Ihmisen hermoston kehitys

Hermoston kehitys fylo- ja ontogeneesissä

Kehitys on laadullinen muutos kehossa, joka koostuu sen organisaation monimutkaisuudesta sekä niiden suhteista ja sääntelyprosesseista.

Kasvu on organismin pituuden, tilavuuden ja ruumiinpainon lisääntymistä ontogeneesissä, joka liittyy solujen määrän ja niiden orgaanisten molekyylien määrän lisääntymiseen, eli kasvu on kvantitatiivisia muutoksia.

Kasvu ja kehitys, eli määrälliset ja laadulliset muutokset liittyvät läheisesti toisiinsa ja aiheuttavat toisensa.

Fylogeneesissä hermoston kehittyminen liittyy sekä motoriseen aktiivisuuteen että GNA-aktiivisuuden asteeseen.

1. Yksinkertaisimmissa yksisoluisissa organismeissa kyky reagoida ärsykkeisiin on luontaista yhdelle solulle, joka toimii sekä reseptorina että efektorina.

2. Yksinkertaisin hermoston toimintamuoto on diffuusi eli retikulaarinen hermosto. Diffuusi hermosto eroaa siinä, että hermosolut erilaistuvat aluksi kahteen tyyppiin: hermosolut, jotka havaitsevat ulkoisen ympäristön signaaleja (reseptorisolut) ja hermosoluja, jotka välittävät hermoimpulssin soluille, jotka suorittavat supistumistoimintoja. Nämä solut muodostavat hermoverkon, joka tarjoaa yksinkertaisia ​​käyttäytymismuotoja (vasteita), kulutustavaroiden erilaistumista, suun alueen manipulointia, organismin muodon muutoksia, erittymistä ja erityisiä liikkumismuotoja.

3. Verkostomaisen hermoston omaavista eläimistä syntyi kaksi eläinmaailman haaraa, joilla oli erilainen hermoston rakenne ja erilainen psyyke: yksi haara johti matojen ja niveljalkaisten muodostumiseen, joilla oli gangliontyyppinen hermosto, joka pystyy tarjoamaan vain luontaista vaistomaista käyttäytymistä.

4. Toinen haara johti sellaisten selkärankaisten muodostumiseen, joilla on putkimainen hermosto. Putkimainen hermosto tarjoaa toiminnallisesti riittävän korkean luotettavuuden, tarkkuuden ja nopeuden kehon reaktioihin. Tämä hermosto ei ole suunniteltu ainoastaan ​​säilyttämään perinnöllisesti muodostuneita vaistoja, vaan se tarjoaa myös oppimista, jotka liittyvät uuden elinikäisen tiedon hankkimiseen ja käyttöön (ehdollinen refleksitoiminta, muisti, aktiivinen reflektio).

Hajahermoston evoluutiota seurasi hermosolujen keskittymis- ja kefalisaatioprosessit.

Keskittäminen on hermosolujen kerääntymisprosessi, jossa yksittäiset hermosolut ja niiden yhdistelmät alkoivat suorittaa erityisiä säätelytoimintoja keskustassa ja muodostivat keskushermosolmukkeet.

Kefalisaatio on hermoputken etupään kehitysprosessi ja aivojen muodostuminen, joka liittyy siihen, että hermosolut ja päätteet alkoivat erikoistua vastaanottamaan ulkoisia ärsykkeitä ja tunnistamaan ympäristötekijöitä. Ulkoisten ärsykkeiden ja ympäristövaikutusten hermoimpulssit välittyivät nopeasti hermosolmukkeisiin ja -keskuksiin.

Itsekehitysprosessissa hermosto käy jatkuvasti läpi kriittisiä komplikaatio- ja erilaistumisvaiheita sekä morfologisesti että toiminnallisesti. Aivojen evoluution yleinen suuntaus ontogeneesissä ja fylogeneesissä toteutetaan yleismaailmallisen kaavan mukaan: diffuuseista, heikosti erilaistuneista toimintamuodoista erikoistuneempiin, paikallisiin toimintamuotoihin.

Jälkeläisten ontogeneettisen kehityksen prosessien ja esi-isien fysiologian välistä suhdetta koskevien tosiasioiden perusteella muotoiltiin Müller-Haeckelin biogeneettinen laki: yksilön ontogeneettinen (erityisesti alkion) kehitys lyhennettiin ja toistaa (kokoaa yhteen) päävaiheet ytimekkäästi. koko esi-isien muotojen sarjan kehityksessä - fylogeneesi. Samanaikaisesti ne ominaisuudet, jotka kehittyvät viimeisten kehitysvaiheiden "superrakenteiden" eli läheisempien esivanhempien muodossa, kootaan yhteen enemmän, kun taas kaukaisten esi-isien piirteet ovat suurelta osin vähentyneet.

Minkä tahansa rakenteen kehittyminen filogeneesissä tapahtui elimeen tai järjestelmään kohdistuvan kuormituksen lisääntyessä. Sama säännöllisyys havaitaan ontogeniassa.

Synnytystä edeltävänä aikana henkilöllä on neljä ominaista vaihetta aivojen hermostotoiminnan kehityksessä:

Ensisijaiset paikalliset refleksit ovat "kriittinen" ajanjakso hermoston toiminnallisessa kehityksessä;

Refleksien ensisijainen yleistyminen pään, vartalon ja raajojen nopeiden refleksireaktioiden muodossa;

Toissijainen refleksien yleistyminen koko kehon lihasten hitaiden tonicliikkeiden muodossa;

Refleksien erikoistuminen, joka ilmaistaan ​​kehon yksittäisten osien koordinoiduissa liikkeissä.

Synnytyksen jälkeisessä ontogeneesissä hermotoiminnan kehityksessä näkyy myös selvästi neljä peräkkäistä vaihetta:

ehdoton refleksisopeutuminen;

Primaarinen ehdollinen refleksisopeutuminen (summausrefleksien ja hallitsevien hankittujen reaktioiden muodostuminen);

Toissijainen ehdollinen refleksi-sopeutuminen (ehdollisten refleksien muodostuminen assosiaatioiden perusteella - "kriittinen" jakso), jossa on elävä ilmentymä suuntautumis-tutkimisrefleksissä ja pelireaktioissa, jotka stimuloivat uusien ehdollisten refleksiyhteyksien, kuten monimutkaisten assosiaatioiden, muodostumista, mikä on perusta kehittyvien organismien spesifisille (ryhmänsisäisille) vuorovaikutuksille;

Hermoston yksilöllisten ja typologisten piirteiden muodostuminen.

Keskushermoston kypsyminen ja kehitys ontogeniassa noudattaa samoja kaavoja kuin kehon muiden elinten ja järjestelmien kehitys, mukaan lukien toiminnalliset järjestelmät. P.K.Anokhinin teorian mukaan toimiva järjestelmä on dynaaminen joukko kehon eri elimiä ja järjestelmiä, jotka muodostetaan hyödyllisen (sopeutuvan) tuloksen saavuttamiseksi.

Aivojen kehitys fylogeneesissä ja ontogeneesissä etenee yleisten systemogeneesin ja toiminnan periaatteiden mukaisesti.

Systeemogeneesi on toiminnallisten järjestelmien selektiivinen kypsyminen ja kehittäminen synnytystä edeltävässä ja postnataalisessa ontogeneesissä. Systemogeneesi heijastaa:

eri toimintojen ja lokalisoinnin rakenteellisten muodostumien ontogeneesin kehittäminen, jotka yhdistetään täysimittaiseksi toiminnalliseksi järjestelmäksi, joka varmistaa vastasyntyneen selviytymisen;

· ja toiminnallisten järjestelmien muodostumis- ja muutosprosessit organismin elämän aikana.

Systeemogeneesin periaatteet:

1. Heterokronian periaate rakenteiden kypsymisessä ja kehityksessä: ontogeniassa aivojen osat kypsyvät ja kehittyvät aikaisemmin, mikä varmistaa organismin selviytymiselle ja sen edelleen kehittymiselle välttämättömien toiminnallisten järjestelmien muodostumisen;

2. Vähimmäisvarmuuden periaate: Ensinnäkin keskushermoston ja muiden kehon elinten ja järjestelmien rakenteiden vähimmäismäärä kytketään päälle. Esimerkiksi hermokeskus muodostuu ja kypsyy ennen kuin sen hermottama substraatti lasketaan.

3. Elinten pirstoutumisen periaate synnytystä edeltävän ontogeneesin prosessissa: elimen yksittäiset fragmentit kehittyvät ei-samanaikaisesti. Ensimmäisenä kehittyvät ne, jotka antavat syntymähetkeen mennessä mahdollisuuden jonkin kiinteän toiminnallisen järjestelmän toimintaan.

Keskushermoston toiminnallisen kypsyyden indikaattori on polkujen myelinoituminen, joka määrää hermosäikeiden virityksen johtumisnopeuden, hermosolujen lepopotentiaalien ja toimintapotentiaalien suuruuden, motoristen reaktioiden tarkkuuden ja nopeuden varhaisessa ontogeneesissä. . Keskushermoston eri reittien myelinisaatio tapahtuu samassa järjestyksessä kuin ne kehittyvät fylogeneesissä.

Keskushermoston hermosolujen kokonaismäärä saavuttaa maksiminsa synnytystä edeltävän ajanjakson ensimmäisten 20–24 viikon aikana ja pysyy suhteellisen vakiona aikuisikään asti, ja se vähenee vain hieman varhaisen postnataalisen ontogeneesin aikana.

Ihmisen hermoston kirjanmerkki ja kehitys

I. Hermoputken vaihe. Ihmisen hermoston keskus- ja reunaosat kehittyvät yhdestä alkion lähteestä - ektodermista. Alkion kehityksen aikana se asetetaan niin sanotun hermolevyn muodossa. Hermolevy koostuu joukosta korkeita, nopeasti lisääntyviä soluja. Kolmannella kehitysviikolla hermolevy uppoaa alla olevaan kudokseen ja saa uran muodon, jonka reunat kohoavat ektodermin yläpuolelle hermolaskoksen muodossa. Kun alkio kasvaa, hermoura pitenee ja saavuttaa alkion kaudaalisen pään. 19. päivänä alkaa prosessi, jossa harjanteet sulkeutuvat uran yli, jolloin muodostuu pitkä putki - hermoputki. Se sijaitsee ektodermin pinnan alla erillään siitä. Hermosolujen solut jakautuvat uudelleen yhdeksi kerrokseksi, mikä johtaa ganglionisen levyn muodostumiseen. Siitä muodostuvat kaikki somaattisen ääreishermoston ja autonomisen hermoston hermosolmukkeet. 24. kehityspäivään mennessä putki sulkeutuu pääosassa ja päivää myöhemmin kaudaalisessa osassa. Hermoputken soluja kutsutaan medulloblasteiksi. Gangliolevyn soluja kutsutaan ganglioblasteiksi. Medulloblastit synnyttävät sitten neuroblasteja ja spongioblasteja. Neuroblastit eroavat neuroneista huomattavasti pienemmällä koostaan, dendriittien puutteella, synaptisilla yhteyksillä ja Nissl-aineella sytoplasmassa.

II. Aivokuplavaihe. Hermoputken päähän sen sulkemisen jälkeen muodostuu hyvin nopeasti kolme jatketta - primaariset aivorakkulat. Primaaristen aivorakkuloiden ontelot säilyvät lapsen ja aikuisen aivoissa muunnetussa muodossa muodostaen aivojen kammiot ja Sylvian vesijohdon. Aivokupissa on kaksi vaihetta: kolmen kuplan vaihe ja viiden kuplan vaihe.

III. Aivojen alueiden muodostumisvaihe. Ensin muodostuu etu-, keski- ja rhomboid-aivot. Sitten romboidisista aivoista muodostuvat taka- ja ydinaivot ja etuaivoista telencephalon ja välilihas. Ilencephalon sisältää kaksi pallonpuoliskoa ja osan tyvihermoista.

Hermoston eri osien ja jopa saman keskuksen neuronit erilaistuvat asynkronisesti: a) autonomisen hermoston hermosolujen erilaistuminen on paljon jäljessä somaattisen hermoston hermosolujen erilaistumisesta; b) sympaattisten hermosolujen erilaistuminen on jonkin verran jäljessä parasympaattisten hermosolujen kehittymisestä. Ensin kypsyvät ydin ja selkäydin, myöhemmin kehittyvät aivorungon hermosolmut, aivokuoren solmut, pikkuaivo ja aivokuori.

Aivot alkavat kasvaa etu- ja takasuunnassa. Etusarvet kasvavat nopeammin, koska. ne liittyvät selkäytimen soluihin ja muodostavat motorisia hermosäikeitä. Tämä tosiasia voidaan osoittaa todisteilla sikiön liikkeistä jo 12-14 viikon kuluttua.

Ensin muodostuu harmaa aine ja sitten aivojen valkoinen aine. Kaikista aivojen järjestelmistä ensin kypsyy vestibulaarinen laite, joka toimii 20 viikon ajan muodostaen ensimmäisen refleksikaaren. Sikiö korjaa raskaana olevan naisen kehon asennon muutokset. Hän pystyy muuttamaan kehon asentoa stimuloiden siten vestibulaarisen analysaattorin ja muiden aivojen motoristen ja sensoristen rakenteiden kehittymistä.

5-6 viikon ajan muodostuu medulla oblongata, aivokammiot asetetaan.

On sanottava, että huolimatta tiedosta ihmisen ja erityisesti ihmisen hermoston kehitysvaiheista, kukaan ei voi varmasti sanoa tarkasti, kuinka alitajunta muodostuu ja missä se sijaitsee. Viikon 9 kohdalla alkaa muodostua rakkuloita silmiin. Aivokuori alkaa kehittyä toisella kuukaudella neuroblastien vaeltamisen kautta. Ensimmäisen aallon neuronit muodostavat aivokuoren perustan, seuraavat tunkeutuvat niiden läpi muodostaen vähitellen 6-5-4-3-2-1 aivokuoren kerrosta. Haitallisten tekijöiden toiminta tänä aikana johtaa vakavien epämuodostumien muodostumiseen.

Toinen kolmannes

Tänä aikana tapahtuu NS:n aktiivisin solujakautuminen. Muodostuvat aivojen pääurat ja kierteet. Aivojen puolipallot muodostuvat. Pikkuaivot munitaan, mutta sen täysi kehitys päättyy vasta 9 kuukauden kuluttua synnytyksen jälkeisestä elämästä. Kuudentena kuukautena muodostuvat ensimmäiset perifeeriset reseptorit. Haitallisten tekijöiden vaikutuksesta tapahtuu elämän kanssa yhteensopivia rikkomuksia.

kolmas kolmannes

Kuudennesta kuukaudesta alkaen hermosäikeiden myelinoituminen tapahtuu, ensimmäiset synapsit muodostuvat. Erityisen nopeaa kalvon kasvua tapahtuu aivojen elintärkeissä osissa. Haitallisissa vaikutuksissa hermoston muutokset ovat lieviä.

Yksilöllisen ihmisen kehityksen päävaiheet

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Elävien olentojen hermoston kehitys. Hermoston filogeneesin piirteet. Ihmiskehon yksilöllisen kehityksen päävaiheet. E. Haeckelin ja F. Mullerin laki. Ihmisen ontogeneesin jaksot.

Ihmisen fyysinen kehitys kehon morfologisten ja toiminnallisten ominaisuuksien kompleksina, joka on seurausta perinnöllisten tekijöiden ja ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Ihmisen yksilöllisen kehityksen vaiheet. Synnytystä edeltävä ja postnataalinen ontogenia.

Kasvuvaiheet, kehon kehitys. ikäjaksostaminen. Ontogenian yleinen periodisointi. Homo sapiensin evoluution fysiko-biologiset ja sosiaaliset tekijät. Etninen antropologia. Maailman kansojen antropologinen koostumus tällä hetkellä ja menneisyydessä.

Ontogeneesin määritelmä organismin yksilöllisenä kehityksenä tsygootista luonnolliseen kuolemaan. Kasvin kehitysvaiheiden morfologiset ja fysiologiset piirteet: alkio, nuoruus, lisääntyminen ja vanhuus.

Suoran ja epäsuoran kehityksen ominaisuudet. Kuvaus ihmisen ja eläinten alkion kehitysvaiheista, alkion jälkeisen kehityksen vaiheista ihmisillä ja eläimillä. Uusiutuminen. Alkoholin ja tupakoinnin haitallisten vaikutusten piirteet ihmiskehon kehitykseen.

Antropogeneesin käsite ja päävaiheet osana ihmisen kehitysprosessia, kattaa ajanjakson, jolloin ihmisen apinan kaltainen esi-isä muuttui nykyaikaiseksi ihmiseksi. Ihmisen erityispiirteet ja elämäntapa kussakin kehitysvaiheessa.

Embryogeneesi osana ihmisen yksilöllistä kehitystä. Lihasten embryogeneesi, vatsan sivuseinän rakenne. Poikkijuovaisen lihaksen kehittyminen myotoomeista. Nivuskanava, rako ja renkaat. Nivustyrän muodostuminen. Kivesten laskuprosessi: päävaiheet.

Ontogeneesin yleiset mallit ja sen jaksot. Äidin ja sikiön välinen suhde. Perinnöllisyyden ja ympäristön rooli ontogeniassa. Teratogeeniset ympäristötekijät, alkoholin vaikutus kehoon. Kehon ikäjaksot ja niiden ominaisuudet.

Katsaus ihmisen alkuperän teorioihin. Ihmisen kehityksen vaiheet evoluutioteorian näkökulmasta. Nykyajan ihmislajin historiallisen kehitysprosessin linkkien edustajien ominaisuudet. Edellytykset modernin ihmisen älyn kehittymiselle.

Hermoston kehitys. Hermoston fysiologia.

Hermoston fysiologia lyhyesti sanottuna se tiivistyy seuraavaan. Yksinkertaisimmilla yksisoluisilla organismeilla ei vielä ole hermostoa, ja kommunikointi ympäristön kanssa tapahtuu kehon sisällä ja ulkopuolella olevien nesteiden avulla - humoraalinen, hermostoa edeltävä säätelymuoto.

Myöhemmin, kun siellä hermosto, on olemassa toinenkin säätelymuoto - hermostunut. Hermoston kehittyessä hermostosäätely alistaa yhä enemmän humoraalisen säätelyn, joten yksittäinen neurohumoraalinen säätely Olen hermoston johtavassa roolissa. Jälkimmäinen fylogeneesiprosessissa käy läpi useita päävaiheita.

Vaihe I - verkkohermosto. Tässä vaiheessa hermosto, kuten hydra, koostuu hermosoluista, joiden lukuisat prosessit ovat yhteydessä toisiinsa eri suuntiin muodostaen verkoston, joka läpäisee diffuusisesti koko eläimen kehon. Kun jokin kehon kohta on ärsyyntynyt, jännitys leviää koko hermoverkostoon ja eläin reagoi koko kehon liikkeisiin. Tämän vaiheen heijastus ihmisillä on ruuansulatuskanavan intramuraalisen hermoston verkkomainen rakenne.

Vaihe II - solmuhermosto. Tässä vaiheessa hermosolut konvergoivat erillisiksi klustereiksi tai ryhmiksi, ja solukappaleiden klustereista saadaan hermosolmukkeita - keskuksia ja prosessiklustereista - hermorungot - hermot. Samalla prosessien määrä kussakin solussa vähenee ja ne saavat tietyn suunnan. Eläimen kehon segmenttirakenteen mukaan esimerkiksi annelideissa kussakin segmentissä on segmentaalisia hermosolmukkeita ja hermorunkoja. Jälkimmäiset yhdistävät solmut kahteen suuntaan: poikittaisakselit yhdistävät tietyn segmentin solmut ja pitkittäiset yhdistävät eri segmenttien solmut. Tästä johtuen missä tahansa kehon kohdassa esiintyvät hermoimpulssit eivät leviä koko kehoon, vaan leviävät poikittaisia ​​runkoja pitkin tämän segmentin sisällä. Pitkittäiset rungot yhdistävät hermosegmentit yhdeksi kokonaisuudeksi. Eläimen pään päässä, joka eteenpäin liikkuessaan joutuu kosketuksiin ympäröivän maailman eri esineiden kanssa, kehittyy aistielimiä, ja siksi pään solmut kehittyvät muita voimakkaammin ja ovat tulevaisuuden aivojen prototyyppi. Tämän vaiheen heijastus on säilyminen ihmisissä primitiivisiä piirteitä autonomisen hermoston rakenteessa.

Keskushermoston evolutionaarisen kehityksen päävaiheet

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Aivorungon rakenteen ominaisuudet, aivojen retikulaarisen muodostumisen fysiologinen rooli. Pikkuaivojen toiminnot ja sen vaikutus reseptorilaitteen tilaan. Ihmisen autonomisen hermoston rakenne. Menetelmät aivokuoren tutkimiseen.

Ihmisen kehityksen suuntaukset, mallit ja prosessit läpi elämän. Elimistön synnytystä edeltävä ja synnytyksen jälkeinen kehitysjakso. Ihmisaivojen kehitysvaiheet. Taka- ja lisäaivot, rombiset aivot. Aivorunko.

Keskushermoston rakenteen ja toiminnan pääpiirteet. Aivot ja selkäydin, niiden merkitys ja rakenteelliset ominaisuudet. Selkäydinhermot ja plexuksen haarautuvat hermot. Refleksikoordinaatiomekanismit. Aivokuoren toiminnalliset alueet.

Hermoston evoluution käsite ja prosessi. Aivot ja niiden kehitys. Medulla oblongatan, taka- ja selkäytimen rakenne ja toiminnot. Limbinen järjestelmä: rakenne, toiminnot, rooli. Aivokuoren alueet. Sympaattinen autonominen hermosto.

Hermosto joukkona anatomisesti ja toiminnallisesti toisiinsa yhteydessä olevia hermosoluja prosesseineen. Keskus- ja ääreishermoston rakenne ja toiminnot. Myeliinivaipan käsite, refleksi, aivokuoren toiminnot.

Keskus- ja ääreishermosto. Ääreishermot ja rungot. Sensoriset ja motoriset hermosäikeet. Selkäytimen oma laite. Aivokuori. Pikkuaivot ovat keskeinen tasapainoelin ja liikkeiden koordinaatio.

Opetus hermostosta. Ihmisen keskushermosto. Aivot ihmisen kehityksen eri vaiheissa. Selkäytimen rakenne. Selkäytimen ytimien topografia. Aivojen uurteet ja kierteet. Aivokuoren sykoarkkitehtoniset kentät.

Hermoston ontogeneettisyys. Aivojen ja selkäytimen ominaisuudet vastasyntyneellä. Medulla oblongatan rakenne ja toiminnot. retikulaarinen muodostuminen. Pikkuaivojen rakenne ja toiminnot, aivovarret, quadrigemina. Aivopuoliskojen toiminnot.

Lapsen hermosto. Kateenkorvan kehitysjaksot. Vastasyntyneen ja vauvan ihon morfologiset ja fysiologiset ominaisuudet. Lapsen kehon toiminnan uudelleenjärjestely syntymän yhteydessä. Lapsen henkisen kehityksen indikaattorit.

NS:n kehitys.doc

Korkeampien eläinten ja ihmisten hermosto on seurausta elävien olentojen mukautuvan evoluution prosessin pitkästä kehityksestä. Keskushermoston kehitys tapahtui ensisijaisesti ulkoisen ympäristön vaikutusten havaitsemisen ja analysoinnin parantamisen yhteydessä.

Samalla myös kyky vastata näihin vaikutuksiin koordinoidulla, biologisesti tarkoituksenmukaisella reaktiolla parani. Hermoston kehitys eteni myös organismien rakenteen komplikaatioiden ja sisäelinten työn koordinoinnin ja säätelyn tarpeen yhteydessä. Ihmisen hermoston toiminnan ymmärtämiseksi on tarpeen tutustua sen kehityksen päävaiheisiin filogeneesissä.

Hermoston kehitys on erittäin tärkeä asia, jota tutkiessamme voimme oppia sen rakenteen ja toiminnot.

Lähteet: www.objectiv-x.ru, information.allbest.ru, meduniver.com, revolution.allbest.ru, freepapers.ru

Hermoston kehitys fylo- ja ontogeneesissä

Kehitys on laadullinen muutos kehossa, joka koostuu sen organisaation monimutkaisuudesta sekä niiden suhteista ja sääntelyprosesseista.

Kasvu on organismin pituuden, tilavuuden ja ruumiinpainon lisääntyminen ontogeneesissä, joka liittyy solujen lukumäärän ja niiden orgaanisten molekyylien määrän lisääntymiseen, eli kasvu on kvantitatiivisia muutoksia.

Kasvu ja kehitys, eli määrälliset ja laadulliset muutokset liittyvät läheisesti toisiinsa ja aiheuttavat toisensa.

Fylogeneesissä hermoston kehittyminen liittyy sekä motoriseen aktiivisuuteen että GNA-aktiivisuuden asteeseen.

1. Yksinkertaisimmissa yksisoluisissa organismeissa kyky reagoida ärsykkeisiin on luontaista yhdelle solulle, joka toimii sekä reseptorina että efektorina.

2. Yksinkertaisin hermoston toimintamuoto on diffuusi eli retikulaarinen hermosto. Diffuusi hermosto eroaa siinä, että hermosolut erilaistuvat aluksi kahteen tyyppiin: hermosolut, jotka havaitsevat ulkoisen ympäristön signaaleja (reseptorisolut) ja hermosoluja, jotka välittävät hermoimpulssin soluille, jotka suorittavat supistumistoimintoja. Nämä solut muodostavat hermoverkon, joka tarjoaa yksinkertaisia ​​käyttäytymismuotoja (vasteita), kulutustavaroiden erilaistumista, suun alueen manipulointia, organismin muodon muutoksia, erittymistä ja erityisiä liikkumismuotoja.

3. Verkostomaisen hermoston omaavista eläimistä syntyi kaksi eläinmaailman haaraa, joilla oli erilainen hermoston rakenne ja erilainen psyyke: yksi haara johti matojen ja niveljalkaisten muodostumiseen, joilla oli gangliontyyppinen hermosto, joka pystyy tarjoamaan vain luontaista vaistomaista käyttäytymistä.

4. Toinen haara johti sellaisten selkärankaisten muodostumiseen, joilla on putkimainen hermosto. Putkimainen hermosto tarjoaa toiminnallisesti riittävän korkean luotettavuuden, tarkkuuden ja nopeuden kehon reaktioihin. Tämä hermosto ei ole suunniteltu vain säilyttämään perinnöllisesti muodostuneita vaistoja, vaan se tarjoaa myös oppimista, joka liittyy uuden elinikäisen tiedon hankkimiseen ja käyttöön (ehdollinen refleksitoiminta, muisti, aktiivinen reflektio).

Hajahermoston evoluutiota seurasi hermosolujen keskittymis- ja kefalisaatioprosessit.

Keskittäminen on hermosolujen kerääntymisprosessi, jossa yksittäiset hermosolut ja niiden ryhmät alkoivat suorittaa erityisiä säätelytoimintoja keskustassa ja muodostivat keskushermosolmukkeet.

Kefalisaatio on hermoputken etupään kehitysprosessi ja aivojen muodostuminen, joka liittyy siihen, että hermosolut ja päätteet alkoivat erikoistua vastaanottamaan ulkoisia ärsykkeitä ja tunnistamaan ympäristötekijöitä. Ulkoisten ärsykkeiden ja ympäristövaikutusten hermoimpulssit välittyivät nopeasti hermosolmukkeisiin ja -keskuksiin.

Itsekehitysprosessissa hermosto käy jatkuvasti läpi kriittisiä komplikaatio- ja erilaistumisvaiheita sekä morfologisesti että toiminnallisesti. Aivojen evoluution yleinen suuntaus ontogeneesissä ja fylogeneesissä toteutetaan yleismaailmallisen kaavan mukaan: diffuuseista, heikosti erilaistuneista toimintamuodoista erikoistuneempiin, paikallisiin toimintamuotoihin.

Jälkeläisten ontogeneettisen kehityksen prosessien ja esi-isien fysiologian välistä suhdetta koskevien tosiseikkojen perusteella muotoiltiin Müller-Haeckelin biogeneettinen laki: yksilön ontogeneettinen (erityisesti alkion) kehitys lyhennettiin ja toistaa (kokoaa yhteen) päävaiheet ytimekkäästi. koko esi-isien muotojen sarjan kehityksessä - fylogeneesi. Samanaikaisesti ne ominaisuudet, jotka kehittyvät viimeisten kehitysvaiheiden "superrakenteiden" eli läheisempien esivanhempien muodossa, kootaan yhteen suuremmassa määrin, kun taas kaukaisten esi-isien piirteet ovat suurelta osin vähentyneet.

Minkä tahansa rakenteen kehittyminen filogeneesissä tapahtui elimeen tai järjestelmään kohdistuvan kuormituksen lisääntyessä. Sama säännöllisyys havaitaan ontogeniassa.

Synnytystä edeltävänä aikana henkilöllä on neljä ominaista vaihetta aivojen hermostotoiminnan kehityksessä:

Ensisijaiset paikalliset refleksit ovat "kriittinen" ajanjakso hermoston toiminnallisessa kehityksessä;

Refleksien ensisijainen yleistyminen pään, vartalon ja raajojen nopeiden refleksireaktioiden muodossa;

Toissijainen refleksien yleistyminen koko kehon lihasten hitaiden tonicliikkeiden muodossa;

Refleksien erikoistuminen, joka ilmaistaan ​​kehon yksittäisten osien koordinoiduissa liikkeissä.

Synnytyksen jälkeisessä ontogeneesissä hermotoiminnan kehityksessä näkyy myös selvästi neljä peräkkäistä vaihetta:

ehdoton refleksisopeutuminen;

Primaarinen ehdollinen refleksisopeutuminen (summausrefleksien ja hallitsevien hankittujen reaktioiden muodostuminen);

Toissijainen ehdollinen refleksi-sopeutuminen (ehdollisten refleksien muodostuminen assosiaatioiden perusteella - "kriittinen" jakso), jossa on elävä ilmentymä suuntautumis-tutkimisrefleksissä ja pelireaktioissa, jotka stimuloivat uusien ehdollisten refleksiyhteyksien, kuten monimutkaisten assosiaatioiden, muodostumista, mikä on perusta kehittyvien organismien spesifisille (ryhmänsisäisille) vuorovaikutuksille;

Hermoston yksilöllisten ja typologisten piirteiden muodostuminen.

Keskushermoston kypsyminen ja kehitys ontogeniassa noudattaa samoja kaavoja kuin kehon muiden elinten ja järjestelmien kehitys, mukaan lukien toiminnalliset järjestelmät. P.K.Anokhinin teorian mukaan toimiva järjestelmä on dynaaminen joukko kehon eri elimiä ja järjestelmiä, jotka muodostetaan hyödyllisen (sopeutuvan) tuloksen saavuttamiseksi.

Aivojen kehitys fylogeneesissä ja ontogeneesissä etenee yleisten systemogeneesin ja toiminnan periaatteiden mukaisesti.

Systeemogeneesi on toiminnallisten järjestelmien selektiivinen kypsyminen ja kehittäminen synnytystä edeltävässä ja postnataalisessa ontogeneesissä. Systemogeneesi heijastaa:

eri toimintojen ja lokalisoinnin rakenteellisten muodostumien ontogeneesin kehittäminen, jotka yhdistetään täysimittaiseksi toiminnalliseksi järjestelmäksi, joka varmistaa vastasyntyneen selviytymisen;

· ja toiminnallisten järjestelmien muodostumis- ja muutosprosessit organismin elämän aikana.

Systeemogeneesin periaatteet:

1. Heterokronian periaate rakenteiden kypsymisessä ja kehityksessä: ontogeniassa aivojen osat kypsyvät ja kehittyvät aikaisemmin, mikä varmistaa organismin selviytymiselle ja sen edelleen kehittymiselle välttämättömien toiminnallisten järjestelmien muodostumisen;

2. Vähimmäisvarmuuden periaate: Ensinnäkin keskushermoston ja muiden kehon elinten ja järjestelmien rakenteiden vähimmäismäärä kytketään päälle. Esimerkiksi hermokeskus muodostuu ja kypsyy ennen kuin sen hermottama substraatti lasketaan.

3. Elinten pirstoutumisen periaate synnytystä edeltävän ontogeneesin prosessissa: elimen yksittäiset fragmentit kehittyvät ei-samanaikaisesti. Ensimmäisenä kehittyvät ne, jotka antavat syntymähetkeen mennessä mahdollisuuden jonkin kiinteän toiminnallisen järjestelmän toimintaan.

Keskushermoston toiminnallisen kypsyyden indikaattori on polkujen myelinoituminen, joka määrää hermosäikeiden virityksen johtumisnopeuden, hermosolujen lepopotentiaalien ja toimintapotentiaalien suuruuden, motoristen reaktioiden tarkkuuden ja nopeuden varhaisessa ontogeneesissä. . Keskushermoston eri reittien myelinisaatio tapahtuu samassa järjestyksessä kuin ne kehittyvät fylogeneesissä.

Keskushermoston hermosolujen kokonaismäärä saavuttaa maksiminsa synnytystä edeltävän ajanjakson ensimmäisten 20–24 viikon aikana ja pysyy suhteellisen vakiona aikuisikään asti, ja se vähenee vain hieman varhaisen postnataalisen ontogeneesin aikana.

Ihmisen hermoston kirjanmerkki ja kehitys

I. Hermoputken vaihe. Ihmisen hermoston keskus- ja reunaosat kehittyvät yhdestä alkion lähteestä - ektodermista. Alkion kehityksen aikana se asetetaan niin sanotun hermolevyn muodossa. Hermolevy koostuu joukosta korkeita, nopeasti lisääntyviä soluja. Kolmannella kehitysviikolla hermolevy uppoaa alla olevaan kudokseen ja saa uran muodon, jonka reunat kohoavat ektodermin yläpuolelle hermolaskoksen muodossa. Kun alkio kasvaa, hermoura pitenee ja saavuttaa alkion kaudaalisen pään. 19. päivänä alkaa prosessi, jossa harjanteet sulkeutuvat uran yli, jolloin muodostuu pitkä putki - hermoputki. Se sijaitsee ektodermin pinnan alla erillään siitä. Hermosolujen solut jakautuvat uudelleen yhdeksi kerrokseksi, mikä johtaa ganglionisen levyn muodostumiseen. Siitä muodostuvat kaikki somaattisen ääreishermoston ja autonomisen hermoston hermosolmukkeet. 24. kehityspäivään mennessä putki sulkeutuu pääosassa ja päivää myöhemmin kaudaalisessa osassa. Hermoputken soluja kutsutaan medulloblasteiksi. Gangliolevyn soluja kutsutaan ganglioblasteiksi. Medulloblastit synnyttävät sitten neuroblasteja ja spongioblasteja. Neuroblastit eroavat neuroneista huomattavasti pienemmällä koostaan, dendriittien puutteella, synaptisilla yhteyksillä ja Nissl-aineella sytoplasmassa.

II. Aivokuplavaihe. Hermoputken päähän sen sulkemisen jälkeen muodostuu hyvin nopeasti kolme jatketta - primaariset aivorakkulat. Primaaristen aivorakkuloiden ontelot säilyvät lapsen ja aikuisen aivoissa muunnetussa muodossa muodostaen aivojen kammiot ja Sylvian vesijohdon. Aivokupissa on kaksi vaihetta: kolmen kuplan vaihe ja viiden kuplan vaihe.

III. Aivojen alueiden muodostumisvaihe. Ensin muodostuu etu-, keski- ja rhomboid-aivot. Sitten romboidisista aivoista muodostuvat taka- ja ydinaivot ja etuaivoista telencephalon ja välilihas. Ilencephalon sisältää kaksi pallonpuoliskoa ja osan tyvihermoista.

Hermoston eri osien ja jopa saman keskuksen neuronit erilaistuvat asynkronisesti: a) autonomisen hermoston hermosolujen erilaistuminen on paljon jäljessä somaattisen hermoston hermosolujen erilaistumisesta; b) sympaattisten hermosolujen erilaistuminen on jonkin verran jäljessä parasympaattisten hermosolujen kehittymisestä. Ensin kypsyvät ydin ja selkäydin, myöhemmin kehittyvät aivorungon hermosolmut, aivokuoren solmut, pikkuaivo ja aivokuori.

Yksittäisten aivojen alueiden kehitys

1. Medulla oblongata. Muodostumisen alkuvaiheessa medulla oblongata muistuttaa selkäydintä. Sitten aivohermojen ytimet alkavat kehittyä pitkittäisydin. Solujen määrä ytimessä alkaa pienentyä, mutta niiden koko kasvaa. Vastasyntyneellä lapsella hermosolujen määrän vähentämis- ja koon kasvuprosessi jatkuu. Samalla hermosolujen erilaistuminen lisääntyy. Puolitoistavuotiaalla lapsella pitkittäisytimen solut ovat järjestäytyneet selkeästi määriteltyihin ytimiin ja niissä on lähes kaikki erilaistumisen merkit. 7-vuotiaalla lapsella pitkittäisytimen hermosoluja ei voi erottaa aikuisen hermosoluista edes hienovaraisten morfologisten piirteiden perusteella.

2. Takaaivot sisältävät lampi ja pikkuaivot. Pikkuaivot kehittyvät osittain takaaivojen pterygoidilevyn soluista. Laminasolut siirtyvät ja muodostavat vähitellen kaikki pikkuaivojen osat. Kolmannen kuukauden loppuun mennessä vaeltavat jyvässolut alkavat muuttua päärynän muotoisiksi pikkuaivokuoren soluiksi. Kohdunsisäisen kehityksen neljännellä kuukaudella Purkinje-soluja ilmaantuu. Samanaikaisesti ja hieman Purkinje-solujen kehityksen jälkeen tapahtuu pikkuaivokuoren uurteiden muodostumista. Vastasyntyneellä pikkuaivot ovat korkeammalla kuin aikuisella. Vaot ovat matalia, elämän puu on huonosti ääriviivattu. Lapsen kasvaessa uurteet syvenevät. Kolmen kuukauden ikään asti itukerros pysyy pikkuaivokuoressa. 3 kuukauden - 1 vuoden iässä pikkuaivot erilaistuvat aktiivisesti: päärynän muotoisten solujen synapsien lisääntyminen, valkoisen aineen kuitujen halkaisija kasvaa ja aivokuoren molekyylikerroksen voimakas kasvu. . Pikkuaivojen erilaistuminen tapahtuu myös myöhemmin, mikä selittyy motoristen taitojen kehittymisellä.

3. Väliaivoissa, kuten selkäytimessä, on pterygoidi- ja tyvilevyt. Prenataalisen jakson 3. kuukauden loppuun mennessä tyvilevystä kehittyy yksi silmämotorisen hermon tuma. Pterygoidilevy synnyttää quadrigeminan ytimet. Sikiön kehityksen toisella puoliskolla ilmestyvät aivojen jalkojen tyvet ja Sylvian vesijohto.

4. Välilihas muodostuu aivorakon etuosasta. Solujen epätasaisen lisääntymisen seurauksena muodostuu talamus ja hypotalamus.

5. Myös telencephalon kehittyy aivorakon etuosasta. Lyhyessä ajassa kasvavat telencephalonin kuplat peittävät väliaivot, sitten keskiaivot ja pikkuaivot. Aivorakkuloiden seinämän ulkoosa kasvaa paljon nopeammin kuin sisäosa. Prenataalisen jakson 2. kuukauden alussa telencephalonia edustavat neuroblastit. Kohdunsisäisen kehityksen kolmannesta kuukaudesta alkaen aivokuoren asettuminen alkaa tiheästi sijaitsevien solujen kapean nauhan muodossa. Sitten tulee erilaistuminen: muodostuu kerroksia ja soluelementit erilaistuvat. Aivokuoren hermosolujen erilaistumisen tärkeimmät morfologiset ilmenemismuodot ovat dendriittien, aksonien kollateraalien lukumäärän ja haaroittumisen asteittainen lisääntyminen ja vastaavasti hermosolujen välisten yhteyksien lisääntyminen ja komplikaatio. Kolmanneksi kuukaudeksi muodostuu corpus callosum. Kohdunsisäisen kehityksen 5. kuukaudesta lähtien sytoarkkitehtoniikka on jo näkyvissä aivokuoressa. Kuudennen kuukauden puoliväliin mennessä neokorteksissa on 6 epäselvästi erotettua kerrosta. Kerroksilla II ja III on selvä raja niiden välillä vasta syntymän jälkeen. Sikiöllä ja vastasyntyneellä aivokuoren hermosolut sijaitsevat suhteellisen lähellä toisiaan, ja osa niistä sijaitsee valkoisessa aineessa. Lapsen kasvaessa solujen pitoisuus laskee. Vastasyntyneen aivoilla on suuri suhteellinen massa - 10% kehon kokonaismassasta. Murrosiän lopussa sen massa on vain noin 2 % kehon painosta. Aivojen absoluuttinen massa kasvaa iän myötä. Vastasyntyneen aivot ovat epäkypsät, ja aivokuori on hermoston vähiten kypsä osa. Erilaisten fysiologisten prosessien säätelyn päätoiminnot suorittavat väliaivot ja keskiaivot. Syntymän jälkeen aivojen massa kasvaa pääasiassa hermosolujen kasvun vuoksi, ja aivojen ytimien muodostumista tapahtuu edelleen. Niiden muoto muuttuu vähän, mutta niiden koko ja koostumus sekä topografia suhteessa toisiinsa muuttuvat melko tuntuvasti. Aivokuoren kehitysprosessit ovat toisaalta sen kuuden kerroksen muodostumisessa ja toisaalta kullekin aivokuoren kerrokselle ominaisessa hermosolujen erilaistumisessa. Kuusikerroksisen aivokuoren muodostuminen päättyy syntymähetkellä. Samaan aikaan yksittäisten kerrosten hermosolujen erilaistuminen tähän mennessä on edelleen epätäydellinen. Solujen erilaistuminen ja aksonimyelinisaatio ovat voimakkaimpia kahden ensimmäisen vuoden postnataalisen elämän aikana. 2-vuotiaana aivokuoren pyramidisolujen muodostuminen päättyy. On todettu, että lapsen elämän ensimmäiset 2-3 vuotta ovat tärkeimpiä vaiheita lapsen aivojen morfologisessa ja toiminnallisessa muodostumisessa. 4-7 vuoden iässä useimpien aivokuoren alueiden solut muuttuvat rakenteeltaan samanlaisiksi kuin aikuisen aivokuoren solut. Aivokuoren solurakenteiden täysi kehitys päättyy vasta 10-12 vuoden iässä. Eri analysaattoreiden toimintaan liittyvien yksittäisten aivokuoren alueiden morfologinen kypsyminen ei etene samanaikaisesti. Hajuanalysaattorin kortikaaliset päät, jotka sijaitsevat muinaisessa, vanhassa ja interstitiaalisessa aivokuoressa, kypsyvät aikaisemmin kuin muut. Neokorteksissa kehittyvät ensinnäkin motoristen ja ihoanalysaattoreiden aivokuoren päät sekä interoreseptoreihin liittyvä limbinen alue sekä haju- ja puhemotoriseen toimintaan liittyvä saarekealue. Sitten kuulo- ja visuaalisen analysaattorin aivokuoren päät ja ihoanalysaattoriin liittyvä ylempi parietaalinen alue erotetaan. Lopuksi frontaalisen ja alemman parietaalialueen sekä temporaali-parietaali-okcipitaalisen alialueen rakenteet saavuttavat täyden kypsyyden.

Hermosäikeiden myelinisaatio tarvittu:

1) vähentää solukalvojen läpäisevyyttä,

2) ionikanavien parantaminen,

3) lepopotentiaalin kasvu,

4) toimintapotentiaalin kasvu,

5) lisätä hermosolujen kiihtyvyys.

Myelinaatioprosessi alkaa alkion synnyssä. Aivohermojen myelinisaatiota tapahtuu ensimmäisten 3–4 kuukauden aikana ja se päättyy 1 vuoden tai 1 vuoden ja 3 kuukauden kuluttua syntymästä. Selkäydinhermojen myelinisaatio valmistuu hieman myöhemmin - 2-3 vuoden kuluttua. Hermosäikeiden täydellinen myelinisaatio saatetaan päätökseen 8-9 vuoden iässä. Fylogeneettisesti vanhempien reittien myelinisaatio alkaa aikaisemmin. Niiden toiminnallisten järjestelmien hermojohtimet, jotka tarjoavat elintärkeitä toimintoja, myelinisoituvat nopeammin. Keskushermoston rakenteiden kypsymistä säätelevät kilpirauhashormonit.

Aivojen massan kasvu ontogeniassa

Vastasyntyneen aivojen massa on 1/8 kehon painosta, eli noin 400 g, ja pojilla se on hieman suurempi kuin tytöillä. Vastasyntyneellä on selkeästi rajatut pitkät uurteet ja kierteet, mutta niiden syvyys on pieni. 9 kuukauden ikään mennessä aivojen alkumassa kaksinkertaistuu ja ensimmäisen elinvuoden lopussa se on 1/11 - 1/12 ruumiinpainosta. 3-vuotiaana aivojen massa kolminkertaistuu syntymämassaan verrattuna, 5-vuotiaana se on 1/13-1/14 ruumiinpainosta. 20 ikävuoteen mennessä aivojen alkumassa kasvaa 4-5 kertaa ja on aikuisella vain 1/40 kehon massasta.

toiminnallinen kypsyminen

Selkäytimessä, rungossa ja hypotalamuksessa asetyylikoliinia, γ-aminovoihappoa, serotoniinia, norepinefriiniä, dopamiinia löytyy vastasyntyneillä, mutta niiden määrä on vain 10-50 % aikuisen sisällöstä. Hermosolujen postsynaptisissa kalvoissa näille välittäjäaineille spesifiset reseptorit ilmestyvät jo syntymähetkellä. Neuronien sähköfysiologisilla ominaisuuksilla on useita ikäspesifisiä piirteitä. Joten esimerkiksi vastasyntyneillä hermosolujen lepopotentiaali on pienempi; Eksitatoriset postsynaptiset potentiaalit ovat kestoltaan pidempiä kuin aikuisilla, pidempi synaptinen viive, minkä seurauksena vastasyntyneiden ja lasten ensimmäisten elinkuukausien hermosolut ovat vähemmän kiihtyneitä. Lisäksi vastasyntyneiden hermosolujen postsynaptinen esto on vähemmän aktiivista, koska hermosoluissa on edelleen vähän inhiboivia synapseja. Lasten keskushermoston neuronien sähköfysiologiset ominaisuudet ovat lähellä 8–9-vuotiaiden aikuisten ominai- suuksia. Stimuloiva rooli keskushermoston kypsymisen ja toiminnallisen kehityksen aikana on afferenteilla impulssivirroilla, jotka tulevat aivojen rakenteisiin ulkoisten ärsykkeiden vaikutuksesta.



Hermoston kehityksen päävaiheet

Parametrin nimi	Merkitys
Artikkelin aihe:	Hermoston kehityksen päävaiheet
Otsikko (teemaattinen luokka)	koulutus

Hermosto on ektodermaalista alkuperää, eli se kehittyy ulkopuolisesta itulevystä, jonka paksuus on yksisoluinen kerros ydinputken muodostumisen ja jakautumisen vuoksi. Hermoston evoluutiossa sellaiset vaiheet voidaan erottaa kaavamaisesti.

1. Verkkomainen, diffuusi tai asynaptinen hermosto. Sitä esiintyy makean veden hydrassa, se on ruudukon muotoinen, joka muodostuu prosessisolujen yhdistelmästä ja jakautuu tasaisesti koko kehoon, paksuuntuen suun lisäkkeiden ympärillä. Tämän verkoston muodostavat solut eroavat merkittävästi korkeampien eläinten hermosoluista: ne ovat kooltaan pieniä, niissä ei ole ydintä ja hermosolulle ominaista kromatofiilistä ainetta. Tämä hermosto suorittaa virittymiä diffuusisesti kaikkiin suuntiin ja tuottaa globaaleja refleksireaktioita. Monisoluisten eläinten myöhemmissä kehitysvaiheissa se menettää merkityksensä yhtenä hermoston muotona, mutta ihmiskehossa se säilyy ruoansulatuskanavan Meissner- ja Auerbach-plexusten muodossa.

2. Ganglioninen hermosto (madomainen) on synaptinen, johtaa viritystä yhteen suuntaan ja tarjoaa erilaistuneita adaptiivisia reaktioita. Tämä vastaa hermoston korkeinta evoluutioastetta: kehittyvät erityiset liike- ja reseptorielimet, verkkoon syntyy hermosoluryhmiä, joiden rungot sisältävät kromatofiilistä ainetta. Sillä on taipumus hajota soluvirittymisen aikana ja palautua levossa. Kromatofiilistä ainetta sisältävät solut sijaitsevat ganglioiden ryhmissä tai solmuissa, joita tämän yhteydessä kutsutaan ganglionisiksi. Joten toisessa kehitysvaiheessa verkkokalvojärjestelmän hermosto muuttui ganglioverkostoksi. Ihmisillä tämän tyyppinen hermoston rakenne on säilynyt paravertebraalisten runkojen ja perifeeristen solmukkeiden (ganglioiden) muodossa, joilla on vegetatiivisia toimintoja.

3. Tubulaarinen hermosto (selkärankaisilla) eroaa matomaisesta hermostojärjestelmästä siinä, että selkärankaisilla syntyi luuston motorisia laitteita, joissa on poikkijuovaiset lihakset. Tämä johti keskushermoston kehittymiseen, jonka yksittäiset osat ja rakenteet muodostuvat evoluutioprosessissa vähitellen ja tietyssä järjestyksessä. Ensinnäkin selkäytimen segmentaalinen laite muodostuu ydinputken kaudaalisesta, erilaistumattomasta osasta, ja aivojen pääosat muodostuvat aivoputken etuosasta kefalisaation vuoksi (kreikan sanasta kephale - pää) . Ihmisen ontogeneesissä ne kehittyvät johdonmukaisesti hyvin tunnetun kaavan mukaan: ensin muodostuu kolme primääristä aivorakkoa: etu (prosencephalon), keski (mesencephalon) ja vinoneliön muotoinen tai taka (rhombencephalon). Tulevaisuudessa terminaali (telencephalon) ja väli (diencephalon) kuplat muodostuvat etuaivorakosta. Rombinen aivorakko on myös pirstoutunut kahteen osaan: takarakko (metencephalon) ja pitkulainen (myelencephalon). Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, kolmen kuplan vaihe korvataan viiden kuplan muodostumisvaiheella, joista muodostuu keskushermoston eri osia: telencephalonista aivopuoliskot, aivokalvon silta - aivokalvon silta - välilihas, midbramesinpha ja pikkuaivot, myelencephalon - medulla oblongata (kuva katso 1).

Selkärankaisten hermoston kehitys johti uuden järjestelmän kehittymiseen, joka pystyy muodostamaan tilapäisiä yhteyksiä toimivista elementeistä, jotka saadaan aikaan jakamalla keskushermosto erillisiin neuronien toiminnallisiin yksiköihin. Tämän seurauksena selkärankaisten luuston liikkuvuuden ilmaantumisen myötä kehittyi neuronaalinen aivo-selkäydinhermosto, jolle alisteiset muinaisemmat säilyneet muodostelmat. Keskushermoston jatkokehitys johti erityisten toiminnallisten suhteiden syntymiseen aivojen ja selkäytimen välille, jotka rakentuvat alisteisuuden eli alisteisuuden periaatteelle. Subordinaatioperiaatteen ydin on, että evoluutionaalisesti uudet hermomuodostelmat eivät ainoastaan ​​säädä vanhempien, alempien hermorakenteiden toimintoja, vaan myös alistavat ne itselleen estolla tai virityksellä. Lisäksi alisteisuutta ei ole olemassa vain uusien ja ikivanhojen toimintojen välillä, aivojen ja selkäytimen välillä, vaan sitä havaitaan myös aivokuoren ja alakuoren välillä, aivokuoren ja aivorungon välillä ja jossain määrin jopa kohdunkaulan ja lannerangan paksuuntien välillä. selkäydin. Hermoston uusien toimintojen ilmaantuessa vanhat eivät katoa. Kun uusia toimintoja putoaa, muinaisia ​​reaktiomuotoja ilmaantuu vanhojen rakenteiden toiminnan vuoksi.
Isännöi osoitteessa ref.rf
Esimerkki on aivokuoren tai jalkapatologisten refleksien ilmaantuminen aivokuoren vaurioituessa.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, hermoston evoluutioprosessissa voidaan erottaa useita perusvaiheita, jotka ovat tärkeimmät sen morfologisessa ja toiminnallisessa kehityksessä. Morfologisista vaiheista tulisi mainita hermoston keskittyminen, kefalisaatio, kortikalisaatio sondissa, symmetristen pallonpuoliskojen esiintyminen korkeammissa selkärankaisissa. Toiminnallisesti nämä prosessit liittyvät subordinaatioperiaatteeseen sekä keskusten ja aivokuoren rakenteiden lisääntyvään erikoistumiseen.
Isännöi osoitteessa ref.rf
Funktionaalinen evoluutio vastaa morfologista evoluutiota. Samaan aikaan fylogeneettisesti nuoremmat aivorakenteet ovat haavoittuvampia ja heikommin toipumiskykyisiä.

Hermostolla on hermotyyppinen rakenne, eli se koostuu hermosoluista - neuroneista, jotka kehittyvät neuroblasteista.

Neuroni on hermoston morfologinen, geneettinen ja toiminnallinen perusyksikkö. Sillä on runko (perikarioni) ja suuri määrä prosesseja, joista erotetaan aksoni ja dendriitit. Aksoni tai neuriitti on pitkä prosessi, joka johtaa hermoimpulssin pois solurungosta ja päättyy terminaaliseen haarautumiseen. Hän on aina ainoa häkissä. Dendriitit ovat suuri joukko lyhyitä puumaisia ​​haarautuneita prosesseja. Οʜᴎ välittävät hermoimpulsseja kohti solurunkoa. Neuronin runko koostuu sytoplasmasta ja ytimestä, jossa on yksi tai useampi nukleoli. Hermosolujen erityiskomponentteja ovat kromatofiilinen aine ja neurofibrillit. Kromatofiilinen aine on erikokoisten kokkarien ja rakeiden muodossa, se sisältyy hermosolujen kehoon ja dendriitteihin, eikä sitä koskaan havaita aksoneissa ja jälkimmäisten alkusegmenteissä. Se on hermosolun toiminnallisen tilan indikaattori: se katoaa hermosolun ehtyessä ja palautuu lepoajan aikana. Neurofibrillit näyttävät ohuilta säikeiltä, ​​jotka sijaitsevat solurungossa ja sen prosesseissa. Hermosolun sytoplasma sisältää myös lamellikompleksin (Golji reticulum), mitokondrioita ja muita organelleja. Hermosolujen kappaleiden keskittyminen muodostaa hermokeskukset eli niin sanotun harmaan aineen.

Hermosäikeet ovat hermosolujen jatkoja. Keskushermoston rajojen sisällä ne muodostavat polkuja - aivojen valkoisen aineen. Hermosäikeet koostuvat aksiaalisesta sylinteristä, joka on neuronin kasvu, ja oligodendrogliasolujen (neurolemosyytit, Schwann-solut) muodostamasta vaipasta. Kun otetaan huomioon vaipan uudelleenrakentamisen riippuvuus, hermosäikeet jaetaan myelinisoituihin ja myelinoimattomiin. Myelinoidut hermosäikeet ovat osa aivoja ja selkäydintä sekä ääreishermoja. Οʜᴎ koostuvat aksiaalisesta sylinteristä, myeliinivaipasta, neurolemasta (Schwann-vaippa) ja tyvikalvosta. Aksonikalvo toimii sähköisen impulssin johtajana ja vapauttaa välittäjäaineen aksonipäätteiden alueella, kun taas dendriittikalvo reagoi välittäjään.
Isännöi osoitteessa ref.rf
Samalla se tunnistaa muita soluja alkionkehitysprosessissa. Tästä syystä jokainen solu etsii sille tietyn paikan hermosolujen verkostossa. Hermosäikeiden myeliinivaipat eivät ole jatkuvia, vaan niiden katkaisee kapenevat välit - solmut (Ranvierin solmukohdat). Ionit voivat päästä aksoniin vain Ranvierin solmujen alueella ja alkusegmentin alueella. Myelinisoimattomat hermosäikeet ovat tyypillisiä autonomiselle (vegetatiiviselle) hermostolle. Οʜᴎ on yksinkertainen rakenne: ne koostuvat aksiaalisesta sylinteristä, neurolemmasta ja tyvikalvosta. Myelinisoituneiden hermosäikeiden hermoimpulssin välitysnopeus on paljon suurempi (jopa 40–60 m/s) kuin myelinisoituneiden (1–2 m/s).

Hermosolujen päätehtävät ovat tiedon havaitseminen ja käsittely sekä sen johtaminen muihin soluihin. Neuronit suorittavat myös troofista toimintaa, mikä vaikuttaa aksonien ja dendriitin aineenvaihduntaan. On olemassa seuraavan tyyppisiä hermosoluja: afferentit tai herkät, jotka havaitsevat ärsytyksen ja muuttavat sen hermoimpulssiksi; assosiatiiviset, väli- tai interneuronit, jotka välittävät hermoimpulsseja hermosolujen välillä; efferenttejä tai motorisia, jotka varmistavat hermoimpulssin siirtymisen toimivaan rakenteeseen. Tämä hermosolujen luokitus perustuu hermosolun sijaintiin refleksikaaressa. Sen kautta hermohermosto välittyy vain yhteen suuntaan. Tätä sääntöä kutsutaan neuronien fysiologiseksi tai dynaamiseksi polarisaatioksi. Mitä tulee eristettyyn neuroniin, se pystyy johtamaan impulssin mihin tahansa suuntaan. Aivokuoren neuronit jaetaan morfologisesti pyramidaalisiin ja ei-pyramidaalisiin.

Hermosolut ovat yhteydessä toisiinsa synapsien kautta - erikoistuneiden rakenteiden kautta, joissa hermoimpulssi siirtyy hermosolulta hermosolulle. Suurin osa synapseista muodostuu yhden solun aksonien ja toisen solun dendriittien väliin. On myös muita synaptisia kontakteja: aksosomaattinen, aksoaksonaalinen, dendrodentriitti. Joten mikä tahansa neuronin osa voi muodostaa synapsin toisen neuronin eri osien kanssa. Tyypillisellä neuronilla voi olla 1 000 - 10 000 synapsia ja se voi vastaanottaa tietoa 1 000 muusta neuronista. Synapsi koostuu kahdesta osasta - presynaptisesta ja postsynaptisesta, joiden välissä on synaptinen rako. Presynaptisen osan muodostaa impulssin välittävän hermosolun aksonin päätehaara. Suurimmaksi osaksi se näyttää pieneltä nappulta ja on peitetty presynaptisella kalvolla. Presynaptisissa päissä on rakkuloita tai vesikkelejä, jotka sisältävät niin sanottuja välittäjäaineita. Välittäjäaineet eli välittäjäaineet ovat erilaisia ​​biologisesti aktiivisia aineita. Erityisesti kolinergisten synapsien välittäjä on asetyylikoliini, adrenerginen - norepinefriini ja adrenaliini. Postsynaptinen kalvo sisältää erityisen lähetinproteiinireseptorin. Välittäjäaineiden vapautumiseen vaikuttavat neuromodulaatiomekanismit. Tämän toiminnon suorittavat neuropeptidit ja neurohormonit. Synapsi varmistaa hermoimpulssin yksisuuntaisen johtumisen. Toiminnallisten ominaisuuksien mukaan erotetaan kahden tyyppiset synapsit - kiihottavat, jotka edistävät impulssien muodostumista (depolarisaatio) ja estävät, jotka voivat estää signaalien toimintaa (hyperpolarisaatio). Hermosoluilla on alhainen viritystaso.

Espanjalainen neurohistologi Ramon y Cajal (1852-1934) ja italialainen histologi Camillo Golgi (1844-1926) saivat Nobelin lääketieteen ja fysiologian palkinnon (1906 ᴦ.) hermosolujen teorian kehittämisestä hermoston morfologisena yksikkönä. järjestelmä. Heidän kehittämänsä hermoopin ydin on seuraava.

1. Neuroni on hermoston anatominen yksikkö; se koostuu hermosolun rungosta (perikarioni), hermosolun ytimestä ja aksonista/dendriiteistä. Neuronin runko ja sen prosessit on peitetty sytoplasmisella osittain läpäisevällä kalvolla, joka suorittaa estetoiminnon.

2. Jokainen neuroni on geneettinen yksikkö, se kehittyy itsenäisestä alkion neuroblastisolusta; neuronin geneettinen koodi määrittää tarkasti sen rakenteen, aineenvaihdunnan, geneettisesti ohjelmoidut yhteydet.

3. Neuroni on toiminnallinen yksikkö, joka pystyy vastaanottamaan ärsykkeen, synnyttämään sen ja välittämään hermoimpulssin. Neuroni toimii yksikkönä vain viestintälinkissä; eristetyssä tilassa neuroni ei toimi. Hermoimpulssi välittyy toiseen soluun terminaalirakenteen - synapsin - kautta välittäjäaineen avulla, joka voi estää (hyperpolarisaatio) tai virittää (depolarisaatio) myöhempiä hermosoluja linjassa. Neuroni tuottaa tai ei synnytä hermoimpulssia ʼʼkaikki tai ei mitäänʼʼ -lain mukaisesti.

4. Jokainen neuroni johtaa hermoimpulssia vain yhteen suuntaan: dendriitistä hermosolun runkoon, aksoniin, synaptiseen liitoskohtaan (neuronien dynaaminen polarisaatio).

5. Hermosolu on patologinen yksikkö, eli se reagoi vaurioon yksikkönä; vakavissa vaurioissa hermosolu kuolee soluyksikkönä. Aksonin tai myeliinivaipan rappeutumisprosessia distaalisesti vauriokohtaa kutsutaan yleisesti Wallerian degeneraatioksi (uudestisyntymiseksi).

6. Jokainen neuroni on regeneratiivinen yksikkö: ääreishermoston neuronit uusiutuvat ihmisissä; keskushermoston sisäiset reitit eivät uusiudu tehokkaasti.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, hermodoktriinin mukaan neuroni on hermoston anatominen, geneettinen, toiminnallinen, polarisoitunut, patologinen ja regeneratiivinen yksikkö.

Hermosolujen parenkyymin muodostavien hermosolujen lisäksi tärkeä keskushermoston soluluokka ovat gliasolut (astrosyytit, oligodendrosyytit ja mikrogliosyytit), joiden lukumäärä on 10-15 kertaa suurempi kuin hermosolujen lukumäärä ja jotka muodostavat neurogliaa. Sen tehtävät ovat: tukeva, rajaava, troofinen, erittävä, suojaava. Gliasolut osallistuvat korkeampaan hermostoon (henkiseen) toimintaan. Heidän osallistumisensa kanssa suoritetaan keskushermoston välittäjien synteesi. Neuroglialla on myös tärkeä rooli synaptisessa välittymisessä. Se tarjoaa rakenteellista ja metabolista suojaa hermosolujen verkostolle. Joten hermosolujen ja gliasolujen välillä on erilaisia ​​morfofunktionaalisia yhteyksiä.

Hermoston anatomiset ja topografiset jaot

Hermosto yhdistää useita osastoja ja rakenteita, jotka yhdessä varmistavat kehon yhteyden ympäristöön, elämänprosessien säätelyn, kaikkien elinten ja järjestelmien toiminnan koordinoinnin ja integroinnin. Hermosto on tasojen hierarkia, joka on rakenteeltaan, fylo- ja ontogeneettiseltä alkuperältään erilainen. Ajatus hermoston tasoista todistettiin tieteellisesti Darwinin evoluution opetusten perusteella. Neurologiassa tämä ajatus yhdistetään oikeutetusti skotlantilaisen neurologin J.H. Jacksonin nimeen. Hermostossa on neljä anatomista ja topografista jakoa.

1. Reseptori-efektoriosasto on peräisin kunkin analysaattorin reseptoreista, jotka määrittävät ärsytyksen luonteen, muuttavat sen hermoimpulssiksi vääristämättä tietoa. Reseptoriosasto on hermoston analyyttisen ja synteettisen toiminnan ensimmäinen taso, jonka perusteella muodostuu vasteita. Effektoreita on kahta tyyppiä - motorisia ja erittäviä.

2. Selkäytimen ja aivorungon segmentaalinen osa sisältää selkäytimen etu- ja takasarvet ja vastaavat etu- ja takajuuret sekä niiden analogit aivorungossa - aivohermojen ytimet sekä niiden juuret. Selkäytimessä ja aivorungossa on valkoista ainetta - nousevia ja laskevia polkuja, jotka yhdistävät selkäytimen segmentit toisiinsa tai vastaaviin aivojen ytimiin. Lisättyjen solujen prosessit päättyvät synapseihin selkäytimen harmaassa aineessa. Selkäytimen segmenttiosan, aivorungon tasolla, ehdollisten refleksien refleksikaaret ovat suljettuja. Tästä syystä tätä tasoa kutsutaan myös refleksitasoksi. Segmenttirefleksiosasto on piste reseptorien havaitseman tiedon uudelleenkoodaamiseen. Selkäytimen ja varren muodostelmien segmenttirefleksitason kautta aivokuori ja subkortikaaliset rakenteet ovat yhteydessä ympäristöön.

3. Subkortikaalinen integraatioosasto sisältää aivokuoren (tyvi) ytimet: caudate nucleus, putamen, globus pallidus, talamus. Se sisältää afferentteja ja efferenttejä viestintäkanavia, jotka yhdistävät yksittäiset ytimet toisiinsa ja vastaaviin aivokuoren osiin. Subkortikaalinen alue on tiedon analysoinnin ja synteesin toinen taso. Hienovaraisen ympäristön ja kehon sisäisen ympäristön signaalien käsittelylaitteiston avulla se varmistaa tärkeimmän tiedon valinnan ja valmistelee sen aivokuoren vastaanottoa varten. Muut tiedot lähetetään verkon muodostuksen ytimiin, joissa se integroituu, ja sitten se tulee aivokuoreen nousevia polkuja pitkin säilyttäen sävynsä.

4. Aivojen kortikaalinen osa on kolmas analyysin ja synteesin taso. Aivokuori vastaanottaa signaaleja, joiden monimutkaisuusaste vaihtelee. Täällä toteutetaan tiedon dekoodaus, korkeampi analyysi ja hermoimpulssien synteesi. Ihmisaivojen analyyttisen ja synteettisen toiminnan korkein muoto tarjoaa ajattelun ja tietoisuuden.

On huomattava, että hermoston yksittäisten osien välillä ei ole selvää rajaa. Esimerkkinä pitäisi olla se tosiasia, että alemmat hermomuodostelmat sisältävät elementtejä nuorista rakenteista.
Isännöi osoitteessa ref.rf
Erityisesti kortikospinaalisten teiden kuidut, jotka ovat precentral gyrus -kuoren aivokuoren suurten pyramidisolujen aksoneja, kulkevat selkäytimen rajojen sisällä ja päättyvät sen etusarvien alfa-motorisiin neuroniin. Jälkimmäinen tarjoaa jatkuvan impulssien kierron hermoston ylemmän ja alemman osan välillä. Lisäksi, jos otamme huomioon aivokuoren, alikuoren ja selkäytimen väliset toiminnalliset suhteet, jotka perustuvat subordinaatioperiaatteisiin, käy selväksi, että alemmat hermotasot ovat alisteisia korkeammille. Muodostuu erikoinen hermotasojen hierarkia, jonka mukaan muinaisemmat hermomuodostelmat ovat korkeampien alisteisia ja kaikkien korkeampien osastojen suora esto. Jos aivojen rakenteet vaikuttavat, tapahtuu selkäytimen segmentaalisen tason estyminen, minkä seurauksena jänne- ja periosteaaliset refleksit lisääntyvät, patologisia refleksejä ilmaantuu. Tästä syystä nyt uskotaan, että hermoston hallinnassa on vertikaalinen organisaatio. Näiden mallien tunteminen on olennaisen tärkeää monien hermostosairauksien klinikalla havaittavien oireiden tulkinnassa ja ymmärtämisessä.

Hermoston toiminnan perusperiaatteet

Hermoston toiminnan pääasiallinen ja erityinen ilmentymä on refleksiperiaate. Tämä on kehon kyky vastata ulkoisiin tai sisäisiin ärsykkeisiin motorisella tai eritysreaktiolla. Kehon refleksitoiminnan opin perusta loi ranskalainen tiedemies Rene Descartes (1596-1650). Suurin merkitys olivat hänen ajatuksensa organismin ja ympäristön suhteen refleksimekanismista. Itse termi ʼʼreflexʼʼ otettiin käyttöön paljon myöhemmin - pääasiassa erinomaisen tšekkiläisen anatomin ja fysiologin G. Prohaskan (1749-1820) teosten julkaisemisen jälkeen.

Refleksi on kehon luonnollinen reaktio vasteena reseptorien ärsytykseen, joka suoritetaan refleksikaarella keskushermoston osallistuessa. Tämä on kehon mukautuva reaktio vastauksena sisäisen tai ympäristön muutokseen. Refleksireaktiot varmistavat kehon eheyden ja sen sisäisen ympäristön pysyvyyden, refleksikaari on integroivan refleksitoiminnan pääyksikkö.

I.M. antoi merkittävän panoksen refleksiteorian kehittämiseen. Sechenov (1829-1905). Hän oli ensimmäinen, joka käytti refleksiperiaatetta tutkiessaan henkisten prosessien fysiologisia mekanismeja. Teoksessa ʼʼAivojen refleksitʼʼ (1863) I.M. Sechenov väitti, että ihmisten ja eläinten henkinen toiminta tapahtuu aivoissa esiintyvien refleksireaktioiden mekanismin mukaisesti, mukaan lukien monimutkaisimmat niistä - käyttäytymisen ja ajattelun muodostuminen. Tutkimuksensa perusteella hän päätteli, että kaikki tietoisen ja tiedostamattoman elämän teot ovat refleksejä. Refleksiteoria I.M. Sechenov toimi perustana, jolle I.P. Pavlov (1849-1936) korkeamman hermoston aktiivisuudesta. Hänen kehittämänsä ehdollisten refleksien menetelmä laajensi tieteellistä ymmärrystä aivokuoren roolista psyyken materiaalina. I.P. Pavlov muotoili aivojen refleksiteorian, joka perustuu kolmeen periaatteeseen: kausaalisuus, rakenne, analyysin ja synteesin yhtenäisyys. PK Anokhin (1898-1974) osoitti palautteen merkityksen organismin refleksitoiminnassa. Sen olemus piilee siinä, että minkä tahansa refleksitoiminnon toteutuksen aikana prosessi ei rajoitu efektoriin, vaan siihen liittyy työelimen reseptorien viritys, josta saa tietoa toiminnan seurauksista. afferentit reitit keskushermostoon. Oli ajatuksia ʼʼheijastusrenkaastaʼʼ, ʼʼfeedbackʼʼ.

Refleksimekanismeilla on olennainen rooli elävien organismien käyttäytymisessä, mikä varmistaa niiden riittävän reagoinnin ympäristön signaaleihin. Eläimille todellisuus ilmaistaan ​​lähes yksinomaan ärsykkeillä. Tämä on ensimmäinen ihmisille ja eläimille yhteinen todellisuuden signaalijärjestelmä. I.P. Pavlov osoitti, että ihmiselle, toisin kuin eläimille, esittelykohde ei ole vain ympäristö, vaan myös sosiaaliset tekijät. Tästä syystä toinen signaalijärjestelmä saa hänelle ratkaisevan merkityksen - sana ensimmäisten signaalien signaalina.

Ehdollinen refleksi on ihmisen ja eläinten korkeamman hermoston aktiivisuuden taustalla. Se sisältyy aina olennaisena osana monimutkaisimpiin käyttäytymismuotoihin. Samaan aikaan kaikkia elävän organismin käyttäytymismuotoja ei voida selittää refleksiteorian näkökulmasta, joka paljastaa vain toimintamekanismit. Refleksiperiaate ei vastaa kysymykseen ihmisten ja eläinten käyttäytymisen tarkoituksenmukaisuudesta, ei ota huomioon toiminnan tulosta.

Tästä syystä on viime vuosikymmeninä refleksiajatusten pohjalta muodostunut käsitys tarpeiden johtavasta roolista ihmisten ja eläinten käyttäytymisen liikkeellepanevana voimana. Tarpeiden olemassaolo on erittäin tärkeä edellytys mille tahansa toiminnalle. Organismin toiminta saa tietyn suunnan vain, jos on tavoite, joka täyttää tämän tarpeen. Jokaista käyttäytymisaktiota edeltävät tarpeet, jotka syntyivät fylogeneettisen kehityksen prosessissa ympäristöolosuhteiden vaikutuksesta. Tässä yhteydessä elävän organismin käyttäytymistä ei määrää niinkään reaktio ulkoisiin vaikutuksiin kuin se, että on äärimmäisen tärkeää toteuttaa suunniteltu ohjelma, suunnitelma, jolla pyritään tyydyttämään ihmisen tai eläimen tarpeet.

PC. Anokhin (1955) kehitti toiminnallisten järjestelmien teorian, joka tarjoaa systemaattisen lähestymistavan aivojen mekanismien tutkimukseen, erityisesti käyttäytymisen rakenteellisen ja toiminnallisen perustan ongelmien kehittymiseen, motivaatioiden ja tunteiden fysiologiaan. Konseptin ydin on, että aivot eivät voi vain reagoida riittävästi ulkoisiin ärsykkeisiin, vaan myös ennakoida tulevaisuutta, suunnitella aktiivisesti käyttäytymistään ja toteuttaa niitä. Toiminnallisten järjestelmien teoria ei sulje pois ehdollisten refleksien menetelmää korkeamman hermoston aktiivisuuden alueelta eikä korvaa sitä jollain muulla. Sen avulla on mahdollista syventää refleksin fysiologista olemusta. Yksittäisten elinten tai aivojen rakenteiden fysiologian sijasta systeemilähestymistapa tarkastelee organismin toimintaa kokonaisuutena. Jokaisen henkilön tai eläimen käyttäytymiseen tarvitaan sellainen kaikkien aivorakenteiden organisointi, joka tarjoaa halutun lopputuloksen. Toiminnallisten järjestelmien teoriassa toiminnan hyödyllinen tulos on siis keskeisellä paikalla. Itse asiassa tavoitteen saavuttamisen perustana olevat tekijät muodostuvat monipuolisten refleksiprosessien tyypin mukaan.

Yksi tärkeimmistä keskushermoston toiminnan mekanismeista on integraation periaate. Somaattisten ja vegetatiivisten toimintojen integraation ansiosta aivokuori suorittaa ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇa limbis-retikulaarikompleksin rakenteiden kautta, toteuttaa erilaisia ​​adaptiivisia reaktioita ja käyttäytymistoimia. Ihmisen toimintojen korkein integraatiotaso on etukuori.

Tärkeä rooli ihmisten ja eläinten henkisessä toiminnassa on O. O. Ukhtomskyn (1875-1942) kehittämällä dominanssiperiaatteella. Dominantti (latinan sanasta dominari) on keskushermostossa ylivoimaista viritystä, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ muodostuu ympäristön tai sisäisen ympäristön ärsykkeiden vaikutuksesta ja alistaa tietyllä hetkellä muiden keskusten toiminnan.

Aivot ja sen korkein osasto - aivokuori - ovat monimutkainen itsesäätelyjärjestelmä, joka on rakennettu kiihottavien ja estoprosessien vuorovaikutukseen. Itsesäätelyn periaate toteutetaan analysaattorijärjestelmien eri tasoilla - aivokuoren osista reseptorien tasolle hermoston alempien osien jatkuvalla alisteisuudella korkeampiin.

Hermoston toiminnan periaatteita tutkiessa, ei turhaan, aivoja verrataan elektroniseen tietokoneeseen. Kuten tiedät, kyberneettisten laitteiden toiminnan perusta on tiedon (muistin) vastaanotto, lähetys, käsittely ja tallentaminen ja sen edelleen toisto. Tiedot on koodattava lähetystä varten ja dekoodattava toistoa varten. Kyberneettisten käsitteiden avulla voidaan olettaa, että analysaattori vastaanottaa, lähettää, käsittelee ja mahdollisesti tallentaa tietoa. Kortikaalisissa osissa sen dekoodaus suoritetaan. Tämä todennäköisesti riittää, jotta aivoja voidaan yrittää verrata tietokoneeseen. Samaan aikaan aivojen työtä ei voi tunnistaa tietokoneella: ʼʼ... aivot ovat maailman oikimpin kone. Olkaamme vaatimattomia ja varovaisia ​​johtopäätöksissäʼʼ (I.M. Sechenov, 1863). Tietokone on kone eikä mitään muuta. Kaikki kyberneettiset laitteet toimivat sähköisen tai elektronisen vuorovaikutuksen periaatteella, ja evoluution kehityksen kautta syntyneissä aivoissa tapahtuu lisäksi monimutkaisia ​​biokemiallisia ja biosähköisiä prosesseja. Οʜᴎ voidaan suorittaa vain elävässä kudoksessa. Aivot, toisin kuin elektroniset järjestelmät, eivät toimi "kaikki tai ei mitään" -periaatteella, vaan ottavat huomioon suuren määrän asteita näiden kahden ääripään välillä. Nämä gradaatiot eivät johdu elektronisista vaan biokemiallisista prosesseista. Tämä on olennainen ero fyysisen ja biologisen välillä. Aivoilla on ominaisuuksia, jotka ylittävät tietokoneen ominaisuuksia. On lisättävä, että kehon käyttäytymisreaktiot määräytyvät suurelta osin keskushermoston solujen välisistä vuorovaikutuksista. Pääsääntöisesti satojen tai tuhansien muiden hermosolujen prosessit lähestyvät yhtä hermosolua, ja se puolestaan ​​haarautuu sadoiksi tai tuhansiksi muiksi hermosoluiksi. Kukaan ei voi sanoa, kuinka monta synapsia aivoissa on, mutta luku 10 14 (sata triljoonaa) ei vaikuta uskomattomalta (D. Hubel, 1982). Tietokoneeseen mahtuu huomattavasti vähemmän elementtejä. Aivojen toiminta ja kehon elintärkeä toiminta toteutuvat tietyissä ympäristöolosuhteissa. Tästä syystä tiettyjen tarpeiden tyydyttäminen olisi saavutettava edellyttäen, että tämä toiminta vastaa olemassa olevia ulkoisia ympäristöolosuhteita.

Toiminnan perusmallien tutkimisen helpottamiseksi aivot on jaettu kolmeen päälohkoon, joista jokainen suorittaa omat erityistehtävänsä.

Ensimmäinen lohko on limbisen ja retikulaarisen kompleksin fylogeneettisesti vanhimmat rakenteet, jotka sijaitsevat aivojen varressa ja syvissä osissa. Niihin kuuluvat gyrus, merihevonen (hippokampus), papillaarirunko, talamuksen etuytimet, hypotalamus ja retikulaarinen muodostus. Οʜᴎ säätelee elintoimintoja - hengitystä, verenkiertoa, aineenvaihduntaa sekä yleistä sävyä. Käyttäytymistoimien osalta nämä muodostelmat osallistuvat syömis- ja seksuaalikäyttäytymisen varmistamiseen tähtäävien toimintojen säätelyyn, lajien säilymisprosesseihin, unta ja valveillaoloa tuottavien järjestelmien säätelyyn, tunneaktiivisuuteen, muistiprosesseihin. Toinen lohko on joukko muodostelmia sijaitsevat keskussuluksen takana: aivokuoren somatosensoriset, näkö- ja kuuloalueet. Niiden päätehtävät ovat: tiedon vastaanottaminen, käsittely ja tallentaminen.. Kolmannen lohkon muodostavat järjestelmän neuronit, jotka sijaitsevat pääosin keskussuluksen etupuolella ja liittyvät efektoritoimintoihin, motoristen ohjelmien toteuttamiseen. tunnusti, että on mahdotonta vetää selkeää rajaa sensoristen ja motoristen aivojen rakenteiden välille. Postcentral gyrus, joka on herkkä projektioalue, on tiiviisti yhteydessä precentraaliseen motoriseen alueeseen muodostaen yhden sensorimotorisen kentän. Tästä syystä on erittäin tärkeää ymmärtää selvästi, että yksi tai toinen ihmisen toiminta edellyttää kaikkien hermoston osien samanaikaista osallistumista. Lisäksi järjestelmä kokonaisuutena suorittaa toimintoja, jotka ylittävät kullekin näistä lohkoista luontaiset toiminnot.

Aivohermojen anatomiset ja fysiologiset ominaisuudet ja patologia

Aivoista 12 parina ulottuvat aivohermot hermottavat ihoa, lihaksia, pään ja kaulan elimiä sekä joitakin rintakehän ja vatsaontelon elimiä. Näistä III, IV,

VI, XI, XII parit ovat motorisia, V, VII, IX, X ovat sekoitettuja, parit I, II ja VIII ovat herkkiä, mikä tarjoaa vastaavasti haju-, näkö- ja kuuloelinten spesifisen hermotuksen; Parit I ja II ovat aivojen johdannaisia, niillä ei ole ytimiä aivorungossa. Kaikki muut aivohermot poistuvat tai tulevat aivorunkoon, jossa niiden motoriset, sensoriset ja autonomiset ytimet sijaitsevat. Joten kallohermojen III ja IV parien ytimet sijaitsevat aivorungossa, V, VI, VII, VIII parit - pääasiassa sillan operculumissa - IX, X, XI, XII parit - medulla oblongatassa.

aivokuori

Aivot (aivot, aivot) sisältävät oikean ja vasemman pallonpuoliskon sekä aivorungon. Jokaisella pallonpuoliskolla on kolme napaa: frontaalinen, takaraivo ja temporaalinen. Jokaisessa pallonpuoliskossa erotetaan neljä lohkoa: frontaalinen, parietaalinen, takaraivo, temporaalinen ja insula (katso kuva 2).

Aivojen puolipalloja (hemispheritae cerebri) kutsutaan myös isoksi eli telencephaloniksi, jonka normaali toiminta määrää ihmiselle ominaiset merkit. Ihmisen aivot koostuvat moninapaisista hermosoluista - hermosoluista, joiden lukumäärä on 10 11 (sata miljardia). Tämä on suunnilleen sama kuin galaksissamme olevien tähtien määrä. Aikuisen aivojen keskimääräinen massa on 1450 ᴦ. On syytä sanoa, että sille on ominaista merkittävät yksilölliset vaihtelut. Esimerkiksi sellaiset näkyvät ihmiset kuin kirjailija I.S. Turgenev (63-vuotias), runoilija Byron (36-vuotias), se oli 2016 ja 2238, muille, yhtä lahjakkaille - ranskalaiselle kirjailijalle A. Francelle (80-vuotias) ja politologille ja filosofille G.V. Plekhanov (62-vuotias) - vastaavasti 1017 ᴦ. ja 1180 ᴦ. Suurmiesten aivojen tutkimus ei ole paljastanut älykkyyden salaisuutta. Aivomassalla ei ollut riippuvuutta ihmisen luovasta tasosta. Naisten aivojen absoluuttinen massa on 100-150 g pienempi kuin miesten aivojen massa.

Ihmisen aivot eroavat apinoiden ja muiden korkeampien eläinten aivoista paitsi suuremmalla massalla, myös etulohkojen merkittävällä kehityksellä, joka on 29% aivojen kokonaismassasta. Merkittävästi muiden lohkojen kasvua nopeammin, otsalohkot kasvavat edelleen lapsen ensimmäisen 7-8 vuoden ajan. Ilmeisesti tämä johtuu siitä, että ne liittyvät motoriseen toimintaan. Pyramidin muotoinen polku on peräisin etulohkoista. Etulohkon merkitys ja korkeamman hermoston aktiivisuuden toteuttaminen. Toisin kuin eläimellä, ihmisen aivojen parietaalilohkossa alempi parietaalilohko on erilaistunut. Sen kehittyminen liittyy puhetoiminnan esiintymiseen.

Ihmisen aivot ovat täydellisin kaikesta, mitä luonto on luonut. Samalla se on tiedon vaikein kohde. Mikä laite yleisesti ottaen mahdollistaa aivojen suorittavan äärimmäisen monimutkaisen tehtävänsä? Hermosolujen määrä aivoissa on noin 10 11 , synapsien eli hermosolujen välisten kontaktien määrä on noin 10 15 . Keskimäärin jokaisella neuronilla on useita tuhansia erillisiä tuloja, ja se itse lähettää yhteyksiä moniin muihin hermosoluihin (F. Crick, 1982). Nämä ovat vain joitain aivojen opin pääsäännöistä. Aivojen tieteellinen tutkimus etenee, vaikkakin hitaasti. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, etteikö jossain vaiheessa tulevaisuudessa olisi löytöä tai löytösarjaa, joka paljastaisi aivojen toiminnan salaisuudet. Tämä kysymys koskee ihmisen olemusta, ja siihen liittyen perustavanlaatuiset muutokset näkemyksissämme ihmisaivoista vaikuttavat merkittävästi meihin, ympäröivään maailmaan ja muihin tieteellisen tutkimuksen alueisiin ja vastaavat lukuisiin biologisiin ja filosofisiin kysymyksiin. . Nämä ovat kuitenkin edelleen näkymiä aivotieteen kehitykselle. Niiden toteutus on samanlainen kuin Kopernikuksen tekemät vallankumoukset, jotka osoittivat, että Maa ei ole maailmankaikkeuden keskus; Darwin, joka totesi, että ihminen on sukua kaikille muille eläville olennoille; Einstein, joka esitteli uusia käsitteitä ajasta ja paikasta, massasta ja energiasta; Watson ja Crick, jotka osoittivat, että biologinen perinnöllisyys voidaan selittää fysikaalisilla ja kemiallisilla termeillä (D. Huebel, 1982).

Aivokuori peittää puolipallonsa, siinä on uria, jotka jakavat sen lohkoiksi ja kierteiksi, minkä seurauksena sen pinta-ala kasvaa merkittävästi. Aivopuoliskon ylemmällä lateraalisella (ulkopinnalla) on kaksi suurinta primaarista uurretta - keskussulkus (sulcus centralis), joka erottaa otsalohkon parietaalista, ja lateraalinen sulcus (sulcus lateralis), jota usein kutsutaan sylvian sulcus; se erottaa etu- ja parietaalilohkon ohimolohkosta (katso kuva 2). Aivopuoliskon mediaalisella pinnalla erottuu parietaali-niskarauma (sulcus parietooccipitalis), joka erottaa parietaalilohkon takaraivolohkosta (ks. kuva 4). Jokaisella aivopuoliskolla on myös alempi (tyvi) pinta.

Aivokuori on evoluution mukaan nuorin muodostelma, rakenteeltaan ja toiminnaltaan monimutkaisin. Se on erittäin tärkeä kehon elämän järjestämisessä. Aivokuori kehittyi laitteistoksi sopeutumaan muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Sopeutuvat reaktiot määräytyvät somaattisten ja vegetatiivisten toimintojen vuorovaikutuksen perusteella. Se on aivokuori, joka varmistaa näiden toimintojen integroinnin limbisen ja retikulaarisen kompleksin kautta. Sillä ei ole suoraa yhteyttä reseptoreihin, mutta se vastaanottaa tärkeimmän afferentin tiedon, joka on osittain jo prosessoitu selkäytimen tasolla, aivorungossa ja aivokuoren alaosassa. Aivokuoressa arkaluontoista tietoa voidaan analysoida ja syntetisoida. Varovaisimpienkin arvioiden mukaan ihmisen aivoissa suoritetaan noin 10 11 perusoperaatiota 1 sekunnin aikana (O. Forster, 1982). Juuri aivokuoressa hermosolut, jotka ovat yhteydessä toisiinsa monilla prosesseilla, analysoivat kehoon tulevia signaaleja ja tehdään päätöksiä niiden toteuttamisesta.

Korostettaessa aivokuoren johtavaa roolia neurofysiologisissa prosesseissa on äärimmäisen tärkeää huomata, että tämä keskushermoston korkeampi osasto voi toimia normaalisti vain läheisessä vuorovaikutuksessa subkortikaalisten kuvien kanssa.

Hermoston kehityksen päävaiheet - käsite ja tyypit. Luokan "Hermoston tärkeimmät kehitysvaiheet" luokitus ja ominaisuudet 2017, 2018.

IHMISEN HERMOJÄRJESTELMÄN KEHITTÄMINEN

AIVOJEN MUODOSTUMINEN HENNITYKSESTÄ SYNTYMÄÄN

Kun munasolu on fuusioitunut siittiöiden kanssa (hedelmöitys), uusi solu alkaa jakautua. Hetken kuluttua näistä uusista soluista muodostuu kupla. Vesikkelin yksi seinä pullistuu sisäänpäin, ja seurauksena muodostuu alkio, joka koostuu kolmesta solukerroksesta: uloin kerros on ektoderma, sisäinen - endodermi ja niiden välillä mesoderma. Hermosto kehittyy uloimmasta itukerroksesta - ektodermista. Ihmisillä toisen viikon lopussa hedelmöityksen jälkeen primaariepiteelin osa erottuu ja hermolevy muodostuu. Sen solut alkavat jakautua ja erilaistua, minkä seurauksena ne eroavat jyrkästi ihoepiteelin viereisistä soluista (kuva 1.1). Solunjakautumisen seurauksena hermolevyn reunat kohoavat ja hermolaskokset ilmestyvät.

Kolmannen raskausviikon lopussa harjanteiden reunat sulkeutuvat muodostaen hermoputken, joka uppoaa vähitellen alkion mesodermiin. Putken päissä on säilynyt kaksi neurohuokosta (aukkoa) - etu- ja takaosa. Neljännen viikon loppuun mennessä neurohuokoset ovat kasvaneet umpeen. Hermoputken pääpää laajenee, ja aivot alkavat kehittyä siitä ja muusta - selkäydin. Tässä vaiheessa aivoja edustaa kolme kuplaa. Jo 3.–4. viikolla hermoputkesta erotetaan kaksi aluetta: dorsaalinen (pterygoid plate) ja ventraal (tyvilevy). Pterygoidilevystä kehittyvät hermoston sensoriset ja assosiatiiviset elementit ja tyvilevystä motoriset elementit. Ihmisen etuaivojen rakenteet kehittyvät kokonaan pterygoidilevystä.

Ensimmäisen 2 kuukauden aikana Raskauden aikana muodostuu aivojen tärkein (keskipitkäaivoinen) taivutus: etuaivot ja väliaivot taipuvat eteenpäin ja alaspäin suorassa kulmassa hermoputken pituusakseliin nähden. Myöhemmin muodostuu vielä kaksi mutkaa: kohdunkaulan ja silta. Samaan aikaan ensimmäinen ja kolmas aivorakkula erotetaan lisävaoilla toissijaisiksi rakkuloiksi, ja 5 aivorakkulaa ilmestyy. Ensimmäisestä kuplista muodostuvat aivopuoliskot, toisesta - välilihas, joka kehitysprosessissa erottuu talamukseksi ja hypotalamukseksi. Jäljellä olevista kuplista muodostuvat aivorunko ja pikkuaivot. 5.–10. kehitysviikolla telenkefalonin kasvu ja erilaistuminen alkaa: muodostuu aivokuori ja subkortikaaliset rakenteet. Tässä kehitysvaiheessa aivokalvot ilmestyvät, hermoston perifeerisen autonomisen järjestelmän gangliot, lisämunuaiskuoren aine muodostuvat. Selkäydin saa lopullisen rakenteensa.

Seuraavan 10-20 viikon aikana. Raskaus päättää kaikkien aivojen osien muodostumisen, tapahtuu aivojen rakenteiden erilaistumisprosessi, joka päättyy vasta murrosiän alkaessa (kuva 1.2). Puolipalloista tulee aivojen suurin osa. Päälohkot erotetaan (etu-, parietaali-, temporaalinen ja takaraivo), muodostuu aivopuoliskon muodonmuutoksia ja uurteita. Selkäytimeen kohdunkaulan ja lannerangan alueella muodostuu paksuuntumia, jotka liittyvät vastaavien raajan vöiden hermotukseen. Pikkuaivot saavat lopullisen muotonsa. Raskauden viimeisinä kuukausina hermosäikeiden myelinaatio (hermosäikeiden peittäminen erityisillä kuorilla) alkaa, joka päättyy syntymän jälkeen.

Aivot ja selkäydin on peitetty kolmella kalvolla: kova, arachnoid ja pehmeä. Aivot on suljettu kalloon, ja selkäydin on suljettu selkäydinkanavaan. Vastaavat hermot (selkäydin- ja kallohermot) poistuvat keskushermostosta luissa olevien erityisten aukkojen kautta.

Aivojen alkionkehitysprosessissa aivorakkuloiden ontelot modifioidaan ja muunnetaan aivokammioiden järjestelmäksi, jotka pysyvät yhteydessä selkäydinkanavan onteloon. Aivopuoliskojen keskiontelot muodostavat melko monimutkaisen muodon sivukammiot. Niiden parillisiin osiin kuuluvat etummaiset sarvet, jotka sijaitsevat etulohkoissa, takasarvet, jotka sijaitsevat takaraivolohkoissa, ja alemmat sarvet, jotka sijaitsevat ohimolohkoissa. Sivukammiot on yhdistetty väliensefalonin onteloon, joka on kolmas kammio. Erityisen kanavan (Sylvian akveduktin) kautta III kammio on yhdistetty IV kammioon; Neljäs kammio muodostaa takaaivojen ontelon ja siirtyy selkäydinkanavaan. IV kammion sivuseinillä on Luschkan aukot ja yläseinässä - Magendien aukko. Näiden aukkojen kautta kammioiden ontelo on yhteydessä subarachnoidaaliseen tilaan. Nestettä, joka täyttää aivojen kammiot, kutsutaan endolymfiksi ja se muodostuu verestä. Endolymfin muodostumisprosessi tapahtuu erityisissä verisuonten plexuksissa (niitä kutsutaan suonikalvon plexuksiksi). Tällaiset plexukset sijaitsevat aivokammioiden III ja IV onteloissa.

Aivojen alukset. Ihmisen aivot saavat erittäin intensiivisesti verta. Tämä johtuu ensisijaisesti siitä, että hermokudos on yksi kehomme tehokkaimmista. Jopa yöllä, kun pidämme tauon päivätyöstä, aivomme jatkavat intensiivistä työtä (katso lisätietoja kohdasta "Aivojen aktivoiminen"). Verensyöttö aivoihin tapahtuu seuraavan kaavion mukaisesti. Aivot saavat verta kahden pääverisuoniparin kautta: yhteiset kaulavaltimot, jotka kulkevat kaulassa ja niiden pulsaatio on helposti havaittavissa, sekä selkärankavaltimopari, jotka on suljettu selkärangan lateraalisiin osiin (katso liite). 2). Kun nikamavaltimot lähtevät viimeisestä kaulanikamasta, ne sulautuvat yhdeksi tyvivaltimoksi, joka kulkee erityisessä ontelossa sillan pohjassa. Aivojen pohjalta muodostuu lueteltujen valtimoiden fuusion seurauksena rengasmainen verisuoni. Siitä viuhkamaiset verisuonet (valtimot) peittävät koko aivot, mukaan lukien aivopuoliskot.

Laskimoveri kerätään erityisiin aukkoihin ja poistuu aivoista kaulalaskimoiden kautta. Aivojen verisuonet on upotettu pia materiin. Suonet haarautuvat monta kertaa ja tunkeutuvat aivokudokseen ohuiden kapillaarien muodossa.

Ihmisen aivot on suojattu luotettavasti infektioilta ns veri-aivoeste. Tämä este muodostuu jo raskausajan ensimmäisellä kolmanneksella ja sisältää kolme aivokalvoa (uloin on kova, sitten araknoidinen ja pehmeä, joka on aivojen pinnan vieressä, sisältää verisuonia) ja verihiussuonien seinämät aivoista. Toinen tämän esteen olennainen osa on verisuonia ympäröivät globaalit kalvot, jotka muodostuvat gliasolujen prosesseista. Erilliset gliasolujen kalvot ovat tiiviisti vierekkäin, mikä luo rakoliitoksia keskenään.

Aivoissa on alueita, joilla veri-aivoeste puuttuu. Nämä ovat hypotalamuksen alue, III kammion ontelo (subfornikal-elin) ja IV kammion ontelo (area postrema). Täällä verisuonten seinämillä on erityiset paikat (ns. fenestrated eli rei'itetty vaskulaarinen epiteeli), joissa hormoneja ja niiden esiasteita työnnetään aivohermosoluista verenkiertoon. Näitä prosesseja käsitellään tarkemmin luvussa. 5.

Siten lapsen kehitys alkaa hedelmöityshetkestä (munan fuusio siittiöiden kanssa). Tänä aikana, joka kestää lähes kaksi vuosikymmentä, ihmisen kehitys käy läpi useita vaiheita (taulukko 1.1).

Kysymyksiä

1. Ihmisen keskushermoston kehitysvaiheet.

2. Lapsen hermoston kehitysjaksot.

3. Mikä muodostaa veri-aivoesteen?

4. Mistä hermoputken osasta kehittyvät keskushermoston sensoriset ja motoriset elementit?

5. Aivojen verenkiertokaavio.

Kirjallisuus

Konovalov A. N., Blinkov S. M., Putsilo M. V. Neurokirurgisen anatomian atlas. M., 1990.

Morenkov E.D. Ihmisaivojen morfologia. M.: Moskovan kustantamo. unta, 1978.

Olenev S.N. Kehittyvät aivot. L., 1979.

Saveliev S.D. Ihmisaivojen stereoskooppinen atlas. Moskova: Alue XVII, 1996.

Sade J., Ford P. Neurologian perusteet. M., 1976.

Kirjasta Koiran terveys kirjoittaja Baranov Anatoli

Hermoston sairaudet Kouristukset. Kouristuksia voidaan havaita pennulla hänen ensimmäisinä viikkoinaan. Pentu nykii etu- ja takaraajojaan 30-60 sekuntia, joskus esiintyy pään nykimistä. Vaahto, virtsa, ulosteet eivät erity, kuten esim

Kirjasta Dog Treatment: A Veterinarian's Handbook kirjoittaja Arkadjeva-Berliini Nika Germanovna

Hermoston tutkimus Hermoston sairauksien diagnosointi perustuu koirien aivojen ja käyttäytymisen tutkimukseen. Eläinlääkärin tulee korjata seuraavat asiat: - pelon tunteen esiintyminen eläimessä, äkilliset muutokset käyttäytymisessä - läsnäolo

Kirjasta Fundamentals of Neurophysiology kirjoittaja Shulgovski Valeri Viktorovich

8 Hermoston sairaudet Koiran hermosto toimii palauteperiaatteella: ulkoisesta ympäristöstä aistielinten ja ihon kautta impulsseja tulee aivoihin. Aivot havaitsevat nämä signaalit, käsittelevät niitä ja lähettävät ohjeita toimeenpanevalle elimelle. Tämä ns

Kirjasta Reactions and Behavior of Dogs in Extreme Conditions kirjoittaja Gerd Maria Aleksandrovna

Neurobiologinen lähestymistapa ihmisen hermoston tutkimukseen Ihmisen aivojen fysiologian teoreettisissa tutkimuksissa eläinten keskushermoston tutkimuksella on tärkeä rooli. Tätä tiedon alaa kutsutaan neurotiedeksi. tosiasia,

Kirjasta Koirien sairaudet (ei-tarttuva) kirjoittaja Panysheva Lidia Vasilievna

HERMOJÄRJESTELMÄN VÄLITTÄJÄT Edellä olevasta käy selväksi, mikä rooli välittäjillä on hermoston toiminnassa. Vasteena hermoimpulssin saapumiselle synapsiin vapautuu välittäjäaine; välittäjämolekyylit on yhdistetty (täydentävä - kuten "avain lukkoon") kanssa

Kirjasta Fundamentals of Psychophysiology kirjoittaja Aleksandrov Juri

Luku 7 HERMOJÄRJESTELMÄN KORKEEMMAT TOIMINNOT Yleisesti tunnustetaan, että ihmisen ja eläinten korkeampi hermoaktiivisuus saadaan aikaan kokonaisesta yhdessä toimivien aivorakenteiden kompleksista, joista jokaisella on oma erityinen panoksensa tähän prosessiin. Tämä tarkoittaa, että hermostunut

Kirjasta Origin of the Brain kirjoittaja Saveliev Sergei Vjatšeslavovitš

Kuudes luku KOIRIEN HERMOJÄRJESTELMÄN REAKTIOT ÄÄRIMISTEN TEKIJÖIDEN ALALLA Keskushermosto on tunnetusti johtavassa asemassa korkeimmin integroivana elimenä ja sen toiminnallisella tilalla on ratkaiseva merkitys elävien organismien yleiskuntolle.

Kirjasta Anthropology and Concepts of Biology kirjoittaja

Hermoston tutkimukset Hermoston tila ja toiminta ovat erittäin tärkeitä kehon kaikkien elinten ja järjestelmien patologiassa. Kuvaamme lyhyesti vain ne tutkimukset, jotka voidaan ja pitäisi tehdä koirien kliinisessä tutkimuksessa olosuhteissa

Kirjasta Behavior: An Evolutionary Approach kirjoittaja Kurchanov Nikolai Anatolievitš

Hermoston tyypit Hermoston sairauksien patologiassa ja hermostopotilaiden hoidossa erittäin tärkeitä ovat akateemikko IP Pavlovin kehittämät hermotoiminnan tyypit. Normaaleissa olosuhteissa eri koirat reagoivat eri tavalla ulkoisiin ärsykkeisiin, suhtautuvat niihin eri tavalla

Kirjailijan kirjasta

1. KÄSITTEET HERMOJÄRJESTELMÄN OMINAISUUKSISTA Ihmisten välisten yksilöllisten psykologisten erojen ongelma on aina pidetty venäläisessä psykologiassa yhtenä perusongelmana. Suurimman panoksen tämän ongelman kehittämiseen antoi B.M. Teplev ja V.D. Nebylitsyn, samoin kuin heidän

Kirjailijan kirjasta

§ 3. Hermoston toiminnallinen organisointi Hermosto on välttämätön monisoluisen eläimen eri elinten toiminnan nopeaan integroitumiseen. Toisin sanoen, hermosolujen yhdistyminen on järjestelmä hetkellisen tehokkaaseen käyttöön

Kirjailijan kirjasta

§ 5. Hermoston energiankulutus Vertaamalla aivojen kokoa ja eläimen ruumiin kokoa on helppo muodostaa kuvio, jonka mukaan ruumiinkoon kasvu korreloi selvästi aivojen koon kasvun kanssa (ks. taulukko 1; taulukko 3). Aivot ovat kuitenkin vain osa

Kirjailijan kirjasta

§ 24. Ganglionisen hermoston evoluutio Monisoluisten organismien evoluution kynnyksellä muodostui ryhmä koelenteraatteja, joilla oli hajahermosto (katso kuva II-4, a; kuva II-11, a). Tämän luvun alussa kuvataan yksi mahdollinen muunnelma tällaisen organisaation syntymisestä. Kun

Kirjailijan kirjasta

§ 26. Sointujen hermoston alkuperä Useimmin käsitellyt alkuperähypoteesit eivät voi selittää yhden sointujen pääpiirteistä - putkimaisen hermoston, joka sijaitsee kehon selkäpuolella. haluaisin käyttää

Kirjailijan kirjasta

Hermoston evoluution suunnat Aivot ovat hermoston rakenne. Eläinten hermoston esiintyminen antoi heille mahdollisuuden sopeutua nopeasti muuttuviin ympäristöolosuhteisiin, mitä tietysti voidaan pitää evoluutionaalisena etuna. Kenraali

Kirjailijan kirjasta

8.2. Hermoston evoluutio Hermoston parantaminen on yksi eläinmaailman kehityksen pääsuunnista. Tämä suunta sisältää valtavan määrän tieteen mysteereitä. Edes kysymys hermosolujen alkuperästä ei ole täysin selvä, vaikka niiden periaate