piikkinahkaiset - deuterostomes.- laaja, noin 5000 lajia, ryhmä meren pohjaeläimiä, pääosin vapaasti liikkuvia, harvemmin kiinnittyneenä pohjaan erityisen varren kautta, tämä meren tähdet , merisiilejä , holoturialaiset ( riisi. 514).

Echinodermata-tyypillä ovat seuraavat ominaisuudet.

1. Piikkinahkaisilla on säteittäinen ja lisäksi yleensä viiden säteen symmetria, mutta niiden esi-isät olivat kahdenvälisesti symmetrisiä eläimiä.

2. Piikkinahkaisten ihonalaiseen sidekerrokseen kehittyy kalkkipitoisten levyjen luuranko, jossa piikit, neulat jne. työntyvät ulos kehon pinnalle.

3. Sisäelimet sijaitsevat laajassa ruumiinontelossa (coelom).

Yksi piikkinahkaisten rakenteen omaperäisimmistä piirteistä on pidettävä coelomin osan monimutkaista erilaistumista useiksi järjestelmiksi, mukaan lukien ambulakraalisen (vesi-verisuoni) liikeelinten järjestelmän muodostuminen coelomista johtuen.

4. On verenkiertoelimistö; hengityselimet ovat heikosti kehittyneitä tai puuttuvat; ei ole erityisiä erityselimiä.

5. Hermosto on primitiivinen ja se sijaitsee osittain suoraan ihon epiteelin paksuudessa tai sisäänpäin työntyneiden kehon seinämien osien epiteelissä.

6. Piikkinahkaisilla on eri sukupuoli. Munat kokevat täydellisen radiaalisen murskauksen. Piikkinahkaisten kehityksessä on tyypillinen dipleurulan toukka, joka käy läpi monimutkaisen muodonmuutoksen.

Sointujen erityispiirteet

Sointujen tunnusmerkit Erityyppiset eläimet Sointujen tyyppi kefalisaatio

Viimeinen suuri eläinperhe, johon myös ihminen kuuluu, on Chordata-perhe. Tälle tyypille on tunnusomaista notochord, selässä sijaitseva hermoputki, parilliset nielupussit ja kidusraot. Viimeksi mainitut ovat läsnä kaikissa sointuissa, jos ei aikuisella, niin ainakin alkiotilassa (korkeammilla selkärankaisilla). Kalojen, sammakkoeläinten, matelijoiden, lintujen ja nisäkkäiden lisäksi, jotka muodostavat selkärankaisten alatyypin (Vertebrata) luokat ja joille on ominaista rustoinen tai luinen selkäranka, sointuihin kuuluu kaksi erityisten pehmeärunkoisten merieläinten alatyyppiä. joilla on joitain sointujen ominaisuuksia ja jotka ovat erittäin kiinnostavia mahdollisina yhteyksinä selkärankaisten ja selkärangattomien välillä.

Notochord on dorsaalisesti sijoitettu pitkittäinen säie, joka koostuu massasta vakuoloituja soluja, jotka on suljettu kuituiseen vaippaan. Näiden kennojen jäykkyys antaa notokordille huomattavan jäykkyyden yhdistettynä riittävään joustavuuteen. Notochord estää vartalon lyhentymisen vartalon seinämän pitkittäislihasten supistumisen aikana ja helpottaa vartalon sivuttaisaaltoisia liikkeitä uidessa. Painon yläpuolella oleva hermolanka poikkeaa selkärangattomien hermojohdoista paitsi sijainniltaan, myös rakenteeltaan: se on yksittäinen, ei kaksinkertainen, ja on ontto putki. Chordateissa on myös nielupusseja, jotka ulottuvat sivuille ruoansulatuskanavan etuosasta kehon seinämään päin; nämä pussit voivat räjähtää ulospäin muodostaen kidusrakoja. Ilmeisesti varhaiset chordatit saivat ruokaa siivilöimällä sen vedestä, ja tällainen pussi- ja rakojärjestelmä mahdollisti veden päästämisen ulos, keskittäen pieniä ruokahiukkasia suolistossa. Samaan aikaan sointuvilla on useita yhteisiä piirteitä joidenkin selkärangattomien kanssa: niillä on kolme alkiokerrosta, runko on molemminpuolisesti symmetrinen ja rakennettu kuin kaksi toisiinsa sisäkkäistä putkea, joiden välissä on todellinen coelom, joka erottaa suolen kehon seinää.

Selkärankaiset ovat vähemmän monimuotoisia ja lukuisia kuin hyönteiset, mutta ne voivat kilpailla niiden kanssa sopeutumiskyvyssä erilaisiin elämäntapoihin ja ehkä ylittää hyönteiset kyvyssä havaita ärsytystä ja reagoida niihin. Selkärankaiset ovat pääsääntöisesti aktiivisia eläimiä, joissa kefalisaatio on voimakkaasti korostunut, eli tärkeimmät hermokeskukset ja aistielimet ovat keskittyneet päähän.

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Arviosi: ei yhtään Keskimääräinen: 3.1 (185 ääntä)

Tunicata (tunicata)

Erityyppiset eläimet Tunicates Kirjoita sointuja

Ensimmäistä sointujen alatyyppiä edustavat vaippaeläimet, joista useimmat, toisin kuin muut soinnut, elävät istuvaa elämäntapaa; vaippaeläinten primitiiviset edustajat erehtyvät usein jopa sieniksi tai coelenteraateiksi. Nuijapäältä näyttävällä vaippatoukalla on kuitenkin jänteille tyypillinen rakenne: sillä on nielu, jossa on kidusten halkeamia ja pitkä lihaksikas häntä, joka sisältää notochordin ja selän hermoputken. Toukka kiinnittyy lopulta merenpohjaan; se menettää hännän, jänteen ja suurimman osan hermostosta, joten aikuisilla vaippaeläimillä vain kidusraot osoittavat niiden mahdollisen kuulumisen sointuihin.

Aikuisten muodoissa muodostuu tunika, joka peittää koko kehon; useimmissa lajeissa se on hyvin paksu. Mielenkiintoista on, että tunika koostuu pääasiassa erikoislaatuisesta selluloosasta. Siinä on kaksi aukkoa eli sifonia: suuaukko, jonka kautta vesi ja ruoka tulevat sisään, ja kloakaan, joiden kautta vesi, jätetuotteet ja sukusolut poistuvat.

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Arviosi: Ei mitään Keskiarvo: 4.1 (50 ääntä)

Kallo (Cephalochordata)

Erityyppiset eläimet Kallotyyppiset sointumat

Sointujen toisen alatyypin - ei-kallon - edustajilla kaikki kolme sointujen merkkiä ovat hyvin ilmaistuja. Niissä on pään kärjestä hännän kärkeen ulottuva jänne, laaja kidusten alue, jossa on useita paria kidusten rakoja, ja ontto hermoputki. Kallottomat - pienet (usean senttimetrin pituiset) läpikuultavat kalamaiset eläimet, joilla on segmentoitu runko, molemmista päistä terävä, elävät kaikkialla maailmassa merten matalilla alueilla; ne joko kelluvat vapaasti tai kaivautuvat hiekkaan vuorovesivyöhykkeen alareunassa. Ne ruokkivat luomalla vesivirtauksen suuonteloon värekärojen avulla ja rasittamalla mikroskooppisia eläimiä ja kasviorganismeja. Vesi kulkee kidusten rakojen kautta eteiseen, onteloon, joka on vuorattu ektodermilla. Atriumissa on aukko - atriopore, joka sijaitsee kehon ventraalisella puolella, suoraan peräaukon edessä. Aineenvaihduntatuotteiden poistamiseen käytetään värekarvaisia ​​protonefridia, jotka avautuvat eteiseen jokaisessa kehon segmentissä. Ulkoisesti, hieman kalan kaltaiset, nämä eläimet ovat paljon primitiivisempiä kuin viimeksi mainitut: heillä ei ole parillisia eviä, leukoja, kehittyneitä aistielimiä ja aivoja. On yleisesti hyväksyttyä, että ei-kallolanseletin (Amphioxus) edustaja on melko samanlainen kuin primitiivinen eläin, josta selkärankaiset ovat peräisin. Toisin kuin selkärangattomilla, lansetissa veri virtaa vatsan suonessa kehon etupäähän ja selkäsuoneen takaosaan.

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Arviosi: Ei mitään Keskiarvo: 3,9 (49 ääntä)

Selkärankaiset

Erityyppiset eläimet Selkärankaiset Tyypit sointuja

Selkärankaiset eroavat toisistaan ​​siinä, että niillä on sisäinen rustoinen tai luinen luuranko, joka vahvistaa tai korvaa noochordin. Notochord kaikissa sointuissa on joustava ei-segmentoitu luuranko, joka kulkee pitkin kehoa. Selkärankaisilla notochordia ympäröivät segmentaaliset luu- tai rustonikamat. Korkeammissa selkärankaisissa notochord voidaan nähdä vasta kehityksen alkuvaiheessa: myöhemmin se korvataan kokonaan nikamilla. Selkärankaisilla on kallo - luinen tai rustoinen laatikko, joka ympäröi ja suojaa aivoja (selän hermoputken laajentunut etupää).

Selkärankaisilla on silmäpari, joka kehittyy aivojen sivukasvusta. Selkärangattomilla, kuten hyönteisillä ja pääjalkaisilla, voi olla hyvin kehittyneet ja täydellisesti toimivat silmät, mutta nämä silmät kehittyvät ihon ulkonemista. Toinen selkärankaisten piirre on korvapari, joka alimmilla selkärankaisilla toimii pääasiassa tasapainoelimenä. Äänivärähtelyille herkät simpukat sisältävät solut ovat myöhempi hankinta.

Selkärankaisten verenkiertoelimistölle on ominaista se tosiasia, että kaikki veri on suljettu suoniin ja se saa liikkeen vatsassa sijaitsevan lihaselimen - sydämen - supistumisella. Korkeammilla selkärangattomilla, kuten niveljalkaisilla ja nilviäisillä, on myös "sydän" (tai sydämet), mutta se sijaitsee kehon selkäpuolella ja pumppaa verta kehon avoimiin tiloihin, joita kutsutaan hemocoeliksi. Selkärankaisilla on niin kutsuttu suljettu verenkiertojärjestelmä; niveljalkaisilla ja nilviäisillä verenkierto ei ole suljettu, koska kaikki niiden veri ei ole putkimaisissa verisuonissa.

Selkärankaisten alatyyppi (Vertebrata) sisältää seuraavat luokat: syklostomit (Agnatha), joihin kuuluvat nahkiaiset; varhaisin leukakala, Placodermi, joka tunnetaan vain fossiileista; rustokalat (Chondrichthyes), eli hait ja rauskut; luukala (Osteichthyes); sammakkoeläimet (Amphibia), kuten sammakot ja salamanterit; matelijat (Reptilia), joihin kuuluvat käärmeet, kilpikonnat, krokotiilit ja monet fossiiliset muodot, kuten dinosaurukset; linnut (Aves) ja lopuksi nisäkkäät (Mammalia) ovat lämminverisiä eläimiä, jotka on peitetty villalla ja ruokkivat poikasiaan maidolla. Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes ja Osteichthyes ryhmitellään Kalat (kalat) superluokkaan ja Amphibia, Reptilia, Aves ja Mammalia on ryhmitelty superluokkaan Tetrapoda (nelijalkaiset). Meillä ei ole sointujen esi-isille liittyviä fossiileja, koska nämä esi-isät olivat epäilemättä kooltaan pieniä ja rungoltaan pehmeitä. Skotlannissa silurian esiintymistä löydettiin lansetin kaltaisen eläimen jälki. Jotkut paleontologit näkevät tämän muodon, nimeltään Iamoytius, primitiivisenä selkärankaisena.

Sointujen alkuperän teoriat on rakennettava toisenlaiselle datalle. Yleisin teoria on, että piikkinahkaisilla, hemihordaateilla ja chordaateilla on yhteinen alkuperä. Se perustuu Balanogloss tornarian ja meritähti Bipinnaria -toukkien silmiinpistävään yhtäläisyyteen sekä yleiseen samankaltaisuuteen näiden kolmen tyypin edustajien mesodermin ja coelomin muodostumisessa.

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Cyclostomes (Agnatha)

Erityyppiset eläimet Cyclostomes Tyyppi sointuja

Varhaisimmat selkärankaisten fossiiliset jäännökset kuuluvat kilpeen (Ostracodermi) ja löydettiin Ordovician esiintymistä. Nämä olivat pieniä kalamaisia ​​eläimiä, joilla ei ollut leukoja ja eviä ja jotka olivat kuoren peitossa; ne asuivat makean veden pohjalla ja saivat ruokaa suodattamalla sen pois vedestä. Heidän selkänauhansa koostui pään painavista luista levyistä ja rungossa ja hännän paksuista suomuista; se luultavasti toimi suojana jättiläisvesiskorpionikatkarapuja (Eurypterida) vastaan. Kilpikalat säilyivät edelleen Silurian ja Devonin kaudella, ja ensimmäiset leualliset kalat, panssarikalat (Placodermi), ovat peräisin niistä.

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Arviosi: Ei mitään Keskiarvo: 4.1 (47 ääntä)

Äyriäiset (Placodermi)

Erilaisia ​​eläviä olentoja Tyyppi chordates Panssaroidut kalat

Silurialla ja devonilla joillakin scutes-jälkeläisillä esiintyi leuat ja evät, jotka muuttuivat aktiivisiksi saalistajiksi. Varhaisimmat leualliset kalat olivat Placodermi-luokkaan kuuluvia kuorihaita, enimmäkseen pieniä, kuorittuja makean veden muotoja, joilla oli vaihteleva määrä parillisia eviä (jopa 7 paria). Yksi tämän ryhmän tunnetuimmista edustajista - Dunkleosteus - saavutti hirviömäiset koot - jopa 9 m pitkä; hänen päänsä ja vartalon etuosa oli peitetty luisella kuorella, mutta muut ruumiinosat jäivät suojaamattomiksi. Kiduskaarien luurangon osan muuttuminen leuoiksi mahdollisti kuorihaiden ja niiden jälkeläisten sopeutumisen uuteen saalistuseläinten elämäntapaan. Corymbien sukupuuttoon syynä oli epäilemättä leukaisten selkärankaisten onnistunut kehitys.

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Arviosi: Ei mitään Keskiarvo: 4 (39 ääntä)

rustokala (Chondrichthyes)

Erityyppiset eläimet Tyyppi chordates Rustokalat

Ostracodermi ja Placodermi olivat enimmäkseen makean veden kaloja; vain harvat heidän edustajistaan ​​ylittivät valtameren. Rustokalat ilmestyivät devonikaudella, kehittyivät menestyksekkäästi meressä ja jäivät suurimmaksi osaksi valtameren asukkaiksi, vaikka muutama laji palasi makeaan veteen toisen kerran.

Rustokaloissa, joihin hait ja rauskut kuuluvat, luuranko koostuu rustosta; joskus luuranko on kastunut kalkkiin. Tämä rustoinen luuranko on alkion piirre, joka on säilynyt aikuisissa muodoissa, koska rustokalojen esi-isillä oli luuranko aikuisiässä. Koirahai on yleinen biologian luokissa käytetty esine, koska selkärankaisten tärkeimmät ominaispiirteet paljastuvat siinä yksinkertaisessa, mutkattomassa muodossa. Kaikilla rustoisilla kaloilla on pari leukoja ja kaksi paria eviä. Iho sisältää suuren määrän suomuja, jotka koostuvat ulkokerroksesta - emalista ja sisäkerroksesta - dentiinistä. Suuontelon limakalvolla on samat suomut, vain suuremmat, jotka toimivat hampaina. Korkeampien selkärankaisten hampaat ovat homologisia näiden hain suomujen kanssa.

Kaikilla kaloilla, nahkiaisista korkealuuisiin kaloihin, on kidukset, joissa on tiheä verisuoniverkosto ja suuri pinta-ala hapen imemiseen ja hiilidioksidin vapauttamiseen. Joidenkin kalojen kidukset erittävät myös suoloja ylläpitääkseen osmoottista tasapainoa veren ja ympäröivän veden välillä. Vesi tulee sisään suun kautta, kylpee kidukset ja poistuu kidusten rakojen kautta toimittaen kaloille jatkuvasti liuennutta happea. Rustoisilla kaloilla on 5-7 paria kiduksia.

Rustoisilla kaloilla ei ole uimarakkoa, ja niiden ominaispaino on yli 1; siksi pysyäkseen vedessä heidän täytyy uida aktiivisesti. Tässä tapauksessa nostovoiman muodostavat suuret rintaevät ja osittain myös häntä, joka tekee soutuliikkeitä.

Valashai, jonka pituus on jopa 20 metriä, on suurin tunnettu kala, vaikka se ruokkii mikroskooppisia äyriäisiä ja muita planktoneliöitä. Hait ovat petoeläimiä, joilla on pitkänomainen virtaviivainen runko, ne uivat aktiivisesti ja pyytävät muita kaloja. Rauskut ovat hitaita olentoja, joilla on litistynyt runko; ne elävät osittain hautautuneena hiekkaan ja ruokkivat simpukoita. Rauskun valtavat rintaevät, jotka kaartuvat aaltoina, siirtävät sitä eteenpäin aivan pohjasta. Stingray Dasyatis akajei on ruoskan muotoinen häntä, jonka päässä on sahalaitainen piikki, jolla se voi aiheuttaa kipeän haavan. Sähkörauskussa on sähköiset elimet päänsä molemmilla puolilla; ne ovat muunneltuja lihaksia, jotka voivat tuottaa riittävän voimakkaan sähköiskun tainnuttamaan melko suuria kaloja. Hain iho on ruskettu ja siitä valmistetaan kenkiä ja käsilaukkuja, ja hainmaksaöljy on tärkeä A-vitamiinin lähde. Joitakin haita ja rauskuja syödään.

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Luinen kala (Osteichthyes)

Erityyppiset eläimet Tyyppi chordates Luinen kala

Luiset kalat sisältävät laajan valikoiman makean veden ja meren kaloja, aina pienistä guppien kokoisista sampiin, jotka voivat painaa yli tonnin. Fossiilit osoittavat, että luiset kalat ovat kehittyneet Placodermista rustokaloista riippumattomasti ja syntyneet suunnilleen samaan aikaan niiden kanssa, eli luiset kalat eivät ole suoraa jatkoa rustokalojen evoluutiolinjalle.

Luiset kalat syntyivät alun perin makeissa vesissä, mutta saapuivat myöhemmin meriin, missä niistä tuli myös hallitseva ryhmä. Devonikauden puoliväliin mennessä ne jaettiin kolmeen päätyyppiin: keuhkoevä-, keilaevä- ja rauskuevät. Kaikilla näillä kaloilla oli keuhkot ja luisten suomujen kuori. Useita keuhkokalalajeja on säilynyt tähän päivään asti, ja rauskueväkalat haaroittuivat moniin ryhmiin ja synnyttivät nykyaikaiset luukalat (Teleostei). Eväeväkalat, joita pidetään maaselkärankaisten esivanhempana, melkein kuolivat sukupuuttoon paleotsoikauden lopussa. Aiemmin niiden uskottiin kadonneen mesotsooisella alueella, mutta vuonna 1939 ja sitä seuraavina vuosina Etelä-Afrikan itärannikon syvistä vesistä pyydettiin useita lähes kahden metrin pituisia eläviä lohkoeväkaloja.

Useimmissa luisissa kaloissa runko on kaunis virtaviivainen; ne uivat pääasiassa vartalon ja hännän lihasten supistuksista, minkä seurauksena häntä liikkuu puolelta toiselle kuin perä airo. Eviä käytetään pääasiassa peräsimenä. Lähes kaikilla luisilla kaloilla on uimarakko, kaasulla täytetty pussi, joka sijaitsee ruumiinontelon selässä. Vapauttamalla kaasuja uimarakkoon tai imemällä niitä takaisin kala voi muuttaa kehonsa keskimääräistä ominaispainoa ja siten "kohottaa" vedessä jossakin syvyydessä. Luisten kalojen kidukset on peitetty kovalla suojaavalla luulevyllä, ns. Luuranko ei koostu suurimmaksi osaksi rustosta, vaan luusta; pää on suojattu lukuisilla luisilla levyillä, jotka muodostavat kallon. Luisten kalojen ihossa on toistensa päälle meneviä suojaavia luisia suomuja, jotka eroavat haiden suomuista.

Monilla luisilla kaloilla, erityisesti trooppisilla muodoilla, on kauniita kirkkaita värejä, kuten punainen, oranssi, keltainen, vihreä, sininen ja musta. Jotkut kalat, kuten kampela, pystyvät muuttamaan kehon värin sävyä ja kuviota substraatin värin ja luonteen mukaisesti ja muuttuvat siten näkymättömiksi petoeläimille. Kalojen evoluutioprosessissa on syntynyt valtava valikoima kokoja, muotoja ja värejä, ja useita mielenkiintoisia mukautuksia on kehitetty. Esimerkiksi urosmerihevosella on erityinen pussi, jossa se kantaa munia, kunnes poikaset kuoriutuvat; joillakin syvänmeren kaloilla on kirkkaat elimet, jotka houkuttelevat saalista; uroskärki rakentaa pesän ruoho- ja leväkorista, jotka on yhdistetty erittämänsä materiaalin langoilla, ja sitten vartioi tässä pesässä olevia munia; Pohjois-Amerikan ja Euroopan jokien ankeriaat muuttavat kutemaan Atlantin valtamerelle Bermudan alueelle. Tällaisia ​​esimerkkejä on monia.

Aikoinaan oletettiin, että maan selkärankaisten esi-isät olivat keuhkokaloja, mutta kallon luiden sijainnin, hampaiden luonteen, evien luurungon rakenteen ja nikamien tyypin suhteen lohkoeväkalat ovat hyvin samanlaisia ​​kuin primitiiviset sammakkoeläimet, kun taas keuhkokalat eivät osoita tällaisia ​​yhtäläisyyksiä.

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Arviosi: Ei mitään Keskiarvo: 3,9 (55 ääntä)

Sammakkoeläimet tai sammakkoeläimet (Amphibia)

Erityyppiset eläimet Tyyppi chordates sammakkoeläimet

Maan selkärankaiset, joilla on neljä raajaa - sammakkoeläimet, matelijat, linnut ja nisäkkäät - yhdistetään joskus yliluokkaan Tetrapoda (nelijalkainen). Totta, kaikilla "nelijalkaisilla" ei ole neljää jalkaa (esimerkiksi käärmeillä ei ole lainkaan jalkoja), mutta ne kaikki polveutuivat nelijalkaisilta esi-isiltä. Jotkut tetrapodista elävät tällä hetkellä meressä (kuten valaat ja hylkeet), mutta heidän esi-isänsä olivat maanpäällisiä muotoja.

Ensimmäiset selkärankaiset, jotka asettuivat onnistuneesti maalle, olivat muinaiset sammakkoeläimet, jotka olivat hyvin samankaltaisia ​​kuin esi-isänsä, lohkoeväkalat, mutta joilla oli riittävän vahvat raajat kestämään ruumiinpainonsa maassa. Nämä raajat olivat viisisormeisia, ja tämä raajojen rakenne säilyi kaikissa korkeampien selkärankaisten pääryhmissä. Muinaisia ​​sammakkoeläimiä oli monia erilaisia ​​​​ryhmiä, mutta ne kaikki kuolivat sukupuuttoon mesozoic-kauden ensimmäisellä puoliskolla. Labyrintodonteista (nämä olivat erikokoisia eläimiä, jotkut saavuttivat krokotiilin koon) syntyivät muut primitiiviset sammakkoeläinryhmät sekä nykyaikaiset sammakot, vesikot ja salamanterit sekä lopulta varhaiset matelijat - cotylosaurus. Nykyaikaiset pyrstöiset ja hännänttömät sammakkoeläimet ilmestyivät mesotsoiikan toisella puoliskolla. Salamanterit ja vesikot ovat säilyttäneet enemmän muinaisia ​​sammakkoeläimiä, kun taas sammakot ja rupikonnat ovat kehittyneet suuresti heidän erikoistuneensa hyppäämiseen.

Vaikka jotkut aikuiset sammakkoeläimet ovat melko sopeutuneet maaelämään ja voivat elää suhteellisen kuivissa paikoissa, niiden on palattava veteen lisääntyäkseen. Munien muniminen ja siittiöiden vapautuminen tapahtuvat yleensä vedessä: hedelmöittyneet munat kehittyvät ensin käyttämällä keltuaistaan ​​ravinnoksi, ja sitten toukkien tai nuijapäiden vaiheeseen päästyään hengittävät kidusten kautta ja ruokkivat vesikasveja. Jonkin ajan kuluttua tapahtuu metamorfoosi, ja toukka muuttuu nuoreksi aikuiseksi sammakoksi tai salamanteriksi, jolla on keuhkot ja raajat. Metamorfoosia säätelee tyroksiini, kilpirauhasen erittämä hormoni; jos poistat kilpirauhasen tai aivolisäkkeen, joka erittää kilpirauhasta stimuloivaa (kilpirauhasta stimuloivaa) hormonia, metamorfoosia ei tapahdu. Metamorfoosin aikana raajat kasvavat vastaavista alkuaineista; kidukset ja raot katoavat, häntä resorboituu; ruoansulatuskanava lyhenee, suu laajenee, kieli kehittyy; tärykalvot ja silmäluomet ilmestyvät, linssin muoto muuttuu. Lisäksi on olemassa monia biokemiallisia muutoksia, jotka ovat välttämättömiä siirtymiseen vesielämästä vesi-maan elämäntapaan.

Aikuisilla sammakkoeläimillä kaasunvaihtotoimintoa hoitavat paitsi primitiiviset keuhkot: kostea iho, jossa on runsaasti verisuonia, toimii myös hengityspinnana. Häntä sammakkoeläinten ja sammakoiden iho on suomuton ja joskus kirkkaan värinen. Sammakot pystyvät vaihtamaan värinsä vaaleasta tummaan ja päinvastoin. Värinmuutosta säätelee intermediini (melanosyyttejä stimuloiva hormoni), jota erittää aivolisäkkeen välilohko. Häntä sammakkoeläimillä, toisin kuin sammakoilla, on merkittävä kyky uudistaa menetetyt raajat ja häntä. Joillakin sammakko- ja rupikonnalajeilla hedelmöittyneet munat eivät kehity vedessä, vaan ne kuoriutuvat naaraan selässä, uroksen suussa tai uroksen takaraajojen ympärille kietoutuvaan erityiseen nyöriin.

Monilla sammakoilla, konnailla ja sammakkoeläimillä on myrkyllisiä aineita erittävät ihorauhaset. On mahdollista, että tämä edistää lajin suojelua ja pelottaa petoeläimiä.

Kostealla maaperällä elää pieni ryhmä trooppisia jalattomia, matomaisia ​​sammakkoeläimiä (Apoda).

Kuinka tyytyväinen olet vastaukseen kysymykseesi?:

Tyytymätön)

Odotettiin enemmän

Tyytyväinen

Enemmän kuin

Matelijat tai matelijat (Reptilia)

Erityyppiset eläimet Tyyppi chordates Matelijat

Matelijoiden luokkaan kuuluu paljon enemmän sukupuuttoon kuolleita lajeja kuin eläviä. Nämä ovat todellisia maaeläimiä, joiden ei tarvitse palata veteen lisääntyäkseen sammakkoeläinten tavoin. Alkio kehittyy vesiympäristössä munan sisällä, jota suojaa naaraan kehoon muodostuva kuori. Koska siittiö ei voinut tunkeutua tähän kuoreen, hedelmöittymisen on tapahduttava naaraan kehossa ennen kuin kuori muodostuu. Ja tämän yhteydessä kehitettiin väistämättä joitain keinoja siittiöiden siirtämiseksi miehen kehosta naisen kehoon. Matelijoilla on penis - miehen sukupuolielin, joka palvelee tätä tarkoitusta.

Matelijoiden runko on peitetty kuivilla kiimaisilla suomuilla, jotka suojaavat eläintä veden menetykseltä ja petoeläimiltä. Matelijat hengittävät vain keuhkoillaan, koska kuiva, hilseilevä iho ei voi toimia hengityselimenä. Kuten kaloilla ja sammakkoeläimillä, matelijoilla ei ole mekanismia kehon lämpötilan säätelemiseksi, ja siksi niillä on sama lämpötila kuin ympäristöllä. Kuumalla säällä heidän ruumiinlämpönsä on korkea, aineenvaihdunta on intensiivistä ja he ovat melko aktiivisia. Kylmällä säällä kehon lämpötila laskee, aineenvaihdunta hidastuu ja eläimet ovat hyvin passiivisia. Tässä suhteessa matelijat ovat lämpimän ilmaston maissa paljon vauraampi ryhmä kuin kylmissä maissa. Nykyaikaisia ​​matelijoita ovat kilpikonnat, krokotiilit, käärmeet, liskot ja Uuden-Seelannin tuatara.

Ensimmäiset matelijat - cotilosaurukset - ilmestyivät hiilikauden toisella puoliskolla ja olivat samanlaisia ​​​​kuin esi-isänsä - labyrintodontit. Ne olivat hitaita, liskomaisia ​​eläimiä, joilla oli lyhyet, kantomaiset jalat, jotka ulottuivat vaakasuoraan kehosta. Näistä varhaisista esivanhemmista matelijoista polveutuivat pelykosaurukset, lihansyöjät, joiden vartalo oli sirkkasaurusten kapeampi; niistä puolestaan ​​uskotaan nisäkkäiden laskeutuneen suoraan alaspäin. Myöhään permikaudella pelykosaurukset synnyttivät toisen matelijoiden ryhmän - terapeuttiset, joilla oli jo joitain nisäkkäiden ominaisuuksia. Yksi tämän ryhmän edustajista - Cynognathus - oli hoikka, kevyt eläin, noin 1,5 m pitkä; sen hampaat, toisin kuin matelijoille ominaiset samantyyppiset kartiomaiset, erotettiin etuhampaiksi, kulmahampaan ja poskihampaan.

Mesozoic-aikana syntyi monia erilaisia ​​matelijoita, jotka sitten erosivat, mikä synnytti entistä suuremman muotojen vaihtelun ja lopulta kuoli sukupuuttoon. Matelijoilla on kuusi pääevoluutiohaaraa. Alkeellisin haara sisältää muinaisten kokokalloisten (kotylosaurusten) lisäksi Permissä syntyneet kilpikonnat. Kilpikonnat ovat kehittäneet monimutkaisimman (maaeläinten joukossa) kuoren; se koostuu epidermaalista alkuperää olevista levyistä, jotka on yhdistetty alla oleviin kylkiluihin ja rintaluun. Tällä suojalaitteella sekä merikilpikonnat että kilpikonnat selvisivät dinosauruksia edeltäneestä ajasta vain muutamilla rakenteellisilla muutoksilla. Kilpikonnan jalat liikkuvat pois kehosta vaakasuunnassa, mikä tekee liikkumisesta vaikeaa ja hidasta; tämä ominaisuus siirtyi heille muuttumattomana muinaisesta koko kallosta.

Toinen matelijoiden ryhmä, joka tulee suhteellisen pienillä muutoksilla esi-isiensä koko kalloon verrattuna, ovat liskoja (usein nykyajan matelijoista) sekä käärmeet. Useimmat liskot ovat säilyttäneet primitiivisen liikkeen vaakasuunnassa poikkeavilla jaloilla, vaikka monet niistä juoksevatkin nopeasti. Pääsääntöisesti liskot ovat kooltaan pieniä, vaikka Indonesian monitorin pituus on 4 m, ja jotkut fossiilimuodot olivat pitkiä 8 m. Liitukauden mosasaurust olivat meriliskoja, joiden pituus oli enintään 12 m, pitkä häntä käytettiin uimiseen. Liitukauden aikana käärmeet kehittyivät liskojen esi-isistä. Olennainen ero käärmeiden ja liskojen välillä ei ole jalkojen menetys (joiltakin liskoilta puuttuu myös jalkoja), vaan tietyt muutokset kallon ja leukojen rakenteessa, joiden ansiosta käärmeet voivat avata suunsa tarpeeksi leveäksi nielemään itseään suurempia eläimiä. Muinaisen haaran edustaja, jollain tavalla onnistunut selviytymään tähän päivään Uudessa-Seelannissa, on tuatara (Sphenodon punctatum). Hän on säilyttänyt useita merkkejä esivanhemmiltaan - cotylosaurus; yksi näistä merkeistä on kolmannen silmän esiintyminen kallon yläosassa.

Mesotsooisten matelijoiden pääryhmä olivat arkosaurust, joiden ainoat elävät edustajat ovat alligaattorit ja krokotiilit. Eräässä evoluution alkuvaiheessa arkosaurust, jotka saavuttivat tuolloin 1 metrin pituuden, sopeutuivat kävelemään kahdella jalalla. Heidän etujalat lyhenivät, kun taas takajalat pidentyivät, vahvistuivat ja muuttivat muotoaan suuresti. Nämä eläimet lepäsivät ja kävelivät kaikilla neljällä jalalla, mutta kriittisissä olosuhteissa ne nousivat ylös ja juoksivat kahdella takajalalla käyttämällä melko pitkää häntäänsä tasapainona. Monet erilaiset erikoistuneet muodot kehittyivät varhaisista arkosaurusista, joista osa jatkoi kävelemistä kahdella jalalla, kun taas toiset palasivat kävelemään nelijalkain. Näitä jälkeläisiä ovat fytosaurust - vesieläimet, alligaattorin kaltaiset matelijat, jotka ovat yleisiä triasskaudella; krokotiilit, jotka ilmestyivät jurakaudella ja korvasivat kasvisaurusten vesimuodoissa, ja lopuksi pterosaurukset eli lentävät matelijat, joihin kuului robinin kokoisia eläimiä sekä suurin koskaan lentänyt eläin - Pteranodon, jonka siipien kärkiväli oli jopa 9 m. Lentäminen matelijat jaettiin kahteen ryhmään: toisilla oli pitkä häntä, jonka päässä oli hännänterä, kun taas toisilla oli lyhyt häntä. Molempien ryhmien jäsenet ilmeisesti ruokkivat kaloja ja lensivät luultavasti pitkiä matkoja veden päällä etsimään ruokaa. Näiden eläinten jalkoja ei ollut mukautettu seisomaan, ja siksi oletetaan, että ne lepakoiden tapaan lepäsivät riippuvassa tilassa tarttuen johonkin tukeen.

Kaikista matelijoiden haaroista dinosaurukset ovat tunnetuimpia, mikä tarkoittaa käännöksessä "kauheita liskoja". He jaettiin kahteen pääryhmään: ornithischian ja liskoja.

Saurischia (liskot) ilmestyi ensimmäisen kerran triasskaudella ja oli olemassa liitukaudelle asti. Varhaiset liskot olivat nopeita, saalistavia kaksijalkaisia, suunnilleen kukon kokoisia, luultavasti liskojen ja siihen aikaan nisäkkäiden saalistamia. Jurassin ja liitukauden aikana tämä ryhmä osoitti kasvavaa suuntausta kooltaan, mikä huipentui liitukauden jättiläispetoeläimeen Tyrannosaurus Rex. Muut Saurischiat, jotka ilmestyivät myöhään triaskaudella, siirtyivät kasvisruokaan, alkoivat jälleen kävellä neljällä jalalla, ja jura- ja liitukauden aikana syntyi useita jättiläismuotoja, jotka johtivat amfibiseen elämäntapaan. Näitä suurimpia koskaan eläneitä nelijalkaisia ​​eläimiä ovat brontosaurukset, joiden pituus on enintään 20 metriä, diplodocus, joka saavutti yli 25 metrin pituuden, ja brachiosaurus, jonka paino on arviolta 50 tonnia.

Toinen dinosaurusryhmä, ornithischiat (ornithischiat), olivat kasvinsyöjiä, luultavasti evoluutionsa alusta lähtien. Vaikka jotkut heistä kävelivät takajaloillaan, useimmat liikkuivat kaikilla neljällä jalalla. Puuttuvien etuhampaiden sijaan niille kehittyi vahva kiimainen tuppi, joka muistuttaa linnun nokkaa, joka oli joissain muodoissa leveä ja litteä, kuten ankoilla (tämä nimi "ankannokkaiset" dinosaurukset). Tälle ryhmälle on ominaista nauhalliset jalat. Muissa lajeissa ruumis oli puettu suurten levyjen kuoreen, joka suojeli niitä petollisilta liskoilta. Ankylosaurus oli leveä litteä runko peitetty luulevyt ja suuret piikit ulkonevat sivuilta. Lopulta jotkut liitukauden ornithischiat kehittivät luiset levyt päänsä ja kaulansa ympärille. Yhdellä heistä, Triceratopsilla, oli kaksi sarvea silmien yläpuolella ja kolmas nenäalueen yläpuolella.

Kaksi muuta mesozoisten matelijoiden ryhmää, jotka eroavat sekä toisistaan ​​että dinosauruksista, ovat meriplesiosaurukset ja ikthyosaurust. Ensin mainituille oli ominaista erittäin pitkä kaula, joka oli yli puolet eläimen pituudesta (noin 15 m). Heidän vartalonsa oli leveä, litteä, muistutti kilpikonnan vartaloa, ja heidän häntänsä oli lyhyt. Plesiosaurukset uivat räpylämäisillä raajoilla. Ichthyosaurs (liskokalat) muistutti ulkonäöltään kaloja tai valaita, joilla oli lyhyt kaula, suuri selkäevä ja hain tyyppinen häntä. He uivat nopein hännänliikkein, käyttämällä raajojaan vain peräsimenä. Uskotaan, että ichthyosauruspennut syntyivät elävinä, kuoriutuen munasta äidin kehossa, koska aikuiset olivat liian erikoistuneita eivätkä voineet mennä maalle munimaan, ja matelijoiden munat hukkuivat veteen. Nuorten luurangojen löytö aikuisten fossiilien vatsaontelosta tukee tätä teoriaa.

Liitukauden lopussa monet matelijat kuolivat sukupuuttoon. He eivät selvästikään pystyneet sopeutumaan merkittäviin ympäristöolosuhteiden muutoksiin. Kun ilmasto kylmeni ja kuivempi, monet kasvit, jotka toimivat kasvinsyöjien matelijoiden ravinnoksi, katosivat. Jotkut kasvinsyöjämatelijat olivat liian tilaa vieviä liikkuakseen maalla, kun suot kuivuivat. Jo esiin nousseet pienemmät, lämminveriset nisäkkäät olivat etulyöntiasemassa kilpailussa ravinnosta, ja monet heistä ruokkivat jopa matelijoiden munia. Monien matelijoiden sukupuuttoon syynä oli luultavasti useiden tekijöiden yhdistelmä, ei mikään yksittäinen.

"Luokka - Linnut"

Linnut ovat hyvin organisoituneita selkärankaisia. Kyky pitkäkestoiseen lentoon, lämminverisyys ja muut elämän piirteet antoivat heille mahdollisuuden levitä laajasti maan päällä. Lintujen elämä liittyy niittyihin, peltoihin, soihin, altaiden rantaan, avoimiin vesialueisiin. Suurin osa niiden lajeista on kuitenkin metsän asukkaita. Puiden ja pensaiden latvuissa ovat yleisiä tissit, kuninkaalliset, ristinokkat, puunrungoissa - tikkat, pähkinät, pikat, maassa - teerit, pähkinäpuut, metso. Lajien lukumäärällä mitattuna lintuluokka on suurin maaselkärankaisista (noin 9 tuhatta lajia).

Lintujen rakenteen ja elämän piirteet

Kyky lentää yhdessä muiden liikkumismuotojen kanssa määritti monia lintujen ulkoisen ja sisäisen rakenteen erityispiirteitä.

Ulkoinen rakennus. Linnuilla on suhteellisen pieni pää, pitkä liikkuva kaula ja kompakti runko. Päässä on nokka, joka koostuu luuleuoista ja sarvipeitteistä. Sieraimet sijaitsevat alaleuassa. Suurissa silmissä on liikkuvat silmäluomet ja herkkä kalvo. Päässä (lähempänä pään takaosaa) ovat kuuloaukot.

Lintujen runko on peitetty höyhenillä: ääriviivat, alas, alas. Ääriviivahöyhen koostuu tangosta, tiheästä levystä - tuulettimesta, sauvan vapaasta osasta - okrasta. Tuuletin on muodostettu ensimmäisen ja toisen luokan väkäsistä, jotka lukittuvat toisiinsa toisen luokan väkästen mikroskooppisilla koukuilla. Untuvaisessa höyhenessä ei ole tiheää viuhkaa. Untuva - höyhenet, joilla on erittäin lyhyt varsi ja siitä ulottuva partakimppu. Contour höyhenet virtaviivaistavat linnun vartaloa, suojaavat tuulelta. Suurimmat niistä muodostavat siipien (päähöyhenet) ja hännän (häntähöyhenet) lentävän pinnan. Untuvahöyhenet ja untuvat estävät lämmön siirtymisen. Linnut palauttavat halkaistujen verkkojen eheyden nokallaan, voitelevat ne rasvalla. Kuluneet höyhenet korvataan uusilla kausiluonteen aikana.

Lintujen iho on ohut ja kuiva. Useimmilla on vain häntärauhanen (tuottaa öljyistä nestettä, jolla linnut voitelevat höyheniä). Lintujen jaloissa on kiimainen suomu.

Luurankon ominaisuudet. Lintujen luuranko on kevyt (useimmat luut ovat täynnä ilmaa) ja vahva (monet luut sulautuvat yhteen alkionkehityksen alkuvaiheessa). Kohdunkaulan alueella on 11-25 nikamaa (pää voi kääntyä lähes 180 astetta). Rintanikamat sulautuvat yhteen. Kylkiluiden ja rintalastan kanssa ne muodostavat rintakehän. Useimmilla lintuilla on rintalastan kasvu - köli. Se lisää rintalihasten kiinnitysaluetta.

Viimeinen rintanikama, kaikki lannenikama-, ristinikama- ja etummaiset hännännikamat fuusioituvat monimutkaiseksi ristiluuksi. Häntäosa koostuu useista liikkuvasti yhteenliitetyistä nikamista ja nikamista, jotka muodostavat häntäluun luun, joka toimii hännän höyhenten kiinnityspaikkana.

Siiven luurangossa säilyi 3 alikehittynyttä sormea, käden pienet luut sulautuivat yhdeksi luuksi - soljeksi. Eturaajojen vyö koostuu parillisista lapaluista, solisluista (alemmista yhteensulautuneista) ja varisluista. Jalkojen luurankossa useat pienet jalan luut ovat kasvaneet yhteen yhdeksi luuksi - tarsukseksi, joka sallii linnun kävellä. Takaraajojen vyö - lantio muodostuu kahdesta lantion luusta, jotka on yhdistetty monimutkaiseen ristiluun.

Lintujen lihaksisto. Lintujen lihakset ovat kehittyneet korkealle, erityisesti siipiä alentavat rintalihakset. Hyvissä lehtisissä ne muodostavat 1/5 kehon painosta. Takaraajojen lihasten joukossa (jopa 35 yksittäistä lihasta) on lihaksia, joissa on pitkät jänteet. Kun lintu istuu oksalla, jänteet venyvät ja puristavat sormia.

Kehon ontelon elinten rakenteen ominaisuudet. Monien lintujen ruokatorvessa on laajennus - struuma, jossa ruoka kerääntyy, pehmenee ja sulautuu osittain. Vatsa koostuu kahdesta osasta: rauhasmainen ja lihaksikas. Rauhasessa ruokaa prosessoivat ruoansulatusnesteet, lihaksissa se jauhetaan pienillä lintujen nielemillä kivillä. Paksusuoli on lyhyt ja linnut ulostavat usein (sopeutuminen kehon painon keventämiseen). Linnuilla on kloaka.

Lintujen keuhkot ovat tiheitä sienimäisiä runkoja. Ilma kulkee henkitorven, kahden keuhkoputken läpi, jotka haarautuvat ja päättyvät ohutseinäisiin kupliin, jotka on punottu kapillaareilla. Osa keuhkoputkien haaroista ulottuu keuhkojen ulkopuolelle ja muodostaa ilmapusseja, joiden päätehtävänä on osallistua hengitysmekanismiin lennon aikana. Kun siivet nousevat, ruumiinontelon tilavuus kasvaa, mikä johtaa ilmapussien venymiseen. Tällöin ilma keuhkoista kulkeutuu etuilmapusseihin ja ulkoilmasta hengitysteiden kautta ilma menee keuhkoihin ja takailmapusseihin. Tänä aikana keuhkoissa tapahtuu kaasunvaihtoa. Kun siivet lasketaan alas, ruumiinontelon tilavuus pienenee ja sisäelinten paineen alaisena runsaasti happea sisältävä ilma siirtyy takailmapusseista keuhkoihin ja etupusseista henkitorveen. ja puretaan ulos. Siten ilma kulkee keuhkojen läpi sekä sisään- että uloshengitettäessä. Mitä intensiivisempi lento, sitä paremmin keuhkot tuuletetaan. Liikkuessa maalla ja levossa lintujen hengitys tapahtuu ilman ilmapussien osallistumista.

Linnuilla on nelikammioinen sydän (kaksi eteistä ja kaksi kammiota). Verenkierron suuret ja pienet ympyrät ovat täysin erotettuja (valtimoveri tulee systeemiseen verenkiertoon sydämestä ja laskimoveri pieneen ympyrään). Lintujen verenkierron nopeus on erittäin korkea, mikä liittyy korkeaan sydämen supistumistaajuuteen.

Lintujen erityselimet ovat pavun muotoisia munuaisia. Tuloksena oleva virtsa virtaa virtsajohtimia pitkin kloakaan ja erittyy ulosteen mukana.

Aineenvaihdunta. Täydellinen hengitys, suuren ruokamäärän nauttiminen ja sen nopea sulaminen, korkea syke ja nopea ravinteiden ja hapen saanti kudoksiin varmistivat linnuilla korkean aineenvaihdunnan. Höyhenpeitteen ansiosta lämmön vapautuminen ulkoiseen ympäristöön väheni merkittävästi ja lintujen lämpötila tuli korkeaksi (jopa 43 ° C) ja vakioksi.

Hermosto. Lintuilla etuaivojen, keskiaivojen ja pikkuaivojen puolipallot ovat erittäin kehittyneitä. Etuaivojen pallonpuoliskojen kehittymiseen liittyy erilaisten ehdollisten refleksien nopea muodostuminen, keskiaivot, näön paraneminen, pikkuaivot, monimutkaisten liikkeiden koordinointi, erityisesti lennon aikana. Lintujen käyttäytyminen on hyvin monimutkaista, mikä ilmenee pesimäpaikkojen valinnassa, pesien rakentamisessa, pesimäalueiden suojelemisessa, poikasten lisääntymisessä ja ruokinnassa, aikuisten suhteissa toisiinsa jne.

Lintujen lisääntyminen ja kehitys

Sukuelinten ominaisuudet. Useimpien lintujen naarailla oikea munasarja on alikehittynyt ja vain vasen toimii. Munasarjassa olevat munat eivät kypsy samaan aikaan. Munajohtimen läpi kulkeva kehittynyt muna hedelmöitetään siittiöillä, jotka uros tuo naaraan kloakaan.

Munan rakenne. Suurin osa munasta on itse munassa - keltuainen ja itulevy (aina ylöspäin). Hedelmöityksen jälkeen keltuainen on peitetty proteiinilla, kaksikerroksisella subshell-kalvolla (munan tylppässä päässä se kuoriutuu ja muodostaa ilmakammion), kalkkipitoisella kuorella, jossa on lukuisia huokoset, ja ohuimmalla suprakuorisella kalvolla, joka suojaa munaa mikrobien tunkeutuminen.

Alkion kehitys. Useimpien lintujen naaraat munivat valmiiksi rakennettuihin pesiin. Pesä, jopa reikä maaperässä, edistää munien tiivistä järjestelyä, lämmön ja ilman kosteuden säilymistä haudontalintujen alla. Alkion kehittyminen munassa tapahtuu korkeassa lämpötilassa (noin 39 ° C) ja tietyssä kosteudessa. Muodostunut poikanen työntää nokkansa ilmakammioon ja hengittää ilmaa. Sen nokassa on kiimainen hammas. Murtauduttuaan kuoren läpi poikanen tulee ulos.

Poikkojen kehitystyypit. Munista kuoriutuvien poikasten kehitysasteen mukaan linnut jaetaan poikasiksi ja poikasiksi. Poiklinnuissa (teeri, pähkinäteeri, kanat, ankat) poikaset syntyvät näkevinä, paksun nukan peittämina. Kana emä ohjaa niitä sikiön kanssa, lämmittää ruumiinsa lämmöllä, antaa vaaramerkkejä, kutsuu löydetylle ravinnoksi jne. Poikasilla (kyyhkyset, kottaraiset, tissit) poikaset kuoriutuvat sokeina, alasti tai harvoin nukkaisina .

Vanhemmat lämmittävät niitä pesässä lämmöllään, tuovat heille ruokaa, suojelevat heitä vihollisilta.

Kausiluonteiset ilmiöt lintujen elämässä

Lintujen pesimä. Keväällä linnut valitsevat pesimäpaikan, rakentavat tai korjaavat pesiä, naaraat munivat niihin ja sitten haudottavat niitä. Useimmiten linnut pesivät erillisinä pareina ja suojelevat valittua aluetta omien ja sukulaislajinsa yksilöiden hyökkäykseltä. Koska pesimäpaikkoja on rajoitettu valikoima ja kyky hakea ravintoa suurelta alueelta, jotkut linnut (tornit, merilokit) pesivät yhdyskunnissa. Joillakin linnuilla siirtomaa pesiminen syntyi sopeutumisena yhteiseen puolustautumiseen vihollisia vastaan.

lisääntymisen jälkeinen ajanjakso. Toinen tärkeä kausi-ilmiö lintujen elämässä on molding. Yleensä se tapahtuu vähitellen, eivätkä linnut menetä kykyään lentää. Vain joillakin (hanhet, ankat, joutsenet) sulamisen aikana kaikki päähöyhenet putoavat kerralla, eivätkä linnut voi lentää useaan viikkoon. Pesinnän jälkeisenä aikana linnut kerääntyvät pieniksi parviksi ja vaeltavat etsimään ruokaa. Jotkut heistä (pähkinänsärkijä, jay) varastoivat ruokaa talveksi. Pesimisen jälkeiset muuttoliikkeet voimistuvat kesän lopulla ja syksyllä ja muuttuvat vähitellen joissakin lintulajeissa syys- ja talvimuutoksi, toisissa syysmuutoksi. Vuodenaikojen liikkeiden kehityksen mukaan linnut jaetaan istuviin, nomadeihin ja muuttoihin.

Istuvia ja nomadilintuja. Istumattomat linnut (varpunen, takka, kivikyyhky) elävät samalla alueella, ovat sopeutuneet siirtymään ruoasta toiseen, ihmisten keittiöjätteen käyttöön. Harakka, teeri, metso, pähkinänvuoret, tiaiset ovat lähellä istuvia lintuja.

Paimentolinnut (tikat, pähkinät, härkäpeiplit) siirtyvät pois kesäelinpaikoista kymmenien ja jopa tuhansien kilometrien päähän. Heillä ei ole pysyviä talvehtimispaikkoja ja toistuvia kulkureittejä. Talven lopulla vaeltavat linnut yleensä lähestyvät entisiä pesimäpaikkojaan.

Muuttolinnut (pisarat, siipi, ankat, hanhet, kurpit) lentävät talvehtimaan ja pesimään vuosisatoja vanhoja muuttoreittejä pitkin. Lennon pääsignaali on päivän lasku.

Tapoja tutkia lintujen muuttoa. Tietoa lintujen talvehtimisalueista ja lentoreiteistä saatiin bandoimalla. Viime aikoina on käytetty linnun selkään kiinnitettyjä pienoisantureita. Lintujen muuttotietoa tarvitaan niiden suojelun ja kestävän kalastuksen kannalta.

Lintujen muuton alkuperä. Tiedemiehet uskovat, että lintujen lennot syntyivät useita satoja vuosituhansia sitten, kun vuodenajat alkoivat asettua maapallolle ilmastonmuutoksen myötä lauhkeilla leveysasteilla. Pääsyy lentojen esiintymiseen on ravinnon puute tai puute pesimäalueilla kylmän vuodenajan aikana.

Lintujen alkuperä ja tärkeimmät lajikkeet

Yhtäläisyydet nykyaikaisten lintujen ja matelijoiden välillä. Nykyaikaisilla linnuilla ja matelijoilla on useita yhtäläisyyksiä: kuiva iho, hilseilevä kansi (lintuilla jaloissa), kloaka, munat ovat runsaasti keltuaisia ​​ja niissä on pergamenttimainen tai kalkkipitoinen kuori, kehitys ilman muutosta. Nykyaikaisissa trooppisissa linnuissa, hoatzineissa, poikasilla on sormet, joilla ne tarttuvat puiden oksiin. Kaikki tämä osoittaa, että nykyaikaiset linnut ja matelijat ovat sukulaisia ​​eläinryhmiä ja niillä on yhteiset esi-isät.

Ensimmäiset linnut. Tärkeä todiste lintujen alkuperästä muinaisista matelijoista on kivettyneet jäljet ​​yhden muinaisen linnun luurangosta ja höyhenistä, joita kutsutaan ensimmäiseksi linnuksi eli Archeopteryxiksi. Ensimmäinen lintu oli harakan kokoinen. Leuat hampaineen, pitkä häntä 20 nikamalla muistuttivat matelijoita. Heidän eturaajoissaan oli kaikki linnun siipien merkit. Tarsus kehitettiin takaraajoihin, sormet sijaitsivat kuten linnuilla - kolme sormea ​​eteenpäin ja yksi taaksepäin. Ensimmäiset linnut syntyivät noin 180 miljoonaa vuotta sitten muinaisista matelijoista, jotka juoksivat maassa takajaloillaan, pystyivät kiipeämään puihin, hyppäämään oksalta oksalle.

Tärkeimmät lintulajit. Lintujen luokassa on tunnistettu noin 30 lajia. Suurin niistä on passeriformes irtoaminen. Se sisältää erityyppisiä kiiruja, varpusia, pääskysiä, västäräkkäitä, kottaraisia, varisia, harakoita, mustarastaita. Pääsyliöitä on eniten metsissä. Tämän luokan lintujen jalat ovat nelivarpaiset (kolme sormea ​​osoittaa eteenpäin ja yksi taaksepäin). Pesimäaikana ne elävät pareittain rakentaen taitavia pesiä. Poikaset syntyvät alasti, avuttomia.

Muista lintulajeista lajimäärältään suurimmat ovat Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes ja Storks. Rantalintujen luokkaan kuuluvat metsäkurpitsa, siipi, piikka, kantokärry ja muut siipiputket - pieniä ja keskikokoisia lintuja, joilla on pitkät jalat ja ohut pitkä nokka. Ne elävät kosteikoissa, jokien ja muiden vesistöjen rannoilla. Hiekkapiiput ovat poikasia lintuja. Ne ruokkivat pääasiassa selkärangattomia.

Anseriformes sisältää hanhet, ankat ja joutsenet. Näillä vesilintuilla on tiheä höyhenpeite, jossa on kehittynyt untuva, suuri öljyrauhanen ja uimakalvot varpaiden välissä. Leveän nokan reunat ovat hampailla tai poikittaislevyillä, jotka muodostavat suodatuslaitteen. Monet sukeltavat hyvin ja saavat ruokaa säiliön pohjalta.

Galliformes (teeri, teeri, metso, viiriäinen, peltopyy, fasaanit, luonnonvaraiset pankki- ja kotikanat, kalkkunat) sisältää linnut, joilla on vahvat jalat, jotka ovat sopeutuneet haravoimaan maaperää tai metsäpeikkaa ravintoa etsiessään, lyhyet ja leveät siivet, jotka tarjoavat nopean siiven. lentoonlähtö ja lyhyt lento. He elävät pääasiassa istumista tai nomadista elämäntapaa. Galliformes ovat poikasia lintuja. Poikaset syövät pääasiassa hyönteisiä, matoja ja muita selkärangattomia, aikuiset ovat pääasiassa kasvinsyöjiä.

Haikararyhmässä (haikarat, haikarat, katkerit) yhdistyvät keskikokoiset ja suuret linnut, joilla on pitkä kaula ja pitkät jalat. Ne ruokkivat kosteilla niityillä, soilla tai vesistöjen rannikkoalueilla sammakkoeläimiä, pieniä kaloja ja nilviäisiä. Ne pesivät yleensä pesäkkeinä.

Falconiformes-luokkaan kuuluvat haukat, haukat, leijat, kotkat. Heillä on vahvat jalat, joissa on terävät, kaarevat kynnet, koukussa oleva nokka ja terävä näkö. Siivet ovat joko kapeita, teräviä, mikä edistää nopeaa lentoa, tai leveät, jolloin voit nousta ilmassa saalista etsimään. Näiden lintujen poikaset kuoriutuvat munista, jotka on nähty, peitettynä paksulla nukkalla.

Tikkaryhmään kuuluvat isot ja pienet tikkat, vihertiikka, mustatikka (zhelna) ja tikka. Niillä on terävä talttamainen nokka, pitkä terävä rosoinen kieli, joustavat häntähöyhenten päät taivutettuja tukea kohti, jalat, joissa kaksi sormea ​​osoittavat eteenpäin ja kaksi taaksepäin, mikä mahdollistaa ne pitävän hyvin puunrungossa. Poikkeuksena on wryneck, jolla on suora ja heikko nokka, häntätangot ovat joustamattomia. Tikat ovat pesiviä lintuja, onttopesiviä lintuja.

Ekologiset linturyhmät

Lintujen tärkeimmät ekologiset ryhmät. Tässä tai tuossa elinympäristössä asuu eri luokkia olevia lintuja. Samanlaisissa olosuhteissa elämään sopeutumisen yhteydessä he kehittivät samanlaisia ​​rakenteellisia ja käyttäytyviä piirteitä, ja muodostui ekologisia linturyhmiä: metsälintuja, soiden lintuja, makean veden ja niiden rannikon lintuja, avoimien autiomaa-arojen lintuja. , ulkoilmatilojen linnut, vuorokausipedot.

Metsän linnut elävät puiden ja pensaiden rajaamissa tiloissa. Tällaisissa olosuhteissa he kehittivät mukautuksia nopeaan nousuun ja tarkkaan laskeutumiseen oksille, puiden välissä liikkumiseen (lyhennetyt leveät siivet, melko pitkä häntä).

Pääasiassa puiden ja pensaiden latvuissa ruokkivilla pienillä linnuilla (tissit, kuninkaat) on ohut ja terävä nokka, sitkeät varpaat ja terävät kynnet. Tikoilla ja joillakin passeriinoilla (pikoilla ja pähkinöillä) on jäykkä hännän höyhenet, joissa on terävät huiput, melko vahva nokka, lyhyet jalat sitkeillä sormilla, jotka auttavat pitämään kiinni puunrungoista ravinnon hankinnassa. Metsän alemman tason linnut (teeri, teeri, pähkinäteeri) ovat kehittäneet mukautuksia ruokkimaan maassa.

Soiden, rannikoiden ja makean veden avoimien alueiden linnut. Jotkut tämän ryhmän linnuista (haikarat, haikarat, haikarat) ruokkivat yleensä suolla, kosteilla niityillä ja tekoaltaiden rannikkoalueilla. Heillä on pitkä kaula, ohuet pitkät jalat. Vesistöjen avoimilla alueilla ravintoa hakevilla linnuilla (ankat, tavit, hanhet) on tiheä höyhenpeite, pitkälle kehittynyt nukka ja ihonalainen rasva, kehittynyt öljyrauhanen, lyhyet jalat uimakalvoilla ja leveä nokka, jossa on suodatin.

Arojen ja aavikoiden linnuilla (afrikkalainen strutsi, tautika, pikkutautika) on tarkka näkö, pitkä kaula, hyvin kehittyneet jalat, minkä ansiosta ne huomaavat vaaran ajoissa ja piiloutuvat vihollisilta. Maamme aroilla elävä tautiikka (urokset painavat enintään 16 kg) ja pikkutautika (paino enintään 1 kg) ovat harvinaisia ​​lintuja. Pääasialliset syyt tähän ovat arojen kyntäminen ja salametsästys.

Ulkotilojen linnut - pääskyset (kylä, kaupunki, rannikko), swift - viettävät suurimman osan aktiivisesta elämästään ilmassa. Näiden lintujen nopeaa lentoa helpottavat pitkät kapeat siivet, voimakkaasti kehittyneet rintalihakset ja lovettu häntä - peräsin lennon aikana. Lennossa ne pyydystävät hyönteisiä leveällä suulla.

Päivittäiset petoeläimet (kotkat, haukat, haukat, leijat) elävät erilaisissa elinympäristöissä - metsissä, vuorilla ja tasangoilla. Kaikki vuorokaudessa elävät petoeläimet voidaan tunnistaa vahvasta koukun muotoisesta nokasta, vahvoista jaloista vahvoilla sormilla ja kaarevista kynsistä. Heidän joukossaan on raadonsyöjiä, kuten korppikotkat ja korppikotkat.

Siipikarjan tyypit. siipikarja

Lintujen merkitys luonnossa ja ihmisen elämässä. Linnut estävät hyönteisten - kasvien tuholaisten, eläinten ja ihmisten patogeenien kantajien, pienten jyrsijöiden - määrän kasvua. Monet niistä tuhoavat rikkakasvien siemeniä, edistävät pihlajan, setrimäntyjen, tammenterhojen jne. siementen leviämistä. Ne ja niiden munivat munat kuuluvat monien eläinten, joidenkin matelijoiden, ravintoketjuihin.

Ankat, hanhet, metsäkukot, nuijat, taivaimet, viiriäiset, fasaanit urheilumetsästyksen kohteina, pähkinäteerit, teerit, metso ja jotkut muut linnut kaupankäynnin kohteina kiinnostavat ihmistä suuresti.

Lintujen suojelu. Lintujen määrän säilyttämiseksi maassamme on vahvistettu tiukasti määritellyt metsästysajat, ja lintujen pyydystäminen niiden pesimisen ja sulkuajan aikana on kielletty. Harvinaisten lintujen esiintymispaikat ovat tulleet suojelualueiksi. Viime vuosina on kiinnitetty erityistä huomiota harvinaisten lintujen suojeluun, kuten tautia, pikkutautia, valkokurkku, merikotka.

Jokaisen tulee huolehtia linnuista. Kätevimmät hoitotavat ovat tekopesien (onkalot, halkeamat, tiaiset) valmistus ja ripustaminen, piikkien pensaiden pensasaitojen istuttaminen puutarhojen ympärille, joissa pesii erilaisia ​​hyönteissyöjälintuja, lintujen ruokkiminen talvella.

Siipikarjan tyypit. Ihminen on kesyttänyt pienen määrän lintulajeja ensisijaisesti lihan, munien, höyhenten ja untuvien hankkimiseksi. Kanat, ankat, hanhet, kalkkunat ja helmikanat ovat ihmistalouden kannalta merkittävimpiä. Siipikarjan ensimmäisellä sijalla ovat kanat. Heillä on mureaa maukasta lihaa, niillä on paljon munia, niitä voidaan pitää rajoitetulla alueella. Kotikanojen esi-isä on villi pankkikana. Hän asuu edelleen Intian, Burman ja Malaijin saariston metsissä.

Luokka Nisäkkäät

Kenraali Nisäkkäät ovat hyvin organisoitunut eläinlaji, johon kuuluu noin 4,5 tuhatta lajia. Sen edustajat asuttivat kaikissa elämän ympäristöissä, mukaan lukien maan pinta, maaperä, meri ja makeat vesimuodot sekä ilmakehän pintakerrokset.

Ylähiilen eläinmaisista matelijoista johdetut nisäkkäät kukoistivat Cenozoic aikakaudella.

Heidän organisaationsa ominaispiirteet ovat seuraavat:

Runko on jaettu päähän, kaulaan, vartaloon, etu- ja takaraajoihin sekä häntään. Raajat sijaitsevat kehon alla, minkä ansiosta se on nostettu maanpinnan yläpuolelle, mikä mahdollistaa eläinten liikkumisen suurella nopeudella.

Iho on suhteellisen paksu, vahva ja joustava, peitetty hiusraja, säilyttää hyvin kehon tuottaman lämmön. Sijaitsee ihossa talipitoinen, hiki, maitomainen ja hajuisia rauhasia.

Kallon ydin on suurempi kuin matelijoiden. Selkäranka koostuu viidestä osasta. Kohdunkaulan alueella on aina seitsemän nikamaa.

Lihasrakennetta edustaa monimutkainen erilaistettujen lihasten järjestelmä. Siellä on rintakehän vatsan lihaksikas väliseinä - kalvo. Kehitetty ihonalainen lihaksisto tarjoaa muutoksen hiusrajan asennossa sekä erilaisia ilme. Liikkeet ovat erilaisia: kävely, juoksu, kiipeily, hyppy, uinti, lentäminen.

Ruoansulatusjärjestelmä on hyvin erilaistunut. Sylki sisältää ruoansulatusentsyymejä. Leukaluiden hampaat istuvat reikiin ja jakautuvat rakenteen ja tarkoituksen mukaan. etuhampaat, hampaat ja alkuperäiskansat. Kasvinsyöjäeläimillä umpisuoli on merkittävästi kehittynyt. Useimmilla ei ole kloakkaa.

Sydän nelikammio, kuin linnut. Siellä on vasen aorttakaari. Kaikki kehon elimet ja kudokset saavat puhdasta valtimoverta. Luiden sienimäinen aines on vahvasti kehittynyt, punainen luuydin joka on hematopoieettinen elin.

Hengityselimet - keuhkoihin- on suuri hengityspinta johtuen alveolaarinen rakennukset. Hengitysliikkeisiin osallistuu kylkiluiden välisten lihasten lisäksi kalvo. Elinprosessien intensiteetti on korkea, lämpöä syntyy paljon, joten nisäkkäät - lämminverinen(homeotermiset) eläimet (kuten linnut).

erityselimet - lantion munuaiset. Virtsa erittyy virtsaputken kautta ulos.

Aivot, kuten kaikki selkärankaiset, koostuvat viidestä osasta. Erityisen suuret koot aivopuoliskot, peitetty haukkua(monissa lajeissa mutkainen), pikkuaivot. Korteksista tulee keskushermoston korkein osasto, joka koordinoi aivojen muiden osien ja koko organismin työtä. Käyttäytyminen on monimutkaista.

Haju-, kuulo-, näkö-, maku- ja kosketuselimillä on korkea resoluutio, jonka ansiosta eläimet voivat helposti navigoida elinympäristössään.

Nisäkkäät ovat kaksikotisia eläimiä, joilla on sisäinen hedelmöitys. Alkio kehittyy kohdussa(enemmistössä). Ravinto ja kaasunvaihto tapahtuu istukan kautta. Syntymän jälkeen vauvat ruokitaan maito.

Elämän rakenteen ja prosessien piirteet. Ulkomuoto ja nisäkkäiden koko vaihtelee olosuhteista ja elämäntavoista riippuen. Ruumiinpaino vaihtelee 1,5 g:sta (pienivalas) 150 tonniin (sinivalas). Pitkät etu- ja takaraajat sijaitsevat kehon alla ja edistävät nopeaa liikettä, jotta eläimet ei nopeudeltaan vertaansa vailla. Esimerkiksi gepardissa se saavuttaa 110 km / h.

Nahka nisäkkäillä se on paksumpi ja joustavampi kuin muiden luokkien eläimillä. Ulkokerroksen solut - orvaskesi, kuluvat vähitellen ja keratinisoituvat, korvataan uusilla, nuorilla. Ihon sisäkerros - dermis - on hyvin kehittynyt, rasvaa kertyy sen alaosaan. Orvaskeden johdannainen ovat rihmamaiset sarvimuodostelmat - hiukset. Hiusraja, kuten lintujen höyhenpeite, sopii täydellisesti lämmönsäätelyyn. Se perustuu ohuisiin, pehmeisiin untuvakarvaisiin, jotka muodostavat aluskarvan. Niiden väliin muodostuu pidemmät, jäykemmät ja harvat suojakarvat, jotka suojaavat untuvaisia ​​hiuksia ja ihoa mekaanisilta vaurioilta. Lisäksi monilla nisäkkäillä on pitkät ja jäykät herkät karvat - vibrissae - päässä, kaulassa, rinnassa ja eturaajoissa. Hiusraja vaihtuu ajoittain. Sulamistaajuus ja -aika on eri nisäkäslajeissa erilainen.

Orvaskeden johdannaisia ​​ovat kynnet, kynnet, kaviot, suomukset ja ontot sarvet (esimerkiksi sonneilla, vuohilla, pässillä, antiloopeilla). Hirven ja hirven luusarvet kehittyvät ihon sisäkerroksesta - verinahasta.

Iho on varustettu rauhasilla - hiki, talipitoinen, hajuinen, maitomainen. Eläimen hikieritteiden haihtuminen edistää sen jäähtymistä. Talipitoinen erite suojaa hiuksia kastumiselta ja ihoa kuivumiselta. Hajurauhasten salaisuudet antavat saman lajin yksilöille mahdollisuuden löytää toisensa, merkitä alueita ja pelotella takaa-ajoja (fretti, haisu jne.). Maitorauhaset erittävät maitoa, jolla naaraat ruokkivat poikasiaan.

Luuranko nisäkkäiden rakenne on pohjimmiltaan samanlainen kuin maan selkärankaisten luuranko, mutta on joitain eroja: kohdunkaulan nikamien lukumäärä on vakio ja yhtä suuri kuin seitsemän, kallo on tilavampi, mikä liittyy aivojen suureen kokoon. Kallon luut sulautuvat melko myöhään, jolloin aivot voivat laajentua eläimen kasvaessa. Nisäkkäiden raajat rakennetaan maaselkärankaisille ominaisen viisisormityypin mukaan. Nisäkkäiden liiketavat ovat erilaisia ​​- kävely, juoksu, kiipeily, lentäminen, kaivaminen, uinti - mikä heijastuu raajojen rakenteeseen. Joten nopeimmin juoksevilla nisäkkäillä sormien lukumäärä vähenee: artiodaktileissa kehittyy kaksi (kolmas ja neljäs) sormea ​​ja hevoseläimissä yksi (kolmas). Eläimillä, jotka elävät maanalaista elämäntapaa, esimerkiksi myyrässä, harja on suurennettu ja omituisesti järjestetty. Suunnittelukykyisillä eläimillä (liito-oravat, lepakot) on pitkänomaiset sormenpäät ja niiden välissä nahkaiset kalvot.

Ruoansulatuselimistö. Hampaat sijaitsevat leukaluun soluissa ja jakautuvat etu-, kulmahampaat ja poskihampaat, joiden lukumäärä ja muoto ovat erilaisia ​​ja toimivat eläinten tärkeänä systemaattisena ominaisuutena. Hyönteissyöjillä on suuri määrä huonosti erottuneita hampaita. Jyrsijöille on ominaista vain yhden etuhampaparin voimakas kehitys, hampaiden puuttuminen ja poskihampaiden tasainen pureskelupinta. Lihansyöjillä on vahvasti kehittyneet hampaat, jotka tarttuvat ja tappavat saalista, ja poskihampaissa on leikkaavat purupäät. Useimmissa nisäkäslajeissa hampaat vaihtuvat kerran elämässä. Suun aukkoa ympäröi lihainen huulet, joka on ominaista vain nisäkkäille maidon ruokinnan yhteydessä. Suuontelossa ruoka hampailla pureskelun lisäksi altistuu syljen entsyymien kemialliselle vaikutukselle ja siirtyy sitten peräkkäin ruokatorveen ja vatsaan. Nisäkkäiden mahalaukku on hyvin erotettu muista ruuansulatuskanavan osista ja se on varustettu ruoansulatusrauhasilla. Useimmissa nisäkäslajeissa mahalaukku on jaettu useampaan tai harvempaan osaan. Se on monimutkaisin märehtijöiden artiodaktileilla. Suolessa on ohut ja paksu osa. Ohuiden ja paksujen osien rajalla umpisuoli lähtee, jossa kuidun käyminen tapahtuu. Maksan ja haiman kanavat avautuvat pohjukaissuolen onteloon. Ruoansulatusnopeus on korkea. Ravinnon luonteen mukaan nisäkkäät jaetaan kasvinsyöjiin, lihansyöjiin ja kaikkisyöjiin.

Hengityselimet. hengittävät nisäkkäät valo, joilla on alveolaarinen rakenne, jonka vuoksi hengityspinta ylittää kehon pinnan 50 kertaa tai enemmän. Hengitysmekanismi johtuu rintakehän tilavuuden muutoksesta, joka johtuu kylkiluiden liikkeestä ja nisäkkäille ominaisesta erityisestä lihaksesta - palleasta.

Verenkiertoelimistö nisäkkäillä ei ole perustavanlaatuisia eroja lintuihin verrattuna. Toisin kuin linnuilla, nisäkkäillä vasen aortan kaari lähtee vasemmasta kammiosta. Lisäksi verellä on suuri happikapasiteetti hengityspigmentin - hemoglobiinin - läsnäolon vuoksi, joka on suljettu lukuisiin pieniin ei-ydinpunasoluihin. Elinkeinoprosessien korkean intensiteetin ja pitkälle kehittyneen lämmönsäätelyjärjestelmän ansiosta nisäkkäiden, kuten lintujen, kehossa ylläpidetään jatkuvasti korkeaa lämpötilaa.

Valinta. Nisäkkäiden lantion munuaiset ovat samanlaisia päällä rakenne noiden lintujen kanssa. Runsaasti ureapitoista virtsaa virtaa munuaisista virtsajohtimien kautta virtsarakkoon ja sieltä poistuu.

Aivot nisäkkäillä on suhteellisen suuri koko johtuen etuaivojen ja pikkuaivojen puolipallojen tilavuuden kasvusta. Etuaivojen kehitys johtuu sen katon - aivofornixin tai aivokuoren - kasvusta.

From tuntoelimet nisäkkäillä on paremmin kehittyneet haju- ja kuuloelimet. Hajuaisti on hienovarainen, joten voit tunnistaa vihollisia, löytää ruokaa ja toisensa. Useimpien nisäkkäiden kuuloelin on hyvin kehittynyt: sisä- ja keskiosien lisäksi muodostuu ulkoinen kuulokäytävä ja korva. pesuallas parantaa äänien havaitsemista. Keskikorvan ontelossa, jalustimen lisäksi, kuten sammakkoeläimissä, matelijoissa ja linnuissa, nisäkkäillä on vielä kaksi kuuloluuta - malleja ja alasin. Cortin herkkä elin on kehitetty sisäkorvassa.

visio varten nisäkkäille on vähemmän merkittävä kuin linnuille. Näöntarkkuus ja silmien kehitys ovat erilaisia, mikä liittyy olemassaolon olosuhteisiin. Avoimmilla alueilla elävillä eläimillä (antiloopeilla) on suuret silmät ja terävä näkö, kun taas maanalaisilla lajeilla (myyräillä) on pienet silmät. Toiminto kosketus suorittaa vibrissae.

jäljentäminen nisäkkäille on ominaista sisäinen hedelmöitys, pienet munakoot (0,05-0,2 mm), vailla vararavinteita, elävänä syntymä (muutamia lajeja lukuun ottamatta), useimpien lajien erityisten pesien rakentaminen synnytystä varten ja vastasyntyneiden ruokinta maidon kanssa.

Useimmissa nisäkäslajeissa kohdunsisäinen kehitys (raskaus) liittyy istukan (tai lapsen paikan) muodostumiseen naarailla. Istukan kautta muodostuu yhteys lapsen verisuonten ja äidin organismien välille, mikä mahdollistaa kaasunvaihdon alkion kehossa, ravinteiden sisäänvirtauksen ja hajoamistuotteiden poistumisen.

Kohdunsisäisen kehityksen kesto eri lajeissa on erilainen: 11-13 päivästä (harmaalla hamsterilla) 11 kuukauteen (valaalla). Pentueiden määrä pentueessa vaihtelee myös suuresti: 1:stä 12 -15.

Pieni ryhmä nisäkkäitä ei kehitä istukkaa ja lisääntyy munimalla. Mutta molemmissa tapauksissa pennut ruokitaan maidolla, joka sisältää kehitykselle välttämättömiä orgaanisia ja mineraaliaineita.

Maidon ruokinnan päätyttyä vanhempien ja jälkeläisten välinen suhde säilyy jonkin aikaa. On välttämätöntä siirtää vanhempien yksilöllinen kokemus jälkeläisille. Useimmissa nisäkkäissä parit muodostuvat yhdeksi pesimäkaudeksi, harvemmin useiksi vuosiksi (sudet, apinat).

Nisäkkäiden alkuperä. Nisäkkäiden esi-isät olivat alkeellisia erikoistumattomia paleotsoisia matelijoita - eläinhampaita. Heidän hampaansa erilaistettiin etuhampaiksi, kulmahampaan ja poskihampaan ja sijaitsivat soluissa. Triasskaudella yksi eläinhammasliskojen ryhmistä alkoi saada progressiivisen organisaation piirteitä ja synnytti nisäkkäitä.

Nisäkkäiden monimuotoisuus ja niiden merkitys. Luokka on jaettu kahteen alaluokkaan: Oviparous eli First Beasts ja Real Beasts tai Placental.

Alaluokka Oviparous tai First Beasts. Tämä sisältää alkeellisimmat ja vanhimmat nykynisäkkäät. Toisin kuin useimmat nisäkkäät, ne munivat suuria, keltuaisia ​​munia, jotka joko haudtuvat (platypus) tai pesivät sikiöpussissa (echidna). Pennut ruokitaan maidolla, nuolemalla sitä ihon rauhaskentistä kielellä (heillä ei ole huulia), koska rintarauhasissa ei ole nännejä. Kehittynyt kloaka. Kehonlämpö on alhainen ja epävakaa (26-35°C).

Eläimiä levitetään pääasiassa Australiassa ja sen viereisillä saarilla. Vesinokkaeläin elää puolivesielämää. Hänen ruumiinsa peittää paksut hiukset, jotka eivät kastu vedessä. Varpaat on yhdistetty uimakalvolla, häntä on litistetty. Leveän, sisältä kiivaisilla levyillä peitetyn nokan avulla vesinokka suodattaa vettä kuin ankka.

Nokkasiili- maalla kaivava nisäkäs, aseistettu pitkillä vahvoilla kynsillä. Vartalo on peitetty kovilla karvoilla ja terävillä neuloilla. Asuu koloissa, ruokkii hyönteisiä ja irrottaa niitä pitkällä kielellä, joka on peitetty tahmealla sylkellä.

Alaluokka Todelliset eläimet tai istukka. Tämä alaluokka sisältää lahkot pussieläimistä, hyönteissyöjistä, lepakoista, jyrsijöistä jne.

Tilaa Marsupials muodostaa ryhmän alempia eläimiä. Niille on ominaista istukan puuttuminen tai huono kehitys. Lyhyen tiineyden jälkeen pennut syntyvät pieninä (1,5-3 cm) ja alikehittyneinä. Pitkän aikaa ne kuoriutuvat nahkaisessa pussissa vatsassa, jossa ne on kiinnitetty nänniin.

Levitetty Australiassa ja sen viereisillä saarilla. Näitä ovat kenguru, pussieläin - koala, pussieläinsusi, pussiorava jne.

Korkeampien eläinten ryhmään kuuluu suurin osa nykyaikaisista nisäkkäistä, jotka ovat jakautuneet kaikille mantereille. Heillä on kehittynyt istukka, ja pennut syntyvät kykenevinä imemään maitoa yksin. Kehon lämpötila on korkea ja suhteellisen vakio. Hampaat jaetaan yleensä etuhampaisiin, kulmahampaan ja poskihampaan. Useimmilla eläimillä maitohampaat korvataan pysyvillä hampailla.

Tilaa hyönteissyöjiä yhdistää alkeellisimmat istukan eläimet. Heidän aivonsa ovat suhteellisen pienet, kuori on sileä, ilman käänteitä, useimmissa hampaissa hampaat ovat huonosti erilaistuneet. Kuono-osa on pidennetty pitkäksi liikkuvaksi niveleksi. Runkokoko on keskikokoinen ja pieni. Ne syövät hyönteisiä ja niiden toukkia. Edustajat - myyrä, räkä, siili, piisami.

Tilaa Chiroptera- suuri joukko lentäviä nisäkkäitä, yleinen kaikkialla paitsi arktisella alueella ja Etelämantereella. Lepakot lentävät eturaajojen pitkien sormien, kehon sivujen, takaraajojen ja hännän väliin venytettyjen nahkaisten kalvojen ansiosta. Kuten linnuilla, niillä on rintalastassa köli, johon on kiinnitetty voimakkaat rintalihakset, jotka saavat siivet liikkeelle. He elävät hämärää tai yöllistä elämäntapaa ja suuntautuvat ilmatilassa äänipaikannuksella. Useimmissa tapauksissa he hyötyvät syömällä haitallisia hyönteisiä (lepakoita). Jotkut heistä imevät eläinten (vampyyrien) verta.

Jyrsijöiden joukko- lukuisin nisäkkäiden joukossa (noin 2 tuhatta lajia). Jyrsijät ovat kaikkialla. Niille on ominaista hampaiden puuttuminen ja voimakkaasti kehittyneet etuhampaat. Etuhampailla ja monilla poskihampailla ei ole juuria ja ne kasvavat koko elämän ajan. Etuhampaiden ja poskihampaiden välissä on leveä tila, jossa ei ole hampaita.

Tilaukseen kuuluvat myyrät, oravat, maa-oravat, murmelit, majavat, hamsterit, makuuhiiri, jerboat. Jotkut jyrsijät ovat kaupallisesti tärkeitä, kuten orava, piisami, majava, nutria jne. Monet jyrsijälajit (hiiret, myyrät, rotat) ovat maatalouden tuholaisia ​​ja useiden vaarallisten ihmis- ja lemmikkejä(rutto, tularemia, punkkien levittämä uusiutuva kuume, enkefaliitti jne.).

Lihansyöjien ryhmä sisältää 240 lajia. Niillä on tärkeä rooli biokenoosissa ja niillä on suuri käytännön merkitys. Niiden pääominaisuus on hampaiden rakenne: etuhampaat ovat pienet, kulmahampaat ovat aina hyvin kehittyneet, poskihampaat ovat tuberkuloituja hampaita, joissa on terävät leikkauskärjet. Ne ovat enimmäkseen lihansyöjiä, harvoin kaikkiruokaisia. Pääperheet ovat koiran-(Naali kettu, kettu, susi, koira), näätä(soobeli, hermeli, fretti, näätä, mäyrä, saukko), kissan-(leijona, tiikeri, ilves, leopardi, villikissat ja kotikissat), karhumainen(ruskeat ja valkoiset karhut). Ruskea karhu ja ilves on lueteltu Valko-Venäjän punaisessa kirjassa.

Monet lajit toimivat turkiskaupan kohteina tai kasvatetaan turkistiloilla (amerikkalainen minkki, soopeli, sinikettu, hopeamusta kettu). Vaarallisimpien petoeläinten (susien) määrää säätelee ihminen.

Tilaa Pinnipeds sisältää 30 tyyppiä. Ne viettävät suurimman osan elämästään vedessä ja tulevat maalle tai jäälle lisääntymään ja sulamaan. Vartalon virtaviivaisen muodon, räpyläiksi lyhennettyjen ja modifioitujen raajojen sekä suurten ihonalaisten rasvakerrostumien ansiosta hylje-eläin sopeutuu hyvin elämään vesiympäristössä. Ne syövät pääasiassa kalaa. Ne ovat arvokkaita kaupan kohteita ja tarjoavat rasvaa, nahkaa, lihaa ja turkiksia. Tilaus sisältää hylkeitä, turkishylkeitä, mursuja.

Tilaa valaita sisältää 80 lajia. Ainoastaan ​​vedessä elävät nisäkkäät, joilla on kalamainen vartalomuoto ja vaakasuoraan sijoitettu häntäevä. Eturaajat ovat muuttuneet räpyläiksi, takaraajat puuttuvat. Heillä ei ole takkia eikä korvakoruja. Ihonalainen rasvakerros on paksu, yltää 50 cm. Suurten valaiden ominaispaino on lähellä veden ominaispainoa. Hammasvalailla (delfiini, kaskelotti) on suuri määrä samanrakenteen omaavia hampaita. Ne syövät kalaa. Hampaattomissa baleenvalaissa (sinivalas) hampaiden sijasta kehitetään suodatinlaite sarveislevyjen (valaanluun) muodossa, joka istuu kitalaen sivuilla ja roikkuu suuonteloon. Siivilöi planktoni, syö harvoin kaloja. Joka päivä sinivalas (paino 150 tonnia, pituus 33 m) syö 4-5 tonnia ruokaa.

Paalivalaat ovat pitkään olleet tärkeitä kalastuksia, joten niiden kannat ovat vähentyneet intensiivisen tuhoamisen vuoksi. Monet valaslajit on lueteltu Kansainvälisen luonnon ja luonnonvarojen suojeluliiton (IUCN) punaisessa kirjassa.

Tilaa artiodaktileja sisältää 170 lajia. Näitä ovat sorkka- ja kavionisäkkäät, joilla on yhtä vahvasti kehittynyt kolmas ja neljäs sormi. Ensimmäinen sormi puuttuu, toinen ja viides ovat heikosti kehittyneet tai puuttuvat kokonaan. On muita kuin märehtijöitä ja märehtijöitä artiodaktileja. Muilla kuin märehtijöillä (sioilla, virtahepoilla) on yksinkertainen mahalaukku, eivätkä ne rukoile ruokaa uudelleen pureskelua varten. Märehtijöiden artiodaktileilla (lehmät, lampaat, vuohet, peurot, kamelit, hirvet, antiloopit, kirahvit jne.) on monimutkainen mahalaukku, joka koostuu neljästä osasta: arpi, verkko, kirja ja abomasum. Massa karkeaa kasviperäistä ruokaa, jota hampaat eivät murskaa, joutuu arpiin, jossa ne käyvät läpi bakteerien ja ripsien toiminnan vaikutuksesta. Arpista ruoka siirtyy verkkoon, josta se röyhtäen joutuu suuhun uudelleen pureskelua varten. Syljen kanssa sekoitettu puolinestemäinen massa niellään ja menee kirjaan ja sieltä vatsaan (oikeaan vatsaan), jossa sitä prosessoi hapan mahaneste, joka pilkkoo rehun proteiiniosan.

Kaikki (jakkia ja puhvelia lukuun ottamatta) kasvatetut nautarodut kuuluvat tähän ryhmään. Ne on kasvatettu useista luonnonvaraisista härkälajeista. Yksi niistä oli Euroopassa ja Aasiassa laajalle levinnyt aurokki, joka katosi 350 vuotta sitten. Jalostus ja karjan valinta meni työ-, lypsy-, liha- ja liha- ja maitorodujen luomisen suuntaan.

Tilaa paritosikavioisia sisältää 16 tyyppiä. Tilaukseen kuuluvat hevoset, sarvikuonot, aasit, seeprat. Yksi (kolmas) varvas on voimakkaasti kehittynyt jaloissa.

Toistaiseksi vain yksi villihevoslaji on säilynyt - Przewalskin hevonen, joka elää pieninä määrinä Mongolian vuoristoisissa aavikoissa.

Hevonen ilmestyi joukkoon lemmikkejä paljon myöhemmin kuin koirat, siat, lampaat, vuohet ja sonnit. Mies ohjasi valintaa ratsastus-, kevyiden ja raskaiden hevosrotujen luomiseen. Ratsastushevosrotuista, joille on ominaista suuri kestävyys ja kyky matkustaa jopa 300 km päivässä, Oryol-ravut ja Don-hevoset tunnetaan IVY:ssä. Vladimirin raskaat kuorma-autot erottuvat tehokkaasta ulkonäöstä, lujuudesta ja korkeasta hyötysuhteesta. Ne voivat kuljettaa kuormia jopa 16 tonniin.. Paikallisrotuisia hevosia käytetään kuljetuksiin ja maataloustöihin. Tammanmaidosta valmistetaan herkullista ja parantavaa koumissia. Keski-Aasian aroilla hevosen läheiset kulaanit ovat säilyneet tähän päivään asti.

Monkey Squad, tai Kädelliset, sisältää 190 lajia. Aivot ovat suhteellisen suuret. Etuaivojen puolipallot ovat erittäin suuria, niissä on lukuisia käänteitä. Silmäkuopat on suunnattu eteenpäin. Sormissa on kynnet. Raajojen peukalo on vastoin muita. Yksi pari nännejä sijaitsee rinnassa.

He elävät trooppisissa ja subtrooppisissa metsissä ja elävät sekä puissa että maan päällä. He syövät kasvi- ja eläinruokaa. Suurapinoiden perhe (orangutanki, simpanssi, gorilla) asuu päiväntasaajan ja trooppisen Afrikan metsissä.

Suhteellisen pienestä lajien monimuotoisuudesta huolimatta nisäkkäillä on siis poikkeuksellinen rooli luonnon monimuotoisuudessa. cenoosit. Se on määritelty korkeatasoiset elämänprosessit, sekä loistava liikkuvuus. Nisäkkäät ovat monimuotoisimpien biokenoosien ravintoketjujen ja verkostojen pääkomponentteja. Niiden ravintotoiminta kiihdyttää aineiden biologista kiertoa ja maisemien muutosta. Siten "majavamaisema" on yleistynyt Pohjois-Amerikassa. Vuoristoarojen murmelit muuttavat ulkonäköään tunnistamattomasti, sorkka- ja sorkka- ja kavioeläimet savanneilla varmistavat vakaan ja erittäin tuottavan kasviyhteisön olemassaolon. Nisäkkäät, jotka muodostavat monimutkaisia ​​suhteita kasvillisuuden, muiden eläinten ja maaperän kanssa, ovat olennainen tekijä ympäristön muodostumisessa.

Suuri määrä nisäkäslajeja on välttämätön ja hyödyllinen ihmisille. Ne ovat elintarvikkeiden, turkisten, teknisten ja lääkeraaka-aineiden toimittajia, kesytyksen lähteitä ja kotieläinrotujen parantamisen geenirahaston pitäjiä. Kuitenkin monet nisäkäslajit erityisesti jyrsijät aiheuttavat suurta haittaa kansantaloudelle, viljelykasvien ja erilaisten maataloustuotteiden tuhoaminen ja vahingoittaminen. Ne ovat useiden vaarallisten tartuntatautien kantajia ihmisille ja kotieläimille. Petolliset nisäkkäät (sudet) aiheuttavat usein merkittäviä vahinkoja karjalle hyökkäämällä karjaan.

Monien kaupallisten nisäkäslajien liiallinen hyödyntäminen, luonnollisten biogeosenoosien muuttuminen ja saastuminen ihmisen taloudellisen toiminnan aikana ovat aiheuttaneet monien lajien määrän jyrkän laskun. Maassamme uhkaa sukupuuttoon kuolla kymmeniä lajeja. Valko-Venäjän punaisen kirjan toinen painos, joka julkaistiin vuonna 1993, sisältää lisäksi 6 nisäkäslajia ja suojeltujen lajien kokonaismäärä on 14.

Virusten yleiset ominaisuudet

19.10.2010 23:27

Yleensä virukset ovat submikroskooppisia muodostelmia, jotka koostuvat proteiineista ja nukleiinihaposta ja jotka on organisoitunut viruspartikkelien muotoon, joita kutsutaan usein virussoluiksi, virioneiksi, virosporeiksi tai nukleokapsideiksi.

Viruspartikkelien koot vaihtelevat välillä 15-18-300-350 nm. Ne voidaan nähdä vain elektronimikroskoopilla. Ainoat poikkeukset ovat isorokkovirus ja jotkut muut suuret virukset, jotka voidaan nähdä erittäin tarkalla valomikroskoopilla.

Erityyppiset yksittäiset virukset ovat erimuotoisia (pyöreitä, sauvamaisia ​​tai muita) muodostumia, jotka sisältävät nukleiinihapon (DNA tai RNA) proteiinikuoren (kapsidin) sisällä.

Viruksen kapsidi on rakennettu polypeptidiketjuista (eri proteiineista), jotka on laskostettu useiksi kerroksiksi. Joissakin viruksissa kapsidia ympäröi lisäkalvo, joka on rakennettu monimutkaisista virusspesifisistä proteiineista (glykoproteiineista) ja kaksoiskerros lipidejä, jotka ovat identtisiä isäntäsolun plasmakalvon lipidien kanssa. Tätä viruskalvoa kutsutaan usein superkapsidiksi.

Kapsidin toiminnallinen merkitys määräytyy sen perusteella, että se suojaa virusgenomia (nukleiinihappoa) vaurioilta ja sisältää myös reseptoreita, jotka varmistavat viruspartikkelien adsorption soluihin, joihin ne vaikuttavat.

Virusten sisäinen sisältö, jota usein kutsutaan genomiksi tai viruskromosomiksi, joka koostuu useista geeneistä, on DNA:ta tai RNA:ta eri muodoissa. Esimerkiksi bakteerivirusten MI3 ja XI74 genomia edustaa yksijuosteinen pyöreä DNA-molekyyli, kun taas parvoviruksissa, joihin kuuluu monia nautojen, sikojen, kissojen, rottien ja muiden eläinten viruksia, sitä edustaa yksijuosteinen juosteinen lineaarinen DNA-molekyyli. Polyoomavirusten ja SV40:n genomia edustaa kaksijuosteinen pyöreä DNA-molekyyli, mutta adenoviruksissa kaksijuosteisessa pyöreässä DNA:ssa on kovalenttisesti kiinnittynyt proteiini ketjujen 5"-päissä ja isorokkoviruksessa kaksijuosteinen. DNA:lle on ominaista se, että sen ketjujen päät ovat kovalenttisesti "silloitettuja" fosfodiesterisidoksilla.

Tupakan mosaiikkiviruksen, poliomyeliitin ja joidenkin bakteerivirusten genomia edustaa yksijuosteinen RNA, kun taas reoviruksen genomi on kaksijuosteinen RNA. Viruksen lisääntyminen tapahtuu isäntäsoluissa ja koostuu useista vaiheista, nimittäin: adsorptio ja tunkeutuminen virukset soluihin, viruksen nukleiinihapon replikaatioon välttämättömien virusproteiinien synteesi, nukleiinihapporeplikaatio, kapsidiproteiinien synteesi, virusten kokoaminen ja "valmiiden" viruspartikkelien vapautuminen solusta.

DNA:ta sisältävillä viruksilla on joko omat replikaatioentsyymit (kapsidissa) tai niiden genomi koodaa tietoa virusentsyymien synteesistä, jotka varmistavat viruksen nukleiinihapon replikaation. Näiden entsyymien määrä on erilainen sovellettaessa eri viruksiin. Esimerkiksi bakteeri-T4-viruksen genomi koodaa tietoa noin 30 virusentsyymin synteesistä. Lisäksi suurten virusten genomi koodaa isäntäsolun DNA:ta tuhoavia nukleaaseja sekä proteiineja, joiden vaikutukseen solun RNA-polymeraasiin liittyy se, että tällä tavalla ”käsitelty” RNA-polymeraasi transkriptoi erilaisia ​​viruksia. geenit virusinfektion eri vaiheissa. Sitä vastoin pienet DNA:ta sisältävät virukset ovat enemmän riippuvaisia ​​isäntäsolun entsyymeistä. Esimerkiksi adenoviruksen DNA-synteesin tarjoavat soluentsyymit.

DNA:ta sisältävien virusten replikaatio alkaa niiden kromosomin 0-pisteestä, johon isäntäsolun proteiinit ovat kiinnittyneet ja "vetävät puoleensa" sekä viruksen että solun replikaatioentsyymejä.

Jotkut RNA:ta sisältävät virukset koodaavat genomissa RNA-riippuvaisia ​​transkriptaaseja (käänteistranskriptaaseja). Siksi RNA-virusten genomin replikaatiota katalysoi niiden oma käänteiskopioija, joka pakataan kapsidiin joka kerta, kun virukset replikoituvat isäntäsolussa. Tällaisia ​​RNA:ta sisältäviä viruksia kutsutaan retroviruksiksi (latinasta retro - paluu takaisin).

Retroviruksiin kuuluu ihmisen immuunikatovirus (HIV), joka on hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) aiheuttaja. Polioviruksen RNA toimii kuitenkin mRNA:na.

Virusten luokitus on monimutkainen ja usein kiistanalainen. DNA:ta sisältävät ja RNA:ta sisältävät virukset luokitellaan kuitenkin yleensä erikseen eri perheisiin. Esimerkiksi DNA:ta sisältävistä eläinviruksista parvovirusperheet (rottien, kissojen ja muiden eläinten virukset), papovavirukset (ihmisen syylävirukset, täydelliset ja muut), adenovirukset (nielutulehdus- ja ihmisen sidekalvotulehduksen virukset, nisäkäsvirukset) , poxvirukset (ihmisten ja eläinten isorokkovirukset), herpesvirukset (herpesvirukset, vyöruusu ihmisillä, lintujen laryngotrakeiitti jne.), iridovirukset (sikarokkovirukset, afrikkalainen sikarutto jne.).

RNA:ta sisältävistä eläinviruksista pikornavirusperheet (ihmisen rinovirukset, ihmisen poliomyeliittivirus, eläinten poliovirukset, eläinten suu- ja sorkkatautivirus jne.), reovirukset (kanan tendosynoviittivirukset jne.), myksovirukset (influenssa, tuhkarokko, ihmisten raivotauti, koiran penikka jne.), arbovirukset (puutiais- ja japanilaiset enkefaliittivirukset, ihmisen keltakuume jne.). Kasviviruksille on olemassa samanlaisia ​​luokituksia; faagien osalta ne luokitellaan sen perusteella, mitkä bakteerit ne hajottavat. Esimerkiksi suolistofaagit ovat faageja, jotka hajottavat suolistobakteerit, dysenteriset faagit ovat faageja, jotka hajottavat dysenterisiä bakteereja jne.

Eläinten, kasvien ja bakteerien virukset

19.10.2010 23:30

Koska viruksia löytyy eri systemaattisten ryhmien organismien soluista, tarkastellaan tässä erikseen ihmisten, eläinten (nisäkkäiden), kasvien ja bakteerien viruksia. Ihmis- ja eläinvirukset ovat tutkituimpia verrattuna muun alkuperän viruksiin. Ne aiheuttavat sairauksia, joista monille on ominaista hoidon vaikeus ja korkea kuolleisuus. Tunnetuimmat ihmisen virustaudit ovat influenssa, poliomyeliitti, rabies, isorokko, puutiaisaivotulehdus ja muut sekä kotieläimet - raivotauti, suu- ja sorkkatauti, rutto, isorokko, enkefalomyeliitti jne., joista osa on epidemioita.

Ihmis- ja eläinvirusten morfologia on varsin monipuolinen, mutta yleensä ne ovat soikeita muodostelmia, joiden halkaisija on useita kymmeniä nanometrejä (kuva 40).

Kuten jo todettiin, virusten lisääntyminen tapahtuu vain elävissä soluissa, eli sekä virusgenomin (nukleiinihapon) että kapsidiproteiinien synteesi tapahtuu vain soluissa. Soluissa myös uusien tarttuvien viruspartikkelien kokoaminen viruksen nukleiinihaposta ja proteiineista suoritetaan.

Ihmisten (eläinten) virustartunta alkaa siitä, että tartunnan aiheuttava virus sitoutuu solujen sytoplasmiseen kalvoon, minkä jälkeen se tunkeutuu soluihin endosytoosin seurauksena. Solujen sisällä viruspartikkelit ovat joko tumassa tai sytosolissa, jossa niiden nukleiinihappo vapautuu kapsidista. Esimerkiksi ihmisen herpesviruksen DNA vapautuu ytimessä olevasta kapsidista. Siellä tapahtuu myös uusien nukleokapsidien kokoonpano, jonka jälkeen ne poistuvat solusta. Sitä vastoin joidenkin RNA-virusten RNA vapautuu sytosolissa olevasta kapsidista, minkä jälkeen se transloituu isäntäsolun ribosomeihin muodostaen viruksen koodaaman RNA-polymeraasin. Jälkimmäinen syntetisoi RNA:ta, jonka kopiot toimivat mRNA:na, joka transloituu kalvo- ja kapsidiproteiineiksi. Viruspartikkelien kokoonpano tapahtuu sitten plasmakalvolla, minkä jälkeen ne poistuvat solusta.

Viruspartikkelien vapautumiselle soluista on ominaista viruksen tyypin määrittämät piirteet. Vasta muodostuneet viruspartikkelit voivat poistua soluista vähitellen. Tällöin solurakenne ei häiriinny, vaan uusien viruspartikkelien synteesi jatkuu niissä. Kuitenkin solujen tartunnan jälkeen virusten geneettinen materiaali voi sisältyä niiden genomiin ja pysyä siellä rajattoman pitkään aktiivisessa tilassa. Tässä tapauksessa virus käyttäytyy niin sanotun piilevän (piilotetun) infektion tavoin. Piilevien virusten kehittyminen voi tapahtua jonkin vaikutuksen seurauksena, minkä jälkeen virukset vapautuvat soluista hajoamalla tai ilman.

Sen lisäksi, että tietyt virukset voivat aiheuttaa tartuntatauteja ihmisissä ja eläimissä, ne kykenevät indusoimaan kasvainten muodostumista. Sekä DNA:ta sisältävillä että RNA:ta sisältävillä viruksilla (retroviruksilla) on tämä ominaisuus. Kasvaimia aiheuttavia viruksia kutsutaan tuumorigeenisiksi tai onkogeenisiksi viruksiksi, ja solujen muuttumista ja niiden muuntamista syöpäsoluiksi kutsutaan virusneoplastiseksi transformaatioksi.

DNA:ta sisältävien ihmis- ja eläinvirusten tapauksessa niiden kyky aiheuttaa kasvaimia riippuu virus-DNA:n suhteesta solun kromosomeihin. Viruksen DNA voi pysyä, kuten llasmidit solussa, autonomisessa tilassa, replikoituen solukromosomien mukana. Tässä tapauksessa solujen jakautumisen säätely ei häiriinny. Viruksen DNA voi kuitenkin liittyä yhteen tai useampaan isäntäsolun kromosomiin. Tämän tuloksen myötä solujen jakautumisesta tulee säätelemätöntä. Toisin sanoen DNA:ta sisältävällä viruksella infektoidut solut muuttuvat syöpäsoluiksi. Esimerkki onkogeenisistä DNA:ta sisältävistä viruksista on SV40-virus, joka on eristetty monta vuotta sitten apinan soluista. Näiden virusten onkogeeninen vaikutus riippuu siitä tosiasiasta, että yksittäiset virusgeenit toimivat onkogeeneinä, aktivoiden solujen DNA:ta ja indusoivat soluja siirtymään 8-vaiheeseen, jota seuraa hallitsematon jakautuminen. RNA:ta sisältävillä viruksilla on myös onkogeeninen vaikutus, koska niiden RNA on sisällytetty yhteen tai useampaan isäntäsolun kromosomiin. Näiden virusten genomi sisältää myös onkogeenejä, mutta ne eroavat merkittävästi DNA:ta sisältävien virusten onkogeeneistä siinä, että niiden homologit proto-onkogeenien muodossa ovat läsnä isäntäsolujen genomissa. Kun RNA:ta sisältävät virukset infektoivat soluja, ne "sieppaavat" genomiinsa protoonkogeenejä, jotka ovat DNA-sekvenssejä, jotka ohjaavat solunjakautumisen säätelyyn osallistuvien proteiinien (kinaasit, kasvutekijät, kasvutekijäreseptorit jne.) synteesiä. Tiedetään kuitenkin, että on olemassa muitakin tapoja muuttaa solun proto-onkogeenit virusonkogeeneiksi.

Tähän mennessä on tunnistettu erittäin suuri määrä proto-onkogeenejä. Esimerkkejä onkogeenisistä RNA:ta sisältävistä viruksista ovat kanan Rous-sarkoomavirus sekä lintujen, hiirten, kissojen, apinoiden ja muiden eläinten sarkoomavirukset (taulukko 1).

Onkogeenisistä viruksista saadut tiedot ovat erittäin tärkeitä paitsi elämän monimuotoisuuden ymmärtämisen kannalta, myös tehokkaiden keinojen löytämiseksi ihmisten ja eläinten pahanlaatuisten kasvaimien hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi.

Lopuksi, kuten jo todettiin, HIV tai HIV (ihmisen immuunikatovirus) voi aiheuttaa AIDSin tai AIDSin (hankitun immuunikatooireyhtymän), joka on lopulta kohtalokas ihmisille. Toisin kuin muut retrovirukset, HIV sisältää genomissaan viisi avointa lukukehystä, jotka koodaavat proteiineja, jotka aktivoivat tai tukahduttavat virusproteiinisynteesiä ja mahdollisesti muita toimintoja. Tämän viruksen tappava vaikutus johtuu siitä, että tappamalla SDH:n erikoistuneita auttajasoluja (T-soluja) se vahingoittaa ihmisen immuunijärjestelmää, koska ilman näitä soluja B-solut eivät voi lisääntyä vasteena uuden solun saantiin. antigeeni (katso § 96). HIV:n SHS-soluihin kohdistuvien tarttuvien ja tappavien vaikutusten mekanismi yleensä on se, että kun solut infektoituvat, sen kapsidiproteiini sitoutuu transmembraaniseen soluproteiiniin, minkä jälkeen viruksen kapsidi fuusioituu solukalvon kanssa ja sitten viruksen RNA vapautuu. soluun, jossa se kaksijuosteiseksi DNA:ksi muuntumisen jälkeen liitetään kromosomiin proviruksena. Pro-viruksen hallinnassa syntetisoitu proteiini mahdollistaa infektoituneiden T-solujen fuusioitumisen infektoitumattomien T-solujen kanssa, mikä johtaa kaikkien näiden solujen kuolemaan. Näin ollen ihminen kuolee kyvyttömyyteen puolustautua immunologisesti niitä infektioita vastaan, jotka eivät sinänsä ole kohtalokkaita.

HIV eristettiin ensimmäisen kerran vuonna 1959 Zairessa, minkä jälkeen tämän viruksen toinen eristystapaus (Yhdysvalloissa) on peräisin vuodelta 1969. Sen jälkeen on eristetty useita HIV-kantoja. Hiv:n löytö mahdollisti toisaalta uuden katseen toisaalta virusten maailmaan ja toisaalta ihmisten välisen viestinnän luonteeseen.

Kasvivirukset ovat myös laajalle levinneitä luonnossa ja aiheuttavat eri lajien kasvisairauksia. Kuten jo todettiin, ensimmäinen löydetty virus oli MBT-tobacco mosaic virus (kuva 41), joka vahingoittaa tämän lajin kasvien lehtiä. Tupakan mosaiikkiviruksen lisäksi tunnetaan laajalti tupakkanekroosivirus, perunan keltainen kääpiövirus, nauriskeltainen mosaiikkivirus sekä virukset, jotka tartuttavat monia muita viljely- ja luonnonkasveja.

Kasvivirusten muoto on pääasiassa sauvamainen ja pyöreä. Sauvan muotoisten virusten mitat ovat 300-480 x 15 nm ja pyöreän muotoisten virusten mitat ovat 25-30 nm.

Tärkeimmät virusten tarttumisreitit sairaista kasveista terveisiin kasveihin ovat fyysinen kontakti kasvien välillä, kasvien varttaminen, virusten leviäminen maaperän läpi ja leviäminen hyönteisten välityksellä.

Viruskasvitaudit aiheuttavat merkittäviä vahinkoja maataloudelle.

Bakteerivirukset eli bakteriofagit (faagit) infektoivat eri systemaattisiin ryhmiin kuuluvia bakteereja. Molekyylibiologiassa sen kehityksen alussa merkittävä rooli kokeellisina malleina oli ns. T-ryhmän bakteriofageilla, joille E. coli -solut ovat herkkiä. Nämä bakteriofagit ovat nyt

ovat tutkituimpia, ja kaikki, mitä bakteriofageista tiedetään, johtuu pääasiassa T-bakteriofageista.

T-ryhmän bakteriofagit ovat kooltaan 100 x 25 nm:n muotoisia. Heidän genomiaan edustaa DNA. Ne ovat virulentteja faageja, koska bakteerisolujen tuhoamisen jälkeen viimeksi mainitut hajoavat vapauttamalla suuri määrä vasta syntetisoituja faagipartikkeleita.

Toisin kuin virulentit faagit, tunnetaan niin kutsutut lauhkeat faagit tai yksinkertaisesti lauhkeat faagit. Tyypillinen tällaisten faagien edustaja on K-faagi, jota on myös käytetty ja käytetään kokeellisena mallina monien molekyyligenetiikan kysymysten selvittämiseen. Faagi X:llä on kaksi tärkeää ominaisuutta. Kuten virulentit faagit, se voi infektoida bakteerisoluja, lisääntyä vegetatiivisesti tuottaen satoja kopioita soluissa ja hajottaa soluja vapauttaakseen kypsiä faagipartikkeleita. Tämän faagin DNA voidaan kuitenkin sisällyttää bakteerikromosomiin, jolloin se muuttuu pro-faagiksi. Tällöin tapahtuu niin sanottu bakteerien lysogenisaatio, ja profagia sisältäviä bakteereja kutsutaan lysogeenisiksi. Lysogeenisillä bakteerisoluilla voi olla profaagi äärettömän pitkän ajan ilman, että ne hajoavat. Hajotus uusien faagipartikkelien vapautumisen kanssa havaitaan sen jälkeen, kun lysogeeniset bakteerit on altistettu jollekin tekijälle, kuten UV-säteilylle, joka saa aikaan profagin kehittymisen faagiksi. Lysogeenisten bakteerien tutkiminen mahdollisti joukon uutta tietoa eri proteiinien roolista faagigeenien toiminnassa.

Bakteriofageja käytetään lääketieteessä terapeuttisena ja profylaktisena aineena tiettyjen bakteerisairauksien varalta.

Virusten alkuperästä on esitetty erilaisia ​​teorioita. Jotkut kirjoittajat uskoivat, että virukset ovat seurausta bakteerien tai muiden yksisoluisten organismien regressiivisen evoluution äärimmäisestä ilmentymisestä. Regressiivisen evoluution hypoteesi ei voi selittää virusten geneettisen materiaalin monimuotoisuutta, niiden ei-soluorganisaatiota, disjunktiivista lisääntymistapaa ja proteiineja syntetisoivien järjestelmien puuttumista. Siksi tällä hypoteesilla on tällä hetkellä melko historiallinen merkitys, ja useimmat virologit eivät jaa sitä.

Toisen hypoteesin mukaan virukset ovat muinaisten, solua edeltävien elämänmuotojen jälkeläisiä - protobionteja, jotka edelsivät solujen elämänmuotojen ilmestymistä, joista biologinen evoluutio alkoi. Useimmat virologit eivät myöskään jaa tällä hetkellä tätä hypoteesia, koska se ei selitä samoja kysymyksiä, joita ensimmäinen hypoteesi osoittautui voimattomaksi ratkaista.

Kolmas hypoteesi viittaa siihen, että virukset olivat peräisin solujen geneettisistä elementeistä, joista tuli autonomisia, vaikka ei ole selvää, mikä näistä elementeistä aiheutti niin laajan valikoiman geneettistä materiaalia viruksissa. Tämä hypoteesi, jota kutsuttiin ironisesti "raivosten geenien" hypoteesiksi, löytää eniten kannattajia, mutta ei siinä alkuperäisessä muodossa, jossa se ilmaistiin, koska se ei selitä geneettisen materiaalin muotojen esiintymistä viruksissa (yksijuosteinen DNA, kaksijuosteinen RNA), jotka puuttuvat soluista, kapsidin muodostuminen, kahden symmetriamuodon olemassaolo jne.

Todennäköisesti virukset ovat todellakin johdannaisia ​​solujen geneettisistä elementeistä, mutta ne syntyivät ja kehittyivät solujen elämänmuotojen syntymisen ja kehityksen myötä. Luonto ikään kuin kokeili kaikkia mahdollisia geneettisen materiaalin muotoja (eri tyyppejä RNA:ta ja DNA:ta) viruksilla ennen kuin lopulta valitsi sen kanonisen muodon - kaksijuosteisen DNA:n, joka on yhteinen kaikille organismien solumuodoille bakteereista ihmisiin. Koska virukset ovat toisaalta autonomisia geneettisiä rakenteita, toisaalta kyvyttömiä kehittymään solujen ulkopuolella, ne ovat miljardien vuosien biologisen evoluution aikana käyneet läpi niin erilaisia ​​kehityspolkuja, joita niiden yksittäisillä ryhmillä ei ole. peräkkäinen yhteys toisiinsa. Ilmeisesti eri virusryhmät syntyivät historiallisesti eri aikoina solujen eri geneettisistä elementeistä, ja siksi nykyiset eri virusryhmät ovat polyfyleettistä alkuperää, eli niillä ei ole yhtä yhteistä esi-isää. Siitä huolimatta "geneettisen koodin universaalisuus ulottuu viruksiin, mikä osoittaa, että ne ovat myös maapallon orgaanisen maailman tuotteita.

Aineenvaihdunta ja energia. Ruokaa. Anabolismi. Katabolismi . Aineen ja energian aineenvaihdunta on kaikkien elämän ilmenemismuotojen taustalla ja se on sarja aineen ja energian muunnosprosesseja elävässä organismissa sekä aineen ja energian vaihtoa organismin ja ympäristön välillä. Aineenvaihdunta- ja energiaprosessin elintärkeän toiminnan ylläpitämiseksi tarjotaan kehon muovi- ja energiatarpeet. Muoviset tarpeet tyydytetään biologisten rakenteiden rakentamiseen käytettävien aineiden kustannuksella ja energiantarpeet katetaan muuttamalla elimistöön tulevien ravinteiden kemiallinen energia makroergiseksi (ATP ja muut molekyylit) ja pelkistetyksi (NADP H - nikotiiniamidiadeniini) energiaksi. dinukleotidifosfaatti) yhdisteet. Keho käyttää niiden energiaa proteiinien, nukleiinihappojen, lipidien sekä solukalvojen ja soluelinten komponenttien syntetisoimiseen, kemiallisen, sähköisen ja mekaanisen energian käyttöön liittyvien solutoimintojen suorittamiseen. Aineen ja energian vaihto (aineenvaihdunta) ihmiskehossa on joukko toisiinsa liittyviä, mutta monisuuntaisia ​​prosesseja: anabolismi (assimilaatio) ja katabolismi (dissimilaatio). Anabolismi on joukko orgaanisten aineiden, solukomponenttien ja muiden elinten ja kudosten rakenteiden biosynteesiä. Anabolismi varmistaa biologisten rakenteiden kasvun, kehityksen, uusiutumisen sekä makroergisten yhdisteiden jatkuvan uudelleensynteesin ja niiden kertymisen. Katabolismi on joukko prosesseja monimutkaisten molekyylien, solujen, elinten ja kudosten komponenttien hajottamiseksi yksinkertaisiksi aineiksi (jota käytetään biosynteesin esiasteina) ja aineenvaihdunnan lopputuotteiksi (makroergisten ja pelkistettyjen yhdisteiden muodostuessa). . Katabolian ja anabolismin prosessien välinen suhde perustuu biokemiallisten muutosten yhtenäisyyteen, joka antaa energiaa kaikille elintärkeille prosesseille ja kehon kudosten jatkuvaan uusiutumiseen. Anabolisten ja katabolisten prosessien konjugaatio kehossa voidaan suorittaa useilla eri aineilla, mutta pääosassa tässä konjugaatiossa on ATP, NADP H. Toisin kuin muut metabolisten transformaatioiden välittäjät, ATP fosforyloituu syklisesti ja NADP H palautuu, mikä varmistaa katabolian ja anabolismin prosessien jatkuvuuden. Energian tuottaminen elintärkeisiin prosesseihin tapahtuu anaerobisen (happivapaan) ja aerobisen (happea käyttävän) katabolian ansiosta elimistöön ruoan mukana tulevien proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien kataboliaan. Glukoosin (glykolyysi) tai sen vara-substraatin glykogeenin (glykogenolyysi) anaerobisen hajoamisen aikana 1 mooli glukoosia muuttuu 2 mooliksi laktaattia, jolloin muodostuu 2 moolia ATP:tä. Laktaatti on aineenvaihdunnan välituote. Sen molekyylien kemiallisiin sidoksiin kertyy huomattava määrä energiaa. Anaerobisen aineenvaihdunnan aikana syntyvä energia ei riitä suorittamaan eläinorganismien elintärkeitä prosesseja. Anaerobisen glykolyysin ansiosta vain suhteellisen lyhytaikaiset solun energiatarpeet voidaan tyydyttää. Eläinten ja ihmisten elimistössä aerobisen aineenvaihdunnan prosessissa orgaaniset aineet, mukaan lukien anaerobisen aineenvaihdunnan tuotteet, hapetetaan lopputuotteiksi - CO2 ja H20. ATP-molekyylien kokonaismäärä, joka muodostuu 1 mol glukoosin hapettuessa CO2:ksi ja H20:ksi, on 25,5 mol. Kun rasvamolekyyli hapetetaan, muodostuu enemmän ATP-mooleja kuin hiilihydraattimolekyylin hapettuessa. Joten kun 1 mol palmitiinihappoa hapetetaan, muodostuu 91,8 mol ATP:tä. Aminohappojen ja hiilihydraattien täydellisen hapettumisen aikana muodostuneiden ATP-moolien määrä on suunnilleen sama. ATP:llä on kehon sisäisen "energiavaluutan" rooli ja solujen kemiallisen energian kerääjä. Pääasiallinen palautusenergian lähde rasvahappojen, kolesterolin, aminohappojen, steroidihormonien, nukleotidien ja nukleiinihappojen synteesin esiasteiden biosynteesin reaktiossa on NADP H. Tämän aineen muodostuminen tapahtuu solun sytoplasmassa glukoosin katabolian fosfoglukonaattireitin aikana. Tämän halkeamisen myötä 1 moolista glukoosia muodostuu 12 moolia NADP H. Anabolismi- ja katabolismiprosessit ovat kehossa dynaamisen tasapainon tilassa tai jommankumman tilapäisesti vallitsevassa tilassa. Anabolisten prosessien ylivalta katabolisiin nähden johtaa kasvuun, kudosmassan kertymiseen ja katabolisten prosessien osittaiseen kudosrakenteiden tuhoutumiseen, energian vapautumiseen. Anabolismin ja katabolian tasapaino- tai epätasapainosuhde riippuu iästä. Lapsuudessa anabolismiprosessit vallitsevat ja seniili-iässä - katabolismi. Aikuisilla nämä prosessit ovat tasapainossa. Niiden suhde riippuu myös henkilön terveydentilasta, fyysisestä tai psykoemotionaalisesta toiminnasta.

Ravinteiden pääsy soluun

Aineiden pääsy soluun ja aineenvaihduntatuotteiden vapautuminen ympäristöön tapahtuu mikro-organismeissa koko kehon pinnan läpi osmoosin tai adsorption kautta. Näiden prosessien voimakkuuteen vaikuttavat useat tekijät: ravinteiden pitoisuuksien ero solussa ja sen ulkopuolella sekä kalvokalvon läpäisevyys niille.

Osmoosi on aineiden diffuusiota liuoksissa puoliläpäisevän kalvon läpi.

Osmoosi tapahtuu puoliläpäisevän kalvon molemmilla puolilla olevien liuosten osmoottisten paineiden erojen vaikutuksesta. Liuoksen osmoottisen paineen arvo riippuu siihen liuenneiden aineiden moolipitoisuudesta.

Solukalvo on läpäisevä ja säilyttää vain mikromolekyylejä. Solun sytoplasmisella kalvolla on puoliläpäisevyys: se on osmoottinen este, joka säätelee liuenneiden aineiden pääsyä soluun ja sieltä poistumista. Veteen liukenemattomia aineita, proteiineja, solu ei voi käyttää. Ne voivat tunkeutua siihen vasta jakautumisen jälkeen yksinkertaisempiin, mikä tapahtuu mikrobien eksoentsyymien avulla.

Siten ravinteiden osmoottisen tunkeutumisen aikana soluun liikkeellepaneva voima on osmoottisen paineen ero väliaineen ja solun välillä. Tällainen passiivinen aineiden siirto ei vaadi energiaa ja jatkuu, kunnes pitoisuus tasoittuu ulkoisen liuoksen kanssa.

Soluun tulevat aineet sisältyvät rakentavan ja energia-aineenvaihdunnan reaktioon, joidenkin pitoisuus on alhaisempi kuin ympäristössä, ja näiden aineiden pääsy on mahdollista, kunnes ne ovat täysin loppuneet substraatista.

Jos mikro-organismi joutuu substraattiin, jonka osmoottinen paine on korkeampi kuin solussa, sytoplasma vapauttaa vettä ulkoiseen ympäristöön. Ravinteet eivät pääse soluun, solupitoisuus pienenee ja protoplasti jää jäljessä solukalvosta. Tätä ilmiötä kutsutaan solun plasmolyysiksi.

Ulkoisen ympäristön liian alhaisella osmoottisella paineella voi esiintyä solun plasmoptis - ilmiö, joka on päinvastainen plasmolyysille, kun osmoottisten paineiden suuren eron vuoksi sytoplasma vuotaa yli vedellä ja johtaa solukalvon repeämiseen.

Toinen tapa, jolla aineet pääsevät soluun, on aktiivinen. Siirtämällä ne erityisillä entsymaattisilla aineilla, jotka sijaitsevat sytoplasmisessa kalvossa. Nämä muuntimet, joita kutsutaan permeaaseiksi, ovat substraattispesifisiä.

Jokainen kuljettaa vain tiettyä ainetta. Sytoplasmisen kalvon ulkopuolelta kantaja adsorboi aineen, tulee väliaikaiseen suhteeseen sen kanssa ja kuljetettavan aineen sisäpuolella luovuttaa sen sytoplasmaan.

Fotosynteesi ja kemosynteesi

Fotosynteesi

Fotosynteesi on orgaanisten yhdisteiden synteesiprosessi epäorgaanisista aineista, mikä johtuu valon energiasta (kuva 2.2).

Kaikki elävät olennot nykyaikaisessa biosfäärissä ovat riippuvaisia ​​tästä prosessista. Fotosynteesi tuo auringon energian ja hiilen elävien organismien saataville ja rikastaa maapallon ilmakehää happea. Fotosynteesin prosessi kuvataan kokonaisyhtälöllä

6CO2 + 6H2O + aurinkoenergia → C6H12O6 + 6O2

Venäläinen tiedemies K. A. Timiryazev osoitti, että klorofylli, vihreä aine, joka imee auringonvaloa spektrin punaisissa ja sinivioletisissa osissa, on välttämätön fotosynteesiä varten. Korkeammissa kasveissa klorofylliä löytyy kloroplastien, erikoistuneiden kasvisoluorganellien, sisäkalvoista, joissa tapahtuu fotosynteesireaktioita.

Fotosynteesi tapahtuu kahdessa vaiheessa - vaaleassa ja pimeässä. (hikifaasi esiintyy vain valossa, kun taas kehräyksen vaikutuksesta klorofyllimolekyylit menettävät elektroneja ja siirtyvät virittyneeseen tilaan. Positiivisesti varautuneiden klorofyllimolekyylien vaikutuksesta yhtälön mukaan

2H20→4H+ + O2T + 4e

veden fotolyysi tapahtuu, jolloin muodostuu molekyylistä happea, elektroneja ja protoneja. Kloroplastit käyttävät auringonsäteilyn energiaa ja fotosynteesin valofaasia ATP:n syntetisoimiseen adenosiinidifosfaatista (ADP) ja fosfaatista NADP:n (nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatti) pelkistämiseksi NADP H2:ksi.

Fotosynteesiprosessissa saatuja hiilihydraatteja käytetään edelleen lähtöaineena muiden orgaanisten yhdisteiden synteesiin.

Kemosynteesi

Kemosynteesi - orgaanisten yhdisteiden synteesi epäorgaanisista aineista käyttämällä kemiallista energiaa, joka vapautuu epäorgaanisten aineiden hapetusreaktioissa.

Venäläinen mikrobiologi S. N. Vinogradsky löysi kemosynteesiprosessin vuonna 1887. Jotkut bakteeriryhmät - nitrifioivat bakteerit, rautabakteerit, rikkibakteerit pystyvät keräämään hapetusprosesseissa vapautuvan energian ja käyttämään sitä sitten orgaanisten aineiden synteesiin. Kemosynteesiprosessi etenee ilman klorofyllin osallistumista; sen toteuttamiseksi valon läsnäolo ei ole välttämätöntä.

Esimerkiksi nitrifioivat bakteerit hapettavat ammoniakin typpihapoksi.

Vapautunut energia kertyy ATP-molekyyleihin ja sitä käytetään orgaanisten aineiden synteesiin fotosynteesin pimeän vaiheen reaktioiden tyypin mukaan. Kemosyntetisoivilla bakteereilla on tärkeä rooli aineen kierrossa. Nitrofyyttibakteerit edistävät nitraattien kertymistä maaperään.

Seuraavat käsitteet esitellään: ambulakral (vesi-verisuonijärjestelmä), ambulacraaliset jalat, ihokidukset, merililjat, meritähti, merisiilit, holoturiat, hauraat tähdet.

Johdanto

Piikkinahkaiset ovat toissijaisia ​​onteloita. Kehon toissijainen ontelo on erotettu elimistä omalla epiteelillä. Piikkinahkaisilla se on erittäin kehittynyt ja sillä on monimutkainen rakenne. Ontelo on jaettu useisiin osiin, mukaan lukien itse kehoontelo ja ambulakral (tai vesi-verisuoni) järjestelmä. Piikkinahkaiset käyttävät ruumiinonteloa hengitykseen, liikkumiseen ja ravinnon saantiin, erittymiseen ja organismin suojaamiseen.

Riisi. 1. Piikkinahkaisen rungon rakenne meritähdin esimerkissä

Tyyppi piikkinahkainen. yleispiirteet, yleiset piirteet

Tyypin edustajilla on kehittynyt mineraalirunko, joka koostuu kalkkipitoisista levyistä. Usein se muodostaa ulkoisia kasvaimia: neuloja, piikkejä jne. Tätä varten piikkinahkaiset saivat nimensä. Alkuperänsä perusteella piikkinahkaiset ovat bilateraalisesti symmetrisiä eläimiä, mutta aikuisten bilateraalinen symmetria on kadonnut toista kertaa. Niillä on radiaalinen (säteittäinen) symmetria. Piikkinahkaisten toukat säilyttävät kuitenkin kahdenvälisen symmetrian.

Riisi. 2. Piikkinahkaiset: meritähti ja merisiilit

Aikuiset piikkinahkaiset asettavat suunsa yleensä substraattia kohti, jolla ne ryömivät. Peräaukko sijaitsee yleensä kehon vastakkaisella puolella. Ei ole olemassa erityisiä hengitys- ja eritysjärjestelmiä. Suurin osa kehon toiminnoista ottaa haltuunsa muunneltu kehon ontelo. Piikkinahkaiset ovat herkkiä hapen läsnäololle. Kehonontelon neste, ei veri, kuljettaa happea ja hiilidioksidia. Kaikilla piikkinahkaisilla on vesi-verisuonijärjestelmä, jonka avulla ne voivat liikkua, koskettaa ja jopa hengittää. Ambulakraaliset jalat ovat onttoja putkia, jotka toimivat hydrauliikan periaatteella. Niiden päissä on usein imukupit. Ambulakraalisia jalkoja käytetään hitaaseen liikkumiseen pohjaa pitkin, metsästykseen.

Kehon ontelo joutuu erityisiin ulosteisiin - ihon kiduksiin, jotka suorittavat hengitystoimintoa. Kehonontelon neste sisältää lukuisia ameboidisoluja, jotka imevät kuona-aineita ja vieraita aineita ja heitetään sitten ulos. Siten ne suorittavat eritys- ja immuunitoimintoja. Piikkinahkaisten hermosto on heikosti kehittynyt ja sillä on säteittäinen symmetria. Sisältää hermorenkaan ja säteittäiset hermojohdot. Piikkinahkaisten aistielimet ovat melko erilaisia. Ne ovat erillisiä herkkiä soluja, jotka ovat hajallaan kaikkialla kehossa. Valoherkkiä soluja voidaan kerätä silmiin.

Useimmat piikkinahkaiset ovat kaksikotisia eläimiä, jotka muodostavat monia pieniä munia. On kuitenkin olemassa sekä hermafrodiittisia että ovoviviparous muotoja. Piikkinahkaisten lannoitus on ulkoista, ne sylkevät lisääntymistuotteita veteen. Kehitys tapahtuu pääsääntöisesti metamorfoosin kanssa. Siellä on vapaasti uiva toukka, joka liikkuu värien avulla. Toukalle on ominaista kahdenvälinen symmetria. Piikkinahkaiset pystyvät uusiutumaan ja lisääntymään vegetatiivisesti.

Tyyppi piikkinahkainen. Elämäntapa, merkitys

Piikkinahkaiset elävät yksinomaan merenpohjassa - matalasta vedestä suuriin syvyyksiin. Ne eivät siedä suolapitoisuuden muutoksia. Monet piikkinahkaiset ovat detritivo-syöjiä; on kaikkiruokaisia ​​ja levää syöviä muotoja sekä petoeläimiä. Ne syntyivät esikambrikaudella ja kukoistivat jo paleotsoicissa. Piikkinahkaiset ovat hyvin säilyneet fossiilisena kalkkipitoisen luuston ansiosta. Sukuun kuuluu noin 13 000 sukupuuttoon kuollutta lajia. Piikkinahkaiset ovat hyvin erilaisia ​​kooltaan ja rungon muodoltaan. Kehon pituus on 5 mm - 5 m. Vartaloa ei ole jaettu meille tuttuihin osastoihin (pää, vartalo jne.).

Yhteensä nykyaikaisia ​​lajeja on noin 7000. Ne yhdistetään luokkiin - meritähti, merisiilit, hauraat tähdet, holothurians ja merililjat.

Riisi. 3. Nykyaikaiset piikkinahkaisten luokat

Luokka meri liljat

Merililjat näyttävät vähän kukilta, joista he saivat nimensä. Nämä ovat pohjaeläimiä, joiden runko on kupin muotoinen, jonka keskellä on suu ja haarautuvien säteiden teriä ulottuu ylöspäin. Niitä on yleensä 5, mutta ne voivat haarautua jopa 200 tai enemmän prosessia. Verhiöstä alaspäin ulottuu jopa 1 m pitkä kiinnitysvarsi, joka kasvaa maahan.

Suu on käännetty ylös. Suodatinsyöttölaitteet, säteet ja niiden oksat muodostavat verkoston planktonin ja roskan vangitsemiseen. Hengitä koko kehon pintaa. Merililjojen luuranko koostuu kalkkipitoisista osista. Ambulakraalinen järjestelmä on yksinkertaisempi kuin muiden piikkinahkaisten. Merililjat ovat varsia ja varrettomia. Varsikronoidit ovat istumattomia eläimiä, jotka elävät syvyydessä jopa 9700 m. Varrettomat ovat monimuotoisimpia trooppisten merien matalissa vesissä, usein kirkkaan ja kirjavan värisiä. Ne pystyvät irrottautumaan alustasta, liikkumaan pohjaa pitkin ja jopa uimaan käsiensä liikkeen ansiosta.

Riisi. 4. Varrelliset merililjat

Merililjat saavuttivat huippunsa keskipaleotsoicissa. Sitten oli yli 5000 lajia. Permikauden loppuun mennessä suurin osa niistä kuoli sukupuuttoon, tällä hetkellä on noin 700 lajia.

Luokka Meritähti

Istuvat eläimet, joilla on tähden muotoinen tai viisikulmainen ruumiinmuoto ja joilla on 5-50 sädettä. Suun aukko on vartalon alapuolella. Yläpuolella on peräaukko (joillakin tähdillä ei ole sitä). Säteet (tai käsivarret) sisältävät mahalaukun kasvut ja sukuelinten prosessit sekä luuston elementit. Iho on varustettu luustolevyillä, jotka on aseistettu piikillä ja neuloilla.

Riisi. 5. Meritähden anatomia

Kummankin käsivarren ohut kärki huipentuu pieniin ambulacraalisiin jalkoihin ja punasilmäisyyteen. Kaksi tai neljä riviä ambulakraalisia jalkoja ulottuu suusta kutakin sädettä pitkin. Jalat ovat joustavia, putkimaisia ​​kasvaimia, joiden päässä on imukupit. Ne toimivat vedenpaineella. Kaiken kaikkiaan jalat voivat kehittää voimakasta voimaa, ja niiden avulla meritähti voi kiivetä pystysuoraan kiviä tai kiivetä ylös akvaarion seinää pitkin. Ambulakraaliset jalat ovat myös mukana hengittämisessä. Meritähtien ruoansulatusjärjestelmä vie suurimman osan kehosta. Suu avautuu lyhyeen ruokatorveen, joka johtaa suureen mahalaukkuun. Monet meritähdet sulattavat ruokaa kehon ulkopuolella kääntämällä vatsaa ulospäin. Kun ruoan nauttiminen on päättynyt, vatsalihakset supistuvat, mikä vetää mahan takaisin sisään. Suurin osa meritähtistä ruokkii raatoa tai saalistamista.

Jotkut meritähdet lisääntyvät hajoamalla. Tyypillisesti meritähdet ovat kaksikotisia. On myös useita hermafrodiittilajeja. Lannoitus on pääsääntöisesti ulkoista ja kehitys tapahtuu metamorfoosilla. Yksi naaras voi munia jopa 2,5 miljoonaa munaa. On myös lajeja, jotka kantavat suuria, keltuaisia ​​munia. Nämä lajit kehittyvät suoraan. He elävät melko pitkään - jopa 10 vuotta tai enemmän. Fossiilit ovat olleet tiedossa ordovikiasta lähtien. Nykyaikaisia ​​lajeja on noin 1600. Koko vaihtelee 2 cm:stä 1 m:iin, vaikka useimmat ovat 12-25 cm. Monet lajit ovat kirkkaanvärisiä.

Luokan merisiilit

Runko on pallomainen, kooltaan 2-3-30 cm, ja se on peitetty riveillä kalkkipitoisilla levyillä. Levyt muodostavat tiheän kuoren. Merisiilit ovat oikeassa ja väärässä. Tavallisissa siileissä vartalon muoto on melkein pyöreä, tiukasti säteittäisesti symmetrinen. Epäsäännöllisillä siileillä on litistetty runko.

Riisi. 6. Oikea merisiilit

Riisi. 7 Väärä merisiili

Neulat voivat olla liikkuvia, joidenkin lajien edustajat voivat liikkua pohjaa pitkin heidän avullaan. Suu on varustettu pureskelulaitteella ja sijaitsee vartalon alapuolella. Ne ruokkivat leviä, istuvia eläimiä, lietettä. Putkimaisella suolella ei ole säteittäistä rakennetta. Hengityselimet ovat ihon kidukset ja ambulakraalinen järjestelmä. Aistielimet ja hermosto ovat melko heikosti kehittyneet. Tuntettavien ambulacraalisten jalkojen lisäksi siileillä on primitiiviset silmät. Ne sijaitsevat kehon yläpuolella. Erilliset sukupuolet; joskus urokset ovat ulkonäöltään hieman erilaisia ​​kuin naaraat. Yksi naaras kutee jopa 20 miljoonaa munaa. Kehitys planktontoukkien kanssa. Jotkut lajit ovat eläviä. Joissakin merisiililajeissa havaitaan jälkeläisten hoitoa: ne kantavat munia ja nuoria vartalossa. Merisiilit elävät keskimäärin 10-15 vuotta.

Noin 940 luokan nykyaikaista edustajaa on kuvattu. Ne ovat laajalle levinneitä merissä, joissa on normaali suolapitoisuus, jopa 7 km:n syvyydessä. Niitä on laajalti koralliriutoilla ja rannikkovesillä, ja ne asettuvat usein kivien rakoihin ja syvennyksiin. Oikeat merisiilit suosivat kivisiä pintoja; väärin - pehmeä ja hiekkainen maaperä.

Luokka Holothuria tai merikurkut

Holothurilaiset eroavat muista piikkinahkaisista pitkänomaisen, matomaisen kehon muodoltaan. Luuranko neuloilla melkein katosi, jättäen ruumiinseinämään vain pieniä kalkkipitoisia luita. Kehon viiden säteen symmetria holothurialaisilla on heikosti havaittavissa.

Riisi. 8. Holothuria

Kehon seinämä on paksu ja joustava, ja siinä on hyvin kehittyneet lihaskimput. Suuta ympäröi 10-30 lonkeron teriä, jotka sitovat ruokaa. Hengitystä varten palvelee ambulakraljärjestelmä ja ns. vesikeuhkot. Toisin kuin muut piikkinahkaiset, holoturiat makaavat kyljellään pohjassa. Jotkut lajit ryömivät matomaisten kehon liikkeiden vuoksi. Koskettaessa holoturiani kutistuu voimakkaasti ja muuttuu kurkun kaltaiseksi. Holoturian sukulaiset merikurkut ovat syötäviä, niitä pyydetään ja jopa erityisesti kasvatetaan. Holothurian ruumiinpituus on yleensä muutamasta millimetristä 2 metriin.

Holoturialaiset ruokkivat pääasiassa lietteen pinnalla eläviä eläimiä, kasveja ja niiden jäänteitä. Melkein kaikilla holothurilaisilla on eri sukupuolet, mutta on myös hermafrodiitteja. Munasolun hedelmöittyminen ja alkion kehitys useimmissa lajeissa on ulkoista. Holothurilaiset kehittyvät muodonmuutoksen myötä: kelluvia toukkia ilmestyy munista. Jotkut näiden piikkinahkaisten lajit pitävät huolta jälkeläisistään. Yksi naaras kutee jopa 77 miljoonaa munaa. Holothurilaiset elävät merissä eri syvyyksillä; ne ovat vähemmän herkkiä suolapitoisuudelle kuin muut piikkinahkaiset. Nykyaikaista eläimistöä edustaa 1150 lajia.

Ophiura luokka

Litteät, vapaasti liikkuvat piikkinahkaiset, jotka näyttävät meritähdeltä. Heidän ruumiinsa koostuu litteästä keskilevystä ja 5, harvoin 10 joustavasta pitkästä käsivarresta tai säteestä, jotka ulottuvat siitä. Levyn halkaisija ei ylitä 10 cm, säteiden pituus voi olla 60 cm. Hauraiden tähtien säteet ovat nivellettyjä, koostuvat monista sisäelimistä eivätkä sisällä sisäelinten prosesseja.

Riisi. 9. Ofiura

Hauraat tähdet liikkuvat nostaen kehon maanpinnan yläpuolelle säteiden avulla. Hauraita säteitä venyttävät hauraat tähdet voivat suodattaa vettä tai tarttua suuriin ruokahiukkasiin. Hauraiden selkä- ja vatsapuoli on peitetty kalkkipitoisilla suomuilla. Suu sijaitsee levyn keskellä ja on viisikulmainen, koska sen luumeniin työntyy viisi leukaa. Pussimainen vatsa vie suurimman osan levystä. Anaaliaukko puuttuu. Suurin osa luokan jäsenistä lisääntyy vain seksuaalisesti. Hauraat tähdet ovat yleensä kaksikotisia, mutta on myös hermafrodiitteja. Kehitys tapahtuu useimmissa tapauksissa muodonmuutoksen yhteydessä, jolloin muodostuu vapaasti uiva toukka. Nimi on annettu omituiselle liiketavalle: kun hauras tähti ryömii pohjaa pitkin, sen käsivarret vääntelevät kuin käärmeet. Monimuotoisin piikkinahkainen luokka on noin 2 tuhatta lajia. Tunnetaan fossiileina varhaisesta ordovikiasta.

Piikkinahkaisten merkitys

Piikkinahkaiset syövät sieniä, coelenteraatteja, toisiaan ja monia muita. Trooppinen Tyynenmeren tähti Acanthaster ("pisaroiden kruunu") tunnetaan korallipolyyppien syömisnopeudestaan. Nämä tähdet ovat jo tuhonneet suuren määrän riuttakoralleja joillakin alueilla. Piikkinahkaiset pystyvät myös syömään leviä, niiden jäänteitä ja raatoa. Piikkinahkaiset puolestaan ​​toimivat hummereiden, merikalojen, lintujen ja nisäkkäiden ravinnoksi. Ihminen ei myöskään epäröi syödä joitakin piikkinahkaisia, kuten merisiiliä ja siiliä. Meritähti voi vahingoittaa vakavasti kaupallisia osteri- tai simpukkapurkkeja syömällä äyriäisiä.

Akimushkin I. I. Eläinten maailma. Selkärangattomat. fossiiliset eläimet. - M.: "Ajatus", 1992. Eläinten elämä. T 2. Toimittanut Pasternak R. K. - M .: "Enlightenment", 1988. Latyushin V. V., Shapkin V. A. Biology. Eläimet. 7. luokka. - M.: Bustard, 2011. Sonin N. I., Zakharov V. B. Biology. monenlaisia ​​eläviä organismeja. Eläimet. 8. luokka. - M.: Bustard, 2009.

Academicianin sanakirjoja ja tietosanakirjoja. Academicianin sanakirjoja ja tietosanakirjoja. Academicianin sanakirjoja ja tietosanakirjoja. Youtube. com. Wikipedia. Wikipedia. Wikipedia.

Mikä tekee mahdolliseksi yhdistää tällaiset erilaiset eläimet yhdeksi lajiksi? Onko alueellasi piikkinahkaisia? Yritä arvata, miksi piikkinahkaiset eivät siedä edes pieniä suolapitoisuuden muutoksia. Millä perusteella piikkinahkaisten tyyppi ja sen luokat saivat nimensä?

Piikkinahkainen tyyppi kuuluu selkärangattomiin merieläimiin, jotka edustavat taksonomistia

Latinankielinen nimi Echinodermata

Piikkinahkaisten yleiset ominaisuudet

Kirjoittaa piikkinahkaiset Sisältää yksinomaan merieläimiä: meritähtiä, merisiilejä, käärmeenhäntäitä, merikapseleita eli holoturisia ja merililjoja sekä joitakin täysin sukupuuttoon kuolleita ryhmiä. Tällä hetkellä eläviä piikkinahkaisia ​​edustaa noin 6000 lajia.

Deuterostomit, ne eroavat alkionkehityksen ominaisuuksista kaikista aiemmin kuvatuista protostomien tyypeistä. Piikkinahkaisten suu, kuten kaikki deuterostomit, kehittyy aina toisen kerran johtuen ektodermin tunkeutumisesta alkion kehon etupäähän; blastopore muuttuu peräaukkoksi tai kasvaa umpeen. Mesodermin ja coelomin alkuosa muodostuu enterokoel-menetelmällä, eli gastrulan primaarisen suolen (endodermin) pussimaisista metameerisista ulkonemista. Kehityksen ominaisuudet tuovat piikkinahkaisia ​​lähemmäksi muita deuterostomeja, mukaan lukien chordates.

Piikkinahkaiset ovat hyvin vanhoja eläimiä, jotka ovat olleet olemassa Prekambrian ajoista lähtien ja ovat runsaasti edustettuina menneiden geologisten ajanjaksojen eläimistössä.

Nykyaikaiset piikkinahkaiset. Merililjat: 1 - Metacrinus rotunaus, 2 - Heliometra glacialis, meritähti: 3 - Astropecten auranciacus, 4 - Acanthaster-planeetta, 5 - Culcita conacea, hauraat tähdet: 6 - Ophiurarobusta, 7 - Uphiacantha truncaster9, Gorgonocephal9 -8 arcticus; merisiilit: 10 - Echinosigra phiale, 11 - Heterocentrotus mamillatus, 12 - Rotula augusti, 13 - Spatangus purpureus; holoturialaiset: 14 - Cucumaria frondosa, 15 - Leptosynapta inhaerens, 16 - Pelagothuria natatnx,

Koska piikkinahkaiset ovat suhteellisen hyvin organisoituneita coelomic-eläimiä, niillä on samalla sädesymmetriaa. Piikkinahkaisen rungossa erotamme suun navan, jolla suu sijaitsee. Useimmilla nykyaikaisilla piikkinahkaisilla on suutanko alaspäin ja ne ryömivät suun kyljellään (meritähti, merisiili, käärme). Vastakkaisella, aboraalisella navalla, peräaukko sijaitsee tyypillisesti. Joissakin piikkinahkaisissa enemmän tai vähemmän kehittyneet säteet lähtevät säteittäisiin suuntiin (meritähti, serpentiini, merililjat), kun taas toisissa runko on pallomainen (merisiilit) tai tynnyrin muotoinen, pitkänomainen suu-aboraalisuunnassa (holothuriat).

Oraalisen navan keskipisteestä (suun keskeltä) säteiden kärkiin kulkevia säteittäisiä suuntia kutsutaan säteiksi ja suuntia levyn keskustasta reunaan näiden kahden säteen välillä kutsutaan intersäteiksi.

Sädesymmetriaa, piikkinahkaisia ​​lukuun ottamatta, esiintyy alemmilla selkärangattomilla, esimerkiksi suolistoonteloissa, joissa havaitaan joko monisäteen symmetriaa tai kahdeksan, kuuden, neljän ja kahden säteen symmetriaa, kun taas viiden säteen symmetria on ominaista useimmille piikkinahkaisille. Koelenteraattien säteittäinen symmetria on ensisijainen, koska niiden esivanhemmilla ei ollut kahdenvälistä symmetriaa. Sädesymmetria syntyi niissä toisen kerran. Ogit tulevat kahdenvälisesti symmetrisistä eläimistä. Tämän todistaa piikkinahkaisten toukkien kahdenvälinen rakenne ja aikuisten muotojen epätäydellinen sädesymmetria. Aikuisten piikkinahkaisten kaikilla elinjärjestelmillä ei ole säteittäistä symmetriaa (ruoansulatusjärjestelmä).

Paleontologiset todisteet osoittavat, että muinaiset lajit viettivät istumista, kiintyneitä elämäntapoja. Nykyaikaisten piikkinahkaisten joukossa vanhin ryhmä on merililjat. Aiemmin krinoidien eläimistö oli hyvin rikas ja muinaiset krinoidit olivat pääasiassa istumattomia muotoja. Sädesymmetrian ilmaantuminen kahdenvälisestä symmetriasta tapahtui nykyaikaisten piikkinahkaisten hyvin kaukaisten esi-isien siirtymisen vaikutuksesta istuvaan elämäntapaan.

Nykyaikaiset piikkinahkaiset ovat joitakin merililjalajeja lukuun ottamatta liikkuvia. Kaikissa merililjoissa planktoniset toukat asettuvat pohjaan melko pian ja siirtyvät kiinnittyneeseen elämäntapaan. Sama väliaikainen siirtyminen istuvaan elämäntapaan muodonmuutoksen aikana havaitaan meritähtillä toukkavaiheessa. On uteliasta, että useissa nykyaikaisissa piikkinahkaisissa, liikkuvaan, ryömivään elämäntapaan palaamisen vaikutuksesta, tapahtui merkittävä sädesymmetrian rikkomus. Niinpä tavallisten merisiilien rinnalla, joissa suu sijaitsee suun puolen keskellä ja peräaukko aboraalipuolella, on joukko epäsäännöllisiä merisiilejä, joilla on munamainen tai levymäinen runko, jonka suu on siirtynyt eteenpäin yhtä säteitä pitkin ja peräaukko keskeltä aboraalista puolta - kuoren reunaan tai suun puolelle. Epäsäännöllisissä merisiileissä kehon etu- ja takapäät, vatsa- ja selkäpuoli näkyvät, eli kahdenvälinen symmetria kehittyy toisen kerran.

Piikkinahkaisten morfofysiologisista ominaisuuksista puhuttaessa tulee mieleen pääasiassa meritähdet, mutta huomioidaan kaikille piikkinahkaisille tyypilliset yleiset piirteet.

Vartalon peite ja luuranko

Toisin kuin protostomeissa, joissa ihon sisäosat koostuvat yksikerroksisesta ektodermaalisesta epiteelistä ja sen johdannaisista (kutiikula), kaikissa piikkinahkaisissa iho koostuu kahdesta kerroksesta: yksikerroksisesta orvaskesta, joka on peitetty värekäreillä (ektodermaalista alkuperää) ja sen alla olevasta kerroksesta. itse sidekudoskerros iho, nimeltään cutis, mesodermaperäinen. Piikkinahkaisille on ominaista sisäinen kalkkipitoinen luuranko, joka myös kehittyy mesodermin kustannuksella. Tämä luuranko koostuu kalkkipitoisista levyistä tai muodostaa jatkuvan kalkkipitoisen kuoren, jossa on suuri määrä joskus erittäin suuria kalkkipitoisia neuloja ("piikkanahkaisia"). Meritähtillä vartalo on peitetty iholla, jonka alla sijaitsevat luurankolevyt. Päissä olevat neulat tulevat usein esiin iholta, ja hauraissa tähdissä luustomuodostelmissa ei ole ihoa ollenkaan. Tämä luo väärän vaikutelman, että niiden luuranko on ulkoinen, samanlainen kuin nilviäisten kuori tai niveljalkaisten kitiininen kansi. Itse asiassa kaikissa piikkinahkaisissa luustomuodostelmia mikroskooppisesti pienten kalkkipitoisten levyjen muodossa asetetaan aina ihon mesodermi-sidekudoskerrokseen orvaskeden alla.

Holothurilaisilla luuranko ei muodosta suuria levyjä, saati vähemmän kalkkipitoista kuorta. Ulkopuolella holoturian ruumis on peitetty epidermillä, jonka alla ihon pitkälle kehittyneessä sidekudoskerroksessa on erilliset kalkkipitoiset luustolevyt, jotka ovat joskus oudon muotoisia.

Meritähtillä on kehittynein luuranko suun puolella. Se koostuu kalkkipitoisista levyistä, jotka sijaitsevat säteiden alapuolella. Säteen oraalisen puolen keskellä on kaksi riviä ambulakraalisia levyjä, jotka on asetettu kulmaan toisiinsa nähden siten, että ne muodostavat säteen alapuolelle ambulakraalisia uria. Ambulakraalisten levyjen sivuilla on yksi rivi adambulakraalisia levyjä ja niiden yläpuolella säteiden sivuja peittäen kaksi riviä reunalevyjä. Kaikki luustolevyt on liitetty toisiinsa liikkuvasti lihaksilla. Meritähden aboraalipuolen luuranko koostuu pienistä levyistä.

Luurankolevyjen pinnalla, erityisissä mukuloissa, on usein kalkkipitoisia neuloja. Niillä on suojaava arvo, ja merisiileissä ne toimivat myös liikkumiseen.

Monien piikkinahkaisten (meritähti, merisiili) neulat ovat muuttuneet erikoisiksi pinseteiksi. Nämä ovat ns. pedicellariat, jotka istuvat liikkuvalla jalalla. Pedicellaria suorittaa useita tehtäviä: hygienia, poistaa vieraita hiukkasia ja eläinten ulosteita, jotka ovat juuttuneet neulojen väliin, suojaavat ja keräävät ruokaa. Monet pedicellariae on varustettu myrkkyrauhasilla.

Ruoansulatuselimistö

Piikkinahkaisten suolisto muodostuu lähes kokonaan endodermista: sen etu- ja takaosan ektodermiosat ovat hyvin pieniä tai puuttuvat. Joten meritähtillä ja haurailla tähdillä ei ole nielua. Holoturioilla, merisiileillä ja merililjoilla suu johtaa lyhyeen ektodermiseen nieluun, joka avautuu pitkäksi endodermiseen suoleen. Jälkimmäinen ylittää rungon pituuden ja muodostaa silmukoita. Lyhyt takasuoli avautuu peräaukon kanssa. Haurailla tähdillä ei ole takasuolia eikä peräaukkoa. Meritähteillä suun navan keskellä sijaitseva suu johtaa lyhyeen ruokatorveen ja sitten tilavaan pussimaiseen mahalaukkuun, joka on jaettu kahteen osaan. Vatsan alaosa pystyy kääntymään ulospäin suuaukon kautta monissa tähdissä. Siten tähti ottaa saaliin haltuunsa (mertätähti ovat saalistajia, jotka ruokkivat pääasiassa nilviäisiä ja erilaisia ​​piikkinahkaisia) ja sulattaa sen käänteisellä mahalla ja sulattaa ruokaa.

Viisi paria rauhasmaisia ​​maksalisäkkeitä, jotka toimivat ruoansulatusrauhasten roolissa, lähtevät säteittäisesti mahan aboraalisesta osasta. Vatsa siirtyy lyhyeen takasuoleen, joka aukeaa peräaukon kanssa aboraalinapasta. Muissa piikkinahkaisissa - merisiileissä, merililjoissa ja merikurkuissa - ruoansulatusjärjestelmän osien järjestely ei noudata säteittäistä symmetriaa ja säilyttää siten kahdenvälisesti symmetristen esi-isiensä rakenteelliset piirteet.

Kokonaisuus ja sen johdannaiset

Piikkinahkaisilla on useita ontelojärjestelmiä, jotka ovat peräisin sekundaarisen ruumiinontelon erilaisista alkuaineista, jotka ovat peräisin sekundaarisen ruumiinontelon tai coelomin erilaisista primordiasta. Joistakin coelomic rudimenteista kehittyy itse ruumiinontelo, joka on yleensä höyrysauna, joka on selvästi ilmentynyt, vuorattu coelomic ripset epiteelillä ja täynnä coelomic nestettä. Monissa tähdissä tämä ruumiinontelo jatkuu säteinä. Muista koeloomisista alkuaineista kehittyy kaksi muuta ontelojärjestelmää, jotka on eristetty sekä kehon ontelosta että toisistaan:

1. ambulakral
2. pseudohemaalinen tai pseudoveri.

Verenkiertoelimistö

Pseudohemaaliset poskiontelot seuraavat verenkiertojärjestelmää (lakunaarista) tai pikemminkin ympäröivät verisuonia. Rengasmaisen ambulakraalisen kanavan alla sijaitsee pseudohemaalisen järjestelmän rengasmainen sinus, joka on jaettu koko pituudeltaan väliseinällä, jossa rengasmainen verisuoni kulkee. Säteittäiset poskiontelot lähtevät rengasmaisesta poskiontelosta säteiksi, ja säteittäiset verisuonet sijaitsevat niitä erottavassa pitkittäisväliseinämässä.

Pseudohemaalisen järjestelmän rengasmaisesta sinusta aboraaliseen napaan kaksi poskionteloa, jotka ovat osa aksiaalista kompleksia, lähtevät säteittäisesti (vastaten kivisen kanavan sijaintia).

Sanon perusteella on selvää, että verisuonilla on sama järjestely kuin pseudohemaalisen järjestelmän poskionteloissa ja ne koostuvat perifaryngeaalisesta renkaasta, säteittäissuonista ja usein myös rengasmaisesta suonesta aboraalisella puolella, joka muodostaa oksia sukupuolielimissä. Suun ja aboraaliset renkaat on yhdistetty aksiaaliseen elimeen.

Piikkinahkaisten verenkiertojärjestelmä ei ole verisuonten järjestelmä, jolla on omat seinät. Pikemminkin se on aukkojen järjestelmä, joka sijaitsee pseudohemaalisen järjestelmän väliseinän parenkyymassa. Siksi on parempi puhua ei verenkiertojärjestelmästä, vaan lakunaarisesta järjestelmästä. Morfologisesti veren aukkoja pidetään primaarisen ruumiinontelon jäännöksenä.

Ambulakraal-, pseudohemaali- ja verenkiertojärjestelmän kuvauksessa mainittu aksiaalinen elinten kompleksi on naru, joka kulkee säteittäisesti kehon suun puolelta aboraaliin. Aksiaalinen kompleksi sisältää ensisijaisesti aksiaalisen elimen, joka on rauhaskudokseen upotettujen pienten veriaukkojen plexus, joka yhdistää suun ja aboraalisen rengasmaisen veri- (lakunaarisen) verisuonet. Aksiaalinen elin tuottaa amebosyyttejä ja näyttää olevan osallisena eritysprosesseissa. Kuten edellä mainittiin, aksiaaliseen elimeen liittyy pseudohemaalisen järjestelmän sivuontelo. Ambulakraalisen järjestelmän kivinen kanava kulkee lähellä aksiaalista elintä. Siten aksiaalinen kompleksi sisältää aksiaalisen elimen, pseudohemaaliset poskiontelot ja petrosaalikanavan.

Hengityselimet

Monilla piikkinahkaisilla (merililjat, käärmeenhäntät) ei ole erityisiä hengityselimiä, kun taas meritähtillä ja merisiileillä on ihokidukset. Meritähtissä niitä edustavat lukuisat papillit, joihin coelom tulee ja jotka sijaitsevat pääasiassa aboraalipuolella. Merisiileillä on haaroittuneita ihokiduksia, jotka sijaitsevat perioraalisen kentän reunalla. Holoturian hengityselimet ovat vesikeuhkoja, jotka avautuvat kloakaan. Jälkimmäinen vähenee rytmisesti, minkä vuoksi keuhkoissa oleva vesi päivittyy jatkuvasti. Ofiuroideissa hengitystoimintoa hoitavat bursat - suulevyn (säteiden tyvessä) olevat sakkulaariset ektodermaaliset ulkonemat.

Monissa piikkinahkaisissa hengitykseen osallistuvat ambulakraaliset (merililjat, hauraat tähdet) ja ruoansulatusjärjestelmät (holoturiat, merililjat). Niillä on päärooli coelomic-nesteen ja ambulakraalisen järjestelmän nesteen hengitysprosessissa. Joissakin piikkinahkaisissa näistä nesteistä löydettiin soluja, joiden hengityspigmentti oli lähellä hemoglobiinia.

Veri ei käytännössä osallistu hengitykseen. Veren päätehtävä on ilmeisesti ravinteiden kuljettaminen. Piikkinahkaisten verta voidaan pitää toiminnallisesti samanlaisena kuin hyönteisten hemolymfi.

eritysjärjestelmä

Piikkinahkaisten nestemäiset aineenvaihduntatuotteet poistuvat osittain suolen ja hengityselinten epiteelin kautta. Kiinteitä dissimilaatiotuotteita poistavat elimistöstä erityiset amebosyytit, joita esiintyy suuria määriä ambulakraalisen ja pseudohemaalisen järjestelmän coelomic nesteissä. Ameboidisoluja tuottavat aksiaalinen elin ja Tiedemannin kehot.

Hermosto

Piikkinahkaisilla on hyvin primitiivinen hermosto. Se koostuu kolmesta osastosta, joita yleensä kutsutaan järjestelmiksi: pinnallinen ectoneuraalinen; syvä hyponeuraalinen; jopa syvempi apikaalinen tai aboraalinen. Kaikkia osastoja edustavat hermorenkaat, joista lähtevät hermot.

Meritähtillä ja joillakin muilla piikkinahkaisilla ektoneuraalinen aistijärjestelmä on kehittynein. Sitä edustaa hermorengas, joka sijaitsee suoraan suun puolen epiteelissä. Hermot lähtevät siitä säteillä, jotka kulkevat ambulakraalisten urien pohjaa pitkin. Ektoneuraalisen järjestelmän alla, pseudohemaalisten kanavien epiteelissä, sijaitsee hyponeuraalinen järjestelmä, pääasiassa motorinen järjestelmä. Vielä syvemmällä kehon aboraalisen puolen coelomic epiteelissä sijaitsee apikaalinen eli aboraalinen hermomotorinen rengas, jossa on säteittäisiä hermoja. Merililjoilla apikaalinen järjestelmä on kehittynein, muissa se on heikosti kehittynyt tai puuttuu.

Piikkinahkaisten hermoston rakenteen primitiivinen piirre on sen muodostumisen kaksinaisuus: ektodermista (ektodermista) ja mesodermistä (hyponeuraalinen ja apikaalinen).

tuntoelimet

Ihoon hajallaan olevien herkkien solujen lisäksi kaikilla piikkinahkaisilla ei ole aistielimiä. Kosketuselimet ovat ambulakraaliset jalat, lisäksi meritähtien säteiden päissä on lyhyitä lonkeroita, jotka ovat myös modifioituja ambulakraalisia jalkoja.

Meritähdillä on hyvin primitiivisesti järjestetyt silmät. Ne sijoitetaan säteiden päihin, lonkeroiden tyveen. Näillä silmillä meritähti voi luultavasti erottaa vain ympäröivän valon voimakkuuden.

Piikkinahkaisten aistielinten ja hermoston heikko kehitys selittyy näiden eläinten alhaisella liikkuvuudella ja heikolla aktiivisuudella.

lisääntymisjärjestelmä

Piikkinahkaiset ovat pääsääntöisesti kaksikotisia eläimiä, hermafrodiittisia muotoja on vähän. Useimmissa lajeissa kypsät sukurauhaset ovat järjestetty säteittäiseen symmetriaan. Viisi parillista putkimaista sukurauhasta meritähtillä ja viisi sakkulaarista sukurauhasta siileillä avautuvat ulospäin lyhyillä kanavilla (siileillä - erityisillä säteidenvälisillä levyillä, meritähtillä - säteiden välissä). Lannoitus tapahtuu vedessä.

Kehitys

Piikkinahkaisten kehitys on erityisen kiinnostavaa, koska se mahdollistaa niiden alkuperän todentamisen kahdenvälisistä eläimistä, ja toisaalta monet yksilön kehityksen piirteet osoittavat, että piikkinahkaiset kuuluvat deuterostomiin.

Piikkinahkaisten munien keltuainen on yleensä huono. Pilkkominen on lähes aina aluksi täydellistä ja tasaista (kahdeksan blastomeerin vaiheeseen asti), se etenee säteittäisen tyypin mukaan, eli alkion eläinpuoliskon blastomeerit sijaitsevat suoraan vegetatiivisen osan blastomeerien yläpuolella. Säteittäinen murskaustyyppi on hyvin tyypillistä deuterostomille.

Merisiilien pirstoutuminen tapahtuu edelleen epätasaisesti: neljännen jakautumisen (16 blastomeerin vaihe) jälkeen kahdeksan eläinsolua ovat pienempiä kuin niiden alla lepäävät neljä suurta vegetatiivista blastomeeria, joista erottui neljä vegetatiivisella napalla makaavaa hyvin pientä blastomeeria. Näin erilaistuminen tapahtuu ektodermin (eläinblastomeerit), endodermin ja mesodermin (neljä suurta solua) alkuaineiksi. Pienet blastomeerit muodostavat myöhemmin toukkien mesenkyymin.

Muissa piikkinahkaisissa, esimerkiksi monissa hauraissa tähdissä ja merikurkuissa, munan halkeaminen on melko tasaista.

Myöhemmin murskaamisen seurauksena muodostuu tyypillinen blastula ja sitten invaginoitu gastrula. Gastrulaation aikana toukkamesenkyymin solut erottuvat blastodeliin, josta kehittyvät pääasiassa piikkinahkaisten toukkien luustomuodostelmat.

Piikkinahkaisten kehityksen seuraava vaihe on mesodermin ja coelomin alkuaineiden muodostuminen. Mahalaukun sokeassa päässä primaarisesta suolesta irrotetaan suljettu rakkula, jonka sisällä on ontelo. Tämä pariton vesikkeli eli pussi ligoituu pian kahteen pussiin, jotka sijaitsevat primaarisen suolen molemmilla puolilla ja edustavat mesodermin ja coelomin alkua. Tässä tilassa ovat coelomin alkeet piikkinahkaisten varhaisessa toukkavaiheessa. Tätä coelom-rudimenttien muodostusmenetelmää kutsutaan enterokoeliksi.

Samanaikaisesti kahden primaarisen coelomin muodostumisen kanssa primaarisen suolen sokeassa päässä ektoderma kasvaa yhdessä primaarisen suolen kanssa. Näin niihin ja muihin deuterostomiin muodostuu toissijainen suu. Samalla blastopore sulkeutuu. Sen tilalle muodostuu ektodermin tunkeutuessa takasuoli ja peräaukko. Nämä prosessit viimeistelevät ensimmäisen toukkavaiheen muodostumisen, joka on samanlainen kaikissa piikkinahkaisissa.

Piikkinahkaisten varhaiset toukat pitkänomaisia. Ventraalisella puolella, lähempänä etupäätä, on leveä perioraalinen painauma, jonka keskelle suu on sijoitettu. Perioraalikenttää rajoittaa värekarvaisten solujen tela tai sädenauha. Toukan suoli koostuu etu-, keski- ja takasuolesta. Coelomic pussit sijaitsevat keskisuolen sivuilla. Myös peräaukko siirtyy vatsan puolelle. Siten kaikkien piikkinahkaisten varhaisella toukalla, jota kutsutaan dipleurulaksi, on selkeä kahdenvälinen symmetria.

Lisämuutos coelomin kahdessa alkeessa on se tosiasia, että jokainen niistä on sidottu kolmeen alkuun (pussiin), ja nyt suolen sivuilla on kolme paria coelomin alkioita, joista kaksi takaalusta on huomattavasti kehittyneempi. Vartalontelo itsessään kehittyy takaosasta alkuruohoparista, ja niiden seinistä muodostuu lihaksia, sidekudosta, luurankoa, verenkiertoelimistön osia ja sukuelimet. Oikea keskimmäinen alkuruumentti ja usein oikea etuosa ovat pienentyneet. Vasemmasta eturudimentista kehittyy kivinen kanava, jossa on hulluhuokoinen levy, aksiaalinen elin ja pseudohemaaliset poskiontelot. Muut ambulakraalijärjestelmän osat kehittyvät vasemmasta keskimmäisestä rudimentista. Kaikki nämä muutokset alkavat dipleurulaa seuraavissa toukkavaiheissa ja päättyvät metamorfoosiin.

Dipleurula kehittyy toiseen toukkavaiheeseen, joka on erilainen piikkinahkaisten eri luokissa. Dipleurulan transformaation aikana tärkeimmät muutokset vähenevät usein monimutkaisia ​​mutkia ja kasvuja muodostavan sädekehän kasvuun ja komplikaatioon, toukkien luurangon kehittymiseen, erityisesti merisiilien ja käärmeiden toukissa. jonka seurauksena toukat saavat usein oudon muodon säilyttäen kuitenkin kahdenvälisen symmetrian. Näillä toukilla on eri nimet: echinopluteus (merisiileissä), auricularia (holothurioissa), bipinnaria (meritähteissä), ophiopluteus (ophiursissa).

Näiden toukkien muuttuminen nuoriksi siileiksi, tähdiksi jne. tapahtuu monimutkaisen metamorfoosin seurauksena.

Luokitus

Piikkinahkaisten lajien nykyisessä eläimistössä on noin 6000 lajia. Kaikki piikkinahkaiset ovat merien ja valtamerten asukkaita, ja suhteellisen lämpimät ja mikä tärkeintä, melko suolaiset meret ovat niistä rikkaimpia. Siksi Venäjän meristä Kaukoidän meret ja Barentsin meri ovat piikkinahkaisten rikkaimpia. Mustallamerellä on hyvin vähän piikkinahkaisia ​​(kolme holotuurilajia ja kaksi käärmelajia). Köyhät he ja Itämeri. Kaspianmerellä niitä ei ole ollenkaan.

sukupuolinen lisääntyminen

Suurin osa piikkinahkaisista on kaksikotisia eläimiä, jotka muodostavat monia pieniä, keltuamattomia munia ja munivat ne veteen. Piikkinahkaisten lannoitus on ulkoista. Alkion kehitys tapahtuu vedessä osana meroplanktonia. Hedelmöitetty munasolu (tsygootti) alkaa halkeilla ja muodostaa hetken kuluttua blastulan. Murskaus on täydellinen, säteittäinen tyyppi.

Piikkinahkaiset kuoriutuvat yleensä munista blastulavaiheessa. Tällainen blastulamainen toukka on kupla, jonka seinämä koostuu yhdestä epiteelisoituneesta kerroksesta flagellarisoluja (blastomeereja) ja jonka ontelo (blastocoel) on täytetty hyytelömäisellä nesteellä. Blastula pystyy liikkumaan siiman avulla. Usein toukan eläimen navassa siimat ovat pidempiä ja suorittavat aistitoimintoa (apikaalinen elin).

Jonkin ajan kuluttua joidenkin solujen häätö (maahanmuutto) blastokoeliin tapahtuu vegetatiivisessa napassa. Primaarisen mesenkyymin solut, jotka osallistuvat toukkarungon muodostumiseen. Tätä seuraa vegetatiivisen seinämän invaginaatio (invaginaatio) blastokoeliin, mikä johtaa suljetun primaarisen suolen (archenteron) muodostumiseen. Samanaikaisesti sekundaarisen mesenkyymin solut häädetään archenteronin kärjestä blastokoeliin, joilla on ameboidinen liikkuvuus ja jotka edistävät invaginaatiota ja myöhemmin coelomien irtoamista, suun ja toukkien käsivarsien muodostumista.

Sitten tapahtuu coelomic mesodermi, joka on osa archenteronia, erottaminen muodostamalla seinän ulkonema, joka on sidottu coelomic pussin muodossa, eli enterocoel-menetelmällä. Tulevaisuudessa coelom jaetaan ensin oikeaan ja vasempaan ja sitten kolmeen coelome-pariin: oikea ja vasen aksoseli (etu), hydrocoels (keskellä) ja somatocoels (taka).

Yleensä vasemmanpuoleiset coelomit ovat kehityksessä oikeita edellä, mikä liittyy niiden johtavaan rooliin metamorfoosissa. Tämä päättää gastrulaatioprosessin, jonka seurauksena kolme itukerrosta erottuu: ektodermi (toukkakalvo), endodermi (suoli) ja mesodermi (ensisijainen ja sekundaarinen mesenkyymi, kokonainen). Blastopore siirtyy vatsan puolelle ja muuttuu jauheeksi (peräaukko). Etupäähän, vatsan puolelle, muodostuu ektoderman invaginaatio, niin kutsuttu suuaukko (stomodeum), joka sulautuu suolistoon ja muodostaa suun. Suoli on jaettu kolmeen osaan: ruokatorveen, laajentuneeseen mahalaukkuun ja ohutsuoleen.

Keho muuttuu munamaiseksi. Suun ympärille muodostuu perioraalinen ontelo, jonka reunaa pitkin muodostuu sädenauha, muualla kehon pinnalla värekarvot katoavat. Sädevyön solujen värekarvojen lyönnin avulla toukka liikkuu ja säätelee ruokaa suuhun. Tätä kahdenvälisesti symmetrisen toukan vaihetta, joka on yhteinen useimmille piikkinahkaisille, kutsutaan dipleurulaksi.

Tulevaisuudessa toukka hankkii sopeutuksia planktoniseen elämäntapaan, jotka ovat erilaisia ​​​​eri luokissa, ja siitä tulee pluteus (merisiilit ja hauraat tähdet), auricularia (holothurians) tai bipinnaria ja myöhemmin - brachiolaria (meritähti). Lajeissa, joissa on paljon keltuaista, munasta kehittyy lesitotrofisia (eli keltuaisella ruokkivia) tynnyrin muotoisia doliolaria-toukkia, jotka on vyötetty poikittaisilla säderenkailla.

Jonkin ajan kuluttua vapaasti uivat bilateraalisesti symmetriset toukat alkavat metamorfoosin, jonka seurauksena ne muuttuvat säteittäisesti symmetriseksi aikuiseksi eläimeksi. Toukan kehossa muodostuu tulevan aikuisen eläimen alkio (imaginaalilevy). Eläimen suupuoli muodostuu toukan vasemmalle puolelle ja aboraalipuoli oikealle puolelle. Metamorfoosin loppuun mennessä toukkaelinten täydellinen väheneminen tapahtuu.

Piikkinahkaiset

(Echinodermata), eräänlainen meren selkärangaton. Kokoja useasta millimetriä jopa 1 metriin (harvoin enemmän nykyaikaisissa lajeissa) ja jopa 20 metriin joissakin fossiilisissa krinoideissa. Coelomic, toissijaisesti säteittäisesti symmetriset eläimet, jotka kuuluvat deuterostomin superphylumiin. Ne syntyivät esikambrikaudella, varhaisella paleotsooisella kaudella, ilmeisesti I.-luokkaa oli 23, joista suurin osa kuoli sukupuuttoon paleozoisessa, mukaan lukien kaikki alatyypin (Homalozoa) luokat.

Suunnitelman mukaan rakenteet eroavat jyrkästi kaikista muista eläimistä. Säteittäinen symmetria on useimmiten viisisäteistä. Vartalon muoto on vaihteleva: tähden muotoinen, pallomainen, sydämen muotoinen, kiekkomainen, tynnyrin muotoinen, madon muotoinen tai kukkamainen. I. on ihoon muodostunut kalkkipitoinen luuranko, jossa on usein useita. alanumero lisäkkeet (neulat, piikit, pedicellariat jne.) sekä koko eläinkunnalle ainutlaatuinen ambulakraljärjestelmä. Siellä on verenkiertojärjestelmä. asiantuntija. erityselimiä ei ole.

Hermosto on primitiivinen (rengas ja säteittäiset hermojohdot ihon epiteelissä). Suolet ovat putkimaisia ​​tai säkkimäisiä. Kaksikotinen (harvoin hermafrodiitit).

5 modernia luokat, jotka kuuluvat 3 alatyyppiin:

• merililjat - alatyyppi (Crinozoa) (Pelmatozoa);
• meren tähdet;
• hauraat tähdet - alatyyppi (Asterozoa);
• merisiilit;
• holothurians - alatyyppi (Echinozoa).

OK. 6000 modernia lajeja (noin 16 000 sukupuuttoon kuollutta lajia tunnetaan) on lukuisia kaikissa valtamerissä ja merissä, joissa on normaali valtameri. suolaisuus - rannikolta syvään. 11 km. Seksituotteet pestään yleensä veteen. Kehitys vaiheessa kelluva toukka ja muodonmuutos (jotkut karhun alkiot kunnes muodostumista nuori).

Monet I. syövät roskaa, on polyfaageja (esim. hauraita tähtiä), petoeläimiä (useimmat meritähtiä) ja kasvinsyöjiä (esim. merisiiliä). I. - hallitseva ryhmä pohjaeläimiä suurissa syvyyksissä (Ch. arr. Holothurians). Mn. matalan veden I. ovat kirkkaan värisiä. Ne toimivat pohjakalojen ravinnoksi. Useat lajit (merisiilit, merikurkut) ovat kalastuksen kohteena. Jotkut petolliset meritähdet tuhoavat kaupallisia nilviäisiä (esimerkiksi asterioita), riutta muodostavia koralleja (piippukruunu).

Piikkinahkaiset (Piikkinahka)- merieläintyyppi, johon kuuluvat: meritähti, merililjat, merisiilit, hauraat tähdet ja merikurkut. Tunnemme noin 6000 elävää piikkinahkaeläinlajia. Useimmat piikkinahkaiset ovat pohjaeläimiä, joilla on erilaisia ​​​​ruokintatottumuksia, kuten veden suodatus, raatojen syöminen ja saalistus. Nykyaikaiset piikkinahkaiset pystyvät liikkumaan, huolimatta siitä, että ne ovat kehittyneet istumista esivanhemmista.

Piikkinahkaisilla on endoskeleton, joka koostuu kalkkipitoisista levyistä. Meritähtissä ja hauraissa tähdissä levyillä on joustava rakenne. Merisiileissä levyt sulautuvat yhteen, mikä antaa eläimille jäykän runkorakenteen.

Piikkinahkaisilla on pääosin viiden säteen säteittäinen symmetria, jonka vuoksi niiden ruumis on jaettu viiteen yhtä suureen osaan keskiakselin ympäri. Piikkinahkaiset kehittivät tämän symmetrian evoluution kautta, joka perustui heidän esi-isiensä kahdenväliseen symmetriaan. Tästä syystä piikkinahkaisten säteittäinen symmetria ei tarkoita, että ne olisivat läheistä sukua muille organismeille, joilla on tällainen symmetria, kuten cnidarians.

Pääpiirteet

Piikkinahkaisten tärkeimpiä ominaisuuksia ovat:

• kalkkipitoinen luuranko, joka koostuu levyistä tai luista;
• säteittäinen (viiden säteen) symmetria;
• veden verisuonijärjestelmä;
• pedicellariae (merisiilit ja tähdet käyttävät pieniä luurankokynsiä saaliin puhdistamiseen ja vangitsemiseen);
• ihon kidukset (ihon tuberkuloosit, joita käytetään imemään happea vedestä).

Luokitus

Piikkinahkaiset jaetaan seuraaviin taksonomisiin ryhmiin:

• meri liljat (Krinoidea);
• Meren tähdet (Asteroidea);
• Ofiury (Ophiuroidea);
• merisiilejä (Echinoidea);
• Holothurilaiset (Holothurioidea).