RD 52.24.468-2005

Liittovaltion hydrometeorologia- ja seurantapalvelu
ympäristöön

OHJEASIAKIRJA

KESKETYT AINEET JA KOKONAISSISÄLTÖ

GRAVIMETRISEN MENETELMÄLLÄ

Esipuhe

1. SI "Hydrochemical Instituten" kehittämä

2. DEVELOPERS L.V. Boeva, Ph.D. chem. Tieteet, A.A. Nazarova, Ph.D. chem. tieteet

3. Roshydrometin apulaisjohtaja HYVÄKSYNYT 15. kesäkuuta 2005.

4. MVI-TODISTUS Valtion laitoksen "Hydrokemian instituutin" metrologinen yksikkö 30. joulukuuta 2004, nro 112.24-2004.

5. REKISTERÖINTI GU TsKB GMP:n toimesta numerolla RD 52.24.468-2005, päivätty 30. kesäkuuta 2005.

6. INSTAD RD 52.24.468-95 “Metodologiset ohjeet. Menetelmä suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden ja veden epäpuhtauksien kokonaispitoisuuden mittaamiseksi gravimetrisellä menetelmällä"

Johdanto

Kiintoaineen - nämä ovat aineita, jotka jäävät suodattimeen käytettäessä yhtä tai toista suodatusmenetelmää. On yleisesti hyväksyttyä sisällyttää suodattimeen mineraali- ja orgaanista alkuperää olevia hiukkasia, jotka jäävät suodattimeen suodatettaessa näytettä suodattimen läpi, jonka huokoshalkaisija on 0,45 mikronia.

Epäpuhtauksien kokonaispitoisuus - kaikkien liuenneiden ja suspendoituneiden aineiden summa, jotka määritetään haihduttamalla suodattamaton vesinäyte, kuivaamalla saatu jäännös 105 °C:ssa vakiopainoon ja punnitsemalla.

RD 52.24.468-2005

OHJEASIAKIRJA

KESKETYT AINEET JA KOKONAISSISÄLTÖ
Epäpuhtaudet VEDESSÄ. SUORITUSMENETELMÄ
MASSAPITOITUSMITTAUKSET
GRAVIMETRISEN MENETELMÄLLÄ

Käyttöönottopäivä 2005-07-01

1 käyttöalue

Tässä ohjeasiakirjassa määritellään menetelmä maaperän suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden (yli 5 mg/dm 3 ) ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuuden (yli 10 mg/dm 3 ) mittaamiseksi (jäljempänä menetelmä). pintavedet ja puhdistetut jätevedet gravimetrisella menetelmällä.

2. Mittausvirheiden ominaisuudet

2.1. Mittaustuloksen virheominaisuudet todennäköisyydellä 0,95 eivät saisi ylittää taulukossa annettuja arvoja, ellei kaikki menetelmän säätelemät mittausolosuhteet muuta johdu.

2.2. Menetelmän tarkkuusindikaattoriarvoja käytetään, kun:

Laboratorion antamien mittaustulosten rekisteröinti;

Laboratorioiden toiminnan arviointi mittausten laadun varmistamiseksi;

Arvioidaan mahdollisuutta käyttää mittaustuloksia toteutettaessa tekniikkaa tietyssä laboratoriossa.

Pöytä 1 - Mittausalue, virheominaisuuksien arvot ja sen komponentit (P = 0,95)

3.1.1. Analyyttiset vaakat, 2 tarkkuusluokkaa GOST 24104-2001 mukaan. 3.1.2. Mittaussylinterit GOST 1770-74 mukaan kapasiteetilla: 100 cm 3 - 6 kpl. 250 cm 3 - 6 kpl. 500 cm 3 - 1 kpl. 1 dm 3 - 1 kpl. 3.1.3. GOST 25336-82:n mukaiset erlenmeyerpullot, joiden kapasiteetti: 500 cm 3 - 6 kpl. 1 dm 3 - 6 kpl. 3.1.4. Lämmönkestävä lasi GOST 25336-82 mukaan kapasiteetilla: 500 cm 3 - 1 kpl. 3.1.5. Punnituskupit (bugit) matalat GOST 25336-82:n mukaan, joiden halkaisija on enintään 6 cm - 6 kpl. 3.1.6. GOST 9147-80:n mukaiset posliinikupit, joiden kapasiteetti on 100 - 150 cm 3 - 6 kpl. 3.1.7. Kannelliset posliiniupokkaat GOST 9147-80:n mukaan halkaisija 25 - 35 mm - 6 kpl. 3.1.8. Matalabiologiset astiat (Petri) GOST 25336-82:n mukaan halkaisija 100 - 150 mm - 2 kpl. 3.1.10. Kuivauskaappi yleisiin laboratoriotarkoituksiin. 3.1.11. Muhveliuuni standardin TU 79 RSFSR 337-72 mukaan. 3.1.12. Sähköliesi GOST 14919-83 mukaan. 3.1.13. Vesikylpy. 3.1.14. Laite näytteiden suodattamiseen tyhjiössä käyttämällä kalvosuodattimia tai laboratoriosuppiloita GOST 25336-82:n mukaisesti halkaisija 6 - 8 cm - 6 kpl. 3.1.15. Pinsetit. On sallittua käyttää muun tyyppisiä mittausvälineitä, -välineitä ja -apulaitteita, mukaan lukien maahantuotuja, joiden ominaisuudet eivät ole huonompia kuin mitä on annettu. 3.2. Seuraavia reagensseja ja materiaaleja käytetään mittauksissa: 3.2.1. GOST 3118-77:n mukainen suolahappo, analyyttinen laatu. 3.2.2. Tislattu vesi standardin GOST 6709-72 mukaan. 3.2.3. Kaiken tyyppiset kalvosuodattimet, jotka kestävät kuumennusta 110 °C:een asti, joiden halkaisija on enintään 6 cm, joiden huokoshalkaisija on 0,45 mikronia tai tuhkattomat paperisuodattimet "sininen teippi", jonka halkaisija on enintään 11 cm TU:n 6-09-1678-86 mukaan. 3.2.4. Suodatinpaperi. 4. Mittausmenetelmä Gravimetrinen menetelmä suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden määrittämiseksi perustuu vesinäytteen suodattamiseen suodattimen läpi, jonka huokoshalkaisija on 0,45 mikronia ja syntyneen sedimentin punnitsemiseen kuivauksen jälkeen vakiomassaan. Gravimetrinen menetelmä liuenneiden ja suspendoituneiden aineiden kokonaismassapitoisuuden (epäpuhtauksien kokonaispitoisuus) määrittämiseksi perustuu siihen, että tunnettu määrä suodattamatonta testivettä haihdutetaan vesihauteessa, kuivataan jäännös 105 °C:ssa vakiopainoon ja punnitaan. Liuenneiden aineiden massapitoisuus (kuiva jäännös) voidaan määrittää laskennallisesti. 5. Turvallisuus- ja ympäristövaatimukset 5.1. Suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden mittauksia suoritettaessa luonnollisen ja käsitellyn jäteveden näytteissä noudatetaan valtion standardeissa ja asiaankuuluvissa säädöksissä asetettuja turvallisuusvaatimuksia. 5.2. Kehoon kohdistuvan vaikutuksen asteen mukaan mittauksissa käytetyt haitalliset aineet kuuluvat vaaraluokkiin 2 ja 3 GOST 12.1.007-76:n mukaan. 5.3. Työalueen ilmassa käytettyjen haitallisten aineiden pitoisuus ei saa ylittää GOST 12.1.005-88:n mukaisia ​​vahvistettuja enimmäispitoisuuksia. 5.4 Ympäristöturvallisuudelle ei ole erityisiä vaatimuksia. 6. Kuljettajan pätevyysvaatimukset Ammatillisen toisen asteen koulutuksen saaneet henkilöt, jotka ovat perehtyneet tekniikkaan, saavat suorittaa mittauksia ja käsitellä tuloksiaan. 7. Mittausolosuhteet Kun suoritat mittauksia laboratoriossa, seuraavat ehdot on täytettävä: Ilman lämpötila (22 ± 5) °C; Ilmakehän paine 84,0 - 106,7 kPa (630 - 800 mm Hg); Ilman kosteus enintään 80 % 25 °C:ssa; Verkkojännite (220 ± 10) V; AC-taajuus (50 ± 1) Hz. 8. Näytteenotto ja varastointi Näytteenotto suoritetaan standardien GOST 17.1.5.05-85, GOST R 51592-2000 mukaisesti. Näytteenottolaitteiden on oltava GOST 17.1.5.04-81 ja GOST R 51592-2000 mukaisia. Näytteitä ei säilytetä. Suspendoituneiden aineiden ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuus on määritettävä mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen. Jos tämä ei ole mahdollista, näytteitä tulee säilyttää jääkaapissa enintään 7 päivää. Näytteenotossa tulee välttää öljykalvon, öljyjen ja rasvojen lisäämistä näytteeseen, joiden läsnäolo voi vääristää suspendoituneen kiintoaineen määritystuloksia ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuutta. 9. Valmistautuminen mittauksiin 9.1. Kalvosuodattimien valmistus Suodattimia keitetään tislatussa vedessä 5-10 minuuttia. Kiehuminen suoritetaan 3 kertaa, vesi tyhjennetään jokaisen kerran ja korvataan makealla vedellä. Sitten suodattimet asetetaan petrimaljoille ja kuivataan uunissa 60 °C:ssa tunnin ajan. Puhtaat suodattimet säilytetään suljetuissa petrimaljoissa. Ennen käyttöä suodatin merkitään pehmeällä kynällä, laitetaan merkittyyn pulloon pinseteillä, kuivataan 105 °C:ssa tunnin ajan, jäähdytetään eksikaattorissa ja suodattimella varustettu suljettu pullo punnitaan analyysivaa'alla. 9.2. Paperisuodattimien valmistelu Tuhkattomat paperisuodattimet "sininen nauha" merkitään, taitetaan, laitetaan suppiloihin ja pestään 100 - 150 cm 3 tislatulla vedellä. Poista sitten suodatin suppilosta pinseteillä, laita se taitettuna merkittyyn pulloon ja kuivaa uunissa 105 °C:ssa tunnin ajan. Suodattimilla varustetut pullot jäähdytetään eksikaattorissa ja suljetaan kansilla ja punnitaan analyysivaakalla. Toista kuivaustoimenpide, kunnes punniusten välinen ero on enintään 0,5 mg. 9.3. Upokkaiden valmistus Kannelliset posliiniupokkaat pestään suolahappoliuoksella, sitten tislatulla vedellä, kuivataan, kalsinoidaan 600 °C:ssa 2 tuntia, jäähdytetään eksikkaattorissa ja punnitaan. Toistetaan kalsinointi, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg. 9.4 Suolahappoliuoksen valmistus 30 cm 3 suolahappoa sekoitetaan 170 cm 3 tislattua vettä. 10. Mittausten ottaminen Valmistettu ja punnittu kalvosuodatin kiinnitetään suodatuslaitteeseen. Sekoita vesinäyte huolellisesti ja välittömästimittaa analyysiin tarvittava tilavuus sylinterillä. Jälkimmäinen riippuu suspendoituneen kiintoaineen määrästä. Suodattimella olevan suspendoituneen sedimentin massan on oltava vähintään 2 mg ja enintään 200 mg. Ohjaa vettä suodattimen läpi ja lisää se annoksittain sylinteristä. Suodatinsuppilon seiniin tarttuva sedimentti huuhdellaan pois kalvosuodattimelle osalla suodosta. Suodatuksen lopussa suodatin sakan kanssa pestään kahdesti jäähdytetyllä tislatulla vedellä enintään 10 cm 3:n annoksina, poistetaan suodatuslaitteesta pinseteillä, laitetaan samaan pulloon, kuivataan ensin ilmassa ja sitten uuni 105 °C:ssa tunniksi, minkä jälkeen ne punnitaan? Kuivausmenettelyä toistetaan, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg, kun sedimentti painaa alle 50 mg, ja 1 mg, kun sedimentti painaa yli 50 mg. Paperisuodattimien käyttö on sallittua, jos laboratoriossa ei ole kalvosuodatuslaitteita. Paperisuodattimia käytettäessä pöytäkirjaan tehdään asianmukainen merkintä. Punnittu paperisuodatin asetetaan suppiloon, kostutetaan pienellä määrällä tislattua vettä hyvän tarttuvuuden varmistamiseksi, ja mitattu määrä huolellisesti sekoitettua testivettä suodatetaan (katso). Suodatuksen lopussa veden annetaan valua kokonaan, sitten suodatin sedimentin kanssa pestään kolme kertaa jäähdytetyllä tislatulla vedellä enintään 10 cm 3:n annoksina, poistetaan varovasti pinseteillä ja laitetaan samaan pulloon, jossa se punnittiin ennen suodatusta. Suodatinta kuivataan 2 tuntia 105 °C:ssa, jäähdytetään eksikkaattorissa ja pullo suljetaan kannella ja punnitaan. Kuivausmenettelyä toistetaan, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg, kun sedimentti painaa alle 50 mg, ja 1 mg, kun sedimentti painaa yli 50 mg. Haihdutuskupit asetetaan tislatulla vedellä täytettyyn vesihauteeseen, niihin kaadetaan vähitellen huolellisesti sekoitettu mitattu määrä analysoitua vettä, joka sisältää 10 - 250 mg epäpuhtauksia, ja haihdutetaan 5 - 10 cm 3:n tilavuuteen. Haihdutettu näyte siirretään kvantitatiivisesti upokkaaseen, pestään kuppi 2-3 kertaa tislatulla vedellä 4-5 cm3:n erissä. Näyte haihdutetaan kuiviin upokkaassa. Haihdutuksen jälkeen upokkaan pohja pyyhitään suolahappoliuoksella kostutetulla suodatinpaperilla epäpuhtauksien poistamiseksi ja huuhdellaan tislatulla vedellä. Upokkaat siirretään kuivauskaappiin ja kuivataan 105 °C:ssa° C 2 tuntia, jäähdytetään eksikkaattorissa, peitetään kannella ja punnitaan. Toista kuivaus- ja punnitusmenettely, kunnes punnituskertojen välinen ero on alle 0,5 mg. 11. Mittaustulosten laskenta ja esittäminen 11.1 Suspendoituneiden aineiden massapitoisuus vedessäX, mg/dm 3, laskettuna kaavalla (1) missä on kalvolla tai paperisuodattimella varustetun pullon massa, jossa on suspendoituneen kiintoaineen sedimenttiä, g; Kalvo- tai paperisuodattimella varustetun pullon paino ilman sedimenttiä, g; V- suodatetun vesinäytteen tilavuus, dm 3. 11.2. Epäpuhtauksien kokonaispitoisuus (liuenneiden ja suspendoituneiden kiintoaineiden kokonaispitoisuus)X 1 mg/ dm 3, laskettuna kaavalla (2) Missä m 1 - upokkaan massa, g; m 2 - upokkaan massa kuivatun jäännöksen kanssa, g; V- haihduttamiseen otetun vesinäytteen tilavuus, dm 3. 11.3. Kuiva jäännösX 2 , mg/dm 3, laskettuna kaavalla X 2 = X 1 - X, (3) Missä: X 1 - kokonaisepäpuhtauspitoisuus, mg/dm3; X- suspendoituneiden aineiden massapitoisuus, mg/dm3. 11.4. Määritettyjen indikaattoreiden mittaustuloksetX, X 1 X 2 , mg/dm 3, niiden käyttöä koskevissa asiakirjoissa esitetään muodossa: X± D; X 1 ± D1; X 2 ± D 2 (P = 0,95), (4) missä ± D , ± D 1 virheominaisuuksien rajat suspendoituneiden aineiden ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuuden mittauksessa, mg/dm 3 (taulukko); ± D 2 - virheominaisuuksien rajat kuivan jäännöksen laskennassa, mg/dm 3 . D 2 lasketaan kaavalla (5) Massapitoisuuden mittaustuloksen numeeristen arvojen on päätyttävä samaan numeroon kuin virheominaisuuksien arvot. 11.4. On hyväksyttävää esittää tulos muodossa: X±D l, X 1 ± D 1l, X 2 ± D 2l (P = 0,95) D l:n alainen (D 1l, D 2l)< D (D 1 , D 2 ), (6) missä ± D l - mittaustulosten virheominaisuuksien rajat, jotka on määritetty menetelmän toteutuksen yhteydessä laboratoriossa ja jotka varmistetaan mittaustulosten pysyvyyttä valvomalla, mg/dm 3 . Huomautus - Mittaustulosten virheen ominaisuus on sallittua määrittää laboratoriossa tekniikkaa käyttöönotettaessa lausekkeen D l = 0,84 · D perusteella myöhemmillä tarkennuksilla, kun tietoa kertyy mittauksen stabiiliuden seurantaprosessissa. tuloksia. 12. Mittaustulosten laadunvalvonta tekniikkaa toteutettaessa laboratoriossa 12.1. Mittaustulosten laadunvalvonta tekniikkaa toteutettaessa laboratoriossa sisältää: Mittausmenettelyn suorittajan suorittama toiminnanohjaus (perustuu toistettavuuden arviointiin erillistä valvontamenettelyä toteutettaessa); Mittaustulosten stabiilisuuden seuranta (perustuu toistettavuuden keskihajonnan stabiiliuden seurantaan). 12.2. Algoritmi toistettavuuden operatiiviseen seurantaan 12.2.1. Toistettavuuden valvonnan valvontamenettely suoritetaan työnäytteen avulla. Tätä varten valittu vesinäyte ravistetaan perusteellisesti, jaetaan kahteen osaan ja mittaus suoritetaan tai -kohdan mukaisesti. 12.2.2. Suspendoituneiden kiintoaineiden valvontamenettelyn tulos (epäpuhtauksien kokonaispitoisuus)r Vastaanottaja ( r" Vastaanottaja ) lasketaan kaavalla r k = | X - X"|, r" k = | X 1 - X" 1 | (7) Missä X, X" (X 1 , X" 1 ) - määritetyn indikaattorin massapitoisuuden kontrollimittausten tulokset, mg/dm 3. 12.2.3. Toistettavuuden valvontastandardir P lasketaan kaavalla r n = 2,77 s r, (8) missä s r- menetelmän toistettavuuden indikaattori (taulukko), mg/dm 3. 12.2.4. Valvontamenettelyn tuloksen on täytettävä ehto r£:iin r p tai r"£:iin r P (9) 12.2.5. Jos valvontamenettelyn tulos täyttää ehdon (9), mittausmenettelyä pidetään tyydyttävänä. Jos ehto (9) ei täyty, suoritetaan vielä kaksi mittausta ja maksimi- ja minimitulosten eroa verrataan kontrollistandardiin, joka on 3,6 s r. Jos toistettavuusraja ylittyy toistuvasti, selvitetään epätyydyttävään tulokseen johtaneet syyt ja ryhdytään toimenpiteisiin niiden poistamiseksi. 12.3. Toimintaseurannan tiheys ja mittaustulosten stabiilisuuden valvontamenettelyt on säädetty Laboratorion laatukäsikirjassa. 13. Toistettavuusolosuhteissa saatujen tulosten hyväksyttävyyden arviointi Kahdessa laboratoriossa saatujen mittaustulosten välinen ero ei saa ylittää toistettavuusrajaa. Jos tämä ehto täyttyy, molemmat mittaustulokset ovat hyväksyttäviä ja niiden kokonaiskeskiarvoa voidaan käyttää lopullisena arvona. Toistettavuuden raja-arvo lasketaan kaavalla R= 2,77 s R (10) Jos uusittavuusraja ylittyy, voidaan käyttää mittaustulosten hyväksyttävyyden arviointimenetelmiä standardin GOST R ISO 5725-6-2002 kohdan 5 mukaisesti. HUOM. Hyväksyttävyysarviointi suoritetaan, kun on tarpeen vertailla kahden laboratorion mittaustuloksia. Liittovaltion hydrometeorologian ja ympäristönseurantapalvelu VALTION LAITOS "VEDOKEMIALAITOS" TODISTUS nro 112.24-2004 mittaustekniikoiden sertifioinnista Mittausmenettely suspendoituneiden aineiden massapitoisuus ja vesien epäpuhtauksien kokonaispitoisuus gravimetrisella menetelmällä valtion yliopiston kehittämä "Hydrokemian instituutti" (GU GHI) ja säännelty RD 52.24.468-2005 sertifioitu GOST R 8.563-96:n, sellaisena kuin se on muutettuna vuonna 2002, mukaisesti. Sertifiointi suoritettiin tulosten perusteella kokeellinen tutkimus Sertifioinnin tuloksena todettiin, että menetelmä täyttää sille asetetut metrologiset vaatimukset ja sillä on seuraavat metrologiset perusominaisuudet: 1. Mittausalue, virheominaisuuksien arvot ja sen komponentit (P = 0,95) Mitattujen massapitoisuuksien alue X, mg/dm 3 Toistettavuusindeksi (toistettavuuden standardipoikkeama) s r, mg/dm 3 Uusittavuusindeksi (toistettavuuden keskihajonta) s r, mg/dm 3 Tarkkuusindikaattori (virherajat todennäköisyydellä P = 0,95) ± D, mg/dm 3 Kiintoaineen 5-50 sis. 10-100 sis. 2. Mittausalue, toistettavuusrajat luotettavuustasolla P = 0,95 3. Kun otat menetelmän käyttöön laboratoriossa, toimita: Mittausmenettelyn suorittajan suorittama toiminnanohjaus (perustuu toistettavuuden arviointiin erillistä valvontamenettelyä toteutettaessa); Mittaustulosten stabiilisuuden seuranta (perustuu toistettavuuden keskihajonnan stabiiliuden seurantaan). Mittausproseduurin suorittajan suorittaman toiminnan ohjauksen algoritmi on esitetty julkaisussa RD 52.24.468-2005. Toimintaseurannan tiheys ja mittaustulosten stabiilisuuden valvontamenettelyt on säädetty Laboratorion laatukäsikirjassa. Valtion kemian instituutin päämetrologi A.A. Nazarova

LIITTOVALTOPALVELU
LUONTOHOIDON ALALLA

VEDEN KVANTITATIIVINEN KEMIALLINEN ANALYYSI

MITTAUSTEKNIIKKA
KESKEISTETTYJEN AINEIDEN MASSAPITOITTAMINEN
LUONNON- JA JÄTEVEDEN NÄYTTEISSÄ
GRAVIMETRISEN MENETELMÄLLÄ

PND F 14.1:2:3.110-97

Tekniikka on hyväksytty hallituksen tarkoituksiin
ympäristön valvonta

MOSKOVA
(Painos 2016)

Mittausmenetelmän on sertifioinut Venäjän tiedeakatemian Uralin osaston metrologia- ja sertifiointikeskus "SERTIMET" (akkreditointitodistus nro RA.RU.310657, päivätty 12. toukokuuta 2015), liittovaltion talousarvion tarkastama ja hyväksymä. laitos "Federal Center for Analysis and Assessment of Technogenic Impact" (FSBI "FCAO") .

Tämä menetelmän versio otettiin käyttöön korvaamaan PND F 14.1:2.110-97:n edellinen painos, ja se on voimassa 1. joulukuuta 2016 uuden painoksen julkaisuun asti.

Tiedot sertifioidusta mittausmenetelmästä siirrettiin Federal Information Foundation for Ensuring the Uniformity of Measurements -mittauksiin.

Kehittäjä: © NPP Aquatest LLC

1 TARKOITUS JA SOVELTAMISALA

Tämä säädösasiakirja määrittää menetelmän suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden mittaamiseksi välillä 3,0 - 5000 mg/dm 3 luonnollisista (pinta- ja maanalaisista) ja jätevesistä (teollisuus-, kotitalous-, myrsky-, käsitellyistä) vesinäytteistä käyttämällä gravimetristä menetelmää. .

Mittaustulokset voivat olla virheellisiä, jos näytteessä on merkittäviä määriä öljytuotteita ja rasvoja, joten näytteenoton yhteydessä ei saa päästää pintakalvoa tai kelluvia hiukkasia (paperinpalasia, lehtiä, ruohoa jne.) näytteen sisään. .

2 LAINSÄÄDÄNTÖÄ KOSKEVAT VIITTEET

Menetelmän tarkkuusindikaattoriarvoja käytetään, kun:

Laboratorion antamien mittaustulosten rekisteröinti;

Laboratorioiden toiminnan arviointi testauksen laadun kannalta;

Arvioidaan mahdollisuutta käyttää mittaustuloksia toteutettaessa tekniikkaa tietyssä laboratoriossa.

	Tarkkuusindikaattori (suhteelliset virherajat todennäköisyydellä P = 0,95), ±δ, %	Toistettavuusindeksi (toistettavuuden suhteellinen keskihajonta), σ r, %	Uusittavuusindeksi (toistettavuuden suhteellinen keskihajonta), σ R, %
3,0 - 10,0 sis.
St. 10,0 - 50,0 sis.
St. 50,0 - 5000 sis.

5 MITTAUSLAITTEET, APULAITTEET, REAGENSSIT JA MATERIAALIT

5.1 Mittauslaitteet, laboratoriolasit, apulaitteet

Erikois- tai korkean tarkkuusluokan yleisvaaka, jonka suurin punnitusraja on 210 g
Mitat sylinterit 1, 3, tilavuus 25, 50, 100, 250, 500 ja 1000 cm 3
Mekaaninen kello hälytyslaitteella
Laboratoriosuppilot, joiden halkaisija on 75, 100 ja 150 mm
Lasi V-1, TCS, tilavuus 500 cm 3
Punnituskupit (bugs) matala CH-45/13 tai CH-60/14
Matalabiologiset maljat (Petri), joiden halkaisija on 100 - 150 mm
Eksikaattorin versio 2
Lääketieteelliset pinsetit
Kuivauskaappi yleisiin laboratoriotarkoituksiin, joka varmistaa lämmityslämpötilan (105 ± 2)°C ylläpidon	TU 64-1-909-80
Sähkökiuas suljetulla spiraalilla ja säädettävällä lämmitysteholla
Tyhjiösuodatuslaite PVF-35 tai PVF-47	TU-3616-001-32953279
Näytepullot, joiden tilavuus on 500, 1000 ja 2000 cm 3 tai
500, 1000 ja 2000 cm3:n polyeteenipullot (polypropeeni) näytteiden säilytykseen

Mittauslaitteet on tarkastettava vahvistetuissa aikarajoissa.

On sallittua käyttää muita, mukaan lukien maahantuotuja, hyväksytyn tyyppisiä mittauslaitteita ja apulaitteita, joiden ominaisuudet eivät ole alhaisemmat kuin kohdassa määritellyt.

5.2 Reagenssit ja materiaalit

On sallittua käyttää reagensseja ja materiaaleja, jotka on valmistettu muiden säädösten ja teknisten asiakirjojen mukaisesti, mukaan lukien tuodut, joiden ominaisuudet eivät ole alhaisemmat kuin kohdassa määritellyt.

6 TURVALLISUUSVAATIMUKSET

6.1. Mittauksia suoritettaessa on noudatettava turvallisuusvaatimuksia, kun työskennellään kemiallisten reagenssien kanssa GOST 12.1.007:n mukaisesti.

6.2. Sähköasennusten kanssa työskentelyn sähköturvallisuus varmistetaan standardin GOST R 12.1.019 mukaisesti.

6.3. Työntekijöiden työturvallisuuskoulutuksen järjestäminen tapahtuu standardin GOST 12.0.004 mukaisesti.

6.4 Laboratoriotilojen tulee täyttää GOST 12.1.004:n mukaiset paloturvallisuusvaatimukset ja niissä on oltava GOST 12.4.009 mukaiset sammutusvälineet.

7 KÄYTTÄJÄN PÄTEVYYDET

Kemianteknikon tai kemian laboratorion ammatinharjoittajan pätevyyden ja gravimetrisen analyysitekniikan perehtyneet henkilöt saavat suorittaa mittauksia ja käsitellä niiden tuloksia.

8 MITTAUSOLOSUHTEET

Kun suoritat mittauksia laboratoriossa, seuraavat ehdot on täytettävä:

Ympäristön lämpötila (22 ± 6) °C;

Ilmakehän paine (84 - 106) kPa;

Suhteellinen kosteus enintään 80% lämpötilassa 25 ° C;

AC-taajuus (50 ± 1) Hz;

Verkkojännite (220 ± 22) V.

9 NÄYTTEEN KERÄÄMINEN JA SÄILYTYS

9.1. Näytteenotto suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden mittaamista varten suoritetaan GOST 31861:n ja GOST 17.1.5.05:n mukaisesti.

9.2. Näytteenottolaitteiden on oltava standardien GOST 31861, GOST 17.1.5.04 ja GOST 17.1.5.05 mukaisia.

9.3. Näytteet otetaan lasi- tai muoviastioihin, pestään ensin suolahappoliuoksella ja sitten tislatulla vedellä. Näytteenoton yhteydessä astiat huuhdellaan näytevedellä.

9.4 Otetun näytteen tilavuuden tulee olla vähintään 1000 cm 3 suspendoituneen kiintoaineen massapitoisuuden ollessa alle 50 mg/dm 3 ja vähintään 500 cm 3 , kun suspendoituneen kiintoaineen massapitoisuus on yli 50 mg/dm 3 .

9.5 Näyte analysoidaan mahdollisimman pian, mutta viimeistään 24 tunnin kuluessa keräämisestä.

9.6. Näytteitä otettaessa laaditaan saateasiakirja hyväksytyssä muodossa, jossa ilmoitetaan:

Analyysin tarkoitus;

valintapaikka, päivämäärä ja aika;

Näytenumero (koodi);

Näytteen ottaneen työntekijän asema, sukunimi.

10 VALMISTELU MITTAUKSIIN

10.1 Kalvosuodattimien valmistelu

Suodattimia keitetään tislatussa vedessä 5-10 minuuttia. Kiehuminen suoritetaan 3 kertaa, vesi tyhjennetään jokaisen kerran ja korvataan makealla vedellä. Sitten suodattimet asetetaan petrimaljoille, kuivataan ilmassa 25 - 30 minuuttia ja kuivataan uunissa (105 ± 2) °C:ssa 1 tunnin ajan. Puhtaita suodattimia säilytetään suljetuissa petrimaljoissa.

Välittömästi ennen käyttöä suodattimet merkitään pehmeällä lyijykynällä, laitetaan merkittyihin pulloihin pinseteillä, kuivataan (105 ± 2) °C:ssa 1 tunnin ajan, jäähdytetään eksikkaattorissa ja pullot suljetaan kansilla, punnitaan. Toista kuivaustoimenpide, kunnes punniusten välinen ero on enintään 0,5 mg.

10.2 Paperisuodattimien valmistelu

Tuhkattomat "sininauha"-paperisuodattimet merkitään, taitetaan, laitetaan suppiloihin ja pestään 150 - 200 cm 3 tislatulla vedellä. Sitten suodatin poistetaan suppilosta pinseteillä, taitetaan, laitetaan merkittyihin pulloihin ja kuivataan uunissa (105 ± 2) °C:ssa. Jäähdytetään suodattimilla varustetut pullot eksikkaattorissa ja suljetaan kannen kanssa, punnitse ne. Toista kuivaustoimenpide, kunnes punnituksen välinen ero on enintään 0,5 mg.

Kun suodatin on valmis, suoritetaan mittaukset kohdan 12.2 mukaisesti. Jos mittauksia ei ole mahdollista suorittaa välittömästi suodattimen valmistuksen jälkeen, se säilytetään suljetussa pullossa eksikaattorissa tai suljetussa astiassa, joka estää pölyn pääsyn pullon pinnalle.

10.3 Kloorivetyhappoliuos

30 cm 3 suolahappoa sekoitetaan 170 cm 3 tislattua vettä. Liuosta säilytetään tiiviisti suljetussa astiassa enintään 1 vuoden ajan.

10.4 Laitteen valmistelu tyhjiösuodatusta varten

Laite on valmisteltu tyhjiösuodatusta varten sen käyttöohjeiden mukaisesti.

11 MITTAUSTEN OTTO

11.1 Suspendoituneiden kiintoaineiden massapitoisuuden mittaus kalvosuodattimella

Valmistettu ja punnittu kalvosuodatin poistetaan punnituspullosta pinseteillä ja kiinnitetään tyhjiösuodatuslaitteen kennoon. Sen jälkeen analysoitu vesinäyte sekoitetaan perusteellisesti voimakkaasti ravistellen ja suodatukseen tarvittava tilavuus kaadetaan mittasylinteriin. Tämä tilavuus riippuu vedessä olevien suspendoituneiden aineiden pitoisuudesta ja valitaan siten, että suspendoituneen kiintoaineen sedimentin massa suodattimella on vähintään 3 mg eikä ylitä 250 mg. Suositellut näytemäärät suodatusta varten on esitetty taulukossa.

Arvioitu suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden vaihteluväli, mg/dm 3	Suodatukseen otetun vesinäytteen tilavuus, cm 3
3 - 100	1000
100 - 500
500 - 2000
2000 - 5000

Kun vesinäyte on ohjattu suodattimen läpi, huuhtele mittasylinteri kahdesti 4 - 5 cm 3:llä tislattua vettä, siirrä huuhtelunesteet suodattimelle ja suodatinkennon seiniin tarttunut sakka pestään kahdesti suodoksella annoksittain. 10 cm 3 suodatinta kohden.

Sedimentin sisältävä suodatin poistetaan suodatuslaitteesta pinseteillä, laitetaan samaan pulloon, jossa se punnittiin ennen suodatusta, kuivataan ensin 15 - 20 minuuttia ilmassa ja sitten kuivauskaapissa (105 ± 2) °:ssa. C 1 tunti kannen ollessa poistettuna. Pullon kannen tulee olla lähellä pulloa. Tämän jälkeen pullo jäähdytetään eksikkaattorissa, peitetään kannella ja punnitaan.

Kuivausmenettelyä toistetaan, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg, kun sedimentti painaa enintään 50 mg, ja 1 mg, kun sedimentti painaa yli 50 mg.

11.2 Suspendoituneiden kiintoaineiden massapitoisuuden mittaus paperisuodattimella

Paperisuodattimien käyttö on sallittua, jos laboratoriossa ei ole kalvosuodattimella varustettua tyhjiösuodatuslaitetta. Tässä tapauksessa työloki osoittaa, että mittaustulos on saatu paperisuodattimella.

Valmistettu paperisuodatin asetetaan suppiloon, joka on kostutettu pienellä määrällä tislattua vettä hyvän tarttuvuuden varmistamiseksi, ja mitattu määrä huolellisesti sekoitettua analysoitua vesinäytettä, joka valitaan siten, että suodattimella olevien suspendoituneiden aineiden sedimentin massa on on alueella 3 - 250 mg (taulukko).

Kun vesinäyte on ohjattu suodattimen läpi, huuhtele mittasylinteri kahdesti 4 - 5 cm 3:llä tislattua vettä siirtäen huuhtelunesteet suodattimeen. Huuhtele suodatin 10 cm 3:llä tislattua vettä, anna veden valua kokonaan pois, poista suodatin sakka varovasti pinseteillä ja laita se samaan pulloon, jossa se punnittiin ennen suodatusta. Suodatinta kuivataan 2 tuntia (105 ± 2) °C:ssa, jäähdytetään eksikkaattorissa ja pullo suljetaan kannella ja punnitaan.

Kuivausmenettelyä toistetaan, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg, kun sedimentti painaa enintään 50 mg, ja 1 mg, kun sedimentti painaa yli 50 mg.

12 MITTAUSTULOSTEN KÄSITTELY

Suspendoituneiden kiintoaineiden massapitoisuus analysoidussa vesinäytteessä X, mg/dm 3, laskettuna kaavalla:

missä m fo on kalvolla tai paperisuodattimella varustetun pullon massa, jossa on suspendoituneen kiintoaineen sedimenttiä, g;

m f - kalvolla tai paperisuodattimella varustetun pullon massa ilman sedimenttiä, g;

V on suodatetun vesinäytteen tilavuus, dm 3.

Toistettavuusolosuhteissa saatujen mittaustulosten välinen ero ei saa ylittää uusittavuusrajaa (taulukko).

Suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden mittausalue, mg/dm 3	Toistettavuusraja (kahden rinnakkaismittauksen tuloksen sallitun eron suhteellinen arvo), r, %	Uusittavuusraja (eri laboratorioissa saadun kahden mittaustuloksen sallitun poikkeaman suhteellinen arvo), R, %
3,0 - 10,0 sis.
St. 10,0 - 50,0 sis.
St. 50,0 - 5000 sis.

Jos tämä ehto täyttyy, molemmat mittaustulokset ovat hyväksyttäviä ja niiden aritmeettista keskiarvoa voidaan käyttää lopullisena arvona.

Jos uusittavuusraja ylittyy, voidaan käyttää menetelmiä analyysitulosten hyväksyttävyyden tarkistamiseksi standardin GOST R ISO 5725-6 kohdan 5 mukaisesti.

13 MITTAUSTULOSTEN REKISTERÖINTI

Suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden mittausten tulos X sen käyttöä koskevissa asiakirjoissa se voidaan esittää muodossa:

jossa Δ ovat mittaustulosten virheominaisuuksien rajat tietyille suspendoituneiden aineiden massapitoisuuksille.

Δ-arvo lasketaan kaavalla:

Δ l< Δ,

Missä X- menetelmän mukaisesti saatu mittaustulos;

±Δ l - mittaustulosten virheominaisuuksien arvo, joka on määritetty tekniikan toteutuksen aikana laboratoriossa ja joka varmistetaan mittaustulosten pysyvyyttä valvomalla.

Mittaustuloksen numeeristen arvojen on päätyttävä samaan numeroon kuin virheominaisuuksien arvot.

14 MITTAUSTULOSTEN TARKKUUDEN VALVONTA

Mittaustulosten tarkkuuden valvonta tekniikkaa toteutettaessa laboratoriossa sisältää:

Toistettavuuden hallintaan perustuva mittausmenettelyn toiminnallinen ohjaus toteutettaessa erillistä ohjausmenettelyä;

Toistettavuuden valvontaan perustuva mittausmenettelyn toiminnallinen ohjaus erillisen valvontamenettelyn toteutuksen aikana.

14.1 Mittausmenettelyn toiminnallinen ohjaus toistettavuuden arvioimiseksi

Toistettavuuden valvonnan valvontamenettely suoritetaan kahteen osaan jaetun työnäytteen avulla. Tarkkailua suoritettaessa näytteenottimella tulee olla kapasiteetti, joka varmistaa, että mittauksia varten saadaan kaksi vaaditun tilavuuden näytettä (taulukko). Välittömästi näytteenoton jälkeen vesinäyte kaadetaan halkaisijaltaan 150 mm:n suppiloa käyttäen kahteen identtiseen pulloon (näyte 1 ja näyte 2) seuraavassa järjestyksessä: täytä jokainen pullo puoleen tilavuudestaan ​​ja sekoita sitten määräajoin voimakkaasti loput. osa näytteestä näytteenottimessa, kaada se vuorotellen annoksittain jokaiseen pulloon, kunnes näytteenottolaite on tyhjä. Siirto näytteenottimesta on suoritettava nopeasti, jotta siihen tulevat ilmakuplat sekoittuvat näytteeseen ja estävät siten suspendoituneiden aineiden agglomeroitumisen ja sedimentoitumisen. Yksi näytteistä on merkitty kontrolliksi.

Toistettavuusolosuhteissa.

Toistettavuusolosuhteissa saatujen näytteen 1 ja näytteen 2 mittaustulosten välinen ero ei saa ylittää uusittavuusrajaa:

Missä X 1 ja X 2 - näytteissä 1 ja 2 olevien suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden kontrollimittausten tulokset, mg/dm 3 ;

R - uusittavuusraja (taulukko), %.

Jos tämä ehto täyttyy, molemmat mittaustulokset ovat hyväksyttäviä ja niiden kokonaiskeskiarvoa voidaan käyttää lopullisena arvona.

Jos uusittavuusraja ylittyy, voidaan käyttää mittaustulosten hyväksyttävyyden arviointimenetelmiä standardin GOST R ISO 5725-6-2002 kohdan 5 mukaisesti.

Huomautus - Hyväksyttävyysarviointi suoritetaan, kun on tarpeen vertailla kahden laboratorion mittaustuloksia.

Oppitunnin tarkoitus: Esittele opiskelijat gravimetrisen analyysin ominaisuuksiin (teknisten ja analyyttisten vaakojen punnitsemisen ja muiden tarpeellisten toimenpiteiden suorittamisen sääntöihin) käyttämällä esimerkkiä suspendoituneiden aineiden määrittämisestä vertailuvesinäytteestä.

Suspendoituneilla aineilla tarkoitetaan vedessä olevia mineraali- ja orgaanisia hiukkasia, jotka ovat suurempia kuin 1,10 -5 cm ja jotka voivat suspendoitua.

Suspendoituneiden aineiden määritys gravimetrisella (paino-) menetelmällä suoritetaan, jos vedessä on havaittavissa oleva sameus. Määritykseen tarvittava vesimäärä riippuu siinä oletettavasta suspendoituneen kiintoaineen pitoisuudesta. Se löytyy seuraavien tietojen avulla:

Näytteitä ei säilytetä. Ne kerätään kestävästä lasista tai polyeteenistä valmistettuihin pulloihin. On parempi käsitellä ne välittömästi, mutta viimeistään päivässä.

Laitteet ja reagenssit

Analyyttiset vaa'at painoilla.

Tekniset vaa'at.

Kuivauskaappi kontaktilämpömittarilla.

Vedenpoistoaineella täytetty eksikaattori.

Asennus suodatusta varten (metallijalusta renkaalla, suppilo, pullo).

Pullo kannella.

Tuhkattomat paperisuodattimet "valkoinen teippi".

Upokas pihdit.

Mittasylinteri 100 ml - 2 l.

Pullovesinäytteet.

Tislattu vesi.

Työ käynnissä. Tulosten käsittely

1. Nelikertainen tuhkaton valkoinen nauhasuodatin laitetaan perusteellisesti pestyyn kuivaan pulloon, pullon päälle asetetaan kansi, käännetään reunan päälle ja kuivataan uunissa 105 0 C tunnin ajan. Siirrä sitten pullo suodattimella eksikkaattoriin upokaspihdeillä ja jäähdytä 25–30 minuuttia.

2. Suodattimella varustettu pullo, joka on jäähdytetty huoneenlämpötilaan, punnitaan teknisillä ja sitten analyyttisilla vaaoilla.

3. Suorita punnituspullon toinen punnitus suodattimen kanssa sen jälkeen, kun se on asetettu kuivauskaappiin 30 minuutiksi ja sitten eksikkaattoriin 25 - 30 minuutiksi. Punnituspullon ja suodattimen massa on saatettava vakioarvoon (punnitustulosten ero ei saa ylittää ± 0,0002 g). Suodattimella varustetun pullon paino kirjataan työpäiväkirjaan.

4. Suspendoituneiden aineiden määrittämiseksi mittaa tietty tilavuus kontrollivesinäytteestä sylinterillä ja suodata se. Suodattimelle jäänyt sedimentti pestään pienellä määrällä tislattua vettä ja märkä suodatin sedimentin kanssa siirretään punnituspulloon.

5. Pullo suodattimella ja sedimentillä asetetaan kuivauskaappiin 1 tunniksi 105 0 C:een, minkä jälkeen se siirretään upokaspihdeillä eksikkaattoriin 25 - 30 minuutiksi.

6. Pullo, jossa suodatin ja sedimentti on jäähdytetty huoneenlämpötilaan, punnitaan teknisillä ja analyyttisilla vaaoilla. Pullon paino suodattimella ja sedimentillä saatetaan vakioarvoon ja kirjataan työpäiväkirjaan.

7. Suspendoituneiden kiintoaineiden pitoisuus tietyssä vesinäytteessä lasketaan kaavalla:

missä m 1 on suodattimella varustetun pullon massa grammoina;

m 2 – pullon massa suodattimella ja sedimentillä grammoina;

V on vesinäytteen tilavuus ml.

Tulokset pyöristetään lähimpään 1 mg/l:aan ja jos saatu arvo ylittää 1000 mg/l, niin arvoon 10 mg/l.

RD 52.24.468-2005

Liittovaltion hydrometeorologia- ja seurantapalvelu
ympäristöön

OHJEASIAKIRJA

KESKETYT AINEET JA KOKONAISSISÄLTÖ

GRAVIMETRISEN MENETELMÄLLÄ

Esipuhe

1. SI "Hydrochemical Instituten" kehittämä

2. DEVELOPERS L.V. Boeva, Ph.D. chem. Tieteet, A.A. Nazarova, Ph.D. chem. tieteet

3. Roshydrometin apulaisjohtaja HYVÄKSYNYT 15. kesäkuuta 2005.

4. MVI-TODISTUS Valtion laitoksen "Hydrokemian instituutin" metrologinen yksikkö 30. joulukuuta 2004, nro 112.24-2004.

5. REKISTERÖINTI GU TsKB GMP:n toimesta numerolla RD 52.24.468-2005, päivätty 30. kesäkuuta 2005.

6. INSTAD RD 52.24.468-95 “Metodologiset ohjeet. Menetelmä suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden ja veden epäpuhtauksien kokonaispitoisuuden mittaamiseksi gravimetrisellä menetelmällä"

Johdanto

Kiintoaineen - nämä ovat aineita, jotka jäävät suodattimeen käytettäessä yhtä tai toista suodatusmenetelmää. On yleisesti hyväksyttyä sisällyttää suodattimeen mineraali- ja orgaanista alkuperää olevia hiukkasia, jotka jäävät suodattimeen suodatettaessa näytettä suodattimen läpi, jonka huokoshalkaisija on 0,45 mikronia.

Epäpuhtauksien kokonaispitoisuus - kaikkien liuenneiden ja suspendoituneiden aineiden summa, jotka määritetään haihduttamalla suodattamaton vesinäyte, kuivaamalla saatu jäännös 105 °C:ssa vakiopainoon ja punnitsemalla.

RD 52.24.468-2005

OHJEASIAKIRJA

KESKETYT AINEET JA KOKONAISSISÄLTÖ
Epäpuhtaudet VEDESSÄ. SUORITUSMENETELMÄ
MASSAPITOITUSMITTAUKSET
GRAVIMETRISEN MENETELMÄLLÄ

Käyttöönottopäivä 2005-07-01

1 käyttöalue

Tässä ohjeasiakirjassa määritellään menetelmä maaperän suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden (yli 5 mg/dm 3 ) ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuuden (yli 10 mg/dm 3 ) mittaamiseksi (jäljempänä menetelmä). pintavedet ja puhdistetut jätevedet gravimetrisella menetelmällä.

2. Mittausvirheiden ominaisuudet

2.1. Mittaustuloksen virheominaisuudet todennäköisyydellä 0,95 eivät saisi ylittää taulukossa annettuja arvoja, ellei kaikki menetelmän säätelemät mittausolosuhteet muuta johdu.

2.2. Menetelmän tarkkuusindikaattoriarvoja käytetään, kun:

Laboratorion antamien mittaustulosten rekisteröinti;

Laboratorioiden toiminnan arviointi mittausten laadun varmistamiseksi;

Arvioidaan mahdollisuutta käyttää mittaustuloksia toteutettaessa tekniikkaa tietyssä laboratoriossa.

Pöytä 1 - Mittausalue, virheominaisuuksien arvot ja sen komponentit (P = 0,95)

3.1.1. Analyyttiset vaakat, 2 tarkkuusluokkaa GOST 24104-2001 mukaan. 3.1.2. Mittaussylinterit GOST 1770-74 mukaan kapasiteetilla: 100 cm 3 - 6 kpl. 250 cm 3 - 6 kpl. 500 cm 3 - 1 kpl. 1 dm 3 - 1 kpl. 3.1.3. GOST 25336-82:n mukaiset erlenmeyerpullot, joiden kapasiteetti: 500 cm 3 - 6 kpl. 1 dm 3 - 6 kpl. 3.1.4. Lämmönkestävä lasi GOST 25336-82 mukaan kapasiteetilla: 500 cm 3 - 1 kpl. 3.1.5. Punnituskupit (bugit) matalat GOST 25336-82:n mukaan, joiden halkaisija on enintään 6 cm - 6 kpl. 3.1.6. GOST 9147-80:n mukaiset posliinikupit, joiden kapasiteetti on 100 - 150 cm 3 - 6 kpl. 3.1.7. Kannelliset posliiniupokkaat GOST 9147-80:n mukaan halkaisija 25 - 35 mm - 6 kpl. 3.1.8. Matalabiologiset astiat (Petri) GOST 25336-82:n mukaan halkaisija 100 - 150 mm - 2 kpl. 3.1.10. Kuivauskaappi yleisiin laboratoriotarkoituksiin. 3.1.11. Muhveliuuni standardin TU 79 RSFSR 337-72 mukaan. 3.1.12. Sähköliesi GOST 14919-83 mukaan. 3.1.13. Vesikylpy. 3.1.14. Laite näytteiden suodattamiseen tyhjiössä käyttämällä kalvosuodattimia tai laboratoriosuppiloita GOST 25336-82:n mukaisesti halkaisija 6 - 8 cm - 6 kpl. 3.1.15. Pinsetit. On sallittua käyttää muun tyyppisiä mittausvälineitä, -välineitä ja -apulaitteita, mukaan lukien maahantuotuja, joiden ominaisuudet eivät ole huonompia kuin mitä on annettu. 3.2. Seuraavia reagensseja ja materiaaleja käytetään mittauksissa: 3.2.1. GOST 3118-77:n mukainen suolahappo, analyyttinen laatu. 3.2.2. Tislattu vesi standardin GOST 6709-72 mukaan. 3.2.3. Kaiken tyyppiset kalvosuodattimet, jotka kestävät kuumennusta 110 °C:een asti, joiden halkaisija on enintään 6 cm, joiden huokoshalkaisija on 0,45 mikronia tai tuhkattomat paperisuodattimet "sininen teippi", jonka halkaisija on enintään 11 cm TU:n 6-09-1678-86 mukaan. 3.2.4. Suodatinpaperi. 4. Mittausmenetelmä Gravimetrinen menetelmä suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden määrittämiseksi perustuu vesinäytteen suodattamiseen suodattimen läpi, jonka huokoshalkaisija on 0,45 mikronia ja syntyneen sedimentin punnitsemiseen kuivauksen jälkeen vakiomassaan. Gravimetrinen menetelmä liuenneiden ja suspendoituneiden aineiden kokonaismassapitoisuuden (epäpuhtauksien kokonaispitoisuus) määrittämiseksi perustuu siihen, että tunnettu määrä suodattamatonta testivettä haihdutetaan vesihauteessa, kuivataan jäännös 105 °C:ssa vakiopainoon ja punnitaan. Liuenneiden aineiden massapitoisuus (kuiva jäännös) voidaan määrittää laskennallisesti. 5. Turvallisuus- ja ympäristövaatimukset 5.1. Suspendoituneiden aineiden massapitoisuuden mittauksia suoritettaessa luonnollisen ja käsitellyn jäteveden näytteissä noudatetaan valtion standardeissa ja asiaankuuluvissa säädöksissä asetettuja turvallisuusvaatimuksia. 5.2. Kehoon kohdistuvan vaikutuksen asteen mukaan mittauksissa käytetyt haitalliset aineet kuuluvat vaaraluokkiin 2 ja 3 GOST 12.1.007-76:n mukaan. 5.3. Työalueen ilmassa käytettyjen haitallisten aineiden pitoisuus ei saa ylittää GOST 12.1.005-88:n mukaisia ​​vahvistettuja enimmäispitoisuuksia. 5.4 Ympäristöturvallisuudelle ei ole erityisiä vaatimuksia. 6. Kuljettajan pätevyysvaatimukset Ammatillisen toisen asteen koulutuksen saaneet henkilöt, jotka ovat perehtyneet tekniikkaan, saavat suorittaa mittauksia ja käsitellä tuloksiaan. 7. Mittausolosuhteet Kun suoritat mittauksia laboratoriossa, seuraavat ehdot on täytettävä: Ilman lämpötila (22 ± 5) °C; Ilmakehän paine 84,0 - 106,7 kPa (630 - 800 mm Hg); Ilman kosteus enintään 80 % 25 °C:ssa; Verkkojännite (220 ± 10) V; AC-taajuus (50 ± 1) Hz. 8. Näytteenotto ja varastointi Näytteenotto suoritetaan standardien GOST 17.1.5.05-85, GOST R 51592-2000 mukaisesti. Näytteenottolaitteiden on oltava GOST 17.1.5.04-81 ja GOST R 51592-2000 mukaisia. Näytteitä ei säilytetä. Suspendoituneiden aineiden ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuus on määritettävä mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen. Jos tämä ei ole mahdollista, näytteitä tulee säilyttää jääkaapissa enintään 7 päivää. Näytteenotossa tulee välttää öljykalvon, öljyjen ja rasvojen lisäämistä näytteeseen, joiden läsnäolo voi vääristää suspendoituneen kiintoaineen määritystuloksia ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuutta. 9. Valmistautuminen mittauksiin 9.1. Kalvosuodattimien valmistus Suodattimia keitetään tislatussa vedessä 5-10 minuuttia. Kiehuminen suoritetaan 3 kertaa, vesi tyhjennetään jokaisen kerran ja korvataan makealla vedellä. Sitten suodattimet asetetaan petrimaljoille ja kuivataan uunissa 60 °C:ssa tunnin ajan. Puhtaat suodattimet säilytetään suljetuissa petrimaljoissa. Ennen käyttöä suodatin merkitään pehmeällä kynällä, laitetaan merkittyyn pulloon pinseteillä, kuivataan 105 °C:ssa tunnin ajan, jäähdytetään eksikaattorissa ja suodattimella varustettu suljettu pullo punnitaan analyysivaa'alla. 9.2. Paperisuodattimien valmistelu Tuhkattomat paperisuodattimet "sininen nauha" merkitään, taitetaan, laitetaan suppiloihin ja pestään 100 - 150 cm 3 tislatulla vedellä. Poista sitten suodatin suppilosta pinseteillä, laita se taitettuna merkittyyn pulloon ja kuivaa uunissa 105 °C:ssa tunnin ajan. Suodattimilla varustetut pullot jäähdytetään eksikaattorissa ja suljetaan kansilla ja punnitaan analyysivaakalla. Toista kuivaustoimenpide, kunnes punniusten välinen ero on enintään 0,5 mg. 9.3. Upokkaiden valmistus Kannelliset posliiniupokkaat pestään suolahappoliuoksella, sitten tislatulla vedellä, kuivataan, kalsinoidaan 600 °C:ssa 2 tuntia, jäähdytetään eksikkaattorissa ja punnitaan. Toistetaan kalsinointi, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg. 9.4 Suolahappoliuoksen valmistus 30 cm 3 suolahappoa sekoitetaan 170 cm 3 tislattua vettä. 10. Mittausten ottaminen Valmistettu ja punnittu kalvosuodatin kiinnitetään suodatuslaitteeseen. Sekoita vesinäyte huolellisesti ja välittömästimittaa analyysiin tarvittava tilavuus sylinterillä. Jälkimmäinen riippuu suspendoituneen kiintoaineen määrästä. Suodattimella olevan suspendoituneen sedimentin massan on oltava vähintään 2 mg ja enintään 200 mg. Ohjaa vettä suodattimen läpi ja lisää se annoksittain sylinteristä. Suodatinsuppilon seiniin tarttuva sedimentti huuhdellaan pois kalvosuodattimelle osalla suodosta. Suodatuksen lopussa suodatin sakan kanssa pestään kahdesti jäähdytetyllä tislatulla vedellä enintään 10 cm 3:n annoksina, poistetaan suodatuslaitteesta pinseteillä, laitetaan samaan pulloon, kuivataan ensin ilmassa ja sitten uuni 105 °C:ssa tunniksi, minkä jälkeen ne punnitaan? Kuivausmenettelyä toistetaan, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg, kun sedimentti painaa alle 50 mg, ja 1 mg, kun sedimentti painaa yli 50 mg. Paperisuodattimien käyttö on sallittua, jos laboratoriossa ei ole kalvosuodatuslaitteita. Paperisuodattimia käytettäessä pöytäkirjaan tehdään asianmukainen merkintä. Punnittu paperisuodatin asetetaan suppiloon, kostutetaan pienellä määrällä tislattua vettä hyvän tarttuvuuden varmistamiseksi, ja mitattu määrä huolellisesti sekoitettua testivettä suodatetaan (katso). Suodatuksen lopussa veden annetaan valua kokonaan, sitten suodatin sedimentin kanssa pestään kolme kertaa jäähdytetyllä tislatulla vedellä enintään 10 cm 3:n annoksina, poistetaan varovasti pinseteillä ja laitetaan samaan pulloon, jossa se punnittiin ennen suodatusta. Suodatinta kuivataan 2 tuntia 105 °C:ssa, jäähdytetään eksikkaattorissa ja pullo suljetaan kannella ja punnitaan. Kuivausmenettelyä toistetaan, kunnes punnituskertojen välinen ero on enintään 0,5 mg, kun sedimentti painaa alle 50 mg, ja 1 mg, kun sedimentti painaa yli 50 mg. Haihdutuskupit asetetaan tislatulla vedellä täytettyyn vesihauteeseen, niihin kaadetaan vähitellen huolellisesti sekoitettu mitattu määrä analysoitua vettä, joka sisältää 10 - 250 mg epäpuhtauksia, ja haihdutetaan 5 - 10 cm 3:n tilavuuteen. Haihdutettu näyte siirretään kvantitatiivisesti upokkaaseen, pestään kuppi 2-3 kertaa tislatulla vedellä 4-5 cm3:n erissä. Näyte haihdutetaan kuiviin upokkaassa. Haihdutuksen jälkeen upokkaan pohja pyyhitään suolahappoliuoksella kostutetulla suodatinpaperilla epäpuhtauksien poistamiseksi ja huuhdellaan tislatulla vedellä. Upokkaat siirretään kuivauskaappiin ja kuivataan 105 °C:ssa° C 2 tuntia, jäähdytetään eksikkaattorissa, peitetään kannella ja punnitaan. Toista kuivaus- ja punnitusmenettely, kunnes punnituskertojen välinen ero on alle 0,5 mg. 11. Mittaustulosten laskenta ja esittäminen 11.1 Suspendoituneiden aineiden massapitoisuus vedessäX, mg/dm 3, laskettuna kaavalla (1) missä on kalvolla tai paperisuodattimella varustetun pullon massa, jossa on suspendoituneen kiintoaineen sedimenttiä, g; Kalvo- tai paperisuodattimella varustetun pullon paino ilman sedimenttiä, g; V- suodatetun vesinäytteen tilavuus, dm 3. 11.2. Epäpuhtauksien kokonaispitoisuus (liuenneiden ja suspendoituneiden kiintoaineiden kokonaispitoisuus)X 1 mg/ dm 3, laskettuna kaavalla (2) Missä m 1 - upokkaan massa, g; m 2 - upokkaan massa kuivatun jäännöksen kanssa, g; V- haihduttamiseen otetun vesinäytteen tilavuus, dm 3. 11.3. Kuiva jäännösX 2 , mg/dm 3, laskettuna kaavalla X 2 = X 1 - X, (3) Missä: X 1 - kokonaisepäpuhtauspitoisuus, mg/dm3; X- suspendoituneiden aineiden massapitoisuus, mg/dm3. 11.4. Määritettyjen indikaattoreiden mittaustuloksetX, X 1 X 2 , mg/dm 3, niiden käyttöä koskevissa asiakirjoissa esitetään muodossa: X± D; X 1 ± D1; X 2 ± D 2 (P = 0,95), (4) missä ± D , ± D 1 virheominaisuuksien rajat suspendoituneiden aineiden ja epäpuhtauksien kokonaispitoisuuden mittauksessa, mg/dm 3 (taulukko); ± D 2 - virheominaisuuksien rajat kuivan jäännöksen laskennassa, mg/dm 3 . D 2 lasketaan kaavalla (5) Massapitoisuuden mittaustuloksen numeeristen arvojen on päätyttävä samaan numeroon kuin virheominaisuuksien arvot. 11.4. On hyväksyttävää esittää tulos muodossa: X±D l, X 1 ± D 1l, X 2 ± D 2l (P = 0,95) D l:n alainen (D 1l, D 2l)< D (D 1 , D 2 ), (6) missä ± D l - mittaustulosten virheominaisuuksien rajat, jotka on määritetty menetelmän toteutuksen yhteydessä laboratoriossa ja jotka varmistetaan mittaustulosten pysyvyyttä valvomalla, mg/dm 3 . Huomautus - Mittaustulosten virheen ominaisuus on sallittua määrittää laboratoriossa tekniikkaa käyttöönotettaessa lausekkeen D l = 0,84 · D perusteella myöhemmillä tarkennuksilla, kun tietoa kertyy mittauksen stabiiliuden seurantaprosessissa. tuloksia. 12. Mittaustulosten laadunvalvonta tekniikkaa toteutettaessa laboratoriossa 12.1. Mittaustulosten laadunvalvonta tekniikkaa toteutettaessa laboratoriossa sisältää: Mittausmenettelyn suorittajan suorittama toiminnanohjaus (perustuu toistettavuuden arviointiin erillistä valvontamenettelyä toteutettaessa); Mittaustulosten stabiilisuuden seuranta (perustuu toistettavuuden keskihajonnan stabiiliuden seurantaan). 12.2. Algoritmi toistettavuuden operatiiviseen seurantaan 12.2.1. Toistettavuuden valvonnan valvontamenettely suoritetaan työnäytteen avulla. Tätä varten valittu vesinäyte ravistetaan perusteellisesti, jaetaan kahteen osaan ja mittaus suoritetaan tai -kohdan mukaisesti. 12.2.2. Suspendoituneiden kiintoaineiden valvontamenettelyn tulos (epäpuhtauksien kokonaispitoisuus)r Vastaanottaja ( r" Vastaanottaja ) lasketaan kaavalla r k = | X - X"|, r" k = | X 1 - X" 1 | (7) Missä X, X" (X 1 , X" 1 ) - määritetyn indikaattorin massapitoisuuden kontrollimittausten tulokset, mg/dm 3. 12.2.3. Toistettavuuden valvontastandardir P lasketaan kaavalla r n = 2,77 s r, (8) missä s r- menetelmän toistettavuuden indikaattori (taulukko), mg/dm 3. 12.2.4. Valvontamenettelyn tuloksen on täytettävä ehto r£:iin r p tai r"£:iin r P (9) 12.2.5. Jos valvontamenettelyn tulos täyttää ehdon (9), mittausmenettelyä pidetään tyydyttävänä. Jos ehto (9) ei täyty, suoritetaan vielä kaksi mittausta ja maksimi- ja minimitulosten eroa verrataan kontrollistandardiin, joka on 3,6 s r. Jos toistettavuusraja ylittyy toistuvasti, selvitetään epätyydyttävään tulokseen johtaneet syyt ja ryhdytään toimenpiteisiin niiden poistamiseksi. 12.3. Toimintaseurannan tiheys ja mittaustulosten stabiilisuuden valvontamenettelyt on säädetty Laboratorion laatukäsikirjassa. 13. Toistettavuusolosuhteissa saatujen tulosten hyväksyttävyyden arviointi Kahdessa laboratoriossa saatujen mittaustulosten välinen ero ei saa ylittää toistettavuusrajaa. Jos tämä ehto täyttyy, molemmat mittaustulokset ovat hyväksyttäviä ja niiden kokonaiskeskiarvoa voidaan käyttää lopullisena arvona. Toistettavuuden raja-arvo lasketaan kaavalla R= 2,77 s R (10) Jos uusittavuusraja ylittyy, voidaan käyttää mittaustulosten hyväksyttävyyden arviointimenetelmiä standardin GOST R ISO 5725-6-2002 kohdan 5 mukaisesti. HUOM. Hyväksyttävyysarviointi suoritetaan, kun on tarpeen vertailla kahden laboratorion mittaustuloksia. Liittovaltion hydrometeorologian ja ympäristönseurantapalvelu VALTION LAITOS "VEDOKEMIALAITOS" TODISTUS nro 112.24-2004 mittaustekniikoiden sertifioinnista Mittausmenettely suspendoituneiden aineiden massapitoisuus ja vesien epäpuhtauksien kokonaispitoisuus gravimetrisella menetelmällä valtion yliopiston kehittämä "Hydrokemian instituutti" (GU GHI) ja säännelty RD 52.24.468-2005 sertifioitu GOST R 8.563-96:n, sellaisena kuin se on muutettuna vuonna 2002, mukaisesti. Sertifiointi suoritettiin tulosten perusteella kokeellinen tutkimus Sertifioinnin tuloksena todettiin, että menetelmä täyttää sille asetetut metrologiset vaatimukset ja sillä on seuraavat metrologiset perusominaisuudet: 1. Mittausalue, virheominaisuuksien arvot ja sen komponentit (P = 0,95) Mitattujen massapitoisuuksien alue X, mg/dm 3 Toistettavuusindeksi (toistettavuuden standardipoikkeama) s r, mg/dm 3 Uusittavuusindeksi (toistettavuuden keskihajonta) s r, mg/dm 3 Tarkkuusindikaattori (virherajat todennäköisyydellä P = 0,95) ± D, mg/dm 3 Kiintoaineen 5-50 sis. 10-100 sis. 2. Mittausalue, toistettavuusrajat luotettavuustasolla P = 0,95 3. Kun otat menetelmän käyttöön laboratoriossa, toimita: Mittausmenettelyn suorittajan suorittama toiminnanohjaus (perustuu toistettavuuden arviointiin erillistä valvontamenettelyä toteutettaessa); Mittaustulosten stabiilisuuden seuranta (perustuu toistettavuuden keskihajonnan stabiiliuden seurantaan). Mittausproseduurin suorittajan suorittaman toiminnan ohjauksen algoritmi on esitetty julkaisussa RD 52.24.468-2005. Toimintaseurannan tiheys ja mittaustulosten stabiilisuuden valvontamenettelyt on säädetty Laboratorion laatukäsikirjassa. Valtion kemian instituutin päämetrologi A.A. Nazarova

Jätevesi on monimutkainen heterogeeninen järjestelmä, joka sisältää erilaisia ​​epäpuhtauksia. Aineet esitetään liukoisessa ja liukenemattomassa, orgaanisessa ja epäorgaanisessa muodossa. Yhdisteiden pitoisuudet vaihtelevat, erityisesti kotitalouksien jätevesissä olevat orgaaniset epäpuhtaudet ovat proteiinien, hiilihydraattien, rasvojen ja biologisten prosessituotteiden muodossa. Lisäksi jätevesi sisältää melko suuria epäpuhtauksia - kasviperäisiä jätteitä, kuten paperia, riepuja, hiuksia ja synteettisiä aineita. Epäorgaanisia yhdisteitä edustavat fosfaatti-ionit. Koostumus voi sisältää typpeä, kalsiumia, magnesiumia, kaliumia, rikkiä ja muita yhdisteitä.

Kotitalousjätevesi sisältää aina biologisia aineita homesienten, madonmunien, bakteerien ja virusten muodossa. Juuri saasteiden vuoksi jätevesi katsotaan epidemiologisesti vaaralliseksi ihmisille, kasveille ja eläimille.

Suspendoituneiden hiukkasten koostumuksen ja määrän määrittämiseksi poistovedessä on tarpeen suorittaa monia kemiallisia ja hygienia-bakteriologisia testejä. Tulokset osoittavat saastepitoisuuden tason vedessä, mikä tarkoittaa optimaalista käsittelyvaihtoehtoa. Mutta täydellinen analyysi ei ole aina mahdollista, joten on helpompi käyttää yksinkertaistettua vaihtoehtoa, joka antaa epätäydellisen kuvauksen vedestä, mutta antaa tietoa läpinäkyvyydestä, suspendoituneiden hiukkasten läsnäolosta, liuenneen hapen pitoisuudesta ja sen tarpeesta.

Analyysi suoritetaan seuraavien indikaattoreiden mukaan:

1. Lämpötila . Indikaattori ilmaisee sedimentin muodostumisnopeuden suspendoituneesta aineesta ja puhdistuksen tehokkuuteen ja laatuun vaikuttavien biologisten prosessien voimakkuutta.
2. Kromaattisuus, väritys. Kotitalousjätevedellä on harvoin selkeää väriä, mutta jos tällainen tekijä on, jäteveden laatu on erittäin huono ja vaatii käsittelylaitosten lisäämistä tai käsittelymenetelmän täydellistä korvaamista.
3. tuoksuu. Pääsääntöisesti korkea orgaanisten hajoamistuotteiden pitoisuus, fosfaattien esiintyminen jätevedessä ja jäteveteen sisältyvä typpi, kalium ja rikki aiheuttavat virtauksille terävän, epämiellyttävän hajun.
4. Läpinäkyvyys. Tämä on indikaattori sisältämien kontaminanttien tasosta, joka määritetään fonttimenetelmällä. Kotitalousvedelle standardi on 1-5 cm, virroille, jotka on puhdistettu biologisilla yhdisteillä - 15 cm.
5. pH-arvoa käytetään ympäristön reaktioiden mittaamiseen. Hyväksytyt arvot ovat 6,5 – 8,5.
6. Sedimentti. Mitataan näytesodoksesta määritetty tiheä sedimentti. SNiP-standardien mukaan enintään 10 g/l on sallittu.
7. Kiintoaineen kaupunkivesissä enintään 100-500 sg/l tuhkapitoisuuden ollessa jopa 35 %.

Fosforia ja typpeä sekä kaikkia niiden muotoja tutkitaan erikseen. Typpeä on neljää muotoa: kokonaistyppi, ammonium, nitriitti ja nitraatti. Jätevesissä yleis- ja ammoniumtyypit ovat yleisempiä, nitriitti ja nitraatti vain, jos käytettiin ilmastussäiliöitä ja biosuodoksia käyttäviä käsittelymenetelmiä. Typen ja sen muotojen pitoisuuden selvittäminen on tärkeä osa analyysiä, koska typpi on fosforin tavoin välttämätöntä bakteerien ravinnoksi.

Kotitalousjätevesien typpi sisältyy pääsääntöisesti täysimääräisesti, mutta fosfaatit eivät riitä, joten usein pulaa fosfaatit korvataan kalkilla (ammoniumkloridilla).

• Sulfaatit ja kloridit eivät ole alttiita muutoksille käsittelyn aikana, suspendoituneiden aineiden poistaminen on mahdollista vain jäteveden täydellisellä käsittelyllä, mutta alhaisten pitoisuuksien ainepitoisuus ei vaikuta biokemiallisiin prosesseihin, joten sallitut parametrit pysyvät 100 mg/l:n sisällä.
• Myrkylliset elementit- nämä ovat myös suspendoituneita aineita, mutta pienelläkin pitoisuudella yhdisteitä on negatiivinen vaikutus organismien elämään ja toimintaan. Tästä syystä myrkylliset suspendoituneet aineet luokitellaan erityisen saastuttaviksi ja erotellaan erilliseen ryhmään. Näitä ovat: sulfidit, elohopea, kadmium, lyijy ja monet muut yhdisteet.
• Synteettiset pinta-aktiiviset aineet– yksi vakavimmista uhista. Jäteveden alkuainepitoisuus vaikuttaa negatiivisesti vesistöjen kuntoon ja heikentää myös käsittelylaitosten toimivuutta.

Pinta-aktiivisia aineita on vain 4 ryhmää:

1. Anioniset – yhdisteet vastaavat ¾ maailman pinta-aktiivisten aineiden tuotannosta;
2. Neonogeeninen – yhdyskuntajätevesien pitoisuudessa toisella sijalla;
3. Kationinen– hidastaa selkeytyssäiliöissä tapahtuvia puhdistusprosesseja;
4. Amfoteerinen - harvinainen, mutta vähentää merkittävästi jätteiden poiston tehokkuutta vedestä.

Viemäriveteen liuennutta happea on korkeintaan 1 mg/l, mikä on äärimmäisen vähän viemäristä suspendoituneiden hiukkasten poistamisesta vastaavien mikro-organismien normaalille toiminnalle. Bakteerien elintärkeän toiminnan ylläpitäminen vaatii 2 mg/l, joten kotitalousjätevesien liuenneen hapen pitoisuutta on tärkeää valvoa, erityisesti keinotekoisiin tai luonnonvaraisiin vesialtaisiin johdettavien vesien liuenneen hapen pitoisuutta - liuenneen happipitoisuuden hyväksyttävien normien noudattamatta jättäminen johtaa saastuttavien hiukkasten ilmaantumiseen järviin ja luonnollisen tasapainon häiriintymiseen. Ja tämä tarkoittaa jo luonnonvarojen häviämistä.

Mitä tulee biologisiin yhdisteisiin, jotka muodostavat jäteveden, puhdistusprosessi selviää niistä 90 % tai enemmän. Tämä pätee erityisesti helmintin muniin, joita esiintyy monissa viroissa. Munien pitoisuus saavuttaa jopa 92 % saasteiden kokonaiskoostumuksesta, joten alkuaineiden poistaminen on yksi tärkeimmistä tehtävistä.

Kotitalous- ja teollisuusjätevesien käsittelymahdollisuudet

Käytännöllisin ja suosituin menetelmä on se, jossa poisto suoritetaan biologisesti. Toiminnallisesti prosessi on kotitalouksien jäteveteen vapautuvien saastuttavien hiukkasten käsittely aktiivisten biologisten komponenttien avulla. Poistovaihtoehtoja on kaksi:

1. Anaerobinen – aineiden tuhoutumisprosessi ilman pääsyä ilmaan/happeen;
2. Aerobinen – hyödyllisten mikro-organismien suorittama suspendoituneiden hiukkasten tuhoaminen ja poistaminen hapen avulla.

Lisäksi luodaan keinotekoisia olosuhteita orgaanisen aineen parempaan käsittelyyn, mutta joskus bakteeripesäkkeitä on riittävästi, jotta kotitalousjätevirtojen käsittely tapahtuu luonnollisissa olosuhteissa ja on vain tärkeää valvoa riittävän orgaanisen aineen saantia. .

Keinotekoisesti luotuja ehtoja kutsutaan suodatuskentiksi. Nämä ovat erityisiä hiekka- tai savimaisia ​​alueita, jotka on valmistettu jäteveden epäpuhtauksien luonnolliseen biologiseen käsittelyyn suodattamalla maakerrosten läpi. Tällä tavalla saavutetaan sallitut ainepitoisuudet. Prosessi tapahtuu maaperässä olevien aerobisten ja anaerobisten bakteerien avulla, joten saastuttavien hiukkasten poistamista pidetään täydellisempänä. Menetelmä ei kuitenkaan aina pysty eliminoimaan fosfaatteja ja typpeä käsitellyistä vesistä, ja sitä pidetään myös hankalana suurten alueiden, kausiluonteisen käytön ja epämiellyttävän hajun vuoksi.

Saostussäiliöiden ja ilmastusbiologisten puhdistuslaitosten käyttö selviää myös jäteveden käsittelystä. Keinotekoisten puhdistuslaitosten etuja ovat mahdollisuus tehostaa käsittelyprosesseja, jälkiasennuslaitteet, kuten biosuodattimet, sekä mahdollisuus käyttää rakenteita ympäri vuoden. Kyky puhdistaa ilman epämiellyttäviä hajuja on erittäin tärkeä. Suotuisa ilmasto ja riittävä orgaanisen aineksen saanti ylläpidetään puhdistusprosessia jatkuvasti ja vakavimmat saastuttavat yhdisteet, joiden pitoisuus ylittyy, poistetaan. Mutta on tärkeää muistaa, että tulevan jäteveden kokonaiskoostumus ei saa sisältää monia elementtejä, kuten:

• Kemialliset hapot;
• Bensiinit ja liuottimet;
• Biologisesti aktiiviset aineet;
• Antibiootit;
• Pesu- ja pesuainejauheiden yhdisteet;
• Hioma-aineet.

Kaikilla poistomahdollisuuksilla puhdistaminen kotimaisissa septikoissa ei myöskään selviä fosfaattien, nitraattien ja typen yhdisteistä, mutta merkittävästi pienempi pitoisuus mahdollistaa puhdistettujen virtausten keräämisen säiliöön, josta voidaan ottaa vettä. kastelu tai tekniset tarpeet.

Viemärivirtoihin sisältyvät suspendoituneet aineet poistetaan biologisella käsittelymenetelmällä, eli viljelemällä vedessä mikro-organismeja, jotka tuhoavat saastuttavien hiukkasten yhdisteitä. Orgaaninen aines voi olla sekä kasvi- että eläinperäistä, jolloin kasvijätteen pääkomponentti on hiili ja eläinjätteen typpi. Tästä syystä jätevirran käsittelyssä hyödyllisten bakteerien kokonaiskoostumuksen on sisällettävä kaikentyyppisiä mikro-organismeja, jotta ne selviytyvät onnistuneesti epäpuhtauksien poistamisesta.

Teollisuuden jäteveteen kuuluvien aggressiivisten kemiallisten yhdisteiden, fosfaattien ja myrkyllisten aineiden poistamiseksi jätevesistä käytetään keskitettyjä käsittelyjärjestelmiä, joissa vahvojen reagenssien ja kemikaalien käyttö on suositeltavaa. Ja laadukkaat saostussäiliöt riittävät selviytymään saastumisesta kotitalousvesissä, joista kastelu-, autonpesu- ja muut kotitalouden tarpeet tulevat.