Diatoms គឺជាផ្នែកដ៏សំខាន់បំផុតនៃ Plankton សមុទ្រ និងទឹកសាប។ សារពាង្គកាយមីក្រូទស្សន៍នៃ diatoms គឺជាកោសិកាតែមួយដែលគ្របដណ្តប់ដោយសែលស៊ីលីកុន។ មានទម្រង់អាណានិគមនៃក្រុមសារាយនេះ ពួកវាច្រើនតែបង្កើតជាថ្នាំកូតប្រផេះ បៃតង-ត្នោត ឬពណ៌ត្នោត លើផ្ទៃផ្សេងៗ។ Diatoms ដើរតួនាទីយ៉ាងធំនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ទោះបីជាតូចដូចអាងចិញ្ចឹមត្រីនៅក្នុងបន្ទប់ក៏ដោយ។ សារាយបង្កើតបរិមាណជីវម៉ាសយ៉ាងច្រើន ដែលបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកផលិតសារធាតុសរីរាង្គ និងអ្នកប្រយុទ្ធដើម្បីភាពបរិសុទ្ធនៃសាកសពទឹក។

នាយកដ្ឋាន Diatoms

ឈ្មោះជាប្រព័ន្ធអន្តរជាតិសម្រាប់ក្រុមនៃ diatoms គឺ Bacillariophyceae ។ រួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងក្រុមដ៏ធំនេះ - យោងតាមប្រភពផ្សេងៗគ្នា - ពី 20,000 ទៅ 200,000 ប្រភេទរស់នៅក្នុងអំបិលនិងទឹកសាបសូម្បីតែនៅក្រោមគម្របទឹកកកនៃតំបន់អាក់ទិកនិងអង់តាក់ទិក។ Diatoms គឺជាសារពាង្គកាយ planktonic លើសលុប ដែលបង្កប់ន័យអវត្ដមាននៃសរីរាង្គសម្រាប់ចលនាសកម្មនៅក្នុងទឹក។ អ្នកតំណាងតូចបំផុតនៃក្រុមនេះ ដែលអាចផ្លាស់ទីដោយឯករាជ្យ ត្រូវបានគេសិក្សា សម្រាប់ការនេះ ពួកគេមានការសម្របខ្លួនជាច្រើន។

ផ្ទៃនៃសន្ទះរឹងនៃសារពាង្គកាយ unicellular និងអាណានិគមត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ មានលំនាំនៃឆ្អឹងជំនី, ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ដោយ diatoms អាចត្រូវបានសម្គាល់។ រូបថតមួយនៃសត្វមីក្រូទស្សន៍ទាំងនេះដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោមផ្តល់នូវគំនិតនៃរូបរាងរបស់កោសិការចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្ទៃរបស់វា។ ពណ៌នៃ diatoms ប្រែប្រួលពីពណ៌លឿងទៅពណ៌ត្នោតដែលដោយសារតែវត្តមាននៃល្បាយនៃ chlorophylls, xanthophylls និង carotene - មានសារធាតុពណ៌ប្រហែល 9 ផ្សេងៗគ្នា។

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃ diatoms

លក្ខណៈសម្គាល់សំខាន់មួយនៃ diatoms គឺសំបករឹងនៃកោសិកាដែលបង្កើតឡើងដោយស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីតជាមួយនឹងភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសមាសធាតុនៃអាលុយមីញ៉ូម ម៉ាញ៉េស្យូម ជាតិដែក និងសារធាតុសរីរាង្គ។ គម្របមានពីរផ្នែកដែលមានទំហំខុសៗគ្នា ដែលត្រូវបានបិទដូចជាប្រអប់ ឬប្រអប់។ ស្លឹក​មួយ​ធំ​ជាង​ស្លឹក​មួយ​ទៀត ទាំង​ពីរ​មាន​រាង​ប៉ោង ឬ​សំប៉ែត។ ពាក់កណ្តាលធំជាងគ្របដណ្តប់ពាក់កណ្តាលតូចជាងដូចជាគំរបមួយ។ មានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែម - septa ។ ពួកគេបែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់ដាច់ដោយឡែក។

សញ្ញាជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង និងខាងក្រៅ បែងចែក diatoms ។ រូបថតនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសិក្សាដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវលក្ខណៈពិសេសនៃភ្នាសកោសិកានិងមាតិកាខាងក្នុង។ ជញ្ជាំងខាងក្រៅនៅទូទាំងប្រវែងទាំងមូលរបស់វាមិនដូចគ្នាទេ វាត្រូវបានជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធជាច្រើន ដែលតាមរយៈនោះការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុជាមួយបរិស្ថានកើតឡើង។ មានការរីកចម្រើននៅលើសែលស៊ីលីកាដែលជួយទម្រង់អាណានិគមបង្កើតសមាគម ទប់ទល់នឹងរលក និងចរន្ត។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា diatom មួយ។

cytoplasm បង្កើតជាស្រទាប់ parietal ស្តើង មានស្ពានមួយប្រភេទដែលស្នូល diploid មួយមាន nucleoli (1-8 បំណែក) ស្ថិតនៅ។ ស្ទើរតែទាំងអស់នៃទំហំក្រឡាខាងក្នុងត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ vacuole ។ Chromatophores ភាគច្រើនមានទីតាំងនៅតាមជញ្ជាំង។ ទាំង​នេះ​ជា​ឌីស​តូច ប៉ុន្តែ​មាន​ច្រើន ឬ​ចាន​ធំ​ជាង។ Heterotrophic Diatoms មិនមានសារធាតុពណ៌ទេ។ chromatophores នៃ autotrophic diatoms មាន plastids ពណ៌៖

• a- និង c-chlorophylls (បៃតង);
• β- និង ε-carotene (ពណ៌ទឹកក្រូច);
• xanthophylls (diadinoxanthin, diatoxanthin fucoxanthin និងសារធាតុពណ៌លឿងផ្សេងទៀត) ។

ប្រតិកម្មសំយោគនៅក្នុងកោសិកា diatom ផលិត lipids មិនមែនកាបូអ៊ីដ្រាតដូចនៅក្នុងរុក្ខជាតិដីភាគច្រើនទេ។ បន្ថែមពីលើម៉ូលេគុលខ្លាញ់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត គ្រាប់ធញ្ញជាតិ volutin និង chrysolaminin មានវត្តមានជាការដាក់បញ្ចូល និងសារធាតុបម្រុងនៅក្នុងកោសិកា។

diatoms អាណានិគម

ការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់នៃកោសិកា diatom មួយនាំឱ្យមានរូបរាងនៃអាណានិគមទាំងមូល។ សារពាង្គកាយតូចៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំគ្នាដោយអរគុណចំពោះការរីកដុះដាលនៃសំបកជាច្រើនក្នុងទម្រង់ជាទំពក់ ស្នែង និងស្ពឺ។ Diatoms នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃដុំ mucous shapeless និងខ្សែភាពយន្តមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធបញ្ជា។ ប្រសិនបើមិនមានទឹករំអិលធម្មតាទេ នោះកោសិកាត្រូវបានតោងជាប់គ្នាដោយសន្ទះរឹង បង្កើតជាខ្សែបូ ច្រវាក់ គុម្ពោត ឬមានរាងដូចផ្កាយ កង្ហារ។

ការបន្តពូជនៃ diatoms

ការបន្តពូជនៃ diatoms ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបែងចែក mitotic នៃ nucleus នៅក្នុងកោសិកា។ មាន protoplasts ពីរ ដែលពួកវានីមួយៗនៅទីបំផុតទុកសន្ទះរឹងមួយ។ ទីពីរ​កំពុង​ត្រូវ​បាន​បញ្ចប់ បន្ទាប់​មក​សារពាង្គកាយ​ថ្មី​នៃ​ទម្រង់​អាណានិគម​នៃ diatoms នៅ​តែ​មាន​ទំនាក់ទំនង​គ្នា ហើយ​កោសិកា​ឯកតា​ត្រូវ​បាន​បំបែក​ចេញ។ លទ្ធផលនៃការបន្តពូជលូតលាស់គឺជាការថយចុះនៃទំហំកោសិកាពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ទីពីរ ដែលមានទំហំតូចជាង កំពុងត្រូវបានបញ្ចប់ទៅសន្ទះបិទបើកដែលមានស្រាប់ ដូច្នេះ diatoms បែបនេះកាន់តែតូចទៅៗតាមពេលវេលា។

អ្នកតំណាងនៃក្រុមមួយចំនួននៃ diatoms ឆ្លងកាត់ការភ្ជាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ដូចជាសារាយពណ៌បៃតង unicellular ។ នៅក្នុង diatoms កណ្តាល ដំណើរការ oogamous កើតឡើង នៅពេលដែលបុគ្គលខ្លះផលិតពង ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតផលិត spermatozoa flagellated ។ ការបង្កកំណើតកើតឡើង ដែលនាំឱ្យហ្សីហ្គោតគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស pectin បន្ទាប់មក auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ក្រុមប្រព័ន្ធសំខាន់នៃ diatoms

ផ្នែក Bacillariophyta បង្រួបបង្រួមប្រភេទទំនើបជាង 10,000 ។ អ្នកតំណាងនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តអះអាងថា តាមពិតមានច្រើនដងច្រើនជាងនេះ។ សព្វវចនាធិប្បាយនៃ diatoms បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនក្នុងរយៈពេលជាច្រើនសតវត្សកន្លងមកនេះ។ ការជជែកវែកញែកជាចម្បងជុំវិញចំនួនថ្នាក់។ ចំណាត់ថ្នាក់ទូទៅបំផុត៖

Class Centric diatoms (Centrophyceae) - មាន 5 លំដាប់។ Unicellular និង diatoms អាណានិគម ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនេះ។ ប្រភេទសត្វ៖ Cyclotella meneghiniana, Melosira Arctica និងអ្នកដទៃ។ អ្នកតំណាងនៃ diatoms centric បង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃ plankton ពួកគេមិនអាចផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងជួរឈរទឹក។

ថ្នាក់ Pennate ឬ Cirrus diatoms (Pennatophyceae) ។ មានការបញ្ជាទិញចំនួន 4 ។
នៅក្នុងក្រុមនេះ ប្រភេទ unicellular ដែលអាចផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្ម ហើយទម្រង់អាណានិគមត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ក្នុងចំនោម diatoms cirrus សារពាង្គកាយនៅបាតសមុទ្រ ដែលរស់នៅបឹង និងសមុទ្រគ្របដណ្ដប់។ ពួកគេចូលចិត្តផ្ទៃនៃស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ គ្របវាជាមួយខ្សែភាពយន្ត ឬដុំពក។ diatoms feathery ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទដូចជា Synedra, Fragilaria, Tabellaria, Diatom, Navicula, Cymbella ។

ប្រភពដើមនៃការបែងចែក Bacillariophyceae

Diatoms មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីសារាយផ្សេងទៀត។ ដោយបានសិក្សាលើបន្ទះសារធាតុពណ៌ ក៏ដូចជាដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្និដ្ឋានថាសារពាង្គកាយទាំងនេះមានប្រភពមកពី flagella បុរាណបំផុត។ ភស្តុតាងនៃទ្រឹស្តីគឺសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គដោយប្រើសារធាតុពណ៌នៃពណ៌ផ្សេងគ្នា - បៃតង ទឹកក្រូច និងលឿង។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្កើតទំនាក់ទំនងគ្រួសារនៃ diatoms ជាមួយសារាយពណ៌ត្នោត មាស និងលឿងបៃតង។

សែលស៊ីលីការឹងត្រូវបានតំកល់នៅលើបាតសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រក្នុងទម្រង់ជា diatomites និងថ្មផ្សេងទៀតរាប់រយរាប់ពាន់ឆ្នាំមកហើយ។ ហ្វូស៊ីលដាយអាតូមបុរាណបំផុតត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងចំណោមប្រាក់បញ្ញើ Cretaceous នៃ Mesozoic (យុគសម័យនៃជីវិតកណ្តាល) ។ Diatomite និង tripoli ត្រូវបានជីកយករ៉ែជាចម្បងនៅក្នុងកន្លែងយកថ្ម និងប្រើប្រាស់ក្នុងការសាងសង់។

បរិស្ថានវិទ្យានៃ diatoms

Diatoms ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប និងអំបិលនៅជុំវិញពិភពលោក។ សារពាង្គកាយទាំងនេះរស់នៅក្នុងចំណោមថ្មសើម នៅក្នុងដី ពួកគេថែមទាំងស្ទាត់ជំនាញប្រភពទឹកក្តៅ គម្របព្រិល និងទឹកកកនៃតំបន់ប៉ូលផងដែរ។ សមុទ្រ និងមហាសមុទ្រត្រូវបានរស់នៅជាចម្បងដោយប្រភេទសត្វដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ diatoms កណ្តាល។

សាកសពទឹកសាបគឺជាជម្រកធម្មតាសម្រាប់ pennate diatoms ។ ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងនៃក្រុមនេះមិនត្រឹមតែមាន planktonic ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានទម្រង់ benthic (សារពាង្គកាយខាងក្រោម) ផងដែរ។ វាមានភាពខុសគ្នាដ៏អស្ចារ្យនៃ diatoms epiphytic និងអ្នកដែលបណ្តាលឱ្យ "booming" នៃទឹកនៅក្នុងបឹងនិងអាងស្តុកទឹក, overgrowth របស់ពួកគេ។

អត្ថន័យនៃ diatoms

នៅក្នុងមហាសមុទ្រពិភពលោក diatoms បង្កើតបានច្រើនជាង 2/3 នៃប្រភេទនៃសារាយទាំងមូល។ ពួកវាមានចំនួន 50% នៃជីវម៉ាស់សរុបនៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ នៅលើមាត្រដ្ឋានភព តួលេខនេះក៏មើលទៅគួរអោយចាប់អារម្មណ៍ផងដែរ - 25% នៃម៉ាសសរីរាង្គ។

Diatoms គឺនៅដើមដំបូងនៃខ្សែសង្វាក់អាហារនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូក្នុងទឹក។ កោសិការស្មីសំយោគទាំងនេះនៅក្នុង Plankton បម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ ត្រី crustaceans និងអ្នកតំណាងផ្សេងទៀតនៃសត្វសមុទ្រក៏ចិញ្ចឹមនៅលើ diatoms ឬបរិភោគ zooplankton ។ សារៈសំខាន់សេដ្ឋកិច្ច និងវិទ្យាសាស្រ្តនៃ diatoms:

• ត្រូវបានប្រើជាសូចនាករឬសូចនាករនៃស្ថានភាពនៃផ្ទៃទឹក;
• បង្កើតមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើត sapropel (ដីល្បាប់ diatomaceous) នៅបាតអាងស្តុកទឹក;
• គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រាក់បញ្ញើរ៉ែ (diatomite និង tripoli);
• រួមចំណែកដល់ការបន្សុតដោយខ្លួនឯងនៃសាកសពទឹកពីចំនួននៃការចម្លងរោគ inorganic មួយ;
• ជួយកំណត់ប្រភពដើម និងអាយុនៃថ្មពីសែលនៃទម្រង់ហ្វូស៊ីល។

Diatoms នៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រី

ពួកវារស់នៅជញ្ជាំងកញ្ចក់ រស់នៅលើផ្ទៃថ្ម និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ គ្របស្លឹករុក្ខជាតិពហុកោសិកាក្រោមទឹក។ ពួកគេមិនចូលចិត្តពន្លឺភ្លឺដូច្នេះពួកគេចូលចិត្តតំបន់ងងឹតនៃអាងចិញ្ចឹមត្រី។ Diatoms ត្រូវតែត្រូវបានប្រយុទ្ធដើម្បីឱ្យ biocenosis សិប្បនិម្មិតទាំងមូលនៅពីក្រោយជញ្ជាំងកញ្ចក់មិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្លសពណ៌ត្នោត។ វាចាំបាច់ក្នុងការសម្អាតខ្សែភាពយន្ត និងដុំពកពណ៌ត្នោតភ្លាមៗ នៅពេលដែលវាចាប់ផ្តើមលេចឡើងនៅលើថ្ម និងគ្រឿងប្រើប្រាស់។ ការលំបាកបំផុតគឺការយកបន្ទះចេញពី diatoms នៅលើស្លឹកនៃរុក្ខជាតិនៅក្រោមទឹក។

វិធានការដែលបានធ្វើឡើងគួរតែសំដៅទៅលើការនិយតកម្មពន្លឺ និងសមាសភាពទឹក។ ហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលសម្រាប់ "ការរីកដុះដាល" នៃអង្គធាតុរាវនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រីនិងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិគឺជាមាតិកាលើសនៃសារធាតុ silicates ។ ប្រសិនបើមានសារធាតុរ៉ែតិចតួច នោះការអភិវឌ្ឍន៍របស់ diatoms គឺយឺត។ ឥទ្ធិពលដូចគ្នាគឺបណ្តាលមកពីភ្លើងបំភ្លឺអាងចិញ្ចឹមត្រីល្អ ការសម្អាតកែវ និងថ្មជាប្រចាំពីអាណានិគមនៃឌីអាតូម។

នាយកដ្ឋាន diatoms ( Bacillariophyta) មានច្រើនជាង 20 ពាន់ប្រភេទ។ ទាំងនេះគឺជាដុំពក photoautotrophic នៃទំហំមីក្រូទស្សន៍ ជាមួយនឹង cocoid thallus ផ្តាច់មុខ ដែលមានគម្របក្នុងទម្រង់ជាសំបកស៊ីលីកា។ សែលនៅជិត ភ្នាសប្លាស្មាហើយមានពីរផ្នែក៖ epithecusនិង សម្មតិកម្ម. ផ្នែកធំ (epithec) ផ្លាស់ទីដោយគែមរបស់វាទៅលើ hypotheca ដូចជាគម្របនៅលើប្រអប់មួយ (រូបភាព 3.1) ។ អេពីថេសមាន​ថង់​រាង​សំប៉ែត ឬ​ប៉ោង ( អេវីវ៉ាល់វ៉ា) ជាមួយនឹងគែមកោង និងខ្សែក្រវាត់មួយ ( epicingulum). សម្មតិកម្មមានផ្នែកស្រដៀងគ្នា៖ អ៊ីប៉ូវ៉ាល់វ៉ា) ជាមួយនឹងគែមកោង និងខ្សែក្រវាត់មួយ ( hypocingulum). ខ្សែ​ចង្កេះ​សម​គ្នា​យ៉ាង​ស្អិត​រមួត ខ្សែក្រវាត់សែល។ នៅក្នុង diatoms ភាគច្រើន មួយ ឬច្រើន។ បញ្ចូលគែមដែលបង្កើនបរិមាណកោសិកា និងជំរុញការលូតលាស់របស់វា។ រូបរាងរបស់សែលមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាដំបូងដោយប្រភេទនៃសន្ទះស៊ីមេទ្រី។ វ៉ាល់ដែលមានអ័ក្សជាច្រើននៃស៊ីមេទ្រីត្រូវបានគេហៅថា ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ឬ actinomorphic. បើមិនដូច្នោះទេវាត្រូវបានគេហៅថា ហ្សីហ្គោម៉ូហ្វីក. សន្ទះ Zygomorphic គឺស៊ីមេទ្រីក្នុងទិសបណ្តោយ និងឆ្លងកាត់ ( ប៊ីស៊ីមេទ្រី) ស៊ីមេទ្រីតាមអ័ក្សតែមួយ ( monosymmetrical) កញ្ចក់ស៊ីមេទ្រីឬ asymmetrical.

លំនាំខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃសែល ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ និងអេឡិចត្រុងត្រូវបានគេហៅថា រចនាសម្ព័ន្ធសែល។វាមានលក្ខណៈជាក់លាក់ចំពោះពន្ធដារផ្សេងៗគ្នា ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយធាតុរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ ដែលសំខាន់បំផុតគឺ ប្រហោង -ប្រព័ន្ធនៃរន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗដែលមានទីតាំងនៅលើសន្ទះបិទបើកដែលតាមរយៈនោះ protoplast ទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ មានរន្ធញើសតូច ( អាឡូឡា) និង​បន្ទប់​ពន្លូត​ធំ​គ្រប​ដណ្ដប់​ដោយ​ខ្សែភាពយន្ត​ដែល​មាន​ប្រហោង ( alveoli) នៅក្នុងស្លាបនៃសែលអាចមានមួយឬពីរ រន្ធញើសតាមរយៈនោះទឹករំអិលត្រូវបានលាក់បាំង ដែលបម្រើដើម្បីភ្ជាប់សារាយទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម និងបង្កើតជាអាណានិគម។ ភាពក្រាស់ដែលលេចចេញពីលើផ្ទៃខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងនៃសន្ទះបិទបើកត្រូវបានគេហៅថា ឆ្អឹងជំនីពួកគេផ្តល់កម្លាំងដល់សំបក។ នៅក្នុង diatoms ជាច្រើន, protrusions, bristles, spikes, ឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃសែលដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វានិងបម្រើដើម្បីភ្ជាប់កោសិកាចូលទៅក្នុងអាណានិគមមួយ។ នៅក្នុង diatoms ចល័ត នៅផ្នែកខាងសន្ទះនៃសែលមាន ថ្នេរក្នុងទម្រង់ជាគូនៃរន្ធដោត ក៏ដូចជា ដុំពក- ប៉ូលពីរនិងកណ្តាលមួយ (ពួកវាជាជញ្ជាំងសន្ទះក្រាស់) ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលបែបនេះ រួមជាមួយនឹងបរិមាណតូចមួយនៃ protoplast និងដំណក់ប្រេងជាច្រើន ធានានូវការកើនឡើងនៃ diatoms នៅក្នុងជួរឈរទឹក។ តាមរយៈថ្នេរការបញ្ចេញនិងចរាចរនៃ cytoplasm កើតឡើងដែលធានានូវចលនាប្រតិកម្មនៃសារាយ។

កោសិកានៃអ្នកតំណាងនៃនាយកដ្ឋានមានតួយ៉ាង រចនាសម្ព័ន្ធ eukaryotic. ស៊ីតូប្លាស្មានៅក្នុងពួកវាវាបង្កើតជាស្រទាប់ parietal ឬកកកុញនៅបង្គោលឬនៅកណ្តាលកោសិកាដោយភ្ជាប់ជាមួយស្ពាន cytoplasmic ។ ស្នូលស្ថិតនៅក្នុងម៉ាស់កណ្តាលនៃ cytoplasm ឬនៅក្នុងស្រទាប់ parietal ខិតទៅជិត hypotheca (នៅក្នុង កណ្តាល diatoms,) ឬ - នៅក្នុងស្ពាន cytoplasmic ក្នុងទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយ chloroplast ខិតទៅជិត epithecus (នៅក្នុង pennate) (សម្រាប់ការពន្យល់នៃពាក្យ centric និង pennate សូមមើលនៅពេលក្រោយនៅក្នុងអត្ថបទ)។ មីតូស៊ីសបើក ប៉ុន្តែជំនួសឱ្យ centrioles មុខងារនៃការរៀបចំ spindle នៃការបែងចែកត្រូវបានអនុវត្ត ឌីសប៉ូឡា. មានទីតាំងនៅស្នូល ហ្គោលជីស្មុគ្រស្មាញ.

ផ្លាស្ទីត(chloroplasts) ទីពីរ symbiotic, ប្រភេទ rhodophyte, ភ្នាសបួន (ភ្នាសខាងក្រៅពីរត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុង ក្លរ៉ូផ្លាស្ទីម រីទីគូឡាមដែលទៅដោយផ្ទាល់ទៅសែលខឺណែល)។ Thylakoids ប្រមូលបានជាបី ហើយជួនកាលគេទម្លុះ pyrenoidអាចប្រើបាន ក្រវិល lamella. សំណុំនៃរស្មីសំយោគ សារធាតុពណ៌៖ក្លរ៉ូភីល កនិង ជាមួយ, β - និង ε -carotene, xanthophylls (fucoxanthin, diatoxanthin, neoxanthins និង diadinoxanthin) ដែលកំណត់ពណ៌របស់ thallus ពីពណ៌លឿងស្រាល ពណ៌មាស ទៅបៃតងត្នោត។ កោសិកាមួយអាចមាន mitochondria ជាច្រើនដែលមាន tubular cristae ។ Vacuoles - បួនប្រភេទ: ជាមួយកោសិកាបឹងជាមួយ វ៉ុលទីន, ជាមួយ chrysolamininនិងជាមួយ ប្រេង(សមាសធាតុបីចុងក្រោយគឺ ផលិតផល assimilation diatoms) ។

ការបន្តពូជលូតលាស់,លក្ខណៈភាគច្រើននៃ diatoms ត្រូវបានអនុវត្ត ការបែងចែកកោសិកាជាពីរ។មុនពេលបែងចែក ដំណក់ប្រេងកកកុញនៅក្នុង protoplast វាបង្កើនទំហំ រុញសន្ទះបិទបើកឱ្យដាច់ ដើម្បីឱ្យវាប៉ះតែគែមនៃខ្សែក្រវាត់ប៉ុណ្ណោះ។ នុយក្លេអ៊ែរបែងចែកជា mitotically ហើយបន្ទាប់មក protoplast ទាំងមូល។ កោសិកាថ្មីនីមួយៗទទួលបានសំបកសែលមួយ ដែលជាឬក្លាយជា epithecus ហើយ hypotheca ត្រូវបានបញ្ចប់។ ការបែងចែកបន្លែច្រើននាំអោយមានការថយចុះជាលំដាប់នៃទំហំនៃកោសិកាក្នុងចំនួនប្រជាជន ចាប់តាំងពីកោសិកាដែលទទួលបាន hypotheca នៃកោសិកាម្តាយ (វាក្លាយជា epithecus) តែងតែបញ្ចប់ការសាងសង់សន្ទះតូចជាង ( hypotheca របស់ពួកគេផ្ទាល់)។ ការស្ដារឡើងវិញនូវទំហំកោសិកាដើមដែលជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណុះនៃកោសិកាដែលអសកម្ម ក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃ ដំណើរការផ្លូវភេទ,អមដោយការអប់រំ auxospore(ដុះពន្លក) . auxospore លូតលាស់ដល់ទំហំអតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ប្រភេទសត្វ បន្ទាប់មកយករូបរាងធម្មតា និងបង្កើតជាសំបក។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃ diatoms ការបង្កើត auxospore កើតឡើងដោយសារតែ ហ្គេមស្វ័យប្រវត្តិ៖បន្ទាប់ពី meiosis ស្នូលពីរនៅតែអាចដំណើរការបាន ដែលបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេ។ តាមពិតការបន្តពូជផ្លូវភេទសម្រាប់ diatoms មិនមានលក្ខណៈធម្មតាទេ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រភេទសត្វខ្លះអាចបង្កើត microspores ធម្មជាតិ និងវិធីនៃការបង្កើតដែលមិនទាន់ត្រូវបានសិក្សានៅឡើយ។

ដំណើរការផ្លូវភេទ- iso-, hetero- (aniso-) ឬ oogamy ។ នៅក្នុងករណីនៃ oogamy ដំណាក់កាល flagellar តែមួយគត់សម្រាប់ diatoms ត្រូវបានបង្កើតឡើង - spermatozoon ។ វាមាន flagellum មួយគ្របដណ្តប់ដោយ retronemes axoneme របស់វាខ្វះ microtubules កណ្តាល (រូបមន្ត 9 + 0 ជំនួសឱ្យ 9 + 2) ប្រព័ន្ធរ៉ាឌីកាល់ត្រូវបានកាត់បន្ថយដែលជំនួសឱ្យ triplets មានតែ microtubules ពីរដងរាងកាយ basal ត្រូវបានចុចប្រឆាំងនឹង ស្នូល។ នៅក្នុង diatoms មួយចំនួន spermatozoon មិនមាន flagellum ហើយផ្លាស់ទីដោយជំនួយពី pseudopodia ។ នៅក្នុងករណីនៃ iso- និង heterogamy, gametes គឺ gluteless និងហូរចេញពីសែលនៃកោសិកាម្តាយមួយទៅមួយផ្សេងទៀត។

វដ្តជីវិតនៃ diatoms ទាំងអស់គឺ diplophase ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនល្អ diatoms ចូលទៅក្នុងស្ថានភាពអសកម្ម។ ក្នុងករណីនេះ protoplast ផ្លាស់ទីទៅចុងម្ខាងនៃកោសិកា បាត់បង់កោសិកា និងរួញយ៉ាងខ្លាំង។ សកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកាទាំងនេះបន្តឡើងវិញនៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលកើតឡើង។ ប្រភេទបឹង planktonic មួយចំនួនអាចរង់ចាំរដូវរងានៅបាតអាងទឹកនៅក្នុងរដ្ឋនេះ។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួន ការបង្កើតស៊ីលីកាស៊ីលីកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

Diatoms មានការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយ និង biotopes ផ្សេងៗគ្នា៖ ស្រស់ និងប្រៃ ទឹកនៅទ្រឹង និងហូរ ថ្មសើម ដី និងសូម្បីតែដីដាំដុះ។ អាចរស់នៅលើព្រិលនិងទឹកកក។ តួនាទីនៅក្នុងធម្មជាតិ និងសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងនៃ diatoms គឺអស្ចារ្យណាស់៖ ពួកគេចូលរួមក្នុងការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គ និងការស្រូបយកកាបូនពីមហាសមុទ្រពិភពលោក គឺជាផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ trophic នៃប្រព័ន្ធអេកូទឹក ចូលរួមក្នុងវដ្តស៊ីលីកុន និង sedimentation គឺ ប្រើក្នុងការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាន និងការណាត់ជួបបុរាណវិទ្យានៃថ្ម sedimentary ។

ប្រព័ន្ធនៃ diatoms គឺផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែល, ជាចម្បងស៊ីមេទ្រីនៃសន្ទះបិទបើក, វត្តមាននិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ suture នេះ។ នាយកដ្ឋានត្រូវបានបែងចែកជាបីថ្នាក់៖ coscinodiskophic (កណ្តាល) - កូស៊ីណូឌីស្កូហ្វីស៊ី (Centrophyceae), fraglarioficial (គ្មានថ្នេរ) - Fragilariophyceae bacilliariophycium (suture) - Bacillariophyceae. ថ្នាក់ពីរចុងក្រោយត្រូវបានគេហៅថាជាប្រពៃណី pennate diatoms ។

ថ្នាក់ coscinodyscophytic (Coscinodiscophyceae)រួមបញ្ចូលគ្នានូវសារាយជាមួយនឹងសន្ទះស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ (actinomorphic) ដោយគ្មានថ្នេរ (រូបភាព 3.2) ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានគេហៅថា diatoms កណ្តាល។ ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ oogamy ។ ថ្នាក់រួមបញ្ចូលការបញ្ជាទិញចំនួន 22 ។

ចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត។ លំដាប់ Melosiralesដែលតំណាងធម្មតាគឺ មេឡូស៊ីរ៉ា(រូបភាព 3.3) ។ កោសិកា Melosyra មានរាងជាស៊ីឡាំង តភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគម ដោយមានជំនួយពីរំកិល mucous, spikes ឬធ្មេញ។ សែលមានពត់ខ្ពស់នៃសន្ទះបិទបើក និងគែមខ្សែក្រវ៉ាត់ស្មុគស្មាញ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល មានប្រហោងតូចៗ។

អេ វដ្ដ​ជីវិត Melosyra បានសង្កេត ដំណើរការផ្លូវភេទ ogamous. រចនាសម្ព័ន្ធផ្លូវភេទខុសគ្នាពីកោសិកាលូតលាស់។ កោសិកាបន្តពូជរបស់ស្ត្រី (ដែលត្រូវនឹង oogony) ដោយ meiosis បន្តដោយ degeneration នៃ nuclei ចំនួនបី បង្កើតបានពងមួយ។ នៅក្នុងបុរស (ដែលត្រូវគ្នានឹង spermatogonia ឬ antheridium) ដំបូងវាបង្កើតជាកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលដែលមានទង់ជាតិចំនួនបួន ដែលបន្ទាប់ពី meiosis ពន្លកមេជីវិតឈ្មោលតែមួយមានបួន។ បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី zygote ។

តំណាង ថ្នាក់ fragilariaceae ឬគ្មានថ្នេរ ( Fragillariphyceae) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសន្ទះសែល zygomorphic ខ្វះស្នាមដេរ និងអវត្ដមាននៃដំណាក់កាល flagellar នៅក្នុងវដ្តជីវិត។ ដំណើរការផ្លូវភេទ iso-, heterogamy, សម្រាប់តែប្រភេទនៃ genus រ៉ាប់ដូម៉ាដំណើរការផ្លូវភេទ oogamous ត្រូវបានគេស្គាល់ ប៉ុន្តែ spermatozoon គឺគ្មាន flagella ផ្លាស់ទីដោយជំនួយពី pseudopodia ។

មាន 12 លំដាប់ដែលគេស្គាល់នៃសារាយដែលបាក់បែក។ ធម្មតា លំដាប់ - ភាពផុយស្រួយ ( Fragilariales) ជាមួយអ្នកតំណាងទូទៅបំផុតនៃពូជ Fragilaria, Tabellaria,Asterionella(រូបភាព 3.4) .

នៅ ប្រភេទ fragilaria ( Fragilaria) កោសិកាច្រើនតែបង្កើតជាអាណានិគមដែលវែងដូចខ្សែបូ។ សន្ទះសែលគឺលីនេអ៊ែរ ជាមួយនឹងការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឆ្លងកាត់។ កោសិកា ប្រភេទ asterionella ( Asterionella) មានរាងជាដំបង នៅចុងម្ខាង សន្ទះបិទបើកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅជាខ្សែបូរាងជាផ្កាយ ឬរាងជារង្វង់មូល។ វ៉ាល់គឺលីនេអ៊ែរ ជាញឹកញាប់មានចុងដែលពង្រីក។ តំណាង ប្រភេទ tabellaria ( Tabellaria) សន្ទះបិទបើកពីផ្នែកម្ខាងនៃក្រវិលមានទម្រង់ជាចានដែលតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគម zigzag ។ សន្ទះបិទបើកគឺលីនេអ៊ែរ ពង្រីកនៅចុង និងកណ្តាល។ នៅក្នុងករណីនៃសំបក heteropole (បង្គោលកោសិកានៃរាងផ្សេងគ្នា) ដូចជានៅក្នុង ប្រភេទ meridion ( Meridion) អាណានិគមអាចមានទម្រង់ជាកង្ហារ។

ព័ត៌មានស្រដៀងគ្នា។

ព្រះរាជាណាចក្រ Heterokontobiontes (Chromista) - Heterokontes

នាយកដ្ឋាននេះត្រូវបានគេហៅថា Diatoms (មកពីភាសាក្រិក។ ឌី- ពីរ, កម្រិតសំឡេង- ការ​វះ​កាត់​ការ​វះកាត់​ឬ​ជំងឺ Bacillaria ( បាស៊ីល- wand) ។ រួមបញ្ចូលសារពាង្គកាយឯកកោ ឬអាណានិគម ដែលស្ទើរតែតែងតែមានទំហំមីក្រូទស្សន៍។ ទម្រង់អាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេនិងឈានដល់ 2-3 ម។ វត្តមាននៃសែលស៊ីលីកា bivalve គឺជាលក្ខណៈ។ ប្រហែល 6-10 ពាន់ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។

Chloroplasts នៃ diatoms នៃរាងផ្សេងគ្នា, ជាធម្មតាជញ្ជាំង, មានសារធាតុពណ៌ - chlorophylls a និង c, carotene, fucoxanthins ។

នៅក្នុង diatoms centric, chloroplasts មានចំនួនច្រើន, តូច; នៅក្នុង pennate diatoms, ពួកគេមានទំហំធំ, ជាញឹកញាប់ lobed ។ ពណ៌នៃ chloroplasts គឺពណ៌ត្នោតលឿងឬមាស។ វាដោយសារតែការពិតដែលថាសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង - ក្លរ៉ូហ្វីល - ត្រូវបានបិទបាំងដោយសារធាតុ xanthophylls ពណ៌លឿងត្នោតបន្ថែមដែលក្នុងនោះ fucoxanthin គ្របដណ្តប់។ វាអាចមានសារធាតុ pyrenoids មួយ ឬច្រើន ដែលពួកវាលាតសន្ធឹងហួសពីក្លរ៉ូផ្លាស ហើយជួនកាលត្រូវបានជ្រាបចូលដោយ thylakoids ។

មានដំណក់ប្រេងជាច្រើននៅក្នុង cytoplasm ។ Volutin កើតឡើងក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ទឹកធំ ៗ ដែលមានពណ៌ខៀវភ្លឺ។

Mitochondria នៃ diatoms នៃរាងផ្សេងគ្នា (ស្វ៊ែរ, រាងពងក្រពើ, រាងដំបង, filamentous) ។ ឧបករណ៍ Golgi មានទីតាំងនៅជាប់នឹងស្នូលវាមាន dictyosomes ជាច្រើន (រហូតដល់ 20) ដែលមានពី 4 ទៅ 12 ធុង។

នៅលើកំពូលនៃប្លាស្មាម៉ា ឌីអាតូមបង្កើតជាគម្របកោសិកាពិសេស - សំបក។ វាមានសារធាតុស៊ីលីកាអាម៉ូហ្វូស ដែលស្រដៀងទៅនឹងសារធាតុ opal ដូច្នេះ diatoms ត្រូវបានគេហៅថា "ថ្មដ៏មានតម្លៃ" នៃសមុទ្រ ("opal" ជាភាសាសំស្ក្រឹតមានន័យថា "មានតម្លៃ" ។ ថ្ម") ។ បន្ថែមពីលើស៊ីលីកា សមាសធាតុនៃសំបករួមមានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងលោហធាតុមួយចំនួន។ នៅខាងក្នុងនិងខាងក្រៅវាត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់សរីរាង្គស្តើងដែលមានសារធាតុ pectin ។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់សារាយ មាតិកានៃកោសិកាត្រូវបានបំផ្លាញ និងបាត់ទៅវិញ ខណៈដែលឆ្អឹងខ្នងស៊ីលីកានៃសែលនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ វាមិនរលួយទេ។

សំបកមានពីរផ្នែក៖ ផ្នែកខាងលើធំជាង - epithecusនិងទាបជាង - សម្មតិកម្ម។ epithecus ត្រូវបានដាក់នៅលើ hypotheca ដូចជាគម្របនៅលើប្រអប់មួយ (រូបភាព 20) ។ នៅក្នុងវេន, epithecus មាន អេវីវ៉ាល់វ៉ា(ខ្សែខាងលើ) និង epicingulum(គែមក្រវាត់នៃ epitheca); សម្មតិកម្មគឺ អ៊ីប៉ូវ៉ាល់វ៉ា(ផ្នែកខាងក្រោម) និង hypocingulum(ខ្សែក្រវាត់នៃ hypotheca) ។ រនាំងស្វែងរកពីរដែលត្រួតលើគ្នាបង្កើតជាខ្សែក្រវាត់មួយ។ ក្នុង diatoms ការព្យាករពីរនៃសែលត្រូវបានសម្គាល់ និងប្រើសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ ទិដ្ឋភាពពីសន្ទះបិទបើក និងពីក្រវ៉ាត់។ ស្លឹកជាធម្មតាមានរាងសំប៉ែត។ គែមកោងរបស់វាត្រូវបានគេហៅថាផ្នត់នៃ sash វាអាចទាបឬខ្ពស់។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួន មេឡូហ្ស៊ីរ៉ា, Hyalodiscus) សំបកត្រូវបានបិទដោយផ្ទាល់ដោយគែមនៃពត់នៃលឺផ្លឹបឭ ហើយក្រវ៉ាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។

គែមខាងក្នុងលេចឡើងនៅចន្លោះគែមនៃផ្នត់នៃ sash និងគែម girdle (រូបភាព 23) ។ វា​អាច​មាន​រង្វង់​មូល​ជាច្រើន ប៉ុន្តែ​កូន​ពៅ​តែងតែ​នៅ​ជិត​ពត់​នៃ​ខ្សែ​ក្រវាត់ ហើយ​ចាស់​ជាងគេ​នៅ​ជិត​ក្រវ៉ាត់។ សារៈសំខាន់នៃ rims ទាំងនេះគឺដើម្បីធានាបាននូវការរីកលូតលាស់នៃសែលនិងបង្កើនបរិមាណនៃកោសិកា។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួន ភាគថាសមិនពេញលេញស៊ីលីកុនស្តើង ដុះចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញកោសិកាពីជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃ rims intercalated - Septa. ពួកគេតែងតែមានរន្ធមួយ ឬច្រើន ហើយបែងចែកទ្រុងទៅជាបន្ទប់ពាក់កណ្តាលដាច់ដោយឡែក ដែលបង្កើនផ្ទៃនៃទ្រុង។

មានខ្សែសង្វាក់ពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖ actinomorphicតាមរយៈការដែលអ័ក្សបីឬច្រើននៃស៊ីមេទ្រីអាចត្រូវបានគូរ (សន្ទះបិទបើកបែបនេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ diatoms កណ្តាល) ក៏ដូចជា ហ្សីហ្គោម៉ូហ្វីកតាមរយៈការដែលអ័ក្សស៊ីមេទ្រីមិនលើសពីពីរអ័ក្សអាចគូរបាន (សន្ទះបិទបើកបែបនេះគឺជាលក្ខណៈនៃឌីយ៉ាតូម pennate) ។

អង្ករ។ 23. Diatom Pinnularia(នៅលើ:): ប៉ុន្តែ- មើលពីចំហៀងនៃខ្សែក្រវ៉ាត់; ខ- មើលពីចំហៀងនៃថ្នេរ; អេ- កាត់ប្រវែង; ជី- ផ្នែកឆ្លងកាត់; ឃ- ការបន្តពូជលូតលាស់; 1 - epithecus, 2 - hypothecus, 3 - suture, 4 - nodule, 5 - chromatophore, 6 - pyrenoids, 7 - cytoplasm, 8 - nucleus, 9 - vacuole, 10 - valve, 11 - girdle

សែលនៃ diatoms ត្រូវបានទម្លុះជាមួយនឹង perforations ដែលបម្រើដើម្បីទំនាក់ទំនង protoplast នៃកោសិកាជាមួយនឹងបរិស្ថានខាងក្រៅ។ ស្នាមប្រេះនៅលើកញ្ចឹងកកាន់កាប់ 10-75% នៃផ្ទៃដីរបស់វា។ ពួក​វា​អាច​បត់​ចូល​ជា​ជួរ​ដែល​មើល​ឃើញ​ថា​ជា​ការ​ដាច់​សរសៃ​ឈាម​ខួរក្បាល។ ស្នាម​ដាច់​សរសៃឈាម​ខួរក្បាល​អាច​ជា​រ៉ាឌីកាល់ ប៉ារ៉ាឡែល រួម​គ្នា។ ភាពរឹងមាំនៃសំបកត្រូវបានផ្តល់ដោយភាពក្រាស់ដែលលាតសន្ធឹងពីលើផ្ទៃខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងនៃសន្ទះបិទបើក ដែលហៅថាឆ្អឹងជំនី។ នៅលើផ្ទៃនៃសន្ទះបិទបើក ស្នាមប្រេះ សរសែ ពន្លក និងឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងជាញឹកញាប់ ដែលចូលរួមក្នុងការបង្កើតអាណានិគម។

pennate diatoms មួយចំនួនមានប្រព័ន្ធ suture ។ ថ្នេរ​ដែល​មាន​រាង​ដូច​រន្ធ​មាន​ស្នាម​កាត់​បណ្តោយ​មួយ​គូ (សាខា​ថ្នេរ) ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅ​លើ​សរសៃ។ shovim រាងប្រឡាយមានទម្រង់ជាបំពង់ដែលមានទីតាំងនៅកម្រាស់នៃសន្ទះបិទបើកដែលក្រាស់រាងសិតរបស់វា - keel , ឬការរីកដុះដាល pterygoid ជុំវិញសន្ទះបិទបើកតាមបណ្តោយគែម - ស្លាប . ថ្នេរដូចប្រឡាយទាក់ទងជាមួយមជ្ឈដ្ឋានខាងក្រៅ ដោយមានជំនួយពីរន្ធស្តើង បែហោងធ្មែញខាងក្នុងនៃកោសិកា - ដោយមានជំនួយពីរន្ធ។ Diatom sutures ផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងរវាង protoplast និងបរិស្ថានខាងក្រៅ ហើយក៏ចូលរួមក្នុងចលនាផងដែរ។

ស្នូលមានទំហំធំមាន 1-8 nucleoli; ពួកវាបាត់ក្នុងអំឡុងពេល mitosis ។ Centrioles គឺអវត្តមាន។ មជ្ឈមណ្ឌលនៃការរៀបចំ microtubules គឺចាន (រូបភាព 24) ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅបង្គោលនៃ spindle ។ Spindle microtubules ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្រៅស្នូលបន្ទាប់មកឆ្លងចូលទៅក្នុងស្នូលតាមរយៈតំបន់ដែលត្រូវបានបំផ្លាញនៃសែលរបស់វា; ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបាត់បន្តិចម្តងៗ។ ដូច្នេះនៅក្នុង diatoms, mitosis គឺបើកចំហ។ នៅដំណាក់កាលដំបូង microtubules ធ្វើដំណើរពីបង្គោលមួយទៅបង្គោល។ ក្រូម៉ូសូម kinetochore ហាក់ដូចជាភ្ជាប់ទៅនឹង microtubules បង្គោល។ នៅក្នុង anaphase ក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកប៉ូល ហើយនៅក្នុង anaphase ចុង spindle ពង្រីក។ Cytokinesis ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការបង្កើត fission furrow ដោយ invagination នៃភ្នាសកោសិកាពី periphery ទៅកណ្តាល។ Cytokinesis ត្រូវបានបញ្ចប់ជាមួយនឹងការបង្កើតភ្នាសនៃស្នូលកូនស្រី។ យន្តហោះនៃការបែងចែកកោសិកានៅក្នុង diatoms តែងតែដំណើរការក្នុងយន្តហោះស្របទៅនឹងសន្ទះបិទបើក។

អង្ករ។ រូបភព 24. Mitosis in pennate diatoms (យោងទៅតាម: C. Hoek van den et al., 1995): A – interphase, ស្ទើរតែមុនពេល prophase; ខ - prophase; ខ - metaphase spindle នៃការបែងចែក; G - spindle anaphase នៃការបែងចែក; 1 - មជ្ឈមណ្ឌល microtubule; 2 - សែលស្នូល; 3 - prophase spindle; 4 - ចានរាងប៉ូល; 5 - ឧបករណ៍ Golgi; 6 - kinetochore; 7 - chromatid; 8 - microtubule ក្រូម៉ូសូម; 9 - microtubule interpolar

ចលនា។

បាស៊ីលីដែលរស់នៅដោយសេរីផ្លាស់ទីតាមស្រទាប់ខាងក្រោម ដូចជាវារនៅម្ខាងនៃសន្ទះបិទបើក។ ចលនាកើតឡើងស្មើៗគ្នា ឬកន្ត្រាក់ក្នុងទិសដៅនៃអ័ក្សបណ្តោយនៃក្រឡា លើសពីនេះទៅទៀត ឆ្លាស់គ្នាឥឡូវនេះក្នុងទិសដៅមួយ បន្ទាប់មកក្នុងមួយទៀត ទល់មុខវាដោយផ្ទាល់។ Diatoms ជាមួយនឹងថ្នេរមានលទ្ធភាពនៃចលនារអិលសកម្ម។ ចលនានេះត្រូវបានអនុវត្តក្នុងល្បឿន 0.2-25 µm/s ។ សម្មតិកម្មមួយចំនួនត្រូវបានដាក់ទៅមុខទាក់ទងនឹងយន្តការនៃចលនារបស់ពួកគេ។ សម្មតិកម្មមួយក្នុងចំណោមសម្មតិកម្មភ្ជាប់ចលនានៃ diatoms ជាមួយនឹងការបញ្ចេញទឹករំអិលតាមរយៈថ្នេរដែលរួមមាន polysaccharides fibrillar ។ ប្រែទៅជា strands ដែលត្រូវបានបោះទៅមុខតាមបណ្តោយស្រទាប់ខាងក្រោមពួកគេផ្តល់នូវចលនានៃ diatoms ។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រូតេអ៊ីន kinesin និង/ឬ dynein គឺជាកម្លាំងជំរុញដែលនាំទៅដល់ការច្រានចេញនៃខ្សែទាំងនេះ។ សម្មតិកម្មមួយទៀតទាក់ទងនឹងចលនានៃ diatoms ទៅនឹងការកកិតនៃ cytoplasm ដែលចរាចរនៅក្នុង suture ។ ការកកិតនៃ cytoplasm ដែលកំពុងហូរប្រឆាំងនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមបង្កើតកម្លាំងម៉ូទ័រដែលផ្លាស់ទីកោសិកាក្នុងទិសដៅផ្ទុយទៅនឹងលំហូររបស់វា។ សម្មតិកម្មទីបីពន្យល់ពីចលនាដោយឆ្លាស់គ្នាយកទឹក ហើយបោះវាចេញពីចុងម្ខាងនៃកោសិកា។ ច្រកចេញនៃលំហូរទឹកផ្លាស់ប្តូរការចែកចាយនៃសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិចនៅក្នុងតួនៃសារាយ ដោយសារតែដែលក្រោយមកផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅផ្ទុយទៅនឹងលំហូរ។

ការបន្តពូជ។នៅក្នុង diatoms ការបន្តពូជលូតលាស់ និងផ្លូវភេទកើតឡើង (isogamy, heterogamy និង oogamy) ។

ដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុង centric និង pennate diatoms មួយចំនួន, ogamous .

ស៊ុតមួយឬពីរ; ពួកវាត្រូវបានជីជាតិនៅខាងក្នុង oogonium ឬកាន់តែកម្រ បន្ទាប់ពីពួកវាចូលទៅក្នុងទឹក។ បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត ហ្សីកូតឌីផូអ៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលវិវត្តទៅជា auxospore ដែលកំពុងលូតលាស់។ វាត្រូវបានស្លៀកពាក់ជាសំបកដែលទទួលបាននូវលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភេទសត្វនេះបន្តិចម្តងៗ ប្រែទៅជាកោសិកាលូតលាស់។ នៅក្នុង pennate diatoms ភាគច្រើន ដំណើរការផ្លូវភេទគឺមានលក្ខណៈអសកម្ម ប៉ុន្តែ flagella គឺអវត្តមាននៅក្នុង gametes (រូបភាព 25, ប៉ុន្តែ)មុនពេល isogamy, meiosis កើតឡើង, ជាលទ្ធផលនៃការដែល 1-2 gametes haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការលាយបញ្ចូលគ្នាកើតឡើងតាមរបៀបដែល gamete ពីកោសិកាមួយវារចូលទៅក្នុងមួយទៀត។ ហ្គេមទូរស័ព្ទអាចចាត់ទុកថាជាបុរស ហើយនៅសល់ជាស្រី។

ការបន្តពូជបន្លែ។ជាញឹកញាប់ជាងនេះទៅទៀត ការបន្តពូជនៃ diatoms កើតឡើងដោយផ្នែកលូតលាស់ ដោយបែងចែកកោសិកាជាពីរ។ កំឡុងពេលបែងចែក វ៉ាល់ទាំងពីរផ្លាស់ទីដាច់ពីគ្នារហូតដល់គែមប៉ះគ្នាទៅវិញទៅមក បន្ទាប់មកមាតិកាកោសិកាត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរនៅក្នុងយន្តហោះនៃក្រវ៉ាត់។ កោសិកានីមួយៗដែលទើបនឹងកើតថ្មីទាំងពីរបង្កើតនូវពាក់កណ្តាលនៃសែល (sash) ដែលវាខ្វះខាត ដោយរុញវាចូលទៅក្នុងពាក់កណ្តាលចាស់ដែលវាបានទទួលមរតក។ នៅក្នុង diatoms ដែលរស់នៅដោយសេរី កោសិកាវ័យក្មេងបំបែកចេញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងអាណានិគម ពួកគេនៅតែនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ ចាប់តាំងពីជាមួយនឹងការធ្វើម្តងទៀតនៃដំណើរការបែងចែក សន្ទះបិទបើកថ្មីតែងតែត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរបស់ចាស់ ហើយដូច្នេះវាមានតិចជាងមុន បន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីការបែងចែកមួយចំនួន ជំនាន់នៃ diatoms គួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ កោសិកាដែលឈានដល់កម្រិតអប្បបរមានៃការលូតលាស់ ត្រឡប់ទៅទំហំដើមរបស់វាវិញតាមវិធីផ្សេងៗ។ ទីមួយ កោសិកាដែលតូចជាងនៃលទ្ធផលអាចនឹងមិនបែងចែកទៀតទេ។ ទីពីរ នៅក្នុង diatoms មួយចំនួន ក្រុមនៃសែលមានភាពយឺតជាង។ ទីបី វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីរុញផ្នែកនៃ carapace និងស្មើគ្នានូវភាពខុសគ្នានៃទំហំរវាង epithecus និង hypotheca ។ ទីបួន ការថយចុះនៃទំហំនៃកោសិកានៅក្នុង diatoms គឺផ្ទុយទៅនឹងការកើនឡើងនៃពួកវាដែលជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ តាមរយៈការបង្កើត auxospores ។

នៅពេលដែល auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដំណើរការនៃការ copulation កើតឡើង ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើត zygospore មួយ។ កោសិកាពីរចូលទៅជិតគ្នា ស្រក់សន្ទះបិទបើក protoplasts ចូលគ្នា ហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសសែលុយឡូសក្រាស់ បន្ទាប់មកបង្កើនបរិមាណ និងប្រែទៅជា auxospore ផ្តល់ការកើនឡើងដល់បុគ្គលថ្មី ដែលមានទំហំធំជាងឪពុកម្តាយរបស់វា។

ការបែងចែកកាត់បន្ថយនៅក្នុង diatoms ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញមុនពេលការបង្កើត gametes ដូច្នេះបុគ្គលដែលលូតលាស់គឺជាសារពាង្គកាយ diploid ហើយវដ្តជីវិតរបស់ diatoms គឺ diplobiont ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic ។

ដំណាក់កាលសម្រាក។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល diatoms អាចបង្កើត spores និងកោសិកាដែលនៅស្ងៀម។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះសម្បូរទៅដោយសារធាតុបម្រុងដែលនឹងត្រូវបានទាមទារកំឡុងពេលដំណុះ។ កោសិកាដែលនៅសេសសល់គឺមានលក្ខណៈ morphologically ជិតស្និទ្ធទៅនឹងកោសិកាលូតលាស់ ខណៈពេលដែលសែល spore កាន់តែក្រាស់ រាងមូល និងការតុបតែងរបស់វាផ្លាស់ប្តូរ។ កោសិកាសម្រាកជាធម្មតាអភិវឌ្ឍនៅក្នុងបរិយាកាសដែលមានមាតិកាទាបនៃស៊ីលីកុនរលាយ ខណៈដែល spores ផ្ទុយទៅវិញទាមទារឱ្យមានបរិមាណស៊ីលីកុនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើតសំបកក្រាស់របស់វា។ កោសិកាសម្រាកត្រូវបានបង្កើតឡើងជាញឹកញាប់ដោយ diatoms កណ្តាលទឹកសាប និង pennate ខណៈពេលដែល spores ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ diatoms សមុទ្រកណ្តាល។ ទាំងកោសិកាសម្រាក និង spores អាចរស់បានរាប់ទសវត្សរ៍។

អង្ករ។ 25. គ្រោងការណ៍នៃដំណើរការផ្លូវភេទនិងការបង្កើត auxospores នៃ pennate diatoms (A) - ឧទាហរណ៍ ហ្គោមហ្វូមនិង diatoms កណ្តាល (B) ជាឧទាហរណ៍ មេឡូហ្សី(យោងទៅតាម: L. L. Velikanov et al ។ , 1981): 1 - ការអភិវឌ្ឍនៃមេជីវិតឈ្មោល; 2 - ការអភិវឌ្ឍនៃស៊ុត; 3 - ការបង្កកំណើត; 4 - ការបង្កើត auxospores

ប្រព័ន្ធ

ចលនាពិសេសមួយ និងសំបកស៊ីលីកាបានធ្វើឱ្យកើនឡើងច្រើនជាងម្តង ដើម្បីចាត់ថ្នាក់បាស៊ីលីជាសត្វ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថា diatoms គឺជាសារាយ។ អ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើនបែងចែកពួកគេទៅនាយកដ្ឋានពិសេស។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រហែល 6-12 ពាន់ប្រភេទជាកម្មសិទ្ធិរបស់នាយកដ្ឋាន Diatoms ប៉ុន្តែអ្នកនិពន្ធមួយចំនួនត្រូវបានគេជឿជាក់ថាចំនួនពិតប្រាកដនៃប្រភេទ diatom អាចឈានដល់ 1 លាន។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធភាគច្រើន diatoms ត្រូវបានចាត់ទុកថានៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់នៃនាយកដ្ឋាន Bacillariophyta ដែលមានពីរថ្នាក់។ ៖ Centric - Centrophyceae និង Pennate - Pennatophyceae ។

ថ្នាក់ Pennate diatoms - Pennatophyceae

Pennate diatoms ជាធម្មតារួមបញ្ចូល unicellular ចល័ត និងតំណាងអាណានិគម តាមរយៈសន្ទះបិទបើកដែលអ័ក្សស៊ីមេទ្រីមួយ ឬពីរអាចត្រូវបានគូរ សន្ទះបិទបើកមានថ្នេរ។ ដំណើរការផ្លូវភេទគឺមានលក្ខណៈអសកម្ម។

ពូជ Naviculaមានកោសិកាតែមួយ ជាធម្មតាចល័ត កម្រត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងស្រទាប់ជែល ដែលមានលក្ខណៈសាមញ្ញ ឬមានសាខា ដែលនៅខាងក្នុងកោសិកានៅតែចល័ត (រូបភាព 26, អេ) សន្ទះបិទបើកមានបណ្តោយស៊ីមេទ្រី លីនេអ៊ែរទៅរាងអេលីប។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្ទះបិទបើកមាន transverse striae រៀបចំប៉ារ៉ាឡែលនិងរ៉ាឌីកាល់។ chromatophores lamellar ធំពីរមានទីតាំងនៅតាមក្រឡា និងនៅជាប់នឹងក្រវ៉ាត់របស់វា។ ប្រភេទសត្វនេះរីករាលដាលនៅក្នុងផ្ទៃទឹកសាប និងប្រឡាក់ ដែលមិនសូវមាននៅក្នុងសមុទ្រទេ។ ភាគច្រើនជាដីឥដ្ឋ និងកម្រ Planktonic ។

អង្ករ។ 26. Diatoms (ដោយ:): ប៉ុន្តែ – Pleurosigma; ខ – ស៊ីមបេឡា; អេ – Navicula; ជី – ស៊ីណេដ្រា; ឃ – tabellaria; អ៊ី – diatom; ច – Meridion; វ – ស៊ីក្លូតេឡា: 1 - ថ្នេរ, 2 - knot

ពូជ diatom- កោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ជាអាណានិគមដូចខ្សែបូ និង zigzag ជួនកាលចូលទៅក្នុងក្រុមផ្កាយ (រូបភាព 26, អ៊ី) carapace ពី girdle គឺលីនេអ៊ែរជាមួយនឹងមុំខាងស្តាំ, rims intercalated ពេលខ្លះមានវត្តមាន, septa គឺអវត្តមាន។ សន្ទះបិទបើកគឺពីរាងអេលីបទៅលីនេអ៊ែរ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្ទះបិទបើកត្រូវបានធ្វើពីឆ្អឹងជំនីរឆ្លងកាត់រដុប និងការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែលឆ្ងាញ់។ ទម្រង់វាលអ័ក្ស ស្ទើរតែអាចមើលឃើញ។ rhymoportulae មានទីតាំងនៅចុងសន្ទះបិទបើក។ Chromatophores តូច, គ្រាប់, ច្រើន។ ប្រភេទសត្វទឹកសាប ដែលភាគច្រើននៅបាតសមុទ្រ។

ពូជ tabellaria- កោសិកាមានរាងចតុកោណកែងពីក្រវាត់រាងអេលីបទៅលីនេអ៊ែរពន្លូត (រូបភាព 26, ឃ, អង្ករ។ ២៧, ជី) មាន rims intercalated ជាមួយ septa ។ បាត់ថ្នេរ។ epiphytes ទឹកសាប។

ពូជ នីតសៀ- កោសិកាពីរាងជាដំបងទៅជារាងអេលីប, ត្រង់, កម្រកោង, ទោល, កម្រភ្ជាប់ជាអាណានិគម filamentous ឬ branched ។ វ៉ាល់លីនេអ៊ែរ កម្រមានស្លឹករាងពងក្រពើ និងរាងអេលីប មាន carinae និងខ្សែឆ្លងកាត់។ មានថ្នេរដូចប្រឡាយនៅក្នុង keel ។ មួយ lamellar chromatophore មានទីតាំងនៅតាមក្រឡាតាមអង្កត់ទ្រូងរបស់វា ឬនៅជាប់នឹងផ្នែកមួយនៃខ្សែក្រវាត់។ សត្វសមុទ្រ ទឹកប្រហុក និងទឹកសាប ច្រើនតែជាប្រភេទសត្វនៅបាតសមុទ្រ (ឧបសម្ព័ន្ធ 3B)។

អង្ករ។ 27. Diatoms គ្មានថ្នេរ: ប៉ុន្តែ – ស៊ីណេដ្រា; ខ – Fragilaria; អេ – Asterionella; ជី – tabellaria: 1 - សំបកពីខ្សែ, 2 - សំបកពីក្រវ៉ាត់

ថ្នាក់កណ្តាល diatoms - Centrophyceae

Centric diatoms គឺជាទម្រង់ unicellular និង អាណានិគម ដែលតាមរយៈសន្ទះបិទបើកដែលអ័ក្សបី ឬច្រើននៃស៊ីមេទ្រីអាចត្រូវបានគូរ ដែលក្នុងនោះមិនមានចលនាសកម្ម គ្មានថ្នេរនៅលើសែល ហើយដំណើរការផ្លូវភេទ oogamous ត្រូវបានអង្កេត។ ប្រភេទសត្វកណ្តាល diatoms ត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង plankton នៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ ដែលជាអ្នកផលិតសារធាតុសរីរាង្គដ៏សំខាន់មួយ។

ពូជ coscinodiscus- កោសិកាឌីស្កូត កម្រ lenticular តែងតែនៅលីវ។ សំបកជាធម្មតាមានសភាពគ្រើម ជារឿយៗមានរង្វង់មូល (រូបភាព 28, ខ) វ៉ាល់មានរាងមូល រាងសំប៉ែត ប៉ោង ជួនកាលមានរលក។ ដោយ

អង្ករ។ 28. Diatoms កណ្តាល៖ ប៉ុន្តែ – ស៊ីក្លូតេឡា; ខ – coscinodiscus; អេ – មេឡូហ្ស៊ីរ៉ា; ជី – អូឡាកូហ្ស៊ីរ៉ា; ឃ – ហេតូសេរ៉ូពីក្រវាត់, ផ្នែកនៃខ្សែសង្វាក់: 1 - មើលពីខ្សែ, 2 - មើលពីក្រវ៉ាត់

គែមនៃសន្ទះបិទបើកជាញឹកញាប់មានរង្វង់នៃឆ្អឹងខ្នងតូចមួយដែលមានទីតាំងនៅមុំជាក់លាក់មួយ។ Chromatophores គឺជាបន្ទះជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃទាំងមូលនៃកោសិកា។ ស្នូលគឺស្ថិតនៅកណ្តាល ដែលនៅជាប់នឹងសន្ទះបិទបើកមួយ ដែលកម្រត្រូវបានព្យួរនៅលើ cytoplasmic strands នៅកណ្តាលកោសិកា។ ប្រភេទសត្វសមុទ្រដែលភាគច្រើនជា planktonic ។ ជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងចំនួនដ៏ច្រើននៅក្នុងតំបន់សមុទ្រគ្មានទឹក និងនៅក្នុងសមុទ្រទឹកសមុទ្រ។

ពូជ រីហ្សូសូលេនីយ៉ាមានកោសិការាងស៊ីឡាំង។ កោសិកាជារឿយៗត្រូវបានពន្លូតយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងកម្ពស់ក្នុងទម្រង់ជាដំបងវែង ត្រង់ កម្រកោងបន្តិច ទោល កម្រភ្ជាប់ចូលទៅក្នុងអាណានិគមដែលមានសរសៃ។ carapace មានរាងមូលទៅរាងអេលីបនៅផ្នែកឆ្លងកាត់ ស្តើងណាស់។ មានរង្វង់មូលជាច្រើន រាងជារង្វង់ រាងចតុកោណ រាងពងក្រពើ និងស្កេត។ វ៉ាល់នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃមួកមួយដែលមានកំពូលពន្លូតមួយចុងបញ្ចប់នៃការដែលបន្តនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ spike មួយ bristle ឬ outgrowth ។ Chromatophores ជាច្រើន គ្រាប់ ឬឌីសអ៊ីត ច្រើនតែកកកុញនៅកណ្តាលកោសិកាជុំវិញស្នូល។ សមុទ្រ, ប្រភេទ planktonic (ឧបសម្ព័ន្ធ, 3B) ។

ពូជ ហេតូសេរ៉ូ- កោសិកាមានរាងស៊ីឡាំងទាប ភ្ជាប់ជាច្រវាក់ មិនសូវជាញឹកញាប់នៅលីវ (រូបភាព 28, ឃ) សន្ទះបិទបើកមានរាងអេលីប រាងសំប៉ែត ប៉ោង ឬប៉ោង។ សរសៃស្តើងមួយលាតសន្ធឹងពីប៉ូលនៃសន្ទះបិទបើកដោយមានជំនួយពីកោសិកាដែលភ្ជាប់គ្នាក្នុងអាណានិគម។ ក្នុងករណីនេះ setae នៃសន្ទះបិទបើកនៃកោសិកាដែលនៅជាប់គ្នានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក ពត់ និងឆ្លងកាត់ ដែលជារឿយៗប្រសព្វគ្នានៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនង។ ចុងចុងនៃខ្សែសង្វាក់ជាធម្មតាខុសគ្នាពីអ្នកដទៃក្នុងប្រវែង កម្រាស់ និងទិសដៅ។ ការបើករវាងខ្សែសង្វាក់នៅជាប់គ្នាត្រូវបានគេហៅថា បង្អួច ដែលគ្រោងអាចខុសគ្នាខ្លាំង។ genus រួមមានមួយចំនួនធំនៃប្រភេទ planktonic ផ្តាច់មុខដែលបង្កើតបានភាគច្រើននៃ phytoplankton ឆ្នេរសមុទ្រនៃសមុទ្រនិងមហាសមុទ្រ។

បរិស្ថានវិទ្យា និងសារៈសំខាន់

ប្រភេទនៃ diatoms ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគ្រប់ប្រភេទនៃ biotopes ។ Diatoms រស់នៅក្នុងសមុទ្រ ទឹកប្រឡាក់ និងប្រភពទឹកសាបផ្សេងៗ៖ ទាំងនៅក្នុងទឹក (បឹង ស្រះ វាលភក់) និងក្នុងទឹកហូរ (ទន្លេ អូរ ប្រឡាយទឹក)។ ពួកវាជារឿងធម្មតានៅក្នុងដី ដាច់ដោយឡែកពីសំណាកខ្យល់ ហើយបង្កើតជាសហគមន៍សម្បូរបែបនៅតំបន់អាកទិក និងទឹកកកអង់តាក់ទិក។ Diatoms នៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូទឹកគ្រប់គ្រងលើសារាយមីក្រូទស្សន៍ផ្សេងទៀតពេញមួយឆ្នាំ។ ពួកវាមានច្រើនទាំងនៅក្នុង Plankton និងនៅ periphyton និង benthos ។ Plankton នៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយទម្រង់កណ្តាលនៃ diatoms ទោះបីជាទម្រង់ pennate មួយចំនួនក៏ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយពួកវាផងដែរ។ នៅក្នុង plankton នៃសាកសពទឹកសាប ផ្ទុយទៅវិញ pennate diatoms នាំមុខ។ សហគមន៍ Benthic (បាត) ក៏ត្រូវបានសម្គាល់ដោយប្រភេទដ៏ធំ និងចំនួននៃ diatoms ដែលជាធម្មតារស់នៅក្នុងជម្រៅមិនលើសពី 50 ម៉ែត្រ។ bacilli Benthic វារតាមស្រទាប់ខាងក្រោម ឬភ្ជាប់ខ្លួនវាដោយជំនួយពីជើង mucous បំពង់ និងបន្ទះ។ .

Diatoms លេចឡើងយ៉ាងបរិបូរណ៍នៅក្នុងទឹកដែលនៅទ្រឹង (ស្រះ, ភក់, ប្រឡាយ) បង្កើតជាភ្នាសរំអិលពណ៌លឿងត្នោតនៅខាងក្រោមនិងនៅជិតច្រាំង។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភពទឹករ៉ែ នៅក្នុងបំពង់ទឹក សូម្បីតែនៅក្នុងធុងទឹក នៅលើផ្ទៃថ្មសើម ថ្ម ឈើ ផែនដី (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងផើងជាមួយរុក្ខជាតិ) ជាដើម និងសារាយទឹកសាប ជួនកាលមានច្រើនក្រៃលែង ដែលសារាយក្លាយទៅជាមិនអាចស្គាល់បាន។ បន្ទាប់ពីអង្គធាតុទឹករីងស្ងួត ឌីអាតូមអាចត្រូវបានលើកជាមួយធូលីដោយខ្យល់ ហើយផ្ទេរទៅតំបន់ធំ។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនពិតជាមានលក្ខណៈចម្រុះ និងត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់ទីកន្លែង។ សមាសភាពប្រភេទសត្វនៃ bacilli នៅក្នុងសាកសពទឹកត្រូវបានកំណត់ដោយភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តា abiotic ដែលអំបិលទឹកមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងកន្លែងដំបូង។ ប្រភេទនៃការសម្រាលកូន Rhizosoleniya, Skeletonema, Hetotseros, Biddulphi, Schizonema, Striatellaគឺជាសមុទ្រធម្មតា។ ទម្រង់សមុទ្រជាធម្មតាមានទំហំធំជាង និងមានសំបកខ្លាំងជាង។ សមាជិកភាគច្រើននៃពូជនេះរស់នៅក្នុងទឹកសាប។ Cymbella, Fragilaria, Navicula, Gomphonema ។កត្តាសំខាន់ដូចគ្នាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃ diatoms គឺសីតុណ្ហភាព កម្រិតនៃការបំភ្លឺ និងគុណភាពនៃពន្លឺ។ Diatoms លូតលាស់ក្នុងចន្លោះ 0-70 0 С ប៉ុន្តែនៅពេលសម្រាក ពួកគេអាចទ្រាំនឹងសីតុណ្ហភាពទាបជាង ឬខ្ពស់ជាងនេះ។

សហគមន៍នៃអំពើអាក្រក់និង epibionts. Diatoms កាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោក្នុងចំណោម epiphytes នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ និងសារាយម៉ាក្រូស្កូបនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប និងសមុទ្រ។ សត្វសមុទ្រជាច្រើនអាចត្រូវបានប៉ះពាល់នឹង diatom fouling ចាប់ពី crustaceans រហូតដល់ត្រីបាឡែន។ សារាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា epizoites. ក្នុងចំណោម diatoms មាន endosymbiontsដែលរស់នៅក្នុងសារាយពណ៌ត្នោត, foraminifera ជាដើម។

Bacilli មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងនៅក្នុងធម្មជាតិ។ បង្កើតជាម៉ាសដ៏ធំនៃ phytoplankton, diatoms គឺ ការចាប់ផ្តើមនៃខ្សែសង្វាក់អាហារ. ពួកវាត្រូវបានបរិភោគដោយសារពាង្គកាយសត្វផ្លាកតុន និងអនីតិជន និងត្រីពេញវ័យ។ ដោយផ្តល់ប្រហែលមួយភាគបួននៃសារធាតុសរីរាង្គនៃភពផែនដីទាំងមូល ពួកគេគឺជាអ្នកផលិតសារធាតុសរីរាង្គដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងមហាសមុទ្រ។ Bacilli ដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុង ជិះកង់ស៊ីលីកុនជារៀងរាល់ឆ្នាំស្រូបយកប្រហែល 3 ពាន់លានតោនពីមហាសមុទ្រពិភពលោក។

Bilinsky (Bilin in Bohemia) បន្ទះប៉ូលាដែលប្រាក់បញ្ញើមានកំរាស់ ០.៦-៥ ម៉ែត្រ ត្រូវបានគេស្គាល់មុនគេ ទាំងអស់មានសំបក diatom ហើយម៉ាស់សំខាន់គឺផ្សំឡើងពីប្រភេទសត្វតែមួយ ដែលនៅតែរស់នៅឥឡូវនេះ - Melosira ឆ្ងាយ. ប្រាក់បញ្ញើដ៏ធំនៃ Lüneburg heaths ឈានដល់កម្រាស់ 13 ម៉ែត្រ។ វាមានជាចម្បង Synedra ulna. ការដាក់ប្រាក់នៅជិតទីក្រុងប៊ែរឡាំងឈានដល់ 30 ម៉ែត្រ; ផ្នែកនៃទីក្រុងខ្លួនឯងឈរនៅលើវា។ ការដាក់ប្រាក់ស្រដៀងគ្នានេះមានទីតាំងនៅជិត Koenigsberg ។ ប្រាក់​បញ្ញើ​ទាំង​អស់​នេះ​មាន​ដើម​កំណើត​ថ្មីៗ​នេះ។ ប៉ុន្តែ​ក៏​មាន​បុរាណ​ច្រើន​ទៀត​ដែរ ដែល​ទាក់​ទង​នឹង​សម័យ​ទី​៣។ ជាឧទាហរណ៍ ទីក្រុង Richmond នៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានទីតាំងនៅលើកន្លែងដាក់ប្រាក់បែបនេះ។ Diatoms ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុង amber (ការបង្កើតទីបី) ។ នៅប្រទេសរុស្ស៊ីប្រាក់បញ្ញើថ្មភក់ត្រូវបានគេរកឃើញនៅតំបន់ Ulyanovsk និង Penza និងនៅស៊ីបេរី។

Diatoms ដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុង ដីល្បាប់នៅបាតសមុទ្រ។ សំបកនៃសារធាតុ planktonic diatoms ដែលដាក់បន្ទាប់ពីការស្លាប់នៃសារាយនៅបាតអាងសមុទ្រ និងទឹកសាប បានបង្កើតជាប្រាក់បញ្ញើក្រាស់នៅទីនោះ។ សារធាតុ diatomite(ម្សៅភ្នំ) - ម៉ាស់ពណ៌សឬពណ៌ប្រផេះស្រាលស្រាល porous និងរឹង។ Diatomite គឺជាសំបក diatom 50-80% ។

កម្រាស់នៃស្រទាប់ diatomite នៅកន្លែងខ្លះឈានដល់រាប់រយម៉ែត្រ។ ប្រាក់បញ្ញើដ៏ធំនៃ diatomite នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង Tyumen តំបន់ Volga ដែនដី Primorsky និងនៅកន្លែងមួយចំនួនផ្សេងទៀត។ មានតែនៅលើទឹកដីនៃតំបន់ Tyumen ប្រាក់បញ្ញើនៃ diatomites ដែលបានរកឃើញក្នុងសតវត្សទីចុងក្រោយមានចំនួនរហូតដល់ 500 × 10 12 m 3 ។ វាត្រូវបានគេជឿថាការរកឃើញនេះអាចត្រូវបានគេដាក់ឱ្យស្មើគ្នាជាមួយនឹងការរកឃើញនៃប្រេងនិងឧស្ម័នបម្រុងលើសពីអ៊ុយរ៉ាល់ចាប់តាំងពី diatomite គឺជាវត្ថុធាតុដើមពហុគោលបំណង។ វាបម្រើជាប្រភពនៃផលិតផលប្រហែល 100 ផ្សេងៗគ្នា ដែលត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ផលិតសរសៃកញ្ចក់អុបទិក កញ្ចក់រាវ ជាភ្នាក់ងារច្រោះនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ ជាសម្ភារៈប៉ូលា និងកិន។ វាត្រូវបានគេប្រើនិង ជាសម្ភារៈសំណង់ក៏ដូចជាសម្រាប់ ការបង្កើតឌីណាមិច.

ម្សៅភ្នំបម្រើជាភ្នាក់ងារប៉ូលាដ៏ល្អ (ទ្រីប៉ូលី) វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីរៀបចំ ឥដ្ឋស្រាល(ឥដ្ឋ Fabroni) និងពេលខ្លះកញ្ចក់; វា​បន្ត​ទៅ​ទៀត​ដើម្បី​បង្កើត​ឌីណាម៊ីត ដែល​វា​ត្រូវ​បាន​លាយ​ជាមួយ​នីត្រូគ្លីសេរីន។ ម្សៅភ្នំត្រូវការ ត្រូវបានប្រើសម្រាប់អាហារក្នុងចំណោមកុលសម្ព័ន្ធ Laplanders, Tunguses និងកុលសម្ព័ន្ធពាក់កណ្តាលព្រៃផ្សេងទៀត (ដីដែលអាចបរិភោគបាន)។ ម្សៅភ្នំត្រូវបានគេបរិភោគដោយផ្ទាល់ ឬលាយជាមួយម្សៅធម្មតា និងនំប៉័ងដុត។ តម្លៃអាហារូបត្ថម្ភនៃម្សៅភ្នំ តាមលទ្ធភាពទាំងអស់គឺដោយសារតែសំណល់នៃសារធាតុសរីរាង្គដែលនៅតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងសារាយដែលងាប់។

សែលនៃ diatoms ត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុងរដ្ឋហ្វូស៊ីលសម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរមួយ, ដូច្នេះរបស់ពួកគេ។ ប្រើដើម្បីកំណត់ប្រភពដើម និងអាយុនៃថ្ម sedimentary ផ្សេងៗ. Diatoms មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានព្រោះវាបម្រើបានល្អ សូចនាករនៃការបំពុលសរីរាង្គនៃបរិស្ថានទឹក។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏ធំនៃប្រភេទ diatoms មួយចំនួនអាចមាន អត្ថន័យអវិជ្ជមាន. ឌីអាតូមមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជាតិពុល។ ដូច្នេះអ្នកតំណាងនៃពូជ ភីសដូនីស៊ីយ៉ានិង នីសៀបង្កើតជាអាស៊ីត domoic ដែលបណ្តាលឱ្យភ្លេចភ្លាំង ការពុលមនុស្សនិងសត្វ. អាស៊ីតនេះគឺរលាយក្នុងទឹក និងមិនរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ អាស៊ីត Domoic ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេជាលើកដំបូងពីសារាយក្រហម macroscopic Chondria (ភាសាជប៉ុនសម្រាប់ "ផ្ទះ" - ដូច្នេះឈ្មោះអាស៊ីត) ។ នៅឆ្នាំ 1987 ករណីពុលមនុស្សជាង 100 ករណីបន្ទាប់ពីទទួលទានសាច់ស្លែត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងប្រទេសកាណាដា ជនរងគ្រោះ 4 នាក់បានស្លាប់។ រោគសញ្ញានៃការពុលគឺក្នុងករណីស្រាល ចង្អោរ ក្អួត រាគ; ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ ភាពរសើបនៃការឈឺចាប់បាត់ ភាពស្រឡាំងកាំងលេចឡើង ហើយការចងចាំរយៈពេលខ្លីត្រូវបានបាត់បង់។ Diatoms អាច ស្ទះមាត់ទន្លេនិងកំពង់ផែជាញឹកញាប់បណ្តាលឱ្យ ទឹករីកនិងជាមូលហេតុនៃរូបរាងនៅក្នុងវា។ ក្លិនមិនល្អ. ការស្ទះអញ្ចាញធ្មេញរបស់សត្វ diatoms បណ្តាលឱ្យស្លាប់របស់ពួកគេ។

សំណួរសាកល្បង

1. តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈទូទៅនៃ diatoms

2. រចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលនៃ diatoms ។

3. តើសារធាតុពណ៌ និងប្រភេទអាហារូបត្ថម្ភអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុង bacilli?

4. តើ diatoms បន្តពូជដោយរបៀបណា? វដ្តជីវិតនៃ diatoms ។

5. ផ្តល់ការពិពណ៌នាអំពី diatoms នៃ pennate class ។

6. ផ្តល់ការពិពណ៌នាអំពី diatoms នៃថ្នាក់កណ្តាល។

7. ដាក់ឈ្មោះតំណាងធម្មតានៃ pennate និង centric diatoms ។

8. តើ diatoms ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជម្រកអ្វីខ្លះ?

9. សារៈសំខាន់នៃ diatoms សម្រាប់ប្រព័ន្ធអេកូធម្មជាតិ។

10. សារៈសំខាន់សេដ្ឋកិច្ចនៃ diatoms ។

ការបែងចែកនេះរួមមានសារាយឯកកោសិកា និងមីក្រូទស្សន៍អាណានិគមពីពណ៌លឿងស្រាលទៅពណ៌ត្នោតងងឹត ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ coccoid ទាំងស្រុង។ Diatoms គឺជាក្រុមយ៉ាងទូលំទូលាយនៃសារពាង្គកាយដែលរាប់លេខយោងទៅតាមអ្នកនិពន្ធផ្សេងៗគ្នាពី 12 ទៅ 25 ពាន់ប្រភេទ។

Diatoms ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគម្របកោសិកាពិសេស - សំបកនៃស៊ីលីកាអាម៉ូហ្វូសដែលស្រដៀងនឹង opal នៅក្នុងសមាសភាពជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃលោហធាតុ (អាលុយមីញ៉ូមដែកម៉ាញ៉េស្យូម) និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។

សំបកមានពីរផ្នែក ដែលដាក់នៅពីលើគ្នា ដូចជាគម្របនៅលើប្រអប់មួយ។ ពាក់កណ្តាលធំជាងគឺ epithecus ពាក់កណ្តាលតូចជាងគឺ hypotheca ។ ពាក់កណ្តាលនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបន្ទះប៉ោងមួយ ឬច្រើន ឬតិច ដែលដោយពត់របស់វាភ្ជាប់ទៅនឹងក្រវ៉ាត់ក ឬគែម។ epithecus គ្របដណ្ដប់ដោយខ្សែក្រវាត់របស់វា ក្រវ៉ាត់ក្រវ៉ាត់នៃ hypotheca ។ នៅក្នុង diatoms ជាច្រើន rims intercalated នៃរាងផ្សេងគ្នា និងនៅក្នុងលេខផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងពត់នៃសន្ទះបិទបើកនិង girdle ring។ Septa អភិវឌ្ឍនៅលើគែម intercalated ដោយបែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់។

នៅលើផ្ទៃនៃសែលនិងនៅខាងក្នុងមានស្រទាប់ស្តើងនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ នៅលើសំបកសំបកមានចំណុច ស្នាមដាច់ កោសិកា ឆ្អឹងជំនី។ បាតរបស់ពួកវាជាធម្មតាប្រឡាក់ដោយរន្ធជាច្រើន។ ផ្ទៃដីសរុបនៃរន្ធនៅក្នុងសែលគឺ 75% ​​នៃផ្ទៃសន្ទះបិទបើក។ ទម្រង់មួយចំនួនមានការលូតលាស់ផ្សេងៗនៃសែល ដោយមានជំនួយពីកោសិកាដែលភ្ជាប់គ្នាក្នុងអាណានិគម។

នៅក្នុងផ្លុំសែលនៃ diatoms ជាច្រើនមានស្នាមដេរមួយនៅក្នុងទម្រង់ជាបណ្តោយពីរ (កម្រមួយ) បណ្តោយ រន្ធរាងកោងបន្តិច (ស្នាមដេរដូចរន្ធ) ឬនៅក្នុងទម្រង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធបំពង់ដែលទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅដោយរន្ធ និងជាមួយ បែហោងធ្មែញកោសិកាមានរន្ធជាច្រើនដែលបំបែកដោយភាគថាស silicified (ការដេរដូចឆានែល) ។ សារាយដែលមានថ្នេរអាចផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្ម។

មានសម្មតិកម្មមួយចំនួនទាក់ទងនឹងយន្តការនៃចលនានៃ diatoms ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាចលនារបស់កោសិកាគឺដោយសារតែចលនានៃ cytoplasm នៅក្នុងគម្លាតឬឆានែលនៃ suture ឬលំហូរនៃទឹកនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ suture នេះ។ មានភ័ស្តុតាងដែលថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការកន្ត្រាក់នៃសរសៃដែលមានទីតាំងនៅជិតថ្នេរ សារធាតុក្បាលម៉ាស៊ីនមួយត្រូវបានបញ្ចេញចេញមកខាងក្រៅ ដោយបន្សល់នូវស្លសនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម។

កោសិកាគឺ mononuclear ។ ស្នូល diploid មាន 1-8 nucleoli ។ cytoplasm មានទីតាំងនៅក្នុងកោសិកាជាមួយនឹងស្រទាប់ជញ្ជាំងស្តើង ហើយក្នុងករណីខ្លះវាស្ថិតនៅចំកណ្តាលកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាស្ពានដែលស្នូលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។ នៅសល់ កោសិកាភាគច្រើនត្រូវបានបំពេញដោយ vacuole ។ Chromatophores មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង ទំហំ និងទីតាំង។ ពួកវាជាធម្មតាមានលក្ខណៈ parietal ក្នុងទម្រង់ជាចានធំមួយ ឬពីរ ឬឌីសជាច្រើន។

Chromatophores ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយប្រព័ន្ធភ្នាស។ ម៉ាទ្រីស chromatophore ត្រូវបានឆ្លងកាត់ដោយបី-thylakoid lamellae ។ មានក្រវិល lamella ។ pyrenoid គឺកណ្តាល។ chromatophores នៃ diatoms មានសារធាតុពណ៌: chlorophyll កនិង ជាមួយ, β- និង ε-carotene និង xanthophylls (fucoxanthin, diadinoxanthin, diatoxanthin ជាដើម) ។ ទម្រង់គ្មានពណ៌ Heterotrophic នៃសារធាតុពណ៌មិនមានទេ។ ផលិតផល assimilation គឺ lipid, volutin, chrysolaminin ។

អាណានិគមនៃ diatoms ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាតែមួយ ដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់។ កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់នៅក្នុងអាណានិគមមួយ ដោយមានជំនួយពីស្លស ឆ្អឹងខ្នង ស្នែង និងការលូតលាស់ផ្សេងទៀតនៃសែល។ អាណានិគម mucous ជាធម្មតាជាដុំដែលមិនមានរូបរាង ឬខ្សែភាពយន្តនៃស្លស ដែលកោសិកាត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យ។ រូបរាងនៃអាណានិគមដែលមិនមានស្លសធម្មតាត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីដែលកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់និងគ្រោងនៃសន្ទះបិទបើក។ ជាញឹកញាប់មានអាណានិគមក្នុងទម្រង់ជាសរសៃ ខ្សែបូរាងដូចកង្ហារ ច្រវ៉ាក់រាង ផ្កាយ មានគុម្ព។

Diatoms បន្តពូជលូតលាស់ និងផ្លូវភេទ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកបន្លែ មាតិកានៃកោសិកាកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ ដែលរុញ epitheca និង hypotheca ដាច់ពីគ្នាតាមរបៀបដែលពួកវាប៉ះតែគែមនៃខ្សែក្រវាត់។ នុយក្លេអ៊ែរបែងចែកជា mitotically ។ protoplast នៃកោសិកាបំបែកជាពាក់កណ្តាលស្របទៅនឹងសន្ទះបិទបើក។ protoplasts នីមួយៗដែលបានបង្កើតឡើងមានពាក់កណ្តាលនៃសែលនៃកោសិកាចាស់ ហើយបំពេញទីពីរតូចជាង (សម្មតិកម្ម)។ បន្ទាប់ពីនោះ កោសិកាដែលទើបបង្កើតថ្មីក្នុងទម្រង់ជា unicellular ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងអាណានិគមទេ។ ការបែងចែកច្រើនបែបនេះនាំឱ្យមានការថយចុះបន្តិចម្តងនៃទំហំនៃកោសិកានៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។

ការស្ដារឡើងវិញនូវទំហំដើមនៃកោសិកាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ។

នៅក្នុង diatoms មួយចំនួន (pennates) ដំណើរការផ្លូវភេទប្រហាក់ប្រហែលនឹងការភ្ជាប់គ្នានៃសារាយពណ៌បៃតង unicellular ។ កោសិកាពីរចូលទៅជិតគ្នា គ្របដណ្តប់ដោយទឹករំអិល។ នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ ស្នូលត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយកាត់បន្ថយទៅជាបួន ដែលក្នុងនោះមានបីប្រភេទក្នុងប្រភេទខ្លះ និងពីរប្រភេទផ្សេងទៀត degenerate ។ ក្នុងករណីទី 1 ប្រូតូផ្លាស្ទិចនៃកោសិកាទាំងមូលក្លាយជា gamete ហើយក្នុងករណីទីពីរ gametes ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងពីវា។ ដូច្នេះ កោសិកា procopulated ពីរបង្កើត zygotes មួយ ឬពីរ។

នៅក្នុង diatoms កណ្តាល ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ oogamous ។ នៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួន បន្ទាប់ពីការបែងចែក meiotic នៃស្នូល មួយ តិចជាញឹកញាប់ពីរ ស៊ុតត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀត ជាធម្មតា 4 មេជីវិតឈ្មោលតែមួយ ឬ biflagellated spermatozoa ។ បន្ទាប់ពីស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោល ហ្សីហ្គោតមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបង្កើតភ្នាស pectin ហើយប្រែទៅជា auxospore ។

វដ្តជីវិតរបស់ diatoms កើតឡើងក្នុងដំណាក់កាល diploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic ។

Diatoms មិនទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការបែងចែកផ្សេងទៀតនៃសារាយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌ ផលិតផល assimilation មាតិកាស៊ីលីកុននៅក្នុងភ្នាសកោសិកា និង spores ដែលនៅសល់បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងឆ្ងាយរបស់ពួកគេជាមួយនឹងសារាយពណ៌មាស លឿងបៃតង និងពណ៌ត្នោត។ ការបែងចែកទាំងអស់នេះប្រហែលជាមានប្រភពចេញពីសារធាតុរស្មីសំយោគដែលមានសារធាតុពណ៌ត្នោតលេចធ្លោ។

សែលស៊ីលីកានៃ diatoms ត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អជាហ្វូស៊ីល។ ហ្វូស៊ីលដាយអាតូមបុរាណបំផុតត្រូវបានគេស្គាល់ពីប្រាក់បញ្ញើ Cretaceous នៃយុគសម័យ Mesozoic ។ ទម្រង់​កណ្តាល​សមុទ្រ​ដំបូង​គេ​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​ដី​ល្បាប់​ដែល​មាន​សំបក​ដើម​ដោយ​គ្មាន​ក្រវាត់។ នៅក្នុងស្រទាប់ Cretaceous ស្រទាប់ pennate ក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ ដែលដំបូងឡើយគ្មានថ្នេរ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ Paleogene, diatoms ដំបូងដែលមានស្នាមដេរដូចរន្ធមួយលេចឡើងនៅលើសន្ទះបិទបើកមួយបន្ទាប់មកនៅលើវ៉ាល់ទាំងពីរ។ ក្រោយមក ប្រភេទសត្វដែលមានប្រភេទថ្នេរទំនើបជាងនេះលេចឡើង រួមទាំងទម្រង់ឆានែល។

Diatoms គឺជាសារពាង្គកាយដែលរីករាលដាល។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអាងស្តុកទឹក និងទឹកហូរ ទឹកសាប និងអំបិល នៅលើថ្មសើម ក្នុងដី ក្នុងប្រភពទឹកក្តៅ នៅលើព្រិល និងទឹកកក។ នៅក្នុង plankton នៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ diatoms centric គ្របដណ្ដប់; នៅក្នុង plankton នៃសាកសពទឹកសាប pennate diatoms គ្របដណ្តប់។ ក្នុងចំណោមទម្រង់ benthic, pennate គឺចម្រុះបំផុត។ Epiphytic diatoms ក៏ដូចជា diatoms ដែលអភិវឌ្ឍនៅក្នុងបឹង និងអាងស្តុកទឹក eutrophic គឺសម្បូរទៅដោយប្រភេទសត្វ និងសមាសភាពបរិមាណ។

នៅក្នុងសមុទ្រនិងមហាសមុទ្រ diatoms មានចំនួនរហូតដល់ 80% ឬច្រើនជាងនេះនៃសមាសភាពប្រភេទសត្វសរុបនៃសារាយ ដែលបង្កើតបានពាក់កណ្តាលនៃម៉ាស់សរីរាង្គទាំងមូលនៃមហាសមុទ្រ និងស្ទើរតែមួយភាគបួននៃផលិតកម្មសារធាតុរស់នៅរបស់ភពផែនដី។

Diatoms គឺជាតំណភ្ជាប់ដ៏សំខាន់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ trophic ទូទៅនៃ biocenoses ក្នុងទឹក។ Planktonic diatoms បម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វឆ្អឹងខ្នង ក្រោយមកទៀតសម្រាប់ត្រី និងសត្វក្នុងទឹកផ្សេងទៀត។ ត្រីជាច្រើនចិញ្ចឹមដោយផ្ទាល់នៅលើ diatoms ។ តួនាទីរបស់ diatoms ក្នុងការបន្សុតទឹកដោយខ្លួនឯងពីការបំពុលគឺអស្ចារ្យណាស់។ diatoms ជាច្រើនត្រូវបានគេប្រើជាសូចនាករនៃសាកសពទឹកដែលបំពុល។ diatoms ស្លាប់បង្កើតជាដីល្បាប់ diatomaceous និង sapropels ក៏ដូចជាថ្ម - diatomite និង tripoli ដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ និងក្នុងការសាងសង់។ សំបកនៃហ្វូស៊ីលដាយអាតូមធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ប្រភពដើម និងអាយុនៃថ្ម sedimentary ។

ការបែងចែក diatoms ទៅជាថ្នាក់គឺផ្អែកលើស៊ីមេទ្រីនៃសែលពីចំហៀងនៃសន្ទះបិទបើក។

ថ្នាក់កណ្តាល diatoms ( Centrophyceae)

Diatoms នៃថ្នាក់នេះត្រូវបានតំណាងដោយទម្រង់ unicellular និងអាណានិគម។ សន្ទះ carapace ជាធម្មតាត្រូវបានបង្គត់នៅក្នុងគ្រោង និងរ៉ាឌីកាល់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ Chromatophores ច្រើនតែជាទម្រង់គ្រាប់តូចៗ ឬចាន មិនសូវជាញឹកញាប់ក្នុងទម្រង់ជាចានធំមួយ ឬច្រើន។ សារាយមិនមានចលនាសកម្មទេ ព្រោះមិនមានថ្នេរ។ ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ ogamous ។ ទាំងនេះគឺជាទម្រង់ planktonic សមុទ្រភាគច្រើន។ ក្រុមបុរាណខ្លាំងណាស់ដែលតំណាងរបស់ពួកគេត្រូវបានគេស្គាល់ពីដើម Cretaceous ។

លំដាប់ថ្លៃដើម ( មាត្រដ្ឋាន កូស៊ីណូឌី). កោសិកាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែសង្វាក់។ រូបរាងនៃសំបកគឺ lenticular, ellipsoid, ស្វ៊ែរ, cylindrical ។ ក្រវិលមានរាងមូល។ មានអ័រអូល ឆ្អឹងជំនីរ ដុំសាច់ដុះនៅលើសន្ទះបិទបើក។

ពូជ Cyclotella ( ស៊ីក្លូតេឡា) ក្រឡា​ក្នុង​ទម្រង់​ជា​ប្រអប់​មូល​ទាប។ តំបន់រឹមនៃសន្ទះបិទបើកមានស្នាមរ៉ាឌីកាល់ ឬឆ្អឹងជំនីរ តំបន់កណ្តាលមានរាងប៉ោងច្រើន ឬតិច ហើយជាធម្មតាមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធ។ Chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះតូចៗត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង cytoplasm parietal ។ កោសិកា Cyclotella ជួនកាលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយទឹករំអិល ឬសរសែចូលទៅក្នុងសរសៃត្រង់ ឬកោង។ ប្រភេទនៃប្រភេទ Cyclotella ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុង Plankton និងធ្វើឱ្យមានក្លិនស្អុយនៃសាកសពទឹកនិងស្ទ្រីម។

ពូជ Melozira ( មេឡូស៊ីរ៉ា) អាណានិគម filamentous ជាធម្មតាមានកោសិការាងស៊ីឡាំង។ កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយឆ្អឹងខ្នងរឹមឬស្លស។ សន្ទះបិទបើកតែងតែមានរាងមូល ជារឿយៗត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយរន្ធញើសដែលរៀបចំដោយរ៉ាឌីកាល់។ Chromatophores ជាច្រើនក្នុងទម្រង់ជាឌីស ជាញឹកញាប់មាន lobes គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ វារស់នៅជាចម្បងនៅក្នុង plankton និង benthos នៃសាកសពទឹកសាប និងអំបិល។

លំដាប់ Biddulphic ( Biddulphiales). កោសិកាគឺនៅលីវ ឬជាញឹកញយត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយឆ្អឹងកងខ្នង សេតា ឬស្នែងចូលទៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែសង្វាក់។ សំបកគឺរាងស៊ីឡាំង ឬរាងពងក្រពើ (ellipsoidal)។ វ៉ាល់មានរាងមូល រាងអេលីប រាងត្រីកោណ ឬពហុកោណ មានការលូតលាស់នៅបង្គោល។ រចនាសម្ព័ននៃសន្ទះបិទបើកក្នុងទម្រង់ជាប្រហោងតូច ឬធំ។ ភាគច្រើនជាទិដ្ឋភាពសមុទ្រ។

ពូជ Hetoceros ( Chaetoceros) កោសិកាមានរាងស៊ីឡាំង មានប្រហោងវែង ឬឆ្អឹងខ្នងនៅប៉ូលនៃសន្ទះបិទបើករបស់ពួកគេ។ ដោយមានជំនួយពីសរសែកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ជាច្រវ៉ាក់។ Setae នៃកោសិកាជិតខាងឆ្លងកាត់នៅមូលដ្ឋានបង្កើតជាអាណានិគម filamentous ។ Chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាចានមួយ ឬពីរ ឬគ្រាប់តូចៗជាច្រើន។ ភាគច្រើនជាអ្នករស់នៅនៃ plankton នៃសមុទ្រនិងមហាសមុទ្រ។

ថ្នាក់ Cirrus ឬ Pennate diatoms ( Pennatophyceae)

ទម្រង់ Unicellular និងអាណានិគមនៃកោសិកាគឺលីនេអ៊ែរ - រាងអេលីប, lanceolate, clavate, កម្រមានរាងមូលនៅផ្នែកម្ខាងនៃសន្ទះបិទបើក។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្ទះបិទបើកដោយគោរពតាមអ័ក្សបណ្តោយជាធម្មតាត្រូវបាន pinnate ។ ប្លង់មួយឬពីរនៃស៊ីមេទ្រីអាចត្រូវបានគូរតាមរយៈលឺផ្លឹប។ មានក្រវិល asymmetric ។ Chromatophores ជាធម្មតាមាននៅក្នុងទម្រង់នៃចានធំ។ ទម្រង់​ជា​ច្រើន​មាន​លក្ខណៈ​ចល័ត មាន​ថ្នេរ​ដូច​រន្ធ​និង​ប្រឡាយ។ ដំណើរការ​ផ្លូវភេទ​មាន​លក្ខណៈ​ស្រដៀង​នឹង​ការ​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​ក្នុង​ការ​រួម​បញ្ចូល។ សារាយទឹកសាប និងសមុទ្រដែលរស់នៅជាចម្បងនៅក្នុង benthos នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ។

បញ្ជាទិញដោយគ្មានថ្នេរ ( អារ៉ាផាឡេស). ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់ជាអាណានិគមនៃរាងផ្សេងៗ។ ប្រដាប់បិទដោយគ្មានថ្នេរ។

ពូជ Sinedra ( ស៊ីណេដ្រា) កោសិកាជាធម្មតាមានរាងជាដំបង ទោល ឬក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគម fascicular stellate, free-floating ឬភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។ នៅលើផ្នែកសន្ទះនៃសែលមានការញាស់ឆ្លងកាត់។ មាន chromatophores ពីរ (lamellar) ឬច្រើន (granular) ។ ពួកវាកើតឡើងនៅក្នុង benthos និង fouling ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុង plankton ។

ពូជ Fragilaria ( Fragilaria) កោសិកាគឺស្រដៀងទៅនឹងកោសិកា synedra ប៉ុន្តែត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសន្ទះបិទបើកចូលទៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ ឬ zigzag ។ carapace គឺលីនេអ៊ែរពីក្រវ៉ាត់ពីសន្ទះបិទបើក - ពីលីនេអ៊ែរតូចចង្អៀតទៅ lanceolate ។ ប្រភេទសត្វរស់នៅជាចម្បងនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប (ជាធម្មតានៅក្នុងធុងទឹក) ប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង Plankton នៃសាកសពទឹក ដែលភាគច្រើនជាប្រភេទ eutrophic ។

genus tabellaria ( Tabellaria) ក្រឡាពីចំហៀងនៃក្រវាត់នេះ ច្រើនតែមើលទៅដូចជាចាន បង្រួបបង្រួមជា zigzag រាងដូចខ្សែបូ និងអាណានិគមរាងផ្កាយ។ ក្រឡាដែលមានគែម intercalated និង septa ។ Chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិតូចៗ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង literal និង plankton នៃទឹកសាប។

ប្រភេទ Diatom ( ឌីតូម៉ា) អាណានិគមគឺស្រដៀងទៅនឹង Tabellaria ដែរ ប៉ុន្តែកោសិកាពីក្រវាត់វែងមានរាងចតុកោណកែង ដែលជារឿយៗមានគែម intercalated និងគ្មាន septa ។ ជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងការប្រឡាក់សាកសពទឹកសាប។

ពូជ Asterionella ( Asterionella) កោសិការាងជាដំបងស្តើងដែលមានចុងពង្រីកបន្តិចត្រូវបានតភ្ជាប់គ្នាក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមផ្កាយ។ Chromatophores មានទំហំតូច lamellar ឬ granular ។ វារស់នៅក្នុង Plankton នៃសមុទ្រ និងសាកសពទឹកសាប។

លំដាប់ដេរតែមួយ ( Monoraphales ). កោសិកាជាធម្មតានៅលីវ កម្រប្រមូលបាននៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ។ នៅ​លើ​ស្លឹក​មួយ​មាន​ថ្នេរ​ដូច​ជា​រន្ធ ហើយ​ស្លឹក​មួយ​ទៀត​គ្មាន​ថ្នេរ​ទេ។ ពួកវាដុះនៅលើសរសៃអំបោះ និងសារាយផ្សេងទៀត លើរុក្ខជាតិក្នុងទឹកខ្ពស់ ជួនកាលគេឃើញនៅក្នុងផ្លាំងតុន។

ពូជ Kokkoneis ( កូកូនីស) កោសិកាដែលមានសន្ទះរាងអេលីប។ មាន​ថ្នេរ​ដូច​ជា​រន្ធ​នៅ​ផ្នែក​ខាងក្រោម​។ នៅក្រោមសន្ទះបិទបើកដែលមិនមានថ្នេរ និងប៉ោងបន្តិច មានបន្ទះ chromatophore រាងដូចសេះ។ Kokkoneis ជារឿយៗមានការរីកចម្រើននៅលើខ្សែស្រឡាយនៃ cladophora, vosheria និងនៅលើរុក្ខជាតិទឹកខ្ពស់ជាង។

លំដាប់ទ្វេរដង ( ឌីរ៉ាហ្វាល ). កោសិកាជាធម្មតានៅលីវ កម្រក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមដូចខ្សែបូ ឬព្រៃ។ ខ្សែទាំងពីរមានថ្នេរដូចរន្ធ។ សន្ទះបិទបើកភាគច្រើនមានរាងអេលីបនៅក្នុងគ្រោង។ រចនាសម្ព័ន្ធសន្ទះបិទបើកត្រូវបានតំណាងដោយជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ឆ្អឹងជំនីរ ឬអាតូលក្នុងទម្រង់ជាជួរឆ្លងកាត់។

ពូជ Pinnularia ( Pinnularia) កោសិកាវ៉ាល់មានរូបរាងរាងពងក្រពើដែលជាធម្មតាមានការពង្រីកបន្តិចនៅផ្នែកកណ្តាល។ ស្ថានីយពីរនិងចំណុចកណ្តាលមួយមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៃសន្ទះបិទបើក - ក្រាស់នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃ carapace ។ ចន្លោះប្រហោងជាធម្មតាមានទម្រង់ជាស្នាមរាងរាងអក្សរ S បន្តិច ដោយសារកោសិកាអាចផ្លាស់ទីបាន។ នៅតាមគែមនៃខ្សែមានឆ្អឹងជំនីរស្របគ្នា ដែលជាផ្នែកនៃបន្ទប់ឆ្លងកាត់តូចចង្អៀតនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃខ្សែ។ chromatophores lamellar ពីរមានទីតាំងនៅសងខាងក្រវ៉ាត់ ដូច្នេះពួកវាអាចមើលឃើញពីសន្ទះបិទបើកជាឆ្នូតពណ៌លឿងត្នោតតូចពីរ។ ស្នូលមានទីតាំងនៅកណ្តាលកោសិកានៅក្នុងស្ពាន cytoplasmic ។ នៅផ្នែកម្ខាងៗនៃវាមានចន្លោះប្រហោងធំៗដែលមានដំណក់ប្រេង និងគ្រាប់ធញ្ញជាតិ volutin ។ Carapace ជាមួយ girdle ក្នុងទម្រង់ជាចតុកោណកែងពន្លូត។

Pinnularia ត្រូវបានគេរកឃើញនៅខាងក្រោម ឬនៅក្នុងទឹកស្អុយនៃសាកសពទឹកសាបភាគច្រើនដែលមានសារធាតុកំបោរខ្សោយ។

Genus Navicula ( Navicula) genus ធំបំផុតនៃ diatoms ។ កោសិកាគឺនៅលីវ កម្របង្កើតជាអាណានិគមដូចគុម្ពឬខ្សែបូ។ ចុងបញ្ចប់នៃកោសិកាជាច្រើនត្រូវបានរួមតូច ដូច្នេះកោសិកាខ្លួនវាមានរាងដូចទូក។ ប្រភេទស្រដៀងគ្នានៃ navicula និង pinnularia ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដែល navicula មិនមានបន្ទប់នៅក្នុងសន្ទះបិទបើកទេ ប៉ុន្តែមានតែការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឆ្លងកាត់ដែលមានចំនុច និងសញ្ញាដាច់ៗប៉ុណ្ណោះ។

Navicula ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជម្រកដូចគ្នាទៅនឹង pinnularia ប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ជាងនេះ។ ប្រភេទខ្លះនៃ genus Navicula រស់នៅក្នុង benthos ខ្លះទៀតនៅក្នុង plankton និងផ្សេងទៀតនៅក្នុងដី និងនៅលើថ្មសើម។ ពួកគេ​ភាគច្រើន​រស់នៅ​ក្នុង​ដែនទឹក និង​សមុទ្រ​។

ប្រភេទ ស៊ីមបេឡា ( ស៊ីមបេឡា) កោសិកាគឺនៅលីវ អាចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដោយ stalk mucous ។ ជួនកាលកោសិកាស្ថិតនៅក្នុងបំពង់ gelatinous ដែលពួកគេអាចផ្លាស់ទីបានយ៉ាងងាយស្រួល។ វ៉ាល់ semilunar, ជាញឹកញាប់ asymmetric, ចុងម្ខាងតូចចង្អៀតជាងផ្សេងទៀត។ ផ្នែកខាងខ្នងគឺប៉ោង ខ្យល់ ត្រង់ ឬប៉ោង។ ស្នាមដេរជាធម្មតាមានទីតាំងនៅជិតគែម ventral ។ Chromatophore one ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រវាត់។ ជារឿងធម្មតាណាស់ ដែលភាគច្រើនជាទម្រង់ទឹកសាប។ ពួកវារស់នៅបាតអាងស្តុកទឹក ហើយមានក្លិនស្អុយ មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងផាំងតុន។

ប្រភេទ gyrosigma ( ហ្គីរ៉ូស៊ីម៉ា) និងប្រភេទ Pleurosigma ( Pleurosigma) កោសិកាពីសន្ទះបិទបើកមានរាងអក្សរ S ។ ថ្នេររត់នៅចំកណ្តាល sash ។ ប្រភេទសត្វទឹកសាប Gyrosigma ខុសពីប្រភេទពពួក Pleurosigma ដែលរស់នៅក្នុងសមុទ្រដោយការញាស់សំបក។ នៅលើ carapace នៃ gyrosigma ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបណ្តោយ និងឆ្លងកាត់ប្រសព្វគ្នានៅមុំខាងស្តាំមួយ។ នៅក្នុង pleurosigma ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលប្រសព្វមានទីតាំងនៅលើ carapace ដោយគោរពតាមអ័ក្សបណ្តោយនៅមុំ45º។

genus gomphoneme ( ហ្គោមហ្វូម៉ា) កោសិកាគឺនៅលីវ ភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាមួយនឹងជើង gelatinous ឬបង្កើតជាអាណានិគមសាខា។ វ៉ាល់រាងជាក្លឹប, lanceolate ។ ចុងរបស់ពួកគេគឺ capitate ពេលខ្លះចង្អុល។ សំបកមានរាងក្រូចឆ្មារពីក្រវិល។ ថ្នេររត់ចុះក្រោមពាក់កណ្តាលនៃលឺផ្លឹបឭ។ ក្រូម៉ាតូហ្វ័រ lamellar ពីរមានទីតាំងនៅសងខាងនៃ carapace ។ ទម្រង់ទឹកសាបរស់នៅក្នុងតំបន់បេនថូស និងស្អុយរលួយ។

លំដាប់ផ្លូវរូងក្រោមដី ( អូឡូណូរ៉ាហ្វាល ) ទម្រង់ទូរសព្ទចល័តភាគច្រើនមានទម្រង់ដូចប្រឡាយ ដែលមានទីតាំងនៅលើដុំសាច់ ឬដុំពក។ ចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងអាងទឹកផ្សេងៗ។

ពូជ Nietzschia ( នីតចៀ) កោសិកាភាគច្រើននៅលីវ រាងជាដំបង រាងអេលីប S-កោង។ keel (protrusion តូចចង្អៀត) រត់តាមគែមម្ខាងនៃសន្ទះបិទបើកនីមួយៗ ដែលក្នុងនោះមានស្នាមប្រឡាយដូចប្រឡាយ។ keel នៃ hypotheca និង keel នៃ epithecus មានទីតាំងនៅសងខាងនៃសន្ទះបិទបើក។ ទម្រង់ទឹកសមុទ្រ និងទឹកសាបដែលរស់នៅក្នុង benthos មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុង plankton ។

ពូជ Bacillaria ( បាស៊ីឡារី) កោសិការាងជាដំបងត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសន្ទះបិទបើកចូលទៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ។ ក្រឡាអាចផ្លាស់ទីមួយទាក់ទងទៅមួយទៀត ដោយផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់អាណានិគម។ ពួកគេរស់នៅក្នុងសមុទ្រ និងទឹកសាប។

ពូជ Surirella ( ស៊ូរីឡា) ទម្រង់ unicellular ។ វ៉ាល់គឺលីនេអ៊ែរ រាងអេលីប រាងពងក្រពើ ជួនកាលរួមតូចនៅកណ្តាល។ ពីក្រវិល សំបកមានរាងចតុកោណកែង ជួនកាលបត់តាមអ័ក្សបណ្តោយ។ មានឆ្អឹងជំនីរពីរនៅតាមគែមស្លឹកនីមួយៗ។ ដូច្នេះសំបកមានបួន keels ។ នៅក្នុង keel នីមួយៗវារត់តាមប្រឡាយដូចប្រឡាយ។ សរុបមក មានថ្នេរចំនួនបួននៅក្នុងសំបករបស់ surriella ។ សារាយ​ច្រើន​តែ​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​បឹង​សមុទ្រ និង​ដង​ទឹក​សាប។

ការបែងចែក diatoms (Bacillariophyta)

ថ្នាក់ Cirrus diatoms - Pennatae

អ្នករស់នៅក្នុងទឹកភាគច្រើននៃថ្នាក់ដឹកនាំរបៀបរស់នៅខាងក្រោម អ្នកខ្លះរស់នៅក្នុងផ្លេនតុន។

Pinnularia(Pinnularia) - algae benthic, ជាញឹកញាប់ entrained នៅក្នុង plankton ។ ចូរយកពីផ្នែកខាងក្រោមនៃអាងចិញ្ចឹមត្រីដែលមាន diatoms ដែលប្រមូលបានក្នុងដំណើរកំសាន្ត ទម្លាក់អង្គធាតុរាវ ហើយដាក់វានៅលើស្លាយកញ្ចក់ គ្របវាជាមួយគម្រប។ Pinnularia គួរតែត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគំរូនៅក្នុងទីតាំងពីរ: ដោយ sash ប្រឈមមុខនឹងអ្នកសង្កេតការណ៍និងពីចំហៀងនៃ girdle ។

ទំហំរបស់ pinnularia គឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ ដូចដែលអាចមើលឃើញដោយការប្រៀបធៀបសារពាង្គកាយមួយចំនួន។ សម្រាប់ការសង្កេត អ្នកគួរតែជ្រើសរើសទំហំធំ ហើយសិក្សាពួកវាដោយប្រើការពង្រីកធំនៃមីក្រូទស្សន៍។

ពីសន្ទះបិទបើក pinnularium មើលទៅដូចជាពងក្រពើដែលពន្លូតជាមួយនឹងការឡើងក្រាស់បន្តិចនៅផ្នែកកណ្តាល (រូបភាព 14, 3) ។ Nodules មានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៃសន្ទះបិទបើក: ពីរនៃពួកវាមានទីតាំងនៅចុងកោសិកាហើយទីបីគឺនៅកណ្តាល។ រវាងដុំពកមានស្នាមដេររាងអក្សរ S - គម្លាតនៅក្នុងសន្ទះបិទបើក ដែលតាមរយៈនោះ protoplast ទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ តាមរយៈថ្នេរ cytoplasm លេចចេញមកខាងក្រៅ ហើយហូរក្នុងទិសដៅមួយ បណ្តាលឱ្យចលនារបស់រាងកាយដោយកន្ត្រាក់។ ចលនារបស់ pinnularia មានភាពងាយស្រួលជាងមុនក្នុងការសង្កេតនៅការពង្រីកទាប។

នៅតាមគែមនៃ sash នេះ ចម្លាក់មួយនៅក្នុងទម្រង់នៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលគឺអាចមើលឃើញ, ដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹងពិសេស។ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលមានជួរនៃចំណុចតូចៗដែលមានរន្ធញើសតូចស្មើគ្នា។ រន្ធញើសក៏មានទីតាំងនៅក្រោមរន្ធញើសទាំងនេះនៅក្នុងសែល pectin ។ តាមរយៈរន្ធញើស ការផ្លាស់ប្តូរ osmotic និងឧស្ម័នជាមួយបរិស្ថានកើតឡើង។

cytoplasm ស្ថិតនៅតាមបណ្តោយជញ្ជាំង; នៅចំកណ្តាលកោសិកាមានស្ពាន cytoplasmic ដែលស្នូលស្ថិតនៅ ជារឿយៗអាចមើលឃើញដោយគ្មានពណ៌។ បែហោងធ្មែញកោសិកាត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ vacuoles ធំ (រូបភាព 14, 1 និង 2) ។

Pinnularia មាន chromatophores lamellar ពីរដែលអាចមើលឃើញពីចំហៀងនៃសន្ទះបិទបើកជាខ្សែបូពណ៌ត្នោតតូចចង្អៀតពីរនៅតាមបណ្តោយគែម។ នៅក្នុង diatoms បន្ថែមពីលើសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង chromatophores មាន carotene, xanthophyll នៃការកែប្រែពីរ និង fucoxanthin α និង β ។

ពីខ្សែក្រវាត់ pinnularia មានរាងចតុកោណកែងរាងមូលបន្តិច (រូបភាព 14, 4) ។ នៅឯការពង្រីកខ្ពស់នៅក្នុងទីតាំងខ្សែក្រវាត់ អេពីថេស និងអ៊ីប៉ូថេកាអាចមើលឃើញ។ នៅក្នុងទីតាំងនេះ វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថា nodules គឺ thickenings នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃ tubercles នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃ valves នេះ។ វាក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីក្រវ៉ាត់ដែលរូបចម្លាក់ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចទៅជញ្ជាំងចំហៀង។ បែហោងធ្មែញទាំងមូលនៃកោសិកាពីក្រវ៉ាត់ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ chromatophore ប្រឆាំងនឹងដំណក់ប្រេងបម្រុងដែលអាចមើលឃើញជាញឹកញាប់ (វាមានក្លិនប្រេងត្រី) ។ នៅក្នុងការធ្លាក់ចុះជាមួយនឹងចំនួនដ៏ច្រើននៃ pinnularia បន្ថែមពីលើសារពាង្គកាយដែលមាន chromatophores ពណ៌ត្នោត pinnularia ជាមួយ chromatophores ពណ៌បៃតងអាចត្រូវបានរកឃើញ។ ទាំងនេះគឺជាសារពាង្គកាយដែលងាប់ សារធាតុពណ៌ពណ៌ត្នោត ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញដោយទឹក។

អង្ករ។ 14. Pinnularia (Pinnularia): 1 - chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាខ្សែបូពីរអាចមើលឃើញនៅក្នុងកោសិកា។ 2 - កោសិកាពីក្រវាត់: ក្រូម៉ាតូហ្វ័រ lamellar តំណក់ប្រេងអាចមើលឃើញនៅកណ្តាលកោសិកា - ស្ពានស៊ីតូប្លាសម៉ិច; 3 - ទិដ្ឋភាពពីខ្សែ: nodules, ចម្លាក់, ថ្នេរអាចមើលឃើញ; 4 - ទិដ្ឋភាពពីក្រវាត់: នៅខាងស្តាំ - epithecus; នៅខាងឆ្វេង - សម្មតិកម្ម; 5 - ការបន្តពូជដោយការបែងចែក

ដោយបានស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ pinnularia វាចាំបាច់ត្រូវរកវានៅក្នុងដំណាក់កាលមួយឬមួយផ្សេងទៀតនៃការបន្តពូជលូតលាស់។ ក្នុងករណីនេះគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការបែងចែកអាចត្រូវបានរកឃើញ - ពីភាពខុសគ្នាដំបូងនៃសន្ទះបិទបើកនៃកោសិកាម្តាយទៅជាបុគ្គលដែលបង្កើតកូនស្រីពីរនាក់ដែលស្ថិតនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅពេលដែលបែងចែក, chromatophores ផ្លាស់ទីទៅសន្ទះបិទបើក; ដូច្នេះ សារពាង្គកាយដែលទើបនឹងកើតមានក្រូម៉ាតូហ្វ័រមួយពីកោសិកាមេ ដែលនីមួយៗបែងចែកតាមបណ្តោយ (រូបភាព 14, 5)។

កោសិកាដែលទើបនឹងកើតថ្មីនីមួយៗទទួលបានខិត្តប័ណ្ណមួយពីកោសិកាមេ ហើយបំពេញសន្លឹកទីពីរ។ សម្មតិកម្មតែងតែត្រូវបានបញ្ចប់។ ដូច្នេះ កោសិកាកូនស្រីមួយគឺស្មើនឹងកោសិកាមេ ហើយមួយទៀតគឺតូចជាងវាដោយកម្រាស់សន្ទះបិទបើក។ ជាលទ្ធផលបន្ទាប់ពីការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ការកិនបន្តិចម្តង ៗ នៃ diatoms កើតឡើង។ ដំណើរការនេះមិនកើតឡើងដោយគ្មានកំណត់ទេ វាត្រូវបានរារាំងដោយការបង្កើត auxospores - spores លូតលាស់ (សូមមើលបន្ថែមនៅក្នុងវគ្គសិក្សាទ្រឹស្តី)។

Navicula(Navicula) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ប្រភេទសត្វ Navicula ខ្លះរស់នៅក្នុង benthos ខ្លះទៀតរស់នៅលើផ្ទៃថ្មសើម ហើយខ្លះទៀតនៅតែរស់នៅក្នុងដី។ Navicula គឺស្រដៀងទៅនឹង pinnularia ប៉ុន្តែខុសគ្នាត្រង់ចុងចង្អុលនៃសន្ទះបិទបើក ក៏ដូចជានៅក្នុងរូបចម្លាក់ផ្សេងគ្នានៅលើពួកវា (រូបភាព 15, 1)។

អង្ករ។ 15. Diatoms: 1 - navicula (Navicula) ពីសន្ទះបិទបើក; 2 - pleurosigma (Pleurosigma); 3 - រូបចម្លាក់នៅលើសន្ទះបិទបើកនៃ pleurosigma; 4, 5, 6 - gomphonema (Gomphonema) (4 - ពីសន្ទះបិទបើក; 5 - ពី girdle; 6 - អាណានិគម; កោសិកាអង្គុយនៅលើជើង mucous); 7 - kokkoneis (Cocconeis) - រាងពងក្រពើនៅលើសំបកនៃកោសិកា cladophora

genus Navicula មានទំហំធំណាស់វាមានប្រហែល 1000 ប្រភេទ។

Navicula គឺជា diatom ធម្មតាបំផុតដែលមាននៅក្នុងគំរូផ្សេងៗ។

Pleurosigma(Pleurosigma) - diatom រាង S; នៅលើសន្ទះរបស់វាមាន striation rhombic ស្តើង។ រូបចម្លាក់នេះគឺស្តើង និងត្រឹមត្រូវតាមធរណីមាត្រដែលការរៀបចំ pleurosigma ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពនៃមីក្រូទស្សន៍អុបទិក (រូបភាពទី 15, 2 និង 3) ។

ហ្គោមហ្វូម(Gomphonema) ដូចជា ulotrix ត្រូវការការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនថេរ។ ដូច្នេះហើយ វារស់នៅក្នុងទឹកដែលហូរយ៉ាងលឿន ដោយភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងថ្ម ពពួកសារាយពណ៌បៃតងធំៗ (ឧទាហរណ៍ cladophora ជាដើម) និងបង្កើតជាដុំតូចៗនៅមាត់ទឹក។

កោសិកានៃអាណានិគមអង្គុយនៅចុងនៃសរសៃ mucous វែងដែលជាប់នឹងស្រទាប់ខាងក្រោម (រូបភាព 15, 4, 5, និង 6) ។

អង្ករ។ 16. Epiphytic diatoms: 1 - sinedra ស្តើង (Synedra gracilis); 2 - អាណានិគមនៃ Lycmophora (Lycmophora)

យើងនឹងរកឃើញ gomphoneme នៅក្នុងទីតាំងពី sash និងពី girdle ។ ពីក្រវិល រាងរបស់វាដូចហ្គីតា។ ថ្នេររត់តាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាល; ដោយសារតែវត្តមានរបស់វា កោសិកា gomphoneme ដែលបំបែកចេញពីជើង ផ្លាស់ទីទៅចលនាសកម្ម។

នៅក្នុងទីតាំងពីក្រវាត់, gomphoneme មានរាងជា trapezoid, មូលដ្ឋានតូចជាងដែលត្រូវបានប្រឈមមុខនឹងដើម; ជ្រុងនៃ trapezoid មានរាងមូល។ រូបចម្លាក់នៅលើស្លាបរបស់ gomphoneme ក្នុងទម្រង់ជាឆ្អឹងជំនី។

លីកម៉ូផូរ៉ា(Lycmophora) គឺជា diatom epiphytic អាណានិគម ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការរៀបចំរាងជាកង្ហានៃកោសិកានៅលើដើម mucous ទូទៅនៃអាណានិគម (រូបភាព 16, 2) ។

ប្រភេទសត្វនៃពូជ Cocconeis ក៏ដឹកនាំរបៀបរស់នៅបែបអេពីភី។ ដូច្នេះ Cocconeus pediculus ដែលមានសន្ទះរាងពងក្រពើគឺរីករាលដាលនៅលើ Cladophoran ។ សន្ទះបិទបើកមួយត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងជាមួយសែលនៃកោសិកា cladophora ។ ការអភិវឌ្ឍនៅក្នុងម៉ាស់ជួនកាលវាគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងលើផ្ទៃនៃ cladophora (រូបភាព 15, 7) ។

រួមគ្នាជាមួយ kokkoneis, epiphytic diatom Synedra gracilis ដែលមានរាងចតុកោណពន្លូតគឺជារឿងធម្មតាណាស់។ កោសិកាជាច្រើននៃ sinedra ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងទឹករំអិលធម្មតាក្នុងបាច់មួយ ហើយបង្វែរគ្នាតាមរបៀបដូចកង្ហារ (រូបភាព 16, 1)។ ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ sinedra ដឹកនាំរបៀបរស់នៅ planktonic (រូបភាព 18, 4) ។

Diatoms នៃ Plankton ទឹកសាប

ឌីអាតូម Planktonic ភាគច្រើនបង្កើតបានជាអាណានិគមដេកនៅក្នុងជួរឈរទឹក ដែលបង្កើតការកកិតយ៉ាងសំខាន់ប្រឆាំងនឹងទឹក។ នៅលើសំបកនៃពួកវាមួយចំនួនមានការកើនឡើងផ្សេងៗគ្នាដែលដើរតួជាឆ័ត្រយោង។ លើសពីនេះទៀតកម្រាស់សែលនៃ diatoms planktonic ជាច្រើនគឺមានការធ្វេសប្រហែស។ លក្ខណៈនៃការសម្របខ្លួនទាំងអស់នេះ ការពារការតាំងលំនៅដល់បាត អនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយទាំងនេះចំណាយពេលជីវិតរបស់ពួកគេក្នុងស្ថានភាពព្យួរ។

អង្ករ។ 17. Melozira (Melosira): 1 - អាណានិគម; កោសិកាអាចមើលឃើញពីក្រវិល; 2 - ទ្រុងពី sash

អាណានិគមកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការពិតដែលថាកោសិកាមិនបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយទឹករំអិលដែលជាលទ្ធផលដែលផ្ទៃនៃទំនាក់ទំនងជាមួយទឹកកើនឡើងហើយលទ្ធភាពនៃការកើនឡើងនៅក្នុងវាកើនឡើង។ មានរចនាសម្ព័ន្ធអាណានិគមជាច្រើនប្រភេទ៖ 1) កោសិកាដែលដេកនៅក្នុងទឹករំអិលដែលផលិតដោយពួកវា។ 2) អាណានិគមដូចខ្សែបូ និងខ្សែសង្វាក់តភ្ជាប់ដោយទឹករំអិលតាមសន្ទះ ឬជ្រុង។ 3) អាណានិគមដែលភ្ជាប់ទៅនឹងដើមស្តើង ដែលភាគច្រើនរួមបញ្ចូលនៅក្នុង benthos ។

Cirrus diatoms គ្របដណ្តប់នៅក្នុង plankton នៃទឹកសាប អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់កណ្តាលត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងលើសលុបនៅក្នុង plankton សមុទ្រ។ Plankton នៃ diatoms មិនដូចគ្នានៅពេលវេលាផ្សេងគ្នានៃរដូវរីកលូតលាស់; ដូច្នេះ asterionella (សូមមើលខាងក្រោម) ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងបរិបូរណ៍នៅដើមនិទាឃរដូវ គ្របដណ្តប់លើ Plankton ។ នៅរដូវក្តៅវាត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំនួនតិចតួច។

អង្ករ។ 18. Planktonic diatoms: 1 - Tabellaria (Tabellaria); នៅក្នុងអាណានិគម កោសិកាអាចមើលឃើញពីក្រវិល។ ក្រឡាដាច់ដោយឡែកពី sash; 2 - fragilaria (Fragilaria) - អាណានិគមនិងកោសិកាដាច់ដោយឡែកពីសន្ទះបិទបើក; 3 - asterianella (Asterionella) - អាណានិគមផ្កាយនិងកោសិកាដាច់ដោយឡែកពីសន្ទះបិទបើក; 4, ប្រភេទ planktonic នៃ Synedra; កោសិការាងម្ជុល; នៅខាងឆ្វេង - ពីខ្សែកនៅខាងស្តាំ - ពីក្រវ៉ាត់

ចូរយើងស្គាល់អ្នកតំណាងខ្លះនៃ diatoms អាណានិគម ដែលជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុង Plankton ទឹកសាប។

tabellaria(Tabellaria) ។ កោសិការបស់វាមានរាងចតុកោណកែងជ្រុងរបស់វាមានរាងមូលបន្តិច។ កោសិកា​ត្រូវ​បាន​តភ្ជាប់​គ្នា​ជា​ច្រវាក់​នៅ​មុំ​ឆ្លាស់​គ្នា (រូបភាព​ទី ២.

នាយកដ្ឋាន Diatoms - Diafomeophyta

18, 1) និងប្រឈមមុខនឹងអ្នកសង្កេតការណ៍ជាមួយនឹងខ្សែក្រវ៉ាត់មួយ។

Fragilaria(Fragilaria) បង្កើតជាអាណានិគមដូចខ្សែបូ។ កោសិការបស់វាមានរាងពន្លូតក្រាស់បន្តិចនៅផ្នែកកណ្តាលនៅក្នុងអាណានិគមដែលពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយសន្ទះបិទបើកហើយប្រឈមមុខនឹងអ្នកសង្កេតដោយខ្សែក្រវ៉ាត់ (រូបភាព 18.2) ។

Asterionella(Asterionella) បង្កើតអាណានិគមដែលមានរាងដូចផ្កាយ។ កោសិកា Asterionella មានរាងជាដំបងដែលមានចុងរាងមូល និងពង្រីកបន្តិច។ កោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយមានជំនួយពីទឹករំអិលដោយជ្រុងនៃជ្រុងតូចចង្អៀត។ អាណានិគម Asterionella មានភាពផុយស្រួយ និងងាយបំបែកទៅជាក្រុមកោសិកា ឬទៅជាបុគ្គលម្នាក់ៗ (រូបភាព 18, 3)។

ចំនួនកោសិកាដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងអាណានិគម Asterionella គឺខុសគ្នា។ មានភស្តុតាងដែលថានៅក្នុងអាកាសធាតុត្រជាក់នៅពេលដែលដង់ស៊ីតេទឹកកាន់តែខ្ពស់ចំនួនកោសិកាដែលបង្កើតជាអាណានិគមគឺតូច។ ក្នុងកំឡុងខែក្តៅ នៅពេលដែលដង់ស៊ីតេទឹកធ្លាក់ចុះ ចំនួនកោសិកាដែលបង្កើតជាអាណានិគមកើនឡើង។

ក្នុងចំណោម diatoms planktonic ដែលមិនមែនជាអាណានិគម ប្រភេទជាច្រើននៃ genus Sinedra បានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅក្នុង plankton ដោយបានបង្កើតរាងកាយរាងម្ជុល ដែលបង្កើនផ្ទៃនៃការទំនាក់ទំនងជាមួយទឹក ហើយហេតុដូច្នេះហើយការកកិត។

ដ្យាក្រាម planktonic និង benthic មួយចំនួនទៀតត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 19 ។

នាយកដ្ឋាន Diatoms

នាយកដ្ឋាន Diatoms (diatoms) បង្រួបបង្រួម 6 ពាន់ប្រភេទនៃ unicellular (pinularia ពណ៌បៃតង) និងសារពាង្គកាយអាណានិគមដែលរស់នៅក្នុងទឹកសាប សមុទ្រ និងនៅលើដីមានសំណើម។ ពួកវាអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស បង្កើតជាដុំពណ៌ត្នោតរលុង ស្រដៀងនឹងពពុះ ឬខ្នាត។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងរបស់ពួកគេគឺសំបក pectin impregnated ជាមួយ silica ដែលមានពាក់កណ្តាលពីរដាក់នៅលើដូចគំរបមួយ (epithec) នៅលើប្រអប់មួយ (hypothec) ។ នៅក្រោមសំបកគឺជា cytoplasm ដែលមានស្នូលមួយ និង chloroplasts ។ ពណ៌​មាន​ពណ៌​លឿង​ត្នោត​ដែល​មាន​ស្រមោល​ខុសៗ​គ្នា​ដោយ​សារ​តែ​មាន​សារធាតុ​ពណ៌​ដូច​ជា chlorophyll, carotenoids និង diatomine ។ ផលិតផលបម្រុងនៃ diatoms គឺប្រេងខ្លាញ់។ សារាយទាំងនេះបន្តពូជលូតលាស់ និងផ្លូវភេទ។ កំឡុងពេលបន្តពូជ មាតិកានៃកោសិកាត្រូវបានបែងចែក ហើយសន្ទះសែលក៏ខុសគ្នាដែរ។ កោសិកាដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកបំពេញនូវអ៊ីប៉ូថេកា ដែលនាំទៅដល់ការកិនសារាយ។ Diatoms គឺជាសារពាង្គកាយ diploid ។ ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ (hologamy) ភ្នាស siliceous របស់ពួកគេខុសគ្នា ហើយ protoplasts នៃកោសិកាទាំងពីររួបរួមគ្នាបង្កើតជា zygote ឬហៅថា spore លូតលាស់ - អូកូស្ពែរ.

នាយកដ្ឋាន diatoms

ក្រោយមកទៀតត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសយឺតនិងលូតលាស់។ នៅពេលដែល aucospore ទទួលបានទំហំសមស្រប សែលរបស់វាត្រូវបាន impregnated ជាមួយ silica សន្ទះបិទបើកត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយសារាយចាប់ផ្តើមបែងចែកជាផ្នែកលូតលាស់។ អ្នកតំណាងលក្ខណៈនៃនាយកដ្ឋាន diatoms គឺជាសារាយ unicellular pinularia ពណ៌បៃតង ដែលរស់នៅក្នុងទឹកសាប និងនៅលើដីមានសំណើម។ Diatoms បង្កើតបានជា Plankton ដ៏ធំមួយ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង benthos និងជាអាហារចម្បងសម្រាប់សារពាង្គកាយក្នុងទឹកជាច្រើន។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់នៃ diatoms សែលស៊ីលីការបស់ពួកគេបានប្រមូលផ្តុំនៅលើបាតនៃអាងស្តុកទឹកក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើនបង្កើតបានជាប្រាក់បញ្ញើនៃ tripoli និង diatoms ដែលត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈសំណង់ និងប៉ូលា សម្រាប់ផលិតអ៊ីសូឡង់ កញ្ចក់រាវ កញ្ចក់ និងក្នុងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ។ . ពី diatoms ស្លាប់ ប្រាក់បញ្ញើដ៏មានអំណាចនៃថ្មត្រូវបានបង្កើតឡើង - ditomite និងស៊ូទ្រាំ។ ហ្វូស៊ីលត្រួតពិនិត្យត្រូវបានគេហៅថាសារពាង្គកាយដែលនៅសល់នៃការកំណត់អាយុភូមិសាស្ត្រនៃថ្ម។ ដូច្នេះយោងទៅតាមសមាសភាពប្រភេទសត្វនៃ diatoms (ក៏ដូចជា radiolarians, foraminifers, mollusks មួយចំនួន។

មុន22232425262728293031323334353637បន្ទាប់

មើល​ច្រើន​ទៀត:

Diatoms គឺជាសារាយ unicellular ដែលមាន coccoid thallus ។ សារធាតុពណ៌បន្ថែមគឺ fucoxanthin ។ លក្ខណៈលក្ខណៈ៖ កោសិកាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកស៊ីលីកា ដែលមានពីរផ្នែក៖ អេពីធីឃ្យូសធំជាង និងអ៊ីប៉ូថេកាតូចជាង។ ផ្នែកនីមួយៗមានលឺផ្លឹបឭ និងគែមរាងជាខ្សែក្រវ៉ាត់។ បុគ្គលចល័តមានថ្នេរ និងដុំពកនៅលើសន្ទះបិទបើក។ Flagella (មួយ cirrus) មានវត្តមានតែនៅក្នុង spermatozoa ប៉ុណ្ណោះ។ ការបន្តពូជ៖ លូតលាស់ - បែងចែកជាពីរសន្ទះ (protoplasts ពីរកើតឡើង ពួកវានីមួយៗនៅទីបំផុតទុកសន្ទះរឹងមួយ។ ទីពីរត្រូវបានបញ្ចប់ បន្ទាប់ពីនោះសារពាង្គកាយថ្មីនៃទម្រង់អាណានិគមនៃ diatoms នៅតែតភ្ជាប់។ និងកោសិកាតែមួយត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា លទ្ធផលនៃការបន្តពូជលូតលាស់គឺជាការថយចុះនៃទំហំកោសិកាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ); asexual - មិនស្គាល់; ការរួមភេទ - iso- និង oogamy (នៅក្នុង diatoms centric ដំណើរការ oogamous កើតឡើង នៅពេលដែលបុគ្គលខ្លះផ្តល់ពង ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតបង្កើត spermatozoa flagellar ។ ការបង្កកំណើតកើតឡើង ដែលបណ្តាលឱ្យ zygote គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស pectin បន្ទាប់មក auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើង)។ ហ្សីហ្គោតស្លៀកពាក់ជាសំបកស្តើង ហើយមានសមត្ថភាពលូតលាស់បានមួយរយៈ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថា auxospore វដ្តជីវិតគឺ diploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយការលេងហ្គេម។ អ្នកតំណាង៖ ក្រុម pennate: Navicula, pinnularia, cymbella; ក្រុមកណ្តាល៖ melosira បរិស្ថានវិទ្យា៖ ពួកវារស់នៅក្នុងផ្លាកតុន និងបេនថូស នៃអាងស្តុកទឹកសមុទ្រ និងទឹកសាប នៅក្នុងការបំពុលរុក្ខជាតិក្នុងទឹក និងស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗទៀត។ សារៈសំខាន់៖ ម៉ាសនៃឌីអាតូមដែលងាប់បន្តិចម្តងៗបង្កើតបានជាថ្ម sedimentary នៃ diatoms ដែលជាវត្ថុធាតុដើមពហុគោលបំណង។ រួមចំណែកដល់ការបន្សុតដោយខ្លួនឯងនៃសាកសពទឹកពីចំនួននៃការចម្លងរោគ inorganic មួយ; ត្រូវបានប្រើជាសូចនាករឬសូចនាករនៃស្ថានភាពនៃផ្ទៃទឹក; ជួយកំណត់ប្រភពដើម និងអាយុនៃថ្មពីសែលនៃទម្រង់ហ្វូស៊ីល។

24. សារាយពណ៌ត្នោតថ្នាក់ (Phaeophyceae) ។ ទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធ លក្ខណៈ វដ្តបន្តពូជ អ្នកតំណាង បរិស្ថានវិទ្យា តម្លៃ។

សារធាតុពណ៌៖ ក្លរ៉ូហ្វីល A និង C; សារធាតុពណ៌បន្ថែម៖ xanthophylls: fucoxanthin ជាដើម។ carotene: B-carotene ប្រភេទនៃភាពខុសគ្នានៃ thallus: filamentous, multifilamentous, ជាលិកាមិនពិត, ជាលិកាពិត។ នៅក្នុងថ្នាក់មានតែអ្នកតំណាងពហុកោសិកាប៉ុណ្ណោះដែលភាគច្រើនជា macrophytes; សារធាតុបម្រុង៖ chrysolaminin, mannitol ។ ពួកវាត្រូវបានដាក់នៅខាងក្រៅ chloroplasts នៅក្នុង cytoplasm ។ ជញ្ជាំងកោសិកាមានពីរស្រទាប់៖ ស្រទាប់ទីមួយគឺ សែលុយឡូស (អាល់ហ្គូឡូស) និង អាល់ជីនមិនរលាយ (អំបិលអាស៊ីតអាល់ហ្គីនិច) ស្រទាប់ទីពីរគឺជាស្រទាប់ mucilaginous នៃ alginates រលាយ និង fucoidans ។ ដំណាក់កាលដុត: zoospores, gametes; ជាធម្មតាមាន flagella ពីរ (pinnate និងរលោង) ភ្ជាប់នៅខាងក្រោយ។ វដ្តជីវិត - haplo-diploid ជាមួយនឹងការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ isomorphic ឬ heteromorphic នៃជំនាន់; diploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic ការបន្តពូជ: លូតលាស់ - ដោយក្រុមនៃកោសិកានៅលើ rhizoids (ការបន្តពូជលូតលាស់កើតឡើងនៅពេលដែលសាខាត្រូវបានបំបែកដោយចៃដន្យពី thallus សាខាទាំងនេះមិនបង្កើតជាសរីរាង្គភ្ជាប់និងមិនបង្កើតសរីរាង្គនៃការបន្តពូជ asexual និងផ្លូវភេទ); asexual - ដោយ zoospores ឬ aplanospores (Spores នៃការបន្តពូជ asexual ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ meiosis និង mitoses ជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុង sporangia កោសិកាតែមួយ); ផ្លូវភេទ៖ iso-, hetero, និង oogamy (Gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង multi-nested gametangia។ នៅក្នុងសំបុកនីមួយៗនៃ gametangium មួយ gamete ត្រូវបានបង្កើតឡើង) អ្នកតំណាង៖ ectocarpus, dictoid, kelp, fucus, sargassum ។ បរិស្ថានវិទ្យា៖ សមុទ្រ (ច្រើនតែជាសមុទ្រខាងជើង) ភាគច្រើនជាបាតសមុទ្រ ទឹកជ្រៅ។ មានប្រភេទសត្វដែលមិនភ្ជាប់គ្នា (ផ្លាកតុន) តម្លៃ៖ អាហារ ឱសថ (មានផ្ទុកអ៊ីយ៉ូត ហ្វូកូដាន) សារធាតុបន្ថែមនៅក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ (សារជាតិ pectin-alginates សម្រាប់ទឹកផ្លែឈើបំភ្លឺ) ។ល។

25. ការបែងចែកសារាយបៃតង (Chlorophyta) ។ លក្ខណៈ។ គោលការណ៍នៃការចាត់ថ្នាក់, វដ្តបន្តពូជ (volvox, ulotrix, spirogyra) ។ ថ្នាក់សំខាន់និងអ្នកតំណាង, បរិស្ថានវិទ្យា។

សារធាតុពណ៌៖ ក្លរ៉ូហ្វីល a និង ខ; បន្ថែម - carotenoids: អាល់ហ្វា និង beta-carotenoid, xanthophylls: lutein, neoxanthin, ល chloroplasts នៃពណ៌បៃតងសុទ្ធ (ស្មៅ) ពណ៌, រាងផ្សេងគ្នា, ហ៊ុំព័ទ្ធដោយ 2 ភ្នាស, thylakoids ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុង grana ។ ប្រភេទនៃភាពខុសគ្នានៃ thallus: គ្រប់ប្រភេទ (លើកលែងតែ omeboid) ផ្នែកសំខាន់មួយគឺ unicellular, colonial និង filamentous thalli ។ មានតែនៅក្នុងផ្នែកនេះទេដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាប្រភេទសត្វដែលមាន siphon-clad thallus ។ ផលិតផលបម្រុង៖ ម្សៅដាក់ក្នុង chloroplast ។ ជញ្ជាំងកោសិកា៖ ភាគច្រើនជាសែលុយឡូស រឹង។ ដំណាក់កាល Flagellar: កោសិកាលូតលាស់ (monadic unicellular tholli), zoospores, gomets; នៅក្នុងប្រភេទ - 2 flagella រលោងដូចគ្នាបេះបិទ។ ការបន្តពូជ៖ លូតលាស់ (ការបែកខ្ញែក ការបែងចែកបុគ្គលឯកកោជាពាក់កណ្តាល) ភេទ (ដោយ zoospores តិចជាញឹកញាប់ដោយ aplanospores) ផ្លូវភេទ។ ប្រភេទនៃដំណើរការផ្លូវភេទ៖ holo-, iso-, hetero-, oogamy ។ វដ្តជីវិត៖ haploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ zygotic ឈ្នះ មិនសូវជាញឹកញាប់ diploid ឬជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់ អ្នកតំណាង៖ 1) ថ្នាក់៖ តាមពិតសារាយពណ៌បៃតង អ្នកតំណាង៖ chlamydomonas, volvox, chlorococcus; 2) ថ្នាក់: Ulva, អ្នកតំណាង: Ulothrik, Ulva, Caulerpa; 3) ថ្នាក់: Trentopoly, អ្នកតំណាង: Trentopoly ។ បរិស្ថានវិទ្យា៖ គ្រប់ទីកន្លែង ក្រុមអេកូឡូស៊ីទាំងអស់។ ភាគច្រើនជាប្រភេទសត្វក្នុងទឹក ភាគច្រើនជាទឹកសាប កម្រសមុទ្រ។ មានសារាយនៅលើដី ព្រិល និងទឹកកក ក៏ដូចជា lichen symbionts ។ អត្ថន័យ៖ អ្នកផលិតសារធាតុសរីរាង្គ; អាហារ, អាហារ, ឱសថ។

26. ប្រភេទ Charophyceae ។ លក្ខណៈ, ទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធ, ទំនាក់ទំនងវិវត្តន៍។

Characeae គឺជាសារាយម៉ាក្រូហ្វីតដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ជាមួយនឹង thallus ស្មុគស្មាញ និងសរីរាង្គបន្តពូជពហុកោសិកា។ ជញ្ជាំងកោសិកាមានពីរស្រទាប់ ខាងក្នុងគឺសែលុយឡូស ស្រទាប់ខាងក្រៅគឺកាឡូស ស្រទាប់កំបោរក្រោយៗត្រូវបានតំកល់ទុក។ កម្ពស់គឺជាបំរែបំរួលដ៏ស្មុគស្មាញនៃប្រភេទ heterotrichous: ភ្ជាប់ជាមួយមែកធាងដែលមានស្នូល មានអ័ក្សនៃការលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់ និងមានកំណត់ សរសៃស្នូល និងត្រូវបានភ្ជាប់ដោយសំណល់។ ការលូតលាស់ Apical ។ កោសិកា apical ត្រូវបានបំបែកដោយឆ្លាស់គ្នាដោយផ្នែក septal cell-segment ដែលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកា biconcave (បំប្លែងទៅជា node ហើយបន្ទាប់មកផ្តល់សាខានៅពេលក្រោយ) និង biconvex (ផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង internode) ។ បន្តពូជ៖ លូតលាស់ដោយជំនួយពីថ្នាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ thallus និងនៅលើ rhizoids ការបែងចែកនៃ thalli និងការបង្កើត "កូនចៅ" ពីថ្នាំងជាមួយនឹងការចាក់ឬសបន្ថែមទៀត; ការបន្តពូជផ្លូវភេទគឺអវត្តមាន; ផ្លូវភេទ - oogamy, សរីរាង្គបន្តពូជគឺស្មុគស្មាញពហុកោសិកា។ បរិស្ថានវិទ្យា៖ ពួកគេរស់នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកទឹកសាបដែលមានជាតិកាល់ស្យូមខ្ពស់ តាមការវិវត្តន៍ characeae ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមែកធាងនៃការវិវត្តន៍ដែលដាច់ចេញពីដើមរុក្ខជាតិបៃតង។ ពួកគេមានសរីរាង្គស្មុគស្មាញបំផុតនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទក្នុងចំណោមសារាយដែលមានសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង។

27. ទំនាក់ទំនងវិវត្តន៍នៃសារាយ។

1 ជួរ៖ Chlorophyll a, phycobilins ។ អវត្ដមាននៃដំណាក់កាលចល័តជាមួយ flagella, thylakoids គឺទោល, ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ឬ chloroplasts - នាយកដ្ឋាននៃ cyanophyte prokaryotic ។ សារធាតុពណ៌បន្ថែមគឺ phycobilins និង carotenoids ។

បាឋកថា 3. នាយកដ្ឋាន Diatoms ។ លក្ខណៈទូទៅ។ ចំណាត់ថ្នាក់

មាន murein នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។ ផលិតផល Zap ម្សៅ cyanophycin ។ ទំហំគឺលូតលាស់ និងមិនមានភេទ (ដោយ spores និង hormogonia) ដុំសាច់នៃអាណានិគម unicellular filamentous ។ ជារឿយៗហ៊ុំព័ទ្ធដោយទឹករំអិល - នាយកដ្ឋាន Rhodophyte (ទឹក cr) នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកានៃ cellulose, pectins ។ Chloroplast ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ឬចានដែលមានសំបក ២៖ ម្សៅក្រហម។ បំរែបំរួលនៃការលូតលាស់ ភេទមិនដូចគ្នា (ម៉ូណូ និង តេត្រុសផ័រ) អូហ្កាមី អាតូម ផ្លូវភេទ ជាមួយនឹងគំរូនៃ carposporophyte ។ វដ្ត F ច្រើនតែស្មុគស្មាញបីជំនាន់។ Macrophytes ដែលមាន pseudotisue, filamentous និង multifilamentous thalli គ្របដណ្ដប់, សាខាចុងក្រោយនៃការវិវត្តន៍ 2 ជួរ ៖ ក្លរ៉ូភីល ក និង ខ។ ដំណាក់កាលចល័តដែលមាន flagella រលោងដូចគ្នាពីរ; សារធាតុពណ៌បន្ថែមគឺ carotene និង castnophylls ។ chloroplasts ពណ៌ស្មៅដែលមានភ្នាស 2 ។ សែលុយឡូសនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។ រឿង Zap - ម្សៅ។ បន្តពូជគ្រប់ប្រភេទ។ វដ្ត G: haploid, diploid, ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃជំនាន់។ គ្រប់ប្រភេទនៃ thallus លើកលែងតែ amoeboid ។ - នាយកដ្ឋាន Charophyte ។ សារធាតុពណ៌ chloroplasts ។ ផលិតផល zap គឺស្រដៀងទៅនឹងផលិតផលពណ៌បៃតង។ នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកានៃជញ្ជាំងកោសិកានៃ charic បំពេញបន្ថែម caso3 ។ ភាពខុសគ្នាពីពណ៌បៃតងនៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតនៃការបែងចែកកោសិការចនាសម្ព័ន្ធនៃ flagella ។ Thallus trichalum ។ W cycle haploid ។ - រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង ៣ ជួរ៖ chlorophylls a និង c. motile stages with two different flagella pinnate and smooth. Thylakoids ត្រូវបានប្រមូលដោយ 2-3 នៅជុំវិញ chloroplast - នាយកដ្ឋាន Ochrophyte សារធាតុពណ៌បន្ថែម fucosanthin ឬ wocherioxanthin ។ សែលុយឡូសនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។ ស្តុកនៃវត្ថុគឺ chrysolaminin ។ បន្តពូជគ្រប់ប្រភេទ។ F វដ្ត haploid diploid ជាមួយនឹងជំនាន់ cm ជួនកាលមិនមានពេលរួមភេទ។

អាឡូមគ្រប់ប្រភេទ។ ពួកគេបានបង្កើតសាខាដែលគ្មានក្លរីននៃ pseudofungi - នាយកដ្ឋាននៃ oomycot ។ ផ្សិត pseudo

Diatoms គឺជាការបែងចែកនៃសារាយ unicellular ដែលជាលក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃកោសិកាដែលជាវត្តមាននៃសែលស៊ីលីកុនដ៏រឹងមាំ។ ប្រហែល 300 ប្រភេទ និងជាង 12 ពាន់ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់ ដែលត្រូវបានចែកចាយពាសពេញពិភពលោក - នៅក្នុងសាកសពទឹក ទាំងប្រៃ និងស្រស់ នៅលើផ្ទៃដីមានសំណើម ថ្ម។ Diatoms គឺជាសមាសធាតុលេចធ្លោនៃ plankton, benthos នៅជម្រៅមិនលើសពី 100 ម៉ែត្រ។ ជម្រកនៃ diatoms benthic តែងតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភេទនៃស្រទាប់ខាងក្រោមមួយចំនួន។ ពួកវាផ្លាស់ទីតាមវាឬត្រូវបានភ្ជាប់តាមរយៈ tubules, ជើង . យោងតាមរបៀបនៃអាហាររូបត្ថម្ភ ភាគច្រើននៃ diatoms គឺ phototrophs ពេលខ្លះមានទម្រង់ mixotrophic, symbiotrophs និង heterotrophs ។ រចនាសម្ព័ន្ធ diatoms មានលក្ខណៈពិសេស។ ទាំងនេះគឺជាទម្រង់តែមួយ unicellular ឬអាណានិគម។ កោសិកានីមួយៗត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកស៊ីលីកាដ៏រឹងមាំ ដែលជាការជំនួសសែលលូឡូសធម្មតានៃសារាយ។ យោងតាមរូបរាងរបស់សែល diatoms ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមធំពីរ: ជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី និងជាមួយនឹងសែលស៊ីមេទ្រី radially ។ នៅក្នុងសែល, ពាក់កណ្តាលពីរត្រូវបានសម្គាល់: ខាងលើនិងខាងក្រោម។ សន្ទះទាំងពីរនេះជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធញើសជាច្រើន ដែលតាមរយៈនោះការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងសារពាង្គកាយសារាយ និងចន្លោះជុំវិញកើតឡើង។ កោសិកានៃអាណានិគមមិនមានទំនាក់ទំនងគ្នាទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយផ្ទៃនៃសន្ទះសែល។ ធាតុចាំបាច់នៃកោសិកា diatom គឺ chloroplasts ។ ពណ៌របស់ពួកគេអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាអាស្រ័យលើការរួមផ្សំ និងសមាមាត្របរិមាណនៃសារធាតុពណ៌។ Carotene គឺលេចធ្លោជាងគេ xanthophyll និង diatomine ក៏មានវត្តមានផងដែរ។ សារធាតុចិញ្ចឹមទំនេរនៅក្នុងកោសិកា diatom គឺជា lipid ក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ប្រេងជាច្រើន។ ស្នូលធំមួយអាចផ្ទុកនុយក្លេអូលីដល់ទៅប្រាំបី។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ មីតូខនឌ្រី ស្មុគ្រស្មាញ Golgi និង vacuole ដ៏ធំដែលមានបឹងទន្លេសាបក៏អាចសម្គាល់បាននៅក្នុងកោសិកាដែរ។ ការបន្តពូជភាគច្រើនជាញឹកញាប់ asexual, vegetative, កើតឡើងដោយការបែងចែកកោសិកាជាពីរក្នុងអំឡុងពេល mitosis ។ កោសិកាកូនស្រីពីរទទួលបានសែលមួយនៃសែលរបស់ម្តាយនីមួយៗ ហើយទីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យ។ ដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុង diatoms គឺអាចធ្វើទៅបានដោយយោងទៅតាមប្រភេទនៃ isogamy, oogamy, heterogamy, hologamy ។ អ្នកតំណាងនៃថ្នាក់ Diatoms (Bacillariophyceae) គឺជាសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយ អាណានិគម ឬសរសៃ ហើយត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងទឹកសាប និងសមុទ្រ។ ពួកគេខ្លះរស់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម ខ្លះទៀតស្ថិតក្នុងការព្យួរ ( ផ្លេនតុន) Diatoms ចែកចេញជា 11 លំដាប់ និង 2 ក្រុម៖ pennateនិង កណ្តាល។កាលពីមុន កោសិកាមានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី ចំណែកកោសិកាក្រោយៗទៀតមានរចនាសម្ព័ន្ធរ៉ាឌីកាល់។ ដល់ក្រុម pennateជាកម្មសិទ្ធិ pinnularia,Navicula,Tabellaria, Asterionella ។ដល់ក្រុម កណ្តាលគឺ unicellular ស៊ីក្លូតេឡានិងអាណានិគម melozira (Melosira) ដែលរួមមានកោសិការាងធុងជាច្រើន។ អត្ថន័យ diatoms នៅក្នុងធម្មជាតិមានទំហំធំណាស់។ ពួកវាជាក្រុមដ៏មានតម្លៃ និងច្រើនបំផុតនៅក្នុងសមាសភាពនៃ Plankton ផលិតរហូតដល់ 25% នៃសារធាតុសរីរាង្គនៃផែនដី។ តួនាទីរបស់ពួកគេគឺជាប្រភពអាហារចម្បង និងជាតំណភ្ជាប់ដំបូងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហាររបស់សត្វក្នុងទឹក។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃសមុទ្រ សារាយទាំងនេះបច្ចុប្បន្នបង្កើតជាដីល្បាប់ diatom ។ ដោយសារតែសែល diatom មានអង្គការច្បាស់លាស់ និងទៀងទាត់ ពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងដំណោះស្រាយនៃមីក្រូទស្សន៍អុបទិក។