დიპლომის მიღებისას ალექსანდრე არბუზოვს უკვე ჰქონდა თავისი პირველი დამოუკიდებელი სამეცნიერო ნაშრომი - მესამეხარისხოვანი ალკოჰოლების სინთეზი კეტონებზე ჰალოიდ ალკილისა და თუთიის ერთობლივი მოქმედებით.
არბუზოვის პირველ ნაბეჭდ ნაშრომს ეწოდა „ყაზანის უნივერსიტეტის ქიმიური ლაბორატორიიდან. ალექსანდრე არბუზოვის ალილმეთილფენილკარბინოლის შესახებ. აქედან მოჰყვა, რომ ალექსანდრე არბუზოვმა, გრიგნარდისგან დამოუკიდებლად, ჩაატარა რეაქცია, რომელიც დღეს ცნობილია როგორც "გრინიარდის რეაქცია" - ორგანომაგნიუმის სინთეზი.
არბუზოვი გახდა პირველი რუსი ქიმიკოსი, რომელმაც გამოიყენა ორგანომაგნიუმის ნაერთები ორგანული სინთეზის პრაქტიკაში. მაგრამ ორგანული მეტალის ნაერთები ახლა გამოიყენება მრავალი გზით: როგორც ორგანული სინთეზის რეაგენტები, როგორც ბაქტერიციდები, პოლიმერიზაციის კატალიზატორები პლასტმასის და რეზინის წარმოებაში და სხვა.
ყირიმში ცნობილ იმპერიულ ნიკიტსკის მეღვინეობის ბაღში მთავარი ანალიტიკოსის თანამდებობის დაკავების მოწვევის შემდეგ ალექსანდრე ერმინინგელდოვიჩი მზად იყო წასულიყო სამხრეთით, მაგრამ 1900 წელს შექმნილი პოლიტიკური სიტუაციის გამო, დანიშვნები სასაზღვრო რეგიონებში, ყირიმის ჩათვლით, გაუქმდა. არბუზოვმა გადაწყვიტა მოსკოვის პეტროვსკი-რაზუმოვსკის სასოფლო-სამეურნეო ინსტიტუტში ჩაბარება. ყაზანის უნივერსიტეტის კურსდამთავრებულები დაუყოვნებლივ მიიღეს მესამე კურსზე.
ინსტიტუტის ქიმიური ლაბორატორია კეთილმოწყობილი იყო: მას ჰქონდა გაზი და წყალი წყლის წნევით, რაც უზრუნველყოფდა წყლის ჭავლური ტუმბოს მუშაობას. არბუზოვის ხელმძღვანელი გახდა ფ.ფ.სელივანოვი. ალექსანდრე
ერმინგელდოვიჩმა დანერგა მრავალი პრაქტიკული ტექნიკა ლაბორატორიულ პრაქტიკაში, რომლებიც დღემდე გამოიყენება მთელ მსოფლიოში.
დისერტაციისთვის მან აირჩია ორგანული ფოსფორის ნაერთები. ალექსანდრე არბუზოვმა აღნიშნა, რომ ზოგიერთი ქიმიკოსი მიიჩნევდა ფოსფორის მჟავას ტრიბაზისად ჰიდროქსილის ჯგუფების სიმეტრიული განლაგებით სამვალენტიან ფოსფორის ატომზე, ზოგი კი მას ორფუძიანად თვლიდა ორ ჰიდროქსილის ჯგუფთან ერთად ხუთვალენტიანი ფოსფორის ატომში. და არბუზოვმა გადაწყვიტა ეპოვა გამოსავალი ფოსფორმჟავას ორგანული წარმოებულების სფეროში, ძირითადად მისი ეთერების სახით. მან დაიწყო ნაერთების ძებნა, რომლებსაც შეეძლოთ სამვალენტიანი ფოსფორის დამახასიათებელი კრისტალური წარმოებულების გამომუშავება.
1903 წელს პირველი ნაშრომი აღნიშნულ თემაზე გამოჩნდა რუსეთის ფიზიკურ და ქიმიურ საზოგადოებაში. სტატიას ეწოდა „სპილენძის ჰემიჰალოიდების ნაერთების შესახებ ფოსფორმჟავას ეთერებთან“.
1905 წელს გამოქვეყნდა ქიმიკოსის ნაშრომი, სადაც შეგროვდა ყველა შედეგი სადისერტაციო თემაზე. დაცვა იმავე წელს შედგა. ქიმიის მაგისტრი არბუზოვი, ნაშრომის "ფოსფორის მჟავისა და მისი წარმოებულების სტრუქტურის შესახებ" წყალობით, ფართოდ გახდა ცნობილი პროფესიულ წრეებში.
1906 წელს ამ სამუშაოსთვის არბუზოვს მიენიჭა ზინინ-ვოკრესენსკის პრემია.
იმავე 1906 წელს ალექსანდრე არბუზოვი ხელმძღვანელობდა ორგანული ქიმიისა და სოფლის მეურნეობის ქიმიური ანალიზის განყოფილებას ნოვო-ალექსანდრიის ინსტიტუტში.
მეცნიერის შემდეგი მნიშვნელოვანი ნაშრომი იყო არილჰიდრაზონების კატალიზური დაშლა სპილენძის მარილების საშუალებით („ფიშერ-არბუზოვის რეაქცია“). ახლა ეს რეაქცია გამოიყენება ინდუსტრიაში ინდოლის წარმოებულების რაოდენობის მისაღებად (იგი გამოიყენება მედიკამენტების სინთეზისთვის).
1910 წელს არბუზოვი კვლავ გაემგზავრა საზღვარგარეთ, ამჯერად ადოლფ ფონ ბაიერთან ერთად.
1911 წელს არბუზოვი გახდა ყაზანის უნივერსიტეტის კათედრის გამგე (იმ პირობით, რომ დაწერა და დაიცვა სადოქტორო დისერტაცია სამი წლის განმავლობაში). დისერტაცია ეწოდა „კატალიზის ფენომენების შესახებ ფოსფორის ზოგიერთი ნაერთების გარდაქმნების სფეროში. ექსპერიმენტული კვლევა“.
არბუზოვმა მრავალი სიახლე შემოიტანა ლაბორატორიული მუშაობის ტექნიკაში: მოწყობილობა ვაკუუმში დისტილაციისთვის, გაუმჯობესებული გაზის სანთურები, შეიძინა ახალი ტიპის ლაბორატორიული რეაგენტები და აღჭურვილობა რეფლუქსისთვის. ლაბორატორიისთვის დამზადდა დიდი რაოდენობით ჭურჭელი, რომელთაგან ზოგიერთი გაკეთდა არბუზოვის ესკიზების მიხედვით.
1915 წელს არბუზოვი საბოლოოდ დაამტკიცეს პროფესორად.
პირველი მსოფლიო ომის დროს არბუზოვმა დაამყარა თანამშრომლობა ძმები კრესტოვნიკოვების ქიმიურ ქარხანასთან, სადაც ის ხელმძღვანელობდა ფენოლ სალიცილის წარმოებას.
1943 წელს არბუზოვმა პირადად შეიმუშავა და გააუმჯობესა დიპირიდილის მოპოვების მეთოდი და ასევე ხელმძღვანელობდა მეცნიერთა ჯგუფს საიდუმლო კითხვების შემუშავებაში.
ომისშემდგომ წლებში აკადემიკოსი არბუზოვი ხელმძღვანელობდა IOKHAN-ს, რომელიც დაარსდა 1959 წელს ყაზანში.
1952 წელი – VI მენდელეევის მკითხველი. სსრკ 2-6 მოწვევის უმაღლესი საბჭოს დეპუტატი (1946-1966 წწ.).
ბეკეტოვი ნიკოლაი ნიკოლაევიჩი (1827 - 1911)
ბეკეტოვი ნიკოლაი ნიკოლაევიჩი - რუსი ფიზიკოსი, პეტერბურგის მეცნიერებათა აკადემიის აკადემიკოსი (1886), ფიზიკური ქიმიისა და ქიმიური დინამიკის ერთ-ერთი ფუძემდებელი, საფუძველი ჩაუყარა ალუმინის თერმიის პრინციპს. განათლება მიიღო პეტერბურგის პირველ გიმნაზიაში; 1844 წელს შევიდა პეტერბურგის უნივერსიტეტში, მაგრამ მესამე კურსიდან გადავიდა ყაზანის უნივერსიტეტში, რომელიც დაამთავრა 1849 წელს საბუნებისმეტყველო მეცნიერებათა განხრით.
ყაზანის უნივერსიტეტის დამთავრების შემდეგ მუშაობდა N. N. Zinin-ში. 1855 წლიდან იყო ქიმიის დამხმარე, 1859-1887 წლებში ხარკოვის საიმპერატორო უნივერსიტეტის პროფესორი. 1865 წელს დაიცვა სადოქტორო დისერტაცია „კვლევა ზოგიერთი ლითონის გადაადგილების ფენომენების შესახებ“. 1886 წელს გადავიდა პეტერბურგში, სადაც მუშაობდა აკადემიურ ქიმიურ ლაბორატორიაში და ასწავლიდა ქალთა უმაღლეს კურსებს. 1887-1889 წლებში ასწავლიდა ქიმიას ცარევიჩ ნიკოლაი ალექსანდროვიჩის მემკვიდრეს, მომავალ იმპერატორ ნიკოლოზ II-ს.
1890 წელს მოსკოვის უნივერსიტეტში ასწავლიდა კურსს „თერმოქიმიის ძირითადი პრინციპები“.
ბეკეტოვმა აღმოაჩინა ლითონების გადაადგილება მათი ხსნარებიდან წყალბადის მარილით წნევის ქვეშ და აღმოაჩინა, რომ მაგნიუმი და თუთია მაღალ ტემპერატურაზე ანაცვლებს სხვა ლითონებს მათი მარილებიდან. 1859-1865 წლებში. აჩვენა, რომ მაღალ ტემპერატურაზე ალუმინი ამცირებს ლითონებს მათი ოქსიდებიდან. მოგვიანებით, ეს ექსპერიმენტები იყო ალუმინოთერმიის გაჩენის საწყისი წერტილი.
ბეკეტოვის უდიდესი დამსახურებაა ფიზიკური ქიმიის, როგორც დამოუკიდებელი სამეცნიერო და საგანმანათლებლო დისციპლინის განვითარება. ჯერ კიდევ 1860 წელს ხარკოვში ბეკეტოვი ასწავლიდა კურსს "ფიზიკური და ქიმიური ფენომენების ურთიერთმიმართება ერთმანეთთან", ხოლო 1865 წელს - კურსს "ფიზიკური ქიმია". 1864 წელს ბეკეტოვის წინადადებით უნივერსიტეტში დაარსდა ფიზიკურ-ქიმიური განყოფილება, სადაც ლექციების წაკითხვასთან ერთად დაინერგა სემინარი ფიზიკური ქიმიის შესახებ და ჩატარდა ფიზიკურ-ქიმიური კვლევა. ბეკეტოვის მოსწავლეები იყვნენ A.P. Eltekov, F.M. Flavitsky, I.P. Osipov და სხვები.
ბოროდინი ალექსანდრე პორფირიევიჩი (1833 - 1887)
ალექსანდრე პორფირიევიჩ ბოროდინი დაიბადა პეტერბურგში.
უკვე ბავშვობაში აღმოაჩინა მუსიკალური ნიჭი, 9 წლის ასაკში დაწერა თავისი პირველი ნამუშევარი - პოლკა "ელენი". სწავლობდა მუსიკალურ ინსტრუმენტებზე დაკვრას - ჯერ ფლეიტაზე და ფორტეპიანოზე, 13 წლიდან კი - ჩელოზე. ამავე დროს მან შექმნა პირველი სერიოზული მუსიკალური ნაწარმოები - კონცერტი ფლეიტისა და ფორტეპიანოსათვის.
10 წლის ასაკში იგი დაინტერესდა ქიმიით, რომელიც წლების განმავლობაში ჰობიდან მის ცხოვრების საქმედ გადაიქცა.
1850 წლის ზაფხულში ბოროდინმა ჩააბარა სამაგისტრო გამოცდები პეტერბურგის პირველ გიმნაზიაში, ხოლო იმავე წლის სექტემბერში ჩვიდმეტი წლის „ვაჭარი“ ალექსანდრე ბოროდინი მოხალისედ შევიდა პეტერბურგის სამედიცინო და ქირურგიულ აკადემიაში. , რომელიც დაამთავრა 1856 წლის დეკემბერში. მედიცინის სწავლისას ბოროდინმა განაგრძო ქიმიის შესწავლა N.N. Zinin-ის ხელმძღვანელობით.
1864 წლიდან ბოროდინი არის რიგითი პროფესორი, 1874 წლიდან - ქიმიური ლაბორატორიის ხელმძღვანელი, ხოლო 1877 წლიდან - სამედიცინო-ქირურგიული აკადემიის აკადემიკოსი. 1883 წლიდან - რუსი ექიმთა საზოგადოების საპატიო წევრი. A.P. ბოროდინი არის გამოჩენილი ქიმიკოსის ნიკოლაი ზინინის სტუდენტი და უახლოესი თანამშრომელი, რომელთანაც 1868 წელს იგი გახდა რუსეთის ქიმიური საზოგადოების დამფუძნებელი წევრი.
40-ზე მეტი ნაშრომის ავტორი ქიმიაში. სწორედ A.P. ბოროდინმა აღმოაჩინა ბრომით შემცვლელი ნახშირწყალბადების მიღების მეთოდი მჟავების ვერცხლის მარილებზე ბრომის მოქმედებით, რომელიც ცნობილია როგორც ბოროდინ-ჰუნსდიკერის რეაქცია, იყო მსოფლიოში პირველი (1862 წელს), რომელმაც მიიღო ორგანული ნაერთი - ბენზოილი. ფტორმა ჩაატარა აცეტალდეჰიდის კვლევა, აღწერა ალდოლის და ალდოლის კონდენსაციის ქიმიური რეაქცია.
ბოროდინი ასევე ითვლება რუსეთში სიმფონიური და კვარტეტის კლასიკური ჟანრის ერთ-ერთ ფუძემდებლად. ბოროდინის პირველმა სიმფონიამ, რომელიც დაიწერა 1867 წელს და გამოქვეყნდა რიმსკი-კორსაკოვისა და პ.ი. ჩაიკოვსკის პირველ სიმფონიურ ნაწარმოებებთან ერთად, საფუძველი ჩაუყარა რუსული სიმფონიზმის გმირულ-ეპიკურ მიმართულებას. კომპოზიტორის მეორე ("ბოგატირსკაია") სიმფონია დაწერილი 1876 წელს აღიარებულია რუსული და მსოფლიო ეპიკური სიმფონიზმის მწვერვალად.
საუკეთესო კამერულ ინსტრუმენტულ ნაწარმოებებს შორისაა პირველი და მეორე კვარტეტები, რომლებიც მუსიკის მოყვარულებს წარუდგინეს 1879 და 1881 წლებში.
ალექსანდრე მიხაილოვიჩ ბუტლეროვი (1828 - 1886)
ალექსანდრე მიხაილოვიჩ ბუტლეროვი დაიბადა 1828 წლის სექტემბერში ქალაქ ჩისტოპოლში, ყოფილი ყაზანის პროვინციაში. 1844 წელს ჩაირიცხა ყაზანის უნივერსიტეტში. ბუტლეროვი ქიმიით მიიპყრო ნიკოლაი ნიკოლაევიჩ ზინინმა, რომელიც ასწავლიდა ორგანული ქიმიის კურსს და რომლის ხელმძღვანელობითაც ტარდებოდა პრაქტიკული მეცადინეობები ლაბორატორიაში. მალე ზინინი პეტერბურგში გადავიდა და დამწყები მეცნიერი ლიდერის გარეშე დარჩა.
რუსი ქიმიკოსი, პეტერბურგის მეცნიერებათა აკადემიის აკადემიკოსი (1874 წლიდან), რუსეთის ფიზიკურ-ქიმიური საზოგადოების ქიმიის განყოფილების თავმჯდომარე (1878-1882 წწ.), მრავალი სამეცნიერო საზოგადოების საპატიო წევრი. დაიბადა 1828 წელს ქისტოპოლში, 1849 წელს დაამთავრა ყაზანის უნივერსიტეტი. მუშაობდა იქ: 1857 წლიდან - პროფესორი, 1860 და 1863 წლებში - რექტორი. 1868 წლიდან პეტერბურგის უნივერსიტეტის პროფესორი.
ᲕᲐᲠ. ბუტლეროვი არის ორგანული ნივთიერებების ქიმიური სტრუქტურის თეორიის შემქმნელი, რომელიც საფუძვლად უდევს თანამედროვე ქიმიას. ამ თეორიის ძირითადი დებულებები პირველად ჩამოყალიბდა 1861 წლის სექტემბერში გერმანელ ნატურალისტთა კონგრესზე მოხსენებაში „ნივთიერებების ქიმიური სტრუქტურის შესახებ“.
ᲕᲐᲠ. ბუტლეროვმა ჩაატარა უამრავი ექსპერიმენტი, რომელიც ადასტურებდა მის მიერ წამოყენებულ სტრუქტურის თეორიას.
იწინასწარმეტყველა და ახსნა (1864) მრავალი ორგანული ნაერთის იზომერიზმი, მათ შორის ორი იზომერული ბუტანი და სამი პენტანი. მიიღო ტერტ-ბუტილის სპირტი და მისი ჰომოლოგები, აღმოაჩინა მესამეული სპირტების კლასი, ისევე როგორც სხვა იზომერული სპირტები ამილამდე (C5) ჩათვლით.
ჩაატარა შაქრიანი ნივთიერების პირველი სრული სინთეზი (1861 წ.).
სწავლობდა (1861) ვინილის ბრომიდის CH2=CHBr და ზოგიერთი სხვა ვინილის მონომერის პოლიმერიზაციას, მან მისცა ტერმინების „პოლიმერი“ და „პოლიმერიზაცია“ თანამედროვე ინტერპრეტაცია.
1862 წელს მან შესთავაზა ნახშირბადის ატომის ტეტრაედრული მოდელი.
1870-იან წლებში მან გამოიყენა თავისი იდეები შექცევადი იზომერული გარდაქმნების შესწავლაზე (ტაუტომერიზმი). დაწერა "ორგანული ქიმიის სრული შესწავლის შესავალი" (1864) - პირველი სახელმძღვანელო მეცნიერების ისტორიაში, რომელიც დაფუძნებულია ქიმიური სტრუქტურის თეორიაზე.
მან შექმნა რუსი ქიმიკოსთა სკოლა, რომელშიც შედიოდა ვ.ვ. მარკოვნიკოვი, ა.მ. ზაიცევი, ე.ე. ვაგნერი, ა.ე. ფავორსკი, ი.ლ. კონდაკოვი და სხვები.
ზაიცევი ალექსანდრე მიხაილოვიჩი (1841 - 1910)
A.M. Butlerov-ის სტუდენტი. ყაზანის უნივერსიტეტის დამთავრების შემდეგ მუშაობდა (1862-1865) A.V.G. Kolbe-სა და S.A.Wurtz-ის ლაბორატორიებში. 1870 წელს დაიცვა სადოქტორო დისერტაცია "ცხიმოვანი მჟავების შესაბამის ალკოჰოლებად გადაქცევის ახალი გზა" და დამტკიცდა, როგორც არაჩვეულებრივი, ხოლო 1871 წელს - ყაზანის უნივერსიტეტის რიგითი პროფესორი.
ზაიცევის კვლევამ ხელი შეუწყო ბუტლეროვის თეორიის განვითარებას და განმტკიცებას. 1870 წლიდან ზაიცევმა ჩაატარა კვლევა გაჯერებულ ალკოჰოლებზე და შეიმუშავა მათი სინთეზის ზოგადი მეთოდი ცხიმოვანი მჟავების ქლორიდების შემცირებით ნატრიუმის ამალგამით. კერძოდ, მან მიიღო ნორმალური პირველადი ბუტილის სპირტი, რომლის არსებობაც სტრუქტურული თეორიით იწინასწარმეტყველა. 1873 წელს ზაიცევმა მოახდინა დიეთილკარბინოლის სინთეზირება თუთიის მოქმედებით ეთილის იოდიდისა და ფორმული ეთილის ეთერის ნარევზე. ამ ნაშრომმა საფუძველი ჩაუყარა ფრანგი ქიმიკოსების ფ.ბარბიეს, ფ.გრინიარის და სხვათა კვლევას (იხ. აგრეთვე გრიგნარდის რეაქცია).
1885 წელს ზაიცევმა შემოგვთავაზა ახალი მეთოდი მესამეული გაჯერებული სპირტების სინთეზისთვის თუთიის მოქმედებით ალკილჰალოგენისა და კეტონის ნარევზე. 1875-1907 წლებში ზაიცევმა მოახდინა მრავალი უჯერი ალკოჰოლის სინთეზირება. ზაიცევისა და მისი სტუდენტების მიერ შემუშავებულმა სინთეზის მეთოდებმა ჰალოგენ-ორგანო თუთიის ნაერთების დახმარებით შესაძლებელი გახადა დიდი რაოდენობით გაჯერებული და უჯერი ალკოჰოლური სასმელების და მათი წარმოებულების მიღება. თავის სტუდენტებთან ერთად ზაიცევმა მოახდინა მრავალი უჯერი ნახშირწყალბადების სინთეზირება (ბუტილენი, დიალილი და სხვ.).
განსაკუთრებით დიდი თეორიული მნიშვნელობა აქვს ზაიცევის კვლევებს წყალბადის ჰალოგენური ელემენტების (HX) უჯერი ნახშირწყალბადებში დამატების რიგითობისა და ალკილის ჰალოგენებიდან HX-ის გამოდევნის შესახებ („ზაიცევის წესი“). ზაიცევისა და მისი სტუდენტების მრავალი ნაშრომი ეძღვნება პოლიჰიდრულ სპირტებს და ოქსიდებს, უჯერი მჟავების, ჰიდროქსი მჟავების და ლაქტონების მომზადებას - ორგანული ნაერთების კლასი, რომელიც აღმოაჩინა ზაიცევმა 1873 წელს. ზაიცევმა აღზარდა ქიმიკოსთა დიდი სკოლა (ე. ე. ვაგნერი. , A. E. Arbuzov, S. N. Reformatsky, A. N. Reformatsky, I. I. Kanonnikov და სხვები).
ალკოჰოლების ახალი სინთეზი, „რუსეთის ფიზიკურ-ქიმიური საზოგადოების ჟურნალი“, 1874 წ. 6, გვ. 122 (ე. ე. ვაგნერთან ერთად);
ორგანულ ნაერთებში წყალბადის იოდიდის ელემენტების დამატებისა და გამოყოფის რიგის შესახებ, იქვე. 1875 წ., 7. გვ. 289-93;
ორგანული ქიმიის კურსი, ყაზანი, 1890-92 წწ.
ზინინი ნიკოლაი ნიკოლაევიჩი (1812 - 1880)
ზინინი ნიკოლაი ნიკოლაევიჩი შუშაში (ელიზავეტპოლის პროვინცია), სადაც მისი მამა, ნიკოლაი ივანოვიჩ ზინინი დიპლომატიურ მისიაში იმყოფებოდა.
1830 წელს იგი ჩავიდა ყაზანში და ჩაირიცხა ფილოსოფიური (მოგვიანებით ფიზიკურ-მათემატიკური) ფაკულტეტის მათემატიკურ ფაკულტეტზე, როგორც სახელმწიფო სტუდენტი (სტუდენტები, რომლებსაც არ ჰქონდათ სწავლის საშუალება; ისინი ცხოვრობდნენ უნივერსიტეტში და დამთავრების შემდეგ ვალდებულნი იყვნენ ემსახურათ საჯარო სამსახური 6 წლის განმავლობაში). მას მალევე მიიპყრეს ყურადღება წამყვანმა პროფესორებმა: უნივერსიტეტის რექტორმა, მათემატიკოსმა ნ.ი. ლობაჩევსკიმ, ასტრონომმა ი.მ.სიმონოვმა და უნივერსიტეტის რწმუნებულმა მ.ნ.მუსინ-პუშკინმა.
ზინინმა დაამთავრა უნივერსიტეტი 1833 წელს და მიიღო კანდიდატის ხარისხი და ოქროს მედალი წარდგენილი ნარკვევისთვის "პლანეტების ელიფსური მოძრაობის აშლილობის შესახებ", რის შემდეგაც იგი დარჩა ყაზანის უნივერსიტეტში ფიზიკის მასწავლებლად, ხოლო 1834 წლიდან იყო. ასევე დაევალა მექანიკის სწავლება. 1835 წლიდან ზინინი თეორიული ქიმიის კურსსაც ასწავლიდა. საინტერესოა ამ დანიშვნის ისტორია. როგორც ზემოაღნიშნულიდან ჩანს, ზინინი არ იყო კონკრეტულად დაინტერესებული ქიმიით, ის ასწავლიდა მათემატიკურ მეცნიერებებს და თავს პირველ რიგში მათემატიკოსად თვლიდა. უნივერსიტეტის რექტორმა ლობაჩევსკიმ გადაწყვიტა, რომ ნიჭიერი ახალგაზრდა მეცნიერი შეძლებს ქიმიის კათედრის მიყვანას ასეთი საგანმანათლებლო დაწესებულების ღირსეულ დონეზე. ზინინი თაყვანს სცემდა ლობაჩევსკის და ვერ გაბედა უარი ეთქვა მასზე, რის შედეგადაც რუსულმა მეცნიერებამ მიიღო ბრწყინვალე ქიმიკოსი, სამეცნიერო სკოლის დამფუძნებელი.
1837 წელს უნივერსიტეტის გარდაქმნის შემდეგ დაინიშნა ქიმიის კათედრაზე, ხოლო იმავე წლის გაზაფხულზე მუსინ-პუშკინის თხოვნით საზღვარგარეთ სასწავლებლად გაგზავნეს. ჯერ ზინინი გაემგზავრა ბერლინში, სადაც სწავლობდა ქიმიას ე. მიტჩერლიხთან და როუზთან (ორი ცნობილი ქიმიკოსი ძმები ჰაინრიხ და გუსტავ როუზი იმ დროს გერმანიაში მუშაობდნენ), კ. ერენბერგთან, ტ. შვანთან და იოჰან მიულერთან ერთად; შემდეგ მუშაობდა იმდროინდელი გამოჩენილი მეცნიერების სხვა ლაბორატორიებში: პარიზში ჟიულ-თეოფილ პელუზასთან, ლონდონში მ.ფარადეისთან ერთად, წელიწადზე მეტი (1839-1840) გიესენში პროფესორ ჯ. ლიბიგთან ერთად.
ზინინის პირველი სტატია გამოქვეყნდა Liebig's Annalen-ში, 1839 წელს ზინინმა მოახსენა ახალი მეთოდის შესახებ, რომელიც მან აღმოაჩინა მწარე ნუშის ზეთის ბენზოინად გადაქცევისთვის.
1841 წელს ზინინი დამტკიცდა ტექნოლოგიის განყოფილების არაჩვეულებრივ პროფესორად. იგი დარჩა ყაზანში 1847 წლამდე, სანამ მიიწვიეს პეტერბურგში ქიმიის პროფესორად სამედიცინო და ქირურგიულ აკადემიაში, სადაც მუშაობდა ჯერ რიგით პროფესორად (1848-1859), შემდეგ აკადემიკოსად (მას შემდეგ). 1856), დამსახურებული პროფესორი (1864-1869), შემდეგ "ქიმიური სამუშაოების დირექტორი" (1864-1874).
1868 წელს დ.ი.მენდელეევთან, ნ.ა.მენშუტკინთან და სხვებთან ერთად მოაწყო რუსეთის ქიმიური საზოგადოება და ათი წლის განმავლობაში იყო მისი პრეზიდენტი (1878 წლამდე).
მარკოვნიკოვი ვლადიმერ ვასილიევიჩი (1837 - 1907)
რუსი ქიმიკოსი ვლადიმერ ვასილიევიჩ მარკოვნიკოვი დაიბადა 1837 წლის 13 (25) დეკემბერს სოფ. კნიაგინინო, ნიჟნი ნოვგოროდის პროვინცია, ოფიცრის ოჯახში. სწავლობდა ნიჟნი ნოვგოროდის სათავადაზნაურო ინსტიტუტში, 1856 წელს ჩაირიცხა ყაზანის უნივერსიტეტში იურიდიულ ფაკულტეტზე. ამავდროულად, იგი დაესწრო ა.მ.ბუტლეროვის ლექციებს ქიმიაზე, გაიარა სემინარი მის ლაბორატორიაში. 1860 წელს უნივერსიტეტის დამთავრების შემდეგ მარკოვნიკოვი, ბუტლეროვის რეკომენდაციით, დარჩა ლაბორანტად უნივერსიტეტის ქიმიურ ლაბორატორიაში, 1862 წლიდან კითხულობდა ლექციებს. 1865 წელს
მარკოვნიკოვმა მიიღო მაგისტრის ხარისხი და ორი წლით გაგზავნეს გერმანიაში, სადაც მუშაობდა ა.ბაიერის, რ.ერლენმეიერის და გ.კოლბეს ლაბორატორიებში. 1867 წელს ის დაბრუნდა ყაზანში, სადაც აირჩიეს ქიმიის განყოფილების ასისტენტ პროფესორად. 1869 წელს დაიცვა სადოქტორო დისერტაცია და იმავე წელს ბუტლეროვის პეტერბურგში წასვლასთან დაკავშირებით აირჩიეს პროფესორად. 1871 წელს მარკოვნიკოვმა სხვა მეცნიერთა ჯგუფთან ერთად პროტესტის ნიშნად პროფესორ პ.ფ. 1873 წელს მარკოვნიკოვმა მიიღო პროფესორის წოდება მოსკოვის უნივერსიტეტში.
მარკოვნიკოვის ძირითადი სამეცნიერო ნაშრომები ეძღვნება ქიმიური სტრუქტურის, ორგანული სინთეზის და ნავთობქიმიის თეორიის შემუშავებას. დუღილის ბუტირის მჟავას, რომელსაც აქვს ნორმალური სტრუქტურა, და იზობუტირიუმის მჟავას მაგალითზე, მარკოვნიკოვმა 1865 წელს პირველად აჩვენა ცხიმოვან მჟავებს შორის იზომერიზმის არსებობა. სამაგისტრო ნაშრომში „ორგანული ნაერთების იზომერიზმის შესახებ“ (1865 წ.). მარკოვნიკოვმა დაადგინა რიგი კანონზომიერებები, რომლებიც ეხება ჩანაცვლების, აღმოფხვრის, ორმაგი ბმის დამატებისა და იზომერიზაციის რეაქციების მიმართულების დამოკიდებულებას ქიმიურ სტრუქტურაზე (კერძოდ, მარკოვნიკოვის წესი). მარკოვნიკოვმა ასევე აჩვენა ორმაგი და სამმაგი ბმების თვისებები უჯერი ნაერთებში, რაც შედგება მათი უფრო დიდი სიძლიერით ერთ ბმებთან შედარებით, მაგრამ არა ორი ან სამი მარტივი ბმის ეკვივალენტობაში.
მარკოვნიკოვი აქტიურად ემხრობოდა შიდა ქიმიური მრეწველობის განვითარებას. დიდი მნიშვნელობა აქვს მარკოვნიკოვის შრომებს მეცნიერების ისტორიის შესახებ; მან, კერძოდ, დაამტკიცა A.M. Butlerov-ის პრიორიტეტი ქიმიური სტრუქტურის თეორიის შექმნაში. მისი ინიციატივით გამოიცა ლომონოსოვის კრებული (1901), რომელიც მიეძღვნა რუსეთის ქიმიის ისტორიას. მარკოვნიკოვი იყო რუსეთის ქიმიური საზოგადოების ერთ-ერთი დამაარსებელი (1868). ლაბორატორიიდან, რომელიც მან მოსკოვის უნივერსიტეტში აღჭურვა, გამოვიდა მრავალი მსოფლიოში ცნობილი ქიმიკოსი: მ.ი.კონოვალოვი, ნ.მ.კიჟნერი, ი.ა.კაბლუკოვი და სხვები.
დ.ნ.ტრიფონოვი
ორგანული ქიმიის ფორმირება.
ყაზანის ქიმიის სკოლა
(წიგნიდან "ქიმიის ისტორია რუსეთში. მოკლე ნარკვევები")
XIX საუკუნის შუა და ბოლოს ყველაზე გამოჩენილი შიდა მკვლევარების სახელთა სიაში. მნიშვნელოვანი უმრავლესობა არის ორგანული ქიმიკოსები.
XIX საუკუნის პირველ ნახევარში. ორგანული ქიმია ყველაზე მეტად განვითარდა საფრანგეთსა და გერმანიაში. მისი წარმატება დიდწილად ასოცირდება გერმანელების F. Wöhler, J. Liebig, R. Bunsen და ფრანგი A. Dumas და C. Wurtz-ის სახელებთან. სწორედ მათ ლაბორატორიებში სწავლობდნენ ახალგაზრდა რუსი მკვლევარები, რომლებიც გახდნენ ჩვენს ქვეყანაში ორგანული ქიმიის განვითარების ფუძემდებელი. გაითვალისწინეთ, რომ ადგილობრივი ქიმიკოსების სამეცნიერო მოგზაურობები საზღვარგარეთ 1830-იანი წლებიდან. იწყებენ ფართოდ გავრცელებას. დაგროვილი გამოცდილება და უნარები მოგვიანებით უაღრესად სასარგებლო აღმოჩნდა.
"რუსული ქიმიის ბაბუა" წოდებული D.I. მენდელეევი ა.ა. აღდგომა. ამ მეცნიერმა ფაქტობრივად ხელი შეუწყო რუსეთში ორგანული ნაერთების სისტემატური კვლევების დაწყებას. სტუდენტი გ.ი. ჰეს, მან სწავლა გააგრძელა ლიბიგის ლაბორატორიაში გიესენში. აქ მან პირველად დაადგინა ნაფთალინისა და კვინიკის მჟავას ელემენტარული შემადგენლობა, დაადგინა შემადგენლობა და შესთავაზა ქინონის ფორმულა (1838). სამშობლოში დაბრუნებისას 1841 წელს ვოსკრესენსკიმ გამოყო ბუნებრივი ალკალოიდი, თეობრომინი. ასეთი მიღწევები პატივს მიაგებს ნებისმიერ ორგანულ ქიმიკოსს. თუმცა, მალე ვოსკრესენსკიმ ფაქტობრივად შეწყვიტა ექსპერიმენტული კვლევა, თავი მთლიანად დაუთმო სწავლებას, რამაც დიდად შეუწყო ხელი რუსი ქიმიკოსების მაღალკვალიფიციური კადრების მომზადებას.
ყაზანის უნივერსიტეტის დამთავრების შემდეგ ორი წელი მუშაობდა ლიბიგთან და ნ.ნ. ზინინი. ყაზანში დაბრუნების შემდეგ, მან განაგრძო ბენზოინის ალდეჰიდის (მწარე ნუშის ზეთი) მომზადების მეთოდის შემუშავება და 1841 წელს პირველად ჩაატარა ბენზოინის კონდენსაცია, არომატული კეტონების სინთეზის ერთ-ერთი მთავარი მეთოდი. მსოფლიო პოპულარობა მოუტანა მას შემდეგ წელს, 1842 წელს, არომატული ნიტრო ნაერთების შემცირების რეაქციის აღმოჩენის წყალობით. ამან საშუალება მისცა ზინინს მიეღო ანილინი და ნაფთილამინი. ზინინის რეაქციას დიდი პრაქტიკული მნიშვნელობა ჰქონდა, რადგან ის გახდა ძირითადი პროცესი ანილო-საღებავების ინდუსტრიაში. ზოგადად, ბენზოის ალდეჰიდი აღმოჩნდა მეცნიერის კვლევების ერთ-ერთი მთავარი „აქტორი“, რადგან მათი უმრავლესობა ერთგვარად დაკავშირებული იყო ამ საწყის ნაერთთან. ისტორია სამართლიანად ასახელებს ზინინს ორგანული სინთეზის უდიდეს ოსტატებს შორის და რუსეთშიც კი მას ფაქტიურად რამდენიმე ტოლი იყო. უოლდენმა მას უწოდა "რუსი ლიბიგი, რომელმაც შექმნა ორგანული ქიმია და ორგანული ქიმიკოსების სკოლა რუსეთში". ზინინის ავტორიტეტი ადგილობრივ მკვლევარებში იმდენად მაღალი იყო, რომ როდესაც 1868 წელს დაარსდა რუსეთის ქიმიური საზოგადოება, იგი ერთხმად აირჩიეს მის პირველ პრეზიდენტად.
ვოსკრესენსკის და ზინინის უმცროსი თანამედროვე - ა.მ. ბუტლეროვი - განიხილება დ.ი. მენდელეევი მეცხრამეტე საუკუნის რუსული ქიმიის ყველაზე ნათელი ფიგურა. როგორც ყაზანის უნივერსიტეტის კურსდამთავრებული, 1851 წლიდან 1857 წლამდე გაატარა საზღვარგარეთ, მუშაობდა პარიზში ს.ვურცთან და ჰაიდელბერგში ა.კეკულესთან. ამ უკანასკნელმა დიდი გავლენა იქონია მისი თეორიული იდეების ჩამოყალიბებაზე. ა.მ. ბუტლეროვის, ევროპელი მეცნიერების ლაბორატორიებში ყოფნისას დაასრულა მისი "ტრანსფორმაცია სტუდენტიდან მეცნიერად".
შესაძლოა, ის ზედმეტად მოკრძალებული იყო თვითშეფასებაში, რადგან უცხოური საქმიანობა ა.მ. ბუტლეროვას საკმაოდ მაღალი დამოუკიდებლობა ახასიათებდა.
"ვარსკვლავი" გახდა ა.მ. ბუტლეროვი 1861 წელს, როდესაც მან პირველად მოახდინა ჰექსამეთილენტეტრაამინის (უროტროპინი) სინთეზირება - ნაერთი, რომელიც მნიშვნელოვანია პრაქტიკული და თეორიული თვალსაზრისით, ასევე ჩაატარა შაქრიანი ნივთიერების სრული სინთეზი, რომელსაც მან უწოდა "მეთილენიტანი". და 19 სექტემბერს, გერმანელი ექიმებისა და ნატურალისტთა კონგრესზე შპეიერში, მეცნიერმა გააკეთა მოხსენება "ნივთიერებების ქიმიური სტრუქტურის შესახებ". მასში მან ჩამოაყალიბა ორგანული ნაერთების სტრუქტურის თავისი ცნობილი თეორიის ძირითადი პოსტულატები. თავდაპირველ პოსტულატში ნათქვამია: „... რთული ნაწილაკების ქიმიურ ბუნებას განსაზღვრავს ელემენტარული კომპონენტების ბუნება, მათი რაოდენობა და ქიმიური აგებულება... თითოეული ქიმიური ატომი, რომელიც ქმნის სხეულს, მონაწილეობს ამ უკანასკნელის ფორმირებაში. და აქ მოქმედებს გარკვეული რაოდენობით თავისი ქიმიური სიძლიერით (აფინურობით)“. მიუხედავად იმისა, რომ ყველა თანამედროვე არ იზიარებდა A.M.-ის იდეებს. ბუტლეროვისა და წინააღმდეგობების გამო, ქიმიური სტრუქტურის თეორიამ მნიშვნელოვანი გავლენა იქონია ორგანული ქიმიის განვითარებაზე. უფრო მეტიც, ის არსებითად გახდა ორგანული ქიმიის ემპირიული ფაქტების პირველი ფუნდამენტური განზოგადება, რომელიც ეკუთვნის რუს მეცნიერს. 1830-1850 წლებში. დასავლეთ ევროპელმა მეცნიერებმა შემოგვთავაზეს მრავალი თეორია, რომელთა მიზანი იყო ორგანული ნაერთების სტრუქტურისა და თვისებების ახსნა. ერთი თეორია შეიცვალა მეორეთი, ხშირად საპირისპირო არსით. თუმცა, ყველა ამ თეორიამ საბოლოოდ ხელი შეუწყო ატომური და მოლეკულური თეორიის საბოლოო დამტკიცებას. რუსეთში, ამ პერიოდის განმავლობაში, ორგანული ქიმია დარჩა წმინდა ექსპერიმენტულ მეცნიერებად. მისი მთავარი ამოცანა იყო ახალი ნაერთების სინთეზი. თეორიის მოსვლასთან ერთად A.M. ბუტლეროვის მდგომარეობა შესამჩნევად შეიცვალა.
უპირველეს ყოვლისა, თავად მისმა ავტორმა ფართოდ გამოიყენა თავისი თეორია ექსპერიმენტულ სამუშაოებში, ისევე როგორც რამდენიმე წლის შემდეგ D.I. მენდელეევი გამოიყენებს პერიოდული სისტემის პროგნოზირების ძალას უცნობი ელემენტების არსებობისა და თვისებების პროგნოზირებისთვის. ა.მ.-ის სტრუქტურის თეორიაზე დაყრდნობით. ბუტლეროვმა 1864 წელს იწინასწარმეტყველა და ახსნა იზომერიზმის ფენომენი ბევრ ორგანულ ნაერთში, ასევე ჩაატარა სინთეზი და დაადგინა მთელი რიგი გაჯერებული და უჯერი ნაერთების სტრუქტურა. აღვნიშნავთ კიდევ ერთ საყურადღებო გარემოებას: მისი ფორმირების პირველ ათწლეულებში შინაური ორგანული ქიმია კონცენტრირებული იყო არომატული ნაერთების შესწავლაზე. 1860-იანი წლებიდან დაწყებული. ალიფატურ ნაერთებზე მუშაობა დიდ მასშტაბს იძენს.
1864-1866 წლებში. ᲕᲐᲠ. ბუტლეროვი მუშაობდა სახელმძღვანელოზე „ორგანული ქიმიის სრული შესწავლის შესავალი“. უოლდენის მიერ მოცემული მახასიათებლების მიხედვით, ეს იყო „რუსული ენის პირველი სახელმძღვანელო, რომელშიც ქიმიური სტრუქტურის ახალი დოქტრინის საფუძველზე წარმოდგენილი იყო მთელი ორგანული ქიმია. ის ასევე არის ზოგადად პირველი სახელმძღვანელო, რომელმაც მოკლე ფორმით მისცა ამ სწავლების თანმიმდევრული და სრული გამოყენება.
ალბათ საუკეთესო შემოქმედებითი წლები A.M. ბუტლეროვი ასოცირდება ყაზანის უნივერსიტეტთან. თუმცა 1867 წელს პეტერბურგში გადასვლის შემდეგ არანაკლებ აქტიური მოღვაწეობა განაგრძო. პეტერბურგის უნივერსიტეტის ა.მ. ბუტლეროვმა გაწვრთნა სტუდენტების გალაქტიკა, რომელთაგან ბევრი გახდა გამოჩენილი ქიმიკოსი.
XIX საუკუნის შუა ხანების გამოჩენილ პეტერბურგელ მკვლევარებს შორის. შეუძლებელია არ ვახსენო Yu.F. ფრიცჩე და ბ. იაკობი. პირველი მათგანი, საქსონიის მკვიდრი, ცხოვრობდა რუსეთში 40 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. ის იყო გამოცდილი ექსპერიმენტატორი, მაგრამ მის თავდაპირველ ნაშრომს არ ჰქონდა შინაგანი კავშირი ერთმანეთთან, ეხებოდა ქიმიის სხვადასხვა პრობლემას, თუმცა მათი „ორგანული კომპონენტი“ მნიშვნელოვანი იყო. ფრიცშე იყო პირველი რუსეთში, რომელმაც გამოყო ანილინი ინდიგოსგან და მიიღო ანტრანილის მჟავა (1840), მოახდინა დინიტროანტრაქინონის სინთეზი, რომელიც იძლევა ფერთა რეაქციას არომატულ ნახშირწყალბადებთან და ამოიღო ანტრაცენი ნახშირის ტარიდან (1866).
ბ.ს. იაკობი, რომელმაც განათლება მიიღო ბერლინისა და გეტინგენის უნივერსიტეტებში, გააღვიძა ინტერესი რუსეთში ელექტროქიმიური კვლევების მიმართ. მისი უდიდესი მიღწევები მოიცავს 1838 წელს ელექტროფორმირების აღმოჩენას.
როგორც ვხედავთ, ჩვენს ქვეყანაში ორგანული ქიმიის მკვლევარების საქმიანობა დიდწილად უკავშირდებოდა ყაზანის უნივერსიტეტს. მის კედლებში გაჩნდა პირველი შიდა ქიმიური სკოლა. საერთოდ, „სამეცნიერო სკოლის“ ცნებას არ აქვს ცალსახა განმარტება. მას შეუძლია ერთობლივად წარმოადგინოს მეცნიერთა საზოგადოება
ერთ ან რამდენიმე დაკავშირებულ პრობლემასთან გამკლავება. სხვა შემთხვევაში სკოლას შესაძლოა უხელმძღვანელოს მთავარი მეცნიერ-ხელმძღვანელი, რომლის თანამშრომლები და სტუდენტები მის მიერ წამოყენებული ფუნდამენტური იდეის შემუშავებით არიან დაკავებულნი. ყაზანის ქიმიის სკოლა საკმაოდ შეესაბამება პირველ ტიპს. მაგრამ მაინც, მისი მთავარი მახასიათებელი იყო ის, რომ იგი იქცა შიდა ორგანული ქიმიკოსების კადრების ნამდვილ სამჭედლოდ. ზინინი სამართლიანად უნდა ჩაითვალოს ყაზანის სკოლის დამაარსებლად. როგორც მისმა სტუდენტმა ბუტლეროვმა თქვა, ზინინის სახელი „ავლენს რუსი ქიმიკოსების არაერთ სახელს, რომლებიც ცნობილი გახდნენ მეცნიერებაში და ამ ქიმიკოსთა უმეტესობა ზინინის სტუდენტები ან მისი სტუდენტების სტუდენტები არიან“. მას შემდეგ, რაც ზინინი პეტერბურგში გადავიდა, ბუტლეროვმა განაგრძო და განავითარა თავისი ტრადიციები ყაზანის უნივერსიტეტში. მის სტუდენტებს შორის არიან ისეთი გამოჩენილი ორგანული მკვლევარები, როგორიცაა ვ.ვ. მარკოვნიკოვი და ა.მ. ზაიცევი.
ყველა რუსი ქიმიკოსიდან ვ.ვ. მარკოვნიკოვმა ყველაზე მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანა ბუტლეროვის ქიმიური სტრუქტურის თეორიაში, კერძოდ, მან შეიმუშავა ატომების ურთიერთგავლენის თეორია. მან ასევე მისცა "იზომერიზმის" და "მეტამერიზმის" ცნებების მკაფიო განმარტებები, ჩამოაყალიბა ჩანაცვლების, აღმოფხვრის, ორმაგი ბმის და იზომერიზაციის რეაქციების მიმართულების წესები, რაც დამოკიდებულია ქიმიური ნაერთის სტრუქტურაზე (მარკოვნიკოვის წესები). . მარკოვნიკოვმა პრაქტიკულად ჩაუყარა საფუძველი ნავთობქიმიას და აღმოაჩინა ორგანული ნაერთების ახალი კლასი - ნაფთენი.
ᲕᲐᲠ. ზაიცევს ეკუთვნის ფუნდამენტური სამუშაო ორგანული სინთეზის სფეროში. მათ შორის, პირველ რიგში, უნდა აღინიშნოს მის მიერ შემუშავებული 1870-1875 წლებში. ორგანული ნაერთების მეშვეობით სხვადასხვა კლასის სპირტების მიღების მეთოდები. ასეთი მეთოდები მალე აღმოჩნდა უნივერსალური ორგანული სინთეზის მრავალი სფეროსთვის.
ეს იყო ყაზანის ქიმიის სკოლის "კურსდამთავრებულების" საქმიანობა, რამაც დიდწილად შესაძლებელი გახადა დასავლეთ ევროპიდან შიდა ორგანული ქიმიის ჩამორჩენის გადალახვა და ზოგიერთ შემთხვევაში ამ უკანასკნელის მიღწევებსაც კი გადააჭარბა.
ყაზანის უნივერსიტეტის ქიმიური ლაბორატორია გაიხსნა 1837 წელს კ.კ. კლაუსი, რომელმაც დაამთავრა დორპატის უნივერსიტეტი. შემდგომში მან მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანა პლატინის ლითონების შესწავლაში, რასაც დიდწილად შეუწყო ხელი მისმა კვლევებმა დორპატის უნივერსიტეტში გ.ოზანთან ერთად.
1844 წელს, პლატინის მადნის გადამუშავების ნარჩენებში, კლაუსმა აღმოაჩინა ახალი ქიმიური ელემენტი - რუთენიუმი, რომლის სახელწოდება მოდის რუსეთის ლათინური სახელწოდებიდან - რუთენია. რუთენიუმი იყო კეთილშობილი ლითონის ოჯახის უკანასკნელი უცნობი წევრი. ჯ.ბერცელიუსმა, რომელიც ძალიან აფასებდა ამ აღმოჩენას, მისწერა ყაზანელ მეცნიერს, რომ მისი სახელი "წარუშლელად ჩაიწერება ქიმიის ისტორიაში". კლაუსი შეიძლება გახდეს პლატინის ლითონების სისტემატური კვლევის დამფუძნებელი ჩვენს ქვეყანაში. მისმა იმდროინდელმა ნამუშევრებმა მკვეთრად გადააჭარბა მსოფლიო დონეს. მან შეისწავლა არა მხოლოდ ოჯახის ცალკეული ელემენტების თვისებები, არამედ ცდილობდა დაედგინა ამ თვისებების ცვლილების ნიმუშები. კლაუსმა პირველად შესთავაზა პლატინის ლითონების ორ ჯგუფად დაყოფა: მსუბუქი (რუთენიუმი-როდიუმი-პალადიუმი) და მძიმე (ოსმიუმი-ირიდიუმი-პლატინი). მან ასევე შეისწავლა პლატინის რთული ნაერთები, კერძოდ ამიატები. 1854 წელს მეცნიერმა გერმანულ ენაზე გამოსცა მონოგრაფია „მასალები პლატინის ლითონების ქიმიისთვის“, რომელიც შეიცავს უამრავ საცნობარო მასალას. ეს ნაშრომი რუსულად მხოლოდ 1928 წელს გამოიცა. სამწუხაროდ, კლაუსს არც სტუდენტები ჰყავდა და არც მიმდევრები. მისი შრომა რომ გაგრძელებულიყო, რუსეთი მოწინავე პუნქტი იქნებოდა რთული ნაერთების ქიმიის კვლევაში, რადგან პლატინა და პლატინოიდები ყველაზე ნაყოფიერი ობიექტია ამ ტერიტორიისთვის. მხოლოდ მე-19 საუკუნის ბოლოს, შვეიცარიელი მეცნიერის ა.ვერნერის მიერ კოორდინაციის თეორიის შექმნის შემდეგ, ამ ნაერთების შესწავლა დაიწყო ნ. კურნაკოვი და ლ. ჩუგაევი.
ჟანგვის ხარისხი (ჟანგვის რიცხვი) არის პირობითი მაჩვენებელი, რომელიც ახასიათებს ატომის მუხტს ნაერთებში. იონური ბმის მქონე მოლეკულებში ის ემთხვევა იონის მუხტს, მაგალითად. NaCl-ში ნატრიუმის ჟანგვის მდგომარეობაა +1, ქლორი -1. კოვალენტურ ნაერთებში, დაჟანგვის მდგომარეობა მიიღება, როგორც მუხტი, რომელსაც ატომი მიიღებდა, თუ ელექტრონების ყველა წყვილი, რომელიც ახორციელებს ქიმიურ კავშირს, მთლიანად გადაეცემა უფრო ელექტროუარყოფით ატომებს, მაგალითად. HCl-ში წყალბადის ჟანგვის მდგომარეობაა +1, ქლორი?1. ჟანგვის ხარისხის კონცეფცია გამოიყენება, მაგალითად, რედოქსის რეაქციების განტოლებების მომზადებისას.
- - იხილეთ არასრული ოქსიდაციები ...
მიკრობიოლოგიის ლექსიკონი
- - აერობული ორგანიზმების სუნთქვის ტიპი, რომლის დროსაც სუბსტრატი არ იჟანგება CO2-მდე და H2O-მდე და ნაწილობრივ დაჟანგული ორგანული ნაერთები გამოიყოფა გარემოში მეტაბოლური პროდუქტების სახით...
მიკრობიოლოგიის ლექსიკონი
- - პირობითი ელექტროსტატიკური. ატომის მუხტი ქიმ. კავშირი, თო-რი პოვნა, დათვლა ქიმ. კავშირები კავშირში. წმინდა იონური და ატომების O, M და H ატომების მუხტების შესაბამისად ტოლია. ჩ 2 , ჩ 1 და + 1 ...
ქიმიური ენციკლოპედია
- - თავდაპირველი გაგებით, არსებობს რამდენიმე თანაბარი ფაქტორის პროდუქტი. აღნიშვნა: სადაც a არის საფუძველი, n არის მაჩვენებელი და n არის ხარისხი. S.-ზე ძირითადი ოპერაციები მოცემულია ფორმულებით: x‟am=an+m, an:x am=an-m, m=anm...
მათემატიკური ენციკლოპედია
- - ძვირფასო. მიტოქონდრიული ცხიმოვანი მჟავების დაჟანგვა არის ენერგიის მთავარი წყარო მიოკარდიუმის შეკუმშვის, მარხვის და კუნთების მუშაობისთვის...
დაავადების სახელმძღვანელო
- - ორგანული ნივთიერებების მასა, რომელიც აჟანგებს 1 გ გააქტიურებული შლამის ნაცარ ნივთიერებას 1 საათში წყარო: "სახლი: სამშენებლო ტერმინოლოგია", M .: Buk-press, 2006 ...
სამშენებლო ლექსიკონი
- - სულფიდური საბადოების დაჟანგული ნაწილი. 3-ში დაახლოებით. პირველადი სულფიდური მინერალები მთლიანად ან ნაწილობრივ გარდაიქმნება ოქსიდურ ნაერთებად. იმ ადგილებში, სადაც ინტენსიურად მიმდინარეობს დენუდაციის პროცესები, 3. დაახლოებით. შეიძლება აკლია...
ჰიდროგეოლოგიისა და საინჟინრო გეოლოგიის ლექსიკონი
- - ცოცხალი ორგანიზმების ფუნქცია, რომელიც შედგება ნიადაგში და წყალში არსებული ორგანული ნივთიერებების დაჟანგვაში ...
ეკოლოგიური ლექსიკონი
- - Rcdox პოტენციალი - .შექცევადი დაჟანგვა-აღდგენითი ელექტროდის პოტენციალი გაზომილი საცნობარო ელექტროდთან მიმართებაში, შესწორებული წყალბადის ელექტროდისთვის...
- - ჟანგვის დანაკარგები - . ლითონის ან შენადნობის რაოდენობის შემცირება დაჟანგვის გამო. ასეთი დანაკარგები ყველაზე მაღალია დნობის დროს...
მეტალურგიული ტერმინების ლექსიკონი
- - იხილეთ ანტიოქსიდანტები...
დიდი სამედიცინო ლექსიკონი
- - იხილეთ ნახშირის ამინდი...
გეოლოგიური ენციკლოპედია
- - ელემენტის მდგომარეობის დახასიათება ქიმიურ ნაერთში და მისი ქცევა რედოქს რეაქციებში; რიცხობრივად განისაზღვრება ნაერთში ატომის იონის მუხტით ...
მეტალურგიის ენციკლოპედიური ლექსიკონი
- - მინერალები, მდებარეობს დედამიწის ზედაპირთან ახლოს და წარმოიქმნება შემადგენლობით არასტაბილური მინერალების ქიმიური დაშლის შედეგად, ზედაპირული და მიწისქვეშა წყლების გავლენის ქვეშ, აგრეთვე ...
- - იგივე ოქსიდაციის ნომერი...
დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია
- - პირობითი მაჩვენებელი, რომელიც ახასიათებს ატომის მუხტს ნაერთებში. იონური ბმის მქონე მოლეკულებში ის ემთხვევა იონის მუხტს, მაგალითად. NaCl-ში ნატრიუმის ჟანგვის მდგომარეობაა +1, ქლორი -1 ...
დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი
„ოქსიდაციის მდგომარეობა“ წიგნებში
ავტორითავი 11. დაჟანგვის სახეები. ანტიოქსიდანტური სისტემები
წიგნიდან ბიოლოგიური ქიმია ავტორი ლელევიჩი ვლადიმერ ვალერიანოვიჩითავი 11. დაჟანგვის სახეები. ანტიოქსიდანტური სისტემები ცოცხალ ორგანიზმში მიმდინარე ჟანგბადთან დაკავშირებული ყველა რეაქციას ეწოდება ბიოლოგიური დაჟანგვა. თითქმის ყველა უჯრედში, მოხმარებული ჟანგბადის დაახლოებით 90% აღდგება ქსოვილის სუნთქვის ჯაჭვში, რომელიც მოიცავს
08. ელექტრონეგატიურობა, დაჟანგვის მდგომარეობა, დაჟანგვა და შემცირება
წიგნიდან ქიმია ავტორი დანინა ტატიანა08. ელექტრონეგატიურობა, დაჟანგვის მდგომარეობა, დაჟანგვა და რედუქცია მოდით განვიხილოთ ქიმიაში არსებული უაღრესად საინტერესო ცნებების მნიშვნელობა და როგორც ხშირად ხდება მეცნიერებაში საკმაოდ დამაბნეველი და თავდაყირა გამოყენებული. ეს იქნება დაახლოებით
ხარისხი
TSBჟანგვის მდგომარეობა
ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (ST). TSBდეპოზიტის დაჟანგვის ზონა
ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (ZO). TSBჟანგვის ხარისხი
ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (OK). TSBხშირად დასმული კითხვები სხეულის დაჟანგვისა და ალკალიზაციის შესახებ
წიგნიდან ჯანმრთელობის კალენდარი 2009 წელს ავტორი პოგოჟევი გლებიყველაზე ხშირად დასმული კითხვები სხეულის დაჟანგვისა და ალკალიზაციის შესახებ კითხვა: „როგორია კვასის, ძმრისა და აკვა რეგიას მიღების თანმიმდევრობა?“ უპასუხეთ: „ჯერ კვასს ცელანდინზე სვამენ 2 კვირის განმავლობაში, შემდეგ 2 კვირის განმავლობაში შეგიძლიათ დალიოთ. კვაზი ბანანის ტყავზე. ძმარი შეიძლება
თავი 7 კათოლიტური მკურნალობა თავისუფალი რადიკალური ოქსიდაციური დაავადებების: ჰიპერტენზია, შაქრიანი დიაბეტი, კიბო
წიგნიდან ცოცხალი და მკვდარი წყალი თავისუფალი რადიკალების და დაბერების წინააღმდეგ. ტრადიციული მედიცინა, არატრადიციული მეთოდები ავტორი აშბახ დინათავი 7 თავისუფალი რადიკალური ჟანგვითი დაავადებების კათოლიტური მკურნალობა: ჰიპერტენზია, შაქრიანი დიაბეტი, კიბო კათოლიტს აქვს არა მხოლოდ ანტიოქსიდანტური, არამედ იმუნოსტიმულატორული თვისებები. ის ააქტიურებს იმუნური სისტემის ფაქტიურად ყველა ნაწილს: მაკროფაგებს, ფაგოციტოზს,
წიგნიდან ჩაი და ტიბეტური სოკო: მკურნალობა და გაწმენდა ავტორი გარბუზოვი გენადინაწილი II კომბუჩა სხეულის "დაჟანგვისთვის".
I ხარისხი
ავტორიI ხარისხი ამ ეტაპზე აღინიშნება ძილის დარღვევა და შესრულების დაქვეითება. სამიზნე ორგანოებში ცვლილებები უმეტეს შემთხვევაში არ არის
II ხარისხი
წიგნიდან ჰიპერტენზია [უახლესი რეკომენდაციები. მკურნალობის მეთოდები. საექსპერტო რჩევები] ავტორი ნესტეროვა დარია ვლადიმეროვნაII ხარისხი ამ ეტაპზე დიაგნოზირებულია სამიზნე ორგანოების დაზიანების ნიშნები: - სისხლძარღვები - არტერიების შევიწროება (ლოკალიზებული ან ფართოდ გავრცელებული), ათეროსკლეროზული ცვლილებები აორტაში, ბარძაყის და თეძოს არტერიებში); - გული - მარცხენა პარკუჭის ჰიპერტროფია; - თირკმელები -
III ხარისხი
წიგნიდან ჰიპერტენზია [უახლესი რეკომენდაციები. მკურნალობის მეთოდები. საექსპერტო რჩევები] ავტორი ნესტეროვა დარია ვლადიმეროვნაIII ხარისხი ამ ეტაპზე აღინიშნება სამიზნე ორგანოების სერიოზული დაზიანება: - სისხლძარღვები - არტერიების ბლოკირება, აორტის კედლების ამოკვეთა; - გული - გულის უკმარისობა, სტენოკარდია, მიოკარდიუმის ინფარქტი; - თირკმელები - პლაზმაში კრეატინინის მაღალი კონცენტრაცია, თირკმლის
ხარისხი 12. სიცრუის შესახებ
ბერი იოანე კიბის წიგნიდან ავტორი აგრიკოვ ტიხონიხარისხი 12. ტყუილის შესახებ ტყუილი დანაშაულებრივი ვნებაა. მის ცოდვილობას ისიც მატებს, რომ განუყოფელი კუთვნილებაა და, როგორც იქნა, არსი ეშმაკისა, რომლის შესახებაც მაცხოვარმა აუცილებლად თქვა, რომ მასში ჭეშმარიტება არ არის. ის არის მატყუარა და სიცრუის მამა (შდრ. იოანე 8,44).
6.1.5 მუშა კუნთებში აერობული დაჟანგვის მექანიზმის შესაძლებლობების განვითარება. 6.1.5.1 კუნთოვანი ბოჭკოების რაოდენობის ზრდა, რომლებსაც შეუძლიათ აერობული ატფ-ის რესინთეზი.
წიგნიდან აზიდვის თეორია და მეთოდები (ნაწილები 1-3) ავტორი კოჟურკინი A.N.6.1.5 მუშა კუნთებში აერობული დაჟანგვის მექანიზმის შესაძლებლობების განვითარება. 6.1.5.1 კუნთოვანი ბოჭკოების რაოდენობის ზრდა, რომლებსაც შეუძლიათ აერობული ატფ-ის რესინთეზი. თქვენი ბინის დასუფთავებისთვის ჯერ უნდა შეიძინოთ ბინა. იმისათვის, რომ კუნთი
ქიმიური ელემენტი ნაერთში, გამოითვლება იმ დაშვებით, რომ ყველა ბმა იონურია.
ჟანგვის მდგომარეობას შეიძლება ჰქონდეს დადებითი, უარყოფითი ან ნულოვანი მნიშვნელობა, ამიტომ მოლეკულაში ელემენტების ჟანგვის მდგომარეობების ალგებრული ჯამი, მათი ატომების რაოდენობის გათვალისწინებით, არის 0, ხოლო იონში - იონის მუხტი.
1. ნაერთებში ლითონების ჟანგვის მდგომარეობა ყოველთვის დადებითია.
2. უმაღლესი ჟანგვის მდგომარეობა შეესაბამება პერიოდული სისტემის ჯგუფურ რიცხვს, სადაც ეს ელემენტი მდებარეობს (გამონაკლისი არის: აუ+3(I ჯგუფი), Cu+2(II), VIII ჯგუფიდან, ჟანგვის მდგომარეობა +8 შეიძლება იყოს მხოლოდ ოსმიუმში ოსდა რუთენიუმი რუ.
3. არალითონების დაჟანგვის მდგომარეობები დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელ ატომს უკავშირდება იგი:
- თუ ლითონის ატომთან, მაშინ ჟანგვის მდგომარეობა უარყოფითია;
- თუ არალითონის ატომთან, მაშინ ჟანგვის მდგომარეობა შეიძლება იყოს როგორც დადებითი, ასევე უარყოფითი. ეს დამოკიდებულია ელემენტების ატომების ელექტრონეგატიურობაზე.
4. არამეტალების ყველაზე მაღალი უარყოფითი ჟანგვის მდგომარეობა შეიძლება განისაზღვროს 8-დან იმ ჯგუფის რაოდენობის გამოკლებით, რომელშიც მდებარეობს ეს ელემენტი, ე.ი. უმაღლესი დადებითი დაჟანგვის მდგომარეობა უდრის ელექტრონების რაოდენობას გარე შრეზე, რომელიც შეესაბამება ჯგუფის რიცხვს.
5. მარტივი ნივთიერებების დაჟანგვის მდგომარეობები არის 0, მიუხედავად იმისა, არის ეს ლითონი თუ არალითონი.
ელემენტები მუდმივი ჟანგვის მდგომარეობით.
|
ელემენტი |
დამახასიათებელი ჟანგვის მდგომარეობა |
გამონაკლისები |
|
ლითონის ჰიდრიდები: LIH-1 |
||
|
ჟანგვის მდგომარეობანაწილაკების პირობით მუხტს უწოდებენ იმ ვარაუდით, რომ ბმა მთლიანად გატეხილია (იონური ხასიათი აქვს). ჰ- კლ = ჰ + + კლ - , მარილმჟავაში ბმა კოვალენტური პოლარულია. ელექტრონული წყვილი უფრო მიკერძოებულია ატომის მიმართ კლ - , იმიტომ ეს უფრო ელექტროუარყოფითი მთლიანი ელემენტია. როგორ განვსაზღვროთ ჟანგვის ხარისხი?ელექტრონეგატიურობაეს არის ატომების უნარი, მიიზიდონ ელექტრონები სხვა ელემენტებიდან. ჟანგვის მდგომარეობა მითითებულია ელემენტის ზემოთ: ძმ 2 0 , Na 0 , O +2 F 2 -1 ,კ + კლ - და ა.შ. ეს შეიძლება იყოს უარყოფითი და დადებითი. მარტივი ნივთიერების ჟანგვის მდგომარეობა (შეუერთებელი, თავისუფალი მდგომარეობა) არის ნული. ნაერთების უმეტესობაში ჟანგბადის დაჟანგვის მდგომარეობა არის -2 (გამონაკლისი არის პეროქსიდები H 2 O 2, სადაც არის -1 და ნაერთები ფტორთან - ო +2 ფ 2 -1 , ო 2 +1 ფ 2 -1 ). - დაჟანგვის მდგომარეობამარტივი მონოატომური იონი უდრის მის მუხტს: ნა + , დაახ +2 . წყალბადს მის ნაერთებში აქვს ჟანგვის მდგომარეობა +1 (გამონაკლისია ჰიდრიდები - ნა + ჰ - და აკრიფეთ კავშირები C +4 ჰ 4 -1 ). ლითონ-არამეტალურ ობლიგაციებში, ატომს, რომელსაც აქვს ყველაზე მაღალი ელექტრონეგატიურობა, აქვს უარყოფითი დაჟანგვის მდგომარეობა (ელექტროუარყოფითობის მონაცემები მოცემულია პაულინგის მასშტაბით): ჰ + ფ - , კუ + ძმ - , დაახ +2 (არა 3 ) - და ა.შ. ქიმიურ ნაერთებში ჟანგვის ხარისხის განსაზღვრის წესები.ავიღოთ კავშირი KMnO 4 , აუცილებელია მანგანუმის ატომის დაჟანგვის მდგომარეობის დადგენა. მსჯელობა:
K+MnXO 4 -2 დაე იყოს X- ჩვენთვის უცნობია მანგანუმის დაჟანგვის ხარისხი. კალიუმის ატომების რაოდენობაა 1, მანგანუმის - 1, ჟანგბადის - 4. დადასტურებულია, რომ მოლეკულა მთლიანობაში ელექტრული ნეიტრალურია, ამიტომ მისი მთლიანი მუხტი ნულის ტოლი უნდა იყოს. 1*(+1) + 1*(X) + 4(-2) = 0, X = +7, აქედან გამომდინარე, მანგანუმის დაჟანგვის მდგომარეობა კალიუმის პერმანგანატში = +7. ავიღოთ ოქსიდის კიდევ ერთი მაგალითი Fe2O3. აუცილებელია რკინის ატომის დაჟანგვის მდგომარეობის დადგენა. მსჯელობა:
2*(X) + 3*(-2) = 0, დასკვნა: ამ ოქსიდში რკინის ჟანგვის მდგომარეობაა +3. მაგალითები.განსაზღვრეთ მოლეკულაში ყველა ატომის დაჟანგვის მდგომარეობა. 1. K2Cr2O7. ჟანგვის მდგომარეობა K+1, ჟანგბადი O -2. მოცემული ინდექსები: O=(-2)×7=(-14), K=(+1)×2=(+2). იმიტომ რომ მოლეკულაში ელემენტების დაჟანგვის მდგომარეობების ალგებრული ჯამი, მათი ატომების რაოდენობის გათვალისწინებით, არის 0, მაშინ დადებითი დაჟანგვის მდგომარეობების რაოდენობა უდრის უარყოფითთა რაოდენობას. ჟანგვის მდგომარეობები K+O=(-14)+(+2)=(-12). აქედან გამომდინარეობს, რომ ქრომის ატომის დადებითი ძალების რაოდენობა არის 12, მაგრამ მოლეკულაში არის 2 ატომი, რაც ნიშნავს, რომ ატომზე არის (+12):2=(+6). პასუხი: K 2 + Cr 2 +6 O 7 -2. 2.(AsO 4) 3-. ამ შემთხვევაში ჟანგვის მდგომარეობების ჯამი აღარ იქნება ნულის ტოლი, არამედ იონის მუხტის, ე.ი. - 3. შევქმნათ განტოლება: x+4×(- 2)= - 3 . პასუხი: (როგორც +5 O 4 -2) 3-. |
