វិធានការការពារការងារទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមប្រព័ន្ធស្តង់ដារសុវត្ថិភាពការងារ និងច្បាប់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការប្រកបដោយសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍។

ការវិភាគកម្ដៅ និងឌីផេរ៉ង់ស្យែលត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើឧបករណ៍ METTLER TOLEDO STARE TGA/SDTA 851e ។

ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនរបស់ម្សៅត្រូវបានអនុវត្តជាដំណាក់កាល ស្របតាមវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារ៖

ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈរូបវន្ត-គីមី និងគ្រោះថ្នាក់ភ្លើងនៃម្សៅ ultrafine យោងតាមទិន្នន័យអក្សរសិល្ប៍។

ការផលិតគំរូមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការសិក្សាទាំងអស់ដែលមានទំងន់ 30 ក្រាម។ ;

អនុវត្តការសិក្សាចាំបាច់នានា ស្របតាមការចាត់តាំង។

ដោយសារសមាសធាតុមួយចំនួនមានជាតិពុល និងភ្លើង និងការផ្ទុះគ្រោះថ្នាក់ ការងារភាគច្រើនត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការអូសទាញដោយអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌសុវត្ថិភាពទាំងអស់៖ គ្រឿងបរិក្ខារទាំងអស់ត្រូវបានចាក់ដី ឧបករណ៍ដែលធ្វើពីហ្វ្លុយអូប្លាស្ទីក និងប៉សឺឡែន សារធាតុវាយនភ័ណ្ឌ ឬលោហៈមិនមែនដែកត្រូវបានប្រើប្រាស់។ សារធាតុត្រូវបានគេយកក្នុងបរិមាណតិចតួច; ការងារជាមួយសារធាតុរំលាយនៅជិតឧបករណ៍កំដៅមិនត្រូវបានអនុវត្តទេ។ ការងារទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន: សំលៀកបំពាក់កប្បាសស្រោមដៃកប្បាសឧបករណ៍ដកដង្ហើម "Petal" ។ បំពេញតម្រូវការសុវត្ថិភាពទាំងអស់សម្រាប់ការការពារប្រឆាំងនឹងអគ្គិសនីឋិតិវន្ត។

លក្ខណៈនៃសារធាតុប្រតិកម្ម និងសមាសធាតុដែលបានប្រើ ទាក់ទងនឹងការពុល និងគ្រោះថ្នាក់ភ្លើង

ម្សៅអាលុយមីញ៉ូម ASD - ៦

ALEX™ គឺជាម្សៅដែកដែលអាចឆេះបាន ហើយអាចបង្កើតជាអណ្តាតភ្លើងបើកចំហជាមួយនឹងការបញ្ចេញថាមពលខ្ពស់ រួមទាំងនៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយអគ្គិសនីឋិតិវន្ត។ ប្រតិកម្មអាចបញ្ចេញអ៊ីដ្រូសែន។ វិធីពន្លត់ភ្លើង៖ ប្រើឧបករណ៍ពន្លត់អគ្គីភ័យដែលបានរចនាឡើងដើម្បីពន្លត់លោហៈដែលអាចឆេះបាន។ ជៀសវាងការប៉ះពាល់ជាមួយទឹក។ កំហាប់គ្រោះថ្នាក់ - 5 mg/m3, MPC - 0.1 mg/m3 ។ ប្រសិនបើវាចូលទៅក្នុងភ្នាស mucous នៃភ្នែក, វាអាចបណ្តាលឱ្យ necrosis ។ ប្រើឧបករណ៍ការពារដូចជាពេលធ្វើការជាមួយសារធាតុងាយឆេះ។ ប្រើឧបករណ៍ដកដង្ហើម។ កុំកំដៅលើសពី 300 អង្សាសេ។

អាម៉ូញ៉ូម perchlorate

ម្សៅពណ៌ស។ hygroscopic ។ ដង់ស៊ីតេ 1350 - 1430 គីឡូក្រាម / ម 3 ។ វារលាយល្អក្នុងទឹក។ មិនរលាយក្នុង benzene, សាំង, dichloroethane, nitrobenzene, រលាយបន្តិចក្នុង acetone និង ethyl alcohol។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការពុលផលិតផលគឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្ពស់។ MPC នៅក្នុងខ្យល់ក្នុងផ្ទះគឺ 1 mg/m3 ។ ជាមួយនឹងការប៉ះពាល់វាយូរនៅលើរាងកាយ ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត សួត និងតម្រងនោម។ អាម៉ូញ៉ូម perchlorate មានភាពធន់ទ្រាំហើយនៅសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ 150 ° C នៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 150 ° C ការរលួយនៃផលិតផលចាប់ផ្តើមនៅសីតុណ្ហភាព 370 ± 30 ° C ការរលួយឆាប់រហ័សកើតឡើងដែលអាចបញ្ចប់ដោយពន្លឺ។ Tvsp.= 550 ± 50 °С, Qburn ។ = 18000-20700 kJ/kg ។ ពេលសើម វាងាយឆេះ ហើយពេលស្ងួត វានឹងផ្ទុះ។ ទូរទស្សន៍ = 390 °С; សាន់ = 450 °С; c = 250 ក្រាម / ម 3 ។ ក្នុងករណីអគ្គីភ័យត្រូវពន្លត់ដោយទឹកបាញ់ ពពុះខ្យល់។

ភាពប្រែប្រួលនៃ PCA ទៅនឹងផលប៉ះពាល់នៅ H = 250 mm, P = 10 គីឡូក្រាមគឺ 50% នៃការផ្ទុះ (នៅលើ K-44-I, headframe) ភាពប្រែប្រួលទៅនឹងការកកិត (នៅលើឧបករណ៍ I-6) នៅបន្ទុក 1535 ។ kg/cm2 គឺ 0% នៃការផ្ទុះ។ ភាពរសើបចំពោះភាពតានតឹងមេកានិចកើនឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងវាហើយជាពិសេសនៅក្នុងល្បាយជាមួយម្សៅដែក។ ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិអេឡិចត្រូស្តាត វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នៃ dielectrics ដោយភាពប្រែប្រួលទៅនឹងផ្កាភ្លើងអគ្គិសនី វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមទី 4 នៃសារធាតុ។ ធានាអាយុកាលធ្នើសម្រាប់ប្រភាគលើសពី 160 មម - បីឆ្នាំតិចជាង 160 មម - មួយឆ្នាំកន្លះ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកែវបិទជិត ឬក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសប៉ារ៉ាហ្វីននៅសីតុណ្ហភាព 20 - 25 អង្សាសេជាមួយនឹងសំណើមដែលទាក់ទង 65% ។

ផលិតផល HMX

ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌សឬពណ៌ប្រផេះ។ ពុល។ MPC នៅក្នុងខ្យល់នៃកន្លែងធ្វើការ - 1.0 mg / m3 ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ទីពីរទាក់ទងនឹងការពុលដែលជាសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ខ្ពស់។

ការ​ប៉ះពាល់​រាងកាយ​មនុស្ស​យូរ​នាំ​ឱ្យ​មាន​ភាពស្លេកស្លាំង និង​ជំងឺ​ឈាម​រត់ ប៉ះពាល់​អវិជ្ជមាន​ដល់​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​កណ្តាល ។

ផលិតផល HMX គឺជាសារធាតុផ្ទុះដ៏មានឥទ្ធិពល។ ភាពប្រែប្រួលនៃការឆក់ជាមួយនឹងបន្ទុក 10 គីឡូក្រាមនិងកម្ពស់ 250 មមគឺ 84 - 100% នៃការផ្ទុះ; ភាពប្រែប្រួលទៅនឹងការកកិតនៅលើឧបករណ៍ K - 44 - III នៅដែនកំណត់ទាបនៃ 3115 គីឡូក្រាម s / cm3 ។

ផលិតផល NMX គឺជាសារធាតុដែលអាចឆេះបាន ប្រសិនបើវាឆេះ ចូរពន្លត់វាដោយឧបករណ៍ពន្លត់អគ្គីភ័យកាបូនឌីអុកស៊ីត និងភួយអាបស្តូស។

ផលិតផល HMX - ធន់ទ្រាំ, Tm ។ \u003d 272 - 280 ° C, decomposes នៅសីតុណ្ហភាព 278 - 280 ° C, T vsp ។ = ២៩១ អង្សាសេ។

ផលិតផល NMX គឺមិនមានជាតិសំណើម មិនរលាយក្នុងទឹក មិនអាចរលាយក្នុងទឹក benzene, toluene, methyl និង isobutyl alcohols និងងាយរលាយក្នុងអាសេតូន។ យោងទៅតាមលក្ខណៈសម្បត្តិអេឡិចត្រូតរបស់វាវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ dielectrics វាត្រូវបាន electrified យ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពប្រែប្រួលទៅនឹងផ្កាភ្លើងអគ្គិសនីវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម III នៃសារធាតុ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ NMX គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងកែវកែវដែលមានគម្របមិនច្បាស់លាស់អាយុកាលធ្នើគឺដប់ឆ្នាំ។

កៅស៊ូ SKDM - 80

កៅស៊ូ SKDM - 80 គឺជាកៅស៊ូម៉ូលេគុលខ្ពស់ viscous ដែលមានដង់ស៊ីតេ 0.89 ក្រាម/cm3 លក្ខណៈសម្បត្តិពុលរបស់ SKDM - 80 គឺដោយសារតែវត្តមានរបស់ butadiene ។

កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃ butadiene នៅក្នុងខ្យល់គឺ 100 mg/m3 ។ កៅស៊ូ SKDM - 80 ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ទី 4 ។ កៅស៊ូត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្សែភាពយន្តជ័រនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 30 អង្សាសេ។

អាយុកាលធ្នើគឺមួយឆ្នាំ។

UDC 544.452

V.P. Sinditsky, A.N. Cherny, S.Kh. Zhuo, R.S. Bobylev

សាកលវិទ្យាល័យរុស្ស៊ីនៃបច្ចេកវិទ្យាគីមី ឌី. Mendeleev, Moscow, Russia 125480, Moscow, st. Geroev Panfilovtsev, 20, bldg ។ ១

ការបញ្ឆេះនៃល្បាយនៃសារធាតុអាម៉ូញ៉ូម PERCHLOORATE ជាមួយនឹងប្រេងឥន្ធនៈដែលមានកាឡូរីខ្ពស់

ភាពទៀងទាត់នៃការចំហេះនៃល្បាយនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate (APC) ជាមួយនឹងអាលុយមីញ៉ូម boron និង boron carbide ដែលអាចឆេះបានកាឡូរីខ្ពស់ត្រូវបានសិក្សា។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាការបន្ថែមអាលុយមីញ៉ូមរហូតដល់ 40% មិនបង្កើនអត្រាដុតរបស់ PCA ទេ។ ផ្ទុយទៅនឹងអាលុយមីញ៉ូម សារធាតុបន្ថែម boron នៅគ្រប់មាតិកាដែលបានសិក្សា (5-30%) បង្កើនអត្រាដុតរបស់ PCA យ៉ាងសំខាន់ ខណៈដែល boron carbide ក្នុងបរិមាណតិចតួច (5%) កាត់បន្ថយអត្រាចំហេះរបស់ PCA ហើយក្នុងមាតិកា 13-30 ។ % មានឥរិយាបទដូច boron ប៉ុន្តែមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាង។ យន្តការសម្រាប់ចំហេះនៃល្បាយត្រូវបានស្នើឡើង។

ពាក្យគន្លឹះ៖ ចំហេះ, អាម៉ូញ៉ូម perchlorate, ឥន្ធនៈមានកាឡូរីខ្ពស់, អាលុយមីញ៉ូម, បូរុង, បូរុងកាបោន

ក្នុងរយៈពេល 60 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ អាម៉ូញ៉ូម perchlorate (APC) ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាសារធាតុអុកស៊ីតកម្មចម្បងនៅក្នុងសមាសធាតុជំរុញរឹង (SFRs) ។ ដើម្បីកែលម្អលក្ខណៈថាមពលរបស់ TRT ឥន្ធនៈដែលមានកាឡូរីខ្ពស់ជាច្រើនត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា។ ប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងចំណោមពួកគេគឺ boron និងអាលុយមីញ៉ូម។ ឥន្ធនៈដែលមានម្សៅអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានបង្កើតឡើងជាយូរណាស់មកហើយ ដែលមិនអាចនិយាយបានអំពីសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកសារធាតុ boron ។ ការបន្ថែម boron ទៅក្នុងឥន្ធនៈដោយផ្អែកលើ ammonium perchlorate និង polybutadiene polymer HTPB បង្កើនអត្រាដុតច្រើនជាងការបន្ថែមអាលុយមីញ៉ូម។ ជាទូទៅ អក្សរសិល្ប៍បង្ហាញនូវទិន្នន័យពិសោធន៍ដ៏កម្រអំពីឥទ្ធិពលនៃ boron លើលក្ខណៈ ballistic នៃ TPT; គ្មានអ្វីត្រូវបានគេដឹងអំពីការឆេះនៃសមាសធាតុជាមួយនិស្សន្ទវត្ថុ boron ដូចជា carbide និង nitride នោះទេ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ សមាសធាតុទាំងនេះអាចបង្កើតបានកម្រិតមធ្យម កំឡុងពេលចំហេះនៃឥន្ធនៈដែលមានផ្ទុកសារធាតុ boron ។ គោលបំណងនៃការងារនេះគឺដើម្បីសិក្សាពីគំរូនៃការឆេះនៃល្បាយ PCA binary ជាមួយនឹងអាលុយមីញ៉ូម boron និងសមាសធាតុផ្សំរបស់វា។

យើងបានប្រើម្សៅអាលុយមីញ៉ូមថ្នាក់ទី ASD-6 ដែលមានទំហំភាគល្អិតជាមធ្យម 4 µm ប្រភាគ PCA 7–11 µm ទំហំភាគល្អិតនៃ boron និង boron carbide គឺ 1–4 µm ។ គំរូសម្រាប់ការសិក្សាចំហេះត្រូវបានរៀបចំដោយចុចសារធាតុដែលកំទេច និងលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងល្អចូលទៅក្នុងបំពង់ plexiglass ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុង 4 ម.ម នៅសម្ពាធសង្កត់ 200 MPa ។ ដង់ស៊ីតេបន្ទុកជាមធ្យមគឺ 0.85 នៃដង់ស៊ីតេទ្រឹស្តីអតិបរមា។ ការពិសោធន៍លើការវាស់ស្ទង់អត្រាដុតត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងគ្រាប់បែកសម្ពាធថេរ BPD-360 ដែលមានបរិមាណ 1.5 លីត្រក្នុងជួរសម្ពាធ 0.115 MPa ។ សម្ពាធត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអាសូត។ បន្ទុក​ដែល​ដាក់​ក្នុង​គ្រាប់​បែក​នោះ​ត្រូវ​បាន​បញ្ឆេះ​ជា​រង្វង់​មូល

ការគណនាទែម៉ូឌីណាមិកត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកម្មវិធី REAL ។

ជាដំបូង ចូរយើងពិចារណាពីឥទ្ធិពលនៃសមាមាត្រនៃឥន្ធនៈ និងអុកស៊ីតកម្ម (សមាមាត្រលើសនៃអុកស៊ីតកម្ម a) លើសីតុណ្ហភាពចំហេះ។ យោងតាមការគណនាសីតុណ្ហភាព្រំមហះអតិបរមានៃល្បាយជាមួយ boron (3690 K) ត្រូវបានគេដឹងសម្រាប់សមាសភាពនៃ 15% boron និង 85% PCA ដែលនៅជិត stoichiometry (13.3% B) (រូបភាព 1) ។ ល្បាយជាមួយ boron carbide មានកម្រិតទាបជាង

សីតុណ្ហភាព។ សីតុណ្ហភាព្រំមហះអតិបរិមាក៏ត្រូវបានសម្រេចសម្រាប់ល្បាយ (15% B4C) នៅជិត stoichiometry (12.8% B4C) ។ សម្រាប់ល្បាយជាមួយអាលុយមីញ៉ូម សីតុណ្ហភាព្រំមហះអតិបរមា (4500 K) គឺស្ទើរតែ 1000 K ខ្ពស់ជាងសម្រាប់ល្បាយជាមួយ boron ។ គួរកត់សម្គាល់ថាអតិបរិមានេះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងទៅតំបន់នៃប្រេងឥន្ធនៈលើស: 40% A1 បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 29% A1 សម្រាប់

រូប ១. ការពឹងផ្អែកនៃសីតុណ្ហភាពចំហេះ adiabatic លើមាតិកាឥន្ធនៈសម្រាប់ល្បាយនៃ PCA^, PCA-B4C និង PCA-A1 ។

ការបន្ថែមអាលុយមីញ៉ូម 10-30% ទៅ PCA បង្កើនសីតុណ្ហភាពចំហេះ 2 ដង ឬច្រើនជាងនេះ ដូចដែលបានបង្ហាញដោយពន្លឺនៃពន្លឺកំឡុងពេលចំហេះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅសម្ពាធដែលបានសិក្សាទាំងអស់ ភាពប្រែប្រួល និងការលោតនៃអណ្តាតភ្លើងឧស្ម័នត្រូវបានអង្កេត ដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃអស្ថិរភាព។ ដំណើរការចំហេះគឺជាការឆ្លាស់គ្នានៃការបញ្ឆេះ និងការផុតពូជនៃអាលុយមីញ៉ូម។ មិនដូច PCA សុទ្ធទេ ល្បាយដែលមាន 10% A1 ចាប់ផ្តើមឆេះរួចហើយចាប់ពី 6 atm ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃមាតិកាអាលុយមីញ៉ូមនាំឱ្យមានការកើនឡើងជាទៀងទាត់នៃសម្ពាធនៃដែនកំណត់ចំហេះទាប។ ដូច្នេះល្បាយដែលមាន 40% Al ឆេះជាលំដាប់ពី 60 atm ។ វាគួរអោយចាប់អារម្មណ៍ណាស់ដែលការបន្ថែមឥន្ធនៈដែលមានជាតិកាល់ឡូរីខ្ពស់ ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវសីតុណ្ហភាពចំហេះនៃល្បាយ ជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់អត្រាចំហេះ (រូបភាពទី 2)។ ការពឹងផ្អែកនៃអត្រាដុតនៃល្បាយលើសម្ពាធមានពីរផ្នែក។ ល្បាយ,

ដែលមានផ្ទុក 10-30% A1 នៅក្នុងតំបន់នៃសម្ពាធទាប (រហូតដល់ 50 atm) ដុតក្នុងល្បឿនជិតជាមួយសន្ទស្សន៍នៅក្នុងច្បាប់្រំមហះ ស្រដៀងទៅនឹងសន្ទស្សន៍នៅក្នុងច្បាប់ចំហេះនៃ PCA សុទ្ធ។ អត្រាដុតក្នុងផ្នែកនេះគឺ ~ 2 ដងតិចជាងអត្រាដុតរបស់ PCA ។ នៅផ្នែកបន្ទាប់ អត្រាដុតជាមួយសម្ពាធចាប់ផ្តើមកើនឡើងលឿនជាងមុន (y>1) ខិតជិតអត្រាឆេះរបស់ PCA នៅសម្ពាធខ្ពស់។ ល្បាយដែលមាន 40% Al រលាកមានស្ថេរភាពតែនៅក្នុងផ្នែកទីពីរប៉ុណ្ណោះ ហើយក្នុងអត្រាប្រៀបធៀបទៅនឹង PCA សុទ្ធ។

សម្ពាធ, atm

រូប ២. ការពឹងផ្អែកសម្ពាធនៃអត្រាចំហេះសម្រាប់ល្បាយ PHA-L1 (ASD-6) ក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយ PHA ។

ផ្ទុយទៅនឹងអាលុយមីញ៉ូម ការបន្ថែម boron នៅសមាមាត្រដែលបានសិក្សាទាំងអស់គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់

សម្ពាធ, atm

រូប ៣. អត្រាឆេះធៀបនឹងសម្ពាធសម្រាប់ល្បាយ PCA2 បើប្រៀបធៀបទៅនឹង PCA ។

សមាសភាពជាមួយ boron ឆេះយ៉ាងរឹងមាំនៅក្នុងជួរសម្ពាធដែលបានសិក្សាទាំងមូល។ អណ្តាតភ្លើងមានពណ៌បៃតង។ ល្បាយដែលមានផ្ទុក boron 5% ចាប់ផ្តើមដុតនៅ 6 atm ។ ការកើនឡើងនៃមាតិកា boron នាំឱ្យមានការថយចុះបន្ថែមទៀតនៃសម្ពាធនៃដែនកំណត់ចំហេះទាបនៃល្បាយ។ ការពឹងផ្អែកនៃអត្រាដុតនៃល្បាយក៏មានផ្នែកជាច្រើនផងដែរ។ នៅមាតិកា boron ទាប (5 និង 10%) ផ្នែកនៅសម្ពាធទាបបង្ហាញពីតួអក្សរអន្តរកាលហើយមានសន្ទស្សន៍កើនឡើងនៅក្នុងច្បាប់ចំហេះ។

តំបន់ដែលមានសម្ពាធខ្ពស់មានសន្ទស្សន៍នៅក្នុងច្បាប់្រំមហះនៅជិតនឹង PCA សុទ្ធ ទោះបីជាអត្រា្រំមហះកើនឡើងច្រើនជាង 2 ដងក៏ដោយ។ នៅក្នុងករណីនៃមាតិកានៃ 20 និង 30% boron ផ្នែកខាងលើពង្រីកទៅសម្ពាធនៃ 5 atm ។

គំរូនៃការចំហេះនៃល្បាយដែលមានមូលដ្ឋានលើ boron carbide គឺស្រដៀងទៅនឹងគំរូនៃការចំហេះនៃល្បាយជាមួយ boron ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែរ (រូបភាពទី 4) ។ ជាដំបូងគួរកត់សំគាល់ថាការបន្ថែម 5% B4C កាត់បន្ថយអត្រាចំហេះរបស់ PCA នៅក្នុងជួរសម្ពាធដែលបានសិក្សាទាំងមូល ប៉ុន្តែក្នុងពេលតែមួយកាត់បន្ថយសម្ពាធនៃដែនកំណត់ចំហេះទាបយ៉ាងខ្លាំង។ សារធាតុបន្ថែមនៃ 13-30% B4C បង្កើនអត្រាដុតនៃល្បាយស្រដៀងទៅនឹងសារធាតុបន្ថែម boron ទោះបីជាប្រសិទ្ធភាពរបស់វាទាបជាងបន្តិចក៏ដោយ។ លក្ខណៈសំខាន់នៃការចំហេះនៃល្បាយដែលមានមូលដ្ឋានលើ 13-30% boron carbide គឺថាផ្នែកសំខាន់នៃការពឹងផ្អែកនៃអត្រា្រំមហះលើសម្ពាធជាមួយនឹងសន្ទស្សន៍នៅក្នុងច្បាប់្រំមហះជិតនឹងអាម៉ូញ៉ូម perchlorate មានការសម្រាកនៅសម្ពាធ 50 ។ - 60 atm ។ អណ្តាតភ្លើងនៃល្បាយជាមួយВ4Сក៏មានពណ៌បៃតងផងដែរទោះជាយ៉ាងណានៅសម្ពាធខ្ពស់

សម្ពាធ, នៅ

រូប ៤. អត្រាដុតធៀបនឹងសម្ពាធសម្រាប់ PCA-B4C Blends ទល់នឹង PCA

ការពិតដែលថាល្បាយជាមួយមាតិកាអាល់រហូតដល់ 30% ឆេះយឺតជាង PCA សុទ្ធបង្ហាញពីអវត្តមាននៃអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ PCA នៅក្នុងតំបន់នៃឥទ្ធិពល។ ដូចដែលគេដឹងស្រាប់ ការឆេះរបស់ PCA ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រតិកម្មនៃការរលួយរបស់វានៅសីតុណ្ហភាពផ្ទៃរបស់វា។ ប្រសិនបើលោហៈមិនមានប្រតិកម្មនៅក្នុងតំបន់នេះទេនោះ ដោយសារកំដៅត្រូវបានទាមទារសម្រាប់កំដៅ និងការរលាយរបស់វា ការឆេះនៃល្បាយបែបនេះអាចត្រូវបានបកស្រាយថាជាការចំហេះនៃ PCA ជាមួយនឹងការបន្ថែម "សារធាតុរំលាយ" ។ ពិតប្រាកដណាស់ លំនាំនៃការឆេះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយប្រើគំរូ k-phase នៃ Ya.B. ហ្សេលឌីវិច។ តម្លៃខាងក្រោមនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រកំដៅសំខាន់ៗនៃ PCA (ជាមធ្យម = 0.365 cal/gK, DNpl = 60 cal/g) និងអាលុយមីញ៉ូម (មធ្យម = 0.245 cal/gK, DNpl = 96.3 cal/g) ត្រូវបានគេយកសម្រាប់គណនា។ សីតុណ្ហភាពផ្ទៃត្រូវបានគេយកស្មើនឹងសីតុណ្ហភាពបំបែក PCA យោងទៅតាមសមីការ

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ kinetic នៃការពុកផុយ PCA ត្រូវបានយកចេញពី .

អាលុយមីញ៉ូមមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងផលិតផលដែលខូច/ហួត PCA នៅក្នុងតំបន់ឧស្ម័នឆ្ងាយពីផ្ទៃចំហេះ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសម្ពាធ តំបន់ឧស្ម័នចូលទៅជិតផ្ទៃចំហេះ ហើយលំហូរកំដៅចាប់ផ្តើមហូរចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលខាប់។ ជាលទ្ធផលអត្រានៃការឆេះនៃល្បាយចាប់ផ្តើមខុសពីគំរូចំហេះ k-phase ។ ការឆេះនៃសមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយម៉ូដែល Merzhanov-Dubovitsky ។ នៅមាតិកាអាលុយមីញ៉ូម 40% លំហូរកំដៅពីដំណាក់កាលឧស្ម័ននៅសម្ពាធខ្ពស់ទូទាត់សងសម្រាប់ការខាតបង់សម្រាប់ការឡើងកំដៅនិងការរលាយនៃលោហៈដែលជាលទ្ធផលល្បាយដុតក្នុងអត្រាជិតនឹង PCA ។ ដែនកំណត់ចំហេះទាបបំផុតនៃល្បាយនេះនិយាយនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃយន្តការ្រំមហះដែលបានស្នើឡើង: នៅសម្ពាធទាបការកើនឡើងកំដៅពីដំណាក់កាលឧស្ម័នគឺតូចហើយការខាតបង់សម្រាប់កំដៅសារធាតុបន្ថែមអសកម្មមានទំហំធំ។

ជាក់ស្តែងយន្តការសំខាន់នៃឥទ្ធិពលនៃ boron នៅក្នុងសមាសធាតុគោលពីរជាមួយ PCA ក៏ជាការកើនឡើងនៃការឡើងកំដៅពីដំណាក់កាលឧស្ម័នផងដែរ។ ការគណនាបង្ហាញថាការឆេះនៃសមាសធាតុ stoichiometric ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយគំរូ Merzhanov-Dubovitsky ក្រោមការសន្មត់ថាថាមពលកំដៅ 200 cal / g ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីដំណាក់កាលឧស្ម័នដែលពិតជាប្រាកដនិយម។

Boron carbide គឺជាសារធាតុធន់នឹងកំដៅ ការកត់សុីរបស់វានៅក្នុងខ្យល់ចាប់ផ្តើមនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 600 អង្សាសេ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថា B4C ចាប់ផ្តើមកត់សុីនៅក្នុងរលក្រំមហះនៅចម្ងាយឆ្ងាយពីផ្ទៃច្រើនជាង boron ។ ជាលទ្ធផលលំហូរកំដៅពីសារធាតុបន្ថែម 5% B4C មិនទូទាត់សងសម្រាប់ការខាតបង់កំដៅនៃសារធាតុបន្ថែមនៅក្នុងដំណាក់កាលខាប់នោះទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅមាតិកាខ្ពស់នៃសារធាតុបន្ថែមអាកប្បកិរិយានៃល្បាយជាមួយ B4C គឺស្រដៀងនឹងល្បាយជាមួយ boron ។ ភាពខុសគ្នាគឺមានតែនៅក្នុងរូបរាងនៃការសម្រាកនៅក្នុងការពឹងផ្អែកនៃអត្រា្រំមហះលើសម្ពាធសម្រាប់ល្បាយជាមួយ B4C នៅក្នុងតំបន់នៃ 60 atm និងការថយចុះនៃអត្រាកើនឡើងនៃអត្រាជាមួយនឹងសម្ពាធ។ ចាប់តាំងពី B4C មានប្រតិកម្មក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន ការផ្លាស់ប្តូរច្បាប់ចំហេះបង្ហាញពីការធ្លាក់ចុះនៃលំហូរកំដៅពីដំណាក់កាលឧស្ម័ន។ ការធ្លាក់ចុះនៃលំហូរកំដៅអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរគីមីវិទ្យានៃប្រតិកម្មនៅក្នុងរលក្រំមហះ។ Boron carbide decomposes endotherm នៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 2450°C។ ជាក់ស្តែងប្រតិកម្មនេះគឺយឺតជាងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម B4C ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថានៅសម្ពាធខ្ពស់ នៅពេលដែលមេគុណនៃការសាយភាយថយចុះ ហើយតំបន់អុកស៊ីតកម្មជុំវិញភាគល្អិត PCA រួមតូច ប្រតិកម្ម decomposition B4C ដំណើរការជាមួយនឹងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម B4C ដោយកាត់បន្ថយលំហូរកំដៅទៅដំណាក់កាល c ។

Sinditsky Valery Petrovich បណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រគីមី ព្រឹទ្ធបុរសនៃមហាវិទ្យាល័យបច្ចេកវិទ្យាគីមី ប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃសមាសធាតុអាសូតសរីរាង្គ នៃសាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសបច្ចេកទេសគីមីរុស្ស៊ី ដាក់ឈ្មោះតាម។ ឌី. Mendeleev, Moscow, Russia

Cherny Anton Nikolaevich Ph.D. វិស្វករនាំមុខនៃនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃសមាសធាតុអាសូតសរីរាង្គ D.I. Mendeleev, Moscow, Russia

Bobylev Roman Sergeevich និស្សិតឆ្នាំទី V នៃនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យានិងបច្ចេកវិទ្យានៃសមាសធាតុអាសូតសរីរាង្គនៃសាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសគីមីរុស្ស៊ីដាក់ឈ្មោះតាម D.I. Mendeleev, Moscow, Russia

Cho Swar Htet អនុបណ្ឌិតនៃនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃសមាសធាតុអាសូតសរីរាង្គ ឌី. Mendeleev, Moscow, Russia

អក្សរសាស្ត្រ

1. Kubota N. Propellants and Explosives. ទិដ្ឋភាពកម្ដៅនៃចំហេះ។ - 2007. - WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGAA ។ Weinheim ។ -៥៣០ ភី។

2. Liu L.-L., He G.-Q., Wang Y.-H. និង Hu S.-Q. ការវិភាគគីមីនៃផលិតផលចំហេះបឋមនៃសារធាតុជំរុញដែលសំបូរដោយឥន្ធនៈ បូរុន // RSC Adv.- 2015-Vol.5,- PP.101416-101426 ។

3. Belov G.B. ការវិភាគទែម៉ូឌីណាមិកនៃផលិតផលចំហេះនៅសីតុណ្ហភាព និងសម្ពាធខ្ពស់ // សារធាតុជំរុញ សារធាតុផ្ទុះ សារធាតុបាញ់។ - 1998. - Vol.23 ។ - ទំព័រ ៨៦ - ៨៩ ។

4. A.P. Glazkova, កាតាលីករនៃការឆេះនៃសារធាតុផ្ទុះ។ អិមៈវិទ្យាសាស្ត្រ។ - 1976. - 264 ទំ។

5. Sinditsky V.P., Egorshev V.Yu., Serushkin V.V., Filatov S.A. ការចំហេះនៃវត្ថុធាតុដើមថាមពលជាមួយនឹងប្រតិកម្មឈានមុខគេក្នុងដំណាក់កាល condensed // រូបវិទ្យានៃការចំហេះនិងការផ្ទុះ។ - 2011. - T. 48. - លេខ 1. - S.89-109 ។

6. Zeldovich Ya.B. ទ្រឹស្តីនៃការចំហេះនៃម្សៅកាំភ្លើង និងសារធាតុផ្ទុះ // Journal of Experimental and Theoretical Physics. - 1942. - T. 12. - លេខ 11-12 ។ - S.498-524 ។

7. Inami S.E., Rosser W.A. និង Wise B. សម្ពាធបំបែកនៃ ammonium perchlorate // J. Phys ។ ចែម។ - ឆ្នាំ 1963. - វ៉ុល។ 67. - លេខ 5 ។ - ទំ.១០៧៧-១០៧៩។

8. Merzhanov A.G., Dubovitsky F.I. លើទ្រឹស្តីនៃការចំហេះនៃម្សៅកាំភ្លើង // Dokl ។ ១២៩.-ស. ១៥៣-១៥៦។

9. Frank-Kamenetsky D. A. ការសាយភាយ និងការផ្ទេរកំដៅក្នុងគីមីវិទ្យា kinetics.- M.: Nauka, 1987 (3rd ed.).-502 p.

Sinditskii Valery Petrovich, Chernyi Anton Nikolaevich, Kyaw Swar Htet, Bobylev Roman Sergeevich ។

D.I. សាកលវិទ្យាល័យ Mendeleev នៃបច្ចេកវិទ្យាគីមីនៃប្រទេសរុស្ស៊ីនៅទីក្រុងមូស្គូប្រទេសរុស្ស៊ី។

ការបញ្ឆេះនៃល្បាយនៃសារធាតុអាម៉ូញាក់ perchlorate ជាមួយនឹងឥន្ធនៈដែលមានកាឡូរីខ្ពស់

អរូបី។ ឥរិយាបទចំហេះនៃល្បាយអាម៉ូញ៉ូម perchlorate (AP) ជាមួយនឹងឥន្ធនៈដែលមានជាតិកាល់ឡូរីខ្ពស់ អាលុយមីញ៉ូម បូរុន និង បូរុន កាបូត ត្រូវបានសិក្សា។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាសារធាតុបន្ថែមនៃសារធាតុអាលុយមីញ៉ូមរហូតដល់ 40% មិនបង្កើនអត្រាដុតរបស់ AP ទេ។ ផ្ទុយទៅនឹងអាលុយមីញ៉ូម boron ដែលទទួលយកក្នុងបរិមាណ 5-30% បង្កើនអត្រាដុតរបស់ AP យ៉ាងខ្លាំង។ ការទទួលយក boron carbide ក្នុងបរិមាណតិចតួច (5%) កាត់បន្ថយអត្រាដុត AP ខណៈពេលដែល 13-30% នៃ B4C មានឥរិយាបទដូច boron ប៉ុន្តែមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាង។ យន្តការចំហេះនៃល្បាយត្រូវបានស្នើឡើង។

ពាក្យគន្លឹះ៖ ចំហេះ អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ឥន្ធនៈថាមពលខ្ពស់ អាលុយមីញ៉ូម boron boron carbide ។

1.. 104 > .. >> បន្ទាប់
5. អ្នកដែលធ្វើការជាមួយភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម ក្នុងការការពារអប្បបរមា ត្រូវពាក់ "សម្លៀកបំពាក់ធន់នឹងកំដៅ"។ សម្លៀកបំពាក់ដែលមានមេរោគគួររក្សាទុកក្នុងទូដែក។ ការលាងសម្អាតញឹកញាប់គឺចាំបាច់ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យ។
6. បរិមាណតិចតួចនៃការបញ្ចេញអុកស៊ីតកម្មត្រូវតែត្រូវបានយកចេញភ្លាមៗ។ ស្នាមប្រេះបែបនេះមិនអាចប្រមូលបានទេ។ ប្រសិនបើបរិមាណអុកស៊ីតកម្មច្រើនត្រូវបានកំពប់នោះស្រទាប់ខាងលើអាចត្រូវបានប្រមូលដោយធានាថាវាមិនកខ្វក់។
Perchlorates បង្កើតជាល្បាយដែលងាយរងគ្រោះជាង chlorates ហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។ អត្ថប្រយោជន៍នៃការប្រើប្រាស់ perchthorates គឺថាពួកគេមិនសូវចាប់អារម្មណ៍នឹងផលប៉ះពាល់ និងការកកិត។ ពួកវាមិនបង្កើតជាអាស៊ីតសេរីនៅក្នុងវត្តមាននៃសំណើម និងមិនសូវមានគ្រោះថ្នាក់ក្នុងករណីមានទំនាក់ទំនងដោយចៃដន្យជាមួយអាស៊ីតខ្សោយ ដែលជាផ្នែកសំខាន់នៃជ័រភាគច្រើន ឧទាហរណ៍ catshfoly ដែលបម្រើដើម្បីចងល្បាយ pyrotechnic ។ 1 "¦
1. អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ខ្លួនវាគឺជាសារធាតុផ្ទុះ ប៉ុន្តែវាមិនងាយផ្ទុះទេ។ នៅសីតុណ្ហភាពធម្មតា NH4ClO4 មានស្ថេរភាព ហើយនឹងរលាយប្រសិនបើសីតុណ្ហភាពត្រូវបានរក្សានៅ 150 °C។ វាមានកម្រិតនៃភាពប្រែប្រួលដូចទៅនឹងអាស៊ីត picric ។ អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ក្លាយជាសារធាតុផ្ទុះដ៏ខ្លាំងនៅពេលលាយជាមួយសារធាតុងាយឆេះ និងម្សៅដែក។
2. ធុងសម្រាប់ផ្ទុកសារធាតុ perchlorates និង chlorates គឺជាប្រអប់ឈើ ធុង ធុង និងជួនកាលស្គរដែក។ រាល់ធុងដែលខូច និងខូចគួរត្រូវបានយកចេញពីឃ្លាំង សម្ភារៈដែលកំពប់ត្រូវយកចេញ និងបំផ្លាញចោលយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
3. ភ្លើងប្រសិនបើគ្រាន់តែរលាក perchlorate អាចត្រូវបានពន្លត់ដោយទឹក។
សារធាតុ Perchlorates ដែលត្រូវបានវេចខ្ចប់ និងរក្សាទុកក្នុងវេចខ្ចប់ដែលប្រើសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន ឬស្រដៀងគ្នាត្រូវបានចាត់ទុកថាងាយឆេះ (ថ្នាក់ទី 1)។ ក្នុងករណីនេះ គ្មានការចង្អុលបង្ហាញណាមួយត្រូវបានផ្តល់ឱ្យអំពីចម្ងាយដែលបរិមាណជាក់លាក់នៃ perchlorates គួរតែត្រូវបានរក្សាទុក។ ប្រសិនបើ perchlorates ត្រូវបានខ្ចប់ និងរក្សាទុកក្នុងកញ្ចប់ផ្សេងក្រៅពីដែលប្រើសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន នោះវាគឺជាជាតិផ្ទុះប្រភេទ 2 ។ % ភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម យោងទៅលើសារធាតុផ្ទុះថ្នាក់ទី 9 ។ តម្រូវការផ្ទុកសម្រាប់បរិមាណជាក់លាក់នៃ BB នៃប្រភេទផ្សេងៗ
Perchlorates
241
ថ្នាក់នៅចម្ងាយដែលត្រូវគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងការណែនាំពិសេស 109" 110 ។
អាម៉ូញ៉ូម បារីយ៉ូម ប៉ូតាស្យូម ម៉ាញ៉េស្យូម perchlorates និង perchlorates ស្រដៀងគ្នា ដែលហៅថា "perchlorates មិនបានបញ្ជាក់ដោយ cccs" ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា 42 ជាសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម ពោលគឺសារធាតុដែល "ងាយស្រួលបញ្ចេញអុកស៊ីហ្សែន បណ្តាលឱ្យឆេះនៃសារធាតុអាភៀន" ។ នៅពេលដឹកជញ្ជូនមិនលើសពី 0.454 គីឡូក្រាម (សុទ្ធ) នៃ perchlorates នៃក្រុមគ្រោះថ្នាក់តិចជាងនេះនៅក្នុងធុងខាងក្នុងនិងមិនលើសពី 11.35 គីឡូក្រាម (សុទ្ធ) នៅក្នុងធុងខាងក្រៅ, លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់បើមិនដូច្នេះទេ, គ្មានការវេចខ្ចប់ពិសេស, ការសម្គាល់និងស្លាកត្រូវបានទាមទារ, លើកលែងតែ សម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញឈ្មោះនៃមាតិកានៅលើធុងខាងក្រៅនៅពេលដឹកជញ្ជូនតាមទឹក។ បរិមាណអតិបរិមានៃ perchlorates ដែលអាចដឹកជញ្ជូនក្នុងធុងខាងក្រៅតែមួយតាមផ្លូវដែកគឺ 45.4 គីឡូក្រាម តាមផ្លូវអាកាស 5-11.35 គីឡូក្រាម (យន្តហោះដឹកអ្នកដំណើរ) និង 45.4 គីឡូក្រាម (យន្តហោះដឹកទំនិញ) ។
អង្គធាតុរឹងដែលអាចឆេះបាន និងសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម 4" លើកលែងតែសមាសធាតុដែលមានតម្រូវការវេចខ្ចប់ពិសេស ត្រូវតែវេចខ្ចប់ក្នុងធុងដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុដែលមិនមានប្រតិកម្មជាមួយមាតិកា និងមិនត្រូវរលួយពីសកម្មភាពនៃសារធាតុគីមីដែលរក្សាទុកក្នុងនោះ។
1) ធុងដែកឬស្គរ;
2) ស្គរដែក (មួយ latch); ស) ធុងឈើ ឬធុង (ធុង);
4) ធុងឈើនិងធុងដែលមានធុងខាងក្នុងឬស្រទាប់សមរម្យសម្រាប់ការបំពេញបរិមាណ;
5) ស្គរនិងធុងឈើដែលមានធុងខាងក្នុងឬតម្រង់ជួរជាមួយដែកសម្រាប់ដឹកជញ្ជូនជាដុំ;
6) ប្រអប់ធ្វើពីសរសៃសន្លឹកជាមួយនឹងធុងខាងក្នុង - ប្រអប់ដែក; ប្រអប់ឈើជាមួយគំរបរអិល; ប្រអប់និងប្រអប់ដែលមានជាតិសរសៃមិនលើសពី 2,27 គីឡូក្រាមឬដបកែវដែលមានសមត្ថភាពមិនលើសពី 0,454 គីឡូក្រាមនីមួយៗ; កន្លែងដែលមានកែវកែវគួរតែមានទម្ងន់មិនលើសពី 29,5 គីឡូក្រាមនីមួយៗ;
ខ្ញុំ) ប្រអប់ឈើតម្រង់ជួរជាមួយដែក; ស) ប្រអប់ឈើដែលមានធុងនៅខាងក្នុង; 9) ស្គរជាតិសរសៃ;
10) ស្គរ plywood;
11) ស្គរ plywood ជាមួយស្គរដែកនៅខាងក្នុង។
ប៉ូតាស្យូម perchlorate ក៏ផ្តល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថង់តឹងផងដែរ ម្សៅដែលមិនគួរត្រូវបាន sieved ក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន42.
បទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ 52 គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងតម្រូវការខាងលើសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនការផ្ទុកនិងការវេចខ្ចប់អាម៉ូញ៉ូម, បារីយ៉ូម, ម៉ាញេស្យូម, ប៉ូតាស្យូម perchlorates និង "perchlorates មិនបានបញ្ជាក់ជាពិសេស" ដែលមានគ្រោះថ្នាក់ស្មើគ្នា42 ។ នៅលើកប៉ាល់ដឹកទំនិញ សារធាតុ perchlorates ត្រូវតែរក្សាទុក "នៅលើនាវាការពារ លើដំបូលក្រោមដំបូល ក្នុងកាប៊ីនយន្តហោះដែលអាចចូលបានយ៉ាងងាយស្រួល ឬនៅខាងក្រោមនាវា ប៉ុន្តែដោយគ្មានទំនិញនៅលើវា" ។ ពីរដំបូង
16-758
242
ជំពូក XI ។ សុវត្ថិភាព
នៃវិធីសាស្រ្តនៃការផ្ទុកដែលបានរាយបញ្ជីក៏អនុវត្តចំពោះនាវាដឹកអ្នកដំណើរផងដែរ។
វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាតម្រូវការដែលបានរាយបញ្ជីអនុវត្តចំពោះ perchlorates ខាងលើមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលអាចឆេះបានជាពិសេសនៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុដែលអាចកត់សុីបាន។ ដូច្នេះ អ្នកដឹកជញ្ជូនត្រូវតែកំណត់ដោយខ្លួនឯងនូវការប្រើប្រាស់ត្រឹមត្រូវនៃធុងជាក់លាក់មួយ (ដែលមានស្លាកសញ្ញាសមរម្យ) សម្រាប់ការវេចខ្ចប់ perchlorates ផ្សេងទៀត ឬល្បាយរបស់ពួកគេដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់យ៉ាងខ្លាំង។

ការបង្កើតនេះទាក់ទងនឹងវិស័យឥន្ធនៈរឹងចម្រុះ។ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការទទួលបានអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដីសម្រាប់ឥន្ធនៈរ៉ុក្កែតរឹងចម្រុះ ដែលរួមមានការរៀបចំដំណោះស្រាយនៃ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ រៀបចំការព្យួរអាម៉ូញ៉ូម perchlorate នៅក្នុងដំណោះស្រាយនេះ កិនការព្យួរនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំនៅក្នុងវត្តមាននៃអង្កាំកញ្ចក់។ . ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានរៀបចំដោយការរំលាយ lecithin ក្នុង 2.7÷15.0% នៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ត្រងដំណោះស្រាយលទ្ធផល ដោយណែនាំវាឱ្យនៅសល់នៃវត្ថុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ហើយកូរ។ Fluorodichloroethane ត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុរាវដែលបែកខ្ញែក។ ការកិនការព្យួរនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។ ការបង្កើតនេះមានគោលបំណងដើម្បីទទួលបានអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដែលមានទំហំភាគល្អិតពីរ ឬតិចជាងមីក្រូ។ 2 ផ្ទាំង។

ការបង្កើតថ្មីនេះទាក់ទងនឹងផ្នែកកិនវត្ថុធាតុដើមរឹង រួមទាំងអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដើម្បីទទួលបានភាគល្អិតដែលមានទំហំ 2 មីក្រូ ឬតិចជាងនេះ ដែលប្រើក្នុងការផលិតឥន្ធនៈរ៉ុក្កែតរឹងចម្រុះ។ វិធីសាស្រ្តដែលគេស្គាល់សម្រាប់ផលិតអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ជាមួយនឹងទំហំភាគល្អិតដែលបានបញ្ជាក់ [RF Patent No. 2246472 IPC SW 21/00, 29/22, 45/30, SW 5/00 ដែលអ្នកនិពន្ធបានយកជាគំរូដើម]។ យោងតាមប៉ាតង់នេះ អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ត្រូវបានកិននៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំក្នុងទម្រង់ជាការព្យួរនៅក្នុងវត្តមាននៃអង្កាំកញ្ចក់ ខណៈដែល trifluorotrichloroethane (HFC-113) ឬ methylene chloride ត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុរាវដែលបែកខ្ញែក ហើយសារធាតុ surfactant lecithin ត្រូវបានណែនាំ។ បន្ទាប់មកអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានយកចេញដោយសីតុណ្ហភាព និងម៉ាស៊ីនបូមធូលី។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានអាម៉ូញ៉ូម perchlorate យោងទៅតាមគំរូមានគុណវិបត្តិមួយចំនួន។ ក្នុងឆ្នាំ 1999-2000 ការផលិត trifluorotrichloroethane ដែលជាសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ដល់អូហ្សូនដោយអ្នកផលិតក្នុងស្រុកត្រូវបានបញ្ឈប់ ហើយទុនបំរុងរបស់វាឥឡូវនេះបានអស់ហើយ។ គ្មានការព្យាបាលជាមុននៃសារធាតុ lecithin surfactant ត្រូវបានផ្តល់ជូនទេ។ សីតុណ្ហភាពដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃការព្យួរកំឡុងពេលដំណើរការកិនមិនត្រូវបានកំណត់ ដែលនាំឱ្យបាត់បង់ផ្នែកមួយនៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ញែកជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់អាម៉ូញ៉ូម perchlorate នៅក្នុងការព្យួរ ហើយដោយហេតុនេះ ទៅជាការរំលោភលើរបៀបដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង ដំណើរការ។

គោលបំណងបច្ចេកទេសនៃការបង្កើតនេះគឺដើម្បីទទួលបានអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដែលមានទំហំភាគល្អិតនៃ 2 ឬតិចជាងមីក្រូក្នុងអង្គធាតុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយថ្មី ការណែនាំអំពីប្រតិបត្តិការត្រៀមសម្រាប់ lecithin និងការកំណត់ដែនកំណត់ខាងលើនៃសីតុណ្ហភាពនៃការព្យួរនៅក្នុងដំណើរការកិនដើម្បីកាត់បន្ថយ។ ការបាត់បង់វត្ថុរាវដែលបែកខ្ញែក។

លទ្ធផលបច្ចេកទេសនៃវិធីសាស្រ្តក្នុងការទទួលបានអាម៉ូញ៉ូម perchlorate កំទេចសម្រាប់ឥន្ធនៈរ៉ុក្កែតរឹងចម្រុះ រួមទាំងការរៀបចំដំណោះស្រាយនៃ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ រៀបចំការព្យួរអាម៉ូញ៉ូម perchlorate នៅក្នុងដំណោះស្រាយនេះ កិនការព្យួរនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំនៅចំពោះមុខកញ្ចក់។ beads, ត្រូវបានសម្រេចដោយសារតែការពិតដែលថាដំណោះស្រាយនៃ lecithin នៅក្នុងរាវរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានរៀបចំដោយការរំលាយ lecithin ក្នុង 2.7-15.0% នៃអង្គធាតុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ, ត្រងដំណោះស្រាយលទ្ធផល, ណែនាំវាទៅនៅសល់នៃរាវបំបែកនិងលាយ, ខណៈពេលដែល fluoro-dichloroethane ត្រូវបានប្រើជាអង្គធាតុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ការកិនព្យួរនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។

ក្នុងចំណោមវត្ថុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដែលផលិតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ភាពស័ក្តិសមបំផុតសម្រាប់អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ទាក់ទងនឹងរូបវិទ្យាមូលដ្ឋាន លក្ខណៈដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដោយភ្លើង និងជាតិពុលដែលនៅជិត trifluorotrichloroethane គឺ fluorodichloroethane (chladone-141b) ។ លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់វាសម្រាប់ការទទួលបានអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដីដែលមានទំហំភាគល្អិតពីរ ឬតិចជាងមីក្រូត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការផលិតគំរូរបស់វានៅក្នុងការដំឡើងនៅមន្ទីរពិសោធន៍ និងពាក់កណ្តាលរោងចក្រជាមួយនឹងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំ។

តារាងទី 1 បង្ហាញពីទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលកិនអាម៉ូញ៉ូម perchlorate នៅក្នុងការព្យួរជាមួយនឹងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ញែកនៃ freon-141b នៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំពីរ។

ពីទិន្នន័យក្នុងតារាងទី 1 វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលប្រើជាវត្ថុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃ freon-141b អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ត្រូវបានកំទេចទៅជាទំហំ 2 មីក្រូ ឬតិចជាងនេះ។ ប្រើជា surfactant, lecithin គឺជាម្សៅ ឬ waxy mass ។ ដើម្បីបំពេញតួនាទីសកម្មលើផ្ទៃ ឡេស៊ីទីនត្រូវតែរលាយក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងដំណើរការនៃការរៀបចំការផ្អាកនិងការកិននៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងពោលគឺរហូតដល់ការរំលាយពេញលេញនៃ lecithin សកម្មភាពរបស់វានឹងមិនត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងពេញលេញនិងវដ្តបច្ចេកវិទ្យានៃការកិន ammonium perchlorate នឹងត្រូវបានពង្រីក។ លើសពីនេះទៀត lecithin គឺជាសារធាតុស្មុគស្មាញ - ester នៃអាស៊ីតអាមីណូអាល់កុល choline និង diglyceride phosphoric (phosphatidic) ។ នៅពេលដែល lecithin ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង freon-141b ផ្នែកមិនសំខាន់នៃសារធាតុមិនរលាយបានអណ្តែតទៅលើផ្ទៃ ហើយផ្នែកខ្លះ precipitates ។ ដូច្នេះវាចាំបាច់ដើម្បីបំបែកពួកវាដោយការច្រោះបន្ទាប់ពីការរំលាយនៃ lecithin នៅក្នុង halon-141b ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការអនុវត្តប្រតិបត្តិការទាំងនេះនៅលើខ្នាតរោងចក្រដែលមានបរិមាណដ៏ធំនៃអង្គធាតុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនឹងនាំទៅដល់ការពង្រីកវដ្តបច្ចេកវិទ្យាជាមួយនឹងការថយចុះនៃផលិតភាពឬតម្រូវឱ្យមានការដំឡើងឧបករណ៍បន្ថែម។ វាហាក់ដូចជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះដោយដំបូងរំលាយគំរូនៃ lecithin នៅក្នុងផ្នែកតូចមួយនៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយបន្ទាប់មកដោយការច្រោះពីសារធាតុដែលមិនរលាយ។ ការអនុវត្តប្រតិបត្តិការទាំងនេះសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយនៃ lecithin និងការច្រោះសម្រាប់ផ្នែកបន្ទាប់ក្នុងដំណើរការនៃការកិនផ្នែកបន្ទាប់នឹងមិននាំទៅរកការពង្រីកវដ្តបច្ចេកវិទ្យា ពោលគឺការថយចុះផលិតភាព។ ការគណនាបរិមាណអប្បបរមាដែលត្រូវការនៃអង្គធាតុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ lecithin ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ កម្រិតអប្បបរមានៃ lecithin គឺ 1.1% នៃគំរូ ammonium perchlorate ។ អង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានគេយកក្នុងសមាមាត្រនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate: ការបែកខ្ញែកមធ្យម = 1: (3-4) ។ ចំនួនអប្បបរមាដែលត្រូវការនៃអង្គធាតុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយសម្រាប់ការរំលាយទាក់ទងនឹងម៉ាស់សរុបនឹងមាននៅសមាមាត្រនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate និងអង្គធាតុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃ 1: 4 ។ ជាមួយនឹងសមាមាត្រនេះកំហាប់នៃ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ញែកនឹងមាន 1.1:4 = 0.275% ។ ជាមួយនឹងការរំលាយលឿនគ្រប់គ្រាន់នៃ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ញែកទៅកំហាប់ 10% បរិមាណដែលត្រូវការរបស់វានឹងមាន 10:0.275 = 36.4 ដងតិចជាងបរិមាណសរុប។ ប្រសិនបើយើងយកចំនួនសរុបនៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយជា 100% នោះបរិមាណអប្បបរមាសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ lecithin នឹងមានត្រឹមតែ 100:36.4=2.7% ប៉ុណ្ណោះ។ យោងតាមបទពិសោធន៍ក្នុងការផលិតអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ និងការដំឡើងពាក់កណ្តាលរោងចក្រ ជាមួយនឹងបរិមាណតិចតួចនៃផលិតផលដី ហើយអាស្រ័យហេតុនេះ អង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយសម្រាប់រំលាយ lecithin ក្នុង freon-141b វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យយក ផ្នែករបស់វារហូតដល់ 15% នៃចំនួនសរុប។ ដូច្នេះដើម្បីរំលាយ lecithin បរិមាណនៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ញែកនឹងមាន (2.7-15.0)% នៃបរិមាណសរុបរបស់វា។

សម្រាប់នាវាដែលដំណើរការដោយគ្មានសម្ពាធតម្លៃអតិបរមារបស់វាគួរតែមិនលើសពី 0.7 kgf / cm 2 (0.07 MPa) ។ កម្រិតសម្ពាធនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងសម្ពាធចំហាយនៃ freon-141b នៅសីតុណ្ហភាព 25°C ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការកិនដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងកំដៅត្រូវបានបញ្ចេញហើយសីតុណ្ហភាពនៃការព្យួរនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំកើនឡើង។ ដើម្បីធ្វើឱ្យការព្យួរត្រជាក់ ទូរទឹកកកមួយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅអាវម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំ។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពខាងលើ នៅពេលកិនអាម៉ូញ៉ូម perchlorate នៅក្នុងការព្យួរ ការត្រជាក់គឺចាំបាច់ដើម្បីធានាថាសីតុណ្ហភាពរបស់វាមិនខ្ពស់ជាង 25°C។

ការរៀបចំអាម៉ូញ៉ូម perchlorate កំទេចដោយគិតគូរពីវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតមានដូចខាងក្រោម។ យកគំរូនៃ lecithin ដែលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង (2.7÷15.0)% dispersion liquid (chladone-141b) ។ សមាមាត្រនៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងដែនកំណត់ដែលបានបញ្ជាក់ត្រូវបានជ្រើសរើសអាស្រ័យលើបរិមាណនៃផលិតផលដែលបានកំទេច ហើយតាមនោះ អង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។ ដំណោះស្រាយត្រូវបានច្រោះតាមរយៈតម្រងក្រណាត់។ ដំណោះស្រាយបន្ទាប់ពីការច្រោះត្រូវបានបន្ថែមទៅភាគច្រើននៃរាវដែលបែកខ្ញែកហើយកូរ។ បរិមាណអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដែលមានទម្ងន់ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយជាមួយនឹងការកូរជាបន្តបន្ទាប់ បន្ទាប់មកការព្យួរត្រូវបានចរាចរតាមរយៈស្នប់ centrifugal ។ ការផ្អាកដែលបានរៀបចំខាងលើនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate នៅក្នុង halon-141b ត្រូវបានចែកចាយតាមរយៈម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំ ដែលគ្រាប់កញ្ចក់ត្រូវបានផ្ទុកជាមុន។ នៅពេលដែលការព្យួរឆ្លងកាត់ម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំ គ្រីស្តាល់អាម៉ូញ៉ូម perchlorate គឺជាដី។ ចរាចរនៃការព្យួរនេះបើយោងតាមគ្រោងការណ៍ stirrer-pump-bead mill-mixer ត្រូវបានបន្តរហូតដល់ទំហំភាគល្អិតដែលត្រូវការត្រូវបានទទួល ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយពេលវេលាកិន។ ការព្យួរដែលកំទេចត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងធុងចល័តហើយបញ្ជូនទៅដំណាក់កាលស្ងួត។ នៅដំណាក់កាលនេះ អង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានចម្រោះជាមួយនឹងការបញ្ចេញអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដីស្ងួត ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផលិតប្រេងឥន្ធនៈរ៉ុក្កែតរឹងចម្រុះ។

ខាង​ក្រោម​នេះ​គឺ​ជា​លក្ខណៈ​ពិសេស​នៃ​ការ​ប្រឌិត​ធៀប​នឹង​គំរូ​ដើម។

តារាង 2
លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃការបង្កើតពីគំរូដើម
ឈ្មោះ	គំរូ	ការច្នៃប្រឌិតដែលបានស្នើឡើង
រាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ	Trifluorotrichloroethane	ហ្វ្លុយរ៉ូឌីក្លូរ៉ូអ៊ីតាន
ការរៀបចំដំណោះស្រាយ lecithin
ក) ការរំលាយ	រាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយពេញ	ក្នុង 2.7-15.0% នៃបរិមាណសរុបនៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ញែក
ខ) តម្រង	អវត្តមាន	ត្រង
គ) លាយ	នៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយ lecithin	ការបញ្ចូលសូលុយស្យុង lecithin ទៅភាគច្រើននៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ញែកនិងលាយ
សីតុណ្ហភាពព្យួរកំឡុងពេលកិន	មិនបានគ្រប់គ្រង	មិនលើសពី 25 ° C

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតអាម៉ូញ៉ូម perchlorate កំទេចសម្រាប់ឥន្ធនៈរ៉ុក្កែតរឹងចម្រុះ រួមទាំងការរៀបចំដំណោះស្រាយនៃសារធាតុ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ រៀបចំការព្យួរអាម៉ូញ៉ូម perchlorate នៅក្នុងដំណោះស្រាយនេះ កិនការព្យួរនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំនៅក្នុងវត្តមាននៃអង្កាំកញ្ចក់។ ដំណោះស្រាយនៃ lecithin នៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានរៀបចំដោយការរំលាយ lecithin ក្នុង 2.7 ÷ 15.0% នៃអង្គធាតុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ត្រងដំណោះស្រាយលទ្ធផល ដោយណែនាំវាទៅវត្ថុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ និងលាយ ចំណែក fluorodichloroethane ត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុរាវបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។ ការកិនការព្យួរនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនអង្កាំត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។

ការសិក្សាពិសោធន៍បង្ហាញថាការរលាយកម្ដៅនៃសារធាតុអុកស៊ីតកម្មអសរីរាង្គរឹងនៅក្នុងការប៉ាន់ប្រមាណដំបូងអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រតិកម្មម៉ូលេគុលដែលជាអត្រាដែលគោរពតាមសមីការ Arrhenius ។ កត្តាមុនអិចស្ប៉ូណង់ស្យែល និងថាមពលធ្វើឱ្យសកម្ម ហាក់ដូចជាអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព។ ដូច្នេះការបន្ថែមពីលើសីតុណ្ហភាពទាប ដែលវាងាយស្រួលជាងក្នុងការអនុវត្តការវាស់វែង ទៅនឹងសីតុណ្ហភាពដែលកើតឡើងកំឡុងពេលឆេះ ត្រូវតែត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ ជាឧទាហរណ៍សូមពិចារណាដំណើរការនៃការរលាយកំដៅនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ។

យោងតាមលោក L. L. Birkemshaw និង V. N. Newman ការរលួយចាប់ផ្តើមនៅជិតមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៃផ្ទៃ ដែលចំនួនកើនឡើងតាមពេលវេលា។ បន្ទាប់មកដំណើរការ decomposition រីករាលដាលតាមអឌ្ឍគោលពីចំណុចកណ្តាលទាំងនេះចូល និងលើផ្ទៃគ្រីស្តាល់ រហូតដល់តំបន់ប្រតិកម្មបញ្ចូលគ្នា។ បន្ទាប់ពីនោះតំបន់ប្រតិកម្មផ្លាស់ទីបន្តិចម្តង ៗ ឆ្ពោះទៅរកចំណុចកណ្តាលនៃគ្រីស្តាល់។ ល្បឿន​លីនេអ៊ែរ​នៃ​ការ​សាយភាយ​នៃ​តំបន់​ប្រតិកម្ម​ទំនាក់ទំនង​អាស្រ័យ​លើ​សីតុណ្ហភាព​ដោយ​យោង​តាម​ច្បាប់​អិចស្ប៉ូណង់ស្យែល។

ជាក់ស្តែង អត្រានៃការរលាយនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate នឹងពឹងផ្អែកភាគច្រើនទៅលើបរិមាណនៃសារធាតុកខ្វក់ និងលើធម្មជាតិនៃផ្ទៃគ្រីស្តាល់ ព្រោះកត្តាទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់អត្រានៃការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលសកម្ម។ លើសពីនេះទៀត អត្រានៃការរលាយនឹងអាស្រ័យលើទំហំនៃភាគល្អិតគ្រីស្តាល់ និងនៅលើជម្រៅនៃប្រតិកម្ម ដោយហេតុថាកត្តាទាំងនេះកំណត់តំបន់នៃតំបន់ប្រតិកម្មទំនាក់ទំនង។ ធម្មជាតិដ៏ស្មុគស្មាញនៃដំណើរការ decomposition គឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់សារធាតុរឹង។ ដូច្នេះលទ្ធផលនៃការគណនា kinetic នៃដំណើរការក្នុងដំណាក់កាលរឹង ដោយផ្អែកលើច្បាប់ដែលទទួលបានជាចម្បងសម្រាប់ប្រតិកម្មដែលកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន ហើយដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។

ការបំបែកកំដៅនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ចាប់ផ្តើមនៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 200 អង្សាសេ។ នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 300 ° C ប្រតិកម្មរលួយកើតឡើង

និងនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 300 អង្សាសេ - ប្រតិកម្ម

នីទ្រីកអុកស៊ីដមានប្រតិកម្មជាមួយក្លរីនដើម្បីបង្កើតជា nitrosyl chloride ។ យោងតាមទិន្នន័យនៃការវិភាគឧស្ម័ននៃផលិតផល decomposition សមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 300 ° C មានទម្រង់

នៅសីតុណ្ហភាព 240°C រចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់ rhombic នៃ ammonium perchlorate ប្រែទៅជាគូប ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការ decomposition ។ នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 240°C ថាមពលសកម្មនៃប្រតិកម្ម decomposition គឺ 124 kJ/mol ហើយនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 240°C វាគឺ 79 kJ/mol។ នៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាព 400-440 ° C ថាមពលធ្វើឱ្យសកម្មគឺ 307.3 kJ / mol ។ ដោយសារនៅសីតុណ្ហភាពទាំងនេះ sublimation ដំណើរការយ៉ាងសកម្មជាងការរលាយនៃដំណាក់កាលរឹង ថាមពលធ្វើឱ្យសកម្មខ្ពស់មានកម្រិតខ្លះដោយសារតែការរលួយក្នុងដំណាក់កាលចំហាយ។ នៅក្នុងការវិភាគកម្ដៅឌីផេរ៉ង់ស្យែល ផលប៉ះពាល់ exo អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅសីតុណ្ហភាព 270-275°C (decomposition) និងលើសពី 400°C នៅពេលដែលអត្រា sublimation ធំជាងអត្រា decomposition ក្នុងដំណាក់កាលរឹង។

ថ្មីៗនេះ ការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបញ្ជាក់អំពីដំណើរការនៃការរលាយដំបូងនៃគ្រីស្តាល់អាម៉ូញ៉ូម perchlorate និងសមាសភាពនៃផលិតផលលទ្ធផល។ អ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនជឿថា ការរលាយនៅសីតុណ្ហភាពទាបនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងដំណាក់កាលនៃការបំបែកអំបិលទៅជាអាម៉ូញាក់ និងអាស៊ីត perchloric ។ អត្រារលាយនៃអាម៉ូញ៉ូម perchlorate គឺដោយសារតែការរលួយនៃ HClO4 នៅក្នុងបន្ទះអំបិលដែលនាំឱ្យមានរូបរាងនៃមជ្ឈមណ្ឌលប្រតិកម្មដែលមានអាស៊ីត perchloric និងផលិតផល decomposition របស់វា។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលទាំងនេះ អាម៉ូញ៉ូម perchlorate ត្រូវបានបំប្លែង ហើយបរិមាណបន្ថែមនៃ HClO4 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាស៊ីតនេះបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលប្រតិកម្មថ្មីនៅលើពិការភាពនៅក្បែរនោះ។

មជ្ឈមណ្ឌលប្រតិកម្មលេចឡើងនៅជម្រៅ ~ 3 μm នៅកន្លែងនៃគ្រីស្តាល់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ទីលំនៅ ហើយការអភិវឌ្ឍន៍នៃដំណើរការ decomposition ត្រូវបានអមដោយគុណនៃការផ្លាស់ទីលំនៅនៅជិតតំបន់ decomposition ដែលកំពុងលូតលាស់។

ការងារមួយចំនួនត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីតួនាទីនៃការផ្លាស់ទីលំនៅនៅក្នុង thermolysis នៃ NH4ClO4 ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសំណួរថាហេតុអ្វីបានជាការផ្លាស់ទីលំនៅមួយពាន់ដែលមាននៅក្នុងគ្រីស្តាល់សកម្មនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលប្រតិកម្មមិនទាន់ត្រូវបានបញ្ជាក់នៅឡើយទេ។ នេះប្រហែលជាដោយសារតែការរៀបចំ stereochemical មិនអំណោយផលនៃការផ្លាស់ទីលំនៅ។ ការអភិវឌ្ឍន៍មជ្ឈមណ្ឌលប្រតិកម្មអាចត្រូវបានពិពណ៌នាដូចខាងក្រោម។ ប្រតិកម្ម​ដំណើរការ​ទាំង​នៅ​លើ​ការ​ផ្លាស់​ទីលំនៅ​នៅ​ស្ថានី (​រយៈពេល​ចាប់ផ្តើម​) និង​នៅ​លើ​ការ​ផ្លាស់ទី (​រយៈពេល​នៃ​ការ​ពន្លឿន​នៃ​ការ​អភិវឌ្ឍ​មជ្ឈមណ្ឌល​ប្រតិកម្ម​) ។ ការរីកចម្រើននៃមជ្ឈមណ្ឌលកើតឡើងនៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអំណោយផលសម្រាប់ចលនានិងគុណនៃការផ្លាស់ទីលំនៅនៅក្រោមសកម្មភាពនៃភាពតានតឹងមេកានិចដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃផលិតផលប្រតិកម្ម។ វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថាហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលសម្រាប់ការបញ្ឈប់ការលូតលាស់នៃស្នូលគឺការរារាំងនៃប្រតិកម្មកំឡុងពេលប្រមូលផ្តុំផលិតផលនៅក្នុងស្នូលក្រោមសម្ពាធខ្ពស់ (ប្រតិកម្មក្នុងបរិមាណបិទជិត) ។ ចលនានៃការផ្លាស់ទីលំនៅអាចជួយសម្រួលដល់ការផ្ទេរផលិតផលពីតំបន់ប្រតិកម្ម។

លក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃការរលាយនៅសីតុណ្ហភាពទាបនៃ ammonium perchlorate ក៏ត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងការងាររបស់ KR Kishi (1958) ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការ titration potentiometric និង spectrophotometry នៅក្នុងតំបន់ UV អ្នកនិពន្ធបានកំណត់មាតិកានៃក្លរីនក្លរួអ៊ីយ៉ុង ផលបូកនៃ oxychloranions និងអាស៊ីត perchloric ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការ decomposition ក្នុងដំណាក់កាល condensed មិនមានបរិមាណនៃក្លរីនអុកស៊ីតដែលបានកំណត់ដោយការវិភាគទេ ហើយផលិតផលសំខាន់ៗនៃ thermolysis គឺ C12, HC1, និង HClO4 ។ ការប្រៀបធៀបទិន្នន័យស្តីពី kinetics នៃការប្រមូលផ្តុំផលិតផល thermolysis ក្នុងដំណាក់កាល condensed ជាមួយ kinetics នៃការសម្រកទម្ងន់បង្ហាញថា សូម្បីតែនៅកម្រិតនៃការ decomposition ទំ= 0.25 សមាមាត្រនៃផលិតផល decomposition ក្នុងដំណាក់កាល condensed គឺ -20% ហើយនៅដំណាក់កាលដំបូងវាកាន់តែខ្ពស់។ នៅដើមដំបូងនៃរយៈពេលចាប់ផ្តើម (នៅ 190 ° C សម្រាប់ 6000 s) ដំណើរការដំណើរការយឺតណាស់ដែលផលិតផល thermolysis មិនអាចត្រូវបានរកឃើញ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃមាតិកានៃ Cl2, HC1 និង HClO4 នៅក្នុងដំណាក់កាល condensed ចាប់ផ្តើម។ យោងតាមអ្នកនិពន្ធ វាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃការរលួយដែលអាស៊ីត perchloric មិនកកកុញក្នុងអំឡុងពេលនៃការចាប់ផ្តើម ប៉ុន្តែការបង្កើតរបស់វាកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងផលិតផល thermolysis ដែលនៅសល់។ កំហាប់អតិបរមានៃអាស៊ីត perchloric ក្នុងដំណាក់កាលខាប់ឈានដល់ 0.1-0.2% (ទាក់ទងទៅនឹង NII4ClO4 ដំបូង) ហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើនល្បឿនអតិបរមានៃដំណើរការ thermolysis ( ទំ= 0.07-0.1); បន្ទាប់មក (មុន។ ទំ-0.15) វាមិនផ្លាស់ប្តូរទេហើយបន្ទាប់មកធ្លាក់ចុះបន្តិចម្តង ៗ ។ សមាមាត្រនៃអត្រានៃការបង្កើត Cl2 + HC1 ទៅនឹងអត្រានៃការបង្កើត HClO4 នៅដំណាក់កាលដំបូងគឺថេរ ដែលវាកើតឡើងថា C12 និង HCl មិនមែនជាផលិតផលរលួយនៃអាស៊ីត perchloric ប៉ុន្តែត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាម៉ូញ៉ូម perchlorate ដោយឯករាជ្យ។ វិធី។

អ្នកស្រាវជ្រាវណែនាំថានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការរលួយផលិតផលនៃ thermolysis នៃ ammonium perchlorate អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមគ្រោងការណ៍ដូចខាងក្រោម:

លើសពីនេះទៅទៀត ជំហានកំណត់អត្រានៅក្នុង thermolysis នៃ ammonium perchlorate គឺប្រតិកម្ម 1 មិនមែន 2 ទេ។

• សម្រប​ខ្លួន​ពី​សន្និសីទ​អន្តរជាតិ​លើក​ទី​៤​ស្ដីពី​ការ​ឆេះ​នៅ​ទីក្រុង​បាល់ទីម័រ ឆ្នាំ​១៩៥៣ ( ម៉ាកស្ទីនជី . ន.បាតុភូតអស្ថិរភាពនៅក្នុងរលក្រំមហះ // ដំណើរការនៃសន្និសីទលើកទីបួន (អន្តរជាតិ) ស្តីពីការដុត។ Baltimore: Williams and Wilkins, 1953, ទំព័រ 44-59)។
• Voevodsky V.V.រាយការណ៍ទៅសហភាពសហព័ន្ធ។ ការប្រជុំ នេះបើយោងតាមគីមី។ kinetics និងប្រតិកម្ម។ សមត្ថភាព // នៅក្នុងសៀវភៅ៖ សំណួរគីមីវិទ្យា កាតាលីករ និងប្រតិកម្ម។ M. : គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតឆ្នាំ 1955 S. 150-164; ខូលីសជាមួយ . F., Minkoff L.J., Netletonម . ក.ការសិក្សា spectrometric អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ នៃ pyrolysis នៃ acetylene ។ ផ្នែកទី 1. ប្រតិកម្មដូចគ្នា // Trans ។ ហ្វារ៉ាដ។ សង្គម ឆ្នាំ 1962 វ៉ុល។ 58. ទំ 1117-1127 ។