃ neurophysiol, ការពិសោធន៍, ចាប់តាំងពីពីចំណុចគ្រាមភាសា ពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃអង្គភាពមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធណាមួយនៅក្នុងទម្រង់ដែលវាលេចឡើងនៅក្នុងការសិក្សាដែលបានផ្ដល់ឱ្យគ្នា, វាគឺជាបំណែកមួយ, ទិដ្ឋភាពមួយនៃអត្ថិភាពនៃទាំងមូល, ផលិតផលមួយ។ ការរួមបញ្ចូលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងការភ្ជាប់នៃខួរក្បាល។ ឧទាហរណ៍ទីតាំងដែលមុខងារនៃការនិយាយម៉ូតូត្រូវបាន "ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម" នៅក្នុង gyrus ផ្នែកខាងមុខទាបនៃអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងគឺផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការខូចខាតដល់រចនាសម្ព័ន្ធនេះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះការរំញោចអគ្គិសនីនៃ "មជ្ឈមណ្ឌល" នៃការនិយាយនេះមិនដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាពនៃការនិយាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាប្រែថាការនិយាយនៃឃ្លាទាំងមូលអាចត្រូវបានជំរុញដោយការរំញោចនៃ rostral thalamus ដែលបញ្ជូនកម្លាំងជំរុញទៅអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង។ ឃ្លាដែលបណ្តាលមកពីការរំញោចបែបនេះមិនមានពាក់ព័ន្ធនឹងការនិយាយតាមអំពើចិត្ត និងមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ស្ថានភាពនោះទេ។ ឥទ្ធិពលរំញោចរួមបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងខ្ពស់នេះបង្ហាញថា កម្លាំងជំរុញដែលកើនឡើងត្រូវបានបំប្លែងទៅជាកូដសរសៃប្រសាទដែលមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់យន្តការសម្របសម្រួលខ្ពស់នៃការនិយាយម៉ូតូ។ តាមរបៀបដូចគ្នា ចលនាសម្របសម្រួលស្មុគ្រស្មាញដែលបណ្តាលមកពីការរំញោចនៃតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex ត្រូវបានរៀបចំមិនមែនដោយរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនោះដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការរលាកនោះទេ ប៉ុន្តែដោយប្រព័ន្ធជិតខាង ឬឆ្អឹងខ្នង និងប្រព័ន្ធ extrapyramidal រំភើបតាមបណ្តោយផ្លូវចុះមក។ ទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញថាមានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាង Cortex និងទម្រង់ subcortical ។ ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការប្រឆាំងនឹងយន្តការ cortical ចំពោះការងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ប៉ុន្តែវាចាំបាច់ដើម្បីពិចារណាករណីជាក់លាក់នៃអន្តរកម្មរបស់ពួកគេ។

ជាមួយនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃតំបន់ cortical បុគ្គល, សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង, ឧបករណ៍ផ្លូវដង្ហើម, បានទៅ។ ផ្លូវនិងប្រព័ន្ធ visceral ផ្សេងទៀត។ K. M. Bykov ក៏បានបញ្ជាក់អំពីឥទ្ធិពលនៃ CGM លើសរីរាង្គខាងក្នុងដោយលទ្ធភាពនៃការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលមានលក្ខខណ្ឌ visceral ដែលរួមជាមួយការផ្លាស់ប្តូរលូតលាស់ជាមួយនឹងអារម្មណ៍ផ្សេងៗត្រូវបានដាក់ដោយគាត់ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់គំនិតនៃអត្ថិភាពនៃ cortico-visceral ។ ទំនាក់ទំនង។ បញ្ហានៃទំនាក់ទំនង cortico-visceral ត្រូវបានដោះស្រាយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការសិក្សាម៉ូឌុលដោយ Cortex នៃសកម្មភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical ដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ។

តួនាទីសំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយការទំនាក់ទំនង K. of m ជាមួយនឹងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស (សូមមើល)។

កម្រិតនៃសកម្មភាពរបស់ K. m. ត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយឥទ្ធិពលកើនឡើងពីការបង្កើត reticular (សូមមើល) នៃដើមខួរក្បាលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយឥទ្ធិពល cortico-fugal ។ ឥទ្ធិពលនៃចុងក្រោយមានតួអក្សរថាមវន្ត និងជាផលវិបាកនៃការសំយោគ afferent បច្ចុប្បន្ន (សូមមើល) ។ ការសិក្សាដោយមានជំនួយពី electroencephalography (សូមមើល) ជាពិសេស corticography (ឧទាហរណ៍ការចាត់តាំងនៃ biopotentials ដោយផ្ទាល់ពី K. g. m.) វាហាក់ដូចជាថាពួកគេបានបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មនៃការបិទទំនាក់ទំនងបណ្តោះអាសន្នរវាង foci នៃការរំភើបដែលកើតឡើងនៅក្នុង ការព្យាករណ៍ cortical នៃសញ្ញានិងការរំញោចដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាបានប្រែក្លាយថា នៅពេលដែលការបង្ហាញអាកប្បកិរិយានៃការឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌកាន់តែរឹងមាំ សញ្ញាអគ្គិសនីនៃការតភ្ជាប់តាមលក្ខខណ្ឌនឹងបាត់ទៅវិញ។ វិបត្តិនៃបច្ចេកទេសនៃ electroencephalography នេះនៅក្នុងចំណេះដឹងនៃយន្តការនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌត្រូវបានយកឈ្នះនៅក្នុងការសិក្សារបស់ M. N. Livanov et al ។ (១៩៧២)។ ពួកគេបានបង្ហាញថាការរីករាលដាលនៃភាពរំជើបរំជួលតាម C. g. m. និងការបង្ហាញនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌអាស្រ័យលើកម្រិតនៃការធ្វើសមកាលកម្មពីចម្ងាយនៃ biopotentials ដែលយកចេញពីចំណុចដាច់ស្រយាលនៃ C. g. m. ការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃការធ្វើសមកាលកម្មលំហត្រូវបានសង្កេតឃើញជាមួយនឹងភាពតានតឹងផ្លូវចិត្ត។ (រូបទី 5) ។ នៅក្នុងស្ថានភាពនេះ តំបន់ធ្វើសមកាលកម្មមិនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់នៃ Cortex នោះទេប៉ុន្តែត្រូវបានចែកចាយលើតំបន់ទាំងមូលរបស់វា។ ទំនាក់ទំនងទំនាក់ទំនងគ្របដណ្តប់ចំណុចនៃ Cortex ផ្នែកខាងមុខទាំងមូល ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការកើនឡើងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាក៏ត្រូវបានកត់ត្រាផងដែរនៅក្នុង gyrus precentral, នៅក្នុងតំបន់ parietal និងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃ C. g. m.

ខួរក្បាលមានផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរ (អឌ្ឍគោល) ដែលទាក់ទងគ្នាដោយ commissures ដែលមានសរសៃសរសៃប្រសាទ។ អឌ្ឍគោលទាំងពីរនៃខួរក្បាលត្រូវបានរួបរួមដោយ commissure ធំបំផុត - corpus callosum (សូមមើល) ។ សរសៃរបស់វាភ្ជាប់ចំណុចដូចគ្នានៃ K. g. m. corpus callosum ធានានូវការរួបរួមនៃដំណើរការនៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរ។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានកាត់អឌ្ឍគោលនីមួយៗចាប់ផ្តើមដំណើរការដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ខួរក្បាលរបស់មនុស្សទទួលបានទ្រព្យសម្បត្តិនៃ lateralization ឬ asymmetry (សូមមើល)។ អឌ្ឍគោលនីមួយៗរបស់វាមានឯកទេសដើម្បីអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់។ នៅក្នុងមនុស្សភាគច្រើន អឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងមានភាពលេចធ្លោ ដែលផ្តល់នូវមុខងារនៃការនិយាយ និងការគ្រប់គ្រងលើសកម្មភាពនៃដៃស្តាំ។ អឌ្ឍគោលខាងស្តាំមានឯកទេសសម្រាប់ការយល់ឃើញនៃទម្រង់ និងលំហ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ funkts ភាពខុសគ្នានៃអឌ្ឍគោលគឺមិនដាច់ខាត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការខូចខាតយ៉ាងទូលំទូលាយចំពោះផ្នែកខាងសាច់ឈាមខាងឆ្វេង ជាធម្មតាត្រូវបានអមដោយជំងឺផ្លូវចិត្ត និងការនិយាយម៉ូតូ។ ជាក់ស្តែង ភាវូបនីយកម្មគឺផ្អែកលើយន្តការខាងក្នុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសក្តានុពលនៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំក្នុងការរៀបចំមុខងារនៃការនិយាយអាចបង្ហាញដោយខ្លួនឯងនៅពេលដែលអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងត្រូវបានខូចខាតចំពោះទារកទើបនឹងកើត។

មានហេតុផលដើម្បីពិចារណា lateralization ជាយន្តការសម្របខ្លួនដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃភាពស្មុគស្មាញនៃមុខងារខួរក្បាលនៅដំណាក់កាលខ្ពស់បំផុតនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ ភាពយឺតយ៉ាវរារាំងការជ្រៀតជ្រែកនៃយន្តការសមាហរណកម្មផ្សេងៗទាន់ពេល។ វាអាចទៅរួចដែលថាឯកទេស cortical ប្រឆាំងនឹងភាពមិនស៊ីគ្នានៃប្រព័ន្ធមុខងារផ្សេងៗ (សូមមើល) ជួយសម្រួលដល់ការសម្រេចចិត្តអំពីគោលបំណង និងរបៀបនៃសកម្មភាព។ សកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃខួរក្បាលមិនត្រូវបានកំណត់ទេ ដូច្នេះចំពោះភាពសុចរិតខាងក្រៅ (សង្ខេប) ដែលគេយល់ថាជាអន្តរកម្មនៃសកម្មភាពនៃធាតុឯករាជ្យ (មិនថា neurocytes ឬការបង្កើតខួរក្បាលទាំងមូល)។ ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការអភិវឌ្ឍនៃ lateralization មនុស្សម្នាក់អាចមើលឃើញពីរបៀបដែលសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃខួរក្បាលខ្លួនវាក្លាយជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃធាតុនីមួយៗរបស់វាដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវមុខងារនិងភាពជាក់លាក់។ អាស្រ័យហេតុនេះ Funkts ការរួមចំណែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គលនីមួយៗនៃ C. g. m. ជាគោលការណ៍មិនអាចត្រូវបានគេវាយតម្លៃដោយឯកោពីសក្ដានុពលនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរួមបញ្ចូលគ្នានៃខួរក្បាលទាំងមូលនោះទេ។

រោគវិទ្យា

Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយឯកឯង។ សញ្ញានៃការបរាជ័យរបស់វាក្នុងកម្រិតធំជាង ឬតិចជាងនេះ ជាធម្មតាអមជាមួយនឹងរោគវិទ្យានៃខួរក្បាល (សូមមើល) និងជាផ្នែកនៃរោគសញ្ញារបស់វា។ ជាធម្មតា patol មិនត្រឹមតែ K. នៃ m ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានភ្ញាក់ផ្អើលដោយដំណើរការ។ ដូច្នេះរោគសាស្ត្រ K. នៃ m ជាធម្មតាត្រូវបានគេយល់ថាជាដំបៅបឋមរបស់វា (សាយភាយឬក្នុងតំបន់ដោយគ្មានព្រំដែនតឹងរឹងរវាងគំនិតទាំងនេះ) ។ ដំបៅដ៏ទូលំទូលាយ និងខ្លាំងបំផុតរបស់ K. m. ត្រូវបានអមដោយការបាត់ខ្លួននៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត ដែលជាភាពស្មុគស្មាញនៃរោគសញ្ញាទាំងក្នុង និងក្នុងតំបន់ (សូមមើលរោគសញ្ញា Apallic)។ រួមជាមួយនឹង nevrol, រោគសញ្ញានៃការខូចខាតដល់ម៉ូទ័រ និងស្វ៊ែររសើប រោគសញ្ញានៃការខូចខាតចំពោះអ្នកវិភាគផ្សេងៗចំពោះកុមារ គឺជាការពន្យាពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ការនិយាយ និងសូម្បីតែភាពមិនអាចទៅរួចទាំងស្រុងនៃការបង្កើតចិត្ត។ ក្នុងករណីនេះការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង cytoarchitectonics ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងទម្រង់នៃការរំលោភលើស្រទាប់រហូតដល់ការបាត់ខ្លួនពេញលេញរបស់វា foci នៃការបាត់បង់ neurocytes ជាមួយនឹងការជំនួសរបស់ពួកគេដោយការលូតលាស់នៃ glia, heterotopia នៃ neurocytes, រោគសាស្ត្រនៃបរិធាន synaptic និងការផ្លាស់ប្តូរ pathomorphol ផ្សេងទៀត។ . ដំបៅនៃ K. m. តំណពូជនិងជំងឺ degenerative នៃខួរក្បាល, ភាពមិនប្រក្រតីនៃឈាមរត់ខួរក្បាលជាដើម។

ការសិក្សាអំពី EEG នៅ patol ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម មជ្ឈមណ្ឌលនៅក្នុង K. of m បង្ហាញពីភាពលេចធ្លោនៃរលកយឺតប្រសព្វ ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទំនាក់ទំនងនៃការចាប់ហ្វ្រាំងញឹកញាប់ជាងមុន (U. Walter, 1966) ។ ការបង្ហាញខ្សោយនៃរលកយឺតនៅក្នុងវាលល្បាត មជ្ឈមណ្ឌលគឺជាសញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យដែលមានប្រយោជន៍ក្នុងការវាយតម្លៃមុនការវះកាត់នៃស្ថានភាពអ្នកជំងឺ។ ដូចដែលការស្រាវជ្រាវរបស់ N. P. Bekhtereva (1974) បានអនុវត្តរួមគ្នាជាមួយគ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញថាអវត្ដមាននៃរលកយឺតនៅក្នុងតំបន់ល្បាត ការផ្តោតអារម្មណ៍គឺជាសញ្ញាព្យាករណ៍មិនអំណោយផលនៃផលវិបាកនៃអន្តរាគមន៍វះកាត់។ សម្រាប់ការប៉ាន់ប្រមាណ ការវាយតម្លៃស្ថានភាពរបស់ K. ក៏ការធ្វើតេស្តសម្រាប់អន្តរកម្មនៃ EEG នៅក្នុងតំបន់នៃការបរាជ័យប្រសព្វជាមួយសកម្មភាពដែលបង្កឡើងត្រូវបានប្រើក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការឆាប់ខឹងតាមលក្ខខណ្ឌវិជ្ជមាននិងភាពខុសគ្នា។ ឥទ្ធិពលជីវអគ្គិសនីនៃអន្តរកម្មបែបនេះអាចមានទាំងការកើនឡើងនៃរលកយឺតប្រសព្វ និងការចុះខ្សោយនៃភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេ ឬការកើនឡើងនៃលំយោលញឹកញាប់ដូចជារលកបេតាចង្អុល។

គន្ថនិទ្ទេស៖ Anokhin P.K. ជីវវិទ្យា និងសរីរវិទ្យានៃសរីរវិទ្យានៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ, M., 1968, bibliogr ។ Belenkov N. Yu. កត្តារួមបញ្ចូលរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងសកម្មភាពខួរក្បាល Usp ។ fiziol, វិទ្យាសាស្រ្ត, t. 6, សតវត្សទី។ 1, ទំ។ 3, 1975, គន្ថនិទ្ទេស; Bekhtereva N.P. ទិដ្ឋភាពសរសៃប្រសាទនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស, L., 1974; Gray Walter, The Living Brain, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស M. , 1966; អង្គការ Livanov MN Spatial នៃដំណើរការខួរក្បាល, M., 1972, bibliogr ។ Luria A.R. មុខងារ cortical ខ្ពស់របស់មនុស្ស និងការរំខានរបស់ពួកគេនៅក្នុងដំបៅនៃខួរក្បាល, M., 1969, bibliogr ។ Pavlov I.P. ស្នាដៃពេញលេញ, លេខ 3-4, M.-L., 1951; Penfield V. និង Roberts L. Speech and brain mechanisms, trans. ពីភាសាអង់គ្លេស, L., 1964, គន្ថនិទ្ទេស; Polyakov G. I. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្នុងខួរក្បាលមនុស្សថ្មី, M., 1973, bibliogr ។ Cytoarchitectonics នៃ Cortex ខួរក្បាលរបស់មនុស្ស, ed ។ S.A. Sarkisova និងអ្នកដទៃ, ទំ។ 187, 203, M. , 1949; Sade J. និង Ford D. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរសៃប្រសាទ, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស, ទំ។ 284, M. , 1976; M a s t e g t o n R. B. ក. B e r k 1 e y M. A. មុខងារខួរក្បាល Ann ។ Rev. Psychol., នៅ។ 25, ទំ។ ២៧៧, ១៩៧៤, គន្ថនិទ្ទេស; S h អំពី 1 1 D. A. ការរៀបចំនៃ Cortex ខួរក្បាល L.-N. Y., 1956, bibliogr ។; Sperry R. W. Hemisphere deconnection and unity in conscious awareness, Amer ។ Psychol ។, v ។ 23, ទំ។ ៧២៣, ១៩៦៨។

H. Yu. Belenkov ។