Povestea unei persoane infectate cu HIV. Povești despre oameni care trăiesc cu HIV

Îmi amintesc de un bărbat pe care l-am observat timp de doi ani. Odată a spus că în anii 90 era un adevărat bandit. Am luat HIV în timpul unui furt de mașină. L-a urmat o urmărire, a avut loc un accident, a suferit fracturi. I s-au injectat analgezice, s-a dovedit că seringa era contaminată. Fără să știe, i-a transmis virusul soției sale. Ea nu l-a părăsit, ba chiar au avut un fiu.

Prima dată când a venit la noi ca un tip dur extraordinar, a vorbit despre trecutul său ca și cum ar fi fost o aventură. Începuse deja să aibă complicații, dar în spital a fost pus repede pe picioare, și a fost externat „afară”, unde a continuat să-și ducă viața obișnuită: beție, droguri. După ceva timp s-a întors într-o stare mai proastă.

Chiar și atunci, a devenit surprinzător de blând, tăcut, nu mai era nici o urmă din istoria sa de odinioară.

După ce l-am ajutat din nou, ne-am pierdut din vedere pentru o vreme și ne-am întâlnit deja în spitalul de tuberculoză. Încă nu știa că moare, și-a făcut planuri de viitor, dar nu a mai vorbit despre trecutul său la fel ca la primele noastre întâlniri, nu s-a lăudat cu priceperea lui, ci și-a amintit mai degrabă cu amărăciune. În decembrie 2015, a murit, iar tuberculoza cerebrală s-a alăturat.

Pacienții IKB-2, spital de boli infecțioase, vin adesea la mine pe cont propriu. Majoritatea sunt infectate cu HIV. Mulți suferă de tulburări nevralgice, leziuni ale creierului.

Imaginați-vă un coridor de spital pe care merg oameni care nu își pot controla mișcările: cineva își flutură brațele la întâmplare, cineva poate doar să miște unul, cineva șchiopătează, cineva se lipește de pereți.

Aceasta este o imagine destul de deprimantă, poate că biroul meu distrage puțin atenția de la ea. Sunt icoane, este aprinsă o lampă. Adesea vin doar pentru a vorbi, pentru a evada într-o altă lume.

Se întâmplă ca un pacient sever să întrebe „pot să depun o notă pentru mama mea? Ea este bolnava".

Pentru prima dată, am întâlnit oameni infectați cu HIV la întâlnirile din templu unde a slujit consilierul meu științific -. Părintele Vladimir era angajat în științele naturii, au fost discuții mari despre HIV în comunitatea științifică. Apoi a reușit să-i afle natura virală.

Ca om de știință și teolog, protopopul Vladimir a înțeles că starea fizică a unei persoane depinde și de spirituală. Recent, medicii au recunoscut că atunci când îngrijesc o persoană bolnavă, suferindă, este necesar să se țină cont de toate nevoile acestuia: fizice, emoționale, sociale și spirituale. Alături de durerea fizică, există și durerea de natură spirituală, pe care o persoană o exprimă prin întrebări: de ce mi s-a întâmplat asta? Ce se va întâmpla cu mine după ce voi muri? Voi dispărea complet după moarte sau mi se va întâmpla ceva ce nu știu? exista un zeu? Dacă El există, cum mă va întâlni ACOLO?

Părintele Vladimir a început să facă rugăciuni pentru persoanele infectate cu HIV, iar apoi întâlniri pentru toți cei infectați cu HIV - petreceri obișnuite cu ceai. Acolo au fost evitate temele bolilor. Am discutat despre ceea ce se discută întotdeauna la întâlnirile enoriașilor - sensul vieții, unde duce drumul nostru? Au pus întrebări despre nuntă, despre Împărtăşanie, despre ungere. Suntem încă în contact cu mulți dintre ei.

Crăciunul trecut, i-am făcut împărtășania unui tânăr de la aceste întâlniri în spital, a venit acolo cu pneumonie, a suferit în trecut de dependență de droguri, dar în momentul de față este „curat” de 15 ani, făcând terapie antivirală. Acest tânăr s-a căsătorit cu o fată cu un statut pozitiv, în luna mai vor avea un fiu.

Și în Săptămâna Mare, am botezat un băiat coreean. Mi-a cerut botezul. Acest tip a fost mai bine pregătit pentru împărtășire decât oricine altcineva! El cunoștea Crezul, toate temeliile Ortodoxiei. A învățat totul cu o diligență de invidiat. A recunoscut că s-a gândit trei ani la Botez.

Avea vreo 25 de ani, dar pentru mine a rămas doar un băiat - părea să aibă vreo treisprezece ani, cântărea ca o pană și era foarte slab, nu a făcut terapie. Mama lui a venit cu el.

Când l-am întrebat de ce nu a mers la Centrul SIDA după ce a primit diagnosticul, mi-a explicat că îi este frică. Poate că a trebuit să se confrunte cu o discriminare bazată pe naționalitate și iată un nou risc de a fi respins. A putut să vină la Biserică, știa că va fi acceptat. A murit la trei zile după botez. Inca a reusit.

Persoanelor infectate cu HIV le este adesea frică să-și dezvăluie statutul și rămân adesea oameni foarte singuri. Cuplurile „discordante”, în care unul este HIV pozitiv, iar celălalt HIV negativ, sunt rare. Chiar și în era noastră informațională, când toată lumea știe deja că HIV nu zboară prin aer, există un fel de frică irațională.

Odată, eu, doctor, l-am prins la mine. A trebuit să fac un control medical preventiv, tocmai începusem să lucrez cu persoane infectate cu HIV. Cine ar putea ști mai bine despre transmiterea virusului? La urma urmei, eu însumi sunt medic, dar totuși, am fost îngrijorată toată săptămâna așteptând analizele. S-a convins că este imposibil să te infectezi, dar demonii îndoielii au șoptit „Dacă există o cale de transmitere necunoscută științei”?

Persoanele cu dependență de droguri intră în ICH. cu fond de închisoare. Ar fi foarte greu să faci ceaiuri cu ei, desigur, comunicau între ei, dar nu a fost prietenie în adevăratul sens al cuvântului, mai degrabă, conviețuire. Așa că, în vizuini, când unul ia o doză de droguri, celălalt se asigură că nu există supradoză, pentru că dependentul de droguri nu se poate controla. Pacienții pot avea o grămadă de boli concomitente care abia se potrivesc pe o foaie A4.

Este ca doi poli - pe o parte dintre care sunt oameni prosperi, curajoși, gânditori, flexibili față de cunoștințe spirituale, ușor inhibați din cauza efectelor terapiei, care le afectează comportamentul (unul dintre efectele secundare este o reacție lentă). Iar pe cealaltă parte – aici în spital, celălalt pol – este un fel de subteran de oameni care plâng, plâng, plâng, epuizați.

Particularitatea spitalului este că oamenii care pun întrebări „de ce?”, „De ce eu?” nu ajung acolo.

Ei se îmbolnăvesc, de regulă, pentru o lungă perioadă de timp, echilibrând între viață și moarte. Mulți pot fi ajutați doar printr-o îngrijire decentă.

Am vorbit despre faptul că oamenii care sunt internați într-un spital ar putea să nu fi cunoscut relații umane obișnuite, prietenie, participare înainte. Dacă s-au adunat, o făceau pentru un câștig imediat - să bea, să se sufle. Viața lor se schimbă adesea deja la apus, acolo, în spital.

În fiecare an ținem Sacramentul Massiunii. Surorile milei au observat că pacienții se copiau între ei. Abia se ridică în picioare, dar țin evidența cine este încă aici și cine a închis ușa secției de spital pentru totdeauna.

Icoana este opera unuia dintre pacienții IKB-2. Foto: miloserdie.ru

Departamentul Samara din Rospotrebnadzor, timp de zece luni din 2015, în regiune au fost înregistrate 2963 de persoane infectate cu HIV. Aproximativ 1,2% din toți locuitorii regiunii trăiesc cu HIV, ceea ce este de 2,5 ori mai mare decât cifra națională. În total, de la începutul monitorizării acestei infecții în regiunea Samara (din 1989), peste 60.000 de persoane au fost infectate cu aceasta, dintre care 18.000 au murit deja. În 1998-2001, principalul focar de infecție cu HIV din regiune a avut loc în rândul consumatorilor de droguri injectabile. Astăzi, potrivit Centrului regional SIDA, mai mult de jumătate din noile infecții apar prin contact sexual.

Am ascultat poveștile locuitorilor din Samara și Togliatti care trăiesc cu HIV de mai bine de zece ani. Toți au între 30 și 35 de ani și toți s-au infectat în cel mai frecvent mod în anii 2000 - printr-un ac. Ce simți când ești diagnosticat, unde să găsești puterea de a începe o nouă viață, de ce este important să faci terapie antiretrovială (ARVT) și să nu crezi poveștile că HIV și SIDA nu există - în materialul nostru. Ca ilustrații, am selectat cadre din cele mai cunoscute filme despre HIV și SIDA.

Am început să cred că în șase luni voi muri în mizerie. Și atunci de ce să fii treaz, de ce să trăiești deloc?

Alexey, Samara

Diagnostic

Am aflat despre el pe 19 aprilie 2001. Până atunci, tocmai mă lăsasem de droguri, eram treaz de câteva luni, plănuisem să încep o nouă viață și trecusem toate testele. Și aici devine clar. Prima reacție a fost panică, a existat senzația că s-au ridicat la o înălțime mare, apoi - bam, și au lovit pământul. Am început să cred că în șase luni voi muri în mizerie - de ce atunci să fiu treaz, de ce să trăiesc deloc? Dar am avut noroc, am intrat imediat într-un grup de auto-ajutor, unde am povestit despre statutul meu, iar oamenii m-au susținut, mi-au dat informațiile necesare.

Reacţie

A existat o situație neplăcută cu modul în care părinții mei au aflat despre diagnosticul meu. Aceștia au primit o scrisoare cu recomandarea de a dona sânge pentru infectarea cu HIV, deoarece se presupune că sunt în pericol pentru că sunt în contact cu un purtător al virusului. Li s-a spus asta fără să știu. La acel moment, aveam deja cunoștințele necesare și puterea interioară pentru a le spune părinților mei despre ce este infecția cu HIV și de ce nu ar trebui să le fie frică. Restul rudelor au aflat într-un mod destul de amuzant. La Centrul SIDA mi-au dat o hartie in care spunea ca sunt responsabila ca nu infectez alte persoane, am luat-o si am incadrat-o acasa. Si am uitat. La o sărbătoare de familie, sora mea a văzut-o, mă sună și mă întreabă: „Lyosha, ce este asta?” Apoi intră nepoata mea, care la vremea aceea termina școala și spune: „Hai, mamă, nu-ți face griji, HIV nu se transmite în viața de zi cu zi, poți trăi cu el”. Adică, în principiu, ea a spus totul pentru mine, iar eu doar am dat din cap.

Terapie

Iau terapie antiretroviral din 2003. La început a fost greu - trebuia să beau 24 de tablete pe zi, să țin o dietă. Am lucrat apoi într-o agenție de publicitate, a trebuit să mă ascund constant de colegi, plus povara asupra organismului din cauza numărului mare de droguri. Dar de-a lungul timpului, schemele s-au schimbat, iar acum beau patru tablete pe zi. În opinia mea, medicamentele au devenit mai bune, iar în general situația cu tratamentul a devenit mai ușoară după deschiderea centrului regional SIDA. Trec acolo prin toate examinările medicale necesare.

La clinică, când am venit să donez sânge, m-au pus pe ultimul loc

Discriminare

Filmat din filmul „Philadelphia”

Majoritatea cazurilor de discriminare au fost în spitale. În 2007 am fost lovit de o mașină și am avut o accidentare la genunchi. Am apelat la clinicile facultății de medicină, unde au început să mă hărțuiască și să ceară să trec o grămadă de teste, au spus că nu e loc și apoi chiar au dat de înțeles că ar fi bine să dea bani. În acel moment eram implicat în activismul HIV și aveam legături la Moscova, prin care am ieșit cu o plângere la Ministerul federal al Sănătății. Mi s-a dat numărul de telefon al medicului șef al clinicilor Universității de Stat din Samara, ne-am întâlnit personal, s-a uitat la mine și a spus că mâine ar trebui să merg la spitalul lor. Am fost operat și totul a fost bine. S-a mai întâmplat ca în clinica de la domiciliu, când am venit să donez sânge, să mă pună pe ultimul loc. Nu contează când vii: din moment ce ești seropozitiv, atunci mergi până la capăt. Nu există așa ceva în noua policlinică la care merg acum, mă acceptă în general. Avem o mulțime de stigmate diferite în societatea noastră. Infecția cu HIV încă sperie oamenii, deoarece există prea puține informații fiabile și ușor de înțeles din surse autorizate. Vladimir Vladimirovici spunea: „Poți trăi cu asta!” și toată lumea s-ar calma. Dar totuși, în ultimii ani, conform observațiilor mele, societatea a devenit mai tolerantă față de persoanele care trăiesc cu HIV.

dizidenți SIDA

Multă vreme am condus grupuri psihologice privind acceptarea HIV, un număr mare de oameni au trecut prin mine. A fost o persoană, un dizident al SIDA, care a mers în grupurile mele timp de șase ani și a spus: ei spun că nu există infecție cu HIV, toate acestea sunt ficțiune. A fost în închisoare și există o mulțime de astfel de mituri: se spune că oamenii sunt otrăviți cu ajutorul terapiei. Avea mulți astfel de gândaci în cap. A tras până la ultimul și nu a luat droguri, iar recent m-a sunat și mi-a spus: „Alexey, te-am auzit în sfârșit, mulțumesc. Am doi prieteni care au murit, unul de tuberculoză, celălalt de pneumonie din cauza infecției cu HIV. Și am decis să urmez terapie, iar acum mă simt mult mai bine.” Au fost multe astfel de situații. Cei care încep să se drogheze vor recunoaște mai târziu cât de proști au fost să nu facă asta înainte.

Infecția cu HIV nu te alege după sex, orientare, statut - nu-i pasă cine ești, câți bani ai, cu cine lucrezi

Se aplică tuturor


Filmat din filmul „Copii”

A existat un astfel de slogan în 2005 sau 2006, dar apoi a fost perceput ca cuvinte frumoase. Și acum sloganul arată starea reală a lucrurilor: oameni complet diferiți vin la centrul SIDA. Infecția cu HIV nu te alege după sex, orientare, statut – nu-i pasă cine ești, câți bani ai, cu cine lucrezi. Te poți infecta dacă practici un comportament riscant.

Viața de azi

Acum lucrez într-un centru de reabilitare Samara ca consultant în dependența chimică. Am o familie: o soție și trei copii, toți sănătoși. La momentul căsătoriei mele, făceam terapie de șapte ani, datorită căreia încărcătura virală din organism a scăzut la un nivel nedetectabil. Adică medicamentele au suprimat foarte bine infecția cu HIV, iar noi am conceput copii în mod natural, fără riscuri pentru soție.

O femeie de curățenie a intrat în secție, îmbrăcată aproape într-un costum spațial, de parcă ar fi trebuit să curețe leproșii din secție.

Tatiana, Toliatti

Diagnostic

Am aflat că am avut HIV în 2001, când eram la narcologie. Erau o mulțime de pacienți acolo în acel moment - a existat doar un val puternic de dependență de droguri. Apoi au existat zvonuri că toți dependenții de droguri care au ajuns acolo au fost supuși unei singure analize, pentru că era prea scump ca fiecare să o facă separat. A fost cu adevărat ciudat că absolut toată lumea a primit un „plus”. Când știi că ai HIV, nu-ți mai pasă de siguranță și aș putea folosi o seringă comună. Deci este deja imposibil să înțeleg exact când și cum m-am infectat. În plus, nu știam atunci că există și hepatită și HIV de diferite tulpini. Acum înțeleg că, dacă aflați diagnosticul dvs., trebuie să căutați imediat toate informațiile despre boală și măsurile de siguranță.


Filmat din filmul „Gia”

Așteptam să mor și mi-am ars viața în cele din urmă

Reacţie

Când am aflat de diagnostic, primul lucru pe care l-am făcut a fost să intru la duș și să stau acolo toată ziua sub apă rece pentru a-mi reveni cumva. Apoi m-am gândit: acum poți să te plimbi și să stai fără nicio strângere de conștiință, dar ce mai rămâne de făcut? Apoi doctorii au vorbit în termeni generali și am așteptat să mor și mi-am ars viața până la urmă. Am stat, am petrecut și brusc mi-am dat seama că nu HIV mă omoară deloc, ci modul de viață pe care îl duc.

Terapie

Am adus o mulțime de oameni la centrul SIDA, explicându-i că trebuie să se înregistreze și să înceapă să ia terapie. Dar dacă o persoană este blocată la nivelul de a-și petrece viața și crede că diagnosticul îi servește drept scuză, atunci, desigur, este dificil să faci ceva. Eu însumi iau ART din 2006 și o iau foarte în serios. Nu cred că se poate trăi cu HIV fără a susține organismul cu medicamente. Am avut un prieten, aproape un membru al familiei. Am aflat cumva că a avut tuberculoză pe fondul infecției cu HIV. Nu a primit terapie. Când a fost testat anonim pentru HIV în spital, rezultatul a fost negativ. L-am întrebat pe specialistul meu în boli infecțioase cum este posibil acest lucru. S-a dovedit că există cazuri rare când totul în organism este deja atât de rău încât analiza nu dezvăluie anticorpi împotriva HIV, iar încărcătura virală în sine este uriașă. Medicii scriu că pacientul este HIV-negativ și este fericit să creadă, deși moare din cauza unei infecții concomitente a bolii. Un prieten a ajuns la spital, apoi la terapie intensivă, unde a murit de tuberculoză.

Discriminare

A trebuit să fac față discriminării în spital când am născut. Femeile aflate în travaliu cu statut seropozitiv se aflau într-o cameră separată. A fost amuzant când a intrat femeia de curățenie, îmbrăcată aproape într-un costum spațial, de parcă ar fi trebuit să curețe secția de leproși. După ceva timp, rutina internă s-a schimbat și toate femeile aflate în travaliu, indiferent de statutul lor HIV, au fost trimise în secțiile generale.

Au trecut mulți ani și mi-am dat seama că pot să duc o viață normală, să-mi termin educația

Viața de azi

La un moment dat, mi-am dat seama că încă poți să trăiești, să-ți întemeiezi o familie, să faci copii, ceea ce am făcut. Desigur, am luat măsuri de precauție pentru a menține copiii sănătoși. Dar și după aceea, aveam mici sarcini: să văd cum învață copiii să meargă, să citească, pentru că tot așteptam neîncetat moartea. Au trecut deja mulți ani și mi-am dat seama că pot să duc o viață normală, să-mi termin educația. Această înțelegere s-a datorat faptului că oamenii care nu au urmat terapie au început să moară.

În anii 2000, un diagnostic de HIV era perceput ca „Voi muri” și atât.

Alexandru, Toliatti

Despre diagnostic

Am HIV, hepatita C, si in general nu sunt chirias. - Ne descurcăm cu totul, te iubesc

Reacţie

Asta a durat până când în viața mea a apărut o persoană dragă. A fost prima dată când m-am confruntat cu nevoia de a fi responsabil și de a-mi raporta statutul. Îmi amintesc că mergeam cu autobuzul și am scapat, ca în spirit: „Am HIV, hepatită C și, în general, nu sunt chiriaș”. Și, ca răspuns, am auzit: „Ne putem descurca cu totul, te iubesc”. Am fost foarte norocos, dar probabil că sunt o persoană slabă - nu m-am lăsat de băut atunci, nici de droguri. Și-a revenit după ceva timp la institut, apoi a plecat din nou și a plecat la Sankt Petersburg.


Filmat din filmul „House for Boys”

Terapie

Am trăit, arzând viața, dar apoi, desigur, a venit limita. Am început să am probleme serioase de sănătate, slavă Domnului, am fost înapoi în Toliatti atunci. Am fost la centrul SIDA, unde mi-au spus că trebuie să încep urgent terapia cu băutura. După primire, puterea a crescut imediat, dar acest lucru nu a fost suficient. A trebuit să-mi schimb radical atitudinea față de viață, ceea ce am făcut renunțând la droguri.

Nu contează dacă consumi sau nu droguri, tot ai un stigmat

Discriminare

Acum câțiva ani am avut pneumonie, a trebuit să-mi injectez droguri în fese. Din cauza unui sistem imunitar distrus, am dezvoltat un abces muscular. Am venit la spital cu dureri puternice și mi-a spus că am HIV. Și medicii spun: „Da, ești dependent de droguri, ți-ai suflat o doză și acum ne spui basme aici.” Și la vremea aceea m-am lăsat deja de droguri de câțiva ani. Cred că această reacție este legată de faptul că, în mintea oamenilor, HIV este echivalat cu dependența de droguri și nu contează dacă îl folosești sau nu, încă mai ai un stigmat.

Despre toleranță

Pentru ca societatea să devină mai tolerantă cu persoanele infectate cu HIV, cred că trebuie să aibă curajul să spună: eu, cutare sau cutare, trăiesc cu un diagnostic HIV, iar viața mea este normală, am scopuri și aspirații, acolo. este dorința de a trăi. Cu cât vorbim mai mult despre asta, cu atât oamenii se vor teme mai puțin de ceea ce acum, de fapt, știu foarte puțin.

Viața de azi

În ultimii câțiva ani, am fost implicat activ în activismul HIV, lucrând ca consultant la egal la egal și participând la cursuri. Am o persoană apropiată, mulți prieteni, recent a apărut un nou loc de muncă. Totuși, în timp, îți dai seama că HIV implică o anumită limitare, cu care, totuși, poți trăi destul de normal.


Filmat din filmul „Dallas Buyers Club”

Mama, când a aflat, mi-a dat un prosop, o lingură, o furculiță și așa mai departe, ceea ce m-a durut foarte tare

Anna, Samara

Despre diagnostic

Știu despre statutul meu HIV din 2000. Apoi am luat droguri injectabile cu putere, iar problema tratamentului nu era în fața mea. Am înțeles că asta era din categoria „pentru ce au luptat - au dat peste asta” și a fost o consecință a stilului meu de viață de atunci. A fost înfricoșător și de neînțeles până când au apărut informații. În 2006, am fost internat cu pneumonie, situația era critică. Doctorul mi-a spus atunci: se spune, ar trebui să începi să faci ceva, pentru că ai infecție cu HIV, iar sănătatea ta este într-o stare deplorabilă. Acesta a devenit unul dintre factorii determinanți pentru a înceta utilizarea. Am început să mă recuperez cu un program în 12 pași și de atunci am fost treaz. Am primit sprijin de la grupurile Narcotice Anonime, unde am văzut oameni care își doresc cu adevărat ceva și se străduiesc pentru ceva.

Reacţie

Mama știe despre statutul meu, tatălui meu încă nu i s-a spus, deși cred că înțelege totul perfect. Mama, când a aflat, mi-a dat un prosop, o lingură, o furculiță și așa mai departe, ceea ce m-a durut foarte tare. Dar apoi a primit mai multe informații, iar acum mă sprijină în toate.

Terapie

În 2006, de îndată ce mi-am „venit în fire”, m-am înregistrat la Centrul SIDA. Mi-am dat seama că trebuie să respect cu strictețe toate recomandările medicilor pentru a îmbunătăți calitatea vieții. Iau terapie din 2010. Nu am avut niciodată probleme cu centrul SIDA, cred că, din cauza faptului că merg regulat acolo, cunosc medici, iar ei văd că am grijă de sănătatea mea.

Despre medicina de specialitate

În Centrul SIDA, medicii te obligă în mod destul de directiv să faci o examinare o dată la șase luni. Astfel, pot detecta tuberculoza și bolile concomitente la timp. În plus, acum există un control asupra primirii terapiei. Înainte de a primi o nouă porțiune de tablete, trebuie să treceți toate testele pentru a putea urmări dinamica. Au fost cazuri când persoane care nu doreau să se înregistreze la centrul SIDA au cumpărat TAR de la consumatorii de droguri care urmau terapie, dar nu urmau să o ia. Adică o persoană dependentă vine la centrul SIDA, primește medicamente timp de trei luni, le vinde imediat și merge să cumpere o nouă doză de droguri. Iar terapia costă o grămadă de bani, iar dacă un pacient ia medicamente și nu le ia, acesta costă statul un bănuț destul de.

Discriminare

În Centrul SIDA mă simt liber, dar după ce am vizitat policlinici, încă mai primesc uneori un retrogust neplăcut. Recent am fost la clinica prenatală, am stat la coadă, intru în birou și ei îmi spun: „Intră după toți ceilalți”. Pe de o parte, înțeleg că acestea sunt măsuri de securitate, dar, pe de altă parte, mă simt de parcă sunt o persoană de clasa a doua. Sunt însărcinată, iar în poziția mea percep toate acestea în mod acut. Acum încep să mă gândesc la maternitate: ce mă așteaptă acolo, cum va trebui să comunic cu medicii și să le dezvălui statutul meu - și sunt obligat să fac asta, pentru că medicii lucrează cu sângele meu. Care va fi atitudinea față de mine acolo și cât va trebui să plătesc pentru ca această atitudine să fie loială?

Viața mea nu este diferită de viața unei persoane sănătoase

Disidenta SIDA

Sunt oameni care spun că HIV este un basm, o mare minciună. De fapt, aceasta este doar o reacție defensivă din partea lor, o lipsă de dorință de a accepta realitatea. Mulți dintre ei au fost îngropați. Da, terapia este un fel de restricție a libertății, pastilele trebuie luate la timp, este aceeași chimie, a cărei utilizare nu poate trece fără urmă pentru organism. Dar sunt mai multe beneficii. Deja la o lună după începerea aportului, încărcătura mea virală a scăzut sub pragul de detectare și nu a mai crescut niciodată.

Despre toleranță

Societatea noastră nu este încă pregătită să accepte oameni care sunt diferiți într-un fel - fie că este vorba de naționalitate, diagnostic sau orice altceva. Deși acum contingentul centrului SIDA se schimbă vizibil. Dacă mai devreme erau consumatori de droguri, acum sunt femei în vârstă și cupluri cu aspect decent. Acum, principalul factor de răspândire a infecției este sexul neprotejat, iar toți cei care nu respectă regulile de siguranță în timpul actului sexual sunt expuși riscului.

Ne-am pregătit special să devenim părinți și să nu transmitem virusul copilului nostru

Viața de azi

De când mi-am aflat statutul HIV, am reușit să fac o educație psihologică, iar acum lucrez într-un centru de reabilitare din Samara. M-am casatorit de curand si astept un copil. Soțul meu este dependent de droguri în remisie și este, de asemenea, HIV pozitiv. Amândoi avem încărcături virale sub limita de detectare. Ne-am pregătit special să devenim părinți și să nu transmitem virusul copilului nostru. Datorită terapiei, acum mă simt o persoană sănătoasă. De asemenea, am un sistem imunitar sănătos. Încerc să am mai multă grijă de mine, să mă odihnesc mai mult, să răcesc mai puțin, dar altfel viața mea nu este diferită de viața unui om obișnuit.

În Samara, vă puteți afla statutul HIV la centrul regional SIDA la adresa: st. Novo-Sadovaya, 178A, de la 8-00 la 19-00 zilnic, cu excepția sâmbătă și duminică.

Centrul orașului pentru prevenirea și controlul SIDA din Tolyatti este situat la adresa: Bulevardul Zdorovya, 25, (Medgorodok) de la capătul clădirii oncologice de la etajul 3, de la 8-00 la 18.30, zilnic, cu excepția sâmbătă, Duminică și sărbători.

Cum să te protejezi de întâlnirea cu virusul, dacă toată lumea riscă să se infecteze astăzi? Cum se simt oamenii când află despre un astfel de diagnostic? Și cum trăiesc după aceea? - întreabă Nagima Dauletovna, un locuitor al orașului Karaganda.

La întrebarea cititorului răspunde Akmaral BABAGULOVA, șeful camerei de consiliere psihosocială a Centrului Regional pentru Prevenirea și Controlul SIDA Akmola.

Timp de 15 ani de muncă, Akmaral Babagulova a avut șansa de a comunica mult și îndeaproape cu zeci de persoane infectate cu HIV. Nu este greu să ne imaginăm starea morală și psihologică a unei persoane pentru care, după cum se spune, lumina lui Dumnezeu a devenit de neiubit. Este mult mai dificil să stabilești contact și să conduci conversații confidențiale cu astfel de pacienți decât cu pacienții obișnuiți.

Viitorul tău este în mâinile tale

Pacient V.V., 40 de ani, rezident în provincie, infectat cu HIV din 2005, căsătorit, soț/soție HIV negativ:

„În trecut, am călătorit în nord pentru a lucra și acolo am devenit dependent de consumul ocazional de droguri. Imediat după ce am băut, am vrut să mai încerc ceva. Acest lucru a durat doi ani. Soția mea m-a ajutat să renunț la droguri. Datorită sprijinului familiei mele, rudelor și medicilor din centrul SIDA, am învățat să trăiesc cu statutul de persoană seropozitivă. Călătoriile de afaceri cu câștiguri bune au trebuit să fie abandonate. Am un loc de muncă mai puțin plătit, deja acasă.

Am venit cu sotia sa la un medic, de la care am primit sfaturi pentru asigurarea unei sarcini in siguranta. După lungi conversații, a decis să înceapă terapia antiretrovială pentru a-și îmbunătăți starea imunitară și a reduce riscul de transmitere a HIV. Slavă Celui Atotputernic, dorința noastră puternică de a avea copii sănătoși a ajutat-o ​​pe soția mea să rămână însărcinată cu succes și să nu se infecteze. Și dacă femeia însărcinată nu este infectată, atunci copilul ar trebui să se nască sănătos.

Abia așteptam să naștem. Și în sfârșit, s-a întâmplat acest miracol, am avut copii gemeni sănătoși, băieți. Fericirea noastră nu a cunoscut limite. Timpul zboară repede, fiii au deja zece ani. Ele sunt motivația noastră pentru viață, bucuria și speranța noastră, iar acum nu ne putem îmbolnăvi și nici nu ne putem pierde inima. Continui sa fiu observat la centru, testele mele imunitare sunt normale. Lucrez și vreau să fiu de folos familiei mele. Și vreau să spun oamenilor: „Iubește viața, este atât de scurtă. Viitorul unei persoane este în mâinile lui, deja știu sigur acest lucru. Există multe ispite, dar o persoană ar trebui să înțeleagă întotdeauna de ce trăiește, ce va rămâne după el și cum vor spune rudele copiilor și nepoților lor despre tine. Desigur, aș vrea să rămân în memoria copiilor și a soției mele ca un tată bun și un soț iubitor.”

Totul în viață trebuie tras la răspundere

Pacient N.N., 36 ani. HIV pozitiv din 2001:

„M-am născut și am crescut în Kokshetau. În anii 90, familia noastră s-a mutat în Rusia, pentru că mama dorea ca eu și sora mea să studiem la universitățile rusești. Au făcut planuri mari. Au făcut-o, dar nu au reușit să absolve facultatea. Mediu nou, prieteni noi, senzații noi - toate acestea au fost înghițite. Am început să ne drogăm. Mai mult - mai mult, a devenit dependent de ei. Mama, pentru a ne salva, a decis să se întoarcă în Kazahstan. Dar nu bănuiam că, pe lângă dependența de droguri, ne va depăși și infecția cu HIV.

Când a fost necesar să ne înscriem, am trecut obligatoriu de un test HIV. Au trecut cu succes procedurile din departamentul de migrare, dar testul s-a dovedit a fi pozitiv. A fost mult stres, iar mama a fost pur și simplu șocată de un astfel de diagnostic. Mi se pare că nu eram atât de mult noi cei deprimați, cât era ea.

La început, mergeam des la centrul SIDA, consultați cu diverși specialiști. Dar adaptarea la diagnostic a fost lungă. Nu am putut să mă împac cu faptul că asta e pe viață, pentru că sunt încă tânăr, plin de forță și energie. Am vrut să scap de toată lumea, să închid! Era o frică copleșitoare. M-am uitat în gol la tot ce mă înconjura și viața a trecut.

Încet a început să bea, să ducă o viață sălbatică. Odată, în timp ce mai cumpăram o sticlă de votcă din magazinul din curtea noastră, am surprins privirea condamnătoare a vânzătorului. Am devenit inconfortabil.

Am început să merg la acest magazin chiar și fără motiv și am cunoscut această fată. A avut probleme de sănătate încă din copilărie. Dar m-a interesat de atitudinea ei față de viață. Ne-am imprietenit.

Lena, așa se numește, m-a ajutat să-mi depășesc teama de un diagnostic. Specialiștii Centrului SIDA s-au bucurat de succesele mele și m-au sprijinit în toate. Am fost la centru, am făcut analize, am încetat să mai beau. A lucrat, și-a cumpărat o mașină, a plănuit să-și întemeieze o familie cu Lena. Deci au trecut cinci ani. Dar nu poți spune totul... Eu și Lena ne-am despărțit. Apoi au mai fost și alte femei. Mi s-a părut, ei bine, în sfârșit va fi o familie, dar de îndată ce mi-am mărturisit statutul, relația a încetat imediat. Cred că într-o zi voi avea în continuare o familie, o soție iubită și copii. Și singura persoană care a fost mereu alături de mine, a experimentat bucuriile și necazurile mele, este mama mea. Mă rog lui Dumnezeu să fie sănătoasă și să trăiască mult.

Totul în viață trebuie să fie responsabil. O persoană slabă cade imediat în genunchi și nu crede în abilitățile sale. Toate acestea au fost în viața mea trecută. Acum am fost tratat la un dispensar de medicamente, muncesc, o ajut pe mama. Continui sa iau medicamente antiretrovirale. Datorită lor, imunitatea mea este la un nivel destul de ridicat. Cred că totul în viața mea va fi bine - principalul lucru este să nu cedezi ispitelor.

Dacă în apropiere este o persoană de încredere

„Numele meu este Lyudmila, locuiesc într-un oraș mic. Ca majoritatea oamenilor, am crezut că ASTA li s-a întâmplat doar altora, celor care duc un stil de viață liber, precum homosexualii. Am prieteni gay și cei mai mulți dintre ei au murit deja de SIDA. Din moment ce aparțin unei femei care duce o viață normală, m-am simțit mereu protejată de această boală. Dar, după cum sa dovedit, în realitate, aceasta a fost o amăgire.

În 1990, Sasha, fiind donator, a mers să doneze sânge la un centru de transfuzii de sânge. Sasha este soțul meu. Acolo a aflat că a fost infectat cu virusul imunodeficienței umane. De asemenea, am fost sfătuit să fac un test de anticorpi HIV.

Și așa am plecat din centrul de examinare cu rezultatele analizei. Ningea... M-am simțit confuz. M-am gândit cât de bine ar fi dacă în acest moment dificil ar fi lângă mine o persoană credincioasă și de încredere. El ar putea să mă susțină și să mă încurajeze. Aș prefera să nu știu nimic despre condiția morală și fizică a lui Sasha. Acest lucru mi-ar permite să evit o mulțime de probleme asociate cu acesta. Dacă eram singur, într-o zi aș fi murit.

Din momentul în care mi s-a spus diagnosticul, am încercat să renunț complet la intimitatea cu soțul meu. Mi se părea că trupul meu nu-i mai face plăcere. Am înțeles că fiecare apropiere cu Sasha mi-ar adăuga încă o porțiune de virus. Aceste gânduri au copleșit orice dorință. M-am fixat pe asta. Totul în mine s-a micșorat, s-a închis. Așa că molusca își trântește valvele cochiliei în fața pericolului care a apărut. Dar corpul meu... S-a răzvrătit, nu vorbea despre suferință, nu despre medicamentele pe care ar trebui să începi să le iei, nu despre boala care se strecoară, corpul mi-a vorbit despre iubire. Ce să fac?

M-am adresat spre consultatie psihologului din centrul de SIDA. El a explicat că trebuie să înveți să trăiești din nou. Trebuie să înveți să percepi viața în toată diversitatea ei, iar sexualitatea este o parte integrantă a acesteia. M-am mai consultat de câteva ori, până când într-o zi mi-am dat seama: nimeni nu mă poate ajuta, în afară de mine. Dacă vreau să-mi îmbunătățesc viața personală, doar eu însumi va trebui să mă ocup de ea.

Din fericire, dragostea mea pentru Sasha a supraviețuit. Mai mult - am stabilit o relație de ofertă, a existat o înțelegere reciprocă completă. Habar nu aveam că astfel de relații ar putea exista și că sunt mult mai puternice decât cele sexuale. Doar în această situație, nu ar trebui să aflați în mod constant cine a infectat pe cine și totul va fi bine. Consider că este inacceptabil când oamenii care știu că sunt infectați nu le spun partenerilor lor sexuali despre asta, nu se protejează și, ca urmare, îi infectează.

Nici eu nu sunt de acord cu acele femei seropozitive care nasc copii. Ei riscă să-i nască bolnavi sau să-i lase ulterior orfani. Poate că aș fi reacționat diferit la toate acestea dacă aș fi avut douăzeci de ani. Dar această întrebare nu mai este pentru mine.... Aceasta este parerea mea personala, poate nu ca altii...

Virusul imunodeficienței umane (HIV) se caracterizează prin faptul că afectează sistemul imunitar, care protejează o persoană de infecții. Cel mai avansat stadiu al infecției cu HIV este sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA). Se poate dezvolta la 2-15 ani de la infectarea cu HIV. SIDA se caracterizează prin dezvoltarea rapidă a bolilor oncologice, infecțioase și a altor boli grave.

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), HIV a provocat peste 34 de milioane de vieți până în prezent. În Kazahstan, epidemia HIV este într-un stadiu concentrat. Astfel, conform statisticilor oficiale, la 31 decembrie 2015, 24.427 de persoane erau înregistrate cu infecție HIV. Prevalența infecției cu HIV la 100.000 de locuitori a fost de 103 persoane.

Almaty - Kokshetau

Când un pacient obișnuit al centrului SIDA află despre statutul său, negarea este o reacție normală, prima etapă a acceptării, spun psihologii. Dar traversarea ei este adesea împiedicată de informațiile care sunt răspândite în cantități uriașe de către dizidenții HIV care nu recunosc însuși faptul existenței virusului. Cele mai comune argumente în acest caz sunt că nimeni nu a izolat HIV, nimeni nu l-a văzut, iar terapia antiretrovială face parte dintr-o conspirație globală monstruoasă a corporațiilor împotriva oamenilor obișnuiți.

Cât timp poți trăi fără tratament și care este costul negării – în poveștile persoanelor seropozitive care au refuzat să ia terapie de mulți ani.

Două articole despre cazuri atipice de pneumonie pneumocystis și sarcom Kaposi la bărbați homosexuali au fost publicate în 1981. Atunci a fost propus termenul GRIDS (Gay related immunodeficiency syndrome) pentru a desemna o nouă boală, un an mai târziu a fost redenumită SIDA. În 1983, în revista Science a apărut un raport despre descoperirea unui nou virus - HIV și legătura acestuia cu SIDA. Psihanalistul american Kasper Schmidt a fost unul dintre primii care se îndoiesc public că ipoteza oamenilor de știință are o bază științifică, iar în 1994 a publicat un cunoscut articol critic în care susținea că virusul imunodeficienței nu este altceva decât invenții ale oamenilor de știință și SIDA este un produs al isteriei epidemice. Zece ani mai târziu, Schmidt a murit de SIDA.

La 1 august 2016, în regiunea Samara erau înregistrate 62.542 de persoane seropozitive, dintre care puțin mai mult de jumătate dintre pacienți sunt disponibili pentru observație. Mulți refuză să ia terapie, nu trec testele necesare și dispar din câmpul de vedere al medicilor imediat după diagnostic. Ei pot trece ani de zile fără să meargă la un centru SIDA, să-și ignore medicamentele, să spună altora că HIV este o mare păcăleală sau să pretină că nu li se întâmplă nimic. Dar în viața fiecăruia vine un moment în care devine imposibil să ignori virusul.

~

Anna

Anna are treizeci de ani, locuiește la Moscova în ultimii trei ani. Înainte de asta, și-a petrecut toată viața în Samara. Am aflat despre diagnostic în 2005: „Probabil m-am infectat prin sex”. După aceea, ea nu a luat terapie timp de șase ani și nu a făcut teste la centrul SIDA pentru aceeași perioadă de timp.

„Când am aflat despre diagnostic, am simțit că am fost lovit la cap. Am plecat de la birou, dar nu era nicio putere, golul total, de parcă totul ți-ar fi fost luat într-o secundă. Medicii păreau atunci să vorbească despre terapie, dar în așa fel încât să nu creadă în tratament. I-am întrebat: „Există viitor?” Și ca răspuns: „Ei bine, poate în șapte ani vei muri, sau poate în douăzeci.” Și în capul meu o întrebare: „De ce eu?”.

Nu mă pot numi un disident înflăcărat. Mai degrabă, am vrut doar să amân începerea terapiei cât mai mult posibil. Am asociat pastilele cu legarea mâinilor și picioarelor - depinzi de programul de internare, trebuie să iei o grămadă de medicamente pe zi. Am crezut că nu reușesc. Faptul de viață tocmai ucis, este ca un obicei care nu poate fi abandonat. Și atunci am decis să mă conving că nu mi se va întâmpla nimic rău, că pot continua să trăiesc așa cum trăiam înainte de diagnostic. La acea vreme, în general, îmi era frică de puțin în viață, de asemenea, am mers să lucrez ca însoțitor de bord - aceasta este o povară uriașă pentru corp.

În 2011, am dezvoltat o formă acută de herpes, jumătate din față mi s-a umflat. Teribil. Am chemat o ambulanță, dar au refuzat să mă spitalizeze - nu credeau că totul ar putea fi atât de rău cu herpesul, dar nu am putut fi văzut la telefon. Drept urmare, am ajuns în Pirogovka, am stat acolo mult timp. Adevărat, nu a fost posibil să mă recuperez complet de herpes, nervul optic s-a atrofiat și am devenit orb la un ochi. Consecințele sunt ireversibile. După aceea, am început să-mi fie frică de tot, a avut senzația că toate puterile mi-au secat. Atunci am decis că este timpul să încep să iau terapia... Dacă aș fi început să o fac imediat, poate că lucrurile ar fi ieșit altfel.”

Anna nu are permis de ședere la Moscova și nu este înregistrată la centrul local de SIDA. Trebuie să iau pastile în diferite moduri: să întocmesc împuterniciri pentru prieteni, care apoi trimit medicamentele prin poștă. Anna spune că trăiește cu HIV de atât de mult timp încât nu mai știe cum s-ar simți fără el.


Elena Lenova,
psiholog, consultant pentru lucrul cu persoane seropozitive:

„Când o persoană se confruntă cu o boală incurabilă, una dintre etapele acceptării este negarea. Îi este greu să creadă că i s-ar putea întâmpla acest lucru și poate apuca, ca un pai, orice ocazie de a nu recunoaște evidentul. Și cel mai adesea, într-un asemenea stadiu inițial, pacienții dau peste articole disidente care conving o persoană că nu poate avea HIV, că toate acestea sunt escrocherii și farse. Este cu atât mai greu să crezi că ești bolnav când te simți normal la început. Cel mai trist este să afli că acest disident a murit sau că s-a născut un copil cu HIV din părinți care au negat tratamentul. Cred că principalele motive pentru toată această situație sunt slaba conștientizare a oamenilor despre virus, dorința banală de a nega evidenta și neîncrederea medicilor.

~

Alexandru

Alexander, 37 de ani, locuiește în Samara și lucrează ca șofer la o fabrică. Am aflat despre diagnostic în 2001. S-a infectat, ca majoritatea pe vremea aceea, printr-un ac.

„Imediat după ce am aflat diagnosticul, m-am dus și m-am îmbătat. La programare, doctorul a spus ceva despre terapie, dar nu l-am ascultat atunci. Apoi nu am fost la spitale timp de zece ani. A renuntat la droguri din cauza unor probleme cu legea, dar a continuat sa bea. În tot acest timp m-am simțit normal și fără terapie. Am citit cărți cu dizidenți HIV, mi-a plăcut că existau argumente convingătoare, de exemplu, că nimeni nu a văzut virusul. Atunci nu m-am gândit la consecințe și, în general, nu m-am gândit la nimic din cauza alcoolului.

Am urmat terapie vreo doi ani. Apoi a renunțat pentru că a început din nou să bea. M-am gândit: ce rost are să iei medicamente și să le torni vodcă?

Odată, în mijlocul verii, temperatura mea a urcat la patruzeci și nu s-a mai scăzut. Am doborât-o câteva ore, s-a ridicat din nou și așa pentru o săptămână întreagă. Nu am vrut până la sfârșit, dar mi-am dat seama că trebuie să merg la centrul SIDA, pentru că nu existau alte simptome în afară de temperatură. Medicii au aflat că am un statut imunitar scăzut, doar 9 celule CD 4 ( numarul acestor celule indica cat de mult HIV a lovit sistemul imunitar, tratamentul se incepe cand pacientul are mai putin de 350 celule CD 4 - aprox. ed.). De fapt, m-au scos din lumea cealaltă, mi-au prescris terapie - aproximativ șapte comprimate pe zi. Două luni mai târziu aveam deja 45 de celule, încetul cu încetul erau din ce în ce mai multe. Am urmat terapie vreo doi ani. Apoi a renunțat pentru că a început din nou să bea. M-am gândit: ce rost are să iei medicamente și să le torni vodcă?


În aceeași perioadă m-am căsătorit. Soția mea are, de asemenea, un „plus”, și nici nu a urmat terapie. S-a dovedit că refuzul tratamentului este o chestiune personală pentru toată lumea. Și apoi a fost doborâtă brusc - probleme cu rinichii. Boala trebuia tratată cu hormoni, iar hormonii reduc foarte mult imunitatea. Cerc vicios. Medicii au făcut ce au putut, dar era prea târziu.”

În ultima săptămână din viața ei, soția lui Alexander a fost conectată la o mașină de susținere a vieții. Când Alexandru și-a dat seama în sfârșit că nu era nimic de reparat, a intrat din nou într-o exces. Apoi am decis că trebuie să scap de ea. În a cincea zi de sobrietate, soția a murit. De atunci, Alexander a luat din nou terapie. El spune că de data aceasta va renunța la pastile doar dacă se hotărăște ferm să moară.

Guzel Sadykova , Șeful Departamentului de Epidemiologie al Centrului SIDA Samara:

— Dizidenții HIV găsesc mai ales informații pe internet. De exemplu, există un mit popular conform căruia nimeni nu a văzut virusul. A fost scrisă o dată într-un an necunoscut, deși multe s-au schimbat de atunci. Când unor astfel de pacienți li se spune că oamenii de știință au câștigat deja Premiul Nobel pentru izolarea virusului, li se pare o veste incredibilă. Conform observațiilor noastre, de cele mai multe ori femeile refuză să se drogheze, adesea femeile însărcinate. Poate fi mai greu pentru femei să accepte faptul că au HIV și că îl pot transmite copilului lor. În cazul refuzului tratamentului, lucrăm în mod specific cu pacienți, nu cu mișcarea dizidentă HIV în ansamblu. Unii „negatorii” pot fi convinși, dar unii dintre ei, din păcate, mor, inclusiv copiii părinților care nu cred în existența virusului.

~

Anton

Anton nu mai este. În urmă cu câțiva ani, s-a mutat la Krasnodar, Samara sa natală și-a lăsat prieteni, iar în Tolyatti - o fiică mică, care s-a născut dintr-o fostă soție dependentă de droguri. El însuși a luat și droguri, motiv pentru care a contractat HIV în urmă cu vreo zece ani.

În sud, Anton a cunoscut-o pe Maria, tot cu statut pozitiv. Timp de aproximativ un an au trăit într-o armonie perfectă, și-au făcut planuri simple: să trăiască lângă mare, și mereu cald, și mereu împreună. Anton mergea uneori la grupuri de autoajutorare HIV+, dar s-a autointitulat dizident și a refuzat cu încăpățânare să fie tratat.

În urmă cu un an, imunitatea lui a fost mult redusă, iar temperatura creștea din când în când. Medicii au insistat că este necesară începerea terapiei și tratarea tuberculozei, care s-a dezvoltat pe fondul infecției cu HIV. Dar Anton nu i-a crezut și a continuat să spună că nu va mai merge la centrul SIDA: „Ei spun cu toată vocea:“ Tratează tuberculoza, tratează tuberculoza. Și nu-l am!" Apoi - dureri de cap severe, vărsături au început chiar și de la o înghițitură de apă. Maria l-a convins pe Anton să meargă la clinica de boli infecțioase, dar nu a vrut. Drept urmare, a trebuit să chem o ambulanță și să-l duc aproape cu forța la spital.

Medicii îl pun pe Anton în secția de boli infecțioase cu suspiciune de sepsis și edem cerebral. Apoi s-a dovedit că avea meningită tuberculoasă. A trăit după aceea foarte puțin timp, nemaifiind ridicat din pat, apoi a intrat în comă. Pe 26 iulie a acestui an, creierul lui Anton a murit. Inima a continuat să bată ceva timp.


Text: Anna Skorodumova/Ilustrații: Daria Volkova

De la primele cazuri de infecție raportate HIV Au trecut mai puțin de 40 de ani de la infecție, iar numărul persoanelor infectate în lume astăzi este deja de aproximativ 35 de milioane.

În același timp, situația din Rusia este deosebit de dificilă: fiecare sută de rus este un transportator HIV, iar incidența în țara noastră continuă să crească într-un ritm ridicat.

De unde a apărut, cum și când a apărut SIDA in lume? La urma urmei, acum 30 de ani, aproape că nu am auzit niciodată de el. Care este istoria descoperirii agentului patogen HIV-infectii, vom spune in materialul nostru.

Istoria descoperirii infecției cu HIV

Luc Montagnier -
Virolog francez care a descoperit virusul asociat limfadenopatiei (LAV)

În 1959, un bărbat a murit la Kinshasa din cauza unei boli neidentificate. La acea vreme, oamenii de știință nu știau HIV- infectii. Doar o analiză a rămășițelor sale mulți ani mai târziu a arătat că, cel mai probabil, așa a fost SIDA a provocat această moarte.

Acesta a fost primul deces SIDA iar în lume, desigur, este necunoscut, pentru că virusul a fost descoperit la doar 2 decenii după acest incident. Este puțin probabil să se poată afla unde și în ce an a apărut SIDA.

Cazuri de decese inexplicabile din cauza unor boli similare cu SIDA, descris de medici în anii 1970 din țările africane, Suedia, Haiti și STATELE UNITE ALE AMERICII Cu toate acestea, chiar și atunci, medicina încă habar nu avea ce dușman teribil va trebui să se confrunte în curând.

Evenimentele s-au dezvoltat rapid. În 1981, medicii din Los Angeles s-au confruntat cu boli neobișnuite în rândul homosexualilor care aveau cazuri severe de herpes, o formă foarte rară de pneumonie și cancer vascular.

Medicii și-au dat seama rapid că nu este vorba despre scăderea obișnuită a imunității la pacienți, dar nu au putut explica motivul. Între timp, aceste boli neobișnuit de grave au adus primele 128 de vieți în diferite orașe. STATELE UNITE ALE AMERICII, iar noi cazuri ale bolii misterioase nu au întârziat să apară. A început o epidemie.

În 1982, au existat rapoarte despre dezvoltarea imunodeficienței severe la oameni după o transfuzie de sânge. Deși au existat dispute cu privire la cauzele acestor afecțiuni, au apărut date despre dependenții de droguri infectați și partenerii lor sexuali. Odată cu creșterea numărului de cazuri, medicii au descoperit tot mai multe fapte noi - s-a dovedit că o boală ciudată se poate transmite de la mamă la copil.

Până în 1983, oamenii de știință au fost de acord că este un virus necunoscut științei, care a fost transmis pe cale sexuală și prin sânge. Curând, independent unul de celălalt, două grupuri de oameni de știință au reușit să izoleze virusul.


Fiecare al doilea cetățean al Swazilandei are HIV

La Institutul Pasteur (Paris), Luc Montagnier a descoperit un virus la un pacient cu ganglioni limfatici măriți, pe care l-au numit „virus asociat limfadenopatiei” ( LAV).

În același timp, profesorul Robert Gallo în STATELE UNITE ALE AMERICII, în timp ce studia pacienții cu o nouă boală împreună cu colegii, a descoperit și un nou virus și l-a numit - „-virus limfotrop uman III tip" ( HTLV -3).

Curând, oamenii de știință și-au dat seama că vorbim despre același microorganism, care în 1985 a primit denumirea NTLVIII / LAV, iar în 1987. — HIV(Virusul imunodeficienței umane, adică virusul imunodeficienței umane).

Până în acest moment, boala fusese deja înregistrată în multe țări, iar numărul victimelor ei era în creștere, atingând cifre îngrozitoare până în 2005 (apogeul epidemiei globale). De exemplu, în micul stat african Swaziland, bolnav HIV fiecare al doilea cetățean și speranța medie de viață în această țară este de doar 37 de ani.

Cum sa răspândit HIV pe planetă

Istoria apariției HIV în Rusia

Când medicii sovietici au primit de la colegii lor occidentali toate informațiile despre unde provine HIV, au putut afla cum s-a infectat pacientul K. (cum era numit Vladimir în literatura medicală). După cum sa dovedit, bărbatul era homosexual. În timpul unei călătorii de afaceri în Tanzania, a întreținut relații sexuale cu un rezident local, de la care a primit virusul.

Întors acasă, traducătorul a intrat în repetate rânduri în relații intime cu soldații. Medicii au identificat în scurt timp 14 cazuri printre ei și cei dragi. HIV- infectii. Vladimir însuși a murit în 1991, fără a fi externat din spitalul de boli infecțioase. A fost primul cetățean URSS, care a fost găsit HIV, dar nu primul din care moare SIDA A.

Când exact s-a infectat studenta de la Leningrad Olga Gaevskaya - prima femeie care s-a îmbolnăvit SIDA ohm în Rusia este necunoscut. S-a stabilit însă că fata nu se distingea prin morală strictă și întreținea în mod repetat relații sexuale cu turiști, inclusiv cu cei de pe continentul african.

Pentru prima dată, Olga a apelat la medici în 1985, iar în următorii 3 ani, a primit concedii medicale de 26 de ori pentru diferite boli. Atunci nimeni nu a putut lega starea fetei cu HIV-infecție, iar în 1988 a murit de pneumonie pneumocystis, necunoscând niciodată diagnosticul, care a fost stabilit după moartea ei.

Și apoi tragedia a tunat în Elista și au existat rapoarte despre infecții în masă în Volgograd și Rostov-pe-Don. Era vorba deja despre sute de persoane infectate, dintre care majoritatea erau copii. În cazurile, au apărut definiții necunoscute până acum - HIVși SIDA, iar medicina sovietică s-a confruntat cu o provocare pentru care nu era pregătită.

Nu vom ști niciodată cine a fost cu adevărat „bolnav zero” („pacient zero”) – prima persoană care s-a îmbolnăvit SIDA om în lume. La urma urmei, nu se știe sigur de unde a venit infecția. Istoria a păstrat mai multe nume de bolnavi SIDA om, în care infecția a fost descoperită pentru prima dată, iar orice altceva este doar presupuneri și ipoteze.

Infecția cu HIV și SIDA - istoricul apariției

Vorbind la o conferință științifică, profesorul Robert Garry a declarat că HIV mult mai vechi decât era de așteptat și dacă este mutat din VIO apoi cu multe secole în urmă. Din păcate, este imposibil să testăm teoria profesorului, deoarece oamenii de știință pur și simplu nu au materiale congelate de o asemenea antichitate.

HIV a existat dintotdeauna

Unii oameni de știință se îndoiesc dacă este posibil să se infecteze HIV de la o maimuta. Ei cred că infecția în rândul oamenilor a existat dintotdeauna, cu puțin timp înainte era comună doar în rândul locuitorilor triburilor izolate din Africa Centrală. Speranța de viață a nativilor depășea rar 30 de ani, iar moartea la o vârstă fragedă nu a atras atenția.

Pe măsură ce civilizația a pătruns în colțurile greu accesibile ale „continentului negru”, virusul a ieșit din habitatul său natural, unde a intrat în atenția medicilor.

Această teorie pare mai puțin probabilă decât cea anterioară, dar este susținută și de unii oameni de știință reputați.

Teoria erorii oamenilor de știință

Există teorii care explică aspectul HIV actiuni umane. Una dintre cele mai populare astfel de ipoteze a fost propusă de cercetătorul britanic Edward Hooper.

Hooper crede că cauza virusului este o greșeală a oamenilor de știință care au dezvoltat vaccinul împotriva poliomielitei în anii 1950. Pentru a crea medicamentul, au folosit țesut hepatic de cimpanzeu care ar putea fi infectat. SIV(analogic HIV la cimpanzei).

În sprijinul acestei teorii, cercetătorul citează următorul fapt: cel mai înalt nivel de infecție se observă în acele regiuni din Africa în care a fost testat vaccinul.

Teoria are mulți susținători, dar dacă este acceptată, atunci trebuie recunoscut că sute de milioane de oameni din întreaga lume sunt potențial infectați - toți cei care au primit noul vaccin.

Teoria evoluțiilor secrete

La sfârșitul anilor 1980, în presă apăreau periodic informații despre originea SIDA a - munca laboratoarelor secrete STATELE UNITE ALE AMERICIIîn anii 1970. Se presupune că acolo HIV a fost obţinută ca urmare a unor mutaţii complexe modificate genetic. Puțini oameni au acordat o atenție serioasă acestor publicații.

Între timp, această versiune nu este în niciun caz atât de incredibilă pe cât ar părea. Există o serie de studii care confirmă în mod fiabil că virusul ar putea fi creat artificial.