विभाजन का सिद्धांत. सेल कम्पार्टमेंट

  • 39. गॉल्जी तंत्र में प्रोटीन का संशोधन। गोल्गी तंत्र में प्रोटीन छँटाई।
  • 40. लाइसोसोम. शिक्षा, संरचना और कार्य। लाइसोसोम की रूपात्मक विविधता। लाइसोसोमल विकृति विज्ञान।
  • 41. संश्लेषण स्थल से कोशिका से बाहर निकलने के लिए स्रावी प्रोटीन के मार्ग का वर्णन करें।
  • 42. हाइड्रोलेज़ के संश्लेषण के स्थान से गंतव्य तक के मार्ग का वर्णन करें।
  • 43. कोशिका में प्रवेश के क्षण से लेकर उसके आत्मसात होने तक एक मैक्रोमोलेक्यूल के पथ का वर्णन करें।
  • 44. कोशिका (पाक) के सतही तंत्र के पुनर्जनन और नवीकरण में ईआर और एजी की भूमिका।
  • 45. पेरॉक्सिसोम्स। शिक्षा, संरचना और कार्य।
  • 46. ​​​​साइटोस्केलेटन का संगठन। माइक्रोफिलामेंट प्रणाली.
  • 47. कोशिका में संकुचनशील संरचनाएँ। मांसपेशी संकुचन का तंत्र.
  • 48. साइटोस्केलेटन का संगठन। मध्यवर्ती फिलामेंट प्रणाली.
  • 49. साइटोस्केलेटन का संगठन। सूक्ष्मनलिका तंत्र. सूक्ष्मनलिकाएं के व्युत्पन्न.
  • 50. प्लाज्मा झिल्ली (माइक्रोविली, सिलिया और फ्लैगेला) की विशिष्ट संरचनाएं।
  • 51. कोशिका में राइबोसोम का निर्माण एवं भूमिका।
  • 52. परमाणु संरचनाओं की आकृति विज्ञान।
  • 53. कोशिका के जीवन में परमाणु संरचनाओं की भूमिका।
  • 54. नाभिक का सतही उपकरण। छिद्र परिसर। केन्द्रक और साइटोप्लाज्म के बीच संबंध.
  • 56. कोर - आनुवंशिक जानकारी के भंडारण, पुनरुत्पादन और कार्यान्वयन के लिए एक प्रणाली।
  • 57. ईयू- और हेटरोक्रोमैटिन का संगठन। क्रोमैटिन की संरचना और रसायन विज्ञान।
  • 59. कोशिका चक्र में गुणसूत्र सामग्री की गतिशीलता।
  • 61. कोशिका जीवन चक्र और उसकी अवधि।
  • 62. कोशिका चक्र विकार। अमितोसिस। एंडोमिटोसिस। पॉलिथेनिया.
  • 63. अलैंगिक प्रजनन और उसके रूप।
  • 64. समसूत्री विभाजन अलैंगिक प्रजनन का कोशिकावैज्ञानिक आधार है।
  • 65. लैंगिक प्रजनन. नियमित और अनियमित आकार.
  • 66. लैंगिक प्रजनन के कोशिकावैज्ञानिक आधार। रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण में एक विशिष्ट प्रक्रिया के रूप में अर्धसूत्रीविभाजन।
  • 67. युग्मकजनन और उसके चरण। अंडजनन और शुक्राणुजनन की तुलना।
  • 68. स्तनधारियों और मनुष्यों में शुक्राणुजनन के पैटर्न। (योजना 67)
  • 69. स्तनधारियों और मनुष्यों में अंडजनन के पैटर्न। (योजना.67)
  • 70. निषेचन, इसके रूप और जैविक कार्य। मोनो- और पॉलीस्पर्मी।
  • 71. परिपक्व स्तनधारी और मानव युग्मकों की रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं
  • 72. प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर कारक।
  • धारा 2
  • 1. कोशिका के आनुवंशिक तंत्र के संगठन के स्तर (जीनोम, जीनोटाइप, कैरियोटाइप)।
  • 2. डीएनए की संरचना. जे. वाटसन और एफ का मॉडल. चीखना।
  • 3. वंशानुगत सामग्री का स्व-प्रजनन। डी एन ए की नकल।
  • 4. डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को बनाए रखने के लिए तंत्र। रासायनिक स्थिरता। मरम्मत करना।
  • 5. डीएनए अणु में आनुवंशिक जानकारी दर्ज करने की एक विधि। जैविक कोड और उसके गुण।
  • 6. डीएनए के अद्वितीय गुण: स्व-दोहरीकरण, संरचनाओं का स्व-उपचार।
  • 7. जीवित की एक विशिष्ट संपत्ति के रूप में मैट्रिक्स संश्लेषण।
  • 8. आरएनए. आरएनए के प्रकार और उनकी जैविक भूमिका।
  • 9. वंशानुगत जानकारी के कार्यान्वयन में आरएनए की भूमिका। प्रोटीन संश्लेषण।
  • 10. आणविक जीव विज्ञान की "केंद्रीय हठधर्मिता"। रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की अवधारणा. जेनेटिक इंजीनियरिंग की आधुनिक समस्याएं।
  • 11. कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण। जेनेटिक कोड। सूचना, परिवहन और राइबोसोमल आरएनए का कार्य।
  • 12. ईयू- और प्रोकैरियोट्स में एमआरएनए गठन की ख़ासियतें।
  • 13. यूकेरियोट्स में असंतत (एक्सॉन-इंट्रोन) जीन संरचना। विभाजन। वैकल्पिक जोड़।
  • 14. यूकेरियोट्स में आनुवंशिक जानकारी की अभिव्यक्ति।
  • 15. प्रोकैरियोट्स में आनुवंशिक जानकारी की अभिव्यक्ति।
  • 16. यूकेरियोट्स में जीन अभिव्यक्ति का विनियमन (प्रतिलेखन, प्रसंस्करण और पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर)।
  • 17. प्रोकैरियोट्स में जीन अभिव्यक्ति का विनियमन। कैटोबोलिक एंजाइमों (लैक-ओपेरॉन) के संश्लेषण की प्रेरण।
  • 18. प्रोकैरियोट्स में जीन अभिव्यक्ति का विनियमन। अनाबोलिक एंजाइमों (टीआरपी-ओपेरॉन) के संश्लेषण का दमन।
  • 20. जीन गतिविधि (दमनकारी, सक्रियकर्ता) के नियमन में नियामक प्रोटीन की भूमिका।
  • 21. प्रोकैरियोटिक जीनोम का संगठन।
  • 23. जीवन के गैर-सेलुलर रूप। वायरस.
  • 25. जीन की संरचना के अध्ययन का इतिहास.
  • 27. अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम "मानव जीनोम"।
  • 28. "मानव जीनोम" कार्यक्रम के मुख्य चरण। आधुनिक चिकित्सा के लिए परियोजना का महत्व.
  • 29. मानव जीनोम का संगठन।
  • 30. जीनोमिक्स की अवधारणा और विकास पर एक नया दृष्टिकोण।
  • 31. न्यूक्लिक एसिड की आनुवंशिक भूमिका के प्रायोगिक साक्ष्य। परिवर्तन.
  • 33. संरचना द्वारा मानव जीन का वर्गीकरण।
  • 34. कार्य के आधार पर मानव जीन का वर्गीकरण।
  • 35. आनुवंशिक बहुरूपता और मानव जीनोम की विविधता। तटस्थ उत्परिवर्तन.
  • 36. मानवजनन पर आधुनिक डेटा। होमो सेपियन्स के विकास पर एक नया नज़रिया।
  • 37. किसी व्यक्ति की जैव रासायनिक विशिष्टता। पूर्ववृत्ति जीन.
  • 38. माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम का संगठन। माइटोकॉन्ड्रियल रोग.
  • 39. जीन अभिव्यक्ति के आनुवंशिक नियंत्रण के सामान्य सिद्धांत।
  • 40. तटस्थ उत्परिवर्तन. आनुवंशिक बहुरूपता. तटस्थ।
  • 41. आनुवंशिक रूप से संशोधित उत्पाद। फायदा या नुकसान?
  • 42. आनुवंशिक रूप से पुनः संयोजक जीवों (जीन थेरेपी, सेल थेरेपी) के निर्माण में नई प्रौद्योगिकियों का उपयोग।
  • 43. जीन डायग्नोस्टिक्स और जीन थेरेपी। जीन सुधार की योजना.
  • 44. आनुवंशिक परीक्षण और बीमारियों की प्रवृत्ति, विभिन्न गतिविधियों की प्रवृत्ति आदि की पहचान करने के लिए इसका उपयोग।
  • 45. मानव ओण्टोजेनेसिस की अवधि। प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर विकास.
  • 46. ​​​​मानव ओटोजेनेसिस (प्रसवपूर्व विकास) की अवधि। महत्वपूर्ण अवधियों की अवधारणा.
  • 47. इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (इको) की विधि। कृत्रिम गर्भाधान के बारे में
  • 48. भ्रूण के विकास के पैटर्न. मोज़ेक प्रकार का विकास।
  • 49. भ्रूण के विकास के पैटर्न. नियामक प्रकार का विकास (भ्रूण प्रेरण)।
  • 50. भ्रूण विकास के तंत्र का आणविक आधार। मॉर्फोजेन और होमोटिक जीन की अवधारणा।
  • 51. एपिजेनेटिक परिवर्तनशीलता की अवधारणा।
  • 52. भ्रूण के विकास के आणविक तंत्र। डीएनए में साइटोसिन मिथाइलेशन जीन गतिविधि का विनियमन है।
  • 53. टेराटोलॉजी का परिचय। महत्वपूर्ण अवधियों की अवधारणा.
  • 54. टेराटोजेन का वर्गीकरण।
  • 56. स्टेम कोशिकाएँ और चिकित्सा में उनका उपयोग।
  • 57. चिकित्सीय क्लोनिंग. स्टेम सेल की अवधारणा.
  • 58. क्लोनिंग और प्रत्यारोपण मुद्दे।
  • 59. प्रत्यारोपण के मुद्दे. प्रत्यारोपण के प्रकार.
  • 60. ओटोजनी में लिंग विकास। ओटोजनी में सेक्स की पुनर्परिभाषा।
  • 61. लिंग निर्धारण का गुणसूत्र सिद्धांत।
  • 62. किसी जीव के लिंग निर्धारण में वंशानुगत और पर्यावरणीय कारकों की भूमिका।
  • 63. शरीर की उम्र बढ़ने की समस्या. उम्र बढ़ने के कारक. शतायु। समय से पूर्व बुढ़ापा।
  • 64. उम्र बढ़ने के तंत्र के बारे में आधुनिक विचार।
  • 65. साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम। माइटोकॉन्ड्रियल रोग.
  • 66. मेंडल के नियम और उनकी साइटोलॉजिकल पुष्टि।
  • 67. मेंडल के नियमों की सांख्यिकीय प्रकृति. उनके कार्यान्वयन के लिए शर्त.
  • 68. मनुष्यों में रक्त समूहों (एवी0-सिस्टम) और आरएच कारक की विरासत।
  • 69. लक्षणों में जीन की अभिव्यक्ति की मात्रात्मक और गुणात्मक विशिष्टताएँ। प्लियोट्रॉपी, पैठ, अभिव्यंजकता, जीनोकॉपी।
  • 70. संबद्ध विरासत. टी. मॉर्गन के प्रयोग.
  • 71. लिंग से जुड़े लक्षणों का वंशानुक्रम। मानव गुणसूत्र द्वारा x और y द्वारा नियंत्रित लक्षणों की वंशानुक्रम। सच्चे और झूठे उभयलिंगीपन की घटनाएँ।
  • 72. आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मूल प्रावधान। गुणसूत्रों के आनुवंशिक साइटोलॉजिकल मानचित्र।
  • 73. जीवों में लिंग निर्धारण (प्रोगैमस, सिनगैमस, एपिगैमस)
  • 74. मनुष्य में लिंग का वंशानुक्रम। लिंग पुनर्परिभाषा.
  • 75. संशोधन परिवर्तनशीलता. प्रतिक्रिया की दर।
  • 76. जीनोटाइप में वंशानुगत सामग्री का पुनर्संयोजन। संयोजन परिवर्तनशीलता.
  • 77. उत्परिवर्तनीय परिवर्तनशीलता और उसके प्रकार।
  • 78. दैहिक उत्परिवर्तन. कोशिका क्लोन की अवधारणा. मोज़ेकवाद की अवधारणा.
  • 79. जनन उत्परिवर्तन।
  • 80. उत्परिवर्तन के प्रकार. सहज और प्रेरित. उत्परिवर्तजनों का वर्गीकरण.
  • 81. जीनोमिक उत्परिवर्तन। ऑटोसोम की संख्या के उल्लंघन से जुड़े रोग।
  • 82. जीनोमिक उत्परिवर्तन। लिंग गुणसूत्रों की संख्या के उल्लंघन से जुड़े रोग।
  • 83. मनुष्यों में गुणसूत्र उत्परिवर्तन।
  • 84. मनुष्यों में जीन उत्परिवर्तन और उनके परिणाम। चयापचय संबंधी रोग.
  • 85. सेलुलर चयापचय में एंजाइमों की भूमिका। एंजाइमोपैथी।
  • 86. हीमोग्लोबिन की संरचना का आनुवंशिक निर्धारण। हीमोग्लोबिनोपैथी।
  • 87. चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श के कार्य।
  • 88. आनुवंशिक विश्लेषण की एक विशिष्ट वस्तु के रूप में मनुष्य। चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श और पूर्वानुमान।
  • 89. मानव जीवन के साथ असंगत उत्परिवर्तन।
  • 90. वंशानुगत सामग्री के जीनोमिक संगठन में परिवर्तन। जीनोमिक उत्परिवर्तन.
  • 91. मनुष्यों में हेटरोप्लोइडी के कारण
  • 92. डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन। जीन उत्परिवर्तन
  • 93. गुणसूत्रों के संरचनात्मक संगठन में परिवर्तन। गुणसूत्र उत्परिवर्तन.
  • 94. मानव आनुवंशिकी में विधियाँ। वंशावली पद्धति. वंशावली निर्माण के सिद्धांत और उनके प्रकार।
  • 95. मानव आनुवंशिकी में विधियाँ। साइटोजेनेटिक विधि. मानव कैरियोटाइप।
  • 96. मानव कैरियोटाइप। गुणसूत्रों का डेनवर और पेरिस वर्गीकरण।
  • 97. मानव आनुवंशिकी में विधियाँ। जुड़वां विधि.
  • 98. मानव आनुवंशिकी में विधियाँ। जैव रासायनिक विधि. डर्माटोग्लिफ़िक्स।
  • 99. मानव आनुवंशिकी में विधियाँ। आणविक आनुवंशिक विधियाँ (डीएनए अनुसंधान)। आनुवंशिक परीक्षण। आनुवंशिक भविष्यवाणी.
  • 100. मानव समाज में जनसंख्या की आनुवंशिक विविधता। जनसंख्या-सांख्यिकीय विधि.
  • धारा 3
  • 1. परजीवीवाद एक जैविक घटना के रूप में। परजीवियों के आवास की विशिष्टता.
  • 2. परजीवियों के समूहों की पहचान के लिए पारिस्थितिक आधार। मेजबान जीव में स्थानीयकरण के अनुसार जानवरों के परजीवी रूपों का वर्गीकरण (उदाहरण के साथ)।
  • 3. परजीवियों के समूहों की पहचान के लिए पारिस्थितिक आधार। मेज़बान के साथ संपर्क की अवधि के अनुसार जानवरों के परजीवी रूपों का वर्गीकरण (उदाहरण सहित)
  • 4. परजीविता के प्रकार: सत्य और असत्य।
  • 5. बाध्यकारी और ऐच्छिक परजीवी।
  • 6. परजीवियों और मेजबानों के बीच बातचीत का जनसंख्या स्तर। "परजीवी-मेजबान" प्रणाली के विनियमन के प्रकार और स्थिरता के तंत्र।
  • 7. परजीवियों के विभिन्न समूहों की उत्पत्ति के तरीके।
  • 8. परजीवी जीवन शैली के लिए रूपात्मक और शारीरिक अनुकूलन के तरीके।
  • 9. संक्रामक रोगों की अवधारणा. उनकी व्युत्पत्ति के पारिस्थितिक आधार.
  • 10. प्राकृतिक फोकल प्रोटोज़ोज़। प्राकृतिक फोकस की संरचना, मुख्य तत्व (लीशमैनियासिस के उदाहरण पर)।
  • 11. प्राकृतिक फोकल रोगों के रूप में ट्रेमेटोडोज़ (उदाहरण के साथ)।
  • 12. डिफाइलोबोथ्रियासिस के उदाहरण पर प्राकृतिक फोकल सेस्टोडोसिस।
  • 13. इचिनोकोकोसिस के उदाहरण पर प्राकृतिक फोकल सेस्टोडायसिस।
  • 14. प्राकृतिक फोकल नेमाटोड (ट्राइचिनोसिस, आदि)।
  • 15. प्राकृतिक फोकल संक्रामक आक्रमण और संक्रामक रोग। उनके चयन के लिए पारिस्थितिक आधार। प्राकृतिक चूल्हा के मुख्य तत्व।
  • 16. एन्थ्रोपोनोज़, एन्थ्रोपोज़ूनोज़, ज़ूनोज़ की अवधारणा।
  • 17. परजीवी रोगों से निपटने के पारिस्थितिक सिद्धांत। परजीवी विज्ञान का इतिहास (वी.ए. डोगेल, ई.एन. पावलोवस्की, के.आई. स्क्रीबिन)। पशु जगत में परजीवी रूपों का वितरण।
  • 18. प्रोटोजोआ - मानव गुहा परजीवी।
  • 1. प्रोटोजोआ जो मौखिक गुहा में रहते हैं
  • 2. छोटी आंत में रहने वाले प्रोटोजोआ
  • 3. प्रोटोजोआ जो बड़ी आंत में रहते हैं
  • 4. प्रोटोजोआ जो जननांगों में रहते हैं
  • 5. प्रोटोजोआ जो फेफड़ों में रहते हैं
  • 19. मलेरिया प्लाज्मोडियम के प्रकार, मनुष्यों के लिए रोगजनक प्रभाव। प्रयोगशाला निदान.
  • 20. बैलेंटिडिया। संरचना की विशेषताएं, विकास चक्र, वितरण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई। प्रयोगशाला निदान के तरीके.
  • 21. पेचिश अमीबा. संरचना की विशेषताएं, विकास चक्र, वितरण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई। प्रयोगशाला निदान के तरीके.
  • 22. जिआर्डिया आंत्र। संरचना की विशेषताएं, विकास चक्र, वितरण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई। प्रयोगशाला निदान के तरीके.
  • 23. लीशमैनिया - आंत लीशमैनियासिस (विसरोट्रोपिक लीशमैनिया) का प्रेरक एजेंट। संरचना की विशेषताएं, विकास चक्र, वितरण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई। प्रयोगशाला निदान के तरीके.
  • 24. लीशमैनिया - त्वचीय लीशमैनियासिस (डर्माटोट्रोपिक लीशमैनिया) का प्रेरक एजेंट। संरचना की विशेषताएं, विकास चक्र, वितरण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई। प्रयोगशाला निदान के तरीके.
  • 25. ट्राइकोमोनास। संरचना की विशेषताएं, विकास चक्र, वितरण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई। प्रयोगशाला निदान के तरीके.
  • 26. टोक्सोप्लाज्मा। रूपात्मक विशेषताएं: विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 27. न्यूमोसिस्ट। संरचना की विशेषताएं, विकास चक्र, वितरण के तरीके, रोगजनक कार्रवाई। प्रयोगशाला निदान के तरीके.
  • 28. कृमि संक्रमण (हेल्मिंथियासिस)। जियोहेल्मिन्थ्स और बायोहेल्मिन्थ्स की अवधारणा। संपर्क हेल्मिंथियासिस की विशेषताएं।
  • 29. फ्लैटवर्म टाइप करें। ट्रेमेटोड क्लास. परजीविता के प्रति अनुकूलन.
  • 30. फ्लैटवर्म टाइप करें। सेस्टोड वर्ग. परजीविता के प्रति अनुकूलन.
  • 34. पोर्क टेपवर्म. आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक क्रिया, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 37. इचिनोकोकस और एल्वोकोकस। आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक क्रिया, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 39. राउंडवर्म. आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक क्रिया, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 40. पिनवर्म. आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक क्रिया, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 41. व्लासोग्लव। आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक क्रिया, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 42. हुकवर्म. आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक क्रिया, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 43. त्रिचिनेला. आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के तरीके, रोगजनक क्रिया, प्रयोगशाला निदान के तरीके।
  • 44. क्लास अरचिन्ड्स, स्क्वाड टिक्स। परजीविता के प्रति अनुकूलन.
  • 45. परजीवी रोगों (एकारिनोज़) के प्रेरक एजेंट के रूप में टिक्स। खाज खुजली
  • 46. ​​संक्रामक संक्रामक रोगों के विशिष्ट वाहक और भंडार के रूप में टिक।
  • 47. क्लास कीड़े, ऑर्डर बेडबग्स। जीवन चक्र, प्रतिनिधि और उनका चिकित्सीय महत्व।
  • 48. क्लास कीड़े, ऑर्डर जूँ। जीवन चक्र, प्रतिनिधि और उनका चिकित्सीय महत्व।
  • 49. क्लास कीड़े, ऑर्डर पिस्सू। जीवन चक्र, प्रतिनिधि और उनका चिकित्सीय महत्व।
  • 50. क्लास कीड़े, ऑर्डर डिप्टेरा: मच्छर। जीवन चक्र, प्रतिनिधि और उनका चिकित्सीय महत्व।
  • 51. क्लास कीड़े, ऑर्डर डिप्टेरा: मच्छर। जीवन चक्र, प्रतिनिधि और उनका चिकित्सीय महत्व।
  • 52. क्लास कीट, ऑर्डर डिप्टेरा: मक्खियाँ, हॉर्सफ़्लाइज़, गैडफ़्लाइज़। जीवन चक्र, प्रतिनिधि और उनका चिकित्सीय महत्व।
  • 53. डिप्टेरा लार्वा बाध्यकारी अंतःपरजीवी हैं।
  • 54. कीड़े संक्रामक प्रोटोज़ोज़ के विशिष्ट वाहक हैं।
  • 55. कीड़े संक्रामक एवं परजीवी रोगों के यांत्रिक वाहक होते हैं।
  • 56. कीड़े रोगज़नक़ हैं।
  • 1. जीने के सार के बारे में. न्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स। जीवन के रासायनिक सार के बारे में विचारों का विकास।

    एफ. एंगेल्स: "जीवन प्रोटीन निकायों के अस्तित्व का एक तरीका है"

    जीवन पदार्थ के अस्तित्व का एक सक्रिय रूप है; किसी एक जीव के अस्तित्व की अवधि, उसकी उत्पत्ति से लेकर वृद्धावस्था तक।

    20 वीं सदी के प्रारंभ में शिक्षाविद कोल्टसोव - "प्रोटीन के विशेष वलय अणु" की परिकल्पना

    एक रासायनिक यौगिक के रूप में डीएनए की पहचान 19वीं शताब्दी में की गई थी। मिशर.

    ग्रिफिथ्स 1926 का अनुभव - परिवर्तन की घटना (परिवर्तन की घटना में दो भागीदार हैं: बैक्ट और विदेशी डीएनए, जो बैक्टीरिया की संपत्ति को बदलता है। टीएफ - परिवर्तनकारी कारक - मारे गए एस-स्ट्रेन से आर के परिवर्तन का कारण बना -एस-स्ट्रेन में तनाव)

    ग्रिफ़िथ टीएफ की रासायनिक प्रकृति निर्धारित करने में असमर्थ थे।

    1944 एवरी लैब - प्रायोगिक साक्ष्य - टीएफ डीएनए के समान है।

    आर + माउस - जीवित; एस + माउस - मृत; एस(टी) + चूहा - जीवित; एस(टी) + आर - मृत


    जीवित प्रणालियों में 3 धाराएँ हैं: ऊर्जा, पदार्थ और सूचना, बिल्ली। ऊष्मागतिकी के नियमों का पालन करें। 1 नियम: ऊर्जा के संदर्भ में, आप जीत नहीं सकते (एक चीज़ से दूसरे चीज़ में स्थानांतरण) 2 नियम: ऊर्जा के संदर्भ में, आप "अपने साथ" नहीं रह सकते (ऊर्जा के संक्रमण के दौरान, इसका एक हिस्सा है) खो गया, गर्मी के रूप में जारी)

    नाभिक टू-यू (डीएनए, आरएनए) और प्रोटीन जीवन का सब्सट्रेट हैं। न तो न्यूक्लिन टू-यू, न ही प्रोटीन अलग से जीवन के सब्सट्रेट हैं। इसलिए, यह माना जाता है कि जीवन के सब्सट्रेट न्यूक्लियोप्रोटीन हैं। ऐसी कोई जीवित प्रणालियाँ नहीं हैं जिनमें ये (वायरस से लेकर मनुष्यों तक) न हों। हालाँकि, वे जीवन का सब्सट्रेट तभी होते हैं जब वे कोशिका में होते हैं और कार्य करते हैं। कोशिकाओं के बाहर, ये सामान्य रासायनिक यौगिक होते हैं। इसलिए, जीवन न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन की परस्पर क्रिया है, और जीवन वह है जिसमें न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण के सक्रिय प्रजनन के लिए एक तंत्र के रूप में एक स्व-प्रजनन आणविक प्रणाली होती है। जीवन न्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स के रूप में मौजूद है।

    2. कोशिका एक लघु जैव तंत्र है। जीवित प्रणालियों के 5 लक्षण।

    (प्रश्न 1 देखें)

    कोशिका एक स्वतंत्र बायोसिस्टम है, जीवित पदार्थ के संगठन का स्तर, जो जीवित चीजों के मुख्य गुणों की अभिव्यक्तियों की विशेषता है: जीवित प्रणालियों के 5 लक्षण:

    1. खुलापन (जीवित प्रणालियाँ पर्यावरण के साथ ऊर्जा, पदार्थ, सूचना का आदान-प्रदान करती हैं) 2. स्व-नवीकरण (सिस्टम समय के साथ विकसित होते हैं) 3. स्व-नियमन (होमियोस्टैसिस; सिस्टम को बाहर से विनियमन की आवश्यकता नहीं होती है) 4. स्व-प्रजनन 5. अत्यधिक ऑर्डर किया गया

    कोशिका जीवों की संरचना, विकास और प्रजनन की एक इकाई है - एक स्वशासी प्रणाली। किसी कोशिका की नियंत्रण आनुवंशिक प्रणाली को जटिल मैक्रोमोलेक्यूल्स - न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए) द्वारा दर्शाया जाता है। कोशिका केवल एक अभिन्न प्रणाली के रूप में मौजूद हो सकती है, जो भागों में अविभाज्य है। कोशिका अखंडता जैविक झिल्लियों द्वारा प्रदान की जाती है। एक कोशिका एक उच्च श्रेणी की प्रणाली का एक तत्व है - एक जीव। जटिल अणुओं से युक्त कोशिका के भाग और अंगक निम्न श्रेणी की अभिन्न प्रणालियाँ हैं। कोशिका को जीवित जीवों का एक सामान्य संरचनात्मक तत्व माना जाता है। कोशिका सिद्धांत सार्वभौमिक रूप से मान्यता प्राप्त जैविक सामान्यीकरणों में से एक है जो जीवित जीवों की संरचना के सिद्धांत की एकता की पुष्टि करता है।

    आधुनिक सेलुलर सिद्धांत में निम्नलिखित मुख्य प्रावधान शामिल हैं: 1. एक कोशिका एक संरचनात्मक इकाई है (सभी जीवित प्राणी कोशिकाओं से बने होते हैं)।

    2. कोशिका - महत्वपूर्ण गतिविधि की एक इकाई (सभी कोशिकाएं संरचना, रासायनिक संरचना और महत्वपूर्ण कार्यों में समान हैं)।

    3. कोशिका - जीवन की सबसे छोटी इकाई (प्रत्येक कोशिका जीवन के सभी गुणों को क्रियान्वित करती है)

    4. कोशिका - प्रजनन की एक इकाई (प्रत्येक कोशिका एक कोशिका से उत्पन्न होती है) - आर विरचो

    3. कोशिका किसी जीवित वस्तु की प्राथमिक इकाई है। प्रो- और यूकेरियोटिक कोशिकाओं की विशिष्ट विशेषताएं।

    कोशिका जीवित प्राणियों की एक प्राथमिक इकाई है, जो सभी जीवित प्राणियों की संरचना, कार्यप्रणाली, प्रजनन और विकास की मूल इकाई है। कोशिका एक जैव तंत्र है जिसमें जीवित प्रणालियों की सभी विशेषताएं होती हैं।

    तुलना विकल्प

    प्रोकैरियोट्स (कोई केन्द्रक नहीं)

    यूकेरियोट्स (एक केंद्रक होता है)

    जीवों

    आर्कबैक्टीरिया, यूबैक्टीरिया (साइनोबैक्टीरिया, हरा संश्लेषण करने वाले बैक्टीरिया; सल्फ्यूरिक, मीथेन उत्पादक)

    मशरूम, पौधे, जानवर

    सेल आयाम

    आनुवंशिक सामग्री

    2-फंसे हुए गोलाकार डीएनए अणु न्यूक्लियॉइड और प्लास्मिड में पाए जाते हैं। कोई हिस्टोन प्रोटीन नहीं हैं. एंटीबायोटिक प्रतिरोधी.

    रैखिक डीएनए बड़ी संख्या में प्रोटीन के साथ गुणसूत्रों में व्यवस्थित होता है और नाभिक में संलग्न होता है; माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड का अपना गोलाकार डीएनए होता है। हिस्टोन प्रोटीन होते हैं।

    भूतल उपकरण

    झिल्ली और सुप्रामेम्ब्रेन संरचनाएं (कोशिका भित्ति में म्यूरिन युक्त, लिपिड पर प्रोटीन की प्रधानता। मेसोसोम - सतह को बढ़ाने के लिए झिल्ली का अंदर की ओर आक्रमण।

    प्लाज्मा झिल्ली, सुप्रामेम्ब्रेन और सबमब्रेनर कॉम्प्लेक्स (प्रोटीन, फॉस्फोलिपिड्स, सेमी-इंटीग्रल प्रोटीन, ग्लाइकोकैलिक्स, एंजाइम एफ.-जानवरों में; पौधों में - सेलूलोज़)।

    कोशिका द्रव्य

    डिब्बों में विभाजित नहीं है, इसमें झिल्ली अंगक और साइटोस्केलेटल फाइबर नहीं होते हैं

    एक साइटोस्केलेटन है जो साइटोप्लाज्म को व्यवस्थित करता है और इसकी गति सुनिश्चित करता है; कई झिल्ली अंग हैं।

    गैर-झिल्ली संरचनाएँ: साइटोस्केलेटन राइबोसोम

    +(सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफिलामेंट्स, मध्यवर्ती फिलामेंट्स) 80एस( से बड़ा)

    डबल-झिल्ली संरचनाएं माइटोकॉन्ड्रिया प्लास्टिड्स

    - (निर्माण। उनके स्थान पर, लाइसोसोम) - (एटीपी और प्रकाश संश्लेषण-कोशिका का विकास होता है।)

    + (उनके अपने राइबोसोम और गोलाकार डीएनए हैं) +

    एकल-झिल्ली संरचनाएं ईआर गोल्गी एपीटी लाइसोसोम्स पेरोक्सीसोम्स रिक्तिकाएं समावेशन

    - (कोई नहीं है) प्रोटीन + छोटे अणु, जैप फ़ीड चीजें

    + (वहां सब कुछ है) (पादप कोशिका में) वसा, स्टार्च/ग्लाइकोजन की बूंदें

    विभाजन विधि

    द्विआधारी विखंडन, संकुचन, संयुग्मन। अमितोसिस।

    माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन, अमिटोसिस

    आंदोलन

    फ्लैगेलम (एकल फ़ाइब्रिलिन प्रोटीन से) फ़्लैगमिन प्रोटीन से

    टोबुलिन प्रोटीन से फ्लैगेल्ला, सिलिया, स्यूडोपोडिया (प्रोटोजोआ में)।

    चयापचय की विशेषताएं

    आणविक नाइट्रोजन को स्थिर करने की क्षमता। श्वसन (एरोबिक और अवायवीय), रसायन संश्लेषण और प्रकाश संश्लेषण

    श्वसन, पौधों में प्रकाश संश्लेषण, पोषण (वायु- और अवायवीय, स्वपोषी-कीमो और फोटो, विषमपोषी)

    4. कंपार्टमेंटेशन का सिद्धांत. जैविक झिल्ली.

    कोशिका की आंतरिक सामग्री की उच्च क्रमबद्धता इसकी मात्रा को विभाजित करके प्राप्त की जाती है - रासायनिक संरचना के विवरण में भिन्न डिब्बों में विभाजन। कम्पार्टमेंटेशन एक कोशिका में पदार्थों और प्रक्रियाओं का स्थानिक पृथक्करण है। डिब्बे - डिब्बे, कोशिकाएँ - नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया, प्लास्टिड, लाइसोसोम, रिक्तिकाएँ, क्योंकि झिल्ली छवि.

    चावल। 2.3. झिल्लियों का उपयोग करके कोशिका आयतन का विभाजन:

    1 -मुख्य, 2- रफ साइटोप्लाज्मिक है, 3- माइटोकॉन्ड्रिया, 4- परिवहन साइटोप्लाज्मिक पुटिका, 5- लाइसोसोम, 6- लैमेलर कॉम्प्लेक्स, 7 - गुप्त दाना

    बिलिपिड परत - हाइड्रोफोबिक पूंछ - अंदर, हाइड्रोफिलिक सिर - बाहर।

    झिल्ली प्रोटीन:

    झिल्ली लिपिड:

    झिल्ली कार्य:बैरियर (कोशिका की आंतरिक सामग्री की रक्षा करता है), कोशिकाओं के निरंतर आकार को बनाए रखता है; सेल संचार प्रदान करता है; आवश्यक पदार्थों को कोशिकाओं से गुजरने की अनुमति देता है (पैठ चुनें - मोल-ली और आयन अलग-अलग गति से झिल्ली से गुजरते हैं, आकार जितना बड़ा होगा, गति उतनी ही कम होगी)।

    झिल्ली गुण:

    बिलिपिड परत स्व-संयोजन में सक्षम है;

    गैर-झिल्ली पुटिकाओं (वेसिकल्स) में एम्बेडिंग के कारण झिल्ली कवरेज में वृद्धि;

    प्रोटीन और लिपिड झिल्ली के तल में असममित रूप से स्थित होते हैं;

    प्रोटीन और लिपिड परत के भीतर झिल्ली के तल में गति कर सकते हैं (पार्श्व गति);

    झिल्ली की बाहरी और भीतरी परतों पर अलग-अलग चार्ज होता है।

    झिल्ली आवेशित कणों को अलग करने और संभावित अंतर के रखरखाव को सुनिश्चित करती है

    5. कोशिका विभाजन का सिद्धांत. जैविक झिल्ली का संगठन और गुण। अध्ययन का इतिहास.

    प्रश्न 4 देखें.

    अध्ययन का इतिहास :

    1902, ओवरटन को सैस्मैटिक झिल्ली में लिपिड मिले।

    1925, गॉर्टर और ग्रेंडेल एरिथ्रोसाइट झिल्ली में एक लिपिड बाईलेयर की उपस्थिति दिखाते हैं।

    1935, डेनिएली और डाउसन द्वारा "सैंडविच" मॉडल (प्रोटीन की दो परतों के बीच लिपिड बाईलेयर)

    उन तथ्यों का संचय जो "सैंडविच" झिल्ली के दृष्टिकोण से अस्पष्ट हैं (झिल्ली बहुत गतिशील हैं)

    1962, मुलर ने एक कृत्रिम झिल्ली का एक समतल मॉडल बनाया 1957-1963, रॉबर्टसन ने एक प्राथमिक जैविक झिल्ली की अवधारणा तैयार की।

    1972, सिंगर और निकोलसन ने झिल्ली का एक द्रव मोज़ेक मॉडल बनाया।

    6. जैविक झिल्लियों का संरचनात्मक संगठन और गुण।

    प्रश्न 5 देखें

    7. झिल्ली प्रोटीन और लिपिड।

    झिल्ली प्रोटीन:

      परिधीय (लिपिड परत से सटे) - आयनिक बंधों का उपयोग करके लिपिड शीर्षों से जुड़ा हुआ; झिल्ली से आसानी से निकाला जा सकता है।

      अभिन्न प्रोटीन (मर्मज्ञ - चैनल-छिद्र होते हैं, जिसके माध्यम से पानी में घुलनशील पदार्थ गुजरते हैं; विसर्जित प्रोटीन (अर्ध-अभिन्न) - आधे में प्रवेश करते हैं) - हाइड्रोफोबिक बांड के आधार पर लिपिड के साथ बातचीत करते हैं।

    झिल्ली लिपिड:

      फॉस्फोलिपिड्स - ओस्ट-टू जे.के. - बैरियर फ़ंक्शन के कार्यान्वयन के लिए एक आदर्श घटक

      ग्लाइकोलिपिड्स - ओस्ट-टू जे.के. + स्टॉप-टू ए / सी

      कोलेस्ट्रॉल - एक स्टेरॉयड लिपिड, लिपिड की गतिशीलता को सीमित करके, तरलता को कम करता है, झिल्ली को स्थिर करता है।

    8. पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में परासरण की घटना।

    एटीपी की ऊर्जा, सीधे या अन्य उच्च-ऊर्जा यौगिकों (उदाहरण के लिए, क्रिएटिन फॉस्फेट) में स्थानांतरित होने पर, विभिन्न प्रक्रियाओं में एक या दूसरे प्रकार के कार्य में परिवर्तित हो जाती है। उनमें से एक आसमाटिक है (पदार्थों की सांद्रता में अंतर बनाए रखना)

    परासरण - अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से पानी का प्रसार (एकाग्रता प्रवणता के साथ एक मोल की गति - उच्च अंत क्षेत्र से निम्न अंत क्षेत्र तक)।

    रस्ट केएल-के में:प्लास्मोलिसिस (जब यह गर्म हो) - कोशिकाओं से युक्त पानी का बहिर्वाह सिकुड़ जाता है और कोशिका भित्ति से दूर चला जाता है। डेप्लाज्मोलिसिस (ठंडा-लेकिन + डालना) - कोशिकाएं सूज जाती हैं और कोशिका दीवार के खिलाफ दब जाती हैं, जो स्फीति दबाव (टगर - आंतरिक हाइड्रोस्टैटिक दबाव, जिससे कोशिका दीवार में तनाव पैदा होता है) के अधीन होती है। कोशिका भित्ति एक निश्चित सीमा तक फैलने में सक्षम होती है, जिसके बाद यह प्रतिरोध करती है - कोशिकाओं से पानी का विस्थापन उसी दर से होता है जिस दर से यह उनमें प्रवेश करता है। (! कोशिका भित्ति की ताकत, जानवरों के विपरीत, बढ़ती कोशिकाओं को दबाव में फटने की अनुमति नहीं देती है)।

    केएल-के में रहते हैं:आइसोटोनिक आरआर - मानक, हाइपरटोनिक आरआर - झुर्रीदार, हाइपोटोनिक आरआर - सूजन, फिर फट-लिसिस।

    चावल। 1. एक कृत्रिम प्रणाली में परासरण। एक ट्यूब जिसमें ग्लूकोज का घोल होता है और एक सिरे पर एक झिल्ली से बंद होती है जो पानी को गुजरने देती है लेकिन ग्लूकोज को पास नहीं होने देती है, उसे बंद सिरे से पानी वाले एक बर्तन में उतारा जाता है। पानी झिल्ली से दोनों दिशाओं में गुजर सकता है; हालाँकि, ट्यूब में ग्लूकोज के अणु पड़ोसी पानी के अणुओं की गति में बाधा डालते हैं, और इसलिए ट्यूब से निकलने की तुलना में अधिक पानी ट्यूब में प्रवेश करता है। समाधान ट्यूब में तब तक ऊपर उठता है जब तक कि उसके स्तंभ का दबाव ट्यूब में पानी को उसी दर से विस्थापित करने के लिए पर्याप्त न हो जाए जिस दर पर वह प्रवेश करता है।

    ऑस्मोसिस एक उच्च सांद्रता की ओर अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से विलायक अणुओं के एकतरफा प्रवेश की प्रक्रिया है। घुला हुआ पदार्थ. परासरण किस पर निर्भर करता है? सबसे पहले, झिल्ली के दोनों किनारों पर सभी विघटित कणों की कुल सांद्रता से, और दूसरे, प्रत्येक "समाधान" द्वारा बनाए गए दबाव से (आसमाटिक दबाव की अवधारणा: समाधान पर ऐसा दबाव, सिस्टम की आकांक्षा के कारण) (ठीक है, यानी कोशिकाएं) एक झिल्ली द्वारा अलग किए गए दोनों मीडिया में सांद्र समाधान को बराबर करने के लिए)। नियमों के तहत पानी की मौजूदगी जरूरी है। सभी प्रक्रियाओं का क्रम, और यह परासरण के लिए धन्यवाद है कि कोशिकाओं और संरचनाओं को "पानी" दिया जाता है। कोशिकाओं में पानी के सीधे सक्शन और पम्पिंग के लिए कोई विशेष तंत्र नहीं है! - इसलिए, पानी का प्रवाह और बहिर्वाह सान्द्रता में परिवर्तन द्वारा नियंत्रित होता है। चीज़ें-में. कोशिका भित्ति एक निश्चित सीमा तक फैलने में सक्षम होती है, जिसके बाद यह प्रतिरोध करती है - कोशिकाओं से पानी का विस्थापन उसी दर से होता है जिस दर से यह उनमें प्रवेश करता है। (! कोशिका भित्ति की ताकत, जानवरों के विपरीत, बढ़ती कोशिकाओं को दबाव में फटने की अनुमति नहीं देती है)।

    9. पादप कोशिकाओं की संरचना की विशेषताएं। पादप कोशिकाओं के आसमाटिक गुण।

    विशेष रूप से पतली कोशिकाएँ बढ़ती हैं: कठोर सेलूलोज़ पेक्टिन दीवार, प्लास्टिड, कोशिका रस के साथ रिक्तिकाएँ।

    दीवार पर चढ़ने की कठोरता ने अत्यधिक सूजन और टूटने से बचा लिया, जिससे हिलने-डुलने की क्षमता खत्म हो गई। रिक्तिका की वृद्धि के कारण, इसने कोशिकाओं के आकार में वृद्धि की, कोशिकाओं में पानी के प्रवाह को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, इसमें एंटीबायोटिक्स शामिल थे जो सूक्ष्मजीवों और सूक्ष्म कवक को मारते हैं। प्लास्टिड्स जीवों का एक विषम समूह है जो कोशिकाओं को विकसित करता है (क्लोरोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्ट और ल्यूकोप्लास्ट)

    फोटो-जेड - सूर्य के प्रकाश के गैर-ऑर्ग भाग से सिंथ-जेड कॉम्प्लेक्स ऑर्ग इन-इन प्रकाश चरण 1-क्लोरोफिल द्वारा प्रकाश का अवशोषण, उत्तेजना ई.2-उत्तेजना ई स्थानांतरण श्रृंखला के साथ चलती है, संश्लेषण को अतिरिक्त ऊर्जा देती है एटीपी 3 का - पानी का फोटोलिसिस (कुल - एटीपी संश्लेषण + ओ 2 की रिहाई के साथ पानी का फोटोलिसिस) डार्क चरण 1 - सीओ 2 2 कैप्चर करना - एटीपी ऊर्जा के साथ सीओ 2 से ग्लूकोज का संश्लेषण

    पादप कोशिका और पशु कोशिका के बीच अंतर: VACUOL. एक झिल्ली-स्टोनोप्लास्ट से घिरा हुआ। गतिहीनता से जुड़े डिब्बे में कोशिकाएं + प्लास्टिड (क्लोरोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्ट, ल्यूकोप्लास्ट) बढ़ती हैं। कार्य:

    संचयी (पानी, गोंद, टू-यू, फ्रुक्टोज) + अनावश्यक और गैर-हटाने योग्य चीजें अल्कलॉइड-जैविक। सक्रिय पदार्थ; रंगद्रव्य (रंग पीएच पर निर्भर करता है)

    आसमाटिक दबाव का रखरखाव (टर्गर)

    सुरक्षात्मक (बैक्टीरियोलॉजिकल एसवी-वीए-फाइटोनसाइड्स)

    एंजाइमैटिक (मेसोसोम की भूमिका)

    कोई कोशिका केंद्र नहीं! फागोसाइटोसिस में सक्षम नहीं (कोशिका दीवार हस्तक्षेप करती है)! कोशिका दीवारों की यांत्रिक शक्ति इसे हाइपोटोनिक वातावरण में मौजूद रहने की अनुमति देती है, जहां पानी कोशिका में ऑस्मोटिक रूप से प्रवेश करता है। जैसे ही पानी कोशिका में प्रवेश करता है, दबाव उत्पन्न होता है जो आगे पानी को बहने से रोकता है। कोशिका में अत्यधिक हाइड्रोस्टेटिक दबाव - TURGOR - विकास सुनिश्चित करना, पौधे के आकार को संरक्षित करना, अंतरिक्ष में स्थिति का निर्धारण करना, यांत्रिक प्रभावों का विरोध करना।


    यूकेरियोटिक कोशिकाओं को कार्यात्मक रूप से भिन्न, झिल्ली से घिरे क्षेत्रों - डिब्बों में विभाजित किया गया है। इंट्रासेल्युलर झिल्ली इन व्यक्तिगत इंट्रासेल्युलर डिब्बों में कुल कोशिका मात्रा का लगभग आधा हिस्सा घेरती है।

    यूकेरियोटिक कोशिका की आंतरिक झिल्लियाँ विभिन्न झिल्लियों की कार्यात्मक विशेषज्ञता को संभव बनाती हैं, जो कोशिका में होने वाली कई अलग-अलग प्रक्रियाओं को अलग करने में एक निर्णायक कारक है।

    सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं के लिए सामान्य इंट्रासेल्युलर डिब्बों को चित्र में दिखाया गया है। 8-1.

    सभी कोशिका झिल्लियों का लगभग आधा हिस्सा भूलभुलैया जैसी गुहाओं से घिरा होता है।

    अंत में, पेरोक्सीसोम छोटे पुटिका होते हैं जिनमें कई ऑक्सीडेटिव एंजाइम होते हैं।

    प्रत्येक नव संश्लेषित ऑर्गेनेल प्रोटीन राइबोसोम से ऑर्गेनेल तक एक विशिष्ट तरीके से गुजरता है, जो या तो सिग्नल पेप्टाइड या सिग्नल साइट द्वारा निर्धारित होता है। प्रोटीन की छँटाई प्राथमिक पृथक्करण से शुरू होती है, जिसमें प्रोटीन या तो साइटोसोल में रहता है या दूसरे डिब्बे में स्थानांतरित हो जाता है। ईआर में प्रवेश करने वाले प्रोटीन आगे की छंटाई से गुजरते हैं क्योंकि उन्हें गोल्गी तंत्र में ले जाया जाता है और फिर गोल्गी तंत्र से लाइसोसोम, स्रावी पुटिकाओं या प्लाज्मा झिल्ली में ले जाया जाता है। कुछ प्रोटीन ईआर और गोल्गी तंत्र के विभिन्न कुंडों में रहते हैं। अन्य डिब्बों के लिए नियत प्रोटीन परिवहन पुटिकाओं में समाप्त होते प्रतीत होते हैं जो एक डिब्बे से खुलते हैं और दूसरे के साथ जुड़ जाते हैं।

    जब कोई कोशिका पुनरुत्पादित और विभाजित होती है, तो उसे अपने झिल्ली अंगकों की नकल अवश्य करनी चाहिए। ऐसा आम तौर पर इन अंगों के आकार में वृद्धि के कारण होता है जब इनमें नए अणु शामिल हो जाते हैं। फिर बढ़े हुए अंगक विभाजित होकर दो संतति कोशिकाओं में वितरित हो जाते हैं।

    झिल्ली अंगक के निर्माण के लिए, केवल डीएनए जानकारी जो अंगक के प्रोटीन को निर्धारित करती है, पर्याप्त नहीं है। "एपिजेनेटिक" जानकारी की भी आवश्यकता है। यह जानकारी मूल कोशिका से संतानों तक ऑर्गेनेल के साथ ही पारित हो जाती है। यह संभावना है कि ऐसी जानकारी कोशिका विभाजन को बनाए रखने के लिए आवश्यक है, जबकि डीएनए में मौजूद जानकारी न्यूक्लियोटाइड और अमीनो एसिड अनुक्रमों के "प्रसार" के लिए आवश्यक है।

    कार्य

    लिपिड बाइलेयर से घिरे डिब्बों के भीतर, अलग-अलग मूल्य हो सकते हैं, विभिन्न एंजाइमैटिक सिस्टम कार्य कर सकते हैं। कंपार्टमेंटलाइज़ेशन का सिद्धांत कोशिका को विभिन्न चयापचय प्रक्रियाओं को एक साथ करने की अनुमति देता है।

    माइटोकॉन्ड्रियल साइटोसोल में एक ऑक्सीडेटिव वातावरण होता है जिसमें NADH को NAD+ में ऑक्सीकृत किया जाता है।

    विभाजन के सिद्धांत की सर्वोत्कृष्टता पर विचार किया जा सकता है गॉल्जीकाय, जिनके डिक्टियोसोम्स में विभिन्न एंजाइमैटिक प्रणालियाँ संचालित होती हैं, उदाहरण के लिए, विभिन्न चरणों का प्रदर्शन करती हैं प्रोटीन का पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन.

    वर्गीकरण

    तीन मुख्य सेलुलर डिब्बे हैं:

    1. नाभिकीय कक्ष जिसमें नाभिक होता है
    2. एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम का सिस्टर्ना स्पेस (न्यूक्लियर लैमिना में संक्रमण)
    3. साइटोसोल

    प्रोकैर्योसाइटों

    किसी भी कोशिका में, एकात्मक झिल्ली द्वारा अलग किए गए दो सामान्य माइक्रोकम्पार्टमेंट होते हैं - साइटोप्लाज्मिक और एक्सोप्लाज्मिक। बैक्टीरिया जो है ग्राम नकारात्मकमोर्फोटाइप में, उनके पास एक तीसरा सामान्य माइक्रोकम्पार्टमेंट भी होता है - पेरिप्लास्मिक, जो साइटोप्लाज्मिक झिल्ली और बाहरी झिल्ली के बीच स्थित होता है। पाइनविच ए.वी.माइक्रोबायोलॉजी: प्रोकैरियोट्स की जीवविज्ञान, खंड I, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट यूनिवर्सिटी का प्रकाशन गृह, 2006।

    कभी-कभी एक विशेष माइक्रोकम्पार्टमेंट एक साथ कई सामान्य डिब्बों में स्थित होता है, यानी इसमें मिश्रित स्थानीयकरण होता है। इसका एक उदाहरण अनडुलोपोडिया है।

    यह सभी देखें

    टिप्पणियाँ


    विकिमीडिया फ़ाउंडेशन. 2010 .

    देखें अन्य शब्दकोशों में "कम्पार्टमेंटलाइज़ेशन" क्या है:

      विभाजन- कोशिकाओं के गैर-अतिव्यापी समूहों (डिब्बों, या पॉलीक्लोन) के कीड़ों की काल्पनिक डिस्क में उपस्थिति, डिस्क में एक निश्चित स्थान पर कब्जा कर रही है और "अपने स्वयं के" सेलुलर मार्ग के साथ विकसित हो रही है, प्रत्येक डिब्बे का विकास चल रहा है ... तकनीकी अनुवादक की पुस्तिका

      विभागीकरण काल्पनिक डिस्क में उपस्थिति कीट कोशिकाओं के गैर-अतिव्यापी समूह (डिब्बे, या पॉलीक्लोन)। ) डिस्क में एक निश्चित स्थान पर कब्जा करना और विकसित करना ... ... आण्विक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी. शब्दकोष।

      विभागीकरण- छ) इसमें शामिल जानवरों और संगठनों की उप-आबादी निर्धारित करने के लिए देश के क्षेत्र में उत्पादों के निर्माताओं (निर्माताओं) के सहयोग से सक्षम प्राधिकारी या अधिकृत निकाय द्वारा की गई प्रक्रियाओं का संकलन ... ... आधिकारिक शब्दावली

      इस शब्द के अन्य अर्थ हैं, प्रसारण देखें। अनुवाद (लैटिन अनुवाद अनुवाद से) राइबोसोम द्वारा किए गए सूचनात्मक (मैट्रिक्स) आरएनए (एमआरएनए, एमआरएनए) के मैट्रिक्स पर अमीनो एसिड से प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया है। ... विकिपीडिया

    यूकेरियोटिक कोशिका की आंतरिक सामग्री की उच्च सुव्यवस्था किसके द्वारा प्राप्त की जाती है? कंपार्टमेंटेशनइसकी मात्रा - "कोशिकाओं" में उपविभाजन, रासायनिक (एंजाइम) संरचना के विवरण में भिन्न होती है। विभाजन कोशिका में पदार्थों और प्रक्रियाओं के स्थानिक पृथक्करण में योगदान देता है।

    वर्तमान में वह दृष्टिकोण स्वीकृत है जिसके अनुसार झिल्ली की रचना होती है लिपिड की द्विआण्विक परत.उनके अणुओं के हाइड्रोफोबिक क्षेत्र एक-दूसरे की ओर मुड़े होते हैं, जबकि हाइड्रोफिलिक परत की सतह पर स्थित होते हैं। विविध प्रोटीन अणुइस परत में जड़ा हुआ या इसकी सतहों पर रखा गया।

    यूकेरियोटिक कोशिका में कोशिका आयतन के विभाजन के कारण, विभिन्न संरचनाओं के बीच कार्यों का विभाजन देखा जाता है। साथ ही, विभिन्न संरचनाएं नियमित रूप से एक-दूसरे के साथ बातचीत करती हैं।

    8. यूकेरियोटिक कोशिका की संरचना: सतह उपकरण, प्रोटोप्लाज्म (नाभिक और साइटोप्लाज्म)।

    कोशिका के सतही तंत्र का मुख्य भाग प्लाज्मा या जैविक झिल्ली (साइटोप्लाज्मिक झिल्ली) है। कोशिका झिल्ली कोशिका की जीवित सामग्री का सबसे महत्वपूर्ण घटक है, जो एक सामान्य सिद्धांत के अनुसार निर्मित होती है। कई भवन मॉडल प्रस्तावित किए गए हैं। निकोलसन और सिंगर द्वारा 1972 में प्रस्तावित द्रव मोज़ेक मॉडल के अनुसार, झिल्ली में फॉस्फोलिपिड्स की एक द्वि-आणविक परत शामिल होती है, जिसमें प्रोटीन अणु शामिल होते हैं। लिपिड पानी में अघुलनशील पदार्थ होते हैं जिनके अणुओं में दो ध्रुव होते हैं: हाइड्रोफिलिक, हाइड्रोफोबिक। एक जैविक झिल्ली में, दो समानांतर परतों के लिपिड अणु हाइड्रोफोबिक सिरों के साथ एक-दूसरे का सामना करते हैं। और हाइड्रोफिलिक ध्रुव बाहर रहते हैं, जो हाइड्रोफिलिक सतहों का निर्माण करते हैं। झिल्ली की सतह पर, बाहर और अंदर, प्रोटीन की एक गैर-निरंतर परत होती है, उनके 3 समूह होते हैं: परिधीय, विसर्जित (अर्ध-अभिन्न), मर्मज्ञ (अभिन्न)। अधिकांश झिल्ली प्रोटीन एंजाइम होते हैं। डूबे हुए प्रोटीन झिल्ली पर एक जैव रासायनिक कन्वेयर बनाते हैं, जिस पर पदार्थों का परिवर्तन होता है। डूबे हुए प्रोटीन की स्थिति परिधीय प्रोटीन द्वारा स्थिर की जाती है। मर्मज्ञ प्रोटीन दो दिशाओं में पदार्थों के स्थानांतरण को सुनिश्चित करते हैं: झिल्ली के माध्यम से कोशिका में और वापस। ये दो प्रकार के होते हैं: वाहक और चैनलर। चैनल बनाने वाली कोशिकाएं पानी से भरे एक छिद्र की रेखा बनाती हैं जिसके माध्यम से घुले हुए अकार्बनिक पदार्थ झिल्ली के एक तरफ से दूसरे तक गुजरते हैं। पशु कोशिका में प्लाज्मा झिल्ली की बाहरी सतह पर, प्रोटीन और लिपिड अणु शाखित कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं से जुड़े होते हैं, जो एक ग्लाइकोकैलिक्स, एक सुपरमेम्ब्रेन, निर्जीव परत बनाते हैं, जो कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि का एक उत्पाद है। कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाएं रिसेप्टर्स (अंतरकोशिकीय पहचान-मित्र-दुश्मन) के रूप में कार्य करती हैं। कोशिका बाहरी प्रभावों पर विशेष रूप से प्रतिक्रिया करने की क्षमता प्राप्त कर लेती है। म्यूरिन बैक्टीरिया में सुप्रा-झिल्ली परत में और पौधों में सेल्युलोज या पेक्टिन में प्रवेश करता है। प्लाज्मा झिल्ली के नीचे, साइटोप्लाज्म के किनारे पर, एक कॉर्टिकल (सतह) परत और इंट्रासेल्युलर फाइब्रिलर संरचनाएं होती हैं जो झिल्ली की यांत्रिक स्थिरता प्रदान करती हैं।



    कोशिका केंद्रकइसमें एक झिल्ली, परमाणु रस, न्यूक्लियोलस और क्रोमैटिन होते हैं। कार्यात्मक भूमिका परमाणु लिफाफाइसमें यूकेरियोटिक कोशिका की आनुवंशिक सामग्री (गुणसूत्र) को उसकी कई चयापचय प्रतिक्रियाओं के साथ साइटोप्लाज्म से अलग करना, साथ ही नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच द्विपक्षीय बातचीत का विनियमन शामिल है। परमाणु आवरण में दो झिल्लियाँ होती हैं जो एक पेरिन्यूक्लियर (पेरिन्यूक्लियर) स्थान से अलग होती हैं। उत्तरार्द्ध साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम के नलिकाओं के साथ संचार कर सकता है।

    आधार परमाणु रस,या आव्यूह,प्रोटीन बनाते हैं. परमाणु रस नाभिक का आंतरिक वातावरण बनाता है, और इसलिए यह आनुवंशिक सामग्री के सामान्य कामकाज को सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

    न्यूक्लियसवह संरचना है जिसमें निर्माण और परिपक्वता होती है राइबोसोमलआरएनए (आरआरएनए)। मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रों में ऐसे क्षेत्र संकुचन की तरह दिखते हैं और कहलाते हैं द्वितीयक विस्तार.

    गांठों के रूप में क्रोमैटिन संरचनाएं,न्यूक्लियोप्लाज्म में बिखरे हुए, कोशिका गुणसूत्रों के अस्तित्व के इंटरफ़ेज़ रूप हैं।

    में कोशिका द्रव्यमुख्य पदार्थ (मैट्रिक्स, हाइलोप्लाज्म), समावेशन और ऑर्गेनेल के बीच अंतर करें। साइटोप्लाज्म का मुख्य पदार्थप्लाज़्मालेम्मा, परमाणु झिल्ली और अन्य इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के बीच की जगह को भरता है। प्रोटीन में सबसे महत्वपूर्ण ग्लाइकोलाइसिस, शर्करा चयापचय, नाइट्रोजनस आधार, अमीनो एसिड और लिपिड के एंजाइम हैं।

    साइटोप्लाज्म के मुख्य पदार्थ को उसी तरह माना जाना चाहिए जैसे एक जटिल कोलाइडल प्रणाली जो सोल जैसी (तरल) अवस्था से जेल जैसी अवस्था में जाने में सक्षम होती है। ऐसे परिवर्तनों की प्रक्रिया में, कार्य किया जाता है।

    9. कोशिका का सतही उपकरण। संरचना और कार्य. जैविक झिल्ली. उनकी संरचना और कार्य. पदार्थों का परिवहन: सक्रिय और निष्क्रिय.

    कोशिकाओं के सतह उपकरण में 3 उपप्रणालियाँ होती हैं - प्लाज्मा झिल्ली, एपिमेम्ब्रेन कॉम्प्लेक्स (ग्लाइकोकैलिक्स या सेल दीवार) और सबमब्रेनर मस्कुलोस्केलेटल उपकरण।

    इसके मुख्य कार्य सीमा की स्थिति से निर्धारित होते हैं और इसमें शामिल हैं:

    1) बाधा (परिसीमन) कार्य;

    2) अन्य कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ के घटकों की पहचान का कार्य;

    3) रिसेप्टर फ़ंक्शन, जिसमें सिग्नलिंग अणुओं के साथ बातचीत शामिल है

    4) परिवहन कार्य;

    5) स्यूडो-, फिलो- और लैमेलोपोडिया के निर्माण के माध्यम से कोशिका गति का कार्य)।

    जैविक झिल्लीपर्यावरण से साइटोप्लाज्म का परिसीमन करते हैं, और नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड की झिल्लियों का भी निर्माण करते हैं। वे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और चपटे स्टैक्ड वेसिकल्स की एक भूलभुलैया बनाते हैं जो गोल्गी कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। झिल्लियाँ लाइसोसोम, पौधों और कवक कोशिकाओं की बड़ी और छोटी रिक्तिकाएँ, प्रोटोजोआ की स्पंदित रिक्तिकाएँ बनाती हैं। ये सभी संरचनाएं कुछ विशिष्ट प्रक्रियाओं और चक्रों के लिए डिज़ाइन किए गए डिब्बे (डिब्बे) हैं।

    प्लाज़्मा झिल्ली या प्लाज़्मालेम्मा, - सभी कोशिकाओं के लिए सबसे स्थायी, बुनियादी, सार्वभौमिक झिल्ली। यह सबसे पतली फिल्म है जो पूरी कोशिका को ढक लेती है

    फॉस्फोलिपिड अणुओं को दो पंक्तियों में व्यवस्थित किया जाता है - अंदर की ओर हाइड्रोफोबिक सिरों के साथ, आंतरिक और बाहरी जलीय वातावरण की ओर हाइड्रोफिलिक सिरों के साथ। कुछ स्थानों पर, फॉस्फोलिपिड्स की दोहरी परत प्रोटीन अणुओं (अभिन्न प्रोटीन) से व्याप्त होती है। ऐसे प्रोटीन अणुओं के अंदर चैनल-छिद्र होते हैं जिनसे होकर पानी में घुलनशील पदार्थ गुजरते हैं। अन्य प्रोटीन अणु एक तरफ या दूसरी तरफ (अर्ध-अभिन्न प्रोटीन) लिपिड बाईलेयर के आधे हिस्से में प्रवेश करते हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं की झिल्लियों की सतह पर परिधीय प्रोटीन होते हैं। लिपिड और प्रोटीन अणु हाइड्रोफिलिक-हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन द्वारा एक साथ जुड़े रहते हैं।

    जैविक झिल्लियों के कार्य इस प्रकार हैं:

    1. बाधा. वे कोशिका की सामग्री को बाहरी वातावरण से और कोशिकांगों की सामग्री को साइटोप्लाज्म से सीमांकित करते हैं।

    2. परिवहन. वे कोशिका के अंदर और बाहर, साइटोप्लाज्म से ऑर्गेनेल तक और इसके विपरीत पदार्थों का परिवहन प्रदान करते हैं।

    3. रिसेप्टर. वे रिसेप्टर्स (पर्यावरण से सिग्नल प्राप्त करना और परिवर्तित करना, सेल पदार्थों की पहचान करना आदि) की भूमिका निभाते हैं।

    4. स्थिरीकरण.

    5. नियामक.

    पदार्थों का परिवहन:

    झिल्ली के माध्यम से पदार्थों का प्रवाह पदार्थ के आकार पर निर्भर करता है। छोटे अणु सक्रिय और निष्क्रिय परिवहन से गुजरते हैं, मैक्रोमोलेक्यूल्स और बड़े कणों का स्थानांतरण एंडोसाइटोसिस और एक्सोसाइटोसिस द्वारा झिल्ली पुटिकाओं के निर्माण के कारण होता है। निष्क्रिय परिवहन - (ऊर्जा के बिना) एक एकाग्रता ढाल के साथ प्रसार प्रोटीन द्वारा गठित झिल्ली में एक चैनल के माध्यम से प्रसार की सुविधा प्रदान करता है। सक्रिय परिवहन - (एटीपी ऊर्जा व्यय) एक एकाग्रता ढाल के खिलाफ वाहक प्रोटीन की भागीदारी के साथ।

    एन्डोसाइटोसिसप्लाज़्मालेम्मा के माध्यम से मैक्रोमोलेक्यूल्स का परिवहन है। अवशोषित पदार्थ के एकत्रीकरण की अवस्था के अनुसार, पिनोसाइटोसिस(द्रव या द्रव में घुले यौगिकों को कोशिका द्वारा पकड़ना और परिवहन करना) और phagocytosis(ठोस कणों को पकड़ना और परिवहन करना)। फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिससक्रिय परिवहन पर भी लागू होता है। phagocytosis- कोशिका द्वारा ठोस कार्बनिक पदार्थों का अवशोषण। एक बार कोशिका के पास, ठोस कण झिल्ली की वृद्धि से घिरा होता है, या उसके नीचे झिल्ली के गड्ढे बन जाते हैं। परिणामस्वरूप, कण कोशिका के अंदर एक झिल्ली पुटिका - फागोसोम - में घिरा होता है।

    पिनोसाइटोसिस- यह द्रव की छोटी बूंदों के कोशिका द्वारा अवशोषण की प्रक्रिया है जिसमें मैक्रोमोलेक्यूलर पदार्थ घुले होते हैं। यह साइटोप्लाज्म की वृद्धि द्वारा इन बूंदों को कैप्चर करके किया जाता है। कैप्चर की गई बूंदें साइटोप्लाज्म में डूब जाती हैं और वहां अवशोषित हो जाती हैं।

    10. जीवद्रव्य। संगठन एवं कार्य. कोशिका के जीवन में साइटोप्लाज्म की समग्र अवस्था में परिवर्तन की भूमिका (सोल-जेल संक्रमण)। बायोकोलॉइड्स की अवधारणा।

    प्रोटोप्लाज्म एक जीवित कोशिका की सामग्री है, जिसमें इसके नाभिक और साइटोप्लाज्म शामिल हैं।

    पर्यावरण के साथ अंतःक्रिया करते हुए कोशिका एक अभिन्न संरचना के रूप में व्यवहार करती है।

    प्रोटोप्लाज्म के गुणों को कोशिका के संरचनात्मक घटकों और डिब्बों के कार्यात्मक एकीकरण में महत्वपूर्ण भूमिका के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। सामान्य तौर पर, इसे एक विशेष बहु-चरण कोलाइडल प्रणाली या बायोकोलॉइड के रूप में मानने की प्रथा है।

    कोशिका के संरचनात्मक घटकों और डिब्बों के कार्यात्मक एकीकरण में एक महत्वपूर्ण भूमिका जीवित प्रोटोप्लाज्म के गुणों की है। सामान्य तौर पर, इसे एक विशेष बहु-चरण कोलाइडल प्रणाली या बायोकोलॉइड के रूप में मानने की प्रथा है। बायोकोलॉइड परिक्षिप्त चरण की जटिलता में साधारण कोलाइडल प्रणालियों से भिन्न होता है। यह मैक्रोमोलेक्यूल्स पर आधारित है, जो या तो घने सूक्ष्म रूप से दिखाई देने वाली संरचनाओं (ऑर्गेनेल) की संरचना में मौजूद होते हैं, या समाधान के करीब एक बिखरी हुई अवस्था में या जैल जैसी ढीली नेटवर्क जैसी संरचनाओं में मौजूद होते हैं।

    भौतिक-रासायनिक अर्थ में कोलाइडल घोल होने के कारण, लिपिड और बड़े कणों की उपस्थिति के कारण, बायोकोलॉइड एक साथ क्रमशः एक इमल्शन और एक निलंबन के गुणों को प्रदर्शित करते हैं। विभिन्न "अशुद्धियाँ" मैक्रोमोलेक्यूल्स की विशाल सतहों पर बस जाती हैं, जिससे प्रोटोप्लाज्म की समग्र स्थिति में बदलाव होता है।

    चिपचिपे जैल और घोल के रूप में जीवद्रव्य के संगठन के चरम ध्रुवों के बीच संक्रमणकालीन अवस्थाएँ होती हैं। इन संक्रमणों के साथ, कार्य किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न अंतःकोशिकीय परिवर्तन होते हैं - झिल्लियों का निर्माण, सूक्ष्मनलिकाएं या उपइकाइयों से माइक्रोफिलामेंट्स का संयोजन, कोशिका से स्राव का निकलना, प्रोटीन अणुओं की ज्यामिति में परिवर्तन , जिससे एंजाइमी गतिविधि में अवरोध या वृद्धि होती है। बायोकोलॉइड की एक विशेषता यह भी है कि शारीरिक स्थितियों के तहत, एकत्रीकरण की एक अवस्था से दूसरी अवस्था में प्रोटोप्लाज्म का संक्रमण (एक विशेष एंजाइमेटिक तंत्र की उपस्थिति के कारण) प्रतिवर्ती होता है।

    बायोकोलॉइड्स का यह गुण कोशिका को ऊर्जा की उपस्थिति में उत्तेजनाओं की कार्रवाई के जवाब में बार-बार कार्य करने की क्षमता प्रदान करता है।