Ang isa sa mga madalas itanong ay bakit hindi suriin ang mummy sa libingan para sa Y-chromosome haplogroup-haplotype, o ang mga sinaunang buto ng mga Scythians-Sarmatian, o ang mga sinaunang Slav, na ang mga buto ay nakaimbak nang sagana sa mga bodega ng museo, at maraming misteryo ng kasaysayan ay malulutas lamang sa isang pagpindot. Ngunit wala ito doon. Nananatili itong alalahanin ang may pakpak na linya mula sa isang maagang tula ni L.N. Tolstoy - "Ito ay puro nakasulat sa papel, ngunit nakalimutan nila ang tungkol sa mga bangin, kung paano maglakad sa kanila."

Ang pagsusuri ng sinaunang DNA ay isang napakalaking gawain, na naa-access lamang sa ilang mga laboratoryo sa mundo. Ang katotohanan ay ang DNA ay isang organikong molekula, at tulad ng anumang organikong bagay, ito ay napapailalim sa impeksyon sa microbial at kasunod na pagkabulok. Nakakatulong ito na ang DNA ng buto ay protektado ng nakapaligid na buto tulad ng baluti, ngunit may limitasyon ang lahat, at pagkatapos ng daan-daang taon, at higit pa sa millennia, ang DNA ay halos walang pag-asa na ginawang mush ng mga mikrobyo. Sa mga bihirang kaso, ang sitwasyon ay maaaring mai-save kung ang lupa ay medyo tuyo, ang mga buto ay hindi sinasadyang "nakatatak" sa isang kuweba, sa isang walang oxygen na kapaligiran (bagaman ito ay hindi isang hadlang sa anaerobic microbes), o para sa ilang katulad na dahilan. , ang DNA ay hindi bababa sa bahagyang napanatili pagkatapos ng daan-daang at libu-libong taon, at kahit na pagkatapos ng sampu-sampung libong taon.

Ang isang paboritong bagay ng paleogenetics ay mga fossil na ngipin, kung saan ang isang microcore ay ginawa gamit ang isang microdrill, ang DNA ay nakuha mula dito at sinusuri. Ngunit ito ay madaling sabihin - ito ay napapailalim sa pagsusuri. Mayroong dalawang pangunahing hamon. Ang isa ay upang paghiwalayin ang DNA ng tao mula sa mga DNA-microorganism sa parehong gulo, ang pangalawa ay upang masuri ang higit na nabulok na DNA, na naging maiikling mga fragment mula sa isang malaking molekula. Ito ay tulad ng pagpapanumbalik ng buong libro, o hindi bababa sa mga indibidwal na kabanata, mula sa mga indibidwal na kalahating nasunog na mga pahina ng isang libro pagkatapos ng sunog sa library.

Ang sinumang naaalala ang mga paghihirap kung saan isinagawa ang pagsusuri ng DNA ng maharlikang pamilya ay makakakuha ng karagdagang ideya ng pagiging kumplikado ng gawain. Ngunit mayroong at isang daang taon na ang hindi lumipas mula nang ilibing. Ngunit ang lupa, halumigmig at iba pang mga kalagayan ng libing ay nag-iwan ng maliit na pagkakataon para sa isang matagumpay na pagsusuri ng DNA. Kaya tumakbo sila sa pag-aaral na ito - kung minsan nagdala sila ng mga sample sa England, pagkatapos ay sa USA, dahil hindi nila ginagawa ang ganoong gawain sa Russia. At pagkatapos ay nanatili ang mga tanong, ngunit iyon ay isa pang pag-uusap.

Ngayon, sa tingin ko ay malinaw na ang "isang pagpindot ay hindi gagana," upang ilagay ito nang mahinahon. Halos lahat ng ganoong gawain ay nagiging pandamdam, bawat isa ay makabuluhang sumusulong sa agham. Ang pagsusuri ng mitochondrial DNA ay mas madali, kahit na may parehong mga problema. At ito ay mas madali - dahil ang laki ng orihinal na mtDNA ay libu-libong beses na mas maliit kaysa sa Y-chromosome. Ang laki ng huli ay 58 milyong mga pares ng nucleotide, ang mtDNA ay 16600, iyon ay, higit sa tatlong libong beses na mas kaunti. Ngunit ang Y-chromosome haplogroup-haplotypes ay nagbibigay ng higit pang impormasyon. Ito ang susubukan kong pag-usapan, gamit ang halimbawa ng isang dosenang decoding lamang ng fossil DNA, iyon ay, lahat ng ginawa sa mundo sa pangkalahatan, at na humantong sa pagpapasiya ng mga haplogroup at (hindi lahat) mga haplotype ng ang Y chromosome ng tao. At din ng isang maikling paglalarawan ng kung ano ang ibinigay nito para sa isang mas mahusay na pag-unawa sa ating sinaunang kasaysayan.

Narito ito ay kinakailangan upang maunawaan kung ano ang eksaktong dahilan para sa pagpili ng dosenang ito (mas tiyak, dose-dosenang) ng mga fossil na bagay. Ang lahat ng gawaing ito ay may advanced na agham, kaya malinaw ang salik na ito. Pero hindi lang ito tungkol sa kanya. Ang modernong agham ay madalas na isang palabas. At walang mali sa salitang ito. Kung dahil lamang sa ang naturang pananaliksik ay nangangailangan ng maraming pera, maraming milyong dolyar, at ang perang ito ay dapat makuha. Upang magawa ito, kinakailangan na mainteresan ang mga namumuhunan, kahit na sino ang mamumuhunan, kabilang ang estado, at lalo na ang estado. Ang estado ay walang sapat na pera para sa pagsasaliksik, kaya kailangan mong maakit ang atensyon ng mga taong nakasalalay sa pera. Kaya pala ang palabas. Ang mga interes ng isang tao ay palaging nasa likod ng pagpili ng object ng pananaliksik - ito ay ang interes ng publiko at agham sa paglutas ng ilang mga misteryo sa kasaysayan, o ang mga ambisyon ng mga pinuno ng pananaliksik, o mga interes sa politika, tulad ng sa pagsusuri ng haplogroup-haplotype ng ang Egyptian pharaoh na si Tutankhamun, o mga personal na koneksyon sa mga nagsasaliksik ay kayang gawin... Umabot sa punto.

Ipapakita namin ang mga lugar sa mapa ng pamamahagi ng mga haplogroup upang, wika nga, mailarawan ang larawan sa mga terminong heograpikal. Magpapakita kami ng masamang mapa (sa itaas), dahil lamang sa walang mas mahusay. Lahat sila masama. Ang card na ito ay bago, 2012-2013, ngunit hindi ito maganda. Una, ang lahat ng naturang card ay isang pagkilala sa kalinawan sa kapinsalaan ng katotohanan. Sila ay nagwawalis, bastos, kadalasan ay mali lang. Nagbibigay sila ng isang larawan hindi kahit na sa una, ngunit sa zeroth approximation. Oo, sa pangkalahatan, ang mga may-akda ng mga mapa na ito ay hindi partikular na sulit na pagagalitan - ang pianist ay tumutugtog sa abot ng kanyang makakaya, kahit na ang kanyang mga tainga ay nalalanta. Gawin natin ito - halos ipapaliwanag ko kung ano ang nawawala sa mapang ito at kung ano ang mali, at sa daan ay magpapakilala ako ng mga paliwanag kung kinakailangan.

Para sa panimula, ang R1a haplogroup ay hindi nakakulong sa malaking pulang lugar na iyon. Ang lugar na ito ay dapat pumunta sa timog sa ibaba ng mapa at mas mababa pa. Hindi malinaw kung bakit ang haplogroup na ito ay pinagkaitan ng Volgograd, Rostov-on-Don, Krasnodar, Ciscaucasia, Caucasus, Turkey, at pababa sa Baghdad, dahil sa Iraq R1a ay isang average ng 9%. Katulad nito, ang R1a ay binawian ng lahat ng mga Balkan, na sa pangkalahatan ay kamangha-mangha lamang. Pati na rin ang mga teritoryo ng Russia sa silangan ng inilapat na pulang lugar. Sinaktan nila ang mga Bashkir, Kyrgyz, Tajiks, Iranian, Indians, at iba pa. Sinaktan at ang mga Swedes kasama ang mga Norwegian. Sinaktan ang Shetland Islands sa kanluran, kung saan ang R1a ay may average na hindi bababa sa 20%.

Tulad ng para sa haplogroup R1b sa Russia, ibinigay lamang ito sa mga Bashkir, bagaman ang nilalaman ng haplogroup na ito sa Russia ay nasa average na hindi bababa sa 5%. Ang Haplogroup I1 sa Russia at sa timog Baltics ay hindi ipinakita sa lahat. Ang Haplogroup I2a ay inilagay lamang sa Croatia, bagaman ito ay hanggang sa 30-40% sa Slovenia, at sa Serbia, at sa pangkalahatan sa buong dating Yugoslavia. Bukod dito, marami sa kanila sa buong Silangang Europa, ito ay isang haplogroup ng Silangang Europa, at hindi lamang Croatian. Sa haplogroup J2 - isang kumpletong kahihiyan, dapat nitong saklawin ang teritoryo mula sa Eastern Caucasus pababa sa buong Turkey, Iran, sa Gitnang Silangan.

Sa pangkalahatan, ang mapa ay hindi mahalaga. Muli, ang mga geneticist ng populasyon ay nagpapakita ng kakulangan ng mga kwalipikasyon, ngunit ikinaway ko na ang aking kamay hangga't maaari. Ang may-akda ng mapang ito ay ang geneticist ng populasyon na si O. Balanovsky. Ang nagbigay ng pundasyon ng Russia sa mga Swedes, at iba pa. Napag-usapan ko na.

R1a, Germany, 4600 taon na ang nakakaraan

Ang unang makabuluhang pagtuklas tungkol sa fossil haplotypes ay ginawa sa Germany, sa panahon ng mga paghuhukay sa Eulau (Haak et al., 2008). Ang petsa ng libing ay 4600 taon na ang nakalilipas, natagpuan nila ang mga buto ng isang pangkat ng mga matatanda at bata, isang malaking pamilya, na pinatay gamit ang mga palakol na bato sa isang hindi inaasahang pag-atake. Ang haplogroup para sa lahat ng lalaki at lalaki ay R1a. Dapat akong magbigay ng isang maliit na digression - sa parehong 2008, kinakalkula ko mula sa mga mutasyon sa modernong haplotypes sa Germany na ang kanilang karaniwang ninuno ay nanirahan sa pagitan ng 4825 at 4500 taon na ang nakalilipas, at noong Agosto 2008 nai-publish ko ang mga datos na ito. Noong Nobyembre, isang artikulo ni Haack ang nai-publish, na itinayo ang fossil R1a haplotypes sa 4,600 taon na ang nakalilipas. Sa totoo lang, mula noong tag-araw ng 2008, nagsimula ang countdown ng bagong agham ng genealogy ng DNA.

Natukoy ni Haak at ng kanyang mga kasamahan hindi lamang ang haplogroup, kundi pati na rin ang tungkol sa isang dosenang haplotypes. "Tungkol sa" - dahil hindi lahat ay ganap na tinukoy, ang ilan ay may mga puwang. Dahil ito ay naging isang pamilya, ang mga haplogroup ng lahat ay naging magkatulad sa bawat isa. Tulad ng mga ito:

13/14 25 16 11 11 14 10 12/13 30 14/15 14 19 13 15/16 11 23 (sinaunang R1a)

Sila ay naging halos kapareho sa kinakalkula na haplotype ng karaniwang ninuno ng R1a haplogroup sa mga etnikong Ruso:

13 25 16 11 11 14 10 13 30 15 14 20 12 16 11 23 (mga etnikong Ruso R1a)

Ang mga dobleng numero sa mga fossil haplotype ay ang mga kung saan hindi nila tumpak na matukoy, posible ang mga opsyon. Dalawang alleles lamang (tulad ng tawag sa mga numerong ito) sa fossil haplotypes ay malinaw na naiiba mula sa mga kinakalkula, at sila ay naka-highlight sa kulay. Sa madaling salita, ang mga Proto-German na haplotype na ito ay bahagyang naiiba sa mga Proto-Russian, na, sa pangkalahatan, ay hindi nakakagulat. Bukod dito, ang fossil haplotype na ito ay kabilang sa isang partikular na pamilya, kung saan laging posible ang mga mutasyon. Ngunit malinaw na ang mga haplotype na ito ay kabilang sa malapit na kamag-anak. Ang dalawang mutasyon sa pagitan ng mga haplotype ay nangangahulugan na ang karaniwang ninuno ng "proto-Russian" at "proto-German" na mga haplotype ay nabuhay mga 575 taon bago sila, iyon ay, mga 5200 taon na ang nakalilipas. Natutukoy ito nang simple - ang pare-pareho ang rate ng mutation para sa mga ibinigay na haplotype ay 0.044 mutations bawat haplotype bawat conditional generation ng 25 taon. Samakatuwid, nakuha namin na ang kanilang karaniwang ninuno ay nabuhay 2/2/0.044 = 23 henerasyon, iyon ay, 23x25 = 575 taon bago sila. Inilalagay nito ang kanilang karaniwang ninuno sa 5175 taon na ang nakalilipas, na naaayon sa "edad" ng karaniwang ninuno ng genus R1a sa Russian Plain, na independiyenteng tinutukoy.

Ito ay kung paano kinumpirma ng mga fossil haplotypes ang mga kalkulasyon at konklusyon ng genealogy ng DNA, ngunit dinadala ang batayan ng arkeolohiya sa ilalim nito.

R1a, Abakan-Minusinsk, Southern Siberia, 3800-3400 at 2800-1900 taon na ang nakakaraan

Ang isa pang makabuluhang pagtuklas ay ang pagkakakilanlan ng R1a sa Khakass-Minusinsk Basin, maraming libu-libong kilometro mula sa Germany at mula sa Russian Plain sa pangkalahatan, na may petsa ng libing na 3800-3400 taon na ang nakalilipas (Keyser et al., 2009), iyon ay , makalipas lamang ang isang libong taon mula sa R1a sa Germany. Sa panahong ito, ang mga Aryan ay tumawid sa lahat ng distansyang ito, mga 3600 taon na ang nakalilipas pumunta sila sa India at Iran, mas tiyak, sa Hindustan at sa Iranian plateau, at, tulad ng nakikita natin, hindi na sila malayo sa Altai at sa hilagang hangganan ng Mongolia, sa kasalukuyang mga termino. ito-
Andronovo archaeological kultura. Oo, bakit sa tingin natin ay mga Aryan sila sa Khakassia? Ang pareho, o mga kapatid ng mga, tulad ng mga Aryan, ay tumawid sa India? Alamin natin ito.

Ang inset ay nagpapakita ng (numero) na mga lokasyon ng mga archaeological site kung saan kinuha ang mga bone materials para sa pagtukoy ng DNA. Makikita na ito ang malayong Trans-Urals - ilang libong kilometro sa silangan ng Urals, hilaga ng hangganan ng Mongolia, sa rehiyon ng Altai. Mula sa Keyser et al. (2009).

Narito ang mga fossil haplotypes ng haplogroup R1a (3800-3400 taon na ang nakakaraan):
13 25 16 11 11 14 10 14 11 32 15 14 20 12 16 11 23 (sinaunang R1a)

Sa parehong gawain, ang mga paghuhukay ay isinagawa mula noong 2800-1900 taon na ang nakalilipas, sa mga libing ng kultura ng Tagar, sa parehong teritoryo, at muli ay natagpuan lamang ang mga haplotype ng pangkat ng R1a. Bagaman isang libo - dalawang libong taon na ang lumipas, ang mga haplotype ay nahuli sa halos pareho:

13 24/25 16 11 11 14 10 13/14 11 31 15 14 20 12/13 16 11 23 (sinaunang R1a)

Mayroong ilang mga pagpipilian, ang mga alleles ay nagsimulang magkakaiba ng kaunti, ngunit kahit na hindi lahat. At ito sa kabila ng medyo malaking distansya ng oras. Ito rin ang pagiging maaasahan ng mga haplotype - hindi gaanong nagbabago ang mga ito sa paglipas ng panahon. Kung ilang marker ang nagbago, nangangahulugan ito na lumipas na ang milenyo. At dahil walang gaanong pagkakaiba, patuloy nating isasaalang-alang ang mga pinaka sinaunang haplotype, mas kawili-wili ang mga ito sa konteksto ng ating kuwento. Sa pamamagitan ng paraan, dapat ding tandaan na ang isang haplotype sa sampung natukoy ay nagmula sa haplogroup C (xC3), na nangangahulugang haplogroup C, ngunit hindi subclade C3. Ito ay hindi masyadong kawili-wili - pareho ang pagtatalaga ay malabo, at ang haplotype ay malinaw na lokal, hindi ito sumasalamin sa anumang paglilipat. Pagkatapos ay babalikan natin ito. Ang haplotype nito, siyempre, ay ganap na naiiba kumpara sa mga ibinigay sa itaas, halos lahat ng mga alleles ay naiiba:

14 22 15 9 12 13 11 14 12 30 16 14 19 11 15 10 22
Kaya sa ngayon ay hindi muna natin ito isasaalang-alang.

Tinitingnan namin sa itaas ang haplotype mula sa Germany at sa mga haplotype ng etnikong Ruso, para sa paghahambing sa mga haplotype ng Andronovo mula sa Minusinsk Basin. Ang minarkahan ng asul ay isang marker na hindi natukoy sa mga sinaunang haplotype sa Germany, ito ay pareho para sa mga Russian - 11. Ang pagkakaiba sa haplotype ng karaniwang ninuno ng mga etnikong Russian ay nasa isang pares lamang ng 14-32 para sa fossil haplotypes, at 13-30 para sa mga ninuno ng mga etnikong Ruso. Sa katunayan, mayroong dalawang mutasyon sa pagitan nila, dahil ayon sa mga patakaran, ang mga detalyadong dahilan kung saan hindi ko ipapaliwanag dito, ito ay mga pares 14-18 at 13-17. Ang mga numerong 32 at 30 ay ang mga kabuuan ng unang dalawa, dahil nakaugalian itong kumatawan ng data. Aba, bakit sila aria, saan galing? Pagkatapos ng lahat, ang mga may-akda ng artikulo ay hindi nagsabi ng isang salita tungkol dito. Pero saan. Ang isang pares ng 14-32 ay tipikal para sa mga Aryan ng India, Iran, Gitnang Silangan (UAE, Bahrain, Saudi Arabia), iyon ay, kung saan naabot ng mga Aryan, ang tinantyang pakikipag-date ng mga karaniwang ninuno ay pareho 3500-4000 taon. Narito ang mga halimbawa ng mga modernong haplotype ng kanilang mga direktang inapo:

13 25 16 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - India (Brahmin)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - India
13 25 15 10 11 14 12 13 10 14 11 32 - Iran
13 25 16 11 11 13 12 12 11 14 11 32 - UAE

13 25 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 - Arab (hindi tinukoy ang bansa)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - Bahrain
13 24 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 - Saudi Arabia

13 25 16 11 11 14 Х Х 10 14 11 32 — fossil haplotype

Kaya, ang lahat ng nasa itaas na mga haplotype ng India, Iran, ang Gitnang Silangan ay nasuri nang malalim, ang mga taong ito, ang mga may-ari ng mga haplotype, ay hindi nagtipid ng pera. Ang lahat ng mga ito ay may isang kadena ng mga katangian na mutasyon, mga snips (mula sa pagdadaglat na SNP), na naglinya tulad nito: R1a-Z94-L657. Dito - hindi lamang ang pangkalahatang genus R1a, kundi pati na rin ang mas tiyak na mga tribo. Ang Z94 (lumang pangalan L342.2) ay ang mga steppe tribes ng haplogroup R1a, na ayon sa kaugalian, ngunit tiyak na mas makitid, na tinatawag na Aryans sa arkeolohiya. Muli, ayon sa kaugalian sa linggwistika, ang kanilang wika ay itinuturing na Aryan. Bagama't hindi ipinaliwanag ng mga linguist at arkeologo kung paano ang kanilang wikang Aryan, na makikita sa anyo ng mga toponym at hydronym (na, gayunpaman, ay bahagi ng mga toponym), ay natapos sa buong Plain ng Russia, kabilang ang Russian North, kung ang mga Aryan ay nasa southern steppes. Hindi rin nila ipinapaliwanag kung paano muling lumitaw ang tradisyunal na Aryan sign - ang swastika - sa buong Russian Plain, at kung paano nalaman na ang mga gumagawa ng Vologda lace ay hinabi ito sa kanilang mga produkto sa loob ng maraming siglo, kung hindi man millennia.

Hindi nila ipinaliwanag kung paano natapos ang "steppe" Aryan sign sa Balkans, sa sinaunang Adriatic (sa larawan). O ang mga Balkan ay ang southern Russian at Ukrainian steppes? Sa madaling salita, ang mga linguist at arkeologo ay talagang nagpapaliit sa hanay ng Aryan, ang mga oras ng kanilang pinagmulan at paglilipat. Para sa mga linguist, ang mga ito ay "Iranians" at "Indo-Aryans", at ang genealogy ng DNA ay nagpapalawak ng mga konseptong ito.

Ang buong haplogroup R1a ay isang Aryan haplogroup, sa Europa ang "steppe Aryans" ay isang fragment lamang ng buhay at paglipat ng isang sinaunang tao na dumating sa Europa, ang Balkans hindi bababa sa 8 libong taon na ang nakalilipas, ngunit sa halip 9-10 libong taon. nakaraan, at mula doon, pagkatapos kumalat sa buong Europa, lumipat siya sa Plain ng Russia, kung saan ang mga Aryan ay may magagandang alaala bilang "Ariana Vaedzha", "Aryan expanse".

Tila ang tribong Z94 ay unang dumating mula sa Balkans sa rehiyon ng Dniester-Don, at pagkatapos ay lumipat sa silangan sa kahabaan ng timog, steppe at landas ng kagubatan-steppe - hindi ito maginhawa para sa kanila na lumipat sa mga kagubatan sa mga karo. Pagkatapos, sa lalong madaling panahon, isang snip mutation L657 ang dumulas sa isa sa mga Aryan, ang mga inapo ay nakaligtas at dumami, at ngayon ay nakikita natin ang parehong snip, ang marka ng steppe Aryans, sa Gitnang Silangan, at sa India, at sa Minusinsk Basin sa Timog Siberia.

Ito ay kung paano isulong ng fossil haplotypes ang ating kaalaman. Ngunit hindi sa kanilang sarili, ngunit tiyak na kasabay ng malawak na data mula sa genealogy ng DNA at iba pang mga disiplina.

R1a, Tarim Basin, hilagang-kanluran ng Tsina, 4000-3800 taon na ang nakalilipas

Ang mapa sa ibaba ay nagpapakita ng pangkalahatang view ng Tarim Basin at Taklamakan Desert, kung saan natagpuan ang Tarim Mummies. Ang lahat ng 7 taong nasuri ay nagpakita ng haplogroup R1a, ang mga haplotype ay hindi natukoy (o hindi naiulat).

Sa artikulo (Li, Mair, atbp.) Pangunahing pinagtatalunan nila "sa mga tuntunin ng mga konsepto", tulad ng kaugalian sa genetika ng populasyon. Halimbawa, na mula sa mga Caucasians, tiyak na sila ay mga migrante mula sa Europa. Na kapag sila ay nakasuot ng mga tela na katulad ng isang Scottish plaid, pagkatapos ay tiyak na mula sa Scotland. Ang katotohanan na ang Southern Siberia ay ang pangunahing rehiyon ng hitsura ng "Caucasoid" (sa pamamagitan ng mga katangian ng antropolohikal) na mga tao at ang lugar ng kapanganakan ng haplogroup R1a mga 20 libong taon na ang nakalilipas, tila hindi nila pinaghihinalaan. Ang katotohanan na ang uri ng mga sinaunang tela ay maaaring dalhin, sa kabaligtaran, ng mga sinaunang migrante sa Europa, ay hindi rin nangyayari sa kanila, ang mga may-akda. Hindi gusto ng Popgenetics ang mga alternatibong hypotheses sa ilalim ng hindi tiyak na mga kondisyon, inaagaw nila ang isa, at ito ay nagiging isa lamang. Wala nang hihigit pa sa agham.

Siyempre, ang Tarim R1a ay maaaring dumating mula sa Europa 4000 taon na ang nakalilipas o mas maaga, ngunit dapat itong ipakita, at hindi pinagtatalunan "sa pamamagitan ng mga konsepto". Sa kawalan ng mga haplotype, ito ay halos walang pag-asa. Kung bakit hindi ipinakita o natukoy ng mga may-akda ang mga haplotype ay nananatiling isang misteryo. Ito ay agad na magiging malinaw kung European o hindi. Iminumungkahi ng mga may-akda na ang mga natuklasan na mga tao ay anthropologically katulad ng mga naninirahan sa Afanasievskaya archaeological kultura (5500-4500 taon na ang nakakaraan), na pagkatapos ay higit pang inilipat ang mga natuklasang carrier ng R1a sa unang panahon. Samakatuwid, ang kahalili ay nananatiling hindi nalutas - alinman sa mga ito ay sinaunang, autochthonous R1a, na ang mga ninuno ay hindi kailanman sa Europa, o ito ang mga inapo ng mga migrante, na, lumiliko, umalis sa Europa nang hindi lalampas sa 6 na libong taon na ang nakalilipas at tumawid sa Eurasia nang mas maaga. kaysa sa "klasikal" na mga Aryan ng haplogroup na R1a-Z94.

Sa prinsipyo, hindi ito ibinubukod, bukod dito, mayroong ilang mga pagsasaalang-alang para dito, ngunit ang agham ay hindi pa handa na tanggapin ang ideya ng dalawang magkaibang, magkahiwalay na paglilipat ng mga Aryan sa buong Eurasia na may pagkakaiba ng isa. at kalahati hanggang dalawang libong taon, iyon ay, sa pagdating sa Altai 5500 at 3500 taon na ang nakalilipas. Bagaman maaaring baguhin nito ang ideya kung sino ang mga tagalikha ng sibilisasyon ng Harappa at Mohenjo-Daro limang libong taon na ang nakalilipas, at kung paano napunta doon ang Aryan swastika noong mga araw na iyon. Tumigil na tayo dito, dahil malamang nababaliw na ang mga tradisyunal na istoryador at umaakyat na sa pader, bagama't sila mismo ay hindi maipaliwanag kung sino ang mga lumikha nitong sinaunang sibilisasyong Indian. Sa kasamaang-palad, sa modernong agham pangkasaysayan at linggwistika, madalas na mas mahalaga na huwag makakuha ng sagot sa isang tanong, ngunit tatakpan ang mga tumatanggap ng sagot, na tatakan sila para sa "isang hakbang na malayo sa pangkalahatang linya." Mula sa "mainstream", kumbaga.

R1a, hilagang at hilagang-silangan ng Mongolia

Ang mga natuklasang fossil haplotypes doon ay hindi masyadong sinaunang, 2300-2000 taon na ang nakalilipas, ang hangganan ng ating panahon. Sa isang gawain sampung taon na ang nakalilipas, isa sa mga una sa direksyong ito, ang mga haplotype ay natukoy para sa 27 fossil skeletal remains (Keyser et al., 2003). Gayunpaman, ang mga haplogroup para sa kanila ay hindi natukoy, at ang mga haplotype mismo ay may maraming mga puwang, at ang gawaing ito ay nanatiling hindi inaangkin sa pangkalahatan. Ang mga may-akda ay mas interesado sa kung sino ang inilibing sa kung aling libingan, sino ang ama at kung sino ang mga kapatid, at para dito hindi mo kailangang malaman ang haplogroup.

Bagaman, kung titingnan mong mabuti ang tumpok ng mga numerong ito, makikita mo ang isang serye ng anim na magkakahawig na mga haplotype, malinaw na haplogroup R1a:

13 24 15 10 12 15 Х Х Х Х 11 29 – 22 23 (sinaunang R1a, 2300 taon na ang nakakaraan)

Kung ang parehong mga marker (at ang mga marker ay ipinahiwatig sa artikulo) ay inihambing sa kaukulang mga marker ng ancestral haplotype ng Russian Plain (ito rin ang ancestral haplotype ng mga etnikong Ruso), pagkatapos ay makuha namin ang sumusunod:

13 25 16 11 11 14 Х Х Х Х 11 30 – 19 23 (mga etnikong Ruso R1a)

Ito ay isang ganap na malayong haplotype, ito ay nahihiwalay sa Mongolian ng 9 na mutasyon sa 10 marker, na tumutugma sa (mutation rate constant 0.018 per haplotype bawat conditional generation ng 25 taon) ang distansya ng oras sa pagitan nila ay humigit-kumulang 23 libong taon, at inilalagay ang kanilang karaniwang ninuno noong 15 libong taon na ang nakalilipas. Ito ay isang autochthonous carrier ng haplogroup R1a; siya at ang kanyang mga ninuno ay hindi pa nakarating sa Europa. Muli nitong kinukumpirma na ang lugar ng kapanganakan ng R1a haplogroup ay Central Asia, na kinabibilangan ng parehong Altai at hilagang Mongolia. Ngunit kung ito ay natukoy na ito ay R1a, kung gayon sila ay tiyak na magtatapos, "ayon sa mga konsepto", na ito ay isang European haplotype, ito ay nagmula sa Europa. genetika ng populasyon.

Ang susunod na artikulo sa sinaunang Mongolian haplotypes ay nai-publish makalipas ang pitong taon (Kim et al., 2010). Sinuri ng mga may-akda ang tatlong fossil skeletal remains na may petsang 2000 taon na ang nakalilipas, ang isa ay babae, ang iba pang dalawa ay may male Y-chromosomal haplogroups C3 at R1a. Kapansin-pansin, ang huli ay may isang maternal haplogroup (mtDNA) U2e1, iyon ay, malamang, ito ay talagang dumating mula sa Russian Plain, kung saan ang mtDNA haplogroup U ay ang pinakaluma. Bagaman maaaring ang ina ay isang inapo ng isang babae mula sa sugat ng Russia, at ang carrier ng haplogroup R1a ay isang autochthon. Bagaman ang mga may-akda, siyempre, ay inihayag na mula noong R1a, ito ay nagmula sa Europa. Ang genetics ng populasyon na ito ay mahuhulaan na nakakalungkot.

Ang craniology ng R1a carrier ay tipikal ng sinaunang "Aryans". Ito ang hitsura ng kanyang bungo:

Ito ay isang tipikal na mesocephalic, cranial index 0.77. Ang cranial index ay ang ratio ng lapad ng bungo hanggang sa haba nito, mula sa tulay ng ilong hanggang sa korona, ayon sa artikulo - 142 at 185 mm, ayon sa pagkakabanggit. Ayon sa antropolohiya - isang tipikal na "Russian" at "Slavic" na bersyon, bagaman may mga pagkakaiba-iba sa fossil skulls ng mga sinaunang Slav, dahil ang pinagmulan ay naiiba. Ang mga Slav ng haplogroup R1a ay karaniwang mesocephalic (0.75-0.80) at brachycephalic (0.80 pataas), tipikal na "round-headed Russian boys".

At huwag matakot, tandaan ang mga Nazi, ang craniometry ay isang karaniwang pamamaraan ng anthropometric. Ngunit upang magtanim para sa hugis ng bungo sa kampo - iyon ay isa pang kuwento. Sa kasamaang palad, ang mga taong hindi marunong bumasa at sumulat, ngunit kahina-hinala, ay madalas na nalilito sa isa't isa. Para sa kanila, pasista na ang salitang Aryan. Sinukat ang bungo - muli isang pasista. Ito ay nananatiling lamang upang matandaan ang utak nang walang convolutions. Ito, siyempre, ay isang progresibo, isang tao ng hinaharap. Isang mapait na biro ... Nalaman namin ang mga fossil haplogroup na R1a. Lumipat tayo sa fossil haplogroups G.

Haplogroup G2a, kulturang arkeolohiko ng mga linear-band ceramics, 6015-6260 taon na ang nakalilipas

Isinagawa ang mga paghuhukay sa Derenburg, Germany. Ang resultang artikulo ay mahaba (Haak et al., 2010), 16 na pahina, kasama ang mga apendise, 17 mga may-akda, ngunit ang esensya ng kung ano ang aktwal na natagpuan ay nawala sa likod ng kasaganaan ng usapan. At ito ang natagpuan: sa panahon ng paghuhukay ng libing ng kultura ng linear-tape ceramics na may mga dating 6015-6257 taon na ang nakalilipas, na may isang error na plus o minus 30-40 taon, 26 na labi ang nakuha, ang mitochondrial DNA ay nakuha. natukoy para sa 22, at ang Y-chromosome haplogroup ay tinutukoy para sa tatlo, at para lamang sa isang kahulugan ay tiyak - haplogroup G2a3 (mtDNA haplogroup W). Para sa iba pang dalawa, ang kahulugan ng Y-DNA haplogroup ay mas umiiwas - F*(xG,H,I,J,K).

Ang 13 mtDNA ay napabilang sa kasalukuyang medyo karaniwang mga haplogroup na H, HV, V, K, T, J; limang higit pang mtDNA haplogroups (W, N1a) ay medyo bihira, at apat na mtDNA haplogroups ay kasalukuyang hindi kilalang mga haplogroup (T2, U5a1a). Ang lahat ng iba pa ay mga pag-uusap na may mga pagpapalagay, pagmamalabis at sa gayon ay gumuhit ng mga linya sa dalawang punto, o kahit sa pamamagitan ng isa, sa anumang direksyon.

Ngunit hindi isinulat ng mga may-akda ang pinakamahalagang bagay, tila, hindi nila alam. Ang katotohanan ay kung mangolekta tayo ng mga carrier ng G2a haplogroup sa Europa, na may nasubok na mga haplotype, at mayroong marami, maraming daan-daan, kung gayon ang karaniwang ninuno sa kanila ay nabuhay lamang 4000 taon na ang nakalilipas, at hindi sa Europa, ngunit sa Caucasus, Iran, ang Gitnang Silangan. Sa Europa, ang dating ng isang karaniwang ninuno 5000-6000 taon na ang nakalilipas ay sinusunod lamang para sa isang maliit na bilang ng mga haplotype, sa Pyrenees. Wala sa Central Europe. Sa Caucasus, mayroong isang kasaganaan ng mga haplotype ng haplogroup G2a, lalo na sa Western Caucasus, kabilang sa mga Abkhazians, Circassians, Shapsugs, Ossetians, ngunit ang oras ng karaniwang ninuno ay hindi mas malalim kaysa sa 4500-4750 taon na ang nakalilipas. Ito ang mga takas mula sa Europa noong mga panahong iyon.

Bakit eksakto sa oras na iyon? Ngunit dahil 4800-4500 taon na ang nakalilipas, dumating ang mga erbin sa Europa, mga carrier ng haplogroup R1b. Kinuha nila ang Europa nang literal sa mga pincer, na pumasok doon mula sa gilid ng Pyrenees (ang kultura ng mga tasa na hugis kampanilya, 4800 taon na ang nakalilipas), mula din sa gilid ng Apennines at mga isla ng Dagat Mediteraneo (4500 taon na ang nakakaraan), at mula sa gilid ng Black Sea, Pontic steppes (4500 taon na ang nakakaraan). Tinatrato nila ang mga lokal, upang ilagay ito nang mahinahon, hindi palakaibigan. Bilang resulta, halos lahat ng mga haplogroup ng Lumang Europa ay nawala, ang ilan ay nakatakas - haplogroup R1a sa Russian Plain, G2a - sa pamamagitan ng Asia Minor hanggang Mesopotamia at higit pa sa Caucasus, E1b - sa Balkans at North Africa, I1 - sa Scandinavia at sa British Isles, I2a1b sa Silangang Europa at sa British Isles.

Lahat sila ay dumaan sa "bottleneck ng populasyon" at muling isinilang, mula sa mahimalang nakaligtas na mga takas, sa iba't ibang panahon, mula 4000 hanggang 2300 taon na ang nakalilipas, iyon ay, ang huli ay tumagal ng hindi bababa sa dalawang libong taon upang mamulat. Ito ang "Dinaric subclade" ng haplogroup I2a1b sa Silangang Europa, na tila nanirahan sa mga bundok ng Eastern Carpathians, at mula roon ay kumalat sa hilaga, sa Baltic, at sa lahat ng mga bansa sa Silangang Europa, mula sa Poland hanggang Greece. , Ukraine, Belarus, Russia. Ang pinakamalaking bilang sa kanila ay nanirahan sa Balkans, at sa pagkaalam sa pinagpalang lupain, mauunawaan sila ng isa. Bilang resulta, sa mga bansa ng dating Yugoslavia, ang kanilang bahagi sa kabuuang populasyon ng lalaki ay umabot sa 40%. Kaya naman tinawag nila ang subclade na iyon ng haplogroup I2 Dinaric, pagkatapos ng pangalan ng Dinaric Alps sa Adriatic.

Narito ang isang kuwento na may mga fossil haplotypes ng G2a3 haplogroup, na ang mga carrier ay nanirahan sa Europa anim o higit pang libong taon na ang nakalilipas, ngunit mga 4500 taon na ang nakalilipas ay dumanas sila ng isang trahedya. Sa ngayon, ang genealogy ng DNA lamang ang nakapagbukas nito. Siyempre, hindi ito ang kaso sa binanggit na artikulo.

Haplogroups G2a at I2a sa southern France, 5000 taon na ang nakakaraan

22 male haplotypes mula sa isang sinaunang lokal na necropolis ay nasuri, tatlong kumpleto at ang iba ay hindi kumpletong haplotypes ay nakilala. Sa mga ito, dalawang haplotypes ang nabibilang sa I2a1 haplogroup, at dalawampu sa G2a haplogroup (Lacan et al., 2011).

Ang unang dalawa ay ang mga sumusunod (kumpleto ang isang haplotype, ang pangalawa ay kasabay nito sa mga bihirang natukoy na mga fragment):

13 23 16 10 12 X X X 12 13 11 28 16 15 22 12 14 10 22 (fossil I2a1, France)

At narito ang ancestral haplotype para sa ilang modernong sangay na nakapasa sa bottleneck ng European haplogroup I2a1 na populasyon, na may edad na 2000-3000 taon (para sa iba't ibang sangay), at may isang reconstructed ancestral haplotype 5600 taon na ang nakakaraan (ito ay hindi na sa binanggit na artikulo):

13 23 16 10 12 12 11 13 11 13 11 28 17 15 21 11 14 10 22 (ancestral I2a1, Europe)

Ang iba't ibang mga alleles ay nabanggit. Apat na pagkakaiba-iba ng mga mutasyon (sa isang mutation rate constant na 0.042 mutations bawat haplotype bawat henerasyon) sa pagitan ng dalawang haplotype na ito ay naghihiwalay sa kanila sa pamamagitan ng 2625 taon, at inilalagay ang kanilang karaniwang ninuno sa 6600 taon na ang nakakaraan, na sa pangkalahatan ay medyo higit pa kaysa sa petsa na na-reconstructed, ngunit ito ay matitiis dahil ito ay isang muling pagtatayo. Muli nating nakikita na ang mga carrier ng haplogroup I2a ay nanirahan sa Lumang Europa 5-7 libong taon na ang nakalilipas, ngunit ang kanilang mga inapo ay nakaligtas at nagsimulang dumami lamang 2000-3000 taon na ang nakalilipas. Ang parehong kuwento ay naulit sa child subclade I2a1b (Dinaric subclade) na binanggit sa nakaraang seksyon. Ang "na-renew" na edad nito ay 2300 taon. Kaya't ang mga carrier ng I2a haplotypes sa timog ng France ay may ilang siglo na lamang upang mabuhay. Nabubo na ni Annushka ang mantika. Ang mga carrier ng haplogroup R1b sa loob ng 200 taon ay dadaong sa Pyrenees pagkatapos ng mahabang kampanya mula sa Gitnang Asya, at lilipat sa hilaga sa kontinental Europa bilang isang kultura ng mga tasa na hugis kampana, at sa loob ng isang libong taon ay manirahan sila sa buong Europa. Bilang karagdagan, tulad ng inilarawan sa itaas, ang pag-init ng Atlantiko at mga kaugnay na tagtuyot ay malapit nang mag-atake.

Ang parehong trahedya na tala ay maaari ding maiugnay sa mga carrier ng G2a haplogroup, na ang mga labi ay natagpuan ng mga arkeologo sa parehong nekropolis, sampung beses na mas malaki. Ang kanilang mga madalas na haplotypes

14 23 15 10 13 15 X X 11 12 11 30 18 16 20 11 14 10 21 (fossil G2a-P15, France)

Halos mawala din sila sa Europa sa mga sumunod na siglo (wala rin ito sa binanggit na artikulo, pati na rin ang mga sumusunod). Ang mga tumakbo sa Caucasus ay lumipat sa susunod na subclade. Sa timog ng France mayroong G2a-P15, ang mga sanga ng kanilang anak na babae ay umabot sa Caucasus, pangunahin G2a1c2a-P303, at ngayon ay nakatira sila doon, hanggang sa dalawang-katlo at tatlong-kapat sa mga Abkhazian, Circassians, Shapsugs, Ossetians - parehong Digorians at Mga plantsa. Ang kanilang na-update na ancestral haplotype, ayon sa pagkakabanggit:

14 23 15 10 13 14 X X 11 12 11 30 17 16 20 12 16 10 21 (ancestral G2a-P303, Caucasus)

Ang tinatayang edad nito ay 3100 taon. Ang pagkakaiba ng limang mutasyon (na tumutugma sa 3350 taon sa pagitan ng mga ito) ay naglalagay ng karaniwang ninuno ng sinaunang "French" at Caucasian haplotypes sa (3100+5000+3350)/2 = 5725 taon na ang nakararaan. Medyo katanggap-tanggap din.

Kapansin-pansin, wala sa mga pinag-aralan na sinaunang sample ng DNA sa timog ng France ang naglalaman ng mutation na responsable para sa pagkatunaw ng lactose sa gatas. Sa madaling salita, wala sa kanila ang makakainom ng sariwang gatas nang walang matinding kakulangan sa ginhawa. Tila ang gene na ito (mas tiyak, isang mutation sa gene na humahantong sa lactose tolerance) ay dinala sa Europa ng mga erbin, mga carrier ng haplogroup R1b, ilang siglo mamaya.

Haplogroups G2a at E1b sa hilagang-silangan ng Spain, 7,000 taon na ang nakalilipas

Sa anim na tao sa libing, lima ay G2a, isa ay E1b-V13. Ito ay kagiliw-giliw na ihambing ang mga haplotype ng "Espanyol" G2a sa "French", pagkatapos ng dalawang libong taon, na ibinigay sa nakaraang seksyon.

13 23 15 10 14 14 X X 11 12 11 29 18 16 22 12 15 10 21 (fossil G2a-P15, Spain)

Nag-iiba sila sa pamamagitan ng pitong mutasyon, na naglalagay ng kanilang karaniwang ninuno sa Europa noong mga 8,500 taon na ang nakalilipas. Ang pangunahing punto ng mga kalkulasyon ay ang pitong mutasyon sa pagitan ng dalawang fossil na haplotype na ipinakita ay nagaganap sa average na higit sa dalawang libong taon, kaya hindi malamang na ang mga French haplotype ay direktang inapo ng mga Espanyol. Mas malamang na pareho silang mga inapo ng isang mas sinaunang ninuno na nabuhay isa at kalahating libong taon bago ang libing ng mga Espanyol. Ngunit sa anumang kaso, ang mga carrier ng G2a haplogroup ay ang mga sinaunang naninirahan sa Europa. Muli, kailangan nating ulitin na ngayon ay medyo kakaunti sa kanila, karamihan ay bumabalik sa Europa kamakailan, na sa ating panahon, pangunahin mula sa Turkey, Iran, at Caucasus. Mayroon ding medyo malaking populasyon ng mga Hudyo ng Ashkenazi, ngunit ang haplogroup na ito ay dumating sa kanila 650 taon lamang ang nakalilipas.

Ang isang solong haplotype ng haplogroup E1b, subgroup V-13, ay muling nagpapakita na ang kapalaran ng kanyang mga inapo sa Europa pagkatapos ng 2-3 libong taon ay hindi nakakainggit, halos lahat sila ay namatay. Hayaan mong ipaalala ko sa iyo na sa pagitan ng 4800 at 4500 taon na ang nakalilipas ay pumasok si Erbins sa Europa, mga carrier ng haplogroup R1b, na ganap na nagbago sa Old Europe. Posible na ang kanilang pagsalakay ay sinamahan ng matalim na pagbabago sa klima at tagtuyot. Totoo, medyo kakaiba na ang lahat ay namatay, ngunit ang mga erbin ay nakaligtas. Narito ang ilang misteryo. Siguro dahil ang mga Erbin lamang sa sinaunang Europa ang maaaring uminom ng sariwang gatas, na nagbigay sa kanila ng isang malakas na insentibo upang mabuhay sa mahihirap na mga kondisyon? Higit pa tungkol dito sa ibaba.

Ngayon ang mga carrier ng haplogroup R1b sa Europa ay humigit-kumulang 60% ng kabuuang populasyon. 5000 taon na ang nakalilipas ay wala, sa makasagisag na pagsasalita. Sa makasagisag na paraan - dahil, marahil, ang isang tao ay hindi sinasadyang gumala, o nakuha at dinala, ngunit nagsasalita ako tungkol sa mas pangkalahatang mga pattern. Kung kinokolekta namin ngayon ang lahat ng magagamit na mga haplotype ng grupong E1b-V13 sa buong Europa at sa paligid, pagkatapos ay bumubuo sila ng isang simetriko na puno ng pamilya ng DNA, na nagpapahiwatig na silang lahat ay nagmula sa isang karaniwang ninuno (may iba pang pamantayan para sa pag-verify nito, hindi ko ibibigay sila ngayon). Ibibigay ko ang kanilang haplotype tree bilang isang halimbawa, upang ito ay malinaw kung ano ang gumagana sa DNA genealogy.

Ang lahat ng 193 67-marker haplotypes ay naglalaman ng 2857 mutations, na nagpapakita na ang karaniwang ninuno ng lahat ay nabuhay 3525±360 taon na ang nakalilipas. Pinag-uusapan ko ito nang detalyado upang ipakita ang agwat sa oras sa pagitan ng pag-date ng fossil haplotype ng V-13 group, at ng dating ng karaniwang ninuno ng mga modernong carrier ng parehong grupo. Ang agwat ay halos apat na libong taon. Sa katunayan, ang puwang ay malamang na nagsimula mga 4,500 taon na ang nakalilipas at nagpatuloy sa loob ng isang libong taon. Ito ang oras ng kaligtasan ng E1b-V13 DNA genealogical line hanggang sa makumpleto ang kaligtasan.

Ngayon tingnan natin kung paano nauugnay ang fossil haplotype sa modernong V-13. May anyo ang fossil
13 24 13 10 16 19 11 13 11 31 16 14 20 10 22 (fossil E1b-V13, Spain)

Ang ancestral haplotype kung saan ang punong ipinapakita sa ibaba ay nagtatagpo sa 67 marker format
13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30 — 15 9 9 11 11 26 14 20 32 14 16 17 17 — 9 11 19 21 17 12 3 1 17 12 3 17 20 18 11 12 12 17 7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11 (ancestral haplotype E1b-V13, 3525 taon na ang nakakaraan)

Puno ng 67 marker haplotypes ng haplogroup E1b-V13.
Binuo mula sa 193 haplotypes na nakolekta sa buong Europa.
Sa mga marker na ipinakita para sa fossil haplotype, ito ay nabawasan dito:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22 (ancestral haplotype E1b-V13, 3525 taon na ang nakalipas)

Apat na mutasyon sa pagitan ng mga haplotype (nabanggit) ang naghihiwalay sa kanila ng 2625 taon, at inilalagay ang kanilang karaniwang ninuno sa (2625+3525+7000)/2 = 6575±700 taon na ang nakararaan, na tumutugma sa dating ng fossil haplotype sa loob ng error sa pagkalkula. Kaya, isang direktang inapo ng "Espanyol" na haplotype ang nakaligtas, na nakapasa sa bottleneck ng populasyon, at kinuha niya ang baton ng genus, na ngayon ay nabuo ang puno ng haplotype na ipinakita sa itaas.

Muli, wala sa anim na fossil ng DNA sa isang 7,000 taong gulang na kuweba ng libingan ng Espanya ang naglalaman ng mutation na responsable sa pagtunaw ng lactose sa gatas. Ito, sa pangkalahatan, ay hindi na nakakagulat, dahil ang mutation na ito ay hindi rin natagpuan sa timog ng France makalipas ang dalawang libong taon. Siya ay tila talagang lumitaw kasama ang mga erbin mga 5000 taon na ang nakalilipas, at, marahil, ay nagbigay sa kanila ng ilang mga pakinabang sa nutrisyon at, nang naaayon, kaligtasan.

"Iceman", Ötzi the Iceman, haplogroup G2a, Alpine mountains sa hangganan ng Austria at Italy, 4550 years ago

Ang kuwento ng mummy ng "taong yelo", na pinangalanang Otzi (pagkatapos ng hanay ng bundok kung saan siya natagpuan), at natuklasan noong 1991 sa isang glacier ng bundok, ay kilala sa karamihan ng mga tao na sumusunod sa mga kaganapan sa mundo. Ito ang pinakamatandang mummified na tao sa natural na kondisyon ng Europa. Ang kanyang haplogroup ay G2a2b, iyon ay, ang parehong haplogroup G2a, na sa oras na iyon ay nagsimulang mawala sa Old Europe. Siyempre, mapapantasyahan ng isang tao na nagsimula sa kanya ang genocide ng G2a, ngunit hindi gaanong i-generalize ang tungkol sa isang kaso. Noong mga panahong iyon, hindi siya ang una, at hindi siya ang huli, na naging biktima ng mga kamay ng mga pumatay, sa iba't ibang dahilan.

Pharaoh Tutankhamun (3333-3323 taon na ang nakakaraan), haplogroup R1b

Noong Pebrero 17, 2010, ang Egyptian Minister of Culture na si Farouk Hosni at Secretary General ng Egyptian Supreme Council of Antiquities na si Zahi Hawass ay inihayag ang mga resulta ng mga pag-aaral noong 2007-2009, ayon sa kung saan ang genetic features ni Tutankhamun ay natukoy (sa ilang lawak) at ang kanyang haplogroup ay determinado. Ang haplogroup ay hindi inihayag, at, sa paghusga sa pamamagitan ng iba't ibang mga palatandaan, ang mga pinuno ng Ehipto ay hindi nais na ipahayag ito. Malinaw na ang haplogroup ay sa paanuman ay hindi ang gustong makita ng mga pinuno ng Ehipto. Iyon ay, malinaw na ito ay hindi isang tipikal na Egyptian haplogroup, ngunit isang uri ng dayuhan, at samakatuwid ang mga pharaoh ay dayuhan din. Malamang na nasaktan nito ang damdaming makabayan ng pamunuan ng Egypt.

Ngunit ang impormasyon ay na-leak. Sa una, may mga patuloy na alingawngaw na si Tutankhamun ay may haplogroup R1b, iyon ay, "European", na nangangahulugang, sa mga tuntunin ng mga naninirahan, ang mga ninuno ni Tutankhamun ay nagmula sa Europa. Posible na sila ay ang British o ang Pranses, kinasusuklaman kahit na sa pamamagitan ng mga alaala ng 1956 digmaan. Samakatuwid, ang haplogroup ay inuri. Batay dito, ito ay ang haplogroup R1b na pinaka-malamang para sa pharaoh. Pagkatapos ay nagkaroon ng pagtagas ng impormasyon tungkol sa haplotype mismo, na, sa katunayan, ay kabilang sa haplogroup R1b1a2.

Sa wakas, ang mismong 16-marker na haplotype ay ginawang pampubliko sa website ng iGENEA, isang Swiss company (Zurich).

13 24 14 11 11 14 Х Х 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12 (Tutankhamun haplotype)

Malinaw na sa isang maunawaing tao na hindi ito ang karaniwang "European" na R1b1a2 haplotype, na maaaring madulas ng Swiss company, na sinasabing ipinapasa ito bilang pharaoh haplotype. Ang katotohanan ay halos lahat ng European haplotypes ng R1b1a2 group ay may allele 12 (kaagad pagkatapos ng X), ngunit narito ito ay 10. Ito ay isang pambihira, tulad lamang ng tungkol sa 0.5% ng European R1b1a2 haplotypes.

Ang IGENEA, bilang isang komersyal na kumpanya, siyempre, ay naglunsad kaagad ng isang komersyal na kampanya, isang bersyon ng fairy tale tungkol kay Cinderella. Ibig sabihin, inihayag nito ang isang kompetisyon para sa pagsubok sa glass slipper na ito para sa $179 o $399, na siyang presyo para sa pagtukoy ng haplotype para sa lahat, sa karaniwan o pinahusay na bersyon ng pagsubok. Ito ay inihayag na ang isang paghahanap para sa mga European na kamag-anak ng pharaoh ay nagsisimula.

Kasabay nito, ang nakakaakit na "impormasyon" ay lumitaw sa website ng kumpanya, kung saan nalalanta ang mga tainga. Halimbawa, na ang haplogroup R1b1a2 ay lumitaw 9500 taon na ang nakalilipas sa rehiyon ng Black Sea, at kasama ang pagsulong ng agrikultura, simula 7000 taon na ang nakalilipas, ang mga carrier ng haplogroup na ito ay lumipat sa Europa. Sila ay diumano'y mga Indo-European na kumalat sa buong Europa sa ilang mga alon pagkalipas ng 7,000 taon na ang nakalilipas.

Totoo, hindi malinaw kung saan nagmula ang haplogroup na ito sa rehiyon ng Black Sea, bagaman maaari mong hulaan na ang mga binti ay lumalaki doon mula sa mga gawa ni Mariya Gimbutas tungkol sa pagsalakay ng mga Indo-European sa Europa sa parehong oras. Totoo, ang mga carrier ng R1a1 ay dapat na Indo-Europeans, at pagkatapos ay hindi malinaw kung ano ang kinalaman ng R1b1a2 dito, ngunit kung ano ang hindi mangyayari. Bukod dito, iniulat ng iGENEA na ang "kulturang Indo-European Kurgan" ay kumalat sa buong Europa simula noong 6400 taon na ang nakakaraan - at ang mga ito ay R1b1a2. Kung saan ito nakuha ng iGENEA, batay sa kung anong data tungkol sa R1b1a2 sa Europe sa ganoong mga unang panahon, ay nananatiling hindi alam. Sa katunayan, mas maaga kaysa sa 4500 taon na ang nakalilipas, iyon ay, dalawang libong taon na ang lumipas, ang R1b1a2 ay hindi naitala sa Europa, at tanging ang muling pagtatayo ng kanilang mga base haplotype ay nagbibigay ng isang petsa ng 4800 taon na ang nakakaraan para sa kanilang pagdating sa Europa at ang simula ng kilusan. ng kultura ng tasa na hugis kampana.

Kaya saan nagmula ang haplogroup R1b1a2 sa mga Egyptian pharaohs? Kung walang pakikipag-date, magpapatuloy lamang ang walang kabuluhang paghula, dahil ang mga geneticist ng populasyon ay nakikibahagi dito, na hindi isinasaalang-alang ang mga haplotype mismo, ang kanilang mga alleles at mutations, na nangangahulugang pakikipag-date. Hindi nila tinatanggap - dahil hindi nila alam kung paano sila liligawan.

Tingnan natin kung ano ang maaaring gawin sa bagay na ito. Tingnan natin muli ang haplotype ni Tutankhamun:

13 24 14 11 11 14 X X 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12

Naiiba ito ng 6 na mutasyon mula sa ancestral haplotype ng haplogroup R-M269* (na may edad na mga 7000 taon na ang nakakaraan)

12 24 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 16 15 19 11 15 12

At 6-8 mutations mula sa iba pang mga ancestral European haplotypes na bumababa mula sa M269.

Sa madaling salita, ang haplotype ng pharaoh ay hindi nangangahulugang European, ito ay masyadong malayo sa lahat ng mga European. Para sa lahat ng mga pagkakaiba-iba ng mutational na ito, lumalabas na ang karaniwang ninuno ng pharaoh at European (at Asian) na mga haplotype ay nabuhay nang hindi bababa sa 6000-8000 taon na ang nakalilipas. Ito, siyempre, ay hindi isang European haplotype, kung saan ang mga karaniwang ninuno sa karamihan ay may "edad" na 4200-4500 taon na ang nakalilipas para sa pinaka sinaunang European subclades na R1b1a2.

Kaya, ang R1b1a2 haplotype ng Pharaoh Tutankhamen ay hindi European. Ipinagpapatuloy namin ang tanong - saan ito nanggaling sa Egypt 3330 taon na ang nakalilipas, kung hindi mula sa Europa?

Ibinigay ko ang sagot sa tanong na ito ilang taon na ang nakalilipas, sa isang serye ng mga publikasyon. Matapos makarating sa Gitnang Silangan sa isang ruta ng paglipat mula sa Plain ng Russia (7000-6500 taon na ang nakakaraan) [at bago iyon mula sa Gitnang Asya 16 libong taon na ang nakakaraan] sa pamamagitan ng Caucasus (6000 taon na ang nakakaraan) at Anatolia (6000 taon na ang nakakaraan), itinatag Sumer (5500 taon na ang nakaraan) at mas bago), na may mga petsa sa Lebanon (5200 ± 670 taon na ang nakalilipas), ang mga carrier ng haplogroup na R1b1a2 ay tumungo sa kanluran, sa kahabaan ng baybayin ng North Africa, dumaan sa Egypt mga 5500-5200 taon na ang nakalilipas, at kalaunan ay umabot sa ang Atlantic, tumawid sa Gibraltar at dumaong sa Pyrenees mga 5,000 taon na ang nakalilipas. Ito ang simula ng kultura ng Bell Beaker, na lumipat sa hilaga mula sa Pyrenees mga 4800 taon na ang nakalilipas at nanirahan sa Europa sa pagitan ng 4500 at 3000 taon na ang nakalilipas.

Ipinapakita ng data sa haplotype ng Tutankhamun na sa rutang ito, itinatag ng mga carrier ng R1b1a2 ang naghaharing piling tao sa Egypt, na naglatag ng pundasyon para sa mga dinastiya ng mga pharaoh. Kapag ito ay? Ayon sa dating ng ruta ng paglipat - sa pagitan ng 5500 at 5200 taon na ang nakakaraan. Sa katunayan, 6000 taon na ang nakalilipas ay nasa Caucasus at Anatolia pa rin sila, 5500-5200 taon na ang nakalilipas - sa Gitnang Silangan, at 4800 taon na ang nakalilipas - nasa Pyrenees na.

Ngayon ilang background na impormasyon. Si Tutankhamun, pharaoh ng ika-18 dinastiya ng sinaunang Ehipto, ay namuno mula 1333-1323. BC, iyon ay, humigit-kumulang 3330 taon na ang nakalilipas, kung ang petsa ay ilalagay sa isang form na angkop para sa mga kalkulasyon sa loob ng balangkas ng genealogy ng DNA. Bago siya, sa dinastiyang XVIII, ang mga pharaoh na si Ahmose I → Thutmose I → Thutmose III → Amenhotep II → Amenhotep III → Akhenaten → Horemheb → Tutankhamun ang namuno. Si Tutankhamen ay anak ni Akhenaten, at sa dinastiya ay tinunton niya ang kanyang angkan mula sa Thutmose I (1504-1492 BC), at posibleng mula kay Ahmose I.

Si Ahmose I, ang nagtatag ng dinastiya ng XVIII, na kilala rin bilang Ahmose, Ahmose o Amasis I, anak ni Sekenen-Ra II, ay naghari noong 1550-1525 BC, at nabuhay, ayon sa pagkakabanggit, 3560 taon na ang nakalilipas. Ito ang panahon ng digmaan sa mga Hyksos, kung saan namatay ang kanyang ama. Bago si Ahmose I, 18 pharaoh ang namuno, ngunit ayon sa isang espesyal na prinsipyo ng pagbibilang, sinimulan ni Ahmose ang XVIII dinastiya, kung saan si Tutankhamun ang huli, ikawalong sunod-sunod. Bago ang dinastiyang ito ay may limang pharaoh ng Middle Kingdom (Mentuhotep II → Amenemhat I → Senusret I → Senusret III → Amenemhat III), bago sila pitong pharaoh ng Lumang Kaharian (Djoser → Snefru → Khufu → Khafre → Menkaura → Sakhura → Pepi II), at bago sila ay anim na pharaoh ng unang bahagi ng kaharian (Narmer → Menes → Khor Akha → Djer → Den → Khasekhemui).

Ang ninuno ng buong linya ng mga pharaoh, si Narmer, pharaoh ng Early Kingdom, zero dynasty, ay nabuhay noong ika-32 siglo BC, iyon ay, 5200 taon na ang nakalilipas. Kapansin-pansin na ang kanyang pangalan ay wala sa mga listahan ng hari, iyon ay, siya ay lumitaw mula sa kung saan, ngunit siya ang nagwagi sa Lower Egypt at pinagsama ito sa Upper Egypt. Dahil si Narmer mismo ay hindi isang dokumentadong hari, itinuturing ng mga mapagkukunan ng kasaysayan ang kanyang anak na si Menes, na mayroon nang opisyal na titulo ng hari, bilang tagapagtatag ng Sinaunang Ehipto. Nagsimula ang isang bagong panahon sa kasaysayan ng Egypt at isang bagong linya ng hari, ang linya ng mga pharaoh. Tulad ng sumusunod mula sa itaas, ang linya ng haplogroup R1b1a2. Posible na ang linyang ito ay naantala at muling lumitaw, hindi kinakailangang isang pagpapatuloy ng nauna.

Ang mga mapagkukunan ay naglilista ng limang pangunahing teorya tungkol sa pinagmulan ni Narmer. Gayunpaman, sa katotohanan, wala sa kanila ang nagpapatotoo sa anumang tiyak. Ang mga "teorya" na ito ay hindi nagsasabi kung si Menes ang tagapagmana ni Narmer, o kung sina Menes at Narmer ay iisang tao, gaano katagal ang pag-iisa ng Egypt, nang ito ay natapos, kung ang nagwagi sa pag-aalsa sa Lower Egypt ay ang totoo tagapag-isa ng Ehipto, at iba pa. . Tulad ng nakikita natin, walang ganap tungkol sa pinagmulan ng Narmer. Ngunit hindi ako tututol, hayaan ang aking teorya ang ikaanim. Ito ay tungkol sa katotohanan na si Narmer o ang kanyang direktang mga ninuno, ang mga carrier ng haplogroup R1b1a2, ay dumating mula sa Gitnang Silangan, at bago iyon - mula sa Caucasus at ang Russian Plain, at bago iyon - mula sa Urals at Central Asia. Sa turn, ang mga inapo ng mga taong ito ngayon ay bumubuo ng hanggang 60% ng populasyon ng Kanluran at Gitnang Europa. Sila, siyempre, ay hindi ang mga inapo ng mga pharaoh ng Egypt, sila ay mga inapo ng kanilang mga ninuno.

R1b, Germany, 4700-4500 taon na ang nakalipas

Ang mga sample ng DNA ay matagumpay na napag-aralan sa dalawang skeletal remains mula sa isang Bell Beaker culture burial sa Kromsdorf, Germany, timog-kanluran ng Berlin. Pareho pala na haplogroup R1b. Ang mga haplotype ay hindi inilarawan sa artikulo (Lee et al., 2012). Ang radiocarbon dating ng mga libing ay nagpakita 4690-4560 taon na ang nakalilipas.

Marahil ang pagkakaiba sa posisyon ng bangkay sa pagitan ng mga carrier ng haplogroup R1a at R1b ay katangian. Sa parehong mga kaso, ang posisyon ay nakayuko sa gilid nito, ngunit para kay R1a at sa kanilang mga kababaihan ay nakaharap ito sa timog, mga lalaki sa kanang bahagi, mga babae sa kaliwa; para sa R1b - nakaharap sa silangan, mga lalaki sa kaliwang bahagi, mga babae sa kanan. Isinasaalang-alang na ang mga ritwal sa paglilibing ay kabilang sa mga pinaka-matatag sa mga sinaunang lipunan, posible na kapag ang bagong data ay natanggap at na-verify at muling nasuri, ito ay maaaring maging isang tagapagpahiwatig na ang mga labi ay nabibilang sa ilang mga haplogroup-kultura-tribo.

Halimbawa, sa Plain ng Russia, ang lahat ng ito ay halo-halong, dahil walang gumawa ng mga takdang-aralin sa mga haplogroup para sa mga libing at mga labi ng kalansay, at malinaw na mayroong mga carrier ng parehong R1a at R1b, at sa teritoryo sa iba't ibang kultura at sa iba't ibang panahon. Isinasaalang-alang ng mga arkeologo ang "chokhom" na ito, kung kaya't mayroong pagkalito tungkol sa kung saan ang mga ugat ng mga kulturang ito, kung bakit sila ay nagkakaiba sa iba't ibang direksyon. And they diverge, kasi magkaiba ang clans, each has a separate story, they arrived from different directions and different parts of the world. Muli, makakatulong ang genealogy ng DNA na ayusin ang mga bagay dito. Totoo, ito ay isang napakalayo na pag-asa, hindi bababa sa Russia, kung saan ang mga naturang pag-aaral ay hindi pa nagsisimula.

I2a, R1a, R1b, Germany, 3000-2700 taon na ang nakalipas

Isang grupong libing ang natuklasan sa Liechtenstein Cave sa Lower Saxony, Germany. Ang kuweba, na umaabot sa lalim na 115 metro, ay natuklasan noong 1972. Noong 2006, isang disertasyon na inilathala sa Aleman ang nag-ulat ng mga resulta ng pagsusuri sa DNA ng 16 na lalaki mula sa libing, labindalawa sa kanila ang may haplogroup I2a2b-L38, dalawa ang may haplogroup R1a, at isa ang may haplogroup R1b-U106. Dahil ang pinagmulan ng publikasyon ay naging hindi naa-access, walang mahigpit na pakikipag-date, at ang tinantyang oras ng paglilibing - sa pagitan ng 3000 at 2700 taon na ang nakalilipas - ay hindi isang bagay na kahindik-hindik, ang gawain ay napansin, ngunit wala pa. Hindi niya kinuha ang kanyang nararapat na lugar sa panitikan.

Sa paghusga sa ilang mga haplotype, ang mga carrier ng nasubok na haplogroup I2a sa libing ay kabilang sa apat na namamana na linya, ang haplogroup R1a - sa isa (parehong mga haplotype ay pareho). Ang pinakamalaking pangkat ng mga carrier ng I2a ay mayroong ganitong haplotype:

13 25 16 11 13 17 X X 11 12 11 28 15 10 (sinaunang I2a2b)

Ang iba ay may mga pagkakaiba-iba sa mga marker na pangalawa, pangatlo, at pangatlo mula sa dulo. Ang R1a haplotype ay:
13 25 15 11 11 13 X X 11 13 11 30 14 11 (sinaunang R1a)

Single R1b haplotype:
13 23 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 15 12 (sinaunang R1b-U106)

Lahat sila ay katulad ng mga ancestral haplotypes kung saan ang mga haplotype ng modernong European carrier ng mga ipinahiwatig na haplogroup ay nagtatagpo, at kung saan ay pantay-pantay:

13 25 16 11 13 16 11 13 11 12 11 28 15 10 (ancestral I2a2b, 5000 taon na ang nakalipas)
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 14 11 (ancestral R1a, 4600 taon na ang nakalipas)
13 23 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 15 12 (ancestral R1b-U106, 4200 taon na ang nakalipas)

Ang huling haplotype, sa pamamagitan ng purong pagkakataon, ay karaniwang kapareho ng fossil.

Sa isang paraan o iba pa, ang lahat ng data na ito ay nagpapakita na ang mga fossil at modernong haplotype ay halos magkapareho, dahil ang mga modernong haplotype ay pinagsama-sama sa paligid ng mga ninuno, na nag-iiba mula sa mga ito nang simetriko sa mga allele. Ang antas ng pagkakaiba ay tinutukoy ng panahon na lumipas mula noong panahon kung kailan nabuhay ang karaniwang mga ninuno.

Anatoly A. Klyosov,
doktor ng agham kemikal, propesor

Kung kabilang sa mga modernong European na mamamayan ng Europa, maraming mga pangunahing haplogroup (higit sa 5%) ang maaaring makilala, ito ay, siyempre, R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 sa hilaga at J, E1b1, T sa hilaga. timog ng Europa, kung gayon tungkol sa populasyon ng sinaunang Europa, ang sitwasyon ay ganap na naiiba.

Pinagmulan ng haplogroup I

Ang pinagmulan ng mga sinaunang Europeo ay tiyak na makikilala sa DNA haplogroup I, na hiwalay sa haplogroup na IJ at C6 na nagmula sa Middle East Y, na mga Cro-Magnon.
Sa genetika ng populasyon ng tao, (M170, P19, M258) Y ay isang chromosomal haplogroup, na maaaring nagmula 20-25 thousand years ago sa Balkan Peninsula. nangyayari sa halos 1/5 ng populasyon ng Europa.

Naniniwala ang ilang mananaliksik na ang pinagmulan haplogroup I Maaaring ang kulturang Gravettian, isang uri ng tinatahanang "oasis" kung saan naranasan ng mga tao ang Last Glacial Maximum, na naganap mga 21,000 taon na ang nakalilipas. Mula sa oras ng pagdating ng mga modernong tao (Cro-Magnons) sa Europa mga 40 libong taon na ang nakalilipas at hanggang sa pagsalakay ng Indo-European mga 5 libong taon na ang nakalilipas, tila, haplogroup I Binubuo ang karamihan ng populasyon ng Europa, maaaring mayroong mas malaking bilang ng mga subclade na nawala na ngayon, kung saan dalawa na lamang ang natukoy na ngayon (I1 at I2). Ang mga tagabuo ng Western European megalith ay malamang na kabilang sa haplogroup I2a.

Etnogeograpikong pamamahagi ng haplogroup I

Pinaka laganap haplogroup I magagamit sa 2 foci ng pamamahagi: ang una ay haplogroup I1 nakasentro sa mga bansang Scandinavian sa mga Swedes, Finns, Danes at Norwegian.
Pangalawa ay haplogroup I2 nakasentro sa mga Balkan sa Croatia at Serbia.
At haplogroup I1 at ang I2 ay karaniwan din sa ibang bahagi ng Europa sa ratio na humigit-kumulang 15% sa karaniwan.

ay isang katutubong European haplogroup. Karamihan sa mga modernong carrier ng haplogroup I1 ay mga tagadala ng mga wikang Germanic ng Indo-European na pamilya, bagaman sa una ang haplogroup na ito ay maliwanag na nauugnay hindi sa mga Indo-European na mga tao, ngunit sa pre-Germanic substrate (maaaring ang Kultura ng funnel- hugis kopita). Natukoy ang I1 sa pamamagitan ng hindi bababa sa 15 natatanging mutasyon, na nangangahulugan na ang pangkat na ito ay maaaring ganap na nahiwalay sa loob ng mahabang panahon (na hindi malamang) o nakaranas ng malubhang bottleneck sa mga kamakailang panahon. Bagaman ang unang mutation na naghiwalay I1 mula sa I, maaaring naganap 20 libong taon na ang nakalilipas, lahat ng mga carrier ngayon ng DNA na ito mga haplogroup nagmula sa isang tao na nabuhay nang hindi mas maaga kaysa sa 5 libong taon na ang nakalilipas. Kasabay ito ng pagdating ng mga Indo-European sa Scandinavia, na dapat na sirain ang karamihan sa mga lalaki ng katutubong populasyon o inilagay ang kanilang mga pamilya sa isang demograpikong kawalan. Kaya't mukhang makatwiran na ang pagsalakay na ito ay nakaligtas lamang sa isang uri ng katutubong Scandinavian (o, halimbawa, marahil isang batang lalaki), na ang mga inapo sa kalaunan ay nabuo ang haplogroup I1, na sa gayon ay naging isang maaasahang marka ng Scandinavian peninsula, at nabuo dito ang etniko. mga pormasyon sa panahong iyon. Ngayon, ang mga kinatawan ng pangkat na ito ay matatagpuan halos saanman sa Europa, ang ilang mga subclade ay kumakalat sa mga paglilipat ng Aleman, ang tanging pagbubukod ay maaaring ang hilaga ng European na bahagi ng Russia (Karelia, Vologda) at karamihan sa rehiyon ng Volga, kung saan ang haplogroup I1 ay ipinadala. sa pamamagitan ng Finns.

Ang Haplogroup I2 ay may 3 pangunahing subclades na may iba't ibang etnogeographic na distribusyon sa Europa:

Ang Subclade I2-M26 ay isa sa mga pangunahing Y-chromosomal lineage sa Sardinia (hanggang 40%) at kabilang sa mga Basque. Ito ay matatagpuan din na may mababang dalas sa buong timog-kanlurang Europa: Sa Spain, France, Portugal, Italy.
Ang Subclade I2-M423 ay katangian ng populasyon ng Balkans at Carpathians, na madalas na sinusunod sa mga Dinaric Slavs (Serbs, Croats at Bosnians), gayundin sa Moldova at timog-kanluran ng Ukraine. Natagpuan din na may kapansin-pansing dalas sa Albania, hilagang Greece, Bulgaria, Slovakia, silangang Ukraine, Belarus at timog-kanluran ng Russia.
Ang Subclade I2-M223 ay katangian ng hilagang-kanlurang Europa at umabot sa pinakamataas nito sa Germany (Lower Saxony). Natagpuan din sa Romania, Moldova, at may mababang frequency sa Silangang Europa.

Haplogroups ng mga modernong Europeo pagkatapos ng Indo-European expansion at ang Great Migration

Sa mga modernong etnikong Europeo, ang mga sumusunod na haplogroup ay karaniwan sa pababang pagkakasunud-sunod (kabilang ang timog at silangang Europa): haplogroup R1b1a2 (33.71%), haplogroup R1a1 (22.21%), haplogroup I1(8.39%), haplogroup I2a (7.97%), haplogroup E1b1b1 (6.77%), haplogroup J2 (6.48%), haplogroup N1c1 (5.82%), haplogroup G2a3 (3.92%), haplogroup I2b (2.20%) at may mababang frequency may mga haplogroup T (1.82%), Q1a (1.32%) at J1 (0.85%). Ang mga haplogroup na may kabuuang dalas na mas mababa sa 0.5% ay hindi ipinapakita sa diagram.
Isinasaalang-alang ng mga porsyentong ito ng mga haplogroup sa mga Europeo ang laki ng katutubong populasyon ng mga bansang European na may populasyon na higit sa 1 milyong tao at ang average na dalas ng mga haplogroup para sa kanila mula sa talahanayan sa ibaba, ang kabuuang error ay hindi lalampas sa 5%.

Ang mga haplogroup na ito na may iba't ibang frequency mula 0-95% ay matatagpuan sa mga German, Spaniards, Italians, Greeks, Poles, Hungarians, French, Albanians, British, Irish, Scots, Portuguese, Swiss, Czechs, Slovaks, Serbs, Croats, Romanians, Belarusians , Ukrainians, Danes, Swedes, Norwegians, Finns, Russians, Estonians, Latvians, Lithuanians, atbp.

European genetics

Ang mga haplogroup mismo ay hindi nagdadala ng genetic na impormasyon, dahil Ang genetic na impormasyon ay matatagpuan sa autosomes - ang unang 22 pares ng chromosome. Tingnan ang pamamahagi Kung sa mga modernong European na mamamayan ng Europa, maraming pangunahing haplogroup (higit sa 5%) ang maaaring makilala, ito ay siyempre R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 sa hilaga at J, E1b1, T sa hilaga. timog ng Europa, kung gayon tungkol sa populasyon ng sinaunang Europa ang sitwasyon ay medyo naiiba.

Pinagmulan ng haplogroup I

Ang pinagmulan ng mga sinaunang Europeo ay tiyak na makikilala sa DNA haplogroup I, na humiwalay sa Y haplogroup IJ, na nagmula sa Gitnang Silangan, na mga Cro-Magnon.
Sa genetika ng populasyon ng tao, (M170, P19, M258) Y ay isang chromosomal haplogroup, na maaaring nagmula 20-25 thousand years ago sa Balkan Peninsula. nangyayari sa halos 1/5 ng populasyon ng Europa.

Naniniwala ang ilang mananaliksik na ang pinagmulan haplogroup I Maaaring ang kulturang Gravettian, isang uri ng tinatahanang "oasis" kung saan naranasan ng mga tao ang Last Glacial Maximum, na naganap mga 21,000 taon na ang nakalilipas. Mula sa oras ng pagdating ng mga modernong tao (Cro-Magnons) sa Europa mga 40 libong taon na ang nakalilipas at hanggang sa pagsalakay ng Indo-European mga 5 libong taon na ang nakalilipas, tila, haplogroup I Binubuo ang karamihan ng populasyon ng Europa, maaaring mayroong mas malaking bilang ng mga subclade na nawala na ngayon, kung saan dalawa na lamang ang natukoy na ngayon (I1 at I2). Ang mga tagabuo ng Western European megalith ay malamang na kabilang sa haplogroup I2a.

Etnogeograpikong pamamahagi ng haplogroup I

Pinaka laganap haplogroup I magagamit sa 2 foci ng pamamahagi: ang una ay haplogroup I1 nakasentro sa mga bansang Scandinavian sa mga Swedes, Finns, Danes at Norwegian.
Pangalawa ay haplogroup I2 nakasentro sa mga Balkan sa Croatia at Serbia.
At haplogroup I1 at ang I2 ay karaniwan din sa ibang bahagi ng Europa sa ratio na humigit-kumulang 15% sa karaniwan.

ay isang katutubong European haplogroup. Karamihan sa mga modernong carrier ng haplogroup I1 ay mga carrier ng Germanic na mga wika ng Indo-European family, kahit na sa una ang haplogroup na ito ay tila hindi nauugnay sa mga Indo-European na mga tao, ngunit sa isang pre-Germanic substrate (Kultura ng mga goblet na hugis funnel). Natukoy ang I1 sa pamamagitan ng hindi bababa sa 15 natatanging mutasyon, na nangangahulugan na ang pangkat na ito ay maaaring ganap na nahiwalay sa loob ng mahabang panahon (na hindi malamang) o nakaranas ng malubhang bottleneck sa mga kamakailang panahon. Bagaman ang unang mutation na naghiwalay I1 mula sa I, maaaring naganap 20 libong taon na ang nakalilipas, lahat ng mga carrier ngayon ng DNA na ito mga haplogroup nagmula sa isang tao na nabuhay nang hindi mas maaga kaysa sa 5 libong taon na ang nakalilipas. Kasabay ito ng pagdating ng mga Indo-European sa Scandinavia, na dapat na sirain ang karamihan sa mga lalaki ng katutubong populasyon o inilagay ang kanilang mga pamilya sa isang demograpikong kawalan. Kaya't mukhang kapani-paniwala na ang pagsalakay na ito ay nakaligtas lamang ng isang uri ng katutubong Scandinavians (o, halimbawa, marahil isang batang lalaki), na ang mga inapo sa kalaunan ay nabuo ang haplogroup I1, na sa gayon ay naging isang maaasahang marka ng Scandinavian proto-Germanic ethnos na nagkakaroon ng hugis sa panahong iyon. Ngayon, ang mga kinatawan ng pangkat na ito ay matatagpuan sa lahat ng dako kung saan naganap ang mga pagsalakay o paglipat ng mga sinaunang Aleman, ang tanging pagbubukod ay maaaring ang hilaga ng European na bahagi ng Russia (Karelia, Vologda) at karamihan sa rehiyon ng Volga, kung saan ang haplogroup I1 ay ipinadala sa pamamagitan ng Finns.

Ang Haplogroup I2 ay may 3 pangunahing subclades na may iba't ibang etnogeographic na distribusyon sa Europa:

Ang Subclade I2-M26 ay isa sa mga pangunahing Y-chromosomal lineage sa Sardinia (hanggang 40%) at kabilang sa mga Basque. Ito ay matatagpuan din na may mababang dalas sa buong timog-kanlurang Europa: Sa Spain, France, Portugal, Italy.
Ang Subclade I2-M423 ay katangian ng populasyon ng Balkans at Carpathians, na madalas na sinusunod sa mga Dinaric Slavs (Serbs, Croats at Bosnians), gayundin sa Moldova at timog-kanluran ng Ukraine. Natagpuan din na may kapansin-pansing dalas sa Albania, hilagang Greece, Bulgaria, Slovakia, silangang Ukraine, Belarus at timog-kanluran ng Russia.
Ang Subclade I2-M223 ay katangian ng hilagang-kanlurang Europa at umabot sa pinakamataas nito sa Germany (Lower Saxony). Natagpuan din sa Romania, Moldova, at may mababang frequency sa Silangang Europa.

Haplogroups ng mga modernong Europeo pagkatapos ng Indo-European expansion at ang Great Migration

Sa mga modernong etnikong Europeo, ang mga sumusunod na haplogroup ay karaniwan sa pababang pagkakasunud-sunod (kabilang ang timog at silangang Europa): haplogroup R1b1a2 (33.71%), haplogroup R1a1 (22.21%), haplogroup I1(8.39%), haplogroup I2a (7.97%), haplogroup E1b1b1 (6.77%), haplogroup J2 (6.48%), haplogroup N1c1 (5.82%), haplogroup G2a3 (3.92%), haplogroup I2b (2.20%) at may mababang frequency may mga haplogroup T (1.82%), Q1a (1.32%) at J1 (0.85%). Ang mga haplogroup na may kabuuang dalas na mas mababa sa 0.5% ay hindi ipinapakita sa diagram.
Isinasaalang-alang ng mga porsyentong ito ng mga haplogroup sa mga Europeo ang laki ng katutubong populasyon ng mga bansang European na may populasyon na higit sa 1 milyong tao at ang average na dalas ng mga haplogroup para sa kanila mula sa talahanayan sa ibaba, ang kabuuang error ay hindi lalampas sa 5%.

Ang mga haplogroup na ito na may iba't ibang frequency mula 0-95% ay matatagpuan sa mga German, Spaniards, Italians, Greeks, Poles, Hungarians, French, Albanians, British, Irish, Scots, Portuguese, Swiss, Czechs, Slovaks, Serbs, Croats, Romanians, Belarusians , Ukrainians, Danes, Swedes, Norwegians, Finns, Russians, Estonians, Latvians, Lithuanians, atbp.

European genetics

Ang mga haplogroup mismo ay hindi nagdadala ng genetic na impormasyon, dahil Ang genetic na impormasyon ay matatagpuan sa autosomes - ang unang 22 pares ng chromosome. Tingnan ang pamamahagi Naudyukan akong isulat ang artikulong ito sa pamamagitan ng walang humpay na pag-uusap na ang mga Ukrainians ay mga Slav, at ang mga Ruso ay hindi mga Slav, ngunit matagal nang mga Mongol.

Naturally, ang mga nagsisimula ng naturang mga hindi pagkakaunawaan ay ang tinatawag na mga Ukrainian patriots. Kasabay nito, ang mga konklusyon ay iginuhit batay sa mga teorya ng ilang bagong-minted na mga istoryador, hanggang ngayon ay hindi kilalang mga makasaysayang dokumento, atbp. Ngunit bilang karagdagan sa kasaysayan, at madalas na pseudo-kasaysayan, mayroon ding agham tulad ng genetika, at hindi ka maaaring magtaltalan sa genetika, mga mahal ko. Kaya kung gusto natin o hindi, mayroon tayong isang genotype.

Ano ang haplogroup?

Ang mga Y-chromosome haplogroup, na naging popular sa mga biopolitics circle, ay mga statistical marker para sa pag-unawa sa pinagmulan ng populasyon ng tao. Ngunit sa karamihan ng mga kaso, ang naturang marker ay walang sinasabi tungkol sa etniko o lahi na kaugnayan ng isang indibidwal (hindi tulad ng iba pang mga pamamaraan ng pagsusuri sa DNA). Nakikita sa pinagsama-samang mga tagapagdala ng isang partikular na haplogroup bilang isang etnos, subethnos, lahi o iba pang pagkakaisa ng ganitong uri, ang pagsisikap na pagsamahin ang ilang uri ng pagkakakilanlan sa batayan na ito ay walang katuturan. At, siyempre, ang haplogroup ay hindi "nasasalamin sa espiritu ng tao."

Ang kakaiba ng Y-chromosome ay na ito ay ipinadala mula sa ama hanggang sa anak na halos hindi nagbabago at hindi nakakaranas ng "paghahalo" at "pagbabanto" sa pamamagitan ng pagmamana ng ina. Nagbibigay-daan ito upang magamit ito bilang isang tumpak na tool sa matematika para sa pagtukoy ng pinagmulan ng ama. Kung ang terminong "dinastiya" ay may anumang biyolohikal na kahulugan, kung gayon ito ay pamana ng Y chromosome. (Sundin ang link na makakahanap ka ng detalyado, ngunit madaling maunawaan na paliwanag ng phenomenon)

Ang Y chromosome ay isa pang bagay: binubuo ito ng mga gene na direktang responsable para sa male reproductive system, at ang pinakamaliit na depekto, bilang panuntunan, ay ginagawang sterile ang isang tao. Ang "kasal" ay hindi na ipinadala pa, at ang Y-chromosome ay "nagpapadalisay sa sarili" sa bawat henerasyon.

Ngunit bilang karagdagan sa mga nakakapinsalang mutasyon, ang mga neutral na kromosoma ng lalaki ay nangyayari paminsan-minsan, hindi pinansin ng natural na pagpili. Ang mga ito ay puro sa "junk" na mga rehiyon ng chromosome, na hindi mga gene. Ang ilan sa mga mutasyon na ito, na naganap sa pagitan ng 50,000 at 10,000 taon na ang nakalilipas, ay napatunayang maginhawang mga marker para sa mga sinaunang populasyon ng ninuno na kasunod na kumalat sa buong Earth at bumuo ng modernong sangkatauhan.

Tinutukoy ng Y-chromosomal haplogroup ang hanay ng mga lalaki na nagkakaisa sa pamamagitan ng pagkakaroon ng naturang marker, i.e. nagmula sa isang karaniwang patriyarkal na ninuno na may partikular na Y-chromosome mutation maraming libong taon na ang nakalilipas.

PINAGMULAN NG HAPLOGROUPS R1a1 - TIMOG NG RUSSIA!

Anumang modernong pangkat etniko ay binubuo ng mga kinatawan ng ilan, hindi bababa sa dalawa o tatlong Y-chromosomal haplogroup.

Ang heograpikal na pamamahagi ng mga haplogroup ay nauugnay sa kasaysayan ng paglilipat ng mga sinaunang populasyon na naging ninuno ng mga grupong etniko o mga grupo ng mga pangkat etniko. Halimbawa, ang haplogroup N3 ay maaaring tawaging "Finno-Ugric": kung ito ay matatagpuan sa mga kinatawan ng ilang lugar, kung gayon sa nakaraan ang populasyon dito ay may halong Finno-Ugric na mga tao. O nagpunta na rito ang mga "halo-halong" tribo.

Ang pag-aaral ng mga istatistika ng haplogroup ay nagpapahintulot sa mga antropologo na buuin muli ang larawan ng mga paglilipat ng populasyon ng tao sa nakalipas na sampu-sampung libong taon, simula sa tahanan ng mga ninuno ng Africa. Ngunit ang data na ito ay maaari ding gamitin upang i-debunk ang iba't ibang racist at xenophobic myths.

Etnogeograpikong pamamahagi ng haplogroup R1a

Sa kasalukuyan, ang mataas na frequency ng haplogroup R1a ay matatagpuan sa Poland (56% ng populasyon), Ukraine (50 hanggang 65%), European Russia (45 hanggang 65%), Belarus (45%), Slovakia (40%), Latvia ( 40%), Lithuania (38%), Czech Republic (34%), Hungary (32%), Croatia (29%), Norway (28%), Austria (26%), Sweden (24%), hilagang-silangan Germany ( 23%) at Romania (22%).

Ito ay pinakakaraniwan sa Silangang Europa: sa mga Lusatians (63%), Poles (mga 56%), Ukrainians (tungkol sa 54%), Belarusians (52%), Russians (48%), Tatars 34%, Bashkirs (26%). (sa Bashkirs ng Saratov at Samara na mga rehiyon hanggang 48%); at sa Gitnang Asya: sa mga Khujand Tajiks (64%), Kirghiz (63%), Ishkashimi (68%).

Ang Haplogroup R1a ay pinaka katangian ng mga Slav. Halimbawa, ang mga sumusunod na haplogroup ay karaniwan sa mga Ruso:

R1a - 51% (Slavs - Aryans, Poles, Russians, Belarusians, Ukrainians)
N3 - 22% (Finno-Ugrians, Finns, Balts)
I1b - 12% (Normans - Germans)
R1b - 7% (Celts at Italics)
11a - 5% (mga Scandinavian din)
E3b1 - 3% (Mediterraneans)

Ang pinakakaraniwang haplogroup sa mga Ukrainians:

R1a1 - mga 54% (Slavs - Aryans, Poles, Russians, Belarusians, Ukrainians)
I2a - 16.1% (Mga taong Balkan, Thracians, Illyrians, Romanians, Albanians, Greeks)
N3 - 7% (Finno-Ugrians)
E1b1b1 - 6% (Mga African, Egyptian, Berber, Kushnir)
N1c1 - 6% (Mga mamamayan ng Siberia, Yakuts, Buryats, Chukchi)

Ipinapakita ng mga pag-aaral na ayon sa mga marker ng Y-chromosome, ang mga nasubok na Ukrainians ay genetically na pinakamalapit sa kanilang mga kalapit na timog-kanlurang Russian, Belarusian at silangang Poles. Tatlong mga taong nagsasalita ng Slavic (Ukrainians, Poles at Russian) ang bumubuo ng isang hiwalay na kumpol ng mga Y haplogroup, na nagpapahiwatig ng karaniwang pinagmulan ng mga nakalistang grupong etniko.

mga alamat

Alam ng lahat ang alamat na ang mga Ruso ay higit sa lahat ang mga inapo ng mga Mongol na umalipin sa Russia noong sinaunang panahon. Ang mga istatistika ng Haplogroup ay hindi nag-iiwan ng batong hindi naalis sa alamat na ito, dahil Ang mga tipikal na "Mongoloid" na haplogroup na C at Q ay hindi matatagpuan sa mga Ruso. Nangangahulugan ito na kung ang mga mandirigmang Mongol ay minsang dumating sa Russia na may mga pagsalakay, kung gayon ang lahat ng mga nahuli na kababaihan ay pinatay o dinala kasama nila (tulad ng mga Crimean Tatar sa mga huling panahon).

Ang isa pang karaniwang alamat ay ang mga Ruso sa Central at Northern Russia ay para sa karamihan ay hindi mga Slav, ngunit ang mga inapo ng Finno-Ugric na mga katutubo, kung saan ang ilang mga Slav ay sinasabing nawala sa dagat. Mula dito hinuhusgahan nila ang "Russian na pagkalasing", "Russian na katamaran", atbp. Samantala, ang proporsyon ng "Finnish" haplogroup N3 sa mga Ruso sa Central Russia ay humigit-kumulang 16% (sa mga rehiyong may kalat-kalat na populasyon sa hilaga ng Moscow sa ilang mga lugar ay umabot ito sa 35%, at sa makapal na populasyon na mga rehiyon sa timog at kanluran ng Ryazan ay bumaba ito sa 10. %). Yung. sa bawat anim na ama, isa lamang ang Finnish. Maaaring ipagpalagay na ang ratio ng maternal gene pool ay humigit-kumulang pareho, dahil ang mga Slav at ang Finno-Ugric na mga tao, bilang panuntunan, ay mapayapa na magkakasamang nabubuhay.

Siya nga pala, sa mga Finns ng Finland, ang haplogroup N3 ay kinakatawan sa humigit-kumulang 60% ng populasyon. Nangangahulugan ito na sa bawat limang ama, dalawa ay hindi "orihinal na Finns", ngunit "mga naglalakbay na kasama", marahil ay mga kolektor ng yasak mula sa Novgorod. Sa mga etnikong Estonians at Latvians, ang "bahagi ng mga ama ng Finnish" ay mas maliit - mga 40%. Ang "mga naglalakbay na kasama" ng Aleman at Slavic na pinanggalingan ay malinaw na nangingibabaw sa mga hot Estonian guys. Ngunit ang mga batang babae na Lithuanian ay umibig sa kanila: Ang mga Lithuanian, sa kabila ng wikang Indo-European, ay mga inapo ng mga mamamayang Finno-Ugric sa parehong 40%.

Ang mga etnikong Ukrainians ay mayroon ding "bahagi ng mga ama ng Finnish", bagaman tatlong beses na mas mababa kaysa sa mga Ruso. Gayunpaman, ang mga tribong Finno-Ugric ay hindi nanirahan sa Ukraine, at ang bahaging ito ay dinala mula sa Central Russia. Ngunit kung ang "bahagi ng dugong Finnish" sa mga etnikong Ukrainians ay tatlong beses na mas mababa kaysa sa mga Ruso, kung gayon hindi bababa sa isang katlo sa kanila ay mga inapo ng mga ama ng Russia. Tila, sa nakaraan, ang mga "iresponsable" na mga batang babae sa South Russian ay nagustuhang maglaro ng mga kalokohan sa "mga mananakop ng Muscovite." Habang ang mga Ukrainian lads ay nagsaya sa Zaporizhzhya Sich sa isang purong lalaki na kumpanya, ang kanilang mga kapatid na babae at mga anak na babae ay nakahanap ng pagkakaunawaan sa mga palakaibigang Suvorov miracle heroes na may mabibigat na Finnish Y-chromosomes.

Ang pagtulong sa pag-unawa sa kabiguan ng ilang mga alamat, ang mga haplogroup, naman, ay maaaring magbunga ng mga bagong gawa-gawa. May mga taong nagbibigay sa kanila ng kahulugan ng lahi. Mahalagang maunawaan na ang mga haplogroup lamang ay hindi maaaring magsilbing kriterya para sa pagkakakilanlan ng lahi, etniko o sub-etniko. May kaugnayan sa isang partikular na tao, wala silang sinasabi. Halimbawa, walang sapat na komunidad na nagkakaisa sa mga tao mula sa "Aryan" haplogroup R1a1 ang maaaring mabuo. At sa kabaligtaran, walang layunin na pagkakaiba sa pagitan ng mga Ruso na naninirahan sa parehong rehiyon, ang mga carrier ng "Finnish" haplogroup N, at ang mga Ruso, mga carrier ng "Aryan" haplogroup R1a, ay hindi umiiral. Ang natitirang bahagi ng gene pool ng mga inapo ng "ancestral Finn men" at "ancestral Aryan men" ay matagal nang pinaghalo.

Sa mahigit 20,000 genes sa genome ng tao, halos 100 lang ang kasama sa Y chromosome. Ang mga ito ay pangunahing naka-encode sa istraktura at paggana ng mga male genital organ. Walang ibang impormasyon doon. Ang mga tampok ng mukha, kulay ng balat, mga tampok ng psyche at pag-iisip ay nakarehistro sa iba pang mga chromosome, na, kapag minana, ay dumaan sa recombination (paternal at maternal na mga bahagi ng mga chromosome ay random na halo-halong).

Kung ang mga kinatawan ng isang pangkat etniko ay nabibilang sa ilang mga haplogroup, hindi ito nangangahulugan na ang pangkat etniko na ito ay isang mekanikal na kumbinasyon ng mga populasyon na may iba't ibang mga gene pool. Ang natitirang bahagi ng gene pool, maliban sa Y-chromosome, sila ay paghaluin. Ang mga banayad na pagkakaiba sa pagitan ng mga kinatawan ng iba't ibang mga haplogroup ng Russia ay maaaring interesado lamang sa mga taong propesyonal na dalubhasa sa mga blowjob.

At kabaligtaran, ang mga tao mula sa parehong haplogroup ay maaaring kabilang sa iba't ibang mga grupong etniko at maging sa iba't ibang lahi, ay may mga pangunahing pagkakaiba sa mga tuntunin ng genotype at phenotype.

Halimbawa, ang mga may hawak ng record para sa pagkakaroon ng "Aryan" na haplogroup ay mga magkakaibang mga tao gaya ng mga Poles (56.4%) at ang Kyrgyz (63.5%). Ang "Aryan" haplogroup ay matatagpuan sa higit sa 12% ng mga Hudyo ng Ashkenazi, at hindi sa ilang "half-breeds", ngunit kabilang sa mga pinaka-totoo, tipikal na mga kinatawan ng kanilang etnikong grupo.

Kung ang isang mandaragat na Ruso, na bumisita sa Angola, ay "nagbibigay" sa isang katutubong babae ng isang batang lalaki, kung gayon siya, at ang lahat ng kanyang mga inapo sa linya ng lalaki, ay magkakaroon ng haplogroup ng ama. Magbabago ang 1000 henerasyon, ang mga inapo sa lahat ng aspeto ay magiging pinakakaraniwang mga Angolan, ngunit dadalhin pa rin nila ang "Aryan" Y-chromosome. At sa walang ibang paraan, maliban sa pagsusuri ng DNA, ang katotohanang ito ay hindi maibubunyag.

Sa malayong nakaraan, ang mga carrier ng R1a1 haplogroup, ang mga ninuno ng modernong Indo-Europeans, ay umalis mula sa Timog Russia at ang Urals upang galugarin ang Europa, Gitnang Silangan, Iran, Afghanistan, India at iba pang mga kalapit na bansa, kung saan ang populasyon nila ipinataw ang kanilang mga kaugalian at ipinasa ang kanilang wika. Ngunit kung ang kanilang makasaysayang tagumpay ay kahit papaano ay nauugnay sa advanced na biology (sabihin na natin), kung gayon ito ay nag-ugat hindi sa mga tampok ng Y chromosome, ngunit sa iba pang mga gene na naroroon sa populasyon ng ninuno. Ang "advanced gene pool" na ito ay nauugnay sa isang partikular na haplogroup ayon lamang sa istatistika. Ang mga modernong kinatawan ng haplogroup R1a1 ay maaaring walang mga "advanced" na gen na ito. Ang pagkakaroon ng "Aryan" chromosome ay hindi makikita sa anumang paraan "sa espiritu."

Ang mga seksyon ng Y-chromosome na nagsisilbing mga marker para sa paghihiwalay ng mga haplogroup ay hindi nag-encode ng anuman sa kanilang sarili at walang biological na kahulugan. Ito ay mga purong marker. Maaari silang ihambing sa orange at berdeng LED sa pelikulang "Kin-dza-dza", na ginamit upang makilala ang mga chatlan at patsaks, at walang ibang pagkakaiba, maliban sa kulay ng bombilya, sa pagitan ng mga "lahi na ito. ".

Mayroong 46 na chromosome sa DNA ng tao, bawat tao ay nagmamana ng kalahati ng mga chromosome mula sa ama, kalahati mula sa ina. Sa 23 chromosome na natanggap mula sa ama, isa lamang - ang male Y chromosome - ay naglalaman ng isang set ng mga nucleotide na ipinasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon na hindi nagbabago sa loob ng libu-libong taon.

Tinatawag ng mga geneticist ang isang set ng DNA na minana nang hindi nagbabago - isang haplogroup.

Pinag-isa ng pananaliksik sa DNA ang lahat ng tao sa Earth sa mga pangkat ng genealogical at minarkahan sila ng mga titik. Ang mga tao ng parehong haplogroup ay may isang karaniwang ninuno para sa kanila sa malayong prehistory.

Ang haplogroup, dahil sa namamana nitong immutability, ay pareho para sa lahat ng lalaki ng parehong tao.

Ang bawat biyolohikal na natatanging tao ay may sariling haplogroup, na naiiba sa mga haplogroup ng ibang mga tao. Ang haplogroup ay ang genetic marker ng buong tao.

Narito ang isang listahan ng mga Y-DNA haplogroup ng LAHAT ng uri, na lumitaw sa ilang mga teritoryo at pagkaraan ng ilang sandali ay nagkalat sa buong Europa at Asya.

Haplotype:
Upang- nagmula 40,000 taon na ang nakalilipas sa hilagang Iran.
T- nagmula 30,000 taon na ang nakalilipas sa kahabaan ng mga baybayin ng Dagat na Pula at / o sa paligid ng Persian Gulf.
J- nagmula 30,000 taon na ang nakalilipas sa Gitnang Silangan.
R- nagmula 28,000 taon na ang nakalilipas sa Gitnang Asya.
E1b1b- nagmula 26,000 taon na ang nakalilipas sa Northeast Africa.
ako- nagmula 25,000 taon na ang nakalilipas sa Balkans.
J1- nagmula 20,000 taon na ang nakalilipas sa mga bundok ng Tavros / Zagros.
J2- nagmula 19,000 taon na ang nakalilipas sa hilagang Mesopotamia.
E-M78- nagmula 18,000 taon na ang nakalilipas sa hilagang-silangan ng Africa.
R1b- nagmula 18,000 taon na ang nakalilipas sa baybayin Dagat Caspian at/o Gitnang Asya.
R1a- nagmula 17,000 taon na ang nakalilipas sa timog ng Russia.
G- nagmula 17,000 taon na ang nakalilipas sa Gitnang Silangan.
I2- nagmula 17,000 taon na ang nakalilipas sa Balkans.
E-V13- nagmula 15,000 taon na ang nakalilipas sa southern Lebanon o North Africa.
I2b- nagmula 13,000 taon na ang nakalilipas sa Gitnang Europa.
N1c1 - nagmula 12,000 taon na ang nakalilipas sa Siberia.
E-M81- nagmula 11,000 taon na ang nakalilipas sa Northwest Africa.
I2a- nagmula 11,000 taon na ang nakalilipas sa Balkans.
G2a- nagmula 11,000 taon na ang nakalilipas sa Lebanon o Anatolia.
R1b1b2- nagmula 10,000 taon na ang nakalilipas sa hilaga o timog ng Caucasus.
I2b1- nagmula 9000 taon na ang nakakaraan sa Germany.
I2a1- nagmula 8000 taon na ang nakakaraan sa Southwestern Europe.
I2a2- nagmula 7500 taon na ang nakalilipas sa Timog-Silangang Europa.
I1- nagmula 5000 taon na ang nakalilipas sa Scandinavia.
R1b-L21- nagmula 4000 taon na ang nakalilipas sa Gitnang at Silangang Europa.
R1b-S28- nagmula 3500 taon na ang nakalilipas sa rehiyon ng Alps.
R1b-S21- bumangon 3000 taon na ang nakalilipas sa Friesland (Frisia) sa baybayin ng North Sea at sa Central Europe.
I2b1a- nagmula wala pang 3000 taon na ang nakalilipas sa Great Britain.