Mitä on biologinen edistys ja regressio? Mitkä ovat niiden pääominaisuudet? Löytääksemme vastauksia näihin kysymyksiin analysoidaan näitä biologisia termejä yksityiskohtaisemmin.

Biologian kehityksen piirteet

A. N. Severtsov väitti, että on mahdollista saavuttaa muutoksia ja uusien mukautusten ilmaantumista monin eri tavoin. Hän luonnehtii biologista edistystä ja regressiota, antoi määritelmät näille termeille.

Biologisen kehityksen ominaisuudet

Se olettaa toisen taksonomisen ryhmän tai tietyn lajin voittoa kovassa olemassaolotaistelussa. Biologisella kehityksellä on tiettyjä merkkejä:

• yksilöiden määrän kasvu;
• valikoiman laajentaminen;
• lasten taksonomisten muotojen määrän kasvu.

Yllä olevat ominaisuudet liittyvät toisiinsa. Yksilömäärän kasvaessa tietyn lajin levinneisyysalueen rajat laajenevat, sen edustajat asuttavat uusia alueita, minkä seurauksena muodostuu uusia lajeja, alalajeja ja populaatioita. Meidän aikanamme linnut, monet nisäkkäät ja hyönteiset ovat juuri biologisen kehityksen tilassa.

Regression käsite

Biologisen regression pääominaisuus on, että tämä prosessi on edistyksen vastakohta. Sillä on myös tiettyjä erityispiirteitä, jotka on mainittava erikseen:

• yksilöiden lukumäärän lasku, joka johtuu siitä, että kuolleisuus ylittää syntyvyyden;
• vähentynyt monimuotoisuus lajin sisällä;
• alueen rajojen ja eheyden väheneminen, se hajoaa useisiin erillisiin kohtiin;
• yksilöiden merkityksettömän määrän vuoksi ne tuhoutuvat katastrofaalisesti, mikä voi aiheuttaa koko ryhmän tuhoutumisen.

Biologisen kehityksen polut

Biologisen edistymisen ja taantuman luonnehdinta olisi epätäydellinen ilman evoluution muutoksen mahdollisia polkuja. A. N. Severtsov totesi, että lajin tai suvun tilan muuttamiseen on useita vaihtoehtoja. Jos hänen mielestään biologisella regressiolla on vain yksi olemassaolon muunnelma, niin edistystä esitetään useilla tavoilla: degeneraatio, idioadapaatio, aromorfoosi.

biologinen evoluutio

Biologian evoluutioprosessien ongelmaa on pitkään tutkinut I. I. Shmalgauzen. Hän tunnisti tärkeimmät vaihtoehdot biologiselle kehitykselle:

• hypermorfoosi;
• allomorfoosi;
• aromorfoosi;
• hypomorfoosi;
• katamorfoosi;
• telomorfoosi.

Biologisella regressiolla ei ole sellaisia ​​​​suuntia. Aromorfoosi on sellainen evoluution polku, johon liittyy elintärkeän toiminnan tason nousu, ja se sisältää suvun elinympäristön laajentamisen. Arogeneesille on ominaista:

• vahvistavat toimet;
• lisääntynyt erilaistuminen;
• kehon integrointi;
• olemassaolotaistelun aktiivisten varianttien ilmentymä;
• aistielinten ja hermoston parantaminen.

Aromorfoosin seurauksena tapahtuu muutoksia, jotka edistävät organisaation nousua, eli ei tapahdu biologista regressiota, vaan kehitystä (progressia). Lajilla on mahdollisuus siirtyä uusiin olemassaolon olosuhteisiin. Esimerkkinä arogeneesistä voidaan mainita nelikammioinen sydän, elävänä syntymän ulkonäkö, vakio ruumiinlämpö, ​​kaksi verenkiertoa, vastasyntyneiden pentujen imettäminen maidolla. Biologisella regressiolla ei ole sellaisia ​​mahdollisuuksia. Luokat ja tyypit ilmestyivät aromorfoosien kautta ja suuret taksonit kehittyivät. A. N. Severtsov sanoi, että se on aromorfoosi, joka edellyttää lajin komplikaatiota, sen mahdollisuutta myöhempään itsensä parantamiseen. Mihin biologinen regressio johtaa? Historian esimerkit osoittavat, että sen tulos on lajin, suvun, täydellinen sukupuuttoon.

Allogeneesi sisältää erityisten mukautumisten muodostumisen elinolosuhteiden muuttuessa. Tässä tapauksessa organismin eteneminen ei tarkoita koko lajin komplikaatiota, eikä yleistä energian lisäystä tarvita. Allogeneesi johtaa lajien monimuotoisuuteen, merkittävään lukumäärän kasvuun. Esimerkiksi nisäkkäät ovat onnistuneet hallitsemaan erilaisia ​​elinympäristöolosuhteita, niitä löytyy sekä arktisista aavikoista että tropiikista. Lisäksi heidän edustajansa hallitsivat erilaisia ​​ympäristöjä (maa, vesi, maa), mikä johti eri lajien edustajien välisen kilpailun vähentymiseen elinympäristöistä ja ravinnosta. Mutta biologista regressiota ei tapahtunut. Yllä annetut esimerkit päinvastoin todistavat elävien organismien vakaasta organisoitumistasosta. Idioadaption ansiosta ilmaantuu uusia sukuja, lajeja, lahkoja, perheitä ja syntyy matalaluokkaisia ​​taksoneja.

Telogeneesi tunnustetaan kapeaksi erikoistumiseksi, sopeutumiseksi tiettyihin olemassaolon olosuhteisiin, mikä ei tarkoita vakavaa muutosta organisaation tasossa. Esimerkiksi kameleonteilla, kilpikonnilla ja laiskiaisilla on lisämukautuksia elinolosuhteisiin.

Johtopäätös

A. N. Severtsovin ehdottaman teorian mukaan tärkein tekijä elävien organismien järjestäytymisen lisäämisessä on yksityiset mukautukset, joihin voi liittyä yksinkertaistaminen, eli rappeutuminen. Samojen arogeneesien ansiosta voi ilmaantua erilaisia ​​"päällirakenteita", jotka antavat lajille mahdollisuuden selviytyä ja kehittyä tietyissä olosuhteissa. Biologinen regressio ja edistyminen ovat niitä pääasiallisia biologisen kehityksen menetelmiä, jotka mahdollistavat tietyn luokan, suvun selviytymisen, kehittymisen, paranemisen tai sen täydellisen kuoleman ja katoamisen.

Ajatus evoluution suuntaavasta luonteesta, joka seuraa edistyksen polkua, ts. eliöiden parantamisen tiellä yksinkertaisesta monimutkaiseksi, alemmasta korkeampaan elämänmuotoon, on yleisesti hyväksytty. Ei kuitenkaan pidä ajatella, että edistys on ainoa tapa evoluutiomuutoksille, itse asiassa se on vain yksi mahdollisista evoluution suunnista.

Nykyaikaiset ajatukset evoluution suunnista perustuvat venäläisten biologien A.N. Severtsov ja I.I. Schmalhausen ja amerikkalainen paleontologi J.G. Simpson. A.N. Severtsov nosti esiin biologisen edistyksen ja regression käsitteet.

Biologinen edistys tarkoittaa lajin tai muun systemaattisen ryhmän voittoa olemassaolotaistelussa. Biologisen kehityksen merkkejä ovat tietyn systemaattisen ryhmän yksilöiden lukumäärän kasvu, sen levinneisyysalueen laajeneminen ja jakautuminen alisteisiin systemaattisiin ryhmiin. Kaikki kolme biologisen kehityksen merkkiä liittyvät toisiinsa. Yksilömäärän kasvu pakottaa lajin (tai minkä tahansa muun systemaattisen ryhmän) laajentamaan levinneisyysalueensa rajoja, asuttamaan uusia elinympäristöjä, mikä johtaa uusien populaatioiden, alalajien ja lajien muodostumiseen.

Biologista kehitystä vastustaa biologinen regressio. Sille on ominaista vastakkaiset merkit: yksilöiden lukumäärän väheneminen, levinneisyysalueen kaventuminen, ryhmän populaation ja lajien monimuotoisuuden asteittainen tai nopea väheneminen. Biologinen regressio voi johtaa lajin sukupuuttoon. Biologisen regression yleinen syy on ryhmän evoluutionopeuden viive ulkoisen ympäristön muutosnopeudesta. Ihmisen toiminnan aiheuttama nopea ympäristön muutos johtaa biologiseen taantumiseen joutuvien ja sukupuuttoon tuomittujen lajien määrän kasvuun (jos niille hyväksyttävää ympäristöä ei säilytetä).

Evoluution liikkeellepaneva voimat toimivat jatkuvasti, mikä johtaa parempiin mukautumiseen. Kuitenkin ihmisen taloudellisen toiminnan vaikutuksesta elävien olentojen elinympäristö muuttuu paljon nopeammin kuin mukautumiset muodostuvat. Tämä johtaa lukumäärän vähenemiseen, levinneisyysalueen kaventumiseen ja useiden lajien sukupuuttoon. Ihmisen ennennäkemätön hyökkäys luontoa vastaan ​​johtaa niin nopeisiin muutoksiin ympäristössä, että muutama vuosikymmen sitten biologisessa edistyksessä olleet lajit, jotka eivät pysyneet muutosten mukana, käyvät läpi biologisen regression. Siten arojen kyntäminen johtaa neitseellisten lajien määrän jyrkkään vähenemiseen: maa-oravat, murmelit, aropikat, nosturit, arokotkat. Vähimmäismahdollisuudet selviytyä ovat suuret nisäkkäät (erityisesti saalistajat), joita edustaa pieni määrä yksilöitä, jotka elävät pienellä alueella, lisääntyvät hitaasti eivätkä siedä ihmisten naapurustoa. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi tiikeri, gepardi, leopardi, leopardi, jääkarhu. Päinvastoin, pienet hedelmälliset eläimet, jotka ovat laajalle levinneitä ja elävät helposti ihmisten kanssa, saavuttavat biologista edistystä. Nisäkkäistä niihin kuuluu pääasiassa tyypillinen kaupunkieläin - pasyuk-rotta, linnuista - varis, hyönteisistä - punainen torakka.

Paleontologia on osoittanut, että monet aiemmin olemassa olleet lajit ovat kadonneet kokonaan.

Luonnossa edistys ja taantuminen ovat vastakkaisia ​​käsitteitä. Ensimmäisessä tapauksessa tapahtuu lajien kehitys ja leviäminen ympäri planeettaa. Biologinen regressio on evoluutioliike, jolle on ominaista elinympäristön väheneminen, yksilöiden lukumäärän väheneminen toimintakyvyttömyyden vuoksi. Tähän prosessiin liittyy joidenkin ryhmälajien lukumäärän väheneminen muiden niihin kohdistuvan paineen vuoksi sekä lajien katoaminen.

Biologinen regressio liittyy pääasiassa organismien kyvyn menettämiseen sopeutua muuttuviin ympäristöolosuhteisiin.

Eläimillä, jotka pysyvät liikkumattomina koko elämänsä ajan, liikeelin toimii yksinomaan toukkavaiheessa. Heidän notokordinsa pienenee. Tällaisia ​​organismeja ovat erityisesti pogonophora - erillisen brachiata-tyypin edustaja. Nämä yksilöt eivät ole kovin samanlaisia ​​kuin eläimet. He asuvat merenpohjassa ja elävät liikkumattomina. Pogonophoralla on sydän ja aivot, mutta hänen mahansa ja suunsa ovat pienentyneet. Lonkerot ovat hengityselimiä. Niiden sisällä on pitkät hiukset, joissa on verisuonia. Mikro-organismit kerääntyvät vähitellen niihin. Kun niitä on paljon (mikro-organismeja), pogonophora vetää karvat sisäänpäin. Erityisten entsyymien vaikutuksesta pienimmät organismit sulavat ja imeytyvät sisäisiin kasvuihin. Alkeisen suolen läsnäolo todistaa tämän elimen olemassaolon Pogonophoran esi-isillä. Mutta koska ruoansulatusprosessi suoritetaan kehon ulkopuolella, maha-suolikanavan elimet vähenivät.

Maan alla tai luolissa elävien eläinten regressio näkyy Proteuksen esimerkissä. Tämä on sammakkoeläinluokan edustaja, samanlainen kuin newt. Tämä eläin asuu luolissa. Sillä on ulkoiset kidukset pään molemmilla puolilla. Proteus voi hengittää sekä vedessä että maalla. Ensimmäisessä tapauksessa hän käyttää kiduksia ja toisessa keuhkoja. Koska proteus asuu syvänmeren luolissa, se on muodoltaan kiemurteleva. Hänen ruumiinsa on läpinäkyvä, väritön, siinä ei ole pigmenttejä. Aikuiset edustajat ovat peitetty iholla, toukilla on alkeelliset silmät. Proteuksen rungossa on myös kaksi paria alikehittyneitä raajoja.

Mutaatio on evoluutiomuutosten geneettinen perusta, joka johtaa organisaatiotason yksinkertaistamiseen.

Orgaanisen maailman kehityksessä on kolme suuntaa. Aromorfoosi luonnehtii organismien organisaatiotason nousua. Idioadapaatio on sopeutumista ympäristöolosuhteisiin ilman perustavanlaatuisia muutoksia biologisessa rakenteessa. Yleinen rappeutuminen on elävien olentojen organisaatiotason yksinkertaistamista.

Yllä kuvatut evoluution suunnat kuvaavat ilmiötä biologista kehitystä.

Organisaation lisääntyminen (aromofoosit) ja etujen erot (idioadaptaatio) evoluution päätavoina sulkevat organismit pois liiallisesta kilpailusta, vähentävät sitä ja lisäävät samalla niiden vastustuskykyä eliminoivia tekijöitä vastaan. Yleensä näihin kehityssuuntiin liittyy valinta laajaan modifikaatiosovitettavuuteen, ts. laajan "adaptiivisen rahaston" kehittämiseen. Siksi aromorfoosit ja allomorfoosit (sekä muut evoluution polut) edellyttävät biologista edistystä.

Tärkeimmät merkit biologisesta kehityksestä ovat:

1. Lukumäärän kasvu.
2. Lajipopulaation kylläisyys erilaisilla mixobiotyypeillä (valinnan hallinnassa).
3. Jakauma-alueen (alueen) laajentaminen.
4. Erottaminen paikallisiin rotuihin (ekologinen ja maantieteellinen).
5. Edelleen eroaminen, uusien lajien, sukujen, perheiden jne.

Tietysti, jos idioadaptaatiot ovat luonteeltaan erikoisempia, jäljelle jäävät hyvin kapeat telomorfiset mukautukset, niin mahdollisuudet laajentaa valikoimaa ovat rajalliset. Ekologisen erilaistumisen polku ei kuitenkaan tässäkään tapauksessa ole suljettu, ja jos asema on laaja (esimerkiksi suuri metsäalue), niin kantama laajenee edelleen aseman rajoihin.

Katsotaanpa kahta esimerkkiä biologisesta kehityksestä.

2. Pasyuk (Rattus norvegicus) tunkeutuu Euroopan Venäjälle 1700-luvulla. Saksassa (Preussissa) se ilmestyi noin 1750, Englannissa - vuodesta 1730, Pariisissa vuodesta 1753, Sveitsissä vuodesta 1780, Irlannissa vuodesta 1837. 1800-luvun puolivälissä Länsi-Siperiassa ei ollut pasyukia. Vuonna 1887 Pasyuk tapasi toisinaan Tjumenin lähellä. Vuonna 1897 tapasi Tobolskin maakunnan eteläosassa ja oli yleinen Orenburgissa ja koko Uralissa Uralskista Orskiin. Kashenkon mukaan pasyuk ilmestyi Orenburgin alueelle rautatien rakentamisen jälkeen. Vuonna 1889 Tomskin läänin itärajoilla ei ollut pasjukkia. Itä-Siperiassa sen lajike on kuitenkin ollut olemassa pitkään - Trans-Baikalin pasyuk. Näin ollen 1800-luvun lopulla, noin Siperian rautatien avaamisen aikoihin. jne., Länsi-Siperia oli vapaa pasyukista. Liikkuminen nimettyä rautatietä pitkin. Kylä avattiin vuosina 1896-97, ja 29. toukokuuta 1907 (Japanin sodan jälkeen) ensimmäinen pasyuk-näyte saatiin kiinni Omskista. Vuonna 1908 Kashchenko sai suuren määrän Länsi-Siperian pasjukeja, ja vuonna 1910 pasjukit "alkoivat näytellä todellisen katastrofin roolia". Siirtyessään itään eurooppalaiset pasyukit miehittivät lopulta koko Länsi-Siperian (lukuun ottamatta äärimmäistä pohjoista) ja tapasivat Transbaikal-lajikkeen.

"Keskellä suurinta maanosaa... Pasyukin ympäri maapalloa muodostama rautarengas vihdoin sulkeutui, ja minun, kirjoittaa Kashchenko (1912), oli oltava läsnä tässä hänen voittomarssinsa viimeisessä näytöksessä."

Erittäin aktiivinen, vaihteleva ja käyttäytymisellään eri ilmastovyöhykkeisiin mukautuva Pasyuk kaikkialla, missä on vettä, ruokaa ja ihmisiä, laajentaa voimakkaasti valikoimaansa.

Esimerkki bioottisesti etenevästä kasvilajista on kanadalainen rutto (Elodea canadensis), joka tunkeutuu nopeasti uusiin elinympäristöihin.

Nämä ovat niiden lajien pääpiirteet, jotka ovat biologisesti edistyneessä tilassa. Alueen laajentaminen, uusien elinympäristöjen talteenotto on niiden tärkein ominaisuus, joka mahdollistaa lajinsisäisen erilaistumisen ja sen myötä uusien muotojen muodostumisen.

Erinomaisen esimerkin sanotusta voi tarjota jänisen biologisesti etenevä kehitys (Folitarek, 1939). Rusak on sopeutunut avoimiin paikkoihin, joissa on vähemmän syvää tai tiheämpää lumipeitettä. Siksi se ei voinut levitä pohjoiseen, metsävyöhykkeelle, jossa oli löysää ja siten syvempää lunta. Metsän hakatessa lumipeite kuitenkin muuttui (se pieneni ja tiheni), ja jänis alkoi nopeasti levitä pohjoiseen. Mielenkiintoista on, että numeerisen kasvun vuosina myös etenemisvauhti pohjoiseen kiihtyi. Pohjoiseen tunkeutuessaan jänis muodosti täällä uuden ekologisen muodon - hieman suuremman, talvivillalla, joka muuttui huomattavasti valkoisemmaksi verrattuna sen talviväriin etelässä. Kokoon valittiin (ja mahdollisesti mukautuva muunnos) (mitä suurempi ruumiinpaino, sitä suurempi lämmöntuotanto pienemmällä tuotolla suhteellisen pienemmän pinnan takia) ja valkaisuun valittiin, jonka alla jänis on vähemmän havaittavissa petoeläimelle. (kettu). Näin ollen uudet ympäristöolosuhteet, jotka aiheuttivat lukumäärän kasvun, avasivat mahdollisuuden laajentaa valikoimaa ja levinneisyys johti uuden muodon muodostumiseen.

biologinen regressio ominaista päinvastainen:

• määrän väheneminen
• alueen kaventaminen ja jakaminen erillisiin kohtiin,
• heikko tai jopa puuttuva spesifinen erilaistuminen,
• muotojen, lajien, viimeksi mainittujen kokonaisten ryhmien, sukujen, sukujen, lahkojen jne. sukupuuttoon.

Biologisen regression läpikäyvien lajien "sopeutuva rahasto" on pääsääntöisesti kapeampi kuin biologista kehitystä kokevien muotojen.

Näiden ominaisuuksien seurauksena biologisesti regressiivisistä lajeista voi tulla endeemisiä, hyvin rajoitetulla tai jopa pistealueella, mistä olemme jo antaneet esimerkkejä.

Tällaisia ​​biologisesti regressiivisiä lajeja ovat (osittain ihmisen vaikutuksen alaisena) euroopan majava, piisami, biisoni, uusiseelantilainen tuatara ja monet muut muodot. Kasveista voidaan mainita jo mainittu Ginkgo biloba, joka on säilynyt vain paikoin Itä-Aasiassa, kun taas mesotsooisella (erityisesti jurakaudella) Ginkgo oli laajalle levinnyt.

Luvun väheneminen ja levinneisyysalueen kaventuminen johtaa lajin biologiseen tragediaan, koska näissä olosuhteissa umpimähkäisten eliminaatiomuotojen vaikutus saattaa lajin täydellisen tuhoutumisen vaaraan. Jos lukumäärän väheneminen ja alueen kaventuminen saavuttaa sellaiset mittasuhteet, että jälkimmäinen keskittyy pienelle alueelle, niin yksittäinen tai toistuva katastrofaalinen eliminointi katkaisee sen olemassaolon.

Jos löydät virheen, korosta tekstinpätkä ja napsauta Ctrl+Enter.

biologinen regressio- tämä on evoluutioliike, jossa elinympäristö vähenee; yksilöiden määrän väheneminen johtuen kyvyttömyydestä sopeutua ympäristöön; lajiryhmien lukumäärän väheneminen muiden lajien paineen vuoksi, lajien sukupuuttoon. Paleontologian tiede on osoittanut, että monet lajit ovat menneisyydessä kadonneet kokonaan. Jos biologisen kehityksen myötä jotkin lajit kehittyvät ja leviävät laajalti ympäri maapalloa, niin biologisen taantumisen myötä lajit katoavat, eivätkä pysty sopeutumaan ympäristöolosuhteisiin.

Biologisen regression syyt: organismien kyvyn katoaminen sopeutua ympäristöolosuhteiden muutoksiin.

Biologinen regressio edellyttää:

2. Liikkumatonta elämäntapaa johtavat eläimet.

3. Maan alla tai luolissa elävät eläimet.

2. Esimerkkejä liikkumattomaan elämäntapaan johtavien organismien rappeutumisesta.

Liikkumatonta elämäntapaa viettävillä eläimillä liikeelin toimii vain toukkavaiheen aikana, notochord vähenee. Esimerkiksi erillisen brachiata-tyypin - pogonophora - ainoa edustaja asuu meren pohjassa, johtaa liikkumatonta elämäntapaa. Vuonna 1949 eläintieteilijä A.V. Ivanov löysi hänet ensin Okhotskin merestä 4 km:n syvyydeltä, hän pääsi verkkoon kalojen mukana. Eläimen pitkänomainen matomainen runko on peitetty lieriömäisellä putkella. Kehon etuosassa on lonkeroita, jotka tulevat ajoittain ulos putkesta ulos hengittämään. Keho koostuu kolmesta osasta, etuosassa on lonkerot (joissakin lajeissa jopa 200-250), aivot, sydän ja erityselimet. Toinen osa on suurempi, kolmas on hyvin pitkä. Osastojen sisäosassa hengityselimiä, ulkoosassa putkeen kiinnitettyjä kasvaimia (kuva 34).

Riisi. 34. Pogonophora: 1-lonkerot; 2- pää; 3-kehon ensimmäinen osa; 4 sekunnin osa kehosta; kehon 5 kolmas osasto; 6-herkät hiukset; 7-vartalon takaosa

Pogonophoralla on aivot ja sydän, mutta suu ja vatsa ovat pienentyneet, ja lonkerot ovat hengityselimiä. Istuvan elämäntapansa vuoksi ne eivät näytä eläimiltä. Lonkeroiden sisäosassa on pitkiä ohuita karvoja, jotka on varustettu verisuonilla. Vedessä karvat tulevat ulos putkesta ja mikro-organismit kiinnittyvät niihin. Kun niitä on paljon, pogonoforit vetävät karvoja sisäänpäin. Entsyymien vaikutuksen alaisena pienet organismit sulavat ja imeytyvät sisäisiin kasvuihin.

Pogonophoran alkion alkeellinen suolisto todistaa ruoansulatuselinten läsnäolon esivanhemmissa. Ruoansulatusprosessin kulkeutuessa kehon ulkopuolelle pogonoforien ruoansulatuselimet vähenivät.

Askidian rakenne on myös yksinkertaistunut evoluutioprosessissa liikkumattoman elämäntavan vuoksi. Ascidia kuuluu yhteen chordate-tyypin haaroista - meressä elävät vaippaeläimet (kuva 35).

Riisi. 35. Askidia

Askidian pussimainen runko on peitetty kuorella, pohjalla se on kiinnittynyt merenpohjaan ja elää liikkumatonta elämää. Kehon yläosassa on kaksi reikää, ensimmäisen reiän kautta vesi kulkee mahalaukkuun ja toisesta se poistuu. Hengityselimet - kidusten raot. Se lisääntyy munimalla. Munista kehittyy liikkuvia, nuijapäitä muistuttavia toukkia, joissa on notokordin merkkejä. Aikuisessa tilassa ascidian on kiinnittynyt meren pohjaan, keho on yksinkertaistettu. Meriruiskun uskotaan olevan erittäin huonontunut akordaatti.

3. Esimerkkejä maan alla tai luolissa elävien eläinten rappeutumisesta.

Entisen Jugoslavian ja Etelä-Itävallan luolissa luokan proteus
sammakkoeläimet, samanlainen kuin newt (kuva 36).

Riisi. 36. Proteus

Pään molemmilla puolilla olevien keuhkojen lisäksi sillä on ulkoiset kidukset. Vedessä proteat hengittävät kiduksilla, maalla ne hengittävät keuhkoilla. Vesien ja syvien luolien asukkaat ovat kiemurtelevia, läpinäkyviä, värittömiä, ilman pigmenttejä. Aikuisilla iho peittää silmät, ja toukilla on alkeelliset silmät. Siten askidialaisten esi-isillä oli silmät, ja he viettivät maanpäällistä elämäntapaa. Luolaeliöissä näköelimet, pigmentit katosivat ja aktiivisuus väheni.

Kukkivissa kasveissa, jotka ovat siirtyneet vesiympäristöön, lehtiterät ovat kapetuneet, rihmamaiset, johtavat kudokset ovat lakanneet kehittymästä. Stomaat ovat kadonneet, vain kukat eivät ole muuttuneet (vesileinikukki, ankkaruoho, sarvijuuri).

Organisaation tason yksinkertaistamiseen johtavien evoluutiomuutosten geneettinen perusta on mutaatio. Esimerkiksi, jos jäljellä olevat alikehittyneet elimet - alkeet, albinismi (pigmenttien puute) ja muut mutaatiot - eivät katoa evoluutioprosessissa, niitä löytyy kaikista tietyn populaation jäsenistä.

Näin ollen orgaanisen maailman kehityksessä on kolme suuntaa. Aromorfoosi- elävien organismien organisoitumisen tason nostaminen; idioadaptaatio- elävien organismien sopeuttaminen ympäristöolosuhteisiin ilman niiden biologisen organisaation perustavaa uudelleenjärjestelyä; rappeutuminen- elävien organismien organisaatiotason yksinkertaistaminen, mikä johtaa biologiseen taantumiseen.

Biologisen evoluution suuntien välinen suhde. Aromorfoosin, idioadaption ja rappeutumisen välinen suhde orgaanisen maailman kehityksessä ei ole sama. Aromorfoosia esiintyy harvemmin kuin idioadaptaatiota, mutta se merkitsee uutta vaihetta orgaanisen maailman kehityksessä. Aromorfoosi johtaa uusien erittäin organisoituneiden systemaattisten ryhmien syntymiseen, jotka asuvat eri elinympäristössä ja mukautuvat olemassaolon olosuhteisiin. Jopa evoluutio seuraa idioadaptaatiota ja joskus rappeutumista, mikä tarjoaa organismeille uuden elinympäristön.

biologinen regressio

biologinen regressio- lajien lukumäärän väheneminen, levinneisyysalueen kaventuminen, ympäristöolosuhteisiin sopeutumiskyvyn heikkeneminen.

1. Mitä eroa on biologisen regression ja biologisen edistymisen välillä?

2. Kuinka monta reittiä degeneraatiolla on?

3. Anna esimerkkejä eläinten rappeutumisesta.

4. Mitkä ovat esimerkkejä kasvien rappeutumisesta?

Miten selität syyt keikan juuren ja lehtien katoamiseen?

Mitä ja miten doder syö? Muodostaako se orgaanista ainetta?

1. Selitä syyt murskanlehtien muuttumiseen suomuiksi.

2. Analysoi esimerkkejä pogonoforien rappeutumisesta, jotka johtavat liikkumattomaan elämäntapaan.

3. Miten ruoka sulaa pogonoforeissa, jos niillä ei ole ruoansulatuselintä?

4. Mitä organismeja tiedät, jotka elävät paikallaan pysyvää elämäntapaa? Kuvaile niitä.

Missä proteus asuu? Selitä esimerkkejä rappeutumisesta. Anna esimerkkejä vesiympäristössä elävien kasvien rappeutumisesta. Kirjoita lyhyt essee aromorfoosista, idioadaptaatiosta, rappeutumisesta.