Mitä kaavaa käytetään jälkeläisten fenotyyppien lukumäärän määrittämiseen halkeamisen aikana?

Määrittämiseen käytetään kaavaa 2 n, jossa n on alleelisten geenien parien lukumäärä.

Jos se tapahtuu monohybridiristi, "vanhemmat", joilla on ero yhdellä ominaisuusparilla (Mendel kokeili keltaisia ​​ja vihreitä herneitä), toisessa sukupolvessa ne antavat kaksi fenotyyppi(2 1). klo dihybridiristeys ne eroavat kahdella ominaisuusparilla ja vastaavasti tuottavat neljä fenotyyppiä toisessa sukupolvessa (2 2).

Täsmälleen samalla tavalla menetelmällä lasketaan toisessa sukupolvessa saatujen fenotyyppien lukumäärä kolmihybridiristeys- kahdeksan fenotyyppiä ilmestyy (2 3).

Mitä kaavaa käytetään erityyppisten sukusolujen lukumäärän määrittämiseen heterotsygooteissa?

Tämä luku lasketaan myös kaavalla (2 n). Tässä tapauksessa n on kuitenkin heterotsygoottisessa tilassa olevien geeniparien lukumäärä. Tätä kaavaa käytettäessä ongelmia rakennetaan biologian yhtenäisessä valtionkokeessa ja Moskovan valtionyliopiston sisäisessä kokeessa.

Mitä kaavaa käytetään jälkeläisten genotyyppien lukumäärän määrittämiseen halkaisun aikana?

Tässä käytetään kaavaa 3 n, jossa n on alleelisten geenien parien lukumäärä. Jos risteytys on monohybridi, genotyypin jakautuminen F 2:ssa tapahtuu suhteessa 1:2:1, eli muodostuu kolme eri genotyyppiä (3 1).

Dihybridiristeytyksellä syntyy 9 genotyyppiä (3 2), trihybridillä - 27 genotyyppiä (3 3).

Haluatko läpäistä kokeen täydellisesti? Klikkaa tästä -

1) populaatio-lajit

2) organismi

3) biogeosenoottinen

4) molekyyli

Infusoria-kenkä edustaa sekä solutason elämänorganisaatiota että

1) molekyyli

2) organismi

3) tietty

4) biosenoottinen

Mikä tutkimus on ihmisillä vaikeaa hitaan sukupolvenvaihdoksen ja pienten jälkeläisten vuoksi

1) anatominen

2) fysiologinen

3) histologinen

4) geneettinen

4. DNA-molekyylissä guaniinia sisältävien nukleotidien määrä on 30 % kokonaismäärästä. Kuinka monta nukleotidia tymiinin kanssa on tässä molekyylissä?

Ihmiskehoon tulevat vieraat proteiinit sitoutuvat muodostaen komplekseja

1) antigeenit

2) verihiutaleet

3) vasta-aineet

4) antibiootit

Yksisoluinen eläinsolu

1) sillä ei ole endoplasmista retikulumaa

2) luo orgaanisia aineita epäorgaanisista

3) siinä on tyhjiöitä, joissa on solumehlaa

4) suorittaa kaikki elävän organismin toiminnot

Tytärorganismi säilyttää suurimman samankaltaisuutensa vanhemman kanssa lisääntymisen aikana.

1) partenogeneesi

2) seksuaalisesti

3) käyttämällä siemeniä

4) orastava

Kuinka monta fenotyyppistä ryhmää muodostuu, kun kaksi heterotsygoottia risteytetään?

3) kaksitoista

4) kuusitoista

Jalostuksessa käytetyn heteroosilmiön ydin on

1) kromosomien lukumäärän moninkertainen kasvu

2) lajikkeen tai rodun geenipoolin muutos

3) monien geenien siirtyminen homotsygoottiseen tilaan

4) hybridien heterotsygoottisuus

Mikä seuraavista sienikunnan edustajista ei muodosta rihmastoa?

1) penicillium

4) tatti

Tehtävä 2. "Kyllä" vai "Ei"?

Muista keitä ovat vaippalajit ja lansetit Mihin systemaattisiin ryhmiin ne kuuluvat? Mitä morfologisia piirteitä tai biologisia piirteitä näissä ryhmissä on ("Kyllä") tai puuttuu ("Ei"). Täytä taulukon solut.

Tehtävä 3. Piirit!

Harkitse esitettyjä piirustuksia, samankeskiset ympyrät ovat selvästi näkyvissä niissä. Vastaa kysymyksiin.

Kysymyksiä:

1. Mitä kuvissa näkyy?

2. Ovatko ne samanlaisia ​​vai homologisia rakenteita?

3. Miten ne muodostuvat? (1 tarjous)

4. Mitkä ovat samankaltaisuuksien syyt? (1-2 lausetta)

Tehtävä 4. Biologiset tehtävät.

Lue ehdot huolellisesti ja ratkaise biologiset ongelmat. Kirjoita muistiin yksityiskohtaisesti: annettu, päätös, vastaus.

1. Keskimäärin mehiläisperheessä kesällä on 70 tuhatta mehiläistä ja se kerää 130 kg hunajaa kauden aikana. Kuinka paljon kukin työmehiläinen tuottaa hunajaa, kun otetaan huomioon, että 1/14 tästä perheestä on kiireinen muiden asioiden parissa.

2. Kyyhkysten rakastaja risteytti mustan uroksen, jolla oli karvaiset jalat, saman naaraan kanssa. Ja hän sai jälkeläisiä - 15 poikasta: 8 mustaa takkuisilla jaloilla, 2 ruskeaa takkuisilla jaloilla, 4 mustaa paljain jaloin ja 1 ruskea paljain jaloin. Näiden kahden ominaisuuden geenit eivät ole yhteydessä toisiinsa.

Määritellä:

1) vanhempien genotyypit,

2) jälkeläisten genotyypit

3) piirteiden periytymismalli.

Tehtävä 5. Valokuvakysymys.

Tässä kuvassa on matala saari, jolla on oikea rengasmuoto ja joka koostuu kalkkikivestä. Lähes koko sen alueen peittää epätavallinen rehevä vehreys, ulkopuolella on kapea hiekkaranta ja matalan veden kaistale, joka on osittain paljastettu laskuveden aikana. Vastaa kysymyksiin.

Kysymyksiä:

1. Mikä on tällaisten kokoonpanojen nimi?

2. Mitkä eläimet loivat tämän ainutlaatuisen helpon?

3. Mihin systemaattiseen ryhmään he kuuluvat?

Tehtävä 6. Apinan vuosi!

Kiinalaisen kuukalenterin mukaan uutta vuotta vietetään talvipäivänseisauksen jälkeisenä toisena uudenkuun aikana, joka on yleensä tammikuun 21. ja helmikuun 21. päivän välillä. Uusi vuosi 2016 vastaa apinan vuotta!

Sinun on käytettävä apinoiden biologiaa koskevia tietojasi kolmen alkuperäisen ja hankalan kysymyksen esittämiseen biologisia ominaisuuksia nämä eläimet ja vastaa niihin.

Arviointikriteeri:

1. Tehtävän noudattaminen.

2. Biologinen lukutaito.

3. Omaperäisyys.

4. Teknisten vaatimusten noudattaminen.

Tehtävä 7. Kuinka se oli...

Vastaa ehdotettuihin kysymyksiin:

1. Millainen mieliala on kaikkien tehtävien suorittamisen jälkeen?

2. Mikä oli vaikeinta ja miten voitit vaikeudet?

3. Mistä voit kehua itseäsi?

Yritä tehdä kysymyksiin vastauksista kiinnostavia muiden osallistujien luettavaksi. Voit kirjoittaa vastauksia missä tahansa genressä. Se voi olla tarina, muistiinpano, satu, runo jne.

Arviointikriteeri:

· Heijastusta ei tarjota - 0 pistettä.

· Reflektio tehtiin tätä kilpailua varten ja on muodollinen vastaus kysymyksiin, jotka eivät liity toisiinsa - 1 piste.

· Pohdintaa tehtiin tätä kilpailua varten ja se on kirjoittajan yksityiskohtaiset vastaukset kysymyksiin - 2 pistettä.

Suosituksia, jotka auttavat sinua saamaan erinomaisen tuloksen, ja voimme nopeasti tarkistaa työsi:

1. Vastaukset sisältävän asiakirjan nimen tulee olla Sukunimi_Nimi_luokka. Esimerkkitiedoston nimi: Petrov_Ivan_ 5th grade.doc

2. Graafiset kuvat suoritetaan missä tahansa graafisessa editorissa, jonka laajennus on - JPG tai GIF. Kuvan sisältävän asiakirjan tulee olla nimetty: Sukunimi_Nimi_luokka. Esimerkkitiedostonimi: Petrov_Ivan_1 class.jpg (ellei tehtävä toisin vaadi).

3. Jos osallistujan työ sisältää useamman kuin yhden tiedoston, se tulee sijoittaa arkistoon nimellä: Sukunimi_Nimi_luokka. Arkistonäyte: Petrov_Ivan_1 class.rar

4. Työ tulee ladata henkilökohtaiselle tilille osallistujaluettelon täyttämisen jälkeen.

5. Ladattavan tiedoston koko saa olla enintään 20 Mt

6. Tarkemmat ohjeet työn lataamiseen, lataa palkintomateriaali sivuston Kuinka osallistua -sivulta.

7. Jos sinulla on kysyttävää tai ehdotuksia - odotamme kirjeitäsi postitse [sähköposti suojattu] tai käytä verkkosivustollamme olevaa online-lomakettamme.

Hyödyllisiä asiakirjoja:

1. Lisäkoulutuskeskuksen "Etana" kansainvälisten kilpailujen säännöt

2. Joukkomedian rekisteröintitodistus

3. Snail Centerin lisenssi

Lue ja selvitä viimeisimmät uutiset, kommunikoi ja ota selvää SNEIL-keskuksen uutisista sosiaalisten verkostojen sivuilla:

PEI "CDO "Snail", 2016

klo dihybridi ylitys

• tutkitaan kahta merkkiä, esimerkiksi "valkoiset lyhyet hiukset";
• kaksi paria (vaihtoehtoisia) geenejä, esim. AaBb x AAbb.

Dihybridiristeyksessä geenit A ja B voivat periytyä itsenäisesti tai linkitettynä.

Itsenäinen perintö

Jos geenit A ja B ovat mukana

• erilaiset kromosomit;
• eri kromosomiparit;
• ei-homologiset kromosomit;
• eri parit ei-homologisia kromosomeja (kaikki tämä on sama);

sitten ne peritään itsenäisesti Mendelin III lain (itsenäisen perinnön laki) mukaisesti: "Kuhunkin ominaisuuspariin jakautuminen tapahtuu muista ominaisuuspareista riippumatta."

Itsenäisen periytymisen sytologinen perusta on riippumaton kromosomien segregaatio meioosin anafaasissa I.

Itsenäiselle periytymiselle ominaiset halkeamat dihybridiristeyksissä
1) Ei halkeilua (kaikki lapset ovat samoja) - kaksi homotsygoottia AABB x aabb (tai AAbb x aaBB) risteytettiin.
2) Halkeaminen 9:3:3:1 - kaksi diheterotsygoottia AaBb x AaBb risteytettiin (Mendelin kolmas laki).
3) Jakaminen 1:1:1:1 - diheterotsygootti ja resessiivinen homotsygootti AaBb x aabb risteytettiin (analysoiva risti).

Linkitetty perintö

Jos geenit A ja B sijaitsevat

• yksi kromosomi;
• yksi pari kromosomeja
• yksi pari homologisia kromosomeja;

silloin ne eivät voi erota itsenäisesti, Morganin kytkentälain mukaan on linkitetty perintö: "Samassa kromosomissa sijaitsevat geenit periytyvät yhdessä".

Kaikki saman kromosomin geenit muodostavat kytkentäryhmän. Kytkentäryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin haploidijoukon kromosomien lukumäärä (homologisten kromosomien parien lukumäärä).

Kuinka monta sukusolutyyppiä AaBb saa:

• itsenäisellä perinnöllä - 4 sukusolutyyppiä (AB, Ab, aB, ab) kukin 25 %
• täydellä kytkimellä vain 2 sukusolutyyppiä (esimerkiksi AB ja ab)
• epätäydellisellä kytkimellä(risteytymisen vuoksi) - 4 tyyppiä sukusoluja, mutta ei 25% kutakin (ei yhtä paljon).

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Jos herneensiementen väristä ja muodosta vastaavat geenit sijaitsevat eri kromosomeissa, niin laki ilmenee toisessa sukupolvessa
1) itsenäinen perintö
2) sidottu perintö
3) ominaisuuden jakaminen
4) määräävä asema

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Geenisidosryhmien lukumäärä organismeissa riippuu lukumäärästä
1) homologisia kromosomeja
2) alleeliset geenit
3) hallitsevat geenit
4) DNA-molekyylit solun ytimessä

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Millaisia ​​sukusoluja muodostuu organismissa, jolla on AaBb-genotyyppi, kun hallitsevat geenit ovat linkitettyinä
1) AB, ab
2) Ab, aB
3) AB, Ab, aB, ab
4) Aa, Bb

Vastaus

FENOTYPPIEN SUHDE DIHETEROTSYGOOTIN ANALYYSIRISTIMISESSÄ
1. Määritä jälkeläisten fenotyyppien suhde, kun risteytetään diheterotsygoottinen kurpitsakasvi, jossa on valkoiset pyöreät hedelmät, ja dihomotsygoottinen kasvi, jossa on keltaisia ​​pitkänomaisia ​​hedelmiä (valkoinen väri ja hedelmän pyöreä muoto ovat hallitsevia piirteitä), joilla on täydellinen dominanssi ja ominaisuuksien riippumaton periytyminen. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

2. Määritä jälkeläisten fenotyyppien suhde molemmille piirteille homotsygoottisen organismin (aabb) dihybridiristeyttämisen aikana diheterotsygoottisen organismin kanssa. Geenit eivät ole yhteydessä toisiinsa. Dominanssi on täydellinen. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen.

Vastaus

3. Määritä jälkeläisten fenotyyppien suhde täydellisen dominanssin ja itsenäisen geeniperinnön omaavan diheterotsygoottisen organismin risteytysanalyysissä. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

4. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä analysoitaessa diheterotsygoottista mustaharjakanaa, jolla on riippumaton ominaisuuksien periytyminen. Kirjoita vastauksesi numerosarjana.

Vastaus

GENOTYPPIEN SUHDE DIHETEROTSYGOOTIN RISTÄMISEN ANALYSOIMISESSA
1. Määritä jälkeläisten genotyyppien suhde risteytysten analysoinnin aikana, jos vanhemman genotyyppi on AaBb, jolla on täydellinen dominanssi ja riippumaton ominaisuuksien periytyminen. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka osoittaa tuloksena olevien genotyyppien suhteen (ilman lisämerkkejä).

Vastaus

2. Selvitä risteytysten analysoinnin perusteella saatujen jälkeläisten genotyyppien suhde, jos toisen vanhemman genotyyppi on AABb. Kirjoita vastauksesi numerosarjana laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

3. Kun heterotsygoottisia tomaattikasveja, joissa on punaisia ​​ja pyöreitä hedelmiä, risteytetään yksilöiden kanssa, jotka ovat resessiivisiä molemmissa ominaisuuksissa (punainen A ja pyöreä B ovat hallitsevia piirteitä), syntyy jälkeläisiä genotyypeillä AaBb, aaBb, Aabb, aabb. Kirjoita näiden genotyyppien suhde numerosarjana laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

FENOTYPPIEN SUHDE KAHDEN DIHETEROTSYGOOTIN RISTEESSÄ
1. Mikä fenotyyppien suhde saadaan risteyttämällä kaksi diheterotsygoottia, joilla on täydellinen dominanssi ja riippumaton geeniperiö? Kirjoita vastauksesi numerosarjana laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

2. Määritä jälkeläisten fenotyyppien suhde kahden täydellisen hallitsevan heterotsygoottisen organismin dihybridiristeytyksissä. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

3. Määritä jälkeläisten fenotyyppien suhde risteyttäessäsi naaraat ja urokset AaBb-genotyypeillä, kun otetaan huomioon, että geenit eivät ole yhteydessä toisiinsa ja havaitaan täydellinen dominanssi. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

4. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä risteyttäessä kaksi Drosophila-diheterotsygoottia, joilla on harmaa runko ja normaali siipimuoto (geenit ovat eri autosomepareissa). Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

SATUNNAIS ONGELMA, MÄÄRITÄ TODENNÄKÖISYYS
1. Pavuissa papujen keltainen väri hallitsee vihreää ja siementen musta väri hallitsee valkoista. Määritä todennäköisyys (prosentteina) vihreitä papuja ja valkoisia siemeniä sisältävien papukasvien ilmestymiselle, kun dihomotsygoottinen kasvi, jossa on keltaisia ​​papuja ja mustia siemeniä, itsepölyttää. Kirjoita vastauksellesi oikea numero.

Vastaus

2. Henkilöllä on ruskeat silmät (A) ja yksi likinäköisyyden muodoista (B) - autosomaalisia merkkejä. Määritä todennäköisyys (prosentteina) normaalinäköisen sinisilmäisen lapsen syntymälle, jos hänen vanhempansa ovat ruskeasilmäisiä, joilla on normaali näkö (homotsygootit molemmille piirrepareille). Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

3. Nainen, jolla oli pitkät silmäripset ja leveät kulmakarvat, jonka isällä oli lyhyet silmäripset ja kapeat kulmakarvat, meni naimisiin miehen kanssa, jolla oli hallitsevia ominaisuuksia homotsygootti molemmille alleeleille, perheeseen syntyi lapsi, jolla oli pitkät silmäripset ja leveät kulmakarvat. Mikä on syntymän todennäköisyys (prosentteina) tähän perheeseen, jossa on sama fenotyyppi kuin äidillä, täydellisellä dominanssilla ja itsenäisellä ominaisuuksien periytymisellä? Kirjoita vastaukseksi vain numero.

Vastaus

4. Ilmoita kuinka monta prosenttia lapsista on ruskeat hiukset ja normaali jalkapituus, jos isä on Aabb ja äiti aaBb (A - mustat hiukset, a - ruskeat hiukset, B - lyhyet jalat, b - normaalit jalat).

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kaavio AABB x aabb havainnollistaa ylitystä
1) monohybridi
2) polyhybridi
3) dihybridin analysointi
4) monohybridin analysointi

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kun heterotsygoottiset tomaattikasvit, joissa on punaisia ​​ja pyöreitä hedelmiä risteytetään yksilöiden kanssa, jotka ovat resessiivisiä molemmissa ominaisuuksissa (punainen A ja pyöreä B ovat hallitsevia piirteitä), suhteessa AaBb, aaBb, Aabb, aabb on genotyyppejä omaavia jälkeläisiä.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1:1:1
4) 1:2:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kun risteytetään Drosophilaa, jolla on harmaa vartalo ja normaalit siivet, ja Drosophila, jolla on tumma vartalo ja alkeelliset siivet, ilmenee linkitetyn periytymisen laki, koska näistä ominaisuuksista vastaavat geenit sijaitsevat
1) mitokondrioiden DNA
2) eri kromosomiparit
3) yksi pari kromosomeja
4) sukupuolikromosomit

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Dihybridiristeytyksissä (linkittämätön perinnöllisyys) yksilöt, joilla on dominantteja ja yksilöt, joilla on resessiivisiä piirteitä F1:ssä, jakautuvat fenotyypin mukaan suhteessa
1) 9:3:3:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 1:1:1:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Toisen vanhemman genotyyppi on AaBb, jos dihybridiristeytymistä ja ominaisuuksien itsenäistä periytymistä analysoitaessa havaitaan jälkeläisissä fenotyyppistä jakautumista suhteessa
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Geenit periytyvät aina yhdessä
1) resessiivinen
2) alleelinen
3) hallitseva
4) liittyvät läheisesti toisiinsa

Vastaus

KUINKA MONTA TYYPPITÄ PELIT TÄYDELLISELLÄ LINKITyksellä
1. Kuinka monta sukusolutyyppiä muodostuu diheterotsygoottinen yksilö, jossa tutkittavat geenit ovat täysin sidoksissa?

Vastaus

2. Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilö, jolla on AaBb-genotyyppi, muodostaa tutkittujen geenien täydessä sidoksissa? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

3. Kuinka monta sukusolutyyppiä AaBb-genotyypin omaava yksilö muodostaa, jos tiedetään, että ei-alleeliset geenit ovat linkittyneet eikä risteytymistä ole tapahtunut? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

KUINKA MONTA TYYPPITÄ RIISTAJA ON ITSENÄISESSÄ PERINTÖÖN
1. Kuinka monta sukusolutyyppiä AaBb-genotyypin omaava yksilö muodostaa itsenäisesti periytyviä ominaisuuksia? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

2. Kuinka monen tyyppisiä sukusoluja muodostuu diheterotsygoottinen yksilö, jolla on itsenäinen ominaisuuksien periytyminen?

Vastaus

3. Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilö, jolla on AaBb-genotyyppi, muodostuu, jos geenikytkentä katkeaa risteytyksen aikana? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

4. Kuinka monta sukusolutyyppiä diheterotsygoottinen yksilö muodostuu, kun sidos katkeaa risteytyksellä?

Vastaus

Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilöt, joilla on AaBB-genotyyppi, muodostavat? Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

Kuinka monta sukusolutyyppiä dihomotsygoottinen yksilö muodostaa? Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

KUINKA MUUTA GENOTYPISTA RYHMÄÄ
1. Kuinka monta eri genotyyppiä jälkeläinen saa, kun analysoidaan organismin risteytymistä AaBB-genotyypin kanssa (täydellinen dominanssi ja ominaisuuksien itsenäinen periytyminen)? Kirjoita vastaukseesi vain genotyyppien lukumäärä.

Vastaus

2. Kuinka monta genotyyppiä jälkeläisistä voidaan saada analysoimalla tomaattikasvin risteytys, joka on dihomotsygoottinen hedelmän muodon ja värin hallitsevien ominaisuuksien suhteen, ja ominaisuudet periytyvät itsenäisesti? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

3. Kuinka monta eri genotyyppiä voidaan saada itsepölytyksellä tomaatin kasvista, joka on homotsygoottinen hedelmän muodon resessiiviselle piirteelle ja heterotsygoottinen hedelmän värille, jolla on täydellinen dominanssi ja ominaisuuksien riippumaton periytyminen? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

4. Kuinka monta eri genotyyppiä voidaan saada risteyttämällä myöhään kypsyvän geenin suhteen homotsygoottinen ja normaalikasvuisen geenin suhteen heterotsygoottinen kaurakasvi, joka on heterotsygoottinen myöhään kypsyvän geenin suhteen ja homotsygoottisen jättimäisen kasvugeenin suhteen, jolla on täydellinen dominanssi ja ominaisuuksien itsenäinen periytyminen? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

KUINKA monta FENOTYYPISTÄ RYHMÄÄ
1. Kuinka monta fenotyyppistä ryhmää syntyy heterotsygoottisen hernekasvin itsepölytyksestä, jossa on keltaiset sileät siemenet? Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

2. Kuinka monta eri fenotyyppiä voidaan saada jälkeläisistä analysoivassa tomaattikasvin risteyksessä, joka on hedelmän muodon ja värin ominaisuuksien suhteen diheterotsygoottinen, ja ominaisuudet periytyvät itsenäisesti? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

3. Kuinka monta fenotyyppistä ryhmää saadaan risteyttämällä kaksi dihomotsygoottista yksilöä, joilla on eri fenotyypit (geenit sijaitsevat eri kromosomeissa). Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

4. Kuinka monta eri fenotyyppistä ryhmää voidaan saada itsepölyttämällä tomaatia, joka on homotsygoottinen hedelmän muodon resessiivisen ominaisuuden suhteen ja heterotsygoottinen hedelmän värin suhteen, täysin hallitsevalla ja itsenäisellä ominaisuuksien periytymisellä? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

5. Kuinka monta fenotyyppiä esiintyy hybrideissä, kun diheterotsygoottinen hernekasvi risteytetään resessiivisten ominaisuuksien suhteen homotsygoottisen kasvin kanssa, jos ominaisuudet periytyvät toisistaan ​​riippumatta ja dominanssi on täydellinen? Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Dihybridiristeytyksillä ja ominaisuuksien itsenäisellä periytymisellä vanhemmilla, joilla on AABb- ja aabb-genotyyppi, jälkeläisissä havaitaan jakautumista suhteessa
1) 9:3:3:1
2) 1:1:1:1
3) 3:1
4) 1:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kun risteytetään yksilöitä, joilla on AaBb-genotyyppejä AaBb:n kanssa (geenejä ei ole linkitetty), heterotsygoottien osuus molemmissa alleeleissa jälkeläisissä on
1) 0,75
2) 0,5
3) 0,25
4) 0

Vastaus

FENOTYPPIN SUHDE TÄYDELLÄ KYTKENTÄLLÄ
1. Määritä jälkeläisten fenotyyppien suhde kahden diheterotsygoottisen organismin dihybridiristeytyksissä. Dominoivat ja resessiiviset geenit ovat linkitetty pareittain. Dominanssi on täydellinen. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen.

Vastaus

2. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä analysoitaessa diheterotsygoottisen hamsterin risteytystä, jossa geenit ovat täysin sidoksissa. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

GENOTYPPIEN SUHDE TÄYDELLISESSÄ LINKYKSESSÄ
Määritä jälkeläisten genotyyppien suhde kahden diheterotsygoottisen organismin dihybridiristeykseen. Geenit A ja b, a ja B ovat yhteydessä toisiinsa. Dominanssi on täydellinen. Kirjoita vastauksesi numerosarjana laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kuinka monen tyyppisiä sukusoluja muodostuu AaBb-genotyypin omaavassa emoorganismissa, jos perinnöllisyys on sidoksissa risteytymisen puuttuessa?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kun risteytetään homotsygoottisia tomaattikasveja, joissa on punaiset (A) pyöreät (B) hedelmät ja kasvit, joissa on keltaisia ​​(a) päärynän muotoisia (b) hedelmiä F2:ssa, fenotyyppinen jakautuminen tapahtuu suhteessa (värigeenit ja hedelmän muoto sijaitsevat eri pareissa kromosomeista)
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Vastaus

1. Kaikkia seuraavia ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan yhdistettyä perintötyyppiä. Etsi kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) samassa kromosomissa sijaitsevat geenit periytyvät yhdessä
2) fenotyypin jakautuminen havaitaan suhteessa 9:3:3:1
3) kytkentäryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin haploidinen kromosomijoukko
4) eri kromosomipareissa sijaitsevat geenit periytyvät itsenäisesti
5) risteytyksen seurauksena tapahtuu geenien rekombinaatio

Vastaus

2. Kaikkia seuraavia ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan ominaisuuksien yhdistettyä periytymistä. Tunnista kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) yksi geeni määrää useiden piirteiden kehittymisen

3) sidosryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin kromosomiparien lukumäärä
4) samassa kromosomissa olevat ei-alleeliset geenit periytyvät yhdessä
5) piirteen ilmeneminen riippuu ympäristötekijän vaikutuksesta

Vastaus

Kaikki alla olevat lait kahta lukuun ottamatta ovat G. Mendelin perinnöllisyyslakeja. Etsi kaksi lakia, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyys
2) ominaisuuksien itsenäinen periytyminen
3) sukupuoleen liittyvien piirteiden periytyminen
4) merkkien halkaisu
5) ominaisuuksien sidottu periytyminen

Vastaus

Kaikkia paitsi kahta seuraavista ominaisuuksista käytetään kuvaamaan herneen dihybridiristeyttä, jolla on riippumaton perinnöllinen ja täydellinen hallitseva asema. Etsi kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) kytkentäryhmien lukumäärä on yhtä suuri kuin haploidinen kromosomien joukko
2) jakautuminen fenotyypin mukaan tapahtuu suhteessa 9:3:3:1
3) eri ominaisuuksien geenit ovat eri kromosomeissa
4) erityyppisten sukusolujen muodostuminen johtuu risteytymisestä
5) muodostuu neljä fenotyyppistä jälkeläisten luokkaa suhteessa 1:1:1:1

Vastaus

Kaikki alla olevat väitteet kahta lukuun ottamatta ovat perinnöllisyyden kromosomiteorian ehtoja. Tunnista kaksi väitettä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joilla ne on merkitty.
1) jälkeläiset perivät vanhempien piirteet
2) geenit sijaitsevat lineaarisesti kromosomissa
3) samassa kromosomissa sijaitsevat geenit ovat perinnöllisiä linkityksiä
4) ei-alleeliset geenit periytyvät itsenäisesti
5) geenikytkentä katkeaa risteytyksen seurauksena

Vastaus

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Monohybridi risti.
F1-jako
genotyypin mukaan
Fenotyypit

Toinen laki eli splitting-sääntö.

Mendel muotoili toisen lain, joka perustuu toisen sukupolven hybridien halkeamismallien tutkimukseen monohybridiristeytyksen aikana. Kun ensimmäisen sukupolven (F1) hybridit, jotka ovat heterotsygoottisia yhden geenin alleeleille, risteytetään keskenään, kukin niistä muodostaa yhtä paljon kahden tyyppisiä sukusoluja ja toisen sukupolven (F2) hybridien joukossa esiintyy yksilöitä. ensimmäisen sukupolven vanhempien ja hybridien genotyyppien ja fenotyyppien kanssa tiukasti määritellyissä suhteissa 1:2:1 - genotyypin mukaan ja 3:1 - fenotyypin mukaan.

Monohybridi risti. Halkaisumerkit.

F1-jako
genotyypin mukaan
Fenotyypit
Jakaminen
fenotyyppi

Saman fenotyypin yksilöt muodostavat fenotyyppiluokan ja yksilöt, joilla on sama genotyyppi genotyyppiluokan. Sisään

toinen sukupolvi jakautuu kahteen fenotyyppiluokkaan suhteessa 3A_ (keltainen): 1 aa (vihreä) ja kolmeen genotyyppiluokkaan suhteessa 1 AA: 2 Aa: 1 aa.

Genotyyppi- ja fenotyyppiluokkien lukumäärä risteyttäessä heterotsygoottisia organismeja, jotka eroavat toisistaan ​​n ominaisuuden suhteen, voidaan ilmaista kaavalla:

genotyyppiluokkien lukumäärä: 3 n fenotyyppiluokkien lukumäärä: 2 n

Halkeamisilmiöä selitetään yhdellä genetiikan säännönmukaisuuksista, jota kutsutaan säännöksi "sukusolujen puhtaus". Tämän säännön mukaan sukusolujen kypsymisprosessissa (meioosi) vain yksi tietyn geenin alleeliparista tulee jokaiseen sukusoluun.

Genetiikan ongelmia ratkaistaessa on tarpeen määrittää oikein ja kirjoittaa muistiin tietyn risteyksen aikana muodostuvien sukusolujen tyypit. Laskeaksesi, kuinka monta sukusolutyyppiä tietyn genotyypin omaava organismi antaa, sinun on laskettava ja kerrottava kunkin geeniparin sukusolutyyppien lukumäärä. Esimerkiksi organismi, jolla on genotyyppi AaBbCcDDEe, tuottaa 16 sukusolutyyppiä.

Mendelin kolmas laki eli itsenäisen perinnön laki.

Dihybridiristeyksissä tutkitaan kahden vaihtoehtoisen perinnöllisen ominaisuuden parin periytymistä. Mendel otti huomioon herneensiementen muodon (sileä/ryppyinen) ja värin (keltainen/vihreä) (kuvat 2-3). Kun sileät keltaherneen siemenet (AABB) risteytetään vihreiden ryppyisten (aabb) siementen kanssa toisessa sukupolvessa, muodostuu neljä fenotyyppiluokkaa suhteessa 9:3:3:1 ja yhdeksän genotyyppiluokkaa halkeamalla - 1:2:1: 2:4:2: 1:2:1. Jokaisessa kahden geenin alleeliparissa yksilöt jakautuivat fenotyypin mukaan suhteessa 3:1 ja genotyypin mukaan - 1:2:1. Samanaikaisesti toisessa sukupolvessa ilmaantuu uusia ominaisuuksien yhdistelmiä, joita vanhemmilla ei ollut.

Siten Mendel totesi, että kun risteytetään diheterotsygoottisia yksilöitä toisessa sukupolvessa, tapahtuu itsenäinen jakautuminen jokaiselle piirreparille. Merkit periytyvät toisistaan ​​riippumatta, yhdistettynä kaikenlaisiin yhdistelmiin.

Itsenäinen piirteiden periytyminen

							Ryppyinen
		AB, Ab, aB, ab
				Ryppyinen					Ryppyinen
				Ryppyinen					Ryppyinen

genotyyppi
fenotyyppi
Määrä
fenotyyppinen

Jos käytämme Mendelin toisen lain (3:1) fenotyyppistä jakokaavaa, saadaan samat neljä fenotyyppiluokkaa: (3A_: 1 aa) x (3B_: 1bb) = 9 A_B_ : 3 A_bb: 3 aaB_ : 1aabb

Jos käytämme Mendelin toisen lain genotyypin jakokaavaa (1:2:1), saamme yhdeksän genotyyppiluokkaa: (1AA: 2 Aa: 1aa) x (1BB: 2Bb: 1bb) = 1AABB: 2AABb: 1AAbb: 2AaBB: 4 AaBb: 2Aabb: 1aaBB: 2aaBb: 1aabb

Ominaisuuksien itsenäinen periytyminen selittyy sillä, että näiden ominaisuuksien kehittymisestä vastaavat geenit sijaitsevat ei-homologisissa kromosomipareissa. Tämän ilmiön sytologinen selitys piilee sukusolujen meioottisessa jakautumisessa haploidisten sukusolujen muodostumisen myötä, jossa merkkejä voidaan yhdistää erilaisiin yhdistelmiin.

Polyhybridiristeytyksessä merkkien jakautuminen perustuu samoihin sytologisiin kuvioihin kuin dihybridiristeyksessä. Luokkien lukumäärä ja jakautuminen toisessa sukupolvessa, kun risteytetään heterotsygoottisia organismeja, jotka eroavat n ominaisuuden suhteen, lasketaan kaavalla:

fenotyyppiluokkien lukumäärä - 2 n genotyyppiluokkien lukumäärä - 3 n jakauma fenotyypin mukaan - (3: 1) n jakautuminen genotyypin mukaan - (1: 2: 1) n

Ratkaise tilanneongelmia Mendelin kokeiden perusteella

1. Herneensiementen keltainen väri (A) hallitsee vihreää (a). Määritä risteytysten tuloksena saatujen siementen fenotyyppi:

a) AA × aa b) Aa × Aa c) Aa × aa

2. Herneissä sileä siemenmuoto (B) hallitsee ryppyistä

(sisään). Määritä sukusolujen fenotyyppi ja tyyppi kasveissa, joiden genotyyppi on BB, Bb, bb.

3. Herneissä keltainen siemenväri on hallitseva ominaisuus (A) ja vihreä on resessiivinen ominaisuus (a). Siementen sileä muoto on hallitseva ominaisuus (B) ja ryppyinen muoto on resessiivinen (b). Määritä AAbb-genotyypin kasvien sukusolutyyppi ja fenotyyppi; AABB; Aabb; AaBB. Määritä herneensiementen fenotyyppi risteyttämisellä saaduista jälkeläisistä: AAbb x aaBB; AABB x aabb; AAbb x aabb; AABb x AaBb; aaBB x AaBb; aaBb x AaBb.

Riisi. 2-3. Gregor Mendelin (1865) kokemus periytymisen tutkimuksesta dihybridiristeyksissä [osoitteesta: http://medbiol.ru].

2. MIKROVALMISTEET. DROSOPHILA-HEDELMÄKÄRJÄSESSÄ FENOTYPPISET OMINAISUUDET

Kätevä mallikohde geneettisiin tutkimuksiin on Drosophila-hedelmäkärpäs. Kokeita tehdään useammin hedelmäkärpäsillä D. melanogaster, D. simulans, D. mercatorum. Drosophilan etuja ovat nopea sukupolvenvaihto, suuri määrä jälkeläisiä, monenlaisia ​​mutaatioiden näkyviä fenotyyppisiä ilmenemismuotoja; Karyotyyppi sisältää vain 8 kromosomia.

Hedelmäkärpästä D. melanogaster (kuvat 2-4) käytetään laajalti tieteellisissä kokeissa alkaen T. Morganin sukupuolen genetiikasta ja perinnöllisyyden kromosomiteoriasta. Tällä hetkellä D. melanogaster on yksi tutkituimmista elävien organismien lajeista, mikä on kätevä biologinen malli geenien vuorovaikutuksen, kehitysgenetiikan, lääkkeiden ja saasteiden vaikutusten tutkimiseen.

Riisi. 2-4. Naaras (oikealla) ja uros (vasemmalla) Drosophila ja niiden kromosomisarjat [lähde: http://www.cellbiol.ru].

D. melanogasterin genomi sisältää 4 paria kromosomeja: sukupuolen X/Y tai X/X pari ja kolme autosomia, jotka on merkitty numeroilla 2, 3 ja 4. Neljäs kromosomi on pistemäinen eikä sitä oteta huomioon useissa tutkimuksissa . X (tai ensimmäinen), 2. ja 3. kromosomi ovat metasentrisiä. Tällä hetkellä Drosophilan genomi on sekvensoitu täysin ja se koostuu noin 132 miljoonasta emäsparista ja 13 767 geenistä.

Drosophilan genomin ja mutaatioiden tutkimuksella on suuri lääketieteellinen merkitys, sillä noin 61 prosentilla tunnetuista ihmisen sairauksista on tunnistettavissa oleva vastaavuus hedelmäkärpäsen geneettisessä koodissa. Drosophilan avulla saatiin geneettisiä malleja Parkinsonin, Huntingtonin ja Alzheimerin taudeista. Hedelmäkärpäsiä käytetään usein kokeissa immuniteetin, diabeteksen, syövän ja huumeriippuvuuden taustalla olevien mekanismien tutkimiseksi.

1. Keltaisen kehon fenotyyppi (kuva 1). 2-5A). D. melanogaster väri määrittele kolme pigmenttiä: keltainen, ruskea ja musta. Villityypillä on ruskea runko ja siivet. Keltainen pigmenttigeeni sijaitsee X-kromosomi periytyy resessiivisesti.

2. Forked settae -fenotyyppi (kuva 1). 2-5, B). Drosophila-harjakset ovat aistielimiä, koostuvat aktiinifilamenttikimpuista ja sisältävät aistihermopäätteitä. Villityypillä on suorat, pitkät, hieman kaarevat harjakset. Aktiinifilamenttikimppujen muodostumisen häiriintymisen seurauksena alkion synnyn aikana muodostuu lyhyitä, voimakkaasti kaarevia kimppuja, joissa on kaksihaaraiset päät. Se periytyy resessiivisesti.

1. Piirrä ja kuvaile hedelmäkärpäsen fenotyyppi.

2. Kirjoita muistiin kärpäsen genotyyppi ja sen tuottamien sukusolujen tyypit.

3. Sahalaitaisten siipien fenotyyppi (kuva. 2-5, B). Normaalisti Drosophilan siivessä on viisi pitkittäistä ja kaksi poikittaissuonetta. Tietyllä fenotyypillä suonen lukumäärä ja pituus eivät muutu, mutta pitkittäissuonien väliin muodostuu lovia siiven reunaa pitkin. Se periytyy resessiivisesti.

1. Piirrä ja kuvaile hedelmäkärpäsen fenotyyppi.

2. Kirjoita muistiin kärpäsen genotyyppi ja sen tuottamien sukusolujen tyypit.

Riisi. 2-5. Hedelmäkärpäsen Drosophilan fenotyypit. MUTTA - villityypillä on ruskea runko ja siivet. Resessiivisen tyypin mukaan keltainen väri periytyy; B - villityypissä harjakset ovat suorat ja pitkät. Resessiivinen tyyppi perii lyhyet ja kaarevat selkät. AT - Villityypillä on siipi, jossa on sileä, tasaisesti kaareva reuna. Resessiivisen tyypin mukaan siipi, jossa on lovia pitkittäisten suonten välissä, periytyy [osoitteesta: http://www.cellbiol.ru ja http://www.bios.niu.edu]

TYYPILLISIÄ TILANTEETTAJA VASTAUKSIIN JA SELITYKSIN

Tehtävä määrittää sukusolujen tyypit

Tehtävä 1. Selvitä, mitä sukusoluja ja missä suhteessa muodostuu AaBBсcDd-genotyyppinen organismi, jos tiedetään, että kaikki geenit periytyvät toisistaan ​​riippumatta.

Ratkaisu: Tämän genotyypin organismi on homotsygoottinen geenien B ja c suhteen, heterotsygoottinen geenien A ja D suhteen. Siten geenien lukumäärä, joille organismi on heterotsygoottinen, on kaksi. Korvaamalla luvun 2 sukusolulajikkeiden lukumäärän määrityskaavaan, saadaan 22 = 4 sukusolulajiketta. Määritetään nyt sukusolujen lajikkeet: AaBBccDd-genotyyppi muodostaa sukusolut ABcDABcd aBcD aBcd. Riippumattomalla geeniyhdistelmällä kaikenlaisten sukusolujen muodostuminen on yhtä todennäköistä, joten tässä tapauksessa kaikki sukusolut muodostuvat 25%:n taajuudella.

Vastaus: tämä organismi muodostaa 4 sukusolulajiketta: 25% - ABcD, 25% - ABcd, 25% - aBcD, 25% - aBcd.

Alleelinen poissulkemistehtävä

Tehtävä 2. Kun puhdasrotuisia valkoisia kanoja risteytetään keskenään, jälkeläisistä tulee valkoisia, kun mustat kanoista risteytetään - mustia. Kaikilla valkoisten ja mustien kanojen risteytyksen jälkeläisillä on kirjava väri. Millä höyhenpeitteellä on a) valkoisen kukon ja kirjavan kanan jälkeläisiä, b) kaksi kirjavaa vanhempaa?

Päätös: Mustat tai valkoiset kanat eivät risteytettynä anna halkeilua, joten ne ovat homotsygoottisia. Koska valkoisten ja mustien kanojen risteyttämisessä saaduilla jälkeläisillä on keskiverto (kirjava) väri, niin voimme olettaa alleelisen poissulkemisen ilmiön (epätäydellisillä dominanssilla hybrideillä tulisi olla tasaisen harmaa höyhenpeite). Merkitään mustien kanojen genotyyppiä - AA, valkoista - aa, kirjavaa - Aa.

Kirjataan ylös tarvittavien risteysten kaaviot.

Vastaus: a) jälkeläisillä on vanhemmuuden ominaisuuksia suunnilleen yhtä suuressa suhteessa (analysoimalla risteytymistä); b) ilmestyy yksilöitä, joilla on kaikki kolme värityyppiä suhteessa: 1 osa mustaa, 2 osaa kirjavaa, 1 osa valkoista.

Epätäydellinen dominanssihaaste

Tehtävä 3. Snaplohikäärmeissä kukat ovat normaalimuotoisia (kaksihuulisia) ja pylorisia (ilman voimakasta labiaalisuutta), ja väriltään ne ovat punaisia, vaaleanpunaisia ​​ja valkoisia. Molemmat ominaisuudet määrittävät kytkemättömät geeniparit. Kukan normaalimuoto hallitsee pyloria, ja vaaleanpunainen väri saadaan risteyttämällä punaisia ​​ja valkoisia yksilöitä. 1) Mitä jälkeläisiä syntyy kahden heterotsygoottisen kasvin risteyttämisestä kummankin ominaisuusparin osalta? 2) Mitä jälkeläisiä syntyy, kun kaksi kasvia risteytetään vaaleanpunaisten pylorickukkien kanssa?

Päätös: Kirjataan ylös vanhempien muotojen genotyypit: 1)

1) tummahiuksinen sinisilmäinen mies, joka oli heterotsygoottinen ensimmäisen alleelin suhteen, meni naimisiin tummahiuksisen ruskeasilmäisen naisen kanssa, joka oli heterotsygoottinen toisen alleelin suhteen. mitä ovat

mahdolliset lasten fenotyypit ja genotyypit?

2) henkilöllä on ruskeat silmät. kuinka monta genotyyppiä tästä alleelista ja mitkä tämän fenotyypin henkilöllä voi olla? entä jos silmät ovat siniset?

3) Miehellä ja vaimolla on kiharat hiukset. Heillä oli lapsi, jolla oli kiharat hiukset. Mitkä ovat mahdolliset vanhempien genotyypit?

4) Kissoissa musta värigeeni (B) ja punainen värigeeni (c) antavat epätäydellisen dominanssin. Kun nämä kaksi geeniä (BB) yhdistetään, saadaan kolmivärinen (kilpikonnankuori). Geenit sijaitsevat vain X-kromosomeissa. Mustalla kissalla oli yksi kilpikonnankuori ja useita mustia kissanpentuja. Selvitä isän ja kissanpentujen fenotyypit ja genotyypit.

5) Valkoisen kanin risteyttämisestä mustan kanin kanssa saatiin 5 mustaa ja 3 valkoista kania. Miksi jakautuminen tapahtui ensimmäisessä sukupolvessa? Mitkä ovat vanhempien ja kanien genotyypit?

6) Platinavärinen (A) minkin turkki on kauniimpi ja arvokkaampi kuin ruskea turkki. Miten risteytys tulisi saada mahdollisimman paljon platinajälkeläisiä tavallisesta ruskeasta naaraasta ja platinauroksesta?

7) 150 sileän herneen siementä ostettiin ja kylvettiin siemenkaupassa. Miksi vuoden 2032 sadonkorjuun 498 hernettä osoittautui ryppyiseksi?

8) Mikä on jälkeläinen genotyypin ja fenotyypin mukaan, jos risteyttää vaaleanpunainen mansikka punahedelmäisen kanssa?

9) jälkeläisistä risteyttämisestä harmaa Drosophila mustalla saatiin 290 mustaa ja 908 harmaata yksilöä. Mitkä ovat vanhempien ja jälkeläisten genotyypit?

10) Tummatukkainen, sinisilmäinen nainen, homotsygoottinen kahdelle alleelille, meni naimisiin tummatukkaisen, sinisilmäisen miehen kanssa, joka oli heterotsygoottinen ensimmäisen alleelin suhteen. Mitkä ovat lasten todennäköiset genotyypit ja fenotyypit?

11) Kanilla on valkoinen turkki. Kuinka monta genotyyppiä ja mitkä tämän fenotyypin kanilla voi olla?

12) Värisokean miehen ja terveen naisen avioliitosta syntyi värisokea tyttö. Mitkä ovat vanhempien genotyypit?

13) Mies, joka kärsi hikirauhasten puutteesta, meni naimisiin naisen kanssa, joka oli tällä perusteella terve. Mitkä ovat mahdolliset lasten genotyypit ja fenotyypit?

14) Harmaa ja mustia hiiriä risteyttäessä saatiin 30 jälkeläistä, joista 14 oli mustia. Tiedetään, että harmaa väritys hallitsee mustaa. Mikä on vanhempien sukupolven hiirten genotyyppi?

auttakaa minua päättämään :)

Marsujen rivi mustalla
pitkäkarva ylitettiin valkoisen lyhytkarvaisen linjan kanssa. F1-hybridit risteytettiin
keskenään, jolloin syntyi noin 160 F2-hybridiä.
Lyhytkarva ja musta turkin väri ovat hallitsevia geenejä ja ne ovat periytyviä
riippumatta. Kuinka monta eri genotyyppiä F2-hybrideissä voi olla?
Kuinka paljon teoriassa pitäisi olla F2:ssa musta
pitkäkarvaiset marsut?

Biologia. Monohybridiristeytyksen ongelma:

Kanojen höyhenen väri periytyy epätäydellisen dominanssin periaatteen mukaisesti, musta väri hallitsee valkoista, ja heterotsygoottisilla organismeilla on kirjava väritys. mitä syntyy kirjavan kanan ja kukon risteyttämisestä?

Daturassa kukkien punainen väri hallitsee valkoista ja piikkiset siemenpalkot sileitä, ominaisuudet periytyvät itsenäisesti.